សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីលោក Sergei Nedospasov លោក Boris Rudenko អ្នកសរសេរអត្ថបទសម្រាប់ទស្សនាវដ្តីវិទ្យាសាស្ត្រនិងជីវិត។

របកគំហើញបដិវត្តន៍ក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រណាមួយកើតឡើងញឹកញាប់ ម្តង ឬពីរដងក្នុងមួយសតវត្ស។ ហើយដើម្បីដឹងថា បដិវត្តន៍ចំណេះដឹងជុំវិញពិភពលោកពិតជាបានកើតឡើង ដើម្បីវាយតម្លៃលទ្ធផលរបស់វា សហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមទាំងមូល ពេលខ្លះត្រូវការច្រើនជាងមួយឆ្នាំ ឬច្រើនជាងមួយទសវត្សរ៍។ នៅក្នុង immunology បដិវត្តន៍បែបនេះបានកើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទីចុងក្រោយ។ វាត្រូវបានរៀបចំឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បីៗរាប់សិបនាក់ ដែលបានដាក់ចេញនូវសម្មតិកម្ម បង្កើតការរកឃើញ និងបង្កើតទ្រឹស្ដី ហើយទ្រឹស្ដី និងការរបកគំហើញមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងកាលពីមួយរយឆ្នាំមុន។

Paul Ehrlich (1854-1915) ។

Ilya Mechnikov (1845-1916) ។

Charles Janeway (1943-2003) ។

Jules Hoffmann ។

Ruslan Medzhitov ។

Drosophila ដែលជាសត្វផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន Toll បានក្លាយជាផ្សិតហើយបានស្លាប់ដោយសារតែវាមិនមានអ្នកទទួលភាពស៊ាំដែលទទួលស្គាល់ការឆ្លងមេរោគផ្សិត។

សាលាពីរ ទ្រឹស្តីពីរ

ពេញមួយសតវត្សរ៍ទី 20 រហូតដល់ដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1990 ក្នុងការស្រាវជ្រាវលើភាពស៊ាំ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបន្តពីជំនឿថា សត្វឆ្អឹងកងខ្ពស់ និងជាពិសេសមនុស្សមានប្រព័ន្ធការពារដ៏ទំនើបបំផុត។ នេះជាអ្វីដែលគួរសិក្សាជាមុនសិន។ ហើយប្រសិនបើអ្វីមួយមិនទាន់ត្រូវបាន "រកឃើញ" នៅក្នុងភាពស៊ាំនៃសត្វស្លាប ត្រី និងសត្វល្អិតនោះ នេះទំនងជាមិនមានតួនាទីពិសេសក្នុងការឈានទៅមុខលើផ្លូវនៃការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃការការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺរបស់មនុស្សនោះទេ។

Immunology ជាវិទ្យាសាស្ត្រមួយបានកើតឡើងមួយសតវត្សកន្លះមុន។ ទោះបីជាការចាក់វ៉ាក់សាំងដំបូងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ Jenner ក៏ដោយក៏បិតាស្ថាបនិកនៃភាពស៊ាំត្រូវបានចាត់ទុកថាត្រឹមត្រូវជា Louis Pasteur ដែលបានចាប់ផ្តើមស្វែងរកតម្រុយនៃការរស់រានមានជីវិតនៃពូជមនុស្សទោះបីជាមានការរីករាលដាលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺប៉េស្តជំងឺអុតស្វាយក៏ដោយ។ ជំងឺអាសន្នរោគដែលធ្លាក់លើប្រទេស និងទ្វីប ដូចជាដាវនៃវាសនា។ រាប់លាន រាប់សិបលានអ្នកស្លាប់។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងទីក្រុង និងទីប្រជុំជន ដែលក្រុមពិធីបុណ្យសពមិនមានពេលវេលាដើម្បីយកសាកសពចេញពីផ្លូវ មានអ្នកដែលដោយខ្លួនឯង ដោយគ្មានជំនួយពីគ្រូបុរាណ និងគ្រូធ្មប់ បានស៊ូទ្រាំនឹងការវាយប្រហារដ៏សាហាវមួយ។ ហើយក៏ជាអ្នកដែលមិនរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះទាល់តែសោះ។ នេះមានន័យថាមានយន្តការមួយនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សដែលការពារវាពីការឈ្លានពានមួយចំនួនពីខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំ។

ប៉ាស្ទ័របានបង្កើតគំនិតអំពីអភ័យឯកសិទ្ធិសិប្បនិមិត្ត បង្កើតវិធីសាស្រ្តបង្កើតវាតាមរយៈការចាក់វ៉ាក់សាំង ប៉ុន្តែបន្តិចម្តងៗវាច្បាស់ថា ភាពស៊ាំមានពីរទម្រង់៖ ធម្មជាតិ (ពីកំណើត) និងអាដាប់ធ័រ (ទទួលបាន)។ តើមួយណាសំខាន់ជាង? តើមួយណាដើរតួនាទីក្នុងការចាក់វ៉ាក់សាំងជោគជ័យ? នៅដើមសតវត្សទី 20 ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសំណួរជាមូលដ្ឋាននេះ ទ្រឹស្ដីពីរ សាលាពីររបស់ Paul Erlich និង Ilya Mechnikov បានប៉ះទង្គិចគ្នានៅក្នុងការជជែកវែកញែកខាងវិទ្យាសាស្ត្រយ៉ាងមុតស្រួច។

Paul Erlich មិនដែលទៅ Kharkov ឬ Odessa ទេ។ គាត់បានឆ្លងកាត់សាកលវិទ្យាល័យរបស់គាត់នៅ Breslau (Breslau, ឥឡូវនេះ Wroclaw) និង Strasbourg ធ្វើការនៅទីក្រុងប៊ែកឡាំងនៅវិទ្យាស្ថាន Koch ជាកន្លែងដែលគាត់បានបង្កើតស្ថានីយ៍ត្រួតពិនិត្យសរីរវិទ្យាដំបូងគេរបស់ពិភពលោកហើយបន្ទាប់មកដឹកនាំវិទ្យាស្ថានសម្រាប់ការព្យាបាលពិសោធន៍នៅទីក្រុង Frankfurt am Main ដែលទទួលខុសត្រូវរបស់គាត់។ ឈ្មោះថ្ងៃនេះ។ ហើយនៅទីនេះវាគួរតែត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាតាមគំនិត Ehrlich បានធ្វើច្រើនជាងសម្រាប់ immunology នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តទាំងមូលនៃអត្ថិភាពនៃវិទ្យាសាស្រ្តនេះជាងនរណាម្នាក់ផ្សេងទៀត។

Mechnikov បានរកឃើញបាតុភូតនៃ phagocytosis - ការចាប់យកនិងការបំផ្លាញដោយកោសិកាពិសេស - macrophages និង neutrophils - នៃអតិសុខុមប្រាណនិងភាគល្អិតជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀតដែលចម្លែកដល់រាងកាយ។ វាគឺជាយន្តការនេះ ដែលគាត់ជឿថា គឺជាយន្តការដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ បង្កើតខ្សែការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគដែលឈ្លានពាន។ វាគឺជា phagocytes ដែលប្រញាប់ប្រញាល់ចូលទៅក្នុងការវាយប្រហារ បណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មរលាក ឧទាហរណ៍ ជាមួយនឹងការចាក់ថ្នាំ ការពុះជាដើម។

Erlich បានប្រកែកផ្ទុយ។ តួនាទីសំខាន់ក្នុងការការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមិនមែនជារបស់កោសិកាទេ ប៉ុន្តែចំពោះអង្គបដិប្រាណដែលរកឃើញដោយពួកវា - ម៉ូលេគុលជាក់លាក់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការណែនាំរបស់អ្នកឈ្លានពាន។ ទ្រឹស្ដីរបស់ Ehrlich ត្រូវបានគេហៅថាទ្រឹស្តីនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង។

វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលគូប្រជែងវិទ្យាសាស្ត្រដែលមិនអាចផ្សះផ្សាបាន - Mechnikov និង Erlich - ចែករំលែកនៅឆ្នាំ 1908 រង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យាឬវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការងាររបស់ពួកគេក្នុងវិស័យភាពស៊ាំវិទ្យាទោះបីជានៅពេលនេះភាពជោគជ័យទ្រឹស្តីនិងជាក់ស្តែងរបស់ Erlich និងអ្នកដើរតាមរបស់គាត់វាហាក់ដូចជា បានបដិសេធទាំងស្រុងនូវទស្សនៈរបស់ Mechnikov ។ វាថែមទាំងមានពាក្យចចាមអារ៉ាមថារង្វាន់ត្រូវបានប្រគល់ជូនអ្នកក្រោយៗទៀត ជាជាងផ្អែកលើគុណសម្បត្តិសរុបរបស់គាត់ (ដែលមិនរាប់បញ្ចូល និងមិនមែនជារឿងគួរឲ្យខ្មាស់អៀននោះទេ៖ ភាពស៊ាំនឹងជំងឺគឺជាផ្នែកមួយដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីធ្វើការ។ ការរួមចំណែកដល់វិទ្យាសាស្ត្រពិភពលោកគឺធំធេង) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាដូច្នេះក៏ដោយ សមាជិកនៃគណៈកម្មាធិការណូបែល ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយ គឺត្រឹមត្រូវជាងអ្វីដែលពួកគេជឿ ទោះបីជាការបញ្ជាក់អំពីរឿងនេះមិនបានកើតឡើងរហូតដល់មួយសតវត្សក្រោយមកក៏ដោយ។

Erlich បានស្លាប់នៅឆ្នាំ 1915 Mechnikov បានរស់រានមានជីវិតពីគូប្រជែងរបស់គាត់ត្រឹមតែមួយឆ្នាំប៉ុណ្ណោះដូច្នេះជម្លោះវិទ្យាសាស្ត្រជាមូលដ្ឋានបំផុតបានបង្កើតឡើងដោយគ្មានការចូលរួមពីអ្នកផ្តួចផ្តើមរបស់គាត់រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលបានកើតឡើងនៅក្នុង immunology ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍បន្ទាប់បានបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវរបស់ Paul Ehrlich ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាកោសិកាឈាមស lymphocytes ត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទគឺ B និង T (នៅទីនេះវាត្រូវតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាការរកឃើញនៃ T-lymphocytes នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 បានផ្ទេរវិទ្យាសាស្ត្រនៃភាពស៊ាំដែលទទួលបានទៅកម្រិតខុសគ្នាទាំងស្រុង។ - ស្ថាបនិកមិនអាចទាយទុកជាមុនអំពីរឿងនេះ) ។ វាគឺជាពួកគេដែលរៀបចំការការពារពីមេរោគ អតិសុខុមប្រាណ ផ្សិត និងជាទូទៅពីសារធាតុអរិភាពចំពោះរាងកាយ។ B-lymphocytes ផលិតអង្គបដិប្រាណដែលភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនបរទេសដោយបន្សាបសកម្មភាពរបស់វា។ ហើយ T-lymphocytes បំផ្លាញកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ និងរួមចំណែកដល់ការដកធាតុបង្កជំងឺចេញពីរាងកាយតាមវិធីផ្សេងទៀត ហើយក្នុងករណីទាំងពីរ "ការចងចាំ" នៃធាតុបង្កជំងឺត្រូវបានបង្កើតឡើង ដូច្នេះវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់រាងកាយក្នុងការដោះស្រាយជាមួយម្តងទៀត។ -ការ​ឆ្លង​មេរោគ។ ខ្សែការពារទាំងនេះអាចដោះស្រាយដោយខ្លួនឯងបាន ប៉ុន្តែប្រូតេអ៊ីនកើតជាថ្មី ដែលក្លាយទៅជាគ្រោះថ្នាក់សម្រាប់រាងកាយតាមរបៀបដូចគ្នា។ ជាអកុសល សមត្ថភាពបែបនេះក្នុងករណីមានការបរាជ័យក្នុងការរៀបចំយន្តការស្មុគ្រស្មាញបំផុតនៃភាពស៊ាំសម្របខ្លួន អាចបង្កឱ្យមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីន នៅពេលដែល lymphocytes បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកប្រូតេអ៊ីនរបស់ពួកគេពីអ្នកដទៃចាប់ផ្តើម "បាញ់ដោយខ្លួនឯង" ។ ...

ដូច្នេះរហូតដល់ទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 ភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងនៅតាមផ្លូវដែលចង្អុលបង្ហាញដោយ Erlich ហើយមិនមែនដោយ Mechnikov ទេ។ ស្មុគ្រស្មាញមិនគួរឱ្យជឿ កែលម្អដ៏អស្ចារ្យដោយការវិវត្តរាប់លានឆ្នាំ ភាពស៊ាំនៃការសម្របខ្លួនបានបង្ហាញពីអាថ៌កំបាំងរបស់វាបន្តិចម្តងៗ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតវ៉ាក់សាំង និងសេរ៉ូមដែលសន្មតថាជួយរាងកាយរៀបចំការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទៅនឹងការឆ្លងមេរោគឱ្យបានលឿន និងមានប្រសិទ្ធភាពតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ហើយបានទទួលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលអាចទប់ស្កាត់សកម្មភាពជីវសាស្ត្ររបស់អ្នកឈ្លានពាន ដោយហេតុនេះជួយសម្រួលដល់ការងាររបស់ lymphocytes ។ ពិតហើយ ដោយសារអតិសុខុមប្រាណជាច្រើនមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយម្ចាស់ផ្ទះ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចវាយប្រហារសម្ព័ន្ធមិត្តរបស់ពួកគេដោយភាពសាទរ មិនតិចទេ ធ្វើឱ្យមុខងារមានប្រយោជន៍របស់ពួកគេចុះខ្សោយ ហើយថែមទាំងធ្វើឱ្យមុខងារមានប្រយោជន៍របស់ពួកគេក្លាយជាមោឃៈ ប៉ុន្តែឱសថបានកត់សម្គាល់រឿងនេះ ហើយបានបន្លឺសំឡេងរោទិ៍ច្រើន ក្រោយមកទៀត...

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ព្រឹត្ដិការណ៍នៃជ័យជំនះទាំងស្រុងលើជំងឺ ដែលដំបូងហាក់ដូចជាអាចសម្រេចបាននោះ បានឈានទៅមុខបន្ថែមទៀត និងឆ្ពោះទៅកាន់ជើងមេឃ ពីព្រោះយូរៗទៅ សំណួរបានលេចឡើង និងប្រមូលផ្ដុំដែលទ្រឹស្ដីដែលមានស្រាប់ ពិបាកឆ្លើយ ឬមិនអាចឆ្លើយទាល់តែសោះ។ ហើយ​ការ​បង្កើត​ថ្នាំ​បង្ការ​មិន​បាន​រលូន​ដូច​ការ​រំពឹង​ទុក​នោះ​ទេ។

វាត្រូវបានគេដឹងថា 98% នៃសត្វដែលរស់នៅលើផែនដីជាទូទៅត្រូវបានដកហូតនូវភាពស៊ាំនៃការសម្របខ្លួន (នៅក្នុងការវិវត្តន៍វាលេចឡើងតែពីកម្រិតនៃត្រីថ្គាមប៉ុណ្ណោះ) ។ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់ក៏មានសត្រូវផ្ទាល់របស់ពួកគេនៅក្នុងអតិសុខុមជីវសាស្រ្ត ជំងឺផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ និងសូម្បីតែជំងឺរាតត្បាតផងដែរ ដែលទោះជាយ៉ាងណាប្រជាជនអាចដោះស្រាយបានដោយជោគជ័យ។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថានៅក្នុង microflora របស់មនុស្សមានសារពាង្គកាយជាច្រើនដែលវាហាក់ដូចជាមានកាតព្វកិច្ចបង្កជំងឺនិងចាប់ផ្តើមការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនកើតឡើងទេ។

មានសំណួរស្រដៀងគ្នារាប់សិប។ អស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ ពួកគេនៅតែបើកចំហ។

របៀបដែលបដិវត្តន៍ចាប់ផ្តើម

នៅឆ្នាំ 1989 សាស្រ្តាចារ្យខាងភាពស៊ាំនឹងជំងឺជនជាតិអាមេរិកលោក Charles Janeway បានបោះពុម្ភផ្សាយការងារដែលឆាប់ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាទស្សនវិស័យទោះបីជាដូចទ្រឹស្តីរបស់ Mechnikov វាមាននិងនៅតែមានគូប្រជែងដ៏ធ្ងន់ធ្ងរនិងល្ងង់ខ្លៅក៏ដោយ។ Janway បានផ្តល់យោបល់ថាកោសិការបស់មនុស្សដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពស៊ាំមានអ្នកទទួលពិសេសដែលទទួលស្គាល់សមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួននៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ (បាក់តេរី មេរោគ ផ្សិត) និងបង្កឱ្យមានយន្តការឆ្លើយតប។ ដោយសារមានភ្នាក់ងារបង្កជំងឺសក្តានុពលជាច្រើនរាប់មិនអស់នៅក្នុងពិភព sublunar, Janway បានផ្តល់យោបល់ថាអ្នកទទួលក៏នឹងទទួលស្គាល់ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី "អថេរ" មួយចំនួនដែលជាលក្ខណៈនៃក្រុមធាតុបង្កជំងឺទាំងមូល។ បើមិនដូច្នេះទេ គ្រាន់តែហ្សែនមិនគ្រប់គ្រាន់!

ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក សាស្ត្រាចារ្យ Jules Hoffmann (ដែលក្រោយមកក្លាយជាប្រធានបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្របារាំង) បានរកឃើញថា ផ្លែឈើហើរ - ស្ទើរតែជាអ្នកចូលរួមដែលមិនអាចខ្វះបានក្នុងការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងពន្ធុវិទ្យា - មានប្រព័ន្ធការពារ រហូតដល់មានការយល់ច្រឡំ និងមិនត្រូវបានកោតសរសើរ។ វាបានប្រែក្លាយថារុយផ្លែឈើនេះមានហ្សែនពិសេសដែលមិនត្រឹមតែមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការវិវត្តនៃដង្កូវប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពស៊ាំពីខាងក្នុងផងដែរ។ ប្រសិនបើហ្សែននេះត្រូវបានខូចនៅក្នុងរុយនោះនៅពេលដែលវាត្រូវបានឆ្លងមេរោគផ្សិតវាស្លាប់។ ជាងនេះទៅទៀត វានឹងមិនស្លាប់ដោយសារជំងឺផ្សេងៗ ឧទាហរណ៍ បាក់តេរី ប៉ុន្តែជៀសមិនរួចពីផ្សិត។ របកគំហើញនេះបាននាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានសំខាន់ៗចំនួនបី។ ទីមួយ រុយផ្លែព្រលឹមត្រូវបានផ្តល់ដោយភាពស៊ាំពីខាងក្នុងដ៏មានឥទ្ធិពល និងមានប្រសិទ្ធភាព។ ទីពីរ កោសិការបស់វាមាន receptors ដែលទទួលស្គាល់ការឆ្លងមេរោគ។ ទីបី អ្នកទទួលគឺជាក់លាក់ចំពោះប្រភេទជាក់លាក់នៃការឆ្លងមេរោគ ពោលគឺវាមិនអាចទទួលស្គាល់ "រចនាសម្ព័ន្ធ" បរទេសណាមួយឡើយ ប៉ុន្តែមានតែការកំណត់ច្បាស់លាស់ប៉ុណ្ណោះ។ ហើយអ្នកទទួលនេះមិនការពារប្រឆាំងនឹង "រចនាសម្ព័ន្ធ" ផ្សេងទៀតទេ។

ព្រឹត្តិការណ៍ទាំងពីរនេះ - ទ្រឹស្តីស្មានស្ទើរតែមួយ និងលទ្ធផលពិសោធន៍ដែលមិននឹកស្មានដល់ដំបូង - គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការចាប់ផ្តើមនៃបដិវត្តន៍ភាពស៊ាំដ៏អស្ចារ្យ។ លើសពីនេះ ដូចដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ ព្រឹត្តិការណ៍បានរីកចម្រើនជាលំដាប់។ Ruslan Medzhitov ដែលបានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Tashkent បន្ទាប់មកសិក្សាក្រោយបរិញ្ញាបត្រនៅសាកលវិទ្យាល័យ Moscow State University ហើយក្រោយមកបានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Yale (សហរដ្ឋអាមេរិក) និងជាតារាដែលកំពុងរះក្នុងពិភពនៃភាពស៊ាំ គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលរកឃើញអ្នកទទួលទាំងនេះនៅលើកោសិកាមនុស្ស។

ដូច្នេះហើយ បន្ទាប់ពីជិតមួយរយឆ្នាំមក ជម្លោះទ្រឹស្តីដ៏យូរអង្វែងរវាងគូប្រជែងខាងវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យត្រូវបានដោះស្រាយនៅទីបំផុត។ ខ្ញុំបានសម្រេចចិត្តថាទាំងពីរគឺត្រឹមត្រូវ - ទ្រឹស្តីរបស់ពួកគេបានបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកហើយទ្រឹស្តីរបស់ I. I. Mechnikov បានទទួលការបញ្ជាក់ពិសោធន៍ថ្មី។

ហើយតាមពិតមានបដិវត្តន៍គំនិត។ វាបានប្រែក្លាយថាសម្រាប់សត្វទាំងអស់នៅលើផែនដី ភាពស៊ាំពីកំណើតគឺជាកត្តាចម្បងមួយ។ ហើយមានតែនៅក្នុង "កម្រិតខ្ពស់" បំផុតនៅលើជណ្ដើរនៃការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយ - សត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់លើសពីនេះទៀតភាពស៊ាំដែលទទួលបានលេចឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាគឺជាធម្មជាតិដែលដឹកនាំការបើកដំណើរការ និងប្រតិបត្តិការជាបន្តបន្ទាប់របស់វា ទោះបីជាព័ត៌មានលម្អិតជាច្រើនអំពីរបៀបដែលវាគ្រប់គ្រងទាំងអស់នៅតែត្រូវបានបង្កើតឡើងក៏ដោយ។

"ជំរាបសួរ ឯកឧត្តម"

ទស្សនៈថ្មីស្តីពីអន្តរកម្មនៃអភ័យឯកសិទ្ធិពីកំណើត និងដែលទទួលបានបានជួយឱ្យយល់ពីអ្វីដែលមិនច្បាស់លាស់រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន។

តើវ៉ាក់សាំងដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចនៅពេលពួកគេធ្វើការ? នៅក្នុងទម្រង់ទូទៅ (និងសាមញ្ញបំផុត) វាទៅអ្វីមួយដូចនេះ។ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺខ្សោយ (ជាធម្មតាមេរោគ ឬបាក់តេរី) ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងឈាមរបស់សត្វអ្នកផ្តល់ជំនួយ ដូចជាសេះ គោ ទន្សាយ។ល។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់សត្វបង្កើតការឆ្លើយតបការពារ។ ប្រសិនបើការឆ្លើយតបការពារត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកត្តាកំប្លែង - អង្គបដិបក្ខ នោះអ្នកដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈរបស់វាអាចត្រូវបានបន្សុត និងផ្ទេរទៅក្នុងឈាមមនុស្ស ក្នុងពេលដំណាលគ្នាផ្ទេរយន្តការការពារ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលខ្សោយ (ឬស្លាប់) ត្រូវបានឆ្លងមេរោគ ឬចាក់វ៉ាក់សាំងជាមួយខ្លួនគាត់ ដោយសង្ឃឹមថានឹងបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលអាចការពារប្រឆាំងនឹងមេរោគពិតប្រាកដ ហើយថែមទាំងទទួលបានមូលដ្ឋាននៅក្នុងការចងចាំកោសិកាអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។ នេះជារបៀបដែល Edward Jenner នៅចុងសតវត្សរ៍ទី 18 ជាលើកដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រឱសថបានចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺអុតស្វាយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបច្ចេកទេសនេះមិនតែងតែមានប្រសិទ្ធភាពទេ។ វាមិនមែនជារឿងចៃដន្យទេ ដែលនៅតែមិនទាន់មានវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងជំងឺអេដស៍ ជំងឺរបេង និងគ្រុនចាញ់ ដែលជាជំងឺគ្រោះថ្នាក់បំផុតទាំងបីនៅលើសកលលោក។ ជាងនេះទៅទៀត ចំពោះសមាសធាតុគីមី ឬប្រូតេអ៊ីនសាមញ្ញៗជាច្រើន ដែលខុសពីរាងកាយ ហើយគ្រាន់តែត្រូវចាប់ផ្តើមការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ នោះចម្លើយមិនកើតឡើងទេ! ហើយជារឿយៗវាកើតឡើងសម្រាប់ហេតុផលដែលយន្តការនៃខ្សែការពារសំខាន់ - អភ័យឯកសិទ្ធិពីកំណើត - នៅតែមិនត្រូវបានភ្ញាក់។

វិធីមួយដើម្បីជម្នះឧបសគ្គនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយពិសោធដោយគ្រូពេទ្យរោគជនជាតិអាមេរិក J. Freund ។ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនឹងដំណើរការយ៉ាងពេញទំហឹង ប្រសិនបើអង់ទីហ្សែនអរិភាពត្រូវបានលាយជាមួយនឹងសារធាតុបន្ថែម។ adjuvant គឺជាប្រភេទនៃអន្តរការី ជំនួយការក្នុងការចាក់ថ្នាំបង្ការរោគ នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់ Freund វាមានធាតុផ្សំពីរ។ ទីមួយ - ការព្យួរទឹក - ប្រេង - អនុវត្តភារកិច្ចមេកានិចសុទ្ធសាធនៃការបញ្ចេញអង់ទីហ្សែនយឺត។ ហើយសមាសធាតុទីពីរនៅ glance ដំបូងគឺផ្ទុយស្រឡះ: បាក់តេរីរបេងស្ងួតនិងកំទេចល្អ (ដំបងរបស់ Koch) ។ បាក់តេរីបានស្លាប់ ពួកវាមិនអាចបង្ករោគបាន ប៉ុន្តែអ្នកទទួលភាពស៊ាំពីខាងក្នុងនឹងនៅតែទទួលស្គាល់ពួកវាភ្លាមៗ ហើយបើកយន្តការការពារយ៉ាងពេញលេញ។ នោះហើយជាពេលដែលដំណើរការនៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការឆ្លើយតបនៃភាពស៊ាំនឹងអាដាប់ធ័រទៅនឹងអង់ទីហ្សែនដែលត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ adjuvant ចាប់ផ្តើម។

ការរកឃើញរបស់ Freund គឺជាការពិសោធន៍សុទ្ធសាធ ដូច្នេះហើយមើលទៅហាក់ដូចជាឯកជន។ ប៉ុន្តែ Janway ចាប់បានពេលមួយនៃសារៈសំខាន់ទូទៅនៅក្នុងគាត់។ ជាងនេះទៅទៀត គាត់ថែមទាំងបានហៅអសមត្ថភាពក្នុងការជំរុញឱ្យមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពេញលេញទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនបរទេសនៅក្នុងសត្វពិសោធន៍ ឬមនុស្សថាជា "អាថ៌កំបាំងដ៏កខ្វក់របស់អ្នកជំនាញខាងការពារភាពស៊ាំ" (ការចង្អុលបង្ហាញថានេះអាចត្រូវបានធ្វើតែនៅក្នុងវត្តមានរបស់ adjuvant ប៉ុណ្ណោះ និងមិន មនុស្សម្នាក់យល់ពីរបៀបដែល adjuvant ដំណើរការ) ។

Janway និងបានស្នើថា ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីកំណើតទទួលស្គាល់បាក់តេរី (ទាំងរស់ និងសម្លាប់) ដោយសមាសធាតុនៃជញ្ជាំងកោសិកា។ បាក់តេរីដែលរស់នៅ "ដោយខ្លួនឯង" ត្រូវការជញ្ជាំងកោសិកាពហុស្រទាប់រឹងមាំសម្រាប់ការការពារពីខាងក្រៅ។ កោសិការបស់យើងនៅក្រោមស្រទាប់ការពារដ៏មានឥទ្ធិពលនៃជាលិកាការពារខាងក្រៅ មិនត្រូវការស្រទាប់ការពារបែបនេះទេ។ ហើយសំបកបាក់តេរីត្រូវបានសំយោគដោយជំនួយពីអង់ស៊ីមដែលយើងមិនមាន ដូច្នេះហើយសមាសធាតុនៃជញ្ជាំងបាក់តេរីគឺគ្រាន់តែជារចនាសម្ព័ន្ធគីមីទាំងនោះ ដែលជាភ្នាក់ងារផ្តល់សញ្ញាដ៏ល្អនៃការគំរាមកំហែងនៃការឆ្លង ដែលរាងកាយបានបង្កើតឧបករណ៍ទទួល-កំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុង ដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។

ការបំភាន់តូចមួយនៅក្នុងបរិបទនៃប្រធានបទសំខាន់។

មានអ្នកឯកទេសខាងបាក់តេរីជនជាតិដាណឺម៉ាក Christian Joachim Gram (1853-1938) ដែលបានធ្វើការវិភាគជាប្រព័ន្ធ។ គាត់​បាន​រក​ឃើញ​សារធាតុ​មួយ​ដែល​ប្រឡាក់​បាក់តេរី​នៃ​ថ្នាក់​មួយ ប៉ុន្តែ​មិន​មែន​មួយ​ប្រភេទ​ទៀត​ទេ។ អ្នកដែលប្រែទៅជាពណ៌ផ្កាឈូកឥឡូវនេះត្រូវបានគេហៅថា Gram-positive បន្ទាប់ពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយអ្នកដែលមិនមានពណ៌គឺ Gram-negative ។ មានបាក់តេរីផ្សេងៗគ្នារាប់លាននៅក្នុងថ្នាក់នីមួយៗ។ សម្រាប់មនុស្ស - មានគ្រោះថ្នាក់អព្យាក្រឹតនិងសូម្បីតែមានប្រយោជន៍ពួកគេរស់នៅក្នុងដីទឹកទឹកមាត់ពោះវៀន - គ្រប់ទីកន្លែង។ អ្នកទទួលការការពាររបស់យើងអាចជ្រើសរើសដោយជ្រើសរើសទាំងពីរ រួមទាំងការការពារសមស្របប្រឆាំងនឹងអ្នកដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេ។ ហើយស្នាមប្រឡាក់ Gram អាចសម្គាល់ពួកវាដោយការចង (ឬមិនចង) ទៅនឹងសមាសធាតុ "អថេរ" ដូចគ្នានៃជញ្ជាំងបាក់តេរី។

វាបានប្រែក្លាយថាជញ្ជាំងនៃ mycobacteria - ពោលគឺជំងឺរបេង bacilli ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកគេ - គឺស្មុគស្មាញជាពិសេសហើយត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយអ្នកទទួលជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ។ នេះប្រហែលជាមូលហេតុដែលពួកគេមានលក្ខណៈសម្បត្តិបន្ថែមដ៏ល្អ។ ដូច្នេះចំណុចនៃការប្រើប្រាស់ adjuvant គឺដើម្បីបញ្ឆោតប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ បញ្ជូនវាជាសញ្ញាមិនពិតថារាងកាយត្រូវបានឆ្លងមេរោគដែលមានគ្រោះថ្នាក់។ បង្ខំឱ្យមានប្រតិកម្ម។ ប៉ុន្តែតាមពិតទៅ មិនមានមេរោគបែបនេះនៅក្នុងវ៉ាក់សាំងទេ ឬវាមិនមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងនោះទេ។

គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថាថ្នាំបន្ថែម រួមទាំងថ្នាំដែលមិនមែនធម្មជាតិផ្សេងទៀត សម្រាប់ការចាក់ថ្នាំបង្ការ និងការចាក់វ៉ាក់សាំងនឹងត្រូវបានរកឃើញ។ ទិសដៅថ្មីនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តនេះគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ឱសថ។

បើក / បិទហ្សែនដែលចង់បាន

បច្ចេកវិជ្ជាទំនើបធ្វើឱ្យវាអាចបិទ (“គោះចេញ”) ហ្សែនតែមួយនៅក្នុងកណ្តុរពិសោធន៍ដែលអ៊ិនកូដអ្នកទទួលភាពស៊ាំពីកំណើតមួយ។ ឧទាហរណ៍ ទទួលខុសត្រូវចំពោះការទទួលស្គាល់បាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានដូចគ្នា។ បន្ទាប់មកកណ្តុរបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់ការការពាររបស់វា ហើយត្រូវបានឆ្លងមេរោគស្លាប់ ទោះបីជាសមាសធាតុផ្សេងទៀតនៃភាពស៊ាំរបស់វាមិនត្រូវបានបំពានក៏ដោយ។ នេះជារបៀបដែលការងាររបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៅកម្រិតម៉ូលេគុលកំពុងត្រូវបានសិក្សាដោយពិសោធន៍នៅថ្ងៃនេះ (យើងបានពិភាក្សារួចហើយអំពីឧទាហរណ៍នៃរុយផ្លែឈើ)។ ស្របគ្នានោះ គ្រូពេទ្យកំពុងសិក្សាដើម្បីភ្ជាប់ការខ្វះខាតនៃភាពស៊ាំរបស់មនុស្សទៅនឹងជំងឺឆ្លងមួយចំនួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនជាក់លាក់។ រាប់រយឆ្នាំមកហើយ ឧទាហរណ៍ត្រូវបានគេដឹងនៅពេលដែលនៅក្នុងគ្រួសារ ត្រកូល និងសូម្បីតែកុលសម្ព័ន្ធមួយចំនួន អត្រាមរណភាពរបស់កុមារនៅវ័យក្មេងដោយសារជំងឺជាក់លាក់គឺខ្ពស់ខ្លាំងណាស់។ ឥឡូវនេះវាច្បាស់ណាស់ថាក្នុងករណីខ្លះមូលហេតុគឺការផ្លាស់ប្តូរនៃសមាសធាតុមួយចំនួននៃភាពស៊ាំពីកំណើត។ ហ្សែនត្រូវបានបិទ - ដោយផ្នែកឬទាំងស្រុង។ ដោយសារហ្សែនរបស់យើងភាគច្រើនមានពីរច្បាប់ចម្លង កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងពិសេសត្រូវតែធ្វើឡើងដើម្បីធានាថាច្បាប់ចម្លងទាំងពីរត្រូវបានខូចខាត។ នេះអាចត្រូវបាន "សម្រេចបាន" ជាលទ្ធផលនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍ដែលទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធឬការរួមរក្ស។ ទោះបីវាជាកំហុសក្នុងការគិតថានេះពន្យល់ពីករណីទាំងអស់នៃជំងឺតំណពូជនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក៏ដោយ។

ទោះក្នុងកាលៈទេសៈណាក៏ដោយ បើដឹងមូលហេតុ មានឱកាសរកវិធីបញ្ចៀសមិនរួច យ៉ាងហោចណាស់ក៏នៅថ្ងៃអនាគតដែរ។ ប្រសិនបើកុមារដែលមានពិការភាពភាពស៊ាំពីកំណើតត្រូវបានការពារដោយចេតនាពីការឆ្លងមេរោគដ៏គ្រោះថ្នាក់រហូតដល់អាយុ 2-3 ឆ្នាំបន្ទាប់មកជាមួយនឹងការបញ្ចប់នៃការបង្កើតប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ គ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតសម្រាប់គាត់អាចនឹងកន្លងផុតទៅ។ ទោះបីជាគ្មានការការពារមួយកម្រិតក៏ដោយ គាត់នឹងអាចដោះស្រាយការគំរាមកំហែង និងអាចរស់នៅពេញមួយជីវិត។ គ្រោះថ្នាក់នឹងនៅតែមាន ប៉ុន្តែកម្រិតរបស់វានឹងថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។ នៅតែមានក្តីសង្ឃឹមថាថ្ងៃណាមួយ ការព្យាបាលដោយហ្សែននឹងចូលទៅក្នុងការអនុវត្តប្រចាំថ្ងៃ។ បន្ទាប់មកអ្នកជំងឺនឹងត្រូវផ្ទេរហ្សែន "មានសុខភាពល្អ" ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនត្រឹមតែអាចបិទហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងអាចបើកវាបានទៀតផង។ នៅក្នុងមនុស្សវាពិបាកជាង។

អំពីអត្ថប្រយោជន៍នៃទឹកដោះគោខាប់

វាគឺមានតំលៃរំលឹកឡើងវិញនូវការរំពឹងទុកមួយទៀតរបស់ I. I. Mechnikov ។ មួយរយឆ្នាំមុនគាត់បានភ្ជាប់សកម្មភាពរបស់ phagocytes ដែលបានរកឃើញដោយគាត់ជាមួយនឹងអាហាររូបត្ថម្ភរបស់មនុស្ស។ វាត្រូវបានគេដឹងយ៉ាងច្បាស់ថានៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនៃជីវិតរបស់គាត់គាត់បានប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្ម និងផ្សព្វផ្សាយទឹកដោះគោជូរ និងផលិតផលទឹកដោះគោដែលមានជាតិ fermented ផ្សេងទៀត ដោយលើកហេតុផលថាការថែរក្សាបរិស្ថានបាក់តេរីចាំបាច់នៅក្នុងក្រពះ និងពោះវៀនមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ទាំងភាពស៊ាំ និងអាយុសង្ឃឹមរស់។ ហើយបន្ទាប់មកគាត់និយាយត្រូវម្តងទៀត។

ជាការពិតណាស់ ការស្រាវជ្រាវក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ បានបង្ហាញថា ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃបាក់តេរីក្នុងពោះវៀន និងរាងកាយរបស់មនុស្សគឺកាន់តែស៊ីជម្រៅ និងស្មុគស្មាញជាងការគិតពីមុន។ បាក់តេរីមិនត្រឹមតែជួយដល់ដំណើរការនៃការរំលាយអាហារប៉ុណ្ណោះទេ។ ដោយសារពួកវាផ្ទុកនូវរចនាសម្ព័ន្ធគីមីលក្ខណៈទាំងអស់នៃអតិសុខុមប្រាណ សូម្បីតែបាក់តេរីដែលមានប្រយោជន៍បំផុតក៏ត្រូវតែទទួលស្គាល់ដោយប្រព័ន្ធការពារពីកំណើតនៅលើកោសិកាពោះវៀនដែរ។ វាបានប្រែក្លាយថាតាមរយៈអ្នកទទួលនៃភាពស៊ាំពីខាងក្នុង បាក់តេរីបញ្ជូនសញ្ញា "ប៉ូវកំលាំង" មួយចំនួនទៅកាន់រាងកាយ ដែលអត្ថន័យរបស់វាមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពេញលេញនៅឡើយ។ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេដឹងរួចហើយថាកម្រិតនៃសញ្ញាទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ហើយប្រសិនបើវាត្រូវបានកាត់បន្ថយ (ឧទាហរណ៍មិនមានបាក់តេរីគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងពោះវៀនជាពិសេសពីការរំលោភបំពាននៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច) នោះនេះគឺជាកត្តាមួយនៅក្នុង ការអភិវឌ្ឍដែលអាចកើតមាននៃជំងឺ oncological នៃការរលាកពោះវៀន។

ម្ភៃឆ្នាំដែលបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីបដិវត្តន៍ចុងក្រោយ (ចុងក្រោយ?) ក្នុងភាពស៊ាំវិទ្យាគឺខ្លីពេកសម្រាប់ការអនុវត្តជាក់ស្តែងទូលំទូលាយនៃគំនិត និងទ្រឹស្តីថ្មី។ ទោះបីជាវាមិនទំនងដែលថាយ៉ាងហោចណាស់មានក្រុមហ៊ុនឱសថធ្ងន់ធ្ងរមួយនៅសល់ក្នុងពិភពលោកដែលកំពុងអភិវឌ្ឍដោយមិនគិតពីចំណេះដឹងថ្មីៗអំពីយន្តការនៃភាពស៊ាំពីកំណើត។ ហើយការវិវឌ្ឍន៍ជាក់ស្តែងមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចជាស្រេច ជាពិសេសក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំបន្ថែមថ្មីសម្រាប់វ៉ាក់សាំង។

ហើយការយល់ដឹងកាន់តែស៊ីជម្រៅអំពីយន្តការម៉ូលេគុលនៃអភ័យឯកសិទ្ធិ - ទាំងពីកំណើត និងទទួលបាន (យើងមិនត្រូវភ្លេចថាពួកគេត្រូវតែធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នា - មិត្តភាពបានឈ្នះ) - ជៀសមិនរួចនឹងនាំទៅរកការរីកចម្រើនយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ សង្ស័យ​មិន​សម​សោះ។ អ្នកគ្រាន់តែត្រូវរង់ចាំបន្តិច។

ប៉ុន្តែកន្លែងដែលការពន្យាពេលគឺមិនចង់បានខ្លាំង គឺក្នុងការអប់រំប្រជាជន ក៏ដូចជានៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរគំរូនៃការបង្រៀននៃ immunology ។ បើមិនដូច្នោះទេ ឱសថស្ថានរបស់យើងនឹងបន្តផ្ទុះឡើងជាមួយនឹងថ្នាំដែលផលិតតាមផ្ទះ ដែលសន្មត់ថាបង្កើនភាពស៊ាំជាសកល។

Sergei Arturovich Nedospasov - ប្រធាននាយកដ្ឋានភាពស៊ាំនៃមហាវិទ្យាល័យជីវវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យ Lomonosov Moscow State ។ M.V. Lomonosov ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ វិទ្យាស្ថាន V.A. Engelgardt នៃជីវវិទ្យារូបវិទ្យា និងគីមី បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ប្រធាននាយកដ្ឋាន A. N. Belozersky ។

"វិទ្យាសាស្ត្រនិងជីវិត" អំពីភាពស៊ាំ៖

Petrov R. ត្រង់គោលដៅ។ - ឆ្នាំ 1990 លេខ 8 ។

Mate J. Man ពីទស្សនៈរបស់អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំ។ - ឆ្នាំ 1990 លេខ 8 ។

Tchaikovsky Yu. ខួបនៃ Lamarck-Darwin និងបដិវត្តន៍ក្នុងភាពស៊ាំ។ - ឆ្នាំ ២០០៩ លេខ .

នៅឆ្នាំ 1908 Ilya Ilyich Mechnikov និង Paul Ehrlich គឺជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការងាររបស់ពួកគេលើភាពស៊ាំ។ ពួកគេត្រូវបានគេចាត់ទុកថាត្រឹមត្រូវជាអ្នកបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រនៃការការពាររាងកាយ។

I. I. Mechnikov កើតនៅឆ្នាំ 1845 នៅខេត្ត Kharkov ហើយបានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kharkov ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ Mechnikov បានធ្វើការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សំខាន់បំផុតនៅបរទេស: អស់រយៈពេលជាង 25 ឆ្នាំគាត់បានធ្វើការនៅទីក្រុងប៉ារីសនៅវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រដ៏ល្បីល្បាញ។

ការស៊ើបអង្កេតលើការរំលាយអាហាររបស់ដង្កូវត្រីផ្កាយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញកោសិកាចល័តពិសេសនៅក្នុងវាដែលស្រូបយក និងរំលាយភាគល្អិតអាហារ។

• អភ័យឯកសិទ្ធិ។ ប្រភេទនៃភាពស៊ាំ;
• ប្រភេទនៃភាពស៊ាំ;
• ការចាក់ថ្នាំបង្ការរោគ;
• យន្តការការពារនៃកោសិកា homeostasis នៃរាងកាយ។

មេចនីកូវបានស្នើថាពួកគេក៏ "បម្រើក្នុងរាងកាយដើម្បីប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្កគ្រោះថ្នាក់" ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានហៅកោសិកាទាំងនេះថា phagocytes ។ កោសិកា Phagocyte ក៏ត្រូវបានរកឃើញដោយ Mechnikov នៅក្នុងខ្លួនមនុស្សផងដែរ។ រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិតរបស់គាត់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតទ្រឹស្ដី phagocytic នៃភាពស៊ាំ ដោយធ្វើការស៊ើបអង្កេតលើភាពស៊ាំរបស់មនុស្សចំពោះជំងឺរបេង ជំងឺអាសន្នរោគ និងជំងឺឆ្លងផ្សេងៗទៀត។ Mechnikov គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលទទួលស្គាល់ជាអន្តរជាតិ ជាសមាជិកកិត្តិយសនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រចំនួនប្រាំមួយ។ គាត់បានស្លាប់នៅឆ្នាំ 1916 នៅទីក្រុងប៉ារីស។

ទន្ទឹមនឹងនេះបញ្ហានៃភាពស៊ាំត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ លោក Paul Erlich(១៨៥៤-១៩១៥)។ សម្មតិកម្មរបស់ Ehrlich បានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីកំប្លែងនៃភាពស៊ាំ។ គាត់បានស្នើថា ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងរូបរាងរបស់ជាតិពុលដែលផលិតដោយបាក់តេរី ឬដូចដែលពួកគេនិយាយសព្វថ្ងៃនេះ អង់ទីហ្សែន អង់ទីអុកស៊ីដង់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន ដែលជាអង្គបដិប្រាណដែលបន្សាបបាក់តេរីឈ្លានពាន។ ដើម្បីឱ្យកោសិកាមួយចំនួននៃរាងកាយចាប់ផ្តើមផលិតអង្គបដិប្រាណ អង់ទីហ្សែនត្រូវទទួលស្គាល់អ្នកទទួលនៅលើផ្ទៃកោសិកា។ គំនិតរបស់ Ehrlich បានរកឃើញការបញ្ជាក់ពិសោធន៍របស់ពួកគេមួយទសវត្សរ៍ក្រោយមក។

លោក Paul Erlich

Mechnikov និង Erlich បានបង្កើតទ្រឹស្ដីផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែពួកគេទាំងពីរនាក់មិនបានស្វែងរកការការពារតែទស្សនៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ទេ។ ពួក​គេ​បាន​ឃើញ​ថា​ទ្រឹស្ដី​ទាំង​ពីរ​គឺ​ត្រឹម​ត្រូវ។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានបង្ហាញថាយន្តការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទាំងពីរ phagocytes របស់ Mechnikov និងអង្គបដិប្រាណរបស់ Ehrlich ធ្វើការក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងរាងកាយ។

បរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយមនុស្សមានឈាម សារធាតុរាវជាលិកា និងកូនកណ្តុរ។ ឈាមអនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូន និងការពារ។ វាមានប្លាស្មារាវ និងធាតុដែលបានបង្កើតឡើង: erythrocytes, leukocytes និងប្លាកែត។

កោសិកាឈាមក្រហមដែលមានអេម៉ូក្លូប៊ីនទទួលខុសត្រូវចំពោះការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែននិងកាបូនឌីអុកស៊ីត។ ប្លាកែតរួមជាមួយនឹងសារធាតុប្លាស្មាផ្តល់នូវការកកឈាម។ Leukocytes ចូលរួមក្នុងការបង្កើតភាពស៊ាំ។

បែងចែករវាងអភ័យឯកសិទ្ធិពីកំណើតដែលមិនជាក់លាក់ និងភាពស៊ាំដែលទទួលបានជាក់លាក់ នៅក្នុងប្រភេទនៃភាពស៊ាំនីមួយៗ តំណភ្ជាប់កោសិកា និងកំប្លែងត្រូវបានសម្គាល់។

ដោយសារតែ lymph និងឈាម, ភាពស្ថិតស្ថេរនៃបរិមាណនិងសមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុរាវជាលិកាត្រូវបានរក្សាទុក - បរិយាកាសដែលកោសិកានៃរាងកាយដំណើរការ។

ស្លាក: Ilya Ilyich MechnikovImmunityPaul Ehrlich

ទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ - តើអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយណាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ? - 2 ចម្លើយ

បានបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ

នៅក្នុងផ្នែកសាលា ចំពោះសំណួរ តើអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយណាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ? ផ្តល់ដោយអ្នកនិពន្ធ Irina Munitsyna ចម្លើយដ៏ល្អបំផុតគឺ Behring និង Kitasato គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបញ្ចេញពន្លឺលើយន្តការមួយក្នុងចំណោមយន្តការនៃភាពធន់នឹងការឆ្លង។ ពួកគេបង្ហាញថាសេរ៉ូមពីសត្វកណ្តុរពីមុនត្រូវបានចាក់ថ្នាំបង្ការជាមួយនឹងជាតិពុលតេតាណូស គ្រប់គ្រងលើសត្វដែលនៅដដែល ការពារអ្នកក្រោយពី ដូសនៃជាតិពុល។ កត្តាសេរ៉ូម អង់ទីតូស៊ីន ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការចាក់ថ្នាំបង្ការ គឺជាអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ដំបូងគេដែលត្រូវបានរកឃើញ។ ការងាររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះបានផ្តួចផ្តើមការសិក្សាអំពីយន្តការនៃភាពស៊ាំនៃអារម្មណ៍កំប្លែង។ ប្រភពដើមនៃចំណេះដឹងនៃភាពស៊ាំកោសិកា។ នៅឆ្នាំ 1883 គាត់បានធ្វើរបាយការណ៍ដំបូងស្តីពីទ្រឹស្តី phagocytic (កោសិកា) នៃភាពស៊ាំនៅឯសមាជរបស់គ្រូពេទ្យនិងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៅ Odessa ។ បន្ទាប់មក Mechnikov បានប្រកែកថាសមត្ថភាពនៃកោសិកាចល័តរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងក្នុងការស្រូបយកភាគល្អិតអាហារពោលគឺដើម្បីចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារតាមការពិតសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការស្រូបយកអ្វីៗគ្រប់យ៉ាង "ជនបរទេស" ដែលមិនមែនជាលក្ខណៈនៃរាងកាយ: អតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗ ភាគល្អិតអសកម្ម។ , ស្លាប់ផ្នែកនៃរាងកាយ។ មនុស្ស​យើង​ក៏​មាន​កោសិកា​ម៉ូលេគុល amoeboid - macrophages និង neutrophils ។ ប៉ុន្តែពួកគេ "បរិភោគ" អាហារនៃប្រភេទពិសេស - អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។

ឆ្លើយតបពីការឆ្លើយតប 2

សួស្តី! នេះគឺជាការជ្រើសរើសប្រធានបទដែលមានចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នក៖ តើអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយណាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ?

ចម្លើយពី LANA ជីវវិទូការវិវត្តន៍ជនជាតិរុស្សី Ilya Mechnikov គឺជាប្រភពដើមនៃចំណេះដឹងនៃភាពស៊ាំកោសិកា។ នៅឆ្នាំ 1883 គាត់បានធ្វើរបាយការណ៍ដំបូងស្តីពីទ្រឹស្តី phagocytic (កោសិកា) នៃភាពស៊ាំនៅឯសមាជរបស់គ្រូពេទ្យនិងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៅ Odessa ។ បន្ទាប់មក Mechnikov បានប្រកែកថាសមត្ថភាពនៃកោសិកាចល័តរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងក្នុងការស្រូបយកភាគល្អិតអាហារពោលគឺដើម្បីចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារតាមការពិតសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការស្រូបយកអ្វីៗគ្រប់យ៉ាង "ជនបរទេស" ដែលមិនមែនជាលក្ខណៈនៃរាងកាយ: អតិសុខុមប្រាណផ្សេងៗ ភាគល្អិតអសកម្ម។ , ស្លាប់ផ្នែកនៃរាងកាយ។ មនុស្ស​យើង​ក៏​មាន​កោសិកា​ម៉ូលេគុល amoeboid - macrophages និង neutrophils ។ ប៉ុន្តែពួកគេ "បរិភោគ" អាហារនៃប្រភេទពិសេស - អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។ ការវិវត្តន៍បានរក្សានូវសមត្ថភាពស្រូបនៃកោសិកា amoeboid ពីសត្វ unicellular ទៅសត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់ រួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមុខងារនៃកោសិកាទាំងនេះនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលមានការរៀបចំខ្ពស់បានក្លាយទៅជាខុសគ្នា - វាគឺជាការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឈ្លានពានរបស់អតិសុខុមប្រាណ។ ស្របជាមួយ Mechnikov ឱសថការីជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Paul Ehrlich បានបង្កើតទ្រឹស្តីរបស់គាត់អំពីការការពារភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ។ គាត់ដឹងពីការពិតដែលថានៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមរបស់សត្វដែលឆ្លងបាក់តេរី សារធាតុប្រូតេអ៊ីនលេចឡើងដែលអាចសម្លាប់មីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺ។ សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះជាបន្តបន្ទាប់ដោយគាត់ថា "អង្គបដិប្រាណ" ។ លក្ខណៈ​ពិសេស​បំផុត​នៃ​អង្គ​បដិបក្ខ​គឺ​ភាព​ជាក់លាក់​ច្បាស់លាស់​របស់​វា​។ ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាភ្នាក់ងារការពារប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណមួយ ពួកវាបន្សាប និងបំផ្លាញវាតែប៉ុណ្ណោះ ដោយនៅតែព្រងើយកន្តើយចំពោះអ្នកដទៃ។ នៅក្នុងការប៉ុនប៉ងដើម្បីយល់ពីបាតុភូតនៃភាពជាក់លាក់នេះ Ehrlich បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្ដីនៃ "សង្វាក់ចំហៀង" ដែលយោងទៅតាមអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងទម្រង់នៃអ្នកទទួលមានមុននៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ antigen នៃ microorganisms ដើរតួជាកត្តាជ្រើសរើស។ ដោយបានចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកទទួលជាក់លាក់មួយ វាធានានូវការផលិត និងចរាចរដែលប្រសើរឡើងនៃអ្នកទទួលជាក់លាក់នោះ (អង្គបដិប្រាណ)។ ការទស្សន៍ទាយរបស់ Ehrlich គឺគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល ចាប់តាំងពីជាមួយនឹងការកែប្រែមួយចំនួន ទ្រឹស្ដីស្មានជាទូទៅនេះត្រូវបានបញ្ជាក់។ ទ្រឹស្តីពីរ - កោសិកា (phagocytic) និងកំប្លែង - នៅក្នុងអំឡុងពេលនៃការលេចឡើងរបស់ពួកគេឈរនៅលើទីតាំងប្រឆាំង។ សាលារបស់ Mechnikov និង Erlich បានប្រយុទ្ធដើម្បីការពិតវិទ្យាសាស្រ្តដោយមិនសង្ស័យថាការវាយលុកនីមួយៗនិង parry នីមួយៗនាំឱ្យគូប្រជែងរបស់ពួកគេកាន់តែជិតស្និទ្ធជាមួយគ្នា។ នៅឆ្នាំ 1908 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងពីរបានទទួលរង្វាន់ណូបែលក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ដំណាក់កាលថ្មីមួយនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍នៃភាពស៊ាំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអូស្ត្រាលីឆ្នើម M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985) ។ វាគឺជាគាត់ដែលបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយនូវមុខនៃ immunology ទំនើប។ ដោយពិចារណាលើអភ័យឯកសិទ្ធិជាប្រតិកម្មដែលមានគោលបំណងបែងចែកអ្វីៗគ្រប់យ៉ាង "ផ្ទាល់ខ្លួន" ពីអ្វីគ្រប់យ៉ាង "បរទេស" គាត់បានលើកឡើងនូវសំណួរអំពីសារៈសំខាន់នៃយន្តការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការថែរក្សាបូរណភាពហ្សែននៃសារពាង្គកាយក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល ( ontogenetic) ។ វាគឺជា Burnet ដែលបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះ lymphocyte ដែលជាអ្នកចូលរួមដ៏សំខាន់ក្នុងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាក់លាក់ដោយផ្តល់ឱ្យវាថា "immunocyte" ។ វាគឺជា Burnet ដែលបានទស្សន៍ទាយហើយជនជាតិអង់គ្លេស Peter Medawar និងជនជាតិឆេក Milan Hasek បានធ្វើការពិសោធន៍បញ្ជាក់ពីរដ្ឋដែលផ្ទុយទៅនឹងប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំ - ការអត់ឱន។ វាគឺជា Burnet ដែលបានចង្អុលបង្ហាញពីតួនាទីពិសេសរបស់ thymus ក្នុងការបង្កើតការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ហើយទីបំផុត Burnet នៅតែមាននៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃភាពស៊ាំជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសក្លូននៃភាពស៊ាំ (រូបភាព B. 9) ។ រូបមន្តនៃទ្រឹស្តីនេះគឺសាមញ្ញ: ក្លូនមួយនៃ lymphocytes អាចឆ្លើយតបបានតែចំពោះកត្តាកំណត់ជាក់លាក់ antigenic ជាក់លាក់មួយ។

ចម្លើយពី Portvein777tm ទេ សំណួរគឺមិនត្រឹមត្រូវទេ នេះគឺដូចគ្នានឹងការសួរថាតើអ្វីជាតម្លៃកាឡូរីនៃកោសិកា ឬកំប្លែង វាមិនមាន theta ហើយវាមិនមែនជា Bullshit ដូច្នេះ - ដោយសារតែការព្យាបាលមិនត្រឹមត្រូវ បុគ្គលច្រើនតែស្លាប់បានអានសៀវភៅរបស់យើង តំណភ្ជាប់

ឆ្លើយតបពីការឆ្លើយតប 2

សួស្តី! នេះ​ជា​អត្ថបទ​មួយ​ចំនួន​ទៀត​ដែល​មាន​ចម្លើយ​ពាក់ព័ន្ធ៖

ឆ្លើយ​សំណួរ:

ការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រនៃភាពស៊ាំ | Meddoc

Immunology គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រតិកម្មការពាររបស់រាងកាយដែលមានគោលបំណងរក្សានូវភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ និងអត្តសញ្ញាណជីវសាស្រ្តរបស់វា។ វាទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងមីក្រូជីវវិទ្យា។

គ្រប់ពេលវេលាមានមនុស្សដែលមិនរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចបំផុតដែលបានឆក់យកជីវិតរាប់រយរាប់ពាន់នាក់។ លើសពីនេះ ត្រលប់ទៅយុគសម័យកណ្តាល គេសង្កេតឃើញថា មនុស្សម្នាក់ដែលមានជំងឺឆ្លងមានភាពស៊ាំនឹងជំងឺ៖ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមនុស្សដែលជាសះស្បើយពីជំងឺប៉េស្ត និងជំងឺអាសន្នរោគត្រូវបានទាក់ទាញឱ្យថែទាំអ្នកជំងឺ និងបញ្ចុះសព។ គ្រូពេទ្យបានចាប់អារម្មណ៍លើយន្តការនៃភាពធន់នៃរាងកាយមនុស្សទៅនឹងការឆ្លងមេរោគផ្សេងៗអស់រយៈពេលជាយូរណាស់មកហើយ ប៉ុន្តែភាពស៊ាំវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រមួយបានកើតឡើងតែនៅក្នុងសតវត្សទី 19 ប៉ុណ្ណោះ។

លោក Edward Jenner

ការបង្កើតវ៉ាក់សាំង

អ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវក្នុងវិស័យនេះអាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាជនជាតិអង់គ្លេស Edward Jenner (1749-1823) ដែលបានគ្រប់គ្រងមនុស្សជាតិពីជំងឺអុតស្វាយ។ ដោយសង្កេតមើលសត្វគោ គាត់បានកត់សម្គាល់ឃើញថាសត្វងាយនឹងឆ្លងមេរោគ រោគសញ្ញាគឺស្រដៀងទៅនឹងជំងឺអុតស្វាយ (ក្រោយមកជំងឺនេះរបស់សត្វគោត្រូវបានគេហៅថា "ជំងឺគ្រុនឈាម") ហើយពពុះបានបង្កើតឡើងនៅលើពងក្រពើរបស់វា ដែលនឹកឃើញយ៉ាងខ្លាំងពីជំងឺអុតស្វាយ។ ក្នុងអំឡុងពេលបំបៅទឹកដោះ វត្ថុរាវដែលមាននៅក្នុង vesicles ទាំងនេះ ជារឿយៗត្រូវបានជូតចូលទៅក្នុងស្បែករបស់មនុស្ស ប៉ុន្តែអ្នកចិញ្ចឹមទឹកដោះគោកម្រនឹងកើតជំងឺអុតស្វាយណាស់។ Jenner មិនអាចផ្តល់ការពន្យល់បែបវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ការពិតនេះទេ ព្រោះនៅពេលនោះវាមិនទាន់ដឹងអំពីអត្ថិភាពនៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺនៅឡើយ។ ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយនៅពេលក្រោយ សត្វមីក្រូទស្សន៍តូចបំផុត - មេរោគដែលបង្កឱ្យមានជំងឺអុតស្វាយរបស់សត្វគោគឺខុសគ្នាខ្លះពីមេរោគទាំងនោះដែលឆ្លងមនុស្ស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្សក៏មានប្រតិកម្មចំពោះពួកគេដែរ។

នៅឆ្នាំ 1796 Jenner បានចាក់ថ្នាំរាវដែលយកចេញពីសំបកគោចូលទៅក្នុងក្មេងប្រុសអាយុប្រាំបីឆ្នាំដែលមានសុខភាពល្អ។ គាត់​មាន​ជំងឺ​ស្រាល​បន្តិច ដែល​បាន​កន្លង​ផុត​ទៅ​មិន​យូរ​ប៉ុន្មាន។ មួយខែកន្លះក្រោយមក គ្រូពេទ្យបានចាក់ថ្នាំឱ្យគាត់មានជំងឺអុតស្វាយ។ ប៉ុន្តែក្មេងប្រុសនោះមិនបានឈឺទេ ព្រោះបន្ទាប់ពីចាក់វ៉ាក់សាំង អង្គបដិប្រាណបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់គាត់ ដែលការពារគាត់ពីជំងឺនេះ។

លោក Louis Pasteur

ជំហានបន្ទាប់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំងដ៏ល្បីល្បាញ Louis Pasteur (1822-1895) ។ ដោយផ្អែកលើការងាររបស់ Jenner គាត់បានបង្ហាញពីគំនិតថាប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ឆ្លងមេរោគដោយអតិសុខុមប្រាណខ្សោយដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺស្រាលនោះនៅពេលអនាគតមនុស្សនោះនឹងមិនឈឺជាមួយជំងឺនេះទេ។ គាត់មានភាពស៊ាំហើយ leukocytes និងអង្គបដិប្រាណរបស់គាត់អាចដោះស្រាយបានយ៉ាងងាយស្រួលជាមួយភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ។ ដូច្នេះតួនាទីរបស់ microorganisms ក្នុងជំងឺឆ្លងត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ។

ប៉ាស្ទ័របានបង្កើតទ្រឹស្ដីវិទ្យាសាស្ត្រដែលធ្វើឱ្យវាអាចប្រើវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺជាច្រើន ហើយជាពិសេសបានបង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្កែឆ្កួត។ ជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុតសម្រាប់មនុស្សនេះគឺបណ្តាលមកពីមេរោគដែលឆ្លងដល់សត្វឆ្កែ ចចក កញ្ជ្រោង និងសត្វជាច្រើនទៀត។ នេះបំផ្លាញកោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ អ្នកជំងឺវិវត្តទៅជាជំងឺឆ្កែឆ្កួត - វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការផឹកព្រោះទឹកបណ្តាលឱ្យប្រកាច់នៃ pharynx និង larynx ។ ដោយសារតែការខ្វិននៃសាច់ដុំផ្លូវដង្ហើមឬការបញ្ឈប់សកម្មភាពបេះដូងការស្លាប់អាចកើតឡើង។ ដូច្នេះ​នៅពេល​ឆ្កែ ឬ​សត្វ​ផ្សេងទៀត​ខាំ ត្រូវតែ​ចាក់​វ៉ាក់សាំង​ការពារ​ជំងឺ​ឆ្កែឆ្កួត​ជាបន្ទាន់​។ សេរ៉ូមដែលបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងនៅឆ្នាំ 1885 ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

ភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្កែឆ្កួតកើតឡើងតែ 1 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានខាំម្តងទៀតបន្ទាប់ពីរយៈពេលនេះ អ្នកគួរតែចាក់វ៉ាក់សាំងម្តងទៀត។

ភាពស៊ាំកោសិកា និងកំប្លែង

នៅឆ្នាំ 1887 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916) ដែលធ្វើការជាយូរមកហើយនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Pasteur បានរកឃើញបាតុភូតនៃ phagocytosis និងបានបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ។ វាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាសាកសពបរទេសត្រូវបានបំផ្លាញដោយកោសិកាពិសេស - phagocytes ។

Ilya Ilyich Mechnikov

នៅឆ្នាំ 1890 អ្នកជំនាញខាងបាក់តេរីអាឡឺម៉ង់ Emil von Behring (1854-1917) បានរកឃើញថាដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការណែនាំនៃអតិសុខុមប្រាណនិងសារធាតុពុលរបស់ពួកគេសារធាតុការពារត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខ្លួន - អង្គបដិប្រាណ។ ផ្អែកលើរបកគំហើញនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ Paul Ehrlich (1854-1915) បានបង្កើតទ្រឹស្តីកំប្លែងនៃភាពស៊ាំ៖ សាកសពបរទេសត្រូវបានកំចាត់ដោយអង្គបដិប្រាណ - សារធាតុគីមីដែលផ្តល់ដោយឈាម។ ប្រសិនបើ phagocytes អាចបំផ្លាញអង់ទីករណាមួយ នោះអង្គបដិប្រាណគឺគ្រាន់តែជាអង្គបដិប្រាណដែលប្រឆាំងនឹងពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងប៉ុណ្ណោះ។ បច្ចុប្បន្ននេះប្រតិកម្មនៃអង្គបដិប្រាណជាមួយអង់ទីហ្សែនត្រូវបានប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺផ្សេងៗរួមទាំងអាឡែស៊ីផងដែរ។ នៅឆ្នាំ 1908 Ehrlich រួមជាមួយ Mechnikov បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យាឬវេជ្ជសាស្ត្រ "សម្រាប់ការងាររបស់ពួកគេលើទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ" ។

ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃភាពស៊ាំ

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 វាត្រូវបានគេរកឃើញថានៅពេលបញ្ចូលឈាមវាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការយកទៅក្នុងគណនីក្រុមរបស់វាព្រោះកោសិកាបរទេសធម្មតា (erythrocytes) ក៏ជាអង់ទីករសម្រាប់រាងកាយផងដែរ។ បញ្ហានៃភាពជាបុគ្គលនៃអង់ទីហ្សែនបានក្លាយទៅជាស្រួចស្រាវជាពិសេសជាមួយនឹងការមកដល់ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃ transplantology ។ នៅឆ្នាំ 1945 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេសលោក Peter Medawar (1915-1987) បានបង្ហាញថាយន្តការសំខាន់នៃការបដិសេធនៃសរីរាង្គប្តូរសរីរាង្គគឺភាពស៊ាំ: ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំយល់ថាពួកគេជាបរទេសហើយបោះអង្គបដិប្រាណនិង lymphocytes ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងពួកគេ។ ហើយមានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1953 នៅពេលដែលបាតុភូតផ្ទុយទៅនឹងភាពស៊ាំត្រូវបានគេរកឃើញ - ការអត់ឱននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ (ការបាត់បង់ឬការថយចុះនៃសមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទៅនឹងអង់ទីហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ) ប្រតិបត្តិការប្តូរសរីរាង្គកាន់តែជោគជ័យ។

អត្ថបទ៖ ប្រវត្តិនៃការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺអុតស្វាយ។ ចាក់វ៉ាក់សាំង | មជ្ឈមណ្ឌល immunological ក្នុង Kyiv

ប៉ាស្ទ័រ​មិន​បាន​ដឹង​ថា​ហេតុ​អ្វី​បាន​ជា​ការ​ចាក់​វ៉ាក់សាំង​ការពារ​ពី​ជំងឺ​ឆ្លង​នោះ​ទេ។ គាត់គិតថាអតិសុខុមប្រាណ "ស៊ី" ពីរាងកាយនូវអ្វីដែលពួកគេត្រូវការ។

ប៉ាស្ទ័រ​មិន​បាន​ដឹង​ថា​ហេតុ​អ្វី​បាន​ជា​ការ​ចាក់​វ៉ាក់សាំង​ការពារ​ពី​ជំងឺ​ឆ្លង​នោះ​ទេ។ គាត់គិតថាអតិសុខុមប្រាណ "ស៊ី" ពីរាងកាយនូវអ្វីដែលពួកគេត្រូវការ។

តើអ្នកណាបានរកឃើញយន្តការនៃភាពស៊ាំ?

Ilya Ilyich Mechnikov និង Paul Erlich ។ ពួកគេក៏បានបង្កើតទ្រឹស្តីដំបូងនៃភាពស៊ាំផងដែរ។ ទ្រឹស្តីគឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវប្រកែកអស់មួយជីវិត។

ក្នុង​ករណី​នោះ ប្រហែល​ជា​ពួក​គេ​ជា​អ្នក​បង្កើត​វិទ្យាសាស្ត្រ​នៃ​អភ័យឯកសិទ្ធិ ហើយ​មិនមែន​ប៉ាស្ទ័រ​ទេ?

បាទពួកគេ។ ប៉ុន្តែបិតានៃភាពស៊ាំនឹងជំងឺនៅតែជាប៉ាស្ទ័រ។

ប៉ាស្ទ័រ​បាន​រក​ឃើញ​គោលការណ៍​ថ្មី គាត់​បាន​រក​ឃើញ​បាតុភូត​មួយ​ដែល​យន្តការ​កំពុង​ត្រូវ​បាន​សិក្សា​នៅឡើយ។ ដូច Alexander Fleming គឺជាឪពុករបស់ Penicillin ទោះបីជានៅពេលដែលគាត់បានរកឃើញវាក៏ដោយ គាត់មិនដឹងអ្វីទាំងអស់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វា។ ប្រតិចារិកបានមកនៅពេលក្រោយ។ ឥឡូវនេះ Penicillin ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរុក្ខជាតិគីមី។ ប៉ុន្តែឪពុកគឺ Fleming ។ Konstantin Eduardovich Tsiolkovsky គឺជាបិតាវិទ្យាសាស្ត្ររ៉ុក្កែត។ គាត់បានបញ្ជាក់ពីគោលការណ៍សំខាន់ៗ។ ផ្កាយរណបសូវៀតដំបូងគេក្នុងពិភពលោក ហើយបន្ទាប់មករបស់អាមេរិក ដែលបាញ់បង្ហោះដោយមនុស្សផ្សេងទៀត បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់បិតាវិទ្យាសាស្ត្ររ៉ុក្កែត មិនបានគ្របដណ្តប់សារៈសំខាន់នៃការងាររបស់គាត់ទេ។

“តាំងពីបុរាណបំផុតរហូតដល់សម័យថ្មីបំផុត វាត្រូវបានគេចាត់ទុកថា រាងកាយមានសមត្ថភាពមួយចំនួនក្នុងប្រតិកម្មប្រឆាំងនឹងឥទ្ធិពលដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលចូលក្នុងវាពីខាងក្រៅ។ សមត្ថភាពទប់ទល់នេះត្រូវបានគេហៅថាផ្សេងៗគ្នា។ ការស្រាវជ្រាវរបស់ Mechnikov កំណត់យ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់នូវការពិតដែលថាសមត្ថភាពនេះអាស្រ័យលើទ្រព្យសម្បត្តិរបស់ phagocytes ដែលភាគច្រើនជាកោសិកាឈាមស និងកោសិកាជាលិកាភ្ជាប់ ដើម្បីលេបយកមីក្រូទស្សន៍ដែលចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វខ្ពស់ជាង។ ដូច្នេះទស្សនាវដ្តីវេជ្ជសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានប្រាប់អំពីរបាយការណ៍របស់ Ilya Ilyich Mechnikov នៅក្នុងសង្គមនៃវេជ្ជបណ្ឌិត Kyiv ដែលបានធ្វើនៅថ្ងៃទី 21 ខែមករាឆ្នាំ 1884 ។

ជាការពិតណាស់មិនមែនទេ។ របាយ​ការណ៍​នេះ​បាន​បង្កើត​គំនិត​ដែល​កើត​នៅ​ក្នុង​ក្បាល​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​មុន​ពេល​ធ្វើ​ការ។ ធាតុដាច់ដោយឡែកនៃទ្រឹស្តីត្រូវបានបោះពុម្ពរួចហើយនៅក្នុងអត្ថបទ និងរបាយការណ៍នៅពេលនោះ។ ប៉ុន្តែអ្នកអាចហៅកាលបរិច្ឆេទនេះជាថ្ងៃកំណើតនៃការជជែកដេញដោលដ៏អស្ចារ្យលើទ្រឹស្តីនៃអភ័យឯកសិទ្ធិ។

ការពិភាក្សាមានរយៈពេល 15 ឆ្នាំ។ សង្រ្គាមដ៏ឃោរឃៅដែលពណ៌នៃទិដ្ឋភាពមួយស្ថិតនៅលើបដាដែលបានលើកឡើងដោយ Mechnikov ។ ពណ៌នៃផ្ទាំងបដាមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានការពារដោយអ្នកជិះសេះដ៏អស្ចារ្យនៃបាក់តេរីដូចជា Emil Behring, Richard Pfeiffer, Robert Koch, Rudolf Emmerich ។ ពួកគេត្រូវបានដឹកនាំនៅក្នុងការតស៊ូនេះដោយ Paul Ehrlich ដែលជាអ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាននៃភាពស៊ាំ។

ទ្រឹស្តីរបស់ Mechnikov និង Ehrlich មិនរាប់បញ្ចូលគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជម្លោះ​នេះ​មិន​ត្រូវ​បាន​វាយ​ប្រហារ​ដោយ​បិទ​ទ្វារ​ទេ ប៉ុន្តែ​នៅ​ចំពោះ​មុខ​ពិភពលោក​ទាំង​មូល។ នៅក្នុងសន្និសិទ និងសមាជនានា នៅលើទំព័រទស្សនាវដ្តី និងសៀវភៅ អាវុធត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្រប់ទីកន្លែង ដោយការវាយប្រហារសាកល្បងជាប្រចាំ និងការវាយបកដោយគូប្រជែង។ អាវុធគឺជាការពិត។ ការពិតតែប៉ុណ្ណោះ។

គំនិតបានកើតភ្លាមៗ។ នៅ​ពេលយប់។ Mechnikov អង្គុយតែម្នាក់ឯងនៅមីក្រូទស្សន៍របស់គាត់ហើយបានសង្កេតមើលជីវិតរបស់កោសិកាចល័តនៅក្នុងរាងកាយរបស់ larvae ត្រីផ្កាយដែលមានតម្លាភាព។ គាត់​បាន​ចាំ​ថា​គឺ​នៅ​ល្ងាច​នេះ ពេល​ដែល​ក្រុម​គ្រួសារ​ទាំង​មូល​ទៅ​សៀក ហើយ​គាត់​នៅ​ធ្វើ​ការ នោះ​ក៏​មាន​គំនិត​មួយ​ធ្វើ​ឲ្យ​គាត់​ភ្ញាក់​ផ្អើល។ គំនិតដែលថាកោសិកាម៉ូលេគុលទាំងនេះត្រូវតែទាក់ទងទៅនឹងការការពាររបស់សារពាង្គកាយ។ (ប្រហែល​នេះ​គួរ​តែ​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា “ពេល​នៃ​ការ​កើត”។ )

ការពិសោធន៍រាប់សិបបានធ្វើតាម។ ភាគល្អិតបរទេស - ពុះ គ្រាប់ថ្នាំ បាក់តេរី - ត្រូវបានចាប់យកដោយកោសិកាចល័ត។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ អ្នកអាចមើលឃើញពីរបៀបដែលកោសិកាប្រមូលផ្តុំជុំវិញមនុស្សក្រៅភពដែលមិនបានអញ្ជើញ។ ផ្នែកមួយនៃកោសិកាត្រូវបានពន្លូតក្នុងទម្រង់ជាមួក - ជើងមិនពិត។ នៅក្នុងឡាតាំងពួកគេត្រូវបានគេហៅថា "pseudopodia" ។ ភាគល្អិតបរទេសត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ pseudopodia ហើយរកឃើញខ្លួនវានៅខាងក្នុងកោសិកា ដូចជាត្រូវបានលេបត្របាក់ដោយវា។ Mechnikov បានហៅកោសិកាទាំងនេះថា phagocytes ដែលមានន័យថាអ្នកបំផ្លាញកោសិកា។

គាត់បានរកឃើញពួកវានៅក្នុងពពួកសត្វជាច្រើន។ នៅក្នុងត្រីផ្កាយ និងដង្កូវ នៅក្នុងកង្កែប និងទន្សាយ ហើយជាការពិតណាស់ នៅក្នុងមនុស្ស។ អ្នកតំណាងទាំងអស់នៃនគរសត្វមានកោសិកា phagocyte ឯកទេសនៅក្នុងជាលិកានិងឈាមស្ទើរតែទាំងអស់។

ជាការពិតណាស់គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតគឺ phagocytosis នៃបាក់តេរី។

នៅទីនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រណែនាំភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ anthrax ចូលទៅក្នុងជាលិកាកង្កែប។ Phagocytes ប្រមូលផ្តុំទៅកន្លែងចាក់ថ្នាំអតិសុខុមប្រាណ។ ម្នាក់ៗចាប់យកបាស៊ីលីមួយ ពីរ ឬរាប់សិបដើម។ កោសិកាលេបត្របាក់ដំបងទាំងនេះ ហើយរំលាយពួកវា។

ដូច្នេះនៅទីនេះវាគឺជាយន្តការអាថ៌កំបាំងនៃភាពស៊ាំ! នេះជារបៀបដែលការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងធាតុបង្កជំងឺនៃជំងឺឆ្លងកំពុងបន្ត។ ឥឡូវនេះវាច្បាស់ហើយថាហេតុអ្វីបានជាមនុស្សម្នាក់ធ្លាក់ខ្លួនឈឺអំឡុងពេលមានជំងឺអាសន្នរោគ (ហើយមិនត្រឹមតែជំងឺអាសន្នរោគប៉ុណ្ណោះទេ!) ខណៈពេលដែលមនុស្សម្នាក់ទៀតមិនមាន។ ដូច្នេះរឿងសំខាន់គឺចំនួននិងសកម្មភាពរបស់ phagocytes ។

ទន្ទឹមនឹងនេះដែរនៅដើមទសវត្សរ៍ទី 80 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ឺរ៉ុបជាពិសេសអាឡឺម៉ង់បានបកស្រាយយន្តការនៃភាពស៊ាំតាមរបៀបខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច។ ពួកគេជឿថាអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងខ្លួនមិនត្រូវបានបំផ្លាញដោយកោសិកាទាល់តែសោះ ប៉ុន្តែដោយសារសារធាតុពិសេសដែលមាននៅក្នុងឈាម និងសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយផ្សេងទៀត។ គំនិតនេះត្រូវបានគេហៅថាកំប្លែង ពោលគឺរាវ។

ហើយការឈ្លោះប្រកែកគ្នាបានចាប់ផ្តើម ...

១៨៨៧ សមាជអនាម័យអន្តរជាតិនៅទីក្រុងវីយែន។ phagocytes របស់ Mechnikov និងទ្រឹស្ដីរបស់គាត់ត្រូវបានគេនិយាយតែនៅក្នុងការឆ្លងកាត់ដែលជាអ្វីមួយដែលមិនអាចជឿទុកចិត្តបានទាំងស្រុង។ Rudolf Emmerich អ្នកឯកទេសខាងបាក់តេរីនៅទីក្រុង Munich និងជានិស្សិតនៃអ្នកអនាម័យ Max Pettenkofer រាយការណ៍នៅក្នុងរបាយការណ៍របស់គាត់ថាគាត់បានចាក់មេរោគស្អូចទៅជាភាពស៊ាំ ពោលគឺកាលពីមុនបានចាក់វ៉ាក់សាំងជ្រូក ហើយបាក់តេរីបានស្លាប់ក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។ ពួកគេបានស្លាប់ដោយគ្មានការអន្តរាគមន៍ណាមួយនៃ phagocytes ដែលក្នុងអំឡុងពេលនេះមិនមានសូម្បីតែ "ហែលឡើង" ទៅអតិសុខុមប្រាណ។

តើ Mechnikov ធ្វើអ្វី?

គាត់​មិន​ជេរ​ប្រមាថ​គូ​ប្រកួត គាត់​មិន​សរសេរ​ខិត្តប័ណ្ណ​ទេ។ គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្ដី phagocytic មុនពេលគាត់ឃើញការលេបត្របាក់អតិសុខុមប្រាណ Rubella ដោយកោសិកា។ គាត់មិនអំពាវនាវរកជំនួយពីអាជ្ញាធរទេ។ គាត់បង្កើតបទពិសោធន៍របស់ Emmerich ។ មិត្តរួមការងាររបស់ទីក្រុង Munich ខុស។ សូម្បីតែបន្ទាប់ពី 4 ម៉ោងក៏ដោយក៏អតិសុខុមប្រាណនៅតែមានជីវិត។ Mechnikov រាយការណ៍លទ្ធផលនៃការពិសោធន៍របស់គាត់ទៅ Emmerich ។

Emmerich ធ្វើការពិសោធន៍ម្តងទៀត ហើយជឿជាក់លើកំហុសរបស់គាត់។ មេរោគ Rubella ស្លាប់បន្ទាប់ពី 8-10 ម៉ោង។ ហើយនេះគ្រាន់តែជាពេលវេលាដែល phagocytes ត្រូវការដំណើរការ។ នៅឆ្នាំ 1891 Emmerich បានបោះពុម្ពអត្ថបទបដិសេធខ្លួនឯង។

១៨៩១ សមាជអនាម័យអន្តរជាតិមួយទៀត។ ឥឡូវនេះគាត់បានប្រមូលផ្តុំនៅទីក្រុងឡុងដ៍។ Emil Behring ដែលជាអ្នកជំនាញខាងបាក់តេរីជនជាតិអាឡឺម៉ង់ ចូលរួមក្នុងការពិភាក្សា។ ឈ្មោះរបស់ Bering នឹងស្ថិតនៅក្នុងការចងចាំរបស់មនុស្សជារៀងរហូត។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរកឃើញដែលបានជួយសង្គ្រោះជីវិតមនុស្សរាប់លាននាក់។ Bering - អ្នកបង្កើតសេរ៉ូមប្រឆាំងរោគខាន់ស្លាក់។

អ្នកដើរតាមទ្រឹស្ដីកំប្លែងនៃអភ័យឯកសិទ្ធិ Behring បានធ្វើការសន្មតយ៉ាងសមហេតុផល។ ប្រសិនបើសត្វបានទទួលរងនូវជំងឺឆ្លងមួយចំនួនកាលពីអតីតកាល ហើយបានបង្កើតភាពស៊ាំ នោះសេរ៉ូមឈាម ដែលជាផ្នែកដែលគ្មានកោសិការបស់វាគួរតែបង្កើនថាមពលសម្លាប់បាក់តេរីរបស់វា។ ប្រសិនបើនេះជាករណីនោះ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីណែនាំអតិសុខុមប្រាណសិប្បនិម្មិតដល់សត្វ ចុះខ្សោយ ឬក្នុងបរិមាណតិចតួច។

វាអាចទៅរួចក្នុងការអភិវឌ្ឍភាពស៊ាំបែបនេះដោយសិប្បនិម្មិត។ ហើយសេរ៉ូមរបស់សត្វនេះគួរតែសម្លាប់អតិសុខុមប្រាណដែលត្រូវគ្នា។ Bering បានបង្កើតសេរ៉ូមប្រឆាំងនឹងជំងឺតេតាណូស។ ដើម្បីទទួលបានវា គាត់បានណែនាំថ្នាំពុល តេតាណូស បាស៊ីលី ដល់ទន្សាយ ដោយបង្កើនកម្រិតថ្នាំរបស់វាបន្តិចម្តងៗ។ ហើយឥឡូវនេះយើងត្រូវធ្វើតេស្តភាពខ្លាំងនៃសេរ៉ូមនេះ។ ចាក់​សត្វ​កណ្ដុរ ទន្សាយ ឬ​កណ្ដុរ​ដោយ​តេតាណូស ហើយ​បន្ទាប់​មក​ចាក់​សេរ៉ូម​ថ្នាំ​ប្រឆាំង​តេតាណូស ជា​សេរ៉ូម​ឈាម​របស់​ទន្សាយ​ដែល​បាន​ចាក់​ថ្នាំ​បង្ការ។

ជំងឺនេះមិនរីកចម្រើនទេ។ សត្វនៅរស់។ Bering បានធ្វើដូចគ្នាជាមួយ bacilli រោគខាន់ស្លាក់។ ហើយនេះជារបៀបដែលជំងឺខាន់ស្លាក់ចាប់ផ្តើមត្រូវបានព្យាបាលចំពោះកុមារ ហើយនៅតែត្រូវបានព្យាបាលដោយប្រើសេរ៉ូមនៃសេះដែលមានភាពស៊ាំពីមុន។ នៅឆ្នាំ 1901 Behring បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការនេះ។

ប៉ុន្តែចុះយ៉ាងណាចំពោះអ្នកបំផ្លាញកោសិកា? ពួកគេបានចាក់សេរ៉ូម ដែលជាផ្នែកនៃឈាមដែលគ្មានកោសិកា។ ហើយសេរ៉ូមជួយកំចាត់មេរោគ។ គ្មានកោសិកា គ្មាន phagocytes ចូលក្នុងខ្លួនទេ ហើយគាត់បានទទួលអាវុធប្រភេទខ្លះប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណ។ ដូច្នេះកោសិកាមិនមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើជាមួយវាទេ។ មានអ្វីមួយនៅក្នុងផ្នែកដែលគ្មានកោសិកានៃឈាម។ ដូច្នេះទ្រឹស្តីកំប្លែងគឺត្រឹមត្រូវ។ ទ្រឹស្តី phagocytic គឺខុស។

ជាលទ្ធផលនៃការវាយប្រហារបែបនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទទួលបានកម្លាំងរុញច្រានដល់ការងារថ្មី ការស្រាវជ្រាវថ្មី។ ការស្វែងរកចាប់ផ្តើម ... ​​ឬផ្ទុយទៅវិញ ការស្វែងរកនៅតែបន្ត ហើយតាមធម្មជាតិ Mechnikov ឆ្លើយតបម្តងទៀតជាមួយនឹងការពិសោធន៍។ ជាលទ្ធផល វាប្រែថា វាមិនមែនជាសេរ៉ូមដែលសម្លាប់មេរោគនៃរោគខាន់ស្លាក់ និងតេតាណូសនោះទេ។ វាបន្សាបជាតិពុល និងសារធាតុពុលដែលពួកគេបញ្ចេញ និងជំរុញ phagocytes ។ phagocytes ដែលសកម្មក្នុងសេរ៉ូមងាយស្រួលដោះស្រាយជាមួយបាក់តេរីដែលមិនមានអាវុធ ដែលសារធាតុពុលរបស់វាត្រូវបានបន្សាបដោយអង់ទីអុកស៊ីដង់នៅក្នុងសេរ៉ូមដូចគ្នា ពោលគឺថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ។

ទ្រឹស្តីទាំងពីរចាប់ផ្តើមបញ្ចូលគ្នា។ Mechnikov នៅតែបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងច្បាស់ថាតួនាទីសំខាន់ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានប្រគល់ឱ្យ phagocyte ។ យ៉ាងណាមិញ នៅទីបញ្ចប់ phagocyte ចាត់វិធានការយ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់ និងលេបត្របាក់អតិសុខុមប្រាណ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Mechnikov ត្រូវបានបង្ខំឱ្យទទួលយកធាតុមួយចំនួននៃទ្រឹស្តីកំប្លែង។

យន្តការកំប្លែងក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណនៅតែដំណើរការពួកគេមាន។ បន្ទាប់ពីការសិក្សារបស់ Bering មនុស្សម្នាក់ត្រូវតែយល់ស្របថាទំនាក់ទំនងនៃសារពាង្គកាយជាមួយអតិសុខុមប្រាណនាំទៅដល់ការប្រមូលផ្តុំអង្គបដិប្រាណដែលចរាចរនៅក្នុងឈាម។ (គំនិតថ្មីមួយបានលេចឡើង - អង្គបដិបក្ខ; បន្ថែមទៀតអំពីអង្គបដិប្រាណនឹងមាននៅពេលក្រោយ។

តើ​នេះ​ធ្វើ​ឲ្យ​ទ្រឹស្ដី​ក្រឡា​មិន​ត្រឹមត្រូវ​ឬ? ក្នុងករណីណាទេ។ យ៉ាងណាមិញ អង្គបដិប្រាណត្រូវតែត្រូវបានផលិត ដូចជាអ្វីៗផ្សេងទៀតនៅក្នុងរាងកាយ ដោយកោសិកា។ ហើយជាការពិតណាស់ phagocytes គឺជាការងារសំខាន់ក្នុងការចាប់យក និងបំផ្លាញបាក់តេរី។

១៨៩៤ ទីក្រុង Budapest ។ សមាជអន្តរជាតិមួយទៀត។ ហើយម្តងទៀតភាពងប់ងល់របស់ Mechnikov ប៉ុន្តែលើកនេះជាមួយ Pfeiffer ។ ទីក្រុងបានផ្លាស់ប្តូរ ប្រធានបទដែលបានពិភាក្សាក្នុងជម្លោះបានផ្លាស់ប្តូរ។ ការពិភាក្សាបាននាំឱ្យកាន់តែស៊ីជម្រៅ និងជ្រៅទៅក្នុងទំនាក់ទំនងដ៏ស្មុគស្មាញរវាងសត្វ និងអតិសុខុមប្រាណ។

ភាពខ្លាំងនៃវិវាទ ចំណង់ចំណូលចិត្ត និងកម្លាំងនៃជម្លោះនៅតែដដែល។ ដប់ឆ្នាំក្រោយមក នៅថ្ងៃគម្រប់ខួបរបស់ Ilya Ilyich Mechnikov Emil Roux បានរំលឹកពីថ្ងៃទាំងនោះថា:

“រហូតមកដល់ពេលនេះ ខ្ញុំនៅតែឃើញអ្នកនៅឯសមាជទីក្រុង Budapest ឆ្នាំ 1894 ជំទាស់នឹងគូប្រជែងរបស់អ្នក៖ មុខរបស់អ្នកកំពុងឆេះ ភ្នែករបស់អ្នកភ្លឺចែងចាំង សក់របស់អ្នកត្រូវបានច្របូកច្របល់។ អ្នកមើលទៅដូចជាបិសាចនៃវិទ្យាសាស្ត្រ ប៉ុន្តែពាក្យសម្ដីរបស់អ្នក អំណះអំណាងដែលមិនអាចប្រកែកបានរបស់អ្នកបានធ្វើឱ្យមានការអបអរសាទរពីទស្សនិកជន។ ការពិតថ្មី ដែលដំបូងហាក់ដូចជាផ្ទុយនឹងទ្រឹស្ដី phagocytic មិនយូរប៉ុន្មានបានមកបញ្ចូលគ្នាប្រកបដោយសុខដុមរមនាជាមួយវា។

ជម្លោះបែបនេះ។ តើអ្នកណាឈ្នះវា? ទាំងអស់! ទ្រឹស្តីរបស់ Mechnikov មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា និងទូលំទូលាយ។ ទ្រឹស្តីកំប្លែងបានរកឃើញកត្តាសំខាន់របស់វា - អង្គបដិប្រាណ។ Paul Ehrlich ដោយបានរួមបញ្ចូលគ្នា និងវិភាគទិន្នន័យនៃទ្រឹស្តីកំប្លែង បានបង្កើតនៅក្នុងឆ្នាំ 1901 ទ្រឹស្តីនៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។

15 ឆ្នាំនៃជម្លោះ។ 15 ឆ្នាំនៃការបដិសេធគ្នាទៅវិញទៅមកនិងការបំភ្លឺ។ 15 ឆ្នាំនៃជម្លោះនិងជំនួយទៅវិញទៅមក។

១៩០៨ ការទទួលស្គាល់ខ្ពស់បំផុតសម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ - រង្វាន់ណូបែលត្រូវបានផ្តល់ជូនអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីរនាក់ក្នុងពេលដំណាលគ្នាគឺ Ilya Mechnikov - អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តី phagocytic និង Paul Ehrlich - អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលជាផ្នែកកំប្លែងនៃទ្រឹស្តីទូទៅ។ នៃភាពស៊ាំ។ អ្នកប្រឆាំងនៃសង្រ្គាមបានឆ្ពោះទៅមុខក្នុងទិសដៅមួយ។ សង្គ្រាម​នេះ​ល្អ​!

Mechnikov និង Erlich បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ។ ពួកគេបានឈ្លោះប្រកែកគ្នាហើយឈ្នះ។ អ្នក​រាល់​គ្នា​និយាយ​ត្រូវ សូម្បី​តែ​អ្នក​ដែល​មើល​ទៅ​ខុស។ វិទ្យាសាស្ត្របានឈ្នះ។ មនុស្សជាតិបានឈ្នះ។ គ្រប់គ្នាឈ្នះក្នុងជម្លោះវិទ្យាសាស្ត្រ!

ជំពូក​បន្ទាប់ >

bio.wikireading.ru

ទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ - សៀវភៅដៃរបស់គីមីវិទ្យា ២១

ជីវវិទូវិវត្តន៍ជនជាតិរុស្ស៊ី Ilya Mechnikov បានឈរនៅដើមកំណើតនៃចំណេះដឹងនៃបញ្ហាភាពស៊ាំកោសិកា។ នៅឆ្នាំ 1883 គាត់បានធ្វើរបាយការណ៍ដំបូងស្តីពីទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំនៅឯសមាជរបស់គ្រូពេទ្យនិងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៅ Odessa ។ Mechnikov បន្ទាប់មកបានប្រកែកថាសមត្ថភាពនៃកោសិកាចល័តនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងដើម្បីស្រូបយកភាគល្អិតអាហារពោលគឺឧ។ ចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារ វាពិតជាមានសមត្ថភាពស្រូបយក chu-6 ទាំងអស់។

ទ្រឹស្តីគំរូនៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង 17.10 ។

ការងាររបស់ I. I. Mechnikov (1845-1916) បានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍មីក្រូជីវវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រនៅប្រទេសរុស្ស៊ី។ ទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំដែលបង្កើតឡើងដោយគាត់និងគោលលទ្ធិនៃការប្រឆាំងនៃ microorganisms បានរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង។

BURNET F. Integrity of body (ទ្រឹស្តីថ្មីនៃភាពស៊ាំ)។ Cambridge, 1962, បកប្រែពីភាសាអង់គ្លេស, 9th ed. លីត្រ តម្លៃ 63 kopecks ។

ទ្រឹស្តីមូលដ្ឋានទីពីរដែលត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងអស្ចារ្យដោយការអនុវត្តគឺទ្រឹស្តី phagocytic នៃភាពស៊ាំដោយ I. I. Mechnikov ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1882-1890 ។ ខ្លឹមសារនៃគោលលទ្ធិនៃ phagocytosis និង phagocytes ត្រូវបានពិពណ៌នាពីមុន។ នៅទីនេះវាគ្រាន់តែជាការសមរម្យដើម្បីបញ្ជាក់ថាវាគឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសិក្សាអំពីភាពស៊ាំនៃកោសិកា ហើយនៅក្នុងខ្លឹមសារ បានបង្កើតតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការបង្កើតគំនិតនៃយន្តការនៃភាពស៊ាំកោសិកា - humoral ។

ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1882 I. I. Mechnikov បានរកឃើញបាតុភូតនៃ phagocytosis និងបានបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ។ ក្នុងរយៈពេលមួយសតវត្សកន្លងមកនេះ ភាពស៊ាំនឹងជំងឺបានក្លាយទៅជាវិន័យជីវសាស្ត្រដាច់ដោយឡែក ដែលជាចំណុចរីកចម្រើនមួយនៃជីវវិទ្យាទំនើប។ Immunologists បានបង្ហាញថា lymphocytes អាចបំផ្លាញទាំងកោសិកាបរទេសដែលបានចូលទៅក្នុងខ្លួន និងកោសិកាផ្ទាល់ខ្លួនមួយចំនួនដែលបានផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា ដូចជាកោសិកាមហារីក ឬកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ។ ប៉ុន្តែរហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះវាមិនត្រូវបានគេដឹងច្បាស់ពីរបៀបដែល lymphocytes ធ្វើបែបនេះទេ។ នេះ​បាន​លេច​ឡើង​ថ្មីៗ​នេះ។

អត្ថិភាពនៅលើផ្ទៃកោសិកានៃប្រូតេអ៊ីនដែលមានសមត្ថភាពជ្រើសរើសសារធាតុផ្សេងៗពីបរិយាកាសជុំវិញកោសិកាត្រូវបានព្យាករណ៍នៅដើមសតវត្សរ៍ដោយ Paul Ehrlich ។ ការសន្មត់នេះបានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីដ៏ល្បីរបស់គាត់អំពីខ្សែសង្វាក់ចំហៀង - មួយនៃទ្រឹស្តីដំបូងនៃអភ័យឯកសិទ្ធិ, ឆ្ងាយជាងពេលវេលារបស់វា។ ក្រោយមក សម្មតិកម្មត្រូវបានគេដាក់ម្តងហើយម្តងទៀតអំពីអត្ថិភាពនៃអ្នកទទួលនៃភាពជាក់លាក់ផ្សេងៗនៅលើកោសិកា ប៉ុន្តែវាត្រូវចំណាយពេលជាច្រើនឆ្នាំមុនពេលអត្ថិភាពនៃអ្នកទទួលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍ ហើយការសិក្សាលម្អិតរបស់ពួកគេបានចាប់ផ្តើម។

ការវិភាគទ្រឹស្តីផ្សេងៗនៃភាពស៊ាំ អ្នកនិពន្ធបង្ហាញពីតួនាទីឈានមុខគេនៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្មក្នុងប្រតិកម្មការពាររបស់រុក្ខជាតិ។ សៀវភៅបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការងាររបស់បរិធានអង់ស៊ីមនៃកោសិកាគឺជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃធាតុបង្កជំងឺលើសកម្មភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់បំផុតនៃសកម្មភាពកោសិការួមទាំងឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ ribosomes mitochondria និង chloroplasts ។

ការងារនៃយន្តការដ៏ស្មុគស្មាញ និងគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនេះ មានការព្រួយបារម្ភជាយូរណាស់មកហើយសម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវ។ ចាប់ពីពេលនៃជម្លោះរវាង Mechnikov (អ្នកគាំទ្រទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំ) និង Ehrlich (អ្នកប្រកាន់ខ្ជាប់នូវទ្រឹស្ដីសេរ៉ូមកំប្លែង) ដែលជាធម្មតាអ្នកទាំងពីរគឺត្រឹមត្រូវ (ហើយទាំងពីរត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់ណូបែលក្នុងពេលដំណាលគ្នា) ។ ហើយរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ទ្រឹស្ដីផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនត្រូវបានស្នើឡើង និងពិភាក្សាអំពីអភ័យឯកសិទ្ធិ។ ហើយនេះមិនមែនជារឿងគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនោះទេព្រោះទ្រឹស្តីគួរតែពន្យល់យ៉ាងខ្ជាប់ខ្ជួននូវបាតុភូតដ៏ធំទូលាយមួយ - ថាមវន្តនៃការប្រមូលផ្តុំអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងឈាមដែលមានអតិបរមាកើតឡើងនៅថ្ងៃទី 7-10 និងការចងចាំភាពស៊ាំ - ការឆ្លើយតបលឿននិងសំខាន់ជាងចំពោះ ការបង្ហាញឡើងវិញនៃអង់ទីហ្សែនដូចគ្នា ការអត់ធ្មត់ក្នុងកម្រិតខ្ពស់ និងទាប ពោលគឺអវត្ដមាននៃប្រតិកម្មនៅកំហាប់អង់ទីហ្សែនទាប និងខ្ពស់ខ្លាំង លទ្ធភាពនៃការបែងចែកខ្លួនឯងពីអ្នកដ៏ទៃ ពោលគឺអវត្ដមាននៃប្រតិកម្មទៅនឹងម៉ាស៊ីន។ ជាលិកា និងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន នៅពេលដែលមានប្រតិកម្មបែបនេះកើតឡើង ប្រតិកម្មភាពស៊ាំក្នុងជំងឺមហារីក និងភាពស៊ាំមិនគ្រប់គ្រាន់ នៅពេលដែលមហារីកអាចរអិលចេញពីការគ្រប់គ្រងរបស់រាងកាយ។

អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកានៃភាពស៊ាំគឺ II Mechnikov ដែលនៅឆ្នាំ 1884 បានបោះពុម្ពការងារលើលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ phagocytes និងតួនាទីនៃកោសិកាទាំងនេះក្នុងការតស៊ូរបស់សារពាង្គកាយចំពោះការឆ្លងបាក់តេរី។ ស្ទើរតែក្នុងពេលដំណាលគ្នា ទ្រឹស្ដីដែលហៅថាអភ័យឯកសិទ្ធិបានកើតឡើង ដោយឯករាជ្យដោយក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអឺរ៉ុប។ អ្នកគាំទ្រនៃទ្រឹស្តីនេះបានពន្យល់ពីភាពស៊ាំដោយការពិតដែលថាបាក់តេរីបង្កឱ្យមានការបង្កើតសារធាតុពិសេសនៅក្នុងឈាមនិងសារធាតុរាវរាងកាយផ្សេងទៀតដែលនាំឱ្យមានការស្លាប់នៃបាក់តេរីនៅពេលដែលពួកគេចូលទៅក្នុងខ្លួនម្តងទៀត។ នៅឆ្នាំ 1901 លោក P. Ehrlich ដោយបានវិភាគ និងធ្វើការវិភាគទូទៅនៃទិន្នន័យដែលប្រមូលបានដោយទិសដៅកំប្លែង បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។ ជាច្រើនឆ្នាំនៃភាពចម្រូងចម្រាសដ៏ខ្លាំងក្លារវាង I. I. Mechnikov និងក្រុមមីក្រូជីវវិទូឈានមុខគេនៅគ្រានោះបាននាំឱ្យមានការផ្ទៀងផ្ទាត់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃទ្រឹស្តីទាំងពីរ និងការបញ្ជាក់ពេញលេញរបស់ពួកគេ។ នៅឆ្នាំ 1908 រង្វាន់ណូបែលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានប្រគល់ជូន I. I. Mechnikov និង P. Erlich ជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីទូទៅនៃភាពស៊ាំ។

នៅឆ្នាំ 1879 ខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សាជំងឺអាសន្នរោគ L. Pasteur បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបានវប្បធម៌នៃអតិសុខុមប្រាណដែលបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការក្លាយជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ ពោលគឺបាត់បង់មេរោគ ហើយបានប្រើរបកគំហើញនេះដើម្បីការពាររាងកាយពីការឆ្លងជាបន្តបន្ទាប់។ ក្រោយមកទៀតបានបង្កើតមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំពោលគឺភាពស៊ាំរបស់រាងកាយទៅនឹងជំងឺឆ្លង។

ការរកឃើញនៃធាតុហ្សែនចល័ត ការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសក្លូននៃភាពស៊ាំ ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានអង្គបដិប្រាណ myocloial ដោយប្រើកូនកាត់ ការរកឃើញយន្តការនៃការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងរាងកាយ ការរកឃើញ និងការសិក្សាអំពីកត្តាលូតលាស់នៃកោសិកា និងសរីរាង្គ។

Arrhenius បានផ្ញើច្បាប់ចម្លងនៃនិក្ខេបបទរបស់គាត់ទៅកាន់សាកលវិទ្យាល័យផ្សេងទៀត ហើយ Ostwald នៅ Riga ក៏ដូចជា van't Hoff នៅ Amsterdam បានសរសើរវាយ៉ាងខ្លាំង។ O tvaJILD បានទៅលេង Arrhenius ហើយបានផ្តល់ឱ្យគាត់នូវមុខតំណែងនៅសាកលវិទ្យាល័យរបស់គាត់។ ការគាំទ្រនេះ និងការបញ្ជាក់ពីការពិសោធន៍ដែលបានទទួលនៃទ្រឹស្តី Arrhenius បានផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយាចំពោះគាត់នៅផ្ទះ។ Arrhenius ត្រូវ​បាន​អញ្ជើញ​ឱ្យ​ធ្វើ​ការ​បង្រៀន​អំពី​គីមីវិទ្យា​រូបវិទ្យា​នៅ​សាកលវិទ្យាល័យ Uppsala ។ ដោយស្មោះត្រង់នឹងប្រទេសរបស់គាត់ គាត់ក៏បានបដិសេធការផ្តល់ជូនពី Gressen និង Berlin ហើយនៅទីបំផុតបានក្លាយជាប្រធានវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យាគីមីនៃគណៈកម្មាធិការណូបែល។ Arrhenius បានចាប់ផ្តើមកម្មវិធីស្រាវជ្រាវដ៏ធំមួយនៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា។ ចំណាប់អារម្មណ៍របស់គាត់បានគ្របដណ្តប់លើបញ្ហាដែលខុសពីផ្លេកបន្ទោរ ឥទ្ធិពលនៃឧស្ម័នកាបូនិកបរិយាកាសលើផ្ទាំងទឹកកក រូបវិទ្យាអវកាស និងទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំទៅនឹងជំងឺផ្សេងៗ។

P. Ehrlich - គីមីវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ - បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្តីនៃការលេងសើច (ពីឡាតាំង - រាវ) នៃភាពស៊ាំ។ គាត់ជឿថាអភ័យឯកសិទ្ធិកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងឈាមដែលបន្សាបជាតិពុល។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការរកឃើញនៃអង់ទីអុកស៊ីដង់ - អង្គបដិប្រាណដែលបន្សាបជាតិពុលនៅក្នុងសត្វដែលត្រូវបានចាក់ដោយរោគខាន់ស្លាក់ឬតេតាណូស។

ទីតាំងកណ្តាលនៃទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសក្លូននៃអភ័យឯកសិទ្ធិនេះ គឺជាប្រធានបទនៃការជជែកដេញដោលដ៏អស្ចារ្យអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។ វាច្បាស់ណាស់ថាសារពាង្គកាយត្រូវបានគេកំណត់ទុកជាមុនចំពោះអង់ទីហ្សែនដែលបានជួបប្រទះនៅក្នុងដំណើរការនៃ phylogenesis ប៉ុន្តែមានការសង្ស័យថាតើពិតជាមាន T-lymphocytes ជាមួយនឹងការទទួលសម្រាប់ antigens ថ្មី (សំយោគនិងគីមី) ការលេចឡើងនៃធម្មជាតិដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្ត។ វឌ្ឍនភាពបច្ចេកទេសនៅសតវត្សរ៍ទី ២០ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាពិសេសដែលធ្វើឡើងដោយប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តសេរវិទ្យាដែលរសើបបំផុតបានបង្ហាញឱ្យឃើញនៅក្នុងមនុស្ស និងថនិកសត្វជាង 10 ប្រភេទ អង្គបដិប្រាណធម្មតាចំពោះសារធាតុគីមីមួយចំនួនដូចជា dinitrophenyl, 3-iodine-4-hydroxyphenylacetic acid ជាដើម។ ជាក់ស្តែង រចនាសម្ព័ន្ធបីវិមាត្រនៃអ្នកទទួលគឺពិតជាមានភាពចម្រុះណាស់ ហើយនៅក្នុងរាងកាយតែងតែអាចមានកោសិកាជាច្រើនដែលឧបករណ៍ទទួលគឺនៅជិតគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងកត្តាកំណត់ថ្មី។ វាអាចទៅរួចដែលការកែតម្រូវចុងក្រោយនៃ receptor ទៅនឹងកត្តាកំណត់អាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីការភ្ជាប់របស់ពួកគេនៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែក Tr lymphocytes ទៅជា Tr lymphocytes បន្ទាប់ពីជួបជាមួយ antigen របស់វា កោសិកា Tr ដោយការបែងចែកមួយឬពីរ ប្រែទៅជា antigen- ការទទួលស្គាល់ និងធ្វើឱ្យសកម្ម (ការប្តេជ្ញាចិត្ត បឋមយោងទៅតាមវាក្យស័ព្ទរបស់អ្នកនិពន្ធផ្សេងៗគ្នា) អង់ទីហ្សែន Tg-cell ដែលរស់នៅបានយូរ។ Tg-lymphocytes មានសមត្ថភាពកែច្នៃឡើងវិញ អាចចូលទៅក្នុង thymus ឡើងវិញ ងាយនឹងសកម្មភាពរបស់ anti-0-, anti-thymocyte និង anti-lymphocyte sera ។ lymphocytes ទាំងនេះបង្កើតជាតំណភ្ជាប់កណ្តាលនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ បន្ទាប់ពីការបង្កើតក្លូន ពោលគឺការបន្តពូជដោយបែងចែកទៅជាកោសិកាដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាបេះបិទ ប៉ុន្តែមានមុខងារកោសិកា T-lymphocytes ត្រូវបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការបង្កើតការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ប្រព័ន្ធសមីការកាន់តែពេញលេញដែលគ្របដណ្តប់ស្ទើរតែគ្រប់ទិដ្ឋភាពនៃទ្រឹស្តីទំនើបនៃភាពស៊ាំ (អន្តរកម្មនៃ B-lymphocytes ជាមួយ T-helpers, T-suppressors ។ល។) អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ Alperin និង Isavina ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រមួយចំនួនធំ ដែលភាគច្រើនមិនអាចវាស់វែងជាគោលការណ៍បាន កាត់បន្ថយតាមគំនិតរបស់យើង តម្លៃ heuristic នៃម៉ូដែលទាំងនេះ។ អ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាងនេះទៅទៀតសម្រាប់ពួកយើងគឺការប៉ុនប៉ងដោយអ្នកនិពន្ធដូចគ្នាដើម្បីពិពណ៌នាអំពីថាមវន្តនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដោយប្រព័ន្ធលំដាប់ទីពីរជាមួយនឹងការពន្យារពេល។ គំរូលម្អិតសម្រាប់ការពិពណ៌នាអំពីឥទ្ធិពលសហករណ៍ក្នុងអភ័យឯកសិទ្ធិដែលមានសមីការចំនួនប្រាំពីរមាននៅក្នុងការងាររបស់ Verigo និង Skotnikova ។

ទោះបីជាមានភាពជឿនលឿនក្នុងប្រព័ន្ធការពារជំងឺឆ្លងក៏ដោយ ក៏ការពិសោធន៍ និងទ្រឹស្តី immunology នៅតែស្ថិតក្នុងវ័យកុមារនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សន៍។ ទ្រឹស្តីពីរនៃភាពស៊ាំ - កោសិកានិងកំប្លែង - គ្រាន់តែលើកវាំងននលើអ្វីដែលមិនស្គាល់។ យន្តការស្រាលនៃប្រតិកម្មភាពស៊ាំ ជួរជីវសាស្ត្រនៃសកម្មភាពនៃភាពស៊ាំ នៅតែច្បាស់លាស់ពីអ្នកស្រាវជ្រាវ។

ដំណាក់កាលថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ភាពស៊ាំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអូស្ត្រាលីដ៏លេចធ្លោ M.F. ប៊ឺណេត។ វាគឺជាគាត់ដែលបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយនូវមុខនៃ immunology ទំនើប។ ដោយពិចារណាលើអភ័យឯកសិទ្ធិជាប្រតិកម្មដែលមានបំណងបែងចែកអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងផ្ទាល់ខ្លួនពីអ្វីៗផ្សេងទៀត គាត់បានលើកសំណួរអំពីសារៈសំខាន់នៃយន្តការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងការរក្សានូវសុចរិតភាពហ្សែននៃសារពាង្គកាយក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល ( ontogenetic) ។ វាគឺជា Wernet ដែលបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះ lymphocyte ដែលជាអ្នកចូលរួមដ៏សំខាន់ក្នុងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាក់លាក់ដោយផ្តល់ឱ្យវាថា immunocyte ។ វាគឺជា Vernet ដែលបានទស្សន៍ទាយហើយជនជាតិអង់គ្លេស Peter Medawar និងជនជាតិឆេក Milan Hasek បានធ្វើការពិសោធន៍បញ្ជាក់ពីរដ្ឋដែលផ្ទុយទៅនឹងប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំ - ការអត់ឱន។ វាគឺជា Vernet ដែលបានចង្អុលបង្ហាញពីតួនាទីពិសេសរបស់ thymus ក្នុងការបង្កើតការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ជា​ចុងក្រោយ។ Wernet នៅតែមាននៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃភាពស៊ាំជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសក្លូននៃភាពស៊ាំ។ រូបមន្តនៃទ្រឹស្តីនេះគឺសាមញ្ញ: ក្លូនមួយនៃ lymphocytes គឺអាចឆ្លើយតបបានតែជាក់លាក់មួយ, antigenic, កំណត់ជាក់លាក់។

ទ្រឹស្ដីនេះគឺជាទ្រឹស្តីជ្រើសរើសទីមួយនៃភាពស៊ាំ។ នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអង្គបដិប្រាណ មានច្រវាក់ចំហៀងដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងអង់ទីហ្សែន strugaura ដែលបានណែនាំ។ អន្តរកម្មនៃអង្គបដិប្រាណជាមួយសង្វាក់ចំហៀងនាំទៅដល់ការរាំងស្ទះរបស់វា ហើយជាលទ្ធផល ដើម្បីទូទាត់សងការកើនឡើងការសំយោគ និងការបញ្ចេញទៅក្នុងចន្លោះអន្តរកោសិកានៃខ្សែសង្វាក់ដែលត្រូវគ្នា ដែលប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃអង្គបដិប្រាណ។

Ehrlich បានផ្តល់យោបល់ថាការភ្ជាប់អង់ទីហ្សែនទៅនឹងអ្នកទទួលដែលមានស្រាប់នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា B (ឥឡូវនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា immunoglobulin ភ្ជាប់ភ្នាស) បណ្តាលឱ្យវាសំយោគនិងសម្ងាត់ការកើនឡើងនៃចំនួនអ្នកទទួលបែបនេះ។ ទោះបីជាដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបក៏ដោយ Ehrlich ជឿថាកោសិកាតែមួយអាចផលិតអង្គបដិប្រាណដែលភ្ជាប់អង់ទីហ្សែនច្រើនជាងមួយប្រភេទ យ៉ាងណាក៏ដោយ គាត់បានរំពឹងទុកទាំងទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសក្លូននៃភាពស៊ាំ និងគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃអត្ថិភាពនៃអ្នកទទួល។ អង់ទីហ្សែន មុនពេលទំនាក់ទំនងជាមួយវា ដោយប្រព័ន្ធការពារ។

កំឡុងពេល immunological ក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃមីក្រូជីវវិទ្យា ទ្រឹស្តីមួយចំនួននៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ទ្រឹស្ដីកំប្លែងរបស់ P. Ehrlich ទ្រឹស្ដី phagocytic របស់ I. I. Mechnikov ទ្រឹស្ដីនៃអន្តរកម្ម idiotypic របស់ N. Erne ដែលជា pituitary-hypothalamic-adrenal

ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក ប្រតិកម្ម និងការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំជាមួយនឹង phagocytes និងអង្គបដិប្រាណត្រូវបានពិពណ៌នា និងធ្វើតេស្ត ហើយយន្តការនៃអន្តរកម្មជាមួយអង់ទីហ្សែន (សារធាតុបរទេស-ភ្នាក់ងារ) ត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់។ នៅឆ្នាំ 1948 A. Fagreus បានបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណត្រូវបានសំយោគដោយកោសិកាប្លាស្មា។ តួនាទី immunological នៃ B- និង T-lymphocytes ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1960-1972 នៅពេលដែលវាត្រូវបានបង្ហាញថានៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃ antigens កោសិកា B ប្រែទៅជាកោសិកាប្លាស្មាហើយ subpopulation ចម្រុះជាច្រើនកើតឡើងពី T-cell ដែលមិនខុសគ្នា។ នៅឆ្នាំ 1966 T-lymphocyte cytokines ត្រូវបានរកឃើញដែលកំណត់កិច្ចសហប្រតិបត្តិការ (សកម្មភាពទៅវិញទៅមក) នៃកោសិកា immunocompetent ។ ដូច្នេះទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំកោសិការបស់ Mechnikov-Erlich បានទទួលយុត្តិកម្មដ៏ទូលំទូលាយមួយហើយភាពស៊ាំ - មូលដ្ឋានសម្រាប់ការសិក្សាស៊ីជម្រៅនៃយន្តការជាក់លាក់នៃប្រភេទមួយចំនួននៃភាពស៊ាំ។

ឆ្នាំក្រោយប៉ាស្ទ័រជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃភាពស៊ាំមានព្រឹត្តិការណ៍យ៉ាងខ្លាំង។ នៅឆ្នាំ 1886 លោក Daniel Salmon និង Theobald Smith (សហរដ្ឋអាមេរិក) បានបង្ហាញថា ស្ថានភាពនៃអភ័យឯកសិទ្ធិបណ្តាលឱ្យមានការណែនាំនៃការរស់នៅមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសម្លាប់មីក្រុបទៀតផង។ ការបង្កកំណើតរបស់សត្វព្រាបជាមួយបាស៊ីលីដែលគេឱ្យឈ្មោះថា ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺអាសន្នរោគជ្រូក បណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពនៃភាពស៊ាំទៅនឹងវប្បធម៌ដ៏សាហាវនៃអតិសុខុមប្រាណ។ ជាងនេះទៅទៀត ពួកគេបានណែនាំថា ស្ថានភាពនៃភាពស៊ាំក៏អាចបណ្តាលមកពីការចូលទៅក្នុងរាងកាយនៃសារធាតុគីមី ឬជាតិពុលដែលផលិតដោយបាក់តេរី និងបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំខាងមុខនេះ ការសន្មត់ទាំងនេះមិនត្រឹមតែត្រូវបានបញ្ជាក់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានការអភិវឌ្ឍន៍ផងដែរ។ នៅឆ្នាំ 1888 អ្នកជំនាញខាងបាក់តេរីជនជាតិអាមេរិកលោក George Nettall បានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីនៃឈាម និងសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយផ្សេងទៀត។ អ្នកជំនាញខាងបាក់តេរីជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Hans Buchner បានបន្តការសិក្សាទាំងនេះ ហើយដាក់ឈ្មោះ alexin ថាជាកត្តាបាក់តេរីដែលងាយនឹងរងប្រតិកម្មកំដៅនៃសេរ៉ូមគ្មានកោសិកា ដែលក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថាបំពេញបន្ថែមដោយ Ehrlich និង Morgenroth ។ និយោជិតនៃវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រ (ប្រទេសបារាំង) Emile Py និង Alexandre Yersin បានរកឃើញថា កោសិកាដែលគ្មានកោសិកានៃមេរោគខាន់ស្លាក់ bacillus មានផ្ទុក exotoxin ដែលអាចបង្កឱ្យមានជំងឺនេះ។ នៅខែធ្នូ ឆ្នាំ 1890 លោក Karl Frenkel បានបោះពុម្ពផ្សាយការសង្កេតរបស់គាត់ដែលបង្ហាញពីការបញ្ចូលភាពស៊ាំដោយវប្បធម៌ bouillon ដែលត្រូវបានសម្លាប់ដោយកំដៅនៃ bacillus រោគខាន់ស្លាក់។ នៅខែធ្នូឆ្នាំដដែល ស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ Emil von Behring និងអ្នកស្រាវជ្រាវបាក់តេរីជប៉ុន Shibasaburo Kitasato ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ។ នៅក្នុងស្នាដៃនេះ ត្រូវបានបង្ហាញថា សេរ៉ូមរបស់ទន្សាយ និងកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយជាតិពុលតេតាណូស ឬអ្នកដែលមានជំងឺខាន់ស្លាក់ មិនត្រឹមតែមានសមត្ថភាពអសកម្មនូវជាតិពុលជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្កើតនូវស្ថានភាពនៃភាពស៊ាំនៅពេលដែលផ្ទេរទៅឱ្យអ្នកផ្សេង។ សារពាង្គកាយ។ សេរ៉ូមភាពស៊ាំដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា antitoxic ។ Emil von Behring គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវដំបូងគេដែលបានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថនៃសេរ៉ូមប្រឆាំងនឹងជាតិពុល។ ស្នាដៃ​ទាំងនេះ​ជា​ស្នាដៃ​ដំបូង​គេ​ដែល​បង្ហាញ​ឱ្យ​ពិភពលោក​ឃើញ​នូវ​បាតុភូត​នេះ​ ភាពស៊ាំអកម្ម. ដូចដែល T.I. បានដាក់ក្នុងន័យធៀប។ Ulyankin, "ការព្យាបាលរោគខាន់ស្លាក់ជាមួយនឹងថ្នាំអង់ទីអុកស៊ីដង់គឺជាលើកទីពីរ (បន្ទាប់ពីប៉ាស្ទ័រ) ជ័យជំនះនៃភាពស៊ាំអនុវត្ត" ។
នៅឆ្នាំ 1898 ជ័យលាភីណូបែលម្នាក់ទៀតគឺលោក Jules Bordet ដែលជាអ្នកជំនាញខាងបាក់តេរី និងជាអ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំរបស់បែលហ្ស៊ិក ដែលបានទទួលពានរង្វាន់នៅឆ្នាំ 1919 សម្រាប់ការរកឃើញនៃការបំពេញបន្ថែមបានបង្កើតការពិតថ្មី។ គាត់បានបង្ហាញថាកត្តាដែលលេចឡើងក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលឆ្លងមេរោគ និងជាពិសេសការបង្ករោគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលត្រូវបានចាក់ថ្នាំបង្ការមិនត្រឹមតែជាមួយអតិសុខុមប្រាណឬផលិតផលជាតិពុលរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលត្រូវបានចាក់ដោយ antigens ដែលមិន ធម្មជាតិឆ្លងឧទាហរណ៍ erythrocytes ចៀម។ សេរ៉ូមរបស់ទន្សាយដែលបានទទួល erythrocytes ចៀមឈ្មោល ស្អិតជាប់តែ erythrocytes ចៀមប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែមិនមែន erythrocytes របស់មនុស្ស ឬសត្វដទៃទៀតទេ។
លើសពីនេះទៅទៀតវាបានប្រែក្លាយថាកត្តាស្អិតបែបនេះ (នៅឆ្នាំ 1891 ពួកគេត្រូវបានហៅដោយ P. Ehrlich ។ អង្គបដិប្រាណ) ក៏អាចទទួលបានដោយការណែនាំប្រូតេអ៊ីន whey បរទេសនៅក្រោមស្បែកឬចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមរបស់សត្វ។ ការពិតនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកព្យាបាលរោគ អ្នកឯកទេសជំងឺឆ្លង និងអ្នកជំនាញផ្នែកមីក្រូជីវសាស្រ្ត សិស្សរបស់ I. Mechnikov និង R. Koch ។ Nikolay Yakovlevich Chistovich. ធ្វើការដោយ I.I. Mechnikov ដែលបានរកឃើញ phagocytes ក្នុងឆ្នាំ 1882, J. Bordet និង N. Chistovich គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់ការអភិវឌ្ឍន៍។ ភាពស៊ាំមិនឆ្លង. នៅឆ្នាំ 1899 L. Detre ដែលជាបុគ្គលិករបស់ I.I. Mechnikov បានណែនាំពាក្យ "អង់ទីហ្សែន"ដើម្បីកំណត់សារធាតុដែលជំរុញការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ។
ការរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះការអភិវឌ្ឍនៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Paul Ehrlich ។ គាត់បានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1908 សម្រាប់ការរកឃើញរបស់គាត់អំពីអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែងក្នុងពេលតែមួយ។ Ilya Ilyich Mechnikov(រូបភាពទី 4) ដែលបានរកឃើញភាពស៊ាំកោសិកា៖ បាតុភូតនៃ phagocytosis គឺជាការឆ្លើយតបរបស់ម៉ាស៊ីនយ៉ាងសកម្មក្នុងទម្រង់ជាប្រតិកម្មកោសិកាដែលមានបំណងបំផ្លាញរាងកាយបរទេស។

និយាយក្នុងន័យធៀប ការរកឃើញរបស់ P. Erlich និង L.I. Mechnikov បានប្រដូច immunology ទៅនឹងមែកធាងដែលផ្តល់អោយនូវចំណេះដឹងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យដ៏មានអានុភាពពីរ ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះត្រូវបានគេហៅថា "ភាពស៊ាំនៃអារម្មណ៍" និងមួយទៀត - "ភាពស៊ាំកោសិកា" ។

ឈ្មោះរបស់ P. Erlich ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរកឃើញជាច្រើនទៀតដែលបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ ដូច្នេះ ពួកគេបានរកឃើញកោសិកា mast និង eosinophils ។ គំនិតនៃ "អង្គបដិប្រាណ", "អភ័យឯកសិទ្ធិ", "កម្រិតថ្នាំសំលាប់មេរោគតិចតួច", "ការបំពេញបន្ថែម" (រួមគ្នាជាមួយ Yu. Morgenrot), "អ្នកទទួល" ត្រូវបានណែនាំ។ វិធីសាស្ត្រ titration ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដើម្បីសិក្សាពីទំនាក់ទំនងបរិមាណរវាងអង្គបដិប្រាណ និងអង់ទីហ្សែន។

P. Ehrlich (Fig ។ 5) បានដាក់ចេញនូវគោលគំនិតពីរនៃ hematopoiesis ស្របតាមដែលគាត់បានស្នើឱ្យបែងចែករវាង lymphoid និង myeloid hematopoiesis; រួមគ្នាជាមួយ Yu. Morgenrot ក្នុងឆ្នាំ 1900 ដោយផ្អែកលើ erythrocyte antigens នៃពពែ បានពិពណ៌នាក្រុមឈាមរបស់ពួកគេ។ គាត់បានបង្កើតឡើងថាអភ័យឯកសិទ្ធិមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេព្រោះកូនចៅដែលមិនមានភាពស៊ាំគឺកើតចេញពីឪពុកម្តាយដែលមានភាពស៊ាំ។ បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃ "ខ្សែសង្វាក់ចំហៀង" ដែលក្រោយមកបានក្លាយជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសនៃភាពស៊ាំ។ រួមគ្នាជាមួយ K) ។ Morgenroth បានធ្វើការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មរបស់រាងកាយចំពោះកោសិការបស់វាផ្ទាល់ (ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃភាពស៊ាំ) ។ បញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់អង្គបដិប្រាណ។

ភាពជឿនលឿនដែលបានធ្វើឡើងក្នុងការយល់ដឹងអំពីបាតុភូតនៃភាពស៊ាំ ការរកឃើញ ការសន្និដ្ឋាន និងការរកឃើញដ៏អស្ចារ្យ មិនត្រូវបានកត់សម្គាល់ឡើយ។ ពួកគេគឺជាកម្លាំងជំរុញដ៏ខ្លាំងក្លាសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃភាពស៊ាំ។

នៅឆ្នាំ 1905 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិស៊ុយអែត Svante August Arrhenius នៅក្នុងការបង្រៀនរបស់គាត់ស្តីពីគីមីវិទ្យានៃប្រតិកម្មភាពស៊ាំនៅសាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ានៅប៊ឺកលីបានណែនាំពាក្យ។

"ភាពស៊ាំគីមី". នៅក្នុងការសិក្សាស្តីពីអន្តរកម្មនៃជាតិពុលរោគខាន់ស្លាក់ជាមួយអង់ទីតូស៊ីន គាត់បានរកឃើញភាពបញ្ច្រាសនៃប្រតិកម្មអង់ទីហ្សែន - អង្គបដិប្រាណ immunological ។ ការសង្កេតទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគាត់នៅក្នុងសៀវភៅ "Immunochemistry" ដែលបានសរសេរនៅឆ្នាំ 1907 ដែលបានផ្តល់ឈ្មោះទៅសាខាថ្មីមួយនៃ immunology ។

Gaston Ramon នៃវិទ្យាស្ថានប៉ាស្ទ័រនៅទីក្រុងប៉ារីស ព្យាបាលជាតិពុលរោគខាន់ស្លាក់ជាមួយសារធាតុ formaldehyde បានរកឃើញថាថ្នាំនេះត្រូវបានដកហូតនូវលក្ខណៈសម្បត្តិពុលរបស់វា ដោយមិនបំពានលើសមត្ថភាព immunogenic ជាក់លាក់របស់វា។ ថ្នាំនេះត្រូវបានគេហៅថា

អាណាតូស៊ីន (Toxoid). Anatoxins បានរកឃើញកម្មវិធីទូលំទូលាយនៅក្នុងជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ ហើយនៅតែត្រូវបានប្រើប្រាស់សព្វថ្ងៃនេះ។

អ្នកជំនាញខាងគីមីវិទ្យា-រោគជនជាតិអង់គ្លេស លោក John Marrak ក្នុងឆ្នាំ 1934 នៅក្នុងសៀវភៅមួយដែលផ្តោតលើការវិភាគយ៉ាងសំខាន់នៃគីមីវិទ្យានៃអង់ទីហ្សែន និងអង្គបដិបក្ខ បានបង្ហាញទ្រឹស្តីនៃបណ្តាញ (ទ្រឹស្តីបណ្តាញបន្ទះឈើ) នៅក្នុងអន្តរកម្មរបស់ពួកគេ។ ទ្រឹស្ដីនៃបណ្តាញ (idiotypic) បទប្បញ្ញត្តិនៃ immunogenesis ដោយអង្គបដិប្រាណត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ និងបង្កើតឡើងដោយអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល (ផ្នែកភាពស៊ាំ) អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំជនជាតិដាណឺម៉ាក Niels Jerne ។ ជីវគីមីវិទូ Linus Pauling ដែលជាជ័យលាភីណូបែលម្នាក់ទៀត (ប៉ុន្តែក្នុងគីមីវិទ្យា) ម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកបង្កើតទ្រឹស្ដី "ម៉ាទ្រីសផ្ទាល់" នៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណ ក្នុងឆ្នាំ 1940 បានពិពណ៌នាអំពីភាពខ្លាំងនៃអន្តរកម្មអង់ទីហ្សែន និងអង្គបដិប្រាណ និងបញ្ជាក់ពីការបំពេញបន្ថែមនៃទីតាំងប្រតិកម្ម។

Michael Heidelberger (សហរដ្ឋអាមេរិក) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្ថាបនិកនៃ immunochemistry បរិមាណ។ នៅឆ្នាំ 1929 គីមីវិទូជនជាតិស៊ុយអែត Arne Tiselius និង Immunochemist ជនជាតិអាមេរិក Alvin Kabat បង្កើតឡើងដោយ electrophoresis និង ultracentrifugation ដែលអង្គបដិប្រាណដែលមាន sedimentation ថេរនៃ 19S ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំខណៈពេលដែលអង្គបដិប្រាណដែលមានថេរនៃ 7S គឺជាអង់ទីករឆ្លើយតបយឺត។ ក្រោយមកត្រូវបានគេកំណត់ថាជាអង្គបដិប្រាណនៃថ្នាក់ IgM និង IgG) រៀងគ្នា) ។ នៅឆ្នាំ 1937 A. Tiselius បានស្នើឱ្យប្រើវិធីសាស្ត្រ electrophoretic ដើម្បីបំបែកប្រូតេអ៊ីន និងកំណត់សកម្មភាពនៃអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងប្រភាគ globulin នៃសេរ៉ូម។ អរគុណចំពោះការសិក្សាទាំងនេះ អង្គបដិប្រាណបានទទួលស្ថានភាព

immunoglobulins. នៅឆ្នាំ 1935 M. Heidelberger និង F. Kendall បានកំណត់មុខងារអង្គបដិប្រាណ monovalent ឬមិនពេញលេញថាមិនជ្រាបទឹក D. Pressman និង Campbell ទទួលបានភស្តុតាងយ៉ាងម៉ត់ចត់នៃសារៈសំខាន់នៃអង្គបដិប្រាណ bivalence និងទម្រង់ម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេក្នុងការភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីហ្សែន។ ស្នាដៃរបស់ M. Helderberger, F. Kendall និង E. Kabat បានរកឃើញថា ប្រតិកម្មនៃទឹកភ្លៀង ការប្រមូលផ្តុំ និងការបំពេញបន្ថែមគឺជាការបង្ហាញផ្សេងគ្នានៃមុខងារនៃអង្គបដិប្រាណបុគ្គល។ ការស្រាវជ្រាវបន្តលើការសិក្សាអំពីអង្គបដិប្រាណ នៅឆ្នាំ 1942 អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំ និងបាក់តេរីជនជាតិអាមេរិក Albert Koons បានបង្ហាញលទ្ធភាពនៃការដាក់ស្លាកអង្គបដិប្រាណជាមួយនឹងថ្នាំជ្រលក់ fluorescent ។ នៅឆ្នាំ 1946 អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំជនជាតិបារាំងលោក Jacques Oudin បានរកឃើញខ្សែទឹកភ្លៀងនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងដែលមានសារធាតុ antiserum និង antigen រុំក្នុង agar gel ។ ពីរឆ្នាំក្រោយមក អ្នកជំនាញខាងបាក់តេរីជនជាតិស៊ុយអែត Ouchterlony និងដោយឯករាជ្យពីគាត់ S.D. Elek បានកែប្រែវិធីសាស្ត្ររបស់ Oudin ។ វិធីសាស្ត្រនៃការសាយភាយជែលទ្វេរដង ដែលពួកគេបានបង្កើតពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ចាន petri ស្រោបដោយ agar gel ជាមួយនឹងអណ្តូងនៅក្នុងជែល ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអង់ទីហ្សែន និងអង្គបដិបក្ខដែលមាននៅក្នុងពួកវាសាយភាយចេញពីអណ្តូងចូលទៅក្នុងជែលដើម្បីបង្កើតជាក្រុមទឹកភ្លៀង។

ក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ ការសិក្សាអំពីអង្គបដិប្រាណ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរកឃើញ និងការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ពួកគេបានបន្តដោយជោគជ័យ។ នៅឆ្នាំ 1953 Pierre Grabar អ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំជនជាតិបារាំងដែលមានដើមកំណើតរុស្ស៊ីរួមជាមួយ S.A. Williams បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃ immunoelectrophoresis ដែលអង់ទីហ្សែន ដូចជាសំណាកសេរ៉ូម ត្រូវបានបំបែកដោយ electrophoretically ចូលទៅក្នុងសមាសធាតុផ្សំរបស់វា មុនពេលត្រូវបានព្យាបាលដោយអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងជែលដើម្បីបង្កើតខ្សែទឹកភ្លៀង។ នៅឆ្នាំ 1977 រូបវិទូជនជាតិអាមេរិក Rosalyn Yalow បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការបង្កើតវិធីសាស្រ្តវិទ្យុសកម្មសម្រាប់ការកំណត់អរម៉ូន peptide ។

ការស៊ើបអង្កេតលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គបដិប្រាណ ជីវគីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Rodney Porter ក្នុងឆ្នាំ 1959 បានដំណើរការម៉ូលេគុល IgG ជាមួយនឹងអង់ស៊ីម (papain) ។ ជាលទ្ធផល ម៉ូលេគុលអង្គបដិប្រាណត្រូវបានបំបែកជា 3 បំណែក ដែលពីរនៅរក្សាសមត្ថភាពក្នុងការចងអង់ទីហ្សែន ហើយទីបីត្រូវបានដកហូតនូវសមត្ថភាពបែបនេះ ប៉ុន្តែងាយរលាយ។ ក្នុងន័យនេះ បំណែកពីរដំបូងត្រូវបានគេហៅថា Fab - ឬបំណែកភ្ជាប់អង់ទីហ្សែន (Fragment antigen-binding) និងទីបី - Fe - ឬបំណែកដែលអាចបង្កើតបានជាគ្រីស្តាល់ (Fragment crystallizable)។ ក្រោយមក វាបានប្រែក្លាយថា ដោយមិនគិតពីភាពជាក់លាក់នៃការភ្ជាប់អង់ទីហ្សែន ម៉ូលេគុលអង្គបដិប្រាណនៃប្រភេទអ៊ីសូតូបដូចគ្នានៃបុគ្គលដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺដូចគ្នាបេះបិទយ៉ាងតឹងរឹង (អថេរ)។ ក្នុងន័យនេះ បំណែក Fc បានទទួលឈ្មោះទីពីរ - ថេរ។ បច្ចុប្បន្ននេះបំណែក Fc ត្រូវបានគេសំដៅថាជាគ្រីស្តាល់ទាំងពីរ (Fe - Fragment crysnallizable) និងថេរ (Fe - Fragment constant) ។ ការរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ immunoglobulins ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Henry Kunkel, Xyg Fyudenberg, Frank Putman ។ Alfred Nisonov បានរកឃើញថាបន្ទាប់ពីការព្យាបាលនៃម៉ូលេគុល IgG ជាមួយនឹងអង់ស៊ីមមួយផ្សេងទៀត - pepsin មិនមែនបំណែកបីត្រូវបានបង្កើតឡើងទេប៉ុន្តែមានតែពីរប៉ុណ្ណោះ - បំណែក F (ab ') 2 និង Fe ។ នៅឆ្នាំ 1967 R.C. Valentine និង N.M.J. ហ្គ្រីនបានទទួលមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុងដំបូងនៃអង្គបដិប្រាណ ហើយបន្តិចក្រោយមកនៅឆ្នាំ ១៩៧៣ F.W. Putman et al បានបោះពុម្ពផ្សាយលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូពេញលេញនៃខ្សែសង្វាក់ធ្ងន់ IgM ។ នៅឆ្នាំ 1969 អ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាមេរិក Gerald Edelman បានបោះពុម្ពទិន្នន័យរបស់គាត់អំពីលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន myeloma របស់មនុស្ស (IgG) ដែលដាច់ចេញពីសេរ៉ូមរបស់អ្នកជំងឺ។ Rodney Porter និង Gerald Edelman បានទទួលរង្វាន់ណូបែលក្នុងឆ្នាំ 1972 សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេ។

ដំណាក់កាលដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺការអភិវឌ្ឍន៍នៅឆ្នាំ 1975 នៃវិធីសាស្ត្រជីវបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការបង្កើតកូនកាត់ និងការទទួលបានអង្គបដិប្រាណ monoclonal នៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកជំនាញខាងភាពស៊ាំជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Georg Köhler និងអ្នកជីវវិទូម៉ូលេគុលអាហ្សង់ទីន Cesar Milstein ។ ការប្រើប្រាស់អង្គបដិប្រាណ monoclonal បានបដិវត្តន៍ភាពស៊ាំ។ បើគ្មានការអនុវត្តន៍របស់ពួកគេទេ មុខងារ និងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃភាពស៊ាំមូលដ្ឋាន ឬគ្លីនិកគឺមិនអាចគិតបានឡើយ។ ការសិក្សារបស់ G. Köhler និង S. Milstein បានបើកសម័យកាល

កត្តាសំខាន់មួយទៀតនៅក្នុងភាពស៊ាំនៃកំប្លែងគឺ cytokines ក៏ដូចជាអង្គបដិប្រាណដែលជាផលិតផលនៃ immunocytes ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូចអង្គបដិប្រាណ ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈជាចម្បងដោយមុខងារ effector និងក្នុងកម្រិតតិចជាងនេះ ដោយនិយតករ cytokines គឺជាម៉ូលេគុលនិយតកម្មនៃភាពស៊ាំលើសលុប ហើយចំពោះវិសាលភាពតិចជាងនេះ សារធាតុ effector ។

ជាក់ស្តែង ការរកឃើញនៃការបំពេញបន្ថែមដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ Jules Bordet, Hans Buchner, Paul Ehrlich និងអ្នកដទៃ គឺជាការពិពណ៌នាដំបូងនៃកត្តាកំប្លែង ដែលបន្ថែមពីលើអង្គបដិប្រាណ ដើរតួយ៉ាងលេចធ្លោក្នុងប្រតិកម្មភាពស៊ាំ។ ការរកឃើញជាបន្តបន្ទាប់ដ៏សំខាន់បំផុតនៃ cytokines - កត្តានៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង ដែលតាមរយៈមុខងាររបស់ immunocytes - កត្តាផ្ទេរ កត្តាដុំសាច់មហារីក interleukin-1 interferon កត្តាដែលរារាំងការធ្វើចំណាកស្រុក macrophage ជាដើម ត្រូវបានសម្របសម្រួល។ ទសវត្សរ៍ទី 30 នៃសតវត្សទី 20 ។

• ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍនៃភាពស៊ាំ
• បូកសរុបលទ្ធផលដំបូងនៃសកម្មភាពក្រុមព័ត៌មាន និងប្រឹក្សាក្នុងឆ្នាំបច្ចុប្បន្ន
• ការបង្កាត់ពូជក្ងោកក្នុងអាកាសធាតុរុស្ស៊ី
• កន្លែងថ្មីសម្រាប់ការកែច្នៃផលិតផលសាច់ត្រូវបានបើកនៅក្នុងសង្កាត់ស្វយ័ត Nenets
• នៅក្នុងទឹកដី Stavropol បានចូលរួមក្នុងការរស់ឡើងវិញនៃការបង្កាត់ពូជជ្រូក
• មហោស្រព "រដូវស្លឹកឈើជ្រុះមាស - ២០១៥" គឺជាដំណាក់កាលសំខាន់មួយក្នុងការទទួលបានចំណេះដឹង និងជំនាញថ្មីៗរបស់កម្មករកសិឧស្សាហកម្ម។
• ដំណើរផ្សងព្រេងទីក្រុងពី Street Adventure៖ ស្វែងរកអាថ៌កំបាំងនៃរដ្ឋធានី
• អភិបាល​នៃ​ដែនដី Tambov បាន​ទៅ​ទស្សនា​ពិព័រណ៍ Intercession
• នាយករដ្ឋមន្រ្តីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីផ្ទាល់បានទៅទស្សនាការតាំងពិព័រណ៍ទំនិញនៃទឹកដី Tambov
• ការចិញ្ចឹមពពែ និងការផលិតឈីស
• វគ្គសិក្សាសម្រាប់សហគ្រិនជនបទចាប់ផ្តើមនៅក្នុងតំបន់ Tomsk
• ការប្រៀបធៀបក្តារបន្ទះធ្វើពីឈើ និង WPC
• ទស្សនវិស័យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ធនធាន peat ត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងតំបន់ Tomsk
• អ្នកឯកទេសវ័យក្មេងរាប់រយនាក់បានគ្រប់គ្រងដើម្បីស្វែងរកការងារនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនកសិកម្មនៃតំបន់ Ryazan
• ការងារវាលសកម្មកំពុងដំណើរការនៅក្នុងតំបន់ Ivanovo
• នៅក្នុងតំបន់ Omsk សមត្ថភាពផ្ទុកគ្រាប់ធញ្ញជាតិកំពុងត្រូវបានកើនឡើងក្នុងលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុពិបាក។
• អ្នកផលិតទំនិញកសិកម្មនៅតំបន់ Tambov បានពិភាក្សាអំពីទស្សនវិស័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្ម
• សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រនិងជាក់ស្តែងឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ការដាំដុះបន្លែត្រូវបានរៀបចំឡើងនៅក្នុងតំបន់មូស្គូ
• អ្នកផលិតកសិកម្មនៃស្រុក Digorsky បានជួបជាមួយរដ្ឋមន្ត្រីស្តីទីក្រសួងកសិកម្មនៃ North Ossetia
• នៅតំបន់ Omsk គណៈកម្មការពិសេសមួយបាននិយាយអំពីលទ្ធផលនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃការរៀបចំសម្រាប់ជំរឿនជាតិ
• យុទ្ធសាស្រ្តសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃបរិវេណកសិឧស្សាហកម្មត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងតំបន់ Leningrad
• ផលិតផលដែលអាចទុកចិត្តបាន និងគុណភាពខ្ពស់ពី DEFA
• សម្អាត និងសម្លាប់មេរោគសម្លៀកបំពាក់គ្រប់កាលៈទេសៈ
• កិច្ចប្រជុំដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងតំបន់ Orenburg នៅមូលដ្ឋាន John Deere
• ការស្តុកទុកនឹងត្រូវបានផ្តល់សំណងនៅ Chelyabinsk
• beet ស្ករមួយតោនត្រូវបានដំណើរការនៅរោងចក្រនៅ Lipetsk
• Nikolai Pankov បានសន្យាថានឹងដោះស្រាយបញ្ហានៃការដំឡើង tachographs
• លទ្ធផលដំបូងនៃយុទ្ធនាការប្រមូលផលត្រូវបានពិភាក្សានៅតំបន់ Vologda
• ប្រធានក្រសួងកសិកម្ម Stavropol បានប្រាប់ពីរបៀបដើម្បីគេចចេញពីនីតិវិធីការិយាធិបតេយ្យ
• ពិព័រណ៍ប្រមូលផល "រដូវក្តៅឥណ្ឌា" ត្រូវបានប្រារព្ធឡើងនៅក្នុងតំបន់ Omsk

ដំណើរការនៃការបង្កើត និងការអភិវឌ្ឍនៃវិទ្យាសាស្រ្តនៃភាពស៊ាំត្រូវបានអមដោយការបង្កើតទ្រឹស្ដីជាច្រើនប្រភេទដែលដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រ។ ការបង្រៀនតាមទ្រឹស្ដីបានដើរតួជាការពន្យល់អំពីយន្តការស្មុគស្មាញ និងដំណើរការនៃបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ ការបោះពុម្ភផ្សាយដែលបានបង្ហាញនឹងជួយពិចារណាអំពីគោលគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក៏ដូចជាដើម្បីស្គាល់ស្ថាបនិករបស់ពួកគេ។

ការក្អកគឺជាប្រតិកម្មការពារមិនជាក់លាក់នៃរាងកាយ។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺដើម្បីសម្អាតផ្លូវដង្ហើមពីកំហាក ធូលី ឬវត្ថុបរទេស។

សម្រាប់ការព្យាបាលរបស់វាការត្រៀមលក្ខណៈធម្មជាតិ "ភាពស៊ាំ" ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យនៅថ្ងៃនេះ។ វាត្រូវបានដាក់ជាថ្នាំដើម្បីបង្កើនភាពស៊ាំ ប៉ុន្តែបំបាត់ការក្អក 100% ។ ថ្នាំដែលបានបង្ហាញគឺជាសមាសភាពនៃការសំយោគតែមួយគត់នៃសារធាតុក្រាស់ សារធាតុរាវ និងឱសថឱសថ ដែលជួយបង្កើនសកម្មភាពនៃកោសិកាភាពស៊ាំដោយមិនរំខានដល់ប្រតិកម្មជីវគីមីនៃរាងកាយ។

មូលហេតុនៃការក្អកគឺមិនសំខាន់ទេ ថាតើវាជាជំងឺផ្តាសាយតាមរដូវ ជំងឺផ្តាសាយជ្រូក ជំងឺរាតត្បាត ជំងឺផ្តាសាយដំរី គ្មានជំងឺផ្តាសាយអ្វីទាំងអស់ - វាមិនមានបញ្ហានោះទេ។ កត្តាសំខាន់មួយគឺថាវាជាមេរោគដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម។ ហើយ "អភ័យឯកសិទ្ធិ" អាចដោះស្រាយបានល្អបំផុត ហើយគ្មានគ្រោះថ្នាក់អ្វីឡើយ!

តើទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំគឺជាអ្វី?

ទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ- ជាគោលលទ្ធិទូទៅដោយការសិក្សាពិសោធន៍ ដែលផ្អែកលើគោលការណ៍ និងយន្តការនៃសកម្មភាពការពារភាពស៊ាំក្នុងរាងកាយមនុស្ស។

ទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននៃភាពស៊ាំ

ទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើត និងអភិវឌ្ឍក្នុងរយៈពេលយូរដោយ I.I. Mechnikov និង P. Erlich ។ ស្ថាបនិកនៃគោលគំនិតបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រនៃភាពស៊ាំ - ភាពស៊ាំ។ ការបង្រៀនទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននឹងជួយពិចារណាលើគោលការណ៍នៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រនិងលក្ខណៈពិសេស។

ទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននៃភាពស៊ាំ៖

• គំនិតជាមូលដ្ឋានក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃភាពស៊ាំគឺ ទ្រឹស្តីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Mechnikov I.I.. នៅឆ្នាំ 1883 អ្នកតំណាងនៃសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានស្នើគំនិតមួយដែលយោងទៅតាមធាតុកោសិកាចល័តមានវត្តមាននៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ ពួកគេអាចលេបជាមួយរាងកាយទាំងមូល និងរំលាយមីក្រូសរីរាង្គបរទេស។ កោសិកាត្រូវបានគេហៅថា macrophages និង neutrophils ។
• ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របជាមួយនឹងការបង្រៀនទ្រឹស្តីរបស់ Mechnikov គឺ គំនិតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ P. Ehrlich. យោងទៅតាមការបង្រៀនរបស់ P. Ehrlich វាត្រូវបានគេរកឃើញថានៅក្នុងឈាមរបស់សត្វដែលឆ្លងបាក់តេរីនោះ microelements លេចឡើងដែលបំផ្លាញភាគល្អិតបរទេស។ សារធាតុប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេហៅថាអង្គបដិប្រាណ។ លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃអង្គបដិបក្ខគឺការផ្តោតទៅលើភាពធន់នឹងអតិសុខុមប្រាណជាក់លាក់មួយ។
• ការបង្រៀនរបស់ M. F. Burnet ។ទ្រឹស្ដីរបស់គាត់គឺផ្អែកលើការសន្មត់ថា អភ័យឯកសិទ្ធិគឺជាការឆ្លើយតបនឹងអង្គបដិប្រាណដែលមានបំណងទទួលស្គាល់ និង ការបំបែកធាតុដានផ្ទាល់ខ្លួន និងគ្រោះថ្នាក់. ដើរតួជាអ្នកបង្កើត clonally - ទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសនៃការការពារភាពស៊ាំ. អនុលោមតាមគោលគំនិតដែលបានបង្ហាញ ក្លូនមួយនៃកោសិកា lymphocytes មានប្រតិកម្មទៅនឹងធាតុមីក្រូជាក់លាក់មួយ។ ទ្រឹស្តីខាងលើនៃភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ជាក់ ហើយជាលទ្ធផល វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ប្រតិកម្មនៃភាពស៊ាំធ្វើសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងសារពាង្គកាយបរទេសណាមួយ (ការពុករលួយ ដុំសាច់)។
• ទ្រឹស្តីណែនាំនៃភាពស៊ាំកាលបរិច្ឆេទនៃការបង្កើតគឺឆ្នាំ 1930 ។ ស្ថាបនិកគឺ F. Breinl និង F. Gaurowitz ។យោងតាមគំនិតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ អង់ទីហ្សែន គឺជាកន្លែងសម្រាប់ភ្ជាប់អង្គបដិបក្ខ។ អង់ទីហ្សែនក៏ជាធាតុសំខាន់នៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំផងដែរ។
• ទ្រឹស្តីភាពស៊ាំក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។ M. Heidelberg និង L. Pauling. យោងទៅតាមគោលលទ្ធិដែលបានបង្ហាញសមាសធាតុត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអង្គបដិប្រាណនិងអង់ទីហ្សែនក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះឈើ។ ការបង្កើតបន្ទះឈើនឹងអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែមានកត្តាកំណត់ចំនួនបីសម្រាប់ម៉ូលេគុលអង់ទីហ្សែននៅក្នុងម៉ូលេគុលអង្គបដិប្រាណ។
• គំនិតនៃភាពស៊ាំនៅលើមូលដ្ឋានដែលទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើង អិន អ៊ែន. ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីទ្រឹស្តីបានណែនាំថានៅក្នុងខ្លួនមនុស្សមានម៉ូលេគុលដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងអតិសុខុមប្រាណបរទេសដែលចូលទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ អង់ទីហ្សែនមិនភ្ជាប់ ឬផ្លាស់ប្តូរម៉ូលេគុលដែលមានស្រាប់ទេ។ វាចូលមកក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវគ្នារបស់វានៅក្នុងឈាម ឬកោសិកា ហើយរួមផ្សំជាមួយវា។

ទ្រឹស្ដីដែលបានបង្ហាញអំពីភាពស៊ាំ បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ភាពស៊ាំ និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របង្កើតទស្សនៈប្រវត្តិសាស្ត្រលើដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស។

កោសិកា

ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីកោសិកា (phagocytic) នៃភាពស៊ាំគឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី I. Mechnikov ។ ដោយសិក្សាអំពីសត្វឆ្អឹងខ្នងក្នុងសមុទ្រ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា ធាតុកោសិកាមួយចំនួនស្រូបយកភាគល្អិតបរទេសដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុង។ គុណសម្បត្តិរបស់ Mechnikov គឺនៅក្នុងការគូរភាពស្រដៀងគ្នារវាងដំណើរការសង្កេតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នង និងដំណើរការនៃការស្រូបយកឈាមរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងដោយធាតុកោសិកាពណ៌ស។ ជាលទ្ធផលអ្នកស្រាវជ្រាវបានដាក់ចេញនូវមតិមួយដែលយោងទៅតាមដំណើរការនៃការស្រូបចូលដើរតួជាប្រតិកម្មការពារនៃរាងកាយដែលអមដោយការរលាក។ ជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ទ្រឹស្តីនៃភាពស៊ាំកោសិកាត្រូវបានដាក់ទៅមុខ។

កោសិកាដែលអនុវត្តមុខងារការពារនៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានគេហៅថា phagocytes ។

នៅពេលដែលកុមារធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយថ្នាំ ARVI ឬជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ ពួកគេត្រូវបានព្យាបាលជាចម្បងដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ដើម្បីកាត់បន្ថយគ្រុនក្តៅ ឬទឹកស៊ីរ៉ូក្អកផ្សេងៗ ក៏ដូចជាវិធីផ្សេងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលដោយថ្នាំជារឿយៗមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងទៅលើរាងកាយរបស់កុមារដែលមិនទាន់រឹងមាំ។

វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីព្យាបាលកុមារពីជំងឺដែលបានបង្ហាញដោយមានជំនួយពី Immunity drops សម្រាប់ភាពស៊ាំ។ វាសម្លាប់មេរោគក្នុងរយៈពេល 2 ថ្ងៃ និងលុបបំបាត់សញ្ញាបន្ទាប់បន្សំនៃជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ និង ODS ។ ហើយក្នុងរយៈពេល 5 ថ្ងៃវាយកជាតិពុលចេញពីរាងកាយកាត់បន្ថយរយៈពេលនៃការស្តារនីតិសម្បទាបន្ទាប់ពីជំងឺ។

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃ phagocytes៖

• ការអនុវត្តមុខងារការពារ និងការដកសារធាតុពុលចេញពីរាងកាយ;
• ការបង្ហាញនៃ antigens នៅលើភ្នាសកោសិកា;
• ការញែកសារធាតុគីមីចេញពីសារធាតុជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀត។

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃភាពស៊ាំកោសិកា៖

• នៅក្នុងធាតុកោសិកាដំណើរការនៃការភ្ជាប់នៃម៉ូលេគុល phagocyte ទៅនឹងបាក់តេរីនិងភាគល្អិតមេរោគកើតឡើង។ ដំណើរការដែលបានបង្ហាញរួមចំណែកដល់ការលុបបំបាត់ធាតុបរទេស;
• ជំងឺ endocytosis ប៉ះពាល់ដល់ការបង្កើត phagocytic vacuole - phagosome ។ Macrophage granules និង azurophilic និង granules neutrophil ជាក់លាក់ផ្លាស់ទីទៅ phagosome ហើយបញ្ចូលគ្នាជាមួយវាដោយបញ្ចេញមាតិការបស់ពួកគេទៅក្នុងជាលិកា phagosome;
• នៅក្នុងដំណើរការនៃការស្រូបយកយន្តការបង្កើតត្រូវបានពង្រឹង - glycolysis ជាក់លាក់និង phosphorylation អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុង macrophages ។

កំប្លែង

ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្តីអភ័យឯកសិទ្ធិបែបកំប្លែង គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអាឡឺម៉ង់ P. Ehrlich ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានប្រកែកថាការបំផ្លាញធាតុបរទេសពីបរិយាកាសខាងក្នុងរបស់មនុស្សគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែមានជំនួយពីយន្តការការពារនៃឈាម។ ការរកឃើញត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងទ្រឹស្តីបង្រួបបង្រួមនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង។

យោងតាមអ្នកនិពន្ធ អភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែងគឺផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃធាតុបរទេសតាមរយៈវត្ថុរាវនៃបរិយាកាសខាងក្នុង (តាមរយៈឈាម) ។ សារធាតុដែលអនុវត្តដំណើរការនៃការកម្ចាត់មេរោគ និងបាក់តេរី ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម - ជាក់លាក់ និងមិនជាក់លាក់។

កត្តាមិនជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតំណាងឱ្យភាពធន់នឹងតំណពូជនៃរាងកាយមនុស្សទៅនឹងជំងឺ។ អង្គបដិប្រាណមិនជាក់លាក់គឺមានលក្ខណៈជាសកល និងប៉ះពាល់ដល់ក្រុមទាំងអស់នៃមីក្រូសរីរាង្គគ្រោះថ្នាក់។

កត្តាជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ(ធាតុប្រូតេអ៊ីន) ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ B - lymphocytes ដែលបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលទទួលស្គាល់និងបំផ្លាញភាគល្អិតបរទេស។ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការគឺការបង្កើតអង្គចងចាំនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលការពារការឈ្លានពាននៃមេរោគនិងបាក់តេរីនាពេលអនាគត។

អ្នកអាចទទួលបានព័ត៌មានបន្ថែមអំពីប្រធានបទនេះ។ តំណភ្ជាប់

គុណសម្បត្តិរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវគឺដើម្បីបង្កើតការពិតនៃការផ្ទេរអង្គបដិប្រាណដោយមរតកជាមួយនឹងទឹកដោះរបស់ម្តាយ។ ជាលទ្ធផល ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង។ រយៈពេលរបស់វាគឺប្រាំមួយខែ។ បន្ទាប់ពីប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់កុមារចាប់ផ្តើមដំណើរការដោយឯករាជ្យនិងបង្កើតធាតុការពារកោសិកាដោយខ្លួនឯង។

ដើម្បីស្គាល់ពីកត្តា និងយន្តការនៃសកម្មភាពនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង អ្នកអាចធ្វើបាន នៅទីនេះ

ផលវិបាកមួយក្នុងចំណោមផលវិបាកនៃជំងឺផ្តាសាយ និងជំងឺផ្តាសាយទូទៅគឺការរលាកនៃត្រចៀកកណ្តាល។ វេជ្ជបណ្ឌិតជារឿយៗចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដើម្បីព្យាបាលប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ otitis ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើថ្នាំ "ភាពស៊ាំ" ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង និងធ្វើតេស្តព្យាបាលនៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវរុក្ខជាតិឱសថនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ។ លទ្ធផលបង្ហាញថា 86% នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាក otitis ស្រួចស្រាវដែលប្រើថ្នាំបានកម្ចាត់ជំងឺនេះក្នុង 1 វគ្គនៃការប្រើប្រាស់។

អភ័យឯកសិទ្ធិ- នេះគឺជាវិធីការពារប្រឆាំងនឹងសាកសពមានជីវិត និងសារធាតុដែលមានសញ្ញានៃភាពចម្លែកនៃហ្សែន។ នេះគឺជានិយមន័យច្បាស់លាស់និងសង្ខេបបំផុតនៃអភ័យឯកសិទ្ធិដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ R.V. Petrov ។

ពាក្យថា ភាពស៊ាំ (immunis) ត្រូវបានគេប្រើសូម្បីតែមុនសម័យកាលរបស់យើងក៏ដោយ។ ដូច្នេះ នៅទីក្រុងរ៉ូមបុរាណ អភ័យឯកសិទ្ធិត្រូវបានគេយល់ថាជាការលើកលែងពីការបង់ពន្ធ និងការអនុវត្តកាតព្វកិច្ច។

ការបញ្ជាក់ពិសោធន៍ដំបូងនៃយន្តការការពារប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគត្រូវបានទទួលដោយគ្រូពេទ្យជនជាតិអង់គ្លេស E. Jenner ដែលបានចាក់វ៉ាក់សាំងដោយជោគជ័យប្រឆាំងនឹងជំងឺអុតស្វាយ។ ក្រោយមកលោក Louis Pasteur បានបង្ហាញទ្រឹស្តីនៃការចាក់វ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លង។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ភាពស៊ាំចាប់ផ្តើមត្រូវបានយល់ថាជាភាពស៊ាំទៅនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគ - បាក់តេរី និងវីរុស។

គំនិតនៃភាពស៊ាំត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងដោយសារស្នាដៃរបស់ N.F. Gamaleya - វាបានប្រែក្លាយថារាងកាយមានយន្តការការពារប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ និងកោសិកាហ្សែនពីភពក្រៅ។ ការរកឃើញរបស់ I.I. Mechnikov, បាតុភូតនៃ phagocytosis ។ គាត់ក៏បានបង្ហាញជាលើកដំបូងនូវលទ្ធភាពនៃការបដិសេធដោយរាងកាយនៃកោសិកាចាស់ ឬខូចរបស់វា។ ការរកឃើញនៃ phagocytosis គឺជាការពន្យល់ដំបូងនៃយន្តការនៃការបំផ្លាញភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដោយកត្តាភាពស៊ាំ។ ស្ទើរតែក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការរកឃើញនៃយន្តការកោសិកា P. Ehrlich បានរកឃើញកត្តាភាពស៊ាំបែបកំប្លែង ដែលហៅថាអង្គបដិប្រាណ។ ការចាប់ផ្តើមនៃ immunology គ្លីនិកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ O. Bruton ដែលបានពិពណ៌នាអំពីករណីគ្លីនិកនៃ agammaglobulinemia តំណពូជ។ នេះ​ជា​ការ​បញ្ជាក់​ដំបូង​ដែល​ថា​កង្វះ​កត្តា​ការពារ​អាច​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​វិវត្ត​នៃ​ជំងឺ​មនុស្ស។

សង្ខេបទិន្នន័យបង្គរ F. Wernet នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី XX ។ បានបញ្ជាក់ពីគំនិតនៃភាពស៊ាំជាប្រព័ន្ធដែលគ្រប់គ្រងភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសភាពហ្សែននៃសារពាង្គកាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយយោងទៅតាមគំនិតទំនើប អភ័យឯកសិទ្ធិមិនដំណើរការនៅកម្រិតនៃហ្សែននេះទេ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការបង្ហាញ phenotypic នៃពត៌មានតំណពូជ។ F. Wernet បានស្នើទ្រឹស្ដីនៃការជ្រើសរើស clonal-selection of immunity យោងទៅតាម antigen ជាក់លាក់មួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានជ្រើសរើស (ជ្រើសរើស) សម្រាប់ lymphocyte ជាក់លាក់មួយ។ ក្រោយមកទៀតដោយការបន្តពូជបង្កើតក្លូននៃ immunocytes (ចំនួនកោសិកាដូចគ្នា) ។

នៅទូទាំងពិភពលោក គោលលទ្ធិនៃអភ័យឯកសិទ្ធិកាន់កាប់កន្លែងកណ្តាលមួយក្នុងការបណ្តុះបណ្តាលវេជ្ជបណ្ឌិតគ្រប់ជំនាញ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាប្រព័ន្ធការពាររាងកាយដែលការពារ antigenic homeostasis គឺជាប្រព័ន្ធសម្របខ្លួនដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃរាងកាយ។

វាត្រូវបានគេដឹងថា ភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនាំឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើងនៃដំណើរការស្រួចស្រាវ ទូទៅ ភាពរ៉ាំរ៉ៃ និងការកើតឡើងវិញនៃជំងឺផ្សេងៗ ដែលជាមូលហេតុនៃលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រមួយចំនួន។ លក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនអំណោយផល ភាពតានតឹង កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ ថ្នាំមួយចំនួន អន្តរាគមន៍វះកាត់ និងកត្តាជាច្រើនទៀតកាត់បន្ថយប្រតិកម្មរបស់រាងកាយ និងភាពធន់ទ្រាំរបស់វាចំពោះភ្នាក់ងារបង្ករោគ។

លក្ខណៈសម្បត្តិការពារនៃរាងកាយ

ដំណាក់កាលដំបូងនៃការការពារខ្លួនរបស់រាងកាយត្រូវបានតំណាងដោយស្បែក ភ្នាស mucous នៃច្រមុះ ផ្លូវដង្ហើម និងសរីរាង្គរំលាយអាហារ។

ដំណាក់កាលទីពីរនៃការការពាររបស់រាងកាយត្រូវបានតំណាងដោយ leukocytes ឈាម (កោសិកាឈាមស) ។

ដំណាក់កាលទី 3 នៃការការពាររាងកាយប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្លងគឺការផលិតអង្គបដិប្រាណនិងអង់ទីអុកស៊ីដង់។ សារធាតុប្រឆាំងរាងកាយធ្វើឱ្យអតិសុខុមប្រាណនៅជាប់គ្នា និងរលាយ។ Antitoxins បន្សាបសារធាតុពុលដែលផលិតដោយអតិសុខុមប្រាណដោយការបំបែកពួកវា។ ទ្រព្យសម្បត្តិនៃរាងកាយរបស់មនុស្សដើម្បីបង្កើតអង្គបដិប្រាណ និងអង់ទីអុកស៊ីដង់ និងដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺដើម្បីការពារខ្លួនត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំ។

លំពែង

វាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃពោះ ក្រោមឆ្អឹងជំនីរខាងឆ្វេង។ ទំងន់របស់វាក្នុងមនុស្សពេញវ័យឈានដល់ 140-200 ក្រាម។

លំពែងផលិត lymphocytes ដែលចូលទៅក្នុងនាវា lymphatic ។ Lymphocytes មានសមត្ថភាពស្រូបយក និងរំលាយ (phagocytize) អតិសុខុមប្រាណដែលចូលទៅក្នុងខ្លួន។ នេះមានន័យថាលំពែងចូលរួមក្នុងការការពាររាងកាយពីជំងឺឆ្លង (ក្នុងភាពស៊ាំ) ។ លើសពីនេះ ឈាមច្រើនកកកុញនៅក្នុងលំពែង និយាយម្យ៉ាងទៀត លំពែងគឺជា "ឃ្លាំងផ្ទុកឈាម"។ ទន្ទឹមនឹងនេះ នៅក្នុងលំពែងមានការបំបែកនៃធាតុឈាមដែលបានបង្កើតឡើង (erythrocytes និង leukocytes) ។

នៅពេលចូលរួមក្នុងកម្លាំងពលកម្មរាងកាយនិងកីឡានៅក្នុងលំពែងការបង្កើត lymphocytes កើនឡើង។ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះការការពាររបស់រាងកាយ (ភាពស៊ាំ) កើនឡើង។

ប្រភេទនៃភាពស៊ាំ

អាស្រ័យលើការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃសកម្មភាពនៅលើរាងកាយមាន:

• ភាពស៊ាំទូទៅ
• ភាពស៊ាំក្នុងតំបន់

អាស្រ័យលើប្រភពដើមមាន៖

• ភាពស៊ាំពីកំណើត
• ទទួលបានភាពស៊ាំ

យោងតាមទិសដៅនៃសកម្មភាពមាន៖

• ភាពស៊ាំឆ្លង
• ភាពស៊ាំមិនឆ្លង។

នៅក្នុងក្រុមដាច់ដោយឡែកមួយបែងចែក:

• អភ័យឯកសិទ្ធិកំប្លែង
• ភាពស៊ាំកោសិកា
• ភាពស៊ាំ phagocytic ។

ភាពស៊ាំទូទៅ

ភាពស៊ាំក្នុងតំបន់

ភាពស៊ាំពីកំណើត

ភាពស៊ាំពីកំណើតត្រូវបានបញ្ជូនទៅកុមារពីម្តាយ។ ប៉ុន្តែវាមិនមែនជាអចិន្ត្រៃយ៍ទេហើយនៅឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់កុមារបាត់បង់កម្លាំងរបស់វា។

ទទួលបានភាពស៊ាំ

ទទួលបាន, ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ក្នុងអំឡុងពេលជីវិតរបស់ខ្លួន, ភាពស៊ាំ (អង្គបដិប្រាណនិងអង់ទីអុកស៊ីដង់) នៅក្នុងវេន, អាចជាធម្មជាតិឬសិប្បនិម្មិត។

ភាពស៊ាំដែលទទួលបានសកម្ម

ភាពស៊ាំធម្មជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពីមនុស្សម្នាក់បានប៉ះពាល់នឹងជំងឺឆ្លងមួយចំនួន។ ភាពស៊ាំសិប្បនិម្មិតត្រូវបានផលិតនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អបន្ទាប់ពីត្រូវបានចាក់វ៉ាក់សាំង។ សម្រាប់ការចាក់វ៉ាក់សាំងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ពិសេស វ៉ាក់សាំងត្រូវបានផលិតចេញពីអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ និងមេរោគចុះខ្សោយ។

អភ័យឯកសិទ្ធិធម្មជាតិ និងសិប្បនិម្មិតត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខ្លួនវា ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាក្រោមឈ្មោះទូទៅ ភាពស៊ាំសកម្ម។

អភ័យឯកសិទ្ធិដែលទទួលបាន

លើសពីនេះទៀតវាក៏មានអភ័យឯកសិទ្ធិផងដែរ។ បន្ទាប់ពីការចាក់វ៉ាក់សាំងនៅក្នុងខ្លួនរបស់ម្ចាស់ជំនួយមួយចំនួន ភាពស៊ាំត្រូវបានបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺមួយចំនួន និងសារធាតុពុលរបស់វា។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញ I. I. Mechnikov ជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីបានរៀបចំ និងប្រើប្រាស់វ៉ាក់សាំង និងសេរ៉ូមឈាមដើម្បីការពារជំងឺឆ្កែឆ្កួត អង់ត្រាក់ និងជំងឺផ្សេងៗទៀត។ សម្ភារៈពីគេហទំព័រ

ភាពស៊ាំឆ្លង

ភាពស៊ាំនៃការឆ្លងមេរោគត្រូវបានបែងចែកទៅជា antimicrobial និង antitoxic ។ នៅក្នុងវេន ភាពស៊ាំនឹងមេរោគរួមមាន អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ប្រឆាំងមេរោគ ប្រឆាំងផ្សិត និងប្រឆាំងប្រូតូហ្សូល។

) អនុវត្តមុខងាររដ្ឋមួយចំនួននៅក្នុងកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកគេ (តុលាការ ការប្រមូលពន្ធ ការត្រួតពិនិត្យរបស់ប៉ូលីស) ដោយគ្មានការអន្តរាគមន៍ពីតំណាងរដ្ឋាភិបាលកណ្តាល។ បានរួមចំណែកដល់ការធ្វើទាសភាពរបស់កសិករ។

វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ. 2009 .

សូមមើលអ្វីដែល "IMMUNE (ក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រ)" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

1) ក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រ៖ ឯកសិទ្ធិរបស់ស្តេចសក្តិភូមិក្នុងការអនុវត្តមុខងាររដ្ឋមួយចំនួននៅក្នុងកម្មសិទ្ធិរបស់គាត់ (តុលាការ ការប្រមូលពន្ធ ការត្រួតពិនិត្យរបស់ប៉ូលីស) ដោយគ្មានការអន្តរាគមន៍ពីអ្នកតំណាងនៃរដ្ឋាភិបាលកណ្តាល។ រួមចំណែកដល់ការធ្វើទាសភាពរបស់កសិករ; 2) រដ្ឋពី ...... វិទ្យាសាស្ត្រ​នយោបាយ។ វចនានុក្រម។

វាក្យសព្ទវេជ្ជសាស្រ្តដើមរបស់រុស្ស៊ីត្រូវបានចាក់ឫសនៅក្នុងមូលដ្ឋានភាសាឥណ្ឌូ - អឺរ៉ុបទូទៅនិងមូលដ្ឋានភាសាស្លាវីទូទៅដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋានដែលនៅក្នុងសតវត្សទី 7-8 ។ ប្រភពដើមនៃភាសារុស្ស៊ីចាស់។ ការសរសេរបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 10 ។ ដូចជា…… សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រ

វិគីភីឌា (lat. ex from, outside + lat. territorialis) ទាក់ទងនឹងទឹកដីដែលបានផ្តល់ឱ្យ) ស្ថានភាពបុគ្គល ឬនីតិបុគ្គល ស្ថាប័ន ឬវត្ថុដែលដកចេញពីច្បាប់ក្នុងស្រុក និង ... ... Wikipedia

ស្តីពីទំនាក់ទំនងការទូត អនុសញ្ញាអន្តរជាតិ; ធ្វើនិយតកម្មនីតិវិធីនៃការបង្កើត និងបញ្ចប់ទំនាក់ទំនងការទូត ការបង្កើតបេសកកម្មការទូត និងមុខងាររបស់ពួកគេ បង្កើតថ្នាក់ការទូត នីតិវិធី ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

ខ្លឹមសារ [អំពី F. នៅប្រទេសបារាំង សូមមើល acc. សិល្បៈ។ ] I. ខ្លឹមសារនៃ F. និងប្រភពដើមរបស់វា។ II. F. នៅប្រទេសអ៊ីតាលី។ III. F. នៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។ IV. F. នៅប្រទេសអង់គ្លេស។ V.F. នៅឧបទ្វីប Iberian ។ VI. F. នៅសាធារណរដ្ឋឆេក និងម៉ូរ៉ាវី។ VII. F. នៅប្រទេសប៉ូឡូញ។ VIII. F. នៅប្រទេសរុស្ស៊ី។ IX F. ក្នុង ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ F.A. Brockhaus និង I.A. អេហ្វរ៉ុន

ក្ស័យធន- (ការក្ស័យធន) ភាពក្ស័យធន គឺជាអសមត្ថភាពដែលទទួលស្គាល់ដោយតុលាការដើម្បីបំពេញកាតព្វកិច្ចក្នុងការទូទាត់មូលនិធិដែលខ្ចី។ ខ្លឹមសារនៃក្ស័យធន សញ្ញា និងលក្ខណៈរបស់វា ច្បាប់ក្ស័យធន ការគ្រប់គ្រង និងវិធីការពារ ...... សព្វវចនាធិប្បាយរបស់អ្នកវិនិយោគ

វិគីភីឌាមានអត្ថបទអំពីមនុស្សផ្សេងទៀតដែលមាននាមត្រកូលនោះ សូមមើល Vavilov ។ Vavilov Nikolai Ivanovich ... វិគីភីឌា

ស៊ីហ្វីលីស- ស៊ីហ្វីលីស។ ខ្លឹមសារ៖ I. ប្រវត្តិជំងឺស្វាយ…………….៥១៥ II. ជំងឺរាតត្បាត .................. ៥១៩ III. សារៈសំខាន់សង្គមនៃរោគស្វាយ ........ ៥២៤ IV. Spirochaeta pallida ............., 527 V. កាយវិភាគសាស្ត្ររោគវិទ្យា ........... 533 VI.… ...

ជំងឺរបេង- ជំងឺរបេង។ ខ្លឹមសារ៖ I. គ្រោងប្រវត្តិសាស្ត្រ ............... ៩ II. ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺរបេង............. ១៨ III. រោគវិទ្យា................... ៣៤ IV. ស្ថិតិ.................. 55 V. សារៈសំខាន់សង្គមនៃជំងឺរបេង....... 63 VI.… … សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រធំ

- (ប៊ុលហ្គារី) សាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតប៊ុលហ្គារី, NRB (សាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតប៊ុលហ្គារី)។ I. ព័ត៌មានទូទៅ ខ. រដ្ឋនៅអឺរ៉ុបអាគ្នេយ៍ ភាគខាងកើតនៃឧបទ្វីបបាល់កង់។ នៅភាគខាងកើតវាត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយសមុទ្រខ្មៅ។ វាមានព្រំប្រទល់ជាប់ S. ... ... សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

សៀវភៅ

• អភ័យឯកសិទ្ធិ។ ទ្រឹស្ដី ទស្សនវិជ្ជា និងការពិសោធន៍៖ អត្ថបទស្តីពីប្រវត្តិនៃភាពស៊ាំនៃសតវត្សទី 20, E.A. Aronova, 160 ទំព័រ។ សៀវភៅនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃ immunology ទំនើប។ អ្នកនិពន្ធពិនិត្យយ៉ាងលម្អិត និងតាមរបៀបថ្មីមួយ អំពីការវិវត្តន៍នៃទស្សនៈលើខ្លឹមសារនៃភាពស៊ាំក្នុងសតវត្សទី 20 ដោយសំដៅទៅលើមុននេះ ...
• អភ័យឯកសិទ្ធិ។ ទ្រឹស្តី ទស្សនវិជ្ជា និងការពិសោធន៍។ អត្ថបទពីប្រវត្តិសាស្រ្តនៃភាពស៊ាំនៃសតវត្សទី 20 E. A. Aronova ។ សៀវភៅនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការបង្កើត immunology ទំនើប។ អ្នកនិពន្ធពិនិត្យយ៉ាងលម្អិត និងតាមរបៀបថ្មីនៃការវិវត្តន៍នៃទស្សនៈលើខ្លឹមសារនៃភាពស៊ាំក្នុងសតវត្សទី 20 ដោយសំដៅទៅលើការដែលពីមុនស្ទើរតែមិនដែល…

ភាពស៊ាំគឺជាប្រព័ន្ធការពាររបស់រាងកាយប្រឆាំងនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ។ ពាក្យខ្លួនវាមកពីពាក្យឡាតាំងដែលបកប្រែថា "រំដោះ" ឬ "កម្ចាត់អ្វីមួយ" ។ Hippocrates បានហៅវាថា "ថាមពលព្យាបាលដោយខ្លួនឯងនៃសារពាង្គកាយ" ហើយ Paracelsus បានហៅវាថា "ថាមពលព្យាបាល" ។ ជាដំបូង អ្នកគួរតែយល់ពីលក្ខខណ្ឌដែលទាក់ទងនឹងអ្នកការពារសំខាន់នៃរាងកាយរបស់យើង។

ភាពស៊ាំធម្មជាតិនិងទទួលបាន

សូម្បីតែនៅសម័យបុរាណគ្រូពេទ្យដឹងពីភាពស៊ាំរបស់មនុស្សចំពោះជំងឺសត្វ។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺប៉េស្តក្នុងសត្វឆ្កែ ឬជំងឺអាសន្នរោគមាន់។ នេះត្រូវបានគេហៅថាភាពស៊ាំពីកំណើត។ វាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យមនុស្សម្នាក់តាំងពីកំណើតហើយមិនបាត់អស់មួយជីវិត។

ទីពីរលេចឡើងនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់តែបន្ទាប់ពីគាត់បានទទួលរងពីជំងឺនេះ។ ជាឧទាហរណ៍ ជំងឺគ្រុនពោះវៀន និងគ្រុនក្តៅក្រហម គឺជាការឆ្លងមេរោគដំបូងដែលគ្រូពេទ្យរកឃើញថាមានភាពធន់។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការជំងឺ រាងកាយបង្កើតអង្គបដិប្រាណដែលការពារវាពីអតិសុខុមប្រាណ និងមេរោគមួយចំនួន។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យនៃភាពស៊ាំគឺថាបន្ទាប់ពីការព្យាបាលរាងកាយបានត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ហើយដើម្បីជួបនឹងការឆ្លងឡើងវិញ។ វារួមចំណែកដល់៖

• ការអភិរក្សគំរូអង្គបដិប្រាណសម្រាប់ជីវិត;
• ការទទួលស្គាល់ដោយរាងកាយនៃជំងឺ "ស្គាល់" និងការរៀបចំយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការការពារ។

មានវិធីស្រាលជាងមុនដើម្បីទទួលបានភាពស៊ាំ - វាគឺជាការចាក់វ៉ាក់សាំង។ មិនចាំបាច់ជួបប្រទះនឹងជំងឺនេះទាំងស្រុងនោះទេ។ វាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការណែនាំជំងឺខ្សោយទៅក្នុងឈាមដើម្បី "បង្រៀន" រាងកាយដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងវា។ ប្រសិនបើអ្នកចង់ដឹងពីអ្វីដែលរបកគំហើញនៃអភ័យឯកសិទ្ធិផ្តល់ឱ្យមនុស្សជាតិ អ្នកគួរតែស្វែងយល់ពីកាលប្បវត្តិនៃការរកឃើញជាមុនសិន។

ប្រវត្តិសាស្រ្តបន្តិច

ការចាក់វ៉ាក់សាំងលើកដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងនៅឆ្នាំ ១៧៩៦ ។ Edward Gener ត្រូវបានគេជឿជាក់ថា ការឆ្លងជំងឺអុតស្វាយដោយសិប្បនិម្មិតជាមួយនឹងឈាមគោ គឺជាវិធីល្អបំផុតដើម្បីទទួលបានភាពស៊ាំ។ ហើយនៅប្រទេសឥណ្ឌា និងចិន មនុស្សបានឆ្លងជំងឺអុតស្វាយជាយូរមកហើយ មុនពេលពួកគេចាប់ផ្តើមធ្វើវានៅអឺរ៉ុប។

ការត្រៀមលក្ខណៈដែលធ្វើពីឈាមរបស់សត្វបែបនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសេរ៉ា។ ពួកគេបានក្លាយជាឱសថដំបូងបង្អស់សម្រាប់ជំងឺដែលផ្តល់ឱ្យមនុស្សជាតិនូវការរកឃើញនៃភាពស៊ាំ។

សេរ៉ូមជាឱកាសចុងក្រោយ

ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ឈឺ ហើយមិនអាចទប់ទល់នឹងជំងឺដោយខ្លួនឯងបាន គាត់ត្រូវចាក់សេរ៉ូម។ វាមានអង្គបដិប្រាណដែលត្រៀមរួចជាស្រេចដែលរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនមិនអាចផលិតដោយខ្លួនឯងបានទេ។

ទាំងនេះគឺជាវិធានការខ្លាំង ពួកគេចាំបាច់លុះត្រាតែអាយុជីវិតរបស់អ្នកជំងឺស្ថិតក្នុងគ្រោះថ្នាក់។ អង្គបដិប្រាណសេរ៉ូមត្រូវបានទទួលពីឈាមរបស់សត្វដែលមានភាពស៊ាំនឹងជំងឺរួចហើយ។ ពួកគេទទួលវាបន្ទាប់ពីចាក់វ៉ាក់សាំង។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតដែលផ្តល់ឱ្យមនុស្សជាតិនូវការរកឃើញនៃភាពស៊ាំគឺការយល់ដឹងអំពីការងាររបស់រាងកាយទាំងមូល។ ទីបំផុតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានយល់ពីរបៀបដែលអង្គបដិបក្ខលេចឡើង និងអ្វីដែលពួកវាសម្រាប់។

អង់ទីករ - អ្នកប្រយុទ្ធដែលមានជាតិពុលគ្រោះថ្នាក់

អង់ទីតូស៊ីន គឺជាសារធាតុដែលបន្សាបផលិតផលកាកសំណល់នៃបាក់តេរី។ វាបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងឈាមតែក្នុងករណីមានទំនាក់ទំនងជាមួយសមាសធាតុគ្រោះថ្នាក់ទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។ បន្ទាប់មកសារធាតុទាំងអស់បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាពាក្យទូទៅ - "អង្គបដិប្រាណ" ។

Laureate Arne Tiselius ពិសោធន៍បានបង្ហាញថាអង្គបដិប្រាណគឺជាប្រូតេអ៊ីនធម្មតា មានតែ A ធំមួយប៉ុណ្ណោះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីរនាក់ទៀតគឺ Edelman និង Porter បានបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធនៃពួកវាជាច្រើន។ វាបានប្រែក្លាយថាអង្គបដិប្រាណមានប្រូតេអ៊ីនចំនួនបួន: ធ្ងន់ពីរនិងពន្លឺពីរ។ ម៉ូលេគុលខ្លួនវាមានរាងដូចខ្សែក។

ហើយក្រោយមក Susumo Tonegawa បានបង្ហាញសមត្ថភាពដ៏អស្ចារ្យនៃហ្សែនរបស់យើង។ ផ្នែកនៃ DNA ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអង្គបដិប្រាណអាចផ្លាស់ប្តូរនៅគ្រប់កោសិកានៃរាងកាយ។ ហើយពួកគេតែងតែត្រៀមខ្លួនជាស្រេចក្នុងករណីមានគ្រោះថ្នាក់ណាមួយដែលពួកគេអាចផ្លាស់ប្តូរដើម្បីឱ្យកោសិកាចាប់ផ្តើមផលិតប្រូតេអ៊ីនការពារ។ នោះគឺរាងកាយតែងតែត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីផលិតអង្គបដិប្រាណផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន។ ភាពចម្រុះនេះច្រើនជាងគ្របដណ្តប់លើចំនួននៃឥទ្ធិពលជនបរទេសដែលអាចកើតមាន។

សារៈសំខាន់នៃការរកឃើញនៃភាពស៊ាំ

របកគំហើញនៃភាពស៊ាំ និងទ្រឹស្តីទាំងអស់ដែលបានលើកឡើងអំពីសកម្មភាពរបស់វាបានអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងវេជ្ជបណ្ឌិតយល់កាន់តែច្បាស់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយរបស់យើង យន្តការនៃប្រតិកម្មរបស់វាចំពោះមេរោគ ហើយនេះបានជួយកម្ចាត់ជំងឺដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចដូចជាជំងឺអុតស្វាយ។ ហើយបន្ទាប់មកវ៉ាក់សាំងត្រូវបានគេរកឃើញសម្រាប់ជំងឺតេតាណូស កញ្ជ្រឹល របេង ក្អកមាន់ និងជំងឺជាច្រើនទៀត។

ភាពជឿនលឿនខាងវេជ្ជសាស្ត្រទាំងអស់នេះបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនមនុស្សជាមធ្យមបានយ៉ាងច្រើន និងបង្កើនគុណភាពនៃការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្ត។

ដើម្បីយល់កាន់តែច្បាស់ពីអ្វីដែលការរកឃើញនៃភាពស៊ាំបានផ្តល់ឱ្យមនុស្សជាតិ វាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការអានអំពីជីវិតនៅក្នុងមជ្ឈិមសម័យ នៅពេលដែលមិនមានការចាក់វ៉ាក់សាំង និងសេរ៉ា។ មើល​ថា​ថ្នាំ​បាន​ផ្លាស់​ប្តូរ​យ៉ាង​ណា ហើយ​ជីវិត​កាន់​តែ​ប្រសើរ​និង​មាន​សុវត្ថិភាព​ទៅ​ណា!