நன்கு அறியப்பட்ட மற்றும் சிறந்த ஆய்வுகளில் ஒன்று நவீன ஒற்றை-கால் கொண்ட அன்குலேட்டுகளின் பைலோஜெனடிக் தொடர் ஆகும். பல பழங்கால கண்டுபிடிப்புகள் மற்றும் அடையாளம் காணப்பட்ட இடைநிலை வடிவங்கள் இந்தத் தொடருக்கான அறிவியல் ஆதாரத் தளத்தை உருவாக்குகின்றன. 1873 ஆம் ஆண்டில் ரஷ்ய உயிரியலாளர் விளாடிமிர் ஒனுஃப்ரீவிச் கோவலெவ்ஸ்கி விவரித்த குதிரையின் பைலோஜெனடிக் தொடர் இன்றும் பரிணாம வளர்ச்சியின் "ஐகான்" ஆக உள்ளது.

பல நூற்றாண்டுகளாக பரிணாமம்

பரிணாம வளர்ச்சியில், பைலோஜெனடிக் தொடர்கள் நவீன உயிரினங்களின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுத்த தொடர்ச்சியான இடைநிலை வடிவங்கள் ஆகும். இணைப்புகளின் எண்ணிக்கையின் அடிப்படையில், தொடர் முழுமையாகவோ அல்லது பகுதியாகவோ இருக்கலாம், ஆனால் தொடர்ச்சியான இடைநிலை வடிவங்களின் இருப்பு அவற்றின் விளக்கத்திற்கு ஒரு முன்நிபந்தனையாகும்.

குதிரையின் பைலோஜெனடிக் தொடர்கள் பரிணாம வளர்ச்சியின் சான்றாகக் கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இது போன்ற தொடர்ச்சியான வடிவங்கள் ஒருவருக்கொருவர் மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன. பழங்காலவியல் கண்டுபிடிப்புகளின் பன்முகத்தன்மை அதற்கு அதிக நம்பகத்தன்மையை அளிக்கிறது.

பைலோஜெனடிக் தொடர்களின் எடுத்துக்காட்டுகள்

விவரிக்கப்பட்ட எடுத்துக்காட்டுகளில் குதிரைகளின் வரிசை மட்டும் இல்லை. திமிங்கலங்கள் மற்றும் பறவைகளின் பைலோஜெனடிக் தொடர் நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது மற்றும் அதிக நம்பகத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளது. விஞ்ஞான வட்டாரங்களில் சர்ச்சைக்குரியது மற்றும் பல்வேறு ஜனரஞ்சக உள்ளீடுகளில் அதிகம் பயன்படுத்தப்படுவது நவீன சிம்பன்சிகள் மற்றும் மனிதர்களின் பைலோஜெனடிக் தொடர் ஆகும். இங்கே காணாமல் போன இடைநிலை இணைப்புகள் பற்றிய சர்ச்சைகள் விஞ்ஞான சமூகத்தில் தொடர்கின்றன. ஆனால் எத்தனைக் கண்ணோட்டங்கள் இருந்தாலும், மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு உயிரினங்களின் பரிணாமத் தகவமைப்பின் சான்றாக பைலோஜெனடிக் தொடரின் முக்கியத்துவம் மறுக்க முடியாததாகவே உள்ளது.

குதிரைகளின் பரிணாம வளர்ச்சிக்கும் சுற்றுச்சூழலுக்கும் உள்ள தொடர்பு

பழங்கால ஆராய்ச்சியாளர்களின் பல ஆய்வுகள், சுற்றுச்சூழலில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் குதிரைகளின் மூதாதையர்களின் எலும்புக்கூட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் நெருங்கிய உறவைப் பற்றி ஓ.வி.கோவலெவ்ஸ்கியின் கோட்பாட்டை உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. மாறிவரும் காலநிலை வனப் பகுதிகள் குறைவதற்கு வழிவகுத்தது, மேலும் நவீன ஒற்றை-கால் அன்குலேட்டுகளின் மூதாதையர்கள் புல்வெளிகளில் வாழ்க்கை நிலைமைகளுக்குத் தழுவினர். விரைவான இயக்கத்தின் தேவை கைகால்களில் உள்ள விரல்களின் அமைப்பு மற்றும் எண்ணிக்கையில் மாற்றங்களைத் தூண்டியது, எலும்புக்கூடு மற்றும் பற்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்.

சங்கிலியின் முதல் இணைப்பு

ஆரம்பகால ஈசீனில், 65 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, நவீன குதிரையின் முதல் மூதாதையர் வாழ்ந்தார். இது ஒரு "குறைந்த குதிரை" அல்லது ஈஹிப்பஸ் ஆகும், இது ஒரு நாயின் அளவு (30 செ.மீ. வரை), மூட்டு முழு காலிலும் தங்கியிருந்தது, அதில் நான்கு (முன்) மற்றும் மூன்று (பின்) விரல்கள் சிறிய குளம்புகளுடன் இருந்தன. ஈஹிப்பஸ் தளிர்கள் மற்றும் இலைகளை உண்ணும் மற்றும் காசநோய் கொண்ட பற்களைக் கொண்டிருந்தது. பிரவுன் கலரிங் மற்றும் மொபைல் வால் மீது அரிதான முடி - இது பூமியில் உள்ள குதிரைகள் மற்றும் வரிக்குதிரைகளின் தொலைதூர மூதாதையர்.

இடைநிலைகள்

சுமார் 25 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, கிரகத்தின் காலநிலை மாறியது, மற்றும் புல்வெளி விரிவாக்கங்கள் காடுகளை மாற்றத் தொடங்கின. மியோசீனில் (20 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு), நவீன குதிரைகளைப் போலவே மெசோஹிப்பஸ் மற்றும் பாராஹிப்பஸ் தோன்றின. குதிரையின் பைலோஜெனடிக் தொடரில் முதல் தாவரவகை மூதாதையர்கள் 2 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு வாழ்க்கையின் அரங்கில் நுழைந்த மெரிகிப்பஸ் மற்றும் பிலியோஹிப்பஸ் என்று கருதப்படுகிறார்கள். ஹிப்பாரியன் - கடைசி மூன்று விரல் இணைப்பு

இந்த மூதாதையர் வட அமெரிக்கா, ஆசியா மற்றும் ஆப்பிரிக்காவின் சமவெளிகளில் மியோசீன் மற்றும் ப்ளியோசீனில் வாழ்ந்தார். இந்த மூன்று கால் குதிரை, ஒரு விண்மீனைப் போன்றது, இன்னும் குளம்புகள் இல்லை, ஆனால் வேகமாக ஓட முடியும், புல் சாப்பிட்டது, அவள்தான் பரந்த பிரதேசங்களை ஆக்கிரமித்திருந்தாள்.

ஒரு கால் குதிரை - ப்ளியோஹைப்பஸ்

இந்த ஒற்றை கால் பிரதிநிதிகள் 5 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு ஹிப்பாரியன்களின் அதே பிரதேசங்களில் தோன்றினர். சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் மாறுகின்றன - அவை இன்னும் வறண்டு வருகின்றன, மேலும் புல்வெளிகள் கணிசமாக விரிவடைகின்றன. இங்குதான் ஒற்றை விரலால் உயிர்வாழ்வதற்கான மிக முக்கியமான அறிகுறியாக மாறியது. இந்த குதிரைகள் வாடியில் 1.2 மீட்டர் உயரம் வரை இருந்தன, 19 ஜோடி விலா எலும்புகள் மற்றும் வலுவான கால் தசைகள் இருந்தன. அவர்களின் பற்கள் வளர்ந்த சிமெண்ட் அடுக்குடன் நீண்ட கிரீடங்கள் மற்றும் பற்சிப்பி மடிப்புகளைப் பெறுகின்றன.

நமக்குத் தெரிந்த குதிரை

நவீன குதிரை, பைலோஜெனடிக் தொடரின் இறுதி கட்டமாக, நியோஜீனின் முடிவில் தோன்றியது, மற்றும் கடைசி பனி யுகத்தின் முடிவில் (சுமார் 10 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு), மில்லியன் கணக்கான காட்டு குதிரைகள் ஏற்கனவே ஐரோப்பாவிலும் ஆசியாவிலும் மேய்ந்து கொண்டிருந்தன. பழமையான வேட்டைக்காரர்களின் முயற்சிகள் மற்றும் மேய்ச்சல் நிலங்களைக் குறைத்தல் ஆகியவை காட்டு குதிரையை ஏற்கனவே 4 ஆயிரம் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அரிதாக மாற்றியது. ஆனால் அதன் இரண்டு கிளையினங்கள் - ரஷ்யாவில் தர்பன் மற்றும் மங்கோலியாவில் உள்ள ப்ரெஸ்வால்ஸ்கியின் குதிரை - மற்ற அனைத்தையும் விட நீண்ட காலம் நீடிக்க முடிந்தது.

காட்டு குதிரைகள்

இன்று நடைமுறையில் உண்மையான காட்டு குதிரைகள் எதுவும் இல்லை. ரஷ்ய தர்பன் ஒரு அழிந்துபோன இனமாகக் கருதப்படுகிறது, மேலும் ப்ரெஸ்வால்ஸ்கியின் குதிரை இயற்கை நிலைகளில் ஏற்படாது. சுதந்திரமாக மேயும் குதிரைகளின் கூட்டங்கள் காட்டு வளர்ப்பு வடிவங்கள். அத்தகைய குதிரைகள் விரைவாக காட்டு வாழ்க்கைக்குத் திரும்பினாலும், அவை இன்னும் உண்மையான காட்டு குதிரைகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன.

அவை நீண்ட மேனிகள் மற்றும் வால்கள் மற்றும் வெவ்வேறு வண்ணங்களில் உள்ளன. பிரத்தியேகமாக டன் ப்ரெஸ்வால்ஸ்கியின் குதிரைகள் மற்றும் மவுஸ் தர்பன்கள், பேங்க்ஸ், மேன்ஸ் மற்றும் வால்களை வெட்டியுள்ளன.

மத்திய மற்றும் வட அமெரிக்காவில், காட்டு குதிரைகள் இந்தியர்களால் முற்றிலுமாக அழிக்கப்பட்டு 15 ஆம் நூற்றாண்டில் ஐரோப்பியர்களின் வருகைக்குப் பிறகுதான் அங்கு தோன்றின. வெற்றியாளர்களின் குதிரைகளின் காட்டு சந்ததியினர் ஏராளமான முஸ்டாங் மந்தைகளை உருவாக்கினர், அவற்றின் எண்ணிக்கை இன்று சுடுவதன் மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

முஸ்டாங்ஸ் தவிர, வட அமெரிக்காவில் இரண்டு வகையான காட்டு தீவு குதிரைவண்டிகள் உள்ளன - அசாடேக் மற்றும் சேபிள் தீவுகளில். காமர்கு குதிரைகளின் அரை காட்டு மந்தைகள் பிரான்சின் தெற்கில் காணப்படுகின்றன. சில காட்டு குதிரைவண்டிகளை பிரிட்டனின் மலைகள் மற்றும் மூர்களிலும் காணலாம்.

எங்களுக்கு பிடித்த குதிரைகள்

மனிதன் குதிரையை அடக்கி அதன் 300க்கும் மேற்பட்ட இனங்களை வளர்த்தான். ஹெவிவெயிட் முதல் மினியேச்சர் குதிரைவண்டிகள் மற்றும் அழகான பந்தய குதிரைகள் வரை. ரஷ்யாவில் சுமார் 50 வகையான குதிரைகள் வளர்க்கப்படுகின்றன. அவற்றில் மிகவும் பிரபலமானது ஓரியோல் டிராட்டர். பிரத்தியேகமாக வெள்ளை கோட், சிறந்த டிராட் மற்றும் சுறுசுறுப்பு - இந்த குணங்கள் இந்த இனத்தின் நிறுவனர் என்று கருதப்படும் கவுண்ட் ஓர்லோவ் மூலம் மிகவும் மதிக்கப்பட்டது.

கேள்வி 1. மேக்ரோ மற்றும் மைக்ரோ பரிணாம வளர்ச்சிக்கு என்ன வித்தியாசம்?

நுண்ணுயிர் பரிணாம வளர்ச்சி என்பது புதிய உயிரினங்களின் உருவாக்கம்.

மேக்ரோஎவல்யூஷன் என்ற கருத்தாக்கமானது சூப்பர்ஸ்பெசிஃபிக் டாக்ஸாவின் (பேரினம், ஒழுங்கு, குலம், வகை) தோற்றத்தைக் குறிக்கிறது.

ஆயினும்கூட, புதிய இனங்கள் உருவாகும் செயல்முறைகளுக்கும் உயர் வகைபிரித்தல் குழுக்களை உருவாக்கும் செயல்முறைகளுக்கும் இடையே அடிப்படை வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை. நவீன அர்த்தத்தில் "மைக்ரோ எவல்யூஷன்" என்ற சொல் 1938 இல் என்.வி. டிமோஃபீவ்-ரெசோவ்ஸ்கியால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது.

கேள்வி 2. மேக்ரோ பரிணாம வளர்ச்சியின் உந்து சக்திகள் என்ன செயல்முறைகள்? பெரிய பரிணாம மாற்றங்களின் உதாரணங்களைக் கொடுங்கள்.

மேக்ரோஎவல்யூஷனில், ஸ்பெசியேஷனின் போது அதே செயல்முறைகள் செயல்படுகின்றன: பினோடைபிக் மாற்றங்களின் உருவாக்கம், இருப்புக்கான போராட்டம், இயற்கை தேர்வு, குறைந்தபட்சம் தழுவிய வடிவங்களின் அழிவு.

மேக்ரோ பரிணாம செயல்முறைகளின் விளைவாக உயிரினங்களின் வெளிப்புற அமைப்பு மற்றும் உடலியல் ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் - உதாரணமாக, விலங்குகளில் ஒரு மூடிய சுற்றோட்ட அமைப்பு உருவாக்கம் அல்லது தாவரங்களில் ஸ்டோமாட்டா மற்றும் எபிடெலியல் செல்கள் தோற்றம் போன்றவை. இந்த வகையான அடிப்படை பரிணாம கையகப்படுத்துதல்களில் மஞ்சரிகளின் உருவாக்கம் அல்லது ஊர்வனவற்றின் முன்கைகளை இறக்கைகள் மற்றும் பலவற்றாக மாற்றுவது ஆகியவை அடங்கும்.

கேள்வி 3. மேக்ரோ பரிணாம வளர்ச்சியின் ஆய்வு மற்றும் சான்றுகளுக்கு என்ன உண்மைகள் அடிப்படையாக உள்ளன?

மேக்ரோவல்யூஷனரி செயல்முறைகளின் மிகவும் உறுதியான சான்றுகள் பழங்காலவியல் தரவுகளிலிருந்து வருகிறது. பழங்காலவியல் அழிந்துபோன உயிரினங்களின் புதைபடிவ எச்சங்களை ஆய்வு செய்கிறது மற்றும் நவீன உயிரினங்களுடன் அவற்றின் ஒற்றுமைகள் மற்றும் வேறுபாடுகளை நிறுவுகிறது. எச்சங்களிலிருந்து, பழங்கால ஆராய்ச்சியாளர்கள் அழிந்துபோன உயிரினங்களின் தோற்றத்தை மறுகட்டமைத்து, கடந்த காலத்தின் தாவரங்கள் மற்றும் விலங்கினங்களைப் பற்றி அறிந்துகொள்கிறார்கள். துரதிர்ஷ்டவசமாக, புதைபடிவ வடிவங்களின் ஆய்வு தாவரங்கள் மற்றும் விலங்கினங்களின் பரிணாம வளர்ச்சியின் முழுமையற்ற படத்தை நமக்கு வழங்குகிறது. பெரும்பாலான எச்சங்கள் உயிரினங்களின் திடமான பகுதிகளைக் கொண்டிருக்கின்றன: எலும்புகள், குண்டுகள் மற்றும் தாவரங்களின் வெளிப்புற துணை திசுக்கள். பழங்கால விலங்குகளின் துளைகள் மற்றும் பத்திகளின் தடயங்கள், கால்களின் முத்திரைகள் அல்லது ஒரு காலத்தில் மென்மையான வண்டல்களில் விடப்பட்ட முழு உயிரினங்களின் தடயங்கள் ஆகியவற்றைப் பாதுகாக்கும் புதைபடிவங்கள் மிகவும் ஆர்வமாக உள்ளன.

கேள்வி 4. பைலோஜெனடிக் தொடர்களின் ஆய்வின் முக்கியத்துவம் என்ன?தளத்தில் இருந்து பொருள்

பழங்காலவியல், ஒப்பீட்டு உடற்கூறியல் மற்றும் கருவியல் ஆகியவற்றின் தரவுகளின் அடிப்படையில் கட்டப்பட்ட பைலோஜெனடிக் தொடர்களின் ஆய்வு, பொதுவான பரிணாமக் கோட்பாட்டின் மேலும் வளர்ச்சிக்கும், உயிரினங்களின் இயற்கையான அமைப்பை உருவாக்குவதற்கும், பரிணாம வளர்ச்சியின் படத்தை மறுகட்டமைப்பதற்கும் முக்கியமானது. உயிரினங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட முறையான குழு.

தற்போது, ​​பைலோஜெனடிக் தொடர்களை உருவாக்க, விஞ்ஞானிகள் மரபியல், உயிர்வேதியியல், மூலக்கூறு உயிரியல், உயிர் புவியியல், நெறிமுறை போன்ற அறிவியலின் தரவுகளை அதிகளவில் பயன்படுத்துகின்றனர்.

இந்த இயற்பியல் மாற்றங்கள் மக்கள் தொகை அடர்த்தி மற்றும் சமூக அமைப்பில் பெரிய மாற்றங்களுடன் ஒரே நேரத்தில் நிகழ்ந்தன. நிபுணர்கள் அவற்றை "ஒரு பரிணாம கண்டுபிடிப்பு, மூதாதையர் மக்களில் இல்லாத ஒரு புதிய சொத்து மற்றும் இந்த பல்லிகளில் பரிணாம வளர்ச்சியின் போது உருவாக்கப்பட்டது" என்று அழைக்கிறார்கள்.

பைலோஜெனெசிஸ் (கிரேக்க மொழியில் இருந்து "பைலான்" - பேரினம், பழங்குடி மற்றும் "ஜெனிசிஸ்"), உயிரினங்களின் வரலாற்று வளர்ச்சி, ஆன்டோஜெனீசிஸுக்கு மாறாக - உயிரினங்களின் தனிப்பட்ட வளர்ச்சி. பைலோஜெனி-கடந்த காலத்தில் பரிணாமத்தை நேரடியாகக் காண முடியாது, மேலும் பைலோஜெனடிக் மறுகட்டமைப்புகளை சோதனை ரீதியாக சோதிக்க முடியாது.

எடுத்துக்காட்டாக, 1844 ஆம் ஆண்டில், கோனோடோன்ட்கள் எனப்படும் சில புதைபடிவ பற்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. தாடைகள், அனைத்து நவீன பறவைகளைப் போலல்லாமல், ஊர்வன போன்ற பற்களைக் கொண்டிருந்தன. இரண்டாவது சிரமம் என்னவென்றால், ஒரு செல் உயிரினத்தின் அமைப்பைக் கூட முழுமையாக ஆய்வு செய்வது தொழில்நுட்ப ரீதியாக சாத்தியமற்றது. மிகவும் பழமையான டெட்ராபோட்கள் மற்றும் நுரையீரல் மீன்கள் இரண்டும் நுரையீரல் மற்றும் மூன்று அறைகள் கொண்ட இதயத்தைக் கொண்டுள்ளன, இதில் இரண்டு ஏட்ரியா மற்றும் ஒரு வென்ட்ரிக்கிள் உள்ளன.

அவர் "டிரிபிள் பேரலலிசம் முறையை" உருவாக்கினார் - பைலோஜெனடிக் புனரமைப்புகளின் முக்கிய முறை, இது இன்னும் மாற்றியமைக்கப்பட்ட மற்றும் விரிவாக்கப்பட்ட வடிவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, நுரையீரலில் இருந்து தமனி இரத்தமும் உடலின் மற்ற பகுதிகளிலிருந்து சிரை இரத்தமும் கலக்கப்படுகின்றன, இருப்பினும் நீர்வீழ்ச்சிகளில் இல்லை.

இணைநிலைகள் மற்றும் அவற்றின் பரிணாம முக்கியத்துவம்

கீழ் முதுகெலும்புகளின் பரிணாம வளர்ச்சியின் இந்த கிளை கேம்ப்ரியன் காலத்தின் முடிவில் எழுந்தது மற்றும் டெவோனியன் காலத்தின் முடிவில் இருந்து புதைபடிவ வடிவத்தில் அறியப்படவில்லை. உண்மை என்னவென்றால், புதைபடிவ தாடை இல்லாத விலங்குகளில் கில் துவாரங்கள், மூளை குழி மற்றும் பல பெரிய இரத்த நாளங்களின் சுவர்கள் மற்றும் பிற உள் உறுப்புகள் சுண்ணப்படுத்தப்பட்டன. இந்த வழக்கில், ஒப்பீட்டு உடற்கூறியல் மற்றும், மிகவும் அவசியமான அளவிற்கு, கருவியல் மட்டுமே வேலை செய்கிறது. கணினி தொழில்நுட்பத்தின் பரவலான பயன்பாடு அத்தகைய பகுப்பாய்வை எளிதாக்கியது, மேலும் கிளாடோகிராம்கள் (கிரேக்க "கிளாடோஸ்" - கிளையிலிருந்து) பெரும்பாலான பைலோஜெனடிக் வெளியீடுகளில் தோன்றத் தொடங்கின.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் பிற மேக்ரோமோலிகுல்களின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய ஆய்வு இப்போது டிரிபிள் பேரலலிசம் முறைக்கு மிக முக்கியமான சேர்த்தல்களில் ஒன்றாக மாறியுள்ளது. 1983 ஆம் ஆண்டில் M.F. Ivakhnenko மற்ற அனைத்து ஊர்வனவற்றிலிருந்தும் சுயாதீனமாக நீர்வீழ்ச்சிகளில் இருந்து ஆமைகள் உருவாகின்றன என்பதை பழங்காலவியல் பொருளைப் பயன்படுத்தி நிரூபிக்கவில்லை என்றால் இது ஒரு தவறு என்று எடுத்துக்கொள்ளப்பட்டிருக்கலாம்.

புனரமைப்புகள் மேலும் மேலும் விரிவாக ஆகின்றன என்பதில் தெளிவு வெளிப்படுகிறது. நம்மைச் சுற்றியுள்ள உலகில் தெரியாத ஒன்று இருந்தால், ஆய்வுப் பொருளின் தத்துவார்த்த மற்றும் நடைமுறை முக்கியத்துவத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், அறியப்படாதவற்றைப் படித்து விளக்குவது அறிவியலின் பணி. கூடுதலாக, பைலோஜெனடிக் புனரமைப்புகள் பரிணாம வளர்ச்சியின் வடிவங்களை தெளிவுபடுத்துவதற்கான அடிப்படையாகும்.

பைலோஜெனடிக் ஆய்வுகள் மூலம் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பல பரிணாம வடிவங்கள் உள்ளன. பரிணாம செயல்முறைகள் இயற்கை மற்றும் ஆய்வக நிலைகளில் காணப்படுகின்றன. இன்ட்ராஸ்பெசிஃபிக் மட்டத்தில் பரிணாம வளர்ச்சியின் உண்மை சோதனை ரீதியாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் விவரக்குறிப்பின் செயல்முறைகள் இயற்கையில் நேரடியாகக் காணப்படுகின்றன.

பரிணாம வளர்ச்சிக்கான சான்று

இருப்பினும், 31 ஆயிரம் மற்றும் 32 ஆயிரம் தலைமுறைகளுக்கு இடையில் எங்காவது, மக்கள்தொகைகளில் ஒன்றில் வியத்தகு மாற்றங்கள் நிகழ்ந்தன, அவை மற்றவர்களில் காணப்படவில்லை. 36 ஆண்டுகள் (பரிணாம வளர்ச்சிக்கான மிகக் குறுகிய காலம்) தலையின் அளவு மற்றும் வடிவம் மாறியது, கடிக்கும் சக்தி அதிகரித்தது மற்றும் செரிமான மண்டலத்தில் புதிய கட்டமைப்புகள் வளர்ந்தன.

கூடுதலாக, புதிய மக்கள்தொகையின் குடலில் அசல் மக்கள்தொகையில் இல்லாத நூற்புழுக்கள் உள்ளன. குறிப்பாக, சிடியா போமோனெல்லா என்ற அந்துப்பூச்சியை எதிர்த்துப் போராட, சிடியா பொமோனெல்லா கிரானுரோவைரஸ் தீவிரமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

நவீன இனங்களின் அவதானிப்புகள், தற்போதுள்ள மக்கள்தொகையில் இனப்பிரிவு தொடர்ந்து நிகழ்கிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. விதிவிலக்கான நிலைமைகளின் கீழ் வெவ்வேறு இனங்கள் எவ்வாறு இனப்பெருக்கம் செய்ய முடியும் என்பதற்கு பல எடுத்துக்காட்டுகள் உள்ளன. மலைகளைச் சுற்றியுள்ள வாழ்விடத்தைப் பொறுத்து, சாலமண்டர்கள் பல்வேறு வடிவங்களை உருவாக்குகின்றன, படிப்படியாக அவற்றின் உருவவியல் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் பண்புகளை மாற்றுகின்றன.

புதைபடிவ பதிவுகள் மற்றும் பிறழ்வுகளின் வீதத்தின் அளவீடுகள் மூலம் ஆராயும்போது, ​​மரபணுக்களின் முழுமையான இணக்கமின்மை, இனப்பெருக்கம் சாத்தியமற்றது, சராசரியாக 3 மில்லியன் ஆண்டுகளில் இயற்கையில் அடையப்படுகிறது. இதன் பொருள் இயற்கை நிலைமைகளின் கீழ் ஒரு புதிய இனம் உருவாவதைக் கவனிப்பது கொள்கையளவில் சாத்தியம், ஆனால் இது ஒரு அரிய நிகழ்வு. அதே நேரத்தில், ஆய்வக நிலைமைகளில் பரிணாம மாற்றத்தின் விகிதத்தை அதிகரிக்க முடியும், எனவே ஆய்வக விலங்குகளில் விவரக்குறிப்பைக் காண நம்புவதற்கு காரணம் உள்ளது.

ஆப்பிள் அந்துப்பூச்சி ராகோலெடிஸ் பொமோனெல்லா அனுதாபமான விவரக்குறிப்புக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு (அதாவது, சுற்றுச்சூழல் முக்கிய இடங்களாகப் பிரிந்ததன் விளைவாக விவரக்குறிப்பு). வெவ்வேறு குணாதிசயங்களின் அடிப்படையில் கட்டமைக்கப்பட்ட உயிரியல் வகைப்பாடுகள் ஒரே மரம் போன்ற படிநிலைத் திட்டத்திற்கு முனைகின்றன - இயற்கை வகைப்பாடு.

இது துல்லியமாக ஒரு பொதுவான மூதாதையரிடம் இருந்து விலங்குகளின் பரிணாம தோற்றத்துடன் எதிர்பார்க்கக்கூடிய விளைவு ஆகும். ஃபைலோஜெனடிக் மரத்தின் கிளைகள் இனப்பெருக்கத்தின் போது மக்கள்தொகைப் பிரிவை ஒத்துள்ளது. ஒரு விதியாக, பரிணாம வளர்ச்சியின் போது எழாத பொருட்களுக்கு இந்த சொத்து இல்லை. நீங்கள் விரும்பினால், இந்த பொருட்களை வெவ்வேறு படிநிலைகளில் இணைக்கலாம், ஆனால் மற்ற அனைத்தையும் விட அடிப்படையில் சிறந்த எந்த ஒரு புறநிலை படிநிலையும் இல்லை.

இந்த வார்த்தை 1866 இல் ஜெர்மன் பரிணாமவாதி ஈ.ஹேக்கால் முன்மொழியப்பட்டது. பின்னர், "பைலோஜெனி" என்ற சொல் ஒரு பரந்த விளக்கத்தைப் பெற்றது - இது பரிணாம செயல்முறையின் வரலாற்றின் பொருள் ஒதுக்கப்பட்டது. தனிப்பட்ட கதாபாத்திரங்களின் பைலோஜெனி பற்றி நாம் பேசலாம்: உறுப்புகள், திசுக்கள், உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகள், உயிரியல் மூலக்கூறுகளின் அமைப்பு மற்றும் எந்த தரவரிசையின் டாக்ஸாவின் பைலோஜெனி - இனங்கள் முதல் சூப்பர் கிங்டம்கள் வரை. பைலோஜெனடிக் ஆராய்ச்சியின் குறிக்கோள், ஆய்வு செய்யப்படும் கட்டமைப்புகள் மற்றும் டாக்ஸாவின் தோற்றம் மற்றும் அடுத்தடுத்த பரிணாம மாற்றங்களை மறுகட்டமைப்பதாகும்.

பழங்காலவியல் தரவு, ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, இந்த புனரமைப்புகளில் ஒரு கால அளவை அறிமுகப்படுத்துகிறது மற்றும் அழிந்துபோன வடிவங்களுடன் அதை நிரப்புகிறது, அதாவது, அவை தொடரை மிகவும் விரிவாகவும் அதன் மூலம் மிகவும் நம்பகமானதாகவும் ஆக்குகின்றன.

பைலோஜெனடிக் ஆராய்ச்சியின் முறைகள் பரிணாம வளர்ச்சியின் உண்மைகளைப் படிக்கும் முறைகளுடன் இயல்பாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இப்போது வரை, உருவவியல் முறையானது பைலோஜெனடிக் ஆராய்ச்சியின் முக்கிய முறையாகக் கருதப்பட வேண்டும், ஏனெனில் ஒரு உயிரினத்தின் வடிவத்தில் மாற்றங்கள் மிகவும் வெளிப்படையான உண்மையாக இருக்கின்றன, மேலும் இனங்கள் மாற்றத்தின் நிகழ்வுகளை ஒரு பெரிய அளவிலான வெற்றியுடன் கண்டறிய அனுமதிக்கிறது.

இதிலிருந்து, நிச்சயமாக, பிற முறைகள் பைலோஜெனடிக் ஆய்வுகளுக்குப் பொருந்தாது - உடலியல், சுற்றுச்சூழல், மரபணு, முதலியன. ஒரு உயிரினத்தின் வடிவம் மற்றும் செயல்பாடு பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. எந்தவொரு உயிரினமும் குறிப்பிட்ட சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் உருவாகிறது, அது அதனுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, அது மற்ற உயிரினங்களுடன் சில தொடர்புகளில் உள்ளது. எவ்வாறாயினும், ஒரு உயிரினத்தின் வடிவம், அதன் அமைப்பு எப்போதும் இந்த அனைத்து இணைப்புகளின் உணர்திறன் குறிகாட்டியாக உள்ளது மற்றும் பைலோஜெனடிக் சிக்கல்களின் ஆராய்ச்சியாளருக்கு வழிகாட்டும் நூலாக செயல்படுகிறது. உருவவியல் ஆராய்ச்சி முறை பைலோஜெனியின் ஆய்வில் ஒரு முன்னணி இடத்தைப் பிடித்துள்ளது மற்றும் பிற முறைகள் மூலம் சோதிக்கப்படும் போது அதன் முடிவுகள் பொதுவாக உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. உருவவியல் முறையின் பெரிய நன்மை என்னவென்றால், ஒப்பீட்டு ஆராய்ச்சி முறையுடன் அதன் கலவையின் கிடைக்கும் தன்மை ஆகும், இது இல்லாமல் வாழ்க்கை அமைப்புகளின் மாற்றத்தின் உண்மையைக் கண்டறிய முடியாது. உருவவியல் முறையின் செல்லுபடியாகும் தன்மையானது, இது பல்வேறு திசைகளில் பயன்படுத்தப்படலாம் என்பதால், அடிப்படையில் ஆழமாக சுயவிமர்சனம் செய்வதால் பெரிதும் மேம்படுத்தப்படுகிறது.

எங்களிடம் பெரிய பழங்காலவியல் பொருள் இருந்தால் (உதாரணமாக, குதிரையின் பரிணாமம்), தொடர்ச்சியான மூதாதையர்கள் மற்றும் சந்ததியினருக்கு ஒப்பீட்டு உருவவியல் முறையைப் பயன்படுத்தலாம், இதனால் கொடுக்கப்பட்ட குழுவின் பரிணாம வளர்ச்சியின் திசைகள் மற்றும் முறைகளை அடையாளம் காணலாம். குதிரையின் மூதாதையர்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் ஒப்பீட்டு உருவவியல் முறையின் சாராம்சத்தைப் பற்றிய ஒரு யோசனையை இந்த படம் வழங்குகிறது. பக்கவாட்டு விரல்களின் தொடர்ச்சியான குறைப்பு மற்றும் நடுத்தர (III) விரலின் வளர்ச்சி ஆகியவை "குதிரை வரிசையின்" பரிணாம வளர்ச்சியின் திசையைக் காட்டுகின்றன.

விரல்களின் எண்ணிக்கை குறைந்து வருவதோடு சிறப்புத்தன்மையை அதிகரிப்பதன் மூலம் ஜெர்போவாக்களின் மூட்டுகளை ஒப்பிடுதல். 1 - சிறிய ஜெர்போவா அலக்டாகா எலேட்டர், 2 - சல்பிங்கோடாஸ் கோஸ்லோவி, 3 - புதர்-கால் டிபஸ் சாகிட்டா. I-V - முதல் முதல் ஐந்தாவது வரை விரல்கள் (வினோகிராடோவின் கூற்றுப்படி)

மேலும், பழங்காலத் தரவுகள் நவீன வடிவங்களின் ஒப்பீட்டு உடற்கூறியல் ஆய்வுகளுடன் இணக்கமாக உள்ளன. எண்ணிக்கை குறைந்து வரும் விரல்களின் எண்ணிக்கையுடன் மூன்று வடிவங்களின் மூட்டுகளை ஒப்பிடுகிறது. இது ஒரு பைலோஜெனடிக் தொடர் இல்லையென்றாலும், வளர்ச்சியின் வெவ்வேறு நிலைகளை எட்டிய ஒரே மாதிரியான செயல்முறைகளின் வெளிப்பாட்டின் விளைவாக மூன்று மூட்டுகளும் தோன்றுகின்றன. எனவே, ஒப்பீட்டு உருவவியல் முறை, நவீன வடிவங்களுடன் தொடர்புடையது, பழங்காலவியலைப் பொருட்படுத்தாமல், எடுத்துக்காட்டாக, ஒற்றை-விரல் கால் பல-கால்களில் இருந்து உருவாகியிருக்க வேண்டும். இந்த முடிவுகளை ஒப்பீட்டு கருவியலின் உண்மைகளுடன் சேர்க்கும்போது, ​​எடுத்துக்காட்டாக, குதிரைக் கருவில், பக்கவாட்டு கால்விரல்கள் உருவாகின்றன, பின்னர் அவை படிப்படியாகக் குறைக்கப்படுகின்றன, பின்னர் பலவற்றிலிருந்து ஒரு கால் குதிரையின் தோற்றம் பற்றிய நமது முடிவு - கால்விரல் மூதாதையர் இன்னும் கூடுதலான சாத்தியம் உள்ளது.

இந்தத் தரவுகளின் தற்செயல், பழங்காலவியல், வயதுவந்த வடிவங்களின் ஒப்பீட்டு உடற்கூறியல் மற்றும் ஒப்பீட்டு கருவியல் ஆகியவற்றின் உண்மைகள் பரஸ்பரம் கட்டுப்படுத்தி, ஒருவரையொருவர் பூர்த்திசெய்து, அவற்றின் மொத்தத்தில் ஹேக்கால் (1899) முன்மொழியப்பட்ட பைலோஜெனடிக் ஆராய்ச்சியின் ஒரு செயற்கையான மூன்று முறையை உருவாக்குகிறது மற்றும் அதை இழக்கவில்லை. இன்று முக்கியத்துவம். பழங்காலவியல், ஒப்பீட்டு உடற்கூறியல் மற்றும் கருவியல் ஆகியவற்றின் தரவுகளின் தற்செயல், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு, பைலோஜெனடிக் கட்டுமானங்களின் சரியான தன்மைக்கு சான்றாக செயல்படுகிறது என்பது ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது.

இவை பைலோஜெனடிக் ஆராய்ச்சியின் மிகவும் பொதுவான கொள்கைகள்.

பைலோஜெனடிக் ஆராய்ச்சியின் ஒருங்கிணைந்த முறையின் சுருக்கமாக விவரிக்கப்பட்ட கூறுகளை இப்போது கருத்தில் கொள்வோம்.

பழங்காலவியல் தரவு மிகவும் உறுதியானது. இருப்பினும், அவை ஒரு பெரிய குறைபாட்டைக் கொண்டுள்ளன, அதாவது, பழங்காலவியல் நிபுணர் உருவவியல் பண்புகளுடன் மட்டுமே கையாள்கிறார், மேலும், முழுமையற்றவை. ஒட்டுமொத்த உயிரினமும் பழங்கால ஆராய்ச்சியின் எல்லைக்கு அப்பாற்பட்டது. இதைக் கருத்தில் கொண்டு, ஒரு பழங்கால விஞ்ஞானி, அவர் கையாளும் எச்சங்களை விலங்குகளின் அனைத்து அறிகுறிகளையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது மிகவும் முக்கியம். இல்லையெனில், அவரது பைலோஜெனடிக் முடிவுகள் தவறாக இருக்கலாம்.

A, B, C, D, E, E வடிவங்கள் அடுத்தடுத்த புவியியல் எல்லைகளில் ஒன்றையொன்று மாற்றியமைக்கின்றன என்றும், அவற்றின் குணாதிசயங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட தொகையை - a, b, c, முதலியவற்றைக் கவனிக்க பழங்கால விஞ்ஞானிக்கு வாய்ப்பு உள்ளது என்றும் வைத்துக் கொள்வோம். மேலும் படிவம் A 1, b 1, c 1 பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது என்றும், B, C, D, ... படிவங்களில் இந்த பண்புகள் மாற்றப்படுகின்றன (முறையே a 2, b 2, c 2 .. a 3, b 3, c 3 ..., முதலியன.). பின்னர் காலப்போக்கில் பின்வரும் தொடர் தரவுகளைப் பெறுகிறோம்

இந்த டேப்லெட், எடுத்துக்காட்டாக, குதிரை மூதாதையர்களின் "வரிசைக்கு" ஒத்திருக்கிறது, அங்கு ஈயோப்பிப்பஸ் முதல் குதிரை வரை பல குணாதிசயங்களின் வளர்ச்சியில் நாம் அடுத்தடுத்து வருகிறோம். அனைத்து முன்னணி பண்புகளின் தொடர்ச்சியான வளர்ச்சியை அட்டவணை காட்டுகிறது. ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த அடையாளமும் (உதாரணமாக, ஒரு 4) முந்தைய ஒவ்வொன்றிலிருந்தும் பெறப்பட்டது (எடுத்துக்காட்டாக, a 3). இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் A, B, C, D, E, E என்ற தொடர்கள் உருவாகும் வாய்ப்பு உள்ளது பைலோஜெனடிக் தொடர், அதாவது பல முன்னோர்கள் மற்றும் அவர்களின் சந்ததியினர். இது eohippus முதல் குதிரை வரையிலான தொடர் மற்றும் சில.

இப்போது நாம் பின்வரும் தரவைக் கையாளுகிறோம் என்று வைத்துக்கொள்வோம்.

அதாவது, ஒருவரையொருவர் சரியான நேரத்தில் மாற்றியமைக்கும் பல வடிவங்களை நாங்கள் கூறுகிறோம், மேலும் அறிகுறிகளில் ஒன்றின் படி (b) b 1 முதல் b 5 வரையிலான தொடர்ச்சியான வளர்ச்சியின் படத்தைப் பெறுகிறோம். ஆயினும்கூட, எங்கள் தொடர் ஒரு பைலோஜெனடிக் தொடர் அல்ல, ஏனெனில், எடுத்துக்காட்டாக, a மற்றும் b எழுத்துக்களைப் பொறுத்தவரை, நிலையான நிபுணத்துவத்தை நாங்கள் கவனிக்கவில்லை. எடுத்துக்காட்டாக, A இனம் A (a 1, b 1, b 1) சூத்திரத்தைக் கொண்டுள்ளது, ஆனால் B இனங்கள் அதன் நேரடி வழித்தோன்றல் அல்ல, ஏனெனில் அது B (a 4, b 2, b 2) போன்ற சூத்திரத்தைக் கொண்டுள்ளது. வெளிப்படையாக, இங்கே ஒரு பைலோஜெனடிக் மரத்தின் தொடர்ச்சியான "துண்டுகளை" நாங்கள் கையாளுகிறோம், அவற்றில் பல கிளைகள் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை. எனவே, A, B, C, D, D, E என்ற தொடர் உண்மையில் A, B 1, C 2, D 3, D 1 க்கு சமம். இந்தத் தொடர் படி என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதற்கும் பைலோஜெனடிக் தொடருக்கும் இடையிலான வேறுபாடுகளை விளக்க, குதிரையின் பரிணாம வளர்ச்சியைக் காட்டும் படத்தைப் பயன்படுத்துவோம். இங்கே பின்வரும் தொடர் பைலோஜெனடிக் இருக்கும்: eohippus, orhippus, mesohippus, parahippus, merigippus, pliohippus, plesippus, குதிரை. எடுத்துக்காட்டாக, பின்வரும் தொடர் வடிவங்கள் படிநிலைப்படுத்தப்படும்: ஹைராகோதெரியம், எபிஹிப்பஸ், மயோஹிப்பஸ், ஆஞ்சித்தேரியம், ஹிப்பாரியன், ஹிப்பிடியம், குதிரை. இவை அனைத்தும் முன்னோர்கள் மற்றும் சந்ததியினர் அல்ல, ஆனால் ஃபைலோஜெனடிக் மரத்தின் அடுத்தடுத்த ஆனால் சிதறிய பக்க கிளைகள்.

நீங்கள் பார்க்க முடியும் என, படிநிலை தொடர் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, ஏனெனில், அதன் அடிப்படையில், குதிரை ஒரு பாலிடாக்டைல் ​​மூதாதையரிடம் இருந்து வந்தது என்று ஒருவர் முடிவு செய்யலாம்.

இறுதியாக, நீங்கள் சந்திக்கலாம் தழுவல் வரம்பு, எந்த தழுவலின் வளர்ச்சியைக் காட்டுகிறது. அத்தகைய தொடர் ஒரு பைலோஜெனடிக் தொடரின் ஒரு பகுதியாக இருக்கலாம், எடுத்துக்காட்டாக, குதிரையின் கால் ஓடுவதற்குத் தழுவல், ஆனால் பெரும்பாலும் இது அவ்வாறு இல்லை, மேலும் உருவாக்கப்படாத நவீன வடிவங்களின் இழப்பில் கூட ஒரு தழுவல் தொடரை உருவாக்க முடியும். ஒரு பைலோஜெனடிக் தொடர். நாம் பார்க்கிறபடி, ஒரு பழங்கால ஆராய்ச்சியாளர் பெரும் சிரமங்களை எதிர்கொள்ள வேண்டியிருக்கிறது. அவரது பொருள் துண்டு துண்டானது மற்றும் முழுமையற்றது.

இருப்பினும், பழங்காலத் தரவுகளின் முழுமையின்மைக்கான சில இழப்பீடு, சுற்றுச்சூழல் தரவை பழங்காலவியல் வரை நீட்டிக்கும் சாத்தியமாகும். ஒரு உறுப்பின் ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவம் (காலின் அமைப்பு, பல் கருவியின் அமைப்பு போன்றவை) வாழ்க்கை முறை மற்றும் அழிந்துபோன விலங்குகளின் உணவின் கலவை பற்றிய முடிவுகளை எடுக்க அனுமதிக்கிறது. இது அவர்களின் சுற்றுச்சூழல் உறவுகளை மறுகட்டமைப்பதற்கான வாய்ப்பை வழங்குகிறது. V. O. கோவலெவ்ஸ்கியின் படைப்புகளில் நிறுவப்பட்ட அறிவின் தொடர்புடைய துறை, பேலியோபயாலஜி (ஏபெல், 1912) என்று அழைக்கப்பட்டது. அழிந்துபோன விலங்குகள் பற்றிய பழங்கால விஞ்ஞானிகளின் கருத்துக்களின் துண்டாடலுக்கு இது ஈடுசெய்கிறது. எலும்புக்கூடு இல்லாத வடிவங்களைப் பொறுத்தவரை, பழங்காலவியல் என்பது பைலோஜெனெடிக்ஸ் குறித்த மிகக் குறைவான பொருட்களை மட்டுமே வழங்குகிறது, மேலும் இந்த சந்தர்ப்பங்களில் புவியியல் நவீனத்துவத்தின் வயதுவந்த மற்றும் கரு வடிவங்களின் ஒரே மாதிரியான கட்டமைப்புகளின் ஒப்பீட்டு ஆய்வு முறையுடன் ஒப்பீட்டு உருவவியல் முதலில் வருகிறது. பழங்காலவியல் தரவு இல்லாததால் பைலோஜெனடிக் அனுமானங்களை வரைவதை மிகவும் கடினமாக்குகிறது. எனவே, பழங்காலவியல் பொருள் அறியப்பட்ட அந்த வடிவங்கள் தொடர்பாக எங்கள் பைலோஜெனடிக் கட்டுமானங்கள் மிகவும் நம்பகமானவை.

ஆயினும்கூட, பழங்காலவியல் தரவு இல்லாத நிலையில், ஆராய்ச்சியாளர் நிராயுதபாணியாக இருப்பதில்லை. இந்த வழக்கில், அவர் மற்றொரு முறையைப் பயன்படுத்துகிறார், அதாவது, ஆன்டோஜெனெடிக் வளர்ச்சியின் நிலைகளைப் பற்றிய ஆய்வு.

நீங்கள் பிழையைக் கண்டால், உரையின் ஒரு பகுதியை முன்னிலைப்படுத்தி கிளிக் செய்யவும் Ctrl+Enter.