შესაძლებელია დაკითხვა და ამოღება. თქვენ შეგიძლიათ გააუმჯობესოთ სტატია წყაროებზე უფრო ზუსტი მითითების დამატებით.

კოლონიური ორგანიზმი- ტერმინი, რომელიც აერთიანებს ორგანიზმების ორ ჯგუფს:

• ორგანიზმები, რომლებიც შედგება მრავალი უჯრედისაგან, ცუდად დიფერენცირებული და არ იყოფა ქსოვილებად; ხშირ შემთხვევაში, თითოეული ასეთი უჯრედი ინარჩუნებს გამრავლების უნარს (ვოლვოქსის მწვანე წყალმცენარეები და ა.შ., ჯეკ-ო'-ფარნების მრავალი სახეობა და პროტისტების სხვა ჯგუფები).
• მრავალუჯრედიანი ორგანიზმები, რომლებიც ქმნიან რამდენიმე ინდივიდის კოლონიებს მეტ-ნაკლებად მჭიდროდ დაკავშირებული, ჩვეულებრივ იზიარებენ იგივე გენოტიპს და საერთო მეტაბოლიზმსა და მარეგულირებელ სისტემებს. ცხოველებს შორის ასეთ ორგანიზმებს მიეკუთვნება მარჯნის პოლიპების მრავალი სახეობა, ბრიოზოა, ღრუბელი და ა.შ. ბოტანიკაში ტერმინი „მოდულური“ (განსხვავებით უნიტარულისგან) გამოიყენება ასეთი ორგანიზმების აღსანიშნავად - ეს არის, მაგალითად, რიზომატური მარცვლეული, შროშანა. ხეობის და ა.შ.

კოლონიური ორგანიზმების გამორჩეული თვისებები

კოლონიური პროტისტები განსხვავდებიან ჭეშმარიტი მრავალუჯრედიანი ორგანიზმებისგან, ძირითადად, მთლიანობის უფრო დაბალი დონით (მაგალითად, ცალკეული ინდივიდები ხშირად რეაგირებენ ინდივიდუალურ სტიმულებზე და არა მთლიან კოლონიაზე), ხოლო კოლონიალურ პროტისტებს აქვთ უჯრედების დიფერენციაციის უფრო დაბალი დონე. ბევრ უაღრესად ინტეგრირებულ მოძრავ კოლონიაში (ზღვის ბუმბული, სიფონოფორები და ა.შ.) მთლიანობის დონე აღწევს ერთი ორგანიზმის დონეს და ცალკეული ინდივიდები მოქმედებენ როგორც კოლონიის ორგანოები. ასეთ (და სხვა მრავალ) კოლონიებს აქვთ საერთო ნაწილი (ღერო, ღერო), რომელიც არ ეკუთვნის რომელიმე ინდივიდს.

კოლონიის ფორმირება

კოლონიურ ორგანიზმთა უმეტესობას სიცოცხლის ციკლში აქვს ცალკეული ეტაპები. ჩვეულებრივ, სქესობრივი გამრავლების შემდეგ, განვითარება იწყება ერთი უჯრედით, რომელიც მრავალუჯრედიან ცხოველებში წარმოშობს თავდაპირველ მრავალუჯრედოვან ინდივიდს. ის, თავის მხრივ, წარმოშობს კოლონიას ასექსუალური ან ვეგეტატიური გამრავლების შედეგად, რომელიც არ დასრულებულა.
ზოგიერთ პროტისტსა და ბაქტერიაში, კოლონიების მსგავსი წარმონაქმნები (მაგალითად, მიქსომიცეტების ან მიქსობაქტერიების ნაყოფიერი სხეულები) ასევე შეიძლება ჩამოყალიბდეს სხვა გზით - თავდაპირველად დამოუკიდებელი ცალკეული ინდივიდების გაერთიანებით.

მაგალითები

კოლონიური ორგანიზმების თვალსაჩინო წარმომადგენლები არიან კოლონიური მწვანე წყალმცენარეები (მაგალითად, პანდორინა, ევდორინე, ისევე როგორც ვოლვოქსი, რომელიც გარდამავალი ფორმაა ჭეშმარიტ მრავალუჯრედულ ორგანიზმებზე). კოლონიური ფორმები ასევე გავრცელებულია წყალმცენარეების სხვა ჯგუფებშიც - დიატომები, ოქროსფერი და სხვ. ასევე არსებობს მრავალი კოლონიური ფორმა ჰეტეროტროფულ ფლაგელატებსა და ცილიატებს შორის. არსებობენ კოლონიური რადიოლარიანები.

ცხოველების უმეტესობა კოლონიურია

თქვენი კარგი სამუშაოს გაგზავნა ცოდნის ბაზაში მარტივია. გამოიყენეთ ქვემოთ მოცემული ფორმა

სტუდენტები, კურსდამთავრებულები, ახალგაზრდა მეცნიერები, რომლებიც იყენებენ ცოდნის ბაზას სწავლასა და მუშაობაში, ძალიან მადლობლები იქნებიან თქვენი.

გამოქვეყნდა http:// www. ყველაფერი საუკეთესო. en/

კოლონიებიერთუჯრედიანიორგანიზმები

ერთუჯრედიანიორგანიგმ მოლეკულური ვიტამინი

ერთუჯრედიანი ორგანიზმები არის ცოცხალი ორგანიზმების არასისტემური კატეგორია, რომელთა სხეული შედგება ერთი (მრავალუჯრედულისგან განსხვავებით) უჯრედისაგან (ერთუჯრედულობა). მასში შეიძლება იყოს როგორც პროკარიოტები, ასევე ევკარიოტები. ტერმინი „ერთუჯრედიანი“ ზოგჯერ პროტისტის (ლათ. Protozoa, Protista) სინონიმადაც გამოიყენება.

უჯრედულის ძირითადი ჯგუფები:

კილიატებს (12 მიკრონი - 3 მმ)...

ამება (0,3 მმ-მდე)

წამწამები

პროკარიოტები უპირატესად ერთუჯრედიანია, გარდა ზოგიერთი ციანობაქტერიისა და აქტინომიცეტისა. ევკარიოტებს შორის პროტოზოებს, სოკოების რიგს და ზოგიერთ წყალმცენარეს აქვს უჯრედული სტრუქტურა. ერთუჯრედულ ორგანიზმებს შეუძლიათ შექმნან კოლონიები.

კოლონია (ლათ. colonia) - ბიოლოგიაში ეს არის ერთი და იმავე სახეობის ცალკეული ორგანიზმების თანაფარდობა, რომლებიც ცხოვრობენ ერთად, როგორც წესი, ორმხრივი სარგებლობის საფუძველზე, მაგალითად, დიდი მტაცებლის დაცვა ან თავდასხმა. ზოგიერთი სახეობა (როგორიცაა თაფლის ფუტკარი და ჭიანჭველა) ცხოვრობს ექსკლუზიურად კოლონიებში. სახეობაა პორტუგალიური ნავი (Physaliaphysalis), კოლონიის პოლიპური ფორმების ერთ-ერთი მაგალითი.ერთუჯრედოვანი ორგანიზმების კოლონიებს კოლონიური ორგანიზმები ეწოდება.

კოლონიური ორგანიზმი არის ტერმინი, რომელიც აერთიანებს ორგანიზმების ორ ჯგუფს:

ორგანიზმები, რომლებიც შედგება მრავალი უჯრედისაგან, ცუდად დიფერენცირებული და არ იყოფა ქსოვილებად; ხშირ შემთხვევაში, თითოეული ასეთი უჯრედი ინარჩუნებს გამრავლების უნარს (ვოლვოქსის მწვანე წყალმცენარეები Pandorina, Eudorine და ა.შ., ქვიშის მრავალი სახეობა და პროტისტების სხვა ჯგუფები).

მრავალუჯრედიანი ორგანიზმები, რომლებიც ქმნიან რამდენიმე ინდივიდის კოლონიებს მეტ-ნაკლებად მჭიდროდ დაკავშირებული, ჩვეულებრივ იზიარებენ იგივე გენოტიპს და საერთო მეტაბოლიზმსა და მარეგულირებელ სისტემებს. ცხოველებს შორის ასეთ ორგანიზმებს მიეკუთვნება მარჯნის პოლიპების მრავალი სახეობა, ბრიოზოები, ღრუბლები და ა.შ. ბოტანიკაში ტერმინი „მოდულური“ (განსხვავებით უნიტარულისგან) გამოიყენება ასეთი ორგანიზმების აღსანიშნავად - ეს არის, მაგალითად, რიზომატური მარცვლეული, შროშანა. ხეობა და ა.შ.

კოლონიური ორგანიზმების თვალსაჩინო წარმომადგენლები არიან კოლონიური მწვანე წყალმცენარეები (მაგალითად, ევდორინა, პანდორინა და ვოლვოქსი, რომელიც გარდამავალი ფორმაა ჭეშმარიტ მრავალუჯრედოვან ორგანიზმებზე). კოლონიური ფორმები ასევე გავრცელებულია წყალმცენარეების სხვა ჯგუფებშიც - დიატომები, ოქროსფერი და სხვ. ასევე არსებობს მრავალი კოლონიური ფორმა ჰეტეროტროფულ ფლაგელატებსა და ცილიატებს შორის. არსებობენ კოლონიური რადიოლარიანები.

კოლონიურ ცხოველებში შედის ღრუბლებისა და კოელენტერატების უმეტესობა (მარჯნის პოლიპები, ჰიდროიდური პოლიპები, სიფონოფორები), თითქმის ყველა ბრიოზოა და კამპტოზოა, ბევრი ტუნიკატი და ზოგიერთი ფრთის ღორღი). ცხოველთა მრავალ ჯგუფში ასექსუალური გამრავლების დროს იქმნება დროებითი კოლონიები.

კოლონიური პროტისტები განსხვავდებიან ჭეშმარიტი მრავალუჯრედიანი ორგანიზმებისგან, ძირითადად, მთლიანობის უფრო დაბალი დონით (მაგალითად, ცალკეული ინდივიდები ხშირად რეაგირებენ ინდივიდუალურ სტიმულებზე და არა მთლიან კოლონიაზე), ხოლო კოლონიალურ პროტისტებს აქვთ უჯრედების დიფერენციაციის უფრო დაბალი დონე. ბევრ უაღრესად ინტეგრირებულ მოძრავ კოლონიაში (ზღვის ბუმბული, სიფონოფორები და ა.შ.) მთლიანობის დონე აღწევს ერთი ორგანიზმის დონეს და ცალკეული ინდივიდები მოქმედებენ როგორც კოლონიის ორგანოები. ასეთ (და სხვა მრავალ) კოლონიებს აქვთ საერთო ნაწილი (ღერო, ღერო), რომელიც არ ეკუთვნის რომელიმე ინდივიდს.

კოლონიურ ორგანიზმთა უმეტესობას სიცოცხლის ციკლში აქვს ცალკეული ეტაპები. ჩვეულებრივ, სქესობრივი გამრავლების შემდეგ, განვითარება იწყება ერთი უჯრედით, რომელიც მრავალუჯრედიან ცხოველებში წარმოშობს თავდაპირველ მრავალუჯრედოვან ინდივიდს. ის, თავის მხრივ, წარმოშობს კოლონიას არასრული ასექსუალური ან ვეგეტატიური გამრავლების შედეგად. ზოგიერთ პროტისტებსა და ბაქტერიებში კოლონიების მსგავსი წარმონაქმნები (მაგალითად, მიქსომიცეტების ან მიქსობაქტერიების ნაყოფიერი სხეულები) შეიძლება წარმოიქმნას სხვა გზით - თავდაპირველად დამოუკიდებელი ცალკეული ინდივიდების გაერთიანებით.

ითვლება, რომ დედამიწაზე პირველი ცოცხალი ორგანიზმები ერთუჯრედიანები იყვნენ. მათგან ყველაზე უძველესია ბაქტერიები და არქეები. ერთუჯრედიანი ცხოველები და პროკარიოტები აღმოაჩინა A. Leeuwenhoek-მა.

ევკარიოტები, ანუ ბირთვული (ლათ. Eucaryota ბერძნულიდან ee- - კარგი და kbshpn - ბირთვი) - ცოცხალი ორგანიზმების დომენი (ზესამეფო), რომელთა უჯრედები შეიცავს ბირთვებს. ბაქტერიებისა და არქეების გარდა ყველა ორგანიზმი არის ბირთვული (ვირუსები და ვიროიდები ასევე არ არიან ევკარიოტები, მაგრამ ყველა ბიოლოგი მათ არ მიიჩნევს ცოცხალ ორგანიზმებად).

ცხოველები, მცენარეები, სოკოები და ორგანიზმების ჯგუფი, რომელსაც ერთობლივად უწოდებენ პროტისტებს, ყველა ევკარიოტული ორგანიზმია. ისინი შეიძლება იყოს ერთუჯრედული და მრავალუჯრედიანი, მაგრამ ყველას აქვს საერთო უჯრედული გეგმა. ითვლება, რომ ყველა ამ განსხვავებულ ორგანიზმს აქვს საერთო წარმოშობა, ამიტომ ბირთვული ჯგუფი განიხილება, როგორც უმაღლესი რანგის მონოფილეტური ტაქსონი. ყველაზე გავრცელებული ჰიპოთეზის მიხედვით, ევკარიოტები 1,5-2 მილიარდი წლის წინ გამოჩნდნენ. ევკარიოტების ევოლუციაში მნიშვნელოვანი როლი ითამაშა სიმბიოგენეზმა - სიმბიოზი ევკარიოტულ უჯრედს შორის, რომელსაც აშკარად უკვე აქვს ბირთვი და შეუძლია ფაგოციტოზი, და ამ უჯრედის მიერ გადაყლაპული ბაქტერიები - მიტოქონდრიისა და ქლოროპლასტების წინამორბედები.

ურთიერთქმედებამარეგულირებელისისტემებიinსხეული

ორგანიზმის სასიცოცხლო აქტივობა მრავალი შემაშფოთებელი ფაქტორის მუდმივი გავლენის ქვეშ იმყოფება. რეაქცია, რომელიც არის პასუხი კონკრეტულ ზემოქმედებაზე, როგორც წესი, არ შემოიფარგლება ერთი სისტემით. მასში მონაწილეობს სხეულის ყველა სისტემა, როგორც მთლიანობაში, რადგან ეს რეაქცია არის მთელი რიგი რთული და ურთიერთდაკავშირებული მარეგულირებელი პროცესის შედეგი, რომელიც მიმართულია სტაბილური მდგომარეობის შენარჩუნებაზე. ამ ურთიერთქმედების შედეგად ორგანიზმის ფუნქციური დონე მუდმივ ცვლილებებს განიცდის.

მარეგულირებელი სისტემების ურთიერთქმედება ყველაზე ადვილად შეიძლება გამოვლინდეს, თუ სხეული წონასწორობიდან გამოყვანილია მასზე ზეფიზიოლოგიური სტიმულით. ამავდროულად, ორგანიზმში ხდება სხვადასხვა ცვლილებები, რომელთა შორის ხშირად შეიძლება აღინიშნოს ადრენალინის, ACTH, კორტიკოსტეროიდების მობილიზება, ჰიპერგლიკემია, ცილების და ცხიმების კატაბოლიზმის გაზრდა, გლუკონეოგენეზი, არაფოსფორილირებული ჟანგვის გამოჩენა და გლიკოლიზური პროცესების გაძლიერება, ცვლილებები. სითბოს წარმოქმნისა და სითბოს გადაცემის მექანიზმებში, სისხლის ნაკადის გადანაწილებაში, მოცირკულირე სისხლის მოცულობის ცვლილებებში, არასრულად დაჟანგული მეტაბოლური პროდუქტების სისხლში განთავისუფლებაში, სისხლის ბუფერული სიმძლავრის დაქვეითებაში, ფილტრაციის ფუნქციის ცვლილებაში. თირკმელების, გულ-სისხლძარღვთა აქტივობისა და სუნთქვის მომატება და ა.შ.

შემაშფოთებელი ფაქტორის აღმოფხვრის შემდეგ, ენერგეტიკული მოთხოვნილებები დაკმაყოფილებულია სისხლის ნაკადის მოცულობითი და ხაზოვანი სიჩქარის, სუნთქვის სიხშირისა და სიღრმის ახალი მნიშვნელობებით, ენერგიის სუბსტრატების, ვიტამინების, ჰორმონების, მიკროელემენტების, ელექტროლიტების და ა.შ. სხეულის უჯრედები.ამ შემთხვევაში, ექსპოზიციის გაგრძელების შემთხვევაში, წონასწორობის მდგომარეობა შეიძლება დამყარდეს ახალ, უფრო მაღალ ან დაბალ ფუნქციურ დონეზე.

ორგანიზმში სხვადასხვა პროცესები კოორდინირებული, ურთიერთდაკავშირებული და ურთიერთდამოკიდებულია. ამრიგად, სითბოს გამომუშავების ზრდა იწვევს სითბოს ეფექტური გადაცემის ზრდას და სისხლძარღვთა სისტემის დამატებითი სიმძლავრე ივსება დეპოდან მობილიზებული სისხლით. სისხლის ნაკადის და ალვეოლური ვენტილაციის რეჟიმები ისე იცვლება, რომ იქმნება გაზის გაცვლის ახალი პირობები. სისხლში კალიუმის მომატებული კონცენტრაცია, რომელიც უარყოფითად მოქმედებს გულის აქტივობაზე, მცირდება თირკმლის ფილტრაციით. კაპილარებში სისხლის ნაკადის სიჩქარის ზრდა ხელს უწყობს უჯრედული ჟანგვის გაზრდის ინტენსივობას და ა.შ.

ყველაზე რთული და საინტერესო საკითხია, როგორ არის უზრუნველყოფილი დამაბრკოლებელი ფაქტორის ზემოქმედების შემდეგ სისტემის ახალი, წონასწორული მდგომარეობა.

აშლილობამ შეიძლება გამოიწვიოს სხეულის სრული დეზორგანიზაცია. ამასთან, მარეგულირებელი სისტემები მუდმივად აკონტროლებენ ფუნქციების მდგომარეობას და მოქმედებენ მათზე, თავიდან აიცილებენ ცვლადების მიუღებელ გადახრებს. ამ შემთხვევაში შეიძლება აღინიშნოს ზოგიერთი რეგულირებული ფუნქციის გაძლიერებაც და შესუსტებაც. მაგალითად, კონვექციის, გამოსხივების და ოფლიანობის მექანიზმები ზრდის სითბოს გადაცემის ეფექტურობას. ვენტილაცია და თირკმელების ფუნქცია ამცირებს სისხლში წყალბადის იონების კონცენტრაციას, უჯრედიდან სუბსტრატის გამორეცხვა ანელებს ფერმენტ-სუბსტრატის ურთიერთქმედების სიჩქარეს (იხ. მაგალითად, M. Dixon and E. Webb, 1961).

უჯრედული დაჟანგვის ინტენსივობა მერყეობს ფერმენტული სისტემის, დასაჟანგბად სუბსტრატების, დაჟანგვის საბოლოო პროდუქტების, უჯრედის ტემპერატურის, pH-ის, ჟანგბადის დაძაბულობის (/S) მიხედვით. უჯრედის p02 დონე დამოკიდებულია სისხლის p02-ზე, უჯრედის ირიგაციაზე და სისხლის ნაკადის ხაზოვან სიჩქარეზე. არტერიულ სისხლში ჟანგბადის დაძაბულობა დამოკიდებულია სისხლის ჟანგბადის გაჯერებაზე pH, pCO2, ელექტროლიტების კონცენტრაციაზე და სისხლის ტემპერატურაზე. თავის მხრივ, ეს მაჩვენებლები დამოკიდებულია გულის ფუნქციაზე, ვენტილაციის რეჟიმებზე და ა.შ.

ამრიგად, წარმოიქმნება მრავალ მარყუჟის, ჰომეოსტატიკური "სისტემის" მიზეზ-შედეგობრივი ურთიერთობის ერთიანი კომპლექსი, სადაც თითოეული მიზეზი ერთდროულად არის შედეგი, ხოლო ზოგიერთი ქვესისტემის გამომავალი ცვლადები ერთდროულად ემსახურება როგორც "სიგნალები სხვა ქვესისტემებისთვის".

ეს კომპლექსი შეიძლება წარმოდგენილი იყოს არაპირდაპირი ეფექტების ერთობლიობით, როდესაც თითოეულ ცვლადს აქვს პირდაპირი ან არაპირდაპირი ეფექტი ნებისმიერ სხვა ცვლადზე. ბუნებრივია, ეს გავლენა სხვადასხვა სიტუაციებში სხვადასხვანაირად ვლინდება. ფიზიოლოგიური დასვენების პირობებში, სხეულის ყველა სისტემის აქტივობა კარგად არის კოორდინირებული: ჟანგბადის იგივე რაოდენობა შედის არტერიულ სისხლში ალვეოლებით და სისხლით მიეწოდება ქსოვილებს. ამავდროულად, ყველა სისტემა არის „თანაბარ პირობებში“, არცერთი მათგანი არ უშლის ხელს სხვების მუშაობას, ისინი მუშაობენ თითქოს ერთი ჯაჭვის რგოლია, რის გამოც ტერმინი „ჟანგბადის სარელეო რბოლა“ ასე წარმატებულია გამოყენებისას. ე.წ. ჟანგბადის რეჟიმის რეგულირების სისტემას (A. 3. Kolchinskaya et al., 1966). მსგავსი "ჯაჭვები" შეიძლება გამოიყოს სხვა სუბსტრატებისთვის - გლუკოზა, მარილები, ცილები და ა.შ. რეაქციების იგივე თანმიმდევრობა შეიძლება ჩაითვალოს თერმული ენერგიისთვის.

ყველა ეს ჯაჭვი ქმნის ერთ კომპლექსს, რომელშიც ისინი მჭიდროდ არიან (ერთმანეთზე გადაჯაჭვული, ხშირად აქვთ საერთო მატერიალური მატარებელი (მაგალითად, სისხლი ან ლიმფა), სივრცით ლოკალიზებულია სხეულის ერთსა და იმავე ქსოვილებში, ხანდახან იყენებენ იმავე სტრუქტურებს. დასვენების პირობებში ერთი სისტემის დამაბნეველი გავლენა მეორეზე მინიმუმამდეა დაყვანილი. პრაქტიკაში ისინი ფუნქციონირებენ ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად გადაკვეთის გარეშე. ამრიგად, კომფორტის პირობებში თერმორეგულაციის სისტემას არ აქვს დამაბრკოლებელი ეფექტი სუნთქვაზე და სისხლზე. მიმოქცევაში და, თავის მხრივ, არ არის მათი გავლენა.

რა თქმა უნდა, სისტემების ურთიერთქმედება არავითარ პირობებში არ ჩერდება და ამ სისტემაზე სხვა სისტემების მცირე გავლენა მხოლოდ საშუალებას აძლევს ყველა სისტემას, თითქმის მათი მდგომარეობის შეცვლის გარეშე, შეინარჩუნოს ფუნქციონირების თანმიმდევრულობა.

მსგავსი ვითარება შეიმჩნევა ავტომატური მართვის თეორიაში კომპლექსური (ე.წ. მრავალჯერ დაკავშირებული) მართვის სისტემების შესწავლისას. გამოდის, რომ თუ ასეთ სისტემებში საჭიროა გარკვეული გამომავალი სიგნალის შეცვლა მოცემული მნიშვნელობით, მაშინ ამის მიღწევა შესაძლებელია ამ სისტემის ერთ-ერთ შეყვანის სიგნალში დიდი, უხეში ცვლილებით, ან რამდენიმე შეყვანის მცირე ცვლილებებით. სიგნალები ერთდროულად (E. Mishkin and L. Brown, 1961).

თუ ფიზიოლოგიური დასვენების პირობებში ყველა მარეგულირებელი სისტემა მოქმედებს თანაბარ პირობებში, მოქმედებს დამოუკიდებლად, თითქოს იზოლირებულად, მაშინ სტრესულ პირობებში, მარეგულირებელი სისტემები ზოგჯერ აღმოჩნდებიან ძალიან რთულ ურთიერთობებში. ამავდროულად, "გამოიწურება ბუფერული მექანიზმები, რომლებიც იზოლირებენ სისტემებს ერთმანეთისგან, და არსებობს ზოგიერთი სისტემის პირდაპირი შემაშფოთებელი ეფექტი სხვებზე - იერარქიული გავლენის, დომინირების, კონკურენტული ურთიერთობების ეფექტი. ეს ილუსტრირებულია მაგალითით. არტერიული წნევის რეგულაციის სისტემების ურთიერთქმედება და თერმორეგულაცია.პირველის მოქმედება ექსტრემალურ პირობებში შეიძლება მიმართული იყოს კანის სისხლძარღვების შევიწროებაზე, მეორეს გაფართოებაზე.მწვავე გარემოს ტემპერატურის პირობებში ინტენსიური სტრესის დროს მოქმედებს ჭარბობს თერმორეგულაციის სისტემა, რამაც ზოგჯერ შეიძლება გამოიწვიოს თერმული კოლაფსი (G. Hensel, 1960).

იმუნიტეტი არის ფიზიოლოგიური ფუნქცია, რომელიც უზრუნველყოფს ორგანიზმის წინააღმდეგობას უცხო ანტიგენების მოქმედების მიმართ. ადამიანის იმუნიტეტი ხდის მას იმუნიტეტს მრავალი ბაქტერიის, ვირუსის, სოკოების, ჭიების, პროტოზოების, სხვადასხვა ცხოველური შხამების მიმართ და იცავს ორგანიზმს კიბოს უჯრედებისგან. იმუნური სისტემის ამოცანაა ყველა უცხო სტრუქტურის ამოცნობა და განადგურება.

იმუნური სისტემა არის ჰომეოსტაზის მარეგულირებელი. ეს ფუნქცია ხორციელდება აუტოანტისხეულების წარმოქმნის გამო, რომლებსაც, მაგალითად, შეუძლიათ ზედმეტი ჰორმონების შებოჭვა.

იმუნოლოგიური რეაქცია, ერთი მხრივ, ჰუმორულის განუყოფელი ნაწილია, რადგან ფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური პროცესების უმეტესობა ხორციელდება ჰუმორული შუამავლების უშუალო მონაწილეობით. თუმცა, ხშირად იმუნოლოგიური რეაქცია მიზანმიმართულია და ამით ნერვულ რეგულაციას ჰგავს. იმუნური პასუხის ინტენსივობა, თავის მხრივ, რეგულირდება ნეიროფილური გზით. იმუნური სისტემის მუშაობას ასწორებს ტვინი და ენდოკრინული სისტემა. ასეთი ნერვული და ჰუმორული რეგულაცია ხორციელდება ნეიროტრანსმიტერების, ნეიროპეპტიდების და ჰორმონების დახმარებით. პროდიატორები და ნეიროპეპტიდები აღწევენ იმუნური სისტემის ორგანოებს ნერვების აქსონების გასწვრივ, ხოლო ჰორმონები ენდოკრინული ჯირკვლების მიერ შეუერთებლად გამოიყოფა სისხლში და ამით მიეწოდება იმუნური სისტემის ორგანოებს.

ადამიანის ორგანიზმში ფიზიოლოგიური პროცესები კოორდინირებულად მიმდინარეობს მათი რეგულირების გარკვეული მექანიზმების არსებობის გამო. ორგანიზმში სხვადასხვა პროცესების რეგულირება ნერვული და ჰუმორული მექანიზმების დახმარებით ხორციელდება.

ჰუმორული რეგულირება ხორციელდება ჰუმორული ფაქტორების (ჰორმონების) დახმარებით, რომლებიც სისხლითა და ლიმფით ატარებენ მთელ სხეულს.

ნერვულირეგულირებაგანახორციელათანდახმარებანერვულისისტემები

ფუნქციების რეგულირების ნერვული და ჰუმორული მეთოდები მჭიდრო კავშირშია. ნერვული სისტემის აქტივობაზე გამუდმებით გავლენას ახდენს სისხლძარღვთან ერთად მოტანილი ქიმიკატები და ქიმიკატების უმეტესობის ფორმირება და მათი სისხლში გამოყოფა ნერვული სისტემის მუდმივი კონტროლის ქვეშაა.

ორგანიზმში ფიზიოლოგიური ფუნქციების რეგულირება არ შეიძლება განხორციელდეს მხოლოდ ნერვული ან მხოლოდ ჰუმორული რეგულირების დახმარებით - ეს არის ფუნქციების ნეიროჰუმორული რეგულირების ერთიანი კომპლექსი.

ცოტა ხნის წინ, ვარაუდობენ, რომ არსებობს არა ორი მარეგულირებელი სისტემა (ნერვული და ჰუმორული), არამედ სამი (ნერვული, ჰუმორული და იმუნური).

ნერვულირეგულირება

ნერვული რეგულირება არის ნერვული სისტემის კოორდინირებული გავლენა უჯრედებზე, ქსოვილებსა და ორგანოებზე, მთელი ორგანიზმის ფუნქციების თვითრეგულირების ერთ-ერთი მთავარი მექანიზმი. ნერვული რეგულირება ხორციელდება ნერვული იმპულსების დახმარებით. ნერვული რეგულაცია სწრაფი და ლოკალურია, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მოძრაობების რეგულირებაში და მოქმედებს ორგანიზმის ყველა (!) სისტემაზე.

რეფლექსური პრინციპი ემყარება ნერვულ რეგულაციას. რეფლექსი არის სხეულისა და გარემოს ურთიერთქმედების უნივერსალური ფორმა, ეს არის სხეულის რეაქცია გაღიზიანებაზე, რომელიც ხორციელდება ცენტრალური ნერვული სისტემის მეშვეობით და აკონტროლებს მას.

რეფლექსის სტრუქტურულ და ფუნქციურ საფუძველს წარმოადგენს რეფლექსური რკალი - ნერვული უჯრედების სერიასთან დაკავშირებული ჯაჭვი, რომელიც უზრუნველყოფს პასუხს გაღიზიანებაზე. ყველა რეფლექსი ხორციელდება ცენტრალური ნერვული სისტემის - თავისა და ზურგის ტვინის აქტივობის გამო.

იუმორისტულირეგულირება

ჰუმორული რეგულირება არის ფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური პროცესების კოორდინაცია, რომელიც ხორციელდება სხეულის თხევადი მედიის საშუალებით (სისხლი, ლიმფა, ქსოვილის სითხე) ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების (ჰორმონების) დახმარებით, რომლებიც გამოიყოფა უჯრედების, ორგანოებისა და ქსოვილების მიერ მათი სიცოცხლის განმავლობაში. .

ჰუმორული რეგულაცია ევოლუციის პროცესში წარმოიშვა უფრო ადრე, ვიდრე ნერვული რეგულაცია. ის უფრო გართულდა ევოლუციის პროცესში, რის შედეგადაც წარმოიქმნა ენდოკრინული სისტემა (ენდოკრინული ჯირკვლები).

ჰუმორული რეგულაცია ექვემდებარება ნერვულ რეგულაციას და მასთან ერთად წარმოადგენს სხეულის ფუნქციების ნეიროჰუმორული რეგულირების ერთიან სისტემას, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სხეულის შიდა გარემოს შემადგენლობისა და თვისებების შედარებით მუდმივობის შენარჩუნებაში (ჰომეოსტაზი) და მის ადაპტაციაში. არსებობის პირობების შეცვლაზე.

როლიერთუჯრედიანიორგანიზმებიinბუნებადაცხოვრებაადამიანის

პროტოზოები სხვა ცხოველებისთვის საკვების წყაროა. ზღვებში და მტკნარ წყლებში პროტოზოები, უპირველეს ყოვლისა, წამწამები და ფლაგელატები, ემსახურებიან მცირე მრავალუჯრედიან ცხოველებს საკვებად. ჭიები, მოლუსკები, წვრილი კიბოსნაირები, ისევე როგორც მრავალი თევზის ფრა იკვებება ძირითადად ერთუჯრედიანებით. ეს მცირე მრავალუჯრედიანი ორგანიზმები, თავის მხრივ, იკვებებიან სხვა, უფრო დიდი ორგანიზმებით. ყველაზე დიდი ცხოველი, რომელიც ოდესმე უცხოვრია დედამიწაზე, ლურჯი ვეშაპი, ისევე როგორც ყველა სხვა ვეშაპი, იკვებება ძალიან პატარა კიბოსნაირებით, რომლებიც ბინადრობენ ოკეანეებში. და ეს კიბოსნაირები იკვებებიან ერთუჯრედიანი ორგანიზმებით. საბოლოო ჯამში, ვეშაპების არსებობა დამოკიდებულია ერთუჯრედიან ცხოველებსა და მცენარეებზე.

უმარტივესები არიან ქანების ფორმირების მონაწილეები. ჩვეულებრივი საწერი ცარცის დაქუცმაცებული ნაჭერის მიკროსკოპის ქვეშ შესწავლისას ჩანს, რომ ის ძირითადად შედგება ზოგიერთი ცხოველის უმცირესი ჭურვისაგან. ზღვის პროტოზოები (რიზოპოდები და რადიოლარიანები) ძალიან მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ზღვის დანალექი ქანების ფორმირებაში. მრავალი ათეული მილიონი წლის განმავლობაში, მათი მიკროსკოპულად მცირე ზომის მინერალური ჩონჩხები ძირს იშლებოდა და ქმნიდა სქელ საბადოებს. უძველეს გეოლოგიურ ეპოქებში, მთის აგების პროცესში, ზღვის ფსკერი ხმელეთად იქცა. კირქვები, ცარცი და ზოგიერთი სხვა ქანები ძირითადად შედგება საზღვაო პროტოზოების ჩონჩხის ნარჩენებისგან. კირქვებს დიდი პრაქტიკული მნიშვნელობა ჰქონდა, როგორც სამშენებლო მასალას.

პროტოზოების ნამარხი ნაშთების შესწავლა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს დედამიწის ქერქის სხვადასხვა ფენების ასაკის დადგენაში და ნავთობის შემცველი ფენების პოვნაში.

წყლის ობიექტების დაბინძურების წინააღმდეგ ბრძოლა ყველაზე მნიშვნელოვანი სახელმწიფო ამოცანაა. უმარტივესი არის მტკნარი წყლის ობიექტების დაბინძურების ხარისხის მაჩვენებელი. პროტოზოული ცხოველების თითოეულ სახეობას არსებობისთვის გარკვეული პირობები სჭირდება. ზოგიერთი პროტოზოა ცხოვრობს მხოლოდ სუფთა წყალში, შეიცავს უამრავ გახსნილ ჰაერს და არ არის დაბინძურებული ქარხნებისა და ქარხნების ნარჩენებით; სხვები ადაპტირებულია სიცოცხლისთვის ზომიერად დაბინძურებულ წყლის ობიექტებში. და ბოლოს, არსებობს პროტოზოები, რომლებსაც შეუძლიათ იცხოვრონ ძალიან დაბინძურებულ, საკანალიზაციო წყლებში. ამრიგად, გარკვეული ტიპის პროტოზოების არსებობა წყალსაცავში შესაძლებელს ხდის ვიმსჯელოთ მისი დაბინძურების ხარისხზე.

ასე რომ, უმარტივესს უდიდესი მნიშვნელობა აქვს ბუნებაში და ადამიანის ცხოვრებაში. ზოგიერთი მათგანი არა მხოლოდ სასარგებლოა, არამედ აუცილებელიც; სხვა პირიქით, საშიშია.

ვირუსები--არაუჯრედულიფორმებიცხოვრება

ერთუჯრედიან და მრავალუჯრედოვან ორგანიზმებთან ერთად ბუნებაში არსებობს სიცოცხლის სხვა ფორმებიც. ეს არის ვირუსები, რომლებსაც არ აქვთ უჯრედული სტრუქტურა. ისინი წარმოადგენენ გარდამავალ ფორმას უსულო და ცოცხალ მატერიას შორის.

ვირუსები (ლათ. ვირუსი - შხამი) აღმოაჩინა 1892 წელს რუსმა მეცნიერმა დ.ი.ივანოვსკიმ თამბაქოს ფოთლების მოზაიკური დაავადების შესწავლისას.

თითოეული ვირუსული ნაწილაკი შედგება რნმ-ისგან ან დნმ-ისგან, რომელიც ჩასმულია ცილოვან გარსში, რომელსაც კაფსიდი ეწოდება. სრულად ჩამოყალიბებულ ინფექციურ ნაწილაკს ვირიონი ეწოდება. ზოგიერთ ვირუსს (მაგალითად, ჰერპესს ან გრიპს) ასევე აქვს დამატებითი ლიპოპროტეინის გარსი, რომელიც წარმოიქმნება მასპინძელი უჯრედის პლაზმური მემბრანიდან.

ვინაიდან ვირუსები ყოველთვის შეიცავს ნუკლეინის მჟავას ერთ სახეობას - დნმ ან რნმ, ვირუსები ასევე იყოფა დნმ-ის შემცველ და რნმ-ის შემცველებად. ამ შემთხვევაში ორჯაჭვიან დნმ-თან და ერთჯაჭვიან რნმ-თან ერთად არის ერთჯაჭვიანი დნმ და ორჯაჭვიანი რნმ. დნმ-ს შეიძლება ჰქონდეს წრფივი და წრიული სტრუქტურები, ხოლო რნმ ჩვეულებრივ ხაზოვანია. ვირუსების დიდი უმრავლესობა რნმ ტიპისაა.

ვირუსებს შეუძლიათ გამრავლება მხოლოდ სხვა ორგანიზმების უჯრედებში. ორგანიზმების უჯრედების გარეთ ისინი არ აჩვენებენ სიცოცხლის ნიშანს. ბევრ მათგანს გარე გარემოში აქვს კრისტალების ფორმა. ვირუსის ზომები დიამეტრის 20-დან 300 ნმ-მდეა.

კარგად არის შესწავლილი თამბაქოს მოზაიკის ვირუსი, რომელსაც აქვს ღეროსებრი ფორმა და წარმოადგენს ღრუ ცილინდრს. ცილინდრის კედელი იქმნება ცილის მოლეკულებით და მის ღრუში მდებარეობს რნმ-ის სპირალი (ნახ. 5.2). ცილის გარსი იცავს ნუკლეინის მჟავას არასასურველი გარემო პირობებისგან, ასევე ხელს უშლის უჯრედული ფერმენტების შეღწევას რნმ-ში და მის გაყოფას.

ვირუსული რნმ-ის მოლეკულებს შეუძლიათ საკუთარი თავის რეპროდუცირება. ეს ნიშნავს, რომ ვირუსული რნმ არის გენეტიკური ინფორმაციის წყარო და ამავე დროს mRNA. ამრიგად, დაზარალებულ უჯრედში, ვირუსის ნუკლეინის მჟავას პროგრამის შესაბამისად, მასპინძელი უჯრედის რიბოსომებზე სინთეზირდება სპეციფიკური ვირუსული ცილები და მიმდინარეობს ამ ცილების თვითშეკრების პროცესი ნუკლეინის მჟავასთან ერთად ახალ ვირუსულ ნაწილაკებად. უჯრედი იღლება და კვდება. ზოგიერთი ვირუსის ზემოქმედებისას, უჯრედები არ ნადგურდება, მაგრამ იწყებენ ინტენსიურად გაყოფას, ხშირად ქმნიან ავთვისებიან სიმსივნეებს ცხოველებში, მათ შორის ადამიანებში.

ბაქტერიოფაგები. სპეციალური ჯგუფი წარმოდგენილია ბაქტერიული ვირუსებით - ბაქტერიოფაგებით, ანუ ფაგებით, რომლებსაც შეუძლიათ შეაღწიონ ბაქტერიულ უჯრედში და გაანადგურონ იგი.

Escherichia coli ფაგის სხეული შედგება თავისგან, საიდანაც ვრცელდება ღრუ ღერო, რომელიც გარშემორტყმულია კონტრაქტული ცილის გარსით. კვერთხი ბოლოვდება ბაზალური ფირფიტით, რომელზედაც დამაგრებულია ექვსი ძაფი (იხ. სურ. 5.2). თავის შიგნით არის დნმ. ბაქტერიოფაგი პროცესების დახმარებით ემაგრება Escherichia coli-ს ზედაპირზე და მასთან შეხების ადგილას ფერმენტის დახმარებით ხსნის უჯრედის კედელს. ამის შემდეგ, თავის შეკუმშვის გამო, ფაგის დნმ-ის მოლეკულა შეჰყავთ ღეროს არხით უჯრედში. დაახლოებით 10-15 წუთის შემდეგ, ამ დნმ-ის გავლენით, ბაქტერიული უჯრედის მთელი მეტაბოლიზმი გადაწყობილია და ის იწყებს ბაქტერიოფაგის დნმ-ის სინთეზს და არა საკუთარი. ამავდროულად, ფაგის პროტეინი ასევე სინთეზირდება. პროცესი მთავრდება 200-1000 ახალი ფაგის ნაწილაკების გამოჩენით, რის შედეგადაც ბაქტერიული უჯრედი კვდება.

ბაქტერიოფაგებს, რომლებიც ქმნიან ინფიცირებულ უჯრედებში ფაგის ნაწილაკების ახალ თაობას, რაც იწვევს ბაქტერიული უჯრედის ლიზას (დაშლას), ვირულენტულ ფაგებს უწოდებენ.

ზოგიერთი ბაქტერიოფაგი არ მრავლდება მასპინძელ უჯრედში. სამაგიეროდ, მათი ნუკლეინის მჟავა შედის მასპინძლის დნმ-ში და მასთან ერთად ქმნის ერთ მოლეკულას, რომელსაც შეუძლია რეპლიკაცია. ასეთ ფაგებს ზომიერ ფაგებს ან პროფაგებს უწოდებენ.

ვირუსული დაავადებები. ცოცხალი ორგანიზმების უჯრედებში ჩასახლებისას ვირუსები იწვევენ მრავალი სასოფლო-სამეურნეო მცენარის (თამბაქოს, პომიდვრის, კიტრის მოზაიკური დაავადება; ფოთლების დახვევა, ჯუჯა, სიყვითლე და ა.შ.) და შინაური ცხოველების (ტერფის და პირის ღრუს დაავადება, ჭირი ღორებსა და ფრინველებში) საშიშ დაავადებებს. ინფექციური ანემია ცხენებში, კიბო და სხვ.). ეს დაავადებები მკვეთრად ამცირებს მოსავლიანობას და იწვევს ცხოველების მასობრივ სიკვდილს. ვირუსები ასევე იწვევს ადამიანის ბევრ საშიშ დაავადებას: გრიპი, წითელა, ჩუტყვავილა, პოლიომიელიტი, ყბაყურა, ცოფი, ყვითელი ცხელება და ა.შ. ბოლო წლებში მათ კიდევ ერთი საშინელი დაავადება დაემატა - შიდსი.

შიდსი - შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომი - არის ეპიდემიური დაავადება, რომელიც პირველ რიგში გავლენას ახდენს ადამიანის იმუნურ სისტემაზე, რომელიც იცავს მას სხვადასხვა პათოგენებისგან. უჯრედული იმუნური სისტემის დაზიანება იწვევს ინფექციურ დაავადებებსა და ავთვისებიან სიმსივნეებს. ორგანიზმი დაუცველი ხდება მიკრობების მიმართ, რომლებიც ჩვეულებრივ არ იწვევენ დაავადებას.

დაავადების გამომწვევი აგენტია ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი (აივ). აივ-ის გენომი წარმოდგენილია ორი იდენტური რნმ მოლეკულით, რომელიც შედგება დაახლოებით 10 ათასი ბაზის წყვილისგან. ამავდროულად, აივ იზოლირებული სხვადასხვა შიდსით დაავადებულთაგან განსხვავდება ერთმანეთისგან ბაზების რაოდენობით (80-დან 1000-მდე).

აივ-ს აქვს უნიკალური ცვალებადობა, რომელიც ხუთჯერ აღემატება გრიპის ვირუსს და ასჯერ აღემატება B ჰეპატიტის ვირუსს. ვირუსის უწყვეტი გენეტიკური და ანტიგენური ცვალებადობა ადამიანის პოპულაციაში იწვევს ახალი აივ ვირუსების გაჩენას. , რაც საგრძნობლად ართულებს ვაქცინის მიღების პრობლემას და ართულებს შიდსის სპეციალური პრევენციის ჩატარებას. უფრო მეტიც, აივ-ის ეს თვისება, ზოგიერთი ექსპერტის აზრით, ეჭვქვეშ აყენებს შიდსისგან დასაცავად ეფექტური ვაქცინის შექმნის ფუნდამენტურ შესაძლებლობას.

შიდსის ვირუსით ადამიანის ინფექციის ერთ-ერთი გამოვლინება ცენტრალური ნერვული სისტემის დაზიანებაა. შიდსისთვის დამახასიათებელი ტიპიური სიმპტომები არ არის გამოვლენილი.

შიდსს ახასიათებს ძალიან ხანგრძლივი ინკუბაციური პერიოდი (გამოითვლება დამარცხების მომენტიდან დაავადების პირველი ნიშნების გამოვლენამდე). მოზრდილებში საშუალოდ 5 წელია. ვარაუდობენ, რომ აივ შეიძლება შენარჩუნდეს ადამიანის სხეულში სიცოცხლის განმავლობაში. ეს ნიშნავს, რომ ინფიცირებულ ადამიანებს სიცოცხლის ბოლომდე შეუძლიათ სხვების დაინფიცირება და სწორ პირობებში ისინი თავად დაავადდებიან შიდსით.

აივ-ის გადაცემისა და შიდსის გავრცელების ერთ-ერთი მთავარი გზა სქესობრივი კონტაქტია, ვინაიდან პათოგენი ყველაზე ხშირად ინფიცირებული ადამიანების სისხლში, სპერმასა და ვაგინალურ სეკრეციაში გვხვდება.

ინფექციის კიდევ ერთი გზაა არასტერილური სამედიცინო ინსტრუმენტების გამოყენება, რომლებსაც ხშირად იყენებენ ნარკომანები. ასევე შესაძლებელია ინფექციის გადაცემა სისხლით და ზოგიერთი წამლით, ორგანოებისა და ქსოვილების გადანერგვისას, დონორის სპერმის გამოყენებით და ა.შ. ინფექცია ასევე შეიძლება მოხდეს გესტაციის პერიოდში, ბავშვის დაბადებისას ან ძუძუთი კვების დროს აივ ინფიცირებული დედის ან აივ ინფიცირებული დედის მიერ. შიდსი.

ამ დაავადების გავრცელების წამყვანი რისკ-ფაქტორები ასევე არის პროსტიტუცია და სექსუალური პარტნიორების ხშირი შეცვლა ინფექციის გადაცემის როგორც ჰომო- და ბისექსუალური, ასევე ჰეტეროსექსუალური გზით. სხვადასხვა შეფასებით, დაქორწინებულ წყვილებში ინფექციის გადაცემა ერთ-ერთი ინფიცირებულიდან ხდება 35-დან 60%-მდე სიხშირით. ინფექციის გავრცელების შედეგები და მისი გავლენა ჯანმრთელობაზე არაპროგნოზირებადია.

შიდსისგან უსაფრთხოების გარანტია არის ცხოვრების ჯანსაღი წესი, ქორწინებისა და ოჯახის სიმტკიცე, სექსუალური გარყვნილებისა და გარყვნილებისადმი ნეგატიური დამოკიდებულება, შემთხვევითი სექსი. როგორც სპეციალური პრევენციული ღონისძიება, უნდა აღინიშნოს ფიზიკური კონტრაცეპტივების - პრეზერვატივის - გამოყენება.

ღეროუჯრედები

ღეროვანი უჯრედები არის არადიფერენცირებული (უმწიფარი) უჯრედები, რომლებიც გვხვდება ყველა მრავალუჯრედიან ორგანიზმში. ღეროვან უჯრედებს შეუძლიათ თვითგანახლება, ახალი ღეროვანი უჯრედების ფორმირება, მიტოზის საშუალებით დაყოფა და სპეციალიზებულ უჯრედებად დიფერენცირება, ანუ გადაქცევა სხვადასხვა ორგანოებისა და ქსოვილების უჯრედებად.

მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების განვითარება იწყება ერთი ღეროვანი უჯრედით, ზიგოტით. გაყოფის მრავალი ციკლის და დიფერენციაციის პროცესის შედეგად წარმოიქმნება მოცემული ბიოლოგიური სახეობისთვის დამახასიათებელი ყველა ტიპის უჯრედი. ადამიანის ორგანიზმში ასეთი ტიპის 220-ზე მეტი უჯრედია, ღეროვანი უჯრედები შენარჩუნებულია და ფუნქციონირებს ზრდასრული ადამიანის ორგანიზმში, მათი წყალობით ხდება ქსოვილებისა და ორგანოების განახლება და აღდგენა. თუმცა ორგანიზმის ასაკთან ერთად მათი რაოდენობა მცირდება.

თანამედროვე მედიცინაში ხდება ადამიანის ღეროვანი უჯრედების გადანერგვა, ანუ გადანერგვა ხდება სამკურნალო მიზნით. მაგალითად, ჰემატოპოეზის ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაცია ხორციელდება ლეიკემიისა და ლიმფომების სამკურნალოდ ჰემატოპოეზის (ჰემატოპოეზის) პროცესის აღსადგენად.

ემბრიონის ღეროვანი უჯრედები (ESCs) ქმნიან შიდა უჯრედულ მასას (ICM), ანუ ემბრიობლასტს, ემბრიონის განვითარების ადრეულ ეტაპზე. ისინი პლურიპოტენტურები არიან. ESC-ების მნიშვნელოვანი უპირატესობა ის არის, რომ ისინი არ გამოხატავენ HLA-ს (ჰუმანლეიკოციტეანტიგენები), ანუ არ წარმოქმნიან ქსოვილის თავსებადობის ანტიგენებს. თითოეულ ადამიანს აქვს ამ ანტიგენების უნიკალური ნაკრები და მათი შეუსაბამობა დონორსა და მიმღებს შორის ტრანსპლანტაციის შეუთავსებლობის ყველაზე მნიშვნელოვანი მიზეზია. შესაბამისად, შანსი იმისა, რომ დონორის ემბრიონის უჯრედები უარყოფილი იქნება მიმღების ორგანიზმის მიერ, ძალიან დაბალია. იმუნოდეფიციტის მქონე ცხოველებში გადანერგვისას, ემბრიონის ღეროვან უჯრედებს შეუძლიათ შექმნან რთული (მრავალქსოვილოვანი) სტრუქტურის სიმსივნეები - ტერატომები, რომელთაგან ზოგიერთი შეიძლება გახდეს ავთვისებიანი. არ არსებობს სანდო მონაცემები იმის შესახებ, თუ როგორ იქცევიან ეს უჯრედები იმუნოკომპეტენტურ ორგანიზმში, მაგალითად, ადამიანის სხეულში. ამავდროულად, უნდა აღინიშნოს, რომ კლინიკური კვლევები ESC-ების დიფერენცირებული წარმოებულების (მიღებული უჯრედების) გამოყენებით უკვე დაწყებულია. ლაბორატორიაში ESC-ების მისაღებად აუცილებელია ბლასტოციტის განადგურება ECM-ის იზოლირებისთვის, ანუ ემბრიონის განადგურების მიზნით. ამიტომ, მკვლევარები ურჩევნიათ არა უშუალოდ ემბრიონებთან მუშაობა, არამედ მზა, ადრე იზოლირებული ESC ხაზებით.

კლინიკური კვლევები ESC-ების გამოყენებით ექვემდებარება სპეციალურ ეთიკურ განხილვას. ბევრ ქვეყანაში ESC კვლევა შეზღუდულია კანონით.

ESC-ების ერთ-ერთი მთავარი მინუსი არის ტრანსპლანტაციის დროს აუტოგენური, ანუ საკუთარი მასალის გამოყენების შეუძლებლობა, რადგან ემბრიონიდან ESC-ების გამოყოფა შეუთავსებელია მის შემდგომ განვითარებასთან.

ნაყოფის ღეროვანი უჯრედები მიიღება ნაყოფის მასალისგან აბორტის შემდეგ (ჩვეულებრივ გესტაციური ასაკი, ანუ ნაყოფის ინტრაუტერიული განვითარება 9-12 კვირაა). ბუნებრივია, ასეთი ბიომასალის შესწავლა და გამოყენება ეთიკურ პრობლემებსაც წარმოშობს. ზოგიერთ ქვეყანაში, მაგალითად, უკრაინასა და დიდ ბრიტანეთში, გრძელდება მუშაობა მათ შესწავლასა და კლინიკურ გამოყენებაზე. მაგალითად, ბრიტანული კომპანია ReNeuron იკვლევს ნაყოფის ღეროვანი უჯრედების გამოყენების შესაძლებლობას ინსულტის სამკურნალოდ.

იმისდა მიუხედავად, რომ მომწიფებული ორგანიზმის ღეროვან უჯრედებს აქვთ უფრო დაბალი სიმძლავრე, ვიდრე ემბრიონის და ნაყოფის ღეროვანი უჯრედები, ანუ მათ შეუძლიათ წარმოქმნან სხვადასხვა ტიპის უჯრედების უფრო მცირე რაოდენობა, მათი კვლევისა და გამოყენების ეთიკური ასპექტი არ იწვევს სერიოზულ დაპირისპირებას. . გარდა ამისა, ავტოგენური მასალის გამოყენების შესაძლებლობა უზრუნველყოფს მკურნალობის ეფექტურობასა და უსაფრთხოებას. ზრდასრული ორგანიზმის ღეროვანი უჯრედები შეიძლება დაიყოს სამ ძირითად ჯგუფად: სისხლმბადი (ჰემატოპოეტური), მულტიპოტენტური მეზენქიმული (სტრომული) და ქსოვილის სპეციფიკური პროგენიტორული უჯრედები. ზოგჯერ ჭიპლარის სისხლის უჯრედები იზოლირებულია ცალკეულ ჯგუფად, რადგან ისინი ყველაზე ნაკლებად დიფერენცირებულნი არიან მომწიფებული ორგანიზმის ყველა უჯრედს შორის, ანუ მათ აქვთ უდიდესი პოტენციალი. ტვინის სისხლი ძირითადად შეიცავს ჰემატოპოეტურ ღეროვან უჯრედებს, ისევე როგორც მულტიპოტენტურ მეზენქიმურ ღეროვან უჯრედებს, მაგრამ ასევე შეიცავს ღეროვანი უჯრედების სხვა უნიკალურ სახეობებს, რომლებსაც გარკვეულ პირობებში შეუძლიათ დიფერენცირება სხვადასხვა ორგანოებისა და ქსოვილების უჯრედებად.

ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედები (HSCs) არის მულტიპოტენტური ღეროვანი უჯრედები, რომლებიც წარმოქმნიან მიელოიდის ყველა სისხლის უჯრედს (მონოციტები, მაკროფაგები, ნეიტროფილები, ბაზოფილები, ეოზინოფილები, ერითროციტები, მეგაკარიოციტები და თრომბოციტები, დენდრიტული უჯრედები) და ლიმფოიდური სერია (T-ლიმფო). ლიმფოციტები და ბუნებრივი მკვლელები). სისხლმბადი უჯრედების განმარტება ფუნდამენტურად გადაიხედა ბოლო 20 წლის განმავლობაში. ჰემატოპოეტური ქსოვილი შეიცავს უჯრედებს გრძელვადიანი და მოკლევადიანი რეგენერაციის შესაძლებლობებით, მათ შორის მულტიპოტენტური, ოლიგოპოტენტური და პროგენიტორული უჯრედები. მიელოიდური ქსოვილი შეიცავს 1 HSC 10000 უჯრედზე. HSCs არის ჰეტეროგენული პოპულაცია. არსებობს HSC-ების სამი ქვეპოპულაცია, ლიმფოიდური და მიელოიდური შთამომავლების პროპორციული თანაფარდობის მიხედვით (L/M). მიელოიდზე ორიენტირებულ HSC-ებს აქვთ დაბალი L/M თანაფარდობა (>0,<3), у лимфоидно ориентированных -- высокое (>ათი). მესამე ჯგუფი შედგება "დაბალანსებული" HSC-ებისაგან, რომლისთვისაც 3 ? ᲛᲔ ᲕᲐᲠ ? 10. ამჟამად აქტიურად მიმდინარეობს HSC-ების სხვადასხვა ჯგუფის თვისებების შესწავლა, თუმცა შუალედური შედეგები აჩვენებს, რომ მხოლოდ მიელოიდური ორიენტირებული და „დაბალანსებული“ HSC-ებს შეუძლიათ გრძელვადიანი თვითრეპროდუქცია. გარდა ამისა, ტრანსპლანტაციის ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ თითოეული HSC ჯგუფი უპირატესად აღადგენს სისხლის უჯრედების საკუთარ ტიპს, რაც ვარაუდობს, რომ არსებობს მემკვიდრეობითი ეპიგენეტიკური პროგრამა თითოეული სუბპოპულაციისთვის.

HSC პოპულაცია ყალიბდება ემბრიოგენეზის, ანუ ემბრიონის განვითარების დროს. ნაჩვენებია, რომ ძუძუმწოვრებში პირველი HSCs გვხვდება მეზოდერმის რეგიონებში, რომელსაც ეწოდება აორტა, სასქესო ჯირკვალი და მეზონეფროსი, ძვლის ტვინის ფორმირებამდე პოპულაცია ფართოვდება ნაყოფის ღვიძლში. ასეთი კვლევები ხელს უწყობს HSC პოპულაციის გენეზირებაზე (ფორმირებაზე) და გაფართოებაზე პასუხისმგებელი მექანიზმების გააზრებას და, შესაბამისად, ბიოლოგიური და ქიმიური აგენტების (აქტიური ნივთიერებების) აღმოჩენას, რომლებიც საბოლოოდ შეიძლება გამოყენებულ იქნას HSC-ების კულტივირებისთვის in vitro. .

ტვინის სისხლის დანერგვამდე HSC-ების ძირითად წყაროდ ძვლის ტვინი ითვლებოდა. ეს წყარო დღესაც ფართოდ გამოიყენება ტრანსპლანტაციისას. HSC–ები განლაგებულია მოზრდილებში ძვლის ტვინში, მათ შორის ბარძაყის ძვალი, ნეკნები, მკერდის მობილიზაცია და სხვა ძვლები. უჯრედების მიღება შესაძლებელია უშუალოდ ბარძაყიდან ნემსისა და შპრიცის გამოყენებით, ან სისხლიდან ციტოკინებით წინასწარი მკურნალობის შემდეგ, მათ შორის G-CSF (გრანულოციტების კოლონიის მასტიმულირებელი ფაქტორი), რომელიც ხელს უწყობს უჯრედების გამოყოფას ძვლის ტვინიდან.

მეორე ყველაზე მნიშვნელოვანი და პერსპექტიული წყარო HSC არის ჭიპლარის სისხლი. HSC-ის კონცენტრაცია ჭიპლარის სისხლში ათჯერ მეტია, ვიდრე ძვლის ტვინში. გარდა ამისა, ამ წყაროს აქვს მრავალი უპირატესობა. მათგან ყველაზე მნიშვნელოვანი:

ასაკი. ტვინის სისხლი გროვდება ორგანიზმის სიცოცხლის ძალიან ადრეულ ეტაპზე. ტვინის სისხლის HSC-ები მაქსიმალურად აქტიურია, ვინაიდან ისინი არ განიცდიან გარე გარემოს უარყოფით გავლენას (ინფექციური დაავადებები, არაჯანსაღი კვება და ა.შ.). ტვინის სისხლის HSC-ებს შეუძლიათ მოკლე დროში შექმნან უჯრედების დიდი პოპულაცია.

თავსებადობა. აუტოლოგიური მასალის, ანუ საკუთარი ტვინის სისხლის გამოყენება 100% თავსებადობის გარანტიას იძლევა. და-ძმებთან თავსებადობა 25%-მდეა, როგორც წესი, შესაძლებელია ბავშვის ჭიპლარის სისხლის გამოყენება სხვა ახლო ნათესავების სამკურნალოდ. შედარებისთვის, ღეროვანი უჯრედების შესაფერისი დონორის პოვნის შანსები 1:1000-დან 1:1000000-მდეა.

მულტიპოტენტური მეზენქიმული სტრომული უჯრედები (MMSC) არის მულტიპოტენტური ღეროვანი უჯრედები, რომლებსაც შეუძლიათ დიფერენცირება ოსტეობლასტებად (ძვლის ქსოვილის უჯრედებად), ქონდროციტებად (ხრტილოვანი უჯრედები) და ადიპოციტებად (ცხიმოვანი უჯრედები).

ემბრიოგენური განვითარების პერიოდში MMSC-ების წინამორბედები არის მეზენქიმული ღეროვანი უჯრედები (MSCs). ისინი გვხვდება მეზენქიმის, ანუ ემბრიონის შემაერთებელი ქსოვილის განაწილებაში.

MMSC-ის ძირითადი წყარო არის ძვლის ტვინი. გარდა ამისა, ისინი გვხვდება ცხიმოვან ქსოვილში და რიგ სხვა ქსოვილებში, რომლებსაც აქვთ კარგი სისხლით მომარაგება. არსებობს გარკვეული მტკიცებულება, რომ MMSC-ების ბუნებრივი ქსოვილის ნიშა მდებარეობს პერივასკულარულად სისხლძარღვების გარშემო. გარდა ამისა, MMSC-ები აღმოაჩინეს რძის კბილების რბილობში, ამნიონურ (ამნიონურ) სითხეში, ტვინის სისხლში და უორტონის ჟელეში. ეს წყაროები გამოკვლეულია, მაგრამ იშვიათად გამოიყენება პრაქტიკაში. მაგალითად, ახალგაზრდა MMSC-ების გამოყოფა უორტონის ჟელედან უკიდურესად შრომატევადი პროცესია, რადგან მასში არსებული უჯრედები ასევე განლაგებულია პერივასკულარულად. 2005-2006 წლებში MMSC-ის სპეციალისტებმა ოფიციალურად დაადგინეს რამდენიმე პარამეტრი, რომელსაც უჯრედები უნდა აკმაყოფილებდეს, რათა მათ კლასიფიცირდეს MMSC პოპულაციად. გამოქვეყნებულია სტატიები, სადაც წარმოდგენილია MMSC იმუნოფენოტიპი და მართლმადიდებლური დიფერენციაციის მიმართულებები. ეს მოიცავს დიფერენციაციას ძვლის, ცხიმოვანი და ხრტილოვანი ქსოვილების უჯრედებად. არაერთი ექსპერიმენტი ჩატარდა MMSC-ების ნეირონების მსგავს უჯრედებად დიფერენცირების მიზნით, მაგრამ მკვლევარები კვლავ ეჭვობენ, რომ მიღებული ნეირონები ფუნქციონირებს. ასევე ტარდება ექსპერიმენტები MMSC-ის დიფერენციაციის სფეროში მიოციტებად - კუნთოვანი ქსოვილის უჯრედებად. MMSC–ების კლინიკური გამოყენების ყველაზე მნიშვნელოვანი და ყველაზე პერსპექტიული სფეროა HSC–ებთან ერთად ტრანსპლანტაცია ძვლის ტვინის ნიმუშის ან ტვინის სისხლის ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციის გასაუმჯობესებლად. მრავალრიცხოვანმა კვლევამ აჩვენა, რომ ადამიანის MMSC-ებს შეუძლიათ თავიდან აიცილონ ტრანსპლანტაციის უარყოფა, ურთიერთქმედება დენდრიტულ უჯრედებთან და T- ლიმფოციტებთან და შექმნან იმუნოსუპრესიული მიკროგარემო ციტოკინების წარმოქმნით. ნაჩვენებია, რომ ადამიანის MMSC-ების იმუნომოდულატორული ფუნქციები გაძლიერებულია, როდესაც ისინი გადანერგილია ანთებულ გარემოში, ინტერფერონის გამა დონის ამაღლებით. სხვა კვლევები ეწინააღმდეგება ამ დასკვნებს, იზოლირებული MSC-ების ჰეტეროგენული ბუნების და მათ შორის მნიშვნელოვანი განსხვავებების გამო, რაც დამოკიდებულია კულტივირების მეთოდზე.

საჭიროების შემთხვევაში MSC შეიძლება გააქტიურდეს. თუმცა, მათი ეფექტურობა შედარებით დაბალია. ასე, მაგალითად, კუნთების დაზიანება MSC ტრანსპლანტაციის შემდეგაც კი ძალიან ნელა კურნავს. ამჟამად მიმდინარეობს კვლევები MSC-ების გააქტიურებაზე. MSC-ების ინტრავენური გადანერგვის შესახებ წინა კვლევებმა აჩვენა, რომ გადანერგვის ეს მეთოდი ხშირად იწვევს უარყოფის კრიზისს და სეფსისს. დღეს აღიარებულია, რომ პერიფერიული ქსოვილების დაავადებები, როგორიცაა ნაწლავის ანთება, საუკეთესოდ მკურნალობს არა ტრანსპლანტაციას, არამედ მეთოდებით, რომლებიც ზრდის MSC-ების ადგილობრივ კონცენტრაციას.

ლერწმის სპეციფიკური წინამორბედი უჯრედები (წინამორბედი უჯრედები) არის ცუდად დიფერენცირებული უჯრედები, რომლებიც განლაგებულია სხვადასხვა ქსოვილებსა და ორგანოებში და პასუხისმგებელნი არიან მათი უჯრედული პოპულაციის განახლებაზე, ანუ ისინი ცვლიან მკვდარ უჯრედებს. ეს მოიცავს, მაგალითად, მიოსატელოციტებს (კუნთოვანი ბოჭკოების წინამორბედები), ლიმფო- და მიელოპოეზის წინამორბედი უჯრედები. ეს უჯრედები ოლიგო- და უნიპოტენტურია და მათი მთავარი განსხვავება სხვა ღეროვანი უჯრედებისგან არის ის, რომ წინამორბედ უჯრედებს შეუძლიათ მხოლოდ გარკვეული რაოდენობის გაყოფა, ხოლო სხვა ღეროვან უჯრედებს შეუძლიათ შეუზღუდავი თვითგანახლება. ამიტომ, მათი კუთვნილება ნამდვილ ღეროვან უჯრედებთან ეჭვქვეშ დგება. ცალკე განიხილება ნერვული ღეროვანი უჯრედები, რომლებიც ასევე მიეკუთვნება ქსოვილის სპეციფიკურ ჯგუფს. ისინი განასხვავებენ ემბრიონის განვითარებისა და ნაყოფის პერიოდში, რის შედეგადაც წარმოიქმნება მომავალი ზრდასრული ორგანიზმის ყველა ნერვული სტრუქტურა, მათ შორის ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემები. ეს უჯრედები ასევე გვხვდება ზრდასრული ორგანიზმის ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, კერძოდ, სუბეპენდიმურ ზონაში, ჰიპოკამპში, ყნოსვის ტვინში და ა.შ. მიუხედავად იმისა, რომ მკვდარი ნეირონების უმეტესობა არ არის ჩანაცვლებული, ნეიროგენეზის პროცესი მოზრდილებში CNS ჯერ კიდევ შესაძლებელია ნერვული ღეროვანი უჯრედების გამო, ანუ ნეირონების პოპულაციას შეუძლია "აღდგენა", თუმცა ეს ხდება ისეთი მოცულობით, რომ ეს მნიშვნელოვნად არ იმოქმედებს პათოლოგიური პროცესების შედეგებზე.

ემბრიონის ღეროვანი უჯრედების მახასიათებლები:

პლურიპოტენცია - ზრდასრული ორგანიზმის დაახლოებით 350 უჯრედის ტიპის რომელიმე (ძუძუმწოვრებში) ჩამოყალიბების უნარი;

ჰომინგი - ღეროვანი უჯრედების სხეულში შეყვანის უნარი, იპოვონ დაზიანებული ადგილი და დააფიქსირონ იქ, შეასრულონ დაკარგული ფუნქცია;

ტოტიპოტენცია - მთლიან ორგანიზმად დიფერენცირების უნარი (განაყოფიერებიდან 11 დღე);

ღეროვანი უჯრედების უნიკალურობის განმსაზღვრელი ფაქტორები განლაგებულია არა ბირთვში, არამედ ციტოპლაზმაში. ეს არის 3 ათასივე გენის mRNA-ს ჭარბი რაოდენობა, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ემბრიონის ადრეულ განვითარებაზე;

ტელომერაზას აქტივობა. ყოველი გამეორებისას ტელომერების ნაწილი იკარგება (იხ. ჰეიფლიკის ლიმიტი). ღეროვან, ჩანასახოვან და სიმსივნურ უჯრედებს აქვთ ტელომერაზული აქტივობა, მათი ქრომოსომების ბოლოები აგებულია, ანუ ამ უჯრედებს შეუძლიათ გაიარონ უჯრედების პოტენციურად უსასრულო რაოდენობის გაყოფა, ისინი უკვდავები არიან.

მმოლეკულურივიტამინებიჰორმონალურიფაქტორებიზრდამათროლიinცხოვრებაადამიანის

უმაღლესი ორგანიზმების სიცოცხლის შენარჩუნებაში მთავარ როლს ასრულებს პროლიფერაციის კონტროლი, დიფერენციაცია და უჯრედების მიმართული მოძრაობა. ამ პროცესების ნორმალური მიმდინარეობა უზრუნველყოფს ორგანიზმის სწორ განვითარებას და დამცავ რეაქციებს. მუდმივად რეგენერირებული ქსოვილები (მაგ. ეპითელიუმი ან სისხლის უჯრედები) ასევე საჭიროებს ღეროვანი უჯრედების პროლიფერაციის მკაცრ რეგულირებას. კონტროლის დაკარგვამ ან შესუსტებამ შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული დაავადებები, მათ შორის კიბო და ათეროსკლეროზი. უჯრედების პროლიფერაციის, დიფერენციაციისა და უჯრედების მოძრაობის აუცილებელი რეგულირება სხვადასხვა მექანიზმით ხორციელდება. ერთ-ერთი მათგანია უჯრედის ურთიერთქმედება ზრდის ფაქტორებთან.

ზრდის ფაქტორები არის ცილის მოლეკულების ჯგუფი, რომლებიც იწვევენ დნმ-ის სინთეზს უჯრედში (Goustin A.S. ea, 1986). მოგვიანებით გაირკვა, რომ ამ კომპონენტების უჯრედებზე ზემოქმედების დიაპაზონი ბევრად უფრო ფართოა, ვიდრე თავდაპირველად ეგონათ. ამგვარად, ამ ჯგუფის ზოგიერთ ცილას, პასუხისმგებელი უჯრედების ტიპის მიხედვით, შეუძლია გამოიწვიოს დიფერენციაცია და დათრგუნოს პროლიფერაცია. გარდა ამისა, ისინი მოიცავს მარეგულირებელ პოლიპეპტიდებს, რომლებიც მოდულირებენ უჯრედების მოძრაობას, მაგრამ არ ახდენენ გავლენას უჯრედების გაყოფაზე (Stoker M. and Gherardi E., 1987). ზრდის ფაქტორებსა და ცილოვან ჰორმონებს შორის მთავარი განსხვავებაა მოქმედების ავტოკრინული მექანიზმი ან მოქმედების პარაკრინული მექანიზმი (ჰორმონების მოქმედების ჰოლოკრინული მექანიზმი; Deuel T.F., 1987).

პირველი პუბლიკაციები ბიოლოგიური ქსოვილის ფრაგმენტების in vitro შენარჩუნების შესაძლებლობის შესახებ გაჩნდა 90 წლის წინ, მაგრამ ცალკეული უჯრედების რუტინული გაშენება შესაძლებელი გახდა 50 წელზე ნაკლები ხნის წინ. ძუძუმწოვრების უჯრედების გაყოფის პროცესის წარმატებული შენარჩუნება დამოკიდებულია კულტურის საშუალების კომპონენტებზე. ტრადიციულად, კულტურის გარემო შედგება საკვები ნივთიერებებისა და ვიტამინებისგან ბუფერულ მარილიან ხსნარში. ძირითადი კომპონენტია ცხოველური შრატი, როგორიცაა ნაყოფის მსხვილფეხა რქოსანი შრატი. ასეთი დანამატის გარეშე, კულტივირებული უჯრედების უმეტესობა არ ამრავლებს საკუთარ დნმ-ს და, შესაბამისად, არ გამრავლდება. მოგვიანებით, იზოლირებული იქნა თრომბოციტებით გამოყოფილი პოლიპეპტიდი, რომლის მოლეკულური წონაა 30 კდ და გააჩნდა მიტოგენური თვისებები. მას ეწოდა თრომბოციტების წარმოშობის ზრდის ფაქტორი (PDGF).

როგორც ჰორმონების შემთხვევაში, ზრდის ფაქტორები ურთიერთქმედებენ მათ შესაბამის ზრდის ფაქტორის რეცეპტორებთან აფინურობის მაღალი ხარისხით და შეუძლიათ გამოიწვიონ მრავალი ეფექტი, დაწყებული ზრდის რეგულაციის, დიფერენციაციისა და გენის ექსპრესიიდან აპოპტოზის დაწყებამდე. ზრდის ფაქტორების მოქმედება, ჰორმონებისგან განსხვავებით, შეიძლება გაგრძელდეს რამდენიმე დღის განმავლობაში.

ზრდის ფაქტორები, როგორც წესი, არის მცირე პოლიპეპტიდები, რომლებიც ასტიმულირებენ ან აფერხებენ გარკვეული ტიპის უჯრედების გამრავლებას. როგორც წესი, ისინი გამოიყოფა ერთი უჯრედის მიერ და მოქმედებენ სხვა უჯრედებზე, თუმცა ზოგჯერ ისეც ხდება, რომ მოქმედებენ იმავე უჯრედებზე, რომლებიც გამოყოფენ მათ. ეს ფაქტორები მნიშვნელოვანია ემბრიონის განვითარების პროცესებისთვის და ასევე ზრდასრულ ორგანიზმში უჯრედული ბალანსის შესანარჩუნებლად. მაგალითად, კანის უჯრედების, ნაწლავებისა და სისხლმბადი სისტემის დაბალანსებული განახლებისთვის. ყველა ამ შემთხვევაში, პლურიპოტენტური ღეროვანი უჯრედების შედარებით მცირე რაოდენობა ქმნის საფუძველს საგრძნობლად დიდი რაოდენობის წინამორბედი უჯრედების ფორმირებისთვის, რომლებიც შემდგომ დიფერენცირდებიან სექსუალურ პოსტმიტოზურ უჯრედებად. ეს უკანასკნელი ცვლის ძველ უჯრედებს, რომლებიც იღუპებიან, მაგალითად, აპოპტოზის გამო.

ზრდის ფაქტორები მოქმედებს მათ სამიზნე უჯრედებზე, რომლებიც განსხვავდებიან სხვა უჯრედებისგან უჯრედის მემბრანების ზედაპირზე მყოფი და ამ კონკრეტული ტიპის უჯრედებისთვის დამახასიათებელი რეცეპტორებით.

საბოლოოდ, უჯრედი გამოდის G0 დასვენების ფაზაში და იწყებს დაყოფას. მრავალი ფაქტორის მრავალ უჯრედთან ურთიერთქმედების ინტეგრალური სურათი რთულია, მით უმეტეს, რომ ხშირად ზრდის ერთ ფაქტორსაც კი რამდენიმე ფუნქცია აქვს. ზრდის ფაქტორების მოცილება გარემოდან ყოველთვის არ იწვევს უჯრედების გაყოფის მარტივ შეჩერებას, მაგრამ ხშირად იწვევს უჯრედების დაპროგრამებულ სიკვდილს.

ზრდის ფაქტორები არა მხოლოდ მიბაძავს უჯრედების გაყოფას, არამედ, პირიქით, ზოგიერთი მათგანი აფერხებს ამ პროცესს. ინჰიბიტორის როლს, კერძოდ, ასრულებენ ზრდის ფაქტორების დიდი ოჯახის წევრები - TGF-beta. იხილეთ სურათი 5 cs და ცხრილი 2. ზრდის ფაქტორები და მათი როლი ნორმალურ სხეულში

დამახასიათებელი ზრდის ფაქტორების უზარმაზარი მრავალფეროვნებისა და უჯრედულ პასუხებში უზარმაზარი განსხვავების მიუხედავად (მიმოხილულია Cross M. and Dexter T.M., 1991), რეგულირების ზოგადი წესები შეიძლება ჩამოყალიბდეს:

1. უმაღლესი ორგანიზმების ნორმალური უჯრედების სიცოცხლის შესანარჩუნებლად, მათი ურთიერთქმედება სპეციფიკური ზრდის ფაქტორების უნიკალურ კომბინაციასთან აბსოლუტურად აუცილებელია.

2. ერთსა და იმავე უჯრედს შეუძლია ურთიერთქმედება რამდენიმე ზრდის ფაქტორთან; ერთი და იგივე ზრდის ფაქტორმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს სხვადასხვა ტიპის უჯრედებზე.

3. მოცემული ზრდის ფაქტორის გამოხატვის დონე, ისევე როგორც პასუხის მგრძნობელობა და ბუნება, სპეციფიკურია თითოეული მოცემული უჯრედის ტიპისთვის.

კიბოს გულში არის პროლიფერაციის კონტროლის დარღვევა, ასევე უჯრედების ურთიერთქმედება ერთმანეთთან. ხშირად სიმსივნური ტრანსფორმაცია გავლენას ახდენს უჯრედის საკუთარ მარეგულირებელ პროგრამაზე – რეაქციებზე ზრდის ფაქტორებზე. ონკოგენების უმეტესობის ფუნქციები გარკვეულწილად დაკავშირებულია ამას.

უჯრედების პროლიფერაციის პროცესები და მათი თანდათანობით სპეციალიზებული ხასიათის (დიფერენცირებული) მოპოვება ორგანიზმში მიმდინარეობს უაღრესად მოწესრიგებული და კოორდინირებული გზით. ეს შეკვეთა ემყარება იმ ფაქტს, რომ უჯრედშორისი ურთიერთქმედების შედეგად აქტიურდება სხვადასხვა უჯრედშორისი პროგრამები, რომლებიც განსაზღვრავენ უჯრედის ქცევას მისი მეზობლების ქცევისა და ორგანიზმის საჭიროებიდან გამომდინარე. უჯრედშორის სიგნალიზაციაში მთავარ როლს ასრულებენ გამოყოფილი პოლიპეპტიდები, რომლებსაც პოლიპეპტიდური ზრდის ფაქტორები ეწოდება.

ზრდის ფაქტორები, რომლებიც წარმოადგენს ენდოგენურ პოლიპეპტიდებს, იდეალური კანდიდატებია ინსულტის სამკურნალოდ, რადგან მათ აქვთ ნეიროპროტექტორული, რეპარაციული და პროლიფერაციული თვისებები.

ციტოტექნოლოგიებიშესაძლებლობებიდაპერსპექტივებიმათგამოყენება

ძუძუმწოვრების უჯრედების კონტროლირებადი კულტივაციის პრინციპების შემუშავება, რომელიც ეფუძნება პერიუჯრედულ მასის გადაცემის და მასის გადაცემის კონცეფციებს, აგრეთვე უჯრედების ადჰეზიას და ლოკომოტიურობის საფუძველს, უჯრედების პოპულაციების კინეტიკის მოდელების გამოყენებას და უჯრედულ კულტურებზე კვლევის საშუალებას. მონოფენაში, სუსპენზიაში და მიკრომატარებლებზე.

პერიოდული ზუსტი ტემპერატურის ზემოქმედების ეფექტის შესწავლა უჯრედულ კულტურაზე (უჯრედული ციკლი, უჯრედების პროლიფერაცია და სიკვდილი) და ცხოველური უჯრედების თერმოტოლერანტობის შესწავლა ჰიპერთერმიისა და ზოგიერთი ანტიოქსიდანტის კომბინირებული ეფექტის ქვეშ უჯრედულ კულტურაზე თერმოთერაპიის მეთოდების ეფექტურობის გაზრდის მიზნით. კლინიკურ ონკოლოგიაში.

ჰიპოქსიური მდგომარეობის შესწავლა უჯრედულ დონეზე და ზოგიერთი ანტიჰიპოქსანტის მოქმედების მექანიზმების შესწავლა

უჯრედების გამრავლების, სიკვდილისა და დიფერენციაციის მოდელირება უჯრედული ციკლის თანამედროვე კონცეფციების საფუძველზე.

გველების შხამიანი ჯირკვლების სეკრეტორული ეპითელიუმის უჯრედების ფუნქციური მახასიათებლების შესწავლა in vitro.

უჯრედული კულტურის მრავალშრიანი ქსოვილის მსგავსი ზრდის გამოკვლევა პერიუჯრედული მასის ზუსტი გადაცემის პირობებში.

Გამოყენებითი

უჯრედებისა და ქსოვილების კულტივირების მეთოდებით ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებებისა და მასალების მიღების ტექნოლოგიის შემუშავება. სხვადასხვა მასალისა და უჯრედის ბიოშეთავსებადობის შესწავლა.

კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატების სკრინინგი ორგანოებისა და უჯრედების კულტურების გამოყენებით.

ღეროვანი უჯრედების და ქსოვილის სპეციფიკური ფრაგმენტების კულტივირების მეთოდების შემუშავება ქსოვილის ინჟინერიის საკითხების გადასაჭრელად ჩანაცვლებითი ყბა-სახის ქირურგიაში.

ფუნდამენტური

შეიქმნა ძუძუმწოვრების უჯრედების კონტროლირებადი გაშენების თეორიული საფუძვლები.

ნაჩვენებია დიფუზიური შეზღუდვების როლი მინიმალურად ტრანსფორმირებული და ნორმალური უჯრედების ერთფენიანი და მრავალშრიანი ზრდის რეგულირებაში.

შესწავლილი იყო მიმაგრებაზე დამოკიდებული უჯრედების ზრდის კინეტიკა მრავალშრიანი უჯრედულ კულტურებში.

ნაჩვენებია, რომ შესაძლებელია ტემპერატურის გავლენის სელექციურობის გაზრდა ნორმალური და სიმსივნური უჯრედების სიკვდილზე, ვინაიდან მგრძნობელობა პროლიფერაციული უჯრედების ტემპერატურული ეფექტის მიმართ იცვლება უჯრედულ ციკლში: 370 C ტემპერატურაზე უჯრედები იღუპებიან. მხოლოდ ციკლის G2 + M ფაზაში და 40 °C ტემპერატურაზე, G1 და G2+M ფაზებში; უჯრედების სიკვდილი S ფაზაში 37-400C ტემპერატურულ დიაპაზონში არ დაფიქსირებულა; ამ კვლევების განხორციელებისას გამოყენებული იქნა ციტოტექნოლოგიის ლაბორატორიაში შემუშავებული უჯრედების გამრავლებისა და სიკვდილის მოდელი არასპეციფიკური გარე გავლენის ქვეშ. დადგენილია, რომ პერიოდული ტემპერატურის ზემოქმედება შესაძლებელს ხდის ქრონიკული ჰიპერთერმიის დროს უჯრედების სიკვდილის სიხშირის გაზრდას მათი ყოფნის ერთეულზე დაახლოებით 1,5-ჯერ.

მიღებულ იქნა შხამის გამომყოფი ეპითელური უჯრედების კულტურა, რომელსაც შეუძლია შხამის კომპონენტების პროლიფერაცია და სინთეზი, სფეროიდების სახით; შესწავლილი იყო შხამის ჯირკვლის უჯრედების ულტრასტრუქტურა in vivo და in vitro, გამოვლინდა უჯრედების წინააღმდეგობის მექანიზმი შხამის ავტოტოქსიური მოქმედების მიმართ და შეფასდა აგონისტებისა და ანტაგონისტების მოქმედება შხამის სეკრეციაზე in vitro.

ჩატარდა ორგანოკობალტის ნაერთების სიმსივნის საწინააღმდეგო ეფექტის მოლეკულურ-უჯრედული მექანიზმების შესწავლა.

შემუშავებულია ცხოველთა სომატური უჯრედების სასიცოცხლო აქტივობისა და პროლიფერაციის სიჩქარის რეგულირების ფენომენოლოგიური მულტიპარამეტრული მოდელი.

...

მსგავსი დოკუმენტები

ცოცხალი ორგანიზმების ფიჭური და არაუჯრედული ფორმები, მათი ძირითადი განსხვავებები. ცხოველური და მცენარეული ქსოვილები. ბიოცენოზი - ცოცხალი ორგანიზმები, რომლებსაც აქვთ საერთო ჰაბიტატი. დედამიწის ბიოსფერო და მისი ჭურვები. ტაქსონი არის ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებსაც აქვთ გარკვეული მახასიათებლები.

პრეზენტაცია, დამატებულია 01/07/2011


სიცოცხლის მეცნიერული განსაზღვრება ფ.ენგელსის მიხედვით. მოლეკულურ-გენეტიკური, ორგანიზმური, პოპულაციურ-სახეობრივი ცხოვრების ორგანიზების დონე. პროკარიოტები, როგორც ერთუჯრედიანი პრე-ბირთვული ორგანიზმები. მეტაფაზის ქრომოსომის სტრუქტურა. გენეტიკური მასალის შეფუთვის დონე.

რეზიუმე, დამატებულია 05/29/2013


ყველა ცოცხალი ორგანიზმის მთლიანობა ქმნის დედამიწის ცოცხალ გარსს, ანუ ბიოსფეროს. იგი მოიცავს ლითოსფეროს ზედა ნაწილს, ტროპოსფეროს და ჰიდროსფეროს. ცოცხალ ორგანიზმებს სასიცოცხლო პროცესებისთვის ესაჭიროებათ წყალი, კლიმატი, ჰაერი და სხვა ცოცხალი ორგანიზმები.

რეზიუმე, დამატებულია 24/12/2008


წყლისა და ნიადაგის ფიზიკური თვისებები. სინათლისა და ტენიანობის გავლენა ცოცხალ ორგანიზმებზე. აბიოტური ფაქტორების მოქმედების ძირითადი დონეები. სინათლის ზემოქმედების ხანგრძლივობისა და ინტენსივობის როლი - ფოტოპერიოდი ცოცხალი ორგანიზმების აქტივობის რეგულირებაში და მათ განვითარებაში.

პრეზენტაცია, დამატებულია 09/02/2014


ცოცხალი ორგანიზმების მახასიათებლები და მათი თვისებები. ჟანგბადის გამოყენება სუნთქვის და კვების პროცესში ზრდის, განვითარებისა და სიცოცხლისთვის. რეპროდუქცია, როგორც საკუთრება საკუთარი სახის შესაქმნელად. ორგანიზმების სიკვდილი, სასიცოცხლო პროცესების შეწყვეტა.

პრეზენტაცია, დამატებულია 04/08/2011


გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების (გმო) კონცეფცია, როგორც ცოცხალი ორგანიზმები ხელოვნურად მოდიფიცირებული გენოტიპით. გენეტიკური მოდიფიკაციის ძირითადი ტიპები. გმო-ს შექმნის მიზნები და მეთოდები, მათი გამოყენება სამეცნიერო მიზნებისთვის: დაავადებათა ნიმუშების შესწავლა.

პრეზენტაცია, დამატებულია 19/10/2011


პრეზენტაცია, დამატებულია 02/01/2011


ბირთვი, როგორც მრავალუჯრედიანი მცენარეებისა და ცხოველების ყველა უჯრედის მუდმივი კომპონენტი, მისი სტრუქტურა და ძირითადი ელემენტები, შესაძლო მდგომარეობა, ფორმა და ზომა, ქიმიური შემადგენლობის მახასიათებლები. უჯრედული და არაუჯრედული ორგანიზმების ჯიშები და მახასიათებლები.

რეზიუმე, დამატებულია 07.10.2009წ


პროტოზოა. პროტოზოების ოთხი ძირითადი კლასი. რეპროდუქცია არის სიცოცხლის საფუძველი. მცირე პროტოზოების დიდი როლი. პროტოზოების ჰაბიტატი არის ზღვა, მტკნარი წყალი, ტენიანი ნიადაგი. Flagella, rhizopods, sporozoans, ciliates. საშიში დაავადებების პათოგენები.

რეზიუმე, დამატებულია 01.10.2006წ


მცენარეები - ნიადაგის მდგომარეობის ინდიკატორები. ნიადაგის ნაყოფიერების, მჟავიანობის და მარილიანობის ჩვენება. ორგანიზმების ადაპტაცია კირქვებზე ცხოვრებასთან. ნიადაგის ორგანიზმების ეკოლოგიური ჯგუფები. კავკასიონის ჩრდილო-დასავლეთ ნაწილის მცენარეები-კალცეფილები.

კოლონიური ორგანიზმები

წყლის ორგანიზმები, რომლებიც ასექსუალური (ვეგეტატიური) გამრავლების დროს რჩებიან დაკავშირებული ქალიშვილთან და შემდგომ თაობებთან, ქმნიან მეტ-ნაკლებად რთულ ასოციაციას - კოლონიას (იხ. კოლონია). კოლონიური მცენარეები მოიცავს სხვადასხვა უჯრედულ წყალმცენარეებს: ლურჯ-მწვანე, მწვანე, ოქროსფერი, ყვითელ-მწვანე, დიატომები, პიროფიტები, ევგენოიდები. კოლონიების ფორმირების მეთოდის მიხედვით იყოფა ზოოსპორებად და აუტოსპორებად (მრავლდება ზოოსპორებით ან აუტოსპორებით). კოლონიურ ცხოველებს მიეკუთვნება ძირითადად ზღვის ცხოველები - უხერხემლოები და ქვედა აკორდები. ერთუჯრედული, ანუ პროტოზოა - ზოგიერთი ფლაგელატები, რადიოლარინები, ცილიტები; სხვა უხერხემლოებიდან - ბევრი ღრუბელი, ნაწლავის ღრუების უმეტესობა, მათ შორის სიფონოფორები, თითქმის ყველა ჰიდროიდი, მარჯნის მრავალი პოლიპი და ზოგიერთი სციფოიდური, ბრიოზოური, ინტრაფორული, რაბდოპლევრა პინატიბრაჩებიდან. ქვედა აკორდებიდან - სინასციდია პიროსომები, სალპები და კასრები. ეს ასევე მოიცავს გადაშენებულ გრაფტოლიტებს. ზოგიერთი კოლონიური ცხოველი (ბრიოზოები, ჰიდროიდები, მარჯნის პოლიპები, სინასციდიები და ა.შ.) მიბმული ცხოვრების წესს უტარებენ; კოლონია ჩვეულებრივ უძრავია სუბსტრატზე და აქვს მეტ-ნაკლებად განვითარებული ჩონჩხი. წყლის სვეტში ცხოვრობენ კოლონიური რადიოლარიანები, სიფონოფორები, პიროსომები, ლულის ჭიები და სალპები. ჩვეულებრივ, ისინი გამჭვირვალეა, მათი ჩონჩხი განუვითარებელია. ბევრს აქვს მეტაგენეზი. : კოლონიური, ვეგეტატიურად გამრავლებული თაობა ენაცვლება მარტოხელა, სქესობრივი გამრავლების თაობას. კ.ო. ითამაშა შუალედური რგოლის როლი მრავალუჯრედიანი ცხოველების უჯრედულიდან გაჩენის პროცესში.

დ.ვ.ნაუმოვი, ტ.ვ.სედოვა.

დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია. - მ.: საბჭოთა ენციკლოპედია. 1969-1978 .

ნახეთ რა არის „კოლონიური ორგანიზმები“ სხვა ლექსიკონებში:

წყლის ორგანიზმები, რომლებშიც უსქესო გზით გამრავლებისას, ქალიშვილი თაობები რჩება დაკავშირებული დედა ორგანიზმებთან. კოლონიური ორგანიზმები ძირითადად გვხვდება ერთუჯრედიან წყალმცენარეებში, ღრუბლებში, კოელენტერატებში (მარჯანი ... დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

ორგანიზმები, რომლებშიც ქალიშვილის თაობის ინდივიდები უსქესო გამრავლების დროს (ყვითლდება) რჩებიან დაკავშირებული მშობელ ორგანიზმთან, ქმნიან ბ. ან მ) კოლონიის რთული გაერთიანება. კ.ო. შეხვდით ჩ. arr. ერთუჯრედიან წყალმცენარეებს, ღრუბლებს, ... ... ბიოლოგიური ენციკლოპედიური ლექსიკონი

წყლის ორგანიზმები, რომლებშიც უსქესო გამრავლებისას ქალიშვილი თაობები რჩებიან დაკავშირებული დედა ორგანიზმებთან. კოლონიური ორგანიზმები ძირითადად გვხვდება ერთუჯრედიან წყალმცენარეებში, ღრუბლებში, კოელენტერატებში (მარჯანი ... ენციკლოპედიური ლექსიკონი

კოლონიური ორგანიზმები- kolonijiniai organizmai statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Nelytinio dauginimosi vandens organizmai, kurių antriniai individai neatsiskiria nuo pagrindinių ir sudaro koloniją (pvz., melsvadumbli… Ekologijos terminų aiskinamasis žodynas

კოლონიური ორგანიზმები- ორგანიზმები, რომლებიც ასექსუალური (ვეგეტატიური) გამრავლების დროს რჩებიან დაკავშირებული ქალიშვილთან და შემდგომ თაობებთან, ქმნიან ბ. მ რთული რთული კოლონია ... ბოტანიკური ტერმინების ლექსიკონი

წყლის ორგანიზმები, რომლებშიც ასექსუალური გამრავლების დროს ქალიშვილი თაობები რჩება დედა ორგანიზმებთან. კ.ო. თავ. arr. ერთუჯრედოვან წყალმცენარეებს, ღრუბლებს, კოელენტერატებს (მარჯნის პოლიპებს), ბრიოზოებს შორის ... ბუნებისმეტყველება. ენციკლოპედიური ლექსიკონი

ორგანიზმები, რომლებშიც ასექსუალური გამრავლების დროს ქალიშვილი და შემდგომი თაობები ასოცირდება თავდაპირველ ინდივიდთან. O. to., რომლებიც შედგება ერთგვაროვანი ინდივიდებისგან, ფუნქციებით უწოდებენ პოლიმორფულს. გეოლოგიური ლექსიკონი: 2 x ... ... გეოლოგიური ენციკლოპედია

კოლონიური ორგანიზმი არის ტერმინი, რომელიც აერთიანებს ორგანიზმების ორ ჯგუფს: ორგანიზმები, რომლებიც შედგება მრავალი უჯრედისაგან, ცუდად დიფერენცირებული და არ იყოფა ქსოვილებად; ხშირ შემთხვევაში, თითოეული ასეთი უჯრედი ინარჩუნებს რეპროდუცირების უნარს ... ... ვიკიპედიას

ორგანიზმი- ორგანიზმი, ურთიერთდაკავშირებული ორგანოების ერთობლიობა, რომლებიც ქმნიან ცხოველს ან მცენარეს. თვით სიტყვა O. მომდინარეობს ბერძნული ორგანოონ-დან, ანუ ნაწარმოები, ხელსაწყო. პირველად, როგორც ჩანს, არისტოტელემ ცოცხალ არსებებს ორგანიზმები უწოდა, რადგან მისი თქმით ... ... დიდი სამედიცინო ენციკლოპედია

მწვანე წყალმცენარეების გვარი. მობილური კოლონიური ორგანიზმები (სფერული კოლონიები დიამეტრის 3 მმ-მდე). დაახლოებით 20 სახეობა. ისინი ცხოვრობენ მტკნარ წყლებში, რაც მათ მწვანე ფერს აძლევს. * * * VOLVOX VOLVOX, მწვანე წყალმცენარეების გვარი. მოძრავი…… ენციკლოპედიური ლექსიკონი

კოლონიური ცოცხალი ორგანიზმები შედგება იდენტური უჯრედებისგან, რომლებიც ერთად ცხოვრობენ (მარჯნები) კოლონიური ორგანიზმიტერმინი, რომელიც აერთიანებს ორგანიზმების ორ ჯგუფს:

1. ორგანიზმები, რომლებიც შედგება მცირე რაოდენობის უჯრედებისაგან, ცუდად დიფერენცირებული და არ იყოფა ქსოვილებად; ხშირ შემთხვევაში, ასეთი უჯრედი ინარჩუნებს გამრავლების უნარს (volvox green algae პანდორინა, ევდორინედა სხვები, სუვიიოკას მრავალი სახეობა და სხვა ჯგუფები ეწინააღმდეგებიან).

2. მრავალუჯრედიანი ორგანიზმები, რომლებიც ქმნიან ერთმანეთთან მეტ-ნაკლებად მჭიდროდ დაკავშირებულ რამდენიმე ინდივიდის კოლონიებს, რომლებსაც ჩვეულებრივ აქვთ ერთი და იგივე გენოტიპი და საერთო მეტაბოლიზმი და მარეგულირებელი სისტემები.

კოლონიური ორგანიზმები, რომლებიც ასექსუალური (ვეგეტატიური) გამრავლების დროს რჩებიან დაკავშირებული ქალიშვილთან და შემდგომ თაობებთან, ქმნიან მეტ-ნაკლებად რთულ ასოციაციას - კოლონიას. კოლონიურ მცენარეებს მიეკუთვნება სხვადასხვა უჯრედული წყალმცენარეები: ლურჯი-მწვანე, მწვანე, ოქროსფერი, ყვითელ-მწვანე, დიატომები, პიროფიტები, ევგლენოვი. კოლონიების ფორმირების მეთოდის მიხედვით ისინი იყოფა ზოოსპორებად და მოტოსპორტად (გამრავლება ზოოსპორებით ან მოტოსპორტით). კოლონიურ ცხოველებს მიეკუთვნება ძირითადად ზღვის ცხოველები - უხერხემლოები და ქვედა აკორდები. ერთუჯრედულიდან - ზოგიერთი ფლაგელატები, რადიოლარიანები, ცილიტები; სხვა უხერხემლოებს შორის არის მრავალი ღრუბელი, ნაწლავის ღრუს უმეტესობა, მათ შორის სიფონოფორები, თითქმის ყველა ჰიდროიდი, მარჯნის მრავალი პოლიპი და ზოგიერთი სციფოიდების, ბრიოზოების პოლიპოიდური თაობები. ქვედა აკორდებიდან - სალპები და დოლიოლიდები (დოლიოლიდა). ეს ასევე მოიცავს გადაშენებულ გრაფტოლიტებს. ზოგიერთი კოლონიური ცხოველი (ბრიოზოები, ჰიდროიდები, მარჯნის პოლიპები, სინასციდიები და ა.შ.) მიბმული ცხოვრების წესს უტარებენ; კოლონია ჩვეულებრივ უძრავია სუბსტრატზე და აქვს მეტ-ნაკლებად განვითარებული ჩონჩხი. წყლის სვეტში ცხოვრობენ კოლონიური რადიოლარიანები, სიფონოფორები, პიროსომები, კასკერები და სალპები. ჩვეულებრივ, ისინი გამჭვირვალეა, მათი ჩონჩხი განუვითარებელია. ბევრს ახასიათებს მეტაგენეზი: კოლონიური თაობა, მრავლდება ვეგეტატიურად, მონაცვლეობით ერთი, სქესობრივი. კოლონიურმა ორგანიზმებმა შუალედური რგოლის როლი შეასრულეს მრავალუჯრედიანი ცხოველების ერთუჯრედული ცხოველებისგან გაჩენის პროცესში.

კოლონიური ორგანიზმები შედგება ერთი ან მეტი ტიპის უჯრედების გარკვეული რაოდენობისგან. თუმცა, მრავალუჯრედიანი ორგანიზმებისგან განსხვავებით, კოლონიური უჯრედები ჩვეულებრივ დამოუკიდებლად ფუნქციონირებენ.

წყლის ორგანიზმები, რომლებიც ასექსუალური (ვეგეტატიური) გამრავლების დროს რჩებიან დაკავშირებული ქალიშვილთან და შემდგომ თაობებთან, ქმნიან მეტ-ნაკლებად რთულ ასოციაციას - კოლონიას (იხ. კოლონია). კოლონიური მცენარეები მოიცავს სხვადასხვა უჯრედულ წყალმცენარეებს: ლურჯ-მწვანე, მწვანე, ოქროსფერი, ყვითელ-მწვანე, დიატომები, პიროფიტები, ევგენოიდები. კოლონიების ფორმირების მეთოდის მიხედვით იყოფა ზოოსპორებად და აუტოსპორებად (მრავლდება ზოოსპორებით ან აუტოსპორებით). კოლონიურ ცხოველებს მიეკუთვნება ძირითადად ზღვის ცხოველები - უხერხემლოები და ქვედა აკორდები. ერთუჯრედული, ანუ პროტოზოა - ზოგიერთი ფლაგელატები, რადიოლარინები, ცილიტები; სხვა უხერხემლოებისგან - ბევრი ღრუბელი, ნაწლავის ღრუების უმეტესობა, მათ შორის სიფონოფორები, თითქმის ყველა ჰიდროიდი, მრავალი მარჯნის პოლიპი და ზოგიერთი სციფოიდური, ბრიოზოური, ინტრაფორული, რაბდოპლევრა პინატიბრაჩებიდან. ქვედა აკორდებიდან - სინასციდია პიროსომები, სალპები და კასრები. ეს ასევე მოიცავს გადაშენებულ გრაფტოლიტებს. ზოგიერთი კოლონიური ცხოველი (ბრიოზოები, ჰიდროიდები, მარჯნის პოლიპები, სინასციდიები და ა.შ.) მიბმული ცხოვრების წესს უტარებენ; კოლონია ჩვეულებრივ უძრავია სუბსტრატზე და აქვს მეტ-ნაკლებად განვითარებული ჩონჩხი. წყლის სვეტში ცხოვრობენ კოლონიური რადიოლარიები, სიფონოფორები, პიროსომები, ლულის ჭიები და სალპები. ჩვეულებრივ, ისინი გამჭვირვალეა, მათი ჩონჩხი განუვითარებელია. ბევრს აქვს მეტაგენეზი. : კოლონიური, ვეგეტატიურად გამრავლებული თაობა ენაცვლება მარტოხელა, სქესობრივი გამრავლების თაობას. კ.ო. ითამაშა შუალედური რგოლის როლი მრავალუჯრედიანი ცხოველების უჯრედულიდან გაჩენის პროცესში.

დ.ვ.ნაუმოვი, ტ.ვ.სედოვა.

• - ევროპელების აღმოჩენები-დაპყრობები მე-15 საუკუნის დასაწყისში - მე-17 საუკუნის შუა ხანებში. აფრიკაში, აზიაში, ამერიკასა და ოკეანიაში...

  გეოგრაფიული ენციკლოპედია

• - იხილეთ ხელოვნება. ომი...

  საბჭოთა ისტორიული ენციკლოპედია

• - ევროპის ქვეყნებში კოლონიებიდან შემოტანილი საქონელი - საზღვარგარეთული და ტროპიკული ქვეყნებიდან ...

  მითითება კომერციული ლექსიკონი

• - წყლის ორგანიზმები, რომლებშიც ასექსუალური გამრავლების დროს ქალიშვილი თაობები რჩებიან დაკავშირებული დედა ორგანიზმებთან...

  ბუნებისმეტყველება. ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - ორგანიზმები, რომლებშიც ასექსუალური გამრავლების დროს ქალიშვილი და შემდგომი თაობები ასოცირდება თავდაპირველ ინდივიდთან. O. to., რომელიც შედგება ერთგვაროვანი ინდივიდებისგან, მათი ფუნქციების მიხედვით უწოდებენ - პოლიმორფულ ...

  გეოლოგიური ენციკლოპედია

• - მსოფლიოს სხვა ნაწილებიდან იმპორტირებული საქონელი...
• - ...

  ეკონომიკისა და სამართლის ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - იხილეთ კოლონიზაცია...
• - ასე ჰქვია ცხელი ზონის ნედლეულ პროდუქტებს - ყავა, შაქარი, ჩაი, სანელებლები, კოღოს პროდუქტები, ბრინჯი, ბამბა, საღებავები, ზოგიერთი ხის ნაწარმი, რომელიც გამოიყენება ხელსაქმისთვის და ა.შ.

  ბროკჰაუზისა და ეუფრონის ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - იმპერიალისტური სახელმწიფოების ბანკები, რომლებიც დომინირებდნენ კოლონიურ და დამოკიდებულ ქვეყნებში. მათ იყენებდნენ მეტროპოლიების ფინანსური კაპიტალი ამ ქვეყნების ხალხების მონობისა და კოლონიური ექსპლუატაციისთვის ...
• - კაპიტალისტური სახელმწიფოების შეიარაღებული ძალების სამხედრო ფორმირებები და ორგანიზაციები, რომლებიც ემსახურებიან კოლონიალისტების მმართველობის შენარჩუნებას და ეროვნულ-განმათავისუფლებელი მოძრაობის ჩახშობას კოლონიებში და ...

  დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

• - წყლის ორგანიზმები, რომლებიც ასექსუალური გამრავლების დროს რჩებიან დაკავშირებული ქალიშვილთან და შემდგომ თაობებთან, ქმნიან მეტ-ნაკლებად რთულ ასოციაციას - კოლონიას...

  დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია

• - კოლონიური ბანკები - მეტროპოლიტენის ქვეყნების ბანკები ან მათი ფილიალები, რომლებიც მოქმედებდნენ კოლონიურ და დამოკიდებულ ქვეყნებში. ისინი გამოიყენებოდა კაპიტალის ექსპორტისთვის და არაექვივალენტური სავაჭრო გაცვლისთვის მეტროპოლიებსა და კოლონიებს შორის ...
• - 1) სამხედრო ფორმირებები მეტროპოლიტენის სახელმწიფოების კოლონიებში, რომლებიც ემსახურებოდნენ თავიანთი დომინირების შენარჩუნებას 2) კოლონიებში ჩამოყალიბებული ჯარები და მონაწილეობდნენ 1-ლი და მე-2 მსოფლიო ომების ბრძოლებში ...

  დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - წყლის ორგანიზმები, რომლებშიც უსქესო გამრავლებისას ქალიშვილი თაობები რჩებიან დაკავშირებული დედა ორგანიზმებთან...

  დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

• - ევროპაში ძირითადად ევროპელთა კოლონიებიდან შემოტანილი ნედლეული პროდუქტები. დასავლეთ ინდოეთი და ინდოეთი...

  რუსული ენის უცხო სიტყვების ლექსიკონი

„კოლონიალური ორგანიზმები“ წიგნებში

კოლონიური ბაზრები

წიგნიდან ბრიტანეთის იმპერია ავტორი ბესპალოვა ნატალია იურიევნა

კოლონიური ბაზრები თუმცა, ჩვენ წინ გავუსწროთ და არ გვქონდა დრო, გვეთქვა მკითხველისთვის იმ გარემოებების შესახებ, რომლითაც ბრიტანეთმა მიიღო საკუთრება დასავლეთ ინდოეთში, ანუ კარიბის ზღვის კუნძულებზე და ცენტრალურ და სამხრეთ ამერიკაში. ამაში "ელიზაბეტის ზღვის ძაღლები".

გეოპოლიტიკური კოლონიური შესაძლებლობები

წიგნიდან გეოპოლიტიკის შესახებ: სხვადასხვა წლების ნაწარმოებები ავტორი ჰაუსჰოფერ კარლი

გეოპოლიტიკური კოლონიური შესაძლებლობები მნიშვნელოვანი საკითხის - გეოპოლიტიკური კოლონიური შესაძლებლობების განხილვამდე და აღწერამდე, ჯერ უნდა დაფიქრდეს და გაიგოს, ამავე დროს გააცნობიეროს სამი აბსოლუტურად განსხვავებული მათი საფუძველი, ერთმანეთისგან შორს.

§ 2. პირველი კოლონიური იმპერიები

წიგნიდან ზოგადი ისტორია. ახალი ეპოქის ისტორია. მე-7 კლასი ავტორი ბურინი სერგეი ნიკოლაევიჩი

§ 2. პირველი კოლონიური იმპერიების პორტუგალიის სამფლობელო აღმოსავლეთში მეზღვაურების შემდეგ ყველა, ვინც სწრაფ გამდიდრებას სწყუროდა ახლად აღმოჩენილ მიწებზე: უმუშევარი დიდგვაროვნები, განადგურებული გლეხები და ხელოსნები, კრიმინალები და ავანტიურისტები.

თავი 25 კოლონიური ომები

წიგნიდან საფრანგეთი. მტრობის, მეტოქეობისა და სიყვარულის ისტორია ავტორი შიროკორადი ალექსანდრე ბორისოვიჩი

თავი 25 კოლონიური ომები კოლონიური დამოკიდებულებისგან გათავისუფლებულ თითქმის ყველა ქვეყანაში, მთავარ მოედნებზე არის ძეგლები "საველე მეთაურების" - კოლონიალისტებთან ბრძოლის მონაწილეთა. თუმცა, მშობლიურ ხელისუფლებას სინდისი რომ ჰქონოდა, სამს დააყენებდნენ

პორტუგალიის კოლონიური პოლიტიკა

ავტორი ავტორთა გუნდი

პორტუგალიის კოლონიური სამფლობელოები პორტუგალიის კოლონიური იმპერიის ისტორია მე-17 საუკუნეში. დიდწილად აღინიშნა დაპირისპირება ახალ მზარდ კოლონიალურ სახელმწიფოებთან – ნიდერლანდებთან და მოგვიანებით ინგლისთან.XVI საუკუნეში. პორტუგალიის სამფლობელოები აზიაში და

ნიდერლანდების კოლონიური საკუთრება

წიგნიდან მსოფლიო ისტორია: 6 ტომად. ტომი 3: სამყარო ადრეულ თანამედროვე დროში ავტორი ავტორთა გუნდი

ნიდერლანდების კოლონიური სამფლობელოები ნიდერლანდების კოლონიურმა იმპერიამ ჩამოყალიბება დაიწყო მე-16 საუკუნის ბოლოს, მას შემდეგ, რაც ჩრდილოეთ პროვინციები ესპანეთის გვირგვინის ძალაუფლებისგან განთავისუფლდა. ახალგაზრდა სახელმწიფო ცდილობდა მონაწილეობა მიეღო აზიასთან მომგებიან ვაჭრობაში. Პირველად

საფრანგეთის კოლონიური საკუთრება

წიგნიდან მსოფლიო ისტორია: 6 ტომად. ტომი 3: სამყარო ადრეულ თანამედროვე დროში ავტორი ავტორთა გუნდი

საფრანგეთის კოლონიური საკუთრება "მზე ანათებს ჩემთვის, ისევე როგორც სხვებისთვის... ღმერთმა შექმნა დედამიწა არა მხოლოდ ზოგიერთი ესპანელისთვის..." - ასე რომ, ლეგენდის თანახმად, ჯერ კიდევ მე -16 საუკუნეში. საფრანგეთის მეფე ფრანცისკე I-მა გამოკვეთა თავისი დამოკიდებულება ევროპის ფარგლებს გარეთ ესპანეთს შორის გავლენის სფეროების დაყოფის მიმართ

2. ნაპოლეონ III-ის კოლონიური ომები

წიგნიდან ტომი 1. დიპლომატია უძველესი დროიდან 1872 წლამდე. ავტორი პოტიომკინი ვლადიმერ პეტროვიჩი

2. ნაპოლეონ III-ის კოლონიური ომები ინდო-ჩინეთში (1858? 1862). 1860 წლიდან დაიწყო საფრანგეთის კოლონიური ომების სერია. ამ ომებით ნაპოლეონ III ცდილობდა პოპულარობის მოპოვებას დიდ ბურჟუაზიაში, რომელთანაც მჭიდროდ იყო დაკავშირებული.1858 წლიდან და განსაკუთრებით 1860 წლიდან.

წიგნიდან პორტუგალიის ისტორია ავტორი სარაივა ხოსე ერმანუ

პორტუგალიის კოლონიური საკუთრება XIX-XX სს.

კოლონიური ფინანსები

წიგნიდან პეტრე დიდის სპარსული კამპანია. საბაზო კორპუსი კასპიის ზღვის სანაპიროებზე (1722-1735) ავტორი კურუკინი იგორ ვლადიმროვიჩი

კოლონიური ფინანსები როგორც უკვე აღვნიშნეთ, რუსეთის სარდლობა ცდილობდა დაემკვიდრებინა გადასახადების აკრეფა ახალ სამფლობელოებში. მეფის მითითებით, გადასახადებისა და გადასახადების აკრეფა დაუყოვნებლივ უნდა დაწყებულიყო: როგორც კი ჯარები „დასახლდნენ“, მატიუშკინი ვალდებული იყო „ბაქოში.

კოლონიური ბანკები

TSB

კოლონიური ჯარები

ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (KO). TSB

კოლონიური ორგანიზმები

ავტორის წიგნიდან დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია (KO). TSB

კოლონიური ოცნებები

წიგნიდან მითები ჩინეთის შესახებ: ყველაფერი, რაც იცოდით მსოფლიოში ყველაზე დასახლებული ქვეყნის შესახებ, სიმართლეს არ შეესაბამება! ჩუ ბენის მიერ

კოლონიური სიზმრები სხვათა შორის, ჩვენ უნდა ვეცადოთ გულწრფელი ინტროსპექცია. მუდმივი საუბრები და ფანტაზიები ჩინეთის შესახებ, რომელიც „მართავს სამყაროს“ აჩენს ქვეცნობიერ გონებას, რომელიც ჯერ კიდევ სავსეა თოფის ნავებითა და ჩაფხუტით. ჩინური ინვესტიციები აფრიკის ქვეყნებში,

კოლონიური ომები

წიგნიდან მომავლის კაცი ავტორი ბუროვსკი ანდრეი მიხაილოვიჩი

კოლონიური ომები მრავალი მაგალითით შეიძლება აჩვენოს, რომ ისტორიული დროის მსვლელობისას ომები სულ უფრო და უფრო ნაკლებად სისხლიანი ხდება. "რაინდული ომის" პრინციპები ტრიუმფალურია და მტრისადმი დამოკიდებულება სულ უფრო და უფრო ჰუმანური ხდება, რაც უფრო და უფრო რეგულირდება.