ថ្មីៗនេះ របកគំហើញដ៏សំខាន់មួយបានកើតឡើងនៅក្នុងមីក្រូជីវវិទ្យា និងពន្ធុវិទ្យា ដែលបានប៉ះពាល់ដល់វិទ្យាសាស្ត្រ។ ស្ទើរតែទាំងស្រុងបានឌិកូដរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ។ ការឌិកូដព័ត៌មានត្រូវបានវិភាគ វិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការឌិកូដម៉ូលេគុលត្រូវបានបង្កើតឡើង និងណែនាំ ហើយចំណេះដឹងបានចាប់ផ្តើមអនុវត្តយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការអនុវត្ត។ អត្ថបទផ្តល់ព័ត៌មានទូទៅអំពី DNA ។

រឿង

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកបានចាប់ផ្តើមសិក្សានៅសតវត្សទីដប់ប្រាំបួន។ Friedrich Miescher ក្នុងឆ្នាំ 1868 គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបំបែកស្នូលចេញពីកោសិកា ដែលក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីត deoxyribonucleic - DNA ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលនោះ ការរកឃើញត្រូវបានព្យាបាលដោយមន្ទិលសង្ស័យ ហើយម៉ូលេគុលមិនត្រូវបានគេផ្តល់សារៈសំខាន់ច្រើនទេ។ មានតែនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះ ដោយសារការពិសោធន៍លើសត្វកណ្តុរដោយ O. Avery និង F. Griffith ការផ្លាស់ប្តូររ៉ាឌីកាល់បានកើតឡើង។ នៅពេលសិក្សាពីការបំប្លែងបាក់តេរី វាបានប្រែក្លាយថាម៉ូលេគុល DNA ទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការនេះ។

ក្រោយមក R. Franklin បានប្រើកាំរស្មី X ដោយចៃដន្យ ដើម្បីសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រីស្តាល់ ដោយសារនាងអាចថតរូប DNA បាន។ ដោយផ្អែកលើនេះ នៅឆ្នាំ 1953 គោលការណ៍នៃការចម្លងដោយខ្លួនឯង ក៏ដូចជាការបន្តពូជនៃជីវិតនៅលើផែនដីត្រូវបានបង្កើតឡើង។

DNA - សមាសភាព

DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអាស៊ីត deoxyribonucleic និង ribonucleic ។ Biopolymers មាននៅក្នុងវេននៃ monomers ឬ nucleotides ដែលមានសមាសធាតុបីដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកយ៉ាងរឹងមាំដោយចំណងគីមី។

នុយក្លេអូទីត DNA មានផ្ទុកជាតិស្ករកាបូន 5 ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលពីមូលដ្ឋានអាសូត (អាដេនីន ហ្គានីន ស៊ីតូស៊ីន ធីមីន) នៅម្ខាង និងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រនៅម្ខាងទៀត។ ពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ជាខ្សែវែង។

រចនាសម្ព័ន DNA មានខ្សែពីរដែលតភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា helix ទ្វេ។ រចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះមានតែនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ប៉ុណ្ណោះ។ នៅក្នុងវាប្រឆាំងនឹងមូលដ្ឋានអាសូតមួយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយមានមូលដ្ឋានជាក់លាក់មួយនៅក្នុងផ្សេងទៀត។ គូបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា បំពេញបន្ថែម ពោលគឺបំពេញបន្ថែម។

ហ្សែនរបស់មនុស្ស

បរិមាណព័ត៌មានដ៏ច្រើនមាននៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ រូបមន្តរបស់វាគឺជាបន្ទាត់នៃអក្សរធំនៃឈ្មោះរបស់ peptides ។ នេះគឺជាកូដហ្សែន ពោលគឺលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតដែលមាននៅក្នុងមនុស្សជាក់លាក់។

ហ្សែនរបស់មនុស្សត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងឆ្នាំ 2001 ។ ប៉ុន្តែរូបភាពពេញលេញត្រូវបានបង្ហាញដល់ពិភពលោកតែនៅក្នុងឆ្នាំ 2007 ប៉ុណ្ណោះ។ គម្រោងដែលបានចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1990 បានប៉ះពាល់ដល់ទិដ្ឋភាពសង្គម សីលធម៌ និងសូម្បីតែសីលធម៌នៃជីវិតរបស់មនុស្ស។ នៅឆ្នាំ 2003 លេខកូដត្រូវបានឌិគ្រីប 99.99% ។ ដូច្នេះហើយ សូម្បីតែសព្វថ្ងៃនេះ ក៏នៅតែមានភាពច្បាស់លាស់មិនពេញលេញនៃដំណើរការនេះ។ ប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចាត់ទុកប្រភាគនៃភាគរយនេះថាជាដកមិនសំខាន់។

តម្លៃបើក

DNA ទទួលខុសត្រូវចំពោះតំណពូជ។ ការឌិកូដធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សាពីការអភិវឌ្ឍន៍ និងជីវិតរបស់សារពាង្គកាយនៅលើដីណាមួយ ហើយការធ្វើអន្តរាគមន៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិតសព្វថ្ងៃនេះអាចផ្លាស់ប្តូរដំណើរការដែលមាននៅក្នុងម៉ូលេគុលបន្តិច។

ប្រសិនបើមានលេខកូដ DNA ការឌិគ្រីបវានឹងអនុញ្ញាតឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺផ្សេងៗដែលអាចកើតមានចំពោះមនុស្សម្នាក់ ទស្សន៍ទាយវគ្គរបស់ពួកគេ និងជ្រើសរើសថ្នាំ។

ហើយរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះមិនទាន់មានការយល់ដឹងពេញលេញអំពីអត្ថន័យនៃការឌិកូដម៉ូលេគុលមួយនោះទេ។ ជាឧទាហរណ៍ ដោយសារវាត្រូវបានគេស្គាល់ថា Neanderthals អាចនិយាយបាន និងមិនទទួលរងពីជំងឺវិកលចរិក និងជម្ងឺ Down ។

ម៉ូលេគុល DNA នៅក្នុងមនុស្សគឺស្ទើរតែដូចគ្នា។ ការជំនួសមូលដ្ឋានអាសូតនៅក្នុងពួកវាអាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនិងជំងឺ។ ទោះបីជាពេលខ្លះវាគ្រាន់តែជាការស្មានចំពោះពួកគេហើយប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់មិនទទួលរងនូវទម្លាប់អាក្រក់នោះគាត់នឹងអាចជៀសវាងរូបរាងរបស់ពួកគេ។

វេជ្ជបណ្ឌិតបានដឹងរួចមកហើយនូវជំងឺចំនួនប្រាំពាន់ (ដែលភាគច្រើននាំឱ្យមានពិការភាព) ដែលត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈ DNA ។ ការឌិគ្រីបម៉ូលេគុលនឹងព្រមានមនុស្សអំពីទំនោរ។ បន្ទាប់មកអ្នកជំងឺនឹងចាត់វិធានការបង្ការដើម្បីកុំឱ្យជំងឺនេះវិវត្ត។ ដោយសារហ្សែនរបស់មនុស្សមិនផ្លាស់ប្តូរទៅតាមអាយុ វាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធ្វើតេស្តម្តង។

បច្ចេកវិជ្ជានាពេលបច្ចុប្បន្ននេះជួយបង្ហាញពីសមត្ថភាពរបស់មនុស្សរហូតដល់ការគណនានៃសកម្មភាពរាងកាយដ៏ល្អប្រសើរ ការកសាងសាច់ដុំប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ការសិក្សាអំពី DNA ជំរុញកម្រិតមីក្រូជីវសាស្ត្រដែលដោះស្រាយជាមួយមេរោគ ផ្សិត និងបាក់តេរីដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លងនៅក្នុងមនុស្ស។ អរគុណចំពោះបញ្ហានេះ ឧស្សាហកម្មដូចជា ជីវឱសថ អាហារ គ្រឿងសំអាង ការត្រួតពិនិត្យបរិស្ថាន និងផ្សេងទៀតទទួលបានកម្លាំងរុញច្រានថ្មីសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ។

ប្រយ័ត្ន!!! សម្ភារៈនេះត្រូវបានកែសម្រួល បន្ថែម និងបញ្ចូលក្នុងសៀវភៅ “ការបង្កើត ឬការវិវត្តន៍? តើផែនដីមានអាយុប៉ុន្មាន? សូមចូលទៅកាន់ទំព័រដើម្បីអាន -->

ដើម្បីជឿជាក់លើភាពមិនសមហេតុផលនៃជំនាន់ spontaneous សូមមើលពីរបៀបដែល microcosm ដំណើរការ។ ចំណាំថាយើងនឹងពិចារណាវាតែលើផ្ទៃប៉ុណ្ណោះ ព្រោះវាស្មុគស្មាញពេក។

កោសិកាគឺជាអង្គភាពបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ វាមានមេតាប៉ូលីសផ្ទាល់ខ្លួន មានសមត្ថភាពអត្ថិភាពឯករាជ្យ ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍។ ក្រឡានីមួយៗគឺជាទីក្រុងតូចមួយ ដែលមានរោងចក្រថាមពល ផ្លូវឆ្លងកាត់ កន្លែងព្យាបាល។ល។ កោសិកាមួយមានស្នូល ភ្នាស ស៊ីតូប្លាស ក្រូម៉ូសូម រីបូសូម DNA RNA ប្រូតេអ៊ីន និងធាតុជាច្រើនផ្សេងទៀត ដែលនីមួយៗមានមីក្រូកូសផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។ តាមធម្មជាតិ ក្រឡាមួយអាចមាន និងដំណើរការមុខងាររបស់វា ប្រសិនបើរចនាសម្ព័ន្ធទាំងអស់នេះត្រូវបានបង្កើតក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន (ប្រូតេអ៊ីន) មានអាស៊ីតអាមីណូពី 50 ទៅ 40,000 ដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។

អង្ករ។ គោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូ

លើសពីនេះទៅទៀត ភាពចម្រុះនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតចេញពីអាស៊ីដអាមីណូចំនួន 20 ប្រភេទ មិនអាចត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានបានឡើយ។ ដូច្នេះខ្សែសង្វាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូ 100 (ប្រូតេអ៊ីនតូចមួយ) អាចត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងថាមពលច្រើនជាង 10 ដល់ 130 និយាយម្យ៉ាងទៀត 10 និង 130 សូន្យ។ ឧទាហរណ៍៖ នៅក្នុងមហាសមុទ្រមានម៉ូលេគុលទឹកពី ១០ ទៅ ៤០ ដឺក្រេ (១០ និង ៤០ សូន្យ)។ លើសពីនេះទៅទៀត ទីតាំងនៃអាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងដូចនៅក្នុងកម្មវិធីកុំព្យូទ័រ។ ប្រសិនបើយ៉ាងហោចណាស់ធាតុមួយត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញ នោះម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននឹងមិនដំណើរការទេ ដែលមានន័យថាវានឹងមិនអាចដំណើរការ និងបំពេញគោលបំណងរបស់វាបានទេ ហើយកោសិកានោះគឺជាផ្នែកនៃរាងកាយដែលកោសិកាដែលមានប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវការជាចាំបាច់។ នឹងមិនដំណើរការទេ។ ស្រមៃមើលថាតើការធ្វេសប្រហែសគឺលទ្ធភាពនៃរូបរាងដោយឯកឯងនៃប្រូតេអ៊ីនសាមញ្ញបំផុតហើយសូម្បីតែជាក់លាក់មួយដែលត្រូវការដោយកោសិកាហើយជាលទ្ធផលរាងកាយ! ប៉ុន្តែសម្រាប់ដំណើរការនៃកោសិកា និងសារពាង្គកាយសាមញ្ញបំផុត ត្រូវការប្រូតេអ៊ីនខុសៗគ្នារាប់ពាន់។

បើគ្មាន ribosomes និង RNA អាស៊ីតអាមីណូមិនអាចបញ្ចូលគ្នាទៅជាប្រូតេអ៊ីនទេ ជាពិសេសនៅក្នុងកោសិកាមួយដែលត្រូវការនៅដំណាក់កាលនេះនៅក្នុងកោសិកាជាក់លាក់មួយ។ RNA យកព័ត៌មានអំពីប្រូតេអ៊ីនដែលចង់បាននេះពី DNA ហើយ ribosomes ដើរតួជាប្លុកអាគារ។

អង្ករ។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា

នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA នៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស មានពី 50 ទៅ 245 លានគូនៃមូលដ្ឋានអាសូត។ ជីវគីមីវិទ្យាបានគណនាថាក្នុង 1 ម៉ូលេគុល DNA មាន 10 ទៅ 87 វ៉ារ្យ៉ង់នៃការតភ្ជាប់នៃសម្ភារៈនៅក្នុងវា។ ហើយមានតែជម្រើសមួយប៉ុណ្ណោះដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតអ្នកដោយខ្លួនឯង - ជាមួយនឹងសរីរាង្គដែលដំណើរការបានត្រឹមត្រូវទាំងអស់និងគុណភាពបុគ្គល។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខាងសម្ភារៈនិយមជឿថា ផែនដីមានអាយុ ៤.៥ពាន់លានឆ្នាំ។ រយៈពេលនៃពេលវេលានេះត្រូវគ្នាទៅនឹងថាមពលទី 10 ដល់ 25 វិនាទី។ នោះគឺប្រសិនបើ DNA មួយប្រភេទត្រូវបានបង្កើតជារៀងរាល់វិនាទី នោះអាយុរបស់ផែនដីនឹងមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កើត DNA ដែលមានមុខងារតែមួយនោះទេ។ ប៉ុន្តែវាមិនមែនគ្រាន់តែជាភាពស្មុគស្មាញនៃ DNA ប៉ុណ្ណោះទេ។ ការពិតគឺថា DNA គឺជាកម្មវិធីដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងកូដកុំព្យូទ័រ។ មានតែលេខកូដនេះទេដែលលើសកម្មវិធីដែលបង្កើតឡើងដោយមនុស្សក្នុងទំហំ និងភាពស្មុគស្មាញរបស់វា។ អ្នកសរសេរកម្មវិធីដ៏ល្បីល្បាញ Bill Gates បាននិយាយរឿងនេះអំពី DNA ថា "DNA របស់មនុស្សគឺដូចជាកម្មវិធីកុំព្យូទ័រ មានតែឥតខ្ចោះជាង"។ គិតទៅ ព្រោះមានកម្មវិធីមួយ អញ្ចឹងយន្តការអានក៏ត្រូវការដែរ បើមិនដូច្នេះទេ កម្មវិធីណាមួយគ្រាន់តែជាសំរាម។ ដូច្នេះ DNA ក៏មានកូដសម្រាប់បង្កើតយន្តការសម្រាប់អានព័ត៌មានពីខ្លួនវា និងបន្តបង្កើតសារពាង្គកាយទាំងមូលតាមកម្មវិធីនេះ។ វាត្រូវបានសរសេរនៅក្នុង DNA ដែលជាកន្លែងដែលនិងនៅពេលណាដែលប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយនិងធាតុផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់។ ពីកោសិកាមួយដែល DNA មានទីតាំង ការបង្កើតសារពាង្គកាយណាមួយដោយខ្លួនឯងចាប់ផ្តើម។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល DNA អនុញ្ញាតឱ្យវាបែងចែក។ វាមានបណ្តុំនុយក្លេអូទីតដូចគ្នាបេះបិទពីរដែលភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនគីមីខ្សោយ។ នៅពេលដែលម៉ូលេគុលបែងចែក ខ្សែសង្វាក់នឹងបំបែក ដោយបន្សល់ទុកនូវព័ត៌មានទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកាថ្មីដែលជាលទ្ធផលនីមួយៗ។

អង្ករ។ រចនាសម្ព័ន្ធ DNA

តើអ្នកណាជាអ្នកបង្កើតសម្ភារៈសម្រាប់ក្រឡា? តើអ្នកណាភ្ជាប់សម្ភារៈនេះទៅក្នុងទ្រុង? ដែលបានមកឡើងជាមួយនឹងភាពខុសគ្នា - ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកមានបំណងសម្រាប់មុខងារផ្សេងគ្នាប៉ុន្តែចាំបាច់សម្រាប់កោសិកាសរីរាង្គនីមួយៗ។ តើអ្នកណាជាអ្នកសរសេរព័ត៌មានជាទម្រង់កម្មវិធីក្នុង DNA? តើអ្នកណាជាអ្នកបង្កើតយន្តការសម្រាប់ការអាន និងប្រតិបត្តិព័ត៌មាននេះ? ភាពយន្តឯកសារបែបវិទ្យាសាស្ត្រដែលថតអំពីភាពស្មុគស្មាញដ៏ប៉ិនប្រសប់នៃកោសិកា " អព្ភូតហេតុនៅក្នុងទ្រុង (អព្ភូតហេតុនៅក្នុងទ្រុង)" ដែលវាត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់នៃចលនា នូវអ្វីដែលដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។ មានវីដេអូជាច្រើនអំពី "Cell Life", "Cell World" នេះ។ល។ ដើម្បីវិភាគទ្រឹស្ដីរបស់ Darwin អ្នកត្រូវយល់ថា នៅសម័យនោះ វិទ្យាសាស្ត្រអាចមើលឃើញតែបាក់តេរីធំៗ ហើយកោសិកាត្រូវបានបង្ហាញដល់មនុស្សថាជាធុងតូចមួយដែលមានអង្គធាតុរាវ។ លើសពីនេះទៅទៀត ពួកគេមិនដឹងអ្វីទាំងអស់អំពីមីក្រូជីវសាស្ត្រ និងហ្សែន។

សព្វថ្ងៃនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានដឹងអំពីភាពស្មុគស្មាញមិនគួរឱ្យជឿនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកានិងសារពាង្គកាយទាំងមូល។ ពួកគេខ្លះនៅខាងអ្នកបង្កើត។ ប៉ុន្តែមនុស្សជាច្រើនជឿលើឱកាស។ ដូច្នេះហើយ យើងឃើញថាមិនមែនជាការប្រឈមមុខដាក់គ្នារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រប្រឆាំងនឹងសាសនានោះទេ ប៉ុន្តែមានសាសនាពីរគឺ 1) ជំនឿលើព្រះ និងការបង្កើត និង 2) ជំនឿលើកំណើតដ៏រីករាយនៃជីវិតដោយចៃដន្យ និងការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លួនឯងបន្ថែមទៀត។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែហេតុផលសាមញ្ញគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីយល់ពីភាពមិនអាចទៅរួចនៃការអនុវត្តចុងក្រោយ។ គិតអំពីរបៀបដែលធាតុគ្មានជីវិតរាប់លាន ដោយមានជំនួយពីចំណងគីមី បានរៀបចំខ្លួនពួកគេទៅជារចនាសម្ព័ន្ធដ៏ធំស្មុគ្រស្មាញនៃ DNA, RNA, ribosomes, ប្រូតេអ៊ីន។ " និង "ការចែកចាយ" អន្តរកម្មជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក ជុំវិញខ្លួនពួកគេជាមួយនឹងសំបកមួយ បានបង្កើតសារពាង្គកាយមានជីវិតចេញពីខ្លួនវា ដែលជាកោសិកាដែលមានលទ្ធភាព និងមុខងារជាច្រើនប្រភេទ។ របៀបដែលកោសិកាដែលបែងចែកមិនរីករាលដាលទៅជាចាហួយ ប៉ុន្តែបានបង្កើតសរីរាង្គដាច់ដោយឡែក ជាលិកា ឆ្អឹង សរសៃឈាម ខួរក្បាល ដែលធ្វើអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរបៀបស្មុគស្មាញ បង្កើតបានជាសារពាង្គកាយដែលអាចផលិតឡើងវិញបាន។ តើ​បុរស​និង​មនុស្ស​ស្រី​មក​ពី​ណា? ប្រសិនបើ​យើង​សន្មត់​ថា​យើង​បាន​វិវត្តន៍​ពី​អា​មី​បា នោះ​ទ្រឹស្ដី​ការ​ប្រេះស្រាំ​នឹង​ត្រឹមត្រូវ​ជាង។ របៀបដែលនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយ តើអ្នកតំណាងរបស់វាបានបែងចែកទៅជាបុរស និងស្រីជាបណ្តើរៗ ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវលទ្ធភាពជោគជ័យ និងទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជរបស់ពួកគេដោយឡែក និងសូម្បីតែតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា (ខាងក្នុង ខាងក្រៅ ការបង្កកំណើតពីរដង ... )? តើសត្វថ្មី ជាឧទាហរណ៍ ថនិកសត្វ កើតឡើងដោយរបៀបណា នៅពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយភេទស្រី និងបុរសនៅតែស្ថិតក្នុងដំណើរការបំបែក និងអភិវឌ្ឍ? យ៉ាងណាមិញ មេជីវិតឈ្មោល ស៊ុត និងស្បូនដែលមិនទាន់បានអភិវឌ្ឍ គឺមិនអាចបង្កើតជាសត្វមានជីវិតបានទេ។ តើ​សត្វ​ភេទ​ខុស​គ្នា និង​សរីរាង្គ​របស់​វា​មាន​ការ​អភិវឌ្ឍ​ស្រប​គ្នា​យ៉ាង​ណា​ក្នុង​ពេល​ដែល​មាន​ភាព​ឋិតថេរ។ សព្វថ្ងៃនេះ យើងឃើញថា សូម្បីតែគម្លាតតូចមួយ ឬជំងឺនៅក្នុងមេជីវិត ស៊ុត និងស្បូនធ្វើឱ្យមនុស្សគ្មានកូន។ ហើយការនិយាយអំពីការអភិវឌ្ឍន៍ការវិវត្តន៍ ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងបន្តិចម្តងៗនៃអ្វីៗទាំងអស់ ទាំងខាងក្រៅ និងខាងក្នុង រួមទាំងសរីរាង្គនៃការបន្តពូជ គឺពិតជាជៀសមិនរួច។ តើ​សត្វ​ដែល​គ្មាន​ការ​អភិវឌ្ឍ​ដែល​មាន​សរីរាង្គ​បន្ត​ពូជ​មិន​បាន​អភិវឌ្ឍ​បាន​បន្ត​ពូជ​ដោយ​របៀប​ណា ហើយ​ទម្រង់​កម្រិត​មធ្យម​បន្ត​ពូជ​ដោយ​របៀប​ណា? អ្នកសម្ភារៈនិយមមិនមានចម្លើយចំពោះសំណួរទាំងនេះទេ ហើយក៏មិនអាចមានដែរ។

នៅទីនេះវាជាការសមរម្យក្នុងការរំលឹកឡើងវិញនូវសំណួរវោហាសាស្ត្រមួយដែលអ្នកសម្ភារៈនឹងមិនអាចរកចម្លើយបាន: "តើអ្វីទៅជាមាន់ឬស៊ុត?" ។ ទោះ​បី​ជា​សំណួរ​ដែល​ហាក់​ដូច​ជា​កំប្លែង​ក៏​ដោយ គាត់​មាន​ចិត្ត​ធ្ងន់​ធ្ងរ។ មាន់មិនអាចកើតមានដោយគ្មានពងទេ ដែលជាឧបករណ៍ដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់ការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង ការលូតលាស់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុង និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាទៅជាកូនមាន់។ ដូច្នេះ ស៊ុត​មិន​អាច​លេច​ចេញ​ពី​កន្លែង​ណា​បាន​ភ្លាមៗ​ទេ​បើ​គ្មាន​មាន់។ ភាពស្រដៀងគ្នាផ្តាច់មុខទៅវិញទៅមកនេះត្រូវបានដាក់លើចំណុចចម្រូងចម្រាសផ្សេងទៀតនៅក្នុងទ្រឹស្ដីវត្ថុនិយមនៃការវិវត្តន៍។ ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើសារពាង្គកាយណាមួយមាន DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានទាំងអស់អំពីវា។ បើគ្មាន DNA ដែលត្រៀមរួចជាស្រេចដែលមានព័ត៌មានបង្កប់នៅក្នុងវាទេ សារពាង្គកាយដ៏ល្អឥតខ្ចោះនេះនឹងមិនមានទេ។ ដូច្នេះ DNA អាច​ត្រូវ​បាន​យក​ចេញ​ពី​សត្វ​ដែល​បាន​បង្កើត​រួច​ប៉ុណ្ណោះ។

លោក Sir Fred Hoyle សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកតារាសាស្ត្រនៅ Cambridge បានលះបង់ពេលវេលាជាច្រើនរបស់គាត់ក្នុងការគណនាគណិតវិទ្យាអំពីលទ្ធភាពនៃប្រភពដើមនៃជីវិតដោយចៃដន្យ ហើយបាននិយាយជាបន្តបន្ទាប់ថា “វាទំនងជាថាខ្យល់ព្យុះកំបុតត្បូងដែលបក់កាត់កន្លែងចោលសំរាមអាចប្រមូលផ្តុំយន្តហោះ Boeing 747 ពី សំរាម​ដែល​លើក​ឡើង​លើ​អាកាស​ជាង​ធម្មជាតិ​គ្មាន​ជីវិត​អាច​កើត​ឡើង​ទាំង​រស់»។

ដូច្នេះ វិទ្យាសាស្ត្រ​នៅតែ​មិនអាច​ផ្តល់​ឧទាហរណ៍​ដដែលៗ​នៃ​ជំនាន់​ជីវិត​ដែល​កើតឡើង​ដោយឯកឯង​បានឡើយ!

កោសិកា ម៉ូលេគុល ឌីអិនអេ - អតិសុខុមប្រាណរបស់មនុស្ស ជីវិតខាងក្នុងសារពាង្គកាយ

វិធីសាស្រ្តវិទ្យុសកម្មគឺខុស

ដែនម៉ាញេទិចរបស់ផែនដីកំពុងចុះខ្សោយ

ស្រទាប់ "ទម្លុះ"

សំណឹកដីនៅកម្រិតដំបូង

ព្រះច័ន្ទមានអាយុតិចជាង 10,000 ឆ្នាំ។

កំណើនប្រជាជនត្រូវគ្នាទៅនឹងយុគសម័យព្រះគម្ពីរនៃផែនដី

ព្រះច័ន្ទនៅជិតផែនដី

ចិញ្ចៀនទឹកកកបង្ហាញពីឆ្នាំ

ថ្មប៉ប្រះទឹកផ្កាថ្មបាននិងកំពុងលូតលាស់តិចជាង 5,000 ឆ្នាំមកហើយ

ដាយណូស័រគឺជាសាក្សីដែលអាចទុកចិត្តបាន។

មនុស្សទាំងអស់គឺមកពីគូតែមួយ

អរិយធម៌ និងការសរសេរមានអាយុកាលតិចជាង ៥០០០ឆ្នាំ

ស្រទាប់នៃផែនដីមិនមានកាលបរិច្ឆេទផ្ទាល់ខ្លួនទេ។ ស្រទាប់ភូមិសាស្ត្រ។ មាត្រដ្ឋានភូមិសាស្ត្រ

កង្វះភស្តុតាងវិទ្យាសាស្ត្រ។ លោក Kent Hovind

អាស៊ីត deoxyribonucleicវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីនុយក្លេអូទីត។

នុយក្លេអូទីត DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ

• មូលដ្ឋានអាសូត (4 ប្រភេទនៅក្នុង DNA: adenine, thymine, cytosine, guanine)
• deoxyribose monosugar
• អាស៊ី​ត phosphoric

នុយក្លេអូទីតត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដោយចំណង covalent ដ៏រឹងមាំតាមរយៈជាតិស្ករនៃនុយក្លេអូទីតមួយ និងអាស៊ីតផូស្វ័រនៃមួយទៀត។ វាប្រែចេញ ខ្សែសង្វាក់ polynucleotide.

ខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនខ្សោយរវាងមូលដ្ឋានអាសូតយោងទៅតាមច្បាប់ ការបំពេញបន្ថែម: thymine តែងតែផ្ទុយនឹង adenine, guanine តែងតែទល់មុខនឹង cytosine (ពួកវាផ្គូផ្គងគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងទម្រង់និងចំនួននៃចំណងអ៊ីដ្រូសែន - មានចំណងពីររវាង A និង T រវាង C និង G - 3) ។ វាប្រែចេញជាខ្សែពីរនៃ DNA វាប្រែជា helix ទ្វេ.

មុខងារ DNA

DNA គឺជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមរក្សាទុកព័ត៌មានតំណពូជ (អំពីសញ្ញានៃរាងកាយអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន) ។

DNA មានសមត្ថភាព ការចម្លងដោយខ្លួនឯង (ការចម្លង, ការចម្លង) ។ការកើនឡើងទ្វេដងដោយខ្លួនឯងកើតឡើងនៅក្នុង interphase មុនពេលការបំបែក។ បន្ទាប់ពីការចម្លង ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមពីរ ដែលក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកនាពេលអនាគតនឹងប្រែទៅជាក្រូម៉ូសូមកូនស្រី។ ដោយសារតែការចម្លងដោយខ្លួនឯង កោសិកាកូនស្រីនាពេលអនាគតនីមួយៗនឹងទទួលបានព័ត៌មានតំណពូជដូចគ្នា។

ភាពខុសគ្នារវាង RNA និង DNA នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ

• ribose ជំនួសឱ្យ deoxyribose
• គ្មាន thymine, uracil ជំនួសវិញ។
• ខ្សែតែមួយ

ប្រភេទនៃ RNA

• ព័ត៌មាន (ម៉ាទ្រីស) RNA
  • ផ្ទេរព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនពីស្នូល (ពី DNA) ទៅ cytoplasm (ទៅ ribosome);
  • យ៉ាងហោចណាស់នៅក្នុងកោសិកា;
• ផ្ទេរ RNA
  • បញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅ ribosome;
  • តូចបំផុតមានរូបរាងនៃស្លឹក clover មួយ;
• ribosomal RNA
  • គឺជាផ្នែកមួយនៃ ribosome;
  • ធំបំផុតក្នុងទំហំ និងបរិមាណ

ភារកិច្ចសម្រាប់ច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែម

មាន thymine ច្រើននៅក្នុង DNA ព្រោះមាន adenine នៅសល់ (រហូតដល់ 100%) ធ្លាក់លើ cytosine និង guanine ពួកវាក៏ត្រូវបានបែងចែកស្មើគ្នាផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖ ប្រសិនបើ guanine គឺ 15% នោះ cytosine ក៏មាន 15% ផងដែរ សរុប 30% ដែលមានន័យថា adenine និង thymine មានចំនួន 100-30=70% ដូច្នេះ adenine 70/2=35% ហើយ thymine ក៏មាន 35% ផងដែរ។

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ តើដំណើរការអ្វីក្នុងអំឡុងពេល mitosis បង្កើតកោសិកាកូនស្រីជាមួយនឹងសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមស្មើនឹងមេ?
1) ការបង្កើត chromatids
2) spiralization នៃក្រូម៉ូសូម
3) ការរំលាយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ
4) ការបែងចែក cytoplasm

ចម្លើយ

ពិចារណាគំនូរដែលបង្ហាញពីបំណែកនៃម៉ូលេគុល biopolymer ។ កំណត់ (A) អ្វីដែលដើរតួជា monomer របស់វា (B) ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការដែលចំនួនម៉ូលេគុលទាំងនេះនៅក្នុងកោសិកាកើនឡើង (C) គោលការណ៍អ្វីដែលបញ្ជាក់ពីការចម្លងរបស់វា។ សម្រាប់អក្សរនីមួយៗ សូមជ្រើសរើសពាក្យដែលសមរម្យពីបញ្ជីដែលបានផ្តល់។
1) ការបំពេញបន្ថែម
2) ការចម្លង
3) នុយក្លេអូទីត
4) ការប្រែពណ៌
5) កាបូអ៊ីដ្រាត
6) ការផ្សាយ
7) ប្រតិចារិក

ចម្លើយ

លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់ដែលបានរាយខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្ហាញក្នុងរូប។ កំណត់សញ្ញាសម្គាល់ពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) អនុវត្តមុខងារអង់ស៊ីម
2) រក្សាទុកនិងបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ
3) មានខ្សែសង្វាក់នុយក្លេអូទីតពីរ
4) ស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនបង្កើតជាក្រូម៉ូសូម
5) ចូលរួមក្នុងដំណើរការបកប្រែ

ចម្លើយ

បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងគ្នារវាងលក្ខណៈនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic និងប្រភេទរបស់វា៖ 1) tRNA, 2) DNA ។ សរសេរលេខ 1 និង 2 តាមលំដាប់ត្រឹមត្រូវ។
ក) មានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide មួយ។
ខ) ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់ ribosome
ខ) មានសំណល់នុយក្លេអូទីត 70-80
ឃ) រក្សាទុកព័ត៌មានតំណពូជ
ឃ) សមត្ថភាពក្នុងការចម្លង
អ៊ី) គឺជាវង់

ចម្លើយ

នុយក្លេអូទីតពីគូផ្សេងទៀត។
1. នៅក្នុង DNA នុយក្លេអូទីតដែលមាន thymine មាន 23% ។ កំណត់ភាគរយនៃ nucleotides ជាមួយ guanine ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល។ សរសេរលេខដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

2. នៅក្នុង DNA នុយក្លេអូទីតដែលមាន cytosine មានចំនួន 13% ។ កំណត់ភាគរយនៃ nucleotides ជាមួយ adenine ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

3. នៅក្នុង DNA នុយក្លេអូទីតដែលមាន adenine មាន 18% ។ កំណត់ភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយនឹង cytosine ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

4. នៅក្នុង DNA នុយក្លេអូទីតដែលមាន thymine មាន 36% ។ កំណត់ភាគរយនៃ nucleotides ជាមួយ guanine ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

5. នៅក្នុង DNA នុយក្លេអូទីតដែលមាន thymine មាន 28% ។ កំណត់ភាគរយនៃ nucleotides ជាមួយ guanine ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

នុយក្លេអូទីតពីគូដូចគ្នា។
1. បំណែកនៃម៉ូលេគុល DNA មាន 15% adenine ។ តើ thymine មានប៉ុន្មាននៅក្នុងបំណែក DNA នេះ? ជាការឆ្លើយតប សូមសរសេរតែលេខ (ភាគរយនៃ thymine) ។

ចម្លើយ

2. នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ជាក់លាក់មួយ នុយក្លេអូទីតដែលមាន guanine មានចំនួន 28% ។ កំណត់ភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយនឹង cytosine ដែលបង្កើតបានជាម៉ូលេគុលនេះ។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

3. នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ជាក់លាក់មួយ នុយក្លេអូទីតដែលមាន adenine មានចំនួន 37% ។ កំណត់ភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយ thymine ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុលនេះ។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

នុយក្លេអូទីត - ផលបូកនៃគូមួយ។
1. តើភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយអាឌីនីន និង thymine តើម៉ូលេគុល DNA មានសរុបប៉ុន្មានប្រសិនបើសមាមាត្រនៃនុយក្លេអូទីតរបស់វាជាមួយស៊ីតូស៊ីនគឺ 26% នៃចំនួនសរុប? សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

2. នៅក្នុង DNA នុយក្លេអូទីតដែលមាន cytosine មានចំនួន 15% ។ កំណត់ភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយ thymine និង adenine ក្នុងបរិមាណដែលបង្កើតបានជាម៉ូលេគុល។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

ផលបូកនៃគូមួយ - នុយក្លេអូទីត
1. តើនុយក្លេអូទីតដែលមានអាឌីនីនក្នុងម៉ូលេគុល DNA មានចំនួនប៉ុន្មានភាគរយ ប្រសិនបើនុយក្លេអូទីតដែលមាន ហ្គានីន និងស៊ីតូស៊ីនរួមគ្នាបង្កើតបាន 18%? សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

2. នៅក្នុង DNA នុយក្លេអូទីតដែលមាន guanine និង cytosine មានចំនួន 36% ។ កំណត់ភាគរយនៃ nucleotides ជាមួយ adenine ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

3. នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ជាក់លាក់មួយចំណែកសរុបនៃ nucleotides ជាមួយ adenine និង thymine គឺ 26% ។ កំណត់ភាគរយនៃ nucleotides ជាមួយ guanine ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុលនេះ។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

4. នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ជាក់លាក់មួយចំណែកសរុបនៃ nucleotides ជាមួយ cytosine និង guanine គឺ 42% ។ កំណត់ភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយអាឌីនីនដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុលនេះ។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

5. នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ជាក់លាក់មួយ នុយក្លេអូទីតដែលមាន adenine និង thymine មានចំនួនសរុប 54% ។ កំណត់ភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយនឹង cytosine ដែលបង្កើតបានជាម៉ូលេគុលនេះ។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

ផលបូកនៃគូផ្សេងគ្នា
1. បំណែកនៃម៉ូលេគុល DNA មាន 10% thymine ។ តើ adenine និង guanine មានប៉ុន្មាននៅក្នុងបំណែក DNA នេះ? ជាការឆ្លើយតប សូមសរសេរតែបរិមាណអាឌីនីន និងហ្គានីនសរុប។

ចម្លើយ

2. នៅក្នុង DNA នុយក្លេអូទីតដែលមាន thymine មាន 35% ។ កំណត់ភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយនឹង cytosine និង adenine ក្នុងបរិមាណដែលបង្កើតបានជាម៉ូលេគុល។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសជម្រើសបី។ តើម៉ូលេគុល DNA ខុសពីម៉ូលេគុល mRNA យ៉ាងដូចម្តេច?
1) សមត្ថភាពខ្លួនឯងទ្វេដង
2) ខ្លួនឯងមិនអាចកើនឡើងទ្វេដង
3) ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មប្រភេទម៉ាទ្រីស
4) មិនអាចធ្វើជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគនៃម៉ូលេគុលផ្សេងទៀតទេ។
5) មានសរសៃ polynucleotide ពីរដែលបត់ចូលទៅក្នុងវង់
6) គឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃក្រូម៉ូសូម

ចម្លើយ

1. វិភាគតារាង។ បំពេញក្រឡាទទេនៃតារាងដោយប្រើគោលគំនិត និងលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងបញ្ជី។ សម្រាប់ក្រឡាដែលមានអក្សរនីមួយៗ សូមជ្រើសរើសពាក្យដែលសមរម្យពីបញ្ជីដែលបានផ្តល់។
1) អ៊ុយរ៉ាស៊ីល។
2) ការបង្កើតរាងកាយរបស់ ribosome
3) ការផ្ទេរព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន
4) rRNA

ចម្លើយ

2. វិភាគតារាង។ សម្រាប់ក្រឡាដែលមានអក្សរនីមួយៗ សូមជ្រើសរើសពាក្យដែលសមរម្យពីបញ្ជីដែលបានផ្តល់។
1) rRNA
2) ការបង្កើតស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីននៃរាងកាយរបស់ ribosome
3) ការផ្ទុកនិងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ
4) អ៊ុយរ៉ាស៊ីល។
5) tRNA
6) អាស៊ីតអាមីណូ

8) ការសំយោគ mRNA

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ម៉ូលេគុលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាប៉ូលីម័រជីវសាស្រ្ត។
1) ឆ្អឹងជំនី
2) គ្លុយកូស
3) អាស៊ីតអាមីណូ

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ចំណងដែលកើតឡើងរវាងមូលដ្ឋានអាសូតនៃខ្សែ DNA បំពេញបន្ថែមពីរ
1) អ៊ីយ៉ុង
2) peptide
3) អ៊ីដ្រូសែន
4) ប៉ូលកូវ៉ាលេន

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ការតភ្ជាប់នៃខ្សែពីរនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA កើតឡើងដោយសារតែ
1) អន្តរកម្ម hydrophobic នៃ nucleotides
2) ចំណង peptide រវាងមូលដ្ឋានអាសូត
3) អន្តរកម្មនៃមូលដ្ឋានអាសូតបន្ថែម
4) អន្តរកម្មអ៊ីយ៉ុងនៃនុយក្លេអូទីត

ចម្លើយ

តើនុយក្លេអូទីតជាមួយស៊ីតូស៊ីនប៉ុន្មានដែលម៉ូលេគុល ADN មានផ្ទុក ប្រសិនបើចំនួននុយក្លេអូទីតជាមួយ thymine គឺ 120 ដែលស្មើនឹង 15% នៃចំនួនសរុប? សរសេរលេខដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

នៅក្នុង RNA, nucleotides ជាមួយ uracil និង adenine មានចំនួន 10% នីមួយៗ។ កំណត់ភាគរយនៃនុយក្លេអូទីតជាមួយ thymine រួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA ពីរខ្សែដែលបំពេញបន្ថែម។ សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

ផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ DNA នៃ bacteriophage lambda មាននុយក្លេអូទីតចំនួន 23 ជាមួយ thymine តើមាននុយក្លេអូទីតប៉ុន្មានជាមួយ cytosine ក្នុងផ្នែកនេះ ប្រសិនបើប្រវែងរបស់វាគឺ 100 nucleotides? ជាការឆ្លើយតប សូមសរសេរតែចំនួននុយក្លេអូទីតប៉ុណ្ណោះ។

ចម្លើយ

ម៉ូលេគុល mRNA មាន 200 nucleotides ជាមួយ uracil ដែលស្មើនឹង 10% នៃចំនួន nucleotides សរុប។ តើនុយក្លេអូទីតចំនួនប៉ុន្មាន (គិតជា%) ដែលមានអាឌីនីន តើខ្សែមួយនៃម៉ូលេគុល DNA មាន? សរសេរលេខដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

បំណែកនៃម៉ូលេគុល DNA មាន 60 nucleotides ។ ក្នុងចំណោមនោះ នុយក្លេអូទីតចំនួន ១២ គឺជា thymine ។ តើនុយក្លេអូទីត ហ្គានីន មានប៉ុន្មាននៅក្នុងបំណែកនេះ? សរសេរតែលេខនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងរវាងលក្ខណៈពិសេសនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនិងប្រភេទរបស់វា៖ 1) i-RNA, 2) t-RNA ។ សរសេរលេខ 1 និង 2 តាមលំដាប់ដែលត្រូវគ្នានឹងអក្សរ។
ក) មានរាងដូចស្លឹកឈូក
ខ) បញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅ ribosome
គ) មានទំហំតូចបំផុតនៃអាស៊ីត nucleic
ឃ) បម្រើជាម៉ាទ្រីសសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន
ឃ) ផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជពីស្នូលទៅ ribosome

ចម្លើយ

បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងគ្នារវាងលក្ខណៈ និងសារធាតុសរីរាង្គនៃកោសិកា៖ 1) mRNA, 2) tRNA, 3) rRNA ។ សរសេរលេខ 1-3 តាមលំដាប់ដែលត្រូវគ្នានឹងអក្សរ។
ក) ផ្តល់អាស៊ីតអាមីណូសម្រាប់ការបកប្រែ
ខ) មានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃសារធាតុ polypeptide
ខ) គឺជាផ្នែកមួយនៃ ribosome
ឃ) បម្រើជាម៉ាទ្រីសសម្រាប់ការបកប្រែ
ឃ) ធ្វើឱ្យអាស៊ីតអាមីណូសកម្ម

ចម្លើយ

1. លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់ដែលបានរាយខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីម៉ូលេគុល RNA ។ កំណត់សញ្ញាសម្គាល់ពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) មានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរដែលបត់ចូលទៅក្នុងវង់
2) មានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide មួយដែលមិនមានខ្សែ
3) ផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជពីស្នូលទៅ ribosome
4) មានទំហំធំបំផុតនៃអាស៊ីត nucleic
5) មាននុយក្លេអូទីត AUHC

ចម្លើយ

2. លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់ដែលបានរាយខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីម៉ូលេគុល RNA ។ កំណត់សញ្ញាសម្គាល់ពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) មានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរដែលបត់ចូលទៅក្នុងវង់
2) ផ្ទេរព័ត៌មានទៅកន្លែងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន
3) ស្មុគ្រស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនបង្កើតរាងកាយនៃ ribosome
4) សមត្ថភាពខ្លួនឯងទ្វេដង
5) ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន

ចម្លើយ

ជ្រើសរើសមួយ ជម្រើសត្រឹមត្រូវបំផុត។ ច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនមួយ ឬក្រុមនៃហ្សែនដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនដែលបំពេញមុខងារមួយគឺជាម៉ូលេគុល

2) tRNA
3) ATP
4) mRNA

ចម្លើយ

ផ្នែកមួយនៃខ្សែពីរនៃម៉ូលេគុល DNA មាន 300 nucleotides ជាមួយ adenine (A), 100 nucleotides with thymine (T), 150 nucleotides with guanine (G) និង 200 nucleotides with cytosine (C) ។ តើនុយក្លេអូទីតប៉ុន្មាននៅក្នុង DNA ពីរខ្សែ? សរសេរចម្លើយរបស់អ្នកជាលេខ។

ចម្លើយ

1. តើបំណែកនៃម៉ូលេគុល DNA ខ្សែពីរមានប៉ុន្មានដែលមាន nucleotides 14 ជាមួយ adenine និង 20 nucleotides ជាមួយ guanine? សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

2. តើនុយក្លេអូទីតប៉ុន្មានបំណែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលមានខ្សែពីររួមបញ្ចូលប្រសិនបើវាមាននុយក្លេអូទីតចំនួន 16 ជាមួយ thymine និង 16 nucleotides ជាមួយ cytosine? សរសេរតែលេខសមរម្យនៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក។

ចម្លើយ

លក្ខណៈទាំងអស់ដែលបានរាយខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ ត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីដ្យាក្រាមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្ហាញក្នុងរូប។ កំណត់សញ្ញាសម្គាល់ពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។

អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) សមាសធាតុធម្មជាតិប៉ូលីម័រខ្ពស់ដែលមាននៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត; រួមជាមួយប្រូតេអ៊ីន អ៊ីស្តូនបង្កើតជាសារធាតុនៃក្រូម៉ូសូម។ DNA គឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន ផ្នែកនីមួយៗរបស់វាត្រូវគ្នាទៅនឹងហ្សែនជាក់លាក់។ ម៉ូលេគុល DNA មានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ចំនួន 2 ដែលបង្វិលមួយជុំវិញម្ខាងទៀតនៅក្នុង helix ។ ច្រវាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីចំនួនដ៏ច្រើននៃ monomers នៃ 4 ប្រភេទ - nucleotides ជាក់លាក់ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយមូលដ្ឋានអាសូតមួយក្នុងចំណោម 4 (អាដេនីន, ហ្គានីន, ស៊ីតូស៊ីន, ធីមីន) ។ ការរួមផ្សំនៃនុយក្លេអូទីតចំនួនបីនៅជាប់គ្នានៅក្នុងខ្សែ DNA (triples ឬ codons) បង្កើតជាកូដហ្សែន។ ការរំលោភលើលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជនៅក្នុងខ្លួន - ការផ្លាស់ប្តូរ។ DNA ត្រូវបានផលិតឡើងវិញយ៉ាងត្រឹមត្រូវកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា ដែលធានាដល់ការបញ្ជូននៃលក្ខណៈតំណពូជ និងទម្រង់ជាក់លាក់នៃការរំលាយអាហារនៅក្នុងកោសិកា និងសារពាង្គកាយជាច្រើនជំនាន់។

អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) អាស៊ីត nucleic ដែលមាន deoxyribose ជាសមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាត។ DNA គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូមនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់; វាតំណាងឱ្យហ្សែននៃពពួក pro- និង eukaryotes ក៏ដូចជាហ្សែននៃមេរោគជាច្រើន។ នៅក្នុងលំដាប់ nucleotide នៃ DNA ព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានកត់ត្រា (អ៊ិនកូដ) អំពីលក្ខណៈពិសេសទាំងអស់នៃប្រភេទសត្វ និងលក្ខណៈរបស់បុគ្គល (បុគ្គល) - ប្រភេទហ្សែនរបស់វា។ DNA ធ្វើនិយ័តកម្មជីវសំយោគនៃសមាសធាតុនៃកោសិកា និងជាលិកា កំណត់សកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយពេញមួយជីវិតរបស់វា។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ និងការសិក្សា DNA

រួចហើយនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាសមត្ថភាពក្នុងការទទួលមរតកលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសម្ភារៈដែលមាននៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ នៅឆ្នាំ ១៨៦៨-៧២ ។ ជីវគីមីជនជាតិស្វីស I.F. Misher បានញែកសារធាតុចេញពីកោសិកាខ្ទុះ (leukocytes) និងមេជីវិតឈ្មោលត្រី salmon ដែលគាត់ហៅថា nuclein ហើយក្រោយមកគេហៅថាអាស៊ីត deoxyribonucleic ។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 - ការចាប់ផ្តើមនៃសតវត្សទី 20 ។ សូមអរគុណចំពោះការងាររបស់ L. Kessel, P. Levene, E. Fisher និងអ្នកដទៃទៀត វាត្រូវបានគេរកឃើញថាម៉ូលេគុល DNA គឺជាខ្សែសង្វាក់វត្ថុធាតុ polymer លីនេអ៊ែរដែលមាន monomers រាប់ពាន់ដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក - deoxyribonucleotides នៃបួនប្រភេទ។ នុយក្លេអូទីតទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសំណល់នៃជាតិស្ករកាបូនចំនួនប្រាំ deoxyribose អាស៊ីតផូស្វ័រ និងមួយក្នុងចំណោមមូលដ្ឋានអាសូតទាំងបួន៖ purines - adenine និង guanine និង pyrimidines - cytosine និង thymine ។ ដើម្បីកំណត់មូលដ្ឋាន ពួកគេបានចាប់ផ្តើមប្រើអក្សរដំបូងនៃឈ្មោះរបស់ពួកគេជាភាសាអង់គ្លេស ឬភាសារុស្សី (ក្នុងអក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្រជាភាសារុស្សី) ភាសា៖ A, G (G), C (C) និង T រៀងគ្នា។

អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយវាត្រូវបានគេជឿថា DNA ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងកោសិកាសត្វរហូតដល់ឆ្នាំ 1930 ។ ជីវគីមីជនជាតិរុស្សី A.N. Belozersky មិនបានបង្ហាញថា DNA គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិការស់ទាំងអស់នោះទេ។ ភស្តុតាងដំបូងនៃតួនាទីហ្សែននៃ DNA (ជាសារធាតុតំណពូជ) ត្រូវបានទទួលនៅឆ្នាំ 1944 ដោយក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក (O. Avery និងអ្នកផ្សេងទៀត) ដែលនៅក្នុងការពិសោធន៍លើបាក់តេរី បានបង្កើតដោយមិនច្បាស់លាស់ថា ដោយមានជំនួយរបស់វាមានលក្ខណៈតំណពូជ។ អាចត្រូវបានផ្ទេរពីក្រឡាមួយទៅក្រឡាមួយទៀត។

នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ការងាររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស (A. Todd និងអ្នកផ្សេងទៀត) ទីបំផុតបានពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃនុយក្លេអូទីត ដែលបម្រើជាតំណភ្ជាប់ monomeric នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA និងប្រភេទនៃចំណង internucleotide ។ នុយក្លេអូទីតទាំងអស់ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយចំណង 3"-, 5"-phosphodiester ក្នុងរបៀបមួយដែលសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័របម្រើជាតំណភ្ជាប់រវាងអាតូម 3"-កាបូននៃ deoxyribose នៃនុយក្លេអូទីតមួយ និងអាតូមកាបូន 5" នៃ deoxyribose នៃ នុយក្លេអូទីតមួយទៀត។ ដោយផ្អែកលើនេះ ចុង 3 ' និង 5 ' នៃម៉ូលេគុលត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នានៅក្នុងខ្សែ DNA នីមួយៗ។

រចនាសម្ព័ន្ធ DNA ។ ការរកឃើញនៃ "helix ទ្វេ"

នៅឆ្នាំ 1950 ជីវគីមីវិទូជនជាតិអាមេរិក E. Chargaff បានរកឃើញភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងសមាសធាតុ nucleotide នៃ DNA ពីប្រភពផ្សេងៗគ្នា។ លើសពីនេះទៀតវាបានប្រែក្លាយថាសមាសធាតុនៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA គោរពតាមគំរូមួយចំនួនដែលសំខាន់គឺសមភាពនៃចំនួនសរុបនៃមូលដ្ឋាន purine និង pyrimidine និងភាពស្មើគ្នានៃបរិមាណអាដេនីន និងទីនីន (A-T) ។ និង guanine និង cytosine (G-C) ។ នៅឆ្នាំ 1953 ជីវគីមីវិទូជនជាតិអាមេរិក J. Watson និងរូបវិទូជនជាតិអង់គ្លេស F. Crick ដោយផ្អែកលើការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិចនៃគ្រីស្តាល់ DNA (មន្ទីរពិសោធន៍ M. Wilkins) និងផ្អែកលើទិន្នន័យរបស់ Chargaff បានស្នើគំរូបីវិមាត្រនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ យោងតាមគំរូនេះ ម៉ូលេគុល DNA គឺជាខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ដៃស្តាំពីរនៅជុំវិញអ័ក្សធម្មតា ឬ helix ពីរ។ មានសំណល់នុយក្លេអូទីតប្រហែល 10 ក្នុងមួយវេននៃ helix ។ ខ្សែនៅក្នុង helix ទ្វេនេះគឺប្រឆាំងនឹងប៉ារ៉ាឡែល ពោលគឺពួកវាចង្អុលទៅទិសផ្ទុយគ្នា ដូច្នេះថាចុង 3" នៃខ្សែមួយគឺទល់មុខ 5" នៃចុងម្ខាងទៀត។

ឆ្អឹងខ្នងនៃច្រវាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសំណល់ deoxyribose និងក្រុមផូស្វាតដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាន។ ពួកវាស្ថិតនៅខាងក្រៅនៃ helix ទ្វេ (ប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃនៃម៉ូលេគុល) ។ មូលដ្ឋាន purine និង pyrimidine ដែលរលាយក្នុងទឹកមិនល្អ (hydrophobic) នៃខ្សែសង្វាក់ទាំងពីរត្រូវបានតម្រង់ទិសខាងក្នុង ហើយមានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹងអ័ក្សនៃ helix ទ្វេ។

ខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ប្រឆាំងប៉ារ៉ាឡែលនៃ DNA double helix មិនដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងលំដាប់មូលដ្ឋាន ឬសមាសភាពនុយក្លេអូទីតទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក៖ នៅកន្លែងណាដែលអាឌីនីនលេចឡើងក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយ thymine នឹងចាំបាច់ឈរទល់មុខវានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្សេងទៀត ហើយ cytosine នៃសង្វាក់ផ្សេងទៀតនឹងចាំបាច់ឈរទល់មុខ guanine ក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយ។ នេះមានន័យថា លំដាប់នៃមូលដ្ឋាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់តែមួយកំណត់លំដាប់នៃមូលដ្ឋាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្សេងទៀត (បំពេញបន្ថែម) នៃម៉ូលេគុល។ លើសពីនេះទៅទៀត គូមូលដ្ឋានទាំងនេះបង្កើតជាចំណងអ៊ីដ្រូសែនជាមួយគ្នា (ចំណងបីមាននៅក្នុងគូ G-C និងពីររវាង A-T) ។ ចំណងអ៊ីដ្រូសែន និងអន្តរកម្ម hydrophobic ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងស្ថេរភាពនៃ DNA helix ទ្វេ។

ការឡើងកំដៅ ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់ក្នុង pH និងកត្តាមួយចំនួនទៀតបណ្តាលឱ្យមានការប្រែពណ៌នៃម៉ូលេគុល DNA ដែលនាំទៅដល់ការបំបែកខ្សែសង្វាក់របស់វា។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីស្តាររចនាសម្ព័ន្ធដើម (ដើម) នៃម៉ូលេគុល DNA ឡើងវិញទាំងស្រុង។ សមត្ថភាពនៃខ្សែសង្វាក់ DNA បំពេញបន្ថែមដើម្បីបំបែកបានយ៉ាងងាយស្រួល ហើយបន្ទាប់មកស្តាររចនាសម្ព័ន្ធដើមម្តងទៀត បញ្ជាក់ពីការផលិតដោយខ្លួនឯងនៃម៉ូលេគុល DNA ការចម្លងរបស់វា (ទ្វេដង)៖ ប្រសិនបើច្រវាក់ DNA បំពេញបន្ថែមពីរត្រូវបានបែងចែក ហើយបន្ទាប់មកនៅលើនីមួយៗ ដូចជានៅលើម៉ាទ្រីសមួយ។ បង្កើតខ្សែសង្វាក់ថ្មីដែលបំពេញបន្ថែមយ៉ាងតឹងរ៉ឹង បន្ទាប់មកម៉ូលេគុលដែលបានបង្កើតថ្មីទាំងពីរនឹងដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងដើម។ ការរកឃើញគោលការណ៍នេះបានធ្វើឱ្យវាអាចពន្យល់ពីបាតុភូតនៃតំណពូជនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។

ភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ធម្មជាតិ។ វិមាត្រ

DNA ធម្មជាតិស្ទើរតែទាំងអស់មានពីរខ្សែ (លើកលែងតែ DNA ខ្សែតែមួយនៃមេរោគមួយចំនួន)។ ក្នុងករណីនេះ DNA អាចជាលីនេអ៊ែរ ឬរាងជារង្វង់ (នៅពេលដែលចុងបញ្ចប់នៃម៉ូលេគុលត្រូវបានបិទដោយកូវ៉ាលេន)។ នៅក្នុងកោសិកា prokaryotic DNA ត្រូវបានរៀបចំជាក្រូម៉ូសូមមួយ (nucleoid) ហើយត្រូវបានតំណាងដោយ macromolecule រាងជារង្វង់មួយដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលលើសពី 10។ លើសពីនេះ បាក់តេរីខ្លះមានប្លាស្មាមួយ ឬច្រើន - ម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់តូច ដែលមិនមានទំនាក់ទំនងជាមួយ ក្រូម៉ូសូម។ នៅក្នុង eukaryotes ភាគច្រើននៃ DNA មានទីតាំងនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម ( DNA នុយក្លេអ៊ែរ) ។ នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម eukaryotic នីមួយៗមានម៉ូលេគុល DNA លីនេអ៊ែរតែមួយប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែចាប់តាំងពីនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់ (លើកលែងតែការរួមភេទ) មានសំណុំក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាពីរដង បន្ទាប់មក DNA ត្រូវបានតំណាងដោយច្បាប់ចម្លងមិនដូចគ្នាបេះបិទចំនួនពីរ ដែលរាងកាយទទួលបានពីឪពុក និងម្តាយ។ កំឡុងពេលការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាមេរោគ។ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃ DNA eukaryotic គឺខ្ពស់ជាង prokaryotes (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយនៃផ្លែ Drosophila ហោះហើរវាឈានដល់ 7.9 x 1010) ។ លើសពីនេះទៀតសមាសភាពនៃ mitochondria និង chloroplasts រួមមានម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 106-107 ។ DNA នៃសរីរាង្គទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា cytoplasmic; វាបង្កើតបានប្រហែល 0.1% នៃ DNA កោសិកាទាំងអស់។

ទំហំនៃម៉ូលេគុល DNA ជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញដោយចំនួននុយក្លេអូទីតដែលបង្កើតបានជាពួកវា។ ទំហំទាំងនេះប្រែប្រួលពីគូមូលដ្ឋានជាច្រើនពាន់នៅក្នុង plasmids បាក់តេរី និងមេរោគមួយចំនួនរហូតដល់រាប់រយរាប់ពាន់គូមូលដ្ឋាននៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង។ ម៉ូលេគុលយក្សបែបនេះត្រូវតែត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងខ្ជាប់ខ្ជួននៅក្នុងកោសិកា និងមេរោគ។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រវែងនៃ DNA nucleotide នៃ Escherichia coli ដែលមានប្រហែលបួនលានគូមូលដ្ឋានគឺ 1.4 ម.ម ដែលមានទំហំ 700 ដងនៃទំហំកោសិកាបាក់តេរី។ ប្រវែងសរុបនៃ DNA ទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកាមនុស្សតែមួយគឺប្រហែល 2 ម៉ែត្រ។ ប្រសិនបើយើងពិចារណាថារាងកាយមនុស្សពេញវ័យមានកោសិកាប្រហែល 1013 នោះប្រវែងសរុបនៃ DNA របស់មនុស្សទាំងអស់គួរតែមានប្រហែល 2x1013 m ឬ 2x1010 km ( សម្រាប់ការប្រៀបធៀប៖ បរិមាត្រនៃពិភពលោក - 4x104 គីឡូម៉ែត្រ និងចម្ងាយពីផែនដីទៅព្រះអាទិត្យ - 1.44x108 គីឡូម៉ែត្រ) ។ តើ​ការ​វេចខ្ចប់​ម៉ូលេគុល DNA យក្ស​កើតឡើង​ក្នុង​ទំហំ​តូច​នៃ​កោសិកា ឬ​មេរោគ​ដោយ​របៀបណា? DNA double helix គឺមិនរឹងដាច់ខាត ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតជា kinks រង្វិលជុំ រចនាសម្ព័ន្ធ supercoil ។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ដោយមានជំនួយពីសំណុំសកលនៃប្រូតេអ៊ីន histone មូលដ្ឋាន និងប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជា histone មួយចំនួន DNA ត្រូវបានបំលែងទៅជាការបង្កើតដ៏តូចបំផុត - chromatin ដែលជាសមាសធាតុសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូម។ ឧទាហរណ៍ប្រវែងនៃ DNA នៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សធំបំផុតគឺ 8 សង់ទីម៉ែត្រហើយនៅក្នុងសមាសភាពនៃក្រូម៉ូសូមដោយសារតែការវេចខ្ចប់វាមិនលើសពី 8 nm ។

ផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៃ DNA ដែលអ៊ិនកូដរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន (polypeptide) និង RNA ត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន។ ព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរនៃនុយក្លេអូទីត។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នា វាមានលក្ខណៈបុគ្គលយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយដើរតួជាលក្ខណៈសំខាន់បំផុតដែលបែងចែកម៉ូលេគុល DNA មួយពីមួយទៀត ហើយតាមនោះហ្សែនមួយពីមួយទៀត។ សត្វនៃប្រភេទផ្សេងគ្នាខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយសារតែម៉ូលេគុល DNA នៃកោសិការបស់ពួកគេមានលំដាប់នុយក្លេអូទីតខុសៗគ្នា ពោលគឺពួកវាផ្ទុកព័ត៌មានផ្សេងៗគ្នា។

ជីវសំយោគ DNA

DNA biosynthesis កើតឡើងតាមរយៈការចម្លង ដែលធានានូវការចម្លងពិតប្រាកដនៃព័ត៌មានហ្សែន និងការបញ្ជូនរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ ដំណើរការនេះកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម DNA polymerase ។ ម៉ូលេគុលអាស៊ីត ribonucleic (RNA) ដែលមានខ្សែតែមួយ (ខ្សែតែមួយ) ក៏អាចដើរតួជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគ DNA ដែលកើតឡើង ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលកោសិកាត្រូវបានឆ្លងមេរោគ retroviruses (រួមទាំងមេរោគអេដស៍)។ វដ្តជីវិតនៃមេរោគទាំងនេះរួមមានលំហូរព័ត៌មានបញ្ច្រាស - ពី RNA ទៅ DNA ។ ក្នុងករណីនេះ ការចម្លងបន្ថែមនៃ RNA ទៅក្នុង DNA ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើអង់ស៊ីម transcriptase បញ្ច្រាស។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ DNA របស់ពួកគេស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅអាចទទួលរងការខូចខាតផ្សេងៗ (ការផ្លាស់ប្តូរ) ដែលទាក់ទងនឹងការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃមូលដ្ឋានអាសូត។ ក្នុងដំណើរវិវត្តន៍ កោសិកាបានបង្កើតយន្តការការពារដែលធានាដល់ការស្ដារឡើងវិញនូវរចនាសម្ព័ន្ធដើមរបស់វា - ការជួសជុល DNA ។

វិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់កំណត់លំដាប់នុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ដោយអរគុណដែលព័ត៌មានដ៏ធំត្រូវបានប្រមូលផ្តុំអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងរបស់វានៅក្នុងហ្សែននៃមេរោគជាច្រើន mitochondria និង chloroplasts មួយចំនួន ក៏ដូចជាហ្សែនបុគ្គល និងបំណែកនៃហ្សែនធំៗ។ លំដាប់ nucleotide នៃ DNA នៃ yeast ដង្កូវ nematode (150 លានគូមូលដ្ឋាន) ត្រូវបានកំណត់ទាំងស្រុង។ នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃកម្មវិធីអន្តរជាតិ "ហ្សែនមនុស្ស" ការបង្កើតនូវលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃ DNA ទាំងអស់នៅក្នុងហ្សែនមនុស្ស (3 ពាន់លានគូ) ត្រូវបានបញ្ចប់ជាមូលដ្ឋាន។

ការដឹងពីលំដាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA មានសារៈសំខាន់ក្នុងការវិភាគនៃជំងឺតំណពូជរបស់មនុស្ស ក្នុងភាពឯកោនៃហ្សែនបុគ្គល និងផ្នែក DNA សំខាន់ៗផ្សេងទៀតដែលមានមុខងារ។ វាអនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់កូដហ្សែន ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមានការយល់ច្រឡំដោយហ្សែនជាក់លាក់។ ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ DNA ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវិស្វកម្មហ្សែនដើម្បីបង្កើត DNA ដែលផ្សំឡើងវិញ - ម៉ូលេគុលដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បាន រួមទាំងសមាសធាតុ DNA ពីសារពាង្គកាយផ្សេងៗ។

ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល គឺជាសាខាដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្ត្រ ហើយពាក់ព័ន្ធនឹងការសិក្សាលម្អិតអំពីកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត និងសមាសធាតុរបស់វា។ វិសាលភាពនៃការស្រាវជ្រាវរបស់នាងរួមមានដំណើរការសំខាន់ៗជាច្រើនដូចជា កំណើត ការដកដង្ហើម ការលូតលាស់ ការស្លាប់។


ការរកឃើញដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបាននៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលគឺការឌិកូដហ្សែននៃសត្វដែលខ្ពស់ជាង និងការប្តេជ្ញាចិត្តនៃសមត្ថភាពរបស់កោសិកាក្នុងការរក្សាទុក និងបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។ តួនាទីសំខាន់នៅក្នុងដំណើរការទាំងនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់អាស៊ីត nucleic ដែលត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងធម្មជាតិដោយពីរប្រភេទ - DNA និង RNA ។ តើម៉ាក្រូម៉ូលេគុលទាំងនេះជាអ្វី? តើពួកវាបង្កើតឡើងពីអ្វី និងមុខងារជីវសាស្រ្តអ្វីខ្លះ?

តើ DNA ជាអ្វី?

DNA តំណាងឱ្យអាស៊ីត deoxyribonucleic ។ វាគឺជាម៉ាក្រូម៉ូលេគុលមួយក្នុងចំណោមកោសិកាទាំងបី (ពីរផ្សេងទៀតគឺជាប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត ribonucleic) ដែលធានាដល់ការអភិរក្ស និងការបញ្ជូននៃកូដហ្សែននៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងសកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ DNA គឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។ វាផ្ទុកនូវប្រភេទហ្សែនរបស់បុគ្គលម្នាក់ ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង និងបញ្ជូនព័ត៌មានដោយមរតក។

ក្នុងនាមជាសារធាតុគីមី អាស៊ីតត្រូវបានបំបែកចេញពីកោសិកានៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1860 ប៉ុន្តែរហូតដល់ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 គ្មាននរណាម្នាក់សន្មត់ថាវាមានសមត្ថភាពរក្សាទុក និងបញ្ជូនព័ត៌មាននោះទេ។


តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ វាត្រូវបានគេជឿថាមុខងារទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រូតេអ៊ីន ប៉ុន្តែនៅឆ្នាំ 1953 ក្រុមអ្នកជីវវិទូមួយក្រុមអាចពង្រីកការយល់ដឹងអំពីខ្លឹមសារនៃម៉ូលេគុល និងបង្ហាញពីតួនាទីចម្បងរបស់ DNA ក្នុងការអភិរក្ស និងការបញ្ជូនហ្សែន។ . ការរកឃើញនេះគឺជាការរកឃើញនៃសតវត្សន៍ ហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការងាររបស់ពួកគេ។

តើ DNA បង្កើតឡើងពីអ្វី?

DNA គឺជាម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្តដ៏ធំបំផុត និងមាននុយក្លេអូទីតចំនួន 4 ដែលមានសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។ តាមរចនាសម្ព័ន្ធអាស៊ីតគឺស្មុគស្មាញណាស់។ នុយក្លេអូទីតរបស់វាត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាដោយខ្សែសង្វាក់វែង ដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាជាគូទៅជារចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំ - helixes ទ្វេ។

DNA ទំនងជាត្រូវបានបំផ្លាញដោយវិទ្យុសកម្ម ឬសារធាតុអុកស៊ីតកម្មផ្សេងៗ ដោយសារតែដំណើរការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងម៉ូលេគុល។ ដំណើរការនៃអាស៊ីតដោយផ្ទាល់អាស្រ័យលើអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយម៉ូលេគុលមួយទៀត - ប្រូតេអ៊ីន។ អន្តរកម្មជាមួយពួកវានៅក្នុងកោសិកា វាបង្កើតជាសារធាតុ chromatin ដែលព័ត៌មានត្រូវបានដឹង។

តើ RNA ជាអ្វី?

RNA គឺជាអាស៊ីត ribonucleic ដែលមានមូលដ្ឋានអាសូត និងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។


មានសម្មតិកម្មថាវាគឺជាម៉ូលេគុលដំបូងដែលទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងយុគសម័យនៃការបង្កើតភពផែនដីរបស់យើង - នៅក្នុងប្រព័ន្ធ prebiological ។ RNA នៅតែត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងហ្សែននៃមេរោគបុគ្គល ដោយអនុវត្តនៅក្នុងពួកវានូវតួនាទីដែល DNA ដើរតួក្នុងសត្វខ្ពស់ជាង។

អាស៊ីត Ribonucleic មាននុយក្លេអូទីតចំនួន 4 ប៉ុន្តែជំនួសឱ្យ helix ពីរដូចនៅក្នុង DNA ច្រវាក់របស់វាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយខ្សែកោងតែមួយ។ Nucleotides មានផ្ទុកសារធាតុ ribose ដែលចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការរំលាយអាហារ។ អាស្រ័យលើសមត្ថភាពក្នុងការអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីន RNA ត្រូវបានបែងចែកទៅជាម៉ាទ្រីសនិងមិនសរសេរកូដ។

ទីមួយដើរតួជាប្រភេទនៃអន្តរការីក្នុងការផ្ទេរព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនកូដទៅ ribosomes ។ ក្រោយមកទៀតមិនអាចសរសេរកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនបានទេ ប៉ុន្តែមានសមត្ថភាពផ្សេងទៀត - ការបកប្រែ និងការភ្ជាប់នៃម៉ូលេគុល។

តើ DNA ខុសពី RNA យ៉ាងដូចម្តេច?

នៅក្នុងសមាសធាតុគីមីរបស់ពួកគេអាស៊ីតគឺស្រដៀងទៅនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ទាំងពីរគឺជាប៉ូលីលីនេអ៊ែរ និងជា N-glycoside ដែលបង្កើតឡើងពីសំណល់ជាតិស្ករ 5 កាបូន។ ភាពខុសគ្នារវាងពួកវាគឺថាសំណល់ជាតិស្ករនៃ RNA គឺ ribose ដែលជា monosaccharide ពីក្រុម pentose ដែលងាយរលាយក្នុងទឹក។ សំណល់ជាតិស្ករនៃ DNA គឺ deoxyribose ឬដេរីវេនៃ ribose ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នាបន្តិច។


មិនដូច ribose ដែលបង្កើតជារង្វង់នៃអាតូមកាបូន 4 និងអាតូមអុកស៊ីសែន 1 ក្នុង deoxyribose អាតូមកាបូនទីពីរត្រូវបានជំនួសដោយអ៊ីដ្រូសែន។ ភាពខុសគ្នាមួយទៀតរវាង DNA និង RNA គឺទំហំរបស់ពួកគេ - ធំជាង។ លើសពីនេះទៀតក្នុងចំណោមនុយក្លេអូទីតទាំងបួនដែលបង្កើត DNA មួយគឺជាមូលដ្ឋានអាសូតហៅថា thymine ខណៈពេលដែលនៅក្នុង RNA ជំនួសឱ្យ thymine វ៉ារ្យ៉ង់របស់វា uracil មានវត្តមាន។