echinoderms - deuterostomes.- យ៉ាងទូលំទូលាយ ប្រហែល 5000 ប្រភេទ ជាក្រុមសត្វបាតសមុទ្រ ដែលភាគច្រើនមានចលនាដោយសេរី មិនសូវជាញឹកញាប់ភ្ជាប់ទៅនឹងបាតតាមរយៈដើមពិសេស។ ផ្កាយសមុទ្រ , urchins សមុទ្រ , holothurians ( អង្ករ។ ៥១៤).

ប្រភេទ Echinodermata ត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោម។

1. Echinoderms មានរ៉ាឌីកាល់ ហើយលើសពីនេះទៅទៀត ជាធម្មតាស៊ីមេទ្រីប្រាំកាំរស្មី ប៉ុន្តែបុព្វបុរសរបស់ពួកគេគឺជាសត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។

2. នៅក្នុងស្រទាប់ភ្ជាប់ subcutaneous នៃ echinoderms, គ្រោងឆ្អឹងនៃចាន calcareous មានការរីកចម្រើនដោយមាន spikes, ម្ជុល, ល. sticking ចេញនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយ។

3. សរីរាង្គខាងក្នុងស្ថិតនៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយដ៏ធំ (coelom) ។

លក្ខណៈពិសេសដើមបំផុតមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ echinoderms គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភាពខុសគ្នាដ៏ស្មុគស្មាញនៃផ្នែកមួយនៃ coelom ទៅជាប្រព័ន្ធមួយចំនួន រួមទាំងការបង្កើតប្រព័ន្ធ ambulacral (ទឹក-សរសៃឈាម) នៃសរីរាង្គនៃចលនាដោយសារតែ coelom ។

4. មានប្រព័ន្ធឈាមរត់; សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួចឬអវត្តមាន; មិនមានសរីរាង្គ excretory ពិសេសទេ។

5. ប្រព័ន្ធប្រសាទគឺមានលក្ខណៈបឋម ហើយមួយផ្នែកស្ថិតនៅដោយផ្ទាល់នៅក្នុងកម្រាស់នៃ epithelium ស្បែក ឬនៅក្នុង epithelium នៃផ្នែកខ្លះនៃជញ្ជាំងរាងកាយដែលត្រូវបានរុញចូលខាងក្នុង។

6. Echinoderms មានភេទដាច់ដោយឡែក។ ស៊ុតមានបទពិសោធន៍នៃការបុករ៉ាឌីកាល់ពេញលេញ។ នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ echinoderms មាន larva dipleurula លក្ខណៈដែលឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរស្មុគស្មាញ។

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃ chordates

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃ chordates ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃភាវៈរស់ ប្រភេទ chordates cephalization

សត្វពាហនៈដ៏ធំចុងក្រោយដែលមនុស្សក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់សត្វគឺ Chordata phylum ។ ប្រភេទ​នេះ​ត្រូវ​បាន​កំណត់​លក្ខណៈ​ដោយ​វត្តមាន​នៃ notochord, បំពង់​សរសៃប្រសាទ​ដែល​មាន​ទីតាំង​នៅ​ផ្នែក​ខាង​ខ្នង, ថង់ pharyngeal ដែល​បាន​ផ្គូផ្គង និង​រន្ធ gill ។ ក្រោយមកទៀតមានវត្តមាននៅក្នុងអង្កត់ធ្នូទាំងអស់ ប្រសិនបើមិនមែននៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យទេ យ៉ាងហោចណាស់នៅក្នុងស្ថានភាពអំប្រ៊ីយ៉ុង (នៅក្នុងឆ្អឹងកងខ្ពស់)។ បន្ថែមពីលើត្រី សត្វពាហនៈ សត្វល្មូន សត្វស្លាប និងថនិកសត្វ ដែលបង្កើតជាក្រុមនៃប្រភេទសត្វឆ្អឹងខ្នង (Vertebrata) និងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃជួរឈរឆ្អឹងខ្នងឆ្អឹងខ្ចី ឬឆ្អឹង អង្កត់ធ្នូរួមមានប្រភេទរងពីរនៃសត្វសមុទ្រដែលមានរាងកាយទន់ពិសេស។ ដែលមានលក្ខណៈមួយចំនួននៃ chordates និងមានការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងដែលជាទំនាក់ទំនងដែលអាចកើតមានរវាងសត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នង។

Notochord គឺជាខ្សែបណ្តោយដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងខ្នង ដែលមានកោសិកាដែលបិទជិត រុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់សរសៃ។ ភាពរឹងរបស់កោសិកាទាំងនេះផ្តល់នូវភាពរឹងរបស់ notochord រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងភាពបត់បែនគ្រប់គ្រាន់។ Notochord ការពារការខ្លីនៃរាងកាយកំឡុងពេលកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំបណ្តោយនៃជញ្ជាំងរាងកាយ និងជួយសម្រួលដល់ចលនាដូចរលកក្រោយនៃរាងកាយនៅក្នុងត្រីនៅពេលហែលទឹក។ ខ្សែសរសៃប្រសាទដែលស្ថិតនៅពីលើអង្កត់ធ្នូខុសពីសរសៃប្រសាទនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងមិនត្រឹមតែនៅក្នុងទីតាំងរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាផងដែរ៖ វានៅលីវ មិនទ្វេរដង និងជាបំពង់ប្រហោង។ Chordates ក៏មានថង់ pharyngeal លាតសន្ធឹងទៅចំហៀងពីផ្នែកមុននៃបំពង់រំលាយអាហារឆ្ពោះទៅជញ្ជាំងរាងកាយ; ថង់ទាំងនេះអាចផ្ទុះចេញមកខាងក្រៅ បង្កើតជាស្នាមប្រេះ។ ជាក់ស្តែង អង្កត់ធ្នូដំបូងទទួលបានអាហារដោយការច្របាច់វាចេញពីទឹក ហើយប្រព័ន្ធថង់ និងរន្ធបែបនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចបញ្ចេញទឹកចេញ ដោយប្រមូលផ្តុំភាគល្អិតតូចៗនៃអាហារនៅក្នុងពោះវៀន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ chordates មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលដូចគ្នាទៅនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នងមួយចំនួន៖ ពួកវាមានស្រទាប់មេរោគចំនួនបី រាងកាយមានភាពស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី និងត្រូវបានសាងសង់ឡើងដូចជាបំពង់ពីរដែលដាក់មួយទៅមួយទៀត រវាងនោះមាន coelom ពិតដែលបំបែកពោះវៀនចេញពី ជញ្ជាំងរាងកាយ។

Vertebrates មានភាពចម្រុះតិចជាង និងមានចំនួនតិចជាងសត្វល្អិត ប៉ុន្តែពួកវាអាចប្រកួតប្រជែងជាមួយនឹងពួកវាទាក់ទងនឹងការសម្របខ្លួនទៅនឹងរបៀបរស់នៅផ្សេងៗគ្នា ហើយប្រហែលជាលើសពីសត្វល្អិតក្នុងសមត្ថភាពក្នុងការយល់ឃើញពីការរលាក និងឆ្លើយតបចំពោះពួកវា។ Vertebrates ជាក្បួនគឺជាសត្វសកម្មដែល cephalization ត្រូវបានប្រកាសយ៉ាងខ្លាំង នោះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ និងសរីរាង្គវិញ្ញាណដ៏សំខាន់បំផុតត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងក្បាល។

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

ការវាយតម្លៃរបស់អ្នក៖ គ្មានមធ្យម៖ ៣.១ (១៨៥ សំឡេង)

ទូនីកាតា (Tunicata)

ប្រភេទផ្សេងៗនៃវត្ថុមានជីវិត Tunicates ប្រភេទ chordates

ប្រភេទរងដំបូងនៃ chordates ត្រូវបានតំណាងដោយ tunicates ដែលភាគច្រើនមិនដូច chordates ផ្សេងទៀត ដឹកនាំរបៀបរស់នៅ sedentary; អ្នកតំណាងបុព្វកាលនៃ tunicates ជារឿយៗត្រូវបានគេច្រឡំសូម្បីតែអេប៉ុងឬ coelenterates ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ tunicate larva ដែលមើលទៅដូចជា tadpole មានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតានៃ chordates: វាមាន pharynx ជាមួយ gill slits និងកន្ទុយសាច់ដុំវែងដែលមាន notochord និង dorsal neural tube ។ ដង្កូវនៅទីបំផុតភ្ជាប់ទៅនឹងបាតសមុទ្រ; វាបាត់បង់កន្ទុយរបស់វា notochord និងភាគច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដូច្នេះនៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យ tunicates តែ gill slits បង្ហាញពីលទ្ធភាពរបស់ពួកគេជាកម្មសិទ្ធិរបស់ chordates ។

នៅក្នុងទម្រង់មនុស្សពេញវ័យ, អាវមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលគ្របដណ្តប់រាងកាយទាំងមូល; នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើនវាក្រាស់ណាស់។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ អាវយឺតមានផ្ទុកនូវប្រភេទពិសេសនៃសែលុយឡូស។ វាមានរន្ធបើកពីរ ឬ siphons: មាត់មួយដែលតាមរយៈទឹក និងអាហារចូល និង cloacal ដែលតាមរយៈទឹក ផលិតផលកាកសំណល់ និង gametes ចេញ។

តើអ្នកពេញចិត្តនឹងចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នកកម្រិតណា?

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

ការវាយតម្លៃរបស់អ្នក៖ គ្មានមធ្យម៖ ៤.១ (៥០ សំឡេង)

Cranial (Cephalochordata)

ប្រភេទផ្សេងៗនៃវត្ថុមានជីវិត Cranial Type chordates

នៅក្នុងតំណាងនៃប្រភេទរងទីពីរនៃ chordates - non-cranial - សញ្ញាទាំងបីនៃ chordates ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អ។ ពួកវាមានអង្កត់ធ្នូដែលរត់ពីចុងក្បាលទៅចុងកន្ទុយ ជាតំបន់ក្រអូមមាត់យ៉ាងទូលំទូលាយដែលមានរន្ធគូថជាច្រើនគូ និងបំពង់សរសៃប្រសាទប្រហោង។ លលាដ៍ក្បាល - តូច (ប្រវែងជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ) សត្វដែលមានរាងដូចត្រីដែលមានដងខ្លួនចង្អុលនៅចុងទាំងពីរ រស់នៅជុំវិញពិភពលោកនៅតំបន់ទឹករាក់នៃសមុទ្រ។ ពួកវាអណ្តែតដោយសេរី ឬកប់ក្នុងដីខ្សាច់នៅគែមខាងក្រោមនៃតំបន់អន្តរទីតាល់។ ពួកវាចិញ្ចឹមដោយបង្កើតលំហូរទឹកចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់ ដោយមានជំនួយពី cilia និងការច្របាច់សត្វមីក្រូទស្សន៍ និងសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។ ទឹកឆ្លងកាត់រន្ធគូថចូលទៅក្នុង atrium ដែលជាបែហោងធ្មែញតម្រង់ជួរជាមួយ ectoderm ។ atrium មានការបើក - atriopore ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែក ventral នៃរាងកាយដោយផ្ទាល់នៅពីមុខរន្ធគូថ។ ដើម្បីដកផលិតផលមេតាបូលីសចេញ ប្រូតូណេហ្វីឌីយ៉ា ciliated protonephridia ត្រូវបានប្រើដែលបើកចូលទៅក្នុង atrium នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗនៃរាងកាយ។ ខាងក្រៅ ស្រដៀងនឹងត្រី សត្វទាំងនេះមានលក្ខណៈដើមជាងសត្វប្រភេទក្រោយៗទៀត៖ ពួកវាមិនមានព្រុយ ថ្គាម សរីរាង្គញ្ញាណ និងខួរក្បាល។ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាអ្នកតំណាងនៃ lancelet មិនមែន cranial (Amphioxus) គឺពិតជាស្រដៀងទៅនឹងសត្វបុព្វកាលដែលឆ្អឹងកងមានដើមកំណើត។ មិនដូចសត្វឆ្អឹងខ្នងទេ នៅក្នុង lancelet ឈាមហូរនៅក្នុងពោះទៅផ្នែកខាងចុងនៃរាងកាយ និងនៅក្នុងនាវា dorsal ទៅក្រោយ។

តើអ្នកពេញចិត្តនឹងចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នកកម្រិតណា?

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

ការវាយតម្លៃរបស់អ្នក៖ គ្មានមធ្យមភាគ៖ ៣.៩ (៤៩ សំឡេង)

សត្វឆ្អឹងខ្នង

ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃភាវៈរស់ Vertebrates ប្រភេទ chordates

Vertebrates ខុសគ្នាត្រង់ថាពួកគេមានគ្រោងឆ្អឹង ឬឆ្អឹងខាងក្នុងដែលពង្រឹង ឬជំនួស notochord ។ notochord នៅក្នុង chordates ទាំងអស់គឺជា cord skeletal non-segmented flexible ដែលរត់តាមដងខ្លួន។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកង, notochord ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ segmental bony ឬ cartilaginous vertebrae ។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងខ្ពស់ ស្នាមប្រេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញតែនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប៉ុណ្ណោះ៖ ក្រោយមកវាត្រូវបានជំនួសទាំងស្រុងដោយឆ្អឹងកងខ្នង។ សត្វឆ្អឹងកងមានលលាដ៍ក្បាល - ប្រអប់ឆ្អឹង ឬឆ្អឹងខ្ចីដែលព័ទ្ធជុំវិញ និងការពារខួរក្បាល (ផ្នែកខាងចុងនៃបំពង់សរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹង)។

Vertebrates មានភ្នែកមួយគូដែលវិវត្តពីការលូតលាស់នៃខួរក្បាលនៅពេលក្រោយ។ សត្វឆ្អឹងខ្នង ដូចជាសត្វល្អិត និង cephalopods ប្រហែលជាមានភ្នែកលូតលាស់ល្អ និងដំណើរការល្អឥតខ្ចោះ ប៉ុន្តែភ្នែកទាំងនេះវិវត្តន៍ចេញពីស្បែក។ លក្ខណៈមួយទៀតរបស់សត្វឆ្អឹងកងគឺត្រចៀកមួយគូ ដែលនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងទាបបំផុតបម្រើជាសរីរាង្គនៃតុល្យភាព។ cochlea ដែលមានកោសិកាដែលងាយនឹងរំញ័រសំឡេងគឺជាការទទួលបាននៅពេលក្រោយ។

ប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់សត្វឆ្អឹងកងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាឈាមទាំងអស់ត្រូវបានរុំព័ទ្ធនៅក្នុងនាវាហើយត្រូវបានកំណត់ក្នុងចលនាដោយការកន្ត្រាក់នៃសរីរាង្គសាច់ដុំដែលមានទីតាំងនៅ ventrally - បេះដូង។ សត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់ដូចជា arthropods និង mollusks ក៏មាន "បេះដូង" (ឬបេះដូង) ប៉ុន្តែវាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយហើយបូមឈាមចូលទៅក្នុងកន្លែងបើកចំហនៃរាងកាយដែលហៅថា hemocoel ។ សត្វឆ្អឹងខ្នងមានប្រព័ន្ធឈាមរត់បិទជិត។ នៅក្នុង arthropods និង mollusks ប្រព័ន្ធឈាមរត់មិនត្រូវបានបិទទេព្រោះមិនមែនឈាមទាំងអស់របស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងសរសៃឈាមបំពង់ទេ។

ប្រភេទរងនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង (Vertebrata) រួមមានថ្នាក់ដូចខាងក្រោម: cyclostomes (Agnatha) ដែលរួមមាន lampreys; ត្រីថ្គាមដំបូងបំផុត Placodermi ដែលស្គាល់តែពីហ្វូស៊ីល។ ត្រី cartilaginous (Chondrichthyes) ពោលគឺ ត្រីឆ្លាម និងកាំរស្មី; ត្រីឆ្អឹង (Osteichthyes); amphibians (Amphibia) ដូចជា កង្កែប និង salamanders; សត្វល្មូន (Reptilia) ដែលរួមមានពស់ អណ្តើក ក្រពើ និងទម្រង់ហ្វូស៊ីលជាច្រើនដូចជា ដាយណូស័រ។ សត្វស្លាប (Aves) និងចុងក្រោយ ថនិកសត្វ (Mammalia) គឺជាសត្វដែលមានឈាមក្តៅ ដែលគ្របដណ្ដប់ដោយរោមចៀម និងផ្តល់អាហារដល់កូនរបស់ពួកគេជាមួយនឹងទឹកដោះគោ។ Agnatha, Placodermi, Chondrichthyes និង Osteichthyes ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមទៅជា Superclass Pisces (ត្រី) ហើយ Amphibia, Reptilia, Aves និង Mammalia ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមទៅជា Superclass Tetrapoda (quadrupeds) ។ យើងមិនមានហ្វូស៊ីលដែលទាក់ទងនឹងបុព្វបុរសនៃ chordates ទេព្រោះបុព្វបុរសទាំងនេះពិតជាមានទំហំតូច និងទន់នៅក្នុងខ្លួន។ នៅប្រទេសស្កុតឡេន រូបសត្វដែលស្រដៀងនឹងដងកាំបិតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើ Silurian ។ បុរាណវិទូខ្លះមើលឃើញទម្រង់នេះហៅថា Iamoytius ជាសត្វឆ្អឹងកងបុព្វកាល។

ទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើមនៃ chordates ត្រូវតែត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើទិន្នន័យនៃប្រភេទផ្សេងគ្នា។ ទ្រឹស្ដីទូទៅបំផុតគឺថា echinoderms, hemichordates និង chordates មានប្រភពដើមទូទៅ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើភាពស្រដៀងគ្នាដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍រវាងដង្កូវនៃ Balanogloss tornaria និងដង្កូវរបស់ត្រីផ្កាយ Bipinnaria ក៏ដូចជាភាពស្រដៀងគ្នាទូទៅនៅក្នុងវិធីដែល mesoderm និង coelom ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំណាងនៃប្រភេទទាំងបីនេះ។

តើអ្នកពេញចិត្តនឹងចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នកកម្រិតណា?

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

Cyclostomes (Agnatha)

ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃភាវៈរស់ Cyclostomes ប្រភេទ chordates

សំណល់ហ្វូស៊ីលដំបូងបំផុតរបស់សត្វឆ្អឹងកងជារបស់ខែល (Ostracodermi) ហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើ Ordovician ។ ទាំងនេះគឺជាសត្វតូចៗស្រដៀងនឹងត្រីដែលមិនមានថ្គាម និងព្រុយជាគូ ហើយត្រូវបានគ្របដោយសំបក ពួកវារស់នៅបាតនៃសាកសពទឹកសាប ហើយទទួលបានអាហារដោយត្រងវាចេញពីទឹក។ carapace របស់ពួកគេមានចានឆ្អឹងធ្ងន់នៅលើក្បាលនិងជញ្ជីងក្រាស់នៅលើដងខ្លួននិងកន្ទុយ; វាប្រហែលជាបម្រើដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងបង្គាខ្យាដំរីក្នុងទឹកដ៏ធំ (Eurypterida)។ ត្រីខែលបានបន្តមាននៅសម័យ Silurian និង Devonian ហើយត្រីដំបូងដែលមានថ្គាម ត្រីពាសដែក (Placodermi) មានប្រភពមកពីពួកវា។

តើអ្នកពេញចិត្តនឹងចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នកកម្រិតណា?

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

ការវាយតម្លៃរបស់អ្នក៖ គ្មានមធ្យម៖ ៤.១ (៤៧ សំឡេង)

សែលហ្វីស (Placodermi)

ប្រភេទផ្សេងៗនៃសត្វមានជីវិត ប្រភេទ chordates ត្រីពាសដែក

នៅក្នុង Silurian និង Devonian ថ្គាម និងព្រុយជាគូបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកូនចៅខ្លះនៃស្នាមឆ្នូត ហើយទម្រង់ទាំងនេះពីសត្វដែលស៊ីសត្វ plankton benthic ប្រែទៅជាសត្វមំសាសីសកម្ម។ ត្រីដែលមានថ្គាមដំបូងបំផុតគឺជាត្រីឆ្លាមសែលដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ Placodermi ដែលភាគច្រើនជាទម្រង់ទឹកសាបតូចៗមានសំបកជាមួយនឹងចំនួនអថេរនៃព្រុយជាគូ (រហូតដល់ 7 គូ)។ អ្នកតំណាងដ៏ល្បីល្បាញបំផុតម្នាក់នៃក្រុមនេះ - Dunkleosteus - ឈានដល់ទំហំដ៏អស្ចារ្យ - មានប្រវែងរហូតដល់ 9 ម៉ែត្រ។ ក្បាល និងផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយរបស់គាត់ត្រូវបានគ្របដោយសំបកឆ្អឹង ប៉ុន្តែផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយនៅតែមិនមានការការពារ។ ការបំប្លែងផ្នែកមួយនៃគ្រោងឆ្អឹងនៃឆ្អឹងចង្កោមទៅជាថ្គាមបានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់ត្រីឆ្លាមសែល និងកូនចៅរបស់ពួកគេក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងរបៀបរស់នៅបែបមំសាសីថ្មី។ ការផុតពូជនៃ corymbs គឺពិតជាផលវិបាកនៃការវិវត្តន៍ប្រកបដោយជោគជ័យនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងដែលមានថ្គាម។

តើអ្នកពេញចិត្តនឹងចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នកកម្រិតណា?

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

ការវាយតម្លៃរបស់អ្នក៖ គ្មានមធ្យម៖ 4 (39 សំឡេង)

ត្រី Cartilaginous (Chondrichthyes)

ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃភាវៈរស់ ប្រភេទ chordates ត្រី Cartilaginous

Ostracodermi និង Placodermi ភាគច្រើនជាត្រីទឹកសាប។ មានតែអ្នកតំណាងរបស់ពួកគេពីរបីនាក់ប៉ុណ្ណោះដែលបានឆ្លងចូលទៅក្នុងមហាសមុទ្រ។ ត្រី Cartilaginous បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង Devonian ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍដោយជោគជ័យនៅក្នុងសមុទ្រ ហើយសម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើននៅតែជាអ្នករស់នៅនៃមហាសមុទ្រ ទោះបីជាប្រភេទមួយចំនួនបានត្រលប់ទៅទឹកសាបជាលើកទីពីរក៏ដោយ។

នៅក្នុងត្រី cartilaginous ដែលឆ្លាម និងកាំរស្មីជាកម្មសិទ្ធិ គ្រោងឆ្អឹងមានឆ្អឹងខ្ចី។ ជួនកាលគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានត្រាំក្នុងកំបោរ។ គ្រោងឆ្អឹងឆ្អឹងខ្ចីនេះគឺជាលក្ខណៈអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់ពេញវ័យ ចាប់តាំងពីបុព្វបុរសនៃត្រី cartilaginous មានគ្រោងឆ្អឹងនៅក្នុងស្ថានភាពពេញវ័យរបស់ពួកគេ។ ត្រីឆ្លាមឆ្កែគឺជាវត្ថុទូទៅដែលប្រើក្នុងថ្នាក់ជីវវិទ្យា ចាប់តាំងពីលក្ខណៈសំខាន់នៃសត្វឆ្អឹងកងត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងវាក្នុងទម្រង់សាមញ្ញ និងមិនមានភាពស្មុគស្មាញ។ ត្រី cartilaginous ទាំងអស់មានថ្គាមមួយគូ និងព្រុយពីរគូ។ ស្បែកមានជញ្ជីងមួយចំនួនធំដែលមានស្រទាប់ខាងក្រៅ - អេណាមែលនិងស្រទាប់ខាងក្នុង - ដេទីន។ ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃប្រហោងមាត់មានមាត្រដ្ឋានដូចគ្នា មានតែធំជាងប៉ុណ្ណោះ ដែលបម្រើជាធ្មេញ។ ធ្មេញរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់គឺដូចគ្នាទៅនឹងជញ្ជីងត្រីឆ្លាមទាំងនេះ។

ត្រីទាំងអស់ចាប់ពី ឡាំព្រី ដល់ត្រីឆ្អឹងខ្ពស់ មានអញ្ចាញ ដែលមានបណ្តាញសរសៃឈាមក្រាស់ និងផ្ទៃធំសម្រាប់ស្រូបអុកស៊ីសែន និងបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីត។ នៅក្នុងត្រីខ្លះ ក្រអូមមាត់ក៏បញ្ចេញអំបិល ដើម្បីរក្សាតុល្យភាព osmotic រវាងឈាម និងទឹកជុំវិញ។ ទឹក​ចូល​តាម​មាត់ ងូត​មាត់​ទ្វារមាស និង​ចេញ​តាម​រន្ធ​ប្រមាត់ ដោយ​បន្ត​ផ្គត់ផ្គង់​អុកស៊ីហ្សែន​រំលាយ​ដល់​ត្រី។ ត្រី Cartilaginous មាន 5 ទៅ 7 គូនៃ gills ។

ត្រី Cartilaginous មិនមានប្លោកនោមហែលទឹកទេ ហើយទំនាញជាក់លាក់របស់វាគឺលើសពី 1; ដូច្នេះ ដើម្បី​នៅ​ក្នុង​ទឹក ពួកគេ​ត្រូវ​ហែល​ទឹក​យ៉ាង​សកម្ម។ ក្នុងករណីនេះ កម្លាំងលើកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយព្រុយ pectoral ដ៏ធំ និងមួយផ្នែកផងដែរដោយកន្ទុយដែលធ្វើឱ្យចលនាចែវទូក។

ត្រីឆ្លាម whale ដែលមានប្រវែងរហូតដល់ 20 ម៉ែត្រ គឺជាត្រីដែលគេស្គាល់ថាធំជាងគេ បើទោះបីជាវាស៊ីសាច់នៅលើមីក្រូទស្សន៍ និងសារពាង្គកាយ planktonic ផ្សេងទៀតក៏ដោយ។ ត្រីឆ្លាមគឺជាសត្វមំសាសីដែលមានដងខ្លួនវែង ពួកវាហែលយ៉ាងសកម្ម និងចាប់ត្រីផ្សេងៗ។ Stingrays គឺជាសត្វយឺតដែលមានរាងកាយរុញភ្ជាប់; ពួកគេ​រស់នៅ​ដោយ​ផ្នែក​ខ្លះ​កប់​ក្នុង​ខ្សាច់ ហើយ​ចិញ្ចឹម​សត្វ​ប្រចៀវ។ ព្រុយធំនៃសត្វ stingray កោងជារលក ផ្លាស់ទីវាទៅមុខនៅខាងក្រោមបំផុត។ ត្រីឆ្លាម Dasyatis akajei មានកន្ទុយរាងជារំពា ដោយមានស្នាមប្រេះនៅខាងចុង ដែលវាអាចធ្វើឲ្យរបួសឈឺចាប់។ ត្រីឆ្លាមមានសរីរាង្គអគ្គិសនីនៅផ្នែកម្ខាងនៃក្បាលរបស់វា; ទាំងនេះគឺជាសាច់ដុំដែលបានកែប្រែ ដែលអាចបង្កើតចរន្តអគ្គិសនីខ្លាំង ដែលអាចធ្វើអោយត្រីធំៗ ស្រឡាំងកាំងបាន។ ស្បែកត្រីឆ្លាមត្រូវបានលាបពណ៌ និងប្រើដើម្បីធ្វើស្បែកជើង និងកាបូប ហើយប្រេងថ្លើមត្រីឆ្លាមគឺជាប្រភពដ៏សំខាន់នៃវីតាមីន A។ ត្រីឆ្លាម និងកាំរស្មីមួយចំនួនត្រូវបានបរិភោគ។

តើអ្នកពេញចិត្តនឹងចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នកកម្រិតណា?

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

ត្រីឆ្អឹង (Osteichthyes)

ប្រភេទផ្សេងៗនៃភាវៈរស់ Type chordates Bony fish

ត្រី Bony រួមមានត្រីទឹកសាប និងត្រីសមុទ្រជាច្រើនប្រភេទ ចាប់ពីតូចដូច guppies រហូតដល់ធំដូច sturgeon ដែលអាចទម្ងន់លើសពីមួយតោន។ ហ្វូស៊ីល។

ត្រី Bony ដើមឡើយបានកើតនៅក្នុងទឹកសាប ប៉ុន្តែក្រោយមកបានចូលទៅក្នុងសមុទ្រ ជាកន្លែងដែលពួកវាក៏បានក្លាយជាក្រុមលេចធ្លោផងដែរ។ នៅពាក់កណ្តាលនៃ Devonian ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា 3 ប្រភេទធំ ៗ គឺ lungfish, lobe-finned និង ray-finned ។ ត្រី​ទាំង​អស់​នេះ​មាន​សួត និង​មាន​សម្បក​ឆ្អឹង។ ត្រីសួតជាច្រើនប្រភេទបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ហើយត្រីដែលមានរាងជាកាំរស្មី បន្ទាប់ពីការវិវត្តន៍យឺតៗនៅទូទាំងផ្នែកដែលនៅសល់នៃ Paleozoic និង Mesozoic ដើមបានបែកជាក្រុមជាច្រើន ហើយបានបង្កើតជាត្រីឆ្អឹងទំនើប (Teleostei)។ ត្រីដែលមានព្រុយ-finned ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាបុព្វបុរសនៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី ស្ទើរតែបានស្លាប់បាត់បង់ជីវិតនៅចុងបញ្ចប់នៃ Paleozoic ។ វាធ្លាប់ត្រូវបានគេគិតថាពួកវាបានបាត់ខ្លួននៅក្នុង Mesozoic ប៉ុន្តែនៅក្នុងឆ្នាំ 1939 និងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ គំរូជាច្រើននៃត្រីដែលមានរោមភ្នែកវែងជិតពីរម៉ែត្រត្រូវបានចាប់បាននៅក្នុងទឹកជ្រៅនៅឆ្នេរសមុទ្រភាគខាងកើតនៃអាហ្វ្រិកខាងត្បូង។

នៅក្នុងត្រីឆ្អឹងភាគច្រើន រាងកាយមានរាងស្រឡូនស្អាត។ ពួកគេហែលជាចម្បងដោយសារតែការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំនៃរាងកាយ និងកន្ទុយ ដែលជាលទ្ធផលដែលកន្ទុយផ្លាស់ទីពីចំហៀងទៅម្ខាងដូចជា oar តឹង។ ព្រុយ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ជា​ចម្បង​ជា​ក្រញាំ។ ត្រីសាច់ស្ទើរតែទាំងអស់មានប្លោកនោមហែលទឹក ដែលជាថង់ដែលពោរពេញដោយឧស្ម័ន ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយ។ តាមរយៈការបញ្ចេញឧស្ម័នចូលទៅក្នុងប្លោកនោមហែលទឹក ឬស្រូបយកពួកវាឡើងវិញ ត្រីអាចផ្លាស់ប្តូរទំនាញជាក់លាក់ជាមធ្យមនៃរាងកាយរបស់វា ហើយដូច្នេះ "អណ្តែត" នៅក្នុងទឹកនៅជម្រៅមួយ ឬជម្រៅផ្សេងទៀត។ អញ្ចាញ​របស់​ត្រី​ឆ្អឹង​ត្រូវ​បាន​គ្រប​ដោយ​បន្ទះ​ឆ្អឹង​ការពារ​រឹង ដែល​គេ​ហៅ​ថា​គម្រប​ឆ្អឹង។ គ្រោងឆ្អឹងមានសម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើនមិនមែនជាឆ្អឹងខ្ចីទេ ប៉ុន្តែជាឆ្អឹង។ ក្បាលត្រូវបានការពារដោយបន្ទះឆ្អឹងជាច្រើនដែលបង្កើតជាលលាដ៍ក្បាល។ នៅក្នុងស្បែករបស់ត្រីឆ្លាម មានជញ្ជីងឆ្អឹងការពារដែលត្រួតលើគ្នា ដែលខុសពីជញ្ជីងត្រីឆ្លាម។

ត្រីសាច់ជាច្រើន ជាពិសេសទម្រង់ត្រូពិច មានពណ៌ភ្លឺស្អាត ដែលរួមមាន ក្រហម ទឹកក្រូច លឿង បៃតង ខៀវ និងខ្មៅ។ ត្រីមួយចំនួនដូចជា flounder អាចផ្លាស់ប្តូរសម្លេង និងលំនាំនៃពណ៌រាងកាយស្របតាមពណ៌ និងធម្មជាតិនៃស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយដូច្នេះក្លាយជាមំសាសីមើលមិនឃើញ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នៃត្រី ភាពខុសគ្នាដ៏ធំនៃទំហំ រូបរាង និងពណ៌បានកើតឡើង ហើយការសម្របខ្លួនគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាឧទាហរណ៍ សេះសមុទ្រឈ្មោលមានថង់ពិសេសមួយ ដែលគាត់ផ្ទុកពងរហូតដល់ពងមាន់។ ត្រីសមុទ្រជ្រៅខ្លះមានសរីរាង្គភ្លឺស្វាងដែលបម្រើដើម្បីទាក់ទាញសត្វព្រៃ។ សត្វឈ្មោលបង្កើតសំបុកនៃស្លឹកស្មៅ និងសារាយ ដែលតភ្ជាប់ដោយខ្សែស្រឡាយពីវត្ថុធាតុដែលគាត់លាក់ ហើយបន្ទាប់មកការពារពងនៅក្នុងសំបុកនេះ។ អន្ទង់មកពីទន្លេនៃអាមេរិកខាងជើង និងអឺរ៉ុបធ្វើចំណាកស្រុកទៅពងនៅមហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក ក្នុងតំបន់ Bermuda ។ មានឧទាហរណ៍បែបនេះជាច្រើន។

នៅពេលមួយ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាបុព្វបុរសនៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីគឺជា lungfish ប៉ុន្តែនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃទីតាំងនៃឆ្អឹងនៃលលាដ៍ក្បាល, ធម្មជាតិនៃធ្មេញ, រចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រោងឆ្អឹងនៃព្រុយនិងប្រភេទនៃ vertebrae នេះ។ ត្រី​ដែល​មាន​ព្រុយ​មាន​រាង​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​អំភ្លី​សម័យ​ដើម ចំណែក​ត្រី​សួត​មិន​បង្ហាញ​ភាព​ស្រដៀង​គ្នា​នេះ​ទេ។

តើអ្នកពេញចិត្តនឹងចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នកកម្រិតណា?

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

ការវាយតម្លៃរបស់អ្នក៖ គ្មានមធ្យម៖ 3.9 (55 សំឡេង)

Amphibians ឬ Amphibians (Amphibia)

ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃភាវៈរស់ Type chordates Amphibians

សត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីដែលមានអវយវៈទាំងបួន - អំពែរ សត្វល្មូន សត្វស្លាប និងថនិកសត្វ - ជួនកាលត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងថ្នាក់កំពូល Tetrapoda (ជើងបួន) ។ ពិតមែនហើយ មិនមែន "ជើងបួន" ទាំងអស់មានជើងបួនទេ (ឧទាហរណ៍ ពស់គ្មានជើងទាល់តែសោះ) ប៉ុន្តែពួកវាទាំងអស់សុទ្ធតែមានដើមកំណើតពីបុព្វបុរសជើងបួន។ សត្វ tetrapods មួយចំនួនបច្ចុប្បន្នរស់នៅក្នុងសមុទ្រ (ដូចជាត្រីបាឡែន និងសត្វផ្សាភ្ជាប់) ប៉ុន្តែបុព្វបុរសរបស់ពួកគេគឺជាទម្រង់ដី។

សត្វឆ្អឹងកងដំបូងគេដែលបង្កើតខ្លួនឯងដោយជោគជ័យនៅលើដី គឺជាសត្វល្មូនអំពែរបុរាណ ដែលស្រដៀងនឹងបុព្វបុរសរបស់ពួកគេ ត្រីកន្ទុយក្រពើ ប៉ុន្តែមានអវយវៈលូតលាស់រឹងមាំគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ទ្រទម្ងន់ខ្លួននៅលើដី។ អវយវៈទាំងនេះមានម្រាមដៃប្រាំ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធនៃអវយវៈនេះត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងក្រុមធំៗទាំងអស់នៃសត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់។ មានក្រុមសត្វ amphibians បុរាណជាច្រើនប្រភេទខុសៗគ្នា ប៉ុន្តែពួកវាទាំងអស់បានផុតពូជនៅក្នុងពាក់កណ្តាលដំបូងនៃ Mesozoic ។ ពី labyrinthodonts (ទាំងនេះគឺជាសត្វដែលមានទំហំខុសៗគ្នាខ្លះឈានដល់ទំហំក្រពើ) ក្រុមផ្សេងទៀតនៃ amphibians បុព្វកាលក៏ដូចជាកង្កែបសម័យទំនើប newts និង salamanders ហើយទីបំផុតសត្វល្មូនដំបូង - cotylosaurs មានប្រភពដើម។ សត្វកន្ទុយ និងគ្មានកន្ទុយទំនើបបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃ Mesozoic ។ Salamanders និង Newts បានរក្សាភាពស្រដៀងនឹងសត្វ amphibians បុរាណកាន់តែច្រើន ខណៈពេលដែលកង្កែប និង toads បានវិវត្តន៍យ៉ាងខ្លាំងជាលទ្ធផលនៃជំនាញរបស់ពួកគេក្នុងការលោត។

ថ្វីត្បិតតែសត្វពាហនៈពេញវ័យមួយចំនួនមានលក្ខណៈប្រែប្រួលទៅនឹងជីវិតនៅលើដី ហើយអាចរស់នៅក្នុងកន្លែងស្ងួតក៏ដោយ ក៏ពួកវាត្រូវត្រលប់ទៅទឹកវិញដើម្បីបន្តពូជ។ ការដាក់ពង និងការបញ្ចេញមេជីវិតឈ្មោលជាធម្មតាកើតឡើងនៅក្នុងទឹក៖ ពងដែលបង្កកំណើតដំបូងនឹងវិវឌ្ឍន៍ដោយប្រើពណ៌លឿងរបស់វាជាអាហារ ហើយបន្ទាប់មកបានឈានដល់ដំណាក់កាលនៃដង្កូវ ឬកូនតាតុង ដកដង្ហើមតាមអញ្ចាញ និងចិញ្ចឹមរុក្ខជាតិក្នុងទឹក។ មួយរយៈក្រោយមក ការបំប្លែងសារជាតិកើតឡើង ហើយដង្កូវប្រែទៅជាកង្កែបពេញវ័យ ឬសាឡាម៉ាន់ឌឺ ដែលមានសួត និងអវយវៈ។ Metamorphosis ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ thyroxin ដែលជាអរម៉ូនដែលលាក់ដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ប្រសិនបើអ្នកដកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ឬក្រពេញភីតូរីស ដែលបញ្ចេញអរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (រំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត) នោះការបំប្លែងសារជាតិមិនកើតឡើងទេ។ ក្នុងអំឡុងពេល metamorphosis អវយវៈលូតលាស់ពី rudiments ដែលត្រូវគ្នា; gills និង gill slits បាត់, កន្ទុយត្រូវបាន resorbed; មានការបង្រួមនៃបំពង់រំលាយអាហារ, មាត់ពង្រីក, អណ្តាតរីកចម្រើន; ក្រអូមមាត់ និងត្របកភ្នែកលេចឡើង រូបរាងកញ្ចក់ផ្លាស់ប្តូរ។ លើសពីនេះទៀត មានការផ្លាស់ប្តូរជីវគីមីជាច្រើនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរពីសត្វក្នុងទឹកទៅជារបៀបរស់នៅក្នុងទឹក-ដី។

នៅក្នុងសត្វពាហនៈពេញវ័យមុខងារនៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នត្រូវបានអនុវត្តមិនត្រឹមតែដោយសួតបុព្វកាលប៉ុណ្ណោះទេ: ស្បែកដែលមានសំណើមដែលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងបរិបូរណ៍ជាមួយនឹងសរសៃឈាមក៏មានតួនាទីជាផ្ទៃផ្លូវដង្ហើមផងដែរ។ ស្បែករបស់សត្វកង្កែបកន្ទុយ និងកង្កែបគឺគ្មានជញ្ជីង ហើយជួនកាលមានពណ៌ភ្លឺ។ កង្កែបអាចផ្លាស់ប្តូរពណ៌របស់វាពីពន្លឺទៅងងឹត និងច្រាសមកវិញ។ ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intermedin (អរម៉ូនដែលរំញោច melanocytes) ដែលលាក់កំបាំងដោយ lobe កម្រិតមធ្យមនៃក្រពេញ pituitary ។ សត្វពាហនៈកន្ទុយមិនដូចកង្កែបទេ មានសមត្ថភាពយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវអវយវៈ និងកន្ទុយដែលបាត់បង់។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វកង្កែប និងសត្វកង្កែបមួយចំនួន ពងដែលបង្កកំណើតមិនលូតលាស់ក្នុងទឹកទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានញាស់នៅលើខ្នងរបស់ស្ត្រី មាត់របស់ឈ្មោល ឬនៅក្នុងខ្សែពិសេសដែលមានរបួសជុំវិញអវយវៈក្រោយរបស់បុរស។

កង្កែប កង្កែប និងសត្វកន្ទុយក្រពើជាច្រើនមានក្រពេញស្បែកដែលបញ្ចេញសារធាតុពុល។ វាអាចទៅរួចដែលថានេះរួមចំណែកដល់ការអភិរក្សប្រភេទសត្វដោយបន្លាចសត្វមំសាសី។

មានក្រុមតូចមួយនៃសត្វដង្កូវដែលមិនមានជើងដូចសត្វដង្កូវ (Apoda) ដែលរស់នៅក្នុងដីសើម។

តើអ្នកពេញចិត្តនឹងចម្លើយចំពោះសំណួររបស់អ្នកកម្រិតណា?

មិនពេញចិត្ត)

រំពឹងច្រើនទៀត

ពេញចិត្ត

ច្រើនជាង

សត្វល្មូន ឬសត្វល្មូន (Reptilia)

ប្រភេទផ្សេងៗនៃភាវៈរស់ Type chordates សត្វល្មូន

ប្រភេទសត្វល្មូនរួមមានប្រភេទសត្វដែលផុតពូជច្រើនជាងសត្វមានជីវិត។ ទាំងនេះ​ជា​សត្វ​ដី​ពិត​ប្រាកដ​ដែល​មិន​ចាំ​បាច់​ត្រឡប់​ទៅ​ក្នុង​ទឹក​វិញ​ដើម្បី​បង្កាត់​ពូជ​ដូច​ជា​សត្វ​មច្ឆា។ អំប្រ៊ីយ៉ុងវិវត្តន៍នៅក្នុងបរិយាកាសក្នុងទឹកដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយស៊ុត ដែលត្រូវបានការពារដោយសំបកដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រី។ ដោយសារមេជីវិតឈ្មោលមិនអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងសំបកនេះ ការបង្កកំណើតត្រូវតែធ្វើឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រី មុនពេលដែលសំបកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ហើយនៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនេះ មធ្យោបាយមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជៀសមិនរួចសម្រាប់ការផ្ទេរមេជីវិតឈ្មោលពីរាងកាយរបស់បុរសទៅរាងកាយរបស់ស្ត្រី។ សត្វល្មូនមានលិង្គ - ជាសរីរាង្គផ្លូវភេទបុរសដែលបម្រើគោលបំណងនេះ។

រាងកាយរបស់សត្វល្មូនត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជីងស្នែងស្ងួត ដែលការពារសត្វពីការបាត់បង់ទឹក និងពីសត្វមំសាសី។ សត្វល្មូនដកដង្ហើមបានតែសួតរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះ ដោយសារស្បែកស្ងួត ស្កេតមិនអាចបម្រើជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមបានទេ។ ដូចត្រី និងសត្វពាហនៈ សត្វល្មូនមិនមានយន្តការសម្រាប់គ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពរាងកាយទេ ដូច្នេះហើយមានសីតុណ្ហភាពដូចគ្នាទៅនឹងបរិស្ថាន។ នៅក្នុងអាកាសធាតុក្តៅ សីតុណ្ហភាពរាងកាយរបស់ពួកគេខ្ពស់ ការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេគឺខ្លាំង ហើយពួកគេសកម្មណាស់។ នៅក្នុងអាកាសធាតុត្រជាក់សីតុណ្ហភាពរាងកាយធ្លាក់ចុះការរំលាយអាហារថយចុះហើយសត្វគឺអសកម្មខ្លាំងណាស់។ ក្នុងន័យនេះ នៅក្នុងប្រទេសដែលមានអាកាសធាតុក្តៅ សត្វល្មូនគឺជាក្រុមដែលមានជីវភាពធូរធារជាងប្រទេសដែលមានអាកាសធាតុត្រជាក់។ សត្វល្មូនទំនើបរួមមាន អណ្តើក ក្រពើ ពស់ ជីងចក់ និង ញូវហ្សេឡែន tuatara ។

សត្វល្មូនដំបូងបង្អស់ - cotilosaurs - បានបង្ហាញខ្លួននៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសម័យកាល Carboniferous ហើយស្រដៀងនឹងបុព្វបុរសរបស់ពួកគេ - labyrinthodonts ។ ពួក​វា​ជា​សត្វ​យឺត​ដូច​ជីងចក់ មាន​ជើង​ខ្លី​ដូច​គល់ ដែល​លាត​ចេញ​ពី​ខ្លួន​ផ្ដេក។ ពីសត្វល្មូនដូនតាដើមទាំងនេះបានចុះមក pelycosaurs ដែលជាសត្វស៊ីសាច់ដែលមានរាងកាយស្តើងជាង cotylosaurs ។ ពីពួកគេ ថនិកសត្វត្រូវបានគេជឿថាបានចុះមកក្នុងបន្ទាត់ត្រង់។ នៅចុង Permian, pelycosaurs បានបង្កើតក្រុមផ្សេងទៀតនៃសត្វល្មូន - therapsids ដែលមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃថនិកសត្វ។ អ្នកតំណាងម្នាក់នៃក្រុមនេះ - Cynognathus - ជាសត្វស្រាល ៗ មានប្រវែងប្រហែល 1,5 ម៉ែត្រ។ ធ្មេញរបស់វា ផ្ទុយពីប្រភេទដូចគ្នានៃរាងសាជី លក្ខណៈនៃសត្វល្មូន ត្រូវបានគេបែងចែកទៅជា incisors, canines និង molars ។

កំឡុងសម័យ Mesozoic សត្វល្មូនជាច្រើនប្រភេទបានក្រោកឡើង ដែលបន្ទាប់មកបានបង្វែរគ្នា បង្កើតឱ្យមានទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាកាន់តែច្រើន ហើយទីបំផុតបានផុតពូជ។ មានសាខាវិវត្តន៍សំខាន់ៗចំនួនប្រាំមួយរបស់សត្វល្មូន។ សាខាដំបូងបំផុតរួមមាន បន្ថែមលើលលាដ៍ក្បាលទាំងមូល (kotylosaurs) អណ្តើកដែលបានក្រោកឡើងនៅ Perm ។ អណ្តើកបានបង្កើតសំបកដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត (ក្នុងចំណោមសត្វដី) ។ វា​មាន​បន្ទះ​នៃ​ប្រភពដើម​នៃ​អេ​ពី​ដេ​មី​ល ដែល​ផ្សំ​ជាមួយ​ឆ្អឹងជំនី និង​ឆ្អឹង​ទ្រូង​។ ជាមួយនឹងឧបករណ៍ការពារនេះ ទាំងអណ្តើកសមុទ្រ និងអណ្តើកបានរស់រានមានជីវិតពីសម័យមុនដាយណូស័រ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ ជើងរបស់អណ្តើកផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីរាងកាយក្នុងទិសដៅផ្ដេកដែលធ្វើឱ្យចលនាពិបាកនិងយឺត; លក្ខណៈពិសេសនេះបានឆ្លងទៅពួកគេមិនផ្លាស់ប្តូរពីបុរាណទាំងមូល។

ក្រុមទី 2 នៃសត្វល្មូនដែលមកជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចពីលលាដ៍ក្បាលរបស់ដូនតាគឺសត្វចៃ (ជាសត្វល្មូនសម័យទំនើបជាច្រើន) ក៏ដូចជាពស់ផងដែរ។ សត្វជីងចក់ភាគច្រើនបានរក្សានូវប្រភេទចលនាដំបូងដែលមានជើងផ្ដេក បើទោះបីជាពួកវាជាច្រើនរត់លឿនក៏ដោយ។ តាមក្បួនមួយ ជីងចក់មានទំហំតូច ទោះបីជាម៉ូនីទ័រឥណ្ឌូនេស៊ីមានប្រវែង 4 ម៉ែត្រក៏ដោយ ហើយទម្រង់ហ្វូស៊ីលខ្លះមានប្រវែង 8 ម៉ែត្រ។ សត្វចចក Cretaceous គឺជាសត្វចៃសមុទ្រមានប្រវែងរហូតដល់ 12 ម៉ែត្រ ដែលមានកន្ទុយវែងសម្រាប់ហែលទឹក។ ក្នុងអំឡុងពេល Cretaceous ពស់បានវិវត្តន៍ពីបុព្វបុរសរបស់សត្វចចក។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងពស់ និងជីងចក់ មិនមែនជាការបាត់បង់ជើងទេ (សត្វចចកខ្លះក៏ខ្វះជើងដែរ) ប៉ុន្តែមានការប្រែប្រួលខ្លះនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃលលាដ៍ក្បាល និងថ្គាម ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពស់បើកមាត់ធំទូលាយល្មមអាចលេបសត្វធំជាងខ្លួនបាន។ អ្នកតំណាងនៃមែកធាងបុរាណដែលគ្រប់គ្រងដើម្បីរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះនៅក្នុងប្រទេសនូវែលសេឡង់គឺ tuatara (Sphenodon punctatum) ។ នាងបានរក្សាសញ្ញាជាច្រើនពីបុព្វបុរសរបស់នាង - cotylosaurs; សញ្ញាមួយក្នុងចំណោមសញ្ញាទាំងនេះគឺវត្តមាននៃភ្នែកទីបីនៅផ្នែកខាងលើនៃលលាដ៍ក្បាល។

ក្រុមសំខាន់នៃសត្វល្មូន Mesozoic គឺ archosaurs ដែលជាអ្នកតំណាងតែមួយគត់ដែលមានជីវិតគឺសត្វក្រពើ និងក្រពើ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការវិវត្តន៍របស់ពួកគេ archosaurs ដែលមានប្រវែង 1 ម៉ែត្រ សម្របខ្លួនទៅនឹងការដើរលើជើងពីរ។ ជើង​ខាង​មុខ​របស់​ពួក​គេ​ខ្លី ខណៈ​ជើង​ក្រោយ​របស់​ពួក​គេ​បាន​វែង ពង្រឹង និង​ផ្លាស់​ប្តូរ​រាង​យ៉ាង​ខ្លាំង។ សត្វទាំងនេះបានសម្រាក និងដើរលើជើងទាំងបួន ប៉ុន្តែក្នុងកាលៈទេសៈធ្ងន់ធ្ងរ ពួកវាចិញ្ចឹមឡើង និងរត់លើជើងពីរ ដោយប្រើកន្ទុយវែងជាតុល្យភាព។ ទម្រង់ឯកទេសផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនបានវិវត្តន៍ពី archosaurs ដើមដំបូង ដែលខ្លះបន្តដើរលើជើងពីរ ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតត្រឡប់ទៅដើរទាំងបួន។ កូនចៅទាំងនេះរួមមាន phytosaurs - សត្វក្នុងទឹក សត្វល្មូនដូចសត្វក្រពើ ជាទូទៅនៅក្នុង Triassic ។ ក្រពើដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង Jurassic និងជំនួស phytosaurs ជាទម្រង់ក្នុងទឹក ហើយចុងក្រោយ pterosaurs ឬសត្វល្មូនហោះ ដែលរួមបញ្ចូលសត្វដែលមានទំហំប៉ុនរ៉ូប៊ីន ក៏ដូចជាសត្វដ៏ធំបំផុតដែលមិនធ្លាប់ហោះហើរ - Pteranodon ដែលមានស្លាបរហូតដល់ 9 ម៉ែត្រ។ សត្វល្មូនត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ ខ្លះមានកន្ទុយវែង បំពាក់ដោយកាំបិតនៅខាងចុង ឯខ្លះទៀតមានកន្ទុយខ្លី។ ជាក់ស្តែង សមាជិកនៃក្រុមទាំងពីរបានស៊ីត្រី ហើយប្រហែលជាបានហោះក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយនៅលើទឹកដើម្បីស្វែងរកអាហារ។ ជើងរបស់សត្វទាំងនេះមិនត្រូវបានប្រែប្រួលសម្រាប់ការឈរនោះទេ ហើយដូច្នេះវាត្រូវបានសន្មត់ថាពួកវាដូចជាសត្វប្រចៀវបានសម្រាកក្នុងស្ថានភាពផ្អាកមួយដោយតោងទៅនឹងប្រភេទនៃការគាំទ្រមួយចំនួន។

ក្នុងចំណោមមែកធាងទាំងអស់នៃសត្វល្មូន ដាយណូស័រគឺល្បីល្បាញបំផុត ដែលមានន័យថា "ជីងចក់ដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច" នៅក្នុងការបកប្រែ។ ពួកវាត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំ ៗ គឺអ័រនីធីសៀននិងជីងចក់។

Saurischia (ជីងចក់) បានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងនៅក្នុង Triassic ហើយមានរហូតដល់ Cretaceous ។ ជីងចក់សម័យដើមមានល្បឿនលឿន សត្វចចកដែលបង្កើតជាទំហំរបស់សត្វមាន់ ប្រហែលជាត្រូវស៊ីដោយសត្វចចក និងដោយថនិកសត្វ។ ក្នុងកំឡុងសម័យ Jurassic និង Cretaceous ក្រុមនេះបានបង្ហាញពីនិន្នាការកើនឡើងនៃទំហំ ដោយឈានដល់ចំណុចកំពូលនៃសត្វមំសាសី Cretaceous យក្ស Tyrannosaurus Rex ។ Saurischia ផ្សេងទៀតដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងចុង Triassic បានប្តូរទៅអាហាររុក្ខជាតិម្តងទៀតបានចាប់ផ្តើមដើរលើជើងបួនហើយក្នុងអំឡុងពេល Jurassic និង Cretaceous បានបង្កើតទម្រង់យក្សជាច្រើនដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅបែប amphibious ។ សត្វជើងបួនដ៏ធំបំផុតដែលធ្លាប់រស់នៅរួមមាន brontosaurs មានប្រវែងរហូតដល់ 20 ម៉ែត្រ, diplodocus ដែលមានប្រវែងលើសពី 25 ម៉ែត្រ និង brachiosaurus ដែលម៉ាស់របស់វាត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមានចំនួន 50 តោន។

ដាយណូស័រមួយក្រុមទៀតគឺ អ័រនីធីសៀ (អ័រនីធីសៀន) ជាសត្វស៊ីស្មៅ ប្រហែលជាតាំងពីដើមដំបូងនៃការវិវត្តន៍របស់វា។ ថ្វីត្បិតតែពួកគេខ្លះដើរលើជើងក្រោយក៏ដោយ ប៉ុន្តែភាគច្រើនបានដើរលើជើងទាំងបួន។ ជំនួសឱ្យការបាត់ធ្មេញខាងមុខ ពួកគេបានបង្កើតសំបកស្នែងដ៏រឹងមាំ ស្រដៀងទៅនឹងចំពុះរបស់បក្សី ដែលមានទម្រង់ខ្លះធំទូលាយ និងសំប៉ែត ដូចជាសត្វទា (ហេតុដូច្នេះហើយបានជាឈ្មោះដាយណូស័រ "ទា-ចេញលុយ")។ ក្រុមនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ webbed foot ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វផ្សេងទៀត រាងកាយស្លៀកពាក់ដោយសំបកនៃចានធំ ដែលការពារពួកវាពីសត្វចៃ។ Ankylosaurus មានរាងសំប៉ែតធំទូលាយ គ្របដណ្តប់ដោយបន្ទះឆ្អឹង និង ប្រជ្រុយធំៗដែលលាតសន្ធឹងពីចំហៀង។ ទីបំផុត ជនជាតិ Cretaceous ornithischians ខ្លះបានបង្កើតបន្ទះឆ្អឹងជុំវិញក្បាល និងករបស់ពួកគេ។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេ Triceratops មានស្នែងពីរនៅពីលើភ្នែក និងមួយភាគបីនៅពីលើតំបន់ច្រមុះ។

សត្វល្មូន Mesozoic ពីរក្រុមផ្សេងទៀតដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក និងពីដាយណូស័រគឺ plesiosaurs សមុទ្រ និង ichthyosaurs ។ អតីតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកវែងបំផុតដែលមានប្រវែងជាងពាក់កណ្តាលនៃសត្វ (ប្រហែល 15 ម៉ែត្រ) ។ រាងកាយ​របស់​វា​មាន​ទំហំ​ធំ រាង​សំប៉ែត ស្រដៀង​នឹង​តួ​អណ្តើក ហើយ​កន្ទុយ​របស់​វា​ខ្លី។ Plesiosaurs ហែលដោយអវយវៈដូចព្រុយ។ Ichthyosaurs (ត្រីចចក) មានរូបរាងស្រដៀងនឹងត្រី ឬត្រីបាឡែនដែលមានកខ្លី ព្រុយធំ និងកន្ទុយប្រភេទត្រីឆ្លាម។ ពួក​វា​ហែល​ដោយ​ចលនា​កន្ទុយ​យ៉ាង​រហ័ស ដោយ​ប្រើ​អវយវៈ​របស់​វា​គ្រាន់​តែ​ជា​ឈ្នួត​ប៉ុណ្ណោះ។ វាត្រូវបានគេជឿថាកូន ichthyosaur បានកើតមកទាំងរស់ ដោយញាស់ចេញពីស៊ុតនៅក្នុងខ្លួនរបស់ម្តាយ ដោយសារតែមនុស្សពេញវ័យមានជំនាញពេក ហើយមិនអាចឡើងលើគោកដើម្បីពងបាន ហើយពងសត្វល្មូនក៏លង់ក្នុងទឹក។ ការរកឃើញគ្រោងឆ្អឹងអនីតិជននៅក្នុងប្រហោងពោះនៃហ្វូស៊ីលពេញវ័យគាំទ្រទ្រឹស្តីនេះ។

នៅចុងបញ្ចប់នៃ Cretaceous សត្វល្មូនជាច្រើនបានស្លាប់។ ជាក់ស្តែង ពួកគេមិនអាចសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ នៅពេលដែលអាកាសធាតុកាន់តែត្រជាក់ និងស្ងួត រុក្ខជាតិជាច្រើនដែលបម្រើជាអាហារសម្រាប់សត្វល្មូនស៊ីស្មៅបានបាត់ទៅវិញ។ សត្វល្មូនដែលស៊ីស្មៅខ្លះមានសំពីងសំពោងមិនអាចផ្លាស់ទីលើដីបាន នៅពេលដែលវាលភក់រីងស្ងួត។ ថនិកសត្វដែលតូចជាង និងឈាមក្តៅដែលបានលេចឡើងរួចហើយ មានគុណសម្បត្តិក្នុងការប្រកួតប្រជែងសម្រាប់អាហារ ហើយពួកគេជាច្រើនថែមទាំងស៊ីស៊ុតសត្វល្មូនទៀតផង។ ការផុតពូជនៃសត្វល្មូនជាច្រើនប្រហែលជាលទ្ធផលនៃកត្តារួមផ្សំជាជាងប្រភេទណាមួយ។

"ថ្នាក់ - បក្សី"

បក្សីគឺជាសត្វឆ្អឹងកងដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខ្ពស់។ សមត្ថភាពហោះហើររយៈពេលវែង ឈាមក្តៅ និងលក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតនៃជីវិតបានផ្តល់ឱកាសឱ្យពួកគេរីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយនៅលើផែនដី។ ជីវិតរបស់បក្សីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវាលស្មៅវាលភក់វាលភក់ច្រាំងនៃអាងស្តុកទឹកតំបន់បើកចំហនៃទឹក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាគច្រើននៃប្រភេទសត្វរបស់ពួកគេគឺជាអ្នករស់នៅក្នុងព្រៃ។ នៅក្នុងមកុដនៃដើមឈើនិងដើមឈើ, tits, kinglets, crossbills គឺជារឿងធម្មតានៅលើដើមមែកធាង - woodpeckers, nuthatches, pikas, នៅលើដី - grouse ខ្មៅ, hazel grouse, capercaillie ។ បើនិយាយពីចំនួនប្រភេទសត្វ ចំណាត់ថ្នាក់នៃសត្វស្លាបគឺធំជាងគេក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី (ប្រហែល 9 ពាន់ប្រភេទ)។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងជីវិតរបស់បក្សី

សមត្ថភាពក្នុងការហោះហើររួមជាមួយនឹងរបៀបនៃចលនាផ្សេងទៀតបានកំណត់លក្ខណៈជាក់លាក់ជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ និងខាងក្នុងរបស់បក្សី។

អគារខាងក្រៅ។ បក្សីមានក្បាលតូច កវែងអាចចល័តបាន និងរាងកាយតូច។ នៅលើក្បាលមានចំពុះមួយ ដែលមានថ្គាមឆ្អឹង និងសំបកស្នែង។ រន្ធច្រមុះមានទីតាំងនៅលើប្រអប់ជើង។ ភ្នែកធំមានត្របកភ្នែកដែលអាចផ្លាស់ទីបាន និងភ្នាសដែលបញ្ចេញសារធាតុពុល។ នៅលើក្បាល (កាន់តែជិតទៅខាងក្រោយក្បាល) គឺជាការបើកសោតទស្សន៍។

រាងកាយរបស់បក្សីត្រូវបានគ្របដោយរោម: វណ្ឌវង្កចុះក្រោម។ ស្លាបវណ្ឌវង្កមានដំបងមួយចានក្រាស់ - កង្ហារមួយផ្នែកដោយឥតគិតថ្លៃនៃដំបង - អូឈីន។ កង្ហារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ barbs នៃលំដាប់ទីមួយនិងទីពីរ interlock គ្នាទៅវិញទៅមកដោយទំពក់មីក្រូទស្សន៍នៃ barbs នៃលំដាប់ទីពីរ។ រោមសត្វស្លាបមិនមានកង្ហារក្រាស់ទេ។ ចុះក្រោម - រោមដែលមានដើមខ្លី និងពុកចង្ការដែលលាតសន្ធឹងពីវា។ ស្លាបវណ្ឌវង្កជួយសម្រួលរាងកាយរបស់បក្សី ការពារពីខ្យល់។ ធំបំផុតនៃពួកវាបង្កើតបានជាផ្ទៃហោះហើរនៃស្លាប (រោមបឋម) និងកន្ទុយ (រោមកន្ទុយ) ។ រោមចុះក្រោម ការពារការផ្ទេរកំដៅ។ សត្វស្លាបស្ដារឡើងវិញនូវភាពសុចរិតនៃបណ្តាញបំបែកជាមួយនឹងចំពុះរបស់ពួកគេ រំអិលពួកវាដោយខ្លាញ់។ រោម​ដែល​អស់​ត្រូវ​បាន​ជំនួស​ដោយ​របស់​ថ្មី​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​មាន​រោម​តាម​រដូវ។

ស្បែករបស់បក្សីគឺស្តើងនិងស្ងួត។ ភាគច្រើនមានតែក្រពេញ coccygeal (ផលិតអង្គធាតុរាវដែលសត្វស្លាបបញ្ចេញរោម)។ នៅលើជើងរបស់បក្សីមានជញ្ជីងស្នែង។

លក្ខណៈពិសេសនៃគ្រោងឆ្អឹង។ គ្រោងឆ្អឹងរបស់បក្សីគឺស្រាល (ភាគច្រើននៃឆ្អឹងត្រូវបានបំពេញដោយខ្យល់) និងរឹងមាំ (ឆ្អឹងជាច្រើនបញ្ចូលគ្នានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង) ។ តំបន់មាត់ស្បូនរួមមានពី ១១ ទៅ ២៥ ឆ្អឹងខ្នង (ក្បាលអាចបត់បានជិត ១៨០ ដឺក្រេ) ។ ឆ្អឹងខ្នង thoracic ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា។ ជាមួយនឹងឆ្អឹងជំនីរនិង sternum ពួកវាបង្កើតជាឆ្អឹងជំនី។ បក្សីភាគច្រើនមានការលូតលាស់នៅលើ sternum - keel ។ វាបង្កើនតំបន់នៃការភ្ជាប់នៃសាច់ដុំ pectoral ។

ឆ្អឹងខ្នង thoracic ចុងក្រោយ, lumbar, sacral និង anterior caudal vertebrae ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជា sacrum ស្មុគស្មាញ។ ផ្នែកកន្ទុយមានឆ្អឹងកង និងឆ្អឹងកងដែលតភ្ជាប់គ្នាជាច្រើនដែលបង្កើតជាឆ្អឹង coccygeal ដែលបម្រើជាកន្លែងភ្ជាប់នៃរោមកន្ទុយ។

នៅក្នុងគ្រោងនៃស្លាប ម្រាមដៃដែលមិនទាន់បានអភិវឌ្ឍចំនួន 3 ត្រូវបានរក្សាទុក ឆ្អឹងតូចៗនៃដៃបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាឆ្អឹងតែមួយ - តមបក់មួយ។ ខ្សែក្រវាត់នៃផ្នែកខាងមុខមានដាវស្មាដែលផ្គូផ្គង clavicles (បញ្ចូលគ្នានៅចុងខាងក្រោម) និងឆ្អឹងក្អែក។ នៅក្នុងគ្រោងនៃជើង ឆ្អឹងតូចៗជាច្រើននៃជើងបានដុះជាមួយគ្នាទៅជាឆ្អឹងតែមួយ - tarsus ដែលអនុញ្ញាតឱ្យបក្សីដើរបាន។ ខ្សែក្រវ៉ាត់នៃអវយវៈខាងក្រោយ - ឆ្អឹងអាងត្រគាកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឆ្អឹងអាងត្រគាកពីរដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ sacrum ស្មុគស្មាញ។

សាច់ដុំនៃបក្សី។ សាច់ដុំនៅក្នុងបក្សីបានឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ ជាពិសេសសាច់ដុំសំខាន់ៗ pectoralis ដែលបន្ថយស្លាប។ នៅក្នុងខិត្តប័ណ្ណល្អពួកគេបង្កើតបាន 1/5 នៃទំងន់រាងកាយ។ ក្នុងចំណោមសាច់ដុំនៃអវយវៈខាងក្រោយ (រហូតដល់ 35 សាច់ដុំបុគ្គល) មានសាច់ដុំដែលមានសរសៃពួរវែង។ នៅពេលដែលបក្សីអង្គុយលើមែកឈើ សរសៃពួរលាតសន្ធឹង និងច្របាច់ម្រាមដៃ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយ។ បំពង់អាហារនៅក្នុងបក្សីជាច្រើនមានការពង្រីកមួយ - ពកក ដែលអាហារប្រមូលផ្តុំ បន្ទន់ និងត្រូវបានរំលាយដោយផ្នែក។ ក្រពះមានពីរផ្នែក៖ ក្រពេញ និងសាច់ដុំ។ នៅក្នុង glandular អាហារត្រូវបានដំណើរការដោយទឹករំលាយអាហារ, នៅក្នុងសាច់ដុំ, វាត្រូវបានដីជាមួយនឹងគ្រួសតូចៗលេបដោយបក្សី។ ពោះវៀនធំខ្លី ហើយសត្វស្លាបបន្ទោរបង់ញឹកញាប់ (ការសម្របខ្លួនដើម្បីសម្រាលទម្ងន់ខ្លួន)។ បក្សីមានក្លូកា។

សួត​របស់​សត្វ​ស្លាប​គឺ​ជា​រាង​ពង​ក្រពើ​ក្រាស់។ ខ្យល់ឆ្លងកាត់តាមបំពង់ខ្យល់ ទងសួតពីរដែលសាខា និងបញ្ចប់ដោយពពុះជញ្ជាំងស្តើង រុំដោយសរសៃឈាម។ ផ្នែកមួយនៃសាខានៃទងសួតលាតសន្ធឹងហួសពីសួត ហើយបង្កើតជាថង់ខ្យល់ ដែលតួនាទីសំខាន់គឺចូលរួមក្នុងយន្តការដកដង្ហើមអំឡុងពេលហោះហើរ។ នៅពេលដែលស្លាបកើនឡើង បរិមាណនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយកើនឡើង ដែលនាំទៅដល់ការលាតសន្ធឹងនៃថង់ខ្យល់។ ក្នុង​ករណី​នេះ ខ្យល់​ពី​សួត​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ថង់​ខ្យល់​ខាង​មុខ ហើយ​ខ្យល់​ពី​បរិយាកាស​ខាង​ក្រៅ​តាម​ផ្លូវ​ដង្ហើម​ចូល​ទៅ​ក្នុង​សួត និង​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ថង់​ខ្យល់​ក្រោយ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងនៅក្នុងសួត។ នៅពេលដែលស្លាបត្រូវបានបន្ទាប បរិមាណនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយថយចុះ ហើយនៅក្រោមសម្ពាធនៃសរីរាង្គខាងក្នុង ខ្យល់ដែលមានអុកស៊ីសែនច្រើនឆ្លងកាត់ពីថង់ខ្យល់ខាងក្រោយចូលទៅក្នុងសួត ហើយខ្យល់ពីថង់ខាងមុខចូលទៅក្នុងបំពង់ខ្យល់។ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញនៅខាងក្រៅ។ ដូច្នេះខ្យល់ឆ្លងកាត់សួតទាំងពេលស្រូបចូល និងពេលដកដង្ហើមចេញ។ ការហោះហើរកាន់តែខ្លាំង សួតត្រូវបានខ្យល់ចេញចូលកាន់តែប្រសើរ។ នៅពេលផ្លាស់ទីនៅលើដីនិងពេលសម្រាកការដកដង្ហើមរបស់បក្សីកើតឡើងដោយគ្មានការចូលរួមពីថង់ខ្យល់។

បក្សីមានបេះដូងបួនបន្ទប់ (Atria ពីរ និង ventricles ពីរ)។ រង្វង់ធំនិងតូចនៃឈាមរត់ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទាំងស្រុង (ឈាមសរសៃឈាមចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់ពីបេះដូងហើយឈាមសរសៃឈាមវ៉ែនចូលទៅក្នុងរង្វង់តូច) ។ ល្បឿននៃចរាចរឈាមនៅក្នុងបក្សីគឺខ្ពស់ខ្លាំងណាស់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រេកង់ខ្ពស់នៃការកន្ត្រាក់បេះដូង។

សរីរាង្គ excretory របស់បក្សីគឺតម្រងនោមរាងសណ្តែក។ ទឹកនោម​ជា​លទ្ធផល​ហូរ​ចុះ​តាម​បង្ហួរនោម​ចូលទៅក្នុង​ក្លៀក ហើយ​ត្រូវបាន​បញ្ចេញ​ដោយ​លាមក​។

មេតាបូលីស។ ការដកដង្ហើមដ៏ល្អឥតខ្ចោះ ការប្រើប្រាស់អាហារច្រើន និងការរំលាយអាហារលឿនរបស់វា ចង្វាក់បេះដូងខ្ពស់ និងការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹម និងអុកស៊ីហ្សែនយ៉ាងលឿនដល់ជាលិកាបានធានាបាននូវអត្រាមេតាបូលីសខ្ពស់នៅក្នុងបក្សី។ សូមអរគុណដល់គម្របរោមសត្វការបញ្ចេញកំដៅទៅបរិយាកាសខាងក្រៅបានថយចុះយ៉ាងខ្លាំងហើយសីតុណ្ហភាពរបស់បក្សីឡើងខ្ពស់ (រហូតដល់ 43 អង្សាសេ) និងថេរ។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ។ នៅក្នុងបក្សី អឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាល ខួរក្បាលកណ្តាល និង cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃអឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាលខាងមុខ ការបង្កើតយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងខួរក្បាលកណ្តាល ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃចក្ខុវិស័យជាមួយនឹង cerebellum ការសម្របសម្រួលនៃចលនាស្មុគស្មាញ ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលហោះហើរ។ អាកប្បកិរិយារបស់បក្សីគឺស្មុគស្មាញណាស់ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងជម្រើសនៃកន្លែងដាក់សំបុកការកសាងសំបុកការការពារទឹកដីសំបុកការបង្កាត់ពូជនិងការចិញ្ចឹមកូនមាន់ទំនាក់ទំនងរបស់មនុស្សពេញវ័យជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។ល។

ការបន្តពូជនិងការអភិវឌ្ឍនៃបក្សី

លក្ខណៈពិសេសនៃសរីរាង្គបន្តពូជ។ ចំពោះស្ត្រីនៃបក្សីភាគច្រើន ovary ខាងស្តាំត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ហើយមានតែមុខងារខាងឆ្វេងប៉ុណ្ណោះ។ ស៊ុតនៅក្នុងអូវែមិនចាស់ទុំក្នុងពេលតែមួយទេ។ ស៊ុត​ដែល​បាន​បង្កើត​ឡើង​ឆ្លងកាត់​បំពង់​អូ​វ​វី​ត្រូវ​បាន​បង្កកំណើត​ដោយ​មេ​ជីវិត​ឈ្មោល​ដែល​ត្រូវបាន​ណែនាំ​ដោយ​បុរស​ចូលទៅក្នុង​ក្លៀក​របស់​ស្ត្រី​។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស៊ុត។ ភាគច្រើននៃស៊ុតត្រូវបានកាន់កាប់ដោយស៊ុតខ្លួនឯង - yolk ជាមួយឌីសមេរោគ (តែងតែប្រឈមមុខនឹងការឡើង) ។ បន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត ស៊ុតមាន់ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយប្រូតេអ៊ីន ភ្នាសស្រទាប់រងពីរស្រទាប់ (នៅចុងចុងនៃស៊ុត វាបញ្ចេញចេញ និងបង្កើតជាបន្ទប់ខ្យល់) សំបកដែលមានរន្ធញើសច្រើន និងភ្នាសស្តើងបំផុតដែលការពារស៊ុតពី ការជ្រៀតចូលនៃអតិសុខុមប្រាណ។

ការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។ ញីនៃបក្សីភាគច្រើនដាក់ពងរបស់ពួកគេនៅក្នុងសំបុកដែលបានសាងសង់ជាមុន។ សំបុកសូម្បីតែរន្ធនៅក្នុងដី រួមចំណែកដល់ការរៀបចំបង្រួមនៃស៊ុត ការរក្សាកំដៅ និងសំណើមខ្យល់នៅក្រោមបក្សី incubating ។ ការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងស៊ុតកើតឡើងនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (ប្រហែល 39 អង្សាសេ) និងសំណើមជាក់លាក់មួយ។ កូនមាន់ដែលបង្កើតបានជាប់ចំពុះរបស់វាចូលទៅក្នុងបន្ទប់ខ្យល់ ហើយស្រូបខ្យល់។ វាមានធ្មេញស្នែងនៅលើចំពុះរបស់វា។ បន្ទាប់​ពី​ទម្លុះ​សំបក​ចេញ កូន​មាន់​ក៏​ចេញ​មក។

ប្រភេទនៃការអភិវឌ្ឍន៍កូនមាន់។ យោងតាមកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍កូនមាន់ដែលញាស់ចេញពីពង សត្វស្លាបត្រូវបានបែងចែកទៅជាកូនមាន់ និងកូនមាន់។ នៅក្នុងសត្វស្លាប (ខ្មៅ grouse ពណ៌ខៀវក្រម៉ៅ, មាន់, ទា) កូនមាន់ត្រូវបានមើលឃើញដោយគ្របដណ្តប់ដោយ fluff ក្រាស់។ មេមាន់នាំពួកគេជាមួយកូន ផ្តល់ភាពកក់ក្តៅដល់រាងកាយ ផ្តល់សញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ ហៅពួកគេទៅរកអាហារដែលបានរកឃើញ។ .

ឪពុកម្តាយកក់ក្តៅពួកគេនៅក្នុងសំបុកដោយភាពកក់ក្តៅរបស់ពួកគេនាំយកអាហារឱ្យពួកគេការពារពួកគេពីសត្រូវ។

បាតុភូតតាមរដូវក្នុងជីវិតរបស់សត្វស្លាប

សំបុកសត្វស្លាប។ នៅនិទាឃរដូវ សត្វស្លាបជ្រើសរើសកន្លែងដាក់សំបុក សាងសង់ ឬជួសជុលសំបុក ញីពងនៅក្នុងពួកវា ហើយបន្ទាប់មក incubate ពួកវា។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ សត្វស្លាបធ្វើសំបុកជាគូដាច់ដោយឡែកពីគ្នា និងការពារទឹកដីដែលបានជ្រើសរើសពីការលុកលុយរបស់បុគ្គលនៃប្រភេទរបស់ពួកគេផ្ទាល់ និងប្រភេទសត្វដែលពាក់ព័ន្ធ។ ជាមួយនឹងជម្រើសនៃទីតាំងសំបុកដែលមានកំណត់ និងលទ្ធភាពចិញ្ចឹមសត្វពីតំបន់ធំមួយ សត្វស្លាបមួយចំនួន (សត្វកន្ទ្រាក់ខ្សាច់ សត្វក្រៀលក្បាលខ្មៅ) ធ្វើសំបុកនៅក្នុងអាណានិគម។ នៅក្នុងសត្វស្លាបខ្លះ សំបុកអាណានិគមបានកើតឡើងជាការសម្របខ្លួនសម្រាប់ការការពាររួមគ្នាប្រឆាំងនឹងសត្រូវ។

រយៈពេលក្រោយការបង្កាត់ពូជ។ បាតុភូតរដូវដ៏សំខាន់ទីពីរនៅក្នុងជីវិតរបស់សត្វស្លាបគឺ molting ។ តាមក្បួនវាកើតឡើងបន្តិចម្តង ៗ ហើយបក្សីមិនបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការហោះហើរទេ។ មានតែនៅក្នុងសត្វក្ងានមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ (ក្ងាន ទា ស្វា) កំឡុងពេលរលាយ រោមបឋមទាំងអស់ធ្លាក់ចេញភ្លាមៗ ហើយសត្វស្លាបមិនអាចហោះហើរបានច្រើនសប្តាហ៍។ នៅ​ក្នុង​រយៈពេល​ក្រោយ​ការ​ដាក់​សំបុក សត្វ​ស្លាប​មក​ជុំ​គ្នា​ជា​ហ្វូង​តូចៗ ហើយ​ដើរ​រុក​រក​អាហារ។ ពួកគេខ្លះ (nutcracker, jay) ទុកអាហារសម្រាប់រដូវរងារ។ នៅចុងរដូវក្តៅ និងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ ការធ្វើចំណាកស្រុកក្រោយការបង្កាត់ពូជកាន់តែខ្លាំងក្លា ហើយបន្តិចម្តងៗ នៅក្នុងប្រភេទបក្សីមួយចំនួន ពួកវាប្រែទៅជារដូវស្លឹកឈើជ្រុះ និងរដូវរងា ហើយខ្លះទៀតទៅជាការធ្វើចំណាកស្រុករដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។ យោងទៅតាមការអភិវឌ្ឍន៍នៃចលនាតាមរដូវ សត្វស្លាបត្រូវបានបែងចែកទៅជា សេវនកម្ម ពនេចរ និងការធ្វើចំណាកស្រុក។

សត្វ​ស្លាប​ដែល​នៅ​ស្ងៀម​និង​ពនេចរ។ សត្វស្លាបដែលស្ងប់ស្ងាត់ (ចាបផ្ទះ ខ្នុរ សត្វព្រាប) រស់នៅក្នុងតំបន់តែមួយ បានសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរពីអាហារមួយប្រភេទទៅមួយទៀត ការប្រើប្រាស់កាកសំណល់ផ្ទះបាយរបស់មនុស្ស។ Magpies, grouse ខ្មៅ, capercaillie, hazel grouse, tits គឺនៅជិតសត្វស្លាបដែលអង្គុយ។

សត្វ​ស្លាប​ដែល​គ្មាន​ឈ្មោះ (សត្វ​ចចក សត្វ​ទន្សោង ហ្វូង​ហ្វូង) ផ្លាស់ទី​ចេញ​ឆ្ងាយ​ពី​ជម្រក​រដូវ​ក្ដៅ​រាប់​សិប និង​រាប់​ពាន់​គីឡូម៉ែត្រ។ ពួកគេមិនមានកន្លែងរដូវរងាអចិន្ត្រៃយ៍ និងផ្លូវធ្វើចលនាដដែលៗ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃរដូវរងា សត្វស្លាបដែលវង្វេងជាធម្មតាចូលទៅជិតទីតាំងសំបុករបស់ពួកគេ។

សត្វស្លាបដែលធ្វើចំណាកស្រុក (orioles, swifts, ទា, geese, សត្វក្រៀល) ហោះហើរសម្រាប់រដូវរងារ និងកន្លែងធ្វើសំបុកនៅតាមបណ្តោយផ្លូវធ្វើចំណាកស្រុកដែលបានអភិវឌ្ឍជាច្រើនសតវត្សមកហើយ។ សញ្ញាសំខាន់នៃការហោះហើរគឺការថយចុះនៃថ្ងៃ។

វិធីសិក្សាពីការធ្វើចំណាកស្រុករបស់បក្សី។ ចំណេះដឹងអំពីតំបន់រដូវរងា និងផ្លូវហោះហើររបស់បក្សីត្រូវបានទទួលដោយការចងខ្សែ។ ថ្មីៗនេះ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាខ្នាតតូចដែលភ្ជាប់ទៅនឹងខ្នងរបស់បក្សីត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ចំណេះដឹងអំពីការធ្វើចំណាកស្រុករបស់បក្សីគឺចាំបាច់សម្រាប់ការការពារ និងការនេសាទប្រកបដោយនិរន្តរភាពរបស់ពួកគេ។

ប្រភពដើមនៃការផ្លាស់ប្តូរបក្សី។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាការហោះហើររបស់បក្សីបានកើតឡើងជាច្រើនរយសហស្សវត្សរ៍មុន នៅពេលដែលរដូវកាលបានចាប់ផ្តើមកំណត់នៅលើផែនដីជាមួយនឹងការប្រែប្រួលអាកាសធាតុនៅក្នុងរយៈទទឹងក្តៅ។ មូលហេតុចម្បងនៃការកើតឡើងនៃជើងហោះហើរគឺកង្វះឬអវត្តមាននៃអាហារនៅក្នុងតំបន់សំបុកក្នុងអំឡុងពេលរដូវត្រជាក់។

ប្រភពដើមនិងការបញ្ជាទិញសំខាន់ៗនៃបក្សី

ភាពស្រដៀងគ្នារវាងបក្សីទំនើប និងសត្វល្មូន។ សត្វស្លាប និងសត្វល្មូនទំនើបមានភាពស្រដៀងគ្នាមួយចំនួន៖ ស្បែកស្ងួត សំបកខ្យង (នៅក្នុងបក្សីនៅលើជើង) ក្លូកាកា ស៊ុតសម្បូរទៅដោយ yolk និងមានសំបកស្រដៀងនឹងសំបក ឬ calcareous ការអភិវឌ្ឍន៍ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងបក្សីត្រូពិចទំនើប hoatzins កូនមាន់មានម្រាមដៃដែលពួកវាតោងមែកឈើ។ ទាំងអស់នេះបង្ហាញថា សត្វស្លាប និងសត្វល្មូនសម័យទំនើប គឺជាក្រុមសត្វដែលមានទំនាក់ទំនងគ្នា និងមានបុព្វបុរសទូទៅ។

បក្សីដំបូង។ ភ័ស្តុតាងសំខាន់មួយនៃប្រភពដើមនៃសត្វស្លាបពីសត្វល្មូនបុរាណគឺហ្វូស៊ីល ស្នាមឆ្លាក់នៃគ្រោងឆ្អឹង និងរោមរបស់សត្វស្លាបបុរាណមួយប្រភេទ ដែលហៅថា បក្សីទីមួយ ឬ Archeopteryx ។ បក្សីទីមួយមានទំហំប៉ុនសត្វស្វា។ ថ្គាម​មាន​ធ្មេញ កន្ទុយ​វែង​មាន​ឆ្អឹងកង​ចំនួន ២០ ស្រដៀង​នឹង​សត្វ​ល្មូន។ ផ្នែកខាងមុខរបស់ពួកគេមានសញ្ញាទាំងអស់នៃស្លាបបក្សី។ tarsus ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើអវយវៈខាងក្រោយ ម្រាមដៃមានទីតាំងនៅដូចសត្វស្លាប - ម្រាមដៃបីទៅមុខ និងមួយខ្នង។ សត្វស្លាបដំបូងមានដើមកំណើតប្រហែល 180 លានឆ្នាំមុនពីសត្វល្មូនបុរាណដែលរត់នៅលើដីនៅលើជើងខាងក្រោយរបស់ពួកគេអាចឡើងដើមឈើលោតពីមែកទៅមែក។

ការបញ្ជាទិញដ៏សំខាន់បំផុតរបស់បក្សី។ នៅក្នុងថ្នាក់នៃបក្សីការបញ្ជាទិញប្រហែល 30 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ធំបំផុតនៃពួកគេគឺការផ្ដាច់នៃ passeriformes ។ វារួមបញ្ចូលទាំងប្រភេទផ្សេងៗនៃ larks, ចាប, លេប, wagtails, starlings, ក្អែក, magpies, blackbirds ។ Passerine មានច្រើននៅក្នុងព្រៃ។ ជើងរបស់បក្សីនៃលំដាប់នេះគឺមានម្រាមដៃបួន (ម្រាមដៃបីចង្អុលទៅមុខនិងមួយត្រឡប់មកវិញ) ។ ក្នុង​អំឡុង​ពេល​ធ្វើ​សំបុក ពួក​វា​រស់នៅ​ជា​គូ​បង្កើត​សំបុក​ប្រកបដោយ​ជំនាញ ។ កូន​មាន់​កើត​មក​អាក្រាត គ្មាន​ទីពឹង។

ក្នុងចំណោមការបញ្ជាទិញផ្សេងទៀតនៃសត្វស្លាប បរិមាណដ៏ធំបំផុតនៃប្រភេទសត្វគឺ Charadriiformes, Anseriformes, Galliformes, Falconiformes និង Storks ។ លំដាប់នៃ shorebirds រួមមាន woodcock, lapwing, plover, carrier និង sandpipers ផ្សេងទៀត - បក្សីតូចនិងមធ្យមដែលមានជើងវែងនិងចំពុះវែងស្តើង។ ពួកគេរស់នៅក្នុងតំបន់ដីសើម នៅតាមច្រាំងទន្លេ និងកន្លែងទឹកផ្សេងទៀត។ Sandpipers គឺជាសត្វស្លាប។ ពួកវាចិញ្ចឹមជាចម្បងលើសត្វឆ្អឹងខ្នង។

Anseriformes រួមមានសត្វក្ងាន ទា និងសត្វស្វា។ សត្វស្លាបទឹកទាំងនេះមានរោមក្រាស់ជាមួយនឹងការលូតលាស់ចុះក្រោម ក្រពេញប្រេងធំ និងភ្នាសហែលទឹកនៅចន្លោះម្រាមជើង។ គែមនៃចំពុះធំទូលាយមានធ្មេញ ឬជាមួយនឹងបន្ទះឆ្លងកាត់បង្កើតជាឧបករណ៍ចម្រោះ។ មនុស្សជាច្រើនជ្រមុជទឹកបានយ៉ាងល្អ ដោយទទួលបានអាហារពីបាតអាង។

លំដាប់នៃពពួក Galliformes (grouse, black grouse, capercaillie, quail, partridges, pheasants, wild banks and domestic chickens, turkeys) រួមមានសត្វស្លាបដែលមានជើងខ្លាំងដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងការរើសដី ឬទុកដាក់សំរាមក្នុងព្រៃ នៅពេលដែលចំណី ស្លាបខ្លី និងធំទូលាយ ផ្តល់នូវភាពរហ័សរហួន។ ការហោះហើរនិងការហោះហើរខ្លី។ ពួកគេដឹកនាំជាចម្បងនូវរបៀបរស់នៅបែបស្ងប់ស្ងាត់ ឬបែបពនេចរ។ Galliformes គឺជាសត្វស្លាប។ កូនមាន់ចិញ្ចឹមជាចម្បងលើសត្វល្អិត ដង្កូវ និងសត្វឆ្អឹងខ្នងដទៃទៀត មនុស្សពេញវ័យភាគច្រើនជាចំណីសត្វ។

លំដាប់នៃ storks (storks, herons, bitterns) រួមបញ្ចូលគ្នារវាងបក្សីនៃទំហំមធ្យមនិងធំជាមួយនឹងកវែងនិងជើងវែង។ ពួកវាចិញ្ចឹមនៅលើវាលស្មៅសើម វាលភក់ ឬនៅតាមតំបន់មាត់សមុទ្រនៃសាកសពទឹក ដែលមានសត្វ amphibians ត្រីតូចៗ និង mollusks ។ ជាធម្មតាពួកវាសំបុកនៅក្នុងអាណានិគម។

លំដាប់ falconiformes រួមមាន falcons, hawks, ខ្លែង, ឥន្ទ្រី។ ពួកគេមានជើងដ៏រឹងមាំ ជាមួយនឹងក្រញ៉ាំជើងមុតស្រួច កោង ចំពុះទំពក់ និងភ្នែកមុតស្រួច។ ស្លាបគឺតូចចង្អៀត មុតស្រួច រួមចំណែកដល់ការហោះហើរលឿន ឬធំទូលាយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកឡើងលើអាកាសដើម្បីស្វែងរកសត្វព្រៃ។ កូន​របស់​សត្វ​ស្លាប​ទាំងនេះ​ញាស់​ចេញ​ពី​ពង​ដែល​មើល​ឃើញ​ដោយ​គ្រប​ដណ្ដប់​ដោយ​រោម​ក្រាស់។

ក្រុមសត្វពាហនៈរួមមាន សត្វចាបធំ និងតូច សត្វពាហនៈពណ៌បៃតង សត្វ pecker ខ្មៅ (zhelna) និង wryneck ។ ពួកវាមានចំពុះរាងជាចង្កឹះមុតស្រួច អណ្តាតវែងមុតស្រួច ចុងរោមកន្ទុយកោងឆ្ពោះទៅរកការគាំទ្រ ជើងមានម្រាមដៃពីរចង្អុលទៅមុខ និងពីរថយក្រោយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាកាន់បានល្អនៅលើគល់ឈើ។ ករណីលើកលែងគឺ wryneck ដែលមានចំពុះត្រង់ និងខ្សោយ កំណាត់កន្ទុយមិនមានភាពបត់បែន។ Woodpeckers គឺជា​បក្សី​សំបុក​សត្វ​ស្លាប​ដែល​មាន​សំបុក។

ក្រុមអេកូឡូស៊ីនៃបក្សី

ក្រុមអេកូឡូស៊ីសំខាន់ៗនៃបក្សី។ ទីជម្រកនេះឬនោះត្រូវបានរស់នៅដោយសត្វស្លាបដែលមានលំដាប់ខុសៗគ្នា។ ទាក់ទងនឹងការសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតក្នុងលក្ខខណ្ឌស្រដៀងគ្នា ពួកគេបានបង្កើតលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងឥរិយាបថ ហើយក្រុមអេកូឡូស៊ីនៃបក្សីត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ បក្សីនៃព្រៃ បក្សីនៃវាលភក់ សាកសពទឹកសាប និងឆ្នេរសមុទ្ររបស់ពួកគេ បក្សីនៃវាលខ្សាច់វាលខ្សាច់។ , បក្សីនៃលំហអាកាសបើកចំហ, មំសាសីប្រចាំថ្ងៃ។

សត្វស្លាបនៃព្រៃរស់នៅក្នុងលំហរជាប់នឹងដើមឈើ និងគុម្ពឈើ។ ក្នុងលក្ខខណ្ឌបែបនេះ ពួកគេបានអភិវឌ្ឍការសម្របខ្លួនសម្រាប់ការហោះឡើងយ៉ាងលឿន និងការចុះចតយ៉ាងជាក់លាក់នៅលើមែកឈើ ធ្វើចលនារវាងដើមឈើ (ខ្លីស្លាបធំទូលាយ ជាកន្ទុយវែង)។

សត្វស្លាបតូចៗដែលចិញ្ចឹមជាចម្បងនៅក្នុងមកុដនៃដើមឈើ និងគុម្ពឈើ (Tits, kinglets) មានចំពុះស្តើង និងមុតស្រួច ម្រាមជើងដែលមានក្រញ៉ាំមុតស្រួច។ Woodpeckers និង passerines មួយចំនួន (pikas និង nuthatches) មានរោមកន្ទុយរឹងជាមួយនឹងកំពូលមុតស្រួច ចំពុះដ៏រឹងមាំ ជើងខ្លីជាមួយនឹងម្រាមដៃដ៏រឹងមាំដែលជួយទប់ដើមដើមឈើនៅពេលទទួលបានអាហារ។ សត្វស្លាបនៃថ្នាក់ទាបនៃព្រៃ (grouse, grouse ខ្មៅ, grouse ពណ៌ខៀវក្រម៉ៅ) បានបង្កើតការសម្របខ្លួនសម្រាប់ការចិញ្ចឹមនៅលើដី។

បក្សីនៃវាលភក់, ឆ្នេរសមុទ្រនិងតំបន់បើកចំហនៃទឹកសាប។ បក្សីមួយចំនួននៃក្រុមនេះ (herons, bitterns, storks) ជាធម្មតាចិញ្ចឹមនៅក្នុងវាលភក់, វាលស្មៅសើម, និងនៅក្នុងផ្នែកឆ្នេរសមុទ្រនៃអាងស្តុកទឹក។ ពួកគេមានកវែង ជើងវែងស្តើង។ បក្សីដែលស៊ីចំណីនៅតំបន់ចំហរនៃសាកសពទឹក (ទា, ទាល, ក្ងាន) មានរោមក្រាស់ មានខ្លាញ់ច្រើន និងខ្លាញ់ក្រោមស្បែក ក្រពេញប្រេងដែលអភិវឌ្ឍ ជើងខ្លីមានភ្នាសហែលទឹក និងចំពុះធំទូលាយដែលមានឧបករណ៍ចម្រោះ។

សត្វស្លាបនៃវាលស្មៅ និងវាលខ្សាច់ (សត្វកកេរអាហ្រ្វិក សត្វកកេរ ខ្លាឃ្មុំតូច) មានភ្នែកមុតមាំ កវែង ជើងមានការលូតលាស់ល្អ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាសម្គាល់ឃើញពីគ្រោះថ្នាក់ទាន់ពេលវេលា និងលាក់ខ្លួនពីសត្រូវ។ សត្វកកេរ (ឈ្មោលមានទម្ងន់ ១៦ គីឡូក្រាម) និងសត្វខ្លាតូច (ទម្ងន់ខ្លួន ១ គីឡូក្រាម) រស់នៅក្នុងវាលស្មៅនៃប្រទេសរបស់យើង គឺជាសត្វស្លាបដ៏កម្រ។ មូលហេតុ​ចម្បង​គឺ​ការ​ភ្ជួរ​រាស់​វាលស្រែ និង​ការ​បរបាញ់។

បក្សីនៃលំហអាកាស - លេប (ភូមិទីក្រុងឆ្នេរសមុទ្រ) លឿន - ចំណាយពេលភាគច្រើននៃជីវិតសកម្មរបស់ពួកគេនៅលើអាកាស។ ការហោះហើរយ៉ាងលឿននៃបក្សីទាំងនេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយស្លាបតូចចង្អៀតវែង សាច់ដុំ pectoral ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង និងកន្ទុយដែលមានស្នាមរន្ធ - rudder អំឡុងពេលហោះហើរ។ នៅពេលហោះហើរពួកគេចាប់សត្វល្អិតដោយមាត់បើកចំហ។

សត្វមំសាសីប្រចាំថ្ងៃ (ឥន្ទ្រី, ក្ងោក, ស្ទាំង, ខ្លែង) រស់នៅក្នុងទីជម្រកផ្សេងៗ - នៅក្នុងព្រៃភ្នំ និងនៅលើវាលទំនាប។ សត្វមំសាសីប្រចាំថ្ងៃណាមួយអាចត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយចំពុះដែលមានរាងជាទំពក់ដ៏រឹងមាំ ជើងដ៏មានថាមពល ជាមួយនឹងម្រាមដៃដ៏រឹងមាំ និងក្រញ៉ាំជើងកោង។ ក្នុងចំណោមនោះមានអ្នករើសអេតចាយ ដូចជា ត្មាត និងត្មាត។

ប្រភេទនៃបសុបក្សី។ បសុបក្សី

សារៈសំខាន់នៃសត្វស្លាបក្នុងធម្មជាតិ និងជីវិតមនុស្ស។ បក្សីរារាំងការកើនឡើងនៃចំនួនសត្វល្អិត - សត្វល្អិតនៃរុក្ខជាតិអ្នកផ្ទុកមេរោគនៃសត្វនិងមនុស្សសត្វកកេរតូចៗ។ ពួកវាជាច្រើនបំផ្លាញគ្រាប់ពូជនៃស្មៅ រួមចំណែកដល់ការរីករាលដាលនៃគ្រាប់ពូជនៃផេះភ្នំ ស្រល់ ដើមតាត្រៅ ដើមអូក ជាដើម ហើយពួកវា និងពងដែលពួកវាដាក់ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលក្នុងខ្សែសង្វាក់អាហាររបស់សត្វជាច្រើន សត្វល្មូនមួយចំនួន។

ទា, ក្ងាន, មាន់ជល់, ក្ងោកដ៏អស្ចារ្យ, ក្រួច, សត្វស្លាបជាវត្ថុនៃការបរបាញ់កីឡា, ក្រម៉ៅពណ៌ខៀវក្រម៉ៅ, ក្ងោកខ្មៅ, capercaillie និងសត្វស្លាបមួយចំនួនទៀតជាវត្ថុនៃការជួញដូរគឺជាការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់មនុស្សម្នាក់។

ការការពារបក្សី។ ដើម្បីការពារចំនួនសត្វស្លាបនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង រយៈពេលនៃការបរបាញ់ដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយការចាប់សត្វស្លាបក្នុងអំឡុងពេលបង្កាត់ពូជ និងការរលាយរបស់វាត្រូវហាមឃាត់។ កន្លែងដែលសត្វស្លាបកម្រត្រូវបានរកឃើញបានក្លាយជាតំបន់ការពារ។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសត្រូវបានបង់ទៅលើការការពារសត្វស្លាបដ៏កម្រ ដូចជាសត្វស្លាប សត្វក្រៀលតូច សត្វក្រៀលពណ៌ស ឥន្ទ្រីកន្ទុយពណ៌ស។

មនុស្សគ្រប់រូបគួរតែថែរក្សាបក្សី។ មធ្យោបាយថែទាំដែលអាចចូលដំណើរការបានច្រើនបំផុតគឺការផលិត និងការព្យួរសំបុកសិប្បនិម្មិត (ប្រហោង ស្នាមប្រេះ ទីមូស) ដាំរបងបន្លាជុំវិញសួនច្បារ ដែលសត្វស្លាបមានសត្វល្អិតជាច្រើនធ្វើសំបុក ចិញ្ចឹមបក្សីក្នុងរដូវរងា។

ប្រភេទនៃបសុបក្សី។ បុរស​បាន​ចិញ្ចឹម​សត្វ​ស្លាប​មួយ​ចំនួន​តូច​ក្នុង​គោល​បំណង​ទទួល​បាន​សាច់ ស៊ុត រោម និង​ចុះ​ក្រោម។ មាន់ ទា ក្ងាន ទួរគី និងហ្វូងហ្គីណេមានសារៈសំខាន់បំផុតក្នុងសេដ្ឋកិច្ចមនុស្ស។ កន្លែងដំបូងក្នុងចំណោមបសុបក្សីត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសត្វមាន់។ ពួកវាមានសាច់មានរស់ជាតិឈ្ងុយឆ្ងាញ់ ផ្ទុកពងបានច្រើន ពួកគេអាចរក្សាទុកនៅកន្លែងដែលមានកំណត់។ បុព្វបុរសរបស់មាន់ក្នុងស្រុក គឺជាមាន់ព្រៃ។ នាងនៅតែរស់នៅក្នុងព្រៃនៃប្រទេសឥណ្ឌា ភូមា និងប្រជុំកោះម៉ាឡេ។

ថ្នាក់ថនិកសត្វ

ទូទៅលក្ខណៈថ្នាក់។ ថនិកសត្វគឺជាថ្នាក់រៀបចំយ៉ាងខ្ពស់នៃសត្វ chorddate ដែលមានចំនួនប្រហែល 4.5 ពាន់ប្រភេទ។ អ្នកតំណាងរបស់វារស់នៅគ្រប់មជ្ឈដ្ឋាននៃជីវិត រួមទាំងផ្ទៃផែនដី ដី សមុទ្រ និងផ្ទៃទឹកសាប និងស្រទាប់ផ្ទៃនៃបរិយាកាស។

បានមកពីសត្វល្មូនដូចសត្វនៃ Upper Carboniferous ថនិកសត្វបានរីកដុះដាលនៅសម័យ Cenozoic ។

លក្ខណៈពិសេសនៃអង្គការរបស់ពួកគេមានដូចខាងក្រោម:

រាងកាយ​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​ក្បាល ក ប្រម៉ោយ គូ​ខាង​មុខ និង​អវយវៈ​ក្រោយ និង​កន្ទុយ។ អវយវៈមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រោមរាងកាយដោយសារតែវាត្រូវបានលើកឡើងពីលើដីដែលធ្វើឱ្យសត្វអាចផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនលឿន។

ស្បែកគឺក្រាស់, រឹងមាំនិងយឺត, គ្របដណ្តប់ជាមួយ សរសៃសក់,រក្សាកំដៅដែលផលិតដោយរាងកាយបានយ៉ាងល្អ។ មានទីតាំងនៅលើស្បែក sebaceous, ញើស, milkyនិង ក្រពេញក្លិន។

medulla នៃលលាដ៍ក្បាលមានទំហំធំជាងសត្វល្មូន។ ឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្នែកចំនួនប្រាំ។ តែងតែមានឆ្អឹងកងចំនួនប្រាំពីរនៅក្នុងតំបន់មាត់ស្បូន។

សាច់ដុំត្រូវបានតំណាងដោយប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃសាច់ដុំដែលខុសគ្នា។ មានសាច់ដុំ thoracoabdominal septum - ដ្យាក្រាម។អភិវឌ្ឍ សាច់ដុំ subcutaneousផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃសក់ ក៏ដូចជាផ្សេងៗ ការ​បង្ហាញ​អារម្មណ៍​តាមរយៈ​ទឹកមុខ។ប្រភេទនៃចលនាគឺខុសគ្នា៖ ដើរ រត់ ឡើងភ្នំ លោត ហែលទឹក ហោះ។

ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង។ ទឹកមាត់មានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។ ធ្មេញនៅលើឆ្អឹងថ្គាមអង្គុយក្នុងរន្ធ ហើយត្រូវបានបែងចែកទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធ និងគោលបំណង។ នៅលើ incisors, ចង្កូមនិង ជនជាតិដើមភាគតិច។នៅក្នុងសត្វដែលចិញ្ចឹមសត្វ caecum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង។ ភាគច្រើនមិនមាន cloaca ។

បេះដូងមួយ។ បួនបន្ទប់,ដូចជាបក្សី។ មានក្លោងទ្វារខាងឆ្វេង។ សរីរាង្គ និងជាលិកាទាំងអស់របស់រាងកាយត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឈាមសរសៃឈាមសុទ្ធ។ សារធាតុ spongy នៃឆ្អឹងត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង, ខួរឆ្អឹងក្រហមដែលជាសរីរាង្គ hematopoietic ។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម - សួត- មានផ្ទៃផ្លូវដង្ហើមធំដោយសារ alveolarអគារ។ នៅក្នុងចលនាផ្លូវដង្ហើមបន្ថែមលើសាច់ដុំ intercostal ក៏ចូលរួមផងដែរ។ ដ្យាក្រាម។អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការសំខាន់គឺខ្ពស់ កំដៅច្រើនត្រូវបានបង្កើត ដូច្នេះថនិកសត្វ - ឈាមក្តៅ(បច្ចេកទេស) សត្វ (ដូចបក្សី) ។

សរីរាង្គ excretory - តម្រងនោមអាងត្រគាក។ទឹកនោមត្រូវបានបញ្ចេញតាមបង្ហួរនោមទៅខាងក្រៅ។

ខួរក្បាលដូចជាសត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់មាន 5 ផ្នែក។ ទំហំធំជាពិសេស អឌ្ឍគោលខួរក្បាល,គ្របដណ្តប់ សំបកឈើ(នៅក្នុងប្រភេទជាច្រើន sinuous), cerebellum ។ Cortex ក្លាយជានាយកដ្ឋានខ្ពស់បំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល សម្របសម្រួលការងារនៃផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល និងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ អាកប្បកិរិយាគឺស្មុគស្មាញ។

សរីរាង្គនៃក្លិន, ការស្តាប់, ការមើលឃើញ, រសជាតិ, ការប៉ះមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសត្វមានភាពងាយស្រួលក្នុងការរុករកនៅក្នុងជម្រករបស់ពួកគេ។

ថនិកសត្វគឺជាសត្វដែលមានជីជាតិខាងក្នុង។ អំប្រ៊ីយ៉ុងមានការរីកចម្រើន នៅក្នុងស្បូន(ភាគច្រើន) ។ អាហារូបត្ថម្ភ និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងតាមរយៈសុក។ បន្ទាប់ពីកំណើតទារកត្រូវបានចុក ទឹកដោះគោ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងដំណើរការនៃជីវិត។ រូបរាងហើយទំហំនៃថនិកសត្វគឺមានភាពចម្រុះណាស់អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ និងរបៀបរស់នៅ។ ទំងន់រាងកាយមានចាប់ពី 1,5 ក្រាម (ទារក shrew) ដល់ 150 តោន (ត្រីបាឡែនពណ៌ខៀវ) ។ អវយវៈវែងខាងមុខ និងខាងក្រោយមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រោមរាងកាយ និងរួមចំណែកដល់ចលនារហ័ស ដូច្នេះសត្វ ទេ។ល្បឿនមិនស្មើគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងសត្វខ្លាវាឡើងដល់ ១១០ គីឡូម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង។

ស្បែកនៅក្នុងថនិកសត្វ វាក្រាស់ និងយឺតជាងសត្វក្នុងក្រុមដទៃទៀត។ កោសិកានៃស្រទាប់ខាងក្រៅ - អេពីដេមីដែលអស់បន្តិចម្តង ៗ ហើយក្លាយជា keratinized ត្រូវបានជំនួសដោយមនុស្សវ័យក្មេងថ្មី។ ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃស្បែក - ស្បែក - ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អខ្លាញ់ត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកខាងក្រោមរបស់វា។ ដេរីវេនៃអេពីដេមីគឺជាទម្រង់ស្នែងដែលមានសរសៃ - សក់។ ខ្សែសក់ដូចជា plumage នៃបក្សីគឺជាការសម្របខ្លួនដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់ thermoregulation ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើសក់ស្តើង និងទន់ដែលបង្កើតជាអាវទ្រនាប់។ រោម​យាម​វែង រឹង​ជាង និង​តូច​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​នៅ​ចន្លោះ​ពួកវា ដោយ​ការពារ​សក់​និង​ស្បែក​ពី​ការ​ខូច​ខាត​មេកានិច។ លើសពីនេះទៀតថនិកសត្វជាច្រើនមានរោមវែងនិងរឹង - vibrissae - នៅលើក្បាលកទ្រូងនិងផ្នែកខាងមុខ។ សក់ផ្លាស់ប្តូរតាមកាលកំណត់។ ភាពញឹកញាប់ និងពេលវេលានៃការរលាយក្នុងប្រភេទថនិកសត្វផ្សេងៗគ្នា។

ដេរីវេនៃអេពីដេមីគឺ ក្រចក ក្រញ៉ាំជើង ក្ដាប់ ជញ្ជីង និងស្នែងប្រហោង (ឧទាហរណ៍ គោ ពពែ ចៀមឈ្មោល អន្ទង់)។ សត្វក្តាន់ឆ្អឹងរបស់សត្វក្តាន់ elk អភិវឌ្ឍពីស្រទាប់ខាងក្នុងនៃស្បែក - ស្បែក។

ស្បែកត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រពេញ - ញើស, sebaceous, ក្លិន, ទឹកដោះគោ។ ការហួតនៃញើសរបស់សត្វរួមចំណែកដល់ការត្រជាក់របស់វា។ សារធាតុ Sebaceous ការពារសក់ពីការសើម និងស្បែកពីការស្ងួត។ អាថ៌កំបាំងនៃក្រពេញក្លិនអនុញ្ញាតឱ្យបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នាស្វែងរកគ្នាទៅវិញទៅមក សម្គាល់ទឹកដី និងបន្លាចអ្នកដេញតាម (ferret, skunk ។ល។)។ ក្រពេញ mammary បញ្ចេញទឹកដោះ ដែលស្ត្រីចិញ្ចឹមកូន។

គ្រោងឆ្អឹងថនិកសត្វនៅក្នុងរចនាសម្ព័នជាមូលដ្ឋានស្រដៀងទៅនឹងគ្រោងឆ្អឹងរបស់សត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី ប៉ុន្តែមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លះៗ៖ ចំនួននៃឆ្អឹងកងមាត់ស្បូនគឺថេរ និងស្មើនឹងប្រាំពីរ លលាដ៍ក្បាលកាន់តែមានពន្លឺ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងទំហំធំនៃខួរក្បាល។ ឆ្អឹង​លលាដ៍​ក្បាល​បាន​រួញ​យឺត ដែល​អនុញ្ញាត​ឱ្យ​ខួរក្បាល​ពង្រីក​នៅពេល​សត្វ​លូតលាស់។ អវយវៈ​នៃ​ថនិកសត្វ​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​តាម​ប្រភេទ​ម្រាម​ដៃ​ប្រាំ​នៃ​សត្វ​ឆ្អឹង​កង​លើ​ដី។ របៀបនៃចលនារបស់ថនិកសត្វគឺខុសគ្នា - ដើរ, រត់, ឡើង, ហោះហើរ, ជីក, ហែលទឹក - ដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអវយវៈ។ ដូច្នេះនៅក្នុងថនិកសត្វដែលរត់លឿនបំផុតចំនួនម្រាមដៃត្រូវបានកាត់បន្ថយ: នៅក្នុង artiodactyls ម្រាមដៃពីរ (ទីបីនិងទីបួន) ត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយនៅក្នុង equids - មួយ (ទីបី) ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសត្វដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅក្រោមដី ជាឧទាហរណ៍នៅក្នុង mole ជក់ត្រូវបានពង្រីក និងរៀបចំយ៉ាងពិសេស។ សត្វដែលមានសមត្ថភាពធ្វើផែនការ (កំប្រុកហោះ ប្រចៀវ) មានម្រាមដៃពន្លូត និងភ្នាសស្បែករវាងពួកវា។

ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារ។ធ្មេញអង្គុយនៅក្នុងកោសិកានៃឆ្អឹងថ្គាម និងត្រូវបានបែងចែកទៅជា incisors, canines និង molars ។ចំនួន និងរូបរាងរបស់ពួកគេគឺខុសគ្នា ហើយបម្រើជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធដ៏សំខាន់របស់សត្វ។ Insectivores មានចំនួនច្រើននៃធ្មេញដែលខុសគ្នាតិចតួច។ សត្វកកេរត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការវិវឌ្ឍន៍ដ៏រឹងមាំនៃស្នាមប្រេះតែមួយគូ អវត្តមាននៃចង្កូម និងផ្ទៃថ្ពាល់រាបស្មើ។ Carnivores បានបង្កើតចង្កូមយ៉ាងខ្លាំង ដែលបម្រើដើម្បីចាប់ និងសម្លាប់សត្វ ហើយថ្គាមមានផ្នែកទំពារ។ នៅក្នុងប្រភេទថនិកសត្វភាគច្រើន ធ្មេញផ្លាស់ប្តូរម្តងក្នុងមួយជីវិត។ ការបើកមាត់ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសាច់ បបូរមាត់,ដែលជាលក្ខណៈរបស់ថនិកសត្វដែលទាក់ទងនឹងការបំបៅដោយទឹកដោះគោ។ នៅក្នុងប្រហោងមាត់ អាហារ បន្ថែមពីលើការទំពារជាមួយធ្មេញ ត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងសកម្មភាពគីមីនៃអង់ស៊ីមទឹកមាត់ ហើយបន្ទាប់មកឆ្លងចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារ និងក្រពះជាបន្តបន្ទាប់។ ក្រពះនៅក្នុងថនិកសត្វត្រូវបានបំបែកយ៉ាងល្អពីផ្នែកផ្សេងទៀតនៃបំពង់រំលាយអាហារ ហើយត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រពេញរំលាយអាហារ។ នៅក្នុងប្រភេទថនិកសត្វភាគច្រើន ក្រពះត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកច្រើន ឬតិច។ វាមានភាពស្មុគស្មាញបំផុតនៅក្នុង artiodactyls ruminant ។ ពោះវៀនមានផ្នែកស្តើង និងក្រាស់។ នៅព្រំដែននៃផ្នែកស្តើងនិងក្រាស់ caecum ចាកចេញដែលក្នុងនោះការ fermentation នៃជាតិសរសៃកើតឡើង។ បំពង់នៃថ្លើមនិងលំពែងបើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ duodenum ។ អត្រានៃការរំលាយអាហារគឺខ្ពស់។ យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃអាហាររូបត្ថម្ភ ថនិកសត្វត្រូវបានបែងចែកទៅជាសត្វស៊ីស្មៅ សត្វស៊ីសាច់ និងសត្វពាហនៈ។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម។ថនិកសត្វដកដង្ហើម ពន្លឺ,ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ alveolar ដោយសារតែការដែលផ្ទៃផ្លូវដង្ហើមលើសពីផ្ទៃនៃរាងកាយដោយ 50 ដងឬច្រើនជាងនេះ។ យន្តការនៃការដកដង្ហើមគឺដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃទ្រូងដោយសារតែចលនានៃឆ្អឹងជំនីរនិងលក្ខណៈសាច់ដុំពិសេសនៃថនិកសត្វ - ដ្យាក្រាម។

ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់ថនិកសត្វមិនមានភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីសត្វស្លាបទេ។ មិនដូចសត្វស្លាបទេ នៅក្នុងថនិកសត្វ ក្លោងទ្វារខាងឆ្វេងចេញពី ventricle ខាងឆ្វេង។ លើសពីនេះទៀតឈាមមានសមត្ថភាពអុកស៊ីហ៊្សែនធំដោយសារតែវត្តមាននៃសារធាតុពណ៌ផ្លូវដង្ហើម - អេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមាននៅក្នុងអេរីត្រូស៊ីតតូចៗជាច្រើនដែលមិនមាននុយក្លេអ៊ែរ។ ដោយសារតែអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃដំណើរការសំខាន់ៗ និងប្រព័ន្ធដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់នៃការគ្រប់គ្រងកម្តៅនៅក្នុងរាងកាយរបស់ថនិកសត្វ ដូចជានៅក្នុងសត្វបក្សី សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ថេរត្រូវបានរក្សា។

ការជ្រើសរើស។តម្រងនោមអាងត្រគាករបស់ថនិកសត្វគឺស្រដៀងគ្នា នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធជាមួយបក្សីទាំងនោះ។ ទឹកនោម​ដែល​មាន​ជាតិ​អ៊ុយ​ច្រើន​ហូរ​ចេញពី​ក្រលៀន​តាម​បំពង់​បង្ហួរ​នោម​ចូលទៅក្នុង​ប្លោកនោម​ហើយ​ហូរ​ចេញមកក្រៅ​។

ខួរក្បាលថនិកសត្វមានទំហំធំគួរសម ដោយសារតែការកើនឡើងនៃបរិមាណនៃអឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាល និង cerebellum ។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរក្បាលកើតឡើងដោយសារតែការរីកលូតលាស់នៃដំបូលរបស់វា - ខួរក្បាល fornix ឬ cerebral Cortex ។

ពី សរីរាង្គអារម្មណ៍ថនិកសត្វមានសរីរាង្គនៃក្លិន និងការស្តាប់ដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍កាន់តែប្រសើរ។ អារម្មណ៍នៃក្លិនគឺស្រាលដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណសត្រូវស្វែងរកអាហារនិងគ្នាទៅវិញទៅមក។ សរីរាង្គនៃការស្តាប់នៅក្នុងថនិកសត្វភាគច្រើនត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ៖ បន្ថែមពីលើផ្នែកខាងក្នុង និងផ្នែកកណ្តាល ប្រឡាយត្រចៀកខាងក្រៅ និងត្រចៀកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ លិចបង្កើនការយល់ឃើញនៃសំឡេង។ នៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃត្រចៀកកណ្តាល, បន្ថែមពីលើ stirrup, ដូចជានៅក្នុង amphibians, សត្វល្មូននិងបក្សី, ថនិកសត្វមានឆ្អឹងត្រចៀកពីរបន្ថែមទៀត - malleus និង anvil ។ សរីរាង្គរសើបរបស់ Corti ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងត្រចៀកខាងក្នុង។

ចក្ខុវិស័យសម្រាប់ថនិកសត្វមិនសូវសំខាន់ជាងសត្វស្លាបទេ។ ភាពមើលឃើញ និងការវិវឌ្ឍន៍នៃភ្នែកមានភាពខុសប្លែកគ្នា ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌនៃអត្ថិភាព។ សត្វដែលរស់នៅក្នុងទីវាល (antelopes) មានភ្នែកធំ និងចក្ខុវិស័យមុតស្រួច ខណៈដែលប្រភេទសត្វនៅក្រោមដី (ប្រជ្រុយ) បានកាត់បន្ថយភ្នែក។ មុខងារ ប៉ះអនុវត្ត vibrissae ។

ការបន្តពូជថនិកសត្វត្រូវបានកំណត់ដោយការបង្កកំណើតខាងក្នុង ទំហំស៊ុតតូច (0.05-0.2 ម.ម) គ្មានសារធាតុចិញ្ចឹម កំណើតរស់ (លើកលែងតែប្រភេទសត្វមួយចំនួន) ការសាងសង់សំបុកពិសេសដោយប្រភេទសត្វភាគច្រើនសម្រាប់ការបង្កើតកូន និងការចិញ្ចឹមទារកទើបនឹងកើត។ ជាមួយទឹកដោះគោ។

នៅក្នុងប្រភេទថនិកសត្វភាគច្រើន ការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន (មានផ្ទៃពោះ) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតសុក (ឬកន្លែងរបស់កុមារ) ចំពោះស្ត្រី។ តាមរយៈសុក ការតភ្ជាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងសរសៃឈាមរបស់កុមារ និងសារពាង្គកាយមាតា ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងរាងកាយរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង លំហូរនៃសារធាតុចិញ្ចឹម និងការយកចេញនៃផលិតផលពុកផុយ។

រយៈពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀននៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា: ពី 11-13 ថ្ងៃ (នៅក្នុង hamster ពណ៌ប្រផេះ) ដល់ 11 ខែ (នៅក្នុងត្រីបាឡែន) ។ ចំនួនកូនក្នុងធុងសំរាមក៏ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងផងដែរ: ពី 1 ដល់ 12 -15.

ថនិកសត្វមួយក្រុមមិនបង្កើតសុកទេ ហើយបន្តពូជដោយការពង។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីទាំងពីរនេះ កូនគោត្រូវបានចុកជាមួយទឹកដោះគោដែលមានសារធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍។

បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការបំបៅទឹកដោះគោទំនាក់ទំនងរវាងឪពុកម្តាយនិងកូនចៅនៅតែមានសម្រាប់ពេលខ្លះ។ វាចាំបាច់ក្នុងការផ្ទេរបទពិសោធន៍បុគ្គលរបស់ឪពុកម្តាយទៅកូនចៅ។ គូនៅក្នុងថនិកសត្វភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់រដូវបង្កាត់ពូជមួយ ដែលមិនសូវជាញឹកញាប់ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ (ចចក ស្វា)។

ប្រភពដើមនៃថនិកសត្វ។ បុព្វបុរសនៃថនិកសត្វគឺជាសត្វល្មូន Paleozoic ដែលមិនមានលក្ខណៈពិសេសពីមុន - សត្វមានធ្មេញ។ ធ្មេញរបស់ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា incisors, canines និង molars ហើយមានទីតាំងនៅក្នុងកោសិកា។ នៅក្នុង Triassic ក្រុមមួយនៃក្រុមសត្វចចកដែលមានធ្មេញបានចាប់ផ្តើមទទួលបានលក្ខណៈពិសេសនៃអង្គការដែលរីកចម្រើនហើយបានធ្វើឱ្យថនិកសត្វ។

ភាពចម្រុះនៃថនិកសត្វ និងសារៈសំខាន់របស់វា។ ថ្នាក់ចែកចេញជាពីរថ្នាក់៖ Oviparous ឬ First Beasts និង Real Beasts ឬ Placental ។

Subclass Oviparous ឬ First Beasts ។នេះរាប់បញ្ចូលទាំងថនិកសត្វសម័យដើម និងបុរាណបំផុត។ មិនដូចថនិកសត្វភាគច្រើនទេ ពួកវាដាក់ពងដែលសំបូរទៅដោយ yolk ធំដែលភ្ញាស់ (platypus) ឬ brood នៅក្នុង brood pouch (echidna)។ កូនគោត្រូវបានចុកដោយទឹកដោះគោ ដោយលិតវាពីតំបន់ក្រពេញនៃស្បែកដោយប្រើអណ្តាត (ពួកវាមិនមានបបូរមាត់) ចាប់តាំងពីក្រពេញ mammary មិនមានក្បាលសុដន់។ cloaca បានអភិវឌ្ឍ។ សីតុណ្ហភាពរាងកាយទាបនិងមិនស្ថិតស្ថេរ (26-35 អង្សាសេ) ។

សត្វពាហនៈត្រូវបានចែកចាយជាចម្បងនៅក្នុងប្រទេសអូស្ត្រាលី និងនៅលើកោះដែលនៅជាប់នឹងវា។ ផ្ចិតដឹកនាំជីវិតពាក់កណ្តាលទឹក។ រាងកាយរបស់គាត់ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសក់ក្រាស់ដែលមិនសើមនៅក្នុងទឹក។ ម្រាមជើងត្រូវបានភ្ជាប់ដោយភ្នាសហែលទឹក កន្ទុយត្រូវបានរុញភ្ជាប់។ ដោយ​មាន​ជំនួយ​ពី​ចំពុះ​ដ៏​ទូលាយ​ដែល​គ្រប​ពី​ខាង​ក្នុង​ដោយ​បន្ទះ​ស្នែង ផ្លាទីផស​ច្រោះ​ទឹក​ដូច​សត្វ​ទា។

អេឈីឌីណា- ថនិកសត្វកប់ដី ប្រដាប់ដោយក្រញ៉ាំជើងវែង។ រាងកាយត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសក់រឹងនិងម្ជុលមុតស្រួច។ រស់នៅក្នុងរណ្ដៅ ស៊ីសត្វល្អិត ទាញវាដោយអណ្តាតវែងគ្របដោយទឹកមាត់ស្អិត។

Subclass សត្វពិត ឬ placentals ។ថ្នាក់រងនេះរួមមានការបញ្ជាទិញ Marsupials, Insectivores, Bats, Rodents ជាដើម។

បញ្ជាទិញ Marsupialsបង្កើតជាក្រុមនៃសត្វទាប។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមានឬការអភិវឌ្ឍន៍មិនល្អនៃសុក។ កូនតូចបន្ទាប់ពីមានគភ៌ខ្លីៗ កើតមកតូច (1.5-3 សង់ទីម៉ែត្រ) និងមិនសូវលូតលាស់។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយពួកគេត្រូវបានញាស់នៅក្នុងថង់ស្បែកនៅលើពោះដែលជាកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្បាលសុដន់។

ចែកចាយនៅប្រទេសអូស្ត្រាលី និងនៅលើកោះដែលនៅជាប់នឹងវា។ ទាំងនេះរួមមាន kangaroo, marsupial bear - koala, marsupial wolf, marsupial squirrel ជាដើម។

ក្រុមនៃសត្វខ្ពស់ជាងនេះរួមមានភាគច្រើននៃថនិកសត្វទំនើបដែលចែកចាយនៅគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់។ ពួកវាមានសុកដែលអភិវឌ្ឍ ហើយកូនតូចៗកើតមកមានសមត្ថភាពបឺតទឹកដោះគោដោយខ្លួនឯង។ សីតុណ្ហភាពរាងកាយខ្ពស់ និងថេរ។ ធ្មេញជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជា incisors, canines និង molars ។ នៅក្នុងសត្វភាគច្រើន ធ្មេញទឹកដោះគោត្រូវបានជំនួសដោយធ្មេញអចិន្ត្រៃយ៍។

បញ្ជាទិញសត្វល្អិតបង្រួបបង្រួមសត្វសុកបឋមបំផុត។ ខួរក្បាលរបស់ពួកគេមានទំហំតូច កោសិកា Cortex មានភាពរលោង ដោយមិនមានការជាប់គាំង នៅក្នុងធ្មេញភាគច្រើន ធ្មេញមានភាពខុសគ្នាតិចតួច។ muzzle ត្រូវបានពន្លូតចូលទៅក្នុង proboscis ដែលអាចផ្លាស់ទីបានវែង។ ទំហំរាងកាយគឺមធ្យមនិងតូច។ ពួកវាចិញ្ចឹមលើសត្វល្អិត និងដង្កូវរបស់វា។ អ្នកតំណាង - mole, shrew, hedgehog, muskrat ។

បញ្ជាទិញ Chiroptera- បណ្តុំដ៏ធំនៃថនិកសត្វហោះ ជាទូទៅគ្រប់ទីកន្លែង លើកលែងតែតំបន់អាក់ទិក និងអង់តាក់ទិក។ សត្វ​ប្រចៀវ​ហើរ​ដោយ​សារ​វត្តមាន​នៃ​ភ្នាស​ស្បែក​ដែល​លាតសន្ធឹង​រវាង​ម្រាមដៃ​វែង​នៃ​ផ្នែកខាងមុខ ចំហៀង​នៃ​ដងខ្លួន អវយវៈ​ក្រោយ និង​កន្ទុយ។ ដូចសត្វស្លាបដែរ ពួកវាមានឆ្អឹងកងនៅលើ sternum ដែលសាច់ដុំ pectoral ដ៏មានអានុភាពត្រូវបានភ្ជាប់ ដោយកំណត់ស្លាបក្នុងចលនា។ ពួកគេដឹកនាំរបៀបរស់នៅពេលព្រលប់ ឬពេលយប់ ដោយតម្រង់ទិសខ្លួនឯងនៅក្នុងលំហអាកាសដោយប្រើទីតាំងសំឡេង។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ពួកវាទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ដោយការបរិភោគសត្វល្អិតដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ (ប្រចៀវ)។ ពួកគេខ្លះជញ្ជក់ឈាមសត្វ (បិសាចជញ្ជក់ឈាម)។

ក្រុមសត្វកកេរ- ភាគច្រើនបំផុតក្នុងចំណោមថនិកសត្វ (ប្រហែល 2 ពាន់ប្រភេទ) ។ សត្វកកេរមានគ្រប់ទីកន្លែង។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្ដមាននៃចង្កូមនិង incisors ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង។ ដុំសាច់ និងថ្គាមជាច្រើនមិនមានឫស និងលូតលាស់ពេញមួយជីវិត។ ចន្លោះប្រហោងធ្មេញ និងថ្គាម គឺជាកន្លែងធំទូលាយដែលគ្មានធ្មេញ។

លំដាប់រួមមាន voles, កំប្រុក, កំប្រុកដី, marmots, beavers, hamsters, dormouse, jerboas ។ សត្វកកេរមួយចំនួនមានសារៈសំខាន់ផ្នែកពាណិជ្ជកម្ម ដូចជា កំប្រុក កំប្រុក សត្វខ្លាឃ្មុំ nutria ជាដើម សត្វចិញ្ចឹម(ប៉េស្ត ជម្ងឺគ្រុនពោះវៀន គ្រុនក្តៅដែលកើតពីធីក រលាកខួរក្បាល។ល។)។

ក្រុម Carnivoresរួមបញ្ចូល 240 ប្រភេទ។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុង biocenoses និងមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងរបស់ពួកគេគឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃធ្មេញ: incisors គឺតូច, canines តែងតែត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ, molars គឺ tuberculate ធ្មេញជាមួយនឹងគន្លឹះកាត់មុតស្រួច។ ពួកវាភាគច្រើនជាសត្វស៊ីសាច់ កម្រ omnivores ។ គ្រួសារសំខាន់ៗគឺ ឆ្កែ(កញ្ជ្រោងអាក់ទិក, កញ្ជ្រោង, ចចក, ឆ្កែ), ម៉ាទីន(sable, ermine, ferret, marten, badger, otter), សត្វឆ្មា(តោ, ខ្លា, lynx, ខ្លារខិន, ឆ្មាព្រៃនិងក្នុងស្រុក), ធ្លាក់ចុះ(ខ្លាឃ្មុំពណ៌ត្នោតនិងស) ។ ខ្លាឃ្មុំពណ៌ត្នោត និង lynx ត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងសៀវភៅក្រហមនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស។

ប្រភេទសត្វជាច្រើនបម្រើជាវត្ថុនៃការជួញដូររោមសត្វ ឬត្រូវបានបង្កាត់ពូជនៅក្នុងកសិដ្ឋានរោមសត្វ (មីងអាមេរិក ស៊ីបេល កញ្ជ្រោងខៀវ កញ្ជ្រោងប្រាក់-ខ្មៅ)។ ចំនួននៃសត្វមំសាសីដែលមានគ្រោះថ្នាក់បំផុត (ចចក) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយមនុស្ស។

បញ្ជាទិញ Pinnipedsរួមបញ្ចូល 30 ប្រភេទ។ ពួកគេចំណាយពេលភាគច្រើននៃជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងទឹក ហើយចេញមកនៅលើដី ឬទឹកកកដើម្បីបង្កាត់ពូជ និង molt ។ ដោយសារតែរូបរាងរាងកាយមានភាពបត់បែន អវយវៈបានខ្លី និងកែប្រែទៅជាព្រុយ ក៏ដូចជាស្រទាប់ខ្លាញ់ក្រោមស្បែកធំ ម្ជុលត្រូវបានសម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងបរិស្ថានទឹក។ ពួកគេចិញ្ចឹមជាចម្បងលើត្រី។ ពួកវាជាវត្ថុមានតម្លៃនៃពាណិជ្ជកម្ម និងផ្តល់ជាតិខ្លាញ់ ស្បែក សាច់ និងរោម។ ការបញ្ជាទិញរួមមានត្រា, ត្រារោមសត្វ, walruses ។

បញ្ជាទិញ Cetaceansរួមបញ្ចូល 80 ប្រភេទ។ ថនិកសត្វក្នុងទឹកផ្តាច់មុខដែលមានរាងដូចត្រីដែលមានព្រុយកន្ទុយដែលមានទីតាំងនៅផ្ដេក។ អវយវៈ​ខាង​មុខ​ប្រែ​ទៅ​ជា​ព្រុយ, អវយវៈ​ក្រោយ​គឺ​អវត្តមាន។ ពួកគេមិនមានអាវធំនិង auricles ។ ស្រទាប់ខាងក្រោមនៃជាតិខ្លាញ់គឺក្រាស់រហូតដល់ 50 សង់ទីម៉ែត្រ ទំនាញជាក់លាក់នៃ cetaceans ធំគឺនៅជិតនឹងទំនាញជាក់លាក់នៃទឹក។ ត្រីបាឡែនដែលមានធ្មេញ (ផ្សោត ត្រីបាឡែនមេជីវិតឈ្មោល) មានចំនួនធ្មេញច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា។ ពួកគេចិញ្ចឹមត្រី។ នៅក្នុងត្រីបាឡែនដែលគ្មានធ្មេញ (ត្រីបាឡែនពណ៌ខៀវ) ជំនួសឱ្យធ្មេញ ឧបករណ៍ចម្រោះត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះស្នែង (ត្រីបាឡែន) អង្គុយនៅសងខាងក្រអូមមាត់ ហើយព្យួរចូលទៅក្នុងប្រហោងមាត់។ ច្របាច់យក Plankton ចេញ កម្រចិញ្ចឹមត្រីណាស់។ ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ត្រីបាឡែនពណ៌ខៀវ (ទម្ងន់ ១៥០ តោន ប្រវែង ៣៣ ម៉ែត្រ) ស៊ីអាហារ ៤-៥ តោន។

ត្រីបាឡែន Baleen គឺជាជលផលដ៏សំខាន់តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ ដូច្នេះស្តុករបស់ពួកគេបានធ្លាក់ចុះដោយសារតែការសម្លាប់រង្គាលយ៉ាងខ្លាំង។ ប្រភេទសត្វជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងសៀវភៅក្រហមនៃសហភាពអន្តរជាតិសម្រាប់ការអភិរក្សធម្មជាតិ និងធនធានធម្មជាតិ (IUCN) ។

បញ្ជាទិញ Artiodactylsរួមបញ្ចូល 170 ប្រភេទ។ ទាំងនេះរាប់បញ្ចូលទាំងថនិកសត្វដែលគ្មានមេរោគដែលមានម្រាមដៃទី 3 និងទី 4 ដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំងដូចគ្នា។ ម្រាមដៃទី 1 គឺអវត្តមាន ទីពីរ និងទីប្រាំត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ឬអវត្តមានទាំងស្រុង។ មានសារធាតុ artiodactyls មិនមែន ruminant និង ruminant ។ សត្វដែលមិនមែនជាសត្វចៃ (ជ្រូក ហ៊ីបប៉ូ) មានក្រពះធម្មតា និងមិនធ្វើឱ្យអាហារឡើងវិញ ដើម្បីទំពារឡើងវិញ។ សត្វពាហនៈដែលចិញ្ចឹមសត្វ (គោ ចៀម ពពែ ក្តាន់ អូដ្ឋ អេក អង់តេឡូប សត្វហ្សីរ៉ាហ្វ។ អាហាររុក្ខជាតិដ៏ច្រើនដែលមិនត្រូវបានកំទេចដោយធ្មេញចូលទៅក្នុងស្លាកស្នាម ដែលពួកវាឆ្លងកាត់ការ fermentation ក្រោមឥទ្ធិពលនៃសកម្មភាពរបស់បាក់តេរី និង ciliates ។ ពី​ស្នាម​នោះ អាហារ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​សំណាញ់​ពី​កន្លែង​ដែល​វា​ចូល​ទៅ​ក្នុង​មាត់​ដើម្បី​ទំពា​ម្ដង​ទៀត។ ម៉ាសពាក់កណ្តាលរាវដែលលាយជាមួយទឹកមាត់ត្រូវបានលេបចូលសៀវភៅ ហើយពីទីនោះចូលទៅក្នុង abomasum (ក្រពះពិត) ដែលវាត្រូវបានដំណើរការដោយទឹកក្រពះដែលមានជាតិអាស៊ីត ដែលរំលាយផ្នែកប្រូតេអ៊ីននៃចំណី។

គ្រប់ពូជគោក្របី (លើកលែងតែយ៉ាក និងក្របី) ជាកម្មសិទ្ធិរបស់លំដាប់នេះ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កាត់ពូជពីសត្វគោព្រៃជាច្រើនប្រភេទ។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេគឺជា auroch ដែលរីករាលដាលនៅអឺរ៉ុបនិងអាស៊ីហើយបានបាត់ខ្លួនកាលពី 350 ឆ្នាំមុន។ ការបង្កាត់ពូជ និងការជ្រើសរើសបសុសត្វបានដើរក្នុងទិសដៅនៃការបង្កើតការងារ ទឹកដោះគោ សាច់ និងសាច់ និងពូជទឹកដោះគោ។

បញ្ជាឱ្យ ungulates សេសរួមមាន ១៦ ប្រភេទ។ ការបញ្ជាទិញរួមមានសេះ រមាស សត្វលា សេះបង្កង់។ ម្រាមជើងមួយ (ទីបី) ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅលើជើង។

រហូតមកដល់ពេលនេះ មានសេះព្រៃមួយប្រភេទប៉ុណ្ណោះដែលបានរួចរស់ជីវិត - សេះរបស់ Przewalski ដែលរស់នៅក្នុងចំនួនតិចតួចនៅក្នុងវាលខ្សាច់ភ្នំនៃប្រទេសម៉ុងហ្គោលី។

សេះបានបង្ហាញខ្លួនក្នុងចំណោម សត្វចិញ្ចឹមយឺតជាងឆ្កែ ជ្រូក ចៀម ពពែ និងគោ។ បុរសបានដឹកនាំការជ្រើសរើសឆ្ពោះទៅរកការបង្កើតពូជសេះស្រាល និងធ្ងន់។ ក្នុងចំណោមពូជសេះជិះដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការស៊ូទ្រាំដ៏អស្ចារ្យនិងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើដំណើររហូតដល់ 300 គីឡូម៉ែត្រក្នុងមួយថ្ងៃ Oryol trotters និង Don horses ត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុង CIS ។ ឡានដឹកទំនិញធុនធ្ងន់របស់វ្ល៉ាឌីមៀត្រូវបានសម្គាល់ដោយផ្នែកខាងក្រៅដ៏មានឥទ្ធិពល កម្លាំង និងប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ ពួកគេអាចផ្ទុកបានរហូតដល់ 16 តោន។ សេះនៃពូជក្នុងស្រុកត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូននិងការងារកសិកម្ម។ ទឹកដោះគោរបស់ Mare ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យ koumiss ឆ្ងាញ់ និងព្យាបាល។ នៅក្នុងវាលស្មៅនៃអាស៊ីកណ្តាល kulans នៅជិតសេះបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

ក្រុមស្វា,ឬ ព្រីមរួមបញ្ចូល 190 ប្រភេទ។ ខួរក្បាលមានទំហំធំល្មម។ អឌ្ឍគោល​នៃ​ខួរក្បាល​ខាងមុខ​មាន​ទំហំ​ធំ​ណាស់ មាន​ចលនា​ជាច្រើន​។ រន្ធភ្នែកត្រូវបានតម្រង់ទៅមុខ។ ម្រាមដៃមានក្រចក។ មេដៃនៃអវយវៈគឺផ្ទុយទៅនឹងអ្វីដែលនៅសល់។ ក្បាលសុដន់មួយគូមានទីតាំងនៅលើទ្រូង។

ពួកវារស់នៅក្នុងព្រៃត្រូពិច និងត្រូពិច ដឹកនាំទាំងរបៀបរស់នៅ arboreal និងដីគោក។ ពួកគេបរិភោគអាហាររុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ក្រុមគ្រួសារនៃសត្វស្វាដ៏អស្ចារ្យ (សត្វស្វាអូរ៉ង់ហ្គូតាន, ស្វានហ្សី, ហ្គោរីឡា) រស់នៅក្នុងព្រៃនៃទ្វីបអាហ្រ្វិកត្រូពិចនិងអេក្វាទ័រ។

ដូច្នេះ ទោះបីជាមានភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វតិចតួចក៏ដោយ ក៏ថនិកសត្វដើរតួនាទីពិសេសក្នុងជីវចម្រុះធម្មជាតិ។ សេណូស។វាត្រូវបានកំណត់ កម្រិតខ្ពស់នៃដំណើរការជីវិត,ក៏ដូចជាការចល័តដ៏អស្ចារ្យ។ ថនិកសត្វគឺជាធាតុសំខាន់នៃខ្សែសង្វាក់អាហារ និងបណ្តាញនៃ biocenoses ចម្រុះបំផុត។ សកម្មភាពអាហាររបស់ពួកគេរួមចំណែកដល់ការបង្កើនល្បឿននៃវដ្តជីវសាស្រ្តនៃសារធាតុនិងការផ្លាស់ប្តូរនៃទេសភាព។ ដូច្នេះ "ទេសភាព beaver" បានរីករាលដាលនៅអាមេរិកខាងជើង។ Marmots នៅលើភ្នំ steppes មិនអាចទទួលស្គាល់បានផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់ពួកគេ ungulates នៅក្នុង savannas ធានាឱ្យមានអត្ថិភាពនៃសហគមន៍រុក្ខជាតិដែលមានស្ថិរភាពនិងផលិតភាពខ្លាំងណាស់។ ថនិកសត្វ ដែលចូលទៅក្នុងទំនាក់ទំនងស្មុគ្រស្មាញជាមួយបន្លែ សត្វដទៃទៀត និងដី គឺជាកត្តាសំខាន់មួយក្នុងការបង្កើតបរិស្ថាន។

ប្រភេទថនិកសត្វមួយចំនួនធំគឺចាំបាច់ និងមានប្រយោជន៍សម្រាប់មនុស្ស។ ពួកគេជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់អាហារ រោមសត្វ វត្ថុធាតុដើមបច្ចេកទេស និងឱសថ ដែលជាប្រភពសម្រាប់ការចិញ្ចឹមក្នុងស្រុក និងជាអ្នករក្សាមូលនិធិហ្សែនសម្រាប់ការកែលម្អពូជសត្វក្នុងស្រុក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ថនិកសត្វជាច្រើនប្រភេទ ជាពិសេស សត្វកកេរ បង្កផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់សេដ្ឋកិច្ចជាតិ។បំផ្លាញ និងបំផ្លាញដំណាំ និងផលិតផលកសិកម្មផ្សេងៗ។ ពួកវាជាអ្នកផ្ទុកជំងឺឆ្លងដ៏គ្រោះថ្នាក់ជាច្រើនដល់មនុស្ស និងសត្វក្នុងផ្ទះ។ ថនិកសត្វដែលឈ្មោល (ចចក) តែងតែបង្កការខូចខាតយ៉ាងសំខាន់ដល់បសុសត្វដោយវាយប្រហារបសុសត្វ។

ការកេងប្រវ័ញ្ចលើសលប់នៃប្រភេទថនិកសត្វពាណិជ្ជកម្មជាច្រើន ការផ្លាស់ប្តូរ និងការបំពុលនៃ biogeocenoses ធម្មជាតិនៅក្នុងដំណើរការនៃសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ចរបស់មនុស្សបានបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃចំនួនប្រភេទសត្វជាច្រើន។ ការគំរាមកំហែងនៃការផុតពូជពីមុខភពផែនដីបានព្យួរលើប្រភេទសត្វជាច្រើននៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។ ការបោះពុម្ពលើកទី 2 នៃសៀវភៅក្រហមនៃប្រទេសបេឡារុស្សដែលបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 1993 បន្ថែមពីលើនេះរួមមានថនិកសត្វចំនួន 6 ប្រភេទដែលមានចំនួនសរុបនៃប្រភេទការពារស្មើនឹង 14 ។

លក្ខណៈទូទៅនៃមេរោគ

19.10.2010 23:27

ជាទូទៅ មេរោគគឺជាទម្រង់ submicroscopic ដែលមានប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic ហើយត្រូវបានរៀបចំជាទម្រង់នៃភាគល្អិតមេរោគ ដែលជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថា corpuscles មេរោគ virion virospores ឬ nucleocapsids ។

ទំហំនៃភាគល្អិតមេរោគមានចាប់ពី 15-18 ដល់ 300-350 nm ។ ពួកគេអាចមើលឃើញតែជាមួយមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ។ ករណីលើកលែងតែមួយគត់គឺវីរុសជំងឺអុតស្វាយ និងមេរោគធំៗមួយចំនួនទៀត ដែលអាចមើលឃើញដោយមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។

មេរោគទោលនៃប្រភេទផ្សេងៗគឺជាទម្រង់នៃរាងផ្សេងៗ (រាងមូល រាងជាដំបង ឬផ្សេងទៀត) ដែលមានអាស៊ីត nucleic (DNA ឬ RNA) រុំព័ទ្ធក្នុងសំបកប្រូតេអ៊ីន (capsid)។

capsid មេរោគត្រូវបានបង្កើតឡើងពីខ្សែសង្វាក់ polypeptide (ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងគ្នា) បត់ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ជាច្រើន។ នៅក្នុងមេរោគមួយចំនួន capsid ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសបន្ថែមដែលបង្កើតឡើងពីប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់នៃមេរោគស្មុគស្មាញ (glycoproteins) និងស្រទាប់ lipid ពីរដែលដូចគ្នាទៅនឹង lipids នៃភ្នាសកោសិកាម៉ាស៊ីន។ ភ្នាសមេរោគនេះត្រូវបានគេសំដៅជាញឹកញាប់ថាជា supercapsid ។

សារៈសំខាន់មុខងារនៃ capsid ត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតដែលថាវាការពារហ្សែនមេរោគ (អាស៊ីត nucleic) ពីការខូចខាតហើយក៏មានអ្នកទទួលដែលធានាការស្រូបយកភាគល្អិតមេរោគនៅលើកោសិកាដែលពួកគេប៉ះពាល់។

ខ្លឹមសារខាងក្នុងនៃមេរោគ ដែលជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមមេរោគ ដែលមានហ្សែនជាច្រើន គឺ DNA ឬ RNA ក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ហ្សែននៃមេរោគបាក់តេរី MI3 និង XI74 ត្រូវបានតំណាងដោយម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់តែមួយ ខណៈពេលដែលនៅក្នុង parvoviruses ដែលរួមមានមេរោគជាច្រើននៃគោក្របី ជ្រូក ឆ្មា កណ្តុរ និងសត្វដទៃទៀត វាត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទតែមួយ។ ម៉ូលេគុល DNA លីនេអ៊ែរដែលជាប់គាំង។ ហ្សែននៃមេរោគ polyoma និង SV40 ត្រូវបានតំណាងដោយម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ទ្វេរដង ប៉ុន្តែនៅក្នុង adenoviruses DNA រាងជារង្វង់ពីរខ្សែមានប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ជាមួយ covalently នៅចុង 5 "-ends នៃច្រវាក់ ហើយនៅក្នុងមេរោគ smallpox ត្រូវបានភ្ជាប់ពីរដង។ DNA ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថាចុងបញ្ចប់នៃខ្សែសង្វាក់របស់វាត្រូវបាន "ឆ្លងកាត់" ដោយចំណង phosphodiester ។

ហ្សែននៃមេរោគថ្នាំជក់ poliomyelitis និងមេរោគបាក់តេរីមួយចំនួនត្រូវបានតំណាងដោយ RNA តែមួយខ្សែ ចំណែកឯហ្សែននៃមេរោគ reovirus គឺ RNA ពីរខ្សែ។ ការបន្តពូជរបស់មេរោគកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាម៉ាស៊ីន និងមានដំណាក់កាលជាច្រើនដូចជា៖ ការស្រូបយក និងការជ្រៀតចូលនៃ មេរោគចូលទៅក្នុងកោសិកា ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមេរោគចាំបាច់សម្រាប់ការចម្លងអាស៊ីត nucleic របស់មេរោគ ការចម្លងអាស៊ីត nucleic ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន capsid ការប្រមូលផ្តុំមេរោគ និងការបញ្ចេញភាគល្អិតមេរោគ "បានបញ្ចប់" ពីកោសិកា។

មេរោគដែលមាន DNA មានអង់ស៊ីមចម្លងផ្ទាល់របស់ពួកគេ (នៅក្នុង capsid) ឬហ្សែនរបស់ពួកគេអ៊ិនកូដព័ត៌មានស្តីពីការសំយោគអង់ស៊ីមមេរោគដែលធានាការចម្លងនៃអាស៊ីត nucleic របស់មេរោគ។ បរិមាណអង់ស៊ីមទាំងនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងការអនុវត្តចំពោះមេរោគផ្សេងៗ។ ឧទាហរណ៍ ហ្សែននៃមេរោគបាក់តេរី T4 អ៊ិនកូដព័ត៌មានស្តីពីការសំយោគអង់ស៊ីមមេរោគប្រហែល 30 ។ លើសពីនេះ ហ្សែននៃមេរោគធំៗបំប្លែង nucleases ដែលបំផ្លាញ DNA នៃកោសិកាម៉ាស៊ីន ក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីន ដែលឥទ្ធិពលនៃ RNA polymerase របស់កោសិកាត្រូវបានអមដោយការពិតដែលថា RNA polymerase "បានព្យាបាល" តាមរបៀបនេះចម្លងមេរោគផ្សេងៗ។ ហ្សែននៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃការឆ្លងមេរោគ។ ផ្ទុយ​ទៅ​វិញ មេរោគ​តូចៗ​ដែល​ផ្ទុក​ដោយ DNA គឺ​ពឹង​ផ្អែក​ជាង​ទៅ​លើ​អង់ស៊ីម​កោសិកា​ម៉ាស៊ីន។ ឧទាហរណ៍ ការសំយោគ DNA របស់ adenovirus ត្រូវបានផ្តល់ដោយអង់ស៊ីមកោសិកា។

ការចម្លងមេរោគដែលមានផ្ទុក DNA ចាប់ផ្តើមដោយចំណុច 0 នៃក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេ ដែលប្រូតេអ៊ីននៃកោសិកាមេត្រូវបានភ្ជាប់ "ទាក់ទាញ" ទាំងអង់ស៊ីមចម្លងមេរោគ និងកោសិកា។

មេរោគដែលមាន RNA មួយចំនួនបានអ៊ិនកូដប្រតិចារិកដែលពឹងផ្អែកលើ RNA (ការចម្លងបញ្ច្រាស) នៅក្នុងហ្សែន។ ដូច្នេះ ការចម្លងនៃហ្សែននៃមេរោគ RNA ត្រូវបានជំរុញដោយ transcriptase បញ្ច្រាសផ្ទាល់របស់ពួកគេ ដែលត្រូវបានខ្ចប់នៅក្នុង capsid រាល់ពេលដែលមេរោគចម្លងនៅក្នុងកោសិកាម៉ាស៊ីន។ មេរោគដែលមាន RNA បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា retroviruses (ពីឡាតាំង retro - ត្រឡប់មកវិញ) ។

មេរោគ Retroviruses រួមមាន មេរោគភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស (HIV) ដែលជាមូលហេតុនៃរោគសញ្ញានៃភាពស៊ាំនឹងជំងឺ (អេដស៍)។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ poliovirus RNA ដើរតួជា mRNA ។

ការចាត់ថ្នាក់នៃមេរោគគឺស្មុគស្មាញ ហើយជារឿយៗមានភាពចម្រូងចម្រាស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មេរោគដែលមានផ្ទុក DNA និង RNA ជាធម្មតាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅក្នុងគ្រួសារផ្សេងៗគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ក្នុងចំណោមមេរោគសត្វដែលមាន DNA ក្រុមគ្រួសាររបស់ parvoviruses (មេរោគកណ្តុរ ឆ្មា និងសត្វដទៃទៀត) papovaviruses (មេរោគនៃ warts មនុស្សពេញលេញ និងផ្សេងៗទៀត) adenoviruses (viruses of pharyngitis and human conjunctivitis, human viruses) , មេរោគ poxviruses (viruses smallpox របស់មនុស្ស និងសត្វ), herpes viruses (viruses of herpes, shishles in people, avian laryngotracheitis, etc.), iridoviruses (virus of swine pox, African swine fever, etc.) ។

ក្នុងចំណោមមេរោគសត្វដែលមានផ្ទុក RNA ក្រុមគ្រួសារនៃមេរោគ picornaviruses (វីរុស rhinoviruses របស់មនុស្ស មេរោគ poliomyelitis របស់មនុស្ស មេរោគ polioviruses សត្វ មេរោគជំងឺមាត់ និងជើងសត្វ។ ជំងឺឆ្កែឆ្កួតរបស់មនុស្ស ជំងឺឆ្កែឆ្កួត។ល។) មេរោគ arboviruses (មេរោគឆ្លងពីធីក និងជំងឺរលាកខួរក្បាលជប៉ុន ជំងឺគ្រុនលឿងរបស់មនុស្ស។ល។)។ ការចាត់ថ្នាក់ស្រដៀងគ្នាមានសម្រាប់មេរោគរុក្ខជាតិ; សម្រាប់ phages ពួកគេត្រូវបានចាត់ថ្នាក់លើមូលដ្ឋាននៃបាក់តេរីដែលពួកគេ lyse ។ ឧទាហរណ៍ៈ ហ្វាសពោះវៀនគឺជា ហ្វាសដែលលីស បាក់តេរីពោះវៀន ហ្វាស មួល គឺជា ហ្វាសដែល លីស បាក់តេរី មើម ល។

មេរោគនៃសត្វ រុក្ខជាតិ និងបាក់តេរី

19.10.2010 23:30

ដោយសារមេរោគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយនៃក្រុមប្រព័ន្ធផ្សេងៗគ្នា យើងនឹងពិចារណានៅទីនេះអំពីមេរោគរបស់មនុស្ស សត្វ (ថនិកសត្វ) រុក្ខជាតិ និងបាក់តេរីដោយឡែកពីគ្នា។ មេរោគមនុស្ស និងសត្វត្រូវបានសិក្សាច្រើនជាងគេ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងមេរោគដែលមានប្រភពដើមផ្សេងទៀត។ ពួកវាបង្កឱ្យមានជំងឺ ដែលភាគច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការព្យាបាលកាន់តែច្រើន និងអត្រាមរណភាពខ្ពស់។ ជំងឺមេរោគរបស់មនុស្សល្បីបំផុតគឺ គ្រុនផ្តាសាយ poliomyelitis ជំងឺឆ្កែឆ្កួត ជំងឺអុតស្វាយ ជំងឺរលាកខួរក្បាលដោយសារធីក និងជំងឺផ្សេងៗទៀត និងសត្វក្នុងផ្ទះ - ជំងឺឆ្កែឆ្កួត ជំងឺជើង និងមាត់ ប៉េស្ត ជំងឺអុតស្វាយ ជំងឺរលាកខួរក្បាលជាដើម ដែលខ្លះជាជំងឺរាតត្បាត។

សរីរវិទ្យានៃមេរោគមនុស្ស និងសត្វគឺមានភាពចម្រុះណាស់ ប៉ុន្តែជាទូទៅពួកវាជាទម្រង់រាងពងក្រពើដែលមានអង្កត់ផ្ចិតរាប់សិបណាណូម៉ែត្រ (រូបភាព 40)។

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយ ការបន្តពូជនៃមេរោគកើតឡើងតែនៅក្នុងកោសិការស់ ពោលគឺការសំយោគទាំងហ្សែនមេរោគ (អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) និងប្រូតេអ៊ីន capsid កើតឡើងតែនៅក្នុងកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងកោសិកា ការប្រមូលផ្តុំនៃភាគល្អិតមេរោគឆ្លងថ្មីពីអាស៊ីត nucleic មេរោគ និងប្រូតេអ៊ីនក៏ត្រូវបានអនុវត្តផងដែរ។

ការឆ្លងមេរោគរបស់មនុស្ស (សត្វ) ចាប់ផ្តើមដោយការពិតដែលថាមេរោគដែលឆ្លងបានភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាស cytoplasmic នៃកោសិកា បន្ទាប់ពីនោះវាជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលជាលទ្ធផលនៃជំងឺ endocytosis ។ នៅខាងក្នុងកោសិកា ភាគល្អិតមេរោគស្ថិតនៅក្នុងស្នូល ឬនៅក្នុង cytosol ដែលអាស៊ីត nucleic របស់វាត្រូវបានបញ្ចេញចេញពី capsid ។ ឧទាហរណ៍ DNA នៃវីរុស Herpes របស់មនុស្សត្រូវបានបញ្ចេញចេញពី capsid នៅក្នុងស្នូល។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ nucleocapsids ថ្មីក៏កើតឡើងនៅទីនោះផងដែរ បន្ទាប់ពីនោះពួកវាចាកចេញពីកោសិកា។ ផ្ទុយទៅវិញ RNA នៃមេរោគ RNA មួយចំនួនត្រូវបានបញ្ចេញចេញពី capsid នៅក្នុង cytosol បន្ទាប់ពីនោះវាត្រូវបានបកប្រែនៅលើ ribosomes នៃកោសិកា host ដើម្បីបង្កើតជា RNA polymerase ដែលបំប្លែងដោយមេរោគ។ ក្រោយមកទៀតសំយោគ RNA ដែលជាច្បាប់ចម្លងមួយចំនួនដែលដើរតួជា mRNA ដែលត្រូវបានបកប្រែទៅជាភ្នាស និងប្រូតេអ៊ីន capsid ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃភាគល្អិតមេរោគកើតឡើងនៅលើភ្នាសប្លាស្មា បន្ទាប់មកពួកវាចាកចេញពីកោសិកា។

ការបញ្ចេញភាគល្អិតមេរោគពីកោសិកាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈពិសេសដែលកំណត់ដោយប្រភេទនៃមេរោគ។ ភាគល្អិតមេរោគដែលទើបបង្កើតថ្មីអាចចេញពីកោសិកាបន្តិចម្តងៗ។ ក្នុងករណីនេះរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាមិនត្រូវបានរំខានទេការសំយោគនៃភាគល្អិតមេរោគថ្មីនៅតែបន្តនៅក្នុងពួកគេ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការឆ្លងនៃកោសិកា សម្ភារៈហ្សែននៃមេរោគអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេ ហើយស្នាក់នៅទីនោះក្នុងរយៈពេលយូរមិនកំណត់ក្នុងស្ថានភាពសកម្ម។ ក្នុងករណីនេះ មេរោគមានឥរិយាបទដូចជាការឆ្លងដែលហៅថា មិនទាន់ឃើញច្បាស់ (លាក់)។ ការវិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃមេរោគដែលមិនទាន់ឃើញច្បាស់អាចកើតមានឡើងជាលទ្ធផលនៃផលប៉ះពាល់មួយចំនួន បន្ទាប់ពីនោះមេរោគត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកាដោយមាន ឬគ្មាន lysis ។

បន្ថែមពីលើសមត្ថភាពបង្កជំងឺដល់មនុស្ស និងសត្វ មេរោគមួយចំនួនមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កបង្កើតដុំសាច់។ ទាំងមេរោគដែលមានផ្ទុក DNA និង RNA ដែលមានផ្ទុកមេរោគ (retroviruses) មានទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ មេរោគដែលមានសមត្ថភាពបង្កជាដុំសាច់ត្រូវបានគេហៅថា មេរោគ tumorigenic ឬ oncogenic ហើយដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរកោសិកា និងប្រែក្លាយទៅជាកោសិកាមហារីកត្រូវបានគេហៅថា viral neoplastic transformation ។

នៅក្នុងករណីនៃ DNA ដែលមានផ្ទុកមេរោគមនុស្ស និងសត្វ សមត្ថភាពបង្កើតដុំសាច់របស់វាអាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃ DNA របស់មេរោគទៅនឹងក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា។ DNA មេរោគអាចនៅដដែល ដូចជាឡាសមីដនៅក្នុងកោសិកា ក្នុងស្ថានភាពស្វយ័ត ដោយចម្លងជាមួយក្រូម៉ូសូមកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះបទប្បញ្ញត្តិនៃការបែងចែកកោសិកាមិនត្រូវបានរំខានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ DNA មេរោគអាចបញ្ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយ ឬច្រើននៃកោសិកាម៉ាស៊ីន។ ជាមួយនឹងលទ្ធផលនេះ ការបែងចែកកោសិកាក្លាយជាគ្មានការគ្រប់គ្រង។ ម្យ៉ាងវិញទៀត កោសិកាដែលឆ្លងមេរោគដែលមានផ្ទុក DNA ប្រែទៅជាកោសិកាមហារីក។ ឧទាហរណ៏នៃមេរោគដែលមានផ្ទុក DNA oncogenic គឺមេរោគ SV40 ដែលដាច់ឆ្ងាយពីកោសិកាស្វាជាច្រើនឆ្នាំមកហើយ។ ឥទ្ធិពល oncogenic នៃមេរោគទាំងនេះអាស្រ័យទៅលើការពិតដែលថាហ្សែនមេរោគនីមួយៗដើរតួជា oncogenes ធ្វើឱ្យ DNA កោសិកាសកម្ម និងជំរុញកោសិកាឱ្យចូលទៅក្នុង 8 ដំណាក់កាល បន្ទាប់មកដោយការបែងចែកដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ មេរោគដែលមាន RNA ដោយសារតែការបញ្ចូល RNA របស់ពួកគេនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយឬច្រើននៃកោសិកាម៉ាស៊ីន ក៏មានឥទ្ធិពលលើកោសិកាដែរ។ ហ្សែននៃមេរោគទាំងនេះក៏មានផ្ទុក oncogenes ផងដែរ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពី oncogenes នៃមេរោគដែលមាន DNA ដែលនៅក្នុងទម្រង់ដូចគ្នានៃ proto-oncogenes មានវត្តមាននៅក្នុងហ្សែននៃកោសិកាម៉ាស៊ីន។ នៅពេលដែលមេរោគដែលមាន RNA ឆ្លងចូលទៅក្នុងកោសិកា ពួកគេ "ចាប់យក" ប្រូតូ-oncogenes ចូលទៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេ ដែលជាលំដាប់ DNA ដែលគ្រប់គ្រងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន (kinases កត្តាលូតលាស់ អ្នកទទួលកត្តាលូតលាស់។ល។) ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃការបែងចែកកោសិកា។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានគេដឹងថាមានវិធីផ្សេងទៀតនៃការបំប្លែងប្រូតូកូហ្សែនកោសិកាទៅជា oncogenes មេរោគ។

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ចំនួនដ៏ច្រើននៃ proto-oncogenes ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ឧទាហរណ៏នៃមេរោគដែលមានផ្ទុក RNA នៃ oncogenic គឺមេរោគ sarcoma មាន់ Rous ក៏ដូចជាមេរោគ sarcoma នៃបក្សី កណ្តុរ ឆ្មា ស្វា និងសត្វដទៃទៀត (តារាងទី 1) ។

ទិន្នន័យអំពីមេរោគ oncogenic គឺមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យមិនត្រឹមតែសម្រាប់ការយល់ដឹងពីភាពចម្រុះនៃជីវិតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងសម្រាប់ការស្វែងរកវិធីដ៏មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាល និងការពារ neoplasms សាហាវនៅក្នុងមនុស្ស និងសត្វផងដែរ។

ជាចុងក្រោយ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយ មេរោគអេដស៍ ឬមេរោគអេដស៍ (វីរុសភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស) មានសមត្ថភាពបង្កជំងឺអេដស៍ ឬជំងឺអេដស៍ (រោគសញ្ញានៃភាពស៊ាំនឹងជំងឺដែលទទួលបាន) ដែលចុងក្រោយអាចបណ្តាលឱ្យមនុស្សស្លាប់។ មិនដូចមេរោគ retroviruses ផ្សេងទៀតទេ មេរោគអេដស៍មានស៊ុមអានបើកចំហចំនួនប្រាំបន្ថែមទៀតនៅក្នុងហ្សែនរបស់វា ដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនដែលធ្វើឱ្យសកម្ម ឬបង្ក្រាបការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមេរោគ និងអាចមានមុខងារផ្សេងទៀត។ ឥទ្ធិពលដ៍សាហាវនៃមេរោគនេះគឺដោយសារការសម្លាប់កោសិកាជំនួយឯកទេសនៃ SDH (T cells) វាបំផ្លាញប្រព័ន្ធការពារមនុស្ស ព្រោះបើគ្មានកោសិកាទាំងនេះទេ កោសិកា B មិនអាចកើនឡើងជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការចូលនៃកោសិកាថ្មីនោះទេ។ antigen ចូលទៅក្នុងខ្លួន (សូមមើល។ § 96) ។ យន្តការនៃឥទ្ធិពលឆ្លង និងដ៍សាហាវនៃមេរោគអេដស៍លើកោសិកា SHS ជាទូទៅគឺថានៅពេលដែលកោសិកាត្រូវបានឆ្លង ប្រូតេអ៊ីន capsid របស់វាភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនកោសិកា transmembrane បន្ទាប់ពីនោះ capsid មេរោគបានប្រសព្វជាមួយភ្នាសកោសិកា ហើយបន្ទាប់មក RNA មេរោគត្រូវបានបញ្ចេញ។ ចូលទៅក្នុងកោសិកា ដែលវាបន្ទាប់ពីការបំប្លែងទៅជា DNA ពីរខ្សែ វាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមជាប្រូវីរ៉ូ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃមេរោគដែលគាំទ្រអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកា T ដែលឆ្លងមេរោគ បញ្ចូលគ្នាជាមួយកោសិកា T ដែលមិនឆ្លង ដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់នៃកោសិកាទាំងអស់នេះ។ ជាលទ្ធផល មនុស្សម្នាក់បានស្លាប់ដោយសារអសមត្ថភាពក្នុងការការពារខ្លួនដោយភាពស៊ាំនឹងការឆ្លងមេរោគដែលមិនមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិត។

មេរោគអេដស៍ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1959 នៅទីក្រុង Zaire បន្ទាប់មកករណីទីពីរនៃភាពឯកោនៃមេរោគនេះ (នៅសហរដ្ឋអាមេរិក) មានតាំងពីឆ្នាំ 1969 ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក មេរោគអេដស៍មួយចំនួនត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ។ របកគំហើញនៃមេរោគអេដស៍បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីពិនិត្យមើលពិភពលោកនៃមេរោគនៅលើដៃម្ខាង និងនៅលើធម្មជាតិនៃការទំនាក់ទំនងរវាងមនុស្សនៅលើដៃផ្សេងទៀត។

មេរោគរុក្ខជាតិក៏រីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិដែរ ដែលបង្កជំងឺរុក្ខជាតិនៃប្រភេទផ្សេងៗ។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់រួចមកហើយ មេរោគដំបូងដែលត្រូវបានរកឃើញគឺ MBT-tobacco mosaic virus (រូបភាព 41) ដែលបំផ្លាញស្លឹករុក្ខជាតិនៃប្រភេទនេះ។ បន្ថែមពីលើមេរោគថ្នាំជក់ មេរោគថ្នាំជក់ មេរោគដំឡូងបារាំងតឿ មេរោគមើមលឿង និងមេរោគដែលឆ្លងរុក្ខជាតិដាំដុះ និងព្រៃជាច្រើនទៀតត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយ។

រូបរាងរបស់មេរោគរុក្ខជាតិភាគច្រើនមានរាងជាដំបង និងរាងមូល។ វិមាត្រនៃមេរោគដែលមានរាងជាដំបងគឺ 300-480 x 15 nm ហើយអ្នកដែលមានរាងមូលគឺ 25-30 nm ។

ផ្លូវសំខាន់ៗនៃការចម្លងមេរោគពីរុក្ខជាតិដែលមានជំងឺទៅរុក្ខជាតិដែលមានសុខភាពល្អគឺទំនាក់ទំនងរាងកាយរវាងរុក្ខជាតិ ការផ្សាំរុក្ខជាតិ ការចម្លងមេរោគតាមរយៈដី និងការឆ្លងដោយសត្វល្អិត។

មេរោគរុក្ខជាតិបង្កការខូចខាតយ៉ាងសំខាន់ដល់កសិកម្ម។

មេរោគបាក់តេរី ឬ bacteriophages (phages) ឆ្លងបាក់តេរីដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមប្រព័ន្ធផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៅដើមដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា តួនាទីដ៏អស្ចារ្យជាគំរូពិសោធន៍ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ bacteriophages នៃក្រុម T ដែលកោសិកា E. coli មានភាពរសើប។ បាក់តេរីទាំងនេះគឺឥឡូវនេះ

ត្រូវបានសិក្សាច្រើនបំផុត ហើយអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលដឹងអំពី bacteriophages គឺដោយសារតែ T-bacteriophages ជាចម្បង។

T-group bacteriophages មានរាងដូចស្គរដែលវាស់ 100 x 25 nm ។ ហ្សែនរបស់ពួកគេត្រូវបានតំណាងដោយ DNA ។ ពួកវាជាពពួក phages ដែលគ្មានមេរោគ ពីព្រោះបន្ទាប់ពីពួកវាបញ្ចូលកោសិកាបាក់តេរី ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបញ្ចេញដោយការបញ្ចេញនូវភាគល្អិត phage ដែលត្រូវបានសំយោគថ្មីៗមួយចំនួនធំ។

ផ្ទុយ​ទៅ​នឹង phages ដែល​មាន​មេរោគ អ្វី​ដែល​ហៅ​ថា temperate phages ឬ temperate phages ត្រូវ​បាន​គេ​ស្គាល់។ អ្នកតំណាងធម្មតានៃ phages បែបនេះគឺ K phage ដែលត្រូវបានគេប្រើផងដែរ ហើយកំពុងត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាគំរូពិសោធន៍សម្រាប់ស្រាយបញ្ហាជាច្រើននៃហ្សែនម៉ូលេគុល។ Phage X មានលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ពីរ។ ដូច phages ដែលមានមេរោគ វាអាចឆ្លងកោសិកាបាក់តេរី បង្កើតឡើងវិញជាបន្លែ ផលិតរាប់រយច្បាប់ចម្លងនៅក្នុងកោសិកា និងកោសិកា lyse ដើម្បីបញ្ចេញភាគល្អិត phage ចាស់ទុំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ DNA នៃ phage នេះអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមបាក់តេរីដែលប្រែទៅជា pro-phage ។ ក្នុងករណីនេះអ្វីដែលគេហៅថា lysogenization នៃបាក់តេរីកើតឡើង ហើយបាក់តេរីដែលមាន prophage ត្រូវបានគេហៅថា lysogenic ។ កោសិកាបាក់តេរី Lysogenic អាច​មាន​ការ​ព្យាករណ៍​ក្នុង​រយៈ​ពេល​ដ៏​យូរ​មិន​ចេះ​ចប់​ដោយ​មិន​ត្រូវ​បាន​លីស។ Lysis ជាមួយនឹងការចេញផ្សាយនៃភាគល្អិត phage ថ្មីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នៃបាក់តេរី lysogenic ទៅនឹងកត្តាមួយចំនួនដូចជាវិទ្យុសកម្មកាំរស្មី UV ដែលជំរុញឱ្យមានការវិវត្តនៃ prophage ទៅជា phage ។ ការសិក្សាអំពីបាក់តេរី lysogenic ធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានទិន្នន័យថ្មីមួយចំនួនស្តីពីតួនាទីនៃប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗនៅក្នុងសកម្មភាពនៃហ្សែន phage ។

Bacteriophages ត្រូវបានគេប្រើក្នុងឱសថជាភ្នាក់ងារព្យាបាល និងការពារក្នុងករណីមានជម្ងឺបាក់តេរីមួយចំនួន។

ទ្រឹស្តីផ្សេងៗត្រូវបានគេដាក់ចេញ ទាក់ទងនឹងប្រភពដើមនៃមេរោគ។ អ្នកនិពន្ធខ្លះជឿថា មេរោគគឺជាលទ្ធផលនៃការបង្ហាញយ៉ាងខ្លាំងនៃការវិវត្តន៍បន្តបន្ទាប់នៃបាក់តេរី ឬសារពាង្គកាយឯកតាផ្សេងទៀត។ សម្មតិកម្មនៃការវិវត្តន៍ថយក្រោយមិនអាចពន្យល់ពីភាពចម្រុះនៃសម្ភារៈហ្សែននៅក្នុងមេរោគ អង្គការមិនមែនកោសិកា ទម្រង់នៃការបន្តពូជ និងអវត្ដមាននៃប្រព័ន្ធសំយោគប្រូតេអ៊ីននោះទេ។ ដូច្នេះហើយ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ សម្មតិកម្មនេះគឺមានសារៈសំខាន់ជាប្រវត្តិសាស្ត្រ ហើយមិនត្រូវបានចែករំលែកដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភាគច្រើននោះទេ។

យោងទៅតាមសម្មតិកម្មទីពីរ មេរោគគឺជាកូនចៅនៃទម្រង់ជីវិតមុនកោសិកាបុរាណ - protobionts ដែលមុនរូបរាងនៃទម្រង់ជីវិតកោសិកា ដែលការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្តបានចាប់ផ្តើម។ សម្មតិកម្មនេះក៏មិនត្រូវបានចែករំលែកដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភាគច្រើនដែរ ព្រោះវាមិនបានពន្យល់ពីសំណួរដូចគ្នា ដែលសម្មតិកម្មទីមួយបានប្រែក្លាយទៅជាគ្មានអំណាចក្នុងការដោះស្រាយ។

សម្មតិកម្មទីបីបង្ហាញថា មេរោគមានប្រភពចេញពីធាតុហ្សែននៃកោសិកាដែលក្លាយជាស្វយ័ត ទោះបីជាវាមិនច្បាស់ថាធាតុណាខ្លះដែលបណ្តាលឱ្យមានសារធាតុហ្សែនដ៏ធំទូលាយបែបនេះនៅក្នុងមេរោគក៏ដោយ។ សម្មតិកម្មនេះ ដែលត្រូវបានគេហៅថាជាសម្មតិកម្ម "ហ្សែនដែលខឹងសម្បារ" រកឃើញចំនួនអ្នកគាំទ្រច្រើនជាងគេ ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងទម្រង់ដើមដែលវាត្រូវបានសម្តែងនោះទេ ព្រោះវាមិនពន្យល់អំពីវត្តមាននៃទម្រង់ហ្សែននៅក្នុងមេរោគ (ជាប់គាំងតែមួយ DNA, RNA ខ្សែពីរ) ដែលអវត្តមាននៅក្នុងកោសិកា ការបង្កើត capsid អត្ថិភាពនៃទម្រង់ស៊ីមេទ្រីពីរ។ល។

ប្រហែលជា មេរោគគឺពិតជាមកពីធាតុហ្សែននៃកោសិកា ប៉ុន្តែពួកវាបានក្រោកឡើង និងវិវឌ្ឍរួមជាមួយនឹងការកើតឡើង និងការវិវត្តនៃទម្រង់ជីវិតកោសិកា។ ធម្មជាតិ ដូចដែលវាត្រូវបានសាកល្បងគ្រប់ទម្រង់នៃសម្ភារៈហ្សែន (ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ RNA និង DNA) លើមេរោគ មុនពេលចុងក្រោយជ្រើសរើសទម្រង់ Canonical របស់វា - DNA ខ្សែទ្វេ ដែលជារឿងធម្មតាសម្រាប់គ្រប់ទម្រង់កោសិកានៃសារពាង្គកាយ ពីបាក់តេរីទៅមនុស្ស។ ម្យ៉ាងវិញទៀត រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនស្វយ័ត ម្យ៉ាងវិញទៀត អសមត្ថភាពនៃការអភិវឌ្ឍកោសិកាខាងក្រៅ មេរោគ ក្នុងរយៈពេលរាប់ពាន់លានឆ្នាំនៃការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្តបានឆ្លងកាត់ផ្លូវនៃការអភិវឌ្ឍន៍ចម្រុះដែលក្រុមនីមួយៗរបស់ពួកគេមិនមាន។ ការតភ្ជាប់ជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជាក់ស្តែង ក្រុមផ្សេងៗនៃមេរោគបានកើតឡើងនៅពេលវេលាខុសគ្នាជាប្រវត្តិសាស្ត្រពីធាតុហ្សែនផ្សេងៗគ្នានៃកោសិកា ដូច្នេះហើយក្រុមផ្សេងៗនៃមេរោគដែលមានស្រាប់បច្ចុប្បន្នមានប្រភពដើម polyphyletic ពោលគឺពួកគេមិនមានបុព្វបុរសធម្មតាតែមួយទេ។ យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ “ភាព​ជា​សាកល​នៃ​ក្រម​ពន្ធុ​បាន​ពង្រីក​ដល់​មេរោគ ដូច្នេះ​ហើយ​បាន​បង្ហាញ​ថា ពួក​វា​ក៏​ជា​ផលិតផល​នៃ​ពិភព​សរីរាង្គ​នៃ​ផែនដី​ដែរ។

ការរំលាយអាហារនិងថាមពល។ អាហារូបត្ថម្ភ។ អាណាបូលីស។ Catabolism . មេតាបូលីសនៃរូបធាតុ និងថាមពល ស្ថិតនៅក្រោមការបង្ហាញទាំងអស់នៃជីវិត ហើយជាសំណុំនៃដំណើរការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ និងថាមពលនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត និងការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ និងថាមពលរវាងសារពាង្គកាយ និងបរិស្ថាន។ ដើម្បីរក្សាសកម្មភាពសំខាន់នៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ និងថាមពល តម្រូវការប្លាស្ទិក និងថាមពលរបស់រាងកាយត្រូវបានផ្តល់ជូន។ តម្រូវការផ្លាស្ទិចត្រូវបានបំពេញដោយការចំណាយនៃសារធាតុដែលប្រើសម្រាប់បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធជីវសាស្រ្ត ហើយតម្រូវការថាមពលត្រូវបានបំពេញដោយការបំប្លែងថាមពលគីមីនៃសារធាតុចិញ្ចឹមដែលចូលក្នុងរាងកាយទៅជាថាមពលម៉ាក្រូ (ATP និងម៉ូលេគុលផ្សេងទៀត) និងកាត់បន្ថយ (NADP H - nicotine amide adenine dinucleotide phosphate) សមាសធាតុ។ ថាមពលរបស់ពួកគេត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយរាងកាយដើម្បីសំយោគប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីត nucleic lipid ក៏ដូចជាសមាសធាតុនៃភ្នាសកោសិកា និងកោសិកាកោសិកា ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពកោសិកាដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ថាមពលគីមី អគ្គិសនី និងមេកានិច។ ការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ និងថាមពល (មេតាបូលីស) នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស គឺជាបណ្តុំនៃដំណើរការដែលទាក់ទងគ្នា ប៉ុន្តែមានដំណើរការពហុទិសដៅ៖ អាណាបូលីស (ការស្រូបចូលគ្នា) និងកាតាបូលីស (ការបែងចែក)។ Anabolism គឺជាសំណុំនៃដំណើរការនៃ biosynthesis នៃសារធាតុសរីរាង្គ សមាសធាតុកោសិកា និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតនៃសរីរាង្គ និងជាលិកា។ Anabolism ធានានូវការលូតលាស់ ការអភិវឌ្ឍន៍ ការបន្តនៃរចនាសម្ព័ន្ធជីវសាស្រ្ត ក៏ដូចជាការបន្តសំយោគនៃសមាសធាតុម៉ាក្រូ និងការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។ Catabolism គឺជាសំណុំនៃដំណើរការសម្រាប់ការបំបែកនៃម៉ូលេគុលស្មុគ្រស្មាញ សមាសធាតុនៃកោសិកា សរីរាង្គ និងជាលិកាទៅជាសារធាតុសាមញ្ញ (ដោយប្រើពួកវាមួយចំនួនជាបុព្វហេតុនៃជីវសំយោគ) និងផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារ (ជាមួយនឹងការបង្កើតសមាសធាតុម៉ាក្រូ និងកាត់បន្ថយ)។ . ទំនាក់ទំនងរវាងដំណើរការនៃ catabolism និង anabolism គឺផ្អែកលើការរួបរួមនៃការផ្លាស់ប្តូរជីវគីមីដែលផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការសំខាន់ៗទាំងអស់ និងការបន្តឡើងវិញជាប្រចាំនៃជាលិការាងកាយ។ ការបញ្ចូលគ្នានៃដំណើរការ anabolic និង catabolic នៅក្នុងរាងកាយអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយសារធាតុផ្សេងៗ ប៉ុន្តែ ATP, NADP H ដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងការបង្រួបបង្រួមនេះ។ មិនដូចអ្នកសម្របសម្រួលផ្សេងទៀតនៃការផ្លាស់ប្តូរមេតាបូលីទេ ATP ត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញជាវដ្ត ហើយ NADP H ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ ដែល ធានានូវការបន្តនៃដំណើរការ catabolism និង anabolism ។ ការផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការសំខាន់ៗត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែ anaerobic (គ្មានអុកស៊ីសែន) និង aerobic (ដោយប្រើអុកស៊ីសែន) catabolism នៃប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាតដែលចូលទៅក្នុងរាងកាយជាមួយនឹងអាហារ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបំបែកគ្លុយកូស anaerobic (glycolysis) ឬស្រទាប់ខាងក្រោមបម្រុងរបស់វា glycogen (glycogenolysis) ការបំប្លែងគ្លុយកូស 1 ម៉ូលទៅជា 2 ម៉ូលនៃ lactate បង្កើតបានជា 2 moles នៃ ATP ។ Lactate គឺជាផលិតផលកម្រិតមធ្យមនៃការរំលាយអាហារ។ នៅក្នុងចំណងគីមីនៃម៉ូលេគុលរបស់វា បរិមាណថាមពលដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានបង្គរ។ ថាមពលដែលបានបង្កើតក្នុងអំឡុងពេលការរំលាយអាហារ anaerobic មិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអនុវត្តដំណើរការសំខាន់ៗនៃសារពាង្គកាយសត្វនោះទេ។ ដោយសារ glycolysis anaerobic មានតែតម្រូវការថាមពលរយៈពេលខ្លីរបស់កោសិកាប៉ុណ្ណោះដែលអាចត្រូវបានគេពេញចិត្ត។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយរបស់សត្វ និងមនុស្ស នៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារតាមបែប aerobic សារធាតុសរីរាង្គ រួមទាំងផលិតផលនៃការរំលាយអាហារ anaerobic ត្រូវបានកត់សុីទៅជាផលិតផលចុងក្រោយ - CO2 និង H20 ។ ចំនួនសរុបនៃម៉ូលេគុល ATP ដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលកត់សុីនៃគ្លុយកូស 1 mol ទៅ CO2 និង H20 គឺ 25.5 mol ។ នៅពេលដែលម៉ូលេគុលខ្លាញ់ត្រូវបានកត់សុី ម៉ូលេគុលនៃ ATP កាន់តែច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងជាងពេលដែលម៉ូលេគុលកាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានកត់សុី។ ដូច្នេះនៅពេលដែល 1 mole នៃអាស៊ីត palmitic ត្រូវបានកត់សុី 91.8 moles នៃ ATP ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចំនួននៃ moles នៃ ATP ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មពេញលេញនៃអាស៊ីតអាមីណូនិងកាបូអ៊ីដ្រាតគឺប្រហែលដូចគ្នា។ ATP ដើរតួជា "រូបិយប័ណ្ណថាមពល" ខាងក្នុងនៅក្នុងខ្លួន និងជាអ្នកប្រមូលផ្តុំថាមពលគីមីនៃកោសិកា។ ប្រភពសំខាន់នៃថាមពលនៃការស្តារឡើងវិញសម្រាប់ប្រតិកម្មនៃជីវគីមីនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ កូលេស្តេរ៉ុល អាស៊ីតអាមីណូ អរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត ភ្នាក់ងារមុនគេសម្រាប់ការសំយោគនុយក្លេអូទីត និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកគឺ NADP H. ការបង្កើតសារធាតុនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេល phosphogluconate ផ្លូវនៃការ catabolism ជាតិស្ករ។ ជាមួយនឹងការបំបែកនេះ 12 moles នៃ NADP H ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី 1 mole នៃគ្លុយកូស។ ដំណើរការនៃ anabolism និង catabolism គឺនៅក្នុងរាងកាយក្នុងស្ថានភាពនៃលំនឹងថាមវន្ត ឬប្រេវ៉ាឡង់បណ្តោះអាសន្ននៃមួយក្នុងចំណោមពួកគេ។ ភាពលេចធ្លោនៃដំណើរការ anabolic លើ catabolic នាំឱ្យមានការលូតលាស់ ការប្រមូលផ្តុំនៃជាលិកា និង catabolic - ដល់ការបំផ្លាញផ្នែកខ្លះនៃរចនាសម្ព័ន្ធជាលិកា ការបញ្ចេញថាមពល។ ស្ថានភាពនៃលំនឹង ឬសមាមាត្រមិនស្មើគ្នានៃ anabolism និង catabolism អាស្រ័យលើអាយុ។ ក្នុងវ័យកុមារភាពដំណើរការនៃ anabolism នាំមុខ ហើយក្នុងវ័យចំណាស់ - catabolism ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យដំណើរការទាំងនេះមានតុល្យភាព។ សមាមាត្ររបស់ពួកគេក៏អាស្រ័យទៅលើស្ថានភាពសុខភាព សកម្មភាពរាងកាយ ឬផ្លូវចិត្តដែលធ្វើឡើងដោយមនុស្សម្នាក់។

ការបញ្ចូលសារធាតុចិញ្ចឹមទៅក្នុងកោសិកា

ការបញ្ចូលសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា និងការបញ្ចេញផលិតផលមេតាបូលីសទៅក្នុងបរិស្ថានកើតឡើងនៅក្នុងមីក្រូសរីរាង្គតាមរយៈផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយដោយ osmosis ឬ adsorption ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការទាំងនេះត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាផ្សេងៗ៖ ភាពខុសគ្នានៃកំហាប់សារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងកោសិកា និងខាងក្រៅរបស់វា ក៏ដូចជាភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាស plum សម្រាប់ពួកវា។

Osmosis គឺជាការសាយភាយនៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយតាមរយៈភ្នាស semipermeable ។

Osmosis កើតឡើងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធ osmotic នៅក្នុងដំណោះស្រាយនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាស semipermeable មួយ។ តម្លៃនៃសម្ពាធ osmotic នៃដំណោះស្រាយគឺអាស្រ័យលើកំហាប់ molar នៃសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវា។

ភ្នាសកោសិកាអាចជ្រាបចូលបាន និងរក្សាបានតែមីក្រូម៉ូលេគុលប៉ុណ្ណោះ។ ភ្នាស cytoplasmic នៃកោសិកាមានពាក់កណ្តាល permeability: វាគឺជារបាំង osmotic គ្រប់គ្រងការចូលនិងចេញពីកោសិកានៃសារធាតុរំលាយ។ សារធាតុដែលមិនរលាយក្នុងទឹក ប្រូតេអ៊ីន មិនអាចប្រើដោយកោសិកាបានទេ។ ពួកវាអាចជ្រាបចូលវាបានលុះត្រាតែបំបែកទៅជារបស់សាមញ្ញជាង ដែលកើតឡើងដោយមានជំនួយពី exoenzymes អតិសុខុមប្រាណ។

ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការជ្រៀតចូល osmotic នៃសារធាតុចិញ្ចឹមចូលទៅក្នុងកោសិកា កម្លាំងជំរុញគឺជាភាពខុសគ្នានៃសម្ពាធ osmotic រវាងឧបករណ៍ផ្ទុក និងកោសិកា។ ការផ្ទេរសារធាតុអកម្មបែបនេះមិនតម្រូវឱ្យមានការចំណាយថាមពល និងដំណើរការរហូតដល់ការប្រមូលផ្តុំស្មើគ្នាជាមួយនឹងដំណោះស្រាយខាងក្រៅ។

សារធាតុដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រតិកម្មនៃការរំលាយអាហារក្នុងន័យស្ថាបនា និងថាមពល កំហាប់នៃពួកវាមួយចំនួននឹងទាបជាងនៅក្នុងបរិយាកាស ហើយការចូលនៃសារធាតុទាំងនេះគឺអាចធ្វើទៅបានរហូតដល់ពួកវាអស់ទាំងស្រុងពីស្រទាប់ខាងក្រោម។

ប្រសិនបើអតិសុខុមប្រាណចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោម សម្ពាធ osmotic ដែលខ្ពស់ជាងនៅក្នុងកោសិកា បន្ទាប់មក cytoplasm បញ្ចេញទឹកទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ សារធាតុចិញ្ចឹមមិនចូលទៅក្នុងកោសិកាទេ មាតិកាកោសិកាថយចុះក្នុងបរិមាណ ហើយប្រូតូប្លាសយឺតនៅពីក្រោយភ្នាសកោសិកា។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា plasmolysis នៃកោសិកា។

ជាមួយនឹងសម្ពាធ osmotic ទាបពេកនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ plasmoptis នៃកោសិកាអាចកើតឡើង - បាតុភូតផ្ទុយទៅនឹង plasmolysis នៅពេលដែលដោយសារតែភាពខុសគ្នាខ្ពស់នៃសម្ពាធ osmotic cytoplasm ហៀរជាមួយទឹកហើយនាំឱ្យមានការដាច់នៃភ្នាសកោសិកា។

វិធីទីពីរដែលសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកាគឺសកម្ម។ ដោយផ្ទេរពួកវាជាមួយសារធាតុពិសេសនៃធម្មជាតិអង់ស៊ីមធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងភ្នាស cytoplasmic ។ ឧបករណ៍បំប្លែងទាំងនេះហៅថា permeases គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមជាក់លាក់។

នីមួយៗដឹកជញ្ជូនតែសារធាតុជាក់លាក់មួយ។ នៅផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាស cytoplasmic នាវាផ្ទុកសារធាតុ adsorbs ចូលទៅក្នុងទំនាក់ទំនងបណ្តោះអាសន្នជាមួយវា ហើយនៅផ្នែកខាងក្នុងនៃសារធាតុដឹកជញ្ជូនផ្តល់ឱ្យវាទៅ cytoplasm ។

រស្មីសំយោគ និងគីមីវិទ្យា

រស្មីសំយោគ

Photosynthesis គឺជាដំណើរការនៃការសំយោគសមាសធាតុសរីរាង្គពីសារធាតុ inorganic ដែលកើតឡើងដោយសារថាមពលនៃពន្លឺ (រូបភាព 2.2)។

ភាវៈរស់ទាំងអស់នៅក្នុងជីវមណ្ឌលទំនើបអាស្រ័យទៅលើដំណើរការនេះ។ រស្មីសំយោគធ្វើឱ្យថាមពលនៃព្រះអាទិត្យ និងកាបូនមានដល់សារពាង្គកាយមានជីវិត និងផ្តល់នូវការបង្កើនអុកស៊ីហ្សែននៃបរិយាកាសរបស់ផែនដី។ ដំណើរការនៃរស្មីសំយោគត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការរួម

6CO2 + 6H2O + ថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យ → C6H12O6 + 6O2

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី K.A. Timiryazev បានបង្ហាញថា ក្លរ៉ូហ្វីល ដែលជាសារធាតុពណ៌បៃតងដែលស្រូបយកពន្លឺព្រះអាទិត្យនៅក្នុងផ្នែកក្រហម និងខៀវ-វីយ៉ូឡែត នៃវិសាលគមគឺចាំបាច់សម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ ក្លរ៉ូហ្វីល ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងភ្នាសខាងក្នុងនៃ chloroplasts សរីរាង្គកោសិការុក្ខជាតិឯកទេស ដែលប្រតិកម្មសំយោគកើតឡើង។

ការសំយោគរស្មីសំយោគដំណើរការជាពីរដំណាក់កាល - ពន្លឺ និងងងឹត។ (ដំណាក់កាល​ញើស​កើតឡើង​តែ​ក្នុង​ពន្លឺ​ប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែល​ស្ថិតនៅក្រោម​សកម្មភាព​នៃ​ការ​បង្វិល​ម៉ូលេគុល chlorophyll បាត់បង់​អេឡិចត្រុង និង​ឆ្លង​ចូលទៅក្នុង​ស្ថានភាព​រំភើប។

2H20 → 4H+ + O2 T + 4e

photolysis នៃទឹកកើតឡើងជាមួយនឹងការបង្កើតអុកស៊ីសែនម៉ូលេគុលអេឡិចត្រុងនិងប្រូតុង។ ថាមពលនៃវិទ្យុសកម្មព្រះអាទិត្យ និងដំណាក់កាលពន្លឺនៃការធ្វើរស្មីសំយោគត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយ chloroplasts ដើម្បីសំយោគ ATP ពី adenosine diphosphate (ADP) និង phosphate ដើម្បីកាត់បន្ថយ NADP (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) ទៅ NADP H2 ។

កាបូអ៊ីដ្រាតដែលទទួលបាននៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគត្រូវបានគេប្រើបន្ថែមទៀតជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

គីមីវិទ្យា

Chemosynthesis - ការសំយោគសមាសធាតុសរីរាង្គពីសារធាតុ inorganic ដោយប្រើថាមពលគីមីដែលបញ្ចេញក្នុងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុ inorganic ។

ដំណើរការនៃការសំយោគគីមីត្រូវបានរកឃើញដោយមីក្រូជីវវិទូរុស្ស៊ី S. N. Vinogradsky ក្នុងឆ្នាំ 1887 ។ ក្រុមបាក់តេរីមួយចំនួន - បាក់តេរី nitrifying បាក់តេរីដែក បាក់តេរីស្ពាន់ធ័រ អាចប្រមូលផ្តុំថាមពលដែលបញ្ចេញក្នុងដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម ហើយបន្ទាប់មកប្រើវាសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ។ ដំណើរការនៃការសំយោគគីមីដំណើរការដោយគ្មានការចូលរួមពីក្លរ៉ូហ្វីល សម្រាប់ការអនុវត្តរបស់វា វត្តមានរបស់ពន្លឺគឺមិនចាំបាច់ទេ។

ឧទាហរណ៍ បាក់តេរី nitrifying oxidize អាម៉ូញាក់ ទៅអាស៊ីត nitrous ។

ថាមពលដែលបានបញ្ចេញប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងម៉ូលេគុល ATP ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ ដោយបន្តទៅតាមប្រភេទនៃប្រតិកម្មនៃដំណាក់កាលងងឹតនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ បាក់តេរី​សំយោគ​គីមី​ដើរ​តួនាទី​យ៉ាង​សំខាន់​ក្នុង​ការ​បណ្ដេញ​រូបធាតុ។ បាក់តេរី Nitrophytic រួមចំណែកដល់ការប្រមូលផ្តុំ nitrates នៅក្នុងដី។

គំនិតត្រូវបានណែនាំ៖ ប្រព័ន្ធ ambulacral (ទឹក-សរសៃឈាម), ជើង ambulacral, gills ស្បែក, ផ្កាលីលីសមុទ្រ, ត្រីផ្កាយ, urchins សមុទ្រ, holothurians, ផ្កាយផុយ។

សេចក្តីផ្តើម

Echinoderm គឺជាបែហោងធ្មែញបន្ទាប់បន្សំ។ បែហោងធ្មែញបន្ទាប់បន្សំនៃរាងកាយត្រូវបានបំបែកចេញពីសរីរាង្គដោយ epithelium របស់វា។ នៅក្នុង echinoderms វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនិងមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ។ បែហោងធ្មែញត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកជាច្រើនរួមទាំងបែហោងធ្មែញរាងកាយខ្លួនវានិងប្រព័ន្ធ ambulacral (ឬទឹក - សរសៃឈាម) ។ បែហោងធ្មែញរាងកាយត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយ echinoderms សម្រាប់ការដកដង្ហើម ចលនា និងការទទួលបានអាហារ ការបញ្ចេញ និងការការពាររាងកាយ។

អង្ករ។ 1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយរបស់ echinoderm នៅលើឧទាហរណ៍នៃត្រីផ្កាយមួយ។

ប្រភេទ Echinoderm ។ លក្ខណៈទូទៅ

អ្នកតំណាងនៃប្រភេទនេះមានគ្រោងឆ្អឹងរ៉ែដែលបានអភិវឌ្ឍដែលមានចាន calcareous ។ ជារឿយៗវាបង្កើតជាការលូតលាស់ខាងក្រៅ៖ ម្ជុល ម្ជុល ជាដើម ចំពោះបញ្ហានេះ echinoderms បានទទួលឈ្មោះរបស់វា។ តាមប្រភពដើម echinoderms គឺជាសត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី ប៉ុន្តែស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីរបស់មនុស្សពេញវ័យត្រូវបានបាត់បង់ជាលើកទីពីរ។ ពួកវាមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដង្កូវ echinoderm រក្សាស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។

អង្ករ។ 2. Echinoderms: ត្រីផ្កាយ និង urchins សមុទ្រ

echinoderms មនុស្សពេញវ័យជាធម្មតាដាក់មាត់របស់ពួកគេឆ្ពោះទៅរកស្រទាប់ខាងក្រោមដែលពួកគេវារ។ រន្ធគូថជាធម្មតាមានទីតាំងនៅម្ខាងនៃរាងកាយ។ មិនមានប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម និង excretory ពិសេសទេ។ មុខងារភាគច្រើនរបស់រាងកាយត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយបែហោងធ្មែញរាងកាយដែលបានកែប្រែ។ Echinoderms មានភាពរសើបចំពោះវត្តមានរបស់អុកស៊ីសែន។ សារធាតុរាវបែហោងធ្មែញរាងកាយ មិនមែនឈាមទេ ដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីត។ echinoderms ទាំងអស់មានប្រព័ន្ធទឹក-សរសៃឈាម ដោយមានជំនួយដែលពួកគេអាចផ្លាស់ទី ប៉ះ និងសូម្បីតែដកដង្ហើម។ ជើង Ambulacral គឺជាបំពង់ប្រហោងដែលធ្វើការលើគោលការណ៍ធារាសាស្ត្រ។ ពួកវាច្រើនតែមានពែងបឺតនៅខាងចុង។ ជើង Ambulacral ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ចលនាយឺតនៅតាមបណ្តោយបាត, ការបរបាញ់។

បែហោងធ្មែញរាងកាយចូលទៅក្នុងការលូតលាស់ពិសេស - gills ស្បែកដែលអនុវត្តមុខងារផ្លូវដង្ហើម។ សារធាតុរាវនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយមានកោសិកា amoeboid ជាច្រើនដែលស្រូបយកផលិតផលកាកសំណល់និងសាកសពបរទេសហើយបន្ទាប់មកត្រូវបានគេបោះចោល។ ដូច្នេះពួកគេអនុវត្តមុខងារ excretory និងភាពស៊ាំ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ echinoderms ត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច និងមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់។ រួមបញ្ចូល ចិញ្ចៀនសរសៃប្រសាទ និងខ្សែសរសៃប្រសាទរ៉ាឌីកាល់។ សរីរាង្គអារម្មណ៍នៃ echinoderms គឺមានភាពចម្រុះណាស់។ ពួកវាជាកោសិការសើបដាច់ដោយឡែកដែលរាយប៉ាយពាសពេញរាងកាយ។ កោសិកាងាយនឹងពន្លឺអាចប្រមូលបាននៅក្នុងភ្នែក។

echinoderms ភាគច្រើនគឺជាសត្វ dioecious ដែលបង្កើតជាស៊ុតតូចៗជាច្រើន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានទាំងទម្រង់ hermaphroditic និង ovoviviparous ។ ការបង្កកំណើតនៅក្នុង echinoderms គឺខាងក្រៅពួកគេបញ្ចេញផលិតផលបន្តពូជទៅក្នុងទឹក។ ការអភិវឌ្ឍ, ជាក្បួន, កើតឡើងជាមួយនឹង metamorphosis ។ មានដង្កូវហែលដោយឥតគិតថ្លៃដែលផ្លាស់ទីដោយមានជំនួយពី cilia ។ ដង្កូវត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ Echinoderms មានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញ និងបន្តពូជលូតលាស់។

ប្រភេទ Echinoderm ។ របៀបរស់នៅ, អត្ថន័យ

Echinoderms រស់នៅទាំងស្រុងនៅលើបាតសមុទ្រ - ពីទឹករាក់ទៅជម្រៅដ៏អស្ចារ្យ។ ពួកគេមិនអត់ធ្មត់នឹងការផ្លាស់ប្តូរជាតិប្រៃទេ។ echinoderms ជាច្រើនគឺជា detritivores មាន omnivorous និង algae-eating forms ក៏ដូចជា predators ។ ពួកគេបានក្រោកឡើងនៅក្នុង Precambrian ហើយបានរីកចម្រើនរួចហើយនៅក្នុង Paleozoic ។ Echinoderms ត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អនៅក្នុងរដ្ឋហ្វូស៊ីលដោយសារតែគ្រោងឆ្អឹង។ ហ្វូលុមរួមមានប្រហែល 13,000 ប្រភេទដែលផុតពូជ។ Echinoderms មានភាពចម្រុះណាស់នៅក្នុងទំហំ និងរូបរាងរាងកាយ។ ប្រវែងរាងកាយគឺពី 5 មទៅ 5 ម៉ែត្រ។ មិនមានការបែងចែករាងកាយទៅជានាយកដ្ឋានដែលធ្លាប់ស្គាល់យើងទេ (ក្បាល ដងខ្លួន ជាដើម) ។

សរុបទៅមានប្រភេទទំនើបប្រហែល 7,000 ប្រភេទ។ ពួកវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាថ្នាក់ - ត្រីផ្កាយ, urchins សមុទ្រ, ផ្កាយផុយ, holothurians និងផ្កាលីលីសមុទ្រ។

អង្ករ។ 3. ថ្នាក់ទំនើបនៃ echinoderms

ផ្កាលីលីសមុទ្រថ្នាក់

ផ្កាលីលីសមុទ្រមើលទៅដូចផ្កា ដែលពួកគេបានទទួលឈ្មោះ។ ទាំងនេះគឺជាសត្វនៅបាតជើង ដែលមានរាងកាយរាងជាពែងមួយ នៅចំកណ្តាលមានមាត់មួយ ហើយផ្កាកូរ៉ូឡានៃកាំរស្មីសាខាលាតសន្ធឹងឡើងលើ។ ជាធម្មតាមាន 5 ក្នុងចំណោមពួកវា ប៉ុន្តែពួកគេអាចបែងចែកដំណើរការរហូតដល់ 200 ឬច្រើនជាងនេះ។ ដើម​ដែល​មាន​ប្រវែង​រហូត​ដល់​ទៅ ១ ម៉ែត្រ លាតសន្ធឹង​ចុះ​ពី​គល់​ផ្កា​ដុះ​ដល់​ដី។

មាត់ឡើងលើ។ តម្រងចំណី កាំរស្មី និងពន្លករបស់វាបង្កើតជាបណ្តាញសម្រាប់អន្ទាក់ Plankton និង detritus ។ ដកដង្ហើមលើផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ។ គ្រោងឆ្អឹងនៃផ្កាលីលីសមុទ្រមានផ្នែក calcareous ។ ប្រព័ន្ធ ambulacral គឺសាមញ្ញជាង echinoderms ផ្សេងទៀត។ ផ្កាលីលីសមុទ្រមានដើម និងគ្មានដើម។ Stem crinoids គឺជាសត្វដែលគ្មានទង ដែលរស់នៅក្នុងជម្រៅរហូតដល់ 9700 ម៉ែត្រ។ សត្វដែលគ្មានដើមគឺមានភាពចម្រុះបំផុតនៅក្នុងទឹករាក់នៃសមុទ្រត្រូពិច ដែលជារឿយៗមានពណ៌ភ្លឺ និងមានពណ៌ខុសៗគ្នា។ ពួកគេអាចដកខ្លួនចេញពីស្រទាប់ខាងក្រោម ផ្លាស់ទីតាមបាត និងសូម្បីតែហែលដោយសារតែចលនានៃដៃរបស់ពួកគេ។

អង្ករ។ 4. ផ្កាលីលីសមុទ្រ

ផ្កាលីលីសមុទ្របានឈានដល់កំពូលរបស់ពួកគេនៅកណ្តាល Paleozoic ។ បន្ទាប់មកមានជាង 5000 ប្រភេទ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យ Permian ភាគច្រើននៃពួកវាបានស្លាប់បាត់ទៅហើយ បច្ចុប្បន្នមានប្រហែល 700 ប្រភេទ។

ថ្នាក់ផ្កាយ

សត្វ​ដែល​នៅ​ស្ងៀម​ដែល​មាន​រាង​ដូច​ផ្កាយ ឬ​រាង​ពង​ក្រពើ មាន​ពី ៥ ទៅ ៥០ កាំរស្មី។ ការបើកមាត់ស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ។ ផ្នែកខាងលើមានរន្ធគូថ (តារាខ្លះមិនមានវា) ។ កាំរស្មី (ឬដៃ) ផ្ទុកនូវការលូតលាស់នៃក្រពះ និងដំណើរការនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ ក៏ដូចជាធាតុនៃគ្រោងឆ្អឹង។ ស្បែក​ត្រូវ​បាន​បំពាក់​ដោយ​បន្ទះ​គ្រោងឆ្អឹង ដែល​មាន​ប្រដាប់​ដោយ​ម្ជុល និង​ម្ជុល។

អង្ករ។ 5. កាយវិភាគសាស្ត្រនៃត្រីផ្កាយ

ចុងស្តើងនៃដៃនីមួយៗ ឈានដល់ជើងតូច និងភ្នែកក្រហម។ ជើង ambulacral ពីរឬបួនជួរលាតសន្ធឹងពីមាត់តាមបណ្តោយកាំរស្មីនីមួយៗ។ ជើងគឺអាចបត់បែនបាន ដុះចេញជាបំពង់ជាមួយនឹងពែងបឺតនៅចុងបញ្ចប់។ ពួកវាត្រូវបានបំពាក់ដោយសម្ពាធទឹក។ រួមគ្នា ជើងអាចបង្កើតកម្លាំងដ៏ខ្លាំងក្លាមួយ ដោយមានជំនួយរបស់វា ត្រីផ្កាយអាចឡើងថ្មបញ្ឈរ ឬឡើងលើជញ្ជាំងអាងចិញ្ចឹមត្រី។ ជើង Ambulacral ក៏ចូលរួមក្នុងការដកដង្ហើមផងដែរ។ ប្រព័ន្ធរំលាយអាហាររបស់ត្រីផ្កាយកាន់កាប់ភាគច្រើននៃរាងកាយ។ មាត់បើកចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារខ្លីដែលនាំទៅដល់ក្រពះធំ។ ត្រីផ្កាយជាច្រើនរំលាយអាហារនៅខាងក្រៅរាងកាយដោយបង្វែរក្រពះទៅខាងក្រៅ។ នៅពេលដែលការទទួលទានអាហាររួចរាល់ សាច់ដុំក្រពះនឹងកន្ត្រាក់ ទាញក្រពះមកវិញ។ ត្រីផ្កាយភាគច្រើនចិញ្ចឹមនៅលើ carrion ឬ predation ។

ត្រីផ្កាយខ្លះបន្តពូជដោយការបំបែក។ ជាធម្មតា ត្រីផ្កាយគឺ dioecious ។ វាក៏មានប្រភេទ hermaphroditic មួយចំនួនផងដែរ។ ការបង្កកំណើតជាក្បួនគឺខាងក្រៅ ហើយការអភិវឌ្ឍន៍គឺជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ។ ស្ត្រី​ម្នាក់​អាច​ពង​បាន​ដល់​ទៅ ២,៥ លាន​ពង។ ក៏មានប្រភេទសត្វដែលមានពងធំ និងសម្បូរទៅដោយស៊ុតផងដែរ។ ប្រភេទសត្វទាំងនេះមានការអភិវឌ្ឍន៍ដោយផ្ទាល់។ ពួកគេរស់នៅបានយូរណាស់ - រហូតដល់ 10 ឆ្នាំឬច្រើនជាងនេះ។ ហ្វូស៊ីលត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពី Ordovician ។ មានប្រភេទសម័យទំនើបប្រហែល 1600 ប្រភេទ ទំហំចាប់ពី 2 សង់ទីម៉ែត្រទៅ 1 ម៉ែត្រ ទោះបីភាគច្រើនមានពី 12-25 សង់ទីម៉ែត្រក៏ដោយ ប្រភេទសត្វជាច្រើនមានពណ៌ភ្លឺ។

ថ្នាក់ urchins សមុទ្រ

រាងកាយមានរាងស្វ៊ែរមានទំហំពី 2-3 ទៅ 30 សង់ទីម៉ែត្រវាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយជួរដេកនៃចាន calcareous ។ ចានបង្កើតជាសំបកក្រាស់។ អណ្តើកសមុទ្រត្រូវ និងខុស។ នៅក្នុង hedgehogs ធម្មតា រូបរាងរាងកាយគឺស្ទើរតែជុំ, ស៊ីមេទ្រី radially យ៉ាងតឹងរឹង។ hedgehogs មិនទៀងទាត់មានរាងសំប៉ែត។

អង្ករ។ 6. កែអណ្តើកសមុទ្រ

អង្ករ។ ៧ សត្វអណ្តើកសមុទ្រខុស

ម្ជុលអាចចល័តបាន អ្នកតំណាងនៃប្រភេទសត្វខ្លះអាចផ្លាស់ទីតាមបាតដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ។ មាត់​ត្រូវ​បាន​បំពាក់​ដោយ​ឧបករណ៍​ញាត់​មាត់ ហើយ​ស្ថិត​នៅ​ផ្នែក​ខាងក្រោម​នៃ​ដងខ្លួន។ ពួកគេចិញ្ចឹមនៅលើសារាយ, សត្វ sedentary, ដីល្បាប់។ ពោះវៀនបំពង់មិនមានរចនាសម្ព័ន្ធរ៉ាឌីកាល់ទេ។ សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមគឺជា gills ស្បែក និងប្រព័ន្ធ ambulacral ។ សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ និងប្រព័ន្ធប្រសាទត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច។ បន្ថែមពីលើជើង tactile ambulacral, hedgehogs មានភ្នែក primitive ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃរាងកាយ។ ភេទដាច់ដោយឡែក; ពេលខ្លះបុរសមានរូបរាងខុសពីមនុស្សស្រី។ ស្ត្រី​ម្នាក់​ពង​បាន​ដល់​ទៅ ២០ លាន​ពង។ ការអភិវឌ្ឍជាមួយដង្កូវ planktonic ។ ប្រភេទសត្វខ្លះមាន viviparous ។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃ urchins សមុទ្រការថែទាំកូនចៅត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ: ពួកគេបង្កើតពងនិងអនីតិជននៅលើដងខ្លួន។ សត្វអណ្តើកសមុទ្ររស់នៅជាមធ្យម 10-15 ឆ្នាំ។

អ្នកតំណាងសម័យទំនើបប្រហែល 940 នាក់នៃថ្នាក់ត្រូវបានពិពណ៌នា។ ពួកវាត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងសមុទ្រដែលមានជាតិប្រៃធម្មតានៅជម្រៅរហូតដល់ 7 គីឡូម៉ែត្រ។ ពួកវាត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅលើថ្មប៉ប្រះទឹកផ្កាថ្ម និងក្នុងទឹកឆ្នេរសមុទ្រ ដែលជារឿយៗតាំងទីលំនៅក្នុងប្រហោង និងទំនាបនៅក្នុងថ្ម។ សត្វអណ្តើកសមុទ្រត្រឹមត្រូវចូលចិត្តផ្ទៃថ្ម។ មិនត្រឹមត្រូវ - ដីទន់និងដីខ្សាច់។

ថ្នាក់ Holothuria ឬត្រសក់សមុទ្រ

Holothurians ខុសគ្នាពី echinoderms ផ្សេងទៀតនៅក្នុងរូបរាងរាងកាយដូចដង្កូវពន្លូត។ គ្រោងឆ្អឹងដែលមានម្ជុលស្ទើរតែបាត់អស់ទៅហើយ ដោយបន្សល់ទុកតែឆ្អឹងតូចៗនៅក្នុងជញ្ជាំងរាងកាយ។ ស៊ីមេទ្រីប្រាំកាំរស្មីនៃរាងកាយនៅក្នុង holothurians គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ខ្សោយ។

អង្ករ។ 8. Holothuria

ជញ្ជាំងរាងកាយក្រាស់ និងយឺត ជាមួយនឹងបណ្តុំសាច់ដុំដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ មាត់​ត្រូវ​បាន​ហ៊ុំព័ទ្ធ​ដោយ​ត្រែង​ពី ១០ ទៅ ៣០ ត្រែង​ដែល​បម្រើ​ដើម្បី​ចាប់​អាហារ។ សម្រាប់ការដកដង្ហើម ប្រព័ន្ធ ambulacral និងអ្វីដែលហៅថាសួតទឹកបម្រើ។ មិនដូច echinoderms ផ្សេងទៀតទេ holothurians ដេកនៅលើចំហៀងរបស់ពួកគេនៅខាងក្រោម។ ប្រភេទសត្វខ្លះវារដោយសារតែចលនាដូចដង្កូវនៃរាងកាយ។ ពេល​ប៉ះ ហូ​ឡូ​ធូ​រី​ន​រួញ​ខ្លាំង ហើយ​ក្លាយជា​ត្រសក់​។ ត្រសក់សមុទ្រដែលទាក់ទងនឹង holothurians គឺអាចបរិភោគបាន ពួកគេត្រូវបានចាប់បាន ហើយថែមទាំងបង្កាត់ពូជជាពិសេសទៀតផង។ ប្រវែងរាងកាយរបស់ holothurians ជាធម្មតាមានចាប់ពីពីរបីមីលីម៉ែត្រទៅ 2 ម៉ែត្រ។

Holothurians ចិញ្ចឹមជាចម្បងលើសត្វដែលរស់នៅលើផ្ទៃដីល្បាប់ រុក្ខជាតិ និងសំណល់របស់វា។ ស្ទើរតែទាំងអស់ holothurians មានភេទដាច់ដោយឡែក ប៉ុន្តែមាន hermaphrodites ។ ការបង្កកំណើតនៃស៊ុត និងការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើនគឺខាងក្រៅ។ Holothurians វិវឌ្ឍន៍ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរៈដង្កូវអណ្តែតចេញពីពង។ ប្រភេទខ្លះនៃ echinoderms ទាំងនេះថែរក្សាកូនចៅរបស់ពួកគេ។ ស្រីម្នាក់ពងបានដល់ទៅ ៧៧លានពង។ Holothurians រស់នៅក្នុងសមុទ្រនៅជម្រៅផ្សេងៗ ពួកវាងាយនឹងប្រៃតិចជាង echinoderms ផ្សេងទៀត។ សត្វទំនើបត្រូវបានតំណាងដោយ 1150 ប្រភេទ។

ថ្នាក់ Ophiura

អេក្វាណូដេមដែលផ្លាស់ទីដោយសេរី ដែលមើលទៅដូចត្រីផ្កាយ។ រាងកាយរបស់ពួកគេមានថាសកណ្តាលសំប៉ែត និង 5, កម្រ 10 ដៃវែងអាចបត់បែនបាន, ឬកាំរស្មី, លាតសន្ធឹងពីវា។ អង្កត់ផ្ចិតឌីសមិនលើសពី 10 សង់ទីម៉ែត្រប្រវែងនៃកាំរស្មីអាចឡើងដល់ 60 សង់ទីម៉ែត្រ។

អង្ករ។ 9. Ofiura

ផ្កាយដែលផុយស្រួយផ្លាស់ទីដោយលើករាងកាយពីលើដីដោយមានជំនួយពីកាំរស្មី។ កាំរស្មីដែលលាតសន្ធឹង ផ្កាយដែលផុយអាចច្រោះទឹក ឬចាប់យកភាគល្អិតអាហារធំៗ។ ផ្នែកខាងចុង និងផ្នែកខាងចុងនៃផុយផុយត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជីងដែលគួរអោយយកចិត្តទុកដាក់។ មាត់មានទីតាំងនៅកណ្តាលឌីស និងមានរាងជារាងពងក្រពើ ដោយសារថ្គាមចំនួន 5 លេចចេញជាដុំៗរបស់វា។ ក្រពះដែលស្រដៀងនឹងថង់ កាន់កាប់ភាគច្រើននៃថាស។ ការបើករន្ធគូថគឺអវត្តមាន។ សមាជិកភាគច្រើននៃថ្នាក់បន្តពូជតែផ្លូវភេទប៉ុណ្ណោះ។ តារា​ដែល​ផុយ​ស្រួយ​ជា​ធម្មតា ប៉ុន្តែ​ក៏​មាន​តារា​ស្រី​ដែរ។ ការអភិវឌ្ឍន៍កើតឡើងនៅក្នុងករណីភាគច្រើនជាមួយនឹង metamorphosis ជាមួយនឹងការបង្កើតដង្កូវហែលទឹកដោយឥតគិតថ្លៃ។ ឈ្មោះ​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ផ្តល់​ឱ្យ​សម្រាប់​របៀប​នៃ​ការ​ធ្វើ​ចលនា​ដ៏​ប្លែក​មួយ: ពេល​ដែល​ផ្កាយ​ផុយ​លូន​តាម​បាត​ដៃ ដៃ​របស់​វា​ញ័រ​ដូច​ពស់។ ប្រភេទចម្រុះបំផុតនៃ echinoderms គឺប្រហែល 2 ពាន់ប្រភេទ។ ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាហ្វូស៊ីលពីដើម Ordovician ។

អត្ថន័យនៃ echinoderms

Echinoderms បរិភោគអេប៉ុង, coelenterates, គ្នាទៅវិញទៅមកនិងជាច្រើនទៀត។ ផ្កាយតំបន់ត្រូពិចប៉ាស៊ីហ្វិក Acanthaster ("មកុដបន្លា") ត្រូវបានគេស្គាល់ថាសម្រាប់ល្បឿននៃការស៊ីសាច់ផ្កាថ្ម។ ផ្កាយទាំងនេះបានបំផ្លាញផ្កាថ្មថ្មប៉ប្រះទឹកមួយចំនួនធំរួចហើយនៅក្នុងតំបន់មួយចំនួន។ Echinoderms ក៏មានសមត្ថភាពស៊ីសារាយ សំណល់របស់វា និង carrion ផងដែរ។ នៅក្នុងវេន echinoderms បម្រើជាអាហារសម្រាប់បង្កង ត្រីសមុទ្រ បក្សី និងថនិកសត្វ។ បុរសក៏មិនខ្មាស់អៀនពីការបរិភោគ echinoderms មួយចំនួនដូចជា urchins សមុទ្រ និង trepangs ។ ត្រីផ្កាយអាចធ្វើឱ្យខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់អយស្ទ័រ ឬពាងមឹកដោយការស៊ីសាច់ខ្យង។

Akimushkin I. I. ពិភពសត្វ។ សត្វឆ្អឹងខ្នង។ ហ្វូស៊ីលសត្វ។ - M. : "ការគិត", 1992. ជីវិតរបស់សត្វ។ T 2. កែសម្រួលដោយ Pasternak R. K. - M.: "Enlightenment", 1988. Latyushin V. V., Shapkin V. A. Biology ។ សត្វ។ ថ្នាក់ទី 7 ។ - M.: Bustard, 2011. Sonin N. I., Zakharov V. B. Biology ។ ភាពខុសគ្នានៃសារពាង្គកាយរស់នៅ។ សត្វ។ ថ្នាក់ទី ៨ ។ - អិមៈ Bustard ឆ្នាំ ២០០៩។

វចនានុក្រម និងសព្វវចនាធិប្បាយនៅ Academician ។ វចនានុក្រម និងសព្វវចនាធិប្បាយនៅ Academician ។ វចនានុក្រម និងសព្វវចនាធិប្បាយនៅ Academician ។ យូធូប។ com វិគីភីឌា។ វិគីភីឌា។ វិគីភីឌា។

តើ​អ្វី​ទៅ​ដែល​ធ្វើ​ឱ្យ​វា​អាច​រួម​បញ្ចូល​សត្វ​មិន​ដូចគ្នា​នេះ​ទៅ​ជា​ប្រភេទ​មួយ? តើមាន echinoderms នៅក្នុងតំបន់របស់អ្នកទេ? ព្យាយាមទាយថាហេតុអ្វីបានជា echinoderms មិនអាចទ្រាំបានសូម្បីតែការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៃជាតិប្រៃ។ តើប្រភេទ echinoderms និងថ្នាក់របស់វាទទួលបានឈ្មោះដោយមូលហេតុអ្វី?

ប្រភេទ Echinoderm ជាកម្មសិទ្ធិរបស់សត្វសមុទ្រដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នង អ្នកតំណាងនៃក្រុមអ្នកវិភាគ

ឈ្មោះឡាតាំង Echinodermata

លក្ខណៈទូទៅនៃ echinoderms

ដើម្បីវាយ echinodermsរួមបញ្ចូលសត្វសមុទ្រទាំងស្រុង៖ ត្រីផ្កាយ សត្វអណ្តើកសមុទ្រ សត្វពស់ កន្សោមសមុទ្រ ឬ holothurians និងផ្កាលីលីសមុទ្រ ព្រមទាំងក្រុមមួយចំនួនដែលផុតពូជទាំងស្រុង។ បច្ចុប្បន្ន echinoderms ដែលរស់នៅត្រូវបានតំណាងដោយប្រហែល 6000 ប្រភេទ។

Deuterostomes ពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងពីប្រភេទដែលបានពិពណ៌នាពីមុនទាំងអស់នៃ protostomes ។ មាត់របស់ echinoderms ដូចជា deuterostomes ទាំងអស់តែងតែអភិវឌ្ឍជាលើកទីពីរដោយសារតែការ invagination នៃ ectoderm នៅចុង anterior នៃរាងកាយរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង; blastopore ប្រែទៅជារន្ធគូថឬធំឡើង។ ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ mesoderm និង coelom ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រ enterocoel ពោលគឺ ពីការលេចចេញនូវ metameric ដូចថង់នៃពោះវៀនបឋម (endoderm) នៃ gastrula ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍន៍នាំមកនូវ echinoderms ខិតទៅជិត deuterostomes ផ្សេងទៀតរួមទាំង chordates ។

Echinoderms គឺជាសត្វបុរាណដែលមានតាំងពីសម័យ Precambrian ហើយត្រូវបានតំណាងយ៉ាងសំបូរបែបនៅក្នុងពពួកសត្វនៃសម័យកាលភូមិសាស្ត្រកន្លងមក។

echinoderm ទំនើប។ ផ្កាលីលីសមុទ្រ៖ 1 - Metacrinus rotunaus, 2 - Heliometra glacialis, ត្រីផ្កាយ: 3 - Atropecten auranciacus, 4 - ភព Acanthaster, 5 - Culcita conacea, តារាផុយៗ: 6 - Ophiurarobusta, 7 - Uphiacantha truncata, 8 - Asteronceoncenix អាកទិក; សត្វអណ្តើកសមុទ្រ៖ 10 - Echinosigra phiale, 11 - Heterocentrotus mamillatus, 12 - Rotula augusti, 13 - Spatangus purpureus; holothurians: 14 - Cucumaria frondosa, 15 - Leptosynapta inhaerens, 16 - Pelagothuria natatnx,

ក្នុងនាមជាសត្វ coelomic ដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ echinoderms ក្នុងពេលតែមួយមានភាពស៊ីមេទ្រីកាំរស្មី។ នៅក្នុងតួនៃ echinoderm យើងបែងចែកបង្គោលមាត់ ដែលមាត់ស្ថិតនៅ។ echinoderms សម័យទំនើបភាគច្រើនមានបង្គោលមាត់របស់ពួកគេបែរមុខចុះក្រោមហើយវារនៅលើមាត់របស់ពួកគេ (ត្រីផ្កាយ, urchins, serpentine) ។ នៅលើផ្ទុយមកវិញ, បង្គោល aboral, រន្ធគូថមានទីតាំងស្ថិតនៅជាធម្មតា។ នៅក្នុង echinoderms ខ្លះ កាំរស្មីដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ច្រើន ឬតិចចេញដំណើរតាមទិសរ៉ាឌីកាល់ (ត្រីផ្កាយ សត្វពស់ ផ្កាលីលីសមុទ្រ) ខណៈពេលដែលរាងកាយផ្សេងទៀតមានរាងស្វ៊ែរ (សត្វអណ្តើកសមុទ្រ) ឬរាងធុង លាតសន្ធឹងតាមទិសមាត់-អបូរ (holothurians)។

ទិសដៅរ៉ាឌីកាល់ឆ្លងកាត់ពីចំណុចកណ្តាលនៃបង្គោលមាត់ (ពីកណ្តាលមាត់) ទៅកាន់ចំនុចកំពូលនៃកាំរស្មីត្រូវបានគេហៅថា រ៉ាឌី ហើយទិសដៅពីកណ្តាលទៅគែមនៃឌីសរវាងកាំរស្មីទាំងពីរត្រូវបានគេហៅថា interradii ។

ស៊ីមេទ្រីធ្នឹម លើកលែងតែ echinoderms មានវត្តមាននៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងទាប ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងប្រហោងពោះវៀន ដែលក្នុងនោះស៊ីមេទ្រីពហុធ្នឹម ឬប្រាំបី-, ប្រាំមួយ-, បួន- និងពីរ- ធ្នឹមត្រូវបានអង្កេត ខណៈដែលស៊ីមេទ្រីប្រាំធ្នឹមគឺ លក្ខណៈនៃ echinoderms ភាគច្រើន។ ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់នៃ coelenterates គឺបឋម ចាប់តាំងពីបុព្វបុរសរបស់ពួកគេមិនមានស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ រ៉េស៊ីមេទ្រីបានកើតឡើងនៅក្នុងពួកគេជាលើកទីពីរ។ Ogi មកពីសត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយរចនាសម្ព័ន្ធទ្វេភាគីនៃដង្កូវ echinoderm និងការស៊ីមេទ្រីកាំរស្មីមិនពេញលេញនៃទម្រង់មនុស្សពេញវ័យ។ នៅក្នុង echinoderms មនុស្សពេញវ័យ មិនមែនគ្រប់ប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់សុទ្ធតែមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ (ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ) នោះទេ។

ភ័ស្តុតាងបុរាណវិទ្យាបង្ហាញថាប្រភេទសត្វបុរាណបានដឹកនាំរបៀបរស់នៅបែបស្ងប់ស្ងាត់ និងជាប់ពាក់ព័ន្ធ។ ក្នុងចំណោម echinoderms សម័យទំនើប ក្រុមបុរាណបំផុតគឺផ្កាលីលីសមុទ្រ។ កាលពីអតីតកាល ពពួកសត្វ crinoids សម្បូរណាស់ ហើយសត្វ crinoids បុរាណមានទម្រង់មិនច្បាស់។ ការលេចឡើងនៃស៊ីមេទ្រីកាំរស្មីពីស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីបានកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរទៅជារបៀបរស់នៅស្ងប់ស្ងាត់នៃបុព្វបុរសឆ្ងាយនៃ echinoderms សម័យទំនើប។

echinoderms សម័យទំនើប លើកលែងតែប្រភេទខ្លះនៃផ្កាលីលីសមុទ្រ គឺជាប្រភេទចល័ត។ នៅក្នុងផ្កាលីលីសមុទ្រទាំងអស់ ពពួកដង្កូវនាង Planktonic តាំងលំនៅទៅបាតភ្លាមៗ ហើយប្តូរទៅជារបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ។ ការផ្លាស់ប្តូរបណ្តោះអាសន្នដូចគ្នាទៅនឹងរបៀបរស់នៅស្ងប់ស្ងាត់ក្នុងអំឡុងពេល metamorphosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងដំណាក់កាល larval នៅក្នុងត្រីផ្កាយ។ វាគឺជាការចង់ដឹងចង់ឃើញដែលថានៅក្នុង echinoderms ទំនើបមួយចំនួន ក្រោមឥទ្ធិពលនៃការវិលត្រឡប់ទៅកាន់ទូរស័ព្ទចល័ត ការវារនៃជីវិត ការរំលោភយ៉ាងសំខាន់នៃស៊ីមេទ្រីកាំរស្មីបានកើតឡើង។ ដូច្នេះ រួមជាមួយនឹងអណ្តើកសមុទ្រធម្មតា ដែលមាត់ស្ថិតនៅចំកណ្តាលនៃមាត់មាត់ ហើយរន្ធគូថស្ថិតនៅលើផ្នែកមាត់ស្បូន នោះមានក្រុមអណ្តើកសមុទ្រមិនទៀងទាត់ ដែលមានតួរាងពងក្រពើ ឬឌីស្កូត មាត់ត្រូវបាន រំកិលទៅមុខតាមកាំមួយ ហើយរន្ធគូថពីចំហៀង aboral កណ្តាល - ទៅគែមសំបក ឬទៅមាត់។ នៅក្នុង urchins សមុទ្រមិនទៀងទាត់, ផ្នែកខាងមុខនិងក្រោយនៃរាងកាយ, ផ្នែក ventral និង dorsal លេចឡើង, ពោលគឺ ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីមានការរីកចម្រើនជាលើកទីពីរ។

ងាកទៅលក្ខណៈ morphophysiological នៃ echinoderms យើងនឹងចងចាំជាចម្បង ផ្កាយសមុទ្រ ខណៈពេលដែលកត់សម្គាល់លក្ខណៈទូទៅនៃ echinoderms ទាំងអស់។

គម្របរាងកាយ និងគ្រោងឆ្អឹង

មិនដូច protostomes ដែលក្នុងនោះ integuments ស្បែកមាន epithelium ectodermal ស្រទាប់តែមួយនិងដេរីវេរបស់វា (cuticle) នៅក្នុង echinoderms ទាំងអស់ស្បែកមានពីរស្រទាប់: ពី epidermis ស្រទាប់តែមួយគ្របដណ្តប់ដោយ cilia (ប្រភពដើម ectodermal) និងមូលដ្ឋាន។ ស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់ខ្លួនវា ស្បែកហៅថា cutis មានដើមកំណើត mesoderm ។ Echinoderms ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគ្រោងឆ្អឹងខាងក្នុងដែលអភិវឌ្ឍផងដែរដោយការចំណាយនៃ mesoderm នេះ។ គ្រោងឆ្អឹងនេះមានចានរាងពងក្រពើ ឬបង្កើតជាសែលថែទាំជាបន្តបន្ទាប់ ដែលផ្ទុកនូវម្ជុលជាច្រើនដែលជួនកាលធំខ្លាំង ("echinoderms") ចេញមក។ នៅក្នុងត្រីផ្កាយ រាងកាយត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្បែក ដែលនៅក្រោមបន្ទះគ្រោងឆ្អឹងស្ថិតនៅ។ ម្ជុលនៅខាងចុងជារឿយៗត្រូវបានលាតចេញពីស្បែក ហើយនៅក្នុងផ្កាយដែលផុយស្រួយ គ្រោងឆ្អឹងមិនមានស្បែកទាល់តែសោះ។ នេះបង្កើតឱ្យមានការយល់ឃើញមិនពិតថាគ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេគឺខាងក្រៅ ស្រដៀងទៅនឹងសំបករបស់ mollusks ឬគម្រប chitinous នៃ arthropods ។ ជាការពិតនៅក្នុង echinoderms ទាំងអស់ ការបង្កើតគ្រោងឆ្អឹងក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះមីក្រូទស្សន៍ calcareous តូចតែងតែត្រូវបានដាក់នៅក្នុងស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់ mesoderm នៃស្បែកនៅក្រោម epidermis ។

នៅក្នុង holothurians គ្រោងឆ្អឹងមិនបង្កើតជាចានធំទេ គឺតិចជាងសំបកដែលមិនសូវមានទម្ងន់។ នៅខាងក្រៅរាងកាយរបស់ holothurians ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយអេពីដេមី ដែលក្រោមនោះនៅក្នុងស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់ដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់នៃស្បែក មានបន្ទះគ្រោងឆ្អឹងដាច់ដោយឡែក ដែលជួនកាលមានរូបរាងចម្លែក។

ត្រីផ្កាយមានគ្រោងឆ្អឹងដែលអភិវឌ្ឍបំផុតនៅលើមាត់។ វាមានបន្ទះ calcareous ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃកាំរស្មី។ នៅចំកណ្តាលនៃផ្នែកមាត់នៃកាំរស្មី មានបន្ទះ ambulacral ពីរជួរដែលដាក់នៅមុំមួយទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ដូច្នេះវាបង្កើតជាចង្អូរ ambulacral នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃកាំរស្មី។ នៅសងខាងនៃចានអាដាមប៊ូឡារ៉ាល់មានបន្ទះអាដាមប៊ូឡាគ្រីលមួយជួរ ហើយនៅពីលើពួកវាដែលគ្របលើចំហៀងនៃកាំរស្មីមានចានរឹមពីរជួរ។ ចានគ្រោងឆ្អឹងទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាដោយសាច់ដុំ។ គ្រោងឆ្អឹងនៃផ្នែកខាងពោះរបស់ត្រីផ្កាយមានចានតូចៗ។

នៅលើផ្ទៃនៃបន្ទះគ្រោងឆ្អឹងនៅលើ tubercles ពិសេស ម្ជុល calcareous ជាញឹកញាប់មានទីតាំងនៅ។ ពួកវាមានតម្លៃការពារ ហើយនៅក្នុង urchins សមុទ្រពួកគេក៏បម្រើសម្រាប់ចលនាផងដែរ។

Echinoderms ជាច្រើន (ត្រីផ្កាយ ត្រីសមុទ្រ) មានម្ជុល ប្រែទៅជាកន្ទុយត្រី។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា pedicellaria ដែលអង្គុយលើជើងដែលអាចចល័តបាន។ Pedicellaria អនុវត្តមុខងារជាច្រើន៖ អនាម័យ យកភាគល្អិតបរទេស និងកាកសំណល់សត្វដែលជាប់នៅចន្លោះម្ជុល ការការពារ និងការចាប់យកអាហារ។ Pedicellariae ជាច្រើនត្រូវបានបំពាក់ដោយក្រពេញពិស។

ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារ

ពោះវៀនរបស់ echinoderms ត្រូវបានបង្កើតឡើងស្ទើរតែទាំងស្រុងពី endoderm: ផ្នែក ectoderm ខាងមុខ និងក្រោយរបស់វាតូចណាស់ ឬអវត្តមាន។ ដូច្នេះ​ត្រី​ផ្កាយ​និង​ផ្កាយ​ផុយ​មិន​មាន​ផុយ​ទេ។ នៅក្នុង holothurians, urchins សមុទ្រ និង Lily សមុទ្រ មាត់នាំទៅដល់ pharynx ectodermic ខ្លីដែលបើកចូលទៅក្នុងពោះវៀន endodermic វែង។ ក្រោយមកទៀតលើសពីប្រវែងនៃរាងកាយហើយបង្កើតជារង្វិលជុំ។ hindgut ខ្លីបើកដោយរន្ធគូថ។ ផ្កាយ​ដែល​ផុយ​នោះ​គ្មាន​រន្ធ​គូថ​ទេ។ នៅក្នុងត្រីផ្កាយ មាត់ដែលស្ថិតនៅចំកណ្តាលនៃបង្គោលមាត់ នាំទៅដល់បំពង់អាហារខ្លីមួយ ហើយបន្ទាប់មកទៅកាន់ក្រពះដែលមានរាងដូចថង់ដែលមានពន្លឺ ដែលបែងចែកជាពីរផ្នែក។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃក្រពះមានសមត្ថភាពបត់ទៅខាងក្រៅតាមរយៈការបើកមាត់នៅក្នុងផ្កាយជាច្រើន។ ដូច្នេះហើយ ផ្កាយកាន់កាប់សត្វព្រៃ (ត្រីផ្កាយគឺជាសត្វមំសាសី ដែលចិញ្ចឹមជាចម្បងលើ mollusks និង echinoderms ផ្សេងៗ) ហើយរុំវាដោយក្រពះដាក់បញ្ច្រាស រំលាយអាហារ។

ក្រពេញថ្លើមចំនួន 5 គូ ដែលដើរតួជាក្រពេញរំលាយអាហារ ចេញឆ្ងាយពីផ្នែកពោះនៃក្រពះ។ ក្រពះ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ប្រហោង​ឆ្អឹង​ខ្លី​ដែល​បើក​ត្រង់​បង្គោល​ពោះ​គោ​ជាមួយ​រន្ធ​គូថ។ នៅក្នុង echinoderms ផ្សេងទៀត - នៅក្នុង urchins សមុទ្រ, Lily សមុទ្រ និង cucumbers សមុទ្រ - ការរៀបចំនៃផ្នែកនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារមិនអនុវត្តតាមស៊ីមេទ្រី radial ហើយដូច្នេះរក្សាបាននូវលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃបុព្វបុរសស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។

ទាំងមូល និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។

Echinoderms មានប្រព័ន្ធជាច្រើននៃបែហោងធ្មែញដែលមានប្រភពចេញពី primordia ផ្សេងៗនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយបន្ទាប់បន្សំដែលមានប្រភពចេញពី primordia ផ្សេងៗនៃបែហោងធ្មែញរាងកាយបន្ទាប់បន្សំឬ coelom ។ ពី rudiments coelomic មួយចំនួន បែហោងធ្មែញ រាងកាយ ខ្លួនវា វិវឌ្ឍន៍ ដែល ជា ក្បួន គឺជា បន្ទប់ ចំហាយទឹក បង្ហាញ យ៉ាង ច្បាស់ ជួរ ជាមួយ coelomic ciliated epithelium និង ពោរពេញទៅដោយ សារធាតុរាវ coelomic ។ នៅក្នុងផ្កាយជាច្រើន បែហោងធ្មែញរាងកាយនេះបន្តទៅជាកាំរស្មី។ ពី rudiments coelomic ផ្សេងទៀត ប្រព័ន្ធពីរបន្ថែមទៀតនៃបែហោងធ្មែញអភិវឌ្ឍ, ដាច់ឆ្ងាយពីបែហោងធ្មែញរាងកាយនិងពីគ្នាទៅវិញទៅមក:

1. ambulacral
2. pseudohemal ឬ pseudo-blood ។

ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់

ប្រហោងឆ្អឹង Pseudohemal អមជាមួយប្រព័ន្ធឈាមរត់ (lacunar) ឬជុំវិញសរសៃឈាម។ នៅក្រោមប្រឡាយ ambulacral annular មានប្រហោងឆ្អឹង annular នៃប្រព័ន្ធ pseudohemal បែងចែកតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់វាដោយ septum ដែលក្នុងនោះសរសៃឈាម annular ឆ្លងកាត់។ ប្រហោងឆ្អឹង រ៉ាឌីកាល់ ចេញពីប្រហោងឆ្អឹង ទៅជាកាំរស្មី ហើយសរសៃឈាម រ៉ាឌីកាល់ ស្ថិតនៅក្នុងប្រហោងបណ្តោយ ដែលបំបែកពួកវា។

ពីប្រហោងឆ្អឹង annular នៃប្រព័ន្ធ pseudohemal ទៅបង្គោល aboral, sinuses ពីរដែលជាផ្នែកមួយនៃស្មុគស្មាញ axial ចាកចេញ interradially (ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងទីតាំងនៃប្រឡាយថ្ម) ។

តាមអ្វីដែលត្រូវបានគេនិយាយ វាច្បាស់ណាស់ថាសរសៃឈាមមានការរៀបចំដូចគ្នានឹងប្រហោងឆ្អឹងនៃប្រព័ន្ធ pseudohemal ហើយមានចិញ្ចៀន peripharyngeal សរសៃឈាមរ៉ាឌីកាល់ ហើយជារឿយៗក៏ជានាវា annular នៅចំហៀង aboral ដែលផ្តល់សាខាដល់ ប្រដាប់ភេទ។ ចិញ្ចៀន​មាត់​និង​ពោះ​ត្រូវ​បាន​តភ្ជាប់​ទៅ​សរីរាង្គ​អ័ក្ស។

ប្រព័ន្ធឈាមរត់នៃ echinoderms មិនមែនជាប្រព័ន្ធនៃនាវាដែលមានជញ្ជាំងផ្ទាល់ខ្លួនទេ។ ផ្ទុយទៅវិញវាគឺជាប្រព័ន្ធនៃ lacunae ដែលមានទីតាំងនៅ parenchyma នៃ septa នៃប្រព័ន្ធ pseudohemal ។ ដូច្នេះវាជាការប្រសើរក្នុងការនិយាយមិនមែនអំពីប្រព័ន្ធឈាមរត់នោះទេប៉ុន្តែអំពីប្រព័ន្ធ lacunar ។ Morphologically, lacunae ឈាមត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសំណល់នៃបែហោងធ្មែញរាងកាយបឋម។

ស្មុគ្រស្មាញអ័ក្សនៃសរីរាង្គដែលត្រូវបានរៀបរាប់នៅក្នុងការពិពណ៌នានៃប្រព័ន្ធ ambulacral, pseudohemal, និង circulatory systems គឺជាទងផ្ចិតដែលដំណើរការ interradial ពីផ្នែកមាត់នៃរាងកាយទៅ aboral ។ ស្មុគ្រស្មាញ axial ជាចម្បងរួមបញ្ចូលសរីរាង្គអ័ក្សដែលជា plexus នៃ lacunae ឈាមតូចមួយ immersed នៅក្នុងជាលិកា glandular និងតភ្ជាប់សរសៃឈាម annular មាត់និង aboral (lacunary) ។ សរីរាង្គ axial ផលិត amoebocytes ហើយហាក់ដូចជាដើរតួក្នុងដំណើរការ excretory ។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើសរីរាង្គអ័ក្សត្រូវបានអមដោយប្រហោងឆ្អឹងនៃប្រព័ន្ធ pseudohemal ។ ប្រឡាយថ្មនៃប្រព័ន្ធ ambulacral ឆ្លងកាត់នៅជិតសរីរាង្គអ័ក្ស។ ដូច្នេះ ស្មុគ្រស្មាញ axial រួមមានសរីរាង្គអ័ក្ស ប្រហោងឆ្អឹង និងប្រឡាយប្រេង។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម

Echinoderms ជាច្រើន (ផ្កាលីលីសមុទ្រ, serpenttails) មិនមានសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមពិសេសទេ ខណៈពេលដែលត្រីផ្កាយ និងសត្វអណ្តើកសមុទ្រមានក្រពេញស្បែក។ នៅក្នុងត្រីផ្កាយ ពួកវាត្រូវបានតំណាងដោយ papillae ជាច្រើនដែល coelom ចូល ហើយដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាង aboral ។ សត្វអណ្តើកសមុទ្រមានបណ្តុំនៃ gills ស្បែកសាខាដែលមានទីតាំងនៅតាមគែមនៃវាល perioral ។ នៅក្នុង holothurians សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមគឺជាសួតទឹកដែលបើកចូលទៅក្នុង cloaca ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានកាត់បន្ថយតាមចង្វាក់ដែលដោយសារតែទឹកនៅក្នុងសួតត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជានិច្ច។ នៅក្នុង ophiuroids មុខងារផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានអនុវត្តដោយ bursae - គូ saccular protrusions ectodermal នៃឌីសមាត់ (នៅមូលដ្ឋាននៃកាំរស្មី) ។

នៅក្នុង echinoderms ជាច្រើន ប្រព័ន្ធ ambulacral (ផ្កាលីលីសមុទ្រ ផ្កាយផុយ) និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ (holothurians, sea Lily) ចូលរួមក្នុងការដកដង្ហើម។ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងដំណើរការនៃការដកដង្ហើមនៃសារធាតុរាវ coelomic និងសារធាតុរាវនៃប្រព័ន្ធ ambulacral ។ នៅក្នុង echinoderms មួយចំនួន កោសិកាដែលមានសារធាតុពណ៌ផ្លូវដង្ហើមជិតនឹងអេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារធាតុរាវទាំងនេះ។

ឈាមមិនជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងការដកដង្ហើមទេ។ មុខងារសំខាន់នៃឈាមគឺ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចិញ្ចឹម។ ឈាមរបស់ echinoderms អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាមានមុខងារស្រដៀងទៅនឹង hemolymph សត្វល្អិត។

ប្រព័ន្ធ excretory

ផលិតផលរំលាយអាហាររាវនៃ echinoderms ត្រូវបានដកចេញដោយផ្នែកតាមរយៈ epithelium នៃពោះវៀននិងសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម។ ផលិតផល dissimilation រឹងត្រូវបានយកចេញពីរាងកាយដោយ amoebocytes ពិសេសដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមួយចំនួនធំនៅក្នុងសារធាតុរាវ coelomic នៃប្រព័ន្ធ ambulacral និង pseudohemal ។ កោសិកា Amoeboid ត្រូវបានផលិតដោយសរីរាង្គអ័ក្សនិងរាងកាយរបស់ Tiedemann ។

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ

Echinoderms មានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបឋម។ វាមានបីផ្នែក ដែលជាធម្មតាគេហៅថាប្រព័ន្ធ៖ អេកតូនុយរ៉ាល់ hyponeural ជ្រៅ; សូម្បីតែ apical ជ្រៅ ឬ aboral ។ នាយកដ្ឋានទាំងអស់ត្រូវបានតំណាងដោយរង្វង់សរសៃប្រសាទដែលមានសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីពួកគេ។

នៅក្នុងត្រីផ្កាយ និង echinoderms មួយចំនួនទៀត ប្រព័ន្ធញ្ញាណ ectoneural ត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើនបំផុត។ វាត្រូវបានតំណាងដោយរង្វង់សរសៃប្រសាទដែលស្ថិតនៅដោយផ្ទាល់នៅក្នុង epithelium នៃផ្នែកមាត់។ សរសៃប្រសាទចេញពីវានៅក្នុងរ៉ាឌីដែលរត់តាមបណ្តោយផ្នែកខាងក្រោមនៃចង្អូរ ambulacral ។ នៅក្រោមប្រព័ន្ធ ectoneural នៅក្នុង epithelium នៃប្រឡាយ pseudohemal ស្ថិតនៅលើប្រព័ន្ធ hyponeural ជាចម្បងប្រព័ន្ធម៉ូទ័រ។ កាន់តែជ្រៅ នៅក្នុង epithelium coelomic នៃផ្នែក aboral នៃរាងកាយ ស្ថិតនៅលើ apical ឬ aboral, nerve motor ring ជាមួយនឹង radially branching nerves។ នៅក្នុងផ្កាលីលីសមុទ្រ ប្រព័ន្ធ apical ត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើនបំផុត នៅសល់វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច ឬអវត្តមាន។

លក្ខណៈពិសេសបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃ echinoderms គឺភាពទ្វេនៃការបង្កើតរបស់វា: ពី ectoderm (ectoneural) និងពី mesoderm (hyponeural និង apical) ។

សរីរាង្គអារម្មណ៍

បន្ថែមពីលើកោសិការសើបដែលរាយប៉ាយនៅក្នុងស្បែក មិនមែន echinoderms ទាំងអស់សុទ្ធតែមានសរីរាង្គអារម្មណ៍នោះទេ។ សរីរាង្គនៃការប៉ះគឺជើង ambulacral លើសពីនេះទៀតនៅចុងកាំរស្មីនៃត្រីផ្កាយមាន tentacles ខ្លីដែលត្រូវបានកែប្រែជើង ambulacral ផងដែរ។

ផ្កាយសមុទ្រមានភ្នែករៀបចំតាំងពីដើមណាស់។ ពួកគេត្រូវបានដាក់នៅចុងនៃកាំរស្មី, នៅមូលដ្ឋាននៃ tentacles នេះ។ ជាមួយនឹងភ្នែកទាំងនេះ ត្រីផ្កាយប្រហែលជាអាចសម្គាល់បានតែអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺព័ទ្ធជុំវិញប៉ុណ្ណោះ។

ការអភិវឌ្ឍខ្សោយនៃសរីរាង្គអារម្មណ៍ echinoderm និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានពន្យល់ដោយការចល័តទាបនិងសកម្មភាពខ្សោយនៃសត្វទាំងនេះ។

ប្រព័ន្ធ​បន្ត​ពូជ

Echinoderms, ជាក្បួន, គឺជាសត្វ dioecious, មានទម្រង់ hermaphroditic តិចតួច។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន gonads ចាស់ទុំត្រូវបានរៀបចំជាស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់។ ហ្គូណាដរាងជាបំពង់ចំនួនប្រាំនៅក្នុងត្រីផ្កាយ និងសត្វកណ្ដុរ saccular ប្រាំនៅក្នុង hedgehogs បើកនៅខាងក្រៅដោយមានបំពង់ខ្លី (នៅក្នុង hedgehogs - នៅលើចាន interradial ពិសេសនៅក្នុងត្រីផ្កាយ - រវាងកាំរស្មីនៅក្នុង interradii) ។ ការបង្កកំណើតកើតឡើងនៅក្នុងទឹក។

ការអភិវឌ្ឍន៍

ការអភិវឌ្ឍនៃ echinoderms មានការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសព្រោះវាធ្វើឱ្យវាអាចផ្ទៀងផ្ទាត់ប្រភពដើមរបស់ពួកគេពីសត្វទ្វេភាគីហើយម្យ៉ាងវិញទៀតលក្ខណៈពិសេសជាច្រើននៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលបង្ហាញថា echinoderms ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ deuterostomes ។

នៅក្នុង echinoderms ស៊ុតជាធម្មតាខ្សោយនៅក្នុង yolk ។ ការបំបែកគឺស្ទើរតែតែងតែពេញលេញ និងឯកសណ្ឋាននៅពេលដំបូង (រហូតដល់ដំណាក់កាលនៃ blastomeres ប្រាំបី) វាដំណើរការទៅតាមប្រភេទរ៉ាឌីកាល់ ពោលគឺ blastomeres របស់សត្វពាក់កណ្តាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងមានទីតាំងនៅខាងលើ blastomeres នៃផ្នែកលូតលាស់។ ប្រភេទកាំនៃកំទេចគឺជាលក្ខណៈនៃ deuterostomes ។

ការបំបែកបន្ថែមទៀតនៅក្នុង urchins សមុទ្រកើតឡើងមិនស្មើគ្នា: បន្ទាប់ពីការបែងចែកទី 4 (ដំណាក់កាលនៃ 16 blastomeres) កោសិកាសត្វចំនួនប្រាំបីគឺតូចជាង blastomeres លូតលាស់ធំទាំងបួនដែលស្ថិតនៅក្រោមពួកវា ពីនោះ blastomeres តូចបំផុតចំនួនបួនដែលដេកនៅបង្គោលលូតលាស់ត្រូវបានបំបែក។ នេះជារបៀបដែលភាពខុសគ្នាកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកនៃ ectoderm ( blastomeres សត្វ) endoderm និង mesoderm (កោសិកាធំបួន) ។ ប្លាស្តូមឺរតូចៗ ក្រោយមកបង្កើតបានជាមេសេនឈីម។

ឧទាហរណ៍ នៅក្នុង echinoderms ផ្សេងទៀត នៅក្នុងផ្កាយផុយ និងត្រសក់សមុទ្រ ការបំបែកស៊ុតគឺពិតជាឯកសណ្ឋាន។

បនា្ទាប់មកជាលទ្ធផលនៃការកំទេច blastula ធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយបន្ទាប់មក gastrula invaginated ។ ក្នុងអំឡុងពេល gastrulation កោសិកានៃ mesenchyme ដង្កូវត្រូវបានបំបែកចូលទៅក្នុង blastodel ដែលភាគច្រើនជាទម្រង់គ្រោងនៃ echinoderm larvae អភិវឌ្ឍ។

ដំណាក់កាលបន្ទាប់នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ echinoderms គឺការបង្កើត rudiments នៃ mesoderm និង coelom ។ នៅចុងខ្វាក់នៃពោះវៀនធំ សរសៃវ៉ែនដែលបិទជិតដែលមានបែហោងធ្មែញនៅខាងក្នុងត្រូវបានលាតចេញពីពោះវៀនបឋម។ ថង់ដែលមិនទាន់ផ្គូផ្គងនេះ ឬថង់នោះ ឆាប់ភ្ជាប់ជាថង់ពីរ ដែលមានទីតាំងនៅសងខាងនៃពោះវៀនបឋម និងតំណាងឱ្យការចាប់ផ្តើមនៃ mesoderm និង coelom ។ នៅក្នុងស្ថានភាពនេះគឺជា rudiments នៃ coelom នៅដំណាក់កាល larval ដំបូងនៃ echinoderms ។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើត coelom rudiments ត្រូវបានគេហៅថា enterocoel ។

ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើត rudiments បឋមពីរនៃ coelom នៅចុងពិការភ្នែកនៃពោះវៀនបឋម ectoderm លូតលាស់រួមគ្នាជាមួយនឹងពោះវៀនបឋម។ នេះជារបៀបដែលមាត់បន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពួកវា និងនៅក្នុង deuterostomes ផ្សេងទៀត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ blastopore បិទ។ នៅកន្លែងរបស់វាដោយការឈ្លានពាននៃ ectoderm ពោះវៀនក្រោយនិងរន្ធគូថត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដំណើរការទាំងនេះបញ្ចប់ការបង្កើតដំណាក់កាលដង្កូវដំបូងដែលស្រដៀងនឹង echinoderms ទាំងអស់។

ដង្កូវដំបូងនៃ echinoderms ពន្លូតរាងពងក្រពើ។ នៅផ្នែកខាង ventral, ខិតទៅជិតចុងខាងមុខ, មានការធ្លាក់ទឹកចិត្ត perioral ធំទូលាយ, នៅពាក់កណ្តាលនៃមាត់ត្រូវបានដាក់។ វាល perioral ត្រូវបានកំណត់ដោយ roller នៃកោសិកា ciliated ឬខ្សែ ciliary ។ ពោះវៀនរបស់ដង្កូវមាន ផ្នែកខាងមុខ កណ្តាល និងផ្នែកខាងក្រោយ។ ថង់ coelomic ស្ថិតនៅសងខាងនៃ midgut ។ រន្ធគូថក៏ត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅទៅផ្នែកខាង ventral ។ ដូច្នេះដង្កូវដំបូងនៃ echinoderms ទាំងអស់ដែលហៅថា dipleurula មានស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីដាច់ដោយឡែក។

ការផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមទៀតនៅក្នុងផ្នែកទាំងពីរនៃ coelom មាននៅក្នុងការពិតដែលថាពួកវានីមួយៗត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុង rudiments បី (ថង់) ហើយឥឡូវនេះ rudiments បីគូនៃ coelom ស្ថិតនៅលើចំហៀងនៃពោះវៀនដែលក្នុងនោះ rudiment ក្រោយពីរគឺ កាន់តែរីកចម្រើនគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ បែហោងធ្មែញរាងកាយខ្លួនវាវិវឌ្ឍចេញពីផ្នែកខាងក្រោយនៃ rudiments ហើយសាច់ដុំ ជាលិកាភ្ជាប់ គ្រោងឆ្អឹង ផ្នែកនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់ និងសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជត្រូវបានបង្កើតឡើងពីជញ្ជាំងរបស់វា។ ផ្នែកខាងមុខខាងស្តាំ ហើយជារឿយៗផ្នែកខាងស្ដាំត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ប្រឡាយថ្មដែលមានចាន madreporous សរីរាង្គអ័ក្ស និងប្រហោងឆ្អឹង pseudohemal វិវត្តន៍ចេញពីផ្នែកខាងមុខខាងឆ្វេង។ ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធ ambulacral អភិវឌ្ឍពី rudiment កណ្តាលខាងឆ្វេង។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់នេះចាប់ផ្តើមនៅដំណាក់កាល larval បន្ទាប់ពី dipleurula និងបញ្ចប់នៅ metamorphosis ។

Dipleurula វិវត្តទៅជាដំណាក់កាលដង្កូវទី 2 ដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នានៃ echinoderms ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃ dipleurula ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅនឹងការលូតលាស់និងភាពស្មុគស្មាញនៃទងផ្ចិត ciliary ដែលជារឿយៗបង្កើតជាពត់ស្មុគស្មាញនិងការលូតលាស់រហូតដល់ការវិវត្តនៃគ្រោងឆ្អឹងដង្កូវជាពិសេសនៅក្នុងដង្កូវនៃ urchins សមុទ្រនិងសត្វពស់។ លទ្ធផលដែលដង្កូវតែងតែទទួលបានរូបរាងដ៏ចម្លែក រក្សាភាពស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ ដង្កូវទាំងនេះមានឈ្មោះផ្សេងៗគ្នា៖ echinopluteus (នៅក្នុង urchins សមុទ្រ), auricularia (នៅក្នុង holothurians), bipinnaria (នៅក្នុងត្រីផ្កាយ), ophiopluteus (នៅក្នុង ophiurs) ។

ការផ្លាស់ប្តូរនៃដង្កូវទាំងនេះទៅជា hedgehogs វ័យក្មេង, ផ្កាយ, លកើតឡើងដោយ metamorphosis ស្មុគស្មាញមួយ។

ចំណាត់ថ្នាក់

ប្រភេទនៃ echinoderms មានប្រហែល 6000 ប្រភេទនៅក្នុងពពួកសត្វទំនើប។ echinoderms ទាំងអស់គឺជាអ្នករស់នៅក្នុងសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ ហើយមានភាពកក់ក្តៅ ហើយសំខាន់បំផុត សមុទ្រប្រៃគឺជាអ្នកមានបំផុតនៅក្នុងពួកគេ។ ដូច្នេះហើយ ក្នុងចំណោមសមុទ្រនៃប្រទេសរុស្ស៊ី សមុទ្រចុងបូព៌ា និងសមុទ្រ Barents គឺជាសមុទ្រដែលមានជាងគេបំផុតនៅក្នុង echinoderms ។ មាន echinoderms តិចតួចណាស់នៅក្នុងសមុទ្រខ្មៅ (បីប្រភេទនៃ holothurians និងពីរប្រភេទនៃ serpentine) ។ ក្រីក្រពួកគេនិងសមុទ្របាល់ទិក។ មិនមានអ្វីទាំងអស់នៅក្នុងសមុទ្រកាសព្យែន។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ

សត្វ echinoderms ភាគច្រើនជាសត្វដែលងាប់ ពួកវាបង្កើតជាពងតូចៗជាច្រើន ហើយដាក់ក្នុងទឹក។ ការបង្កកំណើតនៅក្នុង echinoderms គឺខាងក្រៅ។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងកើតឡើងនៅក្នុងទឹកដែលជាផ្នែកមួយនៃ meroplankton ។ ស៊ុតបង្កកំណើត (ហ្សីហ្គោត) ចាប់ផ្តើមបំបែក ហើយមួយសន្ទុះក្រោយមកបង្កើតបានជា ប្លាសឡាឡា។ កំទេចគឺពេញលេញ, ប្រភេទរ៉ាឌីកាល់។

Echinoderms ជាធម្មតាញាស់ចេញពីពងនៅដំណាក់កាល blastula ។ ដង្កូវដូច blastula បែបនេះគឺជាពពុះដែលជញ្ជាំងមានស្រទាប់អេពីថេលលីសតែមួយនៃកោសិកា flagellar (blastomeres) និងបែហោងធ្មែញដែល (blastocoel) ត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុរាវ gelatinous ។ Blastula អាចផ្លាស់ទីដោយមានជំនួយពី flagella ។ ជារឿយៗនៅបង្គោលសត្វនៃដង្កូវនោះ flagella វែងជាងហើយអនុវត្តមុខងារសតិអារម្មណ៍ (សរីរាង្គ apical) ។

បន្ទាប់ពីពេលខ្លះការបណ្តេញចេញ (ការធ្វើអន្តោប្រវេសន៍) នៃកោសិកាមួយចំនួនចូលទៅក្នុង blastocoel កើតឡើងនៅបង្គោលលូតលាស់។ កោសិកានៃ mesenchyme បឋមពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតគ្រោងឆ្អឹងដង្កូវ។ នេះត្រូវបានបន្តដោយការ invagination (invagination) នៃជញ្ជាំងលូតលាស់ចូលទៅក្នុង blastocoel ដែលជាលទ្ធផលនៅក្នុងការបង្កើតពោះវៀនបឋមបិទជិត (archenteron) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះកោសិកានៃ mesenchyme អនុវិទ្យាល័យត្រូវបានបណ្តេញចេញពីកំពូលនៃ archenteron ចូលទៅក្នុង blastocoel ដែលមានការចល័ត amoeboid និងជំរុញការ invagination ហើយក្រោយមកការបំបែកនៃ coeloms ការបង្កើតមាត់និងដៃដង្កូវ។

បន្ទាប់មកមានការបំបែកនៃ coelomic mesoderm ដែលជាផ្នែកមួយនៃ archenteron ដោយការបង្កើត protrusion នៃជញ្ជាំងដែលត្រូវបាន laced ក្នុងទម្រង់នៃ coelomic sac នោះគឺដោយវិធីសាស្រ្ត enterocoel ។ នៅពេលអនាគត coelom ដំបូងត្រូវបានបែងចែកទៅជាខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេងហើយបន្ទាប់មកទៅជា coelomes បីគូ: axocels ខាងស្តាំនិងខាងឆ្វេង (anterior), hydrocoels (កណ្តាល) និង somatocoels (ក្រោយ) ។

ជាធម្មតា coelomes ខាងឆ្វេងគឺនាំមុខខាងស្ដាំនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតួនាទីនាំមុខរបស់ពួកគេក្នុងការ metamorphosis ។ នេះបញ្ចប់ដំណើរការនៃការ gastrulation ដែលជាលទ្ធផលដែលស្រទាប់មេរោគបីត្រូវបានបំបែកចេញ: ectoderm (larval integument), endoderm (ពោះវៀន) និង mesoderm ( mesenchyme បឋមនិងអនុវិទ្យាល័យទាំងមូល) ។ Blastopore ផ្លាស់ប្តូរទៅផ្នែក ventral ហើយក្លាយជាម្សៅ (រន្ធគូថ) ។ នៅចុងផ្នែកខាងមុខនៅផ្នែកខាង ventral ការឈ្លានពាននៃ ectoderm ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលហៅថាច្រកមាត់ (stomodeum) ដែលបញ្ចូលគ្នាជាមួយពោះវៀននិងបង្កើតជាមាត់។ ពោះវៀនចែកចេញជាបីផ្នែក៖ បំពង់អាហារ ក្រពះរីក និងពោះវៀនតូច។

រាងកាយក្លាយជារាងពងក្រពើ។ នៅជុំវិញមាត់ បែហោងធ្មែញជិតមាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើង នៅតាមបណ្តោយគែមដែលខ្សែ ciliary ត្រូវបានបង្កើតឡើង នៅលើផ្ទៃដែលនៅសល់នៃរាងកាយ cilia បាត់។ ដោយមានជំនួយពីការវាយដំនៃ cilia នៃកោសិកានៃទងផ្ចិត ciliary larva ផ្លាស់ទីនិងលៃតម្រូវអាហារទៅមាត់។ ដំណាក់កាលនេះនៃដង្កូវស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីដែលជារឿងធម្មតាទៅ echinoderms ភាគច្រើនត្រូវបានគេហៅថា dipleurula ។

នៅពេលអនាគត larva ទទួលបានការសម្របខ្លួនទៅនឹងរបៀបរស់នៅ planktonic ដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នាហើយក្លាយជា pluteus ( urchins សមុទ្រនិងផ្កាយផុយ) auricularia (holothurians) ឬ bipinnaria ហើយក្រោយមក - brachiolaria (ត្រីផ្កាយ) ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលមានចំនួនច្រើននៃ yolk, lecithotrophic (នោះគឺការចិញ្ចឹមនៅលើ yolk) ដង្កូវរាងធុងនៃ doliolaria, ក្រវាត់ដោយរង្វង់ ciliary ឆ្លងកាត់, អភិវឌ្ឍពីស៊ុត។

បន្ទាប់ពីមួយរយៈក្រោយមក សត្វដង្កូវស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីដែលហែលដោយសេរីចាប់ផ្តើមបំប្លែងសារជាលទ្ធផលដែលពួកវាបំប្លែងទៅជាសត្វពេញវ័យដែលមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់។ នៅក្នុងខ្លួនរបស់ដង្កូវនោះ មេរោគនៃសត្វពេញវ័យនាពេលអនាគត (ឌីសស្រមើលស្រមៃ) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ផ្នែកមាត់របស់សត្វត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃដង្កូវហើយផ្នែក aboral ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅផ្នែកខាងស្តាំ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ metamorphosis ការថយចុះពេញលេញនៃសរីរាង្គដង្កូវកើតឡើង។

មេរោគអេកូ

(Echinodermata) ប្រភេទសត្វឆ្អឹងខ្នងសមុទ្រ។ ទំហំពីច្រើន។ មីល្លីម៉ែត្ររហូតដល់ 1 ម៉ែត្រ (កម្រមាននៅក្នុងប្រភេទទំនើប) និងរហូតដល់ 20 ម៉ែត្រនៅក្នុងហ្វូស៊ីល crinoids មួយចំនួន។ Coelomic ដែលជាសត្វស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ទីពីរដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ deuterostom superphylum ។ ពួកគេបានក្រោកឡើងនៅក្នុង Precambrian នៅដើម Paleozoic ជាក់ស្តែងមាន 23 ថ្នាក់នៃ I. ដែលភាគច្រើនបានស្លាប់នៅក្នុង Paleozoic រួមទាំងថ្នាក់ទាំងអស់នៃ subtype (Homalozoa) ។

យោងតាមផែនការរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីសត្វដទៃទៀតទាំងអស់។ រ៉ាឌីកាល់ស៊ីមេទ្រីជាញឹកញាប់បំផុតគឺប្រាំកាំរស្មី។ រូបរាងរាងកាយមានភាពខុសប្លែកគ្នា៖ រាងផ្កាយ រាងស្វ៊ែរ រាងបេះដូង រាងឌីស រាងធុង រាងដង្កូវ ឬស្រដៀងនឹងផ្កា។ I. មានគ្រោងឆ្អឹងដែលបង្កើតឡើងនៅលើស្បែក ជាញឹកញាប់មានច្រើន។ ext. appendages (ម្ជុល, ឆ្អឹងខ្នង, pedicellaria ជាដើម) ក៏ដូចជាប្រព័ន្ធ ambulacral តែមួយគត់សម្រាប់នគរសត្វទាំងមូល។ មានប្រព័ន្ធឈាមរត់។ អ្នកឯកទេស។ មិនមានសរីរាង្គ excretory ទេ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺបឋម (ចិញ្ចៀននិងខ្សែសរសៃប្រសាទរ៉ាឌីកាល់នៅក្នុង epithelium ស្បែក) ។ ពោះវៀនមានរាងជាបំពង់ ឬ saccular ។ Dioecious (កម្រ hermaphrodites) ។

5 ទំនើប ថ្នាក់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ 3 ប្រភេទរង៖

• ផ្កាលីលីសមុទ្រ - ប្រភេទរង (Crinozoa) (Pelmatozoa);
• ផ្កាយសមុទ្រ;
• ផ្កាយផុយ - ប្រភេទរង (Asterozoa);
• urchins សមុទ្រ;
• holothurians - ប្រភេទរង (Echinozoa) ។

យល់ព្រម។ 6000 ទំនើប ប្រភេទសត្វ (ប្រហែល 16,000 ប្រភេទដែលផុតពូជត្រូវបានគេស្គាល់) មានច្រើននៅក្នុងមហាសមុទ្រទាំងអស់ និងនៅក្នុងសមុទ្រដែលមានមហាសមុទ្រធម្មតា។ ប្រៃ - ពីអក្សរតូចទៅជ្រៅ។ ១១ គ.ម. ផលិតផលផ្លូវភេទជាធម្មតាត្រូវបានទឹកនាំទៅក្នុងទឹក។ ការអភិវឌ្ឍន៍ជាមួយនឹងដំណាក់កាលនៃដង្កូវអណ្តែតទឹក និងការផ្លាស់ប្តូរទម្រង់ (អំប្រ៊ីយ៉ុងខ្លាឃ្មុំខ្លះរហូតដល់ការបង្កើតអនីតិជន)។

ភាគច្រើន I. ត្រូវបានគេបរិភោគ detritus, មាន polyphages (pl. brittle stars), predators (ត្រីផ្កាយភាគច្រើន) និង herbivores (pl. urchins សមុទ្រ) ។ I. - ក្រុមលេចធ្លោនៃសត្វនៅបាតសមុទ្រនៅជម្រៅដ៏អស្ចារ្យ (Ch. arr. Holothurians) ។ ន. ទឹករាក់ I. មានពណ៌ភ្លឺ។ ពួកវាបម្រើជាអាហារសម្រាប់ត្រីបាត។ ប្រភេទសត្វមួយចំនួន (អណ្តើកសមុទ្រ ត្រសក់សមុទ្រ) គឺជាកម្មវត្ថុនៃការនេសាទ។ ត្រី​ផ្កាយ​ដែល​មាន​មច្ឆា​ខ្លះ​បំផ្លាញ​មច្ឆា​ពាណិជ្ជកម្ម (ឧទាហរណ៍ asterias) ផ្កាថ្ម​ដែល​បង្កើត​ជា​ថ្មប៉ប្រះ​ទឹក (មកុដ​បន្លា)។

Echinoderm (អេឈីណូឌឺម៉ាតា)- ប្រភេទសត្វសមុទ្រដែលរួមមានៈ ត្រីផ្កាយ ត្រីសមុទ្រ សត្វអណ្តើកសមុទ្រ ផ្កាយផុយ និងត្រសក់សមុទ្រ។ យើងដឹងអំពី 6000 ប្រភេទរស់នៅនៃ echinoderms ។ សត្វ echinoderms ភាគច្រើនគឺជាសត្វនៅបាតសមុទ្រដែលមានទម្លាប់ផ្តល់ចំណីផ្សេងៗគ្នា រួមទាំងការច្រោះទឹក ការបរិភោគ carrion និងការបរបាញ់។ echinoderms សម័យទំនើប បើទោះបីជាការពិតដែលថាពួកគេបានវិវត្តន៍ពីបុព្វបុរស sedentary, គឺអាចផ្លាស់ទីនៅជុំវិញ។

Echinoderms មាន​គ្រោងឆ្អឹង​ដែល​ផ្សំ​ឡើង​ដោយ​បន្ទះ calcareous ។ នៅក្នុងត្រីផ្កាយ និងផ្កាយផុយ ចានមានរចនាសម្ព័ន្ធអាចបត់បែនបាន។ នៅក្នុង urchins សមុទ្រ ចានត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាដែលផ្តល់ឱ្យសត្វនូវរចនាសម្ព័ន្ធស៊ុមរឹង។

Echinoderms មានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ចំនួន 5 លើសលុប ដោយសារតែរាងកាយរបស់ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រាំផ្នែកស្មើគ្នាជុំវិញអ័ក្សកណ្តាល។ Echinoderms បានបង្កើតស៊ីមេទ្រីនេះតាមរយៈការវិវត្តដោយផ្អែកលើស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីដែលបុព្វបុរសរបស់ពួកគេមាន។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់នៃ echinoderms មិនមានន័យថាពួកវាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយសារពាង្គកាយផ្សេងទៀតជាមួយនឹងប្រភេទនៃស៊ីមេទ្រីនេះដូចជា cnidarians ជាដើម។

លក្ខណៈសំខាន់ៗ

លក្ខណៈសំខាន់ៗនៃ echinoderms រួមមាន:

• endoskeleton calcareous, មានចានឬឆ្អឹង;
• រ៉ាឌីកាល់ (ប្រាំធ្នឹម) ស៊ីមេទ្រី;
• ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមទឹក;
• pedicellariae (ក្រញ៉ាំជើងតូចៗដែលប្រើដោយ urchins សមុទ្រ និងផ្កាយដើម្បីសម្អាត និងចាប់យកសត្វព្រៃ);
• gills ស្បែក ( tubercles ស្បែកប្រើដើម្បីស្រូបយកអុកស៊ីសែនពីទឹក) ។

ចំណាត់ថ្នាក់

Echinoderms ត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមតាមលំដាប់ដូចខាងក្រោមៈ

• ផ្កាលីលីសមុទ្រ (គ្រីណូអ៊ីដា);
• ផ្កាយសមុទ្រ (អាចម៍ផ្កាយ);
• អូហ្វីយូរី (Ophiuridea);
• urchins សមុទ្រ (Echinoidea);
• ហូឡូធូរី (Holothurioidea).