1. Enzýmy glykogenolýzy sú
+ fosforyláza
+ fosfofruktokináza
– glukokináza
+ pyruvátkináza
2. Ktoré enzýmové systémy odlišujú glukoneogenézu od glykolýzy?
+ pyruvátkarboxyláza, fosfoenolpyruvátkarboxykináza,
+ fosfoenolpyruvátkarboxykináza, fruktózadifosfatáza,
- pyruvátkarboxyláza, fruktózadifosfatáza, glukóza-6-fosfatáza, aldoláza
+ pyruvátkarboxyláza, fosfoenolpyruvátkarboxykináza, fruktózadifosfatáza a glukóza-6-fosfatáza
– hexokináza, glukóza-6-fosfatáza, glycerátkináza a triózafosfátizomeráza
3. Aké vitamíny sa podieľajú na oxidačnej dekarboxylácii kyseliny pyrohroznovej?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- O 6.
4. Za účasti akých enzýmov sa glukóza-6-fosfát premieňa na ribulóza-5-fosfát?
- glukózofosfát izomeráza
+ glukonolaktonáza
+ glukóza-6-fosfátdehydrogenáza
+ fosfoglukonátdehydrogenáza
- transaldoláza
5. Aké funkcie plní glykogén?
+ energia
+ regulačné
+ záloha
– doprava
– štrukturálne
6. Pre optimálnu aktivitu fosfofruktokinázy je potrebná prítomnosť
– ATP, citrát
- NAD (získaný), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (redukovaný) a kyselina fosforečná
+ NAD, ióny horčíka
7. Aké parametre krvi a moču by sa mali študovať na posúdenie stavu metabolizmu sacharidov?
+ galaktóza
– močovina
+ pH
+ špecifická hmotnosť moču
+ glukózový tolerančný test
8. Ktoré zlúčeniny sú substrátom, reakčným produktom a inhibítorom LDH1,2
+ kyselina mliečna
- Jablčná kyselina
+ kyselina pyrohroznová
- citrónová kyselina
+ NADH2
9. Koľko molekúl NADH2 a oxidu uhličitého môže vzniknúť pri úplnej oxidácii 1 molekuly PVC
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
- 4 CO2
– 2 NADH2
10. Aké symptómy sú typické pre klinický obraz adenómu Langerhansových ostrovčekov?
+ hypoglykémia
- hyperglykémia
- glukozúria
+ strata vedomia
+ kŕče
11. Aké enzýmy sa podieľajú na glykolýze
+ aldoláza
- fosforyláza
+ enoláza
+ pyruvátkináza
+ fosfofruktokináza
– pyruvátkarboxyláza
6. Enzýmy sa podieľajú na premene laktátu na acetyl-CoA
+ LDH1
- LDG5
– pyruvátkarboxyláza
+ pyruvátdehydrogenáza
– sukcinátdehydrogenáza
7. Biosyntéza akého počtu makroergických väzieb je sprevádzaná úplnou oxidáciou molekuly glukózy pozdĺž dichotomickej dráhy za účasti Krebsovho cyklu
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Dehydrogenačné reakcie v pentózovom cykle zahŕňajú
- VYŠŠIE
– FAD
+ NADP
– FMN
- kyselina tetrahydrolistová
9. V ktorých orgánoch a tkanivách sa vytvára glykogénová rezerva pre celý organizmus?
- kostrové svaly
– myokard
- mozog
+ pečeň
- slezina
10. Fosfofruktokináza je inhibovaná
– AMF
+ NADH2
+ ATP
- VYŠŠIE
+ citrát
11. Aké biochemické ukazovatele moču treba študovať na zistenie porúch metabolizmu sacharidov?
+ cukor
+ ketolátky
+ špecifická hmotnosť moču
- bielkovina
+ pH
– indický
12. Čo je príčinou zvýšenej fragility erytrocytov pri dedičnom ochorení hemolytická lieková anémia
+ nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy v erytrocytoch
+ Nedostatok vitamínu B5
+ nedostatok inzulínu
- nadmerná produkcia inzulínu
+ zhoršená regenerácia glutatiónu
13. Koľko mólov ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly fruktóza-1,6-difosfátu
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Aké enzýmy sa podieľajú na premene aspartátu na fosfoenolpyruvát
+ aspartátaminotransferáza
– pyruvátdekarboxyláza
- laktátdehydrogenáza
– pyruvátkarboxyláza
15. Na premenu fruktóza-6-fosfátu na fruktóza-1,6-difosfát je okrem zodpovedajúceho enzýmu potrebné
– ADP
– NADP
+ ióny horčíka
+ ATP
– fruktóza-1-fosfát
16. Glukoneogenéza v ľudskom tele je možná z nasledujúcich prekurzorov
– mastné kyseliny, ketogénne aminokyseliny
+ pyruvát, glycerol
- kyselina octová, etylalkohol
+ laktát, šťuka
+ glykogénové aminokyseliny a dihydroxyacetónfosfát
17. Aký konečný produkt vzniká pri oxidačnej dekarboxylácii kyseliny pyrohroznovej za aeróbnych podmienok?
– laktát
+ acetyl-CoA
+ oxid uhličitý
- oxalacetát
+ NADH2
18. Aký enzým sa používa na dekarboxyláciu v pentózovom cykle?
- glukonolaktonáza
- glukózofosfát izomeráza
+ fosfoglukonátdehydrogenáza
- transketoláza
19. Uveďte enzýmy, ktoré sa podieľajú na mobilizácii glykogénu na glukóza-6-fosfát
- fosfatáza
+ fosforyláza
+ amyl-1,6-glykozidáza
+ fosfoglukomutáza
- hexokináza
20. Aké hormóny aktivujú glukoneogenézu?
– glukagón
+ actg
+ glukokortikoidy
– inzulín
– adrenalín
21. Hyperglykémia môže viesť k
- veľká fyzická aktivita
+ stresové situácie
+ nadmerná konzumácia sacharidov s jedlom
+ Itsenko-Cushingova choroba
+ hypertyreóza
22. Aké enzýmy a vitamíny sa podieľajú na oxidatívnej dekarboxylácii alfa-ketoglutarátu
+ alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
+ dihydrolipoátdehydrogenáza
– sukcinyl-CoA tiokináza
+ B1 a B2
– B3 a B6
+ B5 a kyselina lipoová
23. Aké produkty vznikajú za účasti alkoholdehydrogenázy
- oxid uhličitý
+ etylalkohol
- octová kyselina
+ NADH2
+ KONIEC
+ acetaldehyd
24. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú typické pre klinický obraz Gierkeho choroby
+ hypoglykémia, hyperurikémia
+ hyperlipidémia, ketonémia
+ hyperglykémia, ketonémia
+ hyperlaktatémia, hyperpyruvatémia
- hyperproteinémia, azotúria
25. Glyceraldehydfosfátdehydrogenáza obsahuje v stave viazanom na proteín
+ KONIEC
– NADP
- ATP
- ióny medi (n)
+ Sn-skupiny
26. Glukoneogenéza prebieha intenzívne
- kostrové svaly
- myokard a mozog
+ v pečeni
- slezina
+ kortikálna vrstva obličiek
27. S transformáciou akého substrátu v TCA je spojená syntéza GTP?
- alfa-ketoglutarát
– fumarát
– sukcinát
+ sukcinyl-CoA
- izocitrát
28. Ktorý z nasledujúcich enzýmov sa podieľa na priamej oxidácii glukózy?
– pyruvátkarboxyláza
+ glukóza-6-fosfátdehydrogenáza
- laktátdehydrogenáza
– aldoláza
+ 6-fosfoglukonátdehydrogenáza
+ transaldoláza
29. Aký nukleozidtrifosfát je potrebný na syntézu glykogénu z glukózy?
+ UTF
– GTP
+ ATP
– CTF
- TTF
30. Aké hormóny blokujú glukoneogenézu?
– glukagón
– adrenalín
- kortizol
+ inzulín
– STG
31. Ktoré z navrhovaných štúdií by sa mali najskôr vykonať na potvrdenie diabetes mellitus?
+ určiť hladinu ketolátok v krvi
+ na stanovenie hladiny glukózy v krvi na prázdny žalúdok
- na stanovenie obsahu cholesterolu a lipidov v krvi
+ určiť pH krvi a moču
+ určiť toleranciu glukózy
32. Vymenujte substráty oxidácie v TCA
– šťuka
+ izocitrát
+ alfa-ketaglutarát
– fumarát
+ malátny
+ sukcinát
33. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú typické pre klinický obraz Terjeho choroby
- hyperlaktatémia
- hyperpyruvatémia
- hypoglykémia
+ bolestivé svalové kŕče pri intenzívnom cvičení
+ myoglobinúria
34. Aké produkty vznikajú z PVC pôsobením pyruvátdekarboxylázy
- octová kyselina
+ acetaldehyd
+ oxid uhličitý
– etanol
– laktát
35. Konverzia glukóza-6-fosfátu na fruktóza-1,6-difosfát sa uskutočňuje v prítomnosti
- fosfoglukomutáza
– aldoláza
+ glukózofosfát izomeráza
- glukózofosfát izomeráza a aldoláza
+ fosfofruktokináza
36. Čo je regulačný enzým glukoneogenézy?
– enoláza
– aldoláza
- glukóza-6-fosfatáza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
+ pyruvátkarboxyláza
37. Ktoré metabolity TCA sa oxidujú za účasti NAD-dependentných dehydrogenáz
+ alfa-ketoglutarát
- octová kyselina
- kyselina jantárová
+ kyselina izocitrónová
+ kyselina jablčná
38. Tiamínpyrofosfát je koenzým ktorých enzýmov?
- transaldoláza
+ transketoláza
+ pyruvátdehydrogenáza
+ pyruvátdekarboxyláza
39. Aké enzymatické systémy rozlišujú medzi glykolýzou a glykogenolýzou?
+ fosforyláza
– glukózo-6-fosfátdehydrogenáza
+ fosfoglukomutáza
– fruktóza-1,6-bisfosfatáza
+ glukokináza
40. Ktorý z hormónov zvyšuje hladinu cukru v krvi?
– inzulín
+ adrenalín
+ tyroxín
- oxytocín
+ glukagón
41. Pri akom ochorení sa pozoruje zväčšenie pečene, porucha rastu, ťažká hypoglykémia, ketóza, hyperlipidémia, hyperurikémia?
- choroba osýpok
- McArdleova choroba
+ Gierkeho choroba
- Andersenova choroba
- Wilsonova choroba
42. Aké vitamíny sú obsiahnuté v PFC enzýmoch
+ B1
- V 3
+ B5
- O 6
- V 2
43. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú typické pre klinický obraz aglykogenózy?
+ ťažká hypoglykémia na prázdny žalúdok
+ vracanie
+ kŕče
+ mentálna retardácia
- hyperglykémia
+ strata vedomia
44. Ktoré enzýmy glykolýzy sa podieľajú na fosforylácii substrátu
- fosfofruktokináza
+ fosfoglycerátkináza
- hexokináza
– fosfoenolpyruvátkarboxykináza
+ pyruvátkináza
45. Aké enzýmy vykonávajú premenu fruktóza-1,6-difosfátu na fosfotriózy a fruktóza-6-fosfát
– enoláza
+ aldoláza
– trióza fosfát izomeráza
+ fruktóza difosfatáza
- glukózofosfát izomeráza
46. Ktoré z nasledujúcich zlúčenín sú počiatočnými substrátmi glukoneogenézy
+ kyselina jablčná
- octová kyselina
+ glycerolfosfát
- mastné kyseliny
+ kyselina mliečna
47. Aký metabolit vzniká pri kondenzácii acetyl-CoA s PAA
+ citril-CoA
+ kyselina citrónová
- kyselina jantárová
- kyselina mliečna
- kyselina alfa-ketoglutarová
48. Aké množstvo NADPH2 vzniká pri úplnej oxidácii 1 molekuly glukózy priamou cestou rozpadu?
- 6 molekúl
– 36 molekúl
+ 12 molekúl
- 24 molekúl
– 26 molekúl
49. Kde sa nachádzajú enzýmy zodpovedné za mobilizáciu a syntézu glykogénu?
+ cytoplazma
- jadro
– ribozómy
- mitochondrie
– lyzozómy
50. Ktoré hormóny znižujú hladinu cukru v krvi?
- tyroxín
– ACTH
+ inzulín
– glukagón
- rastový hormón
51. Subjekt má hypoglykémiu, chvenie, slabosť, únavu, potenie, neustály pocit hladu, sú možné poruchy mozgovej činnosti, čo je príčinou týchto príznakov?
- hyperfunkcia štítnej žľazy
+ hyperfunkcia beta buniek Langerhansových ostrovčekov pankreasu
+ hyperfunkcia alfa buniek Langerhansových ostrovčekov pankreasu
- adenóm Langerhansových ostrovčekov pankreasu
52. Ktoré vitamíny sú súčasťou enzýmových systémov, ktoré katalyzujú premenu sukcinyl-CoA na kyselinu fumarovú
- V 1
+ B2
+ B3
- O 5
– H
53. Porucha enzýmu sa pozoruje pri McArdleovej chorobe
- fosforyláza pečene
- glykogénsyntáza myokardu
+ fosforyláza svalového tkaniva
- svalová fosfofruktokináza
- pečeňový enzým
54. Aké produkty vznikajú pri fosforylácii substrátu v cCTK
– malátny
+ sukcinát
– fumarát
+ GTP
+ HSCoA
– NADH2
- hyperfunkcia alfa buniek Langerhansových ostrovčekov pankreasu
- hyperfunkcia kôry nadobličiek
55. Aká je aktívna forma glukózy pri syntéze glykogénu
+ glukóza-6-fosfát
+ glukóza-1-fosfát
– UDP-glukuronát
+ UDP-glukóza
– UDP-galaktóza
56. Ktorá z reakcií sa v TCA nevyskytuje
– dehydratácia kyseliny citrónovej s tvorbou kyseliny cis-akonitovej
- oxidačná dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu za vzniku sukcinyl-CoA
– hydratácia kyseliny fumarovej za vzniku kyseliny jablčnej
+ dekarboxylácia kyseliny citrónovej za vzniku oxalosukcinátu
– dehydrogenácia kyseliny jantárovej za vzniku kyseliny fumarovej
+ oxidatívna dekarboxylácia PAA za účasti NADP-dependentnej malátdehydrogenázy
57. Z akého metabolitu dochádza k syntéze glukózy na dráhe glukoneogenézy pri minimálnej spotrebe ATP
– pyruvát
+ glycerín
– malátny
– laktát
- izocitrát
58. Koľko molekúl oxidu uhličitého vzniká pri oxidácii glukózy apotómiou?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Ktorý enzým sa podieľa na tvorbe alfa-1,6-glykozidovej väzby glykogénu?
- fosforyláza
- glykogénsyntetáza
+ vetviaci enzým
– amyl-1,6-glykozidáza
+ (4=6) – glykozyltransferáza
60. Ktorý z hormónov stimuluje rozklad glykogénu v pečeni?
- glukokortikoidy
- vazopresín
– inzulín
+ adrenalín
+ glukagón
61. Za akých fyziologických podmienok sa kyselina mliečna hromadí v krvi?
- prenos nervových vzruchov
- stresové situácie
+ zvýšená fyzická aktivita
- bunkové delenie
+ hypoxia
62. Aké východiskové substráty sú potrebné pre pôsobenie enzýmu citrátsyntázy
– sukcinát
+ acetyl-CoA
– malátny
– acyl-CoA
+ ŠŤUKA
63. Defekt ktorého enzýmu sa pozoruje pri Andersenovej chorobe?
– pečeňová glykogénsyntáza
+ vetviaci pečeňový enzým
– aldoláza
+ enzým vetviaci slezinu
- fosforyláza pečene
64. Aktivita ktorých cytoplazmatických dehydrogenáz bude zvýšená v pečeni za aeróbnych podmienok (Pasteurov efekt)
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ glycerolfosfátdehydrogenáza
- glyceroaldehyd fosfát dehydrogenáza
+ malátdehydrogenáza
65. Nezvratné reakcie glykolýzy sú katalyzované enzýmami
+ hexokináza
+ fosfofrukto-kináza
+ pyruvátkináza
– aldoláza
- triosefosfatisomerázu
66. Koľko molekúl GTP bude potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z pyruvátu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Aký je energetický efekt oxidačnej dekarboxylácie PVC
+ 3 molekuly ATP
- 36 molekúl ATP
- 12 molekúl ATP
- 10 molekúl ATP
- 2 molekuly ATP
68. Aký je osud NADPH2 vzniknutého v pentózovom cykle?
+ reakcie detoxikácie liekov a jedov
+ obnovenie glutatiónu
- syntéza glykogénu
+ hydroxylačné reakcie
+ syntéza žlčových kyselín
69. Prečo je možné glykogén kostrového svalstva použiť len lokálne?
nedostatok laktátdehydrogenázy I
- nedostatok amylázy
- nedostatok glukokinázy
- bez fosfoglukomutázy
70. Aké hormóny sú aktivátory pečeňovej glukokinázy?
- norepinefrín
– glukagón
+ inzulín
- glukokortikoidy
– ACTH
71. Za akých patologických stavov sa kyselina mliečna hromadí v krvi?
+ hypoxia
- cukrovka
+ Gierkeho choroba
– nefrit
+ epilepsia
72. Koľko molekúl ATP vznikne pri úplnej oxidácii 1 molekuly kyseliny mliečnej?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Čo spôsobuje vznik dyspeptických porúch pri kŕmení dieťaťa mliekom
+ nedostatok laktázy
- nedostatok fosfofruktokinázy
+ nedostatok galaktóza-1-fosfáturidyltransferázy
- nedostatok fruktokinázy
74. Aké enzýmy sa podieľajú na premene pyruvátu na PEPVC
– pyruvátkináza
+ pyruvátkarboxyláza
- fosfoglycerátkináza
+ fosfoenolpyruvátkarboxykináza
– pyruvátdehydrogenáza
75. Reakciu tvorby glukóza-6-fosfátu z glykogénu urýchľujú enzýmy
+ glukokináza
+ fosfoglukomutáza
+ fosforyláza
- fosfatáza
- glukózofosfát izomeráza
+ amyl-1,6-glykozidáza
76. Koľko molekúl ATP bude potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z malátu?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Aký je energetický efekt oxidácie PVC na konečné produkty výmeny oxidu uhličitého a vody?
- 38 molekúl ATP
+ 15 molekúl ATP
- 3 molekuly ATP
- 10 molekúl ATP
- 2 molekuly ATP
78. Aký je osud ribulóza-5-fosfátu vznikajúceho v pentózovom cykle?
+ syntéza prolínu
+ syntéza nukleových kyselín
+ syntéza c3,5AMP
+ syntéza ATP
- syntéza karnitínu
79. Prečo je pečeňový glykogén zásobou glukózy pre celý organizmus?
- prítomnosť glukokinázy
+ prítomnosť glukózo-6-fosfatázy
– prítomnosť fruktóza-1,6-bisfosfatázy
- prítomnosť aldolázy
- prítomnosť fosfoglukomutázy
80. Aktivátory syntézy pečeňového glykogénu sú
+ glukokortikoidy
– glukagón
+ inzulín
- tyroxín a norepinefrín
– adrenalín
81. Vyšetrovaná osoba má zväčšenú pečeň, poruchu rastu, ťažkú hypoglykémiu, ketózu, hyperlipidémiu, čo je príčinou týchto príznakov?
+ nedostatok glukózo-6-fosfatázy
- nedostatok glukokinázy
- absencia galaktóza-1-fosfáturidyltransferázy
- bez aldolázy
- nedostatok glykogén fosforylázy
82. Aké enzýmy sa podieľajú na spotrebe ATP v procese glukoneogenézy z pyruvátu?
+ pyruvátkarboxyláza
– fosfoenolpyruvátkarboxykináza
+ fosfoglycerátkináza
– fruktóza-1,6-bisfosfatáza
- glukóza-6-fosfatáza
83. Koľko molekúl ATP vzniká pri oxidácii laktátu na acetyl-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Čo spôsobuje cukrovku
+ nedostatok inzulínu
- nadbytok inzulínu
+ zhoršená aktivácia inzulínu
+ vysoká aktivita inzulínázy
+ narušená syntéza inzulínových receptorov v cieľových bunkách
85. Aké enzýmy sa podieľajú na premene kyseliny 3-fosfoglycerínovej na kyselinu 2-fosfoenolpyrohroznovú
- triosefosfatizomeráza
+ enoláza
– aldoláza
– pyruvátkináza
+ fosfoglycerátmutáza
86. Glukoneogenézu inhibujú nasledujúce ligandy
+ AMP
- ATP
+ ADP
- ióny horčíka
– GTP
87. Vznik akých konečných produktov končí oxidačná dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu?
– acetyl-CoA
- citrónová kyselina
+ sukcinyl-CoA
+ oxid uhličitý
– fumarát
88. Prostredníctvom akých medziproduktov je pentózový cyklus spojený s glykolýzou
+ 3-fosfoglyceraldehyd
– xylulóza-5-fosfát
+ fruktóza-6-fosfát
- 6-fosfoglukonát
– ribóza 5-fosfát
89. Ktoré ligandy sú aktivátormi rozkladu glykogénu?
+ cAMP
+ ADP
– citrát
– cGMP
- ióny železa
90. Aké zlúčeniny sú aktivátory pyruvátkarboxylázy?
+ acetyl-CoA
– AMF
+ ATP
– citrát
+ biotín
+ oxid uhličitý
91. Pri akom ochorení má pacient nasledovné príznaky: hypoglykémia, chvenie, slabosť, únava, potenie, neustály pocit hladu, sú možné poruchy mozgovej činnosti?
- Wilsonova choroba
- McArdleova choroba
- cukrovka
+ adenóm beta buniek Langerhansových ostrovčekov pankreasu
+ hyperinzulinizmus
92. Aké enzýmy sa podieľajú na premene glukóza-6-fosfátu na UDP-glukózu?
- hexokináza
+ fosfoglukomutáza
- fosfoglyceromutáza
+ glukóza-1-fosfát uridylyltransferáza
- vetviaci enzým
93. Aký je dôvod poklesu lipogenézy u diabetických pacientov?
+ nízka aktivita glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
- narušená syntéza glykogénu
+ znížená aktivita glykolytických enzýmov
+ nízka aktivita glukokinázy
- zvýšená aktivita glykolytických enzýmov
94. Koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly kyseliny 3-fosfoglycerínovej
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Prenos fosfátovej skupiny z fosfoenolpyruvátu na ADP je katalyzovaný enzýmami a formami
- Fosforylázová kináza
– karbamátkináza
+ pyruvát
+ pyruvátkináza
+ ATP
96. Aktivátorom glukoneogenézy je
+ acetyl-CoA
– ADP
+ ATP
– AMF
+ acyl-CoA
97. Oxidačná dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu sa uskutočňuje za účasti
+ tiamín
+ kyselina pantoténová
- pyridoxín
+ kyselina lipoová
+ riboflavín
+ niacín
98. V ktorých bunkových organelách intenzívne prebieha pentózový cyklus?
- mitochondrie
+ cytoplazma
– ribozómy
- jadro
– lyzozómy
99. Ktorý z nasledujúcich enzýmov je alosterický pri syntéze glykogénu
+ glykogénsyntetáza
- fosforyláza
– vetviaci enzým 4-glukóza-1-fosfát uridylyltransferáza
– amyl-1,6-glykozidáza
100. Ktorý enzým glykolýzy je inhibovaný glukagónom?
– enoláza
+ pyruvátkináza
- hexokináza
- laktátdehydrogenáza
101. Pri akom ochorení je u dieťaťa zvýšený obsah cukru v krvi, zvýšený obsah galaktózy, je prítomnosť galaktózy v moči?
- fruktozémia
+ galaktozémia
- Gierkeho choroba
- hyperinzulinizmus
- cukrovka
102. Aké metabolity sa hromadia v krvi a aktivita ktorých krvných enzýmov sa zvyšuje pri hypoxii (infarkt myokardu)?
- kyselina acetoctová
+ kyselina mliečna
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ ASAT
103. Koľko molekúl FADH2 sa vytvorí počas úplnej oxidácie molekuly DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Ktoré enzymatické systémy metabolizmu sacharidov obsahujú vitamín B2
- dihydrolipoát acetyltransferáza
+ dihydrolipoyldehydrogenáza
+ alfa-ketoglutarát oxidáza
– sukcinyl-CoA tiokináza
+ sukcinátdehydrogenáza
105. Aké enzýmy vykonávajú premenu fruktóza-6-fosfátu na fosfotriózy
- hexokináza
– enoláza
- fosfoglukomutáza
+ aldoláza
- fosforyláza
+ fosfofruktokináza
106. Koľko molekúl glycerolu bude potrebných na syntézu 2 molekúl glukózy na ceste glukoneogenézy
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Za účasti akých enzýmových systémov prebieha premena kyseliny mliečnej na šťuku
– alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
– pyruvátdehydrogenáza
+ laktátdehydrogenáza
– pyruvátdehydrogenáza
+ pyruvátkarboxyláza
108. V ktorých organelách a tkanivách sú enzýmy pentózového cyklu najaktívnejšie?
+ nadobličky
+ pečeň
+ tukové tkanivo
- pľúca
- mozog
109. Ktorý z enzýmov je alosterický pri rozklade glykogénu?
+ fosforyláza
- fosfatáza
– amyl-1,6-glykozidáza
– trióza fosfát izomeráza
– aldoláza
110. Ktorý enzým Krebsovho cyklu je inhibovaný kyselinou malónovou?
+ sukcinátdehydrogenáza
- izocitrátdehydrogenáza
– cisakonitáza
- citrátsyntetáza
– alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
111. Dieťa má zvýšenú hladinu celkového cukru v krvi, zvýšený obsah galaktózy v krvi, jej výskyt v moči, čo je príčinou týchto porúch?
+ nedostatok galaktóza-1-fosfáturidyltransferázy
+ nedostatok galaktokinázy
- nedostatok glukokinázy
112. Koľko molekúl NADH2 vznikne pri úplnej oxidácii 1 molekuly glukózy na oxid uhličitý a vodu?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Defekt ktorých enzýmov môže viesť k rozvoju aglykogenózy
- glykogén fosforyláza
+ glykogénsyntáza
+ vetviaci enzým
+ fosfoglukomutáza
- glukóza-6-fosfatáza
114. Ktoré zlúčeniny môžu byť prekurzormi PAA, nevyhnutnými pre stimuláciu CTC a proces glukoneogenézy
– acetyl-CoA
+ pyruvát
+ oxid uhličitý
+ aspartát
+ pyridoxalfosfát
- etanol
115. Na premenu dihydroxyacetónfosfátu na kyselinu 1,3-difosfoglycerínovú je potrebné pôsobenie enzýmov
– aldoláza
- hexokináza
- glukózofosfát izomeráza
+ trióza fosfát izomeráza
- glycerátkináza
+ glyceraldehyd fosfát dehydrogenáza
116. Koľko mólov NADH2 bude potrebných na syntézu 1. molekuly glukózy z malátu?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Ktoré substráty TCA vstupujú do hydratačných reakcií?
+ izocitril-CoA
+ fumarát
+ akonita
- oxalacetát
– sukcinát
118. Koľko molekúl vody je potrebných na priamu oxidáciu glukózy?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Aké konečné produkty vznikajú v procese glykogenolýzy?
+ pyruvát
– fruktóza-6-fosfát
– glukóza-6-fosfát
+ laktát
+ glukóza
120. Od akých faktorov závisí rýchlosť oxidácie acetyl-CoA v TCA?
– laktát
+ kyselina malónová
+ kyselina oxaloctová
+ pyruvát
+ energetický náboj článku
+ aeróbne podmienky
121. Aké biochemické štúdie by sa mali vykonať pre diferenciál?
diagnostika cukrovky a diabetes insipidus?
- určiť ESR
+ určiť špecifickú hmotnosť moču
- zistiť bielkovinu v moči
- na stanovenie bielkovinových frakcií krvi
+ Určte moč a hladinu cukru v krvi
+ určiť pH moču
122. Koncentrácia akých metabolitov metabolizmu sacharidov sa zvýši v krvi počas stresu?
+ laktát
- glykogén
+ glukóza
– glycerín
- alanín
123. Koľko molekúl UTP je potrebných na aktiváciu 100 glykozylových zvyškov v procese glykogenézy
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Aké enzýmy sa podieľajú na premene DOAP na fruktóza-6-fosfát
+ aldoláza
+ trióza fosfát izomeráza
- fosfofruktokináza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
- fosfoglukomutáza
125. Nasledujúce enzýmy sa podieľajú na reakciách konverzie pyruvátu na oxid uhličitý a etylalkohol
+ pyruvátdekarboxyláza
- laktátdehydrogenáza
+ etanoldehydrogenáza
+ alkoholdehydrogenáza
- fosfoglycerátkináza
126. Koľko molekúl vody bude potrebných na syntézu 10 molekúl glukózy z pyruvátu?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Ktoré TCA substráty sú oxidované za účasti FAD-dependentných dehydrogenáz
+ alfa-ketoglutarát
– malátny
- izocitrát
+ sukcinát
- oxalosukcinát
128. Ktoré z nasledujúcich kovov sú aktivátormi pentózového cyklu?
– kobalt
+ horčík
+ mangán
- železo
- meď
129. Ktoré enzýmy glykogenolýzy vyžadujú prítomnosť anorganického fosfátu
– pyruvátkináza
+ glykogén fosforyláza
- fosfoglukomutáza
+ glyceraldehyddehydrogenáza
- fosfoglycerátkináza
130. Ktorý z enzýmov glykolýzy je stimulovaný AMP?
– enoláza
+ pyruvátkináza
+ fosfofrukto-kináza
– fruktóza-1,6-bisfosfatáza
131. Čo je hlavnou príčinou juvenilnej cukrovky
- hyperfunkcia kôry nadobličiek
+ absolútny nedostatok inzulínu
- relatívny nedostatok inzulínu
- hyperfunkcia drene nadobličiek
- nedostatok glukagónu
132. V akej aktívnej forme sa vitamín B1 podieľa na oxidačnej dekarboxylácii alfa-ketokyselín
+ kokarboxyláza
- tiamínchlorid
- tiamínmonofosfát
+ tiamín pyrofosfát
- tiamíntrifosfát
133. Koľko molekúl fosfoglyceraldehydu vzniká pri oxidácii 3 molekúl glukózy v pentózovom cykle?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Nedostatok enzýmov vedie k narušeniu metabolizmu fruktózy
- hexokináza
+ fruktokináza
+ ketóza-1-fosfát aldoláza
- fosfofruktokináza
- triosefosfatisomerázu
135. Pyruvát sa pôsobením enzýmu mení na kyselinu mliečnu
+ LDH 4,5
- fosforyláza
- etanoldehydrogenáza
– LDH 1.2
- glyceroaldehyd fosfát dehydrogenáza
136. V ktorých orgánoch a tkanivách aktívne pôsobí enzým glukóza-6-fosfatáza?
+ pečeň
+ mukózne obličkové tubuly
+ črevná sliznica
– myokard
- slezina
137. Ktoré substráty podliehajú dekarboxylácii v TCA
+ oxalosukcinát
– cisakonitát
– sukcinát
+ alfa-ketoglutarát
- oxalacetát
138. Aká je biologická úloha pentózového cyklu?
+ katabolický
+ energia
– doprava
+ anabolické
+ ochranný
139. Aké produkty vznikajú pôsobením fosforylázy a amylo-1,6-
glykozidázy
– glukóza-6-fosfát
+ glukóza
– maltóza
+ glukóza-1-fosfát
+ dextríny
- amylóza
140. Ktorý z enzýmov aktivuje citrát
- laktátdehydrogenáza
- fosfofruktokináza
– glukokináza
- fosforyláza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
141. Dispenzárne vyšetrenie odhalilo hyperglykémiu (8 mmol/l) u pacienta,
po užití 100 g glukózy sa jej koncentrácia v krvi zvýšila na 16 mmol / l a
sa uchovával 4 hodiny, pri ktorých sú indikované choroby
zmeny?
- cirhóza pečene
+ cukrovka
– nefrit
- cukrovka hypofýzy
- steroidný diabetes
142. Aké enzýmy sa podieľajú na premene fruktózy na 3FHA vo svaloch
a tukové tkanivo a obličky?
+ hexokináza
– glukokináza
- fruktokináza
+ fosfofruktokináza
+ aldoláza
143. Koľko molekúl kyslíka sa použije na oxidáciu 1 molekuly 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Nasledujúce tvrdenia sú správne
+ glykolýza v erytrocytoch je hlavným dodávateľom potrebnej energie
pre ich fungovanie
- oxidačná fosforylácia - hlavná cesta syntézy ATP v erytrocytoch
+ zvýšenie koncentrácie 2,3PDG a laktátu v erytrocytoch znižuje afinitu
hemoglobínu A1 na kyslík
+ zvýšenie koncentrácie 2,3PDG a laktátu v erytrocytoch zvyšuje návratnosť
hemoglobínový kyslík
+ fosforylácia substrátu je hlavnou cestou syntézy ATP v erytrocytoch
145. Aká je energetická účinnosť glykogenolýzy v anaeróbnych podmienkach?
- 2 molekuly ATP
+ 3 molekuly ATP
- 15 molekúl ATP
- 4 molekuly ATP
- 1 molekula ATP
146. Aký počet molekúl oxidu uhličitého je potrebný na aktiváciu syntézy glukózy z pyruvátu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Ktorá zlúčenina je konečným produktom aeróbnej glykolýzy?
+ pyruvát
– laktát
- fosfoenolpyruvát
- kyselina oxaloctová
+ NADH2
148. Ktoré z nasledujúcich zlúčenín sú prechodnými metabolitmi pentózového cyklu?
+ glukóza-6-fosfát
– kyselina 1,3-difosfoglycerová
+ 6-fosfoglukonát
+ xylulóza-5-fosfát
+ erytróza-4-fosfát
149. Koľko ATP je potrebné na aktiváciu fosforylázy B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Ktorý metabolit reguluje prenos redukujúcich ekvivalentov z cytosolu cez vnútorné membrány mitochondrií a späť
+ glycerol-3-fosfát
+ malátny
- glutaman
+ oxalacetát
+ dihydroxyacetón fosfát
151. Čo spôsobuje hypoglykémiu a nedostatok glykogénu v pečeni
- nedostatok glukózo-6-fosfatázy
+ nedostatok vetviaceho enzýmu
- nedostatok glykogén fosforylázy
+ nedostatok fosfoglukomutázy
+ nedostatok glykogénsyntetázy
152. Koľko molekúl kyslíka je potrebných na úplnú oxidáciu 1 molekuly acetyl-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Aké enzýmy sa podieľajú na premene fruktózy na 3fga v hepatocytoch
+ fruktokináza
– glukokináza
- fosfofruktokináza
+ ketóza-1-fosfát aldoláza
– aldoláza
– fruktóza-1,6-bisfosfatáza
154. Aké ochorenia sprevádza glukozúria?
+ cukrovka
- adenóm pankreasu
+ Itsenko-Cushingova choroba
+ nefrit
+ cukrovka hypofýzy
- diabetes insipidus
155. Koľko ATP možno syntetizovať počas oxidácie glukózy na pyruvát za aeróbnych podmienok
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. V ktorých organelách pečene sa nachádza enzým pyruvátkarboxyláza?
+ cytoplazma
+ mitochondrie
- jadro
– ribozómy
- jadierko
157. Ktorý metabolit TCA podlieha dehydrogenácii za účasti oxidázy
závislé dehydrogenázy?
- alfa-ketoglutarát
– citrát
– fumarát
+ sukcinát
– malátny
158. Ktoré z nasledujúcich substrátov pentózového cyklu možno použiť na uspokojenie energetických potrieb organizmu
- 6-fosfoglukonát
– ribulóza-5-fosfát
– ribóza-5-fosfát
+ 3-fosfoglyceraldehyd
+ fruktóza-6-fosfát
159. Kde prebieha biosyntéza glykogénu najintenzívnejšie?
- mozog
+ pečeň
- pankreas
– myokard
+ kostrové svaly
160. Nedostatok vitamínov vedie k narušeniu fungovania raketoplánových mechanizmov
- V 1
+ B2
- V 3
+ B5
+ B6
- S
161. Za akých patologických stavov sa pozoruje zvýšenie hladiny PVK v krvi nad 0,5 mmol/l?
- cukrovka
+ polyneuritída
– nefróza
- galaktozémia
+ Take-take
162. Aké enzýmy sa podieľajú na premene galaktózy na glukózu v pečeni
+ galaktokináza
+ galaktóza-1-fosfát uridylyltransferáza
+ epimeráza
+ glukóza-6-fosfatáza
+ fosfoglukomutáza
– fruktóza-1-fosfát aldoláza
163. Koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 3 molekúl ribóza-5-fosfátu
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Pri akých ochoreniach sa pozorujú tieto príznaky: ťažká hypoglykémia
pôst, nevoľnosť, vracanie, kŕče, strata vedomia, mentálna retardácia?
+ Gierkeho choroba
+ Jej choroba
+ aglykogenózy
+ hyperinzulinizmus
- hypertyreóza
165. Koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Koľko molekúl ATP bude potrebných na syntézu glukózy z glycerolu?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Aké enzýmy a vitamíny sa podieľajú na premene laktátu na acetyl-CoA
+ LDH 1.2
– LDH 4.5
+ pyruvátoxidáza
+ B2 a B5
+ B3 a B1
– B6 a kyselina lipoová
168. Ktoré z nasledujúcich ligandov zvyšujú rýchlosť priamej oxidácie glukózy
– AMF
– anorganický fosfát
+ ATP
+ NADP
– cAMP
169. Aké enzýmy sa podieľajú na tvorbe glukóza-1-fosfátu z glukózy
+ glukokináza
+ fosfoglukomutáza
- glykogén fosforyláza
+ hexokináza
- fosfoglyceromutáza
170. Ktorý enzým metabolizmu sacharidov v hepatocytoch je stimulovaný inzulínom?
– enoláza
- hexokináza
+ glukokináza
+ glykogénsyntetáza
- fosforyláza
171. Za akých patologických stavov dochádza k zvýšeniu aktivity
alfa-amyláza v krvi a moči?
+ akútna pankreatitída
- vírusová hepatitída
+ pyelonefritída
- infarkt myokardu
- Wilsonova choroba
172. Aké ochorenie charakterizuje nasledujúci klinický obraz: obmedzený
schopnosť vykonávať intenzívne cvičenie kvôli svalovým kŕčom?
- Jej choroba
- Gierkeho choroba
+ Terjeho choroba
+ McArdleova choroba
- Andersenova choroba
Stanovme si teraz výťažok chemickej energie vo forme ATP pri oxidácii glukózy v živočíšnych bunkách do a .
Glykolytický rozklad jednej molekuly glukózy za aeróbnych podmienok dáva dve molekuly pyruvátu, dve molekuly NADH a dve molekuly ATP (celý tento proces prebieha v cytosóle):
Potom sa dva páry elektrónov z dvoch molekúl cytosolického NADH, ktoré sa vytvorili počas glykolýzy pôsobením glyceraldehydfosfátdehydrogenázy (časť 15.7), prenesú do mitochondrií pomocou kyvadlového systému malát-aspartát. Tu vstupujú do reťazca transportu elektrónov a sú nasmerované cez sériu po sebe idúcich nosičov ku kyslíku. Tento proces poskytuje, pretože oxidácia dvoch molekúl NADH je opísaná nasledujúcou rovnicou:
(Samozrejme, ak namiesto malátovo-aspartátového kyvadlového systému pôsobí glycerolfosfát jeden, potom sa pre každú molekulu NADH nevytvoria tri, ale iba dve molekuly ATP.)
Teraz môžeme napísať kompletnú rovnicu pre oxidáciu dvoch molekúl pyruvátu na dve molekuly acetyl-CoA a dve molekuly v mitochondriách. Výsledkom tejto oxidácie sú dve molekuly NADH. ktoré potom prenesú dva zo svojich elektrónov cez dýchací reťazec na kyslík, čo je sprevádzané syntézou troch molekúl ATP pre každý pár prenesených elektrónov:
Napíšme tiež rovnicu pre oxidáciu dvoch molekúl acetyl-CoA cez cyklus kyseliny citrónovej a pre oxidačnú fosforyláciu spojenú s prenosom elektrónov odštiepených z izocitrátu, -ketoglutarátu a malátu na kyslík: v tomto prípade tri molekuly ATP sa tvoria pre každý pár prenesených elektrónov. Pridajte k tomu dve molekuly ATP vytvorené počas oxidácie sukcinátu a ďalšie dve, ktoré sa tvoria zo sukcinyl-CoA cez GTP (sek. 16.5e):
Ak teraz spočítame tieto štyri rovnice a zrušíme bežné pojmy, dostaneme celkovú rovnicu pre glykolýzu a dýchanie:
Takže na každú molekulu glukózy, ktorá prejde úplnou oxidáciou v pečeni, obličkách alebo myokarde, t. j. tam, kde funguje malát-aspartátový kyvadlový systém, sa vytvorí maximálne 38 molekúl ATP. (Ak namiesto jablčno-aspartátového systému pôsobí glycerolfosfát, potom sa na každú plne oxidovanú molekulu glukózy vytvorí 36 molekúl ATP.) Teoretický výťažok voľnej energie pri úplnej oxidácii glukózy je teda za štandardných podmienok rovný (1,0 M). V intaktných bunkách však účinnosť tejto transformácie pravdepodobne presahuje 70 %, keďže intracelulárne koncentrácie glukózy a ATP nie sú rovnaké a sú oveľa nižšie ako 1,0 M, t.j. koncentrácia, z ktorej sa zvyčajne vychádza pri výpočte štandardnej voľnej energie (pozri prílohu 14-2).
Malo by sa brať do úvahy:
- Reakcie, ktoré súvisia s cenou alebo tvorbou ATP a GTP;
- Reakcie produkujúce NADH a FADH 2 a ich použitie;
- Pretože glukóza tvorí dve triózy, všetky zlúčeniny vytvorené pod reakciou GAF-dehydrogenázy sa tvoria v dvojnásobnom množstve (vzhľadom na glukózu).
Výpočet ATP pri anaeróbnej oxidácii
Miesta glykolýzy spojené s tvorbou a výdajom energie
V prípravnom štádiu sa na aktiváciu glukózy vynaložia 2 molekuly ATP, pričom fosfát každej z nich je na trióza - glyceraldehyd fosfát a dihydroxyacetón fosfát.
Ďalší druhý stupeň zahŕňa dve molekuly glyceraldehydfosfátu, z ktorých každá sa oxiduje na pyruvát za vzniku 2 molekúl ATP v siedmej a desiatej reakcii - reakciách fosforylácie substrátu. Keď to zhrnieme, dostaneme, že na ceste od glukózy k pyruvátu sa vytvoria 2 molekuly ATP v čistej forme.
Treba však mať na pamäti piatu, glyceraldehydfosfátdehydrogenázovú reakciu, z ktorej sa uvoľňuje NADH. Ak sú podmienky anaeróbne, tak sa využíva pri laktátdehydrogenázovej reakcii, kde sa oxiduje za vzniku laktátu a nezúčastňuje sa tvorby ATP.
Výpočet energetického účinku anaeróbnej oxidácie glukózy
Aeróbna oxidácia
Miesta oxidácie glukózy spojené s výrobou energie
Ak je v bunke kyslík, tak sa NADH z glykolýzy posiela do mitochondrií (systémy kyvadlovej dopravy), do procesov oxidatívnej fosforylácie a tam jeho oxidácia prináša dividendy v podobe troch molekúl ATP.
Pyruvát vznikajúci pri glykolýze sa za aeróbnych podmienok v komplexe PVC-dehydrogenáza premieňa na acetyl-S-CoA, pričom vzniká 1 molekula NADH.
Acetyl-S-CoA sa podieľa na TCA a po oxidácii poskytuje 3 molekuly NADH, 1 molekulu FADH 2, 1 molekulu GTP. Molekuly NADH a FADH 2 sa presúvajú do dýchacieho reťazca, kde pri ich oxidácii vzniká celkovo 11 molekúl ATP. Vo všeobecnosti počas spaľovania jednej acetoskupiny v TCA vzniká 12 molekúl ATP.
Zhrnutím výsledkov oxidácie „glykolytickej“ a „pyruvátdehydrogenázy“ NADH, „glykolytického“ ATP, energetického výťažku TCA a vynásobením všetkého 2 dostaneme 38 molekúl ATP.
1. fáza - prípravná
Polyméry → monoméry
2. fáza – glykolýza (bez obsahu kyslíka)
C6H1206 + 2ADP + 2H3RO4 \u003d 2C3H603 + 2ATP + 2H20
Etapa - kyslík
2C3H603 + 602 + 36ADP + 36 H3RO4 \u003d 6CO2 +42 H20 + 36ATP
Súhrnná rovnica:
C6H1206 + 602+ 38ADP + 38H3RO4 \u003d 6CO2 + 44H20 + 38ATP
ÚLOHY
1) V procese hydrolýzy vzniklo 972 molekúl ATP. Zistite, koľko molekúl glukózy sa rozštiepilo a koľko molekúl ATP sa vytvorilo v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie. Vysvetlite odpoveď.
odpoveď:1) počas hydrolýzy (kyslíkové štádium) sa z jednej molekuly glukózy vytvorí 36 molekúl ATP, preto hydrolýza prebehla: 972: 36 = 27 molekúl glukózy;
2) pri glykolýze sa jedna molekula glukózy rozloží na 2 molekuly PVC za vzniku 2 molekúl ATP, takže počet molekúl ATP je: 27 x 2 = 54;
3) pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP, takže pri úplnej oxidácii 27 molekúl glukózy sa vytvorí 27 x 38 \u003d 1026 molekúl ATP (alebo 972 + 54 \u003d 1026).
2) Ktorý z dvoch typov kvasenia – alkohol alebo kyselina mliečna – je energeticky efektívnejší? Vypočítajte účinnosť pomocou vzorca:
3) účinnosť fermentácie kyseliny mliečnej:
4) alkoholové kvasenie je energeticky efektívnejšie.
3) Dve molekuly glukózy prešli glykolýzou, iba jedna bola oxidovaná. V tomto prípade určite počet vytvorených molekúl ATP a uvoľnených molekúl oxidu uhličitého.
rozhodnutie:
Na riešenie používame rovnice 2. stupňa (glykolýza) a 3. stupňa (kyslíkového) energetického metabolizmu.
Glykolýzou jednej molekuly glukózy vznikajú 2 molekuly ATP a oxidáciou 36 ATP.
Podľa stavu problému prešli glykolýzou 2 molekuly glukózy: 2∙× 2=4 a iba jedna molekula bola oxidovaná
4+36=40 ATP.
Oxid uhličitý vzniká až v 3. stupni, pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy vzniká 6 CO 2
odpoveď: 40 ATP; CO 2 .- 6
4) V procese glykolýzy vzniklo 68 molekúl kyseliny pyrohroznovej (PVA). Určte, koľko molekúl glukózy sa odštiepilo a koľko molekúl ATP vzniklo počas úplnej oxidácie. Vysvetlite odpoveď.
odpoveď:
1) počas glykolýzy (bezkyslíkové štádium katabolizmu) sa jedna molekula glukózy štiepi za vzniku 2 molekúl PVC, preto glykolýza prešla: 68: 2 = 34 molekúl glukózy;
2) pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP (2 molekuly počas glykolýzy a 38 molekúl počas hydrolýzy);
3) pri úplnej oxidácii 34 molekúl glukózy sa vytvorí 34 x 38 = 1292 molekúl ATP.
5) V procese glykolýzy vzniklo 112 molekúl kyseliny pyrohroznovej (PVA). Koľko molekúl glukózy sa odštiepilo a koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie glukózy v eukaryotických bunkách? Vysvetlite odpoveď.
Vysvetlenie. 1) V procese glykolýzy, kedy sa štiepi 1 molekula glukózy, vznikajú 2 molekuly kyseliny pyrohroznovej a uvoľňuje sa energia, ktorá stačí na syntézu 2 molekúl ATP.
2) Ak sa vytvorilo 112 molekúl kyseliny pyrohroznovej, potom sa štiepilo 112: 2 = 56 molekúl glukózy.
3) Pri úplnej oxidácii na molekulu glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP.
Preto pri úplnej oxidácii 56 molekúl glukózy sa vytvorí 38 x 56 \u003d 2128 molekúl ATP
6) Počas kyslíkového štádia katabolizmu vzniklo 1368 molekúl ATP. Zistite, koľko molekúl glukózy sa odštiepilo a koľko molekúl ATP vzniklo v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie? Vysvetlite odpoveď.
Vysvetlenie.
7) Počas kyslíkového štádia katabolizmu vzniklo 1368 molekúl ATP. Zistite, koľko molekúl glukózy sa odštiepilo a koľko molekúl ATP vzniklo v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie? Vysvetlite odpoveď.
Vysvetlenie. 1) V procese energetického metabolizmu sa z jednej molekuly glukózy vytvorí 36 molekúl ATP, preto 1368: 36 = 38 molekúl glukózy prešlo glykolýzou a potom kompletnou oxidáciou.
2) Počas glykolýzy sa jedna molekula glukózy rozloží na 2 molekuly PVC za vzniku 2 molekúl ATP. Preto je počet molekúl ATP vytvorených počas glykolýzy 38 × 2 = 76.
3) Pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP, preto pri úplnej oxidácii 38 molekúl glukózy vznikne 38 × 38 = 1444 molekúl ATP.
8) V procese disimilácie sa odštiepilo 7 mol glukózy, z toho len 2 mol prešli úplným (kyslíkovým) odštiepením. Definuj:
a) koľko mólov kyseliny mliečnej a oxidu uhličitého sa tvorí v tomto prípade;
b) koľko mólov ATP sa v tomto prípade syntetizuje;
c) koľko energie a v akej forme je akumulované v týchto molekulách ATP;
d) Koľko mólov kyslíka sa spotrebuje na oxidáciu výslednej kyseliny mliečnej.
rozhodnutie.
1) Zo 7 mol glukózy sa 2 podrobili úplnému štiepeniu, 5 - nie polovica (7-2 = 5):
2) zostavte rovnicu pre neúplný rozklad 5 mol glukózy; 5C6H1206 + 52H3P04 + 52ADP = 52C3H603 + 52ATP + 52H20;
3) tvorí celkovú rovnicu pre úplný rozklad 2 mol glukózy:
2С 6H1206 + 2 602 +2 38H3PO4 + 238ADP = 26C02 +2 38ATP + 26H20 + 238H20;
4) spočítajte množstvo ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol ATP; 5) určte množstvo energie v molekulách ATP: 86 40 kJ = 3440 kJ.
odpoveď:
a) 10 mol kyseliny mliečnej, 12 mol C02;
b) 86 mol ATP;
c) 3440 kJ, vo forme energie chemickej väzby makroergických väzieb v molekule ATP;
d) 12 mol 02
9) V dôsledku disimilácie sa v bunkách vytvorilo 5 mol kyseliny mliečnej a 27 mol oxidu uhličitého. Definuj:
a) koľko mólov glukózy sa celkovo spotrebovalo;
b) koľko z nich prešlo len neúplným a koľko úplným rozdelením;
c) koľko ATP sa syntetizuje a koľko energie sa akumuluje;
d) koľko mólov kyslíka sa spotrebuje na oxidáciu vzniknutej kyseliny mliečnej.
odpoveď:
b) 4,5 mol kompletný + 2,5 mol nekompletný;
c) 176 mol ATP, 7040 kJ;
V tomto článku zvážime, ako sa oxiduje glukóza. Sacharidy sú zlúčeniny polyhydroxykarbonylového typu, ako aj ich deriváty. Charakteristickými znakmi sú prítomnosť aldehydových alebo ketónových skupín a aspoň dvoch hydroxylových skupín.
Podľa štruktúry sa sacharidy delia na monosacharidy, polysacharidy, oligosacharidy.
Monosacharidy
Monosacharidy sú najjednoduchšie sacharidy, ktoré sa nedajú hydrolyzovať. V závislosti od toho, ktorá skupina je prítomná v kompozícii - aldehyd alebo ketón, sa izolujú aldózy (medzi ne patrí galaktóza, glukóza, ribóza) a ketózy (ribulóza, fruktóza).
Oligosacharidy
Oligosacharidy sú sacharidy, ktoré majú vo svojom zložení od dvoch do desiatich zvyškov monosacharidového pôvodu spojených glykozidickými väzbami. V závislosti od počtu monosacharidových zvyškov sa rozlišujú disacharidy, trisacharidy atď. Čo vzniká pri oxidácii glukózy? O tom sa bude diskutovať neskôr.
Polysacharidy
Polysacharidy sú sacharidy, ktoré obsahujú viac ako desať monosacharidových zvyškov spojených glykozidickými väzbami. Ak zloženie polysacharidu obsahuje rovnaké monosacharidové zvyšky, potom sa nazýva homopolysacharid (napríklad škrob). Ak sú takéto zvyšky odlišné, potom s heteropolysacharidom (napríklad heparínom).
Aký význam má oxidácia glukózy?
Funkcie uhľohydrátov v ľudskom tele
Sacharidy plnia tieto hlavné funkcie:
- energie. Najdôležitejšia funkcia sacharidov, pretože slúžia ako hlavný zdroj energie v tele. V dôsledku ich oxidácie je uspokojená viac ako polovica energetických potrieb človeka. V dôsledku oxidácie jedného gramu sacharidov sa uvoľní 16,9 kJ.
- Rezervovať. Glykogén a škrob sú formou skladovania živín.
- Štrukturálne. Celulóza a niektoré ďalšie polysacharidové zlúčeniny tvoria v rastlinách silnú štruktúru. Tiež sú v kombinácii s lipidmi a proteínmi súčasťou všetkých bunkových biomembrán.
- Ochranný. Kyslé heteropolysacharidy zohrávajú úlohu biologického lubrikantu. Lemujú povrchy kĺbov, ktoré sa navzájom dotýkajú a obtierajú, sliznice nosa a tráviaceho traktu.
- Antikoagulant. Uhľohydrát, akým je heparín, má dôležitú biologickú vlastnosť, konkrétne zabraňuje zrážaniu krvi.
- Sacharidy sú zdrojom uhlíka potrebného pre syntézu bielkovín, lipidov a nukleových kyselín.
V procese výpočtu glykolytickej reakcie je potrebné vziať do úvahy, že každý krok druhého stupňa sa opakuje dvakrát. Z toho môžeme vyvodiť záver, že dve molekuly ATP sa spotrebujú v prvom štádiu a 4 molekuly ATP sa vytvoria počas druhého štádia fosforyláciou substrátového typu. To znamená, že v dôsledku oxidácie každej molekuly glukózy bunka akumuluje dve molekuly ATP.
Uvažovali sme o oxidácii glukózy kyslíkom.
Anaeróbna dráha oxidácie glukózy
Aeróbna oxidácia je oxidačný proces, pri ktorom sa uvoľňuje energia a ktorý prebieha za prítomnosti kyslíka, ktorý pôsobí ako konečný akceptor vodíka v dýchacom reťazci. Donorom je redukovaná forma koenzýmov (FADH2, NADH, NADPH), ktoré vznikajú pri medzireakcii oxidácie substrátu.
Aeróbny proces oxidácie glukózy dichotomického typu je hlavnou cestou katabolizmu glukózy v ľudskom tele. Tento typ glykolýzy sa môže uskutočniť vo všetkých tkanivách a orgánoch ľudského tela. Výsledkom tejto reakcie je štiepenie molekuly glukózy na vodu a oxid uhličitý. Uvoľnená energia sa potom uloží do ATP. Tento proces možno rozdeliť zhruba do troch etáp:
- Proces premeny molekuly glukózy na pár molekúl kyseliny pyrohroznovej. Reakcia prebieha v bunkovej cytoplazme a je špecifickou dráhou rozkladu glukózy.
- Proces tvorby acetyl-CoA ako výsledok oxidačnej dekarboxylácie kyseliny pyrohroznovej. Táto reakcia prebieha v bunkových mitochondriách.
- Proces oxidácie acetyl-CoA v Krebsovom cykle. Reakcia prebieha v bunkových mitochondriách.
V každom štádiu tohto procesu vznikajú redukované formy koenzýmov, ktoré sa oxidujú cez enzýmové komplexy dýchacieho reťazca. V dôsledku toho sa ATP tvorí počas oxidácie glukózy.
Tvorba koenzýmov
Koenzýmy, ktoré sa tvoria v druhom a treťom štádiu aeróbnej glykolýzy, budú oxidované priamo v mitochondriách buniek. Paralelne s tým NADH, ktorý sa vytvoril v bunkovej cytoplazme počas reakcie prvého stupňa aeróbnej glykolýzy, nemá schopnosť prenikať cez mitochondriálne membrány. Vodík sa prenáša z cytoplazmatického NADH do bunkových mitochondrií prostredníctvom kyvadlových cyklov. Medzi týmito cyklami možno rozlíšiť hlavný - malát-aspartát.
Potom sa pomocou cytoplazmatického NADH redukuje oxaloacetát na malát, ktorý naopak preniká do bunkových mitochondrií a potom sa oxiduje, aby sa znížil mitochondriálny NAD. Oxalacetát sa vracia do cytoplazmy bunky vo forme aspartátu.
Modifikované formy glykolýzy
Priebeh glykolýzy môže byť navyše sprevádzaný uvoľňovaním 1,3 a 2,3-bifosfoglycerátov. Súčasne sa 2,3-bisfosfoglycerát môže pod vplyvom biologických katalyzátorov vrátiť do procesu glykolýzy a potom zmeniť svoju formu na 3-fosfoglycerát. Tieto enzýmy hrajú rôzne úlohy. Napríklad 2,3-bifosfoglycerát, ktorý sa nachádza v hemoglobíne, podporuje prenos kyslíka do tkanív, pričom podporuje disociáciu a znižuje afinitu kyslíka a červených krviniek.
Záver
Mnoho baktérií môže zmeniť formu glykolýzy v rôznych štádiách. V tomto prípade môže byť ich celkový počet znížený alebo tieto stupne môžu byť modifikované v dôsledku pôsobenia rôznych enzymatických zlúčenín. Niektoré z anaeróbov majú schopnosť rozkladať sacharidy inými spôsobmi. Väčšina termofilov má iba dva glykolytické enzýmy, najmä enolázu a pyruvátkinázu.
Skúmali sme, ako prebieha oxidácia glukózy v tele.
