សៀវភៅថ្មីស្តីពីពង្សាវតារ DNA បង្ហាញពីគំរូនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម Y នៃបុព្វបុរសមនុស្សសម័យបុរាណជាងរាប់រយពាន់ឆ្នាំ ហើយបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងនៃគំរូនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះជាមួយនឹងប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់មនុស្សជាតិ។ វាត្រូវបានបង្ហាញពីរបៀបដែលគំរូនៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចប្រែទៅជាសូចនាករតាមកាលប្បវត្តិ និងរបៀបដែលព្រឹត្តិការណ៍ប្រវត្តិសាស្ត្របុរាណ និងថ្មីៗអាចចុះកាលបរិច្ឆេទនៅក្នុងឆ្នាំ សតវត្ស សហស្សវត្សរ៍។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ chronometer ដែលអនុញ្ញាតឱ្យណាត់ជួបមិនមែនជា "ខាងក្រៅ" វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង DNA របស់យើង។ ដូច្នេះការគណនានៅក្នុងពង្សាវតារ DNA ត្រូវបានការពារជាមូលដ្ឋានពីឧបាយកល "ពីខាងក្រៅ" ដូចជាឧទាហរណ៍ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃធាតុវិទ្យុសកម្មនៅក្នុងរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យាត្រូវបានការពារ។ អ្វីក៏ដោយដែលអ្នកធ្វើ វិទ្យុសកម្មនឹងរលួយ "ឆ្ក" ទាន់ពេល ដូចដែលវាគួរតែយោងទៅតាមច្បាប់រាងកាយ។ ដូចគ្នានេះដែរគឺជាការពិតនៅក្នុងពង្សាវតារ DNA - ការផ្លាស់ប្តូរ "គូស" យោងទៅតាមច្បាប់ដូចគ្នាលំនាំជាមូលដ្ឋានគឺដូចគ្នា។ ច្បាប់ទាំងនេះគឺជាមូលដ្ឋានវិធីសាស្រ្តនៃពង្សាវតារ DNA ហើយវា ជាមូលដ្ឋាននេះអនុញ្ញាតឱ្យកសាងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់មនុស្សជាតិនៅលើទ្វីបទាំងអស់។ ដូច្នេះ សៀវភៅបង្ហាញពីពង្សាវតារ DNA នៅក្នុងក្រុម haplogroups ពី A ដល់ T។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ពង្សាវតារ DNA របស់អ្នកអានបុរសនីមួយៗ ដោយគ្មានករណីលើកលែង ត្រូវបានពិពណ៌នា ខ្លះស្ទើរតែតាមន័យត្រង់ ខ្លះពីទិដ្ឋភាពភ្នែករបស់បក្សី ហើយដូច្នេះវាប្រែចេញ។ ដើម្បីក្លាយជាព្យញ្ជនៈ - អ្នកគ្រាន់តែត្រូវធ្វើការធ្វើតេស្តសម្រាប់ haplogroups-subclades និង haplotypes ។ តើសៀវភៅនេះសម្រាប់អ្នកណា? សម្រាប់អ្នកដែលចង់ស្វែងយល់ពីប្រវត្តិសាស្ត្ររបស់ពួកគេ និងបុព្វបុរសរបស់ពួកគេ និងរបៀបដែលប្រវត្តិសាស្រ្តផ្ទាល់ខ្លួននេះត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃក្រុមជនជាតិរបស់ពួកគេ ប្រទេសជាតិទាំងមូលរបស់មនុស្សជាតិ។

ស៊េរី៖ពង្សាវតារ DNA

* * *

ការដកស្រង់ខាងក្រោមចេញពីសៀវភៅ ពង្សាវតារ DNA ពី A ដល់ T (A. A. Klyosov, 2016)ផ្តល់ដោយដៃគូសៀវភៅរបស់យើង - ក្រុមហ៊ុន LitRes ។

ក្រុម Haplogroup E

នេះគឺជាក្រុម haplogroup ដែលមានប្រជាជនច្រើនជាងគេបំផុតរបស់មនុស្សជាតិ ដែលបុរសរាប់រយលាននាក់នៅលើភពផែនដីមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈរបស់វានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម Y របស់ពួកគេ។ "ការ​ប្រែប្រួល​លក្ខណៈ" និង​មិនមែន​ការ​ប្រែប្រួល​លក្ខណៈ​មួយ​នោះ​មិន​មែន​ជា​លក្ខណៈ​សម្បត្តិ​ទេ។ Haplogroup E ត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរ 151 ហើយពួកគេទាំងអស់កំណត់វាស្មើគ្នា។ ជាការពិតណាស់ ម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេ គឺជាកូនទីមួយ នៅក្នុងទារកជាក់លាក់មួយ ហើយពីគាត់ ដែលបានរស់រានមានជីវិត និងផ្តល់កូនចៅ ការរាប់ថយក្រោយនៃជីវិតរបស់ក្រុម haplogroup E បានចាប់ផ្តើម។

នេះធ្វើឱ្យវាអាចបង្ហាញចំណុចសំខាន់ៗមួយចំនួន។ ទីមួយគឺថាវាមិនទាន់អាចកំណត់ថាតើការផ្លាស់ប្តូរមួយណាមុនគេទេ ដោយសារពួកវាទាំងអស់ស្ថិតនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ haplogroup E. ការគណនាដោយផ្អែកលើ snips បង្ហាញថា haplogroup E ត្រូវបានបង្កើតឡើងប្រហែល 63,500 ឆ្នាំមុន ហើយការគណនាលើការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង haplotypes ផ្តល់ការណាត់ជួបដូចគ្នា។ ឧបមាថាការបំប្លែងទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកូនចៅដែលមានការផ្លាស់ប្តូរដំបូងក្នុងរយៈពេលរាប់សហស្សវត្សរ៍ ប៉ុន្តែតាមរបៀបនេះក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនទំនើបទាំងអស់នៃ haplogroup E មានការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះនៅក្នុងសរុប។ ប្រហែលជាមិនមែនគ្រប់ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ haplogroup មានពួកវាទេ ប៉ុន្តែវិធីសាស្ត្រទំនើបធ្វើ មិន​ទាន់​អនុញ្ញាត​ឱ្យ​រក​ឃើញ​ភាព​ខុស​គ្នា​ស្រាល​បែប​នេះ​នៅ​ឡើយ​ទេ។ ដូច្នេះ ទាំង 151 snips ត្រូវបានចាត់ទុកថាស្មើភាពគ្នាដើម្បីបង្កើត haplogroup E. លក្ខណៈពិសេសមួយទៀតនៃការចាត់ថ្នាក់គឺថា snips ជាច្រើនគឺមានន័យដូចសម្រាប់អ្នកដទៃ សទិសន័យបែបនេះត្រូវបានសរសេរដោយសញ្ញាចុចដូចជា M96 / PF1823 ឬ CTS433 / M5384 / PF1504 ។

ជាផ្នែកមួយនៃ haplogroup E មាន 140 subclades ពោលគឺ កម្រិតរងនៃ haplogroup ។ យើងបង្ហាញតែ 26 ប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមពួកគេ។

មែកធាងរង Haplogroup E យោងទៅតាម ISOGG ។

Haplotypes នៃសហសម័យរបស់យើង haplogroup E

តួរលេខខាងក្រោមបង្ហាញពីមែកធាង haplotype នៃ subclade E1b1b1-M35.1 (និង subclades ខាងក្រោមរហូតដល់ V92) ដែលបង្កើតឡើងដោយប្រើ 470 haplotypes ក្នុងទម្រង់ 111-marker។ អ្នកអាចមើលឃើញពីរបៀបដែលមែកធាងបង្វែរទៅជាមែក ហើយប្រសិនបើចង់បាន សាខានីមួយៗអាចត្រូវបានវិភាគដោយឡែកពីគ្នា។ អាយុរបស់មែកធាងទាំងមូល ពោលគឺចម្ងាយពេលវេលាទៅបុព្វបុរសទូទៅរបស់ដើមឈើ គឺងាយស្រួលក្នុងការគណនាដូចបង្ហាញក្នុងរបារចំហៀង។ វាប្រែថាបុព្វបុរសសាមញ្ញនៃមនុស្ស 470 នាក់បានរស់នៅប្រហែល 10 ពាន់ឆ្នាំមុន។ ប៉ុន្តែនេះគឺជាបុព្វបុរសទូទៅនៃអនុថ្នាក់ M35.1 ដែលជាកម្រិតទីប្រាំបីនៅក្នុងគ្រោងការណ៍រង។ បុព្វបុរសទូទៅនៃ haplogroup E ដូចដែលបានរាយការណ៍ខាងលើបានរស់នៅប្រហែល 60 ពាន់ឆ្នាំមុន។

subclade ដែលជាមែកធាង haplotype ដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពខាងក្រោមមានសន្ទស្សន៍ M35.1 ។ តើ​ការ​បន្ត​សន្ទស្សន៍​បន្ទាប់​ពី​ចំណុច​នេះ​មាន​ន័យ​យ៉ាង​ណា? រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ មានតែការបំប្លែង M35 ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរាយក្នុងបញ្ជីឈ្មោះ ហើយវាសំដៅទៅលើការផ្លាស់ប្តូរនៅលេខនុយក្លេអូទីត 21 លាន 741 ពាន់ 703 ដែលក្នុងនោះ guanine ដើមប្រែទៅជា cytosine ពោលគឺ G> C ។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះសម្គាល់ subclade E1b1b1 (សូមមើលគ្រោងការណ៍នៃ subclades នៃ haplogroup E) ។ ក្រោយមកវាត្រូវបានគេរកឃើញថាដោយចៃដន្យនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម Y ដែលមាននុយក្លេអូទីតចំនួន 58 លានរបស់វា វាស្ថិតនៅក្នុងនុយក្លេអូទីតដែលបានចង្អុលបង្ហាញថាមានការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់មួយទៀតបានកើតឡើងដែល cytosine ជាលទ្ធផលបានប្រែទៅជា thymine C> T ។ តាមធម្មជាតិ វាបានកើតឡើងនៅក្នុងក្រុម E ដូចគ្នា មានតែនៅក្នុងក្រុមរងចុះក្រោម ពោលគឺនៅក្នុង E1b1b1a1b1a3 ។ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរលើកទីមួយត្រូវបានកំណត់ថា M35.1 និងលើកទីពីរ M35.2 ។ មានឧទាហរណ៍ជាច្រើនរយនៅក្នុងនាមវលីគឺ 429 ក្នុងចំណោម 20076 snips (ប្រហែល 2%) យោងទៅតាមនាមត្រកូល ISOGG គិតត្រឹមចុងខែធ្នូ ឆ្នាំ 2015។

ការគណនាអាយុកាលរបស់បុព្វបុរសទូទៅនៃ subclade E1b1b1-M35.1 (ដើមឈើនៃ 111-marker haplotypes ត្រូវបានបង្ហាញខាងក្រោម)

វាលំបាកពេកហើយក្នុងការគណនាស៊េរីនៃ haplotypes បែបនេះដោយដៃ ព្រោះថា 470 haplotypes ក្នុងទម្រង់ 111-marker មាន 52170 alleles ពោលគឺលេខក្នុង haplotypes ហើយ alleles ទាំងអស់នេះមាន 27187 mutations ។ ដរាបណាការរាប់ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបញ្ចប់ ជំហានបន្ទាប់គឺសាមញ្ញ - យើងបែងចែក 27187 ដោយចំនួន haplotypes និងដោយអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរថេរសម្រាប់ 111-marker haplotypes (0.198 mutations per haplotype per conditional generation at 25 years) យើងទទួលបាន 27187 /470/0.198 = 292 → 392 ជំនាន់តាមលក្ខខណ្ឌ ពោលគឺ 9800 ± 980 ឆ្នាំមុនបុព្វបុរសទូទៅ។

ប៉ុន្តែជាការពិតណាស់ គ្មាននរណាម្នាក់គិតដូច្នេះដោយដៃនោះទេ។ គ្មាននរណាម្នាក់រាប់ទេ មិនត្រឹមតែដោយសារតែវាត្រូវចំណាយពេលយូរប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែដោយសារតែមានមនុស្សតែពីរនាក់ប៉ុណ្ណោះនៅលើពិភពលោកដែលអាចកែច្នៃ haplotypes ជាបន្តបន្ទាប់ និងដឹងពីរបៀបធ្វើវា។ ក្រៅ​ពី​អ្នក​និពន្ធ​សៀវភៅ​នេះ ម្នាក់​ទៀត​គឺ I.L. Rozhansky ដែលយើងបានបោះពុម្ពអត្ថបទជាបន្តបន្ទាប់អំពីពង្សាវតារ DNA ។ ហើយជាការពិតណាស់ វាគ្មានន័យទេក្នុងការរាប់ស៊េរីទិន្នន័យបែបនេះដោយដៃ កម្មវិធីពិសេសមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់រឿងនេះ។ នាងរាប់ចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរ ហើយធ្វើការគណនាដែលនៅសល់។ សម្រាប់ស៊េរីនៃ 470 haplotypes នេះក្នុងទម្រង់ 111-marker ការគណនាត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលមួយវិនាទី ហើយកម្មវិធីបង្ហាញពេលវេលាដល់បុព្វបុរសទូទៅ: 9801 ± 982 ឆ្នាំ។ ដូចដែលអ្នកអាចឃើញ នេះគឺជាពេលវេលាដូចគ្នាដែលបានទទួលនៅពេលរាប់ដោយដៃ ដោយមិនបាច់បង្គត់។ សម្រាប់ haplotypes ដូចគ្នា ប៉ុន្តែនៅក្នុងទម្រង់ 67-marker ពេលវេលាទៅកាន់បុព្វបុរសទូទៅ (ដោយគ្មានការបង្គត់) គឺ 9241 ± 927 ឆ្នាំ ពោលគឺភាពខុសគ្នាគឺត្រឹមតែ 6% ហើយលេខទាំងពីរស្របគ្នានៅក្នុងកំហុសដែលបានចង្អុលបង្ហាញ។ នេះគឺអាចទទួលយកបានសម្រាប់ការគណនាបែបនេះ។ នេះបង្ហាញដូចនៅក្នុងឧទាហរណ៍ស្រដៀងគ្នារាប់រយដែលឧបករណ៍គណនានៃពង្សាវតារ DNA ត្រូវបានបំបាត់កំហុស និងដំណើរការដោយភាពជឿជាក់។

ហ្វូស៊ីល haplogroup E DNA

រហូតមកដល់ពេលនេះ មានតែហ្វូស៊ីល haplogroup E មួយប៉ុណ្ណោះដែលហៅថា subclade V13 ត្រូវបានរកឃើញ។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែនាងតែម្នាក់ឯងបានប្រាប់រឿងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍អំពីអតីតកាលនៃទ្វីបអឺរ៉ុប។ DNA ត្រូវបានញែកចេញពីសំណល់ឆ្អឹងដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង necropolis បុរាណនៅភាគឦសាននៃប្រទេសអេស្ប៉ាញ ជាមួយនឹងកាលបរិច្ឆេទបុរាណវិទ្យា 7,000 ឆ្នាំមុន។ ក្នុងចំណោមមនុស្សប្រាំមួយនាក់នៅក្នុងការបញ្ចុះនោះ ប្រាំនាក់បានប្រែក្លាយទៅជា G2a (ពួកគេនឹងត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម) ម្នាក់ - E1b-V13 ។

មែកធាងនៃ 470 haplotypes ក្នុង 111 ទ្រង់ទ្រាយសញ្ញាសម្គាល់ haplogroup/subclade E1b1b1-M35 (និង subclades ខាងក្រោមរហូតដល់ V92) ។

សាងសង់តាមគម្រោង។

ដូច្នេះក្នុងឆ្នាំ 2011 យើងបានដឹងថាអ្នកដឹកជញ្ជូននៃអនុ V13 រស់នៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុបកាលពី 7,000 ឆ្នាំមុន។ បីឆ្នាំក្រោយមក វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការគណនាពេលវេលានៃការបង្កើតអនុថ្នាក់តាមខ្សែសង្វាក់នៃ SNPs ហើយវាត្រូវបានគេរកឃើញថាអនុថ្នាក់ E-V13 ត្រូវបានបង្កើតឡើងប្រហែល 7700 ឆ្នាំមុន។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើយើងគណនាដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង haplotypes វាប្រែថាបុព្វបុរសទូទៅនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនទំនើបនៃ E-V13 រស់នៅត្រឹមតែ 3450 ± 350 ឆ្នាំមុនប៉ុណ្ណោះ។ តួលេខនេះបង្ហាញពីមែកធាងដែលត្រូវគ្នានៃ haplotypes ដែលប្រមូលបាននៅទូទាំងទ្វីបអឺរ៉ុប និងទឹកដីជាប់គ្នា។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាពួកវាបង្កើតជាមែកធាងគ្រួសារ DNA ស៊ីមេទ្រីដែលបង្ហាញពីប្រភពដើមរបស់ពួកគេពីបុព្វបុរសទូទៅមួយ។ haplotypes ទាំងអស់ 193 នៅក្នុងទម្រង់ 67-marker មានការផ្លាស់ប្តូរ 2857 ដូច្នេះបុព្វបុរសធម្មតារបស់ពួកគេរស់នៅ 2857/193/0.12 = 123 → 138 ជំនាន់តាមលក្ខខណ្ឌមុន នោះគឺដូចគ្នា 3450 ± 350 ឆ្នាំមុន។

មែកធាងនៃ 193 haplotypes ក្នុងទម្រង់ 67-marker haplogroup/subclade format E1b1b1-V13 (សូមមើលគ្រោងការណ៍រងក្នុងអត្ថបទ)។ សាងសង់​តាម​គម្រោង . បុព្វបុរសទូទៅនៃស៊េរីដែលបានបង្ហាញនៃ haplotypes រស់នៅ 3450 ± 350 ឆ្នាំមុន។

យើងរស់នៅលើរឿងនេះយ៉ាងលម្អិត ដើម្បីបង្ហាញពីគម្លាតនៅក្នុងពេលវេលារវាងការណាត់ជួបនៃហ្វូស៊ីល haplotype នៃក្រុម V-13 និងការណាត់ជួបរបស់បុព្វបុរសទូទៅ។ សហសម័យក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុមដូចគ្នា។ គម្លាតគឺបីកន្លះពាន់ឆ្នាំ។ តាមការពិត គម្លាតនេះទំនងជាចាប់ផ្តើមប្រហែល 4,500 ឆ្នាំមុន ហើយបន្តរហូតដល់មួយពាន់ឆ្នាំ។ វាជាពេលវេលារស់រានមានជីវិតនៃខ្សែវង្សត្រកូល DNA E1b-V13 រហូតដល់ការរស់រានមានជីវិតត្រូវបានបញ្ចប់។

ប៉ុន្តែហេតុអ្វីបានជា 4500 ឆ្នាំមុន? តើ​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ដឹង​ដោយ​របៀប​ណា? វាត្រូវបានគេស្គាល់ដោយសារតែ haplogroup E មិនមែនជាក្រុមតែមួយគត់ដែលបានបាត់ខ្លួននៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុបនៅពេលនោះ ហើយបានកើតជាថ្មីបន្ទាប់ពីមួយឬពីរសហស្សវត្សរ៍ ដោយបានឆ្លងកាត់ឧបសគ្គនៃចំនួនប្រជាជន។ ជាងនេះទៅទៀត ការរស់ឡើងវិញនេះជារឿយៗបានប្រែក្លាយនៅក្នុងទឹកដីផ្សេងទៀត នៅតាមបរិវេណនៃទ្វីបអឺរ៉ុប ឬលើសពីព្រំដែនរបស់វា។ Haplogroups E-V13, G2a, I1, I2, R1a បានបាត់ខ្លួនពីអឺរ៉ុប ហើយនៅពេលនោះ វាស្របពេលជាមួយនឹងព្រឹត្តិការណ៍ប្រវត្តិសាស្ត្រធំៗចំនួនពីរ គឺការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ "អឺរ៉ុបចាស់" ដែលជាឈ្មោះដែលត្រូវបានណែនាំដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិលីទុយអានី-អាមេរិកាំង Maria Gimbutas ពាក់កណ្តាល។ មួយសតវត្សមុន ហើយផ្អែកលើទិន្នន័យបុរាណវិទ្យាដ៏ធំ (ជាពិសេសការតាំងទីលំនៅដែលឆេះអស់រាប់រយនៅសម័យនោះ) និងការតាំងទីលំនៅនៅអឺរ៉ុបដោយ Erbins ដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup R1b ដែលបានបង្កើតអ្វីដែលគេហៅថាវប្បធម៌បុរាណវិទ្យានៃ ពែងរាងកណ្តឹង (4800-3900 ឆ្នាំមុន) ។ Erbins បានចាកចេញពីឧបទ្វីប Iberian សម្រាប់ទ្វីបអឺរ៉ុបកាលពី 4800-4600 ឆ្នាំមុន ហើយបានតាំងទីលំនៅវាក្នុងរយៈពេល 700 ឆ្នាំខាងមុខ។ នេះបាននាំឱ្យមានការបាត់ខ្លួនស្ទើរតែ "ជនជាតិដើមភាគតិច" បុរសទាំងអស់ពីអឺរ៉ុប។ ហើយស្ត្រីនៃ "អឺរ៉ុបចាស់" មិនបានរលាយបាត់ទេតាមពិតចំនួនរបស់ពួកគេចាប់ផ្តើមកើនឡើងភ្លាមៗដូចហ្វូស៊ីល mtDNA បង្ហាញ។ ជាង 4 ពាន់ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីពេលនោះមក ប៉ុន្តែសូម្បីតែឥឡូវនេះក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម R1b haplogroup មានចំនួនជិត 2/3 នៃចំនួនប្រជាជននៃអឺរ៉ុបកណ្តាល និងខាងលិច។ នៅសល់គឺជាកូនចៅនៃកុលសម្ព័ន្ធដែលបានរស់រានមានជីវិតនៅលើបរិវេណនៃទ្វីបអឺរ៉ុប (នៅតំបន់បាល់កង់, ស្កែនឌីណាវៀ, កោះអង់គ្លេស) ឬកូនចៅនៃជនចំណាកស្រុកក្រោយៗមកនៅអឺរ៉ុប។ ក្នុងចំនោមពួកគេគឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃប្រភេទរង E-V13 ពីព្រោះបុព្វបុរសទូទៅនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនទំនើបបានរស់នៅប្រហែល 3500 ឆ្នាំមុនគាត់បានរស់ឡើងវិញនូវប្រភេទ V13 នៅអឺរ៉ុប។ ខ្សែអក្សរ Y-chromosome ទាំងអស់នៃ E-V13 ទំនើបត្រូវបានទាញទៅវា។

ចូរយើងធ្វើការពិសោធន៍គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៅលើក្រដាស - ពិនិត្យមើលថាតើហ្វូស៊ីល V13 haplotype ទាក់ទងគ្នាយ៉ាងដូចម្តេចជាមួយ haplotype នៃបុព្វបុរសទូទៅនៃ V13 សម័យទំនើបដោយពិចារណាថាគួរតែមានប្រហែល 3500 ឆ្នាំរវាងពួកវា នេះគឺជាគម្លាតរវាង "អឺរ៉ុបចាស់" និង "។ អឺរ៉ុបថ្មី"។ ហ្វូស៊ីល haplotype មើលទៅដូច

13 24 13 10 16 19 និង 13 និង 31 16 14 20 10 22

(ហ្វូស៊ីល E1b-V13 អេស្ប៉ាញ)

ពូជពង្សដូនតា ដែលមែកធាងចូលគ្នាក្នុងទម្រង់ 67-marker មានទម្រង់

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(haplotype ដូនតា E1b-V13, 3450 ឆ្នាំមុន)

នៅក្នុងសញ្ញាសម្គាល់ដែលបង្ហាញសម្រាប់ haplotype ហ្វូស៊ីល វាត្រូវបានកាត់បន្ថយដូចខាងក្រោម៖

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(បុព្វបុរស E1b-V13, 3450 BP)

ការផ្លាស់ប្តូរបួនរវាង haplotypes (បានកត់សម្គាល់) បំបែកពួកវាដោយ 4/0.0305 = 131 → 150 ជំនាន់តាមលក្ខខណ្ឌ ឬប្រហែល 3750 ឆ្នាំ ហើយដាក់បុព្វបុរសធម្មតារបស់ពួកគេនៅប្រហែល (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 ឆ្នាំមុន ដែលត្រូវនឹងការណាត់ជួប។ នៃ haplotype ហ្វូស៊ីលនៅក្នុងកំហុសក្នុងការគណនា។ នៅទីនេះ ការផ្លាស់ប្តូរ 0.0305 ក្នុងមួយ haplotype សម្រាប់ការបង្កើតលក្ខខណ្ឌនៃ 25 ឆ្នាំគឺជាអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរថេរសម្រាប់ haplotype 15-marker ដែលបានកំណត់ពីសំណល់ឆ្អឹងហ្វូស៊ីល។ ព្រួញ ជាធម្មតា ការកែតម្រូវតារាងសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរថយក្រោយ។ ដូច្នេះកូនចៅផ្ទាល់នៃ haplotype "អេស្ប៉ាញ" បានរស់រានមានជីវិតដោយបានឆ្លងកាត់ឧបសគ្គនៃចំនួនប្រជាជនហើយបានកាន់កាប់ដំបងនៃ genus ដែលឥឡូវនេះបានបង្កើតមែកធាង haplotype ដែលបានបង្ហាញខាងលើ។

តោះមើលកន្លែងណានៅលើពិភពលោក នៅក្នុងតំបន់ណាដែល haplogroup E ជារឿងធម្មតាបំផុត។ នេះ​ជា​ចម្បង​នៅ​អាហ្រ្វិក​ខាង​ជើង - នៅ​ប្រទេស​ម៉ារ៉ុក​ពួក​គេ​បង្កើត​បាន 83% នៃ​ចំនួន​ប្រជាជន​ប្រុស​សរុប, នៅ Tunisia 72%, នៅ Algeria 59%, នៅ​ក្នុង​ប្រទេស​អេហ្ស៊ីប 46% ។ នៅមជ្ឈិមបូព៌ា មានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន haplogroup E តិចជាងមុន ប៉ុន្តែនៅតែមានច្រើន - នៅហ្ស៊កដានី 26%, នៅប៉ាឡេស្ទីន 20%, នៅលីបង់ 18% ។ នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួននៅអឺរ៉ុប តួលេខនេះគឺស្រដៀងគ្នា ប៉ុន្តែភាគច្រើននៅភាគខាងត្បូង - នៅកូសូវ៉ូ 48%, អាល់បានី 28%, ក្រិកជាមធ្យម 21% ប៉ុន្តែនៅកណ្តាលនិងខាងត្បូងក្រិក 30% និង 27% រៀងគ្នានៅម៉ុងតេណេហ្គ្រោ 27 %, ស៊ែប៊ី 18 %, អ៊ីតាលី 14%, អាល្លឺម៉ង់ 6% ។

នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីមានតែ 2.5% នៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន haplogroup E ប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងបាល់ទិកសូម្បីតែតិចជាង - ពី 0.5% ទៅ 1% នៅ Caucasus ក៏មានតិចតួចដែរ - មិនមាន Chechens, Armenians និង Azerbaijanis មាន 6% ទេ។ Tatars និង Chuvashs ខ្ពស់ជាង - 10% និង 13% រៀងគ្នា។

ដូចដែលអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាចំណែកនៃ haplogroup E ទាំងមូលធ្លាក់ចុះនៅពេលផ្លាស់ទីពីអាហ្វ្រិកខាងជើង អឺរ៉ុបខាងត្បូង និងមជ្ឈិមបូព៌ាបន្ថែមទៀតខាងជើង និងខាងកើត។ នៅអាហ្វហ្គានីស្ថាន និងអាស៊ីកណ្តាល វាស្ទើរតែមិនមាន។ ដូច្នេះក្នុងចំណោម 1023 haplotypes នៅលើទឹកដីនៃ Bactria ប្រវត្តិសាស្រ្ត មានតែ 16 haplotypes នៃ haplogroup E (1.6%) ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងចំនោមជនជាតិ Tajiks (2 នាក់ក្នុងចំណោម 198 នាក់), Khorasans (4 នាក់ក្នុងចំណោម 20) និង Khazarians (10 នាក់ក្នុងចំណោម 161 នាក់) ។ )

ជនជាតិយូដា Ashkenazi មានភាពលេចធ្លោខ្លះពួកគេមាន haplogroup E ប្រហែល 21% ។ តាមពិតទៅ អែងស្តែងក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនេះដែរ។ ប្រហែលជានោះហើយជាមូលហេតុដែលនៅពេលដែលវាត្រូវបានគេប្រកាសថាហ៊ីត្លែរមានក្រុម E សារព័ត៌មានភ្លាមៗបានសរសេរគាត់ថាជាជនជាតិយូដាទោះបីជានេះគឺជាអាគុយម៉ង់មិនគ្រប់គ្រាន់ទាំងស្រុងក៏ដោយ។

នៅក្នុងការសន្និដ្ឋាននៃផ្នែកនេះយើងនឹងវិភាគដោយសង្ខេបឧទាហរណ៍ជាក់លាក់មួយ - V.V. Zhirinovsky ដែលបានប្រាប់រដ្ឋឌូម៉ាថាគាត់ជាសាច់ញាតិរបស់ណាប៉ូឡេអុងនិងអែងស្តែង។ បើដូច្នេះមែន គាត់មាន haplogroup E ព្រោះណាប៉ូឡេអុង និងអែងស្តែងក៏មាន haplogroup E ដូចជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនប្រហែល 200 លាននាក់ផ្សេងទៀតនៃក្រុម haplogroup នេះ។ ជនជាតិអឺរ៉ុបភាគច្រើនដែលមាន haplogroup E (នៅក្នុងភាគច្រើននៃ subclades E1b-M35.1) មានបុព្វបុរសធម្មតាដែលរស់នៅប្រហែល 35 ពាន់ឆ្នាំមុន។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ haplogroup / subclade E1b-M35.1 រួមមាន Napoleon, Einstein, Hitler និង, តាមមើលទៅ V.V. Zhirinovsky ។ ប្រសិនបើយើងបង្រួមការស្វែងរកបន្តិច យើងកត់សំគាល់ថា ណាប៉ូឡេអុងមាន subclade E1b1b1b2a1-M34 ចំណែក Einstein មាន E1b1b1b2-Z830។ ប្រហែលជាបុព្វបុរសសាមញ្ញមួយកាលពី 35 ពាន់ឆ្នាំមុន - នេះគឺជាកម្រិតនៃទំនាក់ទំនងរបស់ V.V. Zhirinovsky, Napoleon Bonaparte និង A. Einstein ជាមួយនឹងសាច់ញាតិរបស់ពួកគេយ៉ាងហោចណាស់ 200 លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក។

នេះបង្ហាញថា V.V. ត្រឹមត្រូវ។ Zhirinovsky នៅពេលដែលគាត់បានប្រកាសថាគាត់ជាសាច់ញាតិរបស់ណាប៉ូឡេអុងនិងអែងស្តែង។ សម្រាប់ចម្លើយជាក់លាក់បន្ថែមទៀតចំពោះសំណួរនេះ ចាំបាច់ត្រូវកំណត់ពាក្យថា តើអ្វីជា "សាច់ញាតិ" ។ មនុស្សទាំងអស់មានកម្រិតជាក់លាក់មួយ ជាសាច់ញាតិរបស់គ្នាទៅវិញទៅមក សុទ្ធតែជាកម្មសិទ្ធិរបស់ហ្សែន និងប្រភេទសត្វដូចគ្នា។ ដូចដែលបានរាយការណ៍ពីមុននៅក្នុងសៀវភៅនេះ បុព្វបុរសទូទៅនៃប្រជាជនមិនមែនអាហ្វ្រិកសម័យទំនើបទាំងអស់បានរស់នៅ 64 ± 6 ពាន់ឆ្នាំមុន។ ដូច្នេះ ពិត​ជា​អ្នក​រាល់​គ្នា​មាន​ទំនាក់​ទំនង​គ្នា​ទៅ​វិញ​ទៅ​មក។ ប៉ុន្តែក្នុងន័យប្រចាំថ្ងៃ "សាច់ញាតិ" គឺជាមនុស្សដែលបុព្វបុរសធម្មតាបានរស់នៅរាប់សិប ឬរាប់រយឆ្នាំមុន ហើយគ្រប់ជំនាន់មុនគាត់ (ឬក្រោយគាត់) ជាទូទៅត្រូវបានគេស្គាល់ និងចងក្រងជាឯកសារ ឬយ៉ាងហោចណាស់សន្មត់ - យោងតាមរឿងព្រេងគ្រួសារ ឧទាហរណ៍។ . ក្នុងន័យនេះ អ្នកដឹកជញ្ជូននៃ haplogroup E ទាំងអស់រាប់សិបលាននាក់ ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ genus ដូចគ្នា ពួកគេមានបុព្វបុរសធម្មតា ហើយពួកគេទាំងអស់មានការផ្លាស់ប្តូរនៃ haplogroup E. ទាំងអស់ ដូច្នេះគឺជាសាច់ញាតិ។ ប៉ុន្តែមិនមែនក្នុងន័យដែលទទួលយកជាទូទៅនោះទេ។

ហ្សែន E1b1b1 (snp M35) រួបរួមប្រហែល 5% នៃបុរសទាំងអស់នៅលើផែនដី ហើយមានប្រហែល 700 ជំនាន់ទៅបុព្វបុរសធម្មតា។ បុព្វបុរសនៃពូជ E1b1b1 កើតប្រហែល 15-20 ពាន់ឆ្នាំមុននៅ Horn of Africa (អាចនៅភាគខាងជើងប្រទេស Ethiopia) ឬនៅមជ្ឈិមបូព៌ា (អាចនៅ Yemen)។

អស់រយៈពេលជាច្រើនសហស្សវត្សរ៍ អ្នកដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup នេះរស់នៅក្នុងទឹកដីប្រវត្តិសាស្ត្ររបស់ពួកគេនៅក្នុងប្រទេសអេត្យូពី ហើយបានចូលរួមក្នុងការបរបាញ់ និងការប្រមូលផ្តុំ។ ដោយការប្រកាន់ពូជសាសន៍ Hamites ជាកម្មសិទ្ធិរបស់សាខាធំ Kushite នៃដើមពូជសាសន៍លោកខាងលិច ហើយនិយាយភាសាមេ Nostratic ឬ Afro-Asiatic ។ យោងតាមទ្រឹស្ដី Dyakonov-Bender នៅប្រទេសអេត្យូពី ភាសាដើមរបស់ Hamito-Semitic បានបំបែកចេញពីភាសា Nostratic ប្រហែល 14 ពាន់ឆ្នាំមុន។

ប្រហែល 13 ពាន់ឆ្នាំមុនអាកាសធាតុនៅលើផែនដីបានចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរហើយមិនមែនសម្រាប់ប្រសើរជាងនេះទេ។ យុគសម័យនៃកំដៅនិងសំណើមខ្ពស់បានបញ្ចប់។ មានរយៈពេលយូរនៃអាកាសធាតុត្រជាក់ និងស្ងួត។ វាទំនងជាថាការផ្លាស់ប្តូរអាកាសធាតុទាំងនេះបានរួមចំណែកដល់ការពិតដែលថាកុលសម្ព័ន្ធនៃអាហ្រ្វិកខាងកើតដែលជាកម្មសិទ្ធិចម្បងរបស់ក្រុម haplogroup E1b1b1 បានចាប់ផ្តើមចលនារបស់ពួកគេពីប្រទេសអេត្យូពីទៅភាគខាងជើងទៅកាន់តំបន់អំណោយផលសម្រាប់ជីវិត: ទៅ Nubia អេហ្ស៊ីប និងមជ្ឈឹមបូព៌ា។ នៅក្នុងយុគថ្មរំលីង genus E1b1b1 បានរីករាលដាលដល់តំបន់មេឌីទែរ៉ាណេ និងអាហ្វ្រិកខាងត្បូង។ ការតាំងទីលំនៅថ្មីនេះបានរួមចំណែកដល់ភាពឯកោនៃក្រុមបុគ្គលនៃ E1b1b ។ ប្រជាជនដាច់ដោយឡែកបានបង្ហាញខ្លួនជាមួយនឹងភាសា និងវប្បធម៌ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ៖ ជនជាតិអេហ្ស៊ីប បឺបឺរ លីប៊ី ជនជាតិ Kushites អេត្យូពី ហិមយ៉ារិទ្ធ ជនជាតិកាណាន និងគ្រូគង្វាលអាហ្វ្រិកខាងត្បូង។ នៅក្នុងបុរសនៃប្រជាជនថ្មីទាំងនេះ ការផ្លាស់ប្តូរ SNP ថ្មីបានលេចឡើងនៅលើក្រូម៉ូសូម Y ដែលពួកគេបានបញ្ជូនបន្តទៅកូនចៅរបស់ពួកគេ។

ដូច្នេះសាខារងបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង genus E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78) ។ ជនជាតិអេហ្ស៊ីបបុរាណ និងកូនចៅរបស់ពួកគេ រួមទាំងនៅអឺរ៉ុប៖ Mycenaeans, Macedonians, Epirotes, Libyans និង Nubians មួយផ្នែក។
2. E1b1b1b (snp M81) ។ ប៊ឺរ។ Descendants of the Moors នៅអឺរ៉ុប។
3. E1b1b1c (snp M123) ។ កូន​ចៅ​របស់​ជន​ជាតិ​កាណាន។
4. E1b1b1d (snp M281) ។ អេត្យូពីខាងត្បូង (អូរ៉ូម៉ូ) ។
5. E1b1b1e (snp V6) ។ អេត្យូពីខាងជើង (អាម៉ាហារ៉ា)
6. E1b1b1f (snp P72) ។ តង់ហ្សានី ឬអេត្យូពី។
7. E1b1b1g (snp M293) ។ តង់ហ្សានី (Datog, Sandawe) និង Namibians (Khoe) ។

Haplogroup E1b1b1a (snp M78) គឺជាក្រុម haplogroup ដ៏សំខាន់របស់ជនជាតិអេហ្ស៊ីបបុរាណ។
បុព្វបុរសសាមញ្ញរស់នៅ 11-12 ពាន់ឆ្នាំមុន។ genus E1b1b1a (snp M78) ឈរនៅដើមកំណើតនៃអរិយធម៌អេហ្ស៊ីបបុរាណ។

នៅក្នុងយុគសម័យសំរិទ្ធ ជនជាតិអេស៊ីប ឬកូនចៅរបស់ពួកគេបានផ្លាស់ទៅតំបន់បាល់កង់។ បច្ចុប្បន្ននេះក្រុម haplogroup E1b1b1a គឺជារឿងធម្មតាបំផុតក្នុងចំណោមជនជាតិអាល់បានី និងក្រិក ហើយត្រូវបានតំណាងដោយក្រុមរងបាល់កង់៖

E1b1b1a2 (snp V13) - កូនចៅនៃ Mycenaeans, Macedonians និង Epirotes និង
E1b1b1a5 (snp M521) អាចជាកូនចៅរបស់ Ionians ។
បន្ថែមពីលើអនុថ្នាក់ទាំងពីរខាងលើ បីទៀតត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងក្រុម E1b1b1a haplogroup:
E1b1b1a1 (snp V12) - កូនចៅនៃជនជាតិអេហ្ស៊ីបខាងត្បូង
E1b1b1a3(snp V22) - កូនចៅនៃជនជាតិអេស៊ីបខាងជើង និង
E1b1b1a4 (snp V65) - លីប៊ី និងម៉ារ៉ុក បឺបឺរ។

កូនចៅនៃព្រះគម្ពីរ Mizraim បានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះប្រវត្តិសាស្រ្តពិភពលោក សិល្បៈ វិទ្យាសាស្រ្ត និងសាសនា។ អ្នកតំណាងនៃក្រុម haplogroup E1b1b1а បាននាំយកនូវវប្បធម៌កសិកម្មដំបូងគេ បានបង្កើតស្គ្រីបដំបូងបំផុតមួយ បានបង្កើតរដ្ឋដ៏អស្ចារ្យមួយនៅលើផែនដី - អេហ្ស៊ីបបុរាណ។

កូនចៅរបស់ជនជាតិអេហ្ស៊ីបបុរាណគឺជាបងប្អូនរបស់ Wright ដែលជាអ្នកបង្កើតយន្តហោះដំបូងបង្អស់របស់ពិភពលោកដែលមានសមត្ថភាពហោះហើរបាន ជាអ្នករុករកជនជាតិព័រទុយហ្គាល់ និងអ្នករុករកអាហ្វ្រិកខាងលិច Joan Afonso de Aveiro អនុប្រធានាធិបតីសហរដ្ឋអាមេរិក John Caldwell Calhoun និងមនុស្សលេចធ្លោជាច្រើនទៀត។

ក្រុម Haplogroup

(នៅក្នុងពន្ធុវិទ្យាប្រជាជន វិទ្យាសាស្រ្តដែលសិក្សាពីប្រវត្តិហ្សែនរបស់មនុស្សជាតិ) គឺជាក្រុមដ៏ធំនៃ haplotypes ស្រដៀងគ្នា ដែលជាស៊េរីនៃ alleles នៅលើតំបន់ដែលមិនអាចផ្សំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូម Y ។ Halpogroups ត្រូវបានបែងចែកទៅជា Y-chromosomal (Y-DNA) និង mitochondrial (mt-DNA) ។ Y-DNA គឺជាខ្សែបន្ទាត់ឪពុកផ្ទាល់ ពោលគឺកូនប្រុស ឪពុក ជីតា ជាដើម ហើយ mtDNA គឺជាខ្សែបន្ទាត់មាតាផ្ទាល់ ពោលគឺ កូនស្រី ម្តាយ ជីដូន ជីតា ជាដើម។ ពាក្យ "haplogroup" ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងហ្សែន DNA ហ្សែន។

Haplogroup R1a1 មានបុរសប្រហែល 300 លាននាក់។ បុព្វបុរសទូទៅដំបូងនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន R1a1 ទំនើបបានរស់នៅប្រហែល 300 ជំនាន់មុន។

ការចែកចាយ haplogroup R1a៖
ភាគរយបង្ហាញពីចំណែកនៃ R1a ពីចំនួនសរុបនៃក្រុមជនជាតិភាគតិច

• ជនជាតិរុស្ស៊ី 48%


• បង្គោល ៥៦%


• អ៊ុយក្រែន 54%


• បេឡារុស្ស 51%


• ឆេក 34%


• កៀហ្ស៊ីស៊ីស ៦៣%


• Shors 56%


• Altaians 54%


• Chuvash 31.5%


• តាហ្ស៊ីក ៥៣%


• Punjabis 54% (ប៉ាគីស្ថាន-ឥណ្ឌា)


• ប្រទេសឥណ្ឌាទាំងមូល 30%, វណ្ណៈខ្ពស់ 43%

ដំណើរកំសាន្តទៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្របុរាណនៃក្រុម haplogroup R1a

វាមានដើមកំណើតប្រហែល 15,000 ឆ្នាំមុននៅក្នុងទ្វីបអាស៊ី ហើយក្រោយមកបានបំបែកទៅជាក្រុមរងជាច្រើន ឬដូចដែលពួកគេត្រូវបានគេហៅផងដែរថា haplogroups កុមារ។ យើងនឹងពិចារណាចំណុចសំខាន់ៗ - ទាំងនេះគឺ Z283 និង Z93 ។ R1a1-Z93 គឺជាលក្ខណៈសម្គាល់អាស៊ីនៃជនជាតិទួគី ជនជាតិយូដា ជនជាតិឥណ្ឌា។ ដោយមានការចូលរួមពីក្រុម haplogroup R1a1-Z93 ពួកគេបានបង្កើតកង់នៅក្នុងវាលស្មៅ រចនារទេះរុញដំបូង និងធ្វើឱ្យសេះមានកម្លាំង។ ទាំងនេះគឺជាវប្បធម៌នៃរង្វង់ Andronov ។ ក្រុម haplogroup បានស្ទាត់ជំនាញយ៉ាងឆាប់រហ័សនូវច្រូតទាំងមូលនៃវាលស្មៅអឺរ៉ាស៊ីពីសមុទ្រកាសព្យែនទៅ Transbaikalia ដោយបំបែកទៅជាកុលសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនដែលមានចរិតលក្ខណៈជាតិពន្ធុផ្សេងៗគ្នា។

R1a1-Z283 គឺជាសញ្ញាសម្គាល់អ៊ឺរ៉ុប ហើយជាតួយ៉ាងសម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើនសម្រាប់ពួកស្លាវី ប៉ុន្តែមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះ ជនជាតិស្កាតឌីណាវៀន និងអង់គ្លេសក៏មានអនុក្រុមដាច់ដោយឡែករបស់ពួកគេផងដែរ។ ជាទូទៅ សព្វថ្ងៃនេះ ក្រុមបុរាណ Haplogroup R1a1 គឺជាលក្ខណៈភាគច្រើននៃក្រុមជនជាតិភាគតិចស្លាវី ទួគី និងឥណ្ឌា។

ការជីកកកាយនៃ "ប្រទេសនៃទីក្រុង" នៅភាគខាងត្បូងអ៊ុយរ៉ាល់បានបញ្ជាក់ថាប្រហែល 4000 ឆ្នាំមុននៅក្នុងការតាំងទីលំនៅដ៏រឹងមាំនៃ Arkaim មានកន្លែងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្ទាល់ខ្លួននិងសាធារណៈលំនៅដ្ឋាននិងសិក្ខាសាលា។ នៅក្នុងបន្ទប់ខ្លះ មិនត្រឹមតែរោងជាងគ្រឿងស្មូនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានការផលិតលោហធាតុផងដែរ។

កំឡុងពេលជីកកកាយប្រហែល ៨០០០ ម៉ែត្រការ៉េ។ m នៃតំបន់នៃការតាំងទីលំនៅ (ប្រហែលពាក់កណ្តាល) ផ្នែកទីពីរត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ archeomagnetic ។ ដូច្នេះ​ប្លង់​វិមាន​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ទាំង​ស្រុង។ នៅទីនេះជាលើកដំបូងនៅក្នុង Trans-Urals វិធីសាស្រ្តនៃការកសាងឡើងវិញត្រូវបានអនុវត្តហើយ L.L. Gurevich បានបង្កើតគំនូរនៃប្រភេទនៃការតាំងទីលំនៅដែលអាចធ្វើទៅបាន។ R1a1-Z93 ប្រហែលជាក្រុម haplogroup ដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុង Arkaim និង Sintaht ។

បច្ចុប្បន្ននេះ ភាគច្រើននៃទ្វីបអឺរ៉ុបនិយាយភាសាឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុប ខណៈដែលក្រុម haplogroup R1bកាន់តែជាក់លាក់ចំពោះអឺរ៉ុបខាងលិច និង R1a- អឺរ៉ុប​ខាងកើត។ នៅក្នុងប្រទេសដែលនៅជិតអឺរ៉ុបកណ្តាល ក្រុម haplogroup ទាំងពីរនេះមានវត្តមាន។ ដូច្នេះ ក្រុម haplogroup R1aកាន់កាប់ប្រហែល 30% នៃចំនួនប្រជាជនន័រវេស និងប្រហែល 15% នៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ខាងកើត - ជាក់ស្តែងជាសំណល់នៃខ្សែ Y ផ្ទាល់របស់ពួកស្លាវប៉ូឡាបៀន ដែលធ្លាប់ត្រូវបានបញ្ចូលដោយជនជាតិអាឡឺម៉ង់។

នៅសហសវត្សរ៍ទី 2 មុនគ.ស ដែលសន្មតថាដោយសារតែការប្រែប្រួលអាកាសធាតុ ឬដោយសារជម្លោះយោធា ផ្នែកនៃ R1a1 (ក្រុមរង Z93 និងក្រុម haplogroups ផ្សេងទៀតនៃអាស៊ីកណ្តាល) បានចាប់ផ្តើមធ្វើចំណាកស្រុកទៅភាគខាងត្បូង និងខាងកើតហួសពីវាលស្មៅ ផ្នែក (subclade L657) បានឆ្ពោះទៅប្រទេសឥណ្ឌា ហើយ ដោយបានចូលរួមជាមួយកុលសម្ព័ន្ធក្នុងស្រុក បានចូលរួមក្នុងការបង្កើតសង្គមវណ្ណៈ។ ព្រឹត្តិការណ៍ឆ្ងាយៗទាំងនោះត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងប្រភពអក្សរសាស្ត្របុរាណបំផុតរបស់មនុស្សជាតិ - "Rig Veda" ។

ផ្នែកផ្សេងទៀតបានចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅមជ្ឈិមបូព៌ា។ នៅលើទឹកដីនៃប្រទេសទួរគីសម័យទំនើប ពួកគេសន្មតថាបានបង្កើតរដ្ឋ Hittite ដែលប្រកួតប្រជែងដោយជោគជ័យជាមួយអេហ្ស៊ីបបុរាណ។ ជន​ជាតិ​ហេត​បាន​សាង​សង់​ទីក្រុង ប៉ុន្តែ​មិន​អាច​ល្បី​ឈ្មោះ​ដោយ​ការ​សាង​សង់​ពីរ៉ាមីត​ដ៏​ធំ​នោះ​ទេ ព្រោះ​មិន​ដូច​អេហ្ស៊ីប​ទេ សង្គម​របស់​ជន​ជាតិ​ហេត​ជា​សង្គម។ មនុស្សទំនេរហើយ​ពួក​គេ​ជា​ជនបរទេស​ដែល​មាន​គំនិត​ប្រើ​កម្លាំង​ពលកម្ម​ដោយ​បង្ខំ។ រដ្ឋ Hittiteបានបាត់ខ្លួនភ្លាមៗ ដោយបានបោកបក់ទៅដោយរលកដ៏ខ្លាំងក្លានៃកុលសម្ព័ន្ធមនុស្សព្រៃផ្សៃដែលគេស្គាល់ថាជា "ប្រជាជននៃសមុទ្រ"។ នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សចុងក្រោយនេះ អ្នកបុរាណវត្ថុវិទូបានរកឃើញបណ្ណាល័យដែលមានជាងគេបំផុតនៃផ្ទាំងដីឥដ្ឋជាមួយនឹងអត្ថបទរបស់ Hittite ដែលភាសានេះបានប្រែក្លាយទៅជារបស់ក្រុមភាសាឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុប។ ដូច្នេះយើងទទួលបានចំណេះដឹងលម្អិតអំពីរដ្ឋដំបូងដែលជាផ្នែកមួយនៃខ្សែបុរសដែលសន្មតថាមានក្រុម haplogroup R1a1-Z93 ។
ថ្នាក់រង Slavic នៃក្រុម haplogroup R1a1-Z283បង្កើតជាចង្កោមនៃ haplotypes ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ ដែលមិនទាក់ទងទាំងស្រុងទៅនឹងអនុថ្នាក់អឺរ៉ុបខាងលិចណាមួយឡើយ។ ក្រុម haplogroup R1aទាំងឥណ្ឌូ-អ៊ីរ៉ង់ និងការបំបែកវាគ្មិន R1a1-Z283 អ៊ឺរ៉ុបពីអ្នកនិយាយ R1a1-Z93 អាស៊ីបានកើតឡើងប្រហែល 6,000 ឆ្នាំមុន។

នៅខែតុលា 539 (BC) កុលសម្ព័ន្ធពែរ្សអ៊ីរ៉ង់បានដណ្តើមយកបាប៊ីឡូន មេដឹកនាំនៃជនជាតិពែរ្ស ស៊ីរូស បានសម្រេចចិត្តមិនចាកចេញទេ ប៉ុន្តែត្រូវតាំងទីលំនៅយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងទីក្រុងដែលត្រូវបានចាប់ខ្លួន។ ក្រោយមក Cyrus គ្រប់គ្រងដើម្បីពង្រីកកម្មសិទ្ធិរបស់គាត់យ៉ាងសំខាន់ ដូច្នេះចក្រភព Persian ដ៏អស្ចារ្យបានក្រោកឡើង ដែលមានរយៈពេលយូរជាងចក្រភពទាំងអស់ក្នុងពិភពលោក - 1190 ឆ្នាំ! នៅឆ្នាំ 651 នៃគ.ស. ពែរ្សដែលចុះខ្សោយដោយសារជម្លោះស៊ីវិលបានធ្លាក់នៅក្រោមការវាយលុករបស់ពួកអារ៉ាប់ ហើយនេះអាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសមាសភាព haplogroup នៃចំនួនប្រជាជន។ ឥឡូវនេះនៅក្នុងប្រទេសអ៊ីរ៉ង់បច្ចុប្បន្ន ក្រុម haplogroup R1aបង្កើតបានប្រហែល 10% នៃប្រជាជន។

សាសនាពិភពលោកចំនួនបីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឥណ្ឌូ - អារីយ៉ាន - ហិណ្ឌូព្រះពុទ្ធសាសនានិង Zoroastrianism ។
Zoroasterគឺជាជនជាតិពែរ្ស ហើយអាចជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ R1a1 ហើយព្រះពុទ្ធបានមកពីកុលសម្ព័ន្ធ Shakya ឥណ្ឌា ដែលក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងសម័យទំនើបនៃក្រុម haplogroups O3 និង J2 ត្រូវបានរកឃើញ។

មនុស្សភាគច្រើនមានក្រុម haplogroups ជាច្រើន ហើយមិនមានប្រភេទណាដែលអាចគ្រប់គ្រងលើមនុស្សផ្សេងទៀតបានទេ។ វាក៏មិនមានទំនាក់ទំនងរវាងក្រុម haplogroup និងរូបរាងរបស់មនុស្សដែរ ហើយដូចដែលអ្នកបានឃើញ អ្នកតំណាងជាច្រើននៃក្រុម haplogroup R1a1សូម្បី​តែ​ជា​កម្មសិទ្ធិ​របស់​ជាតិ​សាសន៍​ផ្សេង​គ្នា​។ ជាច្រើន R1a1-Z93 ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈពិសេសរបស់ម៉ុងហ្គោលី (កៀហ្ស៊ីស៊ីស, អាល់តាន, ខូតុន។ កុលសម្ព័ន្ធហ្វាំងឡង់មួយចំនួនធំមានភាគរយខ្ពស់។ ក្រុម haplogroup R1a1ដែលមួយចំនួនត្រូវបានបញ្ចូលជាមួយនឹងការមកដល់នៃអាណានិគមស្លាវីនៃសតវត្សទី 9 ។

សមិទ្ធិផលដែល R1a1 អាចទាក់ទងនឹង៖

កង់ រទេះសេះ រទេះសេះ លោហធាតុ ខោជើងវែង ស្បែកជើងកវែង រ៉ូប ជារថយន្ត "autobahn" ដំបូងបង្អស់របស់ពិភពលោក ដែលមានប្រវែងជាង 1000 គីឡូម៉ែត្រ ជាមួយនឹងស្ថានីយ៍ "ចាក់សាំង" - ជំនួសសេះ និងច្រើនទៀត។

នៅក្នុងអត្ថបទតូចមួយវាពិបាកក្នុងការប្រាប់ពីប្រវត្តិសាស្ត្រទាំងមូលនៃជនជាតិឥណ្ឌូ - អឺរ៉ុបដំបូងគេអាចជំរុញឱ្យមានចំណាប់អារម្មណ៍លើប្រវត្តិសាស្រ្តនៃបុព្វបុរសបុរាណនៃពួកស្លាវីជាមួយនឹងបំណែកប្រវត្តិសាស្ត្រមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ វាយពាក្យនៅក្នុងម៉ាស៊ីនស្វែងរក ឥណ្ឌូ-អារីយ៉ាន, ទួក, ស្លាវី, ស៊ីធៀន, សាម៉ាតៀន, ពែរ្សហើយអ្នកនឹងចូលទៅក្នុងដំណើរដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយតាមរយៈប្រវត្តិសាស្រ្តដ៏រុងរឿងនៃប្រជាជនឥណ្ឌូ-អឺរ៉ុប និងជនជាតិស្លាវី។

ដើមឈើ haplogroup ។

រហូតមកដល់ឆ្នាំ 2007 គ្មាននរណាម្នាក់អនុវត្តការស្ថាបនាឡើងវិញលម្អិតនៃការសម្រាលកូនទេគ្មាននរណាម្នាក់បង្កើតគំនិតនេះទេហើយវាមិនអាចដោះស្រាយកិច្ចការដ៏អស្ចារ្យបែបនេះបានទេ។ អ្នកឯកទេសហ្សែនចំនួនប្រជាជនជាច្រើនបានធ្វើការជាមួយគំរូតូចៗនៃ haplotypes 6-marker ខ្លី ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានគំនិតទូទៅអំពីហ្សែនអំពីការចែកចាយ haplogroups ។

ក្នុងឆ្នាំ 2009 អ្នកឯកទេសហ្សែនចំនួនប្រជាជនដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈបានកំណត់ដើម្បីបង្កើតមែកធាងគ្រួសារលម្អិតនៃក្រុម haplogroup នេះ។ ប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាមួយចំនួន ជាឧទាហរណ៍ ការគណនាសំណាកធំៗលើប្រភេទ haplotypes ដ៏វែងដោយវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញគឺមិនអាចទៅរួចទេ ដោយសារចំនួនតារាសាស្ត្រនៃប្រតិបត្តិការ មិនមែនកុំព្យូទ័រតែមួយអាចតម្រៀបតាមចំនួនបន្សំដែលត្រូវការនោះទេ ប៉ុន្តែអរគុណចំពោះធនធាន។ និងបំណងប្រាថ្នាដើម្បីកសាងដើមឈើនៃក្រុម haplogroup របស់ខ្លួនបញ្ហាទាំងនេះត្រូវបានយកឈ្នះ។
បន្ទាប់ពី R1a1ក្រុម haplogroup ជាច្រើនបានចាប់ផ្តើមបង្កើតដើមឈើផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។

ក្រុម haplogroups ខ្លួនឯងមិនផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែនទេ ពីព្រោះ ព័ត៌មានហ្សែនមានទីតាំងនៅក្នុងអូតូសូម - ក្រូម៉ូសូម 22 គូដំបូង។ អ្នកអាចមើលឃើញការចែកចាយនៃសមាសធាតុហ្សែននៅអឺរ៉ុប។ Haplogroups គ្រាន់តែជាសញ្ញាសម្គាល់នៃថ្ងៃកន្លងផុតទៅ នៅព្រឹកព្រលឹមនៃការបង្កើតប្រជាជនសម័យទំនើប។

ក្រុម Haplogroup R1b

Haplogroup R1b គឺជា subclade ប៉ារ៉ាឡែលសម្រាប់ haplogroup R1a ។ បុព្វបុរសនៃក្រុម haplogroup R1b បានកើតប្រហែល 16,000 ឆ្នាំមុននៅអាស៊ីកណ្តាលពី genus មេ R1 ។ ប្រហែលជា 10,000 ឆ្នាំមុន ក្រុម R1b haplogroup បានបំបែកទៅជា subclades ជាច្រើនដែលបានចាប់ផ្តើមខុសគ្នាក្នុងទិសដៅផ្សេងគ្នា។ សាខាភាគខាងកើត, subclade R1b-M73, ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួនជាមួយ Tocharians បុរាណដែលបានចូលរួមក្នុងការចាត់ថ្នាក់នៃប្រជាជនបែបនេះដូចជា Uighurs សម័យទំនើប។

ការផ្សព្វផ្សាយ ក្រុម haplogroup R1bភាគខាងលិចទៅអឺរ៉ុបប្រហែលជាបានកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន។ មួយចំនួនអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការធ្វើចំណាកស្រុក Neolithic ពី Asia Minor និង Transcaucasia និងមួយចំនួនជាមួយនឹងការធ្វើចំណាកស្រុកក្រោយយុគថ្មរំលីង និងការរីករាលដាលនៃវប្បធម៌បុរាណវិទ្យានៃពែងរាងកណ្តឹង។
វាក៏មានកំណែអំពីការធ្វើចំណាកស្រុកតាមឆ្នេរសមុទ្រអាហ្រ្វិកខាងជើងទៅកាន់ច្រកសមុទ្រ Gibraltar ជាមួយនឹងការផ្ទេរបន្ថែមទៀតទៅកាន់ Pyrenees ក្នុងទម្រង់នៃវប្បធម៌បុរាណវត្ថុនៃពែងរាងកណ្តឹង - ប៉ុន្តែមានការលាតសន្ធឹងច្រើនពេកនៅក្នុងសម្មតិកម្មនេះ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយអ្នកតំណាងអ៊ឺរ៉ុបភាគច្រើននៃក្រុម R1b haplogroup មាន P312 snip ដែលពិតជាបានកើតឡើងរួចហើយនៅក្នុងទ្វីបអឺរ៉ុប។

បន្ទាប់ពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអេហ្ស៊ីបបានធ្វើការវិភាគលើសាកសពម៉ាំមី ទុយតានខុនវាត្រូវបានគេរកឃើញថា ព្រះចៅផារ៉ោនបានក្លាយជាសមាជិកនៃក្រុម haplogroup R1b.

ឥឡូវនេះតំណាងភាគច្រើន ក្រុម haplogroup R1b1a2រស់នៅអឺរ៉ុបខាងលិចដែលជាកន្លែងដែល ក្រុម haplogroup R1b1a2គឺជាក្រុម haplogroup សំខាន់។ នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីមានតែប្រជាជន Bashkir ប៉ុណ្ណោះដែលមានភាគរយដ៏ធំនៃក្រុម haplogroup នេះ។ នៅក្នុងប្រជាជនរុស្ស៊ី haplogroup R1b មិនលើសពី 5% ។ នៅក្នុងយុគសម័យ Petrine និង Catherine គោលនយោបាយរដ្ឋនៃការទាក់ទាញដ៏ធំរបស់អ្នកឯកទេសបរទេសមកពីប្រទេសអាឡឺម៉ង់និងអឺរ៉ុបដែលនៅសល់ត្រូវបានអនុវត្ត R1b រុស្ស៊ីជាច្រើនគឺជាកូនចៅរបស់ពួកគេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរផ្នែកខ្លះអាចចូលទៅក្នុងជនជាតិរុស្សីពីបូព៌ា - នេះគឺជាផ្នែករងនៃ R1b-M73 ជាចម្បង។ R1b-L23 ខ្លះអាចជាជនចំណាកស្រុកមកពី Caucasus ដែលពួកគេមកពី Transcaucasus និងអាស៊ីខាងលិច។

អឺរ៉ុប

ការផ្តោតអារម្មណ៍ទំនើប ក្រុម haplogroup R1bគឺអតិបរមានៅក្នុងទឹកដីនៃផ្លូវធ្វើចំណាកស្រុករបស់ Celts និងអាល្លឺម៉ង់៖ នៅភាគខាងត្បូងនៃប្រទេសអង់គ្លេសប្រហែល 70% នៅភាគខាងជើង និងខាងលិចនៃប្រទេសអង់គ្លេស អេស្ប៉ាញ បារាំង វេលស៍ ស្កុតឡែន អៀរឡង់ - រហូតដល់ 90% ឬច្រើនជាងនេះ។ ហើយឧទាហរណ៍ផងដែរក្នុងចំណោម Basques - 88.1%, អេស្ប៉ាញ - 70%, អ៊ីតាលី - 40%, បែលហ្ស៊ិក - 63%, អាល្លឺម៉ង់ - 39%, ន័រវេស - 25,9% និងអ្នកដទៃ។

នៅអឺរ៉ុបខាងកើត ក្រុម haplogroup R1bកើតឡើងតិចជាញឹកញាប់។ ឆេក និងស្លូវ៉ាគី - 35,6%, ឡាតវី - 10%, ហុងគ្រី - 12,1%, អេស្តូនី - 6%, ប៉ូល - 10,2% -16,4%, លីទុយអានី - 5%, បេឡារុស្ស - 4,2%, រុស្ស៊ី - ពី 1,3% ទៅ 14,1%, អ៊ុយក្រែន - ពី 2% ទៅ 11.1% ។

នៅតំបន់បាល់កង់ - ក្នុងចំណោមក្រិក - ពី 13,5% ទៅ 22,8%, ស្លូវេណេ - 21%, អាល់បានី - 17,6%, ប៊ុលហ្គារី - 17%, ក្រូអាត - 15,7%, រ៉ូម៉ានី - 13%, ស៊ែប - 10, 6%, ហឺហ្សេហ្គោវីន - 3.6 %, បូស្នៀ - 1.4% ។

អាស៊ី

នៅភាគខាងត្បូងអ៊ុយរ៉ាល់វាជារឿងធម្មតាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងចំណោម Bashkirs - ប្រហែល 43% ។

នៅក្នុង Caucasus, Digora ត្រូវបានគេរកឃើញក្នុងចំណោម Ossetians - 23% និង Armenians - 28.4% ។

នៅក្នុងប្រទេសទួរគីវាឈានដល់ 16.3% នៅក្នុងប្រទេសអ៊ីរ៉ាក់ - 11.3% និងនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងទៀតនៃអាស៊ីខាងលិច។

នៅក្នុងអាស៊ីកណ្តាលវាត្រូវបានគេរកឃើញជាពិសេសក្នុងចំណោមជនជាតិតួកមិន - 36,7%, អ៊ូសបេក - 9,8%, តាតាស - 8,7%, កាហ្សាក់ស្ថាន - 5,6%, អ៊ុយហ្គួរ - ពី 8,2% ទៅ 19,4%

នៅក្នុងប្រទេសប៉ាគីស្ថាន - 6,8%, នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌាវាមិនសំខាន់ - 0,55% ។

អាហ្រ្វិក

ក្នុងចំណោមជនជាតិអារ៉ាប់មកពីអូរ៉ាន - 10,8%, អារ៉ាប់ទុយនីស៊ី - 7%, អាល់ហ្សេរី Berbers - 5,8%, នៅម៉ារ៉ុក - ប្រហែល 2,5%, នៅអនុតំបន់សាហារ៉ាអាហ្រ្វិកចែកចាយនៅកាមេរូន - ប្រហែល 95% (ថ្នាក់រង R1b-V88) ។

អរូបី៖ ផ្អែកលើប្រភេទសញ្ញាសម្គាល់ចំនួន 12 នៃក្រូម៉ូសូម Y (សរុបចំនួន 240 haplotypes) ការណាត់ជួបតាមហ្សែននៃបុព្វបុរសទូទៅចំនួន 13 នាក់នៃជនជាតិយូដា Ashkenazi ដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup E1b1b1 ត្រូវបានអនុវត្ត។ បុព្វបុរសទូទៅនៃអ្នកដែលត្រូវបានសាកល្បងភាគច្រើនបានរស់នៅក្នុងសតវត្សទី 14-18 នៃគ។ ភូមិសាស្ត្រនៃក្រុម haplogroup E1b1b1 ត្រូវបានពិចារណា។ វិធីសាស្រ្តពីរសម្រាប់ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធនៃគំរូ haplotype ត្រូវបានស្នើឡើង។

ពាក្យគន្លឹះ៖ ជនជាតិយូដា, ហ្សែនចំនួនប្រជាជន, កាលប្បវត្តិហ្សែន, haplogroup E1b1b1(M35)។

1 ។ សេចក្ដីណែនាំ

លទ្ធផលនៃការណាត់ជួបហ្សែនតាមកាលប្បវត្តិនៃចង្កោមនៃក្រុម haplogroup E1b1b1 ក្នុងទម្រង់តារាង /

1 ។ សេចក្ដីណែនាំ

អ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ [Aliev, 2010] បានអនុវត្តការណាត់ជួបហ្សែនតាមកាលប្បវត្តិនៃចង្កោមនៃ haplotypes នៃបន្ទាត់នៃ haplogroup E1b1b1(M35) នៃ Y-chromosome ដោយប្រើមូលដ្ឋានទិន្នន័យ។ ពួកគេកំណត់លក្ខណៈជនជាតិយូដា Ashkenazi នៅក្នុងជួរបុរស។ ការណាត់ជួបត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ 37 និង 67 haplotypes ។ សម្រាប់ចង្កោមបួននៃ haplotypes កាលបរិច្ឆេទនៃជីវិតរបស់បុព្វបុរសធម្មតារបស់ពួកគេត្រូវបានគេទទួលបាន - 9-11 សតវត្សន៍សម្រាប់ចង្កោមពីរផ្សេងទៀត - 2-3 សតវត្សនៃគ។ កាលបរិច្ឆេទ​ទាំងនេះ​ត្រូវបាន​ផ្សារភ្ជាប់​ទៅនឹង​ប្រវត្តិសាស្ត្រ​របស់​ជនជាតិ​យូដា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បញ្ហាវិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗមួយចំនួននៃការណាត់ជួបតាមកាលកំណត់ហ្សែនមិនទាន់ត្រូវបានដោះស្រាយនៅឡើយ។ កត្តាសំខាន់គឺការកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលអាចទុកចិត្តបាននៃចង្កោម haplotype ដែលមានអាយុកាលតាំងពីបុព្វបុរសទូទៅ។ ការបោះពុម្ភផ្សាយ [Aliev, 2010] មិនគិតពីគោលការណ៍នៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃចង្កោម haplotype កាលបរិច្ឆេទនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ជាក់ស្តែង អ្នកនិពន្ធរបស់វាជឿថាមិនមានបញ្ហាអ្វីនៅក្នុងបញ្ហានេះទេ ហើយដូច្នេះ ផ្នែកបច្ចេកទេសនៃការណាត់ជួបតាមកាលកំណត់ហ្សែនអាចត្រូវបានលុបចោលពីអត្ថបទ។ វាគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការផ្តល់នូវតំណភ្ជាប់ទៅកាន់មូលដ្ឋានទិន្នន័យដែលបានរៀបចំយ៉ាងល្អ ហើយអ្នកណាម្នាក់ដែលដឹងពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃហ្សែនតាមកាលកំណត់អាចធ្វើវាដោយខ្លួនឯងបាន។ យើង​គិត​ថា​វា​គួរ​ឱ្យ​ចាប់​អារម្មណ៍​ក្នុង​ការ​ធ្វើ​ដូច្នេះ។

2. លក្ខណៈពិសេសនៃទម្រង់ហ្សែនរបស់ជនជាតិយូដា

អារេនៃទិន្នន័យ DNA ស្តីពីជនជាតិយូដាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយ។ Haplogroups មានគុណភាពបង្ហាញទាប។ គំរូរួមមាន Ashkenazi Kohanim (76), Ashkenazi Levites (60), Ashkenazi Israelites (100), Sephardi Kohanim (69), Sephardi Levites (31) និង Sephardi Israel (63)។ ពួកវាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ haplogroup J: 86.8%, 10.0%, 37.0%, 75.4%, 32.3%, 36.5% ។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន haplogroup E*(xE3a) ក្នុងចំណោមជនជាតិយូដាមាន 4.0%, 20.0%, 22.0%, 4.4%, 9.7% និង 19.1% ។ លើសពីនេះទៀតសម្រាប់ការប្រៀបធៀបលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត DNA របស់ជនជាតិអាឡឺម៉ង់ (គំរូមនុស្ស 88 នាក់) ន័រវេស (83 នាក់) Lusatian Serbs (112 នាក់) និងជនជាតិបេឡារុស្ស (360 នាក់) ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ ពួកគេមានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup E * (xE3a) បង្កើតបាន 3.4%, 1.2%, 6.3% និង 4.6% ។ ទិន្នន័យទាំងនេះផ្តល់ឱ្យតែគំនិតទូទៅបំផុតនៃភូមិសាស្ត្រនៃ haplogroup E.

ទិន្នន័យ DNA ដែលត្រូវបានដោះស្រាយខ្ពស់លើជនជាតិយូដាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយ។ ពួកគេរួមបញ្ចូលក្រុម haplogroup និង haplotypes នៃ 1575 Jews រួមទាំង 215 Cohens, 154 Levites, 738 Israelites និង 468 ដែលមិនដឹងថាក្នុងចំណោមវណ្ណៈទាំងបីដែលពួកគេជាកម្មសិទ្ធិ។ ទិន្នន័យអំពីប្រេកង់នៃក្រុម haplogroups ក្នុងទម្រង់តារាងគឺត្រូវបានផ្តល់ឱ្យសម្រាប់តែ Cohens និង Israelites ដោយមិនបែងចែកវាទៅជា Ashkenazi និង non-Ashkenazi ទេ។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup E1b1b1 (M35) មិនត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណក្នុងចំណោម Cohanim នោះទេ។ ក្នុង​ចំណោម​ជន​ជាតិ​អ៊ីស្រាអែល​មាន 20 នាក់ (2.7%)។ សរុបមក មានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន 15 (7.0%) នៃក្រុម E ក្នុងចំណោមក្រុម Cohens និង 138 (18.7%) ក្នុងចំណោមជនជាតិអ៊ីស្រាអែល។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន haplogroup J ក្នុងចំណោម Cohanim - 162 (75.3%), អ៊ីស្រាអែល - 265 (35.9%) ។

ដូច្នេះ ការណាត់ជួបរបស់ជនជាតិយូដានៃក្រុម haplogroup E1b1b1 មិនស្ថិតក្នុងលក្ខណៈណាមួយនៃដំណាក់កាលនៃការបង្កើតវណ្ណៈសង្ឃនៃ Cohens នោះទេ។ មិនមានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup ក្នុងចំណោមពួកគេទេ។ ចំពោះ​វណ្ណៈ​សង្ឃ​មួយ​ទៀត គឺ​ពួក​លេវី យើង​គ្មាន​ទិន្នន័យ​ទេ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត វាអាចត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ថា ការណាត់ជួបរបស់ជនជាតិយូដានៃក្រុម haplogroup E1b1b1 បង្ហាញពីដំណាក់កាលនៃការបង្កើតជនជាតិអ៊ីស្រាអែល ដែលជាវណ្ណៈធំបំផុតរបស់ជនជាតិយូដា។

3. លទ្ធផលនៃការណាត់ជួបតាមលំដាប់ហ្សែន

ការណាត់ជួប Genochronological របស់ជនជាតិយូដានៃក្រុម haplogroup E1b1b1 ត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្អែកលើការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីគោលការណ៍សម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមនៃ haplotypes ដែលមានតាំងពីបុព្វបុរសធម្មតា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សញ្ញាសម្គាល់ចំនួន 12 ត្រូវបានយកមកពិចារណា (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS39) ។ នេះពង្រីកយ៉ាងសំខាន់នូវមូលដ្ឋានណាត់ជួបស្ថិតិ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការណាត់ជួបដោយ 37 និង 67 សញ្ញាសម្គាល់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញរចនាសម្ព័ន្ធគំរូកាន់តែប្រសើរ។ អត្រាបំរែបំរួលត្រូវបានគេសន្មត់ថាជា 0.002 ក្នុងមួយសញ្ញាសម្គាល់ក្នុងមួយជំនាន់ [Tyurin, 2009, Mutation rates] ។ "ជំនាន់" ត្រូវបានគេយកស្មើនឹង 25 ឆ្នាំ។ ឆ្នាំ 1980 ត្រូវបានគេយកជាឆ្នាំយោង (សន្មតថាអាយុជាមធ្យមនៃអ្នកដែលត្រូវបានសាកល្បងគឺប្រហែល 30 ឆ្នាំ) ។

ចង្កោមនៃបន្ទាត់ E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* និង E1b1b1c1a ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងក្រុម haplotype ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង 1-6 ។ លទ្ធផលសង្ខេបនៃការណាត់ជួបគឺនៅក្នុងតារាងទី 7 ។ ចង្កោម haplotype ចំនួន 14 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ 13 ក្នុងចំណោមពួកគេត្រូវបានចុះកាលបរិច្ឆេទ។ សរុបមក 240 haplotypes ត្រូវបានគេយកមកពិចារណានៅពេលណាត់ជួបជាមួយជនជាតិយូដា។ អ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ [Aliev, 2010] បានយកទៅក្នុងគណនី 101 haplotypes ។ លទ្ធផលណាត់ជួបត្រូវបានបំប្លែងទៅជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបង្ហាញពីចំនួនជនជាតិយូដាដែលមានបុព្វបុរសដែលបានចុះកាលបរិច្ឆេទរស់នៅក្នុងសតវត្សជាក់លាក់មួយ។ នៅក្នុងការគណនារបស់វា ចំនួននៃប្រភេទ haplotypes នៃចង្កោមដែលកាលបរិច្ឆេទបុព្វបុរសទូទៅបានធ្លាក់ចុះនៅវេននៃសតវត្សទី (កាលបរិច្ឆេទ "1500" និង "1600") ត្រូវបានបែងចែកក្នុងសមាមាត្រស្មើគ្នារវាងសតវត្សដែលភ្ជាប់គ្នា។

4. ភូមិសាស្ត្រនៃបន្ទាត់ E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* និង E1b1b1c1a

នៅក្នុងមូលដ្ឋានទិន្នន័យ សម្រាប់ជនជាតិយូដាដែលបានសាកល្បងទាំងអស់ នាមត្រកូល និងទឹកដីនៃលំនៅដ្ឋានរបស់បុព្វបុរសជិតស្និទ្ធបំផុតរបស់ពួកគេ (ប្រភពដើម) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ បុព្វបុរសរបស់ជនជាតិយូដាត្រូវបានបង្រួមជាក្រុមនៅលើទឹកដីនៃអ៊ុយក្រែន - 39 ប៉ូឡូញ - 30 រុស្ស៊ី - 23 បេឡារុស្ស - 21 លីទុយអានី - 20 និងអាល្លឺម៉ង់ - 18 ។ សរុបចំនួន 154 (61.2%) ។ ប្រទេសអ៊ឺរ៉ុបផ្សេងទៀតបានបង្ហាញថា 38 (15.8%) ត្រូវបានសាកល្បង។ ពួកគេបីនាក់បានចង្អុលបង្ហាញអាមេរិកឡាទីន ពីរ - អ៊ីស្រាអែល (?) ។ 43 (17.9%) ជនជាតិយូដាមិនបានបង្ហាញពីកន្លែងស្នាក់នៅរបស់បុព្វបុរសរបស់ពួកគេ។ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យទាំងនេះ ការសន្និដ្ឋានខាងក្រោមអាចត្រូវបានទាញ។ បុព្វបុរសនៃចំនួនជនជាតិយូដាដែលបានសាកល្បងច្រើនបំផុតបានរស់នៅក្នុងតំបន់នៃការតាំងទីលំនៅ Ashkenazi នៅវេននៃសតវត្សទី 19 និងទី 20 ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគំរូនៃ haplotypes ដែលកំពុងត្រូវបានពិចារណា។ ការសន្និដ្ឋានដូចគ្នា ប៉ុន្តែផ្អែកលើឈ្មោះរបស់អ្នកដែលបានសាកល្បង ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ [Aliev, 2010] ។

នៅក្នុង haplotypes នៃ database ក្នុងបន្ទាត់ E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* និង E1b1b1c1a ក្រុម "មិនមែនសាសន៍យូដា" ក៏ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណផងដែរ។ ភូមិសាស្ត្ររបស់ពួកគេមានភាពខុសប្លែកគ្នាជាមូលដ្ឋានពីភូមិសាស្ត្ររបស់ក្រុមជ្វីហ្វ។ ករណីលើកលែងគឺក្រុម E1b1b1c1a-B ។ ស្ថិតិដែលបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោមមិនយកវាទៅក្នុងគណនីទេ។ សរុបមក ក្រុមដែលបានពិចារណារួមមាន 223 haplotypes ។ ទឹកដីនៃការតាំងទីលំនៅ Ashkenazi ដែលជាកន្លែងស្នាក់នៅរបស់បុព្វបុរសរបស់ពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយ 24 (10.8%) នៃអ្នកមិនមែនជាជនជាតិយូដាដែលបានសាកល្បងរួមទាំង 20 - អាល្លឺម៉ង់ និង 1 នាក់ - ប៉ូឡូញ រុស្ស៊ី បេឡារុស្ស និងអ៊ុយក្រែន។ ប្រទេសអ៊ឺរ៉ុបផ្សេងទៀតបានរាយការណ៍ថាបានធ្វើតេស្តចំនួន 110 (49.3%) ។ មជ្ឈិមបូព៌ា - 15 ប្រទេសផ្សេងទៀត - អាស៊ីនិងអាហ្រ្វិក - 12 ប្រទេសនៃទ្វីបអាមេរិក - 9. មិនបានបង្ហាញពីស្រុកកំណើតរបស់បុព្វបុរសរបស់ពួកគេ - 77 (34.5%) សាកល្បង។ តោះជួសជុលលេខមួយទៀត។ ទឹកដីនៃប្រទេសក្រិច ទួរគី និងស៊ីប ជាកន្លែងស្នាក់នៅរបស់បុព្វបុរសរបស់ពួកគេ ត្រូវបានបង្ហាញដោយ 7 ដែលត្រូវបានសាកល្បងមិនមែនជាជនជាតិយូដា។ នោះគឺ មេឌីទែរ៉ាណេខាងកើត និងមជ្ឈិមបូព៌ាបានចង្អុលបង្ហាញថា 22 (9.9%) មិនមែនជាជនជាតិយូដា។ តួលេខនេះមិនយល់ស្របនឹងគំនិតដែលថាតំបន់ទាំងនេះជាកន្លែងនៃការតាំងទីលំនៅដំបូងរបស់អ្នកដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup E1b1b1 [Aliev, 2010] ។

បុព្វបុរសនៃជនជាតិយូដាដែលបានសាកល្បងដែលបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងក្រុម E1b1b1c1a-B (សរុបចំនួន 53 haplotypes) ត្រូវបានបង្រួមជាក្រុមនៅលើទឹកដីដូចគ្នាជាមួយនឹងបុព្វបុរសរបស់ជនជាតិយូដា: អ៊ុយក្រែន - 12, ប៉ូឡូញ - 5, រុស្ស៊ី - 2, បេឡារុស្ស - 6, លីទុយអានី - 4, និងអាល្លឺម៉ង់ - 6. សរុប 33 (66.0%) ។ សម្រាប់អ្នកសាកល្បង 3 នាក់ កន្លែងស្នាក់នៅរបស់បុព្វបុរសរបស់ពួកគេគឺ ស្លូវ៉ាគី និងអ៊ីស្រាអែល (?) សម្រាប់ 1 - ហូឡង់ និងអង់គ្លេស។ 9 ការធ្វើតេស្តមិនបានបង្ហាញពីកន្លែងរស់នៅរបស់បុព្វបុរសរបស់ពួកគេ។ ប្រសិនបើយើងដកចេញពីក្រុមជនជាតិយូដា អ្នកដែលមិនបានបង្ហាញពីទីកន្លែងរស់នៅរបស់បុព្វបុរសរបស់ពួកគេ នោះយើងទទួលបានថា 78.2% នៃពួកគេមកពីទឹកដីនៃលំនៅដ្ឋាន Ashkenazi ។ សម្រាប់ក្រុមដែលមិនមែនជាជនជាតិយូដា E1b1b1c1a-B តួលេខនេះគឺ 75.0% ។

ការណាត់ជួបជីដូនជីតាទូទៅនៃក្រុមទាំងពីរនៃក្រុម E1b1b1c1a-B (តារាងទី 8) បានផ្តល់តួលេខដូចគ្នានឹងស្ត្រីជ្វីហ្វភាគច្រើននៅក្នុងចង្កោម។ ក្រុមនេះមានលក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ ចង្កោមទីមួយរបស់វាស្របគ្នានឹងចង្កោមដំបូងនៃក្រុម E1b1b1c1a-A ។ Modal និង 5 haplotypes ពាក់ព័ន្ធស្របគ្នា។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចបញ្ចូលគ្នានូវចង្កោមដែលបានចង្អុលបង្ហាញទាំងពីរ។ ការណាត់ជួបនៃចង្កោមរួមបញ្ចូលគ្នានៃពូជពង្ស E1b1b1c1a (សរុបចំនួន 72 haplotypes) បានផ្តល់អាយុកាលនៃបុព្វបុរសទូទៅ 16.8 ជំនាន់ ឬ 420 ឆ្នាំមុន។ នេះគឺ 1560 ។ យើងកត់សំគាល់ពីការរួបរួមគ្នាដ៏ខ្ពស់នៃលទ្ធផលនៃការវាយតម្លៃជីវិតរបស់បុព្វបុរសទូទៅ ចង្កោមពីរដែលបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានជាតិ ដោយផ្អែកលើចង្កោមឯកភាពទឹកដីដែលឯកោ។ សម្រាប់ជនជាតិយូដាវាគឺ 18.0 សម្រាប់មិនមែនសាសន៍យូដាវាគឺ 15.5 ជំនាន់មុន។ ចំណាំថាភាពចៃដន្យនៃ haplotype ដែលយើងមិនបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងចង្កោមនៃក្រុម E1b1b1c1a-B (តារាងទី 8) ជាមួយនឹង haplotypes ស្រដៀងគ្នាមួយរបស់ក្រុម E1b1b1c1a-A ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកំហុសក្នុងការយកគំរូ។ ទាំងនេះគឺជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តរបស់មនុស្សដូចគ្នា (នាមត្រកូល - Caligur លេខតេស្ត - 71213 កន្លែងរស់នៅរបស់បុព្វបុរសមិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញទេ) ។

5. ការបកស្រាយលទ្ធផលណាត់ជួប

1. បុព្វបុរសទូទៅរបស់ជនជាតិយូដា Ashkenazi ដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃខ្សែ E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* និង E1b1b1c1a ត្រូវបានចុះកាលបរិច្ឆេទ។ បុព្វបុរសទូទៅនៃអ្នកដែលត្រូវបានសាកល្បងភាគច្រើនបានរស់នៅក្នុងសតវត្សទី 14-18 ។

2. បុព្វបុរសដែលមិនមែនជាជនជាតិយូដានៃខ្សែទាំងនេះភាគច្រើនរស់នៅខាងក្រៅតំបន់ប្រវត្តិសាស្ត្រនៃការតាំងទីលំនៅ Ashkenazi ។

3. ចង្កោមមួយនៃក្រុមដែលមិនមែនជាជនជាតិយូដានៃក្រុម E1b1b1c1a-B គឺដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងចង្កោមជនជាតិយូដានៃក្រុម E1b1b1c1a-A ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះបើយោងតាមលទ្ធផលនៃការវិភាគនៃមូលដ្ឋានទិន្នន័យវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតំបន់ភូមិសាស្រ្តនៃលំនៅដ្ឋានដំបូងនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ haplogroup E1b1b1 ។ អ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ភផ្សាយ (Aliev, 2010) ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មវានៅក្នុងសមុទ្រមេឌីទែរ៉ាណេខាងកើត និងមជ្ឈិមបូព៌ា ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃភូមិសាស្ត្រហ្សែនទំនើប។ នៅពេលយកទៅក្នុងគណនីលទ្ធផលនៃការណាត់ជួបរបស់យើង យើងបង្កើតមូលដ្ឋានីយកម្មនេះ។ តំបន់នៃលំនៅដ្ឋានដើមរបស់អ្នកដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជា Byzantine ហើយបន្ទាប់មកចក្រភពអូតូម៉ង់។ ឥឡូវនេះយើងមានអ្វីគ្រប់យ៉ាងដើម្បីអនុវត្តការកសាងប្រជាជនឡើងវិញ។ លទ្ធផលនៃការណាត់ជួបបុព្វបុរសទូទៅនៃក្រុមទីពីរ E1b1b1*-D - ជំនាន់ 57.7 ឬ 1445 ឆ្នាំមុន យើងនឹងមិនទាន់ពិចារណានៅឡើយទេ ដោយសារការវិភាគស៊ីជម្រៅ (ផ្អែកលើនីតិវិធីផ្លូវការសម្រាប់ដំណើរការទិន្នន័យ DNA) នៃភាពជឿជាក់របស់ពួកគេមាន មិនត្រូវបានអនុវត្ត។ ការវិភាគបែបនេះគឺចាំបាច់យ៉ាងជាក់លាក់ ពីព្រោះកាលបរិច្ឆេទនៃបុព្វបុរសទូទៅនៃចង្កោម មិនត្រូវគ្នាជាមូលដ្ឋានទៅនឹងកាលបរិច្ឆេទ 11 ផ្សេងទៀត។

ចាប់ផ្តើមពីសតវត្សទី 14 ពីទឹកដីនៃ Byzantium ហើយបន្ទាប់មក Ottoman Turkey មានការតាំងទីលំនៅអចិន្ត្រៃយ៍នៃក្រុមសង្គមមួយចំនួនទៅកាន់ទឹកដីនៃទ្វីបអឺរ៉ុបនៅខាងក្រៅតំបន់បាល់កង់។ ក្នុង​ចំណោម​នោះ​មាន​ក្រុមហ៊ុន​ដឹកជញ្ជូន​នៃ​ខ្សែ E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1*, និង E1b1b1c1a។ ពួកគេគឺជាបុព្វបុរសរបស់មនុស្សដែលមាន haplotypes បង្កើតជាចង្កោមចុះកាលបរិច្ឆេទ។ ប៉ុន្តែមានចំណុចសំខាន់មួយនៅទីនេះ។ ភូមិសាស្ត្រនៃបន្ទាត់នៃក្រុម haplogroup E1b1b1 គឺដូចជាជម្រើសនៃការបង្កើតចង្កោមពីបុព្វបុរសនៅលើទឹកដីនៃទ្វីបអឺរ៉ុបហាក់ដូចជាមិនទំនង។ ការបង្កើតចង្កោមបឋមបានកើតឡើងនៅក្នុង "ស្រុកកំណើត" នៃក្រុម haplogroup E1b1b1 ។ អ្នកតំណាងនៃក្រុមសង្គមបានផ្លាស់ប្តូរទៅកាន់ទឹកដីនៃទ្វីបអឺរ៉ុប ដែលក្នុងនោះមានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplotype ដាច់ស្រយាលរួចហើយ។ អ្នកទាំងនោះដែលបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងតំបន់នៃការបង្កើតសហគមន៍សាសនា និងជនជាតិភាគតិច Ashkenazi បានបំពេញសហគមន៍របស់ពួកគេ។ នេះបាននាំឱ្យមានការពិតដែលថាកូនចៅរបស់ជនចំណាកស្រុកភាគច្រើនជាជនជាតិយូដាសព្វថ្ងៃនេះ ហើយក្នុងចំណោមប្រជាជនជនជាតិដើមភាគតិចក្នុងតំបន់ កូនចៅរបស់ពួកគេមានតិចតួចណាស់។ ជនចំណាកស្រុកទាំងនោះដែលបានធ្លាក់នៅខាងក្រៅតំបន់បង្កើត Ashkenazi ត្រូវបាន assimilated ក្នុងចំណោមប្រជាជនក្នុងតំបន់។ ហេតុដូច្នេះហើយ ក្នុងចំណោមប្រជាជនជនជាតិដើមភាគតិចនៃទ្វីបអឺរ៉ុប នៅខាងក្រៅតំបន់ដែលបានកំណត់ មានក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃខ្សែដែលកំពុងត្រូវបានពិចារណាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាងក្នុងចំណោមអ្នកដែលរស់នៅក្នុងនោះ។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃ haplotypes នៃចង្កោមបង្រួបបង្រួមនៃបន្ទាត់ E1b1b1c1a មានប្រវត្តិពិសេស។ ទាំងបុព្វបុរសរបស់ពួកគេត្រូវបានបែងចែកស្មើៗគ្នាទៅជាសហគមន៍សង្គមជ្វីហ្វ និងមិនមែនសាសន៍យូដា ឬអ្នកដឹកជញ្ជូនដែលមិនមែនជាជនជាតិយូដានៃត្រកូល E1b1b1c1a គឺជាកូនចៅរបស់ជនជាតិយូដា។ ប្រឆាំងនឹងកំណែទីពីរត្រូវបានបង្ហាញដោយចំនួនតិចតួចនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃត្រកូលផ្សេងទៀតដែលកំពុងត្រូវបានពិចារណាក្នុងចំណោមអ្នកមិនមែនជាជនជាតិយូដានៅក្នុងតំបន់ Ashkenazi ។

ចូរយើងបង្ហាញពីកំណែទីពីរនៃការបកស្រាយលទ្ធផលដែលទទួលបាន។ ភាគច្រើននៃក្រុម haplogroup E1b1b1 ដែលមិនមែនជាជនជាតិយូដា គឺជាកូនចៅរបស់ជនជាតិយូដា។ នៅក្នុងតំបន់ Ashkenazi ជនជាតិយូដាត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាយ៉ាងតឹងរឹងពីសហគមន៍សង្គមផ្សេងទៀតរបស់ខ្លួនតាមទឹកដី វប្បធម៌ និងយោងទៅតាមសាសនាដែលពួកគេបានប្រកាស។ ដូច្នេះនៅទីនេះ ដំណើរការនៃការ assimilation របស់ពួកគេមិនមានវិសាលភាពសំខាន់ទេ។ នៅពេលដែលជនជាតិយូដាបានធ្វើអន្តោប្រវេសន៍នៅខាងក្រៅតំបន់ Ashkenazi កូនចៅរបស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងចំណោមប្រជាជនជនជាតិដើមភាគតិចក្នុងជំនាន់ដំបូង។ នេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈពិសេសនៃភូមិសាស្ត្រនៃក្រុម haplogroup E1b1b1

6. បញ្ហានៃការណាត់ជួបហ្សែនតាមកាលកំណត់

ស្ថានភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងវិស័យនៃការប៉ាន់ប្រមាណនៃអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរនៃសញ្ញាសម្គាល់អ៊ីក្រូម៉ូសូម haplotype និងការអនុវត្តរបស់ពួកគេក្នុងការណាត់ជួបគឺជាផលវិបាកនៃការយល់ច្រឡំដោយចេតនានៃបញ្ហានេះ [Tyurin, 2009, អត្រាផ្លាស់ប្តូរ] ។ ប៉ុន្តែបញ្ហាមួយទៀត - ការបែងចែកបណ្តុំនៃ haplotypes ដែលមានអាយុកាលតាំងពីដូនតាតែមួយ មិនមែនគ្រាន់តែជាការយល់ច្រលំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃ "ភាពស្ងៀមស្ងាត់"។ តម្លៃរបស់វាត្រូវបានបង្ហាញដោយប្រើកាលបរិច្ឆេទនៃ Yakuts ជាឧទាហរណ៍ (Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts) ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ យើងអះអាងថាអ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ [Adamov, 2008; Kharkov, ឆ្នាំ ២០០៨; Pakendorf 2006] បានអនុវត្តការណាត់ជួបហ្សែន-កាលប្បវត្តិមិនត្រឹមត្រូវនៃបុព្វបុរសទូទៅនៃក្រុម Yakut haplogroup N1c1 ។ Yakuts ដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃពូជពង្សនេះមិនមានគំរូមួយដូចដែលអ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ពផ្សាយជឿទេ ប៉ុន្តែមានបី។ នោះគឺ Yakuts ដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រុម haplogroup N1c1 ត្រឡប់ទៅបុព្វបុរសធម្មតាចំនួនបី។ ការណាត់ជួបហ្សែនតាមកាលប្បវត្តិរបស់ពួកគេគួរតែផ្អែកលើរឿងនេះ។

បញ្ហានៃការវាយតម្លៃភាពត្រឹមត្រូវនៃការជ្រើសរើសចង្កោមនៃ "ខ្លី" (មិនលើសពី 17-25 សញ្ញាសម្គាល់) haplotypes ត្រូវបានដោះស្រាយយ៉ាងសាមញ្ញបំផុត។ វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតគំរូក្លែងធ្វើមួយដែលវានឹងអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគណនាភារកិច្ចផ្ទាល់នៃការណាត់ជួបហ្សែនតាមកាលកំណត់។ មានតែប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំនួនបីដែលកំណត់លក្ខណៈនៃចង្កោមដែលបានចុះកាលបរិច្ឆេទគួរតែត្រូវបានផ្តល់អាហារដល់ការបញ្ចូលគំរូ៖ ចំនួនសញ្ញាសម្គាល់នៅក្នុងប្រភេទ haplotypes អត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរដែលបានទទួលយក និងលទ្ធផលណាត់ជួបដោយខ្លួនឯង។ លទ្ធផលនៃការធ្វើគំរូគួរតែជាការចែកចាយដែលទាក់ទងនៃចំនួន haplotypes ផ្សេងគ្នា (modal និងខុសគ្នាពីវាដោយ 1 ឬច្រើនជំហាន) ក៏ដូចជាតម្លៃប្រូបាប៊ីលីតេនៃ haplotypes ដូចគ្នាបេះបិទ។ មានបញ្ហាតែមួយគត់ក្នុងការបង្កើតគំរូបែបនេះ។ ការគណនាដែលបានអនុវត្តនៅលើវានឹង "ត្រឡប់" លទ្ធផលនៃការណាត់ជួបហ្សែនតាមកាលប្បវត្តិរបស់អ្នកនិពន្ធជាច្រើន។ ចំណាំថាអ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ [Adamov, 2008] បានអនុវត្តការគណនាទ្រឹស្តីនៃការចែកចាយចំនួន haplotypes នៅពេលណាត់ជួប Yakuts ។ ប៉ុន្តែគាត់មិនបានគណនាតម្លៃប្រូបាប៊ីលីតេនៃ haplotypes ដូចគ្នាបេះបិទទេ។

មានបញ្ហាមួយទៀតនៅក្នុងការបែងចែកក្រុម haplotype ។ នៅក្នុង haplotypes នៃក្រុម E1b1b1c1*-D1 យើងបានកំណត់អត្តសញ្ញាណចង្កោមចំនួន 4 ដែលនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមួយនៃ modal haplotypes (តារាងទី 4) ។ រចនាសម្ព័ន្ធគំរូគឺសាមញ្ញនិងច្បាស់លាស់។ ផ្អែកលើមូលដ្ឋានរបស់វា សម្មតិកម្មជាក់លាក់មួយត្រូវបានដាក់ទៅមុខ៖ ចង្កោមនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបុព្វបុរសម្នាក់ដែលមាន haplotype ជាក់លាក់ចំនួន 12 ។ នេះគឺជាមូលដ្ឋាននៃការណាត់ជួបតាមកាលកំណត់ហ្សែន។ នោះគឺជាការសន្មត់យ៉ាងខ្លាំងនៃវត្តមានរបស់បុព្វបុរសទូទៅ (យើងកំពុងនិយាយអំពីបុព្វបុរសធម្មតាដែលនៅជិតបំផុតដែលត្រូវបានចុះកាលបរិច្ឆេទដោយវិធីសាស្ត្រតាមកាលប្បវត្តិហ្សែន) ចំពោះមនុស្សដែលមាន haplotypes ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងចង្កោមហើយមានប្រវែងជាក់លាក់មួយគឺជាការប្រឌិត។ តាមពិតចំនួនសញ្ញាសម្គាល់នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម Y ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីទំនាក់ទំនងរបស់មនុស្សដែលមានបន្ទាត់ haplogroup ដូចគ្នាគឺជាលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រខ្ពស់ជាងឧទាហរណ៍ សញ្ញាសម្គាល់ទាំង 12 ដែលយើងកំណត់ខ្លួនយើង។ នេះងាយយល់នៅពេលពិចារណា 67 haplotypes នៃក្រុម E1b1b1c1*-D1 ។ ក្នុងចំនោមពួកគេ ពុំមាន haplotype តែមួយដែលអាចយកជាគំរូបានទេ។ យ៉ាងហោចណាស់យើងមិនបានរកឃើញវាទេ។ អ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ភផ្សាយ [Aliev, 2010] ដូចដែលយើងយល់គឺអាចណាត់ជួបក្រុមនេះបានតែនៅលើមូលដ្ឋាននៃ haplotype គំរូជំនួស។ នេះ​ជា​ការ​ប្រឌិត​របស់​បុព្វការី​ជន។ វាហាក់ដូចជាពួកយើងថាការប្រើប្រាស់ "បុព្វបុរសប្រឌិត" ក្នុងការណាត់ជួបតាមហ្សែនគឺជាប្រតិបត្តិការត្រឹមត្រូវទាំងស្រុង។ វាគ្រាន់តែជាការចាំបាច់ដើម្បីយល់យ៉ាងច្បាស់ថាបុព្វបុរសទូទៅនៃចង្កោម haplotype គឺជាការប្រឌិត ដោយមិនគិតពីចំនួនសញ្ញាសម្គាល់នៅក្នុងចង្កោម haplotypes ។ អ្នកអាចកាលបរិច្ឆេទចង្កោម និងសញ្ញាសម្គាល់មួយ។ អាចត្រូវបានចុះកាលបរិច្ឆេទដោយ 6, 12, ... ។ 67, ... សញ្ញាសម្គាល់ haplotypes ។ វាមិនសំខាន់ទេ។ វាជារឿងសំខាន់ដែលបុព្វបុរសទូទៅតែងតែប្រឌិត ព្រោះវាមិនត្រូវបានចុះកាលបរិច្ឆេទដោយគាត់ ប៉ុន្តែនៅពេលនៃការលេចចេញនូវផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម Y នៃប្រវែងជាក់លាក់មួយ។

ឥឡូវនេះ យើងអាចប្រៀបធៀបលទ្ធផលណាត់ជួបរបស់ក្រុម E1b1b1c1*-D1។ អ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ [Aliev, 2010] បានយកវាសម្រាប់ចង្កោមតែមួយ។ កាលបរិច្ឆេទនៃបុព្វបុរសទូទៅត្រូវបានទទួល - 40.0 ជំនាន់ឬ 1000 ឆ្នាំមុន។ យើងបានរកឃើញក្រុមចំនួន 4 នៅក្នុងក្រុមនេះ។ កាលបរិច្ឆេទនៃបុព្វបុរសរបស់ពួកគេគឺ 9.6, 11.3, 26.5, 13.9 ជំនាន់មុន។ ប្រសិនបើយើងបញ្ចូលគ្នានូវចង្កោមទីពីរជាមួយទីបី និងទីមួយជាមួយទីបួន នោះកាលបរិច្ឆេទនៃបុព្វបុរសនឹងមាន 25.2 និង 15.7 ជំនាន់មុន។ លទ្ធផល​នៃ​ការ​ណាត់​ជួប​គ្នា​ទាំង​ពីរ​ខុស​គ្នា​យ៉ាង​ខ្លាំង។ យើងបានធ្វើការណាត់ជួបដោយ 12 marker haplotypes ដែលជាអ្នកនិពន្ធនៃការបោះពុម្ភផ្សាយ [Aliev, 2010] – ដោយ 67. ប៉ុន្តែការណាត់ជួបរបស់យើងត្រូវបាននាំមុខដោយការវិភាគលម្អិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធគំរូជាមួយនឹងការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃចង្កោមនៅក្នុងនោះ។ ហើយតើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ 67 សញ្ញាសម្គាល់នៃក្រុម E1b1b1c1*-D1 គឺជាអ្វី?

នៅពេលវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធនៃ 67 haplotypes (សរុប 34) នៃក្រុម E1b1b1c1*-D1 យើងបានប្រើវិធីសាស្រ្តពីរ។ ទីមួយក្នុងចំនោមពួកគេគឺការជ្រើសរើសរបៀបក្នុងចំនួន alleles នៃសញ្ញាសម្គាល់ haplotype នីមួយៗ ទីពីរគឺការតាមដាននៃ modal haplotype ។ សញ្ញាសម្គាល់ Haplotype ដែលមិនមានការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានដកចេញពីការវិភាគ។ សរុបមក សញ្ញាសម្គាល់ចំនួន 27 ក្នុងចំណោម 67 នៅសល់។ ក្នុង 6 សញ្ញាសម្គាល់ របៀបពីរត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ នៅសល់គឺរបៀបមួយ។ ចំនួនសរុបនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសញ្ញាសម្គាល់ជាមួយនឹងរបៀបមួយគឺ 41 ឆ្ពោះទៅរកការថយចុះនៃចំនួន alleles និង 38 ឆ្ពោះទៅរកការកើនឡើងរបស់វា។ កិច្ចព្រមព្រៀងដ៏ល្អរវាងតួលេខទាំងនេះបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសញ្ញាសម្គាល់របៀបតែមួយគឺជាដំណើរការចៃដន្យជាមួយនឹងការចែកចាយធម្មតានៃលទ្ធផលរបស់វា។ របៀបពីរនៅក្នុងសញ្ញាសម្គាល់បង្ហាញថាគំរូរួមមាន haplotypes ដែលមានអាយុកាលតាំងពីបុព្វបុរសទូទៅផ្សេងៗគ្នា។ ក្នុងចំណោម alleles នៃសញ្ញាសម្គាល់ DYS389-2 របៀបពីរគឺ 30 និង 31 ត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីរៀបចំ haplotypes ដែលត្រូវគ្នាទៅជាគំរូពីរ ហើយរំលេចម៉ូដម្តងទៀតនៅក្នុងពួកវា។ នៅក្នុងគំរូ DYS389-2 = 31 សញ្ញាសម្គាល់ចំនួន 5 មានរបៀបពីរក្នុងចំនួនអាឡែស ក្នុងគំរូ DYS389-2 = 31 សញ្ញាសម្គាល់ 1 ។ នៅក្នុងគំរូនៃ 9 hapotypes នៃ Yakuts (172 haplotypes) សញ្ញាសម្គាល់ DYS392 និង DYS389-2 មានពីររបៀបនៃចំនួន allele ។ នោះគឺគំរូនេះមិនអាចត្រូវបានសន្មតថាជាបុព្វបុរសធម្មតាមួយ ដែលយើងបានបញ្ជាក់នៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយ [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts] ។

ការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាសម្គាល់ M78, L18

នៅក្នុងវេន E1b1b1a1 (M78) ត្រូវបានបែងចែកទៅជា subclades: , និង

ប្រភពដើម

Haplogroup E1b1b1a1 បានកើតឡើង 9975 ± 1500 ឆ្នាំមុន [ ] នៅភាគខាងកើតនៃវាលខ្សាច់លីប៊ីសម័យទំនើប ដែលនៅពេលនោះជាតំបន់មានជីជាតិ។

Haplogroup E1b1b1a1-M78 កើតចេញពីការផ្លាស់ប្តូរក្រុម haplogroup ដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ដែលរស់នៅ 20.0 ពាន់ឆ្នាំមុន។ អាយុកាលរបស់បុព្វបុរសទូទៅនៃអ្នកដឹកជញ្ជូនរស់នៅទាំងអស់នៃក្រុម Y-chromosomal haplogroup E1b1b1a1 គឺ 13.5 ពាន់ឆ្នាំមុន (កាលបរិច្ឆេទត្រូវបានកំណត់ដោយ SNPs ដោយក្រុមហ៊ុន YFull) ។

ក្នុងសហស្សវត្សរ៍បន្ទាប់ អ្នកតំណាងនៃក្រុម haplogroup E1b1b1a1 (M78) បានរីករាលដាលពាសពេញប្រទេសអេហ្ស៊ីប ជាកន្លែងដែលពួកគេបានបង្កើតវប្បធម៌កសិកម្មចំណាស់បំផុត បង្កើតស្គ្រីបចាស់បំផុតមួយ បានបង្កើតរដ្ឋចាស់ជាងគេ និងជាប់លាប់បំផុតមួយនៅលើផែនដី។

ចាប់ផ្តើមពីសម័យនៃព្រះរាជាណាចក្រចាស់ ហើយប្រហែលជាមុននេះ អ្នកតំណាងនៃក្រុម haplogroup E1b1b1a1 (M78) បានចាប់ផ្តើមរីករាលដាលហួសពីប្រទេសអេហ្ស៊ីប។ [ ]

Haplogroup E1b1b1a1-M78 ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគំរូម៉ារ៉ុកកាលពី 14.8-13.9 ពាន់ឆ្នាំមុន។

ការរីករាលដាល

Haplogroup E1b1b1a1 ត្រូវបានរកឃើញនៅអាហ្រ្វិក (ខាងកើត ខាងជើង និងខាងត្បូង) អឺរ៉ុប (ភាគអាគ្នេយ៍ ខាងត្បូង និងកណ្តាល តំបន់ Novgorod) និងអាស៊ីខាងលិច។ បច្ចុប្បន្ននេះក្រុម haplogroup E1b1b1a1 (M78) ត្រូវបានចែកចាយក្នុងចំណោមប្រជាជននៃអឺរ៉ុបអាគ្នេយ៍ ខាងត្បូង និងកណ្តាល (អាល់បានី ក្រិក កាប៉ាតូ-រូស៊ីន ស្លាវីម៉ាសេដូនៀ និងអ៊ីតាលីភាគខាងត្បូង) អាហ្រ្វិកភាគឦសាន និងខាងកើត (អេហ្ស៊ីប អារ៉ាប់ និងកូត ស៊ូដង់ខាងលិច សូម៉ាលី។ និងអេត្យូពី) និងក្នុងកម្រិតតិចតួច អាស៊ីខាងលិច (ទួរគី Cypriots Druze និងប៉ាឡេស្ទីនអារ៉ាប់) ។

ថ្នាក់រង

E1b1b1a1*

បច្ចុប្បន្ននេះក្រុម haplogroup E1b1b1a1 * (M78) នោះគឺដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ SNP ខាងក្រោមគឺកម្រណាស់។ បុគ្គលសរុបចំនួន 13 នាក់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រជាជនផ្សេងៗគ្នា៖ អេហ្ស៊ីបខាងត្បូង (2) ម៉ារ៉ុក (2) ស៊ូដង់ (2) សាឌីនៀ (1) អាល់បានី (2) ហុងគ្រី (1) អង់គ្លេស (1) ដាណឺម៉ាក (1) ) និងខាងជើង - ខាងលិចនៃប្រទេសរុស្ស៊ី (1) ។

កំហាប់ខ្ពស់បំផុតនៃ E-M78* (5.9%) ត្រូវបានរកឃើញដោយ Cruciani et al ។ ក្នុងឆ្នាំ 2007 ក្នុងចំណោមជនជាតិអារ៉ាប់នៅតំបន់ Gurna oasis ជិត Luxor នៅភាគខាងត្បូងប្រទេសអេហ្ស៊ីប។

E1b1b1a1a

សម្រាប់ Y-haplogroup E1b1b1a1a (V12) ដើមកំណើតអេហ្ស៊ីបខាងត្បូងទំនងជា។ បុព្វបុរសទូទៅនៃក្រុម haplogroup E1b1b1a1a (V12) បានកើតប្រហែល 4300 ± 680 ឆ្នាំមុន ប្រហែលជានៅក្នុងប្រទេសអេហ្ស៊ីបខាងលើ កំឡុងពេលការធ្លាក់ចុះនៃព្រះរាជាណាចក្រចាស់។ [ ]

ចំនួនប្រជាជនដែលមានសមាមាត្រខ្ពស់បំផុតនៃ E1b1b1a1a-V12៖

• អារ៉ាប់នៃអេហ្ស៊ីបខាងត្បូង - 44%,
• ជនជាតិអារ៉ាប់មកពីអូអេស៊ីស (បាហារីយ៉ា) - ១៥%
• អារ៉ាប់នៃអូអេស៊ីស (ប្រហែល ) - 9%
• ជនជាតិអារ៉ាប់នៃតំបន់ដីសណ្តទន្លេនីល - 6%,
• ភាគឦសានទួគី - 4%

E1b1b1a1b

Haplogroup E1b1b1a1b (V13) បច្ចុប្បន្នត្រូវបានចែកចាយឆ្ងាយពីស្រុកកំណើតរបស់ haplogroup E1b1b1a1 (M78) ភាគច្រើននៅអឺរ៉ុបអាគ្នេយ៍ (អាល់បានី ក្រិក កាប៉ាតូ-រូស៊ីន ម៉ាសេដូនៀន-ហ្គីបសី ជនជាតិម៉ាសេដូនៀន-ស្លាវី) និង វិសាលភាព, នៅអាស៊ីខាងលិច (ទួរគី Cypriots, Galilean Druze, Turks) ។

មានកំណែពីរដែលទាក់ទងនឹងទីកន្លែងនៃការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរ V13 SNP - តំបន់បាល់កង់ ឬអាស៊ីខាងលិច។

ទោះបីជាចំណែកនៃ E-V13 នៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៃអាស៊ីខាងលិចមានច្រើនដងតិចជាងនៅអឺរ៉ុបអាគ្នេយ៍ក៏ដោយ ទឹកដីរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជាកោះនៃសមុទ្រមេឌីទែរ៉ាណេខាងកើត អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគូប្រជែងដែលអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់ផ្ទះបុព្វបុរសនៃបុព្វបុរសទូទៅនៃ E1b1b1a1b-V13. ជាការពិតណាស់នៅក្នុងកូនចៅរបស់ជនជាតិអេហ្ស៊ីប ការផ្លាស់ប្តូរ V13 SNP អាចកើតឡើងនៅគ្រប់ទីកន្លែងតាមផ្លូវរបស់ពួកគេពីប្រទេសអេហ្ស៊ីបទៅកាន់តំបន់បាល់កង់។

ទាក់ទងនឹងអាយុកាលរបស់បុព្វបុរសទូទៅនៃក្រុម haplogroup E1b1b1a1b-V13 គំនិតរបស់អ្នកនិពន្ធខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ ហើយនេះត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយតែថាតើអ្នកនិពន្ធទាំងនេះប្រើការកែតម្រូវការវិវត្តន៍ (ឬផ្សេងទៀត) នៅក្នុងការគណនារបស់ពួកគេឬអត់។

អាយុកាលរបស់បុព្វបុរសទូទៅនៃក្រុម haplogroup E1b1b1a1b យោងទៅតាមអ្នកនិពន្ធដែលមិនប្រើការកែតម្រូវការវិវត្តន៍:

• ២៤៧០-១០០០ BC អ៊ី - Dienkes Pontikos (ផ្អែកលើ 103 haplotypes ពីគម្រោង Haplozone E-M35, 8 haplotypes ពី Imathia និង 20 haplotypes ពី Argolis)
• ១៧២០-១១៨០ BC អ៊ី - V. M. Urasin (ផ្អែកលើ 336 67-marker haplotypes ពីមូលដ្ឋានទិន្នន័យផ្សេងៗ)

ដូចដែលអាចមើលឃើញ កាលបរិច្ឆេទមានចាប់ពីសតវត្សទី 25 ដល់សតវត្សទី 4 មុនគ។ អ៊ី សម្រាប់ទ្វីបអឺរ៉ុប នេះគឺជាចុងបញ្ចប់នៃយុគថ្មរំលីង យុគសម័យសំរិទ្ធ និងយុគសម័យដើម។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការរកឃើញខាងបុរាណវត្ថុចុងក្រោយបង្អស់ធ្វើឱ្យវាអាចសន្មតថារូបរាងនៃការផ្លាស់ប្តូរ V13 SNP ដល់សហវត្សទី 6 មុនគ។ អ៊ី ឬទៅដំណាក់កាលមុន។ ក្នុងឆ្នាំ 2011 Marie Lacan et al ។ បានសិក្សា DNA ដែលដាច់ចេញពីអដ្ឋិធាតុមនុស្សនៅដើមសហវត្សទី ៥ មុនគ.ស។ e. បានរកឃើញនៅក្នុងរូងភ្នំ Avellaner ក្នុង Catalonia (អេស្ប៉ាញ)។ ការបញ្ចុះសពបុរាណជាកម្មសិទ្ធិរបស់វប្បធម៌នៃគ្រឿងស្មូន cardial ដែលបានរីករាលដាលនៅក្នុងសហវត្សទី 6-5 មុនគ។ អ៊ី ពីឆ្នេរ Adriatic នៃបាល់កង់ទៅ។ ក្រុម DNA haplogroup នៃ Y-chromosome នៃអដ្ឋិធាតុរបស់បុរសមួយក្នុងចំណោមបុរសទាំងប្រាំមួយនាក់ ត្រូវបានកំណត់ថាជា E1b1b1a1b (M35.1+, V13+) ។

ចំណែកនៃ E-V13 និង E-M35 (*) នៅក្នុងប្រជាជនសម័យទំនើបមួយចំនួនយោងទៅតាមអ្នកនិពន្ធផ្សេងៗគ្នា៖ [ ]

• កូសូវ៉ូ អាល់បានី - 44%,
• Achaean ក្រិក - 44% *
• ម៉ាញ៉េស្យា ក្រិក - 40% *
• Carpatho-Rusyns - 32-33%
• អត់ទោសជនជាតិក្រិច - 35% *
• Roma នៃសាធារណរដ្ឋ Macedonia - 30%
• Epirus ក្រិក - 29% *
• ម៉ាសេដូនៀ-ស្លាវី - ២២%
• ស៊ែប៊ី - 19%
• ម៉ាសេដូនៀ ក្រិក - 19-24% *
• ប៊ុលហ្គារី - 16%
• ជនជាតិអ៊ីតាលីនៃ Apulia - 12%
• ទួរគី Cypriots - 11%
• ជនជាតិអារ៉ាប់ Druze នៃភាគខាងជើងអ៊ីស្រាអែល - 11%

នៅក្រោមសញ្ញា * ចំណែកនៃ E1b1b1-M35 ទាំងមូលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ ដោយមិនរាប់បញ្ចូលអនុសញ្ញា ដោយគ្មានសញ្ញា - ចំណែកនៃ E1b1b1а2-V13 ប៉ុណ្ណោះ។ វាត្រូវបានគេដឹងថានៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៃអឺរ៉ុបអាគ្នេយ៍រួមទាំងក្នុងចំណោមជនជាតិក្រិចនិងអាល់បានីសមាមាត្រនៃ E1b1b1a2-V13 គឺយ៉ាងហោចណាស់ 85% - 90% នៃ E1b1b1-M35 ។

E1b1b1a1c

Haplogroup E1b1b1a1c (V22) បានបង្ហាញខ្លួននៅកណ្តាលអេហ្ស៊ីប ឬនៅតំបន់ដីសណ្ដនីល ប្រហែលឆ្នាំ 3125 មុនគ។ អ៊ី (± 600 ឆ្នាំ) [ ] ក្រោយមក អ្នកតំណាងនៃក្រុម haplogroup E1b1b1a1c (V22) បានតាំងទីលំនៅពីភាគខាងជើងនៃប្រទេសអេហ្ស៊ីបក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា ភាគច្រើនទៅភាគខាងត្បូង (ក្នុងចំណោមប្រជាជនអេត្យូពី - 25%) ក៏ដូចជានៅភាគខាងលិច (ម៉ារ៉ុក - 7-8%) ដើម្បី ខាងកើត (ប៉ាឡេស្ទីន - ៦, ៩%) និងខាងជើង (ស៊ីស៊ីលី - ៤,៦%) ។

ចំនួនប្រជាជនដែលមានសមាមាត្រខ្ពស់បំផុតនៃ E1b1b1a1c-V22៖

• ជនជាតិអេត្យូពីដែលមានសញ្ជាតិផ្សេងៗគ្នា - 25%
• ជនជាតិអារ៉ាប់មកពី Oasis នៃ Bahariya នៅកណ្តាលអេហ្ស៊ីប - 22%
• ជនជាតិអារ៉ាប់នៃតំបន់ដីសណ្ដនីល - 14%

E1b1b1a1d

Haplogroup E1b1b1a1d (V65) គឺជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមជនជាតិ Berbers និង Arabs នៃប្រទេស Morocco ត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោមជនជាតិអារ៉ាប់នៃប្រទេសលីប៊ី Berbers នៃប្រទេសអេហ្ស៊ីប និងក្នុងកម្រិតតិចជាងក្នុងចំណោមជនជាតិអ៊ីតាលីនៃ Sicily និង Sardinia ។

ប្រហែលជា SNP V65 បានកើតឡើង 2625 ± 400 ឆ្នាំមុន ពោលគឺនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសហវត្សទី 1 មុនគ។ អ៊ី នៅម៉ារ៉ុក ឬនៅលីប៊ី ក្នុងចំណោមជនអន្តោប្រវេសន៍មកពីអេហ្ស៊ីប។ ប្រហែល​ជា​ពួក​គេ​បាន​មក​ដល់​ទី​នោះ​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​យុទ្ធនាការ​យោធា​លីប៊ី​នៃ​សតវត្ស​ទី ១៣-១២ មុន​គ.ស។ អ៊ី [ ]

E1b1b1a1e

Haplogroup E1b1b1a1e (M521) មានវត្តមានតែនៅក្នុងតំបន់បាល់កង់ប៉ុណ្ណោះ រហូតមកដល់ពេលនេះមានតែមនុស្សពីរនាក់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេរកឃើញ (ជនជាតិក្រិក Athenian ពីរនាក់)។

កំណត់ចំណាំ

អក្សរសិល្ប៍

• Cruciani et al., "ការវិភាគរូបវិទ្យានៃ Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes បង្ហាញពីព្រឹត្តិការណ៍ចំណាកស្រុកច្រើនក្នុង និងក្រៅទ្វីបអាហ្រ្វិក", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509 ,:10.1086/386294 , . បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 5 ខែមេសា ឆ្នាំ 2011។
• Cruciani et al., "ការតាមដានចលនាមនុស្សប្រុសអតីតកាលនៅអាហ្វ្រិកខាងជើង/ខាងកើត និងអឺរ៉ាស៊ីខាងលិច៖ តម្រុយថ្មីពី Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 និង J-M12", ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងការវិវត្តន៍ T. 24: 1300-1311,:10.1093/molbev/msm049 , សូម​មើល​ផង​ដែរ។
• Battaglia et al ។ (2008), "ភស្តុតាងក្រូម៉ូសូម Y នៃការសាយភាយវប្បធម៌នៃកសិកម្មនៅអឺរ៉ុបអាគ្នេយ៍", ទិនានុប្បវត្តិអឺរ៉ុបនៃហ្សែនមនុស្ស, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (ខែមិថុនា 2009), "ការចាត់តាំងភូមិសាស្ត្រនៃមែកធាងមួយចំនួននៃមែកធាង phylogenetic E1b1b1a2-V13", វ៉ុល ១ (១): ១៤-១៩ , . បានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 5 ខែមេសា ឆ្នាំ 2011។
• Lacan et al ។ (ថ្ងៃទី 31 ខែតុលា ឆ្នាំ 2011) " DNA បុរាណបង្ហាញពីតួនាទីឈានមុខគេដែលដើរតួដោយបុរសក្នុងការផ្សព្វផ្សាយយុគថ្មរំលីង ", ដំណើរការនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃសហរដ្ឋអាមេរិក (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

តំណ​ភ្ជាប់​ខាងក្រៅ

ដើមឈើ Phylogenetic

គម្រោង

• គម្រោង "Ytree" នៃវេទិកាពិភាក្សា "ពង្សាវតារម៉ូលេគុល" ។ ក្រុម Haplogroup E1b1b1a ។ (តំណ​មិន​អាច​ប្រើ​បាន)

. . ដើមឈើវិវត្តន៍
				A1a
					A1b1