1. Elämisen olemuksesta. Nukleoproteiinikompleksit: Elämän kemiallista olemusta koskevien ajatusten kehitys.
F. Engels: "Elämä on proteiinikappaleiden olemassaolon tapa"
Elämä on aineen olemassaolon aktiivinen muoto; yhden organismin olemassaolon ajanjakso sen synnystä vanhuuteen.
1900-luvun alku Akateemikko Koltsov - hypoteesi "proteiinien erityisistä rengasmolekyyleistä"
DNA tunnistettiin kemiallisena yhdisteenä jo 1800-luvulla. Misher.
Griffithsin kokemus 1926 - transformaatioilmiö (transformaatioilmiössä on kaksi osanottajaa: bakteereja ja vieras DNA, joka muuttaa bakteerien ominaisuuksia. TF - transformoiva tekijä - tapetusta S-kannasta aiheutti R:n transformaation -siivilöi S-kannaksi)
Griffiths ei pystynyt määrittämään TF:n kemiallista luonnetta.
1944 Avery lab - kokeellinen näyttö - TF on identtinen DNA: n kanssa.
R + hiiri - elossa; S + hiiri - kuollut; S(t) + hiiri – elossa; S(t) + R - kuollut
Elävissä järjestelmissä on 3 virtaa: ENERGIA, AINE ja TIETO, cat. noudata termodynamiikan lakeja. 1 LAKI: Energian suhteen et voi voittaa (siirtymät asiasta toiseen) 2 LAKI: Energian suhteen et voi pysyä "omasi kanssa" (energiasiirtymän aikana osa siitä on kadonnut, vapautunut lämmön muodossa)
Tumat sinulle (DNA, RNA) ja proteiinit ovat elämän substraatti. Ei nukleiini sinulle, eivätkä proteiinit erikseen ole elämän substraatteja. Siksi uskotaan, että elämän substraatit ovat nukleoproteiineja. Ei ole olemassa eläviä järjestelmiä, jotka eivät sisältäisi niitä (viruksista ihmisiin). Ne ovat kuitenkin elämän substraatti vain ollessaan ja toimivat solussa.Solujen ulkopuolella ne ovat tavallisia kemiallisia yhdisteitä. Siksi elämä on nukleiinihapon ja proteiinien vuorovaikutusta, ja eläminen on sellaista, joka sisältää itseään lisääntyvän molekyylijärjestelmän mekanismin muodossa nukleiinihappojen ja proteiinien synteesin aktiiviselle lisääntymiselle. Elämä on olemassa nukleoproteiinikompleksien muodossa.
2. Solu on miniatyyri biosysteemi. 5 merkkiä elävästä järjestelmästä.
(katso kysymys 1)
Solu on itsenäinen biosysteemi, elävän aineen organisoitumistaso, jolle on ominaista elävien asioiden pääominaisuuksien ilmentymät: 5 merkkiä elävästä järjestelmästä:
1. Avoimuus (elävät järjestelmät vaihtavat energiaa, aineita, tietoa ympäristön kanssa) 2. Itseuudistumista (järjestelmät kehittyvät ajassa) 3. Itsesäätely (homeostaasi; järjestelmät eivät vaadi ulkopuolista säätelyä) 4. Itsensä lisääntyminen 5. Erittäin tilattu
Solu on organismien rakenteen, kehityksen ja lisääntymisen yksikkö - itseään hallitseva järjestelmä. Solun kontrolligeneettistä järjestelmää edustavat monimutkaiset makromolekyylit - nukleiinihapot (DNA ja RNA). Solu voi olla olemassa vain yhtenäisenä järjestelmänä, joka on jakamaton osiin. Solujen eheys saadaan aikaan biologisilla kalvoilla. Solu on osa korkeamman tason järjestelmää - organismia. Solun osat ja organellit, jotka koostuvat monimutkaisista molekyyleistä, ovat alemman tason kokonaisia järjestelmiä. Solua pidetään elävien organismien yleisenä rakenneosana. Soluteoria on yksi yleisesti tunnustetuista biologisista yleistyksistä, jotka vahvistavat elävien organismien rakenteen periaatteen yhtenäisyyden.
Nykyaikainen soluteoria sisältää seuraavat pääsäännöt: 1. Solu on rakenneyksikkö (kaikki elävät olennot koostuvat soluista).
2. Solu - elintärkeän toiminnan yksikkö (kaikki solut ovat rakenteeltaan, kemialliselta koostumukseltaan ja elintoiminnoiltaan samanlaisia).
3. Solu - elämän pienin yksikkö (jokainen solu toteuttaa kaikki elämän ominaisuudet)
4. Solu - lisääntymisyksikkö (jokainen solu syntyy solusta) - R. Virchow
3. Solu on elävän olennon alkeisyksikkö. Pro- ja eukaryoottisolujen erityispiirteet.
Solu on elävien olentojen perusyksikkö, kaikkien elävien organismien rakenteen, toiminnan, lisääntymisen ja kehityksen perusyksikkö. Solu on biosysteemi, jolla on kaikki elävien järjestelmien ominaisuudet.
|
Vertailuvaihtoehdot |
Prokaryootit (ei ydintä) |
Eukaryootit (sillä on ydin) |
|
eliöt |
Arkebakteerit, eubakteerit (syanobakteerit, vihreät syntetisoivat bakteerit; rikkihappoa, metaania tuottavat) |
Sienet, kasvit, eläimet |
|
Solun mitat | ||
|
geneettistä materiaalia |
2-juosteinen pyöreä DNA-molekyyli, joka löytyy nukleoidista ja plasmideista. Histoniproteiineja ei ole. Antibioottiresistentti. |
Lineaarinen DNA on organisoitunut suuren joukon proteiineja kromosomeihin ja suljettuna ytimeen; mitokondrioilla ja plastideilla on oma pyöreä DNA. On histoniproteiineja. |
|
Pintalaitteet |
Kalvo- ja supramembraanirakenteet (sisältävät Mureiinia soluseinässä, proteiinien valta-asema lipideihin nähden. Mesosomi - kalvon invaginaatio sisäänpäin pinnan lisäämiseksi. |
Plasmakalvo, supramembraani ja submembraanikompleksi (proteiinit, fosfolipidit, semi-integraalit proteiinit, glykokaliksi, entsyymi f.-eläimissä; kasveissa - selluloosa). |
|
Sytoplasma |
Ei jaettu osastoihin, ei sisällä kalvoorganelleja eikä sytoskeletaalisia kuituja |
Siellä on sytoskeleto, joka järjestää sytoplasman ja varmistaa sen liikkeen; kalvoorganelleja on monia. |
|
Ei-kalvorakenteet: Sytoskeleton ribosomit |
+(mikrotubulukset, mikrofilamentit, välifilamentit) 80S(isompi kuin ) |
|
|
Kaksoiskalvorakenteet Mitokondrioplastidit |
- (teokset. Niiden sijaan lysosomit) - (ATP ja fotosynteesi-kasvaa solua.) |
+ (Omat ribosomit ja pyöreä DNA) + |
|
Yksikalvorakenteet ER Golgi apt Lysosomit Peroksisomit Vakuolit Inkluusiot |
- (ei ole) Proteiinit + pienet molekyylit, ruokkivat asioita |
+ (kaikki on siellä) (kasvisolussa) tippaa rasvaa, tärkkelystä/glykogeenia |
|
jakomenetelmä |
Binäärifissio, supistuminen, konjugaatio. Amitoosi. |
Mitoosi, meioosi, amitoosi |
|
Liike |
Flagellum (yhdestä fibrilliiniproteiinista) flagmin-proteiinista |
Flagella, värekarvat, pseudopodia (alkueläimissä) tobulinoproteiinista |
|
Aineenvaihdunnan ominaisuudet |
Kyky kiinnittää molekyylityppeä. Hengitys (aerobinen ja anaerobinen), kemosynteesi ja fotosynteesi |
Hengitys, fotosynteesi kasveissa, ravitsemus (aero- ja anaerobit, autotrofit-kemo- ja valokuvat, heterotrofit) |
4. Lokeroitumisen periaate. biologinen kalvo.
Solun sisäisen sisällön korkea järjestys saavutetaan lokeroimalla sen tilavuus - jakamalla osastoihin, jotka eroavat kemiallisen koostumuksen yksityiskohdista. Lokerointi on aineiden ja prosessien tilaerottelu solussa. Osastot - osastot, solut - ydin, mitokondriot, plastidit, lysosomit, vakuolit, koska kalvokuva.
Riisi. 2.3. Solutilavuuden jakaminen kalvoilla:
1 -ydin, 2- karkea sytoplasma on, 3- mitokondrio, 4- kuljettava sytoplasminen vesikkeli, 5- lysosomi, 6- lamellikompleksi, 7 - salainen rake
Bilipidikerros - hydrofobiset hännät - sisällä, hydrofiiliset päät - ulkopuolella.
Kalvoproteiinit:
Kalvon lipidit:
Kalvon toiminnot: este (suojaa solun sisäistä sisältöä), ylläpitää solujen vakiomuotoa; tarjoaa soluviestinnän; mahdollistaa tarvittavien aineiden kulkemisen solujen läpi (valitse tunkeutuminen - mol-ly ja ionit kulkevat kalvon läpi eri nopeuksilla, mitä suurempi koko, sitä pienempi nopeus).
Kalvon ominaisuudet:
Bilpidikerros pystyy kokoamaan itsensä;
Kalvon peittävyyden lisääntyminen ei-kalvorakkuloihin (vesikkeleihin) uppoamisen vuoksi;
Proteiinit ja lipidit sijaitsevat epäsymmetrisesti kalvon tasolla;
Proteiinit ja lipidit voivat liikkua kalvon tasossa kerroksen sisällä (sivuliike);
Kalvon ulko- ja sisäkerroksilla on erilainen varaus.
Kalvo varmistaa varautuneiden hiukkasten erottamisen ja potentiaalieron säilymisen
5. Solujen lokeroinnin periaate. Biologisen kalvon organisaatio ja ominaisuudet. Opiskelun historia.
Katso kysymys 4.
Opiskelun historia :
1902, Overton löytää lipidejä psasmaattisesta kalvosta.
1925, Gorter ja Grendel osoittavat lipidikaksoiskerroksen läsnäolon erytrosyyttikalvossa.
1935, Daniellin ja Dowsonin "sandwich"-malli (lipidikaksoiskerros kahden proteiinikerroksen välillä)
Kerääntynyt tosiasioita, jotka ovat selittämättömiä "sandwich"-kalvon näkökulmasta (kalvot ovat erittäin dynaamisia)
1962, Muller luo tasomaisen mallin keinotekoisesta kalvosta 1957-1963, Robertson muotoilee käsitteen alkeisbiologisesta kalvosta.
1972, Singer ja Nicholson luovat nestemosaiikkimallin kalvosta.
6. Biologisten kalvojen rakenne ja ominaisuudet.
Katso kysymys 5
7. Kalvoproteiinit ja lipidit.
Kalvoproteiinit:
perifeerinen (lipidikerroksen vieressä) - liittyy lipidipäihin ionisidoksia käyttäen; irrotetaan helposti kalvoista.
integraaliset proteiinit (läpäisevät - niillä on kanavia-huokosia, joiden läpi vesiliukoiset aineet kulkevat; upotetut proteiinit (puoliintegraalit) - tunkeutuvat puoliksi) - ovat vuorovaikutuksessa lipidien kanssa hydrofobisten sidosten perusteella.
Kalvon lipidit:
fosfolipidit - ost-to j.k. - ihanteellinen komponentti estetoiminnon toteuttamiseen
glykolipidit - ost-to j.k. + pysäkki ilmastointiin
kolesteroli - steroidilipidi, rajoittamalla lipidien liikkuvuutta, vähentää juoksevuutta, stabiloi kalvoa.
8. Osmoosiilmiö kasvi- ja eläinsoluissa.
ATP:n energia, joko suoraan tai siirrettynä muihin korkeaenergisiin yhdisteisiin (esimerkiksi kreatiinifosfaattiin), eri prosesseissa muunnetaan yhdeksi tai toiseksi työksi. Yksi niistä on osmoottinen (säilyttää erot aineiden pitoisuuksissa)
Osmoosi - veden diffuusio (moolin liikkuminen pitoisuusgradienttia pitkin - huippualueelta matalan pään alueelle) veden puoliläpäisevän kalvon läpi.
In rast kl-ke: Plasmolyysi (kun se on kuuma) - soluja sisältävän veden ulosvirtaus kutistuu ja siirtyy pois soluseinästä. Deplasmolyysi (viileä-mutta + kaada) - solut turvosivat ja painuivat soluseinää vasten turgoripaineen alaisena (turgor - sisäinen hydrostaattinen paine, joka aiheuttaa soluseinän jännitystä). Soluseinä pystyy venymään tiettyyn rajaan asti, minkä jälkeen se vastustaa - veden siirtyminen soluista tapahtuu samalla nopeudella, jolla se tulee niihin. (! Soluseinän vahvuus ei salli kasvavien solujen räjähtämistä, toisin kuin eläimet, paineen alaisena).
Asuu kl-ke:ssä: isotoninen rr - normi, hypertoninen rr - ryppyinen, hypotoninen rr - turvonnut, sitten purske-lyysi.
Riisi. 1. Osmoosi keinotekoisessa järjestelmässä. Putki, joka sisältää glukoosiliuosta ja on suljettu toisesta päästään kalvolla, joka päästää veden läpi mutta ei läpäise glukoosia, lasketaan suljetulla päällään vesiastiaan. Vesi voi kulkea kalvon läpi molempiin suuntiin; putkessa olevat glukoosimolekyylit kuitenkin häiritsevät viereisten vesimolekyylien liikettä, ja siksi putkeen tulee enemmän vettä kuin sieltä poistuu. Liuos nousee putkessa, kunnes sen kolonnin paine tulee riittäväksi syrjäyttämään veden putkesta samalla nopeudella kuin se tulee sisään.
Osmoosi on prosessi, jossa liuotinmolekyylit tunkeutuvat yksipuolisesti puoliläpäisevän kalvon läpi kohti korkeampaa konsentraatiota. liuennut aine. mistä osmoosi riippuu? Ensinnäkin kaikkien liuenneiden hiukkasten kokonaispitoisuudesta kalvon molemmilla puolilla ja toiseksi kunkin "liuoksen" luomasta paineesta (osmoottisen paineen käsite: sellainen paine liuokseen, joka johtuu järjestelmän aspiraatiosta (kaivo, ts. solut) tasaamaan konc-liuos molemmissa kalvolla erotetuissa väliaineissa). Veden läsnäolo on normien kannalta välttämätöntä. kaikkien prosessien kulku, ja osmoosin ansiosta solut ja rakenteet "kastuvat". KENNOSSA EI OLE ERITYISIÄ MEKANISMIA VEDEN IMU- JA PUMPAPAMINEN SUORAAN! - siksi veden sisään- ja ulosvirtausta säätelee pitoisuuden muutos. asiat sisään. Soluseinä pystyy venymään tiettyyn rajaan asti, minkä jälkeen se vastustaa - veden siirtyminen soluista tapahtuu samalla nopeudella, jolla se tulee niihin. (! Soluseinän vahvuus ei salli kasvavien solujen räjähtämistä, toisin kuin eläimet, paineen alaisena).
9. Kasvisolujen rakenteen piirteet. Kasvisolujen osmoottiset ominaisuudet.
Erityisen hoikka kasvaa soluja: jäykkä selluloosapektiiniseinä, plastidit, tyhjiöt solumehulla.
Seinäverhouksen jäykkyys esti liiallisen turpoamisen ja repeytymisen, mikä aiheutti liikkumiskyvyn menetyksen. Vakuolin kasvun ansiosta se lisäsi solujen kokoa ja sillä on tärkeä rooli veden virtauksen säätelyssä soluihin, sisältäen mikro-organismeja ja mikroskooppisia sieniä tappavia antibiootteja. Plastidit ovat heterogeeninen ryhmä organelleja, jotka kasvattavat soluja (kloroplastit, kromoplastit ja leukoplastit)
Photos-z - synth-z kompleksi org sisään auringonvalon ei-organisaatiosta Valofaasi 1 - valon absorptio klorofyllillä, viritys e.2-viritys e liikkuu siirtoketjua pitkin, mikä antaa lisäenergiaa synteesille ATP 3 - veden fotolyysi (kokonais - ATP-synteesi + veden fotolyysi O2:n vapautumisella) Pimeä vaihe 1 - CO2:n talteenotto - glukoosin synteesi CO2:sta ATP-energialla
Ero kasvisolun ja eläinsolun välillä: VACUOL. Ympäröi kalvo-stonoplasti.Liikkumattomuuteen liittyvässä osastossa kasvaa soluja + PLASTIDIT (kloroplastit, kromoplastit, leukoplastit) Toiminnot:
Kumulatiivinen (vesi, liima, sinulle, fruktoosi) + tarpeettomat ja ei-irrotettavat Alkaloidit-biologiset asiat. Aktiiviset aineet; Pigmentit (väri riippuu pH:sta)
Osmoottisen paineen ylläpito (Turgor)
Suojaava (Bakteriologiset sv-va-fytonsidit)
Entsymaattinen (mesosomin rooli)
Ei solukeskusta! Ei pysty fagosytoosiin (soluseinä häiritsee)! Soluseinien mekaaninen lujuus mahdollistaa sen olemassaolon hypotonisessa ympäristössä, jossa vesi pääsee soluun OSMOOTTISESTI. Kun vettä tulee kennoon, syntyy painetta, joka estää veden virtaamisen lisää. Liiallinen hydrostaattinen paine kennossa - TURGOR - varmistaa kasvun, säilyttää kasvin muodon, määrittää sijainnin avaruudessa, vastustaa mekaanisia vaikutuksia.
Eukaryoottisolut on jaettu toiminnallisesti erilaisiin, kalvon ympäröimiin alueisiin - osastoihin. Solunsisäiset kalvot sulkevat sisäänsä noin puolet solujen kokonaistilavuudesta näissä yksittäisissä solunsisäisissä osastoissa.
Eukaryoottisolun sisäkalvot mahdollistavat eri kalvojen toiminnallisen erikoistumisen, mikä on ratkaiseva tekijä solussa tapahtuvien monien erilaisten prosessien erottamisessa.
Kaikille eukaryoottisoluille yhteiset solunsisäiset osastot on esitetty kuvassa. 8-1.
Noin puolet kaikista solukalvoista rajaavat labyrinttimäiset ontelot.
Lopuksi peroksisomit ovat pieniä rakkuloita, jotka sisältävät monia oksidatiivisia entsyymejä.
Jokainen vasta syntetisoitu organelliproteiini siirtyy ribosomista organelliin tietyllä tavalla, jonka määrittää joko signaalipeptidi tai signaalikohta. Proteiinien lajittelu alkaa primaarisella segregaatiolla, jossa proteiini joko jää sytosoliin tai siirtyy toiseen osastoon. ER:ään tulevat proteiinit lajitellaan edelleen, kun ne kuljetetaan Golgin laitteeseen ja sitten Golgin laitteesta lysosomeihin, eritysrakkuloihin tai plasmakalvoon. Jotkut proteiinit jäävät ER:iin ja Golgi-laitteen erilaisiin säiliöihin. Muihin osastoihin tarkoitetut proteiinit näyttävät päätyvän kuljetusrakkuloihin, jotka irtoavat yhdestä osastosta ja sulautuvat toiseen.
Kun solu lisääntyy ja jakautuu, sen on kopioitava kalvoorganellinsa. Tämä tapahtuu yleensä lisäämällä näiden organellien kokoa, kun niihin liitetään uusia molekyylejä. Laajentuneet organellit jakautuvat sitten ja jakautuvat kahdelle tytärsolulle.
Kalvoorganellien muodostumiseen ei riitä vain DNA-tieto, joka määrittää soluelinten proteiinit. "Epigeneettistä" tietoa tarvitaan myös. Tämä tieto välitetään emosolusta jälkeläisille itse organellin kanssa. On todennäköistä, että tällainen informaatio on tarpeen solujen eristämisen ylläpitämiseksi, kun taas DNA:n sisältämä informaatio on välttämätöntä nukleotidi- ja aminohapposekvenssien "lisäämiselle".
Toiminnot
Lipidikaksoiskerroksen ympäröimissä osastoissa voi olla erilaisia arvoja, erilaiset entsymaattiset järjestelmät voivat toimia. Lokeroitumisen periaate sallii solun suorittaa erilaisia aineenvaihduntaprosesseja samanaikaisesti.
Mitokondriaalinen sytosoli sisältää oksidatiivisen ympäristön, jossa NADH hapettuu NAD+:ksi.
Loketointiperiaatteen kvintessenssi voidaan ajatella Golgin laite, jonka diktyosomeissa toimii erilaisia entsymaattisia järjestelmiä, esimerkiksi suorittaen eri vaiheita proteiinien translaation jälkeinen modifikaatio.
Luokittelu
On kolme pääasiallista solukkoosastoa:
- Ydinosasto, joka sisältää ytimen
- Endoplasmisen retikulumin säiliötila (siirtymässä ydinkalvoon)
- Sytosoli
prokaryootit
Jokaisessa solussa on kaksi yleistä mikroosastoa, jotka erottaa yhtenäinen kalvo - sytoplasminen ja eksoplasminen. Bakteerit, joilla on gram negatiivinen morfotyyppi, niillä on myös kolmas yleinen mikroosasto - periplasminen, joka sijaitsee sytoplasmisen kalvon ja ulkokalvon välissä. Pinevich A.V. Mikrobiologia: Prokaryoottien biologia, osa I, Pietarin osavaltion yliopiston kustantamo, 2006.
Joskus erikoistunut mikroosasto sijaitsee useissa yleisissä osastoissa kerralla, eli sillä on sekoitettu lokalisointi. Yksi esimerkki tästä on undulopodia.
Katso myös
Huomautuksia
Wikimedia Foundation. 2010 .
Katso, mitä "osastointi" on muissa sanakirjoissa:
lokeroinnista- Kun hyönteisten kuvitteellisissa levyissä on ei-päällekkäisiä soluryhmiä (osastoja tai polyklooneja), jotka ovat tietyssä asemassa levyssä ja kehittyvät "omaa" solureittiään pitkin, kunkin osaston kehitys on ... Teknisen kääntäjän käsikirja
Lokerointi Läsnäolo mielikuvituslevyissä
Lokerointi- g) toimivaltaisen viranomaisen tai valtuutetun elimen yhteistyössä maan alueella toimivien tuotteiden valmistajien (valmistajien) kanssa suorittamien toimenpiteiden jakaminen asianomaisten eläinten ja organisaatioiden alaryhmien määrittämiseksi ... Virallinen terminologia
Tällä termillä on muita merkityksiä, katso Lähetys. Käännös (latinan kielestä translatio translation) on proteiinisynteesi ribosomin suorittaman informatiivisen (matriisi) RNA:n (mRNA, mRNA) matriisissa olevista aminohapoista. ... ... Wikipedia
Eukaryoottisolun sisäisen sisällön korkea järjestys saavutetaan lokerointi sen tilavuus - jakautuminen "soluihin", jotka eroavat kemiallisen (entsyymi) koostumuksen yksityiskohdista. Lokerointi edistää aineiden ja prosessien avaruudellista erottamista solussa.
Tällä hetkellä hyväksytään näkökulma, jonka mukaan kalvo koostuu bimolekulaarinen lipidien kerros. Niiden molekyylien hydrofobiset alueet ovat kääntyneet toisiaan kohti, kun taas hydrofiiliset alueet sijaitsevat kerroksen pinnalla. Monipuolinen proteiinimolekyylejä upotettuna tähän kerrokseen tai sijoitettuna sen pinnoille.
Eukaryoottisolun solutilavuuden jakautumisesta johtuen havaitaan toimintojen jakautumista eri rakenteiden välillä. Samaan aikaan eri rakenteet ovat säännöllisesti vuorovaikutuksessa toistensa kanssa.
8. Eukaryoottisolun rakenne: pintalaitteisto, protoplasma (ydin ja sytoplasma).
Pääosa solun pintalaitteistosta on plasma tai biologinen kalvo (sytoplasminen kalvo). Solukalvo on solun elävän sisällön tärkein komponentti, joka on rakennettu yleisen periaatteen mukaan. Rakennusmalleja on ehdotettu useita. Nicholsonin ja Singerin vuonna 1972 ehdottaman nestemosaiikkimallin mukaan kalvot sisältävät bimolekulaarisen fosfolipidikerroksen, joka sisältää proteiinimolekyylejä. Lipidit ovat veteen liukenemattomia aineita, joiden molekyyleillä on kaksi napaa: hydrofiilinen, hydrofobinen. Biologisessa kalvossa kahden rinnakkaisen kerroksen lipidimolekyylit ovat vastakkain hydrofobisilla päillä. Ja hydrofiiliset navat jäävät ulkopuolelle, jotka muodostavat hydrofiilisiä pintoja. Kalvon pinnalla, ulospäin ja sisäänpäin, on EI-JATKUVA proteiinikerros, niitä on 3 ryhmää: perifeerinen, upotettu (puoliintegraali), tunkeutuva (integraali). Useimmat kalvoproteiinit ovat entsyymejä. Upotetut proteiinit muodostavat kalvolle biokemiallisen kuljettimen, jolla aineiden muunnos tapahtuu. Upotettujen proteiinien asema stabiloidaan perifeeristen proteiinien avulla. Läpäisevät proteiinit varmistavat aineiden siirtymisen kahteen suuntaan: kalvon läpi soluun ja takaisin. Niitä on kahta tyyppiä: kantajat ja kanavoijat. Kanavia muodostavat solut reunustavat vedellä täytettyä huokosta, jonka läpi liuenneet epäorgaaniset aineet kulkeutuvat kalvon toiselta puolelta toiselle. Eläinsolun plasmakalvon ulkopinnalla proteiini- ja lipidimolekyylit liittyvät haarautuneisiin hiilihydraattiketjuihin, jotka muodostavat glykokaliksin, superkalvon, eloton kerroksen, joka on solun elintärkeän toiminnan tuote. Hiilihydraattiketjut toimivat reseptoreina (solujen välinen tunnistus-ystävä-vihollinen). Solu saa kyvyn reagoida spesifisesti ulkoisiin vaikutuksiin. Mureiini pääsee kalvon yläpuolelle bakteereissa ja selluloosa tai pektiini kasveissa. Plasmakalvon alla, sytoplasman puolella, on kortikaalinen (pinta) kerros ja solunsisäiset fibrillaarirakenteet, jotka tarjoavat kalvon mekaanisen stabiilisuuden.
solun ydin koostuu kalvosta, ydinmehusta, nukleoluksesta ja kromatiinista. Toimiva rooli ydinvaippa koostuu eukaryoottisolun geneettisen materiaalin (kromosomien) erottamisesta sytoplasmasta lukuisine aineenvaihduntareaktioineen sekä ytimen ja sytoplasman kahdenvälisten vuorovaikutusten säätelystä. Ydinvaippa koostuu kahdesta kalvosta, joita erottaa perinukleaarinen (perinukleaarinen) tila. Jälkimmäinen voi olla yhteydessä sytoplasmisen retikulumin tubuluksiin.
perusta ydinmehu, tai matriisi, muodostavat proteiineja. Ydinmehu muodostaa ytimen sisäisen ympäristön, ja siksi sillä on tärkeä rooli geneettisen materiaalin normaalin toiminnan varmistamisessa.
nucleolus on rakenne, jossa muodostuminen ja kypsyminen tapahtuu ribosomaalinen RNA (rRNA). Tällaiset metafaasikromosomien alueet näyttävät supistuksilta ja niitä kutsutaan toissijaiset venytykset.
Kromatiinirakenteet kokkareiden muodossa, hajallaan nukleoplasmassa, ovat solukromosomien olemassaolon interfaasimuoto.
SISÄÄN sytoplasma erottaa pääaineen (matriisi, hyaloplasma), sulkeumat ja organellit. Sytoplasman pääaine täyttää plasmalemman, tumakalvon ja muiden solunsisäisten rakenteiden välisen tilan. Tärkeimmät proteiineista ovat glykolyysientsyymit, sokeriaineenvaihdunta, typpipitoiset emäkset, aminohapot ja lipidit.
Sytoplasman pääainetta tulee tarkastella samalla tavalla kuin monimutkaista kolloidista järjestelmää, joka pystyy siirtymään soolimaisesta (nestemäisestä) tilasta geelimäiseen. Tällaisten siirtymien prosessissa työtä tehdään.
9. Solun pintalaitteisto. Rakenne ja toiminnot. biologiset kalvot. Niiden rakenne ja toiminnot. Aineiden kuljetus: aktiivinen ja passiivinen.
Solujen pintalaitteisto koostuu 3 alajärjestelmästä - plasmakalvosta, epimembraanikompleksista (glykokaliksi tai soluseinä) ja kalvonaisesta tuki- ja liikuntaelimistöstä.
Sen päätehtävät määräytyvät raja-aseman mukaan ja sisältävät:
1) este (rajoittava) toiminto;
2) muiden solujen ja solujen välisen aineen komponenttien tunnistustoiminto;
3) reseptorin toiminta, mukaan lukien vuorovaikutus signalointimolekyylien kanssa
4) kuljetustoiminto;
5) soluliikkeen toiminta pseudo-, filo- ja lamellopodioiden muodostumisen kautta).
biologiset kalvot rajaavat sytoplasman ympäristöstä ja muodostavat myös ytimien, mitokondrioiden ja plastidien kalvot. Ne muodostavat labyrintin endoplasmisesta retikulumista ja litteistä pinottuista vesikkeleistä, jotka muodostavat Golgi-kompleksin. Kalvot muodostavat lysosomeja, suuria ja pieniä kasvi- ja sienisolujen tyhjiöitä, sykkiviä alkueläinvakuoleja. Kaikki nämä rakenteet ovat tiettyjä erikoisprosesseja ja syklejä varten suunniteltuja osastoja (osastoja).
Plasmakalvo tai plasmalemma, - pysyvin, perus, universaali kalvo kaikille soluille. Se on ohuin kalvo, joka peittää koko solun
Fosfolipidien molekyylit on järjestetty kahteen riviin - hydrofobiset päät sisäänpäin, hydrofiiliset päät sisäiseen ja ulkoiseen vesiympäristöön. Joissakin paikoissa fosfolipidien kaksoiskerros (kaksoiskerros) läpäisee proteiinimolekyylejä (integraaliproteiineja). Tällaisten proteiinimolekyylien sisällä on kanavia - huokosia, joiden läpi vesiliukoiset aineet kulkevat. Muut proteiinimolekyylit läpäisevät lipidikaksoiskerroksen puolikkaan yhdeltä tai toiselta puolelta (puoliintegraalit proteiinit). Eukaryoottisolujen kalvojen pinnalla on perifeerisiä proteiineja. Lipidi- ja proteiinimolekyylejä pitävät yhdessä hydrofiilis-hydrofobinen vuorovaikutus.
Biologisten kalvojen tehtävät ovat seuraavat:
1. Este. Ne erottavat solun sisällön ulkoisesta ympäristöstä ja organellien sisällön sytoplasmasta.
2. Kuljetus. Ne tarjoavat aineiden kuljetuksen soluun ja sieltä pois, sytoplasmasta organelleihin ja päinvastoin.
3. Reseptori. Niillä on reseptorien rooli (vastaanottavat ja muuntavat signaaleja ympäristöstä, tunnistavat solun aineet jne.).
4. Stabilointi.
5. Sääntely.
Aineiden kuljetus:
Aineiden virtaus kalvon läpi riippuu aineen koosta. Pienet molekyylit kulkevat aktiivisen ja passiivisen kuljetuksen läpi, makromolekyylien ja suurten hiukkasten siirto tapahtuu endosytoosin ja eksosytoosin aiheuttamien kalvorakkuloiden muodostumisen vuoksi. Passiivinen kuljetus - (ilman energiaa) diffuusio pitoisuusgradienttia pitkin helpotti diffuusiota proteiinien muodostaman kalvon kanavan läpi. Aktiivinen kuljetus - (ATP-energiankulutus) kantajaproteiinien kanssa pitoisuusgradienttia vastaan.
Endosytoosi on makromolekyylien kuljetus plasmalemman läpi. Imeytyneen aineen aggregaatiotilan mukaan pinosytoosi(nesteen tai nesteeseen liuenneiden yhdisteiden talteenotto ja kuljettaminen solun toimesta) ja fagosytoosi(kiinteiden hiukkasten talteenotto ja kuljetus). Fagosytoosi ja pinosytoosi pätee myös aktiiviseen liikenteeseen. Fagosytoosi- kiinteiden orgaanisten aineiden imeytyminen soluun. Kun kiinteä hiukkanen on lähellä solua, sitä ympäröivät kalvon kasvut tai sen alle muodostuu kalvon painaumia. Tämän seurauksena hiukkanen sulkeutuu solun sisällä olevaan kalvorakkulaan - fagosomiin.
pinosytoosi- tämä on prosessi, jossa solu imeytyy pieniin nestepisaroihin, joihin on liuennut makromolekyylisiä aineita. Se suoritetaan sieppaamalla nämä pisarat sytoplasman kasvaimilla. Vangitut pisarat upotetaan sytoplasmaan ja imeytyvät sinne.
10. Protoplasma. Organisaatio ja toiminnot. Sytoplasman aggregaattitilan muutosten rooli solun elämässä (sooli-geeli-siirtymät). Biokolloidien käsite.
Protoplasma on elävän solun sisältö, mukaan lukien sen ydin ja sytoplasma.
Vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa solu käyttäytyy yhtenäisenä rakenteena.
Protoplasman ominaisuuksilla on tärkeä rooli solun rakenneosien ja osastojen toiminnallisessa yhdistämisessä. Yleensä on tapana pitää sitä erityisenä monivaiheisena kolloidisena järjestelmänä tai biokolloidina.
Tärkeä rooli solun rakenneosien ja osastojen toiminnallisessa yhdistämisessä kuuluu elävän protoplasman ominaisuuksiin. Yleensä on tapana pitää sitä erityisenä monivaiheisena kolloidisena järjestelmänä tai biokolloidina. Biokolloidi eroaa banaalisista kolloidisista systeemeistä dispergoituneen faasin monimutkaisuuden suhteen. Se perustuu makromolekyyleihin, joita esiintyy joko mikroskooppisesti näkyvien tiheiden rakenteiden (organellien) koostumuksessa tai dispergoituneessa tilassa lähellä liuoksia tai irtonaisia verkkomaisia rakenteita, kuten geelejä.
Koska biokolloideilla on fysikaalis-kemiallisessa mielessä kolloidinen liuos, niillä on lipidien ja suurten hiukkasten läsnäolon vuoksi samanaikaisesti emulsion ja vastaavasti suspension ominaisuuksia. Erilaisia ”epäpuhtauksia” laskeutuu makromolekyylien laajoille pinnoille, mikä johtaa protoplasman aggregaattitilan muutokseen.
Viskoosisten geelien ja liuosten muodossa olevan protoplasman organisoinnin äärinapojen välillä on siirtymätiloja. Näillä siirtymillä tehdään työtä, jonka seurauksena suoritetaan erilaisia solunsisäisiä transformaatioita - kalvojen muodostuminen, mikrotubulusten tai mikrofilamenttien kokoaminen alayksiköistä, eritteiden vapautuminen solusta, muutos proteiinimolekyylien geometriassa mikä johtaa entsymaattisen aktiivisuuden estoon tai lisääntymiseen. Biokolloidin ominaisuus on myös se, että fysiologisissa olosuhteissa protoplasman siirtymät yhdestä aggregaatiotilasta toiseen (erityisen entsymaattisen mekanismin läsnäolon vuoksi) ovat palautuvia.
Tämä biokolloidien ominaisuus antaa solulle mahdollisuuden suorittaa toistuvasti työtä vasteena ärsykkeiden vaikutukseen energian läsnä ollessa.
