1. Enzimele glicogenolizei sunt
+ fosforilază
+ fosfofructokinaza
– glucokinaza
+ piruvat kinaza
2. Ce sisteme enzimatice disting gluconeogeneza de glicoliză?
+ piruvat carboxilază, fosfoenolpiruvat carboxikinaza,
+ fosfoenolpiruvat carboxikinaza, fructoza difosfataza,
- piruvat carboxilază, fructoză difosfatază, glucozo-6-fosfatază, aldolază
+ piruvat carboxilază, fosfoenolpiruvat carboxikinaza, fructoză difosfatază și glucozo-6-fosfatază
- hexokinaza, glucozo-6-fosfataza, glicerat kinaza si trioza fosfat izomeraza
3. Ce vitamine sunt implicate în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- LA 6.
4. Cu participarea a ce enzime se transformă glucoza-6-fosfat în ribuloză-5-fosfat?
– glucozofosfat izomeraza
+ gluconolactonază
+ glucozo-6-fosfat dehidrogenază
+ fosfogluconat dehidrogenază
– transaldolaza
5. Ce funcții îndeplinește glicogenul?
+ energie
+ reglementare
+ backup
– transport
- structural
6. Pentru activitatea optimă a fosfofructokinazei, prezența de
– ATP, citrat
- NAD (recuperat), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (redus) si acid fosforic
+ NAD, ioni de magneziu
7. Ce parametri ai sângelui și urinei ar trebui studiați pentru a evalua starea metabolismului carbohidraților?
+ galactoză
– uree
+ pH
+ greutatea specifică a urinei
+ test de toleranță la glucoză
8. Ce compuși sunt substratul, produsul de reacție și inhibitorul LDH1,2
+ acid lactic
- Acid de mere
+ acid piruvic
- acid de lamaie
+ NADH2
9. Câte molecule de NADH2 și dioxid de carbon se pot forma în timpul oxidării complete a unei molecule de PVC
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
– 4 CO2
– 2 NADH2
10. Ce simptome sunt tipice pentru tabloul clinic al adenomului insulelor Langerhans?
+ hipoglicemie
– hiperglicemie
– glucozurie
+ pierderea cunoștinței
+ convulsii
11. Ce enzime sunt implicate în glicoliză
+ aldolaza
– fosforilază
+ enolaza
+ piruvat kinaza
+ fosfofructokinaza
– piruvat carboxilază
6. Enzimele sunt implicate în conversia lactatului în acetil-CoA
+ LDH1
– LDG5
– piruvat carboxilază
+ piruvat dehidrogenază
– succinat dehidrogenază
7. Biosinteza ce număr de legături macroergice este însoțită de oxidarea completă a unei molecule de glucoză de-a lungul unei căi dihotomice cu participarea ciclului Krebs
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Reacţiile de dehidrogenare din ciclul pentozei implică
- DE MAI SUS
– FAD
+ NADP
– FMN
- acid tetrahidrofolic
9. În ce organe și țesuturi se creează o rezervă de glicogen pentru întregul organism?
- muschii scheletici
– miocard
- creierul
+ ficat
– splină
10. Fosfofructokinaza este inhibată
– AMF
+ NADH2
+ ATP
- DE MAI SUS
+ citrat
11. Ce indicatori biochimici ai urinei ar trebui studiati pentru a detecta tulburarile metabolismului glucidic?
+ zahăr
+ corpi cetonici
+ greutatea specifică a urinei
- proteine
+ pH
– indican
12. Care este cauza fragilității crescute a eritrocitelor în boala ereditară anemie hemolitică medicamentoasă
+ deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază în eritrocite
+ Deficit de vitamina B5
+ lipsa de insulină
- supraproducție de insulină
+ recuperare afectată de glutation
13. Câți moli de ATP se formează în timpul oxidării complete a unei molecule de fructoză-1,6-difosfat
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Ce enzime sunt implicate în transformarea aspartatului în fosfoenolpiruvat
+ aspartat aminotransferaza
– piruvat decarboxilază
– lactat dehidrogenază
– piruvat carboxilază
15. Pentru conversia fructozei-6-fosfatului în fructoză-1,6-difosfatului, pe lângă enzima corespunzătoare, este necesar
– ADP
– NADP
+ ioni de magneziu
+ ATP
– fructoză-1-fosfat
16. Gluconeogeneza în corpul uman este posibilă din următorii precursori
– acizi grași, aminoacizi cetogeni
+ piruvat, glicerol
- acid acetic, alcool etilic
+ lactat, stiuca
+ aminoacizi glicogen și dihidroxiacetonă fosfat
17. Ce produs final se formează în timpul decarboxilării oxidative a acidului piruvic în condiții aerobe?
– lactat
+ acetil-CoA
+ dioxid de carbon
– oxalacetat
+ NADH2
18. Ce enzimă este folosită pentru decarboxilare în ciclul pentozei?
– gluconolactonaza
– glucozofosfat izomeraza
+ fosfogluconat dehidrogenază
– transketolaza
19. Precizați enzimele implicate în mobilizarea glicogenului la glucoză-6-fosfat
– fosfataza
+ fosforilază
+ amil-1,6-glicozidază
+ fosfoglucomutaza
– hexokinaza
20. Ce hormoni activează gluconeogeneza?
– glucagon
+ actg
+ glucocorticoizi
– insulina
– adrenalina
21. Hiperglicemia poate duce la
- activitate fizică mare
+ situatii stresante
+ consumul excesiv de carbohidrați cu alimente
+ boala Itsenko-Cushing
+ hipertiroidism
22. Ce enzime și vitamine sunt implicate în decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoglutaratului
+ alfa-cetoglutarat dehidrogenază
+ dihidrolipoat dehidrogenază
– succinil-CoA tiokinaza
+ B1 și B2
– B3 și B6
+ B5 și acid lipoic
23. Ce produse se formează cu participarea alcool-dehidrogenazei
- dioxid de carbon
+ alcool etilic
- acid acetic
+ NADH2
+ PESTE
+ acetaldehidă
24. Care dintre următoarele simptome sunt tipice pentru tabloul clinic al bolii Gierke
+ hipoglicemie, hiperuricemie
+ hiperlipidemie, cetonemie
+ hiperglicemie, cetonemie
+ hiperlactatemie, hiperpiruvatemie
- hiperproteinemie, azoturie
25. Gliceraldehida fosfat dehidrogenaza contine in stare legata de proteine
+ PESTE
– NADP
– ATP
– ioni de cupru (p)
+ Sn-grupuri
26. Gluconeogeneza decurge intens
- muschii scheletici
- miocard și creier
+ în ficat
– splină
+ stratul cortical al rinichilor
27. Cu transformarea a ce substrat în TCA este asociată sinteza GTP?
– alfa-cetoglutarat
– fumarat
– succinate
+ succinil-CoA
– izocitrat
28. Care dintre următoarele enzime este implicată în oxidarea directă a glucozei?
– piruvat carboxilază
+ glucozo-6-fosfat dehidrogenază
– lactat dehidrogenază
– aldolaza
+ 6-fosfogluconat dehidrogenază
+ transaldolaza
29. Ce nucleozid trifosfat este necesar pentru sinteza glicogenului din glucoză?
+ UTF
– GTP
+ ATP
– CTF
– TTF
30. Ce hormoni blochează gluconeogeneza?
– glucagon
– adrenalina
– cortizol
+ insulina
– STG
31. Care dintre studiile propuse ar trebui efectuate în primul rând pentru a confirma diabetul zaharat?
+ determinați nivelul corpilor cetonici din sânge
+ pentru a determina nivelul de glucoză din sânge pe stomacul gol
- pentru a determina continutul de colesterol si lipide din sange
+ determina pH-ul sângelui și al urinei
+ determina toleranța la glucoză
32. Numiți substraturile de oxidare în TCA
– știucă
+ izocitrat
+ alfa-ketaglutarat
– fumarat
+ malat
+ succinate
33. Care dintre următoarele simptome sunt tipice pentru tabloul clinic al bolii Terje
– hiperlactatemie
– hiperpiruvatemie
– hipoglicemie
+ crampe musculare dureroase în timpul exercițiilor intense
+ mioglobinurie
34. Ce produse se formează din PVC sub acțiunea piruvat decarboxilazei
- acid acetic
+ acetaldehidă
+ dioxid de carbon
– etanol
– lactat
35. Conversia glucozei-6-fosfatului în fructoză-1,6-difosfat se realizează în prezența
– fosfoglucomutaza
– aldolaza
+ glucoza fosfat izomeraza
– glucozofosfat izomeraza și aldolaza
+ fosfofructokinaza
36. Care este enzima reglatoare a gluconeogenezei?
– enolaza
– aldolaza
– glucozo-6-fosfataza
+ fructoză-1,6-difosfatază
+ piruvat carboxilază
37. Ce metaboliți TCA sunt oxidați cu participarea dehidrogenazelor dependente de NAD
+ alfa-cetoglutarat
- acid acetic
- acid succinic
+ acid izocitric
+ acid malic
38. Pirofosfatul de tiamină este o coenzimă din care enzime?
– transaldolaza
+ transketolaza
+ piruvat dehidrogenază
+ piruvat decarboxilază
39. Ce sisteme enzimatice disting între glicoliză și glicogenoliză?
+ fosforilază
– glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
+ fosfoglucomutaza
– fructoza-1,6-bisfosfataza
+ glucokinaza
40. Care dintre hormoni cresc nivelul zahărului din sânge?
– insulina
+ adrenalină
+ tiroxină
– oxitocina
+ glucagon
41. În ce boală se observă mărirea ficatului, insuficiența creșterii, hipoglicemie severă, cetoză, hiperlipidemie, hiperuricemie?
- boala rujeola
- Boala McArdle
+ boala lui Gierke
- boala lui Andersen
- Boala lui Wilson
42. Ce vitamine sunt incluse în enzimele PFC
+ B1
- ÎN 3
+ B5
- LA 6
- ÎN 2
43. Care dintre următoarele simptome sunt tipice pentru tabloul clinic al glicogenozei
+ hipoglicemie severă pe stomacul gol
+ vărsături
+ convulsii
+ retard mental
– hiperglicemie
+ pierderea cunoștinței
44. Ce enzime ale glicolizei sunt implicate în fosforilarea substratului
– fosfofructokinaza
+ fosfoglicerat kinaza
– hexokinaza
– fosfoenolpiruvat carboxikinaza
+ piruvat kinaza
45. Ce enzime realizează conversia fructozei-1,6-difosfat în fosfotrioze și fructoză-6-fosfat
– enolaza
+ aldolaza
– trioză fosfat izomeraza
+ fructoză difosfatază
– glucozofosfat izomeraza
46. Care dintre următorii compuși sunt substraturile inițiale ale gluconeogenezei
+ acid malic
- acid acetic
+ glicerol fosfat
- acid gras
+ acid lactic
47. Ce metabolit se formează în timpul condensării acetil-CoA cu PAA
+ citril-CoA
+ acid citric
- acid succinic
- acid lactic
– acid alfa-cetoglutaric
48. Ce cantitate de NADPH2 se formează în timpul oxidării complete a unei molecule de glucoză de-a lungul căii directe de descompunere?
– 6 molecule
– 36 de molecule
+ 12 molecule
– 24 de molecule
– 26 de molecule
49. Unde se află enzimele responsabile de mobilizarea și sinteza glicogenului?
+ citoplasmă
- miez
– ribozomi
– mitocondriile
– lizozomi
50. Ce hormoni scad nivelul zahărului din sânge?
– tiroxina
– ACTH
+ insulina
– glucagon
- un hormon de creștere
51. Subiectul are hipoglicemie, tremur, slăbiciune, oboseală, transpirație, senzație constantă de foame, sunt posibile tulburări de activitate cerebrală, care este cauza acestor simptome?
- hiperfuncția glandei tiroide
+ hiperfuncția celulelor beta ale insulelor Langerhans ale pancreasului
+ hiperfuncția celulelor alfa ale insulelor Langerhans ale pancreasului
- adenom al insulelor Langerhans ale pancreasului
52. Ce vitamine fac parte din sistemele enzimatice care catalizează conversia succinil-CoA în acid fumaric
- ÎN 1
+ B2
+ B3
- LA 5
– H
53. Defect al enzimei care se observă în boala McArdle
- fosforilază hepatică
- glicogen sintetaza miocardică
+ fosforilaza țesutului muscular
- fosfofructokinaza musculara
- enzime hepatice
54. Ce produse se formează în timpul fosforilării substratului în cCTK
– malat
+ succinate
– fumarat
+ GTP
+ HSCoA
– NADH2
- hiperfuncția celulelor alfa ale insulelor Langerhans ale pancreasului
- hiperfuncția cortexului suprarenal
55. Care este forma activă a glucozei în sinteza glicogenului
+ glucoză-6-fosfat
+ glucoză-1-fosfat
– UDP-glucuronat
+ UDP-glucoză
– UDP-galactoză
56. Care dintre reacții nu are loc în TCA
– deshidratarea acidului citric cu formarea acidului cis-aconitic
- decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoglutaratului cu formarea succinil-CoA
– hidratarea acidului fumaric pentru a forma acid malic
+ decarboxilarea acidului citric pentru a forma oxalosuccinat
– dehidrogenarea acidului succinic cu formarea acidului fumaric
+ decarboxilarea oxidativă a PAA cu participarea malat dehidrogenazei dependente de NADP
57. Din ce metabolit are loc sinteza glucozei pe calea gluconeogenezei cu un consum minim de ATP
– piruvat
+ glicerina
– malat
– lactat
– izocitrat
58. Câte molecule de dioxid de carbon se formează în timpul oxidării glucozei prin apotomie?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Ce enzimă este implicată în formarea legăturii alfa-1,6-glicozidice a glicogenului?
– fosforilază
– glicogen sintetaza
+ enzimă de ramificare
– amil-1,6-glicozidaza
+ (4=6) – glicoziltransferaza
60. Care dintre hormoni stimulează descompunerea glicogenului în ficat?
- glucocorticoizi
– vasopresină
– insulina
+ adrenalină
+ glucagon
61. În ce condiții fiziologice se acumulează acid lactic în sânge?
- transmiterea impulsurilor nervoase
- situatii stresante
+ activitate fizică crescută
- diviziune celulara
+ hipoxie
62. Ce substraturi inițiale sunt necesare pentru acțiunea enzimei citrat sintetazei
– succinate
+ acetil-CoA
– malat
– acil-CoA
+ STIUCA
63. Defect al ce enzimă se observă în boala Andersen?
– glicogen sintaza hepatică
+ enzimă hepatică ramificată
– aldolaza
+ enzima de ramificare a splinei
- fosforilază hepatică
64. Activitatea cărora dehidrogenazele citoplasmatice vor fi crescute în ficat în condiții aerobe (efectul Pasteur)
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ glicerolfos-fat dehidrogenază
– gliceroaldehida fosfat dehidrogenaza
+ malat dehidrogenază
65. Reacţiile ireversibile de glicoliză sunt catalizate de enzime
+ hexokinaza
+ fosfofructo-kinaza
+ piruvat kinaza
– aldolaza
– triozofosfatizomeraza
66. Câte molecule GTP vor fi necesare pentru sinteza unei molecule de glucoză din piruvat?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Care este efectul energetic al decarboxilării oxidative a PVC-ului
+ 3 molecule de ATP
- 36 de molecule de ATP
- 12 molecule de ATP
- 10 molecule de ATP
- 2 molecule de ATP
68. Care este soarta NADPH2 format în ciclul pentozei?
+ reacții de detoxifiere a medicamentelor și a otrăvurilor
+ refacerea glutationului
- sinteza glicogenului
+ reacții de hidroxilare
+ sinteza acizilor biliari
69. De ce glicogenul din mușchii scheletici poate fi utilizat doar local?
- lipsa lactat dehidrogenazei I
- lipsa de amilază
- lipsa glucokinazei
- fara fosfoglucomutaza
70. Ce hormoni sunt activatorii glucokinazei hepatice?
– norepinefrină
– glucagon
+ insulina
– glucocorticoizi
– ACTH
71. În ce condiții patologice se acumulează acid lactic în sânge?
+ hipoxie
- Diabet
+ boala lui Gierke
– jad
+ epilepsie
72. Câte molecule de ATP se formează în timpul oxidării complete a unei molecule de acid lactic?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Ce cauzează dezvoltarea tulburărilor dispeptice la hrănirea unui copil cu lapte
+ deficit de lactază
- deficit de fosfofructokinaza
+ deficit de galactoză-1-fosfat uridiltransferazei
- deficit de fructokinaza
74. Ce enzime sunt implicate în conversia piruvatului în PEPVC
– piruvat kinaza
+ piruvat carboxilază
– fosfoglicerat kinaza
+ fosfoenolpiruvat carboxikinaza
– piruvat dehidrogenaza
75. Reacția de formare a glucozei-6-fosfatului din glicogen este accelerată de enzime
+ glucokinaza
+ fosfoglucomutaza
+ fosforilază
– fosfataza
– glucozofosfat izomeraza
+ amil-1,6-glicozidază
76. Câte molecule de ATP vor fi necesare pentru a sintetiza 1 moleculă de glucoză din malat?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Care este efectul energetic al oxidării PVC-ului la produsele finale ai dioxidului de carbon și schimbului de apă?
- 38 molecule de ATP
+ 15 molecule de ATP
- 3 molecule de ATP
- 10 molecule de ATP
- 2 molecule de ATP
78. Care este soarta ribulozei-5-fosfatului format în ciclul pentozei?
+ sinteza prolinei
+ sinteza acizilor nucleici
+ sinteza c3,5AMP
+ sinteza ATP
- sinteza carnitinei
79. De ce este glicogenul hepatic o rezervă de glucoză pentru întregul organism?
- prezenta glucokinazei
+ prezența glucozo-6-fosfatazei
– prezența fructozo-1,6-bisfosfatazei
- prezenta aldolazei
- prezenta fosfoglucomutazei
80. Activatorii sintezei glicogenului hepatic sunt
+ glucocorticoizi
– glucagon
+ insulina
- tiroxina si norepinefrina
– adrenalina
81. Persoana examinată are ficatul mărit, insuficiență de creștere, hipoglicemie severă, cetoză, hiperlipidemie, care este cauza acestor simptome?
+ lipsa glucozo-6-fosfatazei
- lipsa glucokinazei
– absența galactoz-1-fosfat uridiltransferazei
- fara aldolaza
- lipsa glicogen fosforilazei
82. Ce enzime sunt implicate în consumul de ATP în procesul de gluconeogeneză din piruvat?
+ piruvat carboxilază
– fosfoenolpiruvat carboxikinaza
+ fosfoglicerat kinaza
– fructoza-1,6-bisfosfataza
– glucozo-6-fosfataza
83. Câte molecule de ATP se formează în timpul oxidării lactatului în acetil-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Ce cauzează diabetul
+ deficit de insulină
- exces de insulină
+ activare afectată a insulinei
+ activitate ridicată a insulinezei
+ deteriorarea sintezei receptorilor de insulină în celulele țintă
85. Ce enzime sunt implicate în conversia acidului 3-fosfogliceric în acid 2-fosfoenolpiruvic
– triozofosfatizomeraza
+ enolaza
– aldolaza
– piruvat kinaza
+ fosfoglicerat mutaza
86. Gluconeogeneza este inhibată de următorii liganzi
+ AMP
– ATP
+ ADP
– ioni de magneziu
– GTP
87. Cu formarea a ce produși fini se termină decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoglutaratului?
– acetil-CoA
- acid de lamaie
+ succinil-CoA
+ dioxid de carbon
– fumarat
88. Prin ce metaboliți intermediari este ciclul pentozei asociat cu glicoliza
+ 3-fosfogliceraldehidă
– xiluloz-5-fosfat
+ fructoză-6-fosfat
– 6-fosfogluconat
– riboză 5-fosfat
89. Ce liganzi sunt activatori ai descompunerii glicogenului?
+ AMPc
+ ADP
– citrat
– cGMP
- ioni de fier
90. Ce compuși sunt activatorii piruvat carboxilază?
+ acetil-CoA
– AMF
+ ATP
– citrat
+ biotină
+ dioxid de carbon
91. În ce boală pacientul prezintă următoarele simptome: hipoglicemie, tremur, slăbiciune, oboseală, transpirație, senzație constantă de foame, sunt posibile tulburări ale activității creierului?
- Boala lui Wilson
- Boala McArdle
- Diabet
+ adenom de celule beta ale insulelor Langerhans ale pancreasului
+ hiperinsulinism
92. Ce enzime sunt implicate în transformarea glucozei-6-fosfatului în UDP-glucoză?
– hexokinaza
+ fosfoglucomutaza
– fosfogliceromutază
+ glucozo-1-fosfat uridililtransferaza
- enzimă de ramificare
93. Care este motivul scăderii lipogenezei la pacienţii diabetici?
+ activitate scăzută a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei
- deteriorarea sintezei glicogenului
+ scăderea activității enzimelor glicolitice
+ activitate scăzută a glucokinazei
– activitate crescută a enzimelor glicolitice
94. Câte molecule de ATP se formează în timpul oxidării complete a unei molecule de acid 3-fosfogliceric
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Transferul unei grupări fosfat de la fosfoenolpiruvat la ADP este catalizat de enzime și forme
- Fosforilaz kinaza
– carbamat kinaza
+ piruvat
+ piruvat kinaza
+ ATP
96. Activatorul gluconeogenezei este
+ acetil-CoA
– ADP
+ ATP
– AMF
+ acil-CoA
97. Decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoglutaratului se realizează cu participarea
+ tiamină
+ acid pantotenic
– piridoxina
+ acid lipoic
+ riboflavină
+ niacină
98. În ce organele celulare decurge intens ciclul pentozei?
– mitocondriile
+ citoplasmă
– ribozomi
- miez
– lizozomi
99. Care dintre următoarele enzime este alosterică în sinteza glicogenului
+ glicogen sintetaza
– fosforilază
– enzima ramificatoare 4-glucoza-1-fosfat uridililtransferaza
– amil-1,6-glicozidaza
100. Ce enzimă a glicolizei este inhibată de glucagon?
– enolaza
+ piruvat kinaza
– hexokinaza
– lactat dehidrogenază
101. La ce boală la un copil există un conținut crescut de zahăr în sânge, o creștere a conținutului de galactoză, există o prezență de galactoză în urină?
– fructozemie
+ galactozemie
- boala lui Gierke
– hiperinsulinism
- Diabet
102. Ce metaboliți se acumulează în sânge și activitatea a căror enzime sanguine crește în timpul hipoxiei (infarctului miocardic)?
– acid acetoacetic
+ acid lactic
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ ASAT
103. Câte molecule FADH2 se formează în timpul oxidării complete a unei molecule DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Ce sisteme enzimatice ale metabolismului glucidic conțin vitamina B2
– dihidrolipoat acetiltransferaza
+ dihidrolipoil dehidrogenază
+ alfa-cetoglutarat oxidază
– succinil-CoA tiokinaza
+ succinat dehidrogenază
105. Ce enzime realizează conversia fructozei-6-fosfatului în fosfotrioze
– hexokinaza
– enolaza
– fosfoglucomutaza
+ aldolaza
– fosforilază
+ fosfofructokinaza
106. Câte molecule de glicerol vor fi necesare pentru sinteza a 2 molecule de glucoză pe calea gluconeogenezei
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Cu participarea a ce sisteme enzimatice este conversia acidului lactic în Știucă
– alfa-cetoglutarat dehidrogenază
– piruvat dehidrogenaza
+ lactat dehidrogenază
– piruvat dehidrogenaza
+ piruvat carboxilază
108. În ce organele și țesuturi sunt cele mai active enzimele ciclului pentozei?
+ glandele suprarenale
+ ficat
+ țesut adipos
- plămânii
- creierul
109. Care dintre enzime este alosterică în descompunerea glicogenului?
+ fosforilază
– fosfataza
– amil-1,6-glicozidaza
– trioză fosfat izomeraza
– aldolaza
110. Care enzimă a ciclului Krebs este inhibată de acidul malonic?
+ succinat dehidrogenază
– izocitrat dehidrogenază
– cisaconitaza
– citrat sintetaza
– alfa-cetoglutarat dehidrogenază
111. Un copil are o creștere a zahărului total din sânge, o creștere a conținutului de galactoză din sânge, apariția acesteia în urină, care este cauza acestor tulburări?
+ deficit de galactoză-1-fosfat uridiltransferazei
+ deficit de galactokinaza
- deficit de glucokinaza
112. Câte molecule de NADH2 se formează în timpul oxidării complete a unei molecule de glucoză în dioxid de carbon și apă?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Defect al cărui enzime pot duce la dezvoltarea glicogenozei
– glicogen fosforilaza
+ glicogen sintetaza
+ enzimă de ramificare
+ fosfoglucomutaza
– glucozo-6-fosfataza
114. Ce compuși pot fi precursorii PAA, necesari pentru stimularea TCA și procesul de gluconeogeneză
– acetil-CoA
+ piruvat
+ dioxid de carbon
+ aspartat
+ piridoxal fosfat
- etanol
115. Pentru transformarea fosfatului de dihidroxiacetonă în acid 1,3-difosfogliceric este necesară acțiunea enzimelor
– aldolaza
– hexokinaza
– glucozofosfat izomeraza
+ trioză fosfat izomeraza
– glicerat kinaza
+ gliceraldehidă fosfat dehidrogenază
116. Câți moli de NADH2 vor fi necesari pentru sinteza primei molecule de glucoză din malat?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Ce substraturi TCA intră în reacții de hidratare?
+ isocitril-CoA
+ fumarat
+ aconitate
– oxalacetat
– succinate
118. Câte molecule de apă sunt necesare pentru oxidarea directă a glucozei?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Ce produse finite se formează în procesul de glicogenoliză?
+ piruvat
– fructoză-6-fosfat
– glucoză-6-fosfat
+ lactat
+ glucoza
120. De ce factori depinde viteza de oxidare a acetil-CoA în TCA?
– lactat
+ acid malonic
+ acid oxalacetic
+ piruvat
+ sarcina energetică a celulei
+ condiții aerobe
121. Ce studii biochimice ar trebui efectuate pentru diferenţial
diagnostic de diabet zaharat și diabet insipid?
- determina VSH
+ determina greutatea specifică a urinei
- detectează proteinele în urină
- pentru determinarea fracțiilor proteice din sânge
+ Determinați urina și zahărul din sânge
+ determina pH-ul urinei
122. Concentrația a ce metaboliți ai metabolismului carbohidraților va crește în sânge în timpul stresului?
+ lactat
– glicogen
+ glucoza
– glicerina
– alanina
123. Câte molecule UTP sunt necesare pentru a activa 100 de reziduuri de glicozil în procesul de glicogeneză
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Ce enzime sunt implicate în conversia DOAP în fructoză-6-fosfat
+ aldolaza
+ trioză fosfat izomeraza
– fosfofructokinaza
+ fructoză-1,6-difosfatază
– fosfogluco-mutază
125. Următoarele enzime sunt implicate în reacțiile de conversie a piruvatului în dioxid de carbon și alcool etilic
+ piruvat decarboxilază
– lactat dehidrogenază
+ etanol dehidrogenază
+ alcool dehidrogenază
– fosfoglicerat kinaza
126. Câte molecule de apă vor fi necesare pentru sinteza a 10 molecule de glucoză din piruvat?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Ce substraturi TCA sunt oxidate cu participarea dehidrogenazelor dependente de FAD
+ alfa-cetoglutarat
– malat
– izocitrat
+ succinate
– oxalosuccinat
128. Care dintre următoarele metale sunt activatori ai ciclului pentozei
– cobalt
+ magneziu
+ mangan
- fier
- cupru
129. Ce enzime ale glicogenolizei necesită prezența fosfatului anorganic
– piruvat kinaza
+ glicogen fosforilază
– fosfoglucomutaza
+ gliceraldehida dehidrogenaza
– fosfoglicerat kinaza
130. Care dintre enzimele de glicoliză este stimulată de AMP?
– enolaza
+ piruvat kinaza
+ fosfofructo-kinaza
– fructoza-1,6-bisfosfataza
131. Care este cauza principală a diabetului juvenil
- hiperfuncția cortexului suprarenal
+ lipsa absolută de insulină
- lipsa relativă de insulină
- hiperfuncția medularei suprarenale
- deficit de glucagon
132. În ce formă activă ia parte vitamina B1 la decarboxilarea oxidativă a alfa-cetoacizilor
+ cocarboxilază
– clorură de tiamină
– tiamină monofosfat
+ tiamină pirofosfat
– tiamină trifosfat
133. Câte molecule de fosfogliceraldehidă se formează în timpul oxidării a 3 molecule de glucoză în ciclul pentozei?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Deficiența a ceea ce enzime duce la afectarea metabolismului fructozei
– hexokinaza
+ fructokinaza
+ cetoză-1-fosfat aldolază
– fosfofructo-kinaza
– triozofosfatizomeraza
135. Piruvatul este transformat în acid lactic prin acțiunea unei enzime
+ LDH 4,5
– fosforilază
– etanol dehidrogenază
– LDH 1.2
– gliceroaldehida fosfat dehidrogenaza
136. În ce organe și țesuturi funcționează activ enzima glucozo-6-fosfataza?
+ ficat
+ tubuli renali mucoși
+ mucoasa intestinală
– miocard
– splină
137. Care substraturi suferă decarboxilare în TCA
+ oxalosuccinat
– cisaconitate
– succinate
+ alfa-cetoglutarat
– oxalacetat
138. Care este rolul biologic al ciclului pentozei?
+ catabolic
+ energie
– transport
+ anabolic
+ protectoare
139. Ce produse se formează prin acțiunea fosforilazei și a amilo-1,6-
glicozidaze
– glucoză-6-fosfat
+ glucoza
– maltoză
+ glucoză-1-fosfat
+ dextrine
– amiloză
140. Care dintre enzime este activată de citrat
– lactat dehidrogenază
– fosfofructokinaza
– glucokinaza
– fosforilază
+ fructoză-1,6-difosfatază
141. Examenul dispensar a evidențiat hiperglicemie (8 mmol/l) la un pacient,
după administrarea a 100 g de glucoză, concentrația acesteia în sânge a crescut la 16 mmol / l și
s-a păstrat timp de 4 ore, în care boala sunt indicate
schimbări?
- ciroza hepatica
+ diabet
– jad
- diabetul hipofizar
- diabet cu steroizi
142. Ce enzime sunt implicate în conversia fructozei în 3FHA în mușchi
si tesutul adipos si rinichii?
+ hexokinaza
– glucokinaza
– fructokinaza
+ fosfofructokinaza
+ aldolaza
143. Câte molecule de oxigen sunt folosite în oxidarea unei molecule de 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Următoarele afirmații sunt corecte
+ glicoliza în eritrocite este principalul furnizor de energie necesară
pentru functionarea lor
- fosforilarea oxidativă - principala cale de sinteză a ATP în eritrocite
+ o creștere a concentrației de 2,3PDG și lactat în eritrocite reduce afinitatea
hemoglobina A1 la oxigen
+ creșterea concentrației de 2,3PDG și lactat în eritrocite crește randamentul
oxigenul hemoglobinei
+ fosforilarea substratului este calea principală pentru sinteza ATP în eritrocite
145. Care este eficiența energetică a glicogenolizei în condiții anaerobe?
- 2 molecule de ATP
+ 3 molecule de ATP
- 15 molecule de ATP
- 4 molecule de ATP
- 1 moleculă de ATP
146. Ce număr de molecule de dioxid de carbon este necesar pentru a activa sinteza glucozei din piruvat?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Ce compus este produsul final al glicolizei aerobe?
+ piruvat
– lactat
– fosfoenolpiruvat
- acid oxaloacetic
+ NADH2
148. Care dintre următorii compuși sunt metaboliți intermediari ai ciclului pentozei?
+ glucoză-6-fosfat
– acid 1,3-difosfogliceric
+ 6-fosfogluconat
+ xiluloză-5-fosfat
+ eritroză-4-fosfat
149. Cât de mult ATP este necesar pentru a activa fosforilaza B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Care metabolit reglează transferul echivalenților reducători din citosol prin membranele interioare ale mitocondriilor și înapoi
+ glicerol-3-fosfat
+ malat
– glutamat
+ oxalacetat
+ dihidroxiacetonă fosfat
151. Ce cauzează hipoglicemia și lipsa glicogenului în ficat
– deficit de glucozo-6-fosfatază
+ deficit de enzimă de ramificare
- deficit de glicogen fosforilaza
+ deficit de fosfoglucomutază
+ deficit de glicogen sintetaza
152. Câte molecule de oxigen sunt necesare pentru oxidarea completă a unei molecule de acetil-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Ce enzime sunt implicate în conversia fructozei în 3fga în hepatocite
+ fructokinaza
– glucokinaza
– fosfofructo-kinaza
+ cetoză-1-fosfat aldolază
– aldolaza
– fructoza-1,6-bisfosfataza
154. Ce boli sunt însoțite de glucozurie?
+ diabet
- adenom pancreatic
+ boala Itsenko-Cushing
+ jad
+ diabet hipofizar
- diabet insipid
155. Cât de mult ATP poate fi sintetizat în timpul oxidării glucozei la piruvat în condiții aerobe
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. În ce organite ale ficatului se găsește enzima piruvat carboxilază?
+ citoplasmă
+ mitocondrii
- miez
– ribozomi
- nucleol
157. Ce metabolit al TCA suferă dehidrogenare cu participarea oxidazei
dehidrogenaze dependente?
– alfa-cetoglutarat
– citrat
– fumarat
+ succinate
– malat
158. Care dintre următoarele substraturi ale ciclului pentozei poate fi folosit pentru a satisface nevoile energetice ale corpului
– 6-fosfogluconat
– ribuloză-5-fosfat
– riboză-5-fosfat
+ 3-fosfogliceraldehidă
+ fructoză-6-fosfat
159. Unde are loc cel mai intens biosinteza glicogenului?
- creierul
+ ficat
- pancreasul
– miocard
+ muschii scheletici
160. Deficiența a ceea ce vitamine duce la perturbarea funcționării mecanismelor navetei
- ÎN 1
+ B2
- ÎN 3
+ B5
+ B6
- CU
161. În ce condiții patologice se observă o creștere a nivelului de PVK în sânge peste 0,5 mmol/l?
- Diabet
+ polinevrita
– nefroză
– galactozemie
+ Ia-ia
162. Ce enzime sunt implicate în conversia galactozei în glucoză în ficat
+ galactokinaza
+ galactoza-1-fosfat uridililtransferaza
+ epimeraza
+ glucoză-6-fosfatază
+ fosfoglucomutaza
– fructozo-1-fosfat aldolaza
163. Câte molecule de ATP se formează în timpul oxidării complete a 3 molecule de riboză-5-fosfat
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. În ce boli se observă următoarele simptome: hipoglicemie severă
post, greață, vărsături, convulsii, pierderea cunoștinței, retard mental?
+ boala lui Gierke
+ Boala ei
+ glicogenoze
+ hiperinsulinism
– hipertiroidism
165. Câte molecule de ATP se formează în timpul oxidării complete a unei molecule de DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Câte molecule de ATP vor fi necesare pentru sinteza glucozei din glicerol?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Ce enzime și vitamine sunt implicate în conversia lactatului în acetil-CoA
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ piruvat oxidază
+ B2 și B5
+ B3 și B1
– B6 și acid lipoic
168. Care dintre următorii liganzi măresc viteza de oxidare directă a glucozei
– AMF
– fosfat anorganic
+ ATP
+ NADP
- tabără
169. Ce enzime sunt implicate în formarea glucozei-1-fosfat din glucoză
+ glucokinaza
+ fosfoglucomutaza
– glicogen fosforilaza
+ hexokinaza
– fosfogliceromutază
170. Ce enzimă a metabolismului carbohidraților din hepatocite este stimulată de insulină?
– enolaza
– hexokinaza
+ glucokinaza
+ glicogen sintetaza
– fosforilază
171. În ce condiții patologice are loc o creștere a activității
alfa-amilaza în sânge și urină?
+ pancreatită acută
- hepatita virala
+ pielonefrită
- infarct miocardic
- Boala lui Wilson
172. Ce boală se caracterizează prin următorul tablou clinic: limitat
capacitatea de a efectua exerciții intense din cauza crampelor musculare?
- Boala ei
- boala lui Gierke
+ boala lui Terje
+ boala McArdle
- boala lui Andersen
Să determinăm acum randamentul energiei chimice sub formă de ATP în timpul oxidării glucozei în celulele animale până la și .
Defalcarea glicolitică a unei molecule de glucoză în condiții aerobe dă două molecule de piruvat, două molecule de NADH și două molecule de ATP (întregul proces are loc în citosol):
Apoi, două perechi de electroni din două molecule de NADH citosolic, formate în timpul glicolizei sub acțiunea gliceraldehidă fosfat dehidrogenazei (secțiunea 15.7), sunt transferate în mitocondrii folosind sistemul navetă malat-aspartat. Aici intră în lanțul de transport de electroni și sunt direcționați printr-o serie de purtători succesivi către oxigen. Acest proces dă deoarece oxidarea a două molecule de NADH este descrisă de următoarea ecuație:
(Desigur, dacă în loc de sistemul navetă malat-aspartat, fosfatul de glicerol acționează unul, atunci nu se formează trei, ci doar două molecule de ATP pentru fiecare moleculă de NADH.)
Acum putem scrie ecuația completă pentru oxidarea a două molecule de piruvat la două molecule de acetil-CoA și două molecule în mitocondrii. Ca rezultat al acestei oxidări, se formează două molecule NADH. care apoi transferă doi dintre electronii lor prin lanțul respirator la oxigen, care este însoțit de sinteza a trei molecule de ATP pentru fiecare pereche de electroni transferați:
Să scriem, de asemenea, o ecuație pentru oxidarea a două molecule de acetil-CoA prin ciclul acidului citric și pentru fosforilarea oxidativă cuplată cu transferul de electroni separați de la izocitrat, -cetoglutarat și malat la oxigen: în acest caz, trei molecule de ATP se formează pentru fiecare pereche de electroni transferați. Adăugați la acestea două molecule de ATP formate în timpul oxidării succinatului și încă două care sunt formate din succinil-CoA prin GTP (Sec. 16.5e):
Dacă acum însumăm aceste patru ecuații și anulăm termenii comuni, obținem ecuația totală pentru glicoliză și respirație:
Deci, pentru fiecare moleculă de glucoză care suferă o oxidare completă în ficat, rinichi sau miocard, adică acolo unde funcționează sistemul de transfer malat-aspartat, se formează maximum 38 de molecule de ATP. (Dacă fosfatul de glicerol acționează în locul sistemului malat-aspartat, atunci se formează 36 de molecule de ATP pentru fiecare moleculă de glucoză complet oxidată.) Randamentul teoretic de energie liberă în timpul oxidării complete a glucozei este astfel egal cu (1,0 M) în condiții standard. În celulele intacte însă, eficiența acestei transformări depășește probabil 70%, deoarece concentrațiile intracelulare de glucoză și ATP nu sunt aceleași și sunt mult mai mici de 1,0 M, adică. concentrația de la care se obișnuiește să se procedeze la calcularea energiei libere standard (vezi Anexa 14-2).
Ar trebui luat în considerare:
- Reacții care merg cu costul sau formarea ATP și GTP;
- Reacții care produc NADH și FADH 2 și care le utilizează;
- Deoarece glucoza formează două trioze, toți compușii formați sub reacția GAF-dehidrogenază sunt formați într-o cantitate dublă (față de glucoză).
Calculul ATP în oxidarea anaerobă
Locurile de glicoliză asociate cu formarea și cheltuirea energiei
În etapa pregătitoare, 2 molecule de ATP sunt cheltuite pentru activarea glucozei, fosfatul fiecăreia fiind pe trioză - fosfat de gliceraldehidă și fosfat de dihidroxiacetonă.
Următoarea a doua etapă include două molecule de gliceraldehidă fosfat, fiecare dintre ele oxidată la piruvat cu formarea a 2 molecule de ATP în a șaptea și a zecea reacție - reacții de fosforilare a substratului. Astfel, în rezumat, obținem că pe drumul de la glucoză la piruvat se formează 2 molecule de ATP în formă pură.
Cu toate acestea, trebuie să țineți cont de a cincea reacție, gliceraldehidă fosfat dehidrogenază, din care este eliberat NADH. Dacă condițiile sunt anaerobe, atunci este utilizat în reacția lactat dehidrogenazei, unde este oxidat pentru a forma lactat și nu participă la producerea de ATP.
Calculul efectului energetic al oxidării anaerobe a glucozei
Oxidare aerobă
Locurile de oxidare a glucozei asociate cu generarea de energie
Dacă există oxigen în celulă, atunci NADH din glicoliză este trimis către mitocondrii (sisteme de navetă), către procesele de fosforilare oxidativă, iar acolo oxidarea sa aduce dividende sub formă de trei molecule de ATP.
În condiții aerobe, piruvatul format în glicoliză este transformat în complexul PVC-dehidrogenază în acetil-S-CoA, cu formarea a 1 moleculă de NADH.
Acetil-S-CoA este implicat în TCA și, fiind oxidat, dă 3 molecule NADH, 1 moleculă FADH 2, 1 moleculă GTP. Moleculele NADH și FADH 2 se deplasează în lanțul respirator, unde, atunci când sunt oxidate, se formează un total de 11 molecule de ATP. În general, în timpul arderii unei grupări aceto în TCA, se formează 12 molecule de ATP.
Rezumând rezultatele oxidării NADH „glicolitic” și „piruvat dehidrogenazei”, ATP „glicolitic”, randamentul energetic al TCA și înmulțind totul cu 2, obținem 38 de molecule de ATP.
Etapa 1 - pregătitoare
Polimeri → monomeri
Etapa 2 - glicoliză (fără oxigen)
C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 RO 4 \u003d 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O
Etapa - oxigen
2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 +42 H 2 O + 36ATP
Ecuație rezumată:
C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATP
SARCINI
1) În procesul de hidroliză s-au format 972 de molecule de ATP. Determinați câte molecule de glucoză au fost scindate și câte molecule de ATP s-au format ca urmare a glicolizei și oxidării complete. Explicați răspunsul.
Răspuns:1) în timpul hidrolizei (etapa de oxigen), dintr-o moleculă de glucoză se formează 36 de molecule de ATP, prin urmare, hidroliza a suferit: 972: 36 = 27 molecule de glucoză;
2) în timpul glicolizei, o moleculă de glucoză este descompusă în 2 molecule de PVC cu formarea a 2 molecule de ATP, deci numărul de molecule de ATP este: 27 x 2 = 54;
3) odată cu oxidarea completă a unei molecule de glucoză, se formează 38 de molecule de ATP, prin urmare, odată cu oxidarea completă a 27 de molecule de glucoză, se formează 27 x 38 \u003d 1026 molecule ATP (sau 972 + 54 \u003d 1026).
2) Care dintre cele două tipuri de fermentație - alcool sau acid lactic - este mai eficient energetic? Calculați eficiența folosind formula:
3) eficiența fermentației acidului lactic:
4) fermentația alcoolică este mai eficientă din punct de vedere energetic.
3) Două molecule de glucoză au suferit glicoliză, doar una a fost oxidată. Determinați numărul de molecule de ATP formate și de molecule de dioxid de carbon eliberate în acest caz.
Decizie:
Pentru a rezolva, folosim ecuațiile etapei a 2-a (glicoliză) și etapei a 3-a a metabolismului energetic (oxigen).
Glicoliza unei molecule de glucoză produce 2 molecule de ATP și oxidarea a 36 de ATP.
În funcție de starea problemei, 2 molecule de glucoză au suferit glicoliză: 2∙× 2=4 și doar o moleculă a fost oxidată
4+36=40 ATP.
Dioxidul de carbon se formează numai în etapa 3, cu oxidarea completă a unei molecule de glucoză, se formează 6 CO 2
Răspuns: 40 ATP; CO2.- 6
4) În procesul de glicoliză s-au format 68 de molecule de acid piruvic (PVA). Determinați câte molecule de glucoză au fost scindate și câte molecule de ATP s-au format în timpul oxidării complete. Explicați răspunsul.
Răspuns:
1) în timpul glicolizei (o etapă de catabolism fără oxigen), o moleculă de glucoză este scindată cu formarea a 2 molecule de PVC, prin urmare, glicoliza a suferit: 68: 2 = 34 molecule de glucoză;
2) odată cu oxidarea completă a unei molecule de glucoză se formează 38 de molecule de ATP (2 molecule în timpul glicolizei și 38 molecule în timpul hidrolizei);
3) cu oxidarea completă a 34 de molecule de glucoză se formează 34 x 38 = 1292 molecule de ATP.
5) În procesul de glicoliză s-au format 112 molecule de acid piruvic (PVA). Câte molecule de glucoză au fost scindate și câte molecule de ATP se formează în timpul oxidării complete a glucozei în celulele eucariote? Explicați răspunsul.
Explicaţie. 1) În procesul de glicoliză, când 1 moleculă de glucoză este descompusă, se formează 2 molecule de acid piruvic și se eliberează energie, care este suficientă pentru sinteza a 2 molecule de ATP.
2) Dacă s-au format 112 molecule de acid piruvic, atunci, prin urmare, 112: 2 = 56 de molecule de glucoză au suferit scindare.
3) Odată cu oxidarea completă pe moleculă de glucoză, se formează 38 de molecule de ATP.
Prin urmare, odată cu oxidarea completă a 56 de molecule de glucoză, se formează 38 x 56 \u003d 2128 molecule de ATP
6) În timpul etapei de oxigen a catabolismului, s-au format 1368 de molecule de ATP. Determinați câte molecule de glucoză au fost scindate și câte molecule de ATP s-au format ca urmare a glicolizei și oxidării complete? Explicați răspunsul.
Explicaţie.
7) În timpul etapei de oxigen a catabolismului, s-au format 1368 de molecule de ATP. Determinați câte molecule de glucoză au fost scindate și câte molecule de ATP s-au format ca urmare a glicolizei și oxidării complete? Explicați răspunsul.
Explicaţie. 1) În procesul de metabolism energetic, dintr-o moleculă de glucoză se formează 36 de molecule de ATP, prin urmare, 1368: 36 = 38 de molecule de glucoză au suferit glicoliză și apoi oxidare completă.
2) În timpul glicolizei, o moleculă de glucoză este descompusă în 2 molecule de PVC cu formarea a 2 molecule de ATP. Prin urmare, numărul de molecule de ATP formate în timpul glicolizei este 38 × 2 = 76.
3) Odată cu oxidarea completă a unei molecule de glucoză, se formează 38 de molecule de ATP, prin urmare, cu oxidarea completă a 38 de molecule de glucoză, se formează 38 × 38 = 1444 molecule de ATP.
8) În procesul de disimilare, s-au scindat 7 moli de glucoză, dintre care doar 2 moli au suferit clivaj complet (oxigen). Defini:
a) câți moli de acid lactic și dioxid de carbon se formează în acest caz;
b) câți moli de ATP sunt sintetizați în acest caz;
c) câtă energie și sub ce formă se acumulează în aceste molecule de ATP;
d) Câți moli de oxigen sunt cheltuiți pentru oxidarea acidului lactic rezultat.
Decizie.
1) Din 7 moli de glucoză, 2 au suferit clivaj complet, 5 - nu jumătate (7-2 = 5):
2) alcătuiți o ecuație pentru descompunerea incompletă a 5 moli de glucoză; 5C6H12O6 + 5 2H3PO4 + 52ADP = 52C3H6O3 + 52ATP + 52H2O;
3) face ecuația totală pentru descompunerea completă a 2 moli de glucoză:
2С 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;
4) însumați cantitatea de ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol de ATP; 5) determinați cantitatea de energie din moleculele de ATP: 86 40 kJ = 3440 kJ.
Răspuns:
a) 10 moli de acid lactic, 12 moli de CO2;
b) 86 mol de ATP;
c) 3440 kJ, sub forma de energie a legăturii chimice a legăturilor macroergice din molecula de ATP;
d) 12 mol O2
9) Ca urmare a disimilării, în celule s-au format 5 moli de acid lactic și 27 moli de dioxid de carbon. Defini:
a) câți moli de glucoză au fost consumați în total;
b) câte dintre ele au suferit doar despicare incompletă și câte despicare completă;
c) cât ATP este sintetizat și câtă energie se acumulează;
d) câți moli de oxigen se consumă pentru oxidarea acidului lactic format.
Răspuns:
b) 4,5 moli complet + 2,5 moli incomplet;
c) 176 mol ATP, 7040 kJ;
În acest articol, vom lua în considerare modul în care se oxidează glucoza. Carbohidrații sunt compuși de tip polihidroxicarbonil, precum și derivații acestora. Trăsăturile caracteristice sunt prezența grupărilor aldehide sau cetonice și a cel puțin două grupări hidroxil.
După structura lor, carbohidrații sunt împărțiți în monozaharide, polizaharide, oligozaharide.
Monozaharide
Monozaharidele sunt cei mai simpli carbohidrați care nu pot fi hidrolizați. În funcție de grupa care este prezentă în compoziție - aldehidă sau cetonă, se izolează aldozele (acestea includ galactoză, glucoză, riboză) și cetoze (ribuloză, fructoză).
Oligozaharide
Oligozaharidele sunt carbohidrați care au în compoziția lor de la două până la zece reziduuri de origine monozaharidă, legate prin legături glicozidice. În funcție de numărul de reziduuri de monozaharide, se disting dizaharide, trizaharide și așa mai departe. Ce se formează atunci când glucoza este oxidată? Acest lucru va fi discutat mai târziu.
Polizaharide
Polizaharidele sunt carbohidrați care conțin mai mult de zece reziduuri de monozaharide legate prin legături glicozidice. Dacă compoziția polizaharidei conține aceleași reziduuri de monozaharide, atunci se numește homopolizaharidă (de exemplu, amidon). Dacă astfel de reziduuri sunt diferite, atunci cu o heteropolizaharidă (de exemplu, heparină).
Care este importanța oxidării glucozei?
Funcțiile carbohidraților în corpul uman
Carbohidrații îndeplinesc următoarele funcții principale:
- Energie. Cea mai importantă funcție a carbohidraților, deoarece aceștia servesc ca principală sursă de energie în organism. Ca urmare a oxidării lor, mai mult de jumătate din nevoile energetice ale unei persoane sunt satisfăcute. Ca urmare a oxidării unui gram de carbohidrați, se eliberează 16,9 kJ.
- Rezervă. Glicogenul și amidonul sunt o formă de stocare a nutrienților.
- Structural. Celuloza și alți compuși polizaharidici formează un cadru puternic în plante. De asemenea, acestea, în combinație cu lipide și proteine, sunt o componentă a tuturor biomembranelor celulare.
- De protecţie. Heteropolizaharidele acide joacă rolul unui lubrifiant biologic. Acestea căptușesc suprafețele articulațiilor care se ating și se freacă unele de altele, membranele mucoase ale nasului și tractul digestiv.
- Anticoagulant. Un carbohidrat precum heparina are o proprietate biologica importanta si anume, previne coagularea sangelui.
- Carbohidrații sunt o sursă de carbon necesară pentru sinteza proteinelor, lipidelor și acizilor nucleici.
În procesul de calcul al reacției glicolitice, trebuie să se țină cont de faptul că fiecare etapă din a doua etapă se repetă de două ori. Din aceasta, putem concluziona că două molecule de ATP sunt cheltuite în prima etapă și 4 molecule de ATP sunt formate în timpul celei de-a doua etape prin fosforilare de tip substrat. Aceasta înseamnă că, ca urmare a oxidării fiecărei molecule de glucoză, celula acumulează două molecule de ATP.
Am luat în considerare oxidarea glucozei de către oxigen.
Calea anaerobă de oxidare a glucozei
Oxidarea aerobă este un proces de oxidare în care se eliberează energie și care se desfășoară în prezența oxigenului, care acționează ca acceptor final al hidrogenului în lanțul respirator. Donatorul este forma redusă de coenzime (FADH2, NADH, NADPH), care se formează în timpul reacției intermediare de oxidare a substratului.
Procesul de oxidare a glucozei de tip dihotomic aerob este principala cale de catabolism a glucozei în corpul uman. Acest tip de glicoliză poate fi efectuat în toate țesuturile și organele corpului uman. Rezultatul acestei reacții este împărțirea moleculei de glucoză în apă și dioxid de carbon. Energia eliberată va fi apoi stocată în ATP. Acest proces poate fi împărțit aproximativ în trei etape:
- Procesul de transformare a unei molecule de glucoză într-o pereche de molecule de acid piruvic. Reacția are loc în citoplasma celulară și este o cale specifică pentru descompunerea glucozei.
- Procesul de formare a acetil-CoA ca rezultat al decarboxilării oxidative a acidului piruvic. Această reacție are loc în mitocondriile celulare.
- Procesul de oxidare a acetil-CoA în ciclul Krebs. Reacția are loc în mitocondriile celulare.
În fiecare etapă a acestui proces se formează forme reduse de coenzime, care sunt oxidate prin complexele enzimatice ale lanțului respirator. Ca rezultat, ATP se formează în timpul oxidării glucozei.
Formarea coenzimelor
Coenzimele care se formează în a doua și a treia etapă a glicolizei aerobe vor fi oxidate direct în mitocondriile celulelor. În paralel cu aceasta, NADH, care s-a format în citoplasma celulară în timpul reacției primei etape a glicolizei aerobe, nu are capacitatea de a pătrunde prin membranele mitocondriale. Hidrogenul este transferat de la NADH citoplasmatic la mitocondriile celulare prin cicluri de transfer. Printre aceste cicluri se poate distinge cel principal - malat-aspartat.
Apoi, cu ajutorul NADH citoplasmatic, oxalacetatul este redus la malat, care, la rândul său, pătrunde în mitocondriile celulare și apoi este oxidat pentru a reduce NAD mitocondrial. Oxaloacetatul revine în citoplasma celulei sub formă de aspartat.
Forme modificate de glicoliză
Cursul glicolizei poate fi însoțit suplimentar de eliberarea de 1,3 și 2,3-bifosfoglicerați. În același timp, 2,3-bisfosfogliceratul, sub influența catalizatorilor biologici, poate reveni la procesul de glicoliză și apoi își poate schimba forma în 3-fosfoglicerat. Aceste enzime joacă o varietate de roluri. De exemplu, 2,3-bifosfogliceratul, găsit în hemoglobină, promovează transferul de oxigen către țesuturi, favorizând în același timp disocierea și scăderea afinității oxigenului și a globulelor roșii.
Concluzie
Multe bacterii pot schimba forma de glicoliză în diferitele sale stadii. În acest caz, este posibilă reducerea numărului lor total sau modificarea acestor etape ca urmare a acțiunii diverșilor compuși enzimatici. Unii dintre anaerobi au capacitatea de a descompune carbohidrații în alte moduri. Majoritatea termofililor au doar două enzime glicolitice, în special enolaza și piruvat kinaza.
Am examinat modul în care are loc oxidarea glucozei în organism.
