§ Besteht aus

§ Lichtplatte,

§ dunkle dichte Platte,

§ Lichtplatte (Lamina rara) - eine 30-50 nm dicke Schicht neben dem Plasmolemma der Basaloberfläche von Epitheliozyten. Von den Hemidesmosomen der Epitheliozyten werden dünne Ankerfilamente tief in diese Platte geschickt und überqueren sie. Die Lichtplatte enthält Glykoproteine ​​(Laminin) und Pemphigus-Antigen (fördert die Anhaftung des basalen Teils von Epitheliozyten) und Proteoglykane (Heparansulfat).

§ Dichte Platte (Lamina densa) - eine etwa 40-60 nm dicke Schicht aus feinkörnigem oder fibrillärem Material, die sich unter der Lichtplatte befindet und dem Bindegewebe zugewandt ist. In diese Platte sind Kollagenfibrillen des darunter liegenden Bindegewebes eingewebt. Die Lamina dura enthält Typ-IV-Kollagen, Entactin (ein sulfatiertes Glykoprotein, das Laminin an Typ-IV-Kollagen bindet) und Heparansulfat. Ebenfalls enthalten ist ein adhäsives Glykoprotein, Fibronectin.

Funktionen der Basalmembran:

§ Aufrechterhaltung der normalen Architektur, Differenzierung und Polarisierung des Epithels;

§ Gewährleistung einer starken Verbindung zwischen dem Epithel und dem darunter liegenden Bindegewebe. Einerseits werden Epithelzellen an der Basalmembran befestigt (mit Hilfe von Hemidesmosomen), andererseits Kollagenfasern des Bindegewebes (durch Ankerfibrillen);

§ selektive Filtration von Nährstoffen, die in das Epithel gelangen (die Basalmembran spielt die Rolle eines Molekularsiebs);

§ Gewährleistung und Regulierung des Wachstums und der Bewegung des Epithels entlang des darunter liegenden Bindegewebes während seiner Entwicklung oder reparativen Regeneration

Basal Membran- Dies ist eine dünne zellfreie Schicht, die das Bindegewebe der Haut (Dermis) vom Epithel trennt. Basalmembran gebildet aus zwei Schichten:

• Licht (lat. "Lamina lucida") - die Dicke der Schicht beträgt bis zu 30 nm, enthält Elemente wie: Proteine, Proteoglykane, Pemphigus-Antigen;
• dunkel (lat. "lamina densa") - die Schichtdicke beträgt bis zu 60 nm, enthält Elemente wie: Kollagen, Entactin, Heparansulfat.

Basalschichten finden sich nicht nur in Epithelgeweben, sondern auch in Bereichen, in denen andere Zelltypen mit Bindegewebe in Kontakt kommen, wie etwa um Muskelzellen, Fettzellen und Schwann-Zellen im Nervengewebe.

Die Elastizität und Spannkraft der Haut hängt maßgeblich von der Qualität und Unversehrtheit der Basalmembran ab. Die Membran ist dafür verantwortlich, alle notwendigen Nährstoffe an die Dermis zu liefern, wodurch die Haut wiederhergestellt und verjüngt wird. In der Basalmembran finden aktive Prozesse der intrazellulären Kollagensynthese statt. Es erfüllt mechanische, Barriere- und Stoffwechselfunktionen für die Epidermis und spielt eine wichtige Rolle bei der Steuerung des Zellverhaltens. Dadurch werden die Zellen der Basalschicht der Epidermis ernährt, wodurch sich ihre Struktur verbessert und die lokale Immunität gestärkt wird. Durch die Aktivierung der Membran kommt es zu einer Verbesserung der Stoffwechselvorgänge in der Dermis, Anregung der Kollagenproduktion, die die Grundlage für die Verbesserung des Gesamterscheinungsbildes und der Gesundheit der Haut darstellt.

Basalmembran hat die größte Verbindung mit Epithelzellen im Bereich der Hemidesmosomen. Hier gehen die Filamente vom „Ankertyp“ vom Plasmolemma der Epithelzellen aus der hellen Schicht in die dunkle Schicht über, was zusammen mit den Bündeln von „verankernden“ Kollagenfibrillen, die sich in die entgegengesetzte Richtung bewegen, eine starke Verbindung der darunterliegendes Gewebe direkt mit dem epithelialen.

Basalmembran - Zusammensetzung der Elemente

Die Basalmembran besteht aus folgenden Elementen:

1. Kollagen Typ IV – bildet das Stützgerüst der Basalmembran. Befindet sich Kollagen Typ IV in einem gesunden Zustand, funktioniert die Membran einwandfrei und hält beide Hautschichten (Bindegewebe und Epidermis) zusammen.
2. Kollagen Typ VII – ist ein Anker-Clip, der Kollagenfibrillen (Bündel) der Basalmembran mit Kollagenfibrillen aus der Dermis, d.h. Kollagen Typ VII „befestigt“ und hält Kollagenbündel Typ IV (die Basalmembran, die die Epidermis in guter Form „hält“) und Kollagenfasern Typ I und III (der Hauptraum der Dermis). Als Ergebnis erhalten wir, wenn alles funktioniert und rechtzeitig synthetisiert wird, ein dicht gewebtes Hautgewebe, das als „jung“ bezeichnet werden kann;
3. Heparansulfat-Proteoglykan – eine Komponente, die an den Prozessen der Zelladhäsion beteiligt ist und angiogenische Eigenschaften zeigt;
4. Dimere sind die Schlüsselkomponente von Fibrillen und sorgen für eine besondere Membranfestigkeit;
5. Entactin ist eine Komponente, die Kollagen in der Membran mit Glykoproteinen bindet;
6. Glykoproteine ​​sind ein haftendes Substrat, durch das Epitheliozyten an der Membran befestigt werden.

Funktionen der Basalmembran:

Zu den Funktionen der Basalmembran gehören:

1. Unterstützung - erhält die Form von Organen und Blutgefäßen.
2. Filterung - bildet eine selektive Barriere nicht nur für die Bewegung von Molekülen, sondern auch für Zellen.
3. Dient als spezifischer Weg für die Zellbewegung.
4. Bestimmt die Zellpolarität.
5. Beeinflusst den Zellstoffwechsel. Es wirkt regulierend auf die Entwicklung der Haut.
6. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Geweberegeneration nach Schädigungen, bei Unterlegenheit der Basalmembran kommt es häufig zu Blasenbildung und Narbengewebe.

Basalmembran (rosa) unter dem vaskulären Endothel und Epithel.

Basalmembran- eine dünne azelluläre Schicht, die das Bindegewebe vom Epithel oder Endothel trennt. Die Basalmembran besteht aus zwei Platten: hell (lat. lamina lucida) und dunkel (lamina densa). Manchmal grenzt an die dunkle Platte eine Formation, die als fibroretikuläre Platte (Lamina fibroreticularis) bezeichnet wird.

Die Struktur der Basalmembran

Die Basalmembran entsteht durch die Verschmelzung zweier Platten: der Basalplatte und der Netzhautplatte (Lamina reticularis). Die Lamina reticularis ist durch Ankerfibrillen (Kollagen Typ VII) und Mikrofibrillen (Fibrillin) mit der Basallamina verbunden. Beide Schichten zusammen werden als Basalmembran bezeichnet.

• Lichtplatte (Lamina lucida / Lamina rara) - Dicke 20-30 nm, leichte feinkörnige Schicht, angrenzend an das Plasmalemma der Basaloberfläche von Epitheliozyten. Von den Hemidesmosomen der Epitheliozyten werden dünne Ankerfilamente tief in diese Platte geschickt und überqueren sie. Enthält Proteine, Proteoglykane und Pemphigus-Antigen.
• Dunkle (dichte) Platte (Lamina densa) - Dicke 50-60 nm, feinkörnige oder fibrilläre Schicht, die sich unter der hellen Platte befindet und dem Bindegewebe zugewandt ist. In die Platte sind Ankerfibrillen eingewebt, die die Form von Schlaufen haben (gebildet durch Typ-VII-Kollagen), in die Kollagenfibrillen des darunter liegenden Bindegewebes eingefädelt sind. Inhaltsstoffe: Kollagen IV, Entactin, Heparansulfat.
• Retikuläre (fibroretikuläre) Platte (Lamina reticularis) - besteht aus Kollagenfibrillen und einer Bindegewebsmikroumgebung, die mit Ankerfibrillen assoziiert ist (viele Autoren unterscheiden diese Platte nicht).

Art des Kontakts der Basalmembran mit dem Epithel: Hemidesmosom - ähnliche Struktur wie Desmosom, aber dies ist eine Verbindung von Zellen mit interzellulären Strukturen. So interagieren im Epithel die Linker-Glykoproteine ​​(Integrine) der Desmosomen mit den Proteinen der Basalmembran. Kellermembranen werden in 2-Schicht, 3-Schicht, intermittierend, kontinuierlich unterteilt.

Die BM wird durch die fibroretikuläre Schicht mit 3 Mechanismen am darunter liegenden Gewebe befestigt, abhängig von der Position der Lamina lucida:

1) Aufgrund der Wechselwirkung der fibroretikulären Schicht mit Kollagen III.

2) Aufgrund der Anheftung von BM an das elastische Gewebe mittels Fibrin-Mikrofilamenten.

3) Aufgrund von Hemidesmosomen und Ankerfibrillen des Typ-VII-Kollagens.

Funktionen der Basalmembran

Die chemische Zusammensetzung der Basalmembran

• Kollagen Typ IV – enthält 1530 Aminosäuren in Form von Repeats, unterbrochen durch 19 Teilungsstellen. Das Protein organisiert sich zunächst in antiparallele Dimere, die durch Disulfidbindungen stabilisiert werden. Dimere sind der Hauptbestandteil von Ankerfibrillen. Verleiht der Membran mechanische Festigkeit.
• Heparansulfat-Proteoglykan - ist an der Zelladhäsion beteiligt, hat angiogenische Eigenschaften.
• Entactin – hat eine stäbchenförmige Struktur und bindet Laminine und Typ-IV-Kollagen in der Basalmembran zusammen.
• Glykoproteine ​​​​(Laminin, Fibronectin) - wirken als Haftsubstrat, mit dessen Hilfe Epitheliozyten an der Membran befestigt werden.

Die Basallamina ist eine dünne Schicht extrazellulärer Matrix, die sich auf der basalen Seite der Epithelschicht und im Bereich der neuromuskulären Verbindungen befindet und aus mindestens zwei verschiedenen Schichten besteht.

Die Basalmembran besteht aus einer Basallamina, die mit einem Netzwerk aus Kollagenfasern verbunden ist.

Die Basalmembran fungiert als Stützstruktur, die das Epithelgewebe stützt, dient als Diffusionsbarriere und Sammelstelle für lösliche Proteine ​​wie Wachstumsfaktoren und als Signal, das die neuronale Migration steuert

In verschiedenen Geweben unterscheiden sich die Komponenten der Basallamina voneinander, aber die meisten sind durch das Vorhandensein von vier Hauptkomponenten der extrazellulären Matrix gekennzeichnet: Schichten aus Kollagen IV und Laminin, die durch Heparansulfat-Proteoglykane und ein Linkerprotein, Nidogen, zusammengehalten werden

Begriff Basallamina bezieht sich auf eine dünne Schicht (oder Lamina) der extrazellulären Matrix, die direkt an viele Arten von Zellen angrenzt und mit ihnen in Kontakt steht. Die Basallamina ist eine eigenständige Form der extrazellulären Matrix, da sie charakteristische Proteine ​​wie das nur in der Basallamina vorkommende Kollagen IV enthält und zudem einen Schichtaufbau aufweist.

Anfangs wurde der Begriff nur zur Bezugnahme verwendet extrazelluläre Matrixschicht, die mit der basalen Oberfläche von Epithelzellen in Kontakt steht (daher der Name basal), wo erstmals mit einem Elektronenmikroskop die Basallamina beobachtet werden konnte. Nachdem die Hauptbestandteile der Basallamina identifiziert wurden, verwenden wir den Begriff auch für die Schicht an der Kontaktstelle zwischen Muskel- und Nervenzellen, da diese Schicht viele der gleichen Proteine ​​​​wie die Basallamina enthält Lamina, unter Epithelzellen gelegen.

Seit vielen Jahren dies extrazelluläre Matrixschicht anders genannt. Im Rasterelektronenmikroskop erscheint die Basallamina als deutlich sichtbare Schicht, die zwei Zellgruppen trennt. Im Transmissionselektronenmikroskop sieht die Basallamina aus zwei Schichten aus, die jeweils 40–60 nm breit sind. Der an die Plasmamembran von Epithelzellen angrenzende Bereich scheint fast leer zu sein und wird als transparente Lamina (Lamina lucida, vom lateinischen Wort lucidus, hell, transparent) bezeichnet. Der Bereich, der am weitesten von der Plasmamembran entfernt ist, ist intensiv mit elektronendichten Farbstoffen gefärbt und wird als dichte Lamina (Lamina densa) bezeichnet.

Pro dichte Schicht liegt ein Netzwerk aus Kollagenfasern, das manchmal als retikuläre Lamina bezeichnet wird; Unter einem Lichtmikroskop erscheinen die Basal- und Retikularlamina als eine einzige Schicht, die oft als Basalmembran bezeichnet wird. Oft werden die Begriffe Basallamina und Basalmembran verwendet, um sich auf dieselben Strukturen zu beziehen.

Die Basalmembran ist eine dünne Schicht
besteht aus Proteinen und befindet sich direkt unter den Zellen des Epithels.

Basallamina erfüllt vier Hauptfunktionen:

Es dient als strukturelle Basis der Schicht von Epithelzellen. Die Zellen sind durch spezielle Strukturen, sogenannte Hemidesmosomen, an den Laminin- und Kollagenfasern der Basallamina befestigt, die auch an einem Netzwerk von Zwischenfilamenten befestigt sind. So verbindet die Basallamina die Netzwerke von Zwischenfilamenten mehrerer Zellen, was das Gewebe stärkt. Dies gilt insbesondere für die Haut, die ein sehr elastisches Organ ist!

Die Basallamina ist eine Barriere zwischen Epithelkompartimenten, die selektiv durchlässig ist. Die darin enthaltenen Proteoglykane fangen unlösliche Partikel (abgestorbene Zellen, Bakterien usw.) ein, beseitigen dadurch Infektionen und fördern die Aktivität des Immunsystems.

Basallamina-Proteoglykane binden, immobilisieren und konzentrieren lösliche Liganden (z. B. Wachstumsfaktoren), die in der flüssigen Umgebung von Geweben gefunden werden. Dies erleichtert die Verfügbarkeit von Wachstumsfaktoren für Zellen und erleichtert in einigen Fällen ihre Bindung an Rezeptoren.

In der Basallamina vorhandene Lamininproteine ​​dienen als Signal, das die Wachstumskegel sich entwickelnder Neuronen steuert. Dies ist eine der Möglichkeiten, die diese Prozesse von Neuronen verwenden, um ihre Zielzellen zu finden.

Angesichts eines so breiten Funktionsspektrums ist es nicht verwunderlich, dass Molecular Komponenten variieren je nach Gewebeart und verändern sich bei gleichem Gewebe sogar im Laufe der Zeit. Die Isolierung dieser Komponenten ist eine schwierige Aufgabe, da die Basallamina in den meisten Geweben einen sehr kleinen Teil der extrazellulären Matrix ausmacht. Zum Glück für die Forscher hat die Identifizierung des Chondrosarkoms bei Mäusen, eines Tumors, der große Mengen an „Basalmembran“-Proteinen absondert, eine detaillierte Analyse der Bestandteile der Basallamina ermöglicht. Inzwischen wurden etwa 20 verschiedene Proteine ​​in der Basallamina identifiziert.

Fast im Ganzen Gewebe in der Basallamina vier Hauptkomponenten gefunden. Dies sind Typ-IV-Kollagen, Laminin, Heparansulfat-Proteoglykane und Entactin (auch als Nidogen bekannt). Ein Modell wird vorgeschlagen, um zu erklären, wie diese Komponenten in die geschichtete Konfiguration der Basallamina eingebettet sind.

Nach diesem Modell Typ-IV-Kollagen und Laminin polymerisieren und bilden verzweigte netzwerkartige Strukturen. Diese Strukturen sitzen übereinander und bilden Schichten, die durch Brücken aus Proteinen wie Heparansulfat-Proteoglykan Perlecan und Entactin zusammengehalten werden, die an beide Netzwerkstrukturen binden. Andere Komponenten wie Laminin-5 und Typ-VII-Kollagenfilamente, die an Hemidesmosom-Proteine ​​binden, sind zwischen den Schichten verwoben.

Wie binden diese zusätzlichen Proteine? mit Hauptkomponenten, Unbekannt. Zwar gibt es Hinweise darauf, dass der durch Integrinrezeptoren vermittelte Zellkontakt für den korrekten Zusammenbau der intakten Basallamina verantwortlich ist. Nach dem Zusammenbau bildet die Basallamina ein eng verbundenes komplexes Netzwerk von Proteinen, das dem Epithelgewebe die notwendige strukturelle Stabilität verleiht und gleichzeitig porös genug bleibt, um als selektiver Filter für extrazelluläre Flüssigkeiten zu fungieren.

EPITHELGEWEBE

Definition und allgemeine Merkmale, Klassifikation, Aufbau der Basalmembran

Epithelgewebe sind eine Ansammlung von polar differenzierten Zellen, die sich in Form einer Schicht eng an der Basalmembran an der Grenze zur äußeren oder inneren Umgebung befinden und auch die meisten Drüsen des Körpers bilden. Es gibt zwei Gruppen von Epithelgeweben: Oberflächenepithel (Integument und Auskleidung) und Drüsenepithel.

Oberflächenepithel- Dies sind Grenzgewebe auf der Körperoberfläche, Schleimhäute innerer Organe und sekundäre Körperhöhlen. Sie trennen den Körper und seine Organe von ihrer Umgebung und nehmen am Stoffwechsel zwischen ihnen teil, indem sie die Funktionen der Aufnahme von Stoffen und der Ausscheidung von Stoffwechselprodukten erfüllen. Beispielsweise werden durch das Darmepithel die Verdauungsprodukte der Nahrung in Blut und Lymphe aufgenommen, und durch das Nierenepithel werden eine Reihe von Produkten des Stickstoffstoffwechsels, die Schlacken sind, ausgeschieden. Zusätzlich zu diesen Funktionen erfüllt das Hautepithel eine wichtige Schutzfunktion und schützt das darunter liegende Gewebe des Körpers vor verschiedenen äußeren Einflüssen - chemisch, mechanisch, infektiös usw. Zum Beispiel ist das Hautepithel eine starke Barriere für Mikroorganismen und viele andere Gifte. Schließlich schafft das Epithel, das die inneren Organe bedeckt, die Bedingungen für ihre Beweglichkeit, zum Beispiel für die Bewegung des Herzens bei seiner Kontraktion, die Bewegung der Lunge beim Ein- und Ausatmen.

Drüsenepithel, das viele Drüsen bildet, erfüllt eine sekretorische Funktion, d.h. synthetisiert und sondert bestimmte Produkte ab - Geheimnisse, die bei den im Körper ablaufenden Prozessen verwendet werden. Das Geheimnis der Bauchspeicheldrüse ist beispielsweise an der Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten im Dünndarm beteiligt; Geheimnisse der endokrinen Drüsen (Hormone) - regulieren viele Prozesse im Körper.

Quellen der Entwicklung von Epithelgeweben

Epithelien entwickeln aus allen drei Keimblättern ab der 3.-4. Woche der menschlichen Embryonalentwicklung. Je nach embryonaler Herkunft werden Epithelien ektodermalen, mesodermalen und endodermalen Ursprungs unterschieden.

Verwandte Arten von Epithel, die sich aus einer Keimschicht entwickeln, können sich unter Bedingungen der Pathologie unterziehen Metaplasie, d.h. B. in den Atemwegen von einem Typ zum anderen übergehen, kann sich das Epithel bei chronischer Bronchitis von einem einschichtigen Flimmerepithel in ein mehrschichtiges Plattenepithel verwandeln, das normalerweise für die Mundhöhle charakteristisch ist.

Der allgemeine Plan der Struktur von Epithelgeweben am Beispiel von Epithel vom oberflächlichen Typ.

Es gibt fünf Hauptmerkmale des Epithels:

1. Epithelien sind Schichten(seltener Stränge) von Zellen - Epithelzellen. zwischen ihnen fast keine Interzellularsubstanz, und die Zellen sind durch verschiedene Kontakte eng miteinander verbunden.

2. Epithelien befinden auf Basalmembranen Abtrennung der Epitheliozyten vom darunter liegenden Bindegewebe.

3. Das Epithel hat Polarität. Zwei Zellteilungen basal(Basiswert) und apikal(apikal), - haben eine andere Struktur.

4. Epithel enthält keine Blutgefäße. Die Ernährung von Epitheliozyten erfolgt diffus durch die Basalmembran von der Seite des darunter liegenden Bindegewebes.

5. Epithel hat eine hohe Fähigkeit dazu Regeneration. Die Wiederherstellung des Epithels erfolgt durch mitotische Teilung und Differenzierung von Stammzellen.

Aufbau und Funktion der Basalmembran

Basalmembranen werden als Ergebnis der Aktivität sowohl von Epithelzellen als auch von Zellen des darunter liegenden Bindegewebes gebildet. Die Basalmembran hat eine Dicke von etwa 1 µm und besteht aus zwei Platten: hell ( lamina lucida) und dunkel ( Lamina densa). Die Lichtplatte enthält eine amorphe Substanz, die relativ arm an Proteinen, aber reich an Calciumionen ist. Die dunkle Lamina hat eine proteinreiche amorphe Matrix, in der fibrilläre Strukturen (wie Typ-IV-Kollagen) verlötet sind, um der Membran mechanische Festigkeit zu verleihen. Glykoproteine ​​der Basalmembran - Fibronektin und Laminin- wirken als adhäsives Substrat, an dem Epitheliozyten befestigt werden. Ionen Kalzium Gleichzeitig stellen sie eine Verbindung zwischen den adhäsiven Glykoproteinen der Basalmembran und den Hemidesmosomen von Epitheliozyten her.

Darüber hinaus induzieren Basalmembran-Glykoproteine ​​die Proliferation und Differenzierung von Epitheliozyten während der Epithelregeneration.

Die Epithelzellen sind im Bereich der Hemidesmosomen am stärksten mit der Basalmembran assoziiert. Hier verlaufen "Anker"-Filamente vom Plasmolemma der Epitheliozyten durch die helle Platte zur dunklen Platte der Basalmembran. Im gleichen Bereich, aber von der Seite des darunter liegenden Bindegewebes, werden Bündel von „verankernden“ Kollagenfibrillen vom Typ VII in die dunkle Platte der Basalmembran eingewebt, wodurch eine starke Befestigung der Epithelschicht an dem darunter liegenden Gewebe bereitgestellt wird.

Funktionen Basalmembran:

1. mechanisch (Fixierung von Epitheliozyten),

2. Trophie und Barriere (selektiver Stofftransport),

3. morphogenetisch (Bereitstellung von Regenerationsprozessen und Begrenzung der Möglichkeit eines invasiven Wachstums des Epithels).

Klassifikationen

Es gibt mehrere Klassifikationen des Epithels, die auf verschiedenen Merkmalen basieren: Herkunft, Struktur, Funktion. Von diesen die am weitesten verbreitete morphologische Klassifikation, die hauptsächlich das Verhältnis von Zellen zur Basalmembran und deren Form berücksichtigt.

Nach dieser Klassifikation werden unter dem Haut- und Auskleidungsepithel zwei Hauptgruppen von Epithel unterschieden: einzelne Schicht und mehrschichtig. Beim einschichtigen Epithel sind alle Zellen mit der Basalmembran verbunden, und beim mehrschichtigen Epithel ist nur eine untere Zellschicht direkt damit verbunden.

Einschichtiges Epithel nach der Form der Zellen sind unterteilt eben, kubisch und prismatisch. Prismatisches Epithel wird auch säulenförmig oder zylindrisch genannt. Bei der Definition von mehrschichtigem Epithel wird nur die Form der äußeren Zellschichten berücksichtigt. Beispielsweise ist das Epithel der Hornhaut des Auges geschichtet, obwohl die unteren Schichten des Epithels aus Zellen mit prismatischer Form bestehen.

Einschichtiges Epithel kann von zwei Arten sein: einreihig und mehrreihig. In einem einreihigen Epithel haben alle Zellen die gleiche Form - flach, kubisch oder prismatisch, und ihre Kerne liegen auf der gleichen Ebene, d.h. in einer Reihe. Einschichtiges Epithel, das Zellen unterschiedlicher Form und Höhe aufweist, deren Kerne auf verschiedenen Ebenen liegen, d.h. in mehreren Reihen, wird als mehrreihig oder Pseudo-Multilayer bezeichnet.

Geschichtetes Epithel das passiert verhornend, nicht verhornend und Übergangs. Das Epithel, in dem Keratinisierungsprozesse auftreten, die mit der Differenzierung von Zellen der oberen Schichten in flache Hornschuppen verbunden sind, wird als stratifizierte squamöse Keratinisierung bezeichnet. In Abwesenheit von Keratinisierung ist das Epithel geschichtet, nicht verhornend.

Übergangsepithel (Urothel, Henle-Epithel) kleidet die Harnwege aus, stark gedehnte Organe. Wenn sich das Volumen des Organs ändert, ändern sich auch die Dicke und Struktur des Epithels - sie „übergehen“ von einer Form zur anderen.

Neben der morphologischen Klassifikation wird die ontphylogenetische Klassifikation des russischen Histologen N.G. Klopin. Es basiert auf den Merkmalen der Entwicklung von Epithel aus Geweberudimenten. Es umfasst 5 Typen: epidermale (oder Haut), enterodermale (oder intestinale), colognephrodermale, ependymogliale und angiodermale Epitheltypen.

epidermal die Art des Epithels wird aus dem Ektoderm gebildet, hat eine mehrschichtige oder mehrreihige Struktur, ist angepasst, um hauptsächlich eine Schutzfunktion zu erfüllen (z. B. keratinisiertes geschichtetes Plattenepithel der Haut).

Enterodermal Der Epitheltyp entwickelt sich aus dem Endoderm, ist einschichtig prismatisch aufgebaut, übernimmt die Absorption von Substanzen (z. B. das einschichtige Epithel des Dünndarms), erfüllt eine Drüsenfunktion (z. B. das einschichtige Epithel des Magens).

colognephrodermal der Epitheltyp entwickelt sich aus dem einschichtigen Mesoderm; übt hauptsächlich eine Barriere- oder Ausscheidungsfunktion aus (z. B. das Plattenepithel der serösen Membranen - Mesothel, kubisches und prismatisches Epithel in den Tubuli der Nieren).

Ependymoglia Der Typ wird durch ein spezielles Epithel repräsentiert, das die Hohlräume des Gehirns auskleidet. Die Quelle seiner Bildung ist das Neuralrohr.

Zu angiodermal Art von Epithel umfasst die endotheliale Auskleidung von Blutgefäßen, die mesenchymalen Ursprungs ist. In seiner Struktur ähnelt das Endothel dem einschichtigen Plattenepithel. Seine Zugehörigkeit zu Epithelgeweben ist umstritten. Viele Autoren schreiben das Endothel dem Bindegewebe zu, mit dem es mit einer gemeinsamen embryonalen Entwicklungsquelle verbunden ist - dem Mesenchym.

Einige Begriffe aus der praktischen Medizin:

· Metaplasie (Metaplasie; griechisch Metaplasie Transformation, Modifikation: meta- + plasis Bildung, Bildung) ist eine anhaltende Umwandlung einer Gewebeart in eine andere aufgrund einer Änderung ihrer funktionellen und morphologischen Differenzierung.

· Epitheliom- der allgemeine Titel der Geschwülste, die sich aus dem Epithel entwickeln;

· Flusskrebs (Karzinom, Krebs; syn.: Karzinom, malignes Epitheliom) - ein bösartiger Tumor, der sich aus Epithelgewebe entwickelt;