Тема: Химия – естественная наука. Химия в окружающем мире.

Цель : заинтересовать учащихся новым для них предметом – химией;

раскрыть роль химии в жизни человека; воспитывать у детей

ответственное отношение к природе.

Задачи: 1. рассмотреть значение слова химия, как одна из естественных

2. определить значение и взаимосвязь химии с другими

3. выяснить какое влияние имеет химия на человека и

Оборудование и материалы: «Химия в книге рекордов Гиннеса»;

Химический рынок: статьи по теме; высказывание учёных о

химии; минеральная вода; хлеб, йод; шампунь, таблетки, зубная

паста, лак и тд.

Термины и понятия: химия; вещества: простые и сложные; химический

элемент; атом, молекула.

Тип урока: изучение нового материала.

Ход урока

І. Организационный этап.

Прозвенел звонок

Начался урок. Мы пришли сюда учиться,

Не лениться, а трудиться.

Работаем старательно,

Слушаем внимательно.

Здравствуйте ребята

ІІ. Актуализация и мотивация учебной деятельности . Сегодня, вы начинаете изучение нового предмета – химия.

С некоторыми понятиями химии вы уже знакомились на уроках природоведении. Приведите примеры

(Тело, вещество, химический элемент, молекула, атом). Какие вещества вы используете дома ?(вода, сахар, соль, уксус, сода, спирт и тд.) С чем вы ассоциируете слово химия ?(Еда, одежда, вода, косметика, дом) . Нашу жизнь мы не представляем без таких средства: как зубная паста, шампунь, порошки, средства гигиены, которые поддерживают наше тело и одежду в чистоте и опрятности- Предметы, которые нас окружают состоят из веществ: простых или сложных, а они в свою очередь, из химических элементов одного или многих. Наш организм так же включает в себя почти всю таблицу Менделеева например: в состав крови входит химический элемент Ферум (Железо) , которое соединяясь с Оксигеном входят в состав гемоглобина, образуя красные кровяные тельца – эритроциты, в желудке содержится Соляная кислота, которая способствует более быстрому расщеплению пищи, наш организм состоит на 70% из воды в без которой не возможна жизнь человека.. С этим и другими веществами мы с вами будем знакомиться на протяжении всего курса химии.

Конечно в химии, как и в любой науке, кроме, занимательного, будет встречаться и трудное. Но трудно и интересно- это то, что мыслящему человеку как раз и нужно, чтобы ум наш не находился в праздности и лености, а постоянно трудился и трудился. Поэтому тема первого урока это ознакомление с химией как одной из естественных наук.

Записываем в тетрадь:

Классная работа.

Тема: Химия – естественная наука. Химия в окружающем мире.

ІІІ. Изучение нового материала.

Эпиграф:

О вы, счастливые науки!

Прилежно простирайте руки

И взор до самых дальних мест.

Пройдите землю и пучину,

И степи, и глубокий лес,

И саму высоту небес.

Везде исследуйте всечасно,

Что есть велико и прекрасно,

Чего еще не видел свет…..

В земное недро ты, Химия,

Проникла взора остротой,

И что содержит в нём Россия,

Драги сокровища открой…

М.В. Ломоносов «Благодарственная ода»

Физ минутка

К небу ручки потянули (потягиваем вверх)

Позвоночник растянули(развести в стороны)

Отдохнуть мы все успели (потрясти ручками)

И за парту снова сели.

Слово «химия» происходит от слова «хими» или «хума» с древнего Египта, как чернозём, то есть чёрное как земля, которое имеет дело с разными минералами.

В повседневной жизни вы часто встречаетесь с химическими реакциями. Например:

Опыт: 1. На хлеб, картофель капнуть капельку йода - синий цвет, что является качественной реакцией на крахмала. Вы можете проверить самостоятельно на других объектах на содержание крахмала в них.

2. Открыть бутылку с газированной водой. Происходит реакция разложения Угольной или карбонатной кислоты на углекислый газ и воду.

Н2СO3 СО2 +Н2О

3. Уксусная кислота +сода углекислый газ+ Натрий ацетат. Бабушки и мамы вам пекут пирожки. Для того что бы тесто было мягким и пушистым, в него добавляют соду гашённую уксусом.

Все эти явления объясняет химия.

Некоторые Интересные факты, связанные с химией.:

Почему мимозу стыдливую так назвали?

Растение мимоза стыдливая известно тем, что его листья складываются после чьего-нибудь прикосновения, а через некоторое время опять распрямляются. Этот механизм обусловлен тем, что специфические области на стебле растения при внешнем раздражении выделяют химические вещества, в том числе ионы калия. Они воздействуют на клетки листьев, из которых начинается отток воды. Из-за этого падает внутреннее давление в клетках, и, как следствие, черешок и лепестки на листьях сворачиваются, причём данное воздействие может передаваться по цепочке и другим листьям.

Применение зубной пасты: отчищает налёт от чая на чашке, так как в ней содержится сода, которая её отчищает.

Расследование смерти императора Наполеона .

Взятый в плен Наполеон в сопровождении своего эскорта 1815 г прибыл на остров Святой Елены, в хорошем завидным здоровьем, но 1821 г он скончался. Ему поставили диагноз рак желудка. Пряди волос умершего были острижены и розданы преданным сторонникам императора. Вот они и дошли до нашего времени. В 1961 г были опубликованы исследования волос Наполеона на содержание мышьяка. Оказалось в волосах повышенное содержание мышьяка и сурьмы, которые постепенно были подмешены в пищу., что вызвало постепенное отравление. Таким образом, химия спустя полтора столетия после смерти помогла раскрыть некоторые преступления.

Работа с учебником с. 5 найдите и выпишите определение понятия химия.

Химия- это наука о веществах и их превращениях. Как наука является точной и экспериментальной, так как сопровождается опытами, или экспериментом при этом проводят необходимые расчёты и после этого только делают выводы.

Химики изучают разнообразие веществ и их свойства; явления, которые происходят с веществами; состав веществ; строение; свойства; условия превращений; возможности использования.

Распространение веществ в природе. Рассмотрите рис 1. Какой вывод можно сделать из этого. (Вещества существуют не только на Земле, но и за пределами её.) Но все вещества состоят из химических элементов. Некоторые сведения о химических элементах и веществах занесены в книгу рекордов Гиннеса: например

Самый распространённый элемент: в литосфере- кислород (47%), в атмосфере - Азот (78 %), вне Земли- Водород (90 %), самый дорогой- Калифорний.

Наиболее ковкий металл – Золото из 1г можно вытянуть проволоку длиной 2,4 км (2 400 м), самый твёрдый – хром, самый тепло – и электропроводный - серебро. Самое дорогое вещество- интерферон: одна миллионная микрограмма чистого препарата стоит 10 долларов.

Химия тесно связана с другими естественными науками. Какие естественные науки вы можете назвать?

Рассмотрите схему 1 с. 6

Экология Сельское хозяйство Агрохимия

Физхимия

Физика Химия Биология Биохимия Медицина

Математика География Астрономия Космохимия

Фармацевтическая химия

Но кроме этого можно ещё и классифицировать саму химию:

Классификация химии

Неорганическая Органическая Аналитическая

Общая химия

Всё это будете изучать на протяжении всего школьного курса химия.

Человек должен существовать в гармонии с природой, но в то же время он сам её и уничтожает. Каждый из вас может, как беречь, так и загрязнять природу. Бумагу, полиэтилен, пластик – необходимо бросать только в специальные урны, а не разбрасывать там, где вы находитесь, так как они не разлагаются. При горении пластика и полиэтилена выделяются очень токсичные вещества, которые влияют на человека. В осеннее время при горение листьев так же образуются токсические вещества, хотя их можно складывать для процесса гниения,а затем использовать как биологические удобрения. Применение бытовой химии приводит к загрязнению воды. Поэтому сохранением природы для будущих поколений зависит от бережного отношения к ней каждого из нас, от уровня культуры, химических знаний.

ІV. Обобщение и систематизация знаний.

1. Продолжите определение:

Химия – это……………………………………………………………………..

2. Выберите правильные утверждения:

а. Химия – гуманитарная наука

б. Химия относится к естественным наука.

в. Знания химии необходимы только биологам.

г. Химические вещества распространены только на Земле.

д. Для жизни, дыхания человеку необходим углекислый газ.

е. Без кислорода не возможна жизнь на Планете.

3. Из приведённых наук, которые взаимосвязаны с химией выберите относящиеся к определениям.

Биохимия, Экология, Физическая химия, Геология, Агрохимия

1. Химические процессы происходящие в организме человека изучает наука- Биохимия.

2. Наука о защите окружающей среды называется Экология

3. Поиск полезных ископаемых – Геология

4.Превращение одних веществ в другие сопровождаются поглощением или выделением теплоты изучает наука Физическая химия

5. Изучение влияния удобрений на почву и растения занимается наука- Агрохимия.

4. Какое влияние имеет Химия на природу.

V. Подведение итогов урока.

Из изложенного материала следует, что Химия - это наука о веществах и их превращениях. В современном мире человек не представляет своей жизни без химических веществ. Не существует практически ни одной отрасли, где не нужны были бы химические знания. Влияние химии и химических веществ на человека и окружающую среду как положительные, так и отрицательные. Каждый из нас может сохранить частичку природы, такой как она есть. Берегите природу.

VІ. Домашнее задание.

2. Ответить на вопросы на с. 10 . 1- устно, 2-4 письменно.

3. Подготовить сообщения на тему: «История развития химии как науки»

Наука - одна из важнейших областей человеческой деятельности на современном этапе развития мировой цивилизации. На сегодняшний день существуют сотни различных дисциплин: технические, общественные, гуманитарные, естественные науки. Что они изучают? Как развивалось естествоведение в историческом аспекте?

Естественная наука - это...

Что такое естествознание? Когда оно зародилось и из каких направлений состоит?

Естественная наука - это дисциплина, изучающая природные явления и феномены, которые выступают внешними по отношению к субъекту исследований (человеку). Термин "естествознание" в русском языке происходит от слова "естество", что есть синонимом к слову "природа".

Фундаментом естествознания можно считать математику, а также философию. Из них, по большому счету, вышли все современные естественные науки. Вначале натуралисты пытались ответить на все вопросы, касающиеся природы и её всяческих проявлений. Затем, по мере усложнения предмета исследований, естествознание начало дробиться на отдельные дисциплины, которые со временем ставали все более обособленными.

В контексте современного времени естественная наука - это комплекс научных дисциплин о природе, взятых в их тесной взаимосвязи.

История формирования естественных наук

Развитие естественных наук происходило постепенно. Однако интерес человека к явлениям природы проявился еще в древности.

Натурфилософия (по сути, наука) активно развивалась в Древней Греции. Античные мыслители, с помощью примитивных методов исследований и, порой, интуиции, смогли сделать целый ряд научных открытий и важных предположений. Уже тогда натурфилософы были уверены, что Земля вращается вокруг Солнца, могли объяснить солнечные и лунные затмения, довольно точно измерили параметры нашей планеты.

В эпоху Средневековья развитие естествознания заметно замедлилось и находилось в сильной зависимости от церкви. Многие ученые в это время были гонимы за так называемое инаковерие. Все научные исследования и изыскания, по сути, сводились к истолкованию и обоснованию священных писаний. Тем не менее в эпоху Средних веков существенно развивалась логика и теория. Стоит также отметить, что в это время центр натурфилософии (непосредственного изучения природных явлений) географически сместился в сторону арабо-мусульманского региона.

В Европе бурное развитие естествознания начинается (возобновляется) лишь в XVII-XVIII веках. Это время масштабного накопления фактических знаний и эмпирического материала (результатов "полевых" наблюдений и экспериментов). Естественные науки 18 века также основываются в своих исследованиях на результаты многочисленных географических экспедиций, плаваний, изучений вновь открытых земель. В XIX веке снова на первое место выходит логика и теоретическое мышление. В это время ученые активно обрабатывают все собранные факты, выдвигая различные теории, формулируя закономерности.

К самым выдающимся естествоиспытателям в истории мировой науки следует отнести Фалеса, Эратосфена, Пифагора, Клавдия Птолемея, Архимеда, Галилео Галилея, Рене Декарта, Блеза Паскаля, Никола Тесла, Михаила Ломоносова и многих других известных ученых.

Проблема классификации естествознания

К базовым естественным наукам относятся: математика (которую также часто именуют "королевой наук"), химия, физика, биология. Проблема классификации естествознания существует уже давно и беспокоит умы не одного десятка ученых и теоретиков.

Лучше всего с этой дилеммой справился Фридрих Энгельс - немецкий философ и ученый, который более известен в качестве близкого друга Карла Маркса и соавтора его известнейшего труда под названием "Капитал". Он смог выделить два основных принципа (подхода) типологии научных дисциплин: это объективный подход, а также принцип развития.

Максимально подробную предложил советский методолог Бонифатий Кедров. Она не потеряла свою актуальность и в наши дни.

Перечень естественных наук

Весь комплекс научных дисциплин принято делить на три большие группы:

• гуманитарные (или общественные) науки;
• технические;
• естественные.

Природу изучают последние. Полный перечень естественных наук представлен ниже:

• астрономия;
• биология;
• медицина;
• геология;
• почвоведение;
• физика;
• природоведение;
• химия;
• ботаника;
• зоология;
• психология.

Что касается математики, то у ученых нет единого мнения, к какой группе научных дисциплин её стоит относить. Одни считают её естественной наукой, другие - точной. Некоторые методологи относят математику в отдельный класс так называемых формальных (или абстрактных) наук.

Химия

Химия - это обширная область естествознания, главным объектом изучения которой является вещество, его свойства и строение. Данная наука рассматривает и объекты на атомно-молекулярном уровне. Она также изучает химические связи и реакции, возникающие при взаимодействии разных структурных частиц вещества.

Впервые теорию о том, что все природные тела состоят из более мелких (не видимых человеку) элементов, выдвинул древнегреческий философ Демокрит. Он предположил, что каждое вещество включает в себя более мелкие частицы, подобно тому, как слова состоят из различных букв.

Современная химия - это сложная наука, включающая в себя несколько десятков дисциплин. Это неорганическая и органическая химии, биохимия, геохимия, даже космохимия.

Физика

Физика - одна из древнейших наук на Земле. Открытые ею законы выступают базисом, фундаментом для всей системы дисциплин естествознания.

Впервые термин "физика" употребил еще Аристотель. В те далекие времена она была практически тождественной философии. В самостоятельную науку физика начала превращаться лишь в XVI веке.

Сегодня под физикой понимают науку, изучающую материю, её строение и движение, а также общие законы природы. В её структуре выделяют несколько основных разделов. Это классическая механика, термодинамика, теория относительности и некоторые другие.

Физическая география

Разграничение между естественными и гуманитарными науками жирной линией прошло по "телу" некогда единой географической науки, разделив отдельные её дисциплины. Так, физическая география (в отличие от экономической и социальной) оказалась в лоне естествознания.

Эта наука изучает географическую оболочку Земли в целом, а также отдельные природные компоненты и системы, входящие в её состав. Современная физическая география состоит из ряда Среди них:

• ландшафтоведение;
• геоморфология;
• климатология;
• гидрология;
• океанология;
• почвоведение и прочие.

Естественные и гуманитарные науки: единство и различия

Гуманитарные, естественные науки - так ли они далеки друг от друга, как это может показаться?

Разумеется, эти дисциплины отличаются по объекту исследований. Естественные науки изучают природу, гуманитарные - концентрируют свое внимание на человеке и обществе. Гуманитарные дисциплины не могут соперничать с естественными в точности, они не способны математически доказать свои теории и подтвердить гипотезы.

С другой стороны, эти науки тесно связаны, переплетены друг с другом. Особенно в условиях XXI века. Так, математика уже давно внедрилась в литературу и музыку, физика и химия - в искусство, психология - в социальную географию и экономику и так далее. Кроме того, уже давно стало очевидным, что многие важные открытия делаются как раз на стыке нескольких научных дисциплин, которые, на первый взгляд, не имеют абсолютно ничего общего.

В заключение...

Естественная наука - это направление науки, изучающее природные явления, процессы и феномены. Таких дисциплин существует огромное множество: и физика, математика и биология, география и астрономия.

Естественные науки, несмотря на многочисленные отличия в предмете и методах исследований, тесно связаны с общественными и гуманитарными дисциплинами. Особенно сильно эта связь проявляется в XXI веке, когда все науки сближаются и переплетаются.

Весь окружающий нас многообразный мир – это материя , которая проявляется в двух формах: вещества и поля . Вещество состоит из частиц, имеющих собственную массу. Поле – такая форма существования материи, которая характеризуется энергией.

Свойством материи является движение . Формы движения материи изучаются различными естественными науками: физикой, химией, биологией и т.д.

Не следует считать, что существует однозначное строгое соответствие между науками с одной стороны, и формами движения материи с другой. Необходимо иметь в виду, что вообще нет такой формы движения материи, которая существовала бы в чистом виде, отдельно от других форм. Все это подчеркивает трудность классификации наук.

Химию можно определить как науку, изучающую химическую форму движения материи, под которой понимают качественное изменение веществ: Химия изучает строение, свойства и превращения веществ.

К химическим явлениям относят такие явления, при которых одни вещества превращаются в другие. Химические явления называют иначе химическими реакциями. Физические явления не сопровождаются превращением одних веществ в другие.

В основе каждой науки лежит некоторый набор предварительных убеждений, фундаментальных философских установок и ответов на вопрос о природе реальности и человеческого знания. Этот набор убеждений, ценностей, разделяемых членами данного научного сообщества называется парадигмами.

Основные парадигмы современной химии:

1. Атомно-молекулярное строение вещества

2. Закон сохранения материи

3. Электронная природа химической связи

4. Однозначная связь строения вещества и его химических свойств (периодический закон)

Химия, физика, биология только на первый взгляд могут показаться далекими друг от друга науками. Хотя лаборатории физика, химика и биолога очень непохожи, все эти исследователи имеют дело с природными (естественными) объектами. Это отличает естественные науки от математики, истории, экономики и многих других наук, изучающих то, что создано не природой, а прежде всего самим человеком.

Близко к естественным наукам примыкает экология. Не следует думать, будто экология - это "хорошая" химия, в отличие от классической "плохой" химии, которая загрязняет окружающую среду. Нет "плохой" химии или "плохой" ядерной физики - есть научный и технический прогресс или его недостаток в какой-нибудь области деятельности. Задача эколога - использовать новые достижения естественных наук для того, чтобы при максимальной выгоде свести к минимуму риск нарушения среды обитания живых существ. Баланс "риск-выгода" является предметом изучения экологов.

Между естественными науками нет строгих границ. Например, открытие и изучение свойств новых видов атомов когда-то было принято считать задачей химиков. Однако получилось так, что из известных на сегодняшний день видов атомов часть открыта химиками, а часть - физиками. Это лишь один из многих примеров "открытых границ" между физикой и химией.

Жизнь является сложной цепью химических превращений. Все живые организмы поглощают из окружающей среды одни вещества и выделяют другие. Значит, серьезному биологу (ботанику, зоологу, врачу) не обойтись без знания химии.

Позже мы убедимся в том, что нет совершенно точной границы между превращениями физическими и химическими. Природа едина, поэтому мы всегда должны помнить о том, что невозможно разобраться в устройстве окружающего нас мира, углубившись только в одну из областей человеческого знания.

Дисциплина "Химия" связана с другими естественнонаучными дисциплинами межпредметными связями: предшествующими – с математикой, физикой, биологией, геологией и другими дисциплинами.

Современная химия – это разветвленная система многих наук: неорганической, органической, физической, аналитической химии, электрохимии, биохимии, которые осваиваются студентами на последующих курсах.

Знание курса химии необходимо для успешного изучения других общенаучных и специальных дисциплин.

Рисунок 1.2.1 – Место химии в системе естественных наук

Совершенствование методов исследования, прежде всего экспериментальной техники, привело к разделению науки на все более узкие направления. В результате количество и «качество», т.е. надежность информации возросли. Однако невозможность для одного человека обладать полными знаниями даже для смежных научных областей породила новые проблемы. Как в военной стратегии самые слабые места обороны и наступления оказываются на стыке фронтов, в науке наименее разработанными остаются области, не поддающиеся однозначной классификации. Среди прочих причин можно отметить и сложность с получением соответствующей квалификационной ступени (ученой степени) для ученых, работающих в областях «стыка наук». Но там же делаются и основные открытия современности.

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Предмет и задачи химии. Место химии среди естественных наук

Химия относится к естественным наукам, которые изучают окружающий нас мир. Она изучает состав, свойства и превращения веществ, а также явления, которые сопровождают эти превращения. Одно из первых определений химии как науки дал русский ученый М.В. Ломоносов: «Химическая наука рассматривает свойства и изменения тел... состав тел... объясняет причину того, что с веществами при химических превращениях происходит».

По Менделееву, химия -- это учение об элементах и их соединениях. Химия тесно связана с другими естественными науками: физикой, биологией, геологией. Многие разделы совр науки возникли на стыке этих наук: физическая химия, геохимия, биохимия, а также с другими отраслями науки и техники. В ней широко применяются математические методы, используются расчеты и моделирование процессов на электронно-выч машинах. В совр химии выделилось много самостоятельных разделов, наиболее важные из которых, кроме отмеченных выше, неорганическая химия, органическая химия, х. полимеров, аналитическая химия, электрохимия, коллоидная химия и другие. Объектом изучения химии являются вещества. Обычно их подразделяют на смеси и чистые вещества. Среди последних выделяют простые и сложные. Простых веществ известно более 400, а сложных веществ -- намного больше: несколько сот тысяч, относящихся к неорганическим, и несколько миллионов органических. Курс химии, изучаемый в средней школе, можно разделить на три основные части: общую, неорганическую и органическую химию. Общая химия рассматривает основные химические понятия, а также важнейшие закономерности, связанные с химическими превращениями. Этот раздел включает основы из различных разделов современной науки: «физической химии, химической кинетики, электрохимии, структурной химии и др. Неорганическая химия изучает свойства и превращения неорганических (минеральных) веществ. Органическая химия из. свойства и превращения органических веществ.

Основные понятия аналитической химии (аналитики)

аналитический химия спектральный фотометрический

Аналитическая химия занимает особое место в системе наук. С ее помощью ученые накапливают и проверяют научные факты, устанавливают новые правила и законы.

Химический анализ необходим для успешного развития таких наук, как биохимия и физиология растений и животных, почвоведение, земледелие, агрохимия, микробиология, геохимия, минералогия. Непрерывно возрастает роль аналитической химии при изучении природных источников сырья. Химики-аналитики непрерывно следят за работой технологических линий и качеством выпускаемой продукции в пищевой, фармацевтической, химической, атомной и других отраслях промышленности.

Химический анализ основан на фундаментальных законах общей химии. Поэтому, чтобы овладеть аналитическими методами, необходимо знать свойства водных растворов, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства веществ, реакции комплексообразования, закономерности образования осадков и коллоидных систем.

(Аналитическая химия, или аналитика, -- это раздел химической науки, разрабатывающий на основе фундаментальных законов химии и физики принципиальные методы и приемы качественного и количественного анализа атомного, молекулярного и фазового состава вещества.

Аналитическая химия - это наука об определении химического состава, о способах идентификации химических соединений, о принципах и методах определения химического состава вещества и его структуры.

Под анализом вещества подразумевают получение опытным путем данных о химическом составе вещества любыми методами -- физическими, химическими, физико-химическими.

Следует различать метод и методику анализа. Метод анализа вещства -- это краткое определение принципов, положенных в основу анализа вещества. Методика анализа -- подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики, в том числе -- правильности и воспроизводимости, результатов анализа.

Установление химического состава сводится к решению задачи: какие вещества входят в состав изучаемого, и в каком количестве.

Современная аналитическая химия (аналитика) включает два раздела

Размещено на http://www.allbest.ru/

Качественный химический анализ -- это определение (открытие) химических элементов, ионов, атомов, атомных групп, молекул в анализируемом веществе.

Количественной химический анализ -- это определение количественного состава вещества, т. е. установление количества химических элементов, ионов, атомов, атомных групп, молекул в анализируемом веществе. Можно дать и другое (эквивалентное) определение количественного анализа, отражающее не только его содержание, но и конечный результат, а именно: количественный анализ вещества -- это экспериментальное определение (измерение) концентрации (количества) химических элементов (соединений) или их форм в анализируемом веществе, выраженное в виде границ доверительного интервала или числа с указанием стандартного отклонения.

Любой метод анализа использует определенный аналитический сигнал - химический, физико-химический, физический параметр, характеризующий определенное свойство изучаемого вещества. В связи с этим все методы по характеру измеряемого свойства или по способу регистрации аналитического сигнала принято делить на три большие группы:

Группы методов анализа.

1) химические методы анализа - когда данные получаются в результате выделения осадка, выделения газа, изменения цвета окраски;

2) физико-химические методы анализа - может быть зафиксировано какое-нибудь физическое или химическое изменение величин;

3) физические методы анализа

Инструментальные (физические и физико-химические) методы анализа -- методы, основанные на использовании зависимостей между измеряемыми физическими свойствами веществ и их качественным и количественным составом.

Химические (или классические)	Методы, использующие аналитические сигналы при протекании химических реакций. Такими сигналами являются выпадении осадка, выделение газа, образование комплексных соединений, изменение окраски и т.п. К химическим методам относятся качественный систематический анализ катионов и анионов, а также химические количественные методы - гравиметрия (весовой анализ), титриметрия (объемный анализ).
Физико-химические	Используют также химические реакции, но в качестве аналитического сигнала используют физические явления. К этим методам относятся: электрохимические, фотометрические, хроматографические, кинетические.
Физические	Не требуют проведения химических реакций, а изучают физические свойства вещества так, что аналитический сигнал связан с его природой и количеством. Это оптические спектры излучения, поглощения, рентгеновские, магнитно-резонансные.

К химическим методам относят:

Гравиметрический (весовой) анализ

Титриметрический (объемный) анализ

Газоволюмометрический анализ

К физико-химическим методам относят все способы инструментального анализа:

Фотоколориметрический

Спектрофотометрический

Нефелометрический

Потенциометрический

Кондуктометрический

Полярографический

К физическим относятся:

Спектральный эмиссионный

Радиометрический (метод меченых атомов)

Рентгеноспектральный

Люминесцентный

Нейтронно-активизационный

Эмиссионный (пламенная фотометрия)

Атомно-абсорбционный

Ядерно-магнитный резонанс

Ф изико-химические методы анализа

Физико-химические методы основаны на проведении аналитических реакций, конец которых определяют с помощью приборов.

Приборы измеряют изменение светопоглощения, электропроводности и других физико-химических свойств веществ, зависящих от концентрации определяемого вещества. Результат фиксируется на лепте записывающего устройства, цифровом табло или другим способом.

При выполнении анализов наряду со сравнительно простым оборудованием применяются приборы со сложными оптическими и электронными схемами. Отсюда общее название этих методов -- инструментальные методы анализа.

Инструментальным методам, как правило, свойственны высокая чувствительность, селективность, быстрота выполнения анализа, использование малых количеств исследуемых веществ, объективность результатов, возможность автоматизации процесса анализа и обработки полученной информации с помощью ЭВМ. Многие определения принципиально осуществимы только инструментальными методами и не имеют аналогов в традицинных гравиметрических и титриметрических методах.

Это относится к количественному разделению и идентификации компонентов, установлению группового и индивидуального состава сложных многокомпонентных смесей, анализу следовых примесей, установлению структуры веществ и другим сложным задачам аналитической химии нефтей и нефтепродуктов.

Наибольшее практическое значение имеют следующие группы инструментальных методов анализа.

Спектральные методы

Эти методы анализа основаны на использовании явлений испускания электромагнитного излучения атомами или молекулами определяемого вещества или взаимодействия (чаще всего поглощения) электромагнитного излучения атомами или молекулами вещества.

Испускание или поглощение электромагнитного излучения приводит к изменению внутренней энергии атомов и молекул. Состояние с минимально возможной внутренней энергией называется основным, все остальные состояния -- возбужденными. Переход атома или молекулы из одного состояния в другое всегда сопровождается скачкообразным изменением энергии, т. е. получением или отдачей порции (кванта) энергии.

Квантами электромагнитного излучения являются фотоны, энергия которых связана с частотой и длиной волны излучения.

Совокупность фотонов, испускаемых или поглощаемых при переходе атома или молекулы из одного энергетического состояния в другое, называется спектральной линией. Если вся энергия этого излучения сосредоточена в достаточно узком интервале длин волн, который можно охарактеризовать значением одной длины волны, то такое излучение и соответствующую спектральную линию называют монохроматическими.

Совокупность длин волн электромагнитного излучения (спектральных линий), относящихся к определенному атому (молекуле), называется спектром данного атома (молекулы). Если энергия начального состояния Е 1 больше энергии конечного состояния Е 2 , между которыми происходит переход, полученный спектр является спектром испускания; если E 1

Переходы и соответствующие спектральные линии, проходящие с основного или на основное состояние, называются резонансными.

При излучении или поглощении квантов анализируемой системой возникают характеристические сигналы, несущие информацию о качественном и количественном составе исследуемого вещества.

Частота (длина волны) излучения определяется составом вещества. Интенсивность спектральной линии (аналитического сигнала) пропорциональна количеству частиц, вызвавших ее появление, т. е. количеству определяемого вещества или компонента сложной смеси.

Спектральные методы дают широкие возможности для изучения соответствующих аналитических сигналов в различных областях спектра электромагнитного излучения: это -лучи, рентгеновское излучение, ультрафиолетовое (УФ), оптическое и инфракрасное (ИК) излучение, а также микроволновое и радиоволновое.

Энергия квантов перечисленных видов излучения охватывает очень широкий диапазон -- от 10 8 до 10 6 эВ, соответствующий диапазону частот от 10 20 до 10 6 Гц.

Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально отличается. Так, излучение у-квантов связано с ядерными процессами, излучение квантов в рентгеновском диапазоне обусловлено электронными переходами во внутренних электронных слоях атома, испускание квантов УФ и видимого излучения или взаимодействия вещества с ними--следствие перехода внешних валентных электронов (это область оптических методов анализа) поглощение ИК и микроволновых квантов связано с переходом между колебательными и вращательными уровнями молекул, а излучение в радиоволновом диапазоне обусловлено переходами с изменением ориентации спинов электронов или ядер атомов.

В настоящее время ряд методов анализа используется достаточно широко лишь в научно-исследовательских лабораториях. К ним относятся:

метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), основанный на явлении резонансного поглощения некоторыми атомами, молекулами или радикалами электромагнитных волн (прибор для определения -- радиоспектрометр);

метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР), использующий явление поглощения электромагнитных волн веществом, обусловленное ядерным магнетизмом (прибор для определения -- спектрометр ядерного магнитного резонанса, ЯМР-спектрометр);

радиометрические методы, основанные на использовании радиоактивных изотопов и измерении радиоактивного излучения;

методы атомной спектроскопии (атомно-эмиссионный спектральный анализ, атомно-эмиссионная фотометрия пламени, атомно-адсорбционная спектрофотометрия), основанные на способности атомов каждого элемента в определенных условиях испускать волны определенной длины - или поглощать их;

масс-спектрометрические методы, основанные на определении масс отдельных ионизированных атомов, молекул и радикалов после их разделения в результате комбинированного действия электрических и магнитных полей (прибор для определения -- масс-спектрометр).

Трудности приборного обеспечения, сложность эксплуатации, а также отсутствие стандартизованных методик испытания сдерживают применение вышеперечисленных методов в лабораториях, осуществляющих контроль качества товарных нефтепродуктов.

Фотометрические методы

Наибольшее практическое распространение получили оптические, так называемые фотометрические методы анализа, основанные па способности атомов и молекул поглощать электромагнитное излучение.

Концентрацию вещества в растворе определяют по степени поглощения светового потока, прошедшего через раствор.

При колориметрическом методе анализа измеряют поглощение световых лучей широких участков видимого спектра или всего видимого спектра (белый свет) окрашенными растворами.

При спектрофотометрическом методе измеряют поглощение монохроматического света. Это усложняет конструкцию приборов, но дает большие аналитические возможности по сравнению с колориметрическим методом.

Интенсивность окраски раствора может быть определена визуально (колориметрия) или с помощью фотоэлементов (фотоколориметрия).

Большинство визуальных методов сравнения интенсивности поглощения основано на различных способах выравнивания интенсивности окраски двух сравниваемых растворов. Это может быть достигнуто изменением концентрации (методы разбавления, стандартного ряда, колориметрического титрования) или изменением толщины поглощающего слоя (метод уравнивания).

Пользуясь методом стандартного ряда, берут ряд колориметрических пробирок с притертыми пробками, готовят постоянный стандартный ряд окрашенных растворов, содержащих последовательно возрастающие количества стандартного раствора. Получается так называемый стандартный ряд или колориметрическая шкала (образцовая шкала). Можно использовать набор специально подобранных цветных стекол.

Этот метод лежит в основе определения цвета нефтепродуктов по шкале стандартных цветных стекол. Приборы -- колориметры типа КНС-1, КНС-2, ЦНТ (см. гл. 1).

Выравнивать интенсивности потоков излучений при их сравнении можно также изменением ширины щели диафрагмы, находящейся па пути одного из двух сравниваемых потоков. Этот способ используется в более точных и объективных методах измерения интенсивности окраски раствора в фотоколориметрии и спектрофотометрии.

Для этого используются фотоэлектроколориметры и спектрофотометры.

В основе количественного определения концентрации окрашенного соединения по степени поглощения лежит закон Бугера -- Ламберта -- Бера:

Шкалы фотометрических приборов градуируют в значениях поглощения А и пропускания Т среды.

Теоретически А изменяется от 0 до °°, а Т -- от 0 до 1. Но с достаточной точностью величину А можно измерить в очень узком интервале значений -- примерно 0,1-г-1,0.

Измеряя поглощение данной системы монохроматических излучений различных длин волн, можно получить спектр поглощения, т, е. зависимость светопоглощения от длины волны. Логарифм отношения I 0 /I также называют оптической плотностью и иногда обозначают D.

Коэффициент поглощения К определяет строение поглощающего соединения. Абсолютное значение К зависит от способа выражения концентрации вещества в растворе и толщины поглощающего слоя. Если концентрация выражена в моль/дм 3 , а толщина слоя в см, то коэффициент поглощения называется молярным коэффициентом погашения е: при с=1М и 1=1 см ъ = А, т. е. молярный коэффициент погашения численно равен оптической плотности раствора концентрацией 1М, помещенного в кювету с толщиной слоя 1 см. Для фотометрического анализа наибольшее значение имеет.поглощение света в ультрафиолетовой (УФ), видимой и инфракрасной (ИК) областях спектра.

Бесцветный солнечный луч, так называемый белый свет, проходя через призму, разлагается на несколько цветных лучей. Лучи разных цветов отличаются длиной волны. Длину волны монохроматического луча, т. е. луча определенного цвета, измеряют в нанометрах (нм) или в микрометрах (мкм). В видимую часть спектра входят лучи с длиной волны X от 400 до 760 нм. Лучи с длиной волн от 100 до 400 нм образуют невидимую ультрафиолетовую часть спектра, лучи с длиной волн свыше 760 нм -- инфракрасную часть спектра.

Для количественного анализа более удобно проводить измерения в УФ и видимой частях спектра, в которых даже сложные соединения имеют обычно одну или небольшое число полос поглощения (т. е. диапазонов частот световых волн, в которых наблюдается поглощение света).

Для каждого поглощающего вещества можно выбрать такую длину волны, при которой происходит самое интенсивное поглощение лучей света (наибольшее поглощение). Эту длину волны обозначают max

Для многих аналитических определений достаточно выделить полосу спектра шириной от 20 до 100.нм. Этого достигают при помощи светофильтров, обладающих избирательным поглощением лучистой энергии и пропускающих свет в достаточно узком интервале волн. Чаще всего применяют стеклянные светофильтры, причем цвет светофильтра соответствует тому участку спектра, который этот Светофильтр пропускает. Как правило, приборы для колориметрического анализа снабжены набором светофильтров, повышающих точность и чувствительность количественных методов анализа.

Если область максимального поглощения max анализируемого раствора известна, то выбирают светофильтр с областью максимального пропускания, близкой к max

Если max анализируемого раствора точно неизвестна, светофильтр выбирают следующим образом: измеряют оптическую плотность раствора, вводя последовательно все светофильтры; измерение ведут относительно дистиллированной воды. Светофильтр, при использовании которого получается наибольшая оптическая плотность, считается наиболее пригодным для дальнейшей работы.

Таким образом поступают при работе на фотоэлектроколориметрах.

Фотоэлектроколориметры типа ФЭК-М имеют ширину спектрального интервала, пропускаемого светофильтром 80100 нм, типа ФЭК-Н-57, ФЭК-56, ФЭК-60 3040 нм. При работе на спектрофотометрах измеряют поглощение во всем рабочем интервале данного прибора вначале через 1020 им, а найдя границы максимального поглощения, через 1 нм.

Как правило, описание стандартного метода определения, которым руководствуется лаборант в своей работе, содержит точные указания относительно условий, в которых проводится определение вещества.

Любое определение с использованием фотометрического метода анализа состоит из двух стадий: переведения анализируемого вещества в окрашенное состояние и измерения оптической плотности раствора. Наибольшее значение на первой стадии имеют реакции комплексообразования. В случае прочных комплексов для полного связывания определяемого компонента достаточно небольшого избытка комплекоообразователя. Однако нередко применяют интенсивно окрашенные, но малопрочные комплексы. В общем случае в растворе необходимо создать такой избыток реактива, чтобы его концентрация была не менее 10.К {К -- константа нестойкости комплекса).

В фотометрическом анализе используются реактивы, изменяющие цвет при изменении рН раствора. Поэтому необходимо поддерживать рН в интервале, по возможности далеком от области цветового перехода.

В основе количественного фотометрического анализа лежит метод градуировочных кривых, показывающих зависимость оптической плотности раствора D от количества вещества с.

Для построения кривой замеряют оптическую плотность пяти-восьми растворов анализируемого вещества различных концентраций. График зависимости оптической плотности от концентрации используется для определения содержания вещества в анализируемом образце.

В большинстве случаев (для разбавленных растворов) градуировочный график выражается прямой, проходящей через начало координат. Нередко наблюдаются отклонения от прямой в положительную или отрицательную сторону; причиной этого может быть сложный характер спектра окрашенного соединения, что приводит к изменению коэффициента поглощения в выбранном интервале длин волн с изменением концентрации раствора. Этот эффект устраняется при использовании монохроматического света, т.е. при работе на спектрофотометрах.

Следует иметь в виду, что соблюдение закона Бугера -- Ламберта--Бера, т.е. прямолинейный характер градуировочной кривой не является обязательным условием успешного выполнения количественного определения. Если в определенных условиях установлена нелинейная зависимость D от с, то она все равно может служить градуировочным графиком. Концентрация определяемого компонента может быть определена по этой кривой, но для ее построения необходимо большее число стандартных растворов. Однако линейная зависимость градуировочного графика повышает точность определения.

Коэффициент поглощения слабо зависит от температуры. Поэтому термостатирование в фотометрических измерениях не обязательно. Изменение температуры в пределах ±5°С практически не влияет на оптическую плотность.

Природа растворителя оказывает существенное влияние на оптическую плотность при прочих равных условиях, поэтому построение градуировочных графиков и измерения в анализируемых продуктах необходимо проводить в одном и том же растворителе.

Для работы в УФ-области применяют воду, спирт, эфир, насыщенные углеводороды.

Поскольку оптическая плотность зависит от толщины слоя, выбор кювет должен быть сделан с таким расчетом, чтобы значения оптических плотностей для серии эталонных (стандартных) растворов находились в интервале 0,1 -- 1,0, что соответствует наименьшей ошибке измерении.

На практике поступают следующим образом: наполняют кювету средней толщины (2 или 3 см) раствором концентрацией, соответствующей середине ряда стандартных растворов, и используют его для выбора оптимальной длины волны (или оптимального светофильтра). Если оптическая плотность, полученная при этом для области максимального поглощения исследуемой системы, соответствует примерно середине оптимального интервала (0,40,5), то это значит, что кювета выбрана удачно; если выходит за границы этого интерзала или близка к ним, то нужно сменить кювету, увеличив или уменьшив ее толщину. При соблюдении закона Бугера -- Ламберта -- Бера, в том случае, когда при измерении последних в ряду стандартных растворов получаются значения оптической плотности >1,0, можно измерять оптические плотности в кювете с меньшей толщиной слоя и, пересчитав на толщину слоя, при которой были измерены плотности первых растворов, нанести их на один график зависимости D = f(c).

Аналогично поступают, если кювета не подходит для измерения оптических плотностей растворов начала ряда стандартных растворов.

Интервал концентраций определяемого вещества необходимо также подбирать таким образом, чтобы измеряемая оптическая плотность раствора укладывалась в диапазон 0,1 --1,0.

Для анализа нефтепродуктов, присадок к ним могут быть рекомендованы фотоэлектроколориметры ФЭК-М, ФЭК-56, ФЭК-Н-57, ФЭК-60, КФО, КФК-2, а также спектрофотометры СФ-4А, СФ-26, СФ-46 (см. гл. 1).

Среди оптических методов анализа рассмотрим также рефрактометрический метод, основанный на способности различных веществ по-разному преломлять проходящий свет. Этот метод -- один из самых простых инструментальных, требует небольших количеств анализируемого вещества, измерение проводится за очень короткое время. Этим методом можно идентифицировать жидкие вещества по их показателю преломления света, определять содержание вещества в растворе (для тех веществ, показатель преломления которых заметно отличается от показателя преломления растворителя). Показатель преломления является обязательно определяемым в лабораториях свойством нефтяных фракции и нефтепродуктов при их адсорбционном разделении.

В нефтепереработке принято определять показатель преломления n D при длине волны падающего света 589 нм. Измерение ведут с помощью рефрактометра.

Показатель преломления зависит от температуры. С повышением се показатели преломления жидкостей уменьшаются.

Таблица 1. Показатели преломления некоторых соединений при различной температуре

Следовательно, измерения нужно проводить при постоянной: температуре (табл. 3.1).

Как видно из данных табл. 3.1, показатели преломления, измеренные при разных температурах, различны. Поэтому в обозначение показателя преломления кроме индекса, показывающего длину волны падающего света, вносят индекс, показывающий температуру при измерении: например, n D 20 означает, что показатель преломления измерен при температуре 20 °С и длине волны света 589 нм желтого цвета. Определяют показатель преломления жидких нефтепродуктов следующим образом.

Перед началом измерения показателя преломления рабочие поверхности призм рефрактометра тщательно промывают спиром и дистиллированной водой. Затем проверяют правильность установки шкалы по котировочной жидкости (т. е. жидкости с известным показателем преломления). Чаще всего используют дистиллированную воду, для которой я с 20 = 1,3330. Затем вытирают насухо рабочие поверхности призм и вносят в призменную камеру 2--3 капли анализируемого вещества. Вращением зеркала направляют световой поток в окно осветительной камеры и через окуляр наблюдают появление освещенного поля.

Вращением призменной камеры вводят в поле зрения границу света и тени и затем при помощи рукоятки компенсатора дисперсии добиваются появления четкой неокрашенной границы. Осторожно вращая призменную камеру, наводят границу света и тени на центр визирного креста и через лупу отсчетной шкалы отсчитывают показатель преломления. Затем сдвигают границу светотени, снова совмещают ее с центром визирного креста и делают повторный отсчет. Проводят три отсчета, после чего промывают и вытирают рабочие поверхности призм безворсовой тканью, снова вносят анализируемое вещество, проводят вторую серию измерений и вычисляют среднее значение показателя преломления.

За время измерения температуру призменной камеры поддерживают постоянной, пропуская через рубашки призм воду из термостата. Если показатель преломления измеряют при температуре, отличающейся от 20°С, то в значение показателя преломления вносят температурную поправку.

При определении показателя преломления темных нефтепродуктов, для которых при пользовании проходящим светом трудно получить резкую границу, пользуются отраженным светом. Для этой цели открывают окошко в верхней призме, переворачивают зеркало и освещают окошко ярким светом.

Иногда при этом граница получается недостаточно отчетливой, но все же произвести отсчет с точностью до 0,0010 можно. Для получения лучших результатов следует работать в затем-пенной комнате и пользоваться рассеянным светом различной интенсивности, который можно ограничить отверстием рабочей призмы.

Электрохимические методы

Электрохимическими называется группа инструментальных методов, основанная на существовании зависимости между составом анализируемого вещества и его электрохимическими свойствами. Электрические параметры (сила тока, напряжение, сопротивление) зависят от концентрации, природы и структуры вещества, участвующего в электродной (электрохимической) реакции или в электрохимическом процессе переноса зарядов между электродами.

Электрохимические методы анализа используют либо для прямых измерений, основанных на зависимости аналитический сигнал -- состав, либо для индикации конечной точки титрования в титриметрии.

Кондуктометрия относится к электрохимическим методам, основанная на измерении электропроводности растворов электролитов в определенных условиях, зависящей от концентрации раствора определяемого вещества. На этом основан прямой кондуктометрический метод анализа, заключающийся в непосредственном измерении электропроводности водных растворов электролитов в сравнении ее с электропроводностью растворов того же состава, концентрация которых известна. Обычно прямой кондуктометрический метод используют для анализа растворов, содержащих один электролит, в процессах автоматического контроля производства.

Для лабораторной практики чаще применяют кондуктометрическое титрование, при котором измерение электропроводности используется для определения точки эквивалентности во время титрования.

Полярография -- метод анализа, основанный на измерении силы тока, изменяющейся в зависимости от напряжения в процессе электролиза, в условиях, когда один из электродов (катод) имеет очень малую поверхность, а другой (анод) -- большую. Сила тока, при которой достигается полный разряд всех ионов анализируемого вещества, поступающих в приэлектродное пространство за счет диффузии (предельный диффузионный ток), пропорциональна исходной концентрации анализируемого вещества в растворе.

Кулонометрия -- метод анализа, основанный на взаимодействии растворенных веществ с электрическим током. Измеряют количество электричества, израсходованного на электролиз вещества в аналитической реакции, и рассчитывают содержание испытываемого вещества в пробе.

Потенциометрический метод

В практике нефтепереработки наибольшее распространение получил потенциометрический метод анализа, основанный на измерении потенциала электрода, погруженного в анализируемый раствор. Значение потенциала, возникающего на электродах, зависит от состава раствора.

Главное преимущество потенциометрического метода по сравнению с другими электрохимическими методами анализа -- быстрота и простота проведения измерений. Используя микроэлектроды, можно проводить измерения в пробах объемом до десятых долей миллиметра. Потенциометрический метод дает возможность проводить определения в мутных, окрашенных, вязких продуктах, исключая при этом операции фильтрации и перегонки. Интервал определения содержания компонентов в различных объектах находится в пределах от 0 до 14 рН для стеклянных электродов. Одно из достоинств метода потенциометрического титрования -- возможность полной или частичной его автоматизации. Автоматизировать можно подачу титранта, запись кривой титрования, отключение подачи титранта в заданный момент титрования, соответствующий точке эквивалентности.

Индикаторные электроды, В потенциометрии обычно применяют гальванический элемент, включающий два электрода, которые могут быть погружены в один и тот же раствор (элемент без переноса) или в два различных по составу раствора, имеющие между собой жидкостный контакт (цепь с переносом). Э.д. с. гальванического элемента равна потенциалу, характеризующему состав раствора.

Электрод, потенциал которого зависит от активности (концентрации) определенных ионов в растворе, называется индиаторным.

Для измерения потенциала индикаторного электрода в раствор, погружают второй электрод, потенциал которого не зависит от концентрации определяемых ионов. Такой электрод называется электродом сравнения.

Наиболее часто в потенциомстрии используют два класса индикаторных электродов:

электронообменные электроды, на межфазных границах которых протекают реакции с участием электронов;

ионообменные, или и оно селективные электроды, на межфазных границах которых протекают реакции, связанные с обменом ионов. Такие электроды называют также мембранными.

Ионоселектпвныс электроды делятся на группы: стеклянные, твердые с гомогенной или гетерогенной мембраной; жидкостные (на основе ионных ассоциатов, комплексных металлосодержащих соединений); газовые.

В основе потенциометрического анализа лежит уравнение Нернста

Е = const + (0,059/n)/lg a,

где п -- заряд потенциалопределяющего иона или число электронов, участвующих в реакции; а -- активность потенциалопределяющих ионов..

Потенциометрический анализ применяют для непосредственного определения активности ионов, находящихся в растворе (прямая потенциометрия -- ионометрия), а также для индикации точки эквивалентности при титровании по изменению потенциала индикаторного электрода в ходе титрования (потенцио-метрическое титрование). При потенциометрическом титровании могут быть использованы iscc типы химических реакций, в ходе которых изменяется концентрация потепциалопределяющих ионов: кислотно-основного взаимодействия (нейтрализации), окисления-восстановления, осаждения и комплексообразования.

В ходе титрования измеряют и записывают э.д. с. ячейки после добавления каждой порции титранта. В начале титрант добавляют небольшими порциями, при приближении к конечной точке (резкое изменение потенциала при добавлении небольшой порции реагента) порции уменьшают. Для определения конечной точки потенциометрического титрования можно использовать табличный способ записи результатов титрования или графический. Кривая потенциометрического титрования представляет собой зависимость потенциала электрода от объема титранта. Точка перегиба на кривой отвечает конечной точке титрования.

Рассмотрим подробнее основные типы электродов, применяемых в потенциометрии.

Электронообменные электроды. В качестве индикаторных электродов в окислительно-восстановительных реакциях часто применяют инертные металлы, например платину, золото. Потенциал, возникающий на платиновом электроде, зависит от отношения концентраций окисленной и восстановленной форм одного или нескольких веществ в растворе.

Металлические индикаторные электроды изготовляют из плоской металлической пластинки, скрученной проволоки или металлизированного стекла. Отечественная промышленность выпускает тонкослойный платиновый электрод ЭТПЛ-01М.

Ионоселективные электроды. Наибольшее распространение получил стеклянный электрод, предназначенный для измерения рН.

Стеклянный электрод -- это условное название системы, включающей небольшой сосуд из изолирующего стекла, к нижней части которого припаян шарик из специального электродного стекла, имеющего хорошую электропроводность. Внутрь сосуда заливают стандартный раствор. Такой электрод снабжен токоотводом. В качестве внутреннего стандартного раствора в стеклянном электроде используют 0,1 М раствор НС1 с добавкой хлорида натрия или калия. Можно использовать также какой-либо буферный раствор с добавкой хлоридов или бромидов. Токоотводом служит хлорсеребряный электрод, представляющий собой серебряную проволоку, покрытую хлоридом серебра. К токоотводу припаивают изолированный, экранированный провод.

Стеклянный электрод обычно используют в паре с хлорсеребряным электродом сравнения.

Потенциал стеклянного электрода обусловлен обменом ионов щелочных металлов, находящихся в стекле, с ионами водорода из раствора. Энергетическое состояние ионов в стекле и растворе различно, что приводит к тому, что поверхность стекла и раствор приобретают противоположные заряды, между стеклом и раствором возникает разность потенциалов, значение которой зависит от рН раствора.

Отечественная промышленность серийно выпускает стеклянные электроды ЭСЛ-11Г-05, ЭСЛ-41Г-04, ЭСЛ-63-07, ЭСЛ-43-07, пригодные для измерения рН в диапазоне от 0 до 14.

Помимо стеклянных электродов для измерения рН выпускают также стеклянные электроды для измерения активности щелочных металлов, например ионов Na + (ЭCNa-51-07), ионов К + (ЭСЛ-91-07).

Перед началом работы стеклянные электроды следует выдержать некоторое время в 0,1 М растворе соляной кислоты.

Ни в коем случае нельзя вытирать стеклянный шарик, так как это может разрушить поверхность электрода. Категорически запрещается царапать поверхность стеклянного электрода острыми предметами, так как толщина стеклянного шарика составляет десятые доли миллиметра, и это выведет из строя чувствительный элемент.

Твердые электроды. В качестве чувствительного элемента ионоселективного электрода с твердой мембраной используют соединения, обладающие ионной, электронной или электронно-ионной проводимостью при комнатной температуре. Таких соединений немного. Обычно в таких соединениях (AgCl, Ag 2 S, Cu 2-х S, LaF 3) в процессе переноса заряда участвует только один из ионов кристаллической решетки, имеющий наименьший заряд и ионный радиус. Этим и обеспечивается высокая избирательность электрода. Выпускают электроды чувствительные к ионам F - , Cl - , Си 2+ и др.

Правила работы со стеклянными электродами полностью относятся и к другим ионоселективным электродам.

Конструкция с твердой мембраной применена и в жидкостных поноселективных электродах. Промышленность выпускает пленочные пластифицированные электроды типа ЭМ-С1О 4 - -01, ЭМ-NOз - -01. Чувствительный элемент таких электродов состоит из электродно-активпого соединения (могут быть использованы комплексные соединения металлов, ионные ассоциаты органических и металлосодержащих катионов и анионов), поливинил-хлорида и растворителя (пластификатора).

Вместо твердой мембраны в корпус электрода вклеена пластифицированная мембрана, а внутрь электрода залит раствор сравнения -- 0,1 М раствор хлорида калия и 0,1 М раствор соли измеряемого иона. В качестве токоотвода используют хлорсеребряный полуэлемент. Перед работой пленочные пластифицированные электроды вымачивают в течение суток в анализируемом растворе. Испарение пластификатора с поверхности электрода приводит его к выходу из строя.

Электроды сравнения. В качестве электродов сравнения наиболее распространен хлорсеребряный электрод (Ag, AgCl/KCI), который изготовляют электролитическим нанесением хлорида серебра на серебряную проволочку. Электрод погружают в раствор хлорида калия, который находится в сосудах, связанных солевым мостиком с анализируемым раствором. При работе с хлорсеребряным электродом необходимо следить, чтобы внутренний сосуд был заполнен насыщенным раствором КС1. Потенциал хлорсеребряного электрода постоянен и не зависит от состава анализируемого раствора. Постоянство потенциала электрода сравнения достигается поддержанием в контактирующем внутреннем растворе постоянной концентрации веществ, на которые реагирует электрод.

Отечественная промышленность выпускает хлорсеребряные электроды типа ЭВЛ-1МЗ, ЭВЛ-1МЛ.

Кроме хлорсерсбряного электрода в качестве электрода сравнения применяют каломельный электрод. Он представляет собой систему металлическая ртуть -- раствор каломели в растворе хлорида калия. Если пользуются насыщенным раствором хлорида калия, электрод называют насыщенным каломельным. Конструктивно этот электрод представляет собой узкую стеклянную трубку, закрытую снизу пористой перегородкой. Трубка заполнена ртутью и пастой каломели. Трубка впаяна в стеклянный сосуд, в который наливают раствор хлорида калия. Электроды сравнения погружают в анализируемый раствор вместе с индикаторными электродами.

Схема установки для потенциометрических измерений с индикаторным электродом и электродом сравнения приведена на рис. 3.8.

Для измерения потенциала при проведении потенциометрического титрования или значения рН применяют потенциометры. Такие приборы называют рН-метрами, так как они предназначены для измерения потенциалов электродных систем, содержащих рН-чувствительный стеклянный электрод с высоким сопротивлением. Шкала приборов калибруется как в милливольтах, так и в единицах рН.

В лабораторной практике используют рН-метры рН-121, рН-340, иономер ЭВ-74 (см. рис. 1.19). рН-метры можно использовать в комплекте с автоматическими титраторами, например типа БАТ-15, включающими систему бюреток с электромагнитными клапанами для контроля потока титрапта или шприц, плунжер которого приводится в рабочее состояние электродвигателем, соединенным с микрометром.

При эксплуатации приборов проводят их калибровку, применяя контрольные растворы, в качестве которых используют стандартные буферные растворы. Для поверки рН-метров выпускают специальные наборы растворов в виде фиксаналов, рассчитанных на приготовление 1 дм 3 буферного раствора. Проверять прибор нужно по свежеприготовленным растворам. При потенциометрическом титровании для определения концентрации анализируемого иона используют обычные приемы титриметрического анализа. Основное требование заключается в том, чтобы при добавлении титранта вводился или связывался какой-либо ион, для регистрации которого имеется подходящий электрод. Еще одно условие получения удовлетворительных результатов.

Т ехника безопасности и охрана труда в лаборатории

При проведении анализов нефтепродуктов приходится работать с огнем, горючими, взрывоопасными, токсичными и едкими веществами. В связи с этим нарушение требований техники безопасности и охраны труда, несоблюдение необходимых мер предосторожности могут привести к отравлениям, ожогам, порезам и т. п.

Каждый работник лаборатории должен помнить, что только знание правил техники безопасности не может полностью исключить возможные несчастные случаи. Большинство несчастных случаев происходит в результате того, что работающий, убедившись, что случайная неосторожность не всегда приводит к несчастному случаю, начинает менее внимательно относиться к соблюдению мер безопасности.

На каждом предприятии, в каждой лаборатории разрабатываются подробные инструкции, устанавливающие правила отбора и хранения проб, выполнения аналитических работ при проведении испытаний нефтепродуктов. Без сдачи экзамена по этим инструкциям с учетом специфики и характера работы, а также требований инструкций, устанавливающих общие правила работы в химических лабораториях, никто не может быть допущен к самостоятельной работе в лаборатории.

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

К работе можно приступать только в том случае, если все ее этапы понятны и не вызывают сомнений. При возникновении каких-либо неясностей следует немедленно обратиться к руководителю работ. Перед выполнением незнакомых операций каждый начинающий лаборант должен получить подробный индивидуальный инструктаж.

Все работы, связанные с повышенной опасностью, необходимо проводить только под непосредственным наблюдением опытного работника или руководителя работ.

Каждый лаборант должен иметь в индивидуальном пользовании спецодежду -- халат, а в некоторых случаях головной убор и прорезиненный фартук и защитные приспособления -- очки и резиновые перчатки.

Во время проведения аналитических работ следует всегда использовать для вытирания посуды чистые полотенца. При работе с веществами, действующими на кожу (кислотами, щелочами, этилированными бензинами и др.), необходимо пользоваться резиновыми перчатками, которые до надевания нужно припудрить тальком, а после работы обмыть водой и обсыпать тальком внутри и снаружи.

При выполнении любых работ, связанных с использованием давления, вакуума, или в тех случаях, когда возможно разбрызгивание ядовитой жидкости (например, при разбавлении кислот и растворении щелочей), работники лаборатории обязательно должны надевать защитные очки.

4. Каждый работник лаборатории должен знать, где в лаборатории находится аптечка*, содержащая все необходимое для оказания первой помощи, а также где размещены огнетушители, ящики с песком, асбестовые одеяла для тушения больших пожаров.

5. На рабочем месте должны находиться только необходимые для данной работы приборы и оборудование. Все, что может помешать ликвидации последствий возможной аварии, должно быть убрано.

6. В лаборатории запрещается: работать при неисправной вентиляции;

производить работы, не связанные непосредственно с выполнением определенного анализа; работать без спецодежды;

7. Работать в лабораторном помещении одному;

оставлять без присмотра работающие установки, нестационарные нагревательные приборы, открытое пламя.

ПОРЯДОК РАБОТЫ С ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ.

Значительное число несчастных случаев в лабораториях вызвано небрежным или неумелым обращением с различными реактивами. Отравления, ожоги, взрывы -- неизбежное следствие нарушения правил работы.

Ядовитые вещества могут действовать на органы дыхания и кожу. В некоторых случаях отравление проявляется немедленно, но работающий в лаборатории должен помнить, что иногда вредное действие отравляющих веществ сказывается лишь спустя некоторое время (например, при вдыхании паров ртути, этилированного бензина, бензола и др.). Эти вещества вызывают медленное отравление, опасное тем, что пострадавший не сразу принимает необходимые медицинские меры.

Каждый работающий с вредными веществами обязан проходить ежегодный медицинский осмотр, а работающий с особо вредными веществами -- каждые 3---6 мес. Работу, сопровождающуюся выделением ядовитых паров и газов, необходимо проводить в вытяжном шкафу. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией с нижним и верхним отсосами, обеспечивающей равномерный приток свежего воздуха и удаление загрязненного.

Створки шкафа при проведении анализа должны быть опущены. В случае необходимости их разрешается поднимать не выше чем на1/3 общей высоты. Анализы этилированных бензинов, выпаривание бензиновпри определении фактических смол, промывание осадков бензиноми бензолом, операции, связанные с определением кокса и золы, и т. п. обязательно должны проводиться в вытяжном шкафу. Там же следует хранить кислоты, растворители и другие вредные вещества.

Сосуды с ядовитыми жидкостями должны быть плотно закупорены и снабжены этикеткой «Яд» или «Токсичное вещество»; ни в коем случае не разрешается оставлять их на рабочем столе.

Особая осторожность необходима при обращении с этилированными нефтепродуктами. В этих случаях обязательно соблюдать специальные правила, утвержденные Главным санитарным врачом СССР («Правила по хранению, перевозке и применению этилированныхбензинов на автотранспорте»).

Применять этилированный бензин в качестве горючего для горелок и паяльных ламп и растворителя при лабораторных работах, а также для мытья рук, посуды и т. п. категорически запрещается. Недопустимы хранение пищи и прием ее в местах работы с этилированными нефтепродуктами.

Спецодежду лабораторных работников, связанных непосредственно с анализами этилированных продуктов, следует дегазировать и регулярно стирать. При отсутствии дегазационных камер спецодежду необходимо положить вкеросин не менее чем на 2 ч, затем отжать, прокипятить в воде, после чего обильно промыть горячей водой илишь тогда сдать встирку.

По окончании работы с этилированным бензином надо немедленно тщательно вымыть руки керосином, а затем лицо и руки теплой водой и мылом.

Места, зараженные разлитыми этилированными нефтепродуктами, обезвреживают следующим образом. Сначала их засыпают опилками, которые затем тщательно собирают, выносят, обливают керосином и сжигают в специально отведенном месте, затем на всю пораженную поверхность наносят слой дегазатора и смывают водой. Облитая этилированным бензином спецодежда должна быть немедленно снята и сдана для обезвреживания. В качестве дегазаторов применяют 1,5%-ный раствор дихлорамина в бензине или хлорную известь в виде свежеизготовленной кашицы, состоящей из одной части хлорной извести и трех-пяти частей воды. Керосин и бензин не являются дегазаторами -- они только смывают этилированный продукт иснижают в нем концентрацию этиловой жидкости.

Лаборатории, производящие анализы этилированных бензинов, должны быть снабжены запасом дегазаторов, бачками с керосином, оборудованы душевыми или умывальниками с теплой водой. К лабораторным работам с этилированными продуктами могут быть допущены только те работники, которые сдали технический минимум по обращению с этилированными нефтепродуктами и прошли периодический медосмотр.

Для предотвращения попадания химических веществ накожу, в рот, дыхательные пути необходимо соблюдатьморы предосторожности:

1. В лабораторных рабочих помещениях не следует создавать запасы реактивов, особенно летучих. Необходимые для текущей работы реактивы надо держать плотно укупоренными, а наиболее летучие (например, соляную кислоту, аммиак и др.)-- на специальных полках в вытяжном шкафу.

Просыпанные или случайно пролитые реактивы следует немедленно и тщательно убрать.

Категорически запрещается выбрасывать в раковины не смешивающиеся с водой жидкости и твердые вещества, а также сильные яды, в том числе ртуть или ее соли. Отходы подобного рода следует в конце рабочего дня выносить в специально отведенные места для слива. В аварийных ситуациях, когда лабораторное помещение оказывается отравленным ядовитыми парами или газами, оставаться в нем для отключения аппаратуры, уборки пролитого растворителя и т. п. можно только в противогазе. Противогаз всегда должен находиться на рабочем месте и быть готовым к немедленному применению.

Многие реактивы поступают в лабораторию в крупной таре. Отбор мелких порций веществ непосредственно из барабанов, больших бутылей, бочек и т. д. запрещен.

Поэтому довольно частая операция в лабораторной практической работе -- расфасовка реактивов. Эту операцию должны проводить только опытные работники, хорошо знающие свойства данных веществ.

Расфасовку твердых реактивов, способных раздражать кожу или слизистые оболочки, следует производить в перчатках, защитных очках или в маске. Волосы надо убирать под берет или косынку, манжеты и ворот халата должны плотно прилегать к телу.

После работы с пылящими веществами следует принять душ, а спецодежду отдать в стирку. Для защиты органов дыхания от пыли и едких паров пользуются респираторами или противогазами. Нельзя заменять респираторы марлевыми повязками -- они недостаточно эффективны.

...

Подобные документы

Теоретическая основа аналитической химии. Спектральные методы анализа. Взаимосвязь аналитической химии с науками и отраслями промышленности. Значение аналитической химии. Применение точных методов химического анализа. Комплексные соединения металлов.

реферат , добавлен 24.07.2008


Понятие анализа в химии. Виды, этапы анализа и методы: химические (маскирование, осаждение, соосаждение), физические (отгонка, дисцилляция, сублимация) и физико-химические (экстракция, сорбция, ионный обмен, хроматография, электролиз, электрофорез).

реферат , добавлен 23.01.2009


Понятие количественного и качественного состава в аналитической химии. Влияние количества вещества на род анализа. Химические, физические, физико-химические, биологические методы определения его состава. Методы и основные этапы химического анализа.

презентация , добавлен 01.09.2016


Практическое значение аналитической химии. Химические, физико-химические и физические методы анализа. Подготовка неизвестного вещества к химическому анализу. Задачи качественного анализа. Этапы систематического анализа. Обнаружение катионов и анионов.

реферат , добавлен 05.10.2011


Специфика аналитической химии сточных вод, подготовительные работы при анализе. Методы концентрирования: адсорбция, выпаривание, вымораживание, выделение летучих веществ испарением. Основные проблемы и направления развития аналитической химии сточных вод.

реферат , добавлен 08.12.2012


Основные этапы развития химии. Алхимия как феномен средневековой культуры. Возникновение и развитие научной химии. Истоки химии. Лавуазье: революция в химии. Победа атомно-молекулярного учения. Зарождение современной химии и ее проблемы в XXI веке.

реферат , добавлен 20.11.2006


"Пробирное искусство" и история возникновение лабораторий. Творческое освоение западноевропейской химической науки. Ломоносов М.В. как химик-аналитик. Российские достижения в области химического анализа в XVIII-XIX вв. Развитие отечественной химии в XX в.

курсовая работа , добавлен 26.10.2013


Пути познания и классификация современных наук, взаимосвязь химии и физики. Строение и свойства вещества как общие вопросы химической науки. Особенности многообразия химических структур и теория квантовой химии. Смеси, эквивалент и количество вещества.

лекция , добавлен 18.10.2013


Основные функции химии. Свойства моющих и чистящих средств. Использование химии в здравоохранении и образовании. Обеспечение роста производства, продление сроков сохранности сельхозпродукции и повышение эффективности животноводства при помощи химии.

презентация , добавлен 20.12.2009


Методы аналитической химии, количественный и качественный анализ. Окислительно-восстановительные системы. Способы выражения концентрации растворов и их взаимосвязь. Классификация методов титриметрического анализа. Молекулярный спектральный анализ.

В результате изучения данной главы студент должен: знать

• основные понятия и специфику химической картины мира;
• роль алхимии в становлении химии как науки;
• исторические этапы развития химии как науки;
• ведущие принципы учения о составе и структуре веществ;
• основные факторы протекания химических реакций и условия управления ими;
• основные принципы эволюционной химии и ее роль в объяснении биогенеза; уметь
• выявлять роль физики микромира для понимания оснований химической науки;
• проводить сравнительный анализ основных этапов развития химии;
• аргументировано показывать роль химии для объяснения структурных уровней системной организации материи;

владеть

• навыками приобретения и применения знаний для формирования химической картины мира;
• навыками использования понятийного аппарата химии для характеристики химических процессов.

Исторические этапы развития химической науки

Существует много определений химии, характеризующих ее как науку:

• о химических элементах и их соединениях;
• веществах, их составе и строении;
• процессах качественного превращения веществ;
• химических реакциях, а также о тех законах и закономерностях, которым эти реакции подчиняются.

Очевидно, каждое из них отражает лишь один из аспектов обширного химического знания, а сама химия выступает как высокоупорядоченная, постоянно развивающаяся система знаний. Приведем определение из классического учебника: «Химия - наука о превращениях веществ. Она изучает состав и строение веществ, зависимость свойств веществ от их состава и строения, условия и пути превращения одних веществ в другие» .

Химия - наука о превращениях веществ.

Важнейшая отличительная черта химии состоит в том, что она во многом самостоятельно формирует предмет исследования, создавая такие вещества, которых не было в природе. Как никакая другая наука, химия одновременно выступает и как наука, и как производство. Поскольку современная химия решает свои задачи на атомно-молекулярном уровне, она тесно связана с физикой, биологией, а также такими науками, как геология, минералогия и др. Пограничные области между этими науками изучает квантовая химия, химическая физика, физическая химия, геохимия, биохимия и др.

Более 200 лет назад великий М. В. Ломоносов выступил в публичном собрании Петербургской Академии наук. В докладе «Слово о пользе химии» читаем вещие строки: «Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие... Куда ни посмотрим, куда ни оглянемся, везде обращаются перед очами нашими успехи ее прилежания» . Свое «прилежание» химия начала распростирать еще в Египте - передовой стране Древнего мира. Такие отрасли производства, как металлургия, керамика, изготовление стекла, крашение, парфюмерия, косметика достигли там значительного развития задолго до нашей эры.

Сравним название науки химии в разных языках:

Все эти слова содержат корень «хем» или «хим », что созвучно словам древнегреческого языка: «химос» или «хюмос» означало «сок». Это название встречается в рукописях, содержащих сведения по медицине и фармации.

Существуют и иные точки зрения. По Плутарху, термин «химия» происходит от одного из древних названий Египта - Хеми («черпая земля»). В первоначальном смысле этот термин означал «египетское искусство». Химия как наука о веществах и их взаимодействиях считалась в Египте божественной наукой и находилась целиком в руках жрецов.

Одна из древнейших ветвей химии - металлургия. За 4-3 тыс. лет до н.э. начали выплавлять медь из руд, а позже изготовлять сплав меди с оловом (бронзу). Во II тысячелетии до н.э. научились получать из руд железо сыродутным процессом. За 1600 лет до н.э. начали применять для крашения тканей природную краску индиго, а несколько позже - пурпур и ализарин, а также приготовлять уксус, лекарства из растительных материалов и другие продукты, выработка которых связана с химическими процессами.

На арабском Востоке в V-VI вв. появляется термин «алхимия» путем добавления к греко-египетскому «химия» частицы «ал-». Целью алхимиков было создание «философского камня», способного все неблагородные металлы превращать в золото. В основе лежал практический заказ: золото

в Европе было необходимо для развития торговли, а известных месторождений золота было мало.

Факт из истории науки

Наиболее древними обнаруженными химическими текстами ныне считаются древнеегипетский «Папирус Эберса» (по имени нашедшего его немецкого египтолога) - сборник рецептов изготовления лекарственных средств XVI в. до н.э., а также найденный в Мемфисе «папирус Бругша» с фармацевтическими рецептами (XIV в. до н.э.).

Предпосылки к становлению химии как самостоятельной научной дисциплины формировались постепенно в течение XVII - первой половине XVIII в. Вместе с тем, несмотря на многообразие эмпирического материала, в этой науке вплоть до открытия в 1869 г. периодической системы химических элементов Д. И. Менделеевым (1834-1907) не было той обобщающей теории, с помощью которой можно было бы дать объяснение накопленному фактическому материалу.

Попытки периодизации химических знаний предпринимались еще в XIX в. По мнению немецкого ученого Г. Коппа - автора четырехтомной монографии «История химии» (1843-1847), развитие химии проходило под влиянием определенной руководящей идеи. Он выделял пять этапов:

• эпоха накопления эмпирических знаний без попыток их теоретического объяснения (с древнейших времен до IV в. н.э.);
• алхимический период (IV - начало XVI в.);
• период ятрохимии, т.е. «химии врачевания» (вторая четверть XVI - середина XVII в.);
• период создания и господства первой химической теории - теории флогистона (середина XVII - третья четверть XVIII в.);
• период количественных исследований (последняя четверть XVIII - 1840-е гг.) 1 .

Однако по современным представлениям, эта классификация относится к тем этапам, когда химическая наука еще не конституировалась как системное теоретическое знание.

Отечественные историки химии выделяют четыре концептуальных уровня, в основе которого лежит способ решения центральной проблемы химии как науки и как производства (рис. 13.1) .

Первый концептуальный уровень - учение о строении химического вещества. На этом уровне проходило исследование различных свойств и превращений веществ в зависимости от их химического состава.

Рис. 13.1.

Нетрудно увидеть аналогию этой концепции с физической концепцией атомизма. Как физики, так и химики стремились найти ту первоначальную основу, с помощью которой можно было бы объяснить свойства всех простых и сложных веществ. Сформулирована эта концепция была довольно поздно - в 1860 г., на первом Международном съезде химиков в Карлсруэ в Германии. Ученые-химики исходили из того, что все вещества состоят из молекулу а все молекулы , в свою очередь, состоят из атомов. И атомы, и молекулы находятся в непрерывном движении, при этом атомы - мельчайшие, а далее - неделимые части молекул 1 .

Значение Съезда ясно выразил Д. И. Менделеев: «Приняв различие атома и частицы (так называли молекулу - Г. О.), химики всех стран приняли начало унитарной системы; теперь было бы большой непоследовательностью, признав начало, не признать его следствий» .

Второй концептуальный уровень - исследование структуры химических веществ, выявление конкретного способа взаимодействия элементов в составе конкретных химических веществ. Было установлено, что свойства веществ зависят не только от составляющих их химических элементов, но и от взаимосвязи и взаимодействия этих элементов в ходе химической реакции. Так, алмаз и уголь обладают различными свойствами именно вследствие различия структур, хотя их химический состав сходен.

Третий концептуальный уровень химии порожден потребностями повышения производительности химических производств и исследует внутренние механизмы и внешние условия протекания химических процессов: температуру, давление, скорость протекания реакций и др.

Четвертый концептуальный уровень - уровень эволюционной химии. На этом уровне более глубоко изучается природа реагентов, участвующих в химических реакциях, специфика действия катализаторов, значительно ускоряющих скорость их протекания. Именно на этом уровне осмысливается процесс происхождения живой материи из материи косной.

• Глинка II. Л. Общая химия. 2б-е изд. Л.: Химия: Ленинградское отделение, 1987. С. 13.
• Цит. по: Колтун М. Мир химии. М.: Детская литература, 1988. С. 7.
• Менделеев Д. И. Соч. в 25 т. Л. - М.: Изд-во АП СССР, 1949. Т. 15. С. 171-172.