មានទិសដៅសំខាន់បីនៃការវិវត្តន៍ - aromorphosis, idioadaptation និង degeneration ទូទៅ។ ពួកវាទាំងអស់នាំទៅរកវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត ពោលគឺភាពចម្រុងចម្រើននៃប្រភេទសត្វ និងពន្ធដារធំជាង នៅពេលដែលក្រុមនេះបង្កើនចំនួននិងភាពចម្រុះនៃប្រភេទរបស់វា ហើយពង្រីកជួររបស់វា។

វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តគឺប្រឆាំងទៅនឹងការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្ត នៅពេលដែលចំនួន ជួរនៃប្រភេទសត្វ (s) ក៏ដូចជាចំនួននៃប្រភេទសត្វ taxon ថយចុះជាលទ្ធផលនៃអសមត្ថភាពរបស់ក្រុមក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្តកើតឡើងនៅពេលដែលការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃ taxon មិនធ្វើតាមទិសដៅណាមួយនៃការវិវត្តន៍។

ក្លិនក្រអូប

Aromorphosis សំដៅទៅលើការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍សំខាន់ៗ ដែលជាធម្មតានាំទៅដល់ការលេចចេញនូវ taxa ធំៗ ដូចជាថ្នាក់នៅក្នុងសត្វជាដើម។ Aromorphoses បង្កើនកម្រិតទាំងមូលនៃអង្គការ ធ្វើឱ្យវាកាន់តែស្មុគស្មាញ និងជាផ្លូវសំខាន់នៃការវិវត្តន៍។ ពួកវាកើតឡើងកម្រ ផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នូវ morphophysiology នៃសារពាង្គកាយ និងអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើអាណានិគមនៃជម្រកថ្មី។

Aromorphosis គឺស្មុគស្មាញដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរីរាង្គផ្សេងៗ។ ដូច្នេះរូបរាងនៃសួត "ទាញ" រូបរាងនៃបេះដូងបីបន្ទប់។ ការលេចឡើងនៃបេះដូងបួនបន្ទប់ និងការបំបែកពេញលេញនៃរង្វង់ឈាមរត់បានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលេចឡើងនៃឈាមក្តៅ។

ឧទាហរណ៍នៃ aromorphoses: រូបរាងនៃរស្មីសំយោគ, ពហុកោសិកា, ការបន្តពូជផ្លូវភេទ, គ្រោងខាងក្នុង, ការវិវត្តនៃសួត, រូបរាងនៃឈាមក្តៅនៅក្នុងសត្វ, ការបង្កើតឫសនិងជាលិការនៅក្នុងរុក្ខជាតិ, រូបរាងនៃផ្កានិងផ្លែឈើ។ .

រូបរាងនៃសួតបានអនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយផ្លាស់ទីលើដី ពោលគឺដើម្បីបំពេញជម្រករបស់ពួកគេជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានថ្មី។ ឈាមក្តៅដែលកើតឡើងនៅក្នុងសត្វស្លាប និងថនិកសត្វបានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់ពួកវាតិចអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព និងផ្តល់ជម្រកដល់សត្វពាហនៈ និងសត្វល្មូន។

សូមអរគុណចំពោះរូបរាងនៃឫសដែលបោះយុថ្ការបស់រុក្ខជាតិនៅក្នុងដី និងស្រូបយកទឹក ក៏ដូចជាប្រព័ន្ធដឹកនាំដែលផ្តល់ទឹកដល់កោសិកាទាំងអស់ រុក្ខជាតិអាចលូតលាស់នៅលើដីបាន។ ជីវម៉ាស់របស់ពួកគេបានឈានដល់តម្លៃដ៏ធំនៅទីនេះ។

ការបន្សាំខ្លួន

Idioadaptation គឺជាការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍តូចមួយដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រភេទសត្វសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខណៈជាក់លាក់នៃបរិស្ថាន និងតំបន់អេកូឡូស៊ីតូចចង្អៀត។ ទាំងនេះគឺជាការសម្របសម្រួលឯកជនដែលមិនផ្លាស់ប្តូរកម្រិតទាំងមូលនៃអង្គការ។

Idioadaptation ធានានូវការកើតឡើងនៃទម្រង់ប្រែប្រួលផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងកម្រិតដូចគ្នានៃអង្គការ។

ដូច្នេះថនិកសត្វទាំងអស់មានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងស្រដៀងគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងទីជម្រកផ្សេងៗគ្នា វិធីនៃការចិញ្ចឹមត្រូវបានសម្រេចដោយទិសដៅនៃការវិវត្តន៍ដូចជា idioadaptation ។

នៅក្នុង angiosperms មានប្រភេទផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន ទម្រង់ជីវិតមួយចំនួន (ឱសថ រុក្ខជាតិ ដើមឈើ)។ ពួកវាខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងរូបរាង ប៉ុន្តែ morphology និង physiology របស់ពួកគេចែករំលែកកម្រិតដូចគ្នានៃអង្គការ។

ជាលទ្ធផលនៃការកែប្រែ idioadaptation តួអក្សរមិនសំខាន់សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ taxon ដ៏ធំមួយ។ ឧទាហរណ៍ សត្វស្លាបទាំងអស់មានចំពុះ; aromorphosis ផ្តល់នូវរូបរាងរបស់វា។ ប៉ុន្តែប្រភេទសត្វនីមួយៗមានរូបរាង និងទំហំចំពុះរៀងៗខ្លួន សម្របតាមវិធីចិញ្ចឹមជាក់លាក់។ នេះត្រូវបានផ្តល់ដោយ idioadaptations ។

ការចុះខ្សោយទូទៅ

ឧទាហរណ៏នៃការ degeneration នៅក្នុងពិភពរុក្ខជាតិគឺ dodder ដែលមិនមាន chlorophyll ផ្ទាល់របស់វា វាស៊ីលើ angiosperms ផ្សេងទៀត។

ជាក់ស្តែង ការថយចុះជាទូទៅនៃសារៈសំខាន់គួរតែត្រូវបានដាក់ឱ្យស្មើគ្នាជាមួយនឹង aromorphosis មិនមែន idioadaptation ទេព្រោះវាជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗនៅក្នុងរាងកាយ។ ជាឧទាហរណ៍ ការបាត់បង់ប្រព័ន្ធទាំងមូល ឬសូម្បីតែប្រព័ន្ធសរីរាង្គ គឺជាការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់មួយ។

ការចុះខ្សោយផ្នែកតូចៗ ដែលនាំទៅដល់ភាពសាមញ្ញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គណាមួយ ឧទាហរណ៍ ការបាត់បង់ការមើលឃើញល្អនៅក្នុងសត្វដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅក្រោមដី គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជា idioadaptation ។

ដើម្បីយល់ពីរូបភាពដ៏ស្មុគស្មាញនៃការវិវត្តន៍មុខងាររបស់រុក្ខជាតិ វាចាំបាច់ក្នុងការបញ្ជាក់ពីទិសដៅរបស់វា។

នេះនឹងធ្វើឱ្យវាអាចប្រៀបធៀបទិន្នន័យលើការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេជាមួយនឹងទិសដៅនៃការវិវត្តន៍នៃរូបវិទ្យា។ ទិសដៅនៃដំណើរការវិវត្តន៍ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអង្គការ និងថាមពលទូទៅនៃសកម្មភាពសំខាន់របស់សារពាង្គកាយ ដែលនាំទៅដល់ការពង្រីកជួរនៃក្រុមជាមួយនឹងការចូលទៅកាន់តំបន់បន្សាំថ្មីមួយ ( ដើមកំណើត) ឬជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វានៅក្នុងតំបន់អតីត ( allogenesis) ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងនៃទឹកដី និងការកើនឡើងនៃទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវលក្ខណៈទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។

ការទិញយកប្រភេទ arogenesis នៅក្នុងរុក្ខជាតិរួមមានយន្តការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ និងការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic ការបង្កើតស្នូល និងពហុកោសិកា ភាពខុសគ្នានៃសារពាង្គកាយទៅជាសរីរាង្គ ការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធដឹកនាំ ការបញ្ចូលរាងកាយ និងបរិធាន stomatal នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដី ការផ្លាស់ប្តូរ។ ដល់បទប្បញ្ញត្តិអ័រម៉ូននៃដំណើរការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍។ល។ រាល់ការទិញយកទាំងនេះបានរួមចំណែកដល់ការលេចឡើងនៃរុក្ខជាតិនៅក្នុងតំបន់បន្សាំថ្មី និងវិបុលភាពនៃក្រុមវិវត្តន៍។

បន្ទាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ allogenesis មុខងារក៏បានកើតឡើងផងដែរ: ការលេចឡើងនៃប្រភេទអេកូឡូស៊ីផ្សេងៗគ្នានៃរុក្ខជាតិយោងទៅតាមការប្រើប្រាស់យន្តការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគនិងការដកដង្ហើមភាពខុសគ្នានៃការចម្លងរចនាសម្ព័ន្ធនិងចំនួននៃ chloroplasts និង mitochondria ការផ្លាស់ប្តូរប្រភេទនៃស្លឹក។ ការរៀបចំ និងរូបរាងនៃស្លឹក ភាពខុសគ្នារវាងប្រភេទសត្វនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធាន stomatal និងប្រព័ន្ធ conductive ទម្រង់ជាក់លាក់នៃចលនា និងអាហារូបត្ថម្ភរបស់រុក្ខជាតិ ការផ្លាស់ប្តូរក្នុងការឆ្លើយតប photoperiodic ល។ ជាលទ្ធផលនៃការទទួលបានទាំងនេះ រុក្ខជាតិអាច យ៉ាងពេញលេញ និងធ្វើពិពិធកម្មការប្រើប្រាស់តំបន់សម្របខ្លួន ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវយន្តការមេតាបូលីស។ ការបញ្ចេញមតិខ្លាំងនៃ allogenesis គឺឯកទេសដែលរីករាលដាលនៅកម្រិតមុខងារ (ប្រភេទ C4 និង CAM នៃការ assimilation កាបូន, insectivorousness, ទឹកដម, halophytes, ephemera ជាដើម) ។ បន្ទាប់ពីមុខងារ arogenesis នីមួយៗ មានការស្វែងរកឱកាសសម្រាប់ការធ្វើតេស្តពេញលេញ និងចម្រុះបំផុតរបស់វាក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព (allogenesis) ។ ដូច្នេះសារៈសំខាន់នៃទិសដៅទាំងពីរសម្រាប់ការលេចឡើងនៃភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិមិនអាចត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានបានឡើយ ទោះបីជាវាមិនសមមូលតាមមាត្រដ្ឋានវិវត្តន៍ក៏ដោយ។

ការវិវត្តន៍មុខងារនៃរុក្ខជាតិដូចជា morphological បង្ហាញរាងវានៅក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗ។ ដូច្នេះហើយ នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់និយាយអំពីការវិវត្តន៍របស់ phyletic មានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗ និងការផ្លាស់ប្តូរនៃប្រភេទសត្វមួយទៅជាប្រភេទមួយផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍មួយក្នុងចំណោមឧទាហរណ៍របស់វានៅកម្រិតមុខងារគឺការលេចឡើងនៃការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic ក៏ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស៊េរី chlorophyll - cytochrome - ferredoxin ។

នៅកម្រិតមុខងារ ទម្រង់នៃការវិវត្តន៍ដូចជា ភាពខុសគ្នា ការបញ្ចូលគ្នា និងភាពស្របគ្នាក៏រីករាលដាលផងដែរ។

ភាពខុសគ្នា- នេះគឺជាការបង្កើតភាពចម្រុះនៃសត្វព្រៃក្រោមឥទ្ធិពលនៃការជ្រើសរើស។ Divergence ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អលើឧទាហរណ៍នៃតួអក្សរ morphological ។ ទាក់ទងទៅនឹងលក្ខណៈសរីរវិទ្យា វាក៏បង្ហាញខ្លួនឯងផងដែរ ទោះបីជាមានភាពផ្ទុយគ្នាជាក់ស្តែងក៏ដោយ។ ជាឧទាហរណ៍ គ្មានការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់នៅក្នុងប្រតិកម្មចម្បងរបស់វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ចាប់តាំងពីការចាប់ផ្តើមនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ យន្តការនៃការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic និងដំណើរការមួយចំនួនទៀតបានផ្លាស់ប្តូរតិចតួច។ ភាពខុសគ្នានៃរុក្ខជាតិនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃអាហាររូបត្ថម្ភ phototrophic ដំណើរការក្នុងទិសដៅសំខាន់ពីរ: ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃបរិធាននៃការធ្វើរស្មីសំយោគនិងការស្វែងរកឱកាសអេកូឡូស៊ីសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំកាន់តែច្រើននៃ assimilates ។ ការជ្រើសរើសតាមទិសដៅទាំងនេះបាននាំឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃប្រភេទសត្វទាក់ទងនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏មានប្រសិទ្ធភាពនៃដំណើរការលូតលាស់ និងវិធីសាស្ត្រជួសជុល CO 2 (A. A. Nichiporovich, 1980) ។ ការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់បែបនេះ ដោយសារភាពខុសគ្នានៃចំនួន stomata និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃបណ្តុំនៅក្នុងទំហំ និង ploidy នៃកោសិកាជាលិកា palisade និងទំហំនៃស្លឹកស្លឹក (W. Gottschalk, 1976) ក៏ទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃប្រភេទសត្វផងដែរ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ និងការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic ។ លើសពីនេះទៀតលទ្ធភាពផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃយន្តការថាមពលដែលបានលេចឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខជាតិ។ តាមរបៀបនេះ ការជ្រើសរើសដោយលើកទឹកចិត្តបានធ្វើសកម្មភាពក្នុងទិសដៅនៃការបង្កើនភាពខុសប្លែកគ្នានៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៃរុក្ខជាតិតាមរយៈការប្រើប្រាស់ដំណើរការប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ ដូច្នេះហើយ ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃយន្តការជីវគីមីដូចគ្នា ភាពខុសគ្នានៃប្រសិទ្ធភាពសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេត្រូវបានសម្រេច (M. Florken, 1947)។

ទាក់ទងទៅនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិបុគ្គល មនុស្សម្នាក់ថែមទាំងអាចគណនាអត្រានៃភាពខុសគ្នានៃប្រភេទសត្វផងដែរ។ ដូច្នេះ ភាពធន់នៃផ្កាឈូករ័ត្នចំពោះ broomrape និងការឈ្លានពាននៃក្រោយនេះបានផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងរយៈពេល 80 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ។ សព្វថ្ងៃនេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយនៃប្រភេទរុក្ខជាតិ និងចំនួនប្រជាជនទាក់ទងនឹងការធន់នឹងការបំភាយឧស្ម័នឧស្សាហកម្ម។ នៅជុំវិញទីក្រុងឧស្សាហកម្មមានការផ្លាស់ប្តូរនៃបន្លែ និងជាចម្បង shrubs លូតលាស់ទាប ឬដើមឈើដែលមានស្លឹកតូចៗនៅរស់។

ភាពស្របគ្នា។- ការកើតឡើងដោយឯករាជ្យនៃលក្ខណៈដូចគ្នា និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្រភេទសត្វជិតស្និទ្ធហ្សែន។ N. I. Vavilov (1967) បានសង្កត់ធ្ងន់ថាប្រភេទសត្វកាន់តែខិតទៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមកភាពស្របគ្នាជាញឹកញាប់ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ យើងកំពុងនិយាយអំពីភាពស្រដៀងគ្នានៃការប្រែប្រួល និងការវិវត្តរបស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍នៃភាពស្រដៀងគ្នាដែលទាក់ទងនឹងភាពធន់នឹងជំងឺផ្សិត (ភាពស៊ាំ) ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ N. I. Vavilov សម្រាប់ធញ្ញជាតិ។ ឥឡូវនេះពួកគេត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់វប្បធម៌ផ្សេងទៀត។

សូមចាំថាទម្រង់នៃការទុំដំបូងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងពូជ និងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ជារឿយៗលទ្ធផលដូចគ្នា - ភាពធន់នឹងគ្រោះរាំងស្ងួត - អាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃ ontogeny ។ ការចាប់អារម្មណ៍គឺជាឧទាហរណ៍នៃភាពស្របគ្នានៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗគ្នានៃរុក្ខជាតិដូចគ្នា។ ដូច្នេះ anthocyanins ដែលកំណត់ពណ៌នៃផ្កា (R. Wagner, G. Mitchell, 1958; B. M. Mednikov, 1980) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការបំប្លែងជីវគីមីដ៏ស្មុគស្មាញ។ វាប្រែថាការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាកើតឡើងនៅក្នុងស្លឹកមើមផ្លែឈើនិងពន្លក។ ភាពស្របគ្នានៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃសរីរាង្គដែលបានរាយបញ្ជីកើតឡើងដោយឯករាជ្យ និងនៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃ ontogeny ដោយសារតែភាពសាមញ្ញនៃហ្សែនរបស់ពួកគេ។

ភាពស្របគ្នានៅក្នុងប្រភេទសត្វ ហ្សែន និងក្រុមគ្រួសារត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមលក្ខណៈដូចជារដូវរងា និងរដូវផ្ការីក ភាពធន់នឹងទឹក និង xerophilicity ភាពធន់នឹងភាពត្រជាក់ មាតិកាប្រូតេអ៊ីន ផលិតភាពរស្មីសំយោគ។ល។ ទាំងតួអក្សរ morphological និង physiological ។

សូមចាំថាទម្រង់ដូចដើមឈើត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគ្រួសារផ្សេងគ្នានៃ angiosperms ។ N. I. Vavilov បានហៅស៊េរីស្រដៀងគ្នានៃភាពប្រែប្រួលតំណពូជនៅក្នុងទម្រង់ឆ្ងាយហ្សែនស្រដៀងគ្នា។

ការបញ្ចូលគ្នា- នេះគឺជាបាតុភូតនៃការបញ្ចូលគ្នានៃសញ្ញាក្នុងទម្រង់ឆ្ងាយ។ បញ្ហានៃការបញ្ចូលគ្នា (ការបញ្ចូលគ្នា) នៃលក្ខណៈមុខងាររបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលំបាក។ វាពិតជាអាចនិយាយបានថា ជីវគីមី និងសរីរវិទ្យាផ្តល់នូវការពិតមិនតិចទេអំពីការបញ្ចូលគ្នានៃប្រភេទសត្វជាង morphology រុក្ខជាតិ។ នៅលើឧទាហរណ៍នៃការសិក្សាអំពីសមាសភាពនៃអាល់កាឡូអ៊ីត ប្រេងសំខាន់ៗ អរម៉ូន ជាដើម ការបញ្ចូលគ្នានៃប្រភេទរុក្ខជាតិឆ្ងាយជាប្រព័ន្ធត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ។

គួរកត់សម្គាល់ថារុក្ខជាតិ និងសត្វមានសត្វល្អិតបង្ហាញពីសមត្ថភាពដូចគ្នាក្នុងការបំបែកប្រូតេអ៊ីននៃប្រភពដើមសត្វ (L. S. Berg, 1977)។ ភាពស្រដៀងគ្នានេះក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរនៅក្នុងការបំប្លែងថាមពលនៃរុក្ខជាតិ marsh និងសត្វមុជទឹក (R. M. Crawford, 1981)។ ស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន contractile នៃសាច់ដុំសត្វនិងខ្នើយស្លឹក mimosa ។ ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីននេះកំណត់សមត្ថភាពរបស់ស្លឹក mimosa ចំពោះការឆាប់ខឹង។ នៅក្នុងខ្នើយនៃស្លឹក mimosa, Ca 2+ - និង Mg 2+ -ATPases ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម ស្រដៀងទៅនឹង ATPases នៃសាច់ដុំ និងកោសិកាដែលមិនមែនជាសាច់ដុំរបស់សត្វ (M. N. Lyubimova-Engelgard et al., 1981)។ ប្រូតេអ៊ីនដូច actin ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបណ្តុំសរសៃឈាម និងនៅក្នុង phloem នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ នៅក្នុង cytoplasm នៃ protozoa និងនៅក្នុង plasmodia នៃ myxomycetes ។ នៅក្នុងកោសិកាដែលមិនមែនជាសាច់ដុំ ប្រូតេអ៊ីនស្រដៀងនឹង actin ចូលរួមក្នុងការបង្កើតបណ្តាញមីក្រូហ្វីលដែលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយប្រូតេអ៊ីនដូច myosin ធានានូវការចល័តនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា និងស៊ីតូប្លាស និងចលនាដែលពឹងផ្អែកលើពន្លឺនៃ chloroplasts ។

ការសិក្សាអំពីតួនាទីរបស់ប្រូតេអ៊ីនក្នុងប្រតិកម្មការពាររបស់រុក្ខជាតិប្រឆាំងនឹងមេរោគ phytoviruses បានបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នារបស់វាជាមួយ interferons សត្វទាក់ទងនឹងភាពជាក់លាក់នៃមេរោគ ទម្ងន់ម៉ូលេគុល និងសមត្ថភាពមាននៅក្នុងទម្រង់ monomeric និង polymeric ។ ជាងនេះទៅទៀត អ្នកបង្កើតសារធាតុ interferon របស់សត្វនៅក្នុងជាលិការុក្ខជាតិ បណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតប្រូតេអ៊ីនប្រឆាំងមេរោគ ដូចជា phytoviruses ចូលទៅក្នុងជាលិកាសត្វ ជំរុញឱ្យមានការសំយោគ interferon ។ នៅទីនេះ ការបញ្ចូលគ្នានៃយន្តការនៃមុខងារការពារដោយផ្អែកលើភាពសាមញ្ញឆ្ងាយនៃប្រភពដើមនៃសត្វ និងរុក្ខជាតិគឺជាភស្តុតាង។

ឧទាហរណ៍មួយនៃការបញ្ចូលគ្នាគឺភាពស្រដៀងគ្នានៃសារធាតុការពារនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ដូច្នេះ polysaccharides ផ្សិតដែលមានβ-bonds ដើរតួរក្នុងប្រតិកម្មការពាររបស់រុក្ខជាតិមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងសត្វនិងមនុស្សដែលមានឈាមក្តៅផងដែរ (L. V. Metlitsky, O. L. Ozeretskovskaya, 1985) ។ ផ្សិត cyclic peptides (Cyclosporions) ទប់ស្កាត់ប្រតិកម្មការពារនៅក្នុងសត្វខ្ពស់។

ការពិតដែលមិនអាចប្រកែកបាននៃការបង្រួបបង្រួមមុខងារនៅក្នុងរុក្ខជាតិត្រូវបានពិពណ៌នាដោយឧទាហរណ៍នៃផ្លូវ C4 នៃការធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុងតំណាងនៃ taxa ឆ្ងាយនៅក្នុងរុក្ខជាតិ mono- និង dicotyledonous ។ ភាពខុសគ្នានៃរុក្ខជាតិ C 4 ត្រូវបានបង្ហាញដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រទាប់បណ្តុំនិងផលិតផលចម្បងនៃការផ្ទុក CO 2 ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គោលការណ៍នៃការបំបែកលំហនៃយន្តការនៃការផ្ទុកបឋមនៃ CO2 និងការចូលរួមបន្ថែមទៀតរបស់វាក្នុងការរំលាយអាហាររស្មីសំយោគនៅតែជារឿងធម្មតាក្នុងអំឡុងពេលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃប្រភេទសត្វតាមគន្លង C4 ដែលជាលទ្ធផលនៃការជ្រើសរើសរុក្ខជាតិក្រោមលក្ខខណ្ឌអេកូឡូស៊ីមួយចំនួន។

មានឧទាហរណ៍ផ្សេងទៀតផងដែរ។ ដូច្នេះ G. Baltchevsky (សូមមើល: G. Deborin et al., 1975) បានបង្ហាញពីភាពសាមញ្ញនៃប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងនៅក្នុងសត្វ និងរុក្ខជាតិ។ រចនាសម្ព័ននិងមុខងារនៃកែវភ្នែកដែលមើលឃើញ (rhodopsin) និង bacteriorhodopsin គឺស្រដៀងទៅនឹង carotenoids ។ ជាពិសេស អរគុណចំពោះ bacteriorhodopsin, Halobacterium halobium ដែលរស់នៅក្នុងទឹកអំបិល ធ្វើសំយោគរស្មីសំយោគ "គ្មានក្លរ៉ូហ្វីល" ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ អាស៊ីត gamma-aminobutyric និងអាស៊ីត gamma-aminobutyric ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិ - សារធាតុដែលដើរតួជានិយតករសរសៃប្រសាទនៅក្នុងសត្វ។

ឧទាហរណ៍ផ្សេងទៀតនៃការបញ្ចូលគ្នានៃមុខងារអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ ដូច្នេះ ភាពធន់នឹងលក្ខខណ្ឌមិនល្អ (គ្រោះរាំងស្ងួត ទឹកជំនន់ សាយសត្វ។ ក្នុងករណីមួយចំនួន ការបង្រួបបង្រួមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញសូម្បីតែទាក់ទងនឹងប្រតិកម្មដូចគ្នាដែលកំណត់ភាពធន់នឹងការខ្វះទឹកនៅក្នុងដី៖ កម្លាំងបឺត សម្ពាធ osmotic និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការសាយភាយ។ ការបង្រួបបង្រួមត្រូវបានព្យាយាមយល់ខុសដើម្បីពន្យល់ផ្ទុយទៅនឹងយន្តការនៃសកម្មភាពនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ (L. S. Berg, 1977) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែទិសដៅនៃការជ្រើសរើសនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជិតស្និទ្ធប៉ុណ្ណោះដែលជំរុញការបញ្ចូលគ្នានៃប្រភេទសត្វ (Ch. Darwin, 1939)។ ការពង្រីកអេកូឡូស៊ីនៃប្រភេទសត្វនាំទៅដល់ការចាប់យកកន្លែងស្រដៀងគ្នាដោយអ្នកតំណាងនៃទម្រង់ឆ្ងាយជាប្រព័ន្ធ។ នេះរួមចំណែកដល់ការបញ្ចូលគ្នានៃមុខងាររបស់ពួកគេ។

ការព្យាយាមនៅតែត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីពន្យល់ពីបាតុភូតនៃការរួបរួមគ្នា និងភាពស្របគ្នានៅខាងក្រៅយន្តការនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ដោយផ្អែកលើភាពស្លេកស្លាំង ការប្រៀបធៀប morphological (A. B. Ivanitsky, 1977; V. A. Kordyum, 1982; A. A. Lyubyshev, S. V. Meyen, 1978), ទិន្នន័យហ្សែន (L.I. Korochkin, 1985, 1991) ។ សម្មតិកម្មនៃការវិវត្តន៍ដោយស្វ័យប្រវត្តិ (A. Lima de Faria, 1991) គួរតែត្រូវបានពិចារណាតាមរបៀបដូចគ្នា ដែលការពិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ទម្រង់ និងមុខងារស្របគ្នា និងស្របគ្នាត្រូវបានបង្ហាញជាលទ្ធផលនៃការអនុវត្តច្បាប់ទូទៅនៃធម្មជាតិគ្មានជីវិត។ ជាគោលការណ៍ មនុស្សម្នាក់មិនអាចបដិសេធនូវអត្ថិភាពនៃភាពស្រដៀងគ្នារវាងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃដើមរុក្ខជាតិ និងសារធាតុរ៉ែ (A. Lima de Faria, 1991) ដែលជាការបង្ហាញនៃគំរូទូទៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃធម្មជាតិគ្មានជីវិត ដូចនៅក្នុងករណីនៃ ការប្រមូលផ្តុំនិងការសំយោគសារធាតុនៃមេតាប៉ូលីសបន្ទាប់បន្សំ (M. N. Zaprometov, 1988, 1993; M. E. Lotkova, 1981; M. Lukner, 1979; V. A. Paseshnichenko, 1991; K. Mothes, 1981) ជាមួយនឹងទម្រង់នៃលក្ខណៈមិនប្រែប្រួលនៃហ្សែន។ (T. K. Goryshina, 1989; W. Larcher, 1980; W. V. Zucher, 1983) និងសារធាតុពណ៌នៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វ (D. Fox, 1979)។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ការពិតបែបនេះមិនអាចយល់បានក្រៅពីយន្តការនៃសកម្មភាពនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ឬនៅពេលដែលតួនាទីរបស់វាត្រូវបានកំណត់ចំពោះ "ការបញ្ចប់" នៃការច្នៃប្រឌិត។ បាតុភូតនៃការបង្រួបបង្រួមនិងភាពស្របគ្នានៅក្នុងលទ្ធិដាវីនត្រូវបានពន្យល់ (K. M. Zavadsky និង E. I. Kolchinsky, 1977; A. S. Severtsov, 1990; T. Ya. Sutt, 1977; L. P. Tatarinov, 1988) ដែលកម្រិតដូចគ្នាអនុវត្តចំពោះមុខងារ។

ការវិវត្តន៍នៃពិភពសរីរាង្គគឺជាដំណើរការដ៏វែងឆ្ងាយ និងស្មុគស្មាញដែលកើតឡើងនៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នានៃការរៀបចំសារធាតុរស់នៅ ហើយដំណើរការក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃធម្មជាតិរស់នៅបានបន្តពីទម្រង់ទាប ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញ ទៅជាទម្រង់ស្មុគស្មាញកាន់តែច្រើនឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការសម្របខ្លួនពិសេស (ការសម្របខ្លួន) បានបង្កើតឡើងនៅក្នុងក្រុមបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាមាននៅក្នុងជម្រកជាក់លាក់។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសត្វក្នុងទឹកជាច្រើន ភ្នាសលេចឡើងនៅចន្លោះម្រាមដៃ ដែលជួយសម្រួលដល់ការហែលទឹក (ញូវធី កង្កែប ទា ក្ងាន ប្លាទីប ជាដើម)។

ការវិភាគពីការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រនៃពិភពសរីរាង្គ និងការសម្របខ្លួនជាក់លាក់ជាច្រើន អ្នកវិវត្តន៍ជនជាតិរុស្សីដ៏ធំបំផុត A.N. Severtsov និង I.I. Shmalgauzen បានកំណត់ទិសដៅសំខាន់ៗចំនួនបីនៃការវិវត្តន៍៖ aromorphosis ការសម្របខ្លួនតាមមនោគមវិជ្ជា និងការចុះខ្សោយ។

Aromorphosis (ឬ arogenesis) គឺជាការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តដ៏សំខាន់ដែលនាំទៅរកភាពស្មុគស្មាញទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់សារពាង្គកាយ និងអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេកាន់កាប់ទីជម្រកថ្មីជាមូលដ្ឋាន ឬបង្កើនសមត្ថភាពប្រកួតប្រជែងរបស់សារពាង្គកាយនៅក្នុងទីជម្រកដែលមានស្រាប់។ Aromorphoses អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ទីទៅក្នុងជម្រកថ្មី (នោះគឺចូលទៅក្នុងតំបន់បន្សាំថ្មី) ។ ដូច្នេះ aromorphoses គឺជាបាតុភូតដ៏កម្រនៅក្នុងពិភពរស់នៅ ហើយមានលក្ខណៈជាមូលដ្ឋាន ដែលមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការវិវត្តន៍បន្ថែមទៀតនៃសារពាង្គកាយ។

កម្រិតនៃការសម្របខ្លួន ឬតំបន់សម្របខ្លួន គឺជាប្រភេទជម្រកជាក់លាក់មួយដែលមានលក្ខខណ្ឌអេកូឡូស៊ីលក្ខណៈរបស់វា ឬសំណុំនៃការសម្របខ្លួនជាក់លាក់នៃក្រុមសារពាង្គកាយជាក់លាក់មួយ (លក្ខខណ្ឌរស់នៅទូទៅ ឬវិធីស្រដៀងគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំធនធានសំខាន់ៗមួយចំនួន)។ ជាឧទាហរណ៍ តំបន់សម្របខ្លួនរបស់សត្វស្លាបគឺជាការអភិវឌ្ឍន៍នៃលំហអាកាស ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវការការពារពីសត្វមំសាសីជាច្រើន វិធីថ្មីនៃការបរបាញ់សត្វល្អិតហោះ (ដែលពួកគេមិនមានគូប្រជែង) ចលនារហ័សក្នុងលំហ សមត្ថភាពក្នុងការជម្នះឧបសគ្គធំៗដែល មិនអាចចូលទៅដល់សត្វដទៃទៀត (ទន្លេ សមុទ្រ ភ្នំ។ល។) សមត្ថភាពសម្រាប់ការធ្វើចំណាកស្រុកចម្ងាយឆ្ងាយ (ជើងហោះហើរ)។

ឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនៃ aromorphoses គឺពហុកោសិកា និងការកើតឡើងនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ Multicellularity បានរួមចំណែកដល់ការលេចចេញ និងឯកទេសនៃជាលិកា ដែលនាំឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញនៃ morphology និងកាយវិភាគសាស្ត្រនៃក្រុមនៃសារពាង្គកាយជាច្រើន ទាំងរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ការបន្តពូជផ្លូវភេទបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងនូវសមត្ថភាពសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយ (ភាពប្រែប្រួលចម្រុះ)។

Aromorphoses ផ្តល់ឱ្យសត្វនូវវិធីដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុននៃការផ្តល់អាហារនិងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពមេតាប៉ូលីស - ឧទាហរណ៍រូបរាងនៃថ្គាមនៅក្នុងសត្វធ្វើឱ្យវាអាចប្តូរពីការចិញ្ចឹមអកម្មទៅជាការបំបៅសកម្ម។ ការបញ្ចេញប្រឡាយអាហារពីថង់សាច់ដុំស្បែក និងរូបរាងនៃការបើក excretory នៅក្នុងវាជាមូលដ្ឋានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពនៃការស្រូបយកអាហារដោយសារតែជំនាញនៃផ្នែកផ្សេងៗរបស់វា (រូបរាងនៃក្រពះពោះវៀនក្រពេញរំលាយអាហារលឿន។ ការដកផលិតផលដែលមិនចាំបាច់) ។ នេះបានបង្កើនយ៉ាងសំខាន់នូវឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ សូម្បីតែនៅកន្លែងដែលមានធនធានសារធាតុចិញ្ចឹមទាបក៏ដោយ។

aromorphosis ដ៏ធំបំផុតក្នុងការវិវត្តន៍នៃសត្វគឺ ឈាមក្តៅ ដែលធ្វើឱ្យអាំងតង់ស៊ីតេ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការរំលាយអាហារក្នុងសារពាង្គកាយសកម្មយ៉ាងខ្លាំង និងបង្កើនការរស់រានមានជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងជម្រកដែលមានសីតុណ្ហភាពទាប ឬផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។

ក្នុងនាមជាឧទាហរណ៍នៃ aromorphoses នៅក្នុងពិភពសត្វមនុស្សម្នាក់ក៏អាចរំលឹកពីការបង្កើតបែហោងធ្មែញខាងក្នុងនៃសារពាង្គកាយ (បឋមសិក្សានិងអនុវិទ្យាល័យ) រូបរាងនៃគ្រោងឆ្អឹង (ខាងក្នុងឬខាងក្រៅ) ការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងជាពិសេសផលវិបាកនៃ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ខួរក្បាល (រូបរាងនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដ៏ស្មុគស្មាញ ការរៀន ការគិត ប្រព័ន្ធមនុស្សជាសញ្ញាទីពីរ។ល។) និងឧទាហរណ៍ជាច្រើនទៀត។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិ, aromorphoses សំខាន់គឺ: រូបរាងនៃប្រព័ន្ធដឹកនាំដែលតភ្ជាប់ផ្នែកផ្សេងគ្នានៃរុក្ខជាតិទៅជាទាំងមូលតែមួយ; ការបង្កើតពន្លក - សរីរាង្គដ៏សំខាន់ដែលផ្តល់ឱ្យរុក្ខជាតិនូវគ្រប់ទិដ្ឋភាពនៃជីវិតនិងការបន្តពូជ។ ការបង្កើតគ្រាប់ពូជ - សរីរាង្គបន្តពូជដែលកើតឡើងតាមផ្លូវភេទ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការពេញវ័យ ដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយធនធាននៃសារពាង្គកាយមាតាទាំងមូល (ដើមឈើ ដើមឈើ ឬទម្រង់ជីវិតផ្សេងទៀតនៃរុក្ខជាតិ) និងមានអំប្រ៊ីយ៉ុងការពារយ៉ាងល្អដោយជាលិកា។ នៃគ្រាប់ពូជ (gymnosperms និង angiosperms); រូបរាងនៃផ្កាដែលបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការ pollination កាត់បន្ថយការពឹងផ្អែកនៃការ pollination និងការបង្កកំណើតនៅលើនិងផ្តល់ការការពារសម្រាប់ស៊ុត។

នៅក្នុងបាក់តេរី, aromorphosis អាចត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការលេចឡើងនៃរបៀប autotrophic នៃអាហាររូបត្ថម្ភ (phototrophic និង lithotrophic ឬ chemosynthetic) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេកាន់កាប់តំបន់បន្សាំថ្មីមួយ - ជម្រកទាំងស្រុងដោយគ្មានប្រភពអាហារសរីរាង្គឬមានការខ្វះខាតនៃពួកគេ។ នៅក្នុងបាក់តេរី និងផ្សិត aromorphoses រួមមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តមួយចំនួន (ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ជាតិពុល សារធាតុលូតលាស់។ល។) ដែលបង្កើនភាពប្រកួតប្រជែងរបស់ពួកគេយ៉ាងខ្លាំង។

Arogenesis ក៏អាចកើតឡើងនៅកម្រិត interspecies (ឬ biocenotic) ក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយនៃទីតាំងប្រព័ន្ធផ្សេងៗគ្នា។ ឧទាហរណ៍រូបរាងនៃការលំអងឆ្លងនិងការទាក់ទាញនៃសត្វល្អិតនិងបក្សីសម្រាប់ការនេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជា aromorphosis ។ aromorphoses biocenotic ធំគឺ: ការបង្កើត mycorrhiza (symbiosis នៃផ្សិតនិងឫសរុក្ខជាតិ) និង lichens (សមាគមនៃផ្សិតនិងសារាយ) ។ ប្រភេទនៃសមាគមទាំងនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យ symbionts រស់នៅក្នុងកន្លែងដែលពួកគេមិនធ្លាប់បានតាំងទីលំនៅដោយឡែកពីគ្នា (នៅលើដីក្រីក្រនៅលើថ្ម។ ល។ ) ។ សារៈសំខាន់ជាពិសេសគឺការរួបរួមនៃផ្សិតនិងសារាយដែលនាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃទម្រង់ជីវិតថ្មី - lichens ដែលមានលក្ខណៈ morphological ស្រដៀងទៅនឹងសារពាង្គកាយតែមួយដែលស្រដៀងនឹងរុក្ខជាតិ។ aromorphosis ធំបំផុតនៃប្រភេទនេះគឺកោសិកា eukaryotic ដែលមានសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នា (prokaryotes) ដែលបានបាត់បង់ទាំងស្រុងនូវលក្ខណៈបុគ្គលរបស់ពួកគេហើយប្រែទៅជាសរីរាង្គ។ កោសិកា eukaryotic មានការរំលាយអាហារសកម្ម និងសន្សំសំចៃជាងកោសិកា prokaryotic ហើយបានធានាដល់ការកើតឡើង និងការវិវត្តនៃនគរនៃផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វ។

Aromorphoses គឺជាព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់ក្នុងការវិវត្តន៍នៃពិភពសរីរាង្គ ហើយពួកវានៅតែបន្តកើតមានក្នុងចំនួនប្រជាជន និងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀត នាំទៅដល់ការលេចចេញនូវក្រុមសារពាង្គកាយធំថ្មី និងពន្ធដារជាន់ខ្ពស់ - ការបញ្ជាទិញ (លំដាប់) ថ្នាក់ ប្រភេទ (ការបែងចែក)។

វាត្រូវបានគេសន្មត់ថា aromorphosis ទំនងជានៅក្នុងទម្រង់ដើមដំបូង ឬទម្រង់ពិសេសមិនល្អនៃសារពាង្គកាយ ដោយសារពួកវាងាយនឹងអត់ធ្មត់នឹងការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថាន ហើយវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ពួកគេក្នុងការស៊ាំទៅនឹងជម្រកថ្មី។ ទម្រង់ឯកទេសដែលសម្របតាមជាក់លាក់ ជារឿយៗមានកម្រិតតូចចង្អៀត លក្ខខណ្ឌនៃជីវិតជាធម្មតាត្រូវវិនាសនៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌបែបនេះផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលនៅក្នុងធម្មជាតិ រួមជាមួយនឹងទម្រង់ជីវិតដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ និងឯកទេស មួយចំនួនធំនៃសារពាង្គកាយបឋមដែលទាក់ទងគ្នា (បាក់តេរី ផ្សិត សត្វឆ្អឹងខ្នង និងផ្សេងទៀត) រួមរស់ជាមួយគ្នា សម្របខ្លួនយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះទៅនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មី និងមានស្ថេរភាពខ្លាំង។ នេះគឺជាតក្កវិជ្ជានៃដំណើរការវិវត្តន៍។

ការចុះខ្សោយទូទៅ ឬ catagenesis

ទាំងនេះគឺជាការសម្របខ្លួនជាក់លាក់ទៅនឹងលក្ខខណ្ឌជម្រកជាក់លាក់មួយចំនួនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់បន្សាំតែមួយ។ Idioadaptation ត្រូវបានបង្ហាញទាំងក្នុងអំឡុងពេល arogenesis និងអំឡុងពេល degeneration ។ ទាំងនេះគឺជាការសម្របខ្លួនជាពិសេសដែលមិនផ្លាស់ប្តូរកម្រិតនៃការរៀបចំរបស់សារពាង្គកាយដែលសម្រេចបាននៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នោះទេ ប៉ុន្តែជួយសម្រួលដល់ការរស់រានមានជីវិតរបស់ពួកគេនៅក្នុងជម្រកជាក់លាក់ទាំងនេះ។

ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើយើងអាចចាត់ទុកផ្កាមួយថាជាក្លិនផ្កាដ៏ធំបំផុតក្នុងការវិវត្តន៍នៃពិភពរុក្ខជាតិនោះ រូបរាង និងទំហំនៃផ្កាត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខខណ្ឌជាក់ស្តែងដែលប្រភេទរុក្ខជាតិមួយចំនួនមាន ឬដោយទីតាំងជាប្រព័ន្ធរបស់វា។

ឧទាហរណ៍អនុវត្តដូចគ្នាចំពោះសត្វស្លាប។ ស្លាបគឺជា aromorphosis ។ រូបរាងនៃស្លាប, វិធីសាស្រ្តហោះហើរ (កើនឡើង, flywheel) - ស៊េរីនៃ idioadaptation ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរជាមូលដ្ឋាននៃអង្គការ morphological ឬកាយវិភាគវិទ្យានៃបក្សី។ Idioadaptations រួមបញ្ចូលពណ៌ការពារ ដែលរីករាលដាលនៅក្នុងពិភពសត្វ។ ដូច្នេះ idioadaptation ច្រើនតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសញ្ញានៃប្រភេទពន្ធុវិទ្យាទាប - ប្រភេទរង ប្រភេទសត្វ មិនសូវជាញឹកញាប់ genera ឬគ្រួសារ។

សមាមាត្រនៃទិសដៅផ្សេងគ្នានៅក្នុងការវិវត្ត

ដំណើរការវិវត្តន៍គឺបន្ត ហើយទិសដៅសំខាន់ៗរបស់វាអាចផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលា។

Aromorphoses ឬ degeneration ទូទៅ ជាដំណើរការកម្រក្នុងការវិវត្តន៍ នាំទៅរកការកើនឡើង ឬថយចុះនៅក្នុងអង្គការ morphological និង physiological នៃសារពាង្គកាយ និងការកាន់កាប់របស់ពួកគេនៃតំបន់បន្សាំខ្ពស់ជាង ឬទាប។ នៅក្នុងតំបន់សម្របខ្លួនទាំងនេះ ការបន្សាំឯកជន (idioadaptation) ចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍយ៉ាងសកម្ម ដោយផ្តល់នូវការសម្របខ្លួនកាន់តែស៊ីជម្រៅនៃសារពាង្គកាយទៅកាន់ទីជម្រកជាក់លាក់។ ឧទាហរណ៍ ការលេចឡើងនៃក្រុមធំនៃផ្សិត mycorrhizal អនុញ្ញាតឱ្យពួកគេកាន់កាប់តំបន់បន្សាំថ្មីដែលទាក់ទងនឹងក្រុមធំនៃជម្រកថ្មីសម្រាប់ផ្សិត និងរុក្ខជាតិ។ នេះគឺជា aromorphosis biocenotic អមដោយស៊េរីនៃការបន្សាំដោយផ្នែក (idioadaptations) - ការរីករាលដាលនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃផ្សិតទៅរុក្ខជាតិម្ចាស់ផ្ទះផ្សេងគ្នា (boletus, boletus, boletus ជាដើម) ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ការវិវត្តនៃជីវសាស្រ្តអាចត្រូវបានជំនួសដោយការតំរែតំរង់, aromorphoses - ដោយ degeneration ទូទៅ ហើយអ្វីៗទាំងអស់នេះត្រូវបានអមដោយ idioadaptations ថ្មី។ aromorphosis និង degeneration នីមួយៗបណ្តាលឱ្យមានការតាំងទីលំនៅថ្មីនៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងទីជម្រកថ្មីដែលដឹងតាមរយៈ idioadaptation ។ នេះគឺជាសមាមាត្រនៃទិសដៅទាំងនេះនៃដំណើរការវិវត្តន៍។ ដោយផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍ទាំងនេះ សារពាង្គកាយកាន់កាប់កន្លែងអេកូឡូស៊ីថ្មី និងបង្កើតជម្រកថ្មី ពោលគឺវិទ្យុសកម្មប្រែប្រួលសកម្មរបស់ពួកគេកើតឡើង។ ឧទាហរណ៍ ការលេចឡើងនៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី (aromorphosis) បណ្តាលឱ្យមានការបន្សាំនៃវិទ្យុសកម្មរបស់ពួកគេ និងនាំឱ្យមានការបង្កើតក្រុមពន្ធុវិទ្យា និងអេកូឡូស៊ីជាច្រើន (សត្វមំសាសី សត្វក្អែក សត្វកកេរ សត្វល្អិតជាដើម) និង តាកាថ្មី ( amphibians សត្វល្មូន បក្សី ថនិកសត្វ។ )

លក្ខណៈទូទៅនៃទិសដៅនៃការវិវត្តន៍ដោយការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតនៃអង្គការ និងលក្ខណៈនៃភាពរុងរឿងនៃប្រភេទសត្វ។

ការបង្រួបបង្រួមនិងភាពខុសគ្នា

ការវិភាគនៃយន្តការនៃ speciation បង្ហាញថាលទ្ធផលនៃដំណើរការនេះគឺជាការលេចឡើងនៃប្រភេទមួយឬច្រើន (ពីរ, បីឬច្រើន) ដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។

ដោយពិចារណាលើការវិវត្តន៍ទាំងមូល មនុស្សម្នាក់អាចមើលឃើញថាលទ្ធផលរបស់វាគឺភាពចម្រុះនៃសារពាង្គកាយដែលរស់នៅលើផែនដី។ ដូច្នេះ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃដំណើរការវិវត្តន៍ ការវិវត្តន៍ពីរប្រភេទអាចត្រូវបានសម្គាល់ - ការវិវត្តន៍ខ្នាតតូច និងម៉ាក្រូវិវត្តន៍។

Microevolution គឺជាសំណុំនៃដំណើរការជាក់លាក់ដែលប្រភេទសារពាង្គកាយថ្មី (មួយ ឬច្រើន) កើតចេញពីប្រភេទសត្វមួយ។

Microevolution គឺដូចដែលវាគឺជា "សកម្មភាពបឋមនៃការវិវត្តន៍" អមដោយរូបរាងនៃប្រភេទមួយចំនួនតូចពីប្រភេទដំបូងមួយ។

ឧទាហរណ៏នៃដំណើរការវិវឌ្ឍខ្នាតតូចគឺការកើតឡើងនៃការប្រណាំងពីរនៃដង្កូវនាង ប្រភេទសត្វព្រូនផ្សេងៗគ្នានៅលើកោះ Galapagos ប្រភេទសត្វក្រៀលនៅតាមឆ្នេរសមុទ្រនៅឆ្នេរសមុទ្រនៃមហាសមុទ្រអាកទិក (ពីប្រទេសន័រវេសទៅអាឡាស្កា) ។ល។

ការបង្កាត់ពូជ "ជ្រូកអ៊ុយក្រែនពណ៌ស" អាចដើរតួជាឧទាហរណ៍នៃការវិវត្តន៍ខ្នាតតូចដែលអនុវត្តដោយមនុស្ស។

ដូច្នេះលទ្ធផលនៃ microevolution គឺជាការលេចឡើងនៃប្រភេទសត្វថ្មីពីប្រភេទដើមដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែភាពខុសគ្នា។

Divergence គឺជាដំណើរការនៃភាពខុសប្លែកគ្នានៃលក្ខណៈដែលជាលទ្ធផលនៃប្រភេទសត្វថ្មីលេចឡើង ឬប្រភេទដែលបានកើតឡើងក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នាដោយសារតែការសម្របខ្លួននៃប្រភេទសត្វទាំងនេះទៅនឹងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗនៃអត្ថិភាព។

Macroevolution - សរុបនៃដំណើរការវិវត្តន៍ទាំងអស់ដែលជាលទ្ធផលនៃភាពចម្រុះនៃពិភពសរីរាង្គបានកើតឡើង។ ដំណើរការទាំងនេះធ្វើឡើងមិនត្រឹមតែនៅកម្រិតប្រភេទសត្វប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងនៅកម្រិតនៃហ្សែន គ្រួសារ ថ្នាក់។ល។

លទ្ធផលនៃវិវឌ្ឍម៉ាក្រូ គឺជាភាពចម្រុះទាំងមូលនៃពិភពសរីរាង្គសម័យទំនើប ដែលបានកើតឡើងទាំងដោយសារភាពខុសគ្នា និងការបញ្ចូលគ្នា (ការបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈពិសេស)។

ប្រភេទសត្វដែលកើតចេញពីក្រុមផ្សេងៗនៃសារពាង្គកាយ (ឧទាហរណ៍ ថ្នាក់) អាចបញ្ចូលគ្នា ពោលគឺរួមជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាមួយចំនួន ពួកវាមានលក្ខណៈពិសេសទូទៅដែលទាក់ទងនឹងការសម្របខ្លួនទៅនឹងជម្រកមួយ។ ឧទាហរណ៍​នៃ​ប្រភេទ​ដែល​រួម​គ្នា​គឺ​ត្រី​ឆ្លាម ត្រី​បាឡែន និង ichthyosaur (ហ្វូស៊ីល​ល្មូន)។ ប្រភេទសត្វទាំងនេះមានរូបរាងដូចត្រី ព្រុយ ដូចដែលពួកវាត្រូវបានសម្របតាមបរិយាកាសក្នុងទឹក។ មេអំបៅ សត្វស្លាប និងប្រចៀវ គឺជាឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃសារពាង្គកាយរួមគ្នា ដោយសារពួកវាមានស្លាប ហើយត្រូវបានសម្របតាមរបៀបរស់នៅតាមអាកាស។

អាស្រ័យហេតុនេះ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍ម៉ាក្រូ ទាំងការបង្វែរ និងការបញ្ចូលគ្នាគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជាប្រវត្តិសាស្ត្រដ៏វែងមួយ ការវិវត្តន៍ម៉ាក្រូបាននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងពិភពសរីរាង្គទាំងមូល។ ដូច្នេះ ពិភពសរីរាង្គសម័យទំនើបមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីយុគសម័យ Proterozoic ឬ Mesozoic ។

វិធីនិងទិសដៅនៃការវិវត្តន៍

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើ ការវិវត្តន៍ត្រូវបានអនុវត្តតាមពីរវិធី - ខុសគ្នា និងបង្រួបបង្រួម ហើយជាលទ្ធផលនៃដំណើរការទាំងនេះ ប្រភេទផ្សេងៗកើតឡើងទាំងក្នុងកម្រិតនៃអង្គការ និងក្នុងលក្ខណៈនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងទីជម្រក។ ដូច្នេះ មាគ៌ានៃការវិវត្តន៍ចំនួនបីត្រូវបានសម្គាល់ដោយយោងទៅតាមធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកម្រិតនៃអង្គការនៃសារពាង្គកាយដែលកំពុងរីកចម្រើន៖ idioadaptation, aromorphosis និង degeneration ។

1. Aromorphosis (arogenesis) - ផ្លូវនៃការវិវត្តន៍ ដែលកម្រិតនៃការរៀបចំរបស់សារពាង្គកាយកើនឡើង ធៀបនឹងទម្រង់ដើម។

Aromorphoses រួមមាន: ការលេចឡើងនៃសារពាង្គកាយរស្មីសំយោគពី heterotrophs; ការលេចឡើងនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាពី unicellular; ការលេចឡើងនៃ psilophytes ពីសារាយ; រូបរាងនៃ angiosperms ជាមួយនឹងវត្តមាននៃការបង្កកំណើតពីរដងនិងសែលថ្មីនៅក្នុងគ្រាប់ពូជពី gymnosperms; ការលេចឡើងនៃសារពាង្គកាយដែលមានសមត្ថភាពចិញ្ចឹមកូនរបស់ពួកគេដោយទឹកដោះគោ។ល។

2. Idioadaptation (allogenesis) - ផ្លូវនៃការវិវត្តន៍ ដែលប្រភេទសត្វថ្មីលេចឡើង ដែលមិនខុសពីប្រភេទដើមនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកម្រិតនៃអង្គការ។

ប្រភេទសត្វដែលបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល idioadaptation ខុសពីប្រភេទដើមនៅក្នុងលក្ខណៈពិសេសដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាមានជាធម្មតានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជម្រកផ្សេងៗ។ Idioadaptation រួមមានរូបរាងនៃប្រភេទសត្វព្រូនផ្សេងៗគ្នានៅលើកោះ Galapagos សត្វកកេរផ្សេងៗដែលរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា (ទន្សាយ កំប្រុកដី សត្វកកេរដូចកណ្ដុរ) និងឧទាហរណ៍ផ្សេងទៀត។

3. Degeneration (catagenesis) - ផ្លូវនៃការវិវត្តន៍ ដែលកម្រិតទាំងមូលនៃសារពាង្គកាយដែលទើបនឹងកើតមានការថយចុះ។

នៅក្នុងប្រភពខ្លះ ផ្លូវនៃការវិវត្តន៍ត្រូវបានគេហៅថាទិសដៅ។ ក្នុងករណីនេះ ចាំបាច់ត្រូវចង្អុលបង្ហាញ៖ ទិសដៅនៃការវិវត្តន៍ទៅតាមលក្ខណៈនៃការផ្លាស់ប្តូរក្នុងកម្រិតនៃអង្គការ ចាប់តាំងពីមានទិសដៅនៃការវិវត្តន៍ទៅតាមលក្ខណៈនៃភាពរុងរឿង។ នៅលើមូលដ្ឋាននេះទិសដៅពីរត្រូវបានសម្គាល់ - វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តនិងតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្ត។

វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តគឺជាទិសដៅនៃការវិវត្តន៍ដែលចំនួនប្រជាជន ប្រភេទរងកើនឡើង និងជួរ (កន្លែងរស់នៅ) ពង្រីក ខណៈដែលក្រុមនៃសារពាង្គកាយនេះស្ថិតក្នុងស្ថានភាពនៃប្រភេទថេរ។

បច្ចុប្បន្ននេះថនិកសត្វ arthropods (ពីសត្វ) angiosperms (ពីរុក្ខជាតិ) គឺស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃដំណើរការជីវសាស្រ្ត។ វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តមិនមានន័យថាការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃការរៀបចំរបស់សារពាង្គកាយនោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មិនរាប់បញ្ចូលវាដែរ។

តំរែតំរង់ជីវសាស្រ្ត - ទិសដៅនៃការវិវត្តន៍ដែលក្នុងនោះជួរនិងចំនួននៃសារពាង្គកាយមានការថយចុះអត្រានៃប្រភេទសត្វថយចុះ (ចំនួនប្រជាជន ប្រភេទរង ប្រភេទសត្វមានការថយចុះ)។

បច្ចុប្បន្ននេះសត្វល្មូន amphibians (ពីសត្វ) ferns (ពីរុក្ខជាតិ) គឺស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្ត។ ទន្ទឹមនឹងនេះសកម្មភាពរបស់មនុស្សមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើស្ថានភាពនៃវឌ្ឍនភាពឬការតំរែតំរង់នៃសារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះ ប្រភេទសត្វជាច្រើនបានផុតពូជដោយសារឥទ្ធិពលរបស់មនុស្ស (ឧទាហរណ៍ ត្រាគោរបស់ Steller, aurochs ជាដើម)។

ភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ប្រភេទ និងទំនាក់ទំនងរបស់វា។

និយមន័យវិទ្យាសាស្ត្រដំបូងបង្អស់នៃប្រភេទសត្វត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយ Charles Darwin ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ គំនិតនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់ពីទស្សនៈនៃទ្រឹស្តីទំនើបទាំងអស់ រួមទាំងពីទីតាំងហ្សែនផងដែរ។ នៅក្នុងការបកស្រាយសម័យទំនើបពាក្យនៃគំនិតនៃ "ប្រភេទ" មានដូចខាងក្រោម:

ប្រភេទសត្វគឺជាការប្រមូលផ្ដុំនៃបុគ្គលទាំងអស់ដែលមានលក្ខណៈសរីរវិទ្យា និងសរីរវិទ្យាតំណពូជដូចគ្នា អាចបង្កាត់ពូជដោយសេរី និងបង្កើតកូនដែលមានជីជាតិធម្មតា មានហ្សែនដូចគ្នា មានដើមកំណើតដូចគ្នា កាន់កាប់តំបន់រស់នៅជាក់លាក់មួយ និងសម្របតាមលក្ខខណ្ឌនៃ អត្ថិភាពនៅក្នុងវា។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រភេទសត្វ និងលក្ខណៈអេកូឡូស៊ីរបស់វានឹងត្រូវបានពិភាក្សាបន្ថែមទៀត។ នៅក្នុងផ្នែករងនេះ យើងបង្ហាញអំពីយន្តការនៃការបញ្ជាក់។

នៅក្នុងចំនួនប្រជាជន បុគ្គលផ្សេងៗគ្នានៃចំនួនប្រជាជនទាំងនេះមានលក្ខណៈខុសៗគ្នា ដោយសារភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ (តំណពូជ) ដូច្នេះបុគ្គលទាំងអស់នៃចំនួនប្រជាជនដែលបានផ្តល់ឱ្យមានភាពខុសគ្នាជាក់លាក់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

លក្ខណៈដែលលេចឡើងក្នុងបុគ្គលម្នាក់ៗអាចមានប្រយោជន៍ ឬមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សារពាង្គកាយនោះនៅក្នុងទីជម្រកដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិត, ជាក្បួន, បុគ្គលទាំងនោះដែលត្រូវបានសម្របខ្លួនកាន់តែច្រើនទៅនឹងជម្រកដែលបានផ្តល់ឱ្យរួចរស់ជីវិត។ នៅក្នុងបុគ្គលដែលមានចំនួនប្រជាជនខុសៗគ្នា សញ្ញាទាំងនេះនឹងខុសគ្នា ជាពិសេសនៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌនៃជម្រករបស់ពួកគេមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង។

យូរៗទៅ លក្ខណៈពិសេសដែលបែងចែកបុគ្គលនៃចំនួនប្រជាជនមួយពីចំនួនប្រជាជនផ្សេងទៀតប្រមូលផ្តុំ ហើយភាពខុសគ្នារវាងពួកគេកាន់តែមានសារៈសំខាន់។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការទាំងនេះ ប្រភេទរងជាច្រើនកើតចេញពីប្រភេទដំបូងមួយ (ចំនួនរបស់ពួកគេគឺដូចគ្នាទៅនឹងចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទសត្វដែលរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងៗគ្នា - 2, 3 ។ល។)។

ប្រសិនបើចំនួនប្រជាជនខុសៗគ្នានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃអត្ថិភាពខុសៗគ្នាគឺមានភាពឯកោគ្រប់គ្រាន់ពីគ្នាទៅវិញទៅមកនោះ ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃតួអង្គដោយសារតែការបង្កាត់នៃបុគ្គលម្នាក់ៗមិនកើតឡើងនោះទេ។ ភាពខុសគ្នារវាងបុគ្គលនៃចំនួនប្រជាជនផ្សេងៗគ្នា ក្លាយជារឿងសំខាន់ ដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបញ្ជាក់ការលេចឡើងនៃប្រភេទសត្វថ្មី (បុគ្គលរបស់ពួកគេលែងមានការបង្កាត់ពូជហើយមិនផ្តល់កូនចៅដែលមានជីជាតិពេញលេញទេ)។

នៅក្នុងដំណើរការនៃ speciation ប្រភេទថ្មីកើតឡើងដែលប្រែទៅជាត្រូវបានសម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃអត្ថិភាពរបស់ពួកគេដែលតែងតែធ្វើឱ្យមនុស្សភ្ញាក់ផ្អើលនិងរីករាយហើយបានបង្ខំអ្នកកាន់សាសនាឱ្យកោតសរសើរ "ប្រាជ្ញារបស់អ្នកបង្កើត" ។ ពិចារណាអំពីខ្លឹមសារនៃបាតុភូតនៃកាយសម្បទា ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងនៃកាយសម្បទា។

ការសម្របខ្លួនត្រូវបានគេហៅថាលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយដែលអនុញ្ញាតឱ្យវារស់រានមានជីវិតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់។

ឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃការសម្របខ្លួនគឺជាពណ៌ពណ៌សនៃទន្សាយពណ៌សក្នុងរដូវរងារ។ ពណ៌នេះធ្វើឱ្យវាមើលមិនឃើញប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃគម្របព្រិលពណ៌ស។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ សារពាង្គកាយជាច្រើនបានបង្កើតសញ្ញាដោយសារតែពួកវាបានសម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អទៅនឹងបរិស្ថានរបស់ពួកគេ។ ទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍បានបង្ហាញពីមូលហេតុ និងយន្តការនៃការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃបរិស្ថានរបស់វា បង្ហាញពីខ្លឹមសារសម្ភារៈនិយមនៃដំណើរការនេះ។

ហេតុផលសម្រាប់រូបរាងនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានគឺការប្រែប្រួលតំណពូជដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ការផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផល ប្រសិនបើមានប្រយោជន៍ គឺត្រូវបានជួសជុលនៅក្នុងកូនចៅ ដោយសារតែការរស់រានមានជីវិតកាន់តែប្រសើរឡើងនៃបុគ្គលដែលមានចរិតលក្ខណៈទាំងនេះ។

ឧទាហរណ៍បុរាណនៃការលេចឡើងនៃភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងសារពាង្គកាយទៅនឹងបរិស្ថានត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ Charles Darwin ។

នៅ​ប្រទេស​អង់គ្លេស​មាន​មូស​ដើម​ប៊ីច ដែល​មាន​ពណ៌​លឿង​ស្រាល។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃដើមប៊ីចស្រាល មេអំបៅទាំងនេះមើលមិនឃើញ ដូច្នេះពួកវាភាគច្រើនត្រូវបានរក្សាទុក ដោយសារពួកវាមិនអាចមើលឃើញដោយសត្វស្លាប។

ប្រសិនបើដើមឈើ birch ដុះនៅក្នុងតំបន់នៃសហគ្រាសផលិត soot នោះ trunks របស់ពួកគេងងឹត។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយរបស់វា មេអំបៅដែលមានពណ៌ស្រាល ក្លាយជាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានសត្វស្លាបស៊ីយ៉ាងងាយស្រួល។ នៅក្នុងដំណើរការនៃអត្ថិភាពបណ្តោះអាសន្នដ៏យូរនៃប្រភេទសត្វមេអំបៅទាំងនេះ ទម្រង់ដែលមានពណ៌ងងឹតបានលេចឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរ។ ទម្រង់ពណ៌ងងឹតបានរស់រានមានជីវិតល្អប្រសើរក្រោមលក្ខខណ្ឌថ្មីជាងពណ៌ស្រាល។ ដូច្នេះនៅប្រទេសអង់គ្លេស អំបូរមេអំបៅពីរប្រភេទ (ទម្រង់ស្រាល និងពណ៌ងងឹត) បានកើតឡើង។

ការកសាងឡើងវិញនូវការផលិត និងការកែលម្អបច្ចេកវិជ្ជា ដោយគិតគូរពីតម្រូវការ នាំឱ្យសហគ្រាសឈប់បញ្ចេញសារធាតុពុល និងផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃដើមប៊ីច។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាទម្រង់ពណ៌ងងឹតមិនត្រូវបានសម្របទៅនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មីទេហើយលក្ខណៈដែលទទួលបានដោយពួកគេមិនត្រឹមតែមិនមានប្រយោជន៍ប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងមានគ្រោះថ្នាក់ទៀតផង។ ផ្អែកលើមូលដ្ឋាននេះ យើងអាចសន្និដ្ឋានបានថា កាយសម្បទារបស់សារពាង្គកាយគឺទាក់ទងគ្នា៖ ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដ៏រឹងមាំ សូម្បីតែរយៈពេលខ្លីអាចប្រែក្លាយសារពាង្គកាយដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថានទៅជាអ្វីដែលមិនអាចប្រែប្រួលបាន៖ ឧទាហរណ៍៖ ទន្សាយភ្នំដែលឆាប់ពេក។ គម្របព្រិលនឹងកាន់តែគួរឱ្យកត់សម្គាល់ប្រឆាំងនឹងវាលងងឹតផ្ទៃខាងក្រោយជាងប្រសិនបើវាត្រូវបានលាបពណ៌ "រដូវក្តៅ" (ពណ៌ប្រផេះ) ។

មានប្រភេទជាច្រើននៃការសម្របខ្លួននៅក្នុងសារពាង្គកាយ។ ចូរយើងពិចារណាពួកគេខ្លះ។

1. ពណ៌ការពារ - ពណ៌ដែលអនុញ្ញាតឱ្យរាងកាយមើលមិនឃើញប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃបរិស្ថាន។

ឧទាហរណ៍ៈ ពណ៌បៃតងនៃ aphids ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃស្លឹកស្ពៃបៃតង; ពណ៌ងងឹតនៃខ្នងរបស់ត្រីប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយងងឹតនៅពេលមើលពីខាងលើ និងពណ៌ស្រាលនៃពោះទល់នឹងផ្ទៃខាងក្រោយស្រាលនៅពេលមើលពីខាងក្រោម។ ត្រី​ដែល​រស់​នៅ​ក្នុង​ព្រៃ​នៃ​រុក្ខជាតិ​ទឹក​មាន​ពណ៌​ឆ្នូត (pike)។ល។

2. ការធ្វើត្រាប់តាម និងក្លែងបន្លំ។

ការធ្វើត្រាប់តាមគឺជាការពិតដែលថាសារពាង្គកាយមួយមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍នៃការធ្វើត្រាប់តាមគឺសត្វរុយ ដែលរូបរាងរបស់វាប្រហាក់ប្រហែលនឹងសត្វស្វា ហើយនេះព្រមានពីគ្រោះថ្នាក់ដែលមិនមានទេ ព្រោះសត្វរុយនេះមិនមានក្លិនស្អុយនោះទេ។

ការក្លែងបន្លំមាននៅក្នុងការពិតដែលថាសារពាង្គកាយយកទម្រង់នៃវត្ថុមួយចំនួននៃបរិស្ថានហើយក្លាយជាមើលមិនឃើញ។

ឧទាហរណ៏មួយគឺសត្វល្អិតដំបង - សត្វល្អិតដែលមានរាងដូចបំណែកនៃដើមរុក្ខជាតិ; មានសត្វល្អិតដែលមានរាងដូចស្លឹក។ល។

3. ពណ៌ព្រមាន - ពណ៌ភ្លឺដែលព្រមានពីគ្រោះថ្នាក់។ ឧទាហរណ៍៖ ការ​ជ្រលក់​សត្វ​ខ្លាឃ្មុំ​ពុល សត្វ​ឃ្មុំ សត្វ​ស្វា សត្វ​រុយ។ល។

4. ការសម្របសម្រួលពិសេសនៃរុក្ខជាតិសម្រាប់ការអនុវត្តដំណើរការ pollination ។ រុក្ខជាតិលំអងដោយខ្យល់មានដើមវែង ព្យួរជាប់ ស្នាមញញួរ pistil ពន្លូតជាប់ក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា ដោយមានឧបករណ៍សម្រាប់ចាប់លំអង និងទម្រង់ផ្សេងៗទៀត។ រុក្ខជាតិលម្អងដោយសត្វល្អិតមានកញ្ចុំផ្កា ពណ៌ភ្លឺ និងរាងផ្កាកម្រនិងអសកម្ម ដើម្បីទាក់ទាញប្រភេទសត្វល្អិតជាក់លាក់ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការលម្អង។

5. ទម្រង់ពិសេសនៃឥរិយាបទរបស់សត្វ - ឥរិយាបថគំរាមកំហែងនៃពេលខ្លះគ្មានគ្រោះថ្នាក់ និងជួនកាលសត្វល្មូនដ៏គ្រោះថ្នាក់ សត្វអុកដែលកប់ក្បាលរបស់វានៅក្នុងខ្សាច់។ល។

សរុបមក វាអាចត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំនៃភាពខុសគ្នាដែលកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតប្រភេទសត្វថ្មីដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថានរបស់ពួកគេប៉ុន្តែកាយសម្បទានេះគឺទាក់ទងគ្នាព្រោះការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌនាំឱ្យបាត់បង់ការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយចំពោះបញ្ហានេះ។ បរិស្ថាន។

សំណួរ 1. តើអ្វីជាទិសដៅសំខាន់នៃការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយ។

មានទិសដៅសំខាន់បីនៃការវិវត្តន៍ ដែលនីមួយៗនាំទៅរកភាពចម្រុងចម្រើននៃក្រុមនៃសារពាង្គកាយ៖ 1) aromorphosis (វឌ្ឍនភាព morphophysiological); 2) ការបន្សាំខ្លួនប្រាណ; 3) ការចុះខ្សោយទូទៅ។

សំណួរទី 2. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃ aromorphoses នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។

ឧទាហរណ៍នៃ aromorphosis នៅក្នុង angiosperms គឺ:

ការបង្កកំណើតពីរដង។

គ្រាប់ស្ថិតនៅខាងក្នុងផ្លែ ហើយអូវុលស្ថិតនៅខាងក្នុងអូវែរ។

ការបង្កើតសរសៃឈាម។

សំណួរទី 3. ពិចារណាលើតួរលេខ 66 និង 67។ សូមផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការបន្សាំខ្លួនប្រាណនៅក្នុងថនិកសត្វ។

អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌរស់នៅ និងរបៀបរស់នៅ ដៃជើងទាំងប្រាំរបស់ថនិកសត្វ ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើន។ ទម្រង់នៃអវយវៈរបស់អ្នកតំណាងនៃការបញ្ជាទិញរបស់សត្វកកេរនិង lagomorphs គឺមានភាពចម្រុះ។ តាមរបៀបដូចគ្នាភាពខុសគ្នានៃរូបរាងនិងព័ត៌មានលម្អិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធសត្វដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ការបញ្ជាទិញ artiodactyls និងពោតត្រូវបានបង្កឡើងដោយលក្ខខណ្ឌមិនស្មើគ្នានៃអត្ថិភាពរបស់វា។

សំណួរទី 5. តើអ្នកយល់ស្របជាមួយនឹងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលថាការចុះខ្សោយទូទៅអាចរួមចំណែកដល់ភាពចម្រុងចម្រើន និងជោគជ័យខាងជីវសាស្រ្តដែរឬទេ? បញ្ជាក់ចម្លើយរបស់អ្នក។

សំណួរទី 6. តើយន្តការជីវសាស្រ្តអ្វីខ្លះដែលធានាដល់ចលនានៃក្រុមនៃសារពាង្គកាយក្នុងទិសដៅវិវត្តន៍ជាក់លាក់មួយ?

ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ និងការប្រកួតប្រជែងធានាឱ្យមានចលនានៃក្រុមនៃសារពាង្គកាយក្នុងទិសដៅវិវត្តន៍ជាក់លាក់មួយ។

សំណួរទី 7. តើគេអាចអះអាងបានទេថា ការវិវត្តន៍អាចមានទាំងវឌ្ឍនភាព និង ដំណើរថយក្រោយ? បញ្ជាក់ចម្លើយ។

សេចក្តីថ្លែងការណ៍នេះគឺជាការពិត ចាប់តាំងពីការវិវត្តន៍អាចដំណើរការក្នុងទិសដៅពីរ - វឌ្ឍនភាព និងតំរែតំរង់។ លទ្ធផលនៃចលនានេះគឺការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ដំណាក់កាលសំខាន់ៗ និងទិសដៅនៃការវិវត្តន៍នៃពិភពរុក្ខជាតិ។រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃសម័យ Silurian រុក្ខជាតិត្រូវបានតំណាងដោយសារាយពហុកោសិកាដែលអណ្តែតក្នុងទឹក ឬដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ។ សារាយពហុកោសិកាគឺជាសាខាដើមសម្រាប់រុក្ខជាតិស្លឹកនៅលើដី។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យ Silurian នៃយុគសម័យ Paleozoic ដោយសារតែដំណើរការសាងសង់ភ្នំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង ការថយចុះនៃតំបន់នៃសមុទ្រ ដែលជាផ្នែកនៃសារាយ រកឃើញខ្លួនឯងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានថ្មី (នៅក្នុងសាកសពទឹករាក់។ និងនៅលើដី) បានស្លាប់។ ផ្នែកផ្សេងទៀត ជាលទ្ធផលនៃភាពប្រែប្រួលពហុទិសដៅ និងការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិយាកាសលើដី បានទទួលលក្ខណៈពិសេសដែលរួមចំណែកដល់ការរស់រានមានជីវិតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌថ្មី។ សញ្ញាបែបនេះនៅក្នុងរុក្ខជាតិដីដំបូង - rhinophytes - គឺជាភាពខុសគ្នានៃជាលិកាទៅជា integumentary មេកានិចនិង conductive និងវត្តមាននៃសែលនៅក្នុង spores ។ ការលេចឡើងនៃរុក្ខជាតិនៅលើដីត្រូវបានរៀបចំដោយសកម្មភាពនៃបាក់តេរីនិង cyanobacteria ដែលនៅពេលដែលមានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុរ៉ែបានបង្កើតស្រទាប់ខាងក្រោមដីនៅលើផ្ទៃនៃដី។

នៅសម័យ Devonian, rhyniophytes ត្រូវបានជំនួសដោយ club mosses, horsetails និង ferns ដែលបន្តពូជដោយ spores និងចូលចិត្តបរិយាកាសសើម។ រូបរាងរបស់ពួកគេត្រូវបានអមដោយការលេចឡើងនៃសរីរាង្គលូតលាស់ដែលបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃដំណើរការនៃផ្នែកនីមួយៗនៃរុក្ខជាតិនិងធានានូវសកម្មភាពរបស់ពួកគេជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាល។

នៅយុគសម័យ Carboniferous (Carboniferous) gymnosperms ដំបូងលេចឡើងដែលកើតឡើងពី ferns គ្រាប់ពូជបុរាណ។ ការលេចឡើងនៃគ្រាប់ពូជគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃពិភពរុក្ខជាតិចាប់តាំងពីដំណើរការផ្លូវភេទបានក្លាយទៅជាឯករាជ្យនៃវត្តមានរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុកដំណក់ទឹក។ គ្រាប់ពូជដែលជាលទ្ធផលអាចរស់នៅក្នុងអាកាសធាតុស្ងួត។ នៅសម័យ Permian អាកាសធាតុនៅក្នុងតំបន់ជាច្រើននៃផែនដីកាន់តែស្ងួត និងត្រជាក់ជាងមុន រុក្ខជាតិស្ពែមដូចដើមឈើ ដែលឈានដល់ចំណុចកំពូលនៅ Carboniferous ងាប់អស់។ នៅក្នុងអំឡុងពេលដូចគ្នានេះការចេញផ្កានៃ gymnosperms ដែលគ្របដណ្តប់សម័យ Mesozoic ចាប់ផ្តើម។ ការវិវត្តន៍នៃរុក្ខជាតិដីខ្ពស់បានដើរលើផ្លូវនៃការថយចុះកាន់តែច្រើននៃជំនាន់ haploid (gametophyte) និងភាពលេចធ្លោនៃជំនាន់ diploid (sporophyte) ។

នៅសម័យ Cretaceous ជំហានសំខាន់បន្ទាប់ក្នុងការវិវត្តន៍នៃរុក្ខជាតិបានកើតឡើង - angiosperms បានបង្ហាញខ្លួន។ អ្នកតំណាងដំបូងនៃក្រុមនៃរុក្ខជាតិនេះគឺ shrubs ឬដើមឈើលូតលាស់ទាបដែលមានស្លឹកតូច។ បន្ទាប់មកយ៉ាងឆាប់រហ័ស angiosperms បានឈានដល់ទម្រង់ដ៏ធំសម្បើមដែលមានទំហំនិងស្លឹកធំ។

ការទិញឧបករណ៍ផ្សេងៗសម្រាប់ការលំអងផ្កា និងការចែកចាយផ្លែឈើ និងគ្រាប់ពូជបានអនុញ្ញាតឱ្យ angiosperms កាន់កាប់ទីតាំងលេចធ្លោមួយនៅក្នុងពិភពរុក្ខជាតិនៅ Cenozoic ។

ដូច្នេះលក្ខណៈសំខាន់ៗនៃការវិវត្តនៃពិភពរុក្ខជាតិគឺ៖

ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ ទៅទីតាំងលេចធ្លោនៃ sporophyte លើ gametophyte នៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍;

ការចូលទៅកាន់ដី ភាពខុសគ្នានៃរាងកាយទៅជាសរីរាង្គ (ឫស ដើម ស្លឹក) និងភាពខុសគ្នានៃជាលិកា ( conductive, mechanical, integumentary);

ការផ្លាស់ប្តូរពីការបង្កកំណើតខាងក្រៅទៅខាងក្នុង; រូបរាងនៃផ្កានិងការបង្កកំណើតពីរដង;

ការលេចឡើងនៃគ្រាប់ពូជដែលមានក្លិននៃសារធាតុចិញ្ចឹមនិងការពារពីផលប៉ះពាល់នៃបរិស្ថានអវិជ្ជមានដោយថ្នាំកូតគ្រាប់ពូជ (និងជញ្ជាំងនៃ pericarp នៅក្នុង angiosperms);

ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃសរីរាង្គបន្តពូជនិងការបង្កកំណើតឆ្លងនៅក្នុង angiosperms ស្របជាមួយនឹងការវិវត្តនៃសត្វល្អិត;

ការលេចឡើងនៃវិធីផ្សេងគ្នានៃការបែកខ្ញែកនៃផ្លែឈើនិងគ្រាប់ពូជ។

ដំណាក់កាលសំខាន់ៗ និងទិសដៅនៃការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វ។ប្រវត្តិនៃការវិវត្តន៍នៃសត្វត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងពេញលេញបំផុត ដោយសារតែពួកវាជាច្រើនមានគ្រោងឆ្អឹង ដូច្នេះហើយត្រូវបានរក្សាទុកល្អជាងនៅក្នុងហ្វូស៊ីលដែលនៅសល់។

សត្វពហុកោសិកាចុះពីសារពាង្គកាយឯកតាតាមរយៈទម្រង់អាណានិគម។ សត្វដំបូងប្រហែលជា coelenterates ។ coelenterates បុរាណបានផ្ដល់ឱ្យនូវដង្កូវនាងសំប៉ែត ដែលជាសត្វមានបីស្រទាប់ដែលមានស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។

ពីពពួក Worm ciliary បុរាណសត្វបែហោងធ្មែញបន្ទាប់បន្សំដំបូងបង្អស់ annelids មានប្រភពដើម។ polychaetes សមុទ្របុរាណប្រហែលជាបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការលេចឡើងនៃ phyla នៃ arthropods, mollusks និង chordates ។

ដានបុរាណបំផុតនៃសត្វជាកម្មសិទ្ធិរបស់ Precambrian (ប្រហែល 700 លានឆ្នាំមុន) ។ នៅសម័យ Cambrian និង Ordovician អេប៉ុង coelenterates ដង្កូវ echinoderms ពពួក trilobites គ្របដណ្ដប់ និង mollusks លេចឡើង។

នៅចុង Cambrian ត្រីពាសដែកគ្មានថ្គាមលេចឡើង ហើយនៅក្នុង Devonian ត្រីថ្គាម។ ភាគច្រើននៃសត្វទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី ស្រទាប់មេរោគទីបី បែហោងធ្មែញរាងកាយ ខាងក្រៅ (arthropod) ឬខាងក្នុង (រត់) គ្រោងរឹង សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្ម ភាពឯកោនៃចុងខាងមុខនៃរាងកាយ។ ជាមួយនឹងការបើកមាត់ និងសរីរាង្គអារម្មណ៍ ការកែលម្អបន្តិចម្តងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ត្រី​ដែល​មាន​ព្រុយ និង​ព្រុយ​ដុះ​ចេញ​ពី​ដើម​ថ្គាម​ដំបូង។ សត្វពាហនៈមានធាតុជំនួយនៅក្នុងព្រុយរបស់ពួកគេ ដែលអវយវៈនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងនៅលើដីបានអភិវឌ្ឍនៅពេលក្រោយ។ aromorphoses សំខាន់បំផុតនៅក្នុងបន្ទាត់នៃការវិវត្តន៍នេះគឺការវិវត្តនៃថ្គាមដែលអាចចល័តបានពីអវយវៈអញ្ចាញធ្មេញ (ផ្តល់ការចាប់យកយ៉ាងសកម្មនៃសត្វព្រៃ) ការអភិវឌ្ឍនៃព្រុយពីផ្នត់ស្បែក ហើយបន្ទាប់មកការបង្កើតខ្សែក្រវ៉ាត់នៃអវយវៈ pectoral និងពោះជាគូ (ការបង្កើនភាពបត់បែននៃ ចលនានៅក្នុងទឹក) ។ ត្រីដកដង្ហើមតាមសួត និងព្រុយ-ព្រុយ តាមរយៈប្លោកនោមហែលទឹកដែលភ្ជាប់ជាមួយបំពង់អាហារ និងបំពាក់ដោយប្រព័ន្ធសរសៃឈាម អាចដកដង្ហើមអុកស៊ីសែនបរិយាកាស។

សត្វដំបូងបង្អស់នៅលើផែនដី - stegocephals - មានប្រភពមកពីត្រីដែលមានរោមភ្នែក។ Stegocephalians បានបែងចែកជាក្រុមជាច្រើននៃ amphibians ដែលរីកដុះដាលនៅក្នុង Carboniferous ។ ការចុះចតនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងដំបូងត្រូវបានធានាដោយការបំលែងព្រុយទៅជាអវយវៈប្រភេទដី ពពុះខ្យល់ចូលទៅក្នុងសួត។

សត្វនៅលើដីពិតប្រាកដមានដើមកំណើតពីសត្វ amphibians - សត្វល្មូនដែលបានដណ្តើមយកដីនៅចុងសម័យ Permian ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ដីដោយសត្វល្មូនបានធានានូវវត្តមានរបស់ keratinized integuments ស្ងួត ការបង្កកំណើតខាងក្នុង បរិមាណដ៏ច្រើននៃ yolk នៅក្នុងស៊ុត សំបកការពារនៃស៊ុតដែលការពារអំប្រ៊ីយ៉ុងពីការស្ងួត និងឥទ្ធិពលបរិស្ថានផ្សេងទៀត។ ក្នុងចំណោមសត្វល្មូន មានដាយណូស័រមួយក្រុមលេចធ្លោ ដែលបង្កើតបានជាថនិកសត្វ។ ថនិកសត្វដំបូងបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងសម័យ Triassic នៃយុគសម័យ Mesozoic ។ ក្រោយមកទៀតក៏មកពីសាខាមួយនៃសត្វល្មូនដែរ មានសត្វស្លាបដែលមានធ្មេញ (Archeopteryx) ហើយបន្ទាប់មកសត្វស្លាបសម័យទំនើប។ បក្សី និងថនិកសត្វត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈដូចជា ឈាមក្តៅ បេះដូងបួនបន្ទប់ ក្លោងទ្វារអ័រទិកមួយ (បង្កើតការបំបែកពេញលេញនៃរង្វង់ធំ និងតូចនៃឈាមរត់) ការរំលាយអាហារដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង - លក្ខណៈពិសេសដែលធានាដល់ការរីកចំរើននៃក្រុមទាំងនេះ។ សារពាង្គកាយ។

នៅចុងបញ្ចប់នៃ Mesozoic ថនិកសត្វសុកបានបង្ហាញខ្លួន ដែលលក្ខណៈរីកចម្រើនសំខាន់ៗគឺរូបរាងនៃសុក និងការវិវឌ្ឍន៍ក្នុងស្បូនរបស់ទារក ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ និងខួរក្បាលដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍។ នៅដើមនៃយុគសម័យ Cenozoic ការបំបែកហ្វូងសត្វដែលបំបែកចេញពីសត្វល្អិត ការវិវត្តន៍នៃមែកធាងមួយក្នុងចំណោមមែកធាងដែលនាំទៅដល់ការលេចឡើងនៃមនុស្ស។

ស្រប​នឹង​ការ​វិវត្តន៍​នៃ​សត្វ​ឆ្អឹង​កង​គឺ​ការ​វិវត្តន៍​នៃ​សត្វ​ឆ្អឹងខ្នង។ ការផ្លាស់ប្តូរពីសត្វក្នុងទឹកទៅកាន់ទីជម្រកនៅលើដីបានកើតឡើងនៅក្នុងពពួក arachnids និងសត្វល្អិតជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃគ្រោងឆ្អឹងខាងក្រៅដ៏រឹងមាំឥតខ្ចោះ អវយវៈដែលប្រេះឆា សរីរាង្គ excretory ប្រព័ន្ធប្រសាទ សរីរាង្គអារម្មណ៍ និងប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយា និងរូបរាងនៃការដកដង្ហើមតាមខ្យល់ និងសួត។ ក្នុងចំនោម mollusks ការធ្លាក់ដីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតិចជាងញឹកញាប់ ហើយមិននាំឱ្យមានភាពចម្រុះនៃប្រភេទដូចដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វល្អិតនោះទេ។

លក្ខណៈសំខាន់ៗនៃការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វ៖

ការអភិវឌ្ឍរីកចម្រើននៃពហុកោសិកាហើយជាលទ្ធផលឯកទេសនៃជាលិកានិងប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់;

របៀបរស់នៅដោយសេរី ដែលកំណត់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃយន្តការអាកប្បកិរិយាផ្សេងៗ ក៏ដូចជាឯករាជ្យភាពទាក់ទងនៃ ontogeny ពីការប្រែប្រួលនៃកត្តាបរិស្ថាន។

រូបរាងនៃគ្រោងឆ្អឹងរឹង: ខាងក្រៅនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងមួយចំនួន (arthropods) និងខាងក្នុងនៅក្នុង chordates;

ការអភិវឌ្ឍរីកចម្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការលេចឡើងនៃសកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។

ក្នុងចំណោមដំណាក់កាលសំខាន់ៗក្នុងការវិវត្តន៍នៃពិភពរុក្ខជាតិ មនុស្សម្នាក់អាចចូលទៅដល់ដី ការផ្លាស់ប្តូរពីខាងក្រៅទៅការបង្កកំណើតខាងក្នុង ការកើតនៃគ្រាប់ពូជ និងការកែលម្អវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការចែកចាយរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងការវិវត្តន៍នៃពិភពសត្វ - ឯកទេសនៃជាលិកា និងប្រព័ន្ធសរីរាង្គ ការលេចចេញនូវគ្រោងឆ្អឹងដ៏រឹងមាំ ការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងសមត្ថភាពក្នុងការដឹកនាំរបៀបរស់នៅដោយសេរី។