អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺ ណឺរ៉ូន(កោសិកាសរសៃប្រសាទ) ។ ជាលិកាអន្តរកោសិកា - ជំងឺសរសៃប្រសាទ- តំណាងឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា (កោសិកា glial) ដែលអនុវត្តមុខងារគាំទ្រ ការពារ អ៊ីសូឡង់ និងចិញ្ចឹមសម្រាប់ណឺរ៉ូន។ កោសិកា Glial បង្កើតបានប្រហែល 50% នៃបរិមាណនៃ CNS ។ ពួកគេបែងចែកពេញមួយជីវិត ហើយចំនួនរបស់ពួកគេកើនឡើងតាមអាយុ។

ណឺរ៉ូនមានសមត្ថភាពរំភើប - យល់​ថា​ឆាប់​ខឹង ឆ្លើយតប​នឹង​ការ​កើត​ឡើង​នៃ​ការ​ជំរុញ​សរសៃប្រសាទ និង​ធ្វើ​ការ​ជំរុញ​។ លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ៗនៃណឺរ៉ូនៈ 1) ភាពរំភើប- សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពសម្រាប់ការរលាក។ 2) ចរន្ត -វាគឺជាសមត្ថភាពនៃជាលិកា និងកោសិកាដើម្បីធ្វើការរំភើប។

នៅក្នុងណឺរ៉ូនមាន រាងកាយកោសិកា(អង្កត់ផ្ចិត 10-100 មីក្រូ) ដែលជាដំណើរការដ៏វែងមួយដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយ។ - អ័ក្ស(អង្កត់ផ្ចិត 1-6 មីក្រូ, ប្រវែងលើសពី 1 ម) និងចុងមែកខ្ពស់ - dendrites ។នៅក្នុងសូម៉ានៃណឺរ៉ូនការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងហើយរាងកាយដើរតួជាមុខងារ trophic ទាក់ទងនឹងដំណើរការ។ តួនាទីនៃដំណើរការគឺដើម្បីធ្វើការរំភើបចិត្ត។ Dendrites ធ្វើ​ការ​រំភើប​ដល់​រាងកាយ និង axons ពី​រាងកាយ​នៃ​ណឺរ៉ូន។ រចនាសម្ព័ន្ធដែល PD (ពំនូកម៉ាស៊ីនភ្លើង) កើតឡើងជាធម្មតាគឺពំនូកអ័ក្ស។

Dendrites ងាយនឹងរលាកដោយសារតែវត្តមាននៃចុងសរសៃប្រសាទ ( អ្នកទទួល) ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយ ក្នុងន័យសរីរាង្គ ក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុង។ ឧទាហរណ៍, នៅក្នុងស្បែកមានចំនួនដ៏ច្រើននៃចុងសរសៃប្រសាទដែលយល់ឃើញថាសម្ពាធ, ការឈឺចាប់, ត្រជាក់, កំដៅ; នៅក្នុងប្រហោងច្រមុះមានចុងសរសៃប្រសាទដែលយល់ឃើញក្លិន។ នៅក្នុងមាត់, នៅលើអណ្តាតមានចុងសរសៃប្រសាទដែលយល់ឃើញរសជាតិនៃអាហារ; ហើយនៅក្នុងភ្នែក និងត្រចៀកខាងក្នុង ពន្លឺ និងសំឡេង។

ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីណឺរ៉ូនមួយទៅណឺរ៉ូនមួយទៀតត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើទំនាក់ទំនងដែលហៅថា synapses ។ណឺរ៉ូនមួយអាចមានទំនាក់ទំនង synaptic ប្រហែល 10,000 ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូន។

1. តាមទំហំនិងរូបរាងណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា ពហុប៉ូល។(មាន dendrites ជាច្រើន) unipolar(មានដំណើរការតែមួយ) បាយប៉ូឡា(មានពីរសាខា)។

2. ក្នុងទិសដៅនៃការរំភើបណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា centripetal បញ្ជូនកម្លាំងពី receptor ទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដែលហៅថា afferent (អារម្មណ៍)និងសរសៃប្រសាទ centrifugal ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅ អ្នកផ្តល់ឥទ្ធិពល(អង្គភាពការងារ) - efferent (ម៉ូទ័រ)) ណឺរ៉ូនទាំងពីរនេះច្រើនតែភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈ កម្មវិធីជំនួយ (ទំនាក់ទំនង) ណឺរ៉ូន។

3. យោងតាមអ្នកសម្របសម្រួល។បញ្ចេញនៅចុងបញ្ចប់នៃ axons, adrenergic, cholinergic, ណឺរ៉ូន serotonergic ជាដើម ត្រូវបានសម្គាល់។

4. អាស្រ័យលើនាយកដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលបែងចែកណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic និងស្វយ័ត។

5. ដោយឥទ្ធិពលបែងចែកណឺរ៉ូនដែលរំភើបនិងរារាំង។

6. ដោយសកម្មភាពលាក់ផ្ទៃខាងក្រោយសកម្ម និងណឺរ៉ូន "ស្ងាត់" ដែលរំភើបតែក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចប៉ុណ្ណោះ។ ណឺរ៉ូនដែលសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយបង្កើតកម្លាំងរុញច្រានតាមចង្វាក់ មិនចង្វាក់ ជាបាច់។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាសម្លេងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងជាពិសេសខួរក្បាលខួរក្បាល។

7. ដោយការយល់ឃើញនៃពត៌មានអារម្មណ៍បែងចែកទៅជា mono- (ណឺរ៉ូននៃកណ្តាលនៃការស្តាប់នៅក្នុង Cortex), bimodal (នៅក្នុងតំបន់បន្ទាប់បន្សំនៃអ្នកវិភាគក្នុង Cortex - តំបន់មើលឃើញមានប្រតិកម្មទៅនឹងការរំញោចពន្លឺនិងសំឡេង), polymodal (ណឺរ៉ូននៃតំបន់ពាក់ព័ន្ធនៃខួរក្បាល។ )

មុខងារនៃណឺរ៉ូន។

1. មុខងារមិនជាក់លាក់។ ប៉ុន្តែ)ការសំយោគនៃជាលិកានិងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ ខ) ផលិតកម្មថាមពលសម្រាប់ទ្រទ្រង់ជីវិត។ មេតាបូលីស។ គ) ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីកោសិកានិងចូលទៅក្នុងកោសិកា។

2. មុខងារជាក់លាក់។ក) ការយល់ឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុងនៃរាងកាយដោយមានជំនួយពី sensory receptors, dendrites, neuron body ។ ខ) ការបញ្ជូនសញ្ញាទៅកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត និងកោសិកា effector: សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង សាច់ដុំរលោងនៃសរីរាង្គខាងក្នុង សរសៃឈាម។ល។ តាមរយៈ synapses ។ គ) ដំណើរការព័ត៌មានដែលមកដល់ណឺរ៉ូនតាមរយៈអន្តរកម្មនៃឥទ្ធិពលរំភើប និងរារាំងនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទដែលចូលមកសរសៃប្រសាទ។ ឃ) ការរក្សាទុកព័ត៌មានដោយប្រើយន្តការអង្គចងចាំ។ ង) ការផ្តល់នូវទំនាក់ទំនង (ការជំរុញសរសៃប្រសាទ) រវាងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងាររបស់ពួកគេ។

ណឺរ៉ូនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃ ontogenesis - កម្រិតនៃការកើនឡើងនៃសាខា, សមាសធាតុគីមីនៃកោសិកាខ្លួនវាផ្លាស់ប្តូរ។ ចំនួនណឺរ៉ូនថយចុះទៅតាមអាយុ។

មុខងារនៃណឺរ៉ូន

ផ្ទៃខាងក្រោយ(ដោយគ្មានការរំញោច) និង បង្កឡើង(បន្ទាប់ពីការជំរុញ) សកម្មភាព។

សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង

មានសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចំនួន ៣១ គូនៅក្នុងមនុស្ស៖ ៨ - មាត់ស្បូន ១២ - ឆ្អឹងកងខ្នង ៥ - ចង្កេះ ៥ - សក្ការៈ និង ១ គូ - coccygeal ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបញ្ចូលគ្នានៃឫសពីរ: ក្រោយ - ប្រកាន់អក្សរតូចធំនិងផ្នែកខាងមុខ - ម៉ូទ័រ។ ឫសទាំងពីរត្រូវបានភ្ជាប់ជាប្រម៉ោយតែមួយដែលចេញពីប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈសរសៃពួរ intervertebral ។ នៅក្នុងតំបន់នៃការបើកគឺ ganglion ឆ្អឹងខ្នងដែលមានសាកសពនៃសរសៃប្រសាទ។ ដំណើរការខ្លីចូលទៅក្នុងស្នែងក្រោយ ដែលវែងៗបញ្ចប់ដោយអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅស្បែក ជាលិការក្រោមស្បែក សាច់ដុំ សរសៃពួរ សរសៃចង និងសន្លាក់។ ឫសខាងមុខមានសរសៃម៉ូទ័រពីណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខ។

សរសៃប្រសាទ plexuses

មាន cervical, brachial, lumbar និង sacral plexuses ដែលបង្កើតឡើងដោយសាខានៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។

plexus មាត់ស្បូនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាខាខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទមាត់ស្បូនខាងលើ 4 ស្ថិតនៅលើសាច់ដុំជ្រៅនៃកញ្ចឹងកសាខាត្រូវបានបែងចែកទៅជាម៉ូទ័រលាយនិងប្រកាន់អក្សរតូចធំ។ មែកធាងនៃម៉ូទ័រ innervate សាច់ដុំជ្រៅនៃក, សាច់ដុំនៃកដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោមឆ្អឹង hyoid, សាច់ដុំ trapezius និង sternocleidomastoid ។

សាខាចម្រុះគឺជាសរសៃប្រសាទ phrenic ។ សរសៃ​ម៉ូទ័រ​របស់​វា​ចូល​ទៅ​ខាងក្នុង​ដ្យាក្រាម ហើយ​សរសៃ​វិញ្ញាណ​របស់​វា​ចូល​ទៅ​ខាងក្នុង pleura និង pericardium។ សាខា​នៃ​អារម្មណ៍​ចូល​ទៅ​ខាងក្នុង​ស្បែក​ផ្នែក​ខាងក្រោយ​នៃ​ក្បាល ត្រចៀក ក ស្បែក​នៅក្រោម​ឆ្អឹងជំនី និង​ខាងលើ​សាច់ដុំ deltoid ។

Brachial plexus ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាខាផ្នែកខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទមាត់ស្បូនទាប 4 និងសាខាផ្នែកខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទ thoracic ដំបូង។ Innervates សាច់ដុំនៃទ្រូង, ក្រវ៉ាត់ស្មានិងខ្នង។ subclavian brachial plexus បង្កើតជាបាច់ចំនួន 3 - medial, lateral និង posterior ។ សរសៃប្រសាទដែលផុសចេញពីបណ្តុំទាំងនេះចូលខាងក្នុងសាច់ដុំ និងស្បែកនៃអវយវៈខាងលើ។

សាខាខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទ thoracic (1-11) មិនបង្កើតជា plexuses ទេវាដូចជាសរសៃប្រសាទ intercostal ។ សរសៃរសើប ជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែកនៃទ្រូង និងពោះ សរសៃម៉ូទ័រ នៅខាងក្នុងសាច់ដុំ intercostal សាច់ដុំខ្លះនៃទ្រូង និងពោះ។

plexus lumbar ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាខាខាងមុខនៃ thoracic ទី 12, សាខា 1-4 នៃសរសៃប្រសាទ lumbar ។ សាខានៃ plexus lumbar innervate សាច់ដុំនៃពោះ, ខ្នងខាងក្រោម, សាច់ដុំនៃផ្ទៃខាងមុខនៃភ្លៅ, សាច់ដុំនៃក្រុម medial នៃភ្លៅ។ សរសៃរសើប ជ្រាបចូលស្បែកក្រោមសរសៃចង inguinal, perineum, ស្បែកភ្លៅ។

plexus sacral ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាខានៃសរសៃប្រសាទ lumbar ទី 4 និងទី 5 ។ សាខាម៉ូតូ innervate សាច់ដុំនៃ perineum, គូទ, perineum; ប្រកាន់អក្សរតូចធំ - ស្បែកនៃ perineum និងសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ។ សាខាវែងនៃ sacral plexus បង្កើតជាសរសៃប្រសាទ sciatic ដែលជាសរសៃប្រសាទដ៏ធំបំផុតនៅក្នុងខ្លួន នៅខាងក្នុងសាច់ដុំនៃអវយវៈក្រោម។

3. ចំណាត់ថ្នាក់នៃសរសៃប្រសាទ។

យោងតាមលក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារ (រចនាសម្ព័ន្ធ, អង្កត់ផ្ចិតជាតិសរសៃ, ភាពរំជើបរំជួលអគ្គិសនី, អត្រានៃការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលសកម្មភាព, រយៈពេលនៃដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃសក្តានុពលសកម្មភាព, អត្រានៃការរំភើប) Erlanger និង Gasser បានបែងចែកសរសៃសរសៃប្រសាទទៅជាសរសៃនៃក្រុម A, B និង C. ក្រុម A មានលក្ខណៈខុសប្លែកគ្នា សរសៃនៃប្រភេទ A នៅក្នុងវេនត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទរង៖ A-alpha, A-beta, A-gamma, A-delta ។

សរសៃប្រភេទ A ត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់ myelin ។ ក្រាស់បំផុតនៃពួកវា A-alpha មានអង្កត់ផ្ចិត 12-22 microns និងល្បឿនលឿននៃការរំភើប - 70-120 m / s ។ សរសៃទាំងនេះធ្វើសកម្មភាពរំភើបពីមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នងទៅសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង (សរសៃម៉ូទ័រ) និងពីសាច់ដុំ proprioceptors ទៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលត្រូវគ្នា។

ក្រុមសរសៃចំនួនបីផ្សេងទៀតនៃប្រភេទ A (beta, gamma, delta) មានអង្កត់ផ្ចិតតូចជាងពី 8 ទៅ 1 microns និងល្បឿននៃការរំភើបទាបជាងពី 5 ទៅ 70 m/s ។ សរសៃនៃក្រុមទាំងនេះមានភាពរសើបខ្លាំង ដែលនាំឱ្យមានការរំភើបចិត្តពីអ្នកទទួលផ្សេងៗ (tactile, temperature, some receptors of pain organs) នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ការលើកលែងតែមួយគត់គឺសរសៃហ្គាម៉ាដែលជាផ្នែកសំខាន់ដែលដំណើរការការរំភើបចិត្តពីកោសិកាខួរឆ្អឹងខ្នងទៅសរសៃសាច់ដុំ intrafusal ។

សរសៃប្រភេទ B គឺជាសរសៃ myelinated preganglionic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ អង្កត់ផ្ចិតរបស់ពួកគេគឺ 1-μm និងល្បឿនរំភើបគឺ 3-18 m / s ។

សរសៃប្រភេទ C រួមមានសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា myelinated នៃអង្កត់ផ្ចិតតូច - 0.5-2.0 microns ។ ល្បឿននៃការរំភើបនៅក្នុងសរសៃទាំងនេះគឺមិនលើសពី 3 m/s (0.5-3.0 m/s) ។ សរសៃប្រភេទ C ភាគច្រើនគឺជាសរសៃ postganglionic នៃការបែងចែកអាណិតអាសូរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត ក៏ដូចជាសរសៃសរសៃប្រសាទដែលធ្វើការរំជើបរំជួលពីអ្នកទទួលការឈឺចាប់ ឧបករណ៍ទទួលកំដៅមួយចំនួន និងឧបករណ៍ទទួលសម្ពាធ។

4. ច្បាប់នៃការដឹកនាំនៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ។

សរសៃសរសៃប្រសាទមានលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យាដូចខាងក្រោម: ភាពរំភើប, ចរន្ត, ភាពទន់ខ្សោយ។

ដំណើរការនៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តតាមច្បាប់ជាក់លាក់។

ច្បាប់នៃការធ្វើទ្វេភាគីនៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ។សរសៃប្រសាទមានដំណើរការទ្វេភាគី i.e. ភាពរំជើបរំជួលអាចរីករាលដាលក្នុងទិសដៅណាមួយពីតំបន់រំភើប (កន្លែងនៃការកើតឡើងរបស់វា) ពោលគឺ កណ្តាល និង centrifugally ។ នេះអាចបញ្ជាក់បានដោយការដាក់អេឡិចត្រូតថតទៅកាន់សរសៃសរសៃប្រសាទនៅចម្ងាយខ្លះពីគ្នាទៅវិញទៅមក និងជំរុញឱ្យពួកវារវាងពួកវា។ ការរំភើបចិត្តនឹងជួសជុលអេឡិចត្រូតទាំងសងខាងនៃកន្លែងរលាក។ ទិសដៅធម្មជាតិនៃការរីករាលដាលនៃការរំភើបគឺ: នៅក្នុងចំហាយ afferent - ពីអ្នកទទួលទៅកោសិកានៅក្នុង efferent - ពីកោសិកាទៅសរីរាង្គធ្វើការ។

ច្បាប់នៃភាពសុចរិតនៃកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យានៃសរសៃប្រសាទ។ការ​បញ្ចេញ​នូវ​ការ​រំភើប​នៅ​តាម​បណ្តោយ​សរសៃ​ប្រសាទ​គឺ​អាច​ធ្វើ​ទៅ​បាន​លុះត្រា​តែ​រក្សា​បាន​នូវ​ភាព​សុចរិត​នៃ​កាយវិភាគសាស្ត្រ និង​សរីរវិទ្យា​របស់​វា ពោល​គឺ​។ ការបញ្ជូនអារម្មណ៍រំភើបគឺអាចធ្វើទៅបានតែតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទដែលមិនមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ (ច្បាប់នៃសុចរិតភាពកាយវិភាគសាស្ត្រនិងសរីរវិទ្យា) ។ កត្តាផ្សេងៗដែលប៉ះពាល់ដល់សរសៃសរសៃប្រសាទ (សារធាតុញៀន ភាពត្រជាក់ ការស្លៀកពាក់។ ទោះបីជាមានការរក្សានូវភាពសុចរិតនៃកាយវិភាគសាស្ត្ររបស់វាក៏ដោយ ការអនុវត្តនៃការរំភើបចិត្តនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបែបនេះត្រូវបានបំពាន។

ច្បាប់​នៃ​ការ​ធ្វើ​ដាច់​ដោយ​ឡែក​នៃ​ការ​រំភើប​នៅ​តាម​បណ្តោយ​សរសៃ​ប្រសាទ​មួយ​។ជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទ ភាពរំភើបរីកសាយភាយតាមសរសៃសរសៃប្រសាទក្នុងភាពឯកោ ដោយមិនប្តូរទៅសរសៃផ្សេងទៀតដែលជាផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទនោះទេ។ ភាពឯកោនៃការបញ្ចេញរំភើបគឺដោយសារតែការពិតដែលថាភាពធន់ទ្រាំនៃសារធាតុរាវដែលបំពេញចន្លោះរវាងកោសិកាគឺទាបជាងភាពធន់នៃភ្នាសសរសៃប្រសាទ។ ដូច្នេះផ្នែកសំខាន់នៃចរន្តដែលកើតឡើងរវាងផ្នែកដែលរំភើបនិងមិនរំភើបនៃសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ចន្លោះរវាងកោសិកាដោយមិនប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទដែលនៅជិតនោះទេ។ ការ​ធ្វើ​ការ​រំជើបរំជួល​ដាច់​ដោយ​ឡែក​គឺ​ចាំបាច់។ សរសៃប្រសាទមានសរសៃសរសៃប្រសាទមួយចំនួនធំ (សតិអារម្មណ៍ ម៉ូទ័រ លូតលាស់) ដែលបង្កើតឥទ្ធិពលខាងក្នុង (កោសិកា ជាលិកា សរីរាង្គ) នៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារផ្សេងៗ។ ប្រសិនបើការរំភើបនៅខាងក្នុងសរសៃប្រសាទរីករាលដាលពីសរសៃសរសៃប្រសាទមួយទៅសរសៃប្រសាទមួយទៀតនោះ ដំណើរការធម្មតានៃសរីរាង្គនឹងមិនអាចទៅរួចទេ។

ភាពរំជើបរំជួល (សក្តានុពលសកម្មភាព) បន្តសាយភាយតាមសរសៃសរសៃប្រសាទដោយមិនមានការថយចុះ។

សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺមិនអាចអនុវត្តបាន។

យន្តការនៃដំណើរការរំភើបនៅតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ។

ការរំភើបចិត្ត (សក្តានុពលសកម្មភាព - AP) បន្តពូជនៅក្នុង axons កោសិកាសរសៃប្រសាទ ហើយជួនកាលនៅក្នុង dendrites ដោយគ្មានការថយចុះនៃទំហំ និងដោយគ្មានការថយចុះនៃល្បឿន (ដោយគ្មានការថយចុះ)។ យន្តការនៃការឃោសនានៃការរំភើបចិត្តនៅក្នុងសរសៃប្រសាទផ្សេងៗគ្នាគឺមិនដូចគ្នាទេ។ នៅពេលដែលការរំភើបរីកសាយភាយតាមសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមានជាតិសរសៃ យន្តការដឹកនាំរួមមានធាតុផ្សំពីរ៖ ឥទ្ធិពលឆាប់ខឹងនៃសារធាតុ catelectroton ដែលបង្កើតដោយ AP ក្នុងតំបន់ នៅលើផ្នែកជិតខាងនៃភ្នាសអេឡិចត្រូលីត្រ និងការកើតឡើងនៃ AP នៅក្នុងផ្នែកនៃភ្នាសនេះ។ depolarization ក្នុងតំបន់នៃភ្នាសរំខានដល់ស្ថេរភាពអគ្គិសនីនៃភ្នាស បន្ទាត់រាងប៉ូលផ្សេងគ្នានៃភ្នាសនៅក្នុងផ្នែកដែលនៅជាប់គ្នារបស់វាបង្កើតកម្លាំងអេឡិចត្រូម៉ូទ័រ និងចរន្តអគ្គិសនីក្នុងស្រុក ខ្សែនៃកម្លាំងត្រូវបានបិទតាមរយៈបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃឆានែលអ៊ីយ៉ុងបង្កើនចរន្តសូដ្យូម; បន្ទាប់ពីសមិទ្ធិផលអេឡិចត្រូតូនិចនៃកម្រិតសំខាន់នៃ depolarization (CDL) AP ត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងផ្នែកថ្មីនៃភ្នាស។ នៅក្នុងវេន សក្តានុពលសកម្មភាពនេះបណ្តាលឱ្យមានចរន្តក្នុងតំបន់ ហើយពួកវាបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងផ្នែកថ្មីនៃភ្នាស។ នៅទូទាំងសរសៃសរសៃប្រសាទដំណើរការនៃការបង្កើតថ្មីនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៃភ្នាសសរសៃកើតឡើង។ ប្រភេទនៃការបញ្ជូននេះត្រូវបានគេហៅថា បន្ត។

ល្បឿននៃការសាយភាយរំភើបគឺសមាមាត្រទៅនឹងកម្រាស់សរសៃ ហើយសមាមាត្រច្រាសទៅនឹងភាពធន់របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក។ ដំណើរការនៃការរំភើបអាស្រ័យទៅលើសមាមាត្រនៃទំហំនៃ AP និងតម្លៃនៃសក្តានុពលកម្រិតចាប់ផ្ដើម។ សូចនាករនេះត្រូវបានគេហៅថា កត្តាធានា(GF) និងស្មើនឹង 5 - 7, i.e. PD គួរតែខ្ពស់ជាង 5-7 ដងនៃសក្តានុពល។ ប្រសិនបើ GF = 1, conduction គឺមិនអាចជឿទុកចិត្តបាន, ប្រសិនបើ GF< 1 проведения нет. Протяженность возбуждённого участка нерва L является произведение времени (длительности) ПД и скорости распространения ПД. Например, в гигантском аксоне кальмара L= 1 мс ´ 25 мм/мс = 25 мм.

ភាពអាចរកបាន នៅក្នុងសរសៃ myelinស្រោបដែលមានភាពធន់នឹងអគ្គិសនីខ្ពស់ ក៏ដូចជាផ្នែកនៃសរសៃដែលមិនមានស្រទាប់ស្រោប - ការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ប្រភេទថ្មីប្រកបដោយគុណភាពនៃការរំភើបចិត្តតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated ។ អេ myelinatedចរន្តជាតិសរសៃត្រូវបានធ្វើឡើងតែនៅក្នុងតំបន់ដែលមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ myelin - ការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier នៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះ PD បន្ទាប់ត្រូវបានបង្កើត។ ស្ទាក់ចាប់ដែលមានប្រវែង 1 µm មានទីតាំងនៅ 1000 - 2000 µm ត្រូវបានកំណត់ដោយដង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ចរន្តអគ្គិសនីខ្ពស់ និងធន់ទ្រាំទាប។ ការចែកចាយ AP នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ myelinated ត្រូវបានអនុវត្ត ប្រៃ- ជំហានពីស្ទាក់ចាប់ទៅស្ទាក់ចាប់, i.e. ការរំភើបចិត្ត (AP) ហាក់ដូចជា "លោត" លើផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្តប់ដោយ myelin ពីការស្ទាក់ចាប់មួយទៅមួយទៀត។ ល្បឿននៃវិធីសាស្រ្តនៃការដំណើរការរំភើបនេះគឺខ្ពស់ជាងច្រើន ហើយវាសន្សំសំចៃជាងការរំជើបរំជួលបន្ត ដោយហេតុថាមិនមែនភ្នាសទាំងមូលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងស្ថានភាពសកម្មនោះទេ ប៉ុន្តែមានតែផ្នែកតូចៗរបស់វានៅក្នុងតំបន់នៃការស្ទាក់ចាប់ប៉ុណ្ណោះ ដោយហេតុនេះអាចកាត់បន្ថយការផ្ទុកនៅលើ។ ម៉ាស៊ីនបូមទឹកអ៊ីយ៉ុង។

គ្រោងការណ៍នៃការបន្តពូជនៃការរំភើបនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា myelinated និង myelinated ។

5. Parabiosis ។

សរសៃប្រសាទមាន ភាពទន់ខ្សោយ- សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវចំនួនជាក់លាក់នៃវដ្តរំភើបក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលាស្របតាមចង្វាក់នៃសកម្មភាពរំញោច។ រង្វាស់នៃភាពអត់ឃ្លាន គឺជាចំនួនអតិបរមានៃវដ្តនៃការរំភើប ដែលសរសៃសរសៃប្រសាទអាចបង្កើតឡើងវិញក្នុងមួយឯកតាពេលវេលាដោយមិនមានការបំប្លែងនៃចង្វាក់រំញោច។ Lability ត្រូវបានកំណត់ដោយរយៈពេលនៃកំពូលនៃសក្តានុពលសកម្មភាព ពោលគឺ ដំណាក់កាលនៃការឆ្លុះកញ្ចក់ដាច់ខាត។ ចាប់តាំងពីរយៈពេលនៃការ refractoriness ដាច់ខាតនៃសក្តានុពលកើនឡើងនៃសរសៃសរសៃប្រសាទគឺខ្លីបំផុត, lability របស់វាគឺខ្ពស់បំផុត។ សរសៃ​ប្រសាទ​មាន​សមត្ថភាព​ផលិត​ឡើង​វិញ​បាន​រហូត​ដល់ 1000 Impulses ក្នុង​មួយ​វិនាទី។

បាតុភូតនៃ parabiosis ត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកសរីរវិទ្យារុស្ស៊ី N.E. Vvedensky ក្នុងឆ្នាំ 1901 ពេលកំពុងសិក្សាពីភាពរំភើបនៃការរៀបចំសរសៃប្រសាទ។ ស្ថានភាពនៃ parabiosis អាចបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលផ្សេងៗ - រំញោចញឹកញាប់ជ្រុល ខ្លាំងជ្រុល សារធាតុពុល ថ្នាំ និងឥទ្ធិពលផ្សេងទៀតទាំងក្នុងស្ថានភាពធម្មតា និងរោគសាស្ត្រ។ N. E. Vvedensky បានរកឃើញថាប្រសិនបើផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ (ឧទាហរណ៍ចំពោះសកម្មភាពរបស់ភ្នាក់ងារបំផ្លាញ) នោះភាពទន់ខ្សោយនៃផ្នែកបែបនេះមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ ការស្ដារឡើងវិញនូវស្ថានភាពដំបូងនៃសរសៃប្រសាទបន្ទាប់ពីសក្តានុពលសកម្មភាពនីមួយៗនៅក្នុងតំបន់ដែលខូចគឺយឺត។ នៅពេលដែលតំបន់នេះត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងការរំញោចញឹកញាប់ វាមិនអាចបង្កើតឡើងវិញនូវចង្វាក់នៃការរំញោចដែលបានផ្តល់ឱ្យទេ ដូច្នេះហើយការដឹកនាំរបស់ impulses ត្រូវបានរារាំង។ ស្ថានភាពនៃការថយចុះភាពទន់ខ្សោយនេះត្រូវបានគេហៅថា N.E. Vvedensky parabiosis ស្ថានភាពនៃ parabiosis នៃជាលិកាដែលគួរឱ្យរំភើបកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃការរំញោចខ្លាំង និងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរំខានដល់ដំណាក់កាលនៃការដំណើរការ និងការរំភើប។ មាន 3 ដំណាក់កាល៖ បឋម ដំណាក់កាលនៃសកម្មភាពដ៏អស្ចារ្យបំផុត (ល្អបំផុត) និងដំណាក់កាលនៃសកម្មភាពកាត់បន្ថយ (ទុស្សេម)។ ដំណាក់កាលទីបីរួមបញ្ចូលគ្នានូវ 3 ដំណាក់កាលជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមក: កម្រិត (បណ្តោះអាសន្នការផ្លាស់ប្តូរ - នេះបើយោងតាម ​​​​N.E. Vvedensky), paradoxical និង inhibitory ។

ដំណាក់កាលដំបូង (បឋម) ត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះនៃភាពរំជើបរំជួលនិងការកើនឡើងនៃ lability ។ នៅដំណាក់កាលទីពីរ (ល្អបំផុត) ភាពរំជើបរំជួលឈានដល់អតិបរមា ភាពទន់ខ្សោយចាប់ផ្តើមថយចុះ។ នៅដំណាក់កាលទី 3 (ទុទិដ្ឋិនិយម) ភាពរំជើបរំជួលនិងការថយចុះនៃភាពស្របគ្នានិង 3 ដំណាក់កាលនៃ parabiosis មានការរីកចម្រើន។ ដំណាក់កាលដំបូង - កម្រិតយោងទៅតាម I.P. Pavlov - ត្រូវបានកំណត់ដោយភាពស្មើគ្នានៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការឆាប់ខឹងខ្លាំង ញឹកញាប់ និងមធ្យម។ អេ ដំណាក់កាលស្មើគ្នាមានភាពស្មើគ្នានៃទំហំនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចញឹកញាប់ និងកម្រ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតានៃដំណើរការនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ ទំហំនៃការឆ្លើយតបនៃសរសៃសាច់ដុំដែលបញ្ចូលដោយវាគោរពតាមច្បាប់នៃកម្លាំង៖ ចំពោះការរំញោចដ៏កម្រ ការឆ្លើយតបគឺតិចជាង ហើយសម្រាប់ការរំញោចញឹកញាប់។ នៅក្រោមសកម្មភាពរបស់ភ្នាក់ងារប៉ារ៉ាប៊ីយ៉ូទិក និងជាមួយនឹងចង្វាក់នៃការរំញោចដ៏កម្រ (ឧទាហរណ៍ 25 Hz) កម្លាំងរំជើបរំជួលទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរយៈគេហទំព័រប៉ារ៉ាប៊ីយ៉ូទិក ចាប់តាំងពីភាពរំភើបបន្ទាប់ពីកម្លាំងរុញច្រានពីមុនមានពេលសម្រាក។ ជាមួយនឹងចង្វាក់រំញោចខ្ពស់ (100 ហឺត) ការជំរុញជាបន្តបន្ទាប់អាចមកដល់នៅពេលដែលសរសៃសរសៃប្រសាទនៅតែស្ថិតក្នុងស្ថានភាពនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលទាក់ទងគ្នាដែលបណ្តាលមកពីសក្តានុពលសកម្មភាពពីមុន។ ដូច្នេះផ្នែកនៃកម្លាំងរុញច្រានមិនត្រូវបានអនុវត្តទេ។ ប្រសិនបើរាល់ការរំជើបរំជួលទីបួនត្រូវបានអនុវត្ត (ឧ. 25 impulses ចេញពី 100) នោះទំហំនៃការឆ្លើយតបនឹងដូចគ្នាទៅនឹង stimuli កម្រ (25 Hz) - ការឆ្លើយតបគឺស្មើគ្នា។

ដំណាក់កាលទី 2 ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការឆ្លើយតបខុសឆ្គង - ការឆាប់ខឹងខ្លាំងបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបតូចជាងកម្រិតមធ្យម។ ក្នុង​នេះ - ដំណាក់កាល paradoxicalមានការថយចុះបន្ថែមទៀតនៅក្នុង lability ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការឆ្លើយតបមួយកើតឡើងចំពោះ រំញោចដ៏កម្រ និងញឹកញាប់ ប៉ុន្តែចំពោះ រំញោចញឹកញាប់ វាតិចជាងច្រើន ពីព្រោះការរំញោចញឹកញាប់ កាត់បន្ថយភាពយឺតយ៉ាវ ធ្វើឱ្យដំណាក់កាលនៃការ refractoriness យូរ។ ដូច្នេះភាពផ្ទុយគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ - ការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចដ៏កម្រគឺធំជាងអ្វីដែលញឹកញាប់។

អេ ដំណាក់កាលហ្វ្រាំង lability ត្រូវបានកាត់បន្ថយដល់កម្រិតមួយដែលទាំងការរំញោចដ៏កម្រ និងញឹកញាប់មិនបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតប។ ក្នុងករណីនេះភ្នាសសរសៃសរសៃប្រសាទត្រូវបាន depolarized និងមិនចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ repolarization ពោលគឺស្ថានភាពដើមរបស់វាមិនត្រូវបានស្ដារឡើងវិញទេ។ ទាំង​ការ​រលាក​ខ្លាំង ឬ​កម្រិត​មធ្យម​មិន​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ប្រតិកម្ម​ដែល​អាច​មើល​ឃើញ​នោះ​ទេ ការ​រារាំង​មាន​ការ​វិវឌ្ឍន៍​នៅ​ក្នុង​ជាលិកា។ Parabiosis គឺជាបាតុភូតដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន។ ប្រសិនបើសារធាតុប៉ារ៉ាប៊ីយ៉ូទិកមិនធ្វើសកម្មភាពយូរទេនោះ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃសកម្មភាពរបស់វា សរសៃប្រសាទចេញពីស្ថានភាពនៃប៉ារ៉ាប៊ីយ៉ូសតាមដំណាក់កាលដូចគ្នា ប៉ុន្តែតាមលំដាប់បញ្ច្រាស។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃការរំញោចខ្លាំង បន្ទាប់ពីដំណាក់កាល inhibitory ការបាត់បង់ទាំងស្រុងនៃភាពរំជើបរំជួល និងចរន្តអាចកើតមានឡើង ហើយនៅពេលក្រោយ ការស្លាប់ជាលិកា។

ការងាររបស់ N.E. Vvedensky លើជំងឺ parabiosis បានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ neurophysiology និងវេជ្ជសាស្ត្រគ្លីនិកដែលបង្ហាញពីការរួបរួមនៃដំណើរការនៃការរំភើបចិត្ត, ការរារាំងនិងការសម្រាក, បានផ្លាស់ប្តូរច្បាប់នៃទំនាក់ទំនងកម្លាំងដែលបានឈ្នះនៅក្នុងសរីរវិទ្យា, យោងទៅតាមប្រតិកម្មគឺ។ កាន់តែធំ ការជំរុញសកម្មភាពកាន់តែខ្លាំង។

បាតុភូតនៃ parabiosis ផ្អែកលើការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងមូលដ្ឋាន។ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុថ្នាំស្ពឹកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃ lability និងការរំលោភលើយន្តការសម្រាប់ដំណើរការរំភើបនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ។

សារធាតុទទួល។

នៅក្នុង synapses cholinergic វាគឺជាអ្នកទទួល cholinergic ។ វាបែងចែកមជ្ឈមណ្ឌលទទួលស្គាល់ដែលមានអន្តរកម្មជាពិសេសជាមួយ acetylcholine ។ ឆានែលអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឧបករណ៍ទទួលដែលមានយន្តការច្រកទ្វារនិងតម្រងជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងដែលផ្តល់នូវការជ្រាបចូលសម្រាប់តែអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះ។

ប្រព័ន្ធអសកម្ម.

ដើម្បីស្ដារឡើងវិញនូវភាពរំភើបនៃភ្នាស postsynaptic បន្ទាប់ពីការជំរុញបន្ទាប់ ការអសកម្មរបស់អ្នកសម្របសម្រួលគឺចាំបាច់។ បើមិនដូច្នេះទេ ជាមួយនឹងសកម្មភាពអូសបន្លាយរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល ការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃអ្នកទទួលចំពោះអ្នកសម្រុះសម្រួលនេះកើតឡើង (ការបន្សាបសារធាតុទទួល)។ ប្រព័ន្ធអសកម្មនៅក្នុង synapse ត្រូវបានតំណាងដោយ៖

1. អង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអ្នកសម្របសម្រួល ឧទាហរណ៍ acetylcholinesterase ដែលបំផ្លាញ acetylcholine ។ អង់ស៊ីមមានទីតាំងនៅលើភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដីនៃប្រហោង synaptic និងការបំផ្លិចបំផ្លាញគីមីរបស់វា (ezerin, prostigmine) បញ្ឈប់ការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុង synapse ។

2. ប្រព័ន្ធមតិអ្នកសម្របសម្រួលជាមួយភ្នាស presynaptic ។

7. សក្តានុពលក្រោយ synaptic (PSP) - សក្តានុពលក្នុងតំបន់ដែលមិនត្រូវបានអមដោយ refractoriness និងមិនគោរពច្បាប់ "ទាំងអស់ឬគ្មានអ្វី" និងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៅលើកោសិកា postsynaptic ។

លក្ខណៈទូទៅនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

ណឺរ៉ូនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូនមានសូម៉ា (រាងកាយ) dendrites និង axon ។ អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺ ណឺរ៉ូន កោសិកា glial និងសរសៃឈាមដែលផ្តល់អាហារ។

មុខងារនៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូន​មាន​ភាព​ឆាប់​ខឹង​, រំភើប​, ចរន្ត​, lability ។ ណឺរ៉ូនអាចបង្កើត បញ្ជូន យល់ឃើញសកម្មភាពនៃសក្ដានុពល រួមបញ្ចូលផលប៉ះពាល់ជាមួយនឹងការបង្កើតការឆ្លើយតប។ ណឺរ៉ូនមាន ផ្ទៃខាងក្រោយ(ដោយគ្មានការរំញោច) និង បង្កឡើង(បន្ទាប់ពីការជំរុញ) សកម្មភាព។

សកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយអាចជា៖

ជំនាន់តែមួយនៃសក្តានុពលសកម្មភាពតែមួយ (AP) នៅចន្លោះពេលផ្សេងៗគ្នា។

ការផ្ទុះ - ជំនាន់នៃស៊េរី 2-10 APs ក្នុង 2-5 ms ជាមួយនឹងចន្លោះពេលយូរជាងរវាងការផ្ទុះ។

ក្រុម - ស៊េរីមាន PD រាប់សិប។

សកម្មភាពដែលគេហៅថាកើតឡើង៖

នៅពេលបើកការរំញោច "ON" - ណឺរ៉ូន។

នៅពេលបិទ "OF" - ណឺរ៉ូន។

ដើម្បីបើកនិងបិទ "ON - OF" - ណឺរ៉ូន។

ណឺរ៉ូនអាចផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ នូវសក្តានុពលសម្រាកក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាជំរុញ។

យើងតែងតែភ័យ តែងតែត្រងព័ត៌មានដែលចូលមក ប្រតិកម្មចំពោះពិភពលោកជុំវិញយើង ហើយព្យាយាមស្តាប់រាងកាយរបស់យើង ហើយកោសិកាដ៏អស្ចារ្យជួយយើងក្នុងរឿងទាំងអស់នេះ។ ពួកគេគឺជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ដ៏យូរមួយ ដែលជាលទ្ធផលនៃការងាររបស់ធម្មជាតិពេញមួយការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយនៅលើផែនដី។

យើងមិនអាចនិយាយបានថាប្រព័ន្ធនៃការយល់ឃើញ ការវិភាគ និងការឆ្លើយតបរបស់យើងគឺល្អឥតខ្ចោះនោះទេ។ ប៉ុន្តែយើងនៅឆ្ងាយពីសត្វ។ ការយល់ដឹងពីរបៀបដែលប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញបែបនេះដំណើរការគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់មិនត្រឹមតែសម្រាប់អ្នកឯកទេសប៉ុណ្ណោះទេ - ជីវវិទូនិងវេជ្ជបណ្ឌិត។ នេះអាចជាការចាប់អារម្មណ៍ចំពោះបុគ្គលដែលមានវិជ្ជាជីវៈមួយផ្សេងទៀត។

ព័ត៌មាននៅក្នុងអត្ថបទនេះគឺមានសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា ហើយអាចមានប្រយោជន៍មិនត្រឹមតែជាចំណេះដឹងប៉ុណ្ណោះទេ ព្រោះការយល់ដឹងអំពីរាងកាយរបស់អ្នកគឺជាគន្លឹះនៃការយល់ដឹងអំពីខ្លួនអ្នក។

តើនាងទទួលខុសត្រូវអ្វី?

ជាលិកាសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្សត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពចម្រុះនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃណឺរ៉ូន និងជាក់លាក់នៃអន្តរកម្មរបស់ពួកគេ។ យ៉ាងណាមិញ ខួរក្បាលរបស់យើងគឺជាប្រព័ន្ធដ៏ស្មុគស្មាញមួយ។ ហើយដើម្បីគ្រប់គ្រងអាកប្បកិរិយា អារម្មណ៍ និងការគិតរបស់យើង យើងត្រូវការបណ្តាញដ៏ស្មុគស្មាញមួយ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសរសៃប្រសាទ - កោសិកាជាមួយនឹងដំណើរការ - និងកំណត់ដំណើរការធម្មតានៃរាងកាយជាដំបូងធានានូវសកម្មភាពសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់។ ទីពីរ វាភ្ជាប់សារពាង្គកាយជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ និងផ្តល់នូវប្រតិកម្មសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។ ទីបី វាគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរ។ គ្រប់ប្រភេទនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទគឺជាធាតុផ្សំនៃចិត្តសាស្ត្រ៖ ប្រព័ន្ធសញ្ញា - ការនិយាយ និងការគិត លក្ខណៈពិសេសនៃអាកប្បកិរិយានៅក្នុងសង្គម។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះបានសន្មត់ថាមនុស្សបានបង្កើតគំនិតរបស់គាត់យ៉ាងខ្លាំង ដែលគាត់ត្រូវតែ "លះបង់" សមត្ថភាពសត្វជាច្រើន។ ជាឧទាហរណ៍ យើងមិនមានភ្នែកមុតស្រួច និងការស្តាប់ឮដែលសត្វអាចអួតខ្លួនបាន។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់វាផ្អែកលើការបញ្ជូនអគ្គិសនីនិងគីមីមានឥទ្ធិពលធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មយ៉ាងច្បាស់។ មិនដូចរឿងកំប្លែងទេ ប្រព័ន្ធនេះធ្វើសកម្មភាពភ្លាមៗ។

ឧបករណ៍បញ្ជូនតូចៗជាច្រើន។

កោសិកានៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - ណឺរ៉ូន - គឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ កោសិកាណឺរ៉ូនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ និងបង្កើនជំនាញមុខងារ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនមានរាងកាយ eukaryotic (soma) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 3-100 មីរ៉ូ និងដំណើរការ។ សូម៉ានៃណឺរ៉ូនមានស្នូល និងនុយក្លេអូល ជាមួយនឹងឧបករណ៍ជីវសំយោគដែលបង្កើតជាអង់ស៊ីម និងសារធាតុដែលមាននៅក្នុងមុខងារពិសេសរបស់ណឺរ៉ូន។ ទាំងនេះគឺជាតួរបស់ Nissl - អាងទឹកដែលមានរាងសំប៉ែតនៃកោសិកា endoplasmic រដុបដែលនៅជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ក៏ដូចជាឧបករណ៍ Golgi ដែលបានអភិវឌ្ឍផងដែរ។

មុខងារនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានអនុវត្តជាបន្តបន្ទាប់ដោយសារតែភាពសម្បូរបែបនៅក្នុងរាងកាយនៃ "ស្ថានីយ៍ថាមពល" ដែលផលិត ATP - chondrasoms ។ cytoskeleton ដែលតំណាងដោយ neurofilaments និង microtubules ដើរតួនាទីគាំទ្រ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបាត់បង់រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស lipofuscin សារធាតុពណ៌ត្រូវបានសំយោគដែលបរិមាណកើនឡើងតាមអាយុនៃណឺរ៉ូន។ សារធាតុពណ៌ Melatonin ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដើម។ នុយក្លេអូលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន និង RNA ខណៈពេលដែលស្នូលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA ។ ontogenesis នៃ nucleolus និង basophils កំណត់ការឆ្លើយតបនៃអាកប្បកិរិយាចម្បងរបស់មនុស្ស ព្រោះវាអាស្រ័យលើសកម្មភាព និងភាពញឹកញាប់នៃទំនាក់ទំនង។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទបង្កប់ន័យអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ - ណឺរ៉ូនទោះបីជានៅតែមានប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជាលិកាជំនួយ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

ស្នូលពីរនៃណឺរ៉ូនមានរន្ធញើស ដែលសារធាតុកាកសំណល់ជ្រាបចូល និងត្រូវបានយកចេញ។ សូមអរគុណដល់ឧបករណ៍ហ្សែន ភាពខុសប្លែកគ្នាកើតឡើង ដែលកំណត់ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ និងភាពញឹកញាប់នៃអន្តរកម្ម។ មុខងារមួយទៀតនៃស្នូលគឺគ្រប់គ្រងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ កោសិកាប្រសាទចាស់ទុំមិនអាចបែងចែកដោយ mitosis បានទេ ហើយផលិតផលសំយោគសកម្មដែលបានកំណត់ហ្សែននៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗត្រូវតែធានានូវមុខងារ និង homeostasis ពេញមួយវដ្តជីវិតទាំងមូល។ ការជំនួសផ្នែកដែលខូច និងបាត់បង់អាចកើតឡើងតែក្នុងកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែមានករណីលើកលែងផងដែរ។ នៅក្នុង epithelium, ganglia សត្វខ្លះមានសមត្ថភាពបែងចែក។

កោសិកាជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានសម្គាល់ដោយមើលឃើញដោយភាពខុសគ្នានៃទំហំនិងរូបរាង។ ណឺរ៉ូនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគ្រោងមិនទៀងទាត់ដោយសារតែដំណើរការ ជាញឹកញាប់ច្រើន និងធំធាត់។ ទាំងនេះគឺជាចរន្តនៃសញ្ញាអគ្គិសនី ដែលតាមរយៈនោះ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានផ្សំឡើង។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទ រចនាសម្ព័ន និងមុខងារដែលពឹងផ្អែកលើកោសិកាដែលមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង ដែលតួនាទីរបស់ពួកគេគឺដើម្បីយល់ឃើញព័ត៌មានញ្ញាណ អ៊ិនកូដវាតាមរយៈចរន្តអគ្គិសនី និងបញ្ជូនវាទៅកោសិកាដែលមានភាពខុសគ្នាផ្សេងទៀត គឺអាចផ្តល់ការឆ្លើយតប។ វាស្ទើរតែភ្លាមៗ។ ប៉ុន្តែសារធាតុមួយចំនួន រួមទាំងអាល់កុល ធ្វើអោយវាថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។

អំពី axons

គ្រប់ប្រភេទនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទមានមុខងារដោយមានការចូលរួមដោយផ្ទាល់នៃដំណើរការ - dendrites និង axons ។ Axon ត្រូវបានបកប្រែពីភាសាក្រិចថា "អ័ក្ស" ។ នេះគឺជាដំណើរការពន្លូតដែលដឹកនាំការរំភើបចិត្តពីរាងកាយទៅកាន់ដំណើរការនៃណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ គន្លឹះ axon មាន​សាខា​យ៉ាង​ខ្ពស់ ដែល​នីមួយៗ​មាន​សមត្ថភាព​ធ្វើ​អន្តរកម្ម​ជាមួយ​ណឺរ៉ូន 5,000 និង​បង្កើត​ទំនាក់ទំនង​រហូត​ដល់ 10,000។

ទីតាំងនៃសូម៉ាដែល axon ចេញត្រូវបានគេហៅថា axon colliculus ។ វាត្រូវបានបង្រួបបង្រួមជាមួយ axon ដោយការពិតដែលថាពួកគេខ្វះកោសិកា endoplasmic រដុប RNA និងស្មុគស្មាញអង់ស៊ីម។

បន្តិចអំពី dendrites

ឈ្មោះកោសិកានេះមានន័យថា "ដើមឈើ" ។ ដូចជាមែកឈើ ពន្លកមែកខ្លី និងខ្លាំង ដុះចេញពីត្រីមឹក។ ពួកគេទទួលសញ្ញា និងបម្រើជាទីតាំងដែល synapses កើតឡើង។ Dendrites ដោយមានជំនួយពីដំណើរការនៅពេលក្រោយ - ឆ្អឹងខ្នង - បង្កើនផ្ទៃខាងលើហើយតាមនោះទំនាក់ទំនង។ Dendrites គឺគ្មានគម្រប ខណៈពេលដែល axons ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ myelin sheaths ។ Myelin មានជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយសកម្មភាពរបស់វាគឺស្រដៀងទៅនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិអ៊ីសូឡង់នៃជ័រ ឬជ័រកៅស៊ូនៅលើខ្សែអគ្គិសនី។ ចំណុចនៃការបង្កើតភាពរំភើប - ភ្នំ axon - កើតឡើងនៅកន្លែងដែល axon ចាកចេញពី soma នៅក្នុងតំបន់កេះ។

សារធាតុពណ៌សនៃផ្លូវឡើងនិងចុះក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលបង្កើតជាអ័ក្សដែលតាមរយៈនោះការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុវត្តមុខងារចរន្ត - ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ សញ្ញាអគ្គិសនីត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ធ្វើឱ្យទំនាក់ទំនងរវាងពួកវា។ ក្នុងករណីនេះសរីរាង្គប្រតិបត្តិអាចភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះបង្កើតជា Cortex ខួរក្បាល។ នៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងមានមជ្ឈមណ្ឌលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងពីកំណើត (កណ្តាស់, ក្អក) និងមជ្ឈមណ្ឌលស្វ័យភាពនៃសកម្មភាពឆ្លុះនៃក្រពះ, នោម, ការបន្ទោរបង់។ ណឺរ៉ូន intercalary, តួម៉ូតូ និង dendrites អនុវត្តមុខងារឆ្លុះបញ្ជូលគ្នា ធ្វើប្រតិកម្មម៉ូទ័រ។

លក្ខណៈពិសេសនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទគឺដោយសារតែចំនួននៃដំណើរការ។ ណឺរ៉ូនគឺ unipolar, pseudo-unipolar, bipolar ។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្សមិនមាន unipolar ទេដោយមានមួយនៅក្នុងពហុប៉ូឡា - ច្រើនក្រៃលែងនៃដើម dendritic ។ ការបែកខ្ញែកបែបនេះមិនប៉ះពាល់ដល់ល្បឿននៃសញ្ញាតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។

កោសិកាផ្សេងគ្នា - ភារកិច្ចផ្សេងគ្នា

មុខងារនៃកោសិកាប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តដោយក្រុមណឺរ៉ូនផ្សេងៗគ្នា។ ដោយជំនាញផ្នែក reflex arc, afferent ឬ sensory neurons ត្រូវបានសម្គាល់ដែលដឹកនាំការជំរុញពីសរីរាង្គ និងស្បែកទៅកាន់ខួរក្បាល។

Interneurons ឬ associative គឺជាក្រុមនៃការផ្លាស់ប្តូរ ឬភ្ជាប់ណឺរ៉ូនដែលធ្វើការវិភាគ និងធ្វើការសម្រេចចិត្ត ដោយអនុវត្តមុខងារនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល ឬកោសិការសើប ផ្ទុកព័ត៌មានអំពីអារម្មណ៍ - ការជំរុញពីស្បែក និងសរីរាង្គខាងក្នុងទៅកាន់ខួរក្បាល។

ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល អេហ្វហ្វ័រ ឬម៉ូទ័រ ដឹកនាំកម្លាំងរុញច្រាន - "បញ្ជា" ពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់សរីរាង្គធ្វើការទាំងអស់។

ភាពប្លែកនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទគឺថាណឺរ៉ូនធ្វើកិច្ចការស្មុគ្រស្មាញ និងគ្រឿងអលង្ការនៅក្នុងរាងកាយ ដូច្នេះការងារបឋមប្រចាំថ្ងៃ - ការផ្តល់អាហារូបត្ថម្ភ ការដកផលិតផលដែលពុករលួយ មុខងារការពារទៅកោសិកាសរសៃប្រសាទជំនួយ ឬគាំទ្រកោសិកា Schwann ។

ដំណើរការនៃការបង្កើតកោសិកាសរសៃប្រសាទ

នៅក្នុងកោសិកានៃបំពង់សរសៃប្រសាទនិងបន្ទះ ganglionic ភាពខុសគ្នាកើតឡើងដែលកំណត់លក្ខណៈនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទក្នុងទិសដៅពីរ: ធំ ៗ ក្លាយជា neuroblasts និង neurocytes ។ កោសិកាតូចៗ (spongioblasts) មិនពង្រីក និងក្លាយជា gliocytes ។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទ ប្រភេទនៃជាលិកាដែលផ្សំឡើងពីណឺរ៉ូន មានមូលដ្ឋាន និងជំនួយ។ កោសិកាជំនួយ ("gliocytes") មានរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារពិសេស។

កណ្តាលត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទនៃ gliocytes ខាងក្រោម: ependymocytes, astrocytes, oligodendrocytes; គ្រឿងកុំព្យូទ័រ - ganglion gliocytes ស្ថានីយ gliocytes និង neurolemmocytes - កោសិកា Schwann ។ Ependymocytes តម្រង់ជួរនៃប្រហោងនៃ ventricles ខួរក្បាល និងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ហើយបញ្ចេញសារធាតុរាវ cerebrospinal ។ ប្រភេទនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - astrocytes រាងផ្កាយបង្កើតជាជាលិកាពណ៌ប្រផេះនិងស។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - astrocytes និងភ្នាស glial របស់ពួកគេរួមចំណែកដល់ការបង្កើតរបាំងឈាមខួរក្បាល: ព្រំដែនមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធឆ្លងកាត់រវាងជាលិកាភ្ជាប់រាវនិងសរសៃប្រសាទ។

ការវិវត្តនៃក្រណាត់

ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺការឆាប់ខឹង ឬរសើប។ ប្រភេទនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានរាប់ជាសុចរិតដោយទីតាំង phylogenetic របស់សត្វនិងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រែប្រួលធំទូលាយដែលកាន់តែស្មុគស្មាញនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ សារពាង្គកាយទាំងអស់ទាមទារនូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាក់លាក់នៃការសម្របសម្រួលផ្ទៃក្នុង និងបទប្បញ្ញត្តិដែលជាអន្តរកម្មត្រឹមត្រូវរវាងការជំរុញសម្រាប់ homeostasis និងស្ថានភាពសរីរវិទ្យា។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទរបស់សត្វ ជាពិសេសកោសិកាពហុកោសិកា ដែលរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វាត្រូវបានឆ្លងកាត់ aromorphoses រួមចំណែកដល់ការរស់រានមានជីវិតក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព។ នៅក្នុងអ៊ីដ្រូអ៊ីដ្រាតបុព្វកាល វាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទ ដែលនៅរាយប៉ាយពាសពេញរាងកាយ និងតភ្ជាប់ដោយដំណើរការស្តើងបំផុត ទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ប្រភេទនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទនេះត្រូវបានគេហៅថា diffuse ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទនៃដង្កូវនាងសំប៉ែត និងដង្កូវមូលគឺដើម ជណ្ដើរប្រភេទ (អ័រតូហ្គុន) មានគូនៃប្រសាទខួរក្បាល - ចង្កោមនៃកោសិកាប្រសាទ និងដង្កូវវែង (តំណភ្ជាប់) លាតសន្ធឹងពីពួកវា ភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយខ្សែឆ្លងកាត់ - commissures ។ នៅក្នុងចិញ្ចៀន ខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទពោះចេញពី ganglion peripharyngeal តភ្ជាប់ដោយ strands ក្នុងផ្នែកនីមួយៗមានសរសៃប្រសាទពីរដែលនៅជាប់គ្នាដែលតភ្ជាប់ដោយសរសៃសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុង ganglia សរសៃប្រសាទទន់មួយចំនួនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាមួយនឹងការបង្កើតខួរក្បាល។ សភាវគតិ និងការតំរង់ទិសក្នុងលំហនៅក្នុង arthropods ត្រូវបានកំណត់ដោយ cephalization នៃ ganglia នៃខួរក្បាលដែលបានផ្គូផ្គង រង្វង់សរសៃប្រសាទ peripharyngeal និង ventral nerve cord ។

នៅក្នុង chordates, ជាលិកាសរសៃប្រសាទ, ប្រភេទនៃជាលិកាដែលត្រូវបានសម្តែងយ៉ាងខ្លាំង, គឺស្មុគស្មាញ, ប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះគឺត្រឹមត្រូវនៃការវិវត្តន៍។ ស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នាកើតឡើងហើយមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងខ្នងនៃរាងកាយក្នុងទម្រង់ជាបំពង់សរសៃប្រសាទ បែហោងធ្មែញគឺ neurocoel ។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង វាខុសគ្នាត្រង់ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតខួរក្បាលការហើមបង្កើតនៅចុងផ្នែកខាងមុខនៃបំពង់។ ប្រសិនបើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទពហុកោសិកាទាបដើរតួនាទីតភ្ជាប់សុទ្ធសាធ នោះព័ត៌មានអំពីសត្វដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ត្រូវបានរក្សាទុក ទាញយកមកវិញប្រសិនបើចាំបាច់ ហើយក៏ផ្តល់នូវដំណើរការ និងការរួមបញ្ចូលផងដែរ។

នៅក្នុងថនិកសត្វ ការហើមខួរក្បាលទាំងនេះផ្តល់ការកើនឡើងដល់ផ្នែកសំខាន់ៗនៃខួរក្បាល។ ហើយបំពង់ដែលនៅសល់បង្កើតជាខួរឆ្អឹងខ្នង។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលជារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារដែលខុសគ្នានៅក្នុងថនិកសត្វខ្ពស់បានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់។ នេះគឺជាការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើននៃ Cortex ខួរក្បាល និងនាយកដ្ឋានទាំងអស់ដែលបណ្តាលឱ្យមានការសម្របខ្លួនយ៉ាងស្មុគស្មាញទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន និងបទប្បញ្ញត្តិនៃ homeostasis ។

កណ្តាលនិងបរិវេណ

នាយកដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនិងកាយវិភាគសាស្ត្រ។ រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រគឺស្រដៀងទៅនឹង toponymy ដែលប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានសម្គាល់។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃប្រសាទ ថ្នាំង និងចុង។ សរសៃប្រសាទត្រូវបានតំណាងដោយចង្កោមនៃដំណើរការនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល គ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin ធម្មតា និងធ្វើសញ្ញាអគ្គិសនី។ Dendrites នៃណឺរ៉ូនដែលមានអារម្មណ៍ បង្កើតបានសរសៃប្រសាទ អ័ក្ស បង្កើតជាសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃដំណើរការវែង និងខ្លីបង្កើតបានជាសរសៃប្រសាទចម្រុះ។ ការប្រមូលផ្តុំ និងការផ្តោតអារម្មណ៍ សាកសពនៃណឺរ៉ូនបង្កើតជាថ្នាំងដែលលាតសន្ធឹងហួសពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ចុងសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជា receptor និង effector ។ Dendrites តាមរយៈសាខាស្ថានីយ បំប្លែងការរលាកទៅជាសញ្ញាអគ្គិសនី។ ហើយចុងបញ្ចប់នៃ axons គឺនៅក្នុងសរីរាង្គធ្វើការ សរសៃសាច់ដុំ និងក្រពេញ។ ការចាត់ថ្នាក់តាមមុខងារបង្កប់ន័យការបែងចែកប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទៅជា somatic និងស្វយ័ត។

រឿងខ្លះយើងគ្រប់គ្រង និងរឿងខ្លះយើងមិនអាច។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទពន្យល់ពីការពិតដែលថាវាគោរពតាមឆន្ទៈរបស់មនុស្សម្នាក់ដោយ innervating ការងារនៃប្រព័ន្ធគាំទ្រ។ មជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅ Cortex ខួរក្បាល។ ស្វ័យភាព​ដែល​គេ​ហៅ​ម្យ៉ាង​ទៀត​ថា​ការ​លូតលាស់ មិន​អាស្រ័យ​លើ​ឆន្ទៈ​របស់​បុគ្គល​នោះ​ទេ។ ដោយផ្អែកលើសំណើផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបង្កើនល្បឿន ឬបន្ថយចង្វាក់បេះដូង ឬចលនាពោះវៀន។ ដោយសារទីតាំងនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្វយ័តគឺអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគ្រប់គ្រងការងាររបស់បេះដូង និងសរសៃឈាម ឧបករណ៍ endocrine និងសរីរាង្គពោះ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលជារូបថតដែលអ្នកអាចមើលឃើញខាងលើបង្កើតជាការបែងចែកអាណិតអាសូរនិង parasympathetic ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេដើរតួជាអ្នកប្រឆាំងដែលមានឥទ្ធិពលផ្ទុយគ្នាទៅវិញទៅមក។ ការរំជើបរំជួលនៅក្នុងសរីរាង្គមួយបណ្តាលឱ្យដំណើរការរារាំងនៅក្នុងសរីរាង្គមួយទៀត។ ឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូនដែលអាណិតអាសូរ បណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់ខ្លាំង និងញឹកញាប់នៃបន្ទប់បេះដូង សរសៃឈាមវ៉ែន លោតក្នុងសម្ពាធឈាម ដោយសារ norepinephrine ត្រូវបានបញ្ចេញ។ Parasympathetic បញ្ចេញ acetylcholine រួមចំណែកដល់ការចុះខ្សោយនៃចង្វាក់បេះដូង ការកើនឡើងនៃ lumen នៃសរសៃឈាម និងការថយចុះនៃសម្ពាធ។ តុល្យភាពក្រុមអ្នកសម្រុះសម្រួលទាំងនេះធ្វើឱ្យចង្វាក់បេះដូងមានលក្ខណៈធម្មតា។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរដំណើរការក្នុងអំឡុងពេលនៃភាពតានតឹងខ្លាំងដូចជាការភ័យខ្លាចឬភាពតានតឹង។ សញ្ញាកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃឆ្អឹងកងខ្នង thoracic និង lumbar ។ ប្រព័ន្ធ Parasympathetic ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មអំឡុងពេលសម្រាក និងការរំលាយអាហារ អំឡុងពេលគេង។ សាកសពនៃណឺរ៉ូនស្ថិតនៅក្នុងប្រម៉ោយ និង sacrum ។

ដោយសិក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃកោសិកា Purkinje ដែលមានរាងដូចផ្លែ pear ជាមួយ dendrites សាខាជាច្រើន មនុស្សម្នាក់អាចមើលឃើញពីរបៀបដែលកម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានបញ្ជូន និងបង្ហាញពីយន្តការនៃដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់នៃដំណើរការនេះ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទអនុវត្តមុខងារនៃការយល់ឃើញ ការដឹកនាំ និងការបញ្ជូនភាពរំភើបដែលទទួលបានពីបរិយាកាសខាងក្រៅ និងសរីរាង្គខាងក្នុង ក៏ដូចជាការវិភាគ ការរក្សាព័ត៌មានដែលទទួលបាន ការរួមបញ្ចូលសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធ អន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថានខាងក្រៅ។

ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - កោសិកា ណឺរ៉ូននិង ជំងឺសរសៃប្រសាទ.

ណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូន រួមមានរាងកាយ pericarion) និងដំណើរការ ដែលក្នុងនោះត្រូវបានសម្គាល់ dendritesនិង អ័ក្ស(ជំងឺសរសៃប្រសាទ) ។ វាអាចមាន dendrites ជាច្រើន ប៉ុន្តែតែងតែមាន axon មួយ។

ណឺរ៉ូន ដូចជាកោសិកាណាមួយ មានធាតុផ្សំ 3 យ៉ាង៖ ស្នូល ស៊ីតូប្លាស និងស៊ីតូលេម៉ា។ កោសិកាភាគច្រើនធ្លាក់លើដំណើរការ។

ស្នូល កាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាលនៅក្នុង pericarion ។ nucleoli មួយឬច្រើនត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងស្នូល។

ប្លាស្មា ចូលរួមក្នុងការទទួលស្វាគមន៍ ការបង្កើត និងដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ។

ស៊ីតូប្លាស្មា ណឺរ៉ូនមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នានៅក្នុង perikaryon និងនៅក្នុងដំណើរការ។

នៅក្នុង cytoplasm នៃ perikaryon មានសរីរាង្គដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ: ER, Golgi complex, mitochondria, lysosomes ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoplasm ជាក់លាក់សម្រាប់ណឺរ៉ូននៅកម្រិតពន្លឺ-អុបទិកគឺ សារធាតុ chromatophilic នៃ cytoplasm និង neurofibrils.

សារធាតុ chromatophilic cytoplasm (សារធាតុ Nissl, tigroid, សារធាតុ basophilic) លេចឡើងនៅពេលដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌មូលដ្ឋាន (methylene blue, toluidine blue, hematoxylin ជាដើម)។

neurofibrils- នេះគឺជា cytoskeleton ដែលមាន neurofilaments និង neurotubules ដែលបង្កើតជាក្របខ័ណ្ឌនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ មុខងារគាំទ្រ។

Neurotubulesយោងតាមគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធពួកវាពិតជាមិនខុសគ្នាពី microtubules ទេ។ ដូចជានៅកន្លែងផ្សេងទៀតពួកគេអនុវត្តមុខងារស៊ុម (ការគាំទ្រ) ផ្តល់ដំណើរការស៊ីក្លូ។ លើសពីនេះ ការរួមបញ្ចូលជាតិខ្លាញ់ (គ្រាប់ lipofuscin) អាចត្រូវបានគេមើលឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃអាយុចាស់ជរា ហើយជារឿយៗលេចឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ dystrophic ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយចំនួន ការដាក់បញ្ចូលសារធាតុពណ៌ត្រូវបានរកឃើញជាធម្មតា (ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងសារធាតុ melanin) ដែលបណ្តាលឱ្យមានស្នាមប្រឡាក់នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលមានកោសិកាបែបនេះ (សារធាតុពណ៌ខ្មៅ ចំណុចពណ៌ខៀវ)។

នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន មនុស្សម្នាក់ក៏អាចឃើញ vesicles ដឹកជញ្ជូនផងដែរ ដែលផ្នែកខ្លះមានផ្ទុកនូវអ្នកសម្របសម្រួល និងម៉ូឌុល។ ពួកវាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស។ ទំហំនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើខ្លឹមសារនៃសារធាតុជាក់លាក់មួយ។

Dendrites- ពន្លកខ្លី ច្រើនតែមែកយ៉ាងរឹងមាំ។ dendrites នៅក្នុងផ្នែកដំបូងមានសរីរាង្គដូចជារាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។ cytoskeleton ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។

អ័ក្ស(neuritis) ភាគច្រើន​ជា​ញឹក​ញាប់ បែក​សាខា​ខ្សោយ ឬ​មិន​ដាច់។ វាខ្វះ GREPS ។ Microtubules និង microfilaments ត្រូវបានបញ្ជាទិញ។ នៅក្នុង cytoplasm នៃ axon, mitochondria និង vesicles ដឹកជញ្ជូនអាចមើលឃើញ។ Axons ភាគច្រើនត្រូវបាន myelinated និងហ៊ុំព័ទ្ធដោយដំណើរការនៃ oligodendrocytes នៅក្នុង CNS ឬ lemmocytes នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ផ្នែកដំបូងនៃ axon ត្រូវបានពង្រីកជាញឹកញាប់ ហើយត្រូវបានគេហៅថា axon hillock ដែលការបូកសរុបនៃសញ្ញាដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទកើតឡើង ហើយប្រសិនបើសញ្ញារំភើបមានអាំងតង់ស៊ីតេគ្រប់គ្រាន់ នោះសក្តានុពលសកម្មភាពមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង axon និងការរំភើប។ ត្រូវបានដឹកនាំតាមបណ្តោយអ័ក្សដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាផ្សេងទៀត (សក្តានុពលសកម្មភាព) ។

Axotok (ការដឹកជញ្ជូន axoplasmic នៃសារធាតុ) ។សរសៃសរសៃប្រសាទមានបរិធានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - មីក្រូធូប៊ូលដែលសារធាតុផ្លាស់ទីពីរាងកាយកោសិកាទៅបរិមាត្រ ( anterograde axotok) និងពីបរិមាត្រទៅកណ្តាល ( retrograde axotok).

រំញោចសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូនតាមភ្នាសនៃណឺរ៉ូនក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ: dendrite - perikaryon - axon ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូន

• 1. យោងទៅតាម morphology (ដោយចំនួននៃដំណើរការ) ពួកគេត្រូវបានសម្គាល់:
  • - ពហុប៉ូល។ណឺរ៉ូន (ឃ) - ជាមួយនឹងដំណើរការជាច្រើន (ភាគច្រើននៅក្នុងមនុស្ស)
  • - unipolarណឺរ៉ូន (ក) - ជាមួយអ័ក្សមួយ
  • - បាយប៉ូឡាណឺរ៉ូន (ខ) - ជាមួយអ័ក្សមួយ និងដេនរីតមួយ (រីទីណា វង់វង់)។
  • - false- (pseudo-) unipolarណឺរ៉ូន (c) - dendrite និង axon ចាកចេញពីណឺរ៉ូនក្នុងទម្រង់នៃដំណើរការតែមួយ ហើយបន្ទាប់មកដាច់ដោយឡែក (នៅក្នុង ganglion ឆ្អឹងខ្នង) ។ នេះគឺជាបំរែបំរួលនៃណឺរ៉ូន bipolar ។
• 2. ដោយមុខងារ (ដោយទីតាំងនៅក្នុងធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង) ពួកគេបែងចែក:
  • - afferent (អារម្មណ៍)ណឺរ៉ូន (ព្រួញនៅខាងឆ្វេង) - យល់ឃើញព័ត៌មាននិងបញ្ជូនវាទៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ភាពរសើបធម្មតាគឺណឺរ៉ូន unipolar និង bipolar មិនពិតនៃឆ្អឹងខ្នង និង cranial nodes;
  • - សមាគម (បញ្ចូល) ណឺរ៉ូនធ្វើអន្តរកម្មរវាងណឺរ៉ូនដែលភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
  • - efferent (ម៉ូទ័រ)) ណឺរ៉ូន (ព្រួញនៅខាងស្តាំ) បង្កើតការជំរុញសរសៃប្រសាទ និងបញ្ជូនការរំភើបទៅកាន់សរសៃប្រសាទ ឬកោសិកានៃប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជាលិកា៖ សាច់ដុំ កោសិកាសម្ងាត់។

Neuroglia: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។

Neuroglia ឬសាមញ្ញ glia គឺជាស្មុគស្មាញនៃកោសិកាគាំទ្រនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលមានមុខងារទូទៅនិងមួយផ្នែកមានប្រភពដើម (លើកលែងតែ microglia) ។

កោសិកា Glial បង្កើតបានជា microenvironment ជាក់លាក់សម្រាប់ណឺរ៉ូន ផ្តល់លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបង្កើត និងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជាដំណើរការផ្នែកនៃដំណើរការមេតាបូលីសនៃសរសៃប្រសាទខ្លួនឯង។

Neuroglia អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ, trophic, secretory, delimiting និងមុខងារការពារ។

ចំណាត់ថ្នាក់

• § កោសិកា Microglial ទោះបីជារួមបញ្ចូលនៅក្នុងគំនិតនៃ glia មិនមែនជាជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រឹមត្រូវទេព្រោះវាមានប្រភពដើម mesodermal ។ ពួកវាជាកោសិកាដំណើរការតូចៗដែលនៅរាយប៉ាយពាសពេញផ្នែកស និងពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល ហើយមានសមត្ថភាព kphagocytosis ។
• § កោសិកា Ependymal (អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះបំបែកពួកវាពី glia ជាទូទៅខ្លះរួមបញ្ចូលពួកវានៅក្នុង macroglia) តម្រង់ជួរនៃ ventricles នៃ CNS ។ ពួកវាមាន cilia នៅលើផ្ទៃដោយមានជំនួយពីការដែលពួកគេផ្តល់លំហូរសារធាតុរាវ។
• § Macroglia - ដេរីវេនៃ glioblasts អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ កំណត់ព្រំដែន trophic និងមុខងារ secretory ។
• § Oligodendrocytes - ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផ្តល់ myelination នៃ axons ។
• § កោសិកា Schwann - ចែកចាយពាសពេញប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ផ្តល់ myelination នៃ axons សម្ងាត់កត្តា neurotrophic ។
• § កោសិកាផ្កាយរណប ឬ radial glia - ជួយទ្រទ្រង់ជីវិតរបស់ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ដំណុះនៃសរសៃប្រសាទ។
• § Astrocytes ដែលជា astroglia អនុវត្តមុខងារទាំងអស់របស់ glia ។
• § Bergman's glia, astrocytes ឯកទេសនៃ cerebellum រាងដូច glia radial ។

អំប្រ៊ីយ៉ុង

នៅក្នុង embryogenesis gliocytes (លើកលែងតែកោសិកា microglial) ខុសគ្នាពី glioblasts ដែលមានប្រភពពីរ - neural tube medulloblasts និង ganglioblasts ganglionic plates ។ ប្រភពទាំងពីរនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃ isectoderms ។

Microglia គឺជាដេរីវេនៃ mesoderm ។

2. Astrocytes, oligodendrocytes, microgliocytes

សរសៃប្រសាទ glial សរសៃប្រសាទ astrocyte

Astrocytes គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ astrocytes ត្រូវបានគេហៅថា astroglia ។

• § មុខងារគាំទ្រ និងកំណត់ព្រំដែន - គាំទ្រណឺរ៉ូន និងបែងចែកពួកវាជាក្រុម (ផ្នែក) ជាមួយនឹងរាងកាយរបស់ពួកគេ។ មុខងារនេះអនុញ្ញាតឱ្យអនុវត្តវត្តមាននៃបណ្តុំក្រាស់នៃ microtubules នៅក្នុង cytoplasm នៃ astrocytes ។
• § មុខងារ Trophic - បទប្បញ្ញត្តិនៃសមាសភាពនៃសារធាតុរាវ intercellular ការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹម (glycogen) ។ Astrocytes ក៏ធានានូវចលនានៃសារធាតុពីជញ្ជាំង capillary ទៅ cytolemma នៃណឺរ៉ូន។
• § ការចូលរួមក្នុងការលូតលាស់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - astrocytes អាចលាក់សារធាតុដែលការចែកចាយដែលកំណត់ទិសដៅនៃការលូតលាស់សរសៃប្រសាទកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ការរីកលូតលាស់នៃណឺរ៉ូនគឺអាចធ្វើទៅបានជាករណីលើកលែងដ៏កម្រនៅក្នុងសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យនៅក្នុង epithelium olfactory ដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបន្តឡើងវិញរៀងរាល់ 40 ថ្ងៃម្តង។
• § មុខងារ Homeostatic - ការយកមកវិញនូវអ្នកសម្របសម្រួល និងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម។ ការស្រង់ចេញនៃ glutamate និងប៉ូតាស្យូម ions ពី cleft synaptic បន្ទាប់ពីការបញ្ជូនសញ្ញារវាងណឺរ៉ូន។
• § របាំងឈាម-ខួរក្បាល - ការការពារជាលិកាសរសៃប្រសាទពីសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់។ Astrocytes បម្រើជា "ច្រកចេញ" ជាក់លាក់មួយរវាងចរន្តឈាម និងជាលិកាសរសៃប្រសាទ ការពារទំនាក់ទំនងផ្ទាល់របស់ពួកគេ។
• § ម៉ូឌុលនៃលំហូរឈាម និងអង្កត់ផ្ចិតសរសៃឈាម - astrocytes មានសមត្ថភាពបង្កើតសញ្ញាកាល់ស្យូមក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។ Astroglia ចូលរួមក្នុងការគ្រប់គ្រងលំហូរឈាម គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញសារធាតុជាក់លាក់មួយចំនួន។
• § បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ - astroglia អាចបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទ។

ប្រភេទនៃ astrocytes

Astrocytes ត្រូវបានបែងចែកទៅជា fibrous (fibrous) និងប្លាស្មា។ Fibrous astrocytes ស្ថិតនៅចន្លោះតួនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃឈាម ហើយប្លាស្មា astrocytes ស្ថិតនៅចន្លោះសរសៃប្រសាទ។

Oligodendrocytes ឬ oligodendrogliocytes គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ នេះគឺជាក្រុមជាច្រើននៃកោសិកា glial ។

Oligodendrocytes ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

Oligodendrocytes ក៏អនុវត្តមុខងារ trophic ទាក់ទងទៅនឹងណឺរ៉ូនដោយចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

វិវត្តន៍ទៅជាជាលិកាក្មេងជាងគេបំផុតនៃរាងកាយមនុស្ស

ចូលរួមក្នុងការសាងសង់សរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

រួមគ្នាជាមួយប្រព័ន្ធ endocrine ផ្តល់ បទប្បញ្ញត្តិ neurohumoralសកម្មភាពនៃជាលិកានិងសរីរាង្គ ទាក់ទងគ្នានិងរួមបញ្ចូលគ្នាមុខងាររបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្លួន។ ក៏ដូចជា សម្របខ្លួនពួកគេចំពោះការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ យល់ឃើញឆាប់ខឹង, ឈានដល់ស្ថានភាពមួយ។ ការ​រំភើប​ចិត្ត, បង្កើតនិងដំណើរការការជំរុញសរសៃប្រសាទ។

វាស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការពិនិត្យឡើងវិញ។ មិនបានឈានដល់និយមន័យ(មិនទាន់បញ្ចប់) ការអភិវឌ្ឍន៍និង ដូចជាមិនមានទេ។ចាប់តាំងពីដំណើរការនៃការបង្កើតរបស់វាបានដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ឱសថការី

សកម្មភាពនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ apoptosis ពោលគឺវាត្រូវបានកម្មវិធីដោយការស្លាប់នៃកោសិកាមួយចំនួនធំ។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំយើងបាត់បង់កោសិកាសរសៃប្រសាទរហូតដល់ 10 លានកោសិកា។

1) កោសិកាសរសៃប្រសាទ (neurocytes / ណឺរ៉ូន)

2) កោសិកាជំនួយ (neuroglia)

ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ។ វាត្រូវបានលាក់នៅក្នុង dorsal ectoderm ហើយត្រូវបានបំបែកចេញពីវាក្នុងទម្រង់ បន្ទះសរសៃប្រសាទ.

បន្ទះសរសៃប្រសាទ ពត់តាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលបង្កើតជាចង្អូរសរសៃប្រសាទ។ គែមរបស់វា។ ជិតការបង្កើតបំពង់សរសៃប្រសាទ។

ផ្នែកនៃកោសិកាបន្ទះសរសៃប្រសាទមិនមែនជាផ្នែកនៃបំពង់សរសៃប្រសាទទេ ហើយមានទីតាំងនៅសងខាងរបស់វា។ , បង្កើត crest សរសៃប្រសាទ។

ដំបូង បំពង់សរសៃប្រសាទមានស្រទាប់តែមួយនៃកោសិការាងស៊ីឡាំង បន្ទាប់មក ក្លាយជាពហុស្រទាប់។

មានបីស្រទាប់៖

1) ផ្ទៃក្នុង / អ៊ីប៉ាឌីម៉ាល់- កោសិកាមាន ដំណើរការវែង, កោសិកា ជ្រាបចូលកម្រាស់បំពង់សរសៃប្រសាទនៅបរិវេណបង្កើតជាភ្នាសកំណត់ព្រំដែន

2) ស្រទាប់ mantle- កោសិកាផងដែរ កោសិកាពីរប្រភេទ

- neuroblasts(ដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង)

- spongeoblasts(ក្នុងនោះ - កោសិកានៃ astrocytic neuroglia និង aligodendroglia)

ផ្អែកលើតំបន់នេះ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលខួរក្បាល។

ដំណើរការនៃកោសិកានៃតំបន់ mantle ពង្រីកចូលទៅក្នុងវាំងននរឹម។

3) ខាងក្រៅ (វាំងននគែម)

មិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាទេ។ដោយផ្អែកលើវាត្រូវបានបង្កើតឡើង សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលខួរក្បាល។

កោសិកានៃបន្ទះ ganglionic ជារឿយៗត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ ganglia ស្វយ័តនិងឆ្អឹងខ្នងនៃ adrenal medulla និងកោសិកាសារធាតុពណ៌។

លក្ខណៈនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

កោសិកាសរសៃប្រសាទ អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ ពួកគេ​គឺជា ផ្តល់សមត្ថភាពរបស់នាង យល់​ឃើញ​ថា​ឆាប់​ខឹង, រំភើប, ទម្រង់​និង​ការ​ប្រព្រឹត្តការជំរុញសរសៃប្រសាទ។ ដោយផ្អែកលើមុខងារដែលបានអនុវត្តកោសិកាប្រសាទមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់។

នៅក្នុងណឺរ៉ូនមានៈ

1) រាងកាយកោសិកា (perikareon)

2) ដំណើរការពីរប្រភេទ៖ axon និង dendrite

1) នៅក្នុងសមាសភាព perikoreonaរួមបញ្ចូល ជញ្ជាំងកោសិកា ស្នូល និង cytoplasmជាមួយនឹងសរីរាង្គនិងធាតុនៃ cytoskeleton ។

ជញ្ជាំងកោសិកា ផ្តល់ទ្រុង ការពារ fមុខងារ។ ល្អ អាចជ្រាបចូលបាន។សម្រាប់អ៊ីយ៉ុងផ្សេងៗមានកម្រិតខ្ពស់ ភាពរំភើប, លឿន កាន់រលកនៃ depolarization (ការជំរុញសរសៃប្រសាទ)

ស្នូលកោសិកា - ធំ, ស្ថិតនៅ eccentrically (នៅកណ្តាល), ពន្លឺ, ជាមួយនឹងសម្បូរបែបនៃ chromatin ធូលីដី។ នៅក្នុងស្នូលមានស្នូលមូល ដែលធ្វើឱ្យស្នូលស្រដៀងនឹងភ្នែករបស់សត្វទីទុយ។ ស្នូលគឺស្ទើរតែតែងតែដូចគ្នា។

នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ ganglion នៃក្រពេញប្រូស្តាតបុរសនិងជញ្ជាំងនៃស្បូនរបស់ស្ត្រីរហូតដល់ 15 ស្នូលត្រូវបានរកឃើញ។

អេ cytoplasm សរីរាង្គកោសិកាទូទៅទាំងអស់មានវត្តមាន ជាពិសេសត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនសរីរាង្គ។

cytoplasm មានមូលដ្ឋាន ចង្កោម EPS គ្រាប់ ខ្ពស់នៅក្នុង ribosomes និង RNA ។ តំបន់ទាំងនេះមានពណ៌ toluidine ពណ៌ខៀវពណ៌ (យោងទៅតាម Nissel) និង មាននៅក្នុងទម្រង់នៃ granules ។(ខ្លារខិន)។ ភាពអាចរកបាន tigroids នៅក្នុងទ្រុង - សូចនាករនៃកម្រិតខ្ពស់របស់វា។ ភាពចាស់ទុំឬភាពខុសគ្នានិងសូចនាករ ខ្ពស់ fមុខងារ សកម្មភាព។

ហ្គោលជីស្មុគ្រស្មាញជារឿយៗមានទីតាំងនៅកន្លែង cytoplasm ដែល axon ចាកចេញពីកោសិកា។ មិនមាន tigroid នៅក្នុង cytoplasm របស់វាទេ។ គ្រោងជាមួយ k. Golgi - axon hillock. វត្តមានរបស់ K. Golgi - ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនពីរាងកាយកោសិកា ចូលទៅក្នុងអ័ក្ស.

មីតូខុនឌ្រីបង្កើតជាចង្កោមធំ នៅចំណុចទំនាក់ទំនងអ្នកជិតខាង កោសិកាសរសៃប្រសាទល។

ការបំប្លែងសារជាតិនៃកោសិកាប្រសាទគឺមានលក្ខណៈបែប aerobic ដូច្នេះពួកវាងាយនឹងទទួលរងនូវជំងឺ hypoxia ។

លីសូសូមផ្តល់ដំណើរការ ការបង្កើតឡើងវិញ intracellular, លីសកោសិកាចាស់ សរីរាង្គ.

មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាស្ថិតនៅចន្លោះ ស្នូលនិង dendrites. កោសិកាសរសៃប្រសាទ កុំចែករំលែក. យន្តការសំខាន់នៃការបង្កើតឡើងវិញគឺ ការបង្កើតឡើងវិញ intracellular.

គ្រោងឆ្អឹងបានបង្ហាញ neurotubulesនិង និង neurofibrilsបង្កើតជាបណ្តាញក្រាស់នៃ perikoreoni និង រក្សា​សមកោសិកា។ ដេកតាមបណ្តោយនៅក្នុងអ័ក្ស ផ្ទាល់ដឹកជញ្ជូន លំហូររវាងរាងកាយនិងដំណើរការកោសិកាសរសៃប្រសាទ។