Saúde

Uma anomalia, por definição, é algo que diferente da norma, isso é algo específico, especial, anormal, difícil de classificar. Na biologia humana, uma anomalia é uma diferença genética ou algo que não pode ser explicado.

Apesar do fato de que as pessoas em geral têm características semelhantes quando se trata de biologia, às vezes os cientistas encontram uma série de estranhezas sobre as quais gostariam de falar.

Desvios sexuais

Uma das características humanas mais estranhas associadas à biologia pode ser chamada desvios sexuais, que ocorrem em alguns indivíduos. Essas anormalidades incluem comportamento estranho e desejos sexuais estranhos que diferem do normal.

Por alguma razão, algumas pessoas experimentam estímulos sexuais estranhos, que a ciência ainda não consegue explicar. Uma das anomalias mais famosas é exibicionismo, que envolve a exibição de órgãos genitais em locais públicos.

Alguns cientistas acreditam que este é um desvio não é inato e é adquirido por uma pessoa na sociedade, outros têm certeza de que se trata de um problema biológico. Curiosamente, a maioria das anomalias sexuais são observadas em homens.

Parafilia

Na década de 1920, um psiquiatra austríaco Wilhelm Stekel cunhou o termo "parafilia" para descrever uma atração sexual anormal por objetos, situações ou pessoas que resulta em angústia e problemas sérios.

Não se sabe exatamente quantos tipos diferentes de parafilia existem?, segundo uma fonte, são 549. Algumas ações relacionadas a desvios sexuais são puníveis por lei e não são consideradas doenças. Por exemplo, pedofilia.

Fato interessante: Antes de 1974 homossexualidade foi incluída na lista de doenças associadas à sexualidade.

A influência do Sol nos humanos

Cientista soviético Alexandre Chizhevsky considerado o fundador da ciência natural cósmica, ele foi o primeiro a explorar a influência da energia solar na Terra e seus habitantes. Ele encontrou evidências de que o Sol pode causar vários fenômenos terrestres. Ele conectou o ciclo de 11 anos do Sol com mudanças climáticas e ativismo em massa.

Chizhevsky escreveu que a ionização negativa na atmosfera tem um efeito direto sobre sensibilidade humana e comportamento de massa. Ele baseou esta teoria em dados históricos e estatísticas. Ele acreditava que toda a história da humanidade é influenciada Ciclo de 11 anos de atividade solar.

Cientista estudou eventos históricos 72 países, de 500 a.C. a 1922, observando tempos turbulentos como guerras, revoluções, motins, expedições e migrações, e também analisou quantas pessoas participaram desses eventos. Acontece que 80 por cento Os eventos históricos mais significativos ocorreram precisamente no máximo da atividade solar.

Esses dados foram verificados repetidamente por cientistas depois de Chizhevsky, e novamente foram encontradas evidências da influência do Sol nos humanos. Descobriu-se que as explosões solares afetam o sistema nervoso central, a atividade cerebral (incluindo o equilíbrio) e o comportamento e as respostas emocionais.

Tempestades magnéticas

Explosões solares causam na Terra tempestades magnéticas, que fazem com que as pessoas fiquem mais nervosas, inquietas, ansiosas, envergonhadas, irritadas, letárgicas, cansadas, exaustas. Algumas pessoas relatam ter experimentado dores de cabeça de longo prazo e pressão intracraniana. Outros relatam crises repentinas de insônia durante o pico da atividade solar.

Fato interessante: Durante de 1948 a 1997 Instituto de Problemas de Ecologia Industrial do Norte na Rússia descobriram que a atividade geomagnética teve três picos sazonais que causaram aumento da ansiedade, depressão, transtorno bipolar e aumento nas taxas de suicídio na cidade de Kirovsk. Acabamos de passar pelo máximo solar em fevereiro de 2013.

Esquerdista e destro

Nos humanos, o domínio de uma mão sobre a outra está associado a distribuição desigual de habilidades motoras finas. Ainda não se sabe a razão pela qual não podemos realizar tarefas cotidianas com mãos diferentes da mesma maneira.

Obviamente, há muito mais destros do que canhotos ( 70-90 por cento de todas as pessoas do planeta). A porcentagem de destros entre os povos primitivos é menor. Nos últimos 25 anos, pesquisas mostraram que Pessoas canhotas correm muito mais riscos à saúde do que pessoas destras.

A investigação também demonstrou que os canhotos têm mais dificuldade em desenvolver competências linguísticas e muitas vezes têm dificuldades de aprendizagem e são mais propensos a ter retardo mental. Entre os canhotos há também uma percentagem bastante elevada de doentes dislexia- incapacidade de ler. No entanto, muitas vezes entre os canhotos existem matemáticos e músicos talentosos. Pessoas canhotas têm capacidades atléticas mais baixas; em média, têm altura mais curta, e também eles mais magro que os destros.

A investigação mostra que os canhotos tendem a ter menos filhos e também têm uma esperança de vida mais curta. Em 1991 um estudo publicado em uma revista Boletim Psicológico, compararam atletas canhotos e destros no basquete e no críquete. Acontece que canhotos morreram antes dos destros.

Outro estudo de 2007 descobriu que As mulheres canhotas morreram mais cedo do que as mulheres destras. Além disso, os primeiros tinham muito mais probabilidade de ter casos de câncer colorretal, doenças cardíacas e vasculares.

Também foi confirmado que os canhotos têm maior probabilidade de ter depressão, dependência de drogas, enurese noturna, distúrbios do sono, doenças autoimunes, têm maior probabilidade de nascer prematuramente e são mais propensos ao suicídio. Há sugestões que desequilíbrio de hormônios no corpo da mãe durante a gravidez pode ter impacto no nascimento de uma criança canhota.

Fato interessante: Embora os cientistas ainda não tenham descoberto um conjunto especial de genes para canhotos, sabe-se que os canhotos geralmente nascem em famílias onde um dos parentes já tem a mesma anomalia.

Características do sistema respiratório

Ciclo nasal- uma anomalia biológica que ocorre em aproximadamente 80% da população mundial. Nessas pessoas, a respiração muda de uma narina para outra. Do ponto de vista fisiológico, uma pessoa tem duas narinas que devem funcionar juntas para fornecer umidificação, filtração e aquecimento constantes do ar que entra nos pulmões.

As narinas são separadas por uma fina parede cartilaginosa chamada septo nasal. As duas cavidades nasais se conectam na garganta em um túnel que leva aos pulmões.

Para um ciclo nasal que dura em média 2,5 horas o tecido cavernoso incha em uma narina, bloqueando-a (não completamente). Ao mesmo tempo, o tecido da outra narina se contrai, abrindo-se para a respiração. Assim, uma narina recebe constantemente 85 por cento da respiração.

Durante muito tempo, os cientistas não conseguiram entender por que ocorre o ciclo nasal, mas pesquisas recentes mostraram que mudar de uma narina para outra melhora o olfato e ajuda a prevenir ressecamento e infecções no nariz. Ainda não está claro por que 20% das pessoas não têm ciclo nasal.

Fato interessante: Foi observado que se você se deitar de lado do corpo, 12-15 minutos O tecido cavernoso da narina daquele lado do corpo começará a inchar até você rolar para o outro lado. Provavelmente é o ciclo nasal que faz com que uma pessoa rolar durante o sono o tempo todo.

Despertar intraanestésico

Ainda não está claro exatamente por que algumas pessoas menos sensível à anestesia, do que outros. Para a maioria de nós, anestesia ou anestesia causa perda de consciência, mas alguns pacientes não adormeça. Aqueles que permanecem na criação podem sentir pressão ao redor da ferida durante a cirurgia, sentir fome, ouvir as vozes dos médicos e ter dificuldade para respirar.

Se a anestesia não funcionar, a pessoa pode sentir dor, pânico e cerca de 70 por cento essas pessoas apresentam sintomas de longo prazo, físicos ou neurológicos.

Às vezes, com anestesia, uma pessoa permanece consciente enquanto recebe quantidade insuficiente de anestesia geral, ou o paciente está na unidade de terapia intensiva e está paralisado. A anestesia também muitas vezes não funciona para aqueles que recebem suporte vital.

Pessoas que permanecem conscientes durante a anestesia podem experimentar Ferimento grave. Estudos mostram que a anestesia não funciona para uma ou duas pessoas em cada mil pacientes.

Um grande número de anomalias genéticas pode afetar a rapidez com que os pacientes adormecem sob anestesia. As mulheres geralmente precisam de uma dose maior de anestésico do que os homens. A razão para isto ainda não está clara, mas há sugestões de que as mulheres normalmente bebem menos álcool, têm hormonas diferentes e uma distribuição diferente de gordura no corpo.

Fato interessante: Estudos demonstraram que pessoas ruivas necessitam de uma grande dose de anestésico e muitas vezes são resistentes a analgésicos locais como a novocaína. Acredita-se que os ruivos sejam mais sensíveis à dor devido a mutações genéticas (MC1R), que afeta a cor do cabelo.

Local mongol

Local mongol- uma marca de nascença azulada de formato irregular em bebês, que está presente na pele na região do sacro, às vezes nas coxas e nádegas, e é característica principalmente de crianças da Ásia, Polinésia, África Oriental e nativos americanos. Essas manchas foram descobertas por cientistas Erwin Baltz após um estudo aprofundado dos mongóis, daí o nome.

Normalmente essas manchas são tonalidade azulada e lembram um pouco hematomas, às vezes podem ser marrom-escuros. As manchas mongóis geralmente desaparecem 3-5 anos após o nascimento, e na puberdade apenas alguns permanecem. Essas manchas são observadas principalmente em bebês Grupos do Leste Asiático, mas pode ser encontrado entre povos de outras regiões.

A cor das manchas da Mongólia está associada a melanócitos, células que contêm melanina. Nos humanos, a melanina desempenha um papel importante na cor da pele. Pessoas cujos ancestrais viveram por muito tempo em áreas perto do equador, tem mais pigmento eumelanina.

O aparecimento de manchas mongóis não depende do sexo. Em alguns casos, se as pessoas não souberem o que são as manchas da Mongólia, elas pode ser confundido com hematomas, o que pode levantar suspeitas sobre o tratamento dispensado às crianças. Felizmente, os pontos da Mongólia inofensivo para os humanos.

Fato interessante: As manchas da Mongólia e a cor do cabelo são determinadas pelas mesmas células do corpo. Quanto à cor dos olhos, à medida que a criança se desenvolve, os melanócitos, células pigmentares, começam lentamente a produzir melanina, portanto, imediatamente após o nascimento, a cor dos olhos de todas as crianças é a mesma.

Comunicação entre humanos e animais

A ciência ainda não consegue entender exatamente como os humanos e os animais podem se comunicar usando sinais e sons não-verbais. A interação entre animais de estimação e seus donos assume a forma de diálogo sem o uso da fala.

Por exemplo, um cachorro que é repreendido não entende a linguagem, mas consegue entender sinais biológicos, posição do corpo humano, tom, linguagem corporal, expressões faciais. Uma pessoa também entende um cachorro ou outros animais de estimação por seu comportamento e vocalizações. Por exemplo, se um animal está sob estresse, isso pode ser facilmente percebido.

Os cientistas debatem se gestos humanos como sorriso, careta e movimento das sobrancelhas universais e se correspondem aos sinais de outros primatas. Acredita-se que a linguagem corporal humana envolve respostas involuntárias que são “lidas” pelos animais.

Em alguns casos, uma pessoa tem que imitar o comportamento dos animais para interagir com eles e ganhar confiança. Por exemplo, os gatos têm uma reacção ligeira quando feche e abra os olhos periodicamente, me sentindo confortável. Uma pessoa imita inconscientemente esse comportamento para estabelecer um bom relacionamento com um gato. Quando você conhece um cachorro pela primeira vez, você... inconscientemente estenda sua mão para que o animal possa sentir o cheiro. Isso permite que o cão conheça você e sinta que você não é uma ameaça.

Fato interessante: Pesquisas mostram que pessoas que possuem animais de estimação têm coração mais saudável, eles são mais ativos e menos propensos a se sentirem deprimidos e estressados. Os animais de estimação ajudam as pessoas a desenvolver imunidade contra alergias, asma, ansiedade e outras doenças.

Gêmeos idênticos

Gêmeos idênticos ou idênticos nascem de uma célula fertilizada, que é dividido em duas ou mais partes. Estas crianças são sempre do mesmo sexo e têm conjunto quase idêntico de genes, bem como o mesmo DNA. Gêmeos idênticos são mais comuns que gêmeos fraternos ou fraternos. Estes últimos se desenvolvem simultaneamente, mas a partir de diferentes óvulos fertilizados.

Gêmeos idênticos são clones naturais um do outro, e algumas partes do seu corpo podem ser imagem espelhada. Por exemplo, em muitos casos, um dos gêmeos é destro e o outro é canhoto. Também foi relatado que esses gêmeos podem ter tamanhos de pés diferentes.

Ao longo do século passado, os gêmeos foram frequentemente estudados para identificar ligação genética entre doenças e DNA. Como gêmeos idênticos compartilham os mesmos genes, muitos experimentos foram realizados para identificar características congênitas ou adquiridas.

Não muito tempo atrás, gêmeos idênticos ajudaram a determinar que O desmaio em humanos tem base genética.

No mundo do crime, gêmeos idênticos em alguns casos permanecer foragido se um deles cometer um crime. É impossível provar com certeza quem foi exatamente. Por exemplo, em um caso famoso em 2009 Os dois gêmeos foram libertados porque ambos tinham DNA ligado ao roubo das joias, mas não foram encontradas evidências de qual deles cometeu o crime.

Gêmeos idênticos: semelhantes, mas não exatamente

É claro que gêmeos idênticos têm algumas diferenças na aparência um do outro, mas geralmente é impossível distingui-los à primeira vista. Pesquisa mostra que nascem gêmeos idênticos em uma em cada 240 mulheres que dão à luz.

Fato interessante: Elvis Presley tinha um irmão gêmeo idêntico Jesse Garon Presley, que nasceu 35 minutos antes de Elvis, mas morreu imediatamente após o nascimento.

Quimera

Quimeraé um organismo ou tecido que contém pelo menos dois conjuntos diferentes de DNA, geralmente obtido graças a a fusão de dois zigotos diferentes(ovos fertilizados). As quimeras são produzidas a partir de pelo menos 4 células-mãe.

À medida que o organismo cresce, cada população de células mantém características próprias, o que resulta em uma mistura de tecidos. A probabilidade de descendência quimera aumenta com fertilização in vitro. Em 1953 em Jornal Médico Britânico O caso do nascimento de uma quimera humana foi descrito pela primeira vez. Descobriu-se que a mulher tinha dois tipos sanguíneos diferentes.

Homem quimera

Em 2002 inglesa Lydia Fairchild fez um teste de DNA de seus filhos para provar que o homem chamado Jamie Townsendé o pai deles. Como resultado da análise, descobriu-se que Townsend é de fato o pai dos filhos, mas Fairchild não é a mãe deles. A notícia chocou Lydia, que não tinha dúvidas de que os filhos eram dela. A polícia prendeu Fairchild e a acusou de fraude e prática de barriga de aluguel.

O advogado descobriu um artigo em uma revista Jornal de Medicina da Nova Inglaterra, onde um caso semelhante foi descrito. Depois de vários testes descobriu-se que Lydia é uma quimera e que os filhos são verdadeiramente seus. Lídia tinha dois conjuntos diferentes de DNA, todas as acusações foram retiradas dela e inseridas em um banco de dados especial.

As quimeras podem ser produzidas artificialmente através do transplante seletivo de células embrionárias de um organismo para outro. Muitas pessoas quimeras não possuem características especiais que as distingam das pessoas comuns, enquanto outras possuem tais características. Por exemplo, em 1998, médicos de Universidade de Edimburgo havia um paciente que tinha órgãos genitais femininos e masculinos. A maioria das quimeras possui características menores, como diferentes cores de olhos ou cabelos.

Fato interessante: Em 2007, cientistas de Universidade de Nevada criou uma ovelha cujo sangue continha 15 por cento de células humanas e 85 células de ovelha. Este experimento foi uma tentativa de criar um potencial híbrido humano-animal que pudesse ser usado para produzir células ou órgãos. Naturalmente, esses estudos causaram muito barulho e foram considerados antiéticos. Uma lei foi aprovada nos EUA proibindo experimentos com quimeras.

Quem pode sentir o campo magnético da Terra?

Sentido magnético- a capacidade de sentir o campo magnético da Terra para determinar a direção, latitude e localização. Eles têm tal senso bactérias, pássaros, fungos, insetos, tartarugas, golfinhos, lagostas, tubarões, raias e muitos outros animais. O mecanismo que utilizam para perceber o campo magnético é desconhecido, mas os cientistas têm várias hipóteses sobre isso.

De acordo com uma teoria, a capacidade de sentir um campo magnético está associada a criptocromos– uma classe de proteínas fotossensíveis em plantas e animais. Os criptocromos ajudam alguns animais a detectar campos magnéticos. De acordo com outra versão, o sentido magnético é obrigado óxido de ferro magnético.

Foi descoberto que os humanos também podem ter um sentido magnético. Os cientistas descobriram ossos magnéticos no nariz humano. Surpreendentemente, muito pouco foi estudado sobre estes ossos, que contêm óxido de ferro. Um estudo de 2007 sugeriu que os campos magnéticos de baixa frequência podem desencadear uma resposta no cérebro humano.

Também foi feita uma descoberta surpreendente: uma proteína sensível ao campo magnético foi descoberta no olho humano. criptocromo-2. Os cientistas conduziram uma série de experimentos, e como resultado descobriu-se que, se as moscas da fruta forem injetadas com essa proteína, elas desenvolverão capacidade de detectar campo magnético. Ainda não se sabe ao certo se esta proteína funciona da mesma forma em humanos e em animais.

Apesar da pesquisa sobre o sentido magnético, ninguém ainda foi capaz de encontrar receptor sensorial, que é responsável pela capacidade de detectar um campo magnético. O problema é que a investigação utiliza frequentemente campos magnéticos mais fortes que os da Terra.

É difícil dizer exatamente como o campo magnético do nosso planeta afeta a vida, mas sabe-se com certeza que os animais sentem sua força e ângulo, no qual o campo encontra a superfície.

Pesquisas anteriores mostraram que, além de ajudar os pássaros a navegar no espaço, o sentido magnético provavelmente ajuda eles percebem o mundo ao seu redor visualmente.

Fato interessante: Depois que o criptocromo-2 foi descoberto no olho humano, surgiu a questão do sexto sentido de uma pessoa. Esta proteína tem sido associada à regulação dos ritmos circadianos, ou seja, do “relógio biológico” humano.

Quimeras são organismos ou partes deles constituídos por tecidos geneticamente diferentes. Este termo foi usado pela primeira vez pelo botânico alemão G. Winkler (1907) para formas de plantas obtidas a partir da fusão da erva-moura e do tomate. Mais tarde (1909), E. Baur, estudando pelargônio variegado, descobriu a natureza das quimeras. Existem vários tipos de organismos bizarros:

• · quimeras em mosaico (hiperquimeras) - nelas tecidos geneticamente diferentes formam um mosaico fino;
• · as quimeras são vetoriais - possuem tecidos diferentes localizados em grandes áreas;
• · quimeras periclinais - tecidos com genótipos diferentes ficam em camadas uns sobre os outros;
• · Quimeras Mericlinais - seus tecidos consistem em uma mistura de seções setoriais e periclinais. As quimeras podem surgir como resultado de enxertia de plantas e sob a influência de mutações em células somáticas. Os componentes das quimeras podem diferir uns dos outros em genes nucleares, número de cromossomos ou genes plastidiais ou mitocondriais. Organismos bizarros são frequentemente usados ​​em pesquisas científicas.

O princípio de obtenção de quimeras resume-se principalmente ao isolamento de dois ou mais embriões precoces e à sua fusão. No caso em que o genótipo dos embriões utilizados para criar a quimera difere em várias características, é possível traçar o destino das células de ambos os tipos. Com a ajuda de camundongos sofisticados, a questão de como as células musculares estriadas multinucleadas surgiram durante o desenvolvimento foi, por exemplo, resolvida. O estudo dos animais quiméricos tem permitido resolver muitos problemas e, no futuro, graças à utilização deste método, será possível resolver problemas complexos de genética e embriologia. A produção desses embriões é realizada em diversos laboratórios. O princípio de obtenção de quimeras resume-se principalmente ao isolamento de dois ou mais embriões precoces e à sua fusão. No caso em que o genótipo dos embriões utilizados para criar a quimera difere em várias características, é possível traçar o destino das células de ambos os tipos.

Dois métodos para obtenção de quimeras: 1) agregação - combinação de duas ou mais mórulas ou blastocistos em um embrião; 2) injeção - microinjeção de células da massa intracelular de blastocistos do doador na blastocele do embrião receptor. Existem quimeras intraespecíficas e interespecíficas de animais de laboratório e animais agrícolas. Na prole de animais quiméricos, o genótipo parental não é preservado, ocorre divisão e combinações genéticas valiosas são interrompidas.

O desenvolvimento da engenharia genética criou uma base fundamentalmente nova para a construção das sequências de DNA necessárias ao pesquisador. Os avanços no campo da embriologia experimental tornaram possível criar métodos para introduzir esses genes criados artificialmente nos núcleos dos espermatozoides ou óvulos. Com isso, surgiu a possibilidade de obtenção de animais transgênicos.

Organismos transgênicos

Transgênicos são plantas e animais que contêm em suas células um gene de um organismo estranho que faz parte dos cromossomos. Eles são obtidos usando métodos de engenharia genética. Os organismos transgénicos podem ser de grande importância na melhoria da eficiência agrícola e na investigação em biologia molecular.

Os primeiros organismos geneticamente modificados obtidos por métodos de biologia molecular nasceram apenas na década de 80 do século XX. Os cientistas conseguiram mudar o genoma das células vegetais, acrescentando-lhes os genes necessários de outras plantas, animais, peixes e até humanos.

O primeiro organismo transgênico (camundongo) foi obtido por J. Gordon e seus colegas em 1980. No início da década de 90, foram realizados na China os primeiros testes comerciais de variedades geneticamente modificadas de tabaco e tomate resistentes a vírus. E em 1994, pela primeira vez nos Estados Unidos, os frutos de tomates geneticamente modificados com período de maturação reduzido entraram na cadeia de varejo alimentar.

Em uma série de experimentos, descobriu-se que camundongos que se desenvolvem a partir de um zigoto no qual foi introduzido DNA estranho contêm fragmentos desse DNA em seu genoma e, às vezes, também expressam genes estranhos.

O objetivo da criação de organismos transgênicos é obter um organismo com novas propriedades. As células de um organismo transgênico produzem uma proteína cujo gene foi inserido no genoma. A nova proteína pode ser produzida por todas as células do corpo (expressão inespecífica de um novo gene) ou por determinados tipos de células (expressão específica de um novo gene).

A criação de organismos transgênicos é utilizada:

• - numa experiência científica para desenvolver tecnologia para a criação de organismos transgénicos, para estudar o papel de certos genes e proteínas e processos biológicos; Organismos transgênicos com genes marcadores ganharam enorme importância em experimentos científicos
• - na agricultura para obtenção de novas variedades de plantas e raças animais;
• - na produção biotecnológica de plasmídeos e proteínas.

Atualmente, foi obtido um grande número de cepas de bactérias transgênicas, linhagens de animais e plantas transgênicas. Perto em significado e importância dos organismos transgênicos estão as culturas de células transgênicas. A etapa chave na tecnologia de criação de organismos transgênicos é a transfecção - a introdução de DNA nas células de um futuro organismo transgênico.

Se o DNA híbrido for introduzido em um óvulo fertilizado, podem ser produzidos organismos transgênicos que expressam o gene mutante e o transmitem aos seus descendentes. A transformação genética dos animais permite estabelecer o papel dos genes individuais e dos seus produtos proteicos tanto na regulação da atividade de outros genes como em diversos processos patológicos. Com a ajuda da engenharia genética, foram criadas linhagens de animais resistentes a doenças virais, bem como raças de animais com características benéficas ao homem.

Desde a escola sabemos que a quimera é um monstro mítico. Não importa quais traços de caráter os mitos e contos de fadas o dotassem, ele parecia repulsivo.

O que é uma quimera?

Do ponto de vista dos biólogos, uma quimera é um organismo constituído por células com genes diferentes. O quimerismo se manifesta em plantas, animais e até pessoas, inclusive gêmeos. Mutações genéticas, muitas vezes ocorrendo sem intervenção humana, levaram ao aparecimento dos seguintes animais.

Gatos Vênus

Sua aparência incomum quase deixou o animal no abrigo para sempre. Os especialistas acreditam que o Murka se tornou um exemplo claro de quimerismo, que resultou em olhos de cores diferentes e pêlo bicolor.

Frank e Louis

É difícil entender se se trata de uma cabeça em dois animais ou de duas cabeças em um gato. A mutação genética que afeta o infeliz gato é chamada de “síndrome de Janus”, e este não é o primeiro gato com um problema semelhante.

Rudy, o Porco

No abrigo de animais ele recebeu o nome do meio - Deuce. O animal tinha duas orelhas, três olhos e dois focinhos, localizados em crânios totalmente formados, mas apenas um pescoço. A equipe do abrigo comprou a criatura de seus proprietários para que ela não se tornasse uma peça valiosa no zoológico. O bebê não viveu muito.

Peixe quimera

Sua característica é um corpo valval, levemente comprimido nas laterais e afinando gradativamente em direção à cauda. Este último muitas vezes se parece com um cordão longo. As barbatanas emparelhadas desses indivíduos têm lâminas finas e flexíveis, mas bastante carnudas.

Tigre Kenny

Ele nasceu em cativeiro não só com a pele branca, mas também com um focinho estranho. O animal não conseguia fechar as mandíbulas e seu cérebro estava hipertrofiado. Sua vida foi interrompida em 2008. A causa da morte foi câncer.

Eu descobri a natureza desse fenômeno.

Quimeras podem ocorrer

• como resultado de enxertia de plantas
• sob a influência de mutações em células somáticas.

As quimeras periclinais são:

• diplochlamydaceae (por exemplo, pelargonium com folhas com bordas brancas)
• haplochlamydnye (por exemplo, chlorophytum com folhas com bordas brancas)

A interação entre os componentes das quimeras e a transição de várias substâncias de um componente para outro podem levar a várias anormalidades de desenvolvimento e, às vezes, à infertilidade da quimera.

Na prática dos jardineiros, as quimeras que surgem acidentalmente como resultado da enxertia (a chamada variegação) são reproduzidas pela propagação vegetativa novamente de geração em geração (por exemplo, quimeras entre a vassoura roxa e a chuva dourada - a chamada vassoura de Adão , quimeras entre laranja e limão). Os pesquisadores estão usando várias quimeras entre a nêspera e o espinheiro.

Quimeras em zoologia

Rato quimera (à direita).

As quimeras podem ser formadas a partir de quatro gametas (o resultado da combinação de dois óvulos ou embriões fertilizados nos estágios iniciais de desenvolvimento em um único embrião).

O quimerismo em animais pode ser o resultado do desenvolvimento individual do organismo (ontogênese) ou o resultado do transplante de um órgão ou tecido (por exemplo, medula óssea ou transfusão de sangue). Em gêmeos heterozigotos (não idênticos), o quimerismo pode ocorrer como resultado da união de vasos sanguíneos (anastomoses). Muitas vezes, as quimeras podem produzir descendentes, e o tipo de descendência depende da linhagem celular a partir da qual os gametas se desenvolveram.

Na década de 1980, uma quimera interespecífica de ovinos e caprinos foi obtida artificialmente.

Microquimerismo fetal e materno

Fundação Wikimedia. 2010.

Veja o que é “Quimera (biologia)” em outros dicionários:

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Quimera Ornithoptera ... Wikipedia

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A residente norte-americana Lydia Fairchild teve uma surpresa desagradável quando solicitou benefícios sociais após o divórcio. O marido teve que confirmar a paternidade com um teste de DNA - e este último mostrou que Lydia não era mãe dos dois filhos comuns (e ao mesmo tempo do terceiro, de quem estava grávida na época). A princípio presumiu-se que a causa fosse um transplante de tecido ou transfusão de sangue, mas nem a mulher nem as crianças foram submetidas a isso.

O estado entrou com uma ação de fraude. A situação foi salva pelo advogado da Sra. Fairchild - ele forneceu ao tribunal um artigo do New England Journal of Medicine:

A professora de Boston, Karen Keegan, de 52 anos, precisava de um transplante de rim. Três de seus filhos concordaram em ser doadores, mas durante a análise genética descobriu-se que dois deles não são parentes da própria mãe! A pesquisa revelou muitos fatos interessantes: em particular, descobriu-se que Karen tinha uma irmã gêmea que, na fase inicial do desenvolvimento embrionário, se fundiu com o embrião sobrevivente. O professor de Boston revelou-se uma quimera - uma criatura em cujo corpo existem tecidos com diferentes conjuntos de genes, sem interferir uns nos outros.

No precedente com a Sra. Fairchild, tudo acabou sendo ainda mais complicado - o DNA dos filhos de Lydia comprovou apenas um relacionamento com a avó, a mãe da Sra. Só foi possível descobrir por meio da análise do cabelo, e os cabelos da cabeça e da região pubiana da mulher continham material genético diferente. A Sra. Fairchild saiu ilesa e, em 2006, o programa “My Twin in Me” foi dedicado à sua história.

Cerca de quarenta casos de quimerismo foram registrados oficialmente, mas na verdade existem muitos mais. Com grande probabilidade, a quimera era o famoso maníaco Chikatilo, cujo tipo sanguíneo e dados de espermatozoides não correspondiam. Às vezes, o quimerismo surge acidentalmente durante tentativas de fertilização in vitro ou inseminação artificial: cientistas da Alemanha descreveram uma paciente em que 99% das células do seu corpo continham o conjunto cromossômico feminino XX e 1% o conjunto cromossômico masculino, XY. Acontece que seu irmão gêmeo morreu ao nascer, mas suas células viveram no corpo de sua irmã.

E estes são apenas os casos relatados à comunidade médica em geral.

Patas, asas e cauda

O termo “quimera” é retirado da mitologia grega - é um monstro “composto” com corpo de cabra, cabeça de leão, rabo de cobra, etc. -a cobra Equidna e o gigante Tifão, e foi morto, segundo uma versão, pelo herói Belerofonte. Em biologia, uma quimera, como já mencionado, é uma criatura com material genético heterogêneo coexistindo em um organismo. O termo foi introduzido pela primeira vez em 1907 pelo botânico alemão Hans Winkler, que chamou de plantas quimeras obtidas pelo enxerto de beladona em uma muda de tomate. Outro botânico, Erwin Baur, explicou a natureza do fenômeno. E o primeiro animal “complexo” foi construído em 1984 - um “mosaico” artificial de uma ovelha e uma cabra, um bebê de quatro pais, algumas das quais continham um genoma de ovelha, e algumas - uma cabra.

O quimerismo nas plantas é o resultado de mutações naturais ou enxertos, quando um galho de uma planta de uma espécie é plantado no tronco de outra. As experiências de Luther Burbank com a famosa Russet Burbank, uma variedade de batata que hoje representa até 50% da colheita de batata nos Estados Unidos, ameixas sem sementes e marmelos com aroma de abacaxi foram em grande parte criação de Frankensteins do mundo vegetal.

O famoso Michurin fez a mesma coisa, que estudou minuciosamente como o porta-enxerto (uma planta jovem na qual são plantadas as mudas de outra pessoa) influencia o rendimento, a viabilidade e outras propriedades do rebento. A reação enxerto-contra-hospedeiro, que torna tão perigosos os transplantes de órgãos em humanos e animais, geralmente é incomum em plantas. A única dificuldade é que as quimeras verdes, via de regra, não transmitem suas qualidades por herança, devem ser propagadas vegetativamente.

O quimerismo em mamíferos pode resultar de diversos processos, tanto naturais quanto artificiais. O primeiro é o chamado quimerismo tetragamético, quando dois óvulos se fundem, cada um dos quais é fertilizado por seu próprio espermatozóide, ou dois embriões nos estágios iniciais de desenvolvimento, como resultado dos quais diferentes órgãos ou células de tal organismo contêm um conjunto cromossômico diferente. Histórias com o “gêmeo absorto” são um exemplo típico desse quimerismo.

O segundo é o microquimerismo. As células do bebê podem penetrar no sistema circulatório da mãe e criar raízes em seus tecidos (microquimerismo fetal). Por exemplo, as células imunológicas fetais podem (pelo menos por vários anos) curar a mãe da artrite reumatóide, ajudar a restaurar o músculo cardíaco após a insuficiência cardíaca desenvolvida durante a gravidez ou aumentar a resistência do corpo da mãe ao câncer. Por outro lado, as células maternas penetram a barreira placentária até o feto (microquimerismo materno). Não sem a sua ajuda, forma-se o sistema imunológico inato: o sistema imunológico fetal é “treinado” para resistir a doenças para as quais a mãe desenvolveu imunidade. O outro lado desta moeda é que a criança, ainda no útero, pode ser vítima das suas próprias doenças. Em particular, uma doença autoimune como o lúpus neonatal ocorre frequentemente em crianças cujas mães têm lúpus eritematoso sistémico.

A terceira variante do quimerismo natural é “gêmeo”, quando, devido à fusão de vasos sanguíneos, gêmeos heterozigotos transferem suas células entre si (não com as mesmas, como nos homozigotos, mas com conjuntos diferentes de genes, assim como em irmãos). Foi assim que o referido paciente da Alemanha se tornou uma quimera.

A próxima variante do quimerismo é o pós-transplante, quando após uma transfusão de sangue ou transplante de órgão no corpo humano, as células do próprio corpo coexistem com as células do doador. É muito raro, mas acontece que as células do doador estão completamente “integradas” no corpo do receptor - por exemplo, há vários anos, após um transplante de fígado, uma menina australiana teve seu tipo sanguíneo alterado permanentemente.

A última opção é o transplante de medula óssea, no qual os médicos trabalham duro para transformar o paciente em uma quimera e fazer com que as células transplantadas funcionem em vez das células hospedeiras.

A medula óssea do próprio paciente é morta com radiação e medicamentos especiais, células hematopoiéticas do doador são injetadas em seu lugar e aguardam. Se os exames revelarem quimerismo do doador, todos ficam felizes, o processo está progredindo e, se a rejeição do transplante for superada, há chance de recuperação. Mas o retorno das células “nativas” significa uma recaída precoce da doença.

Quimeras de laboratório

A história dos embriões quiméricos começou com os novilhos do Dr. Ray Owen e os filhotes do Dr. Peter Brian Medawar, graças aos quais o mecanismo de quimerização foi desenvolvido.

Bezerros e galinhas Owen foi o primeiro a notar que em bezerros gêmeos células com material genético diferente coexistem perfeitamente em seus corpos, e a razão para isso é a fusão dos vasos sanguíneos. E o Dr. Medawar primeiro emendou ovos de galinha com “janelas” cortadas na casca, depois conduziu experimentos sobre a introdução de culturas de células de pato em embriões de galinha, depois começou a conectar os sistemas circulatórios de embriões de galinha e, finalmente, formulou o termo “imunológico tolerância” - a prontidão do corpo para aceitar células estranhas. Ele foi o primeiro a implantar embriões de camundongos de uma linha pura com células de embriões de outra e depois transplantou retalhos de pele nas quimeras sobreviventes para demonstrar que os biomateriais transplantados retêm as propriedades do organismo nativo e não são rejeitados. Cientistas de Chicago e Liverpool construíram quimeras de madeira e ratos domésticos em laboratórios, introduzindo material genético adicional em embriões na fase de blastocisto.

Os ratos revelaram-se bastante viáveis: mais ativos que os ratos domésticos, mas menos ativos que os ratos da floresta. Na Rússia, as quimeras de galinha foram criadas com sucesso - Leghorns brancos com cauda vermelha da Rodéia.

Homens de brinquedo

Outra opção para criar quimeras é introduzir DNA humano em um óvulo animal. O material genético dos cíbridos - células híbridas - é quase inteiramente humano, eles recebem apenas DNA mitocondrial de animais. É verdade que as tentativas de levar embriões híbridos ao nascimento de quimeras no nível atual da ciência estão fadadas ao fracasso; Além disso, a clonagem humana, e ainda mais a criação de quimeras humano-animal, é proibida por lei em todos os países desenvolvidos. E não há sentido em experimentos tão complexos. Várias dezenas de embriões híbridos, criados apenas para fins de pesquisa, foram destruídos poucos dias após o início da divisão dos ovos.

Médicos e homúnculos

Os cientistas levaram cerca de vinte anos (desde a primeira operação bem-sucedida do Dr. Thomas) para aprender como selecionar doadores e receptores compatíveis com antígenos leucocitários humanos - proteínas, cuja incompatibilidade desencadeia uma cascata de reações moleculares que levam à rejeição do transplante e para combater a rejeição. com a ajuda de drogas, suprimindo a imunidade. Em 1990, cerca de 4.000 transplantes de medula óssea foram realizados – menos do que são realizados hoje em um ano. Agora, a taxa de sobrevivência em cinco anos (na verdade, recuperação) para a leucemia aguda é de 65%. Assim, tornou-se possível observar os efeitos inesperados do quimerismo.

Tanto os médicos quanto os familiares dos pacientes estão preparados há muito tempo para a possibilidade de que o tipo sanguíneo, o fator Rh e a estrutura do cabelo possam mudar após um transplante - mas isso não é tudo.

O facto de um transplante de medula óssea poder até curar a SIDA é uma descoberta acidental, uma sorte dos médicos alemães. Sabe-se que cerca de 1% dos europeus são resistentes ao VIH. Um homem americano de 42 anos que sofria de linfoma e AIDS foi submetido a um transplante de medula óssea para curar uma de suas doenças. E inesperadamente para todos (inclusive médicos), ele foi curado de ambos - seu doador revelou-se portador de uma mutação que confere resistência ao vírus e a transmitiu ao receptor junto com a medula óssea.

Know-how do século XXI – desenvolvimentos na terapia celular intrauterina. Células-tronco do sangue são introduzidas em um feto que sofre de imunodeficiência, talassemia, granulocitose - e teoricamente a criança deveria nascer saudável. Foi praticamente possível obter efeito apenas em fetos com imunodeficiência, em todos os outros casos, mesmo com quimerismo mínimo, a doença não regrediu. Experimentos de terapia complexa estão sendo conduzidos ativamente em animais: primeiro eles “desligam” a imunidade fetal e depois realizam um transplante. Mas os experimentos em humanos ainda estão muito distantes.

Quimerismo para sempre

A medicina colocou a seu serviço as possibilidades do quimerismo antes mesmo de esse fenômeno ser estudado em sua totalidade. Em 1940, foi feita a primeira tentativa de transplantar a medula óssea de seu irmão em um paciente com anemia aplástica. Em 1958, seis físicos iugoslavos feridos num acidente numa central nuclear foram tratados com transplantes de medula óssea em Paris; cinco deles sobreviveram. Em 1957, nos EUA, o Dr. Edward Thomas conseguiu (após irradiação corporal total) conseguir o enxerto em duas crianças com leucemia. As crianças morreram logo e, 10 anos depois, dos 417 transplantes realizados por Thomas, apenas três tiveram sucesso. Em 1968, foi realizado um transplante totalmente bem-sucedido: uma criança com imunodeficiência grave recebeu a medula óssea de seu irmão. O paciente se recuperou, tornando-se uma quimera - em vez de suas próprias células, o corpo produziu sangue “fraterno”. E Edward Thomas recebeu o Prêmio Nobel de Medicina em 1990.

notícias editadas olqa.weles - 28-01-2012, 17:47