L-limonēns.
Strukturālā formula
D-limonēns.
Strukturālā formula
Limonēns- bezkrāsains šķidrums ar citrona smaržu. Tas pastāv divos veidos - D-limonēna izomērā un L-limonēna izomērā. Citrusaugļu ēteriskās eļļas, piemēram, citrons vai apelsīns, var saturēt līdz 90% D-limonēna. Parastās priedes sveķu (Pinus silvestris) terpentīns satur 5-6% D-limonēna.
Pielietojums kosmētikā:
D-limonēnam ir izteikta citrusaugļu smarža. L-limonēnam ir skujkoku smarža. Abi tiek plaši izmantoti kosmētikā kā smaržas. D-limonēns ir populārāks, un, pieminot limonēnu, visbiežāk tas ir D-izomērs.
Bet aromatizēšana nav tā vienīgā izmantošana. Limonēns tiek izmantots kā atbaidīšanas līdzeklis – tas ne tikai efektīvi atbaida, bet arī iznīcina daudzus kukaiņus.
Limonēns diezgan labi izšķīdina taukus, atvieglojot to sajaukšanos. Šajā sakarā tā ir lieliska alternatīva toksiskiem šķīdinātājiem, piemēram, spirtam vai acetonam.
Kaitējums un ieguvums:
Limonēnu ražo ķīmiski. To sintezē no geranilfosfāta, ciklizējot starpproduktu karbokāciju. Šāds “ķīmiskums” izraisa neuzticību patērētājos, un limonēnam tiek izvirzītas vienas briesmīgākas apsūdzības, sākot no alergēniskuma līdz kancerogenitātei.
Par alergēniskumu nav ko strīdēties. Tāpat kā jebkura cita aromatizētāja, limonēns var izraisīt alerģiju. Tomēr jāpatur prātā, ka alerģija ir netipiska imūnsistēmas reakcija uz visnekaitīgākajām vielām. Ar tādiem pašiem panākumiem alerģija var izpausties uz randiņa augļiem vai Dahurian eža vilnas. Limonēnam nav īpašas alergēniskuma.
Attiecībā uz kancerogenitāti neviens no veiktajiem pētījumiem nav atklājis ne mazākās kancerogēnās īpašības. Gluži pretēji, ir norādes, ka D-limonēns var palīdzēt vēža (īpaši krūts vēža) ārstēšanā, jo tas spēj paaugstināt aknu enzīmu līmeni. Pirmie eksperimenti ar žurkām jau ir iepriecinoši, taču pētījumi vēl nebūt nav pabeigti.
Secinājums: limonēns ir lielisks piemērs tam, kā zinātnes un tehnoloģiju progress ir pacēlis ķīmiju un kosmetoloģiju jaunā līmenī, radot visnoderīgākos un drošākos produktus sintētiski.
Zinātniskais un tehnoloģiskais progress, no vienas puses, ir ļāvis būtiski uzlabot cilvēku dzīves komfortu, no otras puses, tas ir negatīvi ietekmējis vides stāvokli un cilvēku veselību. Rezultātā radās zinātniskais virziens ar nosaukumu “zaļā ķīmija”, kura mērķis ir padarīt ķīmisko rūpniecību un to produktus pēc iespējas drošākus cilvēku veselībai un videi.
Dabā ir patiesi neierobežoti vielu un savienojumu resursi, kas var ietekmēt cilvēka dzīvi. Daži no tiem kļūst par reāliem jaunu ideju avotiem sadzīves un rūpniecisko ķīmisko vielu, parfimērijas un kosmētikas ražošanā, pārtikas un farmācijas rūpniecībā.
Viena no šādām vielām ir d-limonēns. Tas ir plaši izplatīts terpēna ogļūdeņradis, kas ir apelsīnu mizu eļļas galvenā sastāvdaļa (līdz 80-90%). Tas ir atrodams arī gandrīz visās citrusaugļu un daudzās citās ēteriskajās eļļās: citronā, mandarīnā, laimā, greipfrūtā, bergamotē, neroli, petitgrain, elemi, ķimenēs, dillēs, fenhelī, pētersīļos, erigeronā, ortodonā. d-Limonēnu iegūst, frakcionēti destilējot terpēnu maisījumus, kas radušies, tos izolējot no citrusaugļu ēteriskajām eļļām. Šobrīd d-limonēna gada produkcija pasaulē sasniedz 70 tūkstošus tonnu un turpina strauji augt.
INCI: Limonēns
CAS Nr.: 5989-27-5
EINECS-Nr.: 5989-27-5
FEMA: 2633
Bruto formula: C10H16
Molekulmasa: 136,24
Vārīšanās temperatūra: 175,5 °C
Blīvums: 0,84 g/cm3 (pie 20°C)
Izskats: Dzidrs, bezkrāsains šķidrums
ar patīkamu citrusaugļu aromātu.
Šķīst spirtā, taukskābēs un minerāleļļās, petrolejā, acetonā, dimetilsulfoksīdā, dietilēterī, nešķīst ūdenī, propilēnglikolā, glicerīnā.
D-Limonēns ir plaši izmantots rūpniecībā, pateicoties tā daudzveidīgajām ķīmiskajām īpašībām un patīkamajam apelsīnu aromātam:
Tā atšķirīgo īpašību dēļ d-Limonēns tiek izmantots dažādās nozarēs. Tā ir daļa no daudziem parfimērijas izstrādājumiem, šampūniem, mazgāšanas un tīrīšanas līdzekļiem, šķīdinātājiem – ikdienā un darbā. Tam, iespējams, nav konkurentu košļājamās gumijas vai uzlīmju noņemšanā no metāla, koka vai plastmasas virsmām. d-Limonēnu izmanto metāla attaukošanai pirms rūpnieciskās krāsošanas, sadzīves ķīmijā, piemēram, koka virsmu tīrīšanai, tauku noņemšanai no roku ādas. Tā ir lieliska videi draudzīga alternatīva toksiskiem un bīstamiem šķīdinātājiem un naftas produktiem, piemēram: acetons, benzols, butilcelozols, toluols, trihloretilēns, ksilols, metiletilketons, vaitspirts utt.
Tīrīšanas līdzekļiem uz d-limonēna bāzes ir dabiska citrusaugļu smarža, tie atstāj svaigu smaržu un, kas ir svarīgi, bioloģiski noārdās. Papildus sadzīves ķīmijas sfērai to plaši izmanto parfimērijā un kosmētikā. Pašreizējā bioloģisko produktu izmantošanas tendence veicina dabisko citrusaugļu smaržu popularitātes pieaugumu. Jau sen ir atzīts, ka citrusaugļu smarža ir ļoti noderīga laba garastāvokļa radīšanai un kopumā nomierinoši iedarbojas uz nervu sistēmu.
Interesanta ir d-limonēna kā insekticīda izmantošana. Tas radās, kad Ohaio universitātes entomoloģijas profesors Freds Hinks apelsīnu mizās atklāja nāvējošas blusu indes. "Iespējams, šie ir vienīgie pieejamie dabiskie insekticīdi, kas nogalina pieaugušos kukaiņus, to kāpurus un olas," viņš saka.
Krievijas zinātnieki ir aizsargājuši patentu par piedevas izmantošanu alkoholisko dzērienu rūpniecībā alkoholisko dzērienu kvalitātes uzlabošanai ēterisko eļļu kompleksa veidā, kurā ietilpst d-limonēns. Pēc autoru domām, šādas piedevas izmantošana ļauj iegūt degvīnu ar pastiprinātu stimulējošu un tonizējošu iedarbību, bez nepatīkamas "izgarojumu" smakas pēc lietošanas, samazina paģiru sindroma smagumu un kopumā vājina kaitīgo. alkohola ietekme uz ķermeni.
Ar d-limonēna palīdzību pašmāju farmakologi ir izstrādājuši metodi, kā samazināt hepatotoksicitāti tādām zālēm kā paracetamols, kofeīns, fenacitīns, kas cilvēka aknās tiek metabolizēti par aktīviem metabolītiem, t.i. vielas, kuras aknas viegli pārstrādā. Medicīnisko, bioķīmisko pētījumu rezultātā tika iegūti dati par d-limonēna hormonu regulējošo iedarbību, kas veicina estrogēnu detoksikāciju, inducējot atbilstošu enzīmu sintēzi aknās. Tas liecina, ka šī viela var būt efektīva krūts un citu audu vēža profilaksē un ārstēšanā.
Tālāk redzamajās tabulās ir norādīti vairāki populāri d-limonēna lietojumi. Informāciju par tā ieteicamajām devām var izmantot kā ceļvedi efektīvu maisījumu izstrādei.
D-limonēna kancerogenitātes un genotoksicitātes pētījumi ir parādījuši, ka tas atrodas "stabilas drošības zonā". Tās ietekme ir aptuveni tāda pati kā ikdienas kafijas patēriņa kofeīnskābei. Starptautiskā vēža izpētes aģentūra (IARC) klasificē d-limonēnu kā 3. klasi, kas nozīmē, ka tas nav klasificēts kā kancerogēns.
Pateicoties savām unikālajām īpašībām, d-limonēns ir atradis plašu pielietojumu dažādās nozarēs. Ar ķīmiķu, biologu, ārstu un citu specialitāšu zinātnieku pūlēm neapšaubāmi tiks paplašināts šīs apbrīnojamās dabas vielas pielietojuma klāsts un mūsu pasaule ap mums kļūs patīkamāka, harmoniskāka un drošāka.
Apraksts
Citroni un citi citrusaugļi ir slaveni ne tikai ar augsto C vitamīna saturu, papildus šim spēcīgajam antioksidantam tie ir bagāti ar tādu vielu kā limonēns. Šī viela ir pazīstama divās optiski aktīvās formās – enantiomēros un racēmiskos maisījumos. Tos satur citrusaugļu ēteriskās eļļas, kuru dēļ tām ir specifiska smarža. Tas ļauj izmantot limonēnu parfimērijā, aromātu ražošanā kā smaržvielu.
Vielas struktūra ir pakļauta sadalīšanās procesam, pakļaujot to augstām temperatūrām, it īpaši, karsējot līdz aptuveni 300 ° C, limonēns racemizējas, pārvēršoties dipeptīnā, un sadalās, veidojot izoprēnu.
Pieteikums
Galvenais ieguvums, ko iegūst no šīs vielas, ir tās aromātiskās īpašības, kas nosaka tās pielietojuma jomu, kosmetologiem un parfimēriju, kā arī kulinārijā. Šo vielu aktīvi izmanto pārtikas produktu, kā arī vairāku maisījumu, piemēram, piemēram, rūgto alkaloīdu, ražošanā. Sadzīves ķimikālijās šo vielu izmanto, lai apkarotu kaitēkļus, piemēram, blaktis, un to pievieno arī mazgāšanas līdzekļiem, lai tiem piešķirtu citrona garšu. Arvien biežāk limonēns tiek izmantots kā šķīdinātājs tīrīšanas procesos, piemēram, mašīnu eļļas vai krāsas pēdu noņemšanai no krāsotiem koka izstrādājumiem.
Visplašāko pielietojumu šī viela saņēmusi kulinārijā, šeit tās galvenais avots ir citronskābe, ko izmanto daudzu kulinārijas produktu gatavošanā, piemēram, citronu pīrāgu. Šī viela šim kulinārijas izstrādājumam piešķir dabisko citrusaugļu aromātu. Citronu pīrāgs, kura recepte nav iedomājama bez limonēna satura, pateicoties tam, izpelnījies savu popularitāti mājsaimnieču vidū. Pareizi pagatavots citronu pīrāgs smaržo tikpat spēcīgi kā citronkoks ziedēšanas laikā.
Koncentrētu sulu ražošanā tiek izmantots arī limonēns, jo īpaši citronu sula, kas tiek pagatavota, obligāti pievienojot šo vielu, pateicoties kam citronu sula ilgstoši saglabā savu stabilo, dabisko aromātu.
Īpašības
Papildus praktiskumam dažādās nozarēs šī viela ir labvēlīga cilvēku veselībai. Citronu diēta, pateicoties limonēna saturam, ir ļoti efektīva. Limonēnu saturošu pārtikas produktu ēšana palīdz novērst vēža audzēja rašanos un, ja slimība jau attīstās, palēnināt tās progresēšanu.
Nosūtiet savu labo darbu zināšanu bāzē ir vienkārši. Izmantojiet zemāk esošo veidlapu
Studenti, maģistranti, jaunie zinātnieki, kuri izmanto zināšanu bāzi savās studijās un darbā, būs jums ļoti pateicīgi.
Publicēts http://www.allbest.ru/
- 1. Vispārīga informācija
- 3. Limonēna iegūšana
- 4. Fizikālās īpašības
- 5. Ķīmiskās īpašības
- 6. Limonēna uzklāšana
1. Vispārīga informācija
Limonēns pieder pie nepārziepjojamo lipīdu grupas, kas netiek hidrolizēti skābā un sārmainā vidē. Tos parasti iedala 2 lielās apakšklasēs: steroīdi un terpēni. . Steroīdi atrodas galvenokārt dzīvnieku audos, bet terpēni galvenokārt augu audos. Steroīdi un terpēni ir veidoti no tiem pašiem izoprēna fragmentiem un pieder izoprenoīdu kategorijai.
Terpēni ietver savienojumu grupu, kurā ietilpst gan poliizoprēna ogļūdeņraži ar vispārīgo formulu (C 5 H 8) n, gan to skābekli saturoši atvasinājumi - spirti, aldehīdi un ketoni. Pašus ogļūdeņražus sauc par terpēniem, un to atvasinājumus sauc par terpenoīdiem. Izoprēna vienības terpēnās ir saistītas no galvas līdz asti:
Tiem var būt acikliska un cikliska struktūra. Terpēnus, kas satur divas izoprēna grupas, sauc par monoterpēniem. Diterpēni attiecīgi satur četras izoprēnu grupas, triterpēni - sešas izoprēnu grupas, tetraterpēni - astoņas izoprēnu grupas. Ja ir trīs izoprēnu grupas, tad tās ir seskviterpēni. Terpēni var būt mono-, bi- vai policikliski.
Limonēns ir ogļūdeņradis, kas ir tipisks monociklisko terpēnu pārstāvis. Tas pastāv divu optiski aktīvo formu veidā - D-limonēna enantiomēros (( R) - enantiomērs) un L-limonēns (( S) - enantiomērs) un racēmiska maisījuma veidā, kas iepriekš tika uzskatīts par vienu vielu, ko sauca par dipentēnu. Limonēna struktūru noteica E.E. Vāgners 1895. gadā (1. att.).
(1) (2)
1. attēls. L-limonēna (1) un D-limonēna (2) strukturālās formulas
Limonēna sistemātiskais nosaukums:
1-metil-4-izopropenilcikloheksēns. Tā kā limonēna molekulas pamatā ir p-mentāna oglekļa skelets, limonēnu sauc arī par 1,8-n-mentadiēnu (2. att.)
2. attēls. Paramentāna strukturālā formula
Limonēna triviālie nosaukumi ir R-limonēns un S-limonēns, dipentēns (racēmiskajam maisījumam)
limonēns monociklisks terpēns sintētisks
2. Dabiskie limonēna avoti
Terpēni ir atrodami augu ēteriskajās eļļās (piparmētra, citrona, lavanda, ģerānija un citas), skuju koku sveķos un gumijas augu pienainajā sulā.
Limonēns ir atrodams daudzās ēteriskajās eļļās (citrusaugļu ēteriskās eļļas satur līdz 90% d-limonēna). Kopā ar pinēnu tas ir citronu eļļā, līdz 60% seleriju eļļā, līdz 40% ķimeņu eļļā. Tas ir atrodams arī gandrīz visās citrusaugļu un daudzās citās ēteriskajās eļļās: citronā, mandarīnā, laimā, greipfrūtā, bergamotē, neroli, petitgrain, elemi, ķimenēs, dillēs, fenhelī, pētersīļos, erigeronā, ortodonā. Terpentīnā no parastās priedes sveķiem Pinus silvestris ir 4-6% dipentēna. Terpentīns - gaistošs sveķu destilācijas produkts - ir terpēnu ogļūdeņražu maisījums. Visvairāk tas satur b-pinēnu – līdz 70%. Turklāt terpentīns satur monocikliskos terpēnus β-pinēnu, limonēnu un karēnu, kā arī nelielu daudzumu citu terpēnu.
3. Limonēna iegūšana
Sintētisko limonēnu ražo vairākos veidos. No izoprēna diēna sintēzes reakcijas rezultātā, to karsējot (3. att.):
3. attēls. Limonēna (dipentēna) iegūšanas shēma
β-pinēna pirolīze var kalpot kā vēl viens veids, kā iegūt sintētisko limonēnu.
Dipentēns tika sintezēts no terpinhidrāta un b-terpineola, atdalot ūdeni ar kālija bisulfātu vai no gamma-karboksipimelīnskābes pēc Pērkina metodes ml.; šī metode ir arī b-terpineola sintēzes metode (4. att.):
4. attēls. Dipentēna iegūšanas shēma
Augu bāzes limonēnu iegūst, frakcionēti destilējot terpēnu maisījumus, kas veidojas, tos izolējot no citrusaugļu ēteriskajām eļļām.
Limonēns veidojas in vivo no geranilfosfāta, ciklizējot starpproduktu karbokāciju (5. att.):
5. attēls. Limonēna veidošanās shēma in vivo
4. Fizikālās īpašības
Limonēns (1,8-n-mentadiēns), bruto formula: C 10 H 16, molekulmasa 136,24, ir bezkrāsains, gaistošs, ūdenī nešķīstošs šķidrums ar patīkamu citrona smaržu. Viegli izšķīdināsim nepolāros organiskajos šķīdinātājos: spirtā, tauk- un minerāleļļās, petrolejā, acetonā, dimetilsulfoksīdā, dietilēterī. Tas pastāv optisko izomēru veidā, kuru fizikāli ķīmiskās konstantes ir gandrīz vienādas: kušanas temperatūra: - 74,35 ° C, viršanas temperatūra 175,5-176,5 ° C; blīvums: 0,84 g/cm3 (pie 20°C); relatīvais samazinājuma koeficients n D 20 1,4746; polarizācijas plaknes rotācija [a] D 20 =±126,3°; tvaika spiediens (20°C) 139,6 Pa; uzliesmošanas temperatūra 42°C, aizdegšanās temperatūra 237°C; LD 50 priekš (+) - limonēns 5 g/kg (žurkām, iekšķīgi).
5. Ķīmiskās īpašības
Limonēns ir nepiesātināts ogļūdeņradis, tāpēc tam piemīt nepiesātinātajiem ogļūdeņražiem raksturīgas ķīmiskās īpašības.
Limonēns viegli oksidējas gaisā; Ar mērķtiecīgu oksidēšanu cikloheksēna kodola alila pozīcijā var iegūt karvonu.
Taču rūpniecībā karvonu sintezē no limonēna, nitrozējot ar nitrozilhlorīdu, kam seko iegūtā karvonoksīma hidrolīze. No karvona limonēnu var iegūt ar dihidrokarveola palīdzību (6. attēls):
6. attēls. Transformācijas shēma l-limonēns uz karvonu un karvons uz d-limonēnu
(+) - Limonēns un (-) - limonēns ir relatīvi stabili termiskā iedarbībā: tie nepārvēršas citos ogļūdeņražos, karsējot līdz 250-400 ° C, bet tikai pakāpeniski racemizējas, radot dipentēnu.
Limonēna un dipentēna plaisāšana 500-700°C temperatūrā (tvaiki laižot pāri karstai metāla virsmai) noved pie izoprēna.
Limonēns un dipentēns minerālskābju klātbūtnē tiek hidratēti, veidojot terpineolu un terpīna hidrātu, katalītiskās hidrogenēšanas laikā tie pārvēršas n-mentānā, dehidrogenēšanas laikā - n-cimēnē.
7. attēls. D-limonēna pārveidošanas shēma uz n-cymene
Pilnīgi hidratējot dipentēnu skābā vidē, saskaņā ar Markovņikova likumu veidojas divvērtīgs spirts turpins, kura preparātu hidrāta veidā lieto kā atkrēpošanas līdzekli hroniska bronhīta gadījumā.
5. attēls. Limonēna hidrogenēšanas un hidratācijas shēma
6. Limonēna uzklāšana
Tā atšķirīgo īpašību dēļ limonēnu izmanto ļoti dažādās nozarēs. D-limonēns (( R) - enantiomērs) ir izteikta citrusaugļu smarža, un to izmanto kā smaržu parfimērijā un garšu ražošanā. L-limonēna smarža (( R) - enantiomērs) atgādina skuju smaržu, šo enantiomēru izmanto arī kā smaržu. Tā ir daļa no daudziem parfimērijas izstrādājumiem, šampūniem, mazgāšanas un tīrīšanas līdzekļiem, šķīdinātājiem – ikdienā un darbā. d-Limonēnu izmanto metāla attaukošanai pirms rūpnieciskās krāsošanas, sadzīves ķīmijā, piemēram, koka virsmu tīrīšanai, tauku noņemšanai no roku ādas. Tā ir lieliska videi draudzīga alternatīva toksiskiem un bīstamiem šķīdinātājiem un naftas produktiem, tādiem kā: acetons, benzols, butilcelozols, toluols, trihloretilēns, ksilols, metiletilketons, vaitspirts utt.
Tīrīšanas līdzekļiem uz d-limonēna bāzes ir dabiska citrusaugļu smarža, tie atstāj svaigu smaržu un, kas ir svarīgi, bioloģiski noārdās. Jau sen ir atzīts, ka citrusaugļu smarža ir ļoti noderīga laba garastāvokļa radīšanai un kopumā nomierinoši iedarbojas uz nervu sistēmu.
Krievijas zinātnieki ir aizsargājuši patentu par piedevas izmantošanu alkoholisko dzērienu rūpniecībā alkoholisko dzērienu kvalitātes uzlabošanai ēterisko eļļu kompleksa veidā, kurā ietilpst d-limonēns. Pēc autoru domām, šādas piedevas izmantošana ļauj iegūt degvīnu ar pastiprinātu stimulējošu un tonizējošu iedarbību, bez nepatīkamas "izgarojumu" smakas pēc lietošanas, samazina paģiru sindroma smagumu un kopumā vājina kaitīgo. alkohola ietekme uz ķermeni.
Ar d-limonēna palīdzību pašmāju farmakologi ir izstrādājuši metodi, kā samazināt hepatotoksicitāti tādām zālēm kā paracetamols, kofeīns, fenacitīns, kas cilvēka aknās tiek metabolizēti par aktīviem metabolītiem, t.i. vielas, kuras aknas viegli pārstrādā. Medicīnisko, bioķīmisko pētījumu rezultātā tika iegūti dati par d-limonēna hormonu regulējošo iedarbību, kas veicina estrogēnu detoksikāciju, inducējot atbilstošu enzīmu sintēzi aknās. Tas liecina, ka šī viela var būt efektīva krūts un citu audu vēža profilaksē un ārstēšanā.
D-limonēna bioloģiskās iedarbības mehānisms ir kavēt prokarcinogēnu aktivāciju uz citohroma P-450 un šīs vielas spēju palielināt reducētā glutationa līmeni organismā, kas, kā zināms, ir iesaistīts aktīvās vielas konjugācijā. prokarcinogēnu produkti. Detalizētāki pētījumi ir parādījuši, ka D-limomēns nespēj inhibēt visas aknu citohroma P-450 izoformas, bet tikai citohromus P4501A1 / 2 un P4502E1, t.i. tās ir tās hemoproteīna izoformas, kas ir iesaistītas paracetamola bioloģiskajā aktivācijā par hepatotoksisku produktu cilvēkiem. Tas. kombinēta paracetamola un D-limonēna lietošana var ievērojami samazināt pretsāpju līdzekļa hepatotoksiskās īpašības. Papildus paracetamolam uz citohromiem P450A1A1 / 2 un P4502E1 tiek aktivizēti tādi medikamenti kā fenacetīns, kofeīns, hlorzoksazons, teofilīns, hinolīns, hinoksalīns, antipirīns, izoniazīds, halotāns utt. poliaromātiskie savienojumi, policikliskie aromātiskie ogļūdeņraži, nitrozo savienojumi), organiskie šķīdinātāji (ogļūdeņraža tetrahlorīds, benzols, toluols, acetons, anilīns, stirols), spirti (etanols, propanols, butanols, pentanols). Visu šo savienojumu hepatotoksisko iedarbību var bloķēt D-limonēns.
Izmantoto avotu saraksts
1. Tjukavkina, N.A. Bioorganiskā ķīmija: mācību grāmata. - 2. izdevums, pārskatīts. un papildu / UZ. Tyukavkina, Yu.I. Baukovs. - M.: Medicīna, 1991. - 528 lpp.: ill.
2. Limonēns. No Vikipēdijas, bezmaksas enciklopēdijas. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/limonene
3. Pinene. No Vikipēdijas, bezmaksas enciklopēdijas. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/pinene
4. Karrer, P. Organiskās ķīmijas kurss. Tulkojums no vācu valodas 13. redakcijas. un papildu izdevumos. Ed. M.N. Kolosova / P. Karrers. - Ļeņingrada: Valsts ķīmiskās literatūras zinātniski tehniskais apgāds, 1960. - 1216 lpp.
5. Sidorovs, I.I. Dabisko ēterisko eļļu un sintētisko aromātisko vielu tehnoloģija / I.I. Sidorovs, N.A. Turiševa, L.P. Faleeva, E.I. Jasjukevičs. - M.: Vieglā un pārtikas rūpniecība, 1984. - 368 lpp.
6. Kheifits, L.A. Smaržas un citi parfimērijas izstrādājumi: Ref. Ed. / L.A. Kheifits, V.M. Dašuņins. - M.: Ķīmija, 1994. - 256 lpp.
7. Limonēns. URL: http://www.ximuk.ru/encyklopedia/2322.html
8. Kasparovs, G.N. Parfimērijas un kosmētikas ražošanas pamati. - 2. izdevums, pārskatīts. un papildu / G.N. Kasparovs. - M.: Agropromizdat, 1988. - 287 lpp.: ill.
9. Pletņevs, M.Ju. Kosmētiskie un higiēniskie mazgāšanas līdzekļi. / M.Yu. Pletņevs. - M.: Ķīmija, 1990. - 272 lpp.: ill.
10. Raits, R.H. Smaržas zinātne. Tulkojums no angļu valodas L.G. Bulaviņa un T.A. Nikoļska. Rediģēja un ar priekšvārdu N.P. Naumovs. / R.Kh. Raits. - M.: Mir, - 1966. - 224 lpp.
11. Piedeva alkoholiskajiem dzērieniem. Krievijas Federācijas patents.
12. Metode zāļu ar samazinātu hepatotoksicitāti iegūšanai. Krievijas Federācijas patents. Autori: Bobkovs Ju.G., Tihonovs A.V., Ščerbakovs V.M., Volodarskis V.I. Patenta numurs 2071333. Publicēšanas datums: 01/10/1997 URL: http://ru-patent. info/20/70-74/2071333.html
Mitināts vietnē Allbest.ru
...Līdzīgi dokumenti
Esteru nomenklatūra. Bāzes esteru klasifikācija un sastāvs. Butilacetāta, benzoaldehīda, anīsaldehīda, acetoīna, limonēna, zemeņu aldehīda, etilformiāta ķīmiskās pamatīpašības, ražošana un pielietojums.
prezentācija, pievienota 20.05.2013
P-mentāna sērijas spirtu jēdziens. Metode terpinhidrāta iegūšanai, kā hidratācijas līdzekli izmantojot sērskābes un p-toluolsulfonskābes maisījumu. Terpinola sagatavošana no limonēna, izmantojot terpinilacetātu. Izopulegola asimetriskie oglekļa atomi.
tests, pievienots 22.11.2013
Fenolu jēdziens un nomenklatūra, to fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības, raksturīgās reakcijas. Fenolu iegūšanas metodes un to praktiskā pielietojuma apjoms. Fenola toksiskās īpašības un tā negatīvās ietekmes uz cilvēka ķermeni būtība.
kursa darbs, pievienots 16.03.2011
Vara galvenās fizikālās un ķīmiskās īpašības, vispārīga informācija par iegūšanas metodi, galvenās pielietošanas jomas. Dzelzs un zema oglekļa tērauda galvenās fizikālās un ķīmiskās īpašības, vispārīga informācija par iegūšanas metodi, galvenās pielietošanas jomas.
tests, pievienots 26.01.2007
Cinka izplatība dabā, rūpnieciskā ieguve. Izejvielas cinka ražošanai, tā ražošanas metodes. Galvenie cinka minerāli, tā fizikālās un ķīmiskās īpašības. Cinka darbības joma. Cinka saturs zemes garozā. Cinka ieguve Krievijā.
abstrakts, pievienots 12.11.2010
Metāla atrašana dabā, tā tipisko minerālu raksturošana. Iegūšanas metodes un pielietojuma joma. Tās alotropo modifikāciju fizikālās un ķīmiskās īpašības. Ogleklis ir galvenais leģējošais elements. Dzelzs (II) un (III) oksīdu sintēzes apraksts.
kursa darbs, pievienots 24.05.2015
Fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības, berilija iegūšanas tehnoloģijas, tā klātbūtne dabā un praktiskā pielietojuma jomas. Berilija savienojumi, to sagatavošana un ražošana. Šī elementa bioloģiskā loma. Berilija sakausējumi, to īpašības.
abstrakts, pievienots 30.04.2011
Magnijs kā otrās grupas galvenās apakšgrupas elements, trešais periods ar atomskaitli 12, tā fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības, atoma uzbūve. Magnija izplatība, savienojumi un to praktiskā pielietojuma jomas. Šūnu reģenerācija.
abstrakts, pievienots 18.04.2013
Angļu dabaszinātnieks, fiziķis un ķīmiķis Henrijs Kavendišs ir ūdeņraža atklājējs. Elementa fizikālās un ķīmiskās īpašības, tā saturs dabā. Galvenās ūdeņraža iegūšanas metodes un pielietošanas jomas. Ūdeņraža bumbas darbības mehānisms.
prezentācija, pievienota 17.09.2012
Stroncija atklāšanas vēsture. Meklēšana dabā. Stroncija iegūšana ar aluminotermisko metodi un tā uzglabāšana. fizikālās īpašības. Mehāniskās īpašības. Atomu īpašības. Ķīmiskās īpašības. Tehnoloģiskās īpašības. Lietošanas jomas.
UZMANĪBU Mēs nepiegādājam šo preci uz pilsētām ar gaisa piegādi (8-9 tarifu zonas, piemēram, uz Vladivostokas, Petropavlovskas-Kamčatskas, Južnosahaļinskas, Jeļizovas, Noriļskas, Magadanas, Jakutskas pilsētām).
Drošības apsvērumu dēļ šo preci nosūtām tikai kā atsevišķu iepakojumu par piegādes pakalpojumu likmēm.
d-Limonēns (d-Limonēns) ir bezkrāsains šķidrums ar izteiktu citrusaugļu smaržu.
Šis ir tehnisks eļļas veids. Nešķīst ūdenī. Tas labi šķīdina taukus, šajā ziņā tā ir lieliska alternatīva toksiskiem šķīdinātājiem, piemēram, spirtam vai acetonam.
Lieliski šķīdina HIPS, PS polistirolu.
Nešķīst ABS, PLA, PC, POM
Limonēnu izmanto dažādās jomās, īpaši kosmētikas, tīrīšanas līdzekļu un smaržu ražošanā.
Neatšķaidītā veidā galvenokārt izmanto kā alternatīvu produktiem: acetons, toluols, glikolēteris, fluoru un hloru saturoši organiskie šķīdinātāji, minerālšķīdinātājs, metiletilketons. Atšķirībā no iepriekš minētajiem šķīdinātājiem tas nesatur butilu, sārmus, šķīdinātājus, fosfātus.
Tas nav toksisks un bioloģiski noārdās. Tomēr esiet piesardzīgs, jo koncentrētā veidā limonēns var spēcīgi kairināt ādu un gļotādas.
Pēc daļas apstrādes ar limonēnu tā rūpīgi jāizskalo. Strādājot, ieteicams lietot cimdus.
Limonēna tvaiki, neraugoties uz patīkamo apelsīna smaržu, var izraisīt acu gļotādu, elpceļu kairinājumu un galvassāpju simptomus. Ieteicams strādāt vēdināmā vietā.
NEKARSĒ limonēnu, cenšoties paātrināt procesu – tas ievērojami palielina izgarojumu iedarbības risku un var mainīt modeļa krāsu, mijiedarbojoties ar krāsvielu, uzkarsētais šķīdums var padarīt spilgtas krāsas bālas.
Limonēns ir pārstrādājams.
Uzskata par bīstamo atkritumu kategoriju tā zemās uzliesmošanas temperatūras dēļ (tvaiku aizdegšanās). Lai atbrīvotos no limonēna, vienkārši ievietojiet to traukā, kas nešķīst. Piemēram: metāls, stikls, keramika, PE (polietilēns), PP (polipropilēns).
