Kemian, biologian, ekologian opettaja

GBOU lukio nro 402.

BIOGEKENOOSI

LUOKKA 10

Oppitunnin oppimistavoitteet:

syventää tietoa biogeocenoosista;

tutustuttaa opiskelijat biogeocenoosin ominaisuuksiin;

Oppitunnin kehittämistavoitteet:

kehittää opiskelijoissa kykyä korostaa oppimateriaalissa keskeistä, olennaista, vertailla, yleistää ja systematisoida, luoda syy-seuraus-suhteita;

edistää yksilön tahdon- ja emotionaalisten ominaisuuksien kehittymistä;

kiinnitä erityistä huomiota opiskelijoiden kiinnostuksen aiheeseen ja puheeseen.

Oppitunnin koulutustavoitteet: edistää maailmankatsomusten muodostumista:

maailman olennaisuus;

kognitioprosessin jatkuvuus.

Koulutusprosessin muoto: siisti oppitunti.

Oppitunnin tyyppi: oppitunti.

Oppitunnin rakenne:

Org. hetki

1 minuutti.

Päivittää

2 minuuttia.

Tavoitteiden asettaminen

1 minuutti.

Uuden materiaalin oppiminen

25 min

heijastus

10 minuuttia

Kotitehtävät

1 minuutti.

Laitteet:

Hallitus;

Projektori;

Tietokone;

Moniste;

Tietojen toimittamistapa: Tekstuaalinen, rakenne-looginen, informaatioteknologinen.

Opetusmenetelmä: osittainen haku

Tekniikka: Henkilölähtöinen.

Tuntien aikana.

Vaihe.

Opettajan toimintaa.

Opiskelijoiden toimintaa.

Ajan järjestäminen.

Terveisiä.

Valmistelee lapset oppitunnille.

Valmistautuminen oppitunnille.

Toteuttaminen.

Mikä on biokenoosi?

Kuinka kääntää etuliite "GEO"

Yhdistetään etuliite "GEO" ja BIOSENOSIN käsite.

Jatka lausetta.

He vastaavat kysymyksiin.

Tavoitteiden asettaminen.

Tänään oppitunnilla analysoimme BIOGEOKENOOSIN käsitettä.

Kirjoita oppitunnin aihe ylös: BIOGECENS.

Uuden materiaalin oppiminen.

Biologiassa käytetään kolmea merkitykseltään läheistä käsitettä:

1. Biogeosenoosi- järjestelmä elävien organismien yhteisöstä (eliöstö) ja sen bioottisesta ympäristöstä rajatulla alueella maapallon pinnasta homogeenisin olosuhtein (biotooppi)
2. Biogeosenoosi- biokenoosi, jota tarkastellaan vuorovaikutuksessa siihen vaikuttavien abioottisten tekijöiden kanssa, jotka puolestaan ​​​​muuttuvat sen vaikutuksen alaisena. Biokenoosi on synonyymi yhteisölle, myös ekosysteemin käsite on lähellä sitä.
3. Ekosysteemi- ryhmä erilaisia ​​organismeja, jotka liittyvät toisiinsa aineiden kierron kautta.

Jokainen biogeosenoosi on ekosysteemi, mutta jokainen ekosysteemi ei ole biogeosenoosi - Perustele tämä lause.

Biogeosenoosin karakterisoimiseksi käytetään kahta läheistä käsitettä: biotooppi ja ekotooppi (elottoman luonnon tekijät: ilmasto, maaperä).Määrittele nämä termit.

Biogeocenoosin ominaisuudet

1. luonnollinen, historiallisesti vakiintunut järjestelmä
2. järjestelmä, joka pystyy säätelemään itseään ja pitämään kokoonpanonsa tietyllä vakiotasolla
3. aineiden ominaiskierto
4. avoin järjestelmä energian syöttöä ja tuotantoa varten, jonka päälähde on aurinko

Biogeocenoosin tärkeimmät indikaattorit

1. Lajikoostumus - biogeocenoosissa elävien lajien lukumäärä.
2. Lajien monimuotoisuus - biogeosenoosissa elävien lajien lukumäärä pinta-ala- tai tilavuusyksikköä kohti.

Useimmissa tapauksissa lajikoostumus ja lajien monimuotoisuus eivät täsmää kvantitatiivisesti, vaan lajien monimuotoisuus riippuu suoraan tutkittavasta alueesta.

Miksi?

3. Biomassa - biogeosenoosissa olevien organismien lukumäärä ilmaistuna massayksiköinä. Useimmiten biomassa jaetaan:
a. tuottajan biomassaa
b. kuluttajien biomassaa
sisään. hajottajabiomassaa

Määrittele: Ketkä ovat tuottajia, hajottajia ja kuluttajia.

4. asuintilan riittävyys, eli sellainen tilavuus tai pinta-ala, joka tarjoaa yhdelle organismille kaikki sen tarvitsemat resurssit.
5. lajikoostumuksen rikkaus. Mitä rikkaampi se on, sitä vakaampi on ravintoketju ja sitä kautta aineiden kierto.
6. Erilaisia ​​lajivuorovaikutuksia, jotka myös ylläpitävät troofisten suhteiden vahvuutta.
7. lajien ympäristöä muodostavat ominaisuudet, eli lajien osallistuminen aineiden synteesiin tai hapettumiseen.
8. ihmisen aiheuttaman vaikutuksen suunta

Tee johtopäätös biogeocenoosin ominaisuuksista.

Organismien yhteiselämää biogeosenoosissa säätelee viiden tyyppinen biogeosenoottinen suhde:

Määrittele jokainen biogeocenoosityyppi ja anna esimerkkejä.

Anna jokaiselle käsitteelle esimerkkejä perusteluineen.

Perustele lause

Määrittele termit:

Biotooppi - tämä on biogeocenoosin miehittämä alue.

Ecotop - tämä on biotooppi, johon muiden biogeosenoosien organismit vaikuttavat.

Kirjoita muistikirjaan.

Keskustele materiaalista opettajan kanssa ja esitä kysymyksiä.

He vastaavat kysymykseen.

Vastaa kysymykseen:

Tuottajat - eliöt, kykeneväkohtaanvalokuva- taikemosynteesijaoleminensisäänruokaa. ketjutensimmäinenlinkki, luojaLuomu. sisään- sisäänalkaenepäorgaaninen, t. e. kaikkiautotrofineneliöt. Kuluttajat - eliöt, oleminensisääntroofinenketjutkuluttajatLuomuaineet. Supistimet - eliöt, hajoavatkuollutLuomuainejamuuntamassahänensisäänepäorgaaninen, työntekijäruokaamuuteliöt.

Tee yhteenveto biogeocenoosin ominaisuuksista:

Siten mekanismit varmistavat muuttumattomien biogeosenoosien olemassaolon, joita kutsutaan stabiileiksi. Stabiilia biogeosenoosia, joka on ollut olemassa pitkään, kutsutaan huipentumaksi. Luonnossa on vähän stabiileja biogeosenoosia, useammin on stabiileja - vaihtuvia biogeosenoosia, jotka kykenevät itsesäätelyn ansiosta palaamaan alkuperäiseen, alkuasentoonsa.

Kuuntele ja kirjoita materiaali muistivihkoon.

Anna määritelmiä ja esimerkkejä.

Heijastus.

Tehdään yhteenveto tämän päivän oppitunnista:

Tee testityö:

1. Autotrofisia organismeja ovat mm

B) tinder sieni

B) verta imevät hyönteiset

D) punalevät

2. Biogeocenoosin vakaus ja eheys eivät riipu

A) geologiset muutokset maankuoressa

B) lajikoostumuksen monimuotoisuus

C) vuodenaikojen ilmastonmuutokset

D) energian ja aineen virtaus

3. Biogeocenoosin itsesääntely ilmenee siinä, että

A) lajit lisääntyvät nopeasti

B) yksilöiden lukumäärä muuttuu

C) jotkut lajit eivät ole täysin tuhoutuneet toisten toimesta

D) yksittäisten lajien populaatioiden määrä kasvaa

4. Varastoa pidetään biogeocenoosina, koska siinä elävät lajit

A) sijaitsevat samalla tasolla

B) muodostuu ravintoketjuja

C) kuuluvat samaan valtakuntaan

D) ei liity asiaan

5. Kasvien sopeutumiskyky yhteiseloon metsän biogeosenoosissa ilmenee mm

A) lisääntynyt kilpailu lajien välillä

B) porrastettu järjestely

B) lehtien pinnan kasvu

D) juurijärjestelmän muuttaminen

Koetyöstä keskustellaan ja oikeat vastaukset annetaan.

Ratkaise testityö.

Suorita itsetarkastus.

Kotitehtävät

Steam….., Vopr…. Sivu…..

Tee testityö:

1. Niitty on kestävämpi ekosysteemi kuin vehnäpelto sellaisenaan

A) on tuottajia

B) hedelmällisempi maaperä

C) Lajeja on enemmän

D) ei ole saalistajia

2. Esimerkki biogeocenoosista on joukko

A) kasvitieteellisessä puutarhassa kasvatetut kasvit

B) tammet ja pensaat

C) kaikki suolla elävät organismit

D) kuusimetsän linnut ja nisäkkäät

3. Suurin populaatioiden ja eläinlajien monimuotoisuus on ominaista biokenoosille

A) tammet

B) mäntymetsää

B) hedelmätarha

D) tundra

4. Hiilen, typen ja muiden alkuaineiden jatkuva liikkuminen biogeosenoosissa tapahtuu suurelta osin

A) abioottisten tekijöiden vaikutus

B) organismien elintärkeä toiminta

B) ilmastotekijöiden vaikutus

D) vulkaaninen toiminta

5. Ekosysteemistä tulee joustavampi, kun

A) lajien monimuotoisuuden lisääminen

B) erilaisten ravintoketjujen läsnäolo

B) suljettu aineiden kierto

D) aineiden kiertohäiriöt.

Kirjoita muistikirjaan.

114. Kasvi- ja eläinlajien suurin monimuotoisuus on ominaista biokenoosille

1. tundra;

3. Sademetsä +

4. metsä-steppi

115. Ekosysteemien tuottavuus (kuiva-ainebiomassan muodostumisena) päiväntasaajalta napoille:

1. pienenee +

2. pysyy ennallaan;

3. kasvaa;

4. ensin pienenee ja sitten taas kasvaa

5. ensin kasvaa ja sitten laskee

116. Suuri ekologinen ryhmä vesieliöitä, joilla on kyky liikkua vesivirroista riippumatta:

2. plankton

3. nekton +

4. neuston

5. perifytoni

117. Suuri ekologinen ryhmä vesieliöitä, jotka sijaitsevat pohjalla

1. plankton

2. perifytoni

3. neuston

4. pohjaeliöstö +

118. Suuri ekologinen ryhmä vesieliöitä, jotka elävät vapaasti vesipatsaassa ja liikkuvat siinä passiivisesti

1. plankton +

2. perifytoni

3. neuston

119. Suuri ekologinen ryhmä vesieliöitä, jotka ovat kiinnittyneet vesikasveihin

1. plankton

2. periphyton +

3. neuston

120. Veden pinnan lähellä, vesi- ja ilmaympäristön rajalla elävien vesieliöiden ekologinen ryhmä:

1. plankton

2. perifytoni

3. neuston +

121. Seisoviin vesistöihin muodostuvat makean veden ekosysteemit

1. kosteikot

2. lotic

3. järvi

4. teippi +

5. rehevöityneitä

122. Virtaviin vesiin muodostuneet makean veden ekosysteemit

1. kosteikot

2. lotic +

3. järvi

4. teippi

5. rehevöityneitä

123. Tundrassa olevien yhteisöjen päärakentaja ovat

1. jäkälät +

3. pensaat

5. kääpiöpuut

124. Lajit, jotka määrittävät yhteisöjen rakenteen ja luonteen biokenoosissa ja joilla on ympäristöä muodostava rooli

1. dominantit

2. muokkaajat +

3. alidominantit

4. Toimijat

5. orvokit

125. Yksinkertaisten tundran biokenoosien osalta tietyissä olosuhteissa

1. tiettyjen lajien joukkolisääntymisen puhkeaminen +

2. yksittäisten lajien lukumäärän hyvin pienet vaihtelut

3. yksittäisten lajien massalisäyksen puhkeamista ei koskaan havaita

4. lajien lukumäärän asteittainen nousu

5. lajien lukumäärän asteittainen väheneminen

126. Ekosysteemien kestävyyden pääehto on

1. muodostuneen hedelmällisen maaperän läsnäolo

2. suljettu ekosysteemi

3. suurten kasvinsyöjien esiintyminen

4. jatkuva aineiden kierto ja energian sisäänvirtaus +

5. korkea biologisen monimuotoisuuden taso

127. Tiedemies, joka ehdotti termiä biogeocenosis

1. V.N. Sukachev +

2. V.I. Vernadski

3. Dokuchaev

5. Ch. Darwin

128. Biokenoosien koostumukseen ja rakenteeseen vaikuttavien ympäristötekijöiden joukko

1. fytosenoosi

2. edaphtop

3. ilmasto toppi

4. maisema

5. biotooppi +

129. Käsite, joka luonnehtii lajin asemaa biokenoosissa maantieteellisen sijainnin ominaisuuksina, suhteessa ympäristötekijöihin ja toiminnalliseen rooliin

1. ekologinen markkinarako +

2. elämänmuoto

3. määräävä järjestelmä

4. sopeutuminen

5. elämän strategia

130. Erityyppisten elävien organismien samankaltaiset morfoekologiset ryhmät, joilla on vaihteleva sukulaisuus ja jotka ilmaisevat sopeutumisen tyyppiä samanlaisiin ympäristöolosuhteisiin, mikä tapahtuu konvergentin mukautumisen seurauksena:

1. ekologinen markkinarako

2. elämänmuoto +

3. määräävä järjestelmä

4. sopeutuminen

5. elämän strategia

131. Yhä monimutkaisemman ekosysteemin sietokyvyllä on taipumus:

1. vaihtelee organismien suhteen luonteen mukaan

2. ei muutu

3. lisää +

4. vähenee

5. ei riipu vaikeusasteesta

132. Soiden merkitys piilee siinä, että nämä ekosysteemit pystyvät ...

1. säädellä ekotooppien lämpötilajärjestelmää

2. anna sato sieniä

3. karpaloiden ja puolukoiden sadonkorjuu

4. säädellä alueen vesistöä +

5. tuottaa turvetta

133. Monimutkaisimmille trooppisille sademetsäekosysteemeille on tunnusomaista:

1. korkea monimuotoisuus ja alhainen lajien runsaus +

2. monimuotoisuus ja lajien runsaus

3. alhainen monimuotoisuus ja alhainen lajien runsaus

4. alhainen monimuotoisuus ja suuri lajien runsaus

5. monimuotoisuus ja lajien muuttuva runsaus

134. Hajottajien toimesta kuolleen orgaanisen aineksen käsittelynopeus on suurin ekosysteemeissä:

2. Trooppiset sademetsät +

3. boreaaliset havumetsät

5. savannit

135. Suurten sorkka- ja kavioeläinten kasvifaagien runsaus on ekosysteemeille ominaista

2. Trooppinen sademetsä

3. boreaaliset havumetsät

5. savannit +

136. Kaikki lajin ja ympäristön väliset yhteydet, jotka varmistavat tietyn lajin yksilöiden olemassaolon ja lisääntymisen luonnossa, ovat:

1. biokenoosi +

3. edaphtop

4. ilmastoituja

5. kilpailuympäristö

137. Kuluttajatasolla eri kuluttajaryhmille siirtyvät elävän orgaanisen aineksen virrat seuraavat ketjuja:

1. säästöt

2. hajoaminen

3. muunnos

4. Syöminen +

5. synteesi

138. Kuluttajatasolla eri kuluttajaryhmille siirtyneet kuolleen orgaanisen aineksen virrat seuraavat ketjuja:

1. säästöt

2. laajennukset +

3. muunnos

4. syöminen

5. synteesi

139. Kun orgaanista ainetta siirretään eri kuluttaja-kuluttajaryhmille, se jaetaan kahteen virtaan:

1. kerääntyminen ja hajoaminen

2. laajennukset ja muunnokset

3. muunnos ja synteesi

4. syöminen pois ja hajoaminen +

5. synteesi ja akkumulaatio

140. Resurssien täydellisempi käyttö biokenoosin kullakin trofiatasolla varmistetaan:

1. yksittäisten lajien lukumäärän kasvu

2. lajien lukumäärän kasvu +

3. kaikkien lajien lukumäärän kasvu

4. lukujen sykliset muutokset

5. saalistuksen lisääntyminen

141. Biomassan ja siihen liittyvän energian määrä kussakin siirtymisessä trofiatasolta toiselle on noin:

142. Kun nouset trofiatasoja, kokonaisbiomassa, tuotanto, energia ja yksilöiden lukumäärä muuttuvat:

1. kasvaa asteittain

2. kasvaa siirtyessä tuottajista kuluttajiksi ja sitten vähenee

3. suunta pienentää tai lisätä muuttuu syklisesti ulkoisista tekijöistä riippuen

4. vähennä asteittain +

5. pysyä vakiona

143. Tärkein mekanismi biokenoosien eheyden ja toiminnallisen vakauden ylläpitämiseksi on:

lajikoostumuksen runsaus ja monimuotoisuus +

lisääntynyt kilpailu

kaikenlaista vuorovaikutusta kaikilla tasoilla

vähentynyt kilpailu ja lajikoostumus

lajikoostumuksen pysyvyys ja kilpailun väheneminen

144. Troofisten suhteiden sarja, jonka lopputuloksena on orgaanisen aineen mineralisoituminen:

syömisketjut

muunnosketjut

hajoamisketjut +

mineralisaatioketjut

hajottajaketjut

145. Troofisten linkkien sarja, jonka aikana orgaanisen aineen synteesi ja muunnos tapahtuu:

1. Ruokaketjut +

2. ketjumuunnos

3. hajoamisketjut

4. mineralisaatioketjut

5. piirisynteesi

146. Biosfäärin perusrakenne- ja toimintayksikkö on:

biogeocenoosi +

fytokenoosi

elävien organismien yhteisöt

147. Maailman valtamerten alueet, joiden korkea tuottavuus johtuu pohjasta pintaan nousevista vesivirroista

sargasso

halkeama

kokousalueet

nousujohteinen +

148. Maailmanmeren alueet, joiden korkea tuottavuus johtuu kelluvien ruskealeväkenttien esiintymisestä:

1. sargasso +

2. repeämä

3. tavanomaiset alueet

4. nousu

5. riutta

149. Alueet, joilla on suuri biologinen monimuotoisuus valtamerissä, jotka sijaitsevat kuumien lähteiden ympärillä valtameren kuoren vaurioiden vuoksi ja perustuvat kemotrofisten organismien tuottamaan alkutuotantoon:

sargasso

kuilun halkeama

offshore

kohoaminen

riutta +

150. Biologisen monimuotoisuuden pohjapitoisuudet valtameren suurilla syvyyksillä johtuvat niiden olemassaolosta elämälle

levät

korallipolyypit

nilviäiset ja piikkinahkaiset

kemotrofiset bakteerit +

151. Tekijä, joka määrää koralliriuttojen ympärillä olevien elävän aineen keskittymien ja korkean tuottavuuden alueiden maantieteellisen jakautumisen valtamerissä:

1. lämpötila vähintään 20 o +

2. syvyys enintään 50 m

3. veden läpinäkyvyys

4. veden suolaisuus

152. Korkean tuottavuuden alueet maailman valtamerillä, joiden yhteisöissä ei ole fotosynteettisiä organismeja:

sargassumin paksuuntumista

syvennyshalkeama +

hyllypitoisuudet

nousevia klustereita

riuttapitoisuudet

153. Maailman valtamerten tuottavimpia kalastusalueita, jotka tarjoavat noin 20 % maailman kalastuksesta, ovat alueet:

nousujohteinen +

kuilun halkeama

offshore

sargasso kentät

koralliriutat

154. Meren rannikon ekologinen alue, joka sijaitsee nousuveden aikaan vedenpinnan yläpuolella, mutta altistuu merivesille myrskyjen ja aaltojen aikana:

2. rannikko

3. syvyys

4. supralittoraalinen +

5. sublittoraalinen

155. Merenpohjan ekologinen alue, joka sijaitsee korkeimman vuoroveden ja alimman vuoroveden välisellä vyöhykkeellä:

A) batyaali

B) rannikko +

C) syvyys

D) supralittoraalinen

E) sublittoraalinen

156. Merenpohjan ekologinen alue, joka sijaitsee vyöhykkeellä alimman laskuveden pinnasta 200 metrin syvyyteen:

A) syvyys

B) rannikko

C) batyaali

D) supralittoraalinen

E) sublittoraalinen +

157. Merenpohjan ekologinen alue, joka sijaitsee mannerrinteillä 200-2000 metrin syvyydessä:

A) batyal +

B) rannikko

C) syvyys

D) supralittoraalinen

E) sublittoraalinen

158. Merenpohjan ekologinen alue yli 2000 metrin syvyydessä:

A) batyaali

B) rannikko

C) syvyys +

D) supralittoraalinen

E) sublittoraalinen

159. Meren eliöiden ekologiset ryhmät - nekton, plankton, neuston ja pleuston ovat tyypillisiä yhteisöille:

A) rannikko

B) batyali

C) syvyydet

D) pelagialiset +

E) sublittoraalinen

160. Yhteisö, johon kuuluvat fytosenoosi, zookenoosi ja mikrobiokenoosi, jolla on tietyt alueelliset rajat, ulkonäkö ja rakenne:

A) biokenoosi +

E) biogeosenoosi

161. Useimpien maanpäällisten biokenoosien, jotka määräävät niiden ulkonäön, rakenteen ja tietyt rajat, perusta on:

A) zookenoosi

C) edaphtop

D) mikrobiosenoosi

E) fytokenoosi +

162. Elävien organismien ensisijainen elinympäristö, joka muodostuu maaperän ja ilmastotekijöiden yhdistelmästä:

A) biotooppi

B) ekotooppi +

C) edaphtop

D) ilmastoituja

163. Toissijainen elinympäristö, joka muodostuu elävien organismien aktiivisesta vaikutuksesta ensisijaiseen elinympäristöön:

A) biotooppi +

C) edaphtop

D) ilmastoituja

164. Arojen biokenoosissa maaperän muodostumista hallitsevat seuraavat prosessit:

A) mineralisaatio

B) nitrifikaatio

C) kostutus +

D) denitrifikaatio

E) Ammonifikaatio

165. Avaintekijä steppien biogeosenoosien muodostumisessa, joka määrää biogeenisten alkuaineiden kierron piirteet, on:

Lämpötila

B) auringon säteilyn taso

C) sateiden kausiluonteisuus

D) maaperän kosteus +

E) lämpötilakontrasti

166. Arojen biogeosenoosien kasvien elämänmuodoista tyypillisimpiä ovat:

A) pensaat

B) kääpiöpensaat

C) efemera

D) nurmiruoho +

E) juurakoita sisältävät viljat

167. Arojen ekosysteemien eläinpopulaation vertikaaliselle rakenteelle on ominaista seuraava:

A) maanpäällinen taso

B) puukerros

C) maanalainen taso

D) puu-pensas kerros

E) kolojen runsaus +

168. Eri lajien ja jyrsijäryhmien koloniaalinen elämäntapa on tyypillisintä ekosysteemeille:

A) boreaaliset metsät

C) lehtimetsät

E) trooppiset sademetsät

169. Arojen biokenoosien pystyrakenteessa ei ole:

A) puukerros +

B) puu-pensas kerros

C) pensaskerros

D) maanalainen taso

E) ruohoinen kerros

170. Arojen ekosysteemeissä kasvifaagieläimistä ei käytännössä ole edustettuna seuraavaa ryhmää:

A) hedelmäinen +

B) siementen syöminen

C) vihreä syöminen

D) risofagit

E) siemeniä syövä ja ritsofagi

171. Arojen ekosysteemit ovat maantieteellisesti paikallisia:

A) tropiikissa

B) korkeilla leveysasteilla

C) subtrooppisessa ilmastossa

D) sisämaan alueilla lauhkeilla leveysasteilla +

E) vuoristossa

172. Arojen biogeosenoosien maapeite muodostuu:

A) ruskea maa

B) seroseemit

C) podzolic maaperä

D) Chernozemit

E) chernozemit ja kastanjamaa +

173. Useiden näkökohtien muuttuminen kasvukauden aikana on fytokenoosien selvä piirre:

A) arot +

B) trooppiset sademetsät

D) boreaaliset metsät

E) aavikot

174. Selkärankaisten rakentajien tyypit arojen ekosysteemeissä ovat:

A) sorkka- ja kavionisäkkäät

B) lihansyöjänisäkkäät

C) matelijat

D) sammakkoeläimet

E) jyrsijät +

175. Tärkeä selkärankaisten ryhmä, joka edistää arojen fytosenoosien vakauden säilyttämistä, ovat:

B) jyrsijät

C) sorkka- ja kavioeläimet +

D) lihansyöjäisäkkäät

E) hyönteissyöjäisäkkäät

176. Arojen ekosysteemien maan selkärankaisista huonoimmin edustettuina ovat:

A) matelijat

B) sammakkoeläimet +

C) nisäkkäät

E) lihansyöjäisäkkäät

177. Aasian arojen ekosysteemeissä fytokenoosien kuivuuden lisääntyessä pohjoisesta etelään, elämänmuotojen merkitys kasvaa:

A) puolipensaat +

B) nurmiruohoa

C) pensaat

D) juurakoita sisältävät viljat

E) lehdet

178. Etelästä pohjoiseen kosteusgradientin kasvun mukaisesti Aasian arojen fytosenoosien muutokset ilmenevät

A) lajirikkauden väheneminen ja efemeerien ja efemeroidien arvon nousu

B) osapensaiden arvon kasvattamisessa

C) tiheän tuftaisen viljan arvon alentamisessa

D) lajirikkauden ja yrttilajien määrän kasvussa +

E) juurakoiden ja kääpiöpensaiden lajien monimuotoisuuden lisäämisessä

179. Trooppisten sademetsien kasveille tyypillisiä elämänmuotoja, jotka ovat saaneet suurta kehitystä täällä, ovat:

A) epifyytit ja liaanit +

B) kääpiöpensaat

C) monivuotiset ruohokasvit

D) pensaat

E) puita

180. Hedelmiä ja hyönteisiä syövät kuluttajalajit vallitsevat ekosysteemeissä:

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsät

C) trooppiset sademetsät +

E) subtrooppiset metsät

181. Termiitit ovat johtava saprofogiryhmä ekosysteemeissä:

A) boreaaliset metsät

B) aavikot

C) trooppiset sademetsät

D) savanni +

E) subtrooppiset metsät

182. Pääasiassa puukerroksessa elävät sammakkoeläimet ovat tyypillisiä ekosysteemeille:

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

183. Liaanit ja epifyytit - kasvien erityiset elämänmuodot, yleisimmät ja ominaisimmat:

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsissä

C) trooppiset sademetsät +

D) savanneilla

E) subtrooppisissa metsissä

184. Trooppisten sademetsien ekosysteemeissä eläinten keskuudessa troofisten suhteiden luonteen mukaan vallitsee seuraava:

A) hedelmäsyöjä ja hyönteissyöjä +

B) siementen syöminen

C) kasvinsyöjät

D) risofagit

185. Mettä syövät linnut, jotka ovat tehokkaita kukkivien kasvien pölyttäjiä, ovat tyypillisiä ekosysteemeille:

A) galleriametsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

E) trooppiset sademetsät +

186. Monimutkaiset kasvien ja eläinten polydominantit yhteisöt luonnehtivat ekosysteemejä:

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

E) boreaaliset metsät

187. Selkeästi ilmaistun fytokenoosien kerrostumisen puuttuminen ja samalla niiden rakenteen monimutkaisuus ovat ominaisia ​​ekosysteemeille:

A) galleriametsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

E) trooppiset sademetsät +

188. Suurilla nisäkkäillä on hyvin pieni paikka ekosysteemeissä olevien kasvifaagien joukossa:

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

E) trooppiset sademetsät +

189. Eläinten lukumäärän dynamiikka, jolle on ominaista tasaiset muutokset ilman jyrkkiä huippuja ja laskuja, erottaa ekosysteemit:

A) trooppiset sademetsät +

C) aavikot

E) lehtimetsät

190. Puukerrosyhteisöt hallitsevat ehdottomasti kaikkia ekosysteemien taksonomisia eläinryhmiä:

A) galleriametsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

E) trooppiset sademetsät +

191. Trooppisten sademetsien fytosenoosista puuttuu tämä kerros:

A) pensas +

B) ruohomaiset kasvit

C) epifyytit

E) puita

192. Puukerroksen elämänmuodot edustavat yli 50 prosenttia ekosysteemeissä elävistä nisäkäslajeista

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

E) trooppiset sademetsät +

193. Ekosysteemien fytokenoosien puulajien määrä ylittää merkittävästi ruoholajien määrän:

A) boreaaliset metsät

B) trooppiset sademetsät +

C) subtrooppiset metsät

E) lehtimetsät

194. Biogeenisten elementtien tehokas suora paluu kiertokulkuihin varmistaa ekosysteemien korkean tuottavuuden:

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

E) trooppiset sademetsät +

195. Tärkeimmät tekijät, jotka tekevät trooppisten sademetsien ekosysteemien mahdolliseksi, ovat:

A) rikas maaperä ja runsas sademäärä

B) rikas maaperä ja korkeat lämpötilat

C) lämpötilojen ja tasaisesti jakautuneiden sateiden pysyvyys +

D) korkeat lämpötilat ja korkeat sateet

E) rikas maaperä ja tasaiset lämpötilat

196. Alhaiset lämpötilat ja lyhyt kasvukausi ovat tärkeimmät rajoittavat tekijät ekosysteemeissä:

A) boreaaliset metsät

B) tundra +

D) lehtimetsät

E) aavikot

197. Lumi on tärkein ekosysteemien toimintaan vaikuttava edafinen tekijä:

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsät

C) aavikot

198. Tundran kasviyhteisöjen tärkeimmät rakentajat ovat:

B) pensaat

C) kääpiöpuut

E) jäkälät +

199. Tundra-fytosenoosien rakenne on hyvin yksinkertainen, ja siinä erotetaan vain muutama taso:

200. Tundraekosysteemien tärkeimmät kasvifaagit ovat

A) suuret sorkka- ja kavioeläimet

B) myyrät ja lemmingit +

E) hyönteiset

201. Tundra-fytokenoosien alkutuotannon korkea tuottavuus varmistetaan:

A) rikas maaperä

B) optimaaliset lämpötilaolosuhteet

C) laaja valikoima tuottajia

D) pitkät kesän valokuvausjaksot +

E) runsaasti kosteutta

202. Alhainen monimuotoisuus ja suuret eläinpopulaatiot ovat ekosysteemeille tunnusomaista:

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

203. Maan selkärankaisten eläimistön yksinkertaisin rakenne, mukaan lukien vain maanpäälliset elämänmuodot, on ominaista ekosysteemeille

A) boreaaliset metsät

B) lehtimetsät

C) tundra +

204. Tundran maaperän kuivikekerroksen eläinten saprofagien biomassan suhteen ensimmäisellä sijalla on

A) lierot +

B) sukkulamadot

D) jousipyrstö

E) typulidisten hyttysten toukat

205. Selkärankaisten joukossa tundran suurin monimuotoisuus saavutetaan:

A) nisäkkäät

B) matelijat

C) makean veden kalat

D) sammakkoeläimet

206. Selkärankaisten yleisin sopeutuminen, jonka ansiosta ne sopeutuivat elämään tundran äärimmäisissä olosuhteissa:

A) lepotila

B) kausittaiset muuttoliikkeet +

C) elintarvikkeiden varastointi

D) elämä lumen alla

E) lepotila ja ruoan varastointi

207. Boreaaliset havumetsät ovat maantieteellisesti paikallisia:

A) Pohjois-Amerikassa

B) Etelä-Amerikan ja Australian eteläisillä leveysasteilla

C) Pohjois-Amerikan, Euraasian pohjoisilla leveysasteilla sekä Etelä-Amerikan ja Australian eteläisillä leveysasteilla

D) Pohjois-Amerikan ja Euraasian pohjoisilla leveysasteilla +

E) Euraasian pohjoisilla leveysasteilla

208. Boreaalisten havumetsien kosteustasapainolle (sateen ja haihdun suhde) suurimmalla osalla aluetta on ominaista:

A) ylimääräinen sade +

B) tasapaino

C) ylimääräinen haihdutus

D) pitkän aikavälin vaihtelut

E) sykliset muutokset

209. Boreaalisten havumetsien fytokenoosien päätekijät ovat:

A) pienilehtiset lajit

C) jäkälät

D) havupuut +

E) ruohoinen kerros

210. Fysikenoosien monodominanttirakenne on ominaista ekosysteemeille:

A) boreaaliset havumetsät +

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

D) galleriatelineet

211. Boreaalisten havumetsien fytosenoosien pystyrakenteelle tyypillisin kerrosluku on:

212. Selkärankaisten boreaalisten havumetsien ekosysteemeissä edificator-lajeja ovat mm.

A) lepotilassa

B) muuttoliike

C) havupuiden varastosiemenet +

E) sorkka- ja kavioeläimet

213. Boreaalisten havumetsien eläinpopulaatiolla on pystysuuntainen rakenne, jonka tasojen lukumäärä on yhtä suuri:

214. Lotic-ekosysteemin ominaisuuksia ovat:

A) Virtauksen läsnäolo, korkea happipitoisuus, aktiivinen vaihto keskenään

vettä ja maata. +

B) Heikko vaihto veden ja maan välillä, virran läsnäolo.

D) Hajoavien ravintoketjujen vallitsevuus.

E) Ei vesivirtausta, korkea happipitoisuus.

215. Eläinpopulaation maaperän, maaperän, pensas- ja puukerrosten esiintyminen on tyypillistä ekosysteemeille:

A) subtrooppiset metsät

B) lehtimetsät

C) subtrooppiset metsät

D) galleriatelineet

E) boreaaliset havumetsät +

216. Vähiten tuottavimmat ekosysteemit sijaitsevat:

A) savanneilla

B) tundralla;

C) havumetsissä;

D) erämaissa; +

E) aroilla;

217. Biokenoosien peräkkäistä muutosta ympäristöolosuhteiden asteittaisella suunnatulla muutoksella kutsutaan:

A) sopeutuminen

B) evoluutio +

C) peräkkäin

D) dynaaminen

E) trendi

218. Maan arktisella vyöhykkeellä levinnyt biomi:

A) savanni;

D) metsä-steppi;

E) tundra. +

219. Organisaatioiden väliset suhteet, joiden kautta aineen ja energian muutos tapahtuu ekosysteemeissä:

A) troofinen verkko;

B) ravintoverkko;

C) troofinen ketju; +

D) troofinen taso;

E) troofinen haara.

220. Autotrofisia organismeja ovat:

A) kuluttajat;

B) tuottajat; +

C) hajottajat;

E) saalistajat.

221. Vesimuodostumat, joiden alkutuotanto on keskimäärin:

A) oligotrofinen;

B) dystrofinen

C) polysaprobinen;

D) rehevöityvä;

E) mesotrofinen; +

222. Pedobiontit, jotka muodostavat suurimman osan maaperän eläimistön biomassasta:

A) jousihäntä;

B) sukkulamadot;

D) lierot; +

E) hyönteisten toukat

223. Biokenoosit maatalousmailla:

A) agrosenoosi; +

B) maatalousmuuri

C) agrofytosenoosi;

D) agrobiogeocenoosi

E) agroekosysteemi.

224. Kaikki suhteet biokenoosissa suoritetaan tasolla:

B) yhteisöt

C) yksilöt;

D) perheet, laumat, siirtokunnat

E) populaatiot. +

225. Tärkein tekijä siirtymisessä trooppisista sademetsistä puoli-ikivihreisiin trooppisiin metsiin on:

A) alentaa lämpötilaa

B) sadekausien rytmi +

C) sademäärän väheneminen

D) ilmankosteuden lasku

E) auringon säteilyn vähentäminen

226. Elämänprosessien kausittaisten rytmien ilmaantuminen kaikissa eläinlajeissa trooppisista sademetsistä puoli-ikivihreisiin trooppisiin metsiin siirtymisen aikana johtuu seuraavista syistä:

A) alentaa lämpötilaa

B) auringon säteilyn väheneminen

C) sademäärän väheneminen

D) ilmankosteuden lasku

E) sateen kausirytmi +

227. Yhteisöt, joille on ominaista suljettu nurmipeite, jossa on vaihteleva osuus pensaita ja puita ja jonka kausiluonteisuus liittyy sateiden tiheyteen:

A) preeriat;

B) puoli-ikivihreät metsät;

C) mangrovepuut;

D) savannit; +

E) metsä-steppi

228. Suuret fytofagit artiodaktilien, hevoseläinten ja koirien luokista ovat ekosysteemien massiivisin ja tyypillisin nisäkäsryhmä:

A) preeriat;

B) puoli-ikivihreät metsät;

C) mangrovepuut;

D) savannit; +

E) metsä-steppi

229. Suurimmat kasvifaagit, joiden biomassa saavuttaa nykyaikaisten ekosysteemien enimmäisarvot jopa 50 kg per 1 ha, ovat suurimmat:

A) preerialla;

B) puolivihreissä metsissä;

C) savanneilla; +

D) Aasian aroilla

E) metsä-aroilla

230. Trooppisen vyöhykkeen rantavyöhykkeen metsäyhteisöt, joille on tunnusomaista eläinorganismien joukossa maa- ja merimuotojen sekoitus, jotka ovat sopeutuneet pitkäaikaiseen tai tilapäiseen elämään maalla:

A) galleriatelineet;

B) puoli-ikivihreät metsät;

C) mangrovepuut; +

D) tulvametsät;

E) trooppiset sademetsät

231. Lauhkealle, subtrooppiselle ja trooppiselle vyöhykkeelle sijoittuneet biogeosenoosityypit, joiden ulkonäköä, rakennetta, dynamiikkaa ja tuottavuutta säätelee jyrkkä haihtumisen ylivoima sateeseen nähden:

A) preeriat;

B) aavikot; +

D) savannit;

E) metsä-steppi

232. Kasvien elämänmuodot, joissa juurien massa ylittää merkittävästi versojen, ovat ekosysteemeille ominaisia:

A) preeriat;

B) tundra;

C) arot;

D) savannit;

E) aavikot. +

233. Sopeutumiset, jotka ilmaistaan ​​lepoajan (lepotilan) läsnä ollessa aktiiviselle elämälle epäsuotuisina vuodenaikoina, maanalaisten kerrosten kehittymiseen, vaellukseen, erityisiin fysiologisiin prosesseihin, ovat ominaisia ​​ekosysteemeissä eläville eläimille:

B) tundra;

C) aavikot; +

D) savannit;

E) metsä-steppi

234. Ekosysteemeille on ominaista vähiten alkutuotanto ja biomassavarat:

B) tundra;

C) aavikot; +

D) savannit;

E) metsä-steppi

235. Ekosysteemien silmiinpistävin piirre on hydroterminen järjestelmä, jossa lämpimien ja kosteiden jaksojen yhteensopimattomuus (märät kylmät talvet ja kuivat kuumat kesät) ovat:

B) lehtimetsät;

C) aavikot;

D) savannit;

E) subtrooppiset lehtipuumetsät +

236. Metsäyhteisöt alueilla, joilla on runsaasti tasaisesti jakautunutta sadetta, kohtalaisia ​​lämpötiloja ja voimakkaita vuodenaikojen vaihteluita:

A) boreaaliset havumetsät;

B) lehtimetsät; +

C) puoli-ikivihreät metsät;

E) metsä-steppi

237. Ekosysteemi, jossa kasvien ja eläinten kehityssyklien kausivaihtelu ei määräydy lämpötilan, vaan sateen perusteella:

A) lehtimetsät;

C) aavikot;

D) savannit; +

C) subtrooppiset lehtipuumetsät

238. Metsäyhteisöt, joilla on selkein pystysuora rakenne ja jotka koostuvat neljästä tasosta - puu, pensas, ruoho (tai ruoho-pensas) ja sammal (sammaljäkälä):

A) boreaaliset havumetsät;

B) lehtimetsät; +

C) puoli-ikivihreät metsät;

D) subtrooppiset lehtipuumetsät;

E) galleriametsät;

Tiivistelmä aiheesta:

"Biologinen monimuotoisuus"

JOHDANTO

World Wide Fund for Nature (1989) määrittelee biologisen monimuotoisuuden "kokonaiseksi maan päällä olevien elämänmuotojen monimuotoisuuden, miljoonien kasvi-, eläin- ja mikro-organismien lajien geenisarjoineen sekä monimutkaisiksi ekosysteemeiksi, jotka muodostavat villieläimistä". . Siksi biologista monimuotoisuutta tulisi tarkastella kolmella tasolla. Biologinen monimuotoisuus lajitasolla kattaa koko maapallon lajivalikoiman bakteereista ja alkueläimistä monisoluisten kasvien, eläinten ja sienten valtakuntaan. Pienemmässä mittakaavassa biologinen monimuotoisuus sisältää lajien geneettisen monimuotoisuuden sekä maantieteellisesti etäisistä populaatioista että saman populaation yksilöistä. Biologinen monimuotoisuus sisältää myös biologisten yhteisöjen, lajien, yhteisöjen muodostamien ekosysteemien monimuotoisuuden ja näiden tasojen välisen vuorovaikutuksen.

Lajien ja luonnonyhteisöjen jatkuvalle selviytymiselle tarvitaan kaikentasoista biologista monimuotoisuutta, jotka kaikki ovat tärkeitä myös ihmisille. Lajien monimuotoisuus osoittaa lajien evoluution ja ekologisen sopeutumisen rikkautta erilaisiin ympäristöihin. Lajien monimuotoisuus toimii ihmisille monipuolisten luonnonvarojen lähteenä. Esimerkiksi trooppiset sademetsät, joissa on rikkain lajivalikoima, tuottavat huomattavan määrän kasvi- ja eläintuotteita, joita voidaan käyttää ruokaan, rakentamiseen ja lääkkeisiin. Geneettinen monimuotoisuus on välttämätöntä kaikille lajeille säilyttääkseen lisääntymiskykynsä, vastustuskykynsä sairauksia vastaan ​​ja kykynsä mukautua muuttuviin olosuhteisiin. Kotieläinten ja viljelykasvien geneettinen monimuotoisuus on erityisen arvokasta niille, jotka työskentelevät jalostusohjelmissa nykyaikaisten maatalouslajien ylläpitämiseksi ja parantamiseksi.

Yhteisön tason monimuotoisuus on lajien kollektiivinen reaktio erilaisiin ympäristöolosuhteisiin. Aavikoilla, aroilla, metsissä ja tulva-alueilla esiintyvät biologiset yhteisöt ylläpitävät ekosysteemin normaalin toiminnan jatkuvuutta tarjoamalla sille "ylläpitoa" esimerkiksi tulvatorjunnan, maaperän eroosion suojelun sekä ilman ja veden suodatuksen avulla.

Kurssityön tarkoituksena on tunnistaa maailman tärkeimmät biomit ja niiden monimuotoisuuden suojelu.

Tavoitteen saavuttamiseksi asetettiin seuraavat tehtävät:

1. Tundran ja metsätundran käsitteen määritelmä;

2. Boreaalisen vyöhykkeen lehtimetsien käsitteen huomioon ottaminen;

3. Maailman arojen ekosysteemien analyysi, maailman aavikot;

4. Subtrooppisten lehtimetsien määritelmä;

5. Luonnon monimuotoisuuden suojelun periaatteiden huomioon ottaminen.

TUNDRA JA METSÄ-TUNDRA

Tundran pääpiirre on yksitoikkoisten suoisten alankojen puuttomuus ankarassa ilmastossa, korkea suhteellinen kosteus, voimakkaat tuulet ja ikirouta. Tundrassa olevat kasvit painetaan maaperän pintaa vasten muodostaen tiiviisti toisiinsa kietoutuneita versoja tyynyn muodossa. Kasviyhteisöissä voi nähdä erilaisia ​​elämänmuotoja.

Siellä on sammal-jäkälätundra, jossa vihreät ja muut sammalet vuorottelevat jäklien kanssa (tärkein niistä on poroista ruokkiva porosammal); pensastundra, jossa pensaat ovat yleisiä, erityisesti kääpiökoivu (napapaju, tuuhea leppä) ja Kaukoidässä - haltiasetri. Tundra-maisemat eivät ole vailla monimuotoisuutta. Suuria alueita miehittää hummocky ja mäkinen tundra (jossa turve muodostaa kouruja ja kumpuja soiden joukkoon) sekä monikulmiotundra (jossa on erityisiä mikroreljeefmuotoja suurten monikulmioiden muodossa, joita routahalkeamat rikkovat).

Harvan sammal-jäkäläkasvillisuuden lisäksi tundralla on laajalle levinnyt monivuotisia kylmänkestäviä heinäkasveja (sara, puuvillaruoho, driadi, leinikki, voikukka, unikot jne.). Näkymä keväällä kukkivaan tundraan tekee lähtemättömän vaikutuksen väri- ja sävyvalikoimaan, joka hyväilee silmää horisonttiin asti.

Tundran melko köyhä eläimistö kehittyi jääkauden aikana, mikä määrää sen suhteellisen nuoruuden ja endeemien sekä mereen liittyvien lajien esiintymisen (lintuyhdyskunnissa elävät linnut; jääkarhu, hyljekärjet). Tundraeläimet ovat sopeutuneet ankariin olosuhteisiin. Monet heistä jättävät tundran talveksi; Jotkut (kuten lemmingit) pysyvät hereillä lumen alla, toiset lepotilassa. Arktinen kettu, hermeli, lumikko ovat yleisiä; tavata susi, kettu; jyrsijöistä - myyrät. Tundran endeemejä ovat: sorkka- ja kavioeläimistä - myskihärkä ja pitkään kesytetty poro linnuista - valkoinen hanhi, lumisirkku, muuttohaukka. Siellä on lukuisia valkoisia ja tundrapyptoja, sarvikiuruja. Kaloista lohi hallitsee. Hyttysiä ja muita verta imeviä hyönteisiä on runsaasti.

Tundrapalstoja löytyy metsä-tundrasta.

Tundrametsien rajoista on keskusteltu pitkään. Ei ole yksimielisyyttä pohjois- tai etelärajoista. Metsiä ja tundraa, metsä-tundraa ja taigaa ei voida erottaa selvästi toisistaan ​​kasvillisuuden jatkuvuuden lakien vuoksi. Eri mittakaavaisten ilmamittausten perusteella tehdyissä satelliittikuvissa ja topografisissa kartoissa nämä rajat "kelluvat". Saarilla ja luodoilla olevat metsäalueet, erileveydet jokilaaksojen kaistaleet ja nauhat ulottuvat usein kauas tundralle. Tilannetta pahentaa alueiden suuri soisuus. Vaikka suot ovat azonaalisia kohteita, on maiseman pääkomponenttien suhdetta määritettäessä otettava huomioon myös ne metsä- ja tundraekosysteemien ohella. On ilmeistä, että valtioneuvoston asetuksella myönnetty suojavyöhyke ei voi kuvastaa tundran metsävyöhykkeen luonnollisia rajoja. Tiedetään, että tämän vyöhykkeen perustivat asiantuntijat käyttämällä topografisia karttoja ja ilmamittausmateriaaleja. Se edustaa vain erityistä taloudellista osaa yleisessä metsärahastossa. Utilitaristisesti tuottamattomien, mutta suojelua vaativien lukumäärän vähentämiseksi metsärahastoon kuului vain sellaiset alueet, joissa metsämuodostelmat - itse metsätyypin ekosysteemejä - vallitsevat selvästi.

Tämän kaistan rajoja määriteltäessä on mielestäni käytettävä maisemabiologista lähestymistapaa. Tärkeimmät kasvimuodostelmat tarkasteltavilla alueilla ovat metsä, tundra ja suo. Metsämuodostelmien ja tundran kosketusvyöhykkeellä kunkin ekosysteemityypin osuus on yleensä 33 % pinta-alasta. Mutta koska suoekosysteemit ovat azonaalisia muodostumia, niitä voidaan pitää maisemassa, vaikkakin kiinteänä, mutta silti toissijaisena elementtinä. Ne voivat vain täydentää ekosysteemien pääkomponenttien ominaisuuksia: joko metsää tai tundraa. Eli jos yksi näistä päätyypeistä kasvillisuus on yli 33 (asemien vahvuus - yli 35%), sitä vastaavaa muodostumista on pidettävä ratkaisevana. Tämän perusteella, biologisesta ja ekologisesta näkökulmasta, raja tundran ja lähitundran metsien vyöhykkeen välille tulisi vetää viivoja pitkin, jotka erottavat metsäyhteisöjen peittämät alueet 35 prosentilla tai enemmän. Käytännössä tällä tavalla muotoiltu tundran metsävyöhykkeen pohjoisraja ehdotetaan määritettäväksi käyttämällä satelliittikuvia tai topografisia karttoja mittakaavassa 1:1000000. Kun se toteutetaan, ei tietenkään voida välttää yksinkertaistamista ja yleistämistä. Ilmeisesti tässä tapauksessa "tundrometsän" vyöhyke laajenee merkittävästi pohjoiseen nykyistä vastaan. Tämä tarkoittaa liittovaltion metsähallinnon omistuksen laajentamista.

Keskustelemalla lähellä tundran metsien pohjoisrajasta on mahdotonta olla huomioimatta tunnetun asiantuntijan Chertovsky V.G. viitata tähän alueeseen kaikki metsä-tundran geobotaanisen vyöhykkeen tilat, joissa metsäryhmät ovat nykyään millä tahansa tavalla edustettuina. Kun otetaan huomioon, että metsien levinneisyyden pohjoisrajat muuttuvat ajan myötä, on mahdollista, että joskus palaamme tähän näkökulmaan.

Vähemmän kiistanalainen ei ole kysymys tundrametsän osavyöhykkeen etelärajoista, ts. noin sen rajalla pohjoisen taigan osavyöhykkeen kanssa. Tämä raja on myös hyvin ehdollinen, eikä se täsmää lauhkean ja kylmän ilmastovyöhykkeen rajojen tai maisemien luonnollisten rajojen kanssa. Jos pidämme sitä luonnollisten kompleksien rajana, ekosysteemien tuottavuuden ja kestävyyden indikaattorit tulisi asettaa etusijalle. Meistä näyttää siltä, ​​että pääindikaattorina tulisi olla heidän taatun itsensä uusiutumisen kriteeri. Koska tämä käsite on metsätaloudessa täysin epävarma, ehdotamme, että käytämme "kestävän kylvöjakson" käsitettä. Puhumme rakentavista roduista.

Siten metsä-tundran suljetut boreaaliset havumetsät lähellä levinneisyysalueensa pohjoista rajaa muuttuvat yleensä vähitellen mutta tasaisesti punakestävimmiksi. Puuttomat alueet ilmestyvät; pohjoisessa niitä on enemmän. Matalat, usein rumat puut ovat vähintään 10 metrin päässä toisistaan.

Niiden välissä kasvaa pensaita, kääpiökoivuja, matalia pajuja ja muita kasveja. Lopulta metsästä on jäljellä vain yksittäisiä saaria, mutta nekin ovat säilyneet pääasiassa tuulelta suojatuissa paikoissa, pääasiassa jokilaaksoissa. Tämä metsän ja tundran välinen raja on metsä-tundra, joka ulottuu monin paikoin suhteellisen kapean vyöhykkeen muodossa, mutta usein sen halkaisija (pohjoisesta etelään) saavuttaa satoja kilometrejä. Metsätundra on tyypillinen siirtymävyöhyke metsän ja tundran välillä, ja näiden kahden vyöhykkeen välille on usein hyvin vaikeaa, ellei mahdotonta, vetää selkeää rajaa.

tummat havumetsät

Tummat havumetsät - joiden puustoa edustavat lajit, joissa on tummia ikivihreitä neulasia - lukuisia kuusi-, kuusi- ja siperianmäntylajeja (setri). Suuresta tummumisesta johtuen tummien havumetsien aluskasvillisuus on lähes kehittymätön, maapeitteessä hallitsevat kovalehtiset ikivihreät pensaat ja saniaiset. Maaperät ovat yleensä podzolipitoisia. Tummat havumetsät ovat osa Pohjois-Amerikan ja Euraasian taiga-vyöhykettä (taiga) ja muodostavat myös korkeusvyöhykkeen monilla lauhkean ja subtrooppisen maantieteellisen vyöhykkeen vuoristossa; ne eivät pääse subarktiseen alueeseen, aivan kuten ne ovat melkein poissa mantereen ulkopuolinen pituuspiiri.

Euraasian taiga

Taigan luonnonvyöhyke sijaitsee Euraasian ja Pohjois-Amerikan pohjoisosassa. Pohjois-Amerikan mantereella se ulottuu lännestä itään yli 5 tuhatta kilometriä, ja Euraasiassa, joka on peräisin Skandinavian niemimaalta, se levisi Tyynen valtameren rannoille. Euraasian taiga on maan suurin yhtenäinen metsäalue. Se kattaa yli 60 prosenttia Venäjän federaation alueesta. Taiga sisältää valtavia puuvarastoja ja toimittaa suuren määrän happea ilmakehään. Pohjoisessa taiga siirtyy sujuvasti metsä-tundraan, vähitellen taigametsät korvataan vaaleilla metsillä ja sitten yksittäisillä puuryhmillä. Kauimpana taigametsä tulee metsä-tundraan jokilaaksoja pitkin, jotka ovat suojatuimmin voimakkailta pohjoistuulilta. Etelässä taiga muuttuu myös sujuvasti havu-lehti- ja lehtimetsiksi. Monien vuosisatojen ajan ihmiset ovat puuttuneet näiden alueiden luonnonmaisemiin, joten nyt ne ovat monimutkainen luonnollinen ja ihmisperäinen kompleksi.

Lauhkean ilmastovyöhykkeen taiga-vyöhykkeen ilmasto vaihtelee Euraasian länsiosan merellisestä idässä jyrkästi mannermaiseen. Lännessä, suhteellisen lämpimät kesät +10 °C) ja leudot talvet (-10 °C), sataa enemmän kuin ehtii haihtua. Liiallisen kosteuden olosuhteissa orgaanisten ja mineraaliaineiden hajoamistuotteet kulkeutuvat "alempiin maakerroksiin muodostaen selkiytyneen "podzolisen horisontin", jonka mukaan taigavyöhykkeen vallitsevia maaperää kutsutaan podzoliksi. Ikirouta edistää kosteuden pysähtymistä, joten suuria alueita tällä luonnollisella vyöhykkeellä miehittää järviä, soita ja soisia metsiä. Podzoli- ja jäätaigamailla kasvavissa tummissa havumetsissä kuusi ja mänty hallitsevat, eikä niissä yleensä ole aluskasvillisuutta. Sulkevien kruunujen alla vallitsee hämärä, alemmalla tasolla kasvavat sammalet, jäkälät, lehdet, tiheät saniaiset ja marjapensaat - puolukat, mustikat, mustikat. Venäjän Euroopan osan luoteisosassa vallitsevat mäntymetsät ja Uralin länsirinteellä, jolle on ominaista korkea pilvisyys, riittävä sademäärä ja runsas lumipeite, kuusi-kuusi ja kuusi-kuusi-setrimetsät.

Uralin itäisellä rinteellä kosteus on pienempi kuin läntisellä, ja siksi metsäkasvillisuuden koostumus on täällä erilainen: hallitsevat vaaleat havumetsät - enimmäkseen mänty, paikoin lehtikuusi ja setri (Siperian mänty) .

Taigan aasialaiselle osalle on ominaista vaaleat havumetsät. Siperian taigassa mannerilmaston kesälämpötilat nousevat +20 °C:een ja Koillis-Siperiassa talvella -50 °C:seen. Länsi-Siperian alangon alueella pohjoisessa kasvaa pääasiassa lehtikuusi- ja kuusimetsät, keskiosassa mäntymetsät ja eteläosassa kuusi-, setri- ja kuusimetsät. Vaaleat havumetsät ovat vähemmän vaativia maaperälle ja ilmasto-oloille ja voivat kasvaa myös huonolla maaperällä. Näiden metsien kruunut eivät ole suljettuja, ja niiden kautta auringonsäteet tunkeutuvat vapaasti alempaan tasoon. Vaalean havupuutaigan pensaskerros koostuu leppäistä, kääpiökoivuista ja pajuista sekä marjapensaista.

Keski- ja Koillis-Siperiassa, ankaran ilmaston ja ikiroudan olosuhteissa, lehtikuusi taiga hallitsee. Pohjois-Amerikan havumetsät kasvavat lauhkeassa mannerilmastossa, jossa on viileät kesät ja liiallinen kosteus. Kasvien lajikoostumus täällä on rikkaampi kuin Euroopan ja Aasian taigassa. Lähes koko taigan vyöhyke on vuosisatojen ajan kärsinyt ihmisen taloudellisen toiminnan kielteisistä vaikutuksista: slash and polta -maatalous, metsästys, heinänteko tulva-alueilla, valikoiva hakkuu, ilmansaasteet jne. Vain vaikeapääsyisiltä Siperian alueilta löytyy nykyään neitseellisen luonnon kulmia. Tuhansien vuosien aikana kehittynyt tasapaino luonnollisten prosessien ja perinteisen taloudellisen toiminnan välillä on tuhoutumassa nykyään, ja taiga luonnonkompleksina on vähitellen häviämässä.

Amerikan havumetsät

Havumetsien luonnollisesta esiintymisestä lauhkeiden leveysasteiden tasangoilla on erilaisia ​​mielipiteitä. Etenkin kuivemmilla alueilla mäntymetsä voi edustaa normaalia kasvillisuutta. Tämä havaitaan lämpimillä ja kuivilla alueilla Yhdysvaltojen lounaisosassa, Pyreneiden niemimaalla ja Balkanin karstialueilla. Ainoastaan ​​havupuulajit voivat kasvaa umpeen ja epäsuotuisat yksittäiset paikat tasangolla, kuten pohjoiset rinteet tai kylmäilmaiset kuopat.

Monet havumetsät maapallon suhteellisen tiheästi asutuilla alueilla ovat keinotekoisia, koska lehti- tai sekametsät olisivat siellä luonnollisia. Niitä on perustettu Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa 1700-luvun lopusta lähtien. Euroopassa metsitystä tehtiin sen jälkeen, kun se oli lähes hakattu monilta alueilta, ja siihen soveltuivat maaperän köyhtymisen vuoksi vain kestävät havupuut. Pohjois-Amerikassa arvokkaampia lehtipuita on hakattu paljon intensiivisemmin, jolloin metsissä on vallitseva havupuu. Myöhemmin tällaiset metsät hylättiin, koska havupuut kasvoivat nopeammin ja mahdollistivat nopeamman tuoton. Nykyään tätä perinteistä politiikkaa on monin paikoin pohdittu uudelleen ja monet metsät ovat vähitellen muuttumassa sekametsiksi.

Monilla tiheästi asutuilla alueilla havumetsä kärsii pakokaasuista.

Muiden 49 osavaltion pääalue on jaettu useisiin alueisiin kasvillisuuden luonteen mukaan. Länsi: Tämä sisältää laajan Cordilleran vuoristojärjestelmän. Nämä ovat Coast Range, Cascade Mountainsin, Sierra Nevadan ja Rocky Mountainsin rinteitä havumetsissä. Itä: kohonneet tasangot Suurten järvien alueen ympärillä ja sisämaan metsä-arotasangot sekä keskivuorten kohoavat alueet, jotka ovat osa Appalakkien vuoristoa, joissa ovat leveälehtisten ja osittain havupuu-leveälehtisten lauhkeiden metsien päämassiivit sijaitsee. Etelä: subtrooppiset ja osittain trooppiset (Floridan eteläosassa) metsät ovat yleisiä täällä.

Maan länsiosassa ovat tuottavimmat ja arvokkaimmat havumetsät, jotka ovat osa Tyynenmeren luoteisaluetta. Sen alueelle kuuluvat Cascade Mountainsin länsirinteet Washingtonin ja Oregonin osavaltioissa sekä Kaliforniassa sijaitsevat Coast Range ja Sierra Nevada -alueet. Täällä on säilynyt ikivihreän sekvoian (Sequoia sempervirens) muinaisia ​​neitsytmetsiä, joiden korkeus on 80-100 m. Tuottavimmat ja monimutkaisimmat sekvoiametsät sijaitsevat Kaliforniassa valtameren rinteillä 900-1000 metrin korkeudessa merenpinnasta taso. meret. Sequoian kanssa kasvaa yhtä suuria douglaspuita (Pseudotsuga manziesii), joiden rungot saavuttavat 100-115 metrin korkeuden, ja iso kuusi: suuri (Abies grandis), jonka rungot ovat 50-75 m korkeat, jalo (A. nobilis) ) - 60-90 m; kaunis (A. amabilis) - jopa 80 m; lowa fir (A. lowiana) - jopa 80 m; yksivärinen (A. concolor) - 50-60m; Kalifornialainen tai ihana (A. venusta) - jopa 60 m; upea (A. magnifica) - jopa 70 m. Täällä on jättimäisiä tujapuita (Thuja plicata) 60-75 m korkea; Sitka kuusi - 80-90 m; Lawsonin sypressi (Chamaecyparis lawsoniana) - 50-60 m; Kalifornian joen setri tai suitsuke (Calocedrus decurrens) - jopa 50 m; läntinen hemlock jne. Sequoia-metsät ulottuvat Tyynenmeren rannikkoa pitkin 640 kilometriä eivätkä mene syvemmälle mantereelle kuin 50-60 kilometriä.

Hieman kuivemmissa paikoissa Etelä-Kaliforniassa ja Sierra Nevadan läntisillä rinteillä on säilynyt laikkuja aikoinaan majesteettisia havukuusia jättimäisestä sekvoiadendronista eli mammuttipuusta (Sequoiadendron giganteum). Suurin osa näistä kohteista on sisällytetty luonnonsuojelualueisiin ja kansallispuistoihin (Yosemite, Sequoia, Kings Canyon, General Grant jne.). Jättimäisen sekvoiadendronin seuralaisia ​​ovat Lambertin mänty eli sokerimänty (Pinus lambertiana), keltainen mänty (P. ponderosa), tavallinen ja upea kuusi, Kalifornian jokiseri jne. Eteläpuolella rannikkoalueen ja Sierra Nevadan rinteillä sijaitsevista sekvoiametsistä 1000–2500 metrin korkeudessa Kalifornian osavaltiossa puhtaat Sabin-mänty- (P. sabiniana) ja Lambert-mäntymetsät ovat yleisiä, ja ne saavuttavat korkeuden. 50-60 m, joihin matalat (18-20 m) pseudo-sugi isokartiopuut. 2000-2100 metrin korkeudessa tämä laji muodostaa usein matalakasvuisia puhtaita metsiä.

Sierra Nevadan länsirinteillä (1800-2700 m) Lambertin mäntymetsät väistyvät Jeffrey-mänty (P. jeffreyi) ja keltamänty (P. ponderosa) metsistä. Jälkimmäinen rotu on myös laajalle levinnyt Suurten tasangoiden raja-alueilla. Siellä Kalliovuorten rinteillä (1400-2600 m) se muodostaa kuuluisat läntiset mäntymetsät (ponderose), jotka muodostavat 33 % kaikista Yhdysvaltojen havumetsistä. Suurin osa keltaisista mäntymetsistä on osa Intermountainin (Idaho, Nevada, Arizona) ja Rocky Mountainin (Montana, Wyoming, Colorado, New Mexico) metsäalueita. Näillä alueilla kasvaa mäntyjä: Mountain Weymouth tai Idaho valkoinen (P. monticola), Murray (P. murrayana), valkorunkoinen (P. albicaulis), joustava (P. flexilis) ja kierretty (P. contorta). Yhdessä heidän kanssaan 1500-3000 metrin korkeudessa kasvavat kuuset - piikikäs (Picea pungens) ja Engelmann (P. engelmannii), kuusi - subalpiini (Abies lasiocarpa) ja Arizona (A. arizonica), lehtikuusi - länsi (Larix) occidentalis) ja Lyell (L. lyallii), Mertensin hemlock (Tsuga mertensiana) ja väärä sokeri - harmaaharmaa (Pseudotsuga glauca) ja harmaa (P. caesia).

Kalliovuorten eteläisillä alueilla, Arizonan osavaltioissa, New Mexicossa sekä Etelä-Kaliforniassa on ikivihreitä pensaita - chaparral -yhteisöjä, joiden joukossa matalia mäntyjä löytyy hiekkakukkuloista ja rinteiden varrelta - piikikäs ( P. aristata), setri (P. cembroides), syötävä (P. edulis), torreya (P. torreyana), nelihavupuu (P. quadrifolia) jne. sekä ikivihreät tammet - ruohomaiset (Quercus agrifolia), pensas (Q. dumosa) jne., adenostooma (Adenostoma fasciculatum), tyrni (Rhamnus crocea), kirsikka (Prunus ilicifolia), erilaiset kanervat, sumakki. Yhteensä chaparralissa on yli sata pensaslajia.

Minnesotan koilliseen, suuria järviä ympäröivien osavaltioiden pohjoisten alueiden kautta ja edelleen Mainen osavaltioon asti, erottuu pohjoinen havu-lehtimetsien alue. Se sisältää myös metsät Alleganin tasangon, Alleganin vuorten ja Appalakkien pohjoisilla rinteillä (New York, Pennsylvania, Länsi-Virginia, Kentucky, Pohjois-Carolina Tennesseen ja Pohjois-Georgiaan). Tämän alueen pohjoisosassa on kanadalaisen kuusen (Picea canadensis) ja mustakuusen (P. mariana) levinneisyysraja, joka on korvattu Appalakkien rinteillä punaisella kuusella (P. rubens). Kuusimetsät ovat järvien, jokilaaksojen, rajasuiden ja alankomaiden rannoilla. Yhdessä kuusien kanssa kasvavat kova mänty (Pinus rigida), läntinen tuja (Thuja occidentalis), lehtikuusi (Larix americana) ja punavaahtera (Acer rubrum) ja mustavaahtera (A. nigrum). Valotetuilla ja koholla olevilla alueilla sekametsiä edustavat valkoinen mänty (Pinus strobus), palsamikuusi (Abies balsamea), kanadalainen hemlock (Tsuga canadensis), tammet - valkoinen (Q. alba), vuori (Q. montana), samettinen ( Q. velutina ), pohjoinen (Q. borealis), suurihedelmäinen (Q. macrocarpa) jne.; vaahterat - sokeri (Acer saccharum), hopea (A. saccharinum), Pennsylvania (A. pensylvanicum); hammaskastanja (Castanea dentata), isolehtinen pyökki (Fagus grandifolia), amerikkalainen lime (Tilia americana), sileä pähkinä (Carya glabra), humala valkopyökki (Ostrya virginiana), jalava (Ulmus americana), keltakoivu (Betula lutea), myöhäinen lintukirsikka (Padus serotina) ja muut lehtipuut. Hiekkaisella ja savimaisella kuivalla maalla on puhtaita mäntymetsiä, jotka muodostavat Banks-mänty (Pinus banksiana). Usein ne kasvavat yhdessä sony-hartsin (P. resinosa) kanssa. Appalakkien kuivilla rinteillä piikkimäntymetsät (P. pungens) ovat yleisiä.

Havu-lehtimetsien pohjoisen alueen eteläpuolelle ulottuu Keskialueen lehtimetsät. Se sisältää metsäalueita Minnesotan, Wisconsinin ja Michiganin osavaltioiden eteläosassa, Iowan, Missourin, Illinoisin, Indianan, Ohion, Kentuckyn, Tennesseen, Pennsylvanian ja Virginian itäosassa, Oklahoman ja Texasin koillisosassa pohjoisessa. Arkansasista, Mississippistä, Alabamasta, Georgiasta ja Etelä-Carolinasta. Aikanaan tälle alueelle oli ominaista runsaasti metsiä ja erilaisia ​​puulajeja, erityisesti lehtipuita. Suurin osa metsistä tuhoutui maan asuttamisen ja maiden kyntämisen aikana. Ne ovat säilyneet hajallaan jokilaaksojen varrella, Ozarkin tasangolla ja etelässä Appalakkien vuoria rajaavilla kukkuloilla. Täällä on lukuisia tammilajeja: kastanja (Quercus prinus), terävä (Q. acuminata), suo (Q. palustris), Michaux (Q. michauxii), suurihedelmäinen, samettinen, valkoinen, laakerinlehti (Q. laurifolia) , punainen (Q. rubra), Maryland (Q. marilandica), sirppimainen (Q. falcata), musta (Q. nigra), pieni (Q. minor) jne. Kastanjat kasvavat: lovettu (Castanea dentata), alamittainen (C. pumila); useita pähkinöitä (hikkori): valkoinen (Carya alba), sileä (C. glabra), soikea (C. ovata), pekaanipähkinä (C. illinoensis) jne., lukuisia vaahteroita, mukaan lukien sokeri, hopea, punainen, tuhka- lehtipuu (Acer negundo) ja muut; hevoskastanjat: kaksivärinen (Aesculus discolor), pienikukkainen (A. parviflora), unohdettu (A. neglecta), kahdeksanhede (A. octandra). Allegan-vuorten varrella kapea kaistale (Georgian, Etelä- ja Pohjois-Carolinan osavaltioiden halki, Virginia) ulottuu Caroline-helmapuumetsät (Tsuga caroliniana), joiden ohella on jalavaa, tammea, vaahteroita ja erilaisia ​​pajuja.

Alueen itäosassa kasvaa pyökin (Fagus grandifolia), saarn (Fraxinus americana), mustapähkinäpuun (Juglans nigra) ohella sellaisia ​​merkittäviä ikivanhoja, kolmannen asteen lajeja kuin tulppaanipuu (Liriodendron tulipifera), hartsimainen nesteambra (Liquidambar styraciflua). ), magnoliat (Magnolia acuminata jne.), valkoheinäsirkka (Robonia pseudoacacia) ja tahmea heinäsirkka (R. viscosa).

Maan kaakkoisosassa erottuu eteläinen subtrooppinen mäntymetsäalue, mukaan lukien Itä-Texas, Etelä-Oklahoma ja Arkansas, Louisiana, Mississippi, Alabama, Georgia ja Florida, Itä-Etelä- ja Pohjois-Carolina, Virginia, Maryland, Delaware ja New Jersey. Täällä, Meksikonlahden ja Atlantin rannikolla, on merkittäviä mäntymetsäalueita (yli 50% maan kaikista havumetsistä). Subtrooppiset mäntymetsät ovat suitsukemänty (Pinus taeda), siili- tai lyhythavupuu (P. echinata), suo- tai pitkähavuinen (P. palustris), myöhäinen tai järvi (P. serotina). Pienemmällä alueella on Elliotin mäntymetsät tai suoiset (P. elliottii), hiekkaiset (P. clausa), Länsi-Intian (P. occidentalis) metsät. Mäntyjen lisäksi tälle alueelle on ominaista Floridan marjakuusi (Taxus floridana), neitsytkataja (Juniperus virginiana) sekä leveälehtiset lajit: valkoinen, kastanja, laakeripuu, Maryland, sirppimäinen, musta, suotammet; Floridan kastanja (Castanea floridana), isolehtinen pyökki, punainen vaahtera, hopeavaahtera jne., musta saarni, tulppaanipuu, likvidambre, metsänissa, magnoliat, hikkori ja muut saksanpähkinäpuut.

Kaakkois-Texasissa ja Etelä-Floridassa on pieni alue sademetsää. Täällä alanko- ja soiden joukossa kasvaa suosypressi (Taxodium distichum), kuninkaallinen (Roystonea regia) ja ruoko (Thrinax spp.), palmetto (Serenoa serrulata), Florida marjakuusi, cycad (Zamia floridiana), laguncularia (Laguncularia racemosa), ja Rhizophora mangle -mangrovemetsät ovat myös yleisiä meriveden tulvimissa paikoissa.

Havaijin saaria hallitsevat trooppiset metsät, jotka muodostavat myrttiperheen laji (Eugenia malaccensis), nimeltään "malaijilainen omena", valkoinen santelipuu (Santalum album), lukuisat puusaniaiset, erilaiset liaanit; kookospalmu kasvaa rannikolla.

Boreaalisen vyöhykkeen leveälehtiset metsät

Euroopan lehtimetsät

Lehtimetsät, metsämuodostelmien ryhmät, joissa puukerroksen muodostavat puut, joissa on suuria tai pieniä lehtiä. L. l. sisältää sade- ja kausiluonteiset ikivihreät ja kausittaiset lehtimetsät trooppisella vyöhykkeellä, lehtipuumetsät subtrooppisella vyöhykkeellä ja lehtimetsät (kesävihreät) lauhkeilla leveysasteilla.

Pohjoisen pallonpuoliskon lauhkean vyöhykkeen lehtimetsät kasvavat lauhkeassa viileässä ilmastossa, ympärivuotisessa sateessa ja 4-6 kuukautta kestävässä kasvukaudessa. Jopa ke. Lehtimetsät olivat vuosisatojen ajan jakautuneet jatkuvina massiiveina Euroopassa (Iberian niemimaalta Skandinaviaan), Karpaattien itäpuolella niiden kaistale kapeni jyrkästi, kiilautuen Dnepriin ja jatkui Uralin ulkopuolella kapeana katkonaisena kaistana. Pohjois-Amerikan itäosassa ja Itä-Aasiassa ne muodostivat noin 2500 km leveän kaistaleen pohjoisesta etelään.

Lauhkean vyöhykkeen lehtimetsät ovat jo pitkään olleet voimakkaiden ihmisen vaikutusten kohteena (niiden tilalla ovat tärkeimmät teollistuneet valtiot).

Lauhkean vyöhykkeen lehtimetsille on tunnusomaista 1-3 puukerrosta, pensas- ja ruohokerroksia, riippuen niiden muodostamasta puista ja aluskasvillisuudesta; sammaleet ovat yleisiä. kannoista ja kivistä.

Lauhkean lehtimetsien kasvillisuuden koostumus riippuu paikallisista ilmasto-olosuhteista. Eli Zapissa. ja Keskusta. Euroopassa on kehitetty pyökkimetsiä ja Karpaattien itäpuolella tammi- ja sarveispyökkimetsiä. Uralista Altai L. l. joita edustavat saaristoiset koivumetsät - tapit. Itä-Aasian lehtimetsissä on säilynyt Manchurian tyyppisiä metsäalueita, jotka ovat lajikoostumukseltaan poikkeuksellisen runsaita sekä puu- ja pensaslajeissa että ruohokerroksen lajeissa; vain Kamtšatkan eteläosassa, noin. Sahalin ja joillakin Primorjen alueilla ne muodostuvat harvasta puistomaisista kivikoivuviljelmistä. Pohjois-Amerikassa lehtimetsiä edustavat pyökkimuodostelmat (vuoristossa), pyökki-magnolia- ja tammi-hikkorimetsät; pl. tammimetsät ovat toissijaisia.

Pienestä pinta-alasta huolimatta lehtimetsillä on tärkeä rooli alueen vesitilan säätelijöinä. Niihin kuuluu monia arvokkaita rotuja, joilla on suuri käytännön merkitys.

Pohjois-Amerikan lehtimetsät

Lehtimetsien maaperässä ja pentueessa asuu monia hyönteissyöjäselkärangattomia (maakuoriaiset, metsäkuoriaiset, tuhatjalkaiset) sekä selkärankaisia ​​(särkiäisiä, myyräjä). Amerikan metsissä, kuten Itä-Aasiassa, myyrät ovat hyvin erilaisia. Tähtikyrkän tähti, jonka kuonon päässä on pehmeät kasvut, tähtien muodossa useista liikkuvista prosesseista on omaperäistä. Ulkonäöltään ja elämäntavasta se on samanlainen kuin Länsi-Yhdysvaltojen vuoristometsistä kotoisin olevat myyräräskät. Särssistä yleisimmät ovat särmät, kuten Euraasiassa. Omaperäisempi on Kanadan vaahtera- ja saarnimetsille tyypillinen pygmy-kärpäs.

Käärmeistä, joita on erityisen paljon etelässä, vallitsevat kalkkarokäärmeet ja kuonoputket. Edellisistä yleisin on raidallinen tai pelottava kalkkarokäärme ja jälkimmäisistä mokasiinikäärme. Etelässä, Floridassa, kalojen kuonot hallitsevat kosteilla alueilla.

Amerikan leveälehtisten metsien monipuoliset lajit tuottavat runsaan sadon pyökki-, lehmus-, vaahtera-, saarni-, pähkinä-, kastanja- ja tammenterhosiemenistä. Siksi eläinpopulaatiossa on paljon näiden rehujen kuluttajia. Maassamme tällaisia ​​kuluttajia (ja vanhassa maailmassa yleensä) ovat pääasiassa erilaiset hiiret ja rotat. Amerikassa nämä jyrsijät puuttuvat, mutta niiden paikka on hamsterin kaltaisen ryhmän lajit. Peromiscus-hiiriä kutsutaan hirviksi tai valkojalkaisiksi hiiriksi, ja ochrotomis kultahiiriksi, vaikka ne eivät todellakaan ole hiiriä, vaan hamstereita. Metsimyyrät syövät sekä siemeniä että ruohoa. Muista lehtimetsien vyöhykkeen jyrsijöistä harmaat myyrät ovat yleisiä, kuten vanhassa maailmassa, mutta ne ovat tyypillisempiä niitty- tai peltomaisemille. Vesimyyrä - piisami - on nyt tottunut Euraasiaan arvokkaan ihonsa vuoksi.

Kuten muillakin mantereilla, peurat ovat tyypillisiä lehtimetsille. Saman punahirven rodut ovat yleisiä Pohjois-Amerikassa kuin Euraasiassa. Amerikkalaista punahirveä kutsutaan wapitiksi. Wapiti on ennen kaikkea samanlainen kuin peuroja ja wapiti. Yleisin laji on erityisen alaheimon (uudelle maailmalle endeeminen) edustaja, valkohäntäpeura eli neitsytpeura. Se tunkeutuu etelään Brasiliaan asti. Talvella peurat ruokkivat puiden ja pensaiden oksia, muuna aikana myös ruohoa. Valkohäntäpeura on suuren lukumääränsä vuoksi tärkein urheilumetsästyksen kohde Yhdysvalloissa. Mustahäntäpeura elää Tyynenmeren rannikon vuoristossa. Se ei asu vain lehtimetsissä, vaan myös havupuu- ja kserofyyttisissä metsissä.

Lehtilehtisten metsien lintujen joukossa vallitsevat hyönteissyöjälinnut, kun taas pesimäkaudella pienet kulkusuolit. Kaurapuurotyypit ovat erilaisia, ja tämän perusteella Amerikan metsät ovat siirtymässä lähemmäksi Itä-Aasian alueita. Sammaslajit ovat myös ominaisia. Tyypillisiä euraasialaisia ​​perheitä, kuten kärpässieppoja ja partureita, ei ole. Ne korvataan vastaavasti tyranaceae- ja puulajilla. Molemmat perheet ovat yleisiä molemmissa Amerikassa, ja ne ovat tyypillisimpiä metsien elinympäristöille. Mockingbirds pitäisi myös sisällyttää tähän.

Useimmat selkärankaisia ​​ruokkivat saalistajat (sekä eläimet että linnut) ovat levinneet laajalle mantereelle. Petoeläinten lehtimetsille ovat ominaisia ​​sellaiset lajit kuin iso näätä - oravien ja piikkisien vihollinen, haisunhaisu, pesukarhu perheestä. Nosuhi tunkeutuu myös etelän subtrooppisiin lehtimetsiin. Pesukarhu on perheen ainoa laji (ja pohjoisin), joka nukkuu talven lepotilassa. Amerikkalainen baribal on ekologisesti samanlainen kuin Etelä- ja Itä-Euraasian mustakarhu. Kaikkialla esiintyvän punaketun lisäksi vyöhykkeelle on hyvin tyypillinen harmaa kettu. Tämä on eläin, jolla on kettujen ja koko koiraperheen ylevä tapa kiivetä puihin ja jopa metsästää kruunuissa. Ulkoisesti harmaa kettu on samanlainen kuin tavallinen, ja se eroaa väriltään, lyhyistä korvista ja kuonosta.

Eläinmaailman katsauksen päätteeksi on syytä mainita yksi eläin, jota tuskin voi verrata mihinkään Euraasian lajiin. Tämä on kiipeävä (tassujen ja sitkeän hännän avulla) opossumi - ainoa pussieläinten edustaja, joka tunkeutuu Etelä-Amerikasta toistaiseksi pohjoiseen. Possumin levinneisyys vastaa yleisesti mantereen subtrooppisilla ja lauhkeilla leveysasteilla olevien lehtimetsien levinneisyyttä. Eläin on kanin kokoinen ja on aktiivinen yöllä. Se ruokkii erilaisia ​​pieniä eläimiä, hedelmiä, sieniä ja voi vahingoittaa peltoja ja puutarhoja. Possumia metsästetään niiden lihan ja nahkojen vuoksi. Erityisen, myös pääosin Etelä-Amerikan puupiikkisuvun piikkisika on myös puinen elämäntapa.

Orgaanisten massavarojen osalta lauhkean ja subtrooppisen leveysasteen lehti- ja havupuu-leveälehtiset metsät vastaavat vastaavia ryhmiä muilla mantereilla. Se vaihtelee 400-500 t/ha. Lauhkeilla leveysasteilla tuottavuus on 100-200 c/ha vuodessa ja subtrooppisilla leveysasteilla jopa 300 c/ha. Laaksoissa ja kosteilla suistoalueilla tuottavuus voi olla jopa korkeampi (Mississippi Delta ja jotkut Floridan alueet - 500 c/ha ja enemmän kuivaa orgaanista ainesta vuodessa). Tässä suhteessa lehtimetsät ovat toiseksi vain trooppisten ja päiväntasaajan metsiä. Chaparralin kasvimassa on paljon pienempi - noin 50 t/ha; tuottavuus - noin 100 q/ha vuodessa. Tämä on lähellä vastaavia lukuja muiden Välimeren tyyppisten biokenoosien osalta.

Maailman arojen ekosysteemit

Ekosysteemi voidaan määritellä kokoelmaksi erilaisia ​​kasvi-, eläin- ja mikrobilajeja, jotka ovat vuorovaikutuksessa keskenään ja ympäristönsä kanssa siten, että koko yhdistelmä voi säilyä loputtomiin. Tämä määritelmä on hyvin ytimekäs kuvaus luonnossa havaituista tosiseikoista.

Euraasian arot

Euraasian aro on termi, jota käytetään usein kuvaamaan laajaa Euraasian arojen ekoaluetta, joka ulottuu Unkarin arojen länsirajoista Mongolian arojen itärajalle. Suurin osa Euro-Aasian aroista kuuluu Keski-Aasian alueelle, ja vain pieni osa siitä kuuluu Itä-Eurooppaan. Termi Aasian aro kuvaa yleensä euro-aasialaista aroa, ilman läntisintä osaa, ts. Länsi-Venäjän, Ukrainan ja Unkarin aroilla.

Aroalue on yksi tärkeimmistä maabiomeista. Ensinnäkin ilmastotekijöiden vaikutuksesta biomien vyöhykepiirteet muodostuivat. Arovyöhykkeelle on ominaista kuuma ja kuiva ilmasto suurimman osan vuodesta, ja keväällä on riittävästi kosteutta, joten aroille on ominaista suuri määrä efemeroita ja efemeroideja kasvilajeissa, ja monet eläimet ovat myös rajoittuneet kausiluonteiseen elämäntapaan, ja ne joutuvat talvehtimaan kuivina ja kylminä vuodenaikoina.

Aroaluetta edustavat Euraasiassa arot, Pohjois-Amerikassa preeriat, Etelä-Amerikassa pampat ja Uudessa-Seelannissa Tussok-yhteisöt. Nämä ovat lauhkean vyöhykkeen tiloja, joita hallitsee enemmän tai vähemmän kserofiilinen kasvillisuus. Eläinkannan olemassaolon edellytysten kannalta aroille on ominaista seuraavat ominaisuudet: hyvä näköala, runsas kasviperäinen ravinto, suhteellisen kuiva kesäkausi, kesän lepoajan olemassaolo tai , kuten sitä nykyään kutsutaan, puolilepo. Tässä suhteessa aroyhteisöt eroavat jyrkästi metsäyhteisöistä.Arokasvien vallitsevista elämänmuodoista erottuvat heinät, joiden varret ovat ahtautuneet turpeiksi - turpeiksi. Eteläisellä pallonpuoliskolla tällaisia ​​nurmikkoja kutsutaan Tussocksiksi. Tussut ovat erittäin korkeita ja niiden lehdet vähemmän jäykkiä kuin pohjoisen pallonpuoliskon aroheinätupsuilla, koska eteläisen pallonpuoliskon arojen lähellä sijaitsevien yhteisöjen ilmasto on leudompi.

Nurmikasveja, jotka eivät muodosta nurmikkoa ja joissa on yksittäisiä varsia hiipivien maanalaisten juurakoiden päällä, ovat levinneet laajemmin pohjoisilla aroilla, toisin kuin nurmiruoho, jonka rooli pohjoisella pallonpuoliskolla kasvaa etelää kohti.

Siten arojen biomaantieteelliselle vyöhykkeelle on ominaista tämän vyöhykkeen elämään sopeutuneiden kasviston ja eläimistön edustajien omaperäisyys.

preeriat

Prairie (fr. preeria) on pohjoisamerikkalainen aromuoto, kasvillisuusvyöhyke Yhdysvaltojen ja Kanadan keskilänsiosassa. Muodostaa Great Plainsin itäreunan. Puiden ja pensaiden harvinaisuutena ilmaistuna rajoitettu kasvillisuus johtuu sijainnista sisämaassa ja Kalliovuorista, jotka suojaavat preeriaa lännestä sateelta. Kuivat ilmasto-olosuhteet liittyvät tähän seikkaan.

Merkittävät arot ovat Amerikassa. Ne ovat erityisen yleisiä Pohjois-Amerikassa, missä ne miehittävät koko mantereen keskialueen. Täällä niitä kutsutaan preeriaksi. Preeriaiden yksittäisten osien kasvillisuus ei ole sama. Eniten meidän aromme kaltaisia ​​ovat amerikkalaiset oikeat preeriat, joiden kasvillisuus koostuu höyhenheinämistä, parrakorppikotkista, keleriasta, mutta näitä meille läheisiä kasveja edustavat muut lajit. Kun oikeiden preeriaiden ruoho- ja kaksisirkkaiset saavuttavat täyden kehityksen, ruohokorkeus on yli puoli metriä. Täällä ei ole kesälomaa kasvien elämässä.

Nurmipreeriaa löytyy kosteamilta alueilta, joissa metsä voi kasvaa ruohokasvillisuuden mukana. Tammimetsät sijaitsevat matalien laaksojen rinteillä, niittypreerian tasaiset ja korkeat alueet peittyvät ruoholla, joka koostuu korkeista ruohoista. Kasvin korkeus on täällä noin metri. Viime vuosisadalla ruohon korkeus ulottui paikoin hevosen selkään.

Suurin osa Pohjois-Amerikan aroista on vähäviljaisten preeriaiden miehittämiä. Tämäntyyppinen ruohokasvillisuus on ominaista arojen kuivimmille osille. Matalaruohoisen preerian ruohokasveja hallitsee kaksi ruohoa - puhveliheinä ja Gram-heinä, joiden lehdet ja varret muodostavat tiiviin harjan maan pinnalle ja niiden juuret muodostavat yhtä tiheän plexuksen maaperään. Muiden kasvien on lähes mahdotonta tunkeutua näihin tiheisiin pensaikkoihin, joten vähäviljaiset arot ovat yksitoikkoisia. Vähäviljaisen aron ruoho saavuttaa 5-7 cm korkeuden ja muodostaa hyvin vähän kasvimassaa.

Amerikkalaiset tutkijat ovat viime vuosina osoittaneet, että vähäviljaiset arot ovat peräisin aidoista ja jopa niittypreeriaista.

Viimeisen vuosisadan lopulla ja 1900-luvun alussa paimentoijat-teollisuusyritykset pitivät preerialla niin paljon karjaa, että kaikki luonnon ruoho, jota eläimet syövät, tuhoutuivat kokonaan eikä niitä voitu enää palauttaa. Aroilla matalakasvuiset viljat ja karkeat kaksisirkkaiset kasvit säilyivät ja levisivät. Ne muodostivat vähäviljaisia ​​preeriaa.

Suurin osa Pohjois-Amerikan preeriasta kynnetään ja niitä käytetään erilaisten kasvien kylvämiseen.

Etelä-Amerikassa ruohoisen kasvillisuuden peittämää aluetta kutsutaan pampaksi. Pampa on valtava, hieman mäkinen alue, joka peittää suurimman osan Argentiinasta ja Uruguaysta ja ulottuu lännessä Cordilleran juurelle. Pampassa useita kasviryhmiä vaihtuu kesän aikana: varhaiset ruohot väistyvät myöhään, aikaisin kukkivat kaksisirkkaiset kasvit - myöhään kukkivat. Pampojen ruohokasveissa on paljon ruohoja, ja kaksisirkkaisten joukossa on erityisen paljon Compositae-lajeja. Kasvillisuuden kehitys pampoissa alkaa lokakuussa ja päättyy maaliskuussa - pampat sijaitsevat kuitenkin eteläisellä pallonpuoliskolla.

Pampas

Pampas (Pampas) (espanjaksi Pampa) - aro Etelä-Amerikan kaakkoisosassa, pääasiassa subtrooppisella vyöhykkeellä, lähellä Rio Platan suua. Lännessä pampoja rajoittavat Andit, idässä Atlantin valtameri. Pohjoisessa on Gran Chacon savanni.

Pampa on vulkaanisille kiville muodostunut ruohoinen viljakasvillisuus hedelmällisillä punertavan mustilla mailla. Se koostuu niiden viljasukujen eteläamerikkalaisista lajeista, jotka ovat laajalle levinneitä Euroopassa lauhkean vyöhykkeen aroilla (höyhenruoho, parrakorppikotka, nata). Pampan yhdistää Brasilian ylämaan metsiin siirtymävaiheen kasvillisuus, lähellä metsä-aroa, jossa ruoho yhdistyy ikivihreiden pensaiden pensaikkoihin. Pampojen kasvillisuus on tuhoutunut pahiten, ja se on nyt lähes kokonaan korvattu vehnällä ja muilla viljelykasveilla. Kun ruohopeite kuolee, muodostuu hedelmällistä harmaanruskeaa maaperää. Avoimmilla aroilla vallitsevat nopeasti juoksevat eläimet - pampashirvi, pampaskissa, lintujen joukossa - strutsi-rhea. Jyrsijöitä (nutria, viscacha) sekä armadilloja on monia.

Pampa muuttuu yhä kuivemmaksi, kun se siirtyy pois Atlantin valtamerestä. Pampojen ilmasto on leuto. Idässä kesän ja talven lämpötilaerot ovat vähäisempiä, lännessä ilmasto on mannermaisempi.

Osavaltiot, joiden alueelle pampat vaikuttavat, ovat Argentiina, Uruguay ja Brasilia. Pampa on Argentiinan tärkein maatalousalue, ja sitä käytetään pääasiassa karjankasvatukseen.

Savanni

Savannahs (muuten campos tai llanos) ovat aromaisia ​​paikkoja, jotka ovat tyypillisiä kohonneemmille trooppisille maille, joissa on kuiva mannermainen ilmasto. Toisin kuin todelliset arot (sekä Pohjois-Amerikan preeriat), savannit sisältävät ruohojen lisäksi myös pensaita ja puita, jotka kasvavat joskus koko metsässä, kuten esimerkiksi Brasilian ns. "campos cerrados". Savannien ruohokasvillisuus koostuu pääosin korkeista (jopa ⅓-1 metriä) kuivista ja kovanahroisista ruohoista, jotka kasvavat yleensä kimppuina; heinät sekoittuvat muiden monivuotisten ruohojen ja pensaiden turpeisiin ja keväällä tulviviin kosteisiin paikkoihin myös erilaisia ​​saraheimon (Cyperaceae) edustajia. Pensaat kasvavat savanneissa, joskus suurissa metsikköissä, joiden pinta-ala on useita neliömetriä. Savannah-puut ovat yleensä kitukasvuisia; korkeimmat niistä eivät ole korkeampia kuin meidän hedelmäpuumme, joihin ne ovat hyvin samankaltaisia ​​vinoiltaan varreltaan ja oksiltaan. Puut ja pensaat ovat toisinaan kietoutuneet viiniköynnöksiin ja kasvaneet epifyyteillä. Savanneissa, etenkin Etelä-Amerikassa, on vähän sipuli-, mukula- ja meheviä kasveja. Jäkälät, sammalet ja levät ovat erittäin harvinaisia ​​savanneilla, vain kivillä ja puissa.

Savannien yleisilme on erilainen, mikä riippuu toisaalta kasvillisuuden korkeudesta ja toisaalta heinien, muiden monivuotisten ruohojen, puolipensaiden, pensaiden ja puiden suhteellisesta määrästä; esimerkiksi brasilialaiset käärinliinat ("campos cerrados") ovat itse asiassa kevyitä, harvinaisia ​​metsiä, joissa voi vapaasti kävellä ja ajaa mihin tahansa suuntaan; tällaisten metsien maaperä on peitetty ruohomaisella (ja puolipensaspeitteellä), jonka korkeus on ½ ja jopa 1 metri. Muiden maiden savanneilla puut eivät kasva ollenkaan tai ovat erittäin harvinaisia ​​ja erittäin lyhyitä. Ruohopeite on myös joskus hyvin matala, jopa maahan painunut. Savannien erityinen muoto on ns. Venezuelan llanos, jossa puita joko puuttuu kokonaan tai niitä on vain vähän, lukuun ottamatta kosteita paikkoja, joissa palmut (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) ja muut kasvit muodostavat kokonaisia ​​metsiä. (nämä metsät eivät kuitenkaan kuulu savanneille); llanosissa esiintyy joskus yksittäisiä Rhopala- (Proteaceae-heimon puita) ja muita puita; joskus niissä olevat viljat muodostavat ihmisen korkeuden; Viljojen välissä kasvaa kompositat, palkokasvit, häpyhuulet jne. Orinoco-joen tulvat tulvivat monia sadekauden llanoja.

Elinolosuhteet savannilla ovat erittäin ankarat. Maaperä sisältää vähän ravinteita, kuivina aikoina se kuivuu, ja kosteana se kastuu. Lisäksi siellä syttyy usein tulipaloja kuivien kausien lopussa. Savannien olosuhteisiin sopeutuneet kasvit ovat erittäin julmia. Siellä kasvaa tuhansia erilaisia ​​yrttejä. Mutta puut tarvitsevat selviytyäkseen tiettyjä ominaisuuksia suojatakseen kuivuutta ja tulipaloa. Esimerkiksi baobab erottuu paksusta tulelta suojatusta rungosta, joka pystyy varastoimaan vesivarantoja, kuten sieni. Sen pitkät juuret imevät kosteutta syvälle maan alle. Akasiassa on leveä litteä kruunu, joka luo varjon alla kasvaville lehdille ja suojaa niitä kuivumiselta. Monia savannin alueita käytetään nykyään pastorointiin, ja siellä olevat luonnonvaraiset elämänmuodot ovat kadonneet kokonaan. Afrikan savannilla on kuitenkin valtavia kansallispuistoja, joissa villieläimiä elää edelleen.

Savannit ovat tyypillisiä varsinaiselle Etelä-Amerikalle, mutta muissa maissa voidaan mainita monia paikkoja, jotka ovat luonteeltaan hyvin samanlaisia ​​kuin savannet. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi ns. Campine Kongossa (Afrikassa); Etelä-Afrikassa jotkin paikat ovat kasvillisuuden peitossa, joka koostuu pääasiassa ruohoista (Danthonia, Panicum, Eragrostis), muista monivuotisista ruohoista, pensaista ja puista (Acacia horrida), joten sellaiset paikat muistuttavat sekä Pohjois-Amerikan preeriaa että savanneja. Etelä-Amerikasta; vastaavia paikkoja löytyy Angolasta. ("Campos Cerrado")

Päiväntasaajasta muutaman asteen pohjois- ja eteläpuolella sijaitsevilla alueilla ilmasto on yleensä erittäin kuiva. Tiettyinä kuukausina on kuitenkin erittäin kuuma ja sataa. Tällaisia ​​kaikkialla maailmassa sijaitsevia paikkoja kutsutaan savannivyöhykkeiksi. Tämä nimi tulee Afrikan savannista, joka on suurin alue, jolla on tämäntyyppinen ilmasto. Savannah-vyöhykkeet sijaitsevat kahden trooppisen linjan välissä, joissa kahdesti vuodessa aurinko on keskipäivällä täsmälleen zeniitissään. Tällaisina aikoina siellä on paljon kuumempaa ja tästä haihtuu paljon enemmän merivettä, mikä johtaa rankkasateisiin. Päiväntasaajaa lähimpänä olevien savannien alueilla aurinko on tarkalleen zeniitissään vuoden väliaikoina (maaliskuussa ja syyskuussa), joten useita kuukausia erottaa sadekauden toisesta. Päiväntasaajasta kauimpana olevilla savannialueilla molemmat sadekaudet ovat ajallisesti niin lähellä toisiaan, että ne käytännössä sulautuvat yhdeksi. Sadekauden kesto on kahdeksasta yhdeksään kuukauteen ja päiväntasaajan rajoilla - kahdesta kolmeen.

Savannien kasvillisuus on sopeutunut kuivaan mannerilmastoon ja jaksoittaiseen kuivuuteen, jota esiintyy monilla savanneilla kokonaisia ​​kuukausia. Viljat ja muut heinäkasvit muodostavat harvoin hiipiviä versoja, mutta kasvavat yleensä kimppuina. Viljojen lehdet ovat kapeita, kuivia, kovia, karvaisia ​​tai peitetty vahamaisella pinnoitteella. Heinäkasveissa ja saraissa nuoret lehdet jäävät putkeen käärittyinä. Puissa lehdet ovat pieniä, karvaisia, kiiltäviä ("lakattuja") tai peitetty vahamaisella pinnoitteella. Savannien kasvillisuudella on selvä kserofyyttinen luonne. Monet lajit sisältävät suuria määriä eteerisiä öljyjä, erityisesti Etelä-Amerikan Verbena-, Labiaceae- ja Myrtle-heimojen öljyt. Eräiden monivuotisten ruohojen, puolipensaiden (ja pensaiden) kasvu on erityisen omituista, nimittäin se, että niistä suurin osa, joka sijaitsee maassa (luultavasti varsi ja juuret), kasvaa voimakkaasti epäsäännölliseksi mukulaiseksi puumaiseksi rungoksi, jotka sitten lukuisia, enimmäkseen haarautumattomia tai heikosti haarautuneita, jälkeläisiä. Kuivana vuodenaikana savannien kasvillisuus jäätyy; savannit muuttuvat keltaisiksi, ja kuivatut kasvit altistuvat usein tulipaloille, minkä vuoksi puiden kuori yleensä palaa. Sateiden alkaessa savannit heräävät henkiin, peitettynä tuoreella vihreydellä ja täynnä erilaisia ​​kukkia. Australian eukalyptusmetsät ovat melko samanlaisia ​​kuin brasilialaisten "campos cerratos"; ne ovat myös kevyitä ja niin harvinaisia ​​(puut ovat kaukana toisistaan ​​eivätkä sulkeudu latvuihin), että niissä on helppo kävellä ja jopa ajaa mihin tahansa suuntaan; tällaisten metsien maaperä on sadekauden aikana peitetty vihreillä tiheyksillä, jotka koostuvat pääasiassa viljasta; kuivana aikana maaperä paljastuu.

Savannah-eläimet on pakotettu sopeutumaan selviytyäkseen kuivuuden olosuhteissa. Suuret kasvinsyöjät, kuten kirahvit, seeprat, gnuut, norsut ja sarvikuonot pystyvät kulkemaan pitkiä matkoja ja jos jossain paikassa on liian kuivaa, ne menevät sinne, missä sataa ja missä on paljon kasvillisuutta. Petoeläimet, kuten leijonat, gepardit ja hyeenat, saalistavat vaeltavia eläinlaumoja. Pieneläinten on vaikea lähteä etsimään vettä, joten ne mieluummin nukkuvat talvehtimassa koko kuivan kauden.

Maailman autiomaat

hiekkaiset aavikot

Alueen muodostavista kivistä riippuen on: savi-, kivi- ja hiekkaaavikot. Vastoin suosittua ajatusta aavikoista valtavina loputtomina aaltoilevina hiekkadyynien riveinä, vain viidesosa maailman aavikoiden pinta-alasta on hiekan peitossa. Siellä on kuitenkin monia vaikuttavia hiekkameriä. Saharassa hiekkaaavikot, ergit, kattavat useita kymmeniä tuhansia neliökilometrejä. Viereisiltä ylängöiltä pois huuhtoutuva hiekka muodostuu aavikon kivien rapautumisesta. Tuuli kuljettaa sitä jatkuvasti paikasta toiseen ja kerääntyy lopulta alankoille ja painaumille.

Poikittaisdyynit ovat pitkiä hiekkaharjuja, jotka ovat suorassa kulmassa vallitsevaan paikallistuuleen nähden. Dyynit ovat hevosenkengän muotoisia ja niiden "sarvet" on suunnattu tuuleen. Tähtidyynit saavuttavat usein valtavia kokoja. Ne muodostuvat eri suunnista puhaltavien tuulien vaikutuksesta. Erittäin voimakkaiden tuulien luoma ne ulottuvat usein useiden kilometrien päähän ja saavuttavat 100 metrin korkeuden. Keihäänmuotoisten dyynien väliset onkalot, joissa on paljaat kallioperät, ovat perinteisesti olleet aavikon paimentolaiskansojen pääkauppareittejä.

Dyynit ovat lähes säännöllisen puolikuun muotoisia, ja niiden terävät häntät - sarvet - ovat tuulen suuntaan ojennettuna. Niitä esiintyy pääasiassa aavikoilla, joissa hiekkaa on suhteellisen vähän, joten dyynit liikkuvat soralla tai jopa paljaalla kallioperällä. Kaikista dyynistä dyynit ovat liikkuvimpia.

Siellä on myös tähdenmuotoisia dyynejä, jotka muistuttavat kokonaisia ​​hiekkavuoria. Joskus niiden korkeus saavuttaa 300 m, ja ylhäältä katsottuna tällaiset dyynit näyttävät meritähdeltä, jolla on kaarevia lonkerosäteitä. Ne muodostuvat siellä, missä tuulet puhaltavat vuorotellen eri suunnista, eivätkä yleensä liiku minnekään.

Hiekka-aavioiden ilmaston ja helpotuksen ominaisuudet vaikeuttavat suuresti teiden rakentamisen ja käytön olosuhteita. Hiekkaisten aavikoiden kohokuvio on epävakaa. Mitä suurempi tuulen nopeus maan pinnalla, sitä suurempia hiukkasia se liikkuu.

Tuuli-hiekkavirtaukseen hiekkaisen pinnan epätasaisuuksien ympärille liittyy virtausnopeuksien paikallisen kasvun, pyörteiden ja tyynten vyöhykkeiden muodostumista. Pyörrevyöhykkeellä hiekkaa levitetään ja tyynellä alueella se laskeutuu.

Hiekkajyvien liikkuminen tuulen suunnassa aiheuttaa hiekan pintakerrosten yleisen liikkeen aaltoilun muodossa. Hiekkaisten kukkuloiden rinteitä kiipeän pikkuhiljaa, hiekanjyvät, kun ne on siirretty huipulle, rullaavat alas ja laskeutuvat suojan puolelle rauhalliselle alueelle. Tämän seurauksena hiekkamäet siirtyvät vähitellen tuulen suuntaan. Tällaisia ​​hiekkoja kutsutaan liikkuviksi. Hiekkakumpujen liikenopeus laskee korkeuden kasvaessa.

Tuulen vaikutuksesta muodostuneet hiekka-aavikoiden tyypilliset muodot erotetaan toisistaan: barchanit, dyyniketjut, hiekkaharjut, mäkinen hiekka. Jokaisen niiden kohokuviomuodon muodostuminen liittyy tiettyihin hiekan liikkeen olosuhteisiin, vallitsevien tuulien voimakkuuteen ja suuntaan.

Barkhaneja kutsutaan yksittäisiksi tai ryhmitetyiksi hiekkakukkuloiksi, joiden korkeus on enintään 3–5 m, leveys jopa 100 m ja jotka ovat kuunsirppien muotoisia ja joiden sarvet on suunnattu tuulen suuntaan. Tuulenpuoleisen loivan rinteen jyrkkyys hiekan koosta riippuen on 1:3-1:5, tuulenpuoleisen rinteen jyrkkyys 1:1,5-1:2. Tämä helpotusmuoto on epävakain ja helposti periksi tuulen vaikutuksesta. Yksittäisiä dyynejä muodostuu löysän hiekan laitamille, sileille, paljaille ja tasaisille takyrille ja solonchakille

Takyreja kutsutaan tasaisiksi pinnoiksi, jotka on peitetty kovalla savimaalla, takyrit sijaitsevat pääasiassa hiekan laitamilla ja edustavat väliaikaisten järvien kuivaa pohjaa, joka muodostuu lumen nopean sulamisen tai rankkasateiden jälkeen. Vedestä laskeutuvat savi- ja lietehiukkaset muodostavat ajan myötä tiheän vedenpitävän kerroksen. Sateen jälkeen takyrit peitetään vedellä useiksi päiviksi, ja sitten veden haihtuessa savi halkeilee erillisiksi laatoiksi.

kivinen autiomaa

Rocky aavikot ovat useita tyyppejä riippuen pinnan tyypistä. Se voidaan muodostaa kivestä, murskeesta, kivistä, kipsistä. Joidenkin aavikoiden pinta läpäisee hyvin vettä, kun taas toiset muodostavat tiheän vedenpitävän kuoren. Ensimmäisessä tapauksessa vesi menee syvyyteen, johon kasvien juuret eivät pääse käsiksi. Toisessa se haihtuu pinnasta kiinnittäen entisestään aavikon kuorta.

Siellä missä ennen oli vettä, muodostuu suoloja. Paikoin niiden pitoisuus on niin suuri, että ne muodostavat pintaan kuoren. On 15 cm paksuisia paikkoja, joissa on jopa metrin korkuisia kouruja. Jos kosteus ei ole haihtunut kokonaan, suot näyttävät soiselta suolta.

Yksi yleisimmistä autiomaatyypeistä on kivi-, sora-, sora-kivi- ja kipsiaavikot. Niitä yhdistää karheus, kovuus ja pinnan tiheys. Kivimäisen maaperän läpäisevyys on erilainen. Suurimmat melko löyhästi lepäävät kivi- ja kivimurskeet läpäisevät helposti vettä, ja ilmakehän sade tihkuu nopeasti suuriin syvyyksiin, joihin kasvit eivät pääse käsiksi. Mutta useammin ovat kuitenkin yleisiä pintoja, joissa soraa tai kivimurskaa sementoidaan hiekka- tai savihiukkasilla. Tällaisissa aavikoissa kiviset palaset ovat tiheästi muodostaen niin sanotun aavikon päällysteen.

Kivisten aavikoiden helpotus on erilainen. Niiden joukossa on tasaisia ​​ja tasaisia ​​tasankoja, hieman kaltevia tai tasaisia ​​tasankoja, rinteitä, loivia kukkuloita ja harjuja. Rinteille muodostuu rotkoja ja rotkoja. Lämpötila vaihtelee usein ja kosteus tiivistyy yöllä.

Elämä kallioisissa aavikoissa on erityisen riippuvainen sateesta ja haihtumista. Vakaimmissa olosuhteissa se on yksinkertaisesti mahdotonta. Saharan kallioaavikot (hamadat), jotka kattavat jopa 70 % sen pinta-alasta, ovat usein vailla korkeampaa kasvillisuutta. Freodolian ja limonastrumin tyynymäiset pensaat on kiinnitetty vain erillisiin tasoihin. Keski-Aasian kosteammilla aavikoilla, vaikkakin harvakseltaan, ne ovat tasaisesti peitetty koiruoholla ja suolahalla. Keski-Aasian hiekka-kivitasangoilla alamittaiset saxaul-peikot ovat yleisiä.

Trooppisissa aavikoissa sukulentit asettuvat kallioisille pinnoille. Etelä-Afrikassa nämä ovat cissuksia, joissa on paksut tynnyrin muotoiset rungot, spurgeja, "puulilja"; Amerikan trooppisessa osassa - erilaisia ​​kaktuksia, yuccaa ja agavea. Kivisissä aavikoissa on monia erilaisia ​​jäkälää, jotka peittävät kivet ja värjäävät ne valkoiseksi, mustaksi, verenpunaiseksi tai sitruunankeltaiseksi.

Skorpionit, falangit, gekot elävät kivien alla. Täällä, useammin kuin muissa paikoissa, kuono löytyy.

Subtrooppiset lehtimetsät

Trooppiset ja subtrooppiset lehtipuiden biomit eivät reagoi vuodenaikojen lämpötilan muutoksiin, vaan kauden aikana sateen määrään. Kuivana aikana kasvit pudottavat lehtiään kosteuden säilyttämiseksi ja kuivumisen välttämiseksi. Tällaisissa metsissä lehtien putoaminen ei riipu vuodenajasta, eri pallonpuoliskojen eri leveysasteilla, jopa pienellä alueella, metsät voivat vaihdella lehtien putoamisen ajan ja keston suhteen, saman vuoren erilaiset rinteet tai kasvillisuus jokien rannoilla ja vesistöillä olla kuin tilkkutäkki paljaista ja lehtipuista.

Subtrooppiset ikivihreät metsät

Subtrooppinen ikivihreä metsä - subtrooppisilla alueilla yleinen metsä.

Tiheä lehtimetsä, jossa ikivihreitä puita ja pensaita.

Välimeren subtrooppinen ilmasto on kuiva, talvella sataa sateen muodossa, jopa lievät pakkaset ovat erittäin harvinaisia, kesät ovat kuivia ja kuumia. Välimeren subtrooppisissa metsissä hallitsevat ikivihreät pensaat ja matalat puut. Puut seisovat harvoin, ja niiden välissä kasvaa villisti erilaisia ​​yrttejä ja pensaita. Täällä kasvavat katajat, jalo laakeripuu, mansikkapuu, joka vuodattaa kuorensa joka vuosi, luonnonvaraiset oliivit, herkkä myrtti, ruusut. Tämäntyyppiset metsät ovat tyypillisiä pääasiassa Välimerellä sekä tropiikin ja subtrooppisten vuoristossa.

Mantereiden itälaitamilla sijaitseville subtrooppisille alueille on ominaista kosteampi ilmasto. Ilmakehän sademäärä on epätasainen, mutta sataa enemmän kesällä eli aikana, jolloin kasvillisuus tarvitsee erityisesti kosteutta. Täällä hallitsevat tiheät kosteat metsät, joissa on ikivihreitä tammia, magnolioita ja kamferilaakkereita. Lukuisat köynnökset, korkeiden bambujen pensaat ja erilaiset pensaat korostavat kostean subtrooppisen metsän omaperäisyyttä.

Kosteista trooppisista metsistä subtrooppinen metsä eroaa vähäisemmällä lajien monimuotoisuudella, epifyyttien ja liaanien määrän vähenemisellä sekä havupuisten, puumaisten saniaisten esiintymisellä metsässä.

Subtrooppiselle vyöhykkeelle on ominaista laaja valikoima ilmasto-olosuhteita, mikä ilmenee läntisen, sisämaan ja itäisen sektorin kostutusominaisuuksina. Manner-alueen länsiosassa välimerellinen ilmasto, jonka omaperäisyys piilee kostean ja lämpimän kauden epäsuhtaudessa. Keskimääräinen vuotuinen sademäärä tasangoilla on 300-400 mm (vuoristossa jopa 3000 mm), joista suurin osa sataa talvella. Talvi on lämmin, tammikuun keskilämpötila vähintään 4 C. Kesä on kuuma ja kuiva, heinäkuun keskilämpötila yli 19 C. Näissä olosuhteissa ruskealle maalle muodostui välimerellisiä kovalehtisiä kasviyhteisöjä. Vuoristossa ruskeat maaperät korvataan ruskeilla metsämailla.

Kovalehtisten metsien ja pensaiden pääasiallinen levinneisyysalue Euraasian subtrooppisella vyöhykkeellä on muinaisten sivilisaatioiden kehittämä Välimeren alue. Vuohien ja lampaiden laiduntaminen, tulipalot ja maan riisto ovat johtaneet luonnollisen kasvillisuuden lähes täydelliseen tuhoutumiseen ja maaperän eroosioon. Huipentumayhteisöjä täällä edustivat ikivihreät lehtipuumetsät, joita hallitsee tammi. Välimeren länsiosassa, jossa satoi riittävästi eri emolajeille, oli yleinen laji jopa 20 m korkea sklerofyyttitammi.Pensaskerrokseen kuului matalakasvuisia puita ja pensaita: puksipuu, mansikkapuu, fylyria, ikivihreä viburnum, pistaasi ja monet muut. Ruoho- ja sammalpeite oli harvaa. Korkkitammimetsät kasvoivat erittäin huonolla happamalla maaperällä. Itä-Kreikassa ja Välimeren Anatolian rannikolla tammimetsät korvattiin kermesin tammimetsillä. Välimeren lämpimissä osissa tammiviljelmät väistyivät villioliivi- (villioliivipuu), lentiscus-pistaasi- ja caratonia-istutuksille. Vuoristoalueille olivat ominaisia ​​kuusi-, setri- (Libanon) ja mustamäntymetsät. Männyt (italialaiset, Aleppo ja Maritime) kasvoivat tasangoiden hiekkamailla. Metsäkadon seurauksena Välimerelle syntyi erilaisia ​​pensasyhteisöjä kauan sitten. Metsien rappeutumisen ensimmäistä vaihetta edustaa ilmeisesti maquis-pensasyhteisö, jossa on yksittäisiä puita, jotka kestävät paloja ja hakkuita. Sen lajikoostumuksen muodostavat erilaiset rappeutuneiden tammimetsien aluskasvillisuuden pensaat: eri tyypit, kiviruusut, mansikkapuut, myrtti, pistaasipähkinät, villioliivi, johanneksenleipä jne. Oikeiden ja kiipeilykasvien runsaus tekee maquista läpäisemättömän. Litistettyjen maquin tilalle kehittyy matalakasvuisten pensaiden, puolipensaiden ja kserofiilisten ruohomaisten kasvien yhteisöstä muodostuva gariga-muodostelma. Hallitsevat alamittaiset (jopa 1,5 m) Kermesin tammen metsikköt, joita karja ei syö ja se valloittaa nopeasti uusia alueita tulipalojen ja raivausten jälkeen. Labales-, palkokasvien ja ruusufinnien perheet ovat runsaat garigissa, jotka tuottavat eteerisiä öljyjä. Tunnusomaisista kasveista mainittakoon pistaasipähkinä, kataja, laventeli, salvia, timjami, rosmariini, cistus jne. Garigalla on useita paikallisia nimiä, esimerkiksi tomillaria Espanjassa. Seuraava muodostelma, joka muodostui rappeutuneen maquin paikalle, on freegan, jonka kasvillisuus on erittäin harvaa. Usein nämä ovat kivisiä joutomaita. Vähitellen kaikki karjan syömät kasvit katoavat kasvillisuuden peitteestä, tästä syystä freeganassa vallitsevat geofyytit (asphodelus), myrkylliset (euphorbia) ja piikit (astragalus, Compositae). Välimeren vuoriston alemmalla vyöhykkeellä, mukaan lukien Länsi-Transkaukasia, subtrooppiset ikivihreät tai laakerinlehtiset metsät ovat yleisiä, ja ne on nimetty vallitsevien eri laakerilajien mukaan.

Trooppiset sademetsät

Ikuvihreät trooppiset sademetsät sijaitsevat päiväntasaajalla vyöhykkeellä, jossa 2000-2500 mm/g sadetta jakautuu melko tasaisesti kuukausille. Sademetsät sijaitsevat kolmella pääalueella: 1) Etelä-Amerikan Amazonin ja Orinocon altaiden suurin yhtenäinen massiivi; 2) Kongo-, Niger- ja Zambezi-jokien valuma-alueilla Afrikassa ja Madagaskarin saarella; 3) Indo-Malay ja Borneon saaret - Uusi-Guinea (kuva 7.3). Vuotuinen lämpötilojen kulku näillä alueilla on melko tasaista ja joissain tapauksissa vähentää vuodenaikojen rytmejä yleisesti tai tasoittaa niitä.

Trooppisissa sademetsissä puut muodostavat kolme tasoa: 1) harvinaiset korkeat puut muodostavat ylemmän kerroksen yleisen latvustason yläpuolelle; 2) 25-35 metrin korkeudella jatkuvan ikivihreän peitteen muodostava katos; 3) alempi taso, joka ilmenee selvästi tiheänä metsänä vain katoksen aukon paikoissa. Ruohokasvillisuus ja pensaat ovat käytännössä poissa. Mutta suuri määrä viiniköynnöksiä ja epifyyttejä. Kasvien lajien monimuotoisuus on erittäin korkea - useilta hehtaareilta löytyy niin monta lajia kuin ei ole koko Euroopan kasvistossa (Yu. Odum, 1986). Puulajien määrä eri tietueiden mukaan on erilainen, mutta ilmeisesti se on 170 tai enemmän, vaikka yrttejä ei ole yli 20. Välikerroskasveja (liaanit, epifyytit jne.) yhdessä yrttien kanssa on 200-300 tai enemmän.

Trooppiset sademetsät ovat melko ikivanhoja huipentumaekosysteemejä, joissa ravinteiden kierto on saatettu täydellisyyteen - ne ovat vähän hukassa ja siirtyvät välittömästi biologiseen kiertokulkuun, jonka toteuttavat molemminpuoliset organismit ja matalat, enimmäkseen ilmassa, voimakkaat mykorritsat, puiden juuret. Tästä johtuen metsät kasvavat niin rehevästi niukalla maaperällä.

Näiden metsien eläimistö ei ole yhtä monimuotoinen kuin kasvillisuus. Suurin osa eläimistä, mukaan lukien nisäkkäät, elää kasvillisuuden ylemmissä kerroksissa. Eläinlajien monimuotoisuutta voidaan havainnollistaa seuraavilla luvuilla: Panamassa on 20 000 hyönteislajia 15 km2 sademetsää kohden, kun taas samalla alueella Länsi-Euroopassa niitä on vain muutama sata.

Trooppisten metsien suurista eläimistä mainitsemme vain muutamia tunnetuimpia: apinat, jaguaarit, muurahaissirkko, laiskiainen, puuma, apinat, puhvelit, intialainen norsu, riikinkukko, papukaijat, kondori, kuninkaallinen korppikotka ja monet muut.

Trooppiselle metsälle on ominaista nopea evoluution ja lajittelun nopeus. Monista lajeista on tullut osa pohjoisempia yhteisöjä. Siksi on erittäin tärkeää säilyttää nämä metsät "geeniresursseina".

Trooppisilla sademetsillä on suuri biomassa ja suurin maanpäällisten biokenoosien tuottavuus.

Jotta metsä toipuisi huipentumatilaan, tarvitaan pitkä peräkkäisyyssykli. Prosessin nopeuttamiseksi ehdotetaan esimerkiksi kaatamista kapeilla raivauksilla, jättäen teollisuudelle arvottomia kasveja häiritsemättä ravinteiden saantia juurialustassa, ja sitten kylväminen vahingoittumattomilta alueilta auttaa palauttaa metsän nopeasti alkuperäiseen muotoonsa.

BIOLOGINEN MONIMUOTOISUUS

Biologisen monimuotoisuuden tasot

Monimuotoisuutta voidaan pitää biosysteemien tärkeimpänä parametrina, joka liittyy niiden elintärkeisiin ominaisuuksiin, jotka ovat tehokkuuden kriteereitä ja jotka ovat äärimmäisiä niiden kehityksen aikana (stabiilisuus, entropian tuotanto jne.). Bnosysteemin tehokkuuskriteerin G* (kuvio 1) ääriarvo (maksimi tai minimi) saavutetaan optimaalisella diversiteetin D* tasolla. Toisin sanoen biosysteemi saavuttaa tavoitteensa optimaalisella monimuotoisuuden tasolla. Monimuotoisuuden väheneminen tai lisääntyminen verrattuna sen optimaaliseen arvoon johtaa biosysteemin tehokkuuden, stabiilisuuden tai muiden elintärkeiden ominaisuuksien heikkenemiseen.

Kriittiset tai hyväksyttävät monimuotoisuuden tasot määräytyvät saman järjestelmän tehokkuuden kriteerin ja sen monimuotoisuuden välisen suhteen perusteella. Ilmeisesti on olemassa sellaisia ​​tehokkuuskriteerin arvoja, joilla järjestelmä lakkaa olemasta, esimerkiksi Go-järjestelmän vakauden tai energiatehokkuuden vähimmäisarvot. Nämä kriittiset arvot vastaavat järjestelmän monimuotoisuuden tasoja (Do), jotka ovat suurimmat sallitut tai kriittiset tasot.

Mahdollisuus optimaalisten monimuotoisuuden arvojen olemassaolosta populaation biosysteemeissä ja biokenoottisissa tasoissa on osoitettu empiirisellä tiedolla ja biologisen monimuotoisuuden mallinnuksen tuloksilla. Ajatus kriittisistä monimuotoisuuden tasoista on nykyään yksi luonnonvaraisten eläinten suojelun teoreettisista periaatteista (populaation vähimmäiskoon käsitteet, populaatioiden geneettisen monimuotoisuuden kriittiset tasot, ekosysteemien vähimmäispinta-ala jne.).

Passiiviset ja aktiiviset menetelmät luonnon monimuotoisuuden suojelussa

Kaikenlaisen antropogeenisen toiminnan biologiseen monimuotoisuuteen kohdistuvan vaikutuksen säätelemiseksi käytetään vain muutamia menetelmiä:

Ympäristövaikutusten arviointi (YVA) on tapa tunnistaa vakavat ongelmat ennen kuin ne edes ilmenevät. Tällaisen arvioinnin tärkein vaihe on alueen kartoitus. Esimerkiksi haavoittuvissa saarien ekosysteemeissä kaikki turistimajoitus- ja palvelut tulisi sijoittaa riittävän kauas haavoittuvimmista alueista ja reilusti vuoroveden enimmäistason yläpuolelle, koska monille rannoille on ominaista luonnolliset eroosio- ja sedimentaatioprosessit.

Ehdotettu strategia-analyysi (SEA) on suunniteltu tutkimaan ehdotettuja strategioita, suunnitelmia tai ohjelmia ja arvioimaan niiden ympäristövaikutuksia ja seurauksia.

Toleranssiarviointi (CCA) on ihmisen toiminnasta aiheutuvan enimmäiskuormituksen tai käyttäjien enimmäismäärän määrittäminen, jonka luonnonvara tai ihmisen luoma resurssi tai järjestelmä kestää niitä vakavasti vaarantamatta.

Ympäristövaikutusten arviointi on strategisesti tärkeä oikeudellinen työkalu luonnon monimuotoisuuden suojelussa, sillä se pyrkii poistamaan ongelmia ennen hankkeiden alkamista. Tällainen arviointi tulisi tehdä yksittäisten toimialojen, maankäyttötyyppien, ohjelmien ja suunnitelmien puitteissa: erityisesti suunniteltaessa teiden rakentamista, vesistön vesistöjen muutoksia, metsänhoitoa jne. Jos hankkeesta on jo tullut kiinteä osa hyväksyttyä suunnitelmaa tai ohjelmaa, on usein liian myöhäistä tai mahdotonta tehdä tällaista arviointia sen toteutusvaiheessa suurten vahinkojen välttämiseksi.

Ihmisen luonnon muutoksen seurauksena monet eläin- ja kasvilajit ovat joutuneet tuhon partaalle. Toimenpiteistä tällaisten lajien suojelemiseksi on tullut kiireellinen tarve. Punaisia ​​kirjoja kootaan, harvinaisten lajien talteenotto on kielletty, kansainvälistä kauppaa rajoitetaan tiukasti, luodaan luonnonsuojelualueita, kansallispuistoja ja muita erityisen suojeltuja luonnonalueita. Valitettavasti jotkin eläinlajit ovat ajautuneet niin äärimmilleen, että niille yleisesti hyväksytyt perinteiset suojelutoimenpiteet eivät enää riitä. Niiden pelastamiseksi on ryhdyttävä aktiivisempiin toimiin, kuten sanotaan - käyttää intensiivisiä suojamenetelmiä. Tällaisia ​​menetelmiä tunnetaan melko paljon. Niillä voidaan pyrkiä luomaan optimaaliset olosuhteet lisääntymiselle sekä optimoimaan ravinnon saanti tai suojelevat elinympäristön olosuhteet. Eläinten kuoleman estävien laitteiden luominen voimalinjoissa tai maataloustöiden aikana, harvinaisten lajien vankeuskasvatus ja uudelleensijoittaminen - kaikki nämä ovat erilaisia ​​​​intensiivisen villieläinten suojelun menetelmiä, jotka ulkomaisessa kirjallisuudessa ovat saaneet sellaisen nimen kuin villieläinten hoito populaatiot. Maassamme käytetään useammin termiä "biotekniset toimenpiteet". Bioteknisiä toimenpiteitä käytettiin melko pitkään pääasiassa puhtaasti utilitaristisiin tarkoituksiin - arvokkaiden kaupallisten lajien määrän lisäämiseksi. Samaan aikaan eläinten ruokinnan, tekopesien järjestämisen ja muun avun ottamiseen ryhtyi ihminen muista, välinpitämättömistä syistä, mukaan lukien ympäristösyistä. Vanhimmat perinteet sisältävät erilaisia ​​lintujen suojeluun tähtääviä bioteknisiä töitä

PÄÄTELMÄ

Biologinen monimuotoisuus on määritelty "elävien organismien vaihtelevuudeksi kaikista lähteistä, mukaan lukien muun muassa (latinaksi "muun muassa"), maa-, meri- ja muut vesiekosysteemit ja ekologiset kompleksit, joihin ne kuuluvat: tämä sisältää lajien sisäisen monimuotoisuuden. , lajien monimuotoisuus ja ekosysteemien monimuotoisuus. Tästä määritelmästä on tullut virallinen määritelmä lain kirjaimessa, koska se sisältyy YK:n biologista monimuotoisuutta koskevaan yleissopimukseen, jonka hyväksyvät kaikki maapallon maat paitsi Andorra, Brunei, Vatikaani, Irak ja Somalia. ja Yhdysvallat. YK on julistanut kansainvälisen biologisen monimuotoisuuden päivän. Biologisen monimuotoisuuden säilyttämisen ja ylläpitämisen tarvetta on varsin vaikea määrittää objektiivisesti, koska se riippuu tarpeen arvioijan näkökulmasta. Biologisen monimuotoisuuden säilyttämiselle on kuitenkin kolme pääsyytä: Utilitaristisesta näkökulmasta biologisen monimuotoisuuden elementit ovat resursseja, joista on todellista hyötyä ihmisille nykyään tai joista voi olla hyötyä tulevaisuudessa. Biologinen monimuotoisuus sinänsä tarjoaa sekä taloudellista että tieteellistä hyötyä (esimerkiksi uusien lääkkeiden tai hoitojen etsimisessä). Valinta suojella biologista monimuotoisuutta on eettinen valinta. Koko ihmiskunta on osa planeetan ekologista järjestelmää, ja siksi sen on käsiteltävä biosfääriä huolellisesti (itse asiassa me kaikki olemme riippuvaisia ​​sen hyvinvoinnista). Luonnon monimuotoisuuden merkitystä voidaan luonnehtia myös esteettisesti, aineellisesti ja eettisesti. Taiteilijat, runoilijat ja muusikot kaikkialla maailmassa ylistävät ja laulavat luontoa; ihmiselle luonto on ikuinen ja pysyvä arvo.

Tundra (suomesta tunturi - puuton paljas ylänkö), biomityyppi, jolle on ominaista puuttomuus pohjoisen pallonpuoliskon subarktisella vyöhykkeellä. Sen pinta-ala on noin 3 miljoonaa km2, ja se ulottuu Pohjois-Amerikan ja Euraasian pohjoisrannikolla jatkuvana kaistana, joka on jopa 500 km leveä. Tundraa löytyy myös joillakin saarilla lähellä Etelämannerta. Vuoristossa se muodostaa korkean vuoristomaisemavyöhykkeen (vuoristotundran).

Metsätundra - suljetut boreaaliset havumetsät lähellä levinneisyysalueensa pohjoista rajaa muuttuvat yleensä vähitellen mutta tasaisesti punakestävimmiksi. Puuttomat alueet ilmestyvät; pohjoisessa niitä on enemmän. Matalat, usein rumat puut ovat vähintään 10 metrin päässä toisistaan.

Tummat havumetsät - joiden puustoa edustavat lajit, joissa on tummia ikivihreitä neulasia - lukuisia kuusi-, kuusi- ja siperianmäntylajeja (setri).

Havumetsä – Metsä, joka koostuu lähes yksinomaan havupuista. Merkittävä osa havumetsistä sijaitsee pohjoisten leveysasteilla taigana kylmässä ilmastossa, mutta havumetsiä löytyy myös muualta planeetalla. Keski-Euroopassa monet vuoristot ovat niiden peitossa.

BIBLIOGRAFIA

1. Voronov A.G. Biogeografia ekologian perusteilla. - 2. painos - M.: Moskovan valtionyliopiston kustantamo, 2007.
2. Vtorov P.P., Drozdov N.N. Mannerten biogeografia. - 2. painos - M.: Koulutus, 2006.
3. Kiselev V.N. Ekologian perusteet - Minsk, 2000.
4. Boxes V.I., Peredelsky L.V. Ekologia - Rostov-on-Don: Phoenix, 2001
5. Peredelsky L.V., Korobkin V.I. Ekologia kysymyksissä ja vastauksissa. - Rostov n / D., 2002.
6. Stolberga F.V. Kaupungin ekologia. K.: 2000
7. Tolmachev A.I., Tumman havupuutaigan syntymisen ja kehityksen historiasta, M.-L., 2004
8. Khachaturova T.S. Ympäristötaloustiede. M.: Moskovan valtionyliopiston kustantamo, 2001
9. Shamileva I.A. Ekologia. Oppikirja yliopistoille. - M., 2004.
10. Shilov I.A. Ekologia. - M., 2000.

Biosenoosit eroavat toisistaan ​​niiden organismien lajien monimuotoisuuden suhteen.

Biokenoosin lajirakenteella tarkoitetaan siinä olevien lajien monimuotoisuutta ja niiden runsauden tai biomassan suhdetta.

Lajirakenne.

BIOKENOOSIN RAKENNE.

Biotooppi on olemassaolopaikka tai biosenoosin elinympäristö, ja biokenoosia voidaan pitää historiallisesti vakiintuneena elävien organismien kokonaisuutena, joka on ominaista tietylle biotoopille.

Biotooppi on alue, jolla on enemmän tai vähemmän homogeeniset olosuhteet ja jolla on tietty elävien organismien yhteisö (biokenoosi).

Toisin sanoen,

Ekologian osa, joka tutkii yhteisöjen koostumuksen malleja ja organismien rinnakkaiseloa niissä, on ns. synekologia (biosenologia).

Synekologia syntyi suhteellisen äskettäin - 1900-luvun alussa.

Biokenoosin rakenne on erilaisten organismiryhmien suhde, jotka eroavat toisistaan ​​systemaattisessa asemassaan; niiden paikan mukaan avaruudessa; sen mukaan, mikä rooli heillä on yhteisössä, tai jonkin muun merkin mukaan, joka on olennainen tämän biokenoosin toimintamallien ymmärtämiseksi.

Erottaa biokenoosin lajit, alueellinen ja ekologinen rakenne.

Jokaiselle tietylle biokenoosille on ominaista tiukasti määritelty lajikoostumus (rakenne).

Niissä biotoopeissa, joissa ympäristöolosuhteet ovat lähellä optimaalisia elämälle, syntyy erittäin lajirikkaita yhteisöjä ( esimerkiksi trooppisten metsien tai koralliriuttojen biokenoosit).

Tundran tai aavikon biokenoosit ovat erittäin lajittomia. Tämä johtuu siitä, että vain harvat lajeista voivat sopeutua sellaisiin epäsuotuisiin ympäristöolosuhteisiin kuin lämmön tai kosteuden puute.

Biokenoosissa esiintyvien olosuhteiden ja lajien lukumäärän välinen suhde määräytyy seuraavien periaatteiden mukaan:

1. Monimuotoisuuden periaate: mitä monimuotoisemmat olemassaoloolosuhteet biotoopin sisällä, sitä enemmän lajeja tietyssä biokenoosissa.

2. Ehtojen hylkäämisen periaate: mitä enemmän olosuhteet biotoopin sisällä poikkeavat normista (optimi), sitä köyhempää on biokenoosi lajeissa ja sitä enemmän jokainen laji on lisääntynyt.

3. Ympäristön sujuvan muutoksen periaate: Mitä tasaisemmin biotoopin ympäristöolosuhteet muuttuvat ja mitä kauemmin se pysyy muuttumattomana, sitä rikkaampi biokenoosi on lajien suhteen ja sitä tasapainoisempi ja vakaampi se on.

Tämän periaatteen käytännön merkitys on, että mitä enemmän ja nopeammin luonnon ja biotooppien muutos tapahtuu, sitä vaikeampaa lajien on sopeutua tähän muutokseen ja siksi biokenoosien lajien monimuotoisuus vähenee.

Lajien monimuotoisuuden muutosmalli tunnetaan myös (Wallacen sääntö): lajien monimuotoisuus vähenee siirryttäessä etelästä pohjoiseen ( nuo. tropiikilta korkeille leveysasteille).

Esimerkiksi:

• kosteissa trooppisissa metsissä on jopa 200 puulajia hehtaaria kohden;

· mäntymetsän biokenoosi lauhkealla vyöhykkeellä voi sisältää enintään 10 puulajia hehtaaria kohden;

· Taigan alueen pohjoisosassa on 2-5 lajia hehtaaria kohden.

Myös biokenoosien lajien monimuotoisuus riippuu niiden olemassaolon kestosta ja kunkin biokenoosin historiasta.

• nuorilla, nousevilla yhteisöillä on yleensä pienempi lajivalikoima kuin pitkään vakiintuneilla, aikuisilla yhteisöillä;
• ihmisen luomat biokenoosit (puutarhat, hedelmätarhat, pellot jne.) ovat yleensä lajiltaan köyhempiä verrattuna vastaaviin luonnollisiin biokenoosiin (metsä, niitty, aro)

Jokaisessa yhteisössä voidaan erottaa joukko tärkeimpiä, lukuisimpia lajeja.

Biokenoosissa lukumääräisesti vallitsevia lajeja kutsutaan hallitseviksi tai hallitseviksi.

Hallitsevilla lajeilla on johtava, hallitseva asema biokenoosissa.

Joten esimerkiksi metsän tai arojen biokenoosin esiintymistä edustaa yksi tai useampi hallitseva kasvilaji:

tammimetsässä se on tammi, mäntymetsässä se on mänty, höyhenheinä-nata-arossa se on höyhenheinä ja nata..

Yleensä maanpäälliset biokenoosit nimetään hallitsevan lajin mukaan:

* lehtikuusimetsä, havumetsä (mänty, kuusi, kuusi), sfagnum suo (sfagnum sammal), höyhenheinä-nata aro (höyhenruoho ja nata).

Dominanttien kustannuksella eläviä lajeja kutsutaan predominanteiksi.

Esimerkiksi tammimetsässä nämä ovat erilaisia ​​hyönteisiä, lintuja, hiiren kaltaisia ​​jyrsijöitä, jotka ruokkivat tammea.

Hallitsevien lajien joukossa ovat rakentajat ovat niitä lajeja, jotka elintärkeällä toiminnallaan luovat edellytykset koko yhteisön elämälle suurimmassa määrin.

Harkitse kuusen ja männyn rakentavaa roolia.

Taigan vyöhykkeen kuusi muodostaa tiheitä, voimakkaasti tummia metsiä. Sen katoksen alla voivat elää vain kasvit, jotka ovat sopeutuneet voimakkaan varjostuksen, korkean kosteuden, maaperän korkean happamuuden jne. olosuhteisiin. Näiden tekijöiden mukaan kuusimetsiin muodostuu oma eläinkanta.

Näin ollen kuusi toimii tässä tapauksessa voimakkaana rakentajana, joka määrittää tietyn biokenoosin lajikoostumuksen.

Mäntymetsissä mänty on rakentaja. Mutta kuuseen verrattuna se on heikompi rakentaja, koska mäntymetsä on suhteellisen kevyttä ja harvaa. Sen kasvi- ja eläinlajikoostumus on paljon rikkaampi ja monipuolisempi kuin kuusimetsässä. Mäntymetsissä on jopa kasveja, jotka voivat elää metsän ulkopuolella.

Edifikaattorilajeja löytyy melkein mistä tahansa biokenoosista:

* sfagnum-suilla - nämä ovat sfagnum-sammalta;

* arojen biokenoosissa höyhenruoho toimii voimakkaana rakentajana.

Joissakin tapauksissa eläimet voivat olla myös rakentajia:

* murmeliyhdyskuntien miehittämillä alueilla juuri niiden toiminta määrää pääasiassa maiseman luonteen, mikroilmaston ja heinäkasvien kasvuolosuhteet.

Edifikaattoreiden rooli tietyissä biokenoosissa ei kuitenkaan ole ehdoton ja riippuu monista tekijöistä:

* Siten kuusimetsää harvennettaessa kuusi voi menettää tehokkaan rakentajan toiminnot, koska tämä johtaa metsän keventymiseen ja siihen tulee muita kuusen rakentamisarvoa alentavia lajeja;

* Sfagnum-suilla sijaitsevassa mäntymetsässä mänty menettää myös rakentamisarvonsa, kun sfagnumsammaleet hankkivat sen.

Suhteellisen pienen määrän hallitsevia lajeja lisäksi biokenoosi sisältää yleensä monia pieniä ja jopa harvinaisia ​​muotoja (toissijaisia ​​lajeja), jotka luovat sen lajirikkautta, lisäävät biokenoottisten suhteiden monimuotoisuutta ja toimivat reservinä vallitsevien lajien täydentymiselle ja korvaamiselle. eli antaa biokenoosille vakautta ja varmistaa sen toiminnan eri olosuhteissa.

Populaatioiden lajisuhteen perusteella biokenoosit jaetaan monimutkaisiin ja yksinkertaisiin.

Monimutkaisia ​​biokenooseja kutsutaan biokenooseiksi, jotka koostuvat suuresta määrästä eri lajien kasvi-, eläin- ja mikro-organismipopulaatioita, joita yhdistävät erilaiset ravinto- ja tilasuhteet.

Monimutkaiset biokenoosit ovat vastustuskykyisimpiä haittavaikutuksille. Yhdenkään lajin katoaminen ei merkittävästi vaikuta tällaisten biokenoosien järjestäytymiseen, koska tarvittaessa toinen laji voi korvata kadonneen lajin.

Trooppisten metsien poikkeuksellisen monimutkaisissa biokenoosissa ei koskaan havaita yksittäisten lajien massalisäyksen puhkeamista.

Yksinkertaiselle Tundra- tai aavikkobiosenoosille on ominaista kasvillisuuspeittoon merkittävästi vaikuttavien eläinten määrän voimakas lisääntyminen tai väheneminen.

Tämä selittyy sillä, että yksinkertaistetussa biokenoosissa ei ole tarpeeksi lajeja, jotka voisivat tarvittaessa korvata päälajin ja toimia esimerkiksi petoeläinten ravinnoksi.