ភាពខុសគ្នានៃការព្យួរ និង emulsion ។ ដើម្បីទទួលបានការព្យួរមានស្ថេរភាពវាចាំបាច់

ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម

សិស្ស និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះអ្នក។

បង្ហោះនៅលើ http://www.allbest.ru/

មាតិកា

សេចក្តីផ្តើម
2.5 វិធីសាស្រ្តត្រួតពិនិត្យគុណភាពសម្រាប់ផលិតផល parenteral
ជំពូកទី 3. លក្ខណៈពិសេសនៃការផលិតនៃការព្យួរ parenteral និង emulsion
3.1 សារធាតុ emulsions និងការព្យួរសម្រាប់ការចាក់
3.2 Emulsions សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral
3.3 សារធាតុ emulsion Antihemolytic
3.4 Emulsions សម្រាប់ជំនួសឈាម
ជំពូកទី 4. ផ្នែកជាក់ស្តែង
4.1 ការពិពណ៌នាអំពីផលិតផល
4.2 តុល្យភាពសម្ភារៈ
4.3 ច្បាប់ចម្លងការងារ
ការរកឃើញ
បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ដែលបានប្រើ

សេចក្តីផ្តើម

ការណែនាំនៃដំណោះស្រាយចាក់ សម្ពាធ osmotic ដែលខុសពីសម្ពាធ osmotic នៃប្លាស្មាឈាម បណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់ខ្លាំង អារម្មណ៍ដែលខ្លាំងជាង ភាពខុសគ្នា osmotic កាន់តែច្រើន។ លទ្ធភាពនៃការលុបបំបាត់អារម្មណ៍នៃការឈឺចាប់ខ្លាំងនៅពេលប្រើដំណោះស្រាយចាក់ដោយការណែនាំ excipients សម្រាប់ isotonization ពន្យល់ពីភាពពាក់ព័ន្ធនៃប្រធានបទនេះ។

ជួរនៃការរៀបចំសម្រាប់ការថែរក្សា និងការស្ដារឡើងវិញនូវបរិមាណ និងសមាសភាពនៃសារធាតុរាវខាងក្នុង និងក្រៅកោសិកា គឺត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយដោយក្រុមហ៊ុនផលិតក្នុងស្រុក និងបរទេស។ ការព្យាបាលដោយប្រើ infusion គឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃវិធានការព្យាបាលស្មុគស្មាញដែលត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ជំងឺ និងការរងរបួសដែលអមដោយការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រសំខាន់ៗនៅក្នុងសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធសំខាន់ៗ ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ ជាចម្បងក្នុងការផ្តល់ការថែទាំវេជ្ជសាស្រ្តសង្គ្រោះបន្ទាន់ និងការថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង។ ការព្យាបាលដោយ infusion គឺផ្អែកលើរយៈពេលវែង (ជាច្រើនម៉ោងនិងសូម្បីតែថ្ងៃ) ការគ្រប់គ្រងដោយមេនៃបរិមាណសំខាន់ៗនៃអង្គធាតុរាវដែលមានសមាសធាតុសកម្មមេតាប៉ូលីសចូលទៅក្នុងខ្លួន។

តម្រូវការត្រូវបានដាក់លើថ្នាំ infusion ដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធ។ មូលនិធិសកលនៃអ៊ុយក្រែនរួមបញ្ចូលអត្ថបទទូទៅមួយដែលទាក់ទងទៅនឹងទម្រង់ dosage ទាំងនេះ: "ថ្នាំសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ parenteral" ។ ឱសថ infusion ampoule

សារធាតុ emulsion សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral គឺជាប្រព័ន្ធតំណពូជដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយយ៉ាងខ្លាំង ដែលជាទម្រង់កិតើឯកសណ្ឋានក្នុងរូបរាង ដែលរួមមានវត្ថុរាវដែលមិនអាចរលាយបានទៅវិញទៅមក។

គុណសម្បត្តិវិជ្ជមាននៃសារធាតុ emulsion សម្រាប់ការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម៖

លទ្ធភាពនៃការរលាយនៃសារធាតុឱសថជាមួយនឹងភាពរលាយទាបនៅក្នុងទឹក;

លទ្ធភាពនៃការទទួលបានការរៀបចំដែលមានស្ថេរភាពពីសមាសធាតុដែលទទួលរងនូវ hydrolysis នៅក្នុងបរិស្ថានទឹក;

លទ្ធភាពនៃការកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលឆាប់ខឹងឬពុលនៃថ្នាំចាក់តាមសរសៃឈាម;

លទ្ធភាពនៃការទទួលបានទម្រង់ dosage នៃសកម្មភាពយូរ;

លទ្ធភាពនៃការចែកចាយថ្នាំដោយផ្ទាល់ទៅកាន់សរីរាង្គគោលដៅ។

ដោយសារតែតម្លៃថាមពលខ្ពស់នៃជាតិខ្លាញ់ (ច្រើនជាង 9 kcal / g) ក៏ដូចជាវត្តមាននៃកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់មាតិកាកាឡូរីរបស់ពួកគេគឺខ្ពស់ជាងថ្នាំដទៃទៀតសម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral ។

ការផ្អាកសម្រាប់ការចាក់ត្រូវតែមានស្ថេរភាពគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្តល់កម្រិតដែលត្រូវការនៅពេលគ្រប់គ្រង។ ទឹកភ្លៀងអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងពួកវាដែលនៅពេលដែលរង្គោះរង្គើទៅជាម៉ាស់ដូចគ្នាគួរតែរក្សាភាពដូចគ្នារយៈពេល 5 នាទី។ ការព្យួរក៏គួរឆ្លងកាត់ដោយសេរីចូលទៅក្នុងសឺរាុំងតាមរយៈម្ជុល។

កិច្ចការបច្ចេកវិជ្ជាដ៏លំបាកមួយគឺជាជម្រើសនៃវិធីសាស្ត្រក្រៀវ ព្រោះថានៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ក្នុងការព្យួរទំហំភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែកអាចត្រូវបានពង្រីក។

ដូច្នេះបញ្ហានៃបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតនៃការព្យួរនិង emulsion សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ parenteral គឺពាក់ព័ន្ធខ្លាំងណាស់ហើយនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងអត្ថបទនេះ។

ជំពូកទី 1. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃបច្ចេកវិទ្យា Suspension និង Emulsion

1.1 លក្ខណៈនៃការព្យួរ និងសារធាតុ emulsion

ការផ្អាក --ទម្រង់ដូសរាវដែលមានជាដំណាក់កាលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ សារធាតុម្សៅកំទេចមួយ ឬច្រើនដែលចែកចាយក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុករាវ។ ការព្យួរមានរួចរាល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ឬក្នុងទម្រង់ជាម្សៅ និងគ្រាប់ដែលមានបំណងសម្រាប់ការរៀបចំការព្យួរ ដែលទឹក ឬវត្ថុរាវផ្សេងទៀតត្រូវបានបន្ថែមមុនពេលប្រើប្រាស់។ ទំហំភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែកក្នុងការព្យួរអាចមានចន្លោះពី 0.1 ទៅ 1 µm (ក្នុង suspensions ស្តើង) ឬច្រើនជាង 1 µm (ក្នុង suspensions coarse)។

យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការអនុវត្តការព្យួរត្រូវបានចាត់ថ្នាក់: សម្រាប់ ក្នុងផ្ទះ, ក្រៅនិង parenteral ។ការព្យួរសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ parenteral ត្រូវបានគ្រប់គ្រងចូលទៅក្នុងរាងកាយតែ intramuscularly ។ វាមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យផលិតថ្នាំព្យួរដែលមានសារធាតុខ្លាំង និងសារធាតុពុលនោះទេ ការប្រើប្រាស់ដែលជាមួយនឹងការចាក់ថ្នាំមិនត្រឹមត្រូវ អាចនាំឱ្យមានផលវិបាកដែលមិនចង់បាន។

ការព្យួរជាទម្រង់កិតើនៃប្រព័ន្ធមីក្រូហឺត្រូហ្សែន គឺជាប្រព័ន្ធមិនស្ថិតស្ថេរ និងធ្វើឱ្យមានកម្រិតតាមពេលវេលា។ អត្រានៃការលិចលង់ (ការតាំងទីលំនៅ) នៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលរឹងគឺអាស្រ័យលើកម្រិតនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយរបស់វា ហើយត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងច្បាប់ Stokes ។

យោងតាមច្បាប់ Stokes ស្ថេរភាពនៃការព្យួរគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹង viscosity នៃឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ សមាមាត្រច្រាសទៅនឹងការ៉េនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃភាគល្អិតដែលផ្អាក ភាពខុសគ្នានៃដង់ស៊ីតេនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែក និងឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ និង ការបង្កើនល្បឿនទំនាញ។ ដូច្នេះតម្លៃមួយចំនួនអាចត្រូវបានជះឥទ្ធិពលក្នុងទិសដៅនៃការសម្រេចបាននូវស្ថេរភាពនៃការព្យួរអតិបរមា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រូបមន្តខាងលើគ្រាន់តែជាការឆ្លុះបញ្ចាំងប្រហាក់ប្រហែលនៃកត្តាដែលស្ថេរភាពនៃការព្យួរអាស្រ័យ ហើយមិនឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពស្មុគស្មាញទាំងមូលនៃបាតុភូតដែលកើតឡើងនៅព្រំដែនដំណាក់កាលនោះទេ។ បាតុភូតទាំងនេះក៏អាស្រ័យទៅលើភាពសើមនៃភាគល្អិត hydrophilic ឬ hydrophobic ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធបែកខ្ចាត់ខ្ចាយខុសគ្នា។

ភាគល្អិត hydrophobic ជាប់គ្នាយ៉ាងងាយស្រួលបង្កើតជាដុំ - ដុំពកដែលរលាយឬអណ្តែតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សប្រសិនបើវាត្រូវបានសើមដោយទឹកមិនល្អ - បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា ការកកស្ទះ។

សារធាតុ emulsion-- ភាពដូចគ្នាក្នុងទម្រង់កិតើកិរិយាសព្ទ រួមមានវត្ថុរាវដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយល្អដែលមិនរលាយទៅវិញទៅមក ដែលមានបំណងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្នុង ខាងក្រៅ ឬផ្នែកខាងក្នុង។ សារធាតុ emulsion គឺជាប្រព័ន្ធ microheterogeneous ដែលមានដំណាក់កាលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ និងឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ។ មានសារធាតុ emulsion ពីរប្រភេទសំខាន់ៗ - ប្រេងក្នុងទឹក (o/w) និងទឹកក្នុងប្រេង (w/o) dispersions។ សម្រាប់ការរៀបចំរបស់ពួកគេ ផ្លែប៉ែស អូលីវ ផ្កាឈូករ័ត្ន ប្រេងល្ហុង វ៉ាសេលីន និងប្រេងសំខាន់ៗ ក៏ដូចជាប្រេងត្រី ប្រទាលមុខ និងវត្ថុរាវផ្សេងទៀតដែលមិនស៊ីគ្នាជាមួយនឹងទឹក ត្រូវបានគេប្រើជាដំណាក់កាលប្រេង។

លើសពីនេះទៀតមានសារធាតុ emulsion "ច្រើន" នៅក្នុងដំណក់នៃដំណាក់កាលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយដែលរាវមួយត្រូវបានបែកខ្ចាត់ខ្ចាយដែលជាឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ។

នៅពេលបង្កើតសមាសភាពនិងបច្ចេកវិទ្យានៃសារធាតុ emulsion វាចាំបាច់ត្រូវគិតពីលក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅនៃគ្រឿងផ្សំវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ rheological លក្ខណៈសម្បត្តិអគ្គិសនីនិង dielectric ក៏ដូចជាស្ថេរភាពនៃការផ្ទុក។

បញ្ហានៃស្ថេរភាពរាងកាយគឺជាចំណុចកណ្តាលនៃបច្ចេកវិទ្យា emulsion ។ មានអស្ថិរភាព emulsion ជាច្រើនប្រភេទ។

អស្ថិរភាពនៃទែម៉ូឌីណាមិក-- លក្ខណៈនៃសារធាតុ emulsion ជាប្រព័ន្ធដែលបែកខ្ញែកជាមួយនឹងចំណុចប្រទាក់ដំណាក់កាលដ៏សំខាន់ ដែលមានថាមពលលើស។ ក្នុងករណីនេះដំណាក់កាលបុគ្គលនៃសារធាតុ emulsion ត្រូវបានបំបែក។ នៅពេលដែលតំណក់នីមួយៗនៃដំណាក់កាលដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយបញ្ចូលគ្នាទៅជាសរុប។ ការហូរទឹករំអិលការរួមបញ្ចូលគ្នានៃដំណក់ពង្រីកទាំងអស់ចូលទៅក្នុងមួយដ៏ធំគឺ ការរួបរួម។

អស្ថិរភាព Kineticអាចបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងទម្រង់នៃការ sedimentation នៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ( sedimentation ) ឬអណ្តែត (cremage ) របស់ពួកគេនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃទំនាញផែនដីនេះបើយោងតាមច្បាប់ Stokes ។

ប្រភេទទីបីនៃអស្ថិរភាពគឺ បញ្ច្រាស (បញ្ច្រាស) នៃដំណាក់កាល, i.e. ការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនៃសារធាតុ emulsion ពី m / w ទៅ w / m ឬផ្ទុយមកវិញ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាទោះបីជាមានការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃបច្ចេកវិទ្យា emulsification ក៏ដោយក៏ទ្រឹស្តីនៃ emulsification និងការព្យួរនៅតែនៅពីក្រោយការអនុវត្តជាក់ស្តែង ហើយការរៀបចំសារធាតុ emulsion នៅតែជាតំបន់ជាក់ស្តែង។ ចំណេះដឹងជាមូលដ្ឋានអំពីសារធាតុ emulsion ច្រើនតែសំដៅទៅលើគំរូដែលសមស្រប ឬប្រព័ន្ធសាមញ្ញ (ឧទាហរណ៍ ទឹក benzene)។ នៅក្នុងផលិតកម្មឧស្សាហកម្ម emulsion ដែលមានសមាសភាពស្មុគស្មាញត្រូវបានរៀបចំជាចម្បង។

1.2 ស្ថេរភាពនៃការព្យួរនិងសារធាតុ emulsion

ដើម្បីបង្កើនស្ថេរភាពសរុបនៅក្នុងការព្យួរ និងសារធាតុ emulsion សារធាតុ stabilizers-emulsifiers និង stabilizers-thickeners ត្រូវបានណែនាំ ដែលបន្ថយភាពតានតឹងនៃផ្ទៃ interfacial នៅចំណុចប្រទាក់រវាងដំណាក់កាលពីរ បង្កើតជាសំបកការពារដ៏រឹងមាំលើផ្ទៃភាគល្អិត និងបង្កើន viscosity នៃផ្ទៃ។ មធ្យមការបែកខ្ញែក។

ស្ថេរភាពដ៏សំខាន់ដែលការពារការ flocculation, coalescence, និងអស្ថិរភាព kinetic អាចត្រូវបានសម្រេចប្រសិនបើរបាំងរចនាសម្ព័ន្ធ - មេកានិចកើតឡើងនៅក្នុងកម្រិតសំឡេងនៃឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនិងនៅព្រំដែនដំណាក់កាលកំណត់លក្ខណៈដោយតម្លៃខ្ពស់នៃ viscosity រចនាសម្ព័ន្ធ។

ការណែនាំនៃ surfactants ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីពន្លឿនការ resorption នៃថ្នាំ; ពួកវាដើរតួជាផ្លាស្ទិចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនិងមេកានិចនៃប្រព័ន្ធបែកខ្ញែក។ នៅពេលជ្រើសរើសសារធាតុ emulsifiers សម្រាប់ emulsion ឱសថ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យគិតគូរពីយន្តការនៃស្ថេរភាព ការពុល តម្លៃ pH និងភាពឆបគ្នានៃសារធាតុគីមីជាមួយនឹងសារធាតុឱសថ។

ដើម្បីធ្វើឱ្យ emulsion មានស្ថេរភាព សារធាតុ emulsifiers ត្រូវបានប្រើក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយនៃការប្រមូលផ្តុំពី 0.1 ទៅ 25% ។ យោងតាមសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាព emulsion ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា emulsifiers នៃប្រភេទទីមួយ (o / w) និងទីពីរ (w / m) ប្រភេទ។ ដោយធម្មជាតិគីមី សារធាតុ emulsifiers ត្រូវបានបែងចែកជាបីថ្នាក់៖ សារធាតុដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល amphiphilic សមាសធាតុ macromolecular សារធាតុ inorganic ។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានពួកវាអាចជាសំយោគពាក់កណ្តាលសំយោគនិងធម្មជាតិ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបែងចែកទៅជាសារធាតុ emulsifiers នៃប្រភពដើមសត្វ និងបន្លែ។

សារធាតុ emulsifiers ទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់រួមមាន gelatin, ប្រូតេអ៊ីន, ជាតិអាល់កុល polyvinyl, polysaccharides ។ នៅចំណុចប្រទាក់ពួកវាបង្កើតក្រឡាចត្រង្គបីដំណាក់កាលដែលមានប៉ារ៉ាម៉ែត្រជាក់លាក់។ ស្ថេរភាពក្នុងករណីនេះកើតឡើងដោយសារតែការបង្កើតរបាំងរចនាសម្ព័ន្ធ - មេកានិចនៅក្នុងបរិមាណនៃឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ។

សារធាតុ emulsifiers សំខាន់បំផុតគឺសារធាតុ surfactants ម៉ូលេគុលទាប ដែលយោងទៅតាមសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការ ionize នៅក្នុងទឹក ត្រូវបានបែងចែកជា 4 ថ្នាក់៖ anionic, cationic, nonionic និង ampholytic ។ ពីក្រុមទី 1 សាប៊ូនិងអំបិលសូដ្យូមនៃស៊ុលហ្វាតនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់ (សូដ្យូម lauryl sulfate) ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុត។ ពីក្រុមទីពីរ អំបិលនៃសមាសធាតុអាម៉ូញ៉ូម quaternary និង pyridine ត្រូវបានណែនាំ ដែលមានឥទ្ធិពលបាក់តេរីផងដែរ (benzalkonium chloride, ethonium, cetylpyridinium chloride ជាដើម) ពួកគេក៏ត្រូវបានណែនាំអោយបញ្ចូលក្នុងសារធាតុ emulsion ជាថ្នាំការពារ និងថ្នាំសំលាប់មេរោគផងដែរ។ ក្នុងចំណោមក្រុមទីបី សារធាតុ surfactants ទាក់ទងនឹងជាតិអាល់កុល និងអាស៊ីតខ្ពស់ បានរកឃើញការប្រើប្រាស់ដ៏អស្ចារ្យបំផុត - ទាំងនេះគឺជា esters នៃ glycols និង fatty acids, foams (polyoxyethylene glycol ethers of high fatty alcohols, acids and foams, fat sugar, tween-80, OS -20 ថ្នាំ, pentol, emulsifiers T-2, MHD, MD, អាល់កុល, ប្រភាគបឋមនៃជាតិខ្លាញ់សំយោគ C 16 - C 21) ។

ក្រុមទីបួននៃ surfactants ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមាតិកានៃក្រុមប៉ូលជាច្រើននៅក្នុងម៉ូលេគុល; នៅក្នុងទឹក ពួកវាអាចបង្កើតអ៊ីយ៉ូដ ដើម្បីបង្កើតជា anions ខ្សែសង្វាក់វែង ឬ cations ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុ anionic ឬ cationic surfactants ។ ជាធម្មតា សារធាតុ surfactants ទាំងនេះក្នុងពេលដំណាលគ្នាមានក្រុមអាមីណូដែលមានក្រុម sulfoether carboxyl ឬ sulfonate (betaine, lecithin) ។

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ការប្រើប្រាស់សារធាតុ surfactants nonionic ត្រូវបានរីករាលដាល។ ពួកវាមិនមានប្រសិទ្ធិភាពឆាប់ខឹង, បង្កើន resorption នៃថ្នាំ, មានភាពធន់នឹងអាស៊ីត, អាល់កាឡាំងនិងអំបិល, លាយល្អជាមួយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គនិងត្រូវគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុឱសថភាគច្រើន។

ដើម្បីបង្កើនស្ថេរភាពគីមីនៃសារធាតុ emulsion និងការព្យួរ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យរក្សាទុកពួកវានៅសីតុណ្ហភាពទាប ការពារពួកគេពីការប៉ះពាល់នឹងខ្យល់ និងពន្លឺ និងណែនាំសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម៖ butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, propyl gallate ជាដើម។

ធម្មជាតិ និងរាងប៉ូលនៃដំណាក់កាលប្រេងក៏ប៉ះពាល់ដល់ថាមពល emulsifying នៃ surfactant និងស្ថេរភាពនៃ emulsion ផងដែរ។ ដូច្នេះ emulsion ដែលមាន alkanes ខ្សែសង្វាក់វែង មានស្ថេរភាពជាង។ សារធាតុ emulsion ជាមួយប្រេងបន្លែមានស្ថេរភាពតិចជាងអ្នកដែលមានប្រេងរ៉ែ។

សមាមាត្ររវាងប្រេង ទឹក និងសារធាតុ surfactant មានឥទ្ធិពលលើប្រភេទនៃសារធាតុ emulsion លក្ខណៈសម្បត្តិ rheological និងស្ថេរភាព។

បច្ចេកវិទ្យាបែងចែកអ្វីដែលគេហៅថា microemulsion ដែលបង្កើតឡើងនៅសមាមាត្រជាក់លាក់រវាងគ្រឿងផ្សំ។ ទាំងនេះគឺជាប្រព័ន្ធថ្លាដែលមានការប្រមូលផ្តុំស្វ៊ែរនៃប្រេង និងទឹកដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុងអង្គធាតុរាវមួយផ្សេងទៀត និងធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពដោយសារធាតុ surfactants ជាមួយនឹងអង្កត់ផ្ចិតដំណក់ទឹកចាប់ពី 10 ទៅ 200 nm ។ មិនដូចសារធាតុ emulsion ធម្មតាទេ ពួកវាជាប្រព័ន្ធមានស្ថេរភាពតាមបែបទែម៉ូឌីណាមិក ហើយអាចរក្សាទុកបានច្រើនឆ្នាំដោយមិនចាំបាច់បំបែក។

ដើម្បីកែលម្អស្ថេរភាពនៃសារធាតុ emulsion O/W វិធីសាស្ត្ររៀបចំដោយផ្អែកលើការបញ្ច្រាសដំណាក់កាលត្រូវបានណែនាំ។ សារធាតុ emulsifiers ទាំងពីរត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងដំណាក់កាលប្រេងនៅសីតុណ្ហភាព 70--75 ° C ផ្នែកមួយនៃទឹកក្តៅត្រូវបានបន្ថែមនិង emulsified (emulsion w / m ត្រូវបានបង្កើតឡើង) ។ បន្ទាប់មកទឹកដែលនៅសល់ត្រូវបានបន្ថែមហើយការបញ្ច្រាសដំណាក់កាលកើតឡើង។

សារធាតុ emulsion viscous និងរចនាសម្ព័ន្ធច្រើនបំផុតត្រូវបានទទួលដោយការបំបែកសារធាតុ o/w emulsifier និងអាល់កុលដែលមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក aqueous នៅសីតុណ្ហភាព 70-75 ° C បន្ទាប់មកដោយការណែនាំដំណាក់កាលប្រេង (នៅ 60 ° C) និងត្រជាក់ល្បាយទៅបន្ទប់។ សីតុណ្ហភាព។

ទម្រង់កម្រិតថ្នាំ emulsion និង suspension ត្រូវបានសន្យាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីណែនាំសារធាតុ hydrophilic និង lyophilic ចូលទៅក្នុងសមាសភាពរបស់ពួកគេ, រួមបញ្ចូលគ្នានូវសារធាតុរាវ immiscible, បិទបាំងរសជាតិមិនល្អ, គ្រប់គ្រង bioavailability នៃសារធាតុឱសថនិងលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលឆាប់ខឹងរបស់ពួកគេនៅលើស្បែកនិងភ្នាស mucous ។

ការបញ្ចេញ និងជីវៈភាពនៃសារធាតុឱសថពីសារធាតុ emulsion និង suspension ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាជាច្រើន ដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺ៖ ប្រភេទ emulsion លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ប្រភេទ emulsifier និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃភាគល្អិត។ សម្រាប់ផលប៉ះពាល់គោលដៅលើលទ្ធភាពជីវៈ វាចាំបាច់ក្នុងការគិតគូរពី hydrophilicity និង lyophilicity នៃសារធាតុឱសថ។ ដំណាក់កាលនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃសារធាតុឱសថ (ទឹកប្រេងជាដើម) ។ ដោយផ្អែកលើកត្តាទាំងនេះវាចាំបាច់ក្នុងការជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ការរៀបចំសារធាតុ emulsion និងការព្យួរ។

1.3 ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃការព្យួរនិងសារធាតុ emulsion

នៅក្នុងការរៀបចំនៃការព្យួរនិងសារធាតុ emulsion នៅក្នុងរោងចក្រវិធីសាស្រ្តដូចខាងក្រោមត្រូវបានប្រើ: លាយ, កិននៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុករាវមួយ, កំទេចជាមួយអ៊ុលត្រាសោ។

ជម្រើសនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំទម្រង់ dosage ទាំងនេះអាស្រ័យលើកម្រិតដែលរំពឹងទុកនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃឱសថដែលចូលមក និង excipients ។ ការព្យួរមីក្រូគ្រីស្តាល់អាចទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្ត condensation ឬដោយការគ្រីស្តាល់ទិសដៅដោយការលាយដំណោះស្រាយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់ និងតម្លៃ pH ។ល។

ការលាយដំណាក់កាល។ដោយការលាយដំណាក់កាលសាមញ្ញៗ មានតែសារធាតុ emulsion ដែលបង្កើតបានយ៉ាងងាយស្រួលប៉ុណ្ណោះដែលអាចទទួលបាន។ តាមក្បួនមួយពួកវាមានសភាពទ្រុឌទ្រោម និងបែកខ្ញែក ហើយត្រូវការភាពដូចគ្នាបន្ថែមដើម្បីបង្កើនស្ថេរភាព។

សម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះឧបករណ៍លាយផ្សេងៗនៃប្រភេទទូទៅមួយត្រូវបានគេប្រើ - យុថ្កា, ភព, ស្លាបព្រិលនិងផ្សេងទៀត។

បន្ថែមពីលើឧបករណ៍លាយប្រភេទទូទៅ ក្នុងករណីខ្លះការរចនាផ្សេងៗនៃឧបករណ៍លាយពិសេសត្រូវបានប្រើឧទាហរណ៍ ថាស ស្គរ។

ឌីស agitators គឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃឌីសពីរដែលបានម៉ោននៅចម្ងាយតូចមួយពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅលើអ័ក្សបញ្ឈរនិងបង្វិលក្នុងល្បឿនលឿននៅក្នុងស៊ីឡាំងណែនាំ (រូបភាព 1) ។ ថាសនីមួយៗត្រូវបានផ្តល់ដោយរន្ធនៃរូបរាងពិសេស និងជាថាសរឹង ឬរាងស្តើងឆ្ពោះទៅរកបរិវេណដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 1/0.1-0.15 នៃអង្កត់ផ្ចិតឧបករណ៍។ ដើម្បីលុបបំបាត់ការបង្វិលនៃអង្គធាតុរាវនោះភាគបញ្ឈរបីត្រូវបានជួសជុលនៅលើគម្របនៃនាវាដែលការលាយត្រូវបានអនុវត្ត។ នៅពេលដែលថាសបង្វិល ស្រទាប់រាវនៅក្រោមថាសខាងក្រោមកើនឡើងក្នុងល្បឿនលឿនតាមអ័ក្សនៃស៊ីឡាំងមគ្គុទ្ទេសក៍ទាប ហើយស្រទាប់រាវនៅពីលើថាសខាងលើធ្លាក់ចុះតាមអ័ក្សនៃស៊ីឡាំងមគ្គុទ្ទេសក៍ខាងលើ។ ការប៉ះទង្គិចនៃលំហូរបណ្តាលឱ្យមានភាពច្របូកច្របល់នៅក្នុងបរិមាណទាំងមូលនៃអង្គធាតុរាវដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងការលាយខ្លាំង។ ល្បឿនគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺខ្ពស់ណាស់ - 5--35 m / s ។ សារធាតុរំញោចទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីលាយភាគល្អិតរឹងជាមួយវត្ថុរាវដែលមានជាតិ viscous ឬវត្ថុរាវដែលមានទំនាញជាក់លាក់ស៊ីឡាំងខុសៗគ្នា។ ការប៉ះទង្គិចនៃលំហូរបណ្តាលឱ្យមានភាពច្របូកច្របល់នៅក្នុងបរិមាណទាំងមូលនៃអង្គធាតុរាវដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងការលាយខ្លាំង។ ល្បឿនគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺខ្ពស់ណាស់ - 5--35 m / s ។ ឧបករណ៍បំផ្ទុះទាំងនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការលាយភាគល្អិតនៃវត្ថុរឹងជាមួយនឹងវត្ថុរាវដែលមានជាតិ viscous ឬវត្ថុរាវដែលមានទំនាញជាក់លាក់ខុសៗគ្នា។

អង្ករ។ 1. ឧបករណ៍ដុតឌីស

ស្គរស្គរ (រូបភាពទី 2) គឺជាស្គរប្រភេទកង់កំប្រុក។ ឧបករណ៍បំផ្ទុះបែបនេះបង្កើតការលាយបញ្ចូលគ្នានៃវត្ថុរាវដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើសមាមាត្រដូចខាងក្រោម - អង្កត់ផ្ចិតនៃស្គរទៅអង្កត់ផ្ចិតនៃនាវាពី 1: 4 ដល់ 1: 6 អង្កត់ផ្ចិតនៃស្គរដល់កម្ពស់ - 2: 3 ។ សម្រាប់ការរៀបចំសារធាតុ emulsion និង suspensions កម្ពស់នៃការបំពេញរបស់នាវាត្រូវបានសន្មត់ថាជាដប់ដងនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃស្គរ។

អង្ករ។ 2. ស្គរកូរ

វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាឧបករណ៍លាយទាំងនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរៀបចំសារធាតុ emulsion និងការព្យួរជាមួយនឹងភាគល្អិតរឹងដែលមានទំនាញជាក់លាក់ដ៏ធំមួយ។ ឧបករណ៍លាយស្គរគឺជាឧបករណ៍លាយជាបាច់។ វាមានលក្ខណៈសាមញ្ញក្នុងការរចនា ប៉ុន្តែត្រូវការពេលវេលាលាយបញ្ចូលគ្នាសន្ធឹកសន្ធាប់ ដែលជាគុណវិបត្តិរបស់វា។

ឧបករណ៍លាយរំញ័រមានអ័ក្សមួយដែលមានឌីស perforated មួយឬច្រើនត្រូវបានជួសជុលនៅលើវា (រូបភាព 3) ។ ឌីសធ្វើចលនាច្រាសមកវិញ ដែលក្នុងនោះការលាយបញ្ចូលគ្នានៃមាតិការបស់ឧបករណ៍ត្រូវបានសម្រេច។ ថាមពលដែលប្រើប្រាស់ដោយឧបករណ៍បំប្លែងប្រភេទនេះមានកម្រិតទាប ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់លាយល្បាយរាវ និងការព្យួរជាចម្បងនៅក្នុងធុងសម្ពាធ។ នៅពេលប្រើឧបករណ៍លាយរំញ័រ ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការរំលាយ ភាពដូចគ្នា និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ផ្ទៃនៃអង្គធាតុរាវនៅតែស្ងប់ស្ងាត់ ហើយគ្មានចីវលោត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ឧបករណ៍លាយរំញ័រត្រូវបានផលិតដោយមានអង្កត់ផ្ចិតរហូតដល់ 300 មីលីម៉ែត្រនិងត្រូវបានប្រើនៅក្នុងឧបករណ៍ដែលមានសមត្ថភាពមិនលើសពី 3 ម 3 ។

អង្ករ។ 3. ឧបករណ៍នៃរំញ័ររំញ័រ

សារធាតុ emulsion ល្អត្រូវបានទទួលដោយប្រើឯកតាទួរប៊ីន។ នៅក្នុងម៉ាស៊ីនអាតូមប៊ីនទួរប៊ីន (រូបភាពទី 4) ដំណាក់កាលបែកខ្ញែកត្រូវបានចុកតាមបំពង់ 2 ពីខាងក្រោមនិងឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ 3 ខាងលើ។ នៅពេលដែលទួរប៊ីន 1 បង្វិល ដំណាក់កាលទាំងពីរត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា ហោះចេញក្នុងល្បឿនលឿន បាញ់តាមក្បាលម៉ាស៊ីន។ 4 និងបង្កើតជាសារធាតុ emulsion ។

អង្ករ។ 4. គ្រោងការណ៍នៃម៉ាស៊ីនអាតូមប៊ីនសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុ emulsion

កិននៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុករាវ។សម្រាប់ការរៀបចំការព្យួរ និងសារធាតុ emulsion ដែលមានសារធាតុរឹង ឧបករណ៍ rotary-pulsation និងម៉ាស៊ីនកិន colloid នៃការរចនាផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់។

នៅពេលទទួលបានប្រព័ន្ធដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ RPA អាចត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រដែលមានឧបករណ៍ផ្ទុកដែលត្រូវបានព្យាបាលឬនៅខាងក្រៅរ៉េអាក់ទ័រ។

ភាពដូចគ្នានៅក្នុង RPA ត្រូវបានសម្រេចដោយសកម្មភាពមេកានិចខ្លាំងនៅលើភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែក ដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពច្របូកច្របល់ និងការច្របាច់បញ្ចូលគ្នានៃល្បាយ។ មានការរចនា RPA កម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ដាច់ដោយឡែកនៃសមាសធាតុនៃឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបានដំណើរការតាមរយៈបណ្តាញពិសេសរបស់ stator ជាមួយនឹង blades និងសាកសពដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ (បាល់ ចិញ្ចៀន។ ផ្នែកធ្វើការ និងប្រភេទផ្សេងៗនៃចន្លោះរវាងពួកវា .. គម្លាតរវាងស៊ីឡាំងវិល និងស្ថានីកាន់តែតូច កម្រិតនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយជាលទ្ធផលកាន់តែខ្ពស់។

នៅក្នុង RPA នៃការរចនាបែបនេះ ប្រសិទ្ធភាពនៃការបែកខ្ញែកត្រូវបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។

ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃខ្លឹមសារនៃដំណាក់កាលរឹងនៅក្នុងការព្យួរ ប្រសិទ្ធភាពនៃការបែកខ្ញែកនៅក្នុង RPA កើនឡើង ចាប់តាំងពីលើសពីនេះទៅទៀត ការកកិតមេកានិចខ្លាំងនៃភាគល្អិតនៃឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយជាមួយគ្នាកើតឡើង។ បន្ទាប់មកការផ្អាកប្រមូលផ្តុំលទ្ធផលត្រូវបានលាយជាមួយឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយដែលនៅសល់។

ដោយមានជំនួយពី RPA វាអាចរួមបញ្ចូលគ្នានូវប្រតិបត្តិការនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ និងសារធាតុ emulsification ដែលធានាដល់ការផលិតប្រព័ន្ធពហុដំណាក់កាលជាច្រើនដូចជា emulsion-suspension liniments នៃ streptocide, synthomycin ជាដើម។

នៅក្នុងម៉ាស៊ីនកិន colloid ទំនើប ការកិនកើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុករាវដោយផលប៉ះពាល់ និងការត្រដុស។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្នុងឧស្សាហកម្មម៉ាស៊ីនកិន និង vibrocavitation ត្រូវបានប្រើ។

សម្រាប់ភាពដូចគ្នានៃសារធាតុ emulsion, homogenizers ពិសេសក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ ដែលមានឧបករណ៍ផ្សេងគ្នា។ ដូច្នេះ សារធាតុ emulsion បែកខ្ចាត់ខ្ចាយ នៅក្រោមសម្ពាធខ្ពស់ អាចត្រូវបានបង្ខំតាមច្រកតូចចង្អៀត និងរន្ធនៃម៉ាស៊ីនដូចគ្នា ឬស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំង centrifugal ដែលកើតឡើងពីការបង្វិលថាសដែលមានទីតាំងនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ homogenizer ឆ្លងកាត់រន្ធរបស់វា បាញ់។ ទៅរដ្ឋអ័ព្ទ។

1.4 ស្តង់ដារនៃការព្យួរ និងសារធាតុ emulsion

ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃផលិតផលសម្រេចត្រូវបានអនុវត្តដោយការវាយតម្លៃកម្រិតនៃតម្រូវការដែលមានចែងក្នុង NTD សម្រាប់ខ្លឹមសារនៃសារធាតុសកម្ម។ សូចនាករនៃតម្លៃ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក កម្រិតនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលរឹងនៅក្នុងការព្យួរ និងការធ្លាក់ចុះនៃសារធាតុ emulsion និងអត្រាដោះស្រាយនៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែកនៃការព្យួរក៏ត្រូវបានគ្រប់គ្រងផងដែរ។ ស្ថេរភាពកំដៅ និងភាពធន់ទ្រាំសាយសត្វនៃសារធាតុ emulsion ត្រូវបានគ្រប់គ្រង៖ នៅពេលកាន់សំណាកនៃសារធាតុ emulsion (30.0 ក្រាម) ក្នុងទែម៉ូស្ដាតនៅសីតុណ្ហភាព 45 °C រយៈពេល 8 ម៉ោង ស្រទាប់ប្រេងដែលបំបែកមិនគួរលើសពី 25% នៃកំពស់សរុបនៃ emulsion នោះទេ។ នៅពេលដែលត្រជាក់ដល់ 20 អង្សាសេរយៈពេល 10 ម៉ោងហើយបន្ទាប់ពីដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មិនគួរមាន delamination ទេ។ ការផ្អាកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងដោយ parenteral គឺជាកម្មវត្ថុនៃតម្រូវការបន្ថែមដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងអត្ថបទ GF "ទម្រង់កម្រិតថ្នាំដែលអាចចាក់បាន"។

ការផ្ទុក។ការផ្អាក និងសារធាតុ emulsion ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងដបកែវ ឬពាងកែវងងឹត បិទយ៉ាងតឹងជាមួយគំរបមួយ នៅកន្លែងត្រជាក់ និងងងឹត បង្ហាញពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃថ្នាំនៅលើផ្លាក។ ការផ្អាក និងសារធាតុ emulsion ត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មឱសថជាទម្រង់ dosage ឯករាជ្យ ហើយក៏ជាផ្នែកមួយនៃ liniments (មួនរាវ) ផងដែរ។

ជំពូកទី 2. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃបច្ចេកវិទ្យាថ្នាំ parenteral

2.1 លក្ខណៈទូទៅនៃការរៀបចំ parenteral

ឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ parenteralគឺជាការត្រៀមលក្ខណៈគ្មានមេរោគ ដែលមានបំណងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងដោយការចាក់ ការចាក់បញ្ចូល ឬការបញ្ចូលទៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ឬសត្វ។ ទាំងនេះរួមមានដំណោះស្រាយ សារធាតុ emulsion ការផ្អាក ម្សៅ និងគ្រាប់សម្រាប់ដំណោះស្រាយ និងការផ្សាំ ការត្រៀមលក្ខណៈ lyophilized ដែលគ្រប់គ្រងដោយ parenterally (subcutaneously, intramuscularly, intravenously, intraarterially, ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញផ្សេងៗ)។

បច្ចុប្បន្ននេះ ក្នុងចំណោមឱសថសម្រេចទាំងអស់ដែលផលិតដោយឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងស្រុក ឱសថ parenteral មានប្រហែល 30% ។ ទម្រង់ដូសដែលអាចចាក់បាន កាន់កាប់កន្លែងសំខាន់មួយក្នុងបញ្ជីឈ្មោះឱសថ។ ថ្នាំដែលអាចចាក់បាននៅក្នុងឱសថស្ថានផ្សេងៗគ្នានៃពិភពលោកមានចំនួនពី 10% ទៅ 15% នៃអត្ថបទ។

ការចាក់ថ្នាំ (ចាក់)- នេះគឺជាក្រុមដាច់ដោយឡែកនៃទម្រង់កិតើរាវដែលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងខ្លួនដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍ពិសេសជាមួយនឹងការរំលោភលើភាពសុចរិតនៃស្បែកឬភ្នាសរំអិល។

ការចាក់បញ្ចូលទឹក (Infusions)- ទម្រង់កិតើមាប់មគ ចាក់ចូលក្នុងរាងកាយក្នុងបរិមាណលើសពី 100 មីលីលី ស្រក់ ឬទឹកហូរ។

ដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បាន គឺជាទម្រង់កិតើថ្នាំដែលមានវ័យក្មេង។ ជាលើកដំបូងការចាក់ថ្នាំ subcutaneous ត្រូវបានអនុវត្តនៅដើមឆ្នាំ 1851 ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតរុស្ស៊ីនៃមន្ទីរពេទ្យយោធា Vladikavkaz Lazarev ។

ផ្លូវមេនៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំចូលទៅក្នុងខ្លួនមានគុណសម្បត្តិជាច្រើន៖

សកម្មភាពរហ័ស និងលទ្ធភាពទទួលបានជីវៈពេញលេញនៃសារធាតុឱសថ;

ភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពងាយស្រួលនៃការចាក់ថ្នាំ;

លទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រងសារធាតុឱសថដល់អ្នកជំងឺសន្លប់ ឬនៅពេលដែលថ្នាំមិនអាចគ្រប់គ្រងតាមមាត់។

កង្វះឥទ្ធិពលនៃអាថ៌កំបាំងនៃការរលាក gastrointestinal នេះនិងអង់ស៊ីមថ្លើមដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ផ្ទៃក្នុងនៃថ្នាំ;

លទ្ធភាពនៃការបង្កើតស្តុកដ៏ធំនៃដំណោះស្រាយមាប់មគ ដែលសម្របសម្រួល និងបង្កើនល្បឿននៃការដោះលែងពួកគេពីឱសថស្ថាន។

រួមជាមួយនឹងគុណសម្បត្តិផ្លូវចាក់នៃការគ្រប់គ្រងមានគុណវិបត្តិមួយចំនួន:

នៅពេលដែលវត្ថុរាវត្រូវបានចាក់តាមស្បែកដែលខូចនោះ អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺអាចចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមបានយ៉ាងងាយស្រួល។

រួមជាមួយនឹងដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់ ខ្យល់អាចត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងខ្លួន ដែលបណ្តាលឱ្យស្ទះសរសៃឈាម ឬជំងឺបេះដូង។

សូម្បីតែបរិមាណតិចតួចនៃភាពមិនបរិសុទ្ធអាចមានឥទ្ធិពលអាក្រក់លើរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺ;

ទិដ្ឋភាពផ្លូវចិត្ត - អារម្មណ៍ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឈឺចាប់នៃផ្លូវចាក់នៃការគ្រប់គ្រង;

ការចាក់ថ្នាំអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកឯកទេសមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ប៉ុណ្ណោះ។

អាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃការគ្រប់គ្រងការចាក់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា: subcutaneous, intramuscular, intravenous, intraarterial, intracavitary, intraarticular ។ ថ្មីៗនេះ វិធីសាស្រ្តនៃការចាក់ថ្នាំដោយគ្មានម្ជុលដែលមានការឈឺចាប់តិចត្រូវបានគេប្រើជាទម្រង់ស្តើងបំផុត (ប្រហែល 0.1--0.12 មីលីម៉ែត្រក្នុងអង្កត់ផ្ចិត) ក្រោមសម្ពាធខ្ពស់ ដែលត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរន្ធនៃប្រដាប់ចាក់ពិសេសក្នុងល្បឿនមួយ។ 300 m/s និងជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែកជម្រៅ 3 សង់ទីម៉ែត្រសម្រាប់គោលបំណងនេះ ការចាក់ដោយដៃដូចជា "Bee", "Hynospray", "Jetinjection" ត្រូវបានប្រើ។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ parenteral ពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលោភលើស្បែកដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគដែលអាចកើតមានជាមួយនឹងមីក្រូសរីរាង្គបង្កជំងឺនិងការណែនាំនៃការរួមបញ្ចូលមេកានិច។ ដូច្នេះការផលិតគ្មានមេរោគ បើប្រៀបធៀបជាមួយឧស្សាហកម្មផ្សេងទៀត មានលក្ខណៈជាក់លាក់ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយតម្រូវការសម្រាប់ទម្រង់ចាក់ថ្នាំ។ កត្តាសំខាន់គឺអវត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធមេកានិច ភាពគ្មានកូន ស្ថេរភាព apyrogenicity isotonicity isoionicity, isohydricity (តម្រូវការបីចុងក្រោយត្រូវបានដាក់លើដំណោះស្រាយចាក់បុគ្គលដែលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិនិងបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធ (NTD)) ។

កម្រិតនៃតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថានរដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (SP XI) សម្រាប់ថ្នាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ parenteral គឺទាបជាងកម្រិតនៃតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថានឈានមុខគេនៃពិភពលោក ដូច្នេះហើយ ដើម្បីឲ្យមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃបទប្បញ្ញត្តិ និងឯកសារបច្ចេកទេសជាតិ (NTD)។ ) ជាមួយនឹងឯកសារនៃសហគមន៍អ៊ឺរ៉ុបក្នុងឆ្នាំ 2001 អត្ថបទ "ឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មាតាបិតា" ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយរដ្ឋ Pharmacopeia នៃប្រទេសអ៊ុយក្រែន។

2.2 ការផលិតអំពែរនៅក្នុងរោងចក្រ

ភារកិច្ចរបស់សហគ្រាសឱសថទំនើបគឺការរៀបចំការត្រៀមលក្ខណៈឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរ និងការចែកចាយដែលធានាគុណភាពរបស់ពួកគេដល់អ្នកប្រើប្រាស់។ ការផលិតផលិតផលដែលគ្មានមេរោគមានតម្រូវការខ្ពស់ទាំងលើធុងចាក់ និងការវេចខ្ចប់។

ទម្រង់ដូសដែលអាចចាក់បានត្រូវបានផលិតក្នុងកែវកែវ (អំពែរ ដបកែវ) ការវេចខ្ចប់ផ្លាស្ទិចធ្វើពីវត្ថុធាតុប៉ូលីមិច (ដប សឺរាុំង-អំពែរ ធុងដែលអាចបត់បែនបាន)។

នាវាសម្រាប់ទម្រង់ចាក់ថ្នាំ ចែកចេញជាពីរក្រុម៖

· ប្រើចោលបានមានបរិមាណជាក់លាក់នៃថ្នាំ , មានបំណងសម្រាប់ការចាក់តែមួយ;

ពហុដូស ផ្តល់លទ្ធភាពនៃការជ្រើសរើសច្រើនពីកប៉ាល់ដែលមានបរិមាណជាក់លាក់នៃថ្នាំ ដោយមិនបំពានលើភាពគ្មានកូន។

កប៉ាល់ដែលអាចចោលបានរួមមានអំពែរសឺរាុំង។ ទាំងនេះគឺជាបំពង់ធ្វើពីវត្ថុធាតុ polymeric ដែលមានម្ជុលចាក់ការពារដោយមួក។ ឧទហរណ៍នៃនាវាពហុដូសគឺ 50, 100, 250, 500 មីលីលីត្រ ដបធ្វើពីកញ្ចក់ឬវត្ថុធាតុ polymeric ។ ធុងដែលអាចបត់បែនបានធ្វើពីប៉ូលីវីនីលក្លរ (PVC) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជានាវាដែលមានជោគជ័យសម្រាប់ដំណោះស្រាយ infusion ។

ទូទៅបំផុតនៅក្នុងក្រុមនៃនាវាដែលអាចចោលបានគួរតែត្រូវបានគេហៅថា ampoule ។

អំពែរគឺជានាវាកញ្ចក់ដែលមានសមត្ថភាពផ្សេងៗគ្នា (1, 2, 3, 5, 10, 20 និង 50 មីលីលីត្រ) និងទម្រង់ដែលមានផ្នែកបន្ថែម - រាងកាយ (គ្រាប់) ដែលសារធាតុឱសថត្រូវបានដាក់ (ក្នុងដំណោះស្រាយឬក្នុងស្ថានភាពផ្សេងទៀត) និង 1 - 2 capillaries ("ដើម") ដែលបម្រើដើម្បីបំពេញនិងទទេ ampoules ។ Capillaries អាចត្រង់ឬខ្ទាស់។

ការខ្ទាស់នៅលើ capillary រារាំងដំណោះស្រាយមិនឱ្យចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងលើរបស់វាក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្សាភ្ជាប់និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបើក ampoules មុនពេលចាក់។ សេចក្តីជូនដំណឹងលេខ 0712.1-98 ស្តីពីការផ្លាស់ប្តូរទៅ TU U 480945-005-96 បានណែនាំអំពែរថ្មីជាមួយនឹងចិញ្ចៀនបំបែកពណ៌។

នៅលើផ្ទៃនិងក្នុងកម្រាស់នៃកញ្ចក់នៃ ampoules មិនត្រូវបានអនុញ្ញាត: perforated និងមិន perforated (ច្រើនជាង 0.1 mm ទទឹង) capillaries; វិលមួយ, palpable ដោយដៃ; ការដាក់បញ្ចូលទឹកកាមអមដោយភាពតានតឹងផ្ទៃក្នុង; បន្ទះសៀគ្វី; ផ្នែកឆ្លងកាត់; ការរួមបញ្ចូលបរទេស។

អំពែរត្រូវតែអនុលោមតាមរូបរាង និងវិមាត្រធរណីមាត្រដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុង NTD និងសំណុំឯកសារបច្ចេកទេសដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់។

គម្លាតពីភាពមូលនៃអំពែរដែលកំណត់ដោយភាពខុសគ្នារវាងអង្កត់ផ្ចិតកាត់កែងគ្នាពីរមិនគួរលើសពីគម្លាតអតិបរមាក្នុងមួយអង្កត់ផ្ចិតទេ។

អំពែរជាធម្មតាត្រូវបានផលិតចេញពីកែវគ្មានពណ៌ ជួនកាលមានពណ៌លឿង និងកម្រណាស់ពីកែវពណ៌ ដែលមានបាតរាបស្មើ ទោះបីជាសម្រាប់ហេតុផលបច្ចេកទេស បាតអំពែគួរតែមានរាងកោងខាងក្នុងក៏ដោយ។ នេះធានាបាននូវស្ថេរភាពនៃ ampoule និងសមត្ថភាពក្នុងការ precipitate នៅក្នុងនេះ "groove" បំណែកកញ្ចក់ដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបើក។ បាតគួរតែធានាបាននូវស្ថេរភាពនៃ ampoule ទទេជាមួយនឹងដើមកាត់នៅលើយន្តហោះផ្ដេកមួយ។ ភាពច្របូកច្របល់នៃផ្នែកខាងក្រោមនៃអំពែរត្រូវបានអនុញ្ញាតមិនលើសពី 2.0 មម។

នៅអ៊ុយក្រែន អំពែរសឺរាុំង និងម៉ាស៊ីនបូមធូលីដែលមានសញ្ញាសម្គាល់ផ្សេងៗត្រូវបានផលិត។

2.3 លក្ខណៈពិសេសនៃការរៀបចំ parenteral

បច្ចេកវិទ្យានៃការចាក់ថ្នាំ គឺជាការផលិតពហុដំណាក់កាលដ៏ស្មុគស្មាញ រួមទាំងដំណើរការចម្បង និងជំនួយ។

ការរៀបចំដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងបន្ទប់ពិសេសនៃថ្នាក់ទីមួយឬទីពីរនៃភាពស្អាតដោយអនុលោមតាមច្បាប់នៃ asepsis ។ ការរៀបចំដំណោះស្រាយ aqueous ឬ non-viscous សម្រាប់ការចាក់ត្រូវបានអនុវត្តដោយវិធីសាស្រ្តបរិមាណម៉ាស់ ដោយប្រើម៉ាស៊ីនប្រតិកម្មបិទជិត hermetically បំពាក់ដោយអាវ និងម៉ាស៊ីនកូរ។ ក្នុងករណីដែលដង់ស៊ីតេនៃសារធាតុរំលាយមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពីដង់ស៊ីតេនៃទឹក វិធីសាស្ត្រទំនាញផែនដីត្រូវបានប្រើ ដែលទាំងសារធាតុឱសថ និងសារធាតុរំលាយត្រូវបានយកដោយទម្ងន់។ ការរំលាយសារធាតុឱសថយឺត ឬស្ទើរតែមិនរលាយ ត្រូវបានអនុវត្តដោយកំដៅ និងកូរ។

ដំណាក់កាលនៃការរៀបចំដំណោះស្រាយរួមមានប្រតិបត្តិការដូចខាងក្រោមៈ ការរំលាយ, isotonization, ស្ថេរភាព, ការណែនាំនៃការអភិរក្ស, ការច្រោះ។

អាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុឱសថ ប្រតិបត្តិការមួយចំនួនអាចត្រូវបានដកចេញ ឧទាហរណ៍ អ៊ីសូតូនីស ស្ថេរភាព ការណែនាំនៃការរក្សាទុក។

ក្នុងចំណោមដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំ ដំណោះស្រាយ isotonic បង្កើតជាក្រុមពិសេស ដែលមានន័យថាដំណោះស្រាយដែលមានសម្ពាធ osmotic ស្មើនឹងសម្ពាធ osmotic នៃសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយ (ប្លាស្មាឈាម ទឹករងៃ សារធាតុរាវ cerebrospinal ជាដើម) ដែលអាចមានបរិមាណធំជាង។ នៅក្នុងរាងកាយវាត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតថេរដោយសកម្មភាពនៃនិយតករខ្លួនឯង។ សម្ពាធ osmotic នៃប្លាស្មាឈាមត្រូវបានរក្សាទុកជាធម្មតានៅកម្រិត 72.52x10 4 N / m 2 (Pa) ឬ 7.4 atm ។ ដំណោះស្រាយដែលមានសម្ពាធ osmotic ទាបត្រូវបានគេហៅថា អ៊ីប៉ូតូនិកជាមួយធំ - hypertonic ។

ជាមួយនឹងការណែនាំនៃដំណោះស្រាយមួយចំនួនធំក្នុងទម្រង់នៃការចាក់តាមសរសៃឈាម សម្ពាធ osmotic នៃសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយត្រូវបានរំខាន ដោយសារភ្នាសកោសិកាមានទ្រព្យសម្បត្តិពាក់កណ្តាល permeability អនុញ្ញាតឱ្យទឹកឆ្លងកាត់ និងការពារការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុជាច្រើន រំលាយនៅក្នុងវា។ ក្នុងន័យនេះ ប្រសិនបើកោសិកាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធនៅខាងក្រៅដោយដំណោះស្រាយដែលមានសម្ពាធ osmotic ខុសពីសម្ពាធខាងក្នុងកោសិកា នោះទឹកនឹងផ្លាស់ទីទៅក្នុងកោសិកា ឬចេញពីកោសិការហូតដល់កំហាប់ស្មើគ្នា ពោលគឺបាតុភូត osmosis ត្រូវបានអង្កេត។ .

នៅពេលដែលដំណោះស្រាយ hypertonic ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឈាម (ដំណោះស្រាយ R > R នៅខាងក្នុងកោសិកា) ទឹកចាកចេញពីកោសិកា។ វាខ្សោះជាតិទឹកដែលបណ្តាលឱ្យមាន plasmolysis ដែលកោសិកាឈាមក្រហមរួញ។

ជាមួយនឹងការណែនាំនៃដំណោះស្រាយអ៊ីប៉ូតូនិក (ដំណោះស្រាយ R< Р внутри клетки) жидкость переходит вовнутрь клетки до момента выравнивания концентрации. Клетка разбухает, клеточная оболочка при этом может лопнуть, а клетка погибнуть. Данный процесс называют лизис, а для эритроцитов -- гемолиз.

លើសពីនេះទៀតការគ្រប់គ្រង intramuscular និង subcutaneous នៃដំណោះស្រាយដែលមិនមែនជា isotonized បណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់, ហើយវាកាន់តែរឹងមាំ, ភាពខុសគ្នា osmotic កាន់តែច្បាស់។ ដូច្នេះជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ intravascular នៃដំណោះស្រាយចាក់មួយចំនួន, វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បី isotonize ពួកវា។

កំហាប់ Isotonic នៃថ្នាំនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាចត្រូវបានគណនាដោយវិធីសាស្រ្តដូចខាងក្រោម:

វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើច្បាប់ van't Hoff;

· វិធីសាស្រ្តគ្រីអូស្កូបផ្អែកលើច្បាប់របស់ Raoult;

វិធីសាស្រ្តនៃសមមូលឱសថសម្រាប់ក្លរួសូដ្យូម។

នៅបរទេស ពួកគេក៏ប្រើវិធីសាស្ត្រក្រាហ្វិកសម្រាប់គណនាកំហាប់អ៊ីសូតូនិក ដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រើឈ្មោះដែលបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការប៉ាន់ស្មានខ្លះ កំណត់បរិមាណក្លរួសូដ្យូមដែលត្រូវការដើម្បីអ៊ីសូតូនីសដំណោះស្រាយនៃសារធាតុឱសថ។

នៅក្នុងការផលិត និងការផ្ទុកថ្នាំ ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកវាត្រូវបានសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់ ដែលកើតឡើងក្នុងល្បឿន និងកម្រិតនៃការបង្ហាញផ្សេងៗគ្នា។ នេះគឺដោយសារតែការថយចុះនៃខ្លឹមសារនៃសារធាតុឱសថ ឬការថយចុះនៃសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃទម្រង់កិតើ។ ដំណោះស្រាយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក) ឬថ្ងៃ (ដំណោះស្រាយអង់ស៊ីម) ទៅច្រើនឆ្នាំ។ បច្ចុប្បន្ននេះមានការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើនចំពោះស្ថេរភាពនៃគ្រឿងញៀន។

ដំណើរការដែលកើតឡើងក្នុងការរៀបចំអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខខណ្ឌទៅជារូបវិទ្យា គីមី និងជីវសាស្រ្ត។ លក្ខខណ្ឌស្ថិតនៅក្នុងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេ៖ ការបំប្លែងគីមីអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត ខណៈពេលដែលការផ្លាស់ប្តូររាងកាយបណ្តាលឱ្យដំណើរការគីមីដែលមិនចង់បាន។ ដំណើរការជីវសាស្រ្តត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរគីមី និងរូបវន្ត។

ដំណើរការរាងកាយដែលកើតឡើងជាចម្បងកំឡុងពេលផ្ទុករួមមានការរីកធំនៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែក ការដាក់កម្រិត ការផ្លាស់ប្តូរភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា ការហួត ការរំហួត sublimation និង DR-

ដំណើរការគីមីជារឿយៗកើតឡើងកំឡុងពេលផលិតថ្នាំ ជាពិសេសកំឡុងពេលការក្រៀវដោយកម្ដៅ ហើយត្រូវបានអមដោយប្រតិកម្មគីមីជាច្រើនប្រភេទ - អ៊ីដ្រូលីស៊ីស ការសេពសុរា ដំណើរការ redox ការបំប្លែងរូបគីមី និងអង់ស៊ីម វត្ថុធាតុ polymerization និង isomerization ជាដើម។

ដំណើរការជីវសាស្រ្តដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពសំខាន់នៃអតិសុខុមប្រាណជារឿយៗនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរគីមីដែលមិនចង់បាននៃសារធាតុសកម្មជួនកាលទៅជាការផ្លាស់ប្តូររូបរាងនៃទម្រង់កិតើ។

ស្ថេរភាពនៃថ្នាំអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន - សីតុណ្ហភាពផ្ទុក ការបំភ្លឺ សមាសភាពនៃបរិយាកាសជុំវិញ វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំ ពោលគឺបច្ចេកវិទ្យាទម្រង់កិតើ សារធាតុបន្ថែម ប្រភេទនៃទម្រង់កិតើ ជាពិសេសស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំ ការវេចខ្ចប់។ល។

វិធីសាស្រ្តនៃស្ថេរភាពថ្នាំ - គីមីនិងរូបវន្តដែលត្រូវបានប្រើនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់នៅក្នុងការបញ្ចូលគ្នាបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក។ វិធីសាស្រ្តគីមីគឺផ្អែកលើការបន្ថែមសារធាតុគីមី - ស្ថេរភាព សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងសារធាតុថែរក្សា។ វិធីសាស្រ្តរូបវន្តគឺផ្អែកលើការការពារសារធាតុឱសថពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃបរិស្ថាន ការប្រើប្រាស់ឱសថ និងសារធាតុបន្ថែមនៃការបន្សុតកម្រិតខ្ពស់ ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍បច្ចេកវិជ្ជាទំនើប និងលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងបច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់កិតើ - ការប្រើសារធាតុរំលាយដែលមិនមានជាតិទឹក ការខ្សោះជាតិទឹកនៃថ្នាំ ការបំប្លែងក្នុងស្ទ្រីមនៃឧស្ម័នអសកម្ម។ល។

ដូច្នេះស្ថេរភាពនៃថ្នាំគឺជាសមត្ថភាពនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដើម្បីរក្សាលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមី និងសកម្មភាពឱសថសាស្រ្តសម្រាប់រយៈពេលជាក់លាក់នៃការផ្ទុកដែលផ្តល់ដោយឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងបច្ចេកទេស។

ប្រភពនៃការចម្លងរោគមេកានិចនៃដំណោះស្រាយចាក់។នៅក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង ការចម្លងរោគរបស់ថ្នាំចាក់អាចកើតមានឡើងនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការផលិត។ ការចម្លងរោគនៃការរៀបចំ parenteral ត្រូវបានបែងចែកជាបីប្រភេទ: គីមី (រលាយ) អតិសុខុមប្រាណនិងមេកានិច។ ការបំពុលពីរប្រភេទចុងក្រោយគឺទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ៖ ប្រភពរបស់វាច្រើនតែដូចគ្នា ពួកវាត្រូវបានបង្ហាញក្នុងពេលដំណាលគ្នាដោយឧបករណ៍ទំនើបៗភាគច្រើន ហើយវិធីដោះស្រាយជាមួយពួកវាគឺស្រដៀងគ្នា។

ប្រភពនៃការបំពុលដែលអាចកើតមានមានជួរធំទូលាយ។ ធាតុសំខាន់ៗគឺ៖ ខ្យល់ក្នុងបន្ទប់ផលិតកម្ម ចំណី និងសារធាតុរំលាយ បរិក្ខារដំណើរការ ទំនាក់ទំនង សម្ភារៈវេចខ្ចប់បឋម (អំពែរ ដប ឆ្នុក) ភាគថាសចម្រោះ បុគ្គលិកសេវាកម្ម។

ពីប្រភពទាំងនេះ ភាគល្អិតនៃលោហធាតុ កញ្ចក់ កៅស៊ូ ផ្លាស្ទិច ធ្យូងថ្ម សរសៃអាបស្តូ សែលុយឡូស ជាដើម អាចចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំបាន។ មីក្រូសរីរាង្គអាចស្រូបយកបាននៅលើភាគល្អិតរឹងទាំងអស់។

តម្រូវការមួយក្នុងចំនោមតម្រូវការ GF សម្រាប់ថ្នាំសម្រាប់ការចាក់គឺអវត្តមានពេញលេញនៃភាពមិនបរិសុទ្ធមេកានិចដែលអាចមើលឃើញដោយភ្នែកទទេក្នុងការផលិតដំណោះស្រាយក្នុងអំពែរ (បរិមាណតូច) ។ សម្រាប់បរិមាណដ៏ធំនៃដំណោះស្រាយ (100 មីលីលីត្រ និងច្រើនជាងនេះ) តម្រូវការ USP ចក្រភពអង់គ្លេស និងអូស្ត្រាលីកំណត់ខ្លឹមសារនៃភាគល្អិតតូចជាងនេះ។ ការរឹតបន្តឹងនៃតម្រូវការសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធនៃបរិមាណដ៏ធំនៃដំណោះស្រាយគឺដោយសារតែការពិតដែលថាជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃបរិមាណនៃដំណោះស្រាយចំនួនកាន់តែច្រើននៃការរួមបញ្ចូលមេកានិចចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ។

ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃផលប៉ះពាល់ក្នុងករណីមានការជ្រៀតចូលនៃភាគល្អិតបរទេសអាស្រ័យទៅលើទំហំ ធម្មជាតិ និងបរិមាណរបស់វា។ ការដាក់បញ្ចូលមេកានិកនៅក្នុងដំណោះស្រាយចាក់អាចនាំឱ្យមានការបង្កើតកំណកឈាម granulomas ប្រតិកម្មអាលែហ្សី និងបាតុភូតរោគសាស្ត្រផ្សេងៗទៀត។ ដូច្នេះ chrysotile ដែលមាននៅក្នុង asbestos អាចជាមូលហេតុនៃ neoplasms សាហាវ។ បរិមាណដ៏ច្រើននៃការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមអាចមានការបញ្ចូលមេកានិកក្នុងទម្រង់ជាសរសៃសែលុយឡូស និងភាគល្អិតផ្លាស្ទិច ដែលមានវត្តមានដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត microthrombi នៅក្នុងសួត។

ហើយវាធ្វើតាមពីខាងលើដែលការណែនាំទៅក្នុងឯកសារនិយតកម្មនៃប្រទេសផ្សេងៗនៃតម្រូវការដែលកំណត់បរិមាណនៃភាគល្អិតមេកានិចដែលមើលមិនឃើញដោយភ្នែកទទេគឺជាលក្ខខណ្ឌសំខាន់សម្រាប់ការធានាគុណភាពខ្ពស់នៃដំណោះស្រាយចាក់។

ការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍នៃមាតិកានៃភាពមិនបរិសុទ្ធមេកានិចនៅក្នុងដំណោះស្រាយចាក់បានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ optoelectronic ។ ដើម្បីកំណត់បរិមាណមាតិកានៃភាពមិនបរិសុទ្ធមេកានិកនៅក្នុងអង្គធាតុរាវ វិធីសាស្រ្តនៃការច្រោះតាមរយៈតម្រងភ្នាសដែលត្រូវបានគេប្រើផងដែរនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងបានរីករាលដាល។

គុណវិបត្តិចម្បងនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺភាពស្មុគស្មាញនិងកំហុសដ៏ធំនៃការវាស់វែងប្រធានបទ។ ចំណុចខ្វះខាតទាំងនេះត្រូវបានលុបចោលដោយវិធីសាស្ត្រទូរទស្សន៍ អរគុណចំពោះប្រព័ន្ធ Millipore PMS សម្រាប់រាប់ និងវាស់ភាគល្អិត ដែលផ្អែកលើដំណើរការចម្រោះផងដែរ។

ឧបករណ៍ទំនើបជាងសម្រាប់កំណត់មាតិកានៃភាគល្អិតនៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺជាឧបករណ៍ដែលផ្អែកលើវិធីសាស្រ្ត conductometric និង photoelectric សម្រាប់រកឃើញភាគល្អិត។

នៅប្រទេសអ៊ុយក្រែនដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្ត photoelectric បញ្ជរភាគល្អិតនៅក្នុងប្រភេទរាវ GZ-1 ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ឧបករណ៍នេះអនុញ្ញាតឱ្យវាស់ភាគល្អិតដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 5--100 មីក្រូ។

ដូច្នេះឯកសារបទប្បញ្ញត្តិនិងបច្ចេកទេសដាក់តម្រូវការខ្ពស់លើភាពបរិសុទ្ធនៃដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំដែលត្រូវបានសម្រេចដោយការច្រោះ។

ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃតម្រងណាមួយគឺ septum តម្រងដែលរក្សាភាគល្អិតរឹង និងងាយស្រួលបំបែកពួកវា។ វាគួរតែមានកម្លាំងមេកានិចគ្រប់គ្រាន់ ធន់នឹងធារាសាស្ត្រទាប និងធន់នឹងសារធាតុគីមី ផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃការបង្កើតឡើងវិញ និងមានតម្លៃសមរម្យដោយមិនផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃតម្រង។

តម្រូវការសម្រាប់តម្រង និងសម្ភារៈចម្រោះសម្រាប់ដំណោះស្រាយចាក់គឺខ្ពស់ជាងអ្វីដែលបានរាយបញ្ជី។

សមា្ភារៈតម្រងគួរការពារដំណោះស្រាយពីការប៉ះនឹងខ្យល់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន; អន្ទាក់ភាគល្អិតតូចៗ និងអតិសុខុមប្រាណ; មានកម្លាំងមេកានិចខ្ពស់ដើម្បីការពារការចេញផ្សាយនៃសរសៃនិងការរួមបញ្ចូលមេកានិច; ទប់ទល់នឹងការប៉ះទង្គិចធារាសាស្ត្រនិងមិនផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈមុខងារ; កុំផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុគីមី - គីមីនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃតម្រង; កុំធ្វើអន្តរកម្មជាមួយឱសថ សារធាតុបន្ថែម និងសារធាតុរំលាយ; ទប់ទល់នឹងការក្រៀវដោយកំដៅ។

សមា្ភារៈតម្រងត្រូវតែលាងសម្អាតមុនពេលប្រើ ដើម្បីលុបសារធាតុរលាយ ភាគល្អិតរឹង ឬសរសៃ។

ជម្រើសនៃការច្រោះ baffles ត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃដំណោះស្រាយដែលបានច្រោះ (ថាមពលរំលាយនៃដំណាក់កាលរាវ ភាពប្រែប្រួល viscosity pH នៃមធ្យម។ នៃ filtrate ទំហំនៃការផលិត។ល។

នៅក្នុងការផលិតដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់ ការច្រោះដ៏ល្អត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់ជាងជា microfiltration មេ ឬបឋម។

បន្ទះតម្រងដែលប្រើសម្រាប់គោលបំណងនេះអាចចាប់ភាគល្អិតទាំងលើផ្ទៃ និងក្នុងជម្រៅនៃសម្ភារៈតម្រង។ អាស្រ័យលើយន្តការនៃការរក្សាទុកភាគល្អិតមានតម្រងជម្រៅ (ចាន) និងតម្រងផ្ទៃឬភ្នាស។

2.4 វិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវសម្រាប់ការរៀបចំ

យោងតាមតម្រូវការរបស់រដ្ឋ Pharmacopoeia ផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ចប់ទាំងអស់ត្រូវតែឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធនៃមីក្រូជីវសាស្រ្ត។ ដូច្នេះ ដំណើរការក្រៀវមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការផលិតគ្រប់ទម្រង់ដូស និងជាពិសេសថ្នាំចាក់។

ការក្រៀវ (ការសម្លាប់មេរោគ ការបន្សាបជាតិពុល) ត្រូវបានគេយល់ថាជាសំណុំនៃវិធីសាស្ត្ររូបវន្ត គីមី និងមេកានិចនៃការរំដោះចេញពីទម្រង់លូតលាស់ និងអតិសុខុមប្រាណ (N. Horn, 1984)។

GF កំណត់ការក្រៀវជាដំណើរការនៃការសម្លាប់ ឬដកមីក្រូសរីរាង្គគ្រប់ប្រភេទ នៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ពីវត្ថុមួយ។

ចាប់តាំងពីតម្រូវការខ្ពស់សម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធនៃមីក្រូជីវសាស្រ្តត្រូវបានដាក់លើការផលិតទម្រង់កិតើមាប់មគ (ភាពជឿជាក់នៃការត្រៀមលក្ខណៈចាក់ថ្នាំមាប់មគត្រូវតែមានយ៉ាងហោចណាស់ 10 6) មិនត្រឹមតែផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ សម្ភារៈជំនួយ តម្រង សារធាតុរំលាយ ចាប់ផ្តើម។ សម្ភារៈត្រូវបានគេទម្លាក់ចោល។ ជម្រើសនៃវិធីសាស្រ្តមួយឬផ្សេងទៀតនៃការក្រៀវគួរតែផ្អែកលើការពិចារណាផ្នែកសេដ្ឋកិច្ច និងការផលិតនៃដំណើរការ រួមទាំងលទ្ធភាពនៃស្វ័យប្រវត្តិកម្មរបស់វា។ គុណភាពនៃផលិតផលមាប់មគដែលផលិតគឺអាស្រ័យលើវិធីសាស្ត្រក្រៀវដែលបានជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវ។

នៅក្នុងបច្ចេកវិជ្ជានៃទម្រង់ដូសនៃផលិតកម្មឧស្សាហកម្ម វិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវ 3 ក្រុមត្រូវបានប្រើប្រាស់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ៖

· មេកានិច;

· គីមី;

រាងកាយ។

កោសិកាអតិសុខុមប្រាណ និងស្ពែមអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាទម្រង់មិនរលាយជាមួយនឹងទំហំភាគល្អិតតូចបំផុត (1--2 មីក្រូន) ។ ដូចគ្នានឹងការដាក់បញ្ចូលផ្សេងទៀតដែរ ពួកវាអាចបំបែកចេញពីអង្គធាតុរាវដោយមេកានិក - ដោយការច្រោះតាមរយៈតម្រង porous ល្អ។ វិធីសាស្រ្តក្រៀវនេះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងមូលនិធិសកលសម្រាប់ការក្រៀវនៃដំណោះស្រាយ thermolabile ។

យោងតាមយន្តការនៃសកម្មភាព ភាគថាសចម្រោះដែលប្រើសម្រាប់ការចម្រោះមាប់មគត្រូវបានបែងចែកទៅជាស្រទាប់ជ្រៅ និងផ្ទៃ (ភ្នាស) ដែលមានទំហំរន្ធញើសមិនលើសពី 0.3 មីក្រូ។

តម្រងជម្រៅត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយយន្តការស្មុគ្រស្មាញសម្រាប់ការរក្សាអតិសុខុមប្រាណ (sieve, adsorption, inertial) ។ ដោយសារតែកម្រាស់ដ៏ធំនៃតម្រងបែបនេះ ភាគល្អិតតូចជាងទំហំរន្ធនៃភ្នាសតម្រងត្រូវបានរក្សាទុក។

តម្រងជម្រៅត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា៖ សេរ៉ាមិច និងប៉សឺឡែន (ទំហំរន្ធញើស 3-4 មីក្រូ) កញ្ចក់ (ប្រហែល 2 មីក្រូន) ក្រដាសអាបស្តូស (1-1.8 មីក្រូ) ។ គុណវិបត្តិនៃតម្រងសេរ៉ាមិចនិងប៉សឺឡែនគឺរយៈពេលនៃការក្រៀវការបាត់បង់ដំណោះស្រាយនៅក្នុងរន្ធញើសនៃតម្រងក្រាស់ការបង្កើត microcracks ដោយសារតែភាពផុយស្រួយនៃសម្ភារៈហើយជាលទ្ធផលភាពមិនគួរឱ្យទុកចិត្តនៃការក្រៀវ។

ដូច្នេះ តម្រងកញ្ចក់ និងក្រដាស-អាបស្តូស គឺមិនល្អឥតខ្ចោះ។ តម្រងកញ្ចក់គឺគ្មានប្រសិទ្ធភាពទេ តម្រងក្រដាស-អាបស្តូសមិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការក្រៀវនៃដំណោះស្រាយចាក់ទេព្រោះវាមានសារធាតុសរសៃ ហើយមានការគំរាមកំហែងនៃការបំបែកសរសៃចេញពីតម្រង។ នៅពេលដែលនៅក្នុងរាងកាយជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ, សរសៃបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្ម pathological ជាច្រើន។

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ តម្រងភ្នាស microporous បានរីករាលដាលសម្រាប់ការក្រៀវតម្រង។ ពួកវាមិនមានគុណវិបត្តិដែលមាននៅក្នុងតម្រងកញ្ចក់ និងក្រដាស-អាបស្តូស។

តម្រងភ្នាសគឺជាបន្ទះស្តើង (100-150 មីក្រូន) ធ្វើពីវត្ថុធាតុប៉ូលីមិច ដែលកំណត់លក្ខណៈដោយយន្តការ Sieve សម្រាប់រក្សាមីក្រូសរីរាង្គ និងទំហំរន្ធញើសថេរ (ប្រហែល 0.3 មីក្រូ) ។ ដើម្បីជៀសវាងការស្ទះយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃភ្នាសតម្រងត្រូវបានគេប្រើរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយតម្រងមុនដែលមានរន្ធញើសធំ។ នៅពេលក្រៀវដំណោះស្រាយបរិមាណធំ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការប្រើតម្រងទាំងពីរប្រភេទ។

ការប្រើប្រាស់តម្រងជម្រៅ និងភ្នាសផ្តល់នូវភាពបរិសុទ្ធចាំបាច់ ភាពក្រៀវ និងមិនមានសារធាតុ pyrogenicity នៃដំណោះស្រាយចាក់។

ការច្រោះមាប់មគមានគុណសម្បត្តិជាងវិធីសាស្ត្រក្រៀវដោយកម្ដៅ។ សម្រាប់ដំណោះស្រាយជាច្រើននៃសារធាតុ thermolabile (apomorphine hydrochloride, vikasol, sodium barbital និងផ្សេងទៀត) វាត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាវិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវដែលមានតែមួយគត់។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺមានការរីកចម្រើនយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការផលិតថ្នាំបន្តក់ភ្នែក។

វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើភាពប្រែប្រួលជាក់លាក់ខ្ពស់ (ជ្រើសរើស) នៃអតិសុខុមប្រាណចំពោះសារធាតុគីមីផ្សេងៗ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធរូបវិទ្យានៃជញ្ជាំងកោសិកា និង protoplasm របស់វា។ យន្តការនៃសកម្មភាពប្រឆាំងអតិសុខុមប្រាណនៃសារធាតុទាំងនេះជាច្រើននៅតែត្រូវបានគេយល់តិចតួច។ វាត្រូវបានគេជឿថាសារធាតុមួយចំនួនបណ្តាលឱ្យ coagulation នៃ protoplasm នៃកោសិកាខណៈពេលដែលសារធាតុផ្សេងទៀតដើរតួជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម។ សារធាតុមួយចំនួនប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិ osmotic នៃកោសិកា កត្តាគីមីជាច្រើនបណ្តាលឱ្យស្លាប់នៃកោសិកាមីក្រូជីវសាស្រ្តដោយសារតែការបំផ្លាញប្រព័ន្ធអង់ស៊ីម។ មូលដ្ឋាននៃបំរែបំរួលនៃការក្រៀវគីមីណាមួយគឺជាអន្តរកម្មនៃសារធាតុសម្លាប់បាក់តេរីជាមួយនឹងសមាសធាតុនៃកោសិកាអតិសុខុមប្រាណ ឬស្ពែម។

ការក្រៀវគីមីត្រូវបានបែងចែកទៅជាការក្រៀវជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ (សារធាតុ) និងការក្រៀវជាមួយឧស្ម័ន (ការក្រៀវឧស្ម័ន) ។

ការក្រៀវជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ (សារធាតុ) នៃផលិតផលចាក់ថ្នាំដែលមានលក់នៅរោងចក្រមិនត្រូវបានប្រើទេ ចាប់តាំងពីការដាក់បញ្ចូលសារធាតុសកម្មជីវសាស្ត្របរទេសទៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺមិនចង់បានដោយសារតែអន្តរកម្មគីមីដែលអាចកើតមាននៃភ្នាក់ងារសម្លាប់មេរោគជាមួយនឹងសារធាតុសកម្ម និងផលប៉ះពាល់។ នៃភ្នាក់ងារនេះនៅលើរាងកាយមនុស្ស។ ការកំណត់ជាមូលដ្ឋានមួយទៀតនៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺដោយសារតែសារធាតុបាក់តេរីស្ទើរតែទាំងអស់មានជម្រើសជាក់លាក់មួយ ហើយប្រសិទ្ធភាពរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញនៅកំហាប់ខ្ពស់ ឬជាញឹកញាប់នៅក្នុងជួរ pH មួយចំនួនដែលមិនអាចទទួលយកបានសម្រាប់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ ប្រភេទនៃការក្រៀវនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីសម្លាប់មេរោគឧបករណ៍ផ្សេងៗ បំពង់បង្ហូរប្រេង និងឧបករណ៍ផ្សេងទៀតដែលប្រើក្នុងការផលិតផលិតផលមាប់មគ។

វិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវដោយឧស្ម័នគួរតែត្រូវបានសន្មតថាជាប្រភេទនៃការក្រៀវគីមី។ អត្ថប្រយោជន៍នៃវិធីសាស្រ្តគឺលទ្ធភាពនៃការក្រៀវវត្ថុនៅក្នុងការវេចខ្ចប់ផ្លាស្ទិចដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងឧស្ម័ន។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការក្រៀវគីមីជាមួយឧស្ម័ន គ្រប់ទម្រង់លូតលាស់នៃមីក្រូសរីរាង្គ និងផ្សិតផ្សិតស្លាប់។

គុណវិបត្តិចម្បងនៃវិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវគីមីគឺ តម្រូវការក្នុងការដោះលែងវត្ថុដែលបានក្រៀវចេញពីសំណល់នៃសារធាតុក្រៀវ និងផលិតផលនៃអន្តរកម្មដែលអាចកើតមាន។ ការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៃវិធីសាស្រ្តគឺមានការពិបាកដោយសារតែរយៈពេលនៃការក្រៀវ ការចំណាយខ្ពស់ និងលទ្ធភាពនៃផលប៉ះពាល់នៃភ្នាក់ងារគីមីលើបុគ្គលិកថែទាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់ថ្នាំមួយចំនួននេះគឺជាវិធីសាស្ត្រដែលអាចទុកចិត្តបានតែមួយគត់នៃការក្រៀវនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌទំនើប។

ការប្រើប្រាស់សារធាតុអភិរក្ស។ការបន្ថែមសារធាតុរក្សាការពារអាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈតាមវិធីនៃការក្រៀវគីមី។ ការដាក់បញ្ចូលសារធាតុរក្សាទុកទៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រូវបានអនុវត្តក្នុងករណីដែលវាមិនអាចធានាបាននូវការរក្សាភាពគ្មានកូន។ ក្នុងករណីនេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកាត់បន្ថយសីតុណ្ហភាពក្រៀវឬកាត់បន្ថយពេលវេលានៃការអនុវត្តរបស់វា។

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃសារធាតុថែរក្សាលើអតិសុខុមប្រាណមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងហើយត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វា។ ជាលទ្ធផលចម្បង នេះគួរតែរួមបញ្ចូលការរំលោភលើមុខងារសំខាន់ៗរបស់កោសិកា ជាពិសេសការអសកម្មនៃផ្នែកប្រូតេអ៊ីននៃអង់ស៊ីមកោសិកា។ អាស្រ័យលើកម្រិតនៃភាពអសកម្ម ការស្លាប់កោសិកាកើតឡើង ឬមុខងារសំខាន់របស់វាថយចុះ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ន ការក្រៀវដោយកម្ដៅបានកាន់កាប់ទីតាំងផ្តាច់មុខក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រដែលអាចធ្វើទៅបាននៃការក្រៀវនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ។

អាស្រ័យលើរបបសីតុណ្ហភាព ការក្រៀវដោយកម្ដៅត្រូវបានបែងចែកទៅជាការក្រៀវ៖

ចំហាយនៅក្រោមសម្ពាធ (autoclaving);

ចំហាយទឹកហូរ

Tyndallization

ខ្យល់។

ការក្រៀវដោយចំហាយទឹកក្រោមសម្ពាធ។ Autoclaving - ការក្រៀវនៃដំណោះស្រាយធន់នឹងកំដៅជាមួយនឹងចំហាយទឹកនៅសម្ពាធ 1.1 atm នៅសីតុណ្ហភាព 119--121 ° C ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ មិនត្រឹមតែលូតលាស់ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំង microorganisms spores ស្លាប់ដោយសារតែការ coagulation នៃប្រូតេអ៊ីនកោសិកា។

វិធីសាស្រ្តប្រពៃណីនៃការក្រៀវនេះត្រូវបានគេពេញចិត្តនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះសម្រាប់ហេតុផលបី។ ទីមួយ វាអនុញ្ញាតឲ្យការក្រៀវថ្នាំក្នុងកញ្ចប់បិទជិតចុងក្រោយ ដែលលុបបំបាត់ហានិភ័យនៃការចម្លងរោគបន្ទាប់បន្សំ។ ទីពីរដោយសារតែការអនុវត្តយូរអង្វែងនៃការប្រើប្រាស់វាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនូវឧបករណ៍ដែលអាចទុកចិត្តបានគ្រប់គ្រាន់។ ហើយទីបីសព្វថ្ងៃនេះវាជាការសន្សំសំចៃបំផុត។

នៅពេលអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនេះ ឥទ្ធិពលរួមលើអតិសុខុមប្រាណនៃសីតុណ្ហភាព និងសំណើមខ្ពស់កើតឡើង ខណៈពេលដែល spores ជាប់លាប់បំផុតស្លាប់។ ការ coagulation នៃសារធាតុប្រូតេអ៊ីននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះចាប់ផ្តើមនៅសីតុណ្ហភាព 56 ° C ។

ការក្រៀវដោយចំហាយទឹក។ ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុដែលមានកំដៅមិនស្ថិតស្ថេរជួនកាលត្រូវបានក្រៀវនៅ 100 ° C ជាមួយនឹងចំហាយទឹកហូរ (ដោយគ្មានល្បាយនៃខ្យល់និងសម្ពាធលើស) ។ ចំហាយឆ្អែត សម្លាប់តែទម្រង់លូតលាស់នៃអតិសុខុមប្រាណ ហើយប្រសិនបើមានទម្រង់ spores នៅក្នុងវត្ថុនោះ វិធីសាស្ត្រមិនមានប្រសិទ្ធភាពទេ។

Tyndalization (ការក្រៀវប្រភាគ) ។ សម្រាប់សារធាតុ thermolabile ក៏ដូចជាសម្រាប់ដំណោះស្រាយនៅក្នុង ampoules សឺរាុំង ការក្រៀវជួនកាលត្រូវបានអនុវត្តដោយ tyndalization ។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តមាននៅក្នុងកំដៅដំណោះស្រាយបីដងទៅ 40-60 ° C ជាមួយនឹងការសម្រាកក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងអំឡុងពេលដែលវត្ថុត្រូវបានកំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 37 ± 1 ° C សម្រាប់ដំណុះនៃទម្រង់ spores ទៅជាបន្លែ។

ការក្រៀវដោយកំដៅស្ងួត (ការក្រៀវខ្យល់) ។

ការក្រៀវដោយកំដៅស្ងួតដែលធ្វើឡើងនៅក្នុង aerosterils ឬឧបករណ៍ផ្សេងទៀតនៃប្រភេទនេះក៏មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ផងដែរ។ គ្រប់ទម្រង់នៃអតិសុខុមប្រាណទាំងអស់បានស្លាប់ដោយសារតែការរលួយ pyrogenetic នៃសារធាតុប្រូតេអ៊ីន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សីតុណ្ហភាពកំដៅខ្ពស់ (160-200 °C) រយៈពេលនៃការប៉ះពាល់យូរ (1-2 ម៉ោង) និងខ្យល់ក្តៅស្ងួតមានឥទ្ធិពលបំផ្លាញវត្ថុដែលត្រូវក្រៀវ ហើយដូច្នេះកំណត់លទ្ធភាពនៃវិធីសាស្ត្រនេះ។

...

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

សារធាតុ emulsion ជាប្រព័ន្ធបំបែក និងទម្រង់កិតើ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនិងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ស្ថេរភាពរបស់ពួកគេ។ ការបញ្ចេញ និងលទ្ធភាពជីវៈនៃឱសថពីសារធាតុ emulsion ។ ស្ថេរភាពគីមីនៃសារធាតុ emulsion ។ ការវិភាគបច្ចេកវិទ្យាផលិតគ្រាប់ពូជ និងប្រេង emulsion ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 01/19/2015

ការសិក្សាអំពីវិធីសាស្រ្តដែលអាចធ្វើបានសម្រាប់ស្ថេរភាពទម្រង់កិតើនៃការផលិតហួសសម័យ (ការផ្អាក, សារធាតុ emulsion) ច្បាប់ និងភាពយឺតយ៉ាវនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ស្ថេរភាពនៃដំណោះស្រាយចាក់។ តម្រូវការសម្រាប់ការអភិរក្ស។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែម ១១/១៤/២០១៣

តម្រូវការ GF សម្រាប់ការព្យួរ។ ស្ថេរភាពនៃការផ្ទុកនៃការរៀបចំការព្យួរ។ បច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្មផ្អាក។ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតនៃការព្យួរដោយវិធីសាស្រ្តបំបែក។ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតនៃការព្យួរដោយវិធីសាស្រ្ត condensation ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី ០១/១៦/២០០៧

ការសិក្សាអំពីទម្លាប់ខាងក្នុង និងឧបករណ៍របស់ឱសថស្ថាន ការដំឡើង និងថែទាំម៉ាស៊ីនចម្រោះទឹក។ ច្បាប់សម្រាប់ការរៀបចំម្សៅឱសថ ដំណោះស្រាយ aqueous និង non-aqueous, suspensions និង emulsion ។ ការផលិតសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីទឹក ( infusions និង decoctions ) ។

របាយការណ៍ការអនុវត្តបន្ថែមថ្ងៃទី ០៦/០១/២០១០

លក្ខណៈពិសេសនៃទម្រង់ dosage parenteral គុណសម្បត្តិនិងគុណវិបត្តិរបស់ពួកគេ។ ការទទួលបានទឹកសម្រាប់ចាក់ក្នុងលក្ខខណ្ឌឧស្សាហកម្ម។ ដំណាក់កាលបច្ចេកវិទ្យានៃការរៀបចំដំណោះស្រាយ។ ការប្រើប្រាស់សារធាតុថែរក្សាក្នុងការផលិតការត្រៀមលក្ខណៈ parenteral ។

និក្ខេបបទបន្ថែម ០៨/២១/២០១១

គោលបំណងឧស្សាហកម្មនៃការព្យួរ។ ការផ្អាកជាប្រព័ន្ធបំបែក និងទម្រង់កិតើ។ ការព្យួរសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្នុង និងខាងក្រៅ។ បច្ចេកវិទ្យាឯកជននៃការព្យួរនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ការផលិតការព្យួរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌឧស្សាហកម្ម ការវាយតម្លៃគុណភាព។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែម 10/21/2015

បច្ចេកវិទ្យាឱសថនិងចំណាត់ថ្នាក់នៃទម្រង់ dosage; ការកែលម្អសមាសភាព និងវិធីសាស្រ្តនៃការផលិតរបស់ពួកគេ។ ការគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំបន្តក់ភ្នែក និងឡេសម្រាប់ចាក់ ការព្យួរ និងសារធាតុ emulsion សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្នុង និងខាងក្រៅ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែម 10/26/2011

លក្ខណៈនៃការព្យួរជាទម្រង់ dosage ។ ការសិក្សាអំពីកត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធតំណពូជ។ ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃការប្រមូលផ្តុំនិងស្ថេរភាពនៃ sedimentation នៃការព្យួរ។ ច្បាប់ Stokes ។ ការវិភាគអំពីវិធីនៃការចេញវេជ្ជបញ្ជាការព្យួរ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម ០៣/៣០/២០១៥

លក្ខណៈពិសេសនៃឱសថសាស្ត្រនៃឱសថក្នុងវ័យកុមារភាព។ តម្រូវការសម្រាប់ទម្រង់ dosage ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍសម្រាប់កុមារ បច្ចេកវិទ្យានៃការរៀបចំរបស់ពួកគេ។ វិធីសាស្រ្តវាយតម្លៃសារធាតុកែតម្រូវ។ ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន និងការរំពឹងទុកនៃទីផ្សារសម្រាប់ថ្នាំកុមារ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 08/21/2011

គុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃទម្រង់ dosage សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ parenteral ។ តម្រូវការសម្រាប់ថ្នាំ។ គ្រោងការណ៍បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតថ្នាំនៅក្នុង ampoules ។ កត្តាហានិភ័យ (មូលហេតុសក្ដានុពល) នៃកំហុសក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំពន្យារកំណើត។

បិទភ្ជាប់

ការបិទភ្ជាប់គឺជាការព្យួរប្រមូលផ្តុំខ្ពស់ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ។ រចនាសម្ព័ន្ធគឺជាក្រឡាចត្រង្គលំហដែលបង្កើតឡើងដោយភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែកនៅក្នុងរង្វិលជុំដែលមានឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ។

វាអាចនិយាយបានថា pastes កាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាងម្សៅ និង dilute suspensions ។ ពួកគេត្រូវបានទទួល, រៀងគ្នា:

កិនម្សៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលមាន viscosity ខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់; ជាឧទាហរណ៍ ប្រភេទថ្នាំដុសធ្មេញមួយចំនួនត្រូវបានរៀបចំដោយលាយដីសជាមួយវត្ថុរាវដែលមានជាតិ viscous ដែលទទួលបានដោយម្សៅឆ្អិនក្នុងដំណោះស្រាយ glycerol aqueous ជាមួយនឹងការបន្ថែមបរិមាណ surfactant តិចតួច។

ជាលទ្ធផលនៃការ sedimentation នៃការព្យួរ dilute មួយ។

ចាប់តាំងពីការបិទភ្ជាប់គឺជាប្រព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមេកានិចរបស់ពួកគេគឺសម្រេចចិត្ត ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចជា viscosity, elasticity, plasticity ។ ការបិទភ្ជាប់មានលក្ខណៈសម្បត្តិ elastic-viscoplastic ។

Pastes មានរចនាសម្ព័ន្ធ coagulation ដូច្នេះលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃស្រទាប់រាវ interparticle ។ តាមរយៈ interlayers ទាំងនេះ កម្លាំងទាក់ទាញរវាងភាគល្អិតធ្វើសកម្មភាព អាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងពួកវា (កម្រាស់នៃស្រទាប់ interlayers) និងដោយសារតែ van der Waals និងចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ កម្លាំងនៃទំនាក់ទំនង coagulation គឺប្រហែល 10 -10 N និងខាងក្រោម។ លើសពីនេះទៅទៀត កម្លាំងនៃទំនាក់ទំនងអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយកម្លាំងច្រានចោលរវាងភាគល្អិតដែលធានាបាននូវស្ថេរភាពនៃការប្រមូលផ្តុំនៃការព្យួរ ដែលជាមូលហេតុដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងការព្យួរដែលមានស្ថេរភាពសរុបមិនបង្កើត ឬប្រសិនបើពួកវាមានភាពផុយស្រួយខ្លាំង។

ដូច្នេះ លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកនៃការបិទភ្ជាប់ត្រូវបានកំណត់ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហេតុផលចម្បងពីរផ្សេងគ្នា:

· ភាពស្អិតរបស់ម៉ូលេគុលនៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែកទៅគ្នាទៅវិញទៅមក នៅចំណុចទំនាក់ទំនង ដែលកម្រាស់នៃស្រទាប់អន្តរស្រទាប់រវាងពួកវាមានតិចតួចបំផុត។ នៅក្នុងករណីកំណត់ ទំនាក់ទំនងដំណាក់កាលពេញលេញគឺអាចធ្វើទៅបាន។ អន្តរកម្មនៃការ coagulation នៃភាគល្អិតបណ្តាលឱ្យការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិបត់បែនបញ្ច្រាសបញ្ចេញសម្លេង;

វត្តមាននៃខ្សែភាពយន្តស្តើងបំផុតនៅចំណុចទំនាក់ទំនងរវាងភាគល្អិត។

រចនាសម្ព័ន្ធ coagulation ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការពឹងផ្អែកយ៉ាងច្បាស់នៃលក្ខណៈសម្បត្តិរចនាសម្ព័ន្ធនិងមេកានិចនៅលើអាំងតង់ស៊ីតេនៃអន្តរកម្មមេកានិច។ ឧទាហរណ៏នៃភាពប្រែប្រួលពិសេសនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរចនាសម្ព័ន្ធ - មេកានិចនៃរចនាសម្ព័ន្ធ coagulation ទៅនឹងផលប៉ះពាល់មេកានិកគឺការពឹងផ្អែកនៃលំនឹង viscosity ដែលមានប្រសិទ្ធិភាព h(p) លើអត្រាសំពាធ g ឬភាពតានតឹងកាត់ P. កម្រិត h(p) ត្រូវគ្នាទៅនឹងអណ្តូងមួយ។ -កំណត់កម្រិតនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃក្របខ័ណ្ឌរចនាសម្ព័ន្ធបីវិមាត្រក្រោមការខូចទ្រង់ទ្រាយប្រព័ន្ធ។ ជួរនៃការផ្លាស់ប្តូរ h(p) = ¦(P) អាចឈានដល់ 9 - 11 លំដាប់ទសភាគ។

សម្រាប់ការបិទភ្ជាប់ក៏ដូចជាសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធ coagulation ណាមួយ លក្ខណៈសម្បត្តិខាងក្រោមគឺជាលក្ខណៈ: កម្លាំងមេកានិចទាប (ដោយសារតែកម្លាំងទាបនៃទំនាក់ទំនង coagulation - ប្រហែល 10 -10 N និងខាងក្រោម), thixotropy, syneresis, creep, plasticity, ហើម។

គ្មានដំណើរការផ្ទេរដ៏ធំនៅក្នុងប្រព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយមិនចាំបាច់បំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងពួកវាជាមុនទេ។

ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធលំហនៅក្នុងការបិទភ្ជាប់គឺជាដំណើរការស្មុគ្រស្មាញដែលកំណត់ដោយការពិតដែលថានៅពេលដែលកម្រិតនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញកើនឡើង យន្តការនៃការពុកផុយនៃរចនាសម្ព័ន្ធមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។

ដំណាក់កាលសំខាន់បីនៃការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធអាចត្រូវបានសម្គាល់:

ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធក្រឡាចត្រង្គបន្តដែលអមដោយការបំបែករចនាសម្ព័ន្ធទៅជាការប្រមូលផ្តុំធំដាច់ដោយឡែក។

ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃការប្រមូលផ្តុំ, អមដោយការថយចុះនៃទំហំរបស់ពួកគេនិងការកើនឡើងនៃចំនួនរបស់ពួកគេ, ការដោះលែងពីការប្រមូលផ្តុំនិងការកើនឡើងនៃចំនួននៃភាគល្អិតបុគ្គល, ការបង្កើតនៃការប្រមូលផ្តុំថ្មី;

ការកំណត់ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងការអវត្ដមានពេញលេញនៃការប្រមូលផ្តុំនៃភាគល្អិត។

ព្រំដែនច្បាស់លាស់រវាងដំណាក់កាលទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឱ្យព្រិល។ ការផ្លាស់ប្តូរពីរដ្ឋមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធទៅមួយទៀតជាមួយនឹងការកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ នៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃឥទ្ធិពលខាងក្រៅដែលបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធកើតឡើងបន្តិចម្តង ៗ ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណាក់កាលនីមួយៗនេះគឺជាក់លាក់ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបំផ្លាញបណ្តាញរចនាសម្ព័ន្ធបន្តគឺខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបំផ្លាញសរុប "អណ្តែត" នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ញែក ដែលមានន័យថា ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃឥទ្ធិពលខាងក្រៅដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបំផ្លិចបំផ្លាញ។ នៃបណ្តាញរចនាសម្ព័ន្ធបន្ត និងការប្រមូលផ្តុំបុគ្គលនៃភាគល្អិតរបស់ពួកគេមិនអាចទេប៉ុន្តែខុសគ្នាខ្លាំង។

តាមបរិមាណ ការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធបិទភ្ជាប់ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈ rheological ជាចម្បងដោយ viscosity h, shear stress P, elasticity E, និង relaxation period q ។ ភាពមុតស្រួចបំផុតដោយលំដាប់ទសភាគជាច្រើនការផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធឆ្លងកាត់ viscosity និងរយៈពេលសម្រាក។

សកម្មភាពខាងក្រោមត្រូវបានប្រើដើម្បីបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធ៖

ការកូរមេកានិច;

រំញ័រជាមួយនឹងប្រេកង់ពី 10 Hz ទៅ 10 kHz;

អ៊ុលត្រាសោន

·កំដៅ;

វាលអគ្គិសនីនិងម៉ាញេទិក;

ការផ្លាស់ប្តូរធម្មជាតិនៃផ្ទៃនៃភាគល្អិតរឹង (ជាចម្បងដោយការបន្ថែមសារធាតុ surfactants colloidal) ។

ជារឿយៗរួមបញ្ចូលគ្នានូវឥទ្ធិពលរំញ័រមេកានិចជាមួយនឹងអ៊ុលត្រាសោនឥទ្ធិពលកម្ដៅ។

ការរួមបញ្ចូលគ្នានេះមិនត្រឹមតែផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនូវថាមពលធ្វើឱ្យសកម្មនៃដំណើរការនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនោះទេប៉ុន្តែក្នុងកម្រិតធំប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិនៃផលិតផលចុងក្រោយ។

ឥទ្ធិពលរួមនៃការរំញ័រ និងឧទាហរណ៍ អ៊ុលត្រាសោនលើការបិទភ្ជាប់នាំឱ្យមានការបំផ្លិចបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធកាន់តែច្រើន ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានេះ ឈានដល់ការសម្រេចបាននូវភាពដូចគ្នាខ្លាំងជាងនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃប្រភេទនីមួយៗនៃការប៉ះពាល់ជាមួយ អាំងតង់ស៊ីតេដូចគ្នាដោយឡែកពីគ្នា។

វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នានូវឥទ្ធិពលមេកានិកជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងរាងកាយ និងគីមីនៃកម្លាំង adhesion ក្នុងទំនាក់ទំនងរវាងភាគល្អិតដោយការផ្លាស់ប្តូរធម្មជាតិនៃផ្ទៃភាគល្អិត។

ការកែប្រែដំណាក់កាលរឹងជាមួយនឹងការបន្ថែមសារធាតុ surfactants នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគឺជាវិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងកម្លាំង និងថាមពលនៃអន្តរកម្មក្នុងទំនាក់ទំនងរវាងភាគល្អិត។ ឥទ្ធិពលនេះគឺជាលទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាពីរ៖

ការបំបែកភាគល្អិតដោយកម្រាស់ទ្វេដងនៃស្រទាប់ adsorption;

ការកាត់បន្ថយភាពតានតឹងផ្ទៃលើផ្ទៃនៃភាគល្អិត។

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ វិធីសាស្រ្តនៃការកែប្រែផ្ទៃនៃភាគល្អិត មិនមែនជាមួយនឹងសារធាតុ surfactants បុគ្គលនោះទេ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងល្បាយនៃ surfactants នៃប្រភេទផ្សេងៗ ឧទាហរណ៍ ionic និង nonionic ត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើង។

ជាមួយនឹងការជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវនៃប្រភេទជាច្រើននៃ surfactants, ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាត្រូវបានរកឃើញ, i.e. ការពង្រឹងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។

ប្រសិទ្ធភាពពិសេសនៃសកម្មភាពរួមគ្នានៃរំញ័រ និង surfactants ត្រូវបានពន្យល់ដោយធម្មជាតិនៃការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធកំឡុងពេលរំញ័រ និងលក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពរបស់ surfactants ។ Surfactants ត្រូវបាន adsorbed ជាចម្បងលើតំបន់សកម្មបំផុតនៃផ្ទៃ micromosaic នៃភាគល្អិតដែលចុះខ្សោយជាចម្បងទំនាក់ទំនង coagulation ខ្លាំងបំផុត។ ការដាក់បញ្ចូលសារធាតុ surfactants ទៅក្នុងប្រព័ន្ធដោយផ្អែកលើការបង្កើត monolayer នៅលើផ្ទៃភាគល្អិតធ្វើឱ្យវាអាចកាត់បន្ថយអាំងតង់ស៊ីតេរំញ័រជិត 500 ដង ដែលវាចាំបាច់ដើម្បីសម្រេចបាននូវការបំផ្លិចបំផ្លាញចុងក្រោយនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។

មិនមានប្រសិទ្ធិភាពតិចជាងសម្រាប់ប្រព័ន្ធមួយចំនួនគឺការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរំញ័រ, សារធាតុបន្ថែម surfactant និងឥទ្ធិពលសីតុណ្ហភាព។ ក្នុងករណីដែល viscosity នៃប្រព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព អន្តរកម្មស្មុគស្មាញបែបនេះគឺសមស្របបំផុត។ ម៉ាសអាហារជាច្រើន ជាពិសេសម៉ាសនំបញ្ចុក (សូកូឡា ប្រាលីន ជាដើម) ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធប្រភេទនេះ។

សារធាតុ emulsion

Emulsion - ប្រព័ន្ធ "រាវ - រាវ" (លីត្រ / លីត្រ) ។ ដើម្បីបង្កើតជាសារធាតុ emulsion អង្គធាតុរាវទាំងពីរត្រូវតែមិនរលាយ ឬរលាយបន្តិចនៅក្នុងគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយស្ថេរភាពហៅថា emulsifier ត្រូវតែមានវត្តមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធ។ សារធាតុ emulsion គឺជា sedimentation កាន់តែមានស្ថេរភាព ដង់ស៊ីតេនៃដំណាក់កាលទាំងពីរកាន់តែជិត។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃសារធាតុ emulsion គឺរាងស្វ៊ែរនៃភាគល្អិត (ដំណក់ទឹក)។

Emulsion ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់៖

1. យោងទៅតាមស្ថានភាពនៃឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ញែកនិងដំណាក់កាលបែកខ្ញែក។

បែងចែក៖

ប្រេងនៅក្នុងទឹក។

ទឹកនៅក្នុងប្រេង

សម្រាប់ emulsion ទ្រព្យសម្បត្តិនៃការបញ្ច្រាសដំណាក់កាលគឺជាលក្ខណៈ។ នៅពេលដែលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងសារធាតុ emulsion ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃបរិមាណដ៏ច្រើននៃសារធាតុសកម្មលើផ្ទៃ (surfactants) ដែលជាសារធាតុរក្សាលំនឹង emulsion នៃប្រភេទផ្ទុយ សារធាតុ emulsion ដើមអាចត្រូវបានគេដាក់បញ្ច្រាស ពោលគឺឧ។ ដំណាក់កាលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយក្លាយជាមធ្យមបែកខ្ញែក និងច្រាសមកវិញ (ប្រេង + ទឹក = ទឹក + ប្រេង)

2. ដោយការផ្តោតអារម្មណ៍៖

ក) ពនលាយ 0.01 - 0.1%;

ខ) ប្រមូលផ្តុំរហូតដល់ 74%;

គ) ការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់រហូតដល់ 90% ។

សារធាតុ emulsion ទាំងអស់គឺជារចនាសម្ព័ន្ធមិនស្ថិតស្ថេរនៃទែរម៉ូឌីណាមិក លើកលែងតែសារធាតុ emulsion សំខាន់។ ទាំងនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គធាតុរាវពីរដែលរលាយតិចតួចនៅសីតុណ្ហភាពជិតដល់កម្រិតសំខាន់។

ស្ថេរភាព sedimentation នៃ emulsion គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការព្យួរ។ អស្ថិរភាពរួមបង្ហាញខ្លួនវាក្នុងការបង្កើតដោយឯកឯងនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃដំណក់ទឹកជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាបន្តបន្ទាប់របស់ពួកគេ (ការរួមបញ្ចូលគ្នា) ។ តាមបរិមាណ នេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអត្រាបំបែក ឬអាយុកាលនៃដំណក់ទឹកនីមួយៗក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកដទៃ។ ស្ថេរភាពសរុបត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាដូចខាងក្រោមៈ

·សមាមាត្រនៃភាពតានតឹងផ្ទៃនៅចំណុចប្រទាក់ដំណាក់កាល;

វត្តមាននៃដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីត។ ដូច្នេះ សារធាតុ emulsion ផ្ទាល់ដែលមានស្ថេរភាពជាមួយសាប៊ូត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុង hydrosols ធម្មតាពោលគឺឧ។ ច្បាប់ Schulze-Hardy ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ការបញ្ចូលឡើងវិញនៃភាគល្អិតដោយអ៊ីយ៉ុង polycovalent ជាដើម។

វត្តមាននៃសារធាតុ emulsifier ។

ស្ថេរភាពនៃសារធាតុ emulsion ជាមួយ surfactants ត្រូវបានធានាដោយការ adsorption និងការតំរង់ទិសជាក់លាក់នៃម៉ូលេគុល surfactant (surfactant) ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃភាពតានតឹងលើផ្ទៃ។ លើសពីនេះទៀត surfactants ដែលមានរ៉ាឌីកាល់វែងនៅលើផ្ទៃដំណក់ទឹកអាចបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តដែលមាន viscosity សំខាន់ (កត្តារចនាសម្ព័ន្ធ - មេកានិច) ។ សម្រាប់សារធាតុ emulsifiers ច្បាប់ Van Croft មានសុពលភាព៖ សារធាតុ emulsifiers ដែលរលាយក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនបង្កើតជាសារធាតុ emulsion ទឹកក្នុងប្រេង។ សារធាតុ emulsifiers រលាយក្នុងទឹក បង្កើតជាសារធាតុ emulsion ប្រេងក្នុងទឹក។

បច្ចុប្បន្ននេះ ចំនួនដ៏ច្រើននៃការព្យួរ និងសារធាតុ emulsion សម្រាប់ចាក់ ត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

ការព្យួរត្រូវបានរៀបចំនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aseptic ដោយការបំបែកសារធាតុថ្នាំដែលគ្មានមេរោគនៅក្នុងសារធាតុរំលាយដែលបានច្រោះមាប់មគ។ ដើម្បីបង្កើនគុណភាពនៃផលិតផលដែលទទួលបាន ក្នុងករណីខ្លះ ការព្យាបាលដោយប្រើអ៊ុលត្រាសោនត្រូវបានប្រើ ដែលរួមចំណែកដល់ការកិនបន្ថែម និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃសារធាតុឱសថនៅក្នុងសារធាតុរំលាយ ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ធ្វើឱ្យទម្រង់កិតើមាប់មគ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ទំហំភាគល្អិតត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម 1-3 មីក្រូន ហើយការព្យួរ និងសារធាតុ emulsion បែបនេះអាចមានលក្ខណៈសមរម្យសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងទៅក្នុងចរន្តឈាម។ សារធាតុរំលាយ សារធាតុរក្សាលំនឹង សារធាតុ emulsifiers និងសារធាតុថែរក្សា ត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតសារធាតុព្យួរ និងសារធាតុ emulsion ដើម្បីបង្កើនស្ថេរភាព។

សារធាតុ emulsions សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral ។ អាហារូបត្ថម្ភ parenteral ព្យាបាលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងករណីដែល ដោយសារជំងឺ ឬរបួស ការទទួលទានអាហារធម្មជាតិគឺមិនអាចទៅរួច ឬមានកំណត់។ ការទទួលទានសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងអំឡុងពេលអាហារូបត្ថម្ភ parenteral ត្រូវបានផ្តល់ដោយការគ្រប់គ្រងថ្នាំតាមសរសៃឈាមដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសសម្រាប់គោលបំណងនេះ។

ភារកិច្ចដ៏សំខាន់បំផុតនៃអាហាររូបត្ថម្ភ parenteral - ការបំពេញតម្រូវការប្រូតេអ៊ីន - ត្រូវបានអនុវត្តដោយការណែនាំនៃថ្នាំដែលមានផ្ទុកអាសូតដែលផលិតក្នុងទម្រង់ជាប្រូតេអ៊ីន hydrolysates ឬដំណោះស្រាយនៃល្បាយសំយោគនៃអាស៊ីតអាមីណូគ្រីស្តាល់។ ការណែនាំនៃថ្នាំទាំងនេះធ្វើឱ្យវាអាចបំពេញការខាតបង់អាសូត ប៉ុន្តែមានឥទ្ធិពលតិចតួចលើតុល្យភាពថាមពលទាំងមូលនៃរាងកាយ។

តម្រូវការថាមពលទូទៅនៃរាងកាយក្នុងអំឡុងពេលអាហាររូបត្ថម្ភ parenteral ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយការណែនាំនៃថ្នាំដែលផលិតថាមពល (ដំណោះស្រាយនៃជាតិស្ករ, កាបូអ៊ីដ្រាតផ្សេងទៀត, ជាតិអាល់កុល polyhydric) ដែលក្នុងនោះកន្លែងសំខាន់មួយត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម។ ការរៀបចំខ្លាញ់ emulsified សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីននិងកាបូអ៊ីដ្រាតមានតម្លៃថាមពលខ្ពស់បំផុតដែលសម្របសម្រួលការរៀបចំរបបអាហារ parenteral ដោយមិនបង្កើនបរិមាណខាងសរីរវិទ្យានៃសារធាតុរាវដែលបានគ្រប់គ្រងដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការណែនាំនៃដំណោះស្រាយដែលមានកាបូអ៊ីដ្រាត។

សារៈសំខាន់នៃសារធាតុ emulsion ជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងអាហាររូបត្ថម្ភ parenteral មិនត្រូវបានកំណត់ដោយតម្លៃថាមពលរបស់ពួកគេទេ។ ខ្លាញ់បន្លែ និង phospholipids ដែលរួមបញ្ចូលក្នុងការត្រៀមលក្ខណៈទាំងនេះមានបរិមាណអាស៊ីតខ្លាញ់ polyunsaturated សំខាន់ៗ (linoleic, linolenic, arachidine) ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការមេតាបូលីស បង្កើតជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធអចិន្ត្រៃយ៍នៃភ្នាសកោសិកា (ភ្នាសរំអិល) និងជាសារធាតុមុន អរម៉ូននៃជាលិកា - prostaglandins ។ សមាសភាពនៃខ្លាញ់ emulsifying បន្លែរួមមានវីតាមីនរលាយជាតិខ្លាញ់ A, D, E, K. សារធាតុ emulsion ខ្លាញ់ ដែលទាក់ទងនឹងសារធាតុខាងលើ បច្ចុប្បន្នត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រភពនៃជាតិខ្លាញ់សំខាន់ៗសម្រាប់រាងកាយ និងជាសមាសធាតុដែលមិនអាចខ្វះបាននៃអាហាររូបត្ថម្ភ parenteral ។

ទំហំភាគល្អិតនៃប្រេងដែលបែកខ្ញែកនៅក្នុងសារធាតុ emulsion គឺតូចជាងអង្កត់ផ្ចិតនៃ erythrocytes ច្រើនដង (7-8 µm) ។ ម៉ាស់សំខាន់នៃភាគល្អិតនៅក្នុងសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់មានទំហំ 0.5 - 1.0 microns, i.e. ទាក់ទងទៅនឹងទំហំនៃ chylomicrons ឈាម។ សារធាតុ emulsion សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral អាចត្រូវបានសន្មតថាជាទម្រង់កិតើនៃជំនាន់ទីបីចាប់តាំងពីប្រេងអាចបញ្ចូលសារធាតុ lipophilic ទៅក្នុងខ្លួនវាដោយហេតុនេះបង្កើត "microreservoirs" ដែលមានសារធាតុឱសថ។

ដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាព emulsion ជាតិខ្លាញ់ surfactants ត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងសមាសភាពរបស់ពួកគេ ដែលបង្កើតជាស្រទាប់ម៉ូលេគុលជុំវិញ microdroplets ខ្លាញ់ តម្រង់ទិសដោយរ៉ាឌីកាល់ hydrophobic (lipophilic) ទៅជាតិខ្លាញ់ និង hydrophilic ទៅដំណាក់កាល aqueous ។ នេះជារបៀបដែលរចនាសម្ព័ន្ធដែលគេស្គាល់ថាជា liposomes (LS) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ phospholipids (PL) ដាច់ដោយឡែកពីស៊ុត yolk ខួរក្បាល bovine ផ្កាឈូករ័ត្ន និងសណ្តែកសៀងត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុ emulsifier ។

សមាសភាពនៃសារធាតុ emulsifier ត្រូវបានជ្រើសរើសអាស្រ័យលើសមាសភាពនៃសារធាតុ emulsion និងការប្រមូលផ្តុំនៃ lipids អព្យាក្រឹត។ ទាំងនេះគឺជាសារធាតុដែលមានផ្ទុក phosphatidylcholine, sphingomyelin, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine ។

Phospholipids អនុវត្តមិនបង្ហាញសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ ប៉ុន្តែជាសមាសធាតុថាមពលដែលមានផូស្វ័រមានប្រយោជន៍សម្រាប់រាងកាយ។ អនុវត្តមុខងារនៃស្ថេរភាពមួយ, ពួកគេគឺក្នុងពេលតែមួយសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់រាងកាយរបស់អ្នកជំងឺចុះខ្សោយ។

តម្រូវការជាមុនគឺអវត្តមាននៃសារធាតុដែលមានសកម្មភាព hemolytic ខ្ពស់នៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុ emulsifiers ដែលបង្កើតជាស្មុគស្មាញអសកម្មជាមួយ prothrombin ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃអត្រានៃអន្តរកម្មនៃ prothrombinase សកម្មជាមួយ prothrombin ហើយជាលទ្ធផលរហូតដល់ការបង្កើតយឺត។ នៃផលិតផលធ្វើឱ្យសកម្ម - thrombin ។ សកម្មភាព thrombin មានការថយចុះ ហើយនេះនាំទៅរកការថយចុះនៃសកម្មភាពរបស់ thrombin ជាមួយ fibrinogen និងការថយចុះនៃការបង្កើត monomeric fibrin ។

ទំហំភាគល្អិតល្អបំផុតនៃសារធាតុ emulsion សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral (មិនលើសពី 0.8-1 microns) ត្រូវបានទទួលដោយប្រើវិធីសាស្ត្របែកខ្ចាត់ខ្ចាយមេកានិច និង ultrasonic ។ បញ្ហាស្មុគស្មាញនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យានៃសារធាតុ emulsion ជាតិខ្លាញ់គឺជាបញ្ហានៃការក្រៀវរបស់ពួកគេ (លើកលែងតែសារធាតុ emulsion ដែលទទួលបានដោយការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ultrasonic) ។ បច្ចុប្បន្ននេះវិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការក្រៀវគឺការព្យាបាលកំដៅប៉ុន្តែនេះនាំឱ្យមានការកត់សុីនៃ phospholipids និង triglycerides ដែលកាត់បន្ថយស្ថេរភាពនៃសារធាតុ emulsion ជាតិខ្លាញ់ក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក។ វិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវដែលជឿនលឿនជាងនេះ គឺការបន្សុទ្ធ ultrafiltration តាមរយៈតម្រងភ្នាសផ្សេងៗ។

ឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្រ្ដរបស់បរទេសផលិត និងប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដ ដូចជាការរៀបចំសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral ដូចជា Intralipid (ស៊ុយអែត) Lipofundin (អាល្លឺម៉ង់ ហ្វាំងឡង់) Venolipid (ជប៉ុន) Lipozin (សហរដ្ឋអាមេរិក និងផ្សេងៗទៀត) ការអនុវត្តឱសថក្នុងស្រុក (Lviv វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវផ្នែកឈាម និងបញ្ចូលឈាម) ផលិតថ្នាំ "Lipidin" ដែលជាសារធាតុ emulsion 20% នៃប្រេងផ្កាឈូករ័ត្ន មានស្ថេរភាពជាមួយនឹង phosphatidylcholine បន្លែ 1% ។

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ឯកសណ្ឋានត្រឹមត្រូវ មិនត្រឹមតែមានគុណភាពប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបរិមាណផងដែរ សមាសភាពនៃសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral ត្រូវបានកំណត់៖ ប្រេងបន្លែចម្រោះប្រភាគ និងពិសេស (សណ្តែកសៀង ផ្កាឈូករ័ត្ន អូលីវ ជាដើម) - 10-20%, ផូស្វ័រប្រភាគ (សណ្តែកសៀង ស៊ុត) - 1.2%, អាហារបំប៉នកាបូអ៊ីដ្រាត ដើម្បីធានាបាននូវ isotonicity (glycerin, xylitol, sorbitol) និងទឹកសម្រាប់ចាក់។ Tocopherols និង methionine ក៏ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងសារធាតុ emulsion ដើម្បីសម្រេចបាននូវឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងធ្វើអោយការប្រើប្រាស់ខ្លាញ់ប្រសើរឡើង។

តម្លៃថាមពលនៃដបមួយនៃសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់ទាំងអស់គឺ 1000 kcal ។ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេត្រូវបានគេរំពឹងទុកនៅក្នុងរយៈពេលក្រោយការវះកាត់ជាមួយនឹងជំងឺនៃបំពង់រំលាយអាហារក្នុងករណីសន្លប់អំឡុងពេលតមអាហារ។

ក្រុមពិសេសមួយមានសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់ដែលមានសារធាតុឱសថផ្សេងៗ ដែលមានសមត្ថភាពបញ្ជូនថ្នាំទៅសរីរាង្គ និងជាលិកាមួយចំនួន - "ultraemulsions" ។ ពួកគេអាចឆ្លងកាត់របាំងឈាម - ខួរក្បាលដោយជ្រើសរើសកកកុញនៅក្នុង glioblastoma និង sarcoma (ឧទាហរណ៍ភ្នាក់ងារ cytostatic រលាយជាតិខ្លាញ់) ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្តល់ថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់ វីតាមីន និងសារធាតុឱសថផ្សេងទៀតទៅកាន់ជាលិកា។

ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការរៀបចំសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral កំណត់លក្ខណៈដោយការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយខ្ពស់ ប្រើប្រាស់បានយូរឆ្នាំ គ្មានជាតិពុល គ្មានសារធាតុ pyrogenic សមរម្យសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមក្នុងកម្រិតធំ (រហូតដល់ 200 ក្រាមនៃជាតិខ្លាញ់ក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ) គឺជាកិច្ចការដ៏ស្មុគស្មាញ និងមានទំនួលខុសត្រូវណាស់។ សារធាតុ emulsion ខ្លាញ់សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral គឺរហូតមកដល់ពេលនេះថ្នាំស្មុគស្មាញបំផុតនៅក្នុង transfusiology ទាក់ទងនឹងធម្មជាតិរាងកាយនិងគីមីរបស់ពួកគេ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាគួរតែត្រូវបានគេយកទៅពិចារណាថា ដោយសារតែលក្ខណៈរូបវិទ្យារបស់ពួកគេ ការត្រៀមលក្ខណៈទាំងនេះគឺងាយរងគ្រោះខ្លាំងចំពោះគ្រប់ប្រភេទនៃឥទ្ធិពលមេកានិច រាងកាយ និងឥទ្ធិពលផ្សេងទៀត ដូចជាការផ្ទុករយៈពេលវែងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ត្រជាក់ ការញ័រញឹកញាប់។ ការប៉ះពាល់នឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យជាដើម ដែលអាចនាំឱ្យមានការរំលោភលើស្ថេរភាពរបស់ពួកគេ និងការប្រមូលផ្តុំផលិតផលអុកស៊ីតកម្ម - peroxides, aldehydes, ketones ដែលប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុវត្ថិភាពរបស់ពួកគេ។

ការសិក្សាខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកាតព្វកិច្ចសម្រាប់ការផ្តល់ការសន្និដ្ឋានអំពីភាពស័ក្តិសមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គ្លីនិកនៃការរៀបចំសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral:

1. ការពិនិត្យមើលឃើញនៃការរៀបចំ;
2. ពិនិត្យមើលស្ថេរភាពនៃសារធាតុ emulsion ដោយ centrifugation;
3. ការវាស់វែងនៃអង្កត់ផ្ចិតនៃ microparticles ប្រេងនៅក្នុង emulsion នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ immersion មួយ;
4. ការកំណត់ pH នៃសារធាតុ emulsion;
5. ការត្រួតពិនិត្យភាពគ្មានកូន;
6. ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ការពុលទូទៅ;
7. ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ pyrogenicity ។

សារធាតុ emulsion Antihemolytic ។ការសិក្សាអំពីសារធាតុ phosphatidylethanolamine (PE) នៅក្នុងស៊ុតពណ៌លឿងបានបង្ហាញថា វាអាចពន្យារការ hemolysis នៃកោសិកាឈាមក្រហម។ ការបង្កើតសារធាតុ lipid emulsion នៅលើមូលដ្ឋានរបស់វាធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីការពារការ hemolysis ភាពស៊ាំជាក់លាក់នៃ erythrocytes ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយថ្នាំដែលបានបង្កើតរហូតមកដល់ពេលនេះពន្យារពេល hemolysis ត្រឹមតែ 40-60% ប៉ុណ្ណោះ។ ថ្នាំដែលមានយ៉ាងហោចណាស់ 60-65% phosphatidylethanolamine មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់បំផុត។

សារធាតុ emulsion ខ្លាញ់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វាពង្រឹងភ្នាស erythrocyte អសកម្មការបំពេញបន្ថែមសេរ៉ូមឈាមនិងពន្យាការ hemolysis ដោយ 95-100% ។ ថ្នាំមួយក្នុងចំណោមថ្នាំនៅក្នុងក្រុមនៃសារធាតុ emulsion ខ្លាញ់នេះគឺ Aminophosphatide ដែលមានផ្ទុក phospholipids ដល់ទៅ 3% រួមមាន: 60-65% phosphatidylethanolamine, phosphatidylcholine 20-30%, 10-20% sphingomyelin និង cerebroside ។ ថ្នាំនេះគឺ apyrogenic, គ្មានការបង្កគ្រោះថ្នាក់និងត្រូវបានគេប្រើ intravenously ក្នុងការព្យាបាលនៃបាតុភូត hemolytic នៃ etiologies នានា។

សារធាតុ emulsion សម្រាប់ការជំនួសឈាម។សារធាតុ emulsion ដោយផ្អែកលើសមាសធាតុ fluorocarbon ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ ការប្រើប្រាស់ដែលត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការផ្ទេរអុកស៊ីសែននៅក្នុងរាងកាយ។ តួនាទីនៃស្ថេរភាពនៅក្នុងពួកវាត្រូវបានអនុវត្តដោយ phospholipids ដាច់ដោយឡែកពីប្រភពធម្មជាតិផ្សេងៗ។ ការប្រើប្រាស់សារធាតុ lipid emulsifiers អាស្រ័យលើសកម្មភាពជីវសាស្រ្ត រចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុអាស៊ីតខ្លាញ់នៃ lipid ។ សារធាតុ emulsifier ដ៏ប្រសើរបំផុតនៃក្រុមថ្នាំនេះត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា phospholipid ដែលមាន 20% phosphatilide ethanolamine, 60% phosphatidylcholine និង 20% cholesterol ។ សារធាតុ emulsifier បែបនេះដែលមានសកម្មភាព emulsifying ខ្ពស់គឺទទួលបានពីស៊ុត yolk ។ វាគឺជាដំណោះស្រាយ lipid ជាតិអាល់កុលដែលមាន 18-21% phosphatilide ethanolamine, 15-18% កូឡេស្តេរ៉ុល, 47-55% phosphatidylcholine, នៅសល់គឺ sphingomyelin និង lysophosphatidylcholine ។

តម្រូវការសំខាន់សម្រាប់សារធាតុទាំងនោះគឺភាពគ្មានគ្រោះថ្នាក់ ភាពមិនបរិសុទ្ធ និងមិនមានជាតិ hemolyticity ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលការឆក់ឬសដូងបាត សរសៃឈាមបេះដូង ការហូរចេញតាមតំបន់នៃអវយវៈ និងការជំនួសឈាម។

ការប្រើប្រាស់សារធាតុ emulsion ព្យាបាល lipid ពង្រីកឃ្លាំងនៃការរៀបចំឱសថពីវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិ។ ការស្វែងរកថ្នាំថ្មីក្នុងទិសដៅនេះគឺពាក់ព័ន្ធ។

បិទភ្ជាប់

ជាលទ្ធផលនៃការ sedimentation នៃការព្យួរ dilute មួយ។

Pastes មានរចនាសម្ព័ន្ធ coagulation ដូច្នេះលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិចនៃស្រទាប់រាវ interparticle ។ តាមរយៈ interlayers ទាំងនេះ កម្លាំងទាក់ទាញរវាងភាគល្អិតធ្វើសកម្មភាព អាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងពួកវា (កម្រាស់នៃស្រទាប់ interlayers) និងដោយសារតែ van der Waals និងចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ កម្លាំងនៃទំនាក់ទំនង coagulation គឺប្រហែល 10-10 N និងខាងក្រោម។ លើសពីនេះទៅទៀត កម្លាំងនៃទំនាក់ទំនងអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយកម្លាំងច្រានចោលរវាងភាគល្អិតដែលធានាបាននូវស្ថេរភាពនៃការប្រមូលផ្តុំនៃការព្យួរ ដែលជាមូលហេតុដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងការព្យួរដែលមានស្ថេរភាពសរុបមិនបង្កើត ឬប្រសិនបើពួកវាមានភាពផុយស្រួយខ្លាំង។

វត្តមាននៃខ្សែភាពយន្តស្តើងបំផុតនៅចំណុចទំនាក់ទំនងរវាងភាគល្អិត។

សម្រាប់ការបិទភ្ជាប់ក៏ដូចជាសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធ coagulation ណាមួយ លក្ខណៈសម្បត្តិខាងក្រោមគឺជាលក្ខណៈ: កម្លាំងមេកានិចទាប (ដោយសារតែកម្លាំងទាបនៃទំនាក់ទំនង coagulation - ប្រហែល 10-10 N និងខាងក្រោម), thixotropy, syneresis, creep, plasticity, ហើម។

ដំណាក់កាលសំខាន់បីនៃការបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធអាចត្រូវបានសម្គាល់:

សកម្មភាពខាងក្រោមត្រូវបានប្រើដើម្បីបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធ៖

ការកូរមេកានិច;

រំញ័រជាមួយនឹងប្រេកង់ពី 10 Hz ទៅ 10 kHz;

អ៊ុលត្រាសោន

·កំដៅ;

វាលអគ្គិសនីនិងម៉ាញេទិក;

ការបំបែកភាគល្អិតដោយកម្រាស់ទ្វេដងនៃស្រទាប់ adsorption;

ការកាត់បន្ថយភាពតានតឹងផ្ទៃលើផ្ទៃនៃភាគល្អិត។

សារធាតុ emulsion

Emulsion ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់៖

1. យោងទៅតាមស្ថានភាពនៃឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ញែកនិងដំណាក់កាលបែកខ្ញែក។

បែងចែក៖

ប្រេងនៅក្នុងទឹក។

ទឹកនៅក្នុងប្រេង

2. ដោយការផ្តោតអារម្មណ៍៖

ក) ពនលាយ 0.01 - 0.1%;

ខ) ប្រមូលផ្តុំរហូតដល់ 74%;

គ) ការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់រហូតដល់ 90% ។

·សមាមាត្រនៃភាពតានតឹងផ្ទៃនៅចំណុចប្រទាក់ដំណាក់កាល;

វត្តមាននៃសារធាតុ emulsifier ។

ភាពរលាយ surfactant ត្រូវបានកំណត់ដោយលេខ HLB ។ វាកាន់តែធំ តុល្យភាពកាន់តែរឹងមាំត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកលក្ខណៈសម្បត្តិ hydrophilic សារធាតុនេះរលាយក្នុងទឹកកាន់តែប្រសើរ។

HLB គឺជាបរិមាណគ្មានវិមាត្រជាក់ស្តែង៖

ដែល b គឺជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រគ្មានវិមាត្រអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃ surfactant;

y - ថាមពលឥតគិតថ្លៃនៃអន្តរកម្មក្នុងមួយ -CH2 - ក្រុម៖

n គឺជាចំនួន -CH2 - ក្រុមនៅក្នុងរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន (លេខក្រុម);

a គឺជាទំនាក់ទំនងនៃក្រុមប៉ូលនៃម៉ូលេគុល surfactant សម្រាប់ទឹក។ តម្លៃ (b + yn) កំណត់លក្ខណៈនៃភាពស្និទ្ធស្នាល (ថាមពលឥតគិតថ្លៃនៃអន្តរកម្ម) នៃក្រុម nonpolar នៃម៉ូលេគុល surfactant សម្រាប់រាវអ៊ីដ្រូកាបូន។

លេខ HLB គឺជាសមាមាត្រនៃការងារនៃការស្រូបយកម៉ូលេគុល surfactant នៅចំណុចប្រទាក់ M-B ពីដំណាក់កាល "ប្រេង" (លេខភាគនៃរូបមន្ត) ទៅការងារនៃការស្រូបយកពីដំណាក់កាល "aqueous" (ភាគបែងនៃរូបមន្ត) ។ តម្លៃ HLB កំណត់លេខក្រុម (ចំនួន -CH2 - ក្រុម) នៅក្នុងរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូននៃម៉ូលេគុល surfactant ដែលកំណត់ការស្រូបយកសារធាតុ surfactant នៅចំណុចប្រទាក់ M-B ។

Surfactants ដែលមានលេខ HLB ពី 8 ទៅ 13 គឺអាចរលាយក្នុងទឹកបានប្រសើរជាងនៅក្នុងប្រេង និងទម្រង់ emulsion ប្រភេទ I ។ Surfactants ដែលមានលេខ HLB ពី 3 ទៅ 6 ទម្រង់ emulsion ប្រភេទ II ។

តម្លៃតុល្យភាព lipophilic hydrophilic (HLB) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃសារធាតុ emulsifiers ។ អាស្រ័យលើចំនួននៃតុល្យភាព lipophilic hydrophilic (HLB) មនុស្សម្នាក់អាចសន្មតថាប្រភេទនៃ emulsion បានបង្កើតឡើង។ តម្លៃនៃតុល្យភាព lipophilic hydrophilic (HLB) ត្រូវបានកំណត់ដោយភាពខុសគ្នានៃការងារលើការស្រូបយកសារធាតុសកម្មលើផ្ទៃ (surfactants) នៅចំណុចប្រទាក់ពីដំណាក់កាលមួយនិងដំណាក់កាលផ្សេងទៀត។ តម្លៃតុល្យភាព lipophilic hydrophilic (HLB) ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងសៀវភៅយោង។

ពពុះ

ហ្វូមធម្មតាគឺមានភាពរដុបខ្លាំង ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃឧស្ម័នដែលមានកំហាប់ខ្ពស់នៅក្នុងអង្គធាតុរាវ។ ពពុះឧស្ម័នមានទំហំនៃលំដាប់នៃមីលីម៉ែត្រពីរបីហើយជួនកាលសង់ទីម៉ែត្រ។ ដោយសារតែការលើសនៃដំណាក់កាលឧស្ម័ននិងការបង្ហាប់គ្នាទៅវិញទៅមកនៃពពុះពួកគេមាន polyhedral ជាជាងរាងស្វ៊ែរ។ ជញ្ជាំងរបស់ពួកគេមានខ្សែភាពយន្តស្តើង ៗ នៃឧបករណ៍បែកខ្ចាត់ខ្ចាយរាវ (រូបភាព 6.4.1.1) ។ ជាលទ្ធផលពពុះមានរចនាសម្ព័ន្ធ Honeycomb ទំហំធំនៃពពុះបុគ្គលនិងការរៀបចំយ៉ាងជិតស្និទ្ធរបស់ពួកគេមិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពនៃចលនា Brownian ។ លើសពីនេះទៀតជាលទ្ធផលនៃរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសនៃ Foam ពួកគេមានកម្លាំងមេកានិចមួយចំនួន។ Foams ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលឧស្ម័នត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងអង្គធាតុរាវមួយនៅក្នុងវត្តមាននៃស្ថេរភាពមួយ។ ដោយគ្មានស្ថេរភាពស្នោមានស្ថេរភាពមិនត្រូវបានទទួលទេ។ កម្លាំង និងរយៈពេលនៃអត្ថិភាពនៃសារធាតុ Foam អាស្រ័យទៅលើលក្ខណៈសម្បត្តិ និងខ្លឹមសារនៃសារធាតុ Foaming ដែលស្រូបយកនៅចំនុចប្រទាក់។ ស្ថេរភាពនៃ Foam អាស្រ័យលើកត្តាចម្បងដូចខាងក្រោម:

1. ធម្មជាតិ និងការប្រមូលផ្តុំនៃភ្នាក់ងារផ្លុំ។

2. សីតុណ្ហភាព។ សីតុណ្ហភាពកាន់តែខ្ពស់ ស្ថេរភាពកាន់តែទាប ដោយសារតែ viscosity នៃស្រទាប់ interbubble ថយចុះហើយ desorption នៃស្ថេរភាពកើតឡើង; ភាពរលាយនៃសារធាតុសកម្មលើផ្ទៃ (សារធាតុ surfactants) ក្នុងទឹកកើនឡើង។

ជាផ្លូវការ ការព្យួរខុសគ្នាពី lyosols (ដំណោះស្រាយ colloidal) តែនៅក្នុងទំហំនៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែក។ ទំហំនៃភាគល្អិតរឹងនៅក្នុងការព្យួរ (ច្រើនជាង 10-5 សង់ទីម៉ែត្រ) អាចជាលំដាប់ជាច្រើននៃរ៉ិចទ័រធំជាងនៅក្នុង lyosols (10-7 -10-5 សង់ទីម៉ែត្រ) ។ ភាពខុសគ្នានៃបរិមាណនេះបណ្តាលឱ្យមានលក្ខណៈពិសេសដ៏សំខាន់បំផុតនៃការព្យួរ: នៅក្នុងការព្យួរភាគច្រើន ភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលរឹងមិនចូលរួមក្នុងចលនា Brownian ទេ។ ដូច្នេះលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការព្យួរមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដំណោះស្រាយ colloidal; ពួកគេត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទឯករាជ្យនៃប្រព័ន្ធបំបែក។

ការផ្អាកត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យជាច្រើន៖

1. តាមលក្ខណៈរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ៖ សារធាតុសរីរាង្គ (ឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយគឺជាអង្គធាតុរាវ) និងសារធាតុ suspensions aqueous ។

2. យោងតាមទំហំភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលដែលបែកខ្ញែក៖ ការព្យួររឹង (d> 10-2 សង់ទីម៉ែត្រ), ការព្យួរស្តើង (-5 × 10-5< d < 10-2 см), мути (1×10-5 < d < 5×10-5 см).

3. យោងទៅតាមកំហាប់នៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលដែលបែកខ្ញែក: dilute suspensions ( suspensions) និងការ suspensions ប្រមូលផ្តុំ (pastes) ។

នៅក្នុង dilute suspensions ភាគល្អិតផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅក្នុងអង្គធាតុរាវ មិនមានការស្អិតរមួតរវាងភាគល្អិតទេ ហើយភាគល្អិតនីមួយៗគឺឯករាជ្យ kinetically ។ ការព្យួរដែលរលាយគឺជាប្រព័ន្ធគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធដែលបំបែកដោយសេរី។ នៅក្នុងការព្យួរប្រមូលផ្តុំ (បិទភ្ជាប់) កងកម្លាំងធ្វើសកម្មភាពរវាងភាគល្អិតដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់មួយ (ក្រឡាចត្រង្គទំហំ) ។ ដូច្នេះ ការព្យួរដែលប្រមូលផ្តុំគឺជាប្រព័ន្ធដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធបំបែកយ៉ាងស៊ីសង្វាក់គ្នា។

តម្លៃជាក់លាក់នៃចន្លោះពេលប្រមូលផ្តុំដែលការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធចាប់ផ្តើមគឺបុគ្គលនិងអាស្រ័យ, ជាដំបូងនៃការទាំងអស់នៅលើធម្មជាតិនៃដំណាក់កាល, រូបរាងនៃភាគល្អិត; ដំណាក់កាលបែកខ្ញែក សីតុណ្ហភាព ឥទ្ធិពលមេកានិក។ លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកនៃការព្យួររលាយត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ ខណៈពេលដែលលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកនៃប្រព័ន្ធបែកខ្ចាត់ខ្ចាយយ៉ាងស្អិតរមួតត្រូវបានកំណត់លើសពីនេះទៀតដោយលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែក និងចំនួនទំនាក់ទំនងរវាងភាគល្អិត។

ការព្យួរក៏ដូចជាប្រព័ន្ធបែកខ្ញែកផ្សេងទៀតអាចទទួលបានដោយវិធីសាស្រ្តពីរក្រុម: ពីផ្នែកម្ខាងនៃប្រព័ន្ធបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ - ដោយវិធីសាស្ត្របែកខ្ចាត់ខ្ចាយពីផ្នែកនៃដំណោះស្រាយពិត - ដោយវិធី condensation ។

វិធីសាស្រ្តសាមញ្ញបំផុត និងប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុព្យួរដែលរលាយទាំងក្នុងឧស្សាហកម្ម និងក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃគឺការរំជើបរំជួលនៃម្សៅដែលសមស្របនៅក្នុងអង្គធាតុរាវដែលសមស្របដោយប្រើឧបករណ៍មិនលាយផ្សេងៗ (ឧបករណ៍កូរ ម៉ាស៊ីនលាយ។ល។)។ ដើម្បីទទួលបានការផ្អាកប្រមូលផ្តុំ (បិទភ្ជាប់) ម្សៅដែលត្រូវគ្នាត្រូវបាន triturated ជាមួយបរិមាណតិចតួចនៃរាវ។

ដោយសារការព្យួរខុសពី lyosols ត្រង់ថាភាគល្អិតនៅក្នុងពួកវាមានលំដាប់លំដោយធំជាង វិធីសាស្ត្រទាំងអស់ដែលប្រើដើម្បីទទួលបានសូលអាចប្រើដើម្បីទទួលបានការព្យួរ។ ក្នុងករណីនេះវាចាំបាច់ដែលកម្រិតនៃការកិនដោយវិធីសាស្រ្តបែកខ្ញែកគឺតិចជាងពេលដែលទទួលបាន lyosols ។ ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្ត condensation ការ condensation ត្រូវតែធ្វើឡើងតាមរបៀបដែលភាគល្អិតមានទំហំ 10-5 - 10-2 សង់ទីម៉ែត្រត្រូវបានបង្កើតឡើង។ទំហំនៃភាគល្អិតដែលបានបង្កើតឡើងអាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃអត្រានៃការបង្កើតស្នូលគ្រីស្តាល់ និងការលូតលាស់របស់វា។ . នៅកម្រិតទាបនៃតិត្ថិភាព ភាគល្អិតធំត្រូវបានបង្កើតឡើងជាធម្មតា នៅដឺក្រេខ្ពស់ - តូចៗ។ ការណែនាំបឋមនៃស្នូលគ្រីស្តាល់ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធនាំឱ្យមានការបង្កើតការព្យួរ monodisperse ជាក់ស្តែង។ ការថយចុះនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយអាចសម្រេចបានជាលទ្ធផលនៃការចំហរ isothermal កំឡុងពេលកំដៅ នៅពេលដែលគ្រីស្តាល់តូចៗរលាយ ហើយដុំធំលូតលាស់ទៅតាមការចំណាយរបស់វា។

ក្នុងករណីនេះលក្ខខណ្ឌត្រូវតែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែលកំណត់លទ្ធភាពនៃការលូតលាស់ដ៏សំខាន់និងការ adhesion នៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែក។ ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃការព្យួរលទ្ធផលក៏អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការណែនាំនៃ surfactants ។

ការព្យួរត្រូវបានបន្សុតពីភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុរំលាយដោយការលាងឈាម, electrodialysis, filtration, centrifugation ។

ការព្យួរក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការ coagulation នៃ lyosols ។ ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការអនុវត្តការ coagulation គឺក្នុងពេលតែមួយវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានការព្យួរ។ អវត្ដមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងការព្យួរដែលពនឺ និងវត្តមានរបស់វានៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្រព័ន្ធទាំងនេះ។

លក្ខណៈសម្បត្តិអុបទិកនៃការព្យួរដែលពនឺ៖ ប្រវែងរលកនៃផ្នែកដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគមចាប់ពី 4 × 10-5 សង់ទីម៉ែត្រ (ពន្លឺពណ៌ស្វាយ) ដល់ 7 × 10-5 សង់ទីម៉ែត្រ (ពន្លឺក្រហម) ។ រលកពន្លឺដែលឆ្លងកាត់ការព្យួរអាចត្រូវបានស្រូប (បន្ទាប់មកការព្យួរមានពណ៌) ឆ្លុះបញ្ចាំងពីផ្ទៃនៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែកនេះបើយោងតាមច្បាប់នៃអុបទិកធរណីមាត្រ (បន្ទាប់មកការព្យួរនេះមើលទៅដូចជាពពក) ហើយមានតែនៅក្នុងការព្យួរដ៏ល្អប៉ុណ្ណោះ - ភាពច្របូកច្របល់ (5 × 10-5) អាចសង្កេតឃើញការខ្ចាត់ខ្ចាយពន្លឺ ដែលខុសពីច្បាប់របស់ Rayleigh ។

នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អុបទិក ភាគល្អិតអាចមើលឃើញដែលទំហំរបស់វាយ៉ាងហោចណាស់ 5 × 10-5 សង់ទីម៉ែត្រ ដែលត្រូវនឹងការព្យួរដែលរលាយភាគច្រើន។

លក្ខណៈសម្បត្តិ electrokinetic នៃការព្យួរគឺស្រដៀងទៅនឹង hydrosols ហើយកើតឡើងដោយសារការបង្កើត DEL នៅលើផ្ទៃនៃភាគល្អិត និងរូបរាងនៃសក្តានុពលមួយ។

ការផ្អាកបង្ហាញពីបាតុភូតអេឡិចត្រូគីនទិកទាំង 4 ប្រភេទ។ ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតគឺវិធីសាស្រ្ត electrophoretic នៃថ្នាំកូតផ្ទៃផ្សេងៗ។

លក្ខណៈសម្បត្តិ kinetic ម៉ូលេគុលនៃការព្យួរមានភាពខុសគ្នាអាស្រ័យលើទំហំភាគល្អិតនៃការព្យួរ។ សម្រាប់ភាគល្អិត 10-4 - 10-5 សង់ទីម៉ែត្រលំនឹង sedimentation-diffusion ត្រូវបានអង្កេត។ ពិពណ៌នាដោយសមីការដែលត្រូវគ្នា (សូមមើលស្ថេរភាពដីល្បាប់)

សម្រាប់ភាគល្អិត 10-4 - 10-2 ចលនា Brownian គឺអវត្តមានជាក់ស្តែង ហើយពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការ sedimentation យ៉ាងឆាប់រហ័ស (សូមមើលស្ថេរភាព sedimentation) ។ ទាំងនោះ។ ការវិភាគលើដីល្បាប់គឺអាចអនុវត្តបានចំពោះពួកគេ។

ស្ថេរភាពនៃ sedimentation នៃការព្យួរគឺជាសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការរក្សាការចែកចាយនៃភាគល្អិតលើបរិមាណនៃប្រព័ន្ធមិនផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលា ពោលគឺសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធដើម្បីទប់ទល់នឹងសកម្មភាពនៃទំនាញផែនដី។

ដោយសារការព្យួរភាគច្រើនប្រែទៅជាប្រព័ន្ធ polydisperse ដែលមានភាគល្អិតធំ ពួកគេគឺជាប្រព័ន្ធមិនស្ថិតស្ថេរ sedimentation (kinetically) ។

ការសិក្សាអំពីភាពច្របូកច្របល់នៃការព្យួរត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទទួលបានខ្សែកោងនៃការប្រមូលផ្តុំ sediment (ខ្សែកោង sedimentation) m = f (t) ។ ខ្សែកោងកកកុញអាចមានពីរប្រភេទ៖ ជាមួយនឹងការបញ្ឆេះ ឬគ្មានការបញ្ឆេះ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាប្រភេទនៃខ្សែកោង sedimentation អាស្រ័យលើថាតើការព្យួរ sedimentation មានស្ថេរភាពសរុបឬអត់។ ប្រសិនបើ sedimentation ត្រូវបានអមដោយការ coarsening នៃភាគល្អិត ហើយជាលទ្ធផលដោយការកើនឡើងនៃអត្រាការតាំងទីលំនៅរបស់ពួកគេ នោះចំនុច inflection លេចឡើងនៅលើខ្សែកោង sedimentation ។ ប្រសិនបើការព្យួរមានស្ថេរភាពសរុប (មិនមានការ coagulation) នោះវាមិនមានការបំភាន់នៅលើខ្សែកោង sedimentation ទេ។ ធម្មជាតិនៃទឹកភ្លៀងដែលទទួលបាននៅក្នុងករណីទាំងពីរក៏ខុសគ្នាដែរ។

នៅក្នុងការព្យួរដែលមានស្ថេរភាពសរុប ការតាំងលំនៅនៃភាគល្អិតកើតឡើងយឺតៗ ហើយទឹកភ្លៀងក្រាស់ខ្លាំងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាស្រទាប់ផ្ទៃការពារការប្រមូលផ្តុំនៃភាគល្អិត; រអិលលើគ្នាទៅវិញទៅមក ភាគល្អិតអាចផ្លាស់ទីទៅទីតាំងមួយដែលមានថាមពលសក្តានុពលអប្បបរមា ពោលគឺឧ។ ជាមួយនឹងការបង្កើតនៃការវេចខ្ចប់ជិតទៅនឹងដង់ស៊ីតេបំផុត។ ក្នុងករណីនេះ ចម្ងាយរវាងភាគល្អិត និងលេខសំរបសំរួល (ចំនួននៃភាគល្អិតជិតខាង) នៅក្នុងដីល្បាប់នៃការព្យួរបែប sedimentary ប៉ុន្តែមានស្ថេរភាពខ្លាំង ត្រូវបានកំណត់ដោយទំនាក់ទំនងរវាង៖

កម្លាំងទំនាញ

ការទាក់ទាញអន្តរម៉ូលេគុលនៃភាគល្អិត;

· កម្លាំងនៃការច្រានចោលរវាងភាគល្អិត ដែលផ្តល់នូវស្ថេរភាពសរុបនៃការព្យួរ។

នៅក្នុងការព្យួរមិនស្ថិតស្ថេរសរុប ការតាំងលំនៅនៃភាគល្អិតកើតឡើងលឿនជាងមុន ដោយសារការបង្កើតសារធាតុប្រមូលផ្តុំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដីល្បាប់ដែលបានបញ្ចេញកាន់កាប់បរិមាណធំជាង ដោយសារភាគល្អិតរក្សាទីតាំងទាក់ទងចៃដន្យ ដែលពួកគេបានរកឃើញខ្លួនឯងនៅពេលទំនាក់ទំនងដំបូង កម្លាំងស្អិតរមួតរវាងពួកវាគឺសមស្របជាមួយនឹងទំនាញរបស់វា ឬធំជាងវា។ Anisometry (ឧ. ភាពលេចធ្លោនៃទំហំភាគល្អិតមួយលើទំហំពីរផ្សេងទៀត) នៃការប្រមូលផ្តុំឬ floccules ត្រូវបានអង្កេត។ ការសិក្សាបង្ហាញថាការប្រមូលផ្តុំដំបូងនៃខ្សែសង្វាក់ និងវង់គឺទំនងបំផុត ដែលពីនោះសំណល់នៃបរិមាណ sedimentary ដ៏ធំមួយត្រូវបានទទួល។

ភាពខុសគ្នារវាងបរិមាណ sedimentation នៃប្រព័ន្ធដែលមានស្ថេរភាព និងមិនស្ថិតស្ថេរត្រូវបានប្រកាសច្បាស់បំផុត ប្រសិនបើភាគល្អិតមានទំហំមធ្យម។ ប្រសិនបើភាគល្អិតមានទំហំធំ នោះទោះបីជាការពិតដែលថាការផ្អាកមិនស្ថិតស្ថេរសរុបក៏ដោយ ដីល្បាប់គឺកាន់តែក្រាស់ដោយសារតែកម្លាំងទំនាញដ៏សំខាន់ ដែលជារឿយៗគ្របដណ្ដប់លើកម្លាំងស្អិតរមួតរវាងភាគល្អិត។ ប្រសិនបើភាគល្អិតតូចណាស់ នោះនៅក្នុងប្រព័ន្ធដែលមានស្ថេរភាពសរុប ដោយសារតែទំនាញផែនដីទាប ដីល្បាប់ចល័តខ្លាំងត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ស្ថេរភាពសរុបនៃការព្យួរគឺជាសមត្ថភាពក្នុងការរក្សាកម្រិតនៃការបែកខ្ញែកមិនផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលា ពោលគឺទំហំនៃភាគល្អិត និងលក្ខណៈបុគ្គលរបស់វា។

ស្ថេរភាពសរុបនៃការព្យួរ dilute គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងស្ថេរភាពសរុបនៃ lyophobic sols ។ ប៉ុន្តែការព្យួរគឺជាប្រព័ន្ធដែលមានស្ថេរភាពសរុប ព្រោះវាផ្ទុកនូវភាគល្អិតធំជាង ហើយដូច្នេះវាមានថាមពលលើផ្ទៃមិនគិតថ្លៃទាបជាង។

នៅពេលដែលស្ថេរភាពប្រមូលផ្តុំនៃការព្យួរត្រូវបានរំលោភ, ការ coagulation កើតឡើង - adhesion នៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបំបែក។

ដើម្បីសម្រេចបាននូវស្ថេរភាពសរុបនៃការព្យួរ យ៉ាងហោចណាស់លក្ខខណ្ឌមួយក្នុងចំណោមលក្ខខណ្ឌពីរត្រូវតែបំពេញ៖

·សំណើមនៃផ្ទៃនៃភាគល្អិតនៃដំណាក់កាលបែកខ្ញែកដោយឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ;

វត្តមានរបស់ឧបករណ៍ទប់លំនឹង។

លក្ខខណ្ឌដំបូង។ ប្រសិនបើភាគល្អិតព្យួរត្រូវបានសើមយ៉ាងល្អដោយឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ នោះសែលសូលុយស្យុងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃរបស់វា ដែលមានលក្ខណៈបត់បែន និងការពារមិនឱ្យភាគល្អិតចូលគ្នាជាដុំធំ។ ភាពសើមនៃភាគល្អិតល្អត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការផ្អាកនៃភាគល្អិតប៉ូលនៅក្នុងវត្ថុរាវប៉ូល និងភាគល្អិតដែលមិនមានប៉ូលនៅក្នុងវត្ថុរាវដែលមិនមានប៉ូល

លក្ខខណ្ឌទីពីរ។ ប្រសិនបើភាគល្អិតព្យួរមិនត្រូវបានសើម ឬសើមដោយឧបករណ៍ផ្ទុកបែកខ្ចាត់ខ្ចាយទេនោះ ស្ថេរភាពត្រូវបានប្រើ។

ស្ថេរភាពគឺជាសារធាតុមួយ ការបន្ថែមទៅលើប្រព័ន្ធដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ បង្កើនស្ថេរភាពនៃការប្រមូលផ្តុំរបស់វា ពោលគឺការពារភាគល្អិតពីការជាប់គ្នា។

ខាងក្រោមនេះត្រូវបានប្រើជាឧបករណ៍ទប់លំនឹងការព្យួរ៖

អេឡិចត្រូលីតទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប;

ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម Colloidal;

អ្វីមួយអំពីល្បាយ
ចូលទៅវិគីភីឌា ខ្ញុំខ្ជិលចម្លង

ខ្មោចជាក្មេងប្រុស ខ្មោចជាក្មេងស្រី :)

ពាក្យ "ខ្មោច" ត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងកន្សោមដែលមានស្ថេរភាព និងក្នុងន័យធៀប (ដូចជា "ខ្មោចកុម្មុយនិស្ត" "ខ្មោចអតីតកាល") ប៉ុន្តែដោយឯករាជ្យ និងគ្មានន័យធៀបត្រូវបានគេប្រើជាសទិសន័យសម្រាប់ "ខ្មោច"។ សម្រាប់អ្នកសុបិន ពាក្យថា "ការយល់ច្រលំ" ត្រូវបានប្រើ។

រូបអាសអាភាស

ក្រុមប្រឹក្សាអឺរ៉ុប គឺជាកិច្ចប្រជុំកំពូលរបស់ប្រមុខរដ្ឋ និងអាជ្ញាធរដទៃទៀត។ កិច្ចប្រជុំដែលបញ្ហាមួយចំនួនត្រូវបានដោះស្រាយនិយាយម្យ៉ាងទៀត។ ប្រជុំក្នុងឱកាសពិសេស។
គណៈកម្មការអឺរ៉ុបគឺជាស្ថាប័នប្រតិបត្តិខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។ មានសមាជិក ២៧ នាក់។ 1 តំណាងមកពីប្រទេសនីមួយៗ។ វាត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់រយៈពេល 5 ឆ្នាំវាហាក់ដូចជា។
សភាអឺរ៉ុបគឺជាស្ថាប័ននីតិប្បញ្ញត្តិខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប។ តំណាងរាស្រ្ដជាច្រើននាក់ឥឡូវនេះមានចំនួន 785 រូប។ ពួកគេត្រូវបានចូលរួមជាចម្បងក្នុងការចែករំលែកប្រាក់។

បានធ្វើការ, បានធ្វើជាក្រុម :>

bobsled
គ្រោងឆ្អឹង

អ្នកធ្វើវាបានល្អ។
តើអ្នកធ្លាប់ធ្វើអ្វី???

"ដូចគ្នា" និង "ដូចគ្នា" ។ បញ្ញា?

សូម្បីតែអ្នកបកប្រែតាមអ៊ីនធឺណិតក៏និយាយថា aussi គឺដូចគ្នា ហើយអ្នកបកប្រែក៏ដូចគ្នាដែរ។ លើសពីនេះ "ស្រមោច" នេះសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនណែនាំអំពីលេខសម្រាប់ខ្ញុំ។

បំបែក - ស្កេន, បង្កើតច្បាប់ចម្លង, ក្លូន។
បំបែក - យករបស់មួយទាំងមូលហើយគោះដោយញញួរទៅជាបំណែកតូចៗ។
*;)

និយាយជារួម អ្នកអាចទិញដោយគ្មានពន្ធ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងធ្វើដំណើរពីសហភាពអឺរ៉ុបទៅកាន់ប្រទេសដែលមិនមែនជាសហភាពអឺរ៉ុប (ពីឡាតវីទៅរុស្ស៊ីជាជម្រើសមួយ) អ្នកបង្ហាញសំបុត្ររបស់អ្នកនៅក្នុង Duti Free ហើយពួកគេធ្វើឱ្យអ្នកចេញដោយគ្មានពន្ធ។ និងច្រាសមកវិញ (ឧទាហរណ៍ពីប្រទេសរុស្ស៊ីទៅឡាតវី) ។ មានប្រទេសមួយ Andorra មានពាណិជ្ជកម្មអត់ពន្ធ ដូចខ្ញុំយល់ហើយ សម្រាប់អ្នករាល់គ្នា

វិបផតថលសម្រាប់សិស្ស។ ការបណ្តុះបណ្តាលខ្លួនឯង