Mula sa Wikipedia, ang malayang ensiklopedya

sodium chlorate
Sodium-chlorate-component-ions-2D.png
Heneral
sistematiko Pangalan	sodium chlorate
Mga tradisyonal na pangalan	sodium chloride
Chem. pormula	NaClO 3
Mga Katangiang Pisikal
Estado	walang kulay na mga kristal
Molar mass	106.44 g/mol
Densidad	2.490; 2.493 g/cm³
Katangiang thermal
T. matunaw.	255; 261; 263°C
T. kip.	dec. 390°C
Mol. kapasidad ng init	100.1 J/(mol K)
Entalpy ng pagbuo	-358 kJ/mol
Mga katangian ng kemikal
Solubility sa tubig	100.5 25; 204 100 g/100 ml
Solubility sa ethylenediamine	52.8 g/100 ml
Solubility sa dimethylformamide	23.4 g/100 ml
Solubility sa monoethanolamine	19.7 g/100 ml
Solubility sa acetone	0.094 g/100 ml
Pag-uuri
Reg. Numero ng CAS	7775-09-9
NGITI	Cl(=O)=O]
Reg. Numero ng EC	231-887-4
RTECS	FO0525000
Ang data ay batay sa mga karaniwang kundisyon (25 °C, 100 kPa) maliban kung iba ang nabanggit.

sodium chlorate- inorganic compound, sodium metal salt at chloric acid na may formula na NaClO 3 , walang kulay na mga kristal, lubos na natutunaw sa tubig.

Resibo

• Ang sodium chlorate ay inihanda sa pamamagitan ng pagkilos ng chloric acid sa sodium carbonate:

$\backslash mathsf(Na\_2CO\_3\; +\; 2\backslash \; HClO\_3\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; 2\backslash \; NaClO\_3\; +\; H\_2O\; +\; CO\_2\backslash uparrow\; )$

• o sa pamamagitan ng pagpasa ng chlorine sa isang concentrated sodium hydroxide solution kapag pinainit:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaOH\; +\; 3\backslash \; Cl\_2\backslash \; \backslash xrightarrow(\backslash \; )\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; )$

• Electrolysis ng mga may tubig na solusyon ng sodium chloride:

$\backslash mathsf(6\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2O\; \backslash \; \backslash xrightarrow(e^-)\backslash \; NaClO\_3\; +\; 5\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; H\_2\backslash uparrow\; )$

Mga Katangiang Pisikal

Sodium chlorate - walang kulay na cubic crystals, space group P 2 1 3 , mga parameter ng cell a= 0.6568 nm, Z = 4.

Sa 230-255°C ito ay pumasa sa isa pang yugto, sa 255-260°C ito ay pumasa sa isang monoclinic phase.

Mga katangian ng kemikal

• Hindi katimbang kapag pinainit:

$\backslash mathsf(10\backslash \; NaClO\_3\; \backslash \; \backslash xrightarrow(390-520^oC)\backslash \; 6\backslash \; NaClO\_4\; +\; 4\backslash \; NaCl\; +\; 3\backslash \; O\_2\backslash uparrow\; )$

• Ang sodium chlorate ay isang malakas na oxidizing agent; sa solid state, na may halong carbon, sulfur at iba pang mga reducing agent, ito ay sumasabog kapag pinainit o sa epekto.

Aplikasyon

• Ang sodium chlorate ay natagpuan ang aplikasyon sa pyrotechnics.

Sumulat ng pagsusuri sa artikulong "Sodium Chlorate"

Panitikan

• Chemical Encyclopedia / Ed.: Knunyants I.L. at iba pa - M .: Soviet Encyclopedia, 1992. - T. 3. - 639 p. - ISBN 5-82270-039-8.
• Handbook ng isang chemist / Editorial board: Nikolsky B.P. at iba pa - 2nd ed., naitama. - M.-L.: Chemistry, 1966. - T. 1. - 1072 p.
• Handbook ng isang chemist / Editorial board: Nikolsky B.P. at iba pa - 3rd ed., naitama. - L.: Chemistry, 1971. - T. 2. - 1168 p.
• Ripan R., Chetyanu I. Inorganic na kimika. Chemistry ng mga metal. - M .: Mir, 1971. - T. 1. - 561 p.

Ang artikulong ito tungkol sa inorganic matter ay isang usbong. Matutulungan mo ang proyekto sa pamamagitan ng pagdaragdag dito.

Isang sipi na naglalarawan ng sodium chlorate

Alas onse na ng umaga. Medyo nakatayo ang araw sa kaliwa at sa likod ni Pierre at maliwanag na pinaliwanag sa malinis, pambihirang hangin ang malaking panorama na bumukas sa kanyang harapan na parang amphitheater sa kahabaan ng tumataas na lupain.
Pataas at sa kaliwa sa kahabaan ng amphitheater na ito, pinuputol ito, ang malaking sugat sa kalsada ng Smolenskaya, na dumadaan sa isang nayon na may puting simbahan, na nakahiga ng limang daang hakbang sa harap ng punso at sa ibaba nito (ito ay Borodino). Ang kalsada ay tumawid sa ilalim ng nayon sa kabila ng tulay at sa pamamagitan ng mga pagbaba at pag-akyat ay tumataas nang pataas hanggang sa nayon ng Valuev, na makikita na anim na milya ang layo (Napoleon ay nakatayo ngayon dito). Sa likod ng Valuev, ang kalsada ay nakatago sa isang dilaw na kagubatan sa abot-tanaw. Sa kagubatan na ito, birch at spruce, sa kanan ng direksyon ng kalsada, isang malayong krus at ang bell tower ng Kolotsky Monastery ay kumikinang sa araw. Sa buong asul na distansyang ito, sa kanan at kaliwa ng kagubatan at kalsada, sa iba't ibang lugar ay makikita ang umuusok na apoy at hindi tiyak na masa ng ating tropa at ng kaaway. Sa kanan, sa kahabaan ng mga ilog ng Kolocha at Moskva, ang lugar ay bangin at bulubundukin. Sa pagitan ng kanilang mga bangin, makikita sa malayo ang mga nayon ng Bezzubovo at Zakharyino. Sa kaliwa, ang lupain ay mas pantay, may mga patlang na may butil, at makikita ng isa ang naninigarilyo, nasunog na nayon - Semenovskaya.
Ang lahat ng nakita ni Pierre sa kanan at kaliwa ay hindi tiyak na ang kaliwa o kanang bahagi ng larangan ay hindi ganap na nasiyahan sa kanyang ideya. Kahit saan ay walang bahagi ng labanan na inaasahan niyang makita, kundi mga bukid, mga clearing, mga hukbo, mga kagubatan, usok mula sa mga apoy, mga nayon, mga bunton, mga sapa; at gaano man kalasing si Pierre, hindi siya makahanap ng mga posisyon sa lugar na ito at hindi niya matukoy ang pagkakaiba ng iyong mga tropa sa kaaway.
"Kailangan nating magtanong sa isang taong nakakaalam," naisip niya, at lumingon sa opisyal, na nakatingin nang may pag-usisa sa kanyang hindi militar na malaking pigura.
"Tanungin ko," lumingon si Pierre sa opisyal, "aling nayon ang nasa unahan?"
- Burdino o ano? – sabi ng opisyal, hinarap ang kanyang kasama na may tanong.
- Borodino, - pagwawasto, sagot ng isa.
Ang opisyal, na tila nalulugod sa pagkakataong makipag-usap, ay lumipat patungo kay Pierre.
Nandiyan ba ang atin? tanong ni Pierre.
"Oo, at ang mga Pranses ay mas malayo," sabi ng opisyal. “Ayan, nakikita sila.
- Saan? saan? tanong ni Pierre.
- Makikita mo ito sa mata. Oo, dito, dito! Itinuro ng opisyal gamit ang kanyang kamay ang usok na nakikita sa kaliwa sa kabila ng ilog, at sa kanyang mukha ay lumitaw ang mabagsik at seryosong ekspresyon na nakita ni Pierre sa maraming mukha na kanyang nakilala.
Oh, ito ay Pranses! At doon? .. - Itinuro ni Pierre sa kaliwa ang punso, malapit sa kung aling mga tropa ang nakikita.
- Ito ay sa amin.
- Ah, atin! At doon? .. - Itinuro ni Pierre ang isa pang malayong punso na may isang malaking puno, malapit sa nayon, nakikita sa bangin, malapit sa kung saan ang mga apoy ay umuusok din at may isang bagay na itim.
"Siya na naman," sabi ng opisyal. (Ito ay ang Shevardinsky redoubt.) - Kahapon ay atin, at ngayon ito ay kanya.
Kaya ano ang ating posisyon?
- Posisyon? sabi ng opisyal na nakangiti sa sarap. - Masasabi ko ito sa iyo nang malinaw, dahil itinayo ko ang halos lahat ng aming mga kuta. Narito, nakikita mo, ang aming sentro ay nasa Borodino, dito mismo. Itinuro niya ang isang nayon na may puting simbahan sa harapan. - May tawiran sa Kolocha. Dito, makikita mo, kung saan ang mga hilera ng pinutol na dayami ay nasa mababang lupain, narito ang tulay. Ito ang aming sentro. Ang aming kanang gilid ay kung saan (tinuro niya nang matarik sa kanan, malayo sa bangin), nandoon ang Moskva River, at doon kami nagtayo ng tatlong napakalakas na redoubts. Ang kaliwang gilid ... - at pagkatapos ay tumigil ang opisyal. - Kita mo, mahirap ipaliwanag sa iyo ... Kahapon ang aming kaliwang gilid ay naroon mismo, sa Shevardin, doon, nakikita mo kung nasaan ang oak; at ngayon ay binawi na natin ang kaliwang pakpak, ngayon sa labas, palabas - tingnan ang nayon at ang usok? - Ito ay Semenovskoye, oo dito, - itinuro niya ang punso ng Raevsky. “Pero malabong magkaroon ng labanan dito. Ang paglipat niya ng mga tropa dito ay isang panloloko; siya, tama, ay lilibot sa kanan ng Moscow. Well, oo, kung nasaan man ito, hindi tayo magbibilang ng marami bukas! sabi ng opisyal.
Ang matandang non-commissioned officer, na lumapit sa opisyal habang nagkukuwento, ay tahimik na naghihintay sa pagtatapos ng talumpati ng kanyang superior; ngunit sa puntong ito siya, halatang hindi nasisiyahan sa mga salita ng opisyal, ay nagambala sa kanya.
"You have to go for tours," matigas niyang sabi.
Tila nahihiya ang opisyal, na tila napagtanto niya na maaaring isipin ng isa kung gaano karaming tao ang mawawala bukas, ngunit hindi dapat pag-usapan ito.
"Buweno, oo, ipadala muli ang ikatlong kumpanya," nagmamadaling sabi ng opisyal.
"At ano ka, hindi isa sa mga doktor?"

Ang mga chlorate ay mga asin ng isa sa mga oxygen acid ng chlorine, chloric acid - HClO3. Ang perchloric acid at ang mga asing-gamot nito, kapag pinainit, madaling mabulok sa pagpapalabas ng oxygen, nagiging mga asing-gamot ng perchloric acid - perchlorates. Ang lahat ng chlorates ay mas marami o mas mababa natutunaw sa tubig. Ang solubility ng sodium chlorate sa tubig ay 50.2% sa 20° at 69.7% sa 100°. Sa mga may tubig na solusyon, ang mga chlorate ay lubhang matatag kahit na mayroong maraming mga oxidizing substance.[ ...]

Maaaring baguhin ng sodium chlorate ang mga organoleptic na katangian ng tubig, na nagbibigay ito ng mapait-maalat na lasa. Upang maitatag ang mga threshold na konsentrasyon ng pinag-aralan na asin sa tubig sa pamamagitan ng panlasa, maraming mga serye ng mga eksperimento ang isinagawa ayon sa karaniwang tinatanggap na pamamaraan na may mga may tubig na solusyon ng sodium chlorate sa temperatura na 20 at 60 °. Ang mga resulta ng mga eksperimento ay ipinakita sa talahanayan. isa.[ ...]

Ang sodium chlorate ay isang puti o madilaw na mala-kristal na pulbos na ho-. Mahusay itong sumisipsip ng tubig at nabubulok kapag pinainit hanggang 300°C.[ ...]

Sodium chlorate - mababang toxicity para sa mainit-init na dugo ng mga hayop, LD50 para sa mga daga 1.2 g bawat 1 kg, gayunpaman, may mga kaso ng nakamamatay na pagkalason ng mga tao sa ibang bansa kapag ang sodium chlorate ay ginagamit upang kontrolin ang mga damo. Ito ay kumikilos sa dugo, nagiging sanhi ng pagkasira ng mga pulang selula ng dugo at ginagawang methemoglobin ang hemoglobin. Klinika ng pagkalason: paninilaw ng balat, pagsusuka ng apdo, mga sakit sa gastrointestinal, pantal sa balat, lagnat.[ ...]

Ang sodium chlorate ay isang puting crystalline substance, Ty 248 ° C, density 7.49 g / cm3, ang agnas ay nagsisimula sa 265 ° C, malayang natutunaw sa tubig, ammonia, alkohol, gliserin, acetone, mahina - sa hexane at toluene. [. .. ]

Ang maximum na pinapayagang konsentrasyon ng sodium chlorate sa hangin ng lugar ng trabaho ay 5 mg/m3.[ ...]

Kasama sa aming mga pag-aaral ng sodium chlorate ang mga acute at subacute na toxicological na eksperimento, pati na rin ang isang talamak na sanitary-toxicological na eksperimento.[ ...]

Upang pag-aralan ang epekto ng sodium chlorate sa mineralization ng organikong polusyon, maraming mga serye ng mga eksperimento ang isinagawa upang matukoy ang dynamics ng BOD sa ilalim ng impluwensya ng sodium chlorate na konsentrasyon ng 20 at 100 mg / l. Ang mga eksperimento ay isinagawa kapwa sa 5-araw at 20-araw na pagpapapisa ng pato. Ang mga resulta ng mga eksperimento ay ipinakita sa talahanayan. 2.[ ...]

Sa mga hayop na ginagamot ng sodium chlorate sa isang dosis na 500 mg/kg, walang mga pagbabago sa morphological na komposisyon ng dugo (bilang ng mga erythrocytes, leukocytes, reticulocytes) na maaaring maiugnay sa pagkakalantad sa sodium chlorate, at wala ring mga pagbabago sa nilalaman ng hemoglobin. , sa ratio ng mga fraction ng protina ng serum ng dugo. Ang pagtaas ng timbang ng mga hayop ay kapareho ng pagtaas ng timbang ng control group.[ ...]

Mayroon ding pinagsamang paghahanda na naglalaman ng sodium chlorate, borax at THA.[ ...]

Ang mga matinding eksperimento upang pag-aralan ang epekto ng sodium chlorate sa katawan ng mga hayop na may mainit na dugo na may isang solong oral administration ay isinagawa sa mga puti, daga, puting daga at guinea pig. Gumamit ang mga eksperimento ng 50 mice, 24 na daga at 30 guinea pig. Ang sangkap ay ibinibigay sa mga hayop sa isang may tubig na solusyon sa walang laman na tiyan. Ang klinikal na larawan ng pagkalason ay nailalarawan sa pamamagitan ng matinding igsi ng paghinga, cyanosis ng dulo ng ilong at paws, tonic convulsions sa panahon ng paghihirap. Ang mga phenomena na ito ay lalo na binibigkas sa mga puting daga, mas mahina sa mga daga at napakakaunti sa mga guinea pig. Ang mga hayop na nakatanggap ng mas mababang dosis ay namatay na may parehong phenomena, ngunit sa ibang araw. Ang data mula sa talamak na mga eksperimento ay sumailalim sa pagpoproseso ng istatistika ayon sa pamamaraan ng Miller at Teinterag. Ang pinakamababang halaga ng ■ average na nakamamatay na dosis ay naobserbahan sa mga puting daga (3600±705 mg/kg). Sa mga puting daga at guinea pig, ito ay humigit-kumulang sa parehong antas (ayon sa pagkakabanggit, 6500±417 mg/kg at 6100±383 mg/kg).[ ...]

Ang produkto ay dapat na pangunahing binubuo ng sodium chlorate at puti o bahagyang kulay na mga kristal, walang mga banyagang impurities o ipinakilala na mga ahente ng pagbabago.[ ...]

Ang mga resulta ng talamak na mga eksperimento ay nagbibigay-daan sa pag-uuri ng sodium chlorate bilang isang katamtamang nakakalason na sangkap at kumpirmahin ang data ng literatura na ang chlorate poisoning ay nagdudulot ng methemoglobinemia. Lumalabas na ang pinakamataas na antas ng methemoglobinemia ay umabot sa 4-6 na oras pagkatapos ng pagkalason.[ ...]

Sa US, karaniwan ang mga defoliant na naglalaman ng sodium chlorate. Upang mabawasan ang pagkasunog ng sodium chlorate, ang sodium polyborates o metaborates ay idinagdag sa mga paghahanda. Ang pinakamalawak na ginagamit ay sodium chlorate-pentaborate, na naglalaman ng 40% sodium chlorate at 60% sodium pentaborate.[ ...]

Ang pagpapasiya ay batay sa reaksyon ng sodium chlorate na may benzidine chloride sa isang sulfuric acid medium at kasunod na photometric na pagsukat ng absorbance ng dilaw na kulay na produkto ng reaksyon sa 430 nm.[ ...]

Nakukuha ang hydrazine sa pamamagitan ng pag-react ng ammonia sa sodium chlorate.[ ...]

Sa Estados Unidos, ang mga sodium chlorate compound na may borates sa mga ratio na 1: 4 ay pinaka-malawakang ginagamit.[ ...]

Ang pamamaraan ay pumipili. Ang mga sangkap na kasama ng paghahanda ng sodium chlorite (sodium chlorate, atbp.) ay hindi nakakasagabal sa pagpapasiya.[ ...]

Ang kawalan ng pagkamatay ng mga hayop sa panahon ng eksperimento ay nagpapahintulot sa amin na maiugnay ang sodium chlorate sa mga hindi pinagsama-samang sangkap.[ ...]

Ang pagbubuod ng mga resulta ng subacute na eksperimento, maaari nating tapusin na ang sistematikong pangangasiwa ng sodium chlorate ay maaaring magdulot ng pagtaas sa antas ng methemoglobinemia, ngunit ang pagtaas na ito ay hindi gaanong mahalaga, bagaman mayroong mga indibidwal na pagbabagu-bago. Ang pagtaas sa antas ng methemoglobinemia sa ilalim ng impluwensya ng mataas na dosis (sa antas ng 1/3 Obbo) ay hindi sinamahan ng reaksyon ng pulang selula ng dugo o hemolysis. Walang epekto ang chlorate sa pangkalahatang kondisyon ng katawan, sa paglaki nito.[ ...]

Ang kakayahang lumipat sa mga tisyu ng halaman ay itinatag sa sodium chlorate at ammonium sulfamate, bagaman ang mga gamot na ito ay nakakalason kapag inilapat sa lupa.[ ...]

Ang pag-aaral ng nakakondisyon na aktibidad ng reflex ng mga daga sa ilalim ng impluwensya ng sodium chlorate ay isinasagawa ayon sa paraan ng pagbuo ng mga pansamantalang koneksyon laban sa background ng pagkilos ng chlorate sa isang silid ng Kotlyarevsky na may isang Losev integrator. Upang pumili ng mga pangkat na katumbas ng mga katangian ng kanilang aktibidad sa nerbiyos, isang nakakondisyon na reflex sa isang positibong signal ng tunog (kampana) ay binuo sa lahat ng mga daga bago ang pagkakalantad. Kasabay nito, ang rate ng paglitaw at pagpapalakas ng nakakondisyon na reaksyon, ang laki ng nakatagong panahon, ang laki ng mga nakakondisyon at walang kondisyong reaksyon, at ang porsyento ng pagkawala ng reflex ay isinasaalang-alang.[ ...]

Halimbawa 3. Ang oxidative delignification ng aspen wood na may sodium chlorate ay pinag-aralan sa mga kondisyon ng laboratoryo. Ang kahoy sa anyo ng mga shavings ay sunud-sunod na isinailalim sa oxidative treatment na may sodium chlorate solution sa pagkakaroon ng hydrochloric acid at alkaline extraction na may sodium hydroxide solution. Mga independiyenteng variable: X1 - konsentrasyon ng sodium chlorate sa solusyon, g/l (X!° = 50; = 6); Ang X2 ay ang konsentrasyon ng hydrochloric acid sa solusyon, g/l (X2° = 85; Ar = 15); Xs - temperatura ng oxidative treatment, °C (Xs ° = 70, Az = 5); X4 - tagal ng oxidative treatment, min (X4°= 180; A4 = 30); X5 - pagkonsumo ng NaOH para sa pagkuha bilang isang porsyento ng orihinal na kahoy (X5° = 2.5; A5 = 0.5); Xa - temperatura ng pagkuha, °C (X6° = 92; R6 = 8; X7 - oras ng pagkuha, min (X7° = 30; = 10). Bilang isang parameter ng output, isinasaalang-alang ng halimbawa ang ani ng solid residue bilang isang porsyento ng ang orihinal na kahoy. Mga variable X-, iba-iba alinsunod sa plano DFE ti-ia 27 3 (/a PFE replica) na may mga bumubuong ratio: x5=x,xsx4;.x6 = x1x2xs; x7 = x.1x2x3x4.[ .. .]

Pang-eksperimentong pagpapatunay ng maximum na pinapayagang konsentrasyon ng sodium chlorate sa tubig ng mga reservoir. VT Mizaev Experimental-toxicological na materyales para sa pag-aaral ng kumplikadong pagkilos ng mga kemikal na ahente na nagpaparumi sa tubig at hangin. SM Pavlenko Comparative evaluation ng bromsulfalein test at iba pang functional na pagsusuri para sa atay sa mga kondisyon ng subacute experimental hepatopathy. V. E. Miklashevsky, V. N. Tugarinova, I. A. Akundinova, A. N. Novikova, G. A. Savonicheva, G. G. Skobtsova.[ ...]

Ang pagbubuod ng mga resulta ng sanitary at toxicological na pag-aaral, maaari nating sabihin na ang sodium chlorate ay isang sangkap na nailalarawan sa pamamagitan ng medyo mababang toxicity at walang pinagsama-samang mga katangian. Ang sistematikong pangangasiwa nito sa mataas na dosis (hanggang sa 73 OB50) ay hindi nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga hayop, ngunit ipinakikita lamang ng isang bahagyang pagtaas sa dami ng methemoglobin. Kasabay nito, isang araw pagkatapos ng susunod na pangangasiwa ng sangkap, ang halaga ng methemoglobin ay bumalik sa normal. Ang huling katotohanan ay nagpapahiwatig na sa kasong ito ang katawan ay nakayanan ang neutralisasyon ng sangkap sa pamamagitan ng physiological na mekanismo ng demethemoglobinization (K. S. Kosyakov, 1939).[ ...]

Ang pagkakaiba sa mga halaga na nakuha ay walang praktikal na kahalagahan, at ang konsentrasyon ng Sodium chlorate 20 mg/l ay maaaring makilala bilang isang threshold sa mga tuntunin ng epekto sa mga organoleptic na katangian ng tubig.[ ...]

Mga form ng aplikasyon. Ang Borax ay ginagamit kapwa sa purong anyo at sa mga pinaghalong, lalo na sa sodium chlorate, na binabawasan ang panganib ng pag-aapoy ng huli (halimbawa, 9 na bahagi ng borax kasama ang 1 bahagi ng chlorate para sa isterilisasyon ng lupa) (Grigsby B. H. et al, Mich. [ ... ]

Ang data na nakuha ay nagpapahiwatig na ang lasa na may intensity na 1 point ay ibinibigay sa tubig sa pamamagitan ng sodium chlorate sa isang konsentrasyon ng 21.9 mg/l sa isang temperatura ng 20 ° at sa isang konsentrasyon ng 19 mg/l sa isang temperatura ng 60 °. [...]

Ang mga asin ng chloric acid, sa partikular na sodium chlorate, ay maaaring gamitin bilang isang pangkalahatang herbicide. Ginagamit ito sa mga dosis na 300-500 kg bawat 1 ha sa pagkonsumo ng tubig na 1500-2000 litro bawat 1 ha. Gayunpaman, ang paggamit ng herbicide na ito ay limitado dahil sa toxicity nito sa mga tao at hayop, pati na rin ang pagsabog at kakayahang magdulot ng kaagnasan ng mga metal. Ang sodium chlorate mismo ay ligtas para sa mga halaman, ngunit sa mga tisyu ng halaman ito ay nagiging mga nakakalason na compound - chlorites at hypochlorite. Upang maiwasan ang banta ng pagsabog, ginagamit ang calcium chlorate at magnesium chlorate - mga hindi pampasabog.[ ...]

Ang ilang interes ay ang pagbuo ng chlorine dioxide sa panahon ng pagbabawas ng sodium chlorate (No. C103) na may hydrochloric acid, na nakuha sa pamamagitan ng electrolysis ng sodium chloride sa temperatura na 60 ° C.[ ...]

Para sa eksperimento, 20 puting daga ang kinuha (10 eksperimental, 10 kontrol). Ang binhi ay ginawa sa rate na 7s Sbbo (2200 mg/kg) ng sodium chlorate araw-araw sa loob ng 30 araw. Kasunod nito, ang nilalaman ng methemoglobin ay natukoy 4.6 na oras at 1 araw pagkatapos ng unang seeding, pagkatapos ay sa ika-10, ika-20 at ika-30 araw ng eksperimento. Ang pagpapasiya ng methemoglobin isang araw pagkatapos ng pagsisimula ng eksperimento ay isinagawa bago ang pagpapakilala ng susunod na dosis ng sodium chlorate, mga kasunod na pagpapasiya - 4-5 na oras pagkatapos ng susunod na iniksyon ng asin.[ ...]

Kapag nagsasagawa ng subacute toxicological experiment, itinakda namin ang gawain, una, upang pag-aralan ang kakayahan ng sodium chlorate na maipon sa katawan, at pangalawa, upang malaman ang mga tampok ng epekto ng sangkap na ito kapag sistematikong ipinakilala sa katawan kumpara sa talamak. pagkalason at, batay dito, pumili ng mga pagsubok na magiging kapaki-pakinabang na subukan sa mga kondisyon ng isang talamak na sanitary-toxicological na eksperimento.[ ...]

Sa una, ang mga inorganic na substance ay ginamit para sa kemikal na pagkontrol ng damo: copper sulfate, iron sulfate, sodium arsenite, sodium chlorate, sulfuric acid, atbp.[ ...]

Ipinapakita ng Figure 5 ang technological scheme para sa pagkuha ng CO2 sa pamamagitan ng Matheson method. Ang puro sulfuric acid at sodium chlorate solution ay ipinapasok sa pangunahing reaktor. Ang isang halo ng 80 g na may hangin ay pumped sa ibabang bahagi ng reactor. Ang mga nilalaman ng reactor ay pinalamig sa temperatura na 40 °C gamit ang isang water jacket. Ang chlorine dioxide ay tinatangay ng hangin mula sa solusyon at ipinadala sa absorber, kung saan ito ay hinihigop ng pinalamig na tubig. Ang nagreresultang chlorine dioxide solution ay kinokolekta sa ilalim ng absorber. Ang likido mula sa pangunahing reaktor ay dumadaloy sa pangalawang reaktor, kung saan ang hindi gumagalaw na chlorate ay nakikipag-ugnayan sa 80g. Ang ginugol na likido mula sa pangalawang reaktor ay nililinis ng malinis na hangin upang paghiwalayin ang natitirang natunaw na CO2 at ibinobomba palabas sa tangke para sa acidic na nalalabi sa reaktor.[ ...]

Mga form ng aplikasyon. Para sa pagkontrol ng damo, ang ilang mga detalye ay tumatawag para sa 98% NaCl03, ngunit ang mga formulation ay komersyal na magagamit kung saan ang sodium chlorate ay hinahalo sa iba pang mga asin, tulad ng sodium chloride, upang mabawasan ang pagkasunog.[ ...]

Tinatanggal ng pamamaraang ito ang pagbuo ng chlorine bilang isang by-product at makabuluhang binabawasan ang dami ng sodium sulfate na nabubuo kumpara sa ibang mga pamamaraan batay sa paggamit ng sodium chlorate.[ ...]

Ang mga pagsusuri ng mga desiccant sa mga pananim ng trigo na isinagawa sa Primorsky Krai, Western Urals at iba pang mga rehiyon ng bansa ay nagpakita na ang magnesium at calcium chlorates ay ang pinaka-epektibo. Sa malaking bilang ng mga desiccant na nasubok sa Japan, ang sodium chlorate ay napatunayang pinakakatanggap-tanggap. Sa maraming mga bansa, ang reglolon, na isang mabilis na kumikilos na epektibong gamot, ay sinusuri para sa layuning ito, ngunit sa ilang mga kaso maliit na residues ng reglolon (0.05-0.07 mg / kg) ay natagpuan sa butil. Ang gamot ay hindi natagpuan sa harina at bran.[ ...]

Ang atay, bato at pali ng mga eksperimentong hayop ay sinuri ng pathomorphologically. Kasabay nito, sa ilang mga hayop lamang na ginagamot ng sodium chlorate sa isang dosis na 500 mg/kg, ang mga akumulasyon ng mga macrophage na puno ng mga butil ng pigment ay natagpuan sa pali, na nagbibigay ng isang positibong reaksyon para sa bakal kapag nabahiran ayon sa Perlas (hemosiderin). Sa mga hayop na ginagamot ng sodium chlorate sa mga dosis na 1 at 10 mg/kg, pati na rin sa mga kontrol na hayop, ang mga macrophage na naglalaman ng hemosiderin ay matatagpuan sa mga yunit na wala sa lahat ng larangan ng pagtingin. Sa ibang mga organo, walang mga pagbabago sa morphological na maaaring maiugnay sa impluwensya ng sodium chlorate ay nabanggit. Ang mga data na ito ay nagbibigay-daan sa amin upang tapusin na ang talamak na pagkakalantad sa sodium chlorate sa isang dosis na 500 mg/kg ay maaaring magdulot ng katamtamang hemolysis.[ ...]

Ang paggawa ng chlorine dioxide sa pamamagitan ng pamamaraang Holst, na unang pinagkadalubhasaan sa ating bansa sa Bratsk CPP, ay nagaganap sa isang reaktor, kung saan ang isang solusyon ng sulfuric acid at sodium chlorate ay pana-panahong pinapakain mula sa isang diluent. Ang paggamit ng chlorate ay hindi hihigit sa 88-89%.[ ...]

Ang electrochemical production ng puti ay mas madaling ipatupad gamit ang mga paliguan na may diaphragms. Sa ganitong mga paliguan, ang isang solusyon ng lead salt ay nakuha sa anode space, at isang sodium hydroxide solution ay nakuha sa cathode space. Sa isang espesyal na apparatus, ang anolyte at catholyte ay pinaghalo habang nagpapasa ng carbon dioxide. Namuo ang puting tingga at muling nabuo ang sodium chlorate.[ ...]

Ang mga bodega ay ikinategorya ayon sa panganib ng sunog ng mga materyales na naglalaman ng mga ito. Kaya, ang kategorya A ay kinabibilangan ng: mga bodega ng mga nasusunog na likido, turpentine, odorant sulfane, mga solvent para sa mga barnis, mga barnis ng alkohol at nitro-varnishes. Ang mga bodega ng likidong sodium chlorate at oxygen ay nabibilang sa kategorya B. Ang mga bodega para sa wood chips, reeds, straw, basurang papel, basahan at iba pang nasusunog na materyales ay nabibilang sa kategorya C, at mga bodega ng hindi nasusunog na materyales - sa kategorya D.

Ang paghahanda ng electrochemical ng sodium at potassium chlorates ay batay sa anodic oxidation ng hypochlorous salt:

6С1СГ + 60Н "= 2CIO3 + 4СГ + 17202 + zn2o

Ang teoretikal na ani ng chlorate sa panahon ng electrolysis ng isang neutral na solusyon ng NaCl na may platinum anodes ay 66.67% sh. Ang electrolysis ay pinabilis sa isang acidic na kapaligiran na may pagdaragdag ng HC1, pati na rin sa isang pagtaas sa temperatura dahil sa acceleration ng kemikal na oksihenasyon ng sodium hypochlorite. Ang pagdaragdag ng iba pang mga acid, tulad ng HBr, ay hindi nakakaapekto sa kasalukuyang kahusayan at rate ng reaksyon.19 Ang teoretikal na ani ng chlorate sa Ang kasalukuyang sa isang acidic na solusyon ay maaaring 100% dahil sa sabay-sabay na daloy kasama ang paglabas mga ion SCZ kemikal na oksihenasyon ng hypochlorite sa pamamagitan ng hypochlorous acid Sa pamamagitan ng mga reaksyon:

2HC10 + SU" = CIO3 + 2SG + 2H+

Ngunit sa mataas na kaasiman, maaaring mangyari ang isang paglabas. mga bahagi Ang klorin sa anyo ng isang gas dahil sa paglipat ng balanse ng reaksyon ng chlorine hydrolysis sa kaliwa. Samakatuwid, ang isang solusyon na may pH = 6.7 ay ginagamit, na tumutugma sa ratio ng chlorate at libreng acid na katumbas ng 1:2.

Sa ilalim ng mga kundisyong ito, ang chlorate current efficiencies ay maaaring lumampas sa 90%.

Iminumungkahi din na alisin ang pagbabago sa kaasiman sa panahon ng electrolysis sa pamamagitan ng unang pagbabad ng electrolyte sa chlorine 192. 4-10 G /l chromate o sodium dichromate upang maiwasan ang pagbabawas ng hypochlorous at hypochloric acid salts sa kagoda dahil sa pagbuo ng isang pelikula ng mga pangunahing chromium compound dito. Sa pagkakaroon ng Na2Cr04, ang mga pagkalugi ng pagbawas ay nabawasan sa 1-3% sa halip na 70% nang walang additive.

Ang electrolysis ng NaCl solution ay kasalukuyang isinasagawa gamit ang graphite anodes at steel cathodes sa halip na mga platinum; ang proseso ay isinasagawa sa 35-50 °, sa isang solusyon pH ng tungkol sa 6.7, sa isang dami ng kasalukuyang density ng 1.7-14 a/l, anode density 300-1400 a/m2 at cathode density 250-540 a/m2. Ang kasalukuyang output ay nasa average na 80-85%. Ang pagkonsumo ng enerhiya sa bawat 1 tonelada ng NaClOs ay humigit-kumulang 1500 kWh Ang pagsasagawa ng electrolysis sa isang mas mataas na temperatura ay nauugnay sa isang makabuluhang pagkonsumo ng grapayt. Ang paggamit ng magnetite anodes sa halip na graphite anodes ay ginagawang posible na itaas ang temperatura sa 70°5 Oe. Gayunpaman, ang 1 magnetite anodes ay bihirang ginagamit dahil sa kanilang mababang electrical conductivity w.

May mga pagtatangka na dagdagan pa ang kasalukuyang density: volumetric hanggang 64 a/l, anode hanggang 6000 a/m 2 at cathode hanggang 3100 a / m2193. Upang maisagawa ang proseso, maaaring gamitin ang mga electrolyzer na may load na 15-18 thousand a107.

Maaaring isagawa ang electrolysis sa alinman sa paggawa ng isang mababang konsentrasyon na chlorate solution na sinusundan ng evaporation at crystallization, o sa isang cascade ng electrolyzers na may produksyon ng mataas na konsentrasyon ng chlorate liquors w" ​​194 at crystallization ng NaC103 sa pamamagitan ng paglamig.

Ang orihinal na solusyon ay naglalaman ng 195: 270-280 g/l NaCl, 50-60 g/l NaClOa, 5-6 g/l Na2Cr207 at 0.5-0.6 g/l HC1. Ito ay nakuha sa pamamagitan ng paghahalo ng karaniwang asin na brine at pangalawang ina na alak pagkatapos ng pagkikristal ng NaC103.

Ang papalabas na mahinang solusyon na ipinadala para sa pagsingaw ay naglalaman ng 300-450 g/l NaC103 at 150-180 g/l NaCl. Ang resultang solusyon ay dapat na mapalaya mula sa hindi na-react na hypochlorite upang maiwasan ang kaagnasan. Isinasagawa ito sa pamamagitan ng pagpainit ng solusyon na may singaw sa 85-95 ° at kasunod na pagbabawas sa mga solusyon ng formic acid, sulfurous salt, atbp. Ang neutralized na solusyon ay pinaghihiwalay mula sa mga particle ng grapayt sa isang settler at sa isang sand filter, at pagkatapos ay sumingaw sa isang density ng 1.5-1.6 g/cm3. Sa panahon ng pagsingaw, ang sodium chloride ay pinakawalan, na, pagkatapos ng paghuhugas, ay ginagamit upang ihanda ang paunang brine.

Ang evaporated solution ay naglalaman ng average na 900 g/l NaC103, 80-100 g/l NaCl at 17-18 g/l Na2Cr207. Nahihiwalay ito sa NaCl, pinainit hanggang 100°, at puspos ng chlorate na nakahiwalay sa mga ina na alak. Pagkatapos ng saturation, ang density ng solusyon.- 1.63 g/cm3 at isang konsentrasyon ng halos 1100 g/l NaC103, pinalamig sa isang enameled cast iron mold hanggang 30°. Ang mga precipitated crystals ng sodium chlorate ay pinaghihiwalay mula sa solusyon sa pamamagitan ng centrifugation, hugasan ng tubig mula sa dilaw na pelikula ng chromate salt at pinatuyo ng mainit na hangin.

Ang ina na alak na nakuha pagkatapos ng pagkikristal ng bulto ng chlorate ay sumingaw, at ang chlorate na pinaghihiwalay pagkatapos nito ay ginagamit upang muling isabuhin ang solusyon para sa pagkikristal. Ang resultang pangalawang ina na alak ay ipinadala para sa paghahalo sa asin brine 188-1E6.

Sa ilang mga kaso, ang pagkikristal ng NaCl03 mula sa isang solusyon pagkatapos ng electrolysis ay isinasagawa nang walang paunang pagsingaw nito at direktang idirekta ito sa paglamig. Sa kasong ito, isang solusyon na naglalaman ng 550-610 g/l NaC103 at 100 g/l NaCl. Pagkatapos ng sedimentation ng mga particle ng grapayt at karagdagang paglilinis sa filter, ang solusyon ay sasailalim sa pagkikristal sa paglamig sa tuluy-tuloy na kagamitan. Ang sodium chlorate ay hiniwalay mula sa ina na alak, pinatuyo at giniling. Ang ina na alak na naglalaman ng hindi na-react na NaCl ay ginagamit upang matunaw ang mga bagong dami ng asin.

Gayunpaman, ang input sa proseso ay lumampas sa pagkonsumo nito ng ~60 kg Para sa 1 t NaC103. Samakatuwid, upang maiwasan ang pagbabanto ng mga solusyon, inirerekomenda 197 na magsagawa ng back-up ng mga alak o bawasan ang input ng tubig sa mga indibidwal na yugto ng ikot ng produksyon. Ang paggawa ng 1 g ng NaC103 sa paraang ito ay nangangailangan ng194: 5200-5500 kWh Elektrisidad, 4-8 kg electrodes at malamig tungkol sa 200 thousand. kcal. Kapag nagtatrabaho sa pagsingaw sa parehong pagkonsumo ng kuryente, sa halip na malamig, 1.8-2.5 mgcal pares.

Sa paggawa ng potassium chlorate 173 sa pamamagitan ng electrochemical method, isang solusyon na naglalaman ng 250 g/l KS1, 50 g/l KSUZ, 3 g/l K2Cr207, sa pH =» 5.5. Ang kapangyarihan ng mga electrolyzer ay 3000 a. Boltahe ng paliguan 3 sa. Ang solusyon na umaalis sa paliguan na naglalaman ng 150-200 g/l Ang KS103, pagkatapos ng agnas ng hypochlorite, ay ipinadala para sa pagkikristal sa isang kongkretong column-refrigerator. Ang solusyon ay sprayed mula sa tuktok ng haligi, at ang solusyon ay fed mula sa ibaba

22 M. E. Pozin fan air sa 15-20 °. Sa kasong ito, ang isang bahagyang pagsingaw ng solusyon ay nangyayari sa sabay-sabay na pagkikristal ng chlorate. Ang pulp na dumadaloy mula sa ibabang bahagi ng haligi ay unang pinalapot sa isang settling tank at pagkatapos ay pinaghihiwalay sa isang centrifuge. Ang ina na alak ay ibinalik sa proseso pagkatapos ng saturation na may potassium chloride. Ang mga potassium chlorate crystals ay minsan natutunaw at nire-recrystallize para makakuha ng de-kalidad na produkto.

Minsan ang potassium chlorate ay ginawa ng isang pinagsamang pamamaraan sa dalawang yugto. Una, ang electrolysis ng isang sodium chloride solution ay isinasagawa, na naglalaman din ng isang tiyak na halaga ng KSO3 (mula sa mga nagpapalipat-lipat na solusyon). Pagkatapos ang NaC103 ay pinapalitan ng potassium chloride 198. Ang alak ay preliminarily subjected sa chlorination. Sa panahon ng chlorination, ang isang karagdagang halaga ng NaC103 ay nabuo dahil sa NaCIO na hindi na-oxidized sa panahon ng electrolysis. Sa kasong ito, ang NaC103 ay nakuha sa pamamagitan ng reaksyon ng hypochlorite at hypochlorous acid 199-200 (tingnan sa itaas).

Sa panahon ng electrolysis ng isang halo-halong solusyon ng NaCl at KC1, ang conversion ng NaC103 sa tulong ng KC1 ay isinasagawa sa isang mas maliit na dami dahil sa pagbuo ng mga makabuluhang halaga ng KC103 sa pamamagitan ng electrochemical na paraan. Ang paunang solusyon ay naglalaman ng 70-100 g/l KSYU3 (mula sa mga gumaganang solusyon), 180-220 g/l NaCl, 100-130 g/l KS1, 5 - 6g/l NaaCr207 at 0.6-0.7 g/l HC1. Bilang resulta ng electrolysis, isang solusyon na naglalaman ng 150-200 g/l KSUZ, 80-120 g/l NaC103, 60-70 g/l KS1, 140-160 g/l NaCl. Ito ay pinainit hanggang 100° sa isang apparatus na may stirrer, kung saan pinapakain ang solid potassium chloride. Na-convert na solusyon na naglalaman ng 270-300 g/l KSUZ, 180-200 g/l NaCl at 100-130 g/l Ang KC1 ay pinalamig sa 35-40° upang gawing kristal ang KSYU3. Matapos paghiwalayin ang mga namuo na kristal, ang ina na alak ay ibinalik sa electrolysis, na dinadala ang komposisyon nito sa orihinal nitong estado.

0.61-0.65 g ng KS1, 15-20 kg HC1, 1.5-2.0 kg K2Cr207 at humigit-kumulang 6000 kW -h kuryente.

Ang sodium perchlorate ay isang walang kulay at walang amoy na crystalline substance. Ito ay hygroscopic at bumubuo ng ilang mga crystalline hydrates. Mula sa isang kemikal na pananaw, ito ay ang sodium salt ng perchloric acid. Hindi nasusunog, ngunit may nakakalason na epekto. Ang kemikal na formula ng sodium perchlorate ay NaClO 4 .

Resibo

Ang inilarawang sangkap ay maaaring makuha sa parehong chemically at electrochemically. Sa unang kaso, kadalasang ginagamit ang karaniwang exchange reaction sa pagitan ng perchloric acid at sodium hydroxide o carbonate. Posible rin ang thermal decomposition ng sodium chlorate. Sa 400-600 °C, ito ay bumubuo ng perchlorate at sodium chloride. Ngunit ang pamamaraang ito ay medyo mapanganib, dahil may banta ng pagsabog sa panahon ng reaksyon.

Sa teorya, posible na magsagawa ng kemikal na oksihenasyon ng sodium chlorate. Ang pinakaepektibong ahente ng oxidizing sa kasong ito ay ang lead (IV) oxide sa isang acidic na kapaligiran. Karaniwan, ang perchloric acid ay idinagdag sa pinaghalong reaksyon.

Kadalasan sa industriya, ginagamit ang electrochemical method. Nagbibigay ito ng mas malinis na produkto, at sa pangkalahatan ay mas epektibo. Ang parehong sodium chlorate ay ginagamit bilang isang hilaw na materyal, na, kapag na-oxidize sa isang platinum anode, ay nagbibigay ng perchlorate. Para sa ekonomiya ng proseso, ang sodium chlorate ay nakuha sa mas murang mga electrodes tulad ng grapayt. Mayroon ding isang promising na paraan para sa pagkuha ng sodium perchlorate sa isang yugto. Ang lead peroxide ay ginagamit bilang isang anode.

Mga mekanismo para sa paggawa ng electrochemical

Ang mekanismo ng oksihenasyon ng chlorate sa perchlorate ay hindi pa ganap na pinag-aralan; mayroon lamang mga pagpapalagay tungkol dito. Patuloy pa rin ang pananaliksik.

Ang pinaka-makatwirang opsyon ay batay sa pagpapalagay ng donasyon ng elektron sa anode ng chlorate ion (ClO 3 -), na nagreresulta sa pagbuo ng radikal na ClO 3. Ito, sa turn, ay tumutugon sa tubig, na bumubuo ng perchlorate.

Ang pagpapalagay na ito ay ipinahayag sa isang bilang ng mga makapangyarihang siyentipikong papel. Kinumpirma rin ito ng mga resulta ng mga pag-aaral ng mga proseso ng oksihenasyon ng mga chlorate sa perchlorates sa mga may tubig na solusyon na may label na may mabibigat na oxygen isotopes 18 O. Napag-alaman na ang 18 O ay unang kasama sa komposisyon ng chlorate at pagkatapos lamang, sa panahon ng proseso ng oksihenasyon, pumasa sa komposisyon ng perchlorate ion. Ngunit dapat itong isaalang-alang na ang pagpapalit ng materyal ng anode (halimbawa, mula sa platinum hanggang grapayt) ay maaari ring baguhin ang mekanismo ng reaksyon.

Ang pangalawang variant ng daloy ng proseso ay binubuo sa oksihenasyon ng mga chlorate ions na may oxygen, na nabuo kapag ang mga electron ay naibigay ng hydroxide ion.

Ayon sa variant na ito, ang rate ng reaksyon ay direktang nakasalalay sa konsentrasyon ng chlorate sa electrolyte, ibig sabihin, na may pagbaba sa konsentrasyon nito, dapat tumaas ang rate.

Mayroon ding variant batay sa sabay-sabay na donasyon ng mga electron ng parehong chlorate ion at hydroxide ion. Ang mga radical na nabuo bilang isang resulta ng mga reaksyon ay lubos na aktibo at na-oxidized ng oxygen, na inilabas mula sa OH - .

Mga Katangiang Pisikal

Ang sodium perchlorate ay lubhang natutunaw sa tubig. Ang solubility nito ay mas malakas kaysa sa iba pang perchlorates. Para sa kadahilanang ito, sa paggawa ng mga perchlorates, ang sodium perchlorate ay unang nakuha, at pagkatapos, kung kinakailangan, ito ay na-convert sa iba pang mga asing-gamot ng perchloric acid. Ito rin ay lubos na natutunaw sa likidong ammonia, acetone, hydrogen peroxide, ethanol at ethylene glycol.

Tulad ng nabanggit sa itaas, ito ay hygroscopic, at sa hydrolysis, ang sodium perchlorate ay bumubuo ng mga crystalline hydrates (mono- at dihydrates). Maaari rin itong bumuo ng mga solvates kasama ng iba pang mga compound. Sa temperatura na 482 ° C, natutunaw ito sa pagkabulok sa sodium chloride at oxygen. Kapag gumagamit ng mga additives ng sodium peroxide, manganese (IV) oxide, cobalt (II, III) oxide, ang temperatura ng agnas ay bumaba sa 150-200 °C.

Mga katangian ng kemikal

Ang sodium salt ng perchloric acid ay isang napakalakas na ahente ng oxidizing, kaya't na-oxidize nito ang maraming mga organikong sangkap sa carbon dioxide at tubig.

Ang perchlorate ion ay maaaring makita sa pamamagitan ng pagtugon sa ammonium salts. Kapag ang timpla ay na-calcined, ang reaksyon ay nagpapatuloy:

3NaClO4 + 8NH 4 NO 3 → 3KCl + 4N 2 + 8HNO 3 + 12H 2 O.

Ang isa pang paraan ng pagtuklas ay isang exchange reaction na may potassium. Ang potasa perchlorate ay hindi gaanong natutunaw sa tubig, kaya ito ay namuo.

NaClO 4 + KCl → KClO 4 ↓ + NaCl.

Maaari itong bumuo ng mga kumplikadong compound kasama ng iba pang perchlorates: Na 2 , Na, Na.

Aplikasyon

Dahil sa pagbuo ng mga crystalline hydrates, ang paggamit ng sodium perchlorate ay lubhang mahirap. Ito ay pangunahing ginagamit bilang isang herbicide, bagama't kamakailan lamang ay naging mas mababa ito. Halos lahat ng sodium perchlorate ay na-convert sa iba pang perchlorates (halimbawa, potassium o ammonium) o perchloric acid at ginagamit sa synthesis ng maraming iba pang compound dahil sa malakas nitong oxidizing properties. Maaari din itong gamitin sa analytical chemistry para sa pagtukoy at pag-ulan ng potassium, rubidium at cesium cations, parehong mula sa aqueous at alcoholic solution.

Ang thermal decomposition ng lahat ng perchlorates ay naglalabas ng oxygen. Dahil dito, ang mga asin ay maaaring gamitin bilang pinagmumulan ng oxygen sa mga rocket engine. Ang ilang perchlorates ay maaaring gamitin sa mga pampasabog. Ang potasa perchlorate ay ginagamit sa gamot upang gamutin ang hyperthyroidism. Ang sakit na ito ay sanhi ng pagtaas ng function ng thyroid gland, at ang anumang perchlorate ay may kakayahang bawasan ang aktibidad ng glandula na ito, na kinakailangan upang maibalik ang katawan sa normal.

Panganib

Ang sodium perchlorate mismo ay hindi nasusunog, ngunit maaari itong magdulot ng sunog o pagsabog kung ito ay nakipag-ugnayan sa ilang partikular na sangkap. Sa isang apoy, maaari itong maglabas ng mga nakakalason na gas o singaw (chlorine o chlorine oxides). Maaaring gawin ang extinguishing sa tubig.

Ang sodium perchlorate ay halos hindi sumingaw sa temperatura ng silid, ngunit kapag ito ay na-spray, maaari itong pumasok sa katawan. Kapag nilalanghap, nagiging sanhi ito ng pag-ubo, pangangati ng mga mucous membrane. Lumilitaw ang pamumula kapag nadikit sa balat. Bilang paunang lunas, inirerekumenda na hugasan ang apektadong lugar ng maraming sabon at tubig, at alisin ang kontaminadong damit. Sa matagal na pagkakalantad sa katawan, pumapasok ito sa daluyan ng dugo at humahantong sa pagbuo ng methemoglobin.

Kapag ang mga hayop (lalo na ang mga rodent) ay na-injected ng 0.1 g ng sodium perchlorate, ang kanilang reflex excitability ay tumaas, ang mga convulsion at tetanus ay lumitaw. Pagkatapos ng pangangasiwa ng 0.22 g, ang mga daga ay namatay pagkatapos ng 10 oras. Kapag ang parehong dosis ay ibinibigay sa mga kalapati, nagkaroon lamang sila ng mga banayad na sintomas ng pagkalason, ngunit pagkatapos ng 18 oras ay namatay sila. Iminumungkahi nito na ang pangangasiwa ng sodium perchlorate ay umuunlad nang napakabagal.

Ang imbensyon ay nauugnay sa paggawa ng sodium chlorate, na malawakang ginagamit sa iba't ibang industriya. Ang electrolysis ng sodium chloride solution ay unang isinasagawa sa chlorine diaphragm cells. Ang mga resultang chloride-alkali solution at electrolytic chlorine gas ay pinaghalo upang bumuo ng chloride-chlorate solution. Ang resultang solusyon ay halo-halong may mother liquor ng crystallization stage at ipinadala sa non-diaphragm electrolysis, na sinusundan ng evaporation ng chloride-chlorate solutions at crystallization ng sodium chlorate. Ang mga produkto ng diaphragm electrolysis ay maaaring bahagyang ilihis upang makakuha ng hydrochloric acid mula sa chlorine gas para sa acidification ng chlorate electrolysis at ang paggamit ng mga chloride-alkali solution para sa patubig ng mga sanitary column. Ang teknikal na resulta ay isang pagbawas sa pagkonsumo ng kuryente at ang posibilidad ng pag-aayos ng autonomous na produksyon. 1 z.p.f.

Ang imbensyon ay nauugnay sa paggawa ng sodium chlorate, na malawakang ginagamit sa iba't ibang industriya. Ang produksyon ng mundo ng sodium chlorate ay umabot ng ilang daang libong tonelada bawat taon. Ang sodium chlorate ay ginagamit upang makagawa ng chlorine dioxide (bleach), potassium chlorate (Bertolet salt), calcium at magnesium chlorates (defoliants), sodium perchlorate (isang intermediate para sa produksyon ng solid rocket fuel), sa metalurhiya sa panahon ng pagproseso ng uranium ore, atbp. Isang kilalang paraan para sa paggawa ng sodium chlorate sa pamamagitan ng isang kemikal na pamamaraan, kung saan ang mga solusyon sa sodium hydroxide ay sumasailalim sa chlorination upang makakuha ng sodium chlorate. Ayon sa mga teknikal at pang-ekonomiyang tagapagpahiwatig nito, ang pamamaraan ng kemikal ay hindi maaaring makipagkumpitensya sa pamamaraan ng electrochemical, samakatuwid, halos hindi ito ginagamit sa kasalukuyan (L.M. Yakimenko "Production ng chlorine, caustic soda at inorganic chlorine products", Moscow, mula sa "Chemistry", 1974, p. .366). Isang kilalang paraan para sa paggawa ng sodium chlorate sa pamamagitan ng electrolysis ng sodium chloride solution sa isang cascade ng non-diaphragm electrolyzers upang makakuha ng chloride-chlorate solution, kung saan ang crystalline sodium chlorate ay nahiwalay sa pamamagitan ng evaporation at crystallization (K. Wihner, L. Kuchler "Chemische Technologie", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T. A. Seryshev "Electrochemical synthesis of inorganic compounds, Moscow, "Chemistry", 1984, pp. 35-70). Ang pamamaraang ito ay ang pinakamalapit Ang pangunahing teknolohikal na yugto, diaphragmless electrolysis ng sodium chloride solution, ay nagpapatuloy sa kasalukuyang output na 85-87%.hydrochloric acid Bago pumasok sa yugto ng paghihiwalay ng solidong produkto, ang electrolyte ay alkalized sa labis na alkali na 1 g. /l kasama ang pagdaragdag ng isang ahente ng pagbabawas upang sirain ang kinakaing unti-unti na sodium hypochlorite, palagi naroroon sa mga produkto ng electrolysis. Ang isang side anode na proseso sa electrolysis ng mga solusyon sa klorido ay ang pagpapalabas ng Cl 2, na hindi lamang binabawasan ang kasalukuyang kahusayan, ngunit nangangailangan din ng paglilinis ng mga gas ng electrolysis sa mga sanitary column na pinatubigan ng isang alkali solution. Ang pagpapatupad ng proseso ay samakatuwid ay nauugnay sa isang makabuluhang pagkonsumo ng hydrochloric acid at alkali: 1 tonelada ng sodium chlorate ay kumokonsumo ng ~120 kg ng 31% hydrochloric acid at 44 kg ng 100% NaOH. Para sa parehong dahilan, ang produksyon ng chlorate ay nakaayos kung saan mayroong chlorine electrolysis, na nagbibigay ng caustic soda at electrolytic chlorine at hydrogen para sa synthesis ng hydrochloric acid, habang madalas ay nangangailangan ng autonomous na produksyon ng sodium chlorate sa mga puntong malayo sa produksyon ng chlorine. Ngunit kahit na kung saan ang paggawa ng chlorine at chlorate electrolysis ay matatagpuan sa malapit, kapag ang chlorine electrolysis ay itinigil at pinatay para sa isang kadahilanan o iba pa, ang isang sapilitang pagsasara ng chlorate electrolysis ay nangyayari. Kaya, ang kilalang pamamaraan ay may mga makabuluhang disbentaha: mataas na gastos sa enerhiya (hindi masyadong mataas kasalukuyang kahusayan ) at ang imposibilidad ng pag-aayos ng autonomous na produksyon. Ang layunin ng imbensyon ay lumikha ng isang paraan para sa paggawa ng sodium chlorate sa pamamagitan ng electrolysis ng mga solusyon sa sodium chloride na may pinababang gastos sa enerhiya. Ang problema ay nalutas sa pamamagitan ng iminungkahing pamamaraan, kung saan, una, ang sodium chloride ay naproseso sa chlorine diaphragm electrolyzers upang makagawa ng gaseous chlorine gas at electrolytic lye compositions ng 120-140 g/l NaOH at 160-180 g/l NaCl, na kung saan ay pagkatapos ay ganap o bahagyang sumailalim sa pakikipag-ugnayan sa pagitan ng sarili nito sa pagkuha ng chloride-chlorate solution na 50-60 g/l NaClO 3 at 250-270 g/l NaCl, na ipinadala sa bezdiaphragm electrolysis. Ang proseso ng chlorate non-diaphragm electrolysis ay isinasagawa sa pamamagitan ng acidification na may hydrochloric acid. Ang nagreresultang chlorate solution, na naglalaman din ng sodium chloride, ay ipinadala sa yugto ng pagsingaw, at pagkatapos ay pagkikristal ng chlorate. Ang ina na alak mula sa yugto ng crystallization, kasama ang mga produkto ng pakikipag-ugnayan ng alkali at chlorine mula sa diaphragm electrolysis, ay ipinapadala sa non-diaphragm chlorate electrolysis. Bago pumasok sa yugto ng paghihiwalay ng solidong produkto, ang electrolyte ay alkalinized sa labis na alkali na 1 g/l kasama ang pagdaragdag ng isang pampababa na ahente upang sirain ang sodium hypochlorite. Sa bahagyang pag-alis ng mga produktong electrolysis mula sa chlorine diaphragm electrolyzers, ang chlorine ay ginagamit upang makagawa ng hydrochloric acid, na ginagamit upang mag-acidify ng chlorate electrolysis, at ang alkali ay ginagamit upang patubigan ang mga sanitary column sa panahon ng paglilinis ng mga electrolysis gas. Sa pamamaraang ito, ang 30-35 g ng sodium chloride sa 300-310 g na nilalaman sa bawat litro ng paunang solusyon ay naproseso sa ilalim ng mga kondisyon ng chlorine electrolysis. Ang ganitong pamamaraan ay nagdudulot ng pagbawas sa mga gastos sa enerhiya, dahil. ang kasalukuyang kahusayan ng chlorine electrolysis ay mas mataas, at ang boltahe sa electrolyzers ay mas mababa kaysa sa chlorate electrolysis, at kapag bahagyang electrochemically oxidizing sodium chloride sa chlorate sa ilalim ng mga kondisyon ng chlorine electrolysis, ang pagganap ng buong proseso ay nagpapabuti. Bilang karagdagan, kapag ginagamit ang inilarawan na pamamaraan, ang halaga ng paglamig ng electrolysis ay nabawasan, dahil ang mga chlorine electrolyzer ay hindi nangangailangan ng paglamig. Tandaan na ang isang mas malalim na pag-activate ng chloride sa ilalim ng mga kondisyon ng chlorine electrolysis kaysa sa tinukoy (mga 10%) ay humahantong sa imposibilidad ng pagbabalanse ng teknolohikal na pamamaraan para sa mga chloride, chlorates at tubig at samakatuwid ay hindi makatwiran. Sa loob ng balangkas ng iminungkahing pamamaraan, posible na makakuha ng karagdagang epekto kapag nag-aaplay ng mga solusyon na may mas mataas na konsentrasyon ng NaClO 3 sa chlorate electrolysis, nakuha mula sa mga solusyon sa alkali na mas puro sa NaOH kaysa sa diaphragm lye, para sa chlorination kung saan ang chlorine na naglalaman ng inerts ay maaaring magamit. Ang electrolytic chlorine electrolysis ay maaaring ihalo sa chlorine gas hindi ganap, ngunit bahagyang. Kasabay nito, ang bahagi ng electrolytic lye mula sa diaphragm electrolysis, na hindi nakadirekta sa chlorination, ay itinalaga para sa paggamit sa mga sanitary column, at ang katumbas na bahagi ng electrolytic chlorine ay maaaring gamitin para sa synthesis ng hydrochloric acid. Ang direksyon ng electrolytic lye mula sa diaphragm electrolyzers hanggang sa sanitary column, at ang electrolytic chlorine gas upang makabuo ng hydrochloric acid ay malulutas ang problema ng autonomous chlorate production, dahil hindi na kakailanganin ang supply ng alkali at acid mula sa labas. Ang proporsyon ng sodium chloride na naproseso sa mga chlorine electrolyzer ay tinutukoy kung ang mga resultang produkto ay gagamitin lamang upang makakuha ng chloride-chlorate na alak bilang resulta ng kanilang pakikipag-ugnayan, pagkatapos ihalo sa mother liquor mula sa yugto ng crystallization hanggang non-diaphragm electrolysis, o ang electroliquor ng chlorine electrolyzers ay gagamitin lamang para sa alkalization, at electrolytic chlorine - para sa synthesis ng perchloric acid para sa acidification sa chlorate electrolysis circuit, o ang ilan sa mga produkto ay gagamitin sa isang direksyon, at ang ilan sa isa pa. Ang mga bentahe ng iminungkahing pamamaraan ay: 1) pagbawas ng mga gastos sa enerhiya dahil sa paunang yugto ng electrolysis na may mataas na kasalukuyang output at sa isang mas mababang boltahe kaysa sa conventional chlorate electrolysis: kasalukuyang output 92-94% at boltahe 3.2 V sa chlorine electrolysis laban sa 85 -90% at 3.4 V pataas, ayon sa pagkakabanggit, sa chlorate; 2) ang posibilidad ng pagkuha nang sabay-sabay sa pangunahing produkto - sodium chlorate - mga solusyon sa alkalina na kinakailangan ng teknolohikal na pamamaraan para sa alkalizing at patubig ng mga sanitary column; 3) ang posibilidad ng paggamit ng chlorine na ginawa sa chlorine electrolyzers upang makagawa ng hydrochloric acid in situ para sa acidification ng chlorate electrolysis. Halimbawa Sa isang eksperimentong selula, ang isang chlorine diaphragm electrolysis ng isang sodium chloride solution na may konsentrasyon na 300 g/l ay isinasagawa sa ruthenium oxide anodes sa kasalukuyang density na 1000 A/m 2 at isang temperatura na 90 o C. Ang resultang electrolytic liquors na naglalaman ng 140 g/l NaOH at 175 g/l NaCl, halo-halong may anode chlorine gas at tumatanggap ng chloride-chlorate solution na komposisyon ng 270 g/l NaCl at 50 g/l NaClO 3 . Ang solusyon na ito ay pagkatapos ay pinapakain sa isang non-diaphragm chlorate electrolysis na isinasagawa sa isang cascade ng 4 na electrolyzer na may ruthenium oxide anodes sa kasalukuyang density na 1000 A/m 2 at isang temperatura na 80 o C upang makakuha ng panghuling solusyon ng sumusunod na komposisyon : 105 g/l NaCl at 390 g/l NaClO 3 . Kaya, mula sa isang 1 litro ng paunang solusyon ng klorido, na isinasaalang-alang ang isang 10% na pagbaba sa dami ng solusyon dahil sa pagpasok ng singaw ng tubig na may mga electrolysis gas at ang pagsingaw ng 355 g ng sodium chlorate, kung saan 50 g ( Ang 14.1%) ay nakuha pagkatapos ng paghahalo ng mga produkto ng chlorine diaphragm electrolysis, at 305 (85.9%) ang ginawa sa proseso ng chlorate electrolysis. Ang boltahe sa chlorine cell ay 3.3 V na may kasalukuyang output na 93%. Ang average na boltahe sa chlorate cell ay 3.4 V na may kasalukuyang output na 85%. Ang partikular na pagkonsumo ng kuryente na W (kWh/t) ay kinakalkula ayon sa pang-eksperimentong data gamit ang formula na W = 1000E/mBT, kung saan ang E ay ang boltahe ng cell (B); m - katumbas ng electrochemical (g/Ah); BT - kasalukuyang output sa mga fraction ng isang yunit,
ay umabot sa 2517 kWh / t para sa chlorine electrolysis, at 5996 kWh / t para sa chlorate electrolysis, na, isinasaalang-alang ang bahagi ng chlorate na ginawa bilang resulta ng paghahalo ng mga produktong chlorine electrolysis, ay nagbibigay ng 5404.9 kWh / t. Ang konsumo ng kuryente nang walang paggamit ng chlorine electrolyzer ay 6150 kWh/t sa parehong planta. Kaya, ang pagbawas sa mga gastos sa enerhiya ay umabot sa 12.1%.

Claim

1. Isang paraan para sa paggawa ng sodium chlorate sa pamamagitan ng electrolysis ng sodium chloride solution, na sinusundan ng evaporation ng chloride-chlorate solutions at crystallization ng sodium chlorate sa pagbabalik ng mother liquor ng crystallization stage sa proseso, na nailalarawan sa, una, ang electrolysis ng isang solusyon ng sodium chloride ay isinasagawa sa chlorine diaphragm electrolyzers upang makakuha ng alkali-chloride solution at electrolytic chlorine gas, na pinaghalo upang makakuha ng chloride-chlorate solution at, pagkatapos ihalo sa mother liquor ng yugto ng crystallization, ay ipinadala sa non-diaphragm electrolysis. 2. Ang pamamaraan ayon sa claim 1, na nailalarawan sa na ang mga produkto ng diaphragm electrolysis ay bahagyang inalis upang makakuha ng hydrochloric acid mula sa chlorine gas para sa acidification ng chlorate electrolysis at ang paggamit ng chloride-alkali solutions para sa patubig ng sanitary columns.