génový lokus- geno lokusas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Geno vieta chromosomoje. atitikmenys: angl. génový lokus rus. génový lokus... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Tento výraz má iné významy, pozri Locus (významy). Schematické znázornenie chromozómu: (1) Chromatid, jedna z dvoch identických častí chromozómu po S fáze. (2) Centroméra, miesto, kde sa spájajú chromatidy... Wikipedia
miesto(y)- * lokus(y) * lokus(y) 1. Umiestnenie špecifického génu (jeho špecifických alel) na chromozóme alebo v rámci segmentu genómovej DNA. 2. Umiestnenie danej mutácie alebo génu na genetickej mape. Často sa používa namiesto výrazov „mutácia“... ... genetika. encyklopedický slovník
Lokus: Lokus v biológii znamená pevnú polohu (lokalizáciu) na chromozóme, ako je pozícia génu. Locus je americký mesačník s podtitulom „Časopis o žánroch sci-fi a fantasy“. Literárna cena Locus ... Wikipedia
- (lat. lokus) umiestnenie určitého génu na genetickej mape chromozómu... Veľký encyklopedický slovník
- (z lat. locus place), umiestnenie určitého génu (jeho alely) na genetickom. alebo cytologické mapa chromozómov. Niekedy výraz "L." neoprávnene používané ako synonymum pre výraz „gén“. .(Zdroj: “Biologický encyklopedický slovník.” Ch.... ... Biologický encyklopedický slovník
05.05.2015 13.10.2015
V modernej genetickej vede sú široko používané pojmy alely, lokusy, markery. Medzitým osud dieťaťa často závisí od pochopenia takýchto úzkych pojmov, pretože diagnóza otcovstva priamo súvisí s týmito pojmami.
Genetická vlastnosť človeka
Každý človek má svoj vlastný jedinečný súbor génov, ktorý dostáva od svojich rodičov. V dôsledku kombinácie všetkých rodičovských génov sa získa úplne nový, jedinečný organizmus dieťaťa s vlastným súborom génov.
V genetickej vede moderní výskumníci na diagnostické účely identifikovali určité oblasti ľudských génov, ktoré majú najväčšiu variabilitu - lokusy (ich druhé meno je DNA markery).
Ktorýkoľvek z týchto lokusov má mnoho genetických variácií – alel (alelických variantov), ktorých zloženie je u každého človeka úplne jedinečné a individuálne. Napríklad lokus farby vlasov má dve možné alely – tmavé alebo svetlé. Každý marker má svoj vlastný individuálny počet alel. Niektoré markery ich obsahujú 7-8, iné viac ako 20. Kombinácia alel na všetkých študovaných lokusoch sa nazýva DNA profil konkrétneho človeka.
Práve variabilita týchto génových úsekov umožňuje uskutočniť genetické vyšetrenie príbuzenstva medzi ľuďmi, pretože dieťa dostáva jeden z lokusov od každého rodiča od svojich rodičov.
Princíp genetického testovania
Genetický postup na určenie biologického otcovstva pomáha určiť, či muž, ktorý sa považuje za rodiča určitého dieťaťa, je skutočným otcom, alebo či bola táto skutočnosť vylúčená. Na vyšetrenie biologického otcovstva analýza porovnáva lokusy medzi rodičmi a ich dieťaťom.
Moderné techniky analýzy DNA sú schopné súčasne študovať ľudský genóm na niekoľkých miestach naraz. Napríklad štandardizovaná génová štúdia zahŕňa vyšetrenie 16 markerov naraz. Ale dnes sa v moderných laboratóriách vykonáva odborný výskum takmer na 40 lokusoch.
Analýzy sa vykonávajú pomocou moderných génových analyzátorov - sekvenátorov. Na výstupe výskumník dostane elektroferogram, ktorý označuje lokusy a alely analyzovanej vzorky. Výsledkom analýzy DNA je teda analýza prítomnosti určitých alel v analyzovanej vzorke DNA.
Určenie pravdepodobnosti vzťahu
Na určenie úrovne príbuzenstva prechádzajú profily DNA, ktoré boli získané pre konkrétneho účastníka vyšetrenia, štatistické spracovanie, na základe výsledkov ktorého odborník vyvodí záver o percentuálnej pravdepodobnosti vzťahu.
Aby bolo možné vypočítať úroveň príbuznosti, určitý štatistický program vykoná porovnanie na základe prítomnosti identických alelických variantov všetkých študovaných lokusov z analyzovaných. Výpočet sa vykonáva medzi všetkými účastníkmi analýzy. Výsledkom výpočtu je stanovenie kombinovaného indexu otcovstva. Druhým ukazovateľom je pravdepodobnosť otcovstva. Vysoká hodnota každej zo stanovených hodnôt je dôkazom biologického otcovstva vyšetrovaného muža. Na výpočet ukazovateľov príbuzenstva sa spravidla používa databáza alelických frekvencií získaných pre ruskú populáciu.
Pozitívny výsledok z porovnania 16 rôznych, náhodne vybraných DNA markerov umožňuje podľa štatistík určiť pravdepodobnosť otcovstva. Ak sa však výsledky pre alely 3 alebo viacerých markerov zo 16 nezhodujú, výsledok biologického vyšetrenia otcovstva sa považuje za negatívny.
Presnosť výsledkov vyšetrenia
Presnosť výsledkov genetického testovania je ovplyvnená niekoľkými faktormi:
počet analyzovaných genetických lokusov;
povaha lokusu.
Genetická analýza čo najväčšieho počtu lokusov, jedinečných pre konkrétnu osobu, nám umožňuje presnejšie stanoviť (alebo naopak vyvrátiť) mieru pravdepodobnosti otcovstva.
Dosiahnutý stupeň pravdepodobnosti pri súčasnej analýze až 40 rôznych lokusov je teda až 99,9 % na potvrdenie pravdepodobnosti biologického otcovstva, ako aj až 100 % pri získaní negatívneho výsledku.
Určenie biologického otcovstva so 100% pravdepodobnosťou je nemožné z dôvodu teoretickej možnosti existencie muža s rovnakou sadou DNA markerov ako má otec dieťaťa. S pravdepodobnosťou 99,9% sa však vyšetrenie považuje za pozitívne a otcovstvo je preukázané.
Aké zdroje DNA sú vhodné na analýzu?
Testovanie DNA je vysoko citlivý postup, ktorý nevyžaduje veľké množstvo vzorky na extrakciu DNA. Vďaka modernému vedeckému pokroku možno genetické testovanie na určenie pravdepodobnosti otcovstva vykonávať s použitím biologického materiálu získaného od určitej osoby (výter z úst, vlasov, krvi), ako aj nebiologického materiálu, teda len v r. kontakt s osobou (napríklad jeho zubná kefka, časť oblečenia, detský cumlík, kuchynský riad). Je to možné, pretože vo všetkých ľudských bunkách, bez ohľadu na ich pôvod, sú molekuly DNA úplne rovnaké, čo umožňuje porovnávať vzorky DNA získané z úst pacienta so vzorkou z krvi alebo so vzorkou DNA získanou z zubná kefka alebo oblečenie.
Nové pokroky v určovaní otcovstva
Novým slovom pri určovaní otcovstva bol vývoj mikročipovej diagnostiky. Vďaka indikácii na mikročipe (malej platničke) takmer všetkých ľudských génov nebude určenie otcovstva zložité. Táto technológia je podobná genetickému „pasu“. Odobratím vzorky krvi alebo plodovej vody z plodu bude možné z neho jednoducho extrahovať DNA a hybridizovať ju na mikročipy rodičov. Výskumníci plánujú použiť túto technológiu aj na identifikáciu dedičných chorôb.
Locus (z lat. locus - miesto)
chromozómy, lineárna oblasť chromozómu obsadená jedným génom. Pomocou genetických a cytologických metód je možné určiť lokalizáciu génu, teda určiť, na ktorom chromozóme sa daný gén nachádza, ako aj polohu jeho génu vo vzťahu k rodine iných génov ležiacich na rovnaký chromozóm (pozri Genetické mapy chromozómov). Ako sa ukázalo u niektorých mikroorganizmov, gény, ktoré riadia určitú sekvenciu biochemických reakcií, sú umiestnené v susednom L. a L. sú umiestnené v rovnakom poradí, v akom prebiehajú biosyntetické reakcie; pre vyššie organizmy toto pravidlo nebolo stanovené. Výraz "L." v genetickej literatúre sa niekedy používajú ako synonymum pojmov Gén a Cistron.
Veľká sovietska encyklopédia. - M.: Sovietska encyklopédia. 1969-1978 .
Pozrite sa, čo je „Locus“ v iných slovníkoch:
miesto(y)- * lokus(y) * lokus(y) 1. Umiestnenie špecifického génu (jeho špecifických alel) na chromozóme alebo v rámci segmentu genómovej DNA. 2. Umiestnenie danej mutácie alebo génu na genetickej mape. Často sa používa namiesto výrazov „mutácia“... ... genetika. encyklopedický slovník
- (lat. lokus) umiestnenie určitého génu na genetickej mape chromozómu... Veľký encyklopedický slovník
- (z lat. locus place), umiestnenie určitého génu (jeho alely) na genetickom. alebo cytologické mapa chromozómov. Niekedy výraz "L." neoprávnene používané ako synonymum pre výraz „gén“. .(Zdroj: “Biologický encyklopedický slovník.” Ch.... ... Biologický encyklopedický slovník
Ach, m. (... Slovník cudzích slov ruského jazyka
- (z lat. locus place), umiestnenie daného génu na chromozóme. Ekologický encyklopedický slovník. Kišiňov: Hlavná redakcia Moldavskej sovietskej encyklopédie. I.I. Dedu. 1989... Ekologický slovník
Locus- lokalizácia určitého génu (jeho alely) na chromozóme... Zdroj: METODICKÉ ODPORÚČANIA PRE PREDIKCIU, VČASNÚ PREDKLINICKÚ DIAGNOSTIKU A PREVENCIU INZULÍNOVÉHO ZÁVISLÉHO DIABETES MELLITUS (N 15) (schválené predsedom komisie. .... Oficiálna terminológia
Podstatné meno, počet synoným: 1. miesto (170) ASIS Slovník synonym. V.N. Trishin. 2013… Slovník synonym
lokus- Umiestnenie alelického génu v chromozóme Témy biotechnológie EN lokus ... Technická príručka prekladateľa
Tento výraz má iné významy, pozri Locus (významy). Schematické znázornenie chromozómu: (1) Chromatid, jedna z dvoch identických častí chromozómu po S fáze. (2) Centroméra, miesto, kde sa spájajú chromatidy... Wikipedia
- (lat. lokus), umiestnenie špecifického génu na genetickej mape chromozómu. * * * LOCUS LOCUS (lat. lokus), umiestnenie konkrétneho génu na genetickej mape chromozómu... encyklopedický slovník
Locus locus. Umiestnenie génu (alebo jeho špecifických alel) na chromozómovej mape organizmu; často výraz „L“. neoprávnene používané namiesto výrazu „gén“
knihy
- Miesto kontroly mladistvých páchateľov, Elena Smoleva. Práca podrobne rozoberá problematiku diagnostiky a nápravy miesta kontroly (úroveň subjektívnej kontroly) maloletých. Osobitná pozornosť je venovaná empirickým štúdiám úrovne...
Aj na svojich kurzoch som sa stretával s tým, že pojmy lokus, alela (alelické gény), respektíve ich nepochopenie vedie k tomu, že neskôr tieto dva pojmy „geneticky ten a ten“ a „nosič“ začnú byť zmätené.
Nedúfam, že nájdem slávu ako učiteľ genetiky, ale pokúsim sa všetko vysvetliť znova.
Som zástancom vysvetľovania všetkého jednoduchým spôsobom, mnohonásobného opakovania základných vecí, fanúšikom používania prirovnaní, ale aj fanúšikom spätnej väzby. Ak ste na túto stránku prišli s cieľom porozumieť genetike farieb mačiek a vďaka tejto stránke ste pochopili, prečo môže byť krémová mačka nositeľom čokolády, tak mi o tom prosím napíšte a ak nerozumiete, potom ešte viac, píšte. Stačí napísať: "Ničomu nerozumiem!!!" Potom to skúsim napísať ešte jednoduchšie a ešte prehľadnejšie. Ale dúfam, že základy genetiky ste už zvládli, ak nie, potom by ste mali prísť najskôr sem - tento článok je pre viac či menej vzdelaných.
Všetci si zo školy pamätáme, že všetky dedičné informácie sú uložené v chromozómoch, chromozómy obsahujú DNA. Mačka má 38 chromozómov a 2 z nich, podobne ako my ľudia, sú pohlavné chromozómy – určujúce pohlavie každého jedinca. Náhodou sa stáva, že pohlavné chromozómy cicavcov majú tvar písmen X a Y. Ak je kombinácia pohlavných chromozómov u jedinca XX, ide o ženu, XY o muža. Nemôže existovať kombinácia YY, pretože pohlavné chromozómy dedia jednotlivci od svojich rodičov, to znamená, že samica odovzdá jeden z chromozómov X svojim potomkom a muž buď chromozóm X alebo chromozóm Y, v závislosti od jeho šťastia.
Samotná DNA je veľmi dlhá a kvôli kompaktnosti je stočená do špirály; možno niekto dokonca vie, že gény sa nachádzajú na špirále DNA. Gén je úsek špirály DNA - jednotka dedičnosti, ktorá určuje konkrétnu vlastnosť, napríklad farbu srsti. Každý úsek, gén, sa nachádza v špecifickej vzdialenosti od začiatku špirály DNA a u každého druhu je táto poloha génu zodpovedného za rovnakú vlastnosť úplne rovnaká, hoci prejavy samotných vlastností môžu byť u jedincov odlišné. druhu.
Je to približne rovnaké ako usporiadanie bytov v domoch postavených podľa rovnakého dizajnu: ak vojdete do tretieho vchodu ktoréhokoľvek z domov rovnakého typu, choďte na druhé poschodie a odbočte doprava - bude tam päť -izbový byt identický so všetkými bytmi vpravo na druhom poschodí s tretím vchodom. Situácia v byte sa však môže líšiť
Presné umiestnenie sekcie, génu, zodpovedného za konkrétny znak na špirále DNA, sa nazýva lokus - od slova lokus - miesto. Urobme to znova. Lokus je umiestnenie špecifického génu na reťazci DNA. Lokus je adresa génu.
Ale pozri, naša DNA v skutočnosti pozostáva nie z jednej špirály, ale z dvoch, obrazne povedané, spojených, spárovaných! Gény na druhej špirále sú umiestnené presne ako na prvej. A vo všeobecnosti platí, že u cicavcov nie je akýkoľvek znak určený jedným génom, ale dvoma, umiestnenými na rovnakom lokuse (na rovnakej adrese) práve na tejto dvojitej špirále DNA. Jeden gén zodpovedný za znak je na jednej špirále, druhý, zodpovedný za rovnakú vlastnosť, je na susednej, ale umiestnenie týchto dvoch génov je rovnaké. Pamätajte, že umiestnenie génu sa nazýva lokus.
V jednom lokuse (na tom istom mieste) budú vždy dva gény, ktoré určujú rovnakú vlastnosť, napríklad aká presne bude farba čiernej skupiny farieb, ale samotné gény môžu byť rôzne a skutočné, viditeľné farebný variant im určí konkrétna kombinácia.
Ak už hovoríme o čiernej skupine farieb, potom každý z dvoch génov zodpovedných za čiernu farbu môže byť jedným z nich:
B - čierna farba, dominantná vo vzťahu k čokoláde a škorici;
b - čokoládová farba, recesívna vo vzťahu k čiernej a dominantná vo vzťahu k škorici;
b" - škorica, recesistická k čiernej a čokoládovej.
Tento výber niekoľkých génov zodpovedných za rovnakú vlastnosť sa nazýva alela. Alela sú opäť všetky druhy foriem toho istého génu, ktoré sa nachádzajú v rovnakých oblastiach (lokusoch), sú zodpovedné za rovnaký znak a určujú alternatívne varianty tohto znaku. Toto nie sú dva gény na špirále DNA, ktoré určia, ako bude jednotlivec vyzerať, nie, alela sú vo všeobecnosti všetky možné variácie génu v prírode (známe a neznáme), ktoré budú zodpovedné za konkrétnu vlastnosť. Niektoré gény majú veľa alternatívnych (alelických) génov, niektoré nie.
Vyššie som opísal tri alelické gény, ktoré presne určujú, akú farbu bude mať čierna skupina u mačiek. Pozrime sa, aké kombinácie môžu tieto gény vytvárať u konkrétneho jedinca a akú farbu bude mať samotný jedinec. Musíme si uvedomiť, že dominantný gén má prednosť pred pôsobením recesívneho génu v každom konkrétnom páre. Takže:
BB - čierna;
Bb - čierna, nosič čokolády;
Bb" - čierna, nositeľka škorice;
bb - čokoláda;
bb" - čokoláda, nosič škorice;
b"b" - škorica.
Tu nám padajú na hlavu tri pojmy naraz, nie, päť naraz! Prvý, ktorý som už použil, je „nosič“. Musíte tiež zadať: „genotyp“ a „fenotyp“. Genotyp je celý súbor génov u každého jednotlivca. Ak sa obmedzíme len na gény, ktoré presne určujú, akú farbu bude mať čierna skupina, potom sú genotypom vyššie opísané kombinácie génov. Ale popis farby jednotlivca je fenotyp. To znamená, že mačka s kombináciou génov (s genotypom) BB bude geneticky homozygotná čierna a prípadne fenotypovo čierna. Prečo je to možné? Pretože sa ukazuje, že do konečnej farby mačky môžu zasahovať aj iné gény, ale o tom nižšie. Homozygot znamená, že oba gény z páru sú rovnaké, v našom prípade (B-B). Ale o mačke s kombináciou génov Bb" hovoria, že je heterozygot čiernej farby, prenášač škorice. Heterozygot znamená, že gény v páre sú odlišné (B-b"), vo fenotype sa (možno) objaví dominantný gén, v našom prípade čierna, ale mačka ju môže preniesť na svoje potomstvo ktorýkoľvek z tohto páru génov, teda môže prenášať škoricu (b“). Takže, keď hovoríme o recesívnom géne prítomnom v genotype, je viac správne povedať „nosič". Nosič je heterozygotný jedinec pre špecifický znak, ktorý vo svojom fenotype vykazuje dominantný znak, ale môže preniesť gén recesívneho znaku na svoje potomstvo. Ešte raz, nehovoríme o iných znakoch. Pojem „nosič“ používame len v rámci jedného znaku a jedného lokusu, teda keď hovoríme o alelických (alternatívnych) kombináciách génov.
Teraz vychádzam z pozície, že všetci viete, že homozygotný stav génov dd prejavuje zosvetlenie hlavnej farby, podľa toho bude mačka s genotypom Bb dd fenotypovo modrá mačka, nositeľka čokolády. Zároveň nie je správne povedať „nosič orgovánovej farby“, keďže fialová farba vzniká vplyvom dvoch nealelických génov z rôznych lokusov: 1. bb gény (bb“) - čokoládová farba zo skupiny čierne farby; 2. dd gény - prítomnosť zosvetlenia hlavnej farby. O mačke s genotypom Bb bb je správne povedať „nosič čokolády“. Je jasné prečo? Pretože farebný znak je z čiernej skupiny a znamenie zosvetlenie sa dedia nie-pre-vi-si-mo!!!
Ale skôr či neskôr sa stretneme s frázou ako „geneticky fialová mačka“. Nenašiel som geneticky fialovú mačku, ale chceli by ste mi ukázať geneticky čiernu mačku? Prosím!
Táto mačka je fenotypovo biela, geneticky čierna, nositeľka zosvetlenia.
No tento krémovo sfarbený chlapec by pokojne mohol byť geneticky modrý, nosič čokolády.
Nie, nestratil som rozum. V prvom aj druhom prípade hovoríme o zvláštnom fenoméne epistázy. Epistáza je jav, keď gény z jedného lokusu ovplyvňujú expresiu génov z úplne iného lokusu (lokus je adresa génu), teda nealelických génov. V prvom prípade epistatický biely gén W neumožnil, aby sa gény zodpovedné za farbu objavili vôbec. Zároveň samotné gény zodpovedné za farbu nezmizli, všetky sú na svojom mieste! Opäť! Epistatické gény neumožňujú prejaviť sa žiadnym iným génom, ktoré s nimi nie sú alelické, ale zároveň samotné gény, ktorých pôsobenie sa neprejavilo, existujú, nesú všetku genetickú informáciu a budú odovzdané potomkom!! !
Keď hovoríme o červenej farbe, zriedka používame pojem „epistasis“, hoci niekedy v literatúre o genetike farieb mačiek nájdete „červenú epistatickú“. Len s červenou to nie je také jednoduché. Po prvé, gén červenej farby (O) je spojený s chromozómami X, to znamená, že sa nachádza výlučne na nich, prečo je pri genetických problémoch rozumnejšie popísať červenú farbu pre mačky XOXO, XOXo, XoXo, pre mačky XOY , XoY, keď je popisom červenej farby iba písmeno O (o), bez odkazu na pohlavný chromozóm, často spôsobuje zmätok. Po druhé, gén červenej farby ovplyvňuje iba farebné gény čiernej skupiny. Po tretie, ak je genotyp mačky XOXo, to znamená, že jeden z alelických génov O je dominantný, zodpovedný za prejav červenej farby, a druhý je recesívny, čo umožňuje, aby sa objavila farba čiernej skupiny, potom mačka bude ukázať obe farby súčasne a bude korytnačie. Napriek tomu u červených mačiek XOY a červených mačiek XOXO gény určujúce farbu čiernej skupiny srsti nikde nevymiznú, ich prejav vo fenotype sa ruší až pôsobením epistatického génu pre červenú farbu, ale sú všetko tam, úplne prenesené od svojich rodičov a budú ďalej prenášané na ich potomkov. Povedzme, že červená mačka s genotypom XOXO BB Dd a čokoládová mačka s genotypom XoY bb Dd porodili krémovú mačku, rovnakú ako na obrázku vyššie. Jeho genotyp je XOY Bb dd - tu je, krémová mačka, geneticky modrá, nosič čokolády! V tomto prípade je správnejšie povedať „geneticky modrá“ a nie „geneticky čierna, geneticky zosvetlená...“, keďže vlastnosti sa dedia nezávisle, a tu sú prítomné súčasne v genotype jedinca! A v žiadnom prípade nehovorte „nosič čiernej, prenášač zosvetlenia...“ alebo „nosič modrej...“ Nie je nositeľom modrej, je presne geneticky modrý!!! Len toto všetko je skryté pôsobením génu z iného lokusu, červeného génu epistázy a tam, vo vnútri pod smotanovou kožou je geneticky modrá mačka :) Ak sa skríži táto krémová mačka s genotypom XOY Bb dd s čiernou mačkou s genotypom XoXo Bb Dd, potom sa môžu kľudne narodiť aj lila mačka aj čokoládová mačka... U jedinca s červenou farbou sú geneticky uložené všetky informácie o farbách čiernej skupiny. .
A tak to zhrniem:
Locus – od slova umiestnenie, miesto – je poloha, „adresa“ génov na DNA, ktoré sú zodpovedné za akúkoľvek vlastnosť.
Alela - všetky možné alternatívne odrody génov, ktoré môžu byť iba v akomkoľvek konkrétnom lokuse.
„Prenášač“ hovoríme, keď hovoríme o heterozygotnom zvierati, ktorého genotyp obsahuje recesívny gén, ktorý „nosí“ a môže ho odovzdať svojim potomkom (čierna, nositeľka škorice). Diskutujeme o prenose génov z rôznych lokusov oddelene (čierna, škoricový nosič a štýl osvetlenia), pretože gény sa dedia nezávisle.
„geneticky také a také“ hovoríme, keď je pôsobenie úplne dominantných génov blokované alebo zrušené pôsobením úplne nealelických génov z úplne iných lokusov, ktoré sa nazývajú epistatické (biele, geneticky modré).
Našiel sa obrázok
Externé miesto kontroly je jedným z kľúčových pojmov modernej psychológie. S jeho pomocou môžete určiť mieru ľudskej činnosti, samostatnosti a nezávislosti a tiež sa považuje za jednu z hlavných osobnostných vlastností. Existujú rôzne typy výrazov, o ktorých uvažujeme:
- Vnútorné miesto kontroly.
- Vonkajšie.
Ak hovoríme o prvom type, predstavuje schopnosť človeka byť zodpovedný za udalosti vo svojom živote a veriť, že výsledky činnosti jednotlivca závisia od neho samého, a nie od vonkajších okolností.
Vnútorné a vonkajšie miesto kontroly sa značne líšia. Druhý typ je charakteristický pre tých ľudí, ktorí majú tendenciu znášať zodpovednosť za všetko, čo sa okolo nich deje, nie na seba, ale na ľudí okolo nich alebo na nejaké okolnosti.
Do istej miery to pripomína fatalizmus. Na základe vyššie uvedenej typológie sa osoba s vonkajším miestom kontroly nazýva externá a osoba s vnútorným miestom kontroly sa nazýva vnútorná.
Výskum
Psychológovia v priebehu rokov vykonali rôzne štúdie, aby zistili, čo je to miesto kontroly. V dôsledku toho dostali veľmi „výrečné“ údaje.
Vonkajšie sa zároveň pri plánovaní svojho života často upínajú k spomienkam z minulosti, vnútorné, naopak, myslia na budúcnosť. Avšak ľudia, ktorí majú externé miesto kontroly, zriedka plánujú vôbec niečo, pretože veria, že život určite prispôsobí akékoľvek plány. Preto podľa ich názoru nemá zmysel strácať čas premýšľaním o budúcnosti, pretože tá bude len taká, aká má byť.
Takíto ľudia sa vyznačujú nízkou mierou zodpovednosti, nedostatkom sebavedomia, úzkosťou a niekedy... Majú aj také črty ako sklon k depresii, neschopnosť obhájiť svoje postavenie a nedostatok životných zásad.
Často sa stáva človek s vonkajším ložiskom, t.j. podlieha názorom iných. Psychológovia po vykonaní štúdie zistili, že ľudia s internou LC sa pri dôležitých rozhodnutiach spoliehajú na svoje vlastné pocity a pri externej LC sa spoliehajú na názory iných.
Jednu z najznámejších štúdií uskutočnil v 60. rokoch minulého storočia vedec Rotter. Neskôr sa to nazývalo „Rotterovo miesto kontroly“. Experiment zahŕňal štúdium osobností vysokoškolákov, ktorí boli aktivistami za občianske práva. Ukázalo sa, že veľká väčšina študentov má vnútorné miesto kontroly.
Ďalšia štúdia vedca spočívala v umiestnení odkazov na škatuľky cigariet, ktoré uvádzali nebezpečenstvo fajčenia, a potom boli cigarety distribuované ľuďom s rôznym miestom kontroly. V tomto prípade interní z väčšej časti chceli prestať fajčiť, no zvonkari nevenovali nápisom žiadnu pozornosť, pretože si boli istí, že tomu, čo sa stane, sa nevyhnú. Vo všeobecnosti, pokiaľ ide o zdravie, predstavitelia vonkajšieho miesta kontroly sa neponáhľajú s liečbou alebo s lekárom, zatiaľ čo ľudia s vnútorným miestom sa snažia o seba starať a viesť zdravý životný štýl.
Hlavné charakteristiky
Vnútorné miesto kontroly jednotlivca zvyčajne naznačuje, že jeho vlastník má veľa pozitívnych vlastností. Patrí medzi ne pozornosť k informáciám, odolnosť voči psychickému tlaku, túžba zdokonaľovať sa, primeraná sebaúcta atď.
Typy ľudí a miesta kontroly sú veľmi prepojené, pričom nejde len o typológiu jednotlivca či krajiny ako celku, ale napríklad aj o rodinu. Rodičia, ktorí sa snažia naučiť dieťa zodpovednosti a samostatnému rozhodovaniu, v ňom pravdepodobne vyvinú osobnosť s vnútorným miestom kontroly a naopak – čím viac vštepíte dieťaťu vieru v osud, tým bude nedôslednejšie. vyrásť.
Mimochodom, v modernej psychológii existuje technika, a dokonca ani jedna, ktorá pomáha získať vnútorné miesto kontroly a zároveň sa rozvíjať ako osoba a nakoniec sa naučiť prevziať zodpovednosť za svoje činy.
závery
Môžeme teda dospieť k záveru, že vnútorné miesto kontroly (LOC) je pre človeka oveľa lepšie a užitočnejšie ako to vonkajšie, keďže pôsobí ako určitá páka osobného rozvoja. Ľudia s internou LC sú vytrvalí a dôslední pri dosahovaní cieľov, pretože majú sebavedomie.
Často sa stáva, že z interných sa stanú úspešní ľudia. Po prvé, sú úprimnejší a dôverujú druhým, a preto sami vzbudzujú dôveru. Po druhé, vždy prísne sledujú svoje ciele a sú pripravení brániť svoje vlastné záujmy a zásady.
No a ešte jedna vec - stojí za zmienku, že neexistuje žiadne miesto kontroly v jeho čistej forme. Každý človek má na sebe podiel závislosti od vonkajších faktorov aj podiel sebavedomia. Autor: Elena Ragozina
