Celulele somatice umane normale conțin 46 de cromozomi, formând 23 de perechi omoloage; Cele 22 de perechi de cromozomi care sunt identice la bărbați și femele sunt numite autozomale ( autozomi); A 23-a pereche de cromozomi, care diferă între bărbați și femei, este o pereche cromozomi sexuali.

La femei, cromozomii sexuali sunt reprezentați de doi cromozomi identici (omologi) (XX), la bărbați - cromozomi care diferă ca mărime și formă (X și Y).

Toți cromozomii celulelor umane sunt perechi, adică. fiecare cromozom are genele sale omoloage similare ca mărime, formă și caracteristici și formează un dublu (2n) sau diploid, trusa; singur (1n), sau haploid, numai celulele germinale mature au un set de cromozomi.

Pe lângă numărul de cromozomi (setul de cromozomi), cariotipul uman se caracterizează prin caracteristicile morfologice ale cromozomilor .

Din punct de vedere structural, cromozomul metafază este format din doicromatide, fiecare dintre ele având câte douăumărȘi centromer, sau constricția primară, care acționează ca centru mecanic al cromozomului în timpul diviziunii. Centromerul este regiunea cromozomului de care este atașat filamentul în timpul diviziunii celulare.fus de fisiuneîn zonă kinetocor,distribuirea cromozomilor la polii celulei. Pe lângă constricția primară, unii cromozomi auconstricție secundară, fără legătură cu procesul de atașare a filetelor axului. Locația constricției secundare în cromozom este asociată cu formarea nucleolului, iar această regiune a cromozomului se numeșteorganizator nucleolar.Brațul lung al cromozomului este notat cu litera latină „q”, scurtul – „p”.

Secțiunile de capăt ale cromozomilor au segmente care împiedică capetele cromozomilor să se lipească între ele, contribuind astfel la păstrarea integrității acestora. Aceste segmente au fost numite telomerii.

Există mai multe tipuri de cromozomi în funcție de locația centromerului:

cromozomi metacentrici(equal-brat) - centromerul este situat în centrul cromozomului și, așa cum ar fi, îl împarte în părți egale;

cromozomi submetacentrici- un umar este putin mai mare decat celalalt;

cromozomi acropentrici au o pozitie aproape terminala (terminala) a centromerului, i.e. un umăr este mult mai mare decât celălalt; unii cromozomi acrocentrici au așa-numiții sateliți - regiuni conectate cu restul cromozomului printr-un filament subțire de cromatină ( cromozomi satelit); dimensiunea satelitului în raport cu lungimea întregului cromozom este constantă pentru fiecare cromozom specific (în cariotipul uman, cinci perechi de cromozomi au sateliți: al 13-lea, al 14-lea, al 15-lea, al 21-lea și al 22-lea).

În funcție de morfologie și dimensiune, perechile de cromozomi umani sunt împărțite în 7 grupe, notate cu litere latine de la A la G (perechile de cromozomi de la dimensiuni morfologic mai mari spre mai mici sunt numerotate cu cifre arabe).

Grupa A (1-3) - cei mai mari cromozomi; 1 și 3 - metacentric, 2 - submetacentric.

Grupa B (4 și 5) - cromozomi mari submetacentrici.

Grupa C (cromozomul 6-12 și X) - cromozomi submetacentrici de mărime medie.

Grupa D (13-15) - cromozomi acrocentrici de dimensiuni medii.

Grupa E (16-18) - cromozomi mici submetacentrici.

Grupa F (al 19-lea și al 20-lea) - cei mai mici cromozomi metacentrici.

Grupa G (21, 22 și Y) sunt cei mai mici cromozomi acrocentrici.

Un autozom este oricare dintr-o pereche de cromozomi care sunt identici la indivizii heterosexuali din aceeași specie. La om, există 22 de perechi de autozomi și o pereche de cromozomi sexuali - X și Y. Fiecare autozom la om are un număr de serie în conformitate cu dimensiunea sa. Primul este cel mai mare, iar ultimul este cel mai scurt, purtând cele mai puține gene.

Tipuri de cromozomi

ADN-ul autozomal este un termen folosit în genealogia genetică pentru a descrie ADN-ul care este moștenit de la cromozomii autozomali. Un autozom este orice cromozom care nu determină sexul, deci majoritatea cromozomilor sunt autozomi. Ce este un cromozom, de fapt? Cromozomii sunt formați din ADN și conțin gene sau unități de ereditate. Unele organisme, cum ar fi bacteriile, au cromozomi rotunzi. Cu toate acestea, în majoritatea organismelor care au un nucleu în celulele lor, cromozomii sunt drepti sau liniari.

Oamenii și multe animale au două tipuri de cromozomi: autozomi și cromozomi sexuali. Cromozomii sexuali sunt cei care sunt necesari pentru a determina sexul (masculin sau feminin) unei persoane. Autozomii sunt toți ceilalți cromozomi care nu sunt necesari pentru determinarea sexului.

Câți autozomi are o persoană?

Oamenii au un total de 46 de cromozomi în fiecare celulă a corpului, dintre care 44 sunt autozomi. Fiecare copil primește un set (22 de autozomi) de la mama și un alt set (22 de autozomi) de la tatăl tău. Este adesea mai ușor să ne gândim la autozomii noștri în perechi, deoarece, deși avem 44 de autozomi, avem de fapt doar 22 de tipuri. Avem două copii ale fiecărui tip de autozom, câte una de la fiecare părinte. Cromozomii omologi sunt doi cromozomi de același tip, care au aceeași dimensiune și formă și au gene identice.

Imaginea tuturor cromozomilor umani arată cum arată fiecare cromozom. Autozomii sunt etichetați cu numere. Cromozomii sexuali sunt în afara rândului comun, li se atribuie literele X și Y. Imaginea de mai sus este o cariogramă de la un bărbat, deoarece bărbații au un X și unul Y, în timp ce femelele au doi cromozomi X.

Autozomii noștri perechi sunt numerotați de la 1 la 22. Sunt numerotați în funcție de dimensiune, astfel încât cromozomul 1 va fi cel mai lung și cromozomul 22 va fi cel mai scurt. Cromozomii omologi sunt situati unul langa altul. De exemplu, ambele copii ale cromozomului 1 sunt situate una lângă alta.

Grupurile principale

Toți cromozomii corpului sunt împărțiți în două grupe principale în funcție de funcție.

1. În biologie, autozomii sunt cromozomi somatici care poartă doar caracteristici somatice genetice.
2. Cromozomii sexuali sunt o pereche de cromozomi care ajută la determinarea sexului.

Există 23 de perechi (46) de cromozomi într-un om. Dintre acestea, 22 de perechi sunt autozomi, iar o pereche se numește alozom (cromozom sexual). Pentru un bărbat arată ca 44 + XY, pentru o femeie arată ca 44+ XX. Spre deosebire de celulele procariote, celulele eucariote au mulți cromozomi în care își împachetează ADN-ul. Acest lucru le permite eucariotelor să stocheze mult mai multe informații genetice.

Majoritatea organismelor eucariote se reproduc prin reproducere sexuală - ceea ce înseamnă că fiecare individ are două copii ale fiecărui cromozom. O copie este moștenită de la un părinte, iar cealaltă copie este moștenită de la celălalt părinte. Acest sistem crește diversitatea genetică și protejează împotriva anumitor boli prin faptul că permite indivizilor să moștenească gene ale sistemului imunitar de la 2 părinți diferiți și să aibă 2 copii ale genei.

Este normal ca organismele eucariote diploide (care au un set complet de cromozomi moștenite prin reproducere sexuală) să aibă două copii ale fiecărui autozom. Cromozomii sexuali sunt considerați separat de autozomi, deoarece modelul lor de moștenire funcționează diferit. Rezultatul este un set unic de cromozomi de la ambii părinți ai individului. Profilul genetic va include ADN-ul fiecăruia dintre cei patru bunici ai săi.

Erori în distribuția cromozomilor

Dacă apar erori în timpul meiozei sau la începutul dezvoltării embrionare, se pot dezvolta boli grave în corpul unei persoane care are un număr greșit de cromozomi. Fiecare cromozom conține mii de gene, prea mulți sau prea puțini cromozomi pot duce la un dezechilibru grav în expresia genelor. Erorile în replicarea cromozomilor pot cauza sindromul Down, care este cauzat de moștenirea unei copii suplimentare a cromozomului 21 de la un părinte.

Funcții autozomale

Fiecare autozom este un loc în care sunt stocate multe mii de gene, fiecare dintre ele îndeplinește o funcție unică în celulele corpului. În circumstanțe normale, fiecare cromozom urmează o rută care este comună indivizilor unei specii. Acest lucru permite celulelor să știe de unde să înceapă expresia genei atunci când doresc să exprime o anumită genă.

Se crede că factorii care influențează expresia genelor folosesc această „hartă” pentru a răspunde cu precizie nevoilor celulei. Când autozomii sunt sănătoși, acest lucru permite celulei să îndeplinească o gamă impresionantă de funcții. Fiecare dintre sutele de tipuri de celule subtil diferite dintr-un organism eucariot exprimă o combinație diferită de gene la locul potrivit, la momentul potrivit, realizând o gamă largă de funcții celulare.

Toate bolile umane, ținând cont de rolul factorilor ereditari, pot fi împărțite în trei grupe:

1. Boli ereditare care se dezvoltă numai în prezența unei gene mutante; sunt transmise din generație în generație prin celulele germinale; de exemplu, unele forme de distrofie musculară, miopie, șase degete.

2. Boli cu predispozitie ereditara; în acest caz, nu bolile în sine se transmit, ci predispoziția la acestea; sunt necesare influențe dăunătoare externe suplimentare pentru dezvoltarea unor astfel de boli; de exemplu epilepsie, anumite afecțiuni alergice, hipertensiune arterială.

3. Bolile cauzate de diverși agenți infecțioși sunt cauzate de traumatisme și nu depind direct de ereditate. Cu toate acestea, în aceste cazuri joacă, de asemenea, un rol. Se știe că în unele familii există mai mulți pacienți cu tuberculoză, în altele - copiii suferă adesea de răceală. Nu toate persoanele care au contact cu pacienți infecțioși se îmbolnăvesc și, în cele din urmă, nu se poate exclude faptul că caracteristicile ereditare ale organismului joacă un anumit rol în diversitatea evoluției bolii.

Bolile cromozomiale sau sindroamele cromozomiale sunt complexe de malformații congenitale multiple cauzate de modificări numerice sau structurale ale cromozomilor care sunt vizibile la microscop cu lumină.

Încălcări ale structurii cromozomilor, modificări ale numărului lor, mutații ale genelor pot apărea în diferite stadii de dezvoltare a organismului. Dacă apar în gameții părinților, atunci anomalia va fi observată în toate celulele corpului (mutant complet).

Dacă apar în timpul dezvoltării embrionare, setul de cromozomi în diferite celule ale corpului va fi diferit. În procesul de dezvoltare apar mai multe generații succesive de celule cu seturi de cromozomi diferite. Cu un număr mic de celule anormale, boala poate să nu apară în viitor.

1. Conceptul de autozomi, numărul lor, funcții.

Cromozomii constau din 2 cromatide surori (molecule de ADN dublate) conectate între ele în regiunea constricției primare - centromerul. Centromerul împarte cromozomul în 2 brațe. În funcție de localizarea centromerului, cromozomii sunt; 1) centromerul metacentric este situat în mijlocul cromozomului și brațele acestuia sunt egale; 2) centromerul submetacentric este deplasat de la mijlocul cromozomilor și un braț este mai scurt decât celălalt; 3) acrocentric - centromerul este situat aproape de capătul cromozomului. Și un umăr este mult mai scurt decât celălalt. Unii cromozomi au constricții secundare care separă de brațul cromozomilor o regiune numită satelit, din care se formează nucleolul în nucleul de interfază,

Regulile cromozomilor

1. Constanța numărului de cromozomi.

Celulele somatice ale unui organism din fiecare specie au un număr strict definit de cromozomi (la om -46)

2. Împerecherea cromozomilor.

Fiecare. cromozomul din celulele somatice cu un set diploid are același (același) cromozom omolog, identic ca mărime, formă, dar inegal ca origine: unul de la tată, celălalt de la mamă.

3. Regula individualității cromozomilor.

Fiecare pereche de cromozomi diferă de cealaltă pereche în mărime, formă, alternanță de dungi deschise și întunecate.

4. Regula continuității.

Înainte de diviziunea celulară, ADN-ul este dublat și rezultă 2 cromatide surori. După diviziune, o cromatidă intră în celulele fiice, astfel încât cromozomii sunt continui: dintr-un cromozom se formează un cromozom.

Toți cromozomii sunt împărțiți în autozomi și cromozomi sexuali. Sexual - aceasta este a 23-a pereche de cromozomi, care determină formarea celui de-al 11-lea corp feminin masculin.

autozomi - toți cromozomii din celule, cu excepția cromozomilor sexuali, există 22 de perechi.

În celulele somatice este prezent.dublu - un set diploid de cromozomi, în sex -, haploid (singure). Setul de cromozomi al unei persoane sănătoase este de 46 de cromozomi: 22 de perechi de autozomi și 1 pereche de cromozomi sexuali (feminin - XX, masculin - XY).

Un anumit set de cromozomi ai unei celule, caracterizat prin constanța numărului, mărimii și formei lor, se numește cariotip.

Pentru a înțelege un set complex de cromozomi, aceștia sunt aranjați în perechi pe măsură ce dimensiunea lor scade, ținând cont! poziţia centromerului şi prezenţa constricţiilor secundare. Un astfel de cariotip sistematizat se numește idiogramă.

Pentru a studia cariotipul, geneticienii folosesc metoda de analiză citogenetică, în care pot fi diagnosticate o serie de boli ereditare asociate cu o încălcare a numărului și formei cromozomilor.

Factorii etiologici ai patologiei cromozomiale sunt toate tipurile de mutații cromozomiale (aberații cromozomiale) și unele mutații genomice (modificări ale numărului de cromozomi). Există doar 3 tipuri de mutații genomice găsite la om: tetraploidie, triploidie și aneuploidie. Dintre toate variantele de aneuploidie, se găsesc doar trisomia pentru autozomi, polisomia pentru cromozomii sexuali (tri-, tetra- și pentasomia), iar din monosomie - doar monosomia X.

La om au fost găsite toate tipurile de mutații cromozomiale: deleții, duplicări, inversiuni și translocații. O ștergere (lipsa unui loc) într-unul dintre cromozomii omologi înseamnă o monosomie parțială pentru acest loc, iar o duplicare (dublarea unui situs) înseamnă o trisomie parțială.

Moștenirea unor astfel de cromozomi alterați de la unul dintre părinți va fi monosomie parțială în una sau două secțiuni terminale ale cromozomului. Translocații - transferul unui loc de la un cromozom la altul sau în alt loc de pe același cromozom.

Rezultate - deces, malformații congenitale, risc mare de naștere a copiilor bolnavi. De exemplu, fuziunea a 2 cromozomi într-unul singur (sindromul Down) - 21 de cromozomi cu al 14-lea sau al 15-lea.

inversare - când un cromozom se rupe în două locuri, zona eliberată se desfășoară cu 180% și se ridică din nou la locul inițial.

Rezultate - avorturi spontane, malformații congenitale multiple, anomalii minore de dezvoltare, retard mintal, fără anomalii.

ştergere - dispariția părții rupte a cromozomilor. Fiecare cromozom are un braț lung și unul scurt. Brațul scurt este notat cu litera latină mică „r”, brațul lung - „q”. Lipsa oricărui braț al cromozomului este indicată de litera latină corespunzătoare, după care se pune semnul „-”, iar numărul din fața literei indică numărul de serie al cromozomului anormal.

Cariotipul uman este format din 46 de cromozomi.Însăși definiția unui cariotip implică nu numai o analiză a numărului de cromozomi, ci și o descriere a structurii acestora. Faptul este că în diferite specii de organisme vii, numărul de cromozomi poate coincide, dar coincidența completă a structurii lor - niciodată. Astfel, cariotipul (inclusiv cel al oamenilor) este specific speciei, adică unic pentru fiecare specie de organisme vii, ceea ce face posibilă distingerea acestora de altele.

Pe de altă parte, unii indivizi din aceeași specie pot avea ușoare abateri de la cariotipul normal, adică au un cariotip anormal. La oameni, se găsesc adesea cariotipuri cu 47 și 45 de cromozomi.

Cei 46 de cromozomi care alcătuiesc cariotipul uman sunt prezenți în aproape fiecare celulă somatică (non-sex) a corpului și reprezintă 23 de perechi de cromozomi omologi. Mai exact, 22 de perechi de autozomi și o pereche de cromozomi sexuali. În plus, la femei, cromozomii sexuali sunt omologi (XX), în timp ce la bărbați nu sunt (XY).

Prin urmare, un cariotip este un set diploid (2n) de cromozomi. (O excepție o constituie cariotipurile organismelor haploide (n).) Jumătate din cromozomii cariotipului sunt moștenite de organism de la mamă, cealaltă jumătate de la tată.

Este necesar să se facă distincția între conceptele de cariotip, genotip și genom. În principal sub cariotip să înțeleagă caracteristicile structurale ale setului complet de cromozomi al unui individ sau al unei specii. Genotip- aceasta este totalitatea tuturor genelor unui individ, care implică și analiza setului diploid de cromozomi, dar deja la nivel de genă (analiza totalității genelor organismului), și nu la nivelul structurii cromozomilor . Sub genomuluiînțeleg adesea totalitatea materialului ereditar al setului haploid de cromozomi (în cazul eucariotelor diploide). Un genom este un set de gene care „descrie” caracteristicile speciei ale unui organism. De exemplu, toți oamenii au gene care determină dezvoltarea ochilor, a brațelor, a picioarelor, a unui creier complex etc. Astfel de caracteristici generale ale planului de structură și funcționare a indivizilor unei specii sunt determinate de genom. Dar oamenii diferă unul de celălalt prin culoarea ochilor, temperament, lungimea corpului etc. Pentru a analiza astfel de variații în cadrul aceluiași genom, se folosește conceptul de genotip.

Numărul corect de cromozomi cariotip umani a fost determinat pentru prima dată în anii 1950. În acel moment, se putea măsura doar lungimea cromozomilor înșiși și lungimea brațelor acestora (p - braț scurt, q - lung). Pe baza acestor date, oamenii de știință au clasificat cromozomii.

Mai târziu (în anii 60, începutul anilor 70) a fost inventată o metodă de colorare diferențială a cromozomilor cu diferiți coloranți. Utilizarea anumitor coloranți a dus la striarea transversală a cromozomilor (apariția multor benzi alternante pe aceștia). Mai mult, pentru fiecare pereche de cromozomi omologi, benzile aveau doar propriile caracteristici (număr, grosime), dar erau întotdeauna aceleași indiferent de tipul de celule și indivizi ai speciei.

Pe baza metodei de colorare diferenţială au fost elaborate hărţi-scheme ( cariograme, idiograme) cariotip uman, pe care fiecărui cromozom din setul haploid (sau doi cromozomi omologi din setul diploid) i s-a atribuit un număr, s-a trasat striația cromozomilor. Autozomii au fost numerotați în ordinea descrescătoare a mărimii (cel mai mare cromozom a fost numărul 1, cel mai mic a fost numărul 22). Cromozomii sexuali au fost numărul 23. În plus, cromozomii au fost combinați în grupuri.

Toate cele trei tipuri de cromozomi sunt prezente în cariotipul uman: metacentric(echilateral: p = q), submetacentric(p acrocentric (de cele mai multe ori doar q braț).

Brațul cromozomului este regiunea sa de la centromer (constricție primară) până la telomer (situat la capăt). Pe ideogramele cariotipului uman (precum și multe organisme vii domestice și de laborator), fiecare braț al fiecărui cromozom are propria sa numerotare a benzilor aprobată de standard (mai mult, se folosesc două niveluri de numerotare: grupurile sunt numerotate, benzile separate sunt numerotate în fiecare grupă). Numerotarea merge de la centromer la telomer. În prezent, într-o serie de benzi, oamenii de știință au reușit să determine localizarea anumitor gene.

Pe lângă cariograme, se folosește un standard special de înregistrare a cariotipului. În cazul unui om, cariotipurile normale sunt scrise după cum urmează: 46,XX (pentru o femeie) și 46,XY (pentru un bărbat). În cazul autozomilor genomici (a nu se confunda cu gena) în plus sau lipsă sunt indicați folosind numărul cromozomului și semnul „+” sau „-”, cromozomii sexuali sunt indicați în mod explicit. De exemplu:

• 47,XX, 21+ (femeie cu un cromozom 21 suplimentar),
• 47, XXY (mascul cu un cromozom X suplimentar).

Anomaliile cariotipului se pot raporta nu numai la numărul de cromozomi, ci și la modificările structurii acestora (mutații cromozomiale). Orice parte a cromozomului se poate întoarce (inversa), poate fi îndepărtată (ștergere), transferată pe alt cromozom (translocare), etc. Pentru astfel de cazuri, există și un standard de înregistrare. De exemplu:

• 46, XY, 5p- (a avut loc ștergerea întregului braț scurt al cromozomului 5),
• 46, XX, inv (3)(q1.1-1.4) (în brațul lung al cromozomului 3 a existat o inversare a regiunii începând cu numărul 1.1 și se termină cu numărul 1.4).

Toți ceilalți cromozomi din organismele dioice vor fi autozomi. Prezența, numărul de copii și structura autozomilor nu depind de sexul unui anumit organism eucariot.

Autozomii sunt desemnați prin numere de serie. Deci, o persoană din setul diploid are 46 de cromozomi, dintre care 44 de autozomi (22 de perechi, notate cu numere de la 1 la 22) și o pereche de cromozomi sexuali (XX pentru femei și XY pentru bărbați).

Boli autozomale

Bolile autozomale dominante sunt adesea moștenite de la părinții afectați la copiii lor, având un caracter familial. Un copil născut dintr-un purtător heterozigot al unei mutații dominante (dacă al doilea părinte nu are o tulburare genetică similară) va avea șanse de 50% să se îmbolnăvească.

Scrieți o recenzie la articolul „Autosome”

Note

Literatură

• Griffiths Anthony J.F.. - New York: W.H. Freeman, 1999. - ISBN 071673771X.

Principal Clasificare Structura Perestroika și încălcări Cromozomiale determinarea sexului Metode

Un fragment care caracterizează Autozomul

„Ah, ma bonne, ma bonne, [Ah, dragă, dragă.]”, a spus el, ridicându-se și luându-i ambele mâini. Oftă și adăugă: „Le sort de mon fils est en vos mains”. Decidez, ma bonne, ma chere, ma douee Marieie qui j "ai toujours aimee, comme ma fille. [Soarta fiului meu este în mâinile tale. Decide, draga mea, draga mea, blânda mea Marie, pe care am iubit-o mereu ca o fiică.]
A iesit. O lacrimă adevărată i-a apărut în ochi.
„Fr… fr…”, pufni prințul Nikolai Andreevici.
- Prințul, în numele elevului său... fiu, face o propunere pentru tine. Vrei sau nu să fii soția prințului Anatole Kuragin? Tu spui da sau nu! strigă el, „și atunci îmi rezerv dreptul de a-mi spune părerea. Da, părerea mea și doar părerea mea ”, a adăugat prințul Nikolai Andreevici, întorcându-se către prințul Vasily și răspunzând expresiei sale implorante. - Da sau nu?
„Dorința mea, mon pere, este să nu te părăsesc niciodată, să nu-mi împart niciodată viața cu a ta. Nu vreau să mă căsătoresc”, a spus ea hotărâtă, privind cu ochii ei frumoși la prințul Vasily și la tatăl ei.
- Prostii, prostii! Prostii, prostii, prostii! Prințul Nikolai Andreevici a strigat, încruntat, și-a luat fiica de mână, a aplecat-o spre el și nu a sărutat, ci doar aplecându-și fruntea spre fruntea ei, a atins-o și a strâns mâna pe care o ținea, astfel încât ea a tresărit și a țipat.
Prințul Vasily se ridică.
- Ma chere, je vous dirai, que c "est un moment que je n" oublrai jamais, jamais; mais, ma bonne, est ce că nu nous donnerez pas un peu d "esperance de toucher ce coeur si bon, si genereux. Dites, que peut etre ... L" avenir est si grand. Dites: peut etre. [Draga mea, o să-ți spun că nu voi uita niciodată acest moment, dar, cel mai amabil al meu, dă-ne măcar o mică speranță de a putea atinge această inimă, atât de bună și generoasă. Spune: poate... Viitorul este atât de mare. Spune poate.]
- Prințe, ceea ce am spus este tot ce este în inima mea. Îți mulțumesc pentru onoare, dar nu voi fi niciodată soția fiului tău.
„Ei bine, s-a terminat, draga mea. Foarte bucuros să te văd, foarte bucuros să te văd. Vino la tine, prințesă, vino, - spuse bătrânul prinț. „Foarte, foarte bucuros să te văd”, repetă el, îmbrățișând-o pe prințul Vasily.
„Vocația mea este diferită”, își spuse prințesa Marya, vocația mea este să fiu fericită cu o altă fericire, fericirea iubirii și a sacrificiului de sine. Și orice m-ar costa, o voi face fericită pe bietul Ame. Îl iubește atât de pasional. Se pocăiește atât de pasional. Voi face totul pentru a-i aranja căsătoria cu el. Dacă nu este bogat, îi voi da bani, îl voi întreba pe tatăl meu, îl voi întreba pe Andrey. Voi fi atât de fericit când ea va fi soția lui. Este atât de nefericită, străină, singură, fără ajutor! Și Doamne, cât de pasional iubește, dacă ar putea să se uite de ea însăși. Poate că și eu aș fi făcut la fel!…” s-a gândit Prințesa Mary.