Mudança no volume da fase sólida dos produtos da oxidação da pirita. Fórmula de pirita: descrição, origem e propriedades



Os proprietários da patente RU 2397025:

A invenção se refere à separação por flotação de minerais sulfetados contendo metais preciosos de concentrados e pode ser utilizada no enriquecimento por flotação de minérios sulfetados de pirita-arsenopirita contendo metais preciosos. O método inclui o condicionamento da polpa triturada com um coletor de sulfidrila, a introdução de um modificador de superfície, um depressor e um agente espumante e o isolamento de um concentrado de pirita em um produto de flotação espumoso. O éster 2-hidroxipropil do ácido dietilditiocarbâmico é usado como modificador de superfície e o extrato de casca de carvalho é usado como depressor. EFEITO: aumento da eficiência de separação de pirita e arsenopirita. 1 z.p. f-ly, 1 tab.

A invenção refere-se ao campo de processamento mineral, em particular à separação por flotação de minerais sulfetados contendo metais preciosos de concentrados, podendo ser utilizada no enriquecimento por flotação de minérios sulfetados pirita-arsenopirita contendo metais preciosos.

Conhecido (RU, patente 2004342) método de enriquecimento de minérios de sulfeto, incluindo o tratamento da polpa com um depressor, a introdução de um modificador de superfície para aumentar a sorção do depressor, a introdução de um coletor e agente de expansão. Neste método, um polímero à base de acrilamida e derivados de N-aliltioureia é usado como depressor para minerais de sulfeto. Em altas taxas de fluxo, o depressor indiscriminadamente inibe todos os minerais de sulfeto. Como agente modificador de superfície, é usado um composto com fortes propriedades oxidantes ou redutoras (por exemplo, cianeto, mercaptoetanol, ácido tioglicólico, etc.), que limpa a superfície do mineral sulfeto, aumentando a adsorção seletiva do depressor. A invenção é direcionada à separação seletiva de sulfetos de minérios de cobre, cobre-molibdênio e polimetálicos contendo chumbo, cobre, zinco, prata, ouro, níquel e níquel-cobalto para facilitar a separação de cobre de chumbo, chumbo de zinco e cobre de zinco.

Um método conhecido (V.A. Chanturia, T.A. Ivanova, V.D. Lunin. Um novo reagente para a separação por flotação de pirita e arsenopirita. Metais não ferrosos, No. 4, 2001, p. 22.) separação por flotação de sulfetos contendo metais preciosos, em que, além do coletor principal de sulfidrila, é utilizado o reagente PROKS, que inclui simultaneamente componentes que reduzem a flutuabilidade da arsenopirita e aumentam a flutuabilidade da pirita e da calcopirita. O reagente especificado é alimentado no processo antes do xantato. Uma característica deste método é a seletividade do comportamento de flotação dos componentes do reagente PROX em relação aos sulfetos, em particular, às variedades de pirita.

A desvantagem deste método é que algumas variedades de pirita são deprimidas na presença do reagente PROX.

O análogo mais próximo pode ser reconhecido como um método para separar pirita e arsenopirita com ouro na presença de um coletor de xantato de sulfidrila em meio alcalino (Chantúria V.A., Fedorov A.A., Matveeva T.N. A relação da composição elementar da superfície de ouro- contendo pirite e arsenopirite com as suas propriedades de sorção e flotação, FTPRPI, 1997, No. 6, pp. 110-115). No entanto, ao separar pirita e arsenopirita na presença de xantato, é necessário criar um meio altamente alcalino (pH 11,8-12,2). Além disso, a eficiência da separação depende significativamente da presença de impurezas nos minerais separados. A presença de cobre e arsênico na arsenopirita, assim como ouro e cobre na pirita, atrapalha a seleção.

O problema técnico resolvido por meio da solução técnica desenvolvida é desenvolver um método eficaz para a separação de minerais sulfetados: pirita e arsenopirita.

O resultado técnico obtido com a implementação do método desenvolvido é garantir a separação seletiva de componentes valiosos em concentrados dissimilares, reduzindo as perdas irrecuperáveis ​​de componentes valiosos com caudas comuns na presença de um coletor sulfidrila, modificador de superfície, depressor e agente de expansão.

Para alcançar este resultado técnico, propõe-se a utilização do método desenvolvido para a separação de pirita e arsenopirita, incluindo o condicionamento da polpa triturada com um coletor de sulfidrila, introdução de um modificador de superfície, um depressor e um agente espumante, e a separação do concentrado de pirita em uma pasta espumosa. Além disso, o éter 2-hidroxipropílico do ácido dietilditiocarbâmico é usado como modificador de superfície (OPTC) e o extrato de casca de carvalho (ECD) é usado como depressor.

Numa forma de realização preferida, a proporção de colector sulfidrilo, éster 2-hidroxipropilo de ácido dietilditiocarbâmico e extracto de casca de carvalho é 1:0,5:(0,5-1,5). É desejável aplicar o método desenvolvido para polpas com granulometria (-0,16+0,044 mm).

Ao implementar o método, o seguinte pode ser usado:

- coletor (sulfidril), xantato de potássio (BX), correspondente a (GOST 7927-75), ou outros alquil xantatos ou alquilditiocarbamatos, etc.;

2-hidroxipropil éster de ácido dietilditiocarbâmico, obtido à base de dietililditiocarbamato e propilenocloridrina (V.A. Chanturia, T.A. Ivanova, V.A. Tyurnikova. Modificação de soluções de agentes de flotação com compostos altamente ativos. Coleção de materiais do Congresso Y de enriquecimentos dos países da CEI , tomo III, M., 2005);

Agentes de expansão: Óleo de pinho GOST 6792-74 ou Metilisobutilcarbinol (MIBK) TU 6-02-891-78;

Extrato de casca de carvalho obtido por tratamento de cavacos e casca de carvalho com água com adição de álcali ou bissulfito (L.Ya. Shubov, S.I. Ivankov, N.K. Shcheglova. Reagentes de flotação nos processos de processamento mineral. Livro 1, p. ).

A seletividade da ação da combinação do modificador de superfície OPDTC e do depressor EKD, que possui vários grupos hidroxila na molécula, é baseada na força diferente de seus compostos com íons de ferro de valência diferente localizados na superfície da pirita (Fe 2+) e arsenopirita (Fe 3+). OPDTK, firmemente fixado na superfície da pirita, impede a fixação do depressor de ECD. Na arsenopirita, o depressor EKD, ao contrário, forma uma ligação mais forte com Fe 3+ , deslocando o modificador OPDTK e o coletor BKs de sua superfície. A competição dessas substâncias leva a uma hidrofilização mais forte da superfície da arsenopirita e garante uma separação eficiente dos minerais.

Para realizar a separação por flotação de arsenopirita e pirita em condições de laboratório, foi utilizada uma máquina de flotação mecânica de laboratório; em condições industriais, qualquer tipo de máquina de flotação pode ser utilizada.

Para confirmar a eficácia do método desenvolvido, ele foi comparado com o método selecionado como o análogo mais próximo.

Os experimentos foram realizados no equipamento de laboratório acima usando metilisobutilcarbinol como agente espumante, os minerais usados ​​foram triturados até (-0,1 + 0,074 mm).

A finura necessária para os experimentos foi obtida por abrasão dos minerais em moinho de porcelana e dispersão em classes em peneiras.

1. De acordo com o método de protótipo (experiência 1 na tabela)

Uma porção do mineral pirita ou arsenopirita triturada (1 grama) foi colocada em uma câmara de flotação, despejada com uma solução aquosa de álcali pH 11,5, foi introduzido um coletor BKs 100 (g/t) e a polpa foi condicionada com um coletor para 1 min, um agente espumante MIBK foi fornecido, agitado por 0,5 min, depois flutuado por 5 minutos.

2. De acordo com o método de protótipo (experiência 2 na tabela)

Repetição do experimento 1 nas condições do experimento 1 em pirita contendo uma mistura de arsênio (0,7%) e arsenopirita contendo ouro (14 g/t).

3. De acordo com o método desenvolvido (experiências 3-5 na tabela)

Uma porção do mineral pirita ou arsenopirita triturada (1 grama) foi colocada em uma câmara de flotação, preenchida com água pH 7, um coletor de 100 (g/t) BKs foi introduzido e a polpa foi condicionada com um coletor por 1 min, OPDTK 50 g/te EKD 50, 100 ou 150 foram adicionados g/t, condicionados por 1 min, o agente espumante MIBC foi introduzido, agitado por 0,5 min, depois flutuado por 5 min.

6. De acordo com o método desenvolvido, mas sem a introdução do modificador de superfície OPDTK (experiência 6 da tabela).

7. De acordo com o método desenvolvido para separar uma mistura de pirita e arsenopirita (1:1) (2 gramas), a mistura foi colocada em uma câmara de flotação, preenchida com água pH 7, um coletor de 100 (g/t) BKs foi introduzida e a polpa foi condicionada com um coletor por 1 min, OPDTK foi alimentado com 50 g/te EKD 100 g/t, condicionado por 1 min, o espumante MIBC foi introduzido, misturado por 0,5 min, depois flutuado por 5 minutos.

A análise dos dados da tabela mostra que as melhores condições para a separação de pirita e arsenopirita de acordo com o método proposto são as condições do experimento 4. Na ausência de um modificador de superfície (experimento 6), a diferença na extração diminui.

O método desenvolvido permite o isolamento seletivo de componentes valiosos em concentrados heterogêneos enquanto reduz perdas irrecuperáveis ​​de componentes valiosos com caudas comuns em 5-7% em relação ao método protótipo.

tabela 1
número de experiência Consumo de reagentes, g/t Rendimento de pirita para concentrar, % Rendimento de arsenopirita para concentrar, % Diferença na extração mineral, %
1 Método protótipo: BKs 100, sem modificador de superfície, depressor de NaOH em frações monominerais 85,0 20,0 65,0
2 Método de protótipo: BKs 100, sem modificador de superfície, depressor de NaOH em minerais com impurezas 60,0 35,0 25,0
3 Maneira sugerida: 88,7 13,1 75,0
BCS-100,
OPDTK-50,
EKD-50
4 Maneira sugerida: 84,0 4,0 80,0
BCS-100,
OPDTK-50,
EKD-100
5 Maneira sugerida: 55,0 4,0 51,0
BCS-100,
OPDTK-50,
EKD-150
6 Nenhum modificador de superfície. 60,0 35,0 25,0
BCS-100,
OPDTK-0
EKD-100
7 O método proposto em uma mistura de pirita e arsenopirita (1:1): 82,0 7,0 75,0
BCS-100,
OPDTK-50,
EKD-100

1. Método para a separação de pirita e arsenopirita, incluindo o condicionamento da polpa triturada com um coletor de sulfidrila, a introdução de um modificador de superfície, um depressor e um agente espumante e a separação do concentrado de pirita em um produto de flotação espumoso, caracterizado pelo fato de que éter 2-hidroxipropílico de ácido dietilditiocarbâmico é usado como modificador de superfície, e no extrato de casca de carvalho é usado como depressor.

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a proporção de coletor sulfidrila, éster 2-hidroxipropílico de ácido dietilditiocarbâmico e extrato de casca de carvalho é de 1:0,5:(0,5-1,5).

1

O trabalho apresenta os resultados da análise térmica de amostras de monofrações de escorodita (FeAsO4) e pirita (FeS2), bem como suas misturas na proporção de 3:1. Foi estabelecido que a decomposição térmica da escorodita ocorre em três estágios, e as faixas de temperatura e os efeitos térmicos dessas reações foram determinados. Os resultados da decomposição térmica da pirita mostraram que a pirita se decompõe em duas etapas para pirrotita e uma pequena quantidade de magnetita. Foi comprovado experimentalmente que uma mistura de escorodita e pirita se decompõe em duas etapas principais; de acordo com a análise de fase de raios-X, a pirrotita e a magnetita são os produtos finais da decomposição. Com base nos resultados deste estudo, serão desenvolvidas recomendações para otimizar o processo de torrefação de minério de escorodita contendo ouro com concentrado de pirita em atmosfera de vapor d'água superaquecido.

análise térmica

ritmo acelerado

vapor superaquecido

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3. Gulyashinov P.A., Paleev P.L., Gulyashinov A.N. Estudo do processo de torrefação de minério de escorodita com ouro // Boletim da ISTU. - 2016. - V. 20, nº 10. - S. 154–162.

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5. Chepushtanova T.A. Propriedades físico-químicas e bases tecnológicas para obtenção de pirrotitas a partir de pirita: dis. … cândida. tecnologia. Ciências. - Alma-Ata, 2009. - 143 p.

Atualmente, depósitos ricos e facilmente enriquecidos de minérios de metais preciosos e não ferrosos são praticamente trabalhados, a base da base de recursos minerais modernos da Federação Russa é principalmente pobre de difícil enriquecimento, finamente disseminada e difícil de enriquecimento minérios. Esses minérios incluem minérios de ouro-arsênico, isso se deve à estreita associação de ouro com minerais contendo arsênico. Esse ouro é chamado de invisível porque não pode ser detectado por métodos ópticos. Minérios refratários requerem processamento preliminar para atingir um nível aceitável de recuperação de ouro durante sua cianetação subsequente. Todos os métodos de pré-tratamento se reduzem à destruição da matriz mineral para liberar ouro.

A análise térmica (calorimetria) é um método de estudo de processos físicos e químicos baseado no registro de efeitos térmicos que acompanham a transformação de substâncias em condições de programação de temperatura. Este método é amplamente utilizado não só em química analítica, mas também em geologia para a identificação de vários minerais e rochas. Deve-se notar também que a análise térmica é conveniente para estudos de laboratório, não requer uma grande quantidade de material de origem e pode ser usada como um método expresso para estudar matérias-primas minerais. Este método pode ser especialmente útil para matérias-primas refratárias contendo ouro (incluindo sulfetos), devido à alta intensidade de trabalho e complexidade da análise do ensaio.

Para confirmar os resultados obtidos anteriormente de modelagem termodinâmica e cálculo dos parâmetros cinéticos de queima de escorodita, foram realizados estudos sobre a decomposição térmica de escorodita e pirita (monofração), bem como uma mistura de escorodita e pirita na proporção de 3: 1.

Materiais e métodos de pesquisa

Os objetos de estudo foram: minério escorodito oxidado com ouro do depósito Kozlovskoye (distrito de Kalgan, Território Trans-Baikal). De acordo com a análise mineralógica, o minério contém: quartzo - 54%, escorodita - 35%, feldspatos e rochas de aluminossilicatos - 11%. Na amostra de minério estudada, os componentes valiosos são ouro (16,9 g/t) e prata (52,5 g/t). Assim como o concentrado de pirita abaixo do padrão da antiga fábrica de tungstênio-molibdênio (Zakamensk, República da Buriácia). De acordo com a análise química, o concentrado de pirita contém, %: Stot - 38,3, Fe - 35,8, SiO2 - 24,2, Pb - 0,81, Zn - 0,78. O concentrado de pirita pode ser usado como agente sulfetante durante a torrefação em uma atmosfera de vapor de água superaquecido.

A análise térmica foi realizada por termogravimetria diferencial (DTG) e calorimetria de varredura diferencial (DSC) usando um instrumento de análise térmica síncrona Netzsch STA 449 F1 Jupiter.

Os termogramas foram obtidos em cadinhos de platina sob as seguintes condições: atmosfera - argônio, faixa de temperatura 20-1000°C, modo de aquecimento - linear, taxa de aquecimento da amostra 10°C/min, peso da amostra 15-20 mg. Durante o aquecimento, foram registradas as mudanças na massa da amostra mineral estudada (curva TG), a taxa de mudança de massa (curva DSC), a temperatura (T), bem como os efeitos térmicos das reações (J/g).

Resultados da pesquisa e discussão

Os dados de análise apresentados na fig. 1 indicam que a decomposição da escorodita ocorre em 3 etapas. As curvas DSC e TG mostram que na faixa de temperatura de 162-215 °C, há perda de massa (até 5,35%), com absorção de uma quantidade significativa de calor (-205,3 J/g). O que explica a perda de água da escorodita:

FeAsO4. 2H2O → FeAsO4 + 2H2O. (1)

A uma temperatura de 466-488 °C, com uma perda de peso significativa (19,25%), o processo de decomposição da escorodita anidra prossegue de acordo com a fórmula

2FeAsO 4 → Fe 2 O3 + As 2 O5. (2)

Quando a amostra é aquecida acima de 550°C, observa-se um pico exotérmico (7,15 J/g), que indica a decomposição de As 2 O5:

Como 2 O5 → Como 2 O3 + O2. (3)

De acordo com dados de DRX, o produto final da decomposição da escorodita é a magnetita (Fe3O4).

A decomposição térmica da pirita é bem descrita por vários autores. O termograma apresentado na fig. 2, obtida em uma amostra de monofração de pirita, mostra que a decomposição da pirita também ocorre em 3 etapas. Na faixa de temperatura de 491-549 °C, a dissociação térmica da pirita ocorre com a formação de enxofre elementar com uma leve perda de massa com efeito endotérmico (-41,89 J/g):

2FeS 2 → 2FeS + S 2 . (quatro)

Com um aumento adicional de temperatura, um pico endotérmico significativo é observado com a maior perda de peso (16,19%), isso é explicado pela decomposição adicional da pirita de acordo com a reação geral:

4FeS 2 + 11O 2 → 2Fe 2 O3 + 8SO 2. (5)

Arroz. 1. Termograma de decomposição de escorodita

Arroz. 2. Termograma de decomposição da pirita

Arroz. Fig. 3. Termograma da decomposição de uma mistura de escorodita e pirita

Arroz. Fig. 4. Esquema de instalação laboratorial para torrefação em atmosfera de vapor d'água superaquecido: 1 - aquecedor; 2 - vaso com água destilada; 3 - reator; 4 - forno; 5 - barco com minério; 6 - solução controle; 7 - tanque de resfriamento da solução de controle

Devido à falta de oxigênio, é provável que ocorra a seguinte reação:

3FeS 2 + 8O 2 → Fe 3 O 4 + 6SO 2. (6)

O produto final da decomposição da pirita é a pirrotita (FeS), assim como uma pequena quantidade de magnetita (Fe 3 O 4).

De maior interesse é o termograma da decomposição de uma mistura de escorodita e pirita 3:1 (Fig. 3), nesta proporção a mistura irá para a torrefação sulfetante. Quando a faixa de temperatura de 153-197 °C é atingida, ocorre alguma perda de massa (2,74%), com a absorção de uma quantidade significativa de calor. O pico endotérmico resultante é indicativo de perda de água pela escorodita.

As curvas TG e DSC mostram que a perda máxima de peso (até 13,4% no total) ocorre a uma temperatura de 450-590 °C, havendo também um pico endotérmico máximo (-129,5 J/g), muito provavelmente neste intervalo temperaturas, ocorre a decomposição de escorodita e pirita, bem como o sulfeto do óxido de arsênico liberado com enxofre elementar. Os produtos finais das reações são magnetita (Fe3O4) e pirrotita (FeS). Todo o arsênico é liberado na fase gasosa.

Para confirmar os resultados da análise térmica, foram realizados estudos laboratoriais experimentais para determinar os produtos finais da torrefação em atmosfera de minério de escorodita aquoso superaquecido e concentrado de pirita em uma instalação laboratorial do tipo “flow-through” (Fig. 4).

Esta configuração de laboratório consiste em quatro unidades principais - um forno elétrico, um aquecedor, um reator e um recipiente com um absorvedor de gás. A temperatura no reator é medida por termopares do tipo XA e controlada por um controlador eletrônico de temperatura baseado em microprocessador MPRT-22, que foi instalado para automatizar o processo de queima. Quando a temperatura de queima necessária foi atingida, vapor de água superaquecido foi fornecido ao reator, então um barco de alundum foi carregado com uma amostra de minério de escorodita e concentrado de pirita pesando de 2 a 3 g. Temperatura de torrefação 700 °C, duração da cozedura 25 minutos. As cinzas resultantes foram submetidas a análise de fase de raios-X.

Na fig. 5 mostra o padrão de raios X das cinzas obtidas, é estabelecido que após a queima as fases finais contendo ferro são magnetita (Fe 3 O 4) e pirrotita (FeS).

Assim, com base nos estudos realizados, foram estabelecidas faixas de temperatura durante a decomposição dos minerais estudados, bem como a predominância de efeitos endotérmicos. Foi comprovado experimentalmente que ao torrar uma mistura de minério de escorodita e concentrado de pirita na proporção de 3:1 (temperatura de torra 700 °C, tempo de torra 25 minutos), em uma atmosfera de vapor de água superaquecido, os produtos finais são magnetita ( Fe3O4) e pirrotita (FeS).

Arroz. 5. Raio-X das cinzas

Estudos sobre a decomposição térmica de monofrações de escorodita e pirita em atmosfera de argônio foram realizados. As faixas de temperatura e os efeitos térmicos foram determinados durante a decomposição de monofrações de escorodita, pirita e sua mistura na proporção de 3:1. Mostra-se a predominância de efeitos endotérmicos durante a decomposição dos minerais estudados em atmosfera inerte. Os resultados deste estudo ajudarão a otimizar o processo de torrefação de minério de escorodita contendo ouro com concentrado de pirita em uma atmosfera de vapor de água superaquecido.

Link bibliográfico

Gulyashinov P.A., Paleev P.L., Gulyashinov A.N. ESTUDANDO A DECOMPOSIÇÃO TÉRMICA DE SCORODITE E PIRITA // International Journal of Applied and Fundamental Research. - 2017. - Nº 12-1. - S. 22-27;
URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=11956 (data de acesso: 19/09/2019). Chamamos a sua atenção os periódicos publicados pela editora "Academia de História Natural"

Poucas pessoas sabem que pirita e pirita de ferro são dois nomes diferentes para o mesmo mineral. Esta pedra tem outro apelido: "ouro do cão". O que é interessante sobre o mineral? Que propriedades físicas e mágicas tem? Nosso artigo falará sobre isso.

Pirita de ferro: características físicas gerais

Pirita (não confundir com perita) é um mineral opaco com um brilho metálico distinto. Outros nomes comuns são piritas de enxofre ou ferro. O mineral pode conter impurezas de cobre, ouro, selênio, cobalto, níquel e outros elementos químicos. Não se dissolve em água. Dureza Mohs: 6-6,5.

Fórmula de pirita de ferro: FeS 2 . A cor do mineral é amarelo palha ou dourado. A pedra deixa para trás uma fina linha preta esverdeada. Os cristais de pirita têm forma cúbica. Eles são generosamente cobertos com sulcos retos rasos paralelos entre si. pirita tem a seguinte forma.

A palavra "pirita" é de origem grega. Em russo, é traduzido como "uma pedra que incendeia". E esta não é apenas uma bela metáfora: as piritas realmente brilham quando atingidas. O mineral se distingue por propriedades magnéticas e condutivas; em um ambiente úmido com oxigênio abundante, ele se decompõe.

Distribuição na crosta terrestre e os principais depósitos do mineral

A pirita de ferro é um dos sulfetos mais comuns no mundo. A origem da maioria de seus depósitos é hidrotermal e sedimentar. A pirita é formada no lodo de fundo de mares fechados, no processo de deposição de ferro por sulfeto de hidrogênio. Às vezes também está presente em rochas ígneas.

Grandes depósitos de piritas foram descobertos na Rússia, Cazaquistão, Espanha, Itália, EUA, Canadá, Noruega e Japão. Na Rússia, depósitos deste mineral são encontrados em Altai, no Cáucaso, e também na região de Voronezh. Deve-se notar que a pirita é muito raramente objeto de trabalhos independentes. Como regra, é extraído das entranhas da terra ao longo do caminho, durante o desenvolvimento de minerais mais valiosos.

O uso de pirita na indústria

"Ouro de cão" ou "ouro de tolo" foi o nome dado à pirita durante a Corrida do Ouro. Os cristais do mineral brilhavam de forma tão sedutora que muitas vezes era confundido com um metal precioso. A propósito, os conquistadores espanhóis se queimaram com isso no século 16. Conquistando o Novo Mundo, eles extorquiram “pseudo-ouro” dos índios americanos com grande paixão.

Para ser justo, deve-se notar que a pirita de ferro pode de fato ser considerada ouro. A rede cristalina desse mineral geralmente contém partículas de um metal nobre. No entanto, eles geralmente são menores e não podem ser extraídos. No entanto, os depósitos de pirita muitas vezes indicam a presença de depósitos de ouro na área.

A principal área de aplicação das piritas de ferro hoje é a joalheria. No entanto, raramente serve de base para a criação de joias. Na maioria das vezes, inserções menores para joias feitas de metais mais valiosos são feitas de pirita.

A pedra é utilizada como aditivo na produção de cimento, bem como na produção de ácido sulfúrico. Juntamente com cristais de alguns outros minerais, também é usado para criar os receptores de rádio detectores mais simples. Devido à capacidade de extrair uma faísca, a pirita era amplamente utilizada na produção de armas.

Pirita de ferro na magia

Desde os tempos antigos, as pessoas tratam esse mineral com extrema cautela. Ele foi classificado entre as pedras "masculinas". Acreditava-se que as piritas poderiam tornar um representante do sexo forte ainda mais decisivo, ousado e atraente aos olhos das mulheres.

Os antigos gregos consideravam a pirita a pedra da guerra e o deus Marte. Cada soldado o levava consigo em campanhas militares e grandes batalhas. A pirita de ferro protegia o guerreiro da morte e dava coragem na batalha. Na era sombria da Idade Média, os alquimistas mostraram um interesse considerável pela pedra.

Na magia moderna, a pirita de ferro é usada como amuleto protetor. No entanto, o mineral deve necessariamente estar intacto e não ter lascas, caso contrário, os problemas não podem ser evitados. É geralmente aceito que a pirita fortalece o sono, melhora o humor e alivia a depressão prolongada.

A pedra é perfeita para Sagitário e Escorpião. Os demais signos do zodíaco devem ser tratados com cautela, especialmente os cancerianos.

Traduzido do grego "pyrites lithos" significa "fogo esculpido". Pedra pirita recebeu tal nome para a cor de fogo e faíscas que surgem quando atinge. Dois séculos atrás, a pirita serviu como fósforos - com sua ajuda, como pederneira, acenderam uma fogueira.

O mineral é conhecido há muito tempo: na América, muito antes da chegada de Colombo, a pirita de ferro (outro nome para pirita) era confundida com um metal precioso - os garimpeiros caçavam cristais de pirita, semelhantes ao glitter dourado, e o levavam longe dos moradores locais. Daí o nome veio - "ouro dos tolos" ou " ouro de tolo«.

No antigo Egito, era usado em vez de um espelho, e os habitantes da Índia penduravam pedras de pirita em volta do pescoço, acreditando que as protegeriam do ataque de crocodilos.

A nobreza da Europa medieval usava a pedra pirita como material para fazer joias. Fivelas e pulseiras de sapatos, caixas de relógios e outros itens eram feitos de pirita - o mineral parecia atraente, mas rapidamente perdia o brilho quando exposto à umidade. A oxidação da pirita transformou a pedra em uma limonita indefinida de cor marrom suja.

Nos tempos napoleônicos, as mulheres que doavam suas joias preciosas para o esforço de guerra recebiam pedras de pirita em troca. As senhoras usavam joias com uma pedrinha que parecia ouro, para mostrar, orgulhosas de sua generosidade e patriotismo.

Do ponto de vista da ciência

Considerando a pirita do ponto de vista da química, a composição do mineral é sulfeto de ferro (a fórmula química da pirita é FeS2). A pirita é frágil, sua dureza na escala de Mohs é de 6-6,5.
Na natureza, a pirita de ferro (enxofre), que é pirita, tem uma cor amarela dourada clara, ocorre em uma forma cúbica, muitas vezes com bordas perfeitamente lisas, quase espelhadas. Sob a influência do oxigênio, é facilmente oxidado. Você pode encontrar pirita em várias rochas geológicas.

Piritas de enxofre podem ser encontradas em todos os lugares, mas amostras de alta qualidade são raras. Existem grandes depósitos na Europa (Espanha, Áustria, Alemanha - na Baviera, Polônia, França e outros países), América e na Rússia, nos Urais. Belos cristais usados ​​em joias são extraídos principalmente na Itália.

A pirita de ferro tem uma propriedade única - para substituir tecidos vivos. As amonites de pirita são frequentemente encontradas em depósitos de lodo. A pirita substitui o cálcio nas conchas dos moluscos, resultando em coisas incríveis - as conchas brilham, como se revestidas de ouro.
Variedades de pirita

Marcasita e bravoita, duas variedades de pirita, têm a mesma fórmula. Bravoite tem um forte brilho metálico, cor amarela, contém até 20% de níquel.

Marcasita, que também é chamada de prata gotejante, é usada em joias - joias com aparência atraente. Marcasita é usada como inserções em produtos de prata, inserções de marcassita ficam lindas em combinação com pedras ornamentais - malaquita, turquesa.

Aplicação do mineral

A fragilidade e a capacidade da pedra de se oxidar rapidamente, apesar de sua atratividade externa, não permite sua ampla utilização na indústria joalheira.

A pirita é uma pedra que é extraída por causa das impurezas que contém:

  • ouro;
  • cobre;
  • Urano;
  • cobalto;
  • selênio;
  • níquel.


Vídeo sobre o tema das propriedades misteriosas da pirita.

Desde os tempos antigos, as propriedades da pirita foram usadas para extrair o fogo, posteriormente o minério de pirita começou a ser usado como matéria-prima para a produção de ácido sulfúrico, sulfato de ferro. Depois que o minério de pirita é torrado, as cinzas são usadas como fonte de ferro. A pirita é conhecida por ser usada na preparação de certos tipos de concreto, cimento e mastique.

Além disso, a pirita de ferro tem a propriedade de separar o ouro na forma de um precipitado das soluções.

Pirita Magia

A pirita, semelhante ao ouro em cor e brilho, foi dotada de propriedades mágicas nos tempos antigos. Acredita-se que o mineral seja patrocinado por Marte e Netuno. Na Grécia antiga, a pirita era considerada um símbolo do deus da guerra Ares, então os guerreiros a carregavam como um amuleto, que deveria dar-lhes coragem e força e protegê-los da morte em batalha.

Acredita-se que você não pode manter a pedra com você por mais de três dias, caso contrário, todas as propriedades mágicas da pirita não apenas perdem seu poder - elas começam a afetar negativamente o proprietário, causando irritabilidade, emoções negativas.

Os astrólogos atribuem propriedades à pirita para influenciar positivamente Sagitário e Escorpião e, inversamente, não recomendam a pedra a Câncer, na qual pode ser perigosa e prejudicial. Recomenda-se levar uma pedra com você para pessoas que estão em perigo no trabalho, experimentam tensão nervosa constante. Outros não devem ter pirita como amuleto.

A magia da pedra está na capacidade de devolver a energia vital ao dono, para livrá-lo do medo. Uma pessoa que tem um talismã com pirita se torna mais autoconfiante, mais proposital. Portanto, é recomendável usá-lo para quem precisa fortalecer as qualidades de liderança. No entanto, apenas uma pessoa com pensamentos puros pode ajudar uma pedra. O mineral não tolera maus pensamentos, prejudicará uma pessoa que tem intenções injustas.

A pirita é considerada um talismã masculino, porque dá a uma pessoa características masculinas características:

  • coragem;
  • determinação;
  • auto confiança;
  • esforçando-se para atingir o objetivo.

No entanto, o poder que o mineral confere deve ser manuseado com cuidado. A pedra “calcula” os maus pensamentos e se volta contra o dono. Mas é útil para aqueles que, em situações difíceis da vida, estão dispostos a depor as mãos sem lutar. Ajudará aqueles que têm medo de tomar decisões independentes.

Pedra útil para mulheres. Para aqueles que desejam reviver sentimentos desvanecidos, a pirita ajudará a trazer a paixão de volta aos relacionamentos conjugais. Um seixo torna uma mulher atraente aos olhos de um homem, mas não é recomendável usar jóias com pirita em combinação com outras pedras. O mineral abre exceção apenas para hematita e serpentina.

Propriedades curativas do mineral

Os litoterapeutas procuram propriedades especiais em cada pedrinha que ajudem a curar doenças. Antigamente, acreditava-se que a pirita aguça a visão, ajuda no tratamento de vários tipos de tumores.

Seixos de pirita eram pendurados no pescoço das crianças para que o sono da criança fosse calmo. Mesmo nos tempos antigos, era amarrado à perna de uma mulher em trabalho de parto para facilitar o parto.

Foi usado no tratamento de líquen e hanseníase, para aliviar a dor nas articulações, como agente hemostático.

Acredita-se que a pirita:

  • melhora o sono;
  • acalma o sistema nervoso;
  • alivia o estresse, depressão, fobias;
  • melhora o desempenho.

A pirita protegerá o proprietário de infecções e resfriados, é capaz de reduzir a febre, aliviar calafrios e prevenir complicações da gripe. Se você usar uma pedrinha no peito, ela estimula o trabalho do sistema respiratório humano, o coração, acelera a circulação sanguínea e contribui para a saturação dos tecidos com oxigênio. A ventilação dos pulmões melhora, os brônquios são limpos e a pessoa se livra da asma.

Acreditar ou não nas propriedades mágicas da pirita é problema de todos. Muito mais importante é a sua utilização como matéria-prima na indústria.