Anatomische Strukturen, aus denen das Telencephalon besteht. Fernhirn

Das Telenzephalon (Telencephalon) besteht aus zwei Gehirnhälften, die durch einen Längsspalt voneinander getrennt sind. In der Tiefe der Lücke befindet sich der Corpus Callosum, der sie verbindet. Neben dem Corpus Callosum sind die Hemisphären auch durch die vordere, hintere Kommissur und die Commissura des Fornix verbunden. In jeder Hemisphäre stechen drei Pole hervor: frontal, okzipital und temporal. Drei Kanten (superior, inferior und medial) unterteilen die Hemisphäre in drei Oberflächen: Superior lateral, medial und inferior. Jede Hemisphäre ist in Lappen unterteilt. Der Sulcus centralis (Roland) trennt den Frontallappen vom Parietallappen, der Sulcus lateralis (Sylvian) den Temporallappen vom Frontal- und Parietallappen, der Sulcus parietal-occipitalis den Parietal- und den Okzipitallappen. In der Tiefe der seitlichen Furche befindet sich der Insellappen. Kleinere Furchen teilen die Lappen in Windungen.

Superolaterale Oberfläche der Großhirnhemisphäre. Der Frontallappen, der sich im vorderen Teil jeder Gehirnhälfte befindet, wird von unten durch die seitliche (Sylvian-) Furche und hinten durch die tiefe zentrale Furche (Roland) begrenzt, die sich in der Frontalebene befindet. Vor dem zentralen Sulcus, fast parallel dazu, befindet sich der präzentrale Sulcus. Vom Sulcus praecentralis nach vorn, fast parallel zueinander, werden die Sulci frontalis superior und inferior gerichtet, die die obere Seitenfläche des Frontallappens in Windungen unterteilen. Zwischen dem zentralen Sulcus hinten und dem präzentralen Anterior befindet sich der präzentrale Gyrus. Oberhalb des Sulcus frontalis superior liegt der Gyrus frontalis superior, der den oberen Teil des Frontallappens einnimmt.

Der mittlere Frontalgyrus verläuft zwischen den Sulci frontalis superior und inferior. Unterhalb des Sulcus frontalis inferior befindet sich der Gyrus frontalis inferior, in den die aufsteigenden und vorderen Äste des Sulcus lateralis von unten hineinragen und den unteren Teil des Frontallappens in kleine Gyrus teilen. Der tegmentale Teil (Tegmentum frontale), der sich zwischen dem aufsteigenden Ast und dem unteren Teil des lateralen Sulcus befindet, bedeckt den Insellappen, der tief im Sulcus liegt. Der orbitale Teil liegt vom vorderen Ast nach unten und setzt sich bis zur unteren Oberfläche des Frontallappens fort. An dieser Stelle erweitert sich der laterale Sulcus und geht in die laterale Fossa des Gehirns über.

Der Parietallappen, der sich hinter dem zentralen Sulcus befindet, ist vom okzipitalen Parietal-Occipital-Sulcus getrennt, der sich auf der medialen Oberfläche der Hemisphäre befindet und tief in den oberen Rand hineinragt. Der Parietal-Occipital-Sulcus geht in die obere laterale Oberfläche über, wo die Grenze zwischen Parietal- und Okzipitallappen eine bedingte Linie ist - die Fortsetzung dieses Sulcus nach unten. Die untere Grenze des Parietallappens ist der hintere Ast des lateralen Sulcus, der ihn vom Temporallappen trennt. Der Sulcus postcentralis verläuft hinter dem Sulcus centralis fast parallel zu diesem.

Zwischen den zentralen und postzentralen Sulci befindet sich ein postzentraler Gyrus, der oben zur medialen Oberfläche der Gehirnhälfte übergeht, wo er sich mit dem präzentralen Gyrus des Frontallappens verbindet und mit ihm den präzentralen Läppchen bildet. Auf der oberen Seitenfläche der darunter liegenden Hemisphäre passiert der postzentrale Gyrus auch den präzentralen Gyrus und bedeckt den zentralen Sulcus von unten. Ein intraparietaler Sulcus erstreckt sich nach posterior vom Sulcus postcentralis, parallel zum oberen Rand der Hemisphäre. Oberhalb des intraparietalen Sulcus befindet sich eine Gruppe kleiner Windungen, die als oberer parietaler Läppchen bezeichnet werden; unten ist der untere Parietalläppchen.

Der kleinste Okzipitallappen befindet sich hinter dem Parietal-Occipital-Sulcus und seiner bedingten Fortsetzung auf der oberen Seitenfläche der Hemisphäre. Der Okzipitallappen ist durch Sulci in mehrere Gyri unterteilt, von denen der Sulcus transoccipitalis der beständigste ist.

Der Schläfenlappen, der die unteren seitlichen Teile der Hemisphäre einnimmt, ist durch die seitliche Furche von den Stirn- und Scheitellappen getrennt. Der Insellappen wird vom Rand des Temporallappens bedeckt. An der Seitenfläche des Schläfenlappens, fast parallel zum Sulcus lateralis, befinden sich die Gyri temporalis superior und inferior. Auf der oberen Fläche des Gyrus temporalis superior sind mehrere schwach ausgeprägte Windungen (Gyrus Geschl) sichtbar. Der mittlere temporale Gyrus befindet sich zwischen den Sulci temporalis superior und inferior. Unterhalb des Sulcus temporalis inferior befindet sich der Gyrus temporalis inferior.

Der Insellappen (Insel) befindet sich in der Tiefe der Seitenrille und ist von einem Reifen bedeckt, der aus Abschnitten der Stirn-, Scheitel- und Schläfenlappen besteht. Die tiefe kreisförmige Rille der Insula trennt die Insel von den umgebenden Gehirnregionen. Der untere vordere Teil der Insel ist frei von Furchen und hat eine leichte Verdickung - die Schwelle der Insel. Auf der Oberfläche der Insel werden ein langer und ein kurzer Gyrus unterschieden.

Mediale Oberfläche der Gehirnhälfte. Alle seine Lappen, mit Ausnahme der Insula, sind an der Bildung der medialen Oberfläche der Gehirnhälfte beteiligt. Der Sulcus des Corpus Callosum umgibt ihn von oben, trennt den Corpus Callosum vom Lendengyrus, geht nach unten und vorne und setzt sich in den Sulcus des Hippocampus fort.

Oberhalb des Gyrus cinguli befindet sich die Furche cinguli, die anterior und abwärts vom Schnabel des Corpus callosum beginnt. Aufsteigend dreht sich die Rille zurück und verläuft parallel zur Rille des Corpus Callosum. Auf der Höhe seines Kamms verlässt sein marginaler Teil den Sulcus cinguli nach oben, und der Sulcus selbst setzt sich in den subtopischen Sulcus fort. Der marginale Teil der cingulären Rille begrenzt nach hinten den nahezu zentralen Läppchen und vorne den Precuneus, der zum Parietallappen gehört. Von oben nach unten und zurück durch den Isthmus geht der Gyrus cinguli in den Gyrus parahippocampus über, der vorne mit einem Haken endet und von oben durch die Rinne des Hippocampus begrenzt wird. Der cinguläre Gyrus, der Isthmus und der parahippocampale Gyrus werden zusammen als der gewölbte Gyrus bezeichnet. Der Gyrus dentatus liegt tief im Hippocampus-Sulcus. Auf Höhe der Corpus callosum Leiste zweigt der marginale Teil des Sulcus cinguli vom Sulcus cinguli nach oben ab.

Die untere Oberfläche der Gehirnhälfte hat das komplexeste Relief. Vorne befindet sich die Oberfläche des Frontallappens, dahinter der Schläfenpol und die untere Oberfläche der Schläfen- und Hinterhauptslappen, zwischen denen keine klare Grenze besteht. Zwischen dem Längsspalt der Hemisphäre und dem Sulcus olfactorius des Frontallappens befindet sich ein gerader Gyrus. Seitlich des Sulcus olfactorius liegen die Orbitalgyri. Der linguale Gyrus des Okzipitallappens wird auf der lateralen Seite durch die okzipital-temporale (kollaterale) Furche begrenzt. Diese Rille verläuft zur unteren Oberfläche des Temporallappens und trennt den parahippocampalen und den medialen occipitotemporalen Gyrus. Vor dem okzipital-temporalen Sulcus befindet sich der Nasensulcus, der das vordere Ende des parahippocampalen Gyrus - den Haken - begrenzt. Der occipitotemporale Sulcus trennt die medialen und lateralen occipitotemporalen Gyri.

Auf der medialen und unteren Oberfläche gibt es eine Reihe von Formationen, die mit dem limbischen System (von lat. Limbus-Grenze) zusammenhängen. Dies sind der Riechkolben, der Riechtrakt, das Riechdreieck, die vordere perforierte Substanz, die Mastoidkörper, die sich auf der unteren Oberfläche des Frontallappens (peripheres Riechhirn) befinden, sowie der cinguläre, parahippocampale (zusammen mit dem Haken) und der Gyrus dentatus. Die subkortikalen Strukturen des limbischen Systems sind die Amygdala, die Septumkerne und der vordere Thalamuskern.

Das limbische System ist mit anderen Bereichen des Gehirns verbunden: mit dem Hypothalamus und durch ihn mit dem Mittelhirn, mit dem Kortex der Temporal- und Frontallappen. Letzteres reguliert offenbar die Funktionen des limbischen Systems. Das limbische System ist ein morphologisches Substrat, das das emotionale Verhalten einer Person steuert und ihre allgemeine Anpassung an Umweltbedingungen steuert. Alle von den Analysatoren kommenden Signale durchlaufen auf ihrem Weg zu den entsprechenden Zentren der Großhirnrinde eine oder mehrere Strukturen des limbischen Systems. Abwärtssignale von der Großhirnrinde passieren auch die limbischen Strukturen.

Die Struktur der Großhirnrinde. Die Großhirnrinde wird von grauer Substanz gebildet, die entlang der Peripherie (an der Oberfläche) der Großhirnhemisphären liegt. In der Großhirnrinde überwiegt der Neokortex (etwa 90 %) – ein neuer Kortex, der erstmals bei Säugetieren entstand. Phylogenetisch ältere Bereiche des Cortex sind der alte Cortex - Archecortex (Gyrus dentatus und die Basis des Hippocampus) sowie der Ancient Cortex - Paläocortex (präperiforme, präamygdala und entoriale Bereiche). Die Dicke der Kortikalis in verschiedenen Teilen der Hemisphären reicht von 1,3 bis 5 mm. Die dickste Rinde befindet sich in den oberen Teilen der präzentralen und postzentralen Gyri und in der Nähe des parazentralen Läppchens. Die Rinde der konvexen Oberfläche der Gyri ist dicker als an den Seiten- und Bodenfurchen. Die Oberfläche der Hirnrinde der Gehirnhälften eines Erwachsenen erreicht 450.000 cm2, von denen ein Drittel die konvexen Teile der Windungen und zwei Drittel - die seitlichen und unteren Wände der Furchen - bedeckt. Der Kortex enthält 10-14 Milliarden Neuronen, von denen jedes Synapsen mit etwa 8-10.000 anderen bildet.

Zum ersten Mal hat der heimische Wissenschaftler V.A. Betz zeigte, dass die Struktur und Interaktion von Neuronen in verschiedenen Teilen des Kortex nicht gleich ist, was seine Neurozytoarchenie bestimmt. Zellen mit mehr oder weniger gleicher Struktur sind in getrennten Schichten (Platten) angeordnet. In der neuen Großhirnrinde bilden die Neuronenkörper sechs Schichten. In verschiedenen Abteilungen variieren die Dicke der Schichten, die Art ihrer Grenzen, die Größe der Zellen, ihre Anzahl usw. In der Großhirnrinde überwiegen pyramidenförmige Zellen unterschiedlicher Größe (von 10 bis 140 Mikrometer). Kleine Pyramidenzellen, die sich in allen Schichten des Cortex befinden, sind assoziative oder kommissurale interkalare Neuronen. Größere erzeugen willkürliche Bewegungsimpulse, die über die entsprechenden motorischen Kerne des Gehirns und des Rückenmarks an die Skelettmuskulatur geleitet werden.

Außen ist eine molekulare Schicht. Es enthält kleine multipolare assoziative Neuronen und viele Fasern - Prozesse von Neuronen der darunter liegenden Schichten, die als Teil der Tangentialschicht parallel zur Oberfläche des Kortex verlaufen. Die zweite Schicht - die äußere körnige - wird von vielen kleinen multipolaren Neuronen gebildet, deren Durchmesser 10-12 Mikrometer nicht überschreitet. Ihre Dendriten sind auf die Molekularschicht gerichtet, wo sie als Teil der Tangentialschicht passieren. Die dritte Schicht der Rinde ist die breiteste. Dies ist die Pyramidenschicht, die pyramidenförmige Neuronen enthält, deren Körper von oben nach unten von 10 auf 40 Mikrometer zunehmen. Diese Schicht ist am besten im präzentralen Gyrus entwickelt. Axone großer Zellen dieser Schicht, die mit einer Myelinscheide bedeckt sind, werden zur weißen Substanz geschickt und bilden assoziative oder kommissurale Fasern. Axone kleiner Neuronen verlassen den Kortex nicht. Große Dendriten, die sich von der Spitze der Pyramidenneuronen aus erstrecken, werden zur Molekularschicht geschickt, die verbleibenden kleinen Dendriten bilden Synapsen innerhalb derselben Schicht.

Die vierte Schicht - internes Granulat - wird von kleinen sternförmigen Neuronen gebildet. Diese Schicht ist in verschiedenen Teilen der Kortikalis ungleichmäßig entwickelt. In der fünften Schicht, der inneren Pyramidenschicht, die im präzentralen Gyrus am stärksten entwickelt ist, befinden sich Pyramidenzellen, die von V.A. Betz im Jahr 1874. Dies sind sehr große Nervenzellen (bis zu 80-125 Mikrometer), die reich an chromatophiler Substanz sind. Die Axone dieser Zellen verlassen den Cortex und bilden absteigende kortikospinale und kortikonukuläre (pyramidale) Bahnen. Die Kollateralen gehen von den Axonen in Richtung Kortex, zu den Basalknoten (Ganglien), zum roten Kern, zur Formatio reticularis, zu den Kernen der Brücke und zu den Oliven. In der sechsten Schicht – den polymorphen Zellen – befinden sich Neuronen unterschiedlicher Form und Größe. Die Axone dieser Zellen werden an die weiße Substanz und die Dendriten an die molekulare Schicht gesendet. Allerdings ist nicht jeder Kortex auf diese Weise aufgebaut. Auf den medialen und unteren Flächen der Großhirnhemisphären sind Abschnitte der alten (Archecortex) und alten (Paläocortex) Rinde erhalten geblieben, die einen zwei- und dreischichtigen Aufbau aufweisen.

In jeder Zellschicht befinden sich neben Nervenzellen auch Nervenfasern. Die Struktur und Dichte ihres Vorkommens sind auch in verschiedenen Teilen der Kruste nicht gleich. Merkmale der Faserverteilung in der Großhirnrinde werden mit dem Begriff "Myeloarchitektonik" definiert. K. Brodman in den Jahren 1903-1909 identifizierten 52 zytoarchitektonische Felder in der Großhirnrinde.

O. Vogt und C. Vogt (1919-1920) beschrieben unter Berücksichtigung der Faserstruktur 150 myeloarchitektonische Areale in der Großhirnrinde. Detaillierte Karten der zytoarchitektonischen Felder der menschlichen Großhirnrinde wurden am Institut des Gehirns der Akademie der Medizinischen Wissenschaften (IN Filimonov, SA Sarkisov) erstellt. Die Fasern der Großhirnrinde der Großhirnhemisphären sind in Kommissurale unterteilt, die Abschnitte der Großhirnrinde beider Hemisphären verbinden, assoziative, die verschiedene Funktionsbereiche der Großhirnrinde derselben Hemisphäre verbinden, und Projektionen, die die Großhirnrinde mit den darunter liegenden Teilen verbinden des Gehirns. Sie bilden radial orientierte Schichten, die auf den Zellen der Pyramidenschicht enden. In den molekularen, inneren Körner- und Pyramidenschichten gibt es tangentiale Platten aus Myelinfasern, die Synapsen mit kortikalen Neuronen bilden.

J. Szentagothai (1957) entwickelte das Konzept einer modularen Struktur der Großhirnrinde. Das Modul ist eine vertikale zylindrische Kortikalissäule mit einem Durchmesser von etwa 300 μm, deren Zentrum die kortiko-kortikale assoziative oder kommissurale Faser ist, die sich von der Pyramidenzelle aus erstreckt. Sie enden in allen Schichten der Rinde und verzweigen sich in der ersten Schicht in horizontale Äste. Etwa 3 Millionen Module wurden in der menschlichen Großhirnrinde identifiziert.

Lokalisierung von Funktionen in der Großhirnrinde. In der Großhirnrinde findet eine Analyse aller Reize statt, die aus der äußeren und inneren Umgebung kommen. Die meisten afferenten Impulse gelangen durch die Kerne des Thalamus zu den Zellen der dritten und vierten Schicht der Großhirnrinde. In der Großhirnrinde gibt es Zentren, die die Ausführung bestimmter Funktionen regulieren. IP Pavlov betrachtete die Großhirnrinde als eine Reihe kortikaler Enden von Analysatoren. Der Begriff "Analysator" bezieht sich auf einen komplexen Satz anatomischer Strukturen, der aus einem peripheren Rezeptor-(Wahrnehmungs-)Apparat, Leitern von Nervenimpulsen und einem Zentrum besteht. Das kortikale Ende des Analysators ist keine streng definierte Zone. In der Großhirnrinde werden ein "Kern" des sensorischen Systems und "verstreute Elemente" unterschieden. Der Kern ist der Ort der größten Anzahl kortikaler Neuronen, zu denen Impulse von den Strukturen des peripheren Rezeptors kommen. Streuelemente befinden sich in der Nähe des Kerns und in unterschiedlichen Abständen von ihm. Wenn die höchste Analyse und Synthese im Kern durchgeführt wird, ist es in den verstreuten Elementen einfacher. In diesem Fall haben die Zonen "gestreuter Elemente" verschiedener Analysatoren keine klaren Grenzen und überlappen einander. Betrachten Sie die Lokalisierung der Kerne einiger Analysatoren.

In der Kortikalis des postzentralen Gyrus und des oberen Parietalläppchens liegen die Kerne des kortikalen Analysators der propriozeptiven und allgemeinen Empfindlichkeit (Temperatur, Schmerz, Tastsinn) der gegenüberliegenden Körperhälfte. Gleichzeitig befinden sich die kortikalen Enden des Empfindlichkeitsanalysators der unteren Extremitäten und unteren Körperteile näher an der Längsspalte des Gehirns, und die Rezeptorfelder der oberen Körperteile und des Kopfes werden am niedrigsten projiziert in der Nähe der seitlichen Nut.

Der Kern des Motoranalysators befindet sich hauptsächlich im präzentralen Gyrus und im parazentralen Läppchen auf der medialen Oberfläche der Hemisphäre ("motorischer Kortex"). In den oberen Teilen des präzentralen Gyrus und der parazentralen Läppchen befinden sich die motorischen Zentren der Muskeln der unteren Extremitäten und der untersten Teile des Rumpfes. Im unteren Teil, in der Nähe der seitlichen Rille, befinden sich Zentren, die die Aktivität der Gesichts- und Kopfmuskeln regulieren. Die motorischen Bereiche jeder der Hemisphären interagieren mit den Skelettmuskeln der gegenüberliegenden Körperseite. Die Muskeln der Extremitäten sind isoliert mit einer der Hemisphären verbunden, die Muskeln des Rumpfes, des Kehlkopfes und des Rachens - mit den motorischen Bereichen beider Hemisphären. In beiden beschriebenen Zentren hängt die Größe der Projektionszonen verschiedener Organe nicht von deren Größe ab, sondern vom funktionellen Wert. Somit ist die Zone der Hand in der Großhirnrinde viel größer als die Zonen des Rumpfes und der unteren Extremität zusammengenommen. IP Pavlov nannte den motorischen Bereich des Großhirnrindenrezeptors, da er auch propriozeptive (kinetische) Reize analysiert, die von Rezeptoren wahrgenommen werden, die in Skelettmuskeln, Sehnen, Faszien und Gelenkkapseln eingebettet sind.

In der Tiefe des lateralen Sulcus, auf dem oberflächlichen mittleren Teil des Gyrus temporalis superior, der Insula zugewandt, befindet sich der Kern des auditiven Analysators (Gyrus Geshl). Wege von den Rezeptoren des Hörorgans auf der linken und rechten Seite nähern sich jeder der Hemisphären, daher führt eine einseitige Läsion dieses Kerns nicht zu einem vollständigen Verlust der Fähigkeit, Geräusche wahrzunehmen.

Der Kern des visuellen Analysators befindet sich auf der medialen Oberfläche des Hinterhauptslappens der Gehirnhemisphäre auf beiden Seiten ("entlang der Ufer") der Spornrille. Der Kern des visuellen Analysators der rechten Hemisphäre ist durch Bahnen mit der lateralen Hälfte der Netzhaut des rechten Auges und der medialen Hälfte der Netzhaut des linken Auges, der linken - mit der lateralen Hälfte der Netzhaut des linken Auges verbunden und die mediale Hälfte der Netzhaut des rechten Auges.

Im Bereich des unteren Parietalläppchens, im Gyrus supramarginalis, befindet sich ein asymmetrischer (für Rechtshänder - in der linken und für Linkshänder - nur in der rechten Hemisphäre) der Kern des Motoranalysators, der alles koordiniert gezielt komplexe kombinierte Bewegungen.

In der Rinde des oberen Parietalläppchens befindet sich der Kern des Hautanalysators der Stereognosie (Erkennung eines Objekts durch Berührung). Das kortikale Ende dieses Analysators in jeder Hemisphäre ist mit der gegenüberliegenden oberen Extremität verbunden.

Das kortikale Ende des Geruchsanalysators ist der Haken, ebenso wie der alte und alte Kortex. Der alte Kortex befindet sich im Bereich des Hippocampus und des Gyrus dentatus, der alte im Bereich des vorderen perforierten Raums, des transparenten Septums und des olfaktorischen Gyrus. Aufgrund der Nähe der Kerne der Geruchs- und Geschmacksanalysatoren sind Geruchs- und Geschmackssinn eng miteinander verbunden. Darüber hinaus befindet sich ein Teil des Kerns des Geschmacksanalysators auch in den unteren Teilen des postzentralen Gyrus. Die Kerne der Geschmacks- und Geruchsanalysatoren beider Hemisphären sind durch Bahnen mit Rezeptoren auf der linken und rechten Seite verbunden.

Die beschriebenen kortikalen Enden der Analysatoren führen die Analyse und Synthese von Signalen aus der äußeren und inneren Umgebung des Körpers durch und bilden das erste Signalsystem der Realität (I. P. Pavlov).

Im Gegensatz zum ersten ist das zweite Signalsystem nur beim Menschen vorhanden und eng mit der Entwicklung der artikulierten Sprache verbunden.

Menschliches Sprechen und Denken werden unter Beteiligung des gesamten Cortex ausgeführt. Gleichzeitig gibt es in der menschlichen Großhirnrinde Zonen, die Zentren einer Reihe von Sonderfunktionen sind, die mit der Sprache verbunden sind. Der Kern des motorischen Analysators willkürlicher Bewegungen, die mit dem Schreiben verbunden sind, befindet sich im hinteren Teil des mittleren Frontalgyrus in der Nähe der Bereiche des Kortex des präzentralen Gyrus, die die Bewegung der Hand und die kombinierte Rotation von Kopf und Augen steuern die andere Richtung. Der Kern des Motoranalysators der Sprachartikulation oder des Sprachmotoranalysators befindet sich in den hinteren Abschnitten des unteren Frontalgyrus (Broca-Zentrum) in der Nähe der Abschnitte des präzentralen Gyrus, die Analysatoren von Bewegungen sind, die während der Kontraktion des Kopf- und Nackenmuskulatur. Der motorische Sprachanalysator analysiert die Bewegungen aller Muskeln, die am Akt der artikulierten Sprache (Aussprache von Wörtern und Sätzen) beteiligt sind. In der Mitte des unteren Frontalgyrus befindet sich der Kern des Sprachanalysators, der mit dem Singen verbunden ist.

Der Kern des Höranalysators der mündlichen Sprache ist eng mit dem kortikalen Zentrum des Höranalysators verbunden und befindet sich auch im Bereich des oberen temporalen Gyrus in seinen hinteren Abschnitten auf der Oberfläche, die dem lateralen Sulcus der Gehirnhälfte zugewandt ist. Seine Funktion besteht darin, die auditive Wahrnehmung und das Verstehen der Sprache einer anderen Person zu koordinieren und die eigene Sprache zu kontrollieren.

Im mittleren Drittel des Gyrus temporalis superior befindet sich ein kortikales Ende des auditiven Analysators, der zu den Zentren des zweiten Signalsystems gehört, die die verbale Bezeichnung von Objekten, Handlungen, Phänomenen wahrnehmen, d.h. Signalsignale empfangen.

In der Nähe des Kerns des visuellen Analysators befindet sich der Kern des visuellen Analysators der geschriebenen Sprache, der sich im Winkelgyrus des unteren Scheitellappens befindet. Sprachanalysatoren bei Rechtshändern sind nur in der linken Hemisphäre und bei Linkshändern nur rechts lokalisiert.

Beim Menschen sowie bei anderen Säugetieren gibt es im neuen Kortex ausgedehnte Bereiche, die keine kortikalen Zentren sensorischer oder motorischer Funktionen (unspezifische oder assoziative Bereiche) sind, deren Bereich jedoch den Bereich der motorischen und sensorischen Zentren deutlich übersteigt. Assoziative Bereiche bieten schlecht entwickelte Verbindungen zwischen sensorischen und motorischen Zentren und sind vor allem das morphologische Substrat geistiger Aktivität (Bewusstsein, Denken, Lernen, Gedächtnis, Emotionen). Dies gilt zunächst für die Frontallappen. Die Frontallappen spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung einer Strategie für menschliches Verhalten. Der assoziative Cortex des Parietal- und Temporallappens ist an der Sprachbildung, der Wahrnehmung und Einschätzung der Lage des eigenen Körpers und seiner Teile im Raum sowie der dreidimensionalen räumlichen Außenwelt beteiligt.

Basale Kerne und weiße Substanz des Telencephalon. In der Dicke der weißen Substanz jeder Gehirnhälfte befinden sich Ansammlungen grauer Substanz, die separate Kerne bilden. Diese Kerne liegen näher an der Basis des Gehirns und werden basal (subkortikal, zentral) genannt. Dazu gehören das Striatum, das bei niederen Wirbeltieren die vorherrschende Masse der Hemisphären, des Zauns und der Amygdala ausmacht.

Das Striatum (Corpus striatum) auf Abschnitten des Gehirns sieht aus wie abwechselnde Bänder aus grauer und weißer Substanz. Am medialsten und vordersten befindet sich der Nucleus caudatus, der sich lateral und oberhalb des Thalamus befindet und durch das Knie der inneren Kapsel von ihm getrennt ist. Der Kern hat einen Kopf, der sich im Frontallappen befindet und in das vordere Horn des lateralen Ventrikels hineinragt und an die vordere perforierte Substanz angrenzt. Der Körper des Nucleus caudatus liegt unter dem Parietallappen und begrenzt den zentralen Teil des lateralen Ventrikels von der lateralen Seite. Der Kernschwanz ist an der Bildung des Daches des unteren Horns des Seitenventrikels beteiligt und erreicht die Amygdala, die in den anteromedialen Teilen des Schläfenlappens liegt (hinter der vorderen perforierten Substanz). Der Linsenkern liegt lateral des Nucleus caudatus. Eine Schicht weißer Substanz – die innere Kapsel – trennt den Linsenkern vom Nucleus caudatus und vom Thalamus. Die Unterseite des vorderen Teils des Linsenkerns grenzt an die vordere perforierte Substanz und ist mit dem Nucleus caudatus verbunden. Der mediale Teil des Linsenkerns auf einem horizontalen Schnitt des Gehirns verengt und verwinkelt sich zum Knie der inneren Kapsel, die sich an der Grenze des Thalamus und dem Kopf des Nucleus caudatus befindet. Die konvexe Seitenfläche des Linsenkerns ist der Basis des Insellappens der Großhirnhemisphäre zugewandt.

Im Frontalschnitt des Gehirns hat der Nucleus lentiformis ebenfalls die Form eines Dreiecks, dessen Spitze nach medial und dessen Basis nach lateral zeigt. Zwei parallele vertikale Schichten weißer Substanz teilen den Linsenkern in drei Teile. Die dunklere Schale liegt am meisten seitlich, die "blasse Kugel" befindet sich medial und besteht aus zwei Platten: medial und lateral. Nucleus caudatus und Putamen sind phylogenetisch neuere Formationen, der helle Ball ist älter. Die Kerne des Striatum bilden das striopallidare System, das sich wiederum auf das extrapyramidale System bezieht, das an der Steuerung von Bewegungen und der Regulierung des Muskeltonus beteiligt ist.

Ein dünner vertikaler Zaun, der in der weißen Substanz der Hemisphäre an der Seite der Schale zwischen ihr und der Rinde des Insellappens liegt, ist von der Schale durch die äußere Kapsel und von der Rinde der Insel durch die äußerste Kapsel getrennt. Die Amygdala liegt in der weißen Substanz des Schläfenlappens der Hemisphäre, etwa 1,5 - 2 cm hinter dem Schläfenpol.

Die weiße Substanz der Hemisphäre enthält eine innere Kapsel und Fasern, die eine andere Richtung haben. Dies sind Fasern, die durch ihre Kommissuren (Corpus callosum, vordere Kommissur, Fornixkommissur) in die andere Hemisphäre des Gehirns gelangen und zum Kortex und den Basalkernen der anderen Seite (Kommissura) sowie zu Projektionsnervenfasern führen gehen von der zerebralen Hemisphäre zu den darunter liegenden Abteilungen und zum Rückenmark und in die entgegengesetzte Richtung von diesen Formationen.

Das Corpus Callosum (Corpus Callosum) wird durch Kommissuralfasern gebildet, die beide Hemisphären verbinden. Die freie Oberseite des Corpus Callosum, die dem Längsspalt des Großhirns zugewandt ist, ist mit einer dünnen Platte grauer Substanz bedeckt. Der mittlere Teil des Corpus Callosum - sein Stamm - biegt sich nach vorne und bildet das Knie des Corpus Callosum, das dünner wird und in den Schnabel übergeht und sich nach unten in die Endplatte (Randplatte) fortsetzt. Der verdickte hintere Teil des Corpus Callosum endet frei in Form einer Rolle. Die Fasern des Corpus Callosum bilden in jeder Hemisphäre des großen Gehirns seine Ausstrahlung. Die Fasern des Knies des Corpus Callosum verbinden den Kortex der Frontallappen der rechten und linken Hemisphäre. Stammfasern verbinden die graue Substanz der Parietal- und Temporallappen. Die Rolle enthält Fasern, die den Kortex der Hinterhauptslappen verbinden. Die Bereiche der Frontal-, Parietal- und Okzipitallappen jeder Hemisphäre sind durch einen gleichnamigen Sulcus vom Corpus callosum getrennt.

Unter dem Corpus Callosum befindet sich eine dünne weiße Platte - ein Gewölbe, bestehend aus zwei bogenförmig gebogenen Strängen, die in ihrem Mittelteil durch eine Querverklebung des Gewölbes verbunden sind. Der Körper des Fornix bewegt sich allmählich vor dem Corpus callosum weg, beugt sich bogenförmig nach vorne und unten und setzt sich in der Säule des Fornix fort. Der untere Teil jeder Säule des Bogens nähert sich zuerst der Endplatte, und dann divergieren die Säulen des Bogens seitlich und gehen nach unten und hinten und enden in den Mastoidkörpern.

Zwischen den hinteren Bogenbeinen und der vorderen Endplatte befindet sich eine quer verlaufende vordere (weiße) Kommissur, die zusammen mit dem Corpus Callosum beide Gehirnhälften verbindet.

Nach hinten setzt sich der Körper des Fornix in einen flachen Stiel des Fornix fort, der mit der unteren Oberfläche des Corpus Callosum verschmolzen ist. Der Stiel des Fornix bewegt sich allmählich seitlich und nach unten, trennt sich vom Corpus callosum, verdickt sich noch mehr und verschmilzt mit einer seiner Seiten mit dem Hippocampus und bildet den Rand des Hippocampus. Die freie Seite der Fimbrien, die dem Hohlraum des unteren Horns des Seitenventrikels zugewandt ist, endet im Haken und verbindet den Schläfenlappen des Telenzephalons mit dem Dienzephalon.

Der Bereich, der oben und vorne vom Corpus Callosum, unten vom Schnabel, der Endplatte und der vorderen Kommissur und hinten vom Stiel des Fornix begrenzt wird, ist auf jeder Seite von einer sagittal angeordneten dünnen Platte besetzt - einem transparenten Septum. Zwischen den Platten des transparenten Septums befindet sich eine schmale, gleichnamige Sagittalhöhle, die eine transparente Flüssigkeit enthält. Die Septumlamina ist die mediale Wand des Vorderhorns des Seitenventrikels.

Die innere Kapsel (Capsula interna) ist eine dicke Platte aus weißer Substanz, die in einem Winkel gekrümmt ist und auf der lateralen Seite durch den Linsenkern und auf der medialen Seite durch den Kopf des Nucleus caudatus (vorne) und den Thalamus (hinten) begrenzt wird ). Die innere Kapsel wird durch Projektionsfasern gebildet, die die Großhirnrinde mit anderen Teilen des zentralen Nervensystems verbinden. Die Fasern der aufsteigenden Bahnen, die in verschiedene Richtungen zur hemisphärischen Rinde divergieren, bilden eine strahlende Krone. Von oben nach unten werden die Fasern der absteigenden Bahnen der inneren Kapsel in Form kompakter Bündel zum Stiel des Mittelhirns geschickt.

Seitlicher Ventrikel. Die Hohlräume der Gehirnhälften sind die seitlichen Ventrikel (1. und 2.), die sich in der Dicke der weißen Substanz unter dem Corpus callosum befinden. Jeder Ventrikel besteht aus vier Teilen: Das Vorderhorn liegt im Frontallappen, der zentrale Teil - im Parietal, das Hinterhorn - im Hinterkopf, das Unterhorn - im Schläfenlappen. Das Vorderhorn beider Ventrikel ist durch zwei Platten eines transparenten Septums vom benachbarten getrennt. Der zentrale Teil der seitlichen Krümmungen biegt sich von oben um den Thalamus, bildet einen Bogen und geht nach hinten in das Hinterhorn, nach unten in das Unterhorn über. Die mediale Wand des unteren Horns ist der Hippocampus (Abschnitt des alten Kortex), der der gleichnamigen tiefen Rille auf der medialen Oberfläche der Hemisphäre entspricht. Medial entlang des Hippocampus erstreckt sich eine Fimbrie, die eine Fortsetzung des Crus des Fornix ist. An der medialen Wand des Hinterhorns des Seitenventrikels des Gehirns befindet sich ein Vorsprung - ein Vogelsporn, der der Spornrille auf der medialen Oberfläche der Hemisphäre entspricht. Der Plexus choroideus ragt in den zentralen Teil und das untere Horn des Seitenventrikels, das durch die interventrikuläre Öffnung mit dem Plexus choroideus des 3. Ventrikels verbunden ist.

Der Plexus choroideus des Seitenventrikels wird durch Vorschieben in den Ventrikel durch die Aderhautfissur der Pia mater mit den darin enthaltenen Blutgefäßen gebildet.

Vortrag 8

Das Telenzephalon oder große Gehirn entstand im Laufe der Evolution später als andere Teile des Gehirns. In seiner Masse und Größe übertrifft es alle anderen Teile des Gehirns erheblich und steht in direktem Zusammenhang mit den komplexesten Manifestationen menschlicher geistiger und intellektueller Aktivität.

Das Telenzephalon besteht aus zwei zerebralen Hemisphären, die durch das Corpus Callosum, die vordere und hintere Kommissur und die Fornix-Kommissura miteinander verbunden sind. Die Hohlräume des Telencephalons bilden die rechten und linken Seitenventrikel des Gehirns, die sich jeweils in der entsprechenden Hemisphäre befinden. Die mediale Wand jedes lateralen Ventrikels in der rostralen Region wird durch ein transparentes Septum gebildet.

Die Großhirnhemisphären sind oben von der Großhirnrinde bedeckt – einer Schicht aus grauer Substanz, die aus mehr als fünfzig Arten von Neuronen besteht. Unter der Großhirnrinde in den Großhirnhemisphären befindet sich weiße Substanz, die aus myelinisierten Fasern besteht, von denen die meisten die Großhirnrinde mit anderen Teilen und Zentren des Gehirns verbinden. In der Dicke der weißen Substanz der Hemisphären befinden sich Ansammlungen von grauer Substanz - den Basalganglien.

Der Thalamus und die zerebralen Stiele sind mit den zerebralen Hemisphären verschmolzen. Die Schicht aus weißer Substanz, die die Hemisphären vom Thalamus des Zwischenhirns abgrenzt, wird als innere Kapsel bezeichnet.

Die rechte und die linke Gehirnhälfte sind durch einen Längsspalt voneinander getrennt. In jeder Hemisphäre werden drei Oberflächen unterschieden - lateral, medial und inferior, sowie drei Kanten - superior, medial und inferior und drei Pole - frontal, okzipital und temporal.

Die Oberfläche des Mantelteils jeder Hemisphäre ist mit Hilfe von Rissen und Furchen in Lappen, Läppchen und Gyrus unterteilt. Die Fissuren und primären Furchen sind tief und gehören zu den permanenten Bildungen des Gehirns. Sie erscheinen im 5. Monat der intrauterinen Entwicklung und teilen die Hemisphären in Lappen. Die größten Spalten sind der Längsspalt des Gehirns, der die Hemisphären voneinander trennt, und der Querspalt, der das Kleinhirn von den Hinterhauptslappen trennt. Sekundäre und insbesondere tertiäre Furchen bestimmen das individuelle Relief der Oberfläche der Halbkugeln. Ihre Bildung erfolgt von der Geburt bis zu 7-8 Jahren.

Bei den meisten Menschen ist das Hauptrelief - die Lage tiefer dauerhafter Furchen und großer Windungen - ähnlicher Natur. Große Furchen und Risse unterteilen jede Hemisphäre in 6 Lappen: Frontal, Parietal, Hinterhaupt, Schläfe, Insel und Limbus.

Auf der Seitenfläche der Hemisphäre wird ein zentraler (Roland) Sulcus unterschieden, der den Frontallappen vom Parietal trennt, und ein lateraler (Sylvian) Sulcus, der den Temporallappen von Frontal und Parietal trennt. Der Parietallappen wird vom okzipitalen Parietal-Occipital-Sulcus begrenzt. Die anteroinferiore Grenze des Okzipitallappens ist eine bedingte Linie, die vom oberen Ende des Parietal-Occipital-Sulcus bis zum unteren Rand der Hemisphäre gezogen wird. Tief im lateralen Sulcus befindet sich der Insellappen (oder Inselchen). Dieser Lappen wird von Teilen des Frontal-, Parietal- und Temporallappens bedeckt. Auf der medialen Oberfläche der Hemisphäre, neben dem Corpus callosum, befindet sich ihr limbischer Lappen, der durch die Cingulumfurche von den anderen Lappen getrennt ist.

Der Frontallappen enthält die folgenden Sulci und Gyri:

1 Sulcus präcentralis; zwischen dem präzentralen und zentralen Sulcus befindet sich der präzentrale Gyrus;

2. Die oberen und unteren Stirnrillen, zwischen denen die oberen,

mittlerer und unterer Frontalgyri. Der untere Frontalgyrus ist in drei Teile unterteilt: Opercular (Deckel), Triangular (dreieckig) und Orbital (Orbital).

3. Vorderer horizontaler Sulcus und sein aufsteigender Ast;

4. Medialer Frontalgyrus, durch eine cinguläre Furche vom limbischen Lappen getrennt;

5. Teil des Gyrus cinguli;

6. Riech- und Orbitalrillen auf der Unterseite des Frontallappens. Riechkolben, Riechtrakt und Riechdreieck liegen in der Riechrille.

7. Direkter Gyrus, der sich zwischen der Riechfurche und der Medial befindet

Rand der Halbkugel.

Der Frontallappen entspricht dem Vorderhorn des Seitenventrikels.

Funktionelle Eigenschaften der kortikalen Zonen des Frontallappens. 1. Im Bereich des präzentralen Gyrus des Frontallappens befindet sich der kortikale Kern des Motoranalysators - das kinästhetische Zentrum. Dieser Bereich wird auch sensomotorischer Kortex genannt. Hier kommt ein Teil der afferenten Fasern aus dem Thalamus, die propriozeptive Informationen von den Muskeln und Gelenken des Körpers transportieren. Hier beginnen auch absteigende Bahnen zum Hirnstamm und Rückenmark, die die Möglichkeit einer bewussten Bewegungssteuerung bieten (Pyramidenbahnen). Die Niederlage dieses Kortexbereichs führt zu einer Lähmung der gegenüberliegenden Körperhälfte.

2. Im hinteren Drittel des mittleren Frontalgyrus liegt das Zentrum der Schrift - das Zentrum der Grafik oder das assoziative Zentrum der geschriebenen Zeichen. Diese Zone der Kortikalis gibt den Kernen der okulomotorischen Hirnnerven Projektionen und kommuniziert auch mit dem Sehzentrum im Hinterhauptslappen und dem Kontrollzentrum der Arm- und Nackenmuskulatur im präzentralen Gyrus mit Hilfe von kortikal- kortikale Verbindungen. Die Niederlage dieses Zentrums führt zu einer Beeinträchtigung der Schreibfähigkeit unter visueller Kontrolle (Agraphie).

3. Im hinteren Drittel des unteren Frontalgyrus befindet sich ein motorisches Sprachzentrum (Broca-Zentrum) - das Zentrum der Sprachartikulation. Es hat eine ausgeprägte funktionelle Asymmetrie. Wenn es in der rechten Hemisphäre zerstört wird, geht die Fähigkeit verloren, Klangfarbe und Intonation zu regulieren, die Sprache wird monoton. Mit der Zerstörung des sprachmotorischen Zentrums links wird die Sprachartikulation irreversibel gestört, bis hin zum Verlust der Artikulationsfähigkeit von Sprache (Aphasie) und Gesang (Amusie). Bei teilweisen Verstößen kann Agrammatismus beobachtet werden - die Unfähigkeit, Phrasen richtig zu bilden.

4. Im Bereich des vorderen und mittleren Drittels der oberen, mittleren und teilweise unteren Stirnwindungen befindet sich eine ausgedehnte vordere assoziative kortikale Zone, die komplexe Verhaltensformen programmiert (Planung verschiedener Aktivitätsformen, Entscheidungsfindung, Analyse von die erzielten Ergebnisse, willentliche Verstärkung der Aktivität, Korrektur der Motivationshierarchie). Der Bereich des Frontalpols und des medialen Frontalgyrus ist mit der Regulierung der Aktivität der emotionalen Bereiche des Gehirns verbunden, die Teil des limbischen Systems sind, und hängt mit der Kontrolle psycho-emotionaler Zustände zusammen. Verletzungen in diesem Bereich des Gehirns können zu einer Veränderung der sogenannten "Persönlichkeitsstruktur" führen und den Charakter einer Person, ihre Wertorientierungen und ihre intellektuelle Aktivität beeinflussen.

Die orbitale Region enthält die Zentren des olfaktorischen Analysators und ist anatomisch und funktionell eng mit dem limbischen System des Gehirns verbunden.

5. Im vorderen Abschnitt des mittleren Frontalgyrus befindet sich das Zentrum der kombinierten Rotation von Kopf und Augen.

Paretiallappen. Die Struktur des Parietallappens umfasst den postzentralen Gyrus, den postzentralen Sulcus, den interparietalen Sulcus, die oberen und unteren Parietalläppchen; im unteren Parietalläppchen - der supramarginale und eckige Gyrus, der hintere Teil des parazentralen Läppchens; dahinter liegt der Vorkeil; parieto-occipitale und subparietale Sulci. Der Parietallappen entspricht dem zentralen Teil des Seitenventrikels.

Funktionelle Eigenschaften der kortikalen Zonen des Parietallappens. Die kortikalen Zonen des Parietallappens enthalten die folgenden Zentren:

1. Projektionszentrum der allgemeinen Empfindlichkeit - allgemeiner Hautanalysator

Empfindlichkeit (taktil, Schmerz, Temperatur und bewusste Propriozeption) - der Kortex des postzentralen Gyrus.

2. Das Projektionszentrum des Körperschemas ist der Rand des intraparietalen Sulcus.

3. Das assoziative Zentrum "Stereognosie" - der Kern des Hauterkennungsanalysators

Gegenstände zum Anfassen - der Kortex des oberen Scheitellappens.

4. Das assoziative Zentrum von „praxia“ ist ein Analysator zielgerichteter Gewohnheiten

Bewegungen (Klavier spielen, Schreibmaschine arbeiten) - supramarginale Rinde

Windungen.

5. Assoziatives optisches Sprachzentrum - ein visueller Analysator des Geschriebenen

Rede - das Zentrum der Lexia (Dejerine) - der Kortex des Winkelgyrus.

Temporallappen. Im Bereich des Schläfenlappens an seiner Seitenfläche werden die Sulci temporalis superior und inferior unterschieden. Diese Rillen und die seitliche Rille sind auf den oberen, mittleren und unteren Schläfengyrus beschränkt.

Auf der Unterseite hat der Temporallappen keine klaren Grenzen zum Okzipitallappen. Neben dem lingualen Gyrus befindet sich der laterale occipital-temporale Gyrus des Temporallappens, der von oben durch die Kollateralfurche des limbischen Lappens und seitlich durch die occipitale temporale Furche begrenzt wird. Der Schläfenlappen entspricht dem Unterhorn des Seitenventrikels.

Funktionelle Eigenschaften der kortikalen Zonen des Temporallappens.

1. Im Bereich des mittleren Teils des Gyrus temporalis superior befindet sich auf seiner Oberseite ein kortikales Zentrum des Höranalysators. Sein Schaden führt zu Taubheit. Im hinteren Drittel des Gyrus temporalis superior liegt das auditive Sprachzentrum (Wernicke-Zentrum). Verletzungen in diesem Bereich führen zu einer Unfähigkeit, gesprochene Sprache zu verstehen: Sie wird als Lärm wahrgenommen.

2. Im Bereich der mittleren und unteren Schläfenwindungen befindet sich eine kortikale Darstellung des vestibulären Analysators. Eine Schädigung dieses Bereichs führt zu einem Ungleichgewicht beim Stehen und einer Abnahme der Empfindlichkeit des Vestibularapparates.

INSELANTEIL (INSEL). Der Insellappen liegt tief im Sulcus lateralis. Die Insel wird von einer kreisförmigen Furche begrenzt.

Funktionelle Eigenschaften der kortikalen Zonen der Insel. Es wird angenommen, dass die Insula mit der Analyse von Geruchs- und Geschmacksempfindungen sowie der Verarbeitung von somatosensorischen Informationen und der auditiven Sprachwahrnehmung zusammenhängt.

Limbischer Lappen. Dieser Lappen befindet sich auf der medialen Oberfläche der Hemisphäre. Es umfasst den Gyrus cinguli, den Isthmus, den Gyrus dentatus und den Gyrus parahippocampus. Eine der Grenzen dieses Lappens ist die Rille des Corpus Callosum. Diese absteigende Rille setzt sich in der Rille des Hippocampus fort. Unter der Rille des Hippocampus in der Höhle des unteren Horns des Seitenventrikels befindet sich der Gyrus des Hippocampus oder Hippocampus.

Oberhalb des Sulcus des Corpus callosum verläuft eine weitere Grenze des limbischen Lappens - der Sulcus cinguli, der den Gyrus cinguli trennt. Die cinguläre Furche trennt den limbischen Lappen von den Frontal- und Parietallappen. Der cinguläre Gyrus geht durch den Isthmus in den parahippocampalen Gyrus über, der mit einem Haken endet.

Funktionelle Eigenschaften der kortikalen Zonen des limbischen Lappens. Der cinguläre und parahippocampale Gyrus stehen in direktem Zusammenhang mit dem limbischen System des Gehirns. Dieses System steuert einen Komplex vegetativer und verhaltensbezogener psycho-emotionaler Reaktionen auf äußere Umwelteinflüsse. Im Gyrus Hook und Parahippocampus befindet sich eine kortikale Repräsentation des Geschmacks- und Geruchsanalysators. Gleichzeitig spielt der Hippocampus eine wichtige Rolle beim Lernen: Mit ihm sind die Mechanismen des Kurz- und Langzeitgedächtnisses verbunden.

Occipitallappen. An der Seitenfläche im Okzipitallappen befindet sich ein transversaler Sulcus occipitalis. Auf der medialen Oberfläche befinden sich: ein Keil, der vorne von der parietal-okzipitalen Rille und hinten von der Spornrille begrenzt wird; lingualer Gyrus, der oben von der Spornrille und unten von der Kollateralrille begrenzt wird. Der Okzipitallappen entspricht dem Hinterhorn des Seitenventrikels.

Funktionelle Merkmale der kortikalen Zonen des Okzipitallappens. Der Okzipitallappen hat folgende Zentren:

Das Projektionszentrum des Sehens (der Kern des visuellen Analysators) befindet sich in der Kortikalis, die die Spornrille begrenzt.

Das assoziative Sehzentrum (visueller Gedächtnisanalysator) befindet sich im Cortex der dorsalen Oberfläche des Okzipitallappens.

Weiße Materie der Gehirnhälften. Die weiße Substanz der Gehirnhälften wird durch zahlreiche Fasern dargestellt, die in drei Gruppen unterteilt sind:

1. Projektionsfasern - Bündel afferenter und efferenter Fasern, die die Projektionszentren der Großhirnrinde mit den Basalkernen, den Kernen des Rumpfes und des Rückenmarks verbinden. Die Projektionsfasern bilden die innere Kapsel und den Fornix des Gehirns.

2. Assoziative Fasern verbinden Bereiche des Cortex innerhalb derselben Hemisphäre. Sie werden in kurz und lang unterteilt.

3. Kommissuralfasern verbinden Teile des Kortex der gegenüberliegenden Hemisphären des Gehirns. Die Kommissurformationen umfassen das Corpus Callosum, die vordere Kommissur des Gehirns, die Kommissur des Fornix und die hintere Kommissur des Gehirns.

STRUKTUR DER HIRNKINDE. Die Großhirnrinde ist

eine riesige Ansammlung von Neuronen und Gliazellen. Die Dicke der Rinde beträgt 1,2 bis 4,5 mm, und die Oberfläche bei einem Erwachsenen beträgt 1700 bis 2200 cm². in der Rinde

Das große Gehirn besteht nach verschiedenen Quellen aus 10 bis 14 Milliarden Neuronen.

Der Hauptteil der Großhirnrinde (95,9% der gesamten Oberfläche der Hemisphären) ist ein Neokortex - ein neuer Kortex. Phylogenetisch ist dies die jüngste Formation des Gehirns. Die restlichen 4,1 % der Fläche sind bedeckt

1. alte Rinde - Archiocortex, der sich im Schläfenlappen befindet, wird Hippocampus oder Amons Horn genannt;

2. alter Kortex - Paläokortex, der einen Abschnitt des Kortex des Frontallappens in der Nähe der Riechkolben einnimmt;

3. Kleine Bereiche, die an den Paläokortex angrenzen, werden als Mesokortex bezeichnet - der interstitielle Kortex.

Die alte und alte Rinde in der Phylogenie der Wirbeltiere erscheint früher und weist die Merkmale einer relativ primitiven inneren Struktur auf. Hauptmerkmal

dieser kortikalen Bereiche ist ihre schwache Schichtung (Aufteilung in Schichten). Zum Beispiel hat der hippocampale Kortex fünf kortikale Schichten, während der Kortex des Gyrus dentatus nur drei Schichten hat. Auch die Neuronen, die diese Schichten bilden, sind primitiver als die des Neocortex.

Die geschichtete Anordnung von Neuronen im Kortex wird Zytoarchitektonik genannt. Im Neokortex der Gehirnhälften sind Neuronen in sechs bis sieben kortikale Schichten gruppiert:

I - äußeres Molekül oder pleximorph;

II - externes Granulat oder externes Granulat;

III-externe Pyramide oder Ganglien;

IV - internes Granulat oder internes Granulat;

V- interne Pyramide oder internes Ganglion;

VI und VII - Schichten polymorpher Neuronen.

In jeder der Schichten des Kortex überwiegen Neuronen einer bestimmten Größe und Form.

Die erste Schicht ist arm an Zellen und enthält hauptsächlich Verzweigungen der apikalen Dendriten von Pyramidenneuronen der darunter liegenden Schichten sowie Verzweigungen von Axonen von Neuronen. Dank der Molekularschicht werden intra- und interhemisphärische Verbindungen zwischen verschiedenen Bereichen des Kortex hergestellt.

Die zweite Schicht umfasst kleine pyramidenförmige und sternförmige (körnige) Neuronen, die eine teilweise Verarbeitung von Informationen und deren Übertragung von den Strukturen der molekularen Schicht zu den darunter liegenden kortikalen Schichten bereitstellen. Diese Neuronen werden auch als Interneurone oder Interneurone bezeichnet.

Granuläre Neuronen befinden sich ebenfalls in Schicht IV, wo sie Informationen von den Enden afferenter Fasern verarbeiten und übertragen, die in den Kortex eintreten und sich innerhalb von Schicht IV zu Pyramidenneuronen in den Schichten III und V verzweigen.

Die Schichten III und V enthalten eine große Anzahl großer Pyramidenneuronen, deren Axone verschiedene Arten von intrakortikalen, interkortikalen und kortikal-subkortikalen Verbindungen bereitstellen. In der fünften Schicht, im Bereich des präzetralen Gyrus, befinden sich die größten Pyramidenneuronen, die als Betzsche Pyramidenzellen bezeichnet werden. In den Schichten III und V finden sich auch Interneurone unterschiedlicher Größe und Form in großer Zahl (bifaszikuläre Zellen, Langaxon- und Kurzaxon-Korbneuronen, Kandelaberzellen). Interneurone sorgen für selektive intrakortikale Interaktionen zwischen Neuronen verschiedener Typen. Dies wird benötigt für:

Übertragung von Informationen zwischen afferenten Fasern, die in den Kortex eintreten und

Pyramidenneuronen;

Informationsaustausch zwischen Neuronen, die in verschiedenen kortikalen Schichten liegen;

Informationsaustausch zwischen Zentren, die sich in verschiedenen Windungen, Lappen und Hemisphären befinden;

Speicherung und Wiedergabe von Informationen.

Langfristige Erregungszirkulation im Kortex und in den zugehörigen Teilen und Zentren des Gehirns unter Beteiligung von Interneuronen begleitet kognitive Operationen und andere höhere Formen geistiger Aktivität. Letztlich sind alle in den Strukturen des Gehirns ablaufenden Informationsprozesse integrativer, systemischer Natur und werden durch eine Vielzahl von Interneuronen vermittelt.

Die untersten kortikalen Schichten VI und VII unterscheiden sich hauptsächlich in der Zelldichte auf dem Schnitt: Schicht VI ist dichter und enthält größere Neuronen als Schicht VII. Die unteren Schichten sind älter als der Rest, daher enthalten sie polymorphe Zellen, die sich in ihrer Form von den Pyramidenneuronen und Interneuronen der darüber liegenden Schichten unterscheiden. Neuronen der Schichten VI und VII stellen U-förmige Verbindungen zwischen dem Cortex in benachbarten Gyri und projizierten kortikal-thalamischen Verbindungen bereit.

In der grauen Substanz des Kortex befinden sich neben zellulären Elementen (Neuronen und Glia) verzweigte Fasern unterschiedlicher Herkunft. Unter ihnen gibt es assoziative, kommissurale und Projektionsfasern. Die geschichtete Anordnung von Fasern im Kortex wird als Myeloarchitektonik bezeichnet.

MODULARE ORGANISATION DER GROßEN HEMISPHÄRE KORTEX. Das kortikale Modul (neuronales Ensemble) ist eine Gruppe von Neuronen sowie Gliazellen und Blutgefäßen, die in besonderer Weise im Raum angeordnet und funktionell miteinander verbunden sind. Ein solches Modul sorgt für die Verarbeitung und Speicherung eingehender Informationen in der Großhirnrinde. Es hat das Aussehen eines diskreten säulenförmigen Zellblocks mit einem Durchmesser von 300-600 Mikrometern, der alle kortikalen Schichten in vertikaler Richtung bedeckt. Ein bestimmter Satz afferenter Fasern ist mit dem Modul verbunden, das Informationen darüber liefert, dass es einer diskreten Standardverarbeitung unterzogen wird, sowie ein Satz efferenter Fasern, die es an bestimmte Bereiche des Gehirns liefern. Die verschiedenen Module des Kortex sind mit Hilfe von Interneuronen und intrakortikalen Fasern eng miteinander verbunden. Das Prinzip der modularen Aufbau- und Funktionsorganisation gilt für alle Abteilungen des zentralen Nervensystems.

Fernhirn entwickelt sich aus der vorderen Hirnblase, besteht aus hochentwickelten gepaarten Teilen - der rechten und linken Hemisphäre und dem sie verbindenden Mittelteil. Die Hemisphären sind durch einen Längsspalt getrennt, in dessen Tiefe eine Platte aus weißer Substanz liegt, die aus Fasern besteht, die die beiden Hemisphären verbinden - das Corpus callosum. Unter dem Corpus Callosum befindet sich ein Bogen, bei dem es sich um zwei gekrümmte Faserstränge handelt, die im mittleren Teil miteinander verbunden sind und vorne und hinten auseinanderlaufen und Säulen und Beine des Bogens bilden. Vor den Pfeilern des Gewölbes befindet sich die vordere Kommissur. Zwischen dem vorderen Teil des Corpus Callosum und dem Bogen befindet sich eine dünne vertikale Platte aus Hirngewebe - ein transparentes Septum.

Die Hemisphäre besteht aus grauer und weißer Substanz. Es unterscheidet den größten Teil, der mit Furchen und Windungen bedeckt ist, - einen Mantel aus grauer Substanz, der auf der Oberfläche liegt - die Rinde der Halbkugeln; das olfaktorische Gehirn und Ansammlungen von grauer Substanz in den Hemisphären sind die basalen Kerne. Die letzten beiden Abteilungen bilden den ältesten Teil der Hemisphäre in der evolutionären Entwicklung. Die Hohlräume des Telencephalons sind die Seitenventrikel. In jeder Hemisphäre gibt es drei Oberflächen: ober-seitlich (ober-seitlich) konvex zum Schädelgewölbe, median (medial) - flach, der gleichen Oberfläche der anderen Hemisphäre zugewandt, und unten - unregelmäßig geformt. Die Oberfläche der Halbkugel hat ein komplexes Muster aufgrund von Furchen, die in verschiedene Richtungen verlaufen, und Graten zwischen ihnen - Windungen. Größe und Form der Furchen und Windungen unterliegen erheblichen individuellen Schwankungen. Es gibt jedoch mehrere dauerhafte Furchen, die in allen deutlich zum Ausdruck kommen und früher als andere im Prozess der Embryonalentwicklung auftreten. Sie werden verwendet, um die Hemisphären in große Abschnitte zu unterteilen, die Lappen genannt werden. Jede Hemisphäre ist in fünf Lappen unterteilt: Frontal-, Parietal-, Hinterhaupts-, Schläfen- und verborgener Lappen oder eine Insel, die sich tief im lateralen Sulcus befindet. Die Grenze zwischen Frontal- und Parietallappen ist der zentrale Sulcus zwischen Parietal und Okzipital - Parietal-Occipital. Der Schläfenlappen ist durch eine seitliche Furche vom Rest getrennt. Auf der oberen Seitenfläche der Hemisphäre im Frontallappen wird ein präzentraler Sulcus unterschieden, der den präzentralen Gyrus und zwei frontale Sulci trennt: Superior und Inferior, die den Rest des Frontallappens in den oberen, mittleren und unteren Frontal teilen Gyrus. Im Parietallappen gibt es einen postzentralen Sulcus, der den postzentralen Gyrus trennt, und einen intraparietalen, der den Rest des Parietallappens in die oberen und unteren Parietalläppchen unterteilt. Im unteren Läppchen werden supramarginaler und eckiger Gyrus unterschieden. Im Schläfenlappen teilen zwei parallele Rillen - der obere und der untere Schläfenlappen - ihn in den oberen, mittleren und unteren Schläfengyrus. Im Bereich des Hinterhauptslappens werden quer verlaufende Hinterhauptsfurchen und Windungen beobachtet. Auf der medialen Fläche sind der Sulcus des Corpus callosum und das Cingulum deutlich sichtbar, zwischen denen sich der Gyrus cinguli befindet. Darüber, den zentralen Sulcus umgebend, liegt der parazentrale Lobulus. Zwischen Parietal- und Okzipitallappen befindet sich der Parietal-Occipital-Sulcus und dahinter der Sporn-Sulcus. Der Bereich zwischen ihnen wird als Keil bezeichnet, und der Bereich davor wird als Vorkeil bezeichnet. Am Übergang zur unteren (basalen) Oberfläche der Hemisphäre liegt der mediale okzipital-temporale oder linguale Gyrus.

Auf der Unterseite, die die Hemisphäre vom Hirnstamm trennt, befindet sich ein tiefer Hippocampus-Sulcus (Seepferdchen-Sulcus), von dem nach außen der Gyrus Parahippocampus verläuft. Seitlich ist er durch eine Kollateralrinne vom lateralen occipitotemporalen Gyrus getrennt. Die Insel, die sich in den Tiefen der seitlichen (seitlichen) Furche befindet, ist ebenfalls mit Furchen und Windungen bedeckt.

Zerebraler Kortex ist eine bis zu 4 mm dicke Schicht grauer Substanz. Es besteht aus Schichten von Nervenzellen und Fasern, die in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet sind. Die am typischsten angeordneten Abschnitte der phylogenetisch neueren Rinde bestehen aus sechs Zellschichten, die alte und alte Rinde hat weniger Schichten und ist einfacher. Verschiedene Teile des Kortex haben eine unterschiedliche Zell- und Faserstruktur. Diesbezüglich gibt es eine Lehre von der Zellstruktur der Großhirnrinde (Zytoarchitektonik) und der Faserstruktur (Myeloarchitektonik) der Großhirnrinde.

Geruchsgehirn Beim Menschen wird es durch rudimentäre Formationen dargestellt, die bei Tieren gut ausgeprägt sind, und bildet die ältesten Teile der Großhirnrinde.

Basale Kerne sind Ansammlungen von grauer Substanz in den Hemisphären. Dazu gehört das Striatum, bestehend aus dem Nucleus caudatus und den Linsenkernen, die miteinander verbunden sind. Der Linsenkern ist in zwei Teile geteilt: die Schale, die sich außen befindet, und die blasse Kugel, die innen liegt. Sie sind subkortikale motorische Zentren.

Außerhalb des Linsenkerns befindet sich eine dünne Platte aus grauer Substanz - ein Zaun, im vorderen Teil des Schläfenlappens liegt die Amygdala. Zwischen den Basalkernen und dem Thalamus befinden sich Schichten aus weißer Substanz, die inneren, äußeren und äußersten Kapseln. Pfade verlaufen durch die innere Kapsel.

Seitenventrikel(rechts und links) sind die Hohlräume des Telenzephalons, liegen in beiden Hemisphären unterhalb der Ebene des Corpus callosum und kommunizieren durch die interventrikulären Öffnungen mit dem dritten Ventrikel. Sie haben eine unregelmäßige Form und bestehen aus vorderen, hinteren und unteren Hörnern und einem sie verbindenden Mittelteil. Das Vorderhorn liegt im Stirnlappen, es setzt sich nach hinten in den Mittelteil fort, der dem Scheitellappen entspricht. Hinter dem zentralen Teil geht es in die hinteren und unteren Hörner über, die sich im Hinterhaupts- und Schläfenlappen befinden. Im unteren Horn befindet sich eine Walze - der Hippocampus (Seepferdchen). Von der medialen Seite erstreckt sich der Plexus choroideus in den zentralen Teil der Seitenventrikel und setzt sich in das Unterhorn fort. Die Wände der Seitenventrikel werden von der weißen Substanz der Hemisphären und den Nuclei caudatus gebildet. Der Thalamus grenzt von unten an den zentralen Teil an.

Die weiße Substanz der Hemisphären nimmt den Raum zwischen der Rinde und den Basalganglien ein. Es besteht aus einer Vielzahl von Nervenfasern, die in verschiedene Richtungen verlaufen. Es gibt drei Systeme von Fasern der Hemisphären: assoziativ (assoziativ), verbindende Teile derselben Hemisphäre; kommissural (kommissural), verbindende Teile der rechten und linken Hemisphäre, die das Corpus Callosum, die vordere Kommissur und die Kommissur des Bogens in den Hemisphären und Projektionsfasern oder Bahnen umfassen, die die Hemisphären mit den darunter liegenden Teilen des Gehirns und des Rückenmarks verbinden .

Abb. 6. Furchen und Windungen der linken Gehirnhälfte; obere Seitenfläche.

Abb. 7. Furchen und Windungen der rechten Gehirnhälfte; mediale und untere Flächen.

Planen

Einführung

1. Anatomie des Telenzephalons

2.Physiologie des Telenzephalons

3. Limbisches System

4. Assoziative Zonen des Kortex

Fazit

Verzeichnis der verwendeten Literatur

Einführung

Das Gehirn befindet sich in der Schädelhöhle. Seine obere Oberfläche ist konvex und die untere Oberfläche - die Basis des Gehirns - ist verdickt und uneben. Im Bereich der Basis verlassen 12 Hirnnervenpaare (oder Hirnnerven) das Gehirn. Beim Gehirn werden die Großhirnhemisphären (der neueste Teil der evolutionären Entwicklung) und der Hirnstamm mit dem Kleinhirn unterschieden. Die Gehirnmasse eines Erwachsenen beträgt bei Männern durchschnittlich 1375 g, bei Frauen 1245 g. Die Gehirnmasse eines Neugeborenen beträgt durchschnittlich 330 - 340 g. In der Embryonalzeit und in den ersten Lebensjahren beträgt die das gehirn wächst intensiv, erreicht aber erst mit 20 jahren seine endgültige größe.das rückenmark entwickelt sich auf der dorsalen (dorsalen) seite des embryos aus dem äußeren keimblatt (ektoderm). An dieser Stelle bildet sich das Neuralrohr mit einer Erweiterung im Kopfteil des Embryos. Anfänglich wird diese Expansion durch drei Gehirnblasen dargestellt: vordere, mittlere und hintere (rautenförmig). In Zukunft teilen sich die vordere und die rautenförmige Blase und es bilden sich fünf Gehirnblasen: letzte, mittlere, mittlere, hintere und längliche (zusätzliche). Im Verlauf der Entwicklung wachsen die Wände der Hirnbläschen ungleichmäßig: Sie verdicken sich oder bleiben in einigen Bereichen dünn und drängen in die Blasenhöhle, wodurch sie an der Bildung der Gefäßplexus der Ventrikel beteiligt sind. Die Überreste der Hohlräume der Hirnbläschen und des Neuralrohrs sind die Hirnventrikel und der Zentralkanal des Rückenmarks. Aus jedem Hirnbläschen entwickeln sich bestimmte Teile des Gehirns. In dieser Hinsicht werden fünf Hauptabschnitte von den fünf Hirnbläschen im Gehirn unterschieden: Medulla oblongata, Rautenhirn, Mittelhirn, Zwischenhirn und Endhirn.

1. Anatomie des Telenzephalons

Das Telenzephalon entwickelt sich aus der vorderen Hirnblase und besteht aus hochentwickelten gepaarten Teilen - der rechten und linken Hemisphäre und dem sie verbindenden mittleren Teil. Die Hemisphären sind durch einen Längsspalt getrennt, in dessen Tiefe eine Platte aus weißer Substanz liegt, die aus Fasern besteht, die die beiden Hemisphären verbinden - das Corpus callosum. Unter dem Corpus Callosum befindet sich ein Bogen, bei dem es sich um zwei gekrümmte Faserstränge handelt, die im mittleren Teil miteinander verbunden sind und vorne und hinten auseinanderlaufen und Säulen und Beine des Bogens bilden. Vor den Pfeilern des Gewölbes befindet sich die vordere Kommissur. Zwischen dem vorderen Teil des Corpus Callosum und dem Bogen befindet sich eine dünne vertikale Platte aus Hirngewebe - ein transparentes Septum.

Die Hemisphäre besteht aus grauer und weißer Substanz. Es unterscheidet den größten Teil, der mit Furchen und Windungen bedeckt ist, - einen Mantel aus grauer Substanz, der auf der Oberfläche liegt - die Rinde der Halbkugeln; das olfaktorische Gehirn und Ansammlungen von grauer Substanz in den Hemisphären sind die basalen Kerne. Die letzten beiden Abteilungen bilden den ältesten Teil der Hemisphäre in der evolutionären Entwicklung. Die Hohlräume des Telencephalons sind die Seitenventrikel. In jeder Hemisphäre werden drei Oberflächen unterschieden: die obere laterale (obere laterale) konvexe, die dem Schädelgewölbe entspricht, die mediane (mediale) ist flach und weist der gleichen Oberfläche der anderen Hemisphäre zu, und die untere hat eine unregelmäßige Form. Die Oberfläche der Halbkugel hat ein komplexes Muster aufgrund von Furchen, die in verschiedene Richtungen verlaufen, und Graten zwischen ihnen - Windungen. Größe und Form der Furchen und Windungen unterliegen erheblichen individuellen Schwankungen. Es gibt jedoch mehrere dauerhafte Furchen, die in allen deutlich zum Ausdruck kommen und früher als andere im Prozess der Embryonalentwicklung auftreten. Sie werden verwendet, um die Hemisphären in große Abschnitte zu unterteilen, die Lappen genannt werden. Jede Hemisphäre ist in fünf Lappen unterteilt: Frontal-, Parietal-, Hinterhaupts-, Schläfen- und verborgener Lappen oder eine Insel, die sich tief im lateralen Sulcus befindet. Die Grenze zwischen Frontal- und Parietallappen ist der zentrale Sulcus zwischen Parietal und Okzipital - Parietal-Occipital. Der Schläfenlappen ist durch eine seitliche Furche vom Rest getrennt. Auf der oberen Seitenfläche der Hemisphäre im Frontallappen wird ein präzentraler Sulcus unterschieden, der den präzentralen Gyrus und zwei frontale Sulci trennt: Superior und Inferior, die den Rest des Frontallappens in den oberen, mittleren und unteren Frontal teilen Gyrus. Im Parietallappen gibt es einen postzentralen Sulcus, der den postzentralen Gyrus trennt, und einen intraparietalen, der den Rest des Parietallappens in die oberen und unteren Parietalläppchen unterteilt. Im unteren Läppchen werden supramarginaler und eckiger Gyrus unterschieden. Im Schläfenlappen teilen zwei parallele Rillen - der obere und der untere Schläfenlappen - ihn in den oberen, mittleren und unteren Schläfengyrus. Im Bereich des Hinterhauptslappens werden quer verlaufende Hinterhauptsfurchen und Windungen beobachtet. Auf der medialen Fläche sind der Sulcus des Corpus callosum und das Cingulum deutlich sichtbar, zwischen denen sich der Gyrus cinguli befindet. Darüber, den zentralen Sulcus umgebend, liegt der parazentrale Lobulus. Zwischen Parietal- und Okzipitallappen befindet sich der Parietal-Occipital-Sulcus und dahinter der Sporn-Sulcus. Der Bereich zwischen ihnen wird als Keil bezeichnet, und der Bereich davor wird als Vorkeil bezeichnet. Am Übergang zur unteren (basalen) Oberfläche der Hemisphäre liegt der mediale okzipital-temporale oder linguale Gyrus.

Die Großhirnrinde ist eine bis zu 4 mm dicke Schicht grauer Substanz. Es besteht aus Schichten von Nervenzellen und Fasern, die in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet sind. Die am typischsten angeordneten Abschnitte der phylogenetisch neueren Rinde bestehen aus sechs Zellschichten, die alte und alte Rinde hat weniger Schichten und ist einfacher. Verschiedene Teile des Kortex haben eine unterschiedliche Zell- und Faserstruktur. Diesbezüglich gibt es eine Lehre von der Zellstruktur der Großhirnrinde (Zytoarchitektonik) und der Faserstruktur (Myeloarchitektonik) der Großhirnrinde.

Das olfaktorische Gehirn des Menschen wird durch rudimentäre Formationen dargestellt, die bei Tieren gut ausgeprägt sind, und bildet die ältesten Teile der Großhirnrinde.

Die Basalganglien sind Ansammlungen grauer Substanz innerhalb der Hemisphären. Dazu gehört das Striatum, bestehend aus dem Nucleus caudatus und den Linsenkernen, die miteinander verbunden sind. Der Linsenkern ist in zwei Teile geteilt: die Schale, die sich außen befindet, und die blasse Kugel, die innen liegt. Sie sind subkortikale motorische Zentren.

Die Seitenventrikel (rechts und links) sind die Hohlräume des Telenzephalons, liegen in beiden Hemisphären unterhalb der Ebene des Corpus Callosum und kommunizieren über die Foramina interventricularis mit dem dritten Ventrikel. Sie haben eine unregelmäßige Form und bestehen aus vorderen, hinteren und unteren Hörnern und einem sie verbindenden Mittelteil. Das Vorderhorn liegt im Stirnlappen, es setzt sich nach hinten in den Mittelteil fort, der dem Scheitellappen entspricht. Hinter dem zentralen Teil geht es in die hinteren und unteren Hörner über, die sich im Hinterhaupts- und Schläfenlappen befinden. Im unteren Horn befindet sich eine Walze - der Hippocampus (Seepferdchen). Von der medialen Seite erstreckt sich der Plexus choroideus in den zentralen Teil der Seitenventrikel und setzt sich in das Unterhorn fort. Die Wände der Seitenventrikel werden von der weißen Substanz der Hemisphären und den Nuclei caudatus gebildet. Der Thalamus grenzt von unten an den zentralen Teil an.

2.Physiologie des Telenzephalons

Das Telenzephalon oder die Gehirnhälften, die beim Menschen ihre höchste Entwicklung erreicht haben, gelten zu Recht als die komplexeste und erstaunlichste Schöpfung der Natur.

Die Funktionen dieses Abschnitts des Zentralnervensystems unterscheiden sich so sehr von den Funktionen des Rumpfes und des Rückenmarks, dass sie in einem speziellen Kapitel der Physiologie, das als höhere Nervenaktivität bezeichnet wird, hervorstechen. Dieser Begriff wurde von IP Pavlov eingeführt. Die Aktivität des Nervensystems, die auf die Vereinigung und Regulierung aller Organe und Systeme des Körpers abzielt, wurde von IP Pavlov als niedere Nervenaktivität bezeichnet. Unter der höheren Nervenaktivität verstand er Verhalten, Aktivität, die darauf abzielt, den Körper an wechselnde Umweltbedingungen anzupassen, mit der Umwelt ins Gleichgewicht zu kommen. Im Verhalten eines Tieres, in seiner Beziehung zur Umwelt, spielt das Telenzephalon, das Organ des Bewusstseins, des Gedächtnisses, und beim Menschen - das Organ der geistigen Aktivität, des Denkens - die Hauptrolle.

Die großen Errungenschaften von IP Pavlov auf dem Gebiet der Untersuchung der Funktionen der Gehirnhälften erklären sich aus der Tatsache, dass er die Reflexnatur der Aktivität des Kortex bewiesen und eine neue, qualitativ höhere Art von Reflexen entdeckt hat, die nur ihm innewohnt, nämlich konditionierte Reflexe. Nachdem er den Hauptaktivitätsmechanismus der Großhirnrinde entdeckt hatte, schuf er damit eine fruchtbare, fortschrittliche Methode zum Studium ihrer Funktionen - die Methode der bedingten Reflexe. Wie sich später herausstellte, sind bedingte Reflexe jene elementaren Akte, jene „Bausteine“, aus denen die geistige Aktivität oder das Verhalten einer Person aufgebaut ist.

Eine wichtige Rolle bei der höheren Nervenaktivität einer Person spielt das Gehirn, das sich in der Schädelhöhle befindet und durch harte, arachnoide und weiche Membranen aus Bindegewebe geschützt ist. Anatomisch werden folgende unterschieden Teile des Gehirns:

·länglich;

posterior, bestehend aus der Brücke und dem Kleinhirn;
Durchschnitt;
Zwischenprodukt, das von Thalamus, Epithalamus, Hypothalamus gebildet wird;
endgültig, bestehend aus den mit Rinde bedeckten Gehirnhälften.

Mark

Es ist eine Fortsetzung des Rückens und ähnelt in seiner Form einem etwa 2,5 cm langen Kegel.

In dieser Abteilung gibt es Oliven, dünne und keilförmige Kerne, Schnittpunkte der absteigenden Pyramiden- und aufsteigenden Pfade, die retikuläre Formation. Alle diese Strukturelemente ermöglichen die Umsetzung vegetativer, somatischer, gustatorischer, auditiver, vestibulärer, schützender und ernährungsphysiologischer Reflexe zur Aufrechterhaltung einer Körperhaltung. Hier ist auch das Speichelzentrum lokalisiert, und in der Struktur der Formatio reticularis befinden sich die Atmung und das Regulationszentrum des Gefäßtonus.

Es ist auch wichtig, dass es die Medulla oblongata ist, die den Rest verbindet Teile des Gehirns mit Rücken.

Hind Gehirn

Die Brücke enthält die Kerne der Trigeminus-, Gesichts-, Abducens- und Vestibulocochlear-Nerven. Auch hier befindet sich der mittlere Kleinhirnstiel, der morphofunktionelle Verbindungen seiner Rinde mit den Hemisphären herstellt.

Die Brücke erfüllt sensorische, konduktive, integrative und motorische Reflexfunktionen.

Das Kleinhirn ist das Zentrum der Koordination, willkürlicher und unwillkürlicher Bewegungen. Es ist mit einer Rinde bedeckt, die für die schnelle Verarbeitung eingehender Informationen erforderlich ist. Es hat eine einzigartige Struktur, die sich nirgendwo im zentralen Nervensystem wiederholt und elektrische Aktivität hat.

Das subkortikale System ist eine Gruppe von Kernformationen: der Kern des Zeltes, kugelförmig, korkig und gezähnt. Die Hauptstrukturelemente des Kleinhirns sind Purkinje-Zellen, die Haut-, Hör-, visuelle, vestibuläre und andere Arten von sensorischen Reizen projizieren. Wenn diese Abteilung ihre unmittelbaren Funktionen nicht wahrnimmt oder beschädigt ist, kann eine Person eine Verletzung motorischer Handlungen erfahren, die sich in einer Abnahme der Muskelkontraktionsstärke (Asthenie), einem Verlust der Fähigkeit zu längerer Kontraktion (Astasie) und einer unwillkürlichen Kontraktion äußert Zunahme oder Abnahme des Tonus (Dystonie), Zittern der Hände und Finger (Tremor), Störung der Gleichmäßigkeit der Bewegungen (Dysmetrie), Koordinationsverlust (Ataxie).

Mittelhirn

Besteht aus Quadrigemina und Beinen.

Hier sind der rote Kern und die Substantia nigra sowie die Kerne der N. oculomotorius und trochlearis. Aus diesem Grund wird sensorisch realisiert: der Fluss von visuellen und auditiven Informationen hier, leitend: der Durchgangsort der aufsteigenden Bahnen zum Thalamus, zu den Hemisphären und zum Kleinhirn sowie zum Abstieg durch die Medulla oblongata zum Rückenmark und zu motorischen Funktionen .

Zwischenhirn

Seine Hauptformationen sind der Thalamus, der Hypothalamus, bestehend aus Bogen und Epiphyse, die Thalamusregion, einschließlich Epithalamus und Metathalamus.

Der optische Thalamus oder Thalamus spielt eine wichtige Rolle: die Integration und Verarbeitung aller Signale, die vom darunter liegenden an den Kortex gesendet werden Abschnitte des Gehirns. Darüber hinaus ist es das Zentrum von Instinkten, Emotionen und Trieben. Dies ist eine Art subkortikale "Basis" aller möglichen Arten von Sensibilität. Der Hypothalamus besteht aus einem grauen Tuberkel, einem Trichter mit Neurohypophyse und Mastoidkörpern. Es ist ein integraler Bestandteil des limbischen Systems, das für die Organisation des emotionalen und motivationalen Verhaltens (Sexual-, Ernährungs-, Abwehrinstinkte) und des Wach-Schlaf-Zyklus verantwortlich ist.

Die wesentliche Rolle des Hypothalamus liegt in der Regulierung autonomer Funktionen: sympathische und parasympathische Wirkungen bei der Arbeit der Organe des menschlichen Körpers. Es koordiniert auch die Arbeit der Hypophyse, zusammen mit der es der Ort der Bildung von biologisch aktiven Substanzen ist - Enkephaline und Endorphine, die eine analgetische morphinähnliche Wirkung haben und helfen, verschiedene Arten von Stress, Schmerzen und negativen Emotionen zu reduzieren .

Fernhirn

Es gilt als das Hauptzentrum der höheren Nervenaktivität, bestimmt und steuert die koordinierte Arbeit aller Systeme unseres Körpers.

Alle Informationen von externen und internen Rezeptoren kommen hierher, werden verarbeitet, analysiert und eine Reaktion auf Reizungen wird gebildet.

Jede Hemisphäre ist durch tiefe Rillen in Lappen unterteilt: frontal, temporal, parietal, occipital und insula. Die Gesamtfläche der Rinde beträgt etwa 2200 cm2. Es ist sechsschichtig aufgebaut und wird von pyramidenförmigen, sternförmigen und spindelförmigen Neuronen gebildet. Seine verschiedenen Bereiche haben strukturell und funktionell unterschiedliche Felder, die sich durch die Anzahl und Art der Neuronen unterscheiden.

So werden sensorische, motorische und assoziative Zonen gebildet. Jede Zone regelt die entsprechenden Funktionen:

- Sensorik ist verantwortlich für Haut, Schmerz, Temperaturempfindlichkeit, die Arbeit des visuellen, auditiven, olfaktorischen und gustatorischen Systems;

- Motor sorgt für die korrekte Funktion aller Motorbewegungen;

- assoziativ führt die Analyse multisensorischer Informationen durch, hier werden komplexe Bewusstseinselemente gebildet.

Alles Teile des Gehirns ihre gut koordinierte Arbeit sichert das Bewusstsein und das Verhalten eines Menschen.

Die Analyse der Struktur des Gehirns ermöglicht es uns, die Methode der Magnetresonanztomographie anzugeben. Um die Wirksamkeit ihrer Aktivitäten zu beurteilen, wird die Registrierung von Schwankungen elektrischer Potentiale verwendet.

STRUKTUR DES GEHIRNS

Das Telencephalon ist der größte Abschnitt des Zentralnervensystems und übersteigt das Volumen des Hirnstamms, den es bedeckt, erheblich. In den Formationen des Telenzephalons konzentrieren sich Zentren, die die Aktivität verschiedener Teile des Hirnstamms und des Rückenmarks steuern.

Die Großhirnrinde führt eine höhere Nerventätigkeit aus und bestimmt das Verhalten des Organismus in Abhängigkeit von den sich ständig ändernden Umweltbedingungen.

Das Telencephalon besteht aus zwei Hemisphären, die durch eine Kommissur verbunden sind - dem Corpus Callosum. Zwischen den Hemisphären befindet sich ein tiefer Längsriss des Großhirns, zwischen den hinteren Abschnitten der Hemisphären und dem Kleinhirn befindet sich ein Querriss des Großhirns. Jede Hemisphäre besteht aus drei Oberflächen: ober-seitlich (ober-seitlich) - kugelförmig, medial - flach, unter - unregelmäßig geformt und drei Pole: frontal, okzipital und temporal.

In jeder Hemisphäre unterscheide ich: einen Mantel (Mantel), der mit einer Rinde bedeckt ist, subkortikale (basale) Ganglien und ein olfaktorisches Gehirn.

Der Hohlraum des Telenzephalons sind die Seitenventrikel.

Die Struktur des Umhangs oder Mantels.

Frage 11 * Aufbau und Funktionen des Telencephalons.

Die gesamte Oberfläche des Mantels ist mit Rinde bedeckt und durch tiefe permanente Primärfurchen unterteilt: zentral, lateral (lateral) und parietal-occipital. Diese Furchen teilen jede Hemisphäre in fünf Lappen - den Frontal-, Parietal-, Temporal-, Okzipital- und Islet of Reil, der sich tief in der seitlichen Furche befindet.

Jeder Anteil ist durch permanente sekundäre Furchen in permanente Windungen unterteilt, und flache, instabile und variable tertiäre Furchen begrenzen solche Windungen.

Obere Seitenfläche der Hemisphäre.

Der Frontallappen liegt vor dem Sulcus centralis. (Rolands Furche). Es unterscheidet zwischen dem Sulcus präcentralis, der parallel und vor dem Sulcus centralis liegt, dem oberen und dem unteren Sulcus frontalis, die in anterior-posteriorer Richtung vom zentralen Sulcus liegen.

Zwischen den Sulci befinden sich die vorderen, oberen, mittleren und unteren Stirnwindungen.

Scheitellappen.

Befindet sich hinter dem zentralen Sulcus. Es hat einen postzentralen Sulcus, der hinter und parallel zum zentralen Sulcus verläuft, mit dem postzentralen Gyrus zwischen ihnen. Der Sulcus intraparietal geht senkrecht vom Sulcus postcentralis aus und teilt den Parietallappen in einen oberen und einen unteren Parietallappen. Im unteren Parietalläppchen werden der Gyrus supramarginalis, der am Ende des Sulcus lateralis liegt, und der Gyrus Angularus, der am Ende des Sulcus temporalis superior liegt, unterschieden.

Der zeitliche Anteil.

Er liegt unterhalb des lateralen Sulcus und wird durch den Sulci temporalis superior und inferior in Gyrus temporalis superior, mediale und inferior unterteilt.

Der Gyrus temporalis inferior wird von unten durch den Sulcus occipitalis-temporalis begrenzt, der an der Grenze der oberen lateralen und der unteren Oberfläche des Temporallappens liegt.

Occipitallappen

Er liegt hinter dem Sulcus parieto-occipitalis und weist sehr uneinheitliche, quer und längs verlaufende Sulci und Gyri auf.

Die Insel hat die Form eines Dreiecks, ist von einer kreisförmigen Furche der Insel umgeben, ihre Oberfläche ist mit kurzen Windungen bedeckt, die fächerartig auseinanderlaufen.

MEHR SEHEN:

Das Telencephalon umfasst zwei Hemisphären. Die Hemisphären sind von einer Schicht grauer Substanz bedeckt - dem Kortex. Sie sind durch das Corpus callosum und drei Kommissuren miteinander verbunden - die vordere, hintere und die Commissure des Fornix.

In der weißen Substanz der Hemisphären befinden sich kleine Inseln aus grauer Substanz in verschiedenen Formen, die als Basalkerne bezeichnet werden.

telencephalon struktur

In den Hemisphären des Telenzephalons gibt es drei Oberflächen (superior-lateral, medial, inferior), drei Kanten (superior, inferolateral, inferomedial) und drei Pole (frontal, okzipital und temporal).

Die Außenflächen der Halbkugeln haben eine besondere Form aufgrund des Vorhandenseins von Windungen auf ihnen und Furchen, die zwischen ihnen verlaufen.

Auf der oberen Seitenfläche der Hemisphäre sind die Frontal- und Schläfenlappen durch einen tiefen lateralen oder Sylvian-Sulcus getrennt, der den Insellappen bedeckt.

Der Frontallappen ist vom Parietal durch einen zentralen Sulcus getrennt, der sich auf einem kleinen Teil der medialen Oberfläche der Hemisphäre fortsetzt und endet, ohne den Sylvian-Sulcus zu erreichen. Näher am Stirnpol verläuft der Sulcus präcentralis entlang des Sulcus centralis. Es gibt die oberen und unteren Frontalrillen nach vorne, die das Vorhandensein der oberen, mittleren und unteren Frontalgyri bestimmen.

Die Sulci präcentralis und centralis begrenzen den Sulcus precentralis. Der Sulcus frontalis inferior des Telenzephalons wird von den aufsteigenden und vorderen Ästen des Sulcus lateralis durchschnitten und teilt ihn in den tegmentalen, dreieckigen und orbitalen Teil.

Von der zentralen bis zur bedingten Grenze des Sulcus parietal-occipitalis, die sich auf der medialen Oberfläche der Hemisphären befindet und die Oberkante präpariert, setzt sich der Parietallappen fort. Innerhalb seiner Grenzen liegt der postzentrale Gyrus, der den postzentralen Gyrus trennt. Auf der medialen Fläche verschmelzen der Sulcus pre- und postcentralis zu einem parazentralen Läppchen. Vom postzentralen Gyrus zum Okzipitallappen verläuft ein intraparietaler Sulcus, der den oberen und den unteren Parietallappen trennt.

Der Okzipitallappen befindet sich von der Fortsetzung des parieto-occipitalen Sulcus bis zum Okzipitalpol.

Innerhalb ihrer Grenzen ist eine quere Hinterhauptfurche gut ausgeprägt.

Der Schläfenlappen wird horizontal von zwei parallelen Rillen gekreuzt - den oberen und unteren Schläfenfurchen, die die oberen, mittleren und unteren Schläfenwindungen trennen.

Der Insellappen ist in der Tiefe des lateralen Sulcus verborgen.

Es hat auch mehrere kleine Windungen und Furchen, von denen die tiefste die kreisförmige Furche ist.

Was ist das Telenzephalon? Auf der medialen Oberfläche der Hemisphäre, direkt über dem Corpus Callosum, verläuft der Sulcus des Corpus Callosum, der unten in den Sulcus des Hippocampus übergeht.

Parallel dazu liegt darüber der Sulcus cinguli, der sich bis zum oberen Rand der Hemisphäre anschließt und den Gyrus cinguli abtrennt. Hinter dem Corpus callosum, am Sulcus cinguli, befindet sich ein Isthmus, der sich in den Gyrus parahippocampus fortsetzt. Diese drei Formationen werden zum gewölbten Gyrus kombiniert. Der hintere Teil der medialen Oberfläche enthält den Parietal-Occipital- und Sporn-Sulcus, näher am Okzipitalpol.

Der dreieckige Raum zwischen diesen Furchen wird als Keil bezeichnet.

Auf der Unterseite der Halbkugel sind die Furchen weniger ausgeprägt. Innerhalb des Frontallappens befinden sich mehrere Orbitalgyri und -furchen. Näher am Okzipitalpol werden die kollateralen und okzipital-temporalen Furchen bestimmt.

Die Großhirnrinde, die die Hemisphären bedeckt, ist ein wichtiges Funktionselement des Gehirns.

Seine Dicke in verschiedenen Abteilungen reicht von 1,5 bis 4,5 mm. Die Morphologie und Anordnung von Neuronen in verschiedenen Teilen des Kortex variiert. Die Besonderheiten der Zellverteilung in der Großhirnrinde B.

Endgehirn: Aufbau und Funktionen

A. Betz definierte den Begriff "Zytoarchitektonik". Der Begriff "Myeloarchitektonik" bezieht sich auf die Heterogenität der Anordnung von Fasern. Die neue Rinde wird in Schichten geteilt; Insgesamt gibt es sechs Schichten.

Alte und alte Rinde kann nur zwei oder drei Schichten enthalten. In der neuen Rinde werden auf dem Weg von außen nach innen die Molekular-, Äußere Körner-, Äußere Pyramiden-, Innere Körner-, Innere Pyramiden- und Körnerschicht unterschieden. Durch die Untersuchung der Verteilung von Fasern und Neuronen im Kortex untermauerte K. Brodman das Konzept der zytoarchitektonischen Felder. Er schlug das Vorhandensein von 52 Feldern vor, die für bestimmte Funktionen verantwortlich sind.

Beispielsweise wird der motorische Bereich des Kortex im vierten und sechsten Feld bestimmt, dem Kern des visuellen Analysators - im 17., 18. und 19. Brodmann-Feld.

telencephalon funktionen

Die funktionelle Last fällt nicht ausschließlich auf die Großhirnrinde.

Eine wichtige Rolle spielen auch die Basalkerne, die sich in der Dicke der weißen Substanz befinden. Auf dem Querschnitt der Hemisphären vor dem Thalamus befindet sich eine Bildung aus den Geschlechtern der weißen und grauen Substanz. Der medialste Kern ist caudatus, er hat die Form eines Kommas und hat einen Kopf und einen Schwanz. Im Querschnitt hat es eine abgerundete oder eiförmige Form. An der Seite des Thalamus befindet sich eine V-förmige Schicht aus weißer Substanz.

Dies ist eine innere Kapsel, in der drei Abschnitte unterschieden werden: das vordere, hintere Bein (Oberschenkel) und das Knie der inneren Kapsel. Die meisten Wege führen durch sie hindurch. An der Seite des vorderen Kapselschenkels befindet sich der Linsenkern.

Zwei Streifen aus weißer Substanz verlaufen fast parallel durch sie hindurch. Näher an der Mittellinie liegen die medialen und lateralen Streifen, die durch eine Schicht weißer Substanz getrennt sind. Diese Formation wird als blasser Ball bezeichnet. An der Seite des zweiten Streifens aus weißer Substanz befindet sich die Schale. Noch weiter seitlich von der Schale entfernt befindet sich der sogenannte Zaun, der durch eine äußere Kapsel von der Schale abgegrenzt ist.

Der Streifen aus weißer Substanz zwischen Schale und Rinde wird als äußerste Kapsel bezeichnet. Im Schläfenlappen der Hemisphäre befindet sich ein weiterer Kern - die Amygdala, die auf der Präparation schlecht sichtbar ist, wo die verbleibenden Kerne deutlich zu unterscheiden sind.

Die rechte und die linke Hemisphäre sind hauptsächlich durch das Corpus callosum verbunden.

Im Corpus Callosum werden eine Endplatte, ein Schnabel, ein Knie, seine Verdickung - eine Rolle von vorne nach hinten unterschieden. Die Fasern, die vom Corpus Callosum zu den Hemisphären verlaufen, bilden die Ausstrahlung des Corpus Callosum. Unterhalb des Corpus Callosum befindet sich ein Gewölbe aus zwei Strängen, die durch Adhäsionen verbunden sind.

Der Körper des Fornix setzt sich nach hinten in paarige Beine fort, die sich bogenförmig krümmen und in einem Hippocampussaum enden, der sich bis zum Haken erstreckt. Anterior setzt sich das Gewölbe in einer transparenten Trennwand fort.

Seitlicher Ventrikel

Die Gehirnhälften enthalten einen Hohlraum - einen gepaarten seitlichen Ventrikel, rechts und links.

Sein zentraler Teil befindet sich innerhalb des Parietallappens, das Vorderhorn ragt in den Stirnlappen, das Hinterhorn setzt sich in das Hinterhaupt fort und das Schläfenhorn liegt im Schläfenlappen.

Der zentrale Teil hat drei Wände; von unten wird es durch den Nucleus caudatus und einen Teil des Thalamus begrenzt, medial durch den Körper des Fornix. Das Vorderhorn in der Dicke des Frontallappens erstreckt sich leicht zur lateralen Seite. Auf der medialen Seite wird es durch ein transparentes Septum begrenzt, auf der inferolateralen Seite durch den Nucleus caudatus.

Das untere oder zeitliche Horn befindet sich in der weißen Substanz und wird auf der medialen Seite vom Hippocampus begrenzt. Die zentralen und unteren Hörner enthalten Plexus choroideus, die Liquor cerebrospinalis produzieren.

Unten tritt der laterale Ventrikel durch die interventrikuläre Öffnung in den Hohlraum des dritten Ventrikels ein.

Portal für den Studenten. Selbsttraining