ექინოდერმები - დეიტეროსტომები.- ვრცელი, დაახლოებით 5000 სახეობის, ზღვის ფსკერის ცხოველების ჯგუფი, ძირითადად თავისუფლად მოძრავი, ნაკლებად ხშირად მიმაგრებული ძირზე სპეციალური ღეროს მეშვეობით. ზღვის ვარსკვლავები , ზღვის ჭინკები , ჰოლოთურიელები ( ბრინჯი. 514).

ექინოდერმატის ტიპი ხასიათდება შემდეგი მახასიათებლებით.

1. ექინოდერმებს აქვთ რადიალური და უფრო მეტიც, ჩვეულებრივ ხუთსხივიანი სიმეტრია, მაგრამ მათი წინაპრები ორმხრივად სიმეტრიული ცხოველები იყვნენ.

2. ექინოდერმების კანქვეშა შემაერთებელ შრეში ვითარდება კირქვოვანი ფირფიტების ჩონჩხი, სხეულის ზედაპირზე გამოჩრილი წვერები, ნემსები და ა.შ.

3. შინაგანი ორგანოები დევს სხეულის ვრცელ ღრუში (coelom).

ექინოდერმების სტრუქტურის ერთ-ერთი ყველაზე ორიგინალური მახასიათებელი უნდა ჩაითვალოს ცელომის ნაწილის კომპლექსურ დიფერენცირებად მთელ რიგ სისტემებად, მათ შორის კოელომის გამო მოძრაობის ორგანოების ამბულაკრალური (წყალ-სისხლძარღვთა) სისტემის ფორმირება.

4. არსებობს სისხლის მიმოქცევის სისტემა; სასუნთქი ორგანოები ცუდად განვითარებულია ან არ არსებობს; არ არსებობს სპეციალური გამომყოფი ორგანოები.

5. ნერვული სისტემა პრიმიტიულია და ნაწილობრივ დევს უშუალოდ კანის ეპითელიუმის სისქეში ან სხეულის კედლის იმ ნაწილების ეპითელიუმში, რომლებიც შიგადაშიგ იწევს.

6. ექინოდერმებს აქვთ ცალკე სქესი. კვერცხები განიცდიან სრულ რადიალურ დამსხვრევას. ექინოდერმების განვითარებისას დამახასიათებელია დიპლევრული ლარვა, რომელიც განიცდის რთულ მეტამორფოზას.

აკორდების გამორჩეული თვისებები

აკორდატების განმასხვავებელი ნიშნები ცოცხალი არსების სხვადასხვა სახეობა აკორდატების ტიპი ცეფალიზაცია

ცხოველთა ბოლო დიდი გვარი, რომელსაც ადამიანიც მიეკუთვნება, არის ჩორდათა გვარი. ამ ტიპს ახასიათებს ნოტოკორდის, დორსალურად განლაგებული ნერვული მილის, დაწყვილებული ფარინგეალური ჩანთების და ღრძილების ჭრილობების არსებობა. ეს უკანასკნელი გვხვდება ყველა აკორდატში, თუ არა ზრდასრულში, მაშინ მაინც ემბრიონულ მდგომარეობაში (უმაღლეს ხერხემლიანებში). თევზის, ამფიბიების, ქვეწარმავლების, ფრინველებისა და ძუძუმწოვრების გარდა, რომლებიც ქმნიან ხერხემლიანთა ქვეტიპის კლასებს (Vertebrata) და ხასიათდებიან ხრტილოვანი ან ძვლოვანი ხერხემლის სვეტის არსებობით, აკორდები მოიცავს თავისებური რბილი ტანის ზღვის ცხოველების ორ ქვეტიპს. რომლებსაც აქვთ აკორდების ზოგიერთი მახასიათებელი და უაღრესად დიდ ინტერესს იწვევს ხერხემლიანებსა და უხერხემლოებს შორის შესაძლო კავშირი.

ნოტოკორდი არის დორსალურად განლაგებული გრძივი ჯაჭვი, რომელიც შედგება ვაკუოლირებული უჯრედების მასისგან, რომლებიც ჩასმულია ბოჭკოვან გარსში. ამ უჯრედების სიმრუდე ნოტოკორდს ანიჭებს მნიშვნელოვან სიმყარეს საკმარის მოქნილობასთან ერთად. ნოტოკორდი ხელს უშლის სხეულის დამოკლებას სხეულის კედლის გრძივი კუნთების შეკუმშვისას და აადვილებს სხეულის გვერდითი ტალღისმაგვარ მოძრაობებს თევზებში ცურვისას. აკორდის ზემოთ მდებარე ნერვული ტვინი განსხვავდება უხერხემლოების ნერვული ტვინისაგან არა მხოლოდ თავისი მდებარეობით, არამედ სტრუქტურითაც: ის არის ერთჯერადი და არა ორმაგი და წარმოადგენს ღრუ მილს. აკორდატებს ასევე აქვთ ფარინგეალური ჩანთები, რომლებიც გვერდებზე ვრცელდება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის წინა ნაწილიდან სხეულის კედლისკენ; ეს ტომრები შეიძლება გასკდეს გარედან და წარმოქმნას ღრძილების ნაპრალები. როგორც ჩანს, ადრეული აკორდები საკვებს იღებდნენ წყლიდან გამოწურვით და ჩანთებისა და ნაპრალების ასეთი სისტემა საშუალებას აძლევდა წყლის გამოშვებას, საკვების მცირე ნაწილაკების კონცენტრირებას ნაწლავში. ამავდროულად, აკორდატებს აქვთ რამდენიმე საერთო თვისება ზოგიერთ უხერხემლოსთან: მათ აქვთ სამი ჩანასახი ფენა, სხეული ორმხრივად სიმეტრიულია და აგებულია როგორც ორი მილაკი, რომლებიც ერთმანეთშია ჩადგმული, რომელთა შორის არის ნამდვილი ცელომი, რომელიც ყოფს ნაწლავს. სხეულის კედელი.

ხერხემლიანები ნაკლებად მრავალფეროვანი და მრავალრიცხოვანი არიან ვიდრე მწერები, მაგრამ მათ შეუძლიათ კონკურენცია გაუწიონ მათ სხვადასხვა ცხოვრების წესთან ადაპტაციის თვალსაზრისით და, შესაძლოა, აჯობონ მწერებს გაღიზიანების აღქმისა და მათზე რეაგირების უნარით. ხერხემლიანები, როგორც წესი, არიან აქტიური ცხოველები, რომლებშიც ძლიერად არის გამოხატული ცეფალიზაცია, ანუ თავში კონცენტრირებულია ყველაზე მნიშვნელოვანი ნერვული ცენტრები და სენსორული ორგანოები.

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

თქვენი რეიტინგი: არცერთი საშუალო: 3.1 (185 ხმა)

Tunicates (Tunicata)

სხვადასხვა სახის ცოცხალი არსებები Tunicates ტიპის აკორდები

აკორდატების პირველი ქვეტიპი წარმოდგენილია ტუნიკებით, რომელთა უმეტესობა, სხვა აკორდებისგან განსხვავებით, უმოძრაო ცხოვრების წესს ეწევა; ტუნიკატების პრიმიტიული წარმომადგენლები ხშირად ცდებიან ღრუბლებში ან კოელტერატებშიც კი. თუმცა, ტუნიკის ლარვას, რომელიც ჰგავს თათს, აქვს აკორდატისთვის დამახასიათებელი სტრუქტურა: მას აქვს ფარინქსი ღრძილების ჭრილებით და გრძელი კუნთოვანი კუდი, რომელიც შეიცავს ნოტოკორდს და ზურგის ნერვულ მილს. ლარვა საბოლოოდ მიმაგრებულია ზღვის ფსკერზე; ის კარგავს თავის კუდს, ნოტოკორდს და ნერვულ სისტემას, ასე რომ ზრდასრულ ტუნიკებში მხოლოდ ღრძილების ნაპრალები მიუთითებს მათ შესაძლო კუთვნილება აკორდებზე.

მოზრდილ ფორმებში იქმნება ტუნიკა, რომელიც ფარავს მთელ სხეულს; უმეტეს სახეობებში ის ძალიან სქელია. საინტერესოა, რომ ტუნიკი ძირითადად შედგება სპეციალური სახის ცელულოზისგან. მას აქვს ორი ღიობი, ანუ სიფონი: ორალური, რომლის მეშვეობითაც წყალი და საკვები შედის და კლოკალი, რომლის მეშვეობითაც წყალი, ნარჩენები და გამეტები გამოდის.

რამდენად კმაყოფილი ხართ თქვენს კითხვაზე პასუხით?:

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

თქვენი რეიტინგი: არცერთი საშუალო: 4.1 (50 ხმა)

კრანიალური (ცეფალოკორდატა)

ცოცხალი არსების სხვადასხვა სახეობა კრანიალური ტიპის აკორდები

აკორდების მეორე ქვეტიპის - არაკრანიალური - წარმომადგენლებში კარგად არის გამოხატული აკორდების სამივე ნიშანი. მათ აქვთ აკორდი, რომელიც მიედინება თავის წვერიდან კუდის წვერამდე, ვრცელი ღრძილების რეგიონი მრავალი წყვილი ღრძილების ნაპრალით და ღრუ ნერვული მილი. თავის ქალა - პატარა (რამდენიმე სანტიმეტრის სიგრძის) გამჭვირვალე თევზის მსგავსი ცხოველები სეგმენტირებული სხეულით, ორივე ბოლოზე წვეტიანი, ცხოვრობენ მთელ მსოფლიოში ზღვების არაღრმა ადგილებში; ისინი ან თავისუფლად ცურავდნენ ან იჭრებიან ქვიშაში მოქცევის ზონის ქვედა კიდეზე. ისინი იკვებებიან წყლის ნაკადის შექმნით პირის ღრუში წამწამების დახმარებით და მიკროსკოპული ცხოველებისა და მცენარეების ორგანიზმების დაძაბვით. წყალი გადის ღრძილების ჭრილებში ატრიუმში, ექტოდერმით გაფორმებულ ღრუში. ატრიუმს აქვს ხვრელი - ატრიოპორი, რომელიც მდებარეობს სხეულის ვენტრალურ მხარეს, ანუსის პირდაპირ. მეტაბოლური პროდუქტების მოსაშორებლად გამოიყენება მოციმციმე პროტონეფრიდია, რომელიც იხსნება ატრიუმში სხეულის თითოეულ სეგმენტში. გარეგნულად, გარკვეულწილად თევზის მსგავსი, ეს ცხოველები ბევრად უფრო პრიმიტიულები არიან, ვიდრე ეს უკანასკნელი: მათ არ აქვთ დაწყვილებული ფარფლები, ყბები, განვითარებული სენსორული ორგანოები და ტვინი. ზოგადად მიღებულია, რომ არაკრანიალური ლანცელეტის წარმომადგენელი (Amphioxus) საკმაოდ ჰგავს პრიმიტიულ ცხოველს, საიდანაც ხერხემლიანები წარმოიშვნენ. უხერხემლოებისგან განსხვავებით, ლანცელეტში სისხლი მუცლის ჭურჭელში მიედინება სხეულის წინა ბოლოში, ხოლო ზურგის ჭურჭელში - უკანაკენ.

რამდენად კმაყოფილი ხართ თქვენს კითხვაზე პასუხით?:

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

თქვენი რეიტინგი: არცერთი საშუალო: 3.9 (49 ხმა)

ხერხემლიანები

ცოცხალი არსების სხვადასხვა სახეობა ხერხემლიანები ტიპის აკორდები

ხერხემლიანები განსხვავდებიან იმით, რომ მათ აქვთ შიდა ხრტილოვანი ან ძვლოვანი ჩონჩხი, რომელიც აძლიერებს ან ცვლის ნოტოკორდს. ნოტოკორდი ყველა აკორდაში არის მოქნილი არასეგმენტირებული ჩონჩხის ტვინი, რომელიც გადის სხეულის გასწვრივ. ხერხემლიანებში ნოტოკორდი გარშემორტყმულია სეგმენტური ძვლოვანი ან ხრტილოვანი ხერხემლიანებით. უმაღლეს ხერხემლიანებში ნოტოკორდის დანახვა შესაძლებელია მხოლოდ განვითარების ადრეულ ეტაპებზე: მოგვიანებით იგი მთლიანად იცვლება ხერხემლიანებით. ხერხემლიანებს აქვთ თავის ქალა - ძვლოვანი ან ხრტილოვანი ყუთი, რომელიც გარს აკრავს და იცავს ტვინს (ზურგის ნერვული მილის გაფართოებული წინა ბოლო).

ხერხემლიანებს აქვთ წყვილი თვალი, რომლებიც ვითარდება ტვინის გვერდითი გამონაზარდებიდან. უხერხემლოებს, როგორიცაა მწერები და ცეფალოპოდები, შეიძლება ჰქონდეთ კარგად განვითარებული და სრულყოფილად ფუნქციონირებადი თვალები, მაგრამ ეს თვალები ვითარდება კანის გამონაყარისგან. ხერხემლიანთა კიდევ ერთი მახასიათებელია ყურის წყვილი, რომელიც ყველაზე დაბალ ხერხემლიანებში ძირითადად წონასწორობის ორგანოს ემსახურება. კოხლეა, რომელიც შეიცავს უჯრედებს, რომლებიც მგრძნობიარეა ხმის ვიბრაციის მიმართ, გვიანდელი შენაძენია.

ხერხემლიანთა სისხლის მიმოქცევის სისტემა ხასიათდება იმით, რომ მთელი სისხლი ჩასმულია სისხლძარღვებში და მოძრაობს მუცლის ღრუში მდებარე კუნთოვანი ორგანოს - გულის შეკუმშვით. უფრო მაღალ უხერხემლოებს, როგორიცაა ფეხსახსრიანები და მოლუსკები, ასევე აქვთ „გული“ (ანუ გული), მაგრამ ის განლაგებულია სხეულის დორსალურ მხარეს და ატუმბავს სისხლს სხეულის ღია სივრცეებში, რომელსაც ჰემოკოელი ეწოდება. ხერხემლიანებს აქვთ ე.წ დახურული სისხლის მიმოქცევის სისტემა; ართროპოდებსა და მოლუსკებში სისხლის მიმოქცევის სისტემა არ არის დახურული, რადგან მათი მთელი სისხლი არ არის მილაკოვან სისხლძარღვებში.

ხერხემლიანთა ქვეტიპი (Vertebrata) მოიცავს შემდეგ კლასებს: ციკლოსტომები (Agnatha), რომელშიც შედის ლამპრები; ყველაზე ადრეული ყბის თევზი, პლაკოდერმი, რომელიც ცნობილია მხოლოდ ნამარხებიდან; ხრტილოვანი თევზი (Chondrichthyes), ანუ ზვიგენები და სხივები; ძვლის თევზი (Osteichthyes); ამფიბიები (ამფიბია), როგორიცაა ბაყაყები და სალამურები; ქვეწარმავლები (Reptilia), რომელშიც შედის გველები, კუები, ნიანგები და მრავალი ნამარხი ფორმა, როგორიცაა დინოზავრები; ჩიტები (Aves) და ბოლოს, ძუძუმწოვრები (Mammalia) თბილსისხლიანი ცხოველები არიან, რომლებიც დაფარულია მატყლით და კვებავს თავის შვილებს რძით. Agnatha, Placodermi, Chondrichthyes და Osteichthyes დაჯგუფებულია სუპერკლასად თევზები (თევზი), ხოლო ამფიბია, რეპტილია, ავესი და ძუძუმწოვრები დაჯგუფებულია სუპერკლასში Tetrapoda (ოთხფეხა). ჩვენ არ გვაქვს ნამარხები, რომლებიც დაკავშირებულია აკორდატების წინაპრებთან, ვინაიდან ეს წინაპრები უდავოდ მცირე ზომის და ტანით რბილი იყვნენ. შოტლანდიაში ლანცეტის მსგავსი ცხოველის ანაბეჭდი აღმოაჩინეს სილურის საბადოებში. ზოგიერთი პალეონტოლოგი ხედავს ამ ფორმას, რომელსაც იამოიტიუს უწოდებენ, როგორც პრიმიტიულ ხერხემლიანს.

აკორდატების წარმოშობის თეორიები უნდა იყოს აგებული სხვა სახის მონაცემებზე. ყველაზე გავრცელებული თეორია არის ის, რომ ექინოდერმები, ჰემიკორდატები და აკორდები იზიარებენ საერთო წარმომავლობას. იგი დაფუძნებულია Balanogloss tornaria-ს ლარვასა და ვარსკვლავური თევზის Bipinnaria-ს ლარვას შორის გასაოცარ მსგავსებაზე, აგრეთვე ამ სამი ტიპის წარმომადგენლებში მეზოდერმისა და კოელომის ფორმირების ზოგად მსგავსებაზე.

რამდენად კმაყოფილი ხართ თქვენს კითხვაზე პასუხით?:

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

ციკლოსტომები (აგნატა)

სხვადასხვა ტიპის ცოცხალი არსებები Cyclostomes ტიპის აკორდები

ხერხემლიანთა ყველაზე ადრეული ნამარხი ნაშთები ფარს ეკუთვნის (ოსტრაკოდერმი) და ნაპოვნი იქნა ორდოვიკის საბადოებში. ეს იყო პატარა თევზის მსგავსი ცხოველები, რომლებსაც არ ჰქონდათ ყბები და დაწყვილებული ფარფლები და დაფარული იყო ნაჭუჭით; ისინი ცხოვრობდნენ მტკნარი წყლის ობიექტების ფსკერზე და იღებდნენ საკვებს წყლიდან გაფილტრვით. მათი კარაპა შედგებოდა მძიმე ძვლის ფირფიტებისაგან თავზე და სქელი ქერცლებისაგან სხეულსა და კუდზე; ის სავარაუდოდ ემსახურებოდა გიგანტური წყლის მორიელის კრევეტების (Eurypterida) დაცვას. ფარისებრმა თევზმა არსებობა განაგრძო სილურულ და დევონურ პერიოდებში და მათგან წარმოიშვა პირველი ყბიანი თევზი, ჯავშანტექნიკა (Placodermi).

რამდენად კმაყოფილი ხართ თქვენს კითხვაზე პასუხით?:

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

თქვენი რეიტინგი: არცერთი საშუალო: 4.1 (47 ხმა)

მოლუსკები (პლაკოდერმი)

სხვადასხვა ტიპის ცოცხალი არსებები ტიპი აკორდები დაჯავშნული თევზი

სილურულსა და დევონში ყბები და დაწყვილებული ფარფლები გამოჩნდა სკუტების ზოგიერთ შთამომავალში და ეს ფორმები ბენტური პლანქტონის მჭამელი ცხოველებიდან გადაიქცა აქტიურ მტაცებლებად. ყბებით ყველაზე ადრეული თევზი იყო ნაჭუჭიანი ზვიგენები, რომლებიც მიეკუთვნებოდნენ პლაკოდერმის კლასს, ძირითადად პატარა, ნაჭუჭიანი მტკნარი წყლის ფორმები, ცვლადი რაოდენობის დაწყვილებული ფარფლებით (7 წყვილამდე). ამ ჯგუფის ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი წარმომადგენელი - დუნკლეოსტეუსი - მიაღწია ამაზრზენ ზომებს - 9 მ-მდე სიგრძეს; თავი და სხეულის წინა ნაწილი ძვლოვანი გარსით იყო დაფარული, სხეულის სხვა ნაწილები კი დაუცველი დარჩა. ნაჭუჭის თაღების ჩონჩხის ნაწილის ყბებად გარდაქმნამ შესაძლებელი გახადა ნაჭუჭიანი ზვიგენები და მათი შთამომავლები შეეგუებოდნენ ახალ მტაცებლურ ცხოვრების წესს. კორიმბების გადაშენება უდავოდ იყო ყბებით ხერხემლიანების წარმატებული ევოლუციის შედეგი.

რამდენად კმაყოფილი ხართ თქვენს კითხვაზე პასუხით?:

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

თქვენი რეიტინგი: არცერთი საშუალო: 4 (39 ხმა)

ხრტილოვანი თევზი (Chondrichthyes)

სხვადასხვა სახეობის ცოცხალი არსებები ტიპი აკორდები ხრტილოვანი თევზი

ოსტრაკოდერმი და პლაკოდერმი ძირითადად მტკნარი წყლის თევზი იყო; მათი მხოლოდ რამდენიმე წარმომადგენელი გადავიდა ოკეანეში. ხრტილოვანი თევზი გამოჩნდა დევონში, წარმატებით განვითარდა ზღვაში და უმეტესწილად დარჩა ოკეანის მკვიდრებად, თუმცა რამდენიმე სახეობა მეორედ დაბრუნდა მტკნარ წყალში.

ხრტილოვან თევზებში, რომლებსაც ზვიგენები და სხივები ეკუთვნის, ჩონჩხი შედგება ხრტილისგან; ზოგჯერ ჩონჩხი გაჟღენთილია კირით. ეს ხრტილოვანი ჩონჩხი არის ემბრიონული თვისება, რომელიც შენარჩუნებულია ზრდასრულ ფორმებში, ვინაიდან ხრტილოვანი თევზის წინაპრებს ჰქონდათ ძვლის ჩონჩხი ზრდასრულ მდგომარეობაში. ძაღლის ზვიგენი ჩვეულებრივი ობიექტია, რომელიც გამოიყენება ბიოლოგიის კლასებში, რადგან ხერხემლიანთა ძირითადი დამახასიათებელი ნიშნები მასში ვლინდება მარტივი, გაურთულებელი ფორმით. ყველა ხრტილოვან თევზს აქვს წყვილი ყბა და ორი წყვილი ფარფლი. კანი შეიცავს დიდი რაოდენობით ქერცლებს, რომლებიც შედგება გარე შრის – მინანქრისა და შიდა შრის – დენტინისგან. პირის ღრუს ლორწოვანი გარსი ატარებს იგივე სასწორებს, მხოლოდ უფრო დიდს, რომლებიც კბილების ფუნქციას ასრულებენ. უმაღლესი ხერხემლიანების კბილები ამ ზვიგენის ქერცლების ჰომოლოგიურია.

ყველა თევზს, ლამპრებიდან დაწყებული უფრო მაღალი ძვლოვანი თევზით დამთავრებული, აქვს ღრძილები სისხლძარღვების მკვრივი ქსელით და დიდი ზედაპირით ჟანგბადის შთანთქმისა და ნახშირორჟანგის გამოსაყოფად. ზოგიერთ თევზში, ღრძილები ასევე გამოყოფენ მარილებს, რათა შეინარჩუნონ ოსმოსური წონასწორობა სისხლსა და მიმდებარე წყალს შორის. წყალი შედის პირის ღრუს მეშვეობით, აბანავებს ლოყებს და გამოდის ღრძილების ჭრილებიდან, განუწყვეტლივ ამარაგებს თევზს გახსნილი ჟანგბადით. ხრტილოვან თევზს აქვს 5-დან 7-მდე წყვილი ნაღველი.

ხრტილოვან თევზებს არ აქვთ საცურაო ბუშტი და მათი ხვედრითი წონა 1-ზე მეტია; ამიტომ წყალში დასარჩენად აქტიურად უნდა იცურონ. ამ შემთხვევაში ამწევ ძალას ქმნის დიდი გულმკერდის ფარფლები და ნაწილობრივ კუდიც, რომელიც ნიჩბოსნურ მოძრაობებს აკეთებს.

ვეშაპისებრი ზვიგენი, რომლის სიგრძე 20 მ-მდე აღწევს, ყველაზე დიდი თევზია, თუმცა ის იკვებება მიკროსკოპული კიბოსნაირებით და სხვა პლანქტონური ორგანიზმებით. ზვიგენები მტაცებლები არიან წაგრძელებული გამარტივებული სხეულით, ისინი აქტიურად ბანაობენ და იჭერენ სხვა თევზებს. Stingrays არის ნელი არსებები გაბრტყელებული სხეულით; ისინი ცხოვრობენ ნაწილობრივ ქვიშაში ჩაფლულები და იკვებებიან ორსარქველებით. მკერდის უზარმაზარი ფარფლები, ტალღებად მოქცეული, აწევენ მას ბოლოში წინ. ძაფისებრ Dasyatis akajei-ს აქვს მათრახის ფორმის კუდი ბოლოში დაკბილული წვეტით, რომლითაც შეუძლია მტკივნეული ჭრილობის მიყენება. ელექტრული ძაფს აქვს ელექტრული ორგანოები თავის ორივე მხარეს; ეს არის მოდიფიცირებული კუნთები, რომლებსაც შეუძლიათ საკმარისად ძლიერი ელექტრული გამონადენი წარმოქმნან საკმაოდ დიდი თევზის გასაოცრად. ზვიგენის ტყავი გარუჯულია და გამოიყენება ფეხსაცმლისა და ჩანთების დასამზადებლად, ხოლო ზვიგენის ღვიძლის ზეთი A ვიტამინის მნიშვნელოვანი წყაროა. ზოგიერთ ზვიგენს და სხივებს ჭამენ.

რამდენად კმაყოფილი ხართ თქვენს კითხვაზე პასუხით?:

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

ძვლოვანი თევზი (Osteichthyes)

სხვადასხვა სახის ცოცხალი არსებები ტიპი აკორდები ძვლოვანი თევზი

ძვლოვანი თევზი მოიცავს მტკნარი წყლის და საზღვაო თევზის მრავალფეროვნებას, პატარა გუპიდან ზუთხის მსხვილამდე, რომელიც შეიძლება ტონაზე მეტს იწონის. ნამარხები მიუთითებენ იმაზე, რომ ძვლოვანი თევზი ხრტილოვანი თევზისგან დამოუკიდებლად წარმოიშვა პლაკოდერმიდან და წარმოიქმნა მათთან დაახლოებით ერთსა და იმავე დროს, ანუ ძვლოვანი თევზი არ არის ხრტილოვანი თევზის ევოლუციური ხაზის პირდაპირი გაგრძელება.

ძვლოვანი თევზი თავდაპირველად გაჩნდა მტკნარ წყლებში, მაგრამ შემდგომში შევიდა ზღვებში, სადაც ისინი ასევე გახდნენ უპირატესი ჯგუფი. დევონის შუა პერიოდისთვის ისინი დაიყო სამ ძირითად ტიპად: ფილტვის თევზები, წიბო-ფარფლები და სხივ-ფარფლები. ყველა ამ თევზს ჰქონდა ფილტვები და ძვლის ქერცლები. ფილტვის თევზის რამდენიმე სახეობა დღემდეა შემორჩენილი, ხოლო სხივური ფარფლები, ნელი ევოლუციის შემდეგ მთელი დარჩენილი პალეოზოური და ადრეული მეზოზოური პერიოდის განმავლობაში, დაიშალა მრავალ ჯგუფად და წარმოშვა თანამედროვე ძვლოვანი თევზები (ტელეოსტეი). წიბოიანი თევზი, რომლებიც ხმელეთის ხერხემლიანების წინაპრად ითვლებიან, თითქმის მოკვდნენ პალეოზოური პერიოდის ბოლოს. ადრე ითვლებოდა, რომ ისინი გაუჩინარდნენ მეზოზოურში, მაგრამ 1939 წელს და შემდგომ წლებში, თითქმის ორი მეტრის სიგრძის ცოცხალი წიბოიანი თევზის რამდენიმე ნიმუში დაიჭირეს სამხრეთ აფრიკის აღმოსავლეთ სანაპიროს ღრმა წყლებში.

უმეტეს ძვლოვანი თევზის სხეულს აქვს ლამაზი გამარტივებული ფორმა; ბანაობენ ძირითადად სხეულისა და კუდის კუნთების შეკუმშვის გამო, რის შედეგადაც კუდი გვერდიდან გვერდზე მოძრაობს, როგორც მჭიდრო ნიჩაბი. ფარფლები ძირითადად გამოიყენება როგორც საჭე. თითქმის ყველა ძვლოვან თევზს აქვს საცურაო ბუშტი, გაზით სავსე ტომარა, რომელიც მდებარეობს სხეულის ღრუს დორსალურ ნაწილში. საცურაო ბუშტში გაზების გამოყოფით ან მათი ხელახალი შთანთქმით, თევზს შეუძლია შეცვალოს სხეულის საშუალო ხვედრითი წონა და, ამრიგად, წყალში ამა თუ იმ სიღრმეზე „იცუროს“. ძვლოვანი თევზის ლოყები დაფარულია მყარი დამცავი ძვლის ფირფიტით, ე.წ. ჩონჩხი უმეტესწილად შედგება არა ხრტილისგან, არამედ ძვლისგან; თავი დაცულია მრავალი ძვლოვანი ფირფიტით, რომლებიც ქმნიან თავის ქალას. ძვლოვანი თევზის კანში არის ერთმანეთზე გადახურული დამცავი ძვლოვანი ქერცლები, რომლებიც განსხვავდება ზვიგენის ქერცლებისაგან.

ბევრ ძვლოვან თევზს, განსაკუთრებით ტროპიკულ ფორმებს, აქვს ლამაზი ნათელი ფერები, რომელიც მოიცავს წითელს, ნარინჯისფერს, ყვითელს, მწვანეს, ლურჯს და შავს. ზოგიერთ თევზს, როგორიც არის ფლაკონი, შეუძლია შეცვალოს სხეულის ფერის ტონი და ნიმუში სუბსტრატის ფერისა და ბუნების შესაბამისად და, ამრიგად, უხილავი ხდება მტაცებლებისთვის. თევზის ევოლუციის პროცესში წარმოიშვა ზომების, ფორმებისა და ფერების უზარმაზარი მრავალფეროვნება და განვითარდა არაერთი საინტერესო ადაპტაცია. მაგალითად, მამრ ზღვის ცხენს აქვს სპეციალური ჩანთა, რომელშიც ის ატარებს კვერცხებს ფრაის გამოჩეკამდე; ზოგიერთ ღრმა ზღვის თევზს აქვს მანათობელი ორგანოები, რომლებიც ემსახურება მტაცებლის მოზიდვას; მამრობითი ჯოხი აშენებს ბუდეს ბალახისა და წყალმცენარეების პირებისგან, რომლებიც დაკავშირებულია ძაფებით მის მიერ გამოყოფილი მასალისგან და შემდეგ იცავს კვერცხებს ამ ბუდეში; გველთევზები ჩრდილოეთ ამერიკისა და ევროპის მდინარეებიდან მიგრირებენ ქვირითობისთვის ატლანტის ოკეანეში, ბერმუდის რეგიონში. ასეთი მაგალითები ბევრია.

ერთ დროს ვარაუდობდნენ, რომ ხმელეთის ხერხემლიანების წინაპრები იყვნენ ფილტვები, მაგრამ თავის ქალას ძვლების მდებარეობის, კბილების ხასიათის, ფარფლების ძვლის ჩონჩხის სტრუქტურისა და ხერხემლის ტიპის მიხედვით, ბუჩქნარი თევზი ძალიან ჰგავს პრიმიტიულ ამფიბიებს, ხოლო ფილტვებში ასეთი მსგავსება არ არის.

რამდენად კმაყოფილი ხართ თქვენს კითხვაზე პასუხით?:

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

თქვენი რეიტინგი: არცერთი საშუალო: 3.9 (55 ხმა)

ამფიბიები, ან ამფიბიები (ამფიბია)

სხვადასხვა ტიპის ცოცხალი არსებები ტიპი აკორდები ამფიბიები

ხმელეთის ხერხემლიანები ოთხი კიდურით - ამფიბიები, ქვეწარმავლები, ფრინველები და ძუძუმწოვრები - ზოგჯერ გაერთიანებულია სუპერკლასში Tetrapoda (ოთხფეხა). მართალია, ყველა "ოთხფეხას" არ აქვს ოთხი ფეხი (გველებს, მაგალითად, საერთოდ არ აქვთ ფეხები), მაგრამ ისინი ყველა ოთხფეხა წინაპრებისგან წარმოიშვა. ზოგიერთი ტეტრაპოდი ამჟამად ზღვაში ცხოვრობს (როგორიცაა ვეშაპები და სელაპები), მაგრამ მათი წინაპრები ხმელეთის ფორმები იყვნენ.

პირველი ხერხემლიანები, რომლებმაც წარმატებით დაიმკვიდრეს თავი ხმელეთზე, იყვნენ უძველესი ამფიბიური ლაბირინტოდონტები, რომლებიც ძალიან ჰგვანან თავიანთ წინაპრებს, ბუჩქნარ თევზებს, მაგრამ ჰქონდათ განვითარებული კიდურები საკმარისად ძლიერი, რათა მათ სხეულის წონა შეენარჩუნებინათ ხმელეთზე. ეს კიდურები ხუთთითიანი იყო და კიდურების ეს სტრუქტურა შენარჩუნებული იყო უმაღლესი ხერხემლიანთა ყველა ძირითად ჯგუფში. არსებობდა უძველესი ამფიბიების მრავალი განსხვავებული ჯგუფი, მაგრამ ისინი ყველა გადაშენდნენ მეზოზოური საუკუნის პირველ ნახევარში. ლაბირინთოდონტებიდან (ეს იყო სხვადასხვა ზომის ცხოველები, ზოგიერთმა მიაღწია ნიანგის ზომას), წარმოიშვა პრიმიტიული ამფიბიების სხვა ჯგუფები, ასევე თანამედროვე ბაყაყები, ტრიტონები და სალამანდრები და, ბოლოს, ადრეული ქვეწარმავლები - კოტილოზავრები. მეზოზოური საუკუნის მეორე ნახევარში გამოჩნდნენ თანამედროვე კუდიანი და უკუდიანი ამფიბიები. სალამანდერებმა და ტრიტონებმა შეინარჩუნეს თავიანთი მსგავსება ძველ ამფიბიებთან, ხოლო ბაყაყები და გომბეშოები დიდად განვითარდნენ ხტუნვაში სპეციალიზაციის შედეგად.

მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი ზრდასრული ამფიბია საკმაოდ ადაპტირებულია ხმელეთის ცხოვრებასთან და შეუძლია შედარებით მშრალ ადგილებში ცხოვრება, ისინი უნდა დაბრუნდნენ წყალში გამრავლებისთვის. კვერცხუჯრედის დადება და სპერმის გამოყოფა ჩვეულებრივ ხდება წყალში: განაყოფიერებული კვერცხუჯრედები ჯერ ვითარდებიან თავიანთი გულით საკვებად, შემდეგ კი, ლარვების ან თათების სტადიას მიღწევის შემდეგ, სუნთქავს ღრძილების მეშვეობით და იკვებება წყლის მცენარეებით. გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ხდება მეტამორფოზი და ლარვა იქცევა ახალგაზრდა ზრდასრულ ბაყაყად ან სალამანდრად, რომელსაც აქვს ფილტვები და კიდურები. მეტამორფოზას არეგულირებს ფარისებრი ჯირკვლის მიერ გამოყოფილი ჰორმონი თიროქსინი; თუ ამოიღებთ ფარისებრ ჯირკვალს ან ჰიპოფიზს, რომელიც გამოყოფს ფარისებრი ჯირკვლის მასტიმულირებელ (ფარისებრი ჯირკვლის მასტიმულირებელ) ჰორმონს, მაშინ მეტამორფოზი არ ხდება. მეტამორფოზის დროს კიდურები იზრდება შესაბამისი რუდიმენტებიდან; ლოყები და ღრძილების ნაპრალები ქრება, კუდი რეზორბირებულია; ხდება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დამოკლება, პირი ფართოვდება, ენა ვითარდება; ჩნდება ყურის ბუდეები და ქუთუთოები, იცვლება ლინზის ფორმა. გარდა ამისა, არსებობს მრავალი ბიოქიმიური ცვლილება, რომელიც აუცილებელია წყლის ცხოვრების წესიდან წყლის ხმელეთზე გადასვლისთვის.

ზრდასრულ ამფიბიებში გაზის გაცვლის ფუნქციას ახორციელებენ არა მხოლოდ პრიმიტიული ფილტვები: სველი კანი, რომელიც უხვად არის მომარაგებული სისხლძარღვებით, ასევე ემსახურება როგორც სასუნთქი ზედაპირი. კუდიანი ამფიბიების და ბაყაყების კანი მოკლებულია ქერცლებს და ზოგჯერ ღია ფერისაა. ბაყაყებს შეუძლიათ შეცვალონ ფერი ღიადან მუქამდე და პირიქით. ფერის ცვლილებას არეგულირებს ჰიპოფიზის შუა წილის მიერ გამოყოფილი ინტერმედინი (ჰორმონი, რომელიც ასტიმულირებს მელანოციტებს). კუდიან ამფიბიებს, ბაყაყებისგან განსხვავებით, აქვთ დაკარგული კიდურების და კუდის რეგენერაციის მნიშვნელოვანი უნარი. ბაყაყებისა და გომბეშოების ზოგიერთ სახეობაში განაყოფიერებული კვერცხუჯრედები არ ვითარდება წყალში, მაგრამ იჩეკება მდედრის ზურგზე, მამრის პირში ან მამაკაცის უკანა კიდურების გარშემო ძარღვის სპეციალურ ჭრილობაში.

ბევრ ბაყაყს, გომბეშოს და კუდიან ამფიბიებს აქვთ კანის ჯირკვლები, რომლებიც გამოყოფენ ტოქსიკურ ნივთიერებებს. შესაძლებელია, რომ ეს ხელს უწყობს სახეობების შენარჩუნებას, მტაცებლების შეშინებას.

არსებობს ტროპიკული უფეხო, ჭიის მსგავსი ამფიბიების (აპოდა) მცირე ჯგუფი, რომლებიც ცხოვრობენ ნესტიან მიწაზე.

რამდენად კმაყოფილი ხართ თქვენს კითხვაზე პასუხით?:

Დაუკმაყოფილებელი)

მეტს ელოდა

კმაყოფილი

Მეტი ვიდრე

ქვეწარმავლები ან ქვეწარმავლები (Reptilia)

სხვადასხვა ტიპის ცოცხალი არსებები ტიპი აკორდები ქვეწარმავლები

ქვეწარმავლების კლასი მოიცავს ბევრად უფრო გადაშენებულ სახეობას, ვიდრე ცოცხალს. ეს არის ნამდვილი მიწის ცხოველები, რომლებსაც არ სჭირდებათ წყალში დაბრუნება ამფიბიების მსგავსად გასამრავლებლად. ემბრიონი ვითარდება კვერცხუჯრედში ჩასმული წყლის გარემოში, რომელიც დაცულია ქალის სხეულში წარმოქმნილი ნაჭუჭით. ვინაიდან სპერმატოზოვა ვერ შეაღწია ამ გარსში, განაყოფიერება უნდა მოხდეს ქალის სხეულში, სანამ გარსი წარმოიქმნება. ამასთან დაკავშირებით, აუცილებლად უნდა შემუშავებულიყო გარკვეული საშუალებები სპერმის გადასატანად მამაკაცის სხეულიდან ქალის სხეულში. ქვეწარმავლებს აქვთ პენისი - მამაკაცის სასქესო ორგანო, რომელიც ამ მიზანს ემსახურება.

ქვეწარმავლების სხეული დაფარულია მშრალი რქოვანი ქერცლებით, რომლებიც იცავს ცხოველს წყლის დაკარგვისა და მტაცებლებისგან. ქვეწარმავლები მხოლოდ ფილტვებით სუნთქავენ, რადგან მშრალი, ქერცლიანი კანი სასუნთქ ორგანოს ვერ ემსახურება. თევზისა და ამფიბიების მსგავსად, ქვეწარმავლებს არ აქვთ სხეულის ტემპერატურის რეგულირების მექანიზმი და შესაბამისად აქვთ იგივე ტემპერატურა, რაც გარემოს. ცხელ ამინდში მათი სხეულის ტემპერატურა მაღალია, მეტაბოლიზმი ინტენსიურია და საკმაოდ აქტიურები არიან. ცივ ამინდში სხეულის ტემპერატურა ეცემა, ნივთიერებათა ცვლა ნელდება და ცხოველები ძალიან უმოქმედოა. ამ მხრივ, თბილი კლიმატის მქონე ქვეყნებში ქვეწარმავლები ბევრად უფრო აყვავებულ ჯგუფს წარმოადგენენ, ვიდრე ცივ ქვეყნებში. თანამედროვე ქვეწარმავლებს მიეკუთვნება კუები, ნიანგები, გველები, ხვლიკები და ახალი ზელანდიის ტუატარა.

პირველი ქვეწარმავლები - კოტილოზავრები - გაჩნდნენ კარბონიფერული პერიოდის მეორე ნახევარში და ჰგავდნენ თავიანთ წინაპრებს - ლაბირინტოდონტებს. ისინი იყვნენ ნელი, ხვლიკის მსგავსი ცხოველები, მოკლე, ღეროს მსგავსი ფეხებით, რომლებიც სხეულისგან ჰორიზონტალურად იშლებოდა. ამ ადრეული საგვარეულო ქვეწარმავლებიდან წარმოიშვნენ პელიკოზავრები, მტაცებლები კოტილოზავრებზე უფრო თხელი ტანით; მათგან, თავის მხრივ, ითვლება, რომ ძუძუმწოვრები სწორი ხაზით ჩამოვიდნენ. გვიან პერმის პერიოდში პელიკოზავრებმა წარმოშვა ქვეწარმავლების კიდევ ერთი ჯგუფი - თერაპსიდები, რომლებსაც უკვე ჰქონდათ ძუძუმწოვრების გარკვეული თვისებები. ამ ჯგუფის ერთ-ერთი წარმომადგენელი – ცინოგნატუსი – იყო წვრილი, მსუბუქი ცხოველი, სიგრძით დაახლოებით 1,5 მ; მისი კბილები, ქვეწარმავლებისთვის დამახასიათებელი იგივე ტიპის კონუსურისგან განსხვავებით, დიფერენცირებული იყო საჭრელებად, კანინებად და მოლარებად.

მეზოზოური პერიოდის განმავლობაში წარმოიშვა ქვეწარმავლების მრავალი განსხვავებული სახეობა, რომლებიც შემდეგ განსხვავდნენ, რამაც წარმოშვა ფორმების კიდევ უფრო დიდი მრავალფეროვნება და საბოლოოდ გადაშენდა. ქვეწარმავლების ექვსი ძირითადი ევოლუციური შტო არსებობს. ყველაზე პრიმიტიულ ტოტში შედის, გარდა უძველესი მთელი თავის ქალა (კოტილოზავრები), პერმში გაჩენილი კუები. კუებმა შეიმუშავეს ყველაზე რთული (ხმელეთის ცხოველებს შორის) ჭურვი; იგი შედგება ეპიდერმული წარმოშობის ფირფიტებისგან, რომლებიც შერწყმულია ქვედა ნეკებთან და მკერდის ძვალთან. ამ დამცავი მოწყობილობით, როგორც ზღვის კუები, ასევე კუები გადარჩნენ დინოზავრამდელი დროიდან მხოლოდ რამდენიმე სტრუქტურული ცვლილებებით. კუს ფეხები სხეულს შორდება ჰორიზონტალური მიმართულებით, რაც მოძრაობას ართულებს და ანელებს; ეს თვისება მათ უცვლელად გადაეცა უძველესი მთლიანი კრანიალურიდან.

ქვეწარმავლების მეორე ჯგუფი, რომელიც შედარებით მცირე ცვლილებებით მოდის წინაპრების მთლიანი თავის ქალა, არის ხვლიკები (თანამედროვე ქვეწარმავლებიდან ყველაზე მრავალრიცხოვანი), ისევე როგორც გველები. ხვლიკების უმეტესობამ შეინარჩუნა პრიმიტიული მოძრაობა ჰორიზონტალურად განსხვავებული ფეხებით, თუმცა ბევრი მათგანი სწრაფად დარბის. როგორც წესი, ხვლიკები მცირე ზომისაა, თუმცა ინდონეზიური მონიტორი სიგრძეში 4 მ აღწევს, ზოგიერთი ნამარხი ფორმა 8 მ სიგრძისა იყო, ცარცული მოზაზავრები ზღვის ხვლიკები იყვნენ 12 მ-მდე სიგრძით, გრძელი კუდით ცურვისთვის. ცარცული პერიოდის განმავლობაში გველები ხვლიკების წინაპრებიდან წარმოიშვნენ. გველებსა და ხვლიკებს შორის არსებითი განსხვავება არ არის ფეხების დაკარგვა (ზოგიერთ ხვლიკს ასევე აკლია ფეხები), არამედ გარკვეული ცვლილებები თავის ქალასა და ყბების სტრუქტურაში, რაც საშუალებას აძლევს გველებს საკმარისად გააღონ პირი, რომ გადაყლაპონ მათზე დიდი ცხოველები. უძველესი შტოს წარმომადგენელი, როგორღაც მოახერხა ახალ ზელანდიაში დღემდე გადარჩენა, არის ტუატარა (Sphenodon punctatum). მან შემოინახა რამდენიმე ნიშანი წინაპრებისგან - კოტილოზავრები; ერთ-ერთი ასეთი ნიშანი არის მესამე თვალის არსებობა თავის ქალას ზედა ნაწილში.

მეზოზოური ქვეწარმავლების ძირითადი ჯგუფი იყო არქოზავრები, რომელთა ერთადერთი ცოცხალი წარმომადგენლები არიან ალიგატორები და ნიანგები. მათი ევოლუციის ერთ-ერთ ადრეულ ეტაპზე არქოზავრები, რომლებიც შემდეგ სიგრძეში 1 მეტრს აღწევდნენ, ადაპტირდნენ ორ ფეხზე სიარულს. მათი წინა ფეხები მოკლდა, უკანა კი გახანგრძლივდა, გაძლიერდა და ძლიერ შეცვალა ფორმა. ეს ცხოველები ისვენებდნენ და დადიოდნენ ოთხივე ფეხზე, მაგრამ კრიტიკულ ვითარებაში ისინი იზრდებოდნენ და დარბოდნენ ორ უკანა ფეხზე, ბალანსად იყენებდნენ საკმაოდ გრძელ კუდს. მრავალი განსხვავებული სპეციალიზებული ფორმა წარმოიშვა ადრეული არქოზავრებისგან, რომელთაგან ზოგი განაგრძობდა ორ ფეხზე სიარულისას, ზოგი კი დაუბრუნდა ოთხზე სიარულს. ამ შთამომავლებს მიეკუთვნება ფიტოზავრები - წყლის, ალიგატორის მსგავსი ქვეწარმავლები, რომლებიც გავრცელებულია ტრიასში; ნიანგები, რომლებიც გამოჩნდნენ იურაში და შეცვალეს ფიტოზავრები, როგორც წყლის ფორმები, და ბოლოს პტეროზავრები, ან მფრინავი ქვეწარმავლები, რომელშიც შედიოდნენ რობინების ზომის ცხოველები, ასევე ყველაზე დიდი ცხოველი, რომელიც ოდესმე მფრინავდა - პტერანოდონი 9 მ-მდე ფრთებით. ქვეწარმავლები იყოფა ორ ჯგუფად: ზოგს გრძელი კუდი ჰქონდა, ბოლოში კუდის პირით იყო აღჭურვილი, ზოგს კი მოკლე კუდი. ორივე ჯგუფის წევრები, როგორც ჩანს, თევზებით იკვებებიან და საკვების საძიებლად, ალბათ, შორ მანძილზე დაფრინავდნენ წყალზე. ამ ცხოველების ფეხები არ იყო ადაპტირებული დგომისთვის და, შესაბამისად, ვარაუდობენ, რომ ისინი, როგორც ღამურები, ისვენებდნენ შეჩერებულ მდგომარეობაში, ეჭირათ რაიმე სახის საყრდენზე.

ქვეწარმავლების ყველა ტოტიდან ყველაზე ცნობილია დინოზავრები, რაც თარგმანში ნიშნავს "საშინელ ხვლიკებს". ისინი ორ ძირითად ჯგუფად იყოფოდნენ: ორნიტიშები და ხვლიკები.

საურიშია (ხვლიკები) პირველად ტრიასში გაჩნდა და ცარცულ ხანამდე არსებობდა. ადრეული ხვლიკები იყვნენ სწრაფი, მტაცებლური ორფეხა ფორმები მამლის ზომისა, რომლებიც, სავარაუდოდ, ხვლიკებმა და შემდეგ ძუძუმწოვრებმა ნადირობდნენ. იურული და ცარცული პერიოდის განმავლობაში, ამ ჯგუფმა აჩვენა ზომების ზრდის ტენდენცია, რაც კულმინაციას მიაღწია გიგანტურ ცარცულ მტაცებელ ტირანოზავრ რექსში. სხვა საურიშიები, რომლებიც გაჩნდა გვიან ტრიასში, გადაერთნენ მცენარეულ საკვებზე, კვლავ დაიწყეს ოთხ ფეხზე სიარული და იურული და ცარცული პერიოდის განმავლობაში წარმოიშვა უამრავ გიგანტურ ფორმაში, რამაც გამოიწვია ამფიბიური ცხოვრების წესი. ეს ყველაზე დიდი ოთხფეხა ცხოველი, რომელიც ოდესმე უცხოვრია, მოიცავს ბრონტოზავრებს 20 მ-მდე სიგრძისა, დიპლოდოკუსს, რომლის სიგრძე 25 მ-ს აღწევდა და ბრაქიოზავრს, რომლის მასა 50 ტონაა.

დინოზავრების კიდევ ერთი ჯგუფი, ორნიტიშია (ორნიტიშიები), ბალახისმჭამელები იყვნენ, ალბათ მათი ევოლუციის თავიდანვე. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი მათგანი უკანა ფეხებზე დადიოდა, უმეტესობა ოთხივე ფეხზე მოძრაობდა. წინა კბილების ნაცვლად, მათ განავითარეს ძლიერი რქოვანი გარსი, ფრინველის წვერის მსგავსი, რომელიც ზოგიერთ ფორმაში იყო ფართო და ბრტყელი, როგორც იხვები (აქედან მომდინარეობს სახელწოდება "იხვი-ბილწული" დინოზავრები). ამ ჯგუფს ახასიათებს ბადეებიანი ფეხები. სხვა სახეობებში სხეული ჩაცმული იყო დიდი ფირფიტების გარსში, რომელიც იცავდა მათ მტაცებელი ხვლიკებისგან. ანკილოზავრს ჰქონდა ფართო ბრტყელი სხეული, დაფარული ძვლის ფირფიტებით და გვერდებიდან გამოსული დიდი ღეროებით. დაბოლოს, ზოგიერთმა ცარცულმა ორნიტიშიანმა თავისა და კისრის გარშემო ძვლოვანი ფირფიტები შექმნა. ერთ-ერთ მათგანს, ტრიცერატოპს, ორი რქა ჰქონდა თვალების ზემოთ და მესამეს ცხვირის მიდამოზე.

მეზოზოური ქვეწარმავლების ორი სხვა ჯგუფი, რომლებიც განსხვავდებიან როგორც ერთმანეთისგან, ასევე დინოზავრებისგან, არის ზღვის პლეზიოზავრები და იქთიოზავრები. პირველებს ახასიათებდათ უკიდურესად გრძელი კისერი, რომელიც ცხოველის სიგრძის ნახევარზე მეტი იყო (დაახლოებით 15 მ). მათი სხეული ფართო, ბრტყელი, კუს სხეულს წააგავდა, კუდი კი მოკლე. პლესიოზავრები ბალიშის მსგავსი კიდურებით ბანაობდნენ. იქთიოზავრები (ხვლიკი თევზი) გარეგნულად ჰგავდნენ თევზებს ან ვეშაპებს მოკლე კისრით, დიდი დორსალური ფარფლით და ზვიგენის ტიპის კუდით. ისინი ცურავდნენ კუდის სწრაფი მოძრაობებით, კიდურებს მხოლოდ საჭედ იყენებდნენ. ითვლება, რომ იქთიოზავრის ლეკვები ცოცხლად დაიბადნენ, დედის სხეულში კვერცხუჯრედიდან გამოჩეკილებით, რადგან მოზარდები ზედმეტად სპეციალიზირებულნი იყვნენ და არ შეეძლოთ ხმელეთზე კვერცხების დასადებად, ხოლო ქვეწარმავლების კვერცხები წყალში იხრჩობოდა. ზრდასრული ნამარხების მუცლის ღრუში არასრულწლოვანთა ჩონჩხის აღმოჩენა ამ თეორიას ადასტურებს.

ცარცული პერიოდის ბოლოს მრავალი ქვეწარმავალი მოკვდა. ისინი აშკარად ვერ მოერგებოდნენ გარემო პირობების მნიშვნელოვან ცვლილებებს. როდესაც კლიმატი უფრო ცივი და მშრალი გახდა, მრავალი მცენარე, რომელიც ბალახისმჭამელი ქვეწარმავლების საკვებს ემსახურებოდა, გაქრა. ზოგიერთი ბალახისმჭამელი ქვეწარმავალი ზედმეტად მოცულობითი იყო ხმელეთზე გადასაადგილებლად, როცა ჭაობები დაშრა. უკვე გაჩენილ უფრო პატარა, თბილსისხლიან ძუძუმწოვრებს ჰქონდათ უპირატესობა საკვებზე კონკურენციაში და ბევრი მათგანი ქვეწარმავლების კვერცხებითაც კი იკვებებოდა. ბევრი ქვეწარმავლის გადაშენება ალბათ ფაქტორების ერთობლიობის შედეგი იყო და არა რომელიმე.

"კლასი - ჩიტები"

ფრინველები მაღალორგანიზებული ხერხემლიანები არიან. ხანგრძლივი ფრენის, თბილსისხლიანობის და ცხოვრების სხვა მახასიათებლების უნარმა მათ საშუალება მისცა ფართოდ გავრცელებულიყვნენ დედამიწაზე. ფრინველების ცხოვრება დაკავშირებულია მდელოებთან, მინდვრებთან, ჭაობებთან, წყალსაცავების ნაპირებთან, წყლის ღია უბნებთან. თუმცა, მათი სახეობების უმეტესობა ტყის ბინადარია. ხეების და ბუჩქების გვირგვინებში გავრცელებულია ძუძუები, კვერთხები, ჯვრები, ხის ტოტებზე - კოდალა, თხილი, პიკასი, მიწაზე - შავი როჭო, თხილის როჭო, კაპერკაილი. სახეობების რაოდენობის მიხედვით, ფრინველთა კლასი ყველაზე დიდია ხმელეთის ხერხემლიანთა შორის (დაახლოებით 9 ათასი სახეობა).

ფრინველების სტრუქტურისა და ცხოვრების მახასიათებლები

ფრენის უნარმა, მოძრაობის სხვა რეჟიმებთან ერთად, განსაზღვრა ფრინველების გარე და შიდა სტრუქტურის მრავალი სპეციფიკური მახასიათებელი.

გარე შენობა. ფრინველებს აქვთ შედარებით პატარა თავი, გრძელი მოძრავი კისერი და კომპაქტური სხეული. თავზე არის წვერი, რომელიც შედგება ძვლის ყბებისა და რქის საფარისგან. ნესტოები განლაგებულია ქვედა ყბაზე. მსხვილ თვალებს მოძრავი ქუთუთოები და მბზინავი გარსი აქვს. თავზე (თავის უკანა მხარეს უფრო ახლოს) არის სმენის ღიობები.

ფრინველების სხეული დაფარულია ბუმბულით: კონტური, ქვევით, ქვევით. კონტურის ბუმბული შედგება ჯოხისგან, მკვრივი ფირფიტა - ვენტილატორი, ღეროს თავისუფალი ნაწილი - ოჩინი. ვენტილატორი წარმოიქმნება პირველი და მეორე რიგის წვეთებით, რომლებიც ერთმანეთთან იკეტება მეორე რიგის წვერის მიკროსკოპული კაუჭებით. ბუმბულს არ აქვს მკვრივი ვენტილატორი. ქვემოთ - ბუმბული ძალიან მოკლე ღეროთი და მისგან გაშლილი წვერის მტევანი. კონტურის ბუმბული ამშვიდებს ფრინველის სხეულს, იცავს ქარისგან. მათგან ყველაზე დიდი ქმნის ფრთების (პირველადი ბუმბული) და კუდის (კუდის ბუმბულის) საფრენ ზედაპირს. ბუმბული და ქვემოთ ხელს უშლის სითბოს გადაცემას. ჩიტები ნისკარტით აღადგენენ გაყოფილი ქსელების მთლიანობას, ასხამენ მათ ცხიმით. გაცვეთილი ბუმბული სეზონური დნობის დროს იცვლება ახლით.

ფრინველის კანი თხელი და მშრალია. უმეტესობას აქვს მხოლოდ კუდუსუნის ჯირკვალი (აწარმოებს ცხიმიან სითხეს, რომლითაც ფრინველები ბუმბულებს ზეთობენ). ჩიტების ფეხებზე რქოვანი ქერცლებია.

ჩონჩხის მახასიათებლები. ჩიტების ჩონჩხი მსუბუქია (ძვლების უმეტესობა სავსეა ჰაერით) და ძლიერი (ბევრი ძვალი ერწყმის ერთმანეთს ემბრიონის განვითარების ადრეულ ეტაპებზე). საშვილოსნოს ყელის რეგიონი მოიცავს 11-დან 25 ხერხემლიანს (თავი შეიძლება შემობრუნდეს თითქმის 180 გრადუსით). გულმკერდის ხერხემლიანები ერთმანეთთან შერწყმულია. ნეკნებითა და მკერდით ქმნიან ნეკნებს. ფრინველთა უმეტესობას აქვს გამონაზარდი მკერდის არეში - კილი. ზრდის გულმკერდის კუნთების მიმაგრების არეალს.

ბოლო გულმკერდის ხერხემლის, ყველა წელის, საკრალური და წინა კუდის ხერხემლის შერწყმა რთულ საკრუმში. კუდის მონაკვეთი შედგება რამდენიმე მოძრავად დაკავშირებული ხერხემლისა და ხერხემლისგან, რომლებიც ქმნიან კუდის ძვალს, რომელიც ემსახურება კუდის ბუმბულის მიმაგრების ადგილს.

ფრთის ჩონჩხში შემორჩენილია 3 განუვითარებელი თითი, ხელის წვრილი ძვლები შერწყმულია ერთ ძვალში - ბალთაში. წინა კიდურების სარტყელი შედგება დაწყვილებული მხრის პირებისგან, კლავიკულებისგან (ქვედა ბოლოებზე შერწყმული) და ყაბნის ძვლებისგან. ფეხების ჩონჩხში ფეხის რამდენიმე პატარა ძვალი ერთად გაიზარდა ერთ ძვალში - ტარსუსში, რომელიც ფრინველს სიარულის საშუალებას აძლევს. უკანა კიდურების ქამარი - მენჯი წარმოიქმნება მენჯის ორი ძვლისგან, რომლებიც შერწყმულია რთულ საკრულთან.

ფრინველების კუნთოვანი სისტემა. ფრინველების კუნთებმა მიაღწიეს მაღალ განვითარებას, განსაკუთრებით მკერდის ძირითადი კუნთები, რომლებიც აქვეითებენ ფრთებს. კარგ ფლაერებში ისინი სხეულის წონის 1/5-ს შეადგენენ. უკანა კიდურების კუნთებს შორის (35-მდე ცალკეული კუნთი) არის კუნთები გრძელი მყესებით. როცა ჩიტი ტოტზე ზის, მყესები იჭიმება და თითებს იჭერს.

სხეულის ღრუს ორგანოების სტრუქტურის თავისებურებები. ბევრ ფრინველში საყლაპავ მილს აქვს გაფართოება - ჩიყვი, სადაც საკვები გროვდება, რბილდება და ნაწილობრივ შეიწოვება. კუჭი შედგება ორი ნაწილისგან: ჯირკვლოვანი და კუნთოვანი. ჯირკვალში საკვები მუშავდება საჭმლის მომნელებელი წვენებით, კუნთებში კი ჩიტების მიერ გადაყლაპული პატარა კენჭებით. მსხვილი ნაწლავი მოკლეა და ფრინველები ხშირად ახდენენ დეფექციას (ადაპტაცია სხეულის წონის შესამსუბუქებლად). ფრინველებს აქვთ კლოაკა.

ფრინველების ფილტვები მკვრივი სპონგური სხეულია. ჰაერი გადის ტრაქეაში, ორ ბრონქში, რომლებიც ტოტდება და ბოლოვდება თხელკედლიანი ბუშტებით, შეკრული კაპილარებით. ბრონქების ტოტების ნაწილი სცილდება ფილტვებს და ქმნის საჰაერო ტომრებს, რომელთა მთავარი როლი ფრენის დროს სუნთქვის მექანიზმში მონაწილეობაა. ფრთების აწევისას სხეულის ღრუს მოცულობა იზრდება, რაც იწვევს საჰაერო ტომრების დაჭიმვას. ამ შემთხვევაში, ფილტვებიდან ჰაერი გადადის წინა საჰაერო ტომრებში, ხოლო ჰაერი გარე გარემოდან სასუნთქი გზების გავლით გადადის ფილტვებში და უკანა საჰაერო ტომრებში. ამ დროს ფილტვებში გაზის გაცვლა ხდება. ფრთების დაწევისას, სხეულის ღრუს მოცულობა მცირდება და შინაგანი ორგანოების ზეწოლის ქვეშ, ჰაერი, რომელიც შეიცავს უამრავ ჟანგბადს, უკანა საჰაერო ტომრებიდან გადადის ფილტვებში, ხოლო ჰაერი წინა ტომრებიდან ტრაქეაში. და იხსნება გარეთ. ამრიგად, ჰაერი გადის ფილტვებში როგორც ჩასუნთქვისას, ასევე ამოსუნთქვისას. რაც უფრო ინტენსიურია ფრენა, მით უკეთესია ფილტვების ვენტილაცია. ხმელეთზე გადაადგილებისას და დასვენებისას ფრინველებში სუნთქვა ხდება საჰაერო ტომრების გარეშე.

ფრინველებს აქვთ ოთხკამერიანი გული (ორი წინაგულები და ორი პარკუჭი). სისხლის მიმოქცევის დიდი და პატარა წრეები მთლიანად განცალკევებულია (არტერიული სისხლი გულიდან სისტემურ მიმოქცევაში შედის, ვენური კი მცირე წრეში). ფრინველებში სისხლის მიმოქცევის სიჩქარე უკიდურესად მაღალია, რაც დაკავშირებულია გულის შეკუმშვის მაღალ სიხშირესთან.

ფრინველის გამომყოფი ორგანოები ლობიოს ფორმის თირკმელია. შედეგად მიღებული შარდი შარდსაწვეთებში ჩაედინება კლოაკაში და გამოიყოფა განავლით.

მეტაბოლიზმი. სრულყოფილი სუნთქვა, დიდი რაოდენობით საკვების მოხმარება და მისი სწრაფი მონელება, მაღალი გულისცემა და ქსოვილების საკვები ნივთიერებებისა და ჟანგბადის სწრაფი მიწოდება უზრუნველყოფდა ფრინველებში მეტაბოლიზმის მაღალ მაჩვენებელს. ბუმბულის საფარის წყალობით, სითბოს გათავისუფლება გარე გარემოში მნიშვნელოვნად შემცირდა და ფრინველების ტემპერატურა გახდა მაღალი (43 ° C-მდე) და მუდმივი.

ნერვული სისტემა. ფრინველებში წინა ტვინის, შუა ტვინის და ცერებრალური ნახევარსფეროები მაღალგანვითარებულია. წინა ტვინის ნახევარსფეროების განვითარებასთან ასოცირდება სხვადასხვა პირობითი რეფლექსების სწრაფი ფორმირება, შუა ტვინთან, მხედველობის გაუმჯობესებასთან, ცერებრუმთან, რთული მოძრაობების კოორდინაციასთან, განსაკუთრებით ფრენის დროს. ფრინველების ქცევა ძალზე რთულია, რაც გამოიხატება ბუდეების არჩევაში, ბუდეების აგებაში, ბუდობის ტერიტორიების დაცვაში, წიწილების მოშენებასა და კვებაში, მოზრდილების ერთმანეთთან ურთიერთობაში და ა.შ.

ფრინველების რეპროდუქცია და განვითარება

რეპროდუქციული ორგანოების მახასიათებლები. ფრინველების უმეტესობის მდედრებში მარჯვენა საკვერცხე განუვითარებელია და მხოლოდ მარცხენა ფუნქციონირებს. საკვერცხეში კვერცხები ერთდროულად არ მწიფდება. განვითარებული კვერცხუჯრედი, რომელიც გადის კვერცხუჯრედში, განაყოფიერდება მამაკაცის მიერ ქალის კლოაკაში შეყვანილი სპერმით.

კვერცხის სტრუქტურა. კვერცხის უმეტესი ნაწილი იკავებს თავად კვერცხს - გულს ჩანასახოვანი დისკით (ყოველთვის ზევით მიმართული). განაყოფიერების შემდეგ გული იფარება ცილებით, ორფენიანი გარსით (კვერცხუჯრედის ბლაგვი ბოლოში ის აქერცლება და ქმნის ჰაერის კამერას), კირქვოვანი ნაჭუჭით მრავალრიცხოვანი ფორებით და უწვრილესი ზედა ნაჭუჭის მემბრანა, რომელიც იცავს კვერცხს. მიკრობების შეღწევა.

ემბრიონის განვითარება. ფრინველთა უმეტესობის მდედრი კვერცხებს წინასწარ აშენებულ ბუდეებში დებს. ბუდე, თუნდაც ხვრელი ნიადაგში, ხელს უწყობს კვერცხების კომპაქტურ განლაგებას, სითბოს და ჰაერის ტენიანობის შენარჩუნებას ინკუბაციური ფრინველის ქვეშ. კვერცხუჯრედში ემბრიონის განვითარება ხდება მაღალ ტემპერატურაზე (დაახლოებით 39 ° C) და გარკვეულ ტენიანობაზე. ჩამოყალიბებული წიწილა თავის წვერს ჰაეროვან კამერაში ათავსებს და ჰაერს ისუნთქავს. წვერზე რქოვანი კბილი აქვს. ნაჭუჭის გარღვევის შემდეგ წიწილა გამოდის.

წიწილების განვითარების სახეები. კვერცხებიდან გამოჩეკილი წიწილების განვითარების ხარისხის მიხედვით ფრინველები იყოფიან ბროწად და წიწილებად. ფრინველებში (შავი როჭო, თხილის როჭო, ქათამი, იხვი) წიწილები იბადებიან მხედველობით, დაფარული სქელი ფუმფულათი. დედა ქათამი მათ ძუით მიჰყავს, ათბობს სხეულის სითბოთი, აძლევს საფრთხის სიგნალებს, მოუწოდებს მათ აღმოჩენილ საკვებზე და ა.შ. .

მშობლები მათ ბუდეში ათბობენ თავიანთი სითბოთი, მოაქვთ საკვები, იცავენ მტრებისგან.

სეზონური მოვლენები ფრინველების ცხოვრებაში

ფრინველის ბუდე. გაზაფხულზე ფრინველები ირჩევენ ბუდობის ადგილებს, აშენებენ ან არემონტებენ ბუდეებს, მდედრები მათში დებენ კვერცხებს და შემდეგ ინკუბებენ. ყველაზე ხშირად, ფრინველები ბუდობენ ცალკეულ წყვილებში და იცავენ შერჩეულ ტერიტორიას საკუთარი და მონათესავე სახეობების ინდივიდების შემოჭრისგან. ბუდობის ადგილების შეზღუდული არჩევანით და დიდი ფართობიდან საკვების მოპოვების შესაძლებლობით, ზოგიერთი ფრინველი (კაჩოები, ქვიშის მარტინები, შავთავა თოლიები) ბუდობენ კოლონიებში. ზოგიერთ ფრინველში კოლონიური ბუდე წარმოიშვა, როგორც ადაპტაცია მტრებისგან ერთობლივი თავდაცვისთვის.

გამრავლების შემდგომი პერიოდი. მეორე მნიშვნელოვანი სეზონური ფენომენი ფრინველების ცხოვრებაში არის დნობა. როგორც წესი, ეს თანდათანობით ხდება და ფრინველები არ კარგავენ ფრენის უნარს. მხოლოდ ზოგიერთში (ბატები, იხვები, გედები) დნობის დროს ყველა პირველადი ბუმბული ერთბაშად ცვივა და ფრინველები რამდენიმე კვირის განმავლობაში ვერ დაფრინავენ. ბუდეების შემდგომ პერიოდში ფრინველები იკრიბებიან პატარა ფარებად და დადიან საკვების საძიებლად. ზოგიერთი მათგანი (მაკნატუნა, ჯეი) ინახავს საკვებს ზამთრისთვის. ზაფხულისა და შემოდგომის ბოლოს ძლიერდება გამრავლების შემდგომი მიგრაციები და თანდათან ფრინველთა ზოგიერთ სახეობაში გადაიქცევა შემოდგომა-ზამთრის, ზოგში კი შემოდგომის მიგრაციაში. სეზონური გადაადგილების განვითარების მიხედვით ფრინველები იყოფა მჯდომარე, მომთაბარე და გადამფრენად.

მჯდომარე და მომთაბარე ფრინველები. მჯდომარე ფრინველები (სახლის ბეღურა, ჟაკი, კლდის მტრედი) ცხოვრობენ იმავე ტერიტორიაზე, ადაპტირებულნი არიან ერთი ტიპის საკვებიდან მეორეზე გადასვლას, ადამიანის სამზარეულოს ნარჩენების გამოყენებას. მჯდომარე ფრინველებთან ახლოს არის კაჭკაჭი, შავი როჭო, კაპერკაია, თხილის როჭო, ძუძუები.

მომთაბარე ფრინველები (კოდალა, თხილი, ხარი) ზაფხულის ჰაბიტატებს ათეულობით და ათასობით კილომეტრითაც კი შორდებიან. მათ არ აქვთ მუდმივი გამოზამთრების ადგილები და გადაადგილების განმეორებითი მარშრუტები. ზამთრის ბოლოს მოხეტიალე ფრინველები ჩვეულებრივ უახლოვდებიან თავიანთ ყოფილ ბუდეებს.

გადამფრენი ფრინველები (ორიოლები, სვიფტები, იხვები, ბატები, წეროები) დაფრინავენ გამოსაზამთრებლად და ბუდობის ადგილებში საუკუნეების განმავლობაში განვითარებული მიგრაციის მარშრუტებზე. ფრენის მთავარი სიგნალი არის დღის შემცირება.

ფრინველების მიგრაციის შესწავლის გზები. ცოდნა გამოზამთრების ადგილებისა და ფრინველების საფრენი გზების შესახებ მიღებული იქნა ბანდაჟით. ცოტა ხნის წინ გამოიყენეს ჩიტის ზურგზე დამაგრებული მინიატურული სენსორები. ფრინველების მიგრაციის შესახებ ცოდნა აუცილებელია მათი დაცვისა და მდგრადი თევზაობისთვის.

ფრინველების მიგრაციის წარმოშობა. მეცნიერები თვლიან, რომ ფრინველთა ფრენები წარმოიშვა რამდენიმე ასეული ათასწლეულის წინ, როდესაც სეზონები დაიწყო დედამიწაზე კლიმატის ცვლილებით ზომიერი განედებში. ფრენების წარმოშობის მთავარი მიზეზი ცივ სეზონზე საკვების ნაკლებობა ან არარსებობაა ბუდობის ადგილებში.

ფრინველების წარმოშობა და ძირითადი შეკვეთები

მსგავსება თანამედროვე ფრინველებსა და ქვეწარმავლებს შორის. თანამედროვე ფრინველებსა და ქვეწარმავლებს არაერთი მსგავსება აქვთ: მშრალი კანი, ქერცლიანი საფარი (ფეხებზე ჩიტებში), კლოაკა, კვერცხები მდიდარია გულით და აქვს პერგამენტის მსგავსი ან კირქვის ჭურვი, განვითარება ტრანსფორმაციის გარეშე. თანამედროვე ტროპიკულ ფრინველებში, ჰოაცინებში, წიწილებს აქვთ თითები, რომლითაც ისინი ხის ტოტებს ეკიდებიან. ეს ყველაფერი იმაზე მეტყველებს, რომ თანამედროვე ფრინველები და ქვეწარმავლები ცხოველთა მონათესავე ჯგუფებია და საერთო წინაპრები ჰყავთ.

პირველი ჩიტები. უძველესი ქვეწარმავლებიდან ფრინველების წარმოშობის მნიშვნელოვანი მტკიცებულება არის ერთ-ერთი უძველესი ფრინველის ჩონჩხისა და ბუმბულის გაქვავებული ანაბეჭდები, რომელსაც პირველი ფრინველი ან არქეოპტერიქსი ეწოდება. პირველი ჩიტი კაჭკაჭის ზომის იყო. ყბები კბილებით, გრძელი კუდი 20 ხერხემლიანი ქვეწარმავლებს ჰგავდა. მათ წინა კიდურებს ფრინველის ფრთების ყველა ნიშანი ჰქონდა. ტარსუსი განვითარებული იყო უკანა კიდურებზე, თითები განლაგებული იყო, როგორც ფრინველებში, - სამი თითი წინ, ერთი უკან. პირველი ფრინველები წარმოიშვა დაახლოებით 180 მილიონი წლის წინ უძველესი ქვეწარმავლებისგან, რომლებიც მიწაზე დარბოდნენ უკანა ფეხებზე, შეეძლოთ ხეებზე ასვლა, ტოტიდან ტოტზე ხტომა.

ფრინველების ყველაზე მნიშვნელოვანი ბრძანებები. ფრინველთა კლასში გამოვლენილია 30-მდე ორდერი. მათგან ყველაზე დიდია პასერიფორმების რაზმი. მასში შედის სხვადასხვა სახის ლარნაკები, ბეღურები, მერცხლები, ვაგკუდები, ვარსკვლავები, ყვავები, კაჭკაჭები, შაშვი. მსვლელობა ყველაზე მრავალრიცხოვანია ტყეებში. ამ რიგის ფრინველების ფეხები ოთხთითიანია (სამი თითი წინ არის და ერთი უკან). ბუდობის პერიოდში ცხოვრობენ წყვილებში, აშენებენ ოსტატურ ბუდეებს. წიწილები იბადებიან შიშველი, უმწეო.

ფრინველთა სხვა რიგებიდან სახეობების რაოდენობით ყველაზე დიდია Charadriiformes, Anseriformes, Galliformes, Falconiformes და Storks. ზღვისპირა ფრინველთა რიგებში შედის ტყვია, ღვეზელი, მტვერი, მატარებელი და სხვა ქვიშა - პატარა და საშუალო ზომის ფრინველები გრძელი ფეხებით და წვრილი გრძელი წვერით. ისინი ცხოვრობენ ჭაობებში, მდინარეების ნაპირებთან და წყლის სხვა ობიექტების გასწვრივ. Sandpipers არიან brood ფრინველი. იკვებებიან ძირითადად უხერხემლოებით.

Anseriformes მოიცავს ბატებს, იხვებს და გედებს. ამ წყალმცენარეებს აქვთ მკვრივი ქლიავი განვითარებული ქვემოთ, დიდი ცხიმოვანი ჯირკვალი და საცურაო გარსები თითებს შორის. ფართო წვერის კიდეები არის კბილებით ან განივი ფირფიტებით, რომლებიც ქმნიან ფილტრაციის აპარატს. ბევრი კარგად იყვინთება და საკვებს წყალსაცავის ძირიდან იღებს.

გალიფორმების (როჭო, შავი როჭო, კაპერკაილი, მწყერი, კაკაკი, ხოხობი, გარეული ნაპირი და შინაური ქათმები, ინდაურები) მოიცავს ფრინველებს, რომლებსაც აქვთ ძლიერი ფეხები, რომლებიც ადაპტირებულია ნიადაგის ან ტყის ნარჩენების მოსაყრელად, მოკლე და განიერი ფრთებით, რაც უზრუნველყოფს სწრაფ კვებას. აფრენა და მოკლე ფრენა. ისინი ძირითადად უსიცოცხლო ან მომთაბარე ცხოვრების წესს უტარებენ. გალიფორმები ფრინველები არიან. წიწილები ძირითადად იკვებებიან მწერებით, ჭიებით და სხვა უხერხემლოებით, მოზრდილები ძირითადად ბალახისმჭამელები არიან.

ღეროების ორდენი (ღეროები, ყანჩა, მწარე) აერთიანებს საშუალო და დიდი ზომის ფრინველებს გრძელი კისრით და გრძელი ფეხებით. იკვებებიან ნესტიანი მდელოებით, ჭაობებით ან წყლის ობიექტების სანაპირო ნაწილებში ამფიბიებით, პატარა თევზებით და მოლუსკებით. ისინი ჩვეულებრივ ბუდობენ კოლონიებში.

Falconiformes-ის ორდენში შედის ფალკონები, ქორიები, ფუტკარები, არწივები. მათ აქვთ ძლიერი ფეხები მკვეთრი, მოხრილი კლანჭებით, კაუჭიანი წვერი და მკვეთრი მხედველობა. ფრთები ან ვიწროა, ბასრი, ხელს უწყობს სწრაფ ფრენას, ან ფართო, რაც საშუალებას გაძლევთ აფრინდეთ ჰაერში მტაცებლის საძიებლად. ამ ფრინველების წიწილები იჩეკებიან მხედველობითი კვერცხებიდან, დაფარული სქელი ფუმფულათი.

კოდალათა ჯგუფში შედის მსხვილი და პატარა ლაქებიანი კოდალა, მწვანე კოდალა, შავი კოდალა (ჟელნა) და ჭუჭყიანი. მათ აქვთ ბასრი ჩილის ფორმის წვერი, გრძელი ბასრი დაკბილული ენა, კუდის ბუმბულის ელასტიური ბოლოები მოხრილი საყრდენისკენ, ფეხები ორი თითით წინ და ორი უკან, რაც მათ საშუალებას აძლევს კარგად დაიჭირონ ხის ტოტებზე. გამონაკლისია ნაოჭი, რომელსაც აქვს სწორი და სუსტი წვერი, კუდის წნელები არაელასტიურია. კოდალა მობუდარი ფრინველია, ბუდე-ბუდე ფრინველი.

ფრინველთა ეკოლოგიური ჯგუფები

ფრინველთა ძირითადი ეკოლოგიური ჯგუფები. ამა თუ იმ ჰაბიტატში სხვადასხვა რიგის ფრინველები ბინადრობენ. მსგავს პირობებში ცხოვრებასთან ადაპტაციასთან დაკავშირებით მათ შეიმუშავეს სტრუქტურისა და ქცევის მსგავსი მახასიათებლები და ჩამოყალიბდა ფრინველთა ეკოლოგიური ჯგუფები: ტყის ფრინველები, ჭაობების ფრინველები, მტკნარი წყლის ობიექტები და მათი სანაპიროები, ღია უდაბნო-სტეპური სივრცეების ფრინველები. , ღია ცის ქვეშ მყოფი ფრინველები, სადღეღამისო მტაცებლები.

ტყის ჩიტები ცხოვრობენ ხეებითა და ბუჩქებით შემოზღუდულ სივრცეებში. ასეთ პირობებში მათ შეიმუშავეს ადაპტაციები სწრაფი აფრენისა და ტოტებზე ზუსტი დაშვებისთვის, ხეებს შორის მანევრირებისთვის (მოკლებული ფართო ფრთები, საკმაოდ გრძელი კუდი).

პატარა ფრინველებს, რომლებიც ძირითადად იკვებებიან ხეების და ბუჩქების გვირგვინებში (ძუძუები, მეფურები) აქვთ წვრილი და ბასრი წვერები, გამძლე თითები ბასრი კლანჭებით. კოდალას და ზოგიერთ პასერინს (პიკას და თხილს) აქვთ კუდის ხისტი ბუმბული მკვეთრი მწვერვალებით, საკმაოდ ძლიერი წვერი, მოკლე ფეხები გამძლე თითებით, რაც ხელს უწყობს ხის ტოტებზე დაჭერას საკვების მიღებისას. ტყის ქვედა იარუსის ფრინველებს (როჭო, შავი როჭო, თხილის როჭო) აქვთ შემუშავებული ადაპტაცია მიწაზე კვებისათვის.

ჭაობების ფრინველები, სანაპიროები და მტკნარი წყლის ღია ადგილები. ამ ჯგუფის ზოგიერთი ფრინველი (ყაჩაღი, მწარე, ღერო) ჩვეულებრივ იკვებება ჭაობებში, ნესტიან მდელოებში და წყალსაცავების სანაპირო ნაწილში. მათ აქვთ გრძელი კისერი, თხელი გრძელი ფეხები. ფრინველებს, რომლებიც იკვებებიან წყლის ობიექტების ღია ადგილებში (იხვი, ტილი, ბატი) აქვთ მკვრივი ქლიავი, მაღალგანვითარებული ფუმფულა და კანქვეშა ცხიმი, განვითარებული ცხიმოვანი ჯირკვალი, მოკლე ფეხები საცურაო გარსებით და ფართო წვერი ფილტრაციის აპარატით.

სტეპებისა და უდაბნოების ფრინველებს (აფრიკული სირაქლემას, ბიუსტჰალტერს, პატარა ბუსუსს) აქვთ მკვეთრი მხედველობა, გრძელი კისერი, კარგად განვითარებული ფეხები, რაც მათ საშუალებას აძლევს დროულად შეამჩნიონ საფრთხე და დაიმალონ მტრებისგან. ჩვენი ქვეყნის სტეპებში მცხოვრები ბიუსტი (მამაკაცი წონით 16 კგ-მდე) და პატარა ბუსუსი (სხეულის წონა 1 კგ-მდე) იშვიათი ფრინველია. ამის ძირითადი მიზეზებია სტეპების ხვნა და ბრაკონიერობა.

ღია ცის ქვეშ მყოფი ფრინველები - მერცხლები (სოფელი, ქალაქური, სანაპირო), სვიფტები - თავიანთი აქტიური ცხოვრების უმეტეს ნაწილს ჰაერში ატარებენ. ამ ფრინველების სწრაფ ფრენას ხელს უწყობს გრძელი ვიწრო ფრთები, ძლიერად განვითარებული გულმკერდის კუნთები და დაჭრილი კუდი - საჭე ფრენისას. ფრენისას მწერებს იჭერენ ფართო პირით.

დღენაკლული მტაცებლები (არწივები, ფალკონები, ქორი, ბუდეები) ცხოვრობენ სხვადასხვა ჰაბიტატებში - ტყეებში, მთებში და ვაკეზე. ნებისმიერი სადღეღამისო მტაცებლის ამოცნობა შესაძლებელია ძლიერი კაუჭის ფორმის წვერით, ძლიერი ფეხებით ძლიერი თითებით და მოხრილი კლანჭებით. მათ შორის არიან მტაცებლები, როგორიც არის თხრილები და თხრილები.

ფრინველის სახეობები. ფრინველი

ფრინველების მნიშვნელობა ბუნებასა და ადამიანის ცხოვრებაში. ფრინველები ხელს უშლიან მწერების რაოდენობის ზრდას - მცენარეების მავნებლები, ცხოველებისა და ადამიანების პათოგენების მატარებლები, პატარა მღრღნელები. ბევრი მათგანი ანადგურებს სარეველას თესლს, ხელს უწყობს მთის ფერფლის, კედარის ფიჭვის, მუხის რქის თესლის გავრცელებას. ისინი და მათ მიერ დადებული კვერცხები შედის მრავალი ცხოველის, ზოგიერთი ქვეწარმავლის კვების ჯაჭვებში.

ადამიანისთვის დიდ ინტერესს იწვევს იხვები, ბატები, ბუჩქები, ღრმულები, დიდი სნაიპები, მწყერი, ხოხობი, როგორც სპორტული ნადირობის საგანი, თხილის როჭო, შავი როჭო, კაპერკაილი და ზოგიერთი სხვა ფრინველი, როგორც ვაჭრობა.

ფრინველთა დაცვა. ჩვენს ქვეყანაში ფრინველთა რაოდენობის შენარჩუნების მიზნით დაწესებულია მკაცრად განსაზღვრული ნადირობის პერიოდები, აკრძალულია ფრინველების დაჭერა მათი გამრავლების და დნობისას. ადგილები, სადაც იშვიათი ფრინველები გვხვდება, დაცულ ტერიტორიებად იქცა. ბოლო წლებში განსაკუთრებული ყურადღება ეთმობა ისეთი იშვიათი ფრინველების დაცვას, როგორიც არის ბუსუსი, პატარა ბუჩქი, თეთრი წერო, თეთრკუდა არწივი.

ყველამ უნდა იზრუნოს ფრინველებზე. მოვლის ყველაზე ხელმისაწვდომი გზებია ხელოვნური ბუდეების დამზადება და ჩამოკიდება (ღვრელები, ბზარები, ტიტუზები), ეკლიანი ბუჩქების ღობეების დარგვა ბაღების ირგვლივ, რომლებშიც ბუდობენ სხვადასხვა მწერიჭამია ფრინველები, ზამთარში ფრინველებს კვებავენ.

ფრინველის სახეობები. ადამიანმა მოიშინაურა ფრინველების მცირე რაოდენობა, ძირითადად ხორცის, კვერცხის, ბუმბულისა და ძირის მოპოვების მიზნით. ქათმებს, იხვებს, ბატებს, ინდაურებს და ზღვის ფრინველებს უდიდესი მნიშვნელობა აქვთ ადამიანის ეკონომიკაში. ფრინველთა შორის პირველი ადგილი ქათმებს უკავია. მათ აქვთ ნაზი გემრიელი ხორცი, ატარებენ ბევრ კვერცხს, მათი შენახვა შესაძლებელია შეზღუდულ ადგილას. შინაური ქათმების წინაპარი ველური საბანკო ქათამია. ის კვლავ ცხოვრობს ინდოეთის, ბირმისა და მალაის არქიპელაგის ტყეებში.

კლასის ძუძუმწოვრები

გენერალიკლასობრივი მახასიათებელი ძუძუმწოვრები არიან აკორდის ცხოველების მაღალორგანიზებული კლასი, რომელთა რიცხვი დაახლოებით 4,5 ათას სახეობას შეადგენს. მისი წარმომადგენლები ბინადრობდნენ ცხოვრების ყველა გარემოში, მათ შორის მიწის ზედაპირი, ნიადაგი, ზღვის და მტკნარი წყლის ობიექტები და ატმოსფეროს ზედაპირული ფენები.

ზედა ნახშირბადის ცხოველის მსგავსი ქვეწარმავლებიდან მიღებული ძუძუმწოვრები აყვავდნენ კაინოზოურ ეპოქაში.

მათი ორგანიზაციის დამახასიათებელი ნიშნებია შემდეგი:

სხეული იყოფა თავში, კისერზე, ღეროზე, დაწყვილებულ წინა და უკანა კიდურებზე და კუდზე. კიდურები განლაგებულია სხეულის ქვეშ, რის გამოც იგი მაღლა დგას მიწაზე, რაც შესაძლებელს ხდის ცხოველების გადაადგილებას დიდი სიჩქარით.

კანი შედარებით სქელი, ძლიერი და ელასტიურია, დაფარული თმის ხაზი,კარგად ინარჩუნებს სხეულის მიერ გამომუშავებულ სითბოს. მდებარეობს კანში ცხიმოვანი, ოფლი, რძიანიდა სუნიანი ჯირკვლები.

თავის ქალას ტვინი უფრო დიდია, ვიდრე ქვეწარმავლების. ხერხემალი ხუთი ნაწილისგან შედგება. საშვილოსნოს ყელის არეში ყოველთვის შვიდი ხერხემალია.

კუნთოვანი სისტემა წარმოდგენილია დიფერენცირებული კუნთების რთული სისტემით. არის გულმკერდის მუცლის კუნთოვანი ძგიდე - დიაფრაგმა.განვითარებული კანქვეშა კუნთოვანი სისტემაუზრუნველყოფს თმის ხაზის პოზიციის ცვლილებას, ასევე სხვადასხვა სახის გამომეტყველება.მოძრაობის სახეები მრავალფეროვანია: სიარული, სირბილი, ცოცვა, ხტომა, ცურვა, ფრენა.

საჭმლის მომნელებელი სისტემა ძლიერ დიფერენცირებულია. ნერწყვი შეიცავს საჭმლის მომნელებელ ფერმენტებს. ყბის ძვლებზე კბილები ხვრელებს ხვდება და იყოფა სტრუქტურისა და დანიშნულების მიხედვით. საჭრელებზე, კბილებზედა ძირძველი.ბალახისმჭამელ ცხოველებში საგრძნობლად არის განვითარებული ნაწლავი. უმეტესობას არ აქვს კლოაკა.

Გული ოთხკამერიანი,ჩიტების მსგავსად. არის მარცხენა აორტის თაღი. სხეულის ყველა ორგანო და ქსოვილი მარაგდება სუფთა არტერიული სისხლით. ძვლების სპონგური ნივთიერება ძლიერ არის განვითარებული, წითელი ტვინირომელიც სისხლმბადი ორგანოა.

სასუნთქი სისტემა - ფილტვები- აქვს დიდი სასუნთქი ზედაპირი იმის გამო ალვეოლურიშენობები. რესპირატორულ მოძრაობებში, ნეკნთაშუა კუნთების გარდა, ასევე მონაწილეობს დიაფრაგმა.სასიცოცხლო პროცესების ინტენსივობა მაღალია, წარმოიქმნება დიდი სითბო, ამიტომ ძუძუმწოვრები - თბილ სისხლიანი(ჰომეოთერმული) ცხოველები (ჩიტების მსგავსად).

გამომყოფი ორგანოები - მენჯის თირკმელები.შარდი გამოიყოფა ურეთრის მეშვეობით გარედან.

ტვინი, ისევე როგორც ყველა ხერხემლიანი, შედგება ხუთი განყოფილებისგან. განსაკუთრებით დიდი ზომები ცერებრალური ნახევარსფეროები,დაფარული ქერქი(ბევრ სახეობაში სინუსური), ცერებრუმი.ქერქი ხდება ცენტრალური ნერვული სისტემის უმაღლესი განყოფილება, რომელიც კოორდინაციას უწევს ტვინის სხვა ნაწილებისა და მთელი ორგანიზმის მუშაობას. ქცევები რთულია.

ყნოსვის, სმენის, მხედველობის, გემოვნების, შეხების ორგანოებს აქვთ მაღალი გარჩევადობა, რაც საშუალებას აძლევს ცხოველებს ადვილად ნავიგაცია გაუწიონ თავიანთ ჰაბიტატში.

ძუძუმწოვრები არიან ორწახნაგოვანი ცხოველები შინაგანი განაყოფიერებით. ემბრიონი ვითარდება საშვილოსნოში(უმრავლესობით). კვება და გაზის გაცვლა ხდება პლაცენტის მეშვეობით. დაბადების შემდეგ ჩვილებს კვებავენ რძე.

ცხოვრების სტრუქტურისა და პროცესების თავისებურებები. გარეგნობადა ძუძუმწოვრების ზომა ძალიან მრავალფეროვანია პირობებისა და ცხოვრების წესის მიხედვით. სხეულის წონა მერყეობს 1,5 გ-დან (ბავშვის შრიალი) 150 ტონამდე (ლურჯი ვეშაპი). გრძელი წინა და უკანა კიდურები განლაგებულია სხეულის ქვეშ და ხელს უწყობს სწრაფ მოძრაობას, ასე რომ ცხოველები არასიჩქარით შეუდარებელი. მაგალითად, გეპარდში ის 110 კმ/სთ-ს აღწევს.

ტყავიძუძუმწოვრებში ის უფრო სქელი და ელასტიურია, ვიდრე სხვა კლასის ცხოველებში. გარეთა შრის – ეპიდერმისის უჯრედები, თანდათან იწურება და კერატინიზდება, იცვლება ახალი, ახალგაზრდა. კანის შიდა შრე – დერმატი – კარგად არის განვითარებული, ცხიმი ილექება მის ქვედა ნაწილში. ეპიდერმისის წარმოებული არის ძაფისებრი რქის წარმონაქმნები - თმა. თმის ხაზი, ისევე როგორც ფრინველების ქლიავი, შესანიშნავი ადაპტაციაა თერმორეგულაციისთვის. იგი დაფუძნებულია თხელ, რბილ თმებზე, რომლებიც ქმნიან ქვედა ფენას. მათ შორის უფრო გრძელი, ხისტი და იშვიათი დამცავი თმებია განვითარებული, რაც იცავს თმას და კანს მექანიკური დაზიანებისგან. გარდა ამისა, ბევრ ძუძუმწოვარს აქვს გრძელი და ხისტი მგრძნობიარე თმა - ვიბრისები - თავზე, კისერზე, მკერდზე და წინა კიდურებზე. თმის ხაზი პერიოდულად იცვლება. სხვადასხვა სახეობის ძუძუმწოვრებში დნობის სიხშირე და დრო განსხვავებულია.

ეპიდერმისის წარმოებულებია ფრჩხილები, კლანჭები, ჩლიქები, სასწორები და ღრუ რქები (მაგალითად, ხარებში, თხებში, ვერძებში, ანტილოპებში). ირმის, არხის ძვლის რქები ვითარდება კანის შიდა ფენიდან - დერმისგან.

კანი მარაგდება ჯირკვლებით - ოფლი, ცხიმოვანი, სუნიანი, რძისფერი. ცხოველის ოფლის სეკრეციის აორთქლება ხელს უწყობს მის გაციებას. ცხიმოვანი გამონადენი იცავს თმას დასველებისგან და კანს გამოშრობისგან. სუნიანი ჯირკვლების საიდუმლოებები საშუალებას აძლევს ერთი და იმავე სახეობის ინდივიდებს იპოვონ ერთმანეთი, მონიშნონ ტერიტორიები და შეაშინონ მდევრები (ფერეტი, სკუნკი და ა.შ.). სარძევე ჯირკვლები გამოყოფს რძეს, რომლითაც მდედრები იკვებებიან თავიანთ პატარას.

ჩონჩხიძუძუმწოვრების სტრუქტურა ძირითადად ჰგავს ხმელეთის ხერხემლიანების ჩონჩხს, მაგრამ არსებობს გარკვეული განსხვავებები: საშვილოსნოს ყელის ხერხემლის რაოდენობა მუდმივია და შვიდის ტოლია, თავის ქალა უფრო მოცულობითია, რაც დაკავშირებულია ტვინის დიდ ზომასთან. თავის ქალას ძვლები საკმაოდ გვიან ერწყმის, რაც საშუალებას აძლევს ტვინს გაფართოვდეს ცხოველის ზრდისას. ძუძუმწოვრების კიდურები აგებულია ხმელეთის ხერხემლიანებისთვის დამახასიათებელი ხუთთითიანი ტიპის მიხედვით. ძუძუმწოვრების მოძრაობის რეჟიმები განსხვავებულია - სიარული, სირბილი, ცოცვა, ფრენა, თხრა, ცურვა - რაც აისახება კიდურების აგებულებაში. ასე რომ, ყველაზე სწრაფად მორბენალ ძუძუმწოვრებში თითების რაოდენობა მცირდება: არტიოდაქტილში განვითარებულია ორი (მესამე და მეოთხე) თითი, ხოლო ეკვიდებში - ერთი (მესამე). მიწისქვეშა ცხოვრების წესს მიმავალ ცხოველებში, მაგალითად, მოლზე, ფუნჯი გადიდებულია და თავისებურად არის მოწყობილი. ცხოველებს, რომლებსაც შეუძლიათ დაგეგმვა (მფრინავი ციყვი, ღამურები) აქვთ წაგრძელებული თითების ფალანგები და ტყავისებრი გარსები მათ შორის.

საჭმლის მომნელებელი სისტემა.კბილები ჯდება ყბის ძვლების უჯრედებში და იყოფა საჭრელებად, კანინებად და მოლარებად, მათი რიცხვი და ფორმა განსხვავებულია და ცხოველთა მნიშვნელოვან სისტემატურ მახასიათებელს წარმოადგენს. მწერების მჭამელებს აქვთ დიდი რაოდენობით ცუდად დიფერენცირებული კბილები. მღრღნელებს ახასიათებთ მხოლოდ ერთი წყვილი საჭრელის ძლიერი განვითარებით, კბილთა არარსებობით და მოლარების ბრტყელი საღეჭი ზედაპირით. ხორცისმჭამელებს აქვთ ძლიერ განვითარებული კბილები, რომლებიც ემსახურება მტაცებლის დაჭერას და მოკვლას, ხოლო მოლარებს აქვთ საღეჭი ზედა ნაწილი. ძუძუმწოვრების უმეტეს სახეობებში კბილები იცვლებიან ცხოვრებაში ერთხელ. პირის ღრუს გარშემორტყმულია ხორციანი ტუჩები,რაც მხოლოდ ძუძუმწოვრებს ახასიათებთ რძით კვებასთან დაკავშირებით. პირის ღრუში საკვები, კბილებით ღეჭვის გარდა, ექვემდებარება ნერწყვის ფერმენტების ქიმიურ მოქმედებას, შემდეგ კი თანმიმდევრულად გადადის საყლაპავ მილსა და კუჭში. ძუძუმწოვრებში კუჭი კარგად არის განცალკევებული საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის სხვა ნაწილებისგან და მარაგდება საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლებით. ძუძუმწოვრების უმეტეს სახეობებში კუჭი დაყოფილია მეტ-ნაკლებად ნაწილებად. ის ყველაზე რთულდება მწერების არტიოდაქტილში. ნაწლავს აქვს თხელი და სქელი განყოფილება. წვრილი და სქელი მონაკვეთების საზღვარზე ხვდება ბრმა ნაწლავი, რომელშიც ხდება ბოჭკოს დუღილი. ღვიძლისა და პანკრეასის სადინრები იხსნება თორმეტგოჯა ნაწლავის ღრუში. საჭმლის მონელების სიჩქარე მაღალია. კვების ბუნების მიხედვით ძუძუმწოვრები იყოფა ბალახისმჭამელებად, მტაცებლებად და ყოვლისმჭამელებად.

სასუნთქი სისტემა.სუნთქვის ძუძუმწოვრები მსუბუქი,რომლებსაც აქვთ ალვეოლური აგებულება, რის გამოც სასუნთქი ზედაპირი სხეულის ზედაპირს 50-ჯერ და მეტჯერ აღემატება. სუნთქვის მექანიზმი განპირობებულია გულმკერდის მოცულობის ცვლილებით ნეკნების მოძრაობისა და ძუძუმწოვრებისთვის დამახასიათებელი სპეციალური კუნთის - დიაფრაგმის გამო.

სისხლის მიმოქცევის სისტემაძუძუმწოვრებს არ აქვთ ფუნდამენტური განსხვავებები ფრინველებისგან. ფრინველებისგან განსხვავებით, ძუძუმწოვრებში მარცხენა აორტის თაღი ტოვებს მარცხენა პარკუჭს. გარდა ამისა, სისხლს აქვს ჟანგბადის დიდი ტევადობა სასუნთქი პიგმენტის - ჰემოგლობინის არსებობის გამო, რომელიც შეიცავს მრავალრიცხოვან მცირე არაბირთვულ ერითროციტებს. სასიცოცხლო პროცესების მაღალი ინტენსივობისა და თერმორეგულაციის მაღალგანვითარებული სისტემის გამო ძუძუმწოვრების ორგანიზმში, ისევე როგორც ფრინველებში, მუდმივი მაღალი ტემპერატურა შენარჩუნებულია.

შერჩევა.ძუძუმწოვრების მენჯის თირკმელები მსგავსია onსტრუქტურა იმ ფრინველებით. შარდოვანას მაღალი შემცველობის შარდი თირკმელებიდან შარდსაწვეთების გავლით შარდის ბუშტში მიედინება და გარეთ გამოდის.

Ტვინიძუძუმწოვრებს აქვთ შედარებით დიდი ზომები წინა ტვინის და ცერებრალური ნახევარსფეროების მოცულობის გაზრდის გამო. წინა ტვინის განვითარება ხდება მისი სახურავის - ცერებრალური ფორნიქსის, ანუ თავის ტვინის ქერქის ზრდის გამო.

დან გრძნობის ორგანოებიძუძუმწოვრებს უკეთ აქვთ განვითარებული ყნოსვისა და სმენის ორგანოები. ყნოსვის გრძნობა დახვეწილია, რაც საშუალებას გაძლევთ ამოიცნოთ მტრები, იპოვოთ საკვები და ერთმანეთი. ძუძუმწოვრების უმეტესობაში სმენის ორგანო კარგად არის განვითარებული: შიდა და შუა განყოფილებების გარდა, იქმნება გარე სასმენი არხი და ყური. ჩაძირვაბგერების აღქმის გაძლიერება. შუა ყურის ღრუში, აჟიოტაჟის გარდა, ისევე როგორც ამფიბიებში, ქვეწარმავლებში და ფრინველებში, ძუძუმწოვრებს კიდევ ორი ​​სმენის ძვალი აქვთ - მალის და კოჭა. კორტის მგრძნობიარე ორგანო განვითარებულია შიდა ყურში.

ხედვაძუძუმწოვრები ნაკლებად მნიშვნელოვანია, ვიდრე ფრინველებისთვის. მხედველობის სიმახვილე და თვალების განვითარება განსხვავებულია, რაც დაკავშირებულია არსებობის პირობებთან. ღია სივრცეში მცხოვრებ ცხოველებს (ანტილოპებს) აქვთ დიდი თვალები და მკვეთრი მხედველობა, ხოლო მიწისქვეშა სახეობებს (მოლტებს) აქვთ შემცირებული თვალები. ფუნქცია შეხებაშეასრულეთ ვიბრისები.

რეპროდუქციაძუძუმწოვრებს ახასიათებთ შინაგანი განაყოფიერება, კვერცხუჯრედების მცირე ზომები (0,05-0,2 მმ), სარეზერვო საკვები ნივთიერებების გარეშე, ცოცხალი დაბადება (რამდენიმე სახეობის გამოკლებით), სახეობების უმეტესობის მიერ მშობიარობისთვის სპეციალური ბუდეების აგება და ახალშობილთა კვება. რძით.

ძუძუმწოვრების უმეტეს სახეობებში საშვილოსნოსშიდა განვითარება (ორსულობა) ასოცირდება მდედრებში პლაცენტის (ან ბავშვის ადგილის) წარმოქმნასთან. პლაცენტის მეშვეობით მყარდება კავშირი ბავშვის სისხლძარღვებსა და დედის ორგანიზმებს შორის, რაც საშუალებას იძლევა ემბრიონის ორგანიზმში გაზის გაცვლა, საკვები ნივთიერებების შემოდინება და დაშლის პროდუქტების მოცილება.

სხვადასხვა სახეობებში საშვილოსნოსშიდა განვითარების ხანგრძლივობა განსხვავებულია: 11-13 დღიდან (ნაცრისფერ ზაზუნაში) 11 თვემდე (ვეშაპში). ნაგავში ბელიების რაოდენობა ასევე ძალიან განსხვავდება: 1-დან 12 -15.

ძუძუმწოვართა მცირე ჯგუფს არ უვითარდება პლაცენტა და მრავლდება კვერცხების დებით. მაგრამ ორივე შემთხვევაში ლეკვები იკვებებიან რძით, რომელიც შეიცავს განვითარებისთვის აუცილებელ ორგანულ და მინერალურ ნივთიერებებს.

რძით კვების დასრულების შემდეგ მშობლებსა და შთამომავლებს შორის ურთიერთობა გარკვეული დროის განმავლობაში რჩება. აუცილებელია მშობლების ინდივიდუალური გამოცდილების შთამომავლებისთვის გადაცემა. ძუძუმწოვრების უმეტესობაში წყვილები წარმოიქმნება გამრავლების ერთი სეზონისთვის, ნაკლებად ხშირად რამდენიმე წლის განმავლობაში (მგლები, მაიმუნები).

ძუძუმწოვრების წარმოშობა. ძუძუმწოვრების წინაპრები იყვნენ პრიმიტიული არასპეციალიზებული პალეოზოური ქვეწარმავლები - ცხოველური კბილები. მათი კბილები დიფერენცირებული იყო საჭრელებად, კანინებად და მოლარებად და განლაგებული იყო უჯრედებში. ტრიასში ცხოველის კბილიანი ხვლიკების ერთ-ერთმა ჯგუფმა დაიწყო პროგრესული ორგანიზაციის თვისებების შეძენა და ძუძუმწოვრების წარმოშობა.

ძუძუმწოვრების მრავალფეროვნება და მათი მნიშვნელობა. კლასი იყოფა ორ ქვეკლასად: კვერცხუჯრედები, ანუ პირველი მხეცები და ნამდვილი მხეცები, ანუ პლაცენტური.

ქვეკლასი კვერცხუჯრედები, ანუ პირველი მხეცები.ეს მოიცავს ყველაზე პრიმიტიულ და უძველეს თანამედროვე ძუძუმწოვრებს. ძუძუმწოვართა უმეტესობისგან განსხვავებით, ისინი დებენ მსხვილ კვერცხებს, რომლებიც ან ინკუბაციას განიცდიან (პლატიპუსი) ან მრავლდებიან სანაყოფე ტომარაში (ექიდნა). ლეკვები რძით იკვებებიან, ენით იწელავენ მას კანის ჯირკვლოვანი ველებიდან (ტუჩები არ აქვთ), ვინაიდან სარძევე ჯირკვლებს ძუძუს არ აქვთ. განვითარებული კლოაკა. სხეულის ტემპერატურა დაბალი და არასტაბილურია (26-35°C).

ცხოველები ძირითადად გავრცელებულია ავსტრალიაში და მის მიმდებარე კუნძულებზე. პლატიპუსიეწევა ნახევრად წყლის ცხოვრებას. მისი სხეული დაფარულია სქელი თმით, რომელიც წყალში არ სველდება. ფეხის თითები დაკავშირებულია საცურაო გარსით, კუდი გაბრტყელებულია. შიგნიდან რქოვანი ფირფიტებით დაფარული ფართო წვერის დახმარებით, პლატიპუსი იხვივით ფილტრავს წყალს.

ეჩიდნა- ხმელეთის ბუჩქოვანი ძუძუმწოვარი, შეიარაღებული გრძელი ძლიერი კლანჭებით. სხეული დაფარულია მყარი თმით და ბასრი ნემსებით. ცხოვრობს ბურუსებში, იკვებება მწერებით, გამოაქვს მათ წებოვანი ნერწყვით დაფარული გრძელი ენით.

ქვეკლასი უძრავი ცხოველები, ან პლაცენტები.ამ ქვეკლასში შედის მარსიპების, მწერების მჭამელების, ღამურების, მღრღნელების და ა.შ.

შეუკვეთეთ მარსიულებიქმნის ქვედა ცხოველთა ჯგუფს. მათ ახასიათებთ პლაცენტის არარსებობა ან ცუდი განვითარება. ლეკვები ხანმოკლე გესტაციის შემდეგ იბადებიან პატარა (1,5-3 სმ) და განუვითარებლები. დიდი ხნის განმავლობაში ისინი გამოჩეკით მუცელზე ტყავისფერი ჩანთაში, სადაც მიმაგრებულია ძუძუს.

გავრცელებულია ავსტრალიაში და მის მიმდებარე კუნძულებზე. მათ შორისაა კენგურუ, მარსუპიული დათვი - კოალა, მარსუპიული მგელი, მარსუპიული ციყვი და ა.შ.

უმაღლესი ცხოველების ჯგუფში შედის თანამედროვე ძუძუმწოვრების დიდი უმრავლესობა, რომლებიც გავრცელებულია ყველა კონტინენტზე. მათ აქვთ განვითარებული პლაცენტა და ლეკვები იბადებიან, რომლებსაც შეუძლიათ რძის წოვა დამოუკიდებლად. სხეულის ტემპერატურა მაღალი და შედარებით მუდმივია. კბილები, როგორც წესი, დიფერენცირებულია საჭრელებად, ძაღლებად და მოლარებად. ცხოველების უმეტესობაში რძის კბილები იცვლება მუდმივი კბილებით.

შეუკვეთეთ მწერებიაერთიანებს ყველაზე პრიმიტიულ პლაცენტურ ცხოველებს. მათი ტვინი შედარებით მცირეა, ქერქი გლუვია, კონვოლუციის გარეშე, კბილების უმეტესობაში კბილები ცუდად დიფერენცირებულია. მუწუკი წაგრძელებულია გრძელ მოძრავ პრობოსციად. სხეულის ზომები საშუალო და მცირეა. ისინი იკვებებიან მწერებით და მათი ლარვებით. წარმომადგენლები - მოლი, შრიალი, ზღარბი, მუშკრატი.

შეუკვეთეთ Chiroptera- მფრინავი ძუძუმწოვრების დიდი რაზმი, გავრცელებული ყველგან, გარდა არქტიკისა და ანტარქტიდისა. ღამურები დაფრინავენ წინა კიდურების გრძელ თითებს, სხეულის გვერდებს, უკანა კიდურებსა და კუდს შორის გადაჭიმული ტყავისებრი გარსების არსებობის გამო. ჩიტების მსგავსად, მათ აქვთ კილი მკერდის არეში, რომელზეც მძლავრი გულმკერდის კუნთებია მიმაგრებული, რაც ფრთებს მოძრაობაში აყენებს. ისინი ატარებენ ბინდის ან ღამის ცხოვრების წესს, ორიენტირებულნი არიან საჰაერო სივრცეში ხმის მდებარეობის გამოყენებით. უმეტეს შემთხვევაში ისინი სარგებლობენ მავნე მწერების (ღამურების) ჭამით. ზოგიერთი მათგანი ცხოველების (ვამპირების) სისხლს წოვს.

მღრღნელების რაზმი- ყველაზე მრავალრიცხოვანი ძუძუმწოვრებს შორის (დაახლოებით 2 ათასი სახეობა). მღრღნელები ყველგან არიან. მათთვის დამახასიათებელია კბილთა და ძლიერ განვითარებული საჭრელი კბილების არარსებობა. საჭრელებს და ბევრ მოლარს ფესვები არ აქვთ და მთელი ცხოვრების მანძილზე იზრდებიან. საჭრელებსა და მოლარებს შორის არის კბილებისგან დაცლილი ფართო სივრცე.

ბრძანებაში შედის ვოლები, ციყვი, მიწის ციყვი, მარმოტები, თახვები, ზაზუნები, დორმაუსი, ჯერბოები. ზოგიერთი მღრღნელი კომერციული მნიშვნელობისაა, როგორიცაა ციყვი, მუშკრატი, თახვი, ნუტრია და ა.შ. მღრღნელების მრავალი სახეობა (თაგვები, თაგვები, ვირთხები) არის სასოფლო-სამეურნეო მავნებლები და მრავალი საშიში ადამიანისა და ადამიანის მატარებლები. შინაური ცხოველები(ჭირი, ტულარემია, ტკიპებით გამოწვეული მორეციდივე ცხელება, ენცეფალიტი და სხვ.).

Squad Carnivoresმოიცავს 240 სახეობას. ისინი მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ბიოცენოზებში და აქვთ დიდი პრაქტიკული მნიშვნელობა. მათი მთავარი მახასიათებელია კბილების აგებულება: საჭრელები პატარაა, ძაღლები ყოველთვის კარგად განვითარებული, მოლარები არის ტუბერკულოზური კბილები მკვეთრი საჭრელი წვერით. ისინი ძირითადად მტაცებლები არიან, იშვიათად ყოვლისმჭამელები. ძირითადი ოჯახები არიან ძაღლი(არქტიკული მელა, მელა, მგელი, ძაღლი), კვერნა(საბელი, ერმინი, ფერეტი, კვერნა, მაჩვი, წავი), კატის(ლომი, ვეფხვი, ფოცხვერი, ლეოპარდი, გარეული და შინაური კატები), დათვი(ყავისფერი და თეთრი დათვი). მურა დათვი და ფოცხვერი შეტანილია ბელორუსის რესპუბლიკის წითელ წიგნში.

ბევრი სახეობა ემსახურება ბეწვის ვაჭრობის ობიექტს ან გამოყვანილია ბეწვის მეურნეობებში (ამერიკული წაულასი, სვია, ლურჯი მელა, ვერცხლისფერი შავი მელა). ყველაზე საშიში მტაცებლების (მგლების) რაოდენობას არეგულირებს ადამიანი.

შეკვეთა Pinnipedsმოიცავს 30 ტიპს. ისინი ცხოვრების უმეტეს ნაწილს წყალში ატარებენ და გამოდიან ხმელეთზე ან ყინულზე გასამრავლებლად და დნობისთვის. სხეულის დახვეწილი ფორმის, კიდურების დამოკლებული და მოდიფიცირებული ფლიპერების, აგრეთვე კანქვეშა ცხიმის დიდი დეპოზიტების გამო, საფეთქლები კარგად ეგუებიან წყლის გარემოში ცხოვრებას. იკვებებიან ძირითადად თევზით. ისინი ვაჭრობის ღირებული ობიექტებია და უზრუნველყოფენ ცხიმს, კანს, ხორცს და ბეწვს. შეკვეთაში შედის ბეჭდები, ბეწვის ბეჭდები, ვალუსები.

შეუკვეთეთ ვეშაპისებრნიმოიცავს 80 სახეობას. ექსკლუზიურად წყლის ძუძუმწოვრები, რომლებსაც აქვთ თევზის მსგავსი სხეულის ფორმა ჰორიზონტალურად განლაგებული კუდის ფარფლით. წინა კიდურები გადაქცეულია ფლიპერებად, უკანა კიდურები არ არის. მათ არ აქვთ ქურთუკი და საყურეები. ცხიმის კანქვეშა ფენა სქელია, აღწევს 50 სმ.მსხვილ ვეშაპისებრთა ხვედრითი წონა ახლოს არის წყლის ხვედრითი წონასთან. დაკბილულ ვეშაპებს (დელფინი, სპერმის ვეშაპი) აქვთ იგივე სტრუქტურის კბილების დიდი რაოდენობა. ისინი იკვებებიან თევზით. უკბილო ბალე ვეშაპებში (ლურჯი ვეშაპი), კბილების ნაცვლად, განვითარებულია ფილტრაციის აპარატი რქოვანი ფირფიტების (ვეშაპის ძვლის) სახით, რომლებიც ზის სასის გვერდებზე და ჩამოკიდებულია პირის ღრუში. გადაწურეთ პლანქტონი, იშვიათად იკვებება თევზით. ყოველდღე ლურჯი ვეშაპი (წონა 150 ტონა, სიგრძე 33 მ) ჭამს 4-5 ტონა საკვებს.

ბალინის ვეშაპები დიდი ხანია მნიშვნელოვანი მეთევზეობაა, ამიტომ მათი მარაგი შემცირდა ინტენსიური განადგურების გამო. ვეშაპისებრთა მრავალი სახეობა ჩამოთვლილია ბუნებისა და ბუნებრივი რესურსების დაცვის საერთაშორისო კავშირის წითელ წიგნში (IUCN).

შეუკვეთეთ არტიოდაქტილებიმოიცავს 170 სახეობას. მათ შორისაა ჩლიქოსანი ძუძუმწოვრები თანაბრად განვითარებული მესამე და მეოთხე თითებით. პირველი თითი არ არის, მეორე და მეხუთე სუსტად განვითარებული ან სრულიად არ არსებობს. არსებობს არტიოდაქტილები, რომლებიც არმცენარეებს და მომცროვანებს. არამოცხარეებს (ღორებს, ჰიპოპოტამებს) აქვთ მარტივი კუჭი და არ აბრუნებენ საკვებს ხელახლა ღეჭვისთვის. მცოცავი არტიოდაქტილები (ძროხა, ცხვარი, თხა, ირემი, აქლემი, ელკა, ანტილოპები, ჟირაფები და ა.შ.) აქვთ რთული კუჭი, რომელიც შედგება ოთხი განყოფილებისგან: ნაწიბური, ბადე, წიგნი და შუბლი. კბილებით არ დამსხვრეული უხეში მცენარეული საკვების მასა ხვდება ნაწიბურში, სადაც ისინი დუღილს განიცდიან ბაქტერიების და ცილიტების მოქმედების გავლენის ქვეშ. ნაწიბურიდან საკვები გადადის ბადეში, საიდანაც მოწიწებით შედის პირში ხელახლა დასაღეჭად. ნერწყვში შერეული ნახევრად თხევადი მასა ყლაპავს და შედის წიგნში, იქიდან კი აბომაში (ნამდვილ კუჭში), სადაც მას ამუშავებს მჟავე კუჭის წვენი, რომელიც ამუშავებს საკვების ცილოვან ნაწილს.

ამ ორდენს მიეკუთვნება ყველა (იაკის და კამეჩის გარდა) გამოყვანილი პირუტყვის ჯიში. ისინი გამოყვანილია გარეული ხარების რამდენიმე სახეობიდან. ერთ-ერთი მათგანი იყო ევროპასა და აზიაში გავრცელებული და 350 წლის წინ გაუჩინარებული აუროხი. მეცხოველეობის მოშენება და შერჩევა სამუშაო, რძის, ხორცისა და ხორცისა და რძის ჯიშების შექმნის მიმართულებით წავიდა.

შეუკვეთეთ კენტ-თითიანი ჩლიქოსნებიმოიცავს 16 ტიპს. შეკვეთაში შედის ცხენები, მარტორქები, ვირები, ზებრები. ერთი (მესამე) თითი ძლიერად არის განვითარებული ფეხებზე.

ამ დრომდე შემორჩენილია გარეული ცხენის მხოლოდ ერთი სახეობა - პრჟევალსკის ცხენი, რომელიც მცირე რაოდენობით ცხოვრობს მონღოლეთის მთიან უდაბნოებში.

მათ შორის ცხენი გამოჩნდა შინაური ცხოველებიგაცილებით გვიან ვიდრე ძაღლები, ღორები, ცხვრები, თხები და ხარები. ადამიანმა არჩევანი მიმართა საცხენოსნო, მსუბუქი და მძიმე ცხენის ჯიშების შექმნას. საცხენოსნო ცხენების ჯიშებს შორის, რომლებიც გამოირჩევიან დიდი გამძლეობითა და დღეში 300 კმ-მდე მგზავრობის უნარით, დსთ-ში ცნობილია ორიოლის ტროტერები და დონის ცხენები. ვლადიმირ მძიმე სატვირთო მანქანები გამოირჩევიან მძლავრი ექსტერიერით, სიმტკიცით და მაღალი ეფექტურობით. მათ შეუძლიათ 16 ტონამდე ტვირთის გადატანა, ადგილობრივი ჯიშის ცხენები გამოიყენება სატრანსპორტო და სასოფლო-სამეურნეო სამუშაოებისთვის. მარეს რძეს იყენებენ გემრიელი და სამკურნალო კუმისის დასამზადებლად. შუა აზიის სტეპებში ცხენთან ახლოს მყოფი კულანები დღემდე შემორჩნენ.

მაიმუნების რაზმი,ან პრიმატები,მოიცავს 190 სახეობას. ტვინი შედარებით დიდია. წინა ტვინის ნახევარსფეროები ძალიან დიდია, აქვს მრავალი კონვოლუცია. თვალის ბუდეები მიმართულია წინ. თითებს ფრჩხილები აქვს. კიდურების ცერი ეწინააღმდეგება დანარჩენს. ერთი წყვილი ძუძუს მოთავსებულია მკერდზე.

ისინი ცხოვრობენ ტროპიკულ და სუბტროპიკულ ტყეებში, ეწევიან როგორც ტყის, ისე ხმელეთის ცხოვრების წესს. ისინი ჭამენ მცენარეულ და ცხოველურ საკვებს. დიდი მაიმუნების ოჯახი (ორანგუტანი, შიმპანზე, გორილა) ცხოვრობს ეკვატორული და ტროპიკული აფრიკის ტყეებში.

ასე რომ, მიუხედავად შედარებით მცირე სახეობების მრავალფეროვნებისა, ძუძუმწოვრები განსაკუთრებულ როლს ასრულებენ ბუნებრივ ბიომრავალფეროვნებაში. ცენოზები.განსაზღვრულია მაღალი დონის ცხოვრების პროცესები,ასევე დიდი მობილურობა. ძუძუმწოვრები არიან ყველაზე მრავალფეროვანი ბიოცენოზის კვების ჯაჭვებისა და ქსელების ძირითადი კომპონენტები. მათი კვების აქტივობა ხელს უწყობს ნივთიერებების ბიოლოგიური ციკლის აჩქარებას და ლანდშაფტების ტრანსფორმაციას. ამრიგად, "თახვის ლანდშაფტი" ფართოდ გავრცელდა ჩრდილოეთ ამერიკაში. მარმოტები მთის სტეპებში ამოუცნობად გარდაქმნიან თავიანთ გარეგნობას, ჩლიქოსნები სავანებში უზრუნველყოფენ მცენარეთა სტაბილური და ძალიან პროდუქტიული თემების არსებობას. ძუძუმწოვრები, მცენარეებთან, სხვა ცხოველებთან და ნიადაგთან კომპლექსურ ურთიერთობაში შემავალი არსებითი ფაქტორია გარემოს ფორმირებაში.

ძუძუმწოვრების სახეობების დიდი რაოდენობა აუცილებელია და სასარგებლოა ადამიანისთვის. ისინი არიან საკვების, ბეწვის, ტექნიკური და სამკურნალო ნედლეულის მომწოდებლები, მოშინაურების წყარო და შინაური ცხოველების ჯიშის გაუმჯობესების გენეტიკური ფონდის მცველები. თუმცა, ძუძუმწოვრების მრავალი სახეობა კერძოდ, მღრღნელები დიდ ზიანს აყენებენ ეროვნულ ეკონომიკას,ნათესებისა და სხვადასხვა სახის სასოფლო-სამეურნეო პროდუქციის განადგურება და დაზიანება. ისინი ადამიანებისა და შინაური ცხოველებისთვის არაერთი საშიში ინფექციური დაავადების მატარებლები არიან. მტაცებელი ძუძუმწოვრები (მგლები) ხშირად აყენებენ მნიშვნელოვან ზიანს პირუტყვს პირუტყვზე თავდასხმით.

კომერციული ძუძუმწოვრების მრავალი სახეობის გადაჭარბებულმა ექსპლუატაციამ, ბუნებრივი ბიოგეოცენოზების ტრანსფორმაციამ და დაბინძურებამ ადამიანის ეკონომიკური საქმიანობის დროს გამოიწვია მრავალი სახეობის რაოდენობის მკვეთრი შემცირება. პლანეტის პირიდან გადაშენების საფრთხე ჩვენს ქვეყანაში ათეულობით სახეობაა. ბელორუსის წითელი წიგნის მეორე გამოცემა, რომელიც გამოქვეყნდა 1993 წელს, დამატებით მოიცავს ძუძუმწოვრების 6 სახეობას, დაცული სახეობების საერთო რაოდენობა 14-ს შეადგენს.

ვირუსების ზოგადი თვისებები

19.10.2010 23:27

ზოგადად, ვირუსები არის სუბმიკროსკოპული წარმონაქმნები, რომლებიც შედგება ცილისა და ნუკლეინის მჟავისგან და ორგანიზებულია ვირუსული ნაწილაკების სახით, რომლებსაც ხშირად უწოდებენ ვირუსულ კორპუსებს, ვირიონებს, ვიროსპორებს ან ნუკლეოკაპსიდებს.

ვირუსული ნაწილაკების ზომები მერყეობს 15-18-დან 300-350 ნმ-მდე. მათი დანახვა შესაძლებელია მხოლოდ ელექტრონული მიკროსკოპით. ერთადერთი გამონაკლისი არის ჩუტყვავილას ვირუსი და სხვა დიდი ვირუსები, რომელთა დანახვა შესაძლებელია მაღალი სიზუსტის სინათლის მიკროსკოპით.

სხვადასხვა ტიპის ცალკეული ვირუსები არის სხვადასხვა ფორმის წარმონაქმნები (მრგვალი, ღეროს ფორმის ან სხვა), რომლებიც შეიცავს ნუკლეინის მჟავას (დნმ ან რნმ) ჩასმული ცილის გარსში (კაფსიდი).

ვირუსული კაფსიდი აგებულია რამდენიმე ფენად დაკეცილი პოლიპეპტიდური ჯაჭვებისაგან (სხვადასხვა ცილები). ზოგიერთ ვირუსში კაფსიდს აკრავს დამატებითი მემბრანა, რომელიც აგებულია რთული ვირუსისთვის სპეციფიკური ცილებისგან (გლიკოპროტეინები) და ლიპიდების ორმაგი ფენა, რომელიც იდენტურია მასპინძელი უჯრედის პლაზმური მემბრანის ლიპიდებისა. ამ ვირუსულ მემბრანას ხშირად სუპერკაფსიდს უწოდებენ.

კაფსიდის ფუნქციური მნიშვნელობა განისაზღვრება იმით, რომ ის იცავს ვირუსის გენომს (ნუკლეინის მჟავა) დაზიანებისგან და ასევე შეიცავს რეცეპტორებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ ვირუსული ნაწილაკების ადსორბციას მათზე ზემოქმედების ქვეშ მყოფ უჯრედებზე.

ვირუსების შიდა შინაარსი, რომელსაც ხშირად უწოდებენ გენომს ან ვირუსულ ქრომოსომას, რომელიც შედგება რამდენიმე გენისაგან, არის დნმ ან რნმ სხვადასხვა ფორმით. მაგალითად, ბაქტერიული ვირუსების MI3 და XI74 გენომი წარმოდგენილია ერთჯაჭვიანი წრიული დნმ-ის მოლეკულით, ხოლო პარვოვირუსებში, რომლებიც მოიცავს მსხვილფეხა პირუტყვის, ღორის, კატის, ვირთხების და სხვა ცხოველების ბევრ ვირუსს, ის წარმოდგენილია ერთჯაჭვიანი წრიული დნმ-ის მოლეკულით. ძაფიანი ხაზოვანი დნმ-ის მოლეკულა. პოლიომის ვირუსების და SV40 გენომი წარმოდგენილია ორჯაჭვიანი წრიული დნმ-ის მოლეკულით, მაგრამ ადენოვირუსებში ორჯაჭვიან წრიულ დნმ-ს აქვს კოვალენტურად მიმაგრებული ცილა ჯაჭვების 5" ბოლოებზე, ხოლო ჩუტყვავილას ვირუსში ორჯაჭვიანი დნმ. ახასიათებს ის ფაქტი, რომ მისი ჯაჭვების ბოლოები კოვალენტურად "ჯვარედინი" არის ფოსფოდიესტერული ბმებით.

თამბაქოს მოზაიკის ვირუსის, პოლიომიელიტის და ზოგიერთი ბაქტერიული ვირუსის გენომი წარმოდგენილია ერთჯაჭვიანი რნმ-ით, ხოლო რეოვირუსის გენომი არის ორჯაჭვიანი რნმ. ვირუსის რეპროდუქცია ხდება მასპინძელ უჯრედებში და შედგება რამდენიმე ეტაპისგან, კერძოდ: ადსორბცია და შეღწევა. ვირუსები უჯრედებში, ვირუსული ცილების სინთეზი, რომლებიც აუცილებელია ვირუსული ნუკლეინის მჟავის რეპლიკაციისთვის, ნუკლეინის მჟავის რეპლიკაცია, კაფსიდური ცილების სინთეზი, ვირუსების შეკრება და უჯრედიდან "დასრულებული" ვირუსული ნაწილაკების განთავისუფლება.

დნმ-ის შემცველ ვირუსებს ან აქვთ საკუთარი რეპლიკაციის ფერმენტები (კაფსიდში), ან მათი გენომი კოდირებს ინფორმაციას ვირუსული ფერმენტების სინთეზის შესახებ, რომლებიც უზრუნველყოფენ ვირუსული ნუკლეინის მჟავის რეპლიკაციას. ამ ფერმენტების რაოდენობა განსხვავებულია სხვადასხვა ვირუსების გამოყენებისას. მაგალითად, ბაქტერიული T4 ვირუსის გენომი კოდირებს ინფორმაციას დაახლოებით 30 ვირუსული ფერმენტის სინთეზის შესახებ. გარდა ამისა, დიდი ვირუსების გენომი აკოდირებს ნუკლეაზებს, რომლებიც ანადგურებენ მასპინძელი უჯრედის დნმ-ს, ისევე როგორც ცილებს, რომელთა ზემოქმედებას უჯრედულ რნმ პოლიმერაზაზე თან ახლავს ის ფაქტი, რომ ამ გზით „დამუშავებული“ რნმ პოლიმერაზა გადაწერს სხვადასხვა ვირუსებს. გენები ვირუსული ინფექციის სხვადასხვა სტადიაზე. ამის საპირისპიროდ, დნმ-ის შემცველი მცირე ვირუსები უფრო მეტად არიან დამოკიდებული მასპინძელი უჯრედის ფერმენტებზე. მაგალითად, ადენოვირუსის დნმ-ის სინთეზს უზრუნველყოფს უჯრედული ფერმენტები.

დნმ-ის შემცველი ვირუსების რეპლიკაცია იწყება მათი ქრომოსომის 0-პუნქტით, რომელზედაც მასპინძელი უჯრედის ცილებია მიმაგრებული, „იზიდავს“ როგორც ვირუსულ, ისე უჯრედულ რეპლიკაციის ფერმენტებს.

ზოგიერთი რნმ-ის შემცველი ვირუსი კოდირებს რნმ-დამოკიდებულ ტრანსკრიპტაზებს (უკუ ტრანსკრიპტაზებს) გენომში. ამრიგად, რნმ ვირუსების გენომის რეპლიკაცია კატალიზებულია მათივე საპირისპირო ტრანსკრიპტაზას მიერ, რომელიც შეფუთულია კაფსიდში ყოველ ჯერზე, როცა ვირუსები მრავლდება მასპინძელ უჯრედში. ასეთ რნმ-ის შემცველ ვირუსებს რეტროვირუსებს უწოდებენ (ლათინური რეტროდან - დაბრუნება უკან).

რეტროვირუსებს მიეკუთვნება ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი (აივ), რომელიც არის შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომის (შიდსი) მიზეზი. თუმცა, პოლიოვირუსის რნმ ემსახურება როგორც mRNA.

ვირუსების კლასიფიკაცია რთული და ხშირად საკამათოა. თუმცა, დნმ-ის შემცველი და რნმ-ის შემცველი ვირუსები, როგორც წესი, ცალ-ცალკე კლასიფიცირდება სხვადასხვა ოჯახებად. მაგალითად, დნმ-ის შემცველ ცხოველურ ვირუსებს შორის პარვოვირუსების ოჯახები (ვირთხების, კატების და სხვა ცხოველების ვირუსები), პაპოვავირუსები (ადამიანის მეჭეჭების ვირუსები, სრული და სხვა), ადენოვირუსები (ფარინგიტის და ადამიანის კონიუნქტივიტის ვირუსები, ძუძუმწოვრების ვირუსები) , პუქსივირუსები (ადამიანთა და ცხოველთა ჩუტყვავილას ვირუსები), ჰერპეს ვირუსები (ჰერპესის ვირუსები, ზვიგენი ადამიანებში, ფრინველის ლარინგოტრაქეიტი და სხვ.), ირიდოვირუსები (ღორის ყვავილის ვირუსები, ღორის აფრიკული ჭირი და სხვ.).

რნმ-ის შემცველ ცხოველურ ვირუსებს შორის, პიკორნავირუსების ოჯახები (ადამიანის რინოვირუსები, ადამიანის პოლიომიელიტის ვირუსი, ცხოველთა პოლიოვირუსები, ცხოველთა ტერფის და პირის ღრუს დაავადების ვირუსები და ა.შ.), რეოვირუსები (ქათმის ტენდოსინოვიტის ვირუსები და ა. ადამიანის ცოფი, ძაღლის ციებ-ცხელება და სხვ.), არბოვირუსები (ტკიპებით გამოწვეული და იაპონური ენცეფალიტის ვირუსები, ადამიანის ყვითელი ცხელება და ა.შ.). მსგავსი კლასიფიკაცია არსებობს მცენარეთა ვირუსებისთვის; რაც შეეხება ფაგებს, ისინი კლასიფიცირდება იმის მიხედვით, თუ რომელი ბაქტერიის ლიზირება ხდება. მაგალითად, ნაწლავის ფაგები არის ფაგები, რომლებიც ასუფთავებენ ნაწლავის ბაქტერიებს, დიზენტერიული ფაგები არის ფაგები, რომლებიც ასუფთავებენ დიზენტერულ ბაქტერიებს და ა.შ.

ცხოველების, მცენარეების და ბაქტერიების ვირუსები

19.10.2010 23:30

ვინაიდან ვირუსები გვხვდება სხვადასხვა სისტემატური ჯგუფის ორგანიზმების უჯრედებში, აქ განვიხილავთ ადამიანების, ცხოველების (ძუძუმწოვრების), მცენარეების და ბაქტერიების ვირუსებს ცალ-ცალკე. ადამიანის და ცხოველის ვირუსები ყველაზე შესწავლილია სხვა წარმოშობის ვირუსებთან შედარებით. ისინი იწვევენ დაავადებებს, რომელთაგან ბევრი ხასიათდება მკურნალობის დიდი სიმძიმით და მაღალი სიკვდილიანობით. ადამიანის ყველაზე ცნობილი ვირუსული დაავადებებია გრიპი, პოლიომიელიტი, ცოფი, ჩუტყვავილა, ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტი და სხვა, ხოლო შინაური ცხოველები - ცოფი, ფეხის და პირის დაავადება, ჭირი, ჩუტყვავილა, ენცეფალომიელიტი და ა.შ., რომელთაგან ზოგიერთი ეპიდემიური დაავადებაა.

ადამიანისა და ცხოველის ვირუსების მორფოლოგია საკმაოდ მრავალფეროვანია, მაგრამ ზოგადად ისინი წარმოადგენენ ოვალურ წარმონაქმნებს, რომელთა დიამეტრი რამდენიმე ათეული ნანომეტრია (სურ. 40).

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ვირუსების გამრავლება ხდება მხოლოდ ცოცხალ უჯრედებში, ანუ როგორც ვირუსული გენომის (ნუკლეინის მჟავა) ასევე კაფსიდური ცილების სინთეზი ხდება მხოლოდ უჯრედებში. უჯრედებში ასევე ხორციელდება ახალი ინფექციური ვირუსული ნაწილაკების შეკრება ვირუსული ნუკლეინის მჟავისა და ცილებისგან.

ადამიანის (ცხოველების) ვირუსული ინფექცია იწყება იმით, რომ ინფიცირებული ვირუსი უერთდება უჯრედების ციტოპლაზმურ მემბრანას, რის შემდეგაც იგი აღწევს უჯრედებში ენდოციტოზის შედეგად. უჯრედების შიგნით ვირუსული ნაწილაკები ან ბირთვშია ან ციტოზოლში, სადაც მათი ნუკლეინის მჟავა გამოიყოფა კაფსიდიდან. მაგალითად, ადამიანის ჰერპესის ვირუსის დნმ გამოიყოფა ბირთვში არსებული კაფსიდიდან. იქვე ხდება ახალი ნუკლეოკაპსიდების შეკრება, რის შემდეგაც ისინი ტოვებენ უჯრედს. ამის საპირისპიროდ, ზოგიერთი რნმ ვირუსის რნმ გამოიყოფა ციტოზოლის კაფსიდიდან, რის შემდეგაც იგი ითარგმნება მასპინძელი უჯრედის რიბოსომებზე ვირუსით დაშიფრული რნმ პოლიმერაზას წარმოქმნით. ეს უკანასკნელი ასინთეზირებს რნმ-ს, რომლის ზოგიერთი ასლი მოქმედებს როგორც mRNA, რომელიც ითარგმნება მემბრანულ და კაფსიდის ცილებად. შემდეგ ვირუსული ნაწილაკების შეკრება ხდება პლაზმურ მემბრანაზე, რის შემდეგაც ისინი ტოვებენ უჯრედს.

უჯრედებიდან ვირუსული ნაწილაკების გამოყოფა ხასიათდება ვირუსის ტიპის მიხედვით განსაზღვრული თავისებურებებით. ახლად წარმოქმნილ ვირუსულ ნაწილაკებს შეუძლიათ უჯრედებიდან თანდათანობით გასვლა. ამ შემთხვევაში უჯრედის სტრუქტურა არ ირღვევა, მათში ახალი ვირუსული ნაწილაკების სინთეზი გრძელდება. თუმცა, უჯრედების ინფექციის შემდეგ, ვირუსების გენეტიკური მასალა შეიძლება შევიდეს მათ გენომში და იქ დარჩეს განუსაზღვრელი ხნით აქტიურ მდგომარეობაში. ამ შემთხვევაში ვირუსი იქცევა ეგრეთ წოდებული ლატენტური (ფარული) ინფექციით. ლატენტური ვირუსების შემდგომი განვითარება შეიძლება მოხდეს გარკვეული ზემოქმედების შედეგად, რის შემდეგაც ვირუსები გამოიყოფა უჯრედებიდან ლიზისით ან მის გარეშე.

ადამიანებში და ცხოველებში ინფექციური დაავადებების გამოწვევის უნარის გარდა, გარკვეული ტიპის ვირუსებს აქვთ სიმსივნის წარმოქმნის უნარი. ეს თვისება აქვთ როგორც დნმ-ის შემცველ, ასევე რნმ-ის შემცველ ვირუსებს (რეტროვირუსებს). ვირუსებს, რომლებსაც შეუძლიათ სიმსივნის გამოწვევა, ეწოდება სიმსივნურ ან ონკოგენურ ვირუსებს, ხოლო უჯრედების შეცვლის პროცესს და კიბოს უჯრედებად გადაქცევას ეწოდება ვირუსული ნეოპლასტიკური ტრანსფორმაცია.

დნმ-ის შემცველი ადამიანისა და ცხოველის ვირუსების შემთხვევაში მათი სიმსივნის გამოწვევის უნარი დამოკიდებულია ვირუსული დნმ-ის თანაფარდობაზე უჯრედის ქრომოსომებთან. ვირუსული დნმ შეიძლება დარჩეს უჯრედში ლასმიდების მსგავსად, ავტონომიურ მდგომარეობაში, უჯრედულ ქრომოსომებთან ერთად რეპლიკაცია. ამ შემთხვევაში უჯრედების დაყოფის რეგულირება არ ირღვევა. თუმცა, ვირუსული დნმ შეიძლება ჩაერთოს მასპინძელი უჯრედის ერთ ან მეტ ქრომოსომაში. ამ შედეგით, უჯრედების დაყოფა ხდება დაურეგულირებელი. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, დნმ-ის შემცველი ვირუსით ინფიცირებული უჯრედები გადაიქცევა კიბოს უჯრედებად. ონკოგენური დნმ-ის შემცველი ვირუსების მაგალითია SV40 ვირუსი, რომელიც იზოლირებულია მრავალი წლის წინ მაიმუნის უჯრედებიდან. ამ ვირუსების ონკოგენური მოქმედება დამოკიდებულია იმაზე, რომ ცალკეული ვირუსული გენები მოქმედებენ როგორც ონკოგენები, ააქტიურებენ უჯრედულ დნმ-ს და აიძულებენ უჯრედებს შევიდნენ 8 ფაზაში, რასაც მოჰყვება უკონტროლო გაყოფა. რნმ-ის შემცველ ვირუსებს მასპინძელი უჯრედის ერთ ან მეტ ქრომოსომაში მათი რნმ-ის ჩართვის გამო ასევე აქვთ ონკოგენური ეფექტი. ამ ვირუსების გენომი ასევე შეიცავს ონკოგენებს, მაგრამ ისინი მნიშვნელოვნად განსხვავდებიან დნმ-ის შემცველი ვირუსების ონკოგენებისგან იმით, რომ მათი ჰომოლოგები პროტო-ონკოგენების სახით გვხვდება მასპინძელი უჯრედების გენომში. როდესაც რნმ-ის შემცველი ვირუსები აინფიცირებენ უჯრედებს, ისინი „იჭერენ“ პროტო-ონკოგენებს მათ გენომში, ეს არის დნმ-ის თანმიმდევრობა, რომელიც აკონტროლებს ცილების სინთეზს (კინაზები, ზრდის ფაქტორები, ზრდის ფაქტორის რეცეპტორები და ა.შ.), რომლებიც მონაწილეობენ უჯრედების გაყოფის რეგულირებაში. თუმცა ცნობილია, რომ არსებობს უჯრედული პროტოონკოგენების ვირუსულ ონკოგენებად გარდაქმნის სხვა გზები.

დღეისათვის გამოვლენილია პროტო-ონკოგენების ძალიან დიდი რაოდენობა. ონკოგენური რნმ-ის შემცველი ვირუსების მაგალითებია ქათმის რუსის სარკომა ვირუსი, ასევე ფრინველების, თაგვების, კატების, მაიმუნების და სხვა ცხოველების სარკომა ვირუსები (ცხრილი 1).

ონკოგენური ვირუსების შესახებ მონაცემებს დიდი მნიშვნელობა აქვს არა მხოლოდ ცხოვრების მრავალფეროვნების გასაგებად, არამედ ადამიანებში და ცხოველებში ავთვისებიანი ნეოპლაზმების მკურნალობისა და პროფილაქტიკისთვის ეფექტური გზების მოსაძებნად.

დაბოლოს, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, აივ ან აივ (ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსი) შეუძლია გამოიწვიოს შიდსი ან შიდსი (შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომი), რაც საბოლოოდ ფატალურია ადამიანისთვის. სხვა რეტროვირუსებისგან განსხვავებით, აივ შეიცავს ხუთ დამატებით ღია კითხვის ჩარჩოს თავის გენომში, რომლებიც კოდირებს ცილებს, რომლებიც ააქტიურებენ ან თრგუნავენ ვირუსული ცილების სინთეზს და შესაძლოა სხვა ფუნქციებს. ამ ვირუსის ლეტალური ეფექტი განპირობებულია იმით, რომ SDH (T უჯრედების) სპეციალიზებული დამხმარე უჯრედების მოკვლით ის აზიანებს ადამიანის იმუნურ სისტემას, რადგან ამ უჯრედების გარეშე B უჯრედები ვერ მრავლდებიან ახალი უჯრედების შესვლის საპასუხოდ. ანტიგენი ორგანიზმში (იხ. § 96). ზოგადად SHS უჯრედებზე აივ-ის ინფექციური და ლეტალური ზემოქმედების მექანიზმი არის ის, რომ როდესაც უჯრედები ინფიცირდება, მისი კაფსიდური ცილა უკავშირდება ტრანსმემბრანულ უჯრედულ ცილას, რის შემდეგაც ვირუსული კაფსიდი ერწყმის უჯრედის მემბრანას და ამის შემდეგ ვირუსული რნმ. გამოიყოფა უჯრედში, სადაც ის ორჯაჭვიან დნმ-ში გადაქცევის შემდეგ, პროვირუსის სახით შედის ქრომოსომაში. პროვირუსის კონტროლის ქვეშ სინთეზირებული ცილა საშუალებას აძლევს ინფიცირებულ T უჯრედებს შეერწყას არაინფიცირებულ T უჯრედებს, რაც იწვევს ყველა ამ უჯრედის სიკვდილს. შესაბამისად, ადამიანი კვდება იმ ინფექციებისგან, რომლებიც თავისთავად არ არის ფატალური, იმუნოლოგიურად თავდაცვის უუნარობით.

აივ პირველად იზოლირებული იქნა 1959 წელს ზაირში, რის შემდეგაც ამ ვირუსის იზოლაციის მეორე შემთხვევა (აშშ-ში) 1969 წლით თარიღდება. მას შემდეგ იზოლირებულია აივ-ის მთელი რიგი შტამები. აივ-ის აღმოჩენამ შესაძლებელი გახადა ერთის მხრივ, ვირუსების სამყაროს ახლებურად გადახედვა და, მეორე მხრივ, ადამიანებს შორის კომუნიკაციის ბუნებას.

მცენარეთა ვირუსები ასევე გავრცელებულია ბუნებაში, რომლებიც იწვევენ სხვადასხვა სახეობის მცენარეთა დაავადებებს. როგორც უკვე აღვნიშნეთ, პირველი ვირუსი, რომელიც აღმოაჩინეს, იყო MBT-tobacco mosaic virus (ნახ. 41), რომელიც აზიანებს ამ სახეობის მცენარეების ფოთლებს. თამბაქოს მოზაიკის ვირუსის გარდა, ფართოდ არის ცნობილი თამბაქოს ნეკროზის ვირუსი, კარტოფილის ყვითელი ჯუჯა ვირუსი, ტურნიკის ყვითელი მოზაიკის ვირუსი და ვირუსები, რომლებიც აინფიცირებს ბევრ სხვა კულტურულ და ველურ მცენარეს.

მცენარეული ვირუსების ფორმა ძირითადად ღეროს ფორმის და მრგვალია. ღეროს ფორმის ვირუსების ზომებია 300-480 x 15 ნმ, ხოლო მომრგვალებული 25-30 ნმ.

დაავადებული მცენარეებიდან ჯანმრთელ მცენარეებზე ვირუსების გადაცემის ძირითადი გზებია მცენარეებს შორის ფიზიკური კონტაქტი, მცენარეთა გადანერგვა, ვირუსების გადაცემა ნიადაგის მეშვეობით და მწერების გადაცემა.

მცენარეთა ვირუსული დაავადებები მნიშვნელოვან ზიანს აყენებს სოფლის მეურნეობას.

ბაქტერიული ვირუსები ან ბაქტერიოფაგები (ფაგები) აინფიცირებენ ბაქტერიებს, რომლებიც მიეკუთვნებიან სხვადასხვა სისტემურ ჯგუფს. მოლეკულურ ბიოლოგიაში მისი განვითარების დასაწყისში ექსპერიმენტული მოდელების გამორჩეული როლი ეკუთვნოდა ე.წ. T-ჯგუფის ბაქტერიოფაგებს, რომელთა მიმართ მგრძნობიარეა E. coli უჯრედები. ეს ბაქტერიოფაგები ახლა არიან

არის ყველაზე შესწავლილი და ყველაფერი, რაც ცნობილია ბაქტერიოფაგების შესახებ, ძირითადად T- ბაქტერიოფაგებით არის განპირობებული.

T-ჯგუფის ბაქტერიოფაგებს აქვთ 100 x 25 ნმ ზომის ბარაბანი. მათი გენომი წარმოდგენილია დნმ-ით. ისინი ვირულენტური ფაგები არიან, ვინაიდან ბაქტერიული უჯრედების შეჭრის შემდეგ ეს უკანასკნელი ლიზდება დიდი რაოდენობით ახლად სინთეზირებული ფაგის ნაწილაკების გამოთავისუფლებით.

ვირულენტური ფაგებისგან განსხვავებით ცნობილია ეგრეთ წოდებული ზომიერი ფაგები, ან უბრალოდ ზომიერი ფაგები. ასეთი ფაგების ტიპიური წარმომადგენელია K ფაგი, რომელიც ასევე გამოიყენებოდა და გამოიყენება როგორც ექსპერიმენტული მოდელი მოლეკულური გენეტიკის მრავალი საკითხის გასარკვევად. ფაგ X-ს აქვს ორი მნიშვნელოვანი თვისება. ვირულენტური ფაგების მსგავსად, მას შეუძლია ბაქტერიული უჯრედების დაინფიცირება, ვეგეტატიურად რეპროდუცირება, უჯრედებში ასობით ასლის წარმოქმნა და უჯრედების ლიზირება მომწიფებული ფაგის ნაწილაკების გასათავისუფლებლად. ამასთან, ამ ფაგის დნმ შეიძლება შევიდეს ბაქტერიულ ქრომოსომაში, გადაიქცევა პროფაგად. ამ შემთხვევაში ხდება ბაქტერიების ე.წ ლიზოგენიზაცია და პროფაგის შემცველ ბაქტერიებს ლიზოგენური ეწოდება. ლიზოგენურ ბაქტერიულ უჯრედებს შეუძლიათ გაატარონ პროფაგი უსასრულოდ დიდი ხნის განმავლობაში ლიზის გარეშე. ლიზისი ახალი ფაგის ნაწილაკების გამოთავისუფლებით აღინიშნება ლიზოგენური ბაქტერიების ზემოქმედების შემდეგ, როგორიცაა ულტრაიისფერი გამოსხივება, რომელიც იწვევს პროფაგის განვითარებას ფაგში. ლიზოგენური ბაქტერიების შესწავლამ შესაძლებელი გახადა არაერთი ახალი მონაცემების მოპოვება სხვადასხვა ცილების როლის შესახებ ფაგის გენების მოქმედებაში.

ბაქტერიოფაგები გამოიყენება მედიცინაში, როგორც სამკურნალო და პროფილაქტიკური საშუალება გარკვეული ბაქტერიული დაავადებების დროს.

ვირუსების წარმოშობის შესახებ სხვადასხვა თეორია წამოვიდა. ზოგიერთი ავტორი თვლიდა, რომ ვირუსები ბაქტერიების ან სხვა უჯრედული ორგანიზმების რეგრესიული ევოლუციის უკიდურესი გამოვლინების შედეგია. რეგრესული ევოლუციის ჰიპოთეზა ვერ ხსნის ვირუსებში გენეტიკური მასალის მრავალფეროვნებას, მათ არაუჯრედულ ორგანიზაციას, გამრავლების დისიუქციურ რეჟიმს და ცილის სინთეზირების სისტემების არარსებობას. ამიტომ, ამჟამად, ეს ჰიპოთეზა საკმაოდ ისტორიული მნიშვნელობისაა და არ იზიარებს ვირუსოლოგთა უმეტესობას.

მეორე ჰიპოთეზის მიხედვით, ვირუსები არიან უძველესი, უჯრედამდელი ცხოვრების ფორმების - პროტობიონტების შთამომავლები, რომლებიც წინ უძღოდა უჯრედული სიცოცხლის ფორმების გამოჩენას, საიდანაც დაიწყო ბიოლოგიური ევოლუცია. ამ ჰიპოთეზას ასევე ამჟამად არ იზიარებს ვირუსოლოგების უმეტესობა, რადგან ის არ ხსნის იმავე კითხვებს, რომელთა გადაწყვეტაც პირველი ჰიპოთეზა უძლური აღმოჩნდა.

მესამე ჰიპოთეზა ვარაუდობს, რომ ვირუსები წარმოიშვა უჯრედების გენეტიკური ელემენტებიდან, რომლებიც გახდნენ ავტონომიური, თუმცა არ არის ნათელი, ამ ელემენტებიდან რომელმა წარმოშვა გენეტიკური მასალის ასეთი მრავალფეროვნება ვირუსებში. ეს ჰიპოთეზა, რომელსაც ირონიულად უწოდეს „გაბრაზებული გენების“ ჰიპოთეზა, პოულობს ყველაზე მეტ მხარდამჭერებს, მაგრამ არა იმ ორიგინალურ ფორმაში, რომელშიც ის იყო გამოხატული, რადგან ის არ ხსნის გენეტიკური მასალის ფორმების არსებობას ვირუსებში (ერთჯაჭვიანი დნმ, ორჯაჭვიანი რნმ), რომლებიც არ არის უჯრედებში, კაფსიდის წარმოქმნა, სიმეტრიის ორი ფორმის არსებობა და ა.შ.

ალბათ, ვირუსები მართლაც უჯრედების გენეტიკური ელემენტების წარმოებულებია, მაგრამ ისინი წარმოიქმნება და განვითარდა უჯრედული სიცოცხლის ფორმების გაჩენასთან და ევოლუციასთან ერთად. ბუნებამ, როგორც იქნა, სცადა გენეტიკური მასალის ყველა შესაძლო ფორმა (რნმ-ის და დნმ-ის სხვადასხვა ტიპები) ვირუსებზე, სანამ საბოლოოდ აირჩია მისი კანონიკური ფორმა - ორჯაჭვიანი დნმ, საერთო ორგანიზმების ყველა ფიჭური ფორმისთვის, ბაქტერიებიდან ადამიანებამდე. როგორც, ერთი მხრივ, ავტონომიური გენეტიკური სტრუქტურები, მეორე მხრივ, არ შეუძლიათ უჯრედების გარეთ განვითარება, ვირუსებმა, ბიოლოგიური ევოლუციის მილიარდი წლის განმავლობაში, გაიარეს განვითარების ისეთი მრავალფეროვანი გზა, რომ მათ ცალკეულ ჯგუფებს არ გააჩნიათ. თანმიმდევრული კავშირი ერთმანეთთან. როგორც ჩანს, ვირუსების სხვადასხვა ჯგუფი წარმოიშვა ისტორიულად განსხვავებულ დროს უჯრედების სხვადასხვა გენეტიკური ელემენტებისგან და, შესაბამისად, ამჟამად არსებული ვირუსების სხვადასხვა ჯგუფები პოლიფილური წარმოშობისაა, ანუ მათ არ აქვთ ერთი საერთო წინაპარი. მიუხედავად ამისა, „გენეტიკური კოდის უნივერსალურობა ვრცელდება ვირუსებზე, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ ისინი ასევე დედამიწის ორგანული სამყაროს პროდუქტია.

მეტაბოლიზმი და ენერგია. კვება. ანაბოლიზმი. კატაბოლიზმი . მატერიისა და ენერგიის მეტაბოლიზმი საფუძვლად უდევს სიცოცხლის ყველა გამოვლინებას და არის ცოცხალ ორგანიზმში მატერიისა და ენერგიის გარდაქმნის პროცესების ერთობლიობა და მატერიისა და ენერგიის გაცვლა ორგანიზმსა და გარემოს შორის. მეტაბოლიზმისა და ენერგიის პროცესში სასიცოცხლო აქტივობის შესანარჩუნებლად უზრუნველყოფილია ორგანიზმის პლასტიკური და ენერგეტიკული მოთხოვნილებები. პლასტიკური მოთხოვნილებები დაკმაყოფილებულია ბიოლოგიური სტრუქტურების ასაშენებლად გამოყენებული ნივთიერებების ხარჯზე, ხოლო ენერგეტიკული მოთხოვნილებები კმაყოფილდება ორგანიზმში შემავალი საკვები ნივთიერებების ქიმიური ენერგიის გარდაქმნით მაკროენერგიულ (ATP და სხვა მოლეკულები) და შემცირებულ ენერგიად (NADP H - ნიკოტინის ამიდი ადენინი). დინუკლეოტიდის ფოსფატი) ნაერთები. მათ ენერგიას ორგანიზმი იყენებს ცილების, ნუკლეინის მჟავების, ლიპიდების, აგრეთვე უჯრედის მემბრანების და უჯრედული ორგანელების კომპონენტების სინთეზირებისთვის, რათა შეასრულოს უჯრედული მოქმედებები, რომლებიც დაკავშირებულია ქიმიურ, ელექტრული და მექანიკური ენერგიის გამოყენებასთან. ნივთიერებებისა და ენერგიის (მეტაბოლიზმი) გაცვლა ადამიანის სხეულში არის ურთიერთდაკავშირებული, მაგრამ მრავალმხრივი პროცესების ერთობლიობა: ანაბოლიზმი (ასიმილაცია) და კატაბოლიზმი (დისიმილაცია). ანაბოლიზმი არის ორგანული ნივთიერებების, უჯრედული კომპონენტების და ორგანოებისა და ქსოვილების სხვა სტრუქტურების ბიოსინთეზის პროცესების ერთობლიობა. ანაბოლიზმი უზრუნველყოფს ბიოლოგიური სტრუქტურების ზრდას, განვითარებას, განახლებას, ასევე მაკროერგიული ნაერთების უწყვეტ რესინთეზს და მათ დაგროვებას. კატაბოლიზმი არის რთული მოლეკულების, უჯრედების, ორგანოებისა და ქსოვილების კომპონენტების დაშლის პროცესების ერთობლიობა მარტივ ნივთიერებებად (ზოგიერთი მათგანის გამოყენება ბიოსინთეზის წინამორბედად) და მეტაბოლიზმის საბოლოო პროდუქტებამდე (მაკროერგიული და შემცირებული ნაერთების წარმოქმნით). . კატაბოლიზმისა და ანაბოლიზმის პროცესებს შორის ურთიერთობა ემყარება ბიოქიმიური გარდაქმნების ერთიანობას, რომელიც უზრუნველყოფს ენერგიას ყველა სასიცოცხლო პროცესისთვის და სხეულის ქსოვილების მუდმივ განახლებას. ორგანიზმში ანაბოლური და კატაბოლური პროცესების კონიუგაცია შეიძლება განხორციელდეს სხვადასხვა ნივთიერებებით, მაგრამ ამ კონიუგაციაში მთავარ როლს ასრულებენ ATP, NADP H. მეტაბოლური გარდაქმნების სხვა შუამავლებისგან განსხვავებით, ATP ციკლურად რეფოსფორილირდება და NADP H აღდგება, რაც. უზრუნველყოფს კატაბოლიზმისა და ანაბოლიზმის პროცესების უწყვეტობას. სასიცოცხლო პროცესებისთვის ენერგიის მიწოდება ხდება ორგანიზმში საკვებით შემავალი ცილების, ცხიმებისა და ნახშირწყლების ანაერობული (ჟანგბადის გარეშე) და აერობული (ჟანგბადის გამოყენებით) კატაბოლიზმის გამო. გლუკოზის ანაერობული დაშლის დროს (გლიკოლიზი) ან მისი სარეზერვო სუბსტრატის გლიკოგენის (გლიკოგენოლიზი) 1 მოლი გლუკოზის 2 მოლ ლაქტატად გადაქცევის შედეგად წარმოიქმნება 2 მოლი ATP. ლაქტატი მეტაბოლიზმის შუალედური პროდუქტია. მისი მოლეკულების ქიმიურ კავშირებში დაგროვდა ენერგიის მნიშვნელოვანი რაოდენობა. ანაერობული მეტაბოლიზმის დროს წარმოქმნილი ენერგია არ არის საკმარისი ცხოველური ორგანიზმების სასიცოცხლო პროცესების განსახორციელებლად. ანაერობული გლიკოლიზის გამო, უჯრედის მხოლოდ შედარებით მოკლევადიანი ენერგეტიკული მოთხოვნილებების დაკმაყოფილება შეიძლება. ცხოველებისა და ადამიანების ორგანიზმში, აერობული მეტაბოლიზმის პროცესში, ორგანული ნივთიერებები, მათ შორის ანაერობული მეტაბოლიზმის პროდუქტები, იჟანგება საბოლოო პროდუქტებამდე - CO2 და H20. 1 მოლი გლუკოზის CO2-მდე და H20-მდე დაჟანგვის დროს წარმოქმნილი ატფ-ის მოლეკულების საერთო რაოდენობა არის 25,5 მოლი. როდესაც ცხიმის მოლეკულა იჟანგება, უფრო მეტი მოლი ATP წარმოიქმნება, ვიდრე ნახშირწყლების მოლეკულის დაჟანგვის დროს. ასე რომ, როდესაც 1 მოლი პალმიტის მჟავა იჟანგება, წარმოიქმნება 91,8 მოლი ATP. ამინომჟავების და ნახშირწყლების სრული დაჟანგვის დროს წარმოქმნილი ატფ-ის მოლების რაოდენობა დაახლოებით იგივეა. ATP სხეულში შიდა „ენერგეტიკული ვალუტის“ და უჯრედების ქიმიური ენერგიის აკუმულატორის როლს ასრულებს. აღდგენის ენერგიის ძირითადი წყარო ცხიმოვანი მჟავების, ქოლესტერინის, ამინომჟავების, სტეროიდული ჰორმონების, ნუკლეოტიდების და ნუკლეინის მჟავების სინთეზის წინამორბედების ბიოსინთეზის რეაქციისთვის არის NADP H. ამ ნივთიერების წარმოქმნა ხდება უჯრედის ციტოპლაზმაში. გლუკოზის კატაბოლიზმის ფოსფოგლუკონატის გზის დროს. ამ გაყოფით 1 მოლი გლუკოზისგან წარმოიქმნება NADP H-ის 12 მოლი. ანაბოლიზმის და კატაბოლიზმის პროცესები ორგანიზმში იმყოფება დინამიური წონასწორობის ან ერთ-ერთის დროებითი გავრცელების მდგომარეობაში. ანაბოლური პროცესების უპირატესობა კატაბოლურზე იწვევს ზრდას, ქსოვილის მასის დაგროვებას, ხოლო კატაბოლურს - ქსოვილის სტრუქტურების ნაწილობრივ განადგურებას, ენერგიის გამოყოფას. ანაბოლიზმისა და კატაბოლიზმის წონასწორული ან არათანაბარი თანაფარდობა დამოკიდებულია ასაკზე. ბავშვობაში სჭარბობს ანაბოლიზმის პროცესები, ხოლო ხანდაზმულ ასაკში - კატაბოლიზმი. მოზრდილებში ეს პროცესები დაბალანსებულია. მათი თანაფარდობა ასევე დამოკიდებულია ადამიანის ჯანმრთელობის მდგომარეობაზე, ფიზიკურ თუ ფსიქო-ემოციურ აქტივობაზე.

საკვები ნივთიერებების შეყვანა უჯრედში

ნივთიერებების შეყვანა უჯრედში და მეტაბოლური პროდუქტების გარემოში გამოყოფა ხდება მიკროორგანიზმებში სხეულის მთელ ზედაპირზე ოსმოსის ან ადსორბციის გზით. ამ პროცესების ინტენსივობაზე გავლენას ახდენს სხვადასხვა ფაქტორები: საკვები ნივთიერებების კონცენტრაციის განსხვავება უჯრედში და მის გარეთ, აგრეთვე ქლიავის მემბრანის გამტარიანობა მათთვის.

ოსმოზი არის ნივთიერებების დიფუზია ხსნარებში ნახევრად გამტარი მემბრანის მეშვეობით.

ოსმოზი წარმოიქმნება ნახევრად გამტარი მემბრანის ორივე მხარეს ხსნარებში ოსმოსური წნევის განსხვავების გავლენის ქვეშ. ხსნარის ოსმოსური წნევის მნიშვნელობა დამოკიდებულია მასში გახსნილი ნივთიერებების მოლარულ კონცენტრაციაზე.

უჯრედის მემბრანა გამტარია და ინარჩუნებს მხოლოდ მიკრომოლეკულებს. უჯრედის ციტოპლაზმურ მემბრანას აქვს ნახევრად გამტარიანობა: ეს არის ოსმოსური ბარიერი, რომელიც არეგულირებს ხსნადი ნივთიერებების უჯრედში შესვლას და გამოსვლას. წყალში უხსნადი ნივთიერებები, ცილები, უჯრედს არ შეუძლია გამოიყენოს. მათ შეუძლიათ მასში შეღწევა მხოლოდ უფრო მარტივებად დაყოფის შემდეგ, რაც ხდება მიკრობული ეგზოენზიმების დახმარებით.

ამრიგად, უჯრედში ნუტრიენტების ოსმოსური შეღწევის დროს მამოძრავებელი ძალა არის ოსმოსური წნევის განსხვავება საშუალოსა და უჯრედს შორის. ნივთიერებების ასეთი პასიური გადაცემა არ საჭიროებს ენერგიის ხარჯვას და გრძელდება მანამ, სანამ კონცენტრაცია არ გათანაბრდება გარე ხსნართან.

უჯრედში შემავალი ნივთიერებები შედის კონსტრუქციული და ენერგეტიკული მეტაბოლიზმის რეაქციაში, ზოგიერთი მათგანის კონცენტრაცია უფრო დაბალი იქნება ვიდრე გარემოში და ამ ნივთიერებების შეყვანა შესაძლებელია სუბსტრატიდან სრულ ამოწურვამდე.

თუ მიკროორგანიზმი შედის სუბსტრატში, რომლის ოსმოსური წნევა უფრო მაღალია, ვიდრე უჯრედში, მაშინ ციტოპლაზმა გამოყოფს წყალს გარე გარემოში. ნუტრიენტები არ შედის უჯრედში, უჯრედის შემცველობა მცირდება მოცულობით და პროტოპლასტი ჩამორჩება უჯრედის მემბრანას. ამ მოვლენას უჯრედის პლაზმოლიზი ეწოდება.

გარე გარემოს ზედმეტად დაბალი ოსმოსური წნევით შეიძლება მოხდეს უჯრედის პლაზმოპტისი - პლაზმოლიზის საპირისპირო ფენომენი, როდესაც, ოსმოსური წნევის მაღალი განსხვავების გამო, ციტოპლაზმა გადაედინება წყლით და იწვევს უჯრედის მემბრანის რღვევას.

უჯრედში ნივთიერებების შეღწევის მეორე გზა აქტიურია. ციტოპლაზმურ მემბრანაში ლოკალიზებული ფერმენტული ხასიათის სპეციალური ნივთიერებებით გადატანით. ეს გადამყვანები, რომლებსაც პერმეაზებს უწოდებენ, სუბსტრატს სპეციფიკურია.

თითოეული გადააქვს მხოლოდ გარკვეულ ნივთიერებას. ციტოპლაზმური მემბრანის გარე მხარეს გადამზიდავი შთანთქავს ნივთიერებას, შედის მასთან დროებით ურთიერთობაში, ხოლო ტრანსპორტირებული ნივთიერების შიდა მხარეს გადასცემს მას ციტოპლაზმას.

ფოტოსინთეზი და ქიმიოსინთეზი

ფოტოსინთეზი

ფოტოსინთეზი არის არაორგანული ნივთიერებებისგან ორგანული ნაერთების სინთეზის პროცესი, რაც განპირობებულია სინათლის ენერგიით (სურ. 2.2).

თანამედროვე ბიოსფეროში ყველა ცოცხალი არსება ამ პროცესზეა დამოკიდებული. ფოტოსინთეზი მზისა და ნახშირბადის ენერგიას ცოცხალ ორგანიზმებს ხდის ხელმისაწვდომს და უზრუნველყოფს დედამიწის ატმოსფეროს ჟანგბადით გამდიდრებას. ფოტოსინთეზის პროცესი აღწერილია საერთო განტოლებით

6CO2 + 6H2O + მზის ენერგია → C6H12O6 + 6O2

რუსმა მეცნიერმა K.A. Timiryazev-მა აჩვენა, რომ ქლოროფილი, მწვანე ნივთიერება, რომელიც შთანთქავს მზის შუქს სპექტრის წითელ და ლურჯ-იისფერ ნაწილებში, აუცილებელია ფოტოსინთეზისთვის. მაღალ მცენარეებში ქლოროფილი გვხვდება ქლოროპლასტების შიდა გარსებში, მცენარეული უჯრედების სპეციალიზებულ ორგანელებში, სადაც ხდება ფოტოსინთეზის რეაქციები.

ფოტოსინთეზი მიმდინარეობს ორ ფაზაში - ღია და ბნელი. (ოფლის ფაზა ხდება მხოლოდ სინათლეში, ხოლო დაწნული მოქმედებით ქლოროფილის მოლეკულები კარგავენ ელექტრონებს და გადადიან აღგზნებულ მდგომარეობაში. დადებითად დამუხტული ქლოროფილის მოლეკულების გავლენით განტოლების მიხედვით

2H20→4H+ + O2 T + 4e

წყლის ფოტოლიზი ხდება მოლეკულური ჟანგბადის, ელექტრონების და პროტონების წარმოქმნით. მზის გამოსხივების ენერგია და ფოტოსინთეზის მსუბუქი ფაზა გამოიყენება ქლოროპლასტების მიერ ადენოზინ დიფოსფატის (ADP) და ფოსფატისგან ATP სინთეზისთვის, NADP (ნიკოტინამიდ ადენინ დინუკლეოტიდის ფოსფატი) NADP H2-მდე დასაყვანად.

ფოტოსინთეზის პროცესში მიღებული ნახშირწყლები შემდგომში გამოიყენება, როგორც საწყისი მასალა სხვა ორგანული ნაერთების სინთეზისთვის.

ქიმიოსინთეზი

ქიმიოსინთეზი - ორგანული ნაერთების სინთეზი არაორგანული ნივთიერებებისგან ქიმიური ენერგიის გამოყენებით, რომელიც გამოიყოფა არაორგანული ნივთიერებების ჟანგვის რეაქციებში.

ქიმიოსინთეზის პროცესი აღმოაჩინა რუსმა მიკრობიოლოგმა ს.ნ. ვინოგრადსკიმ 1887 წელს. ბაქტერიების ზოგიერთ ჯგუფს - ნიტრიფიცირებელ ბაქტერიებს, რკინის ბაქტერიებს, გოგირდის ბაქტერიებს შეუძლიათ დაგროვონ ჟანგვის პროცესებში გამოთავისუფლებული ენერგია და შემდეგ გამოიყენონ იგი ორგანული ნივთიერებების სინთეზისთვის. ქიმიოსინთეზის პროცესი მიმდინარეობს ქლოროფილის მონაწილეობის გარეშე, მისი განხორციელებისთვის სინათლის არსებობა საჭირო არ არის.

მაგალითად, ნიტრიფიცირებული ბაქტერიები აჟანგავს ამიაკის აზოტმჟავად.

გამოთავისუფლებული ენერგია გროვდება ATP მოლეკულებში და გამოიყენება ორგანული ნივთიერებების სინთეზისთვის, მიმდინარეობს ფოტოსინთეზის ბნელი ფაზის რეაქციების ტიპის მიხედვით. ქიმიოსინთეზირებადი ბაქტერიები მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ მატერიის ციკლში. ნიტროფიტული ბაქტერიები ხელს უწყობენ ნიადაგში ნიტრატების დაგროვებას.

შემოღებულია ცნებები: ამბულაკრალური (წყალ-სისხლძარღვთა) სისტემა, ამბულაკრალური ფეხები, კანის ღრძილები, ზღვის შროშანები, ზღვის ვარსკვლავი, ზღვის ზღარბი, ჰოლოთურიები, მტვრევადი ვარსკვლავები.

შესავალი

ექინოდერმები მეორადი ღრუებია. სხეულის მეორადი ღრუ ორგანოებისგან გამოყოფილია საკუთარი ეპითელიუმით. ექინოდერმებში ის მაღალგანვითარებულია და აქვს რთული აგებულება. ღრუ დაყოფილია რამდენიმე ნაწილად, მათ შორის თავად სხეულის ღრუსა და ამბულაკრული (ან წყალ-სისხლძარღვთა) სისტემა. სხეულის ღრუს ექინოდერმები იყენებენ სუნთქვის, მოძრაობისა და საკვების მისაღებად, გამოყოფისა და სხეულის დასაცავად.

ბრინჯი. 1. ექინოდერმის სხეულის აგებულება ვარსკვლავის მაგალითზე

ტიპი ექინოდერმი. ზოგადი მახასიათებლები

ამ ტიპის წარმომადგენლებს აქვთ განვითარებული მინერალური ჩონჩხი, რომელიც შედგება კირქვის ფირფიტებისგან. ხშირად ის აყალიბებს გარეგნულ გამონაყარს: ნემსებს, წვეტებს და ა.შ. ამისთვის ექინოდერმებმა მიიღო სახელი. წარმოშობის მიხედვით, ექინოდერმები ორმხრივად სიმეტრიული ცხოველები არიან, მაგრამ მოზრდილების ორმხრივი სიმეტრია მეორედ იკარგება. მათ აქვთ რადიალური (რადიალური) სიმეტრია. თუმცა, ექინოდერმის ლარვები ინარჩუნებენ ორმხრივ სიმეტრიას.

ბრინჯი. 2. ექინოდერმები: ვარსკვლავი და ზღვის ზღარბი

ზრდასრული ექინოდერმები ჩვეულებრივ ათავსებენ პირს სუბსტრატისკენ, რომელზედაც დაცოცავენ. ანუსი ჩვეულებრივ მდებარეობს სხეულის მოპირდაპირე მხარეს. არ არსებობს სპეციალური რესპირატორული და ექსკრეციული სისტემები. სხეულის ფუნქციების უმეტესი ნაწილი აღებულია სხეულის მოდიფიცირებული ღრუს მიერ. ექინოდერმები მგრძნობიარეა ჟანგბადის არსებობის მიმართ. ჟანგბადის და ნახშირორჟანგის ტრანსპორტირებას ახდენს სხეულის ღრუს სითხე და არა სისხლი. ყველა ექინოდერმს აქვს წყალ-სისხლძარღვთა სისტემა, რომლის დახმარებით მათ შეუძლიათ მოძრაობა, შეხება და სუნთქვაც კი. ამბულაკრალური ფეხები არის ღრუ მილები, რომლებიც მუშაობენ ჰიდრავლიკის პრინციპით. მათ ხშირად აქვთ შეწოვის ჭიქები ბოლოებზე. ამბულაკრული ფეხები გამოიყენება ნელი მოძრაობისთვის ქვედა გასწვრივ, ნადირობისთვის.

სხეულის ღრუში შედის სპეციალური გამონაზარდები - კანის ღრძილები, რომლებიც ასრულებენ რესპირატორულ ფუნქციას. სხეულის ღრუს სითხე შეიცავს უამრავ ამებოიდულ უჯრედს, რომლებიც შთანთქავს ნარჩენ პროდუქტებს და უცხო სხეულებს და შემდეგ გამოიყოფა. ამრიგად, ისინი ასრულებენ ექსკრეტორულ და იმუნურ ფუნქციებს. ექინოდერმების ნერვული სისტემა ცუდად არის განვითარებული და აქვს რადიალური სიმეტრია. მოყვება ნერვის ბეჭედი და რადიალური ნერვის ტვინი. ექინოდერმების გრძნობის ორგანოები საკმაოდ მრავალფეროვანია. ეს არის ცალკეული მგრძნობიარე უჯრედები, რომლებიც მიმოფანტულია მთელ სხეულში. სინათლისადმი მგრძნობიარე უჯრედები შეიძლება შეგროვდეს თვალებში.

ექინოდერმების უმეტესობა ორწახნაგოვანი ცხოველებია, რომლებიც ქმნიან ბევრ პატარა კვერცხს. თუმცა, არსებობს ორივე ჰერმაფროდიტური და ოვვივიპაროზული ფორმები. ექინოდერმებში განაყოფიერება გარეგანია, ისინი წყალში ასხამენ რეპროდუქციულ პროდუქტებს. განვითარება, როგორც წესი, მეტამორფოზით ხდება. არსებობს თავისუფლად მოცურავე ლარვა, რომელიც მოძრაობს ცილიების დახმარებით. ლარვას ახასიათებს ორმხრივი სიმეტრია. ექინოდერმებს შეუძლიათ რეგენერაცია და მცენარეული გამრავლება.

ტიპი ექინოდერმი. ცხოვრების წესი, მნიშვნელობა

ექინოდერმები ცხოვრობენ ექსკლუზიურად ზღვის ფსკერზე - არაღრმა წყლიდან დიდ სიღრმეებამდე. ისინი არ მოითმენენ მარილიანობის ცვლილებებს. ბევრი ექინოდერმი დეტრიტივორია; არის ყოვლისმჭამელი და წყალმცენარეები, ასევე მტაცებლები. ისინი წარმოიშვნენ პრეკამბრიანში და აყვავდნენ უკვე პალეოზოურში. ექინოდერმები კარგად არის შემონახული ნამარხი ჩონჩხის გამო. გვარი მოიცავს დაახლოებით 13000 გადაშენებულ სახეობას. ექინოდერმები ძალიან მრავალფეროვანია ზომითა და სხეულის ფორმით. სხეულის სიგრძე 5 მმ-დან 5 მ-მდეა, არ ხდება სხეულის ჩვენთვის ნაცნობ განყოფილებებად დაყოფა (თავი, ტანი და ა.შ.).

საერთო ჯამში, დაახლოებით 7000 თანამედროვე სახეობაა. ისინი გაერთიანებულია კლასებად - ვარსკვლავი, ზღვის ზღარბი, მტვრევადი ვარსკვლავები, ჰოლოტურიანები და ზღვის შროშანები.

ბრინჯი. 3. ექინოდერმების თანამედროვე კლასები

კლასის ზღვის შროშანები

ზღვის შროშანები ცოტათი ჰგავს ყვავილებს, რისთვისაც მათ მიიღეს სახელი. ეს არის ბენთოსური ცხოველები, რომლებსაც აქვთ სხეული თასის სახით, რომლის ცენტრში არის პირი, ხოლო განშტოებული სხივების კოროლა მაღლა ადის. ჩვეულებრივ 5 მათგანია, მაგრამ მათ შეუძლიათ 200-მდე ან მეტი პროცესის განშტოება. 1 მ-მდე სიგრძის მიმაგრებული ღერო ვრცელდება თაიგულიდან ქვემოთ, იზრდება მიწამდე.

პირი აწეულია. ფილტრის მიმწოდებლები, სხივები და მათი ტოტები ქმნიან ქსელს პლანქტონისა და ნარჩენების დასაჭერად. ისუნთქეთ სხეულის მთელი ზედაპირი. ზღვის შროშანების ჩონჩხი შედგება კირქვის სეგმენტებისგან. ამბულაკრული სისტემა უფრო მარტივია, ვიდრე სხვა ექინოდერმები. ზღვის შროშანები ყუნწიანი და უღეროა. ღეროვანი კრინოიდები არის მჯდომარე ცხოველები, რომლებიც ცხოვრობენ 9700 მ სიღრმეზე. ღეროები ყველაზე მრავალფეროვანია ტროპიკული ზღვების არაღრმა წყლებში, ხშირად კაშკაშა და ჭრელი ფერებით. ისინი ახერხებენ სუბსტრატისგან განცალკევებას, ფსკერზე გადაადგილებას და ხელების მოძრაობის გამო ცურვასაც კი.

ბრინჯი. 4. ღეროვანი ზღვის შროშანები

ზღვის შროშანები პიკს მიაღწიეს შუა პალეოზოურში. მაშინ 5000-ზე მეტი სახეობა იყო. პერმის პერიოდის ბოლოს, მათი უმეტესობა გარდაიცვალა, ამჟამად დაახლოებით 700 სახეობაა.

კლასის ვარსკვლავი

მჯდომარე ცხოველები ვარსკვლავის ფორმის ან ხუთკუთხა სხეულის ფორმის მქონე, 5-დან 50 სხივამდე. პირის ღრუ სხეულის ქვედა მხარეს არის. ზედა მხარე ატარებს ანუსს (ზოგიერთ ვარსკვლავს ის არ აქვს). სხივები (ან მკლავები) შეიცავს კუჭის გამონაყარს და სასქესო ორგანოების პროცესებს, აგრეთვე ჩონჩხის ელემენტებს. კანი აღჭურვილია ჩონჩხის ფირფიტებით, რომლებიც შეიარაღებულია მწვერვალებითა და ნემსებით.

ბრინჯი. 5. ვარსკვლავური თევზის ანატომია

თითოეული მკლავის თხელი წვერი მთავრდება პატარა ამბულაკრული ფეხებით და წითელი თვალის ლაქით. ამბულაკრული ფეხების ორი ან ოთხი რიგი ვრცელდება პირიდან თითოეული სხივის გასწვრივ. ფეხები მოქნილი, მილაკოვანი გამონაზარდებია, ბოლოში შეწოვის ჭიქებით. ისინი იკვებება წყლის წნევით. ყველა ერთად, ფეხებს შეუძლიათ ძლიერი ძალის განვითარება, მათი დახმარებით ვარსკვლავთევზას შეუძლია ვერტიკალურად ასვლა ქვებზე ან აკვარიუმის კედელზე ასვლა. ამბულაკრული ფეხები ასევე მონაწილეობს სუნთქვაში. ვარსკვლავური თევზის საჭმლის მომნელებელი სისტემა სხეულის უმეტეს ნაწილს იკავებს. პირი იხსნება მოკლე საყლაპავ მილში, რომელსაც მივყავართ დიდ კუჭამდე. ბევრი ვარსკვლავი ჭამს საკვებს სხეულის გარეთ, კუჭის გარეთ მობრუნებით. როდესაც საკვების მიღება სრულდება, კუჭის კუნთები იკუმშება, კუჭი უკან იხევს. ვარსკვლავური თევზის უმეტესობა იკვებება ლეშით ან მტაცებლით.

ზოგიერთი ვარსკვლავური თევზი მრავლდება დაყოფით. როგორც წესი, ვარსკვლავური თევზი ორწახნაგოვანია. ასევე არსებობს ჰერმაფროდიტების რამდენიმე სახეობა. განაყოფიერება, როგორც წესი, გარეგანია, განვითარება კი მეტამორფოზით. ერთ მდედრს შეუძლია 2,5 მილიონამდე კვერცხის დადება. ასევე არსებობს სახეობები, რომლებიც ატარებენ მსხვილ, ყვითელ კვერცხებს. ამ სახეობებს აქვთ პირდაპირი განვითარება. ისინი საკმაოდ დიდხანს ცხოვრობენ - 10 წლამდე ან მეტი. ნამარხები ცნობილია ორდოვიკიანის დროიდან. დაახლოებით 1600 თანამედროვე სახეობაა.ზომა მერყეობს 2სმ-დან 1მ-მდე,თუმცა უმეტესობა 12-25სმ.ბევრი სახეობა მკვეთრად შეფერილია.

კლასის ზღვის ზღარბი

სხეული სფერულია, ზომით 2-3-დან 30 სმ-მდე, დაფარულია კირქვის ფირფიტების რიგებით. ფირფიტები ქმნიან მკვრივ გარსს. ზღვის ზღარბი არის სწორი და არასწორი. ჩვეულებრივ ზღარბებში სხეულის ფორმა თითქმის მრგვალია, მკაცრად რადიალურად სიმეტრიული. არარეგულარულ ზღარბებს აქვთ გაბრტყელებული სხეულის ფორმა.

ბრინჯი. 6. გამოასწორეთ ზღვის ჭინკები

ბრინჯი. 7 არასწორი ზღვის ზღარბი

ნემსები შეიძლება იყოს მობილური, ზოგიერთი სახეობის წარმომადგენლებს შეუძლიათ ქვემოდან გადაადგილება მათი დახმარებით. პირი აღჭურვილია საღეჭი აპარატით და მდებარეობს სხეულის ქვედა მხარეს. იკვებებიან წყალმცენარეებით, მჯდომარე ცხოველებით, სილით. მილაკოვან ნაწლავს არ აქვს რადიალური სტრუქტურა. სასუნთქი ორგანოებია კანის ღრძილები და ამბულაკრული სისტემა. გრძნობის ორგანოები და ნერვული სისტემა საკმაოდ ცუდად არის განვითარებული. ტაქტილური ამბულაკრალური ფეხების გარდა, ზღარბებს აქვთ პრიმიტიული თვალები. ისინი განლაგებულია სხეულის ზედა მხარეს. ცალკე სქესი; ზოგჯერ მამრები გარეგნულად გარკვეულწილად განსხვავდებიან მდედრებისგან. ერთი მდედრი კვერცხებს 20 მილიონამდე კვერცხს. განვითარება პლანქტონური ლარვებით. ზოგიერთი სახეობა ცოცხალია. ზღვის ზღარბის ზოგიერთ სახეობაში შეინიშნება შთამომავლობაზე ზრუნვა: ისინი ატარებენ სხეულზე კვერცხებს და არასრულწლოვანებს. ზღვის ზღარბი საშუალოდ 10-15 წელი ცოცხლობს.

აღწერილია კლასის 940-მდე თანამედროვე წარმომადგენელი. ისინი ფართოდ არიან გავრცელებული ზღვებში ნორმალური მარილიანობით, 7 კმ-მდე სიღრმეზე. ისინი ფართოდ არიან გავრცელებული მარჯნის რიფებზე და სანაპირო წყლებში, ხშირად სახლდებიან კლდეების ნაპრალებში და დეპრესიებში. სწორი ზღვის ზღარბი უპირატესობას ანიჭებს კლდოვან ზედაპირებს; არასწორი - რბილი და ქვიშიანი ნიადაგი.

კლასი ჰოლოთურია, ან ზღვის კიტრი

ჰოლოთურიელები სხვა ექინოდერმებისგან განსხვავდებიან წაგრძელებული, ჭიის მსგავსი სხეულის ფორმით. ნემსებით ჩონჩხი თითქმის გაქრა, სხეულის კედელში მხოლოდ მცირე ზომის კირქვოვანი ძვლები დარჩა. ჰოლოთურიელებში სხეულის ხუთსხივიანი სიმეტრია სუსტად შესამჩნევია.

ბრინჯი. 8. ჰოლოთურია

სხეულის კედელი სქელი და ელასტიურია, კარგად განვითარებული კუნთების შეკვრით. პირს აკრავს 10-30 საცეცისგან შემდგარი კოროლა, რომელიც ემსახურება საკვების დაჭერას. სუნთქვისთვის ემსახურება ამბულატორიული სისტემა და წყლის ფილტვები ე.წ. სხვა ექინოდერმებისგან განსხვავებით, ჰოლოთურიელები გვერდებზე წევენ ბოლოში. ზოგიერთი სახეობა დაცოცავს სხეულის ჭიის მსგავსი მოძრაობების გამო. შეხებისას ჰოლოთურიანი ძლიერ იკუმშება და კიტრივით ხდება. ჰოლოთურიანებთან დაკავშირებული ზღვის კიტრი საკვებია, იჭერენ და სპეციალურადაც კი ამრავლებენ. ჰოლოთურიელების სხეულის სიგრძე ჩვეულებრივ რამდენიმე მილიმეტრიდან 2 მ-მდეა.

ჰოლოთურიელები ძირითადად იკვებებიან ცხოველებით, რომლებიც ცხოვრობენ სილის ზედაპირზე, მცენარეებით და მათი ნაშთებით. თითქმის ყველა ჰოლოთურიელს აქვს ცალკე სქესი, მაგრამ არიან ჰერმაფროდიტები. კვერცხუჯრედის განაყოფიერება და ემბრიონის განვითარება უმეტეს სახეობებში არის გარეგანი. ჰოლოთურიელები ვითარდება მეტამორფოზით: კვერცხებიდან გამოდიან მცურავი ლარვები. ამ ექინოდერმების ზოგიერთი სახეობა ზრუნავს თავის შთამომავლობაზე. ერთი მდედრი 77 მილიონამდე კვერცხს შობს. ჰოლოთურიელები ცხოვრობენ ზღვებში სხვადასხვა სიღრმეზე; ისინი ნაკლებად მგრძნობიარენი არიან მარილიანობის მიმართ, ვიდრე სხვა ექინოდერმები. თანამედროვე ფაუნა წარმოდგენილია 1150 სახეობით.

ოფიურას კლასი

ბრტყელი, თავისუფლად მოძრავი ექინოდერმები, რომლებიც ვარსკვლავურ თევზს ჰგავს. მათი სხეული შედგება ბრტყელი ცენტრალური დისკისგან და 5, იშვიათად 10 მოქნილი გრძელი მკლავისგან ან სხივისგან, რომლებიც ვრცელდება მისგან. დისკის დიამეტრი არ აღემატება 10 სმ-ს, სხივების სიგრძემ შეიძლება მიაღწიოს 60 სმ-ს.მტვრევადი ვარსკვლავების სხივები არტიკულირებულია, შედგება მრავალი შიდა ხერხემლისგან და არ შეიცავს შინაგანი ორგანოების პროცესებს.

ბრინჯი. 9. ოფიურა

მყიფე ვარსკვლავები მოძრაობენ, სხივების დახმარებით სხეულს მიწის ზემოთ აწევენ. განშტოებული სხივების გაჭიმვას, მყიფე ვარსკვლავებს შეუძლიათ წყლის გაფილტვრა ან საკვების დიდი ნაწილაკების დაჭერა. მტვრევადი მყიფეს დორსალური და ვენტრალური მხარეები დაფარულია კირქოვანი ქერცლებით. პირი მდებარეობს დისკის ცენტრში და აქვს ხუთკუთხა ფორმა მის სანათურში გამოსული 5 ყბის გამო. ტომრისმაგვარი კუჭი იკავებს დისკის უმეტეს ნაწილს. ანალური გახსნა არ არის. კლასის წევრების უმეტესობა მრავლდება მხოლოდ სქესობრივი გზით. მყიფე ვარსკვლავები, როგორც წესი, ორწახნაგოვანია, მაგრამ არსებობენ ჰერმაფროდიტებიც. განვითარება უმეტეს შემთხვევაში ხდება მეტამორფოზით, თავისუფლად მოცურავე ლარვის წარმოქმნით. სახელი ეწოდა მოძრაობის თავისებურ გზას: როდესაც მტვრევადი ვარსკვლავი ძირს დაცოცავს, მისი მკლავები გველებივით ტრიალდება. ექინოდერმების ყველაზე მრავალფეროვანი კლასი დაახლოებით 2 ათასი სახეობაა. ცნობილია როგორც ნამარხები ადრეული ორდოვიკიანის დროიდან.

ექინოდერმების მნიშვნელობა

ექინოდერმები ჭამენ ღრუბლებს, კოელენტერატებს, ერთმანეთს და ბევრ სხვას. წყნარი ოკეანის ტროპიკული ვარსკვლავი აკანთასტერი ("ეკლის გვირგვინი") ცნობილია მარჯნის პოლიპების ჭამის სისწრაფით. ამ ვარსკვლავებმა უკვე გაანადგურეს რიფის მარჯნების დიდი რაოდენობა ზოგიერთ რაიონში. ექინოდერმებს ასევე შეუძლიათ წყალმცენარეების, მათი ნარჩენების და ლეშის ჭამა. თავის მხრივ, ექინოდერმები ემსახურება ლობსტერების, ზღვის თევზების, ფრინველებისა და ძუძუმწოვრების საკვებს. ადამიანი ასევე არ ერიდება ზოგიერთი ექინოდერმის ჭამას, როგორიცაა ზღვის ჭინჭრის ციება და ტრეპანგი. ვარსკვლავურ თევზს შეუძლია სერიოზულად დააზიანოს კომერციული ხამანწკები ან მიდიების ქილები მოლუსკის ჭამით.

აკიმუშკინი I.I. ცხოველთა სამყარო. უხერხემლოები. ნამარხი ცხოველები. - მ.: "ფიქრი", 1992. ცხოველთა ცხოვრება. T 2. პასტერნაკ R. K. - M. რედაქციით: "განმანათლებლობა", 1988. Latyushin V. V., Shapkin V. A. ბიოლოგია. ცხოველები. მე-7 კლასი. - M.: Bustard, 2011. Sonin N. I., Zakharov V. B. ბიოლოგია. ცოცხალი ორგანიზმების მრავალფეროვნება. ცხოველები. მე-8 კლასი. - M.: Bustard, 2009 წ.

ლექსიკონები და ენციკლოპედიები აკადემიკოსთან. ლექსიკონები და ენციკლოპედიები აკადემიკოსთან. ლექსიკონები და ენციკლოპედიები აკადემიკოსთან. Youtube. com. ვიკიპედია. ვიკიპედია. ვიკიპედია.

რა იძლევა ასეთი განსხვავებული ცხოველების ერთ ტიპად გაერთიანებას? არის ექინოდერმები თქვენს მხარეში? შეეცადეთ გამოიცნოთ, რატომ ვერ იტანენ ექინოდერმები მარილიანობის ძალიან მცირე ცვლილებებსაც კი. რა საფუძველზე მიიღო ექინოდერმის ტიპმა და მისმა კლასებმა სახელები?

ექინოდერმის ტიპი მიეკუთვნება უხერხემლო საზღვაო ცხოველებს ტაქსონომისტის წარმომადგენლებს

ლათინური სახელი Echinodermata

ექინოდერმების ზოგადი მახასიათებლები

Აკრიფოთ ექინოდერმებიმოიცავს ექსკლუზიურად საზღვაო ცხოველებს: ვარსკვლავურ თევზებს, ზღვის ზღარბებს, გველის კუდებს, ზღვის კაფსულებს ან ჰოლოთურიანებს და ზღვის შროშანებს, ასევე ზოგიერთ სრულიად გადაშენებულ ჯგუფს. ამჟამად ცოცხალი ექინოდერმები წარმოდგენილია დაახლოებით 6000 სახეობით.

დეიტეროსტომები, ისინი განსხვავდებიან ემბრიონის განვითარების მახასიათებლებით ყველა ადრე აღწერილი პროტოსტომის ტიპებისგან. ექინოდერმის პირი, ისევე როგორც ყველა დეიტეროსტომი, ყოველთვის მეორედ ვითარდება ემბრიონის სხეულის წინა ბოლოში ექტოდერმის ინვაგინაციის გამო; ბლასტოპორი იქცევა ანუსად ან ზედმეტად იზრდება. მეზოდერმისა და კოელომის რუდიმენტი წარმოიქმნება ენტეროკოელის მეთოდით, ანუ გასტრულის პირველადი ნაწლავის (ენდოდერმი) ტომრის მსგავსი მეტამერული გამონაზარდებიდან. განვითარების თავისებურებები აახლოებს ექინოდერმებს სხვა დეიტეროსტომებთან, მათ შორის აკორდებთან.

ექინოდერმები ძალიან უძველესი ცხოველებია, რომლებიც არსებობდნენ პრეკამბრიული დროიდან და უხვად არიან წარმოდგენილი გასული გეოლოგიური პერიოდის ფაუნაში.

თანამედროვე ექინოდერმები. ზღვის შროშანები: 1 - Metacrinus rotunaus, 2 - Heliometra glacialis, ვარსკვლავური თევზი: 3 - Astropecten auranciacus, 4 - პლანეტა Acanthaster, 5 - Culcita conacea, მყიფე ვარსკვლავები: 6 - Ophiurarobusta, 7 - Uphiacantha truncata, 8 - Auranciacus. არქტიკუსი; ზღვის ზღარბი: 10 - Echinosigra phiale, 11 - Heterocentrotus mamillatus, 12 - Rotula augusti, 13 - Spatangus purpureus; ჰოლოთურიელები: 14 - Cucumaria frondosa, 15 - Leptosynapta inhaerens, 16 - Pelagothuria natatnx,

როგორც შედარებით მაღალორგანიზებული ცელომოური ცხოველები, ექინოდერმებს ამავე დროს აქვთ სხივების სიმეტრია. ექინოდერმის სხეულში გამოვყოფთ პირის ღრუს ძელს, რომელზედაც პირი მდებარეობს. თანამედროვე ექინოდერმების უმეტესობას პირის ღრუს ძელი ქვემოთ აქვს მიმართული და ცოცავს პირის მხარეს (ვარსკვლავური თევზი, ზღვის ზღარბი, სერპენტინი). საპირისპირო, აბორალურ ბოძზე, ჩვეულებრივ მდებარეობს ანუსი. ზოგიერთ ექინოდერმში მეტ-ნაკლებად განვითარებული სხივები გადის რადიალური მიმართულებით (ვარსკვლავური თევზი, სერპენტინი, ზღვის შროშანები), ზოგიერთში კი სხეული სფერული (ზღვის ზღარბი) ან ლულის ფორმისაა, წაგრძელებული ორალურ-აბორალური მიმართულებით (ჰოლოთურიანები).

რადიალურ მიმართულებებს, რომლებიც გადადიან პირის ღრუს ცენტრიდან (პირის შუადან) სხივების წვეროებამდე, ეწოდება რადიუსი, ხოლო მიმართულებებს ცენტრიდან ორ სხივს შორის დისკის კიდემდე - ინტერრადიუსი.

სხივის სიმეტრია, გარდა ექინოდერმებისა, გვხვდება ქვედა უხერხემლოებში, მაგალითად, ნაწლავის ღრუებში, რომლებსაც აქვთ ან მრავალსხივიანი სიმეტრია, ან რვა, ექვს, ოთხ და ორსხივიანი სიმეტრია, ხოლო ექინოდერმების უმეტესობას ახასიათებს ხუთი. - სხივის სიმეტრია. კოელენტერატების რადიალური სიმეტრია პირველადია, რადგან მათ წინაპრებს არ ჰქონდათ ორმხრივი სიმეტრია. მათში მეორედ გაჩნდა სხივების სიმეტრია. ოგი მოდის ორმხრივად სიმეტრიული ცხოველებისგან. ამას მოწმობს ექინოდერმის ლარვების ორმხრივი აგებულება და ზრდასრული ფორმების სხივების არასრული სიმეტრია. მოზრდილ ექინოდერმებში ყველა ორგანოთა სისტემას არ აქვს რადიალური სიმეტრია (საჭმლის მომნელებელი სისტემა).

პალეონტოლოგიური მტკიცებულებები აჩვენებს, რომ უძველესი სახეობები ეწეოდნენ მჯდომარე, მიჯაჭვულ ცხოვრების წესს. თანამედროვე ექინოდერმებს შორის ყველაზე უძველესი ჯგუფია ზღვის შროშანები. წარსულში კრინოიდების ფაუნა ძალიან მდიდარი იყო და უძველესი კრინოიდები უპირატესად მჯდომარე ფორმები იყო. ორმხრივი სიმეტრიიდან სხივების სიმეტრიის გაჩენა მოხდა თანამედროვე ექინოდერმების ძალიან შორეული წინაპრების მჯდომარე ცხოვრების წესზე გადასვლის გავლენის ქვეშ.

თანამედროვე ექინოდერმები, ზღვის შროშანების ზოგიერთი სახეობის გარდა, მობილურია. ყველა ზღვის შროშანაში, პლანქტონური ლარვები საკმაოდ მალე ძირს დგებიან და გადადიან ცხოვრების მიმაგრებულ წესზე. იგივე დროებითი გადასვლა უსიცოცხლო ცხოვრების წესზე მეტამორფოზის დროს შეინიშნება ლარვის ფაზაში ვარსკვლავურ თევზებში. საინტერესოა, რომ რიგ თანამედროვე ექინოდერმებში, მოძრავი, მცოცავი ცხოვრების წესის დაბრუნების გავლენით, მოხდა სხივების სიმეტრიის მნიშვნელოვანი დარღვევა. ასე რომ, ჩვეულებრივ ზღვის ზღარბებთან ერთად, რომლებშიც პირი მდებარეობს პირის ღრუს ცენტრში, ხოლო ანუსი მდებარეობს აბორალურ მხარეს, არის არარეგულარული ზღვის ჭინჭრის ჯგუფი კვერცხისებრი ან დისკოიდური სხეულით, პირი არის გადაადგილებულია წინ ერთ-ერთი რადიუსის გასწვრივ, ხოლო ანუსი ცენტრალური აბორალური მხრიდან - ჭურვის კიდეზე ან ორალურ მხარეს. არარეგულარული ზღვის ჭინჭრის დროს ჩნდება სხეულის წინა და უკანა ბოლოები, ვენტრალური და ზურგის მხარეები, ანუ მეორედ ვითარდება ორმხრივი სიმეტრია.

ექინოდერმების მორფოფიზიოლოგიურ მახასიათებლებს რომ მივმართოთ, მხედველობაში გვექნება ძირითადად ზღვის ვარსკვლავები, ხოლო აღვნიშნავთ ყველა ექინოდერმისთვის დამახასიათებელ ზოგად მახასიათებლებს.

სხეულის საფარი და ჩონჩხი

პროტოსტომებისგან განსხვავებით, რომლებშიც კანის მთლიანი ნაწილი შედგება ერთშრიანი ექტოდერმული ეპითელიუმისგან და მისი წარმოებულებისგან (კუტიკულა), ყველა ექინოდერმში კანი შედგება ორი შრისგან: წამწამებით დაფარული ერთშრიანი ეპიდერმისისგან (ექტოდერმული წარმოშობა) და ქვემოდან. თავად შემაერთებელი ქსოვილის შრე, მეზოდერმული წარმოშობის კანი, რომელსაც ეწოდება კუტი. ექინოდერმებს ახასიათებს შიდა კირქვის ჩონჩხი, რომელიც ასევე ვითარდება მეზოდერმის ხარჯზე. ეს ჩონჩხი შედგება კირქვის ფირფიტებისაგან ან ქმნის უწყვეტ კირქვოვან გარსს, რომელსაც აქვს დიდი რაოდენობით, ზოგჯერ ძალიან დიდი კირქვოვანი ნემსები („ექინოდერმები“) გამოკვეთილი. ვარსკვლავურ თევზებში სხეული დაფარულია კანით, რომლის ქვეშაც განლაგებულია ჩონჩხის ფირფიტები. ბოლოებზე ნემსები ხშირად კანიდან არის გამოფენილი, ხოლო მყიფე ვარსკვლავებში ჩონჩხის წარმონაქმნებს კანი საერთოდ არ აქვთ. ეს ქმნის ცრუ შთაბეჭდილებას, რომ მათი ჩონჩხი გარეგანია, მოლუსკების ნაჭუჭის ან ართროპოდების ჩიტინის საფარის მსგავსი. ფაქტობრივად, ყველა ექინოდერმში, ჩონჩხის წარმონაქმნები მიკროსკოპულად მცირე კირქვოვანი ფირფიტების სახით, ყოველთვის მოთავსებულია კანის მეზოდერმის შემაერთებელი ქსოვილის ფენაში ეპიდერმისის ქვეშ.

ჰოლოთურიელებში ჩონჩხი არ წარმოქმნის დიდ ფირფიტებს, მით უმეტეს, კირქვის გარსს. გარედან ჰოლოთურიელთა სხეული დაფარულია ეპიდერმისით, რომლის ქვეშ, კანის მაღალგანვითარებულ შემაერთებელქსოვილოვან შრეში არის ცალკეული კირქვოვანი ჩონჩხის ფირფიტები, ზოგჯერ უცნაური ფორმის.

ვარსკვლავთევზას პირის ღრუს ყველაზე განვითარებული ჩონჩხი აქვს. იგი შედგება კირქვის ფირფიტებისგან, რომლებიც მდებარეობს სხივების ქვედა მხარეს. სხივის ორალური მხარის შუაში არის ამბულაკრული ფირფიტების ორი რიგი, რომლებიც ერთმანეთის მიმართ კუთხით არის განლაგებული ისე, რომ ისინი ქმნიან ამბულაკრულ ღარებს სხივების ქვედა მხარეს. ამბულაკრული ფირფიტების გვერდებზე ერთი რიგია ადამბულაკრული ფირფიტები, ხოლო მათ ზემოთ, სხივების გვერდებს ფარავს, ზღვრული ფირფიტების ორი რიგი. ყველა ჩონჩხის ფირფიტა მოძრავად არის დაკავშირებული კუნთებით. ვარსკვლავური თევზის აბორალური მხარის ჩონჩხი შედგება პატარა ფირფიტებისგან.

ჩონჩხის ფირფიტების ზედაპირზე, სპეციალურ ტუბერკულოზებზე, ხშირად განლაგებულია კირქოვანი ნემსები. მათ აქვთ დამცავი მნიშვნელობა, ზღვის ზღარბში ისინი ასევე ემსახურებიან მოძრაობას.

ბევრ ექინოდერმს (ვარსკვლავურ თევზს, ზღვის ზღარბს) ნემსები აქვს გადაქცეული თავისებურ პინცეტად. ეს არის ეგრეთ წოდებული პედიცელარიები, რომლებიც ზის მოძრავ ფეხზე. პედიკელარია ასრულებს რამდენიმე ფუნქციას: სანიტარული, ნემსებს შორის ჩარჩენილი უცხო ნაწილაკებისა და ცხოველების ექსკრემენტების მოცილება, დამცავი და საკვების დაჭერა. ბევრი პედიცელარია აღჭურვილია შხამიანი ჯირკვლებით.

საჭმლის მომნელებელი სისტემა

ექინოდერმის ნაწლავი თითქმის მთლიანად წარმოიქმნება ენდოდერმიდან: მისი წინა და უკანა ექტოდერმის სექციები ძალიან მცირეა ან არ არსებობს. ასე რომ, ვარსკვლავურ ვარსკვლავებს და მტვრევად ვარსკვლავებს არ აქვთ ფარინქსი. ჰოლოთურიანებში, ზღვის ზღარბებში და ზღვის შროშანაში, პირი მიდის მოკლე ექტოდერმული ფარინქსისკენ, რომელიც იხსნება გრძელ ენდოდერმულ ნაწლავში. ეს უკანასკნელი აჭარბებს სხეულის სიგრძეს და ქმნის მარყუჟებს. მოკლე უკანა ნაწლავი იხსნება ანუსის მეშვეობით. მყიფე ვარსკვლავებს არც უკანა ნაწლავი აქვთ და არც ანუსი. ვარსკვლავურ თევზებში, პირი, რომელიც მდებარეობს ორალური ბოძის ცენტრში, მიდის მოკლე საყლაპავთან, შემდეგ კი მოცულობითი ტომრის მსგავსი კუჭისკენ, რომელიც იყოფა ორ ნაწილად. კუჭის ქვედა ნაწილს შეუძლია მრავალი ვარსკვლავის პირის ღრუს მეშვეობით შემობრუნება გარეთ. ამრიგად, ვარსკვლავი იპყრობს მსხვერპლს (ვარსკვლავები მტაცებლები არიან, ძირითადად იკვებებიან მოლუსკებითა და სხვადასხვა ექინოდერმებით) და, შებრუნებული კუჭით მოცული, ამუშავებს საკვებს.

ღვიძლის ჯირკვლოვანი დანამატების ხუთი წყვილი, რომლებიც საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების როლს ასრულებენ, რადიალურად გადიან კუჭის აბორიგენული ნაწილიდან. კუჭი გადადის მოკლე უკანა ნაწლავში, რომელიც იხსნება აბორალურ ბოძზე ანუსის საშუალებით. სხვა ექინოდერმებში - ზღვის ზღარბებში, ზღვის შროშანებსა და ზღვის კიტრებში - საჭმლის მომნელებელი სისტემის ნაწილების განლაგება არ მიჰყვება რადიალურ სიმეტრიას და ამით ინარჩუნებს ორმხრივ სიმეტრიულ წინაპრების სტრუქტურულ თავისებურებებს.

მთელი და მისი წარმოებულები

ექინოდერმებს აქვთ ღრუების რამდენიმე სისტემა, რომლებიც წარმოიქმნება სხეულის მეორადი ღრუს სხვადასხვა პრიმორდიებიდან, სხეულის მეორადი ღრუს ან კოელომის სხვადასხვა პრიმორდიებიდან. ზოგიერთი კოელომიური რუდიმენტიდან ვითარდება თავად სხეულის ღრუ, რომელიც, როგორც წესი, წარმოადგენს ორთქლის ოთახს, მკაფიოდ გამოხატული, გაფორმებულია კოელომური მოციმციმე ეპითელიუმით და სავსეა ცელომიური სითხით. ბევრ ვარსკვლავში ეს სხეულის ღრუ გრძელდება სხივებად. სხვა კოელომური რუდიმენტებიდან ვითარდება ღრუს კიდევ ორი ​​სისტემა, იზოლირებული როგორც სხეულის ღრუსგან, ასევე ერთმანეთისგან:

1. ამბულაკრული
2. ფსევდოჰემური, ან ფსევდოსისხლი.

სისხლის მიმოქცევის სისტემა

ფსევდოჰემური სინუსები თან ახლავს სისხლის მიმოქცევის (ლაკუნარული) სისტემას, უფრო სწორად, აკრავს სისხლძარღვებს. რგოლოვანი ამბულაკრალური არხის ქვეშ მდებარეობს ფსევდოჰემური სისტემის რგოლოვანი სინუსი, რომელიც მთელ სიგრძეზე იყოფა ძგიდით, რომელშიც გადის რგოლოვანი სისხლძარღვი. რადიალური სინუსები გამოდიან რგოლოვანი სინუსიდან სხივებად, ხოლო რადიალური სისხლძარღვები განლაგებულია მათ განცალკევებულ გრძივი ძგიდის ნაწილში.

ფსევდოჰემური სისტემის რგოლოვანი სინუსიდან აბორალურ პოლუსამდე, ორი სინუსი, რომლებიც ღერძული კომპლექსის ნაწილია, მიედინება ინტერრადიალურად (შეესაბამება ქვის არხის პოზიციას).

ნათქვამიდან ირკვევა, რომ სისხლძარღვებს აქვთ იგივე განლაგება, როგორც ფსევდოჰემური სისტემის სინუსები და შედგება პერიფარინგეალური რგოლისაგან, რადიალური სისხლძარღვებისგან და ხშირად ასევე რგოლისებრი ჭურჭლისგან აბორის მხარეს, რომელიც აძლევს ტოტებს. სასქესო ორგანოები. ორალური და აბორალური რგოლები დაკავშირებულია ღერძულ ორგანოსთან.

ექინოდერმების სისხლის მიმოქცევის სისტემა არ არის გემების სისტემა საკუთარი კედლებით. უფრო სწორად, ეს არის ლაქუნების სისტემა, რომელიც მდებარეობს ფსევდოჰემური სისტემის სეპტის პარენქიმაში. ამიტომ, უმჯობესია ვისაუბროთ არა სისხლის მიმოქცევის სისტემაზე, არამედ ლაკუნურ სისტემაზე. მორფოლოგიურად სისხლის ლაქები განიხილება, როგორც სხეულის პირველადი ღრუს ნარჩენი.

ორგანოთა ღერძული კომპლექსი, რომელიც აღნიშნულია ამბულაკრალური, ფსევდოჰემური და სისხლის მიმოქცევის სისტემების აღწერილობაში, არის ტვინი, რომელიც რადიაციულად მიემართება სხეულის ორალური მხრიდან აბორალისკენ. ღერძულ კომპლექსს უპირველეს ყოვლისა მოიცავს ღერძულ ორგანოს, რომელიც წარმოადგენს ჯირკვლოვან ქსოვილში ჩაძირული სისხლის მცირე ლაქების პლექსსს და აკავშირებს პირის ღრუს და აბორალურ რგოლურ სისხლძარღვებს (ლაკუნარული). ღერძული ორგანო აწარმოებს ამებოციტებს და, როგორც ჩანს, როლს ასრულებს ექსკრეციულ პროცესებში. როგორც ზემოთ აღინიშნა, ღერძულ ორგანოს თან ახლავს ფსევდოჰემური სისტემის სინუსები. ამბულაკრული სისტემის ქვის არხი გადის ღერძულ ორგანოსთან. ამრიგად, ღერძულ კომპლექსში შედის ღერძული ორგანო, ფსევდოჰემური სინუსები და პეტროზალური არხი.

სასუნთქი სისტემა

ბევრ ექინოდერმს (ზღვის შროშანებს, გველი კუდებს) არ გააჩნია სპეციალური სასუნთქი ორგანოები, ხოლო ვარსკვლავურ თევზებსა და ზღვის ზღარბებს კანის ღრმულები აქვთ. ვარსკვლავურ თევზებში ისინი წარმოდგენილია მრავალრიცხოვანი პაპილებით, რომლებშიც შედის კოელომი და რომლებიც ძირითადად განლაგებულია აბორის მხარეს. ზღვის ზღარბებს აქვთ განშტოებული კანის ღრძილების შეკვრა, რომლებიც განლაგებულია პერიორალური ველის კიდეზე. ჰოლოთურიელებში სასუნთქი ორგანოები წყლის ფილტვებია, რომლებიც იხსნება კლოაკაში. ეს უკანასკნელი რიტმულად მცირდება, რის გამოც ფილტვებში წყალი მუდმივად განახლდება. ოფიუროიდებში რესპირატორულ ფუნქციას ახორციელებენ ბურსები - პირის ღრუს დისკოს (სხივების ფუძესთან) დაწყვილებული საკუსკულური ექტოდერმული გამონაზარდები.

ბევრ ექინოდერმში ამბულაკრული (ზღვის შროშანები, მტვრევადი ვარსკვლავები) და საჭმლის მომნელებელი (ჰოლოთურიები, ზღვის შროშანები) სისტემები მონაწილეობენ სუნთქვაში. ისინი მთავარ როლს ასრულებენ ამბულაკრული სისტემის კოელომური სითხისა და სითხის სუნთქვის პროცესში. ზოგიერთ ექინოდერმში, ამ სითხეებში აღმოჩენილია უჯრედები, რომლებსაც აქვთ რესპირატორული პიგმენტი ჰემოგლობინთან ახლოს.

სისხლი პრაქტიკულად არ მონაწილეობს სუნთქვაში. სისხლის მთავარი ფუნქცია, როგორც ჩანს, საკვები ნივთიერებების ტრანსპორტირებაა. ექინოდერმის სისხლი ფუნქციურად შეიძლება ჩაითვალოს მწერების ჰემოლიმფის მსგავსი.

გამომყოფი სისტემა

ექინოდერმების თხევადი მეტაბოლური პროდუქტები ნაწილობრივ გამოიყოფა ნაწლავისა და სასუნთქი ორგანოების ეპითელიუმის მეშვეობით. მყარი დისიმილაციის პროდუქტები გამოიყოფა ორგანიზმიდან სპეციალური ამბოციტების საშუალებით, რომლებიც დიდი რაოდენობით გვხვდება ამბულაკრალური და ფსევდოჰემური სისტემების კოელომურ სითხეებში. ამებოიდური უჯრედები წარმოიქმნება ღერძული ორგანოსა და ტიდემანის სხეულების მიერ.

ნერვული სისტემა

ექინოდერმებს ძალიან პრიმიტიული ნერვული სისტემა აქვთ. იგი შედგება სამი განყოფილებისგან, რომლებსაც ჩვეულებრივ უწოდებენ სისტემებს: ზედაპირული ექტონური; ღრმა ჰიპონევრალური; კიდევ უფრო ღრმა აპიკალური, ან აბორალური. ყველა განყოფილება წარმოდგენილია ნერვული რგოლებით, მათგან გაშლილი ნერვებით.

ვარსკვლავურ თევზებში და ზოგიერთ სხვა ექინოდერმებში ყველაზე განვითარებულია ექტონური სენსორული სისტემა. იგი წარმოდგენილია ნერვის რგოლით, რომელიც მდებარეობს უშუალოდ პირის ღრუს ეპითელიუმში. ნერვები მისგან შორდება რადიუსებით, რომლებიც მიემართება ამბულაკრალური ღარების ფსკერზე. ექტონური სისტემის ქვეშ, ფსევდოჰემური არხების ეპითელიუმში, მდებარეობს ჰიპონევრალური სისტემა, ძირითადად მოტორული სისტემა. კიდევ უფრო ღრმად, სხეულის აბორალური მხარის ცელომიურ ეპითელიუმში დევს აპიკური ან აბორალური ნერვული საავტომობილო რგოლი რადიალურად განშტოებული ნერვებით. ზღვის შროშანაში აპიკური სისტემა ყველაზე განვითარებულია, დანარჩენში ის ცუდად განვითარებულია ან არ არსებობს.

ექინოდერმების ნერვული სისტემის სტრუქტურის პრიმიტიული მახასიათებელია მისი ფორმირების ორმაგობა: ექტოდერმიდან (ექტონური) და მეზოდერმიდან (ჰიპონევრალური და აპიკალური).

გრძნობის ორგანოები

კანში მიმოფანტული მგრძნობიარე უჯრედების გარდა, ყველა ექინოდერმს არ აქვს სენსორული ორგანოები. შეხების ორგანოები არის ამბულაკრალური ფეხები, გარდა ამისა, ვარსკვლავის სხივების ბოლოებზე არის მოკლე საცეცები, რომლებიც ასევე შეცვლილია ამბულაკრალური ფეხებით.

ზღვის ვარსკვლავებს ძალიან პრიმიტიულად განლაგებული თვალები აქვთ. ისინი მოთავსებულია სხივების ბოლოებზე, საცეცების ძირში. ამ თვალებით ვარსკვლავთევზას, ალბათ, მხოლოდ გარემოს სინათლის ინტენსივობის გარჩევა შეუძლია.

ექინოდერმის სენსორული ორგანოებისა და ნერვული სისტემის სუსტი განვითარება აიხსნება ამ ცხოველების დაბალი მობილურობითა და სუსტი აქტივობით.

რეპროდუქციული სისტემა

ექინოდერმები, როგორც წესი, ორწახნაგოვანი ცხოველებია, ჰერმაფროდიტური ფორმები ცოტაა. უმეტეს სახეობებში მომწიფებული სასქესო ჯირკვლები განლაგებულია რადიალური სიმეტრიით. ხუთი დაწყვილებული მილაკოვანი სასქესო ჯირკვალი ვარსკვლავურ თევზებში და ხუთი ტომრის ფორმის სასქესო ჯირკვალი ზღარბებში იხსნება გარედან მოკლე სადინარებით (ზღარბებში - სპეციალურ ინტერრადიალურ ფირფიტებზე, ვარსკვლავებში - სხივებს შორის სხივებს შორის). განაყოფიერება ხდება წყალში.

განვითარება

ექინოდერმების განვითარება განსაკუთრებულ ინტერესს იწვევს, რადგან ეს შესაძლებელს ხდის მათი წარმოშობის გადამოწმებას ორმხრივი ცხოველებისგან და, მეორე მხრივ, ინდივიდუალური განვითარების მრავალი მახასიათებელი მიუთითებს, რომ ექინოდერმები მიეკუთვნება დეიტეროსტომებს.

ექინოდერმებში კვერცხები ჩვეულებრივ ღარიბია გულით. გაყოფა თავიდან თითქმის ყოველთვის სრული და ერთგვაროვანია (რვა ბლასტომერის სტადიამდე), ის მიმდინარეობს რადიალური ტიპის მიხედვით, ანუ ემბრიონის ცხოველური ნახევრის ბლასტომერები განლაგებულია უშუალოდ მცენარეული ნაწილის ბლასტომერების ზემოთ. გამანადგურებელი რადიალური ტიპი ძალიან დამახასიათებელია დეიტეროსტომებისთვის.

ზღვის ჭინჭრის შემდგომი ფრაგმენტაცია ხდება არათანაბრად: მეოთხე გაყოფის შემდეგ (16 ბლასტომერის სტადია), რვა ცხოველური უჯრედი უფრო მცირეა, ვიდრე მათ ქვეშ მყოფი ოთხი დიდი ვეგეტატიური ბლასტომერი, საიდანაც გამოყოფილია ვეგეტატიურ პოლუსზე მყოფი ოთხი ძალიან პატარა ბლასტომერი. ასე ხდება დიფერენცირება ექტოდერმის (ცხოველის ბლასტომერების), ენდოდერმისა და მეზოდერმის (ოთხი დიდი უჯრედი) რუდიმენტებად. მცირე ბლასტომერები მოგვიანებით ქმნიან ლარვის მეზენქიმის.

სხვა ექინოდერმებში, მაგალითად, ბევრ მტვრევად ვარსკვლავსა და ზღვის კიტრში, კვერცხის გაყოფა საკმაოდ ერთგვაროვანია.

შემდგომში ჩახშობის შედეგად წარმოიქმნება ტიპიური ბლასტულა, შემდეგ კი ინვაგინირებული გასტრულა. გასტრულაციის დროს ლარვის მეზენქიმის უჯრედები გამოიყოფა ბლასტოდელში, საიდანაც ძირითადად ვითარდება ექინოდერმის ლარვების ჩონჩხის წარმონაქმნები.

ექინოდერმის განვითარების შემდეგი ეტაპი არის მეზოდერმისა და ცელომის რუდიმენტების ფორმირება. კუჭის ინვაგინაციის ბრმა ბოლოს, დახურული ვეზიკულა ღრუს შიგნით არის მოწყვეტილი პირველადი ნაწლავიდან. ეს დაუწყვილებელი ვეზიკულა, ანუ ტომარა, მალევე ლიგარდება ორ ტომრად, რომლებიც განლაგებულია პირველადი ნაწლავის ორივე მხარეს და წარმოადგენს მეზოდერმისა და კოელომის საწყისებს. ამ მდგომარეობაშია ცელომის რუდიმენტები ექინოდერმების ადრეულ ლარვის სტადიაზე. კოელომის რუდიმენტების ფორმირების ამ მეთოდს ენტეროკოელი ეწოდება.

პირველადი ნაწლავის ბრმა ბოლოში ცელომის ორი ძირითადი რუდიმენტის წარმოქმნის პარალელურად, ექტოდერმი პირველად ნაწლავთან ერთად იზრდება. ასე იქმნება მათში და სხვა დეიტეროსტომებში მეორადი პირი. ამავე დროს, ბლასტოპორი იხურება. მის ადგილას ექტოდერმის ინვაგინაციით წარმოიქმნება უკანა ნაწლავი და ანუსი. ეს პროცესები ასრულებს პირველი ლარვის სტადიის ფორმირებას, რომელიც მსგავსია ყველა ექინოდერმში.

ექინოდერმის ადრეული ლარვები მოგრძო-ოვალურია. ვენტრალურ მხარეს, წინა ბოლოსთან უფრო ახლოს არის ფართო პერიორალური დეპრესია, რომლის შუაშია მოთავსებული პირი. პერიორალური ველი შემოიფარგლება მოციმციმე უჯრედების როლიკებით, ან ცილიარული ტვინით. ლარვის ნაწლავი შედგება წინა, შუა და უკანა ნაწლავისაგან. კოელომური ტომრები შუა ნაწლავის გვერდებზე დევს. ანუსი ასევე გადაადგილებულია ვენტრალურ მხარეს. ამრიგად, ყველა ექინოდერმის ადრეულ ლარვას, რომელსაც დიპლურულა ეწოდება, აქვს მკაფიო ორმხრივი სიმეტრია.

ცელომის ორ საძირკველში შემდგომი ცვლილება მდგომარეობს იმაში, რომ თითოეული მათგანი მოქცეულია სამ რუდიმენტში (ტომრებში) და ახლა ნაწლავის გვერდებზე დევს ცელომის სამი წყვილი რუდიმენტი, რომელთაგან ორი უკანა რუდიმენტია. შესამჩნევად უფრო განვითარებული. სხეულის ღრუ თავისთავად ვითარდება რუდიმენტების უკანა წყვილიდან და მათი კედლებიდან წარმოიქმნება კუნთები, შემაერთებელი ქსოვილი, ჩონჩხი, სისხლის მიმოქცევის სისტემის ნაწილები და სასქესო ორგანოები. მარჯვენა შუა რუდიმენტი და ხშირად მარჯვენა წინა ნაწილი შემცირებულია. მარცხენა წინა რუდიმენტიდან ვითარდება კლდოვანი არხი მადრეპორული ფირფიტით, ღერძული ორგანოთ და ფსევდოჰემური სინუსებით. ამბულაკრული სისტემის სხვა ნაწილები ვითარდება მარცხენა შუა რუდიმენტიდან. ყველა ეს ცვლილება იწყება დიპლეურულას შემდეგ ლარვის ეტაპებზე და მთავრდება მეტამორფოზით.

დიპლევრული ვითარდება მეორე ლარვის სტადიაში, რომელიც განსხვავებულია ექინოდერმების სხვადასხვა კლასში. დიპლეურულას ტრანსფორმაციის დროს ძირითადი ცვლილებები მცირდება ცილიარული ტვინის ზრდამდე და გართულებამდე, რომელიც ხშირად ქმნის რთულ მოხვევებსა და გამონაზარდებს, ლარვის ჩონჩხის განვითარებამდე, განსაკუთრებით ზღვის ზღარბისა და გველების ლარვებში, როგორც რის შედეგადაც ლარვები ხშირად იძენენ უცნაურ ფორმას, თუმცა ინარჩუნებენ ორმხრივ სიმეტრიას. ამ ლარვებს განსხვავებული სახელები აქვთ: ეჩინოპლუტეუსი (ზღვის ზღარბებში), აურიკულარია (ჰოლოთურიანებში), ბიპინნარია (ვარსკვლავურ თევზებში), ოფიოპლუტეუსი (ოფიურებში).

ამ ლარვების გარდაქმნა ახალგაზრდა ზღარბებად, ვარსკვლავებად და ა.შ. ხდება რთული მეტამორფოზით.

კლასიფიკაცია

ექინოდერმების ტიპს აქვს დაახლოებით 6000 სახეობა თანამედროვე ფაუნაში. ყველა ექინოდერმი ზღვებისა და ოკეანეების ბინადარია და შედარებით თბილი და რაც მთავარია საკმაოდ მარილიანი ზღვები ყველაზე მდიდარია მათში. ამიტომ, რუსეთის ზღვებს შორის, შორეული აღმოსავლეთის ზღვები და ბარენცის ზღვა ყველაზე მდიდარია ექინოდერმებით. შავ ზღვაში ძალიან ცოტაა ექინოდერმები (სამი სახეობის ჰოლოთურია და ორი სახეობა სერპენტინი). ღარიბი ისინი და ბალტიის ზღვა. კასპიის ზღვაში საერთოდ არ არის.

სექსუალური რეპროდუქცია

ექინოდერმების უმეტესობა ორწახნაგოვანი ცხოველია, ისინი ქმნიან ბევრ პატარა, ღარიბ კვერცხს და დებენ წყალში. ექინოდერმებში განაყოფიერება გარეგანია. ემბრიონის განვითარება ხდება წყალში, როგორც მეროპლანქტონის ნაწილი. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი (ზიგოტი) იწყებს გაყოფას და გარკვეული პერიოდის შემდეგ ქმნის ბლასტულას. დამსხვრევა არის სრული, რადიალური ტიპის.

ექინოდერმები ჩვეულებრივ იჩეკებიან კვერცხებიდან ბლასტულას ეტაპზე. ბლასტულას მსგავსი ლარვა არის შარდის ბუშტი, რომლის კედელი შედგება ფლაგელირებული უჯრედების ერთი ეპითელური შრისგან (ბლასტომერები) და რომლის ღრუ (ბლასტოკოელი) ივსება ჟელატინის სითხით. ბლასტულას შეუძლია გადაადგილება ფლაგელას დახმარებით. ხშირად, ლარვის ცხოველურ პოლუსზე, დროშები უფრო გრძელია და ასრულებენ სენსორულ ფუნქციას (აპიკალური ორგანო).

გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ზოგიერთი უჯრედის გამოდევნა (მიგრაცია) ბლასტოკოელში ხდება ვეგეტატიურ პოლუსზე. პირველადი მეზენქიმის უჯრედები, რომლებიც მონაწილეობენ ლარვის ჩონჩხის ფორმირებაში. ამას მოჰყვება მცენარეული კედლის ინვაგინაცია (ინვაგინაცია) ბლასტოკოელში, რის შედეგადაც წარმოიქმნება დახურული პირველადი ნაწლავი (არკენტერონი). ამავდროულად, მეორადი მეზენქიმის უჯრედები გამოიდევნება არქეტერონის მწვერვალიდან ბლასტოკოელში, რომლებსაც აქვთ ამებოიდური მობილურობა და ხელს უწყობენ ინვაგინაციას, მოგვიანებით კი კოელომების გამოყოფას, პირის ღრუს და ლარვის მკლავების წარმოქმნას.

შემდეგ, კელომური მეზოდერმი, რომელიც არქენტრონის ნაწილია, გამოიყოფა კედლის პროტრუზიის წარმოქმნით, რომელიც კელომური ტომრის სახით, ანუ ენტეროკოელური მეთოდით არის გაკრული. მომავალში კოელომი ჯერ იყოფა მარჯვნივ და მარცხნივ, შემდეგ კი სამ წყვილ კოელომად: მარჯვენა და მარცხენა აქსოცელებად (წინა), ჰიდროკოელებად (შუა) და სომატოკოელებად (უკანა).

ჩვეულებრივ, მარცხენა კოელომები განვითარებაში უსწრებენ მარჯვენას, რაც დაკავშირებულია მათ წამყვან როლთან მეტამორფოზაში. ამით სრულდება გასტრულაციის პროცესი, რის შედეგადაც გამოყოფილია სამი ჩანასახის ფენა: ექტოდერმი (ლარვის მთლიანი ნაწილი), ენდოდერმი (ნაწლავი) და მეზოდერმი (პირველადი და მეორადი მეზენქიმია, მთლიანი). ბლასტოპორი გადადის ვენტრალურ მხარეს და ხდება ფხვნილი (ანუსი). წინა ბოლოში, ვენტრალურ მხარეს, წარმოიქმნება ექტოდერმის ინვაგინაცია, ე.წ. ნაწლავი იყოფა სამ ნაწილად: საყლაპავი, გაფართოებული კუჭი და წვრილი ნაწლავი.

სხეული ხდება ოვალური. პირის ირგვლივ წარმოიქმნება პერიორალური ღრუ, რომლის კიდეზე წარმოიქმნება ცილიარული ტვინი, სხეულის დანარჩენ ზედაპირზე ქრება ლაქები. ცილიარული ტვინის უჯრედების წამწამების ცემის დახმარებით ლარვა მოძრაობს და ასწორებს საკვებს პირის ღრუში. ორმხრივად სიმეტრიული ლარვის ამ სტადიას, რომელიც საერთოა ექინოდერმების უმეტესობისთვის, დიპლევრული ეწოდება.

მომავალში, ლარვა იძენს ადაპტაციას პლანქტონურ ცხოვრების წესთან, რომლებიც განსხვავებულია სხვადასხვა კლასში და ხდება პლუტეუსი (ზღვის ზღარბი და მყიფე ვარსკვლავები), აურიკულარია (ჰოლოთურიები) ან ბიპინარია, მოგვიანებით კი - ბრაქიოლარია (ვარსკვლავური თევზი). დიდი რაოდენობით ყვითელის მქონე სახეობებში კვერცხუჯრედიდან ვითარდება დოლიოლარიის ლეციტოტროფული (ანუ იკვებება იკვებება) ლულის ფორმის ლარვები, შემოხაზული განივი ცილიარული რგოლებით.

გარკვეული პერიოდის შემდეგ, თავისუფლად მოცურავე ორმხრივი სიმეტრიული ლარვები იწყებენ მეტამორფოზს, რის შედეგადაც ისინი გარდაიქმნებიან რადიალურად სიმეტრიულ ზრდასრულ ცხოველად. ლარვის სხეულში წარმოიქმნება მომავალი ზრდასრული ცხოველის ჩანასახი (წარმოსახვითი დისკი). ცხოველის ორალური მხარე ყალიბდება ლარვის მარცხენა მხარეს, ხოლო აბორალური მხარე – მარჯვენა მხარეს. მეტამორფოზის ბოლოს ხდება ლარვის ორგანოების სრული შემცირება.

ექინოდერმები

(Echinodermata), ზღვის უხერხემლოების სახეობა. ზომები რამდენიმედან მილიმეტრამდე 1 მ-მდე (იშვიათად მეტი თანამედროვე სახეობებში) და 20 მ-მდე ზოგიერთ ნამარხ კრინოიდებში. კოელომური, მეორედ რადიალურად სიმეტრიული ცხოველები, რომლებიც მიეკუთვნებიან დეიტეროსტომის სუპერფილმს. ისინი წარმოიშვნენ პრეკამბრიანში, ადრეულ პალეოზოურში, როგორც ჩანს, იყო I.-ის 23 კლასი, მათი უმეტესობა გარდაიცვალა პალეოზოურში, მათ შორის ქვეტიპის ყველა კლასი (ჰომალოზოა).

გეგმის მიხედვით, სტრუქტურები მკვეთრად განსხვავდება ყველა სხვა ცხოველისგან. რადიალური სიმეტრია ყველაზე ხშირად ხუთსხივიანია. სხეულის ფორმა მრავალფეროვანია: ვარსკვლავისებრი, სფერული, გულის ფორმის, დისკოს ფორმის, ლულის ფორმის, ჭიისებრი ან ყვავილისებრი. I. აქვს კანში წარმოქმნილი კირქვის ჩონჩხი, ხშირად მრავალრიცხოვანი. გარე დანამატები (ნემსები, ხერხემლები, პედიცელარია და ა.შ.), ასევე ამბულაკრალური სისტემა, რომელიც უნიკალურია ცხოველთა მთელი სამეფოსთვის. არსებობს სისხლის მიმოქცევის სისტემა. სპეციალისტი. არ არის გამომყოფი ორგანოები.

ნერვული სისტემა პრიმიტიულია (კანის ეპითელიუმში რგოლი და რადიალური ნერვული ტვინი). ნაწლავები არის მილისებრი ან სახსრისებრი. ოროთახიანი (იშვიათად ჰერმაფროდიტები).

5 თანამედროვე კლასები, რომლებიც მიეკუთვნება 3 ქვეტიპს:

• ზღვის შროშანები - ქვეტიპი (Crinozoa) (Pelmatozoa);
• ზღვის ვარსკვლავები;
• მყიფე ვარსკვლავები - ქვეტიპი (ასტეროზოა);
• ზღვის ზღარბი;
• ჰოლოთურიელები - ქვეტიპი (ექინოზოა).

ᲙᲐᲠᲒᲘ. 6000 თანამედროვე სახეობები (ცნობილია დაახლოებით 16000 გადაშენებული სახეობა), მრავალრიცხოვანია ყველა ოკეანეში და ზღვაში ნორმალური ოკეანეებით. მარილიანობა - ზღვისპირიდან ღრმამდე. 11 კმ. სექსუალური პროდუქტები ჩვეულებრივ წყალში ირეცხება. განვითარება მცურავი ლარვის სტადიით და მეტამორფოზა (ზოგიერთი დათვის ემბრიონი არასრულწლოვანთა ფორმირებამდე).

ბევრი ი. ნამსხვრევებით იკვებება, არის პოლიფაგები (მტვრევადი ვარსკვლავები), მტაცებლები (ვარსკვლავების უმეტესობა) და ბალახისმჭამელები (ზრ. ზღვის ზღარბი). I. - დიდ სიღრმეზე მდებარე ბენთოზური ცხოველების დომინანტი ჯგუფი (ჩრ. არრ. ჰოლოთურიელები). მნ. არაღრმა წყლის I. მკვეთრად შეფერილია. ისინი ემსახურებიან როგორც საკვებს ქვედა თევზისთვის. თევზაობის ობიექტს წარმოადგენს რიგი სახეობები (ზღვის ჭინკები, ზღვის კიტრი). ზოგიერთი მტაცებელი ვარსკვლავი ანადგურებს კომერციულ მოლუსკებს (მაგალითად, ასტერიას), რიფის წარმომქმნელ მარჯანს (ეკლის გვირგვინი).

ექინოდერმები (ექინოდერმატა)- ზღვის ცხოველის სახეობა, რომელიც მოიცავს: ვარსკვლავურ თევზს, ზღვის შროშანებს, ზღვის ზღარბებს, მტვრევად ვარსკვლავებს და ზღვის კიტრებს. ჩვენ ვიცით ექინოდერმის 6000-მდე ცოცხალი სახეობა. ექინოდერმების უმეტესობა არის ბენთოზური ცხოველები, რომლებსაც აქვთ სხვადასხვა კვების ჩვევები, მათ შორის წყლის გაფილტვრა, ლეშის ჭამა და მტაცებლობა. თანამედროვე ექინოდერმებს, მიუხედავად იმისა, რომ ისინი წარმოიშვნენ მჯდომარე წინაპრებიდან, შეუძლიათ გადაადგილება.

ექინოდერმებს აქვთ კირქვის ფირფიტებისაგან შემდგარი ენდოჩონჩხი. ვარსკვლავურ და მყიფე ვარსკვლავებში ფირფიტებს აქვთ მოქნილი სტრუქტურა. ზღვის ზღარბებში ფირფიტები ერთმანეთთან არის შერწყმული, რაც ცხოველებს ხისტი ჩარჩოს სტრუქტურას აძლევს.

ექინოდერმებს აქვთ უპირატესად ხუთსხივიანი რადიალური სიმეტრია, რის გამოც მათი სხეული დაყოფილია ხუთ თანაბარ ნაწილად ცენტრალური ღერძის გარშემო. ექინოდერმებმა განავითარეს ეს სიმეტრია ევოლუციის გზით იმ ორმხრივი სიმეტრიის საფუძველზე, რომელიც მათ წინაპრებს გააჩნდათ. ამ მიზეზით, ექინოდერმების რადიალური სიმეტრია არ ნიშნავს იმას, რომ ისინი მჭიდროდ არიან დაკავშირებული ამ ტიპის სიმეტრიის მქონე სხვა ორგანიზმებთან, როგორიცაა კნიდარები.

ძირითადი მახასიათებლები

ექინოდერმების ძირითადი მახასიათებლები მოიცავს:

• კირქვოვანი ენდოსკლეტონი, რომელიც შედგება ფირფიტების ან ძვლებისგან;
• რადიალური (ხუთსხივიანი) სიმეტრია;
• წყლის სისხლძარღვთა სისტემა;
• pedicellariae (პატარა ჩონჩხის კლანჭები, რომლებსაც ზღვის ზღარბი და ვარსკვლავები იყენებენ მტაცებლის გასაწმენდად და დასაჭერად);
• კანის ღრძილები (კანის ტუბერკულოზი, რომელიც გამოიყენება წყლის ჟანგბადის შთანთქმისთვის).

კლასიფიკაცია

ექინოდერმები იყოფა შემდეგ ტაქსონომიურ ჯგუფებად:

• ზღვის შროშანები (კრინოიდეა);
• ზღვის ვარსკვლავები (ასტეროიდა);
• ოფიური (Ophiuroidea);
• ზღვის ჭინკები (Echinoidea);
• ჰოლოთურიელები (ჰოლოთურიოიდეა).