សេចក្តីផ្តើម
High performance liquid chromatography (HPLC) គឺជាវិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយសម្រាប់ការបំបែកល្បាយស្មុគស្មាញនៃសារធាតុ ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយទាំងផ្នែកគីមីវិទ្យាវិភាគ និងបច្ចេកវិទ្យាគីមី។ មូលដ្ឋាននៃការបំបែក chromatographic គឺជាការចូលរួមនៃសមាសធាតុនៃល្បាយដែលត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃអន្តរកម្ម van der Waals (ជាចម្បង intermolecular) នៅព្រំដែនដំណាក់កាល។ ជាវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ HPLC គឺជាផ្នែកមួយនៃក្រុមនៃវិធីសាស្រ្ត ដែលដោយសារតែភាពស្មុគស្មាញនៃវត្ថុដែលកំពុងសិក្សា រួមបញ្ចូលទាំងការបំបែកបឋមនៃល្បាយស្មុគស្មាញដំបូងទៅជាសាមញ្ញដែលទាក់ទង។ បន្ទាប់មក ល្បាយសាមញ្ញជាលទ្ធផលត្រូវបានវិភាគដោយវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យាធម្មតា ឬដោយវិធីសាស្ត្រពិសេសដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ក្រូម៉ាតូក្រាម។
ប្រវត្តិនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃក្រូម៉ូសូមរាវ
Chromatography ត្រូវបានរកឃើញដោយ M.S. Tsvet ក្នុងឆ្នាំ 1903 ក្នុងទម្រង់នៃវិធីសាស្រ្តជួរឈរស្រូបយករាវ។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះ adsorbents ដែលមានទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិលើសពី 50-100 μm ត្រូវបានគេប្រើ វត្ថុរាវឆ្លងកាត់ជួរឈរដោយទំនាញដោយសារទំនាញ មិនមានឧបករណ៍រាវរកលំហូរទេ។ ការបំបែកបានដំណើរការបន្តិចម្តងៗ ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនម៉ោង ហើយនៅក្នុងរបៀបនេះ ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវមិនអាចប្រើសម្រាប់គោលបំណងវិភាគបានទេ។ នៅឆ្នាំ 1965-1970 ។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់អ្នកឯកទេសក្នុងប្រទេសផ្សេងៗត្រូវបានតម្រង់ទៅរកការបង្កើត ក្រូម៉ូសូមរាវ។ វាច្បាស់ណាស់ថាដើម្បីបង្កើនអត្រាបំបែកវាចាំបាច់ដើម្បីកាត់បន្ថយផ្លូវនៃការសាយភាយខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ នេះអាចសម្រេចបានដោយកាត់បន្ថយអង្កត់ផ្ចិតនៃធញ្ញជាតិ adsorbent ។ ការបំពេញជួរឈរដោយធញ្ញជាតិល្អ (5-10 μm) បានបង្កើតសម្ពាធចូលខ្ពស់ដែលតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់ស្នប់សម្ពាធខ្ពស់។ នេះជារបៀបដែល chromatography រាវសម្ពាធខ្ពស់បានកើត។ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទៅជា adsorbents នៃប្រភាគដ៏ល្អ ប្រសិទ្ធភាពនៃជួរឈរបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង (ក្នុងមួយឯកតាប្រវែង រាប់រយដងខ្ពស់ជាងប្រសិទ្ធភាពនៃជួរឈរនៅក្នុង chromatography ឧស្ម័ន) ដូច្នេះ ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវវិភាគបែបទំនើបត្រូវបានគេហៅថា chromatography រាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (HPLC ) ការអភិវឌ្ឍនៃសារធាតុ adsorbents រឹងល្អ (5 ឬ 10 μm) ការបង្កើតស្នប់សម្ពាធខ្ពស់ (ជាង 200 atm ។ ) និងឧបករណ៍រាវរកលំហូរ - ទាំងអស់នេះធានាបាននូវដំណើរការ HPLC ខ្ពស់។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃពេលវេលាបំបែក, វាមិនទាបជាង chromatography ឧស្ម័ន, ហើយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការអនុវត្តវាលើសពីវាគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ រយៈពេលនៃពេលវេលានេះបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាកំណើតទីពីរនៃ chromatography រាវ, ការរស់ឡើងវិញ, រយៈពេលនៃក្រុមហ៊ុន Renaissance របស់ខ្លួន។
មួយក្នុងចំនោម ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វរាវពាណិជ្ជកម្មដំបូងគឺ DuPont Model 820 (1968) ។ នេះត្រូវបានបន្តដោយការអភិវឌ្ឍន៍ឧបករណ៍រាវរកស៊េរីសម្រាប់ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវ៖ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាចរន្ត (ឆ្នាំ 1951) ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកំដៅ (1959) ឧបករណ៍ចាប់សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ (1962) ឧបករណ៍ចាប់កាំរស្មីយូវី (1966) ក្រូម៉ាតូក្រាតរាវ/ ប្រព័ន្ធវាស់ស្ទង់ម៉ាស់ (1973) អារេឌីយ៉ូតដំបូង (1976) ។
នៅឆ្នាំ 1969 I. Halash និង I. Sebastian បានស្នើសុំសារធាតុ sorbents ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់ alkyl គីមី ("ជក់ជក់") ជាមួយនឹងចំណង Si--O--C ។ ទំនាក់ទំនងនេះប្រែទៅជាមិនស្ថិតស្ថេរ។ នៅឆ្នាំ 1970 J. Kirkland បានបង្កើត sorbents ជាមួយនឹងចំណង Si--O-Si ដែលមានស្ថេរភាពជាងមុន។ សម្រាប់ជាប្រយោជន៍នៃយុត្តិធម៌ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការកែប្រែបែបនេះត្រូវបានស្នើឡើងច្រើនមុននេះ (1959) ដោយ K.D. Shcherbakova និង A.V. គីសេឡេវ។
នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វរាវត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1969--1972 ទាំងនេះគឺជាម៉ូដែល Tsvet-1-69, Tsvet-304 និង KhG-1301 ។
ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម
សិស្ស និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះអ្នក។
បង្ហោះនៅលើ http://www.allbest.ru
1. ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ និងការវិវឌ្ឍន៍នៃក្រូម៉ូសូម
2. បទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាន
3. ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្ត chromatographic នៃការវិភាគ
4. ក្រូម៉ាតូក្រាម adsorption ។ ក្រូម៉ាតូក្រាមស្រទាប់ស្តើង
4.1 បច្ចេកទេសពិសោធន៍នៅក្នុង chromatography ស្រទាប់ស្តើង
5. ជីវឧស្ម័ន
5.1 ក្រូម៉ាតូក្រាមស្រូបយកឧស្ម័ន
5.2 ឧស្ម័ន-រាវ chromatography
6. ការបែងចែក chromatography ។ ក្រូម៉ាតូក្រាមក្រដាស
7. sediment chromatography
7.1 ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្ត chromatography sediment តាមបច្ចេកទេសពិសោធន៍
7.2 sediment chromatography នៅលើក្រដាស
8. ការផ្លាស់ប្តូរ chromatography អ៊ីយ៉ុង
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
គន្ថនិទ្ទេស
1. រឿងការរកឃើញ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃក្រូម៉ាតូក្រាម
អ្នករកឃើញ chromatography គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្សី រុក្ខសាស្ត្រ និងរូបវិទ្យា លោក Mikhail Semyonovich Tsvet ។
ការរកឃើញនៃ chromatography មានតាំងពីពេលដែល Tsvet បានបញ្ចប់ការសិក្សាថ្នាក់អនុបណ្ឌិតរបស់គាត់នៅ St. Petersburg (1900 - 1902) និងរយៈពេលដំបូងនៃការងារនៅ Warsaw (1902 - 1903)។ ការស៊ើបអង្កេតសារធាតុពណ៌រុក្ខជាតិ Tsvet បានឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយនៃល្បាយនៃសារធាតុពណ៌ដែលមានពណ៌ខុសគ្នាតិចតួចតាមរយៈបំពង់ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុ adsorbent - ម្សៅកាល់ស្យូមកាបូណាត ហើយបន្ទាប់មកលាងសម្អាតសារធាតុ adsorbent ជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយសុទ្ធ។ សមាសធាតុនីមួយៗនៃល្បាយបំបែក និងបង្កើតជាក្រុមពណ៌។ យោងតាមវាក្យសព្ទទំនើប Tsvet បានរកឃើញភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ាតូក្រាមដែលកំពុងរីកចម្រើន (ការអភិវឌ្ឍក្រូម៉ាតូក្រាមស្រូបយករាវ) ។ Tsvet បានគូសបញ្ជាក់ពីលទ្ធផលចម្បងនៃការស្រាវជ្រាវលើការអភិវឌ្ឍន៍នៃការប្រែប្រួលនៃក្រូម៉ាតូក្រាមដែលគាត់បានបង្កើតនៅក្នុងសៀវភៅ Chromophylls in the Plant and Animal World (1910) ដែលជានិក្ខេបបទថ្នាក់បណ្ឌិតរបស់គាត់។ chromatography ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង sedimentation ឧស្ម័ន
Tsvet បានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនូវវិធីសាស្រ្ត chromatographic មិនត្រឹមតែសម្រាប់ការបំបែកល្បាយ និងបង្កើតលក្ខណៈពហុសមាសភាគរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងសម្រាប់ការវិភាគបរិមាណផងដែរ សម្រាប់គោលបំណងនេះគាត់បានបំបែកជួរឈរកញ្ចក់មួយ ហើយកាត់ជួរឈរ adsorbent ទៅជាស្រទាប់ៗ។ Tsvet បានបង្កើតឧបករណ៍សម្រាប់ chromatography រាវ ជាលើកដំបូងដើម្បីអនុវត្តដំណើរការ chromatographic នៅសម្ពាធកាត់បន្ថយ (បូមចេញ) និងនៅសម្ពាធលើសមួយចំនួន ហើយបានបង្កើតអនុសាសន៍សម្រាប់ការរៀបចំជួរឈរប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ លើសពីនេះ លោកបានណែនាំគោលគំនិត និងលក្ខខណ្ឌជាមូលដ្ឋានជាច្រើននៃវិធីសាស្ត្រថ្មី ដូចជា "ក្រូម៉ាតូក្រាម" "ការអភិវឌ្ឍន៍" "ការផ្លាស់ទីលំនៅ" "ក្រូម៉ាតូក្រាម" ជាដើម។
Chromatography ត្រូវបានគេប្រើកម្រណាស់នៅពេលដំបូង ជាមួយនឹងរយៈពេលមិនទាន់ឃើញច្បាស់ប្រហែល 20 ឆ្នាំ ក្នុងអំឡុងពេលដែលមានរបាយការណ៍តិចតួចបំផុតនៃកម្មវិធីផ្សេងៗនៃវិធីសាស្រ្តបានបង្ហាញខ្លួន។ ហើយមានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1931 R. Kuhn (អាល្លឺម៉ង់) A. Winterstein (អាល្លឺម៉ង់) និង E. Lederer (បារាំង) ដែលធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមី (ដឹកនាំដោយ R. Kuhn) នៃវិទ្យាស្ថានអធិរាជ Wilhelm សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្រ្តនៅ Heidelberg បានគ្រប់គ្រង។ ញែក a - និង b-carotene ពី carotene ឆៅ ហើយដោយហេតុនេះបង្ហាញពីតម្លៃនៃការរកឃើញពណ៌។
ដំណាក់កាលសំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ក្រូម៉ូសូមគឺជាការរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត N.A. Izmailov និង M.S. Schreiber នៃវិធីសាស្រ្ត chromatography ស្រទាប់ស្តើង (1938) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការវិភាគជាមួយនឹងចំនួនដាននៃសារធាតុមួយ។
ជំហានសំខាន់បន្ទាប់គឺការរកឃើញដោយ A. Martin និង R. Sing (ប្រទេសអង់គ្លេស) នៃបំរែបំរួលនៃការបែងចែករាវ chromatography ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃការបំបែកដេរីវេនៃអាសេទីលនៃអាស៊ីតអាមីណូនៅលើជួរឈរដែលពោរពេញទៅដោយស៊ីលីកាជែលដែលមានជាតិទឹកដោយប្រើ chloroform ជា សារធាតុរំលាយ (1940) ។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរវាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាមិនត្រឹមតែវត្ថុរាវប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងឧស្ម័នដែលអាចប្រើជាដំណាក់កាលចល័តផងដែរ។ ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះបានស្នើឱ្យអនុវត្តការបំបែកនិស្សន្ទវត្ថុអាស៊ីតអាមីណូនៅលើក្រដាសដែលមានសំណើមដោយសារធាតុ butanol ជាដំណាក់កាលចល័ត។ ពួកគេក៏បានអនុវត្តប្រព័ន្ធបំបែកពីរវិមាត្រដំបូង។ Martin និង Sing បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកគីមីសម្រាប់ការរកឃើញរបស់ពួកគេនៃការបែងចែក chromatography ។ (១៩៥២)។ លើសពីនេះទៀត Martin និង A. James បានអនុវត្តបំរែបំរួលនៃការបែងចែកឧស្ម័ន chromatography ដោយបំបែកល្បាយនៅលើ sorbent ចម្រុះនៃស៊ីលីកូន DS-550 និងអាស៊ីត stearic (1952 - 1953) ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមកវិធីសាស្រ្តនៃ chromatography ឧស្ម័នបានទទួលការអភិវឌ្ឍន៍ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបំផុត។
ជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសសម្រាប់ chromatography ឧស្ម័នគឺ chromatography ដែលក្នុងគោលបំណងដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការបំបែកនៃល្បាយនៃឧស្ម័នមួយក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងចលនានៃដំណាក់កាលចល័ត - ឧស្ម័ន sorbent និងល្បាយដែលត្រូវបំបែកត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពមួយ។ វាលដែលមានជម្រាលជាក់លាក់តាមប្រវែង (A.A. Zhukhovitsky et al., 1951) ។
ការរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតត្រូនិចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ G. Schwab (ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់) ដែលជាស្ថាបនិកនៃ ion-exchange chromatography (1937 - 1940) ។ វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៅក្នុងស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត E.N. Gapon និង T.B. Gapon ដែលបានអនុវត្តការបំបែក chromatographic នៃល្បាយនៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ (រួមគ្នាជាមួយ F.M. Shemyakin, 1947) ហើយក៏បានអនុវត្តគំនិតដែលបានបង្ហាញដោយ Tsvet អំពីលទ្ធភាពនៃការបំបែកក្រូម៉ាតនៃល្បាយនៃសារធាតុដោយផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃការរលាយ។ នៃ precipitates រលាយតិចតួច ( sedimentary chromatography, 1948) ។
ដំណាក់កាលទំនើបក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ ion-exchange chromatography បានចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1975 បន្ទាប់ពីការងាររបស់ G. Small, T. Stevens និង W. Bauman (USA) ដែលក្នុងនោះពួកគេបានស្នើរវិធីសាស្រ្តវិភាគថ្មីមួយហៅថា ion chromatography (វ៉ារ្យ៉ង់នៃកម្រិតខ្ពស់។ ការអនុវត្ត ion-exchange chromatography ជាមួយការរកឃើញ conductometric) ។
សារៈសំខាន់ពិសេសគឺការបង្កើតដោយ M. Golay (សហរដ្ឋអាមេរិក) នៃកំណែ capillary នៃ chromatography (1956) ដែលក្នុងនោះ sorbent ត្រូវបានអនុវត្តទៅជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃ capillary tube ដែលធ្វើឱ្យវាអាចវិភាគបរិមាណមីក្រូនៃល្បាយចម្រុះ។
នៅចុងបញ្ចប់នៃទសវត្សរ៍ទី 60 ។ ចំណាប់អារម្មណ៍លើវត្ថុរាវក្រូម៉ូសូមបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ការចាប់កំណើតរបស់រាវក្រូម៉ាតូក្រាមដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (HPLC)។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការបង្កើតឧបករណ៍រាវរកដែលមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំង សារធាតុប៉ូលីម័រជ្រើសរើសថ្មី និងឧបករណ៍ថ្មីដែលធ្វើឱ្យវាអាចដំណើរការនៅសម្ពាធខ្ពស់។ បច្ចុប្បន្ននេះ HPLC កាន់កាប់មុខតំណែងឈានមុខគេក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រ chromatography ផ្សេងទៀត ហើយត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកំណែផ្សេងៗ។
2. បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗ
Chromatography គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបំបែក និងការកំណត់សារធាតុដោយផ្អែកលើការចែកចាយសមាសធាតុរវាងដំណាក់កាលពីរ - ចល័ត និងស្ថានី។ ដំណាក់កាលស្ថានី (stationary) គឺជាសារធាតុ porous រឹង (ជាញឹកញាប់ហៅថា sorbent) ឬខ្សែភាពយន្តរាវដែលដាក់នៅលើសារធាតុរឹង។ ដំណាក់កាលចល័តគឺជាអង្គធាតុរាវ ឬឧស្ម័នដែលហូរតាមដំណាក់កាលស្ថានី ជួនកាលស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធ។ សមាសធាតុនៃល្បាយដែលបានវិភាគ (sorbates) រួមជាមួយនឹងដំណាក់កាលចល័តផ្លាស់ទីតាមដំណាក់កាលស្ថានី។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានគេដាក់ក្នុងបំពង់កែវឬដែកដែលគេហៅថាជួរឈរ។ អាស្រ័យលើភាពខ្លាំងនៃអន្តរកម្មជាមួយផ្ទៃ sorbent (ដោយសារតែការស្រូបយកឬយន្តការផ្សេងទៀត) សមាសធាតុនឹងផ្លាស់ទីតាមជួរឈរក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា។ សមាសធាតុមួយចំនួននឹងនៅតែមាននៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើនៃ sorbent ខ្លះទៀត អន្តរកម្មជាមួយ sorbent ក្នុងកម្រិតតិចជាង នឹងបញ្ចប់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃជួរឈរ ហើយខ្លះទៀតនឹងចាកចេញពីជួរឈរទាំងមូលជាមួយនឹងដំណាក់កាលចល័ត (សមាសធាតុបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា មិនបានរក្សាទុក ហើយពេលវេលារក្សាទុករបស់ពួកគេកំណត់ "ពេលវេលាស្លាប់" នៃជួរឈរ) ។ នៅក្នុងវិធីនេះល្បាយស្មុគស្មាញនៃសមាសធាតុត្រូវបានបំបែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ គុណសម្បត្តិខាងក្រោមនៃវិធីសាស្រ្ត chromatographic គួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់:
1. ការបំបែកគឺមានលក្ខណៈថាមវន្តនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយសកម្មភាពនៃការ sorption-desorption នៃសមាសធាតុដែលបានបំបែកត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាច្រើនដង។ នេះគឺជាហេតុផលសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃការបំបែក chromatographic បើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្ត្រឋិតិវន្តនៃការ sorption និងការស្រង់ចេញ។
2. នៅពេលបំបែក អន្តរកម្មជាច្រើនប្រភេទរវាង sorbates និងដំណាក់កាលស្ថានី ត្រូវបានប្រើ៖ ពីរូបវិទ្យាសុទ្ធសាធ រហូតដល់ការស្រូបយកគីមី។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចជ្រើសរើសដោយឡែកពីគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយនៃសារធាតុ។
3. វាលបន្ថែមផ្សេងៗ (ទំនាញ អគ្គិសនី ម៉ាញ៉េទិច។
4. Chromatography គឺជាវិធីសាស្រ្តកូនកាត់ដែលរួមបញ្ចូលការបំបែកក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងការកំណត់នៃសមាសធាតុមួយចំនួន។
5. Chromatography អនុញ្ញាតឱ្យដោះស្រាយបញ្ហាវិភាគទាំងពីរ (ការបំបែក ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ការប្តេជ្ញាចិត្ត) និងបញ្ហារៀបចំ (ការបន្សុត ភាពឯកោ ការប្រមូលផ្តុំ)។ ដំណោះស្រាយនៃកិច្ចការទាំងនេះអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាដោយអនុវត្តពួកវានៅក្នុងរបៀប "នៅលើបន្ទាត់" ។
6. វិធីសាស្រ្តជាច្រើនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំនៃដំណាក់កាល យន្តការបំបែក និងបច្ចេកទេសបំបែក។ វិធីសាស្ត្រ Chromatographic ក៏មានភាពខុសប្លែកគ្នាផងដែរនៅក្នុងវិធីដែលដំណើរការបំបែកត្រូវបានអនុវត្តទៅជាផ្នែកខាងមុខ ការផ្លាស់ទីលំនៅ និង eluent ។
3. ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតូក្រាហ្វិចនៃការវិភាគ
ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្ត chromatographic គឺផ្អែកលើគោលការណ៍ដែលគិតគូរពីលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នាខាងក្រោមនៃដំណើរការបំបែក៖
* ភាពខុសគ្នានៅក្នុងស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំនៃដំណាក់កាលនៃប្រព័ន្ធ chromatographic ដែលបានប្រើ;
* ភាពខុសគ្នានៅក្នុងធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មនៃសារធាតុដែលបំបែកជាមួយដំណាក់កាលស្ថានី;
* ភាពខុសគ្នានៃការពិសោធន៍នៅក្នុងវិធីដែលដំណើរការបំបែក chromatographic ត្រូវបានអនុវត្ត។
តារាងទី 1–3 បង្ហាញជម្រើសចម្បងសម្រាប់ការចាត់ថ្នាក់វិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតូក្រាមដែលគេស្គាល់។
ដោយសារធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មនៃសមាសធាតុដែលត្រូវបំបែកជាមួយដំណាក់កាលនៃប្រព័ន្ធក្រូម៉ាតត៍ផ្សេងៗអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង ស្ទើរតែគ្មានវត្ថុសម្រាប់ការបំបែកដែលវាមិនអាចស្វែងរកដំណាក់កាលស្ថានីសមរម្យ (រឹង ឬរាវ) និង ប្រព័ន្ធនៃសារធាតុរំលាយចល័ត។ ផ្នែកនៃការអនុវត្តនៃវ៉ារ្យ៉ង់សំខាន់ៗនៃក្រូម៉ាតូក្រាម អាស្រ័យលើទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាង។ ៤.
4. ADSORPTION CHROMATOGRAPHY។ ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វនៃស្រទាប់ស្តើង
វិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តទូទៅបំផុតនៃ chromatography adsorption គឺស្រទាប់ស្តើង chromatography (TLC) - ប្រភេទមួយនៃ chromatography planar ដែលក្នុងនោះ adsorbent ត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់នៃស្រទាប់ស្តើងនៅលើចានមួយ។
គោលការណ៍ និងគោលគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃវិធីសាស្ត្រ TLC ។ នៅលើផ្ទៃរាបស្មើស្អាត (ចានកញ្ចក់ ដែក ផ្លាស្ទិច) ក្នុងមធ្យោបាយមួយ ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀត ស្រទាប់ស្តើងនៃសារធាតុ sorbent ត្រូវបានអនុវត្ត ដែលជារឿយៗត្រូវបានជួសជុលលើផ្ទៃចាន។ វិមាត្រនៃចានអាចខុសគ្នា (ប្រវែងនិងទទឹង - ពី 5 ទៅ 50 សង់ទីម៉ែត្រទោះបីជាវាមិនចាំបាច់ក៏ដោយ) ។ នៅលើផ្ទៃនៃចានដោយប្រុងប្រយ័ត្នដើម្បីកុំឱ្យខូចស្រទាប់ sorbent សម្គាល់ (ឧទាហរណ៍ជាមួយខ្មៅដៃ) បន្ទាត់ចាប់ផ្តើម (នៅចម្ងាយ 2-3 សង់ទីម៉ែត្រពីគែមខាងក្រោមនៃចាន) និងបន្ទាត់បញ្ចប់។ នៃសារធាតុរំលាយ។
គ្រោងការណ៍សម្រាប់ការបំបែកសមាសធាតុ A និង B ដោយ TLC
គំរូមួយត្រូវបានអនុវត្តទៅបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមនៃចាន (ជាមួយ microsyringe, capillary) - ចំនួនតូចមួយនៃរាវដែលមានល្បាយនៃសារធាតុដែលត្រូវបំបែកឧទាហរណ៍សារធាតុពីរ A និង B នៅក្នុងសារធាតុរំលាយសមរម្យមួយ។ សារធាតុរំលាយត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យហួត បន្ទាប់ពីនោះចានត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះ chromatographic ចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលរាវនៃ PF ដែលជាសារធាតុរំលាយ ឬល្បាយនៃសារធាតុរំលាយដែលត្រូវបានជ្រើសរើសជាពិសេសសម្រាប់ករណីនេះ។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃកម្លាំង capillary PF ផ្លាស់ទីដោយឯកឯងតាម NF ពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមទៅបន្ទាត់ខាងមុខសារធាតុរំលាយដោយផ្ទុកជាមួយវានូវសមាសធាតុ A និង B នៃគំរូដែលផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា។ ក្នុងករណីដែលកំពុងពិចារណា ភាពស្និទ្ធស្នាលនៃសមាសភាគ A សម្រាប់ NP គឺតិចជាងភាពស្និទ្ធស្នាលសម្រាប់ដំណាក់កាលដូចគ្នានៃសមាសធាតុ B ដូច្នេះសមាសធាតុ A ផ្លាស់ទីលឿនជាងសមាសធាតុ B ។ បន្ទាប់ពីដំណាក់កាលចល័ត (សារធាតុរំលាយ) ឈានដល់បន្ទាត់ខាងមុខនៃសារធាតុរំលាយនៅក្នុងពេលវេលា t , chromatography ត្រូវបានរំខាន, ចានត្រូវបានយកចេញពីបន្ទប់ chromatographic, និងស្ងួតនៅក្នុងខ្យល់និងកំណត់ទីតាំងនៃចំណុចនៃសារធាតុ A និង B នៅលើផ្ទៃនៃចាននេះ។ ចំណុច (តំបន់) ជាធម្មតាមានរាងពងក្រពើ ឬរាងមូល។ ក្នុងករណីដែលកំពុងពិចារណា ចំណុចនៃសមាសភាគ A បានផ្លាស់ប្តូរពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមទៅចម្ងាយ លីត្រ ក , ចំណុច B - នៅចម្ងាយ លីត្រ អេហើយសារធាតុរំលាយបានធ្វើដំណើរពីចម្ងាយ អិល.
ជួនកាលក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការអនុវត្តគំរូនៃសារធាតុដែលត្រូវបំបែក បរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុស្តង់ដារ ក៏ដូចជាសារធាតុសាក្សី (ដែលសន្មតថាមាននៅក្នុងគំរូដែលបានវិភាគ) ត្រូវបានអនុវត្តទៅបន្ទាត់ចាប់ផ្តើម។
ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃសមាសធាតុដែលត្រូវបំបែកនៅក្នុងប្រព័ន្ធ មេគុណចល័ត Rf (ឬកត្តា Rf) ត្រូវបានណែនាំ៖
រ f= វ 1 / វ អ៊ី=(l 1 /t)/ (L/t)=l 1 / អិល ,
កន្លែងណា វ 1 = លីត្រ 1 / tនិង វ អ៊ី= អិល/ t - យោងទៅតាមល្បឿននៃចលនា ខ្ញុំ- សមាសធាតុទី និងសារធាតុរំលាយ E; លីត្រ 1 និងអិល - ផ្លូវដែលបានយក ខ្ញុំ- សមាសធាតុ m និងសារធាតុរំលាយរៀងគ្នា t គឺជាពេលវេលាដែលត្រូវការដើម្បីផ្លាស់ទីសារធាតុរំលាយពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមទៅបន្ទាត់ខាងមុខនៃសារធាតុរំលាយ។ ចម្ងាយ លីត្រ 1 រាប់ពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមទៅកណ្តាលនៃកន្លែងនៃសមាសភាគដែលត្រូវគ្នា។
ជាធម្មតាមេគុណនៃការចល័តគឺស្ថិតនៅក្នុងជួរ រ f =0 - 1. តម្លៃល្អបំផុតគឺ 0.3-0.7 លក្ខខណ្ឌ Chromatography ត្រូវបានជ្រើសរើស ដូច្នេះតម្លៃ R f ខុសពីសូន្យ និងមួយ។
មេគុណនៃការចល័តគឺជាលក្ខណៈសំខាន់នៃប្រព័ន្ធ sorbent-sorbate ។ សម្រាប់លក្ខខណ្ឌ chromatographic ដែលអាចបន្តពូជបាន និងតឹងរ៉ឹង រ f = const ។
មេគុណនៃការចល័ត Rf អាស្រ័យលើកត្តាមួយចំនួន៖ ធម្មជាតិ និងគុណភាពនៃសារធាតុរំលាយ ភាពបរិសុទ្ធរបស់វា; ធម្មជាតិនិងគុណភាពនៃ sorbent (ស្រទាប់ស្តើង), ឯកសណ្ឋាននៃ granulation របស់ខ្លួន, កម្រាស់ស្រទាប់; សកម្មភាព sorbent (មាតិកាសំណើមនៅក្នុងវា); បច្ចេកទេសពិសោធន៍ (ទម្ងន់គំរូ ប្រវែង L នៃការរត់សារធាតុរំលាយ); ជំនាញរបស់អ្នកពិសោធន៍។ល។ ភាពជាប់លាប់នៃការបន្តពូជនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងអស់នេះនៅក្នុងការអនុវត្តគឺជួនកាលពិបាក។ ដើម្បីកម្រិតឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌដំណើរការ មេគុណចល័តដែលទាក់ទងត្រូវបានណែនាំ Rs.
Rs=l/l ស្ត=R f/ រ f( ស្ត ) ,
កន្លែងណា រ f = លីត្រ/ អិល; រ f (ផ្លូវ)= លីត្រ ស្ត/ អិល; លីត្រ សង់ទីម៉ែត - ចម្ងាយពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមទៅកណ្តាលនៃកន្លែងស្តង់ដារ។
មេគុណចល័តដែលទាក់ទង Rs គឺជាលក្ខណៈគោលបំណងនៃការចល័តនៃសារធាតុជាងមេគុណចល័ត Rs ។
តាមស្ដង់ដារ ជារឿយៗគេជ្រើសរើសសារធាតុដែលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យ R f ? ០.៥. យោងទៅតាមធម្មជាតិគីមីស្តង់ដារត្រូវបានជ្រើសរើសនៅជិតសារធាតុដែលត្រូវបំបែក។ ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ស្តង់ដារ តម្លៃនៃ Rs ជាធម្មតាស្ថិតនៅក្នុងជួរ Rs = 0.1--10 ដែនកំណត់ល្អបំផុតគឺប្រហែល 0.5--2 ។
សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលអាចទុកចិត្តបានបន្ថែមទៀតនៃសមាសធាតុដែលបានបំបែកនោះ "សាក្សី" ត្រូវបានប្រើ - សារធាតុយោង វត្តមាននៃការរំពឹងទុកនៅក្នុងគំរូដែលបានវិភាគ។ ប្រសិនបើ R f = R f (វិញ្ញាបនប័ត្រ) ដែល R f និង R f (វិញ្ញាបនបត្រ) គឺជាមេគុណនៃការចល័តនៃសមាសធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ និងសាក្សីរៀងៗខ្លួន នោះវាអាចទំនងជាសន្មតថាសារធាតុសាក្សីមានវត្តមាននៅក្នុងល្បាយ។ កំពុងត្រូវបាន chromatographed ។
ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃការបំបែកធាតុផ្សំពីរ A និង B នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ កម្រិត (លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ) នៃការបំបែក R (A / B) ត្រូវបានណែនាំ៖
R (A / B) \u003d D លីត្រ(=2D លីត្រ ,
ដែលជាកន្លែងដែល D លីត្រ- ចម្ងាយរវាងចំណុចកណ្តាលនៃសមាសធាតុ A និង B; a(A) និង a(B) គឺជាអង្កត់ផ្ចិតនៃចំនុច A និង B នៅលើ chromatogram រៀងគ្នា។
តម្លៃ R (A/B) កាន់តែច្រើន ចំនុចនៃសមាសធាតុ A និង B ត្រូវបានបំបែកនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាមកាន់តែច្បាស់។
ដើម្បីវាយតម្លៃការជ្រើសរើសនៃការបំបែកសារធាតុពីរ A និង B កត្តាបំបែកត្រូវបានប្រើ ក៖
a=លីត្រខ / លីត្រក.
ប្រសិនបើ ក a=1,បន្ទាប់មកសមាសធាតុ A និង B មិនត្រូវបានបំបែកទេ។
ដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃការបំបែក R (A/B) នៃសមាសធាតុ A និង B ។
4.1 បច្ចេកទេសពិសោធន៍ក្នុង chromatography ស្រទាប់ស្តើង៖
ក) កម្មវិធីគំរូ។ គំរូរាវដែលបានវិភាគត្រូវបានអនុវត្តទៅបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមដោយប្រើ capillary, microsyringe, micropipette, ប៉ះស្រទាប់ sorbent ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន (អង្កត់ផ្ចិតកន្លែងនៅលើបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមជាធម្មតាពីមួយទៅជាច្រើនមីលីម៉ែត្រ) ។ ប្រសិនបើគំរូជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តទៅបន្ទាត់ចាប់ផ្តើម នោះចម្ងាយរវាងចំណុចនៃគំរូនៅលើបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមមិនគួរតិចជាង 2 សង់ទីម៉ែត្រទេ។ ប្រសិនបើអាចធ្វើបាន សូមប្រើដំណោះស្រាយប្រមូលផ្តុំ។ ចំណុចទាំងនោះត្រូវបានស្ងួតដោយខ្យល់ ហើយបន្ទាប់មកធ្វើក្រូម៉ូសូម។
ខ) ការអភិវឌ្ឍន៍ក្រូម៉ាតូក្រាម (ក្រូម៉ាតូក្រាម) ។ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបន្ទប់បិទជិតដែលពោរពេញទៅដោយចំហាយនៃសារធាតុរំលាយដែលប្រើជា PF ឧទាហរណ៍នៅក្នុងធុងកញ្ចក់ដែលគ្របដោយគម្របពីលើ។
អាស្រ័យលើទិសដៅនៃចលនារបស់ PF មាន ឡើង, ចុះ និង ផ្ដេក ក្រូម៉ូសូម។
នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់នៃការឡើងចុះ មានតែចានដែលមានស្រទាប់ sorbent ថេរប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើ។ PF ត្រូវបានចាក់ទៅលើផ្នែកខាងក្រោមនៃអង្គជំនុំជម្រះ (ធុងកញ្ចក់ដែលមានទំហំសមស្របជាមួយនឹងគម្របកញ្ចក់អាចត្រូវបានប្រើជាក្រោយ) ចានក្រូម៉ាតត្រូវបានដាក់បញ្ឈរឬ obliquely ចូលទៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះដូច្នេះស្រទាប់ PF នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ បន្ទប់សើមបាតចាន (~1.5 ខាងក្រោមបន្ទាត់ចាប់ផ្តើម) - 2 សង់ទីម៉ែត្រ) ។ PF ផ្លាស់ទីដោយសារតែសកម្មភាពនៃកម្លាំង capillary ពីបាតឡើងលើ (ប្រឆាំងនឹងកម្លាំងទំនាញ) យឺត។
ក្រាហ្វិចចុះក្រោមក៏ប្រើតែចានគ្រែថេរប៉ុណ្ណោះ។ PF ត្រូវបានចុកពីខាងលើ ហើយរំកិលចុះក្រោមតាមស្រទាប់ sorbent របស់ចាន។ កម្លាំងទំនាញបង្កើនល្បឿនចលនារបស់ PF ។ ជម្រើសនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការវិភាគនៃល្បាយដែលមានសមាសធាតុដែលផ្លាស់ទីយឺត ៗ ជាមួយ PF ។
នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់នៃ chromatography ផ្ដេកចានត្រូវបានដាក់ផ្ដេក។ ចានរាងចតុកោណឬរាងមូលអាចត្រូវបានប្រើ។ នៅពេលប្រើចានរាងមូល (កំណែរាងជារង្វង់នៃ chromatography ផ្ដេក) បន្ទាត់ចាប់ផ្តើមត្រូវបានកំណត់ជារង្វង់នៃកាំដែលសមរម្យ (~1.5-2 សង់ទីម៉ែត្រ) ដែលគំរូត្រូវបានអនុវត្ត។ រន្ធមួយត្រូវបានកាត់នៅចំកណ្តាលនៃចានរាងមូល ដែលក្នុងនោះ wick ត្រូវបានបញ្ចូលដើម្បីផ្គត់ផ្គង់ PF ។ ក្រោយមកទៀតផ្លាស់ទីតាមបណ្តោយស្រទាប់ sorbent ពីកណ្តាលនៃរង្វង់ទៅបរិមាត្ររបស់វា។ Chromatography ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបន្ទប់បិទជិត - desiccator ឬនៅក្នុងម្ហូប Petri ។ ជាមួយនឹងកំណែរាងជារង្វង់ គំរូរហូតដល់រាប់សិបអាចត្រូវបានវិភាគក្នុងពេលដំណាលគ្នា។
វិធីសាស្ត្រ TLC ប្រើមួយវិមាត្រ ពីរវិមាត្រ ច្រើន (ម្តងហើយម្តងទៀត) ក្រូម៉ាតូក្រាមជាជំហានៗ។
ជាមួយនឹង chromatography តែមួយការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដោយមិនផ្លាស់ប្តូរទិសដៅនៃចលនា PF ។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺជារឿងធម្មតាបំផុត។
chromatography ពីរវិមាត្រជាធម្មតាត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគល្បាយស្មុគ្រស្មាញ (ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីតអាមីណូ។ល។) ទីមួយការបំបែកបឋមនៃល្បាយត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ PF 1 ដំបូង។ នៅលើក្រូម៉ាតូក្រាម ចំណុចត្រូវបានទទួលមិនមែនពីសារធាតុនីមួយៗទេ ប៉ុន្តែបានមកពីល្បាយនៃសមាសធាតុជាច្រើនដែលមិនបានបំបែក។ បន្ទាប់មក បន្ទាត់ចាប់ផ្តើមថ្មីត្រូវបានគូសតាមចំណុចទាំងនេះ ចានត្រូវបានបត់ 90° និង chromatographed ម្តងទៀត ប៉ុន្តែជាមួយនឹង PF 2 ទីពីរ ព្យាយាមបំបែកចំនុចនៃល្បាយទៅជាចំនុចនៃសមាសធាតុនីមួយៗ។
ប្រសិនបើចានមានរាងការ៉េនោះគំរូត្រូវបានអនុវត្តទៅអង្កត់ទ្រូងនៃការ៉េនេះនៅជិតជ្រុងខាងក្រោមរបស់វា។ ជួនកាលក្រូម៉ាតូក្រាមពីរវិមាត្រត្រូវបានអនុវត្តជាមួយ PF ដូចគ្នានៅលើចានរាងការ៉េ។
គ្រោងការណ៍បង្ហាញពីគោលការណ៍នៃ chromatography ពីរវិមាត្រ៖
a - chromatogram ទទួលបានជាមួយ PF1;
ខ - ក្រូម៉ាតូក្រាមដែលទទួលបានជាមួយ PF2
នៅក្នុង chromatography ច្រើន (ម្តងហើយម្តងទៀត) ដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តច្រើនដងជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹង PF ដូចគ្នា (រាល់ពេលបន្ទាប់ពីការស្ងួតបន្ទាប់) រហូតដល់ការបំបែកចំនុចដែលចង់បាននៃសមាសធាតុល្បាយត្រូវបានទទួល (ជាធម្មតាមិនលើសពីបីដង) ។
នៅក្នុងករណីនៃ chromatography stepwise ដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តជាមួយចានដូចគ្នាជាបន្តបន្ទាប់ដោយប្រើ PF ថ្មីរាល់ពេលរហូតដល់ការបំបែកដោយឡែកនៃចំណុចត្រូវបានសម្រេច។
ក្នុង) ការបកស្រាយក្រូម៉ូសូម. ប្រសិនបើចំណុចនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាមមានពណ៌ បន្ទាប់ពីស្ងួតចាន ចម្ងាយពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមទៅកណ្តាលនៃកន្លែងនីមួយៗត្រូវបានកំណត់ ហើយមេគុណនៃការចល័តត្រូវបានគណនា។ ប្រសិនបើសមាសភាពនៃសំណាកដែលបានវិភាគរួមមានសារធាតុគ្មានពណ៌ដែលផ្តល់ឱ្យមិនមានពណ៌ ពោលគឺឧ។ ចំណុចដែលមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយមើលឃើញនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាម វាចាំបាច់ក្នុងការអនុវត្ត ការរកឃើញ ចំណុចទាំងនេះ ដែលក្រូម៉ាតូក្រាម បង្ហាញ។
វិធីសាស្រ្តរាវរកទូទៅបំផុតត្រូវបានពិពណ៌នាខាងក្រោម។
កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ។វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីរកមើលសមាសធាតុ fluorescent (ចំណុចភ្លឺនៅពេលដែលចានត្រូវបាន irradiated ជាមួយពន្លឺ UV) ឬសារធាតុដែលមិនមែនជា fluorescent ប៉ុន្តែការប្រើ sorbent ជាមួយសូចនាករ fluorescent (ពន្លឺ sorbent ចំណុចមិនភ្លឺ) ។ នៅក្នុងវិធីនេះ, ឧទាហរណ៍, អាល់កាឡូអ៊ី, ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច, វីតាមីននិងសារធាតុឱសថផ្សេងទៀតត្រូវបានរកឃើញ។
ការព្យាបាលកំដៅ។បន្ទាប់ពី chromatography ចានស្ងួតបន្ទាប់ពី chromatography ត្រូវបានកំដៅដោយប្រុងប្រយ័ត្ន (រហូតដល់ ~ 200 ° C) ដើម្បីជៀសវាងការធ្វើឱ្យងងឹតនៃស្រទាប់ sorbent ខ្លួនវា (ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលស្រទាប់ sorbent ស្តើងមានម្សៅ) ។ ក្នុងករណីនេះចំណុចជាធម្មតាលេចឡើងក្នុងទម្រង់នៃតំបន់ពណ៌ត្នោត (ដោយសារតែកំដៅផ្នែកនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ) ។
ដំណើរការគីមី។ Chromatograms ជារឿយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការព្យាបាលពួកវាជាមួយនឹងសារធាតុ reagents ដែលបង្កើតជាសមាសធាតុពណ៌ជាមួយនឹងសមាសធាតុល្បាយដែលអាចបំបែកបាន។ ចំពោះគោលបំណងទាំងនេះ សារធាតុប្រតិកម្មផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់៖ ចំហាយអ៊ីយ៉ូត អាម៉ូញាក់ ប្រូមីន ស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត ដំណោះស្រាយរៀបចំពិសេសដែលចានត្រូវបានព្យាបាល។ ទាំងសារធាតុចម្រាញ់ជាសកល និងជម្រើសត្រូវបានប្រើ (គំនិតនៃ "សកល" គឺខុសជាង)។
ឧទាហរណ៍អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីតប្រមូលផ្តុំអាចបម្រើជាសារធាតុប្រតិកម្មសកល (ភាពងងឹតនៃចំណុចនៃសមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលកំដៅ) ដំណោះស្រាយទឹកអាស៊ីតនៃប៉ូតាស្យូម permanganate (តំបន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃចំណុចពណ៌ត្នោតនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយពណ៌ស្វាយនៃសារធាតុ sorbent) ។ ដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីតផូស្វ័រ - ម៉ូលីប៊ីឌីកនៅពេលដែលកំដៅ (ចំណុចពណ៌ខៀវលេចឡើងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយពណ៌លឿង) ។
ក្នុងនាមជាអ្នកជ្រើសរើស ឧទាហរណ៍ សារធាតុប្រតិកម្មរបស់ Dragendorf ត្រូវបានប្រើ។ សារធាតុប្រតិកម្មរបស់ Zimmermann; ដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ aqueous នៃស៊ុលទង់ដែង (10% សម្រាប់ CuSO 4, 2% សម្រាប់អាម៉ូញាក់); ល្បាយនៃ ninhydrin C 9 H 4 O 3 H 2 O ជាមួយអេតាណុល និងអាស៊ីតអាសេទិក។
សារធាតុចម្រាញ់ Dragendorff គឺជាដំណោះស្រាយនៃសារធាតុ bismuth nitrate មូលដ្ឋាន BiONO 3 ប៉ូតាស្យូម iodide KJ និងអាស៊ីតអាសេទិកក្នុងទឹក។ ប្រើដើម្បីកំណត់ amines, alkaloids, steroids ។
សារធាតុ Zimmermann ត្រូវបានរៀបចំដោយការព្យាបាលដំណោះស្រាយអេតាណុល 2% នៃ dinitrobenzene ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង KOH អមដោយកំដៅល្បាយនៅ ~70-100 ° C ។ ប្រើដើម្បីរកមើលស្តេរ៉ូអ៊ីត។
ដោយមានជំនួយពី ninhydrin ចំណុចនៃ amines អាស៊ីតអាមីណូ ប្រូតេអ៊ីន និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀតត្រូវបានរកឃើញ។
វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតមួយចំនួននៃការរកឃើញចំណុចត្រូវបានប្រើប្រាស់ផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ វិទ្យុសកម្មរបស់ពួកវាត្រូវបានវាស់ ប្រសិនបើសមាសធាតុដែលបំបែកចេញពីគ្នាមួយចំនួនមានវិទ្យុសកម្ម ឬសារធាតុបន្ថែមនៃអ៊ីសូតូបវិទ្យុសកម្មនៃធាតុដែលជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុបំបែកនៃល្បាយត្រូវបានណែនាំជាពិសេស។
បន្ទាប់ពីរកឃើញចំណុចនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាម ពួកគេត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ ពោលគឺឧ។ កំណត់សមាសធាតុណាមួយដែលត្រូវនឹងកន្លែងជាក់លាក់មួយ។ ចំពោះបញ្ហានេះ ចំណុចយោងនៃ "សាក្សី" ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុត។ ពេលខ្លះចំណុចត្រូវបានសម្គាល់ដោយតម្លៃនៃមេគុណនៃការចល័ត R f ដោយប្រៀបធៀបពួកវាជាមួយនឹងតម្លៃនៃ R f ដែលស្គាល់សម្រាប់លក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការកំណត់អត្តសញ្ញាណបែបនេះដោយតម្លៃនៃ R f ជារឿយៗជាបឋម។
ពណ៌នៃចំណុច fluorescent ក៏ត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងកំណត់អត្តសញ្ញាណផងដែរ ចាប់តាំងពីសមាសធាតុផ្សេងគ្នា fluoresce ជាមួយនឹងរលកពន្លឺផ្សេងគ្នា (ពណ៌ផ្សេងគ្នា) ។
នៅក្នុងការរកឃើញសារធាតុគីមីនៃចំណុច ភ្នាក់ងារជ្រើសរើសផ្តល់នូវចំណុចពណ៌ជាមួយនឹងសមាសធាតុនៃធម្មជាតិជាក់លាក់មួយ ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងកំណត់អត្តសញ្ញាណផងដែរ។
ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត TLC មនុស្សម្នាក់មិនត្រឹមតែអាចរកឃើញប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងកំណត់បរិមាណមាតិកានៃសមាសធាតុនៅក្នុងល្បាយផងដែរ។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ ទាំងចំណុចខ្លួនឯងត្រូវបានវិភាគនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាម ឬសមាសធាតុដែលបំបែកត្រូវបានស្រង់ចេញពីក្រូម៉ាតូក្រាមតាមមធ្យោបាយមួយ ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀត (ការស្រង់ចេញ ការស្រង់ចេញជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយសមស្រប)។
នៅពេលវិភាគចំណុច វាត្រូវបានសន្មត់ថាមានទំនាក់ទំនងជាក់លាក់រវាងតំបន់នៃកន្លែង និងខ្លឹមសារនៃសារធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ (ឧទាហរណ៍ វត្តមាននៃការពឹងផ្អែកសមាមាត្រ ឬលីនេអ៊ែរ) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការស្ថាបនាក្រាហ្វការក្រិតតាមខ្នាត។ ដោយការវាស់ស្ទង់តំបន់នៃ "សាក្សី" - ស្តង់ដារជាមួយនឹងមាតិកាដែលគេស្គាល់នៃសមាសធាតុដែលបានវិភាគ។
ជួនកាលអាំងតង់ស៊ីតេពណ៌នៃចំណុចត្រូវបានប្រៀបធៀប ដោយសន្មតថាអាំងតង់ស៊ីតេពណ៌នៃកន្លែងមួយគឺសមាមាត្រទៅនឹងបរិមាណនៃសមាសធាតុពណ៌ដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌។
នៅពេលទាញយកសមាសធាតុដែលបានបំបែកចេញពីក្រូម៉ាតូក្រាម ដំណោះស្រាយដែលមានសមាសធាតុនេះត្រូវបានទទួល។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តវិភាគមួយឬផ្សេងទៀត។
កំហុសដែលទាក់ទងក្នុងការកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុដោយ TLC គឺ 5-10% ។
TLC គឺជាវិធីសាស្រ្ត pharmacopoeial ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការវិភាគ និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឱសថផ្សេងៗ។
5. ជីវគីមីវិទ្យា
Gas chromatography (GC) ប្រើឧស្ម័នអសកម្ម (អាសូត អេលីយ៉ូម អ៊ីដ្រូសែន) ជាដំណាក់កាលចល័ត ហៅថា ឧស្ម័នដឹកជញ្ជូន។ សំណាកត្រូវបានចុកក្នុងទម្រង់ជាចំហាយទឹក ដំណាក់កាលស្ថានីគឺជាសារធាតុរឹង - សារធាតុ sorbent (ឧស្ម័ន - adsorption chromatography) ឬវត្ថុរាវដែលពុះខ្លាំងដាក់ក្នុងស្រទាប់ស្តើងនៅលើនាវារឹង (ឧស្ម័ន - រាវ chromatography) ។ ពិចារណាអំពីវ៉ារ្យ៉ង់នៃក្រូម៉ាតូក្រាមឧស្ម័នរាវ (GLC) ។ Kieselguhr (diatomite) ត្រូវបានគេប្រើជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន - ប្រភេទនៃស៊ីលីកាជែលដែលមានជាតិសំណើម វាត្រូវបានព្យាបាលជាញឹកញាប់ដោយសារធាតុដែលបំលែងក្រុម Si-OH ទៅជាក្រុម Si-O-Si (CH 3) 3 ដែលបង្កើនភាពអសកម្មនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន។ ការគោរពចំពោះសារធាតុរំលាយ។ ឧទាហរណ៍ ទាំងនេះគឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន "Chromosorb W" និង "Gazochrome Q" ។ លើសពីនេះទៀត microballoons កញ្ចក់ Teflon និងសម្ភារៈផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើ។
5.1 ហ្គាហ្សូ- ការស្រូបយក chromatography
លក្ខណៈពិសេសនៃវិធីសាស្រ្តនៃការស្រូបយកឧស្ម័ន chromatography (GAC) គឺថាសារធាតុ adsorbents ដែលមានផ្ទៃជាក់លាក់ខ្ពស់ (10-1000 m 2 g -1) ត្រូវបានប្រើជាដំណាក់កាលស្ថានី ហើយការចែកចាយសារធាតុរវាងដំណាក់កាលស្ថានី និងចល័តត្រូវបានកំណត់។ ដោយដំណើរការស្រូបយក។ ការស្រូបយកម៉ូលេគុលពីដំណាក់កាលឧស្ម័ន i.e. ប្រមូលផ្តុំនៅចំណុចប្រទាក់រវាងដំណាក់កាលរឹង និងឧស្ម័ន កើតឡើងដោយសារអន្តរកម្មអន្តរម៉ូលេគុល (ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ការតំរង់ទិស អាំងឌុចស្យុង) ដែលមានលក្ខណៈជាអេឡិចត្រូស្តាត។ ប្រហែលជាការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែន និងការរួមចំណែកនៃអន្តរកម្មប្រភេទនេះចំពោះបរិមាណដែលបានរក្សាទុកមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។
សម្រាប់ការអនុវត្តការវិភាគ វាជាការសំខាន់ដែលថានៅសីតុណ្ហភាពថេរបរិមាណសារធាតុ adsorbed នៅលើផ្ទៃ С s គឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នៃសារធាតុនេះក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន С m:
គ ស = kc ម (1)
ទាំងនោះ។ ដូច្នេះការចែកចាយកើតឡើងស្របតាម isotherm adsorption លីនេអ៊ែរ (ទៅ - ថេរ) ។ ក្នុងករណីនេះសមាសធាតុនីមួយៗផ្លាស់ទីតាមជួរឈរក្នុងល្បឿនថេរដោយឯករាជ្យពីការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។ ការបំបែកសារធាតុគឺដោយសារតែល្បឿនខុសគ្នានៃចលនារបស់វា។ ដូច្នេះនៅក្នុង GAC ការជ្រើសរើស adsorbent គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ តំបន់ និងធម្មជាតិនៃផ្ទៃដែលកំណត់ការជ្រើសរើស (ការបំបែក) នៅសីតុណ្ហភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើងកំដៅនៃការស្រូបយកថយចុះ។ DH/Tដែលការរក្សាទុកអាស្រ័យ និងតាមនោះ t រ . នេះត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តការវិភាគ។ ប្រសិនបើសមាសធាតុត្រូវបានបំបែកដោយភាពប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងនៅសីតុណ្ហភាពថេរ នោះសារធាតុដែលឆ្អិនទាបរលាយយ៉ាងលឿន សារធាតុដែលឆ្អិនខ្ពស់មានពេលរក្សាទុកបានយូរ កំពូលនៃក្រូម៉ាតូក្រាមនឹងទាបជាង និងទូលំទូលាយ ហើយការវិភាគត្រូវចំណាយពេលយូរ។ . ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេល chromatography សីតុណ្ហភាពជួរឈរត្រូវបានកើនឡើងក្នុងអត្រាថេរ (ការសរសេរកម្មវិធីសីតុណ្ហភាព) បន្ទាប់មកកំពូលដែលនៅជិតទទឹងនៅលើ chromatogram នឹងត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នា។
កាបូនសកម្ម ស៊ីលីកាជែល កញ្ចក់ porous និងអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានប្រើជាចម្បងជាសារធាតុ adsorbents សម្រាប់ HAC ។ ភាពមិនដូចគ្នានៃផ្ទៃនៃសារធាតុ adsorbents សកម្មគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះគុណវិបត្តិចម្បងនៃវិធីសាស្ត្រ GAC និងភាពមិនអាចទៅរួចនៃការកំណត់ម៉ូលេគុលប៉ូលដែលស្រូបយកយ៉ាងខ្លាំង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ គេអាចវិភាគល្បាយនៃសារធាតុប៉ូលខ្ពស់លើសារធាតុ adsorbents macroporous ដូចគ្នាតាមធរណីមាត្រ និងគីមី។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ សារធាតុ adsorbents ដែលមានផ្ទៃឯកសណ្ឋានច្រើន ឬតិចត្រូវបានផលិត ដូចជាប៉ូលីម៊ែរ porous silica gels macroporous (silochrome, porasil, spherosil), porous glass, និង zeolites ។
វិធីសាស្រ្តដែលប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតនៃ chromatography adsorption ឧស្ម័នគឺដើម្បីវិភាគល្បាយនៃឧស្ម័ន និងអ៊ីដ្រូកាបូនដែលឆ្អិនទាបដែលមិនមានក្រុមមុខងារសកម្ម។ ការស្រូបយក isotherms នៃម៉ូលេគុលបែបនេះគឺនៅជិតលីនេអ៊ែរ។ ឧទាហរណ៍សម្រាប់ការបំបែក O 2 , N 2 , CO , CH 4 , CO 2 ដីឥដ្ឋត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យ។ សីតុណ្ហភាពជួរឈរត្រូវបានកម្មវិធីដើម្បីកាត់បន្ថយពេលវេលាវិភាគដោយកាត់បន្ថយ t R នៃឧស្ម័នដែលពុះខ្លាំង។ នៅលើ sieves ម៉ូលេគុល - វត្ថុធាតុគ្រីស្តាល់ធម្មជាតិឬសំយោគដែលមានរន្ធញើសខ្ពស់រន្ធញើសទាំងអស់ដែលមានទំហំដូចគ្នា (0.4 - 1.5 nm) - អ៊ីសូតូបអ៊ីដ្រូសែនអាចត្រូវបានបំបែក។ Sorbents ហៅថា porapaks ត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបែក hydrides លោហៈ (Ge, As, Sn, Sb) ។ វិធីសាស្ត្រ GAC នៅលើជួរឈរដែលមានសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ porous ឬ sieves ម៉ូលេគុលកាបូន គឺជាមធ្យោបាយលឿនបំផុត និងងាយស្រួលបំផុតដើម្បីកំណត់ទឹកនៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ ដូចជាសារធាតុរំលាយ។
5.2 ហ្គាហ្សូ- ក្រូម៉ូសូមរាវ
នៅក្នុងការអនុវត្តការវិភាគ វិធីសាស្ត្រនៃក្រូម៉ាតូក្រាមឧស្ម័នរាវ (GLC) ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់ជាង។ នេះគឺដោយសារតែភាពចម្រុះខ្លាំងនៃដំណាក់កាលស្ថានីរាវ ដែលសម្របសម្រួលការជ្រើសរើសដំណាក់កាលសម្រាប់ការវិភាគដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដោយមាន isotherm ចែកចាយលីនេអ៊ែរលើជួរប្រមូលផ្តុំធំទូលាយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកធ្វើការជាមួយគំរូធំ និងងាយស្រួលទទួលបានជួរឈរដែលអាចផលិតឡើងវិញបានយ៉ាងងាយស្រួល។ នៅក្នុងប្រសិទ្ធភាព។
យន្តការនៃការចែកចាយសមាសធាតុរវាងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន និងដំណាក់កាលរាវស្ថានី គឺផ្អែកលើការរំលាយរបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណាក់កាលរាវ។ ការជ្រើសរើសអាស្រ័យលើកត្តាពីរ៖ សម្ពាធចំហាយនៃការវិភាគ និងមេគុណសកម្មភាពរបស់វានៅក្នុងដំណាក់កាលរាវ។ យោងតាមច្បាប់របស់ Raoult នៅពេលរំលាយ សម្ពាធចំហាយនៃសារធាតុលើដំណោះស្រាយមួយ។ ទំ ខ្ញុំ គឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងមេគុណសកម្មភាពរបស់វា ប្រភាគ g mole ន ខ្ញុំនៅក្នុងដំណោះស្រាយ និងសម្ពាធចំហាយនៃសារធាតុសុទ្ធ R° ខ្ញុំនៅសីតុណ្ហភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យ:
p i = N i R ° I (2)
ចាប់តាំងពីការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសធាតុ ith នៅក្នុងដំណាក់កាលចំហាយលំនឹងត្រូវបានកំណត់ដោយសម្ពាធផ្នែករបស់វា យើងអាចសន្មត់ថា
P i ~ c m , និង N i ~ c s បន្ទាប់មក
និងមេគុណជ្រើសរើស៖
ដូច្នេះ ចំណុចក្តៅនៃសារធាតុមួយកាន់តែទាប (P 0 i ធំជាង) វាកាន់តែខ្សោយ វាត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងជួរក្រូម៉ាត។
ប្រសិនបើចំណុចរំពុះនៃសារធាតុគឺដូចគ្នា នោះភាពខុសគ្នានៃអន្តរកម្មជាមួយដំណាក់កាលរាវស្ថានី ត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបែកពួកវា៖ អន្តរកម្មកាន់តែខ្លាំង មេគុណសកម្មភាពកាន់តែទាប និងការរក្សាទុកកាន់តែច្រើន។
ដំណាក់កាលរាវស្ថានី . ដើម្បីធានាបាននូវជម្រើសនៃជួរឈរ វាចាំបាច់ក្នុងការជ្រើសរើសដំណាក់កាលរាវស្ថានីត្រឹមត្រូវ។ ដំណាក់កាលនេះគួរតែជាសារធាតុរំលាយដ៏ល្អសម្រាប់សមាសធាតុនៃល្បាយ (ប្រសិនបើភាពរលាយទាប សមាសធាតុចាកចេញពីជួរឈរយ៉ាងលឿន) មិនងាយនឹងបង្កជាហេតុ (ដូច្នេះវាមិនហួតនៅសីតុណ្ហភាពប្រតិបត្តិការនៃជួរឈរ) គីមី inert គួរតែមាន viscosity ទាប (បើមិនដូច្នេះទេដំណើរការសាយភាយថយចុះ) ហើយនៅពេលអនុវត្តទៅក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដើម្បីបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តឯកសណ្ឋាន ចងយ៉ាងរឹងមាំជាមួយវា។ អំណាចបំបែកនៃដំណាក់កាលស្ថានីសម្រាប់ធាតុផ្សំនៃគំរូនេះគួរតែមានអតិបរមា។
ដំណាក់កាលរាវមានបីប្រភេទ៖ មិនមែនប៉ូឡា (អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត។
ដោយដឹងពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដំណាក់កាលរាវស្ថានី និងលក្ខណៈនៃសារធាតុដែលត្រូវបំបែកចេញ ឧទាហរណ៍ ថ្នាក់ រចនាសម្ព័ន្ធ វាអាចជ្រើសរើសដំណាក់កាលរាវដែលជ្រើសរើសបានយ៉ាងឆាប់រហ័សដែលសមរម្យសម្រាប់ការបំបែកល្បាយដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ក្នុងករណីនេះវាគួរតែត្រូវបានគេយកទៅពិចារណាថាពេលវេលារក្សាទុកនៃសមាសធាតុនឹងអាចទទួលយកបានសម្រាប់ការវិភាគប្រសិនបើបន្ទាត់រាងប៉ូលនៃដំណាក់កាលស្ថានីនិងសារធាតុនៃគំរូដែលបានវិភាគគឺនៅជិត។ ចំពោះដំណោះស្រាយនៃប៉ូលស្និទ្ធ លំដាប់នៃ elution ជាធម្មតាទាក់ទងជាមួយចំណុចរំពុះ ហើយប្រសិនបើភាពខុសគ្នានៃសីតុណ្ហភាពមានទំហំធំល្មម ការបំបែកពេញលេញគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ដើម្បីបំបែកសារធាតុជិតឆ្អិននៃប៉ូលខុសគ្នា ដំណាក់កាលស្ថានីមួយត្រូវបានប្រើដែលជ្រើសរើសរក្សាសមាសធាតុមួយឬច្រើនដោយសារអន្តរកម្មឌីប៉ូល-ឌីប៉ូល។ នៅពេលដែលប៉ូលនៃដំណាក់កាលរាវកើនឡើង ពេលវេលារក្សាទុកនៃសមាសធាតុប៉ូលកើនឡើង។
សម្រាប់ការអនុវត្តឯកសណ្ឋាននៃដំណាក់កាលរាវនៅលើក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរឹង វាត្រូវបានលាយជាមួយសារធាតុរំលាយដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុខ្លាំងដូចជា អេធើរ។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរឹងត្រូវបានបន្ថែមទៅដំណោះស្រាយនេះ។ ល្បាយនេះត្រូវបានកំដៅ, សារធាតុរំលាយហួត, ដំណាក់កាលរាវនៅតែមាននៅលើក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនស្ងួតដូច្នេះស្រោបដោយដំណាក់កាលរាវស្ថានីត្រូវបានបំពេញទៅក្នុងជួរឈរដោយយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីជៀសវាងការបង្កើតការចាត់ទុកជាមោឃៈ។ សម្រាប់ការវេចខ្ចប់ឯកសណ្ឋាន យន្តហោះប្រតិកម្មឧស្ម័នមួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ជួរឈរ ហើយនៅពេលដំណាលគ្នានោះ ជួរឈរត្រូវបានប៉ះដើម្បីបិទការវេចខ្ចប់។ បនា្ទាប់មកមុននឹងភ្ជាប់ទៅនឹងឧបករណ៍រាវរកជួរឈរត្រូវបានកំដៅទៅសីតុណ្ហភាព 50 ° C ខាងលើដែលវាត្រូវបានគេសន្មត់ថាត្រូវបានប្រើ។ ក្នុងករណីនេះអាចមានការខាតបង់នៃដំណាក់កាលរាវប៉ុន្តែជួរឈរចូលទៅក្នុងរបៀបប្រតិបត្តិការដែលមានស្ថេរភាព។
ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃដំណាក់កាលរាវស្ថានី។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរឹងសម្រាប់ការបំបែកដំណាក់កាលរាវស្ថានីក្នុងទម្រង់នៃខ្សែភាពយន្តស្តើងដូចគ្នាត្រូវតែរឹងមាំដោយមេកានិចជាមួយនឹងផ្ទៃជាក់លាក់កម្រិតមធ្យម (20 m 2 / g) ទំហំភាគល្អិតតូច និងឯកសណ្ឋាន ហើយក៏មានភាពអសកម្មគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យមានការស្រូបយកនៅផ្នែក ចំណុចប្រទាក់ឧស្ម័នរឹង។ ដំណាក់កាលគឺតិចតួចបំផុត។ ការស្រូបយកទាបបំផុតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃសារធាតុ silanized chromosorb, អង្កាំកញ្ចក់ និង fluoropaque (fluorocarbon polymer) ។ លើសពីនេះទៀតក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរឹងមិនគួរមានប្រតិកម្មទៅនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពទេហើយគួរតែត្រូវបាន wetted យ៉ាងងាយស្រួលដោយដំណាក់កាលរាវ។ នៅក្នុងឧស្ម័ន chromatography នៃ chelates, silanized white diatomite carriers, diatomite silica, ឬ kieselguhr ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់បំផុតជាការគាំទ្រដ៏រឹងមាំ។ ផែនដី Diatomaceous គឺជាមីក្រូអាម៉ូហ្វីស ស៊ីលីកាដែលមានទឹក។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនបែបនេះរួមមាន chromosorb W, gas chrome Q, chromaton N ជាដើម។ លើសពីនេះ កញ្ចក់ និង teflon ត្រូវបានគេប្រើ។
ដំណាក់កាលនៃទំនាក់ទំនងគីមី។ ជាញឹកញាប់ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលបានកែប្រែត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដោយភ្ជាប់ជាមួយដំណាក់កាលរាវ។ ក្នុងករណីនេះ ដំណាក់កាលរាវស្ថានីគឺកាន់យ៉ាងរឹងមាំលើផ្ទៃ ទោះបីជានៅសីតុណ្ហភាពជួរឈរខ្ពស់បំផុតក៏ដោយ។ ឧទាហរណ៍ នាវាផ្ទុកផែនដី diatomaceous ត្រូវបានព្យាបាលដោយ chlorosilane ជាមួយនឹងសារធាតុជំនួសខ្សែសង្វាក់វែងដែលមានបន្ទាត់រាងប៉ូលជាក់លាក់។ ដំណាក់កាលស្ថានីដែលភ្ជាប់ដោយគីមីមានប្រសិទ្ធភាពជាង។
6. ការចែកចាយ ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វិច។ ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វនៃក្រដាស (ក្រដាសក្រូម៉ាតូក្រាម)
Partition chromatography គឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ភាពខុសគ្នានៃការរលាយនៃសារធាតុដែលបានបែងចែកនៅក្នុងដំណាក់កាលរាវដែលមិនមានទំនាក់ទំនងពីរ។ ដំណាក់កាលទាំងពីរ - PF និង NF - គឺជាដំណាក់កាលរាវ។ នៅពេលដែល PF រាវផ្លាស់ទីតាម NF រាវ សារធាតុ chromatographed ត្រូវបានចែកចាយបន្តរវាងដំណាក់កាលរាវទាំងពីរ។
ការបែងចែក chromatography គឺ ក្រូម៉ាតូក្រដាសក្រាហ្វិច (ឬក្រូម៉ាតូក្រាមនៅលើក្រដាស) នៅក្នុងទម្រង់ធម្មតារបស់វា។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះជំនួសឱ្យចានដែលមានស្រទាប់ស្តើងនៃសារធាតុ sorbent ដែលប្រើក្នុង TLC ក្រដាស chromatographic ពិសេសត្រូវបានប្រើដែលរួមជាមួយ impregnating វា PF រាវផ្លាស់ទីក្នុងអំឡុងពេល chromatography ពីបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមទៅបន្ទាត់បញ្ចប់នៃសារធាតុរំលាយ។
បែងចែក ដំណាក់កាលធម្មតា និងដំណាក់កាលបញ្ច្រាស chromatography ក្រដាស។
នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ ដំណាក់កាលធម្មតា។ ក្រដាស chromatography រាវ NF ត្រូវបានស្រូបយកទឹកក្នុងទម្រង់ជាស្រទាប់ស្តើងនៅលើសរសៃ ហើយមានទីតាំងនៅក្នុងរន្ធញើស។ hydrophilic ក្រដាស (រហូតដល់ 25% ដោយទម្ងន់) ។ ទឹកដែលចងភ្ជាប់នេះនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងស្ថានភាពរូបវន្តរបស់វា គឺខុសគ្នាខ្លាំងពីទឹករាវធម្មតា។ សមាសធាតុនៃល្បាយដែលបានបំបែករលាយនៅក្នុងវា។
តួនាទីរបស់ PF ផ្លាស់ទីលើក្រដាសត្រូវបានលេងដោយដំណាក់កាលរាវមួយផ្សេងទៀត ឧទាហរណ៍ សារធាតុរាវសរីរាង្គជាមួយនឹងការបន្ថែមអាស៊ីត និងទឹក។ មុនពេល chromatography PF សរីរាង្គរាវត្រូវបានឆ្អែតដោយទឹក ដូច្នេះ PF មិនរំលាយទឹកដែលស្រូបយកនៅលើសរសៃនៃក្រដាស hydrophilic chromatographic ។
ក្រដាស Chromatographic ត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្ម។ វាត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការមួយចំនួន៖ វាត្រូវតែត្រូវបានរៀបចំពីពូជកប្បាសសរសៃដែលមានគុណភាពខ្ពស់ មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងដង់ស៊ីតេ និងក្រាស់ ក្នុងទិសដៅនៃការតំរង់ទិសជាតិសរសៃ គីមីស្អាត និងអសកម្មទាក់ទងនឹង NF និងសមាសធាតុដែលអាចបំបែកបាន។
នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ដំណាក់កាលធម្មតា ល្បាយរាវដែលផ្សំឡើងដោយសារធាតុរំលាយផ្សេងៗត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតជា PF ។ ឧទាហរណ៏បុរាណនៃ PF បែបនេះគឺជាល្បាយនៃអាស៊ីតអាសេទិក n-butanol និងទឹកក្នុងសមាមាត្របរិមាណ 1: 4: 5 ។ សារធាតុរំលាយដូចជា ethyl acetate, chloroform, benzene ជាដើម ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ផងដែរ។
នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ ដំណាក់កាលបញ្ច្រាស នៅក្នុងក្រដាស chromatography រាវ NF គឺជាសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ ខណៈពេលដែល PF រាវគឺជាទឹក ដំណោះស្រាយ aqueous ឬអាល់កុល និងល្បាយនៃអាស៊ីតជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល។ ដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ hydrophobic ក្រដាស chromatographic ។ វាត្រូវបានទទួលដោយការព្យាបាលក្រដាស (impregnating) ជាមួយ naphthalene ប្រេងស៊ីលីកូន ប្រេងប៉ារ៉ាហ្វីន។ល។ សារធាតុរំលាយសរីរាង្គដែលមិនមានប៉ូល និងប៉ូលទាបត្រូវបាន sorbed នៅលើសរសៃនៃក្រដាស hydrophobic និងជ្រាបចូលទៅក្នុងរន្ធញើសរបស់វាបង្កើតជាស្រទាប់ស្តើងនៃ NF រាវ។ ទឹកមិនត្រូវបានរក្សាទុកនៅលើក្រដាសបែបនេះទេហើយមិនសើមវាទេ។
បច្ចេកទេស chromatography ក្រដាសគឺជាទូទៅដូចគ្នានឹងវិធីសាស្ត្រ TLC ដែរ។ ជាធម្មតា ផើងនៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគដែលមានល្បាយនៃសារធាតុដែលត្រូវបំបែកគឺត្រូវបានអនុវត្តទៅបន្ទះក្រដាសក្រូម៉ាតនៅបន្ទាត់ចាប់ផ្តើម។ បនា្ទាប់ពីសារធាតុរំលាយបានហួត ក្រដាសនៅខាងក្រោមបន្ទាត់ចាប់ផ្តើមត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង PF ដោយដាក់ក្រដាសបញ្ឈរ (ព្យួរវា)។ បិទអង្គជំនុំជម្រះដោយគម្របមួយ ហើយអនុវត្តក្រូម៉ូសូមរហូតទាល់តែ PF ឈានដល់បន្ទាត់ខាងមុខសារធាតុរំលាយដែលបានបង្ហាញនៅលើក្រដាស។ បន្ទាប់ពីនោះដំណើរការត្រូវបានរំខានក្រដាសត្រូវបានស្ងួតនៅក្នុងខ្យល់ហើយស្នាមប្រឡាក់ត្រូវបានរកឃើញហើយសមាសធាតុនៃល្បាយត្រូវបានកំណត់។
Paper chromatography ដូចជាវិធីសាស្ត្រ TLC ត្រូវបានប្រើក្នុងការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណ។
វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណខ្លឹមសារនៃសមាសធាតុជាក់លាក់នៃល្បាយ៖
1) ពួកគេបន្តពីវត្តមាននៃទំនាក់ទំនងជាក់លាក់មួយ (សមាមាត្រ, លីនេអ៊ែរ) រវាងបរិមាណនៃសារធាតុនៅក្នុងកន្លែងនិងតំបន់នៃកន្លែង (ជាញឹកញាប់ក្រាហ្វការក្រិតតាមខ្នាតត្រូវបានសាងសង់ជាបឋម);
2) ថ្លឹងកន្លែងកាត់ជាមួយសារធាតុ និងក្រដាសស្អាតនៃផ្ទៃដូចគ្នា ហើយបន្ទាប់មករកម៉ាស់នៃសារធាតុដែលត្រូវកំណត់ដោយភាពខុសគ្នា។
3) យកទៅក្នុងគណនីទំនាក់ទំនងរវាងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌នៃកន្លែងនិងមាតិកានៅក្នុងវានៃសមាសភាគដែលបានកំណត់ដែលផ្តល់ពណ៌ដល់កន្លែង។
ក្នុងករណីខ្លះ សារធាតុដែលមាននៅក្នុងចំណុចត្រូវបានស្រង់ចេញជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយមួយចំនួន ហើយបន្ទាប់មកការស្រង់ចេញត្រូវបានវិភាគ។
Paper chromatography គឺជាវិធីសាស្ត្រ pharmacopoeial ដែលប្រើដើម្បីបំបែកល្បាយដែលមានទាំងសារធាតុអសរីរាង្គ និងសារធាតុសរីរាង្គ។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺអាចចូលដំណើរការបាន ងាយស្រួលក្នុងការអនុវត្ត ប៉ុន្តែជាទូទៅវាទាបជាងវិធីសាស្ត្រ TLC ទំនើបជាង ដែលប្រើស្រទាប់ស្តើងនៃ sorbent ។
7. សេឌីមេន ក្រូម៉ាតូក្រាម
sedimentary chromatography ត្រូវបានប្រើជាចម្បងសម្រាប់ការបំបែក និងកំណត់អត្តសញ្ញាណអ៊ីយ៉ុងអសរីរាង្គនៅក្នុងល្បាយ។
ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្ត។ sedimentary chromatography គឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ប្រតិកម្មគីមីនៃទឹកភ្លៀងនៃសមាសធាតុដែលបំបែកចេញពីល្បាយជាមួយ precipitant ដែលជាផ្នែកមួយនៃ NF ។ ការបំបែកត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការរលាយមិនស្មើគ្នានៃសមាសធាតុដែលបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានផ្ទេរដោយដំណាក់កាលចល័តក្នុងអត្រាផ្សេងៗគ្នា: សារធាតុរលាយតិចត្រូវបានផ្ទេរពី PF យឺតជាងសារធាតុរលាយច្រើន។
ការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តអាចត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍នៃការបំបែកអ៊ីយ៉ុង halide: chloride ions Cl - , bromide ions Br - និង iodide ions I - ដែលមានក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ដែលបានវិភាគ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះសូមប្រើជួរឈរក្រូម៉ាត (ដែលជាបំពង់កែវដែលមានម៉ាស៊ីននៅខាងក្រោម) ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុ sorbent ។ ក្រោយមកទៀតមានប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរបស់ពួកគេ - អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម Al 2 O 3 ឬស៊ីលីកុន SiO 2 impregnated ជាមួយដំណោះស្រាយនៃ nitrate ប្រាក់ AgNO 3 (មាតិកានៃ nitrate ប្រាក់គឺប្រហែល 10% ដោយទម្ងន់នៃម៉ាស់នៃ sorbent នាវា) ។
ដំណោះស្រាយ aqueous ដែលមានល្បាយនៃ anions ដែលត្រូវបំបែកត្រូវបានឆ្លងកាត់ជួរឈរ chromatographic ។ anions ទាំងនេះមានអន្តរកម្មជាមួយ cations ប្រាក់ Ag + បង្កើតជាទឹកភ្លៀងតិចតួចនៃ halides ប្រាក់៖
Ag + + I -> AgIv (ពណ៌លឿង)
Ag + + Br -> AgBrv (ក្រែម)
Ag + + Cl -> AgClv (ពណ៌ស)
ភាពរលាយនៃប្រាក់ halides ក្នុងទឹកកើនឡើងតាមលំដាប់លំដោយ៖
Agl (K ° \u003d 8.3 * 10 -17)< АgВг (К° = 5,3*10 -13) < AgCl (K°= 1,78*10 -10),
ដែលតម្លៃនៃផលិតផលរលាយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងវង់ក្រចក។ ដូច្នេះដំបូងឡើយ ទឹកភ្លៀងពណ៌លឿងនៃអ៊ីយ៉ូតប្រាក់នឹងបង្កើតជាសារធាតុរលាយតិចបំផុតនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាម តំបន់ពណ៌លឿង (ខាងលើ) នឹងត្រូវបានអង្កេត។ តំបន់ទឹកភ្លៀង bromide ពណ៌ក្រែម (តំបន់កម្រិតមធ្យម) បន្ទាប់មកបង្កើតបានជា។ ជាចុងក្រោយ កំណកពណ៌សនៃក្លរួប្រាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង - តំបន់ពណ៌សទាប ដែលងងឹតក្នុងពន្លឺ ដោយសារតែការរលាយសារធាតុ photochemical នៃក្លរួប្រាក់ ជាមួយនឹងការបញ្ចេញសារធាតុប្រាក់លោហធាតុដែលបែកខ្ញែកយ៉ាងល្អ។
លទ្ធផលគឺជាក្រូម៉ាតូក្រាម sedimentary បឋម។
សម្រាប់ការបំបែកតំបន់ឱ្យកាន់តែច្បាស់ បន្ទាប់ពីទទួលបានក្រូម៉ាតូក្រាមបឋម សារធាតុរំលាយសុទ្ធត្រូវបានឆ្លងកាត់ជួរឈររហូតដល់ក្រូម៉ាតូក្រាម sedimentary បន្ទាប់បន្សំត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងការបំបែកយ៉ាងច្បាស់នៃតំបន់ទឹកភ្លៀង។
នៅក្នុងឧទាហរណ៍ដែលបានពិពណ៌នា ទឹកភ្លៀងគឺជាផ្នែកមួយនៃ NF ហើយដំណោះស្រាយដែលមានល្បាយនៃអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបំបែកត្រូវបានឆ្លងកាត់ជួរឈរ។ ផ្ទុយទៅវិញ វាអាចឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយនៃ precipitant តាមរយៈជួរឈរ ដែលនៅក្នុង NF ដែលអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវធ្វើ chromatographed មានទីតាំងនៅ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះតំបន់ចម្រុះត្រូវបានបង្កើតឡើង។
គ្រោងការណ៍សម្រាប់ការបំបែក Cl-, Br- និង I-ions នៅក្នុងជួរឈរ chromatographic ដោយ sedimentary chromatography ។
7.1 ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្ត chromatography sediment តាមបច្ចេកទេសពិសោធន៍
ជាធម្មតាខ្ញុំបែងចែក ជួរឈរ sedimentary chromatography បានអនុវត្តនៅក្នុងជួរឈរ chromatographic និង ប្លង់ sedimentary chromatography, អនុវត្តនៅលើក្រដាសឬនៅក្នុងស្រទាប់ស្តើងនៃ sorbent ។
ក្នុងនាមជា sorbents នៅក្នុង sedimentary chromatography, ល្បាយនៃ inert carriers ជាមួយ precipitant មួយត្រូវបានគេប្រើ; សារធាតុ sorbents ដែលរក្សាទឹកភ្លៀងក្នុងទម្រង់ជាអ៊ីយ៉ុង (ជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង) ឬក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុល (កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម); ក្រដាស impregnated ជាមួយដំណោះស្រាយ precipitant ។
ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលត្រូវបានជ្រើសរើសជាទូទៅបំផុតគឺស៊ីលីកាជែល ម្សៅ អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម កាល់ស្យូម បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត ជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។ល។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនត្រូវបានប្រើក្នុងស្ថានភាពបែកខ្ចាត់ខ្ចាយល្អដែលមានទំហំភាគល្អិតប្រហែល 0.02-0.10 ម។
ក្នុងនាមជា precipitants, reagents ត្រូវបានគេប្រើដែលបង្កើតជា precipitates រលាយតិចតួចជាមួយ ions chromatographic ឧទាហរណ៍, sodium iodide NaI, sodium sulfide Na 2 S, silver sulfate Ag 2 SO 4, potassium ferrocyanide K 4, oxyquinoline, pyridine ជាដើម។
ជាធម្មតានៅពេលប្រើវិធីសាស្រ្តនៃ chromatography ជួរឈរ sedimentary បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់សារធាតុរំលាយសុទ្ធតាមរយៈជួរឈរនោះ តំបន់ដែលបានបំបែកយ៉ាងច្បាស់ត្រូវបានទទួល ដែលនីមួយៗមានធាតុផ្សំតែមួយ (ក្នុងករណីដែលការរលាយនៃទឹកភ្លៀងមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងហោចណាស់បីដង) . វិធីសាស្រ្តមានលទ្ធភាពផលិតឡើងវិញបានល្អ។
ក្នុងករណីនៃការបង្កើតទឹកភ្លៀងដែលគ្មានពណ៌ ក្រូម៉ាតូក្រាមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយអ្នកអភិវឌ្ឍន៍តាមរយៈជួរឈរ ដែលផ្តល់ផលិតផលប្រតិកម្មពណ៌ជាមួយនឹងទឹកភ្លៀង ឬដោយណែនាំអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ភ្លាមៗទៅក្នុង PF ឬ NF ។
7.2 sediment chromatography នៅលើក្រដាស
ចូរយើងពិចារណាខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តនេះលើឧទាហរណ៍នៃការវិភាគនៃដំណោះស្រាយ aqueous ដែលមានល្បាយនៃ cations ទង់ដែង Cu 2+ ? ដែក Fe 3+ និងអាលុយមីញ៉ូម Al 3+ ។
នៅចំកណ្តាលសន្លឹកក្រដាសមួយដែលត្រូវបានលាបជាមួយដំណោះស្រាយនៃទឹកភ្លៀង - ប៉ូតាស្យូម ferrocyanide K 4 ដំណោះស្រាយ aqueous ដែលបានវិភាគត្រូវបានអនុវត្តដោយ capillary ។ អ៊ីយ៉ុងទង់ដែង Cu 2+ និងដែក Fe 2+ ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ៊ីយ៉ុង ferrocyanide ដើម្បីបង្កើតជាទឹកភ្លៀងដែលអាចរលាយបានតិចតួច៖
2Cu 2+ + 4-> Cu 2 (ពណ៌ត្នោត)
4Fe 3+ + 3 4->Fe4 (ពណ៌ខៀវ)
ចាប់តាំងពីទង់ដែង (II) ferrocyanide មិនសូវរលាយជាងដែក (III) ferrocyanide ទង់ដែង (II) ferrocyanide precipitates ដំបូងបង្កើតជាតំបន់ពណ៌ត្នោតកណ្តាល។ ទឹកភ្លៀងពណ៌ខៀវនៃជាតិដែក (III) ferrocyanide បន្ទាប់មកបង្កើតជាតំបន់ពណ៌ខៀវ។ អ៊ីយ៉ុងអាលុយមីញ៉ូធ្វើចំណាកស្រុកទៅបរិមាត្រដោយផ្តល់តំបន់គ្មានពណ៌ព្រោះវាមិនបង្កើត ferrocyanide អាលុយមីញ៉ូមដែលមានពណ៌។
គ្រោងការណ៍នៃការបំបែក Cu2+, Fe3+ និង Al3+ ដោយ sediment chromatography ។
តាមវិធីនេះ ក្រូម៉ាតូក្រាមបឋមត្រូវបានទទួល ដែលតំបន់ទឹកភ្លៀងត្រួតលើគ្នាដោយផ្នែក។
បន្ទាប់មក chromatogram ទីពីរត្រូវបានទទួល។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះសារធាតុរំលាយដែលសមស្រប (ក្នុងករណីនេះដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាម៉ូញាក់) ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយ capillary ទៅកណ្តាលនៃ chromatogram បឋម។ សារធាតុរំលាយផ្លាស់ទីដោយឯកឯងពីកណ្តាលក្រដាសទៅបរិមាត្រ ដោយយកទឹកភ្លៀងមកជាមួយ ដែលផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា៖ តំបន់នៃ ferrocyanide precipitate ជាតិដែកដែលរលាយបានច្រើនផ្លាស់ទីលឿនជាងទឹកភ្លៀង ferrocyanide ទង់ដែងដែលរលាយតិច។ នៅដំណាក់កាលនេះដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃល្បឿននៃចលនានៃតំបន់ពួកគេត្រូវបានបំបែកកាន់តែច្បាស់។
ដើម្បីបើកអ៊ីយ៉ុងអាលុយមីញ៉ូមដែលបង្កើតជាតំបន់គ្រឿងបរិក្ខារគ្មានពណ៌ ក្រូម៉ាតូក្រាមបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបង្ហាញ - បាញ់ (ពីដបបាញ់) ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាលីហ្សារិន ដែលជាសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កើតជាផលិតផលប្រតិកម្មពណ៌ផ្កាឈូកជាមួយអ៊ីយ៉ុងអាលុយមីញ៉ូម។ ទទួលបានចិញ្ចៀនពណ៌ផ្កាឈូកខាងក្រៅ។
8. ការផ្លាស់ប្តូរ ION CHROMATOGRAPHY
នៅក្នុង ion-exchange chromatography ការបំបែកសមាសធាតុនៃល្បាយត្រូវបានសម្រេចដោយសារតែអន្តរកម្មបញ្ច្រាសនៃសារធាតុ ionizable ជាមួយក្រុម ionic នៃ sorbent ។ ការថែរក្សាអព្យាក្រឹតអគ្គិសនីនៃសារធាតុ sorbent ត្រូវបានធានាដោយវត្តមាននៃការប្រឆាំងដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដែលមានទីតាំងនៅជិតផ្ទៃ។ អ៊ីយ៉ុងនៃគំរូដែលបានណែនាំ, អន្តរកម្មជាមួយបន្ទុកថេរនៃ sorbent, ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការប្រឆាំង។ សារធាតុដែលមានទំនាក់ទំនងផ្សេងគ្នាសម្រាប់ការគិតថ្លៃថេរត្រូវបានបំបែកនៅលើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង ឬនៅលើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអុកស៊ីតកម្ម។ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរ Anion មានក្រុមដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានលើផ្ទៃ និងស្រូបយក anions ពីដំណាក់កាលចល័ត។ ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរ cations រៀងគ្នាមានក្រុមដែលមានបន្ទុកអវិជ្ជមានអន្តរកម្មជាមួយ cations ។
ជាដំណាក់កាលចល័ត ដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលអាស៊ីត មូលដ្ឋាន និងសារធាតុរំលាយដូចជា អាម៉ូញាក់រាវ ត្រូវបានគេប្រើ ពោលគឺឧ។ ប្រព័ន្ធសារធាតុរំលាយមានថេរ dielectric ខ្ពស់ និងមានទំនោរខ្លាំងក្នុងការធ្វើអ៊ីយ៉ូដសមាសធាតុ។ ជាធម្មតាពួកវាធ្វើការជាមួយដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកែតម្រូវតម្លៃ pH ។
កំឡុងពេលបំបែក chromatographic អ៊ីយ៉ុងនៃអ្នកវិភាគប្រកួតប្រជែងជាមួយអ៊ីយ៉ុងដែលមាននៅក្នុង eluent ដោយស្វែងរកអន្តរកម្មជាមួយក្រុមដែលមានបន្ទុកផ្ទុយគ្នានៃ sorbent ។ វាធ្វើតាមដែល ion exchange chromatography អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបែកសមាសធាតុដែលអាចត្រូវបាន ionized តាមវិធីណាមួយ។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវិភាគសូម្បីតែម៉ូលេគុលជាតិស្ករអព្យាក្រឹតនៅក្នុងទម្រង់នៃស្មុគស្មាញរបស់ពួកគេជាមួយនឹងអ៊ីយ៉ុង borate ។
Ion-exchange chromatography គឺមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការបំបែកសារធាតុប៉ូលខ្លាំង ដែលមិនអាចវិភាគដោយ GLC ដោយគ្មានការបំប្លែងទៅជាដេរីវេ។ សមាសធាតុទាំងនេះរួមមានអាស៊ីតអាមីណូ peptides ស្ករ។
Ion-exchange chromatography ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ជីវវិទ្យា ជីវគីមី សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងបរិស្ថាន ក្នុងការវិភាគមាតិកាថ្នាំ និងសារធាតុរំលាយអាហាររបស់វាក្នុងឈាម និងទឹកនោម ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតក្នុងវត្ថុធាតុដើមអាហារ ព្រមទាំងការបំបែកសមាសធាតុអសរីរាង្គ។ រួមទាំងវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូត lanthanides សារធាតុ actinides ជាដើម។ ការវិភាគជីវប៉ូលីម័រ (ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ។ល។) ដែលជាធម្មតាចំណាយពេលច្រើនម៉ោង ឬច្រើនថ្ងៃ ដោយប្រើការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 20-40 នាទីជាមួយនឹងការបំបែកបានល្អជាង។ ការប្រើប្រាស់ ion-exchange chromatography ក្នុងជីវវិទ្យា បានធ្វើឱ្យវាអាចសង្កេតមើលគំរូដោយផ្ទាល់នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយជីវសាស្រ្ត ដោយកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃការរៀបចំឡើងវិញ ឬ isomerization ដែលអាចនាំឱ្យមានការបកស្រាយខុសនៃលទ្ធផលចុងក្រោយ។ វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការប្រើវិធីសាស្រ្តនេះដើម្បីគ្រប់គ្រងការផ្លាស់ប្តូរនៃសារធាតុរាវជីវសាស្រ្ត។ ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងខ្សោយ porous ដោយផ្អែកលើ silica gel ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបំបែក peptides ។ យន្តការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងអាចត្រូវបានតំណាងជាសមីការដូចខាងក្រោមៈ
សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ anion X - + R + Y - - Y - + R + X -
សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ cation X + + R - Y + - Y + + R - X +
ក្នុងករណីទី 1 អ៊ីយ៉ុងគំរូ X - ប្រកួតប្រជែងជាមួយអ៊ីយ៉ុងដំណាក់កាលចល័ត Y - សម្រាប់មជ្ឈមណ្ឌលអ៊ីយ៉ុង R + នៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង ហើយក្នុងករណីទីពីរ ស៊ីស្យូមនៃគំរូ X + ចូលទៅក្នុងការប្រកួតប្រជែងជាមួយអ៊ីយ៉ុងដំណាក់កាលចល័ត។ Y + សម្រាប់មជ្ឈមណ្ឌលអ៊ីយ៉ុង R - .
តាមធម្មជាតិ អ៊ីយ៉ុងគំរូដែលមានអន្តរកម្មខ្សោយជាមួយឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងនឹងត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងទន់ខ្សោយនៅលើជួរឈរក្នុងអំឡុងពេលការប្រកួតប្រជែងនេះ ហើយជាដំបូងដែលត្រូវលាងសម្អាតចេញពីវា ហើយផ្ទុយទៅវិញ អ៊ីយ៉ុងដែលរក្សាទុកខ្លាំងជាងនេះនឹងក្លាយជាធាតុចុងក្រោយដែលត្រូវដកចេញពីជួរឈរ។ ជាធម្មតា អន្តរកម្មបន្ទាប់បន្សំនៃធម្មជាតិ nonionic កើតឡើងដោយសារតែការ adsorption ឬការភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែននៃគំរូជាមួយនឹងផ្នែក nonionic នៃម៉ាទ្រីស ឬដោយសារតែការរលាយមានកម្រិតនៃគំរូនៅក្នុងដំណាក់កាលចល័ត។
ការបំបែកសារធាតុជាក់លាក់អាស្រ័យជាចម្បងលើជម្រើសនៃដំណាក់កាល sorbent និងចល័តសមស្របបំផុត។ ជាដំណាក់កាលស្ថានីក្នុងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ូសូម ជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង និងស៊ីលីកាជែលជាមួយនឹងក្រុមអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានផ្សាំត្រូវបានប្រើប្រាស់។
ជ័រ Polystyrene ion-exchange resins សម្រាប់ HPLC ដែលមានទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ 10 μm ឬតិចជាងនេះ មានជម្រើស និងស្ថេរភាព ប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញរបស់ពួកគេ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចម្ងាយរវាងថ្នាំងក្រឡាចត្រង្គ 1.5 nm ដែលតូចជាងទំហំរន្ធញើសរបស់ silica gel ដែលប្រើសម្រាប់ adsorption chromatography (10 nm) បន្ថយល្បឿននៃការផ្ទេរម៉ាស់ ហើយកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងខ្លាំង។ ជ័រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដែលប្រើក្នុង HPLC ភាគច្រើនជាកូប៉ូលីម័រនៃ styrene និង divinylbenzene ។ ជាធម្មតាបន្ថែម 8-12% នៃចុងក្រោយ។ មាតិកានៃ divinylbenzene កាន់តែច្រើន ភាពរឹង និងកម្លាំងរបស់វត្ថុធាតុ polymer កាន់តែច្រើន សមត្ថភាពកាន់តែខ្ពស់ ហើយជាក្បួន ការជ្រើសរើស និងការហើមកាន់តែទាប។
ឯកសារស្រដៀងគ្នា
លក្ខណៈទូទៅនៃដំណើរការក្រូម៉ូសូម។ មូលដ្ឋានរូបវិទ្យា និងគីមីនៃស្រទាប់ស្តើង ក្រូម៉ាតូក្រាម ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃក្រូម៉ូសូមតាមរដ្ឋដំណាក់កាល។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពអាហារដោយវិធីសាស្ត្រ TLC ឧបករណ៍។
ក្រដាសពាក្យបន្ថែម 12/27/2009
បាតុភូតដែលកើតឡើងកំឡុងពេលក្រូម៉ាត។ វិធីសាស្រ្តពីរសម្រាប់ការពន្យល់គឺទ្រឹស្តីនៃចានទ្រឹស្តីនិងទ្រឹស្តី kinetic ។ ឧស្ម័ន រាវ ក្រូម៉ាតូក្រាមក្រដាស។ វិធីសាស្រ្តផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។ កម្មវិធីនៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ាតូក្រាម។ ជែល chromatography ។
អរូបីបន្ថែម ០១/២៤/២០០៩
គំនិត និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ ប្រវត្តិនៃការបង្កើត និងការអភិវឌ្ឍន៍ សារៈសំខាន់របស់ពួកគេនៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកក្រូម៉ាតូក្រាម។ ប្រភេទនៃសារធាតុ sorbents វត្ថុធាតុ polymer លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេនៅក្នុង chromatography ដែលមិនរាប់បញ្ចូលទំហំ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការប្រើប្រាស់ជែលរឹង។
អរូបី, បានបន្ថែម 01/07/2010
ការកើតឡើងនិងការអភិវឌ្ឍនៃក្រូម៉ូសូម។ ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាត។ Chromatography នៅលើដំណាក់កាលស្ថានីរឹង: ឧស្ម័នរាវ (ការស្រូបយករាវ) ។ Chromatography នៅលើដំណាក់កាលស្ថានីរាវ៖ ឧស្ម័ន - រាវ និងក្រូម៉ាតូក្រាមជែល។
អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/០១/២០០៩
ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្ត្រ chromatography ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងប្រភេទរបស់វា។ តំបន់នៃការអនុវត្ត chromatography ឧបករណ៍ ឬការដំឡើងសម្រាប់ការបំបែក chromatographic និងការវិភាគនៃល្បាយនៃសារធាតុ។ គ្រោងការណ៍នៃ chromatograph ឧស្ម័ន ប្រព័ន្ធសំខាន់ និងគោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការរបស់វា។
អរូបី, បានបន្ថែម ០៩/២៥/២០១០
មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវិធីសាស្ត្រ chromatography ឧស្ម័នបញ្ច្រាស។ Gas chromatography គឺជាវិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណនៃល្បាយស្មុគស្មាញ និងជាវិធីសាស្ត្រសម្រាប់ការទទួលបានសមាសធាតុនីមួយៗក្នុងទម្រង់សុទ្ធ។ ការអនុវត្ត chromatography ឧស្ម័នបញ្ច្រាស។
ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 01/09/2010
ខ្លឹមសារ និងខ្លឹមសារនៃ chromatography អ៊ីយ៉ុងគូ ការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងក្រូម៉ាតរាវរាវ និងការស្រង់ចេញសម្រាប់ការទាញយកថ្នាំ និងសារធាតុរំលាយរបស់វាពីសារធាតុរាវជីវសាស្រ្តទៅក្នុងដំណាក់កាលសរីរាង្គ។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃ chromatography គូអ៊ីយ៉ុង លក្ខណៈពិសេសប្លែក។
អរូបី, បានបន្ថែម 01/07/2010
Gas chromatography គឺជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ physicochemical ដ៏ជោគជ័យបំផុតមួយ ដែលកំពុងរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាត។ លក្ខណៈផ្សេងៗនៃដំណើរការ។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ូសូម។
អរូបីបន្ថែម ០១/២៥/២០១០
ខ្លឹមសារនៃវត្ថុធាតុរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (HPLC) ជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគ និងការបំបែកភាពមិនបរិសុទ្ធស្មុគ្រស្មាញ។ Sorbents, coordinated saturated chelates; គំរូនៃឥទ្ធិពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ ligand លើឥរិយាបថរបស់ chelates នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃ chromatography ដំណាក់កាលបញ្ច្រាស។
អរូបី បន្ថែម ១០/១១/២០១១
គោលគំនិត និងដំណាក់កាលសំខាន់នៃដំណើរការនៃវិធីសាស្ត្រនៃការដកក្រូម៉ាតូក្រាមទំហំ លក្ខណៈពិសេស និងវិសាលភាពជាមូលដ្ឋានរបស់វា ពូជ និងលក្ខណៈសម្គាល់របស់វា។ លក្ខណៈនៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការ chromatography មិនរាប់បញ្ចូលទំហំ។
ប្រតិចារិក
1 ប្រវត្តិសង្ខេបនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃក្រូម៉ាតូក្រាមរាវ Chromatography ត្រូវបានរកឃើញដោយ M.S. Tsvet ក្នុងឆ្នាំ 1903 ក្នុងទម្រង់នៃវិធីសាស្រ្តជួរឈរស្រូបយករាវ។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះ សារធាតុ adsorbents ដែលមានទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិលើសពី µm ត្រូវបានគេប្រើ សារធាតុ eluent (សារធាតុរំលាយ) បានឆ្លងកាត់ជួរឈរដោយទំនាញដោយសារទំនាញ ហើយមិនមានឧបករណ៍រាវរកលំហូរទេ។ ការបំបែកបានដំណើរការបន្តិចម្តងៗ ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនម៉ោង ហើយនៅក្នុងរបៀបនេះ ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវមិនអាចប្រើសម្រាប់គោលបំណងវិភាគបានទេ។ នៅក្នុងឆ្នាំ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់អ្នកឯកទេសក្នុងប្រទេសផ្សេងៗត្រូវបានតម្រង់ទៅរកការបង្កើត ក្រូម៉ូសូមរាវ។ វាច្បាស់ណាស់ថាដើម្បីបង្កើនអត្រាបំបែកវាចាំបាច់ដើម្បីកាត់បន្ថយផ្លូវនៃការសាយភាយខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ នេះអាចសម្រេចបានដោយកាត់បន្ថយអង្កត់ផ្ចិតនៃធញ្ញជាតិ adsorbent ។ ការបំពេញជួរឈរដោយធញ្ញជាតិល្អ (5-10 μm) បានបង្កើតសម្ពាធចូលខ្ពស់ដែលតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់ស្នប់សម្ពាធខ្ពស់។ នេះជារបៀបដែល chromatography រាវសម្ពាធខ្ពស់បានកើត។ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទៅជាសារធាតុ adsorbents នៃប្រភាគដ៏ល្អ ប្រសិទ្ធភាពនៃជួរឈរកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដូច្នេះហើយ ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវវិភាគបែបទំនើបត្រូវបានគេហៅថា ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (HPLC) ។ ការអភិវឌ្ឍនៃសារធាតុ adsorbents រឹងល្អ (5 ឬ 10 µm) ការបង្កើតស្នប់សម្ពាធខ្ពស់ (លើសពី 200 atm ។ ) និងឧបករណ៍រាវរកលំហូរទាំងអស់ធានាបាននូវដំណើរការ HPLC ខ្ពស់។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃពេលវេលាបំបែក, វាមិនទាបជាង chromatography ឧស្ម័ន, ហើយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការអនុវត្តវាលើសពីវាគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ បច្ចុប្បន្ននេះ HPLC កាន់កាប់មុខតំណែងឈានមុខគេក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតូក្រាមផ្សេងទៀត ទាំងបរិមាណឧបករណ៍ដែលផលិត (ច្រើនជាងក្រូម៉ូសូមក្នុងមួយឆ្នាំមានតម្លៃជាង 2 ពាន់លានដុល្លារ) និងទាក់ទងនឹងចំនួនការបោះពុម្ពផ្សាយ (5-6 ពាន់បោះពុម្ពក្នុងមួយឆ្នាំ) . HPLC ទំនើបត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកំណែផ្សេងៗ។ ជម្រើសទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យបំបែកល្បាយផ្សេងៗនៃម៉ូលេគុល (រួមទាំងល្បាយនៃអ៊ីសូមឺរគ្រប់ប្រភេទ); ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនៃសំយោគ និងជីវប៉ូលីម័រ (រួមទាំងមេរោគ និងម៉ូលេគុលដែលមានម៉ាស់រហូតដល់រាប់លាន); អ៊ីយ៉ុង និងរ៉ាឌីកាល់មានស្ថេរភាព។ តួនាទីរបស់ HPLC ក៏អស្ចារ្យផងដែរនៅក្នុងផ្នែកសំខាន់ៗនៃវិទ្យាសាស្ត្រ និងផលិតកម្មដូចជា ជីវវិទ្យា ជីវបច្ចេកវិទ្យា ឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ ឱសថ ឱសថ ការពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ការត្រួតពិនិត្យការបំពុលបរិស្ថាន។ល។ HPLC បានដើរតួនាទីសំខាន់មួយក្នុងការបកស្រាយហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ក្នុងពេលថ្មីៗនេះត្រូវបានគេដោះស្រាយដោយជោគជ័យនូវបញ្ហា proteomics អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំមកហើយ។
2 ជម្រើស HPLC ដែលប្រើក្នុងទស្សវត្សចុងក្រោយនេះ ជម្រើសបញ្ច្រាសដំណាក់កាលធម្មតា ដំណាក់កាលអ៊ីយ៉ុងអ៊ីយ៉ុង អ៊ីយ៉ុង-គូអ៊ីយ៉ុង ផ្លាស់ប្តូរការដកយកចេញនូវជែល-តម្រង Ligand-exchange Chiral Affinity Immune Micellar Hydrophobic Silver Reverse-phase Liquid-liquid Extraction Donor-acceptor Options Concurrentous Counter ការរំកិលគ្រែនៃភ្នាសសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ HPLC ទ្រឹស្តីដំណើរការក្រូម៉ាទីកៈ ការរក្សាទុក ការបំប្លែង ការបំបែក ជួរឈរក្រូម៉ាតគឺជាបំពង់ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុ adsorbent ធម្មតា ដែលសារធាតុរំលាយមួយហូរជាបន្តបន្ទាប់។ សារធាតុ adsorbent (sorbent, column filler) ត្រូវបានទុកក្នុងជួរឈរដោយតម្រង វាមិនចល័ត ដូច្នេះហើយត្រូវបានគេហៅថាដំណាក់កាលស្ថានី។ សារធាតុរំលាយដែលផ្លាស់ទីទាក់ទងទៅនឹង sorbent ត្រូវបានគេហៅថាដំណាក់កាលចល័ត (ក្នុងករណីខ្លះ eluent) ។ នៅពេលផ្លាស់ទីតាមជួរឈរ ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ (sorbates) សាយភាយនៅខាងក្នុងរន្ធញើសនៃសារធាតុ sorbent ហើយជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មអន្តរកម្មនៃប្រភេទមួយ ឬប្រភេទផ្សេងទៀត ត្រូវបានស្រូបយកទៅលើផ្ទៃនៃដំណាក់កាលស្ថានី។ ពេលវេលាដែលម៉ូលេគុលស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាព adsorbed ត្រូវបានកំណត់ដោយកម្លាំងនៃអន្តរកម្មអន្តរម៉ូលេគុលនៃ sorbates ជាមួយ sorbent ។ ជាមួយនឹងការ sorption ខ្សោយខ្លាំង ម៉ូលេគុលចំណាយពេលស្ទើរតែគ្រប់ពេលវេលានៅក្នុង
3 ដំណោះស្រាយនៃដំណាក់កាលចល័ត ហើយដូច្នេះផ្លាស់ទីចុះក្រោមជួរឈរក្នុងល្បឿនទាបជាងបន្តិចទៅនឹងល្បឿននៃដំណាក់កាលចល័ត។ ផ្ទុយទៅវិញ ជាមួយនឹងការ sorption ខ្លាំង ម៉ូលេគុលស្ទើរតែមិនចាកចេញពីផ្ទៃ ហើយអត្រានៃចលនារបស់វានៅតាមបណ្តោយជួរឈរគឺមានការធ្វេសប្រហែស។ តាមទស្សនៈនៃក្រូម៉ាតូក្រាម ការចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងជាងនេះគឺលក្ខខណ្ឌដែលកម្លាំង adsorption មានកម្រិតមធ្យម ហើយអត្រានៃចលនារបស់ sorbates តាមរយៈជួរឈរគឺទាបជាងអត្រានៃចលនានៃដំណាក់កាលចល័ត 2-10 ដង។ បាតុភូតនៃចលនាយឺតនៃម៉ូលេគុលទាក់ទងទៅនឹងចលនានៃដំណាក់កាលចល័តនៅក្នុង chromatography ត្រូវបានគេហៅថា retention ។ ប្រសិនបើអថេរ sorption នៃសារធាតុគឺខុសគ្នា នោះល្បឿនមធ្យមរបស់វានៅតាមបណ្តោយជួរឈរក៏នឹងខុសគ្នាដែរ។ ដូច្នេះគោលដៅចម្បងនៃការបំបែក chromatography ត្រូវបានសម្រេច។ តាមធម្មជាតិ នៅក្នុងការអនុវត្ត ម៉ូលេគុលតែមួយមិនត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងជួរឈរទេ។ ប្រសិនបើយ៉ាងហោចណាស់ម៉ូលេគុលជាច្រើននៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងជួរឈរនោះ អត្រាជាមធ្យមនៃចលនានៃម៉ូលេគុល sorbate នៅតែខុសគ្នា។ លើសពីនេះទៀតល្បឿននៃចលនានៃម៉ូលេគុលបុគ្គលនៃប្រភេទនីមួយៗបានបង្វែរទិសដៅមួយឬមួយផ្សេងទៀតពីតម្លៃមធ្យមសម្រាប់ប្រភេទនេះ។ ម៉ូលេគុល Sorbate ដែលដំបូងត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងជួរឈរក្នុងទម្រង់ជាជីពចរភ្លាមៗ ទុកវានៅក្នុងតំបន់ធំទូលាយ។ ការមិនកំណត់អត្តសញ្ញាណបែបនេះនៃល្បឿននៃចលនានៃម៉ូលេគុលដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុង chromatography ត្រូវបានគេហៅថា smearing ។ បាតុភូតដែលមិនចង់បាននេះនាំឱ្យការពិតដែលថាក្នុងចំណោមម៉ូលេគុលនៃសារធាតុមួយក៏អាចមានម៉ូលេគុលនៃសារធាតុមួយទៀតផងដែរដែលល្បឿនរបស់វាជិតនឹងល្បឿននៃម៉ូលេគុលលឿនបំផុតនៃទីមួយ។ ជាលទ្ធផល តំបន់នៃសារធាតុអាចត្រួតលើគ្នាដោយផ្នែក ហើយការបំបែកនឹងមិនពេញលេញ។ ដំណើរការនៃការរក្សាទុក និងការធ្វើឱ្យព្រិល គឺជាប្រធានបទនៃទ្រឹស្តីក្រូម៉ាតូក្រាម។ លក្ខខណ្ឌ និងនិយមន័យជាមូលដ្ឋានមួយចំនួន ក្រូម៉ាតូក្រាមគឺជាខ្សែកោងដែលបង្ហាញពីការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសធាតុដែលចេញពីជួរឈរដែលមានលំហូរដំណាក់កាលចល័តជាមុខងារនៃពេលវេលាចាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការបំបែក។
4 chromatogram ជាធម្មតាមានបន្ទាត់គោល និងកំពូល។ នៅក្នុងឧបករណ៍ chromatographic ជាក្បួនមិនមានការវាស់វែងដោយផ្ទាល់នៃកំហាប់នៃសារធាតុក្នុងដំណាក់កាលចល័តនោះទេ ប៉ុន្តែដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាពិសេស បរិមាណរូបវន្តណាមួយដែលទាក់ទងនឹងការប្រមូលផ្តុំ (ចរន្តអគ្គិសនី ដង់ស៊ីតេអុបទិក។ ល។ ) ត្រូវបានវាស់វែង។ បន្ទាត់មូលដ្ឋានត្រូវគ្នាទៅនឹងរយៈពេលដែលក្នុងអំឡុងពេលដែលឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាចុះឈ្មោះតែសញ្ញាពីដំណាក់កាលចល័តប៉ុណ្ណោះ។ ខ្សែកោងកំពូល ដែលតាមឧត្ដមគតិខិតទៅជិតខ្សែកោងចែកចាយ Gaussian ពិពណ៌នាអំពីការកើនឡើងបន្តិចម្តងៗនៃកំហាប់នៅផ្នែកខាងក្រៅនៃជួរឈរ និងការថយចុះជាបន្តបន្ទាប់របស់វា។ ពេលវេលាដែលកំពូលអតិបរមាលេចឡើងនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាមត្រូវបានគេហៅថាពេលវេលារក្សា (t R) ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការថេរនិងសមាសភាពនៃដំណាក់កាលនៃប្រព័ន្ធ chromatographic ពេលវេលារក្សាទុកគឺជាតម្លៃថេរសម្រាប់សារធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ជួនកាលកំពូលមួយត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ chromatogram លក្ខណៈដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអតុល្យភាពរយៈពេលខ្លីនៅក្នុងជួរឈរអំឡុងពេលចាក់គំរូ។ កម្រិតកំពូលនេះត្រូវគ្នានឹងពេលវេលារក្សាសារធាតុមិនអាចរំលាយបាន (t 0)។ លក្ខណៈនៃទែម៉ូឌីណាមិកប្រៀបធៀបនៃកំពូលសារធាតុពីរដែលអាចបំបែកបានផ្តល់នូវការរក្សាទំនាក់ទំនង ឬការជ្រើសរើស។ តម្លៃនេះបង្ហាញពីសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធ chromatographic ដែលបានផ្តល់ឱ្យដើម្បីបំបែកគូនៃសារធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ពេលវេលារក្សាទុក និងបរិមាណទាំងអស់ដែលបានមកពីពួកវាគឺជាលក្ខណៈសំខាន់នៃទែរម៉ូឌីណាមិកនៃដំណើរការ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលត្រូវបានកំណត់ដោយឥទ្ធិពលរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាទែរម៉ូឌីណាមិក និងកតានិក។ ប្រសិនបើនៅក្នុងប្រព័ន្ធ chromatographic នៃសមាសភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅ
នៅសីតុណ្ហភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យតម្លៃនៃ t R សម្រាប់សារធាតុពីរគឺដូចគ្នា (ឬ = 1.0) បន្ទាប់មកមិនមានការផ្លាស់ប្តូរធរណីមាត្រនៃជួរឈរនឹងនាំឱ្យមានការបំបែកនៃគូនេះ។ ប៉ុន្តែម្យ៉ាងវិញទៀតភាពខុសគ្នានៃតម្លៃនៃ t R មិនមានន័យថាការបំបែកដោយស្វ័យប្រវត្តិទេហើយសូម្បីតែច្រើនទៀតដូច្នេះអ្វីដែលល្អនឹងត្រូវបានសម្រេច។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ ជួរឈរដែលប្រើត្រូវតែមានលក្ខណៈ kinetic ខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់។ សកម្មភាពនៃការ sorption-desorption ត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងល្បឿនលឿនដើម្បីដឹងពីសក្តានុពលនៃការបំបែកដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយភាពខុសគ្នានៅក្នុង t R. លក្ខណៈ kinetic សំខាន់នៃដំណើរការគឺកម្ពស់ h ស្មើនឹងចានទ្រឹស្តី ( HETP) ។ តម្លៃនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្ពស់នៃស្រទាប់ sorbent ក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ដែលទង្វើនៃការ sorption-desorption កើតឡើងជាមធ្យមម្តង។ វាឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងសំខាន់ពីគុណភាពនៃសារធាតុ sorbent ដែលបានប្រើ គុណភាពនៃការបំពេញជួរឈរ និងជម្រើសត្រឹមត្រូវនៃរបៀប chromatography ។ ច្រាសនៃចំនួនចានទ្រឹស្តី N ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពនៃជួរឈរ។ ចំនួននៃចានទ្រឹស្តីគឺជារង្វាស់នៃប្រសិទ្ធភាពជួរឈរ។ ភាពមិនច្បាស់នៃតំបន់ Chromatographic ល្បាយដែលត្រូវបំបែកត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងជួរឈរក្នុងទម្រង់ជាជីពចរតូចចង្អៀត ហើយបរិមាណរបស់វាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងបរិមាណនៃជួរឈរអាចត្រូវបានគេមិនយកចិត្តទុកដាក់។ នៅពេលដែលម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដែលត្រូវបំបែកផ្លាស់ទីជាមួយនឹងលំហូរនៃដំណាក់កាលចល័ត ជីពចរពង្រីកបន្តិចម្តងៗ ខណៈពេលដែលកំហាប់នៃសារធាតុដែលត្រូវបំបែកនៅក្នុងវាថយចុះ។ ហេតុផលចម្បងសម្រាប់ដំណើរការនេះគឺថាអត្រានៃចលនានៃម៉ូលេគុលបុគ្គលតាមរយៈជួរឈរខុសគ្នាពីលក្ខណៈអត្រាជាមធ្យមនៃសមាសធាតុនេះ។ តាមទស្សនៈនៃលទ្ធផលចុងក្រោយដែលមានប្រយោជន៍នៃដំណើរការ chromatographic នៃការសម្រេចបាននូវការបំបែកម៉ូលេគុលនៃប្រភេទផ្សេងៗ ការរីករាលដាលនៃតំបន់គឺមិនចង់បានខ្លាំង យ៉ាងហោចណាស់ដោយសារហេតុផលខាងក្រោម។ ទីមួយ សំណឹកខ្លាំងនាំទៅដល់ការត្រួតស៊ីគ្នាដោយផ្នែកនៃតំបន់នៃសមាសធាតុផ្សេងៗ ហើយដូច្នេះវាចាំបាច់ដើម្បីដាក់តម្រូវការតឹងរ៉ឹងបន្ថែមទៀតលើការជ្រើសរើសនៃប្រព័ន្ធ។ ជាងនេះទៅទៀត ទោះបីជាក្នុងករណីមួយ ឬករណីផ្សេងទៀត វាអាចផ្តល់នូវការបង្កើនការជ្រើសរើសក៏ដោយ ថាមពលបំបែកសរុបគឺទាប។ ផលវិបាកអវិជ្ជមានមួយទៀតនៃការលាបពណ៌គឺការថយចុះនៃកំហាប់ sorbate នៅកណ្តាលតំបន់ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃការវិភាគ។ រង្វាស់នៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការសំណឹកគឺជាកម្ពស់ដែលស្មើនឹងចានទ្រឹស្តី។ តម្លៃនៃ h ត្រូវបានកំណត់ដោយដំណើរការជាក់លាក់មួយចំនួន។ 1) ភាពមិនដូចគ្នានៃលំហូរនៃដំណាក់កាលចល័ត។ សារធាតុ sorbent នៅក្នុងជួរឈរបង្កើតជាប្រព័ន្ធនៃបណ្តាញដែលតាមរយៈដំណាក់កាលចល័តហូរ។ ភាគល្អិតល្អិតល្អន់ កាន់តែខិតទៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក ប្រវែងផ្លូវនៃម៉ូលេគុលដំណាក់កាលចល័តកាន់តែតូច ភាពខុសគ្នានៃពេលវេលាម៉ូលេគុលនៃតំបន់មួយឆ្លងកាត់ជួរឈរ និងតំបន់កាន់តែព្រិល។
6 2) ការសាយភាយម៉ូលេគុលក្នុងដំណាក់កាលចល័ត និងស្ថានី។ អត្រាលំហូរកាន់តែច្រើន ភាពព្រិលៗកាន់តែតិចដោយសារហេតុផលនេះ។ 3) អត្រានៃការផ្ទេរម៉ាស់គឺជាពេលវេលានៃការ sorption ឬការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។ អត្រាលំហូរកាន់តែច្រើន ភាពព្រិលកាន់តែខ្លាំងដោយសារហេតុផលនេះ។ ច្បាស់ណាស់ ដើម្បីកាត់បន្ថយ h វាចាំបាច់ក្នុងការប្រើភាគល្អិត sorbent នៃអង្កត់ផ្ចិតតូចជាង។ ជាអកុសល ផ្លូវនេះអាចប្រើបានរហូតដល់ដែនកំណត់ជាក់លាក់មួយប៉ុណ្ណោះ ដែលកំណត់ដោយការពិចារណាបច្ចេកទេស។ ការធ្លាក់ចុះសម្ពាធនៅក្នុងជួរឈរគឺទាក់ទងទៅនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការផ្សេងទៀតដោយទំនាក់ទំនងដូចខាងក្រោម: ដែល r ជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រធន់ទ្រាំនឹងលំហូរ p គឺជាការធ្លាក់ចុះសម្ពាធ U គឺជាអត្រាលំហូរ L ជាប្រវែងជួរឈរ ហើយ d គឺជាទំហំនៃ ភាគល្អិត sorbent ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងសម្ពាធការចំណាយនិងភាពស្មុគស្មាញនៃឧបករណ៍កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ដូច្នេះ HPLC d p = 3-10 μm។ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាព សារធាតុរំលាយដែលមានជាតិ viscous តិចត្រូវបានគេពេញចិត្ត ព្រោះវាមានមេគុណនៃការសាយភាយខ្ពស់ និងធន់នឹងជួរឈរទាប។ នៅក្នុង HPLC ទ្រឹស្ដីនៃការលាបពណ៌នៃតំបន់ក្រូម៉ាតត្រូនិចត្រូវបានបញ្ចប់ច្រើនឬតិចនៅពេលនេះ។ ការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីដឹងនៅក្នុងការអនុវត្តប្រសិទ្ធភាពនៃជួរឈរជិតស្និទ្ធទៅនឹងទ្រឹស្តីមួយ។ ដូច្នេះនៅពេលប្រើ sorbents ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតគ្រាប់ធញ្ញជាតិតិចជាង 3 μmប្រសិទ្ធភាពរហូតដល់ចានទ្រឹស្តីក្នុងមួយម៉ែត្រនៃប្រវែងជួរឈរត្រូវបានទទួល។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើននៃអ្នកថតក្រូម៉ូសូមគឺត្រូវបានបង់ចំពោះការសិក្សាអំពីការជ្រើសរើសការបំបែក។ នៅក្នុង HPLC ផ្ទុយទៅនឹងឧស្ម័ន chromatography ការជ្រើសរើសត្រូវបានកំណត់ដោយទាំងធម្មជាតិនៃ sorbent និងធម្មជាតិនៃ eluent ។ ការងារបន្តលើការសិក្សាអំពីអន្តរកម្មសារធាតុរំលាយសារធាតុដែលជាប់ទាក់ទងជាមួយថាមពលសេរីនៃ sorption ។ ប្រធានបទក្តៅនៅក្នុងទ្រឹស្តី HPLC គឺការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពកុំព្យូទ័រនៃដំណើរការបំបែក។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងចម្បងរបស់អ្នកធ្វើការវិភាគក្រូម៉ូសូមបច្ចុប្បន្នផ្តោតលើការសិក្សាទ្រឹស្តីនៃបញ្ហាការជ្រើសរើសដោយឡែក។ មានការបោះពុម្ភផ្សាយរាប់សិបលើការសិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល និងការរក្សាទុករបស់វានៅលើសារធាតុ sorbents នៃធម្មជាតិគីមីផ្សេងៗ និងនៅក្នុងពហុវិមាត្រ។ ដើម្បីកែលម្អការជ្រើសរើសការបំបែក ទាំងនៅក្នុងឧស្ម័ន chromatography និងនៅក្នុង HPLC កត្តាស្តេរីកត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅពេលដែល cyclodextrins, crown ethers និង crystals រាវត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំបែកជ្រើសរើសនៃ isomers ។
7 សមិទ្ធិផលក្នុងទ្រឹស្ដីនៃការបំបែកអ៊ីសូមអុបទិក ទាំងនៅក្នុងឧស្ម័ន និងក្រូម៉ាតរាវគឺគួរអោយចាប់អារម្មណ៍។ លទ្ធផលត្រូវបានទទួលនៅកម្រិតនៃការរកឃើញដែលបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការបំបែកអ៊ីសូម័រអុបទិកនៅលើទំនាក់ទំនងនៅពីរចំណុច (ផ្ទៃនៃសារធាតុ adsorbent achiral អាចបម្រើជាចំណុចទីបីនៃទំនាក់ទំនង)។ ការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីនៃវត្ថុធាតុ polymer chromatography ក្រោមលក្ខខណ្ឌសំខាន់បន្តដោយជោគជ័យ។ វឌ្ឍនភាពត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងប៉ារ៉ាម៉ែត្ររក្សាក្រូម៉ាត និងសកម្មភាពជីវសាស្ត្រ និងគីមីនៃម៉ូលេគុល។ នេះគឺជាការសន្យាជាពិសេសសម្រាប់ឧស្សាហកម្មឱសថនៅពេលស្វែងរកប្រភេទថ្នាំថ្មី។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះមានការចាប់អារម្មណ៍កាន់តែខ្លាំងឡើងចំពោះបញ្ហានៃឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើដំណើរការបំបែកទាំងមូលនៅក្នុង HPLC ។ HPLC សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានស្នើឡើង ហើយឧបករណ៍សម្រាប់កម្មវិធីសីតុណ្ហភាពក្នុងវិធីសាស្រ្តនេះកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការងារលើការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពការបំបែកក្នុងពេលដំណាលគ្នា ការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព និងកម្លាំងរបស់ eluent មើលទៅមានជោគជ័យ។ ឥទ្ធិពលនៃវាលអគ្គីសនីដែលបានអនុវត្តនៅតាមបណ្តោយជួរឈរលើការរក្សា និងសំណឹកនៃសារធាតុ corticosteroids នៅលើជួរឈរដែលមានសារធាតុ adsorbent កាបូន porous ក៏ដូចជាឥទ្ធិពលនៃដែនម៉ាញេទិកលើការរក្សាទុកនៅលើជួរឈរដែលពោរពេញទៅដោយភាគល្អិតម៉ាញេទិកដោយគ្រាប់បាល់ដែកដែលស្រោបដោយសារធាតុ polytetrafluoroethylene ត្រូវបាន បានសិក្សា។ Sorbents សម្រាប់ HPLC ជួរដ៏ធំទូលាយនៃ sorbents ត្រូវបានបង្កើតឡើង និងផលិតសម្រាប់ HPLC ។ ក្រុមហ៊ុនប្រហែល 100 នៅទូទាំងពិភពលោកផលិតសារធាតុ sorbents ជាង 300 ប្រភេទ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការចាត់ថ្នាក់ពិតប្រាកដគឺតូចចង្អៀតជាង ដោយសារសារធាតុ sorbents របស់ក្រុមហ៊ុនជាច្រើនគឺដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងលក្ខណៈគីមីនៃផ្ទៃ ហើយខុសគ្នាតែនៅក្នុងឈ្មោះប៉ុណ្ណោះ។ ការចែករំលែកដែលទាក់ទងគ្នានៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្ត HPLC ផ្សេងៗគ្នាលើ sorbents Chromatography method/type ភាគរយនៃអ្នកប្រើប្រាស់ sorbent ដំណាក់កាលបញ្ច្រាស 50.4 Silica gel ជាមួយក្រុម grafted С С 8 15.9 Phenyl 7.1 С 4 2.3 С 1 -С 2 1.1
8 ដំណាក់កាលធម្មតា 24.1 Silica gel ជាមួយក្រុម grafted CN- 8.9 Silica gel 8.5 MN 2-4.7 Diol 2 Ion-exchange និង ionic 14 Anions 7.4 Cations 6.6 Exclusive 6.7 Aqueous 3.5 Non-aqueous 3 .11 Chiral most .2. ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅ ស៊ីលីកាជែលសុទ្ធ និងស៊ីលីកាជែល ជាមួយនឹងក្រុមដែលមិនមានរាងប៉ូល និងប៉ូឡា។ សារធាតុ sorbents ផ្អែកលើអុកស៊ីដនៃអាលុយមីញ៉ូម ហ្សីកញ៉ូម ទីតានីញ៉ូម ជាដើម ត្រូវបានបង្កើតឡើង និងបន្តត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចំណែកនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុ sorbents ផ្សេងៗនៅក្នុង HPLC មានដូចខាងក្រោម៖ ស៊ីលីកាជែល 70%, ប៉ូលីម័រ porous (copolymer នៃ styrene និង divinylbenzene, polymethacrylates , សែលុយឡូស។ នៅក្នុងការអនុវត្តការវិភាគ ដំណាក់កាលបញ្ច្រាសនៃក្រូម៉ាតូក្រាម (ច្រើនជាង 70%) ដោយប្រើស៊ីលីកាជែលជាមួយនឹងក្រុមអាល់គីល С18 និង С8 បានរកឃើញការប្រើប្រាស់ដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ ទោះបីជាការប្រើប្រាស់រីករាលដាលរបស់ពួកគេក៏ដោយ សារធាតុ sorbents ទាំងនេះមានគុណវិបត្តិមួយចំនួន ដែលចម្បងនោះគឺមានស្ថេរភាពគីមីមិនគ្រប់គ្រាន់។ នៅ pH< 3 происходит гидролиз связи =Si О Si=, а при рн >10 មូលដ្ឋានស៊ីលីកាជែលរលាយ ជាពិសេសនៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើង។ សារធាតុ sorbents ទាំងនេះមិនជ្រើសរើសក្នុងការបំបែកសមាសធាតុប៉ូល និង isomers ។ សារធាតុនៃធម្មជាតិជាមូលដ្ឋាន elute ជាក្បួននៅក្នុងទម្រង់នៃកំពូលមិនស៊ីមេទ្រីដោយសារតែអន្តរកម្មជាមួយក្រុម hydroxyl សំណល់។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុស៊ីលីកាជែលគឺពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើភាពបរិសុទ្ធ ធរណីមាត្រ និងធម្មជាតិគីមីនៃស៊ីលីកាជែល វិធីសាស្រ្តនៃការផ្សាំក្រុមអាល់គីល។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសកម្មដើម្បីលុបបំបាត់ការខ្វះខាតទាំងនេះ។ ជាដំបូង ការផលិតស៊ីលីកាជែលដំបូងត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបន្តពូជបាននូវភាគល្អិតស្វ៊ែរជាមួយនឹងមាតិកាមិនសំខាន់នៃ
9 លោហៈធ្ងន់។ ការចងពេញលេញនៃក្រុម hydroxyl លើផ្ទៃ silica gel គឺមិនអាចសម្រេចបានទេ។ ក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីលដែលនៅសេសសល់នាំទៅរកអន្តរកម្មដែលមិនចង់បាន និងចំណុចកំពូលមិនស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងសមាសធាតុដែលមានម៉ូលេគុលប៉ូលតូច។ ដើម្បីលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុ silanols ដែលនៅសេសសល់ វាត្រូវបានស្នើឱ្យបិទ (រារាំង) ពួកវាជាមួយនឹងក្រុម bulkier isopropyl ឬ isobutyl ។ ឧទាហរណ៏នៃ sorbent បែបនេះគឺ Zorbax Stable Bond ។ សារធាតុជំនួស Bidentate ក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរនៅពេលដែលខ្សែសង្វាក់អាល់គីលដែលនៅជាប់គ្នាពីរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមស៊ីលីកុនតាមរយៈក្រុមមេទីលីន 3-4 ។ "ស្ពាន" នេះបិទក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីលដែលនៅសេសសល់ហើយដំណាក់កាលបែបនេះមានស្ថេរភាពសូម្បីតែនៅ pH កើនឡើង។< 12 (Zorbax Extend-С18). Силикагели со средними размерами пор, 80, 100, 120 Å, применяют для разделения низкомолекулярных соединений, силикагели с порами 300 Å и более для разделения макробиомолекул. Как известно, поверхность белковой глобулы богата гидрофильными аминокислотами, но в то же время содержит немало (до половины от их общего содержания) гидрофобных остатков, нередко образующих скопления (" гроздья"). Такие гидрофобные зоны, развитые в большей или меньшей степени, представляют характерную особенность структуры каждого белка, на чем и основан метод гидрофобной хроматографии. Соответствующие сорбенты синтезируют, включая гидрофобные группировки в гидрофильную матрицу, например в поперечносшитую агарозу сефарозу. По такому принципу построены, в частности, октил- и фенилсефароза: При пропускании белкового раствора через фенилсефарозу гидрофобные участки поверхности белков образуют контакты с фенильнымн группами, вытесняя прилегающие к этим структурам молекулы воды. Число и прочность таких контактов весьма различны у разных белков. Повышению их прочности способствует сорбция белков из концентрированных растворов солей, например
10 អាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វាត។ ការថយចុះយ៉ាងរលូននៃកំហាប់អំបិលនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលហូរតាមជួរឈរជាមួយ phenylsepharose នាំឱ្យមានការបំបែកប្រូតេអ៊ីនជាបន្តបន្ទាប់។ សារធាតុ sorbents ដែលទទួលបានដោយការបន្ថែមរ៉ាឌីកាល់អាល់គីល hydrophobic នៃប្រវែងផ្សេងៗទៅ silica macroporous ធ្វើសកម្មភាពតាមរបៀបស្រដៀងគ្នា។ ពួកវាមានលក្ខណៈរឹង ជាពិសេសគឺស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រតិបត្តិការនៅសម្ពាធខ្ពស់ក្រោមការដំណើរការខ្ពស់នៃក្រូម៉ាតូក្រាមរាវ (HPLC, English HPLC)។ ខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន C18 វែងគឺប្រើប្រាស់តិចតួចសម្រាប់ការបំបែកប្រូតេអ៊ីនដោយសារតែការចងខ្លាំងពេក ជាញឹកញាប់មិនអាចត្រឡប់វិញបាន ប៉ុន្តែអាចប្រើសម្រាប់ peptide chromatography ។ លទ្ធផលល្អបំផុតគឺទទួលបានដោយ chromatography នៃប្រូតេអ៊ីននៅលើ sorbents ដែលមានខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន C 4 -C 8 ខ្លីជាង។ ជាញឹកញាប់ hydrophobic chromatography ត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀត។ ជាឧទាហរណ៍ ការបន្ថែមសារធាតុ diamines នៃប្រវែងផ្សេងៗទៅនឹងសារធាតុ sepharose ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម cyanogen bromide ផ្តល់នូវសារធាតុ sorbents ដែលមានខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូប៊ីក រួមជាមួយនឹងក្រុម cationic ពីរ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈពិសេសរបស់សារធាតុ sorbent hydrophobic និង anion exchanger នៅក្នុងសម្ភារៈ chromatographic មួយជួយបង្កើនលទ្ធភាពរបស់វា។ វិធីសាស្រ្តដែលបានពិពណ៌នាខាងលើសម្រាប់អនុវត្ត chromatography នៅលើ sorbent hydrophobic គឺមិនមានមធ្យោបាយតែមួយគត់ដែលអាចធ្វើទៅបាននោះទេ។ ចំពោះការ sorption នៃប្រូតេអ៊ីន វាមិនចាំបាច់ក្នុងការណែនាំការកើនឡើងកំហាប់អំបិលចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយទេ ហើយសម្រាប់ការ elution ការបន្ថែមសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ ការផ្លាស់ប្តូរ pH អាចត្រូវបានប្រើ។ ក្នុងករណីខ្លះនៅពេលដែលការចងប្រូតេអ៊ីនគឺផ្អែកលើការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអន្តរកម្ម hydrophobic និង ionic ការ elution ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអំបិលផ្តល់នូវលទ្ធផលល្អ។ យើងក៏កត់សម្គាល់ផងដែរថា សញ្ញានៃក្រូម៉ូសូម hydrophobic ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៃការបំបែកប្រូតេអ៊ីន ជាពិសេសនៅក្នុង affinity chromatography ។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅឯសន្និសិទ និងពិព័រណ៍ Pittsburgh នៅសហរដ្ឋអាមេរិក សារធាតុ sorbents HPLC ថ្មីរាប់សិបត្រូវបានបង្ហាញ ហើយទិសដៅ និងនិន្នាការថ្មីអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យពីពួកគេ។ ក្រុមហ៊ុនផ្តល់ជូននូវជួរធំទូលាយនៃជួរឈរ: ប្រវែងជួរឈរប្រែប្រួលពី 10 ទៅ 250 មមនិងអង្កត់ផ្ចិតខាងក្នុងពី 1 ទៅ 50 មម។ ឧបករណ៍សម្រាប់ HPLC Modern liquid chromatographs មានបីកំណែ៖ block-modular, monoblock និង intermediate (modular design in a single block)។ ជម្រើសនៃការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធឧបករណ៍ម៉ូឌុលត្រូវបានកំណត់ដោយភារកិច្ចវិភាគ។ ប្រព័ន្ធម៉ូឌុលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រមូលផ្តុំប្រព័ន្ធជាក់លាក់មួយយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងងាយស្រួលដោយចំណាយតិចបំផុត។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធប្លុក-ម៉ូឌុលដែលអាចបត់បែនបាន វាអាចបង្កើតបានទាំងឧបករណ៍សាមញ្ញ និងឧបករណ៍ស្មុគ្រស្មាញ ជាមួយនឹងប្លុកអគារ ដែលសមរម្យសម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហាបច្ចេកវិទ្យាជាប្រចាំ និងអនុវត្តការវាស់វែងស្រាវជ្រាវស្មុគស្មាញ។
11 ប្រព័ន្ធ monobloc មានគុណសម្បត្តិនៅក្នុងករណីមួយចំនួននៅក្នុងករណីនៃភារកិច្ចជាក់លាក់ពិសេស។ ប្រព័ន្ធរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្លុកដែលអាចជំនួសបានមានគុណសម្បត្តិស្រដៀងគ្នា។ បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រភេទ chromatographs រាវខាងក្រោមត្រូវបានផលិតជាលក្ខណៈពាណិជ្ជកម្ម៖ សម្ពាធខ្ពស់ (ប្រព័ន្ធបិទជិត) ជម្រាល, isocratic, រៀបចំ, អ៊ីយ៉ុង, ការដកទំហំ, សម្ពាធទាប (ប្រព័ន្ធបើកចំហ), ពហុវិមាត្រ, ឧបករណ៍វិភាគលើបណ្តាញ, បន្តសីតុណ្ហភាពខ្ពស់, ប្រឆាំងចរន្ត។ គ្រែផ្លាស់ទី ឧបករណ៍វិភាគអាស៊ីតអាមីណូ។ ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វរាវទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលប្រព័ន្ធរាវរកដូចខាងក្រោម៖ ឧបករណ៍វាស់កាំរស្មី UV-Vis, រលកពន្លឺអថេរ, ប្រវែងរលកថេរ (ជាមួយតម្រង), ការស្កេន, អារេ photodiode, សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ, fluorescence, electrochemical, conductometric, amperometric, ពន្លឺខ្ចាត់ខ្ចាយ, គីមីពន្លឺ, ម៉ាស់ spectrometric, chiral , microcolumn, radioactive, IR spectroscopic, flame ionization, etc. HPLC with micro- and nanocolumns កំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប្លង់ក្រូម៉ាតូក្រាម៖ 1- ស្នប់ 2- អង្គភាពចាក់គំរូ 3- ជួរឈរក្រូម៉ាតូក្រាម 4- ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា 5- អ្នកចុះឈ្មោះ 6- ទែម៉ូស្ដាតជួរឈរ 7- អង្គភាពត្រៀមលក្ខណៈល្អិតល្អន់ 8- ឧបករណ៍ប្រមូលប្រភាគ elluate
12 កម្មវិធីនៃវិធីសាស្រ្ត HPLC HPLC បានក្លាយជាវិធីសាស្រ្តផ្លូវការនៅក្នុងឱសថស្ថាននៃប្រទេសផ្សេងៗនៅក្នុង EPA (ទីភ្នាក់ងារសហរដ្ឋអាមេរិកសម្រាប់ការវិភាគការបំពុលបរិស្ថាន) នៅក្នុង GOSTs និងអនុសាសន៍សម្រាប់ការវិភាគនៃសមាសធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ជាច្រើន។ នៅពេលត្រួតពិនិត្យការបំពុលបរិស្ថានដោយវិធីសាស្ត្រ HPLC ផលិតផលប្រេងត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងផ្ទៃ និងទឹកផឹក។ ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតនៅក្នុងទឹក, ដី; phthalates នៅក្នុងទឹក; អាមីនក្រអូប និងសារធាតុក្រអូបប៉ូលីនុចនៅក្នុងអាហារ និងទឹក; phenol, chlorophenol និង nitrophenols ក្នុងទឹកផឹក; nitrosamines នៅក្នុងអាហារ; លោហៈធ្ងន់នៅក្នុងទឹកដីនិងអាហារ; mycotoxins (aflatoxins, zearalenone ជាដើម) នៅក្នុងអាហារ និងចំណី និងសារធាតុបំពុលជាច្រើនទៀត។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងនៃជំងឺដោយការវិភាគនៃសញ្ញាសម្គាល់ជីវគីមី HPLC ត្រូវបានប្រើកាន់តែខ្លាំងឡើងដើម្បីកំណត់សញ្ញាសម្គាល់ជីវគីមី និងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងការពិនិត្យសុខភាពមហាជន និងការរកឃើញជំងឺគ្រោះថ្នាក់។ ជាធម្មតាសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកំណត់តែសញ្ញាសម្គាល់ទោះជាយ៉ាងណាក្នុងករណីខ្លះវាត្រូវបានទាមទារដើម្បីកំណត់ទម្រង់មេតាប៉ូលីសនៃកម្រិតនៃសមាសធាតុជាច្រើន។ សញ្ញាសម្គាល់ជីវសាស្រ្តគឺជាម៉ូលេគុលតិចតួច៖ catecholamines អាស៊ីតអាមីណូ (homocysteine) អ៊ីនដូល នុយក្លេអូស៊ីត ផូហ្វីរីន ស្ករ ស្តេរ៉ូអ៊ីត អរម៉ូន វីតាមីន ភីធឺរីន និងលីពីត។ ក្នុងករណីខ្លះម៉ូលេគុលធំក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ: អង់ស៊ីមប្រូតេអ៊ីនអាស៊ីត nucleic ។ ទម្រង់នៃការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវសរីរវិទ្យាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺផ្សេងៗអាចខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីទម្រង់របស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។ សូចនាករនេះត្រូវតែកំណត់ផងដែរចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីសតំណពូជ។ លើសពីនេះទៀតការវិភាគទម្រង់ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងករណីនៃជំងឺ oncological, សរសៃឈាមបេះដូង, ជំងឺផ្លូវចិត្តនិងសរសៃប្រសាទ, ក៏ដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមនិង porphyriasis ។ ទម្រង់នៃការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយត្រូវបានកំណត់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាជាក់លាក់ ប៉ុន្តែវាមិនផ្តល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវនៃជំងឺនោះទេ។ ថ្មីៗនេះ វាត្រូវបានបង្ហាញថា សារធាតុនុយក្លេអូស៊ីតដែលផ្លាស់ប្តូរបានលេចឡើងក្នុងទម្រង់នៃអ្នកជំងឺអេដស៍។ សម្រាប់ការវិភាគលើវត្ថុដូចជាវត្ថុរាវជីវសាស្ត្រស្មុគស្មាញ និងពហុសមាសភាគ វាគឺជាវត្ថុរាវជីវសាស្ត្រដែលមានដំណើរការខ្ពស់ដែលមានលក្ខណៈសមរម្យ ដែលមានគុណសម្បត្តិច្បាស់លាស់លើក្រូម៉ាតូក្រាមឧស្ម័ន ដោយសារអស្ថិរភាពនៃសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តជាច្រើននៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើង។ ខ្លឹមសារនៃសញ្ញាសម្គាល់ជាច្រើននៅក្នុងអង្គធាតុរាវជីវសាស្រ្តគឺនៅកម្រិត g ដូច្នេះការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ពួកគេតម្រូវឱ្យមានឧបករណ៍រាវរកដែលមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំង និងជ្រើសរើសជាពិសេស អំពែរម៉ែត្រ និងហ្វ្លុយវ៉េសសិន។ វាជាការចង់បានដែលការវិភាគ
13 បានបញ្ចប់យ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងរយៈពេល 5-20 នាទី។ បច្ចុប្បន្ននេះ ជាមួយនឹងការវិភាគនៃសញ្ញាសម្គាល់ជីវគីមីនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រជុំវិញពិភពលោក ជំងឺមេតាបូលីសជាង 200 ត្រូវបានរកឃើញរួចហើយ។ ការសិក្សា និងការវិភាគក្នុងជីវគីមី HPLC ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតសម្រាប់ការបំបែកសមាសធាតុជីវសាស្រ្ត៖ ប្រូតេអ៊ីន អង់ស៊ីម ជាតិស្ករ lipid អាស៊ីតអាមីណូ peptides វីតាមីន។ , peptides និងអាស៊ីតអាមីណូបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ វិធីសាស្ត្រ HPLC ត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីអន្តរកម្មថ្នាំ-ភ្នាស និងថ្នាំ-ប្រូតេអ៊ីន និងដើម្បីវាយតម្លៃកម្រិតនៃការកត់សុីប្រូតេអ៊ីន។ ទំនាក់ទំនងដែលបានបង្កើតឡើងរវាងប៉ារ៉ាម៉ែត្រ chromatographic និងលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្តអនុញ្ញាតឱ្យមានការស្វែងរកដោយដឹងបន្ថែមទៀតសម្រាប់ថ្នាំថ្មី និងសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៅក្នុងឱសថ។ HPLC គឺជាវិធីសាស្រ្តដ៏សំខាន់បំផុតមួយសម្រាប់ការសិក្សាមេតាបូលីតរបស់ថ្នាំ ការបំបែក និងញែកសារធាតុអាឡែហ្ស៊ី និងសិក្សាពីដំណើរការ pharmacokinetic ។ ការបំបែកសារធាតុឱសថ enantiomeric ត្រូវបានស្ទាត់ជំនាញលើមាត្រដ្ឋានឧស្សាហកម្ម។
២.២.២៩. ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (HPLC) គឺជាបច្ចេកទេសបំបែកដោយផ្អែកទៅលើការបែងចែកឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃសារធាតុរវាងពីរដែលមិនស៊ីគ្នា។
8. សំណួរ 1. កំណត់ chromatography ។ 2. តើលក្ខណៈពិសេសអ្វីខ្លះនៃក្រូម៉ាតូក្រាមធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសម្រេចបាននូវការបំបែកសារធាតុល្អប្រសើរជាងមុនជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិស្រដៀងគ្នាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្រ្តបំបែកផ្សេងទៀត។ 3. បញ្ជី
បាឋកថា 6 វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគក្រូម៉ាតូក្រាម ផែនការមេរៀន 1. គោលគំនិត និងលក្ខខណ្ឌនៃក្រូម៉ាតូក្រាម។ 2. ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគក្រូម៉ូសូម។ ឧបករណ៍ក្រូម៉ាត។ 3. ប្រភេទនៃ chromatography: ឧស្ម័ន,
វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិជ្ជាទីក្រុងម៉ូស្គូ (សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ) នាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា ម៉ូលេគុល និងជីវវិទ្យា វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា មេរៀនទី 9 Liquid chromatography វិធីសាស្រ្ត និងបច្ចេកវិទ្យា
សាស្រ្តាចារ្យ Kochetov Anatoly Glebovich ជំនួយការ Liang Olga Viktorovna AST, ALT: យោងតាម Reitman Frenkel និងវិធីសាស្ត្រ kinetic ការបង្កើតឬការមើលឃើញនៃប្រតិកម្មគីមីជីវសាស្រ្តឬដំណើរការរាងកាយ
ការបង្រៀន 7 CHROMATOGRAPHY ជាវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការបំបែក ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការកំណត់បរិមាណ គោលគំនិត និងនិយមន័យជាមូលដ្ឋាន ការបែងចែកប្រភេទផ្សេងៗនៃវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតូក្រាម គីមីវិទ្យា ក្រូម៉ាតូក្រាម
ការរកឃើញ chromatography (1903) MIKHAIL SEMENOVICH TsVET (1872-1919) ដំណាក់កាលសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ក្រូម៉ាតូក្រាម 1903 ការរកឃើញនៃក្រូម៉ាតូក្រាម (Tsvet M.S.) 1938 ស្រទាប់ស្តើង ឬក្រូម៉ាតូក្រាមប្លង់ (Izmailov
គីមីវិទ្យាវិភាគ ឆមាសទី ៤ មេរៀនទី ១៧. ម៉ូឌុល 3. ក្រូម៉ាតូក្រាម និងវិធីសាស្រ្តវិភាគផ្សេងៗ។ Chromatography ។ គោលការណ៍និងចំណាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្ត។ 1. គោលការណ៍នៃការបំបែក chromatographic ។ ស្ថានី និងចល័ត
ក្រសួងអប់រំនិងវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រទេសរុស្ស៊ីជាតិស្រាវជ្រាវ TOMSK រដ្ឋសាកលវិទ្យាល័យ FACULTY នៃគីមីវិទ្យា កំណត់សម្គាល់កម្មវិធីការងារនៃវិន័យ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគក្រូម៉ូសូមនៃតំបន់សិក្សា
04.07 Moscow Institute of Physics and Technology Department of Molecular and Biological Physics វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា បាឋកថា 8 Chromatography Dolgoprudny ថ្ងៃទី 6 ខែ មេសា ឆ្នាំ 07 ផែនការ។ ប្រវត្តិនៃការកើតឡើង
V.D. SHATZ O.V. SACHART LIQUID CHROMATOGRAPHY ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តី។ វិធីសាស្រ្ត។ ការដាក់ពាក្យក្នុងគីមីវិទ្យា។ FOREWORD ការអភិវឌ្ឍន៍ទំនើបនៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមី និងជីវសាស្រ្តបានទាមទារ
ទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធសម្រាប់ការអប់រំ ស្ថាប័នអប់រំរដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ “សាកលវិទ្យាល័យ Ural State. A.M. Gorky" IONTS "បរិស្ថានវិទ្យា និងការគ្រប់គ្រងធម្មជាតិ"
សេចក្តីជូនដំណឹងអំពីកម្មវិធីការងារនៃវិញ្ញាសា "សេចក្តីផ្តើមអំពីវិធីសាស្ត្រវិភាគក្រូម៉ាតូក្រាម" ក្នុងទិសដៅនៃការរៀបចំ ០៤.០៣.០១ គីមីវិទ្យា ស្តីពីទម្រង់នៃការបណ្តុះបណ្តាល "គីមីវិទ្យាវិភាគ" ១. គោលបំណងនៃការគ្រប់គ្រងវិន័យ
ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្សី ការគ្រប់គ្រងឱសថសាស្ត្រទូទៅ ដំណើរការខ្ពស់ ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវ OFS.1.2.1.2.0005.15 ជំនួសឱ្យសិល្បៈ។ GF XI ដំណើរការខ្ពស់ ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវ (រាវ
ការងារមន្ទីរពិសោធន៍ 7b ការកំណត់ក្រូម៉ូសូមនៃសមាសភាពនៃដំណាក់កាលឧស្ម័ននៃដី។ Chromatography (មកពីភាសាក្រិច chroma, genitive chromatos color, paint) គឺជាវិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យានៃការបំបែក និងការវិភាគ
វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាមូស្គូ (សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ) នាយកដ្ឋានរូបវិទ្យាម៉ូលេគុល វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា បាឋកថា Gas chromatography ទ្រឹស្តី និងគោលការណ៍ Dolgoprudny, ខែវិច្ឆិកា
APP NOTE-19/2017LC សមត្ថភាពវិភាគរបស់ Maestro HPLC liquid chromatograph ជាមួយនឹងឧបករណ៍ចាប់ amperometric លើឧទាហរណ៍នៃការកំណត់ homocysteine ក្នុងប្លាស្មាឈាម Yashin A. Ya. k. x ។ បណ្ឌិត វិស្វករឈានមុខគេ
អត្ថប្រយោជន៍នៃជួរឈរ Agilent AdvanceBio SEC SEC សម្រាប់ការវិភាគជីវឱសថ ការប្រៀបធៀបជួរឈរពីអ្នកលក់ផ្សេងៗគ្នា ដើម្បីកែលម្អគុណភាពទិន្នន័យ ទិដ្ឋភាពទូទៅបច្ចេកទេស
សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋបេឡារុស្ស នាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា នៃគីមីវិទ្យាវិភាគ
Agilent AdvanceBio SEC Size Exclusion Chromatography Columns for Aggregation Analysis: Instrument Compatibility Technical Overview ការណែនាំ Agilent AdvanceBio SEC columns គឺជាគ្រួសារថ្មី
វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាទីក្រុងម៉ូស្គូ (សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ)) នាយកដ្ឋានរូបវិទ្យាម៉ូលេគុល វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា នៃការស្រាវជ្រាវ ការបង្រៀន 0 Gas Chromatography Dolgoprudny, ខែវិច្ឆិកា 5, 0g ។ ផែនការ។ រឿង
2 វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ: 1. វិធីសាស្រ្តគីមី។ លំនឹងគីមី និងការប្រើប្រាស់របស់វាក្នុងការវិភាគ។ តុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន។ ភាពខ្លាំងនៃអាស៊ីតនិងមូលដ្ឋាន លំនាំនៃការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។ មុខងារ Hammet ។ ការគណនា
ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈឧត្តមសិក្សារដ្ឋ MOSCOW វេជ្ជសាស្ត្រ និងទន្តសាស្ត្រសាកលវិទ្យាល័យនៃក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គម
VD SHATZ, OV SAKHARTOVA LIQUID CHROMATOGRAPHY មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តី។ វិធីសាស្រ្ត។ កម្មវិធីនៅក្នុង បណ្ឌិត្យសភាគីមីវិទ្យា នៃវិទ្យាស្ថាន LATVIA SSR
វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិជ្ជាទីក្រុងម៉ូស្គូ (សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ) នាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា ម៉ូលេគុល និងជីវសាស្រ្ត វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា បាឋកថា 8 ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាក្នុងក្រូម៉ាតូក្រាម Liquid chromatography
ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្សី គ្រប់គ្រងឱសថការីទូទៅ អេឡិចត្រូហ្វៀស OFS.1.2.1.0021.15 ជំនួសឱ្យសិល្បៈ។ SP XI, លេខ 1 វិធីសាស្ត្រ Electrophoresis នៃការវិភាគដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃភាគល្អិតដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់។
វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិជ្ជាទីក្រុងមូស្គូ នៃនាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា និងរូបវិទ្យា ម៉ូលេគុល និងជីវវិទ្យា វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា ការបង្រៀន 9 Gas Chromatography Experimental Technique and Methods Dolgoprudny, ថ្ងៃទី 3 ខែមេសា
APP NOTE-18/2017LC សមត្ថភាពវិភាគនៃអង្គធាតុរាវរាវ Maestro HPLC ជាមួយនឹងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា amperometric នៅលើឧទាហរណ៍នៃការប្តេជ្ញាចិត្តនៃ catecholamines ក្នុងប្លាស្មាឈាម Yashin A. Ya. k. x ។ បណ្ឌិត វិស្វករឈានមុខគេ
Chromatography គឺជាដំណើរការដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃការវិភាគឧបករណ៍។ ជាដំបូង វាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រដូចជា គីមីវិទ្យា ជីវគីមី និងការវិភាគបរិស្ថាន ក្នុងការកំណត់ទំហំតូច។
វិទ្យាស្ថានថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃវិទ្យាសាស្រ្ត "វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Kirov នៃ hematology និងការចាក់បញ្ចូលឈាមនៃទីភ្នាក់ងារវេជ្ជសាស្ត្រនិងជីវសាស្រ្តសហព័ន្ធ" 3.3.2 ។ immunobiological វេជ្ជសាស្ត្រ
ការរកឃើញដែលអាចទុកចិត្តបាននៃកាបូអ៊ីដ្រាត ជាតិអាល់កុល និងអាស៊ីតសរីរាង្គជាមួយនឹងសម្ពាធទាបនៃក្រូម៉ាតូក្រាម Agilent Hi-Plex ជួរឈរសម្រាប់ ligand-exchange HPLC Agilent Technologies Technologies Agilent Hi-Plex columns
សហគ្រាសឯកតារដ្ឋសហព័ន្ធ NPO RADON ទីក្រុងម៉ូស្គូ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុម័តវិធីសាស្រ្តនៃការប្រមូលផ្តុំ និងការបំបែក និង (IV) ដោយប្រើការស្រង់ចេញ chromatography នៅលើ Resin Ermakov A.I. ទីក្រុងម៉ូស្គូ - ឆ្នាំ 2013 1 សម្ភារៈ Sorption: Impregnated
វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យាគីមីវិទ្យា វិធីសាស្រ្តនៃក្រូម៉ាតូក្រាមគឺផ្អែកលើបាតុភូតនៃការ sorption Sorption គឺជាដំណើរការនៃការស្រូបយកឧស្ម័ន ចំហាយទឹក និងសារធាតុរំលាយដោយសារធាតុ sorbents រឹង ឬរាវ។
ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្សី ការគ្រប់គ្រងឱសថសាស្ត្រទូទៅ ឧស្ម័នក្រូម៉ាតូក្រាម OFS.1.2.1.2.0004.15 ជំនួសឱ្យសិល្បៈ។ GF XI Gas chromatography គឺជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការបំបែកសមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដោយផ្អែកលើ
Gas chromatography 1 តម្រូវការសារធាតុ 1. ភាពប្រែប្រួល 2. ស្ថេរភាពកំដៅ (សារធាតុត្រូវតែហួតដោយគ្មានការរលួយ) 3. Inertness Gas chromatograph layout 1 2 3 4 5 1. ស៊ីឡាំងឧស្ម័នផ្ទុក
ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្សី ការគ្រប់គ្រងឱសថសាស្ត្រទូទៅ ស្រទាប់ស្តើងនៃក្រូម៉ាតូក្រាម OFS.1.2.1.2.0003.15 ជំនួសឱ្យសិល្បៈ។ SP XI, បញ្ហាទី 1 ដំណើរការ Chromatographic កើតឡើងកំឡុងពេលចលនា
វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាម៉ូស្គូ (សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ) នាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា ម៉ូលេគុល និងជីវវិទ្យា វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា មេរៀនទី 7 ឧស្ម័ន និងក្រូម៉ាតរាវ។ ជាក់ស្តែង
141 កម្មវិធីនៃ microcolumn HPLC សម្រាប់ការគ្រប់គ្រង ionol នៅក្នុងប្រេង transformer Rudakov OB, Fan Vinh Thin Voronezh State University of Architecture and Civil Engineering, Voronezh Podolina Ye.A. Elektrostalsky
46. វិធីសាស្ត្របំបែកក្រូម៉ាតូក្រាហ្វិច វិធីសាស្ត្របំបែកក្រូម៉ាតទិក គឺជាវិធីសាស្ត្របំបែកពហុដំណាក់កាល ដែលសមាសធាតុគំរូត្រូវបានចែកចាយរវាងដំណាក់កាលពីរ គឺស្ថានី និងចល័ត។ គ្មានចលនា
E.L.STYSKIN, L.B.ITSIKSON, E.V.BRAUDE ការអនុវត្តជាក់ស្តែង កំណែវាយតម្លៃក្រូម៉ូសូមរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៅទីក្រុងម៉ូស្គូ។ 1986 មាតិកា បុព្វបទ... សេចក្តីផ្តើម... ជំពូកទី 1. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តី និងមេ
វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាទីក្រុងម៉ូស្គូ (សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ)) នាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា ម៉ូលេគុល វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា មេរៀនទី 9 ក្រូម៉ាតូក្រាម។ សេចក្តីផ្តើម Dolgoprudny, 9 តុលា 0g ។ ផែនការ។
ទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធសម្រាប់ការអប់រំ ស្ថាប័នអប់រំរដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ “សាកលវិទ្យាល័យ Ural State. A.M. Gorky" IONTS "បរិស្ថានវិទ្យា និងការគ្រប់គ្រងធម្មជាតិ"
ប្រធានបទ។ រូបវិទ្យា - គីមីវិទ្យានៃបាតុភូតផ្ទៃ។ ការស្រូបយក។ បាតុភូតលើផ្ទៃបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងប្រព័ន្ធតំណពូជ, i.e. ប្រព័ន្ធដែលមានចំណុចប្រទាក់រវាងសមាសធាតុ។ បាតុភូតផ្ទៃ
848 របាយការណ៍សង្ខេបដោយផ្អែកលើសម្ភារៈនៃសន្និសីទអន្តរជាតិ XII "មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យា និងគីមីនៃដំណើរការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង (IONITES-2010)" UDC 541 ការកំណត់ជាតិស្ករ អាស៊ីដអាមីណូដោយវិធីសាស្ត្រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់
ការត្រៀមខ្លួនសម័យទំនើប FLASH CHROMATOGRAPHY Part 2* A.Abolin, Ph.D., "GalaChem" [អ៊ីមែលការពារ] P.-F. Ikar, Interchim (បារាំង) យើងបន្តបោះពុម្ពសម្ភារៈលើវិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការរៀបចំ
ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្សី ទីក្រុងមូស្គូ វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកទេស (សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ) នាយកដ្ឋានរូបវិទ្យាម៉ូលេគុល និងជីវសាស្រ្ត ការអនុវត្តខ្ពស់ ក្រូម៉ាតូក្រាមរាវ
កំណត់ចំណាំវិទ្យាសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យជាតិ Taurida ។ V. I. Vernadsky ស៊េរី "ជីវវិទ្យា គីមីវិទ្យា" ភាគ ១៧ (៥៦) ។ 2004. 1. ស. 150-155 ។ UDC 577.322: 537.632.5 ឥទ្ធិពលនៃ LIGAND hydrophobic មួយចំនួនលើ spectral
ដំណើរការរាងកាយនៅក្នុងភ្នាសជីវសាស្រ្ត អ្នកនិពន្ធ: А.А. Kyagova, A.Ya. Potapenko I. រចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត 1) រចនាសម្ព័ន្ធ Phospholipid bilayer ម៉ូលេគុលនៃ phospholipids
ការបំបែកសារធាតុអាមីណូអាស៊ីតអាមីណូលើអាស៊ីតអាមីណេត បេ-ស៊ីក្លូដេកស្ទីន ដោយការអនុវត្តន៍ខ្ពស់នៃក្រូម៉ាតូក្រាមរាវ I. A. Ananyeva, E. N. Shapovalova, S. A. Lopatin, O.
ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ជាមួយនឹងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាពន្លឺ "FLUORAT-02-PANORAMA" ។ វាគឺជាឧបករណ៍វិភាគរាវ "FLUORAT -02-PANORAMA" ប្រើជា spectrofluorimetric
1. កំណត់ចំណាំពន្យល់ 1.1 ។ តម្រូវការសម្រាប់សិស្ស សិស្សត្រូវមានជំនាញដំបូងដូចខាងក្រោមៈ ការផ្តល់ជាមូលដ្ឋាននៃគណិតវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។ ធ្វើជាម្ចាស់នៃជំនាញឯករាជ្យ
កម្មវត្ថុនៃការបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងសារពត៌មានបើកចំហ Liquid chromatographs Agilent 1100, Agilent 100 រួមបញ្ចូលនៅក្នុងការចុះឈ្មោះរដ្ឋនៃឧបករណ៍វាស់វែង ការចុះឈ្មោះ A6 កុហកជំនួសឱ្យការចេញដោយយោងតាមឯកសារបច្ចេកទេស
ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសាធារណៈរដ្ឋកាហ្សាក់ស្ថាន សាកលវិទ្យាល័យដែលមានឈ្មោះបន្ទាប់ពី shakarim នៃទីក្រុង SEMEY QMS ឯកសារកម្រិត 3 UP KV UP KV កម្មវិធីសិក្សានៃធាតុផ្សំនៃជម្រើសរបស់អ្នក កំណែ 1 ពី "08"
ទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធសម្រាប់ការអប់រំ ស្ថាប័នអប់រំរដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈឧត្តមសិក្សា សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋវ្ល៉ាឌីមៀ V.G. វិធីសាស្រ្តវិភាគក្រូម៉ូសូមអេមលីន
គ្រប់មុខទាំងអស់នៃគ្រីស្តាល់មួយ 09-312-6029RU ការណែនាំអំពីផលិតផលប្រេងកាត។ ការកំណត់ប្រភេទអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបនៅក្នុងម៉ាស៊ីនចំហុយកណ្តាល។ វិធីសាស្ត្រ chromatography រាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ជាមួយ
សិក្ខាបទ 7. បាតុភូតផ្ទៃ 1. ភាពតានតឹងលើផ្ទៃ 1.1. ថាមពលផ្ទៃ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ យើងមិនទាន់បានគិតពីអត្ថិភាពនៃចំណុចប្រទាក់រវាងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយផ្សេងៗ*។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវត្តមានរបស់វាអាចមានច្រើន។
កម្មវិធីសិក្សាគឺផ្អែកលើស្តង់ដារអប់រំ OSVO 1-31 05 01 2013 និងកម្មវិធីសិក្សា HEI G 31 153/ac ។ អ្នកចងក្រងឆ្នាំ 2013៖ V.A.Vinarsky, សាស្ត្រាចារ្យរង, បេក្ខជននៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមី, សាស្ត្រាចារ្យរងបានណែនាំ
1 សមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុល (Lysenko EA) បាឋកថា 7. ប្រភាគនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុល 2 1. គំនិតនៃប្រភាគ។ 2. ប្រភាគត្រៀម។ 3. វិធីសាស្រ្តនៃ turbidimetric titration ។ 4. ជែលជ្រាបចូល
08, បរិមាណ http://dx.doi.org/0.6787/nydha-68-878-08---07- វិធីសាស្រ្តវិទ្យាសាស្ត្រឆ្ពោះទៅរកស្តង់ដារសិក្សានៃឱសថ MEGOSIN និងសមាសធាតុផ្សំរបស់វា MEGAFERON Ziyaev. .K. , Khaitbaev A.A.
ព័ត៌មានបច្ចេកទេស Agilent SureMass សង្ខេប ការវិភាគសៀវភៅដៃអរូបី ឬការបំបែកកម្រិតកំពូលនៃកម្មវិធី ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ជាប្រពៃណីនៅក្នុងការវិភាគនៃក្រូម៉ាតូក្រាម GC/MS នៃវិសាលគមពេញលេញ ដើម្បីបំបែក
Chromatography គឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបំបែក និងការកំណត់សារធាតុដោយផ្អែកលើការចែកចាយសមាសធាតុរវាងដំណាក់កាលពីរ - ចល័ត និងស្ថានី។ ដំណាក់កាលស្ថានី (stationary) គឺជាសារធាតុ porous រឹង (ជាញឹកញាប់ហៅថា sorbent) ឬខ្សែភាពយន្តរាវដែលដាក់នៅលើសារធាតុរឹង។ ដំណាក់កាលចល័តគឺជាអង្គធាតុរាវ ឬឧស្ម័នដែលហូរតាមដំណាក់កាលស្ថានី ជួនកាលស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធ។ សមាសធាតុនៃល្បាយដែលបានវិភាគ (sorbates) រួមជាមួយនឹងដំណាក់កាលចល័តផ្លាស់ទីតាមដំណាក់កាលស្ថានី។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានគេដាក់ក្នុងបំពង់កែវឬដែកដែលគេហៅថាជួរឈរ។ អាស្រ័យលើភាពខ្លាំងនៃអន្តរកម្មជាមួយផ្ទៃ sorbent (ដោយសារតែការស្រូបយកឬយន្តការផ្សេងទៀត) សមាសធាតុនឹងផ្លាស់ទីតាមជួរឈរក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នា។ សមាសធាតុមួយចំនួននឹងនៅតែមាននៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើនៃ sorbent ខ្លះទៀត អន្តរកម្មជាមួយ sorbent ក្នុងកម្រិតតិចជាង នឹងបញ្ចប់នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃជួរឈរ ហើយខ្លះទៀតនឹងចាកចេញពីជួរឈរទាំងមូលជាមួយនឹងដំណាក់កាលចល័ត (សមាសធាតុបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា មិនបានរក្សាទុក ហើយពេលវេលារក្សាទុករបស់ពួកគេកំណត់ "ពេលវេលាស្លាប់" នៃជួរឈរ) ។
នៅក្នុងវិធីនេះល្បាយស្មុគស្មាញនៃសមាសធាតុត្រូវបានបំបែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ៖
កំណើតនៃក្រូម៉ូសូម
នៅពេលល្ងាចនៃថ្ងៃនោះនៅឯកិច្ចប្រជុំនៃនាយកដ្ឋានជីវសាស្រ្តនៃសង្គមវ៉ារស្សាវ៉ានៃធម្មជាតិវិទូលោក Mikhail Semyonovich Tsvet ជំនួយការនៃនាយកដ្ឋានកាយវិភាគសាស្ត្រនិងសរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិបានធ្វើរបាយការណ៍មួយ "នៅលើប្រភេទថ្មីនៃបាតុភូត adsorption និងកម្មវិធីរបស់ពួកគេទៅ ការវិភាគជីវគីមី” ។
ជាអកុសល M.S. Tsvet ជាអ្នកជំនាញខាងរុក្ខសាស្ត្រដោយការអប់រំ មិនបានពេញចិត្តចំពោះទិដ្ឋភាពវិភាគគីមីនៃការរកឃើញរបស់គាត់ និងបានបោះពុម្ពផ្សាយការងាររបស់គាត់តិចតួចនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិគីមី។ បនា្ទាប់មកវាគឺជាអ្នកគីមីវិទ្យាដែលបានវាយតម្លៃមាត្រដ្ឋានពិតប្រាកដនៃ M.S. វិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតពណ៌ដែលបានក្លាយជាវិធីសាស្ត្រទូទៅបំផុតនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។
គុណសម្បត្តិខាងក្រោមនៃវិធីសាស្រ្ត chromatographic គួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់:
1. ការបំបែកគឺមានលក្ខណៈថាមវន្តនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយសកម្មភាពនៃការ sorption-desorption នៃសមាសធាតុដែលបានបំបែកត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាច្រើនដង។ នេះគឺជាហេតុផលសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃ chromatographic
ការបំបែកបើប្រៀបធៀបទៅនឹង static sorption និង
ការស្រង់ចេញ។
2. នៅពេលបំបែក អន្តរកម្មជាច្រើនប្រភេទរវាង sorbates និងដំណាក់កាលស្ថានី ត្រូវបានប្រើ៖ ពីរូបវិទ្យាសុទ្ធសាធ រហូតដល់ការស្រូបយកគីមី។
នេះធ្វើឱ្យវាអាចជ្រើសរើសដោយឡែកពីគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយ
3. វាលបន្ថែមផ្សេងៗ (ទំនាញ អគ្គិសនី ម៉ាញ៉េទិច។
4. Chromatography គឺជាវិធីសាស្រ្តកូនកាត់ដែលរួមបញ្ចូលការបំបែកក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងការកំណត់នៃសមាសធាតុមួយចំនួន។
5. Chromatography អនុញ្ញាតឱ្យដោះស្រាយបញ្ហាវិភាគទាំងពីរ (ការបំបែក ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ការប្តេជ្ញាចិត្ត) និងបញ្ហារៀបចំ (ការបន្សុត ភាពឯកោ ការប្រមូលផ្តុំ)។ ដំណោះស្រាយនៃកិច្ចការទាំងនេះអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាដោយអនុវត្តពួកវានៅក្នុងរបៀប "អនឡាញ" ។
វិធីសាស្រ្តជាច្រើនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំនៃដំណាក់កាល យន្តការបំបែក និងបច្ចេកទេសបំបែក។
វិធីសាស្រ្ត Chromatographic ក៏ខុសគ្នានៅក្នុងវិធីដែលពួកគេត្រូវបានអនុវត្ត។
ដំណើរការបំបែកទៅជាផ្នែកខាងមុខ ការផ្លាស់ទីលំនៅ និង eluent ។
អ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ាតូក្រាម
Ion chromatography គឺជាការបំបែកសារធាតុ cations និង anions នៅលើឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង
សមត្ថភាពទាប។ ការទទួលយកយ៉ាងទូលំទូលាយនៃ ion chromatography
ដោយសារតែគុណសម្បត្តិមួយចំនួនរបស់វា៖
- សមត្ថភាពក្នុងការកំណត់ចំនួនដ៏ធំនៃ inorganic និង
អ៊ីយ៉ុងសរីរាង្គ ក៏ដូចជាក្នុងពេលដំណាលគ្នាកំណត់ cations និង
- ភាពរសើបនៃការរកឃើញខ្ពស់ (រហូតដល់ 1 ng/ml ដោយគ្មាន
ការផ្តោតអារម្មណ៍បឋម;
- ការជ្រើសរើសខ្ពស់និងរហ័ស;
- បរិមាណតិចតួចនៃគំរូដែលបានវិភាគ (មិនលើសពី 2 មីលីលីត្រនៃគំរូ);
- ជួរធំទូលាយនៃកំហាប់ដែលបានកំណត់ (ពី 1 ng / ml ដល់
- លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍រាវរកផ្សេងៗ និងបន្សំរបស់វា ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធានាបាននូវការជ្រើសរើស និងពេលវេលាកំណត់ខ្លី។
- លទ្ធភាពនៃស្វ័យប្រវត្តិកម្មពេញលេញនៃការប្តេជ្ញាចិត្ត;
- ក្នុងករណីជាច្រើន អវត្តមានពេញលេញនៃការរៀបចំគំរូបឋម។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចវិធីសាស្ត្រវិភាគណាមួយដែរ អ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ាតូក្រាម មិនមែនគ្មានគុណវិបត្តិទេ ដែលរួមមានៈ
- ភាពស្មុគស្មាញនៃការសំយោគនៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង ដែលធ្វើអោយស្មុគស្មាញយ៉ាងខ្លាំង
ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្ត;
- ប្រសិទ្ធភាពបំបែកទាបជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង HPLC;
- តម្រូវការសម្រាប់ភាពធន់ទ្រាំ corrosion ខ្ពស់។
ប្រព័ន្ធ chromatographic ជាពិសេសនៅពេលកំណត់
cations
2.1 ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍៖
ការសិក្សាអំពីដំណើរការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងបានចាប់ផ្តើមរួចហើយនៅដើមសតវត្សទី 19 ។ ពីការសង្កេតលើឥទ្ធិពលនៃដីលើសមាសធាតុគីមីនៃដំណោះស្រាយអំបិលដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយវា។ នៅចុងទស្សវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 G. Thompson បានកត់សម្គាល់ថាដីស្រូបយកអាម៉ូញាក់ពីជីសរីរាង្គដែលបានអនុវត្ត ការពិសោធន៍ដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកឯកទេស York របស់ពួកគេ D. Spence ។ លទ្ធផលដំបូងនៃការពិសោធន៍របស់ D. Spence ត្រូវបានបោះពុម្ពដោយ G. Thompson ក្នុងឆ្នាំ 1850។ អត្ថបទបានកត់សម្គាល់ថា "ការរកឃើញដំបូងនៃលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ៗរបស់ដីស្ទើរតែមិនអាចមានប្រយោជន៍សម្រាប់កសិកម្ម" ហើយស្នាដៃចុងក្រោយរបស់គាត់ត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1852 និង 1855 ។ .
2.3 គោលការណ៍នៃការបំបែកអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណើរការ sorption
Ion-exchange chromatography សំដៅលើ ដំណាក់កាលរាវ-រឹង-ក្រូម៉ាតូក្រាម ដែលដំណាក់កាលចល័តគឺជាអង្គធាតុរាវ (វត្ថុធាតុរាវ) ហើយដំណាក់កាលស្ថានី គឺជាដំណាក់កាលរឹង (ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង) ។ វិធីសាស្រ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរ ion-chromatography គឺផ្អែកលើដំណើរការថាមវន្តនៃការជំនួសអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណាក់កាលស្ថានីជាមួយនឹងអ៊ីយ៉ុង eluent ចូលទៅក្នុងជួរឈរ។ ការបំបែកកើតឡើងដោយសារតែភាពស្និទ្ធស្នាលផ្សេងគ្នានៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងល្បាយទៅនឹងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដែលនាំឱ្យមានអត្រាផ្សេងគ្នានៃចលនារបស់ពួកគេតាមរយៈជួរឈរ។
Ion chromatography គឺជាបំរែបំរួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ion chromatography ជួរឈរ។
យោងតាមអនុសាសន៍របស់ IUPAC (1993) ពាក្យការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង (IOC) និងអ៊ីយ៉ុង (IC) chromatography ត្រូវបានកំណត់ដូចខាងក្រោម។ "ការផ្លាស់ប្តូរ chromatography អ៊ីយ៉ុងគឺផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃអន្តរកម្មផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងសម្រាប់ការវិភាគបុគ្គល។ ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានបំបែក និងអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា conductometric ឬការរកឃើញកាំរស្មី UV ដោយប្រយោល នោះវាត្រូវបានគេហៅថា ion chromatography"។
រូបមន្តទំនើប (2005)៖ "អ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ាតូក្រាម រួមបញ្ចូលទាំងការបំបែកជួរឈរនៃអ៊ីយ៉ុងដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (HPLC) ទាំងអស់ រួមជាមួយនឹងការរកឃើញដោយផ្ទាល់នៅក្នុងឧបករណ៍រាវរកលំហូរ និងដំណើរការបរិមាណនៃសញ្ញាវិភាគលទ្ធផល។" និយមន័យនេះកំណត់លក្ខណៈរបស់អ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ាតូក្រាម ដោយមិនគិតពីយន្តការបំបែក និងវិធីសាស្ត្ររាវរក ហើយដូច្នេះបំបែកវាចេញពីការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងបុរាណ។
នៅក្នុង ion chromatography គោលការណ៍បំបែកខាងក្រោមត្រូវបានអនុវត្ត៖
ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។
ការបង្កើតគូអ៊ីយ៉ុង។
ការមិនរាប់បញ្ចូលអ៊ីយ៉ុង។
ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង
ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងគឺជាប្រតិកម្មតំណពូជដែលអាចបញ្ច្រាស់បាននៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងសមមូលក្នុងដំណាក់កាលផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង (ការរាប់) ជាមួយអ៊ីយ៉ុង eluent ។ ការប្រឆាំងត្រូវបានធ្វើឡើងដោយក្រុមមុខងារនៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដោយសារតែកម្លាំងអេឡិចត្រូស្តាត។ ជាធម្មតានៅក្នុង cationic chromatography ក្រុមទាំងនេះគឺជាក្រុមអាស៊ីត sulfonic; នៅក្នុងករណីនៃ anion chromatography មូលដ្ឋាន ammonium quaternary ។ នៅលើរូបភព។ 1 បង្ហាញដ្យាក្រាមនៃដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរ cations និង anions ។ អ៊ីយ៉ុងនៃការវិភាគត្រូវបានកំណត់ថាជា A អ៊ីយ៉ុងនៃវត្ថុដែលប្រកួតប្រជែងជាមួយពួកគេសម្រាប់មជ្ឈមណ្ឌលផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានកំណត់ថាជា E ។
អង្ករ។ 1. ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងនៃ cations (A+) និង anions (A-) សម្រាប់ ions eluent (E+ ឬ E-) ដោយមានការចូលរួមពីឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរ cation ដែលមានក្រុម sulfo មុខងារ - SO3- និង anion exchanger (ក្រុមនៃមូលដ្ឋាន ammonium quaternary -N + R3) ។
ការបង្កើតគូអ៊ីយ៉ុង
ដើម្បីអនុវត្តយន្ដការបំបែកនេះ អ៊ីយ៉ុង-គូរ៉េអាក់សិន ត្រូវបានប្រើ ដែលត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយល្អិតល្អន់។ សារធាតុប្រតិកម្មបែបនេះគឺជាសារធាតុ anionic ឬ cationic surfactants ឧទាហរណ៍ អាស៊ីត alkylsulfonic ឬអំបិល tetraalkylammonium ។
រួមជាមួយនឹងអ៊ីយ៉ុងវិភាគដែលមានបន្ទុកផ្ទុយគ្នា អ៊ីយ៉ុងនៃសារធាតុអ៊ីយ៉ុងគូនេះបង្កើតបានជាគូអ៊ីយ៉ុងដែលមិនមានការចោទប្រកាន់ ដែលអាចរក្សាបាននៅដំណាក់កាលស្ថានី ដោយសារអន្តរកម្មអន្តរម៉ូលេគុល។ ការបំបែកត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃថេរនៃការបង្កើតគូអ៊ីយ៉ុងនិងកម្រិតនៃការស្រូបយករបស់ពួកគេនៅលើម៉ាទ្រីស sorbent ។ នៅលើរូបភព។ 2 បង្ហាញគំរូផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងឋិតិវន្តនៅក្នុងក្រូម៉ាតូក្រាម អ៊ីយ៉ុងគូ បន្ទាប់ពីការស្រូបយកសារធាតុប្រតិកម្មនៅលើដំណាក់កាលស្ថានី។ គោលការណ៍បំបែកនេះអនុវត្តចំពោះទាំង anions និង cations ។
អង្ករ។ ២. គំរូផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុង chromatography គូអ៊ីយ៉ុង។
ការមិនរាប់បញ្ចូលអ៊ីយ៉ុង
ការដកអ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ាតូក្រាម (IEC) ។ ប្រើជាចម្បងដើម្បីបំបែកអាស៊ីតខ្សោយ ឬមូលដ្ឋាន។ IEC មានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់ការកំណត់អាស៊ីតអាមីណូ carboxylic និង phenols និងកាបូអ៊ីដ្រាត។
នៅលើរូបភព។ រូបភាពទី 3 បង្ហាញពីគោលការណ៍នៃការបំបែក IEC ដោយប្រើអាស៊ីត R-COOH ជាឧទាហរណ៍។
អង្ករ។ រូបភាពទី 3. គ្រោងការណ៍សម្រាប់ការបំបែកអាស៊ីត carboxylic R-COOH ដោយប្រើ chromatography ការដកអ៊ីយ៉ុង។
នៅក្នុង ion exclusion chromatography ឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរ cation sulfonated ពេញលេញដែលមានអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន (ការរាប់) ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជាដំណាក់កាលស្ថានី។ នៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous នៃ eluent ក្រុមអាស៊ីត sulfonic នៃការផ្លាស់ប្តូរ ion ត្រូវបាន hydrated ។ សែលជាតិទឹកត្រូវបានកំណត់ដោយភ្នាសអវិជ្ជមានដែលស្រមើលស្រមៃ (ភ្នាសរបស់ដុនណាន)។ ភ្នាសគឺអាចជ្រាបចូលបានតែចំពោះម៉ូលេគុលដែលមិនបែកគ្នា (ឧទាហរណ៍ទឹក)។
អាស៊ីត carboxylic សរីរាង្គអាចត្រូវបានបំបែកប្រសិនបើអាស៊ីតរ៉ែដ៏រឹងមាំត្រូវបានគេប្រើជា eluent ។ ដោយសារតែតម្លៃទាបនៃថេរអាស៊ីត carboxylic មានវត្តមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយបែបនេះនៅក្នុងទម្រង់ undissociated មួយ។ ទម្រង់ទាំងនេះអាចឆ្លងកាត់ភ្នាស Donnan ហើយត្រូវបានស្រូបយកទៅក្នុងដំណាក់កាលស្ថានី។
2. ការកើតឡើងនិងការអភិវឌ្ឍន៍នៃក្រូម៉ូសូម
ការលេចឡើងនៃក្រូម៉ាតូក្រាមជាវិធីសាស្រ្តវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីឆ្នើម Mikhail Semenovich Tsvet (1872 - 1919) ដែលនៅឆ្នាំ 1903 បានរកឃើញក្រូម៉ាតូក្រាមក្នុងវគ្គសិក្សានៃការស្រាវជ្រាវលើយន្តការនៃការបំប្លែងថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យនៅក្នុងសារធាតុពណ៌រុក្ខជាតិ។ ឆ្នាំនេះគួរតែត្រូវបានយកជាកាលបរិច្ឆេទនៃការបង្កើតវិធីសាស្រ្ត chromatographic ។
M.S. ពណ៌ឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយនៃការវិភាគនិងដំណាក់កាលចល័តតាមរយៈជួរឈរ adsorbent នៅក្នុងបំពង់កែវ។ ក្នុងន័យនេះ វិធីសាស្ត្ររបស់គាត់ត្រូវបានគេហៅថា ក្រូម៉ាតូក្រាមជួរឈរ។ នៅឆ្នាំ 1938 N.A. Izmailov និង M.S. Schreiber បានស្នើឱ្យកែប្រែវិធីសាស្ត្រពណ៌ និងអនុវត្តការបំបែកល្បាយនៃសារធាតុនៅលើចានដែលគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ស្តើងនៃសារធាតុ adsorbent ។ នេះជារបៀបដែលក្រូម៉ាតូក្រាមស្រទាប់ស្តើងបានកើតឡើង ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើការវិភាគដោយបរិមាណមីក្រូនៃសារធាតុ។
នៅឆ្នាំ 1947 T.B. Gapon, E.N. Gapon និង F.M. Shemyakin គឺជាអ្នកដំបូងដែលអនុវត្តការបំបែកក្រូម៉ាតនៃល្បាយនៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយដោយពន្យល់វាដោយវត្តមាននៃប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូររវាងអ៊ីយ៉ុង sorbent និងអ៊ីយ៉ុងដែលមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ដូច្នេះទិសដៅមួយទៀតនៃក្រូម៉ាតូក្រាមត្រូវបានរកឃើញ - អ៊ីយ៉ុងផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ាតូក្រាម។ បច្ចុប្បន្ននេះ អ៊ីយ៉ុង-ផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ាតូក្រាម គឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់បំផុតនៃវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតូក្រាម។
E.N. និង G.B. Gapon ក្នុងឆ្នាំ 1948 បានអនុវត្តអ្វីដែល M.S. ពណ៌នៃគំនិតនៃលទ្ធភាពនៃការបំបែក chromatographic នៃល្បាយនៃសារធាតុដោយផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃការរលាយនៃ precipitates sparingly រលាយ។ sedimentary chromatography បានបង្ហាញខ្លួន។
នៅឆ្នាំ 1957 លោក M. Goley បានស្នើឱ្យប្រើ sorbent ទៅជញ្ជាំងខាងក្នុងនៃបំពង់ capillary - capillary chromatography ។ ជម្រើសនេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការវិភាគបរិមាណមីក្រូនៃល្បាយចម្រុះ។
នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 វាអាចសំយោគទាំងអ៊ីយ៉ុង និងជែលដែលមិនមានផ្ទុកជាមួយនឹងទំហំរន្ធញើសដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ នេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតកំណែនៃក្រូម៉ាតូក្រាមដែលជាខ្លឹមសារនៃការបំបែកល្បាយនៃសារធាតុដោយផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការជ្រាបចូលទៅក្នុងជែល - ក្រូម៉ាតូក្រាមជែល។ វិធីសាស្រ្តនេះអនុញ្ញាតឱ្យបំបែកល្បាយនៃសារធាតុដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខុសៗគ្នា។
នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ chromatography បានទទួលការអភិវឌ្ឍន៍គួរឱ្យកត់សម្គាល់។ សព្វថ្ងៃនេះ វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗនៃក្រូម៉ាតូក្រាម ជាពិសេសក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យា និងរូបវិទ្យាផ្សេងទៀត ជួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងវិស្វករក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាចម្រុះបំផុត ដែលជារឿយៗស្មុគស្មាញក្នុងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា។
Dmitry Ivanovich Mendeleev: ការរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រ
Dmitry Mendeleev កើតនៅថ្ងៃទី 27 ខែមករា (ថ្ងៃទី 8 ខែកុម្ភៈ) ឆ្នាំ 1834 នៅ Tobolsk ក្នុងគ្រួសាររបស់នាយកកន្លែងហាត់ប្រាណ និងជាអ្នកគ្រប់គ្រងសាលារដ្ឋក្នុងខេត្ត Tobolsk គឺ Ivan Pavlovich Mendeleev និង Maria Dmitrievna Mendeleeva, Nee Kornilieva ...
វីតាមីនរលាយជាតិខ្លាញ់
Hypovitaminosis គឺជាជំងឺមួយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកង្វះវីតាមីននៅក្នុងខ្លួន។ កង្វះវីតាមីនជាក់លាក់ - avitaminosis ។ ជាមួយនឹងការទទួលទានវីតាមីនច្រើនពេកពីរបបអាហារ, hypervitaminosis កើតឡើង, ជំងឺដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលើសនៃវីតាមីន ...
ប្រវត្តិនៃសង្គមគីមីរុស្ស៊ី
Alexander Abramovich Voskresensky (1809-1880) - អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិរុស្សី ស្ថាបនិក (រួមគ្នាជាមួយ Nikolai Nikolaevich Zinin) នៃសាលាគីមីវិទូរុស្ស៊ីដ៏ធំមួយ សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. Petersburg (1864) ...
ទិដ្ឋភាពទូទៅប្រវត្តិសាស្ត្រនៃដំណាក់កាលសំខាន់ៗក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គីមីវិទ្យា
ប្រព័ន្ធ Colloidal នៅក្នុងរាងកាយនិងមុខងាររបស់វា។
ការអភិវឌ្ឍន៍គំនិតអំពីប្រព័ន្ធ colloidal និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ដំណើរការ Colloidal ដូចជា dyeing និង gluing ត្រូវបានប្រើប្រាស់តាំងពីអេហ្ស៊ីបបុរាណ។ ពាក្យ "colloidal" (មកពីពាក្យក្រិកមានន័យថា "កាវ") ត្រូវបានណែនាំដោយ T. Graham ក្នុងឆ្នាំ 1862...
និស្សន្ទវត្ថុ Polyhalogen នៃ alkanes
ប្រវត្តិនៃគីមីវិទ្យាហ្វ្លុយអូរីនមិនចាប់ផ្តើមនៅក្នុងប្រទេសអេហ្ស៊ីបបុរាណ ឬ Phoenicia ឬសូម្បីតែនៅអារ៉ាប់មជ្ឈិមសម័យ។ ការចាប់ផ្តើមនៃគីមីវិទ្យានៃហ្វ្លុយអូរីនគឺជាការរកឃើញនៃហ្វ្លុយអូរីអ៊ីដ្រូសែន (Scheele, 1771) ហើយបន្ទាប់មក fluorine ធាតុ (Moissan, 1886) ...
ជាប្រពៃណី ការពិសោធន៍ក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍បង្កើតបាននូវការគិតជាក់ស្តែង។ សិស្សស្វែងយល់ពីបាតុភូត កំណត់អត្តសញ្ញាណធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងវា ចាត់ថ្នាក់ពួកវា ពិពណ៌នាអំពីការតភ្ជាប់ ប៉ុន្តែអ្វីៗទាំងអស់នេះត្រូវបានបែងចែកដោយមនសិការ ...
ការបង្កើតគីមីវិទ្យា
មួយ) សម័យមុនគីមីៈ រហូតដល់សតវត្សទី III ។ AD គីមីវិទ្យា វិទ្យាសាស្ត្រនៃសមាសភាពនៃសារធាតុ និងការបំប្លែងរបស់វា ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរកឃើញដោយបុរសនៃសមត្ថភាពភ្លើងក្នុងការផ្លាស់ប្តូរវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិ។ ជាក់ស្តែង ប្រជាជនចេះស្ពាន់ និងសំរិទ្ធ ដុតផលិតផលដីឥដ្ឋ...
មូលដ្ឋាននៃការចាត់ថ្នាក់មួយ ឬមួយផ្សេងទៀតនៃវិធីសាស្រ្ត chromatographic អាចផ្អែកលើលក្ខណៈផ្សេងៗនៃដំណើរការ ...
មូលដ្ឋានរូបវិទ្យា និងគីមីនៃដំណើរការ chromatographic
ភារកិច្ចនៃទ្រឹស្តី chromatography គឺដើម្បីបង្កើតច្បាប់នៃចលនា និងការធ្វើឱ្យព្រិលនៃតំបន់ chromatographic ។ កត្តាសំខាន់ៗដែលស្ថិតនៅក្រោមការចាត់ថ្នាក់នៃទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូម...
គីមីវិទ្យានៃប្រេងនិងឧស្ម័ន
ទស្សន៍ទាយដ៏អស្ចារ្យ M.V...
Chromatography ជាវិធីសាស្រ្តបំបែក និងវិភាគ
ល្បាយ chromatography sorption desorption Chromatography គឺជាដំណើរការរូបវន្ត និងគីមី ផ្អែកលើការធ្វើដដែលៗនៃសកម្មភាព sorption និង desorption នៃសារធាតុ នៅពេលដែលវាផ្លាស់ទីក្នុងលំហូរនៃដំណាក់កាលចល័តតាមបណ្តោយ sorbent ស្ថានី ...
ការវិវត្តន៍នៃគីមីវិទ្យា - ការរំពឹងទុកភ្លាមៗ
តើសមាសធាតុគីមីផលិតពីអ្វីខ្លះ? តើភាគល្អិតតូចបំផុតនៃរូបធាតុត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងដូចម្តេច? តើពួកគេស្ថិតនៅក្នុងលំហដោយរបៀបណា? តើអ្វីបង្រួបបង្រួមភាគល្អិតទាំងនេះ? ហេតុអ្វីបានជាសារធាតុខ្លះមានប្រតិកម្មទៅវិញទៅមក...
តិចតួចណាស់ត្រូវបានគេដឹងអំពីការប្រព្រឹត្តនៃការវិភាគនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីបុរាណ។ ជាធម្មតាវាតែងតែចាំបាច់ដើម្បីពិនិត្យមើលសមាសភាពនៃសម្ភារៈផ្សេងៗហើយនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនេះត្រូវបានធ្វើដោយអ្នកជំនាញខាងឱសថ, អ្នកលាបពណ៌, ជាងដែក; សូម្បីតែអ្នកឯកទេសរ៉ែពិសេស ...
ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតគីមីវិទ្យាវិភាគនៅប្រទេសរុស្ស៊ី
