Es kommt häufig zu Bränden durch Elektrokessel, Glühlampen, Leuchtstofflampen und Quecksilberhochdrucklampen. Die Temperatur an der Außenfläche von Glühlampen erreicht je nach Leistung: 40 W – 145 0 C, 75 W – 250 0 C, 100 W – 290 0 C, 200 W – 330 0 C. Darüber hinaus ist der Faktor bestimmend Die Möglichkeit der Entzündung von brennbarem Material unter dem Einfluss von Wärme ist der Abstand von seiner Oberfläche zur Strahlungsquelle.

Leuchtstofflampen sind eine Zündquelle aufgrund einer Fehlfunktion der Start- und Steuerausrüstung, einer Überhitzung der Betriebselemente der Lampe (Gashebel, Starter) aufgrund einer Verletzung der Installationsanforderungen der Lampen.

Ursachen von Bränden im Zusammenhang mit Selbstentzündung
Substanzen und Materialien

Selbstentzündung ist eine ziemlich häufige Ursache für Brände, obwohl nur einige Materialien und Substanzen in unterschiedlichem Ausmaß zur Selbstentzündung neigen.

Unter Selbstentzündung versteht man einen starken Anstieg der Geschwindigkeit exothermer Prozesse in einem Stoff, der zur Entstehung einer Verbrennungsquelle führt.

Die bekanntesten Fälle sind die Selbstentzündung von Pflanzenölen, Fischöl, Torf, frisch zubereiteter Holzkohle und Ruß, einigen Arten fossiler Kohle, Eisensulfiden und unzureichend getrockneten Produkten pflanzlichen Ursprungs.

Selbstentzündung tritt bei der Lagerung und Verwendung, beim Transport sowie in Fällen auf, in denen Materialien dazu anfällig sind (z. B. Torf und Kohle) und sich in Gebäudestrukturen befinden.

Die Untersuchung eines durch Selbstentzündung verursachten Brandes erfordert bestimmte Kenntnisse der Theorie der Selbstentzündung sowie forensische Fähigkeiten bei der Durchführung relevanter Experimente. Arten der Selbstentzündung werden üblicherweise nach der Art des Anfangsimpulses (thermisch, mikrobiologisch und chemisch) klassifiziert. Aus diesem Grund werden Selbstentzündungsbrände in Hauptgruppen eingeteilt:

1. Chemische Selbstentzündung von Stoffen und Materialien.

2. Mikrobiologische Selbstentzündung von Stoffen und Materialien.

3. Thermische Selbstentzündung von Stoffen und Materialien:

Thermische Selbstentzündung von Bauelementen von Gebäuden bei fehlenden oder unzureichenden Schnitten, Versätzen und Abständen zwischen Heizgeräten;

Thermische Selbstentzündung von Stoffen und Materialien, die sich in einem Raum und in unmittelbarer Nähe von beheizten Heizgeräten und Teilen technologischer Geräte befinden.

Chemische Selbstentzündung entsteht durch Einwirkung von Sauerstoff, Wasser oder durch direkte Wechselwirkung anderer Stoffe auf Stoffe.

Eine mikrobiologische Selbstentzündung tritt auf, wenn bei geeigneter Luftfeuchtigkeit und Temperatur in pflanzlichen Produkten die lebenswichtige Aktivität von Mikroorganismen aktiviert wird, während die Temperatur steigt und sich die Formen der Mikroorganismen verändern. Bei 75 0 C sterben Mikroorganismen ab, aber bereits bei 60-70 0 C kommt es zur Oxidation und Verkohlung einiger brennbarer organischer Verbindungen unter Bildung feinporöser Kohlen. Durch die Adsorption von Luftsauerstoff werden diese Kohlen auf die Temperatur der Zersetzung und aktiven Oxidation organischer Verbindungen erhitzt, was zur Entzündung führt.

Eine thermische Selbstentzündung entsteht durch längere Einwirkung einer Wärmequelle auf Stoffe und Materialien, in denen Veränderungen auftreten, die durch Zersetzung, Adsorption oder oxidative Prozesse zu einer Selbsterhitzung führen. Daher kommt es zu einer Selbstentzündung, wenn günstige Bedingungen für den Oxidationsprozess und die Wärmeansammlung vorliegen. Dies ist nur in bestimmten Bereichen möglich, wodurch die Selbstentzündung einen fokalen Charakter hat.

Brände durch bündelndes Sonnenlicht

Mit zunehmender Länge der Kohlenwasserstoffkette in homologen Reihen sinkt die Selbstentzündungstemperatur.

In diesem Zusammenhang ergibt sich ein Problem: Einerseits hängt die Selbstentzündungstemperatur stark von vielen Faktoren ab, andererseits ist es immer noch notwendig, die Brandgefahr von Prozessen, Geräten oder Technologien mit Gaszirkulation irgendwie zu analysieren oder Gasflüssigkeiten und sorgen für vorbeugende Maßnahmen.

Um diesen negativen Punkt zu beseitigen, sind in unserem Land und im Ausland gesetzlich festgelegte, für alle Laboratorien identische Testbedingungen festgelegt, die in festgehalten sind GOST 12.1.044. Es ist zu beachten, dass diese Technik universell ist und zur Bestimmung der Selbstentzündungstemperatur von Gasen, Flüssigkeiten und festen brennbaren Stoffen verwendet wird.

Die Essenz der Methode zur Bestimmung der Selbstentzündungstemperatur besteht darin, eine bestimmte Masse eines Stoffes in ein erhitztes Volumen einzubringen und die Testergebnisse auszuwerten. Ermitteln Sie durch Ändern der Prüftemperatur den Mindestwert, bei dem eine Selbstentzündung des Stoffes auftritt.

4. Der Mechanismus des Prozesses der thermischen Selbstentzündung von Stoffen

Jeder weiß, dass Brände in Torfmooren, Explosionen in Kohlebergwerken usw. große Probleme verursachen. Die Schwierigkeit, sie zu verhindern, liegt darin, dass Brände häufig ohne äußere Zündquellen entstehen. Dazu gehören auch Brände in Heuhaufen, Getreidespeichern und vielem mehr.

In einigen Fällen kann es zu einer Verbrennung fester brennbarer Stoffe durch Selbsterhitzung kommen, die durch physikalische, chemische und biologische Prozesse verursacht wird, die in Stoffen bei niedrigen (bis zu 70 °C) Temperaturen ablaufen (Oxidation, Zersetzung, Adsorption, Kondensation, lebenswichtig). Aktivität von Mikroorganismen usw.) . Dieser Vorgang wird aufgerufen Selbstentzündung.

Selbstentzündung- ein starker Anstieg der Geschwindigkeit exothermer Prozesse in einem Stoff, der zur Entstehung einer Verbrennungsquelle führt.

Die Selbstentzündung von Stoffen und Materialien führt häufig zu Bränden in Industrieanlagen.

Die Trennung selbstentzündlicher Stoffe von allen brennbaren Stoffen erklärt sich aus deren erhöhter Gefährlichkeit im Vergleich zu anderen brennbaren Stoffen und der Notwendigkeit zusätzlicher vorbeugender Maßnahmen, weshalb der Untersuchung dieser Prozesse besondere Aufmerksamkeit gewidmet wird.

Alle brennbaren Stoffe, die mit Luft in Kontakt kommen, beginnen ab bestimmten Temperaturen zu oxidieren. Dieser Vorgang geht mit der Freisetzung von Wärme einher. In manchen Fällen ist die Abfuhr der erzeugten Wärme stark eingeschränkt und ab einem bestimmten Verhältnis der Wärmefreisetzungs- und Wärmeabfuhrraten ist eine Selbsterhitzung des brennbaren Materials möglich.

Die Selbsterhitzung einiger Stoffe kann nicht nur durch Oxidation, sondern auch durch andere exotherme Reaktionen (Zersetzung) sowie durch eine Reihe physikalischer und biologischer Phänomene auftreten.

Eine Selbsterhitzung von Stoffen kann aus folgenden Gründen auftreten:

a) das Auftreten chemischer exothermer Reaktionen

b) biologische Prozesse von Mikroorganismen (Bakterien, Pflanzenzellen etc.)

c) physikalische Prozesse unter Wärmeabgabe, Adsorption und Kondensation.

Der Selbsterhitzungsprozess kann unter bestimmten Bedingungen zu einer Verbrennung führen, ähnlich dem Phänomen der Selbstentzündung.

Der Unterschied zwischen Selbstentzündung und Selbstentzündung ist wie folgt:

1. Selbstentzündung tritt in festen und kondensierten Stoffen auf, während Selbstentzündung in Gas-Dampf-Luft-Systemen auftritt.

2. Selbsterhitzungsprozesse bei der Selbstentzündung beginnen bei „niedrigen“ Temperaturen (bis zu 70 °C), und die Selbstentzündung erfolgt bei relativ hohen Temperaturen (über 150 °C).

3. Die Selbstentzündung durchläuft eine Schwelphase.

4. Bei Selbstentzündung kann die Induktionszeit sehr lange dauern, bei Selbstentzündung jedoch Sekunden

Eine Vielzahl von Stoffen und Materialien neigt zur Selbstentzündung. Sie sind in drei Gruppen unterteilt:

1. Stoffe, die sich an der Luft spontan entzünden. Zu dieser Gruppe gehören Stoffe: Öle, Fette, weißer Phosphor, Metallpulver, Eisensulfide, fossile Brennstoffe, Pflanzenprodukte.

2. Stoffe, die sich bei Einwirkung von Wasser spontan entzünden. Zu dieser Gruppe gehören Stoffe: Alkalimetalle, Alkalimetallhydride, Alkalimetallcarbide, Calciumcarbid, Calciumoxid, Peroxide, Silizide und Natriumhydrosulfit.

3. Selbstentzündliche Gemische. Bei der Zusammensetzung solcher Gemische sind die obligatorischen Bestandteile ein Oxidationsmittel und ein brennbarer Stoff. Oxidationsmittel: komprimierter Sauerstoff, Chlor, Brom, Fluor, Salpetersäure, Natrium- und Bariumperoxid, Kaliumpermanganat, Chromsäureanhydrid, Nitrat, Chlorate, Perchlorate und Bleichmittel. Brennbare Stoffe: Zucker, Schwefel, Glycerin, Alkohole usw.

Die moderne Theorie der thermischen Selbstentzündung von Stoffen und Materialien basiert auf der Idee wandernder „Hot Spots“, die sich nach bestimmten Mustern bilden. Stellen wir uns ein verteiltes System begrenzter Größe vor (Baumwollballen, Fischmehlballen usw.). Das System und die Umgebung haben eine Temperatur T o, und darin hat sich eine kleine Zone gebildet, in der oxidative Prozesse begonnen haben.

Schema des Auftretens eines „Hot Spots“

Durch die Oxidation begann Wärme freigesetzt zu werden, die sich in alle Richtungen ausbreitet (Konvektion wird nicht berücksichtigt). Die Temperatur in der Reaktionszone wird allmählich ansteigen und Werte erreichen, bei denen die Prozesse der thermischen Zerstörung des Feststoffmaterials unter Freisetzung von Zersetzungsprodukten beginnen. Letzteres kondensiert und adsorbiert an der Oberfläche der Substanz. Voraussetzung für einen solchen Prozess ist die Anwesenheit von Sauerstoff und eine entwickelte Oberfläche des brennbaren Stoffes. Je größer die Dispersität des Materials ist, desto größer ist seine spezifische Oberfläche und desto höher ist die Geschwindigkeit der Oxidations-, Zersetzungs-, Kondensations- und Adsorptionsprozesse, wodurch Wärme freigesetzt und im Inneren des Materials gespeichert wird:

q + = q ð + q destr + q cond + q ads,

wobei q + der thermische Effekt von Oxidationsreaktionen ist;

q destr – thermischer Effekt thermischer Zerstörungsreaktionen;

q cond – Kondensationswärme von Zersetzungsprodukten;

q ad c ist die Adsorptionswärme der Reaktionsprodukte.

Wenn die Wärmeabfuhrgeschwindigkeit geringer ist als die Wärmefreisetzungsgeschwindigkeit in der Reaktionszone, beginnt der Prozess der Selbsterwärmung im Inneren des Stoffvolumens. Mit steigender Temperatur beschleunigt sich dieser Prozess aufgrund einer Zunahme der Reaktionsgeschwindigkeit und der Intensität der Wärmefreisetzung. Wenn in der Reaktionszone genügend Sauerstoff vorhanden ist und die Wärmeabfuhr an die Umgebung schwierig ist, kann der kontinuierliche Prozess der Selbsterhitzung in eine qualitativ neue Stufe übergehen – die Selbstentzündung. Die Prozesse der Selbsterhitzung und Selbstentzündung entwickeln sich in der Regel im Diffusionsbereich und ihre Geschwindigkeit hängt von der Eintrittsgeschwindigkeit (Diffusion) von Sauerstoff von außen in die Reaktionszone ab. Leicht oxidierende poröse und faserige Stoffe sowie Materialien, die einen großen Vorrat an molekularem Sauerstoff enthalten, neigen zur Selbstentzündung.

Die Struktur brennbarer Materialien ist volumenmäßig heterogen: unterschiedliche Packungsdichten, Dichten, Feuchtigkeit usw. Dies führt dazu, dass sich die Reaktionszone in einem großen Materialvolumen mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten und in unterschiedliche Richtungen bewegt. In dem Teil, in dem weniger Wärme abgeführt wird, ist die Temperatur höher. Dieser Abschnitt wird wie ein bewegliches thermisches Zentrum der Reaktionszone sein wandernder „Hot Spot“. Die maximale Temperatur wird im tiefsten Teil des Materials beobachtet.

Die anfängliche Phase der Selbstentzündung ist von außen oft unsichtbar, da die Produkte der thermisch-oxidativen Zerstörung vollständig im Inneren des Stoffes adsorbiert werden. In der Regel treten gleichzeitig mehrere „Hot Spots“ im Materialvolumen auf, die im Verlauf des Prozesses miteinander verschmelzen und Blindausbrüche bilden, die nicht mit der Stoffoberfläche kommunizieren. Die Erkennung solcher Ausbrüche während der Die Untersuchung eines Brandes ist ein eindeutiges Zeichen dafür, dass er als Folge einer Selbstentzündung entstanden ist.

Hot Spots in einigen Pflanzenmaterialien werden durch verursacht mikrobiologische Prozesse. In organischen Stoffen wie Getreide, Wolle, Fischmehl, Heu, Torf usw. aufgrund der Aktivität von Mikroorganismen Wärme wird freigesetzt und im Volumen des Materials gespeichert. Wenn die Temperatur 60–70 °C erreicht, sterben Mikroorganismen ab. Zu diesem Zeitpunkt haben sich jedoch bereits wandernde „Hot Spots“ gebildet und der Prozess der thermischen Selbstentzündung beginnt.

Die Analyse des obigen Ausdrucks zeigt, dass die Bedingungen für eine Selbstentzündung von der chemischen Natur des Materials, seiner Form und Masse sowie den Anfangs- und Randbedingungen des Wärmeaustauschs mit der Umgebung abhängen. Jedes Schütt- oder Fasermaterial hat seine eigenen kritischen Bedingungen für die Selbstentzündung. Es gibt keine rechnerischen Methoden zu ihrer Bestimmung, obwohl eine große Menge an experimentellem Material gesammelt wurde, auf dessen Grundlage Maßnahmen zur Verhinderung von Selbstentzündungsbränden entwickelt werden. Hierzu ist zunächst die Kenntnis der brandgefährlichen Parameter von Stoffen und Materialien unter den spezifischen Bedingungen ihrer Verarbeitung, Lagerung und ihres Transports erforderlich. Zu diesen Parametern gehören die Selbsterhitzungstemperatur, die Glimmtemperatur und die thermischen Selbstentzündungsbedingungen. Diese Parameter werden mit speziellen experimentellen Methoden bestimmt, die in GOST 12.1.044 festgelegt sind.

Selbsterhitzungstemperatur - Dabei handelt es sich um die Temperatur, ab der praktisch erkennbare Prozesse der Oxidation, Zersetzung etc. eines in Luftatmosphäre befindlichen Stoffes oder Materials ablaufen. Die Selbsterhitzungstemperatur ist die niedrigste Temperatur eines Stoffes, bei der das Erhitzen möglicherweise zu einer Selbstentzündung führen kann. Als sichere Temperatur für längeres Erhitzen eines Stoffes gilt eine Temperatur, die nicht höher als 90 % der Selbsterhitzungstemperatur ist.

Schweltemperatur bei Selbstentzündung - Dies ist die Temperatur eines Feststoffs, bei der die Geschwindigkeit exothermer Oxidationsreaktionen fester Zersetzungsprodukte stark ansteigt, was zum Auftreten eines Schwelzentrums führt.

Bedingungen für thermische Selbstentzündung - Dabei handelt es sich um einen experimentell ermittelten Zusammenhang zwischen der Umgebungstemperatur, der Masse des Stoffes und der Zeit bis zu seiner Selbstentzündung. Die Testmethodik ermöglicht es uns, recht zuverlässige und praktische analytische Ausdrücke für die kritischen Bedingungen der thermischen Selbstentzündung t c = f(S) und t c = f(r) an kleinen Proben zu erhalten (S.N. Taubkin und V.T. Monakhov). Die Probe wird in kubische Maschenkörbe mit einer Kantenlänge von 35 bis 200 mm (insgesamt sechs Größen) gegeben, in einem Luftthermostat unter isothermen Bedingungen erhitzt und für jede Größe die Mindesttemperatur bestimmt, bei der sich die Probe selbst entzündet. Basierend auf den Testergebnissen werden Diagramme der Abhängigkeit des Logarithmus der Selbstentzündungstemperatur vom Logarithmus der spezifischen Oberfläche des Korbes sowie vom Logarithmus der Zeit vor der Selbstentzündung erstellt (Abb. 2.2). ). Die in den Diagrammen erhaltenen Geraden werden in Form von Gleichungen angenähert:

log Т c = À ð + n ð ×log S (1) thermische Bedingungen

log T c = A s + n s ×lg t (2) Selbstentzündung,

wobei A r, A s, n r, n s Koeffizienten sind, die aus den Diagrammen in Abb. 2.2 ermittelt werden. Diese Gleichungen erleichtern die Berechnung der Zeit und Temperatur der Selbstentzündung von Stoffen in Behältern, auf Haufen geschüttet, gestapelt usw.

Diagramme der Temperatur Tc im Vergleich zur spezifischen Temperatur

Oberfläche S und vom Zeitpunkt t bis zur Selbstentzündung der Probe

Es gibt jedoch eine der Prozess der Entzündung von Stoffen ohne Zündquelle, d.h. selbstFeuer, die folgender Art sein können: thermisch, chemisch Und mikrobiologisch.

Thermal Selbstentzündung äußert sich in der Ansammlung von Wärme durch das Material, bei der es zu einer Selbsterhitzung des Materials kommt. Die Selbsterhitzungstemperatur eines Stoffes oder Materials ist ein Indikator für seine Brandgefahr™. Für die meisten brennbaren Materialien liegt dieser Indikator zwischen 80 und 150 °C. Langes Schwelen vor Beginn des Feuers

Verbrennung ist ein unverwechselbarer CharakterStabilität thermischer Selbstentzündungsprozesse, die durch den langanhaltenden und anhaltenden Geruch von glimmendem Material erkennbar sind.

Chemisch Selbstentzündung äußert sich sofort in einer Flammenverbrennung, die typisch ist, wenn organische Substanzen mit Säuren, Pflanzen- und Industrieölen verbunden werden. Öle und Fette wiederum sind in einer Sauerstoffumgebung zur Selbstentzündung fähig.

In der Praxis treten am häufigsten kombinierte Selbstentzündungsprozesse auf: Thermal-und chemisch.

Feuerdynamik

Wenn wir die Dynamik der Brandentwicklung beurteilen, können wir mehrere ihrer Hauptphasen unterscheiden:

1. Phase (bis zu 10 Min.) - Erstphase, beinhaltet den Übergang von einem Feuer zu einem Feuer in etwa 1-3 Minuten. und Wachstum der Verbrennungszone für 5-6 Minuten. Dabei kommt es zu einer überwiegend linearen Brandausbreitung entlang brennbarer Stoffe und Materialien, die mit einer starken Rauchentwicklung einhergeht. In dieser Phase ist es sehr wichtig sicherzustellen, dass der Raum von der Außenluft isoliert ist, denn... In manchen Fällen erlischt das Feuer in einem geschlossenen Raum von selbst.

2. Phase - Stadium der volumetrischen Entwicklung des Körpersra, dauert 30^40 Minuten. Es zeichnet sich durch einen heftigen Verbrennungsprozess mit Übergang zur volumetrischen Verbrennung aus; der Prozess der Flammenausbreitung erfolgt aus der Ferne durch die Übertragung von Verbrennungsenergie auf andere Materialien.

Nach 15-20 Minuten. die Verglasung wird zerstört, der Sauerstofffluss steigt stark an, die Temperatur (bis zu 800-900°C) und die Ausbrenngeschwindigkeit erreichen Höchstwerte. Die Stabilisierung des Feuers auf seinen Maximalwerten erfolgt für 20-25 Minuten. und dauert weitere 20-30 Minuten. In diesem Fall verbrennt der Großteil der brennbaren Materialien.

3. Phase - Feuerlöschphase diese. Nachverbrennen in Form eines langsamen Schwelens, nach dem das Feuer erlischt.

Analyse der Dynamik der Brandentwicklung, WHOlassen sich gewisse Schlussfolgerungen ziehen:

1. Technische Brandschutzsysteme (Alarme und automatische Feuerlöschung) müssen so lange funktionieren, bis die maximale Brennintensität erreicht ist, oder noch besser –

im Anfangsstadium des Brandes. Dadurch hat der Leiter der Bildungseinrichtung Zeit, Maßnahmen zum Schutz der Menschen zu organisieren.

2. Die Feuerwehr trifft in der Regel innerhalb von 10–15 Minuten ein. nach dem Anruf, d.h. in 15-20 Minuten. nach der Entstehung eines Brandes, wenn dieser eine dreidimensionale Form und maximale Intensität annimmt.

Feuerlöschmittel

Es gibt eine Klassifizierung von Bränden nach den Eigenschaften des brennbaren Mediums, die bei der Auswahl der Arten von primären Feuerlöschmitteln von großer praktischer Bedeutung ist:

Klasse a- Verbrennung von Feststoffen (Holz, Papier, Textilien, Kunststoffe);

Klasse b- Verbrennung flüssiger Stoffe;

Klasse C- Verbrennung von Gasen;

Klasse D – Verbrennung von Metallen und metallhaltigen Stoffen;

Klasse E- Abbrennen elektrischer Anlagen.

Die ausgewiesenen Brandklassen geben Hinweise auf geeignete Löschmethoden. Zum Beispiel in Gebäuden und Bauwerken, die sie verwenden Feuerlöschmittel.

Das Stoppen der Verbrennung (Löschmethode) erfolgt nach folgenden bekannten Prinzipien:

„- Kühlung reagierender Stoffe;

»-» Isolierung reagierender Substanzen aus der Verbrennungszone;

»-* Verdünnung reagierender Stoffe auf nicht brennbare Konzentrationen;

„-“ chemische Hemmung der Verbrennungsreaktion.

In der Praxis werden die aufgezeigten Grundsätze der Verbrennungsunterbrechung meist umfassend umgesetzt.

Beim Löschen eines Feuers können wir bedingt die Zeiträume seiner Lokalisierung und Liquidierung unterscheiden.

Ein Brand gilt als lokalisiert, wenn:

Es besteht keine Gefahr für Mensch und Tier;

Es besteht keine Gefahr von Explosionen oder Einsturz;

Die Brandentwicklung ist begrenzt;

Die Möglichkeit seiner Beseitigung mit den verfügbaren Kräften und Mitteln ist gewährleistet.

Das Feuer gilt als gelöscht, wenn:

Die Verbrennung hat aufgehört;

Die Verhinderung seines Auftretens ist gewährleistet.

Beamte von Bildungseinrichtungen müssen diese Anzeichen für die Lokalisierung und Löschung eines Brandes kennen, um im Brandfall die richtigen Entscheidungen treffen zu können.

Zu den wichtigsten Feuerlöschmittelnbetreffen:

Wasser und seine Lösungen;

Chemische und luftmechanische Schäume;

Wasser und seine Lösungen hat aufgrund seiner Verfügbarkeit, niedrigen Kosten und Effizienz mit dem vorherrschenden Prinzip der Kühlung zum Stoppen der Verbrennung die größte Verwendung gefunden. Sie müssen jedoch bedenken, dass Folgendes nicht möglich ist:

■* stromführende elektrische Anlagen mit Wasser löschen;

■" Beim Löschen brennender Ölprodukte Wasser verwenden;

** Verwenden Sie zum Löschen von Chemikalien, die damit reagieren, Wasser.

Allerdings hat Wasser eine hohe Oberflächenspannung, sodass es Feststoffe, insbesondere faserige, nicht gut benetzt. Diese Eigenschaft des Wassers muss bei der Nutzung der internen Löschwasserversorgung bei einem Brand in Bildungseinrichtungen berücksichtigt werden. Um die Nachteile von Wasser als Hauptfeuerlöschmittel zu verringern, werden ihm verschiedene Zusätze zugesetzt.

Pulverförmige Feuerlöschmittel verfügen über einen vielfältigen Verbrennungsbeendigungsmechanismus, einen hohen Wirkungsgrad und sind in der Lage, die Verbrennung nahezu jeder Klasse zu stoppen. Dies bestimmt ihre weit verbreitete Verwendung in Feuerlöschern. Da sie jedoch zum Zusammenbacken neigen, müssen sie im Rahmen von Feuerlöschern regelmäßig geschüttelt werden. Kann auch zum Löschen stromführender Elektroinstallationen verwendet werden.

Kohlendioxid Kohlenstoff (CO 2) – sein fester Anteil verwandelt sich bei Verwendung in Feuerlöschern sofort in Gas und umgeht die flüssige Phase. Implementiert mehrere Mechanismen zur Beendigung der Verbrennung und ist sehr effektiv. Es wird zum Löschen elektrischer Anlagen unter Spannung empfohlen, obwohl es die Verbrennung fast aller brennbaren Materialien stoppen kann, mit Ausnahme von metallischem Natrium und Kalium, Magnesium und seinen Legierungen.

Die aufgeführten Feuerlöschmittel sind die wichtigsten, wenn sie in Bildungseinrichtungen eingesetzt werden, obwohl Feuerwehren häufig verschiedene Schäume mit einzigartigen Eigenschaften verwenden.

Das Problem der Bestimmung der benötigten MengeQualität der primären FeuerlöschmittelHundert, aber Sie müssen einige Dinge im Hinterkopf behaltenStehen.

Die Ausrüstung technischer Geräte mit Feuerlöschern erfolgt gemäß den Anforderungen der Pässe für diese Geräte bzw. der einschlägigen Brandschutzvorschriften.

Es wird empfohlen, den Typ auszuwählen und die erforderliche Anzahl von Feuerlöschern in Abhängigkeit von ihrer Feuerlöschfähigkeit, der maximalen Fläche des Betriebsgeländes und der Brandklasse der brennbaren Stoffe zu berechnen.

In öffentlichen Gebäuden und Bauwerken müssen auf jeder Etage mindestens zwei Handfeuerlöscher vorhanden sein.

Bei mehreren kleinen Räumlichkeiten derselben Brandgefahrenkategorie wird die Anzahl der erforderlichen Feuerlöscher unter Berücksichtigung der Gesamtfläche dieser Räumlichkeiten ermittelt.

So empfiehlt PPB 01-03 „Brandschutzregeln in der Russischen Föderation“ für öffentliche Gebäude mit einer Fläche von 800 m2, entweder vier Pulverfeuerlöscher der Marke OP-5 oder zwei OP-10 oder vier OU zu verwenden -2 oder zwei OU-5. Unserer Meinung nach ist es vorzuziehen, OP-5-Feuerlöscher als die effektivsten in Bezug auf Schutzbereiche zu verwenden, mit zusätzlicher Platzierung von OU-2 (OU-5)-Feuerlöschern in Computerklassen, d. h. Wo. Es gibt stromführende Elektroinstallationen. Durch diesen Ansatz werden die Empfehlungen der „Brandschutzregeln in der Russischen Föderation“ nicht gemindert, sondern nur auf der Grundlage der Merkmale von Bildungseinrichtungen gestärkt.

Selbstentzündung: 1) ein starker Anstieg der Geschwindigkeit exothermer Prozesse in der Substanz, der zur Entstehung eines Feuers führt; 2) Sonnenbaden ohne äußere, als Folge selbstinitiierter exothermer Prozesse auftretende Prozesse. Die Besonderheit der Selbstentzündung besteht darin, dass sie als Folge auftritt Oxidation bei relativ niedrigen Temperaturen (vgl Selbstentzündungstemperatur) in Umgebungen, in denen sich fein verteilte Substanzen und Materialien befinden. Die wichtigsten Bedingungen für die Selbstentzündung sind die Fähigkeit von Stoffen, die angegebenen Prozesse zu durchlaufen, und die Akkumulation der freigesetzten Energie, was am typischsten für Schüttgüter ist, wenn sie in großen Volumina akkumuliert werden (siehe. Neigung zur Selbstentzündung). Der Entstehungsprozess Verbrennung Der Selbstentzündung geht eine langsame Phase voraus Selbsterwärmung. Eine spontane Verbrennung tritt auf, wenn der Selbsterhitzungsprozess zu einem Temperaturanstieg auf einen bestimmten kritischen Wert führt. Signifikanter Unterschied im Bräunungsprozess und Selbstentzündung besteht aus verschiedenen Induktionszeiträumen: Bei der Verbrennung wird dieser Zeitraum in Sekunden und Minuten berechnet, bei der Selbstentzündung in Stunden und sogar Tagen und Monaten. Abhängig von der Quelle der Selbsterwärmung werden Selbstentzündungsprozesse in mikrobiologische, thermische und chemische Prozesse unterteilt. Mikrobiologische Selbstentzündung ist charakteristisch für organische dispergierte und faserige Materialien, in denen die lebenswichtige Aktivität von Bakterien und Mikroorganismen, begleitet von exothermen Erscheinungen, möglich ist. Die Selbstentzündung wird gefördert durch: erhöhte Materialfeuchtigkeit; Ölgehalt; Kontamination mit Fremdkörpern; Porosität, die Diffusion ermöglicht Sauerstoff zu Ansammlungen dispergierter Substanzen und Materialien und einer hohen Sorptionskapazität für Produkte der thermischen und thermooxidativen Zersetzung, wodurch der Prozess der Selbsterhitzung und Selbstentzündung katalysiert wird. Wenn sich die Temperatur im Volumen des Materials ändert, werden normalerweise 2 Temperaturmaxima aufgezeichnet, die durch eine Zeitspanne voneinander getrennt sind. Das erste Maximum tritt im Zeitraum von einem Tag bis zu einer Woche ab Ausbruchsbeginn auf und erreicht eine Temperatur von 40-45 °C. In diesem Temperaturbereich erfolgt die Wärmefreisetzung aufgrund der lebenswichtigen Aktivität der Mikroflora, die bei Temperaturen über 45 °C nicht existieren kann. Das zweite Maximum, das 75–85 °C erreicht, entsteht durch die Entwicklung thermophiler Bakterien. Der Prozess der Wärmefreisetzung wird hauptsächlich von zwei Faktoren beeinflusst – der Größe der Mikroorganismenpopulation (der Größe des Selbsterwärmungszentrums) und der maximalen Temperatur, bei der sie existieren können. Eine zusätzliche Wärmequelle pflanzlicher Materialien ist deren Atmung (z. B. der schnelle Temperaturanstieg in kleinen Häufchen frisch geschnittenem Gras oder bei der Bildung von Heuhaufen). Dispergierte Materialien haben eine klare Kontaktgrenze mit der Umwelt. Entlang dieser Grenze dringt Luft zwischen den Partikeln in die Materialmasse ein und wird in den Poren der Partikel bzw. Fasern adsorbiert. Das Vorhandensein einer entwickelten Oberfläche eines festen Materials mit darauf adsorbiertem Luftsauerstoff ist eine der Bedingungen für die thermische Selbstentzündung, für die Materialien mit hoher Porosität und Struktur, die das Eindringen von Sauerstoff in die Reaktionszone gewährleisten, am anfälligsten sind. Die Neigung zur Selbstentzündung nimmt mit zunehmender Adsorptionsfähigkeit des Materials zu. Da das Zwischenprodukt bei der Selbstentzündung der meisten organischen Materialien Kohle ist, haben die Muster ihrer Selbstentzündung erhebliche Auswirkungen auf den gesamten Prozess. Eine wesentliche Rolle bei der Selbstentzündung von Kohle spielt dabei ihre Fähigkeit, im Anfangsstadium des Prozesses Dampf und Feuchtigkeit aufzunehmen, was mit einem exothermen Effekt erfolgt. Je größer das Volumen des dispergierten Materials ist, desto besser sind die Bedingungen für die Wärmespeicherung darin und desto höher ist die Wahrscheinlichkeit dafür Zündung . Mit zunehmender Partikelporosität und Schichtporosität (Anfangsdichte) verbessert sich der Sauerstofftransfer zur Grenzfläche in der Oxidationsreaktionszone. Dies trägt zu einer stärkeren Eigenerwärmung des Materials bei, da die Wärmeleitfähigkeit der Partikelmischung mit Luft abnimmt und die Aufheizrate aufgrund einer Abnahme der Wärmekapazität pro Volumeneinheit des Materials zunimmt. Im Gegenteil, die Verdichtung der Partikelschicht fördert aufgrund ihrer Zunahme die Wärmeabfuhr aus der Reaktionszone Wärmeleitfähigkeit. Feuchtigkeit spielt eine wichtige Rolle bei der Selbsterhitzung und Selbstentzündung von Stoffen und Materialien. Die thermische Selbstentzündung zeichnet sich dadurch aus, dass sie mit einer moderaten Vorerwärmung beginnt. Ein Beispiel für diese Art der Selbstentzündung ist die Selbstentzündung von Faserplatten und Glasfaserdämmstoffen bei der Lagerung großer Produktmengen nach einem Produktionsprozess, der mit erhöhten Temperaturen verbunden ist. Die chemische Selbstentzündung beruht auf Prozessen der chemischen Wechselwirkung von Stoffen und Materialien bzw. deren Oxidation, die mit der Freisetzung großer Wärmemengen einhergehen. Beispiele für chemische Reaktionen, die bei Selbstentzündung zu einer Verbrennung führen, sind: die Einwirkung konzentrierter Schwefel- und Salpetersäure auf organische Materialien; Selbstentzündung geölter Lappen; das Auftreten der Verbrennung von pyrophoren Materialien: einige Metalle, Metallhydride, metallorganische Verbindungen und andere (siehe. Pyrophorizität ). Methoden zur Bestimmung der Anfälligkeit von Stoffen und Materialien für Selbstentzündung basieren auf der Bestimmung der kritischen Bedingungen für die Entzündung eines Stoffes (Materials) und charakterisieren die Kinetik dieses Prozesses. Die Verhinderung einer Selbstentzündung basiert auf dem Einsatz von Methoden und Mitteln, die die chemische Aktivität reagierender Stoffe verringern oder stationäre Bedingungen des Wärmeaustauschs zwischen dem Material und der Umgebung bei einer Temperatur unterhalb der Selbstentzündungstemperatur für gegebene Verwendungs-, Lager- oder Lagerbedingungen gewährleisten Transport von Materialien. Die Wahl der Schutzmethode wird durch die Eigenschaften des Materials, die Eigenschaften des technologischen Prozesses und die Wirtschaftlichkeit bestimmt. Um die Quelle der Selbstentzündung innerhalb der Masse des gelagerten Produkts zu erkennen, ist ein System von Sensoren installiert, die auf Temperaturerhöhungen reagieren. Dieses Fernüberwachungssystem ist aufgrund der geringen Wärmeleitfähigkeit und der hohen Wärmekapazität des dispergierten Materials oft ineffektiv, wodurch die Quelle der Selbsterhitzung und Selbstentzündung mit großer Verzögerung erkannt wird. Eine effizientere Möglichkeit, eine Quelle erhöhter Temperaturaktivität zu erkennen, die aus verschiedenen Gründen in einer Böschung aus dispergiertem Material entsteht, ist eine Methode, die auf der Analyse von Produkten der thermischen und thermooxidativen Zerstörung (z. B. Kohlenmonoxid, Methan, Wasserstoff) basiert. , deren Nomenklatur und Inhalt die Stufen Selbsterhitzung und Selbstentzündung sowie den Ort der Selbstentzündungsquelle bestimmen. Wenn eine Selbstentzündungsquelle nicht rechtzeitig erkannt wird, können brennbare Gase, die in einem geschlossenen Raum freigesetzt werden, mit Luft vermischt und in Gegenwart einer Zündquelle (z. B. einer Selbstentzündungsquelle) zu einer Explosion führen. Lit.: GOST 12.1.044-89. SSBT. Brand- und Explosionsgefahr von Stoffen und Materialien. Nomenklatur der Indikatoren und Methoden zu ihrer Bestimmung: Koltsov K.S., Popov B.G. Selbstentzündung von Feststoffen und Materialien und deren Verhinderung. M., 1978; Gorshkov V.I. Selbstentzündung von Stoffen und Materialien. M., 2003.

Die richtige Organisation von Brandschutzmaßnahmen und Feuerlöschungen ist ohne Verständnis des Wesens der chemischen und physikalischen Prozesse, die bei der Verbrennung ablaufen, nicht möglich. Die Kenntnis dieser Prozesse ermöglicht eine erfolgreiche Brandbekämpfung.

Bei der Verbrennung handelt es sich um eine chemische Oxidationsreaktion, die mit der Freisetzung großer Wärmemengen und meist einer Glut einhergeht. Das Oxidationsmittel im Verbrennungsprozess kann Sauerstoff, aber auch Chlor, Brom und andere Stoffe sein.

In den meisten Fällen kommt es bei einem Brand zur Oxidation brennbarer Stoffe mit Luftsauerstoff. Diese Art von Oxidationsmittel wird in der folgenden Darstellung berücksichtigt. Eine Verbrennung ist in Gegenwart eines brennbaren Stoffes, Sauerstoff (Luft) und einer Zündquelle möglich. In diesem Fall ist es erforderlich, dass der brennbare Stoff und der Sauerstoff in bestimmten Mengenverhältnissen vorliegen und die Zündquelle über die erforderliche Reserve an Wärmeenergie verfügt.

Es ist bekannt, dass die Luft etwa 21 % Sauerstoff enthält. Die Verbrennung der meisten Stoffe wird unmöglich, wenn der Sauerstoffgehalt der Luft auf 14–18 % sinkt, und nur einige brennbare Stoffe (Wasserstoff, Ethylen, Acetylen usw.) können brennen, wenn der Sauerstoffgehalt der Luft 10 % oder weniger beträgt . Mit einer weiteren Abnahme des Sauerstoffgehalts stoppt die Verbrennung der meisten Stoffe.

Der brennbare Stoff und der Sauerstoff reagieren miteinander und bilden ein brennbares System, in dem die Zündquelle eine Verbrennungsreaktion auslöst. Die Zündquelle kann ein brennender oder glühender Körper sein, aber auch eine elektrische Entladung mit einer ausreichenden Energiereserve, um eine Verbrennung auszulösen usw.

Brennbare Systeme werden in homogene und heterogene Systeme unterteilt. Homogene Systeme sind Systeme, in denen ein brennbarer Stoff und Luft gleichmäßig miteinander vermischt sind (Gemische brennbarer Gase, Dämpfe mit Luft). Die Verbrennung solcher Systeme wird als kinetische Verbrennung bezeichnet. Seine Geschwindigkeit wird durch die Geschwindigkeit der chemischen Reaktion bestimmt, die bei hohen Temperaturen von Bedeutung ist. Unter bestimmten Bedingungen kann eine solche Verbrennung den Charakter einer Explosion oder Detonation haben. Heterogene Systeme sind Systeme, in denen der brennbare Stoff und die Luft nicht miteinander vermischt sind und über Grenzflächen (feste brennbare Stoffe und nicht zerstäubte Flüssigkeiten) verfügen. Bei der Verbrennung inhomogener brennbarer Systeme dringt (diffundiert) Luftsauerstoff durch die Verbrennungsprodukte zum brennbaren Stoff und reagiert mit diesem. Eine solche Verbrennung wird als Diffusionsverbrennung bezeichnet, da ihre Geschwindigkeit hauptsächlich durch den relativ langsamen Diffusionsprozess bestimmt wird.

Damit eine Verbrennung stattfinden kann, muss die Wärme der Zündquelle ausreichen, um brennbare Stoffe in Dämpfe und Gase umzuwandeln und auf die Selbstentzündungstemperatur zu erhitzen. Anhand des Verhältnisses von Brennstoff und Oxidationsmittel werden Verbrennungsprozesse armer und fetter Brennstoffgemische unterschieden. Magere Gemische enthalten einen Überschuss an Oxidationsmittel und keine brennbare Komponente. Reichhaltige Gemische hingegen weisen einen Überschuss an brennbarer Komponente und einen Mangel an Oxidationsmittel auf.

Das Auftreten einer Verbrennung ist mit der obligatorischen Selbstbeschleunigung der Reaktion im System verbunden. Der Vorgang der Selbstbeschleunigung der Oxidationsreaktion mit ihrem Übergang zur Verbrennung wird Selbstentzündung genannt. Die Selbstbeschleunigung einer chemischen Reaktion während der Verbrennung wird in drei Haupttypen unterteilt: thermisch, kettenförmig und kombiniert – kettenthermisch. Nach der thermischen Theorie wird der Prozess der Selbstentzündung durch die Aktivierung des Oxidationsprozesses mit einer Erhöhung der Geschwindigkeit der chemischen Reaktion erklärt. Nach der Kettentheorie wird der Prozess der Selbstentzündung durch die Verzweigung chemischer Reaktionsketten erklärt. In der Praxis werden Verbrennungsprozesse hauptsächlich durch einen kombinierten Ketten-Thermo-Mechanismus durchgeführt.

Bei der Verbrennung wird zwischen vollständiger und unvollständiger Verbrennung unterschieden. Bei vollständiger Verbrennung entstehen Produkte, die nicht mehr brennbar sind: Kohlendioxid, Schwefeldioxid, Wasserdampf. Eine unvollständige Verbrennung tritt auf, wenn der Luftsauerstoffzugang zur Verbrennungszone schwierig ist, was zur Bildung unvollständiger Verbrennungsprodukte führt: Kohlenmonoxid, Alkohole, Aldehyde usw.

Ungefähr die Luftmenge (m 3), die für die Verbrennung von 1 kg Stoff (oder 1 m 3 Gas) benötigt wird,

Dabei ist Q die Verbrennungswärme, kJ/kg oder kJ/m 3.

Verbrennungswärme einiger Stoffe: Benzin – 47.000 kJ/kg; luftgetrocknetes Holz -14.600 kJ/kg; Acetylen - 54400 kJ/m 3; Methan – 39400 kJ/m 3; Kohlenmonoxid - 12600 kJ/m 3.

Anhand der Verbrennungswärme eines brennbaren Stoffes können Sie bestimmen, wie viel Wärme bei seiner Verbrennung freigesetzt wird, die Verbrennungstemperatur, den Druck bei einer Explosion in einem geschlossenen Volumen und andere Daten.

Die Verbrennungstemperatur eines Stoffes wird sowohl theoretisch als auch tatsächlich bestimmt. Theoretisch ist die Verbrennungstemperatur, auf die Verbrennungsprodukte erhitzt werden, unter der Annahme, dass die gesamte bei der Verbrennung freigesetzte Wärme zu deren Erhitzung genutzt wird.

Theoretische Verbrennungstemperatur

wobei m die Menge der Verbrennungsprodukte ist, die bei der Verbrennung von 1 kg Stoff entstehen; с – Wärmekapazität der Verbrennungsprodukte, kJ/ (kg*K); θ - Lufttemperatur, K; Q – Brennwert, kJ/kg.

Die tatsächliche Verbrennungstemperatur liegt 30-50 % unter der theoretischen, da ein erheblicher Teil der bei der Verbrennung freigesetzten Wärme an die Umgebung abgegeben wird.

Eine hohe Verbrennungstemperatur trägt zur Brandausbreitung bei, bei der viel Wärme an die Umgebung abgestrahlt wird und eine intensive Vorbereitung brennbarer Stoffe für die Verbrennung erfolgt. Bei hohen Verbrennungstemperaturen ist das Löschen eines Feuers schwierig.

Bei der Betrachtung von Verbrennungsprozessen sind folgende Arten zu unterscheiden: Blitz, Verbrennung, Entzündung, Selbstentzündung, Selbstentzündung, Explosion.

Ein Blitz ist die schnelle Verbrennung eines brennbaren Gemisches, die nicht mit der Bildung komprimierter Gase einhergeht.

Unter Feuer versteht man das Entstehen einer Verbrennung unter dem Einfluss einer Zündquelle.

Unter Zündung versteht man ein Feuer, das mit dem Erscheinen einer Flamme einhergeht.

Entflammbarkeit – die Fähigkeit, sich unter dem Einfluss einer Zündquelle zu entzünden (zu entzünden).

Selbstentzündung ist ein Phänomen eines starken Anstiegs der Geschwindigkeit exothermer Reaktionen, der zur Verbrennung von Stoffen (Material, Gemisch) ohne Zündquelle führt.

Selbstentzündung ist eine Selbstentzündung, die mit dem Auftreten einer Flamme einhergeht.

Eine Explosion ist eine extrem schnelle chemische (explosive) Umwandlung eines Stoffes, begleitet von der Freisetzung von Energie und der Bildung komprimierter Gase, die mechanische Arbeit leisten können.

Es ist notwendig, den Unterschied zwischen den Prozessen der Verbrennung (Zündung) und der Selbstentzündung (Selbstentzündung) zu verstehen. Damit es zu einer Zündung kommt, muss in das brennbare System ein Wärmeimpuls eingeleitet werden, dessen Temperatur über der Selbstentzündungstemperatur des Stoffes liegt. Das Auftreten einer Verbrennung bei Temperaturen unterhalb der Selbstentzündungstemperatur wird als Prozess der Selbstentzündung (Selbstentzündung) bezeichnet.

In diesem Fall erfolgt die Verbrennung ohne Einbringung einer Zündquelle – durch thermische oder mikrobiologische Selbstentzündung.

Thermische Selbstentzündung Stoffe entstehen durch Selbsterhitzung unter dem Einfluss einer versteckten oder externen Wärmequelle. Eine Selbstentzündung ist nur möglich, wenn die beim Autooxidationsprozess freigesetzte Wärmemenge die Wärmeübertragung an die Umgebung übersteigt.

Mikrobiologische Selbstentzündung entsteht durch Selbsterhitzung unter dem Einfluss der lebenswichtigen Aktivität von Mikroorganismen in der Masse eines Stoffes (Material, Gemisch). Die Selbstentzündungstemperatur ist ein wichtiges Merkmal eines brennbaren Stoffes.

Die Selbstentzündungstemperatur ist die niedrigste Temperatur eines Stoffes, bei der die Geschwindigkeit exothermer Reaktionen stark ansteigt und es zu einer Flammenverbrennung kommt.

Die Selbstentzündungstemperaturen einiger in der Maschinenbauindustrie verwendeter Flüssigkeiten, Gase und Feststoffe sind in der Tabelle angegeben. 28.

Tabelle 28 Selbstentzündungstemperaturen einiger Flüssigkeiten

Substanz	Selbstentzündungstemperatur, °C
Phosphorweiß	20
Schwefelkohlenstoff	112
Zelluloid	140-180
Schwefelwasserstoff	246
Erdöle	250-400
	250
Benzin A-76	255
	380-420
Kohle	400
Acetylen	406
Ethanol	421
Holzkohle	450
Nitrobenzol	482
	530
	612
	625
Kohlenmonoxid	644
	700

Zusätzlich zur Selbstentzündungstemperatur werden brennbare Stoffe durch eine Induktionszeit oder Selbstentzündungsverzögerungszeit gekennzeichnet. Die Induktionszeit ist die Zeitspanne

Dabei kommt es zur Selbsterhitzung bis zur Entzündung. Die Induktionszeit für denselben brennbaren Stoff ist unterschiedlich und hängt von der Zusammensetzung des Gemischs, der Anfangstemperatur und dem Druck ab.

Die Induktionszeit ist von praktischer Bedeutung, wenn ein brennbarer Stoff Zündquellen geringer Leistung (Funken) ausgesetzt wird. Ein Funke, der in ein brennbares Gemisch aus Dämpfen oder Gasen mit Luft eindringt, erhitzt ein bestimmtes Volumen des Gemisches und gleichzeitig kühlt der Funke ab. Die Zündung des Gemisches hängt vom Verhältnis der Induktionsperiode des Gemisches und der Abkühlzeit des Funkens ab. Wenn außerdem die Induktionszeit länger ist als die Funkenkühlzeit, zündet das Gemisch nicht.

Die Induktionszeit wird als Grundlage für die Klassifizierung von Gasgemischen nach dem Grad ihrer Zündgefahr herangezogen. Die Induktionszeit von Staubgemischen hängt von der Größe der Staubpartikel, der Menge flüchtiger Substanzen, der Luftfeuchtigkeit und anderen Faktoren ab.

Einige Stoffe können sich bei normalen Temperaturen spontan entzünden. Dabei handelt es sich überwiegend um feste poröse Stoffe, meist organischen Ursprungs (Sägemehl, Torf, fossile Kohle etc.). Auch Öle, die in einer dünnen Schicht über eine große Oberfläche verteilt sind, neigen zur Selbstentzündung. Dies bestimmt die Möglichkeit einer Selbstentzündung ölhaltiger Lappen. Der Grund für die Selbstentzündung geölter Fasermaterialien ist die Verteilung von Fettstoffen in einer dünnen Schicht auf ihrer Oberfläche und die Aufnahme von Sauerstoff aus der Luft. Die Oxidation von Öl durch Luftsauerstoff geht mit der Freisetzung von Wärme einher. Wenn die erzeugte Wärmemenge den Wärmeverlust an die Umgebung übersteigt, kann es zu einem Brand kommen.

Die Brandgefahr von Stoffen, die zur Selbstentzündung neigen, ist sehr hoch, da sie sich ohne Wärmezufuhr bei einer Umgebungstemperatur unterhalb der Selbstentzündungstemperatur der Stoffe entzünden können und die Induktionszeit selbstentzündlicher Stoffe mehrere Stunden, Tage und sogar mehrere Stunden, Tage oder sogar betragen kann Monate. Der begonnene Prozess der beschleunigten Oxidation (Erwärmung des Stoffes) kann nur dann gestoppt werden, wenn ein gefährlicher Temperaturanstieg festgestellt wird, was auf die große Bedeutung von Brandschutzmaßnahmen hinweist.

Maschinenbauunternehmen verwenden viele Stoffe, die zur Selbstentzündung fähig sind. Eisensulfide, Ruß, Aluminium- und Zinkpulver usw. können sich bei Wechselwirkung mit Luft spontan entzünden. Alkalimetalle, Metallkarbide usw. können sich bei Wechselwirkung mit Wasser spontan entzünden. Calciumcarbid (CaC2) reagiert mit Wasser und bildet Acetylen (C 2 H 2 ).