នៅពេលដែលគាត់បានទទួលសញ្ញាប័ត្ររបស់គាត់ Alexander Arbuzov មានការងារវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យដំបូងរបស់គាត់រួចទៅហើយ - ការសំយោគនៃជាតិអាល់កុលកម្រិតទីបីដោយសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃ halide alkyl និង zinc នៅលើ ketones ។

ការងារបោះពុម្ពដំបូងរបស់ Arbuzov ត្រូវបានគេហៅថា "ពីមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។ អំពី allylmethylphenylcarbinol ដោយ Alexander Arbuzov ។ វាបានបន្តពីវាដែល Alexander Arbuzov ឯករាជ្យពី Grignard បានអនុវត្តប្រតិកម្មដែលគេស្គាល់ថាជា "ប្រតិកម្ម Grignard" - ការសំយោគ organomagnesium ។

Arbuzov គឺជាអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ីដំបូងគេដែលប្រើសមាសធាតុ organomagnesium ក្នុងការអនុវត្តការសំយោគសរីរាង្គ។ ប៉ុន្តែសមាសធាតុ organometallic ឥឡូវនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងវិធីជាច្រើន៖ ជាសារធាតុសំយោគសរីរាង្គ ដូចជាបាក់តេរី សារធាតុប៉ូលីមេនីយកម្មក្នុងការផលិតផ្លាស្ទិច និងកៅស៊ូ និងផ្សេងទៀត។

ដោយបានទទួលការអញ្ជើញឱ្យកាន់តំណែងជាប្រធានគីមីវិទ្យាវិភាគនៅក្នុងសួនច្នៃស្រា Nikitsky ដ៏ល្បីល្បាញនៅ Crimea លោក Alexander Erminingeldovich បានត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីទៅភាគខាងត្បូងប៉ុន្តែដោយសារតែស្ថានភាពនយោបាយដែលបានអភិវឌ្ឍនៅឆ្នាំ 1900 ការណាត់ជួបទៅកាន់តំបន់ព្រំដែន។ រួមទាំង Crimea ត្រូវបានលុបចោល។ Arbuzov បានសម្រេចចិត្តចូលវិទ្យាស្ថានកសិកម្ម Petrovsky-Razumovsky នៅទីក្រុងម៉ូស្គូ។ និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចូលរៀននៅឆ្នាំទី 3 ភ្លាមៗ។

មន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃវិទ្យាស្ថានត្រូវបានបំពាក់យ៉ាងល្អ: វាមានឧស្ម័ន និងប្រព័ន្ធផ្គត់ផ្គង់ទឹកជាមួយនឹងសម្ពាធទឹក ដែលធានាបាននូវប្រតិបត្តិការនៃម៉ាស៊ីនបូមទឹកមួយ។ F. F. Selivanov បានក្លាយជាប្រធាន Arbuzov ។ អាឡិចសាន់ឌឺ

Ermingeldovich បានណែនាំបច្ចេកទេសជាក់ស្តែងជាច្រើនចូលទៅក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ដែលនៅតែត្រូវបានប្រើប្រាស់ទូទាំងពិភពលោក។

គាត់បានជ្រើសរើសសមាសធាតុផូស្វ័រសរីរាង្គសម្រាប់និក្ខេបបទរបស់គាត់។ Alexander Arbuzov បានកត់សម្គាល់ថាអ្នកគីមីវិទ្យាមួយចំនួនបានចាត់ទុកអាស៊ីតផូស្វ័រ tribasic ជាមួយនឹងការរៀបចំស៊ីមេទ្រីនៃក្រុម hydroxyl នៅអាតូមផូស្វ័រ trivalent ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតចាត់ទុកថាវាជា dibasic ជាមួយនឹងក្រុម hydroxyl ពីរនៅអាតូមផូស្វ័រ pentavalent ។ ហើយ Arbuzov បានសម្រេចចិត្តស្វែងរកដំណោះស្រាយនៅក្នុងផ្នែកនៃនិស្សន្ទវត្ថុសរីរាង្គនៃអាស៊ីតផូស្វ័រជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់នៃ esters របស់វា។ គាត់បានចាប់ផ្តើមស្វែងរកសមាសធាតុដែលមានសមត្ថភាពផលិតវត្ថុធាតុគ្រីស្តាល់លក្ខណៈនៃផូស្វ័រ trivalent ។

នៅឆ្នាំ 1903 ការងារដំបូងលើប្រធានបទដែលបានចែងបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិនៃសង្គមរូបវិទ្យានិងគីមីរុស្ស៊ី។ អត្ថបទនេះមានចំណងជើងថា "នៅលើសមាសធាតុនៃ hemihalides ទង់ដែងជាមួយ esters នៃអាស៊ីតផូស្វ័រ" ។

នៅឆ្នាំ 1905 ការងាររបស់អ្នកគីមីវិទ្យាត្រូវបានបោះពុម្ពដែលលទ្ធផលទាំងអស់លើប្រធានបទនិក្ខេបបទត្រូវបានប្រមូល។ ការការពារជាតិបានកើតឡើងក្នុងឆ្នាំដដែល។ អនុបណ្ឌិតគីមីវិទ្យា Arbuzov អរគុណចំពោះការងារ "នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតផូស្វ័រនិងដេរីវេរបស់វា" ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងរង្វង់វិជ្ជាជីវៈ។

នៅឆ្នាំ 1906 Arbuzov បានទទួលរង្វាន់ Zinin-Voskresensky សម្រាប់ការងារនេះ។

នៅឆ្នាំ 1906 អាឡិចសាន់ឌឺ អាប៊ូហ្សូវ បានដឹកនាំនាយកដ្ឋានគីមីសរីរាង្គ និងការវិភាគគីមីកសិកម្មនៅវិទ្យាស្ថាន ណូវ៉ូ អាឡិចសាន់ឌ្រី។

ការងារសំខាន់បន្ទាប់របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺការបំបែកកាតាលីករនៃ arylhydrazones ដោយអំបិលទង់ដែង ("ប្រតិកម្ម Fischer-Arbuzov") ។ ឥឡូវនេះប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើនៅក្នុងឧស្សាហកម្មដើម្បីទទួលបានមួយចំនួននៃដេរីវេ indole (វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគនៃឱសថ) ។

នៅឆ្នាំ 1910 Arbuzov បានធ្វើដំណើរទៅបរទេសម្តងទៀត លើកនេះជាមួយ Adolf von Bayer ។

នៅឆ្នាំ 1911 Arbuzov បានក្លាយជាប្រធាននាយកដ្ឋាននៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (ដោយមានលក្ខខណ្ឌថាគាត់សរសេរនិងការពារនិក្ខេបបទថ្នាក់បណ្ឌិតរបស់គាត់ក្នុងរយៈពេលបីឆ្នាំ) ។ និក្ខេបបទនេះមានចំណងជើងថា "នៅលើបាតុភូតនៃកាតាលីករក្នុងវិស័យនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃសមាសធាតុផូស្វ័រមួយចំនួន។ ការសិក្សាពិសោធន៍" ។

Arbuzov បានណែនាំការច្នៃប្រឌិតជាច្រើនទៅក្នុងបច្ចេកទេសនៃការងារមន្ទីរពិសោធន៍៖ ឧបករណ៍សម្រាប់ការចំហរនៅក្រោមម៉ាស៊ីនបូមធូលី ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវឧបករណ៍ដុតឧស្ម័ន ទទួលបានប្រភេទថ្មីនៃសារធាតុមន្ទីរពិសោធន៍ និងឧបករណ៍សម្រាប់ការចាល់ជាតិ។ ចានមួយចំនួនធំត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ ដែលមួយចំនួនត្រូវបានធ្វើឡើងតាមគំនូរព្រាងរបស់ Arbuzov ។

នៅឆ្នាំ 1915 ទីបំផុត Arbuzov ត្រូវបានអនុម័តជាសាស្រ្តាចារ្យ។
ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ Arbuzov បានបង្កើតកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយរោងចក្រគីមីរបស់បងប្អូន Krestovnikov ជាកន្លែងដែលគាត់បានដឹកនាំការផលិត phenol salicylic ។

នៅឆ្នាំ 1943 Arbuzov ផ្ទាល់បានបង្កើតនិងកែលម្អវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន dipyridyl ហើយក៏បានដឹកនាំក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដើម្បីបង្កើតសំណួរសម្ងាត់មួយចំនួន។
នៅក្នុងឆ្នាំក្រោយសង្រ្គាម អ្នកសិក្សា Arbuzov បានដឹកនាំ IOKHAN ដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1959 នៅ Kazan ។

ឆ្នាំ 1952 - អ្នកអាន VI Mendeleev ។ អនុប្រធាននៃសហភាពសូវៀតកំពូលនៃសហភាពសូវៀត 2-6 ការប្រមូលផ្តុំ (1946-1966) ។

Beketov Nikolai Nikolaevich (១៨២៧-១៩១១)

Beketov Nikolai Nikolaevich - គីមីវិទូរូបវិទ្យាជនជាតិរុស្សីអ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (១៨៨៦) ដែលជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃគីមីវិទ្យារូបវន្ត និងថាមវន្តគីមី បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់គោលការណ៍នៃកំដៅអាលុយមីញ៉ូម។ គាត់បានទទួលការអប់រំនៅ First St. Petersburg Gymnasium; នៅឆ្នាំ 1844 គាត់បានចូលសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg ប៉ុន្តែចាប់ពីឆ្នាំទី 3 គាត់បានផ្ទេរទៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ដែលគាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សានៅឆ្នាំ 1849 ជាមួយនឹងសញ្ញាប័ត្រវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។

បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan គាត់បានធ្វើការឱ្យ N. N. Zinin ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1855 គាត់គឺជាអ្នកបន្ថែមផ្នែកគីមីវិទ្យានៅឆ្នាំ 1859-1887 គាត់គឺជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kharkov Imperial ។ នៅឆ្នាំ 1865 គាត់បានការពារនិក្ខេបបទថ្នាក់បណ្ឌិតរបស់គាត់ "ការស្រាវជ្រាវលើបាតុភូតនៃការផ្លាស់ទីលំនៅនៃលោហៈមួយចំនួនដោយអ្នកដទៃ" ។ នៅឆ្នាំ 1886 គាត់បានផ្លាស់ទៅរស់នៅទីក្រុង St. Petersburg ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃការសិក្សា ហើយបានបង្រៀននៅ Higher Women's Courses ។ នៅឆ្នាំ 1887-1889 គាត់បានបង្រៀនគីមីសាស្ត្រដល់អ្នកស្នងមរតករបស់ Tsarevich Nikolai Alexandrovich ដែលជាអនាគតអធិរាជនីកូឡាទី 2 ។

នៅឆ្នាំ 1890 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូនូវវគ្គសិក្សា "គោលការណ៍គ្រឹះនៃទែរម៉ូគីមី" ។
Beketov បានរកឃើញការផ្លាស់ទីលំនៅនៃលោហធាតុពីដំណោះស្រាយរបស់ពួកគេដោយអំបិលអ៊ីដ្រូសែននៅក្រោមសម្ពាធ ហើយបានរកឃើញថា ម៉ាញេស្យូម និងស័ង្កសីនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់បំលែងលោហៈផ្សេងទៀតចេញពីអំបិលរបស់វា។ នៅឆ្នាំ 1859-1865 ។ បានបង្ហាញថានៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ អាលុយមីញ៉ូមកាត់បន្ថយលោហៈចេញពីអុកស៊ីដរបស់វា។ ក្រោយមក ការពិសោធន៍ទាំងនេះបានបម្រើជាចំណុចចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការលេចចេញនូវកំដៅអាលុយមីញ៉ូម។

គុណសម្បត្តិដ៏ធំរបស់ Beketov គឺការវិវឌ្ឍន៍នៃគីមីសាស្ត្ររូបវន្ត ជាវិន័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងអប់រំឯករាជ្យ។ ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1860 នៅ Kharkov លោក Beketov បានបង្រៀនវគ្គសិក្សា "ទំនាក់ទំនងនៃបាតុភូតរូបវិទ្យានិងគីមីចំពោះគ្នាទៅវិញទៅមក" ហើយនៅឆ្នាំ 1865 - វគ្គសិក្សា "គីមីវិទ្យារូបវិទ្យា" ។ នៅឆ្នាំ 1864 តាមសំណើរបស់ Beketov នាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា និងគីមីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅសាកលវិទ្យាល័យ ដែលរួមជាមួយការបង្រៀន សិក្ខាសាលាស្តីពីគីមីវិទ្យាត្រូវបានណែនាំ ហើយការស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា និងគីមីត្រូវបានអនុវត្ត។ សិស្សរបស់ Beketov គឺ A.P. Eltekov, F.M. Flavitsky, I.P. Osipov និងអ្នកដទៃ។

Borodin Alexander Porfiryevich (១៨៣៣-១៨៨៧)

Alexander Porfiryevich Borodin កើតនៅ St.

រួចទៅហើយក្នុងវ័យកុមារភាពគាត់បានរកឃើញទេពកោសល្យតន្ត្រីនៅអាយុ 9 ឆ្នាំគាត់បានសរសេរការងារដំបូងរបស់គាត់ - polka "Helen" ។ គាត់បានសិក្សាការលេងឧបករណ៍ភ្លេង - ដំបូងនៅលើខ្លុយ និងព្យាណូ ហើយចាប់ពីអាយុ 13 ឆ្នាំ - នៅលើ cello ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះគាត់បានបង្កើតតន្ត្រីដ៏ធ្ងន់ធ្ងរដំបូង - ការប្រគុំតន្ត្រីសម្រាប់ខ្លុយនិងព្យាណូ។

នៅអាយុ 10 ឆ្នាំគាត់បានចាប់អារម្មណ៍លើគីមីវិទ្យាដែលប៉ុន្មានឆ្នាំកន្លងមកនេះបានប្រែក្លាយពីចំណង់ចំណូលចិត្តទៅជាការងារនៃជីវិតរបស់គាត់។

នៅរដូវក្តៅឆ្នាំ 1850 Borodin បានប្រឡងជាប់នៅសាលាបឋមសិក្សា St. Petersburg Gymnasium ហើយនៅខែកញ្ញាឆ្នាំដដែល "ពាណិជ្ជករ" Alexander Borodin ដែលមានអាយុ 17 ឆ្នាំបានចូលរៀននៅ St. Petersburg Medical and Surgical Academy ជាអ្នកស្ម័គ្រចិត្ត។ ដែលគាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សានៅខែធ្នូ ឆ្នាំ ១៨៥៦។ ពេលកំពុងសិក្សាផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ Borodin បានបន្តសិក្សាគីមីសាស្ត្រក្រោមការណែនាំរបស់ N. N. Zinin ។

ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1864 លោក Borodin គឺជាសាស្រ្តាចារ្យសាមញ្ញចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1874 - ជាប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍គីមីហើយចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1877 - ជាអ្នកសិក្សានៃ Medico-Surgery Academy ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1883 - សមាជិកកិត្តិយសនៃសង្គមគ្រូពេទ្យរុស្ស៊ី។ A.P. Borodin គឺជាសិស្សនិងអ្នកសហការជិតស្និទ្ធបំផុតរបស់អ្នកគីមីវិទ្យាឆ្នើម Nikolai Zinin ដែលនៅឆ្នាំ 1868 គាត់បានក្លាយជាសមាជិកស្ថាបនិកនៃសង្គមគីមីរុស្ស៊ី។

អ្នកនិពន្ធជាង 40 ឯកសារនៅក្នុងគីមីវិទ្យា។ វាគឺជា A.P. Borodin ដែលបានរកឃើញវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានអ៊ីដ្រូកាបូនជំនួស bromine ដោយសកម្មភាពនៃ bromine លើអំបិលប្រាក់នៃអាស៊ីតដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាប្រតិកម្ម Borodin-Hunsdiecker គឺជាអ្នកដំបូងគេក្នុងពិភពលោក (ក្នុងឆ្នាំ 1862) ដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុ organofluorine - benzoyl ហ្វ្លុយអូរី បានធ្វើការសិក្សាអំពីអាសេតាល់ដេអ៊ីត ពិពណ៌នាអំពី អាល់ដូល និងប្រតិកម្មគីមីនៃខាប់ អាល់ដូល។

A.P. Borodin ក៏ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃប្រភេទបទភ្លេង និង quartet បុរាណនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីផងដែរ។ បទភ្លេងដំបូងរបស់ Borodin ដែលត្រូវបានសរសេរនៅឆ្នាំ 1867 និងបានបោះពុម្ពក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងស្នាដៃបទភ្លេងដំបូងដោយ Rimsky-Korsakov និង P. I. Tchaikovsky បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទិសដៅវីរភាព - វីរភាពនៃ symphonism រុស្ស៊ី។ បទភ្លេងទីពីរ ("Bogatyr") របស់អ្នកនិពន្ធដែលបានសរសេរក្នុងឆ្នាំ 1876 ត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាកំពូលនៃ symphonism វីរភាពរបស់រុស្ស៊ី និងពិភពលោក។

ក្នុង​ចំណោម​ស្នាដៃ​ឧបករណ៍​អង្គ​ជំនុំ​ដ៏​ល្អ​បំផុត​គឺ​ក្រុម​ទីមួយ និង​ទីពីរ ដែល​បង្ហាញ​ដល់​អ្នក​ស្រឡាញ់​តន្ត្រី​ក្នុង​ឆ្នាំ ១៨៧៩ និង ១៨៨១។

Alexander Mikhailovich Butlerov (១៨២៨-១៨៨៦)

Alexander Mikhailovich Butlerov កើតនៅខែកញ្ញាឆ្នាំ 1828 នៅទីក្រុង Chistopol អតីតខេត្ត Kazan ។ នៅឆ្នាំ 1844 គាត់បានចូលសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។ Butlerov ត្រូវបានទាក់ទាញឱ្យទៅគីមីសាស្ត្រដោយ Nikolay Nikolaevich Zinin ដែលបានបង្រៀនវគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនិងក្រោមការណែនាំដែលថ្នាក់អនុវត្តត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ មិនយូរប៉ុន្មាន Zinin បានផ្លាស់ទៅ St. Petersburg ហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីថ្មោងត្រូវបានចាកចេញដោយគ្មានអ្នកដឹកនាំ។

គីមីវិទូជនជាតិរុស្សី អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៧៤) ប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីនៃសង្គមរូបវិទ្យា និងគីមីរុស្ស៊ី (១៨៧៨-១៨៨២) សមាជិកកិត្តិយសនៃសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ កើតនៅឆ្នាំ 1828 នៅ Chistopol ក្នុងឆ្នាំ 1849 គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ: ពីឆ្នាំ 1857 - សាស្រ្តាចារ្យនៅឆ្នាំ 1860 និង 1863 - សាកលវិទ្យាធិការ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1868 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ St.

A.M. Butlerov គឺជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលផ្អែកលើគីមីសាស្ត្រទំនើប។ បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុងរបាយការណ៍ "ស្តីពីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុ" នៅឯសមាជនៃអ្នកធម្មជាតិអាល្លឺម៉ង់នៅខែកញ្ញាឆ្នាំ 1861 ។

A.M. Butlerov បានធ្វើការពិសោធន៍មួយចំនួនធំដែលបញ្ជាក់ពីទ្រឹស្ដីនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានដាក់ចេញដោយគាត់។

ទស្សន៍ទាយ និងពន្យល់ (1864) isomerism នៃសមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើន រួមទាំង isomeric butanes ពីរ និង pentanes បី។ បានទទួលជាតិអាល់កុល tert-butyl និងលក្ខណៈដូចគ្នារបស់វា ដោយបានរកឃើញថ្នាក់នៃជាតិអាល់កុលកម្រិតទី 3 ក៏ដូចជាអាល់កុលអ៊ីសូមេរិកផ្សេងទៀតរហូតដល់អាមីល (C5) រួមបញ្ចូល។

បានអនុវត្តការសំយោគពេញលេញដំបូងនៃសារធាតុស្ករ (1861) ។

ដោយសិក្សា (1861) ការធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization នៃ vinyl bromide CH2 = CHBr និង monomers vinyl មួយចំនួនទៀត គាត់បានផ្តល់នូវការបកស្រាយទំនើបនៃពាក្យ "polymer" និង "polymerization" ។

នៅឆ្នាំ 1862 គាត់បានស្នើគំរូ tetrahedral នៃអាតូមកាបូន។

នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1870 គាត់បានអនុវត្តគំនិតរបស់គាត់ចំពោះការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរ isomeric បញ្ច្រាស (tautomerism) ។ បានសរសេរថា "ការណែនាំអំពីការសិក្សាពេញលេញនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" (1864) - សៀវភៅណែនាំដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។

គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដែលរួមមាន V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. Kondakov និងអ្នកដទៃ។

Zaitsev Alexander Mikhailovich (១៨៤១-១៩១០)

សិស្សរបស់ A.M. Butlerov ។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan គាត់បានធ្វើការ (1862-1865) នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ A.V. G. Kolbe និង S. A. Wurtz ។ នៅឆ្នាំ 1870 គាត់បានការពារនិក្ខេបបទថ្នាក់បណ្ឌិតរបស់គាត់ "វិធីថ្មីនៃការបំលែងអាស៊ីតខ្លាញ់ទៅជាអាល់កុលដែលត្រូវគ្នា" ហើយត្រូវបានអនុម័តជាវិសាមញ្ញ ហើយនៅឆ្នាំ 1871 - សាស្រ្តាចារ្យសាមញ្ញនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។

ការស្រាវជ្រាវរបស់ Zaitsev បានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការពង្រឹងទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1870 Zaitsev បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើជាតិអាល់កុលឆ្អែត ហើយបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការសំយោគរបស់ពួកគេដោយការកាត់បន្ថយអាស៊ីតខ្លាញ់ក្លរួជាមួយនឹងសារធាតុសូដ្យូម amalgam ។ ជាពិសេសគាត់ទទួលបានជាតិអាល់កុល butyl បឋមធម្មតាដែលជាអត្ថិភាពដែលត្រូវបានព្យាករណ៍ដោយទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័ន្ធ។ នៅឆ្នាំ 1873 Zaitsev បានសំយោគ diethylcarbinol ដោយសកម្មភាពនៃស័ង្កសីនៅលើល្បាយនៃអេទីលអ៊ីយ៉ូតនិងអេទីលអេធើរទម្រង់។ ការងារនេះបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវរបស់អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង F. Barbier, F. Grignard និងអ្នកដទៃ (សូមមើលផងដែរនូវប្រតិកម្ម Grignard) ។

នៅឆ្នាំ 1885 Zaitsev បានស្នើវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយសម្រាប់ការសំយោគនៃជាតិអាល់កុលតិត្ថិភាពកម្រិតទីបីដោយសកម្មភាពនៃស័ង្កសីនៅលើល្បាយនៃ alkyl halide និង ketone មួយ។ នៅឆ្នាំ 1875-1907 Zaitsev បានសំយោគអាល់កុលមិនឆ្អែតមួយចំនួន។ វិធីសាស្រ្តសំយោគដែលបង្កើតឡើងដោយ Zaitsev និងសិស្សរបស់គាត់ដោយមានជំនួយពីសមាសធាតុ halogen-organozinc ធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានមួយចំនួនធំនៃជាតិអាល់កុលឆ្អែតនិងមិនឆ្អែតនិងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ រួមគ្នាជាមួយសិស្សរបស់គាត់ Zaitsev បានសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែតមួយចំនួន (butylene, diallyl ជាដើម)។

សារៈសំខាន់ទ្រឹស្តីដ៏អស្ចារ្យជាពិសេសគឺការសិក្សារបស់ Zaitsev លើលំដាប់នៃការបន្ថែមធាតុនៃអ៊ីដ្រូសែន halides (HX) ទៅអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត និងការលុបបំបាត់ HX ពី alkyl halides ("ច្បាប់របស់ Zaitsev") ។ ស្នាដៃមួយចំនួនរបស់ Zaitsev និងសិស្សរបស់គាត់គឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ជាតិអាល់កុល polyhydric និងអុកស៊ីដ ការរៀបចំអាស៊ីត unsaturated អាស៊ីត hydroxy និង lactones - ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលបានរកឃើញដោយ Zaitsev ក្នុងឆ្នាំ 1873 ។ Zaitsev បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យាដ៏ធំមួយ (E. E. Wagner , A. E. Arbuzov, S. N Reformatsky, A. N. Reformatsky, I. I. Kanonnikov និងអ្នកដទៃ) ។

ការសំយោគថ្មីនៃជាតិអាល់កុល "ទិនានុប្បវត្តិនៃសង្គមរូបវិទ្យានិងគីមីរុស្ស៊ី", 1874. v. 6, ទំ។ 122 (ជាមួយ E. E. Wagner);

នៅលើសំណួរនៃលំដាប់នៃការបន្ថែមនិងការបំបែកនៃធាតុនៃអ៊ីដ្រូសែនអ៊ីយ៉ូតនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ, ibid ។ 1875, v. 7. ទំ។ ២៨៩–៩៣;

វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ Kazan ឆ្នាំ 1890-92 ។

Zinin Nikolai Nikolaevich (1812 - 1880)

Zinin Nikolai Nikolaevich នៅ Shusha (ខេត្ត Elizavetpol) ជាកន្លែងដែលឪពុករបស់គាត់ឈ្មោះ Nikolai Ivanovich Zinin កំពុងបំពេញបេសកកម្មការទូត។

នៅឆ្នាំ 1830 គាត់បានមក Kazan ហើយចូលផ្នែកគណិតវិទ្យានៃមហាវិទ្យាល័យទស្សនវិជ្ជា (ក្រោយមករូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា) ជានិស្សិតរដ្ឋ (សិស្សដែលមិនមានមធ្យោបាយសិក្សា ពួកគេរស់នៅសាកលវិទ្យាល័យ ហើយពេលបញ្ចប់ការសិក្សាត្រូវមានកាតព្វកិច្ចបម្រើក្នុង សេវាសាធារណៈរយៈពេល 6 ឆ្នាំ) ។ មិនយូរប៉ុន្មានសាស្រ្តាចារ្យឈានមុខគេបានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់គាត់: សាកលវិទ្យាធិការនៃសាកលវិទ្យាល័យ, គណិតវិទូ N. I. Lobachevsky, តារាវិទូ I. M. Simonov, និងអ្នកធានានៃសាកលវិទ្យាល័យ M. N. Musin-Pushkin ។

Zinin បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យក្នុងឆ្នាំ 1833 ហើយបានទទួលសញ្ញាប័ត្របេក្ខជន និងមេដាយមាសសម្រាប់ការសរសេរអត្ថបទ "នៅលើការរំខាននៃចលនារាងអេលីបនៃភព" បន្ទាប់ពីនោះគាត់ត្រូវបានគេទុកចោលនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ដើម្បីបង្រៀនរូបវិទ្យា ហើយចាប់ពីឆ្នាំ 1834 គាត់បានក្លាយជា ក៏​បាន​ប្រគល់​ឱ្យ​នូវ​ការ​បង្រៀន​មេកានិច​។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1835 Zinin ក៏បានបង្រៀនមុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាផងដែរ។ ប្រវត្តិនៃការណាត់ជួបនេះគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីខាងលើ Zinin មិនបានចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសលើគីមីវិទ្យាគាត់បានបង្រៀនវិទ្យាសាស្ត្រគណិតវិទ្យាហើយចាត់ទុកខ្លួនឯងជាគណិតវិទូ។ សាកលវិទ្យាធិការនៃសាកលវិទ្យាល័យ Lobachevsky បានសម្រេចចិត្តថាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេងដែលមានទេពកោសល្យនឹងអាចនាំនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យាទៅកម្រិតដែលសក្ដិសមនៃស្ថាប័នអប់រំបែបនេះ។ Zinin បានឱនគោរព Lobachevsky ហើយមិនហ៊ានបដិសេធគាត់ជាលទ្ធផលវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានទទួលអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យម្នាក់ដែលជាស្ថាបនិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ។

បន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរសាកលវិទ្យាល័យនៅឆ្នាំ 1837 គាត់ត្រូវបានតែងតាំងជាផ្នែកបន្ថែមនៅក្នុងនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យាហើយនៅនិទាឃរដូវឆ្នាំដដែលតាមសំណើរបស់ Musin-Pushkin គាត់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅសិក្សានៅបរទេស។ ដំបូង Zinin បានទៅទីក្រុង Berlin ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាគីមីសាស្ត្រជាមួយ E. Mitscherlich និង Rose (បងប្អូនប្រុសគីមីវិទ្យាល្បីពីរនាក់ Heinrich និង Gustav Rose ធ្វើការនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់នៅពេលនោះ) ពេលកំពុងសិក្សាជាមួយ K. Ehrenberg, T. Schwann និង Johann Müller; បន្ទាប់មកគាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆ្នើមនៅសម័យនោះ៖ នៅទីក្រុងប៉ារីសជាមួយ Jules-Theophile Peluza នៅទីក្រុងឡុងដ៍ជាមួយ M. Faraday អស់រយៈពេលជាងមួយឆ្នាំ (1839-1840) នៅ Giessen ជាមួយសាស្រ្តាចារ្យ J. Liebig ។

អត្ថបទដំបូងរបស់ Zinin ត្រូវបានបោះពុម្ពនៅក្នុង Liebig's Annalen ក្នុងឆ្នាំ 1839 Zinin បានរាយការណ៍អំពីវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយដែលគាត់បានរកឃើញសម្រាប់ការបំប្លែងប្រេងអាល់ម៉ុនជូរចត់ទៅជា benzoin ។

នៅឆ្នាំ 1841 Zinin ត្រូវបានអនុម័តជាសាស្រ្តាចារ្យវិសាមញ្ញក្នុងនាយកដ្ឋានបច្ចេកវិទ្យា។ គាត់ស្នាក់នៅកាហ្សានរហូតដល់ឆ្នាំ 1847 នៅពេលដែលគាត់បានទទួលការអញ្ជើញឱ្យបម្រើនៅសាំងពេទឺប៊ឺគជាសាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៅបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រនិងវះកាត់ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការដំបូងជាសាស្រ្តាចារ្យសាមញ្ញ (1848-1859) បន្ទាប់មកជាអ្នកសិក្សា (ចាប់តាំងពី 1856) សាស្រ្តាចារ្យកិត្តិយស (1864-1869) បន្ទាប់មក "នាយកការងារគីមី" (1864-1874)

នៅឆ្នាំ 1868 រួមជាមួយ D. I. Mendeleev, N. A. Menshutkin និងអ្នកផ្សេងទៀតគាត់បានរៀបចំសង្គមគីមីរុស្ស៊ីហើយអស់រយៈពេលដប់ឆ្នាំគឺជាប្រធានរបស់ខ្លួន (រហូតដល់ឆ្នាំ 1878) ។

Markovnikov Vladimir Vasilyevich (១៨៣៧-១៩០៧)

អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ី Vladimir Vasilyevich Markovnikov កើតនៅថ្ងៃទី ១៣ ខែធ្នូ (២៥) ឆ្នាំ ១៨៣៧ នៅក្នុងភូមិ។ Knyaginino ខេត្ត Nizhny Novgorod ក្នុងគ្រួសារមន្រ្តី។ គាត់បានសិក្សានៅវិទ្យាស្ថាន Nizhny Novgorod Noble ក្នុងឆ្នាំ 1856 គាត់បានចូលសាកលវិទ្យាល័យ Kazan នៅមហាវិទ្យាល័យច្បាប់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់បានចូលរួមការបង្រៀនដោយ A. M. Butlerov ស្តីពីគីមីវិទ្យាបានឆ្លងកាត់សិក្ខាសាលានៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់។ បន្ទាប់ពីបានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យនៅឆ្នាំ 1860 លោក Markovnikov តាមអនុសាសន៍របស់ Butlerov ត្រូវបានទុកជាជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍នៅមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃសាកលវិទ្យាល័យចាប់ពីឆ្នាំ 1862 គាត់បានបង្រៀន។ នៅឆ្នាំ 1865

Markovnikov បានទទួលសញ្ញាប័ត្រអនុបណ្ឌិតហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់រយៈពេលពីរឆ្នាំជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ A. Bayer, R. Erlenmeyer និង G. Kolbe ។ នៅឆ្នាំ 1867 គាត់បានត្រលប់ទៅ Kazan ជាកន្លែងដែលគាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យនៅក្នុងនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1869 គាត់បានការពារនិក្ខេបបទថ្នាក់បណ្ឌិតរបស់គាត់ហើយក្នុងឆ្នាំដដែលនេះទាក់ទងនឹងការចាកចេញរបស់ Butlerov ទៅ St. Petersburg គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសាស្រ្តាចារ្យ។ នៅឆ្នាំ 1871 លោក Markovnikov រួមជាមួយក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតក្នុងការតវ៉ាប្រឆាំងនឹងការបណ្តេញចេញរបស់សាស្រ្តាចារ្យ P.F. Lesgaft បានចាកចេញពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ហើយផ្លាស់ទៅ Odessa ជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Novorossiysk ។ នៅឆ្នាំ 1873 Markovnikov បានទទួលសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ។

ស្នាដៃវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗរបស់ Markovnikov ត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី ការសំយោគសរីរាង្គ និងគីមីវិទ្យា។ នៅលើឧទាហរណ៍នៃអាស៊ីត butyric នៃការ fermentation ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានិងអាស៊ីត isobutyric Markovnikov នៅឆ្នាំ 1865 ជាលើកដំបូងបានបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃ isomerism ក្នុងចំណោមអាស៊ីតខ្លាញ់។ នៅក្នុងនិក្ខេបបទថ្នាក់អនុបណ្ឌិត "នៅលើ isomerism នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ" (1865) ។ Markovnikov បានបង្កើតភាពទៀងទាត់មួយចំនួនទាក់ទងនឹងការពឹងផ្អែកនៃទិសដៅនៃប្រតិកម្មនៃការជំនួសការលុបបំបាត់ការបន្ថែមចំណងទ្វេរនិង isomerization លើរចនាសម្ព័ន្ធគីមី (ជាពិសេសក្បួនរបស់ Markovnikov) ។ Markovnikov ក៏បានបង្ហាញពីលក្ខណៈពិសេសនៃចំណងទ្វេ និងបីដងនៅក្នុងសមាសធាតុមិនឆ្អែត ដែលវាមានកម្លាំងខ្លាំងជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងចំណងតែមួយ ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងសមមូលនៃចំណងសាមញ្ញពីរ ឬបីនោះទេ។

Markovnikov បានតស៊ូមតិយ៉ាងសកម្មដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មគីមីក្នុងស្រុក។ ស្នាដៃរបស់ Markovnikov លើប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យ។ ជាពិសេសគាត់បានបង្ហាញពីអាទិភាពរបស់ A. M. Butlerov ក្នុងការបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។ នៅលើគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់គាត់ការប្រមូល Lomonosov ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ (1901) ឧទ្ទិសដល់ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃគីមីសាស្ត្រនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ Markovnikov គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃសមាគមគីមីរុស្ស៊ី (1868) ។ ពីមន្ទីរពិសោធន៍ដែលគាត់បានបំពាក់នៅសាកលវិទ្យាល័យមូស្គូ អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏ល្បីល្បាញលើពិភពលោកជាច្រើនបានចេញមក៖ M. I. Konovalov, N. M. Kizhner, I. A. Kablukov និងអ្នកដទៃ។

D. N. Trifonov

ការបង្កើតគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។
សាលាគីមីវិទ្យា Kazan

(ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ "ប្រវត្តិគីមីវិទ្យានៅប្រទេសរុស្ស៊ី។ អត្ថបទសង្ខេប")

នៅក្នុងបញ្ជីឈ្មោះអ្នកស្រាវជ្រាវក្នុងស្រុកលេចធ្លោបំផុតនៃពាក់កណ្តាលនិងចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី XIX ។ ភាគច្រើនគួរឱ្យសរសើរគឺជាអ្នកគីមីសរីរាង្គ។

នៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី XIX ។ គីមីវិទ្យាសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងច្រើនបំផុតនៅប្រទេសបារាំង និងអាល្លឺម៉ង់។ ភាពជោគជ័យរបស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ជនជាតិអាល្លឺម៉ង់ F. Wöhler, J. Liebig, R. Bunsen និងជនជាតិបារាំង A. Dumas និង C. Wurtz ។ វាស្ថិតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ពួកគេដែលអ្នកស្រាវជ្រាវវ័យក្មេងជនជាតិរុស្ស៊ីបានបណ្តុះបណ្តាលដែលបានក្លាយជាស្ថាបនិកនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។ ចំណាំថាការធ្វើដំណើរបែបវិទ្យាសាស្ត្ររបស់អ្នកគីមីវិទ្យាក្នុងស្រុកនៅបរទេសតាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1830 ។ កំពុងចាប់ផ្តើមរីករាលដាល។ បទពិសោធន៍ និងជំនាញដែលប្រមូលបាននៅពេលក្រោយបានប្រែក្លាយទៅជាមានប្រយោជន៍ខ្លាំង។

"ជីតានៃគីមីវិទ្យារុស្ស៊ី" ហៅថា D.I. Mendeleev A.A. ការរស់ឡើងវិញ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនេះពិតជាជំរុញការចាប់ផ្តើមនៃការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ និស្សិត G.I. Hess គាត់បានបន្តការសិក្សារបស់គាត់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ Liebig នៅ Giessen ។ នៅទីនេះដំបូងគាត់បានបង្កើតសមាសភាពធាតុនៃ naphthalene និងអាស៊ីត quinic កំណត់សមាសភាពនិងបានស្នើរូបមន្តនៃ quinone (1838) ។ ត្រលប់ទៅស្រុកកំណើតរបស់គាត់វិញនៅឆ្នាំ 1841 Voskresensky បានញែកអាល់កាឡូអ៊ីតធម្មជាតិគឺ theobromine ។ សមិទ្ធិផលបែបនេះនឹងផ្តល់កិត្តិយសដល់អ្នកគីមីសរីរាង្គណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមិនយូរប៉ុន្មាន Voskresensky ពិតជាបានបញ្ឈប់ការស្រាវជ្រាវពិសោធន៍ដោយលះបង់ខ្លួនឯងទាំងស្រុងក្នុងការបង្រៀនដែលរួមចំណែកយ៉ាងខ្លាំងដល់ការបណ្តុះបណ្តាលកម្មាភិបាលដែលមានសមត្ថភាពខ្ពស់នៃគីមីវិទូរុស្ស៊ី។

បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan គាត់បានធ្វើការរយៈពេលពីរឆ្នាំជាមួយ Liebig និង N.N. ហ្សីន។ ត្រលប់ទៅ Kazan គាត់បានបន្តបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់រៀបចំ benzoin ពី benzoic aldehyde (ប្រេងអាល់ម៉ុនជូរចត់) ហើយនៅឆ្នាំ 1841 ជាលើកដំបូងបានអនុវត្ត condensation benzoin ដែលជាវិធីសាស្រ្តសំខាន់មួយសម្រាប់ការសំយោគនៃ ketones ក្រអូប។ កិត្តិនាមពិភពលោកបាននាំគាត់នៅឆ្នាំបន្ទាប់ 1842 ដោយសារការរកឃើញនៃប្រតិកម្មកាត់បន្ថយនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូប។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យ Zinin ទទួលបាន aniline និង naphthylamine ។ ប្រតិកម្មរបស់ Zinin មានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង ព្រោះវាបានក្លាយជាដំណើរការមូលដ្ឋាននៅក្នុងឧស្សាហកម្មថ្នាំលាប anilo ។ ជាទូទៅ benzoic aldehyde បានក្លាយជា "តួសម្តែង" ដ៏សំខាន់មួយនៃការសិក្សារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ដោយសារតែពួកវាភាគច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមាសធាតុដំបូងនេះ។ ប្រវត្តិសាស្រ្តបានចាត់ថ្នាក់ Zinin យ៉ាងត្រឹមត្រូវក្នុងចំណោមចៅហ្វាយនាយដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃការសំយោគសរីរាង្គ ហើយសូម្បីតែនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីមានព្យញ្ជនៈមួយចំនួនស្មើនឹងគាត់។ Walden បានហៅគាត់ថា "ជនជាតិរុស្ស៊ី Liebig ដែលបានបង្កើតគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ និងសាលាគីមីសរីរាង្គនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី" ។ សិទ្ធិអំណាចរបស់ Zinin ក្នុងចំណោមអ្នកស្រាវជ្រាវក្នុងស្រុកគឺខ្ពស់ណាស់ដែលនៅពេលដែលសមាគមគីមីរុស្ស៊ីត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1868 គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាឯកច្ឆន្ទជាប្រធានាធិបតីដំបូងរបស់ខ្លួន។

សហសម័យវ័យក្មេងរបស់ Voskresensky និង Zinin - A.M. Butlerov - ពិចារណាជាមួយ D.I. Mendeleev គឺជាតួរលេខដ៏ទាក់ទាញបំផុតនៅក្នុងគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីនៃសតវត្សទីដប់ប្រាំបួន។ ក្នុងនាមជានិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ពីឆ្នាំ 1851 ដល់ឆ្នាំ 1857 គាត់ បានចំណាយពេលនៅបរទេស ធ្វើការនៅទីក្រុងប៉ារីសជាមួយ S. Wurtz និងនៅ Heidelberg ជាមួយ A. Kekule។ ក្រោយមកទៀតមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងលើការបង្កើតគំនិតទ្រឹស្តីរបស់គាត់។ យោងតាម ​​A.M. Butlerov ការស្នាក់នៅរបស់គាត់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអឺរ៉ុបបានបញ្ចប់ "ការផ្លាស់ប្តូរពីសិស្សទៅជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ" ។
ប្រហែល​ជា​គាត់​សុភាព​ពេក​ហើយ ព្រោះ​សកម្មភាព​បរទេស​របស់ A.M. Butlerova ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយឯករាជ្យភាពខ្ពស់។

"តារា" បានក្លាយជាសម្រាប់ A.M. Butlerov ក្នុងឆ្នាំ 1861 នៅពេលដែលគាត់បានសំយោគជាលើកដំបូង hexamethylenetetraamine (urotropine) - សមាសធាតុដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងន័យជាក់ស្តែងនិងទ្រឹស្តីហើយក៏បានអនុវត្តការសំយោគពេញលេញនៃសារធាតុស្ករដែលគាត់ហៅថា "methylenenitane" ។ ហើយនៅថ្ងៃទី 19 ខែកញ្ញានៅឯសមាជនៃវេជ្ជបណ្ឌិតអាល្លឺម៉ង់និងធម្មជាតិវិទូនៅ Speyer អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានធ្វើរបាយការណ៍ "ស្តីពីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុ" ។ នៅក្នុងនោះ គាត់បានបង្កើតនូវ postulates សំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីដ៏ល្បីល្បាញរបស់គាត់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ប្រកាសដំបូងអានថា: "... លក្ខណៈគីមីនៃភាគល្អិតស្មុគ្រស្មាញ ត្រូវបានកំណត់ដោយធម្មជាតិនៃធាតុផ្សំបឋម ចំនួន និងរចនាសម្ព័ន្ធគីមី ... អាតូមគីមីនីមួយៗដែលបង្កើតរាងកាយចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតចុងក្រោយនេះ។ ហើយធ្វើសកម្មភាពនៅទីនេះជាមួយនឹងចំនួនជាក់លាក់នៃកម្លាំងគីមីរបស់វា (ភាពស្និទ្ធស្នាល)"។ ទោះបីជាមិនមែនគ្រប់សម័យកាលបានចែករំលែកគំនិតរបស់ A.M. Butlerov និងបានលើកការជំទាស់ទ្រឹស្ដីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រសរីរាង្គ។ ជាងនេះទៅទៀត វាបានក្លាយជាមូលដ្ឋានទូទៅដំបូងបង្អស់នៃការពិតជាក់ស្តែងនៅក្នុងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ នៅកំឡុងឆ្នាំ 1830-1850 ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអឺរ៉ុបខាងលិចបានស្នើទ្រឹស្តីជាច្រើនដែលមានគោលបំណងពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ទ្រឹស្ដីមួយត្រូវបានជំនួសដោយទ្រឹស្ដីមួយទៀត ដែលជារឿយៗផ្ទុយពីខ្លឹមសារ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទ្រឹស្ដីទាំងអស់នេះនៅទីបំផុតបានរួមចំណែកដល់ការអនុម័តចុងក្រោយនៃទ្រឹស្តីអាតូមិក និងម៉ូលេគុល។ នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីក្នុងអំឡុងពេលនេះគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៅតែជាវិទ្យាសាស្ត្រពិសោធន៍សុទ្ធសាធ។ ភារកិច្ចចម្បងរបស់វាគឺការសំយោគសមាសធាតុថ្មី។ ជាមួយនឹងការមកដល់នៃទ្រឹស្តីរបស់ A.M. ស្ថានភាពរបស់ Butlerov បានចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

ជាដំបូង អ្នកនិពន្ធខ្លួនឯងបានអនុវត្តទ្រឹស្តីរបស់គាត់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការងារពិសោធន៍ ដូចប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក D.I. Mendeleev នឹងប្រើអំណាចទស្សន៍ទាយនៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់ ដើម្បីទស្សន៍ទាយពីអត្ថិភាព និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃធាតុដែលមិនស្គាល់។ ផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ A.M. Butlerov ក្នុងឆ្នាំ 1864 បានព្យាករណ៍និងពន្យល់ពីបាតុភូតនៃ isomerism នៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើន ហើយក៏បានធ្វើការសំយោគ និងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុឆ្អែត និង មិនឆ្អែតមួយចំនួន។ យើងកត់សម្គាល់នូវកាលៈទេសៈដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយទៀត៖ ក្នុងទសវត្សរ៍ដំបូងនៃការបង្កើតរបស់វា គីមីវិទ្យាសរីរាង្គក្នុងស្រុកបានផ្តោតលើការសិក្សាអំពីសមាសធាតុក្លិនក្រអូប។ ចាប់ផ្តើមពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1860 ។ ការងារលើសមាសធាតុ aliphatic កំពុងទទួលបានវិសាលភាពសន្ធឹកសន្ធាប់។

នៅឆ្នាំ ១៨៦៤-១៨៦៦ ។ A.M. Butlerov បានធ្វើការលើសៀវភៅសិក្សា "ការណែនាំអំពីការសិក្សាពេញលេញនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" ។ យោងតាមលក្ខណៈដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយ Walden វាគឺជា "សៀវភៅសិក្សាដំបូងបង្អស់ជាភាសារុស្សីដែលផ្អែកលើគោលលទ្ធិថ្មីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីគីមីសរីរាង្គទាំងអស់ត្រូវបានបង្ហាញ។ វា​ក៏​ជា​សៀវភៅ​សិក្សា​ដំបូង​គេ​ផងដែរ​ដែល​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​ក្នុង​ទម្រង់​សង្ខេប​នូវ​ការអនុវត្ត​ស្រប​និង​ពេញលេញ​នៃ​ការបង្រៀន​នេះ។

ប្រហែលជាឆ្នាំច្នៃប្រឌិតដ៏ល្អបំផុតរបស់ A.M. Butlerov ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយដោយបានផ្លាស់ទៅ St. Petersburg ក្នុងឆ្នាំ 1867 គាត់បានបន្តសកម្មភាពមិនតិចទេ។ សាកលវិទ្យាល័យ Petersburg A.M. Butlerov បានបណ្តុះបណ្តាលនិស្សិតកាឡាក់ស៊ីដែលភាគច្រើនបានក្លាយជាអ្នកគីមីវិទ្យាឆ្នើម។

ក្នុងចំណោមអ្នកស្រាវជ្រាវ Petersburg ដ៏លេចធ្លោនៃពាក់កណ្តាលសតវត្សទី XIX ។ វាមិនអាចទៅរួចទេដែលមិននិយាយអំពី Yu.F. Fritsche និង B.S. ចាកូប៊ី។ ពួកគេទីមួយមានដើមកំណើតនៅ Saxony រស់នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីអស់រយៈពេលជាង 40 ឆ្នាំមកហើយ។ គាត់ជាអ្នកពិសោធន៍ជំនាញ ប៉ុន្តែការងារដើមរបស់គាត់មិនមានទំនាក់ទំនងផ្ទៃក្នុងជាមួយគ្នាទេ ដោយសំដៅទៅលើបញ្ហាផ្សេងគ្នានៃគីមីវិទ្យា ទោះបីជា "សមាសធាតុសរីរាង្គ" របស់ពួកគេមានសារៈសំខាន់ក៏ដោយ។ Fritzsche គឺជាអ្នកដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីដែលញែក aniline ចេញពី indigo និងទទួលបានអាស៊ីត anthranilic (1840) សំយោគ dinitroanthraquinone ដែលផ្តល់នូវប្រតិកម្មពណ៌ជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប និងទាញយក anthracene ពីធ្យូងថ្ម tar (1866) ។

B.S. Jacobi ដែលបានទទួលការអប់រំនៅសកលវិទ្យាល័យ Berlin និង Göttingen បានធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍ឡើងវិញចំពោះការស្រាវជ្រាវគីមីអេឡិចត្រូនិចនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ សមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យបំផុតរបស់គាត់រួមមានការរកឃើញនៅឆ្នាំ 1838 នៃការបង្កើតអេឡិចត្រូ។

ដូចដែលយើងអាចមើលឃើញ សកម្មភាពរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវផ្នែកគីមីសរីរាង្គនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវិសាលភាពដ៏ធំមួយជាមួយសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។ នៅក្នុងជញ្ជាំងរបស់វា សាលាគីមីក្នុងស្រុកដំបូងគេបានក្រោកឡើង។ និយាយជាទូទៅ គំនិតនៃ "សាលាវិទ្យាសាស្ត្រ" មិនមាននិយមន័យច្បាស់លាស់ទេ។ វាអាចតំណាងឱ្យសហគមន៍អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររួមគ្នា
ដោះស្រាយបញ្ហាពាក់ព័ន្ធមួយ ឬច្រើន។ ក្នុងករណីមួយផ្សេងទៀត សាលាអាចនឹងត្រូវដឹកនាំដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ-អ្នកដឹកនាំដ៏សំខាន់ ដែលបុគ្គលិក និងសិស្សរបស់គាត់កំពុងចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គំនិតជាមូលដ្ឋានដែលគាត់បានដាក់ចេញ។ សាលាគីមីវិទ្យា Kazan ត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រភេទទីមួយ។ ប៉ុន្តែនៅតែ លក្ខណៈពិសេសចម្បងរបស់វាគឺថាវាបានក្លាយជាកម្មាភិបាលពិតនៃអ្នកគីមីសរីរាង្គក្នុងស្រុក។ Zinin គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃសាលា Kazan ។ ដូចដែលសិស្សរបស់គាត់ Butlerov បាននិយាយថាឈ្មោះ Zinin "បង្ហាញពីឈ្មោះគីមីវិទូរុស្ស៊ីមួយចំនួនដែលល្បីល្បាញខាងវិទ្យាសាស្ត្រហើយអ្នកគីមីវិទ្យាភាគច្រើនគឺជាសិស្សរបស់ Zinin ឬសិស្សរបស់គាត់" ។ បន្ទាប់ពី Zinin បានផ្លាស់ទៅ St. Petersburg លោក Butlerov បានបន្ត និងបង្កើតប្រពៃណីរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។ ក្នុងចំនោមសិស្សរបស់គាត់គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវសរីរាង្គដ៏លេចធ្លោដូចជា V.V. Markovnikov និង A.M. Zaitsev ។

ក្នុងចំណោមអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីទាំងអស់ V.V. Markovnikov បានរួមចំណែកដ៏សំខាន់បំផុតចំពោះទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov នៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី ជាពិសេសគាត់បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃអាតូម។ គាត់ក៏បានផ្តល់និយមន័យច្បាស់លាស់នៃគោលគំនិតនៃ "isomerism" និង "metamerism" បានបង្កើតច្បាប់សម្រាប់ទិសដៅនៃប្រតិកម្មនៃការជំនួស ការលុបបំបាត់ ការបន្ថែមនៅចំណងទ្វេ និង isomerization អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុគីមី (ច្បាប់របស់ Markovnikov) ។ . Markovnikov អនុវត្តមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាគីមីវិទ្យា ហើយបានរកឃើញប្រភេទថ្មីនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ - naphthenes ។

A.M. Zaitsev កាន់កាប់ការងារជាមូលដ្ឋានក្នុងវិស័យសំយោគសរីរាង្គ។ ក្នុងចំណោមពួកគេ ជាដំបូងគេគួរកត់សំគាល់ថា វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគាត់នៅឆ្នាំ 1870-1875 ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានជាតិអាល់កុលនៃថ្នាក់ផ្សេងៗតាមរយៈសមាសធាតុ organozinc ។ វិធីសាស្រ្តបែបនេះមិនយូរប៉ុន្មានបានក្លាយជាសកលសម្រាប់ផ្នែកជាច្រើននៃការសំយោគសរីរាង្គ។

វាគឺជាសកម្មភាពរបស់ "និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា" នៃសាលាគីមីវិទ្យា Kazan ដែលក្នុងកម្រិតធំបានធ្វើឱ្យវាអាចយកឈ្នះលើការថយក្រោយនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គក្នុងស្រុកពីអឺរ៉ុបខាងលិច ហើយក្នុងករណីខ្លះថែមទាំងលើសពីសមិទ្ធិផលក្រោយៗទៀត។

មន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ត្រូវបានបើកនៅឆ្នាំ 1837 ។ K.K. Klaus ដែលបានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Dorpat ។ ក្រោយមកគាត់បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសិក្សាអំពីលោហៈផ្លាទីន ដែលត្រូវបានសម្របសម្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយដោយការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Dorpat រួមជាមួយ G. Ozann ។

នៅឆ្នាំ 1844 នៅក្នុងកាកសំណល់ពីការកែច្នៃរ៉ែផ្លាទីន Klaus បានរកឃើញធាតុគីមីថ្មីមួយ - ruthenium ដែលជាឈ្មោះដែលមកពីឈ្មោះឡាតាំងសម្រាប់រុស្ស៊ី - Ruthenia ។ Ruthenium គឺជាសមាជិកចុងក្រោយដែលមិនស្គាល់នៃគ្រួសារលោហៈដ៏ថ្លៃថ្នូ។ លោក J. Berzelius ដែលបានវាយតម្លៃខ្ពស់ចំពោះការរកឃើញនេះ បានសរសេរទៅកាន់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Kazan ថាឈ្មោះរបស់គាត់ "នឹងត្រូវបានចារឹកដោយមិនអាចបំភ្លេចបាននៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃគីមីសាស្ត្រ" ។ Klaus អាចក្លាយជាស្ថាបនិកនៃការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃលោហៈផ្លាទីននៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។ ការងាររបស់គាត់នៅពេលនោះ មានភាពអស្ចារ្យលើសកម្រិតពិភពលោក។ គាត់បានសិក្សាមិនត្រឹមតែលក្ខណៈសម្បត្តិនៃធាតុបុគ្គលនៃគ្រួសារប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងព្យាយាមបង្កើតគំរូនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះផងដែរ។ ដំបូង Klaus បានស្នើឱ្យបែងចែកលោហៈផ្លាទីនជាពីរក្រុម៖ ពន្លឺ (ruthenium-rhodium-palladium) និងធ្ងន់ (osmium-iridium-platinum) ។ គាត់ក៏បានសិក្សាពីសមាសធាតុស្មុគស្មាញនៃផ្លាទីន ជាពិសេសអាម៉ូញាក់។ នៅឆ្នាំ 1854 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបោះពុម្ពជាភាសាអាឡឺម៉ង់នូវអក្សរកាត់ "សម្ភារៈសម្រាប់គីមីវិទ្យានៃលោហៈផ្លាទីន" ដែលមានសម្ភារៈយោងជាច្រើន។ ការងារនេះត្រូវបានបោះពុម្ពជាភាសារុស្សីតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1928។ ជាអកុសល Klaus មិនមានសិស្សឬអ្នកដើរតាមទេ។ ប្រសិនបើការងាររបស់គាត់ត្រូវបានបន្ត ប្រទេសរុស្ស៊ីនឹងឈានមុខគេក្នុងការស្រាវជ្រាវអំពីគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញ ដោយហេតុថា ប្លាទីន និងផ្លាទីនគឺជាវត្ថុមានជីជាតិបំផុតសម្រាប់តំបន់នេះ។ មានតែនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 បន្ទាប់ពីការបង្កើតទ្រឹស្តីសម្របសម្រួលដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិស្វីស A. Werner សមាសធាតុទាំងនេះបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានសិក្សាដោយ N.S. Kurnakov និង L.A. Chugaev ។

កម្រិតអុកស៊ីតកម្ម (លេខអុកស៊ីតកម្ម) គឺជាសូចនាករតាមលក្ខខណ្ឌដែលកំណត់លក្ខណៈនៃបន្ទុកអាតូមនៅក្នុងសមាសធាតុ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលមានចំណងអ៊ីយ៉ុង វាស្របគ្នានឹងបន្ទុកនៃអ៊ីយ៉ុង។ នៅក្នុង NaCl ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃសូដ្យូមគឺ +1 ក្លរីនគឺ -1 ។ នៅក្នុងសមាសធាតុ covalent ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានយកជាបន្ទុកដែលអាតូមនឹងទទួលបាន ប្រសិនបើគូអេឡិចត្រុងទាំងអស់ដែលអនុវត្តចំណងគីមីត្រូវបានផ្ទេរទាំងស្រុងទៅអាតូម electronegative ច្រើនជាងឧទាហរណ៍។ នៅក្នុង HCl ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអ៊ីដ្រូសែនគឺ +1, ក្លរីន?1 ។ គោលគំនិតនៃកម្រិតនៃការកត់សុីត្រូវបានគេប្រើឧទាហរណ៍ក្នុងការរៀបចំសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្ម redox ។

• - មើលអុកស៊ីតកម្មមិនពេញលេញ ...

  វចនានុក្រមមីក្រូជីវវិទ្យា

• - ប្រភេទនៃការដកដង្ហើមរបស់សារពាង្គកាយ aerobic ដែលស្រទាប់ខាងក្រោមមិនត្រូវបានកត់សុីទៅជា CO2 និង H2O ហើយសមាសធាតុសរីរាង្គអុកស៊ីតកម្មមួយផ្នែកត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថានជាផលិតផលមេតាបូលីស ...

  វចនានុក្រមមីក្រូជីវវិទ្យា

• - ចរន្តអគ្គិសនីតាមលក្ខខណ្ឌ។ បន្ទុកអាតូមនៅក្នុងគីមី។ ការតភ្ជាប់, ការស្វែងរក, ការរាប់គីមី។ ការតភ្ជាប់នៅក្នុង conn ។ អ៊ីយ៉ុងសុទ្ធ និងទទួលយកការចោទប្រកាន់នៃអាតូម O, M និង H ស្មើគ្នា។ Ch 2 , Ch1 និង +1 ...

  សព្វវចនាធិប្បាយគីមី

• - ក្នុងន័យដើម មានផលនៃកត្តាស្មើគ្នាជាច្រើន។ កំណត់សម្គាល់៖ ដែល a ជាគោល n ជានិទស្សន្ត ហើយ n ជាដឺក្រេ។ ប្រតិបត្តិការសំខាន់ៗនៅលើ S. ត្រូវបានផ្តល់ដោយរូបមន្ត x ​ am = an + m , an: x am = an-m , m = anm ...

  សព្វវចនាធិប្បាយគណិតវិទ្យា

• - ទឹកឃ្មុំ។ អុកស៊ីតកម្មអាស៊ីតខ្លាញ់ Mitochondrial គឺជាប្រភពថាមពលដ៏សំខាន់សម្រាប់ការកន្ត្រាក់ myocardial ការតមអាហារ និងការងារសាច់ដុំ...

  សៀវភៅណែនាំអំពីជំងឺ

• - ម៉ាសនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលធ្វើអុកស៊ីតកម្ម 1 ក្រាមនៃសារធាតុគ្មានផេះនៃ sludge ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោង។

  វចនានុក្រមសំណង់

• - ផ្នែកអុកស៊ីតកម្មនៃប្រាក់បញ្ញើស៊ុលហ្វីត។ នៅក្នុង 3. អំពី។ សារធាតុរ៉ែស៊ុលហ្វីតបឋមបានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុង ឬដោយផ្នែកទៅជាសមាសធាតុអុកស៊ីត។ នៅក្នុងតំបន់ដែលដំណើរការនៃការបដិសេធយ៉ាងខ្លាំងទៅ 3. អំពី។ ប្រហែលជាបាត់...

  វចនានុក្រម hydrogeology និង geology វិស្វកម្ម

• - មុខងាររបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត ដែលមាននៅក្នុងអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលកើតឡើងក្នុងដី និងទឹក...

  វចនានុក្រមអេកូឡូស៊ី

• - សក្តានុពល Rcdox - .សក្ដានុពលនៃអេឡិចត្រូតកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មដែលអាចបញ្ច្រាសបានវាស់វែងទាក់ទងទៅនឹងអេឡិចត្រូតយោង កែតម្រូវសម្រាប់អេឡិចត្រូតអ៊ីដ្រូសែន...
• ការបាត់បង់អុកស៊ីតកម្ម - ។ ការថយចុះបរិមាណលោហៈ ឬយ៉ាន់ស្ព័រដោយសារការកត់សុី។ ការខាតបង់បែបនេះគឺខ្ពស់បំផុតក្នុងអំឡុងពេលរលាយ ...

  សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យលោហធាតុ

• - មើលសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម...

  វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

• - មើលអាកាសធាតុនៃធ្យូងថ្ម ...

  សព្វវចនាធិប្បាយភូមិសាស្ត្រ

• - លក្ខណៈនៃស្ថានភាពនៃធាតុនៅក្នុងសមាសធាតុគីមីនិងអាកប្បកិរិយារបស់វានៅក្នុងប្រតិកម្ម redox; ត្រូវបានកំណត់ជាលេខដោយបន្ទុកនៃអ៊ីយ៉ុងនៃអាតូមនៅក្នុងសមាសធាតុ ...

  វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៃលោហធាតុ

• - សារធាតុរ៉ែ មានទីតាំងនៅជិតផ្ទៃផែនដី ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការរលួយគីមីនៃសារធាតុរ៉ែដែលមិនស្ថិតស្ថេរក្នុងសមាសភាព ក្រោមឥទិ្ធពលនៃផ្ទៃទឹក និងដី ក៏ដូចជា...
• -ដូចគ្នានឹងលេខអុកស៊ីដ...

  សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

• - សូចនាករតាមលក្ខខណ្ឌកំណត់លក្ខណៈនៃការចោទប្រកាន់នៃអាតូមនៅក្នុងសមាសធាតុ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលមានចំណងអ៊ីយ៉ុង វាស្របគ្នានឹងបន្ទុកនៃអ៊ីយ៉ុង។ នៅក្នុង NaCl ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃសូដ្យូមគឺ +1 ក្លរីនគឺ -1 ...

  វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

"រដ្ឋអុកស៊ីតកម្ម" នៅក្នុងសៀវភៅ

អ្នកនិពន្ធ

ជំពូកទី 11. ប្រភេទនៃអុកស៊ីតកម្ម។ ប្រព័ន្ធប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម

ពីសៀវភៅជីវគីមីវិទ្យា អ្នកនិពន្ធ Lelevich Vladimir Valeryanovich

ជំពូកទី 11. ប្រភេទនៃអុកស៊ីតកម្ម។ ប្រព័ន្ធប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រតិកម្មទាំងអស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអុកស៊ីសែនដែលកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានគេហៅថា អុកស៊ីតកម្មជីវសាស្រ្ត។ នៅក្នុងកោសិកាស្ទើរតែទាំងអស់ ប្រហែល 90% នៃអុកស៊ីសែនដែលបានប្រើប្រាស់ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើមជាលិកាដែលពាក់ព័ន្ធនឹង

08. Electronegativity ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម អុកស៊ីតកម្ម និងការកាត់បន្ថយ

ពីសៀវភៅគីមីវិទ្យា អ្នកនិពន្ធ Danina Tatiana

08. Electronegativity, oxidation state, oxidation and reduction ចូរយើងពិភាក្សាអំពីអត្ថន័យនៃគោលគំនិតដែលគួរអោយចាប់អារម្មណ៍បំផុតដែលមាននៅក្នុងគីមីវិទ្យា ហើយដូចដែលកើតឡើងជាញឹកញាប់នៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ វាពិតជាច្របូកច្របល់ និងប្រើបញ្ច្រាស់។ វានឹងមានប្រហែល

សញ្ញាបត្រ

TSB

ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ Great Soviet Encyclopedia (ST) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

តំបន់អុកស៊ីតកម្មប្រាក់បញ្ញើ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ (ZO) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

កម្រិតអុកស៊ីតកម្ម

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ (OK) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

សំណួរដែលគេសួរញឹកញាប់អំពីអុកស៊ីតកម្ម និងអាល់កាឡាំងនៃសារពាង្គកាយ

ពីសៀវភៅ ប្រតិទិនសុខភាពសម្រាប់ឆ្នាំ ២០០៩ អ្នកនិពន្ធ Pogozhev Gleb

សំណួរដែលគេសួរញឹកញាប់បំផុតអំពីអុកស៊ីតកម្ម និងអាល់កាឡាំងនៃសារពាង្គកាយ សំណួរសួរថា "តើអ្វីទៅជាលំដាប់នៃការទទួលយក kvass, vinegars និង aqua regia?" ចម្លើយ៖ "ដំបូងគេផឹក kvass នៅលើ celandine រយៈពេល 2 សប្តាហ៍ បន្ទាប់មក 2 សប្តាហ៍អ្នកអាចផឹកបាន។ kvass លើស្បែកចេក។ ទឹកខ្មេះកំប៉ុង

ជំពូកទី 7 ការព្យាបាល Catholyte នៃជម្ងឺអុកស៊ីតកម្មរ៉ាឌីកាល់សេរី: លើសឈាម ទឹកនោមផ្អែម មហារីក

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ការរស់នៅ និងទឹកស្លាប់ ប្រឆាំងនឹងរ៉ាឌីកាល់សេរី និងភាពចាស់។ ឱសថបុរាណ វិធីសាស្រ្តមិនប្រពៃណី អ្នកនិពន្ធ Ashbakh Dina

ជំពូកទី 7 ការព្យាបាល Catholyte នៃជំងឺអុកស៊ីតកម្មរ៉ាឌីកាល់សេរី: លើសឈាម, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម, មហារីក Catholyte មិនត្រឹមតែមានសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិ immunostimulating ផងដែរ។ វាធ្វើឱ្យសកម្មព្យញ្ជនៈគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ: macrophages, phagocytosis,

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ តែ និងផ្សិតទីបេ៖ ការព្យាបាល និងការសម្អាត អ្នកនិពន្ធ Garbuzov Gennady

ផ្នែកទី II Kombucha សម្រាប់ "អុកស៊ីតកម្ម" នៃរាងកាយ

ខ្ញុំសញ្ញាបត្រ

អ្នកនិពន្ធ

I degree នៅដំណាក់កាលនេះមានការរំខានដល់ដំណេក និងការថយចុះការអនុវត្ត។ ការផ្លាស់ប្តូរសរីរាង្គគោលដៅនៅក្នុងករណីភាគច្រើនគឺមិនមែនទេ។

II សញ្ញាបត្រ

ពីសៀវភៅ លើសឈាម [ អនុសាសន៍ចុងក្រោយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល។ ដំបូន្មានអ្នកជំនាញ] អ្នកនិពន្ធ Nesterova Daria Vladimirovna

សញ្ញាបត្រទី II នៅដំណាក់កាលនេះ សញ្ញានៃការខូចខាតដល់សរីរាង្គគោលដៅត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ៖ - នាវា - ការរួមតូចនៃសរសៃឈាម (ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មឬរីករាលដាល), ការផ្លាស់ប្តូរ atherosclerotic នៅក្នុង aorta, femoral និង iliac artery); - បេះដូង - សរសៃឈាមបេះដូងខាងឆ្វេង; - តម្រងនោម -

សញ្ញាបត្រ III

ពីសៀវភៅ លើសឈាម [ អនុសាសន៍ចុងក្រោយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល។ ដំបូន្មានអ្នកជំនាញ] អ្នកនិពន្ធ Nesterova Daria Vladimirovna

ថ្នាក់ទី III នៅដំណាក់កាលនេះ ការខូចខាតធ្ងន់ធ្ងរដល់សរីរាង្គគោលដៅត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖ - សរសៃឈាម - ការស្ទះសរសៃឈាម ការកាត់ជញ្ជាំងនៃ aorta; - បេះដូង - ជំងឺខ្សោយបេះដូង, angina pectoris, infarction myocardial; - តម្រងនោម - កំហាប់ creatinine ប្លាស្មាខ្ពស់; តំរងនោម

សញ្ញាបត្រ 12. អំពីការកុហក

ពីសៀវភៅរបស់ព្រះសង្ឃ John of the Ladder អ្នកនិពន្ធ Agrikov Tikhon

សញ្ញាបត្រទី 12. អំពីការនិយាយកុហក ការនិយាយកុហកគឺជាចំណង់ចំណូលចិត្តព្រហ្មទណ្ឌ។ ភាពខុសឆ្គងរបស់វាត្រូវបានកើនឡើងដោយការពិតដែលថាវាជាកម្មសិទ្ធិដែលមិនអាចបំបែកបាន ហើយដូចដែលវាគឺជាខ្លឹមសារនៃអារក្ស ដែលព្រះអង្គសង្គ្រោះពិតជាមានបន្ទូលថា មិនមានសេចក្តីពិតនៅក្នុងខ្លួននោះទេ។ គាត់​គឺ​ជា​អ្នក​កុហក ហើយ​ជា​ឪពុក​នៃ​ការ​ភូតភរ ( យ៉ូហាន ៨:៤៤ )។

6.1.5 ការអភិវឌ្ឍន៍លទ្ធភាពនៃយន្តការនៃអុកស៊ីតកម្ម aerobic នៅក្នុងសាច់ដុំធ្វើការ។ 6.1.5.1 ការកើនឡើងនៃចំនួនសរសៃសាច់ដុំដែលមានសមត្ថភាពធ្វើសំយោគ ATP ឡើងវិញ។

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ Theory and Methods of Pull-ups (Part 1-3) អ្នកនិពន្ធ Kozhurkin A.N.

6.1.5 ការអភិវឌ្ឍន៍លទ្ធភាពនៃយន្តការនៃអុកស៊ីតកម្ម aerobic នៅក្នុងសាច់ដុំធ្វើការ។ 6.1.5.1 ការកើនឡើងនៃចំនួនសរសៃសាច់ដុំដែលមានសមត្ថភាពធ្វើសំយោគ ATP ឡើងវិញ។ ដើម្បីសម្អាតអាផាតមិនរបស់អ្នក អ្នកត្រូវតែទិញអាផាតមិនជាមុនសិន។ ដើម្បីឱ្យសាច់ដុំ

ធាតុគីមីនៅក្នុងសមាសធាតុមួយ គណនាពីការសន្មត់ថាចំណងទាំងអស់គឺអ៊ីយ៉ុង។

រដ្ឋអុកស៊ីតកម្មអាចមានតម្លៃវិជ្ជមាន អវិជ្ជមាន ឬសូន្យ ដូច្នេះផលបូកពិជគណិតនៃរដ្ឋអុកស៊ីតកម្មនៃធាតុនៅក្នុងម៉ូលេគុលដោយគិតគូរពីចំនួនអាតូមរបស់ពួកគេគឺ 0 ហើយក្នុងអ៊ីយ៉ុង - បន្ទុកនៃអ៊ីយ៉ុង។

1. ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃលោហៈនៅក្នុងសមាសធាតុគឺតែងតែវិជ្ជមាន។

2. ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មខ្ពស់បំផុតត្រូវគ្នាទៅនឹងលេខក្រុមនៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់ដែលធាតុនេះស្ថិតនៅ (ករណីលើកលែងគឺ៖ Au+3(ក្រុមខ្ញុំ), Cu+2(II) ពីក្រុមទី VIII ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម +8 អាចស្ថិតនៅក្នុង osmium ប៉ុណ្ណោះ។ អូនិង ruthenium រូ.

3. ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃមិនមែនលោហធាតុ អាស្រ័យលើអាតូមដែលវាត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅ៖

• ប្រសិនបើជាមួយអាតូមដែក នោះស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មគឺអវិជ្ជមាន។
• ប្រសិនបើជាមួយអាតូមដែលមិនមែនជាលោហធាតុ នោះស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មអាចមានទាំងវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។ វាអាស្រ័យលើ electronegativity នៃអាតូមនៃធាតុ។

4. ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មអវិជ្ជមានខ្ពស់បំផុតនៃមិនមែនលោហធាតុអាចត្រូវបានកំណត់ដោយដកពី 8 ចំនួននៃក្រុមដែលធាតុនេះស្ថិតនៅ, i.e. ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មវិជ្ជមានខ្ពស់បំផុតគឺស្មើនឹងចំនួនអេឡិចត្រុងនៅលើស្រទាប់ខាងក្រៅដែលត្រូវនឹងលេខក្រុម។

5. ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសាមញ្ញគឺ 0 ដោយមិនគិតពីថាតើវាជាលោហៈឬមិនមែនលោហធាតុទេ។

ធាតុដែលមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មថេរ។

ធាតុ	លក្ខណៈអុកស៊ីតកម្មរដ្ឋ	ករណីលើកលែង
		អ៊ីដ្រូសែនដែក៖ LIH-1
		ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មហៅថាការចោទប្រកាន់តាមលក្ខខណ្ឌនៃភាគល្អិតក្រោមការសន្មត់ថាចំណងត្រូវបានខូចទាំងស្រុង (មានតួអក្សរអ៊ីយ៉ុង)។ ហ- ក្ល = ហ + + ក្ល - , ចំណងនៅក្នុងអាស៊ីត hydrochloric គឺជាប៉ូលកូវ៉ាលេន។ គូអេឡិចត្រុងមានភាពលំអៀងទៅរកអាតូម ក្ល - , ដោយសារតែ វា​គឺ​ជា​ធាតុ​ទាំង​មូល electronegative ច្រើន​ជាង។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃអុកស៊ីតកម្ម? ភាពអវិជ្ជមានអេឡិចត្រូគឺជាសមត្ថភាពរបស់អាតូមដើម្បីទាក់ទាញអេឡិចត្រុងពីធាតុផ្សេងទៀត។ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញខាងលើធាតុ៖ Br 2 0 , Na 0 , O +2 F 2 -1 ,ខេ + ក្ល - ល។ វាអាចជាអវិជ្ជមាន និងវិជ្ជមាន។ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសាមញ្ញ (គ្មានព្រំដែន ស្ថានភាពសេរី) គឺសូន្យ។ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងសមាសធាតុភាគច្រើនគឺ -2 (ករណីលើកលែងគឺ peroxides ហ ២ ឱ ២ដែលជាកន្លែងដែលវាគឺ -1 និងសមាសធាតុជាមួយ fluorine - អូ +2 ច 2 -1 , អូ 2 +1 ច 2 -1 ). - ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មអ៊ីយ៉ុងម៉ូណូតូមធម្មតាស្មើនឹងបន្ទុករបស់វា៖ ណា + , Ca +2 . អ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងសមាសធាតុរបស់វាមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម +1 (ករណីលើកលែងគឺអ៊ីដ្រូសែន - ណា + ហ - ហើយ​វាយ​ការ​តភ្ជាប់ គ +4 ហ 4 -1 ). នៅក្នុងចំណងលោហៈមិនមែនលោហធាតុ អាតូមដែលមាន electronegativity ខ្ពស់បំផុតមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មអវិជ្ជមាន (ទិន្នន័យ electronegativity ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅលើមាត្រដ្ឋាន Pauling): ហ + ច - , គ + Br - , Ca +2 (ទេ 3 ) - ល។ ច្បាប់សម្រាប់កំណត់កម្រិតនៃការកត់សុីនៅក្នុងសមាសធាតុគីមី។ តោះភ្ជាប់ទំនាក់ទំនង KMnO 4 , វាចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអាតូមម៉ង់ហ្គាណែស។ ហេតុផល៖ ប៉ូតាស្យូមគឺជាលោហធាតុអាល់កាឡាំងនៅក្នុងក្រុម I នៃតារាងតាមកាលកំណត់ ដូច្នេះមានតែស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មវិជ្ជមាននៃ +1 ប៉ុណ្ណោះ។ អុកស៊ីសែនត្រូវបានគេដឹងថាមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃ -2 នៅក្នុងសមាសធាតុភាគច្រើនរបស់វា។ សារធាតុនេះមិនមែនជា peroxide ដែលមានន័យថាវាមិនមានករណីលើកលែងនោះទេ។ បង្កើតសមីការ៖ K+MnXO 4 -2 អនុញ្ញាតឱ្យមាន X- យើងមិនស្គាល់កម្រិតនៃការកត់សុីម៉ង់ហ្គាណែស។ ចំនួនអាតូមប៉ូតាស្យូមគឺ 1 ម៉ង់ហ្គាណែស - 1 អុកស៊ីសែន - 4 ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាម៉ូលេគុលទាំងមូលគឺអព្យាក្រឹតអគ្គិសនី ដូច្នេះបន្ទុកសរុបរបស់វាត្រូវតែស្មើនឹងសូន្យ។ 1*(+1) + 1*(X) + 4(-2) = 0, X = +7, ដូច្នេះស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃម៉ង់ហ្គាណែសនៅក្នុងប៉ូតាស្យូម permanganate = +7 ។ ចូរយើងយកឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃអុកស៊ីដ Fe2O3. វាចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអាតូមដែក។ ហេតុផល៖ ជាតិដែកគឺជាលោហៈធាតុ អុកស៊ីហ្សែនគឺជាលោហៈមិនមែនលោហៈ ដែលមានន័យថាវាជាអុកស៊ីហ្សែនដែលនឹងក្លាយជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម និងមានបន្ទុកអវិជ្ជមាន។ យើងដឹងថាអុកស៊ីសែនមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃ -2 ។ យើងពិចារណាចំនួនអាតូមៈ ជាតិដែក - 2 អាតូម អុកស៊ីសែន - 3 ។ យើងបង្កើតសមីការនៅកន្លែងណា X- ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអាតូមដែក៖ 2*(X) + 3*(-2) = 0, សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃជាតិដែកនៅក្នុងអុកស៊ីដនេះគឺ +3 ។ ឧទាហរណ៍។កំណត់ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអាតូមទាំងអស់នៅក្នុងម៉ូលេគុល។ 1. K2Cr2O7. ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម K+1, អុកស៊ីសែន អូ -២. សន្ទស្សន៍ដែលបានផ្តល់ឱ្យ៖ O=(-2)×7=(-14), K=(+1)×2=(+2)។ ដោយសារតែ ផលបូកពិជគណិតនៃរដ្ឋអុកស៊ីតកម្មនៃធាតុនៅក្នុងម៉ូលេគុលដោយគិតគូរពីចំនួនអាតូមរបស់ពួកគេគឺ 0 បន្ទាប់មកចំនួននៃរដ្ឋអុកស៊ីតកម្មវិជ្ជមានគឺស្មើនឹងចំនួនអវិជ្ជមាន។ រដ្ឋអុកស៊ីតកម្ម K+O=(-14)+(+2)=(-12)។ វាកើតឡើងពីនេះថាចំនួននៃថាមពលវិជ្ជមាននៃអាតូមក្រូមីញ៉ូមគឺ 12 ប៉ុន្តែមានអាតូម 2 នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលមានន័យថាមាន (+12): 2 = (+6) ក្នុងមួយអាតូម។ ចម្លើយ៖ K 2 + Cr 2 +6 O 7 -2 ។ 2.(អាស.៤) ៣-. ក្នុងករណីនេះ ផលបូកនៃរដ្ឋអុកស៊ីតកម្មនឹងលែងស្មើនឹងសូន្យទៀតហើយ ប៉ុន្តែចំពោះបន្ទុកនៃអ៊ីយ៉ុង i.e. - 3. ចូរយើងបង្កើតសមីការ៖ x+4×(- 2)= - 3 . ចម្លើយ៖ (ដូច +5 ឱ 4 −2) ៣-។