Sifat utama kode genetik dan artinya.

1. Kode genetiknya adalah triplet. 3 nukleotida yang berdekatan membawa informasi tentang satu asam amino. Ada 64 kembar tiga seperti itu (ini menunjukkan redundansi kode genetik), tetapi hanya 61 dari mereka yang membawa informasi tentang protein (kodon). 3 kembar tiga disebut antikodon, mereka adalah sinyal berhenti di mana sintesis protein berhenti.

2. Kode genetik mengalami degenerasi (20 asam amino dan 61 kodon), yaitu satu asam amino dapat dikodekan oleh beberapa kodon (dari dua hingga enam). Metionin dan triptofan masing-masing memiliki satu kodon, karena sintesis protein dimulai dengan mereka (sinyal awal).

3. Kode ini tidak ambigu - hanya membawa informasi tentang satu asam amino.

4. Kodenya collinear, mis. Urutan nukleotida dalam gen sesuai dengan urutan asam amino dalam protein.

5. Kode genetik tidak tumpang tindih dan kompak - nukleotida yang sama tidak dapat menjadi bagian dari dua kodon yang berbeda, pembacaan berlangsung terus menerus, berturut-turut, hingga kodon stop. Tidak ada "tanda baca" dalam kode.

6. Kode genetik bersifat universal - sama untuk semua makhluk hidup, yaitu. kode triplet yang sama untuk asam amino yang sama. 66. Apa itu transkripsi balik? Bagaimana proses ini terkait dengan perkembangan virus?

TRANSKRIPSI REVERSE adalah metode untuk memperoleh salinan DNA untai ganda RNA dari virus. Teknik ini sering digunakan dalam TEKNIK GENETIK untuk mendapatkan salinan RNA INFORMASI dalam bentuk DNA. Dicapai dengan menggunakan enzim reversetase, yang ditemukan di RETROVIRUS.

Virus yang menggunakan transkripsi balik mengandung RNA untai tunggal atau DNA untai ganda. Virus yang mengandung RNA yang mampu melakukan transkripsi balik (retrovirus, seperti HIV) menggunakan salinan DNA genom sebagai molekul perantara dalam replikasi RNA, dan virus yang mengandung DNA (pararetrovirus, seperti virus hepatitis B) menggunakan RNA. Dalam kedua kasus, reverse transcriptase, atau RNA-dependent-DNA polimerase, digunakan.

Retrovirus memasukkan DNA yang dihasilkan oleh transkripsi balik ke dalam genom inang, suatu keadaan virus yang disebut provirus. Virus yang menggunakan transkripsi balik rentan terhadap obat antivirus.

67. Jelaskan struktur gen eukariotik. Bagaimana gen eukariotik berbeda dari prokariota?

Gen adalah bagian DNA dari mana RNA disalin.

Struktur gen pada eukariota: model struktur gen - ekson - intron yang diterima secara umum.

Ekson adalah urutan DNA yang ada dalam RNA matang. Sebuah gen harus mengandung setidaknya satu ekson. Rata-rata, sebuah gen mengandung 8 ekson. Faktor inisiasi dan terminasi transkripsi masing-masing termasuk dalam ekson pertama dan terakhir.

Intron adalah urutan DNA yang termasuk di antara ekson yang bukan bagian dari RNA matang. Intron memiliki urutan nukleotida tertentu yang menentukan batasnya dengan ekson: pada ujung ke-5 - GU, pada ujung ke-3 - AG. Mereka dapat mengkodekan RNA pengatur.

Sinyal poliadenilasi 5 - AATAAA -3 termasuk dalam ekson terakhir. Situs poli melindungi mRNA dari degradasi.

Urutan mengapit 5 dan 3 - penyalinan gen terjadi pada arah 5 - 3, di sisi ada situs spesifik yang membatasi gen dan mengandung elemen pengatur transkripsi.

Elemen pengatur - promotor, penambah, peredam, isolator (berkontribusi pada pembentukan loop kromosom yang membatasi pengaruh elemen pengatur tetangga).

Gen eukariotik berbeda secara signifikan dalam struktur dan transkripsi dari gen prokariotik. Fitur pembeda mereka adalah diskontinuitas, yaitu, pergantian urutan nukleotida di dalamnya, yang disajikan (ekson) atau tidak (intron) dalam mRNA. Gen eukariotik tidak dikelompokkan menjadi operon, sehingga masing-masing memiliki promotor dan terminator transkripsi sendiri.


Informasi terkait:

  1. A. Kerajaan Hewan dan Tumbuhan halaman 6. Bahkan jika partikel elementer - dasar dari dunia material - menunjukkan sifat kontradiktif seperti itu

Kode genetik- sistem untuk merekam informasi genetik dalam DNA (RNA) dalam bentuk urutan nukleotida tertentu Urutan nukleotida tertentu dalam DNA dan RNA sesuai dengan urutan asam amino tertentu dalam rantai polipeptida protein. Merupakan kebiasaan untuk menulis kode menggunakan huruf kapital alfabet Rusia atau Latin. Setiap nukleotida ditandai dengan huruf yang dengannya nama basa nitrogen yang merupakan bagian dari molekulnya dimulai: A (A) - adenin, G (G) - guanin, C (C) - sitosin, T (T) - timin ; dalam RNA bukan timinurasil - U (U). Urutan nukleotida menentukan urutan penggabungan AA ke dalam protein yang disintesis.

Sifat kode genetik:

1. Tripletitas- unit kode yang signifikan adalah kombinasi dari tiga nukleotida (triplet, atau kodon).
2. Kontinuitas- tidak ada tanda baca di antara kembar tiga, yaitu informasi dibaca terus menerus.
3. Tidak tumpang tindih- nukleotida yang sama tidak dapat menjadi bagian dari dua atau lebih triplet pada saat yang bersamaan (tidak diamati untuk beberapa gen virus, mitokondria, dan bakteri yang tumpang tindih yang mengkode beberapa protein frameshift).
4. Keunikan(spesifisitas) - kodon tertentu hanya sesuai dengan satu asam amino (namun, kodon UGA dalam kode Euplotescrassus untuk dua asam amino - sistein dan selenocysteine)
5. Degenerasi(redundansi) - beberapa kodon dapat berhubungan dengan asam amino yang sama.
6. Keserbagunaan- kode genetik bekerja dengan cara yang sama pada organisme dengan tingkat kerumitan yang berbeda - dari virus hingga manusia (metode rekayasa genetika didasarkan pada ini; ada sejumlah pengecualian, ditunjukkan pada tabel di bagian "Variasi standar genetik kode" di bawah).

Kondisi untuk biosintesis

Biosintesis protein membutuhkan informasi genetik dari sebuah molekul DNA; RNA informasi - pembawa informasi ini dari nukleus ke tempat sintesis; ribosom - organel tempat sintesis protein sebenarnya terjadi; satu set asam amino dalam sitoplasma; mengangkut RNA yang mengkode asam amino dan membawanya ke tempat sintesis di ribosom; ATP adalah zat yang menyediakan energi untuk proses pengkodean dan biosintesis.

Tahapan

Transkripsi- proses biosintesis semua jenis RNA pada matriks DNA, yang berlangsung di nukleus.

Bagian tertentu dari molekul DNA didespiralisasi, ikatan hidrogen antara dua rantai dihancurkan di bawah aksi enzim. Pada satu untai DNA, seperti pada matriks, salinan RNA disintesis dari nukleotida sesuai dengan prinsip komplementer. Tergantung pada wilayah DNA, RNA ribosom, transpor, dan informasi disintesis dengan cara ini.

Setelah sintesis mRNA, ia meninggalkan nukleus dan pergi ke sitoplasma ke tempat sintesis protein pada ribosom.


Siaran- proses sintesis rantai polipeptida, dilakukan pada ribosom, di mana mRNA merupakan perantara dalam transfer informasi tentang struktur primer protein.

Biosintesis protein terdiri dari serangkaian reaksi.

1. Aktivasi dan pengkodean asam amino. tRNA berbentuk daun semanggi, di bagian tengahnya terdapat antikodon triplet yang sesuai dengan kode asam amino tertentu dan kodon pada mRNA. Setiap asam amino terhubung ke tRNA yang sesuai menggunakan energi ATP. Kompleks asam amino tRNA terbentuk, yang memasuki ribosom.

2. Pembentukan kompleks mRNA-ribosom. mRNA dalam sitoplasma dihubungkan oleh ribosom pada RE granular.

3. Perakitan rantai polipeptida. tRNA dengan asam amino, menurut prinsip komplementaritas antikodon dengan kodon, bergabung dengan mRNA dan masuk ke ribosom. Di pusat peptida ribosom, ikatan peptida terbentuk antara dua asam amino, dan tRNA yang dilepaskan meninggalkan ribosom. Pada saat yang sama, mRNA memajukan satu triplet setiap kali, memperkenalkan tRNA baru - asam amino dan mengeluarkan tRNA yang dilepaskan dari ribosom. Seluruh proses ini didukung oleh ATP. Satu mRNA dapat bergabung dengan beberapa ribosom, membentuk polisom, di mana banyak molekul dari satu protein disintesis secara bersamaan. Sintesis berakhir ketika kodon yang tidak berarti (kode berhenti) dimulai pada mRNA. Ribosom dipisahkan dari mRNA, rantai polipeptida dikeluarkan darinya. Karena seluruh proses sintesis berlangsung pada retikulum endoplasma granular, rantai polipeptida yang dihasilkan memasuki tubulus EPS, di mana mereka memperoleh struktur akhir dan berubah menjadi molekul protein.

Semua reaksi sintesis dikatalisis oleh enzim khusus menggunakan energi ATP. Tingkat sintesis sangat tinggi dan tergantung pada panjang polipeptida. Misalnya, di ribosom Escherichia coli, protein 300 asam amino disintesis dalam waktu sekitar 15-20 detik.

Mereka berbaris dalam rantai dan, dengan demikian, urutan huruf genetik diperoleh.

Kode genetik

Protein dari hampir semua organisme hidup dibangun hanya dari 20 jenis asam amino. Asam amino ini disebut kanonik. Setiap protein adalah rantai atau beberapa rantai asam amino yang terhubung dalam urutan yang ditentukan secara ketat. Urutan ini menentukan struktur protein, dan karena itu semua sifat biologisnya.

C

CUU (Leu/L)Leusin
CUC (Leu/L)Leusin
CUA (Leu/L)Leusin
CUG (Leu/L) Leusin

Pada beberapa protein, asam amino non-standar seperti selenocysteine ​​​​dan pyrrolysine dimasukkan oleh ribosom pembaca kodon stop, yang tergantung pada urutan dalam mRNA. Selenocysteine ​​​​sekarang dianggap sebagai yang ke-21, dan pyrrolysine sebagai asam amino ke-22 yang membentuk protein.

Terlepas dari pengecualian ini, kode genetik semua organisme hidup memiliki ciri-ciri umum: kodon terdiri dari tiga nukleotida, di mana dua yang pertama menentukan, kodon diterjemahkan oleh tRNA dan ribosom ke dalam urutan asam amino.

Penyimpangan dari kode genetik standar.
Contoh kodon Nilai biasa Bacaan seperti:
Beberapa jenis ragi dari genus Kandidat CUG Leusin Tenang
Mitokondria, khususnya Saccharomyces cerevisiae CU(U, C, A, G) Leusin Tenang
Mitokondria tumbuhan tingkat tinggi CGG arginin triptofan
Mitokondria (di semua organisme yang dipelajari tanpa kecuali) UGA Berhenti triptofan
Mitokondria mamalia, Drosophila, S.cerevisiae dan banyak yang sederhana AU isoleusin Metionin = Mulai
prokariota GUG Valin Awal
Eukariota (jarang) CUG Leusin Awal
Eukariota (jarang) GUG Valin Awal
Prokariota (jarang) UUG Leusin Awal
Eukariota (jarang) ACG treonin Awal
Mitokondria mamalia AGC, AGU Tenang Berhenti
Mitokondria Drosophila AGA arginin Berhenti
Mitokondria mamalia AG(A,G) arginin Berhenti

Sejarah gagasan tentang kode genetik

Namun demikian, pada awal 1960-an, data baru mengungkapkan kegagalan hipotesis "kode bebas koma". Kemudian percobaan menunjukkan bahwa kodon, yang dianggap oleh Crick tidak berarti, dapat memicu sintesis protein dalam tabung reaksi, dan pada tahun 1965 makna dari 64 kembar tiga telah ditetapkan. Ternyata beberapa kodon hanya berlebihan, yaitu, sejumlah asam amino dikodekan oleh dua, empat atau bahkan enam kembar tiga.

Lihat juga

Catatan

  1. Kode genetik mendukung penyisipan dua asam amino yang ditargetkan oleh satu kodon. Turanov AA, Lobanov AV, Fomenko DE, Morrison HG, Sogin ML, Klobutcher LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. Sains. 2009 9 Januari;323(5911):259-61.
  2. Kodon AUG mengkode metionin, tetapi juga berfungsi sebagai kodon awal - sebagai aturan, terjemahan dimulai dari kodon AUG pertama mRNA.
  3. NCBI: "Kode Genetik", Disusun oleh Andrzej (Anjay) Elzanowski dan Jim Ostell
  4. Jukes TH, Osawa S, Kode genetik dalam mitokondria dan kloroplas., Pengalaman. 1990 Des 1;46(11-12):1117-26.
  5. Osawa S, Jukes TH, Watanabe K, Muto A (Maret 1992). "Bukti terbaru untuk evolusi kode genetik". mikrobiol. Putaran. 56 (1): 229–64. PMID 1579111.
  6. SANGER F. (1952). "Pengaturan asam amino dalam protein.". Adv Protein Kimia. 7 : 1-67. PMID 14933251 .
  7. M. Ichas kode biologis. - Perdamaian, 1971.
  8. WATSON JD, CRICK FH. (April 1953). «Struktur molekul asam nukleat; struktur untuk asam nukleat deoksiribosa.". Alam 171 : 737-738. PMID 13054692 .
  9. WATSON JD, CRICK FH. (Mei 1953). "Implikasi genetik dari struktur asam deoksiribonukleat.". Alam 171 : 964-967. PMID 13063483 .
  10. Crick F.H. (April 1966). "Kode genetik - kemarin, hari ini, dan besok." Cold Spring Harb Symp Quant Biol.: 1-9. PMID 5237190.
  11. G.GAMOW (Februari 1954). "Kemungkinan Hubungan antara Asam Deoksiribonukleat dan Struktur Protein.". Alam 173 : 318. DOI: 10.1038/173318a0 . PMID 13882203 .
  12. GAMOW G, KAYA A, YCAS M. (1956). "Masalah transfer informasi dari asam nukleat ke protein.". Adv Biol Med Phys. 4 : 23-68. PMID 13354508 .
  13. Gamow G, Ycas M. (1955). KORELASI STATISTIK KOMPOSISI PROTEIN DAN ASAM RIBONUKLAT. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 41 : 1011-1019. PMID 16589789 .
  14. Crick FH, Griffith JS, Orgel LE. (1957). KODE TANPA KOMA. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 43 : 416-421. PMID 16590032.
  15. Hayes B. (1998). "Penemuan Kode Genetik." (PDF cetak ulang). ilmuwan Amerika 86 : 8-14.

literatur

  • Azimov A. Kode genetik. Dari teori evolusi hingga penguraian kode DNA. - M.: Tsentrpoligraf, 2006. - 208 s - ISBN 5-9524-2230-6.
  • Ratner V. A. Kode genetik sebagai suatu sistem - Jurnal Pendidikan Soros, 2000, 6, No. 3, hlm. 17-22.
  • Crick FH, Barnett L, Brenner S, Watts-Tobin RJ. Sifat umum dari kode genetik untuk protein - Nature, 1961 (192), hlm. 1227-32

Tautan

  • Kode genetik- artikel dari Great Soviet Encyclopedia

Yayasan Wikimedia. 2010 .

Di bawah kode genetik, biasanya untuk memahami sistem tanda seperti itu yang menunjukkan susunan berurutan senyawa nukleotida dalam DNA dan RNA, yang sesuai dengan sistem tanda lain yang menampilkan urutan senyawa asam amino dalam molekul protein.

Itu penting!

Ketika para ilmuwan berhasil mempelajari sifat-sifat kode genetik, universalitas diakui sebagai salah satu yang utama. Ya, kedengarannya aneh, semuanya disatukan oleh satu, universal, kode genetik umum. Itu terbentuk selama periode waktu yang lama, dan prosesnya berakhir sekitar 3,5 miliar tahun yang lalu. Oleh karena itu, dalam struktur kode, jejak-jejak evolusinya dapat dilacak, sejak awal kemunculannya hingga saat ini.

Ketika berbicara tentang urutan elemen dalam kode genetik, itu berarti jauh dari kacau, tetapi memiliki urutan yang ditentukan secara ketat. Dan ini juga sangat menentukan sifat-sifat kode genetik. Ini setara dengan susunan huruf dan suku kata dalam kata-kata. Layak untuk melanggar aturan yang biasa, dan sebagian besar dari apa yang akan kita baca di halaman buku atau surat kabar akan berubah menjadi omong kosong yang konyol.

Sifat dasar kode genetik

Biasanya kode membawa beberapa informasi yang dienkripsi dengan cara khusus. Untuk menguraikan kode, Anda perlu mengetahui fitur pembeda.

Jadi, sifat utama dari kode genetik adalah:

  • tiga serangkai;
  • degenerasi atau redundansi;
  • keunikan;
  • kontinuitas;
  • fleksibilitas yang telah disebutkan di atas.

Mari kita lihat lebih dekat setiap properti.

1. Tripletitas

Ini adalah ketika tiga senyawa nukleotida membentuk rantai berurutan dalam sebuah molekul (yaitu DNA atau RNA). Akibatnya, senyawa triplet dibuat atau mengkodekan salah satu asam amino, lokasinya di rantai peptida.

Kodon (mereka adalah kata kode!) dibedakan berdasarkan urutan koneksinya dan berdasarkan jenis senyawa nitrogen (nukleotida) yang merupakan bagian darinya.

Dalam genetika, merupakan kebiasaan untuk membedakan 64 jenis kodon. Mereka dapat membentuk kombinasi empat jenis nukleotida, masing-masing 3 jenis. Ini setara dengan menaikkan angka 4 ke pangkat ketiga. Dengan demikian, pembentukan 64 kombinasi nukleotida dimungkinkan.

2. Redundansi kode genetik

Properti ini diamati ketika beberapa kodon diperlukan untuk mengenkripsi satu asam amino, biasanya dalam 2-6. Dan hanya triptofan yang dapat dikodekan dengan triplet tunggal.

3. Keunikan

Ini termasuk dalam sifat-sifat kode genetik sebagai indikator pewarisan gen yang sehat. Misalnya, triplet GAA di tempat keenam dalam rantai dapat memberi tahu dokter tentang keadaan darah yang baik, tentang hemoglobin normal. Dialah yang membawa informasi tentang hemoglobin, dan itu juga dikodekan olehnya.Dan jika seseorang menderita anemia, salah satu nukleotida diganti dengan huruf lain dari kode - U, yang merupakan sinyal penyakit.

4. Kontinuitas

Saat menulis properti kode genetik ini, harus diingat bahwa kodon, seperti mata rantai, terletak tidak berjauhan, tetapi berdekatan secara langsung, satu demi satu dalam rantai asam nukleat, dan rantai ini tidak terputus - ia memiliki tidak ada awal atau akhir.

5. Fleksibilitas

Tidak boleh dilupakan bahwa segala sesuatu di Bumi disatukan oleh kode genetik yang sama. Dan oleh karena itu, pada primata dan manusia, pada serangga dan burung, baobab berusia seratus tahun dan sehelai rumput yang baru menetas dari tanah, asam amino serupa dikodekan dalam kembar tiga yang identik.

Di dalam genlah informasi dasar tentang sifat-sifat suatu organisme disimpan, semacam program yang diwarisi organisme dari mereka yang hidup sebelumnya dan yang ada sebagai kode genetik.

Mereka berbaris dalam rantai dan, dengan demikian, urutan huruf genetik diperoleh.

Kode genetik

Protein dari hampir semua organisme hidup dibangun hanya dari 20 jenis asam amino. Asam amino ini disebut kanonik. Setiap protein adalah rantai atau beberapa rantai asam amino yang terhubung dalam urutan yang ditentukan secara ketat. Urutan ini menentukan struktur protein, dan karena itu semua sifat biologisnya.

C

CUU (Leu/L)Leusin
CUC (Leu/L)Leusin
CUA (Leu/L)Leusin
CUG (Leu/L) Leusin

Pada beberapa protein, asam amino non-standar seperti selenocysteine ​​​​dan pyrrolysine dimasukkan oleh ribosom pembaca kodon stop, yang tergantung pada urutan dalam mRNA. Selenocysteine ​​​​sekarang dianggap sebagai yang ke-21, dan pyrrolysine sebagai asam amino ke-22 yang membentuk protein.

Terlepas dari pengecualian ini, kode genetik semua organisme hidup memiliki ciri-ciri umum: kodon terdiri dari tiga nukleotida, di mana dua yang pertama menentukan, kodon diterjemahkan oleh tRNA dan ribosom ke dalam urutan asam amino.

Penyimpangan dari kode genetik standar.
Contoh kodon Nilai biasa Bacaan seperti:
Beberapa jenis ragi dari genus Kandidat CUG Leusin Tenang
Mitokondria, khususnya Saccharomyces cerevisiae CU(U, C, A, G) Leusin Tenang
Mitokondria tumbuhan tingkat tinggi CGG arginin triptofan
Mitokondria (di semua organisme yang dipelajari tanpa kecuali) UGA Berhenti triptofan
Mitokondria mamalia, Drosophila, S.cerevisiae dan banyak yang sederhana AU isoleusin Metionin = Mulai
prokariota GUG Valin Awal
Eukariota (jarang) CUG Leusin Awal
Eukariota (jarang) GUG Valin Awal
Prokariota (jarang) UUG Leusin Awal
Eukariota (jarang) ACG treonin Awal
Mitokondria mamalia AGC, AGU Tenang Berhenti
Mitokondria Drosophila AGA arginin Berhenti
Mitokondria mamalia AG(A,G) arginin Berhenti

Sejarah gagasan tentang kode genetik

Namun demikian, pada awal 1960-an, data baru mengungkapkan kegagalan hipotesis "kode bebas koma". Kemudian percobaan menunjukkan bahwa kodon, yang dianggap oleh Crick tidak berarti, dapat memicu sintesis protein dalam tabung reaksi, dan pada tahun 1965 makna dari 64 kembar tiga telah ditetapkan. Ternyata beberapa kodon hanya berlebihan, yaitu, sejumlah asam amino dikodekan oleh dua, empat atau bahkan enam kembar tiga.

Lihat juga

Catatan

  1. Kode genetik mendukung penyisipan dua asam amino yang ditargetkan oleh satu kodon. Turanov AA, Lobanov AV, Fomenko DE, Morrison HG, Sogin ML, Klobutcher LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. Sains. 2009 9 Januari;323(5911):259-61.
  2. Kodon AUG mengkode metionin, tetapi juga berfungsi sebagai kodon awal - sebagai aturan, terjemahan dimulai dari kodon AUG pertama mRNA.
  3. NCBI: "Kode Genetik", Disusun oleh Andrzej (Anjay) Elzanowski dan Jim Ostell
  4. Jukes TH, Osawa S, Kode genetik dalam mitokondria dan kloroplas., Pengalaman. 1990 Des 1;46(11-12):1117-26.
  5. Osawa S, Jukes TH, Watanabe K, Muto A (Maret 1992). "Bukti terbaru untuk evolusi kode genetik". mikrobiol. Putaran. 56 (1): 229–64. PMID 1579111.
  6. SANGER F. (1952). "Pengaturan asam amino dalam protein.". Adv Protein Kimia. 7 : 1-67. PMID 14933251 .
  7. M. Ichas kode biologis. - Perdamaian, 1971.
  8. WATSON JD, CRICK FH. (April 1953). «Struktur molekul asam nukleat; struktur untuk asam nukleat deoksiribosa.". Alam 171 : 737-738. PMID 13054692 .
  9. WATSON JD, CRICK FH. (Mei 1953). "Implikasi genetik dari struktur asam deoksiribonukleat.". Alam 171 : 964-967. PMID 13063483 .
  10. Crick F.H. (April 1966). "Kode genetik - kemarin, hari ini, dan besok." Cold Spring Harb Symp Quant Biol.: 1-9. PMID 5237190.
  11. G.GAMOW (Februari 1954). "Kemungkinan Hubungan antara Asam Deoksiribonukleat dan Struktur Protein.". Alam 173 : 318. DOI: 10.1038/173318a0 . PMID 13882203 .
  12. GAMOW G, KAYA A, YCAS M. (1956). "Masalah transfer informasi dari asam nukleat ke protein.". Adv Biol Med Phys. 4 : 23-68. PMID 13354508 .
  13. Gamow G, Ycas M. (1955). KORELASI STATISTIK KOMPOSISI PROTEIN DAN ASAM RIBONUKLAT. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 41 : 1011-1019. PMID 16589789 .
  14. Crick FH, Griffith JS, Orgel LE. (1957). KODE TANPA KOMA. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 43 : 416-421. PMID 16590032.
  15. Hayes B. (1998). "Penemuan Kode Genetik." (PDF cetak ulang). ilmuwan Amerika 86 : 8-14.

literatur

  • Azimov A. Kode genetik. Dari teori evolusi hingga penguraian kode DNA. - M.: Tsentrpoligraf, 2006. - 208 s - ISBN 5-9524-2230-6.
  • Ratner V. A. Kode genetik sebagai suatu sistem - Jurnal Pendidikan Soros, 2000, 6, No. 3, hlm. 17-22.
  • Crick FH, Barnett L, Brenner S, Watts-Tobin RJ. Sifat umum dari kode genetik untuk protein - Nature, 1961 (192), hlm. 1227-32

Tautan

  • Kode genetik- artikel dari Great Soviet Encyclopedia

Yayasan Wikimedia. 2010 .

ARTIKEL TERKAIT