សម្រាប់សារាយនៃនាយកដ្ឋាននេះ chromatophores គឺជាលក្ខណៈដែលលាបពណ៌មាសដោយសារតែការពិតដែលថាបន្ថែមពីលើ chlorophylls កនិង ជាមួយមានសារធាតុ carotenoids លើស - P-carotene និង xanthophylls ។ រចនាសម្ព័ន្ធ ultrastructure នៃ chloroplasts ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសែលស្មុគស្មាញ បី-thylakoid lamellae និង genophore មូលដ្ឋានីយកម្ម។ ក្រវិល lamella មានវត្តមាននៅក្នុងខ្លះ អវត្តមាននៅក្នុងអ្នកដទៃ។ ផលិតផលគ្រឿងបន្លាស់គឺ chrysolaminin ដែលដាក់នៅខាងក្រៅ chloroplast និងខ្លាញ់។ ocellus ដែលរុំព័ទ្ធដោយផ្លាស្ទីតត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងឧបករណ៍ flagellar ។ នៅក្នុងទម្រង់ខ្លះ flagella គឺជា heterocont និង heteromorphic នៅក្នុងផ្សេងទៀតពួកគេមាន isocont, isomorphic; មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបានបង្ហាញឱ្យឃើញនូវទង់ជាតិដើមទីពីរ។ តំបន់ផ្លាស់ប្តូរនៃ flagellum ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរាងកាយវង់មួយដែលមាន 4-5 វេននៃវត្ថុធាតុក្រាស់អេឡិចត្រុងដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះគ្រឿងកុំព្យូទ័រពីរដងនិង microtubules កណ្តាល។ សារាយមាស ដែលឈរនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃភាពខុសគ្នានៃរូបវិទ្យានៃ thalli បន្ថែមពីលើសញ្ញាខាងលើ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដុំសាច់ស៊ីលីកុន ឬដុំសាច់ដែលបង្កើតនៅក្នុងរដូវក្តៅ មិនសូវជាញឹកញាប់នៅចុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ និងបម្រើដើម្បីរស់រានមានជីវិតពីស្ថានភាពអវិជ្ជមាននៃអត្ថិភាព។ . ភាពប្លែកនៃដំណើរការនៃការបង្កើតរបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាសំបកមិនអភិវឌ្ឍជុំវិញ protoplast ទេប៉ុន្តែត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុង។ protoplast ត្រូវបានកាត់ជាលំៗដោយសែលចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងក្នុងខាងក្នុង និងផ្នែកខាងក្រៅខាងក្រៅ។ ប្លាស្មា extracistern សម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើនឆ្លងចូលទៅក្នុង spore endogenous បន្ទាប់ពីនោះ spore ត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ជាមួយ stopper ឬ cap ហើយប្លាស្មា extracistern ដែលនៅសល់ត្រូវបានបំផ្លាញ។ ក្នុងករណីជាច្រើន គែមនៃរន្ធញើសត្រូវបានពន្លូតក្នុងទម្រង់ជាបំពង់ ឬពង្រីកក្នុងទម្រង់ជាចីវលោ។ ខណៈពេលដែលសំបក cyst ជាធម្មតាមានសារធាតុ silicified ខ្ពស់ ការស៊ីលីកូនឆ្នុកគឺតិចជាងច្រើន ហើយជួនកាលអវត្តមាន។ កំឡុងពេលដំណុះ ឆ្នុករលាយ ហើយប្រូតូប្លាសដែលបែងចែក ឬមិនបែងចែកនៃ spore ចេញមកភាគច្រើនជាទម្រង់ monad បំពាក់ដោយ flagella ដែលមិនសូវជាញឹកញាប់ក្នុងទម្រង់ជា amoeba ដោយគ្មាន flagella ។

ជាលើកដំបូងដំណើរការនៃការបង្កើត statospores នេះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិរុស្ស៊ី L.S. Tsenkovsky ក្នុងឆ្នាំ 1870 នៅក្នុង genus Chromulina ។ ក្រោយមក A. Pascher បានបង្ហាញថាវិធីសាស្រ្តពិសេសនៃការបង្កើត spore នេះគឺជាលក្ខណៈនៃសារាយមាសទាំងអស់ ហើយត្រូវបានរកឃើញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងទម្រង់ monadic និង rhizopodial ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងអ្នកតំណាងទាំងនោះដែល protoplasts ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសំបកមួយ។

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះដំណើរការនៃការបង្កើត cyst នៅក្នុង chrysomonads ខុសគ្នានៅក្នុងអង្គការនៃ thallus ត្រូវបានសិក្សានៅកម្រិតមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ D. Hibbard បានស៊ើបអង្កេតការបង្កើតដុំគីសក្នុងទម្រង់អាក្រាត Ochromonas tuberculata, K. sandgren មានពីរប្រភេទ ឌីណូប្រូយ៉ុងនៅក្នុងទម្រង់អាណានិគមពីរ - Uroglena vohox, U. americanaនិងនៅ Mallomonas eaudata- chrysomonad unicellular ដែលជាកោសិកាដែលមានគម្របនៃមាត្រដ្ឋាន silicified ។ ការបង្កើត cysts កើតឡើងជាមូលដ្ឋានស្រដៀងគ្នានៅក្នុងទម្រង់ទាំងអស់ដែលបានសិក្សារហូតមកដល់ពេលនេះទោះជាយ៉ាងណាក៏មានលក្ខណៈពិសេសដែលអាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការធ្វើវចនានុក្រម។

ក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ ភ្នាសស៊ីលីកានៃដុំគីស ដូចជាសន្ទះបិទបើកនៃ diatoms ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅខាងក្នុងប្លោកនោម ភ្នាសនៃសារធាតុ silicolemma ដែលកើតឡើងដោយសារតែការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ vesicles Golgi ។ ពពុះមួយនៅក្នុងទម្រង់នៃស្វ៊ែរ ដែលមានជញ្ជាំងដែលបង្កើតឡើងដោយភ្នាសពីរ នៅក្នុងចន្លោះរវាងស៊ីលីកាត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុង cytoplasm ដោយបែងចែកវាទៅជា intracistern និង extracistern ។

នៅពេលដែលភ្នាស cyst ត្រូវបានបង្កើតឡើង, ភ្នាសខាងក្នុងនៃប្លោកនោមក្លាយជាប្លាស្មាដែលមានមុខងារនៃ cyst; stretching វារារាំងរន្ធញើស។ ភ្នាសខាងក្រៅនៃប្លោកនោមត្រូវបានបាត់បង់។

ដុំពកនៃ chrysomonads ទាំងអស់មានរន្ធញើសបិទជាមួយនឹងឆ្នុកក្នុងសភាពចាស់ទុំ។ ឆ្នុកដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នាតែងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងពីវត្ថុធាតុដែលបញ្ចេញចេញពី vesicles Golgi ។ ដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាស cyst នៅក្រោមរន្ធញើស។

ដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំនៃ cyst នៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលបានសិក្សាទាំងអស់ត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៃមាតិកាទាំងមូលនៃ cyst និងការប្រមូលផ្តុំនៃគ្រាប់ lipid ។ vacuole ដ៏ធំមួយជាមួយ chrysolaminin លេចឡើងនូវរូបរាងស្លេក។ រួមជាមួយនឹងសញ្ញាដែលបានរាយបញ្ជីនៃដំណើរការ encysting ដែលមាននៅក្នុង chrysomonads ទាំងអស់ មានលក្ខណៈពិសេសដែលខុសគ្នានៅក្នុង nidons ផ្សេងៗគ្នា។ ពួកគេខ្លះយោងទៅតាម Sandgren សូម្បីតែមានសារៈសំខាន់ខាងសរីរវិទ្យា។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះមានការព្រួយបារម្ភ៖ 1) វិធីដែលរន្ធញើសកើតឡើងនៅក្នុងពពុះដែលដាក់ស៊ីលីកា។ 2) ប្រាក់បញ្ញើស៊ីលីកានៅក្នុងប្លោកនោមក្នុងដំណាក់កាលមួយ ឬពីរ អាស្រ័យលើថាតើភ្នាសនៃដុំគីសមានភាពរលោង ឬតុបតែង។ 3) ជោគវាសនានៃ cytoplasm extracistern និងវត្តមានឬអវត្តមាននៃ microtubules cytoplasmic ឆ្លងកាត់រន្ធញើសចូលទៅក្នុង cytoplasm extracisternal; 4) រចនាសម្ព័ន្ធឆ្នុក; 5) ចំនួននុយក្លេអ៊ែ និងផ្លាស្ទីតនៅក្នុង cyst បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកោសិកាលូតលាស់។

1. រន្ធញើសអាចកើតឡើងតាមពីរវិធី៖ ដោយការប្រេះស្រាំនៃភ្នាសនៃពពុះស្វ៊ែរដែលបិទជិតទាំងស្រុង ដែលក្នុងនោះតំបន់ដែលមិនមានស៊ីលីកុននៅសេសសល់ ឬសូម្បីតែក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតពពុះនោះ រន្ធញើសប្រែទៅជាត្រូវបានកំណត់ និងរបស់វា។ ព្រំដែនត្រូវបានគូសបញ្ជាក់ដោយរង្វង់នៃវត្ថុធាតុក្រាស់អេឡិចត្រុង វិធីទីមួយនៃការបង្កើតរន្ធញើសអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង Ochromonas tuberculata ទីពីរនៅក្នុង Dinobryon និង Uroglena ។

2. ធ្វើប្រភេទ​ដែល​មាន​សំបក​គីស​រលោង គ្មាន​លម្អ មាន​តែ​ដំណាក់​កាល​មួយ​ប៉ុណ្ណោះ​ត្រូវ​បាន​គេ​កត់​សម្គាល់​ឃើញ​ថា​មាន​ស្រទាប់​ស៊ីលីកា​នៅ​ក្នុង​ប្លោកនោម។ នៅក្នុងទម្រង់ជាដុំគីសតុបតែង បន្ទាប់ពីដំណាក់កាលទី 1 នៃការធ្លាក់ចូលទៅក្នុងពពុះនៃសំបក silicified រលោងស្តើងដំណាក់កាលទីពីរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែល spikes ឬលក្ខណៈតុបតែងផ្សេងទៀតនៃប្រភេទនេះត្រូវបានបន្ថែមទៅចាន silica សំខាន់ពីខាងក្រៅ។ នៅក្នុងតំបន់នៃការអភិវឌ្ឍនៃការតុបតែង, ពពុះពង្រីក។

ដូច្នេះការតុបតែងនៃភ្នាស cyst ជាក់ស្តែងមិនកើតឡើងដោយសារតែ cytoplasm extracystic ដូចដែល Pascher ជឿនោះទេប៉ុន្តែនៅខាងក្នុងប្លោកនោមនៅដំណាក់កាលទីពីរនៃការស៊ីលីកុន។ បាទ នៅ ឌីណូប្រូយ៉ុង ស៊ីលីនខមនិង ឃ. ភាពខុសគ្នា cytoplasm extracisternal ដែលមាន vacuole contractile ត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងភ្នាស cyst រហូតដល់រន្ធញើសត្រូវបានដោតជាមួយនឹងដោត ហើយបន្ទាប់ពីនោះដំណាក់កាលទីពីរនៃ silicification កើតឡើង ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើត spikes នៅលើភ្នាស cyst នៅក្នុងប្រភេទសត្វទាំងនេះ។ នៅ Mallomonas eaudataនៅខាងក្រៅនៃជញ្ជាំង cyst, cytoplasm មួយចំនួនធំនៅសល់, រុំព័ទ្ធនៅក្នុងស្រទាប់នៃជញ្ជីងនៃកោសិកាលូតលាស់មួយ។ cytoplasm extracistern នេះដែលមាន mitochondria, plastids, contractile vacuoles ជាច្រើនមិនត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងភ្នាស cyst ទេ រហូតទាល់តែមានឌុយមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបិទរន្ធញើស។ វាត្រូវបានស្រក់នៅពេលដែល cyst លូតលាស់។ សំបកនៃ cyst ចាស់ទុំ ម៉ាឡូម៉ូណាមាន lamella basal នៃស៊ីលីកាដែលជួរមិនទៀងទាត់នៃធាតុ reticulate protrude ដែលលេចឡើងក្នុងដំណាក់កាលទីពីរនៃ silicification ។ ក្រានីតក្រាស់អាចមើលឃើញនៅតាមបណ្តោយផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសខាងក្រៅនៃសារធាតុស៊ីលីកាដែលដាក់ពពុះ។

3. នៅក្នុងប្រភេទដែលបានសិក្សា ឌីណូប្រូយ៉ុងនិង អ៊ុយរ៉ូហ្គេណា cytoplasm ខាងក្រៅដែលមានផ្ទុក vacuole pulsating ត្រូវបានទាញនៅខាងក្នុងភ្នាស cyst ដែលដាក់ ectoplasmically តាមរយៈរន្ធញើសរហូតដល់ដោតត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយដូច្នេះត្រូវបានរក្សាទុក។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការដកយកចេញនៃ cytoplasm extracisternal ចូលទៅក្នុងភ្នាស cyst វាអាចទៅរួចដែលថា microtubules cytoskeletal ដែលលាតសន្ធឹងតាមរន្ធញើសចូលទៅក្នុង cytoplasm extracisternal ដើរតួនាទីមួយ។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅ Ochromonas tubercuiataនិង Maltomonas caudata cytoplasm ខាងក្រៅមិនត្រូវបានអូសទាញចូលទៅក្នុង cyst ហើយដូច្នេះមិនត្រូវបានបម្រុងទុកទេ: នៅពេលដែល cyst ចាស់ វាត្រូវបានបោះចោល។

4. រចនាសម្ព័ន្ធនៃដោតដែលតែងតែត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់ឧបករណ៍ Golgi ។ ខុសគ្នាក្នុងចំណោមប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ឆ្នុកអាចត្រូវបានផ្សំឡើងដោយចំនួនស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នានៃវត្ថុធាតុដែលមានលក្ខណៈសរីរវិទ្យា។ ស្រទាប់នីមួយៗមានសមាសធាតុជាច្រើន។ បាទ ឆ្នុក អ៊ុយរ៉ូហ្គេណាហើយប្រហែលជានៅ Mallomonas caudataមានតែស្រទាប់បឋមប៉ុណ្ណោះ។ នៅ Ochromonas tubercuiataមានស្រទាប់បន្ទាប់បន្សំនៃគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលមានសារធាតុសរសៃដែលរុំព័ទ្ធនៅក្នុង vesicles ។ នៅ Dtnabryon cylindricum, D. divergensដុំពក cyst ក៏រួមបញ្ចូលស្រទាប់គ្រឿងកុំព្យូទ័រទីពីរផងដែរ ប៉ុន្តែមានសម្ភារៈគ្រាប់។ នៅ ឃ. cylindricumវាក៏មានស្រទាប់ទីបីនៃឆ្នុកសរសៃផងដែរ។ តាម​គីមី ឆ្នុក​គឺជា​សារធាតុ polysaccharide ហើយ​មិនមាន​ឬ​មាន​បរិមាណ​តិចតួច​នៃ​ស៊ីលីកា។

5. ដុំពក Ochromonas tubercuiataនិង Maltomonas caudataមានស្នូលមួយ និងផ្លាស្ទីតមួយ ដូចជាកោសិកាលូតលាស់។ ដុំពក ឌីណូប្រូយ៉ុងនិង អ៊ុយរ៉ូហ្គេណាមិនដូចកោសិកាលូតលាស់ទេ ពួកវាផ្ទុកនូវផ្លាស្ទីតពីរ និងស្នូលពីរ។ ការចម្លងនៃសរីរាង្គទាំងនេះនៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលសិក្សាដោយ Sandren មុនការបង្កើត cysts ដែលកើតឡើងដោយភេទ។ នេះមិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពនៃរូបរាងនៃដុំគីសនៅក្នុងប្រភេទសត្វដទៃទៀតដែលជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទនោះទេ។ ករណីបែបនេះនៅកម្រិតនៃមីក្រូទស្សន៍អុបទិកត្រូវបានពិពណ៌នាម្តងហើយម្តងទៀត។

នៅពេលដែល cyst លូតលាស់ Ochromonas tubercuiataឆ្នុកនឹងរលាយបាត់ ហើយមាតិកាទាំងនោះចេញតាមរន្ធញើស។

នាយកដ្ឋានសារាយមាស (គ្រី សុភីតា)រួមមានថ្នាក់ជាច្រើន ដែលក្នុងនោះមានពីរប្រភេទត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម៖ ថ្នាក់ Chrysophyceous ឬ heterochrysophyceous និងថ្នាក់ Haptophyceous ឬ primesiophyceous ដែលទើបបង្កើតថ្មីសម្រាប់សារាយមាសជាមួយ haptonema ។

ថ្នាក់ Chrysophyceous - chrysophyceae

ថ្នាក់រួមបញ្ចូលគ្នានូវសារាយជាមួយនឹងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការរៀបចំរបស់ thallus ដែលបង្កើតជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បែងចែកវាទៅជាលំដាប់: chrysomonadal រួមបញ្ចូលគ្នានូវទម្រង់ mopad, rhizochrysidal តំណាងដោយសារាយមាសជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ rhizopodial, chrysocapsal រួមទាំងទម្រង់ palmelloid chrysosphere - coccocac ។ feotamnial - filamentous ។ មានតែការបញ្ជាទិញពីរប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម: chrysomonadal និង chrysocapsal ។

Chrysomonadal ឬលំដាប់ chromulinal - Chrysomonadales, Chromulinales

នេះគឺជាលំដាប់ដ៏ទូលំទូលាយបំផុត រួមទាំងសារាយនៃរចនាសម្ព័ន្ធ monadic, unicellular និងអាណានិគម។ ប្រព័ន្ធនៃ chrysomonads គឺផ្អែកលើចំនួននិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ flagella និងជាពិសេសនៅលើធម្មជាតិនៃកោសិកា។ មានទម្រង់មួយបែប biflagellated ហើយវាត្រូវបានគេជឿថាកាលពីមុនថាជាទម្រង់ដើមដំបូងជាង។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង វាត្រូវបានគេរកឃើញថាទម្រង់ uniflagellar ជាក់ស្តែងមាន flagellum តូចទីពីរ។ វាត្រូវបានគេណែនាំថា chrysomonads biflagellated ជាមួយ heterocont និង heteromorphic flagella អាចជាដើម ខណៈពេលដែលទម្រង់ uniflagellated បានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការកាត់បន្ថយ flagella ខ្លី។ គម្របកោសិការបស់ chrysomonads មានភាពខុសប្លែកគ្នា៖ មានទម្រង់អាក្រាត ស្លៀកពាក់តែជាមួយប្លាស្មា ខ្លះទៀតកោសិកាត្រូវបានរុំព័ទ្ធក្នុងផ្ទះសែលុយឡូស ហើយខ្លះទៀតមានគម្របជញ្ជីងស៊ីលីកនៅលើកំពូលនៃប្លាស្មា។

ការបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តដោយការបែងចែកកោសិកានៅក្នុងដំណើរការផ្លូវភេទមួយចំនួនត្រូវបានពិពណ៌នា។

Chrysomonads គឺជាទម្រង់ទឹកសាបដែលភាគច្រើនត្រូវបានបង្ខាំងនៅក្នុងទឹកស្អាត។ ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅរដូវត្រជាក់ នៅដើមនិទាឃរដូវ និងចុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ ហើយខ្លះទៀតក្នុងរដូវរងានៅក្រោមទឹកកក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលបានបង្ហាញសម្រាប់ sinura សីតុណ្ហភាពទឹកនៅទីនេះមានអត្ថន័យដោយប្រយោលប៉ុណ្ណោះ។ កត្តាកំណត់គឺគីមីសាស្ត្រនៃទឹកដែលផ្លាស់ប្តូរពេញមួយឆ្នាំ៖ នៅរដូវត្រជាក់ ដោយសារមិនមានបន្លែផ្សេងទៀត ទឹកមានជាតិដែក និងអាសូតច្រើន។ ភាគច្រើននៃសារាយទាំងនេះរស់នៅក្នុង plankton មានការសម្របខ្លួនពិសេសសម្រាប់របៀបរស់នៅ planktonic ហើយខ្លះបណ្តាលឱ្យទឹក "រីក" ប្រែទៅជាពណ៌ត្នោត។

អ្នកតំណាងនៃគ្រួសារបីនឹងត្រូវបានពិចារណាដូចខាងក្រោម: ochromonas ឬ chromulin, dinobria និង sinur ។

គ្រួសារ Ochromonadaceae - Ochromonadaceae ។ នេះរាប់បញ្ចូលទាំងទម្រង់អាក្រាត ដែលកោសិកាទាំងនោះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសស៊ីតូប្លាសស៊ីមដែលមាន flagella មិនស្មើគ្នាមួយ ឬពីរ។

ហ្សែន Ochromonas , ប្រភេទសត្វដែលកើតមានជាទូទៅនៅក្នុងផ្លេនតុន និងនឺស្តូបនៃទឹកសាប ដែលមិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងសាកសពទឹកប្រឡាក់ ត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាពណ៌មាសទោល ដែលមានពីរប្រភេទ heterocontous និង heteromorphic flagella ។ កោសិកា ochromonas គឺអាក្រាត គ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស cytoplasmic ពីខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះ។ ទម្រង់ធ្លាក់ចុះរបស់វាត្រូវបានគាំទ្រដោយ cytoskeleton នៃ microtubules ដែលមានទីតាំងនៅជាប់នឹងខ្លួន។ នៅកណ្តាលកោសិកាគឺជាស្នូលកោសិកាដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរនៃភ្នាសពីរ។ ការពង្រីករវាងភ្នាសនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមាន lamellar chromatophores ពីរជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ ultrastructure ធម្មតានៃនាយកដ្ឋានទាំងមូល។ នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃកោសិកាមាន vacuole ដ៏ធំមួយជាមួយ chrysolaminarium, mitochondria ត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុង cytoplasm នៅផ្នែកខាងមុខនៃកោសិកាគឺជាឧបករណ៍ Golgi ។ . flagella ពីរដែលមានប្រវែង និងរូបរាងមិនស្មើគ្នា ចេញពីផ្នែកខាងចុងនៃកោសិកា។ G. Buck បានតាមដានរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អ និងប្រភពដើមនៃ mastigonemes នៅក្នុង Ochromonas danica ។សារាយនេះងាយស្រួលសម្រាប់សិក្សាពីសក្ដានុពលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ mastigonemes ដោយសារកោសិការបស់វាងាយបាត់បង់ flagella ហើយបន្ទាប់មកបង្កើតវាម្តងទៀត។ ដូច្នេះវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សាសម្ភារៈនៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃការបង្កើតឡើងវិញនៃឧបករណ៍ flagellar ។ វាបានប្រែក្លាយថា mastigonemes ខ្លួនឯងនៅក្នុង ochromonas មានភាពស្មុគ្រស្មាញជាងនៅក្នុង fucus និង ascophyllum ហើយមិនត្រឹមតែកន្លែង perinuclear ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងធាតុនៃបរិធាន Golgi ពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រមូលផ្តុំ និងការយកចេញទៅលើផ្ទៃក្រឡា។ បំពង់ ochromonas mastigonemes ដែលត្រៀមរួចជាស្រេចមានផ្នែក basal ភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាស tourniquet ផ្នែក microtubular និង filaments ស្ថានីយ 1-3 ។ បន្ថែមពីលើសមាសធាតុទាំងនេះ ស្រដៀងទៅនឹងសារាយពណ៌ត្នោត mastigone ដំបងបំពង់នៃ mastigonema មានសរសៃអំបោះវែង និងខ្លីលើផ្ទៃទាំងមូល។ mastigonemes Tubular មានទីតាំងនៅលើ flagellum វែងក្នុងជួរមិនស្មើគ្នាពីរ: នៅលើដៃមួយ mastigonemes ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងផ្នែកពិសេសនៃភ្នាស flagellar ម្តងមួយៗនិងនៅផ្នែកម្ខាងនៃ flagellum - ជាបាច់ពី 3 ទៅ 5 ។ . បន្ថែមពីលើ mastigonemes tubular, tourniquet វែងមាន mastigonemes fibrous ស្តើងសាមញ្ញ។ flagellum ខ្លីមានតែ mastigonemes fibrous . នៅលើរូបភព។ ១៦, អេដ្យាក្រាមនៃលំដាប់ដែលអាចកើតមាននៃការប្រមូលផ្តុំ mastigoneme និងការបញ្ចេញកំឡុងពេលបង្កើត flagellum នៅក្នុង ochromonas ត្រូវបានបង្ហាញ។ នៅពេលដែល tourniquet ពង្រីក, mastigonemes ថ្មី, និងអាចជាភ្នាសដែលពួកវាភ្ជាប់, ត្រូវបានបន្ថែមទៅមូលដ្ឋាននៃ tourniquet នេះ។

ការបង្កើតដូចគ្នានៃ promastigonemes និងការចេញផ្សាយ mastigonemes ត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដែលផលិតដោយឯកឯងឬជាក្រុមនៅខាងក្រៅទៅមូលដ្ឋាននៃ flagellum នៅក្នុងរថក្រោះនៃឧបករណ៍ Golgi ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរនៅក្នុង Ochromonas នាទីឫស flagellar នៅក្នុង Ochromonas មានបណ្តុំនៃសរសៃសរសៃពួរដែលលាតសន្ធឹងដល់ផ្ទៃនៃស្នូលកោសិកា។

មុនពេល mitosis, សាកសពមូលដ្ឋាននៃ flagella ពីរចម្លង, chloroplast បែងចែកដោយការរឹតបន្តឹង, ក្នុងអំឡុងពេល prophase dictyosomes ចម្លង, និង rhizoplast ទីពីរលេចឡើង។ នៅជុំវិញស្នូលចំនួន microtubules កើនឡើង ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរចាប់ផ្តើមដួលរលំនៅបង្គោល ដែលអនុញ្ញាតឱ្យ microtubules ចូលទៅក្នុងស្នូល និងបង្កើតជា spindle ។ បង្គោលនីមួយៗនៃស្នូលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង rhizoplast មួយ ដែលជាក់ស្តែង បំពង់ spindle ត្រូវបានភ្ជាប់។ បំពង់ spindle ខ្លះលាតសន្ធឹងពីបង្គោលមួយទៅបង្គោល ខ្លះទៀតភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម។ សំណល់នៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបំផ្លាញ លើកលែងតែតំបន់ដែលនៅជាប់នឹង chloroplasts ។ ក្លរ៉ូផ្លាស្ទីល អង់ដូប្លាសមិច រីទីគូល នៅតែនៅដដែល ពេញមួយមីតូស៊ីស។ នៅក្នុង anaphase microtubules ពន្លូត ហើយក្រូម៉ូសូមបំបែកជាពីរក្រុម។ នៅក្នុង telophase, nucleoli និងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរលេចឡើង។ Cytokinesis កើតឡើងដោយការបំបែកតាមបណ្តោយដែលចាប់ផ្តើមនៅចុងខាងមុខនៃកោសិការវាងទ្រនាប់ពីរនៃមូលដ្ឋាន flagellar ។ អំពីការបង្កើត cysts នៅក្នុង អូក្រូម៉ូណាបាននិយាយខាងលើ។

ហ្សែន Chromulin , ដូចជា ochromopas វាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាអាក្រាតតែមួយ ប៉ុន្តែមាន flagellum មួយ។

ពូជ Uroglen (អ៊ុយរ៉ូហ្គេណា) ។ប្រភេទសត្វនៃប្រភេទនេះគឺជារឿងធម្មតានៅក្នុង plankton ទឹកសាបនៃបឹង និងស្រះ ពួកគេត្រូវបានតំណាងដោយអាណានិគម mucous រាងស្វ៊ែរ ឬរាងអេលីបស្យុង ដែលនៅក្នុងនោះ protoplasts ស្ថិតនៅខាងចុងនៃភ្នាសរំអិល។

គ្រួសារ Dinobriaceae បង្រួបបង្រួមការរស់នៅដោយសេរី ឬភ្ជាប់ជាមួយទម្រង់ទោល ឬអាណានិគម ដែលកោសិកាទាំងនោះត្រូវបានរុំព័ទ្ធនៅក្នុងផ្ទះមួយ ដែលជាការបង្កើតស្លាប់លាក់កំបាំងដោយ protoplast ។ អ្នកតំណាងធម្មតាគឺ genus Dinobrion , ប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងផ្លាកតុនទឹកសាប ហើយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រង់ទ្រាយធំ ជារឿយៗបណ្តាលឱ្យមានផ្ការីកក្នុងបឹង និងស្រះ។ កោសិកាអាក្រាតដែលគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាស cytoplasmic ត្រូវបានរុំព័ទ្ធនៅក្នុងផ្ទះ goblet ដែលបង្កើតឡើងដោយ cellulose microfibrils ជាមួយនឹងការរៀបចំដូចរង្វិលជុំ។ កោណ basal នៃផ្ទះមាន microfibrils តម្រង់ទិសបណ្តោយ។ សមាសភាពនៃផ្ទះក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវអាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួនធំ។ protoplast ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅផ្នែកម្ខាងនៃមូលដ្ឋាននៃផ្ទះដោយ stalk basal ដែលមានសមត្ថភាពពន្លូត កន្ត្រាក់ ឬរមួល ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាផ្លាស់ទីនៅខាងក្នុងផ្ទះ៖ microtubules ជាច្រើនមានទីតាំងនៅផ្នែកនៃកោសិកានេះ។ កោសិការាងពងក្រពើមានស្នូលមួយស្ថិតនៅចន្លោះ chloroplasts ។ chromatophores ទាំងពីរមានប្រវែងខុសគ្នា មួយតូចជាងស្ថិតនៅខាងក្រោយ។ នៅក្នុង chloroplast អ្នកអាចមើលឃើញ thylakoids, ដំណក់ខ្លាញ់។ នៅចុងខាងមុខនៃក្រូម៉ាតូហ្វ័រធំជាងនេះ មានកោសិកាអូសេលុស ដែលមានជួរនៃគ្រាប់អេឡិចត្រុងក្រាស់ ដែលមានទំហំខុសគ្នាខ្លះ។ cytoplasm មានផ្ទុកនូវ endoplasmic reticulum, polyribosomes, mitochondria ហើយនៅខាងមុខកោសិកាទីបីមាន dictyosome ដ៏ធំមួយនៃ dictyosomal cisterns ប្រមាណ 12 ដែល vesicles ជាច្រើននៅតាមបណ្តោយគែម។ មានក្រានីតខ្លាញ់ដោយឥតគិតថ្លៃនៅកន្លែងផ្សេងៗនៃ cytoplasm និង vacuole ដ៏ធំមួយដែលមាន chrysolaminin នៅខាងក្រោយកោសិកា។ កោសិកាមាន flagella ពីរ៖ មួយវែង និងខ្លីជាងមួយ។ ផ្នែកជិតនៃ tourniquet រលោងខ្លី មានការហើមដែលមានទីតាំងនៅជិតកន្លែងមាក់ងាយ។ ឫស striated transversely លាតសន្ធឹងពីរាងកាយ basal ទៅភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ លើសពីនេះទៅទៀត មានឫស microtubular 7 ដែលលាតសន្ធឹងទៅបរិមាត្រកោសិកា។ រាងកាយកោសិកាមានទំនាក់ទំនងជាមួយជញ្ជាំងផ្ទះមិនត្រឹមតែដោយជើង basal ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយតំបន់អេក្វាទ័រធំទូលាយផងដែរដែលក្នុងនោះ vesicles ច្រើនក្រៃលែងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកោសិកាវ័យក្មេងនិងបែងចែក - ដេរីវេនៃបរិធាន Golgi ។ នេះបង្ហាញថាសារធាតុ Dome ត្រូវបានសម្ងាត់ដោយ vesicles ទាំងនេះ។ កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកាបណ្តោយ កូនប្រីប្លាសមួយ ឬទាំងពីរចេញពីផ្ទះមាតា ហើយតាំងលំនៅនៅគែមរបស់វា បង្វិលជុំវិញអ័ក្សរបស់វា បង្កើតផ្ទះថ្មីមួយ។ ដូច្នេះ អាណានិគមដូចដើមឈើនៃរាងផ្សេងៗកើតឡើង។ នៅពេលដែល statospore ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដើម basal ច្បាស់ជាបំបែកចេញពីជញ្ជាំងផ្ទះ ហើយកោសិកាផ្លាស់ទីទៅកន្លែងបើករបស់វា ដែលវាបង្គត់ចេញ បាត់បង់ flagella និងបង្កើតជា cyst ឬ statospore ។ យ៉ាងហោចណាស់ statospores មួយចំនួន Dinobryon cylindricum -លទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ hologamous ។

គ្រួសារ Synuraceae - Synuraceae រួមបញ្ចូលទាំងទម្រង់ unicellular និងអាណានិគម ដែលកោសិកានៅខាងក្រៅភ្នាស cytoplasmic ផ្ទុកនូវមាត្រដ្ឋាន silicified ។

Genus Mallomonas(ម៉ាឡូម៉ូណា)ជាទូទៅនៅក្នុងផ្លាកតុនទឹកសាប ដែលជាប្រភេទសត្វភាគច្រើនសម្បូរ។ កោសិកានៃរូបរាងផ្សេងៗត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយមាត្រដ្ឋាន silicified ឬជញ្ជីងជាមួយនឹងសរសែ។ ក្នុងនាមជាតំណាងនៃ genus, មួយនៃប្រភេទធំបំផុតអាចត្រូវបានចាត់ទុកថា - Mallomonas eaudataដែលមិនត្រឹមតែរចនាសម្ព័ន្ធជ្រុលនៃមាតិកានៃកោសិកា ជញ្ជីង និង setae ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងយន្តការនៃការបង្កើត ការដោះលែង និងការទម្លាក់នៅលើផ្ទៃក្រឡាត្រូវបានពិពណ៌នាយ៉ាងលម្អិត។ មានការសិក្សាតិចតួចអំពីប្រភេទនេះ។

M. caudataមាន flagella ពីរ ដែលក្នុងនោះមានតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចសម្គាល់បាននៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អុបទិក។ " flagellum នេះមានរចនាសម្ព័ន្ធធម្មតា និងផ្ទុកនូវពីរជួរនៃ mastigonemes ស្រដៀងនឹងសក់។ flagellum ទីពីរ មិនអាចសម្គាល់បាននៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ លាតសន្ធឹងពីកោសិកាសម្រាប់ ចម្ងាយខ្លី និងត្រូវបានលាក់ដោយគម្របជញ្ជីង វាមាន axoneme 9 - 9+0 ។

សាកសព basal ទាំងពីរត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយខ្សែនៃវត្ថុធាតុក្រាស់អេឡិចត្រុង។ rhizoplast ភ្ជាប់សាកសពមូលដ្ឋានទៅនឹងស្នូលដោយបែងចែកដោយផ្ទាល់ពីលើស្នូលជាពីរសាខា។ នៅពីលើការបែកមែកបន្តិច ឫសដែលកាត់ច្រាសត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយក្រវ៉ាត់នៃសម្ភារៈគ្រាប់ ហើយមានឫស microtubular ផងដែរ។ ស្នូលមួយមានស្នូលរហូតដល់ទៅបួន ហើយមានទីតាំងនៅជាប់នឹងមូលដ្ឋាននៃ flagella ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់ភ្នាសពីរ។ ភ្នាសខាងក្រៅត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង reticulum endoplasmic ជុំវិញ plastid ។ នៅជិតស្នូលគឺជាឧបករណ៍ Golgi ។ កោសិកាមាន chromatophore bilobed មួយ។ វាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសទ្វេ និង chloroplast endoplasmic reticulum និងមាន thylakoid lamellae បី។ មានខ្សែក្រវាត់មួយ lamella នៅក្នុងផ្នែកមួយនៃ lobes នៃ chloroplast មាន pyrenoid ដែលមិនអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ មួយភាគបីឬពាក់កណ្តាលនៃចុងក្រោយនៃកោសិកាត្រូវបានកាន់កាប់ដោយប្លោកនោមធំមួយដែលមាន chrysolaminin ។ cytoplasm ក៏មានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់, contractile vacuoles, mitochondria, microtubules, mucus body ដែលមានទីតាំងនៅដោយផ្ទាល់ក្រោមភ្នាស cytoplasmic និងមានស្នូលពណ៌ងងឹតរុំព័ទ្ធក្នុងភ្នាស។ គេ​គិត​ថា​ជា​អ្នក​ទទួល​ខុស​ត្រូវ​ចំពោះ​ការ​ស្អិត​របស់​មាត្រដ្ឋាន​ក្នុង​ M. eaudata ។

ក្រឡាត្រូវបានគ្របដោយជញ្ជីងស៊ីលីកាដែលត្រូវបានរៀបចំជាវង់។ មាត្រដ្ឋាននីមួយៗត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយផ្នែកមួយដោយគែមកោង អវត្តមាននៅផ្នែកខាងមុខ ជាមួយនឹងរន្ធញើសតូចៗជាច្រើន រន្ធពន្លូតស្ទើរតែនៅចំកណ្តាលនៃមាត្រដ្ឋាន។ សសរមានរូបរាងនៃបំពង់ប្រហោងដែលមានស្នាមឆែបនៅផ្នែកខាងលើ និងធ្មេញជាច្រើននៅតាមគែមម្ខាង។ ជាមួយនឹងមូលដ្ឋានកោងរបស់វា សរសៃសក់ត្រូវបានជួសជុលនៅផ្នែកដាច់ស្រយាលនៃមាត្រដ្ឋាន ដែលមិនមានរន្ធញើស។ កន្លែងបង្កើតជញ្ជីង និងសសរ គឺជាចន្លោះរវាងផ្ទៃខាងក្រៅនៃ chloroplast និង plasmalemma ។ ពួកវាបង្កើតនៅខាងក្នុង vesicles រាបស្មើ - vesicles ដែលចេញមកពី chloroplast endoplasmic reticulum និងបញ្ចូលគ្នាជាមួយ vesicles ដែលជាដេរីវេនៃបរិធាន Golgi ។ ចុងបញ្ចប់នៃ vesicles រាបស្មើដែលផលិតជញ្ជីងត្រូវបានហើម។ Primordia និងជញ្ជីង និង setae គឺជាចានសំប៉ែត។ នៅដំណាក់កាលក្រោយៗ ពងបែកសំប៉ែតដែលមានចានបត់ទៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នា៖ ក្នុងករណី setae ការរមួលគឺខ្លាំងជាង។ កំឡុងពេលបង្វិល ធាតុ tubular ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង vesicles ដែលអាចចូលរួមក្នុងយន្តការរមួល។ ផលវិបាកនៃដំណើរការនេះគឺថាគម្លាតមួយនៅតែមាននៅក្នុងផ្នែក tubular នៃ bristle នៅតាមបណ្តោយផ្នែកម្ខាងរបស់វា។ កោសិកាបង្កើតមាត្រដ្ឋាន ឬ setae ប៉ុន្តែមិនមែនរចនាសម្ព័ន្ធទាំងពីរក្នុងពេលតែមួយទេ។ ភ្នាសនៃ vesicle ដែលមានមាត្រដ្ឋានចាស់ទុំ ប្រសព្វជាមួយប្លាស្មាម៉ាឡេម៉ា ហើយមាត្រដ្ឋានត្រូវបានច្រានចេញគ្រប់ទីកន្លែងលើផ្ទៃក្រឡាក្រោមស្រទាប់មាត្រដ្ឋានដែលមានស្រាប់។ វាអាចទៅរួចដែលថាជញ្ជីងត្រូវបានជួសជុលនៅក្នុងទីតាំងជាក់លាក់មួយដោយទឹករំអិលដែលត្រូវបានផលិត និងបញ្ចេញទៅខាងក្រៅដោយសាកសពដែលមានទីតាំងនៅដោយផ្ទាល់នៅក្រោមប្លាស្មា។ របៀបដែលជញ្ជីងតម្រង់ជួរក្នុងលំដាប់ត្រឹមត្រូវនៅលើផ្ទៃក្រឡាមិនទាន់ច្បាស់នៅឡើយទេ។ ការបញ្ចេញ setae ក៏កើតឡើងតាមរយៈ exocytosis ។ ចុងនៃសរសែត្រូវបានរុញចេញពីកោសិកាជាមុនសិន; នៅក្នុង setae យូរជាងនេះ apex ត្រូវតែត្រូវបានរុញចេញពីកោសិកាទោះបីជាផ្នែកមូលដ្ឋានរបស់វាស្ថិតនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតក៏ដោយ។

នៅក្នុង mallomonas ដំណើរការផ្លូវភេទក៏ត្រូវបានពិពណ៌នាផងដែរ - hologamy ខណៈពេលដែលកោសិកាបញ្ចូលគ្នានៅចុងក្រោយ។

ពូជ sinura (ស៊ីនរ៉ា)កំណត់លក្ខណៈដោយអាណានិគមរាងស្វ៊ែរ ឬរាងអេលីបនៃកោសិការាងពងក្រពើ ជាមួយនឹងផ្នែកខាងក្រោយ ជួនកាលចុងវែងបំផុតភ្ជាប់គ្នានៅកណ្តាលអាណានិគម។ នៅខាងក្រៅពីភ្នាស cytoplasmic កោសិកាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយរាងជារង្វង់ ជញ្ជីងស៊ីលីកដែលត្រួតលើគ្នាដោយអចេតនា រូបរាង និងរចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោន ដែលដូចនៅក្នុងករណីនៃ mallomonas មានសារៈសំខាន់ផ្នែកពន្ធុវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យ។ ឧទាហរណ៍នៅ S. sphagnicolaបន្ទះ basal នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់មានកម្រាស់ដូចគ្នា, i.e. ផ្ទះល្វែង។ វាត្រូវបានទម្លុះជាមួយនឹងរន្ធតូចៗ។ គែមខាងមុខត្រូវបានផ្តល់ជាមួយនឹងរឹម apical ក្រាស់ រឹម basal គឺកោង ជុំវិញចាន basal ដូចជាមានការគៀប។ ឆ្អឹងខ្នងប្រហោងដែលបត់ទៅខាងក្រៅត្រូវបានភ្ជាប់នៅឆ្ងាយពីគែមខាងមុខនៃចាន ហើយមានរន្ធញើសនៅមូលដ្ឋានរបស់វា។ ជញ្ជីងនៃប្រភេទផ្សេងទៀតឧទាហរណ៍ S. Peterscnii,ពិបាកជាង។ នៅពីលើចានដែលបំប៉ោងយ៉ាងល្អិតល្អន់មានប្រហោងកណ្តាល - apical, ចង្អុលឬ blunt, ចុងបញ្ចប់នៃដែលអាចលាតសន្ធឹងហួសពីគែមខាងមុខនៃមាត្រដ្ឋាន, ធ្វើត្រាប់តាមឆ្អឹងខ្នង។ មានរន្ធញើសធំមួយនៅផ្នែកខាងមុខនៃផ្នត់កណ្តាល។ ចុង​បាត​នៃ​មាត្រដ្ឋាន​ត្រូវ​បាន​ពត់​ដូច​ជើង​សេះ ហើយ​ព្យួរ​លើ​តួ​មាត្រដ្ឋាន។ មាត្រដ្ឋានខាងមុខ និងក្រោយដែលគ្របដណ្ដប់លើរាងកាយកោសិកា ឆ្អឹងជំនីរឆ្លងកាត់ដែលលាតសន្ធឹងពីផ្នត់កណ្តាល មាត្រដ្ឋានមធ្យម បន្ថែមលើផ្នែកឆ្លងកាត់ ក៏មានឆ្អឹងជំនីបណ្តោយផងដែរ។ . មាត្រដ្ឋាន​មិន​ស្ថិត​នៅ​លើ​ក្រឡា​ទេ ប៉ុន្តែ​ជាក់ស្តែង​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​ដោយ​ចុង​ទល់​មុខ​នឹង​ឆ្អឹងខ្នង។ ទម្រង់មាត្រដ្ឋានរាងកាយ S. sphagnicolaអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង vesicles cytoplasmic ដែលភាគច្រើនមានទីតាំងនៅជិតផ្ទៃខាងក្រៅនៃ chloroplast ឬរវាង chloroplast និង vesicles ជាមួយ chrysolaminin ។

heterocont ពីរ និង heteromorphic flagella ផុសចេញពីការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៅខាងចុងនៃកោសិកា។ tourniquet យូរជាងនេះ - ជាមួយ mastigonemes ដែលមានផ្នែករាងជាបំពង់ដែលផ្ទុក filaments ស្ថានីយ; tourniquet ខ្លីគឺរលូនជាមួយនឹងការហើមនៅពេលក្រោយ។ នៅលើភ្នាសនៃ flagellum ទាំងវែងជាមួយ mastigonemes និងខ្លីរលោងមានជញ្ជីង flagella ទំហំនិងរូបរាងដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗហើយរួមជាមួយនឹងមាត្រដ្ឋាននៃរាងកាយកោសិកាដើរតួយ៉ាងសំខាន់។ លក្ខណៈ​វចនានុក្រម។ បាទ នៅ S. Peterseniiមាត្រដ្ឋាននៃ flagella annular ទាំងពីរ, S. sphagnicolaនៅលើ flagella ទាំងពីរ ជញ្ជីងមានរាងជាដំបង ជញ្ជីងមានរាងពាក់កណ្តាលរង្វង់ រាងសេះ S. echinulataល្បាយនៃជញ្ជីងរាងជាក្លឹប និងរាងជារង្វង់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើទង់ជាតិវែង ហើយមានតែមាត្រដ្ឋាន annular ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើ flagellum រលោងខ្លី។ ជញ្ជីងត្រូវបានភ្ជាប់ដូចខាងក្រោមៈ annular - ជាមួយគែមរបស់ពួកគេ semicircular - ជាមួយផ្នែកខាងប៉ោងរាងដំបង - ជាមួយនឹងចុងម្ខាង។ ផ្ទុយទៅនឹងជញ្ជីងដែលស្រោបដោយស៊ីលីកា មាត្រដ្ឋាននៃ flagella មិនត្រូវបានជីកយករ៉ែទេ។ កន្លែងនៃការបង្កើតនិងការប្រមូលផ្តុំនៃជញ្ជីងនៃ flagella នៅក្នុង S. sphagnicolaមើលទៅដូចជាឧបករណ៍ Golgi S. Peterseniiមាត្រដ្ឋាន flagellum ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្លោកនោមដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយធុងពង្រីកនៃ reticulum endoplasmic ។ កោសិកានេះមាន chloroplasts parietal ពីរដែលនីមួយៗត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់នៃ chloroplast endoplasmic reticulum, lamellae គឺ trithylakoid, មាន lamella ក្រវាត់មួយ, និងមិនមាន ocellus ។ ចន្លោះរវាងចុងខាងមុខនៃ chloroplasts ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយស្នូលកោសិកាមួយ នៅផ្នែកខាងមុខនៃកោសិកាគឺឧបករណ៍ Golgi ចុងតូចចង្អៀតក្រោយនៃកោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយ vacuoles contractile រវាង chloroplasts និងផ្ទៃកោសិកាមាន ពពុះធំ, ជាក់ស្តែងជាមួយ chrysolaminin ។

កោសិកានៅក្នុងអាណានិគមបែងចែកតាមបណ្តោយ។ អាណានិគមវ័យក្មេងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការពុកផុយនៃអាណានិគមចាស់ដែលធំធាត់។ ជាញឹកញាប់ cysts លេចឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃអាណានិគម។ រដ្ឋ palmelle ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ។ នៅ S. Peterseniiបានពិពណ៌នាអំពីដំណើរការផ្លូវភេទ - hologamy ។ ការចម្លងកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តដោយចុងក្រោយ។

លំដាប់ Chrysocapsal - Chrysocapsales

ការបញ្ជាទិញរួមមានទម្រង់ palmelloid ។ ភាពខុសគ្នាបំផុតនៃទម្រង់ palmelloid ក្នុងចំណោមសារាយគឺប្រភេទ Hydurus ដែលមានប្រភេទតែមួយ។ N. foeiidus,ជារឿងធម្មតានៅក្នុងប្រភពទឹកភ្នំត្រជាក់ដែលហូរយ៉ាងលឿន ហើយបង្ហាញដោយសរសៃអំបោះពណ៌បៃតងអូលីវដែលមានមែកខ្ពស់រហូតដល់ 30 សង់ទីម៉ែត្រ ដែលជារឿយៗបញ្ចេញក្លិនមិនល្អ។ ដូច្នេះឈ្មោះប្រភេទសត្វ - fetid ។ ទឹករំអិលក្រាស់ បង្កើតជាខ្សែរាងស៊ីឡាំង មានកោសិការាងដូចផ្លែ pear ជាច្រើនដែលមានចុងចង្អុល មានក្រូម៉ាតូហ្វ័រស្រដៀងនឹងជញ្ជាំងមួយ ដុំពក vacuoles និង chrysolamininin ។ កោសិកាត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងក្រាស់នៅតាមបណ្តោយបរិវេណ និងរលុងនៅចំកណ្តាលនៃទឹករំអិល នៅចុងបញ្ចប់នៃ strand នីមួយៗ កោសិកាមានឥរិយាបទជាកោសិកា apical ដែលពាក់កណ្តាលនៃនោះបន្ទាប់ពីការបែងចែកបណ្តោយម្តងទៀតក្លាយជា apical ហើយមួយទៀតចូលទៅក្នុងសារធាតុនៃ strand ។ ការបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តដោយ zoospores នៃរូបរាង tetrahedral លក្ខណៈ។ រូបរាងមិនធម្មតារបស់ Hydurus zoospores ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃ microtubules គ្រោងឆ្អឹងដែលលាតសន្ធឹងពីឫស flagellar និងលាតសន្ធឹងទៅក្នុងដំណើរការទាំងបី។ ដំណើរការក្រោយក៏ត្រូវបានគាំទ្រដោយបណ្តាញនៃ microtubules ផងដែរ។ flagella ប្រវែងមិនស្មើគ្នាចំនួនពីរលាតសន្ធឹងពីចុងខាងមុខនៃ zoospore ដែលមានប្រវែងវែងបម្រើសម្រាប់ចលនា ហើយមួយទៀតខ្លីជាង នៅសល់គឺគ្មាន microtubules កណ្តាល។ Zoospores ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែងចែកបណ្តោយនៃកោសិកានៃសាខាស្តើង ៗ កោសិកានៃខ្សែក្រាស់ដែលជាក់ស្តែងមានមុខងារគាំទ្រតែប៉ុណ្ណោះមិនចូលរួមក្នុងការបន្តពូជទេ។ cysts ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនដែលលេចចេញពីខ្សែទឹករំអិល។

ថ្នាក់ haptophytic ឬ primesiophytic

ថ្នាក់នេះត្រូវបានញែកចេញពីសារាយមាសជាចម្បងដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា monad ដែលបន្ថែមពីលើ flagella មាន haptonema ។ រួមបញ្ចូលការបញ្ជាទិញចំនួនបី ដែលមួយត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម។

លំដាប់ Prymnesiales - Prymnesiales

លំដាប់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ haptoneme វែង និងពីរ isocont និង isomorphic flagella ។ ផ្ទៃនៃកោសិកានៅខាងក្រៅពីប្លាស្មាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជីងដែលមិនមានជាតិរ៉ែសរីរាង្គ (គ្រួសារ Primnesia - Prymnesiaceae) ឬសាកសព coccolith calcareous ដែលរួមគ្នាបង្កើតជា coccosphere ជុំវិញកោសិកា។

គ្រួសារ Primnesia - Prymnesiaceae ។ ហ្សែន Chrysochromulin ត្រូវបានតំណាងទាំងនៅក្នុងសមុទ្រ និងក្នុងទឹកសាប។ កោសិការាងស្វ៊ែរ ឬរាងពងក្រពើដែលមាន flagella រលោងពីរដែលមានប្រវែងស្មើគ្នា និង haptoneme នៅខាងក្រៅភ្នាស cytoplasmic ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយមាត្រដ្ឋានដែលមិនមានជាតិរ៉ែសរីរាង្គ ដែលជាធម្មតាមានពីរប្រភេទ ខុសគ្នាតែក្នុងទំហំ ឬរូបរាងប៉ុណ្ណោះ។

បាទ នៅ Chrysochromulina birgeriមាត្រដ្ឋានពីរប្រភេទដែលគ្របដណ្តប់រាងកាយខុសគ្នាតែក្នុងទំហំប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាទាំងពីរត្រូវបានតំណាងដោយចានរាងពងក្រពើជាមួយនឹងលំនាំនៃ Ridge រ៉ាឌីកាល់ដែលត្រូវបានរៀបចំជាបួនជ្រុង។ មានការព្យាករកណ្តាលពីរក្នុងទម្រង់ជាស្នែង។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វផ្សេងទៀត ផ្ទៃក្រឡាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជីងដែលខុសគ្នាខ្លាំង ឬតិចតាមរូបវិទ្យា។ ឧទាហរណ៍នៅ ឆ. cyanophoraជញ្ជីងខាងក្នុង រាងមូល រាងសំប៉ែត ជាមួយនឹងរនាំងផ្ចិតស្តើង ត្រួតលើគ្នា បង្កើតជាស្រទាប់ជុំវិញក្រឡា ហើយជាធម្មតាត្រូវបានលាក់នៅក្រោមជញ្ជីងរាងស៊ីឡាំងខាងក្រៅជាច្រើន។

នៅ ឆ. មេហ្គាស៊ីអ៊ីដ្រាវាក៏មានជញ្ជីងពីរប្រភេទផងដែរ - ចាននិងស៊ីឡាំង។ ស៊ីឡាំងនីមួយៗដែលភ្ជាប់នៅចុងខាងក្រោមរបស់វាទៅនឹងបន្ទះបាតរបស់វា ត្រូវបានចែកចាយច្រើនឬតិចស្មើៗគ្នានៅលើក្រឡា ស្ទើរតែប៉ះគ្នាទៅវិញទៅមកជាមួយនឹងផ្នែកខាងក្រោយរបស់វា។ នៅក្រោមពួកវាមានស្រទាប់ជាច្រើននៃជញ្ជីងរាបស្មើជាមួយនឹងគែម។

"អ ឆ. ឈីតុនមាត្រដ្ឋានបីប្រភេទត្រូវបានអង្កេត ជាមួយការរៀបចំលក្ខណៈ៖ ជាក្រុមនៃជញ្ជីង មាត្រដ្ឋានធំចំនួន 6 ដែលគ្មានគែមមានទីតាំងនៅជុំវិញមាត្រដ្ឋានធំមួយជាមួយនឹងគែម ហើយចន្លោះប្រហោងទាំងអស់ត្រូវបានបំពេញដោយមាត្រដ្ឋានតូចបំផុត។

គ្រួសារ Coccolithophoridae - Coccolithophoraceae ។ គ្រួសារនេះរួមបញ្ចូលទម្រង់សមុទ្រស្ទើរតែទាំងស្រុង លើកលែងតែប្រភេទទឹកសាប Hymenomonas ។ . កោសិកា Monadic ត្រូវបានបំពាក់ដោយ flagella ដូចគ្នាបេះបិទចំនួនពីរ ហើយ haptonema ជាធម្មតាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងចំនួននៃ coccolithophorids haptonema ហាក់ដូចជាត្រូវបានកាត់បន្ថយ: ឧទាហរណ៍នៅក្នុង N. កូរូណាតាគ្មាន haptonema ជាក់ស្តែងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង Ochrosphaera neapolitana haptonema មានវត្តមានតែជាក្រុមនៃ microtubules ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមូលដ្ឋាននៃ flagella ហើយមិនលាតសន្ធឹងពីកោសិកានោះទេ។ រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃកោសិកាគឺដូចគ្នានឹង haptophyces ផ្សេងទៀតដែរ: ស្នូល chloroplasts ហ៊ុំព័ទ្ធដោយ chloroplast endoplasmic reticulum មានបី-thylakoid lamellae lamella រុំព័ទ្ធគឺអវត្តមាន; pyrenoid លេចចេញពីផ្ទៃខាងក្នុងនៃ chloroplast និងឆ្លងកាត់ដោយ thylakoids គូ; បរិធាន Golgi, mitochondria ជាដើម។ គម្របកោសិកាលក្ខណៈមួយមានទីតាំងនៅខាងក្រៅភ្នាស cytoplasmic និងមានជញ្ជីងដែលស្រោបដោយកាល់ស្យូមកាបូណាត - coccoliths ដែលរួមគ្នាបង្កើតជា coccosphere ជុំវិញកោសិកា។ ទម្រង់មួយចំនួនបន្ថែមលើ coccoliths មានជញ្ជីងសរីរាង្គដែលមិនមានជាតិរ៉ែ។ រចនាសម្ព័នដ៏ល្អនៃ coccoliths គឺមានភាពចម្រុះណាស់ ហើយតំណាងឱ្យលក្ខណៈពិសេសផ្នែកពន្ធុវិទ្យាដ៏សំខាន់មួយ។ ខាងក្រោមនេះ យើងដាក់កម្រិតខ្លួនយើងចំពោះតែឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃ coccolithophorids ដែលបានសិក្សាក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ Coccoliths គ្របដណ្តប់កោសិកា Calyptrosphaera pirns,នៅពេលសិក្សាក្នុងមីក្រូទស្សន៍ស្កែន ពួកវាមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចតទៅ៖ ផ្នែកខាងលើដែលស្រោបដោយផ្នែកត្រូវបានជ្រមុជក្នុងផ្នែកធំជាង រាងចីវលោមបន្តិច។ នៅលើព្រំដែនរវាងផ្នែកទាំងពីរនេះមានប្រហោងមួយដែលក្នុងនោះ 7-10 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញស្ទើរតែជានិច្ច។ ពេលខ្លះមានការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៅលើផ្នែក domed នៃ coccolith នេះ។ Coccoliths សន្មតថានៅជុំវិញបង្គោល flagellar នៃកោសិកា ខុសគ្នាពីកន្លែងផ្សេងទៀតដោយ protrusion រាងសាជីនៅលើផ្នែក domed ។ . នៅ Papposphaera lepida coccoliths មានផ្នែក basal ជាមួយនឹងចិញ្ចៀនរឹមនៃធាតុ pentagonal; ពីឈើឆ្កាងនៅលើចាន basal appendage បញ្ឈរលាតសន្ធឹងនៅចុងបញ្ចប់ . នៅក្នុង genus ទឹកសាប Hymenomonas (hymenomonas)កោសិកាខាងក្រៅពីប្លាស្មាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជីងសរីរាង្គ និង coccoliths ។ រាងមកុដចុងក្រោយ ផ្សំឡើងពី ១១-១២ ធាតុ pentagonal ដែលមានទីតាំងនៅតាមបរិវេណនៃចាន basal .

ការសិក្សាអំពី coccophorids មួយចំនួននៅក្នុងវប្បធម៌មន្ទីរពិសោធន៍បានធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញដំណាក់កាលនៃសរសៃអំបោះដែលមិនមានចលនានៅក្នុងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ដំណាក់កាល unicellular ចល័ត Cricosphaera roscoffensis var. haptonemoferaអាចបន្តពូជដោយបែងចែកជាពាក់កណ្តាល ហើយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការដាំដុះជាក់លាក់ ដំណាក់កាលដែលមិនមានចលនាស្រដៀងទៅនឹងសារាយមួយកើតឡើង។ Apistonema submarlnum ។

ដូចនៅក្នុងករណីនៃមាត្រដ្ឋាន silicified នៃសារាយ chrysophytic ដូចជា mallomonas sinura ជាដើម មាត្រដ្ឋានសរីរាង្គដែលមិនមានជាតិរ៉ែ និង coccoliths នៃសារាយ haptophyceous ត្រូវបានសិក្សាក្នុងប៉ុន្មានទស្សវត្សរ៍ចុងក្រោយនេះ មិនត្រឹមតែពីទស្សនៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធជ្រុលរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ សារៈសំខាន់ផ្នែកពន្ធុវិទ្យា ដែលហួសពីការសង្ស័យ ប៉ុន្តែនិងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃហ្សែនរបស់ពួកគេ។ នៃការសិក្សាចុងក្រោយបំផុត ការងាររបស់ R. Brown et al. ស្តីពីការសំយោគមាត្រដ្ឋានសមនឹងទទួលបានការលើកឡើងជាលើកដំបូង។ Pleurochrysis scherffeli.

នៅឆ្នាំ 1975 ការបង្កើតនិងសមាសធាតុគីមីនៃជញ្ជីងត្រូវបានសិក្សា Chrysochromulina chiton ។វាត្រូវបានបង្ហាញថាជញ្ជីងទាំងបីប្រភេទដែលមានទំហំខុសៗគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងឧបករណ៍ Golgi បន្ទាប់មកដឹកជញ្ជូនទៅកាន់ផ្ទៃក្រឡាដែលពួកគេមានទីតាំងនៅតាមលក្ខណៈនៃប្រភេទនេះ។ ដូចគ្នានេះដែរអនុវត្តចំពោះប្រភេទនៃមាត្រដ្ឋានទាំងពីរ។ ឆ. មេហ្គាស៊ីលីនដ្រា។

• Chromalinales
• Chromulinales - Chromulinae
• Chrysamoebidales
• Chrysapiales
• Chrysocapsales
• Chrysosphaerales
• ឌីកតូឆាឡេស
• Hibberidales - Gibberidians
• អ៊ីដ្រូរ៉ាឡេស - អ៊ីដ្រូរូស
• Ochromonadales - អូក្រូម៉ូណា
• ភឿតថាមៀល
• ថលឡូចរីស៊ីដាឡេស

ប្រព័ន្ធ នៅលើ Wikispecies

រូបភាព នៅ Wikimedia Commons

វា​គឺ​ជា​ការ NCBI EOL

ការមាក់ងាយ

មិនមែនសារាយមាសទាំងអស់សុទ្ធតែមានការមាក់ងាយនោះទេ។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញ មានទីតាំងនៅ chloroplast ហើយផ្តោតលើការហើម parabasal នៃ flagellum ខ្លី។

អាហារ

ជាទូទៅសារាយមាសគឺជា mixotrophs ពោលគឺមានផ្លាស្ទីត ពួកគេអាចស្រូបយកសមាសធាតុសរីរាង្គដែលរំលាយ និង/ឬភាគល្អិតអាហារ។ នៅក្នុងមួយចំនួន ប្រភេទនៃអាហាររូបត្ថម្ភ (autotrophic, mixotrophic ឬ heterotrophic) អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ឬស្ថានភាពកោសិកា។ Phagotrophy គឺរីករាលដាលយ៉ាងខ្លាំងក្នុងចំណោមសារាយមាស។ ពួកវាស្រូបយកបាក់តេរី មេដំបែ សារាយ eukaryotic តូចៗ និងភាគល្អិតអាហារដូចជាគ្រាប់ម្សៅ។ ប្រភេទ ឌីណូប្រូយ៉ុងនៅក្នុងបឹង oligotrophic អាចស្រូបយកបាក់តេរី ៣ ប្រភេទក្នុងរយៈពេល ៥ នាទី អូក្រូម៉ូណា- 180-190 បាក់តេរីក្នុងមួយម៉ោងក្នុងមួយកោសិកាសារាយ។

វាត្រូវបានគេជឿថាសារាយមាស biflagellate ធម្មតាទាំងអស់គឺ phagotrophic ឬមានសមត្ថភាព phagotrophy ។ លើសពីនេះទៅទៀតសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការ phagocytosis ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រវែងនៃ flagellum ខ្លីដែលមិនគួរខ្លីជាង 1-2 microns ដូចដែលវាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីចាប់សត្វ។ flagella ផ្ទុកអាហាររវាងពួកវាហើយដឹកជញ្ជូនវាទៅរចនាសម្ព័ន្ធដូចកន្ត្រកដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃកោសិកាដោយមានការចូលរួមពីឫស microtubule នៃ flagellum ខ្លី។ បន្ទាប់​ពី​អាហារ​ចូល​ក្នុង​កន្ត្រក​នេះ វា​ចុះ​ទៅ​ក្នុង​ក្រឡា​ក្នុង​ទម្រង់​ជា​កន្លែង​ផ្ទុក​អាហារ។ Phagotrophy ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងអ្នកតំណាងដែលមាន flagellum ដែលអាចមើលឃើញមួយ និងនៅក្នុងសារាយមាស amoeboid ដែលយន្តការសម្រាប់ស្រូបយកភាគល្អិតអាហារគឺខុសគ្នា។

រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត។

នុយក្លេស, មីតូស៊ីស។ cytokinesis

កោសិកានៃសារាយមាសមានស្នូលមួយស្ថិតនៅពីមុខរាងកាយ។ មុនពេល mitosis, ទ្វេដងនៃសាកសព basal កើតឡើង, rhizoplast ត្រូវបានបែងចែកជាពីរផ្នែក។ Mitosis កើតឡើងជាជំងឺ orthomitosis បើកចំហ (កម្រ mitosis ពាក់កណ្តាលបិទ) ។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបាត់ក្នុងអំឡុងពេល prophase ។ Centrioles គឺអវត្តមាន rhizoplasts ក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការរៀបចំ microtubules ។ នៅក្នុង metaphase បន្ទះ metaphase ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Cytokinesis ដំណើរការជាមួយនឹងការបង្កើតប្រហោងឆ្អឹង។

ការបន្តពូជ

ដុំសាច់ក្រពះ

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលឬជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទ stomatocysts (statospores, silica cysts) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសារាយមាស។ ឈ្មោះនេះបានមកពីភាសាក្រិក។ ដុំសាច់- មាត់ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈពិសេសតែមួយគត់សម្រាប់ការសម្រាក cysts - វត្តមាននៃរន្ធមួយ។ cysts បម្រើដើម្បីស៊ូទ្រាំនឹងលក្ខខណ្ឌមិនល្អនិងបង្កើតនៅចុងនិទាឃរដូវឬចុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។ ការបង្កើតដុំគីសត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបន្តពូជទាំងផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទ ប៉ុន្តែដំណើរការនៃការបង្កើតរបស់ពួកគេគឺដូចគ្នា។ ស៊ីស្ត​នៃ​សារាយ​ពណ៌​មាស​គឺ​ជា​ស្រទាប់​ខាងក្នុង​ដែល​បង្កើត​ឡើង​ក្រោម​ប្លាស្មា​ម៉ា​ឡេ​ម៉ា​។ ជាលើកដំបូងការបង្កើត stomatocysts endogenous ត្រូវបានពិពណ៌នានៅឆ្នាំ 1870 ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិរុស្ស៊ី L.S. Tsenkovsky ។ ការបង្កើតសំបក cyst ដូចជាធាតុនៃសែលនៅក្នុង diatoms កើតឡើងនៅក្នុង vesicle ដែលកំណត់ដោយ silicalemma ។ ស៊ីលីកាត្រូវបានដាក់នៅខាងក្នុងពពុះ។ នៅពេលដែលភ្នាស cyst បានបង្កើតឡើង ផ្នែកនៃ silicalemma ដែលប្រឈមមុខនឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃកោសិកា ក្លាយជាប្លាស្មានៃ cyst នៅសល់ត្រូវបានបាត់បង់។ សំបកនៃដុំគីសអាចរលោង ឬមានទម្រង់ចម្លាក់ផ្សេងៗ (បន្លា, ឬស, ចិញ្ចៀន, ស្នាមជ្រួញ)។ ស៊ីស្ត​នៃ​សារាយ​ពណ៌​មាស​ទាំងអស់​មាន​រន្ធ​ញើស ដែល​ក្នុង​សភាព​ចាស់ទុំ​បិទ​ដោយ​ដោត​ប៉ូលី​សា​កា​រី​ត​។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណុះនៃ cysts ដុំពកបានរលាយ ហើយ protoplast ដែលបែងចែកឬមិនបែងចែកនៃ cyst ចេញមកក្នុងទម្រង់ជា monad ឬ amoeba ។

Stomatocysts ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ហ្វូស៊ីលដែលមានអាយុកាលប្រហែល 80 លានឆ្នាំ ដែលបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពនៃសារាយមាសនៅក្នុង Cretaceous ។

បរិស្ថានវិទ្យា និងសារៈសំខាន់

សារាយមាស ជាក្បួនរស់នៅក្នុង Plankton ប៉ុន្តែក៏មានទម្រង់ភ្ជាប់មកជាមួយដែរ។ ពួកគេគឺជាផ្នែកមួយនៃនឺស្តុន។ សារាយមាសភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងអាងទឹកសាបដែលមានអាកាសធាតុក្តៅ ឈានដល់ភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៅក្នុងទឹកអាស៊ីតនៃ sphagnum bogs ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតអាស៊ីតជាជាង phosphatase អាល់កាឡាំងនៅក្នុងពួកវា។ ពួកគេមានតម្រូវការយ៉ាងខ្លាំងលើមាតិកាជាតិដែកនៅក្នុងទឹកដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគនៃ cytochromes ។ ប្រភេទសត្វមួយចំនួនតូចរស់នៅក្នុងសមុទ្រ និងបឹងអំបិល មួយចំនួនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដី។ សារាយមាសឈានដល់ការវិវឌ្ឍន៍អតិបរមារបស់ពួកគេក្នុងរដូវត្រជាក់៖ ពួកវាគ្របដណ្ដប់លើផ្លេនតុននៅដើមនិទាឃរដូវ ចុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ និងរដូវរងា។ នៅពេលនេះ ពួកវាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ជាអ្នកផលិតផលិតកម្មបឋម និងបម្រើជាអាហារសម្រាប់សត្វផ្លាកតុន។

សារាយមាសខ្លះ (ទំ. អ៊ុយរ៉ូហ្គេណា, ឌីណូប្រូយ៉ុង, ម៉ាឡូម៉ូណា, ស៊ីនរ៉ា; Prymnesium parvum) ការអភិវឌ្ឍន៍ក្នុងបរិមាណច្រើន មានសមត្ថភាពធ្វើឱ្យទឹករីក។ ពួកវាបញ្ចេញសារធាតុ aldehydes និង ketones ដែលអាចផ្តល់ឱ្យទឹកនូវក្លិន និងរសជាតិមិនល្អ និង Uroglena volvoxអាស៊ីតខ្លាញ់ពុលដល់ត្រី។

ស៊ីស្តនៃសារាយពណ៌មាស ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដីល្បាប់ពីបាតនៃសាកសពទឹក ត្រូវបានគេប្រើជាសូចនាករអេកូឡូស៊ី ដើម្បីសិក្សាពីស្ថានភាពបរិស្ថានក្នុងអតីតកាល និងបច្ចុប្បន្ន។ សារាយមាសធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវរបបឧស្ម័ននៃអាងស្តុកទឹកមានសារៈសំខាន់ក្នុងការបង្កើតដីល្បាប់និង sapropels ។

Phylogeny

សូម្បីតែ A. Pascher (1914, 1931) រួមបញ្ចូលគ្នានូវសារាយមាសចូលទៅក្នុងរូបធាតុវិវត្តន៍មួយ រួមជាមួយនឹងពណ៌លឿងបៃតង និង diatoms ។ ការសិក្សាបន្ថែមបានបញ្ជាក់ និងបង្កើតទស្សនៈរបស់ Pascher ដែលជាលទ្ធផលនៃក្រុមនៃសារាយដែលទាក់ទងគ្នា ដែលកោសិកា monad នៅលើ flagella ផ្ទុក mastigonemes ត្រីភាគីត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងការបែងចែក monophyletic នៃសារាយ ochrophyte ។ តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ សារាយមាសត្រូវបានចាត់ទុកថាជាក្រុមដំបូងបំផុតក្នុងក្រុមនេះ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងគ្រោងការណ៍ទំនើប ក្រុមបុព្វកាលបំផុតនៅក្នុងផ្នែកនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជា eustigmatophyceous ។ ទិន្នន័យជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលគាំទ្រការយល់ឃើញនេះ ហើយក៏បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងសារាយមាស និង sinurae ផងដែរ។

ភាពចម្រុះ និងជាប្រព័ន្ធ

នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំនៃទិន្នន័យថ្មីនៅលើ cytology, ជីវគីមី, សរីរវិទ្យានិងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល, បរិមាណនៃសារាយមាសនិងការធ្វើចំណាកស្រុករបស់ពួកគេត្រូវបានកែប្រែឥតឈប់ឈរ។ ប្រព័ន្ធនៃសារាយមាសដែលបានស្នើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1995 (H.R. Preisig, 1995) ក៏មិនឆ្លុះបញ្ចាំងពីស្ថានភាពជាក់ស្តែងដែរ ចាប់តាំងពីការបញ្ជាទិញចំនួន 3 ក្នុងចំណោម 6 ដែលត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងប្រព័ន្ធគឺ ប៊ីកូសូកាឡេស, sacrinochrysidalesនិង Chrysomeridiales- លែងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមសារាយមាសទៀតហើយ។

អក្សរសិល្ប៍

• Belyakova G.A., Dyakov Yu.T., Tarasov K.L. Botany: in 4 vols វ៉ុល 2. សារាយនិងផ្សិត។ - M. : មជ្ឈមណ្ឌលបោះពុម្ព "Academy", 2006. - 320 ទំ។
• Gorbunova N.P. Algology ។ - អិមៈ វិទ្យាល័យ ឆ្នាំ ១៩៩១
• ជីវិតរុក្ខជាតិក្នុង 6 វ៉ុល។ បរិមាណ 3. សារាយ។ Lichens ។ , ed ។ A.A. Fedorova ។ - អិមៈ ការត្រាស់ដឹង ឆ្នាំ ១៩៧៧
• វគ្គសិក្សានៃរុក្ខជាតិទាប, ed ។ M.V. Gorlenko ។ - អិមៈ វិទ្យាល័យ ឆ្នាំ១៩៨១
• Kryzhanovsky V.A., Bilich G. A.. ជីវវិទ្យា។ វគ្គសិក្សាពេញលេញ។ ក្នុង 3 វ៉ុល។ បរិមាណ 2. រុក្ខសាស្ត្រ។ - M.: LLC "គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព" ONIX សតវត្សទី 21", 2002
• សិក្ខាសាលាខ្នាតតូចស្តីពីរុក្ខជាតិទាប។ - អិមៈ វិទ្យាល័យ ឆ្នាំ ១៩៧៦

កំណត់ចំណាំ

- (ព. ស.) នាយកដ្ឋានរុក្ខជាតិទាប ។ Unicellular, អាណានិគម, កម្រពហុកោសិកា (filamentous, lamellar), អណ្តែតឬភ្ជាប់, dl ។ រហូតដល់ 2 សង់ទីម៉ែត្រ Chloroplast មានពណ៌លឿងពណ៌មាស ឬពណ៌ត្នោត មានផ្ទុកសារធាតុ chlorophyll a ជួនកាល chlorophyll ... ... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត

ផ្នែកនៃសារាយមានពណ៌លឿងមាស។ Unicellular, អាណានិគម, កម្រសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ Autotrophs, កម្រ heterotrophs ។ ការបន្តពូជជាចម្បងដោយការបំបែកជាពីរ និងដោយ zoospores ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងទឹកសាបស្អាត មិនសូវជាញឹកញាប់… វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

- (Chrysophyta) ការបែងចែក (ប្រភេទ) នៃរុក្ខជាតិទាប។ Unicellular, អាណានិគម, កម្រពហុកោសិកា (រាងឌីស, filamentous, bushy) ភាគច្រើនជាសារពាង្គកាយទឹកសាបដែលមានប្រវែងរហូតដល់ 2 សង់ទីម៉ែត្រ គ្មានអណ្តែត និងភ្ជាប់។ Chloroplast ...... សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

ផ្នែកនៃសារាយមានពណ៌លឿងមាស។ Unicellular, អាណានិគម, កម្រសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ Autotrophs, កម្រ heterotrophs ។ ការបន្តពូជ Ch. អារេ ការបែងចែកជាពីរនិង zoospores ។ ជួប ឆ. អារេ នៅក្នុងទឹកស្អាត មិនសូវជាញឹកញាប់នៅក្នុងសមុទ្រ និង ...... វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិ។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

សារាយមាស (Chrysophyta)- នាយកដ្ឋាននៃសារាយដែលភាគច្រើនជាមីក្រូទស្សន៍ ក្រូម៉ាតូហ្វ័រដែលមានពណ៌មាសលឿង។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពចម្រុះ morphological ដ៏អស្ចារ្យ។ ចែកចាយពាសពេញពិភពលោក ជាញឹកញាប់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរយៈទទឹងក្តៅ។ ពួកគេ​រស់នៅ ... ... សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យរុក្ខសាស្ត្រ

សារាយ​ជា​កម្មសិទ្ធិ​របស់​ផ្នែក​មាស ដែល​ភាគ​ច្រើន​ជា​មីក្រូទស្សន៍ ក្លរ៉ូផ្លាស្ទ័រ​មាន​ពណ៌​មាស​លឿង។ នៃសារធាតុពណ៌ chlorophyll a ម្តង chlorophyll e និង carotenoids ជាច្រើន រួមទាំង carotene និង ... ... សព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត

ពិភពនៃសារាយគឺធំធេងណាស់។ វាកាន់កាប់កន្លែងពិសេសមួយនៅក្នុងនគររុក្ខជាតិ ជាពិសេសនៅក្នុងសារៈសំខាន់របស់វាទាំងនៅក្នុងទិដ្ឋភាពប្រវត្តិសាស្រ្ត និងនៅក្នុងតួនាទីដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់វាក្នុងការចរាចរទូទៅនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។ រួម​ជា​មួយ​នឹង… … សព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត

- (សារាយ) ដែលជាក្រុមដ៏ធំធេងនិងគ្រើមនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈទូលំទូលាយ។ ដោយមានករណីលើកលែងតិចតួច ពួកវាផ្ទុកសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង ក្លរ៉ូហ្វីល ដែលចាំបាច់សម្រាប់អាហារូបត្ថម្ភតាមរយៈការធ្វើរស្មីសំយោគ ពោលគឺឧ។ ការសំយោគគ្លុយកូសពីកាបូនឌីអុកស៊ីត និង... សព្វវចនាធិប្បាយ Collier

ក្រុម Polyphyletic នៃរុក្ខជាតិ សារាយបៃតង Ulva (Ulva lactuca) ... វិគីភីឌា

មាស សារាយសមុទ្រ ត្រូវបានតំណាងជាចម្បងដោយសារពាង្គកាយឯកតា ទោះបីជាក្នុងចំនោមពួកវាមានទម្រង់អាណានិគម និងពហុកោសិកាក៏ដោយ។

អ្នកតំណាងនៃនាយកដ្ឋាននេះគឺរីករាលដាលនៅក្នុងតំបន់ទឹកសាបនៃតំបន់អាកាសធាតុទាំងអស់នៃពិភពលោក ប៉ុន្តែជាទូទៅមាននៅក្នុងរយៈទទឹងក្តៅ។ មានប្រភេទសត្វមាសដែលរស់នៅក្នុងសមុទ្រ និងបឹងអំបិល ហើយមានតិចតួចណាស់នៅក្នុងទឹកដែលបំពុល។

ជាឧទាហរណ៍ខ្លះនៃសារាយមាស coccolithus buxleyi,ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងមហាសមុទ្រពីអង់តាក់ទិកទៅ Svalbard និងជាអ្នកផលិតសារធាតុសរីរាង្គដ៏សំខាន់បំផុត (ទឹក 1 លីត្រមានកោសិការហូតដល់ 100 លាន) ។

រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃកោសិកានៃសារាយមាសទាំងអស់គឺដូចគ្នា។ protoplast មានស្នូលមួយ មួយ ឬពីរ vacuoles pulsating vacuoles និង chloroplasts រាង trough មួយឬពីរដែលមានទីតាំងនៅតាមជញ្ជាំងកោសិកា។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ ភ្នែកក្រហមអាចមើលឃើញនៅលើ chloroplasts ។

បន្ថែមពីលើ chlorophyll សារាយ chloroplasts នៃនាយកដ្ឋាននេះមាន carotene និង xanthophylls ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវពណ៌លឿងមាស។ កោសិការស់នៃសារាយពណ៌មាសមើលទៅស្រស់ស្អាតខ្លាំងណាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ - ដូចជាប្រសិនបើពួកវានីមួយៗឆ្លុះបញ្ចាំងពីកាំរស្មីនៃពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលកោសិកាស្លាប់ សារធាតុពណ៌លឿងរលាយក្នុងទឹក ហើយពណ៌មាសបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាពណ៌បៃតង (ក្លរ៉ូហ្វីលអាចមើលឃើញ)។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុងកោសិកានៃសារាយមាស ជំនួសឱ្យម្សៅ កាបូអ៊ីដ្រាត chrysolaminin ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ )

គម្របខាងក្រៅនៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងនេះមានភាពចម្រុះណាស់។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វបុព្វកាលបំផុត កោសិកាត្រូវបានស្លៀកពាក់ដោយ periplast ដ៏ឆ្ងាញ់ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការបង្កើត protrusions នៃរាងផ្សេងៗ (rhizopodia, pseudopodia, ល។ ) ខ្លះទៀតភ្នាស cellulose រឹង ជួនកាល mucilaginous ខ្លាំង គ្របដណ្តប់ប្លាស្មា។ កោសិកានៃប្រភេទសត្វជាច្រើននៃសារាយមាសត្រូវបានបំពាក់ដោយ flagella រូបរាង រចនាសម្ព័ន្ធ និងចំនួនដែលជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធដ៏សំខាន់។ នៅក្នុងខ្លះការបង្កើត calcareous ត្រូវបានដាក់នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា - coccoliths- រាង និងទំហំផ្សេងៗ និងអ្នកតំណាងនៃក្រុមរងនៃ silicoflagellates ឬ silicon flagellates មានគ្រោងឆ្អឹងស៊ីលីកុនខាងក្នុង។ ភាពចម្រុះនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រោងឆ្អឹងទាំងនេះធ្វើឱ្យវាអាចប្រើសំណល់នៃទម្រង់ផ្សេងៗនៃហ្វូស៊ីលស៊ីលីកូហ្វ្លាហ្សែលឡេតដើម្បីកំណត់អាយុនៃថ្មភូមិសាស្ត្រដែលមានពួកវា។
នៅក្នុងអ្នកតំណាងដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់នៃនាយកដ្ឋានសារាយពណ៌មាស កោសិកាត្រូវបានស្លៀកពាក់ក្នុងសែលដែលមានជញ្ជីងស៊ីលីកុន (ជួនកាលមានស្នាមប្រេះ) ឬរុំព័ទ្ធក្នុងផ្ទះ។ តាមរយៈការបើកចំហដែល flagella ខាងក្រៅឬ pseudopodia ។

ការបន្តពូជលូតលាស់នៅក្នុងសារាយមាស - ការបែងចែកកោសិកាបណ្តោយ ឬរលួយ អាណានិគមទៅជាផ្នែកៗមិនភេទ - អនុវត្តដោយ zoospores កោសិកា amoeboid ឬ aplanospores ។ ដំណើរការផ្លូវភេទ (កោសិកានៃសារាយមាសគឺ diploid) - isogamy, conjugation ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការផ្លូវភេទក៏ដូចជានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនល្អ cysts ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងសំបកក្រាស់ដែលមានសារធាតុស៊ីលីកុន។

ប្រមាណជាសំណុំដូចគ្នានៃសារធាតុពណ៌ និងសមាសភាពនៃសារធាតុបម្រុង ហើយសំខាន់បំផុតគឺវត្តមានរបស់ស៊ីលីកុននៅក្នុងសែលនៃកោសិកាលូតលាស់ និងដុំគីស បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងដែលអាចកើតមាននៃសារាយមាសជាមួយឌីអាតូម ពណ៌លឿងបៃតង និងពណ៌ត្នោត។

នៅ​លើ​ផ្ទៃ​នៃ​ភក់ និង​ស្រះ​ព្រៃ​តូចៗ ជួនកាល​គេ​អាច​សង្កេត​ឃើញ​ខ្សែភាពយន្ត​ពណ៌​មាស​ដែល​មាន​ដុំគីស​ជាច្រើន (រហូតដល់ 40,000 ក្នុង 1 mm2 នៃ​ផ្ទៃ) នៃ​កោសិកា​ពណ៌​មាស​តែមួយ។ សារាយសមុទ្រ ក្រូម៉ូលីន(ក្រូម៉ូលីណា) សំបកនៃកោសិកាស៊ីស្ទីកទាំងនេះមិនត្រូវបានសើមដោយទឹកទេ ដូច្នេះហើយមានតែផ្នែកខាងក្រោមរបស់វាប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានជ្រមុជក្នុងទឹក។ នៅពេលដែលដុំសាច់ដុះចេញ កោសិកាចល័តជាច្រើនបានផុសចេញពីវា តួនៃកោសិកាដែលមានរាងមូល គ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសស្តើង និងអាចផ្លាស់ប្តូររូបរាង ហើយជួនកាលបង្កើតជា pseudopodia ។ នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ flagellum អាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងកោសិកា chromulin ចល័ត។ តាមពិតមាន flagella ពីរប៉ុន្តែទីពីរគឺតូចណាស់ដែលវាអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ។

flagella ទាំងពីរអាចមើលឃើញដោយមើលកោសិកាក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ អូក្រូម៉ូណា(អូក្រូម៉ូណា) - ឯកតាពណ៌មាសមួយទៀត សារាយសមុទ្របានរកឃើញនៅក្នុង plankton នៃស្រះ។ កោសិការាងមូល ឬរាងពងក្រពើរបស់វាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសកោសិកាស្តើង ហើយក៏អាចបង្កើតជា pseudopodia ផងដែរ។ flagella មានទីតាំងនៅខាងចុងនៃកោសិកា ហើយមានប្រវែងមិនស្មើគ្នា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ វែងមានរោម ហើយខ្លីគឺរលោង។ នៅក្នុងកោសិកានៃ ochromonas ដូចជានៅក្នុងសារាយមាសផ្សេងទៀត chloroplasts មួយឬពីរ សារធាតុ pulsating vacuoles ភ្នែកមួយ និងការប្រមូលផ្តុំនៃ chrysolaminin នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃកោសិកាអាចត្រូវបានសម្គាល់។

នៃទម្រង់ពហុកោសិកា (filamentous) នៃសារាយមាសនៅក្នុងបឹង ស្រះ និងវាលភក់ គេអាចរកឃើញ feotamnion(ភឿត មៀន) សារាយ​នេះ​ដែល​មើល​ទៅ​ដូច​ជា​គុម្ពោត​ដុះ​ត្រង់​ដុះ​ដូច​អេពីភីត​នៅ​លើ​រុក្ខជាតិ​ក្នុង​ទឹក​ខ្ពស់ៗ។

ការណែនាំ

កង្វះពន្លឺព្រះអាទិត្យរារាំងការអភិវឌ្ឍនៃជម្រៅសមុទ្រដោយសារាយ។ មានតែប្រភាគតូចមួយនៃកាំរស្មីនៃពន្លឺថ្ងៃចូលតាមជួរឈរទឹក ដូច្នេះលក្ខខណ្ឌបែបនេះគឺមិនសមរម្យសម្រាប់ភាគច្រើនទេ។ បៃតងចូលចិត្តតំបន់ឆ្នេរសម្រាប់ជីវិតហើយភាគច្រើននៃពួកវាមិនជ្រៅជាង 20-40 ម៉ែត្រទេ។

សារាយបៃតងប្រើផ្នែកក្រហមនៃវិសាលគមសម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគ។ ពណ៌ក្រហមគឺជាការលំបាកបំផុតក្នុងការលិចទៅបាតសមុទ្រវាត្រូវបានពន្យារពេលដោយស្រទាប់នៃទឹកហើយមានតែកាំរស្មីដែលជ្រាបចូលកាន់តែជ្រៅ។ ដូច្នេះសមុទ្រជ្រៅបំផុត - ក្រហមត្រូវផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃ chloroplasts របស់ពួកគេបន្តិច។ មិនដូចរុក្ខជាតិបៃតងទេ - ម្ចាស់ក្លរ៉ូហ្វីល a និងខ ក្លរ៉ូហ្វីល a និង ឃ គ្របដណ្តប់លើក្លរ៉ូភីលក្រហម។ ម្យ៉ាងទៀត សារាយក្រហមមានផ្ទុកសារធាតុពណ៌បន្ថែម - carotenoids, phycoetrins និង phycocyanins ដែលជួយធ្វើឱ្យពន្លឺព្រះអាទិត្យភាគច្រើនចូលមករកវា។ Carotenoids ក៏ផ្តល់ឱ្យសារាយក្រហមនូវពណ៌លក្ខណៈរបស់ពួកគេផងដែរ។

មិនមែនសារាយក្រហមទាំងអស់ចូលចិត្តតាំងទីលំនៅនៅជម្រៅនោះទេ។ ប្រភេទសត្វជាច្រើននៅក្នុងទឹកឆ្នេរសមុទ្រមិនចុះក្រោមលើសពីមួយទៅពីរម៉ែត្រទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រភេទសត្វខ្លះអាចបន្តជីវិតបាននៅជម្រៅជាង 260 ម៉ែត្រ។ សារាយដែលរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរបែបនេះអាចឈានដល់ទំហំដ៏ធំសម្បើម (រហូតដល់ហាសិបម៉ែត្រ) ។

សារាយក្រហមមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងសម្រាប់មនុស្ស។ ពួកវា​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ជា​អាហារ​សម្រាប់​ធ្វើ​ស៊ុប សាឡាត់ គ្រឿង​ផ្សំ និង​សូម្បី​តែ​បង្អែម។ ដេរីវេនៃសារាយក្រហម agar-agar ក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយផងដែរ។ ថ្មីៗនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានយកចិត្តទុកដាក់កាន់តែខ្លាំងចំពោះរុក្ខជាតិទាំងនេះ ដោយសង្ឃឹមថា កាបូអ៊ីដ្រាតស៊ុលហ្វាត ដែលពួកវាមាននឹងជួយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺអេដស៍។

វីដេអូពាក់ព័ន្ធ

សារាយ​គឺ​ជា​ក្រុម​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ​នៃ​សារពាង្គកាយ​ធ្វើ​រស្មី​សំយោគ រួម​ទាំង​ផ្នែក​ចំនួន ១២ និង​ជាង ៤០ ពាន់​ប្រភេទ។ សារាយភាគច្រើនរស់នៅក្នុងទឹក ប៉ុន្តែពួកវាខ្លះបានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅលើដី - នៅលើដី លើថ្ម និងគល់ឈើ។

ការណែនាំ

រាងកាយរបស់សារាយមិនត្រូវបានបែងចែកទៅជាសរីរាង្គលូតលាស់ (ដើម ស្លឹក ឫស) វាត្រូវបានតំណាងដោយ thallus ឬ thallus ។ សម្រាប់ហេតុផលនេះពួកគេត្រូវបានគេហៅថា thallus ឬ thallus រុក្ខជាតិ។ សារាយអាចអណ្តែតក្នុងទឹកដោយសេរី ឬភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅនឹងវត្ថុផ្សេងៗ ដូចជាដី និងថ្មនៅបាតស្រះ។

សារាយជាង 40 ពាន់ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់ ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជាអនុនគរពីរ - សារាយពិត និង Bagryanka ។ សារាយពិតប្រាកដត្រូវបានបែងចែកទៅជានាយកដ្ឋានជាច្រើន - ពណ៌បៃតង, មាស, Diatoms, Brown, Char ។ ពួកវាខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងសំណុំនៃសារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ thallus លក្ខណៈនៃការបន្តពូជ និងវដ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍។

កោសិកានៃសារាយភាគច្រើនមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំងពីកោសិកាធម្មតានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះទេ ប៉ុន្តែពួកវាមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ ភ្នាសកោសិកាមានសារធាតុសែលុយឡូស និងសារជាតិ pectin; នៅក្នុងសារាយជាច្រើនវាមានសមាសធាតុបន្ថែមដូចជា ជាតិដែក កំបោរ អាស៊ីត alginic និងផ្សេងៗទៀត។ ជាក្បួន cytoplasm មានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ស្តើងមួយនៅតាមបណ្តោយជញ្ជាំងកោសិកាជុំវិញ vacuole កណ្តាលដ៏ធំមួយ។

កោសិកាសារាយមាន chromatophores ដែលខុសពី chloroplasts នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ពួកវាមានភាពចម្រុះជាងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ សំណុំសារធាតុពណ៌ នៅក្នុងរូបរាង និងទំហំ។ សារាយ chromatophores អាចមានរាងដូចខ្សែបូ រាងដូចចាន រាងឌីស ផ្កាយ ឬរាងពែង។

ចំពោះភាពចម្រុះនៃរូបវិទ្យា ក្នុងចំណោមពួកវាមាន unicellular (chlorella, chlamydomonas), អាណានិគម (volvox) ក៏ដូចជា multicellular ។ ក្នុងចំណោម

នាយកដ្ឋាននៃសារាយមាស (Chrysophyta) រួមបញ្ចូលប្រហែល 400 ប្រភេទ។

សំណុំនៃសារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគនៅក្នុងសារាយមាស ដូចគ្នានឹងពណ៌ត្នោត diatoms និង pyrophytes ។សារាយមាសភាគច្រើនមានរាងដូច monad, i.e. ពួកវាជា unicellular ចល័ត និងបំពាក់ដោយ 1-2 flagella ។ ជាធម្មតា monads គឺអាក្រាត (មិនមានជញ្ជាំងកោសិកា) ប៉ុន្តែប្រភេទសត្វជាច្រើនផ្ទុកសាកសពនៅក្រោមភ្នាសកោសិកា - coccoliths ឬគ្រោងខាងក្នុងធ្វើពីស៊ីលីកា (រូបភាពទី 1) ។ ការបន្តពូជគឺមានលក្ខណៈផ្លូវភេទ (ដោយការបែងចែក និង zoospores)។ ដំណើរការផ្លូវភេទត្រូវបានគេស្គាល់តែនៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។

ទីជម្រក

សារាយមាសរស់នៅជាចម្បងនៅក្នុងទឹកសាបស្អាត។ លក្ខណៈពិសេសនៃទឹកអាស៊ីតនៃ sphagnum bogs ។ រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះ សារាយពណ៌មាសត្រូវបានចាត់ទុកថាជាក្រុមទឹកសាប ប៉ុន្តែវាបានប្រែក្លាយថាពួកវាក៏បានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ដល់ផលិតភាពនៃ phytoplankton សមុទ្រផងដែរ។ ចែកចាយពាសពេញពិភពលោក ប៉ុន្តែជាទូទៅនៅក្នុងរយៈទទឹងក្តៅ។

វាមិនងាយស្រួលទេក្នុងការសិក្សាសារាយមាស ព្រោះអ្នកតំណាងជាច្រើននៃនាយកដ្ឋាន ជាពិសេស coccolithophorids (រូបភាពទី 1a) គឺជាសារពាង្គកាយតូចណាស់ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 25-30 μm ដូច្នេះពួកវាមិនត្រូវបានចាប់យកដោយសំណាញ់ plankton ធម្មតានោះទេ។ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធនៃ coccoliths អាចត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ។

Coccolithophores មានសារៈសំខាន់ក្នុងការបង្កើតកំណកកំបោរបាត (50-75% នៃដីសមានគ្រោងឆ្អឹង - coccoliths) ។ លើសពីនេះទៀតពួកគេការពារការលេចឡើងនៃឥទ្ធិពលផ្ទះកញ្ចក់ដោយការផ្សារភ្ជាប់កាបូនឌីអុកស៊ីតលើសនៅក្នុងទម្រង់នៃជាតិកាល់ស្យូមកាបូណាតនៅពេលសាងសង់ "ផ្ទះ" ពី coccoliths ។

សារាយមាសគឺជាក្រុមមួយក្នុងចំណោមក្រុមចាស់បំផុតនៃសារាយ។ អ្នកតំណាងនៃសារាយមាសត្រូវបានគេរកឃើញរួចហើយនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើ Cambrian ដែលមានអាយុប្រហែល 500-600 លានឆ្នាំ។ ប្រហែលជាសារាយមាសគឺជាបុព្វបុរសរបស់ diatoms និងសារាយពណ៌ត្នោត។

អង្ករ។ 1. សារាយមាស: a-d) coccolithophores; e-g) silicoflagellates

នាយកដ្ឋាននៃសារាយលឿងបៃតង

នាយកដ្ឋាននៃសារាយពណ៌លឿងបៃតង (Xanthophyta) រួមបញ្ចូលប្រហែល 500 ប្រភេទនៃសារាយ unicellular, colonial, multicellular និង non-cellular algae ។ សំណុំនៃសារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគនៃសារាយលឿងបៃតងត្រូវបានតំណាងដោយក្លរ៉ូហ្វីល ក, ក្លរ៉ូភីល។ ជាមួយនិង carotenoids ប៉ុន្តែមិនដូចសារាយមាសទេ អ្នកតំណាងនៃនាយកដ្ឋាននេះមិនមាន fucoxanthin ទេ។

មានសារាយមាសនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកដែលមានទឹកសាបនិងអំបិលក៏ដូចជានៅលើដី - នៅក្នុងដីនៅលើថ្ម; គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃ plankton និង benthos ។

អ្នកតំណាងដ៏ល្បីល្បាញបំផុតនៃនាយកដ្ឋាន - vosheria, ឬ ទឹកមានអារម្មណ៍(Vaucheria) រស់នៅក្នុងទឹកស្រស់ ប្រឡាក់ និងសមុទ្រ។ មាន thallus មិនមែនកោសិកា, i.e. គឺជាកោសិកាពហុនុយក្លេអ៊ែរដ៏ធំមួយ។ កំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា Voscheria បង្កើតបាននូវពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកសត្វ។ ដំណើរការផ្លូវភេទគឺជា oogamy បញ្ចេញសម្លេង (រូបភាព 2) ។

អង្ករ។ 2. វដ្តជីវិតនៃ vosheria (Vaucheria): ក) ការបន្តពូជដោយភេទ; ខ) ការបន្តពូជផ្លូវភេទ; 1 - រុក្ខជាតិម្តាយ; 2 - zoosporangium; 3 - ច្រកចេញ zoospore; 4 - zoospore; 5 - ដំណុះនៃ zoospores; 6 - antheridium; 7 - oogonium; 8 - មេជីវិតឈ្មោល; 9 - ស៊ុត; 10 - ហ្សីហ្គោត