echinoderme - deuterostomi.- un grup extins, de aproximativ 5000 de specii, de animale marine de fund, în mare parte libere, mai rar atașate de fund printr-o tulpină specială, aceasta stele de mare , arici de mare , holoturii ( orez. 514).

Tipul Echinodermata se caracterizează prin următoarele trăsături.

1. Echinodermele au simetrie radială și, în plus, de obicei cu cinci raze, dar strămoșii lor au fost animale simetrice bilateral.

2. În stratul conjunctiv subcutanat al echinodermelor se dezvoltă un schelet de plăci calcaroase cu vârfuri, ace etc. ieșind pe suprafața corpului.

3. Organele interne se află într-o cavitate vastă a corpului (coelom).

Una dintre cele mai originale caracteristici ale structurii echinodermelor ar trebui să fie considerată diferențierea complexă a unei părți a celomului într-un număr de sisteme, inclusiv formarea unui sistem ambulacral (apă-vascular) de organe de mișcare datorită celomului.

4. Există un sistem circulator; organele respiratorii sunt slab dezvoltate sau absente; nu există organe excretoare speciale.

5. Sistemul nervos este primitiv și parțial se află direct în grosimea epiteliului pielii sau în epiteliul unor părți ale peretelui corpului care sunt împinse spre interior.

6. Echinodermele au sexe separate. Ouăle experimentează o zdrobire radială completă. În dezvoltarea echinodermelor, există o larvă caracteristică dipleurula, care suferă o metamorfoză complexă.

Trăsături distinctive ale acordurilor

Trăsături distinctive ale cordatelor Diferite tipuri de vieţuitoare Tipul de cefalizare a cordatelor

Ultimul mare filum de animale din care face parte și omul este cel Chordata. Acest tip se caracterizează prin prezența unei notocorde, a unui tub neural situat dorsal, a sacilor faringieni perechi și a fantelor branhiale. Acestea din urmă sunt prezente la toate cordate, dacă nu la adult, atunci cel puțin în stare embrionară (la vertebratele superioare). Pe lângă pești, amfibieni, reptile, păsări și mamifere, care alcătuiesc clasele subtipului de vertebrate (Vertebrata) și se caracterizează prin prezența unei coloane vertebrale cartilaginoase sau osoase, cordatele includ două subtipuri de animale marine cu corp moale. care au unele caracteristici ale cordatelor și prezintă un interes extrem de mare ca posibile legături între vertebrate și nevertebrate.

Notocorda este o fire longitudinală situată dorsal, constând dintr-o masă de celule vacuolate închise într-o teacă fibroasă. Turgența acestor celule conferă notocordului o rigiditate considerabilă combinată cu o flexibilitate suficientă. Notocorda previne scurtarea corpului în timpul contracției mușchilor longitudinali ai peretelui corpului și facilitează mișcările laterale sub formă de undă ale corpului la pești atunci când înot. Cordonul nervos situat deasupra coardei diferă de cordoanele nervoase ale nevertebratelor nu numai prin locația sa, ci și prin structura sa: este simplu, nu dublu și este un tub gol. Cordatele au, de asemenea, saci faringieni care se extind în lateral dinspre partea anterioară a tubului digestiv spre peretele corpului; acești saci pot izbucni spre exterior, formând fante branhiale. Aparent, cordatele timpurii obțin hrana prin strecurarea acesteia din apă, iar un astfel de sistem de pungi și fante a făcut posibilă eliberarea apei, concentrând mici particule de alimente în intestin. În același timp, cordatele au o serie de trăsături în comun cu unele nevertebrate: au trei straturi germinale, corpul este simetric bilateral și construit ca două tuburi imbricate unul în celălalt, între care se află un adevărat celom care separă intestinul de peretele corpului.

Vertebratele sunt mai puțin diverse și mai puțin numeroase decât insectele, dar pot concura cu ele în ceea ce privește adaptabilitatea la diferite stiluri de viață și, poate, depășesc insectele în capacitatea de a percepe iritațiile și de a răspunde la ele. Vertebratele, de regulă, sunt animale active la care cefalizarea este puternic pronunțată, adică cei mai importanți centri nervoși și organe senzoriale sunt concentrate în cap.

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Evaluarea dvs.: Niciuna Medie: 3,1 (185 voturi)

tunicate (Tunicata)

Diverse tipuri de viețuitoare Tunicate Tip cordate

Primul subtip de cordați este reprezentat de tunicate, dintre care majoritatea, spre deosebire de alte cordate, duc un stil de viață sedentar; reprezentanții primitivi ai tunicatelor sunt adesea confundați chiar și cu bureți sau celenterate. Totuși, larva tunicatului, care arată ca un mormoloc, are o structură tipică cordatelor: are un faringe cu fante branhiale și o coadă lungă și musculoasă care conține o notocordă și un tub neural dorsal. Larva se atașează în cele din urmă de fundul mării; își pierde coada, notocorda și cea mai mare parte a sistemului nervos, astfel încât la tunicații adulți doar fante branhiale indică posibila lor apartenență la cordate.

În formele adulte, se formează o tunică care acoperă întregul corp; la majoritatea speciilor este foarte gros. Interesant este că tunica constă în principal dintr-un tip special de celuloză. Are două deschideri, sau sifoane: cea bucală, prin care intră apa și hrana, și cea cloacală, prin care ies apa, deșeurile și gameții.

Cât de mulțumit ești de răspunsul la întrebarea ta?:

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Evaluarea dvs.: Niciuna Medie: 4,1 (50 voturi)

Cranian (Cephalochordata)

Diverse tipuri de ființe vii Cordate de tip cranian

La reprezentanții celui de-al doilea subtip de cordate - non-craniene - toate cele trei semne ale cordatelor sunt bine exprimate. Au o coardă care merge de la vârful capului până la vârful cozii, o regiune branhială extinsă cu multe perechi de fante branhiale și un tub neural gol. Fără cranie - animale mici (de câțiva centimetri lungime) translucide, asemănătoare peștilor, cu un corp segmentat, ascuțit la ambele capete, care trăiesc în toată lumea în zonele de mică adâncime ale mării; ele sunt fie plutitoare, fie vizuini în nisip de la marginea inferioară a zonei intertidale. Se hrănesc prin crearea unui flux de apă în cavitatea bucală cu ajutorul cililor și stresând animalele microscopice și organismele vegetale. Apa trece prin fantele branhiale în atrium, o cavitate căptușită cu ectoderm. Atriul are o deschidere - atrioporul, situat pe partea ventrală a corpului, direct în fața anusului. Pentru a elimina produsele metabolice, se folosesc protonefridii ciliate, care se deschid în atrium în fiecare segment al corpului. În exterior, oarecum asemănătoare cu peștii, aceste animale sunt mult mai primitive decât acestea din urmă: nu au aripioare pereche, fălci, organe senzoriale dezvoltate și un creier. Este în general acceptat că reprezentantul lanceletei non-craniene (Amphioxus) este destul de asemănător cu animalul primitiv din care provin vertebratele. Spre deosebire de nevertebrate, în lancetă, sângele curge în vasul abdominal spre capătul anterior al corpului, iar în vasul dorsal spre posterior.

Cât de mulțumit ești de răspunsul la întrebarea ta?:

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Evaluarea dvs.: Niciuna Medie: 3.9 (49 voturi)

Vertebrate

Diferite tipuri de viețuitoare Vertebrate Tip cordate

Vertebratele diferă prin faptul că au un schelet intern cartilaginos sau osos care întărește sau înlocuiește notocordul. Notocordul din toate acordurile este un cordon scheletic flexibil, nesegmentat, care trece de-a lungul corpului. La vertebrate, notocordul este înconjurat de vertebre osoase sau cartilaginoase segmentare. La vertebratele superioare, notocorda poate fi văzută numai în stadiile incipiente de dezvoltare: mai târziu este complet înlocuită de vertebre. Vertebratele au un craniu - o cutie osoasă sau cartilaginoasă care înconjoară și protejează creierul (capătul anterior extins al tubului neural dorsal).

Vertebratele au o pereche de ochi care se dezvoltă din excrescențe laterale ale creierului. Nevertebratele, cum ar fi insectele și cefalopodele, pot avea ochi bine dezvoltați și perfect funcționali, dar acești ochi se dezvoltă din proeminențe ale pielii. O altă caracteristică a vertebratelor este o pereche de urechi, care la cele mai inferioare vertebrate servesc în principal ca organe de echilibru. Cohleea care conține celule sensibile la vibrațiile sonore este o achiziție ulterioară.

Sistemul circulator al vertebratelor se caracterizează prin faptul că tot sângele este închis în vase și este pus în mișcare prin contracția organului muscular situat ventral - inima. Nevertebratele superioare, cum ar fi artropodele și moluștele, au și o „inimă” (sau inimi), dar este situată pe partea dorsală a corpului și pompează sângele în spații deschise ale corpului numite hemocel. Vertebratele au un așa-numit sistem circulator închis; la artropode și moluște, sistemul circulator nu este închis, deoarece nu tot sângele lor se află în vasele de sânge tubulare.

Subtipul de vertebrate (Vertebrata) include următoarele clase: ciclostomi (Agnatha), care includ lamprele; cel mai vechi pește cu falci, Placodermi, cunoscut doar din fosile; pești cartilaginoși (Chondrichthyes), adică rechini și raze; pește oase (Osteichthyes); amfibieni (Amphibia), cum ar fi broaștele și salamandrele; reptile (Reptilia), care includ șerpi, țestoase, crocodili și multe forme fosile, cum ar fi dinozaurii; păsările (Aves) și, în cele din urmă, mamiferele (Mammalia) sunt animale cu sânge cald acoperite cu lână și care își hrănesc puii cu lapte. Agnatha, Placodermi, Chondrichthyes și Osteichthyes sunt grupate în superclasa Pești (pești), iar Amphibia, Reptilia, Aves și Mammalia sunt grupate în superclasa Tetrapoda (quadrupeds). Nu avem fosile înrudite cu strămoșii cordatelor, deoarece acești strămoși erau, fără îndoială, de dimensiuni mici și moale la corp. În Scoția, amprenta unui animal asemănător unei lancelete a fost găsită în depozitele siluriene. Unii paleontologi văd această formă, numită Iamoytius, ca pe o vertebrată primitivă.

Teoriile despre originea cordatelor trebuie să fie construite pe date de alt fel. Cea mai comună teorie este că echinodermele, hemicordatele și cordatele au o origine comună. Se bazează pe asemănarea izbitoare dintre larva Torriei Balanogloss și larva stelei de mare Bipinnaria, precum și pe asemănarea generală în modul în care se formează mezodermul și celomul la reprezentanții acestor trei tipuri.

Cât de mulțumit ești de răspunsul la întrebarea ta?:

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Ciclostomi (Agnatha)

Diferite tipuri de viețuitoare Ciclostomi Tipul cordate

Cele mai timpurii resturi fosile de vertebrate aparțin scutului (Ostracodermi) și au fost găsite în depozitele ordoviciene. Acestea erau animale mici asemănătoare peștilor, care nu aveau fălci și aripioare pereche și erau acoperite cu o cochilie; trăiau pe fundul corpurilor de apă dulce și obțineau hrană prin filtrarea acesteia din apă. Carapacea lor era formată din plăci osoase grele pe cap și solzi groși pe corp și coadă; probabil a servit pentru a proteja împotriva creveților scorpioni acvatici giganți (Eurypterida). Peștele scut a continuat să existe în perioadele Silurian și Devonian, iar din ei au provenit primii pești cu fălci, peștii blindați (Placodermi).

Cât de mulțumit ești de răspunsul la întrebarea ta?:

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Evaluarea dvs.: Niciuna Medie: 4,1 (47 voturi)

Scoici (Placodermi)

Diferite tipuri de viețuitoare Tipul cordate Pește blindat

În Silurian și Devonian, fălcile și aripioarele pereche au apărut la unii descendenți ai scutelor, iar aceste forme de la animalele bentonice care mănâncă plancton s-au transformat în prădători activi. Cei mai timpurii pești cu fălci au fost rechinii care aparțineau clasei Placodermi, mai ales forme de apă dulce mici, decojite, cu un număr variabil de aripioare pereche (până la 7 perechi). Unul dintre cei mai cunoscuți reprezentanți ai acestui grup - Dunkleosteus - a atins dimensiuni monstruoase - până la 9 m lungime; Capul și partea din față a corpului au fost acoperite cu o cochilie osoasă, dar alte părți ale corpului au rămas neprotejate. Transformarea unei părți din scheletul arcurilor branhiale în fălci a făcut posibil ca rechinii scoici și descendenții lor să se adapteze la un nou stil de viață prădător. Dispariția corimbelor a fost, fără îndoială, o consecință a evoluției cu succes a vertebratelor cu maxilare.

Cât de mulțumit ești de răspunsul la întrebarea ta?:

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Evaluarea dvs.: Niciuna Medie: 4 (39 voturi)

Pește cartilaginos (Chondrichthyes)

Diferite tipuri de viețuitoare Tipul cordate Pește cartilaginos

Ostracodermi și Placodermi erau în mare parte pești de apă dulce; doar câţiva dintre reprezentanţii lor au trecut în ocean. Peștii cartilaginoși au apărut în Devonian, s-au dezvoltat cu succes în mare și au rămas în cea mai mare parte locuitori ai oceanului, deși câteva specii s-au întors în apă dulce pentru a doua oară.

La peștii cartilaginoși, cărora îi aparțin rechinii și razele, scheletul este format din cartilaj; uneori scheletul este înmuiat în var. Acest schelet cartilaginos este o caracteristică embrionară păstrată în forme adulte, deoarece strămoșii peștilor cartilaginoși aveau un schelet osos în starea lor adultă. Rechinul câine este un obiect comun folosit în cursurile de biologie, deoarece principalele trăsături caracteristice ale vertebratelor sunt dezvăluite într-o formă simplă, necomplicată. Toți peștii cartilaginoși au o pereche de fălci și două perechi de aripioare. Pielea conține un număr mare de solzi, constând dintr-un strat exterior - smalț și un strat interior - dentina. Mucoasa cavității bucale poartă aceleași solzi, doar mai mari, care servesc drept dinți. Dinții vertebratelor superioare sunt omologi cu acești solzi de rechin.

Toți peștii, de la lamprede la peștii oase superioare, au branhii cu o rețea densă de vase de sânge și o suprafață mare pentru absorbția oxigenului și eliberarea dioxidului de carbon. La unii pești, branhiile secretă și săruri pentru a menține echilibrul osmotic dintre sânge și apa din jur. Apa intră pe gură, scaldă branhiile și iese prin fantele branhiale, furnizând continuu peștilor oxigen dizolvat. Peștii cartilaginoși au 5 până la 7 perechi de branhii.

Peștii cartilaginoși nu au vezică natatoare, iar greutatea lor specifică este peste 1; prin urmare, pentru a rămâne în apă, trebuie să înoate activ. În acest caz, forța de ridicare este creată de aripioarele pectorale mari și parțial și de coadă, care face mișcări de vâsle.

Rechinul-balenă, care atinge până la 20 m lungime, este cel mai mare pește cunoscut, deși se hrănește cu crustacee microscopice și alte organisme planctonice. Rechinii sunt prădători cu un corp aerodinamic alungit, înoată activ și prind alți pești. Razele sunt creaturi lente, cu un corp turtit; trăiesc parțial îngropați în nisip și se hrănesc cu bivalve. Aripioarele pectorale uriașe ale razei, curbate în valuri, o deplasează înainte chiar în partea de jos. Raia Dasyatis akajei are o coadă în formă de bici, cu un vârf zimțat la capăt, cu care poate provoca o rană dureroasă. Raza electrică are organe electrice de fiecare parte a capului; aceștia sunt mușchi modificați care pot produce o descărcare electrică suficient de puternică pentru a uimi peștii destul de mari. Pielea de rechin este bronzată și folosită pentru a face pantofi și genți de mână, iar uleiul de ficat de rechin este o sursă importantă de vitamina A. Unii rechini și raze sunt mâncați.

Cât de mulțumit ești de răspunsul la întrebarea ta?:

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Pește osos (Osteichthyes)

Diferite tipuri de viețuitoare Tipul cordate Pește osos

Peștii osoși includ o mare varietate de pești de apă dulce și marini, de la fel de mici ca guppii până la mari ca sturionii, care pot cântări mai mult de o tonă. Fosilele indică faptul că peștii osoși au evoluat din Placodermi independent de peștii cartilaginoși și au apărut aproximativ în același timp cu ei, adică peștii osoși nu sunt o continuare directă a liniei evolutive a peștilor cartilaginoși.

Peștii osoși au apărut inițial în apele dulci, dar au intrat ulterior în mări, unde au devenit și grupul predominant. Până la mijlocul Devonianului, ei au fost împărțiți în trei tipuri principale: pești pulmonar, cu aripioare lobice și cu aripioare raze. Toți acești pești aveau plămâni și o coajă de solzi osoși. Câteva specii de pești pulmonar au supraviețuit până în zilele noastre, iar cei cu aripioare raze, după o evoluție lentă în restul Paleozoicului și Mezozoicului timpuriu, s-au ramificat în multe grupuri și au dat naștere peștilor osoși moderni (Teleostei). Peștii cu aripioare lobice, care sunt considerați strămoșii vertebratelor terestre, aproape au murit până la sfârșitul Paleozoicului. Se credea că au dispărut în Mezozoic, dar în 1939 și în anii următori, mai multe exemplare de pești vii cu aripioare lobici lungi de aproape doi metri au fost prinse în apele adânci de pe coasta de est a Africii de Sud.

La majoritatea peștilor osoși, corpul are o formă simplă frumoasă; înoată în principal datorită contracțiilor mușchilor corpului și ai cozii, drept urmare coada se mișcă dintr-o parte în alta ca o vâslă de pupa. Înotătoarele sunt folosite în principal ca cârme. Aproape toți peștii osoși au o vezică natatoare, un sac plin cu gaz situat în partea dorsală a cavității corpului. Prin eliberarea de gaze în vezica natatoare sau reabsorbția acestora, peștele poate modifica greutatea specifică medie a corpului său și, astfel, „plutește” în apă la una sau alta adâncime. Branhiile peștilor osoși sunt acoperite cu o placă osoasă de protecție dură, așa-numita acoperire branhială. Scheletul constă în cea mai mare parte nu din cartilaj, ci din os; capul este protejat de numeroase plăci osoase care formează craniul. În pielea peștilor osoși, există solzi osoși de protecție care se suprapun unul pe celălalt, care diferă de solzii rechinilor.

Mulți pești osoși, în special formele tropicale, au culori strălucitoare frumoase, care includ roșu, portocaliu, galben, verde, albastru și negru. Unii pești, cum ar fi lipa, sunt capabili să schimbe tonul și modelul culorii corpului în conformitate cu culoarea și natura substratului și astfel devin invizibili pentru prădători. În procesul de evoluție al peștilor, a apărut o mare varietate de dimensiuni, forme și culori și au fost dezvoltate o serie de adaptări interesante. De exemplu, masculul de cal de mare are o pungă specială în care poartă ouă până la ecloziunea alevinului; unii pești de adâncime au organe luminoase care servesc la atragerea pradei; spiniculul mascul își construiește un cuib din fire de iarbă și alge, legate prin fire din materialul pe care îl secretă, apoi păzește ouăle din acest cuib; anghile din râurile din America de Nord și Europa migrează pentru a depune icre în Oceanul Atlantic, în regiunea Bermudelor. Există multe astfel de exemple.

La un moment dat, se presupunea că strămoșii vertebratelor terestre erau peștii plămâni, dar în ceea ce privește locația oaselor craniului, natura dinților, structura scheletului osos al înotătoarelor și tipul de vertebre, peștii cu aripioare lobe sunt foarte asemănători cu amfibienii primitivi, în timp ce peștii pulmonari nu prezintă asemenea asemănări.

Cât de mulțumit ești de răspunsul la întrebarea ta?:

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Evaluarea dvs.: Niciuna Medie: 3.9 (55 voturi)

Amfibieni sau amfibieni (Amphibia)

Diferite tipuri de viețuitoare Tipul cordate Amfibieni

Vertebratele terestre cu patru membre - amfibieni, reptile, păsări și mamifere - sunt uneori combinate în superclasa Tetrapoda (cu patru picioare). Adevărat, nu toți „patrupicioarele” au patru picioare (șerpii, de exemplu, nu au deloc picioare), dar toți descind din strămoși cu patru picioare. Unele tetrapode trăiesc în prezent în mare (cum ar fi balenele și focile), dar strămoșii lor au fost forme terestre.

Primele vertebrate care s-au stabilit cu succes pe uscat au fost vechii labirintodonți amfibieni, foarte asemănători cu strămoșii lor, peștii cu aripioare lobice, dar care au dezvoltat membre suficient de puternice pentru a-și susține greutatea corporală pe uscat. Aceste membre aveau cinci degete, iar această structură a membrelor a fost păstrată în toate grupurile majore de vertebrate superioare. Au existat multe grupuri diferite de amfibieni antici, dar toți au dispărut în prima jumătate a Mezozoicului. Din labirintodonți (acestea erau animale de diferite dimensiuni, unele ajungând la dimensiunea unui crocodil), au apărut alte grupuri de amfibieni primitivi, precum și broaște moderne, tritoni și salamandre și, în sfârșit, reptile timpurii - cotilosauri. Amfibienii moderni cu coadă și fără coadă au apărut în a doua jumătate a Mezozoicului. Salamandrele și tritonii și-au păstrat mai mult din asemănarea cu vechii amfibieni, în timp ce broaștele și broaștele s-au schimbat mult ca urmare a specializării sărituri.

Deși unii amfibieni adulți sunt destul de adaptați la viața terestră și pot trăi în locuri relativ uscate, ei trebuie să se întoarcă în apă pentru a se reproduce. Depunerea ouălor și eliberarea spermei au loc de obicei în apă: ouăle fertilizate se dezvoltă mai întâi folosind gălbenușul lor pentru hrană, apoi, după ce au ajuns la stadiul de larve sau mormoloci, respiră prin branhii și se hrănesc cu plante acvatice. După ceva timp, apare metamorfoza, iar larva se transformă într-o broască adultă tânără sau salamandră, care are plămâni și membre. Metamorfoza este reglată de tiroxină, un hormon secretat de glanda tiroidă; dacă îndepărtați glanda tiroidă sau glanda pituitară, care secretă hormonul de stimulare a tiroidei (stimularea glandei tiroide), atunci metamorfoza nu are loc. În timpul metamorfozei, membrele cresc din rudimentele corespunzătoare; branhiile și fantele branhiale dispar, coada este resorbită; are loc o scurtare a tractului digestiv, gura se extinde, limba se dezvoltă; apar timpanele și pleoapele, forma cristalinului se modifică. În plus, există multe modificări biochimice necesare pentru trecerea de la un stil de viață acvatic la un stil de viață acvatic-terestră.

La amfibienii adulți, funcția de schimb de gaze este îndeplinită nu numai de plămânii primitivi: pielea umedă, alimentată din abundență cu vase de sânge, servește și ca suprafață respiratorie. Pielea amfibienilor cu coadă și a broaștelor este lipsită de solzi și este uneori viu colorată. Broaștele își pot schimba culoarea de la deschis la întuneric și invers. Schimbarea culorii este reglată de intermedină (un hormon care stimulează melanocitele) secretată de lobul intermediar al glandei pituitare. Amfibienii cu coadă, spre deosebire de broaște, au o capacitate semnificativă de a regenera membrele și coada pierdute. La unele specii de broaște și broaște râioase, ouăle fertilizate nu se dezvoltă în apă, ci sunt clocite pe spatele femelei, în gura masculului sau într-un cordon special înfășurat în jurul membrelor posterioare ale masculului.

Multe broaște, broaște râioase și amfibieni cu coadă au glande cutanate care secretă substanțe toxice. Este posibil ca acest lucru să contribuie la conservarea speciei, sperierea prădătorilor.

Există un grup mic de amfibieni tropicali fără picioare, asemănătoare viermilor (Apoda), care trăiesc în pământ umed.

Cât de mulțumit ești de răspunsul la întrebarea ta?:

Nesatisfacut)

Se aștepta mai mult

mulțumit

Mai mult decât

Reptile sau reptile (Reptilia)

Diferite tipuri de viețuitoare Tipul cordate Reptile

Clasa de reptile include mult mai multe specii dispărute decât cele vii. Acestea sunt adevărate animale terestre care nu au nevoie să se întoarcă în apă pentru a se reproduce ca amfibienii. Embrionul se dezvoltă într-un mediu acvatic închis într-un ou, care este protejat de o coajă care se formează în corpul femelei. Deoarece spermatozoidul nu a putut pătrunde în această cochilie, fertilizarea trebuie să aibă loc în corpul femelei înainte de formarea cochiliei. Și în legătură cu aceasta, trebuiau în mod inevitabil să fie dezvoltate unele mijloace pentru a transfera spermatozoizii din corpul bărbatului în corpul femelei. Reptilele au un penis - un organ sexual masculin care servește acestui scop.

Corpul reptilelor este acoperit cu solzi cornosi uscati, care protejează animalul de pierderea apei și de prădători. Reptilele respiră numai cu plămânii, deoarece pielea uscată și solzoasă nu poate servi ca organ respirator. La fel ca peștii și amfibienii, reptilele nu au un mecanism de reglare a temperaturii corpului și, prin urmare, au aceeași temperatură ca și mediul. Pe vreme caldă, temperatura corpului lor este ridicată, metabolismul lor este intens și sunt destul de activi. Pe vreme rece, temperatura corpului scade, metabolismul încetinește și animalele sunt foarte inactive. În acest sens, în țările cu climă caldă, reptilele reprezintă un grup mult mai prosper decât în ​​țările reci. Reptilele moderne includ broaște țestoase, crocodili, șerpi, șopârle și tuatara din Noua Zeelandă.

Primele reptile - cotilozaurii - au apărut în a doua jumătate a perioadei Carboniferului și erau asemănătoare strămoșilor lor - labirintodonții. Erau animale lente, asemănătoare șopârlelor, cu picioare scurte, ca niște cioturi, care se întindeau orizontal de la corp. Din aceste reptile ancestrale timpurii au descins pelicozaurii, carnivore cu un corp mai zvelt decât cotilosaurii; din ele, la rândul lor, se crede că mamiferele au coborât în ​​linie dreaptă. La sfârșitul Permianului, pelicozaurii au dat naștere unui alt grup de reptile - therapside, care avea deja unele trăsături ale mamiferelor. Unul dintre reprezentanții acestui grup - Cynognathus - era un animal zvelt, ușor, de aproximativ 1,5 m lungime; dinții săi, spre deosebire de același tip de conic, caracteristic reptilelor, au fost diferențiați în incisivi, canini și molari.

În timpul Mezozoicului, au apărut multe tipuri diferite de reptile, care apoi s-au separat, dând naștere la o și mai mare varietate de forme și, în cele din urmă, au dispărut. Există șase ramuri evolutive principale ale reptilelor. Cea mai primitivă ramură include, pe lângă vechile cu craniu întreg (kotylosauri), țestoase care au apărut în Perm. Țestoasele au dezvoltat cea mai complexă coajă (dintre animalele terestre); este format din plăci de origine epidermică, fuzionate cu coastele subiacente și cu sternul. Cu acest dispozitiv de protecție, atât țestoasele marine, cât și țestoasele au supraviețuit din vremurile pre-dinozauri, cu doar câteva modificări structurale. Picioarele țestoaselor se îndepărtează de corp într-o direcție orizontală, ceea ce face mișcarea dificilă și lentă; această trăsătură le-a trecut neschimbată din vechiul întreg cranian.

Al doilea grup de reptile, care vin cu modificări relativ minore față de întregul craniu ancestral, sunt șopârlele (cea mai numeroasă dintre reptilele moderne), precum și șerpii. Majoritatea șopârlelor au păstrat un tip primitiv de mișcare cu picioare divergente pe orizontală, deși multe dintre ele aleargă repede. De regulă, șopârlele au dimensiuni mici, deși monitorul indonezian atinge 4 m lungime, iar unele forme fosile aveau 8 m lungime.Mozazaurii cretacic erau șopârle marine de până la 12 m lungime, cu o coadă lungă folosită pentru înot. În perioada Cretacicului, șerpii au evoluat din strămoșii șopârlelor. Diferența esențială dintre șerpi și șopârle nu este pierderea picioarelor (unele șopârle le lipsesc și picioare), ci anumite modificări ale structurii craniului și a fălcilor care permit șerpilor să deschidă gura suficient de larg pentru a înghiți animale mai mari decât ei înșiși. Reprezentantul ramurii antice, a reușit cumva să supraviețuiască până astăzi în Noua Zeelandă, este tuatara (Sphenodon punctatum). Ea a păstrat mai multe semne de la strămoșii ei - cotilosauri; unul dintre aceste semne este prezența unui al treilea ochi în vârful craniului.

Principalul grup de reptile mezozoice au fost arhozaurii, singurii reprezentanți vii ai cărora sunt aligatorii și crocodilii. Într-una dintre primele etape ale evoluției lor, arhozaurii, ajungând apoi la 1 m lungime, s-au adaptat să meargă pe două picioare. Picioarele lor din față s-au scurtat, în timp ce picioarele din spate s-au lungit, s-au întărit și și-au schimbat foarte mult forma. Aceste animale s-au odihnit și au mers pe toate cele patru picioare, dar în circumstanțe critice s-au ridicat și au alergat pe două picioare din spate, folosind coada lor destul de lungă ca echilibru. Multe forme specializate diferite au evoluat din arhozaurii timpurii, dintre care unii au continuat să meargă pe două picioare, în timp ce alții s-au întors să meargă în patru picioare. Acești descendenți includ fitosaurii - reptile acvatice, asemănătoare aligatorilor, comune în Triasic; crocodilii, care au apărut în Jurasic și au înlocuit fitosaurii ca forme acvatice, și în cele din urmă pterozaurii, sau reptile zburătoare, care includeau animale de mărimea robinilor, precum și cel mai mare animal care a zburat vreodată - Pteranodon cu o anvergură de până la 9 m. Zburător reptilele erau împărțite în două grupe: unele aveau o coadă lungă, echipată cu o lamă de coadă la capăt, în timp ce altele aveau o coadă scurtă. Se pare că membrii ambelor grupuri s-au hrănit cu pește și probabil au zburat pe distanțe lungi deasupra apei în căutarea hranei. Picioarele acestor animale nu erau adaptate pentru a sta în picioare și, prin urmare, se presupune că ei, ca și liliecii, s-au odihnit în stare suspendată, agățați de un fel de suport.

Dintre toate ramurile reptilelor, dinozaurii sunt cei mai faimoși, ceea ce înseamnă „șopârle teribile” în traducere. Au fost împărțiți în două grupe principale: ornitischii și șopârle.

Saurischia (șopârlele) a apărut pentru prima dată în Triasic și a existat până în Cretacic. Primele șopârle erau forme bipede rapide, prădătoare, de mărimea unui cocoș, probabil pradă de șopârle și până atunci mamifere. În timpul Jurasicului și Cretacicului, acest grup a prezentat o tendință de creștere a dimensiunii, culminând cu uriașul prădător din Cretacic Tyrannosaurus Rex. Alte Saurischie, care au apărut la sfârșitul Triasicului, au trecut la alimente vegetale, au început din nou să meargă pe patru picioare, iar în timpul Jurasicului și Cretacicului au dat naștere unui număr de forme gigantice care au dus un stil de viață amfibiu. Printre aceste cele mai mari animale cu patru picioare care au trăit vreodată se numără brontozaurii de până la 20 m lungime, diplodocus, care a ajuns la o lungime de peste 25 m, și un brachiosaurus, a cărui masă este estimată la 50 de tone.

Un alt grup de dinozauri, Ornithischia (ornitischienii), au fost erbivori, probabil încă de la începutul evoluției lor. Deși unii dintre ei mergeau pe picioarele din spate, cei mai mulți se mișcau pe toate cele patru picioare. În loc să lipsească dinții din față, aceștia au dezvoltat o teacă cornoasă puternică, asemănătoare cu ciocul unei păsări, care în unele forme era lată și plată, precum rațele (de unde și denumirea de dinozauri cu cioc de rață). Acest grup este caracterizat de picioare palmate. La alte specii, corpul era îmbrăcat într-o coajă de farfurii mari, care le proteja de șopârlele prădătoare. Ankylosaurus avea un corp larg plat acoperit cu plăci osoase și vârfuri mari care ieșeau din lateral. În cele din urmă, unii ornitischii din Cretacic au dezvoltat plăci osoase în jurul capului și gâtului. Unul dintre ei, Triceratops, avea două coarne deasupra ochilor și un al treilea deasupra regiunii nazale.

Alte două grupuri de reptile mezozoice care diferă atât una de cealaltă, cât și de dinozauri sunt pleziozaurii marini și ihtiosaurii. Primele erau caracterizate de un gât extrem de lung, care avea peste jumătate din lungimea animalului (aproximativ 15 m). Corpul lor era larg, plat, asemănător cu corpul unei țestoase, iar coada lor era scurtă. Pleziozaurii au înotat cu membre asemănătoare unei aripi. Ihtiosaurii (peștele șopârlă) aveau un aspect asemănător cu peștii sau balenele cu un gât scurt, o înotătoare dorsală mare și o coadă de tip rechin. Înotau cu mișcări rapide ale cozii, folosindu-și membrele doar ca cârme. Se crede că puii de ihtiozaur s-au născut vii, eclozând dintr-un ou din corpul mamei, deoarece adulții erau prea specializați și nu puteau merge pe uscat să depună ouă, iar ouăle de reptile se îneacă în apă. Descoperirea de schelete juvenile în cavitatea abdominală a fosilelor adulte susține această teorie.

La sfârșitul Cretacicului, multe reptile s-au stins. Evident, ei nu s-au putut adapta la schimbări semnificative ale condițiilor de mediu. Pe măsură ce clima a devenit mai rece și mai uscată, multe plante care serveau drept hrană reptilelor ierbivore au dispărut. Unele reptile erbivore erau prea voluminoase pentru a se deplasa pe uscat când mlaștinile s-au uscat. Mamiferele mai mici, cu sânge cald, care au apărut deja, aveau un avantaj în competiția pentru hrană și multe dintre ele se hrăneau chiar cu ouă de reptile. Dispariția multor reptile a fost probabil rezultatul unei combinații de factori, mai degrabă decât al oricăruia.

„Clasa – Păsări”

Păsările sunt vertebrate foarte organizate. Capacitatea de a zbura pe termen lung, sângele cald și alte caracteristici ale vieții le-au oferit oportunitatea de a se răspândi pe scară largă pe Pământ. Viața păsărilor este asociată cu pajiști, câmpuri, mlaștini, maluri de rezervoare, zone deschise de apă. Cu toate acestea, majoritatea speciilor lor sunt locuitori ai pădurilor. În coroanele copacilor și arbuștilor sunt obișnuiți țâței, kinglets, crossbills, pe trunchiurile copacilor - ciocănitoare, pipii, pikas, la sol - cocoș negru, cocoș de alun, cocoș de munte. Din punct de vedere al numărului de specii, clasa de păsări este cea mai mare dintre vertebratele terestre (aproximativ 9 mii de specii).

Caracteristici ale structurii și vieții păsărilor

Capacitatea de a zbura, împreună cu alte moduri de mișcare, a determinat multe caracteristici specifice ale structurii externe și interne a păsărilor.

Clădire exterioară. Păsările au un cap relativ mic, un gât lung și mobil și un corp compact. Pe cap există un cioc, format din fălci osoase și capace de corn. Nările sunt situate pe mandibulă. Ochii mari au pleoape mobile și o membrană nictitante. Pe cap (mai aproape de spatele capului) sunt deschiderile auditive.

Corpul păsărilor este acoperit cu pene: contur, puf, jos. Pena de contur constă dintr-o tijă, o placă densă - un evantai, o parte liberă a tijei - un ochin. Evantaiul este format din ghimpe de ordinul întâi și al doilea, interconectate între ele prin cârlige microscopice de ghimpe de ordinul doi. Pena pufosa nu are un evantai dens. Puf - pene cu o tulpină foarte scurtă și o grămadă de bărbi care se extind din acesta. Penele de contur fluidizează corpul păsării, protejează de vânt. Cele mai mari dintre ele formează suprafața de zbor a aripilor (penele primare) și a cozii (penele cozii). Penele și puful previn transferul de căldură. Păsările restaurează integritatea pânzelor despicate cu ciocul, le ung cu grăsime. Penele uzate sunt înlocuite cu altele noi în timpul moartelor sezoniere.

Pielea păsărilor este subțire și uscată. Majoritatea au doar glanda coccigiană (produce un lichid uleios cu care păsările ung penele). Pe picioarele păsărilor există solzi cornați.

Caracteristici ale scheletului. Scheletul păsărilor este ușor (majoritatea oaselor sunt umplute cu aer) și puternic (multe oase fuzionează împreună în stadiile incipiente ale dezvoltării embrionare). Regiunea cervicală include de la 11 la 25 de vertebre (capul se poate întoarce cu aproape 180 de grade). Vertebrele toracice sunt fuzionate. Cu coastele și sternul formează cutia toracică. Cele mai multe păsări au o excrescență pe stern - o chilă. Mărește aria de atașare a mușchilor pectorali.

Ultima vertebră toracică, toate vertebrele lombare, sacrale și caudale anterioare sunt fuzionate într-un sacrum complex. Secțiunea cozii este formată din mai multe vertebre și vertebre conectate mobil care formează osul coccigian, care servește ca loc de atașare a penelor cozii.

În scheletul aripii s-au păstrat 3 degete subdezvoltate, oasele mici ale mâinii topite într-un singur os - o cataramă. Brâul membrelor anterioare este alcătuit din omoplați perechi, clavicule (topite la capete inferioare) și oase de cioara. În scheletul picioarelor, mai multe oase mici ale piciorului au crescut împreună într-un singur os - tarsul, care permite păsării să meargă. Centura membrelor posterioare - pelvisul este format din două oase pelvine fuzionate cu un sacru complex.

Musculatura păsărilor. Mușchii păsărilor au atins o dezvoltare ridicată, în special mușchii pectorali mari care coboară aripile. În fluturașii buni, ele reprezintă 1/5 din greutatea corpului. Printre mușchii membrelor posterioare (până la 35 de mușchi individuali) se numără mușchii cu tendoane lungi. Când o pasăre stă pe o ramură, tendoanele se întind și strâng degetele.

Caracteristici ale structurii organelor din cavitatea corpului. Esofagul la multe păsări are o expansiune - gușă, unde alimentele se acumulează, se înmoaie și sunt parțial digerate. Stomacul este format din două secțiuni: glandular și muscular. La glandular, alimentele sunt procesate de sucurile digestive, la cele musculare, sunt măcinate cu pietricele mici înghițite de păsări. Intestinul gros este scurt, iar păsările își fac nevoile frecvent (o adaptare pentru a ușura greutatea corporală). Păsările au cloaca.

Plămânii păsărilor sunt corpuri dense spongioase. Aerul trece prin trahee, două bronhii, care se ramifică și se termină în bule cu pereți subțiri, împletite cu capilare. O parte din ramurile bronhiilor se extind dincolo de plămâni și formează saci de aer, al căror rol principal este de a participa la mecanismul de respirație în timpul zborului. Când aripile se ridică, volumul cavității corpului crește, ceea ce duce la întinderea sacilor de aer. În acest caz, aerul din plămâni trece în sacii de aer anteriori, iar aerul din mediul extern prin tractul respirator intră în plămâni și în sacii de aer posterior. În acest timp, schimbul de gaze are loc în plămâni. Când aripile sunt coborâte, volumul cavității corpului scade și, sub presiunea organelor interne, aerul care conține mult oxigen trece din sacii de aer posterior în plămâni, iar aerul din sacii anteriori în trahee. si este evacuat afara. Astfel, aerul trece prin plămâni atât la inspirație, cât și la expirare. Cu cât zborul este mai intens, cu atât plămânii sunt mai bine ventilați. Când vă deplasați pe uscat și în repaus, respirația păsărilor are loc fără participarea sacilor de aer.

Păsările au o inimă cu patru camere (două atrii și două ventricule). Cercurile mari și mici ale circulației sanguine sunt complet separate (sângele arterial intră în circulația sistemică din inimă, iar sângele venos intră în cercul mic). Viteza de circulație a sângelui la păsări este extrem de mare, ceea ce este asociat cu o frecvență ridicată a contracției inimii.

Organele excretoare ale păsărilor sunt rinichi în formă de fasole. Urina rezultată curge în jos prin uretere în cloac și este excretată cu fecale.

Metabolism. Respirația perfectă, consumul unei cantități mari de alimente și digestia ei rapidă, o frecvență cardiacă ridicată și o aprovizionare rapidă cu nutrienți și oxigen către țesuturi au asigurat o rată metabolică ridicată la păsări. Datorită acoperirii cu pene, eliberarea de căldură în mediul extern a scăzut semnificativ, iar temperatura păsărilor a devenit ridicată (până la 43 ° C) și constantă.

Sistem nervos. La păsări, emisferele creierului anterior, mezencefalului și cerebelului sunt foarte dezvoltate. Odată cu dezvoltarea emisferelor creierului anterior, formarea rapidă a diferitelor reflexe condiționate este asociată, cu mezencefalul, îmbunătățirea vederii, cu cerebelul, coordonarea mișcărilor complexe, în special în timpul zborului. Comportamentul păsărilor este foarte complex, ceea ce se manifestă prin alegerea locurilor de cuibărit, construirea cuiburilor, protejarea teritoriilor de cuibărit, reproducerea și hrănirea puilor, relația adulților între ei etc.

Reproducerea și dezvoltarea păsărilor

Caracteristicile organelor de reproducere. La femelele majorității păsărilor, ovarul drept este subdezvoltat și funcționează doar cel stâng. Ouăle din ovar nu se maturizează în același timp. Ovulul dezvoltat, care trece prin oviduct, este fertilizat de spermatozoizi introdusi de mascul in cloaca femelei.

Structura oului. Cea mai mare parte a ouului este ocupată de oul însuși - gălbenușul cu discul germinativ (întotdeauna cu fața în sus). După fertilizare, gălbenușul este acoperit cu proteine, o membrană subcoaială cu două straturi (la capătul contondent al oului se exfoliază și formează o cameră de aer), o coajă calcaroasă cu numeroși pori și cea mai subțire membrană supracoajă care protejează oul de pătrunderea microbilor.

Dezvoltarea embrionului. Femelele majorității păsărilor își depun ouăle în cuiburi prefabricate. Un cuib, chiar și o gaură în sol, contribuie la aranjarea compactă a ouălor, la păstrarea căldurii și a umidității aerului sub pasărea în incubație. Dezvoltarea embrionului în ou are loc la o temperatură ridicată (aproximativ 39 ° C) și o anumită umiditate. Puiul format își înfige ciocul în camera de aer și inspiră aerul. Are un dinte cornos pe cioc. După ce a spart coaja, puiul iese.

Tipuri de dezvoltare a puilor. În funcție de gradul de dezvoltare al puilor care cloc din ouă, păsările sunt împărțite în puiet și pui. La păsările de puiet (cocoșul negru, cocoșul alun, găini, rațe), puii se nasc văzuți, acoperiți cu puf gros. Găina-mamă îi conduce cu puiet, îi încălzește cu căldura trupului, dă semnale de pericol, îi cheamă la hrana găsită etc. La pui (porumbei, grauri, țâțe), puii eclozează orbi, goi sau cu puf rar. .

Părinții îi încălzesc în cuib cu căldura lor, le aduc mâncare, îi protejează de dușmani.

Fenomene sezoniere în viața păsărilor

Cuibărirea păsărilor. Primăvara, păsările aleg locurile de cuibărit, construiesc sau repară cuiburi, femelele depun ouă în ele și apoi le incubează. Cel mai adesea, păsările cuibăresc în perechi separate și protejează teritoriul selectat de invazia indivizilor proprii și ai speciilor înrudite. Cu o gamă limitată de locuri de cuibărit și capacitatea de a se hrăni dintr-o zonă mare, unele păsări (rooks, sand martins, blackhead-headeds) cuibăresc în colonii. La unele păsări, cuibărirea colonială a apărut ca o adaptare pentru apărarea comună împotriva inamicilor.

perioada post-ameliorare. Al doilea fenomen sezonier important în viața păsărilor este năpârlirea. De regulă, apare treptat, iar păsările nu își pierd capacitatea de a zbura. Numai în unele (gâște, rațe, lebede) în timpul năpârlirii, toate penele primare cad deodată, iar păsările nu pot zbura timp de câteva săptămâni. În perioada de după cuibărit, păsările se adună în stoluri mici și se plimbă în căutarea hranei. Unele dintre ele (spărgătorul de nuci, geaia) păstrează alimente pentru iarnă. La sfârşitul verii şi toamnei, migraţiile post-reproducţie se intensifică şi treptat, la unele specii de păsări, se transformă în migraţii de toamnă şi iarnă, iar la altele, în migraţie de toamnă. În funcție de evoluția mișcărilor sezoniere, păsările sunt împărțite în sedentare, nomade și migratoare.

Păsări sedentare și nomade. Păsările sedentare (vrabie de casă, copacă, porumbel de stâncă) trăiesc în aceeași zonă, s-au adaptat la trecerea de la un tip de hrană la altul, folosirea deșeurilor umane de bucătărie. Magpies, cocoșul negru, cocoșul de munte, cocoșul de pădure, țâții sunt aproape de păsările sedentare.

Păsările nomade (ciocănitoare, păpăci, cintece) se îndepărtează de habitatele de vară pe zeci și chiar mii de kilometri. Nu au locuri de iernare permanente și căi repetate de mișcare. Până la sfârșitul iernii, păsările rătăcitoare se apropie de obicei de fostele lor locuri de cuibărit.

Păsările migratoare (oriole, ioniși, rațe, gâște, macarale) zboară pentru locurile de iernat și cuibărit de-a lungul rutelor de migrație care s-au dezvoltat de-a lungul secolelor. Semnalul principal al zborului este scăderea zilei.

Modalități de a studia migrațiile păsărilor. Cunoștințele despre zonele de iernat și căile de zbor ale păsărilor au fost obținute prin bandă. Recent, au fost folosiți senzori în miniatură atașați la spatele păsării. Cunoștințele despre migrația păsărilor sunt necesare pentru protecția acestora și pentru pescuitul durabil.

Originea migrației păsărilor. Oamenii de știință cred că zborurile păsărilor au apărut cu câteva sute de milenii în urmă, când pe Pământ au început să se aseze anotimpurile odată cu schimbările climatice la latitudinile temperate. Principalul motiv pentru apariția zborurilor este lipsa sau absența hranei în zonele de cuibărit în timpul sezonului rece.

Originea și ordinele majore de păsări

Asemănări între păsările moderne și reptile. Păsările și reptilele moderne au o serie de asemănări: piele uscată, acoperire solzoasă (la păsările de pe picioare), cloaca, ouăle sunt bogate în gălbenuș și au cochilii asemănătoare pergamentului sau calcaroase, dezvoltare fără transformare. La păsările tropicale moderne, hoatzini, puii au degete cu care se agață de ramurile copacilor. Toate acestea indică faptul că păsările și reptilele moderne sunt grupuri de animale înrudite și au strămoși comuni.

Primele păsări. O dovadă importantă a originii păsărilor din reptilele antice o reprezintă amprentele fosilizate ale scheletului și penelor uneia dintre păsările antice, numită prima pasăre, sau Archaeopteryx. Prima pasăre era de mărimea unei magpie. Fălcile cu dinți, o coadă lungă cu 20 de vertebre semăna cu reptilele. Membrele lor anterioare aveau toate semnele aripilor de pasăre. Tarsul a fost dezvoltat pe membrele posterioare, degetele erau localizate, ca la păsări, - trei degete înainte și unul înapoi. Primele păsări au apărut în urmă cu aproximativ 180 de milioane de ani de la reptile antice care alergau pe pământ pe picioarele din spate, se puteau cățărare în copaci, să sară din ramură în ramură.

Cele mai importante ordine de păsări. În clasa păsărilor au fost identificate aproximativ 30 de ordine. Cel mai mare dintre ele este detașarea de passeriforme. Include diferite tipuri de ciocârle, vrăbii, rândunele, cozi, grauri, corbi, magpie, mierle. Passerinii sunt cei mai numeroși în păduri. Picioarele păsărilor din acest ordin sunt cu patru degete (trei degete îndreptate înainte și unul înapoi). În perioada de cuibărit, trăiesc în perechi, construind cuiburi pricepuți. Puii se nasc goi, neputincioși.

Dintre celelalte ordine de păsări, cele mai mari din punct de vedere al numărului de specii sunt Charadriiformes, Anseriformes, Galliformes, Falconiformes și Berze. Ordinea păsărilor de țărm include cocoșul de pădure, aupa, ploverul, purtător și alți nisipuri - păsări mici și mijlocii, cu picioare lungi și un cioc lung și subțire. Ei trăiesc în zonele umede, de-a lungul malurilor râurilor și a altor corpuri de apă. Nisipurile sunt păsări de puiet. Se hrănesc în principal cu nevertebrate.

Anseriformele includ gâște, rațe și lebede. Aceste păsări de apă au penajul dens, cu puf dezvoltat, o glandă mare de ulei și membrane de înot între degetele de la picioare. Marginile ciocului lat sunt cu dinți sau cu plăci transversale care formează un aparat de filtrare. Mulți se scufundă bine, obținând mâncare din fundul rezervorului.

Ordinul galliformelor (cocoș, cocoș de munte, cocoș de munte, prepeliță, potârnichi, fazani, găini sălbatice de banc și domestici, curcani) include păsări cu picioare puternice adaptate la greblarea solului sau a așternutului de pădure atunci când caută hrană, aripi scurte și late, oferind o viteză rapidă. decolare și un zbor scurt. Ei duc în principal un stil de viață sedentar sau nomad. Galliformele sunt păsări de puiet. Puii se hrănesc în principal cu insecte, viermi și alte nevertebrate, adulții sunt în principal erbivori.

Ordinul berzelor (barze, stârci, bitter) combină păsări de dimensiuni medii și mari cu gât lung și picioare lungi. Se hrănesc pe pajiști umede, mlaștini sau în părțile de coastă ale corpurilor de apă cu amfibieni, pești mici și moluște. De obicei, cuibăresc în colonii.

Ordinul falconiformes include șoimi, șoimi, zmee, vulturi. Au picioare puternice, cu gheare ascuțite, curbate, un ciocul cu cârlig și o vedere ascuțită. Aripile sunt fie înguste, ascuțite, contribuind la zborul rapid, fie largi, permițându-vă să vă înălțați în aer în căutarea prăzii. Puii acestor păsări eclozează din ouă văzute, acoperite cu puf gros.

Grupul de ciocănitoare include ciocănitoarea mare și mică, ciocănitoarea verde, ciocănitoarea neagră (zhelna) și ciocănitoarea. Au ciocul ascuțit în formă de daltă, o limbă lungă și ascuțită zimțată, capete elastice ale penelor cozii îndoite spre suport, picioare cu două degete îndreptate înainte și două înapoi, ceea ce le permite să se țină bine de trunchiurile copacilor. Excepție este gâtul vârtos, care are ciocul drept și slab, tijele de coadă sunt inelastice. Ciocănitorii sunt păsări cuibăritoare, păsări care cuibesc gol.

Grupuri ecologice de păsări

Principalele grupuri ecologice de păsări. Acesta sau acel habitat este locuit de păsări de diferite ordine. În legătură cu adaptarea la viața în condiții similare, au dezvoltat trăsături similare de structură și comportament și s-au format grupuri ecologice de păsări: păsări de pădure, păsări de mlaștini, corpuri de apă dulce și coastele lor, păsări din spațiile deschise de stepă deșertică. , păsări din spațiile în aer liber, prădători diurni.

Păsările pădurii trăiesc în spații delimitate de copaci și arbuști. În astfel de condiții, au dezvoltat adaptări pentru decolare rapidă și aterizare precisă pe ramuri, manevrând între copaci (aripi late scurtate, coadă destul de lungă).

Păsările mici care se hrănesc în principal în coroanele copacilor și arbuștilor (țâței, țâței) au ciocul subțire și ascuțit, degetele tenace cu gheare ascuțite. Ciocănitoarea și unii paseriști (pikas și păpăci) au pene de coadă rigide, cu vârfuri ascuțite, un ciocul destul de puternic, picioare scurte cu degete tenace care ajută la ținerea de trunchiuri de copac atunci când obțineți hrană. Păsările din palierul inferior al pădurii (cocoș, cocoș, cocoș) au dezvoltat adaptări pentru hrănirea pe sol.

Păsări de mlaștini, coaste și zone deschise de apă dulce. Unele dintre păsările din acest grup (stârci, bitteri, berze) se hrănesc de obicei în mlaștini, pajiști umede și în partea de coastă a rezervoarelor. Au gâtul lung, picioarele lungi și subțiri. Păsările care hrănesc în zonele deschise ale corpurilor de apă (rațe, purceloane, gâște) au penaj dens, puf și grăsime subcutanată foarte dezvoltate, o glandă uleioasă dezvoltată, picioare scurte cu membrane de înot și un cioc larg cu un aparat de filtrare.

Păsările de stepă și deșerturi (struț african, gutidă, gutidă) au o vedere ascuțită, un gât lung, picioare bine dezvoltate, care le permit să sesizeze pericolul la timp și să se ascundă de inamici. Goiaria (masculii cu greutatea de până la 16 kg) și dropia mică (greutatea corporală de până la 1 kg) care trăiesc în stepele țării noastre sunt păsări rare. Principalele motive pentru aceasta sunt aratul stepelor și braconajul.

Păsările din spațiile în aer liber - rândunelele (sat, urban, de coastă), ionișii - își petrec cea mai mare parte a vieții active în aer. Zborul rapid al acestor păsări este facilitat de aripi lungi și înguste, mușchi pectorali puternic dezvoltați și o coadă crestă - o cârmă în timpul zborului. În zbor, prind insecte cu gura larg deschisă.

Prădătorii diurni (vulturi, șoimi, șoimi, zmee) trăiesc în diverse habitate - în păduri, munți și pe câmpie. Orice prădător diurn poate fi recunoscut după un cioc puternic în formă de cârlig, picioare puternice, cu degete puternice și gheare curbate. Printre aceștia se numără gropi, cum ar fi vulturi și vulturi.

Tipuri de păsări de curte. păsări de curte

Importanța păsărilor în natură și viața umană. Păsările împiedică creșterea numărului de insecte - dăunători ai plantelor, purtători de agenți patogeni ai animalelor și oamenilor, rozătoare mici. Multe dintre ele distrug semințele buruienilor, contribuie la răspândirea semințelor de frasin de munte, pin cedru, ghinde de stejar etc. Ele și ouăle pe care le depun sunt incluse în lanțurile trofice ale multor animale, unele reptile.

Rațele, gâștele, cocoșii, becașii, becașii mari, prepelițele, fazanii ca obiecte de vânătoare sportivă, cocoșii de alun, cocoșii negri, cocoșul de munte și alte păsări ca obiecte de vânătoare sunt de mare interes pentru o persoană.

Protecția păsărilor. Pentru păstrarea numărului de păsări din țara noastră s-au stabilit perioade de vânătoare strict definite, fiind interzisă capturarea păsărilor în timpul reproducerii și năpârlirii acestora. Locurile în care se găsesc păsări rare au devenit zone protejate. În ultimii ani, s-a acordat o atenție deosebită protecției unor păsări atât de rare, cum ar fi dropia, gutița, cocoara albă, vulturul cu coadă albă.

Fiecare persoană ar trebui să aibă grijă de păsări. Cele mai accesibile modalități de îngrijire sunt fabricarea și agățarea cuiburilor artificiale (scobituri, crăpături, pițigări), plantarea gardurilor vii de tufișuri spinoase în jurul grădinilor în care cuibăresc diverse păsări insectivore, hrănirea păsărilor iarna.

Tipuri de păsări de curte. Omul a domesticit un număr mic de specii de păsări, în primul rând în scopul obținerii de carne, ouă, pene și puf. Puii, rațele, gâștele, curcanii și bibilicile sunt de cea mai mare importanță în economia umană. Primul loc în rândul păsărilor de curte este ocupat de găini. Au carne fragedă și gustoasă, poartă o mulțime de ouă, pot fi păstrate într-o zonă limitată. Strămoșul găinilor domestice este puiul sălbatic Banking. Ea încă trăiește în pădurile din India, Birmania și Arhipelagul Malaez.

Clasa de mamifere

General caracteristică de clasă.Mamiferele sunt o clasă foarte organizată de animale cordate, numărând aproximativ 4,5 mii de specii. Reprezentanții săi au locuit în toate mediile de viață, inclusiv suprafața terestră, solul, marea și corpurile de apă dulce și straturile de suprafață ale atmosferei.

Derivate din reptilele asemănătoare animalelor din Carboniferul superior, mamiferele au înflorit în epoca cenozoică.

Trăsăturile caracteristice ale organizării lor sunt următoarele:

Corpul este împărțit în cap, gât, trunchi, membre anterioare și posterioare pereche și coadă. Membrele sunt situate sub corp, datorită cărora este ridicat deasupra solului, ceea ce face posibil ca animalele să se deplaseze cu viteză mare.

Pielea este relativ groasă, puternică și elastică, acoperită cu linia parului, reține bine căldura produsă de organism. Situat în piele sebacee, transpirate, lăptoaseși glandele mirositoare.

Medula craniului este mai mare decât cea a reptilelor. Coloana vertebrală este formată din cinci secțiuni. Există întotdeauna șapte vertebre în regiunea cervicală.

Musculatura este reprezentata de un sistem complex de muschi diferentiati. Există un sept muscular toracoabdominal - diafragmă. Dezvoltat musculatura subcutanată oferă o schimbare a poziției liniei părului, precum și diverse expresie faciala. Tipurile de mișcare sunt variate: mers, alergare, cățărare, sărituri, înot, zbor.

Sistemul digestiv este foarte diferențiat. Saliva conține enzime digestive. Dinții de pe oasele maxilarului stau în găuri și sunt împărțiți în funcție de structură și scop. pe incisivi, colțiși indigenă. La animalele erbivore, cecumul este dezvoltat semnificativ. Majoritatea nu au cloaca.

O inima cu patru camere, precum păsările. Există un arc aortic stâng. Toate organele și țesuturile corpului sunt alimentate cu sânge arterial pur. Substanța spongioasă a oaselor este puternic dezvoltată, măduvă roșie care este un organ hematopoietic.

Sistemul respirator - plămânii- au o suprafata respiratorie mare datorita alveolar cladiri. În mișcările respiratorii, pe lângă mușchii intercostali, participă și ele diafragmă. Intensitatea proceselor vitale este mare, se generează multă căldură, astfel încât mamiferele - cu sânge cald animale (homeoterme) (cum ar fi păsările).

organe excretoare - rinichi pelvini. Urina este excretată prin uretră spre exterior.

Creierul, ca toate vertebratele, este format din cinci secțiuni. Dimensiuni deosebit de mari emisfere cerebrale, acoperit latra(la multe specii sinuoase), cerebelul. Cortexul devine cel mai înalt departament al sistemului nervos central, coordonând activitatea altor părți ale creierului și a întregului organism. Comportamentele sunt complexe.

Organele mirosului, auzului, văzului, gustului, atingerii au o rezoluție mare, ceea ce permite animalelor să navigheze cu ușurință în habitatul lor.

Mamiferele sunt animale dioice cu fertilizare internă. Embrionul se dezvoltă în uter(în majoritate). Nutriția și schimbul de gaze au loc prin placentă. După naștere, bebelușii sunt hrăniți lapte.

Caracteristici ale structurii și proceselor vieții. Aspect iar marimea mamiferelor sunt foarte diverse in functie de conditii si stil de viata. Greutatea corporală variază de la 1,5 g (bebeluş de scorpie) la 150 de tone (balenă albastră). Membrele anterioare și posterioare lungi sunt situate sub corp și contribuie la mișcarea rapidă, astfel încât animalele nu neegalat ca viteză. Într-un ghepard, de exemplu, ajunge la 110 km/h.

Piele la mamifere este mai groasă și mai elastică decât la animalele din alte clase. Celulele stratului exterior - epiderma, se uzează treptat și se cheratinizează, sunt înlocuite cu altele noi, tinere. Stratul interior al pielii - dermul - este bine dezvoltat, grăsimea se depune în partea inferioară. Un derivat al epidermei sunt formațiunile de coarne filamentoase - păr. Linia părului, ca și penajul păsărilor, este o adaptare perfectă pentru termoreglare. Se bazează pe fire de păr subțiri, moi, pufos, care formează un subpar. Între ele sunt dezvoltate fire de păr de protecție mai lungi, mai rigide și rare, protejând părul pufos și pielea de deteriorarea mecanică. În plus, multe mamifere au fire de păr sensibile lungi și rigide - vibrise - pe cap, gât, piept și membrele anterioare. Linia părului se schimbă periodic. Frecvența și timpul năpârlirii la diferite specii de mamifere sunt diferite.

Derivații epidermei sunt unghiile, ghearele, copitele, solzii și coarnele goale (de exemplu, la tauri, capre, berbeci, antilope). Coarnele osoase ale cerbului, elanul se dezvoltă din stratul interior al pielii - dermul.

Pielea este alimentată cu glande - sudoripare, sebacee, mirositoare, lăptoase. Evaporarea secrețiilor sudoripare ale animalului contribuie la răcirea acestuia. Secrețiile sebacee protejează părul de udare și pielea de uscare. Secretele glandelor mirositoare permit indivizilor din aceeași specie să se găsească, să marcheze teritorii și să-i sperie pe urmăritori (dihor, skunk etc.). Glandele mamare secretă lapte, pe care femelele își hrănesc puii.

Schelet structura mamiferelor este practic similară cu scheletul vertebratelor terestre, dar există unele diferențe: numărul de vertebre cervicale este constant și egal cu șapte, craniul este mai voluminos, ceea ce este asociat cu dimensiunea mare a creierului. Oasele craniului fuzionează destul de târziu, permițând creierului să se extindă pe măsură ce animalul crește. Membrele mamiferelor sunt construite conform tipului cu cinci degete caracteristic vertebratelor terestre. Modurile de mișcare ale mamiferelor sunt diferite - mersul, alergarea, cățăratul, zborul, săpatul, înotul - ceea ce se reflectă în structura membrelor. Deci, la cele mai rapide mamifere, numărul degetelor este redus: la artiodactile sunt dezvoltate două (al treilea și al patrulea) degete, iar la ecvidee - unul (al treilea). La animalele care duc un stil de viață subteran, de exemplu, într-o aluniță, peria este mărită și aranjată în mod special. Animalele capabile de planificare (veverițe zburătoare, lilieci) au falange alungite ale degetelor și membrane piele între ele.

Sistem digestiv. Dinții se află în celulele oaselor maxilarului și sunt împărțiți în incisivi, canini și molari.Numărul și forma lor sunt diferite și servesc ca o caracteristică sistematică importantă a animalelor. Insectivorele au un număr mare de dinți slab diferențiați. Rozatoarele se caracterizeaza printr-o dezvoltare puternica a unei singure perechi de incisivi, absenta coltilor si o suprafata plana de mestecat a molarilor. Carnivorele au colți puternic dezvoltați care servesc la prinderea și uciderea pradei, iar molarii au vârfuri de mestecat tăietoare. La majoritatea speciilor de mamifere, dinții se schimbă o dată în viață. Deschiderea gurii este înconjurată de cărnoase buze, care este caracteristic doar mamiferelor în legătură cu hrănirea cu lapte. În cavitatea bucală, alimentele, pe lângă mestecarea cu dinții, sunt expuse acțiunii chimice a enzimelor salivare și apoi trec secvenţial în esofag și stomac. Stomacul la mamifere este bine separat de alte secțiuni ale tractului digestiv și este alimentat cu glande digestive. La majoritatea speciilor de mamifere, stomacul este împărțit în mai multe sau mai puține secțiuni. Este cel mai complicat la artiodactilii rumegătoare. Intestinul are o secțiune subțire și una groasă. La marginea secțiunilor subțiri și groase se îndepărtează cecumul, în care are loc fermentarea fibrei. Canalele ficatului și pancreasului se deschid în cavitatea duodenului. Rata de digestie este mare. În funcție de natura nutriției, mamiferele sunt împărțite în ierbivore, carnivore și omnivore.

Sistemul respirator. mamifere care respiră ușoară, care au o structură alveolară, datorită căreia suprafața respiratorie depășește suprafața corpului de 50 de ori sau mai mult. Mecanismul de respirație se datorează unei modificări a volumului toracelui datorită mișcării coastelor și unui mușchi special caracteristic mamiferelor - diafragma.

Sistem circulator mamiferele nu au diferențe fundamentale față de cea a păsărilor. Spre deosebire de păsări, la mamifere, arcul aortic stâng se îndepărtează de ventriculul stâng. În plus, sângele are o capacitate mare de oxigen datorită prezenței unui pigment respirator - hemoglobina, conținută în numeroase eritrocite mici nenucleare. Datorită intensității mari a proceselor vitale și a unui sistem foarte dezvoltat de termoreglare în corpul mamiferelor, ca și la păsări, se menține o temperatură ridicată constantă.

Selecţie. Rinichii pelvieni ai mamiferelor sunt similari pe structura cu acele păsări. Urina cu un conținut ridicat de uree curge din rinichi prin uretere în vezică și din ea iese.

Creier mamiferele are o dimensiune relativ mare din cauza creșterii volumului emisferelor creierului anterior și cerebelului. Dezvoltarea creierului anterior are loc datorită creșterii acoperișului său - fornixul cerebral sau cortexul cerebral.

Din organe de simț mamiferele au organe mai bine dezvoltate ale mirosului și auzului. Simțul mirosului este subtil, permițându-vă să identificați inamicii, să găsiți mâncare și unul pe altul. Organul auzului la majoritatea mamiferelor este bine dezvoltat: pe lângă secțiunile interne și medii, se formează canalul auditiv extern și urechea. chiuvetă sporind percepția sunetelor. În cavitatea urechii medii, pe lângă etrier, la fel ca la amfibieni, reptile și păsări, mamiferele au încă două oase auditive - malleus și nicovală. Organul senzitiv al lui Corti este dezvoltat în urechea internă.

viziune pentru mamiferele este mai puțin semnificativă decât pentru păsări. Acuitatea vizuală și dezvoltarea ochilor sunt diferite, ceea ce este asociat cu condițiile de existență. Animalele care trăiesc în spații deschise (antilopele) au ochi mari și vedere ascuțită, în timp ce speciile subterane (alunițe) au ochi redusi. Funcţie atingere efectuează vibrise.

reproducere mamiferele se caracterizează prin fertilizare internă, ouă mici (0,05-0,2 mm), lipsite de nutrienți de rezervă, născuți vii (cu excepția câtorva specii), construirea de cuiburi speciale de către majoritatea speciilor pentru reproducere, precum și hrănirea nou-născuților cu lapte.

La majoritatea speciilor de mamifere, dezvoltarea intrauterină (sarcina) este asociată cu formarea unei placente (sau a locului copilului) la femele. Prin placentă se stabilește o legătură între vasele de sânge ale copilului și organismele materne, care permite schimbul de gaze în corpul embrionului, afluxul de nutrienți și îndepărtarea produselor de degradare.

Durata dezvoltării intrauterine la diferite specii este diferită: de la 11-13 zile (la un hamster gri) la 11 luni (la o balenă). Numărul de pui dintr-un așternut variază, de asemenea, foarte mult: de la 1 la 12 -15.

Un grup mic de mamifere nu dezvoltă placentă și se reproduc prin depunerea ouălor. Dar, în ambele cazuri, puii sunt hrăniți cu lapte, care conține substanțe organice și minerale necesare dezvoltării.

După încheierea hrănirii cu lapte, relația dintre părinți și urmași rămâne de ceva timp. Este necesar să se transfere experiența individuală a părinților către urmași. Perechile la majoritatea mamiferelor se formează pentru un sezon de reproducere, mai rar timp de câțiva ani (lupi, maimuțe).

Originea mamiferelor. Strămoșii mamiferelor au fost reptile paleozoice primitive nespecializate - cu dinți de animale. Dinții lor erau diferențiați în incisivi, canini și molari și erau localizați în celule. În Triasic, una dintre grupurile de șopârle cu dinți de animale a început să dobândească trăsăturile unei organizări progresive și a dat naștere mamiferelor.

Diversitatea mamiferelor și importanța lor. Clasa este împărțită în două subclase: Ovipare, sau First Beasts, și Real Beasts, sau Placentare.

Subclasa Ovipare sau Primele Fiare. Acesta include cel mai primitiv și mai vechi dintre mamiferele moderne. Spre deosebire de majoritatea mamiferelor, ele depun ouă mari, bogate în gălbenuș, care fie incubează (ornitorinc) fie cloc într-o pungă de puiet (echidna). Puii sunt hrăniți cu lapte, lingându-l din câmpurile glandulare ale pielii cu limba (nu au buze), deoarece glandele mamare nu au mameloane. Cloaca dezvoltată. Temperatura corpului este scăzută și instabilă (26-35°C).

Animalele sunt distribuite în principal în Australia și pe insulele adiacente acesteia. Ornitorinc duce o viață semi-acvatică. Corpul lui este acoperit de păr gros care nu se udă în apă. Degetele de la picioare sunt conectate printr-o membrană de înot, coada este turtită. Cu ajutorul unui cioc lat, acoperit din interior cu plăci cornoase, ornitorincul filtrează apa ca o rață.

Echidna- mamifer terestru vizuitor, înarmat cu gheare lungi și puternice. Corpul este acoperit cu păr dur și ace ascuțite. Trăiește în vizuini, se hrănește cu insecte, extragându-le cu o limbă lungă acoperită cu salivă lipicioasă.

Subclasa Animale reale sau placentare. Această subclasă include ordinele Marsupiale, Insectivore, Lilieci, Rozătoare etc.

Comandați marsupiale formează un grup de animale inferioare. Se caracterizează prin absența sau dezvoltarea slabă a placentei. Puii după o perioadă scurtă de gestație se nasc mici (1,5-3 cm) și subdezvoltați. Multă vreme sunt clocite într-o pungă din piele pe burtă, unde sunt atașate de mamelon.

Distribuit în Australia și pe insulele adiacente acesteia. Acestea includ cangurul, ursul marsupial - koala, lupul marsupial, veverița marsupial etc.

Grupul animalelor superioare include marea majoritate a mamiferelor moderne, distribuite pe toate continentele. Au o placentă dezvoltată, iar puii se nasc capabili să sugă singuri lapte. Temperatura corpului este ridicată și relativ constantă. Dinții sunt de obicei diferențiați în incisivi, canini și molari. La majoritatea animalelor, dinții de lapte sunt înlocuiți cu dinți permanenți.

Comanda insectivore reunește cele mai primitive animale placentare. Creierul lor este relativ mic, coaja este netedă, fără circumvoluții, la majoritatea dinților dinții sunt slab diferențiați. Botul este alungit într-o proboscis lungă mobilă. Dimensiunile corpului sunt medii și mici. Se hrănesc cu insecte și cu larvele lor. Reprezentanți - cârtiță, scorpie, arici, șobolan.

Comanda Chiroptera- un mare detașament de mamifere zburătoare, comune peste tot, cu excepția Arcticii și Antarcticii. Liliecii zboară datorită prezenței membranelor piele întinse între degetele lungi ale membrelor anterioare, părțile laterale ale corpului, membrele posterioare și coada. Ca și păsările, au o chilă pe stern, de care sunt atașați mușchii pectorali puternici, punând aripile în mișcare. Ei duc un stil de viață crepuscular sau nocturn, orientându-se în spațiul aerian folosind locația sonoră. În cele mai multe cazuri, aceștia beneficiază de consumul de insecte dăunătoare (lilieci). Unii dintre ei sug sângele animalelor (vampirilor).

Echipa de rozătoare- cea mai numeroasă dintre mamifere (aproximativ 2 mii de specii). Rozatoarele sunt omniprezente. Se caracterizează prin absența colților și a incisivilor puternic dezvoltați. Incisivii și mulți dintre molari nu au rădăcini și cresc de-a lungul vieții. Între incisivi și molari este un spațiu larg lipsit de dinți.

Ordinul include volei, veverițe, veverițe de pământ, marmote, castori, hamsteri, cățini, jerboi. Unele rozătoare sunt de importanță comercială, cum ar fi veverița, șobolanul moscat, castorul, nutria etc. Multe specii de rozătoare (șoareci, șobolani, șobolani) sunt dăunători agricoli și purtători ai unui număr de oameni și oameni periculoși. animale de companie(ciumă, tularemie, febră recidivă transmisă de căpușe, encefalită etc.).

Echipa Carnivore include 240 de specii. Ele joacă un rol important în biocenoze și au o mare importanță practică. Caracteristica lor principală este structura dinților: incisivii sunt mici, caninii sunt întotdeauna bine dezvoltați, molarii sunt dinți tuberculați cu vârfuri tăietoare ascuțite. Sunt în mare parte carnivore, rareori omnivore. Principalele familii sunt canin(vulpe arctică, vulpe, lup, câine), jder(zibel, hermină, dihor, jder, bursuc, vidră), felină(leu, tigru, râs, leopard, pisici sălbatice și domestice), de urs(ursi bruni si albi). Ursul brun și râsul sunt enumerate în Cartea Roșie a Republicii Belarus.

Multe specii servesc ca obiecte de comerț cu blănuri sau sunt crescute în ferme de blană ( nurca americană, sabel, vulpe albastră, vulpe argintie-neagră). Numărul celor mai periculoși prădători (lupi) este reglementat de om.

Comanda Pinnipede include 30 de tipuri. Își petrec cea mai mare parte a vieții în apă și ies pe uscat sau pe gheață pentru a se reproduce și a naparli. Datorită formei raționalizate a corpului, a membrelor scurtate și modificate în flippers, precum și a depozitelor mari de grăsime subcutanată, pinipedele sunt bine adaptate vieții în mediul acvatic. Se hrănesc în principal cu pești. Sunt obiecte valoroase de comerț și oferă grăsime, piele, carne și blănuri. Comanda include foci, foci de blană, morse.

Comanda Cetacee include 80 de specii. Exclusiv mamifere acvatice având o formă de corp asemănătoare unui pește, cu o înotătoare caudală situată orizontal. Membrele anterioare sunt transformate în aripi, membrele posterioare sunt absente. Nu au blană și auriculare. Stratul subcutanat de grăsime este gros, ajungând la 50 cm.Gesitatea specifică a cetaceelor ​​mari este apropiată de greutatea specifică a apei. Balenele cu dinți (delfin, cașlot) au un număr mare de dinți de aceeași structură. Se hrănesc cu pești. La balenele fără dinți (balena albastră), în loc de dinți, se dezvoltă un aparat de filtrare sub formă de plăci cornoase (os de balenă), așezate pe părțile laterale ale gurii și atârnând în cavitatea bucală. Se strecoară planctonul, se hrănește rar cu pești. În fiecare zi, balena albastră (greutate 150 tone, lungime 33 m) mănâncă 4-5 tone de hrană.

Balenele cu balene au fost mult timp un pescuit important, astfel încât stocurile lor au scăzut din cauza exterminării intensive. Multe specii de cetacee sunt enumerate în Cartea Roșie a Uniunii Internaționale pentru Conservarea Naturii și Resurselor Naturale (IUCN).

Comanda Artiodactilii include 170 de specii. Acestea includ mamifere ungulate cu degetele al treilea și al patrulea la fel de puternic dezvoltate. Primul deget este absent, al doilea și al cincilea sunt slab dezvoltate sau complet absente. Există artiodactili nerumegătoare și rumegătoare. Nerumegătoarele (porci, hipopotami) au un stomac simplu și nu regurgitează alimentele pentru remestecare. Artiodactilele rumegătoare (vaci, oi, capre, căprioare, cămile, elani, antilope, girafe etc.) au un stomac complex, format din patru secțiuni: cicatrice, plasă, carte și abomasum. O masă de alimente vegetale grosiere care nu sunt zdrobite de dinți intră în cicatrice, unde sunt supuse fermentației sub influența activității bacteriilor și ciliatilor. Din cicatrice, mâncarea trece în plasă, de unde, prin eructație, intră în gură pentru remestecare. Masa semi-lichidă amestecată cu saliva este înghițită și intră în carte, iar de acolo în abomasum (stomacul adevărat), unde este procesată de sucul gastric acid, care digeră partea proteică a furajului.

Toate rasele de bovine crescute (cu excepția iacului și bivolilor) aparțin acestui ordin. Sunt crescuți din mai multe specii de tauri sălbatici. Unul dintre ei a fost aurul, răspândit în Europa și Asia și a dispărut acum 350 de ani. Creșterea și selecția animalelor au mers în direcția creării de rase de lucru, lactate, carne și carne și lactate.

Comanda Ungulate cu degete ciudate include 16 tipuri. Ordinul include cai, rinoceri, măgari, zebre. Un (al treilea) deget de la picior este puternic dezvoltat pe picioare.

Până acum, o singură specie de cal sălbatic a supraviețuit - calul lui Przewalski, care trăiește în număr mic în deșerturile muntoase ale Mongoliei.

Calul a apărut printre animale de companie mult mai târziu decât câinii, porcii, oile, caprele și taurii. Omul a direcționat selecția spre crearea de rase de cai de călărie, ușoare și grele. Dintre rasele de cai de călărie, care se remarcă prin rezistență mare și capacitatea de a parcurge până la 300 km pe zi, în CSI sunt cunoscuți troterii Oryol și caii Don. Camioanele grele Vladimir se remarcă prin exteriorul lor puternic, rezistența și eficiența ridicată. Pot transporta încărcături de până la 16 tone. Caii din rase locale sunt folosiți pentru transport și lucrări agricole. Laptele de iapă este folosit pentru a face koumiss delicios și tămăduitor. În stepele Asiei Centrale, kulanii apropiați de cal au supraviețuit până în zilele noastre.

Echipa de maimuțe, sau primate, include 190 de specii. Creierul este relativ mare. Emisferele creierului anterior sunt foarte mari, au numeroase circumvoluții. Orbitele ochilor sunt îndreptate înainte. Degetele au unghii. Degetul mare al membrelor este opus restului. O pereche de mameloane este situată pe piept.

Ei trăiesc în pădurile tropicale și subtropicale, duc stiluri de viață atât arboricole, cât și terestre. Ei mănâncă hrană vegetală și animală. Familia marilor maimuțe (urangutan, cimpanzeu, gorilă) trăiește în pădurile din Africa ecuatorială și tropicală.

Deci, în ciuda diversității relativ mici a speciilor, mamiferele joacă un rol excepțional în biodiversitatea naturală. cenoze. Este definit nivel ridicat al proceselor de viață, precum și o mare mobilitate. Mamiferele sunt principalele componente ale lanțurilor trofice și ale rețelelor celor mai diverse biocenoze. Activitatea lor alimentară contribuie la accelerarea ciclului biologic al substanțelor și la transformarea peisajelor. Astfel, „peisajul castorilor” a devenit larg răspândit în America de Nord. Marmotele din stepele montane își transformă de nerecunoscut aspectul, ungulatele din savane asigură existența unor comunități de plante stabile și foarte productive. Mamiferele, care intră în relații complexe cu vegetația, alte animale și solul, sunt un factor esențial în formarea mediului.

Un număr mare de specii de mamifere sunt necesare și utile pentru oameni. Sunt furnizori de hrană, blănuri, materii prime tehnice și medicinale, sursă de domesticire și deținători ai fondului genetic pentru îmbunătățirea raselor de animale domestice. Cu toate acestea, multe specii de mamifere în special, rozătoarele provoacă daune mari economiei naționale, distrugerea și deteriorarea culturilor și a diferitelor tipuri de produse agricole. Sunt purtători ai unui număr de boli infecțioase periculoase pentru oameni și animale domestice. Mamiferele prădătoare (lupii) provoacă adesea daune semnificative animalelor, atacând animalele.

Exploatarea excesivă a multor specii de mamifere comerciale, transformarea și poluarea biogeocenozelor naturale în cursul activității economice umane au determinat o scădere bruscă a numărului multor specii. Amenințarea cu dispariția de pe fața planetei atârnă peste zeci de specii în țara noastră. A doua ediție a Cărții Roșii a Belarusului, publicată în 1993, include în plus 6 specii de mamifere cu un număr total de specii protejate egal cu 14.

Proprietățile generale ale virușilor

19.10.2010 23:27

În general, virusurile sunt formațiuni submicroscopice formate din proteine ​​și acid nucleic și organizate sub formă de particule virale, numite adesea corpusculi virali, virioni, virospori sau nucleocapside.

Dimensiunile particulelor virale variază de la 15-18 la 300-350 nm. Ele pot fi văzute doar cu un microscop electronic. Singurele excepții sunt virusul variolei și alți viruși mari care pot fi observați cu un microscop cu lumină de înaltă precizie.

Virusurile unice de diferite tipuri sunt formațiuni de diferite forme (rotunde, în formă de baston sau altele), care conțin un acid nucleic (ADN sau ARN) închis într-o înveliș proteic (capsidă).

Capsida virală este construită din lanțuri polipeptidice (diferite proteine) pliate în mai multe straturi. În unele virusuri, capsida este înconjurată de o membrană suplimentară construită din proteine ​​complexe specifice virusului (glicoproteine) și un strat dublu de lipide identic cu lipidele membranei plasmatice a celulei gazdă. Această membrană virală este adesea denumită supercapsidă.

Semnificația funcțională a capsidei este determinată de faptul că protejează genomul viral (acidul nucleic) de deteriorare și, de asemenea, conține receptori care asigură adsorbția particulelor virale pe celulele pe care le afectează.

Conținutul intern al virusurilor, denumit adesea genomul sau cromozomul viral, care constă din mai multe gene, este ADN sau ARN sub diferite forme. De exemplu, genomul virusurilor bacteriene MI3 și XI74 este reprezentat de o moleculă circulară de ADN monocatenar, în timp ce în parvovirusurile, care includ mulți viruși de bovine, porci, pisici, șobolani și alte animale, este reprezentat de un singur moleculă de ADN liniar catenar. Genomul virusurilor poliomilor și SV40 este reprezentat de o moleculă circulară de ADN dublu catenar, dar la adenovirusuri, ADN-ul circular dublu catenar are o proteină atașată covalent la capetele de 5" ale lanțurilor, iar în virusul variolei, ADN dublu catenar. se caracterizează prin faptul că capetele lanțurilor sale sunt „reticulate” covalent prin legături fosfodiester.

Genomul virusului mozaic al tutunului, al poliomielitei și al unor virusuri bacteriene este reprezentat de ARN monocatenar, în timp ce genomul reovirusului este ARN dublu catenar.Reproducția virusului are loc în celulele gazdă și constă în mai multe etape și anume: adsorbția și penetrarea virusuri în celule, sinteza proteinelor virale necesare pentru replicarea acidului nucleic viral, replicarea acidului nucleic, sinteza proteinelor capsidelor, asamblarea virusurilor și eliberarea particulelor virale „terminate” din celulă.

Virușii care conțin ADN fie au propriile enzime de replicare (în capsidă), fie genomul lor codifică informații despre sinteza enzimelor virale care asigură replicarea acidului nucleic viral. Cantitatea acestor enzime este diferită în aplicare la diferiți viruși. De exemplu, genomul virusului bacterian T4 codifică informații despre sinteza a aproximativ 30 de enzime virale. În plus, genomul virusurilor mari codifică nucleaze care distrug ADN-ul celulei gazdă, precum și proteine, al căror efect asupra ARN polimerazei celulare este însoțit de faptul că ARN polimeraza „tratată” în acest fel transcrie diferite virale. gene în diferite stadii ale infecției virale. În schimb, virusurile mici care conțin ADN sunt mai dependenți de enzimele celulei gazdă. De exemplu, sinteza ADN-ului adenovirusului este asigurată de enzimele celulare.

Replicarea virusurilor care conțin ADN începe cu punctul 0 al cromozomului lor, de care sunt atașate proteinele celulei gazdă, „atrăgând” atât enzimele de replicare virale, cât și celulare.

Unii virusuri care conțin ARN codifică transcriptaze dependente de ARN (reverse transcriptaze) în genom. Prin urmare, replicarea genomului virusurilor ARN este catalizată de propria lor transcriptază inversă, care este ambalată în capsidă de fiecare dată când virusurile se replic în celula gazdă. Astfel de viruși care conțin ARN se numesc retrovirusuri (din latină retro - return back).

Retrovirusurile includ virusul imunodeficienței umane (HIV), care este cauza sindromului imunodeficienței dobândite (SIDA). Cu toate acestea, ARN-ul poliovirusului servește ca ARNm.

Clasificarea virusurilor este complexă și adesea controversată. Cu toate acestea, virusurile care conțin ADN și cele care conțin ARN sunt de obicei clasificate separat în familii diferite. De exemplu, printre virusurile animale care conțin ADN, familiile de parvovirusuri (virusuri de șobolani, pisici și alte animale), papovavirusuri (virusuri ale verucilor umane, complete și altele), adenovirusuri (virusuri ale faringitei și conjunctivitei umane, virusuri de mamifere) , poxvirusuri (virusuri variolei umane și animale), virusuri herpetice (virusuri ale herpesului, zona zoster la om, laringotraheita aviară etc.), iridovirusurile (virusurile variolei porcine, pestei porcine africane etc.).

Dintre virusurile animale care conțin ARN, familiile de picornavirusuri (rinovirusuri umane, virusul poliomielitei umane, poliovirusuri animale, virusul febrei aftoase la animale etc.), reovirusuri (virusuri tendosinovitei de pui etc.), mixovirusuri (gripa, rujeolă, rabie umană, ciurală canină etc.), arbovirusuri (virusuri transmise de căpușe și encefalită japoneză, febră galbenă umană etc.). Există clasificări similare pentru virusurile plantelor; în ceea ce privește fagii, aceștia sunt clasificați în funcție de bacteriile pe care le lizează. De exemplu, fagii intestinali sunt fagi care lizează bacteriile intestinale, fagii dizenterici sunt fagi care lizează bacteriile dizenteriele etc.

Viruși ai animalelor, plantelor și bacteriilor

19.10.2010 23:30

Deoarece virușii se găsesc în celulele organismelor din diferite grupuri sistematice, vom lua în considerare aici separat virușii oamenilor, animalelor (mamifere), plantelor și bacteriilor. Virușii umani și animale sunt cei mai studiati în comparație cu virușii de alte origini. Ele provoacă boli, dintre care multe se caracterizează printr-o severitate mai mare a tratamentului și o mortalitate ridicată. Cele mai cunoscute boli virale umane sunt gripa, poliomielita, rabia, variola, encefalita transmisă de căpușe și altele, iar animalele domestice - rabia, febra aftoasă, ciuma, variola, encefalomielita etc., dintre care unele sunt boli epidemice.

Morfologia virusurilor umane și animale este destul de diversă, dar în general sunt formațiuni ovale cu un diametru de câteva zeci de nanometri (Fig. 40).

După cum sa menționat deja, reproducerea virusurilor are loc numai în celulele vii, adică sinteza atât a genomului viral (acid nucleic) cât și a proteinelor capsidelor are loc numai în celule. În celule, se realizează și asamblarea de noi particule virale infecțioase din acid nucleic viral și proteine.

Infecția virală a oamenilor (animalelor) începe cu faptul că virusul infectant se leagă de membrana citoplasmatică a celulelor, după care pătrunde în celule ca urmare a endocitozei. În interiorul celulelor, particulele virale sunt fie în nucleu, fie în citosol, unde acidul lor nucleic este eliberat din capsidă. De exemplu, ADN-ul virusului herpes uman este eliberat din capside din nucleu. Acolo are loc și asamblarea noilor nucleocapside, după care părăsesc celula. În schimb, ARN-ul unor virusuri ARN este eliberat din capside din citosol, după care este translatat pe ribozomii celulei gazdă pentru a forma ARN polimeraza codificată de virus. Acesta din urmă sintetizează ARN, ale cărui copii acționează ca ARNm, care este tradus în proteine ​​de membrană și capside. Asamblarea particulelor virale are loc apoi pe membrana plasmatică, după care părăsesc celula.

Eliberarea particulelor virale din celule este caracterizată de caracteristici determinate de tipul de virus. Particulele virale nou formate pot ieși treptat din celule. În acest caz, structura celulară nu este perturbată; sinteza de noi particule virale continuă în ele. Cu toate acestea, după infectarea celulelor, materialul genetic al virușilor poate fi inclus în genomul lor și rămâne acolo pentru o perioadă nedeterminată de timp în stare activă. În acest caz, virusul se comportă ca o așa-numită infecție latentă (ascunsă). Dezvoltarea ulterioară a virușilor latenți poate avea loc ca urmare a unui impact, după care virușii sunt eliberați din celule cu sau fără liză.

Pe lângă capacitatea de a provoca boli infecțioase la oameni și animale, anumite tipuri de viruși au capacitatea de a induce formarea de tumori. Atât virusurile care conțin ADN, cât și cele care conțin ARN (retrovirusuri) au această proprietate. Virușii capabili să provoace tumori se numesc viruși tumorigeni sau oncogeni, iar procesul de schimbare a celulelor și transformarea lor în celule canceroase se numește transformare neoplazică virală.

În cazul virusurilor umane și animale care conțin ADN, capacitatea lor de a provoca tumori depinde de raportul dintre ADN viral și cromozomii celulei. ADN-ul viral poate rămâne, ca llasmidele dintr-o celulă, într-o stare autonomă, replicându-se împreună cu cromozomii celulari. În acest caz, reglarea diviziunii celulare nu este perturbată. Cu toate acestea, ADN-ul viral poate fi încorporat în unul sau mai mulți cromozomi ai celulei gazdă. Cu acest rezultat, diviziunea celulară devine nereglementată. Cu alte cuvinte, celulele infectate cu un virus care conține ADN se transformă în celule canceroase. Un exemplu de virusuri oncogene care conțin ADN este virusul SV40 izolat cu mulți ani în urmă din celulele de maimuță. Efectul oncogen al acestor virusuri depinde de faptul că genele virale individuale acționează ca oncogene, activând ADN-ul celular și inducând celulele să intre în faza 8, urmată de diviziunea necontrolată. Virușii care conțin ARN, datorită includerii ARN-ului lor în unul sau mai mulți cromozomi ai celulei gazdă, au și un efect oncogen. Genomul acestor virusuri conține și oncogene, dar ele diferă semnificativ de oncogenele virusurilor care conțin ADN prin aceea că omologii lor sub formă de proto-oncogene sunt prezenți în genomul celulelor gazdă. Când virusurile care conțin ARN infectează celulele, aceștia „captează” proto-oncogene în genomul lor, care sunt secvențe de ADN care controlează sinteza proteinelor (kinaze, factori de creștere, receptori ai factorilor de creștere etc.) implicate în reglarea diviziunii celulare. Cu toate acestea, se știe că există și alte modalități de transformare a proto-oncogenelor celulare în oncogene virale.

Până în prezent, a fost identificat un număr foarte mare de proto-oncogene. Exemple de virusuri oncogene care conțin ARN sunt virusul sarcomului de pui Rous, precum și virusurile sarcomului de păsări, șoareci, pisici, maimuțe și alte animale (Tabelul 1).

Datele despre virusurile oncogene sunt de mare importanță nu numai pentru înțelegerea diversității vieții, ci și pentru găsirea unor modalități eficiente de tratare și prevenire a neoplasmelor maligne la oameni și animale.

În cele din urmă, după cum sa menționat deja, HIV sau HIV (virusul imunodeficienței umane) este capabil să provoace SIDA sau SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite), care este în cele din urmă fatal pentru oameni. Spre deosebire de alte retrovirusuri, HIV conține cinci cadre de citire deschise suplimentare în genomul său care codifică proteine ​​care activează sau reprimă sinteza proteinelor virale și, eventual, alte funcții. Efectul letal al acestui virus se datorează faptului că, prin uciderea celulelor ajutatoare specializate ale SDH (celulele T), dăunează sistemului imunitar uman, deoarece fără aceste celule, celulele B nu se pot multiplica ca răspuns la intrarea unui nou tip de virus. antigen în organism (vezi § 96). Mecanismul efectelor infecțioase și letale ale HIV asupra celulelor SHS în general este că, atunci când celulele sunt infectate, proteina sa capside se leagă de o proteină celulară transmembranară, după care capside virală fuzionează cu membrana celulară și, după aceea, ARN-ul viral. este eliberat în celulă, unde, după conversia în ADN dublu catenar, este încorporat în cromozom ca provirus. O proteină sintetizată sub controlul pro-virusului permite celulelor T infectate să fuzioneze cu celulele T neinfectate, ducând la moartea tuturor acestor celule. În consecință, o persoană moare din incapacitatea de a se apăra imunologic împotriva acelor infecții care nu sunt fatale în sine.

HIV a fost izolat pentru prima dată în 1959 în Zair, după care al doilea caz de izolare a acestui virus (în SUA) datează din 1969. De atunci, au fost izolate o serie de tulpini de HIV. Descoperirea HIV a făcut posibilă o nouă privire asupra lumii virușilor, pe de o parte, și asupra naturii comunicării dintre oameni, pe de altă parte.

Virusurile plantelor sunt, de asemenea, răspândite în natură, provocând boli ale plantelor diferitelor specii. După cum sa menționat deja, primul virus care a fost descoperit a fost virusul mozaicului MBT-tutun (Fig. 41), care dăunează frunzelor plantelor acestei specii. Pe lângă virusul mozaicului tutunului, virusul necrozei tutunului, virusul pitic galben al cartofului, virusul mozaicului galben al napului și virusurile care infectează multe alte plante cultivate și sălbatice sunt larg cunoscute.

Forma virusurilor plantelor este în principal în formă de tijă și rotundă. Dimensiunile virusurilor în formă de tijă sunt de 300-480 x 15 nm, iar cele care au formă rotunjită sunt de 25-30 nm.

Principalele căi de transmitere a virusurilor de la plantele bolnave la plantele sănătoase sunt contactul fizic între plante, altoirea plantelor, transferul de viruși în sol și transferul de insecte.

Bolile virale ale plantelor provoacă daune semnificative agriculturii.

Virușii bacterieni, sau bacteriofagi (fagi), infectează bacteriile aparținând diferitelor grupe sistematice. În biologia moleculară, la începutul dezvoltării sale, un rol remarcabil ca modele experimentale a aparținut bacteriofagelor din așa-numitul grup T, la care celulele E. coli sunt sensibile. Acești bacteriofagi sunt acum

sunt cele mai studiate, iar tot ce se știe despre bacteriofagi se datorează în principal bacteriofagilor T.

Bacteriofagii din grupul T au forma unor bețișoare care măsoară 100 x 25 nm. Genomul lor este reprezentat de ADN. Sunt fagi virulenți, deoarece după ce infipă celulele bacteriene, acestea din urmă sunt lizate cu eliberarea unui număr mare de particule de fagi nou sintetizate.

Spre deosebire de fagii virulenți, sunt cunoscuți așa-numiții fagi temperați, sau pur și simplu fagi temperați. Un reprezentant tipic al unor astfel de fagi este fagul K, care a fost, de asemenea, utilizat și este folosit ca model experimental pentru elucidarea multor probleme ale geneticii moleculare. Fagul X are două proprietăți importante. La fel ca fagii virulenți, poate infecta celulele bacteriene, se poate reproduce vegetativ, producând sute de copii în celule și poate liza celulele pentru a elibera particule de fagi mature. Cu toate acestea, ADN-ul acestui fag poate fi inclus în cromozomul bacterian, transformându-se într-un profag. În acest caz, are loc așa-numita lizogenizare a bacteriilor, iar bacteriile care conțin profage sunt numite lizogenice. Celulele bacteriene lizogenice pot poseda un profag pentru o perioadă de timp infinit de lungă fără a fi lizate. Liza cu eliberarea de noi particule de fagi este observată după expunerea bacteriilor lizogenice la un anumit factor, cum ar fi radiația UV, care induce dezvoltarea unui profag într-un fag. Studiul bacteriilor lizogenice a făcut posibilă obținerea unui număr de date noi privind rolul diferitelor proteine ​​în acțiunea genelor fagilor.

Bacteriofagii sunt folosiți în medicină ca agent terapeutic și profilactic în cazul anumitor boli bacteriene.

Au fost prezentate diverse teorii cu privire la originea virusurilor. Unii autori au considerat că virusurile sunt rezultatul unei manifestări extreme a evoluției regresive a bacteriilor sau a altor organisme unicelulare. Ipoteza evoluției regresive nu poate explica diversitatea materialului genetic din viruși, organizarea lor necelulară, modul disjunctiv de reproducere și absența sistemelor de sinteză a proteinelor. Prin urmare, în prezent, această ipoteză are mai degrabă o semnificație istorică și nu este împărtășită de majoritatea virologilor.

Conform celei de-a doua ipoteze, virusurile sunt descendenții formelor de viață antice, precelulare - protobionte care au precedat apariția formelor de viață celulare, de la care a început evoluția biologică. De asemenea, această ipoteză nu este împărtășită în prezent de majoritatea virologilor, deoarece nu explică aceleași întrebări pe care prima ipoteză s-a dovedit a fi neputincioasă să le rezolve.

O a treia ipoteză sugerează că virusurile au provenit din elemente genetice ale celulelor care au devenit autonome, deși nu este clar care dintre aceste elemente a dat naștere la o varietate atât de mare de material genetic în viruși. Această ipoteză, care a fost numită în mod ironic ipoteza „genelor înfuriate”, găsește cel mai mare număr de susținători, dar nu în forma originală în care a fost exprimată, deoarece nu explică prezența formelor de material genetic în virusuri (monocatenar). ADN, ARN dublu catenar) care sunt absente în celule, formarea unei capside, existența a două forme de simetrie etc.

Probabil, virusurile sunt într-adevăr derivate ale elementelor genetice ale celulelor, dar au apărut și au evoluat odată cu apariția și evoluția formelor de viață celulare. Natura, așa cum spune, a încercat toate formele posibile de material genetic (diferite tipuri de ARN și ADN) pe viruși înainte de a-și alege în sfârșit forma canonică - ADN-ul dublu catenar, comun tuturor formelor celulare de organisme, de la bacterii la oameni. Fiind, pe de o parte, structuri genetice autonome, pe de altă parte, incapabile să se dezvolte în afara celulelor, virușii, de-a lungul a miliarde de ani de evoluție biologică, au trecut prin căi atât de diverse de dezvoltare încât grupurile lor individuale nu au. o legătură succesivă între ele. Aparent, diferite grupuri de viruși au apărut în momente istorice diferite din diferite elemente genetice ale celulelor și, prin urmare, diferitele grupuri de viruși existente în prezent sunt de origine polifiletică, adică nu au un singur strămoș comun. Cu toate acestea, „universalitatea codului genetic se extinde la viruși, indicând astfel că aceștia sunt, de asemenea, un produs al lumii organice a pământului.

Metabolism și energie. Nutriție. Anabolism. Catabolism . Metabolismul materiei și energiei stă la baza tuturor manifestărilor vieții și este un ansamblu de procese de transformare a materiei și energiei într-un organism viu și schimbul de materie și energie între organism și mediu. Pentru a menține activitatea vitală în procesul de metabolism și energie, sunt asigurate nevoile plastice și energetice ale organismului. Nevoile de plastic sunt satisfăcute în detrimentul substanțelor folosite pentru construirea structurilor biologice, iar nevoile energetice sunt satisfăcute prin conversia energiei chimice a nutrienților care intră în organism în energie macroergică (ATP și alte molecule) și redusă (NADP H - nicotină amidă adenină). dinucleotide fosfat) compuşi. Energia lor este folosită de organism pentru a sintetiza proteine, acizi nucleici, lipide, precum și componente ale membranelor celulare și organele celulare, pentru a efectua activități celulare asociate cu utilizarea energiei chimice, electrice și mecanice. Schimbul de substanțe și energie (metabolismul) în corpul uman este un ansamblu de procese interdependente, dar multidirecționale: anabolism (asimilare) și catabolism (disimilare). Anabolismul este un set de procese de biosinteză a substanțelor organice, a componentelor celulare și a altor structuri ale organelor și țesuturilor. Anabolismul asigură creșterea, dezvoltarea, reînnoirea structurilor biologice, precum și resinteza continuă a compușilor macroergici și acumularea acestora. Catabolismul este un ansamblu de procese de descompunere a moleculelor complexe, componente ale celulelor, organelor și țesuturilor în substanțe simple (folosind unele dintre ele ca precursori ai biosintezei) și la produsele finale ale metabolismului (cu formarea de compuși macroergici și redusi) . Relația dintre procesele de catabolism și anabolism se bazează pe unitatea transformărilor biochimice care asigură energie pentru toate procesele vitale și reînnoirea constantă a țesuturilor corpului. Conjugarea proceselor anabolice și catabolice din organism poate fi efectuată de diferite substanțe, dar rolul principal în această conjugare joacă ATP, NADP H. Spre deosebire de alți mediatori ai transformărilor metabolice, ATP este refosforilat ciclic, iar NADP H este restaurat, ceea ce asigură continuitatea proceselor de catabolism şi anabolism. Furnizarea de energie pentru procesele vitale se realizează datorită catabolismului anaerob (fără oxigen) și aerob (folosind oxigen) al proteinelor, grăsimilor și carbohidraților care intră în organism cu alimente. În timpul descompunerii anaerobe a glucozei (glicoliză) sau a substratului său de rezervă glicogen (glicogenoliza), conversia a 1 mol de glucoză în 2 moli de lactat are ca rezultat formarea a 2 moli de ATP. Lactatul este un produs intermediar al metabolismului. În legăturile chimice ale moleculelor sale, s-a acumulat o cantitate semnificativă de energie. Energia generată în timpul metabolismului anaerob nu este suficientă pentru a desfășura procesele vitale ale organismelor animale. Datorită glicolizei anaerobe, numai nevoile de energie pe termen relativ scurt ale celulei pot fi satisfăcute. În organismul animalelor și al oamenilor, în procesul de metabolism aerob, substanțele organice, inclusiv produsele metabolismului anaerob, sunt oxidate la produsele finale - CO2 și H20. Numărul total de molecule de ATP formate în timpul oxidării a 1 mol de glucoză la CO2 și H20 este de 25,5 moli. Când o moleculă de grăsime este oxidată, se formează mai mulți moli de ATP decât atunci când o moleculă de carbohidrați este oxidată. Deci, atunci când 1 mol de acid palmitic este oxidat, se formează 91,8 moli de ATP. Numărul de moli de ATP formați în timpul oxidării complete a aminoacizilor și carbohidraților este aproximativ același. ATP joacă rolul unei „monede energetice” interne în organism și un acumulator al energiei chimice a celulelor. Principala sursă de energie de recuperare pentru reacția de biosinteză a acizilor grași, colesterol, aminoacizi, hormoni steroizi, precursori pentru sinteza nucleotidelor și acizilor nucleici este NADP H. Formarea acestei substanțe se realizează în citoplasma celulei. în timpul căii fosfogluconaţilor a catabolismului glucozei. Cu această divizare, din 1 mol de glucoză se formează 12 moli de NADP H. Procesele de anabolism și catabolism se află în organism într-o stare de echilibru dinamic sau prevalență temporară a unuia dintre ele. Predominanța proceselor anabolice față de cele catabolice duce la creștere, acumulare de masă tisulară și catabolic - la distrugerea parțială a structurilor tisulare, eliberarea de energie. Starea de echilibru sau raportul de dezechilibru dintre anabolism și catabolism depinde de vârstă. În copilărie predomină procesele de anabolism, iar la vârsta senilă - catabolismul. La adulți, aceste procese sunt în echilibru. Raportul acestora depinde și de starea de sănătate, de activitatea fizică sau psiho-emoțională desfășurată de o persoană.

Intrarea nutrienților în celulă

Intrarea substantelor in celula si eliberarea produselor metabolice in mediu se produce in microorganisme prin intreaga suprafata a organismului prin osmoza sau adsorbtie. Intensitatea acestor procese este influențată de diverși factori: diferența de concentrație a nutrienților în celulă și în afara acesteia, precum și permeabilitatea membranei de prune pentru acestea.

Osmoza este difuzia substantelor in solutii printr-o membrana semipermeabila.

Osmoza are loc sub acțiunea diferenței de presiuni osmotice în soluții de pe ambele părți ale unei membrane semipermeabile. Valoarea presiunii osmotice a unei soluții depinde de concentrația molară a substanțelor dizolvate în ea.

Membrana celulară este permeabilă și reține doar micromolecule. Membrana citoplasmatică a celulei are o semipermeabilitate: este o barieră osmotică, care reglează intrarea și ieșirea din celulă a substanțelor dizolvate. Substanțele care sunt insolubile în apă, proteinele, nu pot fi folosite de celulă. Ele pot pătrunde în ea doar după ce s-au împărțit în altele mai simple, ceea ce are loc cu ajutorul exoenzimelor microbiene.

Astfel, în timpul pătrunderii osmotice a nutrienților în celulă, forța motrice este diferența de presiune osmotică dintre mediu și celulă. Un astfel de transfer pasiv de substanțe nu necesită consum de energie și continuă până când concentrația se egalizează cu soluția externă.

Substanțele care intră în celulă sunt incluse în reacția de metabolism constructiv și energetic, concentrația unora dintre ele va fi mai mică decât în ​​mediul înconjurător, iar intrarea acestor substanțe este posibilă până la epuizarea completă a substratului.

Dacă microorganismul intră în substrat, a cărui presiune osmotică este mai mare decât în ​​celulă, atunci citoplasma eliberează apă în mediul extern. Nutrienții nu intră în celulă, conținutul celular scade în volum și protoplastul rămâne în urmă membranei celulare. Acest fenomen se numește plasmoliza celulei.

Cu o presiune osmotică excesiv de scăzută a mediului extern, poate apărea plasmoptisul celulei - fenomen opus plasmolizei, când, din cauza unei diferențe mari de presiuni osmotice, citoplasma se revarsă cu apă și duce la ruperea membranei celulare.

Al doilea mod de intrare a substanțelor în celulă este activ. Prin transferarea acestora cu substanţe speciale de natură enzimatică localizate în membrana citoplasmatică. Acești traductori, numiți permeaze, sunt specifici substratului.

Fiecare transportă doar o anumită substanță. Pe partea exterioară a membranei citoplasmatice, purtătorul adsorb substanța, intră într-o legătură temporară cu aceasta, iar pe partea interioară a substanței transportate o dă citoplasmei.

Fotosinteza si chemosinteza

Fotosinteză

Fotosinteza este procesul de sinteză a compușilor organici din substanțe anorganice, care se datorează energiei luminii (Fig. 2.2).

Toate viețuitoarele din biosfera modernă depind de acest proces. Fotosinteza pune la dispoziția organismelor vii energia Soarelui și a carbonului și asigură îmbogățirea atmosferei Pământului cu oxigen. Procesul de fotosinteză este descris de ecuația generală

6CO2 + 6H2O + energie solară → C6H12O6 + 6O2

Omul de știință rus K. A. Timiryazev a arătat că clorofila, o substanță verde care absoarbe lumina soarelui în părțile roșii și albastru-violete ale spectrului, este necesară pentru fotosinteză. La plantele superioare, clorofila se găsește în membranele interioare ale cloroplastelor, organele specializate ale celulelor vegetale în care au loc reacțiile de fotosinteză.

Fotosinteza se desfășoară în două faze - lumină și întuneric. (faza de transpirație are loc numai în lumină, în timp ce sub acțiunea filării moleculele de clorofilă pierd electroni și trec în stare excitată. Sub influența moleculelor de clorofilă încărcate pozitiv conform ecuației

2H20→4H+ + O2T + 4e

fotoliza apei are loc cu formarea de oxigen molecular, electroni și protoni. Energia radiației solare și faza luminoasă a fotosintezei este folosită de cloroplaste pentru a sintetiza ATP din adenozin difosfat (ADP) și fosfat, pentru a reduce NADP (nicotinamidă adenin dinucleotide fosfat) la NADP H2.

Carbohidrații obținuți în procesul de fotosinteză sunt utilizați în continuare ca materie primă pentru sinteza altor compuși organici.

Chemosinteza

Chemosinteza - sinteza compușilor organici din substanțe anorganice folosind energia chimică eliberată în reacțiile de oxidare a substanțelor anorganice.

Procesul de chemosinteză a fost descoperit de microbiologul rus S. N. Vinogradsky în 1887. Unele grupuri de bacterii - bacterii nitrificatoare, bacterii de fier, bacterii cu sulf sunt capabile să acumuleze energia eliberată în procesele de oxidare și apoi să o utilizeze pentru sinteza substanțelor organice. Procesul de chemosinteză se desfășoară fără participarea clorofilei; pentru implementarea sa, prezența luminii nu este necesară.

De exemplu, bacteriile nitrificatoare oxidează amoniacul în acid azotic.

Energia eliberată se acumulează în moleculele de ATP și este utilizată pentru sinteza substanțelor organice, procedând în funcție de tipul de reacții ale fazei întunecate a fotosintezei. Bacteriile chimio-sintetizante joacă un rol important în ciclul materiei. Bacteriile nitrofitice contribuie la acumularea de nitrați în sol.

Sunt introduse concepte: sistem ambulacral (apa-vascular), picioare ambulacrale, branhii ale pielii, crini de mare, stele de mare, arici de mare, holoturi, stele fragile.

Introducere

Echinodermele sunt cavități secundare. Cavitatea secundară a corpului este separată de organe prin propriul epiteliu. La echinoderme, este foarte dezvoltat și are o structură complexă. Cavitatea este împărțită în mai multe părți, inclusiv cavitatea corpului în sine și sistemul ambulacral (sau apă-vascular). Cavitatea corpului este folosită de echinoderme pentru respirație, locomoție și obținerea hranei, excreția și protecția organismului.

Orez. 1. Structura corpului unui echinoderm pe exemplul unei stele de mare

Tipul Echinoderm. caracteristici generale

Reprezentanții acestui tip au un schelet mineral dezvoltat, format din plăci calcaroase. Adesea formează excrescențe externe: ace, țepi etc. Pentru aceasta, echinodermele și-au primit numele. Prin origine, echinodermele sunt animale simetrice bilateral, dar simetria bilaterală a adulților se pierde secundar. Au simetrie radială (radială). Cu toate acestea, larvele de echinoderm păstrează simetria bilaterală.

Orez. 2. Echinoderme: stele de mare și arici de mare

Echinodermele adulte își poziționează de obicei gura spre substratul pe care se târăsc. Anusul este de obicei situat pe partea opusă a corpului. Nu există sisteme speciale respiratorii și excretoare. Majoritatea funcțiilor organismului sunt preluate de o cavitate modificată a corpului. Echinodermele sunt sensibile la prezența oxigenului. Lichidul din cavitatea corpului, nu sângele, transportă oxigenul și dioxidul de carbon. Toate echinodermele au un sistem apă-vascular, cu ajutorul căruia se pot mișca, atinge și chiar respira. Picioarele ambulacrale sunt tuburi goale care funcționează pe principiul hidraulicii. Au adesea ventuze la capete. Picioarele ambulacrale sunt folosite pentru mișcarea lentă de-a lungul fundului, vânătoare.

Cavitatea corpului intră în excrescențe speciale - branhii ale pielii care îndeplinesc o funcție respiratorie. Lichidul din cavitatea corpului conține numeroase celule amiboide, care absorb deșeurile și corpurile străine și apoi sunt aruncate afară. Astfel, ele îndeplinesc funcții excretorii și imunitare. Sistemul nervos al echinodermelor este slab dezvoltat și are simetrie radială. Include inelul nervos și cordoanele nervoase radiale. Organele de simț ale echinodermelor sunt destul de diverse. Sunt celule sensibile separate, împrăștiate în tot corpul. Celulele sensibile la lumină pot fi colectate în ochi.

Majoritatea echinodermelor sunt animale dioice care formează multe ouă mici. Cu toate acestea, există atât forme hermafrodite, cât și ovovivipare. Fertilizarea în echinoderme este externă, acestea aruncă produse de reproducere în apă. Dezvoltarea, de regulă, are loc cu metamorfoză. Există o larvă care înotă liber care se mișcă cu ajutorul cililor. Larva se caracterizează prin simetrie bilaterală. Echinodermele sunt capabile de regenerare și reproducere vegetativă.

Tipul Echinoderm. Stil de viață, adică

Echinodermele trăiesc exclusiv pe fundul mării - de la ape puțin adânci până la adâncimi mari. Ele nu tolerează schimbările de salinitate. Multe echinoderme sunt detritivore; există forme omnivore și care mănâncă alge, precum și prădători. Au apărut în Precambrian și au înflorit deja în Paleozoic. Echinodermele sunt bine conservate în stare fosilă datorită scheletului calcaros. Filum-ul include aproximativ 13.000 de specii dispărute. Echinodermele sunt foarte diverse ca mărime și forma corpului. Lungimea corpului este de la 5 mm la 5 m. Nu există o împărțire a corpului în departamente cunoscute nouă (cap, trunchi etc.).

În total, există aproximativ 7.000 de specii moderne. Ele sunt combinate în clase - stele de mare, arici de mare, stele fragile, holoturii și crini de mare.

Orez. 3. Clase moderne de echinoderme

Clasa Crini de mare

Crinii de mare seamănă puțin cu florile, pentru care și-au primit numele. Acestea sunt animale bentonice cu un corp sub formă de cupă, în centrul căreia se află o gură, iar o corolă de raze ramificate se extinde în sus. De obicei sunt 5, dar pot ramifica până la 200 sau mai multe procese. O tulpină atașată de până la 1 m lungime se extinde în jos de la caliciu, crescând până la sol.

Gura este ridicată. Filtratoarele, razele și ramurile lor formează o rețea pentru captarea planctonului și a detritusului. Respirați întreaga suprafață a corpului. Scheletul crinilor de mare este format din segmente calcaroase. Sistemul ambulacral este mai simplu decât cel al altor echinoderme. Crinii de mare sunt tulpini și fără tulpină. Crinoidele cu tulpină sunt animale sesile care trăiesc la adâncimi de până la 9700 m. Cele fără tulpină sunt cele mai diverse în apele puțin adânci ale mărilor tropicale, adesea viu și colorate pestriț. Ei sunt capabili să se desprindă de substrat, să se miște de-a lungul fundului și chiar să înoate datorită mișcării mâinilor.

Orez. 4. Crini de mare tulpini

Crinii de mare au atins apogeul în Paleozoicul mijlociu. Apoi au fost peste 5000 de specii. Până la sfârșitul perioadei Permian, majoritatea au dispărut, în prezent există aproximativ 700 de specii.

Clasa Starfish

Animale sedentare cu forma corpului în formă de stea sau pentagonală, având de la 5 la 50 de raze. Deschiderea gurii este pe partea inferioară a corpului. Partea superioară poartă anusul (unele stele nu îl au). Razele (sau brațele) conțin excrescențe ale stomacului și procesele organelor genitale, precum și elemente ale scheletului. Pielea este echipată cu plăci scheletice, care sunt înarmate cu vârfuri și ace.

Orez. 5. Anatomia unei stele de mare

Vârful subțire al fiecărui braț culminează cu picioare mici ambulacrale și un plasture roșu pe ochi. Două sau patru rânduri de picioare ambulacrale se extind de la gură de-a lungul fiecărei raze. Picioarele sunt excrescente flexibile, tubulare, cu ventuze la capăt. Acestea sunt alimentate de presiunea apei. Toate împreună, picioarele pot dezvolta o forță puternică, cu ajutorul lor steaua de mare se poate cățăra pe verticală pe pietre sau poate urca pe peretele acvariului. Picioarele ambulacrale sunt, de asemenea, implicate în respirație. Sistemul digestiv al stelelor de mare ocupă cea mai mare parte a corpului. Gura se deschide într-un esofag scurt, care duce la un stomac mare. Multe stele de mare digeră mâncarea în afara corpului, întorcând stomacul spre exterior. Când aportul alimentar este complet, mușchii stomacului se contractă, trăgând stomacul înapoi. Majoritatea stelelor de mare se hrănesc cu trupuri sau prădători.

Unele stele de mare se reproduc prin despărțire. De obicei, stelele de mare sunt dioice. Există și câteva specii hermafrodite. Fertilizarea, de regulă, este externă, iar dezvoltarea este cu metamorfoză. O femelă poate depune până la 2,5 milioane de ouă. Există și specii care poartă ouă mari, bogate în gălbenușuri. Aceste specii au dezvoltare directă. Ei trăiesc destul de mult - până la 10 ani sau mai mult. Fosilele sunt cunoscute încă din Ordovician. Există aproximativ 1600 de specii moderne. Mărimea variază de la 2 cm la 1 m, deși majoritatea au 12-25 cm. Multe specii sunt viu colorate.

Clasa arici de mare

Corpul este sferic, cu dimensiuni cuprinse între 2-3 și 30 cm, este acoperit cu șiruri de plăci calcaroase. Plăcile formează o înveliș dens. Aricii de mare au dreptate și greșite. La aricii obișnuiți, forma corpului este aproape rotundă, strict simetrică radial. Aricii neregulați au o formă a corpului aplatizată.

Orez. 6. Corectați aricii de mare

Orez. 7 Urchin de mare greșit

Acele pot fi mobile, reprezentanții unor specii se pot deplasa de-a lungul fundului cu ajutorul lor. Gura este echipată cu un aparat de roadă și este situată pe partea inferioară a corpului. Se hrănesc cu alge, animale sedentare, nămol. Intestinul tubular nu are o structură radială. Organele respiratorii sunt branhiile pielii și sistemul ambulacral. Organele de simț și sistemul nervos sunt destul de slab dezvoltate. Pe lângă picioarele ambulacrale tactile, aricii au ochi primitivi. Sunt situate pe partea superioară a corpului. Sexe separate; uneori masculii sunt oarecum diferiti ca aspect de femele. O femelă depune icre până la 20 de milioane de ouă. Dezvoltare cu larve planctonice. Unele specii sunt vivipare. La unele specii de arici de mare se observă îngrijire pentru urmași: aceștia poartă ouă și puieți pe corp. Aricii de mare trăiesc în medie 10-15 ani.

Au fost descriși aproximativ 940 de reprezentanți moderni ai clasei. Sunt larg răspândiți în mările cu salinitate normală, la adâncimi de până la 7 km. Sunt răspândiți pe scară largă pe recifele de corali și în apele de coastă, deseori stabilindu-se în crăpăturile și depresiunile din roci. Aricii de mare corecti preferă suprafețele stâncoase; incorect - sol moale și nisipos.

Clasa Holothuria sau Castraveții de mare

Holoturii diferă de alte echinoderme prin forma corpului lor alungită, asemănătoare viermilor. Scheletul cu ace aproape a dispărut, lăsând doar mici oase calcaroase în peretele corpului. Simetria cu cinci raze a corpului la holoturi este slab vizibilă.

Orez. 8. Holoturie

Peretele corpului este gros și elastic, cu fascicule musculare bine dezvoltate. Gura este inconjurata de o corola de 10-30 de tentacule care servesc la captarea alimentelor. Pentru respirație servesc sistemul ambulacral și așa-numiții plămâni de apă. Spre deosebire de alte echinoderme, holoturii stau întinși pe lateral în partea de jos. Unele specii se târăsc datorită mișcărilor corpului asemănătoare viermilor. Când este atins, holoturianul se micșorează puternic și devine ca un castravete. Castraveții de mare înrudiți cu holoturii sunt comestibili, sunt prinși și chiar crescuți special. Lungimea corpului holoturienilor este de obicei de la câțiva milimetri până la 2 m.

Holoturii se hrănesc în principal cu animale care trăiesc pe suprafața mâlului, cu plante și cu rămășițele acestora. Aproape toți holoturienii au sexe separate, dar există și hermafrodiți. Fertilizarea oului și dezvoltarea embrionului la majoritatea speciilor este externă. Holoturii se dezvoltă cu metamorfoză: din ouă ies larve plutitoare. Unele specii ale acestor echinoderme au grijă de descendenții lor. O femelă depune icre până la 77 de milioane de ouă. Holoturii trăiesc în mări la diferite adâncimi; sunt mai puțin sensibili la salinitate decât alte echinoderme. Fauna modernă este reprezentată de 1150 de specii.

clasa Ophiura

Echinoderme plate, care se mișcă liber, care arată ca stelele de mare. Corpul lor este format dintr-un disc central plat și 5, rareori 10 brațe lungi flexibile, sau raze, care se extind din acesta. Diametrul discului nu depășește 10 cm, lungimea razelor poate ajunge la 60 cm.Razele stelelor fragile sunt articulate, constau din multe vertebre interne și nu conțin procese ale organelor interne.

Orez. 9. Ofiura

Stelele fragile se mișcă, ridicând corpul deasupra solului cu ajutorul razelor. Întinzând razele ramificate, stelele fragile pot filtra apa sau pot prinde particule mari de alimente. Laturile dorsale și ventrale ale fragilului fragil sunt acoperite cu solzi calcaroși. Gura este situată în centrul discului și are o formă pentagonală datorită celor 5 fălci care ies în lumenul său. Stomacul în formă de sac ocupă cea mai mare parte a discului. Orificiul anal este absent. Majoritatea membrilor clasei se reproduc numai sexual. Stelele fragile sunt de obicei dioice, dar există și hermafrodiți. Dezvoltarea are loc în majoritatea cazurilor cu metamorfoză, cu formarea unei larve care înotă liber. Numele a fost dat pentru un mod deosebit de mișcare: când steaua fragilă se târăște de-a lungul fundului, brațele ei se zvârcesc ca șerpii. Cea mai diversă clasă de echinoderme este de aproximativ 2 mii de specii. Cunoscute sub numele de fosile din Ordovicianul timpuriu.

Semnificația echinodermelor

Echinodermele mănâncă bureți, celenterate, unul pe altul și mulți alții. Steaua tropicală din Pacificul Acanthaster („coroana de spini”) este cunoscută pentru viteza sa de a mânca polipi de corali. Aceste stele au distrus deja un număr mare de corali de recif în unele zone. Echinodermele sunt, de asemenea, capabile să mănânce alge, rămășițele lor și trupuri. La rândul lor, echinodermele servesc drept hrană pentru homari, pești marini, păsări și mamifere. De asemenea, omul nu se sfiește să mănânce unele echinoderme, cum ar fi aricii de mare și trepangs. Stelele de mare pot deteriora grav borcanele comerciale de stridii sau midii prin consumul de crustacee.

Akimushkin I. I. Lumea animalelor. nevertebrate. animale fosile. - M.: „Gândirea”, 1992. Viața animalelor. T 2. Editat de Pasternak R. K. - M .: „Iluminarea”, 1988. Latyushin V. V., Shapkin V. A. Biologie. animale. clasa a 7-a. - M.: Butarda, 2011. Sonin N. I., Zaharov V. B. Biologie. varietate de organisme vii. animale. clasa a 8-a. - M.: Dropia, 2009.

Dicționare și enciclopedii la Academician. Dicționare și enciclopedii la Academician. Dicționare și enciclopedii la Academician. Youtube. com. Wikipedia. Wikipedia. Wikipedia.

Ce face posibilă combinarea unor astfel de animale diferite într-un singur tip? Există echinoderme în zona dumneavoastră? Încercați să ghiciți de ce echinodermele nu pot tolera chiar și schimbări foarte mici ale salinității. Din ce motive și-au luat numele tipul de echinoderme și clasele sale?

Tipul echinodermelor aparțin animalelor marine nevertebrate reprezentanți ai taxonomului

Nume latin Echinodermata

Caracteristicile generale ale echinodermelor

A tasta echinoderme includ exclusiv animale marine: stele de mare, arici de mare, codițe de șarpe, capsule marine sau holoturii și crini de mare, precum și unele grupuri complet dispărute. În prezent, echinodermele vii sunt reprezentate de aproximativ 6000 de specii.

Deuterostomi, ei diferă în caracteristicile dezvoltării embrionare de toate tipurile de protostome descrise anterior. Gura echinodermelor, ca toți deuterostomii, se dezvoltă întotdeauna a doua oară datorită invaginării ectodermului la capătul anterior al corpului embrionului; blastoporul se transformă într-un anus sau crește excesiv. Rudimentul mezodermului și celomului este format prin metoda enterocelului, adică din proeminențe metamerice asemănătoare sacului ale intestinului primar (endoderm) gastrulei. Caracteristicile dezvoltării aduc echinodermele mai aproape de alți deuterostomi, inclusiv de cordate.

Echinodermele sunt animale foarte vechi care există încă din timpurile precambriene și sunt bogat reprezentate în fauna perioadelor geologice trecute.

Echinoderme moderne. Crini de mare: 1 - Metacrinus rotunaus, 2 - Heliometra glacialis, stele de mare: 3 - Astropecten auranciacus, 4 - Planeta Acanthaster, 5 - Culcita conacea, stele fragile: 6 - Ophiurarobusta, 7 - Uphiacantha truncata, 8 - Asteronix loveni, 9 - Gorgonocephalus arcticus; arici de mare: 10 - Echinosigra phiale, 11 - Heterocentrotus mamillatus, 12 - Rotula augusti, 13 - Spatangus purpureus; holothurians: 14 - Cucumaria frondosa, 15 - Leptosynapta inhaerens, 16 - Pelagothuria natatnx,

Fiind animale celomice relativ înalt organizate, echinodermele au în același timp simetrie razelor. În corpul unui echinoderm, distingem polul bucal, pe care se află gura. Majoritatea echinodermelor moderne sunt întoarse cu polul bucal în jos și se târăsc pe partea bucală (stea de mare, arici de mare, serpentină). Pe polul opus, aboral, anusul este localizat de obicei. La unele echinoderme, razele mai mult sau mai puțin dezvoltate pleacă în direcții radiale (stelele de mare, serpentinele, crinii de mare), în timp ce la altele corpul este sferic (arici de mare) sau în formă de butoi, alungit în direcția oral-aborală (holoturii).

Direcțiile radiale care trec de la centrul polului bucal (din mijlocul gurii) la vârfurile razelor se numesc raze, iar direcțiile de la centru până la marginea discului dintre cele două raze se numesc interradii.

Simetria fasciculului, cu excepția echinodermelor, este prezentă la nevertebratele inferioare, de exemplu, în cavitățile intestinale, care au fie simetrie cu mai multe fascicule, fie simetrie cu opt, șase, patru și două fascicule, în timp ce majoritatea echinodermelor sunt caracterizate de cinci -simetria fasciculului. Simetria radială a celenteratelor este primară, deoarece strămoșii lor nu aveau simetrie bilaterală. Simetria razelor a apărut în ele pentru a doua oară. Ogi provin de la animale simetrice bilateral. Acest lucru este dovedit de structura bilaterală a larvelor de echinoderm și de simetria incompletă a razei formelor adulte. La echinodermele adulte, nu toate sistemele de organe au simetrie radială (sistemul digestiv).

Dovezile paleontologice arată că speciile antice duceau un stil de viață sedentar, atașat. Dintre echinodermele moderne, cel mai vechi grup este crinii de mare. În trecut, fauna crinoidelor era foarte bogată, iar crinoizii antici erau predominant forme sesile. Apariția simetriei razelor din simetria bilaterală a avut loc sub influența tranziției la un stil de viață sedentar al strămoșilor foarte îndepărtați ai echinodermelor moderne.

Echinodermele moderne, cu excepția unor specii de crini de mare, sunt mobile. La toți crinii de mare, larvele planctonice se instalează pe fund destul de curând și trec la un mod de viață atașat. Aceeași tranziție temporară la un stil de viață sedentar în timpul metamorfozei se observă în faza larvară la stelele de mare. Este curios că într-o serie de echinoderme moderne, sub influența revenirii la un mod de viață mobil, târât, a avut loc o încălcare semnificativă a simetriei razelor. Deci, alături de aricii de mare obișnuiți, în care gura este situată în centrul părții bucale, iar anusul este situat pe partea aborală, există un grup de arici de mare neregulați cu corp ovoid sau discoid, cu gura. deplasat înainte de-a lungul uneia dintre raze, iar anusul din partea centrală aborală - până la marginea cochiliei sau spre partea bucală. La aricii de mare neregulați apar capetele anterioare și posterioare ale corpului, părțile ventrale și dorsale, adică simetria bilaterală se dezvoltă pentru a doua oară.

Revenind la caracteristicile morfofiziologice ale echinodermelor, vom avea în vedere în special stelele marine, remarcând totodată trăsăturile generale caracteristice tuturor echinodermelor.

Acoperirea corpului și scheletul

Spre deosebire de protostome, în care tegumentele cutanate constau dintr-un epiteliu ectodermic cu un singur strat și derivatele acestuia (cuticulă), la toate echinodermele pielea este formată din două straturi: dintr-o epidermă cu un singur strat acoperită cu cili (origine ectodermică) și subiacentă. stratul de tesut conjunctiv propriu-zis.piele, numita cutis, de origine mezoderma. Echinodermele se caracterizează printr-un schelet calcaros intern, care se dezvoltă și în detrimentul mezodermului. Acest schelet este format din plăci calcaroase sau formează o înveliș calcaroasă continuă, care poartă în afară un număr mare de ace calcaroase uneori foarte mari („echinoderme”). La stelele de mare, corpul este acoperit cu piele, sub care se află plăcile scheletice. Acele de la capete sunt adesea expuse din piele, iar în stelele fragile formațiunile scheletice nu au piele deloc. Acest lucru creează falsa impresie că scheletul lor este extern, asemănător cu coaja moluștelor sau cu învelișul chitinos al artropodelor. De fapt, în toate echinodermele, formațiunile scheletice sub formă de plăci calcaroase microscopic sunt întotdeauna așezate în stratul de țesut conjunctiv mezoderm al pielii sub epidermă.

La holoturi, scheletul nu formează plăci mari, cu atât mai puțin o înveliș calcaroasă. În exterior, corpul holoturienilor este acoperit cu epidermă, sub care, într-un strat de țesut conjunctiv foarte dezvoltat al pielii, se află plăci scheletice calcaroase separate, uneori de formă bizară.

Stelele de mare au cel mai dezvoltat schelet pe partea bucală. Este format din plăci calcaroase situate pe partea inferioară a razelor. În mijlocul părții bucale a razei, există două rânduri de plăci ambulacrale așezate în unghi una față de cealaltă, astfel încât să formeze șanțuri ambulacrale pe partea inferioară a razelor. Pe părțile laterale ale plăcilor ambulacrale există un rând de plăci adambulacrale, iar deasupra acestora, acoperind părțile laterale ale razelor, există două rânduri de plăci marginale. Toate plăcile scheletice sunt conectate mobil prin mușchi. Scheletul părții aborale a stelei de mare este format din plăci mici.

Pe suprafața plăcilor scheletice, pe tuberculi speciali, sunt adesea localizate ace calcaroase. Au o valoare protectoare, iar la aricii de mare servesc si la miscare.

Multe echinoderme (stelele de mare, aricii de mare) au ace transformate în pensete deosebite. Acestea sunt așa-numitele pedicelarie, care stau pe un picior mobil. Pedicellaria îndeplinește mai multe funcții: sanitare, îndepărtarea particulelor străine și a excrementelor de animale blocate între ace, de protecție și de captare a alimentelor. Multe pedicelarii sunt echipate cu glande veninoase.

Sistem digestiv

Intestinul echinodermelor este format aproape în întregime din endoderm: secțiunile sale anterioare și posterioare de ectoderm sunt foarte mici sau absente. Deci, stelele de mare și stelele fragile nu au faringe. La holoturii, aricii de mare și crinii de mare, gura duce la un faringe ectodermic scurt, care se deschide într-un intestin endodermic lung. Acesta din urmă depășește lungimea corpului și formează bucle. Intestinul posterior scurt se deschide cu un anus. Stelele fragile nu au nici intestin, nici anus. La stea de mare, gura, situată în centrul polului bucal, duce la un esofag scurt și apoi la un stomac voluminos asemănător unui sac, care este împărțit în două secțiuni. Partea inferioară a stomacului este capabilă să se întoarcă spre exterior prin deschiderea gurii în multe stele. Astfel, steaua intră în stăpânire pe pradă (stelele de mare sunt prădători, hrănindu-se mai ales cu moluște și diverse echinoderme) și, învăluind-o cu stomacul răsturnat, digeră hrana.

Cinci perechi de apendice hepatice glandulare, care joacă rolul de glande digestive, pleacă radial din partea aborală a stomacului. Stomacul trece într-un intestin scurt, care se deschide la polul aboral cu un anus. La alte echinoderme - la aricii de mare, crinii de mare și castraveții de mare - aranjarea părților sistemului digestiv nu urmează simetria radială și păstrează astfel trăsăturile structurale ale strămoșilor simetrici bilateral.

Întregul și derivații săi

Echinodermele au mai multe sisteme de cavități, care provin din diverse primordii ale cavității secundare ale corpului, provenind din diverse primordii ale cavității secundare ale corpului, sau celom. Din unele rudimente celomice se dezvoltă însăși cavitatea corpului, care, de regulă, este o cameră de aburi, exprimată distinct, căptușită cu epiteliu ciliat celomic și umplută cu lichid celomic. În multe stele, această cavitate a corpului continuă în raze. Din alte rudimente celomice se dezvoltă încă două sisteme de cavități, izolate atât de cavitatea corpului, cât și unul de celălalt:

1. ambulacral
2. pseudohemal sau pseudo-sânge.

Sistem circulator

Sinusurile pseudohemale însoțesc sistemul circulator (lacunar), sau mai bine zis, înconjoară vasele de sânge. Sub canalul ambulacral inelar se află sinusul inelar al sistemului pseudohemal, împărțit pe toată lungimea sa printr-un sept, în care trece vasul de sânge inelar. Sinusurile radiale pleacă din sinusul inelar în raze, iar vasele de sânge radiale sunt situate în septul longitudinal care le separă.

De la sinusul inelar al sistemului pseudohemal la polul aboral, două sinusuri, care fac parte din complexul axial, pleacă interradial (corespunzător poziției canalului pietros).

Din cele spuse, este clar că vasele de sânge au același aranjament ca și sinusurile sistemului pseudohemal și constau dintr-un inel perifaringian, vase radiale și adesea și un vas inelar pe partea aborală, dând ramuri organele genitale. Inelele orale și aborale sunt conectate la organul axial.

Sistemul circulator al echinodermelor nu este un sistem de vase cu pereți proprii. Mai degrabă, este un sistem de lacune situate în parenchimul septurilor sistemului pseudohemal. Prin urmare, este mai bine să vorbim nu despre sistemul circulator, ci despre sistemul lacunar. Din punct de vedere morfologic, lacunele de sânge sunt considerate ca o rămășiță a cavității primare a corpului.

Complexul axial de organe, menționat în descrierea sistemelor ambulacral, pseudohemal și circulator, este un cordon care merge interradial de la partea bucală a corpului la cea aborală. Complexul axial include în primul rând organul axial, care este un plex de mici lacune de sânge scufundate în țesutul glandular și care conectează vasele de sânge (lacunare) inelare orale și aborale. Organul axial produce amoebocite și pare să joace un rol în procesele excretorii. După cum am menționat mai sus, organul axial este însoțit de sinusurile sistemului pseudohemal. Canalul pietros al sistemului ambulacral trece pe lângă organul axial. Astfel, complexul axial include organul axial, sinusurile pseudohemale și canalul petros.

Sistemul respirator

Multe echinoderme (crini de mare, codițe de șarpe) nu au organe respiratorii speciale, în timp ce stelele de mare și aricii de mare au branhii ale pielii. La stelele de mare sunt reprezentate de numeroase papile, in care intra celomul si care sunt situate in principal pe partea aborala. Aricii de mare au mănunchiuri de branhii ale pielii ramificate situate de-a lungul marginii câmpului perioral. La holoturi, organele respiratorii sunt plămânii de apă, care se deschid în cloaca. Acesta din urmă este redus ritmic, datorită căruia apa din plămâni este actualizată constant. La ofiuroizi, funcția respiratorie este realizată de burse - proeminențe ectodermice sacculare pereche ale discului bucal (la baza razelor).

În multe echinoderme, sistemul ambulacral (crini de mare, stele fragile) și digestiv (holoturii, crini de mare) participă la respirație. Ele joacă rolul principal în procesul de respirație al fluidului celomic și al sistemului ambulacral. La unele echinoderme, în aceste fluide au fost găsite celule cu un pigment respirator apropiat de hemoglobină.

Sângele practic nu este implicat în respirație. Funcția principală a sângelui este, aparent, transportul nutrienților. Sângele echinodermelor poate fi considerat funcțional similar cu hemolimfa insectelor.

sistemul excretor

Produșii metabolici lichizi ai echinodermelor sunt îndepărtați parțial prin epiteliul intestinului și al organelor respiratorii. Produsele de disimilare solide sunt îndepărtate din organism de către amoebocite speciale, care se găsesc în număr mare în fluidele celomice ale sistemelor ambulacral și pseudohemal. Celulele amiboide sunt produse de organul axial și corpurile lui Tiedemann.

Sistem nervos

Echinodermele au un sistem nervos foarte primitiv. Este format din trei departamente, numite de obicei sisteme: ectoneural superficial; hiponeurală profundă; chiar mai profund apical, sau aboral. Toate departamentele sunt reprezentate de inele nervoase cu nervi care se extind din ele.

În stelele de mare și în alte echinoderme, sistemul senzorial ectoneural este cel mai dezvoltat. Este reprezentat de un inel nervos situat direct în epiteliul părții bucale. Nervii se îndepărtează de ea în raze care trec de-a lungul fundului șanțurilor ambulacrale. Sub sistemul ectoneural, în epiteliul canalelor pseudohemale, se află sistemul hiponeural, în principal sistemul motor. Și mai adânc, în epiteliul celomic al părții aborale a corpului, se află inelul motor nervos apical, sau aboral, cu nervi ramificați radial. La crinii de mare, sistemul apical este cel mai dezvoltat; în rest, este slab dezvoltat sau absent.

O caracteristică primitivă a structurii sistemului nervos al echinodermelor este dualitatea formării sale: din ectoderm (ectoneural) și din mezoderm (hiponeural și apical).

organe de simț

Pe lângă celulele sensibile împrăștiate în piele, nu toate echinodermele au organe senzoriale. Organele tactile sunt picioare ambulacrale, în plus, la capetele razelor de stele de mare sunt tentacule scurte, care sunt și picioare ambulacrale modificate.

Stelele marine au ochi aranjați foarte primitiv. Sunt plasate la capetele razelor, la baza tentaculelor. Cu acești ochi, stelele de mare pot distinge probabil doar intensitatea luminii ambientale.

Dezvoltarea slabă a organelor senzoriale echinodermelor și a sistemului nervos se explică prin mobilitatea scăzută și activitatea slabă a acestor animale.

Sistem reproductiv

Echinodermele, de regulă, sunt animale dioice, există puține forme hermafrodite. La majoritatea speciilor, gonadele mature sunt dispuse în simetrie radială. Cinci gonade tubulare pereche la stele de mare și cinci gonade saculare la arici se deschid spre exterior cu canale scurte (la arici - pe plăci interradiale speciale, la stele de mare - între raze în interradii). Fertilizarea are loc în apă.

Dezvoltare

Dezvoltarea echinodermelor prezintă un interes deosebit, deoarece face posibilă verificarea originii lor de la animale bilaterale, iar pe de altă parte, multe caracteristici ale dezvoltării individuale indică faptul că echinodermele aparțin deuterostomilor.

La echinoderme, ouăle sunt de obicei sărace în gălbenuș. Clivajul este aproape întotdeauna complet și uniform la început (până la stadiul de opt blastomere), se desfășoară în funcție de tipul radial, adică blastomerele jumătății animale a embrionului sunt situate direct deasupra blastomerelor părții vegetative. Tipul radial de zdrobire este foarte caracteristic deuterostomilor.

Fragmentarea ulterioară la aricii de mare are loc în mod neuniform: după a patra diviziune (etapa de 16 blastomere), opt celule animale sunt mai mici decât cele patru blastomere vegetative mari care se află sub ei, de care s-au separat patru blastomere foarte mici situate la polul vegetativ. Așa se face diferențierea în rudimentele ectodermului (blastomere animale), endodermului și mezodermului (patru celule mari). Blastomerele mici formează mai târziu mezenchimul larvar.

La alte echinoderme, de exemplu, la multe stele fragile și castraveți de mare, despicarea ouălor este destul de uniformă.

Ulterior, în urma zdrobirii, se formează o blastulă tipică și apoi o gastrulă invaginată. În timpul gastrulației, celulele mezenchimului larvar sunt separate în blastodel, din care se dezvoltă în principal formațiunile scheletice ale larvelor de echinoderm.

Următoarea etapă în dezvoltarea echinodermelor este formarea rudimentelor mezodermului și celomului. La capătul orb al invaginării gastrice, o veziculă închisă cu o cavitate în interior este desprinsă din intestinul primar. Această veziculă nepereche, sau sac, se leagă în curând în două saci, care sunt situate pe ambele părți ale intestinului primar și reprezintă începuturile mezodermului și celomului. În această stare se află rudimentele celomului în stadiul larvar timpuriu al echinodermelor. Această metodă de formare a rudimentelor celomului se numește enterocoel.

Concomitent cu formarea a două rudimente primare ale celomului la capătul orb al intestinului primar, ectodermul crește împreună cu intestinul primar. Așa se formează o gură secundară la ei și la alți deuterostomi. În același timp, blastoporul se închide. În locul lui, prin invaginarea ectodermului, se formează intestinul posterior și anusul. Aceste procese completează formarea primului stadiu larvar, care este similar la toate echinodermele.

Larve timpurii ale echinodermelor alungite-ovale. Pe partea ventrală, mai aproape de capătul anterior, există o depresiune periorală largă, în mijlocul căreia este plasată gura. Câmpul perioral este limitat de o rolă de celule ciliate sau de un cordon ciliar. Intestinul larvei este format din intestinul anterior, mijlociu și posterior. Sacii celomici se află pe părțile laterale ale intestinului mediu. Anusul este, de asemenea, deplasat spre partea ventrală. Astfel, larva timpurie a tuturor echinodermelor, numită dipleurula, are o simetrie bilaterală distinctă.

O altă modificare a celor două rudimente ale celomului constă în faptul că fiecare dintre ele este împletit în trei rudimente (saci), iar acum trei perechi de rudimente ale celomului se află pe părțile laterale ale intestinului, dintre care două rudimente posterioare. vizibil mai dezvoltate. Cavitatea corpului în sine se dezvoltă din perechea posterioară de rudimente, iar din pereții lor se formează mușchii, țesutul conjunctiv, scheletul, părți ale sistemului circulator și organele genitale. Rudimentul mijlociu drept, și adesea cel anterior drept, sunt reduse. Din rudimentul anterior stâng se dezvoltă un canal pietros cu o placă madreporoasă, un organ axial și sinusuri pseudohemale. Alte părți ale sistemului ambulacral se dezvoltă din rudimentul mijlociu stâng. Toate aceste modificări încep în stadiile larvare care urmează dipleurulei și se termină la metamorfoză.

Dipleurula se dezvoltă în al doilea stadiu larvar, care este diferit în diferite clase de echinoderme. În timpul transformării dipleurulei, principalele modificări se reduc la creșterea și complicarea cordonului ciliar, care formează adesea îndoituri și excrescențe complexe, la dezvoltarea scheletului larvar, în special la larvele aricilor de mare și șerpilor, ca un rezultat al căruia larvele capătă adesea o formă bizară, păstrând totuși simetria bilaterală. Aceste larve au denumiri diferite: echinopluteus (la arici de mare), auricularia (la holothurians), bipinnaria (la stele de mare), ophiopluteus (la ophiurs).

Transformarea acestor larve în arici tineri, stele etc. se produce printr-o metamorfoză complexă.

Clasificare

Tipul de echinoderme are aproximativ 6000 de specii în fauna modernă. Toate echinodermele sunt locuitori ai mărilor și oceanelor, iar mările relativ calde și, cel mai important, destul de sărate sunt cele mai bogate în ele. Prin urmare, dintre mările Rusiei, mările din Orientul Îndepărtat și Marea Barents sunt cele mai bogate în echinoderme. Există foarte puține echinoderme în Marea Neagră (trei specii de holoturii și două specii de serpentine). Săracii de ei și de Marea Baltică. Nu există deloc în Marea Caspică.

reproducere sexuală

Majoritatea echinodermelor sunt animale dioice, formează multe ouă mici, sărace în gălbenuș și le depun în apă. Fertilizarea la echinoderme este externă. Dezvoltarea embrionului are loc în apă, ca parte a meroplanctonului. Oul fecundat (zigotul) începe să se despartă și după un timp formează o blastula. Zdrobirea este completă, de tip radial.

Echinodermele eclozează de obicei din ouă în stadiul de blastula. O astfel de larvă asemănătoare blastulei este o bulă, al cărei perete este format dintr-un singur strat epitelizat de celule flagelare (blastomere) și a cărei cavitate (blastocoel) este umplută cu un fluid gelatinos. Blastula este capabilă să se miște cu ajutorul flagelilor. Adesea, la polul animal al larvei, flagelii sunt mai lungi și îndeplinesc o funcție senzorială (organ apical).

După un timp, evacuarea (imigrarea) unor celule în blastocel are loc la polul vegetativ. Celulele mezenchimului primar implicate în formarea scheletului larvar. Aceasta este urmată de invaginarea (invaginarea) peretelui vegetativ în blastocel, rezultând în formarea unui intestin primar închis (archenteron). În același timp, celulele mezenchimului secundar sunt evacuate din vârful archenteronului în blastocel, care au mobilitate ameboidă și favorizează invaginarea, iar ulterior separarea celomilor, formarea unei guri și a brațelor larvare.

Apoi, are loc o separare a mezodermului celomic, care face parte din archenteron, prin formarea unei proeminențe a peretelui, care este dantelat sub forma unui sac celomic, adică prin metoda enterocoel. În viitor, celomul este mai întâi împărțit în dreapta și stânga, apoi în trei perechi de celomi: axocelul drept și stânga (anterior), hidrocelul (de mijloc) și somatocelul (posterior).

De obicei, celomii stângi sunt înaintea celor din dreapta în dezvoltare, ceea ce este asociat cu rolul lor principal în metamorfoză. Aceasta completează procesul de gastrulare, în urma căruia sunt separate trei straturi germinale: ectoderm (tegument larvar), endoderm (intestin) și mezoderm (mezenchim primar și secundar, întreg). Blastoporul se deplasează pe partea ventrală și devine o pulbere (anus). La capătul anterior, pe partea ventrală, se formează o invaginare a ectodermului, așa-numitul golf bucal (stomodeum), care se contopește cu intestinul și formează gura. Intestinul este împărțit în trei secțiuni: esofagul, stomacul dilatat și intestinul subțire.

Corpul devine ovoid. În jurul gurii se formează o cavitate periorală, de-a lungul marginii căreia se formează un cordon ciliar, pe restul suprafeței corpului dispar cilii. Cu ajutorul bătăii cililor celulelor cordonului ciliar, larva se mișcă și adaptează hrana la gură. Această etapă a unei larve simetrice bilateral, comună majorității echinodermelor, se numește dipleurula.

În viitor, larva dobândește adaptări la un stil de viață planctonic, care diferă în diferite clase, și devine un pluteus (arici de mare și stele fragile), auricularia (holothurians) sau bipinnaria, iar mai târziu - o brachiolaria (stea de mare). La speciile cu o cantitate mare de gălbenuș, din ou se dezvoltă larve de doliolarie lecitotrofe (adică se hrănesc cu gălbenuș) în formă de butoi, încinse cu inele ciliare transversale.

După ceva timp, larvele simetrice bilaterale care înotă liber încep metamorfoza, în urma căreia se transformă într-un animal adult simetric radial. În corpul larvei se formează germenul viitorului animal adult (discul imaginar). Partea bucală a animalului se formează pe partea stângă a larvei, iar partea aborală se formează pe partea dreaptă. Până la sfârșitul metamorfozei, are loc o reducere completă a organelor larvare.

ECHINODERME

(Echinodermata), un tip de nevertebrate marine. Dimensiuni din mai multe milimetri până la 1 m (rar mai mult la speciile moderne) și până la 20 m la unele crinoide fosile. Animale celomice, secundar simetrice radial, aparținând superfilului deuterostomului. Au apărut în Precambrian, la începutul Paleozoicului, se pare că existau 23 de clase de I., majoritatea s-au stins în Paleozoic, inclusiv toate clasele subtipului (Homalozoa).

Conform planului, structurile diferă puternic de toate celelalte animale. Simetria radială este cel mai adesea cu cinci raze. Forma corpului este variată: în formă de stea, sferică, în formă de inimă, în formă de disc, în formă de butoi, în formă de vierme sau în formă de floare. I. au un schelet calcaros format în piele, adesea cu numeroase. ext. apendice (ace, spini, pedicelarie etc.), precum și un sistem ambulacral unic pentru întregul regn animal. Există un sistem circulator. Specialist. nu există organe excretoare.

Sistemul nervos este primitiv (cordoanele nervoase inelare și radiale din epiteliul pielii). Intestinele sunt tubulare sau saculare. Dioeci (mai rar hermafrodiți).

5 modern clase apartinand la 3 subtipuri:

• crini de mare - subtip (Crinozoa) (Pelmatozoa);
• stele de mare;
• stele fragile - subtip (Asterozoa);
• arici de mare;
• holoturii - subtip (Echinozoa).

BINE. 6000 modern specii (se cunosc aproximativ 16.000 de specii dispărute), sunt numeroase în toate oceanele și în mările cu oceanic normal. salinitatea – de la litoral la adâncime. 11 km. Produsele sexuale sunt de obicei spălate în apă. Dezvoltare cu stadiul de larvă plutitoare și metamorfoză (unii poartă embrioni până la formarea puietului).

Mulți I. mănâncă detritus, există polifage (pl. stele fragile), prădători (majoritatea stele de mare) și ierbivore (pl. arici de mare). I. - grupul dominant de animale bentonice la adâncimi mari (Ch. arr. Holoturieni). Mn. de mică adâncime I. sunt viu colorate. Ele servesc drept hrană pentru peștii de fund. O serie de specii (arici de mare, castraveți de mare) fac obiectul pescuitului. Unele stele de mare prădătoare distrug moluștele comerciale (de exemplu, asteria), coralii care formează recif (coroana de spini).

Echinoderme (Echinoderme)- un tip de animal marin care include: stele de mare, crini de mare, arici de mare, stele fragile si castraveti de mare. Cunoaștem aproximativ 6000 de specii vii de echinoderme. Majoritatea echinodermelor sunt animale bentonice care au o varietate de obiceiuri de hrănire, inclusiv filtrarea apei, mâncarea de animale și prădarea. Echinodermele moderne, în ciuda faptului că au evoluat din strămoși sedentari, sunt capabile să se miște.

Echinodermele au un endoschelet compus din plăci calcaroase. În stelele de mare și stelele fragile, plăcile au o structură flexibilă. La aricii de mare, plăcile sunt topite, ceea ce conferă animalelor o structură rigidă a cadrului.

Echinodermele au predominant simetrie radială cu cinci raze, datorită căreia corpul lor este împărțit în cinci părți egale în jurul unei axe centrale. Echinodermele au dezvoltat această simetrie prin evoluție pe baza simetriei bilaterale pe care o posedau strămoșii lor. Din acest motiv, simetria radială a echinodermelor nu înseamnă că acestea sunt strâns legate de alte organisme cu acest tip de simetrie, precum cnidarii.

Principalele caracteristici

Caracteristicile cheie ale echinodermelor includ:

• endoschelet calcaros, format din plăci sau oase;
• simetrie radială (cu cinci fascicule);
• sistemul vascular al apei;
• pedicellariae (ghearele scheletice mici folosite de arici de mare și stele pentru a curăța și captura prada);
• branhii ale pielii (tuberculii pielii utilizați pentru a absorbi oxigenul din apă).

Clasificare

Echinodermele sunt împărțite în următoarele grupe taxonomice:

• crini de mare (Crinoidea);
• Stele de mare (Asteroidea);
• Ofiury (Ophiuroidea);
• arici de mare (Echinoidea);
• holoturieni (Holothurioidea).