L-Limonen.
Strukturformel
D-Limonen.
Strukturformel
Limonen- farblose Flüssigkeit mit Zitronengeruch. Es existiert in zwei Formen – dem D-Limonen-Isomer und dem L-Limonen-Isomer. Ätherische Zitrusöle wie Zitrone oder Orange können bis zu 90 % D-Limonen enthalten. Terpentin aus Waldkiefernharz (Pinus silvestris) enthält 5-6 % D-Limonen.
Anwendung in der Kosmetik:
D-Limonen hat einen ausgeprägten Zitrusgeruch. L-Limonen hat einen Nadelholzgeruch. Beide werden in der Kosmetik häufig als Duftstoff verwendet. D-Limonen ist beliebter, und wenn von Limonen die Rede ist, ist meist das D-Isomer gemeint.
Doch das Aromatisieren ist nicht die einzige Verwendung. Limonen wird als Abwehrmittel eingesetzt – es wehrt viele Insekten nicht nur wirksam ab, sondern tötet sie auch.
Limonen löst Fette recht gut und erleichtert so deren Vermischung. In dieser Hinsicht ist es eine hervorragende Alternative zu giftigen Lösungsmitteln wie Alkohol oder Aceton.
Schaden und Nutzen:
Limonen wird chemisch hergestellt. Es wird aus Geranylphosphat durch Cyclisierung eines intermediären Carbokations synthetisiert. Eine solche „Chemizität“ löst bei Verbrauchern Misstrauen aus und es werden Vorwürfe gegen Limonen erhoben, die schlimmer sind als die anderen – von Allergenität bis hin zu Karzinogenität.
Über die Allergenität gibt es nichts zu streiten. Wie jedes andere Aroma kann Limonen Allergien auslösen. Allerdings muss bedacht werden, dass es sich bei einer Allergie um eine atypische Reaktion des Immunsystems auf harmloseste Stoffe handelt. Mit dem gleichen Erfolg kann sich eine Allergie an den Früchten einer Dattel oder der Wolle eines Dahurischen Igels manifestieren. Limonen hat keine besondere Allergenität.
Hinsichtlich der Kanzerogenität konnte in keiner der durchgeführten Studien auch nur die geringste krebserzeugende Wirkung festgestellt werden. Im Gegenteil gibt es Hinweise darauf, dass D-Limonen aufgrund seiner Fähigkeit, die Leberenzymwerte zu erhöhen, bei der Behandlung von Krebs (insbesondere Brustkrebs) hilfreich sein könnte. Die ersten Experimente an Ratten sind bereits ermutigend, doch die Forschung ist noch lange nicht abgeschlossen.
Abschluss: Limonen ist ein großartiges Beispiel dafür, wie der wissenschaftliche und technologische Fortschritt die Chemie und Kosmetologie auf ein neues Niveau gebracht und die nützlichsten und sichersten Produkte synthetisch geschaffen hat.
Der wissenschaftliche und technologische Fortschritt hat einerseits zu einer deutlichen Verbesserung des Lebenskomforts der Menschen geführt und andererseits negative Auswirkungen auf den Zustand der Umwelt und der menschlichen Gesundheit. Daraus entstand eine wissenschaftliche Richtung namens „Grüne Chemie“, die darauf abzielt, die chemische Industrie und ihre Produkte für die menschliche Gesundheit und die Umwelt so sicher wie möglich zu machen.
Die Natur verfügt über wirklich unbegrenzte Ressourcen an Substanzen und Verbindungen, die das menschliche Leben beeinflussen können. Einige von ihnen werden zu echten Quellen neuer Ideen in der Produktion von Haushalts- und Industriechemikalien, Parfümerie- und Kosmetika sowie der Lebensmittel- und Pharmaindustrie.
Eine dieser Substanzen ist D-Limonen. Hierbei handelt es sich um einen weit verbreiteten Terpenkohlenwasserstoff, der den Hauptbestandteil von Orangenschalenöl darstellt (bis zu 80-90 %). Es kommt auch in fast allen Zitrus- und vielen anderen ätherischen Ölen vor: Zitrone, Mandarine, Limette, Grapefruit, Bergamotte, Neroli, Petitgrain, Elemi, Kreuzkümmel, Dill, Fenchel, Petersilie, Erigeron, Orthodon. d-Limonen wird durch fraktionierte Destillation von Terpenmischungen gewonnen, die bei der Isolierung aus ätherischen Zitrusölen entstehen. Derzeit erreicht die jährliche Produktion von D-Limonen weltweit 70.000 Tonnen und wächst weiterhin rasant.
INCI: Limonen
CAS-Nr.: 5989-27-5
EINECS-Nr.: 5989-27-5
FEMA: 2633
Bruttoformel: C10H16
Molekulargewicht: 136,24
Siedepunkt: 175,5 °C
Dichte: 0,84 g/cm3 (bei 20°C)
Aussehen: Klare, farblose Flüssigkeit
mit angenehmem Zitrusduft.
Löslich in Alkohol, Fett- und Mineralölen, Kerosin, Aceton, Dimethylsulfoxid, Diethylether, unlöslich in Wasser, Propylenglykol, Glycerin.
D-Limonen wird aufgrund seiner vielfältigen chemischen Eigenschaften und seines angenehmen Orangenaromas häufig in der Industrie eingesetzt:
Aufgrund seiner vielfältigen Eigenschaften wird d-Limonen in den unterschiedlichsten Branchen eingesetzt. Es ist Bestandteil vieler Parfümerieprodukte, Shampoos, Wasch- und Reinigungsmittel, Lösungsmittel – im Alltag und bei der Arbeit. Beim Entfernen von Kaugummi oder Aufklebern von Metall-, Holz- oder Kunststoffoberflächen ist es vielleicht konkurrenzlos. D-Limonen wird zum Entfetten von Metall vor der industriellen Lackierung, in Haushaltschemikalien, beispielsweise zum Reinigen von Holzoberflächen, zum Entfernen von Fett von der Handhaut verwendet. Es ist eine hervorragende umweltfreundliche Alternative zu giftigen und gefährlichen Lösungsmitteln und Erdölprodukten wie Aceton, Benzol, Butylcellosolve, Toluol, Trichlorethylen, Xylol, Methylethylketon, Testbenzin usw.
Reiniger auf D-Limonen-Basis haben einen natürlichen Zitrusduft, hinterlassen einen frischen Geruch und sind vor allem biologisch abbaubar. Neben dem Bereich der Haushaltschemikalien findet es auch in der Parfümerie und Kosmetik breite Anwendung. Der aktuelle Trend zur Verwendung von Bio-Produkten trägt zur wachsenden Beliebtheit natürlicher Zitrusdüfte bei. Es ist seit langem bekannt, dass der Duft von Zitrusfrüchten sehr gut für gute Laune sorgt und allgemein eine beruhigende Wirkung auf das Nervensystem hat.
Interessant ist der Einsatz von D-Limonen als Insektizid. Es entstand, als Fred Hink, Professor für Entomologie an der Ohio University, tödliche Flohgifte in Orangenschalen entdeckte. „Vielleicht sind dies die einzigen verfügbaren natürlichen Insektizide, die erwachsene Insekten, ihre Larven und Eier töten“, sagt er.
Russische Wissenschaftler haben ein Patent auf die Verwendung eines Zusatzstoffs in der alkoholischen Getränkeindustrie zur Verbesserung der Qualität alkoholischer Getränke in Form eines Komplexes ätherischer Öle, zu dem auch D-Limonen gehört, geschützt. Laut den Autoren ermöglicht die Verwendung eines solchen Zusatzstoffs die Gewinnung von Wodka mit erhöhter anregender und tonisierender Wirkung, ohne dass nach dem Verzehr ein unangenehmer „Rauch“-Geruch entsteht, die Schwere des Katersyndroms verringert und im Allgemeinen die Schädlichkeit geschwächt wird Auswirkungen von Alkohol auf den Körper.
Mit Hilfe von D-Limonen haben heimische Pharmakologen eine Methode entwickelt, um die Hepatotoxizität von Arzneimitteln wie Paracetamol, Koffein, Phenacytin zu reduzieren, die in der menschlichen Leber zu aktiven Metaboliten, d.h. Substanzen, die von der Leber leicht verarbeitet werden können. Als Ergebnis medizinischer, biochemischer Studien wurden Daten zur hormonregulierenden Wirkung von D-Limonen gewonnen, das die Entgiftung von Östrogen fördert, indem es die Synthese entsprechender Enzyme in der Leber anregt. Dies deutet darauf hin, dass diese Substanz bei der Vorbeugung und Behandlung von Brustkrebs und anderen Gewebekrebs wirksam sein könnte.
Die folgenden Tabellen zeigen einige beliebte Anwendungen für D-Limonen. Informationen zu den empfohlenen Dosierungen können als Leitfaden für die Entwicklung wirksamer Mischungen dienen.
Studien zu D-Limonen hinsichtlich Karzinogenität und Genotoxizität haben gezeigt, dass es sich in der „Zone stabiler Sicherheit“ befindet. Seine Wirkung entspricht in etwa der von Kaffeesäure aus dem täglichen Kaffeekonsum. Die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) stuft D-Limonen in die Klasse 3 ein, was bedeutet, dass es nicht als krebserregend eingestuft wird.
Aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften hat D-Limonen in verschiedenen Branchen breite Anwendung gefunden. Durch die Bemühungen von Chemikern, Biologen, Ärzten und Wissenschaftlern anderer Fachrichtungen wird der Anwendungsbereich dieser erstaunlichen Natursubstanz zweifellos erweitert und unsere Welt um uns herum angenehmer, harmonischer und sicherer werden.
Beschreibung
Zitronen und andere Zitrusfrüchte sind nicht nur für ihren hohen Gehalt an Vitamin C bekannt, sie sind zusätzlich zu diesem starken Antioxidans auch reich an einer Substanz wie Limonen. Diese Substanz ist in zwei optisch aktiven Formen bekannt, Enantiomeren und razemischen Gemischen. Sie sind in den ätherischen Ölen von Zitruspflanzen enthalten und haben daher einen spezifischen Geruch. Dies ermöglicht die Verwendung von Limonen in der Parfümerie, bei der Herstellung von Aromen als Duftstoff.
Die Struktur der Substanz unterliegt einer Zersetzung, wenn sie hohen Temperaturen ausgesetzt wird, insbesondere wenn sie auf etwa 300 ° C erhitzt wird. Limonen racemisiert zu Dipeptin und zersetzt sich unter Bildung von Isopren.
Anwendung
Der Hauptvorteil, der aus dieser Substanz gewonnen wird, sind ihre aromatischen Eigenschaften, die den Anwendungsbereich bei Kosmetikern und Parfümeuren sowie beim Kochen bestimmen. Dieser Stoff wird aktiv bei der Herstellung von Lebensmitteln sowie einer Reihe von Mischungen, beispielsweise bitteren Alkaloiden, eingesetzt. In Haushaltschemikalien wird der Stoff zur Bekämpfung von Schädlingen wie Bettwanzen eingesetzt und auch Waschmitteln zugesetzt, um ihnen einen Zitronengeschmack zu verleihen. Limonen wird zunehmend als Lösungsmittel in Reinigungsprozessen verwendet, beispielsweise zum Entfernen von Maschinenöl- oder Farbspuren von lackierten Holzprodukten.
Die weiteste Anwendung findet dieser Stoff in der Küche, hier ist seine Hauptquelle Zitronensäure, die bei der Zubereitung vieler kulinarischer Produkte, beispielsweise Zitronenkuchen, verwendet wird. Diese Substanz verleiht diesem kulinarischen Produkt den natürlichen Zitrusgeschmack. Zitronenkuchen, dessen Rezept ohne den Gehalt an Limonen undenkbar ist, hat ihm seine Popularität bei Hausfrauen verdankt. Richtig gekochter Zitronenkuchen riecht zum Zeitpunkt der Blüte genauso stark wie ein Zitronenbaum.
Bei der Herstellung konzentrierter Säfte wird auch Limonen verwendet, insbesondere Zitronensaft, der unter obligatorischer Zugabe dieses Stoffes hergestellt wird, wodurch Zitronensaft lange Zeit sein stabiles, natürliches Aroma behält.
Eigenschaften
Zusätzlich zu seiner praktischen Anwendbarkeit hat dieser Stoff in verschiedenen Branchen gesundheitliche Vorteile für die Menschen. Die Zitronendiät ist dank des Limonengehalts sehr wirksam. Der Verzehr von limonenhaltigen Lebensmitteln hilft, das Auftreten eines Krebstumors zu verhindern und, wenn sich die Krankheit bereits entwickelt, ihr Fortschreiten zu verlangsamen.
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- 1. Allgemeine Information
- 3. Gewinnung von Limonen
- 4. Physikalische Eigenschaften
- 5. Chemische Eigenschaften
- 6. Anwendung von Limonen
1. Allgemeine Information
Limonen gehört zur Gruppe der unverseifbaren Lipide, die in sauren und alkalischen Umgebungen nicht hydrolysiert werden. Sie werden normalerweise in zwei große Unterklassen unterteilt: Steroide und Terpene. . Steroide kommen hauptsächlich in tierischen Geweben vor, während Terpene hauptsächlich in pflanzlichen Geweben vorkommen. Steroide und Terpene sind aus denselben Isoprenfragmenten aufgebaut und gehören zur Kategorie der Isoprenoide.
Terpene umfassen eine Gruppe von Verbindungen, zu der sowohl Polyisopren-Kohlenwasserstoffe mit der allgemeinen Formel (C 5 H 8) n als auch deren sauerstoffhaltige Derivate – Alkohole, Aldehyde und Ketone – gehören. Die Kohlenwasserstoffe selbst werden als Terpene bezeichnet, ihre Derivate als Terpenoide. Die Isopren-Einheiten in Terpenen sind Kopf-an-Schwanz-verknüpft:
Sie können eine azyklische und eine zyklische Struktur haben. Terpene, die zwei Isoprengruppen enthalten, werden Monoterpene genannt. Diterpene enthalten jeweils vier Isoprengruppen, Triterpene – sechs Isoprengruppen, Tetraterpene – acht Isoprengruppen. Wenn es drei Isoprengruppen gibt, dann handelt es sich um Sesquiterpene. Terpene können mono-, bi- oder polyzyklisch sein.
Limonen ist ein Kohlenwasserstoff, der ein typischer Vertreter der monozyklischen Terpene ist. Es existiert in Form von zwei optisch aktiven Formen – Enantiomeren von D-Limonen (( R) - Enantiomer) und L-Limonen (( S) - Enantiomer) und in Form einer razemischen Mischung, die früher als eine Substanz galt, die Dipenten genannt wurde. Die Struktur von Limonen wurde von E.E. Wagner im Jahr 1895 (Abb. 1).
(1) (2)
Abbildung 1. Strukturformeln von L-Limonen (1) und D-Limonen (2)
Systematischer Name für Limonen:
1-Methyl-4-isopropenylcyclohexen. Da das Limonenmolekül auf dem p-Menthan-Kohlenstoffgerüst basiert, wird Limonen auch 1,8-n-Mentadien genannt (Abb. 2).
Abbildung 2. Strukturformel von Paramenthan
Trivialnamen für Limonen sind R-Limonen und S-Limonen, Dipenten (für eine razemische Mischung)
synthetisches monozyklisches Limonen-Terpen
2. Natürliche Limonenquellen
Terpene kommen in ätherischen Ölen von Pflanzen (Minze, Zitrone, Lavendel, Geranie und anderen), im Harz von Nadelbäumen und im Milchsaft von Gummipflanzen vor.
Limonen kommt in vielen ätherischen Ölen vor (ätherische Zitrusöle enthalten bis zu 90 % D-Limonen). Zusammen mit Pinen ist es im Zitronenöl enthalten, bis zu 60 % im Sellerieöl, bis zu 40 % im Kümmelöl. Es kommt auch in fast allen Zitrus- und vielen anderen ätherischen Ölen vor: Zitrone, Mandarine, Limette, Grapefruit, Bergamotte, Neroli, Petitgrain, Elemi, Kreuzkümmel, Dill, Fenchel, Petersilie, Erigeron, Orthodon. Terpentin aus dem Harz der Waldkiefer Pinus silvestris enthält 4-6 % Dipenten. Terpentin – ein flüchtiges Produkt der Harzdestillation – ist eine Mischung aus Terpenkohlenwasserstoffen. Es enthält vor allem B-Pinen – bis zu 70 %. Darüber hinaus enthält Terpentin die monozyklischen Terpene β-Pinen, Limonen und Caren sowie geringe Mengen anderer Terpene.
3. Gewinnung von Limonen
Synthetisches Limonen wird auf verschiedene Arten hergestellt. Aus Isopren als Ergebnis der Reaktion der Diensynthese beim Erhitzen (Abb. 3):
Abbildung 3. Schema zur Gewinnung von Limonen (Dipenten)
Eine weitere Möglichkeit, synthetisches Limonen zu erhalten, kann die Pyrolyse von β-Pinen sein.
Dipenten wurde aus Terpinhydrat und b-Terpineol durch Entfernung von Wasser mit Kaliumbisulfat oder aus Gamma-Carboxypimelinsäure nach der Methode von Perkin ml. synthetisiert; Bei dieser Methode handelt es sich auch um eine Methode zur Synthese von b-Terpineol (Abb. 4):
Abbildung 4. Schema zur Gewinnung von Dipenten
Pflanzliches Limonen wird durch fraktionierte Destillation von Terpenmischungen gewonnen, die bei der Isolierung aus ätherischen Zitrusölen entstehen.
Limonen entsteht in vivo aus Geranylphosphat durch die Cyclisierung eines intermediären Carbokations (Abb. 5):
Abbildung 5. Schema der Limonenbildung in vivo
4. Physikalische Eigenschaften
Limonen (1,8-n-Mentadien), Bruttoformel: C 10 H 16 , Molekulargewicht 136,24, hat die Form einer farblosen, flüchtigen, wasserunlöslichen Flüssigkeit mit einem angenehmen Zitronengeruch. Lassen Sie uns leicht in unpolaren organischen Lösungsmitteln auflösen: Alkohol, Fett- und Mineralöle, Kerosin, Aceton, Dimethylsulfoxid, Diethylether. Es liegt in Form optischer Isomere vor, deren physikalisch-chemische Konstanten nahezu gleich sind: Schmelzpunkt: - 74,35 °C, Siedepunkt 175,5–176,5 °C; Dichte: 0,84 g/cm 3 (bei 20°C); relativer Reduktionsfaktor n D 20 1,4746; Drehung der Polarisationsebene [a] D 20 =±126,3°; Dampfdruck (20°C) 139,6 Pa; Flammpunkt 42°C, Zündpunkt 237°C; LD 50 für (+)-Limonen 5 g/kg (Ratten, oral).
5. Chemische Eigenschaften
Limonen ist ein ungesättigter Kohlenwasserstoff und weist daher die für ungesättigte Kohlenwasserstoffe charakteristischen chemischen Eigenschaften auf.
Limonen oxidiert leicht an der Luft; Durch gezielte Oxidation an der Allylposition des Cyclohexenkerns kann Carvon gewonnen werden.
In der Industrie wird Carvon jedoch aus Limonen durch Nitrosierung mit Nitrosylchlorid und anschließende Hydrolyse des resultierenden Carvonoxims synthetisiert. Aus Carvon kann über Dihydrocarveol Limonen gewonnen werden (Abb. 6):
Abbildung 6. Transformationsschema l-Limonen zu Carvon und Carvon zu D-Limonen
(+)-Limonen und (-)-Limonen sind unter thermischer Einwirkung relativ stabil: Sie verwandeln sich beim Erhitzen auf 250-400 °C nicht in andere Kohlenwasserstoffe, sondern racemisieren nur allmählich zu Dipenten.
Das Cracken von Limonen und Dipenten bei 500–700 °C (Dämpfe werden über eine heiße Metalloberfläche geleitet) führt zu Isopren.
Limonen und Dipenten werden in Gegenwart von Mineralsäuren zu Terpineol und Terpinhydrat hydratisiert, bei der katalytischen Hydrierung werden sie zu n-Menthan, bei der Dehydrierung zu n-Cymol.
Abbildung 7. Schema der Umwandlung von d-Limonen zu n-Cymol
Bei vollständiger Hydratisierung von Dipenten im sauren Medium entsteht nach der Markownikow-Regel ein zweiwertiger Alkohol turpin, dessen Zubereitung in Form eines Hydrats als schleimlösendes Mittel bei chronischer Bronchitis eingesetzt wird.
Abbildung 5. Schema der Hydrierung und Hydratation von Limonen
6. Anwendung von Limonen
Aufgrund seiner vielfältigen Eigenschaften wird Limonen in den unterschiedlichsten Branchen eingesetzt. D-Limonen (( R) - Enantiomer) hat einen ausgeprägten Zitrusgeruch und wird als Duftstoff in der Parfümerie und bei der Herstellung von Aromen verwendet. Der Geruch von L-Limonen (( R) - Enantiomer) ähnelt dem Geruch von Nadeln, dieses Enantiomer wird auch als Duftstoff verwendet. Es ist Bestandteil vieler Parfümerieprodukte, Shampoos, Wasch- und Reinigungsmittel, Lösungsmittel – im Alltag und bei der Arbeit. D-Limonen wird zum Entfetten von Metall vor der industriellen Lackierung, in Haushaltschemikalien, beispielsweise zum Reinigen von Holzoberflächen, zum Entfernen von Fett von der Handhaut verwendet. Es ist eine hervorragende umweltfreundliche Alternative zu giftigen und gefährlichen Lösungsmitteln und Erdölprodukten wie Aceton, Benzol, Butylcellosolve, Toluol, Trichlorethylen, Xylol, Methylethylketon, Testbenzin usw.
Reiniger auf D-Limonen-Basis haben einen natürlichen Zitrusduft, hinterlassen einen frischen Geruch und sind vor allem biologisch abbaubar. Es ist seit langem bekannt, dass der Duft von Zitrusfrüchten sehr gut für gute Laune sorgt und allgemein eine beruhigende Wirkung auf das Nervensystem hat.
Russische Wissenschaftler haben ein Patent auf die Verwendung eines Zusatzstoffs in der alkoholischen Getränkeindustrie zur Verbesserung der Qualität alkoholischer Getränke in Form eines Komplexes ätherischer Öle, zu dem auch D-Limonen gehört, geschützt. Laut den Autoren ermöglicht die Verwendung eines solchen Zusatzstoffs die Gewinnung von Wodka mit erhöhter anregender und tonisierender Wirkung, ohne dass nach dem Verzehr ein unangenehmer „Rauch“-Geruch entsteht, die Schwere des Katersyndroms verringert und im Allgemeinen die Schädlichkeit geschwächt wird Auswirkungen von Alkohol auf den Körper.
Mit Hilfe von D-Limonen haben heimische Pharmakologen eine Methode entwickelt, um die Hepatotoxizität von Medikamenten wie Paracetamol, Koffein, Phenacytin zu reduzieren, die in der menschlichen Leber zu aktiven Metaboliten, d.h. Substanzen, die von der Leber leicht verarbeitet werden können. Als Ergebnis medizinischer, biochemischer Studien wurden Daten zur hormonregulierenden Wirkung von D-Limonen gewonnen, das die Entgiftung von Östrogen fördert, indem es die Synthese entsprechender Enzyme in der Leber anregt. Dies deutet darauf hin, dass diese Substanz bei der Vorbeugung und Behandlung von Brustkrebs und anderen Gewebekrebs wirksam sein könnte.
Der Mechanismus der biologischen Wirkung von D-Limonen besteht darin, die Aktivierung von Prokarzinogenen auf Cytochrom P-450 und die Fähigkeit dieser Substanz zu hemmen, den Spiegel an reduziertem Glutathion im Körper zu erhöhen, das bekanntermaßen an der Konjugation von Wirkstoffen beteiligt ist Produkte von Prokarzinogenen. Detailliertere Studien haben gezeigt, dass D-Limomen nicht alle Isoformen des Leber-Cytochroms P-450 hemmen kann, sondern nur die Cytochrome P4501A1/2 und P4502E1, d. h. Es sind diese Hämoprotein-Isoformen, die an der biologischen Aktivierung von Paracetamol zu einem hepatotoxischen Produkt beim Menschen beteiligt sind. Das. Die kombinierte Anwendung von Paracetamol und D-Limonen kann die hepatotoxischen Eigenschaften des Analgetikums deutlich reduzieren. Neben Paracetamol werden auf den Cytochromen P450A1A1/2 und P4502E1 Arzneimittel wie Phenacetin, Koffein, Chlorzoxazon, Theophyllin, Chinolin, Chinoxalin, Antipyrin, Isoniazid, Halothan usw. zu aktiven hepatotoxischen Produkten sowie einigen Karzinogenen (halogeniert). Polyaromaten, polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe, Nitrosoverbindungen), organische Lösungsmittel (Tetrachlorkohlenwasserstoff, Benzol, Toluol, Aceton, Anilin, Styrol), Alkohole (Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol). Die hepatotoxische Wirkung all dieser Verbindungen kann durch D-Limonen blockiert werden.
Liste der verwendeten Quellen
1. Tyukavkina, N.A. Bioorganische Chemie: Lehrbuch. - 2. Aufl., überarbeitet. und zusätzlich / AUF DER. Tyukavkina, Yu.I. Baukow. - M.: Medizin, 1991. - 528 S.: Abb.
2. Limonen. Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/limonene
3. Pinen. Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/pinene
4. Karrer, P. Kurs der organischen Chemie. Übersetzung aus der deutschen 13. Revision. und zusätzlich Ausgaben. Ed. M.N. Kolosova / P. Karrer. - Leningrad: Staatlicher wissenschaftlicher und technischer Verlag für chemische Literatur, 1960. - 1216 S.
5. Sidorov, I.I. Technologie natürlicher ätherischer Öle und synthetischer Aromastoffe / I.I. Sidorov, N.A. Turysheva, L.P. Faleeva, E.I. Jasjukewitsch. - M.: Leicht- und Lebensmittelindustrie, 1984. - 368 S.
6. Kheifits, L.A. Düfte und andere Produkte für die Parfümerie: Ref. Ed. / L.A. Kheifits, V.M. Daschunin. - M.: Chemie, 1994. - 256 S.
7. Limonen. URL: http://www.ximuk.ru/encyklopedia/2322.html
8. Kasparov, G. N. Grundlagen der Herstellung von Parfümerie- und Kosmetika. - 2. Aufl., überarbeitet. und zusätzlich / G.N. Kasparow. - M.: Agropromizdat, 1988. - 287 S.: Abb.
9. Pletnev, M. Yu. Kosmetische und hygienische Reinigungsmittel. / M. Yu. Pletnew. - M.: Chemie, 1990. - 272 S.: Abb.
10. Wright, R.H. Die Wissenschaft des Geruchs. Übersetzung aus dem Englischen von L.G. Bulavina und T.A. Nikolskaja. Herausgegeben und mit einem Vorwort von N.P. Naumow. / R.Kh. Wright. - M.: Mir, - 1966. - 224 S.
11. Zusatz zu alkoholischen Getränken. Patent der Russischen Föderation.
12. Verfahren zur Gewinnung eines Arzneimittels mit verringerter Hepatotoxizität. Patent der Russischen Föderation. Autoren: Bobkov Yu.G., Tikhonov A.V., Shcherbakov V.M., Volodarsky V.I. Patentnummer 2071333. Veröffentlichungsdatum: 10.01.1997 URL: http://ru-patent. info/20/70-74/2071333.html
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Limonen wird in verschiedenen Bereichen eingesetzt, insbesondere bei der Herstellung von Kosmetika, Reinigungsmitteln und Parfüms.
In unverdünnter Form wird es hauptsächlich als Alternative zu Produkten verwendet: Aceton, Toluol, Glykolether, fluorhaltige und chlorhaltige organische Lösungsmittel, mineralische Lösungsmittel, Methylethylketon. Im Gegensatz zu den oben genannten Lösungsmitteln enthält es kein Butyl, kein Alkali, keine Lösungsmittel und keine Phosphate.
Es ist ungiftig und biologisch abbaubar. Seien Sie jedoch vorsichtig, denn in konzentrierter Form kann Limonen stark reizend auf Haut und Schleimhäute wirken.
Nach der Behandlung des Teils mit Limonen muss es gründlich gespült werden. Beim Arbeiten wird die Verwendung von Handschuhen empfohlen.
Limonendämpfe können trotz des angenehmen Orangengeruchs Reizungen der Schleimhäute der Augen, der Atemwege und Kopfschmerzen verursachen. Es wird empfohlen, in einem belüfteten Bereich zu arbeiten.
ERHITZEN Sie Limonen NICHT, um den Prozess zu beschleunigen. Dies erhöht das Risiko einer Einwirkung von Dämpfen erheblich und kann die Farbe des Modells verändern. Bei Wechselwirkung mit dem Farbstoff kann die erhitzte Lösung helle Farben verblassen lassen.
Limonen ist recycelbar.
Gilt aufgrund seines niedrigen Flammpunkts (Dampfentzündung) als Kategorie gefährlicher Abfälle. Um Limonen zu entsorgen, stellen Sie sicher, dass Sie es in einen Behälter geben, der sich nicht auflöst. Zum Beispiel: Metall, Glas, Keramik, PE (Polyethylen), PP (Polypropylen).
