GAWAIN 1

Pagsusuri ng β-lactam antibiotics.

Layunin. Upang makabisado ang mga pamamaraan ng pagsusuri ng mga gamot ng β-lactam antibiotics (penicillins at cephalosporins).

Paghahanda sa sarili. Isulat ang mga formula at kemikal na pangalan ng benzylpenicillin, sodium at novocaine salts nito, benzathinebenzylpenicillin, phenoxymethylpenicillin, semi-synthetic penicillins: oxacillin sodium salt, ampicillin, carbenicillin disodium salt, cephalexin, cephalothin sodium salt. Upang pag-aralan ang pisikal at kemikal na mga katangian ng mga sangkap na ito, mga pamamaraan ng pagsusuri ng husay at dami. Upang pag-aralan ang mga tampok ng pagkuha ng mga panggamot na sangkap-antibiotics, mga tampok ng kanilang paggamit sa medikal na kasanayan, mga kondisyon ng imbakan.

Mga gawain:

Sagutin ang mga tanong ng papasok na kontrol;

Magsagawa ng mga reaksyon sa pagkakakilanlan alinsunod sa mga kinakailangan ng nauugnay na dokumentasyon ng regulasyon;

Sa proseso ng self-training at sa silid-aralan, dapat makuha ng mag-aaral ang sumusunod na kaalaman at kasanayan:

alamin:

Mga formula, internasyonal, Ruso at kemikal na mga pangalan, hitsura, katangian at solubility ng mga iminungkahing sangkap;

Mga reaksyon ng pagkakakilanlan ng mga sangkap na nakalista sa itaas;

Mga kondisyon ng imbakan, paggamit ng mga panggamot na sangkap sa medikal na kasanayan.

Gawain para sa aralin:

Magsagawa ng pagsusuri ng mga gamot mula sa pangkat ng β-lactamides alinsunod sa ND

Malayang gawain ng mga mag-aaral

Gawain I. Magsagawa ng mga qualitative reactions sa mga nakapagpapagaling na sangkap ng natural at semi-synthetic penicillins.

1. Hydroxamic reaksyon. Ang reaksyong ito ay isang reaksyon sa buong grupo sa β-lactamides. Kapag isinasagawa ito, ang mga kondisyon ng pamamaraan (ang dami ng alkali at acid) ay dapat na maingat na obserbahan, dahil ang mabibigat na metal na hydroxamate ay nabuo lamang sa ilang mga saklaw ng pH.

Paraan ng Pagpapatupad:

a) 0.01 g ng gamot ay inilalagay sa isang tasa ng porselana, 1 patak ng solusyon na binubuo ng 1 ml ng 1 M hydroxylamine hydrochloride solution at 0.3 ml ng 1 M sodium hydroxide solution ay idinagdag. Pagkatapos ng 2-3 minuto, magdagdag ng 1 drop ng acetic acid solution sa pinaghalong, ihalo nang maigi, pagkatapos ay magdagdag ng 1 drop ng copper nitrate solution. Ang isang berdeng precipitate ay nabuo.

b) Sa isang tasa ng porselana, i-dissolve ang 0.005 g ng gamot sa 3 ml ng tubig, magdagdag ng 0.1 g ng hydroxylamine hydrochloride. Pagkatapos ng 5 minuto sa nagresultang solusyon ay idinagdag 1.1 ml ng 1N. hydrochloric acid solution at 3 patak ng iron (III) chloride solution. Lumilitaw ang isang maruming pula-lilang kulay.

2. Reaksyon sa hydrochloric acid. Kapag ang mga natutunaw na asing-gamot ng penicillin ay nakikipag-ugnayan sa 25% hydrochloric acid, isang puting namuo ng acid form ng penicillin ay inilabas, na natutunaw sa labis na reagent.

Paraan ng Pagpapatupad:

Sa 0.02 g ng gamot na natunaw sa isang test tube sa 1 ml ng tubig, isang 25% na solusyon ng hydrochloric acid ay idinagdag sa dropwise. Ang isang puting precipitate ay nabuo, natutunaw sa labis na acid.

Reaksyon ng pagtuklas ng asupre.

Sa 0.01 g ng gamot sa isang test tube magdagdag ng 2-3 ml ng puro nitric acid at pakuluan ng 2-3 minuto. Pagkatapos ng paglamig, idinagdag ang 0.5 ml ng barium chloride solution. Isang puting precipitate ang bumagsak.

Reaksyon sa isang solusyon ng silver nitrate.

Ang 0.002 g ng gamot ay natunaw sa 20 ML ng distilled water sa isang 50 ML test tube, 1 ml ng diluted nitric acid ay idinagdag at pinaghalo. Pagkatapos ay magdagdag ng 1 ml ng silver nitrate solution. Pagkatapos ng 2 minuto, ang isang puting cheesy precipitate ay namuo, madaling natutunaw sa 1 ml ng ammonia solution.

Reaksyon sa ammonia solution ng silver nitrate.

Ang 0.01 g ng gamot ay natunaw sa 20 ML ng distilled water sa isang heat-resistant tube at isang solusyon na binubuo ng 10 ML ng silver nitrate solution at 10 ML ng ammonia ay idinagdag. Ang solusyon ay pagkatapos ay pinainit halos hanggang sa kumukulo. Lumilitaw ang isang mapusyaw na kayumanggi na kulay, nagiging madilim na kayumanggi, at pagkatapos ng 5 minuto isang maitim na namuo (metallic silver) ay inilabas.

Habang ang namuo ng silver acetylenide ay natuyo, ang may-akda ay naghiwalay ng isang maliit na bahagi (mga kalahating gisantes). Hinintay kong matuyo ang bahaging ito ng silver acetylide, maingat na dinurog ito sa pulbos (na may plastic spatula sa papel), ikalat ito sa isang manipis na layer sa ibabaw ng isang sheet ng papel at dinala ang apoy ng isang lighter. Nagkaroon ng medyo malakas na pagsabog (lalo na kung isasaalang-alang ang maliit na bahagi ng substance). Naisip ko ito: kung sasabog mo ang bulto ng silver acetylenide (nakuha mula sa 1 g ng silver nitrate) sa laboratoryo, tatakbo ang buong palapag. Ngunit umuulan sa labas, at bukod pa rito, mapanganib na dalhin ang halos tuyong sediment sa labas. Nagpasya na subukan.

Nang ganap na natuyo ang namuo, pinainit niya ang isang bakal na kawad sa apoy ng isang burner at idinikit ito sa gitna ng namuo. Nagkaroon ng crack. Lumitaw ang ilang spark sa touch point. At yun lang. Kumuha siya ng burner at pinatay ang apoy sa sediment. Ang mga indibidwal na pop ay narinig, lumitaw ang mga spark, ngunit ang karamihan ng sediment ay nanatiling hindi naapektuhan.

Maingat niyang inilipat ang sediment mula sa filter patungo sa papel, napakaingat na dinurog ito sa pulbos gamit ang isang plastic spatula, winalis ang acetylenide sa isang tumpok at hinawakan ang gitna ng nasusunog na papel. Isang pagsabog ang sumunod, ngunit medyo mahina. Sa slow motion, ang video ay nagpakita ng dilaw na flash at sparks, gayunpaman, ang bulto ng substance ay nanatiling buo. Ang sediment ay natuyo nang husto, at hindi ito sumabog dahil basa pa ito ay wala sa tanong.

Pagkatapos ay giniling ko ang acetylenide nang mas lubusan at inilagay ito sa isang manipis na layer sa isang sheet ng papel. Mula sa pagdampi ng apoy ng lighter, isang malakas na pagsabog ang naganap. Ito ay lumabas na ang maliit, halos hindi mahahalata na mga halaga ng acetylenide, na pinahiran sa isang filter o papel kung saan nadurog ang Ag 2 C 2, ay sumabog nang mas malakas kaysa sa isang compact precipitate na nakuha mula sa 1 g ng silver nitrate.

Sa sandaling ito ay posible upang obserbahan ang isang maliit na pagsabog kapag rubbing silver acetylenide.

Bago ang huling pagpapatayo ng namuo, dapat itong durog sa pulbos na may isang plastic spatula at ang sangkap ay dapat ilagay sa isang manipis na layer sa papel. Kapag natuyo na, maingat na sikmurain ang silver acetylenide. Magkakaroon ng isang malakas na putok, kapag pinapanood ang video sa slow motion, isang dilaw na flash at maraming sparks ay kapansin-pansin. Pagkatapos ng pagsabog, isang itim na lugar ang mananatili sa papel.

Hindi inirerekumenda na sunugin ang malalaking halaga ng silver acetylenide: hindi lamang para sa mga kadahilanang pangkaligtasan, ngunit din dahil sa kasong ito ang eksperimento ay maaaring hindi gumana.

Ang hindi nagamit na acetylenide ay nabubulok sa nitric acid, ang resultang silver nitrate solution ay ginagamit para sa iba pang mga eksperimento.

Dito ko itinuring na tapos na ang eksperimento, ngunit nakatanggap ang eksperimento ng hindi inaasahang pagpapatuloy. Kinabukasan, isang malaking dessicator ang inilagay sa iisang mesa. Halos kaagad nagkaroon ng pagsabog: mula sa alitan, ang mga butil ng pilak na acetylenide ay sumabog, na nakakalat sa mesa. Ang ikatlong bahagi ng takip ng mesa ay naging madilim (mahirap itong hugasan). Sa ikalawang araw ay nagkaroon ng pagsabog nang maglagay ako ng isang bote ng mercury sa mesa: ito ay medyo hindi kanais-nais. Kinailangan kong maingat na punasan ang mesa ng dilute acid.

Marahil, sa paglipas ng panahon, ang sensitivity ng dry silver acetylenide sa friction at shock ay tumataas.

Pagsusuri ng Tollens (reaksyon ng salamin na pilak)

Tollens Bernhard Christian Gottfried(1841–1918), propesor (Germany). Ang mga pangunahing pananaliksik ay nakatuon sa organic chemistry at biochemistry.

Ang reagent ay iminungkahi ni Tollens noong 1881. Gumawa siya ng paraan para sa pagtukoy ng carbohydrates.

1841 ay ipinanganak sa Hamburg

1864 nagtapos mula sa Unibersidad ng Göttingen

1864-1873 nagtrabaho sa laboratoryo ng S. A. Nyurtz sa Higher Medical School sa Paris 1873 propesor sa Gettygen University at direktor X imico-agronomic institute ng unibersidad na ito.

Mga Paraan ng Sampol ng Paghahanda ng Tollens

Magdagdag ng ilang patak ng alkali solution sa 1 ml ng silver nitrate solution.

Ang isang namuo ng silver oxide ay namuo.

Sa nagresultang precipitate, magdagdag ng dropwise ammonia solution (ammonia) hanggang sa tuluyang matunaw ang precipitate dahil sa pagbuo ng complex compound.

AgNO 3 + NH 4 OH \u003d AgOH + NH 4 NO 3

2AgOH \u003d Ag 2 O ↓ + H 2 O

Ang silver oxide ay may kakayahang matunaw sa ammonia

Ag 2 O + 4NH 4 OH \u003d 2OH + H 2 O

kumplikadong koneksyon -silver diamine hydroxide[Ag(NH 3 ) 2 OH

I-save ang nagresultang ammonia solution ng silver oxide sa isang madilim na bote para sa mga eksperimento.

Silver ammonia (solusyon sa tubig-acetone)

0.5 g ng silver nitrate ay dissolved sa 5 ml ng distilled water.

Sa solusyon na ito ay idinagdag ang 5 ml ng concentrated ammonia,

at pagkatapos ay ang dami ng likido ay nababagay sa acetone sa 100 ML.

Oxidative effect ng silver oxideay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang sangkap na ito ay isang oksido ng isang marangal na metal; samakatuwid, ang oksido ay hindi rin matatag sa pagkakaroon ng isang ahente ng pagbabawas, i.e. isang sangkap na madaling ma-oxidized, madali itong nagbibigay ng oxygen, bilang isang resulta kung saan ang paglabas (pagbawas) ng metal na pilak ay nangyayari.

Ang equation ng reaksyon ay maaaring ibigay sa karaniwang anyo:

HCHO + Ag 2 O -> HCOOH + 2 Ag

Formic aldehyde

Metanal

Formalin

O ang buong equation:

HCHO + 2OH -> HCOOH + 2Ag + 4NH 3 + H 2 O

Ang reaksyon ng "salamin na pilak" ay ang mga sumusunod sa pagkakaroon ng labis na ammonia nagiging asin - ammonium formate HCOONH 4:

2[Ag(NH 3 ) 2] OH + HCOH = 2 Ag ↓ + HCOONH 4 + 3NH 3 + H 2 O

Ammonium formate

Ang glucose ay tumutukoy sa mga aldoses (naglalaman ng isang aldehyde group sa isang bukas na anyo),

CH 2 OH(CHOH) 4 CHO + 2OH→2Ag↓+ CH 2 OH(CHOH) 4 COONH 4

3NH 3 + 3H 2 O

Ang isang 2% na solusyon ng pilak na nitrate ay ibinuhos sa prasko sa pamamagitan ng isang-kapat ng dami, pagkatapos ay unti-unting idinagdag ang isang solusyon sa ammonia (25% ammonia ay dapat na diluted 8-10 beses) hanggang sa ang namuo na nabuo sa simula ay matunaw sa labis nito.

O reagent ni Tollensmaingat na magdagdag ng 0.5-1 ml ng formalin sa kahabaan ng dingding at ilagay ang prasko sa isang baso ng mainit (mas mabuti na kumukulo) na tubig.

Hindi nagtagal ay nabuo ang magandang salamin na pilak sa prasko. Ang prasko ay maaaring painitin nang walang paliguan ng tubig, direkta sa isang maliit na apoy, dala ang apoy sa paligid ng prasko nang hindi ito inalog.

Mirror flask - karanasan!

Ang mga salamin ay lumitaw bago pa ang ating panahon. Sa una, ang mga ito ay mga metal na plato na pinakintab sa isang ningning na gawa sa ginto, pilak, tanso, at din tanso - isang haluang metal na tanso at lata. Ayon sa mga salaysay, sa tulong ng mga tansong salamin, si Archimedes noong 212 BC.

"sinunog ang mga barko ng kababaihan sa labanan ng Syracuse.

Ang paggawa ng mga salamin ng modernong uri (sa salamin) ay pinasimulan noong 1858 ng German chemist na si Justus von Liebig.

Ginawa ni Liebig ang mga sumusunod. Ang pagkakaroon ng degreased sa panloob na ibabaw ng flask na may solusyon ng soda - sodium carbonate Na 2 CO 3, hinugasan niya ito ng tubig, ethyl alcohol C 2 H 5 OH at diethyl ether (C 2 H 5) 2 O. Pagkatapos nito, Liebig ibinuhos sa prasko ang ilang mililitro ng 10% isang may tubig na solusyon ng formaldehyde HCHO (formalin). Ang pagkakaroon ng idinagdag sa pinaghalong isang solusyon ng isang ammonium complex ng pilak ng komposisyon OH, maingat niyang pinainit ang prasko, at pagkaraan ng ilang minuto ito ay naging parang salamin (ang pilak ay nakatayo sa anyo ng isang manipis na patong sa mga dingding ng prasko). Kasunod nito, sa halip na formalin, nagsimulang gumamit si Liebig ng 10% glucose solution C 6 H 12 O 6 para makakuha ng "silver mirror".

SILVER MIRROR!

O. Holgin

pwede ba? Ang mga salamin ay pinilak sa mga espesyal na pabrika, sa mga workshop ng salamin. Ang bapor na ito ay sinaunang, na may mga tradisyon at propesyonal na mga lihim - hindi madaling gumawa ng magandang salamin. Subukan pa rin natin!

Siyempre, ang ibabaw ng salamin ay maaaring ihanda nang walang kahirapan - ang reaksyon ng "salamin na pilak" ay nakatakda sa paaralan sa silid-aralan. Ngunit ang isang magandang salamin ay hindi gagana, ito ay magniningning ng kaunti - at iyon lang. Hindi, ito ay isang tunay na salamin. At tiyak na magtatagumpay ka kung gagawin mong mabuti at hindi pababayaan ang maliliit na bagay.

Mahalagang Babala: Gumamit lamang ng distilled water. Powder "crocus" - espesyal na inihanda na iron oxide ( III ) - salain sa pamamagitan ng isang pinong salaan at palabnawin ang nagresultang alikabok na may distilled water. Kung wala kang "crocus", maaari kang kumuha ng anumang handa na buli na likido, ibinebenta ang mga ito sa mga tindahan ng hardware. Ilagay ang pantay na salamin na gagawin mong salamin sa mesa. Suriin gamit ang isang antas na ang ibabaw ng mesa ay pantay, at kung hindi, ilagay ang mga nakatiklop na piraso ng papel sa ilalim ng mga binti upang ipantay ang ibabaw. Huwag kumuha ng isang malaking baso, mas mahusay na magsimula sa maliit. Upang hindi aksidenteng durugin ito, ilagay sa mesa, halimbawa, isang lumang kumot.

Ibuhos ang buli na likido sa salamin at punasan ito ng maigi sa pabilog na galaw gamit ang felt, felt (maaari kang gumamit ng lumang sumbrero), o isang piraso ng malambot na katad. Kuskusin ang baso na may gasa na binasa ng isang suspensyon ng makinis na lupa at sifted pumice sa tubig, banlawan muli ng distilled water, punasan ng isang mamasa-masa na espongha, at pagkatapos ay gamit ang isang gauze swab na inilubog sa isang 0.15% tin chloride solution ( IV ), banlawan muli at punasan gamit ang isang wrung out swab. Kumpleto na ang paghahanda ng salamin. Ito ay isang napakahalagang pamamaraan. Ang kalidad ng hinaharap na salamin ay nakasalalay sa kung gaano mo ito maingat na natapos.

Ang ginagamot na ibabaw ay dapat na agad na pilak. Kung sa ilang kadahilanan ay wala kang oras upang maghanda ng isang solusyon para sa silvering, pagkatapos ay ibababa ang baso sa mainit na distilled water at huwag alisin ito mula dito hanggang sa handa na ang lahat. Sa pamamagitan ng paraan, ang ganitong operasyon ay kapaki-pakinabang sa lahat ng mga kaso: ito ay mabuti kung ang salamin ay 8-10 degrees mas mainit kaysa sa silvering solution.

Ang solusyon na ito ay dapat ihanda lamang sa mga guwantes na goma. Ito ay nakuha sa pamamagitan ng paghahalo ng dalawang solusyon, ang bawat isa ay inihanda nang hiwalay. Ipapahiwatig namin ang dami ng mga sangkap sa bawat litro ng solusyon, at maaari mong tantiyahin para sa iyong sarili kung gaano karaming solusyon ang kailangan mo.

Unang solusyon : 4 g silver nitrate, 10 ml 25% ammonia solution, 4 g sodium hydroxide. Ang pamamaraan para sa paghahanda ng solusyon ay hindi pangkaraniwan. I-dissolve ang lahat ng silver nitrate sa 300 ML ng tubig, ibuhos ang 9/10 ng solusyon sa isang malinis na baso at magdagdag ng dropwise ammonia solution, pagpapakilos ng likido sa lahat ng oras gamit ang isang glass rod. Ang maulap na likido ay magiging mas at mas transparent, at sa wakas ang kulay ay mawawala. Magdagdag ng kaunting silver nitrate solution - ang solusyon ay muling magiging maulap. Magdagdag ng isang solusyon ng caustic soda, pagkatapos ang solusyon ay kukuha ng isang light brown na tint. Muli, idagdag ang solusyon sa ammonia na patak-patak, at ang solusyon ay muling magliliwanag, ngayon ay tila bahagyang mala-bughaw. Ibuhos ang natitirang silver nitrate solution at ammonia, haluing mabuti at magdagdag ng distilled water sa isang litro.

Kung kailangan mong iimbak ang solusyon na ito, pagkatapos ay ibuhos ito sa isang bote o maliit na bote na may maayos na lagayan. Huwag iimbak ang solusyon sa isang bukas na lalagyan!

Pangalawang lahi creat: bawat litro ng solusyon - 100 g ng pinong asukal at 10 ML ng diluted (humigit-kumulang 10%) sulpuriko o nitric acid. I-dissolve ang asukal sa distilled water nang maaga, magdagdag ng acid, pakuluan ng isang-kapat ng isang oras at magdagdag ng tubig sa kinakalkula na dami.

Paghaluin ang parehong solusyon: para sa isang mililitro ng pangalawang solusyon (na may asukal), kumuha ng humigit-kumulang 100 ML ng unang solusyon (na may silver nitrate). Ang eksaktong ratio ay kailangang mahanap sa pamamagitan ng karanasan. Kung mayroong labis na solusyon sa asukal, ang mga natuklap ay magsisimulang mahulog sa panahon ng pag-pilak; kung, sa kabaligtaran, ang solusyon na ito ay kulang sa supply, kung gayon ang silvering ay magiging masyadong mabagal. Pukawin ang nagresultang timpla nang mabilis at lubusan; ito ay magiging orange-red muna at pagkatapos ay magiging itim. Ito ay isang senyales: oras na upang simulan ang silvering. Huwag palampasin ang sandali!

Ibuhos kaagad ang halo sa baso. Kumakalat ito sa buong ibabaw, at ang salamin ay magiging madilim, ngunit pagkatapos ay mabilis itong magsisimulang lumiwanag, isang layer ng metal na pilak ay nabuo dito, na naibalik mula sa nitrate. Pagkatapos ng 5-10 minuto, maingat na itaboy ang halo mula sa salamin na may gasa (o mas mabuti pa - isang piraso ng suede) na nilubog sa distilled water, ibuhos muli ang pinaghalong at hawakan ito ng isa pang quarter ng isang oras. Banlawan ang naka-pilak na ibabaw ng distilled water. Kung may mga madilim na spot sa salamin, dapat itong punasan ng pamunas na may halo ng pumice, pagkatapos ay may solusyon ng lata klorido ( IV ), ibuhos muli ang timpla sa mga lugar na ito at banlawan ng tubig.

Upang suriin kung sapat na pilak ang nadeposito sa salamin, tumingin sa salamin sa isang 60W na lampara - dapat itong halos hindi makita sa pamamagitan ng pilak na salamin.

Ang pilak na layer ay hindi pa mahigpit na nakakabit sa salamin. Upang palakasin ito, ilagay ang salamin sa isang patayong posisyon para sa isang oras o dalawa upang magpainit sa temperatura na 100-150 o C. Gumamit ng isang drying cabinet, sa matinding kaso - isang bahagyang pinainit na oven. Kapag lumamig na ang salamin, balutin ang silver film ng waterproof clear varnish mula sa spray bottle (maaaring masira ito ng brush). Pagkatapos matuyo, maglagay ng makapal na layer ng opaque na pintura o itim na bituminous varnish sa ibabaw ng barnisan. Gumalaw gamit ang isang brush o spray mula sa isang spray gun sa isang direksyon lamang: mula sa itaas hanggang sa ibaba o mula kaliwa hanggang kanan.

Halos handa na ang salamin. Ito ay nananatiling lamang upang ayusin ang harap nito, hindi pilak na bahagi. Maaaring may mga bahid ng pilak dito; alisin ang mga ito gamit ang isang pamunas na moistened sa isang mahinang solusyon ng hydrochloric acid. Kung nadudumihan mo ang iyong mga kamay, pagkatapos ay alisin ang mga mantsa na may bahagyang pinainit na solusyon ng hyposulfite at hugasan ang iyong mga kamay nang lubusan ng maligamgam na tubig.

Magkano ang pilak sa paggawa ng salamin? At gaano karaming pilak ang nasa totoong salamin? Ang mga tanong ay tila simple, ngunit ang mga ito ay hindi ganoon kadaling sagutin. Ang pelikulang pilak ay napakanipis na kahit may micrometer ka, hindi mo ito masusukat...

Upang hindi masira ang isang magandang salamin, kumuha ng ilang fragment, alisin ang isang layer ng barnis at pintura na may cotton wool na babad sa acetone, at ilagay ang isang maliit na kristal ng yodo sa isang silver-plated na ibabaw. Nasa temperatura ng silid, ang yodo ay sumingaw nang mabilis, ang mga singaw nito ay kumakalat sa salamin, dahil mas mabigat sila kaysa sa hangin. Upang maiwasan ang pagkalat ng mga ito sa pamamagitan ng isang hindi sinasadyang draft, takpan ang kristal ng isang nakabaligtad na salamin.

Kapag ang iodine ay nakikipag-ugnayan sa pilak, ang silver iodide ay nabuo, at ang isang transparent na lugar ay dahan-dahang kumakalat malapit sa kristal: ang iodide sa isang manipis na layer ay transparent. At sa mga gilid ng transparent na lugar, ang pilak na pelikula ay hindi nawawala, ngunit nagiging mas payat. At bilang isang resulta, ang mga kulay na singsing ay lumilitaw sa salamin, na kung saan ay nakikita nang mabuti sa masasalamin na liwanag.

Lumilitaw na may kulay ang mga singsing para sa parehong dahilan na ang mga bula ng sabon at mantsa ng langis sa tubig ay tila bahaghari sa amin. Ang kababalaghan na ito ay tinatawag na interference ng liwanag sa manipis na mga pelikula, ito ay pinag-aralan sa kurso ng pisika. Para sa amin, ang pinakamahalagang bagay ay ito: mas maraming singsing, mas makapal ang pilak na pelikula. Kung mayroong dalawa sa kanila, kung gayon ang kapal ng pelikula ay halos 0.03 microns, tatlong singsing ay tumutugma sa 0.06 microns, apat - 0.09, lima - 0.12, anim - 0.15, pito - 0.21 microns.

Alam ang kapal ng pilak na layer, madaling kalkulahin ang dami ng pilak: kailangan mo lamang i-multiply ang kapal sa lugar ng salamin at i-multiply ang nagresultang dami ng density ng pilak (10.5 g/cm3). Narito ang isang patnubay para sa pagsuri sa pagkalkula: ang isang salamin na may isang lugar na halos isang metro kuwadrado ay naglalaman ng higit pa sa isang gramo ng pilak.

Mga eksperimento nang walang pagsabog.

Reaksyon sa ammonia solution ng silver nitrate

Pamamaraan: Sa 2 ml ng silver nitrate solution magdagdag ng 10-12 patak ng ammonia solution at 2-3 patak ng substance solution (solusyon ng formaldehyde, chloral hydrate, hexamethylenetetramine, glucose), na pinainit sa isang paliguan ng tubig na may temperatura na 50 - 60 ° C . Ang metal na pilak ay inilabas sa anyo ng isang salamin o isang kulay-abo na namuo.

Reaksyon sa reagent ni Fehling

Pamamaraan: Sa 1 ml ng isang aldehyde solution (formaldehyde solution, chloral hydrate, hexamethylenetetramine, glucose) na naglalaman ng 0.01 - 0.02 g ng sangkap, magdagdag ng 2 ml ng Fehling's reagent, init sa isang pigsa. Ang isang brick-red precipitate ng copper(I) oxide ay naghihiwalay.

Pamamaraan: Sa 2-3 patak ng aldehyde solution (formaldehyde solution, 3% hexamethylenetetramine solution, 10% glucose solution) magdagdag ng 2-3 patak ng Nessler's reagent at init. Ang isang kulay-abo-itim na precipitate ng metal na mercury ay inilabas.

Mga reaksyon ng condensation

Aldehydes sa puro sulfuric acid ay condensed na may phenols, kulay quinones ay nabuo. Lumilitaw ang isang pulang kulay (arylmethane dye).

Bilang karagdagan sa mga phenol, ang mga pangunahing aromatic amine ay pinalapot ng mga aldehydes (nabubuo ang mga base ng Schiff) at mga hydrazines (sa anyo ng isang namuo o isang kulay na produkto). Uri ng reaksyon - pagpapalit ng nucleophilic:

Pamamaraan: Sa 1 ml ng aldehyde solution, magdagdag ng 1 ml ng alkaline solution ng hydroxylamine hydrochloride. Unti-unting namuo ang oxime.

PAGKILALA NG KETO GROUP

Mga gamot na naglalaman ng pangkat ng keto:

Ang mga ketone ay hindi gaanong reaktibo kaysa sa mga aldehydes dahil sa kawalan ng isang mobile hydrogen atom. Samakatuwid, ang oksihenasyon ay nangyayari sa ilalim ng malupit na mga kondisyon. Ang mga ketone ay madaling mag-condense sa hydroxylamine hydrochloride at hydrazines. Ang mga oxime o hydrazone ay nabuo.

Pamamaraan: 0.1 g ng isang nakapagpapagaling na sangkap (camphor, bromcamphor, testosterone) ay natunaw sa 3 ml ng ethyl alcohol 95%, 1 ml ng isang solusyon ng 2,4-dinitrophenylhydrazine o isang alkaline na solusyon ng hydroxylamine ay idinagdag. Ang hitsura ng isang namuo o isang kulay na solusyon ay sinusunod.

Ipinagpapatuloy namin ang paksa ng mga eksperimento sa kemikal, dahil inaasahan namin na tiyak na magugustuhan mo ang mga ito. Sa pagkakataong ito, ipinakita namin sa iyong pansin ang isa pang kamangha-manghang karanasan, kung saan makakatanggap kami ng isang silver mirror.

Magsimula tayo sa panonood ng video

Kakailanganin namin ang:
- kapasidad;
- pilak nitrayd;
- mainit na tubig;
- ammonia solution 10%;
- glucose;
- alcohol burner

Magsimula tayo sa silver nitrate. Kumuha kami ng halos isang gramo mula dito at palabnawin ito sa isang maliit na halaga ng mainit na tubig.

Susunod, ang sodium hydroxide ay idinagdag sa nagresultang solusyon. Sa panahon ng reaksyong ito, nabuo ang silver oxide, na namuo.

Susunod, magdagdag ng 10% ammonia solution sa precipitate ng silver oxide. Kinakailangan na ibuhos sa solusyon ng ammonia hanggang sa matunaw ang namuo.

Sa panahon ng reaksyong ito, nabuo ang pilak na ammonia. Magdagdag ng 5 gramo ng glucose sa nagresultang solusyon.

Ngayon ay kailangan mong painitin ang nagresultang timpla. Upang gawin ito, sinindihan namin ang burner ng alkohol at naglalagay ng baso dito upang ang halo ay unti-unting uminit. Sa panahon ng reaksyong ito, isang napakalaking halaga ng ammonia ang inilalabas, kaya ang reaksyong ito ay dapat gawin sa ilalim ng fume hood o sa labas. Sa panahon ng reaksyon, ang pilak nitrite ay maaari ding mabuo, na isang napaka-mapanganib na sangkap, kaya ang mga pinggan ay dapat na lubusan na hugasan pagkatapos ng reaksyon.

Pagkaraan ng ilang oras, ang isang manipis na layer ng pilak ay unti-unting nagsisimulang tumira sa mga dingding ng salamin. Ang reaksyon ay nakumpleto humigit-kumulang 15 minuto pagkatapos ng pagsisimula ng pag-init.

Upang makakuha ng isang mas pantay na layer ng pilak, kailangan mong maglagay ng isang baso na may pinaghalong sa isang malaking lalagyan, ibuhos ang mainit na tubig sa lalagyan at ilagay ito sa isang burner ng alkohol. Sa gayon, ang temperatura ay ipapamahagi nang pantay-pantay at ang resulta ay magiging mas kamangha-manghang.