1. आनुवंशिक कोड ट्रिपल है। 3 आसन्न न्यूक्लियोटाइड एक एमिनो एसिड के बारे में जानकारी ले जाते हैं। ऐसे 64 त्रिक हो सकते हैं (यह आनुवंशिक कोड की अतिरेक को दर्शाता है), लेकिन उनमें से केवल 61 में ही प्रोटीन (कोडन) के बारे में जानकारी होती है। 3 त्रिगुणों को एंटिकोडन कहा जाता है, वे स्टॉप सिग्नल हैं जिस पर प्रोटीन संश्लेषण रुक जाता है।

2. आनुवंशिक कोड पतित (20 अमीनो एसिड और 61 कोडन) है, अर्थात। एक अमीनो एसिड को कई कोडन (दो से छह तक) द्वारा कोडित किया जा सकता है। मेथियोनीन और ट्रिप्टोफैन में एक-एक कोडन होता है, क्योंकि प्रोटीन संश्लेषण उनके साथ शुरू होता है (सिग्नल शुरू करें)।

3. कोड असंदिग्ध है - इसमें केवल एक अमीनो एसिड के बारे में जानकारी होती है।

4. कोड कोलिनियर है, यानी। एक जीन में न्यूक्लियोटाइड का क्रम एक प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम से मेल खाता है।

5. आनुवंशिक कोड गैर-अतिव्यापी और कॉम्पैक्ट है - एक ही न्यूक्लियोटाइड दो अलग-अलग कोडन का हिस्सा नहीं हो सकता है, रीडिंग लगातार, एक पंक्ति में, स्टॉप कोडन तक चलती है। कोड में कोई "विराम चिह्न" नहीं हैं।

6. आनुवंशिक कोड सार्वभौमिक है - सभी जीवित प्राणियों के लिए समान, अर्थात। समान अमीनो एसिड के लिए समान ट्रिपल कोड। 66. रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन क्या है? यह प्रक्रिया वायरस के विकास से कैसे संबंधित है?

रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन एक वायरस से आरएनए की डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए कॉपी प्राप्त करने की एक विधि है। डीएनए के रूप में सूचना आरएनए की प्रतियां प्राप्त करने के लिए अक्सर जेनेटिक इंजीनियरिंग में तकनीक का उपयोग किया जाता है। एंजाइम रिवर्सटेज का उपयोग करके प्राप्त किया गया, जो रेट्रोवायरस में पाया जाता है।

रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन का उपयोग करने वाले वायरस में सिंगल-स्ट्रैंडेड आरएनए या डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए होता है। रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन में सक्षम आरएनए युक्त वायरस (रेट्रोवायरस, उदाहरण के लिए, एचआईवी) आरएनए प्रतिकृति में एक मध्यवर्ती अणु के रूप में जीनोम की डीएनए कॉपी का उपयोग करते हैं, और डीएनए युक्त (पैरारेट्रोवायरस, उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस बी वायरस) आरएनए का उपयोग करते हैं। दोनों ही मामलों में, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस, या आरएनए-आश्रित-डीएनए पोलीमरेज़ का उपयोग किया जाता है।

रेट्रोवायरस रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन द्वारा उत्पादित डीएनए को मेजबान जीनोम में डालते हैं, वायरस की एक स्थिति जिसे प्रोवायरस कहा जाता है। रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन का उपयोग करने वाले वायरस एंटीवायरल दवाओं के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

67. यूकेरियोटिक जीन की संरचना का वर्णन करें। यूकेरियोटिक जीन प्रोकैरियोट्स से कैसे भिन्न हैं?

एक जीन डीएनए का एक खंड है जिसमें से आरएनए की प्रतिलिपि बनाई जाती है।

यूकेरियोट्स में जीन की संरचना: जीन की संरचना का आम तौर पर स्वीकृत मॉडल - एक्सॉन - इंट्रॉन संरचना।

एक एक्सॉन एक डीएनए अनुक्रम है जो परिपक्व आरएनए में मौजूद होता है। एक जीन में कम से कम एक एक्सॉन होना चाहिए। औसतन, एक जीन में 8 एक्सॉन होते हैं। प्रतिलेखन दीक्षा और समाप्ति कारक क्रमशः पहले और अंतिम एक्सॉन में शामिल हैं।

एक इंट्रॉन एक डीएनए अनुक्रम है जो एक्सॉन के बीच शामिल होता है जो परिपक्व आरएनए का हिस्सा नहीं होता है। इंट्रोन्स में कुछ न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो एक्सॉन के साथ अपनी सीमाओं को परिभाषित करते हैं: 5 वें छोर पर - GU, 3rd - AG पर। वे नियामक आरएनए को एन्कोड कर सकते हैं।

Polyadenylation सिग्नल 5 - AATAAA -3 अंतिम एक्सॉन में शामिल है। पॉली साइट्स mRNA को क्षरण से बचाती हैं।

5 और 3 फ़्लैंकिंग क्रम - जीन की नकल 5 - 3 दिशा में होती है, फ़्लैंक पर विशिष्ट साइटें होती हैं जो जीन को सीमित करती हैं और इसके प्रतिलेखन के नियामक तत्व होते हैं।

नियामक तत्व - प्रमोटर, एन्हांसर, साइलेंसर, इंसुलेटर (क्रोमोसोम लूप के निर्माण में योगदान करते हैं जो पड़ोसी नियामक तत्वों के प्रभाव को सीमित करते हैं)।

यूकेरियोटिक जीन प्रोकैरियोटिक जीन से संरचना और प्रतिलेखन में काफी भिन्न होते हैं। उनकी विशिष्ट विशेषता असंततता है, अर्थात, उनमें न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का प्रत्यावर्तन जो एमआरएनए में मौजूद (एक्सॉन) या मौजूद नहीं (इंट्रॉन) हैं। यूकेरियोटिक जीन को ऑपेरॉन में समूहीकृत नहीं किया जाता है, इसलिए उनमें से प्रत्येक का अपना प्रमोटर और ट्रांसक्रिप्शन टर्मिनेटर होता है।

सम्बंधित जानकारी:

1. A. पशु और सब्जी किंगडम पृष्ठ 6। भले ही प्राथमिक कण - भौतिक संसार का आधार - ऐसे विरोधाभासी गुणों का प्रदर्शन करते हैं

जेनेटिक कोड- न्यूक्लियोटाइड के एक निश्चित अनुक्रम के रूप में डीएनए (आरएनए) में आनुवंशिक जानकारी दर्ज करने के लिए एक प्रणाली। डीएनए और आरएनए में न्यूक्लियोटाइड का एक निश्चित अनुक्रम प्रोटीन के पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में अमीनो एसिड के एक निश्चित अनुक्रम से मेल खाता है। रूसी या लैटिन वर्णमाला के बड़े अक्षरों का उपयोग करके कोड लिखने की प्रथा है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड को उस अक्षर द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है जिसके साथ उसके अणु का हिस्सा नाइट्रोजनस बेस का नाम शुरू होता है: ए (ए) - एडेनिन, जी (जी) - ग्वानिन, सी (सी) - साइटोसिन, टी (टी) - थाइमिन ; थायमिनुरासिल के बजाय आरएनए में - यू (यू)। न्यूक्लियोटाइड्स का क्रम संश्लेषित प्रोटीन में एए के समावेश के क्रम को निर्धारित करता है।

आनुवंशिक कोड के गुण:

1. ट्रिपलिटी- कोड की एक महत्वपूर्ण इकाई तीन न्यूक्लियोटाइड्स (ट्रिपलेट, या कोडन) का संयोजन है।
2. निरंतरता- त्रिगुणों के बीच कोई विराम चिह्न नहीं है, अर्थात सूचना को लगातार पढ़ा जाता है।
3. गैर-अतिव्यापी- एक ही न्यूक्लियोटाइड एक ही समय में दो या दो से अधिक ट्रिपल का हिस्सा नहीं हो सकता है (वायरस, माइटोकॉन्ड्रिया और बैक्टीरिया के कुछ अतिव्यापी जीन के लिए नहीं देखा गया है जो कई फ्रेमशिफ्ट प्रोटीन को एन्कोड करते हैं)।
4. विशिष्टता(विशिष्टता) - एक निश्चित कोडन केवल एक अमीनो एसिड से मेल खाता है (हालांकि, यूप्लोटेस्क्रैसस में यूजीए कोडन दो अमीनो एसिड के लिए कोड - सिस्टीन और सेलेनोसिस्टीन)
5. अध: पतन(अतिरेक) - कई कोडन एक ही अमीनो एसिड के अनुरूप हो सकते हैं।
6. बहुमुखी प्रतिभा- आनुवंशिक कोड जटिलता के विभिन्न स्तरों के जीवों में उसी तरह काम करता है - वायरस से मनुष्यों तक (जेनेटिक इंजीनियरिंग विधियां इस पर आधारित होती हैं; कई अपवाद हैं, जो "मानक आनुवंशिक कोड की विविधताएं" तालिका में दिखाए गए हैं। "नीचे अनुभाग)।

जैवसंश्लेषण के लिए शर्तें

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के लिए डीएनए अणु की आनुवंशिक जानकारी की आवश्यकता होती है; सूचनात्मक आरएनए - नाभिक से संश्लेषण की साइट तक इस जानकारी का वाहक; राइबोसोम - वे अंग जहां वास्तविक प्रोटीन संश्लेषण होता है; साइटोप्लाज्म में अमीनो एसिड का एक सेट; परिवहन आरएनए अमीनो एसिड को कूटबद्ध करते हैं और उन्हें राइबोसोम पर संश्लेषण स्थल तक ले जाते हैं; एटीपी एक पदार्थ है जो कोडिंग और बायोसिंथेसिस की प्रक्रिया के लिए ऊर्जा प्रदान करता है।

चरणों

प्रतिलिपि- डीएनए मैट्रिक्स पर सभी प्रकार के आरएनए के जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया, जो नाभिक में होती है।

डीएनए अणु का एक निश्चित खंड despiralized है, एंजाइमों की कार्रवाई के तहत दो श्रृंखलाओं के बीच हाइड्रोजन बांड नष्ट हो जाते हैं। एक डीएनए स्ट्रैंड पर, मैट्रिक्स की तरह, पूरक सिद्धांत के अनुसार न्यूक्लियोटाइड्स से एक आरएनए कॉपी को संश्लेषित किया जाता है। डीएनए क्षेत्र के आधार पर, राइबोसोमल, परिवहन और सूचनात्मक आरएनए को इस तरह से संश्लेषित किया जाता है।

एमआरएनए संश्लेषण के बाद, यह नाभिक को छोड़ देता है और राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर साइटोप्लाज्म में जाता है।

प्रसारण- पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के संश्लेषण की प्रक्रिया, राइबोसोम पर की जाती है, जहां एमआरएनए प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी के हस्तांतरण में एक मध्यस्थ है।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण में प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला होती है।

1. अमीनो एसिड का सक्रियण और कोडिंग। tRNA में एक तिपतिया घास का रूप होता है, जिसके केंद्रीय लूप में एक निश्चित अमीनो एसिड के कोड और mRNA पर कोडन के अनुरूप एक ट्रिपल एंटिकोडन होता है। प्रत्येक अमीनो एसिड एटीपी की ऊर्जा का उपयोग करके संबंधित टीआरएनए से जुड़ा होता है। एक टीआरएनए-एमिनो एसिड कॉम्प्लेक्स बनता है, जो राइबोसोम में प्रवेश करता है।

2. एमआरएनए-राइबोसोम कॉम्प्लेक्स का गठन। साइटोप्लाज्म में एमआरएनए दानेदार ईआर पर राइबोसोम द्वारा जुड़ा होता है।

3. पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला की असेंबली। अमीनो एसिड के साथ टीआरएनए, कोडन के साथ एंटिकोडन की संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार, एमआरएनए के साथ गठबंधन करते हैं और राइबोसोम में प्रवेश करते हैं। राइबोसोम के पेप्टाइड केंद्र में, दो अमीनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड बॉन्ड बनता है, और जारी टीआरएनए राइबोसोम छोड़ देता है। उसी समय, एमआरएनए हर बार एक ट्रिपलेट को आगे बढ़ाता है, एक नया टीआरएनए पेश करता है - एक एमिनो एसिड और राइबोसोम से जारी टीआरएनए को हटा देता है। पूरी प्रक्रिया एटीपी द्वारा संचालित है। एक एमआरएनए कई राइबोसोम के साथ मिलकर एक पॉलीसोम बना सकता है, जहां एक प्रोटीन के कई अणु एक साथ संश्लेषित होते हैं। संश्लेषण तब समाप्त होता है जब एमआरएनए पर अर्थहीन कोडन (स्टॉप कोड) शुरू होते हैं। राइबोसोम को एमआरएनए से अलग किया जाता है, उनमें से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं हटा दी जाती हैं। चूंकि पूरी संश्लेषण प्रक्रिया दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम पर होती है, परिणामस्वरूप पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं ईपीएस नलिकाओं में प्रवेश करती हैं, जहां वे अंतिम संरचना प्राप्त करती हैं और प्रोटीन अणुओं में बदल जाती हैं।

सभी संश्लेषण प्रतिक्रियाएं एटीपी ऊर्जा का उपयोग करके विशेष एंजाइमों द्वारा उत्प्रेरित होती हैं। संश्लेषण की दर बहुत अधिक होती है और यह पॉलीपेप्टाइड की लंबाई पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, एस्चेरिचिया कोलाई के राइबोसोम में, लगभग 15-20 सेकंड में 300 अमीनो एसिड का एक प्रोटीन संश्लेषित होता है।

वे जंजीरों में पंक्तिबद्ध होते हैं और इस प्रकार, आनुवंशिक अक्षरों के अनुक्रम प्राप्त होते हैं।

जेनेटिक कोड

लगभग सभी जीवित जीवों के प्रोटीन केवल 20 प्रकार के अमीनो एसिड से बने होते हैं। इन अमीनो एसिड को विहित कहा जाता है। प्रत्येक प्रोटीन एक कड़ाई से परिभाषित अनुक्रम में जुड़े अमीनो एसिड की एक श्रृंखला या कई श्रृंखलाएं हैं। यह क्रम प्रोटीन की संरचना और इसलिए उसके सभी जैविक गुणों को निर्धारित करता है।

सी

सीयूयू (ल्यू/एल) ल्यूसीन
सीयूसी (ल्यू/एल) ल्यूसीन
सीयूए (ल्यू/एल) ल्यूसीन
सीयूजी (ल्यू/एल) ल्यूसीन

कुछ प्रोटीनों में, गैर-मानक अमीनो एसिड जैसे सेलेनोसिस्टीन और पाइरोलिसिन को स्टॉप कोडन-रीडिंग राइबोसोम द्वारा डाला जाता है, जो एमआरएनए में अनुक्रमों पर निर्भर करता है। सेलेनोसिस्टीन को अब 21वां और पाइरोलिसिन को 22वां अमीनो एसिड माना जाता है जो प्रोटीन बनाता है।

इन अपवादों के बावजूद, सभी जीवित जीवों के आनुवंशिक कोड में सामान्य विशेषताएं हैं: एक कोडन में तीन न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जहां पहले दो परिभाषित होते हैं, कोडन को टीआरएनए और राइबोसोम द्वारा अमीनो एसिड के अनुक्रम में अनुवादित किया जाता है।

मानक आनुवंशिक कोड से विचलन।

उदाहरण	कोडोन	सामान्य मूल्य	इस तरह पढ़ता है:
जीनस के कुछ प्रकार के खमीर कैंडीडा	सीयूजी	ल्यूसीन	निर्मल
माइटोकॉन्ड्रिया, विशेष रूप से Saccharomyces cerevisiae	सीयू (यू, सी, ए, जी)	ल्यूसीन	निर्मल
उच्च पौधों के माइटोकॉन्ड्रिया	सीजीजी	arginine	tryptophan
माइटोकॉन्ड्रिया (बिना किसी अपवाद के सभी अध्ययन किए गए जीवों में)	यूजीए	रुकना	tryptophan
स्तनधारी माइटोकॉन्ड्रिया, ड्रोसोफिला, एस.सेरेविसियाऔर कई सरल	एयूए	आइसोल्यूसीन	मेथियोनीन = प्रारंभ
प्रोकैर्योसाइटों	गुग	वेलिन	शुरू करना
यूकेरियोट्स (दुर्लभ)	सीयूजी	ल्यूसीन	शुरू करना
यूकेरियोट्स (दुर्लभ)	गुग	वेलिन	शुरू करना
प्रोकैरियोट्स (दुर्लभ)	यूयूजी	ल्यूसीन	शुरू करना
यूकेरियोट्स (दुर्लभ)	एसीजी	थ्रेओनाइन	शुरू करना
स्तनधारी माइटोकॉन्ड्रिया	एजीसी, एजीयू	निर्मल	रुकना
ड्रोसोफिला माइटोकॉन्ड्रिया	केशाभाव	arginine	रुकना
स्तनधारी माइटोकॉन्ड्रिया	एक झूठ)	arginine	रुकना

आनुवंशिक कोड के बारे में विचारों का इतिहास

फिर भी, 1960 के दशक की शुरुआत में, नए डेटा ने "अल्पविराम-मुक्त कोड" परिकल्पना की विफलता का खुलासा किया। फिर प्रयोगों से पता चला कि क्रिक द्वारा अर्थहीन माने जाने वाले कोडन एक परखनली में प्रोटीन संश्लेषण को उत्तेजित कर सकते हैं, और 1965 तक सभी 64 ट्रिपल का अर्थ स्थापित हो गया था। यह पता चला कि कुछ कोडन बस बेमानी होते हैं, यानी कई अमीनो एसिड दो, चार या छह ट्रिपल द्वारा एन्कोड किए जाते हैं।

यह सभी देखें

टिप्पणियाँ

1. आनुवंशिक कोड एक कोडन द्वारा दो अमीनो एसिड के लक्षित सम्मिलन का समर्थन करता है। तुरानोव एए, लोबानोव एवी, फोमेंको डीई, मॉरिसन एचजी, सोगिन एमएल, क्लोबुचर एलए, हैटफील्ड डीएल, ग्लैडीशेव वीएन। विज्ञान। 2009 जनवरी 9;323(5911):259-61।
2. AUG कोडन मेथियोनीन को एनकोड करता है, लेकिन एक स्टार्ट कोडन के रूप में भी कार्य करता है - एक नियम के रूप में, अनुवाद mRNA के पहले AUG कोडन से शुरू होता है।
3. एनसीबीआई: "जेनेटिक कोड", आंद्रेज (अंजय) एलज़ानोव्स्की और जिम ओस्टेल द्वारा संकलित
4. जुक्स टीएच, ओसावा एस, माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट में आनुवंशिक कोड।, अनुभव। 1990 दिसंबर 1;46(11-12):1117-26।
5. ओसावा एस, जुकेस टीएच, वतनबे के, मुटो ए (मार्च 1992)। "आनुवंशिक कोड के विकास के लिए हालिया साक्ष्य"। सूक्ष्मजैविक रेव 56 (1): 229-64। पीएमआईडी 1579111.
6. सेंगर एफ. (1952)। "प्रोटीन में अमीनो एसिड की व्यवस्था।" सलाह प्रोटीन रसायन। 7 : 1-67. पीएमआईडी 14933251।
7. एम. इचासोजैविक कोड। - शांति, 1971।
8. वाटसन जेडी, क्रिक एफएच। (अप्रैल 1953)। «न्यूक्लिक एसिड की आणविक संरचना; डीऑक्सीराइबोज न्यूक्लिक एसिड के लिए एक संरचना।" प्रकृति 171 : 737-738। पीएमआईडी 13054692।
9. वाटसन जेडी, क्रिक एफएच। (मई 1953)। "डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की संरचना के आनुवंशिक प्रभाव।" प्रकृति 171 : 964-967। पीएमआईडी 13063483।
10. क्रिक एफ.एच. (अप्रैल 1966)। "आनुवंशिक कोड - कल, आज और कल।" कोल्ड स्प्रिंग हार्ब सिम्प क्वांट बायोल।: 1-9. पीएमआईडी 5237190।
11. जी गामो (फरवरी 1954)। "डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन संरचनाओं के बीच संभावित संबंध।"। प्रकृति 173 : 318. डीओआई: 10.1038/173318a0। पीएमआईडी 13882203।
12. GAMOW G, RICH A, YCAS M. (1956)। "न्यूक्लिक एसिड से प्रोटीन में सूचना हस्तांतरण की समस्या।" Adv Biol Med Phys. 4 : 23-68. पीएमआईडी 13354508।
13. गामो जी, यकास एम। (1955)। प्रोटीन और राइबोन्यूक्लिक एसिड संरचना का सांख्यिकीय सहसंबंध। ". प्रोक नेटल एकेड साइंस यू एस ए। 41 : 1011-1019। पीएमआईडी 16589789।
14. क्रिक एफएच, ग्रिफिथ जेएस, ऑर्गेल ले। (1957)। कॉमा के बिना कोड। ". प्रोक नेटल एकेड साइंस यू एस ए। 43 : 416-421। पीएमआईडी 16590032।
15. हेस बी (1998)। "आनुवंशिक कोड का आविष्कार।" (पीडीएफ पुनर्मुद्रण)। अमेरिकी वैज्ञानिक 86 : 8-14.

साहित्य

• अज़ीमोव ए। आनुवंशिक कोड। विकास के सिद्धांत से लेकर डीएनए के डिकोडिंग तक। - एम.: सेंट्रपोलिग्राफ, 2006. - 208 एस - आईएसबीएन 5-9524-2230-6।
• रैटनर वी.ए. जेनेटिक कोड एज़ ए सिस्टम - सोरोस एजुकेशनल जर्नल, 2000, 6, नंबर 3, पीपी। 17-22।
• क्रिक एफएच, बार्नेट एल, ब्रेनर एस, वाट्स-टोबिन आरजे। प्रोटीन के लिए आनुवंशिक कोड की सामान्य प्रकृति - प्रकृति, 1961 (192), पीपी। 1227-32

लिंक

• जेनेटिक कोड- ग्रेट सोवियत इनसाइक्लोपीडिया का लेख

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

आनुवंशिक कोड के तहत, डीएनए और आरएनए में न्यूक्लियोटाइड यौगिकों की अनुक्रमिक व्यवस्था को दर्शाने वाले संकेतों की ऐसी प्रणाली को समझने की प्रथा है, जो एक अन्य संकेत प्रणाली से मेल खाती है जो प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड यौगिकों के अनुक्रम को प्रदर्शित करती है।

क्या यह महत्वपूर्ण है!

जब वैज्ञानिक आनुवंशिक कोड के गुणों का अध्ययन करने में कामयाब रहे, तो सार्वभौमिकता को मुख्य में से एक के रूप में मान्यता दी गई थी। हां, यह अजीब लग सकता है, सब कुछ एक, सार्वभौमिक, सामान्य आनुवंशिक कोड द्वारा एकजुट है। यह एक लंबी अवधि में बना था, और यह प्रक्रिया लगभग 3.5 अरब साल पहले समाप्त हो गई थी। नतीजतन, इसके विकास के निशान कोड की संरचना में इसकी स्थापना के क्षण से लेकर आज तक देखे जा सकते हैं।

आनुवंशिक कोड में तत्वों के अनुक्रम के बारे में बात करते समय, इसका मतलब है कि यह अराजक होने से बहुत दूर है, लेकिन एक कड़ाई से परिभाषित क्रम है। और यह काफी हद तक आनुवंशिक कोड के गुणों को भी निर्धारित करता है। यह शब्दों में अक्षरों और शब्दांशों की व्यवस्था के बराबर है। यह सामान्य क्रम को तोड़ने के लायक है, और हम किताबों या अखबारों के पन्नों पर जो कुछ भी पढ़ेंगे, वह हास्यास्पद बकवास में बदल जाएगा।

आनुवंशिक कोड के मूल गुण

आमतौर पर कोड में कुछ सूचनाओं को एक विशेष तरीके से एन्क्रिप्ट किया जाता है। कोड को समझने के लिए, आपको विशिष्ट विशेषताओं को जानना होगा।

तो, आनुवंशिक कोड के मुख्य गुण हैं:

• त्रिक;
• अध: पतन या अतिरेक;
• विशिष्टता;
• निरंतरता;
• पहले से ही ऊपर वर्णित बहुमुखी प्रतिभा।

आइए प्रत्येक संपत्ति पर करीब से नज़र डालें।

1. ट्रिपलिटी

यह तब होता है जब तीन न्यूक्लियोटाइड यौगिक एक अणु (यानी डीएनए या आरएनए) के भीतर एक अनुक्रमिक श्रृंखला बनाते हैं। नतीजतन, एक ट्रिपल यौगिक बनाया जाता है या अमीनो एसिड में से एक को एन्कोड करता है, पेप्टाइड श्रृंखला में इसका स्थान।

कोडन (वे कोड शब्द हैं!) उनके कनेक्शन अनुक्रम और उन नाइट्रोजनस यौगिकों (न्यूक्लियोटाइड्स) के प्रकार से अलग होते हैं जो उनका हिस्सा हैं।

आनुवंशिकी में, 64 कोडन प्रकारों को अलग करने की प्रथा है। वे चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड के संयोजन बना सकते हैं, प्रत्येक में 3। यह संख्या 4 को तीसरी शक्ति तक बढ़ाने के बराबर है। इस प्रकार, 64 न्यूक्लियोटाइड संयोजनों का निर्माण संभव है।

2. आनुवंशिक कोड की अतिरेक

यह गुण तब देखा जाता है जब एक अमीनो एसिड को एन्क्रिप्ट करने के लिए कई कोडन की आवश्यकता होती है, आमतौर पर 2-6 के भीतर। और केवल ट्रिप्टोफैन को एक ट्रिपल के साथ एन्कोड किया जा सकता है।

3. विशिष्टता

यह स्वस्थ जीन वंशानुक्रम के संकेतक के रूप में आनुवंशिक कोड के गुणों में शामिल है। उदाहरण के लिए, श्रृंखला में छठे स्थान पर GAA ट्रिपल डॉक्टरों को रक्त की अच्छी स्थिति, सामान्य हीमोग्लोबिन के बारे में बता सकता है। यह वह है जो हीमोग्लोबिन के बारे में जानकारी रखता है, और यह भी उसके द्वारा एन्कोड किया गया है। और यदि कोई व्यक्ति एनीमिक है, तो न्यूक्लियोटाइड्स में से एक को कोड के दूसरे अक्षर - यू द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो रोग का संकेत है।

4. निरंतरता

आनुवंशिक कोड की इस संपत्ति को लिखते समय, यह याद रखना चाहिए कि कोडन, चेन लिंक की तरह, दूरी पर नहीं, बल्कि सीधे निकटता में, न्यूक्लिक एसिड श्रृंखला में एक के बाद एक स्थित होते हैं, और यह श्रृंखला बाधित नहीं होती है - यह है कोई शुरुआत या अंत नहीं।

5. बहुमुखी प्रतिभा

यह कभी नहीं भूलना चाहिए कि पृथ्वी पर सब कुछ एक सामान्य आनुवंशिक कोड द्वारा एकजुट है। और इसलिए, एक प्राइमेट और एक व्यक्ति में, एक कीट और एक पक्षी में, एक सौ वर्षीय बाओबाब और घास का एक ब्लेड जो मुश्किल से जमीन से निकला है, समान अमीनो एसिड समान ट्रिपल में एन्कोड किए गए हैं।

यह जीन में है कि किसी जीव के गुणों के बारे में बुनियादी जानकारी संग्रहीत की जाती है, एक प्रकार का कार्यक्रम जो जीव को उन लोगों से विरासत में मिलता है जो पहले रहते थे और जो एक आनुवंशिक कोड के रूप में मौजूद है।

वे जंजीरों में पंक्तिबद्ध होते हैं और इस प्रकार, आनुवंशिक अक्षरों के अनुक्रम प्राप्त होते हैं।

जेनेटिक कोड

लगभग सभी जीवित जीवों के प्रोटीन केवल 20 प्रकार के अमीनो एसिड से बने होते हैं। इन अमीनो एसिड को विहित कहा जाता है। प्रत्येक प्रोटीन एक कड़ाई से परिभाषित अनुक्रम में जुड़े अमीनो एसिड की एक श्रृंखला या कई श्रृंखलाएं हैं। यह क्रम प्रोटीन की संरचना और इसलिए उसके सभी जैविक गुणों को निर्धारित करता है।

सी

सीयूयू (ल्यू/एल) ल्यूसीन
सीयूसी (ल्यू/एल) ल्यूसीन
सीयूए (ल्यू/एल) ल्यूसीन
सीयूजी (ल्यू/एल) ल्यूसीन

कुछ प्रोटीनों में, गैर-मानक अमीनो एसिड जैसे सेलेनोसिस्टीन और पाइरोलिसिन को स्टॉप कोडन-रीडिंग राइबोसोम द्वारा डाला जाता है, जो एमआरएनए में अनुक्रमों पर निर्भर करता है। सेलेनोसिस्टीन को अब 21वां और पाइरोलिसिन को 22वां अमीनो एसिड माना जाता है जो प्रोटीन बनाता है।

इन अपवादों के बावजूद, सभी जीवित जीवों के आनुवंशिक कोड में सामान्य विशेषताएं हैं: एक कोडन में तीन न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जहां पहले दो परिभाषित होते हैं, कोडन को टीआरएनए और राइबोसोम द्वारा अमीनो एसिड के अनुक्रम में अनुवादित किया जाता है।

मानक आनुवंशिक कोड से विचलन।

उदाहरण	कोडोन	सामान्य मूल्य	इस तरह पढ़ता है:
जीनस के कुछ प्रकार के खमीर कैंडीडा	सीयूजी	ल्यूसीन	निर्मल
माइटोकॉन्ड्रिया, विशेष रूप से Saccharomyces cerevisiae	सीयू (यू, सी, ए, जी)	ल्यूसीन	निर्मल
उच्च पौधों के माइटोकॉन्ड्रिया	सीजीजी	arginine	tryptophan
माइटोकॉन्ड्रिया (बिना किसी अपवाद के सभी अध्ययन किए गए जीवों में)	यूजीए	रुकना	tryptophan
स्तनधारी माइटोकॉन्ड्रिया, ड्रोसोफिला, एस.सेरेविसियाऔर कई सरल	एयूए	आइसोल्यूसीन	मेथियोनीन = प्रारंभ
प्रोकैर्योसाइटों	गुग	वेलिन	शुरू करना
यूकेरियोट्स (दुर्लभ)	सीयूजी	ल्यूसीन	शुरू करना
यूकेरियोट्स (दुर्लभ)	गुग	वेलिन	शुरू करना
प्रोकैरियोट्स (दुर्लभ)	यूयूजी	ल्यूसीन	शुरू करना
यूकेरियोट्स (दुर्लभ)	एसीजी	थ्रेओनाइन	शुरू करना
स्तनधारी माइटोकॉन्ड्रिया	एजीसी, एजीयू	निर्मल	रुकना
ड्रोसोफिला माइटोकॉन्ड्रिया	केशाभाव	arginine	रुकना
स्तनधारी माइटोकॉन्ड्रिया	एक झूठ)	arginine	रुकना

आनुवंशिक कोड के बारे में विचारों का इतिहास

फिर भी, 1960 के दशक की शुरुआत में, नए डेटा ने "अल्पविराम-मुक्त कोड" परिकल्पना की विफलता का खुलासा किया। फिर प्रयोगों से पता चला कि क्रिक द्वारा अर्थहीन माने जाने वाले कोडन एक परखनली में प्रोटीन संश्लेषण को उत्तेजित कर सकते हैं, और 1965 तक सभी 64 ट्रिपल का अर्थ स्थापित हो गया था। यह पता चला कि कुछ कोडन बस बेमानी होते हैं, यानी कई अमीनो एसिड दो, चार या छह ट्रिपल द्वारा एन्कोड किए जाते हैं।

यह सभी देखें

टिप्पणियाँ

1. आनुवंशिक कोड एक कोडन द्वारा दो अमीनो एसिड के लक्षित सम्मिलन का समर्थन करता है। तुरानोव एए, लोबानोव एवी, फोमेंको डीई, मॉरिसन एचजी, सोगिन एमएल, क्लोबुचर एलए, हैटफील्ड डीएल, ग्लैडीशेव वीएन। विज्ञान। 2009 जनवरी 9;323(5911):259-61।
2. AUG कोडन मेथियोनीन को एनकोड करता है, लेकिन एक स्टार्ट कोडन के रूप में भी कार्य करता है - एक नियम के रूप में, अनुवाद mRNA के पहले AUG कोडन से शुरू होता है।
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साहित्य

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लिंक

• जेनेटिक कोड- ग्रेट सोवियत इनसाइक्लोपीडिया का लेख

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.