ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀកបញ្ចេញសម្លេង ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីរចនាសម្ព័ន្ធផ្នែកនៃរាងកាយឆ្អឹងខ្នង។ ឫស ventral និង dorsal ពីរគូចេញពីផ្នែកឆ្អឹងខ្នងនីមួយៗ។ ឫស dorsal បង្កើតជាធាតុចូលនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណើរការកណ្តាលនៃសរសៃនៃណឺរ៉ូន afferent បឋមដែលសាកសពត្រូវបាននាំយកទៅបរិមាត្រនិងមានទីតាំងនៅ ganglia ឆ្អឹងខ្នង។ ឫសខ្យល់បង្កើតបានជាច្រកចេញនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ Axons នៃសរសៃប្រសាទ a និង g-motor ក៏ដូចជាសរសៃប្រសាទ preganglionic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តឆ្លងកាត់ពួកវា។ ការចែកចាយនៃសរសៃ afferent និង efferent នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដើមសតវត្សទីចុងក្រោយ ហើយត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ Bell-Magendie ។ បន្ទាប់ពីការកាត់ឫសខាងមុខនៅម្ខាងការបិទទាំងស្រុងនៃប្រតិកម្មម៉ូទ័រត្រូវបានអង្កេត; ប៉ុន្តែភាពប្រែប្រួលនៃផ្នែកនៃរាងកាយនេះនៅតែមាន។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃឫសក្រោយបិទភាពប្រែប្រួលប៉ុន្តែមិននាំឱ្យបាត់បង់ប្រតិកម្មម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំទេ។

1 - សារធាតុពណ៌ស;

2 - សារធាតុពណ៌ប្រផេះ;

3 - ឆ្អឹងខ្នង (ប្រកាន់អក្សរតូចធំ);

4 - សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង;

5 - ផ្នែកខាងមុខ (ម៉ូទ័រ) ឫស;

6 - ganglion ឆ្អឹងខ្នង

ណឺរ៉ូននៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងគឺសាមញ្ញ unipolar ឬ pseudo-unipolar ណឺរ៉ូន។ ឈ្មោះ "pseudo-unipolar" ត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថានៅក្នុងរយៈពេលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ណឺរ៉ូនចម្បងដែលមានប្រភពមកពីកោសិកា bipolar ដំណើរការដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នា។ ណឺរ៉ូននៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងអាចត្រូវបានបែងចែកជាកោសិកាតូចនិងធំ។ តួនៃណឺរ៉ូនធំមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 60-120 µm ចំណែកណឺរ៉ូនតូចៗវាមានចាប់ពី 14 ទៅ 30 µm ។

ណឺរ៉ូនធំបង្កើតឱ្យមានសរសៃ myelinated ក្រាស់។ ពីតូចៗ ទាំងសរសៃ myelinated និង unmyelinated ស្តើងចាប់ផ្តើម។ បន្ទាប់ពី bifurcation ដំណើរការទាំងពីរដំណើរការក្នុងទិសដៅផ្ទុយគ្នា: កណ្តាលចូលទៅក្នុងឫស dorsal ហើយនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វាចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង គ្រឿងកុំព្យូទ័រចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទ somatic និង visceral ជាច្រើនដែលសមរម្យសម្រាប់ការបង្កើតស្បែក សាច់ដុំ និងខាងក្នុង។ សរីរាង្គ។

ពេលខ្លះ ដំណើរការកណ្តាលនៃសរសៃប្រសាទបឋម លាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងឫសខ្យល់។ វាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល trifurcation នៃ axon នៃសរសៃប្រសាទ afferent បឋមដែលជាលទ្ធផលនៃដំណើរការរបស់វាត្រូវបានព្យាករចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងនិងតាមរយៈឫស dorsal និង ventral ។

ក្នុងចំណោមប្រជាជនទាំងមូលនៃកោសិកា ganglion dorsal ប្រហែល 60-70% គឺជាណឺរ៉ូនតូចៗ។ នេះទាក់ទងទៅនឹងការពិតដែលថាចំនួននៃសរសៃ unmyelinated នៅក្នុងឫស dorsal លើសពីចំនួននៃសរសៃ myelinated ។

សាកសពនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នងមិនមានដំណើរការ dendritic និងមិនទទួលបានធាតុបញ្ចូល synoptic ។ ភាពរំជើបរំជួលរបស់ពួកគេកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការមកដល់នៃសក្តានុពលសកម្មភាពមួយនៅតាមបណ្តោយដំណើរការគ្រឿងកុំព្យូទ័រក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកទទួល។

កោសិកា ganglion ឆ្អឹងខ្នងមានកំហាប់ខ្ពស់នៃអាស៊ីត glutamic ដែលជាអ្នកសម្រុះសម្រួលដាក់។ ភ្នាសលើផ្ទៃរបស់ពួកវាផ្ទុកនូវសារធាតុ receptor ពិសេសចំពោះអាស៊ីត g-aminobutyric ដែលស្របពេលជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ចំពោះអាស៊ីត g-aminobutyric នៃចុងកណ្តាលនៃសរសៃ afferent បឋម។ សរសៃប្រសាទ ganglion តូចមានផ្ទុកសារធាតុ P ឬ somatostatin ។ សារធាតុ polypeptides ទាំងពីរនេះក៏ទំនងជាអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបញ្ចេញដោយចុងបញ្ចប់នៃសរសៃ afferent បឋម។

ឫសគូនីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងឆ្អឹងកងមួយ ហើយទុកប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈការបើករវាងពួកវា។ ដូច្នេះ​ផ្នែក​នៃ​ខួរ​ក្បាល​ជាធម្មតា​ត្រូវ​បាន​កំណត់​ដោយ​ឆ្អឹងកង​ដែល​នៅ​ជិត​ឫស​ដែល​ត្រូវ​គ្នា​ផុស​ចេញពី​ខួរ​ឆ្អឹងខ្នង។ ខួរឆ្អឹងខ្នងជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកជាច្រើន៖ មាត់ស្បូន ទ្រូង ចង្កេះ និង sacral ដែលផ្នែកនីមួយៗមានផ្នែកជាច្រើន។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃអវយវៈ, ឧបករណ៍សរសៃប្រសាទនៃផ្នែកទាំងនោះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែល innervate ពួកគេបានទទួលការអភិវឌ្ឍដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ នេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការបង្កើតនៃការឡើងក្រាស់នៃមាត់ស្បូននិង lumbar ។ នៅក្នុងតំបន់នៃការឡើងក្រាស់នៃខួរឆ្អឹងខ្នងឫសមានផ្ទុកនូវចំនួនសរសៃច្រើនបំផុតហើយមានកម្រាស់ធំបំផុត។

នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង សារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលស្ថិតនៅចំកណ្តាល ដែលបង្កើតឡើងដោយការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ ហើយសារធាតុពណ៌សដែលនៅជាប់វា បង្កើតឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់។ នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះ ស្នែង ventral និង dorsal ត្រូវបានសម្គាល់ រវាងតំបន់នោះជាតំបន់មធ្យម។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងផ្នែក thoracic ក៏មាន protrusion នៅពេលក្រោយនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះផងដែរ - ស្នែងនៅពេលក្រោយ។

ធាតុណឺរ៉ូនទាំងអស់នៃខួរឆ្អឹងខ្នងអាចត្រូវបានបែងចែកជា 4 ក្រុមសំខាន់ៗ៖ ណឺរ៉ូន efferent, ណឺរ៉ូន intercalary, ណឺរ៉ូនផ្លូវឡើង និង សរសៃ intraspinal នៃណឺរ៉ូនដែលមានអារម្មណ៍។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងស្នែងខាងមុខ ដែលពួកវាបង្កើតជាស្នូលជាក់លាក់ ដែលកោសិកាទាំងអស់បញ្ជូនអ័ក្សរបស់ពួកគេទៅកាន់សាច់ដុំជាក់លាក់មួយ។ ស្នូលម៉ូទ័រនីមួយៗជាធម្មតាលាតសន្ធឹងលើផ្នែកជាច្រើន។ ដូច្នេះ axons នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលនៅខាងក្នុងសាច់ដុំដូចគ្នាទុកខួរឆ្អឹងខ្នងជាផ្នែកនៃឫស ventral ជាច្រើន។

បន្ថែមពីលើស្នូលម៉ូទ័រដែលមានទីតាំងនៅស្នែង ventral មានការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងតំបន់មធ្យមនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ នេះគឺជាស្នូលសំខាន់នៃសរសៃប្រសាទ intercalary នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ Axons នៃណឺរ៉ូន intercalary រីករាលដាលទាំងនៅក្នុងផ្នែក និងចូលទៅក្នុងផ្នែកដែលនៅជិតបំផុត។

ការប្រមូលផ្តុំលក្ខណៈនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទក៏កាន់កាប់ផ្នែក dorsal នៃស្នែង dorsal ផងដែរ។ កោសិកាទាំងនេះបង្កើតជា interlacing ក្រាស់ ហើយតំបន់ដែលបានបញ្ជាក់ត្រូវបានគេហៅថាសារធាតុ gelatinous របស់ Roland ។

គំនិតត្រឹមត្រូវ និងជាប្រព័ន្ធបំផុតនៃសណ្ឋានដីនៃកោសិកាប្រសាទនៃបញ្ហាប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយបែងចែកវាទៅជាស្រទាប់បន្តបន្ទាប់គ្នា ឬចាន ដែលនៅក្នុងនីមួយៗដែលភាគច្រើនជាណឺរ៉ូននៃប្រភេទដូចគ្នាត្រូវបានដាក់ជាក្រុម។

ទោះបីជាការវាយអក្សរពណ៌ប្រផេះស្រទាប់ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណដំបូងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់ឆ្មាក៏ដោយ វាបានប្រែទៅជាមានលក្ខណៈជាសកល និងអាចអនុវត្តបានចំពោះខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង និងមនុស្សផ្សេងទៀត។

យោងតាមទិន្នន័យទាំងនេះសារធាតុពណ៌ប្រផេះទាំងអស់អាចបែងចែកជា 10 ចាន។ បន្ទះ dorsal ដំបូងបំផុតផ្ទុកនូវអ្វីដែលគេហៅថា ណឺរ៉ូនរឹម។ គម្រោង axons របស់ពួកគេកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់ដំណើរការរលាក spinothalamic ។ នៅលើសរសៃប្រសាទគែម សរសៃនៃផ្លូវ Lissauer បញ្ចប់ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយល្បាយនៃសរសៃ afferent បឋម និង axons នៃណឺរ៉ូន propriospinal ។

ចានទីពីរនិងទីបីបង្កើតជាសារធាតុ gelatinous ។ ណឺរ៉ូនពីរប្រភេទសំខាន់ៗត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅទីនេះ៖ ណឺរ៉ូនតូចជាង និងធំ។ ទោះបីជារាងកាយនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងចានទីពីរមានអង្កត់ផ្ចិតតូចក៏ដោយ ឥទ្ធិពល dendritic របស់ពួកគេមានច្រើនណាស់។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនផ្លាកទី 2 គ្រោងទៅផ្លូវ Lissauer និងបណ្តុំ dorsolateral ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខួរឆ្អឹងខ្នង ប៉ុន្តែមនុស្សជាច្រើននៅតែស្ថិតនៅក្នុងសារធាតុ gelatinous ។ នៅលើកោសិកានៃចានទី 2 និងទី 3 សរសៃនៃណឺរ៉ូនបឋមត្រូវបានបញ្ចប់ ភាគច្រើនជាភាពប្រែប្រួលនៃស្បែក និងការឈឺចាប់។

ចានទីបួនកាន់កាប់ប្រហែលកណ្តាលនៃស្នែង dorsal ។ dendrites នៃស្រទាប់ IV ណឺរ៉ូនជ្រាបចូលទៅក្នុងសារធាតុ gelatinous និងគម្រោង axons របស់ពួកគេចូលទៅក្នុង thalamus និងស្នូលមាត់ស្បូននៅពេលក្រោយ។ ពួកគេទទួលបានធាតុបញ្ចូល synaptic ពីណឺរ៉ូននៃសារធាតុ gelatinous ហើយ axons របស់ពួកគេត្រូវបានព្យាករទៅ thalamus និងស្នូលមាត់ស្បូននៅពេលក្រោយ។ ពួកគេទទួលបានធាតុបញ្ចូល synaptic ពីណឺរ៉ូននៃសារធាតុ gelatinous និងសរសៃប្រសាទបឋម។

ជាទូទៅ កោសិកាប្រសាទនៃបន្ទះទី 1-4 ចាប់យកផ្នែកខាងលើទាំងមូលនៃស្នែង dorsal និងបង្កើតជាតំបន់អារម្មណ៍ចម្បងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃនៃភាគច្រើននៃ dorsal-radicular afferents ពី exteroreceptors ត្រូវបានព្យាករនៅទីនេះ រួមទាំងភាពប្រែប្រួលស្បែក និងការឈឺចាប់។ នៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នា កោសិកាប្រសាទត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម ដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់ដំណើរការជាច្រើន។

ចានទីប្រាំ និងទីប្រាំមួយមានប្រភេទជាច្រើននៃណឺរ៉ូន intercalary ដែលទទួលការបញ្ចូល synaptic ពីសរសៃនៃឫស dorsal និង tracts ចុះជាពិសេស corticospinal និង rubrospinal tracts ។

នៅក្នុងចានទីប្រាំពីរ និងទីប្រាំបី ណឺរ៉ូន intercalary propriospinal ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម ដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់ axons វែងទៅដល់សរសៃប្រសាទនៃផ្នែកឆ្ងាយ។ សរសៃ Afferent ពី proprioreceptors, សរសៃនៃ vestibulospinal និង reticulospinal tracts, axons នៃសរសៃប្រសាទ propriospinal បញ្ចប់នៅទីនេះ។

សាកសពនៃណឺរ៉ូន a- និង g-motor មានទីតាំងនៅចានទីប្រាំបួន។ តំបន់នេះត្រូវបានឈានដល់ផងដែរដោយការបញ្ចប់ presynaptic នៃសរសៃ afferent បឋមពី receptor stretch សាច់ដុំ, ចុងបញ្ចប់នៃសរសៃនៃខិត្ដប័ណ្ណចុះមក, សរសៃ cortico-ឆ្អឹងខ្នង, និងស្ថានីយ axon នៃ interneurons រំភើបនិង inhibitory ។

បន្ទះទីដប់ព័ទ្ធជុំវិញប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ហើយមានរួមជាមួយនឹងណឺរ៉ូន ដែលជាចំនួនដ៏សំខាន់នៃកោសិកា glial និងសរសៃ commissural ។

កោសិកានៃ neuroglia នៃខួរឆ្អឹងខ្នងគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃណឺរ៉ូនក្នុងកម្រិតសន្ធឹកសន្ធាប់ ហើយដំណើរការនៃកោសិកា glial ត្រូវបានដឹកនាំនៅលើដៃម្ខាងទៅកាន់សាកសពនៃណឺរ៉ូន ហើយម្យ៉ាងវិញទៀតពួកគេតែងតែទាក់ទងជាមួយសរសៃឈាមតូចៗ។ ជាអន្តរការីរវាងធាតុសរសៃប្រសាទ និងប្រភពអាហាររបស់វា។

ខួរឆ្អឹងខ្នងបញ្ជូនសញ្ញានៅតាមបណ្តោយផ្លូវឡើងទៅកាន់កម្រិត suprasegmental នៃខួរក្បាល ហើយនៅតាមបណ្តោយផ្លូវចុះមក វាទទួលបានពាក្យបញ្ជាសម្រាប់សកម្មភាពពីទីនោះ។ ផ្លូវឡើងចុះបញ្ជូនកម្លាំងពី proprioceptors តាមបណ្តោយសរសៃនៃបាច់ spinobulbar នៃ Gaulle និង Burdach និងខួរឆ្អឹងខ្នងនៃ Govers និង Flexigo ពីអ្នកទទួលការឈឺចាប់ និងសីតុណ្ហភាពនៅតាមបណ្តោយផ្លូវ spinothalamic ក្រោយ ពី tactile receptors នៅតាមបណ្តោយ ventral spinothalamic tracts ។ កញ្ចប់ Gaull និង Burdach ។

ផ្លូវចុះឡើងឆ្លងកាត់ជាផ្នែកមួយនៃ corticospinal ឬពីរ៉ាមីត tracts និង extracorticospinal ឬ extrapyramidal ។



យោងតាមលក្ខណៈ morphofunctional, 3 ប្រភេទសំខាន់នៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានសម្គាល់។

ណឺរ៉ូន Afferent (sensory, receptor) ដឹកនាំជំរុញទៅ CNS ពោលគឺឧ។ កណ្តាល។ រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនទាំងនេះតែងតែស្ថិតនៅខាងក្រៅខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងថ្នាំង (ganglia) នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ណឺរ៉ូន motor, secretory, effector) ណឺរ៉ូនធ្វើចលនាតាមអ័ក្សរបស់ពួកគេទៅកាន់សរីរាង្គធ្វើការ (សាច់ដុំ ក្រពេញ)។ សាកសពនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះមានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលឬនៅលើបរិមាត្រ - នៅក្នុងថ្នាំងអាណិតអាសូរនិងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទី។

ទម្រង់សំខាន់នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទគឺការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ការឆ្លុះបញ្ចាំង (lat ។ reflexus - ការឆ្លុះបញ្ចាំង) - ប្រតិកម្មកំណត់ដោយមូលហេតុនៃរាងកាយទៅនឹងការរលាកដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមជាកាតព្វកិច្ចនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ មូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធនៃសកម្មភាពន្របតិកមមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសៀគ្វីសរសៃប្រសាទនៃ receptor, intercalary និង effector neurons ។ ពួកវាបង្កើតជាផ្លូវដែលសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ពីអ្នកទទួលទៅសរីរាង្គប្រតិបត្តិ ដែលហៅថា ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង។ វារួមបញ្ចូលៈ receptor -> afferent nerve path -> reflex center -> efferent path -> effector ។

ខួរឆ្អឹងខ្នង (medulla spinalis) គឺជាផ្នែកដំបូងនៃ CNS ។ វាមានទីតាំងនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ហើយមានរាងស៊ីឡាំង រុញភ្ជាប់ពីខាងមុខទៅខាងក្រោយ ប្រវែង 40-45 សង់ទីម៉ែត្រ ទទឹង 1 ទៅ 1.5 សង់ទីម៉ែត្រ ទម្ងន់ 34-38 ក្រាម (2% នៃម៉ាសខួរក្បាល) ។ នៅផ្នែកខាងលើវាចូលទៅក្នុង medulla oblongata ហើយខាងក្រោមវាបញ្ចប់ដោយការធ្វើឱ្យច្បាស់ - កោណខួរក្បាលនៅកម្រិតនៃឆ្អឹងកងចង្កេះ I - II ដែលខ្សែស្រឡាយស្តើង (ស្ថានីយ) ចេញពីវា (បំណែកនៃ caudal ( កន្ទុយ) ចុងបញ្ចប់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង) ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗគឺមិនដូចគ្នាទេ។ នៅតំបន់មាត់ស្បូន និងចង្កេះ វាបង្កើតជាក្រាស់ (ផ្នែកខាងក្នុងនៃចុងខាងលើ និងខាងក្រោម)។ នៅលើផ្ទៃខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានការប្រេះស្រាំកណ្តាលផ្នែកខាងមុខ នៅលើផ្ទៃក្រោយមាន sulcus មធ្យមក្រោយ ពួកគេបែងចែកខួរឆ្អឹងខ្នងទៅជាពាក់កណ្តាលស៊ីមេទ្រីខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។ នៅពាក់កណ្តាលនីមួយៗ ចង្អូរខាងមុខក្រោយ និងក្រោយដែលបង្ហាញខ្សោយត្រូវបានសម្គាល់។ ទីមួយគឺជាចំណុចចេញនៃឫសម៉ូទ័រខាងមុខពីខួរឆ្អឹងខ្នង ទីពីរគឺជាចំណុចចូលទៅក្នុងខួរក្បាលនៃឫសសរសៃប្រសាទក្រោយនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។ ចង្អូរនៅពេលក្រោយទាំងនេះក៏បម្រើជាព្រំប្រទល់រវាង ផ្នែកខាងមុខ ខាងក្រោយ និងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅខាងក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងមានបែហោងធ្មែញតូចចង្អៀត - ប្រឡាយកណ្តាលដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវ cerebrospinal (ក្នុងមនុស្សពេញវ័យនៅក្នុងនាយកដ្ឋានផ្សេងៗហើយជួនកាលវាធំពេញខ្លួន) ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែក: មាត់ស្បូន, thoracic, lumbar, sacral និង coccygeal ហើយផ្នែកត្រូវបានបែងចែកទៅជាចម្រៀក។ ផ្នែកមួយ (អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង) គឺជាផ្នែកមួយដែលត្រូវគ្នានឹងឫសពីរគូ (ផ្នែកខាងមុខពីរ និងក្រោយពីរ)។ នៅទូទាំងខួរឆ្អឹងខ្នងឫស 31 គូចេញពីផ្នែកនីមួយៗ។ ដូច្នោះហើយសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចំនួន ៣១ គូនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកជា ៣១ ផ្នែក៖ មាត់ស្បូន ៨, ទ្រូង ១២, ៥ ចង្កេះ, ៥ សរសៃ និង ១-៣ coccygeal ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះ និងស។ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះ - ណឺរ៉ូន (13 លាន) បង្កើតជាជួរឈរពណ៌ប្រផេះចំនួន 3 នៅពាក់កណ្តាលនីមួយៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នង: ផ្នែកខាងមុខ ខាងក្រោយ និងក្រោយ។ នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង ជួរឈរនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅសងខាងមើលទៅដូចជាស្នែង។ ស្នែង​ខាង​មុខ​ធំ​ជាង និង​ស្នែង​ក្រោយ​តូច​ចង្អៀត ត្រូវ​គ្នា​នឹង​សសរ​ប្រផេះ​ខាង​មុខ និង​ក្រោយ។ ស្នែង​ក្រោយ​ត្រូវ​នឹង​ជួរ​មធ្យម (លូតលាស់) នៃ​សារធាតុ​ប្រផេះ។ នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃស្នែងខាងមុខមានណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ) ស្នែងក្រោយមានកោសិកាសរសៃប្រសាទ intercalary ហើយស្នែងក្រោយមានណឺរ៉ូនស្វ័យភាព intercalary ។ សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មខាងក្រៅពីពណ៌ប្រផេះហើយបង្កើតជាខ្សែខាងមុខ ខាងក្រោយ និងក្រោយ។ វា​មាន​សរសៃ​ប្រសាទ​ដែល​ដំណើរការ​តាម​បណ្តោយ​ជា​ចម្បង រួម​បញ្ចូល​គ្នា​ជា​បណ្តុំ - ផ្លូវ។ នៅក្នុងរូបធាតុពណ៌សនៃទងផ្ចិតខាងមុខមានផ្លូវចុះមកក្នុងខ្សែបន្ទាប់ - ផ្លូវឡើងនិងចុះក្នុងខ្សែក្រោយ - ផ្លូវឡើង។

ការតភ្ជាប់នៃខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយនឹងបរិមាត្រត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈសរសៃប្រសាទដែលឆ្លងកាត់នៅក្នុងឫសឆ្អឹងខ្នង។ ឫសខាងមុខមានសរសៃម៉ូទ័រ centrifugal ហើយឫសក្រោយមានសរសៃ centripetal sensory centripetal (ដូច្នេះ ជាមួយនឹងការឆ្លងទ្វេភាគីនៃឫសក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងសត្វឆ្កែ ភាពរសើបនឹងរលាយបាត់ ឫសខាងមុខនៅតែមាន ប៉ុន្តែសម្លេងសាច់ដុំនៃអវយវៈបាត់)។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានផ្នែកស៊ីមេទ្រីពីរ បំបែកពីគ្នានៅខាងមុខដោយការប្រេះស្រាំជ្រៅ និងខាងក្រោយដោយ sulcus មធ្យម។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀក (metameric) (31-33 ចម្រៀក); ផ្នែកនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគូនៃផ្នែកខាងមុខ (ventral) និងគូនៃឫសក្រោយ (dorsal) ។

នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងមាន សារធាតុ​ពណ៌​ប្រផេះដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាលនិង សារធាតុពណ៌សដេកនៅលើបរិវេណ។

ព្រំដែនខាងក្រៅនៃសារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងបង្កើតបាន។ ភ្នាសព្រំដែន glialរួម​មាន​ដំណើរ​ការ​ដែល​បង្រួប​បង្រួម​នៃ astrocytes ។ ភ្នាសនេះត្រូវបានជ្រាបចូលដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតជាឫសខាងមុខ និងក្រោយ។

នៅទូទាំងខួរឆ្អឹងខ្នងទាំងមូលនៅកណ្តាលនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដំណើរការប្រឡាយកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែលទំនាក់ទំនងជាមួយ ventricles នៃខួរក្បាល។

សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់មានរូបរាងនៃមេអំបៅនិងរួមបញ្ចូល ខាងមុខឬ ventral, ខាងក្រោយ, ឬ dorsal និង ចំហៀងស្នែង​ឬ​ចំហៀង។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានសាកសព dendrites និង (មួយផ្នែក) axons នៃណឺរ៉ូន ក៏ដូចជាកោសិកា glial ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសារធាតុប្រផេះ ដែលសម្គាល់វាពីពណ៌ស គឺជាណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។ រវាងរាងកាយនៃណឺរ៉ូនគឺ ជំងឺសរសៃប្រសាទ- បណ្តាញដែលបង្កើតឡើងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទ និងដំណើរការនៃកោសិកា glial ។

ក្នុងចំណោមណឺរ៉ូនទាំងអស់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង កោសិកាបីប្រភេទអាចត្រូវបានសម្គាល់៖

រ៉ាឌីកាល់,

ខាងក្នុង,

ធ្នឹម។

អ័ក្ស កោសិការ៉ាឌីកាល់ទុកខួរឆ្អឹងខ្នងជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខរបស់វា ទាំងនេះគឺជាកោសិកានៃស្នែងក្រោយ និងផ្នែកខាងមុខ។ ពន្លក កោសិកាខាងក្នុងបញ្ចប់ដោយ synapses នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (ភាគច្រើនជាណឺរ៉ូននៃស្នែងក្រោយ) ។ អ័ក្ស កោសិកាធ្នឹមឆ្លងកាត់សារធាតុពណ៌សនៅក្នុងបាច់ដាច់ដោយឡែកនៃសរសៃដែលផ្ទុកសរសៃប្រសាទពីស្នូលមួយចំនួននៃខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់ផ្នែកផ្សេងទៀតរបស់វា ឬទៅផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃខួរក្បាល បង្កើតជាផ្លូវ។

នៅពេលដែលខួរឆ្អឹងខ្នងវិវត្តន៍ចេញពីបំពង់សរសៃប្រសាទ ណឺរ៉ូនត្រូវបានដាក់ជាក្រុមតាមហ្សែនទៅជា 10 ស្រទាប់ ឬ ចាន Rexeda. ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ផ្លាកលេខ I-V ត្រូវគ្នានឹងស្នែងក្រោយ ផ្លាកលេខ VI-VII ត្រូវនឹងតំបន់មធ្យម ផ្លាកលេខ VIII-IX ត្រូវនឹងស្នែងខាងមុខ ផ្លាក X ត្រូវគ្នានឹងតំបន់ក្បែរប្រឡាយកណ្តាល។ នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់ ក្រុមនុយក្លេអ៊ែរនៃណឺរ៉ូនអាចមើលឃើញកាន់តែច្បាស់ ហើយនៅលើផ្នែក sagittal រចនាសម្ព័ន្ធ lamellar ត្រូវបានគេមើលឃើញកាន់តែច្បាស់ ដែលណឺរ៉ូនត្រូវបានដាក់ជាក្រុមទៅជាជួរឈរ Rexed ។

កោសិកាស្រដៀងគ្នាក្នុងទំហំ រចនាសម្ព័ន្ធ និងសារៈសំខាន់មុខងារស្ថិតនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងក្រុមដែលហៅថា ស្នូល.

អេ ស្នែងក្រោយបែងចែករវាងស្រទាប់អេប៉ុង, សារធាតុ gelatinous, ស្នូលផ្ទាល់នៃស្នែងក្រោយ និងស្នូល thoracic នៃ Clark, ស្នូលរបស់ Roland ជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទ inhibitory, តំបន់ Lissauer ។

ណឺរ៉ូន តំបន់ spongy និងសារធាតុ gelatinousអនុវត្តការភ្ជាប់គ្នារវាងកោសិការសើបនៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នង និងកោសិកាម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខ ដោយបិទអ័ក្សឆ្លុះក្នុងតំបន់។

ណឺរ៉ូន ស្នូល Clarkeទទួលព័ត៌មានពីអ្នកទទួលសាច់ដុំ សរសៃពួរ និងសន្លាក់ (ភាពរសើបជាក់ស្តែង) តាមបណ្តោយសរសៃរ៉ាឌីកាល់ក្រាស់បំផុត ហើយបញ្ជូនវាទៅ cerebellum ទាំងនេះគឺជាណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡាធំ។

ណឺរ៉ូន ស្នូលផ្ទាល់ខ្លួនស្នែងក្រោយគឺជាកោសិកាពហុប៉ូឡាតូចៗ intercalated ដែលជាអ័ក្សដែលបញ្ចប់នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៃផ្នែកដូចគ្នា (កោសិកាសហការ) ឬផ្នែកផ្ទុយ (កោសិកាសមូហភាព) ។

នៅចន្លោះស្នែងក្រោយ និងក្រោយ សារធាតុប្រផេះលេចចេញជាពណ៌សជាខ្សែ ដែលជាលទ្ធផលដែលការរលុងដូចសំណាញ់របស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានគេហៅថាការបង្កើតសំណាញ់ ឬការបង្កើតឡើងវិញនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

នៅក្នុងតំបន់មធ្យម (ស្នែងចំហៀង)មជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (ស្វយ័ត) មានទីតាំងនៅ - សរសៃប្រសាទ cholinergic preganglionic នៃការបែងចែកអាណិតអាសូរនិង parasympathetic របស់វា។

អេ ស្នែងខាងមុខគឺជាណឺរ៉ូនធំបំផុតនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ទាំងនេះគឺជាកោសិការ៉ាឌីកាល់ ចាប់តាំងពីអ័ក្សរបស់ពួកគេបង្កើតបានជាសរសៃភាគច្រើននៃឫសខាងមុខ។ នៅក្នុងស្នែងខាងមុខមានណឺរ៉ូន 3 ប្រភេទដែលបង្កើតជា 5 ក្រុមនៃស្នូលដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងបរិមាណ (ក្រុមក្រោយ - ក្រុមមុននិងក្រោយ, កណ្តាល - ក្រុមមុននិងក្រោយនិងស្នូលកណ្តាលឬមធ្យម) ។

ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វា- ណឺរ៉ូនធំ 100-140 មីក្រូ។ តាមមុខងារ ពួកវាជាម៉ូទ័រ និងអ័ក្សរបស់វា ជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខ ចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយទៅសាច់ដុំដែលមានសរសៃ។

ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រហ្គាម៉ា- តូចជាង គឺជាកោសិកាដែលគ្រប់គ្រងកម្លាំង និងល្បឿននៃការកន្ត្រាក់។

កោសិកា Renshaw -កោសិកា inhibitory អនុវត្តការទប់ស្កាត់ទៅវិញទៅមកនៃ flexor និង extensor motoneurons ហើយក៏អនុវត្តការទប់ស្កាត់ឡើងវិញផងដែរ។

សារធាតុពណ៌សស្នែងនៃខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជាជួរឈរ: ផ្នែកខាងមុខ (ចុះក្រោម) កណ្តាល (លាយគ្នា) និងក្រោយ (ឡើង) ។ សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated លើសលុបដែលតម្រង់ទិសបណ្តោយ។ បណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា tracts ឬផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

4. ឧបករណ៍ឆ្លុះបញ្ចាំងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (somatic reflex arcs)

ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងបឋមនៃបរិធានខាងក្នុងនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានតំណាងដោយណឺរ៉ូនពីរ។ រាងកាយរបស់ទីមួយ ណឺរ៉ូន afferentដែលមានទីតាំងនៅ ganglion ឆ្អឹងខ្នង។ dendrite របស់វាទៅបរិមាត្រ ហើយបញ្ចប់ដោយការទទួល។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូន afferent ដែលជាផ្នែកមួយនៃឫសក្រោយ ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង ស្នែងក្រោយរបស់វា និងឆ្លងកាត់ទៅកោសិកានៃស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ សាកសពនៅក្នុងស្នែងខាងមុខ កោសិកា efferent ម៉ូទ័រ- ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វាធំ ដែលអ័ក្សនៃកោសិការសើបបញ្ចប់ដោយ axosomatic synapse ។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូន efferent ចាកចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង ចូលទៅក្នុងឫសខាងមុខ បន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង plexus ហើយចុងក្រោយជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទ somatic ឈានដល់ សរីរាង្គមានឥទ្ធិពល(សាច់ដុំ, ក្រពេញ) ។

នៅពេលដែលការរលាកត្រូវបានអនុវត្ត (ស្នាមម្រាមដៃ) ឧបករណ៍ទទួល (noceceptors នៃស្បែក) ត្រូវបានរលាកហើយការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលស្ថិតនៅកណ្តាលតាមរយៈ dendrite រាងកាយនៃណឺរ៉ូន afferent និងអ័ក្សរបស់វាត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ synaptic ។ ការតភ្ជាប់ទៅរាងកាយនៃណឺរ៉ូន efferent ទីពីរ។ ពីទីនោះ សរសៃប្រសាទ centrifugally ចាកចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង ឫសខាងមុខ សរសៃប្រសាទតាមរយៈ axon កោសិកា និងបណ្តាលឱ្យមានការរំភើបនៅក្នុងសរីរាង្គ effector (biceps brachii) ដែលនាំឱ្យមានប្រសិទ្ធិភាពរំពឹងទុក - ទាញដៃចេញ។

គោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ននិងប្រតិបត្តិការនៃធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងបន្លែត្រូវបានរុះរើដោយឯករាជ្យ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការបង្កើតបុរាណបំផុត និងដំបូងបង្អស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃសត្វឆ្អឹងកង ដោយរក្សាផ្នែក morphological និងមុខងាររបស់វានៅក្នុងសត្វដែលមានការរៀបចំខ្ពស់បំផុត។ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃការរៀបចំខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជារយៈពេលនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានៅក្នុងទម្រង់នៃផ្នែកដែលមានធាតុបញ្ចូលក្នុងទម្រង់ជាឫសក្រោយដែលជាកោសិកានៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (សារធាតុពណ៌ប្រផេះ) និងលទ្ធផលនៅក្នុងទម្រង់នៃឫសខាងមុខ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សមាន 31-33 ចម្រៀក៖ មាត់ស្បូន 8, 12 thoracic, 5 lumbar ។ 5 sacral, 1-3 coccygeal ។

មិនមានព្រំដែន morphological រវាងផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នងទេ ដូច្នេះការបែងចែកទៅជាផ្នែកមានមុខងារ និងត្រូវបានកំណត់ដោយតំបន់នៃការចែកចាយសរសៃនៃឫសក្រោយនៅក្នុងវា និងតំបន់នៃកោសិកាដែលបង្កើតជាច្រកចេញនៃឫសខាងមុខ។ . ផ្នែកនីមួយៗ innervates បី metameres នៃរាងកាយតាមរយៈឫសរបស់វាហើយក៏ទទួលបានព័ត៌មានពី metameres បីនៃរាងកាយ។ ជាលទ្ធផលនៃការត្រួតស៊ីគ្នា metamere នីមួយៗនៃរាងកាយត្រូវបាន innervated ដោយ 3 ផ្នែកហើយបញ្ជូនសញ្ញាទៅបីផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សមានភាពក្រាស់ពីរ៖ មាត់ស្បូន និងចង្កេះ - ពួកវាផ្ទុកនូវចំនួនណឺរ៉ូនច្រើនជាងផ្នែកផ្សេងទៀតរបស់វា។ សរសៃដែលចូលទៅក្នុងឫសក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងអនុវត្តមុខងារដែលត្រូវបានកំណត់ដោយកន្លែងដែលនិងនៅលើសរសៃប្រសាទដែលសរសៃទាំងនេះបញ្ចប់។ ឫសក្រោយគឺ afferent, sensory, centripetal ។ ផ្នែកខាងមុខ - efferent, ម៉ូទ័រ, centrifugal ។

ការបញ្ចូល Afferent ទៅខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានរៀបចំដោយ axons នៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងដែលស្ថិតនៅខាងក្រៅខួរឆ្អឹងខ្នង, axons នៃ ganglia បន្ថែមនិង intramural នៃការបែងចែកអាណិតអាសូរនិង parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

ក្រុមដំបូងនៃធាតុចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃវិញ្ញាណដែលមកពីអ្នកទទួលសាច់ដុំអ្នកទទួលសរសៃពួរ periosteum និងភ្នាសសន្លាក់។ ក្រុមអ្នកទទួលនេះបង្កើតបានជាការចាប់ផ្តើមនៃភាពប្រែប្រួល proprioceptive ។

ក្រុមទីពីរនៃការបញ្ចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងចាប់ផ្តើមពីអ្នកទទួលស្បែក: ការឈឺចាប់, សីតុណ្ហភាព, tactile, សម្ពាធ - និងតំណាងឱ្យប្រព័ន្ធទទួលស្បែក។

ក្រុមទីបីនៃការបញ្ចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានតំណាងដោយការទទួលធាតុចូលពីសរីរាង្គ visceral; វាគឺជាប្រព័ន្ធ visceroreceptor ។

ណឺរ៉ូន Efferent (motor) មានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង សរសៃរបស់វាចូលដល់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងទាំងអស់។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានមុខងារពីរ៖ ការបញ្ជូន និងការឆ្លុះបញ្ចាំង។

ខួរឆ្អឹងខ្នងដំណើរការមុខងារចរន្តដោយសារតែផ្លូវឡើង និងចុះឡើង ឆ្លងកាត់សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ផ្លូវទាំងនេះភ្ជាប់ផ្នែកនីមួយៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នងទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ ខួរឆ្អឹងខ្នងភ្ជាប់បរិមាត្រជាមួយខួរក្បាលតាមរយៈផ្លូវឡើង និងចុះចុះដ៏វែង។ កម្លាំងរុញច្រាន Afferent តាមបណ្តោយផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានអនុវត្តទៅកាន់ខួរក្បាល ផ្ទុកព័ត៌មានអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ ផ្លូវចុះក្រោម កម្លាំងរុញច្រានចេញពីខួរក្បាលត្រូវបានបញ្ជូនទៅសរសៃប្រសាទ effector នៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយបណ្តាលឱ្យ ឬគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់វា។

ក្នុងនាមជាមជ្ឈមណ្ឌលឆ្លុះបញ្ចាំង ខួរឆ្អឹងខ្នងអាចអនុវត្តម៉ូទ័រស្មុគ្រស្មាញ និងការឆ្លុះស្វ័យភាព។ Afferent - ប្រកាន់អក្សរតូចធំ - វិធីដែលវាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយអ្នកទទួលនិង efferent - ជាមួយសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនិងសរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់។

សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឫសក្រោយ និងផ្នែកខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង និងបណ្តុំសារធាតុពណ៌សរបស់វាបង្កើតបានជាផ្នែកនៃផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ វាផ្តល់នូវមុខងារឆ្លុះបញ្ចាំង (ផ្នែក) នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែក ឬមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើការ។ ណឺរ៉ូនរបស់ពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ជាមួយអ្នកទទួល និងសរីរាង្គធ្វើការ។ ភាពចម្រុះមុខងារនៃណឺរ៉ូនខួរឆ្អឹងខ្នង វត្តមាននៅក្នុងវានៃណឺរ៉ូន afferent, interneurons, ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ និងណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត ក៏ដូចជាការតភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ និងបញ្ច្រាសជាច្រើន segmental, intersegmental និងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល - ទាំងអស់នេះបង្កើតលក្ខខណ្ឌ។ សម្រាប់សកម្មភាពន្របតិកមមនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដោយមានការចូលរួម ទាំងរចនាសម្ព័ន្ធ និងខួរក្បាលរបស់ពួកគេផ្ទាល់។

អង្គការបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ចាំងម៉ូទ័រទាំងអស់នៃរាងកាយ diaphragm ប្រព័ន្ធ genitourinary និងរន្ធគូថ thermoregulation ការឆ្លុះបញ្ចាំងសរសៃឈាមជាដើម។

ប្រព័ន្ធប្រសាទដំណើរការតាមគោលការណ៍ន្របតិកមម។ ការឆ្លុះគឺជាការឆ្លើយតបនៃរាងកាយទៅនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង ហើយរាលដាលតាមអ័ក្សឆ្លុះ ពោលគឺឧ។ សកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំងផ្ទាល់ខ្លួននៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានអនុវត្តដោយ segmental reflex arcs ។ អ័ក្សឆ្លុះគឺជាសៀគ្វីដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

មានតំណភ្ជាប់ចំនួនប្រាំនៅក្នុងអ័ក្សឆ្លុះបញ្ចាំង៖

អ្នកទទួល;

ជាតិសរសៃរសើបដែលដឹកនាំការរំភើបទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌល;

មជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទ ដែលការរំជើបរំជួលប្តូរពីកោសិការអារម្មណ៍ទៅជាកោសិកាម៉ូទ័រ។

ជាតិសរសៃម៉ូទ័រដឹកសរសៃប្រសាទទៅបរិវេណ;

សរីរាង្គសកម្មគឺសាច់ដុំឬក្រពេញ។

ធ្នូន្របតិកមមដ៏សាមញ្ញបំផុតរួមមាន ណឺរ៉ូនដែលងាយប្រតិកម្ម និង អេហ្វហ្វឺរ៉េន ព្រមជាមួយនោះ សរសៃប្រសាទផ្លាស់ទីពីកន្លែងដើម (អ្នកទទួល) ទៅកាន់សរីរាង្គធ្វើការ (ឥទ្ធិពល) ។ តួនៃណឺរ៉ូនដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំដំបូង (pseudo-unipolar) មានទីតាំងនៅ ganglion ឆ្អឹងខ្នង។ . dendrite ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹង receptor ដែលយល់ឃើញពីការរលាកខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង (មេកានិច គីមី។ ពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនតាមអ័ក្សអ័ក្ស សរសៃប្រសាទតាមរយៈឫសគល់នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបញ្ជូនទៅខួរឆ្អឹងខ្នងដែល synapses ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងសាកសពនៃសរសៃប្រសាទ effector ។ នៅក្នុង synapse interneuronal នីមួយៗដោយមានជំនួយពីសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (អ្នកសម្រុះសម្រួល) កម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានបញ្ជូន។ អ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទ effector ចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នងដែលជាផ្នែកមួយនៃឫសខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង (សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រឬ secretory) ហើយទៅសរីរាង្គធ្វើការដែលបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់សាច់ដុំបង្កើន (រារាំង) នៃការបញ្ចេញក្រពេញ។

មជ្ឈមណ្ឌលន្របតិកមម និងន្របតិកមមឆ្អឹងខ្នង ក្នុងន័យមុខងារ គឺជាស្នូលនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅតំបន់មាត់ស្បូននៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃសរសៃប្រសាទ phrenic ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការរឹតបន្តឹងសិស្ស។ នៅតំបន់មាត់ស្បូន និង thoracic មានមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រសម្រាប់សាច់ដុំនៃអវយវៈខាងលើ ទ្រូង ពោះ និងខ្នង។ នៅក្នុងតំបន់ lumbar មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃសាច់ដុំនៃចុងទាបបំផុត។ នៅក្នុងតំបន់ sacral មានមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការនោម ការបន្ទោរបង់ និងសកម្មភាពផ្លូវភេទ។ នៅស្នែងក្រោយនៃតំបន់ thoracic និង lumbar ស្ថិតនៅមជ្ឈមណ្ឌលញើស និងមជ្ឈមណ្ឌល vasomotor ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀក។ ចម្រៀក​មួយ​គឺ​ជា​ផ្នែក​មួយ​ដែល​បង្កើត​ឱ្យ​មាន​ឫស​ពីរ​គូ។ ប្រសិនបើឫសខាងក្រោយរបស់កង្កែបត្រូវបានកាត់មួយចំហៀង ហើយឫសខាងមុខនៅម្ខាងទៀត នោះក្រញាំនៅផ្នែកដែលឫសខាងក្រោយត្រូវបានកាត់បាត់បង់ភាពប្រែប្រួល ហើយនៅផ្នែកម្ខាងទៀតដែលឫសខាងមុខត្រូវបានកាត់ ពួកគេនឹងខ្វិន។ . អាស្រ័យហេតុនេះ ឫសក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានភាពរសើប ហើយឫសខាងមុខគឺជាម៉ូទ័រ។

ប្រតិកម្មន្របតិកមមនៃខួរឆ្អឹងខ្នងអាស្រ័យលើទីតាំង កម្លាំងនៃការរំញោច តំបន់នៃតំបន់ន្របតិកមមដែលរលាក ល្បឿននៃដំណើរការនៅតាមបណ្តោយសរសៃ afferent និង efferent និងចុងក្រោយគឺទៅលើឥទ្ធិពលនៃខួរក្បាល។ កម្លាំង និងរយៈពេលនៃការឆ្លុះខួរឆ្អឹងខ្នងកើនឡើងជាមួយនឹងការរំញោចម្តងហើយម្តងទៀត។ ការឆ្លុះឆ្អឹងខ្នងនីមួយៗមានកន្លែងទទួលផ្ទាល់ខ្លួន និងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មរបស់វា (ទីតាំង) កម្រិតរបស់វាផ្ទាល់។ ដូច្នេះ, ឧទាហរណ៍, កណ្តាលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងស្បែកគឺនៅក្នុងផ្នែក lumbar II-IV; Achilles - នៅក្នុងផ្នែក lumbar V និង I-II sacral; plantar - នៅក្នុង sacral I-II ដែលជាកណ្តាលនៃសាច់ដុំពោះ - នៅក្នុងផ្នែក thoracic VIII-XII ។ មជ្ឈមណ្ឌលដ៏សំខាន់បំផុតនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃ diaphragm ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកមាត់ស្បូន III-IV ។ ការ​ខូច​ខាត​វា​នាំ​ឱ្យ​ស្លាប់​ដោយ​សារ​ស្ទះ​ផ្លូវដង្ហើម។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានផ្នែកស៊ីមេទ្រីពីរ បំបែកពីគ្នានៅខាងមុខដោយការប្រេះស្រាំជ្រៅ និងខាងក្រោយដោយ sulcus មធ្យម។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀក; ផ្នែកនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគូនៃផ្នែកខាងមុខ (ventral) និងគូនៃឫសក្រោយ (dorsal) ។

នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាល ហើយសារធាតុពណ៌សស្ថិតនៅលើបរិវេណ។

សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated លើសលុបដែលតម្រង់ទិសបណ្តោយ។ បណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា tracts ឬផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

រូបធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងផ្នែកឈើឆ្កាងមានរាងដូចមេអំបៅ ហើយរួមបញ្ចូលនូវស្នែងខាងមុខ ឬ ventral, ក្រោយ ឬ dorsal និងស្នែងក្រោយ ឬក្រោយ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានសាកសព dendrites និង (មួយផ្នែក) axons នៃណឺរ៉ូន ក៏ដូចជាកោសិកា glial ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះគឺណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។

កោសិកាដែលមានទំហំប្រហាក់ប្រហែលគ្នា រចនាសម្ព័នល្អ និងសារៈសំខាន់មុខងារស្ថិតនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងក្រុមដែលហៅថា ស្នូល។

Axons នៃកោសិកា radicular ទុកខួរឆ្អឹងខ្នងជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខរបស់វា។ ដំណើរការនៃកោសិកាខាងក្នុងបញ្ចប់ដោយ synapses នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្សនៃកោសិកាធ្នឹមឆ្លងកាត់សារធាតុពណ៌សជាបណ្តុំនៃសរសៃដាច់ដោយឡែកដែលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីស្នូលមួយចំនួននៃខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់ផ្នែកផ្សេងទៀតរបស់វា ឬទៅផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃខួរក្បាល បង្កើតជាផ្លូវ។ តំបន់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងសមាសភាពនៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទនិង neuroglia ។

នៅក្នុងស្នែងក្រោយ ស្រទាប់អេប៉ុង សារធាតុ gelatinous ស្នូលត្រឹមត្រូវនៃស្នែងក្រោយ និងស្នូលនៃ thoracic របស់ Clark ត្រូវបានសម្គាល់។ នៅចន្លោះស្នែងក្រោយ និងក្រោយ សារធាតុពណ៌ប្រផេះចូលទៅក្នុងពណ៌សជាខ្សែ ដែលជាលទ្ធផលដែលការរលុងដូចសំណាញ់របស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានគេហៅថា ការបង្កើតសំណាញ់ ឬការបង្កើតឡើងវិញនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ស្នែងក្រោយគឺសម្បូរទៅដោយកោសិកា intercalary ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅយ៉ាងសាយភាយ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាពហុប៉ូឡាដែលជាប់ទាក់ទង និង commissural តូចដែលជាអ័ក្សដែលបញ្ចប់នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៃផ្នែកដូចគ្នា (កោសិកាសមាគម) ឬផ្នែកផ្ទុយ (កោសិកាសមូហភាព) ។

ណឺរ៉ូននៃតំបន់អេប៉ុង និងសារធាតុ gelatinous ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិការសើបនៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នង និងកោសិកាម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខ ដោយបិទធ្នូន្របតិកមមក្នុងតំបន់។

ណឺរ៉ូនស្នូលរបស់ក្លាក ទទួលព័ត៌មានពីសាច់ដុំ សរសៃពួរ និងឧបករណ៍ទទួលរួមគ្នា (ភាពប្រែប្រួលនៃការទទួលយក) តាមបណ្តោយសរសៃរ៉ាឌីកាល់ក្រាស់បំផុត ហើយបញ្ជូនវាទៅខួរក្បាល។

នៅក្នុងតំបន់មធ្យមមានមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (ស្វយ័ត) - សរសៃប្រសាទ cholinergic preganglionic នៃការបែងចែកអាណិតអាសូរនិង parasympathetic របស់វា។

ស្នែង​ខាង​មុខ​មាន​ណឺរ៉ូន​ធំ​បំផុត​នៃ​ខួរ​ឆ្អឹងខ្នង ដែល​បង្កើត​ជា​ស្នូល​នៃ​បរិមាណ​សន្ធឹកសន្ធាប់។ នេះគឺដូចគ្នាទៅនឹងណឺរ៉ូននៃស្នូលនៃស្នែងនៅពេលក្រោយ ដែលជាកោសិការ៉ាឌីកាល់ ចាប់តាំងពីសរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេបង្កើតបានជាសរសៃភាគច្រើននៃឫសខាងមុខ។ ជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចម្រុះ ពួកវាចូលទៅក្នុងបរិមាត្រ និងបង្កើតជាចុងម៉ូទ័រនៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ ដូច្នេះស្នូលនៃស្នែងខាងមុខគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល somatic ម៉ូទ័រ។