ការពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធាន Golgi គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការពិពណ៌នាអំពីមុខងារជីវគីមីសំខាន់ៗរបស់វា ចាប់តាំងពីការបែងចែកកោសិកានេះជាផ្នែកៗត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងលើមូលដ្ឋាននៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃអង់ស៊ីមដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកមួយ ឬផ្នែកផ្សេងទៀត។
ភាគច្រើនជាញឹកញាប់មានផ្នែកសំខាន់ៗចំនួនបួននៅក្នុងបរិធាន Golgi: cis-Golgi, medial-Golgi, trans-Golgi និង trans-Golgi network (TGN)
លើសពីនេះ អ្វីដែលគេហៅថា intermediate compartment ដែលជាការប្រមូលផ្តុំនៃភ្នាសភ្នាសរវាង reticulum endoplasmic និង cis-Golgi ជួនកាលត្រូវបានគេហៅថា Golgi apparatus ។ បរិធាន Golgi គឺជាសរីរាង្គពហុម៉ូហ្វីក។ នៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទផ្សេងគ្នា និងសូម្បីតែនៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃការអភិវឌ្ឍន៍កោសិកាដូចគ្នា វាអាចមើលទៅខុសគ្នា។ លក្ខណៈសំខាន់របស់វាគឺ៖
1) វត្តមាននៃរថក្រោះដែលមានរាងសំប៉ែតជាច្រើន (ជាធម្មតា 3-8) ច្រើនឬតិចនៅជាប់គ្នា។ ជង់បែបនេះតែងតែត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយចំនួនជាក់លាក់ (ជួនកាលសំខាន់ណាស់) នៃភ្នាសភ្នាស។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ ជង់មួយគឺជារឿងធម្មតាជាង ខណៈដែលនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិជាធម្មតាមានច្រើន; បន្ទាប់មកពួកគេម្នាក់ៗត្រូវបានគេហៅថា dictyosome ។ dictyosomes បុគ្គលអាចត្រូវបានទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រព័ន្ធ vacuoles បង្កើតជាបណ្តាញបីវិមាត្រ។
2) ភាពខុសធម្មតានៃសមាសភាព បង្ហាញនៅក្នុងការពិតដែលថាអង់ស៊ីមរស់នៅមិនត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅទូទាំងសរីរាង្គ។
3) បន្ទាត់រាងប៉ូល ពោលគឺវត្តមាននៃផ្នែកស៊ីស៊ីដែលប្រឈមមុខនឹង reticulum និងស្នូល endoplasmic និងផ្នែកឆ្លងកាត់ដែលប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃក្រឡា (នេះជាការពិតជាពិសេសសម្រាប់កោសិកាសម្ងាត់);
4) ទំនាក់ទំនងជាមួយ microtubules និងតំបន់ centriole ។ ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ microtubules ដោយភ្នាក់ងារ depolymerizing នាំឱ្យមានការបែកបាក់នៃបរិធាន Golgi ប៉ុន្តែមុខងាររបស់វាមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ខ្លាំងនោះទេ។ ការបំបែកស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិក្នុងអំឡុងពេល mitosis ។ បន្ទាប់ពីការស្ដារឡើងវិញនៃប្រព័ន្ធ microtubule ធាតុនៃបរិធាន Golgi ដែលរាយប៉ាយពាសពេញកោសិកាត្រូវបានប្រមូល (តាមបណ្តោយ microtubules) នៅក្នុងតំបន់នៃ centriole ហើយស្មុគស្មាញ Golgi ធម្មតាត្រូវបានសាងសង់ឡើងវិញ។
Golgi apparatus (Golgi complex) គឺជារចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនៃកោសិកា eukaryotic ដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាចម្បងដើម្បីយកសារធាតុដែលសំយោគនៅក្នុង reticulum endoplasmic ។ អគារ Golgi ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី Camillo Golgi ដែលបានរកឃើញវាជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1898 ។
ស្មុគ្រស្មាញ Golgi គឺជាជង់នៃថង់ membranous រាងឌីស (ធុងទឹក) ដែលពង្រីកបន្តិចទៅជិតគែម និងប្រព័ន្ធនៃ vesicles Golgi ដែលភ្ជាប់ជាមួយពួកគេ។ នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ ជង់ដាច់ដោយឡែកមួយចំនួន (dictyosomes) ត្រូវបានរកឃើញ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ ជារឿយៗមានជង់ធំមួយ ឬច្រើនដែលតភ្ជាប់ដោយបំពង់។
ប្រូតេអ៊ីនដែលមានបំណងសម្រាប់ការសំងាត់ ប្រូតេអ៊ីន transmembrane នៃភ្នាសប្លាស្មា ប្រូតេអ៊ីននៃ lysosomes ជាដើម មានភាពចាស់ទុំនៅក្នុងធុងនៃ Golgi Apparatus ប្រូតេអ៊ីនដែលមានភាពចាស់ទុំផ្លាស់ទីជាបន្តបន្ទាប់តាមរថក្រោះនៃសរីរាង្គដែលក្នុងនោះការបត់ចុងក្រោយរបស់ពួកគេកើតឡើងក៏ដូចជាការកែប្រែ - glycosylation និង phosphorylation ។
បរិធាន Golgi មានលក្ខណៈមិនស្មើគ្នា - រថក្រោះដែលមានទីតាំងនៅជិតស្នូលកោសិកា (cis-Golgi) មានផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនដែលមានភាពចាស់ទុំតិចបំផុត ភ្នាសភ្នាសបន្តភ្ជាប់ជាមួយធុងទាំងនេះ - vesicles ដែលចេញមកពី granular endoplasmic reticulum (ER) នៅលើភ្នាសដែល ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគដោយ ribosomes ។
ធុងផ្សេងៗគ្នានៃ Golgi Apparatus មានផ្ទុកអង់ស៊ីមកាតាលីករនិវាសនជនផ្សេងៗគ្នា ហើយជាលទ្ធផល ដំណើរការផ្សេងៗគ្នាកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលចាស់ទុំនៅក្នុងពួកវា។ វាច្បាស់ណាស់ថាដំណើរការមួយជំហានបែបនេះត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយដូចម្ដេច។ ជាការពិត ប្រូតេអ៊ីនដែលចាស់ទុំត្រូវបាន "សម្គាល់" ជាមួយនឹងសំណល់ polysaccharide ពិសេស (ជាចម្បង mannose) ជាក់ស្តែងដើរតួជាប្រភេទនៃ "សញ្ញាសម្គាល់គុណភាព" ។
វាមិនច្បាស់ទាំងស្រុងថាតើប្រូតេអ៊ីនដែលចាស់ទុំផ្លាស់ទីតាមរយៈបំពង់ទឹកនៃបរិធាន Golgi ខណៈពេលដែលប្រូតេអ៊ីនអ្នករស់នៅនៅតែមានទំនាក់ទំនងច្រើនឬតិចជាមួយ cisterna មួយ។ មានសម្មតិកម្មមិនផ្តាច់មុខពីរដែលពន្យល់អំពីយន្តការនេះ។ យោងតាមទី 1 (1) ការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើយន្តការដូចគ្នានៃការដឹកជញ្ជូន vesicular ជាផ្លូវនៃការដឹកជញ្ជូនពី ER ហើយប្រូតេអ៊ីនស្នាក់នៅមិនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង vesicle budding ។ យោងទៅតាមទីពីរ (2) មានចលនាជាបន្តបន្ទាប់ (ភាពចាស់ទុំ) នៃធុងដោយខ្លួនឯងការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេពី vesicles នៅចុងម្ខាងនិងផ្តាច់នៅចុងម្ខាងទៀតនៃសរីរាង្គហើយប្រូតេអ៊ីនអ្នករស់នៅផ្លាស់ទី retrograde (ក្នុងទិសដៅផ្ទុយ) ដោយប្រើ ការដឹកជញ្ជូន vesicular ។
នៅទីបំផុត vesicles ដែលមានពន្លកប្រូតេអ៊ីនចាស់ទុំពេញលេញពីចុងម្ខាងនៃសរីរាង្គ (trans-Golgi) ។
នៅក្នុងអគារ Golgi ។
1. O-glycosylation ជាតិស្ករស្មុគ្រស្មាញត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនតាមរយៈអាតូមអុកស៊ីសែន។
2. Phosphorylation (ការភ្ជាប់នៃសំណល់អាស៊ីត orthophosphoric ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន) ។
3. ការបង្កើត lysosomes ។
4. ការបង្កើតជញ្ជាំងកោសិកា (នៅក្នុងរុក្ខជាតិ) ។
5. ការចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូន vesicular (ការបង្កើតស្ទ្រីមប្រូតេអ៊ីនបី):
6. ភាពចាស់ទុំនិងការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនភ្នាសប្លាស្មា;
7. ភាពចាស់ទុំនិងការដឹកជញ្ជូនអាថ៌កំបាំង;
8. ភាពចាស់ទុំ និងការដឹកជញ្ជូនអង់ស៊ីម lysosome ។
ឧបករណ៍ Golgi ។ បរិធាន Golgi (Golgi complex) គឺជាផ្នែកឯកទេសនៃកោសិកា endoplasmic reticulum ដែលរួមមានថង់ភ្នាសរាបស្មើ។ វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំងាត់នៃប្រូតេអ៊ីនដោយកោសិកា (ការវេចខ្ចប់ប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ចូលទៅក្នុង granules កើតឡើងនៅក្នុងវា) ហើយដូច្នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសនៅក្នុងកោសិកាដែលអនុវត្តមុខងារ secretory ។ មុខងារសំខាន់ៗរបស់ឧបករណ៍ Golgi ក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវការភ្ជាប់ក្រុមកាបូអ៊ីដ្រាតទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន និងការប្រើប្រាស់ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះដើម្បីបង្កើតភ្នាសកោសិកា និងភ្នាស lysosome ។ នៅក្នុងសារាយខ្លះ សរសៃសែលុយឡូសត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi ។
ឧបករណ៍ Golgi: មុខងារ
មុខងាររបស់ឧបករណ៍ Golgi គឺការដឹកជញ្ជូន និងការកែប្រែគីមីនៃសារធាតុដែលចូលក្នុងវា។ ស្រទាប់ខាងក្រោមដំបូងនៃអង់ស៊ីមគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលចូលទៅក្នុងបរិធាន Golgi ពី reticulum endoplasmic ។ នៅពេលដែលបានកែប្រែ និងប្រមូលផ្តុំ អង់ស៊ីមនៅក្នុង vesicles Golgi ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ "ទិសដៅ" របស់ពួកគេ ដូចជាកន្លែងដែលតម្រងនោមថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការផ្ទេរនេះត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសកម្មបំផុតដោយមានការចូលរួមពី microtubules cytoplasmic ។
មុខងាររបស់ឧបករណ៍ Golgi មានភាពចម្រុះណាស់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង:
1) ការតម្រៀប ការប្រមូលផ្តុំ និងការហូរចេញនៃផលិតផល secretory;
2) ការបញ្ចប់ការកែប្រែក្រោយការបកប្រែនៃប្រូតេអ៊ីន (glycosylation, sulfation ជាដើម);
3) ការប្រមូលផ្តុំនៃម៉ូលេគុល lipid និងការបង្កើត lipoproteins;
4) ការបង្កើត lysosomes;
5) ការសំយោគនៃសារធាតុ polysaccharides សម្រាប់ការបង្កើត glycoproteins, waxes, អញ្ចាញធ្មែញ, ស្លស, សារធាតុនៃម៉ាទ្រីសនៃជញ្ជាំងកោសិការុក្ខជាតិ
(hemicellulose, pectins) ជាដើម។
6) ការបង្កើតបន្ទះកោសិកាបន្ទាប់ពីការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ;
7) ការចូលរួមក្នុងការបង្កើត acrosome នេះ;
8) ការបង្កើត vacuoles contractile នៃ protozoa ។
បញ្ជីនេះប្រាកដជាមិនពេញលេញទេ ហើយការស្រាវជ្រាវបន្ថែមនឹងមិនត្រឹមតែអនុញ្ញាតឱ្យមានការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើងអំពីមុខងារដែលគេស្គាល់រួចមកហើយរបស់ឧបករណ៍ Golgi ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏នឹងនាំទៅរកការរកឃើញថ្មីផងដែរ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ ការសិក្សាច្រើនបំផុតពីទស្សនៈជីវគីមី គឺជាមុខងារដែលទាក់ទងនឹងការដឹកជញ្ជូន និងការកែប្រែប្រូតេអ៊ីនដែលបានសំយោគថ្មី។
ក- កោសិកាស៊ីតូប្លាសមិច ក្រឡាចត្រង្គ។
ខ- មីក្រូពពុះ។
ខ-មីក្រូហ្វីល
លោក Cistern ។
ឃ- វ៉ាគុអូល។
ចម្លើយ៖ ខ, ឃ, ឃ។
16. ចង្អុលបង្ហាញពីមុខងារអ្វីដែលស្មុគ្រស្មាញ Golgi អនុវត្ត៖
ក - ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
ខ - ការបង្កើតសមាសធាតុគីមីស្មុគស្មាញ (glycoproteins, lipoproteins) ។
ខ - ការបង្កើត lysosomes បឋម។
G- ការចូលរួមក្នុងការបញ្ចេញផលិតផលសំងាត់ចេញពីកោសិកា។
ឃ - ការបង្កើត hyaloplasm ។
ចម្លើយ៖ B, C, D ។
តើធាតុរចនាសម្ព័ន្ធអ្វីខ្លះនៃកោសិកាដែលត្រូវបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មបំផុតនៅក្នុង exocytosis?
Cytolemma ។
ខ- ស៊ីតូស្គីលតុន។
ខ - មីតូខុនឌ្រី។
G- Ribosomes ។
ចម្លើយ៖ ក, ខ។
18 . តើអ្វីកំណត់ពីភាពជាក់លាក់នៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគ?
A- Messenger RNA ។
ខ- រីបូសូម RNA ។
ឃ - ភ្នាសនៃកោសិកា cytoplasmic reticulum ។
ចម្លើយ៖ ក, ខ
19 . តើធាតុផ្សំរចនាសម្ព័ន្ធអ្វីខ្លះដែលចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការអនុវត្ត
មុខងារ phagocytic?
Karyolemma ។
ខ- ដុំសាច់មហារីកស្បូន។
ខ - Cytolemma ។
G- Lysosomes ។
ឃ-មីក្រូហ្វីល
ចម្លើយ៖ ខ, ឃ, ឃ។
20 .តើសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធអ្វីខ្លះនៃកោសិកាកំណត់ basophilia នៃ cytoplasm?
ក- រីបូសូម។
ខ. រីទីគូល endoplasmic Agranular ។
ខ-លីសូសូម។
G- Peroxisomes ។
D-Golgi ស្មុគស្មាញ។
អ៊ី - Granular endoplasmic reticulum ។
ចម្លើយ៖ A, E.
21 . តើសរីរាង្គខាងក្រោមមួយណាមានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស?
ក - មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា។
ខ - មីតូខុនឌ្រី។
B-Golgi ស្មុគស្មាញ។
G- Ribosomes ។
ឃ - Cytoskeleton ។
ចម្លើយ៖ ខ, គ។
22 .តើ mitochondria និង peroxisomes មានអ្វីដូចគ្នា?
A- ពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់សរីរាង្គនៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស។
ខ- ពួកវាមានភ្នាសទ្វេ។
ឃ- ទាំងនេះគឺជាសរីរាង្គដែលមានសារៈសំខាន់ទូទៅ។
ចម្លើយ៖ A, B, D ។
តើ lysosomes មានមុខងារអ្វីខ្លះនៅក្នុងកោសិកា?
ក- ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន
ខ- ការចូលរួមក្នុង phagocytosis
ខ - ផូស្វ័រអុកស៊ីតកម្ម
ឃ- ការរំលាយអាហារខាងក្នុង
ចម្លើយ៖ B.G.
តើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ lysosomes គឺជាអ្វី?
ក - រុំព័ទ្ធដោយភ្នាស។
ខ- ពោរពេញទៅដោយអង់ស៊ីមអ៊ីដ្រូលីក។
G- បង្កើតឡើងនៅក្នុងស្មុគស្មាញ Golgi ។
ចម្លើយ៖ A, B, D ។
25. Glycocalyx៖
ក- វាមានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសរំអិលនៃស្រទាប់ខាងក្នុង។
ខ- វាមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃ cytolemma ។
ខ- បង្កើតឡើងដោយកាបូអ៊ីដ្រាត។
G- ចូលរួមក្នុងការស្អិតជាប់កោសិកា និងការទទួលស្គាល់កោសិកា។
ឃ- វាមានទីតាំងនៅខាងក្នុងនៃ cytolemma ។
ចម្លើយ៖ B, C, D ។
26. Marker enzymes នៃ lysosomes:
អេ - អាស៊ីតផូស្វ័រ។
ខ- ATP-ase ។
ខ-អ៊ីដ្រូឡាស។
G- Catalase និង oxidases ។
ចម្លើយ៖ ក, ខ។
តើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់នៃស្នូលនៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា?
ក- ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ។
ខ- មជ្ឈមណ្ឌលផ្ទុកថាមពល។
ខ- មជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា។
G- កន្លែងបង្កើត lysosomes ។
ឃ- ការបន្តពូជ និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែនទៅកោសិកាកូនស្រី។
ចម្លើយ៖ A, B, D ។
28. អ្វីដែលមិនអនុវត្តចំពោះសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល:
Karyolemma ។
ខ- នុយក្លេអូលី។
ខ - ការីយ៉ូប្លាស្មា។
G- Ribosomes ។
ឃ-ក្រូម៉ាទីន, ក្រូម៉ូសូម។
អ៊ី - Peroxisomes ។
ចម្លើយ៖ G, E.
តើអ្វីត្រូវបានបញ្ជូនចេញពីស្នូលតាមរន្ធនុយក្លេអ៊ែរទៅស៊ីតូប្លាស?
ក - បំណែក DNA ។
ខ- អនុផ្នែក Ribosome ។
B- Messenger RNA ។
ឃ- បំណែកនៃកោសិការ endoplasmic ។
ចម្លើយ៖ ខ, គ។
តើសមាមាត្រនុយក្លេអ៊ែរ - ស៊ីតូប្លាស្មិកគឺជាអ្វី ហើយតើវាផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពមុខងាររបស់កោសិកាយ៉ាងដូចម្តេច?
ក- ទីតាំងនៃស្នូលនៅក្នុង cytoplasm ។
ខ- រូបរាងនៃស្នូល។
ខ- សមាមាត្រនៃទំហំនៃស្នូលទៅនឹងទំហំនៃ cytoplasm ។
G- ថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងសកម្មភាពមុខងាររបស់កោសិកា។
ចម្លើយ៖ V, G ។
តើអ្វីជាការពិតសម្រាប់ nucleoli?
ក- អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ក្នុងអំឡុងពេល mitosis ។
ខ- មានសមាសធាតុគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងសរសៃ។
ខ- គ្រាប់នៃនុយក្លេអូល គឺជាផ្នែករងនៃ ribosomes ។
G- ខ្សែស្រឡាយនៃស្នូល - ribonucleoproteins
ចម្លើយ៖ B, C, D ។
តើមួយណាជាសញ្ញានៃជម្ងឺ necrosis?
ក- នេះគឺជាការស្លាប់កោសិកាតាមហ្សែន។
ខ- នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ apoptosis, RNA និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើនឡើង។
ខ - ភ្នាសត្រូវបានបំផ្លាញ
អង់ស៊ីម G នៃ lysosomes ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុង cytoplasm
ឃ- ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃ cytoplasm ជាមួយនឹងការបង្កើតសាកសព apoptotic
ចម្លើយ៖ V, G ។
អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺជាការពិតលើកលែងតែ
1. មុខងារនៃស្មុគស្មាញ Golgi (អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺពិតលើកលែងតែ):
ក - ការតម្រៀបនៃប្រូតេអ៊ីនដោយ vesicles ដឹកជញ្ជូន
ខ - glycosylation ប្រូតេអ៊ីន
ខ- ការប្រើប្រាស់ឡើងវិញនៃភ្នាសនៃគ្រាប់ secretory បន្ទាប់ពី exocytosis
G- ការវេចខ្ចប់ផលិតផលសំងាត់
ឃ - ការសំយោគអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត
2. Microtubules ផ្តល់ (ទាំងអស់គឺពិត លើកលែងតែ):
ក - ការរៀបចំចន្លោះខាងក្នុងនៃក្រឡា
ខ- រក្សារូបរាងកោសិកា
កោសិកា B-polarization កំឡុងពេលបែងចែក
G- បង្កើតឧបករណ៍ contractile
ឃ - អង្គការនៃ cytoskeleton
អ៊ី - ការដឹកជញ្ជូនសរីរាង្គ
3. រចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសដែលបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃ cytoskeleton រួមមាន (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ):
A- cilia, flagella
ខ- ស្ទ្រីមបាត
ខ - មីក្រូវីឡា
4. ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃ cilia (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ):
A - epithelium នៃភ្នាស mucous នៃផ្លូវដង្ហើម
ខ- epithelium នៃ nephron ជិត
ខ- epithelium នៃ mucosa នៃបំពង់បន្តពូជរបស់ស្ត្រី
G- epithelium នៃ mucosa នៃ vas deferens
5. ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃ microvilli (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ):
A - epithelium នៃភ្នាស mucous នៃពោះវៀនតូច
ខ- epithelium នៃភ្នាស mucous នៃ trachea
ខ - epithelium នៃ nephron ជិត
6. Basal striation (ពិតទាំងអស់លើកលែងតែ):
A- ផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ
ខ - ផ្នែកមួយនៃកោសិកាដែលដំណើរការដែលប្រើថាមពលខ្លាំងកើតឡើង
ខ - តំបន់នៃកោសិកាដែលការសាយភាយសាមញ្ញនៃអ៊ីយ៉ុងកើតឡើង
G- ដែលជាកន្លែងដែលការស្រូបយកឡើងវិញនៃធាតុនៃទឹកនោមបឋមកើតឡើងនៅក្នុងបំពង់ជិតនៃ nephron
ឃ - ចូលរួមក្នុងការប្រមូលផ្តុំនៃការបញ្ចេញទឹកមាត់
7. ព្រំប្រទល់ (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ)៖
ក - មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា
ខ- បង្កើនផ្ទៃនៃផ្ទៃបឺត
ខ - មាន cilia
G- មានមីក្រូវីឡា
ឃ- បង្កើនផ្ទៃដឹកជញ្ជូននៅក្នុងបំពង់ជិតនៃ nephron
8. សរីរាង្គគោលបំណងទូទៅ (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ)៖
អេ - មីតូខនឌ្រី
ស្មុគស្មាញ B-Golgi
G- cilia
D-lysosomes
អ៊ី - peroxisomes
F-centrioles
ធាតុ H នៃ cytoskeleton
9.មុខងារនៃ peroxisomes (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ):
A- អុកស៊ីតកម្មនៃស្រទាប់ខាងក្រោមសរីរាង្គជាមួយនឹងការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែន peroxide
ខ - ការសំយោគអង់ស៊ីម - កាតាឡាស
ខ - ការប្រើប្រាស់អ៊ីដ្រូសែន peroxide
10. Ribosomes (ពិតទាំងអស់លើកលែងតែ):
A - ជាមួយនឹងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ វត្តមានរបស់ពួកវាត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយ basophilia នៃ cytoplasm ។
ខ- មានអនុរងតូច និងធំ
ខ - ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា endoplasmic reticulum
G- មាន rRNA និងប្រូតេអ៊ីន
ឃ - រចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនមែនជាភ្នាស
11. តើសរីរាង្គណាដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងកោសិកាដែលផលិតស្តេរ៉ូអ៊ីត (ទាំងអស់គឺត្រឹមត្រូវលើកលែងតែ):
ក- កោសិកា endoplasmic reticulum
ខ- ក្រពេញអេនដូប្លាសមិច
B- mitochondria ជាមួយ tubular cristae
12. ការរួមបញ្ចូល Trophic (អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺជាការពិត លើកលែងតែ):
ក - កាបូអ៊ីដ្រាត
ខ - ស្លស
ប្រូតេអ៊ីន B
G-lipid
13.ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ)៖
ក-មានភ្នាសតែមួយ
ខ- មានភ្នាសពីរ
ខ - ribosomes មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ
G- បន្ទះនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយវាពីខាងក្នុង
ឃ - ប្រេះដោយរន្ធញើស
14. សមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៃខឺណែល (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ)៖
ក - នុយក្លេអូផ្លាម
ខ- នុយក្លេអ៊ែរ
ខ - មីក្រូបំពង់
G-ក្រូម៉ាទីន
ឃ - នុយក្លេអូលី
15. រចនាសម្ព័ន្ធនៃរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ):
A - សមាសធាតុភ្នាស
ខ - សមាសធាតុក្រូម៉ូសូម
សមាសធាតុ B-fibrilla
G- សមាសធាតុគ្រាប់
16. Nucleolus (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ):
ក - រុំព័ទ្ធដោយភ្នាស
ខ - មិនហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស
B- ក្រូម៉ូសូមចំនួនប្រាំគូត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងអង្គការរបស់វា។
G- មានសមាសធាតុ granular និង fibrillar
17. Nucleolus (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ):
A - បរិមាណអាស្រ័យលើសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃកោសិកា
ខ- ចូលរួមក្នុងការបង្កើតអនុផ្នែក ribosome
B- ក្រូម៉ូសូម 13,14, 15, 21 និង 22 ចូលរួមក្នុងអង្គការ
G- ក្រូម៉ូសូម 7, 8, 10, 11 និង 23 ចូលរួមក្នុងអង្គការ
ឃ - មានសមាសធាតុបី
18. មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា (ទាំងអស់គឺពិត លើកលែងតែ):
ក- ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅជិតស្នូល
ខ-គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការរៀបចំនៃ spindle ការបែងចែក
ខ- មានស្នូលពីរ
G-centrioles ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ 9 doublets នៃ microtubules
D-centrioles ត្រូវបានចម្លងនៅក្នុងរយៈពេល S នៃ interphase
19. Mitochondria (ពិតទាំងអស់លើកលែងតែ):
ក - វត្តមានរបស់គ្រីស្តាល់
ខ - សមត្ថភាពក្នុងការចែករំលែក
20. មុខងារនៃសរសៃ actin (ទាំងអស់គឺពិតលើកលែងតែ):
ក - ចលនាកោសិកា
ខ- ផ្លាស់ប្តូររាងក្រឡា
ខ- ការចូលរួមក្នុង exo- និង endocytosis
G- ផ្តល់នូវចលនារបស់ cilia
ឃ - ជាផ្នែកមួយនៃមីក្រូវីឡា
21. អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺជាការពិតសម្រាប់ nucleolus លើកលែងតែ:
ក- បង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃអ្នករៀបចំនុយក្លេអូឡារ (ការរឹតបន្តឹងក្រូម៉ូសូមបន្ទាប់បន្សំ)
ខ- គ្រាប់នៃ nucleoli ចូលទៅក្នុង cytoplasm
ខ- ប្រូតេអ៊ីន Nucleolar ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង cytoplasm
D- nucleolar RNA ត្រូវបានផលិតនៅក្នុង cytoplasm
សម្រាប់ការអនុលោមតាមច្បាប់
1. ប្រៀបធៀបរយៈពេលនៃ interphase ជាមួយនឹងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងពួកគេ៖
1. Presynthetic A - DNA កើនឡើងទ្វេដង បង្កើនការសំយោគ RNA
2. សំយោគ B- សំយោគនៃ rRNA, mRNA, tubulins
3. ការលូតលាស់កោសិកា B postynthetic រៀបចំពួកវាសម្រាប់ការសំយោគ DNA
ចម្លើយ៖ ១-ខ; 2-A; ៣-ខ.
2 .ប្រៀបធៀបដំណាក់កាលនៃ mitosis ជាមួយនឹងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងពួកគេ៖
1. Prophase A - ការបង្កើតបន្ទះអេក្វាទ័រពីក្រូម៉ូសូម
2. Metaphase B - ការបង្កើត nucleolemma, despiralization នៃក្រូម៉ូសូម,
ការបង្កើត nucleolus, cytotomy
3. Anaphase B-spiralization នៃក្រូម៉ូសូម, ការបាត់ខ្លួននៃ nucleolus,
ការបែកខ្ញែកនៃ nucleolemma
4. Telophase G - ការបង្វែរ chromatids ទៅប៉ូលទល់មុខ
ចម្លើយ៖ ១-ខ; 2-A; 3-G; ៤-ខ.
3. ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខឺណែលត្រូវបានគេហៅថា (ការផ្គូផ្គង)៖
1. karyolysis A - ការកាត់បន្ថយទំហំនិងការបង្រួមនៃក្រូម៉ាទីន
2. karyorrhexis B - ការបែងចែក
3. karyopyknosis B- ការរំលាយសមាសធាតុរបស់វា។
ចម្លើយ៖ 1-B, 2-B, 3-A ។
4. លក្ខណៈនៃសមាសធាតុឱសថ៖
1. chromophobic A - ប្រឡាក់ដោយថ្នាំជ្រលក់ស៊ូដង់
2. chromophilic B - មិនប្រឡាក់ជាមួយថ្នាំជ្រលក់
3. sudanophilic B - ប្រឡាក់ដោយថ្នាំជ្រលក់
ស្មុគ្រស្មាញ Golgi គឺជារចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសដែលមាននៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ណាមួយ។
ឧបករណ៍ Golgi ត្រូវបានតំណាង រថក្រោះរាបស្មើ(ឬថង់) ប្រមូលក្នុងគំនរ។ ធុងនីមួយៗមានរាងកោងបន្តិច ហើយមានផ្ទៃប៉ោង និងប៉ោង។ អង្កត់ផ្ចិតមធ្យមនៃធុងគឺប្រហែល 1 មីក្រូ។ នៅចំកណ្តាលធុង ភ្នាសរបស់វាត្រូវបានភ្ជាប់មកជាមួយគ្នា ហើយនៅតាមបរិវេណពួកវាច្រើនតែបង្កើតជាផ្នែកបន្ថែម ឬអំពែរ ដែលពួកវាលាតឡើង។ ពពុះ. កញ្ចប់នៃធុងផ្ទះល្វែងដែលមានទម្រង់ជាមធ្យមប្រហែល 5-10 ឌីតូសូម. បន្ថែមពីលើអាងស្តុកទឹក, ស្មុគស្មាញ Golgi មាន ការដឹកជញ្ជូននិង vesicles secretory. នៅក្នុង dictyosome ផ្ទៃពីរត្រូវបានសម្គាល់ដោយអនុលោមតាមទិសដៅនៃកោងនៃផ្ទៃកោងនៃអណ្តូង។ ផ្ទៃប៉ោងត្រូវបានគេហៅថា មិនទាន់ពេញវ័យ ឬផ្ទៃស៊ីស. វាប្រឈមមុខនឹងស្នូលឬ tubules នៃ granular endoplasmic reticulum និងត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយក្រោយដោយ vesicles ដែលបំបែកចេញពី granular reticulum និងនាំយកម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុង dictyosome សម្រាប់ភាពចាស់ទុំ និងការបង្កើតចូលទៅក្នុងភ្នាស។ ផ្ទៃផ្ទុយនៃ dictyosome គឺ concave ។ វាប្រឈមមុខនឹង plasmolemma ហើយត្រូវបានគេហៅថា ចាស់ទុំ ដោយសារតែ vesicles secretory ត្រូវបាន laced ពីភ្នាសរបស់វា, មានផលិតផល secretion ត្រៀមខ្លួនជាស្រេចសម្រាប់ការយកចេញពីកោសិកា។
ស្មុគ្រស្មាញ Golgi ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង:
- នៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំផលិតផលសំយោគនៅក្នុង reticulum endoplasmic,
- នៅក្នុងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងកាលកំណត់របស់ពួកគេ។
អេ អាងទឹកនៃស្មុគស្មាញ Golgiមានការសំយោគនៃ polysaccharides, ស្មុគស្មាញរបស់ពួកគេជាមួយនឹងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។
មួយនៃ មុខងារសំខាន់ៗ Golgi complex - ការបង្កើតផលិតផលសម្ងាត់ដែលបានបញ្ចប់ដែលត្រូវបានដកចេញពីកោសិកាដោយ exocytosis ។ មុខងារសំខាន់បំផុតនៃស្មុគស្មាញ Golgi សម្រាប់កោសិកាក៏មានផងដែរ។ ការបន្តនៃភ្នាសកោសិការួមទាំងផ្នែកនៃ plasmolemma ក៏ដូចជាការជំនួសនៃពិការភាពនៅក្នុង plasmolemma ក្នុងអំឡុងពេលសកម្មភាព secretory នៃកោសិកា។
ស្មុគ្រស្មាញ Golgi ត្រូវបានពិចារណា ប្រភពនៃការបង្កើត lysosomes បឋមទោះបីជាអង់ស៊ីមរបស់ពួកគេក៏ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងបណ្តាញគ្រាប់។ Lysosomes ត្រូវបានបង្កើតឡើង intracellularly secretory vacuoles ពោរពេញទៅដោយអង់ស៊ីម hydrolytic ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនៃ phago- និង autophagocytosis ។ នៅកម្រិតពន្លឺ-អុបទិក lysosomes អាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងវិនិច្ឆ័យលើកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វានៅក្នុងកោសិកាដោយសកម្មភាពនៃប្រតិកម្មគីមីជីវៈចំពោះអាស៊ីត phosphatase ដែលជាអង់ស៊ីម lysosomal សំខាន់។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង lysosomes ត្រូវបានកំណត់ថាជា vesicles ដែលកំណត់ពី hyaloplasm ដោយភ្នាស។ តាមធម្មតា មាន 4 ប្រភេទសំខាន់ៗនៃ lysosomes:
- បឋម
- lysosomes ទីពីរ
- autophagosomes,
- សាកសពដែលនៅសល់។
lysosomes បឋម- ទាំងនេះគឺជា vesicles ភ្នាសតូច (អង្កត់ផ្ចិតជាមធ្យមរបស់ពួកគេគឺប្រហែល 100 nm) ពោរពេញទៅដោយមាតិកាដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយល្អដូចគ្នា ដែលជាសំណុំនៃអង់ស៊ីមអ៊ីដ្រូលីក។ ប្រហែល 40 អង់ស៊ីម (proteases, nucleases, glycosidases, phosphorylase, sulfatases) ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុង lysosomes ដែលជារបៀបនៃសកម្មភាពដ៏ល្អប្រសើរដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់បរិយាកាសអាស៊ីត (pH 5) ។ ភ្នាស Lysosomal មានប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេសសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនពី lysosome ទៅ hyaloplasm នៃផលិតផល cleavage hydrolytic - អាស៊ីតអាមីណូ ជាតិស្ករ និង nucleotides ។ ភ្នាស lysosome មានភាពធន់នឹងអង់ស៊ីម hydrolytic ។
លីសូសូមបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបញ្ចូលគ្នានៃ lysosomes បឋមជាមួយនឹង vacuoles endocytic ឬ pinocytic ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត lysosomes ទីពីរគឺជា vacuoles រំលាយអាហារខាងក្នុងកោសិកា អង់ស៊ីមដែលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយ lysosomes បឋម ហើយសម្ភារៈសម្រាប់ការរំលាយអាហារត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយ endocytic (pinocytic) vacuoles ។ រចនាសម្ព័ននៃ lysosomes អនុវិទ្យាល័យគឺមានភាពចម្រុះណាស់ និងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការបំបែក hydrolytic នៃមាតិកា។ អង់ស៊ីម Lysosome បំបែកសារធាតុជីវសាស្រ្តដែលបានចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត monomers ដែលត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាស lysosome ទៅកាន់ hyaloplasm ដែលពួកវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ ឬរួមបញ្ចូលក្នុងប្រតិកម្មសំយោគ និងមេតាបូលីសផ្សេងៗ។
ប្រសិនបើរចនាសម្ព័ន្ធផ្ទាល់ខ្លួនរបស់កោសិកា (សរីរាង្គ senescent, ការដាក់បញ្ចូល។ autophagosome ។ Autophagocytosis គឺជាដំណើរការធម្មជាតិនៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា ហើយដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបន្តរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាកំឡុងពេលបង្កើតឡើងវិញនូវកោសិកា។
សាកសពដែលនៅសេសសល់នេះគឺជាដំណាក់កាលចុងក្រោយមួយនៃអត្ថិភាពនៃ phago- និង autolysosomes ហើយត្រូវបានរកឃើញកំឡុងពេល phago មិនពេញលេញ ឬ autophagocytosis ហើយត្រូវបានញែកចេញពីកោសិកាជាបន្តបន្ទាប់ដោយ exocytosis ។ ពួកវាមានមាតិកាបង្រួម ជាញឹកញាប់មានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃសមាសធាតុដែលមិនបានរំលាយ (ឧទាហរណ៍ lipid បង្កើតជាស្រទាប់ស្មុគស្មាញ)។
បរិធាន Golgi ដែលត្រូវបានគេហៅថាស្មុគស្មាញ Golgi ត្រូវបានរកឃើញទាំងមនុស្ស និងសត្វ ហើយជាធម្មតាមានការប្រមូលផ្តុំនៃផ្នែកដែលចងជាភ្នាសរាងជាពែងហៅថា ធុងទឹក ដែលមើលទៅដូចជាជង់នៃប៉េងប៉ោងដែលខូចទ្រង់ទ្រាយ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ទង់ជាតិកោសិកាមួយចំនួនមាន 60 ធុងដែលបង្កើតជាឧបករណ៍ Golgi ។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ចំនួនជង់នៃស្មុគស្មាញរបស់ Golgi ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើមុខងាររបស់វា។ តាមក្បួនមួយមានពី 10 ទៅ 20 ជង់ក្នុងមួយក្រឡាដែលរួមបញ្ចូលគ្នាចូលទៅក្នុងស្មុគស្មាញមួយដោយការភ្ជាប់បំពង់រវាងធុង។ ឧបករណ៍ Golgi ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅជិត។
ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ
ដោយសារតែទំហំធំរបស់វា ស្មុគ្រស្មាញ Golgi គឺជាសរីរាង្គដំបូងគេដែលសង្កេតឃើញនៅក្នុងកោសិកា។ នៅឆ្នាំ 1897 គ្រូពេទ្យជនជាតិអ៊ីតាលីម្នាក់ឈ្មោះ Camillo Golgi ដែលសិក្សាពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានប្រើបច្ចេកទេសស្នាមប្រឡាក់ថ្មីដែលគាត់ផ្ទាល់បានបង្កើត (ហើយនៅតែពាក់ព័ន្ធសព្វថ្ងៃនេះ) ។ អរគុណចំពោះវិធីសាស្ត្រថ្មី អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចមើលឃើញរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា និងហៅវាថាឧបករណ៍ខាងក្នុង។
មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីគាត់បានប្រកាសជាសាធារណៈអំពីការរកឃើញរបស់គាត់នៅឆ្នាំ 1898 រចនាសម្ព័ន្ធនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមគាត់ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ជាសកលថាជាឧបករណ៍ Golgi ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើននៅសម័យនោះមិនជឿថា Golgi បានសង្កេតឃើញសរីរាង្គកោសិកាពិតប្រាកដនោះទេ ហើយបានសន្មតថាការរកឃើញរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺជាការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយដែលមើលឃើញដែលបណ្តាលមកពីស្នាមប្រឡាក់។ ការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៅសតវត្សទី 20 ទីបំផុតបានបញ្ជាក់ថាឧបករណ៍ Golgi គឺជាសរីរាង្គកោសិកា។
រចនាសម្ព័ន្ធ
នៅក្នុង eukaryotes ភាគច្រើន បរិធាន Golgi ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបណ្តុំនៃថង់ដែលមានផ្នែកសំខាន់ពីរគឺ ផ្នែក cis និងផ្នែក trans ។ Cis compartment គឺជាស្មុគ្រស្មាញនៃឌីសភ្នាសសំប៉ែតដែលគេស្គាល់ថាជា cisterns ដែលកើតចេញពីចង្កោម vesicular ដែលប្រញាប់ចេញពី reticulum endoplasmic ។
កោសិកាថនិកសត្វជាធម្មតាមានពី 40 ទៅ 100 ជង់។ តាមក្បួនមួយពីទៅជង់នីមួយៗរួមមានរថក្រោះពី 4 ទៅ 8 ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកខ្លះបានឃើញអណ្ដូងប្រហែល ៦០។ សំណុំនៃធុងនេះត្រូវបានបំបែកទៅជា cis, medial, និង trans divisions ។ Trans compartment គឺជារចនាសម្ព័ន្ធ cisternal ចុងក្រោយដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានខ្ចប់ចូលទៅក្នុង vesicles ដែលកំណត់សម្រាប់ lysosomes, secretory vesicles ឬផ្ទៃក្រឡា។
មុខងារ
ឧបករណ៍ Golgi ជារឿយៗត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាផ្នែកចែកចាយ និងចែកចាយគីមីរបស់កោសិកា។ វាកែប្រែប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ (ខ្លាញ់) ដែលត្រូវបានផលិតក្នុង និងរៀបចំពួកវាសម្រាប់ការនាំចេញនៅខាងក្រៅកោសិកា ឬសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនទៅកាន់ទីតាំងផ្សេងទៀតនៅក្នុងកោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា endoplasmic reticulum រលោង និងរដុបត្រូវបានខ្ចប់ចូលទៅក្នុង vesicles តូចៗដែលផ្លាស់ទីឆ្លងកាត់រហូតដល់ពួកវាឈានដល់ស្មុគស្មាញ Golgi ។
vesicles ផ្សំជាមួយភ្នាស Golgi ហើយបញ្ចេញម៉ូលេគុលដែលមាននៅក្នុងសរីរាង្គ។ នៅពេលដែលនៅខាងក្នុង សមាសធាតុត្រូវបានដំណើរការបន្ថែមទៀតដោយបរិធាន Golgi ហើយបន្ទាប់មកបញ្ជូននៅក្នុង vesicle ទៅកាន់ទិសដៅរបស់ពួកគេនៅខាងក្នុង ឬខាងក្រៅកោសិកា។ ផលិតផលដែលបាននាំចេញគឺជាអាថ៌កំបាំងនៃប្រូតេអ៊ីន ឬ glycoproteins ដែលជាផ្នែកមួយនៃមុខងាររបស់កោសិកានៅក្នុងរាងកាយ។ សារធាតុផ្សេងទៀតត្រឡប់ទៅ reticulum endoplasmic ឬអាចក្លាយជាចាស់ទុំ។
ការកែប្រែម៉ូលេគុលដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងស្មុគ្រស្មាញ Golgi កើតឡើងតាមលំដាប់លំដោយ។ cisterna នីមួយៗមានផ្នែកសំខាន់ពីរ៖ ប្រអប់ cis ដែលជាផ្នែកខាងចុងនៃសរីរាង្គ ដែលសារធាតុចូលពី reticulum endoplasmic សម្រាប់ដំណើរការ និង trans compartment ដែលពួកវាចេញក្នុងទម្រង់ជា vesicles តូចៗ។ ដូច្នេះផ្នែក cis មានទីតាំងនៅជិត endoplasmic reticulum ដែលសារធាតុភាគច្រើនបានមកពី ហើយផ្នែក trans មានទីតាំងនៅជិតកោសិកា ដែលសារធាតុជាច្រើនដែលបានកែប្រែនៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi ទៅ។
សមាសធាតុគីមីនៃនាយកដ្ឋាននីមួយៗ ក៏ដូចជាអង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុង lumens (កន្លែងបើកចំហខាងក្នុងនៃធុងទឹក) រវាងនាយកដ្ឋានគឺប្លែកពីគេ។ ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត phospholipids និងម៉ូលេគុលផ្សេងទៀតដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុង reticulum endoplasmic ត្រូវបានផ្ទេរទៅបរិធាន Golgi ដើម្បីឆ្លងកាត់ការកែប្រែជីវគីមីនៅពេលផ្លាស់ប្តូរពី cis ទៅផ្នែក trans នៃស្មុគស្មាញ។ អង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុង Golgi lumen កែប្រែ moiety កាបូអ៊ីដ្រាតនៃ glycoproteins ដោយបន្ថែមឬដក monomers ជាតិស្ករនីមួយៗ។ លើសពីនេះទៀតឧបករណ៍ Golgi ខ្លួនវាផលិតនូវពពួក macromolecules ជាច្រើនរួមទាំង polysaccharides ។
ស្មុគស្មាញ Golgi នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិផលិត pectins និង polysaccharides ផ្សេងទៀតដែលចាំបាច់សម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធរុក្ខជាតិ និងការរំលាយអាហារ។ ផលិតផលដែលនាំចេញដោយឧបករណ៍ Golgi ឆ្លងកាត់តំបន់ trans នៅទីបំផុតបានបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកា។ ក្នុងចំណោមមុខងារសំខាន់បំផុតរបស់ស្មុគ្រស្មាញគឺការតម្រៀបនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលមួយចំនួនធំដែលផលិតដោយកោសិកា និងការដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេទៅកាន់គោលដៅដែលត្រូវការ។ សញ្ញាសម្គាល់ម៉ូលេគុលពិសេស ឬស្លាកដូចជាក្រុមផូស្វាតត្រូវបានបន្ថែមដោយអង់ស៊ីម Golgi ដើម្បីជួយក្នុងដំណើរការតម្រៀបនេះ។
ប្រសិនបើអ្នករកឃើញកំហុស សូមរំលេចអត្ថបទមួយ ហើយចុច បញ្ជា (Ctrl)+បញ្ចូល.
នៅឆ្នាំ 1898 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិអ៊ីតាលី K. Golgi បានកំណត់អត្តសញ្ញាណការបង្កើតសុទ្ធនៅក្នុងកោសិកាប្រសាទ ដែលគាត់ហៅថា "បរិធានសំណាញ់ខាងក្នុង" (រូបភាព 174) ។ រចនាសម្ព័ន្ធសំណាញ់ (ឧបករណ៍ Golgi) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ eukaryotic ណាមួយ។ ជាធម្មតាឧបករណ៍ Golgi មានទីតាំងនៅជិតស្នូល នៅជិតមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា (centrioles) ។
រចនាសម្ព័ន្ធល្អនៃបរិធាន Golgi ។បរិធាន Golgi មានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសដែលប្រមូលផ្តុំគ្នានៅក្នុងតំបន់តូចមួយ (រូបភាព 176, 177) ។ តំបន់ដាច់ដោយឡែកនៃការប្រមូលផ្តុំនៃភ្នាសទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ឌីតូសូម(រូបភាព 178) ។ នៅក្នុង dictyosome នៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក (នៅចម្ងាយ 20-25 nm) ថង់ភ្នាសរាបស្មើឬរថក្រោះមានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់ជាជង់ដែលនៅចន្លោះនោះមានស្រទាប់ស្តើងនៃ hyaloplasm ។ ធុងនីមួយៗមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 1 µm និងកម្រាស់ប្រែប្រួល។ នៅកណ្តាលនៃភ្នាសរបស់វាអាចត្រូវបាននាំមកជាមួយគ្នា (25 nm) ហើយនៅតាមបរិវេណពួកគេអាចមានផ្នែកបន្ថែម ampoules ទទឹងដែលមិនថេរ។ ចំនួនថង់បែបនេះនៅក្នុងជង់ជាធម្មតាមិនលើសពី 5-10 ទេ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកតាមួយចំនួន ចំនួនរបស់វាអាចឡើងដល់ 20 បំណែក។ បន្ថែមពីលើអណ្តូងដែលមានចន្លោះក្រាស់ កន្លែងទំនេរជាច្រើនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់ AG ។ vacuoles តូចត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃតំបន់ AG; ពេលខ្លះអ្នកអាចមើលឃើញពីរបៀបដែលពួកវាត្រូវបានរុំចេញពីផ្នែកបន្ថែម ampullary នៅលើគែមនៃធុងរាបស្មើ។ វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែករវាងផ្នែកជិត ឬលេចចេញជាផ្នែកស៊ីស៊ីនៅក្នុងតំបន់ dictyosome និងផ្នែកអន្តរកាលដែលមានភាពចាស់ទុំ (រូបភាព 178)។ រវាងពួកគេគឺជាផ្នែកកណ្តាលឬមធ្យមនៃ AG ។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា ទម្រង់ reticular នៃ AG បំបែកទៅជា dictyosomes ដែលត្រូវបានចែកចាយដោយអកម្ម និងចៃដន្យទៅកាន់កោសិកាកូនស្រី។ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ ចំនួនសរុបនៃ dictyosomes កើនឡើង។
នៅក្នុងកោសិកាសម្ងាត់ AG ជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតជារាងប៉ូល៖ ផ្នែកជិតរបស់វាប្រឈមមុខនឹង cytoplasm និង nucleus ខណៈដែលផ្នែកចុងរបស់វាប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃក្រឡា។ នៅតំបន់ជិតៗ ប្រព័ន្ធដូចបណ្តាញឬអេប៉ុងនៃបែហោងធ្មែញភ្នាសនៅជាប់ជង់នៃអណ្តូងជាប់គ្នា។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រព័ន្ធនេះគឺជាតំបន់នៃការផ្លាស់ប្តូរនៃធាតុ ER ចូលទៅក្នុងតំបន់នៃបរិធាន Golgi (រូបភាព 179) ។
នៅផ្នែកកណ្តាលនៃ dictyosome បរិមាត្រនៃ cisterna នីមួយៗក៏ត្រូវបានអមដោយម៉ាស់នៃ vacuoles តូចៗប្រហែល 50 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។
នៅក្នុងតំបន់ distal ឬ trans នៃ dictyosomes អាងទឹក squamous membranous ចុងក្រោយគឺនៅជាប់នឹងតំបន់ដែលមានធាតុ tubular និងម៉ាស់នៃ vacuoles តូចៗ ជាញឹកញាប់មាន fibrillar pubescence នៅលើផ្ទៃពីចំហៀងនៃ cytoplasm - ទាំងនេះគឺជា vesicles pubescent ឬព្រំដែន។ ប្រភេទដូចគ្នាទៅនឹង vesicles ព្រំដែននៅក្នុង pinocytosis ។ នេះគឺជាបណ្តាញ trans-Golgi (TGN) ដែលផលិតផលសម្ងាត់ត្រូវបានបំបែក និងតម្រៀប។ ក្រុមនៃ vacuoles ធំជាងនេះមានទីតាំងស្ថិតនៅឆ្ងាយជាង - នេះគឺជាផលិតផលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃ vacuoles តូចរួចទៅហើយនិងការបង្កើត vacuoles secretory ។
ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង megavolt វាត្រូវបានគេរកឃើញថា dictyosomes បុគ្គលនៅក្នុងកោសិកាអាចភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រព័ន្ធ vacuoles និង cisterns និងបង្កើតជាបណ្តាញបីវិមាត្ររលុងដែលអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ ក្នុងករណីនៃទម្រង់រីករាលដាលនៃ AH ផ្នែកនីមួយៗរបស់វាត្រូវបានតំណាងដោយ dictyosome ។ នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ ប្រភេទនៃការសាយភាយនៃអង្គការ AG គ្របដណ្ដប់លើ; ជាធម្មតាជាមធ្យមមានប្រហែល 20 dictyosomes ក្នុងមួយកោសិកា។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ centrioles ជាញឹកញាប់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតំបន់ភ្នាសនៃបរិធាន Golgi; រវាងបណ្តុំនៃ microtubules ដែលលាតសន្ធឹងតាមរ៉ាឌីកាល់ពីពួកវា មានបណ្តុំនៃភ្នាស និង vacuoles ដែលប្រមូលផ្តុំជុំវិញមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា។ ទំនាក់ទំនងនេះបង្ហាញពីការចូលរួមរបស់ microtubules ក្នុងចលនារបស់ vacuoles ។
មុខងារសម្ងាត់នៃឧបករណ៍ Golgi ។មុខងារចម្បងរបស់ AG គឺការប្រមូលផ្តុំផលិតផលដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ER ធានានូវការរៀបចំឡើងវិញនូវសារធាតុគីមី និងភាពចាស់ទុំ។
នៅក្នុងរថក្រោះរបស់ AG ការសំយោគប៉ូលីសេកកើតឡើងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ និងការបង្កើត mucoproteins ។ ប៉ុន្តែមុខងារចម្បងរបស់ឧបករណ៍ Golgi គឺដើម្បីដកអាថ៌កំបាំងដែលត្រៀមរួចជាស្រេចនៅខាងក្រៅក្រឡា។ លើសពីនេះទៀត AG គឺជាប្រភពនៃ lysosomes កោសិកា។
ប្រូតេអ៊ីនដែលបាននាំចេញដែលត្រូវបានសំយោគនៅលើ ribosomes ត្រូវបានបំបែក និងប្រមូលផ្តុំនៅខាងក្នុង ER cisterns តាមបណ្តោយដែលវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅតំបន់នៃភ្នាស AG ។ នៅទីនេះ vacuoles តូចៗដែលមានប្រូតេអ៊ីនសំយោគត្រូវបានកាត់ចេញពីតំបន់រលោងនៃ ER ហើយចូលទៅក្នុងតំបន់ vacuole នៅក្នុងផ្នែកជិតនៃ dictyosome ។ នៅពេលនេះ vacuoles ប្រសព្វគ្នាទៅវិញទៅមក និងជាមួយ cis-cistern នៃ dictyosome ។ ដូច្នេះការផ្ទេរផលិតផលប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃធុង AG ។
នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង cisternae នៃបរិធាន Golgi ត្រូវបានកែប្រែ ពួកគេត្រូវបានដឹកជញ្ជូនពី cisternae ទៅ cisternae ទៅផ្នែកដាច់ស្រយាលនៃ dictyosome ដោយមានជំនួយពី vacuoles តូចៗ រហូតដល់ពួកវាទៅដល់បណ្តាញភ្នាស tubular នៅក្នុងតំបន់ trans នៃ dictyosome ។ នៅក្នុងតំបន់នេះ vesicles តូចៗដែលមានផលិតផលចាស់ទុំត្រូវបានបំបែកចេញ។ ផ្ទៃ cytoplasmic នៃ vesicles បែបនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងផ្ទៃនៃ vesicles មានព្រំប្រទល់ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេល receptor pinocytosis ។ vesicles តូចៗដែលបែកគ្នាចូលគ្នាបង្កើតជា secretory vacuoles។ បន្ទាប់ពីនោះ vacuoles secretory ចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកផ្ទៃកោសិកា ភ្នាសប្លាស្មា និងភ្នាស vacuole បញ្ចូលគ្នា ហើយដូច្នេះមាតិកានៃ vacuoles គឺនៅខាងក្រៅកោសិកា។ Morphologically, ដំណើរការនៃការ extrusion (ការច្រានចេញ) នេះប្រហាក់ប្រហែលនឹង pinocytosis, តែជាមួយនឹងលំដាប់បញ្ច្រាសនៃដំណាក់កាល។ វាត្រូវបានគេហៅថា exocytosis ។
នៅក្នុងបរិធាន Golgi មិនត្រឹមតែចលនានៃផលិតផលពីបែហោងធ្មែញមួយទៅបែហោងធ្មែញមួយទៀតកើតឡើងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានការបំរែបំរួលប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងផងដែរ ដែលបញ្ចប់ដោយការបញ្ចោញផលិតផល ទាំងទៅ lysosomes ភ្នាសប្លាស្មា ឬទៅ secretory vacuoles។
ការកែប្រែប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi ។ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ER ចូលទៅក្នុងតំបន់ cis នៃបរិធាន Golgi បន្ទាប់ពី glycosylation បឋមនិងការថយចុះនៃសំណល់ saccharide ជាច្រើន។ បន្ទាប់ពីនោះ ប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ទទួលបានខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide ដូចគ្នា ដែលមានម៉ូលេគុលពីរនៃ N-acetylglucosamine ម៉ូលេគុលចំនួនប្រាំមួយនៃ mannose (រូបភាព 182) ។ នៅក្នុង cis-cisterns ការកែប្រែបន្ទាប់បន្សំនៃសង្វាក់ oligosaccharide កើតឡើង ហើយពួកគេត្រូវបានតម្រៀបជាពីរថ្នាក់។ ការតម្រៀបលទ្ធផលនៅក្នុងថ្នាក់មួយនៃ phosphorylated oligosaccharides (សម្បូរទៅដោយ mannose) សម្រាប់អង់ស៊ីម hydrolytic ដែលកំណត់សម្រាប់ lysosomes និងថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃ oligosaccharides សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដែលផ្តោតលើគ្រាប់ secretory ឬទៅភ្នាសប្លាស្មា
ការផ្លាស់ប្តូរនៃ oligosaccharides ត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីអង់ស៊ីម - glycosyltransferases ដែលជាផ្នែកមួយនៃភ្នាសនៃធុងនៃបរិធាន Golgi ។ ដោយសារតំបន់នីមួយៗនៅក្នុង dictyosomes មានសំណុំអង់ស៊ីម glycosylation របស់វា glycoproteins ដូចដែលវាត្រូវបានផ្ទេរពីផ្នែកភ្នាសមួយ ("ជាន់" នៅក្នុងជង់នៃ dictyosome cisterns) ទៅមួយផ្សេងទៀត ដូចជាប្រសិនបើដោយការប្រណាំងបញ្ជូនត ហើយនៅក្នុងពួកគេនីមួយៗ។ ត្រូវបានទទួលរងឥទ្ធិពលជាក់លាក់នៃអង់ស៊ីម។ ដូច្នេះនៅក្នុង cis-site, mannoses ត្រូវបាន phosphorylated នៅក្នុង enzymes lysosomal ហើយ mannose-6-group ពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាលក្ខណៈនៃអង់ស៊ីម hydrolytic ទាំងអស់ ដែលបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុង lysosomes ។
glycosylation ទីពីរនៃប្រូតេអ៊ីន secretory កើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកកណ្តាលនៃ dictyosomes: ការដកយកចេញបន្ថែមនៃ mannose និងការបន្ថែម N-acetylglucosamine ។ នៅក្នុងតំបន់ឆ្លងកាត់ អាស៊ីត galactose និង sialic ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide (រូបភាព 183) ។
នៅក្នុងកោសិកាឯកទេសមួយចំនួននៅក្នុងបរិធាន Golgi ការសំយោគសារធាតុ polysaccharides ត្រឹមត្រូវកើតឡើង។
នៅក្នុងបរិធាន Golgi នៃកោសិការុក្ខជាតិ polysaccharides នៃម៉ាទ្រីសជញ្ជាំងកោសិកា (hemicelluloses, pectins) ត្រូវបានសំយោគ។ Dictyosomes នៃកោសិការុក្ខជាតិត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគ និងការសំងាត់នៃស្លស និង mucins ដែលរួមមាន polysaccharides ផងដែរ។ ការសំយោគនៃប៉ូលីស្កាហ្វាតសំខាន់នៃជញ្ជាំងកោសិការុក្ខជាតិ សែលុយឡូស កើតឡើងលើផ្ទៃនៃភ្នាសប្លាស្មា។
នៅក្នុងបរិធាន Golgi នៃកោសិកាសត្វ ខ្សែសង្វាក់ polysaccharide ដែលគ្មានសាខាវែងនៃ glycosaminoglycans ត្រូវបានសំយោគ។ Glucosaminoglycans ភ្ជាប់កូវ៉ាឡង់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន និងបង្កើតជា proteoglycans (mucoproteins) ។ ខ្សែសង្វាក់ polysaccharide បែបនេះត្រូវបានកែប្រែនៅក្នុងបរិធាន Golgi និងភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានលាក់ដោយកោសិកាជា proteoglycans ។ នៅក្នុងបរិធាន Golgi ការស៊ុលនៃ glycosaminoglycans និងប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនក៏កើតឡើងផងដែរ។
ការតម្រៀបប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi ។ទីបំផុត ស្ទ្រីមបីនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាស៊ីតូសូលីកដែលសំយោគដោយកោសិកាឆ្លងកាត់បរិធាន Golgi៖ ស្ទ្រីមនៃអង់ស៊ីម hydrolytic សម្រាប់ lysosomes ដែលជាស្ទ្រីមនៃប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ដែលកកកុញនៅក្នុង secretory vacuoles ហើយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាតែនៅពេលទទួលបានសញ្ញាពិសេសប៉ុណ្ណោះ។ ស្ទ្រីមនៃប្រូតេអ៊ីន secretory សម្ងាត់ឥតឈប់ឈរ។ ហេតុដូច្នេះហើយ នៅក្នុងកោសិកាមានយន្តការមួយសម្រាប់ការបំបែកលំហនៃប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នា និងផ្លូវរបស់វា។
នៅក្នុងតំបន់ស៊ីស៊ី- និងកណ្តាលនៃឌីតូសូម ប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់នេះទៅជាមួយគ្នាដោយគ្មានការបំបែកពួកវាត្រូវបានកែប្រែដោយឡែកពីគ្នាអាស្រ័យលើសញ្ញាសម្គាល់ oligosaccharide របស់ពួកគេ។
ការបំបែកប្រូតេអ៊ីនពិតប្រាកដ ការតម្រៀបរបស់ពួកគេកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់នៃបរិធាន Golgi ។ គោលការណ៍នៃការជ្រើសរើស lysosomal hydrolases កើតឡើងដូចខាងក្រោម (រូបភាព 184) ។
ប្រូតេអ៊ីនមុនគេរបស់ Lysosomal hydrolase មាន oligosaccharide ជាពិសេសក្រុម mannose ។ នៅក្នុង cis-cisterns ក្រុមទាំងនេះត្រូវបាន phosphorylated ហើយរួមជាមួយប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតត្រូវបានផ្ទេរទៅតំបន់ trans ។ ភ្នាសនៃបណ្តាញឆ្លងកាត់នៃបរិធាន Golgi មានផ្ទុកប្រូតេអ៊ីន transmembrane receptor (mannose-6-phosphate receptor ឬ M-6-P receptor) ដែលទទួលស្គាល់និងភ្ជាប់ទៅក្រុម phosphorylated mannose នៃខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide នៃអង់ស៊ីម lysosomal ។ ដូច្នេះ អ្នកទទួល M-6-P ដែលជាប្រូតេអ៊ីន transmembrane ភ្ជាប់ទៅនឹង hydrolases lysosomal បំបែកពួកវា តម្រៀបពួកវាចេញពីប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ secretory, non-lysosomal) ហើយប្រមូលផ្តុំវានៅក្នុង vesicles ដែលមានព្រំដែន។ ដោយបានបំបែកចេញពីបណ្តាញឆ្លងកាត់ vesicles ទាំងនេះបាត់បង់ព្រំដែនរបស់ពួកគេយ៉ាងឆាប់រហ័ស បញ្ចូលគ្នាជាមួយ endosomes ដូច្នេះការផ្ទេរអង់ស៊ីម lysosomal របស់ពួកគេដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទទួលភ្នាសចូលទៅក្នុង vacuole នេះ។ នៅខាងក្នុង endosomes ដោយសារតែសកម្មភាពនៃអ្នកដឹកជញ្ជូនប្រូតុងការធ្វើឱ្យអាស៊ីតនៃបរិស្ថានកើតឡើង។ ចាប់ផ្តើមពី pH 6 អង់ស៊ីម lysosomal បំបែកចេញពីអ្នកទទួល M-6-P ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ហើយចាប់ផ្តើមធ្វើការនៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ endolysosome ។ ផ្នែកនៃភ្នាសរួមជាមួយនឹងឧបករណ៍ទទួល M-6-P ត្រលប់មកវិញដោយការកែច្នៃភ្នាសភ្នាសត្រឡប់ទៅបណ្តាញឆ្លងនៃបរិធាន Golgi ។
វាអាចទៅរួចដែលថាប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលកកកុញនៅក្នុងចន្លោះប្រហោងសម្ងាត់ និងត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាបន្ទាប់ពីទទួលបានសញ្ញា (ឧទាហរណ៍ សរសៃប្រសាទ ឬអ័រម៉ូន) ឆ្លងកាត់ការជ្រើសរើស និងការតម្រៀបដូចគ្នានៅលើឧបករណ៍ទទួល trans-cistern នៃឧបករណ៍ Golgi ។ . ប្រូតេអ៊ីន secretory ក៏ចូលទៅក្នុង vacuoles តូច clathrin ដំបូងហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា។ នៅក្នុង vacuoles secretory ប្រូតេអ៊ីនកកកុញក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុ secretory granules ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃកំហាប់ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុង vacuoles ទាំងនេះប្រហែល 200 ដង បើធៀបនឹងកំហាប់របស់វានៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi ។ នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីនកកកុញនៅក្នុង secretory vacuoles ហើយបន្ទាប់ពីកោសិកាទទួលបានសញ្ញាសមស្របនោះពួកវាត្រូវបានច្រានចេញពីកោសិកាដោយ exocytosis ។
ស្ទ្រីមទី 3 នៃ vacuoles ក៏មកពីឧបករណ៍ Golgi ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសម្ងាត់ថេរ។ ឧទាហរណ៍ fibroblasts បញ្ចេញ glycoproteins និង mucins មួយចំនួនធំ ដែលជាផ្នែកមួយនៃសារធាតុសំខាន់នៃជាលិកាភ្ជាប់។ កោសិកាជាច្រើនតែងតែសំងាត់ប្រូតេអ៊ីនដែលជំរុញការភ្ជាប់របស់វាទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម មានលំហូរថេរនៃភ្នាសភ្នាសទៅផ្ទៃកោសិកា ដែលផ្ទុកធាតុនៃ glycocalyx និង glycoproteins ភ្នាស។ លំហូរនៃសមាសធាតុដែលលាក់ដោយកោសិកានេះ មិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការតម្រៀបនៅក្នុងប្រព័ន្ធ trans-receptor នៃបរិធាន Golgi នោះទេ។ vacuoles ចម្បងនៃលំហូរនេះក៏បានបំបែកចេញពីភ្នាស និងត្រូវបានទាក់ទងតាមរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹង vacuoles ព្រំដែនដែលមាន clathrin (រូបភាព 185) ។
ការបញ្ចប់ការពិចារណាលើរចនាសម្ព័ន និងប្រតិបត្តិការនៃសរីរាង្គភ្នាសស្មុគ្រស្មាញដូចជាបរិធាន Golgi វាត្រូវតែបញ្ជាក់ថា ទោះបីជាមានភាពដូចគ្នានៃរូបវិទ្យាជាក់ស្តែងនៃសមាសធាតុ vacuoles និង cisterns ក៏ដោយ តាមពិត នេះមិនមែនគ្រាន់តែជាបណ្តុំនៃ vesicles ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែ ប្រព័ន្ធរាងប៉ូលដែលចុះសម្រុងគ្នា ថាមវន្ត រៀបចំស្មុគស្មាញ។
នៅក្នុង AH មិនត្រឹមតែការដឹកជញ្ជូន vesicles ពី ER ទៅភ្នាសប្លាស្មាកើតឡើងនោះទេ។ មានការដឹកជញ្ជូនបញ្ច្រាសនៃ vesicles ។ ដូច្នេះ vacuoles បានបំបែកចេញពី lysosomes អនុវិទ្យាល័យ ហើយត្រឡប់មកវិញរួមគ្នាជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន receptor ទៅកាន់តំបន់ trans-AG មានលំហូរនៃ vacuoles ពី trans-zone ទៅ cis-zone នៃ AG ក៏ដូចជាពី cis-zone ទៅ reticulum endoplasmic ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ vacuoles ត្រូវបានស្លៀកពាក់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន COP I-complex ។ វាត្រូវបានគេជឿថាអង់ស៊ីម glycosylation អនុវិទ្យាល័យជាច្រើននិងប្រូតេអ៊ីន receptor នៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានត្រលប់មកវិញតាមរបៀបនេះ។
លក្ខណៈពិសេសនៃអាកប្បកិរិយានៃ vesicles ដឹកជញ្ជូនបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់សម្មតិកម្មនៃអត្ថិភាពនៃការដឹកជញ្ជូនពីរប្រភេទនៃសមាសធាតុ AG (រូបភាព 186) ។
យោងតាមប្រភេទទី 1 AG មានសមាសធាតុភ្នាសមានស្ថេរភាពដែលសារធាតុត្រូវបានបញ្ជូនបន្តពី ER ដោយ vacuoles ដឹកជញ្ជូន។ យោងទៅតាមប្រភេទមួយផ្សេងទៀត AG គឺជាដេរីវេនៃ ER: ភ្នាសរំអិលបានបំបែកចេញពីតំបន់ផ្លាស់ប្តូរ ER បញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នាទៅជាស៊ីស្ទែនថ្មី ដែលបន្ទាប់មកផ្លាស់ទីឆ្លងកាត់តំបន់ AG ទាំងមូល ហើយទីបំផុតបំបែកទៅជា vesicles ដឹកជញ្ជូន។ នៅក្នុងគំរូនេះ កោសិកា COP I ត្រលប់មកវិញនូវប្រូតេអ៊ីន AG ជាអចិន្ត្រៃយ៍ទៅកាន់អាងតូចៗ។
