A. KNYAZEVA: हमारे पास ऐलेना टेरेशिना, डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज, ऑन एयर है। नमस्ते!
ई. तेरेशिना: नमस्कार!
प्रस्तुति: ऐलेना व्लादिमीरोव्ना टेरेशिना, डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज। 1978 में उन्होंने मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के जैविक संकाय से वायरोलॉजी में डिग्री के साथ स्नातक किया। उन्होंने "ब्लू ब्लड" के रूप में जाने जाने वाले पेरफ्लूरोकार्बन यौगिकों के इमल्शन के आधार पर कृत्रिम रक्त विकल्प के निर्माण के लिए प्रयोगशाला में, यूएसएसआर के एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के प्रेसिडियम में रक्त आधान संस्थान में एंजाइमोलॉजी की प्रयोगशाला में काम किया। . जेरोन्टोलॉजी संस्थान में, उन्होंने लिपिड चयापचय की प्रयोगशाला का नेतृत्व किया, अपने सहयोगियों के साथ मिलकर, उम्र बढ़ने के लिपिड सिद्धांत और मस्तिष्क-शरीर चयापचय संबंध की मूल अवधारणा विकसित की।
ए. कान्याजेवा: क्या मैं सही ढंग से समझ पाया कि आप एक आनुवंशिकीविद् हैं? या आप चिकित्सा से अधिक संबंधित हैं?
ई. तेरेशिना: मैं एक बायोकेमिस्ट हूं। और पिछले 20 वर्षों से मैं मानव शरीर में क्या होता है, यह कैसे बूढ़ा होता है, इस पर काम कर रहा हूं। यह आनुवंशिक दृष्टिकोण से नहीं, बल्कि चयापचय की दृष्टि से है।
ए. कान्याजेवा: और एक व्यक्ति बूढ़ा क्यों होता है?
ई. तेरेशिना: शायद, यह एक सामान्य जैविक समस्या है। और मनुष्य अन्य सभी जैविक प्राणियों की तरह ही वृद्ध होता है। यह ऊर्जा को परिवर्तित करने का एक ऐसा तरीका है, जो जीवित प्रकृति की विशेषता है। बुढ़ापा तब शुरू होता है जब हमारे शरीर की कोशिकाएं विभाजित होना बंद कर देती हैं और विकास समाप्त हो जाता है। और उसी क्षण से बुढ़ापा शुरू हो जाता है।
A. KNYAZEVA: क्या किशोरावस्था में, कुछ परिपक्वता और यौवन की अवधि के दौरान, या बच्चों के लिए, या प्राथमिक विद्यालय की उम्र के बच्चों के माता-पिता के लिए, जब मस्तिष्क का निर्माण हो रहा हो, जब मानव शरीर विज्ञान का गठन किया जा रहा हो, पुराने के बारे में सोचना आवश्यक है उम्र, क्या बच्चों और किशोरों के शरीर को पहले से ही सही पदार्थ मिल जाए?
ई. तेरेशिना: अपने बच्चों को ले जाने वाली माताओं को बुढ़ापे के बारे में सोचना चाहिए। बहुत कुछ इस बात पर निर्भर करता है कि भ्रूण कैसे बनता है। और उसका भविष्य का जीवन इस पर निर्भर करता है। और इसकी उम्र बढ़ने की दर।
A. KNYAZEVA: और मास्को में औसत जीवन प्रत्याशा क्या है?
ई. टेरेशिना: जेरोन्टोलॉजिस्ट अब 120 साल में एक व्यक्ति के जैविक जीवन काल का निर्धारण करते हैं। रूस में सबसे कम जीवन प्रत्याशा है। हम जीवन प्रत्याशा के बीच 169 वें स्थान पर हैं - 61 वर्ष। और यह पिछले 20 वर्षों में नहीं बढ़ा है। मास्को में वे कहते हैं कि 72, लेकिन यह एक फैला हुआ आंकड़ा है। रूस में कम जीवन प्रत्याशा।
ए. कान्याज़ेवा: इसका क्या कारण है?
ई. तेरेशिना: इसका संबंध जीवन शैली से है। सबसे पहले, अवसाद, कुपोषण। हमारे पास एक अच्छी तरह से विकसित स्वास्थ्य प्रणाली नहीं है। अब Skvortsova स्वास्थ्य मंत्रालय में एक स्वस्थ जीवन शैली पर एक समिति बनाने की आवश्यकता के बारे में चिंतित है। लेकिन स्वस्थ जीवन शैली के मापदंड भी कोई नहीं जानता। अन्य देशों में, यह विशुद्ध रूप से अनायास, वहां की संस्कृति के आधार पर, पारंपरिक पोषण के आधार पर बनता है। उदाहरण के लिए, जापान में नगरपालिकाएं इसकी निगरानी करती हैं। उन्होंने पाया कि तापमान शासन जैसे कारक अच्छे स्वास्थ्य और दीर्घायु में योगदान करते हैं। यह जलवायु परिस्थितियां भी हो सकती हैं, जैसे कि चीन में, जहां दीर्घायु विकसित होती है। वहीं लगातार 26-27 डिग्री तापमान बना हुआ है। यह मनुष्यों के लिए इष्टतम तापमान है। और जापान में, विशेष नगरपालिका सेवाएं इस बात की निगरानी करती हैं कि एक व्यक्ति घर और काम पर लगातार ऐसे तापमान वाले वातावरण में रहता है। अब 60 वर्ष से अधिक उम्र के वृद्ध लोगों का अनुपात पहले से ही दुनिया में 30% है। और रूस में यह जल्द ही 40% तक पहुंच जाएगा। स्वाभाविक रूप से, अब व्यापार और वृद्ध लोगों के लिए शिक्षा प्रणाली दोनों की दुनिया में एक पुनर्गठन है। पिछले साल सियोल में जेरोन्टोलॉजिस्ट की विश्व कांग्रेस हुई थी। कोरियाई अधिकारी इस संगोष्ठी से नई तकनीकों को लेना चाहते थे ताकि 60 से अधिक उम्र के लोगों की बौद्धिक क्षमता को सक्रिय किया जा सके। अब सब कुछ इस ओर फिर से उन्मुख हो गया है। हमारा राज्य उच्च जीवन प्रत्याशा के बारे में चिंतित नहीं है।
ए. कान्याजेवा: फिर हमारे देश में जेरोन्टोलॉजिकल समस्याओं का समाधान कैसे किया जाता है? क्या हमारे पास एक विशेष केंद्र है?
ई. तेरेशिना: हमारा एक विशेष केंद्र था। देश में इकलौता। रूस में बनाए गए संघ के पतन के बाद, मास्को में। लेकिन या तो सुधार के संबंध में, या बजट की कमी के संबंध में, किसी कारण से, झटका बिल्कुल गेरोन्टोलॉजी पर पड़ा। अब हम पराक्रम और मुख्य के साथ प्रसवकालीन केंद्र विकसित कर रहे हैं। स्वास्थ्य मंत्री स्कोवर्त्सोवा ने कहा कि वह कामकाजी उम्र की आबादी के स्वास्थ्य के बारे में चिंतित हैं। और रिटायरमेंट की उम्र के लोग अब किसी की परवाह नहीं करते। स्वास्थ्य मंत्रालय ने ये समस्याएं श्रम मंत्रालय को दीं। इसे अब सामाजिक सुरक्षा कहा जाता है। और वे दीर्घायु की समस्या से नहीं निपट रहे हैं, स्वस्थ, सक्रिय दीर्घायु की समस्या से नहीं, बल्कि सेवानिवृत्ति की आयु के बीमार लोगों की देखभाल कैसे करें।
A. KNYAZEVA: यदि हम अपनी बातचीत के विषय पर लौटते हैं, तो एक बहुत ही दिलचस्प विषय पर कि एक व्यक्ति की उम्र कैसे होती है और क्या एक युवा, स्वस्थ मस्तिष्क को दूसरे शरीर में ट्रांसप्लांट करना संभव है? या शायद एक कृत्रिम शरीर?
ई. तेरेशिना: फिजियोलॉजिस्ट ने हाल ही में पाया है कि मस्तिष्क 60 वर्ष की आयु तक अपना गठन पूरा कर लेता है, परिपक्व हो जाता है। 60 वर्ष की आयु तक, वह अपनी संरचना बनाता है, जानकारी जमा करता है, अनुभव करता है, किसी तरह इसकी संरचना करता है। और 60 साल बाद - यही मस्तिष्क की वास्तविक गतिविधि है। वह बौद्धिक उत्पाद बनाता है जिसके लिए वह इतने वर्षों से तैयारी कर रहा है। यहीं से मानव विरोधाभास पैदा होता है। सभी जानवर प्रजनन काल के बाद अपना जीवन समाप्त कर लेते हैं। और केवल एक व्यक्ति को एक और अवधि दी जाती है, अवधि में लगभग समान। 120 की अधिकतम जीवन प्रत्याशा का अर्थ है एक और 60 वर्ष। जाहिर है, उनकी मानवीय क्षमता का एहसास करने के लिए। मस्तिष्क क्षमता। शरीर पहले से ही अप्रचलित हो चुका है, उसने अपना कार्य पूरा कर लिया है, प्रजनन का कार्य पूरा कर चुका है, और यह उम्र के लिए शुरू होता है। और उनके मायाजाल से दिमाग को जहर दे देते हैं। मस्तिष्क के सभी रोग शरीर से आते हैं, न्यूरोडीजेनेरेटिव प्रक्रियाएं, मनोभ्रंश, अल्जाइमर, पार्किंसन - यह सब शरीर से है। शरीर मस्तिष्क को मारता है। इसलिए ऐसी समस्या है। और सवाल उठता है: शायद शरीर को बदल दें? इसकी आवश्यकता क्यों है? मस्तिष्क को एक कृत्रिम वातावरण में रखें जहाँ वह अपने उत्पादों का अधिक कुशलता से उत्पादन कर सके। समय के कारण हुई समस्या।
ए. कान्याज़ेवा: और इसका समाधान नहीं हुआ है?
ई. तेरेशिना: बिल्कुल! यह कैसे करना है, इस पर हम अभी दृष्टिकोण एक को परिभाषित कर रहे हैं। सवाल तय किया जा रहा था कि क्या यह वास्तविक था, या क्या यह अलेक्जेंडर बिल्लाएव के काम "प्रोफेसर डॉवेल्स हेड" की भावना में एक कल्पना थी। लेकिन आधुनिक विज्ञान से पता चलता है कि मस्तिष्क वास्तव में शरीर पर इतना निर्भर नहीं करता है। शरीर उसे जो कुछ भी देता है वह सब कुछ निमित्त बनाया जा सकता है। और एक कृत्रिम शरीर प्रदान करें जिसकी उम्र नहीं होगी। दिमाग बहुत अच्छा काम करेगा। जेरोन्टोलॉजिस्ट यह पता नहीं लगा पाए हैं कि मस्तिष्क की उम्र है या नहीं। यह बहुत ही मौलिक है। इसमें ऊर्जा परिवर्तन शरीर में बिल्कुल भी समान नहीं होते हैं। अगर हम मानते हैं कि शरीर में ऊर्जा का परिवर्तन उम्र बढ़ने का कारण है, तो शायद मस्तिष्क के काम करने का तरीका उसकी लंबी उम्र सुनिश्चित करेगा। खैर, मान लीजिए, अमरता नहीं, ठीक है, वह अच्छी तरह से 200-300-400 साल जी सकता था।
A. KNYAZEVA: विचार खुद को किसी तरह शरीर का समर्थन करने का सुझाव देता है ताकि मस्तिष्क कार्य करे?
ई. टेरेशिना: जिन विकासों के बारे में जेरोन्टोलॉजिस्ट चिंतित हैं, उनका उद्देश्य शरीर पर सटीक रूप से है, इसे कैसे संरक्षित किया जाए। लेकिन मौजूदा दौर में ऐसा करना नामुमकिन है। सिद्धांत रूप में, यह सक्रिय दीर्घायु है, जो कार्यक्रम हमने अपने जेरोन्टोलॉजिकल सेंटर में विकसित किए, जिसे हमारे राज्य, हमारी सरकार द्वारा स्वीकार नहीं किया गया था। यह हम थे जिन्होंने बिना किसी बीमारी के 120 साल तक के व्यक्ति को सक्रिय रूप से जीवित रखने के उद्देश्य से उपायों की एक प्रणाली विकसित की। एक व्यक्ति की मृत्यु उम्र की बीमारियों से होती है। यहां बताया गया है कि यह कैसे करना है। वही नारा "स्वस्थ शरीर में स्वस्थ मन"। मस्तिष्क के लिए, मुझे लगता है कि 20 साल उम्र नहीं है। मुझे लगता है कि मेरे साथ, शायद, न्यूरोफिज़ियोलॉजिस्ट सहमत होंगे: 200-300 साल सामान्य है।
ए. कान्याज़ेवा: मुझे पता है कि मॉस्को टेक्नोपोलिस में एक सार्वजनिक व्याख्यान हाल ही में इस विषय के लिए समर्पित था। आइए इस परियोजना के बारे में बात करते हैं।
परियोजना के बारे में: व्याख्यान हॉल 2045 परियोजना के ढांचे के भीतर व्यापक दर्शकों के लिए एक सार्वजनिक लोकप्रिय विज्ञान व्याख्यान पहले से ही मास्को टेक्नोपोलिस कांग्रेस केंद्र में दो बार आयोजित किया जा चुका है। यह एक नई, आधुनिक साइट है, जिसे उच्च तकनीक शैली में बनाया गया है, जो नवीनतम तकनीक से लैस है, जिससे आप टेलीकांफ्रेंस आयोजित कर सकते हैं और व्याख्याता के भाषणों को इंटरनेट और दुनिया भर में किसी भी स्क्रीन पर प्रसारित कर सकते हैं। टेक्नोपोलिस "मॉस्को" के कांग्रेस केंद्र का कार्य आधुनिक वैज्ञानिक और तकनीकी उपलब्धियों को लोकप्रिय बनाना है। मॉस्को डिपार्टमेंट ऑफ साइंस, इंडस्ट्रियल पॉलिसी एंड एंटरप्रेन्योरशिप द्वारा पर्यवेक्षित मंच, किसी भी प्रारूप में विभिन्न प्रकार की शैक्षिक परियोजनाओं के लिए खुला है।
A. KNYAZEVA: और हम ऐलेना टेरेशिना, डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज के साथ बातचीत जारी रखते हैं।
ई. टेरेशिना: प्रोजेक्ट 2045 एक ऐसा समूह है जो ट्रांसह्यूमनिज्म के एक कार्यक्रम का समर्थन और विकास करता है। इस विचार के ढांचे के भीतर, एक परियोजना अमरता है। और अमरता परियोजना के ढांचे के भीतर, 2045 आंदोलन का जन्म हुआ। इसका उद्देश्य एक व्यक्ति को अमर बनाना है, उसे उसके जैविक वाहक - शरीर से मुक्त करना है। उदाहरण - यह अवतार के रूप में किया जा सकता है। दूसरा तरीका है दिमाग को कंप्यूटर से जोड़ना, ऐसा न्यूरल नेटवर्क बनाना। जो लोग कंप्यूटर के साथ काम करते हैं, विशेष रूप से NRZB, एक अंग्रेजी गणितज्ञ, ने दिखाया है कि कंप्यूटर के रूप में मस्तिष्क के काम का अनुकरण करना असंभव है। मस्तिष्क पूरी तरह से अलग मोड में और विभिन्न सिद्धांतों पर काम करता है। लेकिन मस्तिष्क को कंप्यूटर की तरह एक ही नेटवर्क में जोड़ना संभव है। यह मस्तिष्क का बौद्धिक कार्य है। और मेरा व्याख्यान महत्वपूर्ण औचित्य की समस्या के लिए समर्पित था: क्या जैविक शरीर को कृत्रिम शरीर से बदलना संभव है। और क्या यह मस्तिष्क के बौद्धिक कार्य को नुकसान पहुंचाएगा। यह विचार पहले शानदार था। और समाज में अस्वीकृति का कारण बना। और यह स्पष्ट हो गया कि इस विचार के लिए फाइनेंसरों, व्यापारियों और युवाओं का ध्यान आकर्षित करना आवश्यक था। और मैं व्यक्तिगत रूप से मॉस्को सरकार के समर्थन से आयोजकों द्वारा चुने गए फॉर्म का समर्थन करता हूं, जिसने मॉस्को टेक्नोपोलिस के लिए साइट प्रदान की। इससे व्यापक दर्शकों तक पहुंचना संभव हो जाता है।
ए. कान्याजेवा: व्याख्यान में कितने लोग शामिल हुए?
ई. तेरेशिना: 300 से अधिक लोगों ने पंजीकरण कराया है। काफी बड़ा हॉल है, जिसमें 100 से अधिक लोग बैठ सकते हैं। बाकी लोग ऑनलाइन प्रसारण देखते थे। टेलीकांफ्रेंस का आयोजन 4 शहरों के लिए किया गया था। यह सवाल-जवाब का तरीका था। लेकिन एक ऑनलाइन प्रसारण भी था। अन्य लोग भी इसे देख सकते थे। व्यापक दर्शक वर्ग था।
A. KNYAZEVA: क्या मॉस्को टेक्नोपोलिस जैसे स्थानों पर इस तरह के व्याख्यान आयोजित करना एक समस्या को उठाने और व्यापक दर्शकों को आकर्षित करने का अवसर है?
ई. तेरेशिना: हाँ, क्योंकि नहीं तो यह सब पर्दे के पीछे होगा, इसके बारे में किसी को पता नहीं चलेगा। यह एक बहुत अच्छी परियोजना है और इस ज्ञान को लोकप्रिय बनाने का एक बहुत अच्छा तरीका है। और दर्शकों को आकर्षित कर रहा है।
A. KNYAZEVA: क्या जेरोन्टोलॉजिस्ट, उम्र के लोग, कामकाजी क्रम में शताब्दी हैं?
ई. टेरेशिना: रूस में हमारे पास जेरोन्टोलॉजिस्ट का एक बहुत मजबूत समूह है। औसत आयु 72-73 वर्ष है। जबकि इनमें से कोई भी गंभीर बीमारी से ग्रस्त नहीं है। मैं सभी को 60 से अधिक नहीं दूंगा।
A. KNYAZEVA: क्या आप भविष्य के उन गेरोन्टोलॉजिस्टों की कार्मिक क्षमता का आकलन कर सकते हैं जो अब इस विज्ञान में प्रवेश कर रहे हैं?
ई. तेरेशिना: एक विरोधाभासी स्थिति विकसित हो गई है। मैं एक जीवविज्ञानी हूं, जैविक विज्ञान का डॉक्टर हूं। मैं वर्तमान में एक मेडिकल स्कूल में कार्यरत हूं। और मुझे वहां काम करने की अनुमति नहीं है। एक जीवविज्ञानी के रूप में, मुझे चिकित्सकों को व्याख्यान देने का कोई अधिकार नहीं है। चिकित्सा विश्वविद्यालयों में जैव रसायन, आनुवंशिकी, प्रतिरक्षा विज्ञान, जेरोन्टोलॉजी जैसे जैविक विज्ञानों का स्वागत नहीं है। मुझसे कहा गया था कि मुझे जराचिकित्सा में डिप्लोमा करना चाहिए। और मेरे पास मेडिकल डिग्री होने पर ही मुझे सर्टिफिकेट मिल सकता है। चिकित्सा अब विज्ञान से शिल्प में तब्दील हो रही है। वे केवल कुछ बीमारियों के लिए छात्रों को प्रशिक्षित करते हैं। और, हॉल में मेरे व्याख्यान में बैठे श्रोताओं को देखते हुए, मैंने महसूस किया कि वहां और भी तकनीकी विशेषज्ञ हैं। तकनीकी शिक्षा वाले लोग चिकित्सा विज्ञान में जाते हैं। ये भौतिकी हैं। यह शायद उस समय का चलन है कि रूस में इस तरह की भव्य परियोजना का जन्म हुआ। यह प्रोजेक्ट भविष्य के लिए है। मुझे लगता है कि यह युवाओं को आकर्षित करेगा। और निकट भविष्य में शिक्षा और प्रशिक्षण के दृष्टिकोण में कुछ बदलेगा। युवा भविष्य के लिए नए विचारों से प्रेरित होते हैं। वह सक्रिय रूप से इस दिशा में आगे बढ़ रही है। आपको बस उसका समर्थन करने और उसकी मदद करने की जरूरत है। मुझे आशा है और मुझे गहरा विश्वास है कि इस तरह के सार्वजनिक व्याख्यान आयोजित करने की मॉस्को सरकार की पहल का उद्देश्य भविष्य में, हमारे देश में पैदा होने वाली ऐसी भव्य परियोजनाओं के लिए युवाओं को आकर्षित करना है।
23.06.2014
ऐलेना तेरेशिना। मेटाबोलिक ब्रेन-बॉडी इंटरफेस। क्या जैविक शरीर को कृत्रिम शरीर से बदलना संभव है? (19 जून को व्याख्यान की रिकॉर्डिंग का प्रतिलेख)
ऐलेना टेरेशिना द्वारा व्याख्यान का प्रतिलेखन, जो 19 जून 2014 को टेक्नोपोलिस "मॉस्को" के कांग्रेस केंद्र में हुआ था।
ऐलेना व्लादिमिरोवना तेर्योशिना
डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज, रूसी नेशनल रिसर्च मेडिकल यूनिवर्सिटी के रूसी वैज्ञानिक और क्लिनिकल जेरोन्टोलॉजिकल सेंटर के लिपिड मेटाबॉलिज्म प्रयोगशाला के प्रमुख का नाम आई.आई. एन.वी. पिरोगोव
1978 में उन्होंने मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के जीव विज्ञान संकाय से स्नातक किया। एम.वी. लोमोनोसोव। उन्होंने एक वायरोलॉजिस्ट की विशेषता प्राप्त की और कुछ समय के लिए यूएसएसआर एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के प्रेसिडियम में एंजाइमोलॉजी प्रयोगशाला में काम किया।
फिर - यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के रक्त आधान संस्थान में प्रयोगशाला में पेरफ्लूरोकार्बन यौगिकों के पायस के आधार पर कृत्रिम रक्त विकल्प बनाने के लिए। उन्होंने हेलसिंकी, वेनिस, बोस्टन, हैम्बर्ग में एथरोस्क्लेरोसिस के अध्ययन के लिए अंतर्राष्ट्रीय और यूरोपीय सोसायटी द्वारा आयोजित सम्मेलनों में इस विषय पर प्रस्तुतियां दीं।
1986 से, वह जेरोन्टोलॉजी संस्थान में काम कर रहे हैं, लिपिड चयापचय की प्रयोगशाला का नेतृत्व कर रहे हैं, मानव शरीर में ऊर्जा होमोस्टेसिस में उम्र से संबंधित गड़बड़ी के कारणों का अध्ययन कर रहे हैं।
सहकर्मियों के साथ, उन्होंने उम्र बढ़ने के लिपिड सिद्धांत और मस्तिष्क-शरीर चयापचय संबंध की मूल अवधारणा विकसित की, जो इस व्याख्यान में आंशिक रूप से परिलक्षित होगी।
आज हमारे पास "मेटाबोलिक इंटरफ़ेस" मस्तिष्क-शरीर "विषय पर एक व्याख्यान है। क्या जैविक शरीर को कृत्रिम शरीर से बदलना संभव है? इस सवाल ने लोगों को चिंतित किया है, शायद लंबे समय से। यह थोड़ा शानदार लगता है। हम विज्ञान कथा लेखक अलेक्जेंडर बिल्लाएव "प्रोफेसर डॉवेल हेड" के प्रसिद्ध काम को याद करते हैं। क्या यह कल्पना सच है? क्या एक परी कथा सच हो सकती है? मस्तिष्क और शरीर कैसे जुड़े हुए हैं, और क्या मस्तिष्क को शरीर से अलग किया जा सकता है?
फिजियोलॉजिस्ट मानते हैं कि मस्तिष्क लंबे समय तक परिपक्व होता है, 60 साल तक, और 60 साल बाद ही यह अपना मुख्य उत्पाद - एक उच्च गुणवत्ता वाला बौद्धिक उत्पाद तैयार करना शुरू कर देता है। 60 वर्ष की आयु तक, मस्तिष्क अपनी संरचना बनाता है, सूचना, अनुभव प्राप्त करता है और उन्हें संसाधित करता है। 60 साल की उम्र तक इसका गठन पूरा हो जाता है। लेकिन शरीर का क्या? शरीर 60 वर्षों के समय में ही अपना मुख्य कार्य पूरा कर लेता है। शरीर का मुख्य कार्य प्रजनन, प्रजनन है।
हम यह सोचने के अभ्यस्त हैं कि मस्तिष्क हर चीज का प्रमुख है, कि यह शरीर की सभी बुनियादी प्रक्रियाओं, उसके शरीर विज्ञान, उसके प्रजनन, उसके आंदोलन, अंतरिक्ष में उसके अभिविन्यास को नियंत्रित करता है। वास्तव में, मस्तिष्क एक पूर्ण सम्राट है, और शरीर उसका आज्ञाकारी दास है। 60 साल के बाद शरीर की उम्र शुरू होती है, मरना शुरू हो जाता है और शरीर के साथ दिमाग भी मर जाता है।
अब तक, जेरोन्टोलॉजिस्ट इस सवाल का जवाब नहीं दे सकते हैं: क्या मस्तिष्क कोशिकाएं, सफेद और ग्रे पदार्थ कोशिकाएं उम्र की होती हैं? शायद मस्तिष्क में अमरता की क्षमता है, लेकिन नश्वर शरीर उसे इस क्षमता का एहसास नहीं होने देता। तो, शायद इस शरीर को एक कृत्रिम शरीर से बदल दें और मस्तिष्क को अपनी क्षमताओं को पूरी तरह से विकसित करने दें? मैं आपका ध्यान इस तथ्य की ओर आकर्षित करना चाहूंगा कि मनुष्य प्रकृति की एकमात्र रचना है, एकमात्र जैविक प्राणी है जिसकी प्रजनन के बाद की लंबी अवधि होती है। सभी जानवर प्रजनन पूरा करने के बाद अपना जीवन समाप्त कर लेते हैं। और मनुष्य को प्रकृति द्वारा जीवन काल की समान लंबाई आवंटित की जाती है, यदि हम मान लें कि किसी व्यक्ति की अधिकतम जीवन प्रत्याशा 120 वर्ष है। एक और 60 साल किस लिए? जाहिर है, यह मस्तिष्क की गतिविधि से जुड़ी उनकी मानवीय क्षमता का एहसास करने के लिए है।
तो मन और शरीर कैसे जुड़े हैं? क्या मस्तिष्क वास्तव में शरीर पर इतना निर्भर है, या यह अभी भी काफी स्वायत्त है? यही आज हम बात करेंगे। आज तक, मस्तिष्क शरीर को क्या और कैसे आपूर्ति करता है, इस बारे में बहुत सारी जानकारी प्राप्त हुई है। हमने इस जानकारी को संसाधित किया, इसे संचित किया और अपनी स्वयं की अवधारणा बनाई, जिसे सिद्धांत रूप में, परीक्षण और पंजीकृत किया गया है, और मैं आज आपको इस अवधारणा के कुछ प्रावधानों की रिपोर्ट करूंगा।
मस्तिष्क और शरीर एक ही संचार प्रणाली से जुड़े हुए हैं, और साथ ही, मस्तिष्क ही एकमात्र ऐसा अंग है जो तथाकथित रक्त-मस्तिष्क बाधा द्वारा शरीर से अलग होता है। रक्त-मस्तिष्क बाधा का मुख्य कार्य चयन है, यह एक फिल्टर है, अर्थात। रक्त से मस्तिष्क में केवल उन्हीं यौगिकों का संचार होता है जिनकी मस्तिष्क को आवश्यकता होती है। रक्त-मस्तिष्क अवरोध तीन प्रकार की कोशिकाओं द्वारा बनता है। यह दो प्रकार की कोशिकाओं पर आधारित है: ये एंडोथेलियल कोशिकाएं हैं जो केशिका, केशिका दीवारों और विशिष्ट कोशिकाओं, पेरिसाइट्स को बनाती हैं। एंडोथेलियल कोशिकाएं और पेरीसाइट्स एक साथ मिलकर एक तहखाने की झिल्ली बनाते हैं, जो सफेद पदार्थ ग्लियाल कोशिकाओं - एस्ट्रोसाइट्स के निकट होती है। लगभग सभी एस्ट्रोसाइट्स बेसमेंट मेम्ब्रेन के साथ इंटरैक्ट करते हैं।
एस्ट्रोसाइट्स शरीर से मस्तिष्क तक जाने वाले चयापचय संकेतों की धारणा और नियंत्रण की पहली पंक्ति हैं। विशिष्ट तंग जंक्शनों के कारण, पदार्थ इस अवरोध से गुजरते हैं। एक विशिष्ट परिवहन प्रणाली है जो केवल आवश्यक पदार्थों को फ़िल्टर और पास करती है। कुछ पदार्थ सरल विसरण से भी गुजरते हैं।
एस्ट्रोसाइट्स श्वेत पदार्थ कोशिकाएं, ग्लियाल कोशिकाएं हैं। वे वास्तव में मस्तिष्क चयापचय, मस्तिष्क चयापचय को बनाए रखने में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। वे मस्तिष्क में आंतरिक वातावरण की स्थिरता को नियंत्रित करते हैं। न्यूरॉन्स का चयापचय उन पर, उनके अस्तित्व, उनके प्रसार या विभाजन पर निर्भर करता है। लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि वे संकेतों के संचालन को सुनिश्चित करने के लिए बाह्य, बाह्य वातावरण की स्थिरता बनाए रखते हैं। दो प्रकार के न्यूरॉन्स के साथ, एस्ट्रोसाइट्स तथाकथित ट्रिपल सिनैप्स बनाते हैं। यह क्या है? ट्रांसमिटिंग न्यूरॉन में, सिनैप्टिक वेसिकल्स को संश्लेषित किया जाता है, जिसमें न्यूरोट्रांसमीटर केंद्रित होते हैं। बुलबुले फट जाते हैं और न्यूरोट्रांसमीटर को बाह्य वातावरण में छोड़ देते हैं। सिग्नल प्राप्त करने वाले न्यूरॉन्स इन न्यूरोट्रांसमीटर को रिसेप्टर्स की मदद से समझते हैं, और इस प्रकार तंत्रिका सिग्नल का संचरण होता है। न्यूरॉन्स पोस्टसिनेप्टिक और प्रीसानेप्टिक ट्रांसमिशन के लिए उनमें उत्पन्न होने वाली ऊर्जा के शेर के हिस्से को खर्च करते हैं। यह ऊर्जा क्या है?
मस्तिष्क के लिए ऊर्जा का स्रोत ग्लूकोज है, और एस्ट्रोसाइट्स भी यहां पहला वायलिन बजाते हैं। एस्ट्रोसाइट्स में, ऑक्सीजन, अवायवीय ऑक्सीकरण या किण्वन की मदद के बिना ग्लूकोज का प्राथमिक प्रसंस्करण लैक्टिक एसिड - लैक्टेट का उत्पादन करने के लिए होता है। एस्ट्रोसाइट्स तब लैक्टेट को न्यूरॉन में स्थानांतरित करते हैं। ऑक्सीजन का उपयोग करके लैक्टेट को माइटोकॉन्ड्रिया में जला दिया जाता है - यह एरोबिक ऑक्सीकरण है। यह लैक्टेट है जो न्यूरॉन द्वारा उपयोग की जाने वाली ऊर्जा प्रदान करता है। चूंकि लैक्टेट को जलने के लिए ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है, यह मस्तिष्क में ऑक्सीजन के प्रवेश के लिए एक संकेत अणु है। मुख्य न्यूरोट्रांसमीटर - ग्लूटामिक एसिड, ग्लाइसिन और गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड को संश्लेषित करने के लिए न्यूरॉन ग्लूकोज का भी उपयोग करता है।
एस्ट्रोसाइट्स की एक और दिलचस्प संपत्ति यह है कि वे मांसपेशी ऊतक और यकृत के समान होते हैं, क्योंकि वे ग्लाइकोजन के रूप में ग्लूकोज को स्टोर कर सकते हैं। फिर यह ग्लाइकोजन जरूरत पड़ने पर ग्लूकोज देता है, एस्ट्रोसाइट्स फिर से ग्लूकोज से लैक्टेट बनाते हैं। मस्तिष्क शरीर में कुल ग्लूकोज का 60% तक उपयोग करता है। यह स्पष्ट है कि इस ग्लूकोज से ऊर्जा प्राप्त करने के लिए बहुत अधिक ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है। मस्तिष्क शरीर के वजन का केवल 2% बनाता है, और सभी ऑक्सीजन का 20% तक उपभोग करता है। ऊर्जा के सबसे सक्रिय उपभोक्ता न्यूरॉन्स हैं, और एस्ट्रोसाइट्स को सभी ऊर्जा का केवल 5% से 15% की आवश्यकता होती है।
विकास की प्रक्रिया में मस्तिष्क ने भुखमरी का सामना करना सीख लिया है, क्योंकि मनुष्य सापेक्ष भूख की स्थितियों में विकसित हुआ है। मस्तिष्क अत्यधिक सक्रिय फॉस्फेट को स्टोर कर सकता है क्योंकि क्रिएटिन किनसे / फॉस्फोस्रीटाइन सिस्टम मौजूद है, वही सिस्टम मांसपेशियों में मौजूद है। मस्तिष्क और मांसपेशियों के बीच एक सादृश्य है। सिद्धांत रूप में, इस सक्रिय फॉस्फेट का उपयोग गहन या अचानक काम में किया जाता है। लंबे समय तक भुखमरी के साथ, ग्लूकोज को कीटोन निकायों द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। फैटी एसिड के चयापचय के दौरान यकृत में केटोन निकायों का निर्माण होता है। तो मस्तिष्क सापेक्ष भूख की स्थितियों के अनुकूल हो गया है।
रक्त शर्करा में कमी के साथ भूख लगती है। रक्त शर्करा में कमी के साथ, मस्तिष्क में इसकी सक्रिय पंपिंग शुरू हो जाती है। इस पंपिंग में एक विशिष्ट ट्रांसपोर्टर शामिल है - GLUT-1। रक्त में ग्लूकोज जितना कम होगा, रक्त-मस्तिष्क अवरोध में इन GLUTs की मात्रा उतनी ही अधिक होगी। और यह भी, यदि मस्तिष्क गहन रूप से काम करता है, उसे बहुत अधिक ग्लूकोज की आवश्यकता होती है, तो बड़ी मात्रा में GLUTs की अभिव्यक्ति शुरू होती है। जाहिर है, जीएलयूटी ऑक्सीजन परिवहन को सुविधाजनक बनाने में भी शामिल हैं, क्योंकि अधिक ग्लूकोज की आवश्यकता होती है, अधिक ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है। और दिलचस्प बात यह है कि बिल्कुल वही वाहक शरीर के केवल एक कोशिका में पाए जाते हैं - एरिथ्रोसाइट्स में। एरिथ्रोसाइट्स में, ग्लूकोज परिवहन गैस परिवहन से भी जुड़ा होता है, क्योंकि ग्लूकोज हीमोग्लोबिन के ऑक्सीजन के बंधन में शामिल होता है।
ग्लूकोज ट्रांसपोर्टरों की एक पूरी व्यवस्था है। मस्तिष्क में पांच वाहक पाए गए हैं। ये सभी शरीर की अन्य कोशिकाओं में पाए जाते हैं। मस्तिष्क, जैसा कि यह था, शरीर में मौजूद संपूर्ण ग्लूकोज परिवहन प्रणाली को दर्शाता है। हम पहले ही GLUT-1 के बारे में बात कर चुके हैं। रक्त-मस्तिष्क बाधा और लाल रक्त कोशिकाओं में GLUT-1 होता है।
अगला वाहक GLUT-2 है। GLUT-2 हाइपोथैलेमस के ग्लूकोज-संवेदी न्यूरॉन्स में स्थित है। यह रक्त में ग्लूकोज की सांद्रता में उतार-चढ़ाव के प्रति प्रतिक्रिया करता है। ठीक उसी कंपन को अग्न्याशय द्वारा माना जाता है। यह ग्लूकोज सांद्रता में उतार-चढ़ाव के प्रति प्रतिक्रिया करता है और GLUT-2 को भी व्यक्त करता है।
ग्लूट-3. GLUT-3 उन कोशिकाओं में पाया जाता है जिन्हें बहुत अधिक ऊर्जा और जल्दी की आवश्यकता होती है। प्लेटलेट्स में GLUT-3 भी पाया जाता है। ये सभी GLUTs गैर-इंसुलिन पर निर्भर हैं। उन्हें इंसुलिन की उपस्थिति की आवश्यकता नहीं होती है, ये कोशिकाएं इंसुलिन रिसेप्टर्स को व्यक्त नहीं करती हैं। हालांकि, मस्तिष्क के मोटर न्यूरॉन्स में जो मांसपेशियों को संक्रमित (आवेग भेजते हैं) करते हैं, वहां GLUT-4 होता है।
GLUT-4 एक इंसुलिन पर निर्भर ट्रांसपोर्टर है। GLUT-4 मांसपेशी ऊतक और वसा ऊतक दोनों में एक इंसुलिन पर निर्भर ट्रांसपोर्टर है। इंसुलिन रिसेप्टर्स मांसपेशियों के ऊतकों और वसा ऊतक में व्यक्त किए जाते हैं।
हाल ही में, GLUT-5 भी पाया गया है। जबकि इसके कार्य अज्ञात हैं, यह माना जाता है कि यह किसी तरह फ्रुक्टोज के चयापचय में शामिल है। यह माइक्रोग्लिया, साथ ही आंतों, अंडकोष और वसा ऊतक में पाया जाता है।
लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क रक्त में ग्लूकोज के स्तर की स्थिरता का नियामक है, क्योंकि ग्लूकोज का यह स्तर इसके लिए अत्यंत आवश्यक है। रक्त शर्करा के स्तर में तेज कमी के साथ या तेज वृद्धि के साथ, अर्थात। हाइपोग्लाइसीमिया या हाइपरग्लेसेमिया के साथ, मस्तिष्क काम करने से इंकार कर देता है। वह बंद हो जाता है और या तो हाइपोग्लाइसेमिक या हाइपरग्लाइसेमिक कोमा में पड़ जाता है। हाल ही में, यह स्पष्ट हो गया है कि रक्त में ग्लूकोज के स्तर की स्थिरता, जो मस्तिष्क के लिए आवश्यक है, अभी भी शरीर का कार्य है। यह स्थिरता तीन मुख्य अंगों द्वारा समर्थित है। इंसुलिन रिसेप्टर्स केवल इन अंगों में व्यक्त किए जाते हैं - ये यकृत, वसा ऊतक और मांसपेशी ऊतक हैं। मस्तिष्क, हाइपोथैलेमस के ग्लूकोज-सेंसिंग सिस्टम में GLUT-2 के माध्यम से, रक्त शर्करा में उतार-चढ़ाव का जवाब देता है। लेकिन यह मुख्य रूप से हाइपोग्लाइसीमिया पर प्रतिक्रिया करता है। कैसे? यह अग्न्याशय या यकृत को संकेत भेजता है। ग्लाइकोजन यकृत में जमा होता है। यह आवश्यक है कि यह हाइड्रोलाइज हो, ग्लूकोज बनता है और इस त्रिकोण में प्रवेश करता है। मस्तिष्क में इंसुलिन रिसेप्टर्स भी होते हैं। वे कई मस्तिष्क कोशिकाओं में पाए जाते हैं, उनमें से कई हाइपोथैलेमस में होते हैं। लेकिन ये पूरी तरह से अलग रिसेप्टर्स हैं, वे शरीर में ग्लूकोज की स्थिरता बनाए रखने में शामिल नहीं हैं। ये रिसेप्टर्स रक्त में इंसुलिन के स्तर पर प्रतिक्रिया करते हैं, जिससे मिठाई खाने की इच्छा होती है या इसके विपरीत, मिठाई से घृणा होती है। यदि इंसुलिन बहुत है, तो आपको मिठाई की आवश्यकता नहीं है, यदि थोड़ा इंसुलिन है, तो आपको मिठाई चाहिए। मस्तिष्क शरीर में ग्लूकोज की आपूर्ति को नियंत्रित करता है।
होमोस्टैसिस का मुख्य नियामक कौन है? होमोस्टैसिस रक्त में ग्लूकोज की एकाग्रता की निरंतरता है। मुख्य नियामक अग्न्याशय है। मस्तिष्क सिर्फ मुख्य उपभोक्ता है। ग्लूकोज का मुख्य प्रवाह मस्तिष्क और मांसपेशियों में जाता है। मस्तिष्क फिर से एक मांसपेशी की तरह काम करता है। हालांकि, मांसपेशियां ग्लूकोज होमियोस्टेसिस की नियामक हैं, जबकि मस्तिष्क नहीं है। अग्न्याशय दो हार्मोन पैदा करता है: इंसुलिन और ग्लूकागन। इंसुलिन ग्लूकोज फ्लक्स का मुख्य वितरक है।
हाल ही में, जेरोन्टोलॉजिस्ट ने दिखाया है कि इंसुलिन शरीर के जीवन काल से जुड़ा है। मैंने पहले ही कहा है कि मस्तिष्क हाइपोग्लाइसीमिया के प्रति संवेदनशील है, रक्त शर्करा के स्तर में कमी है, और यह सिद्धांत रूप में, इस स्थिति को नियंत्रित और नियंत्रित कर सकता है। जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है, शरीर में कुछ बदलाव होते हैं। इन विकारों के परिणाम हाइपरग्लेसेमिया हैं। हाइपरग्लेसेमिया टाइप 2 मधुमेह के विकास की ओर जाता है। मस्तिष्क इस स्थिति का सामना नहीं कर सकता। टाइप 2 मधुमेह के विकास में मुख्य अपराधी कौन है? यह हाल ही में हम सभी को ज्ञात मोटापा महामारी के संबंध में सामने आया है। अंत में, उन्होंने वसा ऊतक पर पूरा ध्यान देना शुरू किया। यह पाया गया कि टाइप 2 मधुमेह तथाकथित चयापचय सिंड्रोम के विकास का एक अभिव्यक्ति या अंतिम चरण है। मेटाबोलिक सिंड्रोम क्या है? मेटाबोलिक सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जो पेट के वसा ऊतक के अतिवृद्धि के कारण होती है। यह पता चला कि यह वसा ऊतक है जो रक्त में ग्लूकोज के स्तर को नियंत्रित करता है, और वसा ऊतक की शिथिलता से टाइप 2 मधुमेह और हाइपरग्लाइसेमिया का विकास होता है।
मधुमेह और हाइपरग्लेसेमिया के परिणाम क्या हैं? मेटाबोलिक सिंड्रोम उच्च रक्तचाप, उच्च इंसुलिन स्तर (हाइपरिन्सुलिनमिया) के साथ होता है। ये दो कारक जहाजों को नुकसान पहुंचाते हैं। ग्लूकोज ही, रक्त में उच्च स्तर, न्यूरॉन्स को नुकसान पहुंचाता है - तथाकथित "ग्लूकोज विषाक्तता"। यह समझा जाता है कि यह रक्त में ग्लूकोज का उच्च स्तर है जो अल्जाइमर प्रकार के मनोभ्रंश के विकास का एक कारक है, और क्षतिग्रस्त वाहिकाओं के कारण मनोभ्रंश और संवहनी मूल के संज्ञानात्मक हानि होती है। सामान्य तौर पर, चयापचय सिंड्रोम और मधुमेह दोनों प्रणालीगत सूजन और प्रणालीगत ऑक्सीडेटिव तनाव के साथ होते हैं - वास्तव में, बहुत ही घटनाएं जो शरीर की उम्र बढ़ने और मृत्यु का कारण बनती हैं।
इस प्रकार, रक्त में ग्लूकोज के स्तर की स्थिरता वसा ऊतक द्वारा बनाए रखी जाती है। वसा ऊतक की शिथिलता हाइपरग्लेसेमिया का कारण है। हाइपरग्लेसेमिया से पहले मस्तिष्क असहाय है। हल्के, पुरानी हाइपरग्लेसेमिया, जरूरी नहीं कि मधुमेह से अधिक हो, पहले से ही न्यूरोडीजेनेरेटिव प्रक्रिया का कारण है। ये सभी प्रक्रियाएं शरीर में होती हैं, और मस्तिष्क उन्हें नियंत्रित नहीं करता है।
वसा ऊतक क्या है और इसमें क्या जमा होता है? इसमें सामान्य पशु वसा होता है। पशु वसा किससे बना होता है? पामिटिक और स्टीयरिक एसिड से। इन फैटी एसिड के लिए, मस्तिष्क में जाने की सख्त मनाही है। रक्त-मस्तिष्क की बाधा उन्हें पार नहीं होने देती। लेकिन जब उनमें से बहुत सारे रक्त में होते हैं, तो वे निष्क्रिय प्रसार के परिणामस्वरूप मस्तिष्क में प्रवेश कर सकते हैं और न्यूरॉन्स में जमा हो जाते हैं। संज्ञानात्मक गिरावट शुरू होती है और मनोभ्रंश विकसित होता है। यह उन बच्चों के लिए विशेष रूप से खतरनाक है जिनमें रक्त-मस्तिष्क की बाधा अभी तक एक मजबूत फिल्टर नहीं है।
मछली के तेल के एसिड इकोसापेंटेनोइक और डोकोसाहेक्सैनोइक एसिड होते हैं, तथाकथित ओमेगा -3 एसिड। उनके लिए, रक्त-मस्तिष्क बाधा में एक विशिष्ट स्थानांतरण प्रणाली है। क्यों? क्योंकि ये एसिड संवेदी प्रणालियों और संज्ञानात्मक क्षमताओं के विकास में शामिल हैं। कोई आश्चर्य नहीं कि बच्चों को मछली का तेल पीने की सलाह दी जाती है।
हम पहले ही चर्चा कर चुके हैं कि त्रि-अंग त्रिभुज ग्लूकोज होमियोस्टैसिस को बनाए रखता है। हालांकि, वही त्रिकोण रक्त में फैटी एसिड की स्थिरता को भी बनाए रखता है। त्रिकोण ऊर्जा वाहक, ऊर्जा स्रोत - ग्लूकोज और फैटी एसिड के लिए एक सामान्य होमोस्टैटिक प्रणाली है - ये बिल्कुल ऊर्जा स्रोत हैं। फैटी एसिड की स्थिरता ओलिक एसिड द्वारा नियंत्रित होती है, जो जैतून के तेल में निहित होती है। ओलिक एसिड को मस्तिष्क को पास दिया जाता है। हाइपोथैलेमस में ओलिक एसिड भूख को नियंत्रित करता है। यह मस्तिष्क को भोजन की तलाश करने या उसकी तलाश बंद करने का निर्देश देता है।
ऊर्जा सब्सट्रेट के होमोस्टैसिस को बनाए रखना वसा ऊतक पर निर्भर करता है, और इसकी शिथिलता एक न्यूरोडीजेनेरेटिव प्रक्रिया के विकास की ओर ले जाती है। वसा ऊतक हमारे शरीर का एकमात्र ऐसा ऊतक है जो अपनी कोशिकाओं की संख्या को लगातार बढ़ाता है, इसका द्रव्यमान लगातार बढ़ रहा है। 25 साल की उम्र में हमारे शरीर के सभी ऊतक विभाजित होना बंद हो जाते हैं और इन ऊतकों में कोशिकाओं की संख्या तय हो जाती है, केवल वसा ऊतक में ही अधिक से अधिक कोशिकाएं बनती रहती हैं। फिर भी, वसा ऊतक के विकास की एक सीमा होती है, और यह सीमा ठीक उन्हीं 50-60 वर्षों पर पड़ती है। मोटापे में, सामान्य शारीरिक प्रक्रिया की तरह ही विकास प्रक्रिया होती है। वे दोनों - दोनों सामान्य और गैर-शारीरिक, पैथोलॉजिकल ऊतक वृद्धि - एक ही चीज़ में समाप्त होते हैं: संचित वसा ऑक्सीकरण करना शुरू कर देता है। जब वसा ऊतक की वृद्धि रुक जाती है, तो संग्रहीत वसा ऑक्सीकरण करना शुरू कर देता है, जो प्रणालीगत ऑक्सीडेटिव तनाव और प्रणालीगत सूजन का कारण बनता है। इस तथ्य के कारण कि वसा वसा ऊतक में जमा होना बंद हो जाता है, रक्त में इसकी सामग्री बढ़ जाती है, शरीर में ऊर्जा का होमोस्टैसिस बदल जाता है। और होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए, अपने अस्तित्व को लम्बा करने के लिए, शरीर लड़ता है: वसा गैर-वसा ऊतकों में जमा होने लगती है।
यह कैसे होता है? यह मांसपेशी ऊतक का एक टुकड़ा है। मांसपेशियों के ऊतकों में जमा लाल धब्बेदार वसा। पहली तस्वीर एक उच्च बॉडी मास इंडेक्स वाले 57 वर्षीय व्यक्ति की मांसपेशी ऊतक है, यानी। मोटापे के साथ। दूसरी तस्वीर एक सामान्य बॉडी मास इंडेक्स वाले 67 वर्षीय बुजुर्ग व्यक्ति की मांसपेशियों के ऊतकों का एक खंड है। प्रक्रिया समान है, बस मोटापे के साथ यह अधिक तीव्रता से आगे बढ़ता है। उम्र के साथ, वसा शरीर के सभी ऊतकों में जमा होता है, जिसमें न्यूरॉन्स भी शामिल हैं। मस्तिष्क, जो अभी-अभी 60 वर्ष की आयु तक परिपक्व हुआ है, इस तथ्य के कारण नीचा होना शुरू हो जाता है कि उसमें वसा जमा हो जाती है, और फिर वसा का ऑक्सीकरण होता है।
वसा का इंट्रासेल्युलर संचय इसके ऑक्सीकरण को उत्तेजित करता है, लिपोपरोक्साइड बनते हैं, ये अत्यधिक जहरीले यौगिक हैं। लिपोटॉक्सिसिटी और ऑक्सीडेटिव तनाव विकसित होता है। और ऑक्सीडेटिव तनाव न्यूरोडीजेनेरेटिव प्रक्रिया के विकास को ट्रिगर करता है।
ऑक्सीडेटिव तनाव क्या है और यह कहां से आता है? हमने एक रेडॉक्स सिस्टम मॉडल विकसित किया है। यह रेडॉक्स सिस्टम (रेडॉक्स सिस्टम) मस्तिष्क सहित सभी कोशिकाओं में काम करता है। क्या वो करती हे? प्रोटॉन और इलेक्ट्रॉनों के प्रवाह को व्यवस्थित करता है। यह तीन-घटक है - इसमें एक प्रोटॉन और इलेक्ट्रॉन दाता होते हैं, यह एक मिथाइल समूह है, पूर्व मीथेन, जिसे बायोसिस्टम में मिथाइल समूह में परिवर्तित किया जाता है। यह प्रोटॉन और इलेक्ट्रॉनों को दान करता है, और ऑक्सीजन एक स्वीकर्ता के रूप में कार्य करता है, यह प्रोटॉन और इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करता है। तीसरा घटक नाइट्रोजन है, जो इलेक्ट्रॉन और प्रोटॉन दोनों को स्वीकार और दान कर सकता है। जब तक बायोसिस्टम का यह दिल धड़कता है, बायोसिस्टम रहता है। जैसे ही इस नियामक का उल्लंघन होता है, ऑक्सीडेटिव तनाव विकसित होने लगता है, और ऑक्सीकरण सभी कोशिकाओं को नष्ट कर देता है।
हर कोई डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन, या नॉरपेनेफ्रिन, और एपिनेफ्रीन, या एड्रेनालाईन जानता है। ये तीन यौगिक कैटेकोलामाइन समूह बनाते हैं। मस्तिष्क में, वे न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करते हैं। वे शरीर में अधिवृक्क मज्जा में भी संश्लेषित होते हैं, लेकिन शरीर के कैटेकोलामाइन रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार नहीं करते हैं और मस्तिष्क अपने स्वयं के न्यूरोट्रांसमीटर को संश्लेषित करता है। कैटेकोलामाइन को मूल आवश्यक अमीनो एसिड टायरोसिन से संश्लेषित किया जाता है, जो शरीर द्वारा निर्मित नहीं होता है। यह अपरिहार्य है, क्योंकि यह केवल भोजन के साथ ही शरीर में प्रवेश करता है। कैटेकोलामाइन का संश्लेषण और टूटना केवल रेडॉक्स सिस्टम में फिट बैठता है। मैं आपका ध्यान मिथाइल समूह की ओर आकर्षित करना चाहूंगा। यह न केवल रेडॉक्स प्रणाली में शामिल है, बल्कि जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की एक विस्तृत विविधता के संश्लेषण में भी शामिल है। इस मामले में, एड्रेनालाईन (एपिनेफ्रिन) के संश्लेषण में। रेडॉक्स प्रणाली का उल्लंघन, संश्लेषण का उल्लंघन और कैटेकोलामाइन का टूटना - यह पार्किंसंस रोग के विकास का कारण है।
एक अन्य आवश्यक अमीनो एसिड ट्रिप्टोफैन है। ट्रिप्टोफैन से, मस्तिष्क हार्मोन संश्लेषित होते हैं: प्रसिद्ध सेरोटोनिन और मेलाटोनिन - एक नींद नियामक। मेलाटोनिन सेरोटोनिन से बनता है, एक मिथाइल समूह और एक एसिटाइल समूह के अतिरिक्त। मिथाइल समूह का आपूर्तिकर्ता कौन है, वे कहाँ से आते हैं? कोलेस्ट्रॉल के संश्लेषण के दौरान मिथाइल समूह बनते हैं। कोलीन में मिथाइल समूह जमा होते हैं, इसमें तीन मिथाइल समूह होते हैं। शरीर की कोशिकाओं और मस्तिष्क में कोलाइन को संश्लेषित किया जा सकता है। लेकिन इसके लिए कोशिका जितना संश्लेषित कर सकती है उससे अधिक की आवश्यकता होती है, इसलिए इसे भोजन के साथ अवश्य सेवन करना चाहिए। कोलिन विटामिन बी समूह से संबंधित है और इसे बी 4 नाम दिया गया है। कोलीन किसके लिए है? मुख्य झिल्ली फॉस्फोलिपिड, फॉस्फेटिडिलकोलाइन के संश्लेषण के लिए। कोलेस्ट्रॉल और फॉस्फेटिडिलकोलाइन न केवल झिल्लियों के घटक हैं, बल्कि उन्हीं सिनैप्टिक वेसिकल्स के भी हैं, जिसके कारण तंत्रिकाओं में सिग्नल ट्रांसमिशन होता है। मुख्य न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन को संश्लेषित करने के लिए कोलिन का उपयोग किया जाता है। ऑक्सीडेटिव तनाव के साथ, जब मिथाइल समूहों का स्थानांतरण बाधित होता है, जब कोलीन और एसिटाइलकोलाइन का संश्लेषण बाधित होता है, तो अल्जाइमर रोग विकसित होता है।
हम सोचते थे कि कोलेस्ट्रॉल इतना खराब यौगिक है। किसी कारण से, शरीर इसे बड़ी मात्रा में संश्लेषित करता है, यह रक्त वाहिकाओं की दीवारों में जमा हो जाता है, जहाजों को सजीले टुकड़े से बंद कर देता है, और इसके कारण एथेरोस्क्लेरोसिस, दिल के दौरे और स्ट्रोक विकसित होते हैं। सामान्य तौर पर, इसे लड़ने की जरूरत है, और आज इससे लड़ने का केवल एक ही तरीका है - हमारे शरीर में कोलेस्ट्रॉल के संश्लेषण को अवरुद्ध करने वाले स्टैटिन का उपयोग करना।
लेकिन देखते हैं कि कौन सा अंग सबसे ज्यादा कोलेस्ट्रॉल का संश्लेषण करता है। आप मुझे बताएंगे: जिगर, क्योंकि यह सभी पाठ्यपुस्तकों में लिखा है। वास्तव में, मस्तिष्क सबसे अधिक कोलेस्ट्रॉल का संश्लेषण करता है, क्योंकि यह अन्तर्ग्रथनी पुटिकाओं के निर्माण में शामिल होता है। कोलेस्ट्रॉल, जो शरीर में संश्लेषित होता है और रक्त प्रवाह में फैलता है, मस्तिष्क तक नहीं पहुंचता है। कोलेस्ट्रॉल शरीर में लिपोप्रोटीन प्रणाली द्वारा ले जाया जाता है। ये छोटे नैनोकण हैं जो रक्त में फैलाव बनाते हैं। वे रक्त-मस्तिष्क की बाधा से नहीं गुजरते हैं, और मस्तिष्क को छोड़कर सभी कोशिकाओं से यकृत तक कोलेस्ट्रॉल ले जाते हैं, और यकृत में पित्त का संश्लेषण होता है। मस्तिष्क शरीर से कोलेस्ट्रॉल नहीं लेता है, इसे स्वयं संश्लेषित करता है, और यह अपने ऑक्सीकृत रूपों, अपशिष्ट पदार्थ या अतिरिक्त को यकृत में भी भेजता है। सभी ऑक्सीकृत कोलेस्ट्रॉल यकृत के माध्यम से शरीर से पित्त में उत्सर्जित होते हैं। न्यूरॉन्स में एक शरीर और इतनी लंबी पूंछ होती है, जिसके माध्यम से विद्युत संकेत गुजरते हैं, अभिवाही और अपवाही, जिसके साथ मस्तिष्क शरीर के काम को नियंत्रित करता है, और शरीर मस्तिष्क को संकेत भेजता है। अक्षतंतु-पूंछ एक माइलिन म्यान से ढके होते हैं। माइलिन म्यान में, मुख्य घटक स्फिंगोमाइलिन, फॉस्फेटिडिलकोलाइन और गैलेक्टोसिलसेरामाइड हैं जो आपको पहले से ही ज्ञात हैं। सेरामाइड एक यौगिक है जिसमें से कोलीन को मिलाकर स्फिंगोमीलिन बनाया जा सकता है, स्फिंगोमीलिन से - सेरामाइड कोलाइन को छोड़ कर। गैलेक्टोज एक कार्बोहाइड्रेट है, यह ग्लाइकोलिपिड्स बनाने के लिए सेरामाइड से जुड़ता है। तीन यौगिक एक-दूसरे से और कोलीन के स्थानांतरण, कोलीन के निर्माण और मिथाइल समूहों के हस्तांतरण से निकटता से संबंधित हैं।
मिथाइल ग्रुप ट्रांसफर सिस्टम सभी कोशिकाओं में काम करता है, लेकिन मस्तिष्क में एस्ट्रोसाइट और न्यूरॉन के बीच कार्यों का पृथक्करण होता है - एस्ट्रोसाइट इस प्रणाली के लिए मुख्य घटकों के साथ न्यूरॉन की आपूर्ति करता है। शरीर में, मिथाइल समूहों का वाहक आवश्यक एसिड मेथियोनीन है। मेथियोनीन रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार नहीं करता है, इसलिए, जाहिर है, मस्तिष्क में मिथाइल समूहों का स्रोत कोलेस्ट्रॉल का संश्लेषण है। मेथियोनीन, यदि इसमें से एक मिथाइल समूह को तोड़ दिया जाता है, तो अमीनो एसिड सिस्टीन में बदल जाता है, और सिस्टीन मस्तिष्क के लिए सल्फर का एक स्रोत है। मिथाइल समूहों का स्थानांतरण एक बहुत ही प्राचीन चक्र है, इसलिए इसमें ऐसे यौगिक शामिल होते हैं जो शरीर द्वारा संश्लेषित नहीं होते हैं। मानव शरीर बाहरी वातावरण से इनका सेवन करता है। वे बी विटामिन से भी संबंधित हैं। आप फोलिक एसिड, पाइरिडोक्सिन और विटामिन बी 12 से परिचित हो सकते हैं। मस्तिष्क को ये सभी विटामिन शरीर से मिलते हैं, लेकिन शरीर इन्हें भोजन से प्राप्त करता है। फोलिक एसिड, पाइरिडोक्सिन और विटामिन बी 12 मस्तिष्क की परिपक्वता के लिए आवश्यक हैं, क्योंकि मिथाइल समूहों का उपयोग कोलीन को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है, और कोलीन की आवश्यकता माइलिन शीथ के लिए होती है। मस्तिष्क की परिपक्वता ठीक बड़ी मात्रा में माइलिन म्यान का संश्लेषण है। हालांकि, तंत्रिका ऊतक का क्षरण होने पर वही पदार्थ रक्त में प्रवेश करना शुरू कर देते हैं। 80 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में, रक्त में इन यौगिकों की सामग्री से तंत्रिका ऊतक के क्षरण की प्रक्रिया तय होती है।
तो मस्तिष्क को शरीर की आवश्यकता क्यों है? मस्तिष्क शरीर से पदार्थ प्राप्त करता है जिससे मुख्य न्यूरोट्रांसमीटर, हार्मोन, न्यूरोट्रांसमीटर, मस्तिष्क पदार्थ, सिनैप्टिक वेसिकल्स, माइलिन शीथ संश्लेषित होते हैं। ये सभी पदार्थ शरीर स्वयं उत्पन्न नहीं करता, बल्कि भोजन से प्राप्त करता है। शरीर पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड, बी विटामिन, आवश्यक अमीनो एसिड का संश्लेषण नहीं करता है, और ग्लूकोज भी भोजन से शरीर में प्रवेश करता है। फिर, सिद्धांत रूप में, इन पदार्थों के लिए कृत्रिम वितरण प्रणाली बनाना संभव है। लेकिन यहाँ एक ठोकर है। शरीर अभी भी वायुमंडलीय ऑक्सीजन गैस को जैवउपलब्ध रूप में परिवर्तित करता है। शरीर के बिना मस्तिष्क गैस की आपूर्ति का सामना नहीं कर सकता। एक हीमोग्लोबिन प्रणाली है, एक एरिथ्रोसाइट प्रणाली है। क्या कृत्रिम ऑक्सीजन वाहक बनाना संभव है? क्या कृत्रिम हीमोग्लोबिन बनाना संभव है?
गैस परिवहन फ़ंक्शन के साथ कृत्रिम रक्त विकल्प बनाने की समस्या से लंबे समय से निपटा गया है। कृत्रिम पर नहीं, बल्कि प्राकृतिक, केवल संशोधित, हीमोग्लोबिन पर आधारित तैयारी बनाई गई है, जो गैस विनिमय कर सकती है। नीला रक्त - पेरफ्लूरोकार्बन इमल्शन: अद्वितीय यौगिक, वे जैविक रूप से निष्क्रिय होते हैं। जैसा कि हमारे देश में इस दिशा को विकसित करने वाले शिक्षाविद न्युनयंट्स ने कहा, पेरफ्लूरोकार्बन प्लैटिनम की तुलना में अधिक अच्छे होते हैं, वे किसी भी शरीर प्रणाली के साथ बातचीत नहीं करते हैं, वे पूरी तरह से चयापचय नहीं होते हैं। इसी समय, उनके पास उच्च ऑक्सीजन क्षमता है और वे गैस विनिमय में भाग ले सकते हैं। कृत्रिम रक्त के विकल्प शरीर में डाले जाते हैं और शरीर इस जलसेक का विरोध करता है। संशोधित हीमोग्लोबिन के जलसेक के जवाब में, गुर्दे की विफलता विकसित होती है, क्योंकि हीमोग्लोबिन एक प्रोटीन है। हमारे देश में 1986 में गोर्बाचेव द्वारा पेरफ्लूरोकार्बन इमल्शन से जुड़ी दिशा को बंद कर दिया गया था। 1986 तक, उन्होंने सोवियत संघ में इस समस्या पर 15 वर्षों तक काम किया। शरीर को पेरफ्लूरोकार्बन इमल्शन स्वीकार करने के लिए दिखाया गया है। इसके अलावा, यह उनके साथ किसी तरह के विशेष संबंध में प्रवेश करता है, उन्हें अपनी प्रणाली के अनुकूल बनाता है। दरअसल, ये इमल्शन गैस ट्रांसफर करते हैं। दुर्भाग्य से, इन अध्ययनों का पालन नहीं किया गया। अमेरिका में पेरफ्लूरोकार्बन इमल्शन का अध्ययन किया गया है, लेकिन वहां वे एक मृत अंत में चले गए, और आज तक, अनुसंधान को निलंबित कर दिया गया है। लेकिन मुझे लगता है कि उनका अभी भी भविष्य है।
इमल्शन को शरीर में डालने से उत्पन्न होने वाली बाधाएँ एक पृथक मस्तिष्क पर लागू नहीं होती हैं। संशोधित हीमोग्लोबिन और पेरफ्लूरोकार्बन यौगिकों के आधार पर पहले से ही निर्मित गैस परिवहन माध्यम मस्तिष्क में गैस हस्तांतरण प्रदान कर सकता है। यह मस्तिष्क को शरीर से अलग करते हुए स्वायत्त करने की दिशा में पहला कदम होगा।
इस प्रकार, अलेक्जेंडर बिल्लाएव द्वारा पहली बार आवाज दी गई शानदार विचार को अच्छी तरह से महसूस किया जा सकता है। आज गैस परिवहन पर्यावरण से जुड़े पहले चरण को निर्धारित करना पहले से ही संभव है। यह पहले से ही स्पष्ट है कि मस्तिष्क काफी स्वायत्त है और जो सिस्टम शरीर से जुड़े हैं उन्हें पूरी तरह से बदला जा सकता है। एक पृथक मस्तिष्क के लिए जीवन समर्थन प्रणाली बनाकर ही हम यह पता लगा पाएंगे कि क्या यह वास्तव में अमर है, क्या ग्रे और सफेद पदार्थ कोशिकाओं की उम्र होती है या नहीं। आज हम समझते हैं कि मस्तिष्क केवल शरीर का उपयोग खुद को पुन: उत्पन्न करने के लिए करता है, क्योंकि मस्तिष्क शरीर के माध्यम से खुद को पुन: उत्पन्न करता है। शरीर इसे काम करने के लिए आवश्यक कनेक्शन प्रदान करता है। मस्तिष्क शरीर को बताता है कि उसे किन यौगिकों की आवश्यकता है - वही ग्लूकोज, वही फैटी एसिड, वही आवश्यक अमीनो एसिड। परी कथा सच हो जाएगी, और हम इसे नश्वर जीवन समर्थन प्रणाली के साथ बदलकर मस्तिष्क को अमर बनाने में सक्षम होंगे।
ध्यान देने के लिए आपका धन्यवाद!
हम डिकोडिंग के लिए निकिता शुल्गा और एकातेरिना शुतोवा को धन्यवाद देते हैं
03.10.2017
RHP2 एक ह्यूमनॉइड रोबोट है जिसे गिरने, उठने और फिर से गिरने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
दुनिया भर के रोबोटिक्स शोधकर्ता अपने द्वारा बनाए गए रोबोटों के गिरने की संभावना को रोकने या कम करने के लिए बहुत समय और प्रयास खर्च करते हैं।
16.06.2014
टेरीओशिना एलेना व्लादिमीरोवना / आत्मकथा
तेरेशिना एलेना व्लादिमीरोवना
डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज, हेड। रूसी राष्ट्रीय अनुसंधान चिकित्सा विश्वविद्यालय के रूसी वैज्ञानिक और नैदानिक गेरोन्टोलॉजिकल सेंटर के लिपिड चयापचय की प्रयोगशाला। एन.वी. पिरोगोव
1978 में उन्होंने मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के जीव विज्ञान संकाय से स्नातक किया। एम.वी. लोमोनोसोव। उसने एक वायरोलॉजिस्ट की विशेषता प्राप्त की और कुछ समय के लिए यूएसएसआर एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के प्रेसिडियम में एंजाइमोलॉजी की प्रयोगशाला में काम किया, जहां वह पेचिश बैक्टीरिया में डीएनए मिथाइलिस के गुणों के अलगाव और अध्ययन में लगी हुई थी। मिथाइलिस डीएनए पर विशिष्ट साइटों को मिथाइलेट करते हैं, जीन को बंद करते हैं। अब इसे "एपिजेनेटिक्स" कहा जाता है, लेकिन तब सब कुछ बस शुरू हो रहा था।
उसी समय, यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के रक्त आधान संस्थान में एक प्रयोगशाला का आयोजन किया गया था, जिसमें पेरफ्लूरोकार्बन यौगिकों के पायस के आधार पर कृत्रिम रक्त विकल्प बनाया गया था, जिसमें बड़ी मात्रा में आणविक ऑक्सीजन को भंग करने की अद्वितीय क्षमता होती है। समानांतर में, यूएसएसआर एकेडमी ऑफ साइंसेज के बायोफिजिक्स संस्थान में एक समान प्रयोगशाला बनाई गई थी। दिलचस्प काम, एक युवा टीम, एक नया आशाजनक विषय ... शोध के परिणामों के आधार पर, उम्मीदवार और डॉक्टरेट शोध प्रबंध का बचाव किया गया। पेरफ्लूरोकार्बन इमल्शन कणों का आकार 100 एनएम होता है, अर्थात। जिसे अब "नैनोपार्टिकल्स" कहा जाता है। हमने रक्तप्रवाह में जलसेक के बाद उनके भाग्य की जांच की। पहली बार कई दिलचस्प गुणों की खोज की गई थी। यह पता चला कि पायस प्राकृतिक रक्त नैनोकणों - लिपोप्रोटीन के साथ बातचीत करता है, उनके साथ एक प्रणाली में एकजुट होता है। इस तरह की प्रणाली लिपोप्रोटीन प्रणाली में विकारों के लिए कृत्रिम अंग की तरह है, विशेष रूप से एथेरोस्क्लेरोसिस में, क्योंकि पेरफ्लूरोकार्बन कणों के गुण उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन, या "अच्छे" कोलेस्ट्रॉल के समान होते हैं। हमने इस विषय पर हेलसिंकी, वेनिस, बोस्टन और हैम्बर्ग में एथरोस्क्लेरोसिस के अध्ययन के लिए अंतर्राष्ट्रीय और यूरोपीय सोसायटी द्वारा आयोजित सम्मेलनों में रिपोर्ट बनाई।
1986 में, गोर्बाचेव के नेतृत्व में पेरेस्त्रोइका ने होनहार विकास के लिए धन की समाप्ति के साथ शुरू किया जिसमें हमने संयुक्त राज्य के साथ प्रतिस्पर्धा की। कृत्रिम रक्त के विषय और हमारी प्रयोगशाला को समाप्त कर दिया गया। 90 के दशक के कठिन समय में शिक्षाविद वी.एन. शबलिन, जो पहले लेनिनग्राद में ट्रांसफ्यूसियोलॉजी संस्थान का नेतृत्व करते थे, जेरोन्टोलॉजी संस्थान को व्यवस्थित करने में कामयाब रहे, जहां हमने मानव शरीर में ऊर्जा होमियोस्टेसिस में उम्र से संबंधित गड़बड़ी के कारणों का अध्ययन करना शुरू किया। मनुष्यों में, मुख्य ऊर्जा सब्सट्रेट ग्लूकोज और फैटी एसिड होते हैं। उनके परिवहन मार्ग, खर्च करने के स्थान और भंडारण को भी एक ही प्रणाली में जोड़ा जाता है। इसके कामकाज का उद्देश्य मुख्य रूप से आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना है। रक्त में ग्लूकोज और फैटी एसिड की सांद्रता होमोस्टैसिस के मुख्य पैरामीटर हैं जो जीवन के दौरान बदलते हैं। क्यों? यहां वह मुख्य प्रश्न है जिसका उत्तर हम ढूंढ रहे थे। हमने इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया कि विकास के अंत के बाद की अवधि में, विशेष यौगिकों का निरंतर जमाव होता है कि एक अणु में आधा ग्लूकोज और तीन फैटी एसिड (ट्राइग्लिसराइड्स - वसा) होते हैं, पहले वसा ऊतक में, और फिर शरीर की सभी कोशिकाओं में। इस घटना की व्याख्या के रूप में, "उम्र बढ़ने का लिपिड सिद्धांत" बनाया गया था। यह माना जाता है कि उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में लिपिड (फैटी एसिड और ट्राइग्लिसराइड्स) के चयापचय में परिवर्तन प्राथमिक होते हैं, और उनके बाद रक्त में ग्लूकोज की निरंतर एकाग्रता बनाए रखने की प्रणाली परेशान होती है। लाइपो- और ग्लूकोज विषाक्तता विकसित होती है।
शरीर की उम्र बढ़ने की विशेषता प्रणालीगत सूजन और प्रणालीगत ऑक्सीडेटिव तनाव भी होती है। ऑक्सीडेटिव तनाव के तंत्र का अध्ययन करते समय, रेडॉक्स प्रणाली का एक मॉडल प्रस्तावित किया गया था, जिसमें से एक घटक माइटोकॉन्ड्रियन है। यह मॉडल जून 2013 में सियोल में अंतर्राष्ट्रीय गेरोन्टोलॉजिकल संगोष्ठी में प्रस्तुत किया गया था। एक "चयापचय जंक्शन" मॉडल भी प्रस्तावित किया गया है जो इंसुलिन रिसेप्टर (यकृत, मांसपेशियों, वसा ऊतक) और मस्तिष्क को व्यक्त करने वाले ऊतकों को एक साथ जोड़ता है। परंपरागत रूप से, तीन अंगों को "शरीर" कहा जा सकता है। यह वे हैं जो ग्लूकोज की एकाग्रता की स्थिरता के रखरखाव को सुनिश्चित करते हैं, जो मस्तिष्क के काम करने के लिए बहुत जरूरी है। शरीर में कोलेस्ट्रॉल के वितरण मार्ग एक ही गाँठ में बंधे होते हैं, अर्थात। यह न केवल मस्तिष्क और गति के लिए, बल्कि प्रजनन के लिए भी जिम्मेदार है। प्रजनन पूरा हो गया है - और शरीर बहुत जल्दी बूढ़ा होने लगता है। दुर्भाग्य से, इस वैज्ञानिक दिशा को समाप्त कर दिया गया था। लेकिन पहले से ही 2013 के अंत में मौजूदा सरकार द्वारा।
क्या एक कृत्रिम "अमर" समकक्ष के साथ मस्तिष्क को उम्र बढ़ने वाले शरीर से बचाना संभव है? क्यों नहीं? एक कोशिश के काबिल है!
छेद
Bostrom
"डिजिटल पथ [अमरता का] पूर्ण मस्तिष्क प्रतिकृति प्रौद्योगिकी विकसित करने का हमारा अवसर है, जहां हम एक विशिष्ट मानव मस्तिष्क का एक बहुत विस्तृत मॉडल बना सकते हैं और इसे कंप्यूटर पर पुन: उत्पन्न कर सकते हैं। तब हमारे पास एक अनंत अस्तित्व की क्षमता होगी, हम एक व्यक्ति और इस तरह की बैकअप प्रतियां बनाएंगे ... "
अलेक्जेंडर व्लादिमीरोविच
Kudryavtsev
"तकनीकी सभ्यता का विकास अंततः बाहरी परिस्थितियों से मनुष्य की पूर्ण स्वायत्तता की ओर ले जाएगा। तकनीक एक पतली फिल्म की तरह कर्ल करेगी, जैसे कोई पदार्थ किसी व्यक्ति को भेदता है ... "
ऐलेना व्लादिमिरोवनास
तेरेशिना
पहल समूह के सदस्य
"और डरने की कोई जरूरत नहीं है। अमर मन के लिए वाहन बनाने की परियोजना की बहुत जरूरत है। बेशक, प्रकृति स्मार्ट, प्रतिभाशाली, प्रतिभाशाली लोगों को जन्म देती है, लेकिन वे नश्वर हैं। मानव जाति इस स्थिति से बाहर निकल रही है - वह किताबें बनाती है। और ज्ञान किसी तरह वंशजों को दिया जाता है। और कल्पना कीजिए, एक प्रतिभा हमेशा के लिए काम करेगी! .."
बैरी
रोड्रिग
"नवाचार को प्रजातियों के पारिस्थितिक संतुलन और अकार्बनिक आवासों के विनाश की ओर निर्देशित किया जाना चाहिए। युद्ध और हथियार उद्योग के विकल्प तलाशे जाने चाहिए। यही है, नवाचार एक ऐसी प्रक्रिया है जिसे हर चीज पर लागू किया जाना चाहिए जो मौजूद है ... "
डेविड इजराइलेविच
डबरोव्स्की
"... यह परियोजना [रूस 2045] निश्चित रूप से हर संभव समर्थन की पात्र है। यह उन युवाओं द्वारा शुरू किया गया है जो अपने उच्च मिशन में विश्वास से भरे हुए हैं। यह जुनून का एक उज्ज्वल कार्य है ... हमारे अकादमिक समुदाय के लिए एक चुनौती, औसत, भूरे रंग की वैज्ञानिक चेतना, प्रेरणा के आवेगों से रहित।"
अलेक्जेंडर अलेक्सेविच
फ्रोलोव
"एक कृत्रिम स्मृति बनाने की समस्या जो किसी व्यक्ति की प्राकृतिक स्मृति की सामग्री को संरक्षित करती है, हालांकि मुश्किल है, हल करने योग्य लगती है ..."
विक्टर युरीविच
आर्गोनोव
"मुझे लगता है कि मस्तिष्क के एक कट्टरपंथी साइबोर्गिज़ेशन को शुरू करने से पहले, चेतना के एक न्यूरोकोरिलेटिव को खोजना आवश्यक है। क्या इसकी भौतिक या विशुद्ध रूप से सूचनात्मक प्रकृति न्यूरोसिग्नल्स के रूप में है? क्या न्यूरॉन्स का एक समूह है जो सीधे चेतना के लिए जिम्मेदार है? या हो सकता है कि चेतना न्यूरॉन्स के अंदर और भी छोटी वस्तुओं से आती है ..."
