შოშინა ვერა ნიკოლაევნა

თერაპევტი, განათლება: ჩრდილოეთის სამედიცინო უნივერსიტეტი. სამუშაო გამოცდილება 10 წელი.

დაწერილი სტატიები

თანამედროვე ადამიანის ტვინი და მისი რთული სტრუქტურა არის ამ სახეობის უდიდესი მიღწევა და მისი უპირატესობა, განსხვავებით ცოცხალი სამყაროს სხვა წარმომადგენლებისგან.

ცერებრალური ქერქი ნაცრისფერი ნივთიერების ძალიან თხელი ფენაა, რომელიც არ აღემატება 4,5 მმ-ს. იგი განლაგებულია ცერებრალური ნახევარსფეროების ზედაპირზე და გვერდებზე, ფარავს მათ ზემოდან და პერიფერიის გასწვრივ.

ქერქის ან ქერქის ანატომია, კომპლექსი. თითოეული საიტი ასრულებს თავის ფუნქციას და დიდი მნიშვნელობა აქვს ნერვული აქტივობის განხორციელებაში. ეს ადგილი შეიძლება ჩაითვალოს კაცობრიობის ფიზიოლოგიური განვითარების უმაღლეს მიღწევად.

სტრუქტურა და სისხლის მიწოდება

ცერებრალური ქერქი არის ნაცრისფერი მატერიის უჯრედების ფენა, რომელიც შეადგენს ნახევარსფეროს მთლიანი მოცულობის დაახლოებით 44%-ს. საშუალო ადამიანის ქერქის ფართობი დაახლოებით 2200 კვადრატული სანტიმეტრია. სტრუქტურული მახასიათებლები მონაცვლეობითი ღეროებისა და კონვოლუციების სახით შექმნილია იმისათვის, რომ მაქსიმალურად გაზარდოს ქერქის ზომა და ამავე დროს კომპაქტურად მოერგოს თავის ქალას.

საინტერესოა, რომ კონვოლუციისა და ღეროების ნიმუში ისეთივე ინდივიდუალურია, როგორც პაპილარული ხაზების ანაბეჭდები ადამიანის თითებზე. თითოეული ინდივიდი ინდივიდუალურია ნიმუშით და.

ნახევარსფეროების ქერქი შემდეგი ზედაპირებიდან:

1. ზედა გვერდითი. ის უერთდება თავის ქალას ძვლების შიდა მხარეს (სამარხი).
2. ქვედა. მისი წინა და შუა განყოფილებები განლაგებულია თავის ქალას ფუძის შიდა ზედაპირზე, ხოლო უკანა – ცერებრუმზე.
3. მედიალური. ის მიმართულია თავის ტვინის გრძივი ნაპრალისკენ.

ყველაზე ამობურცულ ადგილებს ბოძებს უწოდებენ - შუბლის, კეფის და დროებითი.

ცერებრალური ქერქი სიმეტრიულად იყოფა წილებად:

• ფრონტალური;
• დროებითი;
• პარიეტალური;
• კეფის;
• კუნძული.

სტრუქტურაში გამოირჩევა ადამიანის ცერებრალური ქერქის შემდეგი ფენები:

• მოლეკულური;
• გარე მარცვლოვანი;
• პირამიდული ნეირონების ფენა;
• შიდა მარცვლოვანი;
• განგლიონური, შიდა პირამიდული ან ბეცის უჯრედის შრე;
• მულტიფორმატიული, პოლიმორფული ან შუბლის ფორმის უჯრედების ფენა.

თითოეული ფენა არ არის ცალკე დამოუკიდებელი წარმონაქმნი, არამედ წარმოადგენს ერთ, კარგად ფუნქციონირებულ სისტემას.

ფუნქციური სფეროები

ნეიროსტიმულაციამ აჩვენა, რომ ქერქი დაყოფილია ცერებრალური ქერქის შემდეგ ნაწილებად:

1. სენსორული (მგრძნობიარე, პროექცია). ისინი იღებენ შემომავალ სიგნალებს სხვადასხვა ორგანოებსა და ქსოვილებში მდებარე რეცეპტორებიდან.
2. ძრავა, გამავალი სიგნალები იგზავნება ეფექტორებზე.
3. ასოციაციური, ინფორმაციის დამუშავება და შენახვა. აფასებენ ადრე მიღებულ მონაცემებს (გამოცდილებას) და მათზე დაყრდნობით გასცემენ პასუხს.

ცერებრალური ქერქის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაცია მოიცავს შემდეგ ელემენტებს:

• ვიზუალური, რომელიც მდებარეობს კეფის წილში;
• აუდიტორია, რომელიც იკავებს დროებით წილს და პარიეტალურ ნაწილს;
• ვესტიბულური ნაკლებად არის შესწავლილი და კვლავ პრობლემაა მკვლევარებისთვის;
• ყნოსვა ბოლოშია;
• გემო განლაგებულია თავის ტვინის დროებით რეგიონებში;
• სომატოსენსორული ქერქი ჩნდება ორი უბნის სახით - I და II, რომლებიც მდებარეობს პარიეტალურ წილში.

ქერქის ასეთი რთული სტრუქტურა ვარაუდობს, რომ მცირედი დარღვევა გამოიწვევს შედეგებს, რომლებიც გავლენას ახდენენ სხეულის ბევრ ფუნქციაზე და იწვევს სხვადასხვა ინტენსივობის პათოლოგიებს, რაც დამოკიდებულია დაზიანების სიღრმეზე და ადგილის მდებარეობაზე.

როგორ უკავშირდება ქერქი თავის ტვინის სხვა ნაწილებს?

ადამიანის ქერქის ყველა უბანი არ არსებობს იზოლირებულად, ისინი ურთიერთდაკავშირებულია და ქმნიან განუყოფელ ორმხრივ ჯაჭვებს ტვინის ღრმა სტრუქტურებით.

ყველაზე მნიშვნელოვანი და მნიშვნელოვანი არის კავშირი ქერქსა და თალამუსს შორის. როდესაც თავის ქალა დაზიანებულია, დაზიანება ბევრად უფრო მნიშვნელოვანია, თუ თალამუსი დაზიანებულია ქერქთან ერთად. მხოლოდ ქერქის დაზიანებები გაცილებით მცირეა და ნაკლებად მნიშვნელოვანი შედეგები მოჰყვება ორგანიზმს.

თითქმის ყველა კავშირი ქერქის სხვადასხვა ნაწილიდან გადის თალამუსში, რაც იძლევა ტვინის ამ ნაწილების თალამოკორტიკალურ სისტემაში გაერთიანების საფუძველს. თალამუსსა და ქერქს შორის კავშირების შეწყვეტა იწვევს ქერქის შესაბამისი ნაწილის ფუნქციების დაკარგვას.

ბილიკები სენსორული ორგანოებიდან და რეცეპტორებიდან კორტესამდე ასევე გადის თალამუსში, გარდა ზოგიერთი ყნოსვის გზებისა.

საინტერესო ფაქტები ცერებრალური ქერქის შესახებ

ადამიანის ტვინი ბუნების უნიკალური ქმნილებაა, რომლის ბოლომდე გაგება ჯერ კიდევ არ ისწავლეს თავად მფლობელებმა, ანუ ადამიანებმა. მისი კომპიუტერთან შედარება არ არის მთლად სამართლიანი, რადგან ახლა ყველაზე თანამედროვე და მძლავრი კომპიუტერებიც კი ვერ უმკლავდებიან ტვინის მიერ შესრულებული ამოცანების მოცულობას წამში.

ჩვენ მიჩვეულები ვართ, რომ ყურადღება არ მივაქციოთ ტვინის ჩვეულ ფუნქციებს, რომლებიც დაკავშირებულია ჩვენი ყოველდღიური ცხოვრების შენარჩუნებასთან, მაგრამ ამ პროცესში უმცირესი წარუმატებლობაც კი მოხდა, ამას მაშინვე „საკუთარ ტყავში“ ვიგრძნობდით.

"პატარა ნაცრისფერი უჯრედები", როგორც თქვა დაუვიწყარმა ჰერკულ პუარომ, ან მეცნიერების თვალსაზრისით, თავის ტვინის ქერქი არის ორგანო, რომელიც დღემდე საიდუმლოდ რჩება მეცნიერებისთვის. ჩვენ ბევრი გავარკვიეთ, მაგალითად, ვიცით, რომ ტვინის ზომა არანაირად არ მოქმედებს ინტელექტის დონეზე, რადგან აღიარებულ გენიოსს - ალბერტ აინშტაინს - საშუალოზე დაბალი, დაახლოებით 1230 გრამი ტვინი ჰქონდა. ამავდროულად, არსებობენ არსებები, რომლებსაც აქვთ მსგავსი აგებულების და კიდევ უფრო დიდი ზომის ტვინი, მაგრამ ჯერ არ მიუღწევიათ ადამიანის განვითარების დონეს.

ნათელი მაგალითია ქარიზმატული და ჭკვიანი დელფინები. ზოგს სჯერა, რომ ერთხელ ღრმა ანტიკურ ხანაში სიცოცხლის ხე ორ ტოტად გაიყო. ჩვენი წინაპრები ერთი გზით წავიდნენ, დელფინები კი - სხვა გზით, ანუ შესაძლოა მათთან საერთო წინაპრები გვყოლოდა.

ცერებრალური ქერქის თავისებურება მისი შეუცვლელობაა. მიუხედავად იმისა, რომ ტვინს შეუძლია მოერგოს დაზიანებას და ნაწილობრივ ან მთლიანად აღადგინოს ფუნქციონირება, თუ ქერქის ნაწილი დაიკარგება, დაკარგული ფუნქციები არ აღდგება. უფრო მეტიც, მეცნიერებმა შეძლეს დაასკვნათ, რომ ეს ნაწილი დიდწილად განსაზღვრავს ადამიანის პიროვნებას.

შუბლის წილის დაზიანებით ან აქ სიმსივნის არსებობით, ოპერაციისა და ქერქის განადგურებული ნაწილის მოცილების შემდეგ, პაციენტი რადიკალურად იცვლება. ანუ ცვლილებები ეხება არა მხოლოდ მის ქცევას, არამედ მთლიანად პიროვნებას. ყოფილა შემთხვევები, როცა კარგი კეთილი ადამიანი ნამდვილ მონსტრად გადაიქცა.

ამის საფუძველზე ზოგიერთმა ფსიქოლოგმა და კრიმინოლოგმა დაასკვნა, რომ თავის ტვინის ქერქის, განსაკუთრებით კი შუბლის წილის ინტრაუტერიული დაზიანება იწვევს ანტისოციალური ქცევის მქონე, სოციოპათიური ტენდენციების მქონე ბავშვების დაბადებას. ამ ბავშვებს აქვთ დიდი შანსი გახდნენ კრიმინალი და მანიაკიც კი.

CHM პათოლოგიები და მათი დიაგნოსტიკა

ტვინის და მისი ქერქის სტრუქტურისა და ფუნქციონირების ყველა დარღვევა შეიძლება დაიყოს თანდაყოლილ და შეძენილ. ზოგიერთი ეს დაზიანება შეუთავსებელია სიცოცხლესთან, მაგალითად, ანენცეფალია - თავის ტვინის სრული არარსებობა და აკრანია - კრანიალური ძვლების არარსებობა.

სხვა დაავადებები ტოვებს გადარჩენის შანსს, მაგრამ თან ახლავს ფსიქიკური აშლილობები, როგორიცაა ენცეფალოცელა, რომლის დროსაც თავის ტვინის ქსოვილის ნაწილი და მისი გარსები თავის ქალას ნახვრეტით გამოდის გარეთ. ამავე ჯგუფში შედის ასევე განუვითარებელი პატარა ტვინი, რომელსაც თან ახლავს გონებრივი ჩამორჩენის სხვადასხვა ფორმები (ოლიგოფრენია, იდიოტიზმი) და ფიზიკური განვითარება.

პათოლოგიის უფრო იშვიათი ვარიანტია მაკროცეფალია, ანუ თავის ტვინის მომატება. პათოლოგია ვლინდება გონებრივი ჩამორჩენითა და კრუნჩხვით. მასთან ერთად ტვინის მატება შეიძლება იყოს ნაწილობრივი, ანუ ასიმეტრიული ჰიპერტროფია.

პათოლოგიები, რომლებშიც ცერებრალური ქერქის ზიანდება, წარმოდგენილია შემდეგი დაავადებებით:

1. ჰოლოპროენცეფალია არის მდგომარეობა, რომელშიც ნახევარსფეროები არ არის გამოყოფილი და არ არის სრული დაყოფა წილები. ასეთი დაავადების მქონე ბავშვები იბადებიან მკვდარი ან იღუპებიან დაბადებიდან პირველ დღეს.
2. აგირია არის გირის განუვითარებლობა, რომელშიც დარღვეულია ქერქის ფუნქციები. ატროფიას თან ახლავს მრავალი დარღვევა და იწვევს ჩვილის სიკვდილს სიცოცხლის პირველი 12 თვის განმავლობაში.
3. პაქიგირია არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც პირველადი გორგოლაჭები გადიდებულია სხვების საზიანოდ. ამავდროულად, ღარები მოკლე და გასწორებულია, დარღვეულია ქერქისა და სუბკორტიკალური სტრუქტურების აგებულება.
4. მიკროპოლიგირია, რომლის დროსაც ტვინი დაფარულია მცირე კონვოლუციებით, ხოლო ქერქს არა აქვს 6 ნორმალური შრე, არამედ მხოლოდ 4. მდგომარეობა დიფუზური და ლოკალურია. მოუმწიფებლობა იწვევს პლეგიის განვითარებას და კუნთების პარეზის განვითარებას, ეპილეფსიას, რომელიც ვითარდება პირველ წელს, გონებრივი ჩამორჩენა.
5. ფოკალური კორტიკალური დისპლაზია თან ახლავს პათოლოგიური უბნების დროებით და შუბლის წილებს უზარმაზარი ნეირონებით და არანორმალური ნეირონებით. უჯრედის არასწორი სტრუქტურა იწვევს აგზნებადობის გაზრდას და კრუნჩხვებს, რასაც თან ახლავს სპეციფიკური მოძრაობები.
6. ჰეტეროტოპია არის ნერვული უჯრედების დაგროვება, რომლებიც განვითარების პროცესში ვერ მიაღწიეს თავის ადგილს ქერქში. მარტოობის მდგომარეობა შეიძლება გამოჩნდეს ათი წლის შემდეგ, დიდი დაგროვება იწვევს კრუნჩხვებს, როგორიცაა ეპილეფსიური კრუნჩხვები და გონებრივი ჩამორჩენილობა.

შეძენილი დაავადებები ძირითადად სერიოზული ანთებების, დაზიანებების შედეგია და ასევე ჩნდება სიმსივნის წარმოქმნის ან მოცილების შემდეგ - კეთილთვისებიანი ან ავთვისებიანი. ასეთ პირობებში, როგორც წესი, წყდება ქერქიდან შესაბამისი ორგანოებისკენ გამომავალი იმპულსი.

ყველაზე საშიში ეგრეთ წოდებული პრეფრონტალური სინდრომია. ეს უბანი რეალურად ადამიანის ყველა ორგანოს პროექციაა, შესაბამისად შუბლის წილის დაზიანება იწვევს მეხსიერებას, მეტყველებას, მოძრაობას, აზროვნებას, ასევე ნაწილობრივ ან სრულ დეფორმაციას და პაციენტის პიროვნების ცვლილებას.

რიგი პათოლოგიები, რომლებსაც თან ახლავს გარეგანი ცვლილებები ან ქცევის გადახრები, ადვილია დიაგნოსტიკა, სხვები საჭიროებენ უფრო ფრთხილად შესწავლას, ხოლო ამოღებული სიმსივნეები ექვემდებარება ჰისტოლოგიურ გამოკვლევას ავთვისებიანი ბუნების გამოსარიცხად.

პროცედურის საგანგაშო ჩვენებაა ოჯახში თანდაყოლილი პათოლოგიების ან დაავადებების არსებობა, ორსულობის დროს ნაყოფის ჰიპოქსია, მშობიარობისას ასფიქსია და დაბადების ტრავმა.

თანდაყოლილი დარღვევების დიაგნოსტიკის მეთოდები

თანამედროვე მედიცინა ხელს უწყობს ცერებრალური ქერქის მძიმე მანკით დაავადებული ბავშვების დაბადებას. ამისთვის სკრინინგი ტარდება ორსულობის პირველ ტრიმესტრში, რაც საშუალებას გაძლევთ ადრეულ სტადიებზე გამოავლინოთ პათოლოგიები თავის ტვინის სტრუქტურასა და განვითარებაში.

საეჭვო პათოლოგიით დაბადებულ ბავშვში ნეიროსონოგრაფია ტარდება "შრიფტის" საშუალებით, ხოლო უფროსი ასაკის ბავშვები და მოზარდები იკვლევენ ჩატარების გზით. ეს მეთოდი იძლევა არა მხოლოდ დეფექტის გამოვლენის, არამედ მისი ზომის, ფორმისა და ადგილმდებარეობის ვიზუალიზაციის საშუალებას.

თუ ოჯახში იყო მემკვიდრეობითი პრობლემები, რომლებიც დაკავშირებულია ქერქისა და მთელი ტვინის აგებულებასთან და ფუნქციონირებასთან, საჭიროა გენეტიკური კონსულტაცია და კონკრეტული გამოკვლევები და ანალიზები.

ცნობილი „ნაცრისფერი უჯრედები“ არის ევოლუციის უდიდესი მიღწევა და უმაღლესი სიკეთე ადამიანისთვის. ზიანი შეიძლება გამოიწვიოს არა მხოლოდ მემკვიდრეობითმა დაავადებებმა და დაზიანებებმა, არამედ თავად ადამიანის მიერ პროვოცირებულმა შეძენილმა პათოლოგიებმა. ექიმები მოგიწოდებენ, იზრუნოთ ჯანმრთელობაზე, უარი თქვათ მავნე ჩვევებზე, მიეცით საშუალება დაისვენოთ თქვენს სხეულს და ტვინს და არ მისცეთ გონებას ზარმაცი. დატვირთვები სასარგებლოა არა მხოლოდ კუნთებისა და სახსრებისთვის - ისინი არ აძლევენ ნერვულ უჯრედებს დაბერების და გაფუჭების საშუალებას. ვინც სწავლობს, მუშაობს და იტვირთება ტვინი, ნაკლებად განიცდის ცვეთას და მოგვიანებით კარგავს გონებრივ შესაძლებლობებს.

ცერებრალური ქერქი არის ადამიანის უმაღლესი ნერვული (გონებრივი) აქტივობის ცენტრი და აკონტროლებს დიდი რაოდენობით სასიცოცხლო ფუნქციებისა და პროცესების განხორციელებას. იგი მოიცავს ცერებრალური ნახევარსფეროს მთელ ზედაპირს და იკავებს მათი მოცულობის დაახლოებით ნახევარს.

ცერებრალური ნახევარსფეროები იკავებს თავის ტვინის მოცულობის დაახლოებით 80%-ს და შედგება თეთრი ნივთიერებისგან, რომლის საფუძველი შედგება ნეირონების გრძელი მიელინირებული აქსონებისაგან. გარეთ, ნახევარსფერო დაფარულია ნაცრისფერი ნივთიერებით ან ცერებრალური ქერქით, რომელიც შედგება ნეირონებისგან, არამიელინირებული ბოჭკოებისგან და გლიური უჯრედებისგან, რომლებიც ასევე შეიცავს ამ ორგანოს განყოფილებების სისქეში.

ნახევარსფეროების ზედაპირი პირობითად იყოფა რამდენიმე ზონად, რომელთა ფუნქციაა სხეულის კონტროლი რეფლექსებისა და ინსტინქტების დონეზე. ასევე, ის შეიცავს ადამიანის უმაღლესი გონებრივი აქტივობის ცენტრებს, რომლებიც უზრუნველყოფს ცნობიერებას, მიღებული ინფორმაციის ასიმილაციას, საშუალებას აძლევს გარემოსთან ადაპტირებას და მისი მეშვეობით, ქვეცნობიერის დონეზე, ავტონომიურ ნერვულ სისტემას (ANS) აკონტროლებს ჰიპოთალამუსი. , რომელიც აკონტროლებს სისხლის მიმოქცევის, სუნთქვის, საჭმლის მონელების, გამოყოფის, რეპროდუქციისა და მეტაბოლიზმის ორგანოებს.

იმისათვის, რომ გავიგოთ, რა არის ცერებრალური ქერქი და როგორ მიმდინარეობს მისი მუშაობა, საჭიროა სტრუქტურის შესწავლა უჯრედულ დონეზე.

ფუნქციები

ქერქი იკავებს ცერებრალური ნახევარსფეროს უმეტეს ნაწილს და მისი სისქე არ არის ერთგვაროვანი მთელ ზედაპირზე. ეს თვისება განპირობებულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემასთან (ცნს-თან) დამაკავშირებელი არხების დიდი რაოდენობით, რომლებიც უზრუნველყოფენ ცერებრალური ქერქის ფუნქციურ ორგანიზაციას.

თავის ტვინის ეს ნაწილი ფორმირებას იწყებს ნაყოფის განვითარების დროს და უმჯობესდება მთელი ცხოვრების მანძილზე, გარემოდან სიგნალების მიღებისა და დამუშავებით. ამრიგად, ის პასუხისმგებელია ტვინის შემდეგ ფუნქციებზე:

• აკავშირებს სხეულის ორგანოებსა და სისტემებს ერთმანეთთან და გარემოსთან და ასევე უზრუნველყოფს ცვლილებებზე ადეკვატურ პასუხს;
• გონებრივი და შემეცნებითი პროცესების დახმარებით ამუშავებს მოტორული ცენტრებიდან მიღებულ ინფორმაციას;
• მასში ყალიბდება ცნობიერება, აზროვნება და რეალიზდება ინტელექტუალური მუშაობაც;
• აკონტროლებს მეტყველების ცენტრებს და პროცესებს, რომლებიც ახასიათებს ადამიანის ფსიქო-ემოციურ მდგომარეობას.

ამავდროულად, მონაცემები მიიღება, მუშავდება და ინახება იმპულსების მნიშვნელოვანი რაოდენობის გამო, რომლებიც გადის და იქმნება ნეირონებში, რომლებიც დაკავშირებულია ხანგრძლივი პროცესებით ან აქსონებით. უჯრედის აქტივობის დონე შეიძლება განისაზღვროს სხეულის ფიზიოლოგიური და ფსიქიკური მდგომარეობით და აღწერილი იყოს ამპლიტუდისა და სიხშირის ინდიკატორების გამოყენებით, რადგან ამ სიგნალების ბუნება ელექტრულ იმპულსებს ჰგავს და მათი სიმკვრივე დამოკიდებულია იმ არეალზე, რომელშიც ხდება ფსიქოლოგიური პროცესი. .

ჯერ კიდევ გაურკვეველია, თუ როგორ მოქმედებს ცერებრალური ქერქის შუბლის ნაწილი სხეულის ფუნქციონირებაზე, მაგრამ ცნობილია, რომ ის არ არის ძალიან მგრძნობიარე გარე გარემოში მიმდინარე პროცესების მიმართ, შესაბამისად, ყველა ექსპერიმენტი ამ ნაწილზე ელექტრული იმპულსების ზემოქმედებით. თავის ტვინის სტრუქტურებში მკაფიო პასუხი ვერ პოულობს. ამასთან, აღნიშნულია, რომ ადამიანები, რომელთა შუბლის ნაწილი დაზიანებულია, განიცდიან სხვა პირებთან კომუნიკაციის პრობლემებს, ვერ აცნობიერებენ საკუთარ თავს რაიმე სამუშაო აქტივობაში და გულგრილები არიან თავიანთი გარეგნობისა და მესამე მხარის მოსაზრებების მიმართ. ზოგჯერ არსებობს სხვა დარღვევები ამ ორგანოს ფუნქციების განხორციელებაში:

• საყოფაცხოვრებო ნივთებზე კონცენტრაციის ნაკლებობა;
• შემოქმედებითი დისფუნქციის გამოვლინება;
• ადამიანის ფსიქო-ემოციური მდგომარეობის დარღვევა.

ცერებრალური ქერქის ზედაპირი დაყოფილია 4 ზონად, რომლებიც გამოიკვეთება ყველაზე მკაფიო და მნიშვნელოვანი კონვოლუციებით. თითოეული ნაწილი ერთდროულად აკონტროლებს ცერებრალური ქერქის ძირითად ფუნქციებს:

1. პარიეტალური ზონა - პასუხისმგებელია აქტიურ მგრძნობელობაზე და მუსიკალურ აღქმაზე;
2. თავის უკანა ნაწილში არის პირველადი ვიზუალური ზონა;
3. დროებითი ან დროებითი პასუხისმგებელია მეტყველების ცენტრებზე და გარე გარემოდან მომდინარე ბგერების აღქმაზე, გარდა ამისა, მონაწილეობს ემოციური გამოვლინებების ფორმირებაში, როგორიცაა სიხარული, ბრაზი, სიამოვნება და შიში;
4. შუბლის ზონა აკონტროლებს საავტომობილო და გონებრივ აქტივობას, ასევე აკონტროლებს მეტყველების მოტორულ უნარებს.

ცერებრალური ქერქის სტრუქტურის თავისებურებები

ცერებრალური ქერქის ანატომიური სტრუქტურა განსაზღვრავს მის მახასიათებლებს და საშუალებას აძლევს მას შეასრულოს მისთვის დაკისრებული ფუნქციები. თავის ტვინის ქერქს აქვს შემდეგი გამორჩეული თვისებები:

• ნეირონები მის სისქეში განლაგებულია ფენებად;
• ნერვული ცენტრები განლაგებულია კონკრეტულ ადგილას და პასუხისმგებელია სხეულის გარკვეული ნაწილის აქტივობაზე;
• ქერქის აქტივობის დონე დამოკიდებულია მისი სუბკორტიკალური სტრუქტურების გავლენაზე;
• მას აქვს კავშირი ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა ფუძემდებლურ სტრუქტურასთან;
• სხვადასხვა უჯრედული სტრუქტურის ველების არსებობა, რაც დასტურდება ჰისტოლოგიური გამოკვლევით, ხოლო თითოეული ველი პასუხისმგებელია ნებისმიერი უმაღლესი ნერვული აქტივობის შესრულებაზე;
• სპეციალიზებული ასოციაციური უბნების არსებობა შესაძლებელს ხდის მიზეზობრივი კავშირის დამყარებას გარე სტიმულებსა და მათზე ორგანიზმის რეაქციას შორის;
• დაზიანებული ტერიტორიების მიმდებარე სტრუქტურებით შეცვლის შესაძლებლობა;
• ტვინის ამ ნაწილს შეუძლია შეინახოს ნეირონების აგზნების კვალი.

თავის ტვინის დიდი ნახევარსფეროები ძირითადად გრძელი აქსონებისგან შედგება და ასევე შეიცავს ნეირონების გროვებს მის სისქეში, რომლებიც ქმნიან ფუძის უდიდეს ბირთვებს, რომლებიც ექსტრაპირამიდული სისტემის ნაწილია.

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ცერებრალური ქერქის ფორმირება ხდება ინტრაუტერიული განვითარების დროსაც და თავდაპირველად ქერქი შედგება უჯრედების ქვედა ფენისგან და უკვე 6 თვის ასაკში მასში ყალიბდება ყველა სტრუქტურა და ველი. ნეირონების საბოლოო ფორმირება ხდება 7 წლის ასაკში, ხოლო მათი სხეულის ზრდა სრულდება 18 წლის ასაკში.

საინტერესო ფაქტია, რომ ქერქის სისქე არ არის ერთგვაროვანი მთელ სიგრძეზე და მოიცავს ფენების განსხვავებულ რაოდენობას: მაგალითად, ცენტრალური გირუსის რეგიონში აღწევს მაქსიმალურ ზომას და აქვს ექვსივე ფენა და ძველ და უძველეს ქერქს აქვს შესაბამისად 2 და 3 ფენა x ფენის სტრუქტურა.

ტვინის ამ ნაწილის ნეირონები დაპროგრამებულია დაზიანებული უბნის აღდგენისთვის სინოპტიკური კონტაქტების საშუალებით, ამიტომ თითოეული უჯრედი აქტიურად ცდილობს დაზიანებული კავშირების აღდგენას, რაც უზრუნველყოფს ნერვული ქერქის ქსელების პლასტიურობას. მაგალითად, როდესაც ცერებრუმი ამოღებულია ან დისფუნქცია, ნეირონები, რომლებიც აკავშირებენ მას ბოლო მონაკვეთთან, იწყებენ ზრდას თავის ტვინის ქერქში. გარდა ამისა, კორტიკალური პლასტიურობა ასევე ვლინდება ნორმალურ პირობებში, როდესაც სწავლობენ ახალ უნარს ან პათოლოგიის შედეგად, როდესაც დაზიანებული უბნის მიერ შესრულებული ფუნქციები გადადის ტვინის მეზობელ ნაწილებზე ან თუნდაც ნახევარსფეროზე.

თავის ტვინის ქერქს აქვს უნარი შეინარჩუნოს ნეირონული აგზნების კვალი დიდი ხნის განმავლობაში. ეს ფუნქცია საშუალებას გაძლევთ ისწავლოთ, გახსოვდეთ და უპასუხოთ სხეულის გარკვეული რეაქციით გარე სტიმულებზე. ასე ხდება პირობითი რეფლექსის ფორმირება, რომლის ნერვული გზა შედგება სერიით დაკავშირებული 3 მოწყობილობისგან: ანალიზატორი, პირობითი რეფლექსური კავშირების დახურვის აპარატი და სამუშაო მოწყობილობა. ქერქის დახურვის ფუნქციის სისუსტე და კვალი გამოვლინებები შეიძლება შეინიშნოს მძიმე გონებრივი ჩამორჩენის მქონე ბავშვებში, როდესაც ნეირონებს შორის ჩამოყალიბებული პირობითი კავშირები მყიფე და არასანდოა, რაც იწვევს სწავლის სირთულეებს.

ცერებრალური ქერქი მოიცავს 11 უბანს, რომელიც შედგება 53 ველისაგან, რომელთაგან თითოეულს ენიჭება ნომერი ნეიროფიზიოლოგიაში.

ქერქის ზონები და ზონები

ქერქი არის ცენტრალური ნერვული სისტემის შედარებით ახალგაზრდა ნაწილი, რომელიც განვითარებულია ტვინის ბოლო ნაწილიდან. ამ ორგანოს ევოლუციური ფორმირება მოხდა ეტაპობრივად, ამიტომ იგი ჩვეულებრივ იყოფა 4 ტიპად:

1. არქიკორტექსი ან უძველესი ქერქი, ყნოსვის ატროფიის გამო, გადაიქცა ჰიპოკამპის წარმონაქმნებად და შედგება ჰიპოკამპისა და მასთან დაკავშირებული სტრუქტურებისგან. ის არეგულირებს ქცევას, გრძნობებს და მეხსიერებას.
2. პალეოკორტექსი ანუ ძველი ქერქი წარმოადგენს ყნოსვის ზონის დიდ ნაწილს.
3. ნეოკორტექსი ანუ ნეოკორტექსი დაახლოებით 3-4 მმ სისქისაა. ის არის ფუნქციური ნაწილი და ასრულებს უმაღლეს ნერვულ აქტივობას: ამუშავებს სენსორულ ინფორმაციას, აძლევს მოტორულ ბრძანებებს, ასევე აყალიბებს ადამიანის ცნობიერ აზროვნებას და მეტყველებას.
4. მეზოკორტექსი პირველი 3 ტიპის ქერქის შუალედური ვარიანტია.

ცერებრალური ქერქის ფიზიოლოგია

თავის ტვინის ქერქს აქვს რთული ანატომიური სტრუქტურა და მოიცავს სენსორულ უჯრედებს, მოტორულ ნეირონებს და ინტერნერონებს, რომლებსაც აქვთ უნარი შეაჩერონ სიგნალი და აღგზნდნენ მიღებული მონაცემების მიხედვით. ტვინის ამ ნაწილის ორგანიზაცია აგებულია სვეტის პრინციპზე, რომელშიც სვეტები კეთდება მიკრომოდულებად, რომლებსაც აქვთ ერთგვაროვანი სტრუქტურა.

მიკრომოდულების სისტემა ემყარება ვარსკვლავურ უჯრედებსა და მათ აქსონებს, ხოლო ყველა ნეირონი ერთნაირად რეაგირებს შემომავალ აფერენტულ იმპულსზე და ასევე პასუხად სინქრონულად აგზავნის ეფერენტულ სიგნალს.

პირობითი რეფლექსების ფორმირება, რომლებიც უზრუნველყოფენ სხეულის სრულ ფუნქციონირებას, ხდება ტვინის შეერთების გამო სხეულის სხვადასხვა ნაწილში მდებარე ნეირონებთან, ხოლო ქერქი უზრუნველყოფს გონებრივი აქტივობის სინქრონიზაციას ორგანოების მოძრაობასთან და პასუხისმგებელ ზონასთან. შემომავალი სიგნალების ანალიზი.

სიგნალის გადაცემა ჰორიზონტალური მიმართულებით ხდება ქერქის სისქეში განლაგებული განივი ბოჭკოების მეშვეობით და გადასცემს იმპულსს ერთი სვეტიდან მეორეზე. ჰორიზონტალური ორიენტაციის პრინციპის მიხედვით, ცერებრალური ქერქი შეიძლება დაიყოს შემდეგ სფეროებად:

• ასოციაციური;
• სენსორული (მგრძნობიარე);
• ძრავა.

ამ ზონების შესწავლისას გამოიყენებოდა მის შემადგენლობაში შემავალ ნეირონებზე ზემოქმედების სხვადასხვა მეთოდი: ქიმიური და ფიზიკური გაღიზიანება, უბნების ნაწილობრივი მოცილება, ასევე პირობითი რეფლექსების განვითარება და ბიოდინებების რეგისტრაცია.

ასოციაციური ზონა აკავშირებს შემოსულ სენსორულ ინფორმაციას ადრე შეძენილ ცოდნასთან. დამუშავების შემდეგ ის წარმოქმნის სიგნალს და გადასცემს მას საავტომობილო ზონაში. ამრიგად, ის ჩართულია დამახსოვრებაში, აზროვნებაში და ახალი უნარების სწავლაში. ცერებრალური ქერქის ასოციაციური უბნები განლაგებულია შესაბამისი სენსორული უბნის სიახლოვეს.

მგრძნობიარე ანუ სენსორული ზონა იკავებს ცერებრალური ქერქის 20%-ს. იგი ასევე შედგება რამდენიმე კომპონენტისგან:

• სომატოსენსორული, რომელიც მდებარეობს პარიეტალურ ზონაში, პასუხისმგებელია ტაქტილურ და ავტონომიურ მგრძნობელობაზე;
• ვიზუალური;
• სმენითი;
• გემო;
• ყნოსვითი.

სხეულის მარცხენა მხარეს კიდურებიდან და ტაქტილური ორგანოებიდან იმპულსები იგზავნება აფერენტული გზების გასწვრივ ცერებრალური ნახევარსფეროების საპირისპირო წილისკენ შემდგომი დამუშავებისთვის.

საავტომობილო ზონის ნეირონები აღგზნებულია კუნთოვანი უჯრედებიდან მიღებული იმპულსებით და განლაგებულია შუბლის წილის ცენტრალურ გირუსში. შეყვანის მექანიზმი მსგავსია სენსორული უბნის მექანიზმისა, რადგან საავტომობილო გზები ქმნიან გადახურვას მედულას გრძივი არეში და მიჰყვება საპირისპირო საავტომობილო არეს.

ნაოჭებს ნაოჭებს და ნაპრალებს

ცერებრალური ქერქი იქმნება ნეირონების რამდენიმე ფენით. თავის ტვინის ამ ნაწილის დამახასიათებელი თვისებაა ნაოჭების ან კონვოლუციის დიდი რაოდენობა, რის გამოც მისი ფართობი მრავალჯერ აღემატება ნახევარსფეროს ზედაპირის ფართობს.

კორტიკალური არქიტექტურული ველები განსაზღვრავენ ცერებრალური ქერქის მონაკვეთების ფუნქციურ სტრუქტურას. ყველა მათგანი განსხვავებულია მორფოლოგიური მახასიათებლებით და არეგულირებს სხვადასხვა ფუნქციებს. ამრიგად, გამოყოფილია 52 სხვადასხვა ველი, რომლებიც განლაგებულია გარკვეულ ადგილებში. ბროდმანის აზრით, ეს განყოფილება ასე გამოიყურება:

1. ცენტრალური ღრმული გამოყოფს შუბლის წილს პარიეტალური რეგიონისგან, მის წინ დევს პრეცენტრალური გირუსი, ხოლო უკანა ცენტრალური გირუსია.
2. გვერდითი ბეწვი გამოყოფს პარიეტალურ ზონას კეფის ზონისგან. თუ მის გვერდით კიდეებს გაავრცელებთ, მაშინ შიგნით ნახავთ ხვრელს, რომლის ცენტრში არის კუნძული.
3. პარიეტო-კეფის ღრმული გამოყოფს პარიეტალურ წილს კეფის წილისგან.

საავტომობილო ანალიზატორის ბირთვი მდებარეობს პრეცენტრალურ გირუსში, ხოლო წინა ცენტრალური გირუსის ზედა ნაწილები ეკუთვნის ქვედა კიდურის კუნთებს, ქვედა ნაწილები კი პირის ღრუს, ფარინქსის და ხორხის კუნთებს.

მარჯვენა ცალმხრივი გირუსი აყალიბებს კავშირს სხეულის მარცხენა ნახევრის საავტომობილო აპარატთან, მარცხენა - მარჯვენა მხარეს.

ნახევარსფეროს 1-ლი წილის რეტროცენტრალური გორუსი შეიცავს ტაქტილური შეგრძნებების ანალიზატორის ბირთვს და ასევე დაკავშირებულია სხეულის საპირისპირო ნაწილთან.

უჯრედის შრეები

ცერებრალური ქერქი თავის ფუნქციებს ასრულებს მის სისქეში მდებარე ნეირონების მეშვეობით. უფრო მეტიც, ამ უჯრედების ფენების რაოდენობა შეიძლება განსხვავდებოდეს ადგილის მიხედვით, რომელთა ზომები ასევე განსხვავდება ზომითა და ტოპოგრაფიით. ექსპერტები განასხვავებენ ცერებრალური ქერქის შემდეგ ფენებს:

1. ზედაპირული მოლეკულური ფენა ძირითადად წარმოიქმნება დენდრიტებისაგან, ნეირონებით შერწყმული პატარა, რომელთა პროცესები არ ტოვებს ფენის საზღვრებს.
2. გარე მარცვლოვანი შედგება პირამიდული და ვარსკვლავური ნეირონებისგან, რომელთა პროცესები აკავშირებს მას შემდეგ ფენასთან.
3. პირამიდულს ქმნიან პირამიდული ნეირონები, რომელთა აქსონები ქვევითაა მიმართული, სადაც ისინი იშლება ან ქმნიან ასოციაციურ ბოჭკოებს და მათი დენდრიტები აკავშირებენ ამ ფენას წინასთან.
4. შიდა მარცვლოვან ფენას ქმნიან ვარსკვლავური და პატარა პირამიდული ნეირონები, რომელთა დენდრიტები შედიან პირამიდულ შრეში, ხოლო მისი გრძელი ბოჭკოები ზედა შრეებში ან ქვევით ჩადიან ტვინის თეთრ ნივთიერებაში.
5. განგლიონი შედგება დიდი პირამიდული ნეიროციტებისაგან, მათი აქსონები ვრცელდება ქერქის მიღმა და ერთმანეთთან აკავშირებს ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვადასხვა სტრუქტურებსა და განყოფილებებს.

მრავალფორმიანი ფენა წარმოიქმნება ყველა ტიპის ნეირონისგან, მათი დენდრიტები ორიენტირებულია მოლეკულურ შრეზე, ხოლო აქსონები შეაღწევენ წინა ფენებს ან სცილდებიან ქერქს და ქმნიან ასოციაციურ ბოჭკოებს, რომლებიც ქმნიან კავშირს ნაცრისფერი მატერიის უჯრედებსა და დანარჩენ ნაწილებს შორის. ტვინის ფუნქციური ცენტრები.

ვიდეო: ცერებრალური ქერქი

ცერებრალური ქერქი წარმოდგენილია ნაცრისფერი ნივთიერების ერთიანი ფენით 1,3-4,5 მმ სისქით, რომელიც შედგება 14 მილიარდზე მეტი ნერვული უჯრედისგან. ქერქის დაკეცვის გამო მისი ზედაპირი დიდ ზომებს აღწევს - დაახლოებით 2200 სმ 2.

ქერქის სისქე შედგება უჯრედების ექვსი ფენისგან, რომლებიც გამოირჩევიან სპეციალური შეღებვით და მიკროსკოპის ქვეშ გამოკვლევით. ფენების უჯრედები განსხვავებულია ფორმისა და ზომის მიხედვით. მათგან პროცესები ვრცელდება ტვინის სიღრმეში.

აღმოჩნდა, რომ ცერებრალური ქერქის სხვადასხვა უბნები – ველები განსხვავდება აგებულებითა და ფუნქციით. ასეთი ველები (ასევე უწოდებენ ზონებს, ან ცენტრებს) განასხვავებენ 50-დან 200-მდე. არ არსებობს მკაცრი საზღვრები ცერებრალური ქერქის ზონებს შორის. ისინი ქმნიან აპარატს, რომელიც უზრუნველყოფს შემომავალი სიგნალების მიღებას, დამუშავებას და შემომავალ სიგნალებზე რეაგირებას.

ცენტრალური გორის უკანა ნაწილში, ცენტრალური ღრმულის უკან, მდებარეობს კანისა და სახსარ-კუნთოვანი მგრძნობელობის ზონა. აქ აღიქმება და ანალიზდება სიგნალები, რომლებიც წარმოიქმნება ჩვენს სხეულთან შეხებისას, როდესაც ის ექვემდებარება სიცივეს ან სიცხეს, ან ტკივილს.

ამ ზონისგან განსხვავებით - წინა ცენტრალურ გირუსში, ცენტრალური ღრმულის წინ, მდებარეობს საავტომობილო ზონა. გამოვლინდა უბნები, რომლებიც უზრუნველყოფენ ქვედა კიდურების, ტანის კუნთების, მკლავების, თავის მოძრაობას. როდესაც ეს ზონა გაღიზიანებულია ელექტრული დენით, ხდება შესაბამისი კუნთების ჯგუფების შეკუმშვა. საავტომობილო ზონის ქერქის ჭრილობები ან სხვა დაზიანება იწვევს სხეულის კუნთების დამბლას.

დროებით წილში არის სმენის ზონა. იმპულსები, რომლებიც წარმოიქმნება შიდა ყურის კოხლეის რეცეპტორებში, აქ მიიღება და აქ გაანალიზებულია. სმენის ზონის ნაწილების გაღიზიანება იწვევს ბგერების შეგრძნებას და როდესაც მათზე დაავადება მოქმედებს, სმენა იკარგება.

ვიზუალური ფართობიმდებარეობს ნახევარსფეროების კეფის წილების ქერქში. ტვინის ოპერაციის დროს ელექტრული დენის გაღიზიანებისას ადამიანი განიცდის სინათლისა და სიბნელის ციმციმებს. თუ მას რაიმე დაავადება აწუხებს, ის უარესდება და მხედველობა იკარგება.

გვერდითი ბეწვის მახლობლად მდებარეობს გემოვნების ზონა, სადაც გემოვნების შეგრძნებები გაანალიზებულია და ყალიბდება იმ სიგნალების საფუძველზე, რომლებიც ხდება ენის რეცეპტორებში. ყნოსვითიზონა მდებარეობს ეგრეთ წოდებულ ყნოსვით ტვინში, ნახევარსფეროების ძირში. როდესაც ეს უბნები გაღიზიანებულია ქირურგიული ოპერაციების დროს ან ანთების დროს, ადამიანები სუნი ან გემო აქვთ რაიმე ნივთიერების.

წმინდად მეტყველების ზონაარ არსებობს. იგი წარმოდგენილია დროებითი წილის ქერქში, მარცხნივ ქვედა შუბლის გირუსში და პარიეტალური წილის მიდამოებში. მათ დაავადებებს თან ახლავს მეტყველების დარღვევა.

პირველი და მეორე სასიგნალო სისტემები

ფასდაუდებელია ცერებრალური ქერქის როლი პირველი სასიგნალო სისტემის გაუმჯობესებაში და მეორის განვითარებაში. ეს ცნებები შეიმუშავა ი.პ. პავლოვმა. სიგნალის სისტემა მთლიანად გაგებულია, როგორც ნერვული სისტემის პროცესების მთლიანობა, რომელიც ახორციელებს ინფორმაციის აღქმას, დამუშავებას და სხეულის რეაქციას. ის აკავშირებს სხეულს გარე სამყაროსთან.

პირველი სასიგნალო სისტემა

პირველი სასიგნალო სისტემა განსაზღვრავს სენსორული სპეციფიკური სურათების აღქმას გრძნობების საშუალებით. ეს არის პირობითი რეფლექსების ფორმირების საფუძველი. ეს სისტემა არსებობს როგორც ცხოველებში, ასევე ადამიანებში.

ადამიანის უმაღლეს ნერვულ აქტივობაში განვითარდა სუპერსტრუქტურა მეორე სასიგნალო სისტემის სახით. ის მხოლოდ ადამიანისთვისაა დამახასიათებელი და გამოიხატება ვერბალური კომუნიკაციით, მეტყველებით, ცნებებით. ამ სასიგნალო სისტემის მოსვლასთან ერთად შესაძლებელი გახდა აბსტრაქტული აზროვნება, პირველი სასიგნალო სისტემის უთვალავი სიგნალების განზოგადება. პავლოვის თქმით, სიტყვები გადაიქცა "სიგნალების სიგნალებად".

მეორე სასიგნალო სისტემა

მეორე სასიგნალო სისტემის გაჩენა შესაძლებელი გახდა ადამიანებს შორის რთული შრომითი ურთიერთობების გამო, ვინაიდან ეს სისტემა არის კომუნიკაციის საშუალება, კოლექტიური შრომა. ვერბალური კომუნიკაცია არ ვითარდება საზოგადოების გარეთ. მეორე სასიგნალო სისტემამ წარმოშვა აბსტრაქტული (აბსტრაქტული) აზროვნება, წერა, კითხვა, დათვლა.

სიტყვებს ცხოველებიც აღიქვამენ, მაგრამ ადამიანებისგან სრულიად განსხვავებულები. ისინი აღიქვამენ მათ როგორც ბგერებს და არა მათ სემანტიკურ მნიშვნელობას, როგორც ადამიანები. ამიტომ ცხოველებს არ აქვთ მეორე სასიგნალო სისტემა. ორივე ადამიანის სასიგნალო სისტემა ურთიერთდაკავშირებულია. ისინი აწყობენ ადამიანის ქცევას ამ სიტყვის ფართო გაგებით. უფრო მეტიც, მეორემ შეცვალა პირველი სასიგნალო სისტემა, რადგან პირველის რეაქციები დიდწილად დამოკიდებული იყო სოციალურ გარემოზე. ადამიანს შეუძლია გააკონტროლოს თავისი უპირობო რეფლექსები, ინსტინქტები, ე.ი. პირველი სასიგნალო სისტემა.

ცერებრალური ქერქის ფუნქციები

ცერებრალური ქერქის უმნიშვნელოვანესი ფიზიოლოგიური ფუნქციების გაცნობა მიუთითებს მის არაჩვეულებრივ მნიშვნელობაზე ცხოვრებაში. ქერქი, მასთან ყველაზე ახლოს მდებარე სუბკორტიკალურ წარმონაქმნებთან ერთად, არის ცხოველებისა და ადამიანების ცენტრალური ნერვული სისტემის განყოფილება.

ცერებრალური ქერქის ფუნქციები არის რთული რეფლექსური რეაქციების განხორციელება, რომლებიც ქმნიან პირის უმაღლესი ნერვული აქტივობის (ქცევის) საფუძველს. შემთხვევითი არ არის, რომ მისგან უდიდესი განვითარება მიიღო. ქერქის განსაკუთრებული თვისებებია ცნობიერება (აზროვნება, მეხსიერება), მეორე სასიგნალო სისტემა (მეტყველება), სამუშაოს და ზოგადად ცხოვრების მაღალი ორგანიზება.

ადამიანი არის ზედაპირული ფენა, რომელიც ფარავს ცერებრალური ნახევარსფეროს და ძირითადად იქმნება ვერტიკალურად ორიენტირებული ნერვული უჯრედებით (ე.წ. ნეირონებით), ასევე მათი პროცესებით და ეფერენტული (ცენტრიფუგული), აფერენტული შეკვრებით (ცენტრული) და ნერვული ბოჭკოებით.

გარდა ამისა, ქერქის შემადგენლობის საფუძველი, გარდა ამისა, მოიცავს უჯრედებს, ასევე ნეიროგლიას.

სტრუქტურის ძალიან მნიშვნელოვანი მახასიათებელია ჰორიზონტალური მკვრივი ფენა, რაც, პირველ რიგში, განპირობებულია ნერვული უჯრედებისა და ბოჭკოების თითოეული სხეულის მთლიანი მოწყობით. არსებობს 6 ძირითადი ფენა, რომლებიც ძირითადად განსხვავდებიან საკუთარი სიგანით, მისი მდებარეობის საერთო სიმკვრივით, ყველა შემადგენელი გარე ნეირონების ზომითა და ფორმით.

უპირატესად, ზუსტად მათი პროცესების ვერტიკალური ორიენტაციის გამო, ყველა სხვადასხვა ნერვული ბოჭკოების ეს შეკვრა, ისევე როგორც ნეირონების სხეულები, რომლებსაც აქვთ ვერტიკალური ზოლები. და ადამიანის ცერებრალური ქერქის სრულფასოვანი ფუნქციური ორგანიზაციისთვის, აქ დიდი მნიშვნელობა აქვს ცერებრალური ქერქის ზონის ზედაპირზე აბსოლუტურად ყველა შიდა ნერვული უჯრედის სვეტის მსგავს, ვერტიკალურ მდებარეობას.

ყველა ძირითადი ნერვული უჯრედის ძირითადი ტიპი, რომლებიც ცერებრალური ქერქის ნაწილია, არის სპეციალური პირამიდული უჯრედები. ამ უჯრედების სხეული ჩვეულებრივ კონუსს წააგავს, რომლის სიმაღლიდან ერთი გრძელი და სქელი, აპიკალური დენდრიტი იწყებს გამოსვლას. აქსონი და უფრო მოკლე ბაზალური დენდრიტები ასევე ტოვებენ ამ პირამიდული უჯრედის სხეულის ფუძეს და მიემართებიან სრულფასოვან თეთრ ნივთიერებაში, რომელიც მდებარეობს პირდაპირ ცერებრალური ქერქის ქვეშ, ან განშტოებულია ქერქში.

პირამიდის უჯრედების ყველა დენდრიტი ატარებს საკმაოდ დიდ რაოდენობას ხერხემლებს, გამონაზარდებს, რომლებიც ყველაზე აქტიურ მონაწილეობას იღებენ სინაფსური კონტაქტების სრულ ფორმირებაში აფერენტული ბოჭკოების ბოლოს, რომლებიც ცერებრალური ქერქისკენ მიდიან სხვა სუბკორტიკალური წარმონაქმნებიდან და მონაკვეთებიდან. ქერქის. ამ უჯრედების აქსონებს შეუძლიათ შექმნან ეფერენტული ძირითადი გზები, რომლებიც მიდიან პირდაპირ C.G.M. ყველა პირამიდული უჯრედის ზომა შეიძლება განსხვავდებოდეს 5-დან 150 მიკრონიმდე (150 არის გიგანტური უჯრედი, რომელსაც ბეცის სახელი ჰქვია). პირამიდული ნეირონების გარდა, K.G.M. კომპოზიცია მოიცავს რამდენიმე spindle-ის ფორმის და ვარსკვლავური ტიპის ინტერნეირონებს, რომლებიც მონაწილეობენ შემომავალი აფერენტული სიგნალების მიღებაში, აგრეთვე ნეირონთაშორისი ფუნქციური კავშირების ფორმირებაში.

თავის ტვინის ქერქის თავისებურებები

სხვადასხვა ფილოგენეზის მონაცემებზე დაყრდნობით ცერებრალური ქერქი იყოფა ძველად (პალეოკორტექსი), ძველად (არქიკორტექსი) და ახალდ (ნეოკორტექსი). კ.გ.მ.-ის ფილოგენიაში. ქერქის ახალი ზედაპირის ტერიტორიაზე შედარებით საყოველთაო მატებაა, ძველის და უძველესის ფართობის მცირედი შემცირებით.

ფუნქციურად ცერებრალური ქერქის არეები იყოფა 3 ტიპად: ასოციაციურ, მოტორულ და სენსორულ. გარდა ამისა, ცერებრალური ქერქი ასევე პასუხისმგებელია შესაბამის უბნებზე.

რაზეა პასუხისმგებელი ცერებრალური ქერქი?

გარდა ამისა, მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ცერებრალური ქერქი, გარდა ყოველივე ზემოთქმულისა, პასუხისმგებელია ყველაფერზე. როგორც ცერებრალური ქერქის ზონების ნაწილი, ეს არის ნეირონები, რომლებიც მრავალფეროვანია სტრუქტურით, მათ შორის ვარსკვლავური, პატარა და დიდი პირამიდული, კალათა, ფუსიფორმული და სხვა. ფუნქციურ ურთიერთობაში, ყველა ძირითადი ნეირონი იყოფა შემდეგ ტიპებად:

1. ინტერკალარული ნეირონები (ფუზიფორმული, პატარა პირამიდული და სხვა). ინტერნეირონებს ასევე აქვთ ქვედანაყოფები და შეიძლება იყოს როგორც ინჰიბიტორული, ასევე აღგზნებული (მცირე და დიდი კალათის ნეირონები, ნეირონები კისტოზური ნეირონებით და სანთლის ფორმის აქსონები)
2. აფერენტული (ეს არის ეგრეთ წოდებული ვარსკვლავური უჯრედები) - რომლებიც იღებენ იმპულსებს ყველა კონკრეტული გზიდან, ასევე სხვადასხვა სპეციფიკურ შეგრძნებებს. სწორედ ეს უჯრედები გადასცემენ იმპულსებს უშუალოდ ეფერენტულ და შუალედურ ნეირონებს. პოლისენსორული ნეირონების ჯგუფები, შესაბამისად, იღებენ სხვადასხვა იმპულსებს ასოციაციური ბირთვების ოპტიკური ტუბერკულოებიდან.
3. ეფერენტული ნეირონები (მათ უწოდებენ დიდ პირამიდულ უჯრედებს) - ამ უჯრედებიდან იმპულსები მიდიან ეგრეთ წოდებულ პერიფერიაში, სადაც ისინი უზრუნველყოფენ გარკვეული ტიპის აქტივობას.

ნეირონები, ისევე როგორც პროცესები ცერებრალური ქერქის ზედაპირზე, ასევე განლაგებულია ექვს ფენად. ნეირონები, რომლებიც ასრულებენ იგივე რეფლექსურ ფუნქციებს, განლაგებულია მკაცრად ერთმანეთის ზემოთ. ამრიგად, ცალკეული სვეტები განიხილება ცერებრალური ქერქის ზედაპირის მთავარ სტრუქტურულ ერთეულად. და ყველაზე გამოხატული კავშირი ფენების მესამე, მეოთხე და მეხუთე საფეხურს შორის K.G.M.

ცერებრალური ქერქის ბალიშები

შემდეგი ფაქტორები ასევე შეიძლება ჩაითვალოს ცერებრალური ქერქში სვეტების არსებობის მტკიცებულებად:
K.G.M-ში სხვადასხვა მიკროელექტროდების შეყვანით. იმპულსი ფიქსირდება (ჩაიწერება) მკაცრად პერპენდიკულარულად მსგავსი რეფლექსური რეაქციის სრული ზემოქმედების ქვეშ. და როდესაც ელექტროდები მკაცრად ჰორიზონტალური მიმართულებით არის ჩასმული, დამახასიათებელი იმპულსები აღირიცხება სხვადასხვა რეფლექსური რეაქციებისთვის. ძირითადად, ერთი სვეტის დიამეტრი 500 მკმ-ია. ყველა მიმდებარე სვეტი მჭიდროდ არის დაკავშირებული ყველა ფუნქციონალური თვალსაზრისით და ასევე ხშირად განლაგებულია ერთმანეთთან მჭიდრო ურთიერთკავშირში (ზოგი აფერხებს, ზოგი აღაგზნებს).

როდესაც სტიმული მოქმედებს პასუხზე, ასევე ჩართულია მრავალი სვეტი და ხდება სტიმულის სრულყოფილი სინთეზი და ანალიზი - ეს არის სკრინინგის პრინციპი.

ვინაიდან ცერებრალური ქერქი იზრდება პერიფერიაზე, მაშინ ცერებრალური ქერქის ყველა ზედაპირული ფენა სრულად არის დაკავშირებული ყველა სასიგნალო სისტემასთან. ეს ზედაპირული ფენები შედგება ნერვული უჯრედების ძალიან დიდი რაოდენობით (დაახლოებით 15 მილიარდი) და მათ პროცესებთან ერთად, რომელთა დახმარებითაც ასეთი შეუზღუდავი დახურვის ფუნქციების შესაძლებლობა, იქმნება ფართო ასოციაციები - ეს არის მთელი აქტივობის არსი. სასიგნალო მეორე სისტემის. მაგრამ ამ ყველაფერთან ერთად მეორე ს.ს. მუშაობს სხვა სისტემებთან.

ყურადღება!

კორტექსი (კორტექსენცეფალი) - ცერებრალური ნახევარსფეროს ყველა ზედაპირი, დაფარული სამოსით (პალიუმი), რომელიც წარმოიქმნება ნაცრისფერი მატერიით. სხვა განყოფილებებთან ერთად გ. ნ. თან. ქერქი ჩართულია სხეულის ყველა ფუნქციის რეგულირებასა და კოორდინაციაში, უაღრესად მნიშვნელოვან როლს ასრულებს გონებრივ ან უფრო მაღალ ნერვულ აქტივობაში (იხ.).

ევოლუციური განვითარების ეტაპების შესაბამისად გ. ნ. თან. ქერქი იყოფა ძველ და ახალად. ძველი ქერქი (არქიკორტექსი - თავად ძველი ქერქი და პალეოკორტექსი - უძველესი ქერქი) ფილოგენეტიკურად უფრო ძველი წარმონაქმნია, ვიდრე ახალი ქერქი (ნეოკორტექსი), რომელიც გაჩნდა ცერებრალური ნახევარსფეროების განვითარების დროს (იხ. ცერებრალური ქერქის არქიტექტონიკა, ტვინი).

მორფოლოგიურად K.m-ს ქმნიან ნერვული უჯრედები (იხ.), მათი პროცესები და ნეიროგლია (იხ.), რომელსაც აქვს დამხმარე-ტროფიკული ფუნქცია. პრიმატებში და ადამიანებში ქერქში არის დაახ. 10 მილიარდი ნეიროციტი (ნეირონები). ფორმის მიხედვით განასხვავებენ პირამიდულ და ვარსკვლავურ ნეიროციტებს, რომლებიც გამოირჩევიან დიდი მრავალფეროვნებით. პირამიდული ნეიროციტების აქსონები იგზავნება სუბკორტიკალურ თეთრ მატერიაში, ხოლო მათი მწვერვალი დენდრიტები - ქერქის გარე შრეში. ვარსკვლავის ფორმის ნეიროციტებს აქვთ მხოლოდ ინტრაკორტიკალური აქსონები. ვარსკვლავური ნეიროციტების დენდრიტები და აქსონები უჯრედის სხეულებთან უხვად განშტოდებიან; ზოგიერთი აქსონი უახლოვდება ქერქის გარე ფენას, სადაც ჰორიზონტალურად გაყოლებით, ისინი ქმნიან მკვრივ წნულს პირამიდული ნეიროციტების აპიკალური დენდრიტების ზედა ნაწილებთან. დენდრიტების ზედაპირის გასწვრივ არის რენიფორმული გამონაზარდები, ანუ ეკლები, რომლებიც წარმოადგენენ აქსოდენდრიტული სინაფსების რეგიონს (იხ.). უჯრედის სხეულის მემბრანა არის აქსოსომატური სინაფსების არეალი. ქერქის თითოეულ უბანში არის მრავალი შემავალი (აფერენტი) და გამომავალი (ეფერენტული) ბოჭკო. ეფერენტული ბოჭკოები მიდიან სხვა უბნებში K. m-ში, კანქვეშა განათლებამდე ან ზურგის ტვინის მოტივის ცენტრებში (იხ.). აფერენტული ბოჭკოები ქერქში შედიან სუბკორტიკალური სტრუქტურების უჯრედებიდან.

ადამიანებში და უფრო მაღალ ძუძუმწოვრებში უძველესი ქერქი შედგება ერთი უჯრედის შრისგან, რომელიც ცუდად არის დიფერენცირებული ქვეკორტიკალური სტრუქტურებისგან. სინამდვილეში ძველი ქერქი შედგება 2-3 ფენისგან.

ახალ ქერქს უფრო რთული სტრუქტურა აქვს და იღებს (ადამიანებში) დაახლ. K.g.m.-ის მთელი ზედაპირის 96% ამიტომ, როდესაც საუბრობენ K.g.m.-ზე, ჩვეულებრივ გულისხმობენ ახალ ქერქს, რომელიც იყოფა შუბლის, დროებით, კეფის და პარიეტალურ წილებს. ეს წილები იყოფა უბნებად და ციტოარქიტექტონურ ველებად (იხ. ცერებრალური ქერქის არქიტექტონიკა).

პრიმატებსა და ადამიანებში ქერქის სისქე მერყეობს 1,5 მმ-დან (გირის ზედაპირზე) 3-5 მმ-მდე (ნაკვთების სიღრმეში). Nissl-ის გასწვრივ დახატულ მონაკვეთებზე ჩანს ქერქის ფენოვანი სტრუქტურა, ჭრილობა დამოკიდებულია ნეიროციტების დაჯგუფებაზე მის სხვადასხვა დონეზე (ფენებზე). ქერქში ჩვეულებრივია 6 ფენის გამოყოფა. პირველი ფენა ღარიბია უჯრედულ სხეულებში; მეორე და მესამე - შეიცავს მცირე, საშუალო და დიდ პირამიდულ ნეიროციტებს; მეოთხე ფენა არის ვარსკვლავური ნეიროციტების ზონა; მეხუთე ფენა შეიცავს გიგანტურ პირამიდულ ნეიროციტებს (გიგანტური პირამიდული უჯრედები); მეექვსე ფენა ხასიათდება მრავალფორმიანი ნეიროციტების არსებობით. ამასთან, ქერქის ექვსფენიანი ორგანიზაცია არ არის აბსოლუტური, რადგან სინამდვილეში ქერქის ბევრ ნაწილში ხდება ფენებს შორის თანდათანობითი და ერთგვაროვანი გადასვლა. ყველა ფენის უჯრედები, რომლებიც განლაგებულია იმავე პერპენდიკულარულზე ქერქის ზედაპირის მიმართ, მჭიდროდ არის დაკავშირებული ერთმანეთთან და ქერქქვეშა წარმონაქმნებთან. ასეთ კომპლექსს უჯრედების სვეტი ეწოდება. თითოეული ასეთი სვეტი პასუხისმგებელია უპირატესად ერთი ტიპის მგრძნობელობის აღქმაზე. მაგალითად, ვიზუალური ანალიზატორის კორტიკალური გამოსახულების ერთ-ერთი სვეტი აღიქვამს ობიექტის მოძრაობას ჰორიზონტალურ სიბრტყეში, მეზობელი - ვერტიკალურ სიბრტყეში და ა.შ.

ნეოკორტექსის მსგავს უჯრედულ კომპლექსებს აქვთ ჰორიზონტალური ორიენტაცია. ვარაუდობენ, რომ, მაგალითად, II და IV მცირე უჯრედების შრეები ძირითადად შედგება მიმღები უჯრედებისგან და წარმოადგენს „შესასვლელს“ ქერქში, დიდი უჯრედის შრე V არის „გასასვლელი“ ქერქიდან სუბკორტიკალურ სტრუქტურებში, ხოლო შუა უჯრედის ფენა III არის. ასოციაციური, აკავშირებს ქერქის სხვადასხვა უბნებს.

ამრიგად, შეიძლება გამოიყოს ქერქის ფიჭურ ელემენტებსა და სუბკორტიკალურ წარმონაქმნებს შორის პირდაპირი და უკუკავშირის რამდენიმე ტიპი: ბოჭკოების ვერტიკალური შეკვრა, რომლებიც ინფორმაციას ატარებენ ქერქქვეშა სტრუქტურებიდან ქერქში და უკან; ასოციაციური ბოჭკოების ინტრაკორტიკალური (ჰორიზონტალური) შეკვრა, რომელიც გადის ქერქისა და თეთრი ნივთიერების სხვადასხვა დონეზე.

ნეიროციტების სტრუქტურის ცვალებადობა და ორიგინალობა მიუთითებს ინტრაკორტიკალური გადართვის აპარატის უკიდურეს სირთულეზე და ნეიროციტებს შორის კავშირის მეთოდებზე. K.g.m-ის სტრუქტურის ეს თვისება უნდა ჩაითვალოს მორფოლად, მისი ექსტრემალური რეაქტიულობის და ფუნქციების, პლასტიურობის ტოლფასი, რაც უზრუნველყოფს მას უფრო მაღალ ნერვულ ფუნქციებს.

ქერქის ქსოვილის მასის მატება მოხდა თავის ქალას შეზღუდულ სივრცეში, ამიტომ ქერქის ზედაპირი, რომელიც ქვედა ძუძუმწოვრებში გლუვი იყო, მაღალ ძუძუმწოვრებში და ადამიანებში გადაკეთდა კონვოლუციად და ღარულად (ნახ. 1). ქერქის განვითარებასთან ერთად უკვე გასულ საუკუნეში მეცნიერებმა დაუკავშირეს ტვინის აქტივობის ისეთ ასპექტებს, როგორიცაა მეხსიერება (იხ.), ინტელექტი, ცნობიერება (იხ.), აზროვნება (იხ.) და ა.შ.

პავლოვმა განსაზღვრა 1870 წელი, როგორც წელი "საიდანაც იწყება სამეცნიერო ნაყოფიერი მუშაობა თავის ტვინის ნახევარსფეროების შესწავლაზე". ამ წელს ფრიცმა და გიციგმა (G. Fritsch, E. Hitzig, 1870) აჩვენეს, რომ ძაღლების CG-ის წინა განყოფილების გარკვეული უბნების ელექტრული სტიმულაცია იწვევს ჩონჩხის კუნთების გარკვეული ჯგუფების შეკუმშვას. ბევრ მეცნიერს სჯეროდა, რომ K.m-ის სტიმულირებისას აქტიურდება ნებაყოფლობითი მოძრაობებისა და საავტომობილო მეხსიერების „ცენტრები“. თუმცა ჩ. შერინგტონმა ამჯობინა თავი აარიდოს ამ ფენომენის ფუნქციებს, ინტერპრეტაციებს და შემოიფარგლა მხოლოდ იმ განცხადებით, რომ ქერქის არე, ჭრილობის გაღიზიანება იწვევს კუნთების ჯგუფების შემცირებას, მჭიდროდ არის დაკავშირებული ზურგის ტვინთან.

ექსპერიმენტული კვლევების მიმართულებები გასული საუკუნის მიწურულის K.-ს თითქმის ყოველთვის უკავშირდებოდა სოლი, ნევროლოგიის პრობლემებს. ამის საფუძველზე დაიწყო ექსპერიმენტები თავის ტვინის ნაწილობრივი ან სრული დეკორტიკაციის შესახებ (იხ.). პირველი სრული დეკორტიკაცია ძაღლში გაკეთდა გოლცის მიერ (F. L. Goltz, 1892). გაფორმებული ძაღლი სიცოცხლისუნარიანი აღმოჩნდა, მაგრამ მისი მრავალი ყველაზე მნიშვნელოვანი ფუნქცია მკვეთრად დაზიანდა - მხედველობა, სმენა, სივრცეში ორიენტაცია, მოძრაობების კოორდინაცია და ა.შ. ი.პ. პავლოვის მიერ განპირობებული რეფლექსის ფენომენის აღმოჩენამდე. ) ქერქის ნაწილობრივი ექსტირპაცია განიცადა მათი შეფასების ობიექტური კრიტერიუმის არარსებობით. პირობითი რეფლექსური მეთოდის დანერგვამ ექსტირპაციის ექსპერიმენტების პრაქტიკაში გახსნა ახალი ერა CG m-ის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის შესწავლაში.

განპირობებული რეფლექსის აღმოჩენის პარალელურად გაჩნდა კითხვა მისი მატერიალური აგებულების შესახებ. მას შემდეგ, რაც გაფორმებულ ძაღლებში პირობითი რეფლექსის განვითარების პირველი მცდელობები წარუმატებელი აღმოჩნდა, ი. თუმცა, შემდგომმა კვლევებმა აჩვენა პირობითი რეფლექსების განვითარების შესაძლებლობა დეკორტიკულ ცხოველებში. დადგინდა, რომ პირობითი რეფლექსები არ ირღვევა K.g.m-ის სხვადასხვა უბნების ვერტიკალური ჭრის დროს და მათი გამოყოფის დროს სუბკორტიკალური წარმონაქმნებიდან. ამ ფაქტებმა ელექტროფიზიოლოგიურ მონაცემებთან ერთად საფუძველი მისცა განპირობებული რეფლექსის განხილვის შედეგად მრავალარხიანი კავშირის ფორმირების შედეგად სხვადასხვა კორტიკალურ და სუბკორტიკალურ სტრუქტურებს შორის. ექსტირპაციის მეთოდის ნაკლოვანებებმა C.g.m-ის მნიშვნელობის შესასწავლად ქცევის ორგანიზაციაში აიძულა შემუშავებული ქერქის შექცევადი, ფუნქციური, გამორიცხვის მეთოდები. ბურეშმა და ბურეშოვამ (J. Bures, O. Buresova, 1962) გამოიყენეს ფენომენი ე.წ. დეპრესიის გავრცელება კალიუმის ქლორიდის ან სხვა გამღიზიანებლების გამოყენებით ქერქის ამა თუ იმ ნაწილზე. ვინაიდან დეპრესია არ ვრცელდება ღეროებში, ამ მეთოდის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ გლუვი ზედაპირის მქონე ცხოველებზე (ვირთხები, თაგვები).

სხვა გზა funkts, გამორთვა K. m. - მისი გაგრილება. N. Yu. Belenkov et al.-ის მიერ შემუშავებული მეთოდი. (1969), მდგომარეობს იმაში, რომ გამორთვის დაგეგმილი კორტიკალური უბნების ზედაპირის ფორმის შესაბამისად, მზადდება კაფსულები, რომლებიც იმპლანტირებულია დურა მატერზე; ექსპერიმენტის დროს კაფსულაში გაცივებული სითხე გადის, რის შედეგადაც კაფსულის ქვეშ არსებული კორტიკალური ნივთიერების ტემპერატურა მცირდება 22-20°C-მდე. ბიოპოტენციალების მინიჭება მიკროელექტროდების დახმარებით აჩვენებს, რომ ასეთ ტემპერატურაზე ნეირონების იმპულსური აქტივობა ჩერდება. ჰრონში გამოყენებული ცივი დეკორტიკაციის მეთოდმა, ცხოველებზე ექსპერიმენტებმა აჩვენა ახალი ქერქის გადაუდებელი გამორთვის ეფექტი. აღმოჩნდა, რომ ასეთი გამორთვა აჩერებს ადრე განვითარებული პირობითი რეფლექსების განხორციელებას. ამრიგად, ნაჩვენებია, რომ K.g.m არის აუცილებელი სტრუქტურა ინტაქტურ ტვინში განპირობებული რეფლექსის გამოვლინებისთვის. შესაბამისად, პირობითი რეფლექსების განვითარების დაკვირვებული ფაქტები ქირურგიულად დეკორტიკულირებულ ცხოველებში არის კომპენსატორული გადაკეთების შედეგი, რომელიც ხდება დროის ინტერვალში ოპერაციის მომენტიდან ცხოველის შესწავლის დაწყებამდე, ექსპერიმენტში. ხდება კომპენსატორული ფენომენები და ფუნქციების შემთხვევაში ახალი ქერქის გამორთვა. ისევე როგორც ცივი გამორთვა, ნეოკორტექსის მწვავე გამორთვა ვირთხებში დეპრესიის გავრცელების დახმარებით მკვეთრად არღვევს პირობით რეფლექსურ აქტივობას.

ცხოველთა სხვადასხვა სახეობებში სრული და ნაწილობრივი დეკორტიკაციის ეფექტის შედარებითმა შეფასებამ აჩვენა, რომ მაიმუნები ამ ოპერაციებს უფრო რთულად იტანენ, ვიდრე კატები და ძაღლები. დისფუნქციის ხარისხი ქერქის ერთი და იგივე უბნების ექსტირპაციის დროს ცხოველებში განსხვავებულია ევოლუციური განვითარების სხვადასხვა ეტაპზე. მაგალითად, კატებისა და ძაღლების დროებითი უბნების მოცილება სმენას ნაკლებად აუარესებს, ვიდრე მაიმუნებში. ანალოგიურად, მხედველობა ქერქის კეფის წილის ამოღების შემდეგ უფრო მეტად ზიანდება მაიმუნებში, ვიდრე კატებსა და ძაღლებში. ამ მონაცემების საფუძველზე გაჩნდა იდეა ფუნქციების კორტიკოლიზაციის შესახებ კ. ევოლუციის პროცესში. ნ. გვერდის N, კრომის მიხედვით, ნერვული სისტემის ფილოგენეტიკურად ადრეული ბმულები გადადის იერარქიის ქვედა დონეზე. ამავდროულად, K.g.m. პლასტიკურად აღადგენს ამ ფილოგენეტიკურად ძველი სტრუქტურების ფუნქციონირებას გარემოს გავლენის შესაბამისად.

აფერენტული სისტემების კორტიკალური პროგნოზები K. of m წარმოადგენს გზების სპეციალიზებულ ბოლო სადგურებს სენსორული ორგანოებიდან. ეფერენტული გზები კმ-დან მიდის ზურგის ტვინის მოტორულ ნეირონებამდე, როგორც პირამიდული ტრაქტის ნაწილი. ისინი ძირითადად წარმოიქმნება ქერქის საავტომობილო არედან, რომელიც პრიმატებში და ადამიანებში წარმოდგენილია ცენტრალური ღრმულის წინ განლაგებული წინა ცენტრალური გირუსით. ცენტრალური ღრმულის უკან არის სომატოსენსორული უბანი K.m - უკანა ცენტრალური გირუსი. ჩონჩხის კუნთების ცალკეული ნაწილები კორტიკოლიზებულია სხვადასხვა ხარისხით. ქვედა კიდურები და ღერო წარმოდგენილია ყველაზე ნაკლებად დიფერენცირებული წინა ცენტრალურ გირუსში, ხელის კუნთების წარმოდგენა დიდ ადგილს იკავებს. კიდევ უფრო დიდი ფართობი შეესაბამება სახის, ენისა და ხორხის კუნთებს. უკანა ცენტრალურ გორუსში, იმავე თანაფარდობით, როგორც წინა ცენტრალური გირუსში, წარმოდგენილია სხეულის ნაწილების აფერენტული პროექცია. შეიძლება ითქვას, რომ ორგანიზმი, როგორც იქნა, არის პროეცირებული ამ კონვოლუციებში აბსტრაქტული „ჰომუნკულუსის“ სახით, რომელიც ხასიათდება უკიდურესი უპირატესობით სხეულის წინა სეგმენტების სასარგებლოდ (ნახ. 2 და 3). .

გარდა ამისა, ქერქი მოიცავს ასოციაციურ, ან არასპეციფიკურ უბნებს, რომლებიც იღებენ ინფორმაციას რეცეპტორებისგან, რომლებიც აღიქვამენ სხვადასხვა მოდალობის გაღიზიანებას და ყველა პროექციის ზონიდან. C.g.m-ის ფილოგენეტიკური განვითარება ხასიათდება უპირველეს ყოვლისა ასოციაციური ზონების ზრდით (სურ. 4) და მათი გამოყოფით საპროექციო ზონებიდან. ქვედა ძუძუმწოვრებში (მღრღნელებში) თითქმის მთელი ქერქი შედგება მხოლოდ პროექციის ზონებისგან, რომლებიც ერთდროულად ასრულებენ ასოციაციურ ფუნქციებს. ადამიანებში პროექციის ზონები ქერქის მხოლოდ მცირე ნაწილს იკავებს; ყველაფერი დანარჩენი დაცულია ასოციაციური ზონებისთვის. ვარაუდობენ, რომ ასოციაციური ზონები განსაკუთრებით მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ რთული ფორმების განხორციელებაში ქ. ნ. დ.

პრიმატებსა და ადამიანებში უდიდეს განვითარებას აღწევს შუბლის (პრეფრონტალური) რეგიონი. ეს ფილოგენეტიკურად ყველაზე ახალგაზრდა სტრუქტურაა, რომელიც პირდაპირ კავშირშია უმაღლეს ფსიქიკურ ფუნქციებთან. თუმცა, ამ ფუნქციების დაპროექტების მცდელობები შუბლის ქერქის ცალკეულ უბნებზე წარმატებული არ ყოფილა. ცხადია, შუბლის ქერქის ნებისმიერი ნაწილი შეიძლება ჩაერთოს რომელიმე ფუნქციის განხორციელებაში. ამ ტერიტორიის სხვადასხვა ნაწილის განადგურების დროს დაფიქსირებული ეფექტები შედარებით ხანმოკლეა ან ხშირად სრულიად არ არსებობს (იხ. ლობექტომია).

მ-ის K-ის ცალკეული სტრუქტურების გარკვეული ფუნქციებით შემოფარგლება, ფუნქციების ლოკალიზაციის პრობლემად მიჩნეული, დღემდე რჩება ნევროლოგიის ერთ-ერთ ურთულეს პრობლემად. აღნიშნავს, რომ ცხოველებში, კლასიკური პროექციის ზონების (სმენა, ვიზუალური) მოხსნის შემდეგ, შესაბამის სტიმულებზე განპირობებული რეფლექსები ნაწილობრივ შენარჩუნებულია, ი.პ. C. g. მიკროელექტროდის კვლევის მეთოდების საშუალებით (იხ.) მოხერხდა დარეგისტრირდეს სპეციფიკური ნეიროციტების აქტივობა, რომლებიც რეაგირებენ გარკვეული შეხების მოდალობის სტიმულებზე K.-ის სხვადასხვა უბანში. ბიოელექტრული პოტენციალების ზედაპირული მინიჭება ავლენს პირველადი გამოწვეული პოტენციალების განაწილებას m-ის მნიშვნელოვან უბნებზე K. - შესაბამისი საპროექციო ზონებისა და ციტოარქიტექტონიკური ველების გარეთ. ეს ფაქტები, დარღვევების მრავალფუნქციურობასთან ერთად ნებისმიერი სენსორული უბნის მოცილებისას ან მისი შექცევადი გამორთვა, მიუთითებს ფუნქციების მრავალჯერად წარმოდგენაზე C.g.m-ში. საავტომობილო ფუნქციები ასევე განაწილებულია C.g.m. ტრაქტის დიდ უბნებზე, განლაგებულია არა მხოლოდ საავტომობილო ზონებში, არამედ ასევე მათ მიღმა. სენსორული და მოტორული უჯრედების გარდა, K.m.-ში ასევე არის შუალედური უჯრედები, ანუ ინტერნეიროციტები, რომლებიც ქმნიან K.g.m-ის და კონცენტრირებული ქ. arr. ასოციაციის სფეროებში. მულტიმოდალური აგზნები ერთმანეთს ემთხვევა ინტერნეიროციტებზე.

ექსპერიმენტული მონაცემები მიუთითებს, ამრიგად, ფუნქციების ლოკალიზაციის ფარდობითობა C.g.m-ში, კორტიკალური "ცენტრების" არარსებობა, რომლებიც დაცულია ამა თუ იმ ფუნქციისთვის. ფუნქტებში ყველაზე ნაკლებად დიფერენცირებული, მიმართებაში არის ასოციაციური სფეროები, რომლებსაც აქვთ განსაკუთრებით გამოხატული პლასტიურობის და ურთიერთშემცვლელობის თვისებები. თუმცა, აქედან არ გამომდინარეობს, რომ ასოციაციური რეგიონები ეკვიპოტენციურია. ქერქის ეკვიპოტენციურობის პრინციპი (მისი სტრუქტურების ეკვივალენტობა), გამოთქმული ლეშლის მიერ (K. S. Lashley) 1933 წელს ცუდად დიფერენცირებული ვირთხის ქერქის ექსტირპაციის შედეგების საფუძველზე, მთლიანობაში არ შეიძლება გავრცელდეს ქერქის ორგანიზაციაზე. აქტივობა მაღალ ცხოველებსა და ადამიანებში. ი.პ. პავლოვმა დაუპირისპირა თანაბარი პოტენციალის პრინციპი ფუნქციების დინამიური ლოკალიზაციის კონცეფციას C.G.M.

C.g.m.-ის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის პრობლემის გადაწყვეტას დიდწილად აფერხებს გარკვეული კორტიკალური ზონების ექსტირპაციისა და სტიმულაციის სიმპტომების ლოკალიზაციის იდენტიფიცირება K.g.m.-ის ფუნქციების ლოკალიზაციასთან. ეს კითხვა უკვე ეხება მეთოდოლოგიურს. ნეიროფიზიოლის ასპექტები, ექსპერიმენტი, რადგან დიალექტიკური თვალსაზრისით, ნებისმიერი სტრუქტურულ-ფუნქციური ერთეულის თვალსაზრისით, იმ ფორმით, რომელშიც ის ჩნდება თითოეულ მოცემულ კვლევაში, ეს არის ფრაგმენტი, მთლიანის არსებობის ერთ-ერთი ასპექტი, ტვინის სტრუქტურებისა და კავშირების ინტეგრაციის პროდუქტი. მაგალითად, პოზიცია, რომ საავტომობილო მეტყველების ფუნქცია "ლოკალიზებულია" მარცხენა ნახევარსფეროს ქვედა შუბლის გირუსში, ეფუძნება ამ სტრუქტურის დაზიანების შედეგებს. ამავდროულად, მეტყველების ამ „ცენტრის“ ელექტრული სტიმულაცია არასოდეს იწვევს არტიკულაციის აქტს. თუმცა, ირკვევა, რომ მთელი ფრაზების წარმოთქმა შეიძლება გამოწვეული იყოს როსტრული თალამუსის სტიმულაციის გზით, რომელიც აგზავნის აფერენტულ იმპულსებს მარცხენა ნახევარსფეროში. ასეთი სტიმულირებით გამოწვეულ ფრაზებს არანაირი კავშირი არ აქვს თვითნებურ მეტყველებასთან და არ არის ადეკვატური სიტუაციისთვის. ეს უაღრესად ინტეგრირებული სტიმულაციის ეფექტი მიუთითებს იმაზე, რომ აღმავალი აფერენტული იმპულსები გარდაიქმნება ნეირონულ კოდად, რომელიც ეფექტურია მოტორული მეტყველების უმაღლესი კოორდინაციის მექანიზმისთვის. ანალოგიურად, ქერქის საავტომობილო უბნის სტიმულირებით გამოწვეული კომპლექსურად კოორდინირებული მოძრაობები ორგანიზებულია არა იმ სტრუქტურების მიერ, რომლებიც უშუალოდ ექვემდებარება გაღიზიანებას, არამედ მეზობელი ან ზურგის და ექსტრაპირამიდული სისტემებით, რომლებიც აღელვებულია დაღმავალი გზების გასწვრივ. ეს მონაცემები აჩვენებს, რომ არსებობს მჭიდრო კავშირი ქერქსა და სუბკორტიკალურ წარმონაქმნებს შორის. აქედან გამომდინარე, შეუძლებელია კორტიკალური მექანიზმების დაპირისპირება სუბკორტიკალური სტრუქტურების მუშაობასთან, მაგრამ აუცილებელია მათი ურთიერთქმედების კონკრეტული შემთხვევების გათვალისწინება.

ცალკეული კორტიკალური უბნების ელექტრული სტიმულაციის შედეგად წავიდა გულ-სისხლძარღვთა სისტემის, სასუნთქი აპარატის აქტივობა.-კიში. ბილიკი და სხვა ვისცერული სისტემები. კ.მ.ბიკოვმა ასევე დაასაბუთა C.m.-ის გავლენა შინაგან ორგანოებზე ვისცერული განპირობებული რეფლექსების ფორმირების შესაძლებლობით, რაც, სხვადასხვა ემოციებთან ერთად ვეგეტატიურ ძვრებთან ერთად, მის მიერ იქნა დაყენებული, როგორც საფუძველი არსებობის კონცეფციისთვის. კორტიკო-ვისცერული ურთიერთობები. კორტიკო-ვისცერალური ურთიერთობების პრობლემა მოგვარებულია ქერქის მიერ სუბკორტიკალური სტრუქტურების აქტივობის მოდულაციის შესწავლის თვალსაზრისით, რომლებიც პირდაპირ კავშირშია სხეულის შიდა გარემოს რეგულირებასთან.

არსებით როლს ასრულებს მ-ის K კომუნიკაციები ჰიპოთალამუსთან (იხ.).

m-ის კ-ის აქტივობის დონე ძირითადად განისაზღვრება ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნის (იხ.) აღმავალი ზემოქმედებით, რომელიც კონტროლდება კორტიკო-ფუგალი ზემოქმედებით. უკანასკნელის ეფექტს აქვს დინამიური ხასიათი და არის მიმდინარე აფერენტული სინთეზის შედეგი (იხ.). კვლევები ელექტროენცეფალოგრაფიის დახმარებით (იხ.), კერძოდ კორტიკოგრაფიით (ანუ ბიოპოტენციალების მინიჭება უშუალოდ კ.გ.მ.), როგორც ჩანს, მათ დაადასტურეს ჰიპოთეზა დროებითი კავშირის დახურვის შესახებ, რომელიც წარმოიქმნება აგზნების კერებს შორის. სიგნალის კორტიკალური პროექცია და უპირობო სტიმული პირობითი რეფლექსის ფორმირების პროცესში. თუმცა, აღმოჩნდა, რომ განპირობებული რეფლექსის ქცევითი გამოვლინებები ძლიერდება, პირობითი კავშირის ელექტროგრაფიული ნიშნები ქრება. ელექტროენცეფალოგრაფიის ტექნიკის ეს კრიზისი პირობითი რეფლექსის მექანიზმის ცოდნაში დაძლეული იქნა M.N. Livanov et al-ის კვლევებში. (1972). მათ აჩვენეს, რომ აგზნების გავრცელება C.g.m-ზე და განპირობებული რეფლექსის გამოვლინება დამოკიდებულია C.g.m-ის სივრცით დაშორებული წერტილებიდან აღებული ბიოპოტენციალების დისტანციური სინქრონიზაციის დონეზე. სივრცითი სინქრონიზაციის დონის ზრდა შეინიშნება ფსიქიკური სტრესით ( სურ. 5). ამ მდგომარეობაში, სინქრონიზაციის არეები არ არის კონცენტრირებული ქერქის გარკვეულ უბნებში, მაგრამ განაწილებულია მის მთელ ტერიტორიაზე. კორელაციური ურთიერთობები მოიცავს მთელი შუბლის ქერქის წერტილებს, მაგრამ ამავდროულად, გაზრდილი სინქრონიაც ფიქსირდება პრეცენტრალურ გირუსში, პარიეტალურ რეგიონში და C.g.m-ის სხვა ნაწილებში.

ტვინი შედგება ორი სიმეტრიული ნაწილისგან (ჰემისფეროები), რომლებიც ერთმანეთთან არის დაკავშირებული ნერვული ბოჭკოებისგან შემდგარი კომისრით. თავის ტვინის ორივე ნახევარსფერო გაერთიანებულია ყველაზე დიდი კომისურით - კორპუს კალოსუმით (იხ.). მისი ბოჭკოები აკავშირებს K.g.m-ის იდენტურ წერტილებს. კორპუსის კალოზი უზრუნველყოფს ორივე ნახევარსფეროს ფუნქციონირების ერთიანობას. როდესაც ის იჭრება, თითოეული ნახევარსფერო იწყებს ფუნქციონირებას ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად.

ევოლუციის პროცესში ადამიანის ტვინმა შეიძინა ლატერალიზაციის, ანუ ასიმეტრიის თვისება (იხ.). მისი თითოეული ნახევარსფერო სპეციალიზირებულია გარკვეული ფუნქციების შესასრულებლად. ადამიანთა უმეტესობაში მარცხენა ნახევარსფერო დომინანტურია, რომელიც უზრუნველყოფს მეტყველების ფუნქციას და აკონტროლებს მარჯვენა ხელის მოქმედებას. მარჯვენა ნახევარსფერო სპეციალიზირებულია ფორმისა და სივრცის აღქმაზე. ამავე დროს, ნახევარსფეროების დიფერენციაცია არ არის აბსოლუტური. თუმცა, მარცხენა დროებითი წილის ფართო დაზიანებას, როგორც წესი, ახლავს სენსორული და მოტორული მეტყველების დარღვევები. ცხადია, ლატერალიზაცია დაფუძნებულია თანდაყოლილ მექანიზმებზე. თუმცა, მარჯვენა ნახევარსფეროს პოტენციალი მეტყველების ფუნქციის ორგანიზებაში შეიძლება გამოვლინდეს, როდესაც ახალშობილებში მარცხენა ნახევარსფერო დაზიანებულია.

არსებობს მიზეზები, რომ ლატერალიზაცია განიხილებოდეს, როგორც ადაპტაციური მექანიზმი, რომელიც განვითარდა მისი განვითარების უმაღლეს ეტაპზე ტვინის ფუნქციების გართულების შედეგად. ლატერალიზაცია ხელს უშლის სხვადასხვა ინტეგრაციული მექანიზმების დროულად ჩარევას. შესაძლებელია, რომ კორტიკალური სპეციალიზაცია ეწინააღმდეგება სხვადასხვა ფუნქციური სისტემის შეუთავსებლობას (იხ.), ხელს უწყობს გადაწყვეტილების მიღებას მიზნისა და მოქმედების ხერხის შესახებ. ტვინის ინტეგრაციული აქტივობა არ შემოიფარგლება, შესაბამისად, გარეგანი (შემაჯამებელი) მთლიანობით, გაგებული, როგორც დამოუკიდებელი ელემენტების (იქნება ეს ნეიროციტები თუ მთელი ტვინის წარმონაქმნები) მოქმედებების ურთიერთქმედება. ლატერალიზაციის განვითარების მაგალითის გამოყენებით, შეგიძლიათ ნახოთ, თუ როგორ ხდება თავის ტვინის ეს ინტეგრალური, ინტეგრაციული აქტივობა მისი ცალკეული ელემენტების თვისებების დიფერენცირების წინაპირობად, მათ ფუნქციონალურობითა და სპეციფიკით. შესაბამისად, C.g.m.-ის თითოეული ინდივიდუალური სტრუქტურის ფუნქციები, წვლილი, პრინციპში, არ შეიძლება შეფასდეს მთელი ტვინის ინტეგრაციული თვისებების დინამიკისგან იზოლირებულად.

პათოლოგია

ცერებრალური ქერქი იშვიათად ზიანდება იზოლირებულად. მისი მეტ-ნაკლებად დამარცხების ნიშნები ჩვეულებრივ თან ახლავს თავის ტვინის პათოლოგიას (იხ.) და მისი სიმპტომების ნაწილია. როგორც წესი, პროცესებით გაოცებულია არა მხოლოდ მ-ის K., არამედ ნახევარსფეროების თეთრი მატერიაც. მაშასადამე, m-ის K. პათოლოგია ჩვეულებრივ გაგებულია, როგორც მისი პირველადი დაზიანება (დიფუზური ან ლოკალური, ამ ცნებებს შორის მკაცრი საზღვრის გარეშე). K.m-ის ყველაზე ვრცელ და ინტენსიურ დაზიანებას თან ახლავს გონებრივი აქტივობის გაქრობა, როგორც დიფუზური, ისე ადგილობრივი სიმპტომების კომპლექსი (იხ. აპალის სინდრომი). ნევროლთან ერთად, საავტომობილო და მგრძნობიარე სფეროების დაზიანების სიმპტომები, ბავშვებში სხვადასხვა ანალიზატორის დაზიანების სიმპტომები არის მეტყველების განვითარების შეფერხება და ფსიქიკის ფორმირების სრული შეუძლებლობაც კი. ამ შემთხვევაში, ციტოარქიტექტონიკაში ცვლილებები შეინიშნება შრეების დარღვევის სახით, მის სრულ გაქრობამდე, ნეიროციტების დაკარგვის კერები მათი ჩანაცვლებით გლიის წარმონაქმნებით, ნეიროციტების ჰეტეროტოპიით, სინაფსური აპარატის პათოლოგიით და სხვა პათომორფოლური ცვლილებებით. . K.m-ის დაზიანებები თავის ტვინის მემკვიდრეობითი და დეგენერაციული დაავადებები, ცერებრალური მიმოქცევის დარღვევა და სხვ.

EEG-ის შესწავლისას ლოკალიზაციის პატოლში, მ-ის K. ცენტრში ვლინდება ფოკუსური ნელი ტალღების დომინირება, რომლებიც განიხილება უფრო ხშირად დამცავი დამუხრუჭების კორელატად (U. Walter, 1966). ნელი ტალღების სუსტი ექსპრესიულობა საველე პატოლში, ცენტრი არის სასარგებლო დიაგნოსტიკური ნიშანი პაციენტების მდგომარეობის წინასაოპერაციო შეფასებისას. როგორც ნ.პ. ბეხტერევას (1974) გამოკვლევებმა აჩვენა, რომ ნეიროქირურგებთან ერთად აჩვენა, ნელი ტალღების არარსებობა საველე პატოლში, ცენტრი არის ქირურგიული ჩარევის შედეგების არასასურველი პროგნოზული ნიშანი. შეფასების პატოლისთვის, K.-ის მდგომარეობა m ასევე გამოიყენება EEG-ის ურთიერთქმედების ტესტი გამოწვეულ აქტივობასთან ფოკალური დამარცხების ზონაში, დადებითი და დიფერენცირებული პირობითი გამღიზიანებლების საპასუხოდ. ასეთი ურთიერთქმედების ბიოელექტრული ეფექტი შეიძლება იყოს როგორც ფოკუსური ნელი ტალღების ზრდა, ასევე მათი სიმძიმის შესუსტება ან ხშირი რხევების ზრდა, როგორიცაა წვეტიანი ბეტა ტალღები.

ბიბლიოგრაფია: Anokhin P.K. პირობითი რეფლექსის ბიოლოგია და ნეიროფიზიოლოგია, მ., 1968, ბიბლიოგრ.; Belenkov N. Yu. სტრუქტურული ინტეგრაციის ფაქტორი ტვინის აქტივობაში, Usp. ფიზიოლი, მეცნიერებანი, ტ.6, ს. 1, გვ. 3, 1975, ბიბლიოგრ.; Bekhtereva N. P. ადამიანის გონებრივი აქტივობის ნეიროფიზიოლოგიური ასპექტები, L., 1974; გრეი უოლტერი, ცოცხალი ტვინი, თარგმანი. ინგლისურიდან, მ., 1966; ლივანოვი მ.ნ. ტვინის პროცესების სივრცითი ორგანიზაცია, მ., 1972, ბიბლიოგრ.; Luria A. R. ადამიანის უმაღლესი კორტიკალური ფუნქციები და მათი დარღვევები თავის ტვინის ლოკალურ დაზიანებებში, M., 1969, ბიბლიოგრ.; პავლოვი ი.პ სრული შრომები, ტ.3-4, M.-L., 1951; Penfield V. and Roberts L. მეტყველება და ტვინის მექანიზმები, ტრანს. ინგლისურიდან, ლ., 1964, ბიბლიოგრაფია; პოლიაკოვი გ.ი. ნეირონების სისტემატიკის საფუძვლები ადამიანის ცერებრალური ქერქის ახალ ქერქში, მ., 1973, ბიბლიოგრ.; ადამიანის ცერებრალური ქერქის ციტოარქიტექტონიკა, რედ. S. A. Sarkisova და სხვები, გვ. 187, 203, მ., 1949; Sade J. და Ford D. ნევროლოგიის საფუძვლები, თარგმანი. ინგლისურიდან, გვ. 284, მ., 1976; მ ა ს ტ ე გ თ ო ნ რ ბ ა. B e r k 1 e y M. A. ტვინის ფუნქცია, ენ. რევ. ფსიქოლ., ზე. 25, გვ. 277, 1974, ბიბლიოგრ.; S h დაახლოებით 1 1 D. A. ცერებრალური ქერქის ორგანიზაცია, L.-N. ი., 1956, ბიბლიოგრ.; Sperry R. W. ნახევარსფეროს გათიშვა და ერთიანობა ცნობიერ ცნობიერებაში, ამერ. ფსიქოლ., ვ. 23, გვ. 723, 1968 წ.

ჰ.იუ.ბელენკოვი.