gene locus- geno lokusas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Geno vieta chromosomoje. atitikmenys: engl. gene locus rus. gene locus... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Ang terminong ito ay may iba pang kahulugan, tingnan ang Locus (mga kahulugan). Schematic na representasyon ng isang chromosome: (1) Chromatid, isa sa dalawang magkaparehong bahagi ng isang chromosome pagkatapos ng S phase. (2) Centromere, ang lugar kung saan magkasama ang mga chromatids ... Wikipedia
(mga) Locus- * (mga) locus * (mga) locus 1. Ang lokasyon ng isang partikular na gene (mga partikular na alleles nito) sa isang chromosome o sa loob ng isang segment ng genomic DNA. 2. Ang lokasyon ng isang ibinigay na mutation o gene sa genetic map. Madalas na ginagamit sa halip na mga terminong "mutation" ... ... Genetics. encyclopedic Dictionary
Locus: Locus sa biology ay nangangahulugang isang nakapirming posisyon (localization) sa isang chromosome, tulad ng posisyon ng isang gene. Ang Locus ay isang buwanang American magazine, na may subtitle na "The Science Fiction and Fantasy Magazine". Locus Literary Prize ... Wikipedia
- (lat. locus) ang lokasyon ng isang partikular na gene sa genetic na mapa ng chromosome ... Malaking Encyclopedic Dictionary
- (mula sa lat. locus place), ang lokasyon ng isang partikular na gene (mga alleles nito) sa genetic. o cytology. chromosome na mapa. Minsan ang katagang "L." hindi makatarungang ginamit bilang kasingkahulugan ng terminong "gene". .(Pinagmulan: "Biological Encyclopedic Dictionary." Ch. ... ... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo
05.05.2015 13.10.2015
Ang mga terminong alleles, loci, marker ay malawakang ginagamit sa modernong genetic science. Samantala, ang kapalaran ng bata ay madalas na nakasalalay sa pag-unawa sa mga makitid na termino, dahil ang diagnosis ng paternity ay direktang nauugnay sa mga konsepto na ito.
Henetikong katangian ng tao
Ang bawat tao ay may sariling natatanging hanay ng mga gene, na natatanggap nila mula sa kanilang mga magulang. Bilang resulta ng isang kumbinasyon ng isang set ng mga gene ng magulang, isang ganap na bago, natatanging organismo ng isang bata na may sarili nitong hanay ng mga gene ay nakuha.
Sa genetic science, natukoy ng mga modernong mananaliksik ang ilang bahagi ng mga gene ng tao na may pinakamalaking pagkakaiba-iba - loci (ang kanilang pangalawang pangalan ay mga marker ng DNA) para sa mga diagnostic.
Alinman sa mga loci na ito ay may maraming genetic variation - alleles (allelic variants), ang komposisyon nito ay puro kakaiba at puro indibidwal para sa bawat tao. Halimbawa, ang locus ng kulay ng buhok ay may dalawang posibleng alleles, madilim o maliwanag. Ang bawat marker ay may sariling indibidwal na bilang ng mga alleles. Ang ilang mga marker ay naglalaman ng 7-8, ang iba ay higit sa 20. Ang kumbinasyon ng mga alleles para sa lahat ng pinag-aralan na loci ay tinatawag na DNA profile ng isang partikular na tao.
Ito ay ang pagkakaiba-iba ng mga seksyon ng gene na ginagawang posible na magsagawa ng isang genetic na pagsusuri ng pagkakamag-anak sa pagitan ng mga tao, dahil ang isang bata mula sa kanyang mga magulang ay tumatanggap ng isa sa mga loci mula sa bawat magulang.
Ang prinsipyo ng genetic testing
Ang genetic na pamamaraan para sa pagtatatag ng biological paternity ay nakakatulong upang matukoy kung ang lalaki na itinuturing ang kanyang sarili na magulang ng isang tiyak na bata ay ang tunay na ama o ang katotohanang ito ay hindi kasama. Para sa pagsusuri ng biological paternity, inihahambing ng pagsusuri ang loci sa pagitan ng mga magulang at kanilang anak.
Ang mga modernong pamamaraan ng pagsusuri ng DNA ay nagagawang sabay na pag-aralan ang genome ng tao nang sabay-sabay sa ilang loci. Halimbawa, kasama sa isang standardized na pag-aaral ng gene ang pagsusuri ng 16 na marker nang sabay-sabay. Ngunit ngayon, sa modernong mga laboratoryo, ang ekspertong pananaliksik ay ginagawa sa halos 40 loci.
Ang mga pagsusuri ay isinasagawa gamit ang mga modernong gene analyzer - mga sequencer. Sa output, ang mananaliksik ay tumatanggap ng isang electrophoregram, na nagpapahiwatig ng loci at alleles ng nasuri na sample. Kaya, bilang isang resulta ng pagsusuri ng DNA, ang pagkakaroon ng ilang mga alleles sa nasuri na sample ng DNA ay nasuri.
Pagtukoy sa Probability ng Relasyon
Upang matukoy ang antas ng relasyon, ang mga profile ng DNA na nakuha para sa isang partikular na kalahok sa pagsusuri ay sumasailalim sa pagpoproseso ng istatistika, batay sa kung saan ang eksperto ay gumuhit ng konklusyon tungkol sa porsyento ng posibilidad ng isang relasyon.
Upang makalkula ang antas ng relasyon, inihahambing ng isang partikular na programa sa istatistika ang pagkakaroon ng parehong allelic na variant ng lahat ng pinag-aralan na loci mula sa mga nasuri. Ang pagkalkula ay isinasagawa sa pagitan ng lahat ng mga kalahok sa pagsusuri. Ang resulta ng pagkalkula ay ang pagpapasiya ng pinagsamang paternity index. Ang pangalawang tagapagpahiwatig ay ang posibilidad ng pagiging ama. Ang mataas na halaga ng bawat isa sa mga natukoy na halaga ay katibayan ng biological paternity ng sinuri na tao. Bilang isang patakaran, ang isang database ng mga allelic frequency na nakuha para sa populasyon ng Russia ay ginagamit upang makalkula ang mga tagapagpahiwatig ng pagkakamag-anak.
Ang isang positibong paghahambing ng 16 na magkakaibang, random na piniling mga marker ng DNA ay nagbibigay-daan, ayon sa mga istatistika, upang matukoy ang posibilidad ng pagiging ama. Gayunpaman, kung ang mga resulta para sa mga alleles ng 3 o higit pang mga marker sa 16 ay hindi tumutugma, ang resulta ng pagsusuri ng biological paternity ay itinuturing na negatibo.
Katumpakan ng mga resulta ng pagsusulit
Maraming mga salik ang nakakaapekto sa katumpakan ng mga resulta ng genetic testing:
ang bilang ng nasuri na genetic loci;
ang kalikasan ng lokus.
Ang genetic analysis ng maraming loci hangga't maaari na natatangi sa isang partikular na tao ay ginagawang posible na mas tumpak na maitatag (o, sa kabaligtaran, pabulaanan) ang antas ng posibilidad ng pagiging ama.
Kaya, ang matamo na antas ng posibilidad sa sabay-sabay na pagsusuri ng hanggang sa 40 iba't ibang loci ay hanggang sa 99.9% upang kumpirmahin ang posibilidad ng biological paternity, pati na rin hanggang sa 100% kung ang isang negatibong resulta ay nakuha.
Ang pagpapasiya ng biological paternity na may antas ng posibilidad na 100% ay imposible dahil sa teoretikal na posibilidad ng pagkakaroon ng isang tao na may parehong hanay ng mga marker ng DNA bilang ama ng bata. Gayunpaman, sa antas ng posibilidad na 99.9%, ang pagsusuri ay itinuturing na positibo, at napatunayan ang pagiging ama.
Anong mga mapagkukunan ng DNA ang angkop para sa pagsusuri?
Ang pagsusuri sa DNA ay isang napakasensitibong pamamaraan na hindi nangangailangan ng malaking halaga ng sample para sa pagkuha ng DNA. Salamat sa mga modernong pagsulong sa siyensiya, ang genetic testing upang matukoy ang posibilidad ng pagiging ama ay maaaring isagawa gamit ang parehong biological na materyal na nakuha mula sa isang partikular na tao (isang pamunas mula sa bibig, buhok, dugo) at hindi biological na materyal, iyon ay, sa pakikipag-ugnay lamang. kasama ang isang tao (halimbawa, ang kanyang toothbrush , damit, baby pacifier, mga kagamitan sa kusina). Posible ito dahil sa katotohanan na sa lahat ng mga selula ng tao, anuman ang kanilang pinagmulan, ang mga molekula ng DNA ay eksaktong pareho, na ginagawang posible na ihambing ang mga sample ng DNA na nakuha mula sa bibig ng pasyente sa isang sample mula sa dugo, o mula sa isang sample ng DNA na nakuha. mula sa isang sipilyo o damit.
Mga Bagong Pagsulong sa Pagpapasiya ng Pagka-ama
Ang isang bagong salita sa kahulugan ng paternity ay ang pagbuo ng microchip diagnostics. Salamat sa indikasyon sa microchip (maliit na plato) ng halos lahat ng mga gene ng tao, hindi magiging mahirap ang pagtukoy sa pagiging ama. Ang teknolohiyang ito ay katulad ng isang genetic na "pasaporte". Sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng dugo o amniotic fluid mula sa fetus, magiging posible na madaling makuha ang DNA mula dito at magsagawa ng hybridization sa microarrays ng mga magulang. Plano ng mga mananaliksik na gamitin ang teknolohiyang ito upang makita din ang mga namamana na sakit.
Locus (mula sa lat. locus - lugar)
chromosome Isang linear na bahagi ng isang chromosome na inookupahan ng isang gene. Sa tulong ng mga genetic at cytological na pamamaraan, posible na matukoy ang lokalisasyon ng isang gene, iyon ay, upang maitaguyod kung aling partikular na chromosome ang gene na ito ay matatagpuan, pati na rin ang posisyon ng L. nito na may kaugnayan sa L. iba pang mga gene. nakahiga sa parehong chromosome (tingnan ang Genetic na mga chromosome na mapa). Gaya ng ipinapakita sa ilang microorganism, ang mga gene na kumokontrol sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng mga biochemical na reaksyon ay matatagpuan sa kalapit na L., at L. ay matatagpuan sa parehong pagkakasunud-sunod kung saan nagpapatuloy ang mga reaksyon ng biosynthesis; para sa mas mataas na mga organismo ang panuntunang ito ay hindi itinatag. Ang katagang "L." sa genetic literature, minsan ginagamit ito bilang kasingkahulugan para sa mga terminong Gene at Cistron.
Great Soviet Encyclopedia. - M.: Encyclopedia ng Sobyet. 1969-1978 .
Tingnan kung ano ang "Locus" sa iba pang mga diksyunaryo:
(mga) Locus- * (mga) locus * (mga) locus 1. Ang lokasyon ng isang partikular na gene (mga partikular na alleles nito) sa isang chromosome o sa loob ng isang segment ng genomic DNA. 2. Ang lokasyon ng isang ibinigay na mutation o gene sa genetic map. Madalas na ginagamit sa halip na mga terminong "mutation" ... ... Genetics. encyclopedic Dictionary
- (lat. locus) ang lokasyon ng isang partikular na gene sa genetic na mapa ng chromosome ... Malaking Encyclopedic Dictionary
- (mula sa lat. locus place), ang lokasyon ng isang partikular na gene (mga alleles nito) sa genetic. o cytology. chromosome na mapa. Minsan ang katagang "L." hindi makatarungang ginamit bilang kasingkahulugan ng terminong "gene". .(Pinagmulan: "Biological Encyclopedic Dictionary." Ch. ... ... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo
Ah, m. (… Diksyunaryo ng mga banyagang salita ng wikang Ruso
- (mula sa lat. locus place), ang lokasyon ng gene na ito sa chromosome. Diksyonaryo ng ekolohiyang ensiklopediko. Chisinau: Pangunahing edisyon ng Moldavian Soviet Encyclopedia. I.I. Lolo. 1989... Diksyonaryo ng ekolohiya
Locus- ang lokasyon ng isang partikular na gene (mga alleles nito) sa chromosome ... Source: METHODOLOGICAL RECOMMENDATIONS PREDICTION, MAAGANG PRECLINICAL DIAGNOSIS AT PREVENTION OF INSULIN-DEPENDENT DIABETES MELLITUS (N 15) (inaprubahan ng Chairman ng Committee ... . .. Opisyal na terminolohiya
Umiiral., Bilang ng mga kasingkahulugan: 1 lugar (170) ASIS Synonym Dictionary. V.N. Trishin. 2013... diksyunaryo ng kasingkahulugan
lokus- Lokasyon ng allelic gene sa chromosome Biotechnology topics EN locus ... Handbook ng Teknikal na Tagasalin
Ang terminong ito ay may iba pang kahulugan, tingnan ang Locus (mga kahulugan). Schematic na representasyon ng isang chromosome: (1) Chromatid, isa sa dalawang magkaparehong bahagi ng isang chromosome pagkatapos ng S phase. (2) Centromere, ang lugar kung saan magkasama ang mga chromatids ... Wikipedia
- (lat. locus), ang lokasyon ng isang partikular na gene sa genetic na mapa ng chromosome. * * * LOCUS LOCUS (lat. locus), ang lokasyon ng isang partikular na gene sa genetic na mapa ng chromosome ... encyclopedic Dictionary
Locus locus. Ang lokasyon ng gene (o ang mga partikular na alleles nito) sa mapa ng mga chromosome ng organismo; madalas ang katagang "L." hindi naaangkop na ginamit sa halip na ang terminong "gene"
Mga libro
- Locus of control para sa mga juvenile offenders, Elena Smoleva. Detalyadong tinatalakay ng papel ang mga isyu ng diagnosis at pagwawasto ng locus of control (ang antas ng subjective na kontrol) ng mga menor de edad. Ang partikular na atensyon ay binabayaran sa mga empirical na pag-aaral ng antas ...
Kahit na sa aking mga kurso, nakita ko ang katotohanan na ang mga konsepto ng locus, allele (allelic genes), o sa halip ay ang kakulangan ng isang malinaw na pag-unawa sa mga ito, ay humantong sa katotohanan na kalaunan ang dalawang konsepto ng "genetically such and such" at Ang "carrier" ay nagsimulang malito.
Hindi ako umaasa na makahanap ng katanyagan bilang isang guro ng genetika, ngunit susubukan kong ipaliwanag muli ang lahat.
Ako ay isang tagasuporta ng pagpapaliwanag ng lahat sa aking mga daliri, paulit-ulit na mga bagay sa elementarya nang maraming beses, isang mahilig sa paggamit ng mga pagkakatulad, ngunit isang mahilig din sa feedback. Kung pumunta ka sa pahinang ito upang maunawaan ang genetika ng mga kulay ng pusa at salamat sa pahinang ito naiintindihan mo kung bakit ang isang cream na pusa ay maaaring maging tagadala ng tsokolate, mangyaring sumulat sa akin tungkol dito, at kung hindi mo naiintindihan, pagkatapos magsulat. Kaya isulat: "Wala akong naiintindihan !!!" Pagkatapos ay susubukan kong magsulat ng mas simple at mas maintindihan. Ngunit, umaasa ako na pinagkadalubhasaan mo na ang mga pangunahing kaalaman sa genetika, kung hindi, pagkatapos ay pumunta ka muna dito - ang artikulong ito ay para sa mas marami o hindi gaanong edukado.
Ang katotohanan na ang lahat ng namamana na impormasyon ay nakaimbak sa mga chromosome, ang mga chromosome ay naglalaman ng DNA, naaalala nating lahat mula sa paaralan. Ang isang pusa ay may 38 chromosome at 2 sa mga ito, tulad nating mga tao, ay mga sex chromosome na tumutukoy sa kasarian ng bawat indibidwal. Nagkataon lang na ang mammalian sex chromosomes ay hugis tulad ng mga letrang X at Y. Kung ang kumbinasyon ng mga sex chromosome sa isang indibidwal na XX ay babae, XY ay lalaki. Maaaring walang kumbinasyon ng YY, dahil ang mga sex chromosome ay minana mula sa mga magulang, iyon ay, ipapasa ng babae ang isa sa mga X chromosome sa kanyang mga supling, at ang lalaki ay alinman sa X chromosome o Y chromosome, bilang masuwerte.
Ang DNA mismo ay napakahaba at pinaikot sa isang spiral para sa pagiging compact, marahil kahit isang tao ay nakakaalam na ang mga gene ay matatagpuan sa DNA helix. Ang gene ay isang seksyon ng isang DNA helix - isang yunit ng pagmamana na tumutukoy sa isa o ibang katangian, halimbawa, kulay ng amerikana. Ang bawat site, gene, ay matatagpuan sa ilang partikular na distansya mula sa simula ng DNA helix, at para sa bawat species, ang posisyon ng gene na responsable para sa parehong katangian ay eksaktong pareho, kahit na ang mismong pagpapakita ng mga katangian sa mga indibidwal ng isang species. maaaring iba.
Ito ay halos kapareho ng lokasyon ng mga apartment sa mga bahay na itinayo ayon sa parehong proyekto: kung pupunta ka sa ikatlong pasukan ng alinman sa mga bahay ng parehong uri, umakyat sa ikalawang palapag at lumiko sa kanan - magkakaroon ng limang silid na apartment na kapareho ng lahat ng apartment sa kanan sa ikalawang palapag ng ikatlong pasukan. Kasabay nito, maaaring magkakaiba ang sitwasyon sa apartment.
Ang eksaktong lokasyon ng site, ang gene na responsable para sa isang partikular na tampok sa DNA helix, ay tinatawag na locus - mula sa salitang locus - isang lugar. Ulitin natin. Ang Locus ay ang lokasyon ng isang partikular na gene sa DNA helix. Ang Locus ay ang address ng isang gene.
Ngunit tingnan mo, ang ating DNA ay hindi talaga binubuo ng isang helix, ngunit ng dalawa, sa makasagisag na pagsasalita, konektado, ipinares sa isa't isa! Ang mga gene sa pangalawang helix ay eksaktong kapareho ng sa una. At sa pangkalahatan, sa mga mammal, ang anumang katangian ay tinutukoy hindi ng isang gene, ngunit ng dalawa, na matatagpuan sa parehong locus (sa parehong address) sa parehong DNA double helix na ito. Ang isang gene ay may pananagutan para sa isang katangian sa isang helix, ang pangalawa, na responsable para sa parehong katangian, sa susunod na isa, ngunit ang lokasyon ng dalawang gene na ito ay pareho. Tandaan na ang lokasyon ng isang gene ay tinatawag na locus.
Sa isang locus (sa parehong lugar) palaging mayroong dalawang gene na tumutukoy sa parehong katangian, halimbawa, kung ano ang eksaktong kulay ng itim na grupo ng mga kulay, ngunit ang mga gene mismo ay maaaring magkakaiba, at ang tunay, nakikita , ang variant ng kulay ang tutukuyin nila. partikular na kumbinasyon.
Kung pinag-uusapan na natin ang tungkol sa itim na pangkat ng mga kulay, kung gayon ang bawat isa sa dalawang gene na responsable para sa itim na kulay ay maaaring isa sa kanila:
B - itim na kulay, nangingibabaw na may kaugnayan sa tsokolate at kanela;
b - kulay ng tsokolate, recessive na may kaugnayan sa itim at nangingibabaw na may kaugnayan sa cinnamon;
b" - cinnamon, recessive sa itim at tsokolate.
Narito ang isang pagpipilian ng ilang mga gene na responsable para sa parehong katangian ay tinatawag na allele. Muli, ang allele ay ang lahat ng posibleng anyo ng parehong gene, na matatagpuan sa parehong mga rehiyon (loci), na responsable para sa parehong katangian at pagtukoy ng mga alternatibong variant ng katangiang ito. Hindi ito ang dalawang gene sa DNA helix na tutukuyin kung ano ang magiging hitsura ng isang indibidwal, hindi, ang allele sa pangkalahatan ay lahat, lahat ng posibleng variation ng isang gene sa kalikasan (kilala at hindi kilala) na magiging responsable para sa isang partikular na katangian. . Ang ilang mga gene ay may maraming alternatibong (allelic) na mga gene, ang ilan ay wala.
Sa itaas, nagpinta ako ng tatlong allelic genes na tumutukoy kung ano ang eksaktong kulay ng itim na grupo sa mga pusa. Tingnan natin kung anong mga kumbinasyon ang maaaring magkaroon ng mga gene na ito sa isang partikular na indibidwal at kung ano ang magiging kulay ng indibidwal sa kasong ito. Dapat nating tandaan na ang nangingibabaw na gene ay nagsasapawan sa pagkilos ng recessive sa bawat partikular na pares. Kaya:
BB - itim;
Bb - itim, tagadala ng tsokolate;
Bb" - itim, tagadala ng kanela;
bb - tsokolate;
bb" - tsokolate, tagadala ng kanela;
b "b" - kanela.
Narito ang tatlong konsepto ay nahuhulog sa ating mga ulo nang sabay-sabay, hindi, lima nang sabay-sabay! Ang una ay ginamit ko na ang "carrier". Kailangan mo ring ipasok ang: " genotype"At" phenotype". Ang genotype ay ang buong hanay ng mga gene sa bawat indibidwal. Kung ikukulong lamang natin ang ating sarili sa mga gene na tumutukoy kung ano ang eksaktong magiging kulay ng itim na grupo, kung gayon ang mga kumbinasyon ng mga gene na inilarawan sa itaas ay ang genotype. Ngunit ang paglalarawan ng kulay ng isang indibidwal ay isang phenotype. Ibig sabihin, ang isang pusa na may kumbinasyon ng mga gene (na may genotype) na BB ay magiging genetically homozygous black at posibleng phenotypically black. Bakit posible? Dahil lumalabas na ang ibang mga gene ay maaaring makagambala sa panghuling kulay ng pusa, ngunit higit pa sa ibaba. Homozygous ay nangangahulugan na ang parehong mga gene mula sa isang pares ay pareho, sa aming kaso (B-B). Ngunit tungkol sa isang pusa na may kumbinasyon ng mga gene na Bb "sinasabi nila na siya ay heterozygous black, isang carrier ng cinnamon. Heterozygous ay nangangahulugan na ang mga gene sa pares ay magkaiba (B-b"), ang nangingibabaw na gene ay (posibleng) lalabas sa phenotype, sa aming kaso ay itim, ngunit ang pusa ay maaaring magpadala sa kanyang mga supling ng alinman sa mga pares na ito ng mga gene, ayon sa pagkakabanggit, ay maaari ding magpadala ng cinnamon (b "). Kaya, pagdating sa isang recessive gene na nasa genotype, mas tama na sabihin ang "carrier". Ang carrier ay isang heterozygous na indibidwal para sa isang partikular na katangian, na sa phenotype ay nagpapakita ng dominanteng katangian, ngunit maaaring ipasa ang recessive trait gene sa mga supling nito. Muli, hindi natin pinag-uusapan ang iba pang mga katangian at iba pang loci. Ginagamit namin ang konsepto ng "carrier" sa loob lamang ng balangkas ng isang katangian, at isang locus, iyon ay, kapag pinag-uusapan natin ang tungkol sa allelic (alternatibong) kumbinasyon ng mga gene.
Ngayon ay nagpapatuloy ako mula sa posisyon na alam mong lahat na ang homozygous na estado ng dd genes ay nagpapakita ng pagliwanag ng pangunahing kulay, ayon sa pagkakabanggit, ang isang pusa na may Bb dd genotype ay magiging phenotypically isang asul na pusa, isang carrier ng tsokolate. Kasabay nito, hindi tama na sabihin ang "carrier ng lilac color", dahil ang lilac na kulay ay nabuo sa ilalim ng impluwensya ng dalawang non-allelic genes mula sa iba't ibang loci: 1. genes bb (bb") - kulay ng tsokolate mula sa grupo ng mga itim na kulay; 2. genes dd - ang pagkakaroon ng lightening ng pangunahing kulay. Tamang sabihin tungkol sa isang pusa na may genotype Bb bb "carrier of chocolate". Malinaw kung bakit? Dahil ang katangian ng kulay ay mula sa itim pangkat at tanda paglilinaw minana ang not-for-vi-si-mo!!!
Ngunit maaga o huli ay makakatagpo tayo ng pariralang tulad ng "genetically purple na pusa." Wala akong nakitang genetically lilac na pusa, pero gusto mo bang magpakita sa akin ng genetically black cat? Pakiusap!
Ang pusang ito ay phenotypically white, genetically black, carrier of clarification.
Ngunit ang cream boy na ito ay madaling maging genetically blue, isang carrier ng tsokolate.
Hindi, hindi ako nabaliw. Parehong sa una at sa pangalawang kaso, pinag-uusapan natin ang isang espesyal na kababalaghan tungkol sa epistasis. Ang epistasis ay isang phenomenon kapag ang mga gene mula sa isang locus ay nakakaapekto sa pagpapahayag ng mga gene mula sa isang ganap na naiibang locus (ang locus ay ang address ng gene), iyon ay, non-allelic genes. Sa unang kaso, ang epistatic white W gene ay hindi pinapayagan ang mga gene na responsable para sa kulay na lumitaw sa lahat. Kasabay nito, ang mga gene na responsable para sa kulay ay hindi napunta kahit saan, lahat sila ay nasa lugar! muli! Ang mga epistatic genes ay hindi pinapayagan ang ilang iba pang mga gene na hindi allelic sa kanila na lumitaw, ngunit sa parehong oras, ang mga gene mismo, na ang pagkilos ay hindi naipakita, ay umiiral, nagdadala ng lahat ng genetic na impormasyon at ipapasa sa mga inapo !!!
Kapag pinag-uusapan natin ang tungkol sa pulang kulay, bihira nating gamitin ang terminong "epistase", bagama't minsan sa literatura sa genetika ng mga kulay ng pusa ay makikita mo ang "pulang epistatic". Ito ay hindi ganoon kadali sa pula. Una, ang pulang kulay na gene (O) ay naka-link sa X chromosomes, iyon ay, ito ay matatagpuan eksklusibo sa kanila, bakit sa mga gawain sa genetika mas makatwirang ilarawan ang pulang kulay para sa mga pusa XOXO, XOXo, XoXo, para sa mga pusa XOY , XoY, kapag ang paglalarawan ng pulang kulay ay napupunta lamang sa letrang O (o), nang walang reference sa sex chromosome, madalas na lumilitaw ang pagkalito. Pangalawa, ang pulang kulay na gene ay nakakaapekto lamang sa mga gene ng kulay ng itim na grupo. Pangatlo, kung ang genotype ng pusa ay XOXo, iyon ay, ang isa sa mga O allelic na gene ay nangingibabaw, na responsable para sa pagpapakita ng pulang kulay, at ang pangalawa ay recessive na nagpapahintulot sa kulay ng itim na grupo na lumitaw, pagkatapos ay magpapakita ang pusa. magkasabay ang kulay at magiging tortoiseshell. Gayunpaman, sa mga pulang pusa na XOY at sa mga pulang pusa na XOXO, ang mga gene na tumutukoy sa kulay ng grupo ng itim na amerikana ay hindi nawawala, ang kanilang pagpapakita sa phenotype ay kinansela lamang ng pagkilos ng epistatic red gene, ngunit lahat sila ay naroroon, ganap na inilipat mula sa kanilang mga magulang at patuloy na ililipat sa kanilang sariling mga inapo. Ipagpalagay na ang isang pulang pusa na may XOXO BB Dd genotype at isang tsokolate na pusa na may XoY bb Dd genotype ay nanganak ng isang cream cat, katulad ng sa larawan sa itaas. Ang genotype niya ay XOY Bb dd - eto siya, cream cat, genetically blue, carrier ng chocolate! Sa kasong ito, mas tamang sabihin ang eksaktong "genetically blue", at hindi "genetically black, genetically clarified ..." dahil Ang mga katangian ay namamana nang nakapag-iisa, at dito sa genotype ng isang indibidwal sila ay naroroon nang sabay-sabay! At sa anumang kaso ay hindi mo dapat sabihing "tagadala ng itim, tagadala ng kidlat ..." o "tagadala ng asul ..." Hindi siya tagadala ng asul, siya ay genetically blue!!! It's just that it's all hidden by the action of a gene from another locus, the red epistasis gene, and there, inside under the cream skin, a genetically blue cat :) Kung ang cream cat na ito na may XOY Bb dd genotype ay i-crossed with a itim na pusa na may XoXo Bb Dd genotype, pagkatapos ay madali nilang maipanganak ang isang lilac na pusa at isang tsokolate na pusa ... Sa isang indibidwal na may pulang kulay, lahat ng impormasyon tungkol sa mga kulay ng itim na grupo ay genetically incorporated.
At kaya ibubuod ko:
Locus - mula sa salitang lokasyon, ang lugar ay ang posisyon, "address" ng mga gene sa DNA na responsable para sa anumang katangian.
Ang allele ay lahat ng posibleng alternatibong uri ng mga gene na maaari lamang sa anumang partikular na lugar.
Sinasabi namin ang "carrier" kapag pinag-uusapan natin ang tungkol sa isang heterozygous na hayop, sa genotype kung saan mayroong isang recessive gene na "dinadala" nito at maaaring maipasa sa mga inapo (itim, carrier ng kanela). Ang pagdadala ng mga gene mula sa iba't ibang loci ay hiwalay na tinatalakay (itim, cinnamon carrier at istilo ng paglilinaw), dahil ang mga gene ay minana nang nakapag-iisa.
Sinasabi namin ang "genetically such and such" kapag ang pagkilos ng ganap na nangingibabaw na mga gene ay naharang o nakansela ng pagkilos ng ganap na hindi allelic na mga gene mula sa ganap na magkakaibang loci, gaya ng tinatawag na epistatic (puti, genetically blue).
Natagpuan ang larawan
Ang panlabas na locus of control ay isa sa mga pangunahing konsepto sa modernong sikolohiya. Sa tulong nito, maaari mong matukoy ang antas ng aktibidad ng tao, kalayaan at kalayaan, at ito rin ay itinuturing na isa sa mga pangunahing katangian ng pagkatao. Mayroong iba't ibang uri ng termino na aming isinasaalang-alang:
- Panloob na lokus ng kontrol.
- Panlabas.
Kung pinag-uusapan natin ang unang uri, kung gayon ito ay kumakatawan sa kakayahan ng isang tao na maging responsable para sa mga kaganapan sa kanyang buhay at maniwala na ang mga resulta ng aktibidad ng isang indibidwal ay tiyak na nakasalalay sa kanyang sarili, at hindi sa mga panlabas na kalagayan.
Ang panloob at panlabas na locus of control ay medyo magkaiba. Ang pangalawang uri ay katangian ng mga taong may posibilidad na maglagay ng responsibilidad para sa lahat ng nangyayari sa paligid hindi sa kanilang sarili, ngunit sa mga tao sa kanilang paligid o anumang mga pangyayari.
Sa ilang lawak, ito ay nagpapaalala sa fatalismo. Batay sa tipolohiya sa itaas, ang isang tao na may panlabas na locus of control ay tinatawag na panlabas, at may panloob - panloob.
Pananaliksik
Ang mga psychologist ay nagsagawa ng iba't ibang mga pag-aaral sa mga nakaraang taon sa pag-aaral kung ano ang isang locus of control. Bilang resulta, nakatanggap sila ng napaka "pagsasalita" na data.
Kasabay nito, kapag nagpaplano ng kanilang buhay, ang mga panlabas ay madalas na kumapit sa mga alaala mula sa nakaraan, habang ang mga panloob, sa kabaligtaran, ay nag-iisip tungkol sa hinaharap. Gayunpaman, ang mga taong may panlabas na locus of control ay bihirang magplano ng anuman, dahil naniniwala sila na ang buhay ay tiyak na gagawa ng sarili nitong mga pagsasaayos sa anumang mga plano. Samakatuwid, sa kanilang palagay, walang saysay ang pag-aaksaya ng oras sa pag-iisip tungkol sa hinaharap, dahil ito ay magiging ayon sa nararapat.
Ang ganitong mga tao ay nailalarawan sa pamamagitan ng mababang antas ng responsibilidad, pagdududa sa sarili, pagkabalisa, at kung minsan. Mayroon din silang mga tampok tulad ng isang pagkahilig sa depresyon, kawalan ng kakayahan na ipagtanggol ang kanilang posisyon at kakulangan ng mga prinsipyo sa buhay.
Ang isang tao na may panlabas na locus ay madalas, i.e. napapailalim siya sa opinyon ng iba. Ang mga psychologist, pagkatapos magsagawa ng isang pag-aaral, ay natagpuan na ang mga taong may panloob na LC sa mahahalagang desisyon ay umaasa sa kanilang sariling mga damdamin, at sa isang panlabas - sa mga opinyon ng iba.
Ang isa sa mga pinakatanyag na pag-aaral ay isinagawa noong 60s ng huling siglo ng siyentipikong si Rotter. Nang maglaon ay nakilala ito bilang locus of control ni Rotter. Ang eksperimento ay upang suriin ang mga personalidad ng mga mag-aaral sa kolehiyo na mga aktibista ng karapatang sibil. Lumalabas na ang karamihan sa mga mag-aaral ay may panloob na locus of control.
Ang isa pang pag-aaral ng scientist ay na sa mga pakete ng mga sigarilyo ay may mga inskripsiyon na nagsasaad ng mga panganib ng paninigarilyo, pagkatapos ay ipinamahagi ang mga sigarilyo sa mga taong may iba't ibang locus of control. Sa kasong ito, ang mga panloob, para sa karamihan, ay nais na huminto sa paninigarilyo, habang ang mga panlabas ay hindi nagbigay pansin sa mga inskripsiyon, dahil sigurado sila na ang mangyayari ay hindi maiiwasan. Sa pangkalahatan, sa mga tuntunin ng kalusugan, ang mga kinatawan ng panlabas na locus of control ay hindi nagmamadaling magpagamot o pumunta sa mga doktor, habang ang mga taong may panloob na locus ay may posibilidad na alagaan ang kanilang sarili at humantong sa isang malusog na pamumuhay.
Pangunahing katangian
Ang panloob na locus of control ng isang personalidad ay karaniwang nagpapahiwatig na ang may-ari nito ay may maraming positibong katangian. Kabilang sa mga ito ay ang pagkaasikaso sa impormasyon, paglaban sa sikolohikal na presyon, ang pagnanais para sa pagpapabuti ng sarili, sapat na pagpapahalaga sa sarili, atbp.
Ang mga uri ng tao at locus of control ay napakalapit na nauugnay, at ito ay hindi lamang isang usapin ng tipolohiya ng indibidwal o ng bansa sa kabuuan, kundi pati na rin, halimbawa, sa pamilya. Ang mga magulang na naghahangad na turuan ang isang bata na maging responsable at gumawa ng mga independiyenteng desisyon ay malamang na magdala sa kanya ng isang personalidad na may panloob na locus of control, at kabaliktaran - kung mas binibigyang-inspirasyon mo ang isang bata na maniwala sa kapalaran, mas hindi siya magkakatugma. lumaki.
Sa pamamagitan ng paraan, sa modernong sikolohiya mayroong isang pamamaraan, at hindi kahit isa, na tumutulong upang makakuha ng isang panloob na lugar ng kontrol, at sa parehong oras ay umunlad bilang isang tao at sa wakas ay natutong maging responsable para sa mga aksyon ng isang tao.
mga konklusyon
Kaya, maaari nating tapusin na ang panloob na locus of control (LC) ay mas mahusay at mas kapaki-pakinabang para sa isang tao kaysa sa panlabas, dahil ito ay gumaganap bilang isang tiyak na pingga ng pag-unlad ng pagkatao. Ang mga taong may panloob na LC ay matiyaga at pare-pareho sa pagkamit ng mga layunin, dahil mayroon silang tiwala sa sarili.
Madalas na nangyayari na ang mga panloob ay nagiging matagumpay na tao. Una, sila ay mas prangka at nagtitiwala sa iba, na may kaugnayan kung saan sila mismo ay nagbibigay inspirasyon sa pagtitiwala. Pangalawa, lagi nilang malinaw na sinusunod ang mga itinakdang layunin at handang ipagtanggol ang kanilang sariling mga interes at prinsipyo.
Well, at isa pang bagay - ito ay nagkakahalaga ng noting na walang purong locus of control. Ang bawat tao ay may parehong bahagi ng pag-asa sa mga panlabas na kadahilanan, at isang bahagi ng tiwala sa sarili. May-akda: Elena Ragozina
