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Kinderhospiz
18. Februar 2019
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Wir möchten anderen Menschen helfen, natürlich, banal und normal zu werden.
Damit Kinder mit unheilbaren und seltenen Krankheiten die gleichen Rechte haben wie alle gewöhnlichen Kinder, damit statt Strichen in ihren Karten etwas steht, was dem Kind und seiner Familie das Leben erleichtert. Damit sie für die Gesellschaft nicht „unsichtbar“ sind. Damit die Menschen endlich aufhören, „wir“ und „sie“ nebeneinander zu stellen.
Jeden Tag sehen wir Mütter und Väter, junge und nicht sehr junge und manchmal sehr junge, diejenigen, die es geschafft haben, eine erfolgreiche Karriere zu machen, und diejenigen, die gerade die Universität abgeschlossen haben, und sogar diejenigen, die kürzlich einen Schritt ins Erwachsensein und in dieses Leben gemacht haben ist immer noch und hatte keine Zeit zu verstehen, zu fühlen. Fröhlich und müde und sehr müde, diejenigen, die hoffen, und diejenigen, die bereits aufgehört haben. Diejenigen, die unterstützt werden und diejenigen, die allein gelassen werden und deren Leben jetzt im Leben eines einzelnen Kindes - der wichtigsten Person - ist.
Und keiner der Eltern konnte sich je vorstellen, dass ihm das passieren könnte.
Es ist wichtig, zu schreiben, zu sprechen und die Einstellung der Gesellschaft gegenüber den Bedürftigen zu ändern, und es ist wichtig zu helfen, obwohl sie nicht in der Lage sein werden, sich zu erholen. Und nicht die ständig gestellten Fragen nach ihren Chancen zu beantworten. Ihre Chance, jetzt, in diesem Moment, zu leben und keine Schmerzen und Unannehmlichkeiten zu erfahren. Sie können das Haus in einem bequemen Rollstuhl mit einem kompakten und leichten Absauggerät und einem Ersatzbeatmungsgerät verlassen.
Heute sind es 50 - todkranke Kinder, die nicht auf morgen verschoben werden können. Aber es ist körperlich unmöglich zu brechen, es gibt nicht genug Zeit am Tag, Ressourcen.
Kinderhospiz sollte nicht die Angelegenheit und Erfahrung einiger weniger Menschen sein. Daran kann sich jeder im Rahmen seiner Möglichkeiten beteiligen.
Wir alle können das Mögliche und manchmal Unmögliche tun, damit Hospizkinder ein möglichst normales Leben führen können, schon allein deshalb, weil von ein paar Dutzend nur wenige in die Kategorie der Erwachsenen fallen.
Und all das dreht sich um die Liebe einer Person zu einer anderen Person, um Gleichgültigkeit. Im Kinderhospiz geht es vor allem um die Liebe.
Jeder Betrag, den Sie senden, hilft uns, weiter zu arbeiten und Kindern zu helfen. Sie können jederzeit ein monatliches Abonnement abonnieren und dieser Betrag wird jeden Monat von Ihrer Karte abgezogen, bis Sie sich entscheiden, es zu kündigen.
100 Rubel sind der Preis für eine Tasse Kaffee und gleichzeitig die Gelegenheit, die notwendigen Atemgeräte zu kaufen, und wenn viele Menschen daran teilnehmen, wird es zu einer Chance zum Leben.
Über das Kinderhospiz
Manche Krankheiten können nicht geheilt werden. Aber das bedeutet nicht, dass Sie nicht mit ihnen leben können. Die Roizman-Stiftung unterstützt die Abteilung für ambulante Beratungsdienste für Kinder mit Palliativerkrankungen am Regional Children's Clinical Hospital 1 - dem zukünftigen Kinderhospiz in Jekaterinburg, damit todkranke Kinder alles erhalten, was sie für ein Leben voller freudiger und angenehmer Momente benötigen.
Wer sind diese Kinder
Die meisten unserer Stationen sind Kinder mit seltenen genetischen Krankheiten, die noch nicht behandelbar sind. Viele von ihnen wurden gesund geboren, verbrachten mehrere glückliche Monate oder Jahre ihres Lebens, bis sie plötzlich krank wurden. Jetzt hängt ihr Leben von Medikamenten, Spezialmischungen, Geräten und medizinischen Geräten ab. Viele davon sind bei uns nicht käuflich.
Unter Beobachtung stehende Kinder sind unheilbar kranke Jungen und Mädchen. Viele von ihnen verstehen und erkennen, was mit ihnen passiert ist.
Warum ist es wichtig, ihnen zu helfen?
Für Erwachsene mit schweren Krankheiten gibt es in Jekaterinburg eine spezielle Einrichtung - das staatliche Hospiz. Aber es gibt noch kein Kinderhospiz in Jekaterinburg. Kinder, die keine Chance auf Genesung haben, sind zu Hause oder auf Intensivstationen. Sie brauchen nicht nur Liebe und Fürsorge, sondern auch ständige teure symptomatische Behandlung. Mit der richtigen Pflege werden viele von ihnen in der Lage sein, ohne Schmerzen zu leben, ihre Kindheit und die Welt um sie herum zu genießen.
Für medizinische Geräte, Rehabilitationseinrichtungen und Medikamente, die für diese Kinder notwendig sind, werden keine Haushaltsmittel bereitgestellt. Die ganze Last der Pflege eines kranken Kindes lastet auf den Schultern seiner Familie. Aber wenn selbst eine komplette und bedürftige Familie jeden Tag um das Leben eines Kindes kämpft, dann werden die Mittel und Möglichkeiten viel geringer.
Gemeinsam mit Ihnen helfen wir Kindern und ihren Familien bei der Anschaffung von medizinischen Geräten für den Heimgebrauch, Pflege- und Rehabilitationsprodukten. Wir können ihr Leben bequem, schmerzfrei und ein wenig glücklicher machen.
Wie die Stiftung Kindern hilft
Die Stiftung versucht, jede Gelegenheit zu nutzen, um die Familie und das Kind zu unterstützen.
Zunächst sammeln wir Geld für die Anschaffung von medizinischen Geräten und Geräten, Pflegeprodukten und Verbrauchsmaterialien, speziellen Mischungen und Präparaten, finden Freiwillige, die die notwendigen medizinischen Geräte aus anderen Städten und Ländern mitbringen, und helfen, einen Termin bei Fachärzten zu bekommen.
Eine weitere wichtige Richtung ist, dass wir Ferien und Unterhaltungsveranstaltungen für kranke Kinder und ihre Familien organisieren. Denn selbst die erschreckendste Diagnose bedeutet nicht, dass man einem Kind die Kindheit nehmen sollte. Gemeinsam mit Freiwilligen versuchen wir, kleine, aber wichtige Träume von Kindern zu verwirklichen: zum Beispiel über ein neues interaktives Spielzeug oder über die Begegnung mit lustigen Clowns, über einen bequemen Rollstuhl oder einen Sauger in Form eines lustigen Tieres oder über einen Freund mit denen man reden und spielen kann.
Unheilbar kranke Kinder haben die gleichen Rechte wie gesunde Kinder, und es ist wichtig, nicht nur ein krankes Kind, sondern seine ganze Familie zu unterstützen. Deshalb organisieren wir Veranstaltungen für ihre Geschwister, helfen, ihre Eltern abzulenken und ein wenig zu entlasten. Es ist wichtig, alles zu tun, damit sich diese Kinder glücklich fühlen und Mütter und Väter verstehen, dass sie in schwierigen Zeiten nicht ohne Hilfe gelassen wurden. Kinder sollten nicht allein auf der Intensivstation sterben, sondern in einer Familie sein, mit denen, die ihre Hände halten und sie lieben, egal was passiert.
Wie kann man Kindern helfen
Wir wissen mit Sicherheit, dass jede Person, egal wo auf der Welt, Menschen mit uns helfen kann. Wenn du Zeit hast, schreib einfach und wir entscheiden, wie genau du helfen kannst.
Zunächst sammeln wir Geld für die Anschaffung teurer medizinischer Geräte, Medikamente, Verbrauchsmaterialien und spezieller Mischungen für Kinder. Jede Spende bringt uns und unsere Stationen näher daran, dafür zu sorgen, dass Kinder schmerzfrei leben, Zeit haben, ihre Kindheit und die Welt um sich herum zu genießen. In der Rubrik "Dringende Hilfe" haben wir alle Informationen zu Kindern zusammengestellt.
Ebenso wichtig ist die Hilfe von Freiwilligen, für die es immer einen Job gibt. Meistens brauchen wir Hilfe bei der Organisation von Veranstaltungen, beim Fotografieren, beim Transport von Kindern, beim Transport lebenswichtiger Dinge oder Dokumente mit dem Auto, bei der Suche nach Spezialisten auf einem bestimmten Gebiet, bei der Kommunikation mit Kindern. Jetzt rekrutieren wir Leute, die etwas Freizeit haben und bereit sind, regelmäßig mit Kindern zu arbeiten, um in Familien zu kommen.
Es ist uns besonders wichtig, mit Menschen zusammenzuarbeiten, die in Moskau und im Ausland leben, die bereit sind, bei der Logistik zu helfen, die bereit sind, in ihrem Gepäck mitzunehmen und die notwendigen Dinge für Kinder mitzubringen. Wer ist bereit, beim Kauf von lebenswichtigen Medizinprodukten und Mischungen zu helfen? Viele dieser Geräte werden in unserem Land nicht verkauft und viele im Ausland sind viel billiger. Damit das Kind die notwendige Hilfe erhält, müssen Sie einen Ort finden, an dem Sie Geräte, Verbrauchsmaterialien oder ein medizinisches Gerät kaufen, kaufen und die Lieferung nach Russland arrangieren können. In jeder Phase wird Hilfe benötigt.
Hospiz ist die Grundstruktur der Palliativpflege für die Betreuung schwerkranker Menschen im Endstadium (bei irreversiblen Organschäden), die statt Jahren nur noch Tage und Monate zu leben haben.
Russland
Im Juni 2014 wurde die erste Stufe des Kinderhospizes für 12 Patienten (plus acht Tagesbetten) in Kazan im Rahmen einer öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen dem Gesundheitsministerium von Tatarstan und der Stiftung eröffnet. Angela Vavilova. Das Hospiz befindet sich in der Akademiker-Korolev-Straße 67. Bisher befanden sich an dieser Adresse im Gebäude des Kazan Children's Therapeutic Sanatorium Nr. nur zwei Stationen. Ebenfalls 2014 wurden in Kasan in einem spezialisierten republikanischen Kinderheim 10 Palliativbetten für Kinder eröffnet.
Das regionale klinische Hospiz Wolgograd, das für 100 Betten ausgelegt ist, verfügt über eine pädiatrische Abteilung und einen aufsuchenden Dienst, und es wird Kindern mit verschiedenen Diagnosen geholfen. Die Kinderpalliativabteilung ist für 20 Betten ausgelegt.
Seit 2013 ist in Mineralnye Vody der Region Stawropol im Zentralbezirkskrankenhaus eine Kinderpalliativabteilung mit 30 Betten tätig.
In Nowokusnezk, Gebiet Kemerowo, wurde im März 2013 im Kinderkrankenhaus Nr. 28 eine Kinderhospizabteilung eröffnet, die für 25 Betten ausgelegt ist.
In Krasnodar, im städtischen klinischen Krankenhaus Nr. 3, erschienen 2013 20 Kinderpalliativbetten in der Kinderabteilung.
Im Jahr 2014 wurden in 54 Regionen Russlands und in 89 Einrichtungen (Kinderkrankenhäuser, Waisenhäuser, Hospize für Erwachsene und Kinder usw.) häusliche Palliativpflegedienste (PCC) betrieben. Insgesamt wurden etwa 400 CCP-Betten, 13 CCP-Abteilungen, drei Kinderhospize, ein spezialisiertes CCP-Zentrum und 12 aufsuchende Dienste für die Bereitstellung von CCP zu Hause eröffnet.
Weißrussland
Die Briten nennen diese Einrichtung nicht Hospiz (Hospiz), sondern Respice (von englisch respite – respite). Hierher kommen nicht nur Patienten im Endstadium der Krankheit, sondern auch Familien mit unheilbar kranken Kindern, die eine „Aufschubpause“ brauchen.
Das Hauptziel von Helen & Douglas House ist es, unheilbar kranken Kindern und Jugendlichen die Fülle des Lebens ohne Angst um ihre Gesundheit spüren zu lassen und ihren Familien eine Erholung zu ermöglichen.
In beiden Hospizen können Sie den Patienten in der Obhut des Personals lassen und die Familie verlassen.
Die Aufenthaltsdauer im Hospiz ist begrenzt und beträgt in der Regel nur wenige Tage für diejenigen, die zur "Ruhe" gekommen sind, kann aber für diejenigen, die zum letzten Mal hierher kommen, verlängert werden.
Das Krankenhaus ist für 30 Patienten ausgelegt, die Aufenthaltsdauer im Hospiz beträgt etwas weniger als einen Monat, bei Bedarf kann das Kind aber auch länger dort bleiben. Der Aufenthalt im Hospiz ist für Patienten völlig kostenlos und wird von der Krankenkasse bezahlt. Das Hospiz zieht Philanthropen an, um Spenden zu sammeln, Spenden gehen nicht an bestimmte Kinder, sondern an das Hospiz-Unterstützungsprogramm.
Das Hospiz sieht nicht aus wie ein Krankenhaus, es ist ein zweistöckiges orangefarbenes Gebäude. Im Erdgeschoss befinden sich Krankenzimmer für kranke Kinder, Erziehungs-, Behandlungs-, Spiel- und andere Räume, im zweiten Stock leben in separaten Krankenzimmern Familien von Patienten. Es gibt einen Swimmingpool, einen Whirlpool, wo sie Wassermassagen machen, einen Raum mit einem Trampolin. Es gibt eine Delfintherapie.
Auf jedes Kind kommen sieben Mitarbeiter. Das Hospiz beschäftigt Krankenschwestern, Hilfskräfte, Erzieher, Freiwillige, Pooltrainer, Spezialisten für kreative Aktivitäten und Sozialarbeiter. Es gibt keine Psychologen und Priester im Staat, aber auf Wunsch der Familie können sie eingeladen werden.
Kanada
Vancouver ist die Heimat von Nordamerikas erstem Kinderhospiz, Canuck Place, das 1995 eröffnet wurde. Die Mittel für die Einrichtung des Hospizes wurden durch einen eigens eingerichteten Fonds gesammelt, dessen Partner der Hockeyclub Vancouver Canucks (daher der Name des Hospizes) sowie mehrere andere bekannte Organisationen und Stiftungen waren.
Das Hospiz betreut 350 Kinder unter 19 Jahren und ihre Familien. Das Hospiz nimmt Patienten mit fortgeschrittenen lebensbedrohlichen Erkrankungen wie Herzerkrankungen, Erkrankungen des Nervensystems, Krebs und Stoffwechselerkrankungen aus ganz British Columbia auf.
Hospizdienste werden jährlich von etwa 200 Kindern und ihren Familien in Anspruch genommen, von denen 120 Kinder regelmäßig stationär behandelt werden. Von den sieben Patientenzimmern sind fünf für ein Kind und seine Familie und zwei weitere Zimmer für den gleichzeitigen Aufenthalt mehrerer Patienten ausgelegt. Neun Kinder und vier Familien können gleichzeitig im Hospiz sein.
Neben der stationären Abteilung betreibt das Hospiz eine Ambulanz Madison Clinic.
In der Regel erfolgt eine Überweisung an ein Hospiz durch den behandelnden Arzt, die Familie des Kindes kann sich jedoch in jedem Stadium der Erkrankung selbstständig und von Hospizspezialisten helfen lassen.
In einer Krankenhausumgebung leisten Ärzte und Pflegepersonal rund um die Uhr medizinische Versorgung, einschließlich Schmerzlinderung, Palliativpflege, Linderung von Krankheitssymptomen und Nebenwirkungen der Behandlung. Hospizärzte sind ausgewiesene Experten auf dem Gebiet der Palliativpflege. Neben dem Hospiz arbeiten sie im Vancouver Maternity and Childhood Centre und im British Columbia Children's Hospital. Sie alle lehren und forschen in den Abteilungen für Pädiatrie und der Abteilung für Palliative Care im Department of Family Medicine der University of British Columbia. Das Hospiz beschäftigt Psychologen und Sozialarbeiter, die sich regelmäßig mit Kindern, ihren Eltern und Geschwistern treffen und mit ihnen sprechen.
Das Hospiz bietet Musik-, Spiel- und Kunsttherapieprogramme an. Schulpflichtige Kinder, sowohl Patienten als auch deren Geschwister, können während ihres Aufenthaltes im Hospiz die Schule besuchen. Das Hospiz hat einen Vollzeitlehrer und einen Lehrerassistenten; Sie werden von Freiwilligen unterstützt. Das Hospiz beschäftigt etwa 300 Freiwillige, von denen jeder eine bestimmte Rolle im Hospiz hat.
Hospizaufenthalte sind für Kinder und ihre Familien kostenlos. Das Hospizbudget (7,6 Millionen Dollar pro Jahr) wird zu 27 % von der Regierung von British Columbia finanziert. Der Hockeyclub steuert weitere 20 % zum Budget bei. Der Rest des Budgets besteht aus wohltätigen Spenden von Einzelpersonen und Organisationen.
Das Zentrum verwendet mehrere therapeutische Programme wie Hydrotherapie, Musik und sensorische Therapien. Spezialisten kommen auch mit Hunden und Miniaturpferden ins Zentrum, die für den Umgang mit Kindern trainiert sind. Mehrmals im Jahr organisiert das Zentrum "Brüder- und Schwesterntage", an denen Kinder, deren Bruder oder Schwester an einer schweren Krankheit leidet, hier gemeinsam Zeit verbringen können. Familienmitglieder können in der Nähe von unheilbar kranken Kindern übernachten.
Das Personal des Zentrums besteht aus Krankenschwestern, Entwicklungsspezialisten, Pflegern und Spezialisten mit Erfahrung in der Pädiatrie. Krankenschwestern müssen einen Abschluss in Krankenpflege haben. Krankenschwestern müssen auch ein Krankenpflegefachdiplom haben. Das Darling Home for Kids lädt Freiwillige ein. Es gibt auch eine Liste mit Freiwilligendiensten. Zum Beispiel „Ehrenamtlicher, der einkaufen geht und Spenden sammelt“, „Ehrenamtlicher in der Küche“, „Ehrenamtlicher für die Organisation von Fest- und Sportveranstaltungen“ – insgesamt 14 Stellen.
Das Zentrum erhält finanzielle Unterstützung vom Gesundheitsministerium und vom Ministerium für menschliche Dienste, aber das Budget des Zentrums hängt weitgehend von der Philanthropie ab. Zweimal im Jahr organisiert das Zentrum große Fundraising-Veranstaltungen.
Niederlande
In den Niederlanden gibt es sieben Kinderhospize, von denen drei Mappa Mondo-Hospize sind. Die Mappa Mondo Hospize werden von der lokalen Zweigstelle des Roten Kreuzes finanziert.
Das ist genau das Hospiz; Dort wird nur eine symptomatische Behandlung durchgeführt, für die Palliativversorgung gibt es aufsuchende Hilfen.
Das Hospiz ist für Kinder von 0 bis 18 Jahren mit als unheilbar anerkannten Krankheiten. Ärzte aus Krankenhäusern werden ins Hospiz entsandt, ihre Entscheidung wird von einer Kommission aus Vertretern der Krankenkasse und des Hospizes bestätigt. Auch Arme und Nichtversicherte haben die Möglichkeit, ins Hospiz zu kommen, jeder Fall wird von einer Sonderkommission des Roten Kreuzes geprüft. Patienten erhalten keine finanzielle Unterstützung. Aber wenn der Fall außergewöhnlich ist, wird diese Hilfe von einer Versicherungsgesellschaft geleistet oder der Staat gewährt einer einzelnen Familie einen Zuschuss.
Der Patient bleibt im Durchschnitt ein Jahr im Hospiz. In Ausnahmefällen - so viel wie nötig. Das Hospiz hat eine Reihe von Patienten, die über das Wochenende nach Hause gebracht werden.
Ambulante Patienten werden von einem separat operierenden Palliativdienst betreut.
Ein reisender Palliativdienst darf Medikamente transportieren. Das Hospiz hat keine solche Lizenz, aber wenn ein Patient Schmerzmittel benötigt, ruft es zu jeder Tages- und Nachtzeit den behandelnden Arzt des Patienten an, der ein Fax an eine spezielle, rund um die Uhr geöffnete Apotheke schickt, und von dort aus sie bringen das Medikament in der richtigen Menge innerhalb von zehn Minuten ins Hospiz.
Eltern im Hospiz können nicht übernachten. Ein vom Sozialdienst im Auftrag der Versicherungsgesellschaft beauftragter Psychologe arbeitet mit der Familie zusammen.
Das Hospiz verfügt über ein Zeichenstudio, ein Spielzimmer und einen Raum für Entspannungstherapien. Kinder, die laufen können, werden von Freiwilligen zur Schule gebracht. Rollstuhlfahrer werden jeden Morgen mit dem Taxi zur Schule und dann ins Hospiz gebracht. Die Krankenkasse zahlt.
Das Personal des Hospizes besteht aus zehn speziell ausgebildeten Krankenschwestern und zehn Freiwilligen. Jeder Mitarbeiter führt zwei bis drei Familien, hält Kontakt zu ihnen und spricht über den Zustand des Kindes. Es gibt zwei Lehrkräfte. Vierzig Freiwillige. Ihre Aufgaben umfassen das Spielen mit Kindern, Füttern, Waschen, Einkaufen, Kinder zur Schule bringen (wenn das Kind lernen kann), sie fahren Kinder auf speziellen Fahrrädern.
Das Material wurde auf der Grundlage von Informationen von RIA Novosti und offenen Quellen erstellt
Das Hospiz ist die letzte Zuflucht für unheilbar Kranke, wenn die Medizin schon machtlos ist. Hospiz ist ein langsames Sterben innerhalb der Mauern einer staatlichen Institution, die von den Gerüchen des Verfalls durchtränkt ist. Hospiz ist die Annahme des Todes, wenn er schon ganz greifbar wird. Ungefähr mit solchen Stereotypen verbinden wir ähnliche Institutionen. Und wenn Sie sich vorstellen, dass dieses Hospiz für Kinder ist?
Als mir angeboten wurde, nach St. Petersburg zu reisen und die Aktivitäten einer NGO für pädiatrische Palliativversorgung für Minderjährige mit schweren und unheilbaren Krankheiten kennenzulernen, dachte ich eine Weile nach. Aufgrund der natürlichen Beeinflussbarkeit war es schwierig, sich für das zu entscheiden, was mir als Laie unterbewusst vorkam. Andererseits war es für mich als Arzt und nebenbei Vater von zwei Kindern interessant, mit dieser in Russland nicht so weit verbreiteten Art von medizinischer und sozialer Tätigkeit in Kontakt zu kommen und alles mitzuerleben meine eigenen Augen.
Im Allgemeinen entstand die Idee, ein St. Petersburger Kinderhospiz zu gründen, bereits im Jahr 2003, als durch die Bemühungen des Erzpriesters Alexandra Tkachenko gemeinnützige Stiftung gegründet "Kinderhospiz" Gleichzeitig gab es im Land einfach keine solchen Proben, deren Erfahrungen übernommen werden konnten. Alles war aus einer Laune heraus und mit Enthusiasmus aufgebaut. Natürlich nicht ohne die Unterstützung der Stadtverwaltung und privater Investoren.
Nach Erhalt der Lizenz zur Durchführung medizinischer Tätigkeiten wurde die Hilfe für schwerkranke Kinder zunächst ambulant durchgeführt, dh es gab mobile Teams, die vorklinische Krankenpflege, ambulante Pflege und spezialisierte Unterstützung für pädiatrische Onkologie mit dem notwendige sozialpsychologische Komponente, und 2010 wurde schließlich die erste stationäre Einrichtung in Russland eröffnet, die eine umfassende Palliativversorgung für Kinder bietet - Staatliche autonome Gesundheitseinrichtung St. Petersburg "Hospiz (Kinder)".
1. Dieses Gebäude des ehemaligen "Nikolaev-Waisenhauses" (Kurakina Dacha) ist übrigens ein architektonisches Denkmal des 18. Jahrhunderts, das als Zimmer in das Hospiz überführt wurde. Zum Zeitpunkt der Übergabe war es eigentlich marode und das Projekt für seinen Wiederaufbau musste neben strengen Auflagen des Denkmalschutzes auch die für ein medizinisches Krankenhaus notwendige Infrastruktur berücksichtigen. Dank der unglaublichen Bemühungen der Designer war es möglich, all dies zu kombinieren. Also - außen scheint das Haus aus Holz zu sein (wie erwartet), aber innen ist eine ganz andere Welt. 
2. Neben dem Körper, umgeben von geliebten Menschen warlamov.ru
moderne urbane Hochhäuser - ein gepflegter Spielplatz. 
3. Schauen wir hinein? 
4. Wie sieht es aus? Die Schule? Poliklinik? Privates Bildungszentrum? Sieht es nach einem Hospiz aus, wie es noch in unseren Köpfen verankert ist? 
5. Sie können Plattitüden sprechen - ein Gefühl von Wohnkomfort (es schmeckt gut, aber wir werden hier nicht über Farbe streiten), eine Atmosphäre des Vertrauens und positiver Emotionen. Es ist nicht so wichtig. Hauptsache kein Krankenhaus mit weiß gekachelten Wänden und rostigen Rolltragen daneben. 
6. An den Wänden befinden sich echte Gemälde (keine Reproduktionen), einschließlich derer, die von Studenten des nach I. E. Repin benannten St. Petersburger Staatlichen Akademischen Instituts für Malerei, Bildhauerei und Architektur angefertigt wurden. 
7. Treffen mit dem Hospizpersonal. Übrigens ist dieser Teilzeitraum ein Klassenzimmer für entwickelnde und kreative Aktivitäten, und nicht nur Lehrbücher, sondern auch Musikaufnahmen, Videobearbeitung und sogar das Erstellen eigener Cartoons. 
8. Treffen - das ist derselbe Alexander Tkachenko. Kein strenger, finsterer, obskurantistischer Erzpriester, der in Dogmen denkt, sondern ein lebhafter, charmanter Gesprächspartner mit viel Sinn für Humor, der den Gesprächspartner in seinen Bann ziehen kann und vollständig in diese ganze Geschichte eintaucht. Aber die Familie nicht zu vergessen – und er hat übrigens vier Söhne. 
9. Hier ist zum Beispiel eine Kartei mit Daten zu allen Bewohnern des Hospizes. Als Referenz: Das Hospiz ist für 18 Betten rund um die Uhr, 10 Tagesbetten sowie die Organisation der Arbeit mobiler Teams mit einer Rate von 4.500 Besuchen pro Jahr ausgelegt. Gleichzeitig gibt es Genehmigungen für alle notwendigen Tätigkeiten, einschließlich des Gebrauchs von Betäubungsmitteln und potenten Drogen. 
10. Medizinische Kontrolle rund um die Uhr. 
11. Und das ist ein kreatives Team, dank dessen neue Ideen für ein interessantes und vor allem möglichst schmerzfreies Leben für Kinder entstehen. Genau das Leben, nicht Existenz und Überleben. 
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13. Einer dieser Begriffe ist der Sinnesraum. Sein Hauptzweck ist ein Unterricht mit Entspannung und polysensorischer Stimulation, dessen Zweck die emotionale Entladung, die Überwindung langwieriger Krisenzustände und vor allem der Aufbau eines vertrauensvollen Kontakts zwischen Kindern und Fachkräften ist. Schauen Sie - hier sind Lichtfasern und ein Schwungblatt und eine Tafel mit taktilen Empfindungen und ein Multimedia-Projektor mit Leinwand. 
14. Ein interessantes Detail des Hospizes ist eine Tafel, auf der jeder seine eigenen Gedanken äußern kann, um das Leid anderer zu lindern und zusätzliche Kraft fürs Leben zu bekommen. 
15. Glück gehabt - bei einem Besuch im Hospiz gab es gerade ein Konzert für ... ich will das Wort "Kranke" oder "Patienten" nicht sagen, lass es sein - für die Bewohner dieses Hauses. 
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20. Einer der Spielräume, der in mehrere Räume unterteilt ist - eine Zone für die Entwicklung motorischer Funktionen, eine Zone für die Entwicklung intellektueller Funktionen (Spiele, Puzzles, Konstrukteure) und eine Zone für die Entwicklung sozialer Fähigkeiten, wo Spielzeug für rollenspielinteraktion fungieren als mittel. 
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22. Im Untergeschoss gibt es sogar einen Swimmingpool mit Hydromassage und anderem Schnickschnack. Sind wir im Hospiz? Übrigens waren die Designer des Gebäudes gegen die Installation des Pools, aber der Erzpriester konnte sie überzeugen. Denn wenn zum Beispiel ein Kind getauft werden muss, wo bekommt man dann den "Jordan"? Im Allgemeinen sind wir auf einen gemeinsamen Nenner gekommen. 
23. Diverse „selbstfahrende Kutschen“, die mobilitätseingeschränkten Kindern das Leben erleichtern. 
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25. Apotheke und Arzneimittellager. 
26. Das Erdgeschoss des Hospizes ist ganz dem Personal gewidmet und eher technisch. Aber auch hier gibt es ein Design, das vielleicht künstlerisch umstritten ist, aber sicherlich nicht das Gefühl vermittelt, in einer Art Leichenschauhaus zu sein. 
27. Hinter diesen Türen befinden sich zum Beispiel Kühlschränke, in denen Lebensmittel gelagert werden. 
28. Obwohl ... Das Leichenschauhaus ist auch hier. Nun, natürlich nicht das Leichenschauhaus. Dies ist nur ein Raum, in dem sich eine Familie von einem toten Kind verabschiedet. Es heißt das traurige Zimmer. Hier ist eine Trage, die mit Einwegwäsche bedeckt ist, sowie eine Kerze und eine Ikone, die natürlich entfernt werden kann, wenn es die Religion der Familie erfordert. 
29. Es gibt auch ein Regal mit Kinderspielzeug und ein Regal mit Medikamenten, die die Eltern des Kindes möglicherweise benötigen. 
30. Wenn jemand im Hospiz stirbt, brennt diese Kerze mehrere Tage am Empfang. 
31. Wir steigen in den zweiten Stock. Es ist die Hauptstation, da sich hier die Kinderstationen befinden. 
32. Pflegedienst. 
33. Und sogar ein separates Zimmer für die Katze. 
34. Eltern verbringen fast die ganze Zeit mit sehr kleinen Bewohnern. 
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36. Und dieser Junge ist schon ziemlich unabhängig. Er ist über seine Jahre hinaus gelehrt, vernünftig, es ist durchaus möglich, mit ihm wie mit einem Erwachsenen zu kommunizieren. Vielen ist wohl aufgefallen, dass schwere Krankheiten Kinder viel früher älter und klüger machen. 
37. Namen, Nachnamen und Diagnosen geben wir nicht bekannt. 
38. Übrigens, dieser Miniatur-Kölner Dom wurde von einem jungen Designer so sorgfältig zusammengebaut, dass Alexander Tkachenko einfach begeistert ist. In jedem Fall brauchen die Anwohner eine solche Aufmerksamkeit wie Luft oder dieselbe Nährlösung. 
39. Neben dem Behandlungsraum. 
40. Und dies ist eine Intensivstation für die schwierigsten Kinder, die rund um die Uhr Überwachung und Unterstützung benötigen, wo es neben funktionalen Betten auch Sofas für Eltern gibt. Ein interessantes und wahrscheinlich symbolisches Detail - die Decken sind in Form eines klaren Himmels mit aufsteigenden Luftballons geschmückt. 
41. Nun, Krankheit ist Krankheit, und das Abendessen ist, wie man so schön sagt, im Zeitplan. 
42. Was haben wir heute auf dem Speiseplan? 
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44. Und bis zu zwölf Wanduhren an der Wand. Auch ein Symbol? 
45. Und im obersten Dachgeschoss befindet sich eine Hauskirche zu Ehren des Heiligen Lukas (Voyno-Yasenetsky), in der wöchentlich Gottesdienste abgehalten werden. Es ist jederzeit geöffnet und es gibt Kerzen völlig kostenlos. 
Hospiz ist die Grundstruktur der Palliativpflege für die Betreuung schwerkranker Menschen im Endstadium (bei irreversiblen Organschäden), die statt Jahren nur noch Tage und Monate zu leben haben.
Palliativpflege ist eine Reihe von Maßnahmen zur Verbesserung der Lebensqualität eines Patienten und seiner Angehörigen, die mit Problemen im Zusammenhang mit dem Vorliegen einer lebensbedrohlichen Krankheit konfrontiert sind.
Russland
Der Dienst umfasst Kinderärzte, Krankenschwestern, einen Sozialarbeiter, einen Psychologen, einen Priester und Freiwillige, die Familien mit schwerkranken Kindern helfen.
Das House of Richard funktioniert hauptsächlich mit wohltätigen Spenden von Einzelpersonen und Organisationen, es sammelt auch Gelder über ein Netzwerk von Secondhand-Läden, in die Menschen Kleidung, Ausrüstung, Souvenirs und Nippes bringen, die dann in marktfähigen Zustand gebracht und verkauft werden. Freiwillige des House of Richard organisieren auch verschiedene Veranstaltungen: Wohltätigkeitsmarathons, Teepartys, Spiele, Wettbewerbe usw. Im Durchschnitt benötigt das House of Richard 3 Millionen Pfund pro Jahr, um normal zu funktionieren.
Das Hospiz bietet acht Zimmer für Kinder von 0 bis 19 Jahren, von denen zwei zu einem Mehrbettzimmer zusammengefasst sind, damit die Eltern in der Nähe des Kindes sein können. Es gibt auch zwei Wohnungen, in denen die Familie des Patienten leben kann. Den Hospizbewohnern stehen ein multisensorischer Raum, ein Spielzimmer, eine Kapelle, die von Menschen verschiedener Glaubensrichtungen genutzt werden kann, ein Raum für Jugendliche, ein Computerraum, ein Spaziergarten und ein Spielplatz zur Verfügung.
Das Richard House verfügt über ein Tageszentrum in einem vom Hospiz getrennten Gebäude, in dem Kinder einige Stunden nach der Schule oder den ganzen Tag bleiben und an Aktivitäten teilnehmen können, die für stationäre Kinder im Haus organisiert werden.
Richards Haus bietet „Respice“-Services an: Zwei Wochen lang können Sie Ihr Kind in der Obhut des Personals lassen. Eltern oder Erziehungsberechtigte können für diese Zeit ausziehen oder sich in einer der Wohnungen des Hospizes niederlassen.
Das Hospiz nimmt auch Notfallpatienten auf, für die die Einrichtung immer vier freie Betten (und zwei Zustellbetten für Ferien und Sommer) bereithält.
Alle Hospizdienste sind kostenlos.
Richards Haus ist keine medizinische Einrichtung, es gibt keine Ärzte im Personal, nur qualifizierte Krankenschwestern (sowie Studenten, die in der Praxis sind) und Erzieher arbeiten mit Kindern. Die medizinische Versorgung der Kinder und Jugendlichen erfolgt bei Bedarf durch Spezialisten des Great Ormond Street Hospital, das mit dem Hospiz kooperiert. Das Hospiz nimmt jedoch keine Patienten auf, die eine medizinische Behandlung und laufende medizinische Versorgung benötigen, außer in der Endphase des Lebens eines Kindes oder Jugendlichen.
Das Hauptziel der Gründung des House of Richard ist es, Familien zu unterstützen: Eltern, Brüder und Schwestern, bei der Pflege eines schwerkranken Kindes. Für Brüder und Schwestern wird hier eine spezielle Gruppe organisiert - die Merry Group, die sich jeden Monat trifft. Kinder (ab sieben Jahren) treffen sich zu Veranstaltungen, Ausflügen und einfach nur zu offenen Gesprächen.
Es gibt auch ein spezielles Programm, in dem ausgebildete Freiwillige mit Kindern (Geschwistern von Patienten) eins zu eins arbeiten.
Auch mit schwerkranken Kindern selbst wird gearbeitet, insbesondere mit Patientinnen und Patienten ab 17 Jahren, die beim Übergang von der üblichen Betreuung durch Kinderhilfeeinrichtungen in die Arbeit von Einrichtungen für schwerstkranke Erwachsene begleitet werden.
Die Unterstützung der Familien erfolgt nicht nur während des Aufenthalts des Kindes im Haus Richard, sondern auch nach seinem Tod. Das Haus verfügt über einen speziellen Raum, in dem der Leichnam bis zur Beerdigung aufbewahrt werden kann, unabhängig davon, ob das Kind direkt im Richardhaus, im Krankenhaus oder zu Hause gestorben ist. Die Familie wird so lange wie nötig psychologisch betreut, Angehörige werden auch zu Gedenkgottesdiensten im Gedenken an ehemalige Patienten des Hauses eingeladen.
George Mark Children's House befindet sich in Nordkalifornien, in der Nähe von San Francisco. Sie helfen chronisch und unheilbar kranken Kindern und solchen Kindern, deren Krankheiten ihre Lebensspanne einschränken. Das Hospiz wurde 2004 eröffnet und war das erste in den Vereinigten Staaten, in dem Patienten aus dem Alter stammen 0 bis 19 Jahre.
Das Gebäude des George Mark House sieht aus wie ein großes Privathaus, von dem Hospizmitarbeiter glauben, dass es zu allen drei Arten der Palliativversorgung beiträgt, die sie anbieten: Ruhe und vorübergehende Linderung der Symptome, Unterstützung beim Übergang von Patienten vom Krankenhaus nach Hause und Pflege todkranke Patienten am Lebensende.
Hausangestellte leisten sowohl medizinische als auch psychologische Hilfe. Das Personal lindert Kinder von Schmerzen und Krankheitssymptomen mit Hilfe von Kunst- und Spieltherapie, Musiktherapie, praktischer und emotionaler Unterstützung des Kindes und seiner Familie. Neben Ärzten und Krankenschwestern gibt es einen psychosozialen Manager, einen Kinderspezialisten, einen Seelsorgekoordinator für das Kind und seine Familie, einen Psychologen, einen Apotheker und ein Team von Freiwilligen. Psychologische Beratung wird für trauernde Eltern, Geschwister des Kindes angeboten. Die Beratung ist zeitlich nicht begrenzt.
Kinder am Lebensende und ihre Familien können die letzten Tage eines Kindes gemeinsam verbringen. Auf dem Territorium gibt es neben Wohnungen für Familien und Stationen für Patienten einen Computerraum, Gemeinschaftsgärten und Gärten für die Privatsphäre. Es gibt auch eine Ecke für Ihr Lieblingshaustier. Konzerte und festliche Abendessen werden organisiert.
Deutschland
Das Kinderhospiz St. Nikolaus liegt in einem Dorf 200 km von München entfernt. Der ambulante Dienst wurde 2004 gegründet, das Krankenhaus - 2005. Die Mittel für den Bau wurden von Versicherungsgesellschaften und Philanthropen bereitgestellt.
Das Hospiz bietet eine umfassende medizinische und soziale Betreuung, einschließlich Schmerzlinderung. Meistens handelt es sich um Kinder mit nicht-onkologischen chronischen Erkrankungen: Läsionen des zentralen Nervensystems, genetische Erkrankungen, Hurler- oder Hunter-Syndrom, schwere Formen der Zerebralparese. Krebspatienten werden zu Hause oder in der Klinik betreut.
Das Krankenhaus ist für 30 Patienten ausgelegt, die Aufenthaltsdauer im Hospiz beträgt etwas weniger als einen Monat, bei Bedarf kann das Kind aber auch länger dort bleiben. Der Aufenthalt im Hospiz ist für Patienten völlig kostenlos und wird von der Krankenkasse bezahlt. Das Hospiz zieht Philanthropen an, um Spenden zu sammeln, Spenden gehen nicht an bestimmte Kinder, sondern an das Hospiz-Unterstützungsprogramm.
Das Hospiz sieht nicht aus wie ein Krankenhaus, es ist ein zweistöckiges orangefarbenes Gebäude. Im Erdgeschoss befinden sich Krankenzimmer für kranke Kinder, Erziehungs-, Behandlungs-, Spiel- und andere Räume, im zweiten Stock leben in separaten Krankenzimmern Familien von Patienten. Es gibt einen Swimmingpool, einen Whirlpool, wo sie Wassermassagen machen, einen Raum mit einem Trampolin. Es gibt eine Delfintherapie.
Auf jedes Kind kommen sieben Mitarbeiter. Das Hospiz beschäftigt Krankenschwestern, Hilfskräfte, Erzieher, Freiwillige, Pooltrainer, Spezialisten für kreative Aktivitäten und Sozialarbeiter. Es gibt keine Psychologen und Priester im Staat, aber auf Wunsch der Familie können sie eingeladen werden.
Kanada
Vancouver ist die Heimat von Nordamerikas erstem Kinderhospiz, Canuck Place, das 1995 eröffnet wurde. Die Mittel für die Einrichtung des Hospizes wurden durch einen eigens eingerichteten Fonds gesammelt, dessen Partner der Hockeyclub Vancouver Canucks (daher der Name des Hospizes) sowie mehrere andere bekannte Organisationen und Stiftungen waren.
Das Hospiz bietet Dienstleistungen für Kinder unter 19 Jahren und ihre Familien an. Das Hospiz nimmt Patienten mit fortgeschrittenen lebensbedrohlichen Erkrankungen wie Herzerkrankungen, Erkrankungen des Nervensystems, Krebs und Stoffwechselerkrankungen aus ganz British Columbia auf.
Hospizdienste werden jährlich von etwa 200 Kindern und ihren Familien in Anspruch genommen, von denen 120 Kinder regelmäßig stationär behandelt werden. Von den sieben Patientenzimmern sind fünf für ein Kind und seine Familie und zwei weitere Zimmer für den gleichzeitigen Aufenthalt mehrerer Patienten ausgelegt. Neun Kinder und vier Familien können gleichzeitig im Hospiz sein.
Neben der stationären Abteilung betreibt das Hospiz eine Ambulanz Madison Clinic.
In der Regel erfolgt eine Überweisung an ein Hospiz durch den behandelnden Arzt, die Familie des Kindes kann sich jedoch in jedem Stadium der Erkrankung selbstständig und von Hospizspezialisten helfen lassen.
In einer Krankenhausumgebung leisten Ärzte und Pflegepersonal rund um die Uhr medizinische Versorgung, einschließlich Schmerzlinderung, Palliativpflege, Linderung von Krankheitssymptomen und Nebenwirkungen der Behandlung. Hospizärzte sind ausgewiesene Experten auf dem Gebiet der Palliativpflege. Neben dem Hospiz arbeiten sie im Vancouver Maternity and Childhood Centre und im British Columbia Children's Hospital. Sie alle lehren und forschen in den Abteilungen für Pädiatrie und der Abteilung für Palliative Care im Department of Family Medicine der University of British Columbia. Das Hospiz beschäftigt Psychologen und Sozialarbeiter, die sich regelmäßig mit Kindern, ihren Eltern und Geschwistern treffen und mit ihnen sprechen.
Das Hospiz bietet Musik-, Spiel- und Kunsttherapieprogramme an. Schulpflichtige Kinder, sowohl Patienten als auch deren Geschwister, können während ihres Aufenthaltes im Hospiz die Schule besuchen. Das Hospiz hat einen Vollzeitlehrer und einen Lehrerassistenten; Sie werden von Freiwilligen unterstützt. Das Hospiz beschäftigt etwa 300 Freiwillige, von denen jeder eine bestimmte Rolle im Hospiz hat.
Hospizaufenthalte sind für Kinder und ihre Familien kostenlos.
Das Hospizbudget (7,6 Millionen Dollar pro Jahr) wird zu 27 % von der Regierung von British Columbia finanziert. Der Hockeyclub steuert weitere 20 % zum Budget bei. Der Rest des Budgets besteht aus wohltätigen Spenden von Einzelpersonen und Organisationen.
Das Darling Home for Kids liegt in der Nähe der Stadt Milton im Süden Ontarios, vierzig Kilometer von Toronto entfernt. Dabei handelt es sich um ein kleines Gesundheitszentrum mit einem Palliativpflegeprogramm für Kinder und Jugendliche sowie einem temporären Hilfsprogramm für Familien, die kranke Kinder zu Hause pflegen (hierfür wird der Begriff Entlastungspflege verwendet). Hier werden Kinder von 0 bis 18 Jahren aufgenommen. Das Zentrum wurde im September 2004 von der gemeinnützigen Organisation The Calendarbrook Society eröffnet.
Palliativpflege umfasst vier Arten von Programmen: temporäre Palliativpflege (falls das Kind die meiste Zeit zu Hause lebt und bei einem Besuch nicht länger als eine Woche im Zentrum ist), Notfallpalliativpflege, Palliativpflege in Übergangszeiten und Palliativpflege Betreuung von Kindern im Endstadium der Krankheit.
Das Zentrum verfügt nur über zwei Einzelzimmer für Palliativpatienten und zehn Betten für vorübergehend betreute Kinder. Neben den Krankenstationen gibt es eine Küche, ein Esszimmer, einen speziellen Ruheraum und ein Gästezimmer.
Das Zentrum verwendet mehrere therapeutische Programme wie Hydrotherapie, Musik und sensorische Therapien. Spezialisten kommen auch mit Hunden und Miniaturpferden ins Zentrum, die für den Umgang mit Kindern trainiert sind. Mehrmals im Jahr organisiert das Zentrum "Brüder- und Schwesterntage", an denen Kinder, deren Bruder oder Schwester an einer schweren Krankheit leidet, hier gemeinsam Zeit verbringen können. Familienmitglieder können in der Nähe von unheilbar kranken Kindern übernachten.
Das Personal des Zentrums besteht aus Krankenschwestern, Entwicklungsspezialisten, Pflegern und Spezialisten mit Erfahrung in der Pädiatrie. Krankenschwestern müssen einen Abschluss in Krankenpflege haben. Krankenschwestern müssen auch ein Krankenpflegefachdiplom haben. Das Darling Home for Kids lädt Freiwillige ein. Es gibt auch eine Liste mit Freiwilligendiensten. Zum Beispiel „Ehrenamtlicher, der einkaufen geht und Spenden sammelt“, „Ehrenamtlicher in der Küche“, „Ehrenamtlicher für die Organisation von Fest- und Sportveranstaltungen“ – insgesamt 14 Stellen.
Das Zentrum erhält finanzielle Unterstützung vom Gesundheitsministerium und vom Ministerium für menschliche Dienste, aber das Budget des Zentrums hängt weitgehend von der Philanthropie ab. Zweimal im Jahr organisiert das Zentrum große Fundraising-Veranstaltungen.
Niederlande
In den Niederlanden gibt es sieben Kinderhospize, von denen drei „Mappa Mondo“-Hospize sind. Das erste Mappamondo Kinderhospiz wurde auf Initiative des Roten Kreuzes 1997 in Zwolle eröffnet, das zweite 2002 in Rijswijk und das dritte 2006 in Den Haag.
Alle befinden sich in der Nähe von örtlichen Krankenhäusern. Wenn zusätzliche Hilfe benötigt wird, wird sofort ein Krankenwagen aus dem Krankenhaus geschickt.
Die Mappa Mondo Hospize werden von der lokalen Zweigstelle des Roten Kreuzes finanziert. Das ist genau das Hospiz; Dort wird nur eine symptomatische Behandlung durchgeführt, für die Palliativversorgung gibt es aufsuchende Hilfen.
Das Hospiz ist für Kinder von 0 bis 18 Jahren mit als unheilbar anerkannten Krankheiten. Ärzte aus Krankenhäusern werden ins Hospiz entsandt, ihre Entscheidung wird von einer Kommission aus Vertretern der Krankenkasse und des Hospizes bestätigt. Auch Arme und Nichtversicherte haben die Möglichkeit, ins Hospiz zu kommen, jeder Fall wird von einer Sonderkommission des Roten Kreuzes geprüft. Patienten erhalten keine finanzielle Unterstützung. Aber wenn der Fall außergewöhnlich ist, wird diese Hilfe von einer Versicherungsgesellschaft geleistet oder der Staat gewährt einer einzelnen Familie einen Zuschuss.
Der Patient bleibt im Durchschnitt ein Jahr im Hospiz. In Ausnahmefällen - so viel wie nötig. Das Hospiz hat eine Reihe von Patienten, die über das Wochenende nach Hause gebracht werden.
Ambulante Patienten werden von einem separat operierenden Palliativdienst betreut.
Ein mobiler Palliativdienst kann Medikamente transportieren. Das Hospiz hat keine solche Lizenz, aber wenn ein Patient Schmerzmittel benötigt, ruft es zu jeder Tages- und Nachtzeit den behandelnden Arzt des Patienten an, der ein Fax an eine spezielle, rund um die Uhr geöffnete Apotheke schickt, und von dort aus sie bringen das Medikament in der richtigen Menge innerhalb von zehn Minuten ins Hospiz.
Eltern im Hospiz können nicht übernachten. Ein vom Sozialdienst im Auftrag der Versicherungsgesellschaft beauftragter Psychologe arbeitet mit der Familie zusammen.
Das Hospiz verfügt über ein Zeichenstudio, ein Spielzimmer und einen Raum für Entspannungstherapien. Kinder, die laufen können, werden von Freiwilligen zur Schule gebracht. Rollstuhlfahrer werden jeden Morgen mit dem Taxi zur Schule und dann ins Hospiz gebracht. Die Krankenkasse zahlt.
Das Personal des Hospizes besteht aus zehn speziell ausgebildeten Krankenschwestern und zehn Freiwilligen. Jeder Mitarbeiter führt zwei bis drei Familien, hält Kontakt zu ihnen und spricht über den Zustand des Kindes. Es gibt zwei Lehrkräfte. Vierzig Freiwillige. Ihre Aufgaben umfassen - mit Kindern spielen, füttern, waschen, einkaufen, Kinder zur Schule bringen (wenn das Kind lernen kann), sie fahren Kinder auf speziellen Fahrrädern, im Allgemeinen kümmern sie sich um sie.
Das Material wurde auf der Grundlage von Informationen von RIA Novosti und offenen Quellen erstellt
Weißt du, wenn ich die Möglichkeit hätte, drei Wünsche zu äußern, würde ich einen davon ausgeben, damit diese Kerze niemals aufleuchtet. Denn die Kerze steht im Kinderhospiz und wird angezündet, wenn die Seele eines der Kinder in den Himmel aufsteigt...
Ich habe viel gesehen in diesem Leben, ich war sogar in Kriegsgebieten, aber glauben Sie mir, Kinderhospiz ist für mich ein sehr schwer zu verstehendes und wahrzunehmendes Thema. Schließlich gibt es Kinder mit unheilbaren Krankheiten. Ehrlich gesagt habe ich sogar lange meine Gedanken gesammelt, um einen Beitrag zu schreiben.
Das St. Petersburger Kinderhospiz wurde 2003 auf Initiative eines Mannes mit einem sehr gütigen Herzen gegründet – Erzpriester Alexander Tkachenko (im Bild).
Es ist erwähnenswert, dass im Allgemeinen überraschend reaktionsschnelle Menschen im Hospiz arbeiten, die glauben, dass "wenn Sie den Tagen kein Leben hinzufügen können, müssen Sie dem Leben Tage hinzufügen". Die Arbeit ist sehr schwierig, nicht jeder ist in der Lage, das Leid der Kinder zu lindern, sie moralisch und körperlich zu unterstützen.
Dies ist die erste Einrichtung der Palliativpflege für Kinder in Russland. Jedes Jahr erhalten etwa 400 Kinder Hilfe von Hospizspezialisten. Organisatorische Erfahrungen, methodische Ansätze und praktische Entwicklungen werden seit langem genutzt, um das Palliativversorgungssystem in anderen Regionen Russlands weiterzuentwickeln.
Im Kinderhospiz sind die meisten Krankheiten Erkrankungen des zentralen Nervensystems und genetische Störungen, Onkologie - nicht mehr als 10-20%. Das ist übrigens der entscheidende Unterschied zwischen Kinderhospizen und Erwachsenen, wo Krebs das Hauptprofil ist.
Es ist die Spezifität von Krankheiten, die dazu führt, dass Kinder relativ lange in einem Kinderhospiz leben oder beobachtet werden können, im Gegensatz zu Erwachsenen, deren Zeit im Hospiz sehr begrenzt ist. Und anders als in Erwachsenenhospizen wächst, entwickelt sich das Kind während eines Hospizaufenthaltes, und ihm müssen Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten geboten werden.
In einem Kinderhospiz stellte ich die Frage, wie viel Prozent der Kinder werden geheilt? Eine traurige Antwort wurde erhalten - 0%. Schließlich werden Kinder in die Palliativmedizin geschickt, die Medizin nicht heilen kann. Wenn das Kind geheilt ist, bedeutet dies, dass im Stadium der Diagnose und Entscheidungsfindung durch die Ärztekommission ein medizinischer Fehler aufgetreten ist ...
Das Phänomen des Hospizes ist vielleicht anders: Zum Beispiel geben Ärzte einem Kind nicht mehr als 2 Wochen zu leben, und es lebt ein oder zwei Monate. Solche Fälle waren, und immer wieder. Im Allgemeinen versuchen sie im Hospiz, ein Wunder nicht in der Tatsache zu sehen, dass das Kind geheilt wird, sondern in jedem Tag, den es lebt. Es ist nicht einfach, aber ohne diese Philosophie gäbe es kein Hospiz.
Das Hospiz bietet Kindern auch seelische Hilfe an. Es ist erwähnenswert, dass das Kinderhospiz in St. Petersburg auf Initiative der Kirche und mit Unterstützung des Staates entstand.
Die Russisch-Orthodoxe Kirche investierte in der allerersten Phase ihre ganze Erfahrung und Philosophie in die Schaffung eines Systems zur Unterstützung schwerkranker Kinder. Aber in Zukunft arbeiteten Menschen verschiedener Glaubensrichtungen (Philanthropen, Spezialisten, Experten) daran, dass die Institution effektiv bestehen und professionelle Hilfe leisten konnte.
Dann sind alle Entwicklungsprogramme, alle neuen Projekte des Hospizes (z. B. interreligiöse Interaktion, also die Einbeziehung von Vertretern der Glaubensrichtungen in die Hilfe für Kinder, die Entwicklung von Seelsorge als professionelle Dienstleistung im Rahmen der Palliativpflege) das Ergebnis von Zuwendungen des Präsidenten Gewonnen hat das Hospizteam.
Es muss anerkannt werden, dass eine qualitativ hochwertige Palliativversorgung für Kinder ohne die Kombination von staatlicher Finanzierung und karitativen Programmen einerseits und der Bemühungen und Beteiligung aller öffentlichen Institutionen und Strukturen andererseits nicht möglich ist. Daher begrüße ich, dass es eine Konsolidierung aller guten Kräfte der Gesellschaft gibt, um denen zu helfen, die es brauchen.
Das Hospiz sammelt nun Geld für zwei Beatmungsgeräte. Dies sind Geräte, die es Kindern ermöglichen, nicht auf der Intensivstation zu bleiben, sondern zu Hause oder in einem Hospiz bei ihren Eltern zu sein. Wenn Sie unterstützen möchten, finden Sie Kontakte unter
