रासायनिक संरचना के अनुसार, मध्यस्थ एक विषम समूह हैं। इसमें कोलीन एस्टर (एसिटाइलकोलाइन) शामिल है; कैटेकोलामाइंस (डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन और एपिनेफ्रीन) सहित मोनोअमाइन का एक समूह; इंडोल्स (सेरोटोनिन) और इमिडाज़ोल्स (हिस्टामाइन); अम्लीय (ग्लूटामेट और एस्पार्टेट) और मूल (GABA और ग्लाइसिन) अमीनो एसिड; प्यूरीन (एडेनोसिन, एटीपी) और पेप्टाइड्स (एनकेफेलिन्स, एंडोर्फिन, पदार्थ पी)। इस समूह में ऐसे पदार्थ भी शामिल हैं जिन्हें सच्चे न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है - स्टेरॉयड, ईकोसैनोइड्स और कई आरओएस, मुख्य रूप से नहीं।
एक यौगिक के न्यूरोट्रांसमीटर प्रकृति पर निर्णय लेने के लिए कई मानदंडों का उपयोग किया जाता है। मुख्य नीचे सूचीबद्ध हैं।
- पदार्थ को प्रीसानेप्टिक अंत में जमा होना चाहिए और आने वाले आवेग के जवाब में जारी किया जाना चाहिए। प्रीसिनेप्टिक क्षेत्र में इस पदार्थ के संश्लेषण के लिए सिस्टम होना चाहिए, और पोस्टसिनेप्टिक ज़ोन को इस यौगिक के लिए एक विशिष्ट रिसेप्टर का पता लगाना चाहिए।
- जब प्रीसानेप्टिक क्षेत्र को उत्तेजित किया जाता है, तो इस यौगिक के सीए-निर्भर रिलीज (एक्सोसाइटोसिस द्वारा) इंटरसिनेप्टिक फांक में, उत्तेजना की ताकत के आनुपातिक, होना चाहिए।
- अंतर्जात न्यूरोट्रांसमीटर और पुटीय मध्यस्थ के प्रभावों की अनिवार्य पहचान जब इसे लक्ष्य सेल पर लागू किया जाता है और पुटीय मध्यस्थ के प्रभावों के औषधीय अवरोधन की संभावना होती है।
- प्रीसानेप्टिक टर्मिनलों में और/या पड़ोसी ज्योतिषीय कोशिकाओं में पुटीय मध्यस्थ के रीअपटेक सिस्टम की उपस्थिति। ऐसे मामले हो सकते हैं जब स्वयं मध्यस्थ नहीं, लेकिन इसके दरार के उत्पाद को फिर से लिया जा सकता है (उदाहरण के लिए, एंजाइम एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ द्वारा एसिटाइलकोलाइन की दरार के बाद कोलीन)।
अन्तर्ग्रथनी संचरण में मध्यस्थ कार्य के विभिन्न चरणों पर दवाओं का प्रभाव
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प्रभाव को संशोधित करना |
नतीजा |
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संश्लेषण |
पूर्वगामी जोड़ |
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संचय |
पुटिकाओं में अवशोषण का निषेध पुटिकाओं में बंधन का निषेध |
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चयन |
निरोधात्मक ऑटोरिसेप्टर की उत्तेजना ऑटोरेसेप्टर्स की नाकाबंदी |
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गतिविधि |
रिसेप्टर्स पर एगोनिस्ट का प्रभाव |
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रिसेप्टर्स पर |
पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स की नाकाबंदी |
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विनाश |
न्यूरॉन्स और/या ग्लिया द्वारा नाकाबंदी को फिर से शुरू करें |
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अन्तर्ग्रथनी फांक में विनाश का निषेध |
सबसे आधुनिक वाले (इम्यूनोहिस्टोकेमिकल, पुनः संयोजक डीएनए, आदि) सहित मध्यस्थ समारोह के परीक्षण के लिए विभिन्न तरीकों का उपयोग, अधिकांश व्यक्तिगत सिनेप्स की सीमित उपलब्धता के साथ-साथ लक्षित औषधीय एजेंटों के सीमित सेट के कारण मुश्किल है। .
"मध्यस्थों" की अवधारणा को परिभाषित करने का प्रयास कई कठिनाइयों का सामना करता है, क्योंकि हाल के दशकों में उन पदार्थों की सूची जो तंत्रिका तंत्र में शास्त्रीय मध्यस्थों के समान सिग्नलिंग कार्य करते हैं, लेकिन रासायनिक प्रकृति, संश्लेषण पथ, रिसेप्टर्स में उनसे भिन्न होते हैं। , का काफी विस्तार हुआ है। सबसे पहले, उपरोक्त न्यूरोपैप्टाइड्स के एक बड़े समूह के साथ-साथ आरओएस पर लागू होता है, और मुख्य रूप से नाइट्रिक ऑक्साइड (नाइट्रोक्साइड, एनओ) पर लागू होता है, जिसके लिए मध्यस्थ गुणों का अच्छी तरह से वर्णन किया गया है। "शास्त्रीय" मध्यस्थों के विपरीत, न्यूरोपैप्टाइड्स, एक नियम के रूप में, बड़े होते हैं, कम दर पर संश्लेषित होते हैं, कम सांद्रता में जमा होते हैं, और कम विशिष्ट आत्मीयता वाले रिसेप्टर्स से बंधे होते हैं; इसके अलावा, उनके पास प्रीसानेप्टिक टर्मिनल रीपटेक तंत्र नहीं है। न्यूरोपैप्टाइड्स और मध्यस्थों के प्रभाव की अवधि भी काफी भिन्न होती है। नाइट्रोक्साइड के लिए, कई मानदंडों के अनुसार, अंतरकोशिकीय बातचीत में अपनी भागीदारी के बावजूद, इसे मध्यस्थों के लिए नहीं, बल्कि माध्यमिक दूतों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
प्रारंभ में, यह सोचा गया था कि तंत्रिका अंत में केवल एक न्यूरोट्रांसमीटर हो सकता है। तिथि करने के लिए, एक लक्ष्य सेल पर एक आवेग और अभिनय के जवाब में संयुक्त रूप से जारी कई मध्यस्थों के टर्मिनल में उपस्थिति की संभावना दिखाई गई है - सहवर्ती (सह-मौजूदा) मध्यस्थों (कॉमेडियेटर्स, कोट्रांसमीटर) को दिखाया गया है। इस मामले में, विभिन्न मध्यस्थों का संचय एक ही प्रीसानेप्टिक क्षेत्र में होता है, लेकिन विभिन्न पुटिकाओं में। मध्यस्थों के उदाहरण शास्त्रीय न्यूरोट्रांसमीटर और न्यूरोपैप्टाइड हैं, जो संश्लेषण के स्थान में भिन्न होते हैं और, एक नियम के रूप में, एक छोर पर स्थानीयकृत होते हैं। एक निश्चित आवृत्ति की उत्तेजक क्षमता की एक श्रृंखला के जवाब में कोट्रांसमीटर की रिहाई होती है।
आधुनिक न्यूरोकैमिस्ट्री में, न्यूरोट्रांसमीटर के अलावा, पदार्थों को अलग किया जाता है जो उनके प्रभाव को नियंत्रित करते हैं - न्यूरोमोडुलेटर। उनकी कार्रवाई प्रकृति में टॉनिक है और मध्यस्थों की कार्रवाई की तुलना में लंबी है। इन पदार्थों में न केवल न्यूरोनल (सिनैप्टिक) हो सकता है, बल्कि ग्लियल मूल भी हो सकता है और जरूरी नहीं कि तंत्रिका आवेगों द्वारा मध्यस्थता की जाए। एक न्यूरोट्रांसमीटर के विपरीत, एक न्यूनाधिक न केवल पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्य करता है, बल्कि इंट्रासेल्युलर सहित न्यूरॉन के अन्य भागों पर भी कार्य करता है।
प्री- और पोस्टसिनेप्टिक मॉड्यूलेशन हैं। "न्यूरोमोड्यूलेटर" की अवधारणा "न्यूरोट्रांसमीटर" की अवधारणा से व्यापक है। कुछ मामलों में, मध्यस्थ एक न्यूनाधिक भी हो सकता है। उदाहरण के लिए, सहानुभूति तंत्रिका अंत से जारी नॉरपेनेफ्रिन, a1 रिसेप्टर्स पर एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करता है, लेकिन a2 एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर एक न्यूरोमोड्यूलेटर के रूप में; बाद के मामले में, यह नॉरपेनेफ्रिन के बाद के स्राव के निषेध में मध्यस्थता करता है।
मध्यस्थ कार्य करने वाले पदार्थ न केवल उनकी रासायनिक संरचना में भिन्न होते हैं, बल्कि यह भी कि तंत्रिका कोशिका के किन डिब्बों में उन्हें संश्लेषित किया जाता है। शास्त्रीय छोटे अणु मध्यस्थों को अक्षतंतु टर्मिनल में संश्लेषित किया जाता है और भंडारण और रिलीज के लिए छोटे अन्तर्ग्रथनी पुटिकाओं (व्यास में 50 एनएम) में शामिल किया जाता है। NO को भी टर्मिनल में संश्लेषित किया जाता है, लेकिन चूंकि इसे पुटिकाओं में पैक नहीं किया जा सकता है, यह तुरंत तंत्रिका अंत से बाहर फैल जाता है और लक्ष्य को प्रभावित करता है। पेप्टाइड न्यूरोट्रांसमीटर को न्यूरॉन (पेरिकैरियोन) के मध्य भाग में संश्लेषित किया जाता है, घने केंद्र (व्यास में 100-200 एनएम) के साथ बड़े पुटिकाओं में पैक किया जाता है और एक्सोनल करंट द्वारा तंत्रिका अंत तक पहुँचाया जाता है।
एसिटाइलकोलाइन और कैटेकोलामाइन को परिसंचारी अग्रदूतों से संश्लेषित किया जाता है, जबकि अमीनो एसिड मध्यस्थ और पेप्टाइड अंततः ग्लूकोज से बनते हैं। जैसा कि ज्ञात है, न्यूरॉन्स (उच्च जानवरों और मनुष्यों की अन्य कोशिकाओं की तरह) ट्रिप्टोफैन को संश्लेषित नहीं कर सकते हैं। इसलिए, सेरोटोनिन के संश्लेषण की शुरुआत के लिए पहला कदम रक्त से मस्तिष्क तक ट्रिप्टोफैन का सुगम परिवहन है। यह अमीनो एसिड, अन्य तटस्थ अमीनो एसिड (फेनिलएलनिन, ल्यूसीन और मेथियोनीन) की तरह, मोनोकारबॉक्सिलिक एसिड वाहक के परिवार से संबंधित विशेष वाहक द्वारा रक्त से मस्तिष्क में ले जाया जाता है। इस प्रकार, सेरोटोनर्जिक न्यूरॉन्स में सेरोटोनिन के स्तर को निर्धारित करने वाले महत्वपूर्ण कारकों में से एक अन्य तटस्थ अमीनो एसिड की तुलना में भोजन में ट्रिप्टोफैन की सापेक्ष मात्रा है। उदाहरण के लिए, जिन स्वयंसेवकों को एक दिन के लिए कम प्रोटीन वाला आहार दिया गया और फिर एक ट्रिप्टोफैन-मुक्त अमीनो एसिड मिश्रण दिया गया, उन्होंने मस्तिष्क में सेरोटोनिन के स्तर में कमी के साथ जुड़े आक्रामक व्यवहार और परिवर्तित नींद-जागने के चक्र का प्रदर्शन किया।
गाबा - गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड - मस्तिष्क में मुख्य निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर है, यह पोस्टसिनेप्टिक और प्रीसानेप्टिक निषेध दोनों में शामिल है। GABA ग्लूटामेट से ग्लूटामेट डिकारबॉक्साइलेज़ के प्रभाव में बनता है और पोस्टसिनेप्टिक सिनैप्टिक झिल्ली पर दो प्रकार के GABA रिसेप्टर्स के साथ इंटरैक्ट करता है: a) GABA रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते समय, SG आयनों के लिए झिल्ली आयन चैनलों की पारगम्यता बढ़ जाती है, जो नैदानिक अभ्यास में होता है जब बार्बिटुरेट्स उपयोग किया जाता है; बी) GABAB रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते समय, K + आयनों के लिए आयन चैनलों की पारगम्यता बढ़ जाती है। ग्लाइसिन -एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी और ब्रेनस्टेम में न्यूरॉन्स द्वारा स्रावित होता है। यह एसजी आयनों के लिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के आयन चैनलों की चालकता को बढ़ाता है, जिससे हाइपरपोलराइजेशन - एचपीएसपी का विकास होता है। ग्लाइसिन प्रतिपक्षी स्ट्राइकिन है, जिसके परिचय से मांसपेशियों की सक्रियता और निर्णय होता है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सामान्य कार्य में पोस्टसिनेप्टिक निषेध की महत्वपूर्ण भूमिका की पुष्टि करता है। टेटनस टॉक्सिन भी दौरे का कारण बनता है। प्रोटीन पर अभिनय सिनैप्टोब्रेविनपुटिकाओं की झिल्ली, यह प्रीसानेप्टिक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर के एक्सोसाइटोसिस को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का तेज उत्तेजना होता है।
विद्युत synapses
मध्यस्थों की भागीदारी के बिना, उत्तेजना का आंतरिक संचरण विद्युत रूप से भी हो सकता है। इसके लिए शर्त 9 एनएम तक की दो कोशिकाओं के बीच एक तंग संपर्क है। तो, उनमें से एक से सोडियम धारा दूसरे झिल्ली के खुले चैनलों से गुजर सकती है। यानी दूसरे न्यूरॉन के पोस्टसिनेप्टिक करंट का स्रोत पहले की प्रीसानेप्टिक झिल्ली है। प्रक्रिया मध्यस्थ मुक्त है; चैनल प्रोटीन द्वारा विशेष रूप से प्रदान किया जाता है (लिपिड झिल्ली आयनों के लिए अभेद्य हैं)। यह इन इंटरसेलुलर कनेक्शन हैं जिन्हें नेक्सस (गैप जंक्शन) कहा जाता है। वे दो न्यूरॉन्स की झिल्लियों में एक-दूसरे के बिल्कुल विपरीत स्थित होते हैं - यानी एक ही रेखा पर; व्यास में बड़ा (व्यास में 1.5 एनएम तक), 1000 तक वजन वाले मैक्रोमोलेक्यूल्स के लिए भी ट्रांसमिसिव, 25000 तक वजन वाले सबयूनिट्स से मिलकर, उनकी उपस्थिति कशेरुक और अकशेरुकी दोनों के सीएनएस के लिए सामान्य है; समकालिक रूप से कार्य करने वाली कोशिकाओं के समूहों में निहित (विशेष रूप से, ग्रेन्युल कोशिकाओं के बीच सेरिबैलम में पाया जाता है)।
अधिकांश विद्युत सिनेप्स उत्तेजक होते हैं। लेकिन कुछ रूपात्मक विशेषताओं के साथ, वे निरोधात्मक हो सकते हैं। द्विपक्षीय चालन के साथ, उनमें से कुछ का एक सुधारात्मक प्रभाव होता है, अर्थात, वे विपरीत दिशा की तुलना में प्रीसिनेप्टिक संरचनाओं की तुलना में पोस्टसिनेप्टिक की तुलना में विद्युत प्रवाह को बेहतर ढंग से संचालित करते हैं।
सिनैप्स में आवेगों का संचालन
प्रत्येक तंत्रिका केंद्र की अपनी रूपात्मक और कार्यात्मक विशिष्टताएँ होती हैं। लेकिन उनमें से किसी का न्यूरोडायनामिक्स कई सामान्य विशेषताओं पर आधारित है। वे सिनैप्स में उत्तेजना के संचरण के तंत्र से जुड़े हैं; इस केंद्र को बनाने वाले न्यूरॉन्स के बीच बातचीत के साथ; न्यूरॉन्स की आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित कार्यात्मक विशेषताओं और उनके बीच संबंध के साथ।
सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना के संचालन की विशेषताएं इस प्रकार हैं।
1 एकतरफा उत्तेजना। अक्षतंतु में, उत्तेजना अपने मूल स्थान से दोनों दिशाओं में तंत्रिका केंद्र में गुजरती है - केवल एक दिशा में: रिसेप्टर से इफ़ेक्टर तक (यानी सिनैप्स के स्तर पर प्रीसानेप्टिक झिल्ली से पोस्टसिनेप्टिक तक), जो सिनैप्स के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन द्वारा समझाया गया है, अर्थात् - पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन्स में मध्यस्थ के साथ सिनैप्टिक पुटिकाओं की अनुपस्थिति, 2 उत्तेजना में स्नैप देरी। तंत्रिका केंद्र में उत्तेजना प्रतिवर्त चाप के अन्य भागों की तुलना में कम गति से की जाती है। यह इस तथ्य के कारण है कि यह ईपीएसपी की घटना और एपी की पीढ़ी के साथ, सिनैप्स में होने वाली भौतिक रासायनिक प्रक्रियाओं के साथ, मध्यस्थ रिलीज की प्रक्रियाओं पर खर्च किया जाता है। यह सब एक सिनैप्स में 0.5-1 एमएस लेता है। इस घटना को उत्तेजना के संचालन में सिनैप्टिक विलंब कहा जाता है। रिफ्लेक्स चाप जितना अधिक जटिल होता है, उतना ही अधिक सिनैप्स और, तदनुसार, सिनैप्टिक विलंब जितना अधिक होता है।
प्रतिवर्ती चाप में अन्तर्ग्रथनी विलंब के योग को कहते हैं प्रतिवर्त का वर्तमान काल।उद्दीपन की शुरुआत से लेकर प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया के प्रकट होने तक के समय को प्रतिवर्त की गुप्त या गुप्त अवधि (LP) कहा जाता है। इस अवधि की अवधि न्यूरॉन्स की संख्या पर निर्भर करती है, और इसलिए रिफ्लेक्स में शामिल सिनेप्स। उदाहरण के लिए, एक कण्डरा घुटने का झटका, जिसका प्रतिवर्त चाप मोनोसिनेप्टिक है, की विलंबता 24 एमएस है, एक दृश्य या श्रवण प्रतिक्रिया 200 एमएस है।
इस पर निर्भर करते हुए कि उत्तेजक या निरोधात्मक न्यूरॉन्स अन्तर्ग्रथनी संपर्क बनाते हैं, संकेत को बढ़ाया या दबाया जा सकता है। एक न्यूरॉन पर उत्तेजक और निरोधात्मक प्रभावों के बीच बातचीत के तंत्र उनके एकीकृत कार्य के अंतर्गत आते हैं।
बातचीत का ऐसा तंत्र न्यूरॉन पर उत्तेजक प्रभावों का योग है - उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (ईपीएसपी), या निरोधात्मक प्रभाव - निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (आईपीएसपी), या दोनों उत्तेजक (ईपीएसपी) और निरोधात्मक (जीपीएसपी)।
3 तंत्रिका प्रक्रियाओं का योग - सबथ्रेशोल्ड जलन के आवेदन की कुछ शर्तों के तहत उत्तेजना की घटना की घटना। I. M. Sechenov द्वारा योग का वर्णन किया गया है। दो प्रकार के योग हैं: अस्थायी योग और स्थानिक योग (चित्र। 3.15)।
समय योग - कई सबथ्रेशोल्ड उत्तेजनाओं पर उत्तेजना की घटना जो क्रमिक रूप से एक रिसेप्टर क्षेत्र से सेल या केंद्र में प्रवेश करती है (चित्र। 3.16)। उत्तेजना आवृत्ति होनी चाहिए
चावल। 3.15. उत्तेजना का योग।ए - समय योग। बी - स्थानिक योग
चावल। 3.16.
ताकि उनके बीच का अंतराल 15 एमएस से अधिक न हो, यानी ईपीएसपी की अवधि कम हो। ऐसी परिस्थितियों में, अगले प्रोत्साहन के लिए EPSP पिछले प्रोत्साहन के लिए EPSP समाप्त होने से पहले विकसित होता है। ईपीएसपी को संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है, उनका आयाम बढ़ता है और अंत में, जब विध्रुवण का एक महत्वपूर्ण स्तर पहुंच जाता है, तो एपी होता है।
स्थानिक योग - रिसेप्टर FIELD (छवि। 3.17) के विभिन्न हिस्सों में कई पूर्व-दहलीज उत्तेजनाओं के एक साथ आवेदन के साथ उत्तेजना (ईपीएसपी) का उद्भव।
यदि ईपीएसपी कई न्यूरॉन सिनेप्स (कम से कम 50) में एक साथ होते हैं, तो न्यूरॉन झिल्ली महत्वपूर्ण मूल्यों के लिए विध्रुवित हो जाती है और परिणामस्वरूप, एपी होता है। उत्तेजना (EPSP) और निषेध (GPSP) की प्रक्रियाओं का स्थानिक योग न्यूरॉन्स का एकीकृत कार्य प्रदान करता है। यदि अवरोध प्रबल होता है, तो सूचना अगले न्यूरॉन को प्रेषित नहीं की जाती है; यदि उत्तेजना प्रबल होती है, तो अक्षतंतु झिल्ली पर एपी की पीढ़ी के कारण सूचना अगले न्यूरॉन को आगे प्रेषित की जाती है (चित्र। 3.18)।
4 उत्तेजना की लय का परिवर्तन - यह प्रतिवर्त चाप के अभिवाही और अपवाही कड़ियों में AP की आवृत्ति के बीच एक विसंगति है। उदाहरण के लिए, लागू किए गए एकल प्रोत्साहन के जवाब में
चावल। 3.17.
चावल। 3.18.
अभिवाही तंत्रिका के लिए, अपवाही तंतुओं के साथ केंद्र एक के बाद एक काम करने वाले अंग को आवेगों की एक पूरी श्रृंखला भेजते हैं। एक अन्य स्थिति में, उच्च उत्तेजना आवृत्ति पर, प्रभावक पर बहुत कम आवृत्ति आती है।
5 उत्तेजना का प्रभाव - जलन की समाप्ति के बाद केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना की निरंतरता की घटना। अल्पकालिक परिणाम महत्वपूर्ण स्तर के ईपीएसपी की लंबी अवधि के साथ जुड़ा हुआ है। लंबे समय तक प्रभाव बंद तंत्रिका सर्किट द्वारा उत्तेजना के संचलन के कारण होता है। ऐसी घटना को कहा जाता है क्रियाउत्तेजनाओं के प्रतिध्वनि (पीडी) के कारण, तंत्रिका केंद्र लगातार स्वर की स्थिति में होते हैं। स्मृति के संगठन में पूरे जीव के स्तर पर पुनर्संयोजन का विकास महत्वपूर्ण है।
6 पोस्टहेटेनिक पोटेंशिएशन - पिछले कमजोर लगातार (100-200 एनएमएल / एस) लयबद्ध उत्तेजना के बाद कुछ समय के लिए व्यक्तिगत परीक्षण संवेदी उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया की उपस्थिति या तीव्रता की घटना। क्षमता प्रीसानेप्टिक झिल्ली के स्तर पर प्रक्रियाओं के कारण होती है और मध्यस्थ की रिहाई में वृद्धि से व्यक्त की जाती है। इस घटना में एक समरूपी प्रकृति है, अर्थात यह तब होता है जब लयबद्ध उत्तेजना और एक परीक्षण आवेग एक ही अभिवाही तंतुओं के साथ न्यूरॉन तक पहुंचते हैं। पोटेंशिएशन, सबसे पहले, प्रीसानेप्टिक झिल्ली के माध्यम से Ca2f के प्रवेश में वृद्धि पर आधारित है। यह घटना हर आवेग के साथ उत्तरोत्तर बढ़ती जा रही है। और जब सीए 2+ की मात्रा माइटोकॉन्ड्रिया और एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की उन्हें अवशोषित करने की क्षमता से अधिक हो जाती है, तो मध्यस्थ की लंबे समय तक सिनैप्स में रिहाई होती है। नतीजतन, बड़ी संख्या में पुटिकाओं द्वारा मध्यस्थ की रिहाई के लिए तत्परता का जमाव होता है और, परिणामस्वरूप, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर मध्यस्थ क्वांटा की संख्या में वृद्धि होती है। आधुनिक आंकड़ों के अनुसार, अंतर्जात न्यूरोपैप्टाइड्स का स्राव पोस्ट-टेटनिक पोटेंशिएशन की उत्पत्ति में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, विशेष रूप से अल्पकालिक पोटेंशिएशन से दीर्घकालिक में संक्रमण के दौरान। उनमें से न्यूरोमोड्यूलेटर हैं जो प्रीसानेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली दोनों पर कार्य करते हैं। उत्तेजक पदार्थ सोमैटोस्टैटिन, वृद्धि कारक हैं, और अवरोधक इंटरल्यूकिन, थायरोलिबरिन, मेलाटोनिन हैं। इसके अलावा महत्वपूर्ण हैं एराकिडोनिक एसिड, NO। स्मृति के संगठन में क्षमता मायने रखती है। सर्किट को मजबूत करने के लिए धन्यवाद, सीखने का आयोजन किया जाता है।
7 थकान तंत्रिका केंद्र। एक ही रिफ्लेक्स के लंबे समय तक बार-बार प्रदर्शन के साथ, थोड़ी देर के बाद, रिफ्लेक्स रिएक्शन की ताकत में कमी की स्थिति होती है और यहां तक कि इसका पूर्ण दमन, यानी थकान शुरू हो जाती है। थकान मुख्य रूप से तंत्रिका केंद्र में विकसित होती है। यह सिनैप्स में बिगड़ा हुआ संचरण, प्रीसानेप्टिक पुटिकाओं में मध्यस्थ संसाधनों की कमी, मध्यस्थों के लिए सबसिनेप्टिक झिल्ली रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता में कमी और एंजाइम सिस्टम की क्रिया के कमजोर होने से जुड़ा है। कारणों में से एक मध्यस्थ की कार्रवाई के लिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की "लत" है - आदत
कुछ रसायन विशेष रूप से संबंधित तंत्रिका केंद्रों को प्रभावित करते हैं, जो इन रसायनों की संरचनाओं से जुड़े होते हैं, जो तंत्रिका केंद्रों के संबंधित न्यूरोट्रांसमीटर से संबंधित हो सकते हैं।
उनमें से:
1 नशीले पदार्थ - जो संज्ञाहरण के लिए शल्य चिकित्सा अभ्यास में उपयोग किए जाते हैं (क्लोरोइथाइल, केटामाइन, बार्बिटुरेट्स, आदि);
2 ट्रैंक्विलाइज़र - शामक (रिलेनियम, क्लोरप्रोमेज़िन, ट्राईऑक्साज़िन, एमिज़िल, ऑक्सीलिडाइन, हर्बल तैयारियों के बीच - मदरवॉर्ट, पेनी, आदि का जलसेक);
चयनात्मक कार्रवाई के 3 न्यूरोट्रोपिक पदार्थ (लोबेलिन, साइटाइटन - श्वसन केंद्र के प्रेरक एजेंट; एपोमोर्फिन - उल्टी के केंद्र का प्रेरक एजेंट; मेस्केलिन - दृश्य मतिभ्रम, आदि)।
एक छात्र द्वारा पूरा किया गयासमूह PSOp-14
अलेक्जेंड्रोवा इनास
तंत्रिका तंत्र मध्यस्थ
स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के मध्यस्थ हैंरासायनिक यौगिक जो प्रक्रिया प्रदान करते हैं
एक कोशिका से दूसरी कोशिका में तंत्रिका आवेग का संचरण।
इस प्रकार, वे कई लिंक जोड़ते हैं
तंत्रिका तंत्र एक सर्किट में, एक अच्छी तरह से समन्वित प्रदान करता है
पूरे मानव शरीर का काम। सिनैप्स पर तंत्रिका आवेग के आगमन की प्रतिक्रिया में
मध्यस्थ जारी किया गया है। मध्यस्थ अणु
पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स से बांधें
झिल्ली, जो आयनिक के उद्घाटन की ओर ले जाती है
चैनल या इंट्रासेल्युलर की सक्रियता के लिए
प्रतिक्रियाएं। हाल के दशकों में अनुसंधान के लिए धन्यवाद, यह योजना
काफी जटिल। इम्यूनोकेमिकल विधियों का आगमन
यह दिखाने की अनुमति है कि एक अन्तर्ग्रथन में सह-अस्तित्व हो सकता है
मध्यस्थों के कई समूह। वर्तमान में, मध्यस्थ पदार्थों को वर्गीकृत करते समय
यह मध्यस्थों को बाहर करने के लिए प्रथागत है:
1) प्राथमिक - रिसेप्टर्स पर सीधे कार्य करें
पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली;
2) साथ और मध्यस्थ-मॉड्यूलेटर - प्रारंभ
एंजाइमी प्रतिक्रियाओं का झरना
3) एलोस्टेरिक मध्यस्थ - सहकारी में भाग लें
प्राथमिक मध्यस्थ के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत की प्रक्रियाएं। एक मध्यस्थ न केवल "अपने दम पर" कार्य कर सकता है
पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली, लेकिन इस सिनैप्स के बाहर भी - पर
संबंधित रिसेप्टर्स के साथ अन्य न्यूरॉन्स की झिल्ली।
इस प्रकार, शारीरिक प्रतिक्रिया एक गलत द्वारा प्रदान की जाती है
शारीरिक संपर्क, लेकिन एक साथ रिसेप्टर की उपस्थिति
लक्ष्य कोशिका। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर केमोरिसेप्टर्स के प्रकार:
1. आयनोट्रोपिक रिसेप्टर्स, जिसमें आयनिक . शामिल हैं
एक चैनल जो तब खुलता है जब मध्यस्थ अणु बंधते हैं
"अध्ययन केंद्र
2. मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर्स आयन चैनल खोलते हैं
परोक्ष रूप से (जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से), में
विशेष रूप से, विशेष इंट्रासेल्युलर की सक्रियता के माध्यम से
प्रोटीन सबसे आम मध्यस्थों में से एक
बायोजेनिक एमाइन के समूह से संबंधित। इस समूह
मध्यस्थों की मज़बूती से पहचान की जाती है
माइक्रोहिस्टोलॉजिकल तरीके।
कार्य: मध्यस्थ, हार्मोनल, विनियमन
भ्रूणजनन
जीव जनन संबंधी अमिनेस
catecholamines
(डोपामाइन,
नॉरपेनेफ्रिन,
एड्रेनालिन)
इंडोलैमाइन
(सेरोटोनिन) मेडुला ऑबोंगटा में बड़ा संचय
नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स स्थित हैं
जालीदार गठन के वेंट्रोलेटरल न्यूक्लियस।
डाइएनसेफेलॉन (हाइपोथैलेमस) नॉरएड्रेनर्जिक में
डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स के साथ न्यूरॉन्स शामिल हैं
हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली की संरचना। कई नॉरएड्रेनाजिक न्यूरॉन्स
परिधीय एनएस में निहित है। उनके शरीर में हैं
सहानुभूति श्रृंखला और कुछ इंट्राम्यूरल में
गैन्ग्लिया डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स मुख्य रूप से स्थित होते हैं
मिडब्रेन (निग्रो-नेओस्ट्रिएटल सिस्टम) में, साथ ही साथ में
हाइपोथैलेमिक क्षेत्र। मस्तिष्क में डोपामाइन सर्किट
स्तनधारियों का अच्छी तरह से अध्ययन किया जाता है, 3 मुख्य श्रृंखलाएँ ज्ञात हैं,
वे सभी एकल-न्यूरॉन श्रृंखला से मिलकर बने होते हैं। न्यूरॉन्स के शरीर
मस्तिष्क के तने में स्थित होता है और अक्षतंतु को दूसरे को भेजता है
जीएम क्षेत्र। एक सर्किट बहुत सरल है। न्यूरॉन का शरीर क्षेत्र में है
हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि को एक छोटा अक्षतंतु भेजता है। यह पथ शामिल है
हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम में और सिस्टम को नियंत्रित करता है
अंत: स्रावी ग्रंथियां।
दूसरा डोपामिन सिस्टम है, थायरिया नाइग्रा। इनमें से अक्षतंतु
न्यूरॉन्स स्ट्रिएटम में प्रोजेक्ट करते हैं। इस प्रणाली में शामिल हैं
डोपामाइन जीएम के बारे में। तीसरी प्रणाली सिज़ोफ्रेनिया की अभिव्यक्ति में शामिल है और
कुछ अन्य मानसिक रोग। न्यूरॉन्स के शरीर
मध्य मस्तिष्क में पर्याप्त निग्रा के बगल में लेटें। वो हैं
प्रोजेक्ट अक्षतंतु अतिव्यापी मस्तिष्क संरचनाओं के लिए, मस्तिष्क
प्रांतस्था और लिम्बिक प्रणाली, विशेष रूप से ललाट प्रांतस्था के लिए, to
सेप्टल क्षेत्र और एंटोरहिनल कॉर्टेक्स। एंटोरहिनल
कोर्टेक्स हिप्पोकैम्पस के अनुमानों का मुख्य स्रोत है। सेरोटोनिन एक रासायनिक पदार्थ है जो चयापचय के परिणामस्वरूप बनता है
अमीनो एसिड और तथाकथित बायोजेनिक अमाइन के समूह के अंतर्गत आता है।
सेरोटोनिन का वाहिकासंकीर्णन प्रभाव होता है, केंद्रीय विनियमन में शामिल होता है
रक्तचाप, शरीर का तापमान, श्वसन, वृक्क निस्पंदन।
सामान्य सेरोटोनिन चयापचय एक सकारात्मक भावनात्मक मूड सुनिश्चित करता है।
यह साबित हो गया है कि यह सेरोटोनिन है कि हम आनंद, खुशी का अनुभव करने का अवसर देते हैं।
और जीवन में रुचि, काम करने में सक्षम होने और एक अच्छा स्वर रखने के लिए। लोकप्रिय साहित्य में, इसे "खुशी का हार्मोन" कहा जाता है। यह सही है
आधा: खुशी - हाँ, लेकिन इसकी संरचना के संदर्भ में, सेरोटोनिन एक हार्मोन नहीं है, लेकिन
न्यूरोट्रांसमीटर।
यह तंत्रिका आवेगों को वहन करता है, उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाओं में भाग लेता है।
इसके बिना, तंत्रिका और मस्तिष्क के ऊतकों का सामान्य कामकाज असंभव है।
जब सेरोटोनिन का चयापचय गड़बड़ा जाता है, तो अवसाद जैसे रोग,
सिज़ोफ्रेनिया, माइग्रेन, विभिन्न एलर्जी, रक्तस्रावी प्रवणता, विषाक्तता
गर्भावस्था, लगातार सर्दी, एन्यूरिसिस के साथ कमजोर प्रतिरक्षा। सेरोटोनर्जिक न्यूरॉन्स व्यापक हैं
सीएनएस में। वे पूर्व-नस्लीय में पाए जाते हैं और
मेडुला ऑबोंगटा के सीवन के औसत दर्जे का नाभिक, साथ ही साथ
मिडब्रेन और पोंस।
सेरोटोनर्जिक न्यूरॉन्स विशाल को संक्रमित करते हैं
बीपी कॉर्टेक्स, हिप्पोकैम्पस सहित मस्तिष्क के क्षेत्र,
ग्लोबस पल्लीडस, एमिग्डाला, हाइपोथैलेमस। सीएनएस मध्यस्थों का एक अन्य समूह अमीनो एसिड है।
तंत्रिका ऊतक में अमीनो एसिड का एक पूरा सेट होता है:
ग्लूटामिक एसिड, ग्लूटामाइन, एसपारटिक एसिड,
गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए)।
तंत्रिका ऊतक में ग्लूटामेट मुख्य रूप से बनता है
ग्लूकोज। सबसे अधिक ग्लूटामेट फाइनल में पाया जाता है
मस्तिष्क और सेरिबैलम। रीढ़ की हड्डी में ग्लूटामेट लेता है
पूर्वकाल की तुलना में अधिक पीछे के सींग। ग्लूटामेट (योजना) द्वारा इसकी सक्रियता के लिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की प्रतिक्रिया।
ए - एक छोटे और 6 के साथ - सिनैप्टिक की उच्च आवृत्ति के साथ
सक्रियण। मामले में, ग्लूटामेट (जीएलयू) एनएमडीए और दोनों को सक्रिय करता है
quisgulate/kainate (Q/K) रिसेप्टर्स, चैनल खुले,
Na+ और K+ आयनों को पास करना। NMDA चैनल Mg++ द्वारा अवरुद्ध हैं। पर
केस बी, पोस्टसिनेप्टिक का एक स्थिर विध्रुवण है
झिल्ली, Mg++ आयन NMDA चैनल छोड़ देते हैं और वे शुरू हो जाते हैं
Ca++, Na+ और K+ आयनों को पास करें। विध्रुवण भी हो सकता है
वोल्टेज-गेटेड कैल्शियम चैनल सक्रिय करें। निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर में से, गाबा सबसे अधिक है
सीएनएस में वितरित
पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर दो प्रकार के गाबा रिसेप्टर्स:
1. गाबा - Cl आयनों के लिए चैनल खोलता है
2. GABAB - सेल के प्रकार के आधार पर K + चैनल खोलता है
और सीए++ गाबा रिसेप्टर में शामिल हैं
बेंजोडाइजेपाइन
रिसेप्टर, उपस्थिति
जो समझाया गया है
तथाकथित की कार्रवाई
छोटा (दिन के समय)
प्रशांतक
(मध्यस्थ अणु
विशेष तंत्र
से अवशोषित
सिनैप्टिक फांक इन
न्यूरॉन साइटोप्लाज्म)
गाबा विरोधी से
प्रसिद्ध
बाइक्यूकुलिन वह अच्छा है
के माध्यम से जाता है
रक्त मस्तिष्क
बाधा, प्रदान करता है
पर प्रबल प्रभाव
छोटे में भी जीव
खुराक, कारण
आक्षेप और मृत्यु।
गाबा पाया जाता है
अनुमस्तिष्क न्यूरॉन्स की एक संख्या
(पुर्किनजे कोशिकाओं में,
गॉल्जी कोशिकाएं,
बास्केट सेल)
हिप्पोकैम्पस (in .)
टोकरी कोशिकाएं),
घ्राण बल्ब और
काला पदार्थ। एक अन्य प्रसिद्ध निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर ग्लाइसिन है।
ग्लिसरीनरिक न्यूरॉन्स मुख्य रूप से पृष्ठीय और . में पाए जाते हैं
मेडुला ऑब्लांगेटा। ये कोशिकाएं निरोधात्मक का काम करती हैं
आंतरिक तंत्रिकाएं
अमीनोएसेटिक एसिड केंद्रीय तंत्रिका के काम में मदद करता है
सिस्टम यह व्यक्ति को अच्छी नींद प्रदान करता है, वंचित करता है
चिंता, मनोवैज्ञानिक सुधार और
सामान्य रूप से विषय की भावनात्मक स्थिति। करने के लिए धन्यवाद
ग्लाइसिन, मस्तिष्क मानसिक वृद्धि को सहन करता है
लोड, और मेमोरी में काफी सुधार होता है। एसिटाइलकोलाइन इनमें से एक है
पहले अध्ययन किया
मध्यस्थ। चौड़ा
में व्यापक
परिधीय एन.एस.
एक उदाहरण होगा
रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स
और सीएन नाभिक के न्यूरॉन्स।
में कोलीनर्जिक सर्किट
मस्तिष्क द्वारा निर्धारित किया जाता है
एंजाइम की उपस्थिति
चोलिनेस्टरेज़ जीएम बॉडी में
कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स
सेप्टम न्यूक्लियस, न्यूक्लियस
मोटर बंडल और
बेसल नाभिक।
कमी के साथ
एसिटाइलकोलाइन कम हो जाता है
पेशी संकुचन शक्ति न्यूरॉन्स के ये समूह वास्तव में एक आबादी बनाते हैं।
कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स: अग्रमस्तिष्क नाभिक। एक्सोन
संबंधित न्यूरॉन्स को संरचनाओं के लिए प्रक्षेपित किया जाता है
अग्रमस्तिष्क, विशेष रूप से नियोकोर्टेक्स और हिप्पोकैम्पस।
एसिटाइलकोलाइन प्रणाली प्रक्रियाओं में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है
जिसमें स्मृति की भागीदारी की आवश्यकता होती है
acetylcholine
रिसेप्टर्स
मस्करीनिक
निकोटीन
तंत्रिका कोशिकाएं सिग्नलिंग रसायनों, न्यूरोट्रांसमीटर और न्यूरोहोर्मोन की मदद से शरीर के कार्यों को नियंत्रित करती हैं। न्यूरोट्रांसमीटर- स्थानीय कार्रवाई के अल्पकालिक पदार्थ; वे सिनैप्टिक फांक में छोड़े जाते हैं और पड़ोसी कोशिकाओं को एक संकेत प्रेषित करते हैं (न्यूरॉन्स द्वारा उत्पादित और सिनेप्स में संग्रहीत; जब एक तंत्रिका आवेग आता है, तो उन्हें सिनैप्टिक फांक में छोड़ दिया जाता है, चुनिंदा रूप से बांधता है विशिष्ट रिसेप्टरकिसी अन्य न्यूरॉन या पेशी कोशिका के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर, इन कोशिकाओं को उनके विशिष्ट कार्यों को करने के लिए उत्तेजित करता है)। वह पदार्थ जिससे मध्यस्थ संश्लेषित होता है (मध्यस्थ का अग्रदूत) न्यूरॉन में प्रवेश करता है या रक्त या मस्तिष्कमेरु द्रव (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में परिसंचारी द्रव) से समाप्त होता है और, एंजाइमों के प्रभाव में जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप , संबंधित मध्यस्थ में बदल जाता है, और फिर बुलबुले (पुटिकाओं) के रूप में अन्तर्ग्रथनी फांक में ले जाया जाता है। प्रीसानेप्टिक अंत में मध्यस्थों को भी संश्लेषित किया जाता है।
कार्रवाई की प्रणाली।मध्यस्थ और न्यूनाधिक पड़ोसी कोशिकाओं के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स को बांधते हैं। अधिकांश न्यूरोट्रांसमीटर आयन चैनलों के उद्घाटन को उत्तेजित करते हैं, और केवल कुछ ही बंद होते हैं। पोस्टसिनेप्टिक सेल की झिल्ली क्षमता में परिवर्तन की प्रकृति चैनल के प्रकार पर निर्भर करती है। Na + चैनल के खुलने के कारण झिल्ली क्षमता में -60 से +30 mV में परिवर्तन से पोस्टसिनेप्टिक एक्शन पोटेंशिअल का उदय होता है। Cl-चैनलों के खुलने के कारण झिल्ली क्षमता में -60 mV से -90 mV में परिवर्तन ऐक्शन पोटेंशिअल (हाइपरपोलराइज़ेशन) को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप उत्तेजना संचरित नहीं होती है (निरोधात्मक अन्तर्ग्रथन)। उनकी रासायनिक संरचना के अनुसार, मध्यस्थों को कई समूहों में विभाजित किया जा सकता है, जिनमें से मुख्य अमाइन, अमीनो एसिड और पॉलीपेप्टाइड हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सिनेप्स में एक काफी व्यापक मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है।
acetylcholineकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सेरेब्रल कॉर्टेक्स, रीढ़ की हड्डी) के विभिन्न हिस्सों में होता है। मुख्य रूप से के रूप में जाना जाता है रोमांचकमध्यस्थ। विशेष रूप से, यह रीढ़ की हड्डी के अल्फा मोटर न्यूरॉन्स का मध्यस्थ है जो कंकाल की मांसपेशियों को संक्रमित करता है। ये न्यूरॉन्स रेनशॉ की निरोधात्मक कोशिकाओं पर एक उत्तेजक प्रभाव संचारित करते हैं। मस्तिष्क स्टेम के जालीदार गठन में, हाइपोथैलेमस में, एम- और एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पाए गए थे। एसिटाइलकोलाइन निरोधात्मक न्यूरॉन्स को भी सक्रिय करता है, जो इसके प्रभाव को निर्धारित करता है।
अमीन्स (हिस्टामाइन, डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन, सेरोटोनिन) ज्यादातर मस्तिष्क स्टेम के न्यूरॉन्स में महत्वपूर्ण मात्रा में निहित होते हैं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों में कम मात्रा में पाए जाते हैं। एमाइन उत्तेजक और निरोधात्मक प्रक्रियाओं की घटना प्रदान करते हैं, उदाहरण के लिए, डाइएनसेफेलॉन, मूल निग्रा, लिम्बिक सिस्टम और स्ट्रिएटम में।
नॉरपेनेफ्रिन. नॉरएड्रेनर्जिक न्यूरॉन्स मुख्य रूप से लोकस कोएर्यूलस (मिडब्रेन) में केंद्रित होते हैं, जहां उनमें से केवल कुछ सौ होते हैं, लेकिन उनकी अक्षीय शाखाएं पूरे सीएनएस में पाई जाती हैं। नॉरपेनेफ्रिन सेरिबैलम की पर्किनजे कोशिकाओं का एक निरोधात्मक मध्यस्थ है और हाइपोथैलेमस, एपिथेलेमिक नाभिक में एक उत्तेजक है। मस्तिष्क स्टेम और हाइपोथैलेमस के जालीदार गठन में अल्फा और बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पाए गए थे। Norepinephrine मूड, भावनात्मक प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करता है, जागृति बनाए रखता है, नींद और सपनों के कुछ चरणों के गठन के तंत्र में भाग लेता है।
डोपामाइन। डोपामाइन रिसेप्टर्स को D1 और D2 उपप्रकारों में विभाजित किया गया है। D1 रिसेप्टर्स स्ट्रिएटम की कोशिकाओं में स्थानीयकृत होते हैं, D2 रिसेप्टर्स की तरह डोपामाइन-संवेदनशील एडिनाइलेट साइक्लेज के माध्यम से कार्य करते हैं। D2 रिसेप्टर्स पिट्यूटरी ग्रंथि में पाए जाते हैं, उन पर डोपामाइन की कार्रवाई के तहत, प्रोलैक्टिन, ऑक्सीटोसिन, मेलानोस्टिम्युलेटिंग हार्मोन, एंडोर्फिन का संश्लेषण और स्राव बाधित होता है। . डोपामाइन आनंद की भावना के निर्माण, भावनात्मक प्रतिक्रियाओं के नियमन और जागृति के रखरखाव में शामिल है। स्ट्राइटल डोपामाइन जटिल मांसपेशी आंदोलनों को नियंत्रित करता है।
सेरोटोनिन। सेरोटोनिन की मदद से, मस्तिष्क के तने के न्यूरॉन्स में उत्तेजक और निरोधात्मक प्रभाव प्रसारित होते हैं, और निरोधात्मक प्रभाव सेरेब्रल कॉर्टेक्स में प्रसारित होते हैं। कई प्रकार के सेरोटोनिन रिसेप्टर्स हैं। सेरोटोनिन आयनोट्रोपिक और मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर्स की मदद से अपने प्रभाव का एहसास करता है जो दूसरे दूतों - सीएमपी और आईएफ 3 / डीएजी की मदद से जैव रासायनिक प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं। मुख्य रूप से स्वायत्त कार्यों के नियमन से संबंधित संरचनाओं में निहित है . सेरोटोनिन सीखने की प्रक्रिया को तेज करता है, दर्द का निर्माण, संवेदी धारणा, सो जाना; एंजियोथीसिनरक्तचाप (बीपी) बढ़ाता है, कैटेकोलामाइन के संश्लेषण को रोकता है, हार्मोन के स्राव को उत्तेजित करता है; केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को रक्त के आसमाटिक दबाव के बारे में सूचित करता है।
हिस्टामिन पिट्यूटरी ग्रंथि और हाइपोथैलेमस की औसत प्रतिष्ठा में काफी उच्च सांद्रता में पाया जाता है - यह यहां है कि हिस्टामिनर्जिक न्यूरॉन्स की मुख्य संख्या केंद्रित है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों में हिस्टामाइन का स्तर बहुत कम होता है। इसकी मध्यस्थ भूमिका का बहुत कम अध्ययन किया गया है। एच 1 -, एच 2 - और एच 3 -हिस्टामाइन रिसेप्टर्स आवंटित करें।
अमीनो अम्ल।अम्लीय अमीनो एसिड(ग्लाइसिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सिनेप्स में निरोधात्मक मध्यस्थ हैं और संबंधित रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं। ग्लाइसिन- रीढ़ की हड्डी में गाबा- सेरेब्रल कॉर्टेक्स, सेरिबैलम, ब्रेन स्टेम और रीढ़ की हड्डी में। तटस्थ अमीनो एसिड(अल्फा-ग्लूटामेट, अल्फा-एस्पार्टेट) उत्तेजक प्रभाव संचारित करते हैं और संबंधित उत्तेजक रिसेप्टर्स पर कार्य करते हैं। ग्लूटामेट को रीढ़ की हड्डी में एक अभिवाही मध्यस्थ माना जाता है। ग्लूटामाइन और एसपारटिक अमीनो एसिड के लिए रिसेप्टर्स रीढ़ की हड्डी, सेरिबैलम, थैलेमस, हिप्पोकैम्पस और सेरेब्रल कॉर्टेक्स की कोशिकाओं पर पाए जाते हैं। . ग्लूटामेट सीएनएस (75%) का मुख्य उत्तेजक मध्यस्थ है। ग्लूटामेट रिसेप्टर्स आयनोट्रोपिक (के +, सीए 2+, ना +) और मेटाबोट्रोपिक (सीएमपी और आईपी 3 / डीएजी) हैं। पॉलीपेप्टाइड्सकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सिनेप्स में मध्यस्थ कार्य भी करते हैं। विशेष रूप से, पदार्थ पीन्यूरॉन्स का मध्यस्थ है जो दर्द संकेतों को प्रसारित करता है। यह पोलेपिप्टाइड विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी की पृष्ठीय जड़ों में प्रचुर मात्रा में होता है। इसने सुझाव दिया कि पदार्थ पी उनके आंतरिक तंत्रिकाओं पर स्विच करने के क्षेत्र में संवेदनशील तंत्रिका कोशिकाओं का मध्यस्थ हो सकता है।
एनकेफेलिन्स और एंडोर्फिन - न्यूरॉन्स के मध्यस्थ जो दर्द आवेगों को रोकते हैं। वे संबंधित अफीम रिसेप्टर्स के माध्यम से अपने प्रभाव का एहसास करते हैं, जो विशेष रूप से लिम्बिक सिस्टम की कोशिकाओं पर घनी रूप से स्थित होते हैं; उनमें से कई मूल निग्रा की कोशिकाओं पर भी होते हैं, डाइएनसेफेलॉन के नाभिक और एकान्त पथ, वे रीढ़ की हड्डी के नीले धब्बे की कोशिकाओं पर होते हैं। एंडोर्फिन, एनकेफेलिन्स, एक पेप्टाइड जो बीटा नींद का कारण बनता है, एंटी दे -दर्द प्रतिक्रियाएं, तनाव के प्रतिरोध में वृद्धि, नींद। एंजियोटेनसिन पानी के लिए शरीर की आवश्यकता के बारे में जानकारी के प्रसारण में भाग लेता है, लुलिबेरिन - यौन क्रिया में। ओलिगोपेप्टाइड - मनोदशा के मध्यस्थ, यौन व्यवहार, परिधि से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक नोसिसेप्टिव उत्तेजना का संचरण, दर्द का गठन।
रक्त में घूम रहे रसायन(कुछ हार्मोन, प्रोस्टाग्लैंडिंस, सिनैप्स की गतिविधि पर एक मॉड्यूलेटिंग प्रभाव डालते हैं। प्रोस्टाग्लैंडिंस (असंतृप्त हाइड्रोक्सीकारबॉक्सिलिक एसिड), कोशिकाओं से जारी होते हैं, सिनैप्टिक प्रक्रिया के कई हिस्सों को प्रभावित करते हैं, उदाहरण के लिए, मध्यस्थ स्राव, एडिनाइलेट साइक्लेज का काम। उनके पास उच्च है शारीरिक गतिविधि, लेकिन जल्दी से निष्क्रिय हो जाते हैं और इसलिए स्थानीय रूप से संचालित होते हैं।
हाइपोथैलेमिक न्यूरोहोर्मोन,पिट्यूटरी ग्रंथि के कार्य को विनियमित करना, मध्यस्थ के रूप में भी कार्य करता है।
डेल सिद्धांत. इस सिद्धांत के अनुसार, प्रत्येक न्यूरॉन अपने अक्षतंतु (एक न्यूरॉन - एक मध्यस्थ) की सभी शाखाओं में एक ही मध्यस्थ या समान मध्यस्थों का संश्लेषण और उपयोग करता है, लेकिन, जैसा कि यह निकला, अन्य साथ वाले मध्यस्थों को अक्षतंतु के अंत में छोड़ा जा सकता है ( हास्य अभिनेता ), एक मॉड्यूलेटिंग भूमिका निभा रहा है और अधिक धीरे-धीरे अभिनय कर रहा है। रीढ़ की हड्डी में, एक निरोधात्मक न्यूरॉन - GABA और ग्लाइसिन, साथ ही एक निरोधात्मक (GABA) और एक उत्तेजक (ATP) में दो तेज़-अभिनय मध्यस्थ पाए गए। इसलिए, नए संस्करण में डेल का सिद्धांत इस तरह लगता है: "एक न्यूरॉन - एक तेज़ सिनैप्टिक प्रभाव।" मध्यस्थ का प्रभावमुख्य रूप से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और दूसरे संदेशवाहक के आयन चैनलों के गुणों पर निर्भर करता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और शरीर के परिधीय सिनेप्स में व्यक्तिगत मध्यस्थों के प्रभावों की तुलना करते समय यह घटना विशेष रूप से स्पष्ट रूप से प्रदर्शित होती है। एसिटाइलकोलाइन, उदाहरण के लिए, विभिन्न न्यूरॉन्स के लिए माइक्रोएप्लिकेशन के साथ सेरेब्रल कॉर्टेक्स में उत्तेजना और अवरोध पैदा हो सकता है, हृदय के सिनेप्स में - अवरोध, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की चिकनी मांसपेशियों के सिनेप्स में - उत्तेजना। कैटेकोलामाइन कार्डियक गतिविधि को उत्तेजित करते हैं, लेकिन पेट और आंतों के संकुचन को रोकते हैं।
मध्यस्थ - मध्यस्थ देखें। * * * (अव्य। मध्यस्थ - मध्यस्थ) - एक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ जो एक तंत्रिका कोशिका से दूसरे में एक सिनैप्स (देखें) या एक न्यूरॉन से एक कार्यकारी अंग (मांसपेशी, ग्रंथि, आदि) के माध्यम से उत्तेजना के हस्तांतरण में शामिल होता है।
मध्यस्थ - सक्रिय रसायन जो सिनैप्स में उत्तेजना के संचरण का कारण बनते हैं (देखें)। छोटे पुटिकाओं (पुटिकाओं) के रूप में मध्यस्थ प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर जमा होते हैं। तंत्रिका आवेग के प्रभाव में, पुटिका फट जाती है और उनकी सामग्री अन्तर्ग्रथनी फांक में डाल दी जाती है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्य करते हुए, मध्यस्थ इसके विध्रुवण का कारण बनते हैं (देखें उत्तेजना)। एक जीव में सबसे अधिक अध्ययन और व्यापक मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन (देखें) और नॉरपेनेफ्रिन हैं। इसके अनुसार, सभी तंत्रिका अंत जो उत्तेजनाओं को विभिन्न अंगों तक पहुंचाते हैं, उन्हें कोलीनर्जिक में विभाजित किया जाता है, जहां सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन और एड्रीनर्जिक होते हैं, जिसमें नॉरपेनेफ्रिन मध्यस्थ के रूप में कार्य करता है। कोलीनर्जिक फाइबर में दैहिक तंत्रिका तंत्र फाइबर शामिल होते हैं जो कंकाल की मांसपेशियों, सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम के प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर और पोस्टगैंग्लिओनिक पैरासिम्पेथेटिक फाइबर को उत्तेजना संचारित करते हैं। पोस्टगैंग्लिओनिक सहानुभूति तंतु मुख्य रूप से एड्रीनर्जिक होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में सिनैप्स होते हैं जो मध्यस्थ के रूप में एसिटाइलकोलाइन और नॉरपेनेफ्रिन दोनों का उपयोग करते हैं, साथ ही सेरोटोनिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, एल-ग्लूटामेट और कुछ अन्य अमीनो एसिड भी।
सिनैप्स दो कोशिका झिल्लियों के बीच संपर्क का एक स्थान है, जो तंत्रिका अंत से उत्तेजनात्मक संरचनाओं (ग्रंथियों, मांसपेशियों, न्यूरॉन्स) तक उत्तेजना के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है। संरचना के आधार पर, सिनैप्स को न्यूरोसेकेरेटरी, न्यूरोमस्कुलर, इंटिरियरोनल में विभाजित किया जाता है। सिनैप्स में 2 झिल्ली होते हैं: प्रीसानेप्टिक, जो तंत्रिका अंत का हिस्सा है, और पोस्टसिनेप्टिक, उत्तेजक संरचना से संबंधित है।
सिनैप्स में उत्तेजना का स्थानांतरण विशिष्ट रसायनों - मध्यस्थों (देखें) के माध्यम से किया जाता है। सबसे आम मध्यस्थ नॉरपेनेफ्रिन और एसिटाइलकोलाइन हैं। सिनैप्स की संरचना और उत्तेजना के संचरण का तंत्र इसके शारीरिक गुणों को निर्धारित करता है: 1) उत्तेजना का एकतरफा प्रवाहकत्त्व केवल प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर मध्यस्थ की रिहाई से जुड़ा होता है; 2) मध्यस्थ की धीमी रिहाई और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर इसके प्रभाव से जुड़े उत्तेजना के संचरण में सिनैप्टिक देरी, इसे बार-बार उत्तेजना के पारित होने (योग और सुविधा का प्रभाव) के साथ छोटा किया जा सकता है; 3) सिनैप्स में कम लचीलापन और आसान थकान है; 4) अन्तर्ग्रथन में उत्तेजना संचरण का रासायनिक तंत्र हार्मोन, दवाओं और जहरों के लिए अन्तर्ग्रथन की उच्च संवेदनशीलता को निर्धारित करता है।
प्रश्न 26. केंद्रीय तंत्रिका निषेध के प्रकार और भूमिका।
निषेध एक स्थानीय तंत्रिका प्रक्रिया है जो उत्तेजना के निषेध या रोकथाम की ओर ले जाती है। अवरोध एक सक्रिय तंत्रिका प्रक्रिया है, जिसका परिणाम उत्तेजना की सीमा या देरी है। निरोधात्मक प्रक्रिया की विशिष्ट विशेषताओं में से एक तंत्रिका संरचनाओं के माध्यम से सक्रिय रूप से फैलने की क्षमता की कमी है।
वर्तमान में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में दो प्रकार के निषेध प्रतिष्ठित हैं: केंद्रीय (प्राथमिक) निषेध, जो विशेष निरोधात्मक न्यूरॉन्स के उत्तेजना (सक्रियण) का परिणाम है, और माध्यमिक निषेध, जो विशेष निरोधात्मक संरचनाओं की भागीदारी के बिना किया जाता है। बहुत ही न्यूरॉन्स जिसमें उत्तेजना होती है।
केंद्रीय निषेध (प्राथमिक) एक तंत्रिका प्रक्रिया है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में होती है और उत्तेजना के कमजोर या रोकथाम की ओर ले जाती है। आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, केंद्रीय अवरोध निरोधात्मक न्यूरॉन्स या सिनेप्स की क्रिया से जुड़ा होता है जो निरोधात्मक मध्यस्थों (ग्लाइसिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) का उत्पादन करते हैं, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एक विशेष प्रकार के विद्युत परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिसे निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (आईपीएसपी) कहा जाता है। प्रीसानेप्टिक तंत्रिका का विध्रुवण जिसके साथ एक और तंत्रिका अक्षतंतु का अंत होता है। इसलिए, केंद्रीय (प्राथमिक) पोस्टसिनेप्टिक निषेध और केंद्रीय (प्राथमिक) प्रीसानेप्टिक निषेध प्रतिष्ठित हैं।
पोस्ट-सिनैप्टिक निषेध (लैटिन पोस्ट पीछे, कुछ के बाद + ग्रीक सिनैप्सिस संपर्क, कनेक्शन) एक तंत्रिका प्रक्रिया है जो विशेष प्रीसानेप्टिक तंत्रिका अंत द्वारा स्रावित विशिष्ट अवरोधक मध्यस्थों (ग्लाइसिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्रवाई के कारण होती है। उनके द्वारा स्रावित मध्यस्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के गुणों को बदल देता है, जिससे कोशिका की उत्तेजना उत्पन्न करने की क्षमता का दमन होता है। इस मामले में, K+ या CI- आयनों के लिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता में एक अल्पकालिक वृद्धि होती है, जिससे इसके इनपुट विद्युत प्रतिरोध में कमी आती है और एक निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (IPSP) उत्पन्न होती है। अभिवाही उत्तेजना के जवाब में आईपीएसपी की घटना अनिवार्य रूप से निरोधात्मक प्रक्रिया में एक अतिरिक्त लिंक को शामिल करने से जुड़ी होती है - एक निरोधात्मक इंटिरियरन, अक्षीय अंत जिसमें एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर जारी होता है। निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक प्रभावों की विशिष्टता का पहली बार स्तनधारी मोटर न्यूरॉन्स (डी। एक्ल्स, 1951) में अध्ययन किया गया था। इसके बाद, प्राथमिक आईपीएसपी को रीढ़ की हड्डी और मेडुला ऑबॉन्गाटा के इंटिरियरनों में, जालीदार गठन के न्यूरॉन्स, सेरेब्रल कॉर्टेक्स, सेरिबैलम और गर्म रक्त वाले जानवरों के थैलेमिक नाभिक में दर्ज किया गया था।
यह ज्ञात है कि जब किसी एक अंग के फ्लेक्सर्स का केंद्र उत्तेजित होता है, तो उसके एक्सटेंसर का केंद्र बाधित होता है और इसके विपरीत। D. Eccles ने निम्नलिखित प्रयोग में इस परिघटना की क्रियाविधि का पता लगाया। उन्होंने अभिवाही तंत्रिका को परेशान किया, जिससे मोटर न्यूरॉन की उत्तेजना पैदा हुई जो एक्स्टेंसर पेशी को संक्रमित करती है।
तंत्रिका आवेग, रीढ़ की हड्डी के नाड़ीग्रन्थि में अभिवाही न्यूरॉन तक पहुँचते हैं, रीढ़ की हड्डी में इसके अक्षतंतु के साथ दो तरह से भेजे जाते हैं: मोटर न्यूरॉन को जो एक्सटेंसर पेशी को संक्रमित करता है, इसे उत्तेजित करता है, और कोलेटर्स के साथ मध्यवर्ती निरोधात्मक न्यूरॉन तक, अक्षतंतु जो मोटर न्यूरॉन से संपर्क करता है जो फ्लेक्सर पेशी को संक्रमित करता है, इस प्रकार प्रतिपक्षी पेशी के अवरोध का कारण बनता है। इस प्रकार का निषेध केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सभी स्तरों के मध्यवर्ती न्यूरॉन्स में विरोधी केंद्रों की बातचीत के दौरान पाया गया था। इसे ट्रांसलेशनल पोस्टसिनेप्टिक निषेध कहा गया है। इस प्रकार का निषेध तंत्रिका केंद्रों के बीच उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाओं का समन्वय और वितरण करता है।
रिवर्स (एंटीड्रोमिक) पोस्टसिनेप्टिक निषेध (ग्रीक: विपरीत दिशा में चलने के लिए एंटीड्रोमियो) नकारात्मक प्रतिक्रिया के सिद्धांत के अनुसार उनके पास आने वाले संकेतों की तीव्रता के तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा नियमन की प्रक्रिया है। यह इस तथ्य में निहित है कि तंत्रिका कोशिका के अक्षतंतु के संपार्श्विक विशेष अंतःस्रावी न्यूरॉन्स (रेनशॉ कोशिकाओं) के साथ अन्तर्ग्रथनी संपर्क स्थापित करते हैं, जिसकी भूमिका कोशिका पर अभिसरण करने वाले न्यूरॉन्स को प्रभावित करना है जो इन अक्षतंतु संपार्श्विक (चित्र। 87) को भेजते हैं। ) इस सिद्धांत के अनुसार, मोटर न्यूरॉन्स का निषेध किया जाता है।
एक स्तनधारी मोटर न्यूरॉन में एक आवेग की उपस्थिति न केवल मांसपेशी फाइबर को सक्रिय करती है, बल्कि अक्षतंतु संपार्श्विक के माध्यम से निरोधात्मक रेनशॉ कोशिकाओं को भी सक्रिय करती है। उत्तरार्द्ध मोटर न्यूरॉन्स के साथ सिनैप्टिक कनेक्शन स्थापित करते हैं। इसलिए, मोटर न्यूरॉन फायरिंग में वृद्धि से रेनशॉ कोशिकाओं की अधिक सक्रियता होती है, जिससे मोटर न्यूरॉन्स के निषेध में वृद्धि होती है और उनके फायरिंग की आवृत्ति में कमी आती है। "एंटीड्रोमिक" शब्द का प्रयोग किया जाता है क्योंकि निरोधात्मक प्रभाव आसानी से मोटर न्यूरॉन्स में होने वाले एंटीड्रोमिक आवेगों के कारण होता है।
मोटर न्यूरॉन जितना मजबूत होता है, उतने ही मजबूत आवेग उसके अक्षतंतु के साथ कंकाल की मांसपेशियों में जाते हैं, उतनी ही तीव्रता से रेनशॉ सेल उत्तेजित होता है, जो मोटर न्यूरॉन की गतिविधि को दबा देता है। इसलिए, तंत्रिका तंत्र में एक तंत्र होता है जो न्यूरॉन्स को अत्यधिक उत्तेजना से बचाता है। पोस्टसिनेप्टिक निषेध की एक विशेषता यह है कि यह स्ट्राइकिन और टेटनस टॉक्सिन द्वारा दबा दिया जाता है (ये औषधीय पदार्थ उत्तेजना प्रक्रियाओं पर कार्य नहीं करते हैं)।
पोस्टसिनेप्टिक निषेध के दमन के परिणामस्वरूप, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना का नियमन गड़बड़ा जाता है, उत्तेजना पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में फैल जाती है ("फैलाती है"), जिससे मोटर न्यूरॉन्स की अधिकता होती है और मांसपेशी समूहों (ऐंठन) के ऐंठन संकुचन होते हैं। .
जालीदार अवरोध (अक्षांश। जालीदार - जाल) एक तंत्रिका प्रक्रिया है जो जालीदार गठन (मज्जा आयताकार के विशाल जालीदार नाभिक) से अवरोही आवेगों के प्रभाव में रीढ़ की हड्डी के न्यूरॉन्स में विकसित होती है। जालीदार प्रभावों द्वारा बनाए गए प्रभाव कार्यात्मक रूप से मोटर न्यूरॉन्स पर विकसित होने वाले आवर्तक अवरोध के समान होते हैं। जालीदार गठन का प्रभाव लगातार IPSP के कारण होता है, जो सभी मोटर न्यूरॉन्स को कवर करता है, चाहे उनकी कार्यात्मक संबद्धता कुछ भी हो। इस मामले में, मोटर न्यूरॉन्स के आवर्तक निषेध के मामले में, उनकी गतिविधि सीमित है। जालीदार गठन से इस तरह के नीचे के नियंत्रण और रेनशॉ कोशिकाओं के माध्यम से आवर्तक निषेध की प्रणाली के बीच एक निश्चित बातचीत होती है, और रेनशॉ कोशिकाएं दो संरचनाओं से निरंतर निरोधात्मक नियंत्रण में होती हैं। जालीदार गठन से निरोधात्मक प्रभाव मोटर न्यूरॉन गतिविधि के स्तर के नियमन में एक अतिरिक्त कारक है।
प्राथमिक अवरोध एक अलग प्रकृति के तंत्र के कारण हो सकता है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के गुणों में परिवर्तन से जुड़ा नहीं है। इस मामले में अवरोध प्रीसानेप्टिक झिल्ली (सिनैप्टिक और प्रीसानेप्टिक निषेध) पर होता है।
सिनैप्टिक निषेध (ग्रीक सनैप्सिस, संपर्क, कनेक्शन) एक तंत्रिका प्रक्रिया है जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विशिष्ट अणुओं के साथ प्रीसानेप्टिक तंत्रिका अंत द्वारा स्रावित और जारी मध्यस्थ की बातचीत पर आधारित है। मध्यस्थ की क्रिया की उत्तेजक या निरोधात्मक प्रकृति उन चैनलों की प्रकृति पर निर्भर करती है जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में खुलते हैं। सीएनएस में विशिष्ट निरोधात्मक सिनेप्स की उपस्थिति का प्रत्यक्ष प्रमाण सबसे पहले डी. लॉयड (1941) द्वारा प्राप्त किया गया था।
सिनैप्टिक निषेध के इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल अभिव्यक्तियों पर डेटा: एक सिनैप्टिक देरी की उपस्थिति, सिनैप्टिक एंडिंग्स के क्षेत्र में एक विद्युत क्षेत्र की अनुपस्थिति ने इसे सिनैप्टिक एंडिंग्स द्वारा जारी एक विशेष निरोधात्मक मध्यस्थ की रासायनिक क्रिया के परिणाम पर विचार करने का कारण दिया। डी। लॉयड ने दिखाया कि यदि कोशिका विध्रुवण की स्थिति में है, तो निरोधात्मक मध्यस्थ हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनता है, जबकि पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन की पृष्ठभूमि के खिलाफ, यह इसके विध्रुवण का कारण बनता है।
प्रीसिनेप्टिक निषेध (लैटिन प्रै - कुछ आगे + ग्रीक सनैप्सिस संपर्क, कनेक्शन) सिनैप्टिक निरोधात्मक प्रक्रियाओं का एक विशेष मामला है जो प्रीसानेप्टिक लिंक पर भी उत्तेजक सिनैप्स की प्रभावशीलता में कमी के परिणामस्वरूप न्यूरॉन गतिविधि के दमन में प्रकट होता है। उत्तेजक तंत्रिका अंत द्वारा मध्यस्थ रिहाई की प्रक्रिया को बाधित करके। इस मामले में, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के गुणों में कोई परिवर्तन नहीं होता है। प्रीसानेप्टिक निषेध विशेष निरोधात्मक इंटिरियरनों के माध्यम से किया जाता है। इसका संरचनात्मक आधार एक्सो-एक्सोनल सिनैप्स है जो निरोधात्मक इंटिरियरनों के अक्षतंतु टर्मिनलों और उत्तेजक न्यूरॉन्स के अक्षीय अंत द्वारा निर्मित होता है।
इस मामले में, निरोधात्मक न्यूरॉन का अक्षतंतु समाप्त होने वाले उत्तेजक न्यूरॉन के टर्मिनल के संबंध में पूर्वानुमेय है, जो निरोधात्मक अंत के संबंध में पोस्टसिनेप्टिक है और इसके द्वारा सक्रिय तंत्रिका कोशिका के संबंध में प्रीसानेप्टिक है। प्रीसानेप्टिक निरोधात्मक अक्षतंतु के अंत में, एक मध्यस्थ जारी किया जाता है, जो सीआई- के लिए उनकी झिल्ली की पारगम्यता को बढ़ाकर उत्तेजक अंत के विध्रुवण का कारण बनता है। विध्रुवण अक्षतंतु के उत्तेजक अंत तक पहुंचने वाली क्रिया क्षमता के आयाम में कमी का कारण बनता है। नतीजतन, मध्यस्थ रिलीज प्रक्रिया उत्तेजक तंत्रिका अंत से बाधित होती है और उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का आयाम कम हो जाता है।
प्रीसानेप्टिक विध्रुवण की एक विशिष्ट विशेषता धीमी गति से विकास और लंबी अवधि (कई सौ मिलीसेकंड) है, यहां तक कि एक अभिवाही आवेग के बाद भी।
प्रीसिनेप्टिक निषेध औषधीय शब्दों में भी पोस्टसिनेप्टिक निषेध से काफी भिन्न होता है। स्ट्राइकिन और टेटनस टॉक्सिन इसके पाठ्यक्रम को प्रभावित नहीं करते हैं। हालांकि, मादक पदार्थ (क्लोरालोज, नेम्बुटल) प्रीसानेप्टिक निषेध को काफी बढ़ाते हैं और लंबा करते हैं। इस प्रकार का अवरोध केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों में पाया जाता है। ज्यादातर यह ब्रेन स्टेम और रीढ़ की हड्डी की संरचनाओं में पाया जाता है। प्रीसानेप्टिक निषेध के तंत्र के पहले अध्ययनों में, यह माना जाता था कि निरोधात्मक कार्रवाई न्यूरॉन के सोमा से दूर एक बिंदु पर की जाती है, इसलिए इसे "रिमोट" निषेध कहा जाता था।
प्रीसानेप्टिक निषेध का कार्यात्मक महत्व, प्रीसानेप्टिक टर्मिनलों को कवर करता है जिसके माध्यम से अभिवाही आवेग आते हैं, तंत्रिका केंद्रों में अभिवाही आवेगों के प्रवाह को सीमित करना है। प्रीसिनेप्टिक निषेध मुख्य रूप से कमजोर अतुल्यकालिक अभिवाही संकेतों को अवरुद्ध करता है और मजबूत लोगों को पारित करता है, इसलिए, यह सामान्य प्रवाह से अधिक तीव्र अभिवाही आवेगों को अलग करने, अलग करने के लिए एक तंत्र के रूप में कार्य करता है। यह जीव के लिए बहुत अनुकूली महत्व का है, क्योंकि तंत्रिका केंद्रों में जाने वाले सभी अभिवाही संकेतों में से, सबसे महत्वपूर्ण, इस विशेष समय के लिए सबसे आवश्यक, बाहर खड़े हैं। इसके लिए धन्यवाद, तंत्रिका केंद्र, समग्र रूप से तंत्रिका तंत्र, कम आवश्यक जानकारी के प्रसंस्करण से मुक्त हो जाते हैं।
माध्यमिक निषेध - उसी तंत्रिका संरचनाओं द्वारा किया गया निषेध जिसमें उत्तेजना होती है। इस तंत्रिका प्रक्रिया का वर्णन एन.ई. के कार्यों में विस्तार से किया गया है। वेदवेन्स्की (1886, 1901)।
पारस्परिक निषेध (लैटिन पारस्परिक - पारस्परिक) एक तंत्रिका प्रक्रिया है जो इस तथ्य पर आधारित है कि वही अभिवाही मार्ग जिसके माध्यम से तंत्रिका कोशिकाओं के एक समूह का उत्तेजना किया जाता है, इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स के माध्यम से कोशिकाओं के अन्य समूहों का निषेध प्रदान करता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना और निषेध के पारस्परिक संबंधों की खोज और प्रदर्शन एन.ई. Vvedensky: मेंढक में हिंद पैर की त्वचा की जलन उसके लचीलेपन और विपरीत दिशा में लचीलेपन या विस्तार को रोकती है। उत्तेजना और अवरोध की परस्पर क्रिया पूरे तंत्रिका तंत्र की एक सामान्य संपत्ति है और यह मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी दोनों में पाई जाती है। यह प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हो चुका है कि प्रत्येक प्राकृतिक मोटर अधिनियम का सामान्य प्रदर्शन समान सीएनएस न्यूरॉन्स पर उत्तेजना और निषेध की बातचीत पर आधारित होता है।
सामान्य केंद्रीय निषेध एक तंत्रिका प्रक्रिया है जो किसी भी प्रतिवर्त गतिविधि के साथ विकसित होती है और मस्तिष्क के केंद्रों सहित लगभग पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को पकड़ लेती है। सामान्य केंद्रीय अवरोध आमतौर पर किसी भी मोटर प्रतिक्रिया की घटना से पहले ही प्रकट होता है। यह जलन की इतनी छोटी शक्ति के साथ खुद को प्रकट कर सकता है जिस पर कोई मोटर प्रभाव नहीं होता है। इस प्रकार के निषेध का वर्णन सबसे पहले आई.एस. बेरिटोव (1937)। यह अन्य प्रतिवर्त या व्यवहारिक कृत्यों के उत्तेजना की एकाग्रता प्रदान करता है जो उत्तेजनाओं के प्रभाव में उत्पन्न हो सकते हैं। सामान्य केंद्रीय अवरोध के निर्माण में एक महत्वपूर्ण भूमिका रीढ़ की हड्डी के जिलेटिनस पदार्थ की होती है।
एक बिल्ली की रीढ़ की हड्डी की तैयारी में जिलेटिनस पदार्थ की विद्युत उत्तेजना के साथ, संवेदी तंत्रिकाओं की जलन के कारण होने वाली प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं का एक सामान्य निषेध होता है। जानवरों की एक अभिन्न व्यवहार गतिविधि बनाने के साथ-साथ कुछ काम करने वाले अंगों के चयनात्मक उत्तेजना को सुनिश्चित करने में सामान्य निषेध एक महत्वपूर्ण कारक है।
पैराबायोटिक निषेध पैथोलॉजिकल स्थितियों में विकसित होता है, जब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचनाओं की लचीलापन कम हो जाती है या बड़ी संख्या में अभिवाही मार्गों का एक साथ बहुत बड़े पैमाने पर उत्तेजना होती है, उदाहरण के लिए, दर्दनाक सदमे में।
कुछ शोधकर्ता एक अन्य प्रकार के निषेध को भेद करते हैं - उत्तेजना के बाद निषेध। यह झिल्ली (पोस्टसिनेप्टिक) के एक मजबूत ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन के परिणामस्वरूप उत्तेजना की समाप्ति के बाद न्यूरॉन्स में विकसित होता है।
निषेध एक विशेष तंत्रिका प्रक्रिया है, जो उत्तेजना के कारण होती है और बाहरी रूप से किसी अन्य उत्तेजना के निषेध द्वारा प्रकट होती है। यह तंत्रिका कोशिका और इसकी प्रक्रियाओं द्वारा सक्रिय रूप से फैलने में सक्षम है। केंद्रीय निषेध के सिद्धांत की स्थापना आईएम सेचेनोव (1863) ने की थी, जिन्होंने देखा कि मेंढक का झुकने वाला पलटा मध्य मस्तिष्क की रासायनिक उत्तेजना से बाधित होता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि में निषेध एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, अर्थात्: सजगता के समन्वय में; मानव और पशु व्यवहार में; आंतरिक अंगों और प्रणालियों की गतिविधि के नियमन में; तंत्रिका कोशिकाओं के सुरक्षात्मक कार्य के कार्यान्वयन में।
सीएनएस में निषेध के प्रकार
केंद्रीय अवरोध को स्थानीयकरण के अनुसार प्री- और पोस्टसिनेप्टिक में वितरित किया जाता है;
ध्रुवीकरण (झिल्ली आवेश) की प्रकृति से - हाइपर- और विध्रुवण पर;
निरोधात्मक तंत्रिका सर्किट की संरचना के अनुसार - पारस्परिक, या जुड़ा, रिवर्स और लेटरल में।
प्रीसिनेप्टिक निषेध, जैसा कि नाम से पता चलता है, प्रीसानेप्टिक तत्वों में स्थानीयकृत है और अक्षीय (प्रीसिनेप्टिक) अंत में तंत्रिका आवेग चालन के निषेध के साथ जुड़ा हुआ है। इस तरह के निषेध का ऊतकीय सब्सट्रेट एक्सोनल सिनेप्स है। एक सम्मिलन निरोधात्मक अक्षतंतु उत्तेजक अक्षतंतु के पास पहुंचता है और निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर GABA को छोड़ता है। यह मध्यस्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्य करता है, जो उत्तेजक अक्षतंतु की झिल्ली है, और इसमें विध्रुवण का कारण बनता है। परिणामी विध्रुवण सिनैप्टिक फांक से सीए 2 + के प्रवेश को उत्तेजक अक्षतंतु के निष्कर्ष में रोकता है और इस प्रकार सिनैप्टिक फांक में उत्तेजक मध्यस्थ की रिहाई में कमी की ओर जाता है, प्रतिक्रिया का निषेध। प्रीसिनेप्टिक निषेध 15-20 एमएस के बाद अधिकतम तक पहुंच जाता है और लगभग 150 एमएस तक रहता है, जो कि पोस्टसिनेप्टिक निषेध की तुलना में बहुत लंबा है। प्रीसिनेप्टिक निषेध को ऐंठन वाले जहरों - बाइकुलिन और पिक्रोटॉक्सिन द्वारा अवरुद्ध किया जाता है, जो प्रतिस्पर्धी जीएबीए विरोधी हैं।
पोस्टसिनेप्टिक निषेध (जीपीएसपी) अक्षतंतु के प्रीसिनेप्टिक अंत द्वारा एक निरोधात्मक मध्यस्थ की रिहाई के कारण होता है, जो तंत्रिका कोशिका के सोमा और डेंड्राइट्स की झिल्लियों की उत्तेजना को कम या रोकता है जिसके साथ यह संपर्क करता है। यह निरोधात्मक न्यूरॉन्स के अस्तित्व से जुड़ा हुआ है, जिनमें से अक्षतंतु सोम और तंत्रिका अंत कोशिकाओं के डेंड्राइट्स पर बनते हैं, निरोधात्मक मध्यस्थों को छोड़ते हैं - GABA और ग्लाइसिन। इन मध्यस्थों के प्रभाव में, उत्तेजक न्यूरॉन्स का निषेध होता है। निरोधात्मक न्यूरॉन्स के उदाहरण रीढ़ की हड्डी में रेनशॉ कोशिकाएं, नाशपाती के आकार के न्यूरॉन्स (सेरिबैलम की पर्किनजे कोशिकाएं), सेरेब्रल कॉर्टेक्स की तारकीय कोशिकाएं, मस्तिष्क आदि हैं।
पीजी कोस्त्युक (1977) के एक अध्ययन ने साबित किया कि पोस्टसिनेप्टिक निषेध न्यूरॉन के सोमा की झिल्ली के प्राथमिक हाइपरपोलराइजेशन से जुड़ा है, जो K + के लिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता में वृद्धि पर आधारित है। हाइपरपोलराइजेशन के परिणामस्वरूप, झिल्ली क्षमता का स्तर महत्वपूर्ण (दहलीज) स्तर से दूर चला जाता है। यानी इसकी वृद्धि होती है - हाइपरपोलराइजेशन। यह न्यूरॉन के अवरोध की ओर जाता है। इस प्रकार के निषेध को हाइपरपोलराइजेशन कहा जाता है।
एचपीएसपी का आयाम और ध्रुवता न्यूरॉन की झिल्ली क्षमता के प्रारंभिक स्तर पर ही निर्भर करती है। इस घटना का तंत्र Cl+ से जुड़ा है। IPSP विकास की शुरुआत के साथ, Cl- सेल में प्रवेश करता है। जब कोशिका के अंदर इसकी मात्रा बाहर की तुलना में अधिक होती है, तो ग्लाइसिन झिल्ली के अनुरूप हो जाता है और Cl+ कोशिका के खुले छिद्रों से बाहर निकल जाता है। यह ऋणात्मक आवेशों की संख्या को कम करता है, विध्रुवण विकसित होता है। इस प्रकार के अवरोध को विध्रुवण कहते हैं।
पोस्टसिनेप्टिक निषेध स्थानीय है। यह धीरे-धीरे विकसित होता है, योग करने में सक्षम, कोई अपवर्तकता पीछे नहीं छोड़ता। यह एक अधिक प्रतिक्रियाशील, अच्छी तरह से लक्षित और बहुमुखी ब्रेकिंग तंत्र है। इसके मूल में, यह "केंद्रीय निषेध" है, जिसे उस समय Ch द्वारा वर्णित किया गया था। एस शेरिंगटन (1906)।
निरोधात्मक न्यूरोनल श्रृंखला की संरचना के आधार पर, पोस्टसिनेप्टिक निषेध के निम्नलिखित रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है: पारस्परिक, रिवर्स और लेटरल, जो वास्तव में एक प्रकार का रिवर्स है।
पारस्परिक (संयुक्त) निषेध को इस तथ्य की विशेषता है कि जब, उदाहरण के लिए, फ्लेक्सर मांसपेशियों के मोटर न्यूरॉन्स, अभिवाही के सक्रियण के दौरान उत्तेजित होते हैं, तो एक साथ (इस तरफ) एक ही जोड़ पर अभिनय करने वाले एक्सटेंसर मांसपेशियों के मोटर न्यूरॉन्स बाधित होते हैं। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि मांसपेशियों के स्पिंडल से अभिवाही एगोनिस्ट मांसपेशियों के मोटर न्यूरॉन्स पर उत्तेजक सिनैप्स बनाते हैं, और हस्तक्षेप करने वाले निरोधात्मक न्यूरॉन के माध्यम से, प्रतिपक्षी मांसपेशियों के मोटर न्यूरॉन्स पर निरोधात्मक सिनैप्स होते हैं। शारीरिक दृष्टि से, इस तरह का निषेध बहुत फायदेमंद है, क्योंकि यह अतिरिक्त स्वैच्छिक या अनैच्छिक नियंत्रण के बिना संयुक्त "स्वचालित रूप से" के आंदोलन की सुविधा प्रदान करता है।
रिवर्स ब्रेक लगाना। इस मामले में, एक या एक से अधिक संपार्श्विक मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु से प्रस्थान करते हैं, जो अंतःसंबंधित निरोधात्मक न्यूरॉन्स को निर्देशित होते हैं, उदाहरण के लिए, रेनशॉ कोशिकाएं। बदले में, रेनशॉ कोशिकाएं मोटर न्यूरॉन्स पर निरोधात्मक सिनैप्स बनाती हैं। मोटर न्यूरॉन के उत्तेजना के मामले में, रेनशॉ कोशिकाएं भी सक्रिय होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप मोटर न्यूरॉन झिल्ली का हाइपरपोलराइजेशन होता है और इसकी गतिविधि बाधित होती है। मोटर न्यूरॉन जितना अधिक उत्तेजित होता है, रेनशॉ कोशिकाओं के माध्यम से उतना ही अधिक मूर्त निरोधात्मक प्रभाव होता है। इस प्रकार, रिवर्स पोस्टसिनेप्टिक निषेध नकारात्मक प्रतिक्रिया के सिद्धांत पर कार्य करता है। एक धारणा है कि न्यूरॉन्स के उत्तेजना के स्व-नियमन के साथ-साथ उनके अति-उत्तेजना और ऐंठन प्रतिक्रियाओं को रोकने के लिए इस प्रकार के निषेध की आवश्यकता होती है।
पार्श्व निषेध। न्यूरॉन्स की निरोधात्मक श्रृंखला को इस तथ्य की विशेषता है कि निरोधात्मक न्यूरॉन्स न केवल सूजन वाली कोशिका को प्रभावित करते हैं, बल्कि पड़ोसी न्यूरॉन्स को भी प्रभावित करते हैं, जिसमें उत्तेजना कमजोर या पूरी तरह से अनुपस्थित होती है। इस तरह के निषेध को पार्श्व कहा जाता है, क्योंकि बनने वाले अवरोध की साइट उत्तेजित न्यूरॉन से पार्श्व (बाद में) निहित होती है। यह संवेदी प्रणालियों में एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो इसके विपरीत की घटना का निर्माण करता है।
पोस्टसिनेप्टिक निषेध मुख्य रूप से स्ट्राइकिन की शुरूआत से आसानी से हटा दिया जाता है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर निरोधात्मक मध्यस्थ (ग्लाइसिन) के साथ प्रतिस्पर्धा करता है। टेटनस टॉक्सिन निरोधात्मक प्रीसिनेप्टिक एंडिंग्स से न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज में हस्तक्षेप करके पोस्टसिनेप्टिक निषेध को भी रोकता है। इसलिए, स्ट्राइकिन या टेटनस विष की शुरूआत आक्षेप के साथ होती है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, विशेष रूप से मोटर न्यूरॉन्स में उत्तेजना प्रक्रिया में तेज वृद्धि के परिणामस्वरूप होती है।
पोस्टसिनेप्टिक निषेध के आयनिक तंत्र की खोज के संबंध में, Br की क्रिया के तंत्र की व्याख्या करना संभव हो गया। इष्टतम खुराक में सोडियम ब्रोमाइड व्यापक रूप से नैदानिक अभ्यास में शामक (शामक) एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है। यह साबित हो चुका है कि सोडियम ब्रोमाइड का यह प्रभाव सीएनएस में बढ़े हुए पोस्टसिनेप्टिक निषेध से जुड़ा है। -
विभिन्न प्रकार के केंद्रीय निषेध की भूमिका
केंद्रीय निषेध की मुख्य भूमिका केंद्रीय उत्तेजना के साथ बातचीत में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका संकेतों के विश्लेषण और संश्लेषण की संभावना प्रदान करना है, और इसके परिणामस्वरूप, शरीर के सभी कार्यों को एक दूसरे के साथ और पर्यावरण के साथ समन्वय करने की संभावना है। केंद्रीय निषेध की इस भूमिका को समन्वय कहा जाता है। कुछ प्रकार के केंद्रीय निषेध न केवल एक समन्वय करते हैं, बल्कि एक सुरक्षात्मक (रक्षक) भूमिका भी निभाते हैं। यह माना जाता है कि प्रीसिनेप्टिक निषेध की मुख्य समन्वय भूमिका सीएनएस में महत्वहीन अभिवाही संकेतों द्वारा दमन है। प्रत्यक्ष पोस्टसिनेप्टिक निषेध के कारण, विरोधी केंद्रों की गतिविधि समन्वित होती है। रिवर्स निषेध, रीढ़ की हड्डी के मोटोनूरों के निर्वहन की अधिकतम संभव आवृत्ति को सीमित करता है, दोनों एक समन्वय भूमिका करता है (मांसपेशियों के तंतुओं के संकुचन की दर के साथ मोटोन्यूरॉन डिस्चार्ज की अधिकतम आवृत्ति का समन्वय करता है जो वे पैदा करते हैं) और सुरक्षात्मक (उत्तेजना को रोकता है) मोटोन्यूरॉन्स)। स्तनधारियों में, इस प्रकार का निषेध मुख्य रूप से रीढ़ की हड्डी के अभिवाही प्रणालियों में वितरित किया जाता है। मस्तिष्क के उच्च भागों में, अर्थात् सेरेब्रम के प्रांतस्था में, पोस्टसिनेप्टिक निषेध हावी होता है।
प्रीसानेप्टिक निषेध का कार्यात्मक महत्व क्या है? इसके कारण, प्रभाव न केवल रीढ़ की हड्डी के स्वयं के प्रतिवर्त तंत्र पर होता है, बल्कि मस्तिष्क के माध्यम से चढ़ने वाले कई पथों के सिनैप्टिक स्विचिंग पर भी होता है। यह एए समूह और त्वचा अभिवाही के प्राथमिक अभिवाही तंतुओं के अवरोही प्रीसानेप्टिक निषेध के बारे में भी जाना जाता है। इस मामले में, प्रीसानेप्टिक निषेध स्पष्ट रूप से बाहर से आने वाली जानकारी के सक्रिय प्रतिबंध का पहला "स्तरीय" है। सीएनएस में, विशेष रूप से रीढ़ की हड्डी में, प्रीसानेप्टिक निषेध अक्सर एक प्रकार की नकारात्मक प्रतिक्रिया के रूप में कार्य करता है जो मजबूत (उदाहरण के लिए, रोग संबंधी) उत्तेजनाओं के दौरान अभिवाही आवेगों को सीमित करता है और इस प्रकार आंशिक रूप से रीढ़ की हड्डी और उच्च स्थित केंद्रों के संबंध में एक सुरक्षात्मक कार्य करता है। .
सिनैप्स के कार्यात्मक गुण स्थिर नहीं होते हैं। कुछ शर्तों के तहत, उनकी गतिविधियों की प्रभावशीलता बढ़ या घट सकती है। आमतौर पर, उत्तेजना की उच्च आवृत्तियों (कई सैकड़ों प्रति 1 एस) पर, कुछ सेकंड या मिनटों के भीतर सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की सुविधा होती है। इस घटना को सिनैप्टिक पोटेंशिएशन कहा जाता है। इस तरह के सिनैप्टिक पोटेंशिएशन को टेटनिक उत्तेजना की समाप्ति के बाद भी देखा जा सकता है। तब इसे पोस्ट-टेटैनिक पोटेंशिएशन (PTP) कहा जाएगा। पीटीपी (न्यूरॉन्स के बीच संचार की दक्षता में दीर्घकालिक वृद्धि) के केंद्र में, यह संभावना है कि प्रीसानेप्टिक फाइबर की कार्यक्षमता में परिवर्तन हो, अर्थात् इसका हाइपरपोलराइजेशन। बदले में, यह सिनैप्टिक फांक में न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई में वृद्धि और पोस्टसिनेप्टिक संरचना में बढ़े हुए ईपीएसपी की उपस्थिति के साथ है। पीटीपी में संरचनात्मक परिवर्तन (प्रीसिनेप्टिक एंडिंग्स की सूजन और वृद्धि, सिनैप्टिक गैप का संकुचन, आदि) पर भी डेटा हैं।
पीटीपी रीढ़ की हड्डी के न्यूरॉन्स की तुलना में सीएनएस के उच्च भागों (उदाहरण के लिए, हिप्पोकैम्पस, सेरेब्रल कॉर्टेक्स के पिरामिड न्यूरॉन्स) में बेहतर व्यक्त किया जाता है। पीटीपी के साथ, सिनैप्टिक तंत्र में पोस्ट-एक्टिवेशन डिप्रेशन हो सकता है, जिसे ईपीएसपी के आयाम में कमी से व्यक्त किया जाता है। यह अवसाद कई शोधकर्ताओं द्वारा पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के मध्यस्थ (डिसेंसिटाइजेशन) की कार्रवाई के प्रति संवेदनशीलता के कमजोर होने या लागत के एक अलग अनुपात और मध्यस्थ की लामबंदी के साथ जुड़ा हुआ है।
सिनैप्टिक प्रक्रियाओं की प्लास्टिसिटी, विशेष रूप से पीटीपी के साथ, सीएनएस में नए इंटिरियरोनल कनेक्शन के गठन और उनके निर्धारण से जुड़ी हो सकती है, अर्थात। सीखने और स्मृति के तंत्र। उसी समय, यह माना जाना चाहिए कि केंद्रीय सिनेप्स के प्लास्टिक गुणों का अभी तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।
