Segredos sexuais [Homem e mulher no espelho da evolução] Butovskaya Marina Lvovna
Reprodução sexuada: caminhos evolutivos
A reprodução sexuada surgiu no processo de evolução não imediatamente. As primeiras criaturas unicelulares mais simples, como amebas, flagelados (euglena verde), ciliados (infusório-sapato), radiolários (girassol) multiplicados por simples divisão celular em células filhas.
No processo de evolução, parte dos protozoários passou a praticar dois tipos de reprodução, alternando-os dependendo da época do ano e das condições ambientais: assexuada e uma versão primitiva de reprodução sexuada. Por exemplo, existem duas gerações no ciclo de vida dos foraminíferos. Um deles tem um único conjunto (haplóide) de cromossomos, o segundo tem um conjunto duplo (diplóide). A geração assexuada (chamada de agamonts) é formada pela divisão múltipla da célula mãe. As células filhas em forma de amebóide deixam a casca mãe, crescem e cada uma secreta sua própria casca em torno de si. Eles dão origem a outra geração (chamada gamonts), que se reproduz sexualmente. Os gamontes se dividem muitas vezes, resultando na formação de pequenas células com flagelos (chamadas gametas). Os gametas são liberados na água e a cópula ocorre lá. Nos foraminíferos, a cópula ocorre entre gametas da mesma forma e tamanho (cópula isogâmica). Como resultado da fusão de gametas, um zigoto é formado, a partir do qual uma geração assexuada é formada. Este método de reprodução é a forma mais primitiva do processo sexual. Nesse caso, não há gametas femininos e masculinos e, portanto, o sexo como fenômeno também está ausente.
Alguns protozoários, como os ciliados, se reproduzem assexuadamente dividindo a célula em duas. Nesse caso, o núcleo se divide de forma mitótica, como na divisão de qualquer célula de um organismo multicelular. No entanto, os ciliados também têm uma forma única de atividade sexual: a conjugação. Antes da conjugação, o núcleo se divide meioticamente para formar quatro núcleos haploides. Três deles se dissolvem e um novamente se divide em dois. Desta vez por mitose. Núcleos estacionários e migratórios são formados. No processo de conjugação, dois ciliados se unem em pares e trocam núcleos migratórios. Após essa troca, em cada ciliado, um núcleo estacionário se funde com um núcleo migratório estrangeiro. Então os indivíduos se dispersam. O processo sexual nos ciliados não pode ser considerado uma forma de reprodução, pois não há aumento no número de indivíduos.
O passo mais importante para a formação dos sexos deve ser considerado o surgimento da anisogamia: a formação de gametas de vários tamanhos - grandes e pequenos (por que isso se tornou possível, já dissemos acima). A anisogamia foi descrita em algumas espécies de flagelados (chlamydomonas, volvox). Gâmetas grandes em Volvox são desprovidos de flagelos e se assemelham a um ovo na aparência. Embora os flagelados formem gametas de diferentes tamanhos durante a reprodução sexual, não é possível dizer nada sobre seu gênero, pois um indivíduo pode produzir gametas de diferentes tamanhos. Consequentemente, por si só, a produção de gametas de diferentes tamanhos ainda não indica a formação do fenômeno do sexo.
Paradoxalmente, verifica-se que a reprodução sexual ocorre na evolução antes do sexo. A formação dos sexos foi precedida por um longo período de evolução, quando, por meio de um processo especial (meiose), já ocorria a formação de células germinativas com um único conjunto de cromossomos. O processo sexual que surgiu em alguns protozoários (ciliados) ainda não era parte integrante da reprodução sexual.
O ciclo de vida dos protozoários pode ser caracterizado apenas pela reprodução assexuada (de uma divisão celular para outra), ou apenas pela reprodução sexuada (de zigoto para zigoto); alternância de reprodução sexuada e assexuada (metagênese) também pode ser observada. Embora você possa ler nos livros de biologia que os protozoários têm reprodução assexuada e sexual, eles ainda não fazem sexo. Falando sobre os processos de reprodução sexual em protozoários, é mais correto falar sobre a presença de diferentes tipos sexuais neles (por exemplo, em sapatos ciliados). O tipo sexual nesses organismos é determinado apenas pelo material genético e não afeta a aparência externa dos indivíduos. Por exemplo, em várias espécies de mofo, são distinguidos até 13 tipos sexuais.
Um leitor não iniciado pode encolher os ombros e dizer: “qual, eles dizem, é a diferença – tipos sexuais ou gênero?” No entanto, há uma diferença, e significativa. É impossível comparar tipos sexuais em diferentes espécies de animais, pois não possuem atributos universais de sexo. Ao contrário, o sexo (sexo) em espécies bissexuais é determinado por um conjunto de características fixas e é representado por duas opções padrão: macho e fêmea. As fêmeas sempre produzem ovos relativamente grandes, ricos em nutrientes e imóveis e têm órgãos sexuais especiais para produzi-los. Os machos produzem espermatozoides pequenos, pobres em nutrientes e altamente móveis que se formam em órgãos reprodutivos masculinos específicos.
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Dentro de um dos tipos de plantas modernas - as algas verdes - existem espécies que podem ser organizadas em uma determinada sequência, mostrando o caminho que a evolução poderia seguir. Ainda assim, mesmo depois de estudar essas espécies, ainda não está claro se a reprodução sexual realmente surgiu em algas verdes e se a evolução do sexo realmente ocorreu dessa maneira.
As algas verdes mais simples, como Protococcus, se reproduzem apenas assexuadamente - por simples divisão celular. Na maioria das outras algas verdes, a reprodução assexuada se desenvolve a partir de uma célula vegetativa em uma ou mais células reprodutivas especializadas chamadas zoósporos. Cada zoósporo está equipado com um ou mais flagelos e está bem adaptado para garantir a distribuição da espécie.
A célula vegetativa de Chlamydomonas, encontrada em lagoas, lagos e solo úmido, possui dois flagelos e é protegida por uma forte parede de celulose. Cada célula contém um cloroplasto em forma de taça, que contém um pirenoide, que está envolvido na formação do amido; além disso, a célula tem um "olho" (uma mancha de pigmento vermelho) e dois vacúolos contráteis próximos às bases de dois flagelos.
Durante a reprodução assexuada, tal célula se divide com a formação de 2 a 8 zoósporos no interior da parede de celulose e, com o rompimento desta parede, os zoósporos são liberados e nadam em diferentes direções, representando plantas independentes. De vez em quando ocorre a reprodução sexuada: a célula se divide, formando de 8 a 32 gametas, que lembram zoósporos ou células adultas, mas são menores em tamanho. Dois desses gametas se fundem, começando na origem dos flagelos, e formam um zigoto. A princípio, o zigoto possui 4 flagelos (2 de cada gameta), mas com o tempo eles desaparecem. A célula se arredonda, secreta uma parede celular espessa e pode suportar longos períodos de condições externas adversas nesse estado. Assim que as condições são novamente adequadas para o crescimento, o zigoto se divide meioticamente para formar quatro células, a parede celular racha, os flagelos aparecem nas células assim liberadas e elas se tornam plantas independentes.
A reprodução sexuada de Chlamydomonas é extremamente primitiva, pois seus gametas são células não especializadas, aparentemente não diferentes de zoósporos e células adultas. Na maioria das espécies de Chlamydomonas, ambas as células confluentes são idênticas em tamanho e estrutura; esta forma de reprodução é chamada de isogamia. Em algumas espécies, formam-se gametas de dois gêneros, sendo um maior que o outro, mas todos possuem flagelos; Como resultado da fusão de dois gametas de tamanhos diferentes, um zigoto é formado. Essa forma de reprodução é chamada de heterogamia.
Outro tipo primitivo de reprodução sexual é observado na espirogira, que consiste em longos filamentos de células haploides conectadas nas extremidades. No outono, quando a reprodução geralmente ocorre, dois fios estão localizados lado a lado, paralelos um ao outro, e as células uma contra a outra formam excrescências abobadadas direcionadas uma para a outra. Estas protuberâncias aumentam, fundem-se e transformam-se num tubo que liga ambas as células umas às outras. Uma das células redonda, flui lentamente pelo tubo e se conecta com outra célula. Os núcleos de ambas as células então se fundem e a fertilização é completada. A célula resultante, ou zigoto, é cercada por uma parede celular espessa e pode passar o inverno nessa forma. Na primavera, o zigoto se divide meioticamente e forma quatro núcleos haplóides, dos quais três núcleos degeneram. O quarto núcleo é preservado e, após a ruptura da parede espessa, divide-se mitoticamente, dando origem a um novo filamento haplóide. A reprodução sexuada da espirogira é primitiva, pois envolve células não especializadas (qualquer célula de um fio pode se fundir com uma célula de um fio adjacente), que não diferem entre si (isogamia).
Usando outra alga verde filamentosa, Ulothrix, como exemplo, pode-se traçar o próximo suposto passo na evolução da reprodução sexual. Nesta planta, cada célula vegetativa haplóide na cadeia filamentosa contém um cloroplasto em forma de colar e vários pirenoides. Quando uma célula se divide, formam-se 8 zoósporos, cada um com 4 flagelos; zoósporos são liberados e posteriormente dão origem a novos filamentos. Uma das células do fio pode sofrer várias divisões, resultando na formação de numerosos pequenos gametas idênticos, semelhantes a zoósporos, mas diferindo deles na presença de dois flagelos em vez de quatro.
Como em Chlamydomonas, duas dessas formas flutuantes se fundem para formar um zigoto, que inicialmente possui quatro flagelos. Depois de nadar por algum tempo, o zigoto perde flagelos, secreta uma parede celular espessa e, dessa forma, é capaz de resistir ao frio e à dessecação. Subsequentemente, o zigoto se divide meioticamente e dá origem a quatro células. Estes últimos são eventualmente liberados da parede do antigo zigoto e se desenvolvem em novos fios. Assim, em Ulothrix, a reprodução sexuada é isogâmica e ocorre pela fusão de duas células idênticas, mas essas células são especializadas e diferentes das células vegetativas comuns.
A reprodução sexuada, observada em outra alga filamentosa, Oedogonium, parece representar o terceiro estágio da evolução. As células que se fundem para formar um zigoto não são as mesmas: uma delas é um óvulo redondo e imóvel rico em substâncias de reserva, a outra é um pequeno espermatozóide móvel. A reprodução sexuada por fusão de gametas desiguais, chamada heterogamia, é característica da maioria das plantas superiores. Qualquer célula vegetativa pode se transformar em um ovogon, uma célula que forma um óvulo, ou um anterídio, que forma um espermatozóide. As células que formam os ovos são grandes e esféricas; seu protoplasma se afasta da parede celular sólida e forma um ovo arredondado e imóvel, transbordando de nutrientes.
Como resultado da divisão repetida de outra célula vegetativa, várias células curtas em forma de disco são formadas, dando espermatozóides. Ao mesmo tempo, o protoplasma de cada uma dessas células se divide e dá origem a dois pequenos espermatozóides, com uma corola de flagelos na extremidade anterior. O esperma nada até o óvulo, atraído pelos produtos químicos que ele libera. Através de uma fenda na parede celular, o espermatozóide entra no óvulo e se funde com este. Tanto o óvulo quanto o espermatozóide são haplóides e, quando se fundem, forma-se um zigoto diplóide. O zigoto secreta uma parede celular espessa ao seu redor e, dessa forma, pode suportar períodos desfavoráveis ao crescimento. Eventualmente, o zigoto sofre meiose com a formação de quatro células haplóides, cada uma das quais carrega uma corola de flagelos na extremidade anterior e se assemelha a zoósporos - células que servem para a reprodução assexuada. Zoósporos de origem sexual e assexuada germinam, se dividem e produzem um novo filamento de Oedogonium.
A última etapa na evolução da reprodução sexuada pode ser encontrada no estudo de outras algas, como Volvox, bem como plantas e animais superiores, nos quais gametas especializados são produzidos apenas por células especializadas do corpo - os órgãos sexuais e não por células vegetativas, como em Ulothrix ou Oedogonium. Volvox é uma alga colonial que tem a forma de uma bola oca, que consiste em células, cada uma com dois flagelos e conectadas às células vizinhas por finos fios de protoplasma. Em uma dessas colônias pode haver até 40.000 células, a maioria das quais são as mesmas e carregam apenas funções vegetativas. Os espermatozóides móveis de pequeno porte com dois flagelos são formados apenas por órgãos especiais - anterídios (este termo também é usado para se referir aos órgãos de plantas superiores que produzem espermatozóides). O único grande ovo imóvel é formado dentro de um órgão especial - o ogônio.
Depois de deixar o anterídio, o espermatozóide móvel nada até o óvulo; como resultado de sua fusão, obtém-se um zigoto diplóide; ao redor do zigoto, forma-se uma parede celular espessa que pode protegê-lo de influências externas adversas. Durante a germinação, o zigoto se divide meioticamente para formar células haplóides. Este último, após uma série de divisões mitóticas, dá origem a uma nova colônia. Algumas espécies de Volvox possuem anterídios e ovogônios na mesma colônia; em outras espécies, cada colônia tem apenas anterídios ou apenas ovogônias, e dependendo disso é chamada de "macho" ou "fêmea". Em tais formas, a evolução da reprodução sexual atingiu o estágio de diferenciação sexual.
Assim, a evolução prosseguiu em direções diferentes, cada uma das quais levou a um tipo diferente de especialização. A primeira direção é a transição da formação de gametas idênticos (isogamia) para a formação de gametas diferentes (heterogamia); isso oferece vantagens claras para a sobrevivência da espécie: a abundância e a mobilidade dos espermatozóides garantem seu encontro com o óvulo, e o grande tamanho e as reservas de nutrientes do óvulo fornecem nutrição para o zigoto até que ele se torne capaz de se alimentar sozinho. A segunda direção da evolução é a especialização das células de uma colônia ou de um corpo multicelular, de modo que algumas células realizam apenas funções vegetativas, enquanto outras realizam apenas funções reprodutivas. A terceira direção do desenvolvimento levou à diferenciação dos sexos. Nas plantas consideradas primitivas, a mesma planta pode se reproduzir tanto sexuada quanto assexuadamente, dependendo das condições ambientais. A quarta direção da evolução levou à retenção de um ovo fertilizado imóvel no corpo da planta mãe. Nas algas mais altamente organizadas e em todas as plantas superiores, há uma alternância claramente definida e regular da geração de plantas de reprodução sexuada e geração de reprodução assexuada - esporos. O surgimento de tal mudança de gerações é o resultado da quinta direção da evolução, cujo início deve ser buscado nas algas verdes. Assim, a "alface do mar" Ulva é representada por plantas de duas espécies, idênticas em tamanho e estrutura. No entanto, algumas dessas plantas são esporófitos diplóides que formam zoósporos haploides por meiose, que se desenvolvem em gametófitos haploides. Estes últimos (a segunda forma) produzem gametas que se fundem para formar um zigoto diplóide que se desenvolve em um esporófito diplóide.
O ciclo de desenvolvimento de uma determinada espécie é entendido como os processos biológicos de desenvolvimento que ocorrem entre uma determinada etapa da trajetória de vida de um organismo e a mesma etapa da trajetória de vida de sua prole. Bactérias, algas verde-azuladas e protococos, que se reproduzem por divisão simples, têm um ciclo de desenvolvimento muito simples. Algas verdes filamentosas, como Ulothrix, reproduzem assexuadamente colônias haploides durante a maior parte de seu ciclo de vida. As divisões mitóticas dessas células levam à formação de novos filamentos vegetativos, ou gametas haploides, ou, com reprodução assexuada, zoósporos haploides, que, após uma série de divisões, dão origem a novas colônias haploides. A única célula diplóide é o zigoto, que se divide meioticamente para formar células vegetativas haplóides.
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Os sistemas de órgãos reprodutivos em vários animais são construídos de acordo com um plano fundamentalmente comum, embora com inúmeras variações. As glândulas sexuais e seus ductos podem ser únicos, pareados ou múltiplos. Os espermatozoides formados nos testículos saem pelos ductos para o meio externo; muitas vezes estão suspensos no fluido seminal secretado pelas glândulas acessórias do sistema reprodutor.
Alexandre Markov
Os espermatozóides podem se unir em pequenos bandos densos, o que lhes permite ultrapassar concorrentes solitários. Este é um exemplo de ajuda mútua com elementos de altruísmo, porque de todo o rebanho, apenas um espermatozóide será capaz de fertilizar o óvulo. Como se viu, nos hamsters americanos Peromyscus maniculatus, nos quais as fêmeas acasalam com vários machos seguidos, os espermatozoides são capazes de distinguir parentes de estranhos e se unir principalmente aos “seus”. Nas espécies monogâmicas intimamente relacionadas P. polionotus, os espermatozoides não possuem essa seletividade, o que corresponde totalmente às previsões da teoria da seleção de parentesco.
Konstantin Popad'in
As fêmeas da maioria das espécies animais escolhem ativamente os machos para si mesmas, guiadas por características não adaptativas como tamanho da cauda (nos pavões), canto e cor (nos pássaros), cuja gravidade está associada à "qualidade" do macho. No entanto, quando a fêmea não tem escolha (por exemplo, no caso de inseminação forçada), ela pode investir na prole uma quantidade diferente de energia de acordo com a qualidade do macho.
Richard dawkins
O livro de Dawkins mostra de forma popular e lúcida como da Simplicidade primordial, sem a participação de nenhum ser de inteligência superior, pode surgir a Complexidade altamente organizada. O relojoeiro mencionado no título do livro é retirado do conhecido tratado do teólogo do século XVIII William Paley, que defendia que os relógios não podem aparecer espontânea e espontaneamente, mas apenas como fruto da mente e dos esforços de um ser consciente ( relojoeiro); assim, seres vivos ainda mais complexos (do que relógios) podem ser criados apenas pela vontade e mente do Criador. Dawkins em seu livro mostra que a seleção natural, operando em variações espontâneas de formas iniciais simples, ao longo de centenas e milhares de gerações, pode produzir uma complexidade não menos impressionante. O livro também mostra os mecanismos específicos por trás dessa seleção incremental e fornece respostas para perguntas frequentes sobre evolução.
processo sexual
conjugação de gametas
processo sexual, ou fertilização, ou anfimixia (outro grego ἀμφι- - um prefixo com o significado de reciprocidade, dualidade e μῖξις - mistura) - o processo de fusão haplóide células germinativas ou gametas levando à formação diplóide células zigotos. Este conceito não deve ser confundido com relação sexual(encontrar parceiros sexuais em multicelulares animais).
O processo sexual ocorre naturalmente em ciclo da vida todos os organismos que meiose. A meiose leva a uma diminuição no número de cromossomos pela metade (transição de diplóide estado para haploide), o processo sexual - para restaurar o número de cromossomos (transição de um estado haploide para um diploide).
Existem várias formas do processo sexual:
- isogamia- os gametas não diferem entre si em tamanho, móveis, flagelados ou amebóides;
- anisogamia (Heterogamia)- os gametas diferem entre si em tamanho, mas ambos os tipos de gametas (macrogametas e microgametas) são móveis e possuem flagelos ;
- oogamia - um dos gametas ovo) é muito maior que o outro, imóvel, dividindo meiose, levando à sua formação, são acentuadamente assimétricos (em vez de quatro células, um ovo e dois "corpos polares" abortivos são formados); outro (esperma, ou esperma) é móvel, geralmente flagelado ou amebóide.
O significado biológico da anfimixia está diretamente relacionado à essência biológica de certos aspectos do processo de fertilização. Darwin, que descobriu a "grande lei da natureza", falou sobre o significado progressivo do aparecimento do processo sexual na história do mundo orgânico, considerando a polinização cruzada como fonte de enriquecimento da hereditariedade. Por herança biparental (materna - de ovos e paterno - do esperma) como resultado da anfimixia, obtêm-se organismos mais viáveis, com espectro mais amplo variabilidade em comparação com as plantas apomíticas.
Outros usos do termo
Às vezes sob processo sexual implicam não tanto em fertilização como em recombinação informação genética entre indivíduos da mesma espécie, e não necessariamente associada a Reprodução. Neste caso, para as variedades processo sexual referir conjugação no protistas e processo parassexual no bactérias, também chamado conjugação.
Veja também
Links
Notas
Fundação Wikimedia. 2010.
Veja o que é "Processo sexual" em outros dicionários:
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Este artigo contém informações sobre anatomia humana. Para anatomia geral, consulte o artigo: Sistema Reprodutivo. O sistema reprodutivo é um complexo de órgãos e sistemas que estão envolvidos na produção de produtos sexuais, fornecem o processo ... ... Wikipedia
Livros
- Recuperação rápida da saúde de um homem. Pensamentos que criam a beleza e a juventude de uma mulher. Criação de uma nova juventude de um homem (número de volumes: 3), Sytin Georgy, Restauração rápida da saúde de um homem. O poder masculino é sinônimo de saúde, juventude e sucesso de um homem na vida. Você pode devolvê-lo e guardá-lo por muitos anos sem o uso de medicamentos e ... Categoria: Rejuvenescimento. Longevidade Series: Editora: Todas,
- Criando uma nova juventude para um homem, Georgy Sytin, Permanecendo um homem jovem, forte e atraente de até 100 anos ou mais - parece uma fantasia e, no entanto, hoje essa perspectiva é real para qualquer um. Georgy Sytin, autor… Categoria:
Segredos sexuais [Homem e mulher no espelho da evolução] Butovskaya Marina Lvovna
Mecanismos de ocorrência da reprodução sexuada
Nos animais que se reproduzem sexualmente, apenas dois tipos de gametas são produzidos nos genitais - masculino (pequeno e móvel) e feminino (grande e imóvel). Sob nenhuma circunstância as células germinativas são de tipo intermediário, combinando as propriedades dos gametas masculinos e femininos.
Por que no processo de evolução dois sexos foram formados - masculino e feminino? Por que não três, quatro ou mais? E por que, de fato, as células germinativas não podem ser de tamanho intermediário? L. Miele, R. Trivers e outros dão a seguinte explicação. O fato é que a reprodução sexuada se formou sob a influência de uma forma especial de seleção natural (seleção sexual), na qual os indivíduos que produziam células germinativas de tamanho intermediário eram consistentemente eliminados da população inicial (Fig. 1.2). Isso ocorreu porque os indivíduos produtores de gametas pequenos foram selecionados apenas com a condição de terem relações sexuais com indivíduos portadores de gametas grandes e vice-versa. A seleção para o tamanho dos gametas ocorreu em combinação com a seleção para a seletividade do parceiro sexual.
Arroz. 1.2. Evolução da anisogamia por seleção disruptiva para o tamanho dos gametas. A abcissa mostra os tamanhos dos gametas, a ordenada mostra a frequência de ocorrência do tipo parental de gametas. (Dado de Mealey. 2000).
Suponha que haja uma espécie de animal de reprodução sexuada na qual alguns indivíduos produzem gametas grandes e ricos em nutrientes, outros pequenos e móveis, e outros ainda gametas intermediários. Indivíduos que produzem gametas pequenos podem produzir significativamente mais deles do que indivíduos que produzem gametas grandes ou médios. Eles são capazes de se reproduzir com muito mais frequência do que os produtores de gametas grandes e médios. Portanto, gradativamente na população desta espécie deve haver um aumento na proporção de indivíduos produzindo células germinativas pequenas e pobres em nutrientes.
No entanto, os gametas pequenos têm uma desvantagem significativa: a combinação com células germinativas do mesmo tamanho praticamente não dá ao zigoto nenhuma chance de sobrevivência. Mesmo que tais "proto-machos" acasalem com uma frequência significativamente maior do que "proto-fêmeas" produzindo grandes gametas, seu sucesso em deixar descendentes é baixo. Em uma população repleta de proto-machos, qualquer proto-fêmea terá vantagens significativas: afinal, elas têm muitos "cavaleiros", e as chances de sobrevivência de seu ovo fertilizado de tamanho grande são as maiores. Como resultado, na população, o vetor de seleção se desloca na outra direção - indivíduos que produzem grandes gametas começam a ser selecionados. Nesse contexto, os gametas de tamanho médio não recebem nenhuma vantagem em nenhum cenário e são gradualmente eliminados da população.
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Do livro Genes e Desenvolvimento do Corpo autor Neifakh Alexander Alexandrovich Do livro The Birth of Complexity [Biologia Evolucionária Hoje: Descobertas Inesperadas e Novas Perguntas] autor Markov Alexander Vladimirovich§ 38. Condições para o surgimento do cérebro dos répteis Um centro cerebral associativo não pode surgir por acaso. Os custos de energia para manter o centro associativo do cérebro e o custo de mudar as estratégias comportamentais são sempre muito altos (ver Capítulo I). Deve haver uma razão para tal
Do livro No mundo do invisível autor Blinkin Semen Alexandrovich§ 44. Condições para o surgimento do cérebro das aves Se nos voltarmos para a morfologia das aves, as condições para sua especialização se tornarão bastante óbvias. O principal órgão sensorial das aves arcaicas era a visão. O tato etmoidal, perfeitamente desenvolvido nos répteis, surgiu nas aves modernas já
Do livro Biologia. Biologia geral. Grau 11. Um nível básico de autor Sivoglazov Vladislav Ivanovich4. Outros mecanismos para o surgimento de diferenças Numerosos casos se enquadram nesta categoria quando não sabemos quase nada sobre os mecanismos de diferenciação. Talvez a diferenciação primária do embrião de mamífero no embrião real e
Do livro O Estado Atual da Biosfera e Política Ambiental autor Kolesnik Yu. A.Adventures of Protozoon (um modelo do surgimento de um organismo complexo a partir de um simples) Vamos tentar entender como, afinal, no curso da evolução, uma coisa complexa pode nascer de uma simples. Para fazer isso, quero oferecer aos leitores um modelo mental engraçado. O herói de nossa história será
Do livro Antropologia e Conceitos de Biologia autorSegredos da ocorrência de tumores malignos Os tumores malignos são uma doença muito antiga. Isso é evidenciado pelos achados de paleontólogos (em animais que viveram muitos milhares e milhões de anos atrás, foram encontrados vestígios de vários tumores). nos papiros Ebers e
Do livro Comportamento: Uma Abordagem Evolucionária autor Kurchanov Nikolai Anatolievich3. Pré-requisitos para o surgimento dos ensinamentos de Charles Darwin Lembre-se: Quem foi o autor da primeira teoria da evolução? Que descobertas biológicas foram feitas em meados do século XIX? Pré-requisitos científicos naturais. Em meados do século XIX. muitas novas descobertas foram feitas na ciência natural.
Do livro Sexo e a Evolução da Natureza Humana por Ridley Matt2.2. Hipóteses da origem da vida na Terra Ao longo dos séculos, muitos pensadores pensaram nestas questões: figuras religiosas, representantes da arte, filósofos e cientistas. Na falta de dados científicos profundos, eles foram forçados a construir o mais fantástico
Do livro do autor4.1. Tipos de reprodução No processo de evolução dos organismos vivos, ocorreu a evolução dos métodos de reprodução, cuja diversidade é observada nas espécies vivas. Todas as opções de reprodução podem ser divididas em dois tipos fundamentalmente diferentes - assexuada e
Do livro do autor8.7. Regulação da reprodução e comportamento sexual A regulação neuro-humoral da reprodução e comportamento sexual é muito complexa. O papel do sistema hipotálamo-hipofisário nesta regulação é especialmente claro. Hipotálamo, via secreção
Do livro do autorO que a reprodução sexual tem a ver com a vacinação Agora os inquietos sabe-tudo começarão a se agitar de impaciência porque eu não disse uma palavra sobre imunidade. Eles dirão que a maneira normal de combater a doença não é com sexo, mas com anticorpos, vacinas ou algo assim.
