उपयोग अनुभाग: 3.5. आनुवंशिकता के पैटर्न, उनका साइटोलॉजिकल आधार। जी। मेंडल द्वारा स्थापित वंशानुक्रम के पैटर्न, उनकी साइटोलॉजिकल नींव (मोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉसिंग) ...

मेंडेलमटर की विभिन्न किस्मों को पार करने पर प्रयोग करते हुए, उन्होंने विरासत के कई कानूनों की स्थापना की जिन्होंने आनुवंशिकी की नींव रखी। उसने विकसित किया वंशानुक्रम विश्लेषण की संकर-तार्किक विधि जीवों के लक्षण। इस पद्धति में वैकल्पिक लक्षणों वाले व्यक्तियों को पार करना शामिल है; बाकी को ध्यान में रखे बिना संकरों में अध्ययन किए गए लक्षणों का विश्लेषण; संकरों का मात्रात्मक लेखा।

मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग (वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी के लिए क्रॉसिंग) का संचालन करते हुए, मेंडल ने स्थापित किया एकरूपता का नियमपहली पीढ़ी।

प्रमुख बिंदु संकर विधि

• क्रॉसिंग के लिए ऐसे जीवों को लिया जाता है जिनके पूर्वजों ने कई पीढ़ियों में चुने हुए लक्षणों, यानी शुद्ध रेखाओं के अनुसार विभाजन नहीं दिया।
• जीव वैकल्पिक लक्षणों के एक या दो जोड़े में भिन्न होते हैं।
• प्रत्येक क्रॉस की संतानों का व्यक्तिगत विश्लेषण किया जाता है।
• परिणामों के सांख्यिकीय प्रसंस्करण का उपयोग किया जाता है।

■ जी. मेंडेल का प्रथम नियम

जब दो समयुग्मजी व्यक्तियों को पार किया जाता है, एक दूसरे से वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी में भिन्न होता है, तो पहली पीढ़ी में सभी संतान फेनोटाइप और जीनोटाइप दोनों में समान होते हैं।

■ दूसरा कानूनजी।मेंडेल

जब पहली पीढ़ी के संकरों (दो विषमयुग्मजी व्यक्तियों) को पार किया जाता है, तो दूसरी पीढ़ी में 3:1 का विभाजन होता है। प्रमुख के साथ-साथ एक पुनरावर्ती लक्षण भी प्रकट होता है।

क्रॉस का विश्लेषण- क्रॉसिंग, जिसमें एक अज्ञात जीनोटाइप (एए या एए) के साथ एक व्यक्ति को एक अप्रभावी होमोजीगोट (एए) के साथ पार किया जाता है। यदि कुल क्रॉसिंग से सभी संतानें एक समान होंगी, तो अध्ययन के तहत जीव में AA जीनोटाइप होता है। यदि सुडेट की संतानों में 1:1 फेनोटाइप विभाजन देखा जाता है, तो अध्ययन के तहत जीव विषमयुग्मजी एए है।

■ तीसराकानूनजी।मेंडेल

वैकल्पिक लक्षणों के दो या दो से अधिक जोड़े में भिन्न समरूप व्यक्तियों को पार करते समय, प्रत्येक गुण सभी संभावित संयोजनों में संयोजन करते हुए, दूसरों से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिला है।

मेंडल ने अपने प्रयोगों में विभिन्न प्रयोग किए पार करने के तरीके : मोनोहाइब्रिड, डायहाइब्रिड और पॉलीहाइब्रिड. अंतिम क्रॉसिंग पर, व्यक्ति दो से अधिक जोड़े वर्णों में भिन्न होते हैं। सभी मामलों में, पहली पीढ़ी की एकरूपता का कानून, दूसरी पीढ़ी में विभाजन की विशेषताओं का कानून और स्वतंत्र विरासत के कानून का पालन किया जाता है।

स्वतंत्र उत्तराधिकार का नियम:लक्षणों की प्रत्येक जोड़ी एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिली है। संतानों में, प्रत्येक जोड़ी के लक्षणों के लिए फेनोटाइप 3: 1 के अनुसार विभाजन होता है। स्वतंत्र वंशानुक्रम का नियम तभी मान्य होता है जब विचाराधीन लक्षणों के युग्मों के जीन समजात गुणसूत्रों के विभिन्न युग्मों में स्थित हों। समरूप गुणसूत्र आकार, आकार और जीन लिंकेज समूहों में समान होते हैं।

अर्धसूत्रीविभाजन में गैर-समरूप गुणसूत्रों के किसी भी जोड़े का व्यवहार एक दूसरे पर निर्भर नहीं करता है। विसंगति: उन्हें करने के लिए सेल डंडेयादृच्छिक है। विकास के लिए स्वतंत्र विरासत का बहुत महत्व है; क्योंकि यह संयुक्त आनुवंशिकता का स्रोत है।

तालिका: वंशानुक्रम के सभी पैटर्न

यह विषय पर ग्रेड 10-11 के लिए जीव विज्ञान सार है "आनुवंशिकता के पैटर्न। मॉर्गन के नियम". अगली कार्रवाई चुनें:

काम की सफलता ग्रेगर मेंडेलइस तथ्य के कारण था कि उन्होंने अध्ययन की वस्तु को सही ढंग से चुना और देखा सिद्धांतोंहाइब्रिडोलॉजिकल विधि अंतर्निहित:

1. एक ही प्रजाति के मटर के पौधों को अध्ययन की वस्तु के रूप में लिया गया।

2. पौधे तुलनात्मक लक्षणों में स्पष्ट रूप से भिन्न थे - उच्च-निम्न, पीले और हरे बीजों के साथ, चिकने और झुर्रीदार बीजों के साथ।

3. मूल मूल रूपों से पहली पीढ़ी हमेशा समान थी: उच्च माता-पिता ने उच्च संतान दी, निम्न माता-पिता ने छोटे कद के पौधे दिए; दूसरी पीढ़ी में चिन्हों में विभाजन था।

मेंडल का पहला नियम (एकरूपता का नियम):

मटर की विभिन्न किस्मों को पार करते समय जी. मेंडल द्वारा प्राप्त सांख्यिकीय आंकड़ों के आधार पर प्राप्त किया गया, जिसमें निम्नलिखित विशेषताओं में स्पष्ट वैकल्पिक अंतर थे:

- बीज का आकार (गोल / गैर-गोल);

- बीज का रंग (पीला / हरा);

- बीज कोट (चिकनी / झुर्रीदार), आदि।

पीले और हरे बीज वाले पौधों को पार करते समय, मेंडल ने पाया कि पहली पीढ़ी के सभी संकर पीले बीजों के साथ थे (उन्होंने इस विशेषता को बुलाया प्रभुत्व वाला).

बीजों के हरे रंग को निर्धारित करने वाले गुण का नाम था पीछे हटने का(पीछे हटना, उदास)।

1. प्राप्त परिणामों और उनके विश्लेषण के आधार पर मेंडल ने अपना सूत्र तैयार किया: पहला कानून: वैकल्पिक लक्षणों के एक या अधिक जोड़े में भिन्न समयुग्मजी व्यक्तियों को पार करते समय, पहली पीढ़ी के सभी संकर इन लक्षणों में एक समान हो जाते हैं और एक प्रमुख विशेषता वाले माता-पिता के समान होते हैं।

कब अधूरा प्रभुत्वकेवल 25% व्यक्ति एक प्रमुख विशेषता वाले माता-पिता के समान हैं और 25% व्यक्ति एक फेनोटाइपिक रूप से अप्रभावी माता-पिता के समान होंगे। शेष 50% विषमयुग्मजी उनसे फेनोटाइपिक रूप से भिन्न होंगे।

2. एक निश्चित एलील के लिए किसी व्यक्ति की विषमयुग्मजीता की पहचान करना, अर्थात। जीनोटाइप में एक पुनरावर्ती जीन की उपस्थिति का उपयोग किया जाता है क्रॉस का विश्लेषण. इसके लिए, एक प्रभावशाली विशेषता वाले व्यक्ति (एए? या एए?) एक प्रमुख विशेषता वाले व्यक्ति की विषमयुग्मजीता के मामले में, संतानों में विभाजन 1: 1 . होगा

एए × आ → 100% आ

आ × आ → 50% आ और 50% आ

मेंडल का दूसरा नियम (विभाजन का नियम)।

पहली पीढ़ी के विषमयुग्मजी संकरों को एक दूसरे के साथ पार करते समय, दूसरी पीढ़ी में, इस विशेषता के अनुसार विभाजन का पता लगाया जाता है। यह विभाजन एक प्राकृतिक सांख्यिकीय प्रकृति का है: फेनोटाइप के संदर्भ में 3: 1 और जीनोटाइप के संदर्भ में 1: 2: 1। मेंडल के दूसरे नियम के अनुसार पीले और हरे बीजों के साथ क्रॉसिंग फॉर्म के मामले में, निम्नलिखित क्रॉसिंग परिणाम प्राप्त होते हैं।

बीज पीले और हरे दोनों रंग के दिखाई देते हैं।

मेंडल का तीसरा नियम

(डायहाइब्रिड (पॉलीहाइब्रिड) क्रॉसिंग में स्वतंत्र विरासत का कानून): वैकल्पिक लक्षणों के दो जोड़े में भिन्न व्यक्तियों को पार करके प्राप्त परिणामों के विश्लेषण के आधार पर प्राप्त किया गया। उदाहरण के लिए: एक पौधा जो देता है पीला, चिकनाबीजों को एक ऐसे पौधे से संकरणित किया जाता है जो हरा पैदा करता है, झुर्रीदार बीज.

आगे की रिकॉर्डिंग के लिए, उपयोग करें पुनेट जाली.

दूसरी पीढ़ी में, 4 फेनोटाइप 9: 3: 3: 1 और 9 जीनोटाइप के अनुपात में दिखाई दे सकते हैं।

विश्लेषण के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि विभिन्न एलील जोड़े के जीन और उनके अनुरूप लक्षण एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से प्रेषित होते हैं। यह कानून न्यायसंगत है:

- द्विगुणित जीवों के लिए;

- विभिन्न समरूप गुणसूत्रों पर स्थित जीनों के लिए;

- अर्धसूत्रीविभाजन में समरूप गुणसूत्रों के स्वतंत्र विचलन और निषेचन के दौरान उनके यादृच्छिक संयोजन के साथ।

ये शर्तें हैं साइटोलॉजिकल नींवडायहाइब्रिड (और पॉलीहाइब्रिड) क्रॉसिंग।

मेंडल के प्रयोगों में, विसंगति (असंतोष)) वंशानुगत सामग्री, जिसने बाद में आनुवंशिक जानकारी के प्राथमिक सामग्री वाहक के रूप में जीन की खोज की।

के अनुसार युग्मक शुद्धता परिकल्पनाआम तौर पर, किसी दिए गए जोड़े के समरूप गुणसूत्रों में से केवल एक ही शुक्राणु या अंडे की कोशिका में पाया जाता है। इसीलिए, निषेचन के दौरान, दिए गए जीव के गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट बहाल हो जाता है। विभाजित करनाविभिन्न एलील ले जाने वाले युग्मकों के यादृच्छिक संयोजन का परिणाम है।

चूँकि घटनाएँ यादृच्छिक होती हैं, इसलिए पैटर्न है सांख्यिकीय चरित्र, अर्थात। समान रूप से संभावित घटनाओं की एक बड़ी संख्या द्वारा निर्धारित किया जाता है - विभिन्न (या समान) वैकल्पिक जीन वाले युग्मकों की बैठक।

विषयगत कार्य

ए1. प्रमुख एलील है

1) समान जीनों की एक जोड़ी

2) दो एलील जीनों में से एक

3) एक जीन जो दूसरे जीन की क्रिया को दबा देता है

4) दमित जीन

ए 2. डीएनए अणु के एक भाग को जीन माना जाता है यदि वह के बारे में जानकारी को कूटबद्ध करता है

1) शरीर के कई लक्षण

2) जीव का एक चिन्ह

3) कई प्रोटीन

4) टीआरएनए अणु

ए3. यदि लक्षण पहली पीढ़ी के संकरों में प्रकट नहीं होता है, तो इसे कहते हैं

1) वैकल्पिक

2) प्रमुख

3) पूरी तरह से हावी नहीं

4) आवर्ती

ए4. एलीलिक जीन में स्थित होते हैं

1) समजातीय गुणसूत्रों के समान वर्ग

2) समजात गुणसूत्रों के विभिन्न भाग

3) गैर-समरूप गुणसूत्रों के समान क्षेत्र

4) गैर-समरूप गुणसूत्रों के विभिन्न भाग

ए5. कौन सी प्रविष्टि एक डायहेटेरोज़ीगस जीव को दर्शाती है:

ए6. सीसी बीबी जीनोटाइप के साथ एक कद्दू के फेनोटाइप का निर्धारण करें, यह जानते हुए कि सफेद रंग पीले रंग पर हावी है, और डिस्क के आकार के फल गोलाकार पर हावी हैं

1) सफेद, गोलाकार

2) पीला, गोलाकार

3) पीला डिस्कोइड

4) सफेद, डिस्कोइड

ए7. एक सींग वाले बैल के साथ एक परागित (सींग रहित) समयुग्मजी गाय (सींग वाले बैल जीन बी हावी) को पार करने से क्या संतान होगी।

3) 50% बीबी और 50% बीबी

4) 75% बीबी और 25% बीबी

ए8. मनुष्यों में, उभरे हुए कानों के लिए जीन (ए) सामान्य रूप से चपटे कानों के लिए जीन पर हावी होता है, और गैर-लाल (बी) बालों के लिए जीन लाल बालों के लिए जीन पर हावी होता है। एक कान वाले, लाल बालों वाले पिता का जीनोटाइप क्या है, यदि, सामान्य रूप से चपटे कानों वाली गैर-लाल महिला से विवाह में, उसके पास केवल लोप-कान वाले, गैर-लाल बच्चे थे?

ए9. नीली आंखों वाले (ए), गोरे बालों वाली (सी) नीली आंखों वाले, काले बालों वाली (बी) पिता और भूरी आंखों (ए), निष्पक्ष बालों वाली मां के विवाह से बच्चे होने की संभावना क्या है , प्रमुख लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी?

ए10. मेंडल का दूसरा नियम वह नियम है जो प्रक्रिया का वर्णन करता है

1) जीनों का जुड़ाव

2) जीनों का पारस्परिक प्रभाव

3) सुविधा विभाजन

4) युग्मकों का स्वतंत्र वितरण

ए11. AABvCs जीनोटाइप के साथ जीव कितने प्रकार के युग्मक बनाता है

आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत।

गुणसूत्र सिद्धांत के संस्थापक थॉमस जेंट मॉर्गन और उनके छात्रों ने पाया कि:

- प्रत्येक जीन का एक विशिष्ट होता है ठिकाना(जगह);

- गुणसूत्र में जीन एक निश्चित क्रम में स्थित होते हैं;

- एक गुणसूत्र के सबसे निकट स्थित जीन जुड़े हुए हैं, इसलिए वे मुख्य रूप से एक साथ विरासत में मिले हैं;

- एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के समूह लिंकेज समूह बनाते हैं;

- लिंकेज समूहों की संख्या है अगुणितगुणसूत्रों का समुच्चय समरूपीव्यक्तियों और n+1 विषमयुग्मकव्यक्ति;

- समजातीय गुणसूत्रों के बीच क्षेत्रों का आदान-प्रदान हो सकता है ( बदलते हुए); पार करने के परिणामस्वरूप, युग्मक उत्पन्न होते हैं, जिनमें से गुणसूत्रों में जीन के नए संयोजन होते हैं;

- गैर-युग्मक जीनों के बीच पार करने की आवृत्ति (% में) उनके बीच की दूरी के समानुपाती होती है;

इस प्रकार की कोशिकाओं में गुणसूत्रों का समूह है ( कुपोषण) प्रजातियों की एक विशिष्ट विशेषता है;

- समजातीय गुणसूत्रों के बीच पार करने की आवृत्ति एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के बीच की दूरी पर निर्भर करती है। यह दूरी जितनी अधिक होगी, क्रॉसओवर आवृत्ति उतनी ही अधिक होगी। पीछे जीनों के बीच दूरी की इकाईस्वीकृत 1 मॉर्गनिडा(1% क्रॉसिंग ओवर) या क्रॉसओवर व्यक्तियों का प्रतिशत। 10 मॉर्गनाइड्स के इस मान के साथ, यह तर्क दिया जा सकता है कि इन जीनों के स्थान के बिंदुओं पर गुणसूत्र क्रॉसिंग की आवृत्ति 10% है और 10% संतानों में नए आनुवंशिक संयोजन प्रकट होंगे।

गुणसूत्रों में जीनों के स्थान की प्रकृति को स्पष्ट करने और उनके बीच पार करने की आवृत्ति निर्धारित करने के लिए, आनुवंशिक मानचित्र. नक्शा गुणसूत्र पर जीन के क्रम और एक ही गुणसूत्र पर जीन के बीच की दूरी को दर्शाता है।

मॉर्गन और उनके सहयोगियों के इन निष्कर्षों को कहा जाता है आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत .

सबसे महत्वपूर्ण परिणामयह सिद्धांत:

आनुवंशिकता की एक कार्यात्मक इकाई के रूप में जीन के बारे में आधुनिक विचार, इसकी विभाज्यता और अन्य जीनों के साथ बातचीत करने की क्षमता।

सेक्स आनुवंशिकी। सेक्स से जुड़ी विरासत।

मनुष्य में 46 गुणसूत्र होते हैं; 2n - गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह।

सेक्स कोशिकाएं - 23 गुणसूत्र; n गुणसूत्रों का अगुणित समूह है।

किसी व्यक्ति का लिंग लिंग गुणसूत्रों पर निर्भर करता है।

गुणसूत्र सेट विभिन्न लिंगसेक्स क्रोमोसोम की संरचना में अंतर। वाई गुणसूत्रनर में पाए जाने वाले कई एलील नहीं होते हैं एक्स गुणसूत्र. लिंग गुणसूत्र जीन द्वारा निर्धारित लक्षणों को कहा जाता है फर्श से जुड़ा हुआ . वंशानुक्रम की प्रकृति अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्रों के वितरण पर निर्भर करती है। विषमलैंगिक लिंगों में, X गुणसूत्र से जुड़े लक्षण और Y गुणसूत्र पर एलील नहीं होने पर भी प्रकट होते हैं, जब इन लक्षणों के विकास को निर्धारित करने वाला जीन पुनरावर्ती होता है।

मनुष्यों में, Y गुणसूत्र पिता से पुत्रों को, और X गुणसूत्र पुत्रियों को पारित किया जाता है। बच्चे अपनी माँ से दूसरा गुणसूत्र प्राप्त करते हैं - यह हमेशा X गुणसूत्र होता है। यदि मां एक्स गुणसूत्रों (उदाहरण के लिए, वर्णांधता या हीमोफिलिया के लिए जीन) में से एक पर एक पैथोलॉजिकल रिसेसिव जीन रखती है, लेकिन वह खुद बीमार नहीं है, तो वह एक वाहक है। यदि यह जीन बेटों को दिया जाता है, तो वे इस बीमारी से बीमार हो सकते हैं, क्योंकि वाई गुणसूत्र पर कोई एलील नहीं है जो रोग संबंधी जीन को दबाता है।

मानव शरीर का लिंग निषेचन के समय निर्धारित होता है और परिणामी युग्मनज के गुणसूत्र सेट पर निर्भर करता है।

एक अभिन्न, ऐतिहासिक रूप से स्थापित प्रणाली के रूप में जीनोटाइप।

जीनोटाइप शब्द 1909 में डेनिश आनुवंशिकीविद् विल्हेम जोहानसन द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

जीनोटाइप एक जीव के जीन की समग्रता है। ताजा आंकड़ों के मुताबिक एक व्यक्ति में करीब 35 हजार जीन होते हैं।

जीनोटाइप, शरीर की एकल कार्यात्मक प्रणाली के रूप में, विकास की प्रक्रिया में विकसित हुआ है। जीनोटाइप की प्रणालीगत प्रकृति का एक संकेत है जीन इंटरेक्शन .

एलीलिक जीन (अधिक सटीक रूप से, उनके उत्पाद - प्रोटीन) एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकते हैं:

– गुणसूत्रों के भीतर- एक उदाहरण जीन का पूर्ण और अधूरा जुड़ाव है;

– समजात गुणसूत्रों की एक जोड़ी पर- उदाहरण पूर्ण और अपूर्ण प्रभुत्व हैं, एलील जीन की स्वतंत्र अभिव्यक्ति।

गैर-युग्मक जीन भी एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकते हैं।

विषयगत कार्य

ए1. कुत्तों में सेक्स के वंशानुक्रम के लिए गुणसूत्रों के कितने जोड़े जिम्मेदार हैं यदि उनका द्विगुणित सेट 78 है?

3) छत्तीस

4) अठारह

ए 2. लिंक्ड इनहेरिटेंस पैटर्न में स्थित जीन को संदर्भित करता है

1) विभिन्न गैर-समरूप गुणसूत्र

2) समजात गुणसूत्र

3) एक गुणसूत्र में

4) गैर-समरूप गुणसूत्र

ए3. एक वर्णान्ध व्यक्ति ने सामान्य दृष्टि वाली महिला से विवाह किया, जो वर्णांधता के लिए जीन का वाहक है। एक बच्चा किस जीनोटाइप वाला नहीं हो सकता है?

ए4. जीन लिंकेज समूहों की संख्या क्या है यदि यह ज्ञात है कि किसी जीव के गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट 36 है?

ए5. K और C जीन के बीच क्रॉसिंग की आवृत्ति 12%, B और C जीन के बीच, 18% और K और B जीन के बीच 24% है। एक गुणसूत्र पर जीनों का संभावित क्रम क्या है यदि उन्हें जुड़ा हुआ जाना जाता है।

ए6. एक ही गुणसूत्र से जुड़े दो लक्षणों के लिए काले (ए) बालों (बी) गिनी सूअर, विषमयुग्मजी को पार करने से प्राप्त संतानों में फेनोटाइप में विभाजन क्या होगा?

ए7. दंपति को हीमोफिलिया से पीड़ित एक बेटा था। वह बड़ा हुआ और उसने एक स्वस्थ महिला से शादी करने का फैसला किया, जिसमें हीमोफिलिया जीन नहीं था। इस विवाहित जोड़े के भविष्य के बच्चों के संभावित फेनोटाइप क्या हैं, यदि जीन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है?

1) सभी लड़कियां स्वस्थ हैं और वाहक नहीं हैं, लेकिन हीमोफिलिया वाले लड़के हैं

2) सभी लड़के स्वस्थ हैं, और लड़कियां हीमोफिलिक हैं

3) आधी लड़कियां बीमार हैं, लड़के स्वस्थ हैं

4) सभी लड़कियां वाहक हैं, लड़के स्वस्थ हैं

आनुवंशिकी- वह विज्ञान जो जीवों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का अध्ययन करता है।
वंशागति- जीवों की अपनी विशेषताओं को पीढ़ी से पीढ़ी तक प्रसारित करने की क्षमता (संरचना, कार्य, विकास की विशेषताएं)।
परिवर्तनशीलता- जीवों में नए लक्षण प्राप्त करने की क्षमता। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता एक जीव के दो विपरीत लेकिन परस्पर संबंधित गुण हैं।

वंशागति

बुनियादी अवधारणाओं
जीन और एलील्स।वंशानुगत जानकारी की इकाई जीन है।
जीन(आनुवांशिकी की दृष्टि से) - गुणसूत्र का वह भाग जो किसी जीव में एक या अधिक लक्षणों के विकास को निर्धारित करता है।
जेनेटिक तत्व- एक ही जीन के विभिन्न राज्य, समजातीय गुणसूत्रों के एक निश्चित स्थान (क्षेत्र) में स्थित होते हैं और किसी प्रकार के लक्षण के विकास का निर्धारण करते हैं। समजातीय गुणसूत्र केवल उन कोशिकाओं में पाए जाते हैं जिनमें गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह होता है। वे यूकेरियोट्स और प्रोकैरियोट्स के रोगाणु कोशिकाओं (युग्मक) में नहीं पाए जाते हैं।

साइन (हेयर ड्रायर)- कोई गुण या गुण जिससे एक जीव को दूसरे से अलग किया जा सके।
प्रभुत्व- संकर में माता-पिता में से किसी एक की विशेषता की प्रबलता की घटना।
प्रभावी लक्षण- एक विशेषता जो पहली पीढ़ी के संकरों में दिखाई देती है।
अप्रभावी लक्षण- एक विशेषता जो पहली पीढ़ी के संकरों में बाहरी रूप से गायब हो जाती है।

मनुष्यों में प्रमुख और पुनरावर्ती लक्षण

प्रमुख एलील - एक एलील जो एक प्रमुख विशेषता को निर्धारित करता है। यह एक लैटिन बड़े अक्षर द्वारा इंगित किया गया है: ए, बी, सी, ....
आवर्ती एलील - एक एलील जो एक आवर्ती विशेषता को निर्धारित करता है। यह लैटिन लोअरकेस अक्षर द्वारा इंगित किया गया है: ए, बी, सी, ....
प्रमुख एलील समरूप और विषमयुग्मजी अवस्था दोनों में विशेषता के विकास को सुनिश्चित करता है, पुनरावर्ती एलील केवल समयुग्मक अवस्था में प्रकट होता है।
समयुग्मजी और विषमयुग्मजी। जीव (युग्मज) समयुग्मजी या विषमयुग्मजी हो सकते हैं।
समयुग्मजी जीव उनके जीनोटाइप में दो समान एलील होते हैं - दोनों प्रमुख या दोनों अप्रभावी (एए या एए)।
विषमयुग्मजी जीव एक एलील प्रमुख रूप में है, और दूसरा आवर्ती रूप (एए) में है।
समयुग्मजी व्यक्ति अगली पीढ़ी में नहीं टूटते हैं, जबकि विषमयुग्मजी व्यक्ति दरार देते हैं।
उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप जीन के विभिन्न एलील रूप उत्पन्न होते हैं। एक जीन बार-बार उत्परिवर्तित हो सकता है, जिससे कई एलील उत्पन्न होते हैं।
एकाधिक एलीलिज़्म - एक जीन के दो से अधिक वैकल्पिक एलील रूपों के अस्तित्व की घटना जिसमें फेनोटाइप में अलग-अलग अभिव्यक्तियाँ होती हैं। एक जीन की दो या दो से अधिक अवस्थाएँ उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होती हैं। उत्परिवर्तन की एक श्रृंखला एलील्स (ए, ए 1, ए 2, ..., ए, आदि) की एक श्रृंखला की उपस्थिति का कारण बनती है, जो एक दूसरे के साथ अलग-अलग प्रभावशाली-अवरुद्ध संबंधों में होती हैं।
जीनोटाइप एक जीव के सभी जीनों की समग्रता है।
फेनोटाइप - जीव के सभी लक्षणों की समग्रता। इनमें रूपात्मक (बाहरी) संकेत (आंख का रंग, फूल का रंग), जैव रासायनिक (एक संरचनात्मक प्रोटीन या एंजाइम अणु का आकार), ऊतकीय (कोशिका आकार और आकार), शारीरिक, आदि शामिल हैं। दूसरी ओर, संकेतों को गुणात्मक में विभाजित किया जा सकता है। (आंखों का रंग) और मात्रात्मक (शरीर का वजन)। फेनोटाइप जीनोटाइप और पर्यावरणीय परिस्थितियों पर निर्भर करता है। यह जीनोटाइप और पर्यावरणीय परिस्थितियों की बातचीत के परिणामस्वरूप विकसित होता है। उत्तरार्द्ध गुणात्मक विशेषताओं को कुछ हद तक और मात्रात्मक को अधिक हद तक प्रभावित करते हैं।
क्रॉसिंग (संकरण)। आनुवंशिकी के मुख्य तरीकों में से एक क्रॉसिंग, या संकरण है।
संकर विधि - जीवों का क्रॉसिंग (संकरण) जो एक या अधिक विशेषताओं में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।
संकर - जीवों के क्रॉस के वंशज जो एक या एक से अधिक विशेषताओं में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।
माता-पिता एक-दूसरे से भिन्न होने वाले संकेतों की संख्या के आधार पर, विभिन्न प्रकार के क्रॉसिंग को प्रतिष्ठित किया जाता है।
मोनोहाइब्रिड क्रॉस एक क्रॉस जिसमें माता-पिता केवल एक विशेषता में भिन्न होते हैं।
डायहाइब्रिड क्रॉस एक क्रॉस जिसमें माता-पिता दो तरह से भिन्न होते हैं।
पॉलीहाइब्रिड क्रॉस - क्रॉसब्रीडिंग, जिसमें माता-पिता कई मायनों में भिन्न होते हैं।
क्रॉस के परिणामों को रिकॉर्ड करने के लिए, निम्नलिखित आम तौर पर स्वीकृत संकेतन का उपयोग किया जाता है:
पी - माता-पिता (अक्षांश से। पैतृक- माता-पिता);
एफ - संतान (अक्षांश से। बेटा-संबंधी- संतान): एफ 1 - पहली पीढ़ी के संकर - माता-पिता पी के प्रत्यक्ष वंशज; एफ 2 - दूसरी पीढ़ी के संकर - आपस में एफ 1 संकरों को पार करने वाले वंशज, आदि।
- पुरुष (ढाल और भाला - मंगल का चिन्ह);
- महिला (एक हैंडल वाला दर्पण - शुक्र का चिन्ह);
एक्स - क्रॉस आइकन;
:- संकरों का विभाजन, वंशजों के विभिन्न (फेनोटाइप या जीनोटाइप द्वारा) वर्गों के डिजिटल अनुपातों को अलग करता है।
हाइब्रिडोलॉजिकल विधि ऑस्ट्रियाई प्रकृतिवादी जी। मेंडल (1865) द्वारा विकसित की गई थी। उन्होंने स्व-परागण वाले मटर के पौधों का प्रयोग किया। मेंडल ने शुद्ध रेखाओं (समयुग्मजी व्यक्तियों) को पार किया जो एक, दो या अधिक लक्षणों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। उन्होंने पहली, दूसरी, आदि पीढ़ियों के संकर प्राप्त किए। मेंडल ने गणितीय रूप से प्राप्त आंकड़ों को संसाधित किया। प्राप्त परिणाम आनुवंशिकता के नियमों के रूप में तैयार किए गए थे।

जी मेंडल के नियम

मेंडल का प्रथम नियम।जी. मेंडल ने मटर के पौधों को पीले बीजों और मटर के पौधों को हरे बीजों के साथ संकरण किया। दोनों शुद्ध रेखाएँ थीं, अर्थात् समयुग्मजी।

मेंडल का पहला नियम - पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम (प्रभुत्व का नियम):शुद्ध रेखाओं को पार करते समय, पहली पीढ़ी के सभी संकर एक विशेषता (प्रमुख) दिखाते हैं।
मेंडल का दूसरा नियम।उसके बाद, जी। मेंडल ने आपस में पहली पीढ़ी के संकरों को पार किया।

मेंडल का दूसरा नियम - फीचर विभाजन का नियम:पहली पीढ़ी के संकर, जब उन्हें पार किया जाता है, एक निश्चित संख्यात्मक अनुपात में विभाजित होता है: एक विशेषता के आवर्ती अभिव्यक्ति वाले व्यक्ति कुल वंशजों की संख्या का 1/4 बनाते हैं।

विभाजन एक ऐसी घटना है जिसमें विषमयुग्मजी व्यक्तियों के क्रॉसिंग से संतानों का निर्माण होता है, जिनमें से कुछ में प्रमुख गुण होते हैं, और कुछ पुनरावर्ती होते हैं। मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के मामले में, यह अनुपात इस तरह दिखता है: 1AA:2Aa:1aa, यानी 3:1 (पूर्ण प्रभुत्व के मामले में) या 1:2:1 (अपूर्ण प्रभुत्व के मामले में)। डाइहाइब्रिड क्रॉसिंग के मामले में - 9:3:3:1 या (3:1) 2। पॉलीहाइब्रिड के साथ - (3:1) एन।
अधूरा प्रभुत्व।प्रमुख जीन हमेशा पुनरावर्ती जीन को पूरी तरह से दबा नहीं पाता है। ऐसी घटना को कहा जाता है अधूरा प्रभुत्व . अधूरे प्रभुत्व का एक उदाहरण रात की सुंदरता के फूलों के रंग की विरासत है।

पहली पीढ़ी की एकरूपता और दूसरी पीढ़ी में वर्णों के विभाजन का साइटोलॉजिकल आधारसमरूप गुणसूत्रों के विचलन और अर्धसूत्रीविभाजन में अगुणित रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण में शामिल हैं।
युग्मकों की शुद्धता की परिकल्पना (कानून)राज्य: 1) जनन कोशिकाओं के निर्माण के दौरान, युग्मक युग्म से केवल एक युग्मक प्रत्येक युग्मक में प्रवेश करता है, अर्थात युग्मक आनुवंशिक रूप से शुद्ध होते हैं; 2) एक संकर जीव में, जीन संकरित नहीं होते हैं (मिश्रण नहीं करते हैं) और शुद्ध एलील अवस्था में होते हैं।
बंटवारे की घटना की सांख्यिकीय प्रकृति।युग्मकों की शुद्धता की परिकल्पना से यह निष्कर्ष निकलता है कि विभाजन का नियम विभिन्न जीनों वाले युग्मकों के यादृच्छिक संयोजन का परिणाम है। युग्मकों के संयोजन की यादृच्छिक प्रकृति के साथ, समग्र परिणाम स्वाभाविक हो जाता है। यह इस प्रकार है कि मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग में, 3:1 (पूर्ण प्रभुत्व के मामले में) या 1:2:1 (अपूर्ण प्रभुत्व के मामले में) के अनुपात को सांख्यिकीय घटनाओं के आधार पर नियमितता के रूप में माना जाना चाहिए। यह पॉलीहाइब्रिड क्रॉसिंग के मामले में भी लागू होता है। विभाजन के दौरान संख्यात्मक अनुपातों की सटीक पूर्ति केवल बड़ी संख्या में संकर व्यक्तियों के अध्ययन के साथ ही संभव है। इस प्रकार, आनुवंशिकी के नियम प्रकृति में सांख्यिकीय हैं।
संतान विश्लेषण। क्रॉस का विश्लेषणआपको यह निर्धारित करने की अनुमति देता है कि एक जीव एक प्रमुख जीन के लिए समयुग्मक या विषमयुग्मजी है या नहीं। ऐसा करने के लिए, एक व्यक्ति को पार किया जाता है, जिसका जीनोटाइप निर्धारित किया जाना चाहिए, एक व्यक्ति के साथ पुनरावर्ती जीन के लिए समयुग्मक। अक्सर माता-पिता में से एक को संतानों में से एक के साथ पार कर लिया जाता है। ऐसे क्रॉसिंग को कहा जाता है वापस करने .
प्रमुख व्यक्ति की समयुग्मजता के मामले में, विभाजन नहीं होगा:

प्रमुख व्यक्ति की विषमयुग्मजीता के मामले में, विभाजन होगा:

मेंडल का तीसरा नियम।जी. मेंडल ने मटर के पौधों को पीले और चिकने बीजों और मटर के पौधों को हरे और झुर्रीदार बीजों (दोनों शुद्ध रेखाओं) के साथ, और फिर उनके वंशजों को पार किया। नतीजतन, उन्होंने पाया कि संतानों में विभाजन के दौरान लक्षणों की प्रत्येक जोड़ी उसी तरह से व्यवहार करती है जैसे मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान (यह 3: 1 को विभाजित करती है), यानी अन्य जोड़ी लक्षणों की परवाह किए बिना।

मेंडल का तीसरा नियम- लक्षणों के स्वतंत्र संयोजन (विरासत) का नियम: प्रत्येक गुण के लिए विभाजन अन्य लक्षणों से स्वतंत्र रूप से होता है।

स्वतंत्र संयोजन का साइटोलॉजिकल आधारअर्धसूत्रीविभाजन के दौरान कोशिका के विभिन्न ध्रुवों के लिए प्रत्येक जोड़ी के समरूप गुणसूत्रों के विचलन की यादृच्छिक प्रकृति है, समरूप गुणसूत्रों के अन्य जोड़े की परवाह किए बिना। यह नियम तभी मान्य होता है जब विभिन्न लक्षणों के विकास के लिए उत्तरदायी जीन विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित हों। अपवाद लिंक्ड इनहेरिटेंस के मामले हैं।

जुड़ी विरासत। क्लच विफलता

आनुवंशिकी के विकास ने दिखाया है कि सभी लक्षण मेंडल के नियमों के अनुसार विरासत में नहीं मिलते हैं। इस प्रकार, जीन के स्वतंत्र वंशानुक्रम का नियम केवल विभिन्न गुणसूत्रों पर स्थित जीनों के लिए मान्य है।
1920 के दशक की शुरुआत में टी. मॉर्गन और उनके छात्रों द्वारा जीनों की लिंक्ड इनहेरिटेंस के पैटर्न का अध्ययन किया गया था। 20 वीं सदी उनके शोध का उद्देश्य ड्रोसोफिला फल मक्खी था (इसका जीवन काल छोटा है, और एक वर्ष में कई दसियों पीढ़ियाँ प्राप्त की जा सकती हैं, इसके कैरियोटाइप में केवल चार जोड़े गुणसूत्र होते हैं)।
मॉर्गन का नियम:एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन मुख्य रूप से एक साथ विरासत में मिले हैं।
लिंक्ड जीन वे जीन हैं जो एक ही गुणसूत्र पर होते हैं।
क्लच समूह एक गुणसूत्र पर सभी जीन।
कुछ प्रतिशत मामलों में क्लच टूट सकता है। लिंकेज के उल्लंघन का कारण क्रॉसिंग ओवर (क्रोमोसोम का क्रॉसिंग) है - अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ I में गुणसूत्रों के वर्गों का आदान-प्रदान। क्रॉसओवर की ओर जाता है आनुवंशिक पुनर्संयोजन. जीन जितने दूर होते हैं, उतनी ही बार उनके बीच क्रॉसिंग ओवर होता है। यह घटना निर्माण पर आधारित है आनुवंशिक मानचित्र- गुणसूत्र में जीन के अनुक्रम का निर्धारण और उनके बीच की अनुमानित दूरी।

सेक्स आनुवंशिकी

ऑटोसोम गुणसूत्र दोनों लिंगों के लिए समान होते हैं।
सेक्स क्रोमोसोम (हेटेरोक्रोमोसोम) क्रोमोसोम जो नर और मादा को एक दूसरे से अलग करते हैं।
एक मानव कोशिका में 46 गुणसूत्र या 23 जोड़े होते हैं: 22 जोड़े ऑटोसोम और 1 जोड़ी सेक्स क्रोमोसोम। सेक्स क्रोमोसोम को एक्स- और वाई-क्रोमोसोम कहा जाता है। महिलाओं में दो एक्स क्रोमोसोम होते हैं, जबकि पुरुषों में एक एक्स और एक वाई क्रोमोसोम होता है।
गुणसूत्र लिंग निर्धारण 5 प्रकार के होते हैं।

गुणसूत्र लिंग निर्धारण के प्रकार

सेक्स से जुड़ी विरासत - लक्षणों का वंशानुक्रम जिनके जीन X और Y गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। सेक्स क्रोमोसोम में ऐसे जीन हो सकते हैं जो यौन विशेषताओं के विकास से संबंधित नहीं हैं।
जब XY को जोड़ा जाता है, तो X गुणसूत्र पर स्थित अधिकांश जीनों में Y गुणसूत्र पर एलील युग्म नहीं होता है। साथ ही, Y गुणसूत्र पर स्थित जीनों में X गुणसूत्र पर एलील नहीं होते हैं। ऐसे जीवों को कहा जाता है अर्धयुग्मक . इस मामले में, एक पुनरावर्ती जीन प्रकट होता है, जो एकवचन में जीनोटाइप में मौजूद होता है। तो एक्स गुणसूत्र में एक जीन हो सकता है जो हीमोफिलिया (रक्त के थक्के में कमी) का कारण बनता है। फिर इस गुणसूत्र को प्राप्त करने वाले सभी पुरुष इस रोग से पीड़ित होंगे, क्योंकि वाई गुणसूत्र में एक प्रमुख एलील नहीं होता है।

रक्त आनुवंशिकी

AB0 प्रणाली के अनुसार, लोगों में 4 रक्त समूह होते हैं। रक्त समूह जीन I द्वारा निर्धारित किया जाता है। मनुष्यों में, रक्त समूह तीन जीन IA, IB, I0 द्वारा प्रदान किया जाता है। पहले दो एक दूसरे के संबंध में सह-प्रमुख हैं, और दोनों तीसरे के संबंध में प्रमुख हैं। नतीजतन, एक व्यक्ति के पास आनुवंशिकी के अनुसार 6 रक्त समूह होते हैं, और शरीर विज्ञान के अनुसार 4 होते हैं।

विभिन्न लोगों में, जनसंख्या में रक्त समूहों का अनुपात भिन्न होता है।

विभिन्न लोगों के बीच AB0 प्रणाली के अनुसार रक्त समूहों का वितरण,%

इसके अलावा, अलग-अलग लोगों का रक्त आरएच कारक में भिन्न हो सकता है। रक्त Rh धनात्मक (Rh+) या Rh ऋणात्मक (Rh-) हो सकता है। यह अनुपात अलग-अलग लोगों में अलग-अलग होता है।

विभिन्न लोगों में आरएच कारक का वितरण,%

रक्त का Rh कारक R जीन निर्धारित करता है। R + एक प्रोटीन (Rh-पॉजिटिव प्रोटीन) के उत्पादन के बारे में जानकारी देता है, लेकिन R जीन नहीं। पहला जीन दूसरे पर हावी है। यदि Rh + रक्त Rh - रक्त वाले व्यक्ति को दिया जाता है, तो उसमें विशिष्ट एग्लूटीनिन बनते हैं, और इस तरह के रक्त के बार-बार प्रशासन से एग्लूटिनेशन होगा। जब एक आरएच महिला एक भ्रूण विकसित करती है जिसे पिता से एक सकारात्मक आरएच विरासत में मिला है, तो एक आरएच संघर्ष हो सकता है। पहली गर्भावस्था, एक नियम के रूप में, सुरक्षित रूप से समाप्त होती है, और दूसरी - बच्चे की बीमारी या मृत जन्म के साथ।

जीन इंटरेक्शन

जीनोटाइप केवल जीनों का एक यांत्रिक सेट नहीं है। यह एक दूसरे के साथ परस्पर क्रिया करने वाले जीनों की ऐतिहासिक रूप से स्थापित प्रणाली है। अधिक सटीक रूप से, यह स्वयं जीन (डीएनए अणुओं के खंड) नहीं हैं जो परस्पर क्रिया करते हैं, बल्कि उनके आधार पर बनने वाले उत्पाद (आरएनए और प्रोटीन) हैं।
एलील और नॉन-एलील जीन दोनों परस्पर क्रिया कर सकते हैं।
एलील जीन की परस्पर क्रिया: पूर्ण प्रभुत्व, अपूर्ण प्रभुत्व, सह-प्रभुत्व।
पूर्ण प्रभुत्व - वह घटना जब एक प्रमुख जीन एक पुनरावर्ती जीन के काम को पूरी तरह से दबा देता है, जिसके परिणामस्वरूप एक प्रमुख गुण विकसित होता है।
अधूरा प्रभुत्व - एक घटना जब एक प्रमुख जीन एक पुनरावर्ती जीन के काम को पूरी तरह से दबा नहीं पाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक मध्यवर्ती विशेषता विकसित होती है।
सहप्रभुत्व (स्वतंत्र अभिव्यक्ति) - एक घटना जब दोनों एलील एक विषम जीव में एक विशेषता के निर्माण में भाग लेते हैं। मनुष्यों में, कई एलील की एक श्रृंखला जीन का प्रतिनिधित्व करती है जो रक्त समूह को निर्धारित करती है। इस मामले में, रक्त प्रकार ए और बी निर्धारित करने वाले जीन एक-दूसरे के संबंध में कोडोमिनेंट होते हैं, और दोनों जीन के संबंध में प्रभावी होते हैं जो रक्त प्रकार 0 निर्धारित करते हैं।
गैर-युग्मक जीन की बातचीत: सहयोग, पूरकता, एपिस्टासिस और बहुलकवाद।
सहयोग - एक घटना, जब दो प्रमुख गैर-युग्मक जीनों की पारस्परिक क्रिया के साथ, जिनमें से प्रत्येक की अपनी फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति होती है, एक नया लक्षण बनता है।
संपूरकता - वह घटना जब एक लक्षण केवल दो प्रमुख गैर-युग्मक जीनों की पारस्परिक क्रिया के साथ विकसित होता है, जिनमें से प्रत्येक व्यक्तिगत रूप से एक विशेषता के विकास का कारण नहीं बनता है।
एपिस्टासिस - वह घटना जब एक जीन (प्रमुख और पुनरावर्ती दोनों) दूसरे (गैर-युग्मक) जीन (प्रमुख और पुनरावर्ती दोनों) की क्रिया को दबा देता है। सप्रेसर जीन (सप्रेसर) प्रमुख (प्रमुख एपिस्टासिस) या रिसेसिव (रिसेसिव एपिस्टासिस) हो सकता है।
बहुलकवाद - वह घटना जब एक ही गुण के विकास पर समान प्रभाव के लिए कई गैर-युग्मक प्रमुख जीन जिम्मेदार होते हैं। जीनोटाइप में जितने अधिक ऐसे जीन मौजूद होते हैं, लक्षण उतना ही अधिक स्पष्ट होता है। बहुलकवाद की घटना मात्रात्मक लक्षणों (त्वचा का रंग, शरीर का वजन, गायों की दूध उपज) की विरासत में देखी जाती है।
पॉलिमर के विपरीत, ऐसी घटना होती है जैसे pleiotropy - कई जीन क्रिया, जब एक जीन कई लक्षणों के विकास के लिए जिम्मेदार होता है।

आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत

आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के मुख्य प्रावधान:

• गुणसूत्र आनुवंशिकता में अग्रणी भूमिका निभाते हैं;
• जीन एक निश्चित रैखिक अनुक्रम में गुणसूत्र पर स्थित होते हैं;
• प्रत्येक जीन गुणसूत्र के एक निश्चित स्थान (ठिकाने) में स्थित होता है; युग्मक जीन समजात गुणसूत्रों में एक ही स्थान पर कब्जा कर लेते हैं;
• समजात गुणसूत्रों के जीन एक सहलग्न समूह बनाते हैं; उनकी संख्या गुणसूत्रों के अगुणित समूह के बराबर होती है;
• समजातीय गुणसूत्रों के बीच, एलील जीन (क्रॉसिंग ओवर) का आदान-प्रदान संभव है;
• जीनों के बीच पार करने की आवृत्ति उनके बीच की दूरी के समानुपाती होती है।

नॉनक्रोमोसोमल इनहेरिटेंस

आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के अनुसार, गुणसूत्रों का डीएनए आनुवंशिकता में अग्रणी भूमिका निभाता है। हालाँकि, डीएनए माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट और साइटोप्लाज्म में भी पाया जाता है। गैर-गुणसूत्र डीएनए को कहा जाता है प्लास्मिड . कोशिकाओं में विभाजन के दौरान प्लास्मिड के समान वितरण के लिए विशेष तंत्र नहीं होते हैं, इसलिए एक बेटी कोशिका एक आनुवंशिक जानकारी प्राप्त कर सकती है, और दूसरी - पूरी तरह से अलग। प्लास्मिड में निहित जीनों की विरासत वंशानुक्रम के मेंडेलियन नियमों का पालन नहीं करती है, और जीनोटाइप के निर्माण में उनकी भूमिका को अभी भी कम समझा जाता है।

1865 में ग्रेगरी मेंडल ने अपने काम "प्लांट हाइब्रिड पर प्रयोग" में विरासत के पैटर्न तैयार किए थे। अपने प्रयोगों में उन्होंने मटर की विभिन्न किस्मों (चेक गणराज्य / ऑस्ट्रिया-हंगरी) को पार किया। 1900 में, कोरेन्स, सेर्मक और गोगो डी व्रीस द्वारा विरासत के पैटर्न को फिर से खोजा गया।

मेंडल का पहला और दूसरा नियम मोनोहाइब्रिड क्रॉस पर आधारित है, और तीसरा - di और पॉलीहाइब्रिड पर। मोनोहाइब्रिड वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी पर क्रॉसिंग होता है, द्विसंकर दो जोड़े में बहुसंकर - दो से अधिक। मेंडल की सफलता अनुप्रयुक्त संकर विधि की विशेषताओं के कारण है:

विश्लेषण शुद्ध रेखाओं को पार करने से शुरू होता है: समरूप व्यक्ति।

अलग वैकल्पिक परस्पर अनन्य संकेतों का विश्लेषण किया जाता है।

लक्षणों के विभिन्न संयोजनों वाले वंशजों का सटीक मात्रात्मक लेखा-जोखा

विश्लेषण किए गए लक्षणों की विरासत का पता कई पीढ़ियों में लगाया जा सकता है।

युग्मकों को सूत्र के अनुसार लिखने का नियम 2एन , जहां n विषमयुग्मजी की संख्या है: मोनोहाइब्रिड के लिए - 2 प्रकार के युग्मक, डायहाइब्रिड के लिए - 4, ट्राइहाइब्रिड के लिए - 8।

मेंडल का पहला नियम: "पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम"

वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी द्वारा विश्लेषण किए गए समयुग्मजी व्यक्तियों को पार करते समय, पहली पीढ़ी के संकर केवल प्रमुख लक्षण दिखाते हैं और फेनोटाइप और जीनोटाइप में एकरूपता देखी जाती है।

अपने प्रयोगों में, मेंडल ने मटर के पौधों की शुद्ध रेखाओं को पीले (AA) और हरे (AA) बीजों से पार किया। यह पता चला कि पहली पीढ़ी के सभी वंशज जीनोटाइप (विषमयुग्मजी) और फेनोटाइप (पीला) में समान हैं।

दूसरा मेंडल का नियम: "विभाजन का नियम"

पहली पीढ़ी के विषमयुग्मजी संकरों को पार करते समय, वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी द्वारा विश्लेषण किया जाता है, दूसरी पीढ़ी के संकर फेनोटाइप 3:1 के अनुसार और जीनोटाइप 1:2:1 के अनुसार विभाजित होते हैं।

अपने प्रयोगों में, मेंडल ने पहले प्रयोग (एए) में प्राप्त संकरों को एक दूसरे के साथ पार किया। यह पता चला कि दूसरी पीढ़ी में दबी हुई आवर्ती विशेषता फिर से प्रकट हुई। इस प्रयोग का डेटा आवर्ती विशेषता के विभाजन की गवाही देता है: यह खो नहीं जाता है, लेकिन अगली पीढ़ी में फिर से प्रकट होता है।

मेंडल के दूसरे नियम का साइटोलॉजिकल आधार

मेंडल के द्वितीय नियम की साइटोलॉजिकल नींव का पता चलता है "युग्मकों की शुद्धता" की परिकल्पना . क्रॉसिंग स्कीम से पता चलता है कि प्रत्येक विशेषता दो एलील जीन के संयोजन से निर्धारित होती है। जब विषमयुग्मजी संकर बनते हैं, तो एलील जीन मिश्रित नहीं होते हैं, लेकिन अपरिवर्तित रहते हैं। नतीजतन अर्धसूत्रीविभाजन युग्मकजनन में, समजात गुणसूत्रों की एक जोड़ी में से केवल 1 प्रत्येक युग्मक में प्रवेश करता है। इसलिए, एलील जीन की जोड़ी में से केवल एक, यानी। युग्मक एक अन्य एलील जीन के सापेक्ष शुद्ध होता है।

तीसरा मेंडल का नियम: "सुविधाओं के स्वतंत्र संयोजन का कानून"

जब समयुग्मजी जीवों को पार करते समय वैकल्पिक लक्षणों के दो या दो से अधिक जोड़े के लिए विश्लेषण किया जाता है, तो इसकी तीसरी पीढ़ी के संकरों में (दूसरी पीढ़ी के संकरों को पार करके प्राप्त किया जाता है), लक्षणों का एक स्वतंत्र संयोजन और विभिन्न एलील जोड़े के उनके संबंधित जीन देखे जाते हैं।

विरासत के पैटर्न का अध्ययन करने के लिए पौधे , वैकल्पिक सुविधाओं की एक जोड़ी में भिन्न, मेंडल ने इस्तेमाल किया मोनोहाइब्रिड क्रॉस . फिर उन्होंने उन पौधों को पार करने के प्रयोगों की ओर रुख किया जो वैकल्पिक लक्षणों के दो जोड़े में भिन्न हैं: डाइहाइब्रिड क्रॉस , जहां उन्होंने होमोजीगस मटर के पौधों का इस्तेमाल किया जो कि बीज के रंग और आकार में भिन्न होते हैं। चिकने (बी) और पीले (ए) को झुर्रीदार (बी) और हरे (ए) के साथ पार करने के परिणामस्वरूप, पहली पीढ़ी में सभी पौधों में पीले चिकने बीज थे।

इस प्रकार, पहली पीढ़ी की एकरूपता का नियम न केवल मोनो में, बल्कि पॉलीहाइब्रिड क्रॉसिंग में भी प्रकट होता है, यदि माता-पिता के व्यक्ति समरूप हैं।

निषेचन के दौरान, विभिन्न प्रकार के युग्मकों के संलयन के कारण एक द्विगुणित युग्मनज बनता है। अंग्रेजी आनुवंशिकीविद् बेनेट उनके संयोजन के विकल्पों की गणना की सुविधा के लिए, उन्होंने फॉर्म में लिखने का प्रस्ताव रखा ग्रेटिंग्स - व्यक्तियों को पार करके बनने वाले युग्मकों की संख्या के अनुसार पंक्तियों और स्तंभों की संख्या वाली तालिकाएँ।

क्रॉस का विश्लेषण

चूंकि फेनोटाइप में एक प्रमुख विशेषता वाले व्यक्तियों का एक अलग जीनोटाइप (एए और एए) हो सकता है, मेंडल ने इस जीव को पार करने का प्रस्ताव रखा आवर्ती समयुग्मजी .

एक समयुग्मजी व्यक्ति देगा वर्दी पीढ़ी,

और विषमयुग्मजी - विभाजित करना फेनोटाइप और जीनोटाइप 1:1 द्वारा।

मोग्रान का गुणसूत्र सिद्धांत। लिंक्ड इनहेरिटेंस

वंशानुक्रम के पैटर्न की स्थापना करते हुए, मेंडल ने मटर के पौधों को पार किया। इस प्रकार, उनके प्रयोग जीव स्तर पर किए गए। 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में माइक्रोस्कोप के विकास ने कोशिकाओं की पहचान करना संभव बना दिया - वंशानुगत inf के भौतिक वाहक, अनुसंधान को सेलुलर स्तर पर स्थानांतरित करना। फल मक्खियों के साथ कई प्रयोगों के परिणामों के आधार पर, 1911 में थॉमस मॉर्गन ने मुख्य सूत्र तैयार किया आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के प्रावधान .

गुणसूत्र पर जीन एक रैखिक फैशन में व्यवस्थित होते हैं लोकी . एलीलिक जीन समरूप गुणसूत्रों के एक ही स्थान पर कब्जा कर लेते हैं।

एक ही गुणसूत्र रूप पर स्थित जीन क्लच समूह और मुख्य रूप से एक साथ विरासत में मिले हैं। लिंकेज समूहों की संख्या गुणसूत्रों के n सेट के बराबर होती है।

समजात गुणसूत्रों के बीच बदलते हुए - साइटों का आदान-प्रदान, जो जीन के जुड़ाव को बाधित कर सकता है। जीन के जुड़े रहने की संभावना उनके बीच की दूरी के सीधे आनुपातिक है: गुणसूत्र पर जीन जितने करीब स्थित होते हैं, उनके लिंकेज की संभावना उतनी ही अधिक होती है। इस दूरी की गणना मॉर्गनाइड्स में की जाती है: 1 मॉर्गनाइड क्रॉसओवर युग्मकों के गठन के 1% से मेल खाती है।

अपने प्रयोगों के लिए, मॉर्गन ने फल मक्खियों का इस्तेमाल किया जो 2 जोड़ी लक्षणों में भिन्न हैं: ग्रे (बी) और काला (बी); पंखों की लंबाई सामान्य (V) और छोटी (v) है।

1) डायहाइब्रिड क्रॉस - सबसे पहले, एएबीबी और आब के समयुग्मजी व्यक्तियों को पार किया गया। इस प्रकार, मेंडल के समान परिणाम प्राप्त हुए: एक ग्रे शरीर और सामान्य पंखों वाले सभी व्यक्ति।

2) क्रॉस का विश्लेषण पहली पीढ़ी के संकरों के जीनोटाइप के प्रजनन के उद्देश्य से किया गया था। एक डायहेटेरोज़ीगस नर को एक अप्रभावी डायहोमोज़ायगस मादा के साथ पार किया गया था। मेंडल के तीसरे नियम के अनुसार, लक्षणों के एक स्वतंत्र संयोजन के कारण 4 फेनोटाइप की उपस्थिति की उम्मीद की जा सकती है: एसएन (बीबीवीवी), चक (बीबीवीवी), सीके (बीबीवीवी), सीएच (बीबीवीवी) 1:1:1 के अनुपात में :1. हालांकि, केवल 2 संयोजन प्राप्त किए गए थे: एसएन (बीबीवीवी) एचके (बीबीवीवी)।

इस प्रकार दूसरी पीढ़ी में केवल मूल फेनोटाइप्स 1:1 के अनुपात में।

लक्षणों के मुक्त संयोजन से ऐसा विचलन इस तथ्य के कारण है कि फल मक्खियों में शरीर के रंग और पंखों की लंबाई निर्धारित करने वाले जीन स्थित होते हैं एक ही गुणसूत्र पर और एक जुड़े हुए फैशन में विरासत में मिले हैं . यह पता चला है कि एक डायहेटेरोज़ीगस नर गैर-क्रॉसओवर युग्मकों की केवल 2 किस्में देता है, न कि 4, जैसा कि असंबद्ध लक्षणों वाले जीवों के डायहाइब्रिड क्रॉसिंग में होता है।

3) पारस्परिक क्रॉसिंग का विश्लेषण - क्रॉस की एक प्रणाली जिसमें आनुवंशिक रूप से अलग-अलग माता-पिता व्यक्तियों को एक बार मातृ रूप के रूप में, दूसरी बार पैतृक रूप के रूप में उपयोग किया जाता है।

इस बार, मॉर्गन ने एक विषमयुग्मजी मादा और एक समयुग्मजी अप्रभावी नर का प्रयोग किया। इस प्रकार, 4 फेनोटाइप प्राप्त किए गए, हालांकि, उनका अनुपात मेंडल में लक्षणों के एक स्वतंत्र संयोजन के साथ देखे गए अनुपात के अनुरूप नहीं था। कुल संतानों में sn और chk की संख्या 83% थी, और sk और chk की संख्या केवल 17% थी।

एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों के बीच संबंध किसके परिणामस्वरूप टूट जाता है? बदलते हुए . यदि गुणसूत्र विराम बिंदु जुड़े हुए जीनों के बीच स्थित है, तो संबंध टूट जाता है, और उनमें से एक समरूप गुणसूत्र में चला जाता है। तो, दो किस्मों के अलावा गैर-क्रॉसओवर युग्मक , दो और किस्में बनती हैं क्रॉसओवर युग्मक जिसमें गुणसूत्रों ने समजात क्षेत्रों का आदान-प्रदान किया है। विदेशी व्यक्ति विलय होने पर उनसे विकसित होते हैं। गुणसूत्र सिद्धांत की स्थिति के अनुसार, ड्रोसोफिला में शरीर के रंग और पंख की लंबाई निर्धारित करने वाले जीन के बीच की दूरी 17 मॉर्गनिड्स है - क्रॉसओवर गैमेट्स का 17% और गैर-क्रॉसओवर वाले 83%।

जीन की एलील बातचीत

1) अधूरा प्रभुत्व: लाल और सफेद फूलों के साथ समयुग्मजी मीठे मटर के पौधों को पार करते समय, पहली पीढ़ी में सभी संतानों में गुलाबी फूल होते हैं - एक मध्यवर्ती रूप। दूसरी पीढ़ी में, फेनोटाइप विभाजन 1cr: 2rose: 1bel के संबंध में जीनोटाइप विभाजन से मेल खाता है।

2) अधिकता : प्रमुख एलील पर विषमयुग्मजी में होमोजीगोट की तुलना में विशेषता अधिक स्पष्ट है। साथ ही, विषमयुग्मजी जीव एए में दोनों प्रकार के समयुग्मजों की तुलना में बेहतर फिटनेस है।

सिकल सेल एनीमिया एक उत्परिवर्ती एलील के कारण होता है। उन क्षेत्रों में जहां मलेरिया प्रचलित है, एसएस हेटेरोजाइट्स एसएस होमोज़ाइट्स की तुलना में मलेरिया के प्रति अधिक प्रतिरोधी हैं।

3) सहप्रभुत्व : हेटेरोजाइट्स के फेनोटाइप में, दोनों एलील जीन प्रकट होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक नया लक्षण बनता है। लेकिन एक एलील को प्रमुख और दूसरे को अप्रभावी कहना असंभव है, क्योंकि वे समान रूप से फेनोटाइप को प्रभावित करते हैं।

मनुष्यों में चौथे रक्त समूह का निर्माण। एलील आईए एरिथ्रोसाइट्स पर एंटीजन ए की उपस्थिति निर्धारित करता है, एलील आईबी - एंटीजन बी की उपस्थिति। जीनोटाइप में दोनों एलील की उपस्थिति एरिथ्रोसाइट्स पर दोनों एंटीजन के गठन का कारण बनती है।

4) एकाधिक एलील: एक समष्टि में दो से अधिक एलील जीन होते हैं। ऐसे जीन गुणसूत्र के एक ही स्थान के उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। प्रमुख और पुनरावर्ती जीन के अलावा, वहाँ हैं मध्यवर्ती एलील , जो प्रमुख के संबंध में पुनरावर्ती के रूप में और पुनरावर्ती के संबंध में प्रमुख के रूप में व्यवहार करता है। प्रत्येक द्विगुणित व्यक्ति में दो से अधिक एलील जीन नहीं हो सकते हैं, लेकिन जनसंख्या में उनकी संख्या सीमित नहीं है। जितने अधिक एलील जीन, उनके संयोजन के लिए उतने ही अधिक विकल्प। एक जीन के सभी एलील को एक अक्षर द्वारा अलग-अलग सूचकांकों के साथ नामित किया जाता है: A1, A2, a3, आदि।

गिनी सूअरों में, कोट का रंग एक स्थान के 5 एलील द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो विभिन्न संयोजनों में 11 रंग विकल्प देता है। मनुष्यों में, कई एलील के प्रकार के अनुसार, रक्त समूह ABO प्रणाली के अनुसार विरासत में मिले हैं। तीन जीन Io, Ia, Ib 4 मानव रक्त समूहों की विरासत को निर्धारित करते हैं (Io के संबंध में Ia Ib जीन प्रमुख हैं)।

जीन की गैर-युग्मक बातचीत

1) मानार्थ या जीनों की पूरक अंतःक्रिया - एक घटना जिसमें दो गैर-एलिसिक प्रभावशाली या पुनरावर्ती जीन देते हैं नया संकेत . जीनों की यह परस्पर क्रिया तब देखी जाती है जब मुर्गियों में शिखा के रूप विरासत में मिलते हैं:

मटर के आकार का (ए-सीसी); बी- गुलाब के आकार का (एएबी-); एबी अखरोट; एवीबी पत्तेदार।

मटर और गुलाब की कंघी के साथ मुर्गियों को पार करते समय, पहली पीढ़ी के सभी संकरों में अखरोट की कंघी होगी। अखरोट की कंघी के साथ पहली पीढ़ी के डायहाइब्रिड को पार करते समय, दूसरी पीढ़ी में सभी प्रकार के कंघी वाले व्यक्ति 9op: 3rose: 3gor: 1 पत्ती के अनुपात में दिखाई देते हैं। हालांकि, मेंडल के तीसरे नियम के अलगाव के विपरीत, प्रत्येक एलील का कोई 3:1 अलगाव नहीं है। संपूरकता के अन्य मामलों में, शायद 9:7 और 9:6:1।

2) एपिस्टासिसया जीन की एपिस्टेटिक बातचीत - दमन एक एलील के जीन की दूसरे के जीन द्वारा क्रिया। सप्रेसर जीन एक सप्रेसर या इनहिबिटर है।

प्रमुख एपिस्टासिस - प्रमुख शमन जीन: मुर्गियों में पंखों के रंग की विरासत। सी - वर्णक संश्लेषण, मैं - शमन जीन। C-II जीनोटाइप वाले मुर्गियों को रंगा जाएगा। शेष व्यक्ति सफेद होंगे, क्योंकि एक प्रमुख शमन जीन की उपस्थिति में, दबा हुआ रंग जीन प्रकट नहीं होता है, या वर्णक संश्लेषण (सीसीआई) के लिए जिम्मेदार जीन अनुपस्थित है। डायहाइब्रिड को पार करने की स्थिति में, दूसरी पीढ़ी में विभाजन 13:3 या 12:3:1 होगा।

आवर्ती एपिस्टासिस - शमन जीनोम एक पुनरावर्ती जीन है, उदाहरण के लिए, चूहों के रंग की विरासत। बी - ग्रे वर्णक का संश्लेषण, बी - काला; ए रंग की अभिव्यक्ति में योगदान देता है, और - इसे दबा देता है। एपिस्टासिस केवल उन मामलों में होगा जहां जीनोटाइप में दो आ सप्रेसर जीन होते हैं। पुनरावर्ती एपिस्टासिस वाले डायहाइब्रिड व्यक्तियों को पार करते समय, दूसरी पीढ़ी में विभाजन 9:3:4 होता है।

बॉम्बे फेनोमेनन एबीओ प्रणाली के अनुसार रक्त समूहों की विरासत में प्रकट होता है। ब्लड ग्रुप 1 (IoIo) वाली एक महिला, जिसने ब्लड ग्रुप 2 (IaIo) वाले पुरुष से शादी की, ने 4 (IaIb) और 1 (IoIo) ग्रुप वाली दो लड़कियों को जन्म दिया। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि उनकी मां के पास इब एलील था, लेकिन इसकी क्रिया को एक दुर्लभ अप्रभावी जीन द्वारा दबा दिया गया था, जो समरूप अवस्था में, इसके एपिस्टेटिक प्रभाव को बढ़ाता था। नतीजतन, महिला ने 1 समूह को फेनोटाइपिक रूप से प्रकट किया।

3) बहुलकवाद - एक ही विशेषता कई गलियों से निर्धारित होती है। इसी समय, विभिन्न एलील जोड़े के प्रमुख जीन एक विशेषता के प्रकट होने की डिग्री को प्रभावित करते हैं। यह जीनोटाइप में प्रमुख जीनों की संख्या (अधिक प्रभावशाली जीन, अधिक स्पष्ट लक्षण) और पर्यावरणीय परिस्थितियों के प्रभाव पर निर्भर करता है।

पॉलिमरिक जीन को आमतौर पर लैटिन वर्णमाला के एक अक्षर द्वारा संख्यात्मक सूचकांक ए 1 ए 2 ए 3, आदि के साथ दर्शाया जाता है। वे परिभाषित करते हैं पॉलीजेनिक लक्षण . जानवरों और मनुष्यों में कितने मात्रात्मक और कुछ गुणात्मक लक्षण विरासत में मिले हैं: ऊंचाई, वजन, त्वचा का रंग। गेहूं के दानों के रंग का वंशानुक्रम: प्रत्येक प्रमुख जीन लाल रंग निर्धारित करता है, अप्रभावी जीन सफेद रंग निर्धारित करता है। प्रमुख जीनों की संख्या में वृद्धि के साथ, रंग की तीव्रता बढ़ जाती है। और केवल अगर जीव सभी जोड़े के पुनरावर्ती जीन के लिए समयुग्मक है, तो अनाज रंगीन नहीं होते हैं। तो डायहाइब्रिड को पार करते समय, 15okr: 1bel के संबंध में विभाजित करना।

4) प्लियोट्रॉपीएक जीन कई लक्षणों को प्रभावित करता है। घटना का वर्णन मेंडल ने किया था, जिन्होंने पाया कि मटर के पौधों में वंशानुगत कारक कई लक्षण निर्धारित कर सकते हैं: लाल फूल, भूरे रंग के बीज, और पत्तियों के आधार पर एक गुलाबी स्थान। यह अक्सर विकासात्मक रूप से महत्वपूर्ण लक्षणों तक फैलता है: प्रजनन क्षमता, दीर्घायु, अत्यधिक पर्यावरणीय परिस्थितियों में जीवित रहने की क्षमता।

कुछ मामलों में, एक प्लियोट्रोपिक जीन एक विशेषता के संबंध में प्रभावी होता है, और दूसरे के संबंध में अप्रभावी होता है। यदि एक प्लीओट्रोपिक जीन केवल उन सभी लक्षणों के संबंध में प्रभावशाली या केवल पीछे हटने वाला होता है, तो विरासत की प्रकृति मेंडल के नियमों के पैटर्न के समान होती है।

एक प्रकार का विभाजन तब देखा जाता है जब लक्षणों में से एक आवर्ती या घातक होता है (समयुग्मक मृत्यु की ओर जाता है)। उदाहरण के लिए, करकुल भेड़ का काला ऊन और निशान का विकास एक जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, और ग्रे ऊन और अविकसित निशान इसके लिए जीन एलील द्वारा निर्धारित किया जाता है। काले रंग पर ग्रे हावी है, विसंगति पर आदर्श। निशान और भूरे रंग के अविकसित जीन के लिए समयुग्मक व्यक्ति मर जाते हैं, इसलिए, जब विषमयुग्मजी व्यक्तियों को पार किया जाता है, तो एक चौथाई संतान (ग्रे समयुग्मज) व्यवहार्य नहीं होते हैं। 2:1 के अनुपात में बंटवारा।

पैठ और अभिव्यक्ति

किसी व्यक्ति का जीनोटाइप केवल एक लक्षण के विकास की क्षमता को निर्धारित करता है: एक जीन का एक गुण में अहसास अन्य जीनों और पर्यावरणीय परिस्थितियों के प्रभाव पर निर्भर करता है, इसलिए एक ही वंशानुगत जानकारी अलग-अलग परिस्थितियों में अलग-अलग रूप से प्रकट होती है। नतीजतन, यह एक तैयार विशेषता नहीं है जो विरासत में मिली है, बल्कि पर्यावरण की कार्रवाई के लिए प्रतिक्रिया का प्रकार है।

अंतर्वेधन - एक जीन का एक लक्षण में प्रवेश। यह एक विशेषता को ले जाने वाले व्यक्तियों की संख्या के प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया जाता है, जो इस विशेषता में महसूस किए जाने में संभावित रूप से सक्षम जीन वाहकों की कुल संख्या है। पूर्ण पैठ (100%) - जीन के सभी वाहकों में विशेषता की एक फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति होती है। अपूर्ण - सभी वाहकों में जीन की क्रिया प्रकट नहीं होती है।

यदि एक जीन एक विशेषता में टूट गया है, तो यह प्रवेश करने वाला है, लेकिन यह खुद को अलग-अलग तरीकों से प्रकट कर सकता है। अभिव्यक्ति - संकेत की अभिव्यक्ति की डिग्री। एक जीन जो ड्रोसोफिला में आंख के पहलुओं की संख्या में कमी का कारण बनता है, उसकी एक अलग अभिव्यक्ति होती है। Homozygotes के अलग-अलग पहलू होते हैं, उनकी पूर्ण अनुपस्थिति तक।

प्रवेश और अभिव्यक्ति अन्य जीनों और पर्यावरण के प्रभाव पर निर्भर करती है।

परिवर्तनशीलता

परिवर्तनशीलता - बाहरी और आंतरिक पर्यावरणीय कारकों (रूपात्मक, शारीरिक, जैव रासायनिक) के प्रभाव में नई सुविधाओं को प्राप्त करने की क्षमता। एक ही प्रजाति के व्यक्तियों की विविधता परिवर्तनशीलता से जुड़ी होती है, जो विकासवादी प्रक्रियाओं के लिए सामग्री के रूप में कार्य करती है। आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता की एकता चल रहे जैविक विकास के लिए एक शर्त है। कई प्रकार हैं:

1) वंशानुगत, जीनोटाइपिक, अनिश्चित, व्यक्तिगत

यह प्रकृति में वंशानुगत है, और जीनोटाइप और उत्परिवर्तन में जीन के पुनर्संयोजन के कारण विरासत में मिला है। संयुक्त और उत्परिवर्तनीय हैं

2) गैर-वंशानुगत, संशोधन, फेनोटाइपिक, समूह, विशिष्ट

संशोधन परिवर्तनशीलता - पर्यावरणीय परिस्थितियों में परिवर्तन के जवाब में शरीर की क्रमिक रूप से निश्चित अनुकूली प्रतिक्रियाएं, पर्यावरण और जीनोटाइप की बातचीत का परिणाम। यह विरासत में नहीं मिली है, क्योंकि इससे जीनोटाइप में बदलाव नहीं होता है। उत्परिवर्तन के विपरीत, कई संशोधन प्रतिवर्ती हैं: धूप की कालिमा, गायों की दूध उपज, आदि।

प्रतिक्रिया का संक्षिप्त रूप