Ihmisen DNA:n muuttaminen. Ja kuten pyramiditutkimukset osoittavat, tällä on suora vaikutus Maan käyttäytymiseen, mikä taas viittaa siihen, että elämme jossain määrin kollektiivisessa Lucid Dreamingissa.

Tasoerityinen

Ihminen voi muuttaa DNA:taan

Tässä työssä tarkastellaan uutta, iissiidiologista näkemystä DNA:n rakenteesta, geneettisen informaation aktiivisuuden muutosasteesta, joka voi muuntua monien tekijöiden, mukaan lukien psyykkisten prosessien ja käyttäytymisreaktioiden, vaikutuksesta. Esimerkkejä annetaan myös, jotka vahvistavat DNA:n fotoniluonteen, minkä ansiosta voimme päätellä, että tällä makromolekyylillä on energia-fotoni-aalto-kaksos, ja tämä mahdollistaa sen vuorovaikutuksen muiden ihmisten DNA:n ja kaikenlaisen itsetietoisuuden kanssa. .

Viimeinen osa kuvaa tehokkaita menetelmiä vaikuttaa geenirakenteeseen, mikä johtaa vallankumouksellisiin tieteellisiin löytöihin genetiikan, epigenetiikan alalla.

1. Esittely

Usein väkivaltaisia ​​kiistoja herätti kysymys perinnöllisyyden ja kasvatuksen tekijöiden välisestä suhteesta ihmispersoonallisuuden muodostumisprosessissa, erityisesti humanismin piirteiden kompleksin muodostumisessa. Tiede todistaa kiistatta, että nämä tekijät liittyvät erottamattomasti toisiinsa: perinnölliset kyvyt voivat toteutua vain ulkoisen ympäristön vaikutuksesta, ja ulkoisen ympäristön vaikutus rajoittuu aina yksilöllisiin perinnöllisiin kykyihin.

Siitä muodostuu eräänlainen noidankehä. Onko näin? Missä määrin nämä kaksi tekijää ovat toisistaan ​​riippuvaisia? Onko mahdollista vaikuttaa perinnöllisiin mahdollisuuksiin? Jos kyllä, miten? Nämä ja monet muut kysymykset syntyvät näiden tieteellisten lähestymistapojen törmäyksen seurauksena.

Tämä artikkeli tarjoaa vastauksia näihin kysymyksiin vertailemalla tieteenalojen, kuten genetiikan, epigenetiikan, sekä iissiidiologian tietämystä, joka on uusi tietojärjestelmä, joka tulkitsee monia tieteenaloja käyttämällä yleismaailmallisempia käsitteitä. Eli ne ideat, jotka muodostavat iissiidiologian perustan, paljastavat mielestäni lisäpuolia, jotka tieteeltä puuttuu korkeampien tehtävien ja asioiden olemuksen ymmärtämisessä ja auttavat laajentamaan inhimillisten kykyjen rajoja.

Monet tietävät, että esteettinen koulutus ja sopivat ympäristöolosuhteet ovat ehdottoman välttämättömiä yksilön inhimillistämiselle. Kuitenkin, jotta tämä vaikuttaminen olisi tehokkain ja tarkoituksenmukaisin, jotta jokainen ihminen voi maksimoida taipumuksensa toisten hyödyksi, on myös tarpeen tuntea perinnölliset mekanismit kaikkien rakenteeseen arkistoitujen piilotettujen kykyjen ilmentymiselle. DNA:ssa ja ihmisen itsetietoisuudessa.

2 Katsaus geneettiseen informaatioon genetiikan ja iissiidiologian näkökulmasta

2.1 DNA virallisen tieteen näkökulmasta

Ensin on pohdittava, mitä DNA ja geneettinen koodi ovat genetiikan näkökulmasta.

Tämän vuosituhannen alussa tapahtui poikkeuksellisen tärkeä tapahtuma: ihmisen genomi salattiin - laitettamme kuvaavat ohjeet. Genomin sekvensointiprojekti käynnistettiin vuonna 1990 James Watsonin (molekyylibiologi, geneetikko) johdolla Yhdysvaltain kansallisen terveysjärjestön alaisuudessa. Vuonna 2000 julkaistiin toimiva luonnos genomirakenteesta, koko genomi vuonna 2003, mutta vielä tänäkään päivänä joidenkin osien lisäanalyysiä ei ole vielä saatu päätökseen. Projektin tavoitteena oli ymmärtää ihmisen genomin rakenne, määrittää DNA:n muodostavien nukleotidien sekvenssi ja tunnistaa 25-30 tuhatta geeniä ihmisen genomista.

Jokaisen kehomme solun ytimessä on ohjauskeskus - DNA, kaikkien elävien olentojen evoluution ohjelma. Tämän jättimäisen rihmamaisen molekyylin koodi sisältää tärkeää tietoa, joka säätelee solun toimintaa ja siirtää perinnöllisiä piirteitä sukupolvelta toiselle. Se voi muuttua mutaatioiden seurauksena, jotka ovat positiivisia ja muuttaa sitä organismille suotuisaan tai epäedulliseen tai joissakin tapauksissa jopa tuhoavaan suuntaan. Tämä DNA:n sisältämä tieto koostuu sekvenssistä nukleotideja (adeniini, guaniini, tymiini ja sytosiini), jotka muodostavat joukon triplettejä (kodoneja), jotka määrittävät aminohappojen järjestyksen proteiinimolekyylissä.

Nukleiinihappojen löytö kuuluu sveitsiläiselle kemistille F. Miescherille, joka tutki pitkään mätä muodostavien leukosyyttien ytimiä. Merkittävän tutkijan kovaa työtä kruunasi menestys. Vuonna 1869 F. Misher löysi leukosyyteistä uuden kemiallisen yhdisteen, jota hän kutsui nukleiiniksi (lat. nucleus - ydin). Lisätutkimukset osoittivat, että nukleiini on nukleiinihappojen seos. Myöhemmin nukleiinihappoja on löydetty kaikista kasvi- ja eläinsoluista, bakteereista ja viruksista. Ja niin kävi ilmi, että luonnossa on kahdenlaisia ​​nukleiinihappoja: deoksiribonukleiinihappo ja ribonukleiinihappo. Nimien ero selittyy sillä, että DNA-molekyyli sisältää sokerideoksiriboosin ja RNA-molekyyli sisältää riboosia.

Täydellisen kuvan saamiseksi on tarpeen kuvata, mikä geeni on (kreikkalaisesta genosista - suku, alkuperä) tämän makromolekyylin rakenneelementtinä, joka on perinnöllisyyden perusyksikkö, joka on tietty spesifinen nukleotidisekvenssi DNA:ssa.

Jokaisen ihmissolun genomissa on noin 30-40 tuhatta geeniä, jotka sijaitsevat kromosomeissa jaettuna osiin - lokuksiin, eli tietyn geenin sijaintiin. Koko genomisen DNA-sarjan sekvensoinnin tuloksena havaittiin, että ihmisen genomi sisältää 25-30 tuhatta aktiivista geeniä, jotka koodaavat proteiineja ja toiminnallista RNA:ta, mikä on vain 1,5 % geneettisen materiaalin kokonaismäärästä. Loppuosa on ei-koodaavaa DNA:ta, jota kutsutaan usein "roska-DNA:ksi".

Ihmisen genomi koostuu 23 kromosomiparista, joissa jokainen kromosomi sisältää satoja geenejä, jotka on erotettu geenien välisestä tilasta. Geenien välinen tila sisältää säätelyalueita ja ei-koodaavaa DNA:ta.

Geenit koodaavat tietoa yhden tietyn aminohapposekvenssin omaavan polypeptidiketjun biosynteesistä ja RNA-molekyylien rakenteesta: matriisi- tai informaatiomolekyylien (koodaavia proteiineja), ribosomaalisia, kuljetus- ja eräitä muita ns. ei-koodaavia RNA-tyyppejä. Ihmisen geenin keskikoko on 30 000 emäsparia. Lyhyimmät geenit sisältävät vain kaksi tusinaa kirjainta-nukleotidia, esimerkiksi endorfiinien geenit - proteiinit, jotka aiheuttavat nautinnon tunteen. Interferonien, proteiinien, jotka suojaavat ihmisiä virusinfektioilta, geenit ovat kooltaan noin 700 nukleotidia. Pisin geeni, joka koodaa yhtä lihasproteiineista, dystrofiinia, sisältää 2,5 miljoonaa emäsparia.

Ne suorittavat useita toimintoja, joista yksi koodaa polypeptidin (proteiinin) primäärirakennetta. Jokaisessa solussa (paitsi punasoluissa, joista puuttuu tuma) geenit, jotka koodaavat DNA:n replikaatio- ja korjausentsyymejä, transkriptioita, translaatiolaitteiston komponentteja (ribosomaaliset proteiinit, r-RNA, t-RNA, aminoasyylisyntetaasit ja muut entsyymit), ATP-synteesientsyymit ja muut komponentit, jotka ovat välttämättömiä solun "kotitalouden" johtamiseen. Hallitse "kotitaloutta" noin viidesosaa kaikista geeneistä. Suurin osa jokaisen solun geeneistä on hiljaa. Aktiivisten geenien joukko vaihtelee riippuen kudostyypistä, organismin kehitysjaksosta ja vastaanotetuista ulkoisista tai sisäisistä signaaleista. Voidaan sanoa, että jokainen solu "kuulostaa" omalta geenisointultaan, joka määrittää syntetisoidun mRNA:n spektrin, niiden koodaamat proteiinit ja vastaavasti solun ominaisuudet.

DNA itsessään ei ole suoraan osallisena proteiinisynteesissä, vaan toimii templaattina lähetti-RNA-molekyylin rakentamiseen, johon geenikoodi (transkriptio) siirretään. Ribosomeissa suoritetaan mRNA-koodin "translaatio" niille syntetisoidun proteiinin aminohapposekvenssiksi (translaatio).

2.2 DNA-rakenteen vertailu iissiidiologian ja genetiikan kannalta

DNA:ta säilytystä, sukupolvelta sukupolveen siirtymistä ja geneettisen kehitysohjelman toteuttamista tarjoavana rakenteena iissiidiologian näkökulmasta pidetään myös tietopohjana kaikista olemassa olevista muodoista. Ihmisen ja monien muiden elämänmuotojen evoluutio liittyy moniin tekijöihin, joista yksi on sellaisten suhteiden sisällyttäminen DNA:han, jotka ovat luontaisia ​​muille itsetietoisuuden muodoille (protomuodoille): eläimille, kasveille, mineraaleille, ja niin edelleen. Iissiidiologia tulkitsee sen DNA:n osan, jota tiedemiehet kutsuvat työskentelyksi, vaihtelevan asteen kovarianssin (samankaltaisuuden) keskinäisiksi suhteiksi eri tyyppisten protomuotojen välillä, toisin sanoen työskentelynä ihmiseksi muotoiltujen eri protomuotojen sfuurmm-muotojen (esitysten) pohjalta. ajattelun tyyppi. Kehossamme kaikenlaisia ​​elinten ja järjestelmien toimintoja edustavat tuhannet protomuotogeenit; mukaan lukien virukset ja bakteerit. Tässä yhteydessä on tärkeää huomata, että ihmiskeho ei ole vain kokoelma useista biljoonista ihmissoluista, vaan myös yli 100 biljoonaa itsetietoisuuden bakteeri-, virus- ja sienimuotoa. Kuten näette, toistaiseksi tässä elämän biokonglomeraatissa ihmisen genomin luojat eivät ole ollenkaan hallitsevia, koska kehossamme olevien kaikenlaisten DNA-rakenteiden kokonaismäärässä tarkasteltuna juuri sen luojat ovat protomuotoisia (muita itsetietoisuuden muotoja) soluja, jotka rakentavat kehomme runsaasti.

Toisin sanoen edellisen perusteella voimme päätellä, että geneettinen koodi, jota edustaa monimiljoonainen nukleotidisekvenssi, ei sisällä vain ihmiskokemusta, vaan myös muille itsetietoisuuden muodoille (protomuodoille) ominaista kokemusta, jonka saa luonnon valtakuntien eri edustajia tietyissä elinoloissa.

Kaikenlaisten monipuolisten (diverse protoform) suhteiden muodostuminen on mahdollista iissiidiologiassa kuvattujen periaatteiden ansiosta. Yksi niistä on diffuusion periaate.

Diffuusio(alkaen lat. diffuusio- ainehiukkasten jakautuminen, leviäminen, keskinäinen tunkeutuminen toisiinsa ja niiden yksittäisten ominaisuuksien osittainen siirtyminen muodostuneeseen tilaan) mahdollistaa joidenkin protomuotojen muotoluojien muodostaa tarvittavan perustan energia-informaatiosuhteille houkuttelemalla lisätietoa fragmentteja, jotka jäsentävät muiden protomuotojen polttodynamiikkaa.

Jokainen itsetietoinen olento, joka ilmentyy ympäröivässä tilassa, suorittaa tietoisuutensa fokusdynamiikassa erilaatuisia muunnoksia erilaisten protomuotosuhteiden (informaatiofragmenttien) käyttöönoton johdosta, jotka vuorovaikutuksessa DNA:n tiettyjen osien kanssa muuttuvat sähköimpulssi, projisoidaan uudelleen hermopolkuja pitkin edelleen dekoodaamiseksi sellaisiksi osastoiksi, kuten aivot, kuten käpyrauhanen, hypotalamus, aivolisäke ja niin edelleen. Tuloksena muodostuu edelleen kehittämiseen tarvittavia esityksiä ja mielikuvia, eli integroituu lomakekonfiguraation laatua vastaava kokemus.

Siten kaikki olemassa olevat protomuodot, mukaan lukien ihmiset, siirtymällä yleiseen tietokenttään oman kokemuksensa sfuurmm-muodoista, osallistuvat toistensa kehittymiseen (vahvistukseen) valitussa kehityssuunnassa. Tämä on diffuusion evoluutioolemus, eli kyky jatkuvasti projisoida kaikki saatu kokemus kaikkien olemassa olevien muotojen välillä tekemällä tiettyjä valintoja, jotka edistävät havainnon universaalistumista ja parantavat psyko-mentaalisten prosessien laatua.

Tärkeä linkki, joka selittää myös erilaisten protomuotokokemusten integroitumismekanismia geenien rakenteeseen, on minkä tahansa elävän organismin DNA:n fotoniluonne, jonka fotoniaaltopohja mahdollistaa sen vuorovaikutuksen kaikkien muiden organismien DNA:n kanssa. itsetietoisuus (eläin-, kasvi- ja mineraalikunnat). Eli kaikki, mitä ihminen, eläin, kasvi tai mineraali yksilöllisesti ajattelee, tuntee ja kokee missä tahansa maapallon pisteessä samalla hetkellä, heijastuu kaikkien muiden elävien organismien DNA:n resonanttisesti vastaaviin aaltoosiin, riippumatta etäisyydestä tietyn tapahtuman paikoista ne ovat.

Jotkut viimeisimmät tieteelliset tutkimukset osoittavat myös yhteyden tietokentän ja DNA:n välillä. Vuonna 1990 ryhmä venäläisiä fyysikoita, molekyylibiologeja, biofyysikoita, geneetikkoja, embryologeja ja lingvistejä alkoi tutkia tiettyjä DNA:n osia. Säteilyttämällä tämän makromolekyylin näytteitä laserilla he havaitsivat, että se houkuttelee ja, kuten sieni, absorboi valoa ja varastoi fotoninsa spiraaliin. Tästä osoitti myös se, että aaltokuvio pysyi samassa paikassa, jossa säteilytetty näyte sijaitsi, valo jatkoi spiraalia spiraalimaisesti, vaikka fyysisesti DNA:ta ei enää ollut. Monet kontrollikokeet osoittivat, että DNA-energiakenttä on olemassa itsestään, energiakaksoiskappaleena, koska tuloksena oleva aaltokuvio sai saman muodon kuin fyysinen molekyyli ja oli olemassa näytteen poistamisen jälkeen.

Kiinalainen lääkäri Jiang Kanzheng puhuu samasta teoksessaan "Teoria kenttäjohtamisesta". Hän perusteli mahdollisuutta siirtää tietoa suoraan aivoista toiseen radioaaltojen avulla ja vahvisti sen lukuisilla kokeilla. " Aikaisemmin uskottiin, että geneettisen tiedon kantaja on DNA, jonka molekyylit sisältävät geneettisen koodin, mutta modernin fysiikan saavutukset antoivat minulle mahdollisuuden olettaa, että DNA on vain "kasetti", jossa on tiedon tallennus ja biosähkömagneettiset signaalit. materiaalin kantaja. Toisin sanoen sähkömagneettinen kenttä ja DNA ovat geneettinen kokonaismateriaali, joka on olemassa kahdessa muodossa: passiivinen - DNA ja aktiivinen - EM-kenttä. Ensimmäinen säilyttää geneettisen koodin, joka varmistaa organismin vakauden. Toinen pystyy muuttamaan sen. Tätä varten riittää toimiminen biosähkömagneettisilla signaaleilla, jotka sisältävät samanaikaisesti energiaa ja tietoa. Tällaiset signaalit ovat luonteeltaan liikkuvia fotoneja, joilla on kvanttiteorian mukaan korpuskulaarisia aaltoominaisuuksia.».

Tämän teorian pohjalta luotiin installaatio, joka "lukee" tietoa yhden elävän esineen DNA:sta ja lähettää sen toiselle elävälle esineelle. Yhdessä kokeessa hän vaikutti melonin sähkömagneettiseen kenttään itäneissä kurkun siemenissä. Kasvatuissa hedelmissä oli luovuttajan - melonin maku, ja biokemiallinen analyysi osoitti, että DNA:ssa tapahtui vastaavat muutokset, jotka siirtyivät sukupolvelta toiselle.

Useiden tällaisten geneettisten kokeiden suorittaminen antoi tutkijoille mahdollisuuden ehdottaa, että organismin geneettiset koodit eivät ehkä sijaitse ollenkaan DNA-molekyylissä, vaan energia-fotoni-aallossa -kaksosessa.

2.3. Pystymme muuttamaan perinnöllisiä tietoja

Viime vuosien vallankumouksellisen ja edistyneen tieteen ja genetiikan tutkimuksen jälkeen lähestymme nyt uutta ja erittäin mielenkiintoista rajaa, jonka yli on vielä arvokkaampaa tietoa ajatusten vaikutuksesta ihmisen terveyteen ja ihmisen psyykeen. Tämä uusi raja on paikka, jossa iissiidiologia, genetiikka ja epigenetiikka kohtaavat, ja tiede ja itsensä parantaminen kohtaavat.

Tässä vaiheessa kysymme uusia kysymyksiä: kuinka ajatuksemme ja tunteemme vaikuttavat geeneissämme oleviin havaintomekanismeihin ja signaaleihin? Kuinka voimme käyttää tätä tietoa parantaaksemme itseämme?

Tiedemiehet huomauttavat yhä enemmän, että ulkoiset tekijät ja käyttäytymisvasteet vaikuttavat ihmisen genomiin ja monien geenien toimintaan. Riippuen henkilön psyko-mentaalisten reaktioiden laadun ja vakauden asteesta ulkopuolelta tulevaan tietoon, vastaavat geeniosat aktivoituvat, mikä johtaa muutoksiin fysiologisissa prosesseissa, uusien merkkien syntymiseen käyttäytymisessä, psyykessä (konfiguraatio ), jotka lopulta muuttuvat vakaiksi. Mutta toisaalta tiedeyhteisössä on myös päinvastainen mielipide: ihmisen itsetietoisuudessa tapahtuvien psyko-mentaalisten prosessien harmoniaasteeseen vaikuttavat perinnöllinen tieto ja usein (suuremmassa määrin) ilmentyvät geenit. jotka toimivat sukupolvelta toiselle siirtyvien epigeneettisten markkerien vaikutuksesta. Ja ymmärrykseni iisiidiologisesta näkökulmasta tämä vaikutus nähdään toisistaan ​​riippuvaisena ja toisiaan täydentävänä prosessina, mutta se vaatii lisätutkimusta genetiikan, epigenetiikan ja psykologian alalla.

Geeneissä tapahtuvien erilaatuisten prosessien erityispiirteiden kautta voidaan välittää tietoa seuraaville sukupolville paitsi biologisen organismin ulkoisista piirteistä ja toiminnallisen toiminnan tilasta, myös yleistyneestä elämänkokemuksesta (tai jostain osasta sitä). ), jotka ovat kertyneet vanhempien (sekä heidän esi-isiensä) kautta ja jotka on erityisesti koodattu kromosomikokoonpanoihin. Toisin sanoen, ei vain nenän koko, silmät, paino, pituus, muut fysiologisen rakenteen piirteet, jotka ovat molemmille vanhemmille ja heidän lähiomaisilleen tyypillisimpiä, vaan myös luonteen tyyppi, taipumukset, tavat, taidot, kyvyt , ja koko laaja valikoima henkisiä ja psykoemotionaalisia kokemuksia, joita ei tapahtunut vain vanhempien elämässä, vaan myös molempien sukujen muiden veren edustajien elämässä, on perustieto jokaiselle syntyvälle, joka alun perin yhdistää hänet tiettyjä, todennäköisimpiä kehitysskenaarioita.

Perinnölliset geeniohjelmat eivät aina ilmene heti syntymämme jälkeen. Joskus erityiset kuviot jäävät piiloon, kunnes elämässämme tapahtuu jotain, joka provosoi (saa päälle) ne. Todennäköisyys, että saisimme jonkin taudin, voi olla geeneissämme koko ajan. Sairaus pysyy kuitenkin meille vaarattomana, kunnes jokin tietty tapahtuma tai tunne herättää ikivanhan muiston ja sen mukana geenin, joka saa taudin esiin varjosta. Kuten monet fyysisen kehomme toiminnot, nämä prosessit tapahtuvat meille täysin huomaamattomasti.

Mutta kaikessa tässä kolikolla on toinenkin puoli. Kaiken tyyppinen perinnöllisyys on vain fysiologisesti ja psykomentaalisesti ilmaistu klisee lisääntyneestä luovasta aktiivisuudesta vakaiden psyko-mentaalisten ilmenemismuotojen kanssa, jotka ovat ominaisia ​​lapsen vanhemmille hedelmöityshetkellä ja jotka he ovat samalla tavalla omaksuneet omista esivanhemmistaan. Ja kuten mikä tahansa muotoklisee, joka on syntetisoitu tietyn tiedon ja sen subjektiivisesti aiheuttamien henkisten oivallusten vakaan vuorovaikutuksen perusteella, se on alttiina sen kaltaisten, mutta voimakkaampien ja vakaampien värähtelyjen vaikutuksille.

Tämä tarkoittaa sitä, että tehostamalla vaikutusta oman itsetuntonsa konfiguraatioon kardinaalin uusilla laadukkailla sfuurmm-muodoilla, tietoisesti modernisoituina oikeaan suuntaan ja kantaen rakenteessaan merkittävästi suotuisampaa (tietylle kehitysvektorille) energiainformaatiolla, riittävän suurella tahdonvoimalla voidaan saavuttaa sellainen tulos, että annettu perinnöllinen piirre geneettisessä koodissa ei ole enää niin hallitseva, ja siksi se joko ilmentyy paljon vähemmässä määrin tai tukahdutetaan vahvemmilla sfuurmm-muodoilla eikä ilmaistu ollenkaan.

Riippuen suunnasta, johon teemme valintoja, vanhempien välittämien ja siten jälkeläisille ominaisten valintojen lisäksi piilotettu tai jo selvästi ilmennyt geneettinen perinnöllisyys joko vähenee ja tasoittuu tai ilmenee vielä enemmän. , eli itsetietoisuuden kautta vähiten kvalitatiivisessa tai itsekkäässä sfuurmm-muodossa esiintyy aktiivisessa muodossa.

Kokeelliset tiedot positiivisen ajattelun tärkeydestä DNA:n hallinnassa todistavat edellä mainitun myös sen, että geenit määräävät meidät vain osittain, kun taas muu ihminen on vastuussa omista sairauksistaan, taipumuksistaan ​​ja mielenhäiriöistään, joita hänessä esiintyy. -tietoisuus.

Tässä kannattaa antaa esimerkki amerikkalaisen geneetikko Bruce Liptonin tutkimuksesta. Hän erikoistui useiden vuosien ajan geenitekniikan alaan, puolusti menestyksekkäästi väitöskirjaansa ja hänestä tuli useiden tutkimusten kirjoittaja. Koko tämän ajan Lipton, kuten monet geneetikot ja biokemistit, uskoi, että ihminen on eräänlainen biorobotti, jonka elämä on hänen geeneihinsä kirjoitetun ohjelman alaista.

Käännekohta tohtori B. Liptonin näkemyksissä olivat hänen 1980-luvun lopulla tehdyt kokeet solukalvon käyttäytymisen tutkimiseksi. Ennen sitä tieteessä uskottiin, että solun ytimessä sijaitsevat geenit määräävät, mitä tämän kalvon läpi tulisi kuljettaa ja mitä ei. B. Liptonin kokeet kuitenkin osoittivat, että geenien käyttäytymiseen voivat vaikuttaa ulkoiset vaikutukset soluun ja jopa johtaa muutokseen niiden rakenteessa.

B. Lipton sanoi: "On pitkään tiedetty, että kahdella ihmisellä voi olla sama geneettinen taipumus syöpään. Mutta yhdellä oli tauti, toisella ei. Miksi? Kyllä, koska he elivät eri tavalla: toinen koki stressiä useammin kuin toinen; heillä oli erilainen itsetunto ja itsetietoisuus, erilainen ajatuskulku. Nykyään voin sanoa, että pystymme hallitsemaan biologista luontoamme; voimme ajatuksen, uskon ja pyrkimysten avulla vaikuttaa geeneihimme, myös molekyylitasolla tapahtuviin prosesseihin. Itse asiassa en keksinyt mitään uutta. Lääkärit ovat vuosisatojen ajan tunteneet plasebovaikutuksen – kun potilaalle tarjotaan neutraalia ainetta väittäen, että se on lääke. Tämän seurauksena aineella on itse asiassa parantava vaikutus. Mutta kummallista kyllä, tälle ilmiölle ei ole vielä löydetty tieteellistä selitystä.

Plasebovaikutus on tärkein todiste siitä, että pystymme hallitsemaan kehoamme. Kuten tiedät, vaikutus toimii, jos henkilöllä on tietty asenne, ehdoton luottamus johonkin, ja seurauksena hän saa mitä haluaa. Käytämme tätä periaatetta jokapäiväisessä elämässämme. Jos haluamme katsoa tiettyä TV-kanavaa, kytkemme vastaanottimen siihen. Tämä kanava, tavalla tai toisella, on mahdollisesti aina läsnä huoneessamme, ja tälle taajuudelle vaihtamiseksi tarvitset halua, kiinnostusta.

Tietoisten ohjausimpulssien käytön yhteydessä tapahtuu sama prosessi. Jos virität mielen avulla resonanssiin halutun aallon kanssa, voit alkaa vastaanottaa tietoa - sitä, jota tämä aalto kuljettaa. Ja mitä korkeampi aallon taajuus, sitä harmonisempi vastaanotettu tieto on.

Yhteenvetona kaikesta yllä olevasta voimme lyhyesti sanoa, että "ihmisillä on valta genomiin". Tämä lausunto tekee ihmisestä vapaan, mutta samalla antaa hänelle uuden vastuun omasta kohtalostaan.

2.4. Mikä on tehokkain tapa vaikuttaa tiettyyn DNA-osaan?

Iissiidiologian mukaan ihmisen genomin koodi, kaikesta näennäisestä koskemattomuudestaan ​​ja muuttumattomuudestaan ​​huolimatta, ei ole kolmiulotteisen biologisen rakenteemme ehdottoman kiinteä energiainformaatioindikaattori, koska DNA-molekyyli on dynaamisin osa. Biologinen organismi, joka lähettää jatkuvasti erilaatuisia, -voimakkuuksia ja -laatuisia sähkömagneettisia kenttiä, jonka ominaisuudet muuttuvat jatkuvasti sekä ympäristön että sisäisten psyko-biokemiallisten prosessien vaikutuksesta.

Luomalla positiivisiin tunteisiin perustuvia positiivisia ajatuksia ohjaamme "positiivisten" kemikaalien vapautumista. Niinpä negatiiviset ajatukset antavat negatiivisen mukautuksen. Ja tällä tosiasialla on valtava vaikutus solujemme käyttäytymiseen.

Tämän osoittavat myös jotkut genetiikan alalla tehdyt tutkijoiden tutkimukset. Tunnetut amerikkalaiset tiedemiehet Glen Reine ja Rollin McCrathy, tohtorit, työskentelevät Institute of Heart Mathematics -instituutin kanssa, ovat osoittaneet, että keskittyneet hyvät tunteet ja ajatukset muuttavat DNA-malleja liuoksessa ja aiheuttavat biologisia vaikutuksia "ihmiskehon sisällä ja ulkopuolella". Yhdessä kokeessa koehenkilöt pystyivät ilmaisemalla tarkoituksensa saamaan DNA-molekyylejä kiertymään tai purkamaan. DNA-heliksin kiertyminen liittyy molekyylin palautumiseen, ja purkautuminen edeltää solun jakautumista. Toisessa kokeessa koehenkilö pystyi vaikuttamaan DNA:n tilaan, kun näyte oli noin puolen kilometrin etäisyydellä hänestä. Tällaisten tutkimusten tuloksena tiedemiehet ovat ehdottaneet (vaikka he eivät ole vielä todistaneet tätä kokeellisesti), että tietoisen tarkoituksen avulla on mahdollista vaikuttaa solutason prosesseihin ja jopa muuttaa DNA:n rakennetta - eli meidän geneettinen koodi!

Kaikilla ideoillamme, emanaatioillamme (ajatuksemme), psykonaatioillamme (tunteillamme), kuten itse DNA-molekyylillä, on oma toteutumistaajuutensa ja niiden muodostaman sähkömagneettisen kentän erittäin spesifinen konfiguraatio. Tämän seurauksena jokaisen toiminnallisesti samanlaisen geeniryhmän luovan toiminnan dynamiikkaa stimuloi tai päinvastoin tukahduttaa kaikenlaisten ajatusten, tunteiden ja pyrkimysten aktiivinen ilmentyminen itsetietoisuutemme rakenteissa.

Jokaisena olemassaolomme hetkenä, riippuen konfiguraation laatuasteesta, vain tietyt DNA-rakenteen osat voivat aktivoitua itsetietoisuutemme informaatiotilassa. Heti kun polttodynamiikka muuttaa taajuuttaan, muut geenien osat kytkeytyvät välittömästi prosessiin, mikä heijastuu luovuuden elämänlaatuun, vastaavasti kiinnostuksen kohteiden sovellusalue muuttuu välittömästi. Tästä johtopäätös, että kaikki on toisistaan ​​riippuvaista, erottamatonta, mikä selittää, miksi meneillään olevien prosessien laatu yhdellä alueella aiheuttaa välittömästi samat muutokset kaikessa.

Tietoisesti ja melko vakaasti muuttaen geenitoiminnan dynamiikkaa tietyissä DNA:n osissa hyvillä ajatuksillamme, positiivisilla tunteillamme ja altruistis-älyllisillä pyrkimyksillämme, keskitymme automaattisesti (tietyn resonanssivaikutuksen ilmaantumisen kautta aika-avaruudessa) (eli laadullisesti) tunnistaa itsensä) vain niissä kokoonpanoissa. , joiden ympäristöä rakentuvat suotuisammat (harmoniset) olemassaolon olosuhteet. Jokainen ihminen voimakkaan altruistisen tarkoituksen, henkisen pyrkimyksen ja vakaan ajatus-aistin keskittymisen avulla laadullisimmissa tiloissa voi muuttaa ja muokata DNA:nsa geenien luovan toiminnan koko laadullista suuntaa, nimittäin: vaikuttaa suotuisasti muutoksiin. esiintyy geneettisen laitteen rakenteessa.

Tällaisen tilan saavuttamiseksi on tultava täydellisemmäksi, inhimillisemmäksi. Tämän tilan ydin piilee erittäin kehittyneessä älyssä ja altruismissa, jotka myötävaikuttavat voimakkaan halun syntymiseen elää muiden puolesta, oppia keskittymään vain valintoihin, jotka vastaavat tätä korkeaa tavoitetta. Jos suunnitelman toteuttamisessa on esteitä, on tärkeää aina muistaa, että ne - tietoisesti ja alitajuisesti - eivät myöskään ole aikoinaan jonkun muun, vaan sinun henkilökohtaisesti luomia, ja siksi ne eivät ole esteitä tie tavoitteeseen ja piilotetut mahdollisuudet, joita ei yksinkertaisesti ole vielä selvitetty tällä hetkellä.

Valintojen kielteisten seurausten määrän minimoimiseksi meillä jokaisella on vain yksi luotettava tapa: yrittää sijoittaa motivoivasti mihin tahansa päätökseen mahdollisimman monia merkkejä erittäin herkästä älykkyydestä ja erittäin älyllisestä altruismista, mikä on monien ehtymättömissä toteutusmahdollisuuksissa. protoform-suunnat, jotka mahdollisesti jäsentävät polttodynamiikkaamme, ovat ominaisia ​​ihmisen olemassaolon periaatteelle, eli ne ovat tärkeimmät suuntaviivat harmonisimmalle ihmisen kehityspolulle.

Mutta tässä on tärkeää kiinnittää huomiota siihen, että altruismin ja intellektualismin tasolla havaitaan myös protomuodon diffuusion vaikutus, joka ilmaistaan ​​​​jommankumman komponentin liiallisena aktiivisuutena. Eli voimme alkaa osoittaa altruismia, mutta samalla olla täysin maksukyvyttömiä älykkyyden tasolla, tai voimme olla älyllisiä, mutta äärimmäisen itsekkäitä. Sekä ensimmäinen että toinen vaihtoehto ovat indikaattoreita henkilön itsetajunnan fokusdynamiikan siirtymisestä jonkinlaiseen protomuotosuuntaan. Siksi altruismin ja älyn harmoninen fuusio, jotka iissiidiologiassa määritellään erittäin älylliseksi altruismiksi ja erittäin herkäksi älyksi, on lluuvvumisen eli ihmisen polun perusta. Ja jo vastuu, armo, sympatia, suvaitsevaisuus, rehellisyys ovat harmonisia komponentteja näissä merkkejä, joita kehitämme ihmisen kehityksen suuntaan.

Heti kun tällaisista valinnoista tulee luonnollinen osa ihmistietoisuutta, DNA:n muodontekijät alkavat tasaisesti moduloida vain suurtaajuisen säteilyn dynamiikkaa avaruuden geometriaan, ja nykyiset olemassaolon olosuhteet muuttuvat automaattisesti (resonanttisesti) , joka edistää paljon suuremmassa määrin jatkokehitystä lluuvvumisen (ihmisen) suuntaan kuin kaikki mikä nyt ympäröi biologista kehoamme. Emme tule kylmäverisemmiksi, veriplasma yksinkertaisesti saa toisenlaisen koostumuksen, solun rakenne muuttuu ja DNA-rakenteeseen muodostuu tasaisesti seuraava kromosomijuostepari ja synteettisten aminohappojen määrä. tulee myös lisääntymään. Näiden massiivisten mutageenisten prosessien seurauksena hermosto-, kasvu-, hematopoieettiset, virtsa-, ruoansulatus-, hormoni- ja hengityselimet muuttuvat merkittävästi biologisissa organismeissamme tulevaisuudessa. Ajan myötä tämä johtaa siihen, että DNA:n päämassan aktiivisuus siirtyy enemmän karkeaaalto- - matala- ja keskitaajuisten - tasojen spektristä fotonityyppisiin energia-informaatiosuhteisiin, mitkä biokemialliset reaktiot menettävät nyt ratkaisevan roolinsa. ,

Psyko-mentaalisten prosessien laadun parantamiseen liittyy teknologioiden nopea kehitys eri tieteenaloilla. Esimerkiksi kaikki ne laadulliset taipumukset, joita haluat vahvistaa tai päinvastoin heikentää tarkasti tietyille aivoalueille suunnatun lasersäteilyn avulla, voidaan muuttaa ja korvata tasaisesti odotetuilla. Suunnilleen samat tulokset voidaan saavuttaa yksittäisten mikroskooppisten nanolaitteiden (nanorobottien) kehitystyön avulla, jotka on ohjelmoitu syvälle tunkeutumaan kunkin solun kromosomirakenteeseen joko sen perusteellisen tarkoituksenmukaisen rekonstruoinnin tai helpon säätämisen vuoksi. Miten tämä tehdään? Useiden nanorobottien kehoon viemisen jälkeen ne alkavat ensin intensiivisesti monistaa itsensä (johtuen kehossa olevista kemiallisista alkuaineista), vähitellen - kuten virukset - täyttäen kaikkien järjestelmien ja elinten solut ja jatkavat sitten koko niihin upotetun biologisen organismin jälleenrakennusohjelma.

Suorittamalla perusteellisia kokeita tämän tiedon pohjalta tutkijat selvittävät, mitkä persoonallisuuden DNA:n tietyt osat vastaavat sen itsetietoisuuden muodonluojien tietyntyyppistä luovaa toimintaa, ja osaavat käyttää näitä piirteitä kohdennetun toiminnan toteuttamiseen. geenitekniikka. Tiedemiehet tietävät jo nyt, mikä DNA:n osa ja mitkä geenit ovat vastuussa mistä, ja tulevaisuudessa on mahdollista säädellä melkein kaikkien tarvittavien geeniosien toimintaa - asettaa ohjelma joidenkin aktivoimiseksi ja toisten tukahduttamiseksi.

Mutta samalla ei pidä unohtaa, että jos fokusdynamiikka alkaa tasaisesti syventyä joidenkin itsekkäiden taipumusten toteuttamiseen, niin silloin tapahtuu uudelleen suuntautumista maailmoihin, joissa kyky määrätietoisesti virtuaalisesti mallintaa omaa muotoaan tulee johdonmukaisesti - kuten heidän laatu heikkenee - heikkenee ja lopulta voi taas löytää itsensä sellaisista maailmoista, joissa sellaiset teknologiset ja geneettiset mahdollisuudet keskittymiemme muotojen ja muiden universaalien kykyjemme jatkuvaan muuntamiseen puuttuvat kokonaan.

Elämä alkaa jatkuvasti ja tulevina vuosina yhä vaativammin asettaa meistä jokaiselle tiettyjä rajoja meneillään olevien vaalien laadulle, jotka määräävät elämämme seuraavan vaiheen taipumuksen: joko vetäydymme yhä enemmän pois. tästä kehityksen suunnasta jatkamalla tietoisuutta itsestämme huonolaatuisissa elämänolosuhteissa, joissa on äärimmäisen rajalliset mahdollisuudet korkeataajuisiin luoviin oivalluksiin, mukaan lukien biologisen organismimme itseparantumiskyvyn puute, tai meistä tulee yhä enemmän ja enemmän. altruistiset ja erittäin älykkäät, alkavat vähitellen oivaltaa itsemme luovasti aktiivisena osana uusia suotuisia maailmoja, joilla on harmonisemmat suhteet ihmisyhteisössä, mukaan lukien luovien toteutusmahdollisuuksien lisäksi myös ympäröivän maailman ominaisuuksien laajentaminen, koska konfiguraatiot muodoista, joihin keskitymme, ovat avaruuden geometrian konfiguraatio va-aika (meitä ympäröivä todellisuus): mitä me itse olemme - sellainen on maailma ympärillämme. ,

3. Johtopäätös

Tässä artikkelissa tehdään yleiskatsaus tieteellisiin näkemyksiin, jotka osoittavat, että geneettinen koodimme ei ole staattinen ja voi muuttua ulkoisten tekijöiden, käyttäytymisreaktioiden vaikutuksesta. Iissiidiologian yksilöllisen ymmärryksen perusteella annettiin vastauksia kysymyksiin: mikä on DNA:n rakenne? voiko ihminen tai mikä tahansa muu olemassaolon muoto vaikuttaa tähän rakenteeseen upotettuun geneettiseen informaatioon, ja kuinka tehokkaasti se voidaan tehdä? Tieteellisten tietojen vertaileva analyysi suoritettiin myös ihmisen ja muun itsetuntemuksen kyvystä vaikuttaa geneettiseen informaatioon.

Tämän seurauksena voidaan tehdä seuraavat johtopäätökset:

  • perinnöllisyys ja ulkoiset tekijät sekä ihmisen psyko-mentaalinen toiminta liittyvät erottamattomasti toisiinsa, ja ne ovat kokonaisuutena perusta uusien suhteiden muodostumiselle geenitasolla, mikä edistää ihmisen DNA-rakenteen universaalistumista ja kaikki elävät olennot - tämä luo uusia kehitysmahdollisuuksia;
  • geneettinen informaatio energia-informaatiosuhteiden joukkona ei sisällä vain ihmisen, vaan myös muun kokemuksen, joka välittyy meille identtisten geenien kautta, jotka rakentuvat erilaisissa olemassaolooloissa saatuja eläimiä, kasveja, mineraaleja ja niin edelleen; ennen kuin alamme kehittyä ihmisen suuntaan, fokusdynamiikkamme pakottaa meidät käymään läpi monia protomuoto-toteutuksia; tämä on evolutionaarisen kehityksen ydin;
  • DNA:n diffuusisuus ja fotoniluonne mahdollistavat jatkuvan kaiken kokemuksen projisoinnin kaikkien olemassa olevien muotojen välillä sekä vuorovaikutuksen kaikkien muiden itsetajunnan muotojen DNA:n kanssa, mikä on syy lisäkokemuksen muodostumiseen, mikä, intuitiivisesti havaittuna, siitä tulee vihje, kun ratkaistaan ​​tiettyjä ongelmia;
  • perinnöllinen geneettinen ohjelma ei aina ilmene heti syntymän jälkeen, kaikki riippuu tehtyjen valintojen laadusta;
  • yksi tehokkaista tavoista vaikuttaa DNA:han on se, että henkilö kehittää sellaisia ​​piirteitä kuin erittäin herkkä älykkyys ja erittäin älyllinen altruismi; mutta tässä on myös tärkeää muistaa, että kaiken itsetietoisuuden muotojen diffuusiivisuuden vuoksi voi esiintyä jonkin näistä ominaisuuksista, joka on ominaista joillekin protomuotosuunnille, aktiivisuuden vallitseva vaikutus;

Siten minkä tahansa yksittäisen ominaisuuden, sekä biologisen että psykologisen, kehityksen variantti, joka on erityinen kussakin tapauksessa, voi olla seurausta sekä ainutlaatuisesta geneettisestä rakenteesta (genotyypistä) että ainutlaatuisesta elämänkokemuksesta.

Joka tapauksessa psyko-mentaalisten tilojen laatu ja ihmisen biologisten organismien yksilölliset ominaisuudet muuttuvat tiettyjen valintojen kautta jatkuvasti, muuttuen joko karkeammiksi ja tuskallisemmiksi, mikä on osoitus itsetietoisuuden syvenemisestä protoformi-toteutuksiin, tai täydellisempi, yleismaailmallinen, toisin sanoen ihminen. Olemme itse sitä, mitä kuvittelemme olevansa. Sekä maailma että ihmiset ovat myös juuri sellaisia ​​kuin kuvittelemme heidät, miten kohtelemme heitä, mitä ajattelemme heistä ja rakennamme sellaisia ​​suhteita heidän kanssaan.

Tätä esseetä kirjoittaessani tulin vakuuttuneeksi siitä, että meillä on valta kirjoittaa geeneihimme painuneita tarinoita uudelleen ja siten muuttaa kohtaloamme siihen suuntaan, johon haluamme nähdä itsemme. Tulin myös siihen tulokseen, että iissiidiologiassa esitetty uusi tieto DNA:n rakenteesta, vaikuttamismenetelmistä auttaa suuresti tutkijoita jatkotyössä genomin kuvauksen (annotaatio) parissa. Ja tämä on kaikkien geenien tunnistaminen (sekvensointi), niiden toimintojen määrittäminen, olosuhteiden ominaisuudet, sairauksia aiheuttavien mutaatioiden syiden löytäminen ja muu tulevaisuuden tutkimus genetiikan alalla, joka johtaa uusiin vallankumouksellisiin löytöihin. .

Focal Dynamics on minkä tahansa Avaruus-Ajan muotorakenteen (niin sanottu "avaruuden geometria") ilmentymismekanismi; inertiamuodostelma (dynamiikka) SFUURMM-muotojen (presentaatioiden) itsetietoisuuden informaatiotilassa itsestään ja ympäröivästä todellisuudesta. Kaikki, mitä subjektiivisesti kuvittelemme "maailmoiksi" ja "todellisuuksiksi", on oman ajattelumme ja psykoluovuutemme välituote, joka on mukautettu Itsetietoisuutemme havaintojärjestelmän ominaispiirteisiin.

Geneettinen koodi ja sen ominaisuudet. Syktyvkar State University Matematiikan tiedekunta "Iissiidiologia. Kuolemattomuus on kaikkien saatavilla”, 13. osa, kustantaja: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2011

14. O. V. Oris, "Iissiidiology. Kuolemattomuus on kaikkien saatavilla”, 14. osa, kustantaja: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2011

Katselukerrat: 4200

"Iissiidiologian taustalla oleva tieto on suunniteltu muuttamaan radikaalisti koko nykyistä näkemystäsi maailmasta, joka yhdessä kaiken sen sisältämän - mineraaleista, kasveista, eläimistä ja ihmisistä kaukaisiin tähtiin ja galakseihin - on itse asiassa käsittämättömän monimutkainen ja äärimmäisen dynaaminen illuusio, ei todellisempi kuin unelmasi tänään."

Sisällysluettelo:

1. Esittely

1. Esittely

Usein väkivaltaisia ​​kiistoja herätti kysymys perinnöllisyyden ja kasvatuksen tekijöiden välisestä suhteesta ihmispersoonallisuuden muodostumisprosessissa, erityisesti humanismin piirteiden kompleksin muodostumisessa. Tiede todistaa kiistatta, että nämä tekijät liittyvät erottamattomasti toisiinsa: perinnölliset kyvyt voivat toteutua vain ulkoisen ympäristön vaikutuksesta, ja ulkoisen ympäristön vaikutus rajoittuu aina yksilöllisiin perinnöllisiin kykyihin.

Siitä muodostuu eräänlainen noidankehä. Onko näin? Missä määrin nämä kaksi tekijää ovat toisistaan ​​riippuvaisia? Onko mahdollista vaikuttaa perinnöllisiin mahdollisuuksiin? Jos kyllä, miten? Nämä ja monet muut kysymykset syntyvät näiden tieteellisten lähestymistapojen törmäyksen seurauksena.

Tämä artikkeli tarjoaa vastauksia näihin kysymyksiin vertailemalla tieteenalojen, kuten genetiikan, epigenetiikan, sekä iissiidiologian tietämystä, joka on uusi tietojärjestelmä, joka tulkitsee monia tieteenaloja käyttämällä yleismaailmallisempia käsitteitä. Eli ne ideat, jotka muodostavat iissiidiologian perustan, paljastavat mielestäni lisäpuolia, jotka tieteeltä puuttuu korkeampien tehtävien ja asioiden olemuksen ymmärtämisessä ja auttavat laajentamaan inhimillisten kykyjen rajoja.

Monet tietävät, että esteettinen koulutus ja sopivat ympäristöolosuhteet ovat ehdottoman välttämättömiä yksilön inhimillistämiselle. Kuitenkin, jotta tämä vaikuttaminen olisi tehokkain ja tarkoituksenmukaisin, jotta jokainen ihminen voi maksimoida taipumuksensa toisten hyödyksi, on myös tarpeen tuntea perinnölliset mekanismit kaikkien rakenteeseen arkistoitujen piilotettujen kykyjen ilmentymiselle. DNA:ssa ja ihmisen itsetietoisuudessa.

2. Katsaus geneettiseen informaatioon genetiikan ja iissiidiologian näkökulmasta

2.1. DNA virallisen tieteen näkökulmasta

Ensin on pohdittava, mitä DNA ja geneettinen koodi ovat genetiikan näkökulmasta.

Tämän vuosituhannen alussa tapahtui poikkeuksellisen tärkeä tapahtuma: ihmisen genomi salattiin - laitettamme kuvaavat ohjeet. Genomin sekvensointiprojekti käynnistettiin vuonna 1990 James Watsonin (molekyylibiologi, geneetikko) johdolla Yhdysvaltain kansallisen terveysjärjestön alaisuudessa. Vuonna 2000 julkaistiin toimiva luonnos genomirakenteesta, koko genomi vuonna 2003, mutta vielä tänäkään päivänä joidenkin osien lisäanalyysiä ei ole vielä saatu päätökseen. Projektin tavoitteena oli ymmärtää ihmisen genomin rakenne, määrittää DNA:n muodostavien nukleotidien sekvenssi ja tunnistaa 25-30 tuhatta geeniä ihmisen genomista.

Jokaisen kehomme solun ytimessä on ohjauskeskus - DNA, kaikkien elävien olentojen evoluution ohjelma. Tämän jättimäisen rihmamaisen molekyylin koodi sisältää tärkeää tietoa, joka säätelee solun toimintaa ja siirtää perinnöllisiä piirteitä sukupolvelta toiselle. Se voi muuttua mutaatioiden seurauksena, jotka ovat positiivisia ja muuttaa sitä organismille suotuisaan tai epäedulliseen tai joissakin tapauksissa jopa tuhoavaan suuntaan. Tämä DNA:n sisältämä tieto koostuu sekvenssistä nukleotideja (adeniini, guaniini, tymiini ja sytosiini), jotka muodostavat joukon triplettejä (kodoneja), jotka määrittävät aminohappojen järjestyksen proteiinimolekyylissä.

Nukleiinihappojen löytö kuuluu sveitsiläiselle kemistille F. Miescherille, joka tutki pitkään mätä muodostavien leukosyyttien ytimiä. Merkittävän tutkijan kovaa työtä kruunasi menestys. Vuonna 1869 F. Misher löysi leukosyyteistä uuden kemiallisen yhdisteen, jota hän kutsui nukleiiniksi (lat. nucleus - ydin). Lisätutkimukset osoittivat, että nukleiini on nukleiinihappojen seos. Myöhemmin nukleiinihappoja on löydetty kaikista kasvi- ja eläinsoluista, bakteereista ja viruksista. Ja niin kävi ilmi, että luonnossa on kahdenlaisia ​​nukleiinihappoja: deoksiribonukleiinihappo ja ribonukleiinihappo. Nimien ero selittyy sillä, että DNA-molekyyli sisältää sokerideoksiriboosin ja RNA-molekyyli sisältää riboosia.

Täydellisen kuvan saamiseksi on tarpeen kuvata, mikä geeni on (kreikkalaisesta genosista - suku, alkuperä) tämän makromolekyylin rakenneelementtinä, joka on perinnöllisyyden perusyksikkö, joka on tietty spesifinen nukleotidisekvenssi DNA:ssa.

Jokaisen ihmissolun genomissa on noin 30-40 tuhatta geeniä, jotka sijaitsevat kromosomeissa jaettuna osiin - lokuksiin, eli tietyn geenin sijaintiin. Koko genomisen DNA-sarjan sekvensoinnin tuloksena havaittiin, että ihmisen genomi sisältää 25-30 tuhatta aktiivista geeniä, jotka koodaavat proteiineja ja toiminnallista RNA:ta, mikä on vain 1,5 % geneettisen materiaalin kokonaismäärästä. Loppuosa on ei-koodaavaa DNA:ta, jota kutsutaan usein "roska-DNA:ksi".

Ihmisen genomi koostuu 23 kromosomiparista, joissa jokainen kromosomi sisältää satoja geenejä, jotka on erotettu geenien välisestä tilasta. Geenien välinen tila sisältää säätelyalueita ja ei-koodaavaa DNA:ta.

Geenit koodaavat tietoa yhden tietyn aminohapposekvenssin omaavan polypeptidiketjun biosynteesistä ja RNA-molekyylien rakenteesta: matriisi- tai informaatiomolekyylien (koodaavia proteiineja), ribosomaalisia, kuljetus- ja eräitä muita ns. ei-koodaavia RNA-tyyppejä. Ihmisen geenin keskikoko on 30 000 emäsparia. Lyhyimmät geenit sisältävät vain kaksi tusinaa kirjainta-nukleotidia, esimerkiksi endorfiinien geenit - proteiinit, jotka aiheuttavat nautinnon tunteen. Interferonien, proteiinien, jotka suojaavat ihmisiä virusinfektioilta, geenit ovat kooltaan noin 700 nukleotidia. Pisin geeni, joka koodaa yhtä lihasproteiineista, dystrofiinia, sisältää 2,5 miljoonaa emäsparia.

Ne suorittavat useita toimintoja, joista yksi koodaa polypeptidin (proteiinin) primäärirakennetta. Jokaisessa solussa (paitsi punasoluissa, joista puuttuu tuma) geenit, jotka koodaavat DNA:n replikaatio- ja korjausentsyymejä, transkriptioita, translaatiolaitteiston komponentteja (ribosomaaliset proteiinit, r-RNA, t-RNA, aminoasyylisyntetaasit ja muut entsyymit), ATP-synteesientsyymit ja muut komponentit, jotka ovat välttämättömiä solun "kotitalouden" johtamiseen. Hallitse "kotitaloutta" noin viidesosaa kaikista geeneistä. Suurin osa jokaisen solun geeneistä on hiljaa. Aktiivisten geenien joukko vaihtelee riippuen kudostyypistä, organismin kehitysjaksosta ja vastaanotetuista ulkoisista tai sisäisistä signaaleista. Voidaan sanoa, että jokainen solu "kuulostaa" omalta geenisointultaan, joka määrittää syntetisoidun mRNA:n spektrin, niiden koodaamat proteiinit ja vastaavasti solun ominaisuudet.

DNA itsessään ei ole suoraan osallisena proteiinisynteesissä, vaan toimii templaattina lähetti-RNA-molekyylin rakentamiseen, johon geenikoodi (transkriptio) siirretään. Ribosomeissa suoritetaan mRNA-koodin "translaatio" niille syntetisoidun proteiinin aminohapposekvenssiksi (translaatio).

2.2 DNA-rakenteen vertailu iissiidiologian ja genetiikan kannalta

DNA:ta säilytystä, sukupolvelta sukupolveen siirtymistä ja geneettisen kehitysohjelman toteuttamista tarjoavana rakenteena iissiidiologian näkökulmasta pidetään myös tietopohjana kaikista olemassa olevista muodoista. Ihmisen ja monien muiden elämänmuotojen evoluutio liittyy moniin tekijöihin, joista yksi on sellaisten suhteiden sisällyttäminen DNA:han, jotka ovat luontaisia ​​muille itsetietoisuuden muodoille (protomuodoille): eläimille, kasveille, mineraaleille, ja niin edelleen. Iissiidiologia tulkitsee sen DNA:n osan, jota tiedemiehet kutsuvat työskentelyksi, vaihtelevan asteen kovarianssin (samankaltaisuuden) keskinäisiksi suhteiksi eri tyyppisten protomuotojen välillä, toisin sanoen työskentelynä ihmiseksi muotoiltujen eri protomuotojen sfuurmm-muotojen (esitysten) pohjalta. ajattelun tyyppi. Kehossamme kaikenlaisia ​​elinten ja järjestelmien toimintoja edustavat tuhannet protomuotogeenit; mukaan lukien virukset ja bakteerit. Tässä yhteydessä on tärkeää huomata, että ihmiskeho ei ole vain kokoelma useista biljoonista ihmissoluista, vaan myös yli 100 biljoonaa itsetietoisuuden bakteeri-, virus- ja sienimuotoa. Kuten näette, toistaiseksi tässä elämän biokonglomeraatissa ihmisen genomin luojat eivät ole ollenkaan hallitsevia, koska kehossamme olevien kaikenlaisten DNA-rakenteiden kokonaismäärässä tarkasteltuna juuri sen luojat ovat protomuotoisia (muita itsetietoisuuden muotoja) soluja, jotka rakentavat kehomme runsaasti.

Toisin sanoen edellisen perusteella voimme päätellä, että geneettinen koodi, jota edustaa monimiljoonainen nukleotidisekvenssi, ei sisällä vain ihmiskokemusta, vaan myös muille itsetietoisuuden muodoille (protomuodoille) ominaista kokemusta, jonka saa luonnon valtakuntien eri edustajia tietyissä elinoloissa.

Kaikenlaisten monipuolisten (diverse protoform) suhteiden muodostuminen on mahdollista iissiidiologiassa kuvattujen periaatteiden ansiosta. Yksi niistä on diffuusion periaate.

Diffuusio(alkaen lat. diffuusio- ainehiukkasten jakautuminen, leviäminen, keskinäinen tunkeutuminen toisiinsa ja niiden yksittäisten ominaisuuksien osittainen siirtyminen muodostuneeseen tilaan) mahdollistaa joidenkin protomuotojen muotoluojien muodostaa tarvittavan perustan energia-informaatiosuhteille houkuttelemalla lisätietoa fragmentteja, jotka jäsentävät muiden protomuotojen polttodynamiikkaa.

Jokainen itsetietoinen olento, joka ilmentyy ympäröivässä tilassa, suorittaa tietoisuutensa fokusdynamiikassa erilaatuisia muunnoksia erilaisten protomuotosuhteiden (informaatiofragmenttien) käyttöönoton johdosta, jotka vuorovaikutuksessa DNA:n tiettyjen osien kanssa muuttuvat sähköimpulssi, projisoidaan uudelleen hermopolkuja pitkin edelleen dekoodaamiseksi sellaisiksi osastoiksi, kuten aivot, kuten käpyrauhanen, hypotalamus, aivolisäke ja niin edelleen. Tuloksena muodostuu edelleen kehittämiseen tarvittavia esityksiä ja mielikuvia, eli integroituu lomakekonfiguraation laatua vastaava kokemus.

Siten kaikki olemassa olevat protomuodot, mukaan lukien ihmiset, siirtymällä yleiseen tietokenttään oman kokemuksensa sfuurmm-muodoista, osallistuvat toistensa kehittymiseen (vahvistukseen) valitussa kehityssuunnassa. Tämä on diffuusion evoluutioolemus, eli kyky jatkuvasti projisoida kaikki saatu kokemus kaikkien olemassa olevien muotojen välillä tekemällä tiettyjä valintoja, jotka edistävät havainnon universaalistumista ja parantavat psyko-mentaalisten prosessien laatua.

Tärkeä linkki, joka selittää myös erilaisten protomuotokokemusten integroitumismekanismia geenien rakenteeseen, on minkä tahansa elävän organismin DNA:n fotoniluonne, jonka fotoniaaltopohja mahdollistaa sen vuorovaikutuksen kaikkien muiden organismien DNA:n kanssa. itsetietoisuus (eläin-, kasvi- ja mineraalikunnat). Eli kaikki, mitä ihminen, eläin, kasvi tai mineraali yksilöllisesti ajattelee, tuntee ja kokee missä tahansa maapallon pisteessä samalla hetkellä, heijastuu kaikkien muiden elävien organismien DNA:n resonanttisesti vastaaviin aaltoosiin, riippumatta etäisyydestä tietyn tapahtuman paikoista ne ovat.

Jotkut viimeisimmät tieteelliset tutkimukset osoittavat myös yhteyden tietokentän ja DNA:n välillä. Vuonna 1990 ryhmä venäläisiä fyysikoita, molekyylibiologeja, biofyysikoita, geneetikkoja, embryologeja ja lingvistejä alkoi tutkia tiettyjä DNA:n osia. Säteilyttämällä tämän makromolekyylin näytteitä laserilla he havaitsivat, että se houkuttelee ja, kuten sieni, absorboi valoa ja varastoi fotoninsa spiraaliin. Tästä osoitti myös se, että aaltokuvio pysyi samassa paikassa, jossa säteilytetty näyte sijaitsi, valo jatkoi spiraalia spiraalimaisesti, vaikka fyysisesti DNA:ta ei enää ollut. Monet kontrollikokeet osoittivat, että DNA-energiakenttä on olemassa itsestään, energiakaksoiskappaleena, koska tuloksena oleva aaltokuvio sai saman muodon kuin fyysinen molekyyli ja oli olemassa näytteen poistamisen jälkeen.

Kiinalainen lääkäri Jiang Kanzheng puhuu samasta teoksessaan "Teoria kenttäjohtamisesta". Hän perusteli mahdollisuutta siirtää tietoa suoraan aivoista toiseen radioaaltojen avulla ja vahvisti sen lukuisilla kokeilla. " Aikaisemmin uskottiin, että geneettisen tiedon kantaja on DNA, jonka molekyylit sisältävät geneettisen koodin, mutta modernin fysiikan saavutukset antoivat minulle mahdollisuuden olettaa, että DNA on vain "kasetti", jossa on tiedon tallennus ja biosähkömagneettiset signaalit. materiaalin kantaja. Toisin sanoen sähkömagneettinen kenttä ja DNA ovat geneettinen kokonaismateriaali, joka on olemassa kahdessa muodossa: passiivinen - DNA ja aktiivinen - EM-kenttä. Ensimmäinen säilyttää geneettisen koodin, joka varmistaa organismin vakauden. Toinen pystyy muuttamaan sen. Tätä varten riittää toimiminen biosähkömagneettisilla signaaleilla, jotka sisältävät samanaikaisesti energiaa ja tietoa. Tällaiset signaalit ovat luonteeltaan liikkuvia fotoneja, joilla on kvanttiteorian mukaan korpuskulaarisia aaltoominaisuuksia.».

Tämän teorian pohjalta luotiin installaatio, joka "lukee" tietoa yhden elävän esineen DNA:sta ja lähettää sen toiselle elävälle esineelle. Yhdessä kokeessa hän vaikutti melonin sähkömagneettiseen kenttään itäneissä kurkun siemenissä. Kasvatuissa hedelmissä oli luovuttajan - melonin maku, ja biokemiallinen analyysi osoitti, että DNA:ssa tapahtui vastaavat muutokset, jotka siirtyivät sukupolvelta toiselle.

Useiden tällaisten geneettisten kokeiden suorittaminen antoi tutkijoille mahdollisuuden ehdottaa, että organismin geneettiset koodit eivät ehkä sijaitse ollenkaan DNA-molekyylissä, vaan energia-fotoni-aallossa -kaksosessa.

2.3. Pystymme muuttamaan perinnöllisiä tietoja

Viime vuosien vallankumouksellisen ja edistyneen tieteen ja genetiikan tutkimuksen jälkeen lähestymme nyt uutta ja erittäin mielenkiintoista rajaa, jonka yli on vielä arvokkaampaa tietoa ajatusten vaikutuksesta ihmisen terveyteen ja ihmisen psyykeen. Tämä uusi raja on paikka, jossa iissiidiologia, genetiikka ja epigenetiikka kohtaavat, ja tiede ja itsensä parantaminen kohtaavat.

Tässä vaiheessa kysymme uusia kysymyksiä: kuinka ajatuksemme ja tunteemme vaikuttavat geeneissämme oleviin havaintomekanismeihin ja signaaleihin? Kuinka voimme käyttää tätä tietoa parantaaksemme itseämme?

Tiedemiehet huomauttavat yhä enemmän, että ulkoiset tekijät ja käyttäytymisvasteet vaikuttavat ihmisen genomiin ja monien geenien toimintaan. Riippuen henkilön psyko-mentaalisten reaktioiden laadun ja vakauden asteesta ulkopuolelta tulevaan tietoon, vastaavat geeniosat aktivoituvat, mikä johtaa muutoksiin fysiologisissa prosesseissa, uusien merkkien syntymiseen käyttäytymisessä, psyykessä (konfiguraatio ), jotka lopulta muuttuvat vakaiksi. Mutta toisaalta tiedeyhteisössä on myös päinvastainen mielipide: ihmisen itsetietoisuudessa tapahtuvien psyko-mentaalisten prosessien harmoniaasteeseen vaikuttavat perinnöllinen tieto ja usein (suuremmassa määrin) ilmentyvät geenit. jotka toimivat sukupolvelta toiselle siirtyvien epigeneettisten markkerien vaikutuksesta. Ja ymmärrykseni iisiidiologisesta näkökulmasta tämä vaikutus nähdään toisistaan ​​riippuvaisena ja toisiaan täydentävänä prosessina, mutta se vaatii lisätutkimusta genetiikan, epigenetiikan ja psykologian alalla.

Geeneissä tapahtuvien erilaatuisten prosessien erityispiirteiden kautta voidaan välittää tietoa seuraaville sukupolville paitsi biologisen organismin ulkoisista piirteistä ja toiminnallisen toiminnan tilasta, myös yleistyneestä elämänkokemuksesta (tai jostain osasta sitä). ), jotka ovat kertyneet vanhempien (sekä heidän esi-isiensä) kautta ja jotka on erityisesti koodattu kromosomikokoonpanoihin. Toisin sanoen, ei vain nenän koko, silmät, paino, pituus, muut fysiologisen rakenteen piirteet, jotka ovat molemmille vanhemmille ja heidän lähiomaisilleen tyypillisimpiä, vaan myös luonteen tyyppi, taipumukset, tavat, taidot, kyvyt , ja koko laaja valikoima henkisiä ja psykoemotionaalisia kokemuksia, joita ei tapahtunut vain vanhempien elämässä, vaan myös molempien sukujen muiden veren edustajien elämässä, on perustieto jokaiselle syntyvälle, joka alun perin yhdistää hänet tiettyjä, todennäköisimpiä kehitysskenaarioita.

Perinnölliset geeniohjelmat eivät aina ilmene heti syntymämme jälkeen. Joskus erityiset kuviot jäävät piiloon, kunnes elämässämme tapahtuu jotain, joka provosoi (saa päälle) ne. Todennäköisyys, että saisimme jonkin taudin, voi olla geeneissämme koko ajan. Sairaus pysyy kuitenkin meille vaarattomana, kunnes jokin tietty tapahtuma tai tunne herättää ikivanhan muiston ja sen mukana geenin, joka saa taudin esiin varjosta. Kuten monet fyysisen kehomme toiminnot, nämä prosessit tapahtuvat meille täysin huomaamattomasti.

Mutta kaikessa tässä kolikolla on toinenkin puoli. Kaiken tyyppinen perinnöllisyys on vain fysiologisesti ja psykomentaalisesti ilmaistu klisee lisääntyneestä luovasta aktiivisuudesta vakaiden psyko-mentaalisten ilmenemismuotojen kanssa, jotka ovat ominaisia ​​lapsen vanhemmille hedelmöityshetkellä ja jotka he ovat samalla tavalla omaksuneet omista esivanhemmistaan. Ja kuten mikä tahansa muotoklisee, joka on syntetisoitu tietyn tiedon ja sen subjektiivisesti aiheuttamien henkisten oivallusten vakaan vuorovaikutuksen perusteella, se on alttiina sen kaltaisten, mutta voimakkaampien ja vakaampien värähtelyjen vaikutuksille.

Tämä tarkoittaa sitä, että tehostamalla vaikutusta oman itsetuntonsa konfiguraatioon kardinaalin uusilla laadukkailla sfuurmm-muodoilla, tietoisesti modernisoituina oikeaan suuntaan ja kantaen rakenteessaan merkittävästi suotuisampaa (tietylle kehitysvektorille) energiainformaatiolla, riittävän suurella tahdonvoimalla voidaan saavuttaa sellainen tulos, että annettu perinnöllinen piirre geneettisessä koodissa ei ole enää niin hallitseva, ja siksi se joko ilmentyy paljon vähemmässä määrin tai tukahdutetaan vahvemmilla sfuurmm-muodoilla eikä ilmaistu ollenkaan.

Riippuen suunnasta, johon teemme valintoja, vanhempien välittämien ja siten jälkeläisille ominaisten valintojen lisäksi piilotettu tai jo selvästi ilmennyt geneettinen perinnöllisyys joko vähenee ja tasoittuu tai ilmenee vielä enemmän. , eli itsetietoisuuden kautta vähiten kvalitatiivisessa tai itsekkäässä sfuurmm-muodossa esiintyy aktiivisessa muodossa.

Kokeelliset tiedot positiivisen ajattelun tärkeydestä DNA:n hallinnassa todistavat edellä mainitun myös sen, että geenit määräävät meidät vain osittain, kun taas muu ihminen on vastuussa omista sairauksistaan, taipumuksistaan ​​ja mielenhäiriöistään, joita hänessä esiintyy. -tietoisuus.

Tässä kannattaa antaa esimerkki amerikkalaisen geneetikko Bruce Liptonin tutkimuksesta. Hän erikoistui useiden vuosien ajan geenitekniikan alaan, puolusti menestyksekkäästi väitöskirjaansa ja hänestä tuli useiden tutkimusten kirjoittaja. Koko tämän ajan Lipton, kuten monet geneetikot ja biokemistit, uskoi, että ihminen on eräänlainen biorobotti, jonka elämä on hänen geeneihinsä kirjoitetun ohjelman alaista.

Käännekohta tohtori B. Liptonin näkemyksissä olivat hänen 1980-luvun lopulla tehdyt kokeet solukalvon käyttäytymisen tutkimiseksi. Ennen sitä tieteessä uskottiin, että solun ytimessä sijaitsevat geenit määräävät, mitä tämän kalvon läpi tulisi kuljettaa ja mitä ei. B. Liptonin kokeet kuitenkin osoittivat, että geenien käyttäytymiseen voivat vaikuttaa ulkoiset vaikutukset soluun ja jopa johtaa muutokseen niiden rakenteessa.

B. Lipton sanoi: "On pitkään tiedetty, että kahdella ihmisellä voi olla sama geneettinen taipumus syöpään. Mutta yhdellä oli tauti, toisella ei. Miksi? Kyllä, koska he elivät eri tavalla: toinen koki stressiä useammin kuin toinen; heillä oli erilainen itsetunto ja itsetietoisuus, erilainen ajatuskulku. Nykyään voin sanoa, että pystymme hallitsemaan biologista luontoamme; voimme ajatuksen, uskon ja pyrkimysten avulla vaikuttaa geeneihimme, myös molekyylitasolla tapahtuviin prosesseihin. Itse asiassa en keksinyt mitään uutta. Lääkärit ovat vuosisatojen ajan tunteneet plasebovaikutuksen – kun potilaalle tarjotaan neutraalia ainetta väittäen, että se on lääke. Tämän seurauksena aineella on itse asiassa parantava vaikutus. Mutta kummallista kyllä, tälle ilmiölle ei ole vielä löydetty tieteellistä selitystä.

Plasebovaikutus on tärkein todiste siitä, että pystymme hallitsemaan kehoamme. Kuten tiedät, vaikutus toimii, jos henkilöllä on tietty asenne, ehdoton luottamus johonkin, ja seurauksena hän saa mitä haluaa. Käytämme tätä periaatetta jokapäiväisessä elämässämme. Jos haluamme katsoa tiettyä TV-kanavaa, kytkemme vastaanottimen siihen. Tämä kanava, tavalla tai toisella, on mahdollisesti aina läsnä huoneessamme, ja tälle taajuudelle vaihtamiseksi tarvitset halua, kiinnostusta.

Tietoisten ohjausimpulssien käytön yhteydessä tapahtuu sama prosessi. Jos virität mielen avulla resonanssiin halutun aallon kanssa, voit alkaa vastaanottaa tietoa - sitä, jota tämä aalto kuljettaa. Ja mitä korkeampi aallon taajuus, sitä harmonisempi vastaanotettu tieto on.

Yhteenvetona kaikesta yllä olevasta voimme lyhyesti sanoa, että "ihmisillä on valta genomiin". Tämä lausunto tekee ihmisestä vapaan, mutta samalla antaa hänelle uuden vastuun omasta kohtalostaan.

2.4. Mikä on tehokkain tapa vaikuttaa tiettyyn DNA-osaan?

Iissiidiologian mukaan ihmisen genomin koodi, kaikesta näennäisestä koskemattomuudestaan ​​ja muuttumattomuudestaan ​​huolimatta, ei ole kolmiulotteisen biologisen rakenteemme ehdottoman kiinteä energiainformaatioindikaattori, koska DNA-molekyyli on dynaamisin osa. Biologinen organismi, joka lähettää jatkuvasti erilaatuisia, -voimakkuuksia ja -laatuisia sähkömagneettisia kenttiä, jonka ominaisuudet muuttuvat jatkuvasti sekä ympäristön että sisäisten psyko-biokemiallisten prosessien vaikutuksesta.

Luomalla positiivisiin tunteisiin perustuvia positiivisia ajatuksia ohjaamme "positiivisten" kemikaalien vapautumista. Niinpä negatiiviset ajatukset antavat negatiivisen mukautuksen. Ja tällä tosiasialla on valtava vaikutus solujemme käyttäytymiseen.

Tämän osoittavat myös jotkut genetiikan alalla tehdyt tutkijoiden tutkimukset. Tunnetut amerikkalaiset tiedemiehet Glen Reine ja Rollin McCrathy, tohtorit, työskentelevät Institute of Heart Mathematics -instituutin kanssa, ovat osoittaneet, että keskittyneet hyvät tunteet ja ajatukset muuttavat DNA-malleja liuoksessa ja aiheuttavat biologisia vaikutuksia "ihmiskehon sisällä ja ulkopuolella". Yhdessä kokeessa koehenkilöt pystyivät ilmaisemalla tarkoituksensa saamaan DNA-molekyylejä kiertymään tai purkamaan. DNA-heliksin kiertyminen liittyy molekyylin palautumiseen, ja purkautuminen edeltää solun jakautumista. Toisessa kokeessa koehenkilö pystyi vaikuttamaan DNA:n tilaan, kun näyte oli noin puolen kilometrin etäisyydellä hänestä. Tällaisten tutkimusten tuloksena tiedemiehet ovat ehdottaneet (vaikka he eivät ole vielä todistaneet tätä kokeellisesti), että tietoisen tarkoituksen avulla on mahdollista vaikuttaa solutason prosesseihin ja jopa muuttaa DNA:n rakennetta - eli meidän geneettinen koodi!

Kaikilla ideoillamme, emanaatioillamme (ajatuksemme), psykonaatioillamme (tunteillamme), kuten itse DNA-molekyylillä, on oma toteutumistaajuutensa ja niiden muodostaman sähkömagneettisen kentän erittäin spesifinen konfiguraatio. Tämän seurauksena jokaisen toiminnallisesti samanlaisen geeniryhmän luovan toiminnan dynamiikkaa stimuloi tai päinvastoin tukahduttaa kaikenlaisten ajatusten, tunteiden ja pyrkimysten aktiivinen ilmentyminen itsetietoisuutemme rakenteissa.

Jokaisena olemassaolomme hetkenä, riippuen konfiguraation laatuasteesta, vain tietyt DNA-rakenteen osat voivat aktivoitua itsetietoisuutemme informaatiotilassa. Heti kun polttodynamiikka muuttaa taajuuttaan, muut geenien osat kytkeytyvät välittömästi prosessiin, mikä heijastuu luovuuden elämänlaatuun, vastaavasti kiinnostuksen kohteiden sovellusalue muuttuu välittömästi. Tästä johtopäätös, että kaikki on toisistaan ​​riippuvaista, erottamatonta, mikä selittää, miksi meneillään olevien prosessien laatu yhdellä alueella aiheuttaa välittömästi samat muutokset kaikessa.

Tietoisesti ja melko vakaasti muuttaen geenitoiminnan dynamiikkaa tietyissä DNA:n osissa hyvillä ajatuksillamme, positiivisilla tunteillamme ja altruistis-älyllisillä pyrkimyksillämme, keskitymme automaattisesti (tietyn resonanssivaikutuksen ilmaantumisen kautta aika-avaruudessa) (eli laadullisesti) tunnistaa itsensä) vain niissä kokoonpanoissa. , joiden ympäristöä rakentuvat suotuisammat (harmoniset) olemassaolon olosuhteet. Jokainen ihminen voimakkaan altruistisen tarkoituksen, henkisen pyrkimyksen ja vakaan ajatus-aistin keskittymisen avulla laadullisimmissa tiloissa voi muuttaa ja muokata DNA:nsa geenien luovan toiminnan koko laadullista suuntaa, nimittäin: vaikuttaa suotuisasti muutoksiin. esiintyy geneettisen laitteen rakenteessa.

Tällaisen tilan saavuttamiseksi on tultava täydellisemmäksi, inhimillisemmäksi. Tämän tilan ydin piilee erittäin kehittyneessä älyssä ja altruismissa, jotka myötävaikuttavat voimakkaan halun syntymiseen elää muiden puolesta, oppia keskittymään vain valintoihin, jotka vastaavat tätä korkeaa tavoitetta. Jos suunnitelman toteuttamisessa on esteitä, on tärkeää aina muistaa, että ne - tietoisesti ja alitajuisesti - eivät myöskään ole aikoinaan jonkun muun, vaan sinun henkilökohtaisesti luomia, ja siksi ne eivät ole esteitä tie tavoitteeseen ja piilotetut mahdollisuudet, joita ei yksinkertaisesti ole vielä selvitetty tällä hetkellä.

Valintojen kielteisten seurausten määrän minimoimiseksi meillä jokaisella on vain yksi luotettava tapa: yrittää sijoittaa motivoivasti mihin tahansa päätökseen mahdollisimman monia merkkejä erittäin herkästä älykkyydestä ja erittäin älyllisestä altruismista, mikä on monien ehtymättömissä toteutusmahdollisuuksissa. protoform-suunnat, jotka mahdollisesti jäsentävät polttodynamiikkaamme, ovat ominaisia ​​ihmisen olemassaolon periaatteelle, eli ne ovat tärkeimmät suuntaviivat harmonisimmalle ihmisen kehityspolulle.

Mutta tässä on tärkeää kiinnittää huomiota siihen, että altruismin ja intellektualismin tasolla havaitaan myös protomuodon diffuusion vaikutus, joka ilmaistaan ​​​​jommankumman komponentin liiallisena aktiivisuutena. Eli voimme alkaa osoittaa altruismia, mutta samalla olla täysin maksukyvyttömiä älykkyyden tasolla, tai voimme olla älyllisiä, mutta äärimmäisen itsekkäitä. Sekä ensimmäinen että toinen vaihtoehto ovat indikaattoreita henkilön itsetajunnan fokusdynamiikan siirtymisestä jonkinlaiseen protomuotosuuntaan. Siksi altruismin ja älyn harmoninen fuusio, jotka iissiidiologiassa määritellään erittäin älylliseksi altruismiksi ja erittäin herkäksi älyksi, on lluuvvumisen eli ihmisen polun perusta. Ja jo vastuu, armo, sympatia, suvaitsevaisuus, rehellisyys ovat harmonisia komponentteja näissä merkkejä, joita kehitämme ihmisen kehityksen suuntaan.

Heti kun tällaisista valinnoista tulee luonnollinen osa ihmistietoisuutta, DNA:n muodontekijät alkavat tasaisesti moduloida vain suurtaajuisen säteilyn dynamiikkaa avaruuden geometriaan, ja nykyiset olemassaolon olosuhteet muuttuvat automaattisesti (resonanttisesti) , joka edistää paljon suuremmassa määrin jatkokehitystä lluuvvumisen (ihmisen) suuntaan kuin kaikki mikä nyt ympäröi biologista kehoamme. Emme tule kylmäverisemmiksi, veriplasma yksinkertaisesti saa toisenlaisen koostumuksen, solun rakenne muuttuu ja DNA-rakenteeseen muodostuu tasaisesti seuraava kromosomijuostepari ja synteettisten aminohappojen määrä. tulee myös lisääntymään. Näiden massiivisten mutageenisten prosessien seurauksena hermosto-, kasvu-, hematopoieettiset, virtsa-, ruoansulatus-, hormoni- ja hengityselimet muuttuvat merkittävästi biologisissa organismeissamme tulevaisuudessa. Ajan myötä tämä johtaa siihen, että DNA:n päämassan aktiivisuus siirtyy enemmän karkeaaalto- - matala- ja keskitaajuisten - tasojen spektristä fotonityyppisiin energia-informaatiosuhteisiin, mitkä biokemialliset reaktiot menettävät nyt ratkaisevan roolinsa. ,

Psyko-mentaalisten prosessien laadun parantamiseen liittyy teknologioiden nopea kehitys eri tieteenaloilla. Esimerkiksi kaikki ne laadulliset taipumukset, joita haluat vahvistaa tai päinvastoin heikentää tarkasti tietyille aivoalueille suunnatun lasersäteilyn avulla, voidaan muuttaa ja korvata tasaisesti odotetuilla. Suunnilleen samat tulokset voidaan saavuttaa yksittäisten mikroskooppisten nanolaitteiden (nanorobottien) kehitystyön avulla, jotka on ohjelmoitu syvälle tunkeutumaan kunkin solun kromosomirakenteeseen joko sen perusteellisen tarkoituksenmukaisen rekonstruoinnin tai helpon säätämisen vuoksi. Miten tämä tehdään? Useiden nanorobottien kehoon viemisen jälkeen ne alkavat ensin intensiivisesti monistaa itsensä (johtuen kehossa olevista kemiallisista alkuaineista), vähitellen - kuten virukset - täyttäen kaikkien järjestelmien ja elinten solut ja jatkavat sitten koko niihin upotetun biologisen organismin jälleenrakennusohjelma.

Suorittamalla perusteellisia kokeita tämän tiedon pohjalta tutkijat selvittävät, mitkä persoonallisuuden DNA:n tietyt osat vastaavat sen itsetietoisuuden muodonluojien tietyntyyppistä luovaa toimintaa, ja osaavat käyttää näitä piirteitä kohdennetun toiminnan toteuttamiseen. geenitekniikka. Tiedemiehet tietävät jo nyt, mikä DNA:n osa ja mitkä geenit ovat vastuussa mistä, ja tulevaisuudessa on mahdollista säädellä melkein kaikkien tarvittavien geeniosien toimintaa - asettaa ohjelma joidenkin aktivoimiseksi ja toisten tukahduttamiseksi.

Mutta samalla ei pidä unohtaa, että jos fokusdynamiikka alkaa tasaisesti syventyä joidenkin itsekkäiden taipumusten toteuttamiseen, niin silloin tapahtuu uudelleen suuntautumista maailmoihin, joissa kyky määrätietoisesti virtuaalisesti mallintaa omaa muotoaan tulee johdonmukaisesti - kuten heidän laatu heikkenee - heikkenee ja lopulta voi taas löytää itsensä sellaisista maailmoista, joissa sellaiset teknologiset ja geneettiset mahdollisuudet keskittymiemme muotojen ja muiden universaalien kykyjemme jatkuvaan muuntamiseen puuttuvat kokonaan.

Elämä alkaa jatkuvasti ja tulevina vuosina yhä vaativammin asettaa meistä jokaiselle tiettyjä rajoja meneillään olevien vaalien laadulle, jotka määräävät elämämme seuraavan vaiheen taipumuksen: joko vetäydymme yhä enemmän pois. tästä kehityksen suunnasta jatkamalla tietoisuutta itsestämme heikkolaatuisissa elämänolosuhteissa, joissa on äärimmäisen rajalliset mahdollisuudet korkeataajuisiin luoviin oivalluksiin, mukaan lukien biologisen organismimme itseparantumiskyvyn puute, tai meistä tulee yhä enemmän ja enemmän. altruistiset ja erittäin älykkäät, alkavat vähitellen oivaltaa itsemme luovasti aktiivisena osana uusia suotuisia maailmoja, joilla on harmonisemmat suhteet ihmisyhteisössä, mukaan lukien luovien toteutusmahdollisuuksien lisäksi myös ympäröivän maailman ominaisuuksien laajentaminen, koska konfiguraatiot muodoista, joihin keskitymme, ovat avaruuden geometrian konfiguraatio va-aika (meitä ympäröivä todellisuus): mitä me itse olemme - sellainen on maailma ympärillämme.

3. Johtopäätös

Tässä artikkelissa tehdään yleiskatsaus tieteellisiin näkemyksiin, jotka osoittavat, että geneettinen koodimme ei ole staattinen ja voi muuttua ulkoisten tekijöiden, käyttäytymisreaktioiden vaikutuksesta. Iissiidiologian yksilöllisen ymmärryksen perusteella annettiin vastauksia kysymyksiin: mikä on DNA:n rakenne? voiko ihminen tai mikä tahansa muu olemassaolon muoto vaikuttaa tähän rakenteeseen upotettuun geneettiseen informaatioon, ja kuinka tehokkaasti se voidaan tehdä? Tieteellisten tietojen vertaileva analyysi suoritettiin myös ihmisen ja muun itsetuntemuksen kyvystä vaikuttaa geneettiseen informaatioon.

Voidaan tehdä seuraavat johtopäätökset:

Perinnöllisyys ja ulkoiset tekijät sekä ihmisen psyko-mentaalinen toiminta liittyvät erottamattomasti toisiinsa, ja ne ovat kokonaisuutena perusta uusien suhteiden muodostumiselle geenitasolla, mikä edistää ihmisen DNA-rakenteen universaalistumista ja kaikki elävät olennot - tämä luo uusia kehitysmahdollisuuksia;

Geneettinen informaatio energia-informaatiosuhteiden kokonaisuutena ei sisällä vain ihmisen, vaan myös muun kokemuksen, joka välittyy meille identtisten geenien kautta, jotka rakentuvat erilaisissa olemassaolooloissa saatuja eläimiä, kasveja, mineraaleja ja niin edelleen; ennen kuin alamme kehittyä ihmisen suuntaan, fokusdynamiikkamme pakottaa meidät käymään läpi monia protomuoto-toteutuksia; tämä on evolutionaarisen kehityksen ydin;

DNA:n diffuusisuus ja fotoniluonne mahdollistavat jatkuvan kaiken kokemuksen projisoinnin kaikkien olemassa olevien muotojen välillä sekä vuorovaikutuksen kaikkien muiden itsetajunnan muotojen DNA:n kanssa, mikä on syy lisäkokemuksen muodostumiseen, joka intuitiivisesti havaittuna, siitä tulee vihje, kun ratkaistaan ​​tiettyjä ongelmia;

Perinnöllinen geneettinen ohjelma ei aina ilmesty heti syntymän jälkeen, kaikki riippuu tehtyjen valintojen laadusta;

Yksi tehokkaista tavoista vaikuttaa DNA:han on persoonallisuuden piirteiden, kuten erittäin herkän älykkyyden ja erittäin älykkään altruismin, kehittäminen; mutta tässä on myös tärkeää muistaa, että kaiken itsetietoisuuden muotojen diffuusiivisuuden vuoksi voi esiintyä jonkin näistä ominaisuuksista, joka on ominaista joillekin protomuotosuunnille, aktiivisuuden vallitseva vaikutus;

Siten minkä tahansa yksittäisen ominaisuuden, sekä biologisen että psykologisen, kehityksen variantti, joka on erityinen kussakin tapauksessa, voi olla seurausta sekä ainutlaatuisesta geneettisestä rakenteesta (genotyypistä) että ainutlaatuisesta elämänkokemuksesta.

Joka tapauksessa psyko-mentaalisten tilojen laatu ja ihmisen biologisten organismien yksilölliset ominaisuudet muuttuvat tiettyjen valintojen kautta jatkuvasti, muuttuen joko karkeammiksi ja tuskallisemmiksi, mikä on osoitus itsetietoisuuden syvenemisestä protoformi-toteutuksiin, tai täydellisempi, yleismaailmallinen, toisin sanoen ihminen. Olemme itse sitä, mitä kuvittelemme olevansa. Sekä maailma että ihmiset ovat myös juuri sellaisia ​​kuin kuvittelemme heidät, miten kohtelemme heitä, mitä ajattelemme heistä ja rakennamme sellaisia ​​suhteita heidän kanssaan.

Tätä esseetä kirjoittaessani tulin vakuuttuneeksi siitä, että meillä on valta kirjoittaa geeneihimme painuneita tarinoita uudelleen ja siten muuttaa kohtaloamme siihen suuntaan, johon haluamme nähdä itsemme. Tulin myös siihen tulokseen, että iissiidiologiassa esitetty uusi tieto DNA:n rakenteesta, vaikuttamismenetelmistä auttaa suuresti tutkijoita jatkotyössä genomin kuvauksen (annotaatio) parissa. Ja tämä on kaikkien geenien tunnistaminen (sekvensointi), niiden toimintojen määrittäminen, olosuhteiden ominaisuudet, sairauksia aiheuttavien mutaatioiden syiden löytäminen ja muu tulevaisuuden tutkimus genetiikan alalla, joka johtaa uusiin vallankumouksellisiin löytöihin. .

Aiheeseen liittyvät artikkelit:

Alaviitteet:

Focal Dynamics on minkä tahansa Avaruus-Ajan muotorakenteen (niin sanottu "avaruuden geometria") ilmentymismekanismi; inertiamuodostelma (dynamiikka) SFUURMM-muotojen (presentaatioiden) itsetietoisuuden informaatiotilassa itsestään ja ympäröivästä todellisuudesta. Kaikki, mitä subjektiivisesti kuvittelemme "maailmoiksi" ja "todellisuuksiksi", on oman ajattelumme ja psykoluovuutemme välituote, joka on mukautettu Itsetietoisuutemme havaintojärjestelmän ominaispiirteisiin.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821=76&987.

5. Nuoriso voi siirtyä DNA:sta toiseen. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. Psykologi. Stressin vaikutus geenitasolla. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S.A. Borinskaja, N.K. Jankovski. Ihminen ja hänen geeninsä. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Ajatuksen voima pystyy muuttamaan organismin geneettistä koodia. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Mikä avain avaa DNA:n? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O. V. Oris, "Iissiidiology. Kuolemattomuus on kaikkien saatavilla”, 15. osa, kustantaja: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O. V. Oris, "Iissiidiology. Fundamentals, 3. osa, kustantaja: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. Tietoisuus vaikuttaa DNA:han. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O. V. Oris, "Iissiidiology. Kuolemattomuus on kaikkien saatavilla”, 13. osa, kustantaja: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O. V. Oris, "Iissiidiology. Kuolemattomuus on kaikkien saatavilla”, 14. osa, kustantaja: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V.Oris, "Iissiidiology. Fundamentals, 3. osa, kustantaja: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton "Uskon biologia"

Venäläisten tutkijoiden löydöt DNA:n alalla

Vuosisatojen ajan esoteeriset ja henkiset opettajat ovat tienneet, että kehomme voidaan ohjelmoida kielellä, sanoilla ja ajatuksella. Nyt se on tieteellisesti todistettu ja selitetty. Ihmisen DNA toimii kuten Internetin biologinen versio, mutta on monin tavoin Internetiä parempi. Uusin venäläisten tiedemiesten tutkimus selittää suoraan tai epäsuorasti sellaisia ​​ilmiöitä kuin selvänäköisyys, intuitio, spontaanit/etäparantavat vaikutukset, itsensä parantaminen, vahvistustekniikat, epätavallinen valo/aura ihmisten (eli henkisten mestareiden) ympärillä, mielen vaikutus säähän kuvioita ja paljon muuta. Lisäksi on olemassa vakuuttavia todisteita uudenlaisesta lääkkeestä, jossa DNA-molekyyliin voidaan vaikuttaa ja se voidaan ohjelmoida uudelleen sanoilla ja taajuuksilla ILMAN yksittäisten geenien poistamista ja korvaamista.

"Roska"-DNA muistuttaa puhuttua kieltä

Vain 10 % DNA:stamme käytetään proteiinien rakentamiseen. Tämä DNA:n osa kiinnostaa länsimaisia ​​tutkijoita, sitä tutkitaan ja luokitellaan. Loput 90 prosenttia DNA-molekyylistä pidetään "roska-DNA:na". Venäläiset tutkijat olivat kuitenkin vakuuttuneita siitä, että luonto ei ole niin tuhlaava. He ovat yhdistäneet kielitieteilijät ja geneetikot yhdeksi yritykseksi tutkiakseen tätä 90-prosenttista "roska-DNA:ta". Heidän tulokset, havainnot ja päätelmät ovat yksinkertaisesti vallankumouksellisia! Heidän havaintojensa mukaan DNA:mme ei ole vastuussa vain kehon rakentamisesta, vaan se toimii myös tiedon tallentamiseen ja viestimiseen.

Venäläiset lingvistit ovat havainneet, että geneettinen koodi - joka näkyy erityisesti "hyödyttömässä" 90 prosentissa - noudattaa samoja sääntöjä kuin ihmiskielemme. He vertasivat syntaksin sääntöjä (tapaa, jolla sanat kootaan muodostamaan lauseita ja lauseita), semantiikkaa (kielen muotojen merkityksen tutkiminen) ja kieliopin perussääntöjä. Tutkijat ovat havainneet, että DNA:mme alkalit noudattavat tavallisen "kieliopin" sääntöjä ja niillä on joukko sääntöjä aivan kuten kielillämme. Siten, ihmisten kielet eivät ilmestyneet sattumalta, vaan heijastuksena DNA:mme sisäisistä malleista.

DNA:ta voidaan muuttaa äänikuvioiden, mukaan lukien puhutun kielen, avulla

Venäläinen biofyysikko ja molekyylibiologi Pjotr ​​Garjajev ja hänen kollegansa tutkivat DNA:n värähtelykäyttäytymistä. Lyhyesti sanottuna heidän johtopäätöksensä on: "Elävät kromosomit toimivat holografisena tietokoneena, joka käyttää endogeenistä DNA-lasersäteilyä." Tämä tarkoittaa, että he pystyivät esimerkiksi moduloimaan tiettyjä taajuuskuvioita (ääntä) lasersäteen kaltaisen säteen muodossa, joka sitten vaikutti DNA:n taajuuteen muuttaen itse geneettistä tietoa. Koska DNA:n alkaliparien ja kielen perusrakenteet (kuten aiemmin selitettiin) ovat samanlaisia, DNA:ta ei tarvitse purkaa. Voit käyttää vain ihmisten kielen sanoja ja lauseita! Tämä on todistettu kokeellisesti. DNA:n elävä aines (elävässä kudoksessa, ei koeputkessa) reagoi aina kielellä moduloituihin lasersäteisiin ja jopa radioaalloille, jos käytetään oikeita taajuuksia (ääntä). Tämä selittää tieteellisesti, miksi vahvistuksilla, hypnoosilla ja vastaavilla voi olla niin voimakkaita vaikutuksia ihmisiin ja heidän kehoonsa. On täysin normaalia ja luonnollista, että DNA:mme reagoi kieleen.

Mahdollisia ongelmia kokeiden suorittamisessa

Tälle Garjajevin tutkimuksen aspektille "todiste" on ehkä liian vahva termi. Kokeen aikana voi ilmetä tietoisuuteen liittyviä ongelmia. Tarkkailijan mieli voisi nimittäin vaikuttaa DNA:han sillä, mitä se odottaa näkevänsä. Tohtori Glenn Rhinen työstä tiedämme jo, että tarkkailijalla on vahva vaikutus DNA:han, jota käsiteltiin Rauhantieteessä. Rain havaitsi, että negatiiviset tunnetilat saavat DNA:n supistumaan ja positiiviset tunnetilat avautumaan, jälkimmäinen on välttämätön edellytys paranemiselle. Garjajevin oli eristettävä puhutun kielen vaikutus DNA:han täysin satunnaisessa suljetussa järjestelmässä, jota ei havaittu yksikään ihmistietoisuus ennen kuin tehtiin useita yrityksiä. Näyttää ainakin aika paljon DNA:han vaikuttaa itse kieli, ei tarkkailija.

DNA-kuvioita voidaan siirtää muihin organismeihin

Samalla kun länsimaiset tutkijat leikkasivat yksittäisiä geenejä DNA:sta ja lisäsivät ne mahdollisuuksien mukaan, venäläiset tutkijat loivat innostuneesti laitteita, jotka vaikuttavat solujen aineenvaihduntaan moduloitujen radio- ja valotaajuuksien kautta, mikä korjaa geneettisiä vikoja. He jopa onnistuivat poimi tietokuvioita tietystä DNA-molekyylistä ja siirrä ne toiseen molekyyliin. Siten solut ohjelmoitiin uudelleen eri genomilla. Esimerkiksi he ovat onnistuneesti muuntaneet sammakon alkion salamanterialkioksi yksinkertaisesti välittämällä DNA-tietokuvioita! Kaikki salamanterin luomiseen tarvittava tieto siirrettiin sammakon alkioon ilman sivuvaikutuksia tai epäharmoniaa, joita syntyy, kun yksittäisiä geenejä leikataan ja poistetaan DNA:sta.

Tämä on uskomaton, maailmaa muuttava vallankumous ja sensaatio: käyttämällä vain tärinää (äänitaajuuksia) ja kieltä, saat kloonauksen vaikutuksen ilman arkaaista leikkausmenettelyä! Tämä koe viittaa aaltogenetiikan voimaan, jolla on epäilemättä suurempi vaikutus organismien muodostumiseen kuin alkalisten sekvenssien biokemiallisilla prosesseilla.

Laitteet ja mekanismit ovat valinnaisia: voit ohjelmoida DNA:si

Vuosisatojen ajan esoteeriset ja henkiset opettajat ovat tienneet, että kehomme voidaan ohjelmoida kielellä, sanoilla ja ajatuksella. Nyt se on tieteellisesti todistettu ja selitetty. Tietenkin taajuutta on säädettävä. Tästä syystä kaikki ihmiset eivät ole yhtä menestyviä tai kykeneviä suorittamaan mielen temppuja samassa määrin. Luodakseen vuorovaikutusta DNA:n kanssa yksilön on työskenneltävä sisäisten prosessien ja kehityksen parissa.

Venäläiset tiedemiehet ovat kehittäneet menetelmän, joka ei riipu näistä tekijöistä, mutta joka toimii AINA ja varmistaa oikean taajuuden käytön. Mutta kehittyneemmän yksilön (ei tarvitse minkäänlaista laitteistoa) tietoisuus voi saavuttaa samat tulokset yksinään. Tiede lakkaa vihdoin nauramasta sellaisille ideoille ja vahvistaa ja selittää tulokset. Eikä siinä vielä kaikki.

DNA on yhteydessä "tyhjiön" energiaan

Venäläiset tiedemiehet ovat myös havainneet, että DNA:mme voi luoda näkymättömiä, rakenteellisia kuvioita ulkoavaruuden tyhjiössä ja siten luoda magnetoituja aika-avaruustunneleita. Avaruus-aikatunnelit ovat mikroskooppisia vastineita niin sanotuille Einstein-Rosen-silloille mustan naapurissa. reikiä). Nämä ovat tunnelimaisia ​​yhteyksiä universumin eri alueiden välillä, joiden kautta tietoa voidaan välittää ajan ja tilan ulkopuolelle.

Stressi tuhoaa kykysi "ylikommunikoida"

DNA vetää puoleensa informaation bittejä ja johtaa ne tietoisuuteemme. Ylikommunikaatioprosessi (telepatia, kanavointi) on tehokkainta rentoutuneessa tilassa. Stressi, huoli tai yliaktiivinen mieli estävät onnistuneen yliviestinnän, jolloin vastaanotettu tieto on täysin vääristynyttä tai hyödytöntä.

Selitetty "morfogeneettiset kentät" luonnossa

Ylikommunikaatiota on käytetty menestyksekkäästi luonnossa miljoonia vuosia. Tämä vahvistaa erittäin hyvin hyönteisten järjestäytyneen elämänvirran. Nykyihminen tuntee superviestinnän vain paljon hienovaraisemmalla tasolla - intuitiona. Mutta voimme myös hyödyntää sitä täysimääräisesti. Esimerkkinä voidaan mainita luonnonelämästä tuttu tosiasia: kun mehiläiskuningatar erotetaan mehiläisyhdyskunnasta, jäljellä olevat työmehiläiset jatkavat intohimoisesti rakentamista suunnitelman mukaan. Jos hän kuitenkin tapetaan, kaikki siirtokunnan työ pysähtyy. Yksikään mehiläinen ei tiedä mitä tehdä. Epäilemättä kuningatar välittää "rakennussuunnitelmat", vaikka hän on kaukana, kaikkia mehiläisiä yhdistävän ryhmätietoisuuden kautta. Hän voi olla niin kaukana kuin haluaa, mutta hän välittää rakennussuunnitelmia vain eläessään.

Ylikommunikaatio ihmisissä

Ihmisillä ylikommunikaatiota tapahtuu usein, kun henkilö yhtäkkiä saa pääsyn tietoihin, jotka ovat hänen tietopohjansa ulkopuolella. Tällainen yliviestintä tuntuu inspiraationa tai intuitiona.

Esimerkiksi eräänä yönä italialainen säveltäjä Giuseppe Tartini näki unessa paholaisen istumassa sänkynsä vieressä ja soittamassa viulua. Seuraavana aamuna Tartini pystyi kirjoittamaan muistiin kaiken kuulemansa. Hän kutsui tätä teosta Sonaatiksi "Devil's Trill". 42-vuotias sairaanhoitaja oli haaveillut vuosia tilanteesta, jossa hänet liitettiin jonkinlaiseen tieto-CD:hen. Hänelle annettiin aamulla todennettavia tietoja, jotka hän saattoi muistaa. Se oli niin "valtameri" tietoa, että näytti siltä, ​​että hänelle annettiin yöllä kokonainen tietosanakirja. Useimmat tosiasiat menivät hänen henkilökohtaisen tietopohjansa ulkopuolelle tarjoten teknisiä yksityiskohtia, joista hän ei tiennyt mitään. On myös monia muita esimerkkejä. Matemaatikko Srinivasa Ramanuyan ehdotti 1800-luvun lopulla matemaattisia kaavoja niin paljon aikaansa edellä, että niitä käytetään edelleen "hyperdimensionaalisen fysiikan" laskelmissa. Kysyttäessä, kuinka hän pääsi niin upeisiin korkeuksiin, hän vastasi, että hän yksinkertaisesti sai ne unessa "Jumalatar Namakkalilta".

Monet lahjakkaat lapset pystyvät hyödyntämään tietoa ja kehittämään uskomattomia kykyjä hyvin nuorena. Lisäksi ilmiötä henkisesti jälkeenjääneistä ihmisistä, jotka osoittavat poikkeuksellisia kykyjä yhdellä alueella, kun taas ihmisillä, joilla on ongelmia useimmilla aloilla, on uskomattomia kykyjä toisilla, ei ole vielä riittävästi selitetty. Tätä havainnollistaa esimerkki Dustin Hoffmanin hahmosta elokuvassa Rain Man.

Ihmisten aiheuttamat sähkömagneettiset vauriot: DNA-fantomin laajamittaiset vaikutukset?

Yleisimmät sivuvaikutukset ihmisten ylikeskustelussa ovat selittämättömät sähkömagneettiset kentät näiden ihmisten läheisyydessä. Elektroniset laitteet, kuten CD-soittimet ja vastaavat, voivat kärsiä häiriöistä tai jopa lakata toimimasta useiksi tunteiksi. Kun sähkömagneettinen kenttä hitaasti haihtuu, laitteet toimivat taas normaalisti. Itse asiassa tämä kenttä ei ole sähkömagneettinen, vaan "vääntö". Tämä on venäläisten tiedemiesten antama nimi alalle, joka aiheuttaa vaikutuksia, jotka heidän mielestään luovat "mikro-avaruus-aikatunneleita".

Monet parantajat ja psyykkiset tietävät tämän vaikutuksen omasta kokemuksestaan: mitä parempi ilmapiiri ja energia, sitä tuhoisempaa se on tallennuslaitteille, koska ne lakkaavat toimimasta välittömästi. Usein seuraavana aamuna kaikki laitteet toimivat hyvin. Ehkä tämä vakuuttaa monet lukemaan artikkelin, koska heidän laitteidensa huonolla suorituskyvyllä ei ole mitään tekemistä teknisten ongelmien kanssa. Tämä tarkoittaa, että he onnistuvat ylikommunikaatiossa.

Tietokonepiirit ovat erityisen herkkiä tälle piireittejä pitkin kiertävien yksittäisten elektronien herkkyyden vuoksi. Hehkulamput ovat myös herkkiä, koska niiden filamentit on valmistettu volframista. Venäläiset tutkijat ovat havainneet, että volframi on erittäin herkkä "vääntökentille", kuten he kutsuivat tietoisuuden energiaksi, joka on yhteydessä DNA:han ja muotoilee sitä.

Richard S. Hoagland raportoi samankaltaisista tietokoneongelmista, kun hän teki mittauksia Ed Leedskalninin "Coral Castlessa" Floridassa. Tämä on outo kasa korallilohkoja, joka on rakennettu huvipuiston muotoon. Leedskalnin löysi jonkinlaisen painovoiman vastaisen vaikutuksen, joka liittyy läheisesti tämän paikan maantieteelliseen sijaintiin maan päällä.

Yksilöllistymisen vuoksi ihmiset ovat menettäneet superviestinnän: nyt saamme sen takaisin.

The Return of the Mind -kirjassa Grazyna Gozar ja Franz Bladorf selittävät nämä yhteydet tarkasti ja selkeästi. Kirjoittajat mainitsevat myös lähteitä, jotka uskovat, että ihmiskunta muistutti alkuaikoina eläimiä, jotka olivat hyvin läheisiä toisilleen ryhmätietoisuuden kautta. Eli ihmiset toimivat ryhmänä. Yksilöllisyyden kehittämiseksi ja tutkimiseksi heidän piti unohtaa ylikommunikaatio lähes kokonaan. Nyt, koska olemme hyvin vakaita yksilötietoisuudessa, voimme luoda uuden ryhmätietoisuuden muodon, nimittäin sellaisen, jossa saamme pääsyn kaikkeen informaatioon DNA:mme kautta ilman väkivaltaa tai valvontaa sen suhteen, mitä tälle tiedolle tehdään.

DNA:mme voi "ladata" dataa "verkkoon"

Tiedämme nyt, että aivan kuten käytämme Internetiä, DNA:mme voi:
. ladata tietoja verkkoon;
. poimi tiedot verkosta;
. muodostaa yhteyden muihin verkoston jäseniin.

Tämä voi selittää etäparannuksen, telepatian tai selvänäköisyyden toisen henkilön tilasta. Jotkut eläimet tietävät etukäteen, milloin heidän omistajansa aikovat palata kotiin. Tätä voidaan tulkita ja selittää ryhmätietoisuuden ja ylikommunikaation käsitteiden kautta. Minkäänlaista kollektiivista tietoisuutta ei voida käyttää jatkuvasti ilman, että jokainen yksilö ensin kehittää yksilöllisyyttään. Muuten olisimme palanneet primitiiviseen laumavaistoon, jota on helppo manipuloida.

Ylikommunikaatio uudella vuosituhannella tarkoittaa jotain aivan muuta. Tutkijat ajattelevat: jos ihmiset, joilla on täydellinen yksilöllisyys, hankkisivat ryhmätietoisuuden, heillä olisi valta luoda, muuttaa tai muokata kaikkea maan päällä kuin jumalia! Näyttää siltä, ​​että ihmiskunta on kollektiivisesti siirtymässä kohti uudenlaisen ryhmätietoisuuden luomista.

Kvanttibiologian asiantuntija Vladimir Poponin on julkaissut tulokset kokeesta, jonka hän teki Venäjän tiedeakatemiassa kollegoidensa kanssa, joiden joukossa oli myös Petr Garjaev. Artikkeli julkaistiin Yhdysvalloissa. Se kuvaa ihmisen DNA:n suoraa vaikutusta fyysisiin esineisiin, mikä tapahtuu tekijöiden mukaan jonkin uuden energia-aineen kautta. Näyttää siltä, ​​​​että tämä energia-aine ei ole niin "uusi". Se on ollut olemassa ikimuistoisista ajoista lähtien, mutta sitä ei korjattu aiemmin saatavilla olevilla instrumenteilla.

Poponin toisti kokeensa yhdessä amerikkalaisista laboratorioista. Tässä on, mitä hän kirjoittaa niin kutsutusta "DNA-fantomivaikutuksesta", jonka hän löysi: "Mielestämme tällä löydöllä on suuri potentiaali selittää ja syventää mekanismeja, jotka ovat taustalla hienovaraisten energiailmiöiden, erityisesti vaihtoehtoisissa lääketieteellisissä käytännöissä. ".

Poponinin ja Garjajevin kokeessa tutkittiin DNA:n vaikutusta valohiukkasiin (fotoniin) - kvanttirakennuspalikoita, jotka muodostavat kaiken maailmassamme. Kaikki ilma pumpattiin ulos lasiputkesta, mikä loi siihen keinotekoisen tyhjiön. Perinteisesti uskotaan, että tyhjiö tarkoittaa tyhjää tilaa, mutta samalla tiedetään, että fotonit pysyvät siellä edelleen. Tiedemiehet paikansivat fotonit putkessa käyttämällä erityisiä antureita. Kuten odotettiin, ne valloittivat kaoottisesti koko sen tilan.

Sitten putkeen laitettiin näytteitä ihmisen DNA:sta. Ja sitten fotonit käyttäytyivät täysin odottamattomalla tavalla. Näytti siltä, ​​että DNA jonkin näkymättömän voiman ansiosta järjestää ne järjestyneiksi rakenteiksi. Klassisen fysiikan arsenaalissa tälle ilmiölle ei löytynyt selitystä. Siitä huolimatta tutkimus osoitti, että ihmisen DNA:lla on suora vaikutus aineellisen maailman kvanttipohjaan.

Toinen yllätys odotti tutkijoita, kun he erottivat DNA:ta putkesta. Oli loogista olettaa, että fotonit palaisivat alkuperäiseen kaoottiseen järjestykseensä. Michelson-Morleyn tutkimuksen mukaan mitään muuta ei olisi voinut tapahtua. Mutta sen sijaan tutkijat löysivät täysin erilaisen kuvan: fotonit pitivät tarkasti DNA-molekyylin antamaa järjestystä.

Poponin ja hänen kollegansa kohtasivat vaikean tehtävän selittää havaintonsa. Mikä edelleen vaikuttaa fotoniin, kun DNA poistetaan putkesta? Ehkä DNA-molekyyli jätti jälkeensä jotain, jonkinlaisen voiman, joka säilyttää vaikutuksensa myös fyysisen lähteensä siirtymisen jälkeen? Tai ehkä tutkijat kohtasivat jonkinlaisen mystisen ilmiön? Onko DNA:n ja fotonien välillä niiden erottamisen jälkeen jäljellä mitään yhteyttä, jota emme voi korjata?

Artikkelin viimeisessä osassa Poponin kirjoittaa: "Kollegani ja minä olemme pakotettuja hyväksymään työhypoteesin, että kokeen aikana syntyi jokin uusi kenttärakenne." Koska havaittu vaikutus yhdistettiin elävän materiaalin läsnäoloon, tätä ilmiötä kutsuttiin "fantomi-DNA-ilmiöksi". Poponinin löytämä kenttärakenne muistuttaa hyvin paljon Planckin "matriisia" sekä muinaisista teksteistä löytyviä kuvauksia.

Toinen koe tehtiin vuosina 1992-1995. Tutkijat asettivat näytteen ihmisen DNA:sta koeputkeen ja alistivat sen niin sanotuille koherenteille aisteille. Tämän kokeen johtavat asiantuntijat, Glen Rein ja Rolin McCarthy, selittävät, että koherentti tunnetila voidaan indusoida haluttaessa "käyttämällä erityistä itsehallintatekniikkaa, jonka avulla voit rauhoittaa mielen, siirtää sen sydämen alueelle ja keskittyä positiivisiin kokemuksiin ." Kokeeseen osallistui viisi henkilöä, jotka oli erityisesti koulutettu tähän tekniikkaan.

Kokeen tulokset ovat kiistattomat. Ihmisen tunteet todella muuttavat DNA-molekyylin muotoa koeputkessa! Kokeen osallistujat vaikuttivat häneen yhdistelmällä "suunnattua tarkoitusta, ehdotonta rakkautta ja erityistä mielikuvaa DNA-molekyylistä" - toisin sanoen koskettamatta häntä fyysisesti. Erään tutkijan mukaan " erilaiset tunteet vaikuttavat DNA-molekyyliin eri tavoin, mikä saa sen joko kiertymään tai purkamaan". On selvää, että nämä johtopäätökset eivät sovi lainkaan perinteisen tieteen ajatuksiin.

Olemme tottuneet ajatukseen, että kehomme DNA on muuttumaton, ja pidämme sitä täysin vakaana rakenteena (elleivät lääkkeet, kemikaalit tai sähkömagneettinen säteily vaikuta siihen). Sano: "Mitä saimme syntyessämme, elämme sen kanssa." Tämä kokeilu osoitti, että tällaiset ajatukset ovat kaukana totuudesta.

Keskimääräinen ihmiskeho koostuu 50-100 biljoonasta solusta. Ja jokaisessa niistä on 23 paria kromosomeja, jotka sisältävät DNA:ta (elämän koodi). Yksinkertainen laskelma osoittaa, että identtisten DNA-kopioiden määrä on 2300-4600 biljoonaa. Kuvittele, kuinka kauan ihmisen geneettisen koodin muuttaminen kestäisi, jos se vaatisi muutosten tekemistä jokaiseen kromosomiin. Todellisuudessa tilanne on aivan toinen. Topografisen periaatteen ansiosta, kun yksi DNA muuttuu, se vaikuttaa välittömästi koko organismiin.

"Indigolapset" - toinen DNA-muutosten vaikutus

Viisikymmentä prosenttia lapsista tulee ongelmallisiksi heti kouluun tullessaan, koska järjestelmä kasaa kaikki yhteen ja vaatii sopeutumista. Nykyaikaisten lasten yksilöllisyys on kuitenkin niin vahva, että he kieltäytyvät sopeutumasta ja vastustavat ilmentämällä erilaisia ​​allergioita. Nyt syntyy yhä enemmän selvänäkijöitä. Jokin näissä lapsissa kaipaa uudenlaista ryhmätietoisuutta, jota ei voi enää tukahduttaa.

Ryhmätietoisuus voi hallita säätä

Sääolosuhteisiin on pääsääntöisesti vaikea vaikuttaa yhden yksilön tietoisuudella. Ryhmätietoisuus voi kuitenkin vaikuttaa niihin. Alkuperäisheimojen kannalta tämä ei ole yllättävää. Sään vaikuttavat voimakkaasti Maan resonanssitaajuudet (Schumann-taajuudet). Nämä samat taajuudet ovat kuitenkin myös aivomme tuottamia! Kun monet ihmiset synkronoivat ajattelunsa tai kun yksilöt (kuten henkiset mestarit) keskittävät ajatuksensa kuin lasersäteen, ei ole yllättävää, että he voivat vaikuttaa säähän. Nykyaikainen ryhmätietoisuutta kehittävä sivilisaatio ei koe ympäristöongelmia eikä energian puutetta. Jos hän voisi käyttää henkistä voimaa yhtenäisenä sivilisaationa, luonnollinen seuraus olisi, että hän voisi hallita kotiplaneetan energioita.

"Maharishi-ilmiö" on toinen tärkeä linkki

Kun suuri joukko ihmisiä yhdistyy korkeammalla aikeella meditoida maailmaa, häiriömahdollisuudet katoavat.

Tätä vaikutusta on kutsuttu "Maharishi-efektiksi" Transsendenttisen Meditaation luojan mukaan, joka keksi tämän idean ja pystyi keräämään tarpeeksi meditoijia testaamaan sitä riittävästi. Kun riittävän suuri joukko ihmisiä meditoi tietyssä paikassa, militanttiaktiivisuus, rikollisuus ja aggressio vähenivät selvästi.

DNA on orgaaninen suprajohde, joka toimii kehon lämpötilassa

DNA on orgaaninen suprajohde, joka voi toimia normaalissa ruumiinlämmössä, toisin kuin keinotekoiset suprajohteet, jotka vaativat työhönsä erittäin alhaisia ​​lämpötiloja - -140-200 o C. kaikki suprajohteet pystyvät tallentamaan valoa eli tallentamaan tietoa. Tämä on lisäselitys sille, miksi DNA voi tallentaa niin suuria määriä tietoa.

Jos haluat lisätietoja suprajohteiden tästä näkökulmasta, voit tutkia Bose-Einsteinin kondensaattiilmiötä. Lyhyesti: ultra-alhaisissa lämpötiloissa fotonit ja atomit, kuten helium-4, "kietoutuvat" - jakavat kvanttitilat keskenään.

10.04.2015 13.10.2015

Tilaa DNA-testi

Jätä puhelinnumerosi, niin soitamme sinulle takaisin mahdollisimman pian

Pyydä soitto

Ihmiskehossa on 50-100 biljoonaa solua, joista jokainen sisältää 23 paria kromosomeja.

Lause: "Genejä ei voi murskata sormella" luki ja kuuli monet. Lausun tarkoitus on se, mitä geenejä ihminen sai vanhemmiltaan, joiden kanssa hän kulkee koko elämänsä.

Länsimaiset tutkijat ovat havainneet, että 10 % ihmiskehon DNA:sta on osallisena proteiinien rakentamisessa, ja 90 % biologeista pitää DNA:ta "roskana" sillä perusteella, että he eivät tiedä eivätkä ymmärrä niiden tarkoitusta.

Venäläinen tiedemies - biofyysikko, biologi P. Garyaev yhdessä kollegoiden kanssa totesi ja osoitti kokein, että ihmiskehon "roska"-DNA voi muuttua tietyn taajuuden äänien vaikutuksesta. Toisin sanoen venäläiset tiedemiehet ovat osoittaneet, että ihmisten ihmeparannukset tappavista sairauksista (vaiheen 4 syöpä, AIDS, munuaisten, maksan, sydämen sairaudet) loitsujen avulla eivät ole karlatanismia tai perinteisten parantajien keksintöjä, vaan tosiasia, joka on tieteellinen selitys.

Nyt on mahdollista selittää sellaisten toimintojen / toimien vaikutus ihmiskehoon kuin vahvistus, intohimoinen rukous, hypnoosi, jotka voivat muuttaa ihmisen käyttäytymistä parempaan suuntaan.

Jokainen ihminen pystyy itsenäisesti muuttamaan omaa DNA:taan parempaan suuntaan ajatuksen, kielen, sanan ja elämäntavan avulla.

Tietoja siitä, kuinka päästä eroon "huonosta" perinnöllisyydestä itse

Suurin tiedemies, konservatiivi, ei kiistä sitä tosiasiaa, että ajatus on materiaalista. Vain valtaosa ihmisistä ymmärtää väärin lauseen "ajatus on materiaalia". Kaikki uskovat, että riittää, että haluaa jotain, ja sen pitäisi toteutua välittömästi. Analogisesti: henkilö laittoi kaikki tarvittavat radiokomponentit lähelleen, kirjoitti sanan "radio" ja odottaa musiikin soivan. Jotta radiokomponenttien sarjasta tulisi radiovastaanotin, henkilön on koottava ne oikein. Ilmaus "kokoa oikein" on ratkaiseva, koska kun ihmisen on päästävä Bologojesta Moskovaan ja hän menee Pietariin, vaikka kuinka intensiivisesti hän "taksoisi", kunnes hän kääntyy, hän ei pääse Moskovaan.

"Pahan" perinnöllisyyden muuttamiseksi henkilön on tehtävä useita pakollisia asioita:

1. Halu muuttaa geenejäsi;

2. Piirrä oikea suunnitelma, jolla voit muuttaa geenejäsi;

3. Noudata tiukasti valittua oikeaa suunnitelmaa;

himo

Esoterismiin osallistuvat tietävät, että intohimoinen halu muodostaa tarpeen, eli se, mitä ihminen intohimoisesti haluaa, tulee tarpeelliseksi. Universumissa käynnistetään mekanismeja, joiden avulla ihminen voi muuttaa geenejä. Tarkemmin sanottuna nämä mekanismit ovat olleet olemassa universumin luomisesta lähtien, mutta intohimoisella halullaan ihminen painaa ITSE tarvitsemaa "painiketta".

Suunnittele oikea suunnitelma

Katsotaanpa "oikeaa suunnitelmaa" henkilölle, joka on altis alkoholismille, koska hänen isänsä "palkitsi" sellaiset geenit.

Tällainen henkilö humalautuu nopeammin kuin ihmiset, joilla on normaalit geenit, ja hänen sisäelimet voivat nopeasti alkaa muuttua peruuttamattomasti nauttimastaan ​​alkoholista (maksakirroosi, aivohalvaus, sydän-/munuaissairaus). Ei riitä, että tällainen henkilö yksinkertaisesti "lopettaa juomisen", tällaisen teon geenit eivät muutu, "Damokleen miekka" roikkuu aina hänen päällänsä mennäkseen humalahakuun.

Täytyy olla henkinen asenne, että geenit muuttuvat - tässä ja nyt. Ja muutoksia alkaa tapahtua, koska ihmisen biokemiallinen koostumus muuttuu. Joku kysyy: "Miten ja miksi?" Kukaanhan ei kyseenalaista sitä tosiasiaa, että ehdottoman raitti ihminen (ei juonut alkoholia) käyttäytyy kuin humalainen hypnotisaattorin vaikutuksen alaisena. Ajattele sitä, yhden henkilön sanat aiheuttivat toisessa henkilössä muutoksen hänen biokemiallisessa koostumuksessaan ja sen seurauksena hänen käyttäytymisensä muuttui.

Oikea ravitsemus, laadukkaan juomaveden käyttö (täytyy sulattaa), oikea päivärytmi (uni klo 19-00-24-00 on tehokkain) ja vuoden kuluttua lasillinen alkoholia ei enää sellainen vaikutus ihmiseen kuin ennen kuin tajuat tarvitsevasi mitä - muuta sitten itsessäsi.

Noudata tiukasti valittua oikeaa suunnitelmaa

Tässä ei ehkä ole mitään kommentoitavaa. Vaihtoehto, jossa "teemme harjoituksia" viikon ajan ja sitten "rentoudumme hyvän välipalan kanssa", juomme alkoholia, ei toimi - ennemmin tai myöhemmin ihmiskehossa alkavat peruuttamattomat prosessit kaikilla niistä aiheutuvilla seurauksilla.

Kuinka lääketiede voi auttaa ihmisiä muuttamaan DNA:taan

Geenitasolla on taipumus alkoholismin lisäksi myös syöpään, tuberkuloosiin, sydän- / munuais- / maksasairauksiin ja moniin muihin. Ja kaikkia näitä ihmisiä voidaan auttaa muuttamaan elämäänsä parempaan suuntaan.

Uskon, että tämän artikkelin ei tarvitse kuvata vaikutusmekanismia ihmisen DNA:han: eetteri, vääntökentät, sähkömagneettiset värähtelyt, resonanssivärähtelyt - näiden termien selkeä tunteminen ei tuo millekään sairaudelle alttiita ihmisiä lähemmäksi terveyttä.

Muutos ihmisen DNA:ssa positiiviseen suuntaan johtaa:

· Tietoisuus siitä, että hän voi muuttaa sen tehdäkseen;

· Toimet oikeaan suuntaan, hänen, potilaan, ei lääkärin, äidin/isän/tuttavien/ystävien tekoja. "Käveleva hallitsee tien";

Ihminen on 85 % vettä, vanhemmalla iällä jopa 60 %. Siksi on vaikea aliarvioida laadukkaan juomaveden merkitystä ihmisten terveydelle. Vesi imee ja tallentaa tiedon, jonka ihminen laittaa siihen.

Aamulla, nukkumisen jälkeen, laita lasillinen hyvää juomavettä vasemman kätesi kämmenelle ja liiku oikealla kämmenellä myötäpäivään lasin ympäri ja sano luottavaisesti, mitä haluat sen tapahtuvan kehossasi. Älä vain epäile, että niin tapahtuu. Epäilykset voivat tuhota erittäin voimakkaan rakenteen, muista kuten Raamatussa: "Uskosi mukaan se tulee sinulle."

Jostain syystä ihmiset ovat liian laiskoja liikkumaan, jopa itselleen. Jos haluat muuttaa DNA:ta, se varmasti tapahtuu, vain sinun täytyy tehdä asioita.

Monet ihmiset uskovat, että DNA:ta ei voida muuttaa, että geenit pysyvät samoina läpi elämän. Useat tieteelliset kokeet ovat kuitenkin osoittaneet, että DNA:n muuntaminen on mahdollista. Havaintomme ympäristö muuttaa DNA:ta.

Sinun on ymmärrettävä, että voit luoda yli 30 000 muunnelmaa DNA-suunnitelmasta. Nyt tiedemiehet ovat ymmärtäneet, että uskolla maailmaan, jossa elät, on suuri vaikutus. Tällä on valtava ero, jos sinulla on positiivisia odotuksia tai jos elät jatkuvassa pelossa. Tämä tieto tulee sisään ja vaikuttaa geeneihin.

Nyt on todistettu, että 2/3 KAIKISTA lääketieteellisistä parannuskeinoista, olivatpa ne pillereitä tai leikkausta, ovat suoraa seurausta lumelääkkeestä - mielen voimasta, uskomusjärjestelmästäsi. Tämä aiheutti paranemisen tai ongelman alun perin ilmaantumisen. Muista ymmärtää, kuinka voimakas tämä tieto on.

Tri Bruce Lipton antoi loistavan esimerkin lumevaikutuksesta bestseller-kirjassaan The Biology of Belief. Tohtori Moseley yritti selvittää, kuinka suuri osa leikkauksesta helpottui hänen potilailleen. Siksi hän jakoi heidät 3 ryhmään: hän suoritti todellisen leikkauksen toiselle ryhmälle ja sai "väärennetyn" leikkauksen toiselle.

Tämä tarkoitti videon tekemistä varsinaisesta leikkauksesta, jotta potilas uskoisi sen tapahtuvan, jäljitellen leikkauksen ääntä, ompelemalla haava tekemättä mitään. Lääkäreiden järkyttäväksi yllätykseksi lumelääkeryhmä parani samassa määrin kuin toinenkin. Nämä tulokset kääntävät lääketieteen, erityisesti lääketeollisuuden, suuntaan.

Mielesi on voimakas

Ihmisen aivot ovat upeat. Se, mitä voit tehdä mielelläsi, on poikkeuksellista. Positiiviset ajatukset ja tunteet ovat erittäin tehokkaita, jos opit keskittymään ja käyttämään niitä. Voit päästä alitajuntaan ja saada DNA:si muuttumaan. Tämä tarkoittaa, että on mahdollista todella vaikuttaa kehoosi, soluihin, geeneihin asti.

Mutta ole varovainen, myös päinvastoin: pelko, viha, turhautuminen, muut negatiiviset ajatukset, tunteet voivat olla haitallisia terveydelle, yleiselle hyvinvoinnille.