1. ពន្យល់ពីលំដាប់នៃការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន៖ ហ្សែន - ប្រូតេអ៊ីន - លក្ខណៈ។

2. ចងចាំថារចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនណាមួយកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ តើរចនាសម្ព័ន្ធនេះត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA យ៉ាងដូចម្តេច?

3. តើអ្វីជាលេខកូដហ្សែន?

4. ពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន។

7. ប្រតិកម្មនៃការសំយោគម៉ាទ្រីស។ ប្រតិចារិក

ព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីនមួយត្រូវបានកត់ត្រាជាលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៅក្នុង DNA ហើយមានទីតាំងនៅក្នុងស្នូល។ តាមពិតការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នៅលើ ribosomes ។ ដូច្នេះ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទាមទាររចនាសម្ព័ន្ធដែលនឹងបញ្ជូនព័ត៌មានពី DNA ទៅកាន់កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ អន្តរការីបែបនេះគឺជាព័ត៌មាន ឬម៉ាទ្រីស RNA ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានពីហ្សែនជាក់លាក់នៃម៉ូលេគុល DNA ទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើ ribosomes ។

បន្ថែមពីលើក្រុមហ៊ុនផ្តល់ព័ត៌មាន សារធាតុត្រូវការជាចាំបាច់ដែលធានាដល់ការបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគ និងការកំណត់កន្លែងរបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ សារធាតុបែបនេះគឺផ្ទេរ RNAs ដែលផ្តល់ការសរសេរកូដ និងបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគ។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដំណើរការលើ ribosomes ដែលរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងពី ribosomal RNA ។ នេះមានន័យថាប្រភេទ RNA ផ្សេងទៀតគឺត្រូវការ - ribosomal ។

ព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានដឹងនៅក្នុងប្រតិកម្មបីប្រភេទ៖ ការសំយោគ RNA ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ការចម្លង DNA ។ នៅក្នុងពួកវានីមួយៗ ព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរនៃនុយក្លេអូទីតត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតលំដាប់លីនេអ៊ែរផ្សេងទៀត៖ នុយក្លេអូទីត (នៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA ឬ DNA) ឬអាស៊ីតអាមីណូ (នៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន)។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ធ្វើ​ការ​ពិសោធន៍​បញ្ជាក់​ថា​វា​ជា DNA ដែល​បម្រើ​ជា​គំរូ​សម្រាប់​ការ​សំយោគ​អាស៊ីត nucleic ទាំងអស់។ ប្រតិកម្ម biosynthetic ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ការសំយោគម៉ាទ្រីស។ភាពសាមញ្ញគ្រប់គ្រាន់នៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស និងវិមាត្រតែមួយរបស់វា បានធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សា និងយល់អំពីយន្តការរបស់ពួកគេយ៉ាងលម្អិត ផ្ទុយទៅនឹងដំណើរការផ្សេងទៀតដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។

ប្រតិចារិក

ដំណើរការនៃ RNA biosynthesis ពី DNA ត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិចារិក។ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។ នៅលើម៉ាទ្រីស DNA គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA ត្រូវបានសំយោគ - ព័ត៌មាន ការដឹកជញ្ជូន និង ribosomal ដែលចូលរួមជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ លេខកូដហ្សែននៅលើ DNA ត្រូវបានចម្លងទៅជា messenger RNA កំឡុងពេលចម្លង។ ប្រតិកម្មគឺផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។

ការសំយោគ RNA មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ ម៉ូលេគុល RNA គឺខ្លីជាង និងជាច្បាប់ចម្លងនៃផ្នែកតូចមួយនៃ DNA ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះមានតែផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃ DNA ដែលព័ត៌មានអំពីអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលមានទីតាំង បម្រើជាម៉ាទ្រីស។ RNA ដែលត្រូវបានសំយោគថ្មីមិនដែលនៅជាប់នឹងគំរូ DNA ដើមឡើយ ប៉ុន្តែត្រូវបានបញ្ចេញបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្ម។ ដំណើរការចម្លងដំណើរការជាបីដំណាក់កាល។

ដំណាក់កាលដំបូង - ការចាប់ផ្តើម- ការចាប់ផ្តើមនៃដំណើរការ។ ការសំយោគនៃច្បាប់ចម្លង RNA ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងតំបន់ជាក់លាក់មួយនៅលើ DNA ដែលត្រូវបានគេហៅថា អ្នក​ផ្សព្វផ្សាយ។តំបន់នេះមានសំណុំជាក់លាក់នៃនុយក្លេអូទីតដែលមាន សញ្ញាចាប់ផ្តើម។ដំណើរការនេះត្រូវបានជំរុញដោយអង់ស៊ីម RNA polymerases ។អង់ស៊ីម RNA polymerase ភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​អ្នក​ផ្សព្វផ្សាយ ពន្លា​អេលីច​ពីរ ហើយ​បំបែក​ចំណង​អ៊ីដ្រូសែន​រវាង​ខ្សែ DNA ទាំងពីរ។ ប៉ុន្តែមានតែមួយប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមពួកវាបម្រើជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគ RNA ។

ដំណាក់កាលទីពីរ - ការពន្លូត។នៅក្នុងដំណាក់កាលនេះដំណើរការសំខាន់កើតឡើង។ នៅលើខ្សែ DNA មួយ ដូចនៅលើម៉ាទ្រីសមួយ នុយក្លេអូទីតតម្រង់ជួរតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម (រូបភាព 19)។ អង់ស៊ីម RNA polymerase ដែលផ្លាស់ទីមួយជំហានទៅមួយជំហានតាមខ្សែសង្វាក់ DNA ភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ខណៈពេលដែលមិនឈប់សម្រាក DNA double helix បន្ថែមទៀត។ ជាលទ្ធផលនៃចលនានេះ ច្បាប់ចម្លង RNA ត្រូវបានសំយោគ។

ដំណាក់កាលទីបី - ការបញ្ចប់។នេះគឺជាដំណាក់កាលចុងក្រោយ។ ការសំយោគ RNA បន្តរហូតដល់ សញ្ញាបញ្ឈប់- លំដាប់ជាក់លាក់នៃនុយក្លេអូទីតដែលបញ្ឈប់ចលនានៃអង់ស៊ីម និងការសំយោគ RNA ។ វត្ថុធាតុ polymerase ត្រូវបានបំបែកចេញពី DNA និងចម្លង RNA សំយោគ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នានោះម៉ូលេគុល RNA ក៏ត្រូវបានយកចេញពីម៉ាទ្រីសផងដែរ។ DNA បង្កើតឡើងវិញនូវ helix ទ្វេ។ ការសំយោគបានបញ្ចប់។ អាស្រ័យលើតំបន់ DNA, ribosomal, transport, and messenger RNAs ត្រូវបានសំយោគតាមរបៀបនេះ។

គំរូសម្រាប់ការចម្លងនៃម៉ូលេគុល RNA គឺជាខ្សែ DNA តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ខ្សែ DNA ផ្សេងគ្នាអាចបម្រើជាគំរូសម្រាប់ហ្សែនពីរដែលនៅជាប់គ្នា។ ខ្សែពីរណាដែលនឹងត្រូវប្រើសម្រាប់ការសំយោគត្រូវបានកំណត់ដោយអ្នកផ្សព្វផ្សាយ ដែលដឹកនាំអង់ស៊ីម RNA polymerase ក្នុងទិសដៅមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត។

បន្ទាប់ពីការចម្លង ម៉ូលេគុល RNA នៃកោសិកា eukaryotic ឆ្លងកាត់ការរៀបចំឡើងវិញ។ លំដាប់នុយក្លេអូទីតដែលមិនផ្ទុកព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានកាត់ចេញនៅក្នុងវា។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា ការបំបែក។អាស្រ័យលើប្រភេទកោសិកា និងដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ផ្នែកផ្សេងៗនៃម៉ូលេគុល RNA អាចត្រូវបានយកចេញ។ ជាលទ្ធផល RNA ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នា។ នេះធានាដល់ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនសំខាន់ៗពីហ្សែនតែមួយ ហើយក៏ជួយសម្រួលដល់ការផ្សំហ្សែនឡើងវិញផងដែរ។

អង្ករ។ 19. ការសំយោគនៃអ្នកនាំសារ RNA ។ 1 - ខ្សែសង្វាក់ DNA; 2 - សំយោគ RNA

សំណួរ និងភារកិច្ចសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង

1. តើប្រតិកម្មអ្វីខ្លះដែលទាក់ទងនឹងប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីស?

2. តើអ្វីជាម៉ាទ្រីសដំបូងសម្រាប់ប្រតិកម្មទាំងអស់នៃការសំយោគម៉ាទ្រីស?

3. តើដំណើរការនៃជីវសំយោគ mRNA មានឈ្មោះអ្វី?

4. តើ RNA ប្រភេទណាខ្លះដែលត្រូវបានសំយោគនៅលើ DNA?

5. កំណត់លំដាប់នៃបំណែក mRNA ប្រសិនបើបំណែក DNA ដែលត្រូវគ្នាមានលំដាប់៖ AAGCTCTGATTCTGATTGGACCTAATGA ។

8. ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន

ប្រូតេអ៊ីនគឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិកាទាំងអស់ ដូច្នេះដំណើរការដ៏សំខាន់បំផុតនៃការបំប្លែងសារជាតិប្លាស្ទិកគឺការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ វាកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ។ ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុតែមួយគត់នៃកោសិកា (ក្រៅពីអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) ការសំយោគត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់នៃសម្ភារៈហ្សែននៃកោសិកា។ ឧបករណ៍ហ្សែនទាំងមូលនៃកោសិកា - DNA និងប្រភេទផ្សេងៗនៃ RNA - ត្រូវបានសម្រួលសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ហ្សែន- នេះគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ។ សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន វាចាំបាច់ដែលហ្សែនជាក់លាក់មួយជាមួយនឹង DNA ត្រូវបានចម្លងក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុល RNA របស់ messenger ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានពិភាក្សាពីមុន។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺជាដំណើរការពហុដំណាក់កាលដ៏ស្មុគស្មាញ ហើយអាស្រ័យលើសកម្មភាពនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃ RNA ។ សមាសធាតុខាងក្រោមត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការធ្វើសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយផ្ទាល់៖

1. Messenger RNA - អ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានពី DNA ទៅកាន់កន្លែងសំយោគ។ ម៉ូលេគុល mRNA ត្រូវបានសំយោគកំឡុងពេលចម្លង។

2. Ribosomes - សរីរាង្គដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។

3. សំណុំនៃអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់ៗនៅក្នុង cytoplasm ។

4. ផ្ទេរ RNAs អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ ហើយដឹកពួកវាទៅកន្លែងសំយោគនៅលើ ribosomes ។

5. ATP - សារធាតុដែលផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការនៃការសរសេរកូដអាស៊ីតអាមីណូ និងការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

ផ្ទេររចនាសម្ព័ន្ធ RNA និងការសរសេរកូដអាស៊ីតអាមីណូ

Transfer RNAs (tRNAs) គឺជាម៉ូលេគុលតូចៗដែលមាននុយក្លេអូទីតពី 70 ទៅ 90 ។ tRNAs មានប្រហែល 15% នៃ RNA កោសិកាទាំងអស់។ មុខងាររបស់ tRNA អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល tRNA បានបង្ហាញថាពួកវាត្រូវបានបត់តាមរបៀបជាក់លាក់មួយ ហើយមើលទៅដូចជា ស្លឹក clover(រូបភាព 20) ។ រង្វិលជុំនិងផ្នែកទ្វេត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលតភ្ជាប់ដោយសារតែអន្តរកម្មនៃមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែម។ សំខាន់បំផុតគឺរង្វិលជុំកណ្តាលដែលមាន ថ្នាំ anticodon - nucleotide triplet ដែលត្រូវគ្នានឹងលេខកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយ។ ជាមួយនឹង anticodon របស់វា tRNA អាចផ្សំជាមួយ codon ដែលត្រូវគ្នានៅលើ mRNA យោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។

អង្ករ។ 20. រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល tRNA: 1 - anticodon; 2 - កន្លែងភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូ

tRNA នីមួយៗអាចផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូមួយក្នុងចំណោមអាស៊ីតអាមីណូទាំង 20 ប៉ុណ្ណោះ។ នេះមានន័យថាមាន tRNA យ៉ាងតិចមួយសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗ។ ដោយសារអាស៊ីតអាមីណូអាចមានបីដង នោះចំនួននៃប្រភេទ tRNA គឺស្មើនឹងចំនួនអាស៊ីតអាមីណូបីដង។ ដូច្នេះចំនួនសរុបនៃប្រភេទ tRNA ត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួននៃ codons និងស្មើនឹង 61។ គ្មាន tRNA ទាក់ទងទៅនឹងកូដឈប់បីទេ។

នៅចុងម្ខាងនៃម៉ូលេគុល tRNA តែងតែមាននុយក្លេអូទីត guanine (5'-end) ហើយនៅចុងម្ខាងទៀត (3'-end) តែងតែមាន CCA nucleotides បី។ វាដល់ទីបញ្ចប់នេះដែលអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ (រូបភាព 21) ។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗភ្ជាប់ទៅនឹង tRNA ជាក់លាក់របស់វាជាមួយនឹងអង់ទីកូដុនដែលត្រូវគ្នា។ យន្តការនៃឯកសារភ្ជាប់នេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការងាររបស់អង់ស៊ីមជាក់លាក់ - សំយោគ aminoacyl-tRNA ដែលភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗទៅនឹង tRNA ដែលត្រូវគ្នា។ អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗមានសំយោគរបស់វា។ ការតភ្ជាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូជាមួយ tRNA ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែថាមពលនៃ ATP ខណៈពេលដែលចំណងម៉ាក្រូអាមីណូឆ្លងចូលទៅក្នុងចំណងរវាង tRNA និងអាស៊ីតអាមីណូ។ នេះជារបៀបដែលអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម និងអ៊ិនកូដ។

ដំណាក់កាលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ដំណើរការនៃការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលធ្វើឡើងនៅលើ ribosome ត្រូវបានគេហៅថា ការចាក់ផ្សាយ។ Messenger RNA (mRNA) គឺជាអន្តរការីក្នុងការផ្ទេរព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន tRNA ផ្ទេរអាស៊ីតអាមីណូដែលបានអ៊ិនកូដទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគ និងធានានូវលំដាប់នៃសមាសធាតុរបស់វា។ Ribosomes ប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

ការបញ្ជូន និងការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជគឺផ្អែកលើប្រតិកម្មនៃការសំយោគម៉ាទ្រីស។ មានតែបីប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមពួកគេ៖ ការចម្លង DNA ការចម្លង និងការបកប្រែ។ ប្រតិកម្មទាំងអស់នេះគឺទាក់ទងទៅនឹងប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរផ្លាស្ទិច ហើយទាមទារការចំណាយថាមពល និងការចូលរួមរបស់អង់ស៊ីម។

ការចម្លង។

ការចម្លង- ការកើនឡើងទ្វេដងនៃម៉ូលេគុល DNA ដោយខ្លួនឯង - បញ្ជាក់ពីការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ ជាលទ្ធផលនៃការចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA មេមួយ កូនស្រីពីរនាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលនីមួយៗគឺជា helix ពីរ ដែលនៅក្នុងនោះ strand នៃ DNA ជាមេមួយ ហើយមួយទៀតត្រូវបានសំយោគថ្មី។ ការចម្លងត្រូវការអង់ស៊ីម នុយក្លេអូទីត និងថាមពលផ្សេងៗ។

ដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមពិសេស ចំណងអ៊ីដ្រូសែនដែលភ្ជាប់មូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែមនៃខ្សែ DNA មាតាទាំងពីរត្រូវបានខូច។ ខ្សែ DNA ខុសគ្នា។ ម៉ូលេគុលនៃអង់ស៊ីម DNA polymerase ផ្លាស់ទីតាមខ្សែ DNA មេ ហើយភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីបង្កើតជាខ្សែ DNA កូនស្រី។ ដំណើរការនៃការបន្ថែម nucleotides អនុវត្តតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។ ជាលទ្ធផល ម៉ូលេគុល DNA ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងមេ និងគ្នាទៅវិញទៅមក។

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន i.e. ដំណើរការនៃការសម្រេចនៃព័ត៌មានតំណពូជដំណើរការជាពីរដំណាក់កាល។ នៅដំណាក់កាលដំបូងព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានចម្លងពី DNA ទៅ mRNA ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការចម្លង។ ដំណាក់កាលទីពីរ - ការបកប្រែ - កើតឡើងនៅលើ ribosomes ។ កំឡុងពេលបកប្រែ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគពីអាស៊ីតអាមីណូស្របតាមលំដាប់ដែលបានកត់ត្រាក្នុង mRNA ពោលគឺឧ។ លំដាប់នុយក្លេអូទីតត្រូវបានបកប្រែទៅជាលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូ។ ដូច្នេះដំណើរការនៃការសម្រេចបាននូវព័ត៌មានតំណពូជអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយគ្រោងការណ៍៖

DNA → mRNA → ប្រូតេអ៊ីន → ទ្រព្យសម្បត្តិ លក្ខណៈ

ប្រតិចារិក- ការសំយោគ RNA អ្នកនាំសារនៅលើគំរូ DNA ។ ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅកន្លែងដែលមាន DNA ។ នៅក្នុង eukaryotes ការចម្លងកើតឡើងនៅក្នុង nucleus, mitochondria និង chloroplasts (នៅក្នុងរុក្ខជាតិ) ខណៈពេលដែលនៅក្នុង prokaryotes ដោយផ្ទាល់នៅក្នុង cytoplasm ។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិចារិក ម៉ូលេគុល DNA គឺជាគំរូ ហើយ mRNA គឺជាផលិតផលនៃប្រតិកម្ម។

ប្រតិចារិកចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការបំបែកនៃ DNA strands ដែលកើតឡើងតាមរបៀបដូចគ្នានឹងអំឡុងពេលចម្លង (ចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានខូចដោយជំនួយពីអង់ស៊ីម)។ បន្ទាប់មក អង់ស៊ីម RNA polymerase រួមបញ្ចូលគ្នានូវនុយក្លេអូទីតជាខ្សែសង្វាក់មួយតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមដោយសំយោគម៉ូលេគុល mRNA ។ ម៉ូលេគុល mRNA លទ្ធផលត្រូវបានបំបែក និងបញ្ជូនទៅ cytoplasm "ស្វែងរក" ribosome ។

ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើ ribosomes ត្រូវបានគេហៅថា ការចាក់ផ្សាយ. ការបកប្រែនៅក្នុង eukaryotes កើតឡើងនៅលើ ribosomes ដែលមានទីតាំងនៅ cytoplasm នៅលើផ្ទៃ EPS ក្នុង mitochondria និង chloroplasts (នៅក្នុងរុក្ខជាតិ) និង prokaryotes នៅលើ ribosomes ក្នុង cytoplasm ។ ការបកប្រែរួមបញ្ចូល mRNA, tRNA, ribosomes, អាស៊ីតអាមីណូ, ម៉ូលេគុល ATP និងអង់ស៊ីម។

· អាស៊ីតអាមីណូបម្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់សំយោគម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។

· អេធីភីគឺជាប្រភពថាមពលសម្រាប់ភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។

· អង់ស៊ីមចូលរួមក្នុងការភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូទៅនឹង tRNA និងក្នុងការភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូជាមួយគ្នា។

· រីបូសូមពួកវាមាន rRNA និងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មដែលព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់ៗនៃការបកប្រែកើតឡើង។

· កម្មវិធីផ្ញើសារ RNAក្នុងករណីនេះ វាគឺជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ mRNA triplets ដែលនីមួយៗសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានគេហៅថា codons.

· ផ្ទេរ RNAsនាំអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់ ribosomes និងចូលរួមក្នុងការបកប្រែនៃលំដាប់នុយក្លេអូទីតទៅជាលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូ។ ការផ្ទេរ RNAs ដូចជាប្រភេទ RNA ផ្សេងទៀតត្រូវបានសំយោគនៅលើគំរូ DNA ។ ពួកវាមើលទៅដូចជាស្លឹក clover (រូបភាព 28.3) ។ នុយក្លេអូទីតចំនួនបីដែលស្ថិតនៅផ្នែកខាងលើនៃរង្វិលជុំកណ្តាលនៃទម្រង់ម៉ូលេគុល tRNA ថ្នាំ anticodon.

ដំណើរការបកប្រែ។

ការបកប្រែចាប់ផ្តើមដោយការចង mRNA ទៅនឹង ribosome ។ ribosome ផ្លាស់ទីតាម ​​mRNA ដោយផ្លាស់ទីមួយ triplet រាល់ពេល។ បីដង (codons) នៃ mRNA ក្នុងពេលដំណាលគ្នាអាចស្ថិតនៅក្នុងកណ្តាលសកម្មនៃ ribosome ។ codons នីមួយៗត្រូវបានផ្គូផ្គងដោយ tRNA ដែលមានអង់ទីកូដុនបំពេញបន្ថែម និងផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយ។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនបង្កើតរវាង codons និង anticodons ដោយកាន់ tRNA នៅកន្លែងសកម្ម។ នៅពេលនេះចំណង peptide ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងអាស៊ីតអាមីណូ។ ខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលកំពុងលូតលាស់ត្រូវបាន "ផ្អាក" នៅលើ tRNA ដែលបានចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៃក្រោយ។ ribosome ឈានទៅមុខមួយ triplet ដែលបណ្តាលឱ្យមាន codon ថ្មី និង tRNA ដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងកន្លែងសកម្ម។ tRNA ដែលត្រូវបានបញ្ចេញត្រូវបានបំបែកចេញពី mRNA ហើយត្រូវបានបញ្ជូនសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូថ្មី។

ជីវវិទ្យាអូឡាំពិក។ ដំណាក់កាលសាលា។ ឆ្នាំសិក្សា ២០១៦-២០១៧។

ថ្នាក់ទី ១០-១១

1. ទំនាក់ទំនងខុសនៃកោសិកា និងជាលិកាគឺ

ក) ឫសសក់ - ជាលិកាភ្ជាប់

ខ) កោសិកានៃ polysade parenchyma - ជាលិកាសំខាន់

គ) កោសិកាបន្តបន្ទាប់ - ជាលិកាភ្ជាប់

ឃ) កោសិកាដៃគូ - ជាលិកា excretory

2. សម្រាប់ព្រឹត្តិការណ៍ដែលនឹងប្រព្រឹត្តទៅក្នុងរយៈពេលបីថ្ងៃ pears ទុំគឺត្រូវការជាចាំបាច់។ ទោះ​ជា​យ៉ាង​ណា ផ្លែ​ប៉ោម​ទាំង​នោះ​ដែល​ត្រូវ​បាន​ទិញ​ក្នុង​គោល​បំណង​នេះ​មិន​ទាន់​ទុំ​នៅ​ឡើយ​ទេ។ ដំណើរការទុំអាចត្រូវបានពន្លឿនដោយដាក់វា

ក) នៅកន្លែងងងឹត

ខ) នៅក្នុងទូទឹកកក

ខ) នៅលើ windowsill

ឃ) ក្នុងថង់ក្រដាសក្រាស់រួមជាមួយផ្លែប៉ោមទុំ

3. Bryophytes បានគ្រប់គ្រងដើម្បីរស់នៅលើដីដោយសារតែ

ក) ពួកវាជារុក្ខជាតិដំបូងគេដែលបង្កើត stomata

ខ) ពួកគេមិនតម្រូវឱ្យមានបរិយាកាសសំណើមសម្រាប់វដ្តបន្តពូជទេ។

គ) ពួកវាដុះទាបពីលើដីក្នុងតំបន់ដែលមានសំណើម

ឃ) sporophyte បានក្លាយជាឯករាជ្យនៃ gametophyte

ថ្ពាល់ថនិកសត្វ 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើងដូច

ក) ឧបករណ៍សម្រាប់ប្រមូលអាហារយ៉ាងច្រើន

ខ) លទ្ធផលនៃលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃលលាដ៍ក្បាលនិងជាពិសេសថ្គាម

ខ) ឧបករណ៍បូម

ឃ) ជំនួយផ្លូវដង្ហើម

5. បេះដូងនៃក្រពើនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

ក) បន្ទប់បីដែលមាន septum មិនពេញលេញនៅក្នុង ventricle

ខ) បន្ទប់បី

ខ) បន្ទប់បួន

ឃ) បន្ទប់បួនដែលមានរន្ធនៅក្នុង septum រវាង ventricles

6. Fibrinogen ដែល​ជា​ប្រូតេអ៊ីន​ចូលរួម​ក្នុង​ការ​កកឈាម

ក) ប្លាស្មាឈាម

ខ) cytoplasm នៃ leukocytes

ខ) ផ្នែកនៃប្លាកែត

ឃ) បង្កើតឡើងកំឡុងពេលបំផ្លាញកោសិកាឈាមក្រហម

7. កត្តា Abiotic រួមមានដូចជាអង្គភាពអេកូឡូស៊ី

ក) biocenosis

ខ) ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី

ខ) ចំនួនប្រជាជន

8. ការបែងចែកកាត់បន្ថយ (meiosis) កើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើត

ក) ពពួកបាក់តេរី

ខ) zoospores នៃ ulotrix

ខ) ស្ព័រ marchantia

ឃ) zoospores phytophthora

9. នៃ biopolymers ដែលបានរាយបញ្ជី រចនាសម្ព័ន្ធសាខាមាន

ឃ) សារធាតុ polysaccharides

10. Phenylketonuria គឺជាជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរមិនប្រក្រតី។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនឈឺ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមានតំណពូជសម្រាប់លក្ខណៈនេះគឺ

11. ភាពស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុង cephalopods និង vertebrates ត្រូវបានពន្យល់

ក) ការរួបរួមគ្នា

ខ) ភាពស្របគ្នា។

ខ) ការសម្របខ្លួន

ឃ) ចៃដន្យ

12. ដង្កូវ ascidian ហែលដោយសេរី មានអង្កត់ធ្នូ និងបំពង់សរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុង ascidia មនុស្សពេញវ័យដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅស្ងប់ស្ងាត់ពួកគេបាត់។ នេះជាឧទាហរណ៍មួយ។

ក) ការសម្របខ្លួន

ខ) ការចុះខ្សោយ

ខ) ហ្សែនហ្សែន

13. ធាតុទឹកនៃស្រល់គឺ

ក) នាវារាងជារង្វង់ និងវង់

ខ) មានតែកប៉ាល់ annular

ខ) tracheids

ឃ) វង់និង porous នាវា

14. ការមានកូនគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់

ខ) ម្នាស់

ខ) ចេកមួយ។

15. នៅក្នុង chloroplasts នៃកោសិការុក្ខជាតិ ស្មុគស្មាញប្រមូលផលពន្លឺមានទីតាំងនៅ

ក) នៅលើភ្នាសខាងក្រៅ

ខ) នៅលើភ្នាសខាងក្នុង

ខ) នៅលើភ្នាស thylakoid

ឃ) នៅក្នុង stroma

ផ្នែកទី 2 ។

ការប្រកួត (៦ ពិន្ទុ)។

២.១. បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងរវាងសញ្ញានៃកណ្តុរពណ៌ប្រផេះ និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃប្រភេទសត្វដែលវាជាលក្ខណៈ។

២.២. បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងរវាងលក្ខណៈនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារនិងវិធីសាស្រ្តរបស់វា។

កំណត់លំដាប់ត្រឹមត្រូវ (6 ពិន្ទុ) ។

២.៣. បង្កើតលំដាប់ត្រឹមត្រូវនៃដំណាក់កាលនៃការបញ្ជាក់ភូមិសាស្ត្រ។

1) ការលេចឡើងនៃភាពឯកោទឹកដីរវាងប្រជាជននៃប្រភេទដូចគ្នា។

2) ការពង្រីកឬការបែងចែកជួរនៃប្រភេទ

3) រូបរាងនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រជាជនដាច់ស្រយាល។

4) ការអភិរក្សដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិនៃបុគ្គលដែលមានចរិតលក្ខណៈដែលមានប្រយោជន៍ក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់

5) ការបាត់បង់ដោយបុគ្គលនៃចំនួនប្រជាជនផ្សេងៗគ្នានៃសមត្ថភាពក្នុងការបង្កាត់ពូជ

២.៤. បង្កើតលំដាប់ដែលដំណើរការទាំងនេះកើតឡើងកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា mitotic ។

1) ក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅតាមខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកា

2) chromatids បង្វែរទៅប៉ូលនៃកោសិកា

3) កោសិកាកូនស្រីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង

4) ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបំប្លែង ដែលនីមួយៗមានក្រូម៉ាទីពីរ

5) ក្រូម៉ូសូមត្រូវបាន despiralized

២.៥. អ្នក​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​នូវ​កិច្ចការ​សាកល្បង​ក្នុង​ទម្រង់​នៃ​ការ​វិនិច្ឆ័យ ដោយ​នីមួយៗ​អ្នក​គួរ​យល់ព្រម ឬ​បដិសេធ។ នៅក្នុងម៉ាទ្រីសឆ្លើយតប សូមបង្ហាញជម្រើសចម្លើយ “បាទ/ចាស” ឬ “ទេ”៖ (១០ ពិន្ទុ)។

1. ផ្កា Nightshade ត្រូវបានប្រមូលនៅក្នុង inflorescence ឆ័ត្រមួយ។

2. ដង្កូវស៊ីលីរីមិនមានរន្ធគូថទេ។

3. Peroxisome គឺជាសរីរាង្គកាតព្វកិច្ចនៃកោសិកា eukaryotic ។

4. ចំណង peptide គឺមិនមាន macroergic ។

5. នៅក្នុងកោសិកាថ្លើម ការបន្ថែម glucagon បណ្តាលឱ្យមានការបំបែក glycogen ។

6. កត្តា Abiotic មិនប៉ះពាល់ដល់ទំនាក់ទំនងប្រកួតប្រជែងនៃប្រភេទសត្វពីរប្រភេទដែលទាក់ទងគ្នានោះទេ។

7. មុខងារនៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅស្លឹកគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែ lenticels និង hydathodes ។

8. ផ្នែកនៃក្រពះរបស់សត្វចៃ ដែលត្រូវនឹងក្រពះបន្ទប់តែមួយរបស់ថនិកសត្វ គឺជាស្លាកស្នាម។

9. រយៈពេលនៃសង្វាក់អាហារត្រូវបានកំណត់ដោយការបាត់បង់ថាមពល។

10. អង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃឈាមក្នុងរាងកាយកាន់តែតូច ល្បឿនលីនេអ៊ែរនៃលំហូរឈាមកាន់តែធំ។

ផ្នែកទី 3

៣.១. ស្វែងរកកំហុសបីនៅក្នុងអត្ថបទដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ចង្អុលបង្ហាញលេខនៃសំណើដែលពួកគេត្រូវបានធ្វើ កែតម្រូវវា (6 ពិន្ទុ) ។

1. ប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីសរួមមានការបង្កើតម្សៅ ការសំយោគ mRNA ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង ribosomes ។ 2. ការសំយោគម៉ាទ្រីសប្រហាក់ប្រហែលនឹងការបោះកាក់នៅលើម៉ាទ្រីស៖ ម៉ូលេគុលថ្មីត្រូវបានសំយោគស្របតាម "ផែនការ" ដែលដាក់ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលដែលមានស្រាប់។ 3. តួនាទីរបស់ម៉ាទ្រីសនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានលេងដោយម៉ូលេគុល chlorophyll អាស៊ីត nucleic (DNA និង RNA) ។ 4. Monomers ត្រូវបានជួសជុលនៅលើ matrices បន្ទាប់មកពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ។ 5. ប៉ូលីមែរដែលបានបញ្ចប់ចេញពីម៉ាទ្រីស។ 6. ម៉ាទ្រីសចាស់ត្រូវបានបំផ្លាញភ្លាមៗ បន្ទាប់ពីនោះវត្ថុថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។

មនុស្សម្នាក់មាន phenotypes ចំនួនបួនយោងទៅតាមក្រុមឈាម: I (0), II (A), III (B), IV (AB) ។ ហ្សែនដែលកំណត់ក្រុមឈាមមានអាឡែរបីគឺ IA, IB, i0; លើសពីនេះទៅទៀត i0 allele គឺថយចុះទាក់ទងនឹង IA និង IB alleles ។ ឪពុកម្តាយមានក្រុមឈាម II (heterozygous) និង III (homozygous) ។ កំណត់ហ្សែននៃក្រុមឈាមរបស់ឪពុកម្តាយ។ បញ្ជាក់ប្រភេទហ្សែននិង phenotypes (ចំនួន) នៃក្រុមឈាមរបស់កុមារ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការទទួលមរតកចំពោះកុមារនៃក្រុមឈាមទី II ។

ចម្លើយថ្នាក់ទី ១០-១១

ផ្នែកទី 1. ជ្រើសរើសចម្លើយត្រឹមត្រូវមួយ។ (១៥ ពិន្ទុ)

២.២. អតិបរមា - 3 ពិន្ទុ កំហុសមួយ - 2 ពិន្ទុ កំហុសពីរ - 1b កំហុសបីឬច្រើន - 0 ពិន្ទុ

២.៤. អតិបរមា - 3 ពិន្ទុ កំហុសមួយ - 2 ពិន្ទុ កំហុសពីរ - 1b កំហុសបីឬច្រើន - 0 ពិន្ទុ

ផ្នែកទី 3

៣.១. ស្វែងរកកំហុសបីនៅក្នុងអត្ថបទដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ចង្អុលបង្ហាញចំនួនប្រយោគដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើង កែវា (3b សម្រាប់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការរកឃើញប្រយោគដែលមានកំហុស និង 3b សម្រាប់កែកំហុស)។

1. - ប្រតិកម្មនៃការសំយោគម៉ាទ្រីសមិនរួមបញ្ចូលការបង្កើតម្សៅទេ ម៉ាទ្រីសមិនចាំបាច់សម្រាប់វាទេ។

3. - ម៉ូលេគុល chlorophyll មិនមានសមត្ថភាពក្នុងការដើរតួជាម៉ាទ្រីសទេពួកគេមិនមានទ្រព្យសម្បត្តិនៃការបំពេញបន្ថែម;

6. - ម៉ាទ្រីសត្រូវបានប្រើម្តងហើយម្តងទៀត។

៣.២. ដោះស្រាយបញ្ហា (៣ ពិន្ទុ)។

គ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហារួមមាន:

1) ឪពុកម្តាយមានក្រុមឈាម: ក្រុម II - IAi0 (gametes IA, i0), ក្រុម III - IB IB (gametes IB);

2) ប្រភេទដែលអាចកើតមាន និងហ្សែននៃក្រុមឈាមរបស់កុមារ៖ ក្រុម IV (IAIB) និងក្រុម III (IBi0);

3) ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការទទួលមរតកនៃក្រុមឈាម II គឺ 0% ។

ទម្រង់ចម្លើយ

ដំណាក់កាលសាលានៃអូឡាំព្យាដរុស្ស៊ីទាំងអស់ក្នុងជីវវិទ្យា

លេខកូដអ្នកចូលរួម _____________

ផ្នែកទី 1. ជ្រើសរើសចម្លើយត្រឹមត្រូវមួយ។ (១៥ ពិន្ទុ)

ផ្នែកទី 2 ។

ផ្នែកទី 3

3.1._______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

៣.២. ដំណោះស្រាយនៃបញ្ហា

នៅឆ្នាំ 1869 ជីវគីមីវិទូជនជាតិស្វីស Johann Friedrich Miescher បានរកឃើញដំបូង ដាច់ដោយឡែកពីស្នូលកោសិកា និងពិពណ៌នាអំពី DNA ។ ប៉ុន្តែមានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1944 O. Avery, S. McLeod និង M. McCarthy ប៉ុណ្ណោះដែលបានបង្ហាញតួនាទីហ្សែននៃ DNA ពោលគឺវាត្រូវបានបង្កើតឡើងគួរឱ្យទុកចិត្តថាការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាស៊ីត deoxyribonucleic ។ របកគំហើញនេះគឺជាកត្តាដ៏មានឥទ្ធិពលមួយជំរុញការសិក្សាអំពីតំណពូជនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងហ្សែនបានចាប់ផ្តើម។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (ពីឡាតាំង។ ស្នូល - ស្នូល) គឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានម៉ូលេគុលខ្ពស់ធម្មជាតិ ដែលផ្តល់ការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ (ហ្សែន) នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ពួកវារួមមានៈ កាបូន (C) អ៊ីដ្រូសែន (H) អុកស៊ីសែន (O) ផូស្វ័រ (P) ។ អាស៊ីត nucleic គឺជា biopolymers មិនទៀងទាត់ដែលមាន monomers - nucleotides ។ នុយក្លេអូទីតនីមួយៗមាន៖

· មូលដ្ឋានអាសូត,

· កាបូនសាមញ្ញ - 5-carbon ស្ករ pentose (ribose ឬ deoxyribose),

· សំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។

មានអាស៊ីត nucleic ពីរប្រភេទ៖ អាស៊ីត deoxyribonucleic - DNA ដែលមាន deoxyribose និងអាស៊ីត ribonucleic - RNA ដែលមាន ribose ។

ពិចារណាប្រភេទនីមួយៗនៃអាស៊ីត nucleic ។

DNA ត្រូវបានរកឃើញស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងស្នូលកោសិកា ជួនកាលនៅក្នុងសរីរាង្គ៖ មីតូខុនឌៀ ផ្លាស្ទីត។ DNA គឺជាសមាសធាតុវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានមាតិកាថេរ (ស្ថិរភាព) នៅក្នុងកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ។យោងតាមរចនាសម្ព័នរបស់វា ម៉ូលេគុល DNA មានខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer ពីរដែលតភ្ជាប់គ្នា និងរមួលក្នុងទម្រង់ជា helix ទ្វេ (រូបភាព 1) ។

គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1953 ដោយ D. Watson និង F. Crick ដែលអ្នកទាំងពីរបានទទួលរង្វាន់ណូបែល។ ទទឹងនៃ helix ទ្វេគឺប្រហែល 0.002 មីក្រូម៉ែត្រ (20 angstroms) ប៉ុន្តែប្រវែងរបស់វាមានទំហំធំពិសេស - រហូតដល់រាប់សិបនិងរាប់រយមីក្រូម៉ែត្រ (សម្រាប់ការប្រៀបធៀប: ប្រវែងនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធំបំផុតនៅក្នុងទម្រង់ដែលលាតត្រដាងរបស់វា។ មិនលើសពី 0.1 មីក្រូ) ។

នុយក្លេអូទីតស្ថិតនៅចម្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក 0,34 nm ហើយមាន 10 nucleotides ក្នុងមួយវេននៃ helix ។ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃ DNA មានទំហំធំ៖ វាមានរាប់សិប និងរាប់រយលាន។ ឧទាហរណ៍ទម្ងន់ម៉ូលេគុល (ម r) ក្រូម៉ូសូមធំបំផុតរបស់ Drosophila គឺ 7.9 10 10 ។

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធជាមូលដ្ឋាននៃខ្សែសង្វាក់មួយគឺជានុយក្លេអូទីតដែលមានមូលដ្ឋានអាសូត deoxyribose និងក្រុមផូស្វាត។ DNA មានមូលដ្ឋានអាសូត ៤ ប្រភេទ៖

· purine - adenine (A) និង guanine (G),

· pyrimidine - cytosine (C) និង thymine (T) ។

ចំនួនសរុបនៃមូលដ្ឋាន purine គឺស្មើនឹងផលបូកនៃមូលដ្ឋាន pyrimidine ។

នុយក្លេអូទីត DNA នឹងមាន 4 ប្រភេទរៀងៗខ្លួន៖ adenyl (A), guanyl (G), cytidyl (C) និង thymidyl (T)។ នុយក្លេអូទីត DNA ទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ដោយសារតែសំណល់អាស៊ីត phosphoric ដែលស្ថិតនៅចន្លោះ deoxyriboses ។ វាអាចមាននុយក្លេអូទីតរហូតដល់ 300,000 ឬច្រើនជាងនេះនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ។

ដូច្នេះ ខ្សែ DNA នីមួយៗគឺជាប៉ូលីនុចូក្លេអូទីត ដែលនុយក្លេអូទីតត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់កំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ មូលដ្ឋាន​អាសូត​ចូល​ជិត​គ្នា​យ៉ាង​ជិត​ដែល​ចំណង​អ៊ីដ្រូសែន​បង្កើត​រវាង​ពួកវា។ គំរូដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងការរៀបចំរបស់ពួកគេ៖ អាដេនីន (A) នៃខ្សែសង្វាក់មួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង thymine (T) នៃខ្សែសង្វាក់ផ្សេងទៀតដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនពីរ ហើយហ្គានីន (G) នៃខ្សែសង្វាក់មួយត្រូវបានភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនបីទៅនឹងស៊ីតូស៊ីន។ (C) ខ្សែសង្វាក់មួយទៀតដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតគូ A-T និង G-C ។ សមត្ថភាពនេះក្នុងការភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតដោយជ្រើសរើសត្រូវបានគេហៅថាការបំពេញបន្ថែម ពោលគឺការឆ្លើយឆ្លងតាមលំហ និងគីមីរវាងគូនៃនុយក្លេអូទីត (សូមមើលរូបទី 2)។

លំដាប់នៃការភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែសង្វាក់មួយគឺផ្ទុយគ្នា (បំពេញបន្ថែម) ទៅនឹងខ្សែសង្វាក់មួយទៀត ពោលគឺ ច្រវាក់ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល DNA មួយមានពហុទិស ឬប្រឆាំងប៉ារ៉ាឡែល។ ច្រវាក់វិលជុំវិញគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយបង្កើតជា helix ពីរ។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនមួយចំនួនធំផ្តល់នូវការភ្ជាប់ដ៏រឹងមាំនៃខ្សែ DNA និងផ្តល់នូវស្ថេរភាពនៃម៉ូលេគុល ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវភាពចល័តរបស់វា - នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីម វាងាយស្រួលបន្ធូរអារម្មណ៍ (despiralizes) ។

ការចម្លង DNA (ការចម្លង DNA) - ដំណើរការនៃការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង (ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង) នៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ដែលធានានូវការចម្លងពិតប្រាកដនៃព័ត៌មានហ្សែន និងការបញ្ជូនរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។

ការចម្លង DNA កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល interphase មុនពេលការបែងចែកកោសិកា។ ម៉ូលេគុល DNA មេ (ចំនួនច្រវាក់ DNA ក្នុងកោសិកាមួយគឺ 2n) រំកិលចេញពីចុងម្ខាងក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម ហើយបន្ទាប់មកខ្សែសង្វាក់ polynucleotide កូនស្រីត្រូវបានបញ្ចប់ពី nucleotides ដោយឥតគិតថ្លៃ យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមលើសង្វាក់ទាំងពីរ។ ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស ម៉ូលេគុល DNA កូនស្រីពីរនៃសមាសធាតុនុយក្លេអូទីតដូចគ្នាកើតឡើង ដែលក្នុងនោះខ្សែសង្វាក់មួយគឺជាមេចាស់មួយ ហើយមួយទៀតគឺជាសង្វាក់ថ្មីដែលទើបនឹងសំយោគ (បរិមាណ DNA នៅក្នុងកោសិកាក្លាយជា 4n = 2 X 2n) ។

មុខងាររបស់ DNA ។

1. ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីន ឬសរីរាង្គនីមួយៗរបស់វា។ ឯកតាតូចបំផុតនៃព័ត៍មានហ្សែនបន្ទាប់ពីនុយក្លេអូទីតគឺ នុយក្លេអូទីតបីជាប់គ្នា - បីដង។ លំដាប់នៃកូនបីនៅក្នុងសង្វាក់ polynucleotide កំណត់លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ (រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន) និងតំណាងឱ្យហ្សែនមួយ។ រួមជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន DNA គឺជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ាទីន ដែលជាសារធាតុដែលបង្កើតបានជាក្រូម៉ូសូមនៃស្នូលកោសិកា។

2. ការផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជដែលជាលទ្ធផលនៃការចម្លងក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែកកោសិកាពីកោសិកាម្តាយទៅកូនស្រី។

3. ការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជ (រក្សាទុកក្នុងទម្រង់ហ្សែន) ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសនៃជីវសំយោគតាមរយៈការផលិតប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ចំពោះកោសិកា និងសារពាង្គកាយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ នៅលើសង្វាក់មួយរបស់វា យោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម ម៉ូលេគុល RNA របស់ Messenger ត្រូវបានសំយោគពីនុយក្លេអូទីតនៃបរិស្ថានជុំវិញម៉ូលេគុល។

RNA គឺជាសមាសធាតុដែលមានមាតិកាប្រែប្រួល (labile) នៅក្នុងកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ RNA ។នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ ម៉ូលេគុល RNA មានទំហំតូចជាងម៉ូលេគុល DNA ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលពី 20-30 ពាន់ (tRNA) ដល់ 1 លាន (rRNA) RNA គឺជាម៉ូលេគុលខ្សែតែមួយដែលបង្កើតឡើងតាមរបៀបដូចគ្នានឹងខ្សែសង្វាក់ DNA មួយ។ . RNA monomers - nucleotides មានមូលដ្ឋានអាសូត ribose (pentose) និងក្រុមផូស្វាត។ RNA មានមូលដ្ឋានអាសូត 4៖

· purine - adenine (A);

· pyrimidine - guanine (G), cytosine (C), uracil (U) ។

នៅក្នុង RNA, thymine ត្រូវបានជំនួសដោយ uracil ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធជិតស្និទ្ធនឹងវា (nucleotide - uridyl ។ នុយក្លេអូទីតត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide តាមរបៀបដូចគ្នានឹង DNA ដែរ ដោយសារសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រស្ថិតនៅចន្លោះឆ្អឹងជំនី។

ទីតាំងនៅក្នុងក្រឡា ក្នុងចំណោម RNA មាន៖ នុយក្លេអែរ ស៊ីតូប្លាសម៉ិច មីតូខនឌ្រីល ផ្លាស្ទីត។

ដោយមុខងារ ក្នុងចំណោម RNAs មាន៖ ការដឹកជញ្ជូន ព័ត៌មាន និង ribosomal ។

ផ្ទេរ RNAs (tRNAs) - ខ្សែតែមួយ ប៉ុន្តែមានរចនាសម្ព័ន្ធ "cloverleaf" បីវិមាត្រដែលបង្កើតឡើងដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន intramolecular (រូបភាពទី 3) ។ ម៉ូលេគុល tRNA គឺខ្លីបំផុត។ មាននុយក្លេអូទីត 80-100 ។ ពួកវាមានប្រហែល 10% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងកោសិកា។ ពួកវាផ្ទេរអាស៊ីតអាមីណូដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម (tRNA នីមួយៗមានអាស៊ីតអាមីណូផ្ទាល់ខ្លួន 61 tRNAs ត្រូវបានគេស្គាល់សរុប) ទៅ ribosomes កំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា។

ព័ត៌មាន (ម៉ាទ្រីស) RNA (mRNA, mRNA) - ម៉ូលេគុលខ្សែតែមួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការចម្លងលើម៉ូលេគុល DNA (ចម្លងហ្សែន) នៅក្នុងស្នូល ហើយផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយទៅកាន់ទីតាំងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង ribosomes ។ ម៉ូលេគុល mRNA អាចមាននុយក្លេអូទីត ៣០០-៣០០០។ ចំណែកនៃ mRNA មានចំនួន 0.5-1% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងក្រឡា។

Ribosomal RNA (rRNA) - ម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែតែមួយដ៏ធំបំផុតដែលបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញដែលមានប្រូតេអ៊ីនដែលគាំទ្រដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃ ribosomes ដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។

rRNA មានប្រហែល 90% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងក្រឡា។

ព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ (រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនរបស់វា) មាននៅក្នុង DNA របស់វា ដែលមាននុយក្លេអូទីតបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងហ្សែន។ សូមចាំថាហ្សែនគឺជាឯកតានៃពត៌មានតំណពូជ (ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA) ដែលមានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនមួយ - អង់ស៊ីមមួយ។ ហ្សែនដែលកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយត្រូវបានគេហៅថា រចនាសម្ព័ន្ធ។ហើយហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញមតិនៃហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានគេហៅថា បទប្បញ្ញត្តិ។ការបង្ហាញ (ការបញ្ចេញមតិ) នៃហ្សែនមួយ (ការយល់ដឹងអំពីព័ត៌មានតំណពូជ) កើតឡើងដូចខាងក្រោម៖

សម្រាប់ការអនុវត្តនៃការបញ្ចេញហ្សែនមានលេខកូដហ្សែន - ទំនាក់ទំនងដែលបានបញ្ជាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងរវាងមូលដ្ឋាន nucleotide និងអាស៊ីតអាមីណូ (តារាង 12) ។

តារាង 12 កូដហ្សែន

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃកូដហ្សែន។

បីដង- ការសរសេរកូដនៃអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានអនុវត្តដោយបីដង (បីដង) នៃមូលដ្ឋាននៃនុយក្លេអូទីត។ ចំនួននៃការសរសេរកូដបីដងគឺ 64 (4 ប្រភេទនៃ nucleotides: A, T, C, G, 4 3 = 64) ។

ភាពមិនច្បាស់លាស់កូនបីនីមួយៗបានអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូតែមួយប៉ុណ្ណោះ។

degeneracy- ចំនួននៃការសរសេរកូដបីដងលើសពីចំនួនអាស៊ីតអាមីណូ (64> 20)។ មានអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយច្រើនជាងបីដង (អាស៊ីតអាមីណូបែបនេះច្រើនតែកើតមាននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន)។ មានកូនបីដែលមិនសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូណាមួយ (UAA, UAG, UGA)។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា "codons មិនសមហេតុសមផល" និងដើរតួជា "សញ្ញាបញ្ឈប់" មានន័យថាចុងបញ្ចប់នៃការកត់ត្រាហ្សែន (ចំនួនសរុបនៃ coding codons គឺ 61) ។

មិនត្រួតស៊ីគ្នា (បន្ត) - ការអានកូនបីពី DNA កំឡុងពេលសំយោគ mRNA ដំណើរការយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាម nucleotides បីជាប់គ្នា ដោយមិនត្រួតលើ codons ជិតខាង។ មិនមាន "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" នៅក្នុងហ្សែនទេ។

ភាពប៉ិនប្រសប់ - លេខបីដូចគ្នាសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដី។

អក្សរកាត់ទូទៅសម្រាប់ឈ្មោះអាស៊ីតអាមីណូ៖

FEN - phenylalanine; GIS - histidine;

ឡេអ៊ី - លូស៊ីន; GLN - glutamine;

ILE - អ៊ីសូលយូស៊ីន; GLU - អាស៊ីត glutamic;

MET - methionine; លីស - លីស៊ីន;

VAL - វ៉ាលីន; ASN - asparagine;

SER - ស៊េរី; ASP - អាស៊ីត aspartic;

ប្រូ - ប្រូលីន; CIS - cysteine;

TPE - threonine; បី - tryptophan;

ALA - អាឡានីន; ARG - arginine;

TIR - tyrosine; GLI - គ្លីសេរីន។

ដូច្នេះ អ្នកដឹកជញ្ជូន DNA នៃព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកាមិនចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនទេ (ពោលគឺការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជនេះ)។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិ ម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានបំបែកដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរពី cytoplasm ។ប្លាស្មា ដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។ អន្តរការីត្រូវបានបញ្ជូនពីស្នូលទៅ ribosomes ដែលជាកន្លែងប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន - ដែលផ្ទុកព័ត៌មានដែលបានចម្លងហើយអាចឆ្លងកាត់រន្ធញើសនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ Messenger RNA ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស គឺជាអន្តរការី។

ប្រតិកម្មម៉ាទ្រីស - ទាំងនេះគឺជាប្រតិកម្មសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុថ្មីដោយផ្អែកលើម៉ាក្រូម៉ូលេគុល "ចាស់" ដែលដើរតួជាម៉ាទ្រីស នោះគឺជាទម្រង់ គំរូសម្រាប់ចម្លងម៉ូលេគុលថ្មី។ ប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសសម្រាប់ការសម្រេចបាននូវព័ត៌មានតំណពូជ ដែល DNA និង RNA ចូលរួមគឺ៖

1. ការចម្លង DNA- ទ្វេដងនៃម៉ូលេគុល DNA ដោយសារតែការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានអនុវត្តពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ ម៉ាទ្រីសគឺជា DNA របស់មាតា ហើយអ្នកថ្មីដែលបង្កើតឡើងតាមម៉ាទ្រីសនេះគឺជាកូនស្រី ម៉ូលេគុល DNA 2 ដែលបានសំយោគថ្មី (រូបភាពទី 4) ។

2. ប្រតិចារិក(lat. transcription - rewriting) គឺជាការសំយោគនៃម៉ូលេគុល RNA យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមលើគំរូនៃខ្សែសង្វាក់ DNA មួយ។ កើតឡើងនៅក្នុងស្នូលក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម DNA ដែលពឹងផ្អែកលើ - RNA polymerase ។ Messenger RNA គឺមួយ។ម៉ូលេគុលមិនជាប់គាំង ហើយការសរសេរកូដហ្សែនបានមកពីខ្សែតែមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ពីរខ្សែ។ ប្រសិនបើនុយក្លេអូទីត G ស្ថិតនៅក្នុងខ្សែ DNA ដែលបានចម្លង នោះ DNA polymerase រួមបញ្ចូល C ក្នុង mRNA ប្រសិនបើវាជា T នោះវារួមបញ្ចូល A ក្នុង mRNA ប្រសិនបើវាជា T វារួមបញ្ចូល Y (thymine T មិនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង RNA ទេ។ រូប ៥)។ ភាសានៃ DNA បីត្រូវបានបកប្រែទៅជាភាសានៃ mRNA codons (បីដងក្នុង mRNA ត្រូវបានគេហៅថា codons) ។

ជាលទ្ធផលនៃការចម្លងហ្សែនផ្សេងៗគ្នា គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA ត្រូវបានសំយោគ។ បន្ទាប់មក mRNA, tRNA, rRNA តាមរយៈរន្ធញើសនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាដើម្បីបំពេញមុខងាររបស់ពួកគេ។

3. ការផ្សាយ(lat. translatio - translation, translation) គឺជាការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃប្រូតេអ៊ីននៅលើម៉ាទ្រីស mRNA ចាស់ទុំ ដែលធ្វើឡើងដោយ ribosomes ។ មានដំណាក់កាលជាច្រើននៅក្នុងដំណើរការនេះ៖

ដំណាក់កាលដំបូងគឺការចាប់ផ្តើម (ការចាប់ផ្តើមនៃការសំយោគ - ច្រវាក់) ។ នៅក្នុង cytoplasm មួយ ribosome ចូលទៅក្នុងចុងមួយនៃ mRNA (ពិតជាមួយដែលបានមកពីការសំយោគនៃម៉ូលេគុលនៅក្នុង nucleus នេះ) ហើយចាប់ផ្តើមការសំយោគនៃ polypeptide នេះ។ ម៉ូលេគុល tRNA ដែលដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូ methionine (tRNA meth) ភ្ជាប់ទៅនឹង ribosome និងភ្ជាប់ទៅនឹងការចាប់ផ្តើមនៃខ្សែសង្វាក់ mRNA (តែងតែមានលេខកូដ AUG)។ នៅជាប់នឹង tRNA ទីមួយ (ដែលមិនពាក់ព័ន្ធនឹងប្រូតេអ៊ីនសំយោគ) tRNA ទីពីរដែលមានអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់។ ប្រសិនបើ anticodon គឺ tRNA នោះចំណង peptide កើតឡើងរវាងអាស៊ីតអាមីណូ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយ។ បន្ទាប់ពីនោះ tRNA ចាកចេញពី ribosome (ទៅកាន់ cytoplasm សម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូថ្មី) ហើយ mRNA ផ្លាស់ទី codon មួយ។

ដំណាក់កាលទីពីរគឺការពន្លូត (ការពន្លូតខ្សែសង្វាក់) ។ ribosome ផ្លាស់ទីតាមម៉ូលេគុល mRNA មិនរលូនទេ ប៉ុន្តែបន្តបន្ទាប់គ្នា បីដងដោយ triplet ។ tRNA ទីបីជាមួយនឹងអាស៊ីតអាមីណូភ្ជាប់ជាមួយ anticodon របស់វាទៅនឹង codon នៃ mRNA ។ នៅពេលដែលការបំពេញបន្ថែមនៃចំណងត្រូវបានបង្កើតឡើង ribosome បោះជំហានមួយទៀត "codon" ហើយអង់ស៊ីមជាក់លាក់ "ឆ្លងកាត់" អាស៊ីតអាមីណូទីពីរ និងទីបី ជាមួយនឹងចំណង peptide - ខ្សែសង្វាក់ peptide ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលកំពុងលូតលាស់ត្រូវបានតភ្ជាប់តាមលំដាប់លំដោយដែល mRNA codons អ៊ិនកូដពួកវាមានទីតាំងនៅ (រូបភាព 6) ។

ដំណាក់កាលទីបីគឺការបញ្ចប់ (ចុងបញ្ចប់នៃការសំយោគ) នៃខ្សែសង្វាក់។ កើតឡើងនៅពេលដែល ribosome បកប្រែមួយក្នុងចំណោម "codons nonsense" ទាំងបី (UAA, UAG, UGA)។ Ribosomes លោតចេញពី mRNA ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបញ្ចប់។

ដូច្នេះដោយដឹងពីលំដាប់នៃការរៀបចំអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីត (បីដង) នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ mRNA ហើយពីវា - លំដាប់នៃគូនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងផ្នែក DNA និងច្រាសមកវិញដោយទទួលយក។ ដោយពិចារណាលើគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមនុយក្លេអូទីត។

តាមធម្មជាតិនៅក្នុងដំណើរការនៃប្រតិកម្មម៉ាទ្រីសដោយសារហេតុផលណាមួយ (ធម្មជាតិឬសិប្បនិម្មិត) ការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតឡើង - ការផ្លាស់ប្តូរ។ ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅកម្រិតម៉ូលេគុល - លទ្ធផលនៃការខូចខាតផ្សេងៗនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងនៅកម្រិតម៉ូលេគុលជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់នុយក្លេអូទីតមួយឬច្រើន។ គ្រប់ទម្រង់នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចបែងចែកជាពីរក្រុមធំ។

ក្រុមទីមួយ- ការផ្លាស់ប្តូរស៊ុម - គឺជាការបញ្ចូល ឬការលុបនុយក្លេអូទីតមួយគូ ឬច្រើនគូ។ អាស្រ័យ​លើ​គេហទំព័រ​នៃ​ការ​បំពាន លេខ​មួយ​ឬ​មួយ​ផ្សេង​ទៀត​នៃ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ codons ។ នេះគឺជាការខូចខាតហ្សែនធ្ងន់ធ្ងរបំផុត ចាប់តាំងពីអាស៊ីតអាមីណូខុសគ្នាទាំងស្រុងនឹងត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន។

ការលុប និងការបញ្ចូលបែបនេះមានចំនួន 80% នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយឯកឯងទាំងអស់។

ឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញបំផុតត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការផ្លាស់ប្តូរដែលហៅថាសមហេតុសមផលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលេចឡើងនៃ terminator codons ដែលបណ្តាលឱ្យឈប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នេះអាចនាំទៅដល់ការបញ្ចប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមុនអាយុ ដែលត្រូវបានបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ លទ្ធផលគឺការស្លាប់កោសិកា ឬការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។

ការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការជំនួស ការលុប ឬការបញ្ចូលនៅក្នុងផ្នែកសរសេរកូដនៃហ្សែនមួយ ជាធម្មតាលេចឡើងជាការជំនួសអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនមួយ។ អាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃអាស៊ីតអាមីណូនិងសារៈសំខាន់មុខងារនៃតំបន់រងការខូចខាតមានការបាត់បង់ទាំងស្រុងឬដោយផ្នែកនៃសកម្មភាពមុខងាររបស់ប្រូតេអ៊ីន។ តាមក្បួននេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការថយចុះនៃលទ្ធភាពជោគជ័យការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយជាដើម។

ក្រុមទីពីរគឺជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាមួយនឹងការជំនួសនៃគូមូលដ្ឋាននៃ nucleotides ។ ការជំនួសមូលដ្ឋានមានពីរប្រភេទ៖

1. ការផ្លាស់ប្តូរ- ការជំនួស purine មួយសម្រាប់មូលដ្ឋាន purine (A សម្រាប់ G ឬ G សម្រាប់ A) ឬ pyrimidine មួយសម្រាប់ pyrimidine (C សម្រាប់ T ឬ T សម្រាប់, C) ។

2. ការផ្លាស់ប្តូរ- ការជំនួសមូលដ្ឋាន purine មួយជាមួយនឹងមូលដ្ឋាន pyrimidine ឬច្រាសមកវិញ (A សម្រាប់ C ឬ G សម្រាប់ T ឬ A សម្រាប់ Y) ។

ឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃការបំប្លែងគឺភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាជំងឺដែលកើតឡើងដោយសារតែជំងឺតំណពូជនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន។ នៅក្នុងការអ៊ិនកូដហ្សែន mutant មួយនៃខ្សែសង្វាក់ hemoglobin មានតែនុយក្លេអូទីតមួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានខូច ហើយអាឌីនីនត្រូវបានជំនួសដោយ uracil (GAA ដោយ GUA) នៅក្នុង mRNA ។

ជាលទ្ធផលមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype គីមីជីវៈ នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ hemoglobin អាស៊ីត glutamic ត្រូវបានជំនួសដោយ valine ។ ការជំនួសនេះផ្លាស់ប្តូរផ្ទៃនៃម៉ូលេគុលអេម៉ូក្លូប៊ីន៖ ជំនួសឱ្យឌីស biconcave កោសិកា erythrocyte ក្លាយទៅជាដូចជំងឺ ហើយអាចស្ទះសរសៃឈាមតូចៗ ឬត្រូវបានដកចេញពីឈាមរត់យ៉ាងលឿន ដែលនាំឱ្យ ភាពស្លេកស្លាំង។

ដូច្នេះសារៈសំខាន់នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសម្រាប់ជីវិតរបស់សារពាង្គកាយមួយគឺមិនដូចគ្នាទេ៖

· "ការផ្លាស់ប្តូរស្ងាត់" មួយចំនួនមិនប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនទេ (ឧទាហរណ៍ការជំនួសនុយក្លេអូទីតដែលមិននាំឱ្យមានការជំនួសអាស៊ីតអាមីណូ);

· ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននាំទៅដល់ការបាត់បង់មុខងារប្រូតេអ៊ីន និងការស្លាប់កោសិកាទាំងស្រុង (ឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរមិនសមហេតុសមផល);

· ការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀត - ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពនៅក្នុង mRNA និងអាស៊ីតអាមីណូនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ;

· ហើយទីបំផុតការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនដែលផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមានឥទ្ធិពលបំផ្លាញដល់សកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកា - ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះបណ្តាលឱ្យមានដំណើរការធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ (ឧទាហរណ៍ការផ្លាស់ប្តូរ) ។

ឌីអិនអេ- វត្ថុធាតុ polymer លីនេអ៊ែរ មានទម្រង់ជា helix ពីរ ដែលបង្កើតឡើងដោយ ខ្សែសង្វាក់បំពេញបន្ថែមប្រឆាំងប៉ារ៉ាឡែលមួយគូ។ monomers នៃ DNA គឺជា nucleotides ។

នុយក្លេអូទីត DNA នីមួយៗមានសារធាតុ purine (A - adenine ឬ G - guanine) ឬ pyrimidine (T - thymine ឬ C - cytosine) មូលដ្ឋានអាសូត ស្ករកាបូនប្រាំ - deoxyribose និងក្រុមផូស្វាត។

ម៉ូលេគុល DNA មានប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចខាងក្រោម: ទទឹងនៃ helix គឺប្រហែល 2 nm ទីលានឬវេនពេញលេញនៃ helix គឺ 3.4 nm ។ ជំហានមួយមាន 10 គូមូលដ្ឋាន។

នុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ប្រឈមមុខគ្នាទៅវិញទៅមកជាមួយនឹងមូលដ្ឋានអាសូត ហើយត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាគូដោយអនុលោមតាមវិធាននៃការបំពេញបន្ថែម៖ thymine មានទីតាំងនៅទល់មុខ adenine ហើយ cytosine គឺទល់មុខ guanine ។ គូ A-T ត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនពីរ ហើយគូ G-C ដោយបី។

ឆ្អឹងខ្នងនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសំណល់ជាតិស្ករ-ផូស្វាត។

ការចម្លង DNA គឺជាដំណើរការនៃការបង្កើនទ្វេដងនៃម៉ូលេគុល DNA ដោយខ្លួនឯង ដែលធ្វើឡើងក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់អង់ស៊ីម។

នៅលើច្រវាក់នីមួយៗដែលបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីការដាច់នៃចំណងអ៊ីដ្រូសែន ដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម DNA polymerase ខ្សែសង្វាក់ DNA កូនស្រីត្រូវបានសំយោគ។ សម្ភារៈសម្រាប់ការសំយោគគឺ nucleotides ឥតគិតថ្លៃដែលមាននៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។

ការសំយោគម៉ូលេគុលកូនស្រីនៅលើខ្សែសង្វាក់ជិតខាងដំណើរការក្នុងអត្រាផ្សេងៗគ្នា។ នៅលើខ្សែសង្វាក់មួយ ម៉ូលេគុលថ្មីត្រូវបានផ្គុំជាបន្តបន្ទាប់ និងមួយទៀត - ដោយមានការពន្យារពេលខ្លះៗ និងជាផ្នែកៗ។ បន្ទាប់ពីដំណើរការនេះត្រូវបានបញ្ចប់ បំណែកនៃម៉ូលេគុល DNA ថ្មីត្រូវបានភ្ជាប់ដោយអង់ស៊ីម DNA ligase ។ ដូច្នេះ ពីម៉ូលេគុល DNA មួយ ពីរកើតឡើង ដែលជាច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដនៃគ្នាទៅវិញទៅមក និងម៉ូលេគុលមេ។ ប្រភេទនៃការចម្លងនេះត្រូវបានគេហៅថាពាក់កណ្តាលអភិរក្ស។

អត្ថន័យជីវសាស្រ្តនៃការចម្លងគឺស្ថិតនៅក្នុងការផ្ទេរពិតប្រាកដនៃព័ត៌មានតំណពូជពីម៉ូលេគុលមាតាបិតាទៅកាន់កូនស្រី ដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា somatic ។

ការជួសជុល DNA- យន្តការដែលផ្តល់នូវសមត្ថភាពក្នុងការកែតម្រូវលំដាប់រំខាននៃ nuileotides នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ។

ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលនៃការចម្លង DNA លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់វាត្រូវបានរំខានដោយហេតុផលណាមួយនោះ ក្នុងករណីភាគច្រើនការខូចខាតទាំងនេះត្រូវបានជួសជុលដោយកោសិកាខ្លួនឯង។ ការផ្លាស់ប្តូរជាធម្មតាកើតឡើងនៅក្នុងខ្សែ DNA មួយ។ ខ្សែសង្វាក់ទីពីរនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ផ្នែកដែលខូចនៃខ្សែសង្វាក់ទីមួយអាចត្រូវបាន "កាត់ចេញ" ដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីម - DNA ជួសជុល nucleases ។ អង់ស៊ីមមួយទៀត DNA polymerase ចម្លងព័ត៌មានពីខ្សែដែលនៅដដែល ដោយបញ្ចូល nucleotides ចាំបាច់ទៅក្នុងខ្សែដែលខូច។ DNA ligase បន្ទាប់មក "ឆ្លងកាត់" ម៉ូលេគុល DNA ហើយម៉ូលេគុលដែលខូចត្រូវបានជួសជុល។

RNA - វត្ថុធាតុ polymer លីនេអ៊ែរ ដែលរួមមានជាក្បួននៃខ្សែសង្វាក់មួយនៃ nucleotides ។ នៅក្នុង RNA, thymine nucleotide ត្រូវបានជំនួសដោយ uracil nucleotide (U) ។ នុយក្លេអូទីត RNA នីមួយៗមានផ្ទុកជាតិស្ករកាបូន 5 - ribose ដែលជាមូលដ្ឋានអាសូតមួយក្នុងចំនោមមូលដ្ឋានអាសូតចំនួនបួន និងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។

ម៉ាទ្រីស ឬព័ត៌មាន RNA ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្នូលដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម RNA polymerase ដែលជាការបំពេញបន្ថែមទៅកន្លែង DNA ដែលការសំយោគកើតឡើង និងបង្កើតបាន 5% នៃ RNA របស់កោសិកា។ Ribosomal RNA ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង nucleolus និងជាផ្នែកមួយនៃ ribosomes ដែលបង្កើតបាន 85% នៃ RNA របស់កោសិកា។ ផ្ទេរ RNA (ច្រើនជាង 40 ប្រភេទ) ផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន មានរាងដូចស្លឹកឈូក និងមាននុយក្លេអូទីត 70-90 ។

ប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីសរួមមានការចម្លង DNA ការសំយោគ RNA នៅលើ DNA (ការចម្លង) ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើ mRNA (ការបកប្រែ) និងការសំយោគ RNA ឬការសំយោគ DNA នៅលើ RNA មេរោគ។

ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិចារិក អង់ស៊ីម RNA polymerase ភ្ជាប់ទៅនឹងក្រុមនៃ DNA nucleotides ដែលជាអ្នកផ្សព្វផ្សាយ។ អ្នកផ្សព្វផ្សាយបញ្ជាក់គេហទំព័រដែលការសំយោគ mRNA គួរតែចាប់ផ្តើម។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីនុយក្លេអូទីតសេរីដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងម៉ូលេគុល DNA ។ អង់ស៊ីមនេះដំណើរការរហូតដល់វាជួបនឹងក្រុម DNA nucleotides មួយទៀត ដែលជាសញ្ញាបញ្ឈប់ការប្រកាសពីការបញ្ចប់នៃការសំយោគ mRNA ។

ម៉ូលេគុល mRNA ចូលទៅក្នុង cytoplasm នៅលើ ribosomes ដែលជាកន្លែងដែលការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide កើតឡើង។ ដំណើរការនៃការបកប្រែព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងលំដាប់ mRNA nucleotide ទៅជាលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុង polypeptide ត្រូវបានគេហៅថាការបកប្រែ។

អាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយត្រូវបានបញ្ជូនទៅ ribosomes ដោយប្រភេទជាក់លាក់នៃ tRNA ។