Каталог заданий.
Закономерности наследственности и изменчивости

Сортировка Основная Сначала простые Сначала сложные По популярности Сначала новые Сначала старые
Пройти тестирование по этим заданиям
Вернуться к каталогу заданий
Версия для печати и копирования в MS Word

Установите соответствие между характеристикой мутации и ее типом.

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

A	Б	В	Г	Д	Е

Пояснение.

Мутации (нарушения наследственной информации) делятся на геномные (изменение числа хромосом в клетке), хромосомные (изменение структуры хромосомы) и генные (перестройки отдельных генов, связанные с изменением в структуре молекулы ДНК, ее нуклеотидной последовательности).

(А) - включение лишних нуклеотидов в ДНК → изменение нуклеотидной последовательности гена → генная мутация ;

(Б) - кратное увеличение числа хромосом в клетке → изменение числа хромосом → геномная мутация ;

(В) - нарушение последовательности аминокислот в молекуле - это результат нуклеотидной последовательности гена → генная мутация ;

(Г) - поворот участка хромосомы на 180 градусов (инверсия) → изменение структуры хромосомы (порядка расположения генов в хромосоме) → хромосомная мутация ;

(Д) - уменьшение числа хромосом в соматической клетке → изменение числа хромосом → геномная мутация ;

(Е) - обмен участками негомологичных хромосом (транслокация) → изменение структуры хромосом (состава генов хромосомы) → хромосомная мутация.

Ответ: 232131.

Ответ: 232131

Мутации ведут к изменению

1) первичной структуры белка

2) этапов оплодотворения

3) генофонда популяции

4) нормы реакции признака

5) последовательности фаз митоза

6) полового состава популяции

Пояснение.

Мутации - нарушения наследственной информации (гена, хромосомы или количества хромосом). Нарушения структуры гена (генные мутации) приводят (в большинстве случаев) к изменению первичной структуры кодируемого им белка . Мутации , появляющиеся у отдельных особей, передаются потомкам и накапливаются в популяции, изменяя ее генофонд (совокупность генов). Норма реакции (пределы варьирования) признака наследуется и под действием мутаций может изменяться (сужаться, смещаться в одну или другую сторону значений признака).

Этапы оплодотворения и последовательность фаз митоза - строго детерминированные процессы, изменения порядка следования их этапов (фаз) невозможно. Мутации, как правило, не влияют на половой состав популяции .

Ответ: 134.

Ответ: 134

Источник: ЕГЭ по биологии 30.05.2013. Основная волна. Дальний Восток. Вариант 3.

Установите со­от­вет­ствие между ха­рак­те­ри­сти­кой му­та­ции и её видом.

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

A	Б	В	Г	Д

Пояснение.

Му­та­ции (на­ру­ше­ния на­след­ствен­ной ин­фор­ма­ции) де­лят­ся на ге­ном­ные (из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в клет­ке), хро­мо­сом­ные (из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­со­мы) и ген­ные (пе­ре­строй­ки от­дель­ных генов, свя­зан­ные с из­ме­не­ни­ем в струк­ту­ре мо­ле­ку­лы ДНК, ее нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти).

(А) - изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК → генная мутация;

(Б) - изменение строения хромосом → хромосомные мутации;

(В) - изменение числа хромосом в ядре → геномная мутация;

(Г) - полиплоидия - увеличение числа хромосом кратное гаплоидного набору → геномная мутация;

(Д) - изменение последовательности расположения генов (может происходить в результате инверсии - поворота участка хромосомы на 180 градусов) → хромосомная мутация.

Ответ: 12332.

Ответ: 12332

Источник: ЕГЭ по биологии 30.05.2013. Основная волна. Сибирь. Вариант 4.

Пояснение.

Моногибридное скрещивание - скрещивание особей, отличающихся по одной паре признаков.

Дигибридное скрещивание - скрещивание особей, отличающихся по двум парам признаков.

(А) - расщепление по фенотипу 1:2:1 характерно для моногибридного скрещивания типа Aa x Aa при неполном доминировании (аллель A не полностью доминирует над аллелью a );

(Б) - расщепление по фенотипу 9:3:3:1 - для дигибридного скрещивания при независимом наследовании (гены не сцеплены) признаков типа AaBb x AaBb;

(В) - расщепление по фенотипу 1:1:1:1 - для дигибридного анализирующего скрещивания типа AaBb x aabb;

(Г) - расщепление по фенотипу 3:1 характерно для моногибридного скрещивания типа Aa x Aa с полным доминированием (аллель A полностью доминирует над аллелью a ).

Ответ: 1221.

Ответ: 1221

Раздел: Основы генетики

Тренировочные задания
Задания части A
Выберите один правильный ответ из четырёх предложенных.
Al. Половое размножение организмов
1) приводит к появлению организмов с новыми признаками
2) всегда осуществляется при участии только одного организма
3) обеспечивает полную передачу всех признаков дочернему организму от родителей
4) наиболее эффективно, так как всегда приводит к многократному увеличению количества организмов
A2. Вегетативное размножение растений
1) в природе встречается очень редко
2) происходит благодаря особым органам - цветкам
3) малоэффективно, так как происходит очень медленно
4) обеспечивает полную передачу всех наследственных признаков материнского организма
АЗ. Диплоидный набор хромосом характерен для
1) соматических клеток человека
2) всех клеток гаметофита мха
3) клеток партеногенетического поколения тлей
4) половых клеток млекопитающих
A4. Половые клетки называют
1) спорами З) гаметами
2) зиготами 4) гаметофитами
A5. Процесс образования половых клеток
1) онтогенез
2) гаметогенез
3) партеногенез
4) клонирование
A6. Двойное оплодотворение можно наблюдать у
1) лилии
2) человека
3) бактерий
4) папоротника
A7. Индивидуальное развитие особи от зарождения до гибели - это
1) онтогенез
2) гаметогенез
3) оплодотворение
4) эмбриональное развитие
A8. Материальной основой (единицей) наследственности является
1) ген 3) фенотип
2) генотип 4) хромосома
A9. Хромосомный набор женщины
1) 46 аутосом + ХХ-хромосомы
2) 42 аутосомы + ХХ-хромосомы
3) 44 аутосомы + ХХ-хромосомы
4) 44 аутосомы + ХУ-хромосомы
A10. Причиной ненаследственной изменчивости организмов являются
1) условия среды
2) генные мутации
3) геномные мутации
4) перекомбинации генов при оплодотворении
A11. Г. Менделем при моногибридном скрещивании гетерозиготных растений гороха между собой наблюдалось расщепление признаков по генотипу
A12. H. И. Вавилов открыл
1) хромосомную теорию
2) закон гомологических рядов изменчивости
3) законы наследования признаков организмами
4) близнецовый метод исследования генетики человека
Задания части B
Выберите три правильных ответа из шести предложенных.
Bl. Биологическое значение мейоза заключается в
1) предотвращении удвоения числа хромосом в новом поколении
2) образовании мужских и женских гамет
3) образовании соматических клеток
4) создании возможностей возникновения новых генных комбинаций
5) увеличении числа клеток в организме
6) кратном увеличении набора хромосом
Установите соответствие между содержанием первого и второго столбцов.
B2. Установите соответствие между характеристикой мутации и её типом.
1) 1: 1 2) 3: 1
3) 1: 2: 1
4) 9: 3: 3: 1
ХАРАКТЕРИСТИКА МУТАЦИИ
A) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК Б) кратное увеличение числа хромосом в гаплоидной клетке
B) нарушение последовательности аминокислот
в молекуле белка
ТИП МУТАЦИИ
1) хромосомные
2) генные
3) геномные
Г) поворот участка хромосомы на 180 "
Д) уменьшение числа хромосом в соматической клетке E) обмен участками негомологичных хромосом
A Б B Г д E

B3. Установите соответствие между признаками изменчивости и её видами.
ПРИЗНАКИ ИЗМЕНЧИВОСТИ ВИДЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
A) обусловлена появлением 1) мутационная
новых сочетаний генов 2) комбинативная
Б) обусловлена изменением
генов и хромосом
B) у потомков появляются новые признаки
Г) у потомков сочетаются родительские признаки Д) у особей изменяется количество или структура ДНК E) у особей не изменяется количество или структура ДНК
A Б B Г д E

Установите последовательность биологических процессов, явлений, практических действий.
B4. Установите последовательность этапов двойного оплодотворения у цветковых растений.
A) передвижение двух спермиев по пыльцевой трубке
Б) формирование из вегетативной клетки пыльцевого зерна пыльцевой трубки
B) прорастание пыльцевого зерна на рыльце пестика
Г) образование зиготы и триплоидной клетки - зародыша и эндосперма будущего семени
Д) слияние одного спермия с яйцеклеткой, другого - с центральной клеткой
E) попадание двух спермиев внутрь зародышевого мешка

Основы учения о наследственности и изменчивости

Вариант I

Задание 1.

1. Способность организмов приобретать новые признаки в процессе жизнедеятельности называется:

2. Соматические клетки у большинства животных, высших растений и человека являются

3. Набор хромосом в соматических клетках человека равен:

а) 48 б) 46 в) 44 г) 23

4. Особи, в потомстве которых НЕ обнаруживается расщепление признака, называются:

а) гибридными б) гомозиготными в) гетерозиготными г) гемизиготными

5. Признак, который проявляется в гибридном поколении называется:

а) доминантный б) рецессивный в) гибридный г) мутантный

6. Фенотип – это совокупность:

а) Рецессивных генов б) Доминантных генов

в) Проявившихся внешне признаков г) Генотипов одного вида

7. Ген:

а) Единица наследственной информации б) Участок молекулы И-РНК

в) Участок ДНК г) Содержит определенный набор нуклеотидов

8. Гибриды 1-го поколения при моногибридном скрещивании гомозиготных особей

а) Единообразны

б) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:3:1

в) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:1

г) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:2:1

9. Второй закон Менделя:

а) Описывает дигибридное скрещивание

б) Справедлив при скрещивании двух гетерозигот между собой

в) Утверждает, что при скрещивании гетерозигот между собой наблюдается расщепление 3:1 по фенотипу

10. Дигибридное скрещивание:

а) это скрещивание по двум парам аллельных генов

б) принципиально отличается от моногибридного скрещивания

в) позволило выявить рекомбинацию признаков

г) лежит в основе третьего закона Менделя

11. При скрещивании особей с генотипами аа и Аа наблюдается расщепление в потомстве по

фенотипу в соотношении

12. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и определяющие окраску

цветков гороха, называют

а) сцепленными б) рецессивными в) доминантными г) аллельными

13. Особь с генотипом ААВв дает гаметы:

а) АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, Ав в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА, ВВ

14. В ядре яйцеклетки человека содержится 23 хромосомы, а в ядре мужской клетки:

а) 24 б) 23 в) 46 г) 32

15. Хромосомный набор половых клеток женщин содержит:

а) две ХХ – хромосомы б) 22 аутосомы и одну Х – хромосому

в) 44 аутосомы и одну Х – хромосому г) 44 аутосомы и две Х – хромосомы

16. Может ли дочь заболеть гемофилией, если её отец гемофилик :

а) может, т.к. ген гемофилии расположен в У- хромосоме

б) может, если мать является носителем гена гемофилии

в) не может, т.к. она гетерозиготна по Х-хромосоме

г) не может, если мать носительница гена гемофилии

17. Границы фенотипической изменчивости называются:
а) Вариационным рядом б) Вариационной кривой в) Нормой реакции г) Модификацией
18. Поворот участка хромосомы на 180° называется…
а) Транслокация б) Дупликация в) Делеция г) Инверсия

19. Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный

материал, называется…
а) Генотипической изменчивостью б) Комбинативной изменчивостью
в) Мутационной изменчивостью г) Фенотипической изменчивостью

20. Мутации, которые происходят в половых клетках называются…
а) Соматическими б) Генеративными в) Полезными г) Генными

21. Выпадение четырех нуклеотидов в ДНК – это:

а) генная мутация; б) хромосомная мутация; в) геномная мутация.

22. Норма реакции признака:

а) передается по наследству; б) зависит от окружающей среды; в) формируется в онтогенезе.

Задание 2.

1. Мутации в отличие от модификаций:

а) наследуются б) не наследуются

в) возникают случайно г) соответствуют воздействию внешней среды

д) возникают под воздействием радиации е) всегда являются доминантными

2. Соматические мутации:

а) Проявляются у организмов, у которых возникли; б) По наследству не передаются;

в) Проявляются у потомства; г) Возникают в клетках тела;

д) Могут передаваться по наследству; е) Возникают в гаметах.

Здание 3.

Установите соответствие:

Между видами изменчивости и их характеристикой.

Характеристика: Вид изменчивости:

1. Носит групповой характер. А) модификационная;
2. Носит индивидуальный характер. Б) мутационная.
3. Наследуется.
4. Не наследуется.
5. Обусловлена нормой реакции организма.
6. Неадекватна изменениям условий среды.

Задание 4.

Определите верное и неверное суждение:

1. Синдром Дауна вызывается хромосомной мутацией.

2. Генные и точечные мутации – это синонимы.

3. Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, не наследуются.

4. Мутации, несовместимые с жизнью, называют летальными.

5. Мутации в соматических клетках передаются по наследству.

6. Источником комбинативной изменчивости является мейоз.

7. Полиплоидия вызывается хромосомной мутацией.

8. Модификационная изменчивость – изменение генотипа в пределах нормы реакции.

9. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХУ.

10. У-хромосома содержит все гены, аллельные генам Х-хромосомы.

11. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности.

12. Женщина, носительница гена гемофилии с вероятностью в 50% - передает этот ген своим детям.

13. Сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.

Проверочная тестовая работа

по теме: Основы учения о наследственности и изменчивости

Вариант № 2

1. Наука, изучающая наследственность и изменчивость:

а) цитология б) селекция в) генетика г) эмбриология

2. Способность организмов передавать свои признаки и гены от родителей к потомкам

называется:

а) генетика б) изменчивость в) селекция г) наследственность

3. Половые клетки у большинства животных, человека являются

а) Полиплоидными б) Диплоидными в) Гаплоидными г) Тетраплоидными

4. Единица наследственной информации – это:

а) Генотип б) Фенотип в) Ген г) Белок

5. Генотип:

а) Совокупность всех генов особи б) Совокупность всех признаков организмов

в) Всегда полностью совпадает с фенотипом г) Определяет пределы нормы реакции организма

6. Муж и жена имеют ямочки на щеках, а их дети нет. Доминантный или рецессивный признак

наличия ямочек на щеках:

а) доминантный б) рецессивный в) сцепленный с полом г) сцепленный

7. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака называются:

а) гибридными б) гомозиготными; в) гетерозиготными г) гемизиготными

8. Признак, который НЕ проявляется в гибридном поколении называют:

а) доминантный б) рецессивный в) промежуточный г) мутантным

9. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании

двух гетерозиготных по данному признаку родителей?

а) 75% б) 50% в) 25% г) 0%

10. При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа (при условии полного доминирования)

наблюдается расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении

а) 1:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2:1

11. Третий закон Менделя:

а) Описывает моногибридное скрещивание

б) Это закон независимого наследования признаков

в) Утверждает, что каждая пара признаков наследуется независимо от других

г) Утверждает, что при дигибридном скрещивании в F 2 наблюдается расщепление по генотипу 9:3:3:1

12. Наследование признаков, определяемых, локализованными в половых хромосомах

называется:

а) дигибридным б) сцепленным в) моногибридным г) сцепленным с полом

13. Какая хромосома будет иметь решающее значение при определении женского пола у птиц?

а) Х-хромосома сперматозоида б) Y-хромосома сперматозоида

в) Х-хромосома яйцеклетки г) Y-хромосома яйцеклетки

14. Особь с генотипом АаВв дает гаметы:

а) АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, ав в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА, ВВ

15. Хромосомный набор половых клеток мужчин содержит:

а) Одну Х – хромосому и одну У – хромосому б) 22 аутосомы и одну Х или У хромосому

в) 44 аутосомы и ХУ – хромосомы г) 44 аутосомы, одну Х или У – хромосомы

16. Мутации могут быть обусловлены

а) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет

б) перекрестом хромосом в ходе мейоза

в) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения

г) изменениями генов и хромосом

17. Потеря участка хромосомы называется…
а) Делеция б) Дупликация в) Инверсия г) Транслокация
18. Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
а) Полиплоидии б) Полисомии в) Трисомии г) Моносомии

19. Укажите направленную изменчивость:
а) Комбинативная изменчивость б) Мутационная изменчивость
в) Соотносительная изменчивость г) Модификационная изменчивость
20. Кроссинговер – это механизм…
а) Комбинативной изменчивости б) Мутационной изменчивости
в) Фенотипической изменчивости г) Модификационной изменчивости

21. Ненаследственную изменчивость называют:

а) неопределенной; б) определенной; в) генотипической.

22.Полиплоидные организмы возникают в результате:

а) геномных мутаций; б) генных мутаций;

в) модификационной изменчивости; г) комбинативной изменчивости.

Задание 2.

Выберите три верных ответа из шести.

1.Мутациями являются:

а) позеленение клубней картофеля на свету б) брахидактилия

в) синдром Дауна г) искревление ствола сосны, растущей в трещине скалы

д) превращение головастика в лягушку е) возникновение белых глаз у дрозофилы

2. Норма реакции у организмов:

а) определяется совокупностью генов;

б) разная для разных признаков;

в) существует непродолжительное время и может меняться;

г) позволяет им приспосабливаться к условиям существования;

д) одинаковая у разных признаков одного организма;

е) определяется условиями среды.

Задание 3.

Установите соответствие:

Между видами мутаций и их характеристиками.

Характеристика: Виды мутаций:

1. Число хромосом увеличилось на 1-2. А) генные;
2. Один нуклеотид ДНК заменяется на другой. Б) хромосомные;
3. Участок одной хромосомы перенесен на другую. В) геномные.
4. Произошло выпадение участка хромосомы.
5. Участок хромосомы повернут на 180°.
6. Произошло кратное увеличение числа хромосом.

Задание 4. Выберите неправильные утверждения.

1. Синдром Дауна вызывается геномной мутацией.
2. Генные и геномные мутации – это синонимы.
3. Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, наследуются.
4. Мутации, вызывающие понижение жизнеспособности, называются полулетальными.
5. Ненаследственная изменчивость – изменение фенотипа в пределах нормы реакции.
6. Искусственный мутагенез применяют для увеличения количества мутаций.
7. Мутации в половых клетках передаются по наследству.
8. Источником комбинативной изменчивости является митоз.
9. Гены, определяющие развитие разных признаков, называются аллельными.
10. Совокупность генов организма составляет его фенотип.
11. Примером анализирующего скрещивания может служить скрещивание Аа х аа.
12. Группы сцепления генов находятся в разных хромосомах.
13. Условия внешней среды, как правило, изменяют норму реакции организма.

Скачать:

Предварительный просмотр:

Ответы.

Вариант 1

Задание1.

Задание 2. 1) а,в,д; 2) а,б,г.

Задание 3. А – 1,4,5; Б – 2,3,6.

ЕГЭ по биологии по разделу «Организм как биологическая система».

В статьях из этого раздела представлены ответы лишь на те вопросы, которые вызывали затруднения у учащихся.

Понятно, что в основном это вопросы из Части 2 тестовых заданий, но есть и «заковыристые» вопросы и из части 1.

В этом разделе для учащихся затруднительными оказались вопросы, связанные с формами бесполого и полового размножения. Например, надо помнить, что партеногенез — это особая форма полового размножения, который присущ для дафний, тлей, пчел.

Серьезные проблемы возникают при ответе на вопросы об индивидуальном развитии организмов. Большинство плохо знают чередование поколений у растений, смену гаметофита и спорофита в цикле их развития; затрудняются сравнивать стадии развития зародыша животных (бластулы, гаструлы, нейрулы); определять последовательность процессов, происходящих при гаметогенезе.

Особенно сложными оказались задания по генетике, в которых требовалось определить хромосомный набор генома, его отличие от генотипа, число аллелей в гаметах, формулирование и применение закона чистоты гамет, соотношение потомков при моно- и дигибридном скрещиваниях.

Чтобы не допустить в дальнейшем подобных ошибок, как репетитор биологии по Скайпу, рекомендую перед началом изучения генетики повторить материал о мейозе, как особом типе деления клеток, поскольку он лежит в основе образования гамет и наследования признаков. И совсем не лишним, считаю, приобрести мою платную книжицу: .

К какому способу размножения относят партеногенез?
1) половому
2) вегетативному
3) почкованию
4) с помощью спор.

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном XВ, рыжая – геном Xb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
Р: XBXB * XbY G: XB….Xb,Y F: XBXb — черепаховая кошечка, XBY — черный котенок.

Близкородственное скрещивание в селекции животных используют для:
1) закрепления желательных признаков
2) улучшения признаков
3) увеличения гетерозиготных форм
4) отбора наиболее продуктивных животных.

Явление гетерозиса связано с:
1) новой комбинацией генов
2) изменчивостью генов
3) модификационной изменчивостью
4) хромосомными перестройками.

Отбор, проводимый по генотипу, называется:
1) естественным
2) бессознательным
3) индивидуальным
4) методическим.

Установите соответствие между характеристикой мутации и ее типом.
1) хромосомные:
Г) поворот участка хромосомы на 180 градусов
2) генные:
А) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК В) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка Е) удвоение нуклеотидов в ДНК
3) геномные:
Б) кратное увеличение числа хромосом в гаплоидной клетке Д) изменение числа хромосом по отдельным парам.

Для определения генотипа особи её скрещивают с особью, имеющей рецессивные гены. Такое скрещивание называют:
1) анализирующим
2) моногибридным
3) дигибридным
4) межвидовым.

В селекции животных практически не используют:
1) массовый отбор
2) неродственное скрещивание
3) родственное скрещивание
4) индивидуальный отбор.

При неполном доминировании происходит следующее расщепление признаков по генотипу в F2:
1) 3: 1
2) 1: 1
3) 9: 3: 3: 1
4) 1: 2: 1.

Какой-то «кривой» вопрос. И при полном доминировании будет происходить расщепление признаков по генотипу в F2 1: 2: 1.

Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.
1) АаХНY или ААХHY
2) АаХHХH или АА ХHХH
3) ааХhY
4) ааХhХh .

Мутации отличаются от модификаций тем, что они:
1) сохраняются у потомков при отсутствии вызвавшего их фактора
2) возникают одновременно у многих особей в популяции
3) всегда имеют адаптивный характер
4) обусловливают определенную изменчивость.

Частота кроссинговера между двумя генами определяется:
1) доминантностью одного из генов
2) доминантностью обоих генов
3) различием в доминантности генов
4) расстоянием между генами.

Роль рецессивных мутаций в эволюции состоит в том, что они:
1) проявляются в первом поколении
2) являются скрытым резервом наследственной изменчивости
3) как правило, вредны для организма
4) затрагивают гены клеток тела, а не гамет.

Различия между однояйцевыми близнецами обусловлены:
1) влиянием внешней среды на фенотип
2) разным типом наследования
3) разными генотипами близнецов
4) множественным действием гена.

При самоопылении гетерозиготного высокорослого растения гороха (высокий стебель – А) доля карликовых форм равна:
1) 25 %
2) 50 %
3) 75 %
4) 0 %.

Что характерно для партеногенеза?
1) нарушение постэмбрионального развития
2) развитие зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки 3) гибель сперматозоидов после проникновения в яйцеклетку
4) развитие яйцеклетки за счет генетического материала сперматозоидов.

При скрещивании кроликов с мохнатой и гладкой шерстью все крольчата в потомстве имели мохнатую шерсть. Какая закономерность наследо­вания проявилась при этом?
1) независимое распределение признаков
2) неполное доминирование
3) единообразие гибридов первого поколения
4) расщепление признаков.

Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желтыми и 50% – с зелеными семенами (рецессивный при­знак).
1) АА х аа
2) Аа х Аа
3) АА х Аа
4) Аа х аа.

Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:
1) расщепления
2) сцепленного наследования
3) неполного доминирования
4) независимого наследования.

Развитие организма животного, включающее зиготу, бластулу, гаструлу, нейрулу, органогенез, называют:
1) эмбриональным
2) постэмбриональным
3) с полным превращением
4) с неполным превращением.

Полиплоидия – одна из форм изменчивости:
1) модификационной
2) мутационной
3) комбинативной
4) соотносительной.

Изменения структуры и числа хромосом изучают с помощью метода:
1) центрифугирования
2) гибридологического
3) цитогенетического
4) биохимического.

У гибридной особи половые клетки содержат по одному гену из каждой пары – это формулировка:
1) гипотезы чистоты гамет
2) закона расщепления

4) промежуточного наследования.

Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?
1. Чтобы мутации передавались по наследству при половом размножении они должны произойти в половых клетках (яйцеклетках или сперматозоидах).
2. Со­ма­ти­че­ские му­та­ции воз­ни­ка­ют в клет­ках тела и со смер­тью ор­га­низ­ма они ис­че­за­ют.

Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?
1) 100% белые
2) 25% белых особей и 75% чёрных
3) 50% белых особей и 50% чёрных
4) 75% белых особей и 25% чёрных.

Установите правильную последовательность действий селекционера по выведению нового сорта.
В) отбор исходного материала
А) гибридизация
Г) размножение гибридных особей
Б) искусственный отбор.

Мутацию считают хромосомной, если:
1) число хромосом увеличилось на 1-2
2) один нуклеотид в ДНК заменяется на другой
3) участок одной хромосомы перенесен на другую
4) произошло выпадение участка хромосомы
5) участок хромосомы перевернут на 180 градусов
6) произошло кратное увеличение числа хромосом.

Чистая линия растений – это потомство:
1) гетерозисных форм
2) одной самоопыляющейся особи
3) межсортового гибрида
4) двух гетерозиготных особей.

Для капустной белянки, в отличие от азиатской саранчи, характерен следующий цикл развития:
1) яйцо -> личинка -> куколка -> взрослое насекомое
2) яйцо -> куколка -> личинка -> взрослое насекомое
3) взрослое насекомое -> яйцо -> личинка
4) взрослое насекомое -> личинка -> куколка -> яйцо.

Мутации могут быть обусловлены:
1) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет
2) перекрестом хромосом в ходе мейоза
3) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения
4) изменениями генов и хромосом.

Районы, где сосредоточено наибольшее разнообразие сортов растений, считают местами их происхождения, так как они:
1) расположены на равнинах
2) сосредоточены в долинах рек
3) соответствуют современным регионам развитого земледелия
4) соответствуют древним очагам земледелия.

Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в исследовании:
1) хромосомных наборов клеток
2) наследования признаков у близнецов
3) наследования признаков в ряде поколений
4) типа наследования рецессивных генов.

При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.
1. Так как в первом поколении все потомство получилось одинаковое (единообразное, первый закон Менделя), значит, скрещивались гомозиготы и у потомства проявился доминантный признак.
2. А — красные плоды, а — желтые плоды. B — шаровидные плоды, b — грушевидные плоды. Родители AABB, aabb. P AABB x aabb G AB ab F1 AaBb красные шаровидные 100%.
3. Во втором поколении при скрещивании дигетерозигот AaBb * AaBb получим обычную решетку Пеннета 4 х 4 и расщепление по фенотипу будет 9:3:3:1.

При скрещивании белых кроликов с гладкой шерстью с черными кроликами с мохнатой шерстью получено потомство: 25 % черных мохнатых, 25 % черных гладких, 25 % белых мохнатых, 25 % белых гладких. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть – рецессивные признаки.
1. Генотипы родителей: белый гладкий кролик – aabb; черный мохнатый кролик — АаВb.
2. Генотипы потомства: черные мохнатые — АаВb, черные гладкие — Aabb, белые мохнатые — ааВb, белые гладкие — aabb.
3. Анализирующее дигибридное скрещивание.

Чем объяснить постоянство числа хромосом у особей одного вида?
1) диплоидностью организмов
2) процессом деления клеток
3) гаплоидностью организмов
4) процессами оплодотворения и мейоза. Правильнее был бы ответ «мейозом и оплодотворением». При ответе особенно внимательно надо прочесть сам вопрос, в котором речь идет не о постоянстве числа хромосом у особи, а именно у «особей одного вида».

Какая болезнь человека – результат генной мутации?
1) синдром приобретенного иммунодефицита
2) грипп
3) серповидноклеточная анемия
4) гепатит/

При скрещивании гетерозиготной особи с гомозиготной в F1 доля гетерозигот составит:
1) 25%
2) 50%
3) 75%
4) 100%.

Микроорганизмы используются в промышленном производстве:
1) витаминов
2) муки
3) минеральных солей
4) дистиллированной воды
5) лекарственных препаратов
6) гормонов.

Определите правильную последовательность стадий постэмбрионального развития жука-плавунца.
1) личинка → взрослая особь → куколка
2) куколка → личинка → взрослая особь
3) личинка → куколка → взрослая особь
4) куколка → взрослая особь → личинка.

Если при моногибридном скрещивании во втором поколении гибридов наблюдается расщепление по фенотипу 1: 2: 1, то это следствие:
1) неполного доминирования
2) полного доминирования
3) взаимодействия генов
4) сцепленного наследования.

Для восстановления способности к воспроизведению у гибридов выведенных методом отдаленной гибридизации:
1) получают полиплоидные организмы
2) их размножают вегетативно
3) получают гетерозисные организмы
4) выводят чистые линии.

Нитрифицирующие бактерии относят к:
1) хемотрофам
2) фототрофам
3) сапротрофам
4) гетеротрофам

При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью со­ставили 25%. Каковы генотипы родителей?
1) АА х аа
2) Аа х АА
3) Аа х Аа
4) АА х АА

Сперматозоиды млекопитающих отличаются от спермиев цветковых растений
1) гаплоидным набором хромосом
2) крупными размерами
3) подвижностью
4) наличием запаса питательных веществ.
У голосеменных растений тоже как и у цветковых спермии неподвижные.

Изменение окраски тела у богомола – это пример изменчивости
1) цитоплазматической
2) географической
3) модификационной
4) мутационной.

При генной мутации происходит:
1) замена одного нуклеотида в ДНК на другой
2) конъюгация гомологичных хромосом и обмен генами между ними
3) выпадение нескольких нуклеотидов в молекуле ДНК
4) вставка нескольких нуклеотидов в молекуле иРНК
5) изменение сочетаний генов отцовского и материнского организмов
6) появление в генотипе лишней хромосомы.

Каковы генотипы родителей, если известно, что при скрещивании мышей с длинными (В) ушами получено потомство как с длинными, так и с короткими ушами?
1) bb x Bb
2) bb x BB
3) Bb x Bb
4) BB x BB.

К какому виду мутаций относят изменение структуры ДНК в митохондриях?
1) геномной
2) хромосомной
3) цитоплазматической
4) комбинативной.

У человека темный цвет волос (А) доминирует над светлым цветом (а), карий цвет глаз (В) над голубым (b). Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.
1. Светловолосый голубоглазый мужчины имеет генотип ааbb. Светловолосая гетерозиготная кареглазая женщина имеет генотип ааВb.
2. Генотипы детей ааВb и ааbb — светловолосый кареглазый и светловолосый голубоглазый.

Полиплоидные сорта пшеницы – это результат изменчивости:
1) хромосомной
2) модификационной
3) генной
4) геномной.

Эффект гетерозиса проявляется вследствие:
1) увеличения доли гомозигот
2) появления полиплоидных особей
3) увеличения числа мутаций
4) перехода рецессивных мутаций в гетерозиготное состояние.

Знания центров происхождения культурных растений используются селекционерами при
1) создании средств химической защиты от вредителей
2) определении числа мутантных генов у сорта
3) подборе исходного материала для получения нового сорта
4) изучении дрейфа аллельных генов в популяциях.

Какой стадии эмбрионального развития животного соответствует строение взрослой пресноводной гидры?
1) бластуле
2) гаструле
3) нейруле
4) зиготе.

У млекопитающих животных и человека в процессе оплодотворения происходит:
1) слияние ядер сперматозоида и яйцеклетки
2) формирование у зародыша трёх зародышевых листков
3) деление яйцеклетки
4) передвижение сперматозоидов в половых путях.
Не только у класса млекопитающих животных, а у всех многоклеточных животных и растений (только у семенных растений не сперматозоиды, а неподвижные спермии) в процессе оплодотворения происходит слияние ядер сперматозоида и яйцеклетки с образованием зиготы.

У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.
1. Генотипы родителей: самка ХАY, самец XAXa.
2. XAXA,XAXa -петушки; XAY и XaY(мертвые) курочки.
3. Вероятность гибели эмбрионов равна 25%.

Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит. Объясните полученные результаты.
1. Генотипы родителей: AaBb самцы, aabb самки.
2. G: гаметы самца AB,ab и самки ab. Хотя генотип самцов и дигетерозиготен, они образуют всего по два типа гамет, так как изучаемые признаки являются сцепленными. Никаких других гамет не будет, так как сказано, что кроссинговера не происходит.
3. В F1 будут выводиться мушки с генотипами AaBb и aabb, то есть как и родительские особи с серым телом, нормальными крыльями и с черным телом, укороченными крыльями.

В результате гаметогенеза число образующихся сперматозоидов во много раз превышает число яйцеклеток, что повышает:
1) жизнеспособность оплодотворенных яйцеклеток
2) вероятность оплодотворения
3) жизнеспособность сперматозоидов
4) скорость дробления зиготы.

К какому типу изменчивости относят проявление коротконогости у овец?
1) цитоплазматической
2) комбинативной
3) мутационной
4) модификационной.

Индивидуальный отбор, в отличие от массового, более эффективен, так как он проводится:
1) по генотипу
2) под влиянием факторов окружающей среды
3) под влиянием деятельности человека
4) по фенотипу.

Примерами полового размножения животных являются:
1) почкование гидры
2) нерест рыб
3) деление обыкновенной амебы
4) регенерация дождевого червя
5) партеногенез ящериц
6) развитие рабочего муравья из зиготы.

Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей:
1) модификационные изменения
2) соматические мутации
3) генные мутации
4) возрастные изменения.
Задуманный авторами ответ «генные мутации» тоже не верный. Если эти мутации произошли в соматических клетках, то это никак не отразится на потомстве. А правильного ответа «мутации в гаметах» здесь нет.

Схема ААВВ х ааbb иллюстрирует скрещивание:
1) моногибридное
2) полигибридное
3) анализирующее дигибридное
4) анализирующее моногибридное.

Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей – это цитологическая основа:
1) хромосомной теории наследственности
2) закона сцепленного наследования
3) закона независимого наследования
4) гипотезы чистоты гамет.

Как называют мутацию, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°?
1) хромосомная
2) генная
3) геномная
4) комбинативная.

Селекционеры используют методы клеточной инженерии с целью получения:
1) эффективных лекарственных препаратов
2) гибридных клеток и выращивания из них гибридов
3) кормового белка для питания животных
4) пищевых добавок для продуктов питания.

В браке женщины с большими глазами и прямым носом и мужчины с маленькими глазами и римским носом родились четверо детей, половина из которых имела большие глаза и римский нос. Определите генотип матери, если большие глаза (A) и римский нос (B) – доминантные признаки.
1) Aabb
2) АaBВ
3) ААВВ
4) AaBb.
Совершенно не нужная информация о фенотипе потомства, так как для генотипа матери с прямым носом (bb) ничего другое, кроме ответа 1) и не подходит.

Изменение фенотипа небольшой части особей в популяции является следствием:
1) саморегуляции
2) колебания численности популяций
3) стабилизирующей формы отбора
4) мутационного процесса.

К половому способу размножения относят процесс:
1) партеногенеза у пчёл
2) почкования у дрожжей
3) спорообразования у мхов
4) регенерации у пресноводной гидры.

Хромосомная болезнь человека – синдром Дауна – была изучена с помощью метода:
1) генеалогического
2) близнецового
3) цитогенетического
4) биохимического.

Растение дурман с пурпурными цветками (А) и гладкими ко­робочками (b), скрестили с растением, имеющим пурпурные цвет­ки и колючие коробочки. В потомстве получены следующие фенотипы: с пурпурными цветками и колючими коробочками, с пурпурными цветками и гладкими коробочками, с белыми цветками и колючими коробочками, с белыми цветками и гладкими коробочками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства и возможное соотношение фенотипов. Установите характер наследования признаков.
1. Генотипы родителей: Aabb и AaBb.
2. Генотипы потомства: 3A-Bb, 3A-bb, 1aaBb, 1aabb.
3. Независимое наследование признаков.

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а другой гетерозиготен по этому гену. Какова вероятность рождения детей с этим признаком?
1. Генотипы родителей аа и Аа.
2. Генотипы и фенотипы потомства: аа (есть малые коренные зубы) и Аа (отсутствуют малые коренные зубы).
3. Вероятность рождения детей без малых коренных зубов равна 50%.

Органогенез – это процесс формирования в онтогенезе:
1) зародышевых листков
2) зачатков органов и тканей
3) бластулы
4) гаструлы.

При половом размножении животных:
1) взаимодействуют, как правило, разнополые особи
2) половые клетки образуются путем митоза
3) споры являются исходным материалом при образовании гамет
4) гаметы имеют гаплоидный набор хромосом
5) генотип потомков является копией генотипа одного из родителей
6) генотип потомков объединяет генетическую информацию обоих родителей .

Выпадение участка хромосомы, в отличие от перекреста хроматид в мейозе, – это:
1) конъюгация
2) мутация
3) репликация
4) кроссинговер.

При получении чистых линий у растений снижается жизнеспособность особей, так как:
1) рецессивные мутации переходят в гетерозиготное состояние
2) увеличивается число доминантных мутаций
3) уменьшается число мутаций
4) рецессивные мутации переходят в гомозиготное состояние.

Какой из перечисленных методов широко используется в селекции растений и животных?
1) отбор по экстерьеру
2) массовый отбор
3) получение полиплоидов
4) скрещивание организмов .

Известно, что хорея Гентингтона (А) – заболевание, проявляющееся после 35 – 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона.
1. Генотипы родителей: отец AaBb, мать aabb.
2. Генотипы и фенотипы потомства: AaBb,Aabb,aaBb,aabb — здоровые резус-положительные, здоровые резус-отрицательные, больные резус-положительные, больные резус-отрицательные.
3. Вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона равна 25%.

Норма реакции признака:
1) передаётся по наследству
2) зависит от окружающей среды
3) формируется в онтогенезе
4) зависит от количества хромосом.

**********************************************************************
У меня на блоге вы можете приобрести ответы на все тесты ОБЗ ФИПИ за все годы проведения экзаменов и .