- ito ang mga vegetative na organo ng mas matataas na halaman na nasa ilalim ng lupa at nagdadala ng tubig na may mga natunaw na mineral sa mga organo sa itaas ng lupa ng mga halaman (stem, dahon, bulaklak). Ang pangunahing tungkulin ng ugat ay ang pag-angkla ng halaman sa lupa.

Ang ugat ay nahahati sa pangunahing, lateral at adnexal. Ang pangunahing ugat ay lumalaki mula sa buto, ito ay pinaka-makapangyarihang binuo at lumalaki nang patayo pababa (ugat ng 1st order). Ang mga lateral na ugat ay umaalis mula sa pangunahing (mga ugat ng ika-2 pagkakasunud-sunod) at sangay ng maraming beses. Ang mga adventitious roots (roots of the 3rd order) ay umaalis mula sa lateral roots, na hindi kailanman umaalis sa pangunahing isa, ay may magkakaibang istraktura at maaaring mabuo sa mga tangkay at dahon.

Ang kabuuan ng lahat ng mga ugat ng isang halaman ay tinatawag na - sistema ng ugat. Mayroong dalawang uri ng root system - rod at fibrous. AT mahalaga ang pangunahing ugat ay malakas na ipinahayag sa root system, at mahibla ay binubuo lamang ng adventitious at lateral roots, ang pangunahing ugat ay hindi ipinahayag. Ang mga ugat sa root system ay naiiba sa hitsura, edad at pag-andar. Ang pinakamanipis at pinakabatang ugat ay pangunahing gumaganap ng mga tungkulin ng paglago, pagsipsip ng tubig at pagsipsip ng sustansya. Ang mas matanda at mas makapal na mga ugat ay naayos sa lupa, nagsasagawa ng kahalumigmigan at mga sustansya sa mga organo ng lupa ng halaman. Bilang karagdagan sa karaniwang mga ugat, ang ilang mga halaman ay binago ang mga ugat, halimbawa, makapal na imbakan, aerial, respiratory, o mga sumusuporta. Ang mga karaniwang ugat ng imbakan ay mga pananim na ugat (karot, beets, perehil), kung ang mga ugat ng adventitious ay nagiging mga ugat ng imbakan, sila ay tinatawag na ugat tubers.

Kasama ang mga ugat sa ilalim ng lupa, maaari ding magkaroon ng binagong mga shoots. Depende sa istraktura at mga function na ginanap, ang mga ito ay tinatawag na rhizomes, stolons, tubers at bulbs.

rhizomes- ito ay mga underground shoots na higit sa lahat ay lumalaki nang pahalang sa lupa, mas madalas patayo at gumaganap ng mga function ng imbakan at vegetative propagation. Ang rhizome ay mukhang isang ugat, ngunit may pangunahing pagkakaiba sa panloob na istraktura nito. Ang mga adventitious na ugat ay kadalasang nabubuo sa mga rhizome sa mga lugar na tinatawag na mga node. Pagkatapos ng isang panahon ng paglaki sa ilalim ng lupa, ang mga rhizome ay maaaring lumabas sa ibabaw at maging isang shoot na may normal na berdeng dahon. Ang mga rhizome ay nabubuhay mula sa ilang hanggang 15-20 taon.

mga stolon- ito ay mga underground shoots, sa dulo kung saan ang mga tubers, bombilya, rosette shoots ay bubuo. Ang stolon ay gumaganap ng function ng vegetative reproduction at nabubuhay lamang ng isang taon.

Tuber- ito ay isang thickened underground shoot na may mga function ng imbakan at vegetative reproduction. Ang tuber ay may mga axillary buds.

bombilya- ito ay isang binagong underground shoot, mas madalas na semi-aerial o pinaikling above-ground shoot, kung saan ang makapal na mga dahon ng laman (kaliskis) ang pumalit sa storage function, at ang stem ay ipinakita lamang sa ibabang bahagi ng bombilya sa anyo ng isang patag na pormasyon - sa ilalim, kung saan lumalaki ang mga adventitious na ugat. Ang bombilya ay nagbibigay ng pangangalaga ng kahalumigmigan at mga sustansya sa panahon ng taglamig o tag-araw na natutulog na panahon ng mga halaman. Pagkatapos ng isang tulog na panahon, ang mga halaman ay karaniwang namumulaklak gamit ang mga reserbang naipon sa bombilya.

Lecture number 5. Root at root system.

Mga Tanong:

Mga root zone.

Apical meristem ng ugat.

Ang pangunahing istraktura ng ugat.

Pangalawang istraktura ng ugat.

Kahulugan ng ugat at mga tungkulin nito. Pag-uuri ng mga sistema ng ugat ayon sa pinagmulan at istraktura.

Root (lat. radix) - isang axial organ na may radial symmetry at lumalaki ang haba hangga't ang apikal na meristem ay napanatili. Ang ugat ay naiiba sa morphologically mula sa tangkay dahil ang mga dahon ay hindi kailanman lumilitaw dito, at ang apikal na meristem ay natatakpan ng takip ng ugat tulad ng isang didal. Ang pagsasanga at pagsisimula ng mga adventitious buds sa root offspring plants ay nangyayari nang endogenously (panloob) bilang resulta ng aktibidad ng pericycle (pangunahing lateral meristem).

Mga function ng ugat.

1. Ang ugat ay sumisipsip ng tubig mula sa lupa na may mga mineral na natunaw dito;

2. gumaganap ng isang anchor role, pag-aayos ng halaman sa lupa;

3. nagsisilbing sisidlan ng mga sustansya;

4. nakikibahagi sa pangunahing synthesis ng ilang mga organikong sangkap;

5. sa root plants, ito ay gumaganap ng function ng vegetative reproduction.

Pag-uuri ng ugat:

I. Sa pinagmulan ang mga ugat ay nahahati sa pangunahing, adnexal at lateral.

pangunahing ugat bubuo mula sa germinal root ng buto.

adventitious na mga ugat o adventitious na mga ugat(mula sa lat adventicius - alien) ay nabuo sa iba pang mga organo ng halaman (stem, dahon, bulaklak) . Ang papel ng mga adventitious na ugat sa buhay ng mala-damo na angiosperms ay napakalaki, dahil sa mga pang-adultong halaman (parehong monocotyledon at maraming dicotyledon) ang root system pangunahin (o lamang) ay binubuo ng mga adventitious na ugat. Ang pagkakaroon ng mga adventitious roots sa basal na bahagi ng mga shoots ay ginagawang madali ang pagpapalaganap ng mga halaman sa artipisyal na paraan sa pamamagitan ng paghahati sa mga ito sa magkakahiwalay na mga shoots o mga grupo ng mga shoots na may adventitious roots.

Gilid Ang mga ugat ay nabuo sa pangunahing at adventitious na mga ugat. Bilang resulta ng kanilang karagdagang pagsanga, lumilitaw ang mga lateral na ugat ng mas mataas na mga order. Kadalasan, ang pagsasanga ay nangyayari hanggang sa ikaapat o ikalimang mga order.

Ang pangunahing ugat ay may positibong geotropism; sa ilalim ng impluwensya ng grabidad, lumalalim ito sa lupa patayo pababa; malalaking lateral roots ay nailalarawan sa pamamagitan ng transverse geotropism, ibig sabihin, sa ilalim ng pagkilos ng parehong puwersa, lumalaki sila halos pahalang o sa isang anggulo sa ibabaw ng lupa; ang manipis (suction) na mga ugat ay hindi nagtataglay ng geotropicity at lumalaki sa lahat ng direksyon. Ang paglago ng ugat sa haba ay nangyayari nang pana-panahon - kadalasan sa tagsibol at taglagas, sa kapal - nagsisimula sa tagsibol at nagtatapos sa taglagas.

Ang pagkamatay ng tuktok ng pangunahing, lateral o adventitious root minsan ay nagiging sanhi ng pag-unlad ng isang lateral na lumalaki sa parehong direksyon (bilang pagpapatuloy nito).

III. Sa pamamagitan ng hugis ang mga ugat ay magkakaiba din. Ang anyo ng isang ugat ay tinatawag cylindrical, kung sa halos buong haba ito ay may parehong diameter. Kasabay nito, maaari itong maging makapal (peony, poppy); ischiform, o hugis-tali (bow, tulip), at filiform(trigo). Bilang karagdagan, maglaan buhol-buhol mga ugat - na may hindi pantay na pampalapot sa anyo ng mga buhol (meadowsweet) at beaded - na may pantay na alternating thickenings at manipis na mga lugar (hare repolyo). mga ugat ng imbakan ay maaaring maging korteng kono, hugis singkamas, spherical, fusiform at iba pa.

sistema ng ugat.

Ang kabuuan ng lahat ng mga ugat ng isang halaman ay tinatawag na root system.

Pag-uuri ng mga root system ayon sa pinagmulan:

pangunahing sistema ng ugat bubuo mula sa germinal root at kinakatawan ng pangunahing ugat (ng unang pagkakasunud-sunod) na may mga lateral na ugat ng pangalawa at kasunod na mga order. Tanging ang pangunahing sistema ng ugat ay bubuo sa maraming puno at shrubs at sa taunang at ilang mga perennial herbaceous dicots;

adventitious root system bubuo sa mga tangkay, dahon, minsan sa mga bulaklak. Ang adventitious na pinagmulan ng mga ugat ay itinuturing na mas primitive, dahil ito ay katangian ng mas mataas na spores, na mayroon lamang isang sistema ng adventitious roots. Ang sistema ng adventitious roots sa angiosperms ay tila nabuo sa mga orchid, mula sa buto kung saan ang isang protokorm (embryonic tuber) ay bubuo, at kasunod na mga adventitious na ugat ay bubuo dito;

halo-halong sistema ng ugat malawak na ipinamamahagi sa parehong mga dicot at monocots. Sa isang halaman na lumago mula sa isang buto, ang sistema ng pangunahing ugat ay unang bubuo, ngunit ang paglago nito ay hindi nagtatagal - madalas itong huminto sa taglagas ng unang lumalagong panahon. Sa oras na ito, ang isang sistema ng mga adventitious na ugat ay patuloy na bubuo sa hypocotyl, epicotyl, at kasunod na mga metamere ng pangunahing shoot, at pagkatapos ay sa basal na bahagi ng mga side shoots. Depende sa mga species ng halaman, ang mga ito ay pinasimulan at binuo sa ilang mga bahagi ng metameres (sa mga node, sa ilalim at sa itaas na mga node, sa internodes) o sa buong haba ng mga ito.

Sa mga halaman na may halo-halong sistema ng ugat, kadalasan ay nasa taglagas na ng unang taon ng buhay, ang pangunahing sistema ng ugat ay bumubuo ng isang hindi gaanong mahalagang bahagi ng buong sistema ng ugat. Kasunod nito (sa ikalawa at kasunod na mga taon), lumilitaw ang mga adventitious root sa basal na bahagi ng mga shoots ng pangalawa, pangatlo at kasunod na mga order, at ang pangunahing root system ay namatay pagkatapos ng dalawa o tatlong taon, at tanging ang adventitious root system ay nananatili sa ang halaman. Kaya, sa panahon ng buhay, ang uri ng root system ay nagbabago: ang sistema ng pangunahing ugat - ang halo-halong root system - ang sistema ng adventitious roots.

Pag-uuri ng mga sistema ng ugat ayon sa hugis.

Tapikin ang root system - ito ay isang sistema ng ugat kung saan ang pangunahing ugat ay mahusay na binuo, kapansin-pansing lumalampas sa mga lateral sa haba at kapal.

Fibrous root system ay tinatawag na may katulad na sukat ng pangunahing at lateral na mga ugat. Kadalasan ito ay kinakatawan ng manipis na mga ugat, bagaman sa ilang mga species sila ay medyo makapal.

Ang pinaghalong sistema ng ugat ay maaari ding maging mahalaga kung ang pangunahing ugat ay mas malaki kaysa sa iba, mahibla, kung ang lahat ng mga ugat ay medyo pantay sa laki. Ang parehong mga termino ay nalalapat sa sistema ng adventitious roots. Sa loob ng parehong root system, ang mga ugat ay madalas na gumaganap ng iba't ibang mga function. Mayroong mga ugat ng kalansay (sumusuporta, malakas, may nabuong mga mekanikal na tisyu), mga ugat ng paglago (mabilis na lumalago, ngunit maliit na sumasanga), sumisipsip (manipis, maikli ang buhay, masinsinang sumasanga).

2. Mga batang root zone

Mga batang root zone- ito ay iba't ibang bahagi ng ugat kasama ang haba, gumaganap ng hindi pantay na mga pag-andar at nailalarawan sa pamamagitan ng ilang mga morphological na tampok (Fig.).

Sa itaas ay matatagpuan stretch zone, o paglago. Sa loob nito, ang mga selula ay halos hindi nahahati, ngunit malakas na umaabot (lumago) kasama ang axis ng ugat, na itinutulak ang dulo nito nang malalim sa lupa. Ang extension ng stretch zone ay ilang millimeters. Sa loob ng zone na ito, nagsisimula ang pagkita ng kaibahan ng mga pangunahing conductive tissue.

Ang sona ng ugat na nagtataglay ng mga buhok sa ugat ay tinatawag suction zone. Ang pangalan ay sumasalamin sa function nito. Sa mas matandang bahagi, ang mga ugat ng buhok ay patuloy na namamatay, at sa batang bahagi ay patuloy silang muling nabuo. Ang zone na ito ay may haba mula sa ilang milimetro hanggang ilang sentimetro.

Sa itaas ng suction zone, kung saan nawawala ang mga ugat ng buhok, ay nagsisimula holding area, na umaabot sa natitirang bahagi ng ugat. Sa pamamagitan nito, ang mga solusyon sa tubig at asin na hinihigop ng ugat ay dinadala sa mga nakapatong na organo ng halaman. Ang istraktura ng zone na ito ay nag-iiba sa iba't ibang bahagi nito.

3. Apical meristem ng ugat.

Sa kaibahan sa shoot apical meristem, na sumasakop sa terminal, i.e. terminal posisyon, ugat apical meristem subterminal, dahil siya ay palaging natatakpan ng isang cap, tulad ng isang didal. Ang apikal na meristem ng ugat ay palaging natatakpan ng isang takip, tulad ng isang didal. Ang dami ng meristem ay malapit na nauugnay sa kapal ng ugat: mas malaki ito sa makapal na ugat kaysa sa manipis, ngunit ang meristem ay hindi napapailalim sa mga pagbabago sa pana-panahon. Sa pagbuo ng mga buds ng lateral organs, ang apical meristem ng ugat hindi sumasali, samakatuwid, ang tanging pag-andar nito ay ang neoplasma ng mga selula (histogenic function), pagkatapos ay nag-iiba sa mga selula ng mga permanenteng tisyu. Kaya, kung ang apikal na meristem ng shoot ay gumaganap ng parehong histogenic at organogenic na papel, kung gayon ang apical meristem ng ugat ay gumaganap lamang ng histogenic na papel. Ang Chekhlik ay isa ring derivative ng meristem na ito.

Ang mas mataas na mga halaman ay nailalarawan sa pamamagitan ng ilang mga uri ng istraktura ng root apikal na meristem, higit sa lahat ay naiiba sa presensya at lokasyon ng mga paunang selula at ang pinagmulan ng mabalahibong layer - ang rhizoderm.

Sa mga ugat ng horsetails at ferns, ang tanging paunang cell, tulad ng sa tuktok ng kanilang mga shoots, ay may anyo ng isang trihedral pyramid, ang convex base na kung saan ay nakabukas pababa, patungo sa takip. Ang mga dibisyon ng cell na ito ay nangyayari sa apat na eroplano na kahanay sa tatlong panig at base. Sa huling kaso, ang mga selula ay nabuo na, na naghahati, ay nagbubunga ng takip ng ugat. Mula sa natitirang bahagi ng mga cell ay kasunod na bubuo: protoderm, naiiba sa rhizoderm, zone ng pangunahing cortex, gitnang silindro.

Sa karamihan ng mga dicotyledonous angiosperms, ang mga unang cell ay nakaayos sa 3 palapag. Mula sa mga cell sa itaas na palapag, tinatawag pleroma sa hinaharap, ang isang sentral na silindro ay nabuo, ang mga selula ng gitnang palapag - periblema magbigay ng pagtaas sa pangunahing cortex, at ang mas mababang - sa mga cell ng cap at protodermis. Ang layer na ito ay tinatawag dermacalyptrogen.

Sa mga damo, mga sedge, na ang mga inisyal ay 3 palapag din, ang mga cell sa ibabang palapag ay gumagawa lamang ng mga root cap cell, kaya ang layer na ito ay tinatawag calyptrogen. Ang protodermis ay naghihiwalay mula sa pangunahing cortex - isang hinango ng gitnang palapag ng mga inisyal - mga problema. Ang gitnang silindro ay bubuo mula sa mga selula ng itaas na palapag - pleroma, tulad ng sa dicots.

Kaya, ang iba't ibang grupo ng mga halaman ay naiiba sa pinagmulan ng protoderm, na kasunod na pagkakaiba sa rhizoderm. Sa spore archegonial at dicotyledon lamang ito nabubuo mula sa isang espesyal na paunang layer; sa gymnosperms at monocots, ang rhizoderm ay nabuo ng pangunahing cortex.

Ang isang napakahalagang katangian ng root apikal na meristem ay din na ang mga unang selula sa ilalim ng normal na mga kondisyon ay napakabihirang hatiin, na umaabot sa resting center. Ang dami ng meristem ay tumataas dahil sa kanilang mga derivatives. Gayunpaman, kapag ang dulo ng ugat ay nasira dahil sa pag-iilaw, pagkakalantad sa mutagenic na mga kadahilanan at iba pang mga dahilan, ang resting center ay isinaaktibo, ang mga selula nito ay masinsinang hatiin, na nag-aambag sa pagbabagong-buhay ng mga nasirang tisyu.

Ang pangunahing istraktura ng ugat

Ang pagkita ng kaibhan ng mga tisyu ng ugat ay nangyayari sa absorption zone. Sa pamamagitan ng pinagmulan, ang mga ito ay pangunahing mga tisyu, dahil sila ay nabuo mula sa pangunahing meristem ng growth zone. Samakatuwid, ang mikroskopikong istraktura ng ugat sa suction zone ay tinatawag na pangunahin.

Sa pangunahing istraktura, ang mga sumusunod ay pangunahing nakikilala:

1. integumentary tissue, na binubuo ng isang solong layer ng mga cell na may mga ugat na buhok - epiblem o rhizoderm

2. pangunahing cortex,

3. gitnang silindro.

Mga cell rhizoderms pinahaba kasama ang haba ng ugat. Kapag nahati sila sa isang eroplanong patayo sa longitudinal axis, dalawang uri ng mga cell ang nabuo: trichoblasts pagbuo ng mga ugat na buhok, at atrichoblast, gumaganap ng mga function ng integumentary cells. Hindi tulad ng mga epidermal cell, ang mga ito ay manipis na pader at walang mga cuticle. Ang mga trichoblast ay matatagpuan nang isa-isa o sa mga grupo, ang kanilang laki at hugis ay nag-iiba sa iba't ibang uri ng halaman. Ang mga ugat na nabubuo sa tubig ay kadalasang walang mga ugat na buhok, ngunit kung ang mga ugat na ito ay tumagos sa lupa, ang mga buhok ay nabubuo sa malaking bilang. Sa kawalan ng mga buhok, ang tubig ay pumapasok sa ugat sa pamamagitan ng manipis na panlabas na mga dingding ng selula.

Ang mga ugat ng buhok ay lumilitaw bilang maliliit na paglaki ng mga trichoblast. Ang paglago ng buhok ay nangyayari sa tuktok nito. Dahil sa pagbuo ng mga buhok, ang kabuuang ibabaw ng suction zone ay tumataas ng sampung beses o higit pa. Ang kanilang haba ay 1 ... 2 mm, habang sa mga damo at sedge ay umabot sa 3 mm. Ang mga ugat ng buhok ay maikli ang buhay. Ang kanilang pag-asa sa buhay ay hindi lalampas sa 10 ... 20 araw. Pagkatapos ng kanilang kamatayan, ang rhizoderm ay unti-unting nalaglag. Sa oras na ito, ang pinagbabatayan na layer ng mga cell ng pangunahing cortex ay nag-iiba sa isang proteksiyon na layer - exoderm. Ang mga cell nito ay mahigpit na sarado, pagkatapos ng pagbagsak ng rhizoderm, ang kanilang mga dingding ay tapon. Kadalasan, ang mga selula ng pangunahing cortex na kadugtong nito ay nagtatapon din. Ang exoderm ay gumaganang katulad ng cork, ngunit naiiba mula dito sa pag-aayos ng mga cell: ang mga tabular na selula ng cork, na nabuo sa panahon ng tangential cell division ng cork cambium (phellogen), ay nakaayos sa mga cross section sa mga regular na hanay, at ang Ang mga selula ng multilayer exoderm, na may mga polygonal na balangkas, ay pasuray-suray. Sa isang malakas na nabuong exoderm, madalas na matatagpuan ang mga passage cell na may mga hindi tapon na pader.

Ang natitirang bahagi ng pangunahing cortex - ang mesoderm, maliban sa pinakaloob na layer, na naiiba sa endoderm, ay binubuo ng mga parenchymal cells, na pinaka-makapal na matatagpuan sa mga panlabas na layer. Sa gitna at panloob na bahagi ng cortex, ang mga selula ng mesoderm ay may higit o mas kaunting bilog na balangkas. Kadalasan ang pinakaloob na mga selula ay bumubuo ng mga hilera ng radial. Lumilitaw ang mga intercellular space sa pagitan ng mga cell, at sa ilang aquatic at marsh na halaman ay may medyo malalaking air cavity. Sa pangunahing balat ng ilang puno ng palma, matatagpuan ang mga lignified fibers, o sclereids.

Ang mga cell ng cortex ay nagbibigay sa rhizoderm ng mga plastik na sangkap at sila mismo ay kasangkot sa pagsipsip at pagpapadaloy ng mga sangkap na gumagalaw pareho sa pamamagitan ng protoplast system ( simplastu), at sa kahabaan ng mga cell wall ( apoplast).

Ang pinakaloob na layer ng cortex endoderm, na nagsisilbing hadlang na kumokontrol sa paggalaw ng mga sangkap mula sa crust hanggang sa gitnang silindro at kabaliktaran. Ang endoderm ay binubuo ng mahigpit na saradong mga selula, bahagyang pinahaba sa tangential na direksyon at halos parisukat sa cross section. Sa mga batang ugat, ang mga selula nito ay may mga sinturong Casparian - mga seksyon ng mga dingding na nailalarawan sa pagkakaroon ng mga sangkap na kemikal na katulad ng suberin at lignin. Ang mga sinturon ng Casparian ay pumapalibot sa mga transverse at longitudinal radial wall ng mga cell sa gitna. Ang mga sangkap na idineposito sa mga banda ng Caspari ay nagsasara ng mga pagbubukas ng plasmodesmenal tubules na matatagpuan sa mga lugar na ito, gayunpaman, ang symplastic na koneksyon sa pagitan ng mga cell ng endoderm sa yugtong ito ng pag-unlad nito at ang mga cell na katabi nito mula sa loob at labas ay napanatili. Sa maraming mga dicotyledon at gymnosperms, ang pagkakaiba-iba ng endoderm ay karaniwang nagtatapos sa pagbuo ng mga banda ng Caspari.

Sa mga monocot na halaman na walang pangalawang pampalapot, nagbabago ang endoderm sa paglipas ng panahon. Ang proseso ng corking ay umaabot sa ibabaw ng lahat ng mga pader, bago kung saan ang radial at panloob na tangential na mga pader ay lumapot nang malaki, at ang mga panlabas ay halos hindi lumapot. Sa mga kasong ito, nagsasalita sila ng mga pampalapot na hugis horseshoe. Ang makapal na mga pader ng cell ay kasunod na nagiging lignified, ang mga protoplast ay namamatay. Ang ilang mga cell ay nananatiling buhay, manipis na pader, tanging may mga banda ng Caspari, ang mga ito ay tinatawag na mga checkpoint. Nagbibigay ang mga ito ng pisyolohikal na koneksyon sa pagitan ng pangunahing cortex at ng gitnang silindro. Karaniwan, ang mga selula ng daanan ay matatagpuan sa tapat ng mga hibla ng xylem.

Silindro ng gitnang ugat ay binubuo ng dalawang zone: pericyclic at conductive. Sa mga ugat ng ilang mga halaman, ang panloob na bahagi ng gitnang silindro ay isang mekanikal na tisyu, o parenchyma, ngunit ang "core" na ito ay hindi homologous sa core ng stem, dahil ang mga tisyu na bumubuo dito ay pro-cambial na pinagmulan. .

Ang pericycle ay maaaring homogenous at heterogenous, tulad ng sa maraming conifer, at sa mga dicot, sa kintsay, kung saan ang mga schizogenic na receptacles ng mga secretions ay nabubuo sa pericycle. Maaari itong maging single-layer at multi-layer, tulad ng isang walnut. Ang pericycle ay isang meristem, dahil ito ay gumaganap ng papel ng isang layer ng ugat - ang mga lateral na ugat ay inilalagay sa loob nito, at sa mga halaman ng mga supling ng ugat - mga adventitious buds. Sa dicots at gymnosperms, ito ay kasangkot sa pangalawang pampalapot ng ugat, na bumubuo ng phellogen at bahagyang cambium. Ang mga selula nito ay nagpapanatili ng kakayahang hatiin nang mahabang panahon.

Ang pangunahing conductive tissue ng ugat ay bumubuo ng isang kumplikadong conductive bundle, kung saan ang mga radial strands ng xylem ay kahalili ng mga grupo ng mga elemento ng phloem. Ang pagbuo nito ay nauuna sa pagsisimula ng procambium sa anyo ng isang gitnang kurdon. Ang pagkita ng kaibhan ng mga procambial cells sa mga elemento ng protophloem, at pagkatapos ay protoxylem, ay nagsisimula sa periphery, i.e., ang xylem at phloem ay inilatag nang exarchically, sa hinaharap ang mga tisyu na ito ay bubuo nang centripetally.

Kung ang isang strand ng xylem ay inilatag at, nang naaayon, ang isang strand ng phloem, ang bundle ay tinatawag na monarchical (ang ganitong mga bundle ay matatagpuan sa ilang mga ferns), kung ang dalawang strands ay diarchic, tulad ng sa maraming dicots, na maaaring mayroon ding tri-, tetra - at mga bundle ng pentarch, bukod dito sa parehong halaman, ang mga lateral na ugat ay maaaring magkakaiba sa istraktura ng mga vascular bundle mula sa pangunahing isa. Ang mga ugat ng monocots ay nailalarawan sa pamamagitan ng polyarchic bundle.

Sa bawat radial strand ng xylem, ang mas malawak na elemento ng metaxylem ay nag-iiba sa loob mula sa mga elemento ng protoxylem.

Ang nabuong xylem strand ay maaaring medyo maikli (iris); sa kasong ito, ang panloob na bahagi ng procambium ay nag-iiba sa isang mekanikal na tisyu. Sa iba pang mga halaman (mga sibuyas, kalabasa), ang xylem sa mga transverse na seksyon ng mga ugat ay may isang stellate outline, sa pinakasentro ng ugat mayroong pinakamalawak na daluyan ng metaxylem, kung saan ang mga xylem strands ay umaabot sa mga sinag, na binubuo ng mga elemento. na ang mga diameter ay unti-unting bumababa mula sa gitna hanggang sa paligid. Sa maraming mga halaman na may polyarchic bundle (cereal, sedges, palms), ang mga indibidwal na elemento ng metaxylem ay maaaring nakakalat sa buong cross section ng central cylinder sa pagitan ng parenchymal cells o mga elemento ng mechanical tissue.

Ang pangunahing phloem, bilang isang panuntunan, ay binubuo ng mga manipis na pader na elemento, ang ilang mga halaman (beans) lamang ang bumuo ng mga hibla ng protophloem.

Pangalawang istraktura ng ugat.

Sa monocots at ferns, ang pangunahing istraktura ng ugat ay napanatili sa buong buhay (ang pangalawang istraktura ay hindi nabuo sa kanila). Sa pagtaas ng edad ng mga monocotyledonous na halaman, ang mga pagbabago sa pangunahing mga tisyu ay nangyayari sa ugat. Kaya, pagkatapos ng desquamation ng epiblema, ang exoderm ay nagiging integumentary tissue, at pagkatapos, pagkatapos ng pagkasira nito, sunud-sunod na mga layer ng mga cell ng mesoderm, endoderm at kung minsan ang pericycle, ang mga cell wall kung saan nagtatapon at lignify. Kaugnay ng mga pagbabagong ito, ang mga lumang ugat ng monocots ay may mas maliit na diameter kaysa sa mga bata.

Walang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng gymnosperms, dicots, at monocots sa pangunahing istraktura ng mga ugat, ngunit ang cambium at phellogen ay inilalagay nang maaga sa mga ugat ng dicots at gymnosperms, at nangyayari ang pangalawang pampalapot, na humahantong sa isang makabuluhang pagbabago sa kanilang istraktura. Ang mga hiwalay na seksyon ng cambium sa anyo ng mga arko ay nagmumula sa procambium o manipis na pader na parenchymal cells sa panloob na bahagi ng phloem strands sa pagitan ng mga sinag ng pangunahing xylem. Ang bilang ng mga naturang lugar ay katumbas ng bilang ng mga sinag ng pangunahing xylem. Ang mga cell ng pericycle na matatagpuan sa tapat ng mga hibla ng pangunahing xylem, na naghahati sa tangential plane, ay nagbubunga ng mga seksyon ng cambium na nagsasara ng mga arko nito.

Karaniwan, kahit na bago ang paglitaw ng isang cambium ng pericyclic na pinagmulan, ang mga cambial arc ay nagsisimulang maglatag sa loob ng mga cell na nagkakaiba sa mga elemento ng pangalawang xylem, pangunahin ang malawak na lumen na mga sisidlan, at palabas - mga elemento ng pangalawang phloem, na nagtutulak sa pangunahing phloem sa paligid. Sa ilalim ng presyon ng nabuo na pangalawang xylem, ang mga cambial arches ay tumuwid, pagkatapos ay nagiging matambok, kahanay sa circumference ng ugat.

Bilang resulta ng aktibidad ng cambium sa labas ng pangunahing xylem, lumilitaw ang mga collateral bundle sa pagitan ng mga dulo ng radial strands nito, na naiiba sa mga tipikal na collateral stem bundle sa kawalan ng pangunahing xylem sa kanila. Ang Cambium ng pericyclic na pinagmulan ay gumagawa ng mga selulang parenchymal, ang kabuuan nito ay bumubuo ng medyo malawak na mga sinag na nagpapatuloy sa mga hibla ng pangunahing xylem - ang pangunahing pangunahing sinag.

Sa mga ugat na may pangalawang istraktura, karaniwang walang pangunahing bark. Ito ay dahil sa paglalagay ng cork cambium, isang phellogen, sa pericycle kasama ang buong circumference nito, na naghihiwalay sa mga cork cell (phellema) palabas habang tangential division, at phelloderm cells papasok. Ang impermeability ng cork sa likido at gas na mga sangkap dahil sa suberinization ng mga cell wall nito ay ang sanhi ng pagkamatay ng pangunahing cortex, na nawawala ang physiological connection nito sa central cylinder. Kasunod nito, lumilitaw ang mga puwang sa loob nito at bumagsak ito - nangyayari ang isang root molt.

Ang mga cell ng Phelloderma ay maaaring hatiin nang maraming beses, na bumubuo ng isang parenchymal zone sa paligid ng mga conductive tissue, sa mga cell kung saan ang mga sangkap ng reserba ay karaniwang idineposito. Ang mga tisyu na matatagpuan palabas mula sa cambium (phloem, basal parenchyma, phelloderm, at cork cambium) ay tinatawag na pangalawang cortex. Sa labas, ang mga ugat ng mga dicotyledonous na halaman, na may pangalawang istraktura, ay natatakpan ng cork, at ang crust ay nabuo sa mga lumang ugat ng puno.

Katulad na impormasyon.

halaman.G. Mga Hayop.A.2 Ang mga autotrophic na organismo ay: A. Mga Virus.B. Pisces.V. Hayop.G. Mga halamang naglalaman ng chlorophyll.A.3 Bacterial cell: A. Neuron.B. Axon.V. Dendrite.G. Vibrio cholerae.A.4 Isang natatanging katangian ng mga selula ng halaman ay ang pagkakaroon ng: A. Nuclei.B. Cytoplasms.B. Lamad.G. Isang cell wall na gawa sa cellulose. A.5 Ang mitosis ay nagreresulta sa: A. Paghihiwalay. B. Pagbabagong-buhay ng mga tisyu at organo ng katawan..V. Digestion.G. Paghinga. A.6 Ipahiwatig ang isa sa mga probisyon ng cellular theory: A. Ang isang patak ng purong nikotina (0.05 g) ay sapat na upang pumatay ng tao. B. Ang lahat ng mga bagong selula ay nabuo sa panahon ng paghahati ng orihinal na mga selula.B. Ang mga virus at bacteriophage ay mga kinatawan ng kaharian ng hayop.G. Ang mga virus at bacteriophage ay mga kinatawan ng Multicellular Subkingdom. A.7 Ang pagpaparami ay: A. Pagkuha ng mga sustansya mula sa kapaligiran. B. Pagbubukod ng mga hindi kinakailangang sangkap.B. Reproduksyon ng kanilang sariling uri.G. Ang pagpasok ng oxygen sa katawan A.8 Ang proseso ng pagbuo ng mga babaeng gametes ay tinatawag na: A. Ovogenesis B. Spermatogenesis PagdurogG. DibisyonA.9 Ang panloob na pagpapabunga ay nangyayari sa: A. Akul.B. Pike.V.Monkey.G. Mga Palaka A.10 Para sa umuunlad na embryo ng tao, ang mga sumusunod ay nakapipinsala: Pagsunod sa diyeta ng hinaharap na ina. Pagkalulong sa droga ng isang babae.G. Pagsunod ng umaasam na ina ng rehimen ng trabaho at pahinga. A.11 Di-tuwirang uri ng pag-unlad - sa: A. Homo sapiens. B. Malalaking unggoy.V. Mga unggoy na makikitid ang ilong.G. Cabbage butterflies A.12 Ang Genopyt ay ang kabuuan ng lahat: Mga gene ng mga organismo.B. Masamang gawi.G. Mga kapaki-pakinabang na gawi A.13 Sa dihybrid crossing, pinag-aaralan ang pamana: A. Maraming katangian. B. Tatlong palatandaan.B. Dalawang palatandaan.G. Isang tanda.GAWAIN B. Mga Gawain na may maikling sagot B.1 Humanap ng tugma .. 1. Pangingibabaw na katangian ng tao. A. Kulay abong mata.2. recessive na katangian sa mga tao. B. Kayumangging mata. Blond ang buhok.G. Itim na buhok.1 2B. 2 Ihambing ang mga katangian ng asexual at sexual reproduction. Isulat ang bilang ng sagot sa angkop na hanay.Pagpaparami ng seksuwal. Asexual reproduction 1. Ang isang indibidwal ay nakikilahok sa proseso ng pagpaparami.2. Dalawang indibidwal na magkaibang kasarian ang lumahok sa proseso ng pagpaparami.3. Ang simula ng isang bagong organismo ay ibinibigay ng isang zygote, na nagreresulta mula sa pagsasanib ng mga selulang mikrobyo ng lalaki at babae.4. Ang simula ng isang bagong organismo (mga organismo) ay ibinibigay ng isang somatic cell.5. Dysentery bacillus.6. Lalaki at babae pond frog B.3 Piliin ang tamang sagot. Isulat ang mga numero ng tamang pahayag. Hindi.___________1. Spermatozoon - babaeng sex gamete.2. Ang spermatozoon ay ang male sex gamete. Ang ovum ay ang male reproductive gamete. Ovum - female sex gamete5. Ovogenesis - ang proseso ng pagbuo ng mga itlog.6. Ang ovogenesis ay ang proseso ng pagbuo ng spermatozoa.7. Ang spermatogenesis ay ang proseso ng pagbuo ng mga itlog.8. Ang spermatogenesis ay ang proseso ng pagbuo ng spermatozoa9. Ang pagpapabunga ay ang proseso ng pagsasanib ng mga sex gametes: dalawang spermatozoa.10. Ang fertilization ay ang proseso ng pagsasanib ng sex gametes: dalawang itlog.11. Ang pagpapabunga ay ang proseso ng pagsasanib ng mga sex gametes: tamud at itlog. B.4 Itakda ang tamang pagkakasunod-sunod ng komplikasyon ng mga organismo ayon sa plano: non-cellular life forms - prokaryotes - eukaryotes 1. Influenza virus H7N92. Amoeba tubig-tabang.3. Vibrio cholerae B.5 Ang isang heterozygous (Aa) na itim na kuneho ay pinag-cross sa isang heterozygous (Aa) na itim na kuneho. 1. Anong uri ng phenotypic splitting ang dapat asahan sa naturang pagtawid?A. 3:1; B. 1:1; V. 1:2:12. Anong porsyento ang posibilidad ng pagsilang ng mga puting kuneho - (homozygous para sa dalawang recessive genes - aa)? Sagot:_______________В.6 Maingat na basahin ang teksto, isipin at sagutin ang tanong: "Alalahanin ang posibleng ebolusyonaryong papel ng simbiyos, napilitang pag-aralan ng mga siyentipiko ang panloob na istraktura ng selula - sa kalagitnaan ng huling siglo, pagkatapos ng pagdating ng electron microscope, ang mga pagtuklas sa lugar na ito ay nahulog nang sunud-sunod. Ito ay lumabas, lalo na na hindi lamang mga chloroplast ng halaman, kundi pati na rin ang mitochondria - ang "mga halaman ng enerhiya" ng anumang tunay na mga selula - talagang mukhang bakterya, at hindi lamang sa panlabas: mayroon silang kanilang sariling DNA at sila ay nagpaparami nang nakapag-iisa sa host cell."(Ayon sa journal " Around the world"). Aling mga organel ang may sariling DNA?