4.2.1. Primärstruktur von Nukleinsäuren genannt Sequenz von Mononukleotiden in einer DNA- oder RNA-Kette . Die Primärstruktur von Nukleinsäuren wird durch 3",5"-Phosphodiesterbindungen stabilisiert. Diese Bindungen werden durch die Wechselwirkung der Hydroxylgruppe in der 3"-Position des Pentoserests jedes Nukleotids mit der Phosphatgruppe des benachbarten Nukleotids gebildet (Abbildung 3.2),

So befindet sich an einem Ende der Polynukleotidkette eine freie 5'-Phosphatgruppe (5'-Ende) und am anderen Ende eine freie Hydroxylgruppe in 3'-Position (3'-Ende). Nukleotidsequenzen werden normalerweise in der Richtung vom 5"-Ende zum 3"-Ende geschrieben.

Abbildung 4.2. Die Struktur eines Dinukleotids, das Adenosin-5"-Monophosphat und Cytidin-5"-Monophosphat enthält.

4.2.2. DNA (Desoxyribonukleinsäure) ist im Zellkern enthalten und hat ein Molekulargewicht von etwa 1011 Da. Seine Nukleotide enthalten stickstoffhaltige Basen. Adenin, Guanin, Cytosin, Thymin , Kohlenhydrat Desoxyribose und Phosphorsäurereste. Der Gehalt an stickstoffhaltigen Basen in einem DNA-Molekül wird durch die Chargaff-Regeln bestimmt:

1) die Anzahl der Purinbasen ist gleich der Anzahl der Pyrimidinbasen (A + G = C + T);

2) die Menge an Adenin und Cytosin ist gleich der Menge an Thymin bzw. Guanin (A = T; C = G);

3) Aus Zellen verschiedener biologischer Spezies isolierte DNA unterscheidet sich im Wert des Spezifitätskoeffizienten:

(G + C) / (A + T)

Diese Muster in der Struktur der DNA werden durch die folgenden Merkmale ihrer Sekundärstruktur erklärt:

1) ein DNA-Molekül ist aus zwei Polynukleotidketten aufgebaut, die durch Wasserstoffbrückenbindungen verbunden und antiparallel orientiert sind (das heißt, das 3"-Ende einer Kette befindet sich gegenüber dem 5"-Ende der anderen Kette und umgekehrt);

2) Wasserstoffbrückenbindungen werden zwischen komplementären Paaren stickstoffhaltiger Basen gebildet. Adenin ist komplementär zu Thymin; Dieses Paar wird durch zwei Wasserstoffbrückenbindungen stabilisiert. Guanin ist komplementär zu Cytosin; Dieses Paar wird durch drei Wasserstoffbrückenbindungen stabilisiert (siehe Abbildung b). Je mehr G-C-Paare in einem DNA-Molekül vorhanden sind, desto widerstandsfähiger ist es gegenüber hohen Temperaturen und ionisierender Strahlung;

Abbildung 3.3. Wasserstoffbrückenbindungen zwischen komplementären stickstoffhaltigen Basen.

3) beide DNA-Stränge sind zu einer Helix mit einer gemeinsamen Achse verdrillt. Stickstoffhaltige Basen sind der Innenseite der Helix zugewandt; zusätzlich zu Wasserstoffwechselwirkungen treten auch hydrophobe Wechselwirkungen zwischen ihnen auf. Die Ribose-Phosphat-Teile befinden sich entlang der Peripherie und bilden das Rückgrat der Helix (siehe Abbildung 3.4).

Abbildung 3.4. Diagramm der Struktur der DNA.

4.2.3. RNA (Ribonukleinsäure) ist hauptsächlich im Cytoplasma der Zelle enthalten und hat ein Molekulargewicht im Bereich von 104 - 106 Da. Seine Nukleotide enthalten stickstoffhaltige Basen. Adenin, Guanin, Cytosin, Uracil , Kohlenhydrat Ribose und Phosphorsäurereste. Anders als DNA sind RNA-Moleküle aus einer einzigen Polynukleotidkette aufgebaut, die zueinander komplementäre Abschnitte enthalten kann (Abbildung 3.5). Diese Abschnitte können miteinander interagieren und Doppelhelixen bilden, die sich mit nicht spiralförmigen Abschnitten abwechseln.

Abbildung 3.5. Schema der Struktur der Transfer-RNA.

Entsprechend den Merkmalen der Struktur und Funktion werden drei Haupttypen von RNA unterschieden:

1) Messenger (Messenger)-RNA (mRNA)übertragen Informationen über die Struktur des Proteins vom Zellkern an die Ribosomen;

2) Transfer-RNA (tRNA) den Transport von Aminosäuren zum Ort der Proteinsynthese durchführen;

3) ribosomale RNA (rRNA) sind Teil von Ribosomen, nehmen an der Proteinsynthese teil.

Desoxyribonukleinsäuren (DNA) sind lineare (oder zyklische), unverzweigte Polydesoxyribonukleotide. Die Struktureinheit der DNA sind Desoxyribonukleotide, nämlich Desoxyribonukleosidmonophosphate (DNMP).

DNMF sind Verbindungen, die aus einer stickstoffhaltigen Purin- oder Pyrimidinbase, Desoxyribose und einem Phosphorsäurerest bestehen.

Als Purinbasen umfasst DNMF Adenin und Guanin, Pyrimidinbasen werden durch Thymin und Cytosin repräsentiert. Ein wichtiges Merkmal der Hydroxyderivate von Purin und Pyrimidin ist die Möglichkeit ihrer tautomeren (Lactim-Lactam) Umwandlungen. In der Zusammensetzung der DNA liegen alle Hydroxyderivate stickstoffhaltiger Basen in Form von Lactamen (Ketoform) vor.

Desocribonukleosidmonophosphate.

Desoxyadenosinmonophosphat Desoxyguanosinmonophosphat

dAMP dGMP

Desoxycytidinmonophosphat Desoxythymidinmonophosphat

dCMP dTMP

In der DNA-Zusammensetzung werden neben den angegebenen DNMPs auch DNMPs mit kleineren (exotischen) Basen in geringen Mengen gefunden. Stickstoffhaltige Nebenbasen sind methylierte, hydroxymethylierte oder glucosylierte Basen, die aus der Modifikation der Hauptbasen in der Zusammensetzung eines Polydesoxyribonukleotids während der DNA-Verarbeitung (Reifung) resultieren. Beispiele für kleinere stickstoffhaltige Basen sind:

Purinbasen Pyrimidinbasen

N 6 -Methyladenin-5-Methylcytosin

1 (oder 3 oder 7)-Methylguanin-5-hydroxymethylcytosin-uranyl

N 2 -Methyl (oder Dimethyl)-Guaninhydroxymethyluracil

Zur Untersuchung der Nukleotidzusammensetzung von DNA wird die DNA-Hydrolyse verwendet, gefolgt von Chromatographie und der qualitativen und quantitativen Bestimmung stickstoffhaltiger Basen. Neben den klassischen Analysemethoden kann die Nukleotidzusammensetzung von DNA auch aus der Schmelztemperatur der DNA (der Gehalt an GC-Paaren ist direkt proportional zur Schmelztemperatur) und aus der Auftriebsdichte der DNA während ihrer Ultrazentrifugation in einem Cäsium bestimmt werden Chloriddichtegradient (der Gehalt an GC-Paaren ist direkt proportional zur Auftriebsdichte).

Bei der Analyse der Nukleotidzusammensetzung der DNA verschiedener Arten von Organismen wurden eine Reihe von Mustern festgestellt, die das quantitative Verhältnis stickstoffhaltiger Basen charakterisieren (Chargaff-Regeln).

1. Der molare Gehalt an Adenin ist gleich dem molaren Gehalt an Thymin, und der molare Gehalt an Guanin ist gleich dem molaren Gehalt an Cytosin.

A = T oder A: T = 1.

G \u003d C oder G: C \u003d 1.

2. Die Summe der Purinbasen ist gleich der Summe der Pyrimidinbasen.

A + G \u003d T + C oder (A + G) : (T + C) \u003d 1.

Purine = Pyrimidine.

3. Die Nukleotidzusammensetzung der DNA verschiedener Zellen eines vielzelligen Organismus ist gleich.

4. Jede biologische Spezies ist durch eine konstante spezifische Nukleotidzusammensetzung der DNA gekennzeichnet, die sich im Spezifitätskoeffizienten widerspiegelt.

K = -----------;

Je nach Vorherrschen von AT oder GC werden AT- bzw. GC-DNA-Typen unterschieden. Der AT-Typ ist insbesondere typisch für Chordaten und Wirbellose, höhere Pflanzen und Hefen. Bei verschiedenen Bakterienarten gibt es eine Streuung in der Nukleotidzusammensetzung von einem stark ausgeprägten GC-Typ bis hin zum AT-Typ. Basierend auf dem Spezifitätskoeffizienten wurden die Prinzipien der Gensystematik von Objekten der Flora und Fauna entwickelt.

3.3 PRIMÄRSTRUKTUR DER DNA.

Desoxyribonukleinsäuren (DNA) sind linear

(oder cyclische) Polydesoxyribonukleotide.

Die Primärstruktur der DNA ist die Sequenz von alternierenden Desoxyribonukleosidmonophosphat(DNMP)-Resten in der Polydesoxyribonukleotidkette.

Die Primärstruktur der DNA ist eine kovalente Struktur, da die DNMP-Reste in der Polydesoxyribonukleotidkette durch 3"-5"-Phosphodiesterbindungen miteinander verbunden sind.

Das Grundgerüst (Backbone, Backbone) eines Polydesoxyribonukleotids besteht aus monoton alternierenden Desoxyribose- und Phosphatgruppen, die in gleichen Abständen voneinander an das Rückgrat gebunden sind. Das Zucker-Phosphat-Rückgrat der DNA mit einer großen negativen Ladung ist ein hochgradig polarer Teil des Moleküls, während stickstoffhaltige Basen unpolare, hydrophobe Komponenten sind.

Die Polydesoxyribonukleotidkette hat Vektorität, sie hat eine Richtung vom 5'-Ende (dem Anfang der Kette) zum 3'-Ende (dem Ende der Kette), d.h. 5 "----> 3". Das 5'-Ende (Phosphatende) und das 3'-Ende (Hydroxylende) sind die Enden, an denen die 5'- bzw. 3'-Desoxyriboseatome frei von der Internukleotidbindung sind. Die Vektorität wird durch die Montagerichtung der Polydesoxyribonukleotidkette bestimmt.

Der DNA-Polykondensationskoeffizient variiert zwischen 0,5 . 10 4 für Viren bis 10 8 für Kern-DNA höherer Eukaryoten. Dementsprechend variiert auch das Molekulargewicht der DNA über einen weiten Bereich und erreicht bei höheren Eukaryoten mehrere zehn Milliarden Dalton. Gleichzeitig unterscheidet sich die Zahl der kodierten Proteine ​​in Prokaryoten und Eukaryoten um nicht mehr als eine Größenordnung. Dies ist sowohl auf die komplexe Organisation von Genen als auch auf das Vorhandensein repetitiver DNA in Eukaryoten zurückzuführen.

In Prokaryoten wird DNA durch ein einzelnes Molekül dargestellt. Je komplexer Arten werden, desto größer und mehr verschiedene DNAs gibt es. Bei Eukaryoten ist die Anzahl der DNA gleich der Anzahl der Chromosomen. Somit gibt es in menschlichen Zellen 46 verschiedene DNAs.

Jede DNA hat eine einzigartige Primärstruktur, und ihre Primärstruktur scheint in allen Zellen eines vielzelligen Organismus genau gleich zu sein.

Die Nukleotidsequenz der DNA wird beginnend am 5"-Ende unter Verwendung der Einzelbuchstabensymbole A, G, C und T für Nukleoside bezeichnet

(Nukleotide) und f - für die Phosphatgruppe, zum Beispiel: fAphTfGfGfC oder fATHGC.

Die Komplexität der Untersuchung der Primärstruktur der DNA ist auf die sehr lange Länge der Polydesoxyribonukleotidkette und das Vorhandensein von nur vier Arten von Nukleotiden zurückzuführen. Um die Primärstruktur der DNA zu entschlüsseln, wurden bisher indirekte Methoden verwendet:

durch Kohäsion von Purin- und Pyrimidin-Nukleotideinheiten, Aufklärung der Anzahl und Struktur einzelner Nukleotidfraktionen (sog. Isoplatten);

zur Kinetik der DNA-Reassoziation (Vorhandensein sich wiederholender Sequenzen);

durch Verteilung kleinerer Basen;

zum Nachweis in DNA und Bestimmung der Sequenz von Palindromen.

Derzeit sind direkte Methoden weit verbreitet, die in der folgenden Reihenfolge verwendet werden:

Spaltung mit verschiedenen Restriktionsenzymen unter Bildung überlappender Sequenzen;

elektrophoretische Trennung von DNA-Fragmenten in einem Polyacrylamidgel nach der Anzahl der enthaltenen Nukleotide;

Entschlüsseln der Nukleotidsequenz in den Fragmenten;

Festlegen der Anordnungsreihenfolge von Nukleotidfragmenten in überlappenden Bereichen.

Bildung von Polydesoxyribonucleotiden.

Reis. Fragment einer Polydesoxyribonukleoidkette

Nukleinsäuren sind phosphorhaltige unregelmäßige Heteropolymere. Eröffnet 1868 von G.F. Geizhals.

Nukleinsäuren kommen in den Zellen aller lebenden Organismen vor. Darüber hinaus enthält jede Art von Organismus ihren eigenen Satz von Nukleinsäuren, die nur für sie charakteristisch sind. In der Natur gibt es mehr als 1.200.000 Arten lebender Organismen – von Bakterien und Menschen. Das bedeutet, dass es etwa 10 10 verschiedene Nukleinsäuren gibt, die aus nur vier stickstoffhaltigen Basen aufgebaut sind. Wie können vier stickstoffhaltige Basen 10 10 Nukleinsäuren kodieren? Etwa so, wie wir unsere Gedanken auf Papier kodieren. Wir erstellen eine Abfolge von Buchstaben des Alphabets, gruppieren sie zu Wörtern, und die Natur kodiert Erbinformationen, indem sie eine Abfolge vieler Nukleotide festlegt.

Nukleotid - ein relativ einfaches Monomer, aus dessen Molekülen Nukleinsäuren aufgebaut sind. Jedes Nukleotid besteht aus: einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker mit fünf Kohlenstoffatomen (Ribose oder Desoxyribose) und einem Phosphorsäurerest. Der Hauptteil eines Nukleotids ist die stickstoffhaltige Base.

Stickstoffbasen haben eine zyklische Struktur, die neben anderen Atomen (C, O, H) Stickstoffatome enthält. Aus diesem Grund werden diese Verbindungen genannt stickstoffhaltig. Auch die wichtigsten Eigenschaften stickstoffhaltiger Basen sind mit Stickstoffatomen verbunden, beispielsweise ihre schwach basischen (alkalischen) Eigenschaften. Daher werden diese Verbindungen "Basen" genannt.

In der Natur enthalten Nukleinsäuren nur fünf der bekannten stickstoffhaltigen Basen. Sie kommen in allen Zelltypen vor, von Mykoplasmen bis zu menschlichen Zellen.

Das Purin stickstoffhaltigen Basen Adenin (A) und Guanin (G) und Pyrimidin Uracil (U), Thymin (T) und Cytosin (C) Purinbasen sind Derivate des Purinheterocyclus und Pyrimidinbasen sind Derivate von Pyrimidin. Uracil kommt nur in RNA vor, während Thymin in DNA vorkommt. A, G und C kommen sowohl in DNA als auch in DNA vor.

Es gibt zwei Arten von Nukleotiden in Nukleinsäuren: Desoxyribonukleotide – in DNA, Ribonukleotide – in RNA. Die Struktur von Desoxyribose unterscheidet sich von der von Ribose darin, dass am zweiten Kohlenstoffatom von Desoxyribose keine Hydroxylgruppe vorhanden ist.

Durch die Kombination einer stickstoffhaltigen Base und Pentose Nukleosid. An einen Phosphorsäurerest gebundenes Nucleosid Nukleotid:

stickstoffhaltige Base + Pentose = Nukleosid + Phosphorsäurerest = Nukleotid

Das Verhältnis von stickstoffhaltigen Basen in einem DNA-Molekül wird beschrieben Chargaff-Regeln:

1. Die Menge an Adenin ist gleich der Menge an Thymin (A = T).

2. Die Menge an Guanin ist gleich der Menge an Cytosin (G = C).

3. Die Anzahl der Purine ist gleich der Anzahl der Pyrimidine (A + G = T + C), d.h. A + G / T + C \u003d 1.

4. Die Anzahl der Basen mit sechs Aminogruppen ist gleich der Anzahl der Basen mit sechs Ketogruppen (A + C = G + T).

5. Das Verhältnis der Basen A + C / G + T ist ein konstanter Wert, streng artspezifisch: Mensch - 0,66; Tintenfisch - 0,54; Maus - 0,81; weizen - 0,94; Algen - 0,64-1,76; Bakterien - 0,45-2,57.

Basierend auf den Daten von E. Chargaff über das Verhältnis von Purin- und Pyrimidinbasen und den Ergebnissen der Röntgenbeugungsanalyse, die 1953 von M. Wilkins und R. Franklin erhalten wurden, schlugen J. Watson und F. Crick ein Modell des DNA-Moleküls vor. Für die Entwicklung eines doppelsträngigen DNA-Moleküls erhielten Watson, Crick und Wilkins 1962 den Nobelpreis.

Das DNA-Molekül hat zwei Stränge parallel zueinander, aber in umgekehrter Reihenfolge. DNA-Monomere sind Desoxyribonukleotide: Adenyl (A), Thymidyl (T), Guanyl (G) und Cytosyl (C). Die Ketten werden durch Wasserstoffbrückenbindungen zusammengehalten: zwischen A und T zwei, zwischen G und C drei Wasserstoffbrückenbindungen. Die Doppelhelix des DNA-Moleküls ist in Form einer Spirale verdreht, und eine Windung umfasst 10 Nukleotidpaare. Die Windungen der Helix werden durch Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen zusammengehalten. Im Desoxyribosemolekül befinden sich die freien Hydroxylgruppen in den Positionen 3' und 5'. An diesen Positionen kann sich zwischen Desoxyribose und Phosphorsäure eine Diesterbindung ausbilden, die Nukleotide miteinander verbindet. In diesem Fall trägt ein Ende der DNA eine 5'-OH-Gruppe und das andere Ende eine 3'-OH-Gruppe. DNA ist das größte organische Molekül. Ihre Länge reicht von 0,25 nm bis 40 mm beim Menschen in Bakterien (die Länge des größten Proteinmoleküls beträgt nicht mehr als 200 nm). Die Masse eines DNA-Moleküls beträgt 6 x 10 -12 g.

DNA-Postulate

1. Jedes DNA-Molekül besteht aus zwei antiparallelen Polynukleotidketten, die eine Doppelhelix bilden, die (nach rechts oder links) um die Mittelachse gedreht ist. Antiparallelität wird bereitgestellt, indem das 5'-Ende eines Strangs mit dem 3'-Ende des anderen Strangs verbunden wird und umgekehrt.

2. Jedes Nukleosid (Pentose + Base) befindet sich in einer Ebene senkrecht zur Helixachse.

3. Zwei Ketten der Helix werden durch Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Basen A–T (zwei) und G–C (drei) zusammengehalten.

4. Die Basenpaarung ist hochspezifisch und erfolgt nach dem Prinzip der Komplementarität, daher sind nur die Paare A: T, G: C möglich.

5. Die Abfolge der Basen in einer Kette kann erheblich variieren, aber ihre Abfolge in einer anderen Kette ist strikt komplementär.

DNA hat einzigartige Eigenschaften der Replikation (die Fähigkeit zur Selbstverdopplung) und der Reparatur (die Fähigkeit zur Selbstreparatur).

DNA Replikation- die Reaktion der Matrixsynthese, der Prozess der Verdoppelung des DNA-Moleküls durch Reduplikation. 1957 schlugen M. Delbrück und G. Stent auf der Grundlage der Ergebnisse von Experimenten drei Modelle zur Verdoppelung des DNA-Moleküls vor:

Zu konservativ: sorgt für die Erhaltung des ursprünglichen doppelsträngigen DNA-Moleküls und die Synthese eines neuen, ebenfalls doppelsträngigen Moleküls;

- halbkonservativ: beinhaltet die Trennung des DNA-Moleküls in Monoketten als Ergebnis des Aufbrechens der Wasserstoffbindungen zwischen den stickstoffhaltigen Basen der beiden Ketten, wonach eine komplementäre Base an jede Base gebunden wird, die einen Partner verloren hat; Tochtermoleküle werden als exakte Kopien des Elternmoleküls erhalten;

- verteilt: besteht in der Zerlegung des ursprünglichen Moleküls in Nukleotidfragmente, die repliziert werden. Nach der Replikation werden neue und übergeordnete Fragmente zufällig zusammengesetzt.

Im selben Jahr, 1957, bewiesen M. Meselson und F. Stahl experimentell die Existenz eines halbkonservativen Modells auf der Basis von Escherichia coli. Und 10 Jahre später, 1967, entschlüsselte der japanische Biochemiker R. Okazaki den Mechanismus der DNA-Replikation auf halbkonservative Weise.

Die Replikation erfolgt unter der Kontrolle einer Reihe von Enzymen und läuft in mehreren Stufen ab. Die Einheit der Replikation ist Replikon - ein DNA-Abschnitt, der in jedem Zellzyklus nur 1 Mal in einen aktiven Zustand gerät. Replikon hat Ausgangspunkte und Ende Reproduzieren. In Eukaryoten erscheinen viele Replikons gleichzeitig in jeder DNA. Der Replikationsursprung bewegt sich sequentiell entlang des DNA-Strangs in die gleiche Richtung oder in entgegengesetzte Richtungen. Die bewegliche Front der Replikation ist eine Gabel - replikativ oder Replikationsgabel.

Wie bei jeder Matrixsynthesereaktion gibt es drei Phasen der Replikation.

Einleitung: Enzymbindung Helikasen (Helikasen) zum Replikationsursprung. Helicase wickelt kurze DNA-Abschnitte ab. Danach wird an jede der getrennten Ketten ein DNA-bindendes Protein (DBP) angehängt, das die Wiedervereinigung der Ketten verhindert. Prokaryoten haben ein zusätzliches Enzym DNA-Gyrase, das der Helikase hilft, DNA abzuwickeln.

Verlängerung: konsekutive komplementäre Addition von Nukleotiden, wodurch die DNA-Kette verlängert wird.

Die DNA-Synthese erfolgt unmittelbar an beiden ihrer Ketten. Da das Enzym DNA-Polymerase nur eine Nukleotidkette in Richtung von 5' nach 3' aufbauen kann, repliziert sich eine der Ketten kontinuierlich (in Richtung der Replikationsgabel) und die andere diskontinuierlich (unter Bildung von Okazaki-Fragmenten). ), in entgegengesetzter Richtung zur Bewegung der Replikationsgabel. Die erste Kette wird aufgerufen führend, und das zweite ist Entwicklungsrückstand. Die DNA-Synthese wird unter Beteiligung des Enzyms DNA-Polymerase durchgeführt. In ähnlicher Weise werden DNA-Fragmente auf dem nacheilenden Strang synthetisiert, die dann durch Enzyme - Ligasen - vernetzt werden.

Beendigung: Beendigung der DNA-Synthese bei Erreichen der gewünschten Länge des Moleküls.

DNA-Reparatur- die Fähigkeit eines DNA-Moleküls, Schäden zu „korrigieren“, die in seinen Ketten entstanden sind. An diesem Prozess sind mehr als 20 Enzyme (Endonukleasen, Exonukleasen, Restriktionsenzyme, DNA-Polymerasen, Ligasen) beteiligt. Sie sind:

1) geänderte Bereiche finden;

2) schneiden und von der Kette entfernen;

3) Wiederherstellung der richtigen Nukleotidsequenz;

4) das wiederhergestellte DNA-Fragment wird mit benachbarten Regionen fusioniert.

Die DNA erfüllt in der Zelle besondere Funktionen, die durch ihre chemische Zusammensetzung, Struktur und Eigenschaften bestimmt werden: Speicherung, Vervielfältigung und Umsetzung von Erbinformationen zwischen neuen Generationen von Zellen und Organismen.

RNAs sind in allen lebenden Organismen verbreitet und werden durch Moleküle unterschiedlicher Größe, Struktur und Funktion repräsentiert. Sie bestehen aus einer Polynukleotidkette, die aus vier Arten von Monomeren gebildet wird - Ribonukleotiden: Adenyl (A), Uracil (U), Guanyl (G) und Cytosyl (C). Jedes Ribonukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einer Ribose und einem Phosphorsäurerest. Alle RNA-Moleküle sind exakte Kopien bestimmter DNA-Abschnitte (Gene).

Die Struktur der RNA wird durch die Sequenz der Ribonukleotide bestimmt:

- primär– die Sequenz der Ribonukleotide in der RNA-Kette; es ist eine Art Aufzeichnung genetischer Informationen; definiert die Sekundärstruktur;

-zweitrangig- ein spiralförmig verdrehter RNA-Strang;

- Tertiär-– räumliche Anordnung des gesamten RNA-Moleküls; die Tertiärstruktur umfasst die Sekundärstruktur und Fragmente der Primärstruktur, die einen Abschnitt der Sekundärstruktur mit einem anderen verbinden (Transport, ribosomale RNA).

Sekundär- und Tertiärstrukturen werden durch Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen zwischen stickstoffhaltigen Basen gebildet.

Boten-RNA (i-RNA)- programmiert die Synthese von Zellproteinen, da jedes Protein von der entsprechenden mRNA kodiert wird (i-RNA enthält Informationen über die Sequenz der Aminosäuren im zu synthetisierenden Protein); Gewicht 10 4 -2x10 6; kurzlebiges Molekül.

Transfer-RNA (t-RNA)- 70–90 Ribonukleotide, Gewicht 23.000–30.000; bei der Implementierung genetischer Informationen liefert es aktivierte Aminosäuren an die Stelle der Polypeptidsynthese, „erkennt“ den entsprechenden Abschnitt der i-RNA; im Zytoplasma wird es durch zwei Formen dargestellt: t-RNA in freier Form und t-RNA, die mit einer Aminosäure assoziiert ist; mehr als 40 Typen; zehn%.

Der menschliche Körper enthält eine Vielzahl organischer Verbindungen, ohne die ein stabiler Ablauf von Stoffwechselprozessen, die die Lebenstätigkeit aller unterstützen, nicht vorstellbar ist. Eine dieser Substanzen sind Nukleotide - das sind Phosphorsäureester von Nukleosiden, die eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von Informationsdaten sowie bei chemischen Reaktionen unter Freisetzung intrazellulärer Energie spielen.

Als eigenständige organische Einheiten bilden alle Nukleinsäuren und die meisten Coenzyme die Füllzusammensetzung. Betrachten wir genauer, was Nukleosidphosphate sind und welche Rolle sie im menschlichen Körper spielen.

Woraus besteht ein nukleotid. Es gilt als äußerst komplexer Ester aus der Gruppe der Phosphorsäuren und Nukleoside, die nach ihren biochemischen Eigenschaften zu den N-Glykosiden gehören und heterocyclische Bruchstücke enthalten, die mit Glucosemolekülen und einem Stickstoffatom assoziiert sind.

In der Natur kommen DNA-Nukleotide am häufigsten vor.

Darüber hinaus werden auch organische Substanzen mit ähnlichen strukturellen Eigenschaften unterschieden: Ribonukleotide sowie Desoxyribonukleotide. Sie alle sind ausnahmslos monomere Moleküle, die zu komplexen biologischen Substanzen vom Polymertyp gehören.

Sie bilden die RNA und DNA aller Lebewesen, von den einfachsten Mikroorganismen über Virusinfektionen bis hin zum menschlichen Körper.

Der Rest der Molekülstruktur von Phosphor unter den Nukleosidphosphaten bildet eine Esterbindung mit zwei, drei und in einigen Fällen sofort mit fünf Hydroxylgruppen. Nukleotide gehören fast ausnahmslos zu den essentiellen Substanzen, die aus den Resten der Orthophosphorsäure gebildet wurden, sodass ihre Bindungen stabil sind und unter dem Einfluss nachteiliger Faktoren der inneren und äußeren Umgebung nicht aufbrechen.

Beachten Sie! Die Struktur von Nukleotiden ist immer komplex und basiert auf Monoestern. Die Abfolge der Nukleotide kann sich unter dem Einfluss von Stressfaktoren verändern.

Biologische Rolle

Der Einfluss von Nukleotiden auf den Ablauf aller Prozesse im Körper von Lebewesen wird von Wissenschaftlern untersucht, die die molekulare Struktur des intrazellulären Raums untersuchen.

Basierend auf Laborbefunden, die durch langjährige Arbeit von Wissenschaftlern aus aller Welt gewonnen wurden, wird folgende Rolle von Nukleosidphosphaten unterschieden:

• eine universelle Quelle lebenswichtiger Energie, durch die Zellen ernährt werden und dementsprechend die normale Funktion von Geweben, die innere Organe, biologische Flüssigkeiten, Epithelhülle und das Gefäßsystem bilden, aufrechterhalten wird;
• sind Transporter von Glukosemonomeren in Zellen jeglicher Art (dies ist eine der Formen des Kohlenhydratstoffwechsels, wenn verbrauchter Zucker unter dem Einfluss von Verdauungsenzymen in Glukose umgewandelt wird, die zusammen mit Nukleosidphosphaten in jeden Winkel des Körpers transportiert wird);
• erfüllen die Funktion eines Coenzyms (Vitamine und Mineralstoffe, die helfen, Zellen mit Nährstoffen zu versorgen);
• komplexe und zyklische Mononukleotide sind biologische Leiter von Hormonen, die sich mit dem Blutfluss ausbreiten und auch die Wirkung neuronaler Impulse verstärken;
• regulieren allosterisch die Aktivität von Verdauungsenzymen, die von Bauchspeicheldrüsengewebe produziert werden.

Nukleotide sind Bestandteile von Nukleinsäuren. Sie sind durch drei und fünf Bindungen vom Phosphodiestertyp verbunden. Genetiker und Wissenschaftler, die ihr Leben der Molekularbiologie gewidmet haben, setzen die Laborforschung an Nukleosidphosphaten fort, sodass die Welt jedes Jahr noch mehr interessante Dinge über die Eigenschaften von Nukleotiden erfährt.

Die Nukleotidsequenz ist eine Art genetisches Gleichgewicht und das Gleichgewicht der Anordnung von Aminosäuren in der DNA-Struktur, eine besondere Reihenfolge der Platzierung von Esterresten in der Zusammensetzung von Nukleinsäuren.

Sie wird unter Verwendung der traditionellen Methode der Sequenzierung des für die Analyse ausgewählten biologischen Materials bestimmt.

T, Thymin;

A - Adenin;

G, Guanin;

C, Cytosin;

R – GA Adenin im Komplex mit Guanin- und Purinbasen;

Y, TC-Pyrimidinverbindungen;

K, GT Nukleotide, die eine Ketogruppe enthalten;

M - AC, enthalten in der Aminogruppe;

S - GC leistungsstark, gekennzeichnet durch drei Wasserstoffverbindungen;

W - AT sind instabil, die nur zwei Wasserstoffbrückenbindungen bilden.

Die Reihenfolge der Nukleotide kann sich ändern, und die Bezeichnungen in lateinischen Buchstaben sind notwendig, wenn die Reihenfolge der Ätherverbindungen unbekannt, unbedeutend oder bereits Ergebnisse von Primärstudien vorliegen.

Die größte Anzahl von Varianten und Kombinationen von Nukleosidphosphaten ist charakteristisch für DNA. Die Symbole A, C, G, U reichen aus, um die wesentlichen Verbindungen der RNA zu schreiben.Die letzte Buchstabenbezeichnung ist die Substanz Uridin, die nur in RNA vorkommt. Die Symbolfolge wird immer ohne Leerzeichen geschrieben.

Nützliches Video: Nukleinsäuren (DNA und RNA)

Wie viele nukleotide hat die dna

Um so detailliert wie möglich zu verstehen, worum es geht, sollte man ein klares Verständnis der DNA selbst haben. Dies ist eine separate Art von Molekülen, die eine längliche Form haben und aus Strukturelementen bestehen, nämlich Nukleosidphosphaten. Wie viele Nukleotide enthält die DNA? Es gibt 4 Arten von essentiellen Verbindungen dieser Art, die Teil der DNA sind. Dies sind Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin. Sie alle bilden eine einzige Kette, aus der die molekulare Struktur der DNA gebildet wird.

Die Struktur der DNA wurde erstmals 1953 von den amerikanischen Wissenschaftlern Francis Crick und James Watson entschlüsselt. Ein Molekül Desoxyribonukleinsäure enthält zwei Ketten von Nukleosidphosphaten. Sie sind so platziert, dass sie wie eine Spirale aussehen, die sich um ihre Achse dreht.

Beachten Sie! Die Anzahl der Nukleotide in der DNA ist unverändert und auf nur vier Arten beschränkt - diese Entdeckung brachte die Menschheit der Entschlüsselung des vollständigen menschlichen genetischen Codes näher.

In diesem Fall hat die Struktur des Moleküls ein wichtiges Merkmal. Alle Nukleotidketten haben die Eigenschaft der Komplementarität. Das bedeutet, dass nur essentielle Verbindungen eines bestimmten Typs einander gegenübergestellt werden. Es ist bekannt, dass sich Adenin immer gegenüber Thymin befindet. Gegenüber Cytosin findet sich außer Guanin kein anderer Stoff. Solche Nukleotidpaare bilden das Prinzip der Komplementarität und sind untrennbar.

Gewicht und Länge

Mit Hilfe komplexer mathematischer Berechnungen und Laborstudien konnten die Wissenschaftler die genauen physikalischen und biologischen Eigenschaften der wesentlichen Verbindungen ermitteln, die die molekulare Struktur der Desoxyribonukleinsäure bilden.

Es ist bekannt, dass die Länge eines intrazellulären Rests, der aus Aminosäuren in einer einzelnen Polypeptidkette besteht, 3,5 Angström beträgt. Die durchschnittliche Masse eines Molekülrests beträgt 110 amu.

Daneben werden auch nukleotidartige Monomere isoliert, die nicht nur aus Aminosäuren aufgebaut sind, sondern auch Ether-Anteile aufweisen. Dies sind DNA- und RNA-Monomere. Ihre lineare Länge wird direkt innerhalb der Nukleinsäure gemessen und beträgt mindestens 3,4 Angström. Das Molekulargewicht eines Nukleosidphosphats liegt im Bereich von 345 amu. Dies sind die Ausgangsdaten, die in der praktischen Laborarbeit verwendet werden, die sich Experimenten, genetischen Studien und anderen wissenschaftlichen Aktivitäten widmet.

Medizinische Bezeichnungen

Die Genetik als Wissenschaft entstand in einer Zeit, als es noch keine Untersuchungen der DNA-Struktur von Menschen und anderen Lebewesen auf molekularer Ebene gab. Daher wurden Nukleotidbindungen in der Zeit der prämolekularen Genetik als das kleinste Element in der Struktur des DNA-Moleküls bezeichnet. Sowohl früher als auch in der heutigen Zeit wurden essentielle Substanzen dieser Art ausgesetzt. Es könnte spontan oder induziert sein, daher wird der Begriff „Recon“ auch verwendet, um sich auf Nukleosidphosphate mit einer beschädigten Struktur zu beziehen.

Um das Konzept des Beginns einer möglichen Mutation in stickstoffhaltigen Verbindungen von Nukleotidbindungen zu definieren, wird der Begriff "Muton" verwendet. Diese Bezeichnungen sind eher bei Laborarbeiten mit biologischem Material gefragt. Sie werden auch von Genetikern verwendet, die die Struktur von DNA-Molekülen untersuchen, die Art und Weise, wie Erbinformationen übertragen werden, wie sie verschlüsselt werden, und mögliche Kombinationen von Genen, die sich aus der Verschmelzung des genetischen Potenzials zweier Sexualpartner ergeben.

In Kontakt mit

Nukleinsäuren sind natürliche hochmolekulare organische Verbindungen, Polynukleotide, die in lebenden Organismen für die Speicherung und Übertragung erblicher (genetischer) Informationen sorgen.

Diese organischen Verbindungen wurden 1869 von einem Schweizer Arzt in kernstoffreichen Zellen (Leukozyten, Lachsspermatozoen) entdeckt. Nukleinsäuren sind ein fester Bestandteil der Zellkerne, daher haben sie auch ihren Namen (von lat. Kern- Kern). Neben dem Kern finden sich Nukleinsäuren auch im Zytoplasma, in Zentriolen, Mitochondrien und Chloroplasten.

Es gibt zwei Arten von Nukleinsäuren in der Natur: Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Ribonukleinsäure (RNA). Sie unterscheiden sich in Zusammensetzung, Struktur und Funktionen. DNA ist doppelsträngig und RNA ist einzelsträngig.

Nukleinsäuren sind Biopolymere, die enorme Größen erreichen. Die Länge ihrer Moleküle beträgt Hunderttausende von Nanometern (1 nm = 10–9 m) und ist damit tausendmal länger als die Länge von Proteinmolekülen. Das DNA-Molekül ist besonders groß. Das Molekulargewicht von Nukleinsäuren erreicht mehrere zehn Millionen und Milliarden (105–109). Beispielsweise beträgt die Masse der E. coli-DNA 2,5 x 109 und im Kern einer menschlichen Keimzelle (haploider Chromosomensatz) beträgt die Länge der DNA-Moleküle 102 cm.

2. NC - nichtperiodische Polymere. Arten von Nukleotiden und ihre Struktur

Nukleinsäuren sind nicht-periodische Biopolymere, deren Polymerketten von Monomeren gebildet werden, die Nukleotide genannt werden. DNA- und RNA-Moleküle enthalten vier Arten von Nukleotiden.

Zusammensetzung von DNA- und RNA-Nukleotiden

Betrachten Sie die Struktur eines Nukleotids. Nukleotide sind komplexe organische Verbindungen, die drei Komponenten enthalten.

Desoxyribonukleotide enthalten Pyrimidinbasen Thymin und Cytosin , und in der Zusammensetzung von Ribonukleotiden - Cytosin und Uracil . Adenin und Guanin sind Teil der Nukleotide sowohl der DNA als auch der RNA.

Eine Aufgabe. Das DNA-Molekül besteht aus zwei Ketten - der Hauptkette, auf der mRNA synthetisiert wird, und der komplementären. Notieren Sie die Reihenfolge der Nukleotide in der synthetisierten mRNA, wenn die Reihenfolge der Nukleotide im Haupt-(Arbeits-)DNA-Strang wie folgt ist: C-G-C-T-G-A-T-A-G.

Lösung

Unter Verwendung des Prinzips der Komplementarität bestimmen wir die Reihenfolge der Nukleotide in der mRNA, die entlang der funktionierenden DNA-Kette synthetisiert wird: G-C-G-A-C-U-A-U-C.

Antworten: G-Ts-G-A-Ts-U-A-U-Ts

Eine Aufgabe. Die chemische Analyse zeigte, dass 28 % der Gesamtzahl der Nukleotide dieser mRNA Adenin, 6 % Guanin und 40 % Uracil sind. Wie sollte die Nukleotidzusammensetzung des entsprechenden doppelsträngigen DNA-Abschnitts aussehen, dessen Information von dieser mRNA „umgeschrieben“ wird?

Lösung

1. Da wir wissen, dass die Kette des RNA-Moleküls und die Arbeitskette des DNA-Moleküls komplementär zueinander sind, bestimmen wir den Gehalt an Nukleotiden (in %) in der Arbeitskette der DNA:

· in der mRNA-Kette G = 6 %, was bedeutet, dass in der Arbeits-DNA-Kette C = 6 %;

In der mRNA-Kette A = 28 %, dann in der Arbeits-DNA-Kette T = 28 %;

In der mRNA-Kette Y = 40 %, was bedeutet, dass in der Arbeits-DNA-Kette A = 40 %;

2. Bestimmen Sie den Gehalt der mRNA-Kette (in %) von Cytosin.

Fassen wir den Gehalt von drei anderen Nukleotidtypen in der mRNA-Kette zusammen: 6 % + 28 % + +40 % = 74 % (G+A+U);

Bestimmen Sie den Anteil von Cytosin in der mRNA-Kette: 100 % - 74 % = 26 % (C);

Wenn in der mRNA-Kette C = 26 %, dann in der Arbeits-DNA-Kette G = 26 %.

Antworten: C = 6 %; T = 28 %; A = 40 %; G=26%

Eine Aufgabe . Auf einem Fragment einer DNA-Kette sind die Nukleotide in folgender Reihenfolge angeordnet: A-A-G-T-C-T-A-A-C-G-T-A-T. Zeichnen Sie ein Diagramm der Struktur eines doppelsträngigen DNA-Moleküls. Wie lang ist dieses DNA-Fragment? Wie viele (in %) Nukleotide befinden sich in diesem DNA-Strang?

Lösung

1. Nach dem Prinzip der Komplementarität bildet es den zweiten Strang eines bestimmten DNA-Moleküls: T-T-C-A-G-A-T-T-G-C-A-T-A.

2. Wenn wir die Länge eines Nukleotids (0,34 nm) kennen, bestimmen wir die Länge dieses DNA-Fragments (in der DNA entspricht die Länge einer Kette der Länge des gesamten Moleküls): 13 x 0,34 = 4,42 nm.

3. Berechnen Sie den Prozentsatz der Nukleotide in dieser DNA-Kette:

13 Nukleotide - 100 %
5 A - x%, x \u003d 38% (A).
2G - x%, x \u003d 15,5% (G).
4 T – x %, x = 31 % (T).
2 C - x%, x \u003d 15,5% (C).

Antworten: T-T-C-A-G-A-T-T-G-C-A-T-A; 4,42 nm; A=38; T = 31 %; G = 15,5 %; C = 15,5 %.

Eine Aufgabe. Im Labor wurde ein Abschnitt einer der DNA-Molekülketten untersucht. Es stellte sich heraus, dass es aus 20 Monomeren besteht, die in folgender Reihenfolge angeordnet sind: G-T-G-T-A-A-C-G-A-C-C-G-A-T-A-C-T-G -T-A.
Was lässt sich über die Struktur des entsprechenden Abschnitts des zweiten Strangs desselben DNA-Moleküls sagen?

Lösung

Da wir wissen, dass die Ketten eines DNA-Moleküls komplementär zueinander sind, bestimmen wir die Sequenz der Nukleotide der zweiten Kette desselben DNA-Moleküls: C-A-C-A-T-T-G-C-T-G-G-C-T-A-T-G-A-C-A-T.

Eine Aufgabe. Auf einem Fragment einer DNA-Kette sind die Nukleotide in folgender Reihenfolge angeordnet: A-A-G-T-C-T-A-C-G-T-A-T ...

1. Zeichnen Sie ein Diagramm der Struktur des zweiten Strangs dieses DNA-Moleküls.
2. Wie lang ist dieses DNA-Fragment in nm, wenn ein Nukleotid etwa 0,34 nm lang ist?
3. Wie viele (in %) Nukleotide sind in diesem Fragment des DNA-Moleküls enthalten?

Lösung

1. Wir vervollständigen den zweiten Strang dieses Fragments des DNA-Moleküls unter Anwendung der Komplementaritätsregel: T-T-C-A-G-A-T-G-C-A-T-A.
2. Bestimmen Sie die Länge dieses DNA-Fragments: 12 x 0,34 = 4,08 nm.
3. Berechnen Sie den Prozentsatz der Nukleotide in diesem DNA-Fragment.

24 Nukleotide - 100 %
8A - x %, also x = 33,3 % (A);
denn nach der Chargaff-Regel ist A=T, dann ist der Gehalt an T=33,3%;
24 Nukleotide - 100 %
4D - x%, also x \u003d 16,7% (G);
denn nach der Chargaff-Regel G = C bedeutet dies, dass der Gehalt an C = 16,6 %.

Antworten: T-T-C-A-G-A-T-G-C-A-T-A; 4,08 nm; A = T = 33,3 %; G = C = 16,7 %

Eine Aufgabe. Wie wird der zweite DNA-Strang zusammengesetzt sein, wenn der erste 18 % Guanin, 30 % Adenin und 20 % Thymin enthält?

Lösung

1. Da wir wissen, dass die Ketten des DNA-Moleküls komplementär zueinander sind, bestimmen wir den Gehalt an Nukleotiden (in %) in der zweiten Kette:

da in der ersten Kette G = 18 %, dann in der zweiten Kette C = 18 %;
da in der ersten Kette A = 30 %, dann in der zweiten Kette T = 30 %;
da in der ersten Kette T = 20 %, dann in der zweiten Kette A = 20 %;

2. Bestimmen Sie den Gehalt in der ersten Cytosinkette (in %).

Fassen wir den Gehalt von drei anderen Arten von Nukleotiden im ersten DNA-Strang zusammen: 18 % + 30 % + 20 % = 68 % (G+A+T);

Bestimmen Sie den Cytosinanteil im ersten DNA-Strang: 100 % - 68 % = 32 % (C);

Wenn in der ersten Kette C=32%, dann in der zweiten Kette G=32%.

Antworten: C = 18 %; T = 30 %; A = 20 %; G=32%

Eine Aufgabe. In einem DNA-Molekül gibt es 23 % der Adenylnukleotide der Gesamtzahl der Nukleotide. Bestimmen Sie die Menge an Thymidyl- und Cytosylnukleotiden.

Lösung

1. Nach der Chargaff-Regel finden wir den Gehalt an Thymidylnukleotiden in einem gegebenen DNA-Molekül: A=T=23%.
2. Ermitteln Sie die Summe (in %) des Gehalts an Adenyl- und Thymidylnukleotiden in einem gegebenen DNA-Molekül: 23 % + 23 % = 46 %.
3. Ermitteln Sie die Summe (in %) des Gehalts an Guanyl- und Cytosylnukleotiden in diesem DNA-Molekül: 100 % - 46 % = 54 %.
4. Nach der Chargaff-Regel machen sie im DNA-Molekül G=C insgesamt 54 % aus und einzeln: 54 % : 2 = 27 %.

Antworten: T = 23 %; C=27%

Eine Aufgabe. Gegeben sei ein DNA-Molekül mit einem relativen Molekulargewicht von 69.000, von denen 8.625 Adenylnukleotide sind. Das relative Molekulargewicht eines Nukleotids beträgt im Durchschnitt 345. Wie viele Nukleotide gibt es einzeln in dieser DNA? Wie lang ist sein Molekül?

Lösung

1. Bestimmen Sie, wie viele Adenylnukleotide in einem bestimmten DNA-Molekül enthalten sind: 8625: 345 = 25.
2. Nach der Chargaff-Regel ist A=G, d. h. in diesem DNA-Molekül ist A=T=25.
3. Bestimmen Sie, wie viel des Gesamtmolekulargewichts dieser DNA der Anteil der Guanylnukleotide ist: 69.000 - (8625x2) = 51.750.
4. Bestimmen Sie die Gesamtzahl der Guanyl- und Cytosylnukleotide in dieser DNA: 51 750:345=150.
5. Gehalt an Guanyl- und Cytosylnukleotiden getrennt bestimmen: 150:2 = 75;
6. Bestimmen Sie die Länge dieses DNA-Moleküls: (25 + 75) x 0,34 = 34 nm.

Antworten: A=T=25; G=C=75; 34 Nanometer.

Eine Aufgabe. Nach Ansicht einiger Wissenschaftler beträgt die Gesamtlänge aller DNA-Moleküle im Kern einer menschlichen Keimzelle etwa 102 cm.Wie viele Basenpaare gibt es in der DNA einer Zelle (1 nm = 10–6 mm)?

Lösung

1. Konvertieren Sie Zentimeter in Millimeter und Nanometer: 102 cm = 1020 mm = 1.020.000.000 nm.
2. Wenn wir die Länge eines Nukleotids (0,34 nm) kennen, bestimmen wir die Anzahl der Basenpaare, die in den DNA-Molekülen der menschlichen Keimzelle enthalten sind: (102 x 107): 0,34 = 3 x 109 Paare.

Antworten: 3x109 Paare.

Hausaufgaben

1. Abstrakt lernen

2. Probleme lösen

Variante 1

1. Fragmente einer Kette des DNA-Moleküls sind gegeben: C-A-A-A-T-T-G-G-A-C-G-G-G. Bestimmen Sie den Gehalt (in %) jedes Nukleotidtyps und die Länge dieses Fragments des DNA-Moleküls.

2. Im DNA-Molekül wurden 880 Guanyl-Nukleotide gefunden, die 22 % der Gesamtzahl der Nukleotide dieser DNA ausmachen? Bestimmen Sie, wie viele andere Nukleotide (einzeln) in diesem DNA-Molekül enthalten sind. Wie lang ist diese DNA?

Option 2

1. Fragmente einer Kette des DNA-Moleküls sind gegeben: A-G-C-C-G-G-G-A-A-T-T-A. Bestimmen Sie den Gehalt (in %) jedes Nukleotidtyps und die Länge dieses Fragments des DNA-Moleküls.

2. Im DNA-Molekül wurden 250 Thymidyl-Nukleotide gefunden, die 22,5 % der Gesamtzahl der Nukleotide dieser DNA ausmachen. Bestimmen Sie, wie viele andere Nukleotide (einzeln) in diesem DNA-Molekül enthalten sind. Wie lang ist diese DNA?

3. Verteilen Sie die Abstracts nach Optionen. Option 1 – DNA; Option 2 - RNA.

1. Einzelsträngiges Molekül.
2. Doppelsträngiges Molekül.
3. Enthält Adenin, Uracil, Guanin, Cytosin.
4. Enthält Adenin, Thymin, Guanin, Cytosin.
5. Ribose ist ein Teil von Nukleotiden.
6. Nukleotide enthalten Desoxyribose.
7. Enthalten im Zellkern, Chloroplasten, Mitochondrien, Zentriolen, Ribosomen, Zytoplasma.
8. Enthalten im Zellkern, Chloroplasten, Mitochondrien.
9. Beteiligt sich an der Speicherung, Vervielfältigung und Übertragung von Erbinformationen.
10. Beteiligt sich an der Übertragung von Erbinformationen.