Genotyp a fenotyp sú pojmy, s ktorými sa tínedžeri oboznamujú v posledných ročníkoch základnej školy. Nie každý však chápe, čo tieto slová znamenajú. Môžeme hádať, že ide o nejakú klasifikáciu vlastností ľudí. Aký je rozdiel medzi týmito spoluhláskovými menami?

Ľudský genotyp

Genotyp sa nazýva všetky dedičné vlastnosti človeka, to znamená súhrn génov umiestnených na chromozómoch. Genotyp sa tvorí v závislosti od sklonov a adaptačných mechanizmov jedinca. Každý živý organizmus je predsa v určitých podmienkach. Zvieratá, vtáky, ryby, prvoky a iné druhy živých organizmov sa prispôsobujú podmienkam, kde žijú. Takže človek žijúci v južnej časti zemegule môže ľahko znášať vysokú teplotu vzduchu alebo príliš nízku cez farbu pokožky. Takéto adaptívne mechanizmy fungujú nielen vo vzťahu ku geografickej polohe subjektu, ale aj v iných podmienkach, jedným slovom sa to nazýva genotyp.

Čo je to fenotyp?

Aby ste vedeli, čo je genotyp a fenotyp, musíte poznať definíciu týchto pojmov. Prvým pojmom sme sa už zaoberali, ale čo znamená druhý? Fenotyp zahŕňa všetky vlastnosti a charakteristiky organizmu, ktoré nadobudol v procese vývoja. Už od narodenia má človek svoj vlastný súbor génov, ktoré určujú jeho prispôsobivosť vonkajším podmienkam. Ale v procese života, pod vplyvom vnútorných a vonkajších faktorov, môžu gény mutovať, meniť sa, takže sa objavuje kvalitatívne nová štruktúra ľudských vlastností - fenotyp.

História týchto konceptov

Čo je to genotyp a fenotyp, možno pochopiť na základe histórie vzniku týchto vedeckých pojmov. Začiatkom dvadsiateho storočia sa aktívne študovala veda o štruktúre živého organizmu a biológia. Pamätáme si teóriu evolúcie a vzniku človeka od Charlesa Darwina. Ako prvý predložil Provizórnu hypotézu o separácii buniek v tele (gemmuly), z ktorých by sa následne mohol objaviť ďalší jedinec, keďže ide o zárodočné bunky. Darwin tak rozvinul teóriu pangenézy.

Po 41 rokoch, v roku 1909, botanik Wilhelm Johansen na základe už v tých rokoch známeho pojmu „genetika“ (zavedený v roku 1906) zaviedol do terminológie vedy nový pojem – „gén“. Vedec ich nahradil mnohými slovami, ktoré používali jeho kolegovia, ktoré však neodrážali podstatu vrodených vlastností živého organizmu. Sú to také slová ako "determinant", "rudiment", "dedičný faktor". V tom istom období Johansen zaviedol aj pojem „fenotyp“, pričom v predchádzajúcom vedeckom termíne zdôraznil dedičný faktor.

Ľudský genotyp a fenotyp – aký je rozdiel?

Johansen zdôraznil dva pojmy o vlastnostiach a charakteristikách živého organizmu a jasne definoval rozdiel medzi nimi.

• Gény prenáša jedinec na potomstvo. Jedinec dostáva fenotyp v priebehu vývoja života.
• Genotyp a fenotyp sa líšia aj tým, že gény v živej bytosti sa objavujú ako výsledok kombinácie dvoch súborov dedičných informácií. Fenotyp sa objavuje na základe genotypu, prechádza rôznymi zmenami a mutáciami. K týmto zmenám dochádza pod vplyvom vonkajších podmienok existencie živého organizmu.
• Genotyp sa určuje vykonaním komplexnej analýzy DNA, fenotyp jedinca možno zistiť analýzou hlavných kritérií vzhľadu.

Je potrebné poznamenať, že živé organizmy majú rôznu úroveň adaptability a citlivosti na okolité podmienky. Závisí to od toho, ako veľmi sa zmení fenotyp v priebehu života.

Rozdiel medzi ľuďmi podľa genotypu a fenotypu

Hoci patríme k rovnakému biologickému druhu, sme od seba veľmi odlišní. Žiadni dvaja ľudia nie sú rovnakí, genotyp a fenotyp každého budú individuálne. To sa prejavuje, ak umiestnite úplne iných ľudí do podmienok, ktoré sú pre nich rovnako nezvyčajné, napríklad pošlete Eskimáka do dedín v Južnej Afrike a požiadate Zimbabwe, aby žil v tundre. Uvidíme, že tento experiment nebude úspešný, keďže títo dvaja ľudia sú zvyknutí žiť vo vlastných zemepisných šírkach. Prvým rozdielom medzi ľuďmi z hľadiska geno- a fenotypových znakov je prispôsobenie sa klimatickým a geografickým faktorom.

Nasledujúci rozdiel je diktovaný historicko-evolučným faktorom. Spočíva v tom, že v dôsledku migrácie obyvateľstva, vojen, kultúry niektorých národností, ich miešania sa vytvorili etnické skupiny, ktoré majú svoje náboženstvo, národné vlastnosti a kultúru. Preto je možné vidieť jasné rozdiely medzi štýlom a spôsobom života, napríklad Slovana a Mongola.

Rozdiely medzi ľuďmi môžu byť aj sociálne. Zohľadňuje úroveň kultúry ľudí, vzdelania, spoločenské nároky. Niet divu, že existovalo niečo ako „modrá krv“, čo naznačuje, že genotyp a fenotyp šľachtica a obyčajného občana boli výrazne odlišné.

Posledným kritériom rozdielov medzi ľuďmi je ekonomický faktor. V závislosti od zabezpečenia osoby, rodiny a spoločnosti vznikajú potreby a následne rozdiely medzi jednotlivcami.

Dobrý deň, milí čitatelia blogu Skype lektor biológie .

Takto prinajmenšom dopadá „petržlen“. Opäť sa stretávam s tým, že základné pojmy genetiky sú v učebniciach podané tak, že ich pochopenie môže byť náročné.

Najprv som bol v pokušení pomenovať tento článok "Fenotyp a genotyp". Je zrejmé, že fenotyp je sekundárny voči genotypu. Ak však samotný pojem „genotyp“ môžu študenti najčastejšie správne interpretovať, potom, ako sa ukázalo, neexistuje jasná predstava o pojme „fenotyp“.

Ale ako môže byť „jasný“, ak sú definície fenotypu v vzdelávacej literatúre také vágne.

„Fenotyp- súhrn všetkých vonkajších znakov organizmu, určený genotypom a podmienkami prostredia. Alebo "Fenotyp je súbor všetkých vonkajších a vnútorných znakov a vlastností organizmu v závislosti od genotypu a podmienok prostredia."

A ak skutočne „externé“ aj „vnútorné“ a je to skutočne tak, potom aký je rozdiel medzi fenotypom a genotypom?

Napriek tomu musíte začať nie s „chvostom“, ale s „hlavou“. Som si istý, že prejde pár minút a vy, keď si trochu ujasníte, čo je „genotyp organizmu“, budete môcť získať jasnejšiu predstavu o „fenotype“.

Pojmy vlastnosť a gén často používame zameniteľne.

Hovorí sa, že „genotyp je súhrnom všetkých charakteristík organizmu“. A tu je dôležité pochopiť tú najdôležitejšiu vec – práve do definície genotypu vnáša takáto definícia ďalší zmätok. Áno, skutočne, informácie o akomkoľvek znaku sú zakódované v nejakom géne (alebo sade génov) organizmu.

Ale všetkých génov je veľa, celý genotyp organizmu je obrovský a počas života daného jedinca alebo jednotlivej bunky sa zrealizuje len malá časť genotypu (teda slúži na vytvorenie akýchkoľvek špecifických znakov). ).

Preto je správne si to pamätať „genotyp- súhrn všetkých génov organizmu“. A ktoré z týchto génov sa realizujú počas života organizmu v jeho fenotyp, to znamená, že budú slúžiť na vytvorenie akéhokoľvek znamenia- závisí to od interakcie mnohých z týchto génov a od špecifických podmienok prostredia.

Ak teda správne pochopíme, čo je genotyp, potom neexistuje žiadna medzera na zmätok, pokiaľ ide o to, čo je „genotyp“ a čo je „fenotyp“.

Je zrejmé, že „fenotyp je súhrn všetkých génov realizovaných počas života organizmu, ktoré slúžili na formovanie špecifických vlastností daného organizmu v určitých podmienkach prostredia“.

Preto sa počas života organizmu vplyvom meniacich sa podmienok prostredia môže meniť fenotyp, hoci vychádza z rovnakého nezmeneného genotypu. A v akých medziach sa môže fenotyp meniť?

reakčná rýchlosť

Tieto hranice pre fenotyp sú jasne definované genotypom a nazývajú sa „normy reakcie“. Koniec koncov, vo fenotype sa nemôže objaviť nič, čo už nebolo „zaznamenané“ skôr v genotype.

Aby sme lepšie pochopili, čo sa rozumie pod pojmom „rýchlosť reakcie“, pozrime sa na konkrétne príklady možného prejavu „širokej“ alebo „úzkej“ rýchlosti reakcie.

Hmotnosť (hmotnosť) kravy a dojivosť kravy, ktorá vlastnosť má širšiu a ktorá užšiu rýchlosť reakcie?

Je jasné, že hmotnosť dospelej kravy určitého plemena, bez ohľadu na to, ako dobre ju kŕmite, nemôže presiahnuť napríklad 900 kg a ak je zle chovaná, nemôže byť nižšia ako 600 kg.

A čo výnos? Pri optimálnej údržbe a kŕmení sa dojivosť môže meniť od niektorých maximálnych hodnôt možných pre dané plemeno, môže klesnúť až na 0, za nepriaznivých podmienok. To znamená, že hmotnosť kravy má pomerne úzku rýchlosť reakcie a dojivosť je veľmi široká.

Zemiakový príklad. Každému je zrejmé, že „vrcholy“ majú pomerne úzku rýchlosť reakcie a hmotnosť hľúz je veľmi široká.

Myslím, že teraz je už všetko vyriešené. Genotyp je súbor všetkých génov organizmu, to je celý jeho potenciál toho, čoho môže byť v živote schopný. A fenotyp je len prejavom malej časti tohto potenciálu, realizácia len časti génov organizmu do množstva špecifických vlastností počas jeho života.

Dobrým príkladom toho, ako sa počas života organizmu pretaví časť jeho genotypu do fenotypu, sú jednovaječné dvojčatá. Keďže majú úplne rovnaký genotyp, v prvých rokoch života sú od seba fenotypovo takmer na nerozoznanie. Ale keď vyrastú, majú spočiatku malé rozdiely v správaní, v niektorých pripútanostiach, uprednostňujú jeden alebo iný typ činnosti, tieto dvojčatá sa stávajú celkom odlišnými a fenotypicky: vo výraze tváre, v štruktúre tela.

Na záver tejto poznámky by som vás chcel upozorniť na niečo iné. Slovo genotyp pre tých, ktorí študujú základy genetiky, má akoby dva významy. Vyššie sme analyzovali význam „genotypu“ v jeho najširšom zmysle.

Ale pre pochopenie zákonitostí genetiky, pri riešení genetických problémov sa pod slovom genotyp rozumie len kombinácia nejakých konkrétnych individuálnych alel jedného (monohybridné kríženie) alebo dvoch (dihybridné kríženie) párov určitých génov, ktoré riadia prejav konkrétneho resp. dve vlastnosti.

To znamená, že máme aj skrátený fenotyp, hovoríme „fenotyp organizmu“, a sami sme študovali mechanizmus dedičnosti len jedného, ​​dvoch jeho znakov. V širšom zmysle sa výraz "fenotyp" vzťahuje na akékoľvek morfologické, biochemické, fyziologické a behaviorálne charakteristiky organizmov.

P.S. V súvislosti s charakteristikou pojmov „genotyp“ a „fenotyp“ by tu bolo vhodné rozobrať otázku dedičných a nededičných foriem variability organizmov. Dobre, porozprávame sa o tom.

***************************************************************

Kto má otázky k článku učiteľ biológie cez skype, pripomienky, návrhy - píšte do komentárov.

genotyp Celý súbor génov prítomných v organizme.

fenotyp- súbor realizovaných (t. j. vonkajších) geneticky podmienených znakov, t.j. individuálny (za určitých podmienok prostredia) prejav genotypu.

Genotyp je vyvážený systém vzájomne pôsobiacich génov.

V pohlavne sa rozmnožujúcich organizmoch sa genotyp vytvára ako výsledok fúzie genómov dvoch rodičovských zárodočných buniek. Ide o dvojitý súbor génov obsiahnutých v genóme daného druhu. Pretože interagujúce gaméty nesú určité a často rôzne génové alely pri každom oplodnení, genotyp každého jednotlivého organizmu je pôvodný dvojitý súbor génových alel. Gény reprezentované v genóme jedinečnými nukleotidovými sekvenciami sú teda prítomné v genotype v dvojnásobnej dávke.

Mnohé gény, najmä u eukaryotov, sú však v genóme prítomné v dôsledku amplifikácie vo forme niekoľkých kópií (gény histón, tRNA, rRNA). Zaberajú iné miesto v genóme, ale určujú možnosť rozvoja rovnakej vlastnosti. Takéto nukleotidové sekvencie sú prítomné v genotype v mnohých dvojitých dávkach.

Napokon, keďže genómy gamét rôznych pohlaví sa navzájom líšia v súbore génov obsiahnutých v pohlavných chromozómoch, v genotype sú gény, ktoré sú zastúpené iba jednou dávkou. Napríklad u niektorých druhov majú dve pohlavia odlišný počet heterochromozómov – XX alebo XO. V dôsledku toho genotypy jedincov heterogametického pohlavia XO obsahujú nie v dvojitej, ale v jednej dávke gény chromozómu X. Častejšie sa obe pohlavia líšia v súbore heterochromozómov XX alebo XY. Vzhľadom na to, že morfológia týchto chromozómov je odlišná a jeden z nich je často väčší, mnohé gény sú prítomné iba v jednom heterochromozóme a v druhom chýbajú alebo sú neaktívne. Výsledkom je, že v genotype jedincov heterogametického pohlavia XY sa v jednej dávke nachádzajú gény umiestnené v nehomologických oblastiach chromozómov X a Y.

U žien má pohlavný chromatín (Barrovo telo) vzhľad tmavého tela (označeného šípkou), ktorý sa nachádza na obale jadra.

Genóm každého jednotlivého druhu, ktorý sa vytvoril v priebehu evolúcie, je teda súborom genetických jednotiek, ktoré sú v ňom prezentované v presne definovaných dávkach. Výsledkom je, že genotypy jedincov a ich buniek sú z hľadiska dávok systémových génov vyvážené.

Dôležitosť zachovania určitého dávkového pomeru génov v genotype pre tvorbu druhových charakteristík potvrdzuje mechanizmus inaktivácie jedného z X chromozómov u XX homogametického pohlavia, ktorý sa objavil v priebehu evolúcie. Tým sa dávka aktívne fungujúcich génov X u daného pohlavia zhoduje s ich dávkou v heterogametickom pohlaví XO alebo XY.

U cicavcov je samica XX homogametická a samec XY je heterogametický. U myší k takejto inaktivácii dochádza na 3. až 6. deň embryonálneho vývoja. U ľudí na 16. deň vo všetkých bunkách ženského embrya jeden z chromozómov X vytvorí telo pohlavného chromatínu (Barrovo telo), ktoré sa nachádza v blízkosti jadrovej membrány medzifázových buniek vo forme jamky. sfarbená tvorba heterochromatínu (obr. 3.77).

Vzhľadom na to, že gény umiestnené na inaktivovanom X chromozóme nefungujú, v diploidnom súbore iných génov je v genotype každej bunky organizmu homogametického pohlavia exprimovaná iba jedna dávka X génov. Pretože k inaktivácii chromozómu X dochádza, keď je organizmus už mnohobunkový

alelické a nealelické gény.

Alelické gény - gény umiestnené v rovnakých oblastiach homológnych chromozómov a kontrolujúce vývoj variácií jedného znaku.

Nealelické gény – nachádzajúce sa v rôznych častiach homológnych chromozómov, riadia vývoj rôznych znakov.

Genotyp je súhrn všetkých génov organizmu, ktoré sú jeho dedičným základom.

Fenotyp - súhrn všetkých znakov a vlastností organizmu, ktoré sa odhaľujú v procese individuálneho vývoja za daných podmienok a sú výsledkom interakcie genotypu s komplexom faktorov vnútorného a vonkajšieho prostredia.

Fenotyp je vo všeobecnosti to, čo je možné vidieť (farba mačky), počuť, cítiť (vôňa), ako aj správanie zvieraťa. Súhlasíme s tým, že fenotyp budeme uvažovať len z hľadiska farby.

Čo sa týka genotypu, hovorí sa o ňom najčastejšie, teda o určitej malej skupine génov. Zatiaľ predpokladajme, že náš genotyp pozostáva len z jedného génu. W(v nasledujúcich odsekoch k nemu budeme postupne pridávať ďalšie gény).

U homozygotného zvieraťa sa genotyp zhoduje s fenotypom, ale u heterozygotného zvieraťa nie.

Skutočne, v prípade genotypu WW, obe alely sú zodpovedné za bielu farbu a mačka bude biela. Podobne www- obe alely sú zodpovedné za nebielu farbu a mačka nebude biela.

Ale v prípade genotypu www mačka bude navonok (fenotypicky) biela, ale vo svojom genotype bude niesť recesívnu alelu nebielej farby w .

Každý druh má svoj vlastný jedinečný fenotyp. Tvorí sa v súlade s dedičnou informáciou uloženou v génoch. V závislosti od zmien vonkajšieho prostredia sa však stav znakov organizmu od organizmu líši, z čoho vyplývajú individuálne rozdiely – variabilita.

Na základe variability organizmov vzniká genetická diverzita foriem. Existuje variabilita modifikácie alebo fenotypová a genetická alebo mutačná.

Variabilita modifikácie nespôsobuje zmeny v genotype, je spojená s reakciou daného, ​​jedného a toho istého genotypu na zmenu vonkajšieho prostredia: za optimálnych podmienok sa odhalia maximálne možnosti, ktoré sú danému genotypu vlastné. Modifikačná variabilita sa prejavuje kvantitatívnymi a kvalitatívnymi odchýlkami od pôvodnej normy, ktoré sa nededia, ale majú len adaptačný charakter, napríklad zvýšená pigmentácia ľudskej kože pod vplyvom ultrafialových lúčov alebo rozvoj svalového systému pod vplyvom fyzické cvičenia atď.

Stupeň variácie vlastnosti v organizme, teda hranice variability modifikácie, sa nazýva reakčná norma. Fenotyp sa teda vytvára v dôsledku interakcie genotypu a faktorov prostredia.Fenotypové znaky sa neprenášajú z rodičov na potomkov, dedí sa iba norma reakcie, to znamená povaha reakcie na zmeny podmienok prostredia. .
Genetická variabilita je kombinatívna a mutačná.

Kombinačná variabilita vzniká v dôsledku výmeny homológnych oblastí homológnych chromozómov počas meiózy, čo vedie k tvorbe nových génových asociácií v genotype. Vyskytuje sa v dôsledku troch procesov:

1) nezávislá divergencia chromozómov počas meiózy;
2) ich náhodné spojenie počas oplodnenia;
3) výmena úsekov homológnych chromozómov alebo konjugácia.

mutačná variabilita. Mutácie sa nazývajú kŕčovité a stabilné zmeny v jednotkách dedičnosti - génoch, ktoré majú za následok zmeny dedičných vlastností. Nevyhnutne spôsobujú zmeny v genotype, ktoré sú zdedené potomstvom a nie sú spojené s krížením a rekombináciou génov.
Existujú chromozomálne a génové mutácie. Chromozomálne mutácie sú spojené so zmenami v štruktúre chromozómov. Môže ísť o zmenu v počte chromozómov, ktorá je násobkom alebo nie násobkom haploidnej sady (u rastlín - polyploidia, u ľudí - heteroploidia). Príkladom heteroploidie u ľudí môže byť Downov syndróm (jeden chromozóm navyše a 47 chromozómov v karyotype), Shereshevsky-Turnerov syndróm (chýba jeden chromozóm X, 45). Takéto odchýlky v ľudskom karyotype sú sprevádzané poruchou zdravia, porušením psychiky a postavy, znížením vitality atď.

Génové mutácie - ovplyvňujú štruktúru samotného génu a spôsobujú zmenu vlastností organizmu (hemofília, farbosleposť, albinizmus atď.). Génové mutácie sa vyskytujú v somatických aj zárodočných bunkách.
Mutácie, ktoré sa vyskytujú v zárodočných bunkách, sú dedičné. Nazývajú sa generatívne mutácie. Zmeny v somatických bunkách spôsobujú somatické mutácie, ktoré sa šíria do tej časti tela, ktorá sa vyvinie zo zmenenej bunky. Pre druhy, ktoré sa rozmnožujú pohlavne, nie sú podstatné, pre vegetatívne rozmnožovanie rastlín sú dôležité.

Slovo „fenotyp“ je gréckeho pôvodu a prekladá sa (doslova) „objaviť“, „odhaliť“. Aký je praktický význam tohto pojmu?

Čo je to fenotyp? Definícia

Fenotyp by sa mal chápať ako komplex vlastností, ktoré sú vlastné jednotlivcovi v určitom štádiu vývoja. Tento súbor je vytvorený na základe genotypu. Pre diploidné organizmy je charakteristický prejav

Všeobecné informácie

Napriek pomerne presnému fenotypu má jeho koncept množstvo nejasností. Väčšina štruktúr a molekúl, ktoré sú kódované genetickým materiálom, sa nenachádza vo vonkajšom vzhľade organizmu. Sú však súčasťou fenotypu. Príkladom môže byť krvný fenotyp ľudí. V tomto smere by podľa viacerých autorov mala definícia zahŕňať aj tie charakteristiky, ktoré možno získať pomocou diagnostických, medicínskych alebo technických postupov. Radikálnejšie ďalšie rozšírenie môže obsahovať získané správanie, a ak je to potrebné, vplyv organizmu na životné prostredie a iné organizmy. Takže napríklad rezáky možno považovať za ich fenotyp.

Hlavné charakteristiky

Pri určovaní toho, čo je fenotyp, môžeme hovoriť o určitom „prenášaní“ genetickej informácie smerom k environmentálnym faktorom. Ako prvé priblíženie by sa mali zvážiť dve charakteristiky:

1. Rozmer fenotypu. Táto funkcia označuje počet smerov "odstránenia", ktorý charakterizuje počet environmentálnych faktorov.
2. Druhý znak označuje úroveň citlivosti fenotypu na podmienky prostredia. Tento stupeň sa nazýva vzdialenosť.

Tieto charakteristiky spolu naznačujú bohatosť a rozmanitosť fenotypu. Čím je súbor individuálnych vlastností viacrozmerný, tým sú znaky citlivejšie a čím sú od genotypu ďalej, tým je bohatší. Ak teda porovnáme napríklad fenotyp baktérie, škrkavky, žaby, človeka, tak „bohatstvo“ v tomto reťazci narastá. To znamená, že ľudský fenotyp je bohatší.

Odkaz na históriu

V roku 1909 Wilhelm Johansen (dánsky vedec) prvýkrát – v kombinácii s konceptom genotypu – navrhol definíciu fenotypu. To umožnilo odlíšiť dedičnosť od výsledku jej realizácie. Myšlienku rozdielov možno vysledovať aj v práci Mendela a Weismanna. Zároveň tieto odlíšené somatické a reprodukčné bunky v sade chromozómov získanej od rodičov obsahujú chromozómy, ktoré nesú komplex génov charakteristických pre konkrétny druh vo všeobecnosti a najmä pre konkrétny organizmus. Gény obsahujú informácie o proteínoch, ktoré sa dajú syntetizovať, ako aj o mechanizmoch, ktoré v skutočnosti určujú a regulujú syntézu. čo sa stane potom? Počas ontogenézy sa gény postupne zapínajú a syntetizujú sa proteíny, ktoré kódujú. V dôsledku toho dochádza k formovaniu a vývoju všetkých vlastností a charakteristík organizmu, ktoré tvoria jeho fenotyp. Inými slovami, určitý „produkt“ sa získa realizáciou genetického programu obsiahnutého v genotype.

Vplyv vonkajších podmienok na rozvoj individuálnych vlastností

Treba poznamenať, že genotyp nie je jednoznačným faktorom určujúcim fenotyp. Formovanie súboru individuálnych charakteristík bude do istej miery závisieť aj od prostredia pobytu, teda od vonkajších faktorov. Za rôznych podmienok sa fenotypy výrazne líšia. Takže napríklad typ motýľov "arashnia" dáva dve potomky ročne. Tí jedinci, ktorí vzišli z prezimovaných kukiel (jar), sa výrazne líšia od tých, ktoré sa objavili v lete. Líšiť sa môže aj fenotyp rastliny. Napríklad na otvorenom priestranstve sa rozprestierajú borovice a v lese sú štíhle a vysoké. Vo vodnom masliaku závisí tvar listu od toho, kde sa nachádza - na vzduchu alebo vo vode.

Vzťahy medzi fenotypmi a genotypmi

Schopnosť zmeny, ktorú poskytuje genetický program, sa nazýva rýchlosť reakcie. Spravidla platí, že čím rozmanitejšie sú podmienky, v ktorých druh žije, tým širšia je táto norma. V prípade, že sa prostredie výrazne líši od prostredia, ktorému je druh prispôsobený, dochádza k narušeniu vývoja organizmov a dochádza k ich úhynu. Znaky fenotypu nie vždy odrážajú recesívne alely. Ale zároveň sú zachované a môžu prejsť na potomstvo. Tieto informácie nám umožňujú lepšie pochopiť evolučný proces. Zapojené sú iba fenotypy, zatiaľ čo genotypy sa prenášajú na potomstvo a zostávajú ďalej v populácii. Interakcia sa neobmedzuje len na vzťah recesívnych a dominantných alel – mnohé gény sa navzájom ovplyvňujú.