L-limoneeni.
Rakennekaava
D-limoneeni.
Rakennekaava
Limoneeni- väritön neste, jossa on sitruunan tuoksu. Sitä on kahdessa muodossa - D-limoneeni-isomeeri ja L-limoneeni-isomeeri. Sitruunan eteeriset öljyt, kuten sitruuna tai appelsiini, voivat sisältää jopa 90 % D-limoneenia. Mäntyhartsi (Pinus silvestris) tärpätti sisältää 5-6 % D-limoneenia.
Sovellus kosmetiikassa:
D-limoneenilla on voimakas sitruunan tuoksu. L-limoneenilla on havupuun tuoksu. Molempia käytetään laajalti kosmetiikassa tuoksuina. D-limoneeni on suositumpi, ja kun limoneeni mainitaan, useimmiten tarkoitetaan D-isomeeriä.
Mutta maustaminen ei ole sen ainoa käyttötarkoitus. Limoneenia käytetään karkotteena - se ei ainoastaan karkota tehokkaasti, vaan myös tappaa monia hyönteisiä.
Limoneeni liuottaa rasvoja melko hyvin, mikä helpottaa niiden sekoittumista. Tässä suhteessa se on erinomainen vaihtoehto myrkyllisille liuottimille, kuten alkoholille tai asetonille.
Haitat ja hyödyt:
Limoneenia tuotetaan kemiallisesti. Se syntetisoidaan geranyylifosfaatista syklisoimalla välituotteena oleva karbokationi. Tällainen "kemiallisuus" aiheuttaa epäluottamusta kuluttajien keskuudessa ja limoneenia vastaan esitetään syytöksiä yhtä kauheampaa kuin toista - aina allergeenisuudesta karsinogeenisuuteen.
Allergeenisyydestä ei ole mitään kiistettävää. Kuten kaikki muutkin aromit, limoneeni voi aiheuttaa allergioita. On kuitenkin pidettävä mielessä, että allergia on immuunijärjestelmän epätyypillinen reaktio vaarattomimpiin aineisiin. Samalla menestyksellä allergia voi ilmetä taateleiden hedelmissä tai dahurian siilin villassa. Limoneenilla ei ole erityistä allergeenisuutta.
Karsinogeenisuuden osalta mikään tehdyistä tutkimuksista ei ole osoittanut pienintäkään syöpää aiheuttavaa vaikutusta. Päinvastoin, on viitteitä siitä, että D-limoneenista voi olla apua syövän (erityisesti rintasyövän) hoidossa, koska se pystyy nostamaan maksaentsyymitasoja. Ensimmäiset rotilla tehdyt kokeet ovat jo rohkaisevia, mutta tutkimus ei ole vielä läheskään valmis.
Johtopäätös: limoneeni on loistava esimerkki siitä, kuinka tieteellinen ja teknologinen kehitys on nostanut kemian ja kosmetologian uudelle tasolle luoden hyödyllisimpiä ja turvallisimpia tuotteita synteettisesti.
Tieteellinen ja teknologinen kehitys on johtanut toisaalta ihmisten elämänmukavuuden merkittävään paranemiseen, ja toisaalta se on vaikuttanut kielteisesti ympäristön tilaan ja ihmisten terveyteen. Tämän seurauksena syntyi tieteellinen suunta nimeltä "vihreä kemia", jonka tarkoituksena oli tehdä kemianteollisuudesta ja sen tuotteista mahdollisimman turvallisia ihmisten terveydelle ja ympäristölle.
Luonnolla on todella rajattomat aineet ja yhdisteet, jotka voivat vaikuttaa ihmisen elämään. Joistakin niistä tulee todellisia uusien ideoiden lähteitä kotitalous- ja teollisuuskemikaalien, hajuvesien ja kosmetiikan, elintarvike- ja lääketeollisuuden tuotannossa.
Yksi tällainen aine on d-limoneeni. Tämä on laajalle levinnyt terpeenihiilivety, joka on appelsiininkuoriöljyn pääkomponentti (jopa 80-90 %). Sitä löytyy myös lähes kaikista sitrushedelmistä ja monista muista eteerisistä öljyistä: sitruuna, mandariini, lime, greippi, bergamotti, neroli, petitgrain, elemi, kumina, tilli, fenkoli, persilja, erigeron, orthodon. d-limoneenia saadaan jakotislaamalla terpeeniseoksia, jotka ovat muodostuneet niiden eristämisen aikana sitrushedelmien eteerisistä öljyistä. Tällä hetkellä d-limoneenin vuosituotanto maailmassa saavuttaa 70 tuhatta tonnia ja jatkaa nopeaa kasvuaan.
INCI: Limoneeni
CAS-nro: 5989-27-5
EINECS-nro: 5989-27-5
FEMA: 2633
Bruttokaava: C10H16
Molekyylipaino: 136,24
Kiehumispiste: 175,5 °C
Tiheys: 0,84 g/cm3 (20 °C:ssa)
Ulkonäkö: Kirkas, väritön neste
miellyttävällä sitruunan tuoksulla.
Liukenee alkoholiin, rasva- ja mineraaliöljyihin, kerosiiniin, asetoniin, dimetyylisulfoksidiin, dietyylieetteriin, liukenematon veteen, propyleeniglykoliin, glyseriiniin.
D-Limoneenia on käytetty laajalti teollisuudessa monipuolisten kemiallisten ominaisuuksiensa ja miellyttävän appelsiinin aromin ansiosta:
d-Limoneenia käytetään monilla eri aloilla sen monipuolisten ominaisuuksien vuoksi. Se on osa monia hajuvesituotteita, shampoita, pesu- ja puhdistusaineita, liuottimia - jokapäiväisessä elämässä ja työssä. Sillä ei ehkä ole kilpailijaa purukumin tai tarrojen poistamisessa metalli-, puu- tai muovipinnoilta. d-Limoneenia käytetään metallien rasvanpoistoon ennen teollista maalausta, kotitalouskemikaaleissa esimerkiksi puupintojen puhdistukseen, rasvanpoistoon käsien iholta. Se on erinomainen ympäristöystävällinen vaihtoehto myrkyllisille ja vaarallisille liuottimille ja öljytuotteille, kuten asetonille, bentseenille, butyylisellosolveille, tolueenille, trikloorietyleenille, ksyleenille, metyylietyyliketonille, lakkabensiinille jne.
d-limoneenipohjaisilla puhdistusaineilla on luonnollinen sitruunan tuoksu, ne jättävät jälkeensä raikkaan tuoksun ja mikä tärkeintä, ne ovat biohajoavia. Kotitalouskemikaalien lisäksi sitä käytetään laajalti hajuvedessä ja kosmetiikassa. Nykyinen luomutuotteiden käyttötrendi lisää osaltaan luonnollisten sitrushedelmien tuoksujen suosiota. On jo pitkään tunnustettu, että sitrushedelmien tuoksu on erittäin hyödyllinen hyvän mielialan luomisessa ja yleisesti ottaen rauhoittava vaikutus hermostoon.
D-limoneenin käyttö hyönteismyrkkynä on mielenkiintoista. Se syntyi, kun Ohion yliopiston entomologian professori Fred Hink löysi appelsiininkuorista tappavia kirppumyrkkyjä. "Ehkä nämä ovat ainoat saatavilla olevat luonnolliset hyönteismyrkyt, jotka tappavat aikuisia hyönteisiä, niiden toukkia ja munia", hän sanoo.
Venäläiset tutkijat ovat suojanneet patentin lisäaineen käytölle alkoholijuomateollisuudessa alkoholijuomien laadun parantamiseksi eteeristen öljyjen kompleksina, joka sisältää d-limoneenia. Kirjoittajien mukaan tällaisen lisäaineen käyttö mahdollistaa vodkan, jolla on lisääntynyt stimuloiva ja tonisoiva vaikutus, ilman epämiellyttävää "höyryjen" hajua käytön jälkeen, vähentää krapulaoireyhtymän vakavuutta ja yleensä heikentää haitallista alkoholin vaikutuksia kehoon.
Kotimaiset farmakologit ovat kehittäneet d-limoneenin avulla menetelmän, jolla vähennetään ihmisen maksassa aktiivisiksi metaboliiteiksi, ts. aineet, joita maksa helposti prosessoi. Lääketieteellisten, biokemiallisten tutkimusten tuloksena saatiin tietoa d-limoneenin hormoneja säätelevästä vaikutuksesta, joka edistää estrogeenien vieroitusvaikutusta indusoimalla sopivien entsyymien synteesiä maksassa. Tämä viittaa siihen, että tämä aine voi olla tehokas rintasyövän ja muiden kudosten syövän ehkäisyssä ja hoidossa.
Alla olevissa taulukoissa esitetään useita suosittuja d-limoneenin käyttötapoja. Tietoja sen suositelluista annostuksista voidaan käyttää ohjeena tehokkaiden seosten kehittämisessä.
D-limoneenin karsinogeenisuutta ja genotoksisuutta koskevat tutkimukset ovat osoittaneet, että se sijaitsee "stabiilin turvallisuuden vyöhykkeellä". Sen vaikutus on suunnilleen sama kuin päivittäisestä kahvinkulutuksesta saatavan kofeiinihapon vaikutus. Kansainvälinen syöväntutkimuslaitos (IARC) luokittelee d-limoneenin luokkaan 3, mikä tarkoittaa, että sitä ei ole luokiteltu syöpää aiheuttavaksi.
Ainutlaatuisten ominaisuuksiensa ansiosta d-limoneenia on käytetty laajasti eri teollisuudenaloilla. Kemistien, biologien, lääkäreiden ja muiden erikoisalojen tutkijoiden ponnistelujen ansiosta tämän hämmästyttävän luonnonaineen käyttöalue epäilemättä laajenee ja ympäröivästä maailmasta tulee miellyttävämpi, harmonisempi ja turvallisempi.
Kuvaus
Sitruunat ja muut sitrushedelmät ovat kuuluisia paitsi korkeasta C-vitamiinipitoisuudestaan, tämän tehokkaan antioksidantin lisäksi ne sisältävät runsaasti sellaista ainetta kuin limoneeni. Tämä aine tunnetaan kahdessa optisesti aktiivisessa muodossa, enantiomeereinä ja raseemisina seoksina. Ne sisältyvät sitruskasvien eteerisiin öljyihin, minkä vuoksi niillä on erityinen haju. Tämä mahdollistaa limoneenin käytön hajuvedessä, makujen valmistuksessa tuoksuna.
Aineen rakenne hajoaa altistuessaan korkeille lämpötiloille, erityisesti kuumennettaessa noin 300 °C:seen, limoneeni rasemisoituu muuttuen dipeptiiniksi ja hajoaa muodostaen isopreeniä.
Sovellus
Tästä aineesta uutettu tärkein etu on sen aromaattiset ominaisuudet, jotka määräävät sen käyttöalueen, kosmetologit ja hajuvedet sekä ruoanlaitto. Tätä ainetta käytetään aktiivisesti elintarvikkeiden valmistuksessa sekä useissa seoksissa, kuten esimerkiksi karvaissa alkaloideissa. Kotitalouskemikaaleissa ainetta käytetään tuholaisten, kuten lutikoiden, torjuntaan, ja sitä lisätään myös pesuaineisiin antamaan niille sitruunamaku. Limoneenia käytetään yhä useammin liuottimena puhdistusprosesseissa, kuten koneöljyn tai maalin jäämien poistamisessa maalatuista puutuotteista.
Tämä aine on saanut laajimman sovelluksen ruoanlaitossa, täällä sen päälähde on sitruunahappo, jota käytetään monien kulinaaristen tuotteiden valmistukseen, esimerkiksi sitruunapiirakkaan. Tämä aine antaa tälle kulinaariselle tuotteelle luonnollisen sitrushedelmän maun. Sitruunapiirakka, jonka resepti on käsittämätön ilman limoneenipitoisuutta, on sen ansiosta ansainnut suosionsa kotiäitien keskuudessa. Oikein kypsennetty sitruunapiirakka tuoksuu yhtä vahvasti kuin sitruunapuu kukinnan aikana.
Tiivistettyjen mehujen valmistuksessa käytetään myös limoneenia, erityisesti sitruunamehua, joka valmistetaan tämän aineen pakollisella lisäyksellä, minkä ansiosta sitruunamehu säilyttää vakaan, luonnollisen arominsa pitkään.
Ominaisuudet
Käytännöllisyytensä lisäksi tällä aineella on eri teollisuudenaloilla terveyshyötyjä ihmisille. Sitruunadieetti on limoneenipitoisuuden ansiosta erittäin tehokas. Limoneenia sisältävien ruokien syöminen auttaa ehkäisemään syöpäkasvaimen syntymistä, ja jos sairaus on jo kehittymässä, hidastaa sen etenemistä.
Lähetä hyvä työsi tietokanta on yksinkertainen. Käytä alla olevaa lomaketta
Opiskelijat, jatko-opiskelijat, nuoret tutkijat, jotka käyttävät tietopohjaa opinnoissaan ja työssään, ovat sinulle erittäin kiitollisia.
Lähetetty http://www.allbest.ru/
- 1. Yleistä tietoa
- 3. Limoneenin saaminen
- 4. Fysikaaliset ominaisuudet
- 5. Kemialliset ominaisuudet
- 6. Limoneenin käyttö
1. Yleistä tietoa
Limoneeni kuuluu saippuoitumattomien lipidien ryhmään, jotka eivät hydrolysoidu happamissa ja emäksisissä ympäristöissä. Ne jaetaan yleensä kahteen suureen alaluokkaan: steroideihin ja terpeeneihin. . Steroideja on pääasiassa eläinkudoksissa, kun taas terpeenejä on pääasiassa kasvikudoksissa. Steroidit ja terpeenit on rakennettu samoista isopreenifragmenteista ja kuuluvat isopreenien luokkaan.
Terpeeneihin kuuluu yhdisteryhmä, joka sisältää sekä polyisopreenihiilivedyt, joilla on yleinen kaava (C5H8)n että niiden happea sisältävät johdannaiset - alkoholit, aldehydit ja ketonit. Itse hiilivetyjä kutsutaan terpeeneiksi, ja niiden johdannaisia kutsutaan terpenoideiksi. Terpeenissä olevat isopreeniyksiköt ovat sidoksissa päästä häntään:
Niillä voi olla asyklinen ja syklinen rakenne. Terpeenejä, jotka sisältävät kaksi isopreeniryhmää, kutsutaan monoterpeeneiksi. Diterpeenit sisältävät vastaavasti neljä isopreeniryhmää, triterpeenit - kuusi isopreeniryhmää, tetraterpeenit - kahdeksan isopreeniryhmää. Jos isopreeniryhmiä on kolme, nämä ovat seskviterpeenejä. Terpeenit voivat olla mono-, bi- tai polysyklisiä.
Limoneeni on hiilivety, joka on tyypillinen monosyklisten terpeenien edustaja. Se esiintyy kahdessa optisesti aktiivisessa muodossa - D-limoneenin enantiomeereinä (( R) - enantiomeeri) ja L-limoneeni (( S) - enantiomeeri) ja raseemisen seoksen muodossa, jota pidettiin aiemmin yhtenä aineena, jota kutsuttiin dipenteeniksi. Limoneenin rakenteen määritti E.E. Wagner vuonna 1895 (kuva 1).
(1) (2)
Kuva 1. L-limoneenin (1) ja D-limoneenin (2) rakennekaavat
Limoneenin systemaattinen nimi:
1-metyyli-4-isopropenyylisyklohekseeni. Koska limoneenimolekyyli perustuu p-mentaanihiilirunkoon, limoneenia kutsutaan myös 1,8-n-mentadieeniksi (kuva 2).
Kuva 2. Paramentaanin rakennekaava
Limoneenin triviaaliset nimet ovat R-limoneeni ja S-limoneeni, dipenteeni (raseeminen seos)
limoneeni monosyklinen terpeeni synteettinen
2. Limoneenin luonnolliset lähteet
Terpeenejä löytyy kasvien (minttu, sitruuna, laventeli, geranium ja muut) eteerisistä öljyistä, havupuiden hartsista ja kumikasvien maitomaisesta mehusta.
Limoneenia löytyy monista eteerisistä öljyistä (sitruunan eteeriset öljyt sisältävät jopa 90 % d-limoneenia). Yhdessä pineenin kanssa sitä on sitruunaöljyssä, jopa 60 % selleriöljyssä, jopa 40 % kuminaöljyssä. Sitä löytyy myös lähes kaikista sitrushedelmistä ja monista muista eteerisistä öljyistä: sitruuna, mandariini, lime, greippi, bergamotti, neroli, petitgrain, elemi, kumina, tilli, fenkoli, persilja, erigeron, orthodon. Männyn hartsista peräisin oleva tärpätti Pinus silvestris sisältää 4-6 % dipenteeniä. Tärpätti - hartsin tislauksen haihtuva tuote - on terpeenihiilivetyjen seos. Eniten se sisältää b-pineeniä - jopa 70%. Lisäksi tärpätti sisältää monosyklisiä terpeenejä β-pineeniä, limoneenia ja kareenia sekä pieniä määriä muita terpeenejä.
3. Limoneenin saaminen
Synteettistä limoneenia valmistetaan useilla tavoilla. Isopreenista kuumennettaessa dieenisynteesin reaktion seurauksena (kuva 3):
Kuva 3. Kaavio limoneenin (dipenteenin) saamiseksi
P-pineenin pyrolyysi voi toimia toisena keinona saada synteettistä limoneenia.
Dipenteeni syntetisoitiin terpinhydraatista ja b-terpineolista poistamalla vettä kaliumbisulfaatilla tai gamma-karboksipimeliinihaposta Perkinin menetelmän mukaisesti ml.; tämä menetelmä on myös menetelmä b-terpineolin synteesiin (kuva 4):
Kuva 4. Kaavio dipenteenin saamiseksi
Kasvipohjaista limoneenia saadaan jakotislaamalla terpeeniseoksia, jotka muodostuivat niiden eristämisen aikana sitrushedelmien eteerisistä öljyistä.
Limoneenia muodostuu in vivo geranyylifosfaatista välikarbokationin syklisoitumisen kautta (kuva 5):
Kuva 5. Kaavio limoneenin muodostumisesta in vivo
4. Fysikaaliset ominaisuudet
Limoneeni (1,8-n-mentadieeni), bruttokaava: C 10 H 16, molekyylipaino 136,24, on muodoltaan väritön, haihtuva, veteen liukenematon neste, jolla on miellyttävä sitruunan tuoksu. Liuotetaan helposti ei-polaarisiin orgaanisiin liuottimiin: alkoholi, rasva- ja mineraaliöljyt, kerosiini, asetoni, dimetyylisulfoksidi, dietyylieetteri. Se esiintyy optisten isomeerien muodossa, joiden fysikaalis-kemialliset vakiot ovat lähes samat: sulamispiste: -74,35 °C, kiehumispiste 175,5-176,5 °C; tiheys: 0,84 g/cm3 (20 °C:ssa); suhteellinen vähennyskerroin n D20 1,4746; polarisaatiotason kierto [a] D 20 =±126,3°; höyryn paine (20 °C) 139,6 Pa; leimahduspiste 42°C, syttymispiste 237°C; LD 50 (+) - limoneeni 5 g/kg (rotta, suun kautta).
5. Kemialliset ominaisuudet
Limoneeni on tyydyttymätön hiilivety, joten sillä on tyydyttymättömille hiilivedyille ominaiset kemialliset ominaisuudet.
Limoneeni hapettuu helposti ilmassa; Karvonia voidaan saada kohdistetulla hapetuksella syklohekseeniytimen allyyliasemassa.
Teollisuudessa karvoni kuitenkin syntetisoidaan limoneenista nitrosoimalla nitrosyylikloridilla, mitä seuraa tuloksena olevan karvonioksiimin hydrolyysi. Karvonista limoneenia voidaan saada dihydrokarveolin kautta (kuva 6):
Kuva 6. Muunnoskaavio l-limoneenista karvoneksi ja karvonesta d-limoneeniksi
(+) - Limoneeni ja (-) - limoneeni ovat suhteellisen stabiileja lämpöaltistuksissa: ne eivät muutu muiksi hiilivedyiksi kuumennettaessa 250-400 °C:seen, vaan rasemisoituvat vain vähitellen, jolloin saadaan dipenteeniä.
Limoneenin ja dipenteenin krakkaus 500-700°C:ssa (höyryjen johtaminen kuuman metallipinnan yli) johtaa isopreeniin.
Limoneeni ja dipenteeni hydratoituvat mineraalihappojen läsnä ollessa muodostaen terpineolia ja terpiinihydraattia, katalyyttisen hydrauksen aikana ne muuttuvat n-mentaaniksi, dehydrauksen aikana - n-symeeniksi.
Kuva 7. Kaavio d-limoneenin konversiosta n-symeeniksi
Dipenteenin täydellisellä hydratoitumisella happamassa väliaineessa Markovnikovin säännön mukaan muodostuu kaksiarvoinen alkoholi turpin, jonka valmistetta hydraatin muodossa käytetään yskänlääkenä kroonisessa keuhkoputkentulehduksessa.
Kuva 5. Limoneenin hydrauksen ja hydratoinnin kaavio
6. Limoneenin käyttö
Limoneenia käytetään monilla eri teollisuudenaloilla sen monipuolisten ominaisuuksien vuoksi. D-limoneeni (( R) - enantiomeeri) on voimakas sitrushedelmän tuoksu, ja sitä käytetään hajusteina hajuvedessä ja makujen valmistuksessa. L-limoneenin tuoksu (( R) - enantiomeeri) muistuttaa neulojen tuoksua, tätä enantiomeeriä käytetään myös tuoksuna. Se on osa monia hajuvesituotteita, shampoita, pesu- ja puhdistusaineita, liuottimia - jokapäiväisessä elämässä ja työssä. d-Limoneenia käytetään metallien rasvanpoistoon ennen teollista maalausta, kotitalouskemikaaleissa esimerkiksi puupintojen puhdistukseen, rasvanpoistoon käsien iholta. Se on erinomainen ympäristöystävällinen vaihtoehto myrkyllisille ja vaarallisille liuottimille ja öljytuotteille, kuten asetonille, bentseenille, butyylisellosolveille, tolueenille, trikloorietyleenille, ksyleenille, metyylietyyliketonille, lakkabensiinille jne.
d-limoneenipohjaisilla puhdistusaineilla on luonnollinen sitruunan tuoksu, ne jättävät jälkeensä raikkaan tuoksun ja mikä tärkeintä, ne ovat biohajoavia. On jo pitkään tunnustettu, että sitrushedelmien tuoksu on erittäin hyödyllinen hyvän mielen luomisessa ja yleisesti ottaen rauhoittava vaikutus hermostoon.
Venäläiset tutkijat ovat suojanneet patentin lisäaineen käytölle alkoholijuomateollisuudessa alkoholijuomien laadun parantamiseksi eteeristen öljyjen kompleksina, joka sisältää d-limoneenia. Kirjoittajien mukaan tällaisen lisäaineen käyttö mahdollistaa vodkan, jolla on lisääntynyt stimuloiva ja tonisoiva vaikutus, ilman epämiellyttävää "höyryjen" hajua käytön jälkeen, vähentää krapulaoireyhtymän vakavuutta ja yleensä heikentää haitallista alkoholin vaikutuksia kehoon.
Kotimaiset farmakologit ovat kehittäneet d-limoneenin avulla menetelmän, jolla vähennetään ihmisen maksassa aktiivisiksi metaboliiteiksi, ts. aineet, joita maksa helposti prosessoi. Lääketieteellisten, biokemiallisten tutkimusten tuloksena saatiin tietoa d-limoneenin hormoneja säätelevästä vaikutuksesta, joka edistää estrogeenien vieroitusvaikutusta indusoimalla sopivien entsyymien synteesiä maksassa. Tämä viittaa siihen, että tämä aine voi olla tehokas rintasyövän ja muiden kudosten syövän ehkäisyssä ja hoidossa.
D-limoneenin biologisen vaikutuksen mekanismi on estää prokarsinogeenien aktivoitumista sytokromi P-450:ssä ja tämän aineen kykyä lisätä pelkistyneen glutationin tasoa kehossa, jonka tiedetään osallistuvan aktiivisten aineiden konjugaatioon. prokarsinogeenien tuotteet. Yksityiskohtaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että D-limomeeni ei pysty estämään kaikkia maksan sytokromi P-450 isoformeja, vaan ainoastaan sytokromeja P4501A1 / 2 ja P4502E1, ts. juuri ne hemoproteiini-isoformit osallistuvat parasetamolin biologiseen aktivaatioon maksatoksiseksi tuotteeksi ihmisillä. Että. parasetamolin ja D-limoneenin yhdistetty käyttö voi vähentää merkittävästi kipulääkkeen maksatoksisia ominaisuuksia. Parasetamolin lisäksi sytokromeissa P450A1A1 / 2 ja P4502E1 aktivoituvat sellaiset lääkkeet kuin fenasetiini, kofeiini, klooritsoksatsoni, teofylliini, kinoliini, kinoksaliini, antipyriini, isoniatsidi, halotaani jne. aktiivisiksi, hepatohalogeenisiksi tuotteiksi polyaromaattiset aineet, polysykliset aromaattiset hiilivedyt, nitrosoyhdisteet), orgaaniset liuottimet (hiilivetytetrakloridi, bentseeni, tolueeni, asetoni, aniliini, styreeni), alkoholit (etanoli, propanoli, butanoli, pentanoli). D-limoneenilla voidaan estää kaikkien näiden yhdisteiden maksatoksinen vaikutus.
Luettelo käytetyistä lähteistä
1. Tyukavkina, N.A. Bioorgaaninen kemia: Oppikirja. - 2. painos, tarkistettu. ja ylimääräistä / PÄÄLLÄ. Tyukavkina, Yu.I. Baukov. - M.: Lääketiede, 1991. - 528 s.: ill.
2. Limoneeni. Wikipediasta, ilmaisesta tietosanakirjasta. URL-osoite: http://ru. wikipedia.org/wiki/limonene
3. Pineeni. Wikipediasta, ilmaisesta tietosanakirjasta. URL-osoite: http://ru. wikipedia.org/wiki/pinene
4. Karrer, P. Orgaanisen kemian kurssi. Käännös saksankielisestä 13. versiosta. ja ylimääräistä versiot. Ed. M.N. Kolosova / P. Karrer. - Leningrad: Valtion tieteellinen ja tekninen kemian kirjallisuuden kustantamo, 1960. - 1216 s.
5. Sidorov, I.I. Luonnollisten eteeristen öljyjen ja synteettisten aromaattisten aineiden teknologia / I.I. Sidorov, N.A. Turysheva, L.P. Faleeva, E.I. Jasjukevitš. - M.: Kevyt ja elintarviketeollisuus, 1984. - 368 s.
6. Kheifits, L.A. Tuoksut ja muut tuotteet hajuvettä varten: Ref. Ed. / L.A. Kheifits, V.M. Dashunin. - M.: Chemistry, 1994. - 256 s.
7. Limoneeni. URL-osoite: http://www.ximuk.ru/encyklopedia/2322.html
8. Kasparov, G.N. Hajuvesien ja kosmetiikan tuotannon perusteet. - 2. painos, tarkistettu. ja ylimääräistä / G.N. Kasparov. - M.: Agropromizdat, 1988. - 287 s.: ill.
9. Pletnev, M. Yu. Kosmeettiset ja hygieeniset pesuaineet. / M.Yu. Pletnev. - M.: Chemistry, 1990. - 272 s.: ill.
10. Wright, R.H. Tiede hajusta. Käännös englannista L.G. Bulavina ja T.A. Nikolskaja. Muokannut ja esipuheen kirjoittanut N.P. Naumov. / R.Kh. Wright. - M.: Mir, - 1966. - 224 s.
11. Alkoholijuomien lisäaine. Venäjän federaation patentti.
12. Menetelmä lääkkeen saamiseksi, jolla on vähentynyt maksatoksisuus. Venäjän federaation patentti. Tekijät: Bobkov Yu.G., Tikhonov A.V., Shcherbakov V.M., Volodarsky V.I. Patenttinumero 2071333. Julkaisupäivä: 10.1.1997 URL: http://ru-patent. info/20/70-74/2071333.html
Isännöi Allbest.ru:ssa
...Samanlaisia asiakirjoja
Esterinimikkeistö. Emäksisten esterien luokitus ja koostumus. Kemialliset perusominaisuudet, butyyliasetaatin, bentsoealdehydin, anisaldehydin, asetoiinin, limoneenin, mansikkaaldehydin, etyyliformiaatin valmistus ja käyttö.
esitys, lisätty 20.5.2013
P-mentaani-sarjan alkoholien käsite. Menetelmä terpinhydraatin valmistamiseksi käyttämällä rikki- ja p-tolueenisulfonihappojen seosta hydratointiaineena. Terpinolin valmistus limoneenista terpinyyliasetaatin kautta. Isopulegolin epäsymmetriset hiiliatomit.
testi, lisätty 22.11.2013
Fenolien käsite ja nimikkeistö, niiden fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet, tunnusomaiset reaktiot. Menetelmät fenolien saamiseksi ja niiden käytännön soveltaminen. Fenolin myrkylliset ominaisuudet ja sen negatiivisen vaikutuksen luonne ihmiskehoon.
lukukausityö, lisätty 16.3.2011
Kuparin tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, yleiset tiedot valmistusmenetelmästä, tärkeimmät käyttöalueet. Raudan ja vähähiilisen teräksen tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, yleiset tiedot valmistusmenetelmästä, tärkeimmät käyttöalueet.
testi, lisätty 26.1.2007
Sinkin leviäminen luonnossa, sen teollinen louhinta. Sinkin valmistuksen raaka-aineet, valmistusmenetelmät. Sinkin tärkeimmät mineraalit, sen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet. Sinkin laajuus. Sinkin pitoisuus maankuoressa. Sinkin louhinta Venäjällä.
tiivistelmä, lisätty 12.11.2010
Metallin löytäminen luonnosta, sen tyypillisten mineraalien luonnehtiminen. Hankintamenetelmät ja käyttöalue. Sen allotrooppisten muunnelmien fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet. Hiili on tärkein seosaine. Rautaoksidien (II) ja (III) synteesin kuvaus.
lukukausityö, lisätty 24.5.2015
Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet, berylliumin saantitekniikat, sen esiintyminen luonnossa ja käytännön käyttöalueet. Berylliumyhdisteet, niiden valmistus ja valmistus. Tämän elementin biologinen rooli. Berylliumlejeeringit, niiden ominaisuudet.
tiivistelmä, lisätty 30.4.2011
Magnesium toisen ryhmän pääalaryhmän elementtinä, kolmas jakso atominumerolla 12, sen fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet, atomin rakenne. Magnesiumin yleisyys, yhdisteet ja niiden käytännön käyttöalueet. Solujen regeneraatio.
tiivistelmä, lisätty 18.4.2013
Englantilainen luonnontieteilijä, fyysikko ja kemisti Henry Cavendish on vedyn löytäjä. Alkuaineen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, sen pitoisuus luonnossa. Vedyn tärkeimmät hankintamenetelmät ja käyttöalueet. Vetypommin toimintamekanismi.
esitys, lisätty 17.9.2012
Strontiumin löytämisen historia. Löytää luonnosta. Strontiumin saanti aluminotermisellä menetelmällä ja sen varastointi. fyysiset ominaisuudet. Mekaaniset ominaisuudet. Atomiominaisuudet. Kemialliset ominaisuudet. Tekniset ominaisuudet. Käyttöalueet.
HUOMIO Emme toimita tätä tuotetta kaupunkeihin, joissa on lentokuljetus (8-9 tariffivyöhykettä, esimerkiksi Vladivostok, Petropavlovsk-Kamchatsky, Yuzhno-Sakhalinsk, Jelizovo, Norilsk, Magadan, Jakutsk).
Turvallisuussyistä lähetämme tämän tuotteen vain erillisenä pakettina toimituspalveluhinnoin.
d-Limonene (d-Limonene) on väritön neste, jolla on voimakas sitrushedelmien tuoksu.
Tämä on tekninen öljytyyppi. Ei liukene veteen. Se liuottaa hyvin rasvoja, tässä suhteessa se on erinomainen vaihtoehto myrkyllisille liuottimille, kuten alkoholille tai asetonille.
Liuottaa täydellisesti HIPS-, PS-polystyreenin.
Ei liukene ABS, PLA, PC, POM
Limoneenia käytetään monilla aloilla, erityisesti kosmetiikan, puhdistusaineiden ja hajuvesien valmistuksessa.
Laimentamattomana sitä käytetään pääasiassa vaihtoehtona tuotteille: asetoni, tolueeni, glykolieetteri, fluoripitoiset ja klooripitoiset orgaaniset liuottimet, mineraaliliuotin, metyylietyyliketoni. Toisin kuin yllä mainitut liuottimet, se ei sisällä butyyliä, alkalia, liuottimia, fosfaatteja.
Se on myrkytön ja biohajoava. Ole kuitenkin varovainen, tiivistetyssä muodossa limoneeni voi ärsyttää voimakkaasti ihoa ja limakalvoja.
Kun osa on käsitelty limoneenilla, se on huuhdeltava huolellisesti. Työskentelyssä on suositeltavaa käyttää käsineitä.
Limoneenihöyryt voivat miellyttävästä appelsiinin tuoksusta huolimatta aiheuttaa silmien limakalvojen, hengitysteiden ärsytystä ja päänsärkyoireita. On suositeltavaa työskennellä tuuletetussa tilassa.
ÄLÄ KUUMENNA limoneenia yrittääksesi nopeuttaa prosessia - tämä lisää huomattavasti höyrylle altistumisen riskiä ja saattaa muuttaa mallin väriä. Kun lämmitetty liuos on vuorovaikutuksessa väriaineen kanssa, kirkkaat värit vaalenevat.
Limoneeni on kierrätettävää.
Pidetään vaarallisen jätteen luokkana sen alhaisen leimahduspisteen vuoksi (höyryn syttyminen). Hävittääksesi limoneenin, varmista, että laitat sen säiliöön, joka ei liukene. Esimerkiksi: metalli, lasi, keramiikka, PE (polyeteeni), PP (polypropeeni).
