აქტივობა 1

β-ლაქტამური ანტიბიოტიკების ანალიზი.

ობიექტური.დაეუფლონ β-ლაქტამური ანტიბიოტიკების (პენიცილინები და ცეფალოსპორინები) პრეპარატების ანალიზის მეთოდებს.

თვით მომზადება.დაწერეთ ბენზილპენიცილინის, მისი ნატრიუმის და ნოვოკაინის მარილების, ბენზათინბენზილპენიცილინის, ფენოქსიმეთილპენიცილინის, ნახევრად სინთეზური პენიცილინების ფორმულები და ქიმიური სახელები: ოქსაცილინის ნატრიუმის მარილი, ამპიცილინი, კარბენიცილინის დინატრიუმის მარილი, ცეფალოლექსინი. ამ ნივთიერებების ფიზიკური და ქიმიური თვისებების შესწავლა, ხარისხობრივი და რაოდენობრივი ანალიზის მეთოდები. სამკურნალო ნივთიერებების-ანტიბიოტიკების მიღების თავისებურებების შესწავლა, სამედიცინო პრაქტიკაში მათი გამოყენების თავისებურებები, შენახვის პირობები.

Დავალებები:

უპასუხეთ შემომავალი კონტროლის კითხვებს;

საიდენტიფიკაციო რეაქციების განხორციელება შესაბამისი მარეგულირებელი დოკუმენტაციის მოთხოვნების შესაბამისად;

თვითტრენინგის პროცესში და საკლასო ოთახში მოსწავლემ უნდა შეიძინოს შემდეგი ცოდნა და უნარები:

Ვიცი:

ფორმულები, საერთაშორისო, რუსული და ქიმიური დასახელებები, შემოთავაზებული ნივთიერებების გარეგნობა, თვისებები და ხსნადობა;

ზემოთ ჩამოთვლილი ნივთიერებების საიდენტიფიკაციო რეაქციები;

შენახვის პირობები, სამკურნალო ნივთიერებების გამოყენება სამედიცინო პრაქტიკაში.

დავალება გაკვეთილისთვის:

ჩაატარეთ პრეპარატების ანალიზი β-ლაქტამიდების ჯგუფიდან ND-ის შესაბამისად

სტუდენტების დამოუკიდებელი მუშაობა

ამოცანა I. ხარისხობრივი რეაქციების ჩატარება ბუნებრივი და ნახევრად სინთეზური პენიცილინების სამკურნალო ნივთიერებებზე.

1. ჰიდროქსამური რეაქცია.ეს რეაქცია არის ჯგუფის რეაქცია β-ლაქტამიდებზე. მისი შესრულებისას ყურადღებით უნდა იქნას დაცული პროცედურის პირობები (ტუტისა და მჟავის რაოდენობა), რადგან მძიმე მეტალის ჰიდროქსამატები იქმნება მხოლოდ გარკვეულ pH დიაპაზონში.

შესრულების მეთოდი:

ა) 0,01 გ პრეპარატი მოთავსებულია ფაიფურის ჭიქაში, ემატება ხსნარის 1 წვეთი, რომელიც შედგება 1 მლ ჰიდროქსილამინის ჰიდროქლორიდის 1 M ხსნარისგან და 0,3 მლ 1 M ხსნარის ნატრიუმის ჰიდროქსიდისგან. 2-3 წუთის შემდეგ ნარევს დაუმატეთ 1 წვეთი ძმარმჟავას ხსნარი, კარგად აურიეთ, შემდეგ დაუმატეთ 1 წვეთი სპილენძის ნიტრატის ხსნარი. იქმნება მწვანე ნალექი.

ბ) ფაიფურის ჭიქაში 0,005გრ წამალი გავხსნათ 3მლ წყალში, დავამატოთ 0,1გრ ჰიდროქსილამინის ჰიდროქლორიდი. 5 წუთის შემდეგ მიღებულ ხსნარს დაემატა 1.1 მლ 1N. მარილმჟავას ხსნარი და 3 წვეთი რკინის (III) ქლორიდის ხსნარი. ჩნდება ბინძური წითელი-იისფერი ფერი.

2. რეაქცია მარილმჟავასთან.როდესაც პენიცილინის ხსნადი მარილები ურთიერთქმედებენ 25% მარილმჟავასთან, გამოიყოფა პენიცილინის მჟავე ფორმის თეთრი ნალექი, რომელიც ხსნადია რეაგენტის ჭარბად.

შესრულების მეთოდი:

0,02 გ წამლის ხსნარს სინჯარაში 1 მლ წყალში წვეთ-წვეთად ემატება მარილმჟავას 25%-იანი ხსნარი. წარმოიქმნება თეთრი ნალექი, ხსნადი ჭარბ მჟავაში.

გოგირდის გამოვლენის რეაქცია.

0,01 გ წამალს სინჯარაში დაუმატეთ 2-3 მლ კონცენტრირებული აზოტის მჟავა და ადუღეთ 2-3 წუთის განმავლობაში. გაციების შემდეგ ემატება 0,5 მლ ბარიუმის ქლორიდის ხსნარი. თეთრი ნალექი ამოვარდება.

რეაქცია ვერცხლის ნიტრატის ხსნართან.

პრეპარატის 0,002 გ იხსნება 20 მლ გამოხდილ წყალში 50 მლ სინჯარაში, უმატებენ 1 მლ განზავებულ აზოტმჟავას და ურევენ. შემდეგ დაამატეთ 1 მლ ვერცხლის ნიტრატის ხსნარი. 2 წუთის შემდეგ, თეთრი ყველის ნალექი ილექება, ადვილად ხსნადი 1 მლ ამიაკის ხსნარში.

რეაქცია ვერცხლის ნიტრატის ამიაკის ხსნართან.

პრეპარატის 0,01 გ იხსნება 20 მლ გამოხდილ წყალში თბოგამძლე მილში და ემატება ხსნარი, რომელიც შედგება 10 მლ ვერცხლის ნიტრატის ხსნარისა და 10 მლ ამიაკისგან. შემდეგ ხსნარი თბება თითქმის ადუღებამდე. ჩნდება ღია ყავისფერი ფერი, გადადის მუქ ყავისფერში და 5 წუთის შემდეგ გამოიყოფა მუქი ნალექი (მეტალის ვერცხლი).

სანამ ვერცხლის აცეტილენიდის ნალექი შრება, ავტორმა გამოყო მცირე ნაწილი (დაახლოებით ნახევარი ბარდა). დაველოდე ვერცხლის აცეტილიდის ამ ნაწილის გაშრობას, ფრთხილად გავხეხე ფხვნილად (პლასტმასის სპატულით ქაღალდზე), თხელ ფენად გადავანაწილე ქაღალდის ფურცელზე და მოვიტანე სანთებელას ალი. იყო საკმაოდ ძლიერი აფეთქება (განსაკუთრებით ნივთიერების მცირე ნაწილის გათვალისწინებით). ამან დამაფიქრა: თუ ლაბორატორიაში ააფეთქებთ ვერცხლის აცეტილენიდს (მიღებული 1 გ ვერცხლის ნიტრატიდან), მთელი იატაკი ამოვა. მაგრამ გარეთ წვიმდა და გარდა ამისა, სახიფათო იყო თითქმის გამხმარი ნალექის გარეთ გატანა. გადაწყვიტა ეცადა.

როდესაც ნალექი მთლიანად გაშრა, მან ფოლადის მავთული წითლად გაანათა სანთურის ცეცხლში და შეეხო ნალექის ცენტრს. გაჩნდა ბზარი. შეხების წერტილში რამდენიმე ნაპერწკალი გაჩნდა. Და სულ ეს არის. მან სანთელი აიღო და ალი ნალექს მიაბრუნა. ისმოდა ცალკეული ხმები, გაჩნდა ნაპერწკლები, მაგრამ ნალექის დიდი ნაწილი უცვლელი დარჩა.

მან ნალექი ფრთხილად გადაიტანა ფილტრიდან ქაღალდზე, ძალიან ფრთხილად დაამსხვრია იგი ფხვნილად პლასტმასის სპატულით, აცეტილიდი გროვაში გადაატანა და ცენტრს შეეხო დამწვარი ქაღალდით. აფეთქება მოჰყვა, მაგრამ შედარებით სუსტი. ნელი მოძრაობით, ვიდეო აჩვენა ყვითელი ციმციმი და ნაპერწკლები, თუმცა ნივთიერების ძირითადი ნაწილი ხელუხლებელი დარჩა. ნალექი კარგად იყო გამხმარი და ის რომ არ აფეთქდა, რადგან ჯერ კიდევ სველი იყო, გამორიცხული იყო.

შემდეგ აცეტილენიდი უფრო კარგად დავაფქვი და თხელ ფენად მოვათავსე ფურცელზე. სანთებელას ალის შეხებიდან ძლიერი აფეთქება მოხდა. აღმოჩნდა, რომ მცირე, თითქმის შეუმჩნეველი რაოდენობით აცეტილენიდი, რომელიც იყო გაჟღენთილი ფილტრზე ან ქაღალდზე, რომელზეც Ag 2 C 2 ნალექი იყო დამსხვრეული, უფრო ძლიერად აფეთქდა, ვიდრე 1 გ ვერცხლის ნიტრატისგან მიღებული კომპაქტური ნალექი.

ერთხელ შესაძლებელი გახდა მცირე აფეთქების დაკვირვება ვერცხლის აცეტილენიდის გახეხვისას.

ნალექის საბოლოო გაშრობამდე ის პლასტმასის სპატულით უნდა დაფხვნილი ფხვნილად და თხელ ფენად მოათავსოთ ნივთიერება ქაღალდზე. გაშრობის შემდეგ ფრთხილად აანთეთ ვერცხლის აცეტილენიდი. იქნება ძლიერი აფეთქება, ვიდეოს ნელი მოძრაობით ყურებისას შესამჩნევია ყვითელი ციმციმი და უამრავი ნაპერწკალი. აფეთქების შემდეგ ქაღალდზე შავი ლაქა დარჩება.

არ არის რეკომენდებული ვერცხლის აცეტილენიდის დიდი რაოდენობით ცეცხლის წაკიდება: არა მხოლოდ უსაფრთხოების მიზეზების გამო, არამედ იმიტომაც, რომ ამ შემთხვევაში ექსპერიმენტი შეიძლება არ გამოდგეს.

გამოუყენებელი აცეტილენიდი იშლება აზოტმჟავაში, მიღებული ვერცხლის ნიტრატის ხსნარი გამოიყენება სხვა ექსპერიმენტებისთვის.

ამაზე ექსპერიმენტი დასრულებულად მივიჩნიე, მაგრამ ექსპერიმენტმა მიიღო მოულოდნელი გაგრძელება. მეორე დღეს იმავე მაგიდაზე დიდი საშრობი დადგა. თითქმის მაშინვე მოხდა აფეთქება: ხახუნისგან აფეთქდა ვერცხლის აცეტილენიდის მარცვლები, რომლებიც მაგიდაზე იყო მიმოფანტული. მაგიდის საფარის მესამედი დაბნელდა (ძნელი იყო მისი ჩამორეცხვა). მეორე დღეს აფეთქება მოხდა, როცა მაგიდაზე ვერცხლისწყლის ბოთლი დავდე: საკმაოდ უსიამოვნო იყო. სუფრის გულდასმით გასუფთავება მომიწია განზავებული მჟავით.

ალბათ, დროთა განმავლობაში, მშრალი ვერცხლის აცეტილენიდის მგრძნობელობა ხახუნისა და შოკის მიმართ იზრდება.

ტოლენსის ტესტი (ვერცხლის სარკის რეაქცია)

ტოლენს ბერნჰარდ კრისტიან გოტფრიდი(1841–1918), პროფესორი (გერმანია). ძირითადი კვლევები ეძღვნება ორგანულ ქიმიას და ბიოქიმიას.

რეაგენტი შემოგვთავაზა ტოლენსმა 1881 წელს. მან შექმნა ნახშირწყლების განსაზღვრის მეთოდი.

1841 წელს დაიბადა ჰამბურგში

1864 დაამთავრა გეტინგენის უნივერსიტეტი

1864-1873 წლებში მუშაობდა ს.ა.ნიურცის ლაბორატორიაში პარიზის უმაღლეს სამედიცინო სკოლაში 1873 წელს გეტიგენის უნივერსიტეტის პროფესორი და დირექტორი. X ამ უნივერსიტეტის იმიკო-აგრონომიული ინსტიტუტი.

Tollens ნიმუშის მომზადების მეთოდები

ვერცხლის ნიტრატის 1 მლ ხსნარს დაამატეთ რამდენიმე წვეთი ტუტე ხსნარი.

ვერცხლის ოქსიდის ნალექი ილექება.

მიღებულ ნალექს დაამატეთ წვეთოვანი ამიაკის ხსნარი (ამიაკი), სანამ ნალექი მთლიანად არ დაიშლება რთული ნაერთის წარმოქმნის გამო.

AgNO 3 + NH 4 OH \u003d AgOH + NH 4 NO 3

2AgOH \u003d Ag 2 O ↓ + H 2 O

ვერცხლის ოქსიდს აქვს ამიაკში დაშლის უნარი

Ag 2 O + 4NH 4 OH \u003d 2OH + H 2 O

რთული კავშირი -ვერცხლის დიამინის ჰიდროქსიდი[აგ (NH 3 ) 2 OH

მიღებული ვერცხლის ოქსიდის ამიაკის ხსნარი შეინახეთ ბნელ ბოთლში ექსპერიმენტებისთვის.

ვერცხლის ამიაკი (წყალ-აცეტონის ხსნარი)

0,5 გ ვერცხლის ნიტრატი იხსნება 5 მლ გამოხდილ წყალში.

ამ ხსნარს ემატება 5 მლ კონცენტრირებული ამიაკი,

შემდეგ კი სითხის მოცულობა რეგულირდება აცეტონით 100 მლ-მდე.

ვერცხლის ოქსიდის ოქსიდაციური ეფექტიაიხსნება იმით, რომ ეს ნივთიერება არის კეთილშობილი ლითონის ოქსიდი, ამიტომ ოქსიდი ასევე არასტაბილურია შემამცირებელი აგენტის არსებობისას, ე.ი. ნივთიერება, რომელიც ადვილად იჟანგება, ის ადვილად გამოყოფს ჟანგბადს, რის შედეგადაც ხდება მეტალის ვერცხლის გამოყოფა (შემცირება).

რეაქციის განტოლება შეიძლება წარმოდგენილი იყოს ჩვეულებრივი ფორმით:

HCHO + აგ 2 O -> HCOOH + 2 აგ

ფორმული ალდეჰიდი

მეტალინი

ფორმალინი

ან სრული განტოლება:

HCHO + 2OH -> HCOOH + 2Ag + 4NH 3 + H 2 O

"ვერცხლის სარკის" რეაქცია შემდეგია ჭარბი ამიაკის არსებობაიქცევა მარილად - ამონიუმის ფორმატი HCOONH 4:

2 [აგ (NH 3 ) 2] OH + HCOH = 2 Ag ↓ + HCOONH 4 + 3 NH 3 + H 2 ო

ამონიუმის ფორმატი

გლუკოზა ეხება ალდოზებს (შეიცავს ალდეჰიდის ჯგუფს ღია ფორმით),

CH 2 OH(CHOH) 4 CHO + 2OH→2Ag↓+ CH 2 OH(CHOH) 4 COONH 4

3NH 3 + 3 სთ 2 ო

კოლბაში ვერცხლის ნიტრატის 2%-იან ხსნარს ასხამენ მოცულობის მეოთხედით, შემდეგ თანდათან უმატებენ ამიაკის ხსნარს (25%-იანი ამიაკი უნდა განზავდეს 8-10-ჯერ), სანამ დასაწყისში წარმოქმნილი ნალექი არ დაიშლება ჭარბად.

ან ტოლენსის რეაგენტიფრთხილად დაუმატეთ 0,5-1 მლ ფორმალინი კედელთან და მოათავსეთ კოლბა ჭიქა ცხელ (სასურველია მდუღარე) წყალში.

მალე კოლბაში ულამაზესი ვერცხლის სარკე ყალიბდება. კოლბა შეიძლება გაცხელდეს წყლის აბაზანის გარეშე, პირდაპირ პატარა ცეცხლზე, ატაროს ალი კოლბის გარშემო შერყევის გარეშე.

სარკის კოლბა - გამოცდილება!

სარკეები ჩვენს წელთაღრიცხვამდე დიდი ხნით ადრე გაჩნდა. თავდაპირველად, ისინი იყო ოქროს, ვერცხლის, სპილენძის და ასევე ბრინჯაოსგან დამზადებული ბრინჯაოზე გაპრიალებული ლითონის ფირფიტები - სპილენძისა და კალის შენადნობი. მატიანეების მიხედვით ბრინჯაოს სარკეების დახმარებით არქიმედეს 212 წ.

"დაწვეს ქალთა გემები სირაკუზის ბრძოლაში.

თანამედროვე ტიპის სარკეების წარმოება (მინაზე) დაიწყო 1858 წელს გერმანელმა ქიმიკოსმა იუსტუს ფონ ლიბიგმა.

ლიბიგმა შემდეგი გააკეთა. კოლბის შიდა ზედაპირი სოდა-ნატრიუმის კარბონატის Na 2 CO 3 ხსნარით გაწმენდის შემდეგ გარეცხა წყლით, ეთილის სპირტით C 2 H 5 OH და დიეთილის ეთერით (C 2 H 5) 2 O. ამის შემდეგ, Liebig. ჩაასხით კოლბაში რამდენიმე მილილიტრი 10% ფორმალდეჰიდის HCHO (ფორმალინის) წყალხსნარი. ნარევს დაამატა OH შემადგენლობის ვერცხლის ამონიუმის კომპლექსის ხსნარი, მან საგულდაგულოდ გააცხელა კოლბა და რამდენიმე წუთის შემდეგ იგი სარკისებრი გახდა (ვერცხლი გამოირჩეოდა თხელი საფარის სახით კედელზე. კოლბა). მოგვიანებით, ფორმალინის ნაცვლად, ლიბიგმა დაიწყო 10% გლუკოზის ხსნარის C 6 H 12 O 6 გამოყენება "ვერცხლის სარკის" მისაღებად.

ვერცხლის სარკე!

ო.ჰოლგინი

Შესაძლებელია? სარკეებს ვერცხლით ამზადებენ სპეციალურ ქარხნებში, სარკის სახელოსნოებში. ეს ხელობა უძველესია, ტრადიციებითა და პროფესიული საიდუმლოებით - კარგი სარკის გაკეთება ადვილი არ არის. ვცადოთ მაინც!

რა თქმა უნდა, სარკის ზედაპირის მომზადება უპრობლემოდ შეიძლება - „ვერცხლის სარკის“ რეაქცია სკოლაში კლასშია დაყენებული. მაგრამ კარგი სარკე არ იმუშავებს, ის ცოტათი ანათებს - და ეს არის ის. არა, ეს ნამდვილი სარკეა. და თქვენ აუცილებლად მიაღწევთ წარმატებას, თუ ყურადღებით იმუშავებთ და არ უგულებელყოფთ წვრილმანებს.

მნიშვნელოვანი გაფრთხილება: გამოიყენეთ მხოლოდ გამოხდილი წყალი. ფხვნილი "კროკუსი" - სპეციალურად მომზადებული რკინის ოქსიდი ( III ) - გაწურეთ წვრილ საცერში და მიღებული მტვერი გახსენით გამოხდილი წყლით. თუ "კროკუსი" არ გაქვთ, შეგიძლიათ აიღოთ ნებისმიერი მზა გასაპრიალებელი სითხე, ისინი იყიდება ტექნიკის მაღაზიებში. მაგიდაზე დადეთ თანაბარი ჭიქა, რომლის გაკეთებასაც აპირებთ სარკეში. შეამოწმეთ, რომ მაგიდის ზედაპირი თანაბარია, თუ არა, დაკეცილი ქაღალდი მოათავსეთ ფეხების ქვეშ ზედაპირის გასასწორებლად. არ აიღოთ დიდი ჭიქა, უმჯობესია დაიწყოთ პატარა. იმისათვის, რომ ის შემთხვევით არ დაამტვრიოთ, მაგიდაზე დადეთ, მაგალითად, ძველი საბანი.

დაასხით გასაპრიალებელი სითხე ჭიქაზე და წრიული მოძრაობით კარგად გაწურეთ თექათი, თექათი (შეგიძლიათ გამოიყენოთ ძველი ქუდი) ან რბილი ტყავის ნაჭერი. ჭიქა შეიზილეთ წყალში წვრილად დაფქული და გაცრილი პემზის სუსპენზიით დასველებული მარლით, ხელახლა ჩამოიბანეთ გამოხდილი წყლით, გაწურეთ ნესტიანი ღრუბლით და შემდეგ 0,15% თუნუქის ქლორიდის ხსნარში დასველებული მარლის ტამპონით ( IV ), ხელახლა ჩამოიბანეთ და გაწურეთ ტამპონით. შუშის მომზადება დასრულებულია. ეს ძალიან მნიშვნელოვანი პროცედურაა. მომავალი სარკის ხარისხი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად ყურადღებით დაასრულეთ იგი.

დამუშავებული ზედაპირი დაუყოვნებლივ უნდა იყოს მოვერცხლილი. თუ რაიმე მიზეზით არ გქონდათ დრო მოვერცხლისთვის ხსნარის მოსამზადებლად, ჩაუშვით ჭიქა თბილ გამოხდილ წყალში და არ ამოიღოთ მისგან, სანამ ყველაფერი მზად არ იქნება. სხვათა შორის, ასეთი ოპერაცია ყველა შემთხვევაში გამოდგება: კარგია, თუ ჭიქა 8-10 გრადუსით თბილია, ვიდრე ვერცხლის ხსნარი.

ეს ხსნარი უნდა მომზადდეს მხოლოდ რეზინის ხელთათმანებით. იგი მიიღება ორი ხსნარის შერევით, რომელთაგან თითოეული მზადდება ცალკე. ჩვენ მივუთითებთ ნივთიერებების რაოდენობას ლიტრ ხსნარში და თქვენ თავად შეაფასებთ, რამდენი ხსნარი გჭირდებათ.

პირველი გამოსავალი : 4 გ ვერცხლის ნიტრატი, 10 მლ 25% ამიაკის ხსნარი, 4 გ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი. ხსნარის მომზადების პროცედურა არც თუ ისე გავრცელებულია. ვერცხლის მთელი ნიტრატი გავხსნათ 300 მლ წყალში, ხსნარის 9/10 დავასხათ სუფთა ჭიქაში და წვეთ-წვეთად დავამატოთ ამიაკის ხსნარი, მუდმივად ვურიოთ სითხე მინის ღეროთი. მოღრუბლული სითხე უფრო და უფრო გამჭვირვალე გახდება და საბოლოოდ ფერიც გაქრება. დაამატეთ ცოტაოდენი ვერცხლის ნიტრატის ხსნარი - ხსნარი კვლავ დაბინდული გახდება. დაამატეთ კაუსტიკური სოდას ხსნარი, შემდეგ ხსნარი მიიღებს ღია ყავისფერ ელფერს. კვლავ დაამატეთ ამიაკის ხსნარი წვეთ-წვეთად და ხსნარი კვლავ გაბრწყინდება, ახლა ოდნავ მოლურჯო ჩანს. ჩაასხით დარჩენილი ვერცხლის ნიტრატის ხსნარი და ამიაკი, კარგად მოურიეთ და ლიტრს დაუმატეთ გამოხდილი წყალი.

თუ თქვენ უნდა შეინახოთ ეს ხსნარი, ჩაასხით იგი ბოთლში ან ფლაკონში კარგად დაყენებული საცობით. არ შეინახოთ ხსნარი ღია კონტეინერში!

მეორე რბოლა კრეატი: ლიტრ ხსნარზე - 100 გრ რაფინირებული შაქარი და 10 მლ განზავებული (დაახლოებით 10%) გოგირდის ან აზოტის მჟავა. წინასწარ გავხსნათ შაქარი გამოხდილ წყალში, დავამატოთ მჟავა, ვადუღოთ მეოთხედი საათი და დავამატოთ წყალი გამოთვლილ მოცულობაში.

შეურიეთ ორივე ხსნარი: მეორე ხსნარის ერთი მილილიტრისთვის (შაქართან ერთად) მიიღეთ დაახლოებით 100 მლ პირველი ხსნარი (ვერცხლის ნიტრატით). ზუსტი თანაფარდობა გამოცდილებით უნდა მოიძებნოს. თუ შაქრის ხსნარის ჭარბი რაოდენობაა, მაშინ ფანტელები ვერცხლის დროს დაიწყებენ ამოვარდნას; თუ, პირიქით, ეს გამოსავალი დეფიციტურია, მაშინ ვერცხლისფერი ძალიან ნელა წავა. მიღებული ნარევი სწრაფად და საფუძვლიანად აურიეთ; ის ჯერ ნარინჯისფერ-წითლდება და შემდეგ შავდება. ეს არის სიგნალი: დროა დავიწყოთ ვერცხლისფერი. არ გამოტოვოთ მომენტი!

ნარევი დაუყოვნებლივ დაასხით ჭიქაზე. იგი გავრცელდება მთელ ზედაპირზე და მინა გახდება მუქი, მაგრამ შემდეგ ის სწრაფად დაიწყებს გაღიავებას, მასზე წარმოიქმნება მეტალის ვერცხლის ფენა, რომელიც აღდგება ნიტრატიდან. 5-10 წუთის შემდეგ ნაზავი ჭიქიდან ფრთხილად გადმოდგით გამოხდილ წყალში გაჟღენთილი მარლით (ან კიდევ უკეთესი - ზამშის ნაჭერი), კვლავ დაასხით ნარევი და გააჩერეთ კიდევ ერთი მეოთხედი საათის განმავლობაში. ჩამოიბანეთ უკვე ვერცხლისფერი ზედაპირი გამოხდილი წყლით. თუ მინაზე მუქი ლაქებია, ისინი უნდა გაიწმინდოს ტამპონით პემზის ნარევით, შემდეგ კალის ქლორიდის ხსნარით ( IV ), კვლავ დაასხით ნარევი ამ ადგილებზე და ჩამოიბანეთ წყლით.

იმისათვის, რომ შეამოწმოთ, დაგროვდა თუ არა საკმარისი ვერცხლი მინაზე, შეხედეთ სარკეში 60 ვტ ნათურას - ის ძლივს შესამჩნევი უნდა იყოს მოვერცხლისფრო მინიდან.

ვერცხლის ფენა ჯერ არ არის მყარად მიმაგრებული მინაზე. მის გასამაგრებლად სარკე დადგით ვერტიკალურ მდგომარეობაში ერთი-ორი საათით, რომ გაცხელდეს 100-150 ტემპერატურაზე.ო გ. გამოიყენეთ საშრობი კარადა, უკიდურეს შემთხვევაში - ოდნავ გახურებული ღუმელი. მას შემდეგ, რაც სარკე გაცივდა, გადააფარეთ ვერცხლის ფილა წყალგაუმტარი გამჭვირვალე ლაქით სპრეის ბოთლიდან (ფუნჯმა შეიძლება დააზიანოს იგი). გაშრობის შემდეგ ლაქს წაუსვით გაუმჭვირვალე საღებავის სქელი ფენა ან შავი ბიტუმიანი ლაქი. იმოძრავეთ ფუნჯით ან სპრეით სპრეის იარაღიდან მხოლოდ ერთი მიმართულებით: ზემოდან ქვემოდან ან მარცხნიდან მარჯვნივ.

სარკე თითქმის მზად არის. რჩება მხოლოდ მისი წინა, არავერცხლისფერი მხარის მოწესრიგება. მასზე შეიძლება იყოს ვერცხლის ზოლები; ამოიღეთ ისინი მარილმჟავას სუსტი ხსნარით დასველებული ტამპონით. თუ ხელები დაგიბინძურებთ, მაშინ მოაშორეთ ლაქები ოდნავ გახურებული ჰიპოსულფიტის ხსნარით და ხელები კარგად დაიბანეთ თბილი წყლით.

რამდენი ვერცხლი დაიხარჯა სარკის დასამზადებლად? და რამდენი ვერცხლი არის ნამდვილ სარკეში? როგორც ჩანს, კითხვები მარტივია, მაგრამ მათზე პასუხის გაცემა არც ისე ადვილია. ვერცხლის ფილა იმდენად თხელია, რომ მიკრომეტრიც რომ გქონდეს, ვერ გაზომავ...

კარგი სარკე რომ არ გაფუჭდეს, აიღეთ ფრაგმენტი, მოაცილეთ ლაქის ფენა და შეღებეთ აცეტონში დასველებული ბამბით და ვერცხლისფერ ზედაპირზე მოათავსეთ იოდის პატარა კრისტალი. უკვე ოთახის ტემპერატურაზე იოდი საკმაოდ სწრაფად აორთქლდება, მისი ორთქლები მინაზე ვრცელდება, რადგან ჰაერზე ბევრად მძიმეა. იმისათვის, რომ არ მოხდეს მათი გაფანტვა შემთხვევითი ნაკაწრით, დააფარეთ ბროლი შებრუნებული მინით.

იოდი ვერცხლთან ურთიერთქმედებისას წარმოიქმნება ვერცხლის იოდიდი და გამჭვირვალე ლაქა ნელ-ნელა ვრცელდება ბროლთან: თხელი ფენით იოდიდი გამჭვირვალეა. გამჭვირვალე ლაქის კიდეებზე კი ვერცხლისფერი ფილმი არ ქრება, არამედ თხელდება. და შედეგად სარკეზე ჩნდება ფერადი რგოლები, რომლებიც განსაკუთრებით კარგად ჩანს არეკლილი შუქით.

რგოლები ფერადად გვეჩვენება იმავე მიზეზით, რომ საპნის ბუშტები და წყალზე ზეთის ლაქები ცისარტყელას ფერად გვეჩვენება. ამ ფენომენს თხელ ფენებში სინათლის ჩარევას უწოდებენ, ის ფიზიკის კურსშია შესწავლილი. ჩვენთვის ყველაზე მნიშვნელოვანი ეს არის: რაც მეტი რგოლია, მით უფრო სქელია ვერცხლის ფილმი. თუ ორი მათგანია, მაშინ ფილმის სისქე არის დაახლოებით 0,03 მიკრონი, სამი რგოლი შეესაბამება 0,06 მიკრონს, ოთხი - 0,09, ხუთი - 0,12, ექვსი - 0,15, შვიდი - 0,21 მიკრონი.

ვერცხლის ფენის სისქის ცოდნით, ადვილია ვერცხლის რაოდენობის გამოთვლა: თქვენ უბრალოდ უნდა გაამრავლოთ სისქე სარკის ფართობზე და მიღებული მოცულობა კვლავ გაამრავლოთ ვერცხლის სიმკვრივით (10,5 გ/სმ3) . აქ არის ინსტრუქცია გაანგარიშების შესამოწმებლად: სარკე, რომლის ფართობია დაახლოებით კვადრატული მეტრი, შეიცავს ცოტა მეტს ვიდრე გრამი ვერცხლი.

ექსპერიმენტები აფეთქებების გარეშე.

რეაქცია ვერცხლის ნიტრატის ამიაკის ხსნართან

მეთოდოლოგია:ვერცხლის ნიტრატის 2 მლ ხსნარს დაუმატეთ 10-12 წვეთი ამიაკის ხსნარი და 2-3 წვეთი ნივთიერების ხსნარი (ფორმალდეჰიდის, ქლორაჰიდრატი, ჰექსამეთილენტეტრამინის, გლუკოზის ხსნარი), გაცხელებული წყლის აბაზანაში 50-60 °C ტემპერატურაზე. . მეტალის ვერცხლი გამოიყოფა სარკის ან ნაცრისფერი ნალექის სახით.

რეაქცია Fehling-ის რეაგენტთან

მეთოდოლოგია: 1 მლ ალდეჰიდის ხსნარს (ფორმალდეჰიდის ხსნარი, ქლორალის ჰიდრატი, ჰექსამეთილენტეტრამინი, გლუკოზა), რომელიც შეიცავს 0,01 - 0,02 გ ნივთიერებას, დაამატეთ 2 მლ Fehling-ის რეაგენტი, გააცხელეთ ადუღებამდე. გამოყოფს სპილენძის(I) ოქსიდის აგურის-წითელი ნალექი.

მეთოდოლოგია: 2-3 წვეთ ალდეჰიდის ხსნარს (ფორმალდეჰიდის ხსნარი, 3% ჰექსამეთილენტეტრამინის ხსნარი, 10% გლუკოზის ხსნარი) დაამატეთ ნესლერის რეაგენტის 2-3 წვეთი და გაათბეთ. გამოიყოფა მეტალის ვერცხლისწყლის მონაცრისფრო-შავი ნალექი.

კონდენსაციის რეაქციები

კონცენტრირებულ გოგირდმჟავაში ალდეჰიდები კონდენსირებულია ფენოლებით, წარმოიქმნება ფერადი ქინონები. ჩნდება წითელი ფერი (არილმეთანის საღებავი).

ფენოლების გარდა, პირველადი არომატული ამინები კონდენსირებულია ალდეჰიდებით (წარმოიქმნება შიფის ფუძეები) და ჰიდრაზინები (ნალექის ან ფერადი პროდუქტის სახით). რეაქციის ტიპი - ნუკლეოფილური ჩანაცვლება:

მეთოდოლოგია: 1 მლ ალდეჰიდის ხსნარს დაამატეთ 1 მლ ჰიდროქსილამინის ჰიდროქლორიდის ტუტე ხსნარი. თანდათანობით ნალექი ოქსიმი.

კეტო ჯგუფის იდენტიფიკაცია

კეტო ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

წყალბადის მოძრავი ატომის არარსებობის გამო კეტონები ნაკლებად რეაქტიულნი არიან ვიდრე ალდეჰიდები. ამიტომ, დაჟანგვა ხდება მძიმე პირობებში. კეტონები ადვილად კონდენსირდება ჰიდროქსილამინის ჰიდროქლორიდთან და ჰიდრაზინებთან. იქმნება ოქსიმები ან ჰიდრაზონები.

მეთოდოლოგია: 0,1 გ სამკურნალო ნივთიერება (კამფორი, ბრომკამფორი, ტესტოსტერონი) იხსნება 3 მლ ეთილის სპირტში 95%, ემატება 1 მლ 2,4-დინიტროფენილჰიდრაზინის ხსნარი ან ჰიდროქსილამინის ტუტე ხსნარი. შეინიშნება ნალექის ან ფერადი ხსნარის გამოჩენა.

ვაგრძელებთ ქიმიური ექსპერიმენტების თემას, რადგან ვიმედოვნებთ, რომ ისინი აუცილებლად მოგეწონებათ. ამჯერად თქვენს ყურადღებას წარმოგიდგენთ კიდევ ერთ მომხიბვლელ გამოცდილებას, რომლის დროსაც მივიღებთ ვერცხლის სარკეს.

დავიწყოთ ვიდეოს ყურებით

ჩვენ დაგვჭირდება:
- ტევადობა;
- ვერცხლის ნიტრატი;
- ცხელი წყალი;
- ამიაკის ხსნარი 10%;
- გლუკოზა;
- ალკოჰოლური საწვავი

დავიწყოთ ვერცხლის ნიტრატით. მისგან ვიღებთ დაახლოებით გრამს და ვაზავებთ მცირე რაოდენობით ცხელ წყალში.

შემდეგ ნატრიუმის ჰიდროქსიდი ემატება მიღებულ ხსნარს. ამ რეაქციის დროს წარმოიქმნება ვერცხლის ოქსიდი, რომელიც გროვდება.

შემდეგი, დაამატეთ 10% ამიაკის ხსნარი ვერცხლის ოქსიდის ნალექს. აუცილებელია დაასხით ამიაკის ხსნარი, სანამ ნალექი არ დაიშლება.

ამ რეაქციის დროს წარმოიქმნება ვერცხლის ამიაკი. მიღებულ ხსნარს დაამატეთ 5 გრამი გლუკოზა.

ახლა თქვენ უნდა გაათბოთ მიღებული ნარევი. ამისთვის ავანთებთ სპირტიან სანთელს და ზემოდან ვასვამთ ჭიქას, რომ ნარევი თანდათან გაცხელდეს. ამ რეაქციის დროს გამოიყოფა ამიაკის ძალიან დიდი რაოდენობა, ამიტომ ეს რეაქცია უნდა განხორციელდეს კვამლის ქვეშ ან გარეთ. რეაქციის დროს შეიძლება წარმოიქმნას ვერცხლის ნიტრიტიც, რომელიც ძალიან საშიში ნივთიერებაა, ამიტომ რეაქციის შემდეგ ჭურჭელი კარგად უნდა გაირეცხოს.

გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ვერცხლის თხელი ფენა თანდათანობით იწყებს შუშის კედლებზე დამკვიდრებას. რეაქცია სრულდება გათბობის დაწყებიდან დაახლოებით 15 წუთის შემდეგ.

იმისათვის, რომ ვერცხლის უფრო თანაბარი ფენა მიიღოთ, ნარევით სავსე ჭიქა უნდა ჩადოთ დიდ ჭურჭელში, ჩაასხით ჭურჭელში ცხელი წყალი და დადგით სპირტიან ცეცხლზე. ამგვარად ტემპერატურა თანაბრად გადანაწილდება და შედეგიც უფრო სანახაობრივი იქნება.