ჩელიაბინსკის სახელმწიფო სამედიცინო აკადემია

ჰისტოლოგიის, ციტოლოგიისა და ემბრიოლოგიის დეპარტამენტი

ლექცია

„ნერვული ქსოვილი. ნერვული ბოჭკოები და ნერვული დაბოლოებები

2003 წ

Გეგმა

1. ცნება ნერვული ბოჭკო

2. არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების მახასიათებლები.

3. მიელინირებული ნერვული ბოჭკოების მახასიათებლები.

4. პერიფერიული ნერვი: კონცეფცია, სტრუქტურა, გარსები, რეგენერაცია.

5. სინაფსები: კონცეფცია, კლასიფიკაციები ლოკალიზაციის მიხედვით, ეფექტი, ევოლუცია, ნეიროტრანსმიტერის ბუნება, სტრუქტურა.

6. ნერვული დაბოლოებები: ცნებები, ჯიშები, სენსორული და მოტორული ნერვული დაბოლოებების სტრუქტურა.

სლაიდების სია

1. ბოდი ვატერ-პაჩინი 488.

2. მიელინირებული ნერვული ბოჭკოები 446

3. პერიფერიული ნერვის კვეთა 777.

4. ნერვული სინაფსები მულტიპოლარული ნერვული უჯრედის ზედაპირზე 789.

5. ვატერ-პაჩინის სხეული და მაისნერის სხეული 784.

6. მეისნერის სხეული 491.

7. მეისნერის სხეული 786.

8. თავისუფალი ნერვული დაბოლოებები ეპითელიუმში

9. თავისუფალი ნერვული დაბოლოებები ეპიდერმისში 782.

10. საავტომობილო ნერვული დაბოლოებები ჩონჩხის კუნთში 785.

11. სინაფსი (დიაგრამა) 778.

12. სინაფსების ულტრასტრუქტურა 788

13. მიელინირებული ნერვული ბოჭკოები 780

14. არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები 444.

15. ნერვული ბოჭკოების მიელინიზაცია 793.

16. ნერვის შეკვრა 462.

17. ნერვულ-კუნთოვანი დაბოლოება 487.

18. კაფსულირებული ნერვული დაბოლოებები 450.

ნეირონები, რომლებიც დევს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში და განგლიებში, დაკავშირებულია პერიფერიასთან მათი პროცესების დახმარებით: დენდრიტები და აქსონები. პერიფერიაზე გასვლისას, ნერვული უჯრედების პროცესები დაფარულია გარსებით, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ნერვული ბოჭკოები. ამრიგად, თითოეული ნერვული ბოჭკო შეიცავს ნერვული უჯრედის (აქსონის ან დენდრიტის) პროცესს - ღერძულ ცილინდრის და გლიური უჯრედებისგან აგებულ გარსს - გლიურ გარსს. გლიური მემბრანის სტრუქტურის მიხედვით განასხვავებენ მიელინურ (რბილობიან) ნერვულ ბოჭკოებს და არამიელინირებულ (უპულპურ) ნერვულ ბოჭკოებს.

არამიელინირებული (არამიელინირებული) ნერვული ბოჭკოები უპირატესად გვხვდება ავტონომიურ ნერვულ სისტემაში. ნერვული უჯრედების მზარდი პროცესები დაფარულია ოლიგოდენდროგლიის უჯრედებით, რომლებსაც ჩვეულებრივ უწოდებენ შვანის უჯრედებს ან ნეიროლემოციტებს პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში. ეს უჯრედები მობილურია და შეუძლიათ ნერვული უჯრედის ერთი პროცესიდან მეორეზე გადასვლაც კი. ისინი, ბრტყელდება ნერვული უჯრედის პროცესის ზედაპირზე, თანდათან სრიალებს მის გასწვრივ. აღმოჩნდა, რომ ლემოციტი, გაბრტყელებული, თანდათან ფარავს ნერვული უჯრედის პროცესს და იხურება. უჯრედის კიდეების შეხების ადგილს მესაქსონი ეწოდება, ე.ი. მექსონი არის ორი ციტოლემის შეერთება. ზოგჯერ შვანის უჯრედი ფარავს ნერვული უჯრედების რამდენიმე პროცესს, რის შედეგადაც წარმოიქმნება საკაბელო ტიპის ნერვული ბოჭკოები. ამრიგად, არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები შედგება ღერძული ცილინდრისა და გლიური ან შვანის უწყვეტი გარსისგან. სინათლის მიკროსკოპის ქვეშ, არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები ჰგავს თხელ ძაფებს და მრავალ გამჭვირვალე ბირთვს. შვანის უჯრედების საზღვრები ძალიან თხელია, ამიტომ ისინი არ ჩანს. აქსონის ზრდა მიჰყვება სამიზნეებში წარმოქმნილი სპეციფიკური ქიმიური ფაქტორების კონცენტრაციის გრადიენტს (მაგ., ნერვული ზრდის ფაქტორი; აცეტილქოლინი განსაზღვრავს აქსონის ზრდის მიმართულებას). გარდა ამისა, შესაძლებელია აქსონის ზრდის სივრცეში გავრცელდეს მოლეკულური ნიშნები, რომლებიც ერთიმეორის მიყოლებით იკითხება ზრდის პროცესით, რის შედეგადაც ის იზრდება სწორი მიმართულებით.

ნერვული იმპულსების გამტარობის სიჩქარე არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ არის 5 მეტრამდე წამში.

მიელინირებული ნერვული ბოჭკოები უპირატესად ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში გვხვდება. თავდაპირველად, მიელინირებული ბოჭკოები წარმოიქმნება ისევე, როგორც არამიელინირებული ბოჭკოები. თუმცა მესაქსონის წარმოქმნის შემდეგ სრულდება არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების განვითარება. მიელინირებული ნერვული ბოჭკოს ფორმირებისას, მესაქსონის წარმოქმნის შემდეგ, უჯრედი იწყებს ბრუნვას ნერვული უჯრედის პროცესის ირგვლივ, რის შედეგადაც პროცესის გარშემო იჭრება მექსონი, ხოლო შვანის უჯრედის ციტოპლაზმა. პერიფერიაზე უბიძგა. მესაქსონის გრაგნილების გამო წარმოიქმნება ნერვული ბოჭკოს დამატებითი გარსი, რომელსაც მიელინის გარსი ეწოდება. შვანის უჯრედის ზედაპირული მემბრანის ფენები შეიცავს ცილებს და ლიპოიდებს, ამიტომ მესაქსონის განმეორებითი ფენით იქმნება მუქი მიელინის გარსი, რომელიც შედგება ქოლესტერინის, ნეიტრალური ცხიმებისა და ფოსფატიდებისგან. ამრიგად, მიელინირებული ნერვული ბოჭკო შედგება ღერძული ცილინდრისგან, რომელიც გარშემორტყმულია მიელინისა და შვანის გარსებით. სინათლის მიკროსკოპით, ოსმიუმით დამუშავებული სექციები აჩვენებს, რომ მიელინირებული ნერვული ბოჭკო შედგება მუქი შეწყვეტილი მიელინის გარსისგან და ძალიან თხელი უწყვეტი შვანის გარსისგან. უბნები, სადაც მიელინის გარსი წყდება, ნერვული ბოჭკო თხელი ხდება. ამ სექციებს რანვიერის ჩაჭრა ეწოდება. ამრიგად, რანვიეს ჩაჭრის ადგილზე ღერძული ცილინდრი დაფარულია მხოლოდ ნეილემით (შვანის გარსი). Ranvier-ის ორ კვანძს შორის მანძილი შეესაბამება ერთი შვანის უჯრედის საზღვრებს, რომელიც შეიცავს ერთ ან ორ ბირთვს. Ranvier-ის ჩაჭრის არეალში შვანის უჯრედები წარმოშობს თითის მსგავს გამონაყარს, რომლებიც შემთხვევით ერთმანეთშია გადახლართული. ღერძული ცილინდრის პლაზმური მემბრანა Ranvier-ის კვეთაში ხასიათდება იონური არხების, განსაკუთრებით ნატრიუმის მაღალი კონცენტრაციით, რაც უზრუნველყოფს ღერძული ცილინდრის სიგრძის გასწვრივ მოქმედების პოტენციალის წარმოქმნას და გატარებას. მიელინის გარსი ჰეტეროგენულია: მის სისქეში აღმოჩენილია შმიდტ-ლანტერმანის ჭრილები, რომლებიც ჩანს მსუბუქი ზოლების სახით, რომლებიც კვეთენ მიელინის გარსს ირიბი მიმართულებით. ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ, ჭრილები ჩანს, როგორც ადგილები, სადაც მემბრანებს აქვთ არარეგულარული მიმდინარეობა ან ნაკეცები. ამ ფენომენის მნიშვნელობა დადგენილი არ არის. მიელინის ბოჭკოების გასწვრივ ნერვული იმპულსის სიჩქარე წამში 120 მეტრს აღწევს, იმპულსის სპაზმური გამტარობის გამო. მიელინის გარსი იზოლირებს აქსონს მეზობელი ნერვული ბოჭკოების გამომწვევი ზემოქმედებისგან.

მიელინის ბოჭკოების განვითარება სხვადასხვა უბანში ხდება სხვადასხვა დროს. ნაჩვენებია, რომ ფილოგენეტიკურად ძველი გამტარი სისტემები უფრო ადრე იყო ჩაცმული მიელინით. ნერვული ბოჭკოების მიელინიზაციის პროცესი არ სრულდება დაბადებისთანავე და გრძელდება ბავშვის სიცოცხლის პირველ წლებში. ამრიგად, კრანიალური ნერვული ბოჭკოების მიელინაციის პროცესი მთავრდება მხოლოდ 1-1,5 წლით, ხოლო ხერხემლის ნერვების მიელინირება შეიძლება 5 წლამდე გაგრძელდეს. მიელინის გარსების განვითარება განსაკუთრებით ძლიერდება ბავშვში 8 თვის ასაკიდან სიარულის დაწყებისას. ამავდროულად, საავტომობილო ნერვული ბოჭკოების მიელინირება უფრო სწრაფია, ვიდრე სენსორული.

პერიფერიაზე ნერვული ბოჭკოები იშვიათად მიდიან ცალკე, იზოლირებულად. უფრო ხშირად ისინი წევენ ჩალიჩებში, ქმნიან ნერვებს.

პერიფერიული ნერვი შედგება როგორც მიელინირებული, ასევე არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოებისგან. ამ შემთხვევაში, გარკვეული ნერვული ბოჭკოები შეიძლება ჭარბობდეს პერიფერიულ ნერვში. როგორც პერიფერიული ნერვის ნაწილი, თითოეული ნერვული ბოჭკო გარშემორტყმულია დელიკატური შემაერთებელი ქსოვილის ძალიან თხელი ფენით, რომელიც შეიცავს სისხლძარღვებს. ეს არის ენდონევრიუმი. ენდონეურიუმის სისხლძარღვები განშტოდება მრავალრიცხოვან კაპილარებში, რომლებიც უზრუნველყოფენ ნერვული ბოჭკოების კვებას. ნერვული ბოჭკოების ცალკეული შეკვრა პერიფერიული ნერვის შემადგენლობაში შემოიფარგლება ფხვიერი შემაერთებელი ქსოვილის უფრო გამოხატული შრეებით, რომლებსაც პერინეურიუმი ეწოდება. პერინეურიუმის შიდა ზედაპირი დაფარულია რამდენიმე ფენით (3-დან 10-მდე) გაბრტყელებული ეპითელური უჯრედებით, რომლებსაც შეუძლიათ ფაგოციტოზი. დადგენილია, რომ მათ შეუძლიათ კეთრის ბაქტერიების ფაგოციტირება. როგორც ნერვები თხელი ხდება, ეპითელური უჯრედების ფენების რაოდენობა მცირდება ერთ ფენამდე. პერინეურიუმის შემაერთებელი ქსოვილი შეიცავს ფიბრობლასტებს, მასტ უჯრედებს. სარდაფის მემბრანა განლაგებულია თითოეული ეპითელური შრის ორივე ზედაპირზე. ბოლო ეპითელური შრე შვანის უჯრედებთან ერთად ქრება ტერმინალების ფორმირებისას. შვანსა და პერინეურიუმის ეპითელურ უჯრედებს აქვთ საერთო ულტრასტრუქტურული მახასიათებელი, მაგრამ აქვთ განსხვავებული ანტიგენური თვისებები. პერინეურიუმი ასრულებს ბარიერულ ფუნქციას, რადგან მას აქვს შერჩევითი გამტარიანობა სხვადასხვა საღებავების, კოლოიდების, ცილების, ცხენის პეროქსიდაზას, ელექტროლიტების მიმართ, ანუ ქმნის სისხლის ნერვულ ბარიერს, რომელიც ფუნქციურად და სტრუქტურულად შეესაბამება ცენტრალური ნერვული სისტემის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს. სისტემა. პერინეურიუმი აქტიურ მონაწილეობას იღებს ნერვული ბოჭკოების რეგენერაციის პროცესებში. ამრიგად, დადგინდა, რომ პერინევრიუმის დაზიანებისას ნერვული ბოჭკოების რეგენერაცია არ ხდება.

ზედაპირიდან პერიფერიული ნერვი დაფარულია ეპინეურიით, რომელიც შედგება კოლაგენისა და ელასტიური ბოჭკოებისგანაც კი. აქ გადის სისხლძარღვები და დევს ცხიმოვანი უჯრედების ცალკეული დაგროვება.

ნერვული ბოჭკოების რეგენერაცია. დესტრუქციული და დეგენერაციული სუბუჯრედული პროცესები, რომლებიც ვითარდება ტრავმის დროს, ერთდროულად ასტიმულირებს აღდგენის პროცესებს.

თუ რბილობი ნერვული ბოჭკოები დაზიანებულია, ვითარდება ვალერიული დეგენერაცია, რომელიც ხდება დაზიანებიდან 3-7 საათში. ახასიათებს ნერვული ბოჭკოს არათანაბარი კონტურების გამოჩენა და მიელინის ცალკეულ ფრაგმენტებად დაშლა და გამოყოფა და მისი ვაკუოლიზაცია. მიელინი იშლება ნეიტრალურ ცხიმად. მიელინის გარსის დაშლა ხდება ნეიტრალურ ცხიმებზე. მიელინის დაშლა ხდება ღერძული ცილინდრების განადგურების (ნეკროზის) პარალელურად. მათი დაშლის პროდუქტები რამდენიმე თვეში შეიწოვება შვანის უჯრედებით და ენდონევრიუმისა და პერინეურიუმის მაკროფაგებით (ისინი შეიწოვება, შეიწოვება და შეიწოვება). დაზიანებული ნეირონების პერიკარიონში აღინიშნება მარცვლოვანი ენდოპლაზმური ბადის მილაკების რაოდენობის შემცირება (ტიგროლიზი). შემდგომში, მიელინირებული და არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების გადაგვარებული მონაკვეთების ადგილზე რჩება შვანის უჯრედების მხოლოდ ძაფები (Büngner ribbons), რომლებიც ინტენსიურად მრავლდებიან და იზრდებიან ერთმანეთისკენ ნერვის ორივე ბოლოდან. ამავდროულად მატულობს შემაერთებელი ქსოვილი და სისხლძარღვები. დაზიანებიდან უკვე 3 საათის შემდეგ, დაზიანებული უბნების ბოლოებზე (ცენტრალური და პერიფერიული) წარმოიქმნება გასქელება - აქსოპლაზმური ჩავარდნა, რომელსაც ზრდის კოლბას უწოდებენ (ბოლო კოლბა). ნერვული უჯრედის ორგანიზმის აქსოპლაზმის გამომუშავების უნარის გამო, ზრდის კოლბებიდან იწყება მრავალი არამიელინირებული გირაო, რომლის ბოლოებში წარმოიქმნება კოლბები, ზოლები, სპირალები, გრაგნილები და ბურთულები. შედეგად მიღებული გირაო თანდათანობით მოძრაობს აქსონის მოჭრილი ბოლოში დაზიანებული ზონის მიდამოში. ამავდროულად, ზოგიერთი გირაო გადაგვარდება, დანარჩენი კი აგრძელებს ზრდას ნერვის პერიფერიული ბოლოსკენ. დადგენილია, რომ წარმატებული რეგენერაცია ხდება იმ შემთხვევაში, თუ აქსონების საკმარისი რაოდენობა იზრდება ნერვის პერიფერიულ ბოლოში, რათა აღდგეს ნერვული კავშირი სამუშაო ორგანოებთან. ამავდროულად, ხდება შვანის უჯრედების ინტენსიური პროლიფერაცია, რაც საბოლოოდ იწვევს გლიური უჯრედების მძლავრი დაგროვების წარმოქმნას. გირაო აღმოცენდება შვანის უჯრედების ფენას და იფარება მათით, ხოლო იძენს გლიურ მემბრანას.

ადამიანებში პერიფერიული ნერვული ბოჭკოების აქსონების რეგენერაციის სიჩქარე შეადგენს 0,1-1,5 მმ დღეში (იშვიათად 5 მმ-მდე დღეში). ბავშვებში რეგენერაცია ბევრად უფრო სწრაფია. რეგენერაციული არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები დაფარულია მიელინის გარსით დაზიანებიდან 20-30 დღის შემდეგ. თუმცა ჩვეულ სისქეს ტრავმიდან მხოლოდ 6-8 თვეში აღწევს. ნერვული ღეროს რეინერვაციის ხარისხი განისაზღვრება მასში მზარდი ნერვული ბოჭკოების რაოდენობით. აქსონის ზრდა მიჰყვება კონკრეტული ქიმიური ფაქტორების კონცენტრაციის გრადიენტს, რომლებიც წარმოიქმნება სამიზნეებში, როგორიცაა ნერვული ზრდის ფაქტორი. აქსონების აღდგენისთვის დიდი მნიშვნელობა აქვს შემონახულ შვანის უჯრედებს, რომლებიც აღნიშნავენ პროცესის ზრდის მიმართულებას. ზრდის პროცესი მოძრაობს ამ უჯრედების ზედაპირის გასწვრივ პლაზმალემასა და სარდაფის მემბრანას შორის. შვანის უჯრედების მიერ გამოთავისუფლებული ნეიროტროფიული ფაქტორები, მათ შორის ნერვული ფაქტორი, აითვისება აქსონის მიერ და ტრანსპორტირდება პერიკარიონში, სადაც ისინი ასტიმულირებენ ცილის სინთეზს. ვარაუდობენ, რომ მოლეკულური ეტიკეტები განაწილებულია აქსონის ზრდის სივრცეში. ზრდის პროცესი ერთმანეთის მიყოლებით კითხულობს ნიშნებს და იზრდება სწორი მიმართულებით. თუ აქსონი ვერ პოულობს ზრდის გზას შვანის უჯრედების გასწვრივ, მაშინ შეინიშნება მისი ტოტების ქაოტური ზრდა.

დაზიანებული ნერვის აქსონების რეგენერაციის მთავარი დაბრკოლება არის უხეში შემაერთებელი ქსოვილის ნაწიბური, რომელიც წარმოიქმნება დაზიანების მიდამოში. ამასთან დაკავშირებით, დაზიანების ადგილზე წარმოქმნილი სხვადასხვა გართულებების, სისხლის მიმოქცევის დარღვევისა და რეგენერაციის გასაუმჯობესებლად, ნერვის ბოლოების დასაკავშირებლად გამოიყენება ჭრილობის მკურნალობის ოპტიმალური მეთოდები, ნაკერების თანამედროვე ტიპები. ამრიგად, შემოთავაზებულია პოლიმერული წებოვანი, რომელიც ქმნის ერთგვარ კლატჩს ეპინეურიუმის გარშემო, რაც იწვევს ფხვიერი შემაერთებელი ქსოვილის ნაწიბურის განვითარებას, რაც ნაკლებად აფერხებს რეგენერაციას. გარდა ამისა, დადგინდა, რომ დურა მატერს აქვს ძალიან დაბალი ანტიგენური აქტივობა და სწრაფად შეიწოვება ქსოვილებში, რაც იწვევს მინიმალურ ანთებით ცვლილებებს. ამასთან დაკავშირებით, შემოთავაზებული იყო დურა მატერის გამოყენება პერიფერიული ნერვების დაზიანების ადგილის იზოლირებისთვის მიმდებარე ქსოვილებიდან და ნაკერების ძაფები მისგან ნაკერების მასალად, რამაც მნიშვნელოვნად გააუმჯობესა პაციენტების მკურნალობა. გარდა ამისა, სხვა მეთოდები გამოიყენება რეგენერაციის დასაჩქარებლად. მაგალითად, დაზიანებული ნერვის ბოლოები მოთავსებულია მილებში, რომლებშიც ავტოგენური შრატი ასხამენ, რითაც მცირდება ფიბრობლასტების შეჭრა. "ნატურალური რეზერვის სიგრძის მეთოდი" დაზიანებული ნერვის უვნებლად გამოყვანის საშუალებას იძლევა, რადგან ის ზიგზაგშია განლაგებული. გამოიყენება აუტოპლასტიკა, ანუ სხვა ნერვის სეგმენტი გადანერგილია დაზიანების არეში. ზოგჯერ გამოიყენება შვანის უჯრედების კულტურა, რომელიც მოთავსებულია დაზიანების არეში.

ნერვული უჯრედების, აქსონების ან დენდრიტების პროცესები მთავრდება ან ქსოვილებში, სადაც ისინი ქმნიან ნერვულ დაბოლოებებს, ან კონტაქტში სხვა უჯრედებთან, ქმნიან სინაფსებს.

სინაფსები არის რთული სტრუქტურები, რომლებიც წარმოიქმნება ორ უჯრედს შორის კონტაქტის არეში, სპეციალიზირებულია ნერვული იმპულსის ცალმხრივი გამტარებლობისთვის.

სინაფსის კონცეფცია შერინგტონმა ფიზიოლოგიური დაკვირვებების საფუძველზე შემოიღო 1897 წელს. მათი არსებობის საბოლოო დადასტურება განხორციელდა მხოლოდ XX საუკუნის შუა წლებში ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით. ამრიგად, დასრულდა გრძელვადიანი დისკუსია ნერვული სისტემის სტრუქტურის „ნერვული თეორიის“ მომხრეებს შორის, რომლის მიხედვითაც, ნერვული უჯრედი განიხილებოდა მთავარ სტრუქტურულ და ფუნქციურ ერთეულად და „კონტუიტის“ თეორიის მომხრეებს შორის, რომლებიც გამოაცხადა ნეიროფიბრილების უწყვეტი კავშირის პოსტულატი უჯრედულ პროცესებს შორის ერთ ქსელში. სინაფსები ძალიან პლასტიკურია. ადამიანის ტვინში არის 10 ქიმიური სინაფსი.

კონტაქტის ხასიათის მიხედვით გამოიყოფა სინაფსების რამდენიმე სახეობა: აქსო-სომატური, აქსო-დენდრიტული, აქსო-აქსონალური, დენდრო-დენდრიტული, დენდრო-სომატური (სინაფსების ბოლო სამი ტიპი ინჰიბიტორულია).

ლოკალიზაციის მიხედვით განასხვავებენ ცენტრალურ სინაფსებს, რომლებიც მდებარეობს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში და პერიფერიულ, მდებარე პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში, მათ შორის ავტონომიურ განგლიებში.

ონტოგენეზში განვითარების მიხედვით განასხვავებენ სტატიკური სინაფსები, რომლებიც განლაგებულია უპირობო რეფლექსების რეფლექსურ რკალში და დინამიური, პირობითი რეფლექსების რეფლექსური რკალებისთვის დამახასიათებელი.

საბოლოო ეფექტის მიხედვით განასხვავებენ ამგზნებად სინაფსებს და ინჰიბიტორულ სინაფსებს.

ნერვული იმპულსის გადაცემის მექანიზმის მიხედვით განასხვავებენ ელექტრულ სინაფსებს, ქიმიურ სინაფსებს და შერეულ სინაფსებს. ელექტრული სინაფსი ძირითადად გამოირჩევა სიმეტრიით და ორივე მემბრანის მჭიდრო კონტაქტებით. ელექტრული კონტაქტის ადგილზე შევიწროებული სინაფსური ნაპრალი იბლოკება თხელი მილაკებით, რომლებშიც იონები სწრაფად მოძრაობენ ნერვულ უჯრედებს შორის. ამრიგად, ელექტრული სინაფსი არის უფსკრულის მსგავსი შეერთება ორ უჯრედს შორის იონური არხებით. ადამიანებში ელექტრული სინაფსის ანალოგი არის ჭრილობის მსგავსი შეერთებები გულის კუნთის ქსოვილში. ადამიანებში ყველა სინაფსი პრაქტიკულად ქიმიურია, რადგან ისინი გამოიყენება ნერვული იმპულსის გადასაცემად ერთი უჯრედიდან მეორე ქიმიურ ნაერთზე: ნეიროტრანსმიტერზე ან ნეიროტრანსმიტერზე.

ნეიროტრანსმიტერის ბუნებით სინაფსებს განასხვავებენ: ქოლინერგული, აცეტილქოლინის გამოყენებით ნეიროტრანსმიტერად, ადრენერგული (ნორეპინეფრინი), დოფამინერგული (დოფამინი), GABAergic (GABA), პეპტიდერგიული (პეპტიდები), პურინერგული (ATP). მაგალითად, შიზოფრენიის დროს იზრდება სინაფსების რაოდენობა, რომლებიც დოფამინს იყენებენ იმპულსის გადასაცემად. გლუტამატი, ჰისტამინი, სეროტონინი, გლიცინი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ნეიროტრანსმიტერები. ახლა საყოველთაოდ მიღებულია, რომ თითოეული ნეირონი აწარმოებს ერთზე მეტ ნეიროტრანსმიტერს.

კონტაქტის არეში აქსონის პლაზმოლემა სქელდება და მას პრესინაფსური მემბრანა ეწოდება. აქსოპლაზმა შეიცავს უამრავ მიტოქონდრიას და სინაფსურ ვეზიკულებს, რომლებიც შეიცავს ნეიროტრანსმიტერ აცეტილქოლინს (ან სხვა მედიატორს). კონტაქტის არეში სხვა უჯრედის პლაზმალემა ასევე სქელდება და მას პოსტსინაფსური მემბრანა ეწოდება. ამ გარსებს შორის ნაპრალის მსგავსი ვიწრო სივრცე არის სინაფსური ნაპრალი. პრესინაფსური მემბრანა შეიცავს უამრავ კალციუმის არხს, რომლებიც იხსნება დეპოლარიზაციის ტალღის გავლისას. პოსტსინაფსური მემბრანა შეიცავს ქოლინერგულ რეცეპტორებს, რომლებიც ძალიან მგრძნობიარეა აცეტილქოლინის მიმართ. როდესაც პრესინაფსური მემბრანა დეპოლარიზდება, კალციუმის არხები იხსნება და კალციუმის იონები გამოდიან, რაც იწვევს აცეტილქოლინის გამოყოფას სინაფსურ ჭრილში. თითოეული სინაფსური ვეზიკულა შეიცავს რამდენიმე ათას ნეიროტრანსმიტერ მოლეკულას, რომელიც არის კვანტური. სინაფსური ვეზიკულები შეიძლება შერწყმას პოსტსინაფსურ მემბრანასთან მხოლოდ მაშინ, როცა კალციუმის იონების კონცენტრაცია იზრდება. დღეისათვის სინთეზირებულია მთელი რიგი მედიკამენტები, რომლებიც ბლოკავს კალციუმის არხებს, რომლებიც ფართოდ გამოიყენება კარდიოლოგიაში გარკვეული სახის არითმიების სამკურნალოდ. აცეტილქოლინის კვანტი აღწევს პოსტსინაფსური მემბრანის ზედაპირს და ურთიერთქმედებს ქოლინერგულ რეცეპტორებთან. აცეტილქოლინის ქოლინერგულ რეცეპტორთან ურთიერთქმედების შედეგად, რეცეპტორის ცილა ცვლის მის კონფიგურაციას, რაც იწვევს პოსტსინაფსური მემბრანის იონების გამტარიანობის ზრდას. ეს იწვევს კალიუმის და ნატრიუმის იონების გადანაწილებას მემბრანის ორივე მხარეს და დეპოლარიზაციის ტალღის გაჩენას.

აცეტილქოლინის ელიმინაცია მომავალში ხდება სინაფსში ლოკალიზებული აცეტილქოლინესტერაზას გამო. მთელი რიგი ქიმიური ნაერთები, მათ შორის ფოსფორორგანული ნაერთები, ფერმკრთალი გომბეშოს ტოქსინები აინჰიბირებენ ქოლინესტერაზას, რაც იწვევს აცეტილქოლინის მაღალ კონცენტრაციას სინაფსურ ნაპრალში, ამიტომ ამ შემთხვევებში ინიშნება ანტიდოტი - ატროპინი, რომელიც ბლოკავს ქოლინერგულ რეცეპტორებს.

ქსოვილებში ნერვული ბოჭკოები მთავრდება ნერვულ დაბოლოებებში, რომლებიც რთული სტრუქტურებია ქსოვილებში დენდრიტებისა და აქსონების ბოლოებში. ყველა ნერვული დაბოლოება იყოფა ორ ტიპად: სენსორული და მოტორული.

სენსორული ნერვული დაბოლოებები ან რეცეპტორები წარმოიქმნება ნერვული უჯრედების დენდრიტებით. ლოკალიზაციის მიხედვით, განასხვავებენ ექსტერორეცეპტორებს, რომლებიც იღებენ ინფორმაციას მთლიანი ქსოვილებიდან (მაგალითად, კანის, ლორწოვანი გარსების რეცეპტორები) და ინტერრეცეპტორები, რომლებიც იღებენ ინფორმაციას შინაგანი ორგანოებიდან (მაგალითად, სისხლძარღვთა რეცეპტორები). აღმქმელი გაღიზიანების ხასიათის მიხედვით განასხვავებენ თერმორეცეპტორებს, ქიმიორეცეპტორებს, მექანიკურ რეცეპტორებს, ბარორეცეპტორებს, ნაცირეცეპტორებს და სხვ.

სტრუქტურის მიხედვით, რეცეპტორები იყოფა თავისუფალ და არათავისუფალებად (ლავრენტიევის კლასიფიკაცია). თავისუფალი რეცეპტორები არის სტრუქტურები, რომელთა ფორმირებაში მონაწილეობს მხოლოდ ღერძული ცილინდრი, ანუ ისინი თავისუფალია გლიური უჯრედებისგან (ზუსტად, შვანის უჯრედები ძალიან მცირე რაოდენობითაა წარმოდგენილი). ამ შემთხვევაში, ღერძული ცილინდრის განშტოება თავისუფლად დევს ეპითელურ უჯრედებს შორის. თავისუფალი რეცეპტორები, როგორც წესი, აღიქვამენ ტკივილს.

ღერძული ცილინდრის განშტოებით წარმოიქმნება არათავისუფალი რეცეპტორები, რომლებსაც ახლავს გლიური უჯრედები, ანუ ისინი არ არიან თავისუფალი გლიური უჯრედებისგან. არათავისუფალი რეცეპტორები იყოფა კაფსულირებული და დამატებითი სტრუქტურის მქონე რეცეპტორებად.

კაფსულირებული ნერვული დაბოლოებები ხასიათდება რთული გარსების არსებობით. კაფსულირებული ნერვული დაბოლოებები მოიცავს ლამელარულ სხეულებს (ფატერ-პაჩინის სხეულები) და მაისნერის ტაქტილურ სხეულებს. Fater-Pacini სხეულები დამახასიათებელია შემაერთებელი ქსოვილისთვის, აღქმული გაღიზიანების ბუნებით ისინი ბარორეცეპტორებია. ამ ნერვული დაბოლოების წარმოქმნით, მიელინირებული ნერვული ბოჭკო კარგავს მიელინის გარსს, დარჩენილი ღერძული ცილინდრის ტოტები, მის ტოტებს თან ახლავს გლიური უჯრედების მცირე რაოდენობა. ზედაპირიდან ვატერ-პაჩინის სხეულს აკრავს შემაერთებელი ქსოვილის კასულა, რომელიც შედგება ერთმანეთზე ფენიანი მრავალრიცხოვანი ფირფიტებისგან. თითოეული ფირფიტა შედგება წვრილი კოლაგენური ბოჭკოებისგან, რომლებიც ერთმანეთთან არის შეკრული ამორფული ნივთიერებით და მათ შორის მოთავსებული ფიბრობლასტები.

კაფსულირებული ნერვული დაბოლოებები ასევე მოიცავს მაისნერის ტაქტილურ სხეულებს, რომლებიც კანის პაპილების ნაწილია. მიელინიზებული ნერვული ბოჭკო, რომელიც უახლოვდება კანის პაპილას, კარგავს თავის მიელინის გარსს და უხვად განშტოდება მრავალრიცხოვან ოლიგოდენდროგლიურ უჯრედებს შორის. ზედაპირიდან სხეული დაფარულია თხელი შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულით, რომელიც ძირითადად შედგება თხელი კოლაგენური ბოჭკოებისგან.

დამატებითი სტრუქტურის მქონე რეცეპტორებს მიეკუთვნება მერკელის დისკები, რომლებიც განლაგებულია კანის ეპითელიუმში. ისინი წარმოდგენილია მერკელის უჯრედებით და მათთან კონტაქტში მყოფი ნერვული უჯრედების დენდრიტებით. მერკელის უჯრედი არის მოდიფიცირებული ეპითელური უჯრედი (მსუბუქი ციტოპლაზმა, გაბრტყელებული ბირთვი, მრავალი ოსმიოფილური გრანულები), რომელიც ეპითელიუმის ნაწილია. მერკელის უჯრედის ირგვლივ სპირალურად გრეხილი დენდრიტული ტოტებია. მერკელის დისკები უზრუნველყოფს მაღალ ტაქტილურ მგრძნობელობას.

ჩონჩხის კუნთოვან ქსოვილში, მგრძნობიარე ნერვული დაბოლოებები წარმოდგენილია ნეირომუსკულური შტრიხებით, რომლებიც აღრიცხავენ ცვლილებებს კუნთების ბოჭკოების სიგრძეში და მათი ცვლილებების სიჩქარეს. Spindle შედგება რამდენიმე (10-12-მდე) თხელი და მოკლე განივზოლიანი კუნთოვანი ბოჭკოებისგან, რომლებიც გარშემორტყმულია თხელი გაფართოებადი კაფსულით. ეს არის ინტრაფუზური ბოჭკოები. კაფსულის გარეთ არსებულ ბოჭკოებს ექსტრაფუზას უწოდებენ. აქტინი და მიოზინის მიოფიბრილები გვხვდება მხოლოდ ინტრაფუზალური ბოჭკოების ბოლოებზე, ამიტომ მხოლოდ ინტრაფუზალური კუნთოვანი ბოჭკოების ბოლოებს შეუძლიათ შეკუმშვა. ამ შემთხვევაში, ინტრაფუზალური კუნთოვანი ბოჭკოების ცენტრალური ნაწილი არ არის შეკუმშული. ის არის რეცეპტორი. არსებობს ინტრაფუზალური კუნთების ბოჭკოების ორი ტიპი: ბოჭკოები ბირთვული ჯაჭვით და ბირთვული ტომრით. თითოეულ ღერძში არის 1-დან 3-მდე ბოჭკო ბირთვული პარკით, მათი ცენტრალური ნაწილი გაფართოებულია და შეიცავს ბევრ ბირთვს. ღერძში შეიძლება იყოს 3-დან 7-მდე ბოჭკო ბირთვული ჯაჭვით, ეს ბოჭკოები ორჯერ უფრო თხელი და მოკლეა და მათში არსებული ბირთვები ჯაჭვითაა განლაგებული რეცეპტორის მთელ ნაწილში. აფერენტული ბოჭკოების ორი ტიპი შესაფერისია ინტრაფუზალური კუნთოვანი ბოჭკოებისთვის. ზოგიერთი მათგანი აყალიბებს დაბოლოებებს სპირალის სახით, ახვევს ინტრაფუზურ ბოჭკოებს. სხვები ქმნიან მტევნის მსგავს დაბოლოებებს, რომლებიც დევს სპირალური დაბოლოებების ორივე მხარეს. როდესაც კუნთი მოდუნდება ან იკუმშება, ხდება ინტრაფუზალური ბოჭკოების სიგრძის ცვლილება, რაც აღირიცხება რეცეპტორების მიერ. სპირალური დაბოლოებები აღრიცხავს კუნთოვანი ბოჭკოს სიგრძის ცვლილებას და ამ ცვლილების სისწრაფეს, ხოლო მუწუკების ფორმის დაბოლოებები აღრიცხავს მხოლოდ სიგრძის ცვლილებას. ეფერენტული ინერვაცია წარმოდგენილია კუნთოვანი ბოჭკოს ბოლოებზე მდებარე აქსო-კუნთოვანი სინაფსიით. ინტრაფუზალური კუნთოვანი ბოჭკოს ბოლო მონაკვეთების შეკუმშვის გამო, ისინი იწვევენ მისი ცენტრალური რეცეპტორული ნაწილის დაჭიმვას.

საავტომობილო ნერვული დაბოლოებები იქმნება ზურგის ტვინის ნერვული უჯრედების აქსონების ბოლო მონაკვეთებით. მსუბუქი მიკროსკოპის ქვეშ, საავტომობილო ნერვული დაბოლოებები (ეფექტორები) ბუჩქებს ან ფრინველის ტერფებს ჰგავს, ბოლოებში ღილაკების მსგავსი გასქელებით. მნიშვნელოვანია, რომ საავტომობილო ნერვული დაბოლოებები, გარდა ნერვული იმპულსის გადაცემისა, ჰქონდეს ტროფიკული ეფექტი, არეგულირებს უჯრედებისა და ქსოვილების მეტაბოლიზმს. ელექტრონული მიკროსკოპით ეფექტორები აგებულია სინაფსის ტიპის მიხედვით.

ჩონჩხის კუნთებში საავტომობილო დაბოლოებებს ეწოდება მოტორული დაფები. საავტომობილო დაფა შედგება აქსონის ბოლო ტოტისა და ძირისგან. მიელინიზებული ნერვული ბოჭკო, რომელიც უახლოვდება კუნთოვან ბოჭკოს, კარგავს მიელინის გარსს და ახვევს სარკოლემას მრავალი თითის მსგავსი გამონაზარდის სახით. სარკოლემაში, რომელიც აყალიბებს ინვაგინაციებს, ჩნდება კიდევ უფრო მცირე დეპრესიები. აქსონის ნეიროლემა სარკოლემასთან ერთად იზრდება და ჩნდება კონუსის ფორმის სივრცე, რომელიც სავსეა ლემოციტების ციტოპლაზმით და აქვე დევს ბირთვებიც. ამ სივრცეში ღერძული ცილინდრი განშტოებულია. პრესინაფსური გარსი წარმოდგენილია საავტომობილო დაფაში აქსოლემით. პოსტსინაფსური მემბრანა არის კუნთოვანი ბოჭკოების სარკოლემა. ამ გარსებს შორის წარმოიქმნება ნაპრალისმაგვარი სივრცე – სინაფსური ნაპრალი. აქსონის ნეიროპლაზმაში კონცენტრირებულია მრავალი მიტოქონდრია და მცირე სინაფსური ვეზიკულები. დაფის მიდამოში კუნთოვანი ბოჭკოს სარკოპლაზმაში ასევე ხდება ბირთვების დაგროვება.

ნერვული ბოჭკოების და ნერვული დაბოლოებების თავისებურებები ბავშვის სხეულში.

ნერვული ბოჭკოები. ნეონატალურ პერიოდში ნერვული ბოჭკოები უფრო მოკლე და თხელია, ვიდრე მოზრდილებში. პერიფერიული ნერვული ბოჭკოების სტრუქტურის ასაკობრივი თავისებურებები არის მათი მიელინიზაციის ეტაპობრივი ხასიათი. ნერვული ბოჭკოების მიელინიზაცია იწყება პრენატალურ პერიოდში. ფილოგენეტიკურად უფრო უძველესი სასიცოცხლო ორგანოებისა და სისტემების ბოჭკოები პირველია, ვინც მიელინირდება. თუმცა, სანამ ბავშვი დაიბადება, მიელინაცია არ მთავრდება. 9 წლის ასაკში პერიფერიულ ნერვებში ნერვული ბოჭკოების მიელინაცია დასასრულს უახლოვდება. კრანიალური ნერვების მიელინაცია მთავრდება 1,5 წლით, ხოლო ზურგის ნერვების მხოლოდ 5 წლით. საავტომობილო ნერვული ბოჭკოების მიელინიზაცია უფრო სწრაფია, ვიდრე სენსორული. ბოჭკოების მიელინიზაცია ხდება ცენტრიდანული მიმართულებით, ანუ უჯრედიდან ტერმინალებამდე. ბავშვში რანვიეს შეჭრას შორის მანძილი გაცილებით ნაკლებია, ვიდრე ზრდასრულში. ასაკთან ერთად, მიელინის გარსის სისქე იზრდება. 3 წლამდე ბავშვში შემაერთებელი ქსოვილის შრეები უფრო გამოხატული და მდიდარია უჯრედული ელემენტებით.

3.5. ნერვული ბოჭკოები. ნერვული ბოჭკოების ასაკობრივი მახასიათებლები

ნერვული ბოჭკოები არის ნერვული უჯრედების პროცესები, რომლებიც დაფარულია გარსებით. მორფოლოგიური მახასიათებლების მიხედვით, ნერვული ბოჭკოები იყოფა 2 ჯგუფად:

 რბილობიანიან მიელინირებული

 ურბილო,მიელინის გარსის გარეშე.

ბოჭკოს ბირთვი არისღერძის ცილინდრი - ნეირონის პროცესი, რომელიც შედგება ყველაზე თხელინეიროფიბრილები. ისინი მონაწილეობენ
ბოჭკოების ზრდის პროცესებში ასრულებს დამხმარე ფუნქციას და ასევე უზრუნველყოფს ორგანიზმში სინთეზირებული აქტიური ნივთიერებების გადაცემას;
გასროლებამდე. AT არახორციანინერვული ბოჭკოები, ღერძული ცილინდრი დაფარულია შვანის გარსით. ბოჭკოების ეს ჯგუფი მოიცავს ავტონომიური ნერვული სისტემის თხელ პოსტგანგლიურ ბოჭკოებს.

AT რბილობიანინერვული ბოჭკოები, ღერძული ცილინდრი დაფარულია მიელინი და შვანიჭურვები (ნახ. 3.3.1). ბოჭკოების ამ ჯგუფში შედის სენსორული, საავტომობილო ბოჭკოები, ასევე ავტონომიური ნერვული სისტემის თხელი პრეგანგლიონური ბოჭკოები.

მიელინის გარსი ფარავს ღერძულ ცილინდრს არა როგორც „მყარ კედელს“, არამედ მის მხოლოდ გარკვეულ მონაკვეთებს. ბოჭკოების ნაწილებს, რომლებიც მოკლებულია მიელინის გარსს, ეწოდებამოსმენებირანვიე . მიელინის გარსით დაფარული მონაკვეთების სიგრძეა 1-2 მმ, კვეთების სიგრძე 1-2 მიკრონი (მკმ). მიელინის გარსი აკეთებს ტროფიკული და იზოლირებულიფუნქციები (მას აქვს მაღალი წინააღმდეგობა ბოჭკოში გამავალი ბიოელექტრული დენის მიმართ). ინტერსტიციული მონაკვეთების სიგრძე - "იზოლატორები" შედარებით პროპორციულია ბოჭკოს დიამეტრის (სქელ სენსორულ და საავტომობილო ბოჭკოებში უფრო მეტია, ვიდრე თხელ ბოჭკოებში). Ranvier-ის ჩაჭრაშეასრულოს ფუნქცია გამეორებები(წარმოქმნის, წარმართავს და აძლიერებს აგზნებას).

ფუნქციური საფუძველზე, ნერვული ბოჭკოები იყოფა: აფერენტული(მგრძნობიარე) და ეფერენტული(ძრავა). საერთო შემაერთებელი ქსოვილის გარსით დაფარული ნერვული ბოჭკოების დაგროვებას ე.წ ნერვი.არსებობს სენსორული, მოტორული და შერეული ნერვები, ეს უკანასკნელი შეიცავს სენსორულ და მოტორულ ბოჭკოებს მათ შემადგენლობაში.

ფუნქციანერვული ბოჭკოები არის ნერვული იმპულსების გამტარობა ცენტრალური ნერვული სისტემის რეცეპტორებიდან და ცენტრალური ნერვული სისტემიდან სამუშაო ორგანოებამდე.
ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ იმპულსების გავრცელება ხორციელდება ელექტრული დენების (მოქმედების პოტენციალის) გამო, რომლებიც წარმოიქმნება ნერვული ბოჭკოების აღგზნებულ და აუგზნებულ მონაკვეთებს შორის. არახორციან ნერვულ ბოჭკოებში შვანის გარსი ელექტრულად აქტიურია ბოჭკოს მთელ სიგრძეზე და ელექტრული დენი გადის მის თითოეულ მონაკვეთზე (მას აქვს განუწყვეტლივ მოძრავი ტალღის ფორმა), ამიტომ აგზნების გავრცელების სიჩქარე
პატარა (0,5–2,0 მ/წმ). რბილობიან ნერვულ ბოჭკოებში ელექტრული აქტიურია მხოლოდ კვეთები, ამიტომ ელექტრული დენი „ხტება“ ერთი კვეთიდან მეორეზე, მიელინის გარსის გვერდის ავლით. აგზნების ასეთ გავრცელებას მარილიანი (ნახტომის მსგავსი) ეწოდება, რაც ზრდის გამტარობის სიჩქარეს (3–120 მ/წმ) და ამცირებს ენერგიის ხარჯებს.

ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ აგზნების ჩასატარებლად დამახასიათებელია გარკვეული ნიმუშები:

 ორმხრივინერვული იმპულსების გამტარობა - ბოჭკოების გასწვრივ აგზნება ხორციელდება ორივე მიმართულებით გაღიზიანების ადგილიდან;

 იზოლირებულიაგზნების გამტარობა - ნერვული იმპულსები, რომლებიც მიედინება ერთ ნერვულ ბოჭკოზე, არ ვრცელდება მეზობელ ბოჭკოებზე, რომლებიც ნერვის ნაწილად გადიან მიელინის გარსის გამო;

 ნერვული ბოჭკოები შედარებით დაუღალავი, ვინაიდან აგზნების დროს ბოჭკო მოიხმარს შედარებით მცირე ენერგიას და ენერგეტიკული ნივთიერებების ხელახალი სინთეზი ანაზღაურებს მათ ხარჯებს. მაგრამ ხანგრძლივი აგზნების დროს ბოჭკოს ფიზიოლოგიური თვისებები (აგზნებადობა, გამტარობა) მცირდება;

 აღგზნებისთვის აუცილებელი ანატომიური
და ფუნქციური მთლიანობანერვული ბოჭკო.

ნერვული ბოჭკოების ასაკობრივი მახასიათებლები. აქსონების მიელინიზაცია იწყება ემბრიონის განვითარების მე-4 თვიდან. აქსონი ჩადის შვანის უჯრედში, რომელიც მას რამდენჯერმე ეხვევა და მემბრანის ფენები, ერთმანეთთან შერწყმა, ქმნიან კომპაქტურ მიელინის გარსს (ნახ. 3.5.1).

ბრინჯი. 3.5.1

დაბადების მომენტისთვის მიელინის გარსი დაფარულია ზურგის საავტომობილო ბოჭკოები, ზურგის ტვინის თითქმის ყველა გზა, პირამიდული გზების გარდა, ნაწილობრივ კრანიალური ნერვები.ნერვული ბოჭკოების ყველაზე ინტენსიური, მაგრამ არათანაბარი მიელინაცია ხდება სიცოცხლის პირველი 3-6 თვის განმავლობაში, ჯერ მიელინირდება პერიფერიული აფერენტული და შერეული ნერვები, შემდეგ ტვინის ღეროს გზები, მოგვიანებით კი ცერებრალური ქერქის ნერვული ბოჭკოები. ნერვული ბოჭკოების ცუდი „იზოლირება“ სიცოცხლის პირველ თვეებში არის ფუნქციების არასრულყოფილი კოორდინაციის მიზეზი. მომდევნო წლებში ბავშვებში ღერძული ცილინდრის ზრდა გრძელდება, იზრდება მიელინის გარსის სისქე და სიგრძე. არახელსაყრელ გარემო პირობებში მიელინაცია ნელდება 5-10 წლამდე, რაც ართულებს სხეულის ფუნქციების რეგულირებას და კოორდინაციას. ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპოფუნქცია, საკვებში სპილენძის იონების დეფიციტი, სხვადასხვა მოწამვლა (ალკოჰოლი, ნიკოტინი) თრგუნავს და მთლიანად თრგუნავს მიელინაციებს, რაც იწვევს ბავშვებში სხვადასხვა ხარისხის გონებრივ ჩამორჩენას.

ბრინჯი. 7. მიელინური ნერვული ბოჭკოები ოსმიუმის ტეტროქსიდით დამუშავებული ბაყაყის საჯდომის ნერვიდან: 1 - მიელინის ფენა; 2 - შემაერთებელი ქსოვილი; 3 - ნეიროლემოციტი; 4 - მიელინის ჭრილები; 5 - კვანძის ჩაჭრა

ბრინჯი. რვა. კატის ნაწლავების კუნთთაშორისი ნერვული წნული: 1 - არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები; 2 - ნეიროლემოციტების ბირთვები

ნერვული უჯრედების პროცესები ჩვეულებრივ ჩაცმულია გლიურ გარსებში და მათთან ერთად ნერვულ ბოჭკოებს უწოდებენ. ვინაიდან ნერვული სისტემის სხვადასხვა ნაწილში ნერვული ბოჭკოების გარსები მნიშვნელოვნად განსხვავდება ერთმანეთისგან მათი აგებულებით, მაშინ, მათი სტრუქტურის თავისებურებების შესაბამისად, ყველა ნერვული ბოჭკო იყოფა ორ მთავარ ჯგუფად - მიელინირებული (ნახ. 7). და არამიელინირებული ბოჭკოები (ნახ. 8). ორივე შედგება ნერვული უჯრედის პროცესისგან (აქსონი ან დენდრიტი), რომელიც დევს ბოჭკოს ცენტრში და ამიტომ უწოდებენ ღერძულ ცილინდრს, და გარსისგან, რომელიც წარმოიქმნება ოლიგოდენდროგლიის უჯრედებისგან, რომლებსაც აქ ლემოციტები (შვანის უჯრედები) უწოდებენ.

არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები

ისინი ძირითადად გვხვდება ავტონომიურ ნერვულ სისტემაში. არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების გარსების ოლიგოდენდროგლიის უჯრედები, მკვრივი, ქმნიან ციტოპლაზმის ძაფებს, რომლებშიც ოვალური ბირთვები დევს ერთმანეთისგან გარკვეულ მანძილზე. შინაგანი ორგანოების არამიელინირებულ ნერვულ ბოჭკოებში, ხშირად ერთ ასეთ უჯრედში არის არა ერთი, არამედ რამდენიმე (10-20) ღერძული ცილინდრი, რომლებიც მიეკუთვნება სხვადასხვა ნეირონებს. მათ შეუძლიათ, დატოვონ ერთი ბოჭკო, გადავიდნენ მიმდებარე ბოჭკოში. ასეთ ბოჭკოებს, რომლებიც შეიცავს რამდენიმე ღერძულ ცილინდრს, ეწოდება საკაბელო ტიპის ბოჭკოები. არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების ელექტრონული მიკროსკოპია აჩვენებს, რომ როდესაც ღერძული ცილინდრები იძირება ლემოციტების ძაფებში, ეს უკანასკნელი მათ ახვევს კლაჩის მსგავსად.

ამავდროულად, ლემოციტის მემბრანა იღუნება, მჭიდროდ ფარავს ღერძულ ცილინდრებს და, მათზე დახურვისას, ქმნის ღრმა ნაკეცებს, რომელთა ძირში განლაგებულია ცალკეული ღერძული ცილინდრები. ლემოციტების მემბრანის მონაკვეთები ნაკეცის მიდამოში ერთმანეთთან მჭიდროდ ქმნიან ორმაგ მემბრანას - მესაქსონს, რომელზედაც, თითქოსდა, ღერძული ცილინდრია დაკიდებული (სურ. 9).

ვინაიდან ლემოციტების გარსი ძალიან თხელია, არც მესაქსონი და არც ამ უჯრედების საზღვრები არ ჩანს სინათლის მიკროსკოპის ქვეშ და ამ პირობებში არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების გარსი ვლინდება როგორც ციტოპლაზმის ერთგვაროვანი ჯაჭვი, რომელიც ფარავს ღერძულ ცილინდრებს. ზედაპირიდან თითოეული ნერვული ბოჭკო დაფარულია სარდაფის გარსით.

ბრინჯი. ცხრა. არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების გრძივი (A) და განივი (B) მონაკვეთების სქემა: 1 - ლემოციტური ბირთვი; 2 - ღერძული ცილინდრი; 3 - მიტოქონდრია; 4 - ლემოციტების საზღვარი; 5 - მესაქსონი.

მიელინირებული ნერვული ბოჭკოები

მიელინირებული ნერვული ბოჭკოები გაცილებით სქელია, ვიდრე არამიელინირებული. მათი კვეთის დიამეტრი 1-დან 20 მიკრონიმდეა. ისინი ასევე შედგება ღერძული ცილინდრისგან, რომელიც დაფარულია ლემოციტების გარსით, მაგრამ ამ ტიპის ბოჭკოს ღერძული ცილინდრების დიამეტრი გაცილებით დიდია, ხოლო გარსი უფრო რთული. ჩამოყალიბებულ მიელინის ბოჭკოში ჩვეულებრივ უნდა განვასხვავოთ მემბრანის ორი ფენა: შიდა, უფრო სქელი, მიელინის შრე (ნახ. 10) და გარე, თხელი, რომელიც შედგება ლემოციტების ციტოპლაზმისა და მათი ბირთვებისგან.

მიელინის ფენა შეიცავს ლიპოიდებს თავის შემადგენლობაში და, შესაბამისად, როდესაც ბოჭკოვანი დამუშავებულია ოსმის მჟავით, იგი ინტენსიურად იღებება მუქ ყავისფერ ფერში. მთელი ბოჭკო ამ შემთხვევაში წარმოდგენილია ერთგვაროვანი ცილინდრით, რომელშიც ირიბად ორიენტირებული სინათლის ხაზები განლაგებულია ერთმანეთისგან გარკვეულ მანძილზე - მიელინის ჭრილობები (incision myelini), სილა და შმიდტ-ლანტერმანის ჭრილები. გარკვეული ინტერვალის შემდეგ (რამდენიმე ასეული მიკრონიდან რამდენიმე მილიმეტრამდე), ბოჭკო მკვეთრად თხელდება, წარმოქმნის შეკუმშვას - კვანძოვან ჩაჭრას, ან რანვიეს ჩაჭრას. ჩაჭრა შეესაბამება მიმდებარე ლემოციტების საზღვარს. ბოჭკოვან სეგმენტს, რომელიც ჩასმულია მიმდებარე კვეთებს შორის, ეწოდება კვანძთაშუა სეგმენტი, ხოლო მისი გარსი წარმოდგენილია ერთი გლიური უჯრედით.

მიელინის ბოჭკოს განვითარების დროს, ღერძული ცილინდრი, რომელიც ჩადის ლემოციტში, ღუნავს მის გარსს, ქმნის ღრმა ნაკეცს.

ბრინჯი. ათი. ნეირონის დიაგრამა. 1 - ნერვული უჯრედის სხეული; 2 - ღერძული ცილინდრი; 3 - გლიური მემბრანა; 4 - ლემოციტების ბირთვი; 5 - მიელინის ფენა; 6 - მაღალი დონის; 7 - რანვიეს ჩაჭრა; 8 - მიელინის შრის გარეშე ნერვული ბოჭკო: 9 - საავტომობილო დაბოლოება; 10 - მიელინირებული ნერვული ბოჭკოები დამუშავებული ოსმური მჟავით.

ღერძული ცილინდრის ჩაძირვისას, უფსკრულის მიდამოში ლემოციტების გარსი უახლოვდება და მისი ორი ფურცელი ერთმანეთთან დაკავშირებულია მათი გარე ზედაპირით, ქმნიან ორმაგ გარსს - მესაქსონს (ნახ. 11).

მიელინის ბოჭკოების შემდგომი განვითარებით, მესაქსონი აგრძელებს და კონცენტრიულად ფენდება ღერძულ ცილინდრზე, ანაცვლებს ლემოციტების ციტოპლაზმას და ქმნის ღერძულ ცილინდრის ირგვლივ მკვრივ ფენოვან ზონას - მიელინის ფენას (სურ. 12). ვინაიდან ლემოციტის მემბრანა შედგება ლიპიდებისა და ცილებისგან, ხოლო მესაქსონი არის მისი ორმაგი ფურცელი, ბუნებრივია, რომ მისი ხვეულებით წარმოქმნილი მიელინის გარსი ინტენსიურად არის შეღებილი ოსმის მჟავით. ამის შესაბამისად, ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ, მესაქსონის თითოეული ხვეული ჩანს, როგორც ფენოვანი სტრუქტურა, რომელიც აგებულია ცილებისგან და ლიპიდებისგან, რომელთა განლაგება დამახასიათებელია უჯრედების მემბრანული სტრუქტურებისთვის. სინათლის ფენას აქვს დაახლოებით 80-120 სიგანე? და შეესაბამება მექსონის ორი ფურცლის ლიპოიდურ შრეებს. შუაში და მის ზედაპირზე ჩანს ცილის მოლეკულებით წარმოქმნილი თხელი მუქი ხაზები.

ბრინჯი. თერთმეტი.

შვანის გარსი არის ბოჭკოების პერიფერიული ზონა, რომელიც შეიცავს ლემოციტების (შვანის უჯრედების) ციტოპლაზმას და მათ ბირთვებს, რომლებიც აქ დევს. ეს ზონა რჩება მსუბუქი, როდესაც ბოჭკოვანი დამუშავებულია ოსმური მჟავით. მესაქსონის ხვეულებს შორის ჭრილების მიდამოში არის ციტოპლაზმის მნიშვნელოვანი ფენები, რის გამოც უჯრედის მემბრანები ერთმანეთისგან გარკვეულ მანძილზეა განლაგებული. უფრო მეტიც, როგორც ნახაზი 188-ზე ჩანს, ამ მიდამოში მესაქსონის ფოთლებიც თავისუფლად დევს. ამასთან დაკავშირებით, ეს ადგილები არ იღებება ბოჭკოს ოსმაციის დროს.

ბრინჯი. 12. მიელინირებული ნერვული ბოჭკოს სუბმიკროსკოპული სტრუქტურის სქემა: 1 - აქსონი; 2 - მესაქსონი; 3 - მაღალი მიელინი; 4 - ნერვული ბოჭკოს კვანძი; 5 - ნეიროლემოციტური ციტოპლაზმა; 6 - ნეიროლემოციტის ბირთვი; 7 - ნეიროლემა; 8 - ენდონეურიუმი

გრძივი მონაკვეთზე კვეთის მახლობლად ჩანს რეგიონი, რომელშიც მესაქსონის ბორცვები თანმიმდევრულად ეკონტაქტება ღერძულ ცილინდრს. ყველაზე ღრმა კულულების მიმაგრების ადგილი ყველაზე შორს არის ჩასხმისგან და ყველა შემდგომი კულულები რეგულარულად მდებარეობს მასთან უფრო ახლოს (იხ. სურ. 12). ეს ადვილი გასაგებია, თუ წარმოვიდგენთ, რომ მესაქსონის გრეხილი ხდება ღერძული ცილინდრისა და ლემოციტების ზრდის პროცესში. ბუნებრივია, პირველი მესაქსონის კულულები ბოლოებზე მოკლეა. ჩაჭრის არეში ორი მიმდებარე ლემოციტის კიდეები ქმნიან თითის მსგავს პროცესებს, რომელთა დიამეტრი 500 ?. ყლორტების სიგრძე განსხვავებულია. ერთმანეთში გადახლართული, ისინი ქმნიან ერთგვარ საყელოს ღერძულ ცილინდრის გარშემო და ეცემა ნაწილებზე განივი ან გრძივი მიმართულებით. სქელ ბოჭკოებში, რომლებშიც ჩაჭრის რეგიონი შედარებით მოკლეა, შვანის უჯრედების პროცესებიდან საყელოს სისქე უფრო დიდია, ვიდრე თხელ ბოჭკოებში. ცხადია, თხელი ბოჭკოების აქსონი უფრო ხელმისაწვდომია გარე ზემოქმედებისთვის. გარეთ, მიელინირებული ნერვული ბოჭკო დაფარულია სარდაფის მემბრანით, რომელიც დაკავშირებულია კოლაგენის ბოჭკოების მკვრივ ძაფებთან, ორიენტირებული გრძივად და არ წყდება კვეთაზე - ნეიროლემა.

მიელინირებული ნერვული ბოჭკოს გარსების ფუნქციური მნიშვნელობა ნერვული იმპულსის გამტარობაში ამჟამად კარგად არ არის გასაგები.

ნერვული ბოჭკოების ღერძული ცილინდრი შედგება ნეიროპლაზმისგან - ნერვული უჯრედის უსტრუქტურო ციტოპლაზმა, რომელიც შეიცავს გრძივად ორიენტირებულ ნეიროფილამენტებს და ნეიროტუბულებს. ღერძული ცილინდრის ნეიროპლაზმაში არის მიტოქონდრია, რომლებიც უფრო მრავალრიცხოვანია კვეთების უშუალო სიახლოვეს და განსაკუთრებით მრავალრიცხოვანი ბოჭკოს ტერმინალურ აპარატებში.

ზედაპირიდან ღერძული ცილინდრი დაფარულია მემბრანით - აქსოლემით, რომელიც უზრუნველყოფს ნერვული იმპულსის გამტარობას. ამ პროცესის არსი მცირდება ბოჭკოს სიგრძის გასწვრივ ღერძული ცილინდრის მემბრანის ლოკალური დეპოლარიზაციის სწრაფ მოძრაობამდე. ეს უკანასკნელი განისაზღვრება ნატრიუმის იონების (Na +) შეღწევით ღერძულ ცილინდრში, რაც ცვლის მემბრანის შიდა ზედაპირის მუხტის ნიშანს დადებითად. ეს, თავის მხრივ, ზრდის ნატრიუმის იონების გამტარიანობას მიმდებარე ზონაში და კალიუმის იონების (K +) გამოყოფას მემბრანის გარე ზედაპირზე დეპოლარიზებულ ზონაში, რომელშიც აღდგება პოტენციური სხვაობის საწყისი დონე. ღერძული ცილინდრის ზედაპირული მემბრანის დეპოლარიზაციის ტალღის სიჩქარე განსაზღვრავს ნერვული იმპულსის გადაცემის სიჩქარეს. ცნობილია, რომ სქელი ღერძული ცილინდრის მქონე ბოჭკოები უფრო სწრაფად ატარებენ გაღიზიანებას, ვიდრე თხელი ბოჭკოები. მიელინირებული ბოჭკოებით იმპულსების გადაცემის სიჩქარე უფრო დიდია, ვიდრე არამიელინირებული ბოჭკოებით. თხელი ბოჭკოები, ღარიბი მიელინით და არამიელინიანი ბოჭკოები ატარებენ ნერვულ იმპულსს 1-2 მ/წმ სიჩქარით, ხოლო სქელი მიელინი - 5-120 მ/წმ.

ნერვული ბოჭკოები.

გარსით დაფარული ნერვული უჯრედების პროცესებს ბოჭკოები ეწოდება. გარსების სტრუქტურის მიხედვით განასხვავებენ მიელინურ და არამიელინებულ ნერვულ ბოჭკოებს. ნერვული უჯრედის პროცესს ნერვულ ბოჭკოში ეწოდება ღერძული ცილინდრი ან აქსონი.

ცნს-ში ნეირონების პროცესების გარსები ქმნიან ოლიგოდენდროგლიოციტების პროცესებს, ხოლო პერიფერიულ ნერვულ სისტემაში ნეიროლემოციტებს.

არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოები განლაგებულია უპირატესად პერიფერიულ ავტონომიურ ნერვულ სისტემაში. მათი გარსი არის ნეიროლემოციტების ტვინი, რომელშიც ღერძული ცილინდრებია ჩაძირული. არამიელინირებულ ბოჭკოს, რომელიც შეიცავს რამდენიმე ღერძულ ცილინდრს, ეწოდება საკაბელო ტიპის ბოჭკო. ღერძული ცილინდრები ერთი ბოჭკოდან შეიძლება გადავიდეს შემდეგში.

არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოების წარმოქმნის პროცესი შემდეგნაირად ხდება. როდესაც ნერვულ უჯრედში ჩნდება პროცესი, მის გვერდით ჩნდება ნეიროლემოციტების ჯაჭვი. ნერვული უჯრედის (ღერძული ცილინდრის) პროცესი იწყებს ჩაძირვას ნეიროლემოციტების ძაფში, რაც პლაზმოლემას ღრმად ათრევს ციტოპლაზმაში. გაორმაგებულ პლაზმალემას მესაქსონი ეწოდება. ამრიგად, ღერძული ცილინდრი განლაგებულია მესაქსონის ბოლოში (დაკიდებულია მესაქსონზე). გარეთ, არამიელინირებული ბოჭკო დაფარულია სარდაფის მემბრანით.

მიელინური ნერვული ბოჭკოები განლაგებულია ძირითადად სომატურ ნერვულ სისტემაში, აქვთ გაცილებით დიდი დიამეტრი არამიელინებულებთან შედარებით - 20 მიკრონიმდე. ღერძის ცილინდრი ასევე უფრო სქელია. მიელინის ბოჭკოები შეღებილია ოსმიუმით შავ-ყავისფერ ფერში. შეღებვის შემდეგ ბოჭკოვან გარსში ჩანს 2 ფენა: შიდა მიელინი და გარე, რომელიც შედგება ციტოპლაზმისგან, ბირთვისა და პლაზმოლემისგან, რომელსაც ნეილემა ეწოდება. ბოჭკოს ცენტრში გადის უფერული (მსუბუქი) ღერძული ცილინდრი.

გარსის მიელინის შრეში ჩანს ირიბი მსუბუქი ჭრილები (incisio myelinata). ბოჭკოს გასწვრივ არის შეკუმშვა, რომლითაც არ გადის მიელინის გარსის ფენა. ამ შევიწროებებს უწოდებენ კვანძების კვეთებს (ნოდუს ნეიროფიბრა). ამ კვეთებში გადის მხოლოდ ნეილემა და მიელინის ბოჭკოს მიმდებარე სარდაფური მემბრანა. კვანძოვანი კვანძები არის საზღვარი ორ მიმდებარე ლემოციტს შორის. აქ, დაახლოებით 50 ნმ დიამეტრის მოკლე გამონაზარდები შორდება ნეიროლემოციტიდან, ვრცელდება მიმდებარე ნეიროლემოციტის იგივე პროცესების ბოლოებს შორის.

მიელინის ბოჭკოების მონაკვეთს, რომელიც მდებარეობს ორ კვანძს შორის, ეწოდება კვანძთაშორისი, ან ინტერნოდალური სეგმენტი. მხოლოდ 1 ნეიროლემოციტი მდებარეობს ამ სეგმენტში.

მიელინის გარსის ფენა არის მექსონი, რომელიც ხრახნიანია ღერძულ ცილინდრზე.

მიელინის ბოჭკოების ფორმირება. თავდაპირველად, მიელინის ბოჭკოების ფორმირების პროცესი მსგავსია მიელინისგან თავისუფალი ბოჭკოების წარმოქმნის პროცესის, ანუ ღერძული ცილინდრი ჩაეფლო ნეიროლემოციტების ძაფში და წარმოიქმნება მესაქსონი. ამის შემდეგ, მესაქსონი აგრძელებს და ახვევს ღერძულ ცილინდრს, უბიძგებს ციტოპლაზმას და ბირთვს პერიფერიისკენ. ღერძულ ცილინდრზე დახრახნილი ეს მესაქსონი არის მიელინის ფენა, ხოლო მემბრანის გარე ფენა არის პერიფერიაზე გადასული ნეიროლემოციტების ბირთვი და ციტოპლაზმა.

მიელინირებული ბოჭკოები განსხვავდებიან არამიელინირებული ბოჭკოებისგან სტრუქტურით და ფუნქციით. კერძოდ, იმპულსის სიჩქარე არამიელინირებული ნერვული ბოჭკოს გასწვრივ არის 1-2 მ წამში, მიელინის გასწვრივ - 5-120 მ წამში. ეს აიხსნება იმით, რომ მიელინის ბოჭკოს გასწვრივ იმპულსი მოძრაობს სალტოში (ნახტომები). ეს ნიშნავს, რომ კვანძოვანი ჩარევის ფარგლებში იმპულსი მოძრაობს ღერძული ცილინდრის ნეიროლემის გასწვრივ დეპოლარიზაციის ტალღის სახით, ანუ ნელა; კვანძთაშუა სეგმენტში, იმპულსი მოძრაობს ელექტრული დენის მსგავსად, ანუ სწრაფად. ამავდროულად, იმპულსი არამიელინირებული ბოჭკოს გასწვრივ მოძრაობს მხოლოდ დეპოლარიზაციის ტალღის სახით.

ელექტრონული დიფრაქციის ნიმუში ნათლად აჩვენებს განსხვავებას მიელინირებულ ბოჭკოსა და არამიელინირებულ ბოჭკოს შორის - მესაქსონი ფენებად იკვრება ღერძულ ცილინდრზე.

ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ნერვული ბოჭკოების მიელინის გარსი იქმნება ოლიგოდენდროციტების პროცესებით. როგორც წესი, აქსონები დაფარულია მიელინის გარსებით, ზოგჯერ გვხვდება მიელინირებული დენდრიტები და, როგორც იშვიათი გამონაკლისი, უჯრედული სხეულები. ნერვული ბოჭკოების მიმდებარე ოლიგოდენდროციტების პროცესები ქმნიან მესაქსონს, რომელიც ბრუნავს მათ გარშემო და ქმნის ლამელებს. მესაქსონს აქვს ხუთშრიანი სტრუქტურა: ცილა-ლიპიდ-პროტეინი-ლიპიდ-ცილა. ეს სტრუქტურა, რომელიც არაერთხელ ტრიალებს აქსონის გარშემო, კონდენსირდება კომპაქტურ მიელინის გარსად. ელექტრონულ მიკროგრაფებში მიელინი არის ლიპიდური და ცილოვანი ფენების მონაცვლეობის სერია, რომელთა რიცხვმა შეიძლება მიაღწიოს 100-ს ან მეტ აქსონებში. ოლიგოდენდროციტების მემბრანის ციტოპლაზმური ზედაპირების შერწყმა ქმნის მუქ ხაზს (მთავარი პერიოდი), ხოლო უჯრედგარე ზედაპირების შერწყმა ქმნის ნახევარ ან შუალედურ პერიოდს (მსუბუქი ხაზი). მიელინის განმეორებითი პერიოდი განისაზღვრება მისი შემადგენელი ლიპიდური ორშრის სისქით, რომელიც მდებარეობს ორ ცილოვან ფენას შორის. ყველა ბიოლოგიურ მემბრანას შორის მიელინი აქვს ყველაზე დაბალი წყლის შემცველობა და ყველაზე მაღალი ლიპიდური პროტეინის თანაფარდობა. აქ ცილები შეადგენენ მშრალი მასის 15-30%-ს, ლიპიდებს კი - 70-85%-ს. მიელინის ლიპიდები და ცილები ძალიან ჰიდროფობიურია, რაც განსაზღვრავს მიელინის, როგორც ელექტრული იზოლატორის თვისებას.
პერიფერიული ნერვული ბოჭკოებისგან განსხვავებით, სადაც მიელინის გარსის ერთი სეგმენტი წარმოდგენილია შვანის ერთი უჯრედით (იხ. ზემოთ), ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ნერვული ბოჭკოების ერთი სეგმენტის მიელინის გარსი იქმნება, როგორც წესი, რამდენიმე მიმდებარე პროცესის შედეგად. ოლიგოდენდროციტები. მეორე მხრივ, ნაჩვენებია, რომ ერთი ოლიგოდენდროციტის პროცესები შეიძლება იყოს ჩართული რამდენიმე ბოჭკოსთვის მიელინის გარსის ფორმირებაში. ცენტრალური ნერვული სისტემის ბოჭკოებში მიელინის გარსის სისქე ჩვეულებრივ მცირეა და ლამელების რაოდენობა იშვიათად აღწევს რამდენიმე ათეულს ან ასეულს. ძალიან თხელი ბოჭკოებიც კი მიელინირდება - დიამეტრის 0,3 მიკრონიდან. ზოგადად, აქსონის იგივე დიამეტრით, მიელინის გარსები ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში უფრო თხელია, ვიდრე პერიფერიულში, ხოლო წესი რჩება - რაც უფრო თხელია ბოჭკო, მით უფრო მოკლეა მიელინის სეგმენტები.
ნერვული ბოჭკოების მიელინიზაცია ადამიანში იწყება ზურგის ტვინში პრენატალური განვითარების 5-6 თვის შემდეგ. მომავალში, მიელინირებული ბოჭკოების რაოდენობა იზრდება, ხოლო პროცესი არათანაბრად ვითარდება ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვადასხვა სტრუქტურებში, მათი ფუნქციების ფორმირებისას. დაბადების მომენტისთვის ზურგის ტვინის ბოჭკოების და ღეროვანი ბირთვების მნიშვნელოვანი რაოდენობა იყო მიელინირებული. გზების უმეტესობა მიელინირდება პოსტნატალური პერიოდის ადრეულ წლებში. გზების მიელინიზაციის პროცესი სრულდება ძირითადად 7-9 წლის ასაკში. უფრო გვიან, ვიდრე სხვები, წინა ტვინის ასოციაციური გზების ბოჭკოები მიელინირდება. ცერებრალური ქერქში მიელინიზებული ბოჭკოები ჩნდება დაბადების შემდეგ, ახალშობილებში კი ქერქში მხოლოდ ცალკეული მიელინირებული ბოჭკოები გვხვდება. მიელინაციის პროცესი შეზღუდული მასშტაბით გრძელდება მთელი ცხოვრების განმავლობაში.